JP2022113163A - 核酸キャリア及び治療上の使用方法 - Google Patents

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Abstract

【課題】標的薬剤を含む核酸キャリア、およびそれを含む医薬組成物を提供する。【解決手段】５つの単量体を含む１層の核酸キャリアであって、各単量体は、第１及び第２のオリゴヌクレオチドを含み、ここで、第１及び第２のオリゴヌクレオチドそれぞれの中央部分は互いに相補的であり、二本鎖領域を形成し、第１のオリゴヌクレオチドの２つの末端部分は、第２のオリゴヌクレオチドの２つの末端部分と相補的ではなく、４つの末端アームを形成し；ならびに各単量体は少なくとも１つの周辺末端アームにコンジュゲートされた少なくとも１つの標的薬剤を含み、ここで、少なくとも１つの標的薬剤がｍｉＲＮＡである。本開示はまた、本明細書に記載の核酸キャリアのいずれかと、薬学的に許容されるビヒクルとを含む医薬組成物を提供する。本開示はまた、本明細書に記載の核酸キャリアのいずれかを動物に投与することを含む、動物の免疫応答を誘導する方法を提供する。【選択図】図２

Description

本開示は、一部には、標的薬剤を含む核酸キャリア、それを含む医薬組成物、ならびにそれらの製造方法及び使用方法に関する。
ＤＮＡデンドリマーを含め、多分子足場デバイスは、細胞トランスフェクション剤、イメージング剤、及び薬物送達剤として有用であり得る。ＤＮＡデンドリマーは標的指向性デバイス（例えば、細胞内エンドサイトーシスによる内部移行事象を誘発することができる、細胞表面形状に特異的な抗体）と結合することができ、さらに標的細胞の表面形状に結合して、細胞内または細胞外それぞれに積荷（例えば、薬物）を送達することができる。積荷が標的とするＤＮＡデンドリマーと受動的に会合し、デンドリマーとの空間的会合のみによって細胞に進入する場合もあれば、またはいくつかの付着戦略によって積荷がデンドリマーと直接結合し、標的先で放出される場合もある。
ＤＮＡデンドリマーは、生物学的系（例えば、細菌クローニング）の使用またはＤＮＡ配列の酵素重合（ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）及び他の酵素依存性ＤＮＡ合成法による）の使用によって産生されるＤＮＡのように、「天然の」手段によって産生されるＤＮＡからのみ正常に作製できることが以前から見出されていた。しかしながら、自然発生的なＤＮＡから組み立てる場合、ＤＮＡデンドリマーを治療薬物送達用途などの商業的用途に要求される量で製造することは経済上、実現不可能である。特に、ＤＮＡデンドリマーの構築に必要とされる配列の生物学的複製により生成される二本鎖分子から、デンドリマーの構築に必要な一本鎖を分離し単離しなければならない。化学合成法は、こうした用途に必要な量を供給することができるが、合成により製造されたＤＮＡオリゴヌクレオチドを使用する従来の試みは、従来技術に記載されている架橋手順を適用した後に共有結合構造を適切に形成することができず、失敗を繰り返してきた。このことは、従来技術のオリゴヌクレオチド設計パラメーターが、化学合成オリゴヌクレオチドには不適切であったことを示唆している。本開示は、とりわけ、大規模合成に適合した、核酸キャリア製造用原料としての化学合成ＤＮＡの使用を目的とする新たな物質構造及び製造方法を示す。
本開示は、５つの単量体を含む１層の核酸キャリアを提供し、各単量体は、第１及び第２のオリゴヌクレオチドを含み；ここで、第１及び第２のオリゴヌクレオチドそれぞれの中央部分は互いに相補的であり、二本鎖領域を形成し、第１のオリゴヌクレオチドの２つの末端部分は、第２のオリゴヌクレオチドの２つの末端部分と相補的ではなく、４つの末端アームを形成し；第１単量体の第１の末端アームは第２単量体の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第２の末端アームは第３単量体の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第３の末端アームは第４単量体の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第４の末端アームは第５単量体の末端アームにコンジュゲートされ、１２個の周辺末端アームを有する１層の核酸キャリアを形成しており；ならびに各単量体は少なくとも１つの周辺末端アームにコンジュゲートされた少なくとも１つの標的薬剤を含み、ここで、少なくとも１つの標的薬剤がｍｉＲＮＡである場合、核酸キャリアは少なくとも１つの異なる標的薬剤を含む。
本開示はまた、１１個の単量体を含む１．５層の核酸キャリアを提供し、各単量体は、第１及び第２のオリゴヌクレオチドを含み；ここで、第１及び第２のオリゴヌクレオチドそれぞれの中央部分は互いに相補的であり、二本鎖領域を形成し、第１のオリゴヌクレオ
チドの２つの末端部分は、第２のオリゴヌクレオチドの２つの末端部分と相補的ではなく、４つの末端アームを形成し；第１単量体の第１の末端アームは第２単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第２の末端アームは第３単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第３の末端アームは第４単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第４の末端アームは第５単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ；第２単量体の第２の末端アームは第６単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第３単量体の第２の末端アームは第７単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第４単量体の第２の末端アームは第８単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第５単量体の第２の末端アームは第９単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第２単量体の第３の末端アームは第１０単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第３単量体の第３の末端アームは第１１単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、２４個の周辺末端アームを有する１．５層の核酸キャリアを形成しており；ならびに各単量体は少なくとも１つの周辺末端アームにコンジュゲートされた少なくとも１つの標的薬剤を含み、ここで、少なくとも１つの標的薬剤がｍｉＲＮＡである場合、核酸キャリアは少なくとも１つの異なる標的薬剤を含む。
本開示はまた、１７個の単量体を含む２層の核酸キャリアを提供し、各単量体は、第１及び第２のオリゴヌクレオチドを含み；ここで、第１及び第２のオリゴヌクレオチドそれぞれの中央部分は互いに相補的であり、二本鎖領域を形成し、第１のオリゴヌクレオチドの２つの末端部分は、第２のオリゴヌクレオチドの２つの末端部分と相補的ではなく、４つの末端アームを形成し；第１単量体の第１の末端アームは第２単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第２の末端アームは第３単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第３の末端アームは第４単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第４の末端アームは第５単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ；第２単量体の第２の末端アームは第６単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第３単量体の第２の末端アームは第７単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第４単量体の第２の末端アームは第８単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第５単量体の第２の末端アームは第９単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第２単量体の第３の末端アームは第１０単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第３単量体の第３の末端アームは第１１単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第４単量体の第３の末端アームは第１２単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第５単量体の第３の末端アームは第１３単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第２単量体の第４の末端アームは第１４単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第３単量体の第４の末端アームは第１５単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第４単量体の第４の末端アームは第１６単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第５単量体の第４の末端アームは第１７単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、３６個の周辺末端アームを有する２層の核酸キャリアを形成しており；ならびに各単量体は少なくとも１つの周辺末端アームにコンジュゲートされた少なくとも１つの標的薬剤を含み、ここで、少なくとも１つの標的薬剤がｍｉＲＮＡである場合、核酸キャリアは少なくとも１つの異なる標的薬剤を含む。
本開示はまた、３５個の単量体を含む２．５層の核酸キャリアを提供し、各単量体は、第１及び第２のオリゴヌクレオチドを含み；ここで、第１及び第２のオリゴヌクレオチドそれぞれの中央部分は互いに相補的であり、二本鎖領域を形成し、第１のオリゴヌクレオチドの２つの末端部分は、第２のオリゴヌクレオチドの２つの末端部分と相補的ではなく、４つの末端アームを形成し；第１単量体の第１の末端アームは第２単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第２の末端アームは第３単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第３の末端アームは第４単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第４の末端アームは第５単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ；第２単量体の第２の末端アームは第６単量体の第１の末端
アームにコンジュゲートされ、第３単量体の第２の末端アームは第７単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第４単量体の第２の末端アームは第８単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第５単量体の第２の末端アームは第９単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第２単量体の第３の末端アームは第１０単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第３単量体の第３の末端アームは第１１単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第４単量体の第３の末端アームは第１２単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第５単量体の第３の末端アームは第１３単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第２単量体の第４の末端アームは第１４単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第３単量体の第４の末端アームは第１５単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第４単量体の第４の末端アームは第１６単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第５単量体の第４の末端アームは第１７単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ；第６単量体の第２の末端アームは第１８単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第７単量体の第２の末端アームは第１９単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第８単量体の第２の末端アームは第２０単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第９単量体の第２の末端アームは第２１単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１０単量体の第２の末端アームは第２２単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１１単量体の第２の末端アームは第２３単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１２単量体の第２の末端アームは第２４単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１３単量体の第２の末端アームは第２５単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１４単量体の第２の末端アームは第２６単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１５単量体の第２の末端アームは第２７単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１６単量体の第２の末端アームは第２８単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１７単量体の第２の末端アームは第２９単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第６単量体の第３の末端アームは第３０単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第７単量体の第３の末端アームは第３１単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第８単量体の第３の末端アームは第３２単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第９単量体の第３の末端アームは第３３単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１０単量体の第３の末端アームは第３４単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１１単量体の第３の末端アームは第３５単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、７２個の周辺末端アームを有する２．５層の核酸キャリアを形成しており；ならびに各単量体は少なくとも１つの周辺末端アームにコンジュゲートされた少なくとも１つの標的薬剤を含み、ここで、少なくとも１つの標的薬剤がｍｉＲＮＡである場合、核酸キャリアは少なくとも１つの異なる標的薬剤を含む。
本開示はまた、５３個の単量体を含む３層の核酸キャリアを提供し、各単量体は、第１及び第２のオリゴヌクレオチドを含み；ここで、第１及び第２のオリゴヌクレオチドそれぞれの中央部分は互いに相補的であり、二本鎖領域を形成し、第１のオリゴヌクレオチドの２つの末端部分は、第２のオリゴヌクレオチドの２つの末端部分と相補的ではなく、４つの末端アームを形成し；第１単量体の第１の末端アームは第２単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第２の末端アームは第３単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第３の末端アームは第４単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第４の末端アームは第５単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ；第２単量体の第２の末端アームは第６単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第３単量体の第２の末端アームは第７単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第４単量体の第２の末端アームは第８単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第５単量体の第２の末端アームは第９単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第２単量体の第３の末端アームは第１０単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第３単量体の第３の末端アームは第１１単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第４単量体の第３の末端アームは第１２単量体の第１の末
端アームにコンジュゲートされ、第５単量体の第３の末端アームは第１３単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第２単量体の第４の末端アームは第１４単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第３単量体の第４の末端アームは第１５単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第４単量体の第４の末端アームは第１６単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第５単量体の第４の末端アームは第１７単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ；第６単量体の第２の末端アームは第１８単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第７単量体の第２の末端アームは第１９単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第８単量体の第２の末端アームは第２０単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第９単量体の第２の末端アームは第２１単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１０単量体の第２の末端アームは第２２単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１１単量体の第２の末端アームは第２３単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１２単量体の第２の末端アームは第２４単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１３単量体の第２の末端アームは第２５単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１４単量体の第２の末端アームは第２６単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１５単量体の第２の末端アームは第２７単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１６単量体の第２の末端アームは第２８単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１７単量体の第２の末端アームは第２９単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第６単量体の第３の末端アームは第３０単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第７単量体の第３の末端アームは第３１単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第８単量体の第３の末端アームは第３２単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第９単量体の第３の末端アームは第３３単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１０単量体の第３の末端アームは第３４単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１１単量体の第３の末端アームは第３５単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１２単量体の第３の末端アームは第３６単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１３単量体の第３の末端アームは第３７単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１４単量体の第３の末端アームは第３８単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１５単量体の第３の末端アームは第３９単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１６単量体の第３の末端アームは第４０単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１７単量体の第３の末端アームは第４１単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ；第６単量体の第４の末端アームは第４２単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第７単量体の第４の末端アームは第４３単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第８単量体の第４の末端アームは第４４単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第９単量体の第４の末端アームは第４５単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１０単量体の第４の末端アームは第４６単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１１単量体の第４の末端アームは第４７単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１２単量体の第４の末端アームは第４８単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１３単量体の第４の末端アームは第４９単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１４単量体の第４の末端アームは第５０単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１５単量体の第４の末端アームは第５１単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１６単量体の第４の末端アームは第５２単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１７単量体の第４の末端アームは第５３単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ；１０８個の周辺末端アームを有する３層の核酸キャリアを形成しており；ならびに各単量体は少なくとも１つの周辺末端アームにコンジュゲートされた少なくとも１つの標的薬剤を含み、ここで、少なくとも１つの標的薬剤がｍｉＲＮＡである場合、核酸キャリアは少なくとも１つの異なる標的薬剤を含む。
本開示はまた、本明細書に記載の核酸キャリアのいずれかと、薬学的に許容されるビヒクルとを含む医薬組成物を提供する。
本開示はまた、動物の免疫応答を誘導する方法であって、本明細書に記載の核酸キャリアのいずれか、またはそれを含む医薬組成物を動物に投与することを含み、その場合の核酸キャリアが、抗原、ペプチド、抗体またはその断片、及びアジュバントから選択される少なくとも２つの標的薬剤を含む方法を提供する。
本開示はまた、がんを有する動物の治療方法であって、本明細書に記載の核酸キャリアのいずれか、またはそれを含む医薬組成物を動物に投与することを含み、その場合の核酸キャリアが、抗体またはその断片、及び標識から選択される少なくとも２つの標的薬剤を含む方法を提供する。
本開示はまた、疾患関連抗原に関連する疾患を有する動物の治療方法であって、本明細書に記載の核酸キャリアのいずれか、またはそれを含む医薬組成物を動物に投与することを含み、その場合の核酸キャリアが、抗体またはその断片、及び標識から選択される少なくとも２つの標的薬剤を含む方法を提供する。
ハイブリダイズされたときに核酸キャリア単量体（例えば、Ａ、Ｂ’、Ｂ’’、Ｃ’、及びＣ’’）を形成する代表的な第１及び第２のオリゴヌクレオチド（例えば、＃１、＃２、＃３、＃４、＃５、＃６、及び＃７）を示す。オリゴヌクレオチドは、ハイブリダイズして二本鎖領域を形成する中心コア部分（例えば、「ｂ１」、「ｂ１（－）」、「ｂ２」、「ｂ２（－１）」、及び「ｂ１」）を含み、オリゴヌクレオチドはまた、２つのオリゴヌクレオチドがハイブリダイズされて単量体を形成するときに４つの一本鎖アームを形成する２つの末端部分（例えば、「ａ」、「ｃ」、「ａ（－）」、「ｅ」、「ｄ」、「ｅ（－）」、及び「ｄ（－）」）を含む。 本明細書に記載の標的薬剤（例えば、本明細書に示す抗体）のいずれかとコンジュゲートすることができる１２個の周辺末端アームが得られるように構成された代表的な１層の核酸キャリアを示す。 本明細書に記載の標的薬剤（例えば、本明細書に示す１６個の末端アームにコンジュゲートされた抗体）のいずれかとコンジュゲートすることができる３６個の周辺末端アームが得られるように構成された代表的な２層の核酸キャリアを示す。 本明細書に記載の標的薬剤のいずれかとコンジュゲートすることができる３６個の周辺末端アームが得られるように構成された代表的な２層の核酸キャリアを示す（例えば、図に示されているように、当量（１８）の２種類のオリゴヌクレオチドリンカー（Ａ及びＢ）を含む）。 本明細書に記載の標的薬剤のいずれかとコンジュゲートすることができる２４個の周辺末端アームが得られるように構成された代表的な１．５層の核酸キャリアを示す（例えば、図に示されているように６：１２：６（すなわち１：２：１）比の３種類のオリゴヌクレオチドリンカー（Ａ、Ｂ、及びＣ）を含む）。 本明細書に記載の標的薬剤のいずれかとコンジュゲートすることができる２４個の周辺末端アームが得られるように構成された代表的な１．５層の核酸キャリアを示す（例えば、図に示されているように１２：６：６（すなわち２：１：１）比の３種類のオリゴヌクレオチドリンカー（Ａ、Ｂ、及びＣ）を含む）。 マウス血清中での裸の核酸キャリアとホスホロチオエート型の裸の核酸キャリアとを比較した代表的な血清分解ゲル分析を示す。 核酸キャリア内の異なる領域に局在する１：１：１：１比のクラスター化アームが得られるように構成された代表的な１層の核酸キャリアを示す。
特に定義しない限り、技術用語及び科学用語はすべて、開示される実施形態が属する技
術分野の当業者に共通して理解されているものと同じ意味を有する。
本明細書で使用される場合、用語「ａ」または「ａｎ」は、文脈上、別の意味が明示されない限り、「少なくとも１つ」または「１つ以上」を意味する。
本明細書で使用される場合、用語「約」は、数値が近似値であり、多少の数値変動が、開示される実施形態の実施に有意な影響を及ぼさないことを意味する。数値限定が使用される場合、文脈によって特に示されない限り、「約」は、数値が±１０％まで変動する可能性があるが、開示される実施形態の範囲内に留まることを意味する。
本明細書で使用される場合、用語「ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ（含む）」（ならびに「ｃｏｍｐｒｉｓｅ」、「ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ」、及び「ｃｏｍｐｒｉｓｅｄ」などの「ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ」のいずれかの形態）、「ｈａｖｉｎｇ（有する）」（ならびに「ｈａｖｅ」及び「ｈａｓ」などの「ｈａｖｉｎｇ」のいずれかの形態）、「ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ（含む）」（ならびに「ｉｎｃｌｕｄｅｓ」及び「ｉｎｃｌｕｄｅ」などの「ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ」のいずれかの形態）、または「ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ（含む）」（ならびに「ｃｏｎｔａｉｎｓ」及び「ｃｏｎｔａｉｎ」などの「ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ」のいずれかの形態）は、包括的または非限定的であり、列挙されていない追加の要素または方法の工程を除外しない。
本開示は、多数の核酸キャリアを提供する。本明細書に記載のキャリアはそれぞれ、第１のオリゴヌクレオチドと第２のオリゴヌクレオチドとを含む、複数の単量体コア単位を含む。第１及び第２のオリゴヌクレオチドそれぞれの中央部分は互いに相補的であり、その結果、二本鎖領域を形成する。第１のオリゴヌクレオチドの２つの末端部分は、第２のオリゴヌクレオチドの２つの末端部分と相補的ではなく、その結果、４つの一本鎖アームを形成する。図１は、ハイブリダイズされたときに核酸キャリア単量体（Ａ、Ｂ’、Ｂ’’、Ｃ’、及びＣ’’単量体を参照）を形成する代表的な第１及び第２のオリゴヌクレオチド（＃１、＃２、＃３、＃４、＃５、＃６、及び＃７を参照）を示す。各オリゴヌクレオチドは、中心コア部分を有する別のオリゴヌクレオチドとハイブリダイズして二本鎖領域を形成する中心コア部分（「ｂ１」、「ｂ１（－）」、「ｂ２」、「ｂ２（－１）」、及び「ｂ１」を参照）を含む。各オリゴヌクレオチドはまた、２つのオリゴヌクレオチドがハイブリダイズされて単量体を形成するときに４つの一本鎖アームを形成する２つの末端部分（「ａ」、「ｃ」、「ａ（－）」、「ｅ」、「ｄ」、「ｅ（－）」、及び「ｄ（－）」を参照）を含む。いくつかの実施形態では、各末端部分（すなわち、ハイブリダイズしたオリゴヌクレオチド対の４つの末端部分）は、固有のヌクレオチド配列を含む。
いくつかの実施形態では、オリゴヌクレオチドは９７ヌクレオチド長である。９７量体は、効率的な合成を可能にする程度に短く、ゲル精製の必要はないが、ハイブリダイゼーション及び架橋が効率的である程度には長いという理由からいくつかの利点を有する。好適なヌクレオチド配列は、ヘアピンのような二次構造をほとんどまたは全く含まず、Ｔｍをさらに増加させるため、ロックされた核酸または同様のヌクレオチドを含む修飾ヌクレオチドが使用されていない限り、５０℃～５５℃（好適には６５℃～７５℃）を超えるＴｍ、少なくとも１つの架橋部位、及び中心ハイブリダイゼーション領域、ならびに２５塩基長以上である３プライム及び５プライムアーム領域を有する。
オリゴヌクレオチドを含む核酸は、当技術分野で既知の化学合成法またはそれに続く誘導体化による化学合成法に適するものであれば、どの種類の核酸または核酸誘導体であってもよい。好適な核酸としては、デオキシリボ核酸（ＤＮＡ）、リボ核酸（ＲＮＡ）、修飾ＤＮＡまたはＲＮＡ、ペプチド核酸（ＰＮＡ）、モルホリノ核酸及びロックされた核酸（ＬＮＡ）、グリコール核酸（ＧＮＡ）、トレオース核酸（ＴＮＡ）、ホスホロチオエー
ト残基（Ｓ－オリゴ）を含むＤＮＡ、及びそれらの誘導体、またはそれらの任意の組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。
いくつかの実施形態では、核酸キャリアは、異なるヌクレオチド骨格を含むオリゴヌクレオチドを含んでもよい。いくつかの実施形態では、本明細書に記載の２層を有する核酸キャリアにおいて、第１の内側層を構成するオリゴヌクレオチドがある特定のヌクレオチド骨格を含み得る一方、それよりも外側の第２の層を構成するオリゴヌクレオチドはそれと異なる特定のヌクレオチド骨格を含み得る。１つ以上の層が、隣接する層と比較して異なるヌクレオチド骨格をもつオリゴヌクレオチドを有している多層の核酸キャリアで、同様のものが存在する可能性がある。例えば、いくつかの実施形態では、核酸キャリアは、ホスホジエステル（ＰＯ）合成オリゴヌクレオチド鎖とホスホロチオエート（ＰＳ）オリゴヌクレオチド鎖の両方を含み得る。いくつかの実施形態では、第１の内側層がすべてＰＯ－ＤＮＡであり、外側の第２の層を作製するために追加されるオリゴヌクレオチド鎖がＰＳ－ＤＮＡである。いくつかの実施形態では、修飾されたヌクレオチド塩基を使用することにより、血清分解プロファイル及びその結果として得られるクリアランスプロファイルを変更することができ、これはキャリアのＰＫ／ＰＤプロファイルを後から変更できることを示している。
いくつかの実施形態では、オリゴヌクレオチドを含む核酸は、従来のヌクレオシドと比較して分子のＴｍが高いヌクレオシド類似体である。例えば、２’のＯ原子と４’のＣ原子との間のメチレン架橋でリボース環が修飾されているＬｏｃｋｅｄ Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ（ＬＮＡ（商標））ヌクレオシドを使用することができる。オリゴヌクレオチドがＴｍ増加型ヌクレオチドを１つ以上含む場合、すべてが天然型ヌクレオチドからなるものと比較して、ハイブリダイゼーション効率を損なうことなく全長を縮小することができる。一般に、オリゴヌクレオチド中の天然型ヌクレオチドとＴｍ増加型ヌクレオチドの長さ及び組成は、セグメントのＴｍが、核酸を使用する温度よりも高い、すなわち少なくとも５℃、または少なくとも１０℃高くなるように選択することができる。例えば、従来のＤＮＡ残基を３１個含む核酸鎖は、５０％のＬＮＡ残基を含む１９ヌクレオチド鎖と同じＴｍを有する（どちらもＴｍ６６℃）。すなわち、セグメントが５０％のＬＮＡを含む場合、Ｔｍが約１．５倍に増加するため、セグメントがその相補的な核酸分子とハイブリダイズする効率を損なうことなくオリゴヌクレオチドの全長をほぼ半減させることができる。いくつかの実施形態では、ハイブリダイゼーションに使用される、セグメント中にＴｍ増加型ヌクレオチドを含む本明細書に記載のオリゴヌクレオチドは、全長４０～５０ヌクレオチドであってよく、そのうちの二本鎖領域及び一本鎖アームはそれぞれ独立して１２～１８ヌクレオチド長であってよい。さらに、核酸は、ホスホロアミダイト骨格などの別の骨格を有していてもよい。
いくつかの実施形態では、オリゴヌクレオチドは、１つ以上の隣接するチミジン－アデニン（ＴｐＡ－５’から３’方向）残基を含む。ＴｐＡ部位は、オリゴヌクレオチド分子が分枝核酸キャリアに組み立てられるときの架橋を改善し、ソラレンまたはソラレン様分子は誘導性架橋剤として使用される。ＴｐＡ残基は、一本鎖アームまたは二本鎖領域のいずれかまたはすべてに存在してもよい。いくつかの実施形態では、オリゴヌクレオチドは約３～約７つのＴｐＡ部位を含む。いくつかの実施形態では、一本鎖アーム及び二本鎖領域の両方が、少なくとも３つのＴｐＡ残基を含む。いくつかの実施形態では、一本鎖アーム及び二本鎖領域のうちの１つ以上が、約３～約７つのＴｐＡ部位、例えば３、４、５、６、または７つのＴｐＡ部位を含み得る。いくつかの実施形態では、一本鎖アームは、約３～約７つのＴｐＡ部位、または約３～約４つのＴｐＡ部位を含む。いくつかの実施形態では、二本鎖領域は、約５～約６つのＴｐＡ部位を含む。ＴｐＡ部位はまた、他の架橋部位で置換されてもよく、その対応する至適な架橋剤と組み合わせることもできる。例えば、マイトマイシンＣはＧｐＧ部位及びＣｐＧ部位で鎖内架橋を形成するが、これをＤＮＡ
足場の架橋に有効な代替部位または追加部位として使用することもできる。
一般に、生理学的条件下でのワトソン－クリック塩基対形成による自己ハイブリダイゼーションまたは自己結合が可能な二次構造を最小化または排除するオリゴヌクレオチドのヌクレオチド配列を選択すること、及び単量体中の一本鎖及び分枝状核酸キャリア中の単量体のハイブリダイゼーションに適する融解温度（Ｔｍ）を選択することが望ましい。通常、約６５～７５℃のＴｍ、すなわち物質が利用される温度よりも少なくとも１０～１５℃高い温度が望ましい。
第１と第２のオリゴヌクレオチド間の相補性によって形成される二本鎖領域は、約４～約２０００塩基長、約５～約２００塩基長、約２５～約５０塩基長、または約２５～約３５塩基長である。いくつかの実施形態では、二本鎖領域は３１塩基長である。
各一本鎖アームは、約４～約２００塩基長、約５～約５０塩基長、約２５～約５０塩基長、約２５～約３５塩基長、約１６～約５０塩基長、または約１２～約１８塩基長である。いくつかの実施形態では、一本鎖アームは３１塩基長である。
いくつかの実施形態では、オリゴヌクレオチドは、一本鎖アームの一方または両方を二本鎖領域に連結する１つまたは２つのヒンジセグメントを含んでもよい。各ヒンジセグメントは、１～４ヌクレオチド長、２～４ヌクレオチド長、１ヌクレオチド長、２ヌクレオチド長、３ヌクレオチド長、または４ヌクレオチド長であり得る。いくつかの実施形態では、二本鎖領域と接するヒンジセグメント５’のヌクレオチド配列はＣＡであり、二本鎖領域と接するヒンジセグメント３’のヌクレオチド配列はＡＣである。
一本鎖アームのそれぞれが有する核酸配列は、他のいずれかの一本鎖アームのものと同じであっても異なっていてもよい。いくつかの実施形態では、４つの一本鎖アームのそれぞれのヌクレオチド配列は同一である。いくつかの実施形態では、４つの一本鎖アームのうち３つのヌクレオチド配列が、互いに同一であり、第４の一本鎖アームのヌクレオチド配列とは異なっている。いくつかの実施形態では、４つの一本鎖アームのうち２つのヌクレオチド配列が、互いに同一であり、他の２つの一本鎖アームのヌクレオチド配列とは異なっている。いくつかの実施形態では、４つの一本鎖アームのうち２つのヌクレオチド配列が互いに同一であり、４つの一本鎖アームのうちのそれ以外の２つのヌクレオチド配列が互いに同一であり、その場合、第１の２つの一本鎖アームのヌクレオチド配列が、第２の２つの一本鎖アームのヌクレオチド配列と異なっている。いくつかの実施形態では、４つの一本鎖アームのそれぞれのヌクレオチド配列が異なっている。したがって、任意の特定の一本鎖アームのヌクレオチド配列は、設計選択上の柔軟性を備えており、これを使用して、特定の連結オリゴヌクレオチド（さらにこれが標的薬剤とコンジュゲートされていてもいなくてもよい）または別の単量体核酸キャリアの別の一本鎖アームに特異的に結合するか、またはコンジュゲートすることができる。
いくつかの実施形態では、１つ以上の末端アームが標的薬剤にコンジュゲートされていなくてもよい。このような実施形態では、任意のオリゴヌクレオチド（どの標的薬剤ともコンジュゲートされていない）を、二本鎖ＤＮＡ構造を形成するそのような末端アームに結合させることができる。任意のオリゴヌクレオチドの末端アームとのハイブリダイゼーションによって形成される二本鎖領域が平滑末端であってもよく、あるいは任意のオリゴヌクレオチドまたは末端アームが１～５ヌクレオチド塩基のオーバーハングを有してもよい。
本開示は、５つの単量体を含む１層の核酸キャリアを提供し、各単量体は、第１及び第２のオリゴヌクレオチドを含み；ここで、第１及び第２のオリゴヌクレオチドそれぞれの
中央部分は互いに相補的であり、二本鎖領域を形成し、第１のオリゴヌクレオチドの２つの末端部分は、第２のオリゴヌクレオチドの２つの末端部分と相補的ではなく、４つの末端アームを形成し；第１単量体の第１の末端アームは第２単量体の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第２の末端アームは第３単量体の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第３の末端アームは第４単量体の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第４の末端アームは第５単量体の末端アームにコンジュゲートされ、１２個の周辺末端アームを有する１層の核酸キャリアを形成しており；ならびに各単量体は少なくとも１つの周辺末端アームにコンジュゲートされた少なくとも１つの標的薬剤を含み、ここで、少なくとも１つの標的薬剤がｍｉＲＮＡである場合、核酸キャリアは少なくとも１つの異なる標的薬剤を含む。いくつかの実施形態では、１層の核酸キャリアは、本明細書の記載と同様の方法で、それに連結された１、２、３、４、または５つ以上の単量体を含む。図２は、本明細書に記載の標的薬剤（例えば、本明細書に示す抗体）のいずれかとコンジュゲートすることができる１２個の周辺末端アームが得られるように構成された代表的な１層の核酸キャリアを示す。
いくつかの実施形態では、１層の核酸キャリアの１２個の周辺末端アームは、１～１２、１～１１、１～１０、１～９、１～８、１～７、１～６、１～５、１～４、１～３、もしくは２種類のヌクレオチド配列、または単独のヌクレオチド配列を含む。いくつかの実施形態では、１層の核酸キャリアの１２個の周辺末端アームは、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、または１２種類のヌクレオチド配列を含む。いくつかの実施形態では、１層の核酸キャリアは、第１のヌクレオチド配列を有する２つの周辺末端アーム、第２のヌクレオチド配列を有する２つの周辺末端アーム、第３のヌクレオチド配列を有する２つの周辺末端アーム、第４のヌクレオチド配列を有する２つの周辺末端アーム、第５のヌクレオチド配列を有する２つの周辺末端アーム、及び第６のヌクレオチド配列を有する２つの周辺末端アームを含む（すなわち、１：１：１：１：１：１の比）。いくつかの実施形態では、１層の核酸キャリアは同様に、周辺末端アームのヌクレオチド配列に関して、３：１：２：２：２：２の比、３：１：３：１：２：２の比、３：１：３：１：３：１の比、３：１：２：２：２の比、３：１：３：１：２の比、１：１：１：１の比、２：４：３：３の比、１：２：２：１の比、１：５：５：１の比、１：１：１の比、３：４：５の比、１：１：２の比、１：２：３の比、１：１の比、７：５の比、１：２の比、３：１の比、または５：１の比となる。
いくつかの実施形態では、１層の核酸キャリアの１２個の周辺末端アームのヌクレオチド配列に関する比は、核酸キャリア内にランダムに配置される。いくつかの実施形態では、１層の核酸キャリアの１２個の周辺末端アームのヌクレオチド配列に関する比は、クラスター状に局在する。図７は、核酸キャリア内の異なる領域に局在する１：１：１：１比のクラスター化アームが得られるように構成された代表的な１層の核酸キャリアを示す。
いくつかの実施形態では、１層の核酸キャリアは、周辺末端アームにコンジュゲートされた１～１２個、１～１１個、１～１０個、１～９個、１～８個、１～７個、１～６個、１～５個、１～４個、１～３個、２個、または１個の標的薬剤を含む。いくつかの実施形態では、１層の核酸キャリアは、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、または１２個の標的薬剤を含む。いくつかの実施形態では、核酸キャリアは、１～１２、１～１１、１～１０、１～９、１～８、１～７、１～６、１～５、１～４、１～３、もしくは２種類の標的薬剤、または単独の標的薬剤を含む。
いくつかの実施形態では、１層の核酸キャリアは、第１の標的薬剤とコンジュゲートされた２つの周辺末端アーム、第２の標的薬剤とコンジュゲートされた２つの周辺末端アーム、第３の標的薬剤とコンジュゲートされた２つの周辺末端アーム、第４の標的薬剤とコンジュゲートされた２つの周辺末端アーム、第５の標的薬剤とコンジュゲートされた２つ
の周辺末端アーム、及び第６の標的薬剤とコンジュゲートされた２つの周辺末端アームを含む（すなわち、１：１：１：１：１：１の比）。いくつかの実施形態では、１層の核酸キャリアは同様に、同一の標的薬剤とコンジュゲートされた周辺末端アーム数に関して、３：１：２：２：２：２の比、３：１：３：１：２：２の比、３：１：３：１：３：１の比、３：１：２：２：２の比、３：１：３：１：２の比、１：１：１：１の比、２：４：３：３の比、１：２：２：１の比、１：５：５：１の比、１：１：１の比、３：４：５の比、１：１：２の比、１：２：３の比、１：１の比、７：５の比、２：１の比、３：１の比、または５：１の比となる。
本開示はまた、１１個の単量体を含む１．５層の核酸キャリアを提供し、各単量体は、第１及び第２のオリゴヌクレオチドを含み；ここで、第１及び第２のオリゴヌクレオチドそれぞれの中央部分は互いに相補的であり、二本鎖領域を形成し、第１のオリゴヌクレオチドの２つの末端部分は、第２のオリゴヌクレオチドの２つの末端部分と相補的ではなく、４つの末端アームを形成し；第１単量体の第１の末端アームは第２単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第２の末端アームは第３単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第３の末端アームは第４単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第４の末端アームは第５単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ；第２単量体の第２の末端アームは第６単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第３単量体の第２の末端アームは第７単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第４単量体の第２の末端アームは第８単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第５単量体の第２の末端アームは第９単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第２単量体の第３の末端アームは第１０単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第３単量体の第３の末端アームは第１１単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、２４個の周辺末端アームを有する１．５層の核酸キャリアを形成しており；ならびに各単量体は少なくとも１つの周辺末端アームにコンジュゲートされた少なくとも１つの標的薬剤を含み、ここで、少なくとも１つの標的薬剤がｍｉＲＮＡである場合、核酸キャリアは少なくとも１つの異なる標的薬剤を含む。いくつかの実施形態では、１．５層の核酸キャリアは、本明細書の記載と同様の方法で、それに連結された１、２、３、４、または５つ以上の単量体を含む。図３は、本明細書に記載の標的薬剤（例えば、本明細書に示す１６個の末端アームにコンジュゲートされた抗体）のいずれかとコンジュゲートすることができる３６個の周辺末端アームが得られるように構成された代表的な２層の核酸キャリアを示す。図５Ａ及び５Ｂは、本明細書に記載の標的薬剤のいずれかとコンジュゲートすることができる２４個の周辺末端アームが得られるように構成された代表的な１．５層の核酸キャリアを示す（例えば、それぞれ、図に示されているように６：１２：６（すなわち１：２：１）比の３種類のオリゴヌクレオチドリンカー（Ａ、Ｂ、及びＣ）を含み、１２：６：６（すなわち２：１：１）比の３種類のオリゴヌクレオチドリンカー（Ａ、Ｂ、及びＣ）を含む）。
いくつかの実施形態では、１．５層の核酸キャリアの２４個の周辺末端アームは、１～２４、１～２３、１～２２、１～２１、１～２０、１～１９、１～１８、１～１７、１～１６、１～１５、１～１４、１～１３、１～１２、１～１１、１～１０、１～９、１～８、１～７、１～６、１～５、１～４、１～３、もしくは２種類のヌクレオチド配列、または単独のヌクレオチド配列を含む。いくつかの実施形態では、１．５層の核酸キャリアの２４個の周辺末端アームは、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、または２４種類のヌクレオチド配列を含む。いくつかの実施形態では、１．５層の核酸キャリアは、第１のヌクレオチド配列を有する４つの周辺末端アーム、第２のヌクレオチド配列を有する４つの周辺末端アーム、第３のヌクレオチド配列を有する４つの周辺末端アーム、第４のヌクレオチド配列を有する４つの周辺末端アーム、第５のヌクレオチド配列を有する４つの周辺末端アーム、及び第６のヌクレオチド配列を有する４つの周辺末端アームを含む（す
なわち、１：１：１：１：１：１の比）。いくつかの実施形態では、１．５層の核酸キャリアは同様に、周辺末端アームのヌクレオチド配列に関して、３：１：２：２：２：２の比、３：１：３：１：２：２の比、３：１：３：１：３：１の比、３：１：２：２：２の比、３：１：３：１：２の比、１：１：１：１の比、２：４：３：３の比、１：２：２：１の比、１：５：５：１の比、１：１１：１の比、３：４：５の比、１：１：２の比、１：２：３の比、１：１の比、７：５の比、２：１の比、３：１の比、または５：１の比となる。
いくつかの実施形態では、１層の核酸キャリアの２４個の周辺末端アームのヌクレオチド配列に関する比は、核酸キャリア内にランダムに配置される。いくつかの実施形態では、１層の核酸キャリアの２４個の周辺末端アームのヌクレオチド配列に関する比は、クラスター状に局在する。
いくつかの実施形態では、１．５層の核酸キャリアは、１～２４個、１～２３個、１～２２個、１～２１個、１～２０個、１～１９個、１～１８個、１～１７個、１～１６個、１～１５個、１～１４個、１～１３個、１～１２個、１～１１個、１～１０個、１～９個、１～８個、１～７個、１～６個、１～５個、１～４個、１～３個、２個、または１個の、周辺末端アームにコンジュゲートされた標的薬剤を含む。いくつかの実施形態では、１．５層の核酸キャリアは、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、または２４個の標的薬剤を含む。いくつかの実施形態では、この核酸キャリアは、１～２４、１～２３、１～２２、１～２１、１～２０、１～１９、１～１８、１～１７、１～１６、１～１５、１～１４、１～１３、１～１２、１～１１、１～１０、１～９、１～８、１～７、１～６、１～５、１～４、１～３、２種類の標的薬剤、または単独の標的薬剤を含む。
いくつかの実施形態では、１．５層の核酸キャリアは、第１の標的薬剤とコンジュゲートされた４つの周辺末端アーム、第２の標的薬剤とコンジュゲートされた４つの周辺末端アーム、第３の標的薬剤とコンジュゲートされた４つの周辺末端アーム、第４の標的薬剤とコンジュゲートされた４つの周辺末端アーム、第５の標的薬剤とコンジュゲートされた４つの周辺末端アーム、及び第６の標的薬剤とコンジュゲートされた４つの周辺末端アームを含む（すなわち、１：１：１：１：１：１の比）。いくつかの実施形態では、１．５層の核酸キャリアは同様に、同一の標的薬剤とコンジュゲートされた周辺末端アーム数に関して、３：１：２：２：２：２の比、３：１：３：１：２：２の比、３：１：３：１：３：１の比、３：１：２：２：２の比、３：１：３：１：２の比、１：１：１：１の比、２：４：３：３の比、１：２：２：１の比、１：５：５：１の比、１：１：１の比、３：４：５の比、１：１：２の比、１：２：３の比、１：１の比、７：５の比、２：１の比、３：１の比、または５：１の比となる。
本開示はまた、１７個の単量体を含む２層の核酸キャリアを提供し、各単量体は、第１及び第２のオリゴヌクレオチドを含み；ここで、第１及び第２のオリゴヌクレオチドそれぞれの中央部分は互いに相補的であり、二本鎖領域を形成し、第１のオリゴヌクレオチドの２つの末端部分は、第２のオリゴヌクレオチドの２つの末端部分と相補的ではなく、４つの末端アームを形成し；第１単量体の第１の末端アームは第２単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第２の末端アームは第３単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第３の末端アームは第４単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第４の末端アームは第５単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ；第２単量体の第２の末端アームは第６単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第３単量体の第２の末端アームは第７単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第４単量体の第２の末端アームは第８単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第５単量体の第２の末端アームは第９単量体の第１の末端アー
ムにコンジュゲートされ、第２単量体の第３の末端アームは第１０単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第３単量体の第３の末端アームは第１１単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第４単量体の第３の末端アームは第１２単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第５単量体の第３の末端アームは第１３単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第２単量体の第４の末端アームは第１４単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第３単量体の第４の末端アームは第１５単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第４単量体の第４の末端アームは第１６単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第５単量体の第４の末端アームは第１７単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、３６個の周辺末端アームを有する２層の核酸キャリアを形成しており；ならびに各単量体は少なくとも１つの周辺末端アームにコンジュゲートされた少なくとも１つの標的薬剤を含み、ここで、少なくとも１つの標的薬剤がｍｉＲＮＡである場合、核酸キャリアは少なくとも１つの異なる標的薬剤を含む。いくつかの実施形態では、２層の核酸キャリアは、本明細書の記載と同様の方法で、それに連結された１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、または１７個以上の単量体を含む。図４は、本明細書に記載の標的薬剤のいずれかとコンジュゲートすることができる３６個の周辺末端アームが得られるように構成された代表的な２層の核酸キャリアを示す（例えば、図に示されているように、当量（１８）の２種類のオリゴヌクレオチドリンカー（Ａ及びＢ）を含む）。
いくつかの実施形態では、２層の核酸キャリアの３６個の周辺末端アームは、１～３６、１～３５、１～３４、１～３３、１～３２、１～３１、１～３０、１～２９、１～２８、１～２７、１～２６、１～２５、１～２４、１～２３、１～２２、１～２１、１～２０、１～１９、１～１８、１～１７、１～１６、１～１５、１～１４、１～１３、１～１２、１～１１、１～１０、１～９、１～８、１～７、１～６、１～５、１～４、１～３、もしくは２種類のヌクレオチド配列、または単独のヌクレオチド配列を含む。いくつかの実施形態では、２層の核酸キャリアの３６個の周辺末端アームは、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、または３６種類のヌクレオチド配列を含む。いくつかの実施形態では、２層の核酸キャリアは、第１のヌクレオチド配列を有する６つの周辺末端アーム、第２のヌクレオチド配列を有する６つの周辺末端アーム、第３のヌクレオチド配列を有する６つの周辺末端アーム、第４のヌクレオチド配列を有する６つの周辺末端アーム、第５のヌクレオチド配列を有する６つの周辺末端アーム、及び第６のヌクレオチド配列を有する６つの周辺末端アームを含む（すなわち、１：１：１：１：１：１の比）。いくつかの実施形態では、２層の核酸キャリアは同様に、周辺末端アームのヌクレオチド配列に関して、３：１：２：２：２：２の比、３：１：３：１：２：２の比、３：１：３：１：３：１の比、３：１：２：２：２の比、３：１：３：１：２の比、１：１：１：１の比、２：４：３：３の比、１：２：２：１の比、１：５：５：１の比、１：１：１の比、３：４：５の比、１：１：２の比、１：２：３の比、１：１の比、７：５の比、２：１の比、３：１の比、または５：１の比となる。
いくつかの実施形態では、１層の核酸キャリアの３６個の周辺末端アームのヌクレオチド配列に関する比は、核酸キャリア内にランダムに配置される。いくつかの実施形態では、１層の核酸キャリアの３６個の周辺末端アームのヌクレオチド配列に関する比は、クラスター状に局在する。
いくつかの実施形態では、２層の核酸キャリアは、１～３６、１～３５、１～３４、１～３３、１～３２、１～３１、１～３０、１～２９、１～２８、１～２７、１～２６、１～２５、１～２４、１～２３、１～２２、１～２１、１～２０、１～１９、１～１８、１～１７、１～１６、１～１５、１～１４、１～１３、１～１２、１～１１、１～１０、１
～９、１～８、１～７、１～６、１～５、１～４、１～３、２、または１個の、周辺末端アームにコンジュゲートされた標的薬剤を含む。いくつかの実施形態では、２層の核酸キャリアは、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、または３６個の標的薬剤を含む。いくつかの実施形態では、この核酸キャリアは、１～３６、１～３５、１～３４、１～３３、１～３２、１～３１、１～３０、１～２９、１～２８、１～２７、１～２６、１～２５、１～２４、１～２３、１～２２、１～２１、１～２０、１～１９、１～１８、１～１７、１～１６、１～１５、１～１４、１～１３、１～１２、１～１１、１～１０、１～９、１～８、１～７、１～６、１～５、１～４、１～３、もしくは２種類の標的薬剤、または単独の標的薬剤を含む。
いくつかの実施形態では、２層の核酸キャリアは、第１の標的薬剤とコンジュゲートされた６つの周辺末端アーム、第２の標的薬剤とコンジュゲートされた６つの周辺末端アーム、第３の標的薬剤とコンジュゲートされた６つの周辺末端アーム、第４の標的薬剤とコンジュゲートされた６つの周辺末端アーム、第５の標的薬剤とコンジュゲートされた６つの周辺末端アーム、及び第６の標的薬剤とコンジュゲートされた６つの周辺末端アームを含む（すなわち、１：１：１：１：１：１の比）。いくつかの実施形態では、２層の核酸キャリアは同様に、同一の標的薬剤とコンジュゲートされた周辺末端アーム数に関して、３：１：２：２：２：２の比、３：１：３：１：２：２の比、３：１：３：１：３：１の比、３：１：２：２：２の比、３：１：３：１：２の比、１：１：１：１の比、２：４：３：３の比、１：２：２：１の比、１：５：５：１の比、１：１：１の比、３：４：５の比、１：１：２の比、１：２：３の比、１：１の比、７：５の比、２：１の比、３：１の比、または５：１の比となる。
本開示はまた、３５個の単量体を含む２．５層の核酸キャリアを提供し、各単量体は、第１及び第２のオリゴヌクレオチドを含み；ここで、第１及び第２のオリゴヌクレオチドそれぞれの中央部分は互いに相補的であり、二本鎖領域を形成し、第１のオリゴヌクレオチドの２つの末端部分は、第２のオリゴヌクレオチドの２つの末端部分と相補的ではなく、４つの末端アームを形成し；第１単量体の第１の末端アームは第２単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第２の末端アームは第３単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第３の末端アームは第４単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第４の末端アームは第５単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ；第２単量体の第２の末端アームは第６単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第３単量体の第２の末端アームは第７単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第４単量体の第２の末端アームは第８単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第５単量体の第２の末端アームは第９単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第２単量体の第３の末端アームは第１０単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第３単量体の第３の末端アームは第１１単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第４単量体の第３の末端アームは第１２単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第５単量体の第３の末端アームは第１３単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第２単量体の第４の末端アームは第１４単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第３単量体の第４の末端アームは第１５単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第４単量体の第４の末端アームは第１６単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第５単量体の第４の末端アームは第１７単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ；第６単量体の第２の末端アームは第１８単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第７単量体の第２の末端アームは第１９単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第８単量体の第２の末端アームは第２０単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第９単量体の第２の末端アームは第２１単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１０単量体の第２の末端アー
ムは第２２単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１１単量体の第２の末端アームは第２３単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１２単量体の第２の末端アームは第２４単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１３単量体の第２の末端アームは第２５単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１４単量体の第２の末端アームは第２６単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１５単量体の第２の末端アームは第２７単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１６単量体の第２の末端アームは第２８単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１７単量体の第２の末端アームは第２９単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第６単量体の第３の末端アームは第３０単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第７単量体の第３の末端アームは第３１単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第８単量体の第３の末端アームは第３２単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第９単量体の第３の末端アームは第３３単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１０単量体の第３の末端アームは第３４単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１１単量体の第３の末端アームは第３５単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、７２個の周辺末端アームを有する２．５層の核酸キャリアを形成しており；ならびに各単量体は少なくとも１つの周辺末端アームにコンジュゲートされた少なくとも１つの標的薬剤を含み、ここで、少なくとも１つの標的薬剤がｍｉＲＮＡである場合、核酸キャリアは少なくとも１つの異なる標的薬剤を含む。いくつかの実施形態では、２．５層の核酸キャリアは、本明細書の記載と同様の方法で、それに連結された１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、または１７個以上の単量体を含む。
いくつかの実施形態では、２．５層の核酸キャリアの７２個の周辺末端アームは、１～７２、１～７１、１～７０、１～６９、１～６８、１～６７、１～６６、１～６５、１～６４、１～６３、１～６２、１～６１、１～６０、１～５９、１～５８、１～５７、１～５６、１～５５、１～５４、１～５３、１～５２、１～５１、１～５０、１～４９、１～４８、１～４７、１～４６、１～４５、１～４４、１～４３、１～４２、１～４１、１～４０、１～３９、１～３８、１～３７、１～３６、１～３５、１～３４、１～３３、１～３２、１～３１、１～３０、１～２９、１～２８、１～２７、１～２６、１～２５、１～２４、１～２３、１～２２、１～２１、１～２０、１～１９、１～１８、１～１７、１～１６、１～１５、１～１４、１～１３、１～１２、１～１１、１～１０、１～９、１～８、１～７、１～６、１～５、１～４、１～３、もしくは２種類のヌクレオチド配列、または単独のヌクレオチド配列を含む。いくつかの実施形態では、２層の核酸キャリアの７２個の周辺末端アームは、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４８、４９、５０、５１、５２、５３、５４、５５、５６、５７、５８、５９、６０、６１、６２、６３、６４、６５、６６、６７、６８、６９、７０、７１、または７２種類のヌクレオチド配列を含む。いくつかの実施形態では、２．５層の核酸キャリアは、第１のヌクレオチド配列を有する１２個の周辺末端アーム、第２のヌクレオチド配列を有する１２個の周辺末端アーム、第３のヌクレオチド配列を有する１２個の周辺末端アーム、第４のヌクレオチド配列を有する１２個の周辺末端アーム、第５のヌクレオチド配列を有する１２個の周辺末端アーム、及び第６のヌクレオチド配列を有する１２個の周辺末端アームを含む（すなわち、１：１：１：１：１：１の比）。いくつかの実施形態では、２．５層の核酸キャリアは同様に、周辺末端アームのヌクレオチド配列に関して、３：１：２：２：２：２の比、３：１：３：１：２：２の比、３：１：３：１：３：１の比、３：１：２：２：２の比、３：１：３：１：２の比、１：１：１：１の比、２：４：３：３の比、１：２：２：１の比、１：５：５：１の比、１：１：１の比、３：４：５の比、１：１：２の比、１：２：３の比、１：１の比、７：５の比、２：１の比、３：１の比、または５：１の比となる。
いくつかの実施形態では、１層の核酸キャリアの７２個の周辺末端アームのヌクレオチド配列に関する比は、核酸キャリア内にランダムに配置される。いくつかの実施形態では、１層の核酸キャリアの７２個の周辺末端アームのヌクレオチド配列に関する比は、クラスター状に局在する。
いくつかの実施形態では、２．５層の核酸キャリアは、１～７２、１～７１、１～７０、１～６９、１～６８、１～６７、１～６６、１～６５、１～６４、１～６３、１～６２、１～６１、１～６０、１～５９、１～５８、１～５７、１～５６、１～５５、１～５４、１～５３、１～５２、１～５１、１～５０、１～４９、１～４８、１～４７、１～４６、１～４５、１～４４、１～４３、１～４２、１～４１、１～４０、１～３９、１～３８、１～３７、１～３６、１～３５、１～３４、１～３３、１～３２、１～３１、１～３０、１～２９、１～２８、１～２７、１～２６、１～２５、１～２４、１～２３、１～２２、１～２１、１～２０、１～１９、１～１８、１～１７、１～１６、１～１５、１～１４、１～１３、１～１２、１～１１、１～１０、１～９、１～８、１～７、１～６、１～５、１～４、１～３、２、または１個の、周辺末端アームにコンジュゲートされた標的薬剤を含む。いくつかの実施形態では、２．５層の核酸キャリアは、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４８、４９、５０、５１、５２、５３、５４、５５、５６、５７、５８、５９、６０、６１、６２、６３、６４、６５、６６、６７、６８、６９、７０、７１、または７２個の標的薬剤を含む。いくつかの実施形態では、この核酸キャリアは、１～７２、１～７１、１～７０、１～６９、１～６８、１～６７、１～６６、１～６５、１～６４、１～６３、１～６２、１～６１、１～６０、１～５９、１～５８、１～５７、１～５６、１～５５、１～５４、１～５３、１～５２、１～５１、１～５０、１～４９、１～４８、１～４７、１～４６、１～４５、１～４４、１～４３、１～４２、１～４１、１～４０、１～３９、１～３８、１～３７、１～３６、１～３５、１～３４、１～３３、１～３２、１～３１、１～３０、１～２９、１～２８、１～２７、１～２６、１～２５、１～２４、１～２３、１～２２、１～２１、１～２０、１～１９、１～１８、１～１７、１～１６、１～１５、１～１４、１～１３、１～１２、１～１１、１～１０、１～９、１～８、１～７、１～６、１～５、１～４、１～３、もしくは２種類の標的薬剤、または単独の標的薬剤を含む。
いくつかの実施形態では、２．５層の核酸キャリアは、第１の標的薬剤とコンジュゲートされた１２個の周辺末端アーム、第２の標的薬剤とコンジュゲートされた１２個の周辺末端アーム、第３の標的薬剤とコンジュゲートされた１２個の周辺末端アーム、第４の標的薬剤とコンジュゲートされた１２個の周辺末端アーム、第５の標的薬剤とコンジュゲートされた１２個の周辺末端アーム、及び第６の標的薬剤とコンジュゲートされた１２個の周辺末端アームを含む（すなわち、１：１：１：１：１：１の比）。いくつかの実施形態では、２．５層の核酸キャリアは同様に、同一の標的薬剤とコンジュゲートされた周辺末端アーム数に関して、３：１：２：２：２：２の比、３：１：３：１：２：２の比、３：１：３：１：３：１の比、３：１：２：２：２の比、３：１：３：１：２の比、１：１：１：１の比、２：４：３：３の比、１：２：２：１の比、１：５：５：１の比、１：１：１の比、３：４：５の比、１：１：２の比、１：２：３の比、１：１の比、７：５の比、２：１の比、３：１の比、または５：１の比となる。
本開示はまた、５３個の単量体を含む３層の核酸キャリアを提供し、各単量体は、第１及び第２のオリゴヌクレオチドを含み；ここで、第１及び第２のオリゴヌクレオチドそれぞれの中央部分は互いに相補的であり、二本鎖領域を形成し、第１のオリゴヌクレオチドの２つの末端部分は、第２のオリゴヌクレオチドの２つの末端部分と相補的ではなく、４
つの末端アームを形成し；第１単量体の第１の末端アームは第２単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第２の末端アームは第３単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第３の末端アームは第４単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第４の末端アームは第５単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ；第２単量体の第２の末端アームは第６単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第３単量体の第２の末端アームは第７単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第４単量体の第２の末端アームは第８単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第５単量体の第２の末端アームは第９単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第２単量体の第３の末端アームは第１０単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第３単量体の第３の末端アームは第１１単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第４単量体の第３の末端アームは第１２単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第５単量体の第３の末端アームは第１３単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第２単量体の第４の末端アームは第１４単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第３単量体の第４の末端アームは第１５単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第４単量体の第４の末端アームは第１６単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第５単量体の第４の末端アームは第１７単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ；第６単量体の第２の末端アームは第１８単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第７単量体の第２の末端アームは第１９単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第８単量体の第２の末端アームは第２０単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第９単量体の第２の末端アームは第２１単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１０単量体の第２の末端アームは第２２単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１１単量体の第２の末端アームは第２３単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１２単量体の第２の末端アームは第２４単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１３単量体の第２の末端アームは第２５単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１４単量体の第２の末端アームは第２６単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１５単量体の第２の末端アームは第２７単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１６単量体の第２の末端アームは第２８単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１７単量体の第２の末端アームは第２９単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第６単量体の第３の末端アームは第３０単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第７単量体の第３の末端アームは第３１単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第８単量体の第３の末端アームは第３２単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第９単量体の第３の末端アームは第３３単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１０単量体の第３の末端アームは第３４単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１１単量体の第３の末端アームは第３５単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１２単量体の第３の末端アームは第３６単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１３単量体の第３の末端アームは第３７単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１４単量体の第３の末端アームは第３８単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１５単量体の第３の末端アームは第３９単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１６単量体の第３の末端アームは第４０単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１７単量体の第３の末端アームは第４１単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ；第６単量体の第４の末端アームは第４２単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第７単量体の第４の末端アームは第４３単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第８単量体の第４の末端アームは第４４単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第９単量体の第４の末端アームは第４５単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１０単量体の第４の末端アームは第４６単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１１単量体の第４の末端アームは第４７単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１２単量体の第４の末端アームは第４８単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１３単量体の第４の末端アームは第４９単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１４単量体の第
４の末端アームは第５０単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１５単量体の第４の末端アームは第５１単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１６単量体の第４の末端アームは第５２単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１７単量体の第４の末端アームは第５３単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ；１０８個の周辺末端アームを有する３層の核酸キャリアを形成しており；ならびに各単量体は少なくとも１つの周辺末端アームにコンジュゲートされた少なくとも１つの標的薬剤を含み、ここで、少なくとも１つの標的薬剤がｍｉＲＮＡである場合、核酸キャリアは少なくとも１つの異なる標的薬剤を含む。いくつかの実施形態では、３層の核酸キャリアは、本明細書の記載と同様の方法で、それに連結された１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０個以上の追加の単量体を含む。
いくつかの実施形態では、３層の核酸キャリアの１０８個の周辺末端アームは、１～１０８、１～１０７、１～１０６、１～１０５、１～１０４、１～１０３、１～１０２、１～１０１、１～１００、１～９９、１～９８、１～９７、１～９６、１～９５、１～９４、１～９３、１～９２、１～９１、１～９０、１～８９、１～８８、１～８７、１～８６、１～８５、１～８４、１～８３、１～８２、１～８１、１～８０、１～７９、１～７８、１～７７、１～７６、１～７５、１～７４、１～７３、１～７２、１～７１、１～７０、１～６９、１～６８、１～６７、１～６６、１～６５、１～６４、１～６３、１～６２、１～６１、１～６０、１～５９、１～５８、１～５７、１～５６、１～５５、１～５４、１～５３、１～５２、１～５１、１～５０、１～４９、１～４８、１～４７、１～４６、１～４５、１～４４、１～４３、１～４２、１～４１、１～４０、１～３９、１～３８、１～３７、１～３６、１～３５、１～３４、１～３３、１～３２、１～３１、１～３０、１～２９、１～２８、１～２７、１～２６、１～２５、１～２４、１～２３、１～２２、１～２１、１～２０、１～１９、１～１８、１～１７、１～１６、１～１５、１～１４、１～１３、１～１２、１～１１、１～１０、１～９、１～８、１～７、１～６、１～５、１～４、１～３、もしくは２種類のヌクレオチド配列、または単独のヌクレオチド配列を含む。いくつかの実施形態では、２層の核酸キャリアの１０８個の周辺末端アームは、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４８、４９、５０、５１、５２、５３、５４、５５、５６、５７、５８、５９、６０、６１、６２、６３、６４、６５、６６、６７、６８、６９、７０、７１、７２、７３、７４、７５、７６、７７、７８、７９、８０、８１、８２、８３、８４、８５、８６、８７、８８、８９、９０、９１、９２、９３、９４、９５、９６、９７、９８、９９、１００、０１０、１０２、１０３、１０４、１０５、１０６、１０７、または１０８種類のヌクレオチド配列を含む。いくつかの実施形態では、３層の核酸キャリアは、第１のヌクレオチド配列を有する１８個の周辺末端アーム、第２のヌクレオチド配列を有する１８個の周辺末端アーム、第３のヌクレオチド配列を有する１８個の周辺末端アーム、第４のヌクレオチド配列を有する１８個の周辺末端アーム、第５のヌクレオチド配列を有する１８個の周辺末端アーム、及び第６のヌクレオチド配列を有する１８個の周辺末端アームを含む（すなわち、１：１：１：１：１：１の比）。いくつかの実施形態では、３層の核酸キャリアは同様に、周辺末端アームのヌクレオチド配列に関して、３：１：２：２：２：２の比、３：１：３：１：２：２の比、３：１：３：１：３：１の比、３：１：２：２：２の比、３：１：３：１：２の比、１：１：１：１の比、２：４：３：３の比、１：２：２：１の比、１：５：５：１の比、１：１：１の比、３：４：５の比、１：１：２の比、１：２：３の比、１：１の比、７：５の比、２：１の比、３：１の比、または５：１の比となる。
いくつかの実施形態では、１層の核酸キャリアの１０８個の周辺末端アームのヌクレオ
チド配列に関する比は、核酸キャリア内にランダムに配置される。いくつかの実施形態では、１層の核酸キャリアの１０８個の周辺末端アームのヌクレオチド配列に関する比は、クラスター状に局在する。
いくつかの実施形態では、３層の核酸キャリアは、１～１０８、１～１０７、１～１０６、１～１０５、１～１０４、１～１０３、１～１０２、１～１０１、１～１００、１～９９、１～９８、１～９７、１～９６、１～９５、１～９４、１～９３、１～９２、１～９１、１～９０、１～８９、１～８８、１～８７、１～８６、１～８５、１～８４、１～８３、１～８２、１～８１、１～８０、１～７９、１～７８、１～７７、１～７６、１～７５、１～７４、１～７３、１～７２、１～７１、１～７０、１～６９、１～６８、１～６７、１～６６、１～６５、１～６４、１～６３、１～６２、１～６１、１～６０、１～５９、１～５８、１～５７、１～５６、１～５５、１～５４、１～５３、１～５２、１～５１、１～５０、１～４９、１～４８、１～４７、１～４６、１～４５、１～４４、１～４３、１～４２、１～４１、１～４０、１～３９、１～３８、１～３７、１～３６、１～３５、１～３４、１～３３、１～３２、１～３１、１～３０、１～２９、１～２８、１～２７、１～２６、１～２５、１～２４、１～２３、１～２２、１～２１、１～２０、１～１９、１～１８、１～１７、１～１６、１～１５、１～１４、１～１３、１～１２、１～１１、１～１０、１～９、１～８、１～７、１～６、１～５、１～４、１～３、または２個、または１個の、周辺末端アームにコンジュゲートされた標的薬剤を含む。いくつかの実施形態では、３層の核酸キャリアは、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４８、４９、５０、５１、５２、５３、５４、５５、５６、５７、５８、５９、６０、６１、６２、６３、６４、６５、６６、６７、６８、６９、７０、７１、７３、７４、７５、７６、７７、７８、７９、８０、８１、８２、８３、８４、８５、８６、８７、８８、８９、９０、９１、９２、９３、９４、９５、９６、９７、９８、９９、１００、０１０、１０２、１０３、１０４、１０５、１０６、１０７、または１０８個の標的薬剤を含む。いくつかの実施形態では、この核酸キャリアは、１～１０８、１～１０７、１～１０６、１～１０５、１～１０４、１～１０３、１～１０２、１～１０１、１～１００、１～９９、１～９８、１～９７、１～９６、１～９５、１～９４、１～９３、１～９２、１～９１、１～９０、１～８９、１～８８、１～８７、１～８６、１～８５、１～８４、１～８３、１～８２、１～８１、１～８０、１～７９、１～７８、１～７７、１～７６、１～７５、１～７４、１～７３、１～７２、１～７１、１～７０、１～６９、１～６８、１～６７、１～６６、１～６５、１～６４、１～６３、１～６２、１～６１、１～６０、１～５９、１～５８、１～５７、１～５６、１～５５、１～５４、１～５３、１～５２、１～５１、１～５０、１～４９、１～４８、１～４７、１～４６、１～４５、１～４４、１～４３、１～４２、１～４１、１～４０、１～３９、１～３８、１～３７、１～３６、１～３５、１～３４、１～３３、１～３２、１～３１、１～３０、１～２９、１～２８、１～２７、１～２６、１～２５、１～２４、１～２３、１～２２、１～２１、１～２０、１～１９、１～１８、１～１７、１～１６、１～１５、１～１４、１～１３、１～１２、１～１１、１～１０、１～９、１～８、１～７、１～６、１～５、１～４、１～３、もしくは２種類の標的薬剤、または単独の標的薬剤を含む。
いくつかの実施形態では、３層の核酸キャリアは、第１の標的薬剤とコンジュゲートされた１８個の周辺末端アーム、第２の標的薬剤とコンジュゲートされた１８個の周辺末端アーム、第３の標的薬剤とコンジュゲートされた１８個の周辺末端アーム、第４の標的薬剤とコンジュゲートされた１８個の周辺末端アーム、第５の標的薬剤とコンジュゲートされた１８個の周辺末端アーム、及び第６の標的薬剤とコンジュゲートされた１８個の周辺末端アームを含む（すなわち、１：１：１：１：１：１の比）。いくつかの実施形態では
、３層の核酸キャリアは同様に、同一の標的薬剤とコンジュゲートされた周辺末端アーム数に関して、３：１：２：２：２：２の比、３：１：３：１：２：２の比、３：１：３：１：３：１の比、３：１：２：２：２の比、３：１：３：１：２の比、１：１：１：１の比、２：４：３：３の比、１：２：２：１の比、１：５：５：１の比、１：１：１の比、３：４：５の比、１：１：２の比、１：２：３の比、１：１の比、７：５の比、２：１の比、３：１の比、または５：１の比となる。
標的薬剤が一本鎖アームまたは末端アームにコンジュゲートされる任意の実施形態では、そのようなコンジュゲーションを、標的薬剤に連結されたオリゴヌクレオチドリンカーを介して実施することができ、その場合、オリゴヌクレオチドリンカーの一部分は、一本鎖アームまたは末端アームのヌクレオチド配列の一部と相補的である。したがって、標的薬剤は、オリゴヌクレオチドリンカーによって一本鎖アームまたは末端アームにコンジュゲートされる。いくつかの実施形態では、標的薬剤とコンジュゲートされていない１つ以上の一本鎖アームまたは末端アームは、標的薬剤とコンジュゲートされていないオリゴヌクレオチドリンカーと相補的な塩基対を形成する。オリゴヌクレオチドリンカーの、一本鎖アームまたは末端アームとのハイブリダイゼーションによって形成される二本鎖領域が平滑末端であってもよく、あるいはオリゴヌクレオチドリンカーか、または一本鎖アームもしくは末端アームのいずれかが１～５ヌクレオチド塩基のオーバーハングを有してもよい。一本鎖アームまたは末端アームがオリゴヌクレオチドリンカーの一部と相補的であるこれらの実施形態では、いずれの場合も、一本鎖アームもしくは末端アームの全体部分またはオリゴヌクレオチドリンカーの全体部分が互いに相補的である必要はない。したがって、例えば、特定の一本鎖アームまたは末端アームが３１ヌクレオチドを含む場合、オリゴヌクレオチドリンカー（コンジュゲートされた標的薬剤の有無を問わない）は、３１ヌクレオチドすべてに対して相補的である必要はない。むしろ、オリゴヌクレオチドリンカーは、特定の一本鎖アームまたは末端アームに対して、ハイブリダイゼーションを生じさせる程度に相補的でなければならない。
いくつかの実施形態では、その標的薬剤は、一本鎖核酸分子の合成中または合成後にそれを組み込む化学修飾により、一本鎖アームまたは末端アームを介して核酸キャリアにコンジュゲートすることができる。そのような修飾には、例えば、炭素鎖リンカーのアミンを化学修飾したヌクレオシドアミダイトを含み得る。さらに、修飾される部位（例えば、アミン、スルフヒドリル、カルボキシルなど）は、当技術分野で知られているように、一本鎖核酸分子の化学合成中に修飾ホスホロアミダイトを用いて導入することができる。そのような修飾ホスホロアミダイトは、そのような目的で広く市販されており、そのような修飾は、上記の生物学的活性分子及び化合物のさらなる化学的な誘導体化及び結合に適している。例えば、Ｇｌｅｎ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，Ｓｔｅｒｌｉｎｇ，ＶＡから入手可能な修飾ホスホロアミダイト製品を参照のこと。この種の誘導体化は、核酸キャリアの内部単量体、または一本鎖アームもしくはリンカーのオリゴヌクレオチドを標的薬剤とコンジュゲートして連結させることを可能にする。化学合成された一本鎖核酸分子の同様の化学修飾はまた、その合成後、及び核酸キャリアの組み立て前に行うこともできる。
いくつかの実施形態では、標的薬剤の核酸キャリアへのコンジュゲーションは、一本鎖単量体アームまたは末端アームとハイブリダイズされた捕捉オリゴヌクレオチドへの結合など、ハイブリダイズされていない一本鎖アームまたは末端アームを介して行うことができる。いくつかの実施形態では、捕捉オリゴヌクレオチドを、単量体アームに可逆的または不可逆的に架橋することができる。あるいは、標的薬剤を、親水性または疎水性の結合特性（静電引力及び水素結合によるものを含む）によって一本鎖アームまたは末端アームに化学的に結合させることも、またはハプテンとその結合パートナー（例えば、ビオチン及びストレプトアビジン）との結合により結合させることもできる。標的薬剤を核酸キャリアにコンジュゲートする方法の追加例は、例えば、それぞれその全体が参照により本明
細書に組み込まれる、米国特許公開第２００５／００８９８９０号、ならびにＰＣＴ公開ＷＯ２００８／１４７５２６、ＷＯ２０１０／０１７５４４、及びＷＯ２０１１／１０６４８１にて参照することができる。
本明細書に記載の核酸キャリアはすべて、本明細書に記載されるように共有結合的に架橋することができる。架橋された単量体は、組み立て後の核酸の構造的完全性を維持し、核酸キャリアの安定性を改善するという理由から利点をもたらす。そのような架橋は、化学合成された核酸から構築される分枝状ポリヌクレオチド分子ではこれまで不可能であった。架橋は可逆的でも不可逆的でもあり得る。いくつかの実施形態では、複数の単量体が架橋される。あるいは、単量体結合のすべてを架橋することができる。いくつかの実施形態では、単独の単量体内の二本鎖領域が架橋される。いくつかの実施形態では、１つの単量体の一本鎖アームが、標的薬剤とコンジュゲートされたオリゴヌクレオチドに架橋される。いくつかの実施形態では、ある単量体の二本鎖領域が、別の単量体の二本鎖領域に架橋される。いくつかの実施形態では、ある単量体の一本鎖アームが、別の単量体の一本鎖アームに架橋される。あるいは、ある単量体の二本鎖領域が、別の単量体の一本鎖アームに架橋される。架橋用の薬剤が多数知られており、これにはマイトマイシンＣ及びダウナマイシン（ｄａｕｎａｍｙｃｉｎ）、ならびにＤＮＡを架橋する他の抗がん剤、すなわちエチジウムジアジド、シスプラチン、ＥＤＣ型化合物、及びソラレンが含まれるが、これらに限定されない。好適な架橋剤は、架橋の個々の要件及び関与する核酸の配列に基づいて、当業者が選択することができる。いくつかの実施形態では、ソラレンを架橋剤として使用する。ソラレンは、二本鎖ＤＮＡの二重らせんにインターカレートし、ＵＶ光の照射によりピリミジンヌクレオチドとの共有結合を容易に形成する。ソラレンに加え、ソラレン誘導体は、核酸キャリアの核酸を架橋するのに有用である。ソラレン誘導体として、８－メトキシソラレン、４，５’，８－トリメチルソラレン、及びトリオキシサレンの４部位付加物（例えば、４’－ヒドロキシメチル－４，５’，トリメチルソラレン、４’－メトキシメチル－４，５’，８－トリメチルソラレン、４’Ｎ－フタルイミドメチル－４，５’，８－トリメチルソラレン、及び４’－アミノメチル－４，５’－，８－トリメチルソラレン塩酸塩）が挙げられるが、これらに限定されない。ソラレンとの架橋の手順は、標準的であり、当技術分野において既知である。
いくつかの実施形態では、標的薬剤の１つ以上は、例えば、抗原、ペプチド、抗体またはその断片、抗体－薬物コンジュゲート、非抗体足場、標識、アジュバント、ＲＮＡ分子、ＤＮＡ分子、ビタミン、タンパク質、融合タンパク質、融合ペプチド、炭水化物、脂質、多糖類、リポ多糖類、ポリマー、ウイルス粒子、もしくはウイルス様粒子、またはそれらの任意の組み合わせである。
いずれの核酸キャリアも、これらの標的薬剤いずれかのあらゆる組み合わせを含み得る。例えば、単量体核酸キャリアは、これらの標的薬剤のうち、いずれか４つまでを含み得る。したがって、単量体核酸キャリアは、これらの標的薬剤のうち、１つ、２つ、３つ、または４つを含み得る。別の例として、２連の核酸キャリアは、これらの標的薬剤のうち、いずれか６つまでを含み得る。したがって、２連の核酸キャリアは、これらの標的薬剤のうち、１つ、２つ、３つ、４つ、５つ、または６つを含み得る。
いくつかの実施形態では、ビタミンは葉酸である。
いくつかの実施形態では、炭水化物はマンノースである。
いくつかの実施形態では、ポリマーはヒアルロン酸、ポリアルギニン、ポリリジン、ポリエチレンイミン（ＰＥＩ）、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ポリグリコール酸（ＰＧＡ）、ポリ乳酸（ＰＬＡ）、または乳酸－グリコール酸共重合体（ＰＬＧＡ）である
。
いくつかの実施形態では、ＲＮＡ分子は、ｓｉＲＮＡ、ｍｉＲＮＡ、ｍＲＮＡ、ｓｎＲＮＡ、ｄｓＲＮＡ、ｎｃＲＮＡ、ｓｎｏＲＮＡ、またはアプタマーである。
いくつかの実施形態では、非抗体足場は、アフィボディ、アフィリン、アンチカリン、アトリマー、アビマー、二環式ペプチド、シスノット、ＤＡＲＰｉｎ、ＦＮ３、フィノマー、ｋｕｎｉｔｚドメイン、またはＯ－ボディである。
いくつかの実施形態では、抗原は、細菌抗原、ウイルス抗原、真菌抗原、酵母抗原、原虫抗原、またはプリオンである。いくつかの実施形態では、抗原は、Ａｃｅｔｏｂａｃｔｅｒ ａｕｒａｎｔｉｕｓ、Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ ｂａｕｍａｎｎｉｉ、Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ ｃａｌｃｏａｃｅｔｉｃｕｓ、Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ ｈａｅｍｏｌｙｔｉｃｕｓ、Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ ｊｕｎｉｉ、Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ ｌｗｏｆｆｉｉ、Ａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｓ ｉｓｒａｅｌｉｉ、Ａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｓ ｖｉｓｃｏｓｕｓ、Ａｇｇｒｅｇａｔｉｂａｃｔｅｒ ａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｔｅｍｃｏｍｉｔａｎｓ、Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｒａｄｉｏｂａｃｔｅｒ、Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｍｅｆａｃｉｅｎｓ、Ａｚｏｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｃａｕｌｉｎｏｄａｎｓ、Ａｚｏｔｏｂａｃｔｅｒ ｖｉｎｅｌａｎｄｉｉ、Ａｎａｐｌａｓｍａ ｐｈａｇｏｃｙｔｏｐｈｉｌｕｍ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｎｔｈｒａｃｉｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｂｒｅｖｉｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｕｓｉｆｏｒｍｉｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌｉｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｍｅｇａｔｅｒｉｕｍ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｍｙｃｏｉｄｅｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ
ｓｔｅａｒｏｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ、Ｂａｃｔｅｒｏｉｄｅｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ、Ｂａｃｔｅｒｏｉｄｅｓ ｆｒａｇｉｌｉｓ、Ｂａｃｔｅｒｏｉｄｅｓ ｍｅｌａｎｉｎｏｇｅｎｉｃｕｓ（Ｐｒｅｖｏｔｅｌｌａ
ｍｅｌａｎｉｎｏｇｅｎｉｃａ）、Ｂａｒｔｏｎｅｌｌａ ｈｅｎｓｅｌａｅ、Ｂａｒｔｏｎｅｌｌａ ｑｕｉｎｔａｎａ、Ｂｏｒｄｅｔｅｌｌａ ｂｒｏｎｃｈｉｓｅｐｔｉｃａ、Ｂｏｒｄｅｔｅｌｌａ ｐｅｒｔｕｓｓｉｓ、Ｂｏｒｒｅｌｉａ ｂｕｒｇｄｏｒｆｅｒｉ、Ｂｒｕｃｅｌｌａ ａｂｏｒｔｕｓ、Ｂｒｕｃｅｌｌａ ｍｅｌｉｔｅｎｓｉｓ、Ｂｒｕｃｅｌｌａ ｓｕｉｓ、Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｍａｌｌｅｉ、Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｐｓｅｕｄｏｍａｌｌｅｉ、Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｃｅｐａｃｉａ、Ｃａｌｙｍｍａｔｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｇｒａｎｕｌｏｍａｔｉｓ、Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒ ｃｏｌｉ、Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｅｔｕｓ、Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒ ｊｅｊｕｎｉ、Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒ ｐｙｌｏｒｉ、Ｃｈｌａｍｙｄｉａ ｔｒａｃｈｏｍａｔｉｓ、Ｃｈｌａｍｙｄｏｐｈｉｌａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ（Ｃｈｌａｍｙｄｉａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）、Ｃｈｌａｍｙｄｏｐｈｉｌａ ｐｓｉｔｔａｃｉ（Ｃｈｌａｍｙｄｉａ ｐｓｉｔｔａｃｉ）、Ｃｉｔｒｏｂａｃｔｅｒ ｆｒｅｕｎｄｉｉ、Ｃｉｔｒｏｂａｃｔｅｒ ｄｉｖｅｒｕｓ、Ｃｉｔｒｏｂａｃｔｅｒ
ｋｏｓｅｒｉ、Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｂｏｔｕｌｉｎｕｍ、Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｄｉｆｆｉｃｉｌｅ、Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｐｅｒｆｒｉｎｇｅｎｓ（Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｗｅｌｃｈｉｉ）、Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｔｅｔａｎｉ、Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｄｉｐｈｔｈｅｒｉａ、Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｆｕｓｉｆｏｒｍｅ、Ｃｏｘｉｅｌｌａ ｂｕｒｎｅｔｉｉ、Ｅｈｒｌｉｃｈｉａ ｃｈａｆｆｅｅｎｓｉｓ、Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ ａｅｒｏｇｅｎｅｓ、Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ ｃｌｏａｃａｅ、Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ ｆａｅｃａｌｉｓ、Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ ａｖｉｕｍ、Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ ｄｕｒａｎｓ、Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ ｆａｅｃａｌｉｓ、Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ ｆａｅｃｉｕｍ、Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ ｇａｌｌｌｉｎａｒｕｍ、Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ ｍａｌｏｒａｔｕｓ、Ｅｓｃｈｅｒｉｃｉａ ｃｏｌｉ、Ｆｒａｎｃｉｓｅｌｌａ ｔｕｌａｒｅｎ
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ｗａｒｎｅｒｉ、Ｓｔｅｎｏｔｒｏｐｈｏｍｏｎａｓ ｍａｌｔｏｐｈｉｌｉａ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ａｇａｌａｃｔｉａｅ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ａｎｇｉｎｏｓｕｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ａｖｉｕｍ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ
ｂｏｖｉｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｃｒｉｃｅｔｕｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｆａｃｅｉｕｍ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｆａｅｃａｌｉｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｆｅｒｕｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｇａｌｌｉｎａｒｕｍ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｌａｃｔｉｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｍｉｔｉｏｒ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｍｉｔｉｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｍｕｔａ
ｎｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｏｒａｌｉｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｙｏｇｅｎｅｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｒａｔｔｕｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｓａｌｉｖａｒｉｕｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｓａｎｇｕｉｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｓｏｂｒｉｎｕｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｖｉｒｉｄａｎｓ、Ｔｒｅｐｏｎｅｍａ ｐａｌｌｉｄｕｍ、Ｔｒｅｐｏｎｅｍａ ｄｅｎｔｉｃｏｌａ、Ｖｉｂｒｉｏ ｃｈｏｌｅｒａ、Ｖｉｂｒｉｏ ｃｏｍｍａ、Ｖｉｂｒｉｏ ｐａｒａｈａｅｍｏｌｙｔｉｃｕｓ、Ｖｉｂｒｉｏ ｖｕｌｎｉｆｉｃｕｓ、Ｗｏｌｂａｃｈｉａ、Ｙｅｒｓｉｎｉａ ｅｎｔｅｒｏｃｏｌｉｔｉｃａ、Ｙｅｒｓｉｎｉａ ｐｅｓｔｉｓ、Ｙｅｒｓｉｎｉａ ｐｓｅｕｄｏｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｕｍｉｇａｔｕｓ、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｌａｖｕｓ、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｃｌａｖａｔｕｓ、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒ、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｔｅｒｒｅｕｓ、Ｃａｎｄｉｄａ
ａｌｂｉｃａｎｓ、Ｃａｎｄｉｄａ ｇｌａｂｒａｔａ、Ｃａｎｄｉｄａ ｔｒｏｐｉｃａｌｉｓ、Ｃａｎｄｉｄａ ｋｒｕｓｅｉ、Ｃａｎｄｉｄａ ｄｕｂｌｉｎｉｅｎｓｉｓ、Ｃａｎｄｉｄａ ｐａｒａｐｓｉｌｏｓｉｓ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｏｌａｎｉ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｅ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｒｔｕｍ、Ｍａｌｅｓｓｅｚｉａ ｐａｃｈｙｄｅｒｍａｔｉｓ、Ｃｈｒｙｓｏｓｐｏｒｉｕｍ ｐａｒｖｕｍ、Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ、Ｐｈａｅｏｉｓａｒｉａ ｃｌｅｍａｔｉｄｉｓ、またはＳａｒｃｏｐｏｄｉｕｍ ｏｃｕｌｏｒｕｍに由来する。いくつかの実施形態では、抗原は、Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ、水痘帯状疱疹ウイルス、Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｄｉｐｈｔｈｅｒｉａ、Ａ型肝炎ウイルス、Ｂ型肝炎ウイルス、Ｃ型肝炎ウイルス、Ｈａｅｍｏｐｈｉｌｉｓ ｉｎｆｌｕｅｎｚａ、ヒトパピローマウイルス、インフルエンザウイルス、日本脳炎ウイルス、麻疹ウイルス、Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ、ムンプスウイルス、Ｂｏｒｄｅｔｅｌｌａ ｐｅｒｔｕｓｓｉｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ
ｐｎｅｕｍｏｎｉａ、ポリオウイルス、狂犬病ウイルス、ロタウイルス、風疹ウイルス、帯状ヘルペスウイルス、Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｔｅｔａｎｉ、Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ｔｙｐｈｉ、黄熱病ウイルス、エボラウイルス、鳥インフルエンザウイルス、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｎｔｈｒａｃｉｓ、天然痘ウイルス、またはジカイルスに由来する。
いくつかの実施形態では、抗体断片は、Ｆａｂ、Ｆ（ａｂ’）２、ｓｃＦｖ、タンデムｓｃＦｖ、ＢｉＴＥ、単一ドメイン（ｓｄＡｂ）抗体、ダイアボディ、一本鎖ダイアボディ、ミニボディ、融合タンパク質、またはｓｃＦｖ－Ｆｃである。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片は、疾患関連抗原を標的とする。いくつかの実施形態では、疾患関連抗原は腫瘍関連抗原である。表１に、腫瘍関連抗原に対する例示的な抗体（またはその断片）を列挙する。
Figure 2022113163000002
Figure 2022113163000003
Figure 2022113163000004
Figure 2022113163000005
Figure 2022113163000006
Figure 2022113163000007
Figure 2022113163000008
いくつかの実施形態では、腫瘍関連抗原は、４－１ＢＢ、５ＡＣ、５Ｔ４、Ａ２ａＲ、アクチビン受容体様キナーゼ１、ＡＧＳ－２２Ｍ６、ＡＫＡＰ４、アルファ－フェトプロテイン、アンジオポエチン２、Ｂ７－Ｈ３、ＢＡＦＦ、ＢＡＧＥ、ＢＣＲ－ＡＢＬ、ＢＯＲＩＳ、ＣＡ－１２５、ＣＡ１９－９、Ｃ２４２抗原、炭酸脱水酵素９（ＣＡ－ＩＸ）、ＣＣＲ４、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ２３（ＩｇＥ受容体）、ＣＤ２４、ＣＤ２８、ＣＤ３０（ＴＮＦＲＳＦ８）、ＣＤ３３、ＣＤ３７、ＣＤ３８（サイクリックＡＤＰリボースヒドロラーゼ）、ＣＤ４０、ＣＤ４４ ｖ６、ＣＤ５１、ＣＤ５６、ＣＤ７０、ＣＤ７１、ＣＤ７３、ＣＤ７４、ＣＤ７９Ｂ、ＣＤ８０、ＣＤ１３７、ＣＤ１４０ａ、ＣＤ１５２、ＣＤ２００、ＣＤ２２１、ＣＤ２７４、ＣＥＡ、ｃｈ４Ｄ５、ＣＬＤＮ１８．２、ＣＳ１、ＣＳＦ１Ｒ、ＣＴＬＡ－４、Ｃ－Ｘ－Ｃケモカイン受容体４型、ＤＬＬ４、ＤＲ５、ＥＢＡＧ９、ＥＧＦ、ＥＧＦＲ、ＥＧＦＬ７、ＥｐＣＡＭ、ＥＲＢＢ２、ＥＲＢＢ３、ＦＡＰ、フィブロネクチンのエキストラドメイン－Ｂ、葉酸受容体１、葉酸受容体アルファ、葉酸ヒドロラーゼ、Ｆｒｉｚｚｌｅｄ受容体、ＧＡＧＥ、ＧＤ２ガングリオシド、ＧＤ３ガングリオシド、神経膠腫、グリピカン３、ＧＰＮＭＢ、ｇｐ１００、ＧＵＣＹ２Ｃ、ＨＥＲ１、ＨＥＲ２／ｎｅｕ、ＨＥＲ３、ＨＧＦ、ＨＨＧＦＲ、ヒストン複合体、ＨＬＡ－ＤＲ、ヒト分散因子受容体キナーゼ、ＨＰＶ－１６、ＨＳＰ１０５、ＩＤＨ１、ＩＤＯ１、ＩＧＦ－Ｉ、ＩＧＦ－１受容体、ＩＬＧＦ２、ＩＬ－６、ＩＬ－１３、インテグリンαｖβ３、インテグリンα５β１、ＫＩＲ、ＬＡＧ－３、ルイス－Ｙ抗原、ＬＹ６Ｋ、ＭＡＧＥ－１、ＭＡＧＥ－Ａ３、ＭＡＧＥ－Ｃ２、ＭＡＧＥ－Ｄ４、ＭＡＰＧ、ＭＡＲＴ－１、Ｍｅｌａｎ－Ａ、ＭＥＴ、ＭＣＰ－１、メソテリン、ＭＩＦ、ＭＳＬＮ、ＭＳ４Ａ１、ムチンＣａｎＡｇ、ＭＵＣ１、ＭＵＣ４、ＭＵＣ１６、ＮＧ２、Ｎ－グリコリルノイラミン酸、Ｎｏｔｃｈ受容体ＰＤ－１、ＮＹ－ＥＳＯ－１、ＯＣＡＡ、ＰＡＰ、ＰＤＧＦ－Ｒ α、ＰＤＣＤ１、ＰＤ１、ＰＤ－Ｌ１、リン酸－ナトリウム共輸送体、ホスファチジルセリン、ＰＲＡＭＥ、ＰＳＡ、ＲＡＮＫＬ、ＲＯＮ、ＲＯＲ１、ＳＤＣ１、シアリルＴｎ、ＳＬＡＭＦ７、ＳＰＡＧ－９、ＳＳＸ１、ＳＴＥＡＰ１、サバイビン、ＴＡＧ－７２、テロメラーゼ、ＴＥＭ１、テネイシンＣ、ＴＧＦ－β、ＴＩＭ－３、ＴＬＲ、ＴＡＭ、ＴＩＭ－３、ＴＲＡＩＬ－Ｒ２、ＴＲＡＩＬ－Ｒ１、ＴＷＥＡＫ受容体、腫瘍特異的グリコシル化ＭＵＣ１、腫瘍関連カルシウムシグナル伝達転写因子２、腫瘍抗原ＣＴＡＡ１６．８８、ＴＹＲＰ１（糖タンパク質７５）、ＶＥＧＦ－Ａ、ＶＥＧＦＲ２、ＶＥＧＦＲ－１、ビメンチン、ＶＩＳＴＡ、ＷＴ１、またはＸＡＧＥ－１ｂである。いくつかの実施形態では、腫瘍関連抗原は、ＨＥＲ－２、ＥＧＦＲ、ＣＤ３０、ＣＤ２０、ＥｐＣＡＭ、ＮＧ２、ＣＤ１９、ＣＥＡ、ＭＵＣ－１、ＣＡ１９－９、ＯＣＡＡ、ＭＡＰＧ、ＴＡＭ、ＴＬＲ、ＣＤ７１、ＥＲＢＢ２、ＶＥＧＦ、または神経膠腫である。
表２に、疾患関連抗原に対する例示的な抗体（またはその断片）を列挙する。
Figure 2022113163000009
Figure 2022113163000010
Figure 2022113163000011
Figure 2022113163000012
Figure 2022113163000013
Figure 2022113163000014
いくつかの実施形態では、疾患関連抗原は、１－４０β－アミロイド、ＡＯＣ３（ＶＡＰ－１）、ＡＣＶＲ２Ｂ、アンジオポイエチン３、ベータアミロイド、Ｃ５、ＣＣＬ１１（エオタキシン－１）、ＣＣＲ５、ＣＤ２、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ１１、ＣＤ１８、ＣＤ２０、ＣＤ２３（ＩｇＥ受容体）、ＣＤ２５（ＩＬ－２受容体のα鎖）、ＣＤ２８、ＣＤ４１（インテグリンアルファ－ＩＩｂ）、ＣＤ５２、ＣＤ１２５、ＣＤ１４７（ベイシジン）、ＣＤ１５４（ＣＤ４０Ｌ）、ＣＥＡ関連抗原、クランピング因子Ａ、エンドトキシン、ＧＭＣＳＦ受容体α鎖、成長分化因子８、ヘマグルチニン、ＨＮＧＦ、Ｈｓｐ９０、ＩＧＨＥ、ＩｇＥ Ｆｃ領域、ＩＬ－１β、ＩＬ－４、ＩＬ－５、ＩＬ－６、ＩＬ－９、ＩＬ－１２、ＩＬ－１３、ＩＬ－１７、ＩＬ－１７Ａ、ＩＬ－２０、ＩＬ－２２、ＩＬ－２３、ＩＬ－６受容体、インテグリンα４β７、インテグリンα７β７、インテグリンα４、インテグリンαＩＩｂβ３、インターフェロンα／β受容体、インターフェロンガンマ誘導タンパク質、ＩＦＮ－γ、ＩＦＮ－α、ＩＴＧＢ２（ＣＤ１８）、ＬＦＡ－１（ＣＤ１１ａ）、ＬＩＮＧＯ－１、リポタイコ酸、ＬＯＸＬ２、ミエリン関連糖タンパク質、ミオスタチン、神経アポトーシス制御プロテイナーゼ１、ＮＧＦ、ＮＯＧＯ－Ａ、Ｏｒｙｃｔｏｌａｇｕｓ ｃｕｎｉｃｕｌｕｓ、ＯＸ－４０、ＰＣＳＫ９、ホスファチジルセリン、血小板由来増殖因子受容体ベータ、ＲＡＮＫＬ、アカゲザル因子、スクレロスチン、ＳＯＳＴ、スフィンゴシン－１－リン酸、ＴＦＰＩ、ＴＧＦ－β、ＴＧＦベータ２、ＴＧＦベータ１、ＴＮＦ－α、ＶＥＧＦ－Ａ、またはＶＷＦである。
いくつかの実施形態では、抗体またはその断片は、細胞表面マーカーを標的とする。いくつかの実施形態では、細胞表面マーカーは免疫細胞上にある。いくつかの実施形態では、免疫細胞は、Ｔ細胞、Ｂ細胞、ＮＫ細胞、マクロファージ、ＴＩＬ、樹状細胞、好中球、好酸球、好塩基球、またはマスト細胞である。いくつかの実施形態では、Ｔ細胞は、ＣＤ４＋Ｔ細胞、ＣＤ８＋Ｔ細胞、ヘルパーＴ細胞、細胞傷害性Ｔ細胞、またはナチュラルキラーＴ細胞であり、一方、Ｂ細胞は、メモリーＢ細胞または形質細胞である。いくつかの実施形態では、細胞表面マーカーは、ＣＤ３６、ＣＤ６８、ＣＤ８３、ＣＤ１８０、ＣＤ２０６（ＭＲＣ１－マンノース受容体）、Ｆ４／８０（ＥＧＦ－ＴＭ７ファミリー）、ＣＤ２０５、ＣＤ５６、ＣＤ１６１、ＣＤ９４：ＮＫＧ２ヘテロ二量体、ＫＩＲ／ＣＤ１５８ファミリー、ＣＤ３３５、ＣＤ６４、ＣＤ１６、ＣＤ３、ＣＤ２８、ＣＤ４、ＣＤ２５、ＣＤ３９、Ｔｏｌｌ様受容体（ＴＬＲ）、ＣＤ２８１、ＣＤ２８３、ＣＤ２８４、ＣＤ２８６、ＣＤ２８９、ＣＤ２８２、Ｃ型レクチン受容体（ＣＬＲ）、Ｆｃ受容体、またはＨＳＧである。
いくつかの実施形態では、核酸キャリアは、以下の１つまたは２つを含む：ＨＥＲ２に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ６４に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；ＥＧＦＲに対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ６４に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；ＥＧＦＲに対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＰＤ－１に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；ＰＤ－Ｌ１に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＯＸ－４０に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；ＣＤ３０に対する抗体またはその
断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ１６に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；ＨＥＲ２に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ３に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；ＣＤ２０に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ３に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；ＥｐＣＡＭに対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ３に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；ＮＧ２に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ２８に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；ＣＤ１９に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ３に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；ＣＤ１９に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ１６に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；ＣＥＡに対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＨＳＧに対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；ＭＵＣ－１に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＨＳＧに対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；ＣＡ１９－９に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ３に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；ＣＥＡに対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ３に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；ＯＣＡＡに対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ３に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；ＭＡＰＧに対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ２８に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；ＨＥＲ２に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ１６に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；神経膠腫に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ３に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；葉酸または葉酸受容体である第１の標的薬剤と、ＣＤ３またはＣＤ１６に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；及びＰＤ－１に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＰＤＬ－１またはＰＤＬ－２に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤。
いくつかの実施形態では、抗体またはその断片は、抗体－薬物コンジュゲート（ＡＤＣ）である。いくつかの実施形態では、核酸キャリアは、表３に列挙されたＡＤＣのうち、１つ、２つ、３つ、４つ、５つ、または６つ以上を含む。いくつかの実施形態では、核酸キャリアは、標的薬剤について上述したように、複数コピーの同一ＡＤＣを含んでもよい。
Figure 2022113163000015
Figure 2022113163000016
例えば、カリケアマイシン、ドキソルビシン、マイタンシノイド、アウリスタチン、及びカンプトテシンなどの効力の高い薬物をＡＤＣの薬物ペイロードとして使用することができる。ＡＤＣの薬物ペイロードとして機能できる、その他の薬物クラスとして、ピロロベンゾジアゼピン（ＰＤＢ）二量体、α－アマニチン、デュオカルマイシン類似体、チューブリシンＢ、及びクリプトフィシン類似体が挙げられるが、これらに限定されない。その他のＡＤＣには、ブレンツキシマブベドチン及びトラスツズマブエムタンシンを含む。
いくつかの実施形態では、標識は、化学発光剤、蛍光剤、赤外色素、放射性標識剤、金属、キレート剤、ハプテン、または検出可能なタンパク質をコードする遺伝子もしくはｍＲＮＡである。いくつかの実施形態では、検出可能なタンパク質はＧＦＰまたはＣＦＰである。
いくつかの実施形態では、アジュバントは、ＣｐＧ含有オリゴヌクレオチド、ｓｓＲＮＡ、ｄｓＲＮＡ、一リン酸脂質、アルミニウム、スクアレン、３－デアシル－モノホスホリル脂質Ａ、ビタミンＥ、界面活性剤ポリソルベート８０、マンニドモノオレエート、ＳＬＡＧ－３、またはガラクトシルセラミドのうち、１つ以上である。いくつかの実施形態では、ＣｐＧ含有オリゴヌクレオチドは、ＯＤＮ１５８５（ｇｇｇｇｔｃａａｃｇｔｔｇａｇｇｇｇｇｇ；配列番号１）、ＯＤＮ１６６８（ｔｃｃａｔｇａｃｇｔｔｃｃｔｇａｔｇｃｔ；配列番号２）、ＯＤＮ１８２６（ｔｃｃａｔｇａｃｇｔｔｃｃｔｇａｃｇｔｔ；
配列番号３）、ＯＤＮ２００６（ｔｃｇｔｃｇｔｔｔｔｇｔｃｇｔｔｔｔｇｔｃｇｔｔ；配列番号４）、ＯＤＮ２００７（ｔｃｇｔｃｇｔｔｇｃｇｔｔｔｔｇｔｃｇｔｔ；配列番号５）、ＯＤＮ２２１６（ｇｇｇｇｇａｃｇａｔｃｇｔｃｇｇｇｇｇｇ；配列番号６）、ＯＤＮ２３３６（ｇｇｇｇａｃｇａｃｇｔｃｇｔｇｇｇｇｇｇｇ；配列番号７）、ＯＤＮ２３９５（ｔｃｇｔｃｇｔｔｔｔｃｇｇｃｇｃｇｃｇｃｃｇ；配列番号８）、ＯＤＮ Ｍ３６２（ｔｃｇｔｃｇｔｃｇｔｔｃｇａａｃｇａｃｇａｃｇｔｔｇａｔ；配列番号９）、ＡＴ－ＯＤＮ－１（ｔａｔａａｔｔｔｔａａｔｔｔｃｃａａｇａ；配列番号１０）、ＡＴ－ＯＤＮ－２（ｔａｔａａｔｔｔｔｔａｃｃａａｃｔａｇｃ；配列番号１１）、ＯＤＮＢＷ００６（ｔｃｇａｃｇｔｔｃｇｔｃｇｔｔｃｇｔｃｇｔｔｃ；配列番号１２）、ＯＤＮ２０８８（ｔｃｃｔｇｇｃｇｇｇｇａａｇｔ；配列番号１３）、ＯＤＮ４０８４（ｃｃｔｇｇａｔｇｇｇａａ；配列番号１４）、ＯＤＮ ＩＮＨ－１（ｃｃｔｇｇａｔｇｇｇａａｔｔｃｃｃａｔｃｃａｇｇ；配列番号１５）、ＯＤＮ ＩＮＨ－４７（ｔａｔｇｇａｔｔｔｔａａｔｔａａａａｔｃｃａｔａ；配列番号１６）、ＯＤＮ ＴＴＡＧＧＧ（ｔｔｔａｇｇｇｔｔａｇｇｇｔｔａｇｇｇｔｔａｇｇｇ；配列番号１７）、またはＧ－ＯＤＮ（ｃｔｃｃｔａｔｔｇｇｇｇｇｔｔｔｃｃｔａｔ；配列番号１８）である。いくつかの実施形態では、ＣｐＧ含有オリゴヌクレオチドは、ＯＤＮ１６６８（ｔｃｃａｔｇａｃｇｔｔｃｃｔｇａｔｇｃｔ；配列番号２）、ＯＤＮ１８２６（ｔｃｃａｔｇａｃｇｔｔｃｃｔｇａｃｇｔｔ；配列番号３）、ＯＤＮ２００６（ｔｃｇｔｃｇｔｔｔｔｇｔｃｇｔｔｔｔｇｔｃｇｔｔ；配列番号４）、ＯＤＮ２００７（ｔｃｇｔｃｇｔｔｇｃｇｔｔｔｔｇｔｃｇｔｔ；配列番号５）、ＯＤＮ２３９５（ｔｃｇｔｃｇｔｔｔｔｃｇｇｃｇｃｇｃｇｃｃｇ；配列番号８）、ＯＤＮ Ｍ３６２（ｔｃｇｔｃｇｔｃｇｔｔｃｇａａｃｇａｃｇａｃｇｔｔｇａｔ；配列番号９）、ＡＴ－ＯＤＮ－１（ｔａｔａａｔｔｔｔａａｔｔｔｃｃａａｇａ；配列番号１０）、ＡＴ－ＯＤＮ－２（ｔａｔａａｔｔｔｔｔａｃｃａａｃｔａｇｃ；配列番号１１）、ＯＤＮＢＷ００６（ｔｃｇａｃｇｔｔｃｇｔｃｇｔｔｃｇｔｃｇｔｔｃ；配列番号１２）、ＯＤＮ４０８４（ｃｃｔｇｇａｔｇｇｇａａ；配列番号１４）、ＯＤＮ ＩＮＨ－１（ｃｃｔｇｇａｔｇｇｇａａｔｔｃｃｃａｔｃｃａｇｇ；配列番号１５）、ＯＤＮ ＩＮＨ－４７（ｔａｔｇｇａｔｔｔｔａａｔｔａａａａｔｃｃａｔａ；配列番号１６）、またはＯＤＮ ＴＴＡＧＧＧ（ｔｔｔａｇｇｇｔｔａｇｇｇｔｔａｇｇｇｔｔａｇｇｇ；配列番号１７）である。
いくつかの実施形態では、核酸キャリアは、抗原、抗体、または抗体の断片である標的薬剤を含み、その標的指向性部分を一本鎖アームまたは末端アームにコンジュゲートするオリゴヌクレオチドリンカーは、ＣｐＧ含有オリゴヌクレオチドであるか、またはそれを含む。いくつかの実施形態では、核酸キャリアは、少なくとも１つの抗原、免疫細胞に対する少なくとも１つの抗体またはその断片、及び少なくとも１つのアジュバントを含む。
核酸キャリアはまた、それと関連する追加の治療化合物を含んでもよい。追加の治療化合物として、化学療法剤、サイトカイン、及びケモカインが挙げられるが、これらに限定されない。
好適な化学療法剤としては、メトトレキセート、タキソール、メルカプトプリン、チオグアニン、ヒドロキシウレア、シタラビン、シクロホスファミド、イホスファミド、ニトロソウレア、シスプラチン、カルボプラチン、マイトマイシン、ダカルバジン、プロカルビジン（ｐｒｏｃａｒｂｉｚｉｎｅ）、エトポシド、カンパテシン（ｃａｍｐａｔｈｅｃｉｎ）、ブレオマイシン、ドキソルビシン、イダルビシン、ダウノルビシン、ダクチノマイシン、ジスタマイシンＡ、エチジウム、ネットロプシン、アウリスタチン、アムサクリン、プロジギオシン、ボルテゾミブ、ピベンジモール、トメイマイシン、デュオカルマイシンＳＡ、プリカマイシン、ミトキサントロン、アスパラギナーゼ、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビノレルビン、パクリタキセル、及びドセタキセルが挙げられるが、これらに限定されない。
好適なサイトカインとしては、ＩＬ－１様サイトカイン、共通γ鎖サイトカイン、共通β鎖サイトカイン、ＩＬ－６様サイトカイン、ＩＬ－１０様サイトカイン、インターフェロン、腫瘍壊死因子、及びＴＧＦ－βファミリーのメンバーが挙げられるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態では、ＩＬ－１様サイトカインは、ＩＬ－１α、ＩＬ－１β、ＩＬ－１受容体アンタゴニスト（ＩＬ－１ＲＡ）、またはＩＬ－１８である。いくつかの実施形態では、共通γ鎖サイトカインは、ＩＬ－２、ＩＬ－４、ＩＬ－７、ＩＬ－９、ＩＬ－１３、またはＩＬ－１５である。いくつかの実施形態では、共通β鎖サイトカインは、ＩＬ－３、ＩＬ－５、またはＧＭ－ＣＳＦである。いくつかの実施形態では、ＩＬ－６様サイトカインは、ＩＬ－６、ＩＬ－１１、白血病阻害因子（ＬＩＦ）、オンコスタチンＭ（ＯＳＭ）、顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ－ＣＳＦ）、またはＩＬ－１２である。いくつかの実施形態では、ＩＬ－１０様サイトカインは、ＩＬ－１０、ＩＬ－１９、またはＩＬ－２０である。いくつかの実施形態では、インターフェロンは、ＩＦＮ－α、ＩＦＮ－β、またはＩＦＮ－γである。いくつかの実施形態では、腫瘍壊死因子は、ＴＮＦ－α、ＴＮＦ－β、リンホトキシン（ＬＴ）－β、またはＦａｓＬである。いくつかの実施形態では、ＴＧＦ－βファミリーのメンバーは、ＴＧＦ－β１、ＴＧＦ－β２、またはＴＧＦ－β３である。
好適なケモカインとしては、ケモカインＣ群のメンバー、ヒトＣＣケモカイン群のメンバー、ヒトケモカインＣＸＣ群のメンバー、及びＣＸ３Ｃケモカインが挙げられるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態では、ケモカインＣ群のメンバーは、リンホタクチン／ＸＣＬ１またはＳＣＭ－１β／ＸＣＬ２である。いくつかの実施形態では、ヒトＣＣケモカイン群のメンバーは、単球走化性タンパク質（ＭＣＰ）－１／ＣＣＬ２、マクロファージ炎症性タンパク質（ＭＩＰ）－１ａ／ＣＣＬ３、ＭＩＰ－１β／ＣＣＬ４、またはエオタキシン／ＣＣＬ１１である。いくつかの実施形態では、ヒトケモカインＣＸＣ群のメンバーは、ＩＬ－８／ＣＸＣＬ８（ＥＬＲ）、ＩＦＮ－γ誘導モノカイン（ＭＩＧ）／ＣＸＣＬ９（非ＥＬＲ）、ＩＦＮ－γ誘導性タンパク質－１０（ＩＰ－１０）／ＣＸＣＬ１０（非ＥＬＲ）、及び間質細胞由来因子－１（ＳＤＦ－１）／ＣＸＣＬ１２（非ＥＬＲ）である。いくつかの実施形態では、ＣＸ３Ｃケモカインはフラクタルカイン／ＣＸ３ＣＬ１である。
本開示はまた、本明細書に記載の核酸キャリアのいずれか、またはそれらの任意の組み合わせと、薬学的に許容されるビヒクルとを含む医薬組成物を提供する。いくつかの実施形態では、薬学的に許容されるビヒクルは、希釈剤、増量剤、崩壊剤、結合剤、滑沢剤、界面活性剤、疎水性ビヒクル、水溶性ビヒクル、乳化剤、緩衝剤、湿潤剤、保湿剤、可溶化剤、保存剤などであり得る。ビヒクルの追加例として、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム、塩化ナトリウム、種々の糖、デンプン、セルロース誘導体、ゼラチン、ならびにポリエチレングリコール、Ｃｒｅｍｏｐｈｏｒ ＥＬ（ＣｒＥＬ；ポリオキシエチレングリセロールトリリシノレート３５）、及びポリソルベート８０（Ｔｗｅｅｎ）８０；ポリオキシエチレンソルビタン－２０－モノオレエート）などのポリマーが挙げられるが、これらに限定されない。
本開示はまた、単量体核酸キャリアを作製する方法であって、第１のオリゴヌクレオチドを第２のオリゴヌクレオチドにハイブリダイズさせること；及び少なくとも１つの標的薬剤を少なくとも１つの一本鎖アームにコンジュゲートさせることを含む方法を提供する。いくつかの実施形態では、少なくとも１つの標的薬剤を少なくとも１つの一本鎖アームにコンジュゲートする前に、少なくとも１つの標的薬剤がオリゴヌクレオチドリンカーにさらにコンジュゲートされる。いくつかの実施形態では、少なくとも１つの標的薬剤のオリゴヌクレオチドリンカー部分／オリゴヌクレオチドリンカーを、少なくとも１つの一本鎖アームの相補的なヌクレオチド配列にハイブリダイズさせることによって、少なくとも
１つの標的薬剤／オリゴヌクレオチドリンカーが少なくとも１つの一本鎖アームにコンジュゲートされる。いくつかの実施形態では、１つ、２つ、または３つの追加標的薬剤が、他の一本鎖アームにさらにコンジュゲートされる。
一般に、オリゴヌクレオチドは、（例えば、ＰＣＲにおけるような）合成酵素または（例えば、微生物の配列のクローニング及び複製におけるような）ｉｎ ｖｉｖｏ複製を使用しない化学技術を用いて合成することができる。例として、ホスホロアミダイト法を用いた固相合成の後、必要に応じてＨＰＬＣまたはゲル電気泳動により生成物を単離することによって核酸を合成することができる。核酸は、２’－デオキシヌクレオシド、リボヌクレオシド、または化学修飾ヌクレオシド（例えば、ＬＮＡまたはＢＮＡ）に由来し得る。
いくつかの実施形態では、一本鎖核酸分子は、天然または非天然のヌクレオシドを用いて合成することができる。化学合成された一本鎖核酸分子は、当技術分野で知られているように、脱保護、カップリング、キャッピング、及び安定化のサイクルを用いて３’末端から５’末端までの目的とする核酸分子を合成するヌクレオシドホスホロアミダイト化学反応などの固相合成法を含む既知の合成方法のいずれかを用いて化学的に合成することができる。オリゴヌクレオチドが長い場合、完成した核酸分子を固相から切り離した後に、例えばポリアクリルアミドゲル電気泳動または高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）によって精製することが一般に推奨されている。
本明細書に記載の核酸キャリアは、数あるバイオテクノロジー用途の中でも、薬物送達、診断、及び医用イメージングに有用である。
本開示はまた、動物（好適にはヒトなどの哺乳動物）の免疫応答を誘導する方法であって、本明細書に記載の核酸キャリアのいずれか１つ以上、または核酸キャリアを含む医薬組成物を動物（好適にはヒトなどの哺乳動物）に投与することを含み、その場合の核酸キャリアが、抗原、ペプチド、抗体またはその断片、及びアジュバントから選択される少なくとも２つの標的薬剤を含む方法を提供する。
いくつかの実施形態では、抗原は、本明細書に記載の細菌抗原またはウイルス抗原から選択される。いくつかの実施形態では、抗体断片は、本明細書に記載の抗体断片のいずれかである。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片は、本明細書に記載の細胞表面マーカーを標的とする。いくつかの実施形態では、アジュバントは、本明細書に記載の１つ以上のアジュバントである。いくつかの実施形態では、標的指向性部分を末端アームにコンジュゲートするオリゴヌクレオチドリンカーは、１つ以上のＣｐＧ配列を含むＣｐＧ含有オリゴヌクレオチドである。
本開示はまた、がんを有する動物（好適にはヒトなどの哺乳動物）を治療する方法であって、本明細書に記載の核酸キャリアのいずれか１つ以上の核酸キャリア、または核酸キャリアを含む医薬組成物を動物（好適にはヒトなどの哺乳動物）に投与することを含み、その場合の核酸キャリアが、抗体またはその断片、及び標識から選択される少なくとも２つの標的薬剤を含む方法を提供する。
いくつかの実施形態では、抗体断片は、本明細書に記載の抗体断片のいずれかである。いくつかの実施形態では、第１の抗体またはその断片は、腫瘍関連抗原を標的とする。いくつかの実施形態では、腫瘍関連抗原は、本明細書に記載の腫瘍関連抗原のいずれかである。いくつかの実施形態では、第２の抗体またはその断片は、細胞表面マーカーを標的とする。いくつかの実施形態では、細胞表面マーカーは、本明細書に記載の細胞表面マーカーのいずれかである。いくつかの実施形態では、核酸キャリアは、以下のいずれか１つ以
上を含む：ＨＥＲ２に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ６４に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤であり、その場合のがんが乳癌、卵巣癌、または前立腺癌である；ＥＧＦＲに対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ６４に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤であり、その場合のがんが固形腫瘍、肺癌、または結腸癌である；ＥＧＦＲに対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＰＤ－１に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤であり、その場合のがんがトリプルネガティブ乳癌である；ＰＤ－Ｌ１に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＯＸ－４０に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤であり、その場合のがんが乳癌である；ＣＤ３０に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ１６に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤であり、その場合のがんがホジキン病である；ＨＥＲ２に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ３に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤であり、その場合のがんが転移性乳癌または前立腺癌である；ＣＤ２０に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ３に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤であり、その場合のがんが非ホジキンリンパ腫または多発性骨髄腫である；ＥｐＣＡＭに対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ３に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤であり、その場合のがんが、卵巣癌、胃癌、結腸癌、結腸直腸癌、乳癌、非小細胞肺癌、肺腺癌、小細胞肺癌である；ＮＧ２に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ２８に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤であり、その場合のがんが黒色腫である；ＣＤ１９に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ３に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤であり、その場合のがんが、前駆Ｂ細胞急性リンパ性白血病または非ホジキンリンパ腫である；ＣＤ１９に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ１６に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤であり、その場合のがんが非ホジキンリンパ腫である；ＣＥＡに対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＨＳＧに対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤であり、その場合のがんが、結腸癌、肺癌、膵臓癌、胃癌、卵巣癌、子宮癌、乳癌、または黒色腫である；ＭＵＣ－１に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＨＳＧに対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤であり、その場合のがんが浸潤性膵腺癌である；ＣＡ１９－９に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ３に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤であり、その場合のがんがＣＡ１９－９陽性腫瘍である；ＣＥＡに対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ３に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤であり、その場合のがんが卵巣癌である；ＯＣＡＡに対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ３に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤であり、その場合のがんが卵巣癌である；ＭＡＰＧに対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ２８に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤であり、その場合のがんが転移性黒色腫である；ＨＥＲ２に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ１６に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤であり、その場合のがんがＨＥＲ－２陽性腫瘍である；神経膠腫に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ３に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤であり、その場合のがんが神経膠腫である；及び葉酸または葉酸受容体である第１の標的薬剤と、ＣＤ３またはＣＤ１６に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤であり、その場合のがんが、小細胞肺癌、乳癌、または卵巣癌である。
いくつかの実施形態では、核酸キャリアは、疾患関連マーカーに対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤、細胞表面マーカーに対する抗体である第２の標的薬剤、及び第２の細胞表面マーカーに対する抗体またはその断片である第３の標的薬剤であって、疾患ががんであるもののいずれか１つ以上を含む。
いくつかの実施形態では、核酸キャリアは、疾患関連抗原である第１の標的薬剤、細胞表面マーカーに対する抗体である第２の標的薬剤、及びアジュバントである第３の標的薬
剤であって、適応症がワクチンであるもののいずれか１つ以上を含む。
いくつかの実施形態では、標識は、化学発光剤、蛍光剤、赤外色素、放射性標識剤、金属、キレート剤、ハプテン、または検出可能なタンパク質をコードする遺伝子もしくはｍＲＮＡである。いくつかの実施形態では、標識の存在を利用して、核酸キャリアの位置を追跡する。
本開示はまた、疾患関連抗原に関連する疾患を有する動物（好適にはヒトなどの哺乳動物）を治療する方法であって、本明細書に記載の核酸キャリアのいずれか１つ以上の核酸キャリア、または核酸キャリアを含む医薬組成物を動物（好適にはヒトなどの哺乳動物）に投与することを含み、その場合の核酸キャリアが、抗体またはその断片、及び標識から選択される少なくとも２つの標的薬剤を含む方法を提供する。
いくつかの実施形態では、抗体断片は、本明細書に記載の抗体断片のいずれかである。いくつかの実施形態では、第１の抗体またはその断片は、疾患関連抗原を標的とする。いくつかの実施形態では、疾患関連抗原は、本明細書に記載の疾患関連抗原のいずれかである。いくつかの実施形態では、第２の抗体またはその断片は、細胞表面マーカーを標的とする。いくつかの実施形態では、細胞表面マーカーは、本明細書に記載の細胞表面マーカーのいずれかである。いくつかの実施形態では、標識は、化学発光剤、蛍光剤、赤外色素、放射性標識剤、金属、キレート剤、ハプテン、または検出可能なタンパク質をコードする遺伝子もしくはｍＲＮＡである。いくつかの実施形態では、標識の存在を利用して、核酸キャリアの位置を追跡する。
ある分子の一部がもう１つの分子のヌクレオチド配列と相補的なヌクレオチド配列を有するように設計されている本明細書に記載の実施形態のいずれにおいても、相補性は１００％である必要はない。いくつかの実施形態では、２つのヌクレオチド配列は１００％相補的である。標準的なワトソン－クリック、フーグスティーン、または逆フーグスティーンの結合相補則に従ってオリゴヌクレオチドと塩基対形成できる場合、ヌクレオチド配列はもう１つのヌクレオチド配列と「相補的」である。いくつかの実施形態では、用語「相補的」及び「相補体（複数可）」とは、ヌクレオチドすべてが対応するヌクレオチドと塩基対形成していない場合でも、別の核酸分子（連続したヌクレオチド、半連続のヌクレオチド、または連続していないヌクレオチドであってよい）とハイブリダイズできる連続したヌクレオチド配列または半連続のヌクレオチド配列（例えば、分子内に１つ以上のヌクレオチド部分が存在しない）を含むオリゴヌクレオチドまたはその配列を指す。いくつかの実施形態では、「相補的」核酸は、ハイブリダイズ時に約７０％、約７１％、約７２％、約７３％、約７４％、約７５％、約７６％、約７７％、約７７％、約７８％、約７９％、約８０％、約８１％、約８２％、約８３％、約８４％、約８５％、約８６％、約８７％、約８８％、約８９％、約９０％、約９１％、約９２％、約９３％、約９４％、約９５％、約９６％、約９７％、約９８％、約９９％、または約１００％、及びその範囲内と推論される任意の範囲のヌクレオチド配列が、もう１つのヌクレオチド配列と塩基を形成することができる配列を含む。いくつかの実施形態では、用語「相補的」とは、当業者であれば理解しているように、ストリンジェントな条件下でもう１つのヌクレオチド配列にハイブリダイズできるヌクレオチド配列を指す。いくつかの実施形態では、ヌクレオチド配列が、もう１つのヌクレオチド配列と「部分的に相補的」であってもよく、また低ストリンジェンシー条件下でハイブリダイズされてもよく、約７０％未満のヌクレオチド配列がもう１つのヌクレオチドと塩基対を形成できる配列を含んでいてもよい。
いくつかの実施形態では、動物は、鳥類、爬虫類、両生類、または哺乳動物（マウス、ラット、他の齧歯類、ウサギ、イヌ、ネコ、ブタ、ウシ、ヒツジ、ウマ、もしくはヒトなどの霊長類であり得る）である。いくつかの実施形態では、動物はヒトである。
いくつかの実施形態では、治療する動物または哺乳動物が「それを必要とする」とは、動物または哺乳動物（好適にはヒト）が特定の治療方法の必要性を有すると確認されたことを意味する。いくつかの実施形態では、確認は任意の診断手段によって行うことができる。本明細書に記載の方法及び治療のいずれかにおいて、動物または哺乳動物（好適にはヒト）は、それを必要とし得る。
いくつかの実施形態では、「治療有効量」の核酸キャリアを動物または哺乳動物（好適にはヒト）に投与する。「治療有効量」とは、組織、系、動物、哺乳動物、個体、またはヒトにおいて、研究者、獣医、医師、またはその他の臨床医が求める生物学的反応または薬効反応を誘発する量を意味する。治療効果は、治療する障害または目的とする生物学的効果に依存する。したがって、治療効果とは、障害に関連する症状の重篤度の低減及び／もしくは障害の進行の阻止（部分的または完全な）、または障害もしくは副作用の治療、治癒、予防、もしくは排除の改善であり得る。治療反応を誘発するのに必要な量は、動物または哺乳動物の年齢、健康状態、サイズ、及び性別に基づいて決定することができる。動物または哺乳動物の治療に対する反応のモニタリングに基づいて、最適量を決定することもできる。有益なまたは望ましい臨床結果として、症状の緩和；病態、障害、または疾患の程度の減少；病態、障害、または疾患の状態の安定化（すなわち、悪化させない）；病態、障害、または疾患の進行の発症遅延化もしくは緩徐化；検出可能か検出不可であるかを問わない、病態、障害、または疾患の状態の改善、もしくは（部分的または完全な）寛解；必ずしも患者が認識していない少なくとも１つの測定可能な物理的パラメーターの改善；または病態、障害、または疾患の好転もしくは改善が挙げられるが、これらに限定されない。治療には、過度の副作用を伴わずに臨床的に有意な反応を誘発することを含む。治療にはまた、治療を受けていない場合に予想されるものと比較して生存期間を延長することを含む。
組成物に使用される正確な投与量はまた、投与経路及び障害または疾患の重篤度に応じて異なり、施術者の判断及び各動物または哺乳動物の状況に従って決定されるべきである。しかしながら、経口投与に適した用量範囲は、一般に、体重１キログラムあたり約０．００１ミリグラム～約２００ミリグラム、体重１キログラムあたり約０．０１ミリグラム～約１００ミリグラム、体重１キログラムあたり約０．０１ミリグラム～約７０ミリグラム、体重１キログラムあたり約０．１ミリグラム～約５０ミリグラム、体重１キログラムあたり０．５ミリグラム～約２０ミリグラム、または体重１キログラムあたり約１ミリグラム～約１０ミリグラムである。いくつかの実施形態では、経口投与量は体重１キログラムあたり約５ミリグラムである。いくつかの実施形態では、経口投与に適した用量範囲は、一般に、約０．１ｍｇ～約５００ｍｇ、約１ｍｇ～約１００ｍｇ、約１０ｍｇ～約５０ｍｇ、または約１０ｍｇ～約２５ｍｇである。
いくつかの実施形態では、静脈内（ｉ．ｖ．）投与に適した用量範囲は、体重１ｋｇあたり約０．０１ｍｇ～約５００ｍｇ、体重１ｋｇあたり約０．１ｍｇ～約１００ｍｇ、体重１ｋｇあたり約１ｍｇ～約５０ｍｇ、または体重１ｋｇあたり約１０ｍｇ～約３５ｍｇである。いくつかの実施形態では、ｉ．ｖ．投与に適した用量範囲は、一般に、約０．１ｍｇ～約５００ｍｇ、約１ｍｇ～約１００ｍｇ、約１０ｍｇ～約５０ｍｇ、または約１０ｍｇ～約２５ｍｇである。他の投与様式に適した用量範囲は、当業者に知られているように上記投与量に基づいて算出することができる。例えば、皮内投与、筋肉内投与、腹腔内投与、皮下投与、硬膜外投与、舌下投与、脳内投与、膣内投与、経皮投与、または吸入による投与の推奨用量は、体重１ｋｇあたり約０．００１ｍｇ～約２００ｍｇ、体重１ｋｇあたり約０．０１ｍｇ～約１００ｍｇ、体重１ｋｇあたり約０．１ｍｇ～約５０ｍｇ、または体重１ｋｇあたり約１ｍｇ～約２０ｍｇの範囲である。有効量は、ｉｎ ｖｉｔｒｏまたは動物モデルでの試験系から導出される用量反応曲線から推定することができる。そ
のような動物モデル及び系は、当技術分野において周知である。
本明細書に記載の核酸キャリアは、ボーラス注射または連続注入などの注射による非経口投与に合わせて製剤化することができる。核酸キャリアは、約１５分～約２４時間の期間にわたり皮下に連続注入することにより投与することができる。注射用製剤は、アンプルまたは複数回量容器などの単位剤形で、防腐剤を添加して提供することができる。組成物は、油性または水性ビヒクル中で懸濁液、溶液、または乳濁液のような形態を取ることができ、懸濁剤、安定剤、及び／または分散剤などの製剤用添加剤を含有してもよい。いくつかの実施形態では、注射剤は、皮下または筋肉内に注射される、短時間作用型、デポー剤、またはインプラント及びペレット形態である。いくつかの実施形態では、非経口剤形は、溶液、懸濁液、乳濁液、または乾燥散剤の形態である。
本明細書に記載の核酸キャリアは、経口投与用として、当技術分野で周知の薬学的に許容される担体と核酸キャリアとを混合することによって製剤化することができる。そのような担体により、治療する動物または哺乳動物による経口摂取用の錠剤、丸剤、糖衣錠、カプセル、乳濁液、液体、ゲル、シロップ、カシェ剤、ペレット、散剤、顆粒、スラリー、トローチ剤、水性または油性懸濁液などとして化合物を製剤化することができる。経口用途の医薬製剤は、例えば固体賦形剤を添加し、必要に応じて適切な補助剤を添加した後に、得られた混合物を場合により粉砕し、顆粒混合物を加工して錠剤または糖衣錠コアにすることによって得ることができる。好適な賦形剤としては、ラクトース、スクロース、マンニトール、及びソルビトールを含むがこれに限定されない糖などの増量剤；トウモロコシデンプン、小麦デンプン、米デンプン、ジャガイモデンプン、ゼラチン、トラガカントゴム、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、及びポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）などであるが、これに限定されないセルロース調製物が挙げられるが、これらに限定されない。必要に応じて、架橋ポリビニルピロリドン、寒天、またはアルギン酸もしくはアルギン酸ナトリウムなどのその塩などであるが、これに限定されない崩壊剤を添加することができる。
経口投与される組成物には、薬学的に口当たりのよい製剤を得るため、例えば、フルクトース、アスパルテーム、またはサッカリンなどの甘味剤；ペパーミント、ウィンターグリーン油、またはチェリーなどの着香剤；着色剤；及び防腐剤などの１種以上の任意の薬剤を含有してもよい。さらに、錠剤または丸剤の形態では、組成物をコーティングし、胃腸管での崩壊及び吸収を遅らせることで、長期間にわたり持続作用を得ることができる。口腔用組成物には、マンニトール、ラクトース、デンプン、ステアリン酸マグネシウム、サッカリンナトリウム、セルロース、及び炭酸マグネシウムなどの標準的なビヒクルを含み得る。そのようなビヒクルには医薬等級のものが適している。
糖衣錠コアに好適なコーティングを施すことができる。この目的には、濃縮糖溶液を使用することができ、これには場合によりアラビアゴム、タルク、ポリビニルピロリドン、カルボポールゲル、ポリエチレングリコール、及び／または二酸化チタン、ラッカー溶液、及び好適な有機溶媒または溶媒混合物を含んでもよい。活性化合物用量の異なる組み合わせを識別する、またはそれぞれの特徴を表すために、色素または顔料を錠剤または糖衣錠のコーティングに添加することができる。
経口に使用することができる医薬製剤には、ゼラチン製の押し込み式カプセル、ならびにゼラチン製及びグリセロールまたはソルビトールなどの可塑剤製の軟質封入カプセルが含まれるが、これらに限定されない。押し込み式カプセルには、活性成分を、ラクトースなどの増量剤、デンプンなどの結合剤、及び／またはタルクもしくはステアリン酸マグネシウムなどの滑沢剤、ならびに場合によっては安定剤と混合して含有してもよい。軟質カプセルでは、活性化合物を、脂肪油、流動パラフィン、または液体ポリエチレングリコー
ルなどの好適な液体に溶解または懸濁させることができる。さらに、安定剤を添加することができる。
頬側投与の場合には、組成物は、従来の方法で製剤化された錠剤またはトローチ剤などの形態を取ることができる。
吸入による投与の場合には、本明細書に記載の核酸キャリアを、ジクロロジフルオロメタン、トリクロロフルオロメタン、ジクロロテトラフルオロエタン、二酸化炭素、または他の好適なガスなどの好適な噴射剤を用いて、加圧パックまたはネブライザーからエアゾールスプレー化した形態で送達することができる。吸入器または通気器で使用されるゼラチンなどのカプセル及びカートリッジに、核酸キャリアと、ラクトースまたはデンプンなどの好適な粉末基剤との混合粉末を入れて製剤化することができる。
本明細書に記載の核酸キャリアはまた、例えばカカオバターまたは他のグリセリドなどの従来の坐剤基剤を含有するような、坐剤または停留浣腸などの直腸投与組成物に製剤化することもできる。本明細書に記載の核酸キャリアは、膣クリーム、坐剤、ペッサリー、膣リング、及び子宮内器具などの膣投与組成物に製剤化することもできる。
経皮投与では、核酸キャリアをプラスターに塗布することも、または経皮治療システムで塗布して、結果的に生物に供給することもできる。いくつかの実施形態では、核酸キャリアは、クリーム、溶液、散剤、流体エマルジョン、流体懸濁液、半固体、軟膏、ペースト、ゲル、ゼリー、及びフォーム中に存在するか、またはこれらのいずれかを含有するパッチ中に存在する。
本明細書に記載の核酸キャリアは、デポー製剤としても製剤化することができる。そのような長時間作用性の製剤は、移植（例えば、皮下または筋肉内）によって、または筋肉内注射によって投与することができる。デポー注射は、約１～約６か月またはそれ以上の間隔で投与することができる。したがって、例えば、核酸キャリアは、好適なポリマー材料もしくは疎水性材料（例えば、許容される油中のエマルジョンとして）またはイオン交換樹脂とともに、または難溶性誘導体、例えば難溶性塩として製剤化することができる。
いくつかの実施形態では、核酸キャリアは、制御放出系で送達することができる。いくつかの実施形態では、ポンプを使用してもよい。別の実施形態では、高分子材料を使用することができる。いくつかの実施形態では、肝臓など、本明細書に記載の核酸キャリアの標的の近傍に制御放出系を配置することができるため、全身投与量の何分の１しか必要としない。
核酸キャリアは、薬学的に許容される希釈剤、増量剤、崩壊剤、結合剤、滑沢剤、界面活性剤、疎水性ビヒクル、水溶性ビヒクル、乳化剤、緩衝剤、湿潤剤、保湿剤、可溶化剤、防腐剤などとともに、そのような製剤に含有することができる。医薬組成物はまた、好適な固相またはゲル相の担体または賦形剤を含んでもよい。そのような担体または賦形剤の例として、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、種々の糖、デンプン、セルロース誘導体、ゼラチン、及びポリエチレングリコールなどのポリマーが挙げられるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態では、本明細書に記載の化合物は、局所鎮痛剤（例えば、リドカイン）、バリアデバイス（例えば、ＧｅｌＣｌａｉｒ）、またはリンス剤（例えば、Ｃａｐｈｏｓｏｌ）を含むがこれらに限定されない薬剤とともに使用することができる。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載の核酸キャリアは、小胞、特にリポソーム中で送達することができる。
いくつかの実施形態では、製剤を凍結乾燥して固体にし、使用前に例えば水で再構成することができる。
ヒトに投与する場合、核酸キャリアは滅菌ビヒクル中にあってもよい。化合物を静脈内投与する場合、水が好適な担体である。生理食塩水ならびにデキストロース水溶液及びグリセロール水溶液もまた、液体担体として、特に注射液用に使用することができる。好適な医薬担体としては、また、デンプン、グルコース、ラクトース、スクロース、ゼラチン、麦芽、コメ、小麦粉、白亜、シリカゲル、ステアリン酸ナトリウム、モノステアリン酸グリセロール、タルク、塩化ナトリウム、乾燥脱脂粉乳、グリセロール、プロピレン、グリコール、水、エタノールなどの賦形剤が挙げられる。本発明の組成物はまた、必要に応じて、少量の湿潤剤もしくは乳化剤、またはｐＨ緩衝剤を含有してもよい。
本明細書に記載の組成物は、溶液、懸濁液、乳濁液、錠剤、丸剤、ペレット、カプセル、液体を含有するカプセル、散剤、徐放性製剤、坐剤、エアゾール、スプレーといった形態、または使用に適した他の形態を取ることができる。
医薬組成物は、単位剤形であってよい。そのような形態では、組成物を、適量の核酸キャリアを含む単位用量に分割することができる。単位剤形は、包装された製剤、すなわち個別量の製剤を含有するパッケージ、例えば個別包装した錠剤、カプセル、及びバイアルまたはアンプル中の散剤であってよい。単位剤形はまた、カプセル、カシェ、または錠剤そのままであってもよく、あるいは適切な数のこれら包装形態のいずれかであってもよい。
好適な防腐剤としては、フェニル水銀塩（例えば、酢酸フェニル水銀塩、ホウ酸フェニル水銀塩、及び硝酸フェニル水銀塩）及びチメロサールなどの水銀含有物質；安定した二酸化塩素；塩化ベンザルコニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、及び塩化セチルピリジニウムなどの第４級アンモニウム化合物；イミダゾリジニル尿素；メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、及びブチルパラベンなどのパラベン及びその塩；フェノキシエタノール；クロロフェノキシエタノール；フェノキシプロパノール；クロロブタノール；クロロクレゾール；フェニルエチルアルコール；ＥＤＴＡ二ナトリウム；ならびにソルビン酸及びその塩が挙げられるが、これらに限定されない。
必要に応じて化学安定性を高めるために、場合により１種以上の安定剤を組成物に含んでもよい。好適な安定剤として、キレート剤または錯化剤、例えばカルシウム錯化剤、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）などが挙げられるが、これらに限定されない。例えば、過剰量のカルシウムイオンを錯体化させて保存中のゲル形成を防止するために、適量のＥＤＴＡまたはその塩、例えば二ナトリウム塩を組成物に含んでもよい。ＥＤＴＡまたはその塩は、好適には、約０．０１％～約０．５％の量で含み得る。ＥＤＴＡ以外の防腐剤を含むこれらの実施形態では、ＥＤＴＡまたはその塩、より具体的にはＥＤＴＡ二ナトリウムは、約０．０２５重量％～約０．１重量％の量で存在し得る。
組成物にはまた、１種以上の抗酸化剤を含んでもよい。好適な抗酸化剤には、アスコルビン酸、メタ重亜硫酸ナトリウム、重亜硫酸ナトリウム、アセチルシステイン、ポリクオタニウム－１、塩化ベンザルコニウム、チメロサール、クロロブタノール、メチルパラベン、プロピルパラベン、フェニルエチルアルコール、エデト酸二ナトリウム、ソルビン酸、トコフェロール、もしくはトコトリエノール、または当業者に既知の他の薬剤が挙げられるが、これらに限定されない。このような防腐剤は通常、約０．００１重量％～約１．０重量％のレベルで使用される。
いくつかの実施形態では、核酸キャリアは、許容される可溶化剤によって少なくとも部分的に可溶化される。特定の許容される非イオン性界面活性剤、例えばポリソルベート８０は、可溶化剤として有用であり得、同様に許容されるグリコール、ポリグリコール、例えば、ポリエチレングリコール４００（ＰＥＧ－４００）、及びグリコールエーテルが有用であり得る。溶液及び溶液／懸濁組成物に適した可溶化剤はシクロデキストリンである。好適なシクロデキストリンは、α－シクロデキストリン、β－シクロデキストリン、γ－シクロデキストリン、アルキルシクロデキストリン（例えば、メチル－β－シクロデキストリン、ジメチル－β－シクロデキストリン、ジエチル－β－シクロデキストリン）、ヒドロキシアルキルシクロデキストリン（例えば、ヒドロキシエチル－β－シクロデキストリン、ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリン）、カルボキシ－アルキルシクロデキストリン（例えば、カルボキシメチル－β－シクロデキストリン）、スルホアルキルエーテルシクロデキストリン（例えば、スルホブチルエーテル－β－シクロデキストリン）などから選択することができる。許容されるシクロデキストリンは、場合により約１～約２００ｍｇ／ｍｌ、約５～約１００ｍｇ／ｍｌ、または約１０～約５０ｍｇ／ｍｌの濃度で組成物中に存在し得る。
いくつかの実施形態では、組成物は場合により懸濁剤を含有する。例えば、組成物が水性懸濁液または溶液／懸濁液である実施形態では、組成物が、懸濁剤として１種以上のポリマーを含んでもよい。有用なポリマーとして、セルロースポリマー、例えばヒドロキシプロピルメチルセルロースなどの水溶性ポリマー、及び架橋カルボキシル含有ポリマーなどの水不溶性ポリマーが挙げられるが、これらに限定されない。しかしながら、いくつかの実施形態では、固体粒子状物質が存在すると、目の治療時に不快感及び／または刺激を引き起こす可能性があるため、組成物には、抗微生物性のポリマー活性剤もしくはオリゴマー活性剤、賦形剤、またはそのいずれであろうと、相当量の固体粒子状物質は含有しない。
酢酸、ホウ酸、クエン酸、乳酸、リン酸、及び塩酸などの酸；水酸化ナトリウム、リン酸ナトリウム、ホウ酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、乳酸ナトリウム、及びトリス－ヒドロキシメチルアミノメタンなどの塩基；ならびにクエン酸／デキストロース、重炭酸ナトリウム、及び塩化アンモニウムなどの緩衝剤を含む、１種以上の許容されるｐＨ調整剤及び／または緩衝剤を組成物に含んでもよい。そのような酸、塩基、及び緩衝剤は、組成物のｐＨを許容される範囲内に維持するのに必要な量で含まれる。
場合により、組成物の成分の溶解性を高めるため、または物理的安定性を付与するため、またはその他の目的のために、１種以上の許容される界面活性剤、好ましくは非イオン性界面活性剤、または共溶媒を組成物に含んでもよい。好適な非イオン性界面活性剤として、ポリオキシエチレン脂肪酸グリセリド及び植物油、例えばポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油；ならびにポリオキシエチレンアルキルエーテル及びアルキルフェニルエーテル、例えば、オクトキシノール１０、オクトキシノール４０；ポリソルベート２０、６０、及び８０；ポリオキシエチレン／ポリオキシプロピレン界面活性剤（例えば、Ｐｌｕｒｏｎｉｃ（登録商標）Ｆ－６８、Ｆ８４、及びＰ－１０３）；シクロデキストリン；または当業者に既知の他の薬剤が挙げられるが、これらに限定されない。そのような共溶媒または界面活性剤は通常、約０．０１重量％～約２重量％のレベルで組成物に使用される。
いくつかの実施形態では、１つ以上の核酸キャリアを充填した１つ以上の容器を含む医薬パックまたはキットを本明細書で提供する。場合によって、そのような容器（複数可）には、医薬品または生物学的製品の製造、使用、または販売を規制する政府当局によって定められた形態の通知が添付されることがあり、この通知は本明細書に記載の病態、疾患、または障害を治療するヒト投与用の製造、使用、または販売に関する当局による認可を
表す。いくつかの実施形態では、キットは、本明細書に記載の複数の核酸キャリアを含む。いくつかの実施形態では、キットは、本明細書に記載の核酸キャリア及び場合により別の治療薬を含む。いくつかの実施形態では、キットは、注射針付き注射器などの注射用器具を含む。
本明細書に記載の核酸キャリアは、柔軟性の改善、有効性の改善、免疫の増強、毒性の低減、疎水性標的薬剤及び標的薬の溶解性の改善、ならびに半減期、循環時間、クリアランス、及びＰＫプロファイルの改善を含むが、これに限定されない多数の利益を有することができる。
本明細書に記載の核酸キャリアは、目的とする成果を達成するために様々な標的薬剤を組み合わせる際に、設計及び構築の両面で、ならびに最終製剤化においてモジュール性が高い。個々の成分、多様な設計の核酸キャリア足場、及び核酸キャリアのアームに結合するリンカー配列にコンジュゲートされる個々の標的薬剤を、個別に調製及び特性決定することができる。個々に特性決定された成分及び標的を、特定の成分を足場に結合させるリンカーオリゴヌクレオチドを用いて、ｉｎ ｖｉｔｒｏまたはｉｎ ｖｉｖｏで試験する前に様々な目的比で混合し、適合させることができる。同じ標的薬剤を複数組み合わせると、疾患または細胞標的に対する核酸キャリア製剤の特異性及び結合活性の両方が変更される。２重もしくは３重特異性抗体または融合タンパク質は、特定の標的に対する力価が１つのみまたは場合により２つに限定されるため、この核酸キャリアを微調整する能力は、２重もしくは３重特異性抗体または融合タンパク質よりも有利である。また、２重及び３重特異性構築物の多く、特に免疫腫瘍学プログラムで使用されるものは、臨床に対応できる量で製造することが困難であることが実証されており、ダイアボディ、タンデムｓｃＦｖ、架橋抗原結合断片（Ｆａｂ）、及びクアドローマ由来構築物を含む、多様な形式が使用されている。新たな遺伝子構築物または融合構築物を生成して、広範な特性決定プロセスを繰り返さなくても、元の全抗体クローンを用いて２重特異性、３重特異性、または多重特異性の組み合わせを作製する方が有利である。元の抗体クローンをリンカーオリゴヌクレオチドに結合させ、この抗体クローンを核酸キャリアに導入して、製剤化に進めることは、迅速かつ低コストのプロセスである。
本明細書に記載の核酸キャリアは、いくつかの理由により改善された有効性を有することができる。核酸キャリアは、標的化及びペイロード（薬物送達）に関してより高い標的能力を有する。免疫腫瘍学用途において疾患細胞に対する免疫細胞の配置を制御して、免疫細胞に基づく応答をより効率的に促進することも利点である。核酸キャリア足場はまた、細胞間の配置、細胞間の距離の両方を最大化し、またパートナー細胞間のより安定した結合が得られるように直径を調節及び調整することができる。免疫腫瘍学では、核酸キャリアは、免疫細胞及び疾患細胞に対して１つまたは２つの結合部位しか有しない他の２重及び３重特異性構築物と比較して、腫瘍及び免疫細胞の両方に対して多価性であるため、より効率的な免疫細胞の結合及び動員、ならびに腫瘍への標的指向性を有することができる。ワクチン接種におけるアジュバントのリンパ節へのナノ粒子媒介性標的指向性は、アジュバントの全身分布を阻止すること、及び有意な用量節減（最大２５０倍）を可能にすることの両方により、有効性と安全性の両方を増加させる。さらに、ナノ粒子中のＴＬＲリガンドを樹状細胞に標的送達することにより、送達アジュバントの有効性が著しく増強されることも示されている。
本明細書に記載の核酸キャリアはまた、ワクチン開発及び免疫腫瘍学用途において適応（体液性）免疫を増強することができる。核酸キャリアの多価構造により、免疫細胞標的分子、１つ以上の抗原（同一または異なる）、及び１つ以上のアジュバント（同一または異なる）を加える場合に適合性が得られる。例えば、マンノース及びＴＬＲアゴニストを１つの多価核酸キャリアの一部として組み合わせることにより、長期的な体液性免疫応答
の相乗的増強が可能になる。数多くのクラスの新たな物質がまだ詳細に研究されておらず、この分野で大きな潜在性を有する可能性があるため、この傾向は今後も続くはずである。例として、複雑な３次元多価モチーフを示し、免疫細胞受容体と結合して組織化できるＤＮＡナノ構造が挙げられる。核酸キャリアは、特異性抗原提示細胞（樹状細胞など）を標的化すると同時に、同一または異なる１つ以上のアジュバント、及び抗原を送達することができる。核酸キャリアは、細胞表面受容体にリガンドをコンジュゲートすることで有効な標的指向性を有し、多くの場合、非標的粒子と比較して貪食細胞によるナノ粒子の取り込みを増加させ、核酸キャリアがマクロファージ及び単球を免疫調節薬の送達に適した標的とすることができる。Ｆｃ受容体、スカベンジャー受容体、及びマンノース受容体（ＭＭＲまたはＣＤ２０６）を含めた多数の受容体が、マクロファージ特異的な標的指向性をもつ。マクロファージＦｃ受容体の標的指向性は、ナノ粒子をＩｇＧでコーティングして、粒子の取り込みを促進し、マクロファージ内でのその保持を高めることにより達成される。マクロファージマンノース受容体（ＭＭＲ）は、成熟マクロファージ及び樹状細胞では発現するが、血液循環中の単球では発現しない。これらの標的指向戦略の両方を１つの核酸キャリアに組み込むことにより、抗原提示を強化し、かつ免疫活性化特性の増強された粒子を作製することができる。核酸キャリアはまた、ＭＨＣ Ｉ抗原のサイトゾルへの送達及び提示を改善することもできる。さらに、様々なサイズに容易に適合する核酸キャリアの柔軟性、ならびに屈曲、圧縮、及び位置変更に対する足場物質の柔軟性によって、リンパ系による効率的な取り込みを可能にする。この特徴は一貫して、免疫応答能力の改善及び系のサイトカイン関連毒性の低下と関連している。
本明細書に記載の核酸キャリアはまた、核酸キャリアを用いていない同じ標的薬剤と比較して毒性を低下させることもできる。核酸キャリアは、製剤の一部である潜在的に有毒な物質（薬剤、抗体、及び他の分子）を目的地に到達するまで隔離することにより、オフターゲットの蓄積及び副作用を防止することができる。これらの物質には、標的抗体もしくはその一部、細胞傷害性薬物の抗原、またはあらゆる標的指向性分子を有するナノ粒子と同時に送達される分子を含み得る。また、核酸キャリア固有の特性（荷電、サイズ、形状、標的指向性分子密度など）に応じて、搭載された積荷（すなわち薬物）及び標的抗体、薬物の生物学的分布を変化させ、オフターゲットの曝露を制限するだけでなく、疾患標的に到達しない積荷の様々な低毒性のクリアランスを生じさせることができる。
本明細書に記載の核酸キャリアはまた、疎水性標的薬剤及び標的薬の溶解性を改善することができる。薬物、小分子、及び生物学的製剤の多くのクラスは難溶性と関連付けられており、単独の化合物として送達される場合、その循環時間または目的標的への到達能力を低下させる場合が多い。ところが核酸キャリア足場は高負電荷であり、薬物がいったん結合すると薬物を水性環境中で目的地に送達する能力が向上する。核酸キャリア足場の化学的性質、組成、及び負電荷により、結合後の標的薬剤及び標的薬の生物学的特性を再構成することができる。
本明細書に記載の核酸キャリアはまた、半減期、循環時間、クリアランス、及びＰＫプロファイルを改善することもできる。いったん核酸キャリア足場に結合すると、小型薬物は、通常観察される腎クリアランスから逃れることができ、その結果、循環全体の半減期の増加及び薬物のＰＫの増加が得られる。例えば、分子量１ｋＤａ未満の小型薬物であるドキソルビシンは、腎臓での糸球体濾過によって除去され、半減期は数分と測定されている。ところが核酸キャリアと結合させた場合、新たな半減期は数時間と測定されている。
本明細書に記載の核酸キャリアはまた、薬物積荷を血液脳関門を越えて輸送する能力を改善することができる。したがって、本明細書に記載の核酸キャリアは、通常は血液脳関門を越えて輸送されない活性成分の送達媒体として使用することができる。その結果、例えば、神経障害及び脳のがん（すなわち、神経膠芽腫及び髄芽腫）を含む、脳に関連する
様々な種類の疾患及び障害を、血液脳関門を越えた薬物の送達によって治療することができる。
以下に代表的な実施形態を示す。
実施形態１．５つの単量体を含む１層の核酸キャリアであって、各単量体は、
第１及び第２のオリゴヌクレオチドを含み；
ここで、前記第１及び第２のオリゴヌクレオチドそれぞれの中央部分は互いに相補的であり、二本鎖領域を形成し、
前記第１のオリゴヌクレオチドの２つの末端部分は、前記第２のオリゴヌクレオチドの２つの末端部分と相補的ではなく、４つの末端アームを形成し；
第１単量体の第１の末端アームは第２単量体の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第２の末端アームは第３単量体の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第３の末端アームは第４単量体の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第４の末端アームは第５単量体の末端アームにコンジュゲートされ、１２個の周辺末端アームを有する１層の核酸キャリアを形成しており；ならびに
前記単量体は少なくとも１つの周辺末端アームにコンジュゲートされた少なくとも１つの標的薬剤を含み、ここで、前記少なくとも１つの標的薬剤がｍｉＲＮＡである場合、前記核酸キャリアが少なくとも１つの異なる標的薬剤を含む、前記核酸キャリア。
実施形態２．前記１２個の周辺末端アームが１～１２種類のヌクレオチド配列を含む、実施形態１の核酸キャリア。
実施形態３．前記１２個の周辺末端アームが１～６種類のヌクレオチド配列を含む、実施形態１の核酸キャリア。
実施形態４．前記１２個の周辺末端アームが１～４種類のヌクレオチド配列を含む、実施形態１の核酸キャリア。
実施形態５．前記１２個の周辺末端アームが１～３種類のヌクレオチド配列を含む、実施形態１の核酸キャリア。
実施形態６．前記周辺末端アームにコンジュゲートされた１～１２個、１～８個、１～６個、１～４個、１～３個、２個、または１個の標的薬剤を含む、実施形態１～５のいずれか１つの核酸キャリア。
実施形態７．前記周辺末端アームにコンジュゲートされた１～４、１～３、または２種類の標的薬剤を含む、実施形態１～５のいずれか１つの核酸キャリア。
実施形態８．１１個の単量体を含む１．５層の核酸キャリアであって、各単量体は、
第１及び第２のオリゴヌクレオチドを含み；
ここで、前記第１及び第２のオリゴヌクレオチドそれぞれの中央部分は互いに相補的であり、二本鎖領域を形成し、
前記第１のオリゴヌクレオチドの２つの末端部分は、前記第２のオリゴヌクレオチドの２つの末端部分と相補的ではなく、４つの末端アームを形成し；
第１単量体の第１の末端アームは第２単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第２の末端アームは第３単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第３の末端アームは第４単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第４の末端アームは第５単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ；第２単量体の第２の末端アームは第６単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、
第３単量体の第２の末端アームは第７単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第４単量体の第２の末端アームは第８単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第５単量体の第２の末端アームは第９単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第２単量体の第３の末端アームは第１０単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第３単量体の第３の末端アームは第１１単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、２４個の周辺末端アームを有する１．５層の核酸キャリアを形成しており；ならびに前記単量体は少なくとも１つの周辺末端アームにコンジュゲートされた少なくとも１つの標的薬剤を含み、ここで、前記少なくとも１つの標的薬剤がｍｉＲＮＡである場合、前記核酸キャリアが少なくとも１つの異なる標的薬剤を含む、前記核酸キャリア。
実施形態９．前記２４個の周辺末端アームが１～２４種類のヌクレオチド配列を含む、実施形態８の核酸キャリア。
実施形態１０．前記２４個の周辺末端アームが１～６種類のヌクレオチド配列を含む、実施形態８の核酸キャリア。
実施形態１１．前記２４個の周辺末端アームが１～４種類のヌクレオチド配列を含む、実施形態８の核酸キャリア。
実施形態１２．前記２４個の周辺末端アームが１～３種類のヌクレオチド配列を含む、実施形態８の核酸キャリア。
実施形態１３．前記周辺末端アームにコンジュゲートされた１～２４個、１～１８個、１～１２個、１～８個、１～６個、１～４個、１～３個、２個、または１個の標的薬剤を含む、実施形態８～１２のいずれか１つの核酸キャリア。
実施形態１４．前記周辺末端アームにコンジュゲートされた１～４、１～３、または２種類の標的薬剤を含む、実施形態８～１２のいずれか１つの核酸キャリア。
実施形態１５．１７個の単量体を含む２層の核酸キャリアであって、各単量体は、
第１及び第２のオリゴヌクレオチドを含み；
ここで、前記第１及び第２のオリゴヌクレオチドそれぞれの中央部分は互いに相補的であり、二本鎖領域を形成し、
前記第１のオリゴヌクレオチドの２つの末端部分は、前記第２のオリゴヌクレオチドの２つの末端部分と相補的ではなく、４つの末端アームを形成し；
第１単量体の第１の末端アームは第２単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第２の末端アームは第３単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第３の末端アームは第４単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第４の末端アームは第５単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ；第２単量体の第２の末端アームは第６単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第３単量体の第２の末端アームは第７単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第４単量体の第２の末端アームは第８単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第５単量体の第２の末端アームは第９単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第２単量体の第３の末端アームは第１０単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第３単量体の第３の末端アームは第１１単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第４単量体の第３の末端アームは第１２単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第５単量体の第３の末端アームは第１３単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第２単量体の第４の末端アームは第１４単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第３単量体の第４の末端アームは第１５単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第４単量体の第４の末端アームは第１６単量体の第１の末端アームにコンジ
ュゲートされ、第５単量体の第４の末端アームは第１７単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、３６個の周辺末端アームを有する２層の核酸キャリアを形成しており；ならびに
前記単量体は少なくとも１つの周辺末端アームにコンジュゲートされた少なくとも１つの標的薬剤を含み、ここで、前記少なくとも１つの標的薬剤がｍｉＲＮＡである場合、前記核酸キャリアが少なくとも１つの異なる標的薬剤を含む、前記核酸キャリア。
実施形態１６．前記３６個の周辺末端アームが１～３６種類のヌクレオチド配列を含む、実施形態１５の核酸キャリア。
実施形態１７．前記３６個の周辺末端アームが１～６種類のヌクレオチド配列を含む、実施形態１５の核酸キャリア。
実施形態１８．前記３６個の周辺末端アームが１～４種類のヌクレオチド配列を含む、実施形態１５の核酸キャリア。
実施形態１９．前記３６個の周辺末端アームが１～３種類のヌクレオチド配列を含む、実施形態１５の核酸キャリア。
実施形態２０．前記周辺末端アームにコンジュゲートされた１～３６個、１～３０個、１～２４個、１～１８個、１～１２個、１～８個、１～６個、１～４個、１～３個、２個、または１個の標的薬剤を含む、実施形態１５～１９のいずれか１つの核酸キャリア。
実施形態２１．前記周辺末端アームにコンジュゲートされた１～４、１～３、または２種類の標的薬剤を含む、実施形態１５～１９のいずれか１つの核酸キャリア。
実施形態２２．３５個の単量体を含む２．５層の核酸キャリアであって、各単量体は、第１及び第２のオリゴヌクレオチドを含み；
ここで、前記第１及び第２のオリゴヌクレオチドそれぞれの中央部分は互いに相補的であり、二本鎖領域を形成し、
前記第１のオリゴヌクレオチドの２つの末端部分は、前記第２のオリゴヌクレオチドの２つの末端部分と相補的ではなく、４つの末端アームを形成し；
第１単量体の第１の末端アームは第２単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第２の末端アームは第３単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第３の末端アームは第４単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第４の末端アームは第５単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ；第２単量体の第２の末端アームは第６単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第３単量体の第２の末端アームは第７単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第４単量体の第２の末端アームは第８単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第５単量体の第２の末端アームは第９単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第２単量体の第３の末端アームは第１０単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第３単量体の第３の末端アームは第１１単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第４単量体の第３の末端アームは第１２単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第５単量体の第３の末端アームは第１３単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第２単量体の第４の末端アームは第１４単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第３単量体の第４の末端アームは第１５単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第４単量体の第４の末端アームは第１６単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第５単量体の第４の末端アームは第１７単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ；
第６単量体の第２の末端アームは第１８単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ
、第７単量体の第２の末端アームは第１９単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第８単量体の第２の末端アームは第２０単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第９単量体の第２の末端アームは第２１単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１０単量体の第２の末端アームは第２２単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１１単量体の第２の末端アームは第２３単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１２単量体の第２の末端アームは第２４単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１３単量体の第２の末端アームは第２５単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１４単量体の第２の末端アームは第２６単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１５単量体の第２の末端アームは第２７単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１６単量体の第２の末端アームは第２８単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１７単量体の第２の末端アームは第２９単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、
第６単量体の第３の末端アームは第３０単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第７単量体の第３の末端アームは第３１単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第８単量体の第３の末端アームは第３２単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第９単量体の第３の末端アームは第３３単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１０単量体の第３の末端アームは第３４単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１１単量体の第３の末端アームは第３５単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、
７２個の周辺末端アームを有する２．５層の核酸キャリアを形成しており；ならびに
前記単量体は少なくとも１つの周辺末端アームにコンジュゲートされた少なくとも１つの標的薬剤を含み、ここで、前記少なくとも１つの標的薬剤がｍｉＲＮＡである場合、前記核酸キャリアが少なくとも１つの異なる標的薬剤を含む、前記核酸キャリア。
実施形態２３．前記７２個の周辺末端アームが１～７２種類のヌクレオチド配列を含む、実施形態２２の核酸キャリア。
実施形態２４．前記７２個の周辺末端アームが１～６種類のヌクレオチド配列を含む、実施形態２２の核酸キャリア。
実施形態２５．前記７２個の周辺末端アームが１～４種類のヌクレオチド配列を含む、実施形態２２の核酸キャリア。
実施形態２６．前記７２個の周辺末端アームが１～３種類のヌクレオチド配列を含む、実施形態２２の核酸キャリア。
実施形態２７．前記周辺末端アームにコンジュゲートされた１～７２個、１～６６個、１～６０個、１～５４個、１～４８個、１～３６個、１～３０個、１～２４個、１～１８個、１～１２個、１～８個、１～６個、１～４個、１～３個、２個、または１個の標的薬剤を含む、実施形態２２～２６のいずれか１つの核酸キャリア。
実施形態２８．前記周辺末端アームにコンジュゲートされた１～４、１～３、または２種類の標的薬剤を含む、実施形態２２～２６のいずれか１つの核酸キャリア。
実施形態２９．５３個の単量体を含む３層の核酸キャリアであって、各単量体は、
第１及び第２のオリゴヌクレオチドを含み；
ここで、前記第１及び第２のオリゴヌクレオチドそれぞれの中央部分は互いに相補的であり、二本鎖領域を形成し、
前記第１のオリゴヌクレオチドの２つの末端部分は、前記第２のオリゴヌクレオチドの２つの末端部分と相補的ではなく、４つの末端アームを形成し；
第１単量体の第１の末端アームは第２単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第２の末端アームは第３単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第３の末端アームは第４単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第４の末端アームは第５単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ；第２単量体の第２の末端アームは第６単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第３単量体の第２の末端アームは第７単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第４単量体の第２の末端アームは第８単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第５単量体の第２の末端アームは第９単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第２単量体の第３の末端アームは第１０単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第３単量体の第３の末端アームは第１１単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第４単量体の第３の末端アームは第１２単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第５単量体の第３の末端アームは第１３単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第２単量体の第４の末端アームは第１４単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第３単量体の第４の末端アームは第１５単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第４単量体の第４の末端アームは第１６単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第５単量体の第４の末端アームは第１７単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ；
第６単量体の第２の末端アームは第１８単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第７単量体の第２の末端アームは第１９単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第８単量体の第２の末端アームは第２０単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第９単量体の第２の末端アームは第２１単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１０単量体の第２の末端アームは第２２単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１１単量体の第２の末端アームは第２３単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１２単量体の第２の末端アームは第２４単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１３単量体の第２の末端アームは第２５単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１４単量体の第２の末端アームは第２６単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１５単量体の第２の末端アームは第２７単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１６単量体の第２の末端アームは第２８単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１７単量体の第２の末端アームは第２９単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、
第６単量体の第３の末端アームは第３０単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第７単量体の第３の末端アームは第３１単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第８単量体の第３の末端アームは第３２単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第９単量体の第３の末端アームは第３３単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１０単量体の第３の末端アームは第３４単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１１単量体の第３の末端アームは第３５単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１２単量体の第３の末端アームは第３６単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１３単量体の第３の末端アームは第３７単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１４単量体の第３の末端アームは第３８単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１５単量体の第３の末端アームは第３９単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１６単量体の第３の末端アームは第４０単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１７単量体の第３の末端アームは第４１単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ；
第６単量体の第４の末端アームは第４２単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第７単量体の第４の末端アームは第４３単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第８単量体の第４の末端アームは第４４単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第９単量体の第４の末端アームは第４５単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１０単量体の第４の末端アームは第４６単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１１単量体の第４の末端アームは第４７単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１２単量体の第４の末端アームは第４８単量体の第１の末端アームに
コンジュゲートされ、第１３単量体の第４の末端アームは第４９単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１４単量体の第４の末端アームは第５０単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１５単量体の第４の末端アームは第５１単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１６単量体の第４の末端アームは第５２単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１７単量体の第４の末端アームは第５３単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ；
１０８個の周辺末端アームを有する３層の核酸キャリアを形成しており；ならびに
前記単量体は少なくとも１つの周辺末端アームにコンジュゲートされた少なくとも１つの標的薬剤を含み、ここで、前記少なくとも１つの標的薬剤がｍｉＲＮＡである場合、前記核酸キャリアが少なくとも１つの異なる標的薬剤を含む、前記核酸キャリア。
実施形態３０．前記１０８個の周辺末端アームが１～１０８種類のヌクレオチド配列を含む、実施形態２９の核酸キャリア。
実施形態３１．前記１０８個の周辺末端アームが１～６種類のヌクレオチド配列を含む、実施形態２９の核酸キャリア。
実施形態３２．前記１０８個の周辺末端アームが１～４種類のヌクレオチド配列を含む、実施形態２９の核酸キャリア。
実施形態３３．前記１０８個の周辺末端アームが１～３種類のヌクレオチド配列を含む、実施形態２９の核酸キャリア。
実施形態３４．前記周辺末端アームにコンジュゲートされた１～１０８個、１～１０２個、１～９６個、１～９０個、１～８４個、１～７８個、１～７２個、１～６６個、１～６０個、１～５４個、１～４８個、１～３６個、１～３０個、１～２４個、１～１８個、１～１２個、１～８個、１～６個、１～４個、１～３個、２個、または１個の標的薬剤を含む、実施形態２９～３３のいずれか１つの核酸キャリア。
実施形態３５．前記周辺末端アームにコンジュゲートされた１～４、１～３、または２種類の標的薬剤を含む、実施形態２９～３３のいずれか１つの核酸キャリア。
実施形態３６．前記核酸がデオキシリボ核酸（ＤＮＡ）、リボ核酸（ＲＮＡ）、修飾ＤＮＡもしくはＲＮＡ、またはそれらの組み合わせである、実施形態１～３５のいずれか１つの核酸キャリア。
実施形態３７．前記二本鎖領域が４～２０００塩基長である、実施形態１～３６のいずれか１つの核酸キャリア。
実施形態３８．前記二本鎖領域が５～２００塩基長である、実施形態３７の核酸キャリア。
実施形態３９．前記二本鎖領域が２５～５０塩基長である、実施形態３８の核酸キャリア。
実施形態４０．各末端アームが４～２００塩基長である、実施形態１～３９のいずれか１つの核酸キャリア。
実施形態４１．各末端アームが５～５０塩基長である、実施形態４０の核酸キャリア。
実施形態４２．各末端アームが２５～５０塩基長である、実施形態４１の核酸キャリア。
実施形態４３．各末端アームが１６～５０塩基長である、実施形態４２の核酸キャリア。
実施形態４４．前記少なくとも１つの標的薬剤が、前記少なくとも１つの末端アームにオリゴヌクレオチドリンカーによってコンジュゲートされる、実施形態１～４３のいずれか１つの核酸キャリア。
実施形態４５．標的薬剤とコンジュゲートされていない１つ以上の末端アームが、オリゴヌクレオチドリンカーと相補的な塩基対を形成する、実施形態１～４４のいずれか１つの核酸キャリア。
実施形態４６．少なくとも１つの単量体が架橋剤によって別の単量体に架橋されている、実施形態１～４５のいずれか１つに記載の核酸キャリア。
実施形態４７．前記架橋剤が、マイトマイシンＣ、ダウナマイシン、エチジウムジアジド、シスプラチン、ＥＤＣ型化合物、またはソラレンである、実施形態４６の核酸キャリア。
実施形態４８．前記ソラレンが、８－メトキシソラレン、４，５’，８－トリメチルソラレン、４’－ヒドロキシメチル－４，５’，トリメチルソラレン、４’－メトキシメチル－４，５’，８－トリメチルソラレン、４’Ｎ－フタルイミドメチル－４，５’，８－トリメチルソラレン、または４’－アミノメチル－４，５’－８－トリメチルソラレン塩酸塩である、実施形態４７の核酸キャリア。
実施形態４９．前記少なくとも１つの標的薬剤が、抗原、ペプチド、抗体もしくはその断片、抗体－薬物コンジュゲート、非抗体足場、標識、アジュバント、ＲＮＡ分子、ＤＮＡ分子、ビタミン、タンパク質、融合タンパク質、融合ペプチド、炭水化物、脂質、多糖類、リポ多糖類、ポリマー、ウイルス粒子、もしくはウイルス様粒子、またはそれらの任意の組み合わせである、実施形態１～４８のいずれか１つの核酸キャリア。
実施形態５０．前記ポリマーが、ヒアルロン酸、ポリアルギニン、ポリリジン、ポリエチレンイミン（ＰＥＩ）、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ポリグリコール酸（ＰＧＡ）、ポリ乳酸（ＰＬＡ）、または乳酸－グリコール酸共重合体（ＰＬＧＡ）である、実施形態４９の核酸キャリア。
実施形態５１．前記非抗体足場が、アフィボディ、アフィリン、アンチカリン、アトリマー、アビマー、二環式ペプチド、シスノット、ＤＡＲＰｉｎ、ＦＮ３、フィノマー、ｋｕｎｉｔｚドメイン、またはＯ－ボディである、実施形態４９の核酸キャリア。
実施形態５２．前記抗原が、細菌抗原、ウイルス抗原、真菌抗原、酵母抗原、原虫抗原、またはプリオンである、実施形態４９の核酸キャリア。
実施形態５３．前記抗原が、Ａｃｅｔｏｂａｃｔｅｒ ａｕｒａｎｔｉｕｓ、Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ ｂａｕｍａｎｎｉｉ、Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ ｃａｌｃｏａｃｅｔｉｃｕｓ、Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ ｈａｅｍｏｌｙｔｉｃｕｓ、Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ ｊｕｎｉｉ、Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ ｌｗｏｆｆｉｉ、Ａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｓ ｉｓｒａｅｌｉｉ、Ａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｓ ｖｉｓｃｏｓｕｓ、Ａ
ｇｇｒｅｇａｔｉｂａｃｔｅｒ ａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｔｅｍｃｏｍｉｔａｎｓ、Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｒａｄｉｏｂａｃｔｅｒ、Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｍｅｆａｃｉｅｎｓ、Ａｚｏｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｃａｕｌｉｎｏｄａｎｓ、Ａｚｏｔｏｂａｃｔｅｒ ｖｉｎｅｌａｎｄｉｉ、Ａｎａｐｌａｓｍａ ｐｈａｇｏｃｙｔｏｐｈｉｌｕｍ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｎｔｈｒａｃｉｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｂｒｅｖｉｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｕｓｉｆｏｒｍｉｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌｉｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｍｅｇａｔｅｒｉｕｍ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｍｙｃｏｉｄｅｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｔｅａｒｏｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ、Ｂａｃｔｅｒｏｉｄｅｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ、Ｂａｃｔｅｒｏｉｄｅｓ ｆｒａｇｉｌｉｓ、Ｂａｃｔｅｒｏｉｄｅｓ ｍｅｌａｎｉｎｏｇｅｎｉｃｕｓ（Ｐｒｅｖｏｔｅｌｌａ ｍｅｌａｎｉｎｏｇｅｎｉｃａ）、Ｂａｒｔｏｎｅｌｌａ ｈｅｎｓｅｌａｅ、Ｂａｒｔｏｎｅｌｌａ ｑｕｉｎｔａｎａ、Ｂｏｒｄｅｔｅｌｌａ ｂｒｏｎｃｈｉｓｅｐｔｉｃａ、Ｂｏｒｄｅｔｅｌｌａ ｐｅｒｔｕｓｓｉｓ、Ｂｏｒｒｅｌｉａ ｂｕｒｇｄｏｒｆｅｒｉ、Ｂｒｕｃｅｌｌａ ａｂｏｒｔｕｓ、Ｂｒｕｃｅｌｌａ ｍｅｌｉｔｅｎｓｉｓ、Ｂｒｕｃｅｌｌａ ｓｕｉｓ、Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｍａｌｌｅｉ、Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｐｓｅｕｄｏｍａｌｌｅｉ、Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｃｅｐａｃｉａ、Ｃａｌｙｍｍａｔｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｇｒａｎｕｌｏｍａｔｉｓ、Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒ ｃｏｌｉ、Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｅｔｕｓ、Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒ ｊｅｊｕｎｉ、Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒ ｐｙｌｏｒｉ、Ｃｈｌａｍｙｄｉａ ｔｒａｃｈｏｍａｔｉｓ、Ｃｈｌａｍｙｄｏｐｈｉｌａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ（Ｃｈｌａｍｙｄｉａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）、Ｃｈｌａｍｙｄｏｐｈｉｌａ ｐｓｉｔｔａｃｉ（Ｃｈｌａｍｙｄｉａ
ｐｓｉｔｔａｃｉ）、Ｃｉｔｒｏｂａｃｔｅｒ ｆｒｅｕｎｄｉｉ、Ｃｉｔｒｏｂａｃｔｅｒ ｄｉｖｅｒｕｓ、Ｃｉｔｒｏｂａｃｔｅｒ ｋｏｓｅｒｉ、Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｂｏｔｕｌｉｎｕｍ、Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｄｉｆｆｉｃｉｌｅ、Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｐｅｒｆｒｉｎｇｅｎｓ（Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｗｅｌｃｈｉｉ）、Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｔｅｔａｎｉ、Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｄｉｐｈｔｈｅｒｉａ、Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｆｕｓｉｆｏｒｍｅ、Ｃｏｘｉｅｌｌａ
ｂｕｒｎｅｔｉｉ、Ｅｈｒｌｉｃｈｉａ ｃｈａｆｆｅｅｎｓｉｓ、Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ ａｅｒｏｇｅｎｅｓ、Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ ｃｌｏａｃａｅ、Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ ｆａｅｃａｌｉｓ、Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ ａｖｉｕｍ、Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ ｄｕｒａｎｓ、Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ ｆａｅｃａｌｉｓ、Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ ｆａｅｃｉｕｍ、Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ ｇａｌｌｌｉｎａｒｕｍ、Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ ｍａｌｏｒａｔｕｓ、Ｅｓｃｈｅｒｉｃｉａ ｃｏｌｉ、Ｆｒａｎｃｉｓｅｌｌａ ｔｕｌａｒｅｎｓｉｓ、Ｆｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ
ｎｕｃｌｅａｔｕｍ、Ｇａｒｄｎｅｒｅｌｌａ ｖａｇｉｎａｌｉｓ、Ｈａｅｍｏｐｈｉｌｕｓ ｄｕｃｒｅｙｉ、Ｈａｅｍｏｐｈｉｌｕｓ ｐａｒａｉｎｆｌｕｅｎｚａｅ、Ｈａｅｍｏｐｈｉｌｕｓ ｐｅｒｔｕｓｓｉｓ、Ｈａｅｍｏｐｈｉｌｕｓ ｖａｇｉｎａｌｉｓ、Ｈａｅｍｏｐｈｉｌｕｓ ｉｎｆｌｕｅｎｚａ、Ｈａｅｍｏｐｈｉｌｕｓ ａｅｇｙｐｔｉｕｓ、Ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒ ｐｙｌｏｒｉ、Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａ、Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ ｏｘｙｔｏｃａ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ａｃｉｄｏｐｈｉｌｕｓ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｂｕｌｇａｒｉｃｕｓ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｃａｓｅｉ、Ｌａｃｔｏｃｏｃｃｕｓ ｌａｃｔｉｓ、Ｌｅｇｉｏｎｅｌｌａ ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌａ、Ｌｉｓｔｅｒｉａ ｍｏｎｏｃｙｔｏｇｅｎｅｓ、Ｍｅｔｈａｎｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｅｘｔｒｏｑｕｅｎｓ、Ｍｉｃｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｍｕｌｔｉｆｏｒｍｅ、Ｍｉｃｒｏｃｏｃｃｕｓ ｌｕｔｅｕｓ、Ｍｏｒａｘｅｌｌａ ｌａｃｕｎａｔａ、Ｍｏｒａｘｅｌｌａ ｃａｔａｒｒｈａｌｉｓ、Ｍｏｒｇａｎｅｌｌａ ｍｏｒｇａｎｉｉ、Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｖｉｕｍ、Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｆｒｉｃａｎｕｍ、Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｂｏｖｉｓ、Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｃａｎｅｔｔｉ、Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｄｉ
ｐｈｔｈｅｒｉａ、Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｉｎｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒｅ、Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｌｅｐｒａｅ、Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｌｅｐｒａｅｍｕｒｉｕｍ、Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｍｉｃｒｏｔｉ、Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｐｈｌｅｉ、Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｓｍｅｇｍａｔｉｓ、Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ、Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａ ｆｅｒｍｅｎｔａｎｓ、Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａ ｇｅｎｉｔａｌｉｕｍ、Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａ ｈｏｍｉｎｉｓ、Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ、Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａ、Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ、Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｅｓ、Ｐａｓｔｅｕｒｅｌｌａ ｍｕｌｔｏｃｉｄａ、Ｐａｓｔｅｕｒｅｌｌａ ｔｕｌａｒｅｎｓｉｓ、Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ、Ｐｒｅｖｏｔｅｌｌａ ｍｅｌａｎｉｎｏｇｅｎｉｃａ（Ｂａｃｔｅｒｏｉｄｅｓ ｍｅｌａｎｉｎｏｇｅｎｉｃｕｓ）、Ｐｒｏｐｉｏｎｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｃｎｅｓ、Ｐｒｏｔｅｕｓ ｍｉｒａｂｉｌｌｉｓ、Ｐｒｏｔｅｕｓ ｖｕｌｇａｒｉｓ、Ｐｒｏｖｉｄｅｎｃｉａ ｓｔｕａｒｔｉｉ、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｏｔｉｔｉｄｉｓ、Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｒａｄｉｏｂａｃｔｅｒ、Ｒｉｃｋｅｔｔｓｉａ ｐｒｏｗａｚｅｋｉｉ、Ｒｉｃｋｅｔｔｓｉａ ｐｓｉｔｔａｃｉ、Ｒｉｃｋｅｔｔｓｉａ ｑｕｉｎｔａｎａ、Ｒｉｃｋｅｔｔｓｉａ ｒｉｃｋｅｔｔｓｉａ、Ｒｉｃｋｅｔｔｓｉａ ｔｒａｃｈｏｍａｅ、Ｒｏｃｈａｌｉｍａｅａ ｈｅｎｓｅｌａｅ、Ｒｏｃｈａｌｉｍａｅａ Ｑｕｉｎｔａｎａ、Ｒｏｔｈｉａ ｄｅｎｔｏｃａｒｉｏｓａ、Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ｅｎｔｅｒｉｔｉｄｉｓ、Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ｔｙｐｈｉ、Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ｔｙｐｈｉｍｕｒｉｕｍ、Ｓｅｒｒａｔｉａ ｍａｒｃｅｓｃｅｎｓ、Ｓｈｉｇｅｌｌａ ｄｙｓｅｎｔｅｒｉａｅ、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ、メチシリン耐性Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｓａｐｒｏｐｈｙｔｉｃｕｓ、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｃｏｌｍｉｉ、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｓｃｉｕｒｉ、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｗａｒｎｅｒｉ、Ｓｔｅｎｏｔｒｏｐｈｏｍｏｎａｓ ｍａｌｔｏｐｈｉｌｉａ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ａｇａｌａｃｔｉａｅ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ａｎｇｉｎｏｓｕｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ａｖｉｕｍ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｂｏｖｉｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｃｒｉｃｅｔｕｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｆａｃｅｉｕｍ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｆａｅｃａｌｉｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｆｅｒｕｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｇａｌｌｉｎａｒｕｍ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｌａｃｔｉｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｍｉｔｉｏｒ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｍｉｔｉｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｍｕｔａｎｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｏｒａｌｉｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｙｏｇｅｎｅｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｒａｔｔｕｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｓａｌｉｖａｒｉｕｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｓａｎｇｕｉｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｓｏｂｒｉｎｕｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｖｉｒｉｄａｎｓ、Ｔｒｅｐｏｎｅｍａ ｐａｌｌｉｄｕｍ、Ｔｒｅｐｏｎｅｍａ ｄｅｎｔｉｃｏｌａ、Ｖｉｂｒｉｏ ｃｈｏｌｅｒａ、Ｖｉｂｒｉｏ ｃｏｍｍａ、Ｖｉｂｒｉｏ ｐａｒａｈａｅｍｏｌｙｔｉｃｕｓ、Ｖｉｂｒｉｏ ｖｕｌｎｉｆｉｃｕｓ、Ｗｏｌｂａｃｈｉａ、Ｙｅｒｓｉｎｉａ ｅｎｔｅｒｏｃｏｌｉｔｉｃａ、Ｙｅｒｓｉｎｉａ
ｐｅｓｔｉｓ、Ｙｅｒｓｉｎｉａ ｐｓｅｕｄｏｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｕｍｉｇａｔｕｓ、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｌａｖｕｓ、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｃｌａｖａｔｕｓ、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒ、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｔｅｒｒｅｕｓ、Ｃａｎｄｉｄａ ａｌｂｉｃａｎｓ、Ｃａｎｄｉｄａ
ｇｌａｂｒａｔａ、Ｃａｎｄｉｄａ ｔｒｏｐｉｃａｌｉｓ、Ｃａｎｄｉｄａ ｋｒｕｓｅｉ、Ｃａｎｄｉｄａ ｄｕｂｌｉｎｉｅｎｓｉｓ、Ｃａｎｄｉｄａ ｐａｒａｐｓｉｌｏｓｉｓ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｏｌａｎｉ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｍｏｎｉｌｉｆｏｒ
ｍｅ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｒｔｕｍ、Ｍａｌｅｓｓｅｚｉａ ｐａｃｈｙｄｅｒｍａｔｉｓ、Ｃｈｒｙｓｏｓｐｏｒｉｕｍ ｐａｒｖｕｍ、Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ、Ｐｈａｅｏｉｓａｒｉａ ｃｌｅｍａｔｉｄｉｓ、またはＳａｒｃｏｐｏｄｉｕｍ ｏｃｕｌｏｒｕｍに由来する、実施形態５２の核酸キャリア。
実施形態５４．前記抗原が、Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ、水痘帯状疱疹ウイルス、Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｄｉｐｈｔｈｅｒｉａ、Ａ型肝炎ウイルス、Ｂ型肝炎ウイルス、Ｃ型肝炎ウイルス、Ｈａｅｍｏｐｈｉｌｉｓ ｉｎｆｌｕｅｎｚａ、ヒトパピローマウイルス、インフルエンザウイルス、日本脳炎ウイルス、麻疹ウイルス、Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ、ムンプスウイルス、Ｂｏｒｄｅｔｅｌｌａ ｐｅｒｔｕｓｓｉｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａ、ポリオウイルス、狂犬病ウイルス、ロタウイルス、風疹ウイルス、帯状ヘルペスウイルス、Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｔｅｔａｎｉ、Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ｔｙｐｈｉ、黄熱病ウイルス、エボラウイルス、鳥インフルエンザウイルス、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｎｔｈｒａｃｉｓ、天然痘ウイルス、またはジカイルスに由来する、実施形態５２の核酸キャリア。
実施形態５５．前記抗体断片が、Ｆａｂ、Ｆ（ａｂ’）２、ｓｃＦｖ、タンデムｓｃＦｖ、ＢｉＴＥ、単一ドメイン（ｓｄＡｂ）抗体、ダイアボディ、一本鎖ダイアボディ、ミニボディ、融合タンパク質、またはｓｃＦｖ－Ｆｃである、実施形態４９の核酸キャリア。
実施形態５６．前記抗体またはその断片が、疾患関連抗原を標的とする、実施形態４９の核酸キャリア。
実施形態５７．前記疾患関連抗原が腫瘍関連抗原である、実施形態５６の核酸キャリア。
実施形態５８．前記腫瘍関連抗原が、４－１ＢＢ、５ＡＣ、５Ｔ４、Ａ２ａＲ、アクチビン受容体様キナーゼ１、ＡＧＳ－２２Ｍ６、ＡＫＡＰ４、アルファ－フェトプロテイン、アンジオポエチン２、Ｂ７－Ｈ３、ＢＡＦＦ、ＢＡＧＥ、ＢＣＲ－ＡＢＬ、ＢＯＲＩＳ、ＣＡ－１２５、ＣＡ１９－９、Ｃ２４２抗原、炭酸脱水酵素９（ＣＡ－ＩＸ）、ＣＣＲ４、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ２３（ＩｇＥ受容体）、ＣＤ２４、ＣＤ２８、ＣＤ３０（ＴＮＦＲＳＦ８）、ＣＤ３３、ＣＤ３７、ＣＤ３８（サイクリックＡＤＰリボースヒドロラーゼ）、ＣＤ４０、ＣＤ４４ ｖ６、ＣＤ５１、ＣＤ５６、ＣＤ７０、ＣＤ７１、ＣＤ７３、ＣＤ７４、ＣＤ７９Ｂ、ＣＤ８０、ＣＤ１３７、ＣＤ１４０ａ、ＣＤ１５２、ＣＤ２００、ＣＤ２２１、ＣＤ２７４、ＣＥＡ、ｃｈ４Ｄ５、ＣＬＤＮ１８．２、ＣＳ１、ＣＳＦ１Ｒ、ＣＴＬＡ－４、Ｃ－Ｘ－Ｃケモカイン受容体４型、ＤＬＬ４、ＤＲ５、ＥＢＡＧ９、ＥＧＦ、ＥＧＦＲ、ＥＧＦＬ７、ＥｐＣＡＭ、ＥＲＢＢ２、ＥＲＢＢ３、ＦＡＰ、フィブロネクチンのエキストラドメイン－Ｂ、葉酸受容体１、葉酸受容体アルファ、葉酸ヒドロラーゼ、Ｆｒｉｚｚｌｅｄ受容体、ＧＡＧＥ、ＧＤ２ガングリオシド、ＧＤ３ガングリオシド、神経膠腫、グリピカン３、ＧＰＮＭＢ、ｇｐ１００、ＧＵＣＹ２Ｃ、ＨＥＲ１、ＨＥＲ２／ｎｅｕ、ＨＥＲ３、ＨＧＦ、ＨＨＧＦＲ、ヒストン複合体、ＨＬＡ－ＤＲ、ヒト分散因子受容体キナーゼ、ＨＰＶ－１６、ＨＳＰ１０５、ＩＤＨ１、ＩＤＯ１、ＩＧＦ－Ｉ、ＩＧＦ－１受容体、ＩＬＧＦ２、ＩＬ－６、ＩＬ－１３、インテグリンαｖβ３、インテグリンα５β１、ＫＩＲ、ＬＡＧ－３、ルイス－Ｙ抗原、ＬＹ６Ｋ、ＭＡＧＥ－１、ＭＡＧＥ－Ａ３、ＭＡＧＥ－Ｃ２、ＭＡＧＥ－Ｄ４、ＭＡＰＧ、ＭＡＲＴ－１、Ｍｅｌａｎ－Ａ、ＭＥＴ、ＭＣＰ－１、メソテリン、ＭＩＦ、ＭＳＬＮ、ＭＳ４Ａ１、ムチンＣａｎＡｇ、ＭＵＣ１、ＭＵＣ４、ＭＵＣ１６、ＮＧ２、Ｎ－グリコリルノ
イラミン酸、Ｎｏｔｃｈ受容体ＰＤ－１、ＮＹ－ＥＳＯ－１、ＯＣＡＡ、ＰＡＰ、ＰＤＧＦ－Ｒ α、ＰＤＣＤ１、ＰＤ１、ＰＤ－Ｌ１、リン酸－ナトリウム共輸送体、ホスファチジルセリン、ＰＲＡＭＥ、ＰＳＡ、ＲＡＮＫＬ、ＲＯＮ、ＲＯＲ１、ＳＤＣ１、シアリルＴｎ、ＳＬＡＭＦ７、ＳＰＡＧ－９、ＳＳＸ１、ＳＴＥＡＰ１、サバイビン、ＴＡＧ－７２、テロメラーゼ、ＴＥＭ１、テネイシンＣ、ＴＧＦ－β、ＴＩＭ－３、ＴＬＲ、ＴＡＭ、ＴＩＭ－３、ＴＲＡＩＬ－Ｒ２、ＴＲＡＩＬ－Ｒ１、ＴＷＥＡＫ受容体、腫瘍特異的グリコシル化ＭＵＣ１、腫瘍関連カルシウムシグナル伝達転写因子２、腫瘍抗原ＣＴＡＡ１６．８８、ＴＹＲＰ１（糖タンパク質７５）、ＶＥＧＦ－Ａ、ＶＥＧＦＲ２、ＶＥＧＦＲ－１、ビメンチン、ＶＩＳＴＡ、ＷＴ１、またはＸＡＧＥ－１ｂである、実施形態５７の核酸キャリア。
実施形態５９．前記腫瘍関連抗原が、ＨＥＲ－２、ＥＧＦＲ、ＣＤ３０、ＣＤ２０、ＥｐＣＡＭ、ＮＧ２、ＣＤ１９、ＣＥＡ、ＭＵＣ－１、ＣＡ１９－９、ＯＣＡＡ、ＭＡＰＧ、ＴＡＭ、ＴＬＲ、ＣＤ７１、ＥＲＢＢ２、ＶＥＧＦ、または神経膠腫である、実施形態５７の核酸キャリア。
実施形態６０．前記疾患関連抗原が、１－４０β－アミロイド、ＡＯＣ３（ＶＡＰ－１）、ＡＣＶＲ２Ｂ、アンジオポイエチン３、ベータアミロイド、Ｃ５、ＣＣＬ１１（エオタキシン－１）、ＣＣＲ５、ＣＤ２、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ１１、ＣＤ１８、ＣＤ２０、ＣＤ２３（ＩｇＥ受容体）、ＣＤ２５（ＩＬ－２受容体のα鎖）、ＣＤ２８、ＣＤ４１（インテグリンアルファ－ＩＩｂ）、ＣＤ５２、ＣＤ１２５、ＣＤ１４７（ベイシジン）、ＣＤ１５４（ＣＤ４０Ｌ）、ＣＥＡ関連抗原、クランピング因子Ａ、エンドトキシン、ＧＭＣＳＦ受容体α鎖、成長分化因子８、ヘマグルチニン、ＨＮＧＦ、Ｈｓｐ９０、ＩＧＨＥ、ＩｇＥ Ｆｃ領域、ＩＬ－１β、ＩＬ－４、ＩＬ－５、ＩＬ－６、ＩＬ－９、ＩＬ－１２、ＩＬ－１３、ＩＬ－１７、ＩＬ－１７Ａ、ＩＬ－２０、ＩＬ－２２、ＩＬ－２３、ＩＬ－６受容体、インテグリンα４β７、インテグリンα７β７、インテグリンα４、インテグリンαＩＩｂβ３、インターフェロンα／β受容体、インターフェロンガンマ誘導タンパク質、ＩＦＮ－γ、ＩＦＮ－α、ＩＴＧＢ２（ＣＤ１８）、ＬＦＡ－１（ＣＤ１１ａ）、ＬＩＮＧＯ－１、リポタイコ酸、ＬＯＸＬ２、ミエリン関連糖タンパク質、ミオスタチン、神経アポトーシス制御プロテイナーゼ１、ＮＧＦ、ＮＯＧＯ－Ａ、Ｏｒｙｃｔｏｌａｇｕｓ ｃｕｎｉｃｕｌｕｓ、ＯＸ－４０、ＰＣＳＫ９、ホスファチジルセリン、血小板由来増殖因子受容体ベータ、ＲＡＮＫＬ、アカゲザル因子、スクレロスチン、ＳＯＳＴ、スフィンゴシン－１－リン酸、ＴＦＰＩ、ＴＧＦ－β、ＴＧＦベータ２、ＴＧＦベータ１、ＴＮＦ－α、ＶＥＧＦ－Ａ、またはＶＷＦである、実施形態５６の核酸キャリア。
実施形態６１．前記抗体またはその断片が、細胞表面マーカーを標的とする、実施形態４９の核酸キャリア。
実施形態６２．前記細胞表面マーカーが免疫細胞上にある、実施形態６１の核酸キャリア。
実施形態６３．前記免疫細胞が、Ｔ細胞、Ｂ細胞、ＮＫ細胞、マクロファージ、ＴＩＬ、樹状細胞、好中球、好酸球、好塩基球、またはマスト細胞である、実施形態６２の核酸キャリア。
実施形態６４．前記Ｔ細胞が、ＣＤ４＋Ｔ細胞、ＣＤ８＋Ｔ細胞、ヘルパーＴ細胞、細胞傷害性Ｔ細胞、またはナチュラルキラーＴ細胞であり、一方、前記Ｂ細胞がメモリーＢ細胞または形質細胞である、実施形態６３の核酸キャリア。
実施形態６５．前記細胞表面マーカーが、ＣＤ３６、ＣＤ６８、ＣＤ８３、ＣＤ１８０、ＣＤ２０６（ＭＲＣ１－マンノース受容体）、Ｆ４／８０（ＥＧＦ－ＴＭ７ファミリー）、ＣＤ２０５、ＣＤ５６、ＣＤ１６１、ＣＤ９４：ＮＫＧ２ヘテロ二量体、ＫＩＲ／ＣＤ１５８ファミリー、ＣＤ３３５、ＣＤ６４、ＣＤ１６、ＣＤ３、ＣＤ２８、ＣＤ４、ＣＤ２５、ＣＤ３９、Ｔｏｌｌ様受容体（ＴＬＲ）、ＣＤ２８１、ＣＤ２８３、ＣＤ２８４、ＣＤ２８６、ＣＤ２８９、ＣＤ２８２、Ｃ型レクチン受容体（ＣＬＲ）、Ｆｃ受容体、またはＨＳＧである、実施形態６１の核酸キャリア。
実施形態６６．以下の１つまたは２つを含む、実施形態４９の核酸キャリア：
ＨＥＲ２に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ６４に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
ＥＧＦＲに対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ６４に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
ＥＧＦＲに対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＰＤ－１に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
ＰＤ－Ｌ１に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＯＸ４０に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
ＣＤ３０に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ１６に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
ＨＥＲ２に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ３に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
ＣＤ２０に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ３に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
ＥｐＣＡＭに対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ３に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
ＮＧ２に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ２８に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
ＣＤ１９に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ３に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
ＣＤ１９に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ１６に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
ＣＥＡに対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＨＳＧに対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
ＭＵＣ－１に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＨＳＧに対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
ＣＡ１９－９に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ３に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
ＣＥＡに対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ３に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
ＯＣＡＡに対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ３に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
ＭＡＰＧに対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ２８に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
ＨＥＲ２に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ１６に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
神経膠腫に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ３に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
葉酸または葉酸受容体である第１の標的薬剤と、ＣＤ３またはＣＤ１６に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；及び
ＰＤ－１に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＰＤＬ－１またはＰＤＬ
－２に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤。
実施形態６７．前記標識が、化学発光剤、蛍光剤、赤外色素、放射性標識剤、金属、キレート剤、ハプテン、または検出可能なタンパク質をコードする遺伝子もしくはｍＲＮＡである、実施形態４９の核酸キャリア。
実施形態６８．前記アジュバントが、ＣｐＧ含有オリゴヌクレオチド、ｓｓＲＮＡ、ｄｓＲＮＡ、一リン酸脂質、アルミニウム、スクアレン、３－デアシル－モノホスホリル脂質Ａ、ビタミンＥ、界面活性剤ポリソルベート８０、マンニドモノオレエート、ＳＬＡＧ－３、またはガラクトシルセラミドのうち、１つ以上である、実施形態４９の核酸キャリア。
実施形態６９．前記ＣｐＧ含有オリゴヌクレオチドが、ＯＤＮ１５８５、ＯＤＮ１６６８、ＯＤＮ１８２６、ＯＤＮ２００６、ＯＤＮ２００７、ＯＤＮ２２１６、ＯＤＮ２３３６、ＯＤＮ２３９５、ＯＤＮ Ｍ３６２、ＡＴ－ＯＤＮ－１、ＡＴ－ＯＤＮ－２、ＯＤＮＢＷ００６、ＯＤＮ２０８８、ＯＤＮ４０８４、ＯＤＮ ＩＮＨ－１、ＯＤＮ ＩＮＨ－４７、ＯＤＮ ＴＴＡＧＧＧ、またはＧ－ＯＤＮである、実施形態６８の核酸キャリア。
実施形態７０．前記ＲＮＡ分子が、ｓｉＲＮＡ、ｍｉＲＮＡ、ｍＲＮＡ、ｓｎＲＮＡ、ｄｓＲＮＡ、ｎｃＲＮＡ、ｓｎｏＲＮＡ、またはアプタマーである、実施形態４９の核酸キャリア。
実施形態７１．前記標的薬剤が、抗原、抗体、または抗体の断片であり、前記標的部分を前記少なくとも１つの一本鎖アームにコンジュゲートする前記オリゴヌクレオチドリンカーが、ＣｐＧ含有オリゴヌクレオチドである、実施形態１～４８のいずれか１つの核酸キャリア。
実施形態７２．前記核酸キャリアが、少なくとも１つの抗原、免疫細胞に対する少なくとも１つの抗体またはその断片、及び少なくとも１つのアジュバントを含む、実施形態１～４８のいずれか１つの核酸キャリア。
実施形態７３．化学療法剤、サイトカイン、またはケモカインをさらに含む、実施形態１～７２のいずれか１つの核酸キャリア。
実施形態７４．前記化学療法剤が、メトトレキセート、タキソール、メルカプトプリン、チオグアニン、ヒドロキシウレア、シタラビン、シクロホスファミド、イホスファミド、ニトロソウレア、シスプラチン、カルボプラチン、マイトマイシン、ダカルバジン、プロカルビジン、エトポシド、カンパテシン、ブレオマイシン、ドキソルビシン、イダルビシン、ダウノルビシン、ダクチノマイシン、プリカマイシン、ミトキサントロン、アスパラギナーゼ、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビノレルビン、パクリタキセル、またはドセタキセルである、実施形態７３の核酸キャリア。
実施形態７５．前記サイトカインが、ＩＬ－１様サイトカイン、共通γ鎖サイトカイン、共通β鎖サイトカイン、ＩＬ－６様サイトカイン、ＩＬ－１０様サイトカイン、インターフェロン、腫瘍壊死因子、またはＴＧＦ－βファミリーのメンバーである、実施形態７３の核酸キャリア。
実施形態７６．前記ＩＬ－１様サイトカインが、ＩＬ－１α、ＩＬ－１β、ＩＬ－１受容体アンタゴニスト（ＩＬ－１ＲＡ）、またはＩＬ－１８である、実施形態７５の核酸キャリア。
実施形態７７．前記共通γ鎖サイトカインが、ＩＬ－２、ＩＬ－４、ＩＬ－７、ＩＬ－９、ＩＬ－１３、またはＩＬ－１５である、実施形態７５の核酸キャリア。
実施形態７８．前記共通β鎖サイトカインが、ＩＬ－３、ＩＬ－５、またはＧＭ－ＣＳＦである、実施形態７５の核酸キャリア。
実施形態７９．前記ＩＬ－６様サイトカインが、ＩＬ－６、ＩＬ－１１、白血病阻害因子（ＬＩＦ）、オンコスタチンＭ（ＯＳＭ）、顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ－ＣＳＦ）、またはＩＬ－１２である、実施形態７５の核酸キャリア。
実施形態８０．前記ＩＬ－１０様サイトカインが、ＩＬ－１０、ＩＬ－１９、またはＩＬ－２０である、実施形態７５の核酸キャリア。
実施形態８１．前記インターフェロンが、ＩＦＮ－α、ＩＦＮ－β、またはＩＦＮ－γである、実施形態７５の核酸キャリア。
実施形態８２．前記腫瘍壊死因子が、ＴＮＦ－α、ＴＮＦ－β、リンホトキシン（ＬＴ）－β、またはＦａｓＬである、実施形態７５の核酸キャリア。
実施形態８３．前記ＴＧＦ－βファミリーのメンバーが、ＴＧＦ－β１、ＴＧＦ－β２、またはＴＧＦ－β３である、実施形態７５の核酸キャリア。
実施形態８４．前記ケモカインが、Ｃ群ケモカイン、ＣＣ群ケモカイン、ＣＸＣ群ケモカイン、またはＣＸ３Ｃケモカインである、実施形態７３の核酸キャリア。
実施形態８５．前記Ｃ群ケモカインが、リンホタクチン／ＸＣＬ１またはＳＣＭ－１β／ＸＣＬ２である、実施形態８４の核酸キャリア。
実施形態８６．前記ＣＣ群ケモカインが、単球走化性タンパク質（ＭＣＰ）－１／ＣＣＬ２、マクロファージ炎症性タンパク質（ＭＩＰ）－１ａ／ＣＣＬ３、ＭＩＰ－１β／ＣＣＬ４、またはエオタキシン／ＣＣＬ１１である、実施形態８４の核酸キャリア。
実施形態８７．前記ＣＸＣ群ケモカインが、ＩＬ－８／ＣＸＣＬ８（ＥＬＲ）、ＩＦＮ－γ誘導モノカイン（ＭＩＧ）／ＣＸＣＬ９（非ＥＬＲ）、ＩＦＮ－γ誘導性タンパク質－１０（ＩＰ－１０）／ＣＸＣＬ１０（非ＥＬＲ）、または間質細胞由来因子－１（ＳＤＦ－１）／ＣＸＣＬ１２（非ＥＬＲ）である、実施形態８４の核酸キャリア。
実施形態８８．前記ＣＸ３Ｃケモカインがフラクタルカイン／ＣＸ３ＣＬ１である、実施形態８４の核酸キャリア。
実施形態８９．実施形態１～８８のいずれか１つの核酸キャリアと、薬学的に許容されるビヒクルとを含む医薬組成物。
実施形態９０．哺乳動物の免疫応答を誘導する方法であって、実施形態１～８８のいずれか１つの核酸キャリア、または実施形態１～８８のいずれか１つの核酸キャリアを含む医薬組成物を前記哺乳動物に投与することを含み、前記核酸キャリアが、抗原、ペプチド、抗体またはその断片、及びアジュバントから選択される少なくとも２つの標的薬剤を含む、前記方法。
実施形態９１．前記抗原が、Ａｃｅｔｏｂａｃｔｅｒ ａｕｒａｎｔｉｕｓ、Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ ｂａｕｍａｎｎｉｉ、Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ ｃａｌｃｏａｃｅｔｉｃｕｓ、Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ ｈａｅｍｏｌｙｔｉｃｕｓ、Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ ｊｕｎｉｉ、Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ ｌｗｏｆｆｉｉ、Ａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｓ ｉｓｒａｅｌｉｉ、Ａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｓ ｖｉｓｃｏｓｕｓ、Ａｇｇｒｅｇａｔｉｂａｃｔｅｒ ａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｔｅｍｃｏｍｉｔａｎｓ、Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｒａｄｉｏｂａｃｔｅｒ、Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｍｅｆａｃｉｅｎｓ、Ａｚｏｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｃａｕｌｉｎｏｄａｎｓ、Ａｚｏｔｏｂａｃｔｅｒ ｖｉｎｅｌａｎｄｉｉ、Ａｎａｐｌａｓｍａ ｐｈａｇｏｃｙｔｏｐｈｉｌｕｍ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｎｔｈｒａｃｉｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｂｒｅｖｉｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｕｓｉｆｏｒｍｉｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌｉｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｍｅｇａｔｅｒｉｕｍ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｍｙｃｏｉｄｅｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｔｅａｒｏｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ、Ｂａｃｔｅｒｏｉｄｅｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ、Ｂａｃｔｅｒｏｉｄｅｓ ｆｒａｇｉｌｉｓ、Ｂａｃｔｅｒｏｉｄｅｓ ｍｅｌａｎｉｎｏｇｅｎｉｃｕｓ（Ｐｒｅｖｏｔｅｌｌａ ｍｅｌａｎｉｎｏｇｅｎｉｃａ）、Ｂａｒｔｏｎｅｌｌａ ｈｅｎｓｅｌａｅ、Ｂａｒｔｏｎｅｌｌａ ｑｕｉｎｔａｎａ、Ｂｏｒｄｅｔｅｌｌａ ｂｒｏｎｃｈｉｓｅｐｔｉｃａ、Ｂｏｒｄｅｔｅｌｌａ ｐｅｒｔｕｓｓｉｓ、Ｂｏｒｒｅｌｉａ ｂｕｒｇｄｏｒｆｅｒｉ、Ｂｒｕｃｅｌｌａ ａｂｏｒｔｕｓ、Ｂｒｕｃｅｌｌａ ｍｅｌｉｔｅｎｓｉｓ、Ｂｒｕｃｅｌｌａ ｓｕｉｓ、Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｍａｌｌｅｉ、Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｐｓｅｕｄｏｍａｌｌｅｉ、Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｃｅｐａｃｉａ、Ｃａｌｙｍｍａｔｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｇｒａｎｕｌｏｍａｔｉｓ、Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒ ｃｏｌｉ、Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｅｔｕｓ、Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒ ｊｅｊｕｎｉ、Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒ ｐｙｌｏｒｉ、Ｃｈｌａｍｙｄｉａ ｔｒａｃｈｏｍａｔｉｓ、Ｃｈｌａｍｙｄｏｐｈｉｌａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ（Ｃｈｌａｍｙｄｉａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）、Ｃｈｌａｍｙｄｏｐｈｉｌａ ｐｓｉｔｔａｃｉ（Ｃｈｌａｍｙｄｉａ
ｐｓｉｔｔａｃｉ）、Ｃｉｔｒｏｂａｃｔｅｒ ｆｒｅｕｎｄｉｉ、Ｃｉｔｒｏｂａｃｔｅｒ ｄｉｖｅｒｕｓ、Ｃｉｔｒｏｂａｃｔｅｒ ｋｏｓｅｒｉ、Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｂｏｔｕｌｉｎｕｍ、Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｄｉｆｆｉｃｉｌｅ、Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｐｅｒｆｒｉｎｇｅｎｓ（Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｗｅｌｃｈｉｉ）、Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｔｅｔａｎｉ、Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｄｉｐｈｔｈｅｒｉａ、Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｆｕｓｉｆｏｒｍｅ、Ｃｏｘｉｅｌｌａ
ｂｕｒｎｅｔｉｉ、Ｅｈｒｌｉｃｈｉａ ｃｈａｆｆｅｅｎｓｉｓ、Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ ａｅｒｏｇｅｎｅｓ、Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ ｃｌｏａｃａｅ、Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ ｆａｅｃａｌｉｓ、Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ ａｖｉｕｍ、Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ ｄｕｒａｎｓ、Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ ｆａｅｃａｌｉｓ、Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ ｆａｅｃｉｕｍ、Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ ｇａｌｌｌｉｎａｒｕｍ、Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ ｍａｌｏｒａｔｕｓ、Ｅｓｃｈｅｒｉｃｉａ ｃｏｌｉ、Ｆｒａｎｃｉｓｅｌｌａ ｔｕｌａｒｅｎｓｉｓ、Ｆｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ
ｎｕｃｌｅａｔｕｍ、Ｇａｒｄｎｅｒｅｌｌａ ｖａｇｉｎａｌｉｓ、Ｈａｅｍｏｐｈｉｌｕｓ ｄｕｃｒｅｙｉ、Ｈａｅｍｏｐｈｉｌｕｓ ｐａｒａｉｎｆｌｕｅｎｚａｅ、Ｈａｅｍｏｐｈｉｌｕｓ ｐｅｒｔｕｓｓｉｓ、Ｈａｅｍｏｐｈｉｌｕｓ ｖａｇｉｎａｌｉｓ、Ｈａｅｍｏｐｈｉｌｕｓ ｉｎｆｌｕｅｎｚａ、Ｈａｅｍｏｐｈｉｌｕｓ ａｅｇｙｐｔｉｕｓ、Ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒ ｐｙｌｏｒｉ、Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａ、Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ ｏｘｙｔｏｃａ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ａｃｉｄｏｐｈｉｌｕｓ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｂｕｌｇａｒｉｃｕｓ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｃａｓｅｉ、Ｌａｃｔｏｃｏｃｃｕｓ ｌａｃｔｉｓ、Ｌｅｇｉｏｎｅｌｌａ ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌａ、Ｌｉｓｔｅｒｉａ ｍｏｎｏｃｙｔｏｇｅｎｅｓ、Ｍｅｔｈａｎｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｅｘｔｒｏｑｕｅｎｓ、Ｍｉｃｒｏｂａｃ
ｔｅｒｉｕｍ ｍｕｌｔｉｆｏｒｍｅ、Ｍｉｃｒｏｃｏｃｃｕｓ ｌｕｔｅｕｓ、Ｍｏｒａｘｅｌｌａ ｌａｃｕｎａｔａ、Ｍｏｒａｘｅｌｌａ ｃａｔａｒｒｈａｌｉｓ、Ｍｏｒｇａｎｅｌｌａ ｍｏｒｇａｎｉｉ、Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｖｉｕｍ、Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｆｒｉｃａｎｕｍ、Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｂｏｖｉｓ、Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｃａｎｅｔｔｉ、Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｄｉｐｈｔｈｅｒｉａ、Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｉｎｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒｅ、Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｌｅｐｒａｅ、Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｌｅｐｒａｅｍｕｒｉｕｍ、Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｍｉｃｒｏｔｉ、Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｐｈｌｅｉ、Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｓｍｅｇｍａｔｉｓ、Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ、Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａ ｆｅｒｍｅｎｔａｎｓ、Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａ ｇｅｎｉｔａｌｉｕｍ、Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａ ｈｏｍｉｎｉｓ、Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ、Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａ、Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ、Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｅｓ、Ｐａｓｔｅｕｒｅｌｌａ ｍｕｌｔｏｃｉｄａ、Ｐａｓｔｅｕｒｅｌｌａ ｔｕｌａｒｅｎｓｉｓ、Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ、Ｐｒｅｖｏｔｅｌｌａ ｍｅｌａｎｉｎｏｇｅｎｉｃａ （Ｂａｃｔｅｒｏｉｄｅｓ ｍｅｌａｎｉｎｏｇｅｎｉｃｕｓ）、Ｐｒｏｐｉｏｎｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｃｎｅｓ、Ｐｒｏｔｅｕｓ ｍｉｒａｂｉｌｌｉｓ、Ｐｒｏｔｅｕｓ ｖｕｌｇａｒｉｓ、Ｐｒｏｖｉｄｅｎｃｉａ ｓｔｕａｒｔｉｉ、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｏｔｉｔｉｄｉｓ、Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｒａｄｉｏｂａｃｔｅｒ、Ｒｉｃｋｅｔｔｓｉａ ｐｒｏｗａｚｅｋｉｉ、Ｒｉｃｋｅｔｔｓｉａ ｐｓｉｔｔａｃｉ、Ｒｉｃｋｅｔｔｓｉａ ｑｕｉｎｔａｎａ、Ｒｉｃｋｅｔｔｓｉａ ｒｉｃｋｅｔｔｓｉａ、Ｒｉｃｋｅｔｔｓｉａ ｔｒａｃｈｏｍａｅ、Ｒｏｃｈａｌｉｍａｅａ ｈｅｎｓｅｌａｅ、Ｒｏｃｈａｌｉｍａｅａ Ｑｕｉｎｔａｎａ、Ｒｏｔｈｉａ ｄｅｎｔｏｃａｒｉｏｓａ、Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ｅｎｔｅｒｉｔｉｄｉｓ、Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ｔｙｐｈｉ、Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ｔｙｐｈｉｍｕｒｉｕｍ、Ｓｅｒｒａｔｉａ
ｍａｒｃｅｓｃｅｎｓ、Ｓｈｉｇｅｌｌａ ｄｙｓｅｎｔｅｒｉａｅ、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ、メチシリン耐性Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｓａｐｒｏｐｈｙｔｉｃｕｓ、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｃｏｌｍｉｉ、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｓｃｉｕｒｉ、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｗａｒｎｅｒｉ、Ｓｔｅｎｏｔｒｏｐｈｏｍｏｎａｓ ｍａｌｔｏｐｈｉｌｉａ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ａｇａｌａｃｔｉａｅ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ａｎｇｉｎｏｓｕｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ａｖｉｕｍ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｂｏｖｉｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｃｒｉｃｅｔｕｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｆａｃｅｉｕｍ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｆａｅｃａｌｉｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｆｅｒｕｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｇａｌｌｉｎａｒｕｍ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｌａｃｔｉｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｍｉｔｉｏｒ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｍｉｔｉｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｍｕｔａｎｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ
ｏｒａｌｉｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｙｏｇｅｎｅｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｒａｔｔｕｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｓａｌｉｖａｒｉｕｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｓａｎｇｕｉｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｓｏｂｒｉｎｕｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ
ｖｉｒｉｄａｎｓ、Ｔｒｅｐｏｎｅｍａ ｐａｌｌｉｄｕｍ、Ｔｒｅｐｏｎｅｍａ ｄｅｎｔｉｃｏｌａ、Ｖｉｂｒｉｏ ｃｈｏｌｅｒａ、Ｖｉｂｒｉｏ ｃｏｍｍａ、Ｖｉｂｒｉｏ ｐａｒａｈａｅｍｏｌｙｔｉｃｕｓ、Ｖｉｂｒｉｏ ｖｕｌｎｉｆｉｃｕｓ、Ｗｏｌｂａｃｈｉａ、Ｙｅｒｓｉｎｉａ ｅｎｔｅｒｏｃｏｌｉｔｉｃａ、Ｙｅｒｓｉｎｉａ ｐｅｓｔｉｓ、Ｙｅｒｓｉｎｉａ ｐｓｅｕｄｏｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｕｍｉｇａｔｕｓ、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｌａｖｕｓ、Ａｓ
ｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｃｌａｖａｔｕｓ、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒ、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｔｅｒｒｅｕｓ、Ｃａｎｄｉｄａ ａｌｂｉｃａｎｓ、Ｃａｎｄｉｄａ ｇｌａｂｒａｔａ、Ｃａｎｄｉｄａ ｔｒｏｐｉｃａｌｉｓ、Ｃａｎｄｉｄａ ｋｒｕｓｅｉ、Ｃａｎｄｉｄａ ｄｕｂｌｉｎｉｅｎｓｉｓ、Ｃａｎｄｉｄａ ｐａｒａｐｓｉｌｏｓｉｓ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｏｌａｎｉ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｅ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｒｔｕｍ、Ｍａｌｅｓｓｅｚｉａ ｐａｃｈｙｄｅｒｍａｔｉｓ、Ｃｈｒｙｓｏｓｐｏｒｉｕｍ ｐａｒｖｕｍ、Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ、Ｐｈａｅｏｉｓａｒｉａ ｃｌｅｍａｔｉｄｉｓ、またはＳａｒｃｏｐｏｄｉｕｍ ｏｃｕｌｏｒｕｍに由来する、実施形態９０の方法。
実施形態９２．前記抗原が、Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ、水痘帯状疱疹ウイルス、Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｄｉｐｈｔｈｅｒｉａ、Ａ型肝炎ウイルス、Ｂ型肝炎ウイルス、Ｃ型肝炎ウイルス、Ｈａｅｍｏｐｈｉｌｉｓ ｉｎｆｌｕｅｎｚａ、ヒトパピローマウイルス、インフルエンザウイルス、日本脳炎ウイルス、麻疹ウイルス、Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ、ムンプスウイルス、Ｂｏｒｄｅｔｅｌｌａ ｐｅｒｔｕｓｓｉｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａ、ポリオウイルス、狂犬病ウイルス、ロタウイルス、風疹ウイルス、帯状ヘルペスウイルス、Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｔｅｔａｎｉ、Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ｔｙｐｈｉ、黄熱病ウイルス、エボラウイルス、鳥インフルエンザウイルス、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｎｔｈｒａｃｉｓ、天然痘ウイルス、またはジカイルスに由来する抗原である、実施形態９０の方法。
実施形態９３．前記抗体断片が、Ｆａｂ、Ｆ（ａｂ’）２、ｓｃＦｖ、タンデムｓｃＦｖ、ＢｉＴＥ、単一ドメイン（ｓｄＡｂ）抗体、ダイアボディ、一本鎖ダイアボディ、ミニボディ、融合タンパク質、またはｓｃＦｖ－Ｆｃである、実施形態９０～９２のいずれか１つの方法。
実施形態９４．前記抗体またはその断片が、細胞表面マーカーを標的とする、実施形態９０～９３のいずれか１つの方法。
実施形態９５．前記細胞表面マーカーが免疫細胞上にある、実施形態９４の方法。
実施形態９６．前記免疫細胞が、Ｔ細胞、Ｂ細胞、ＮＫ細胞、マクロファージ、ＴＩＬ、樹状細胞、好中球、好酸球、好塩基球、またはマスト細胞である、実施形態９５の方法。
実施形態９７．前記Ｔ細胞が、ＣＤ４＋Ｔ細胞、ＣＤ８＋Ｔ細胞、ヘルパーＴ細胞、細胞傷害性Ｔ細胞、またはナチュラルキラーＴ細胞であり、一方、前記Ｂ細胞がメモリーＢ細胞または形質細胞である、実施形態９６の方法。
実施形態９８．前記細胞表面マーカーが、ＣＤ３６、ＣＤ６８、ＣＤ８３、ＣＤ１８０、ＣＤ２０６（ＭＲＣ１－マンノース受容体）、Ｆ４／８０（ＥＧＦ－ＴＭ７ファミリー）、ＣＤ２０５、ＣＤ５６、ＣＤ１６１、ＣＤ９４：ＮＫＧ２ヘテロ二量体、ＫＩＲ／ＣＤ１５８ファミリー、ＣＤ３３５、ＣＤ６４、ＣＤ１６、ＣＤ３、ＣＤ２８、ＣＤ４、ＣＤ２５、ＣＤ３９、Ｔｏｌｌ様受容体（ＴＬＲ）、ＣＤ２８１、ＣＤ２８３、ＣＤ２８４、ＣＤ２８６、ＣＤ２８９、ＣＤ２８２、Ｃ型レクチン受容体（ＣＬＲ）、Ｆｃ受容体、またはＨＳＧである、実施形態９４の方法。
実施形態９９．前記アジュバントが、ＣｐＧ含有オリゴヌクレオチド、ｓｓＲＮＡ、ｄｓＲＮＡ、一リン酸脂質、アルミニウム、スクアレン、３－デアシル－モノホスホリル脂
質Ａ、ビタミンＥ、界面活性剤ポリソルベート８０、マンニドモノオレエート、ＳＬＡＧ－３、またはガラクトシルセラミドのうち、１つ以上である、実施形態９０～９８のいずれか１つの方法。
実施形態１００．前記ＣｐＧ含有オリゴヌクレオチドが、ＯＤＮ１５８５、ＯＤＮ１６６８、ＯＤＮ１８２６、ＯＤＮ２００６、ＯＤＮ２００７、ＯＤＮ２２１６、ＯＤＮ２３３６、ＯＤＮ２３９５、ＯＤＮ Ｍ３６２、ＡＴ－ＯＤＮ－１、ＡＴ－ＯＤＮ－２、ＯＤＮＢＷ００６、ＯＤＮ２０８８、ＯＤＮ４０８４、ＯＤＮ ＩＮＨ－１、ＯＤＮ ＩＮＨ－４７、ＯＤＮ ＴＴＡＧＧＧ、及びＧ－ＯＤＮである、実施形態９９の方法。
実施形態１０１．前記標的部分を前記末端アームにコンジュゲートする前記オリゴヌクレオチドリンカーが、ＣｐＧ含有オリゴヌクレオチドである、実施形態９０～１００のいずれか１つの方法。
実施形態１０２．がんを有する前記哺乳動物を治療する方法であって、実施形態１～９８のいずれか１つの核酸キャリア、または実施形態１～９８のいずれか１つの核酸キャリアを含む医薬組成物を前記哺乳動物に投与することを含み、前記核酸キャリアが、抗体またはその断片、及び標識から選択される少なくとも２つの標的薬剤を含む、前記方法。
実施形態１０３．前記抗体断片が、Ｆａｂ、Ｆ（ａｂ’）２、ｓｃＦｖ、タンデムｓｃＦｖ、ＢｉＴＥ、単一ドメイン（ｓｄＡｂ）抗体、ダイアボディ、一本鎖ダイアボディ、ミニボディ、融合タンパク質、またはｓｃＦｖ－Ｆｃである、実施形態１０２の方法。
実施形態１０４．第１の抗体またはその断片が、腫瘍関連抗原を標的とする、実施形態１０２または実施形態１０３の方法。
実施形態１０５．前記腫瘍関連抗原が、４－１ＢＢ、５ＡＣ、５Ｔ４、Ａ２ａＲ、アクチビン受容体様キナーゼ１、ＡＧＳ－２２Ｍ６、ＡＫＡＰ４、アルファ－フェトプロテイン、アンジオポエチン２、Ｂ７－Ｈ３、ＢＡＦＦ、ＢＡＧＥ、ＢＣＲ－ＡＢＬ、ＢＯＲＩＳ、ＣＡ－１２５、ＣＡ１９－９、Ｃ２４２抗原、炭酸脱水酵素９（ＣＡ－ＩＸ）、ＣＣＲ４、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ２３（ＩｇＥ受容体）、ＣＤ２４、ＣＤ２８、ＣＤ３０（ＴＮＦＲＳＦ８）、ＣＤ３３、ＣＤ３７、ＣＤ３８（サイクリックＡＤＰリボースヒドロラーゼ）、ＣＤ４０、ＣＤ４４ ｖ６、ＣＤ５１、ＣＤ５６、ＣＤ７０、ＣＤ７１、ＣＤ７３、ＣＤ７４、ＣＤ７９Ｂ、ＣＤ８０、ＣＤ１３７、ＣＤ１４０ａ、ＣＤ１５２、ＣＤ２００、ＣＤ２２１、ＣＤ２７４、ＣＥＡ、ｃｈ４Ｄ５、ＣＬＤＮ１８．２、ＣＳ１、ＣＳＦ１Ｒ、ＣＴＬＡ－４、Ｃ－Ｘ－Ｃケモカイン受容体４型、ＤＬＬ４、ＤＲ５、ＥＢＡＧ９、ＥＧＦ、ＥＧＦＲ、ＥＧＦＬ７、ＥｐＣＡＭ、ＥＲＢＢ２、ＥＲＢＢ３、ＦＡＰ、フィブロネクチンのエキストラドメイン－Ｂ、葉酸受容体１、葉酸受容体アルファ、葉酸ヒドロラーゼ、Ｆｒｉｚｚｌｅｄ受容体、ＧＡＧＥ、ＧＤ２ガングリオシド、ＧＤ３ガングリオシド、神経膠腫、グリピカン３、ＧＰＮＭＢ、ｇｐ１００、ＧＵＣＹ２Ｃ、ＨＥＲ１、ＨＥＲ２／ｎｅｕ、ＨＥＲ３、ＨＧＦ、ＨＨＧＦＲ、ヒストン複合体、ＨＬＡ－ＤＲ、ヒト分散因子受容体キナーゼ、ＨＰＶ－１６、ＨＳＰ１０５、ＩＤＨ１、ＩＤＯ１、ＩＧＦ－Ｉ、ＩＧＦ－１受容体、ＩＬＧＦ２、ＩＬ－６、ＩＬ－１３、インテグリンαｖβ３、インテグリンα５β１、ＫＩＲ、ＬＡＧ－３、ルイス－Ｙ抗原、ＬＹ６Ｋ、ＭＡＧＥ－１、ＭＡＧＥ－Ａ３、ＭＡＧＥ－Ｃ２、ＭＡＧＥ－Ｄ４、ＭＡＰＧ、ＭＡＲＴ－１、Ｍｅｌａｎ－Ａ、ＭＥＴ、ＭＣＰ－１、メソテリン、ＭＩＦ、ＭＳＬＮ、ＭＳ４Ａ１、ムチンＣａｎＡｇ、ＭＵＣ１、ＭＵＣ４、ＭＵＣ１６、ＮＧ２、Ｎ－グリコリルノイラミン酸、Ｎｏｔｃｈ受容体ＰＤ－１、ＮＹ－ＥＳＯ－１、ＯＣＡＡ、ＰＡＰ、ＰＤＧＦ－Ｒ α、ＰＤＣＤ１、ＰＤ１、ＰＤ－Ｌ１、リン酸－ナトリウム共輸送体、ホスファチジルセリン、ＰＲＡＭＥ、ＰＳＡ、ＲＡＮＫＬ、ＲＯＮ、ＲＯＲ１、ＳＤＣ１、シア
リルＴｎ、ＳＬＡＭＦ７、ＳＰＡＧ－９、ＳＳＸ１、ＳＴＥＡＰ１、サバイビン、ＴＡＧ－７２、テロメラーゼ、ＴＥＭ１、テネイシンＣ、ＴＧＦ－β、ＴＩＭ－３、ＴＬＲ、ＴＡＭ、ＴＩＭ－３、ＴＲＡＩＬ－Ｒ２、ＴＲＡＩＬ－Ｒ１、ＴＷＥＡＫ受容体、腫瘍特異的グリコシル化ＭＵＣ１、腫瘍関連カルシウムシグナル伝達転写因子２、腫瘍抗原ＣＴＡＡ１６．８８、ＴＹＲＰ１（糖タンパク質７５）、ＶＥＧＦ－Ａ、ＶＥＧＦＲ２、ＶＥＧＦＲ－１、ビメンチン、ＶＩＳＴＡ、ＷＴ１、またはＸＡＧＥ－１ｂである、実施形態１０４の方法。
実施形態１０６．前記腫瘍関連抗原が、ＨＥＲ－２、ＥＧＦＲ、ＣＤ３０、ＣＤ２０、ＥｐＣＡＭ、ＮＧ２、ＣＤ１９、ＣＥＡ、ＭＵＣ－１、ＣＡ１９－９、ＯＣＡＡ、ＭＡＰＧ、または神経膠腫である、実施形態１０４の方法。
実施形態１０７．第２の抗体またはその断片が、細胞表面マーカーを標的とする、実施形態１０２～１０６のいずれか１つの方法。
実施形態１０８．前記細胞表面マーカーが免疫細胞上にある、実施形態１０７の方法。
実施形態１０９．前記免疫細胞が、Ｔ細胞、Ｂ細胞、ＮＫ細胞、マクロファージ、ＴＩＬ、樹状細胞、好中球、好酸球、好塩基球、またはマスト細胞である、実施形態１０８の方法。
実施形態１１０．前記Ｔ細胞が、ＣＤ４＋Ｔ細胞、ＣＤ８＋Ｔ細胞、ヘルパーＴ細胞、細胞傷害性Ｔ細胞、またはナチュラルキラーＴ細胞であり、一方、前記Ｂ細胞がメモリーＢ細胞または形質細胞である、実施形態９９の方法。
実施形態１１１．前記細胞表面マーカーが、ＣＤ３６、ＣＤ６８、ＣＤ８３、ＣＤ１８０、ＣＤ２０６（ＭＲＣ１－マンノース受容体）、Ｆ４／８０（ＥＧＦ－ＴＭ７ファミリー）、ＣＤ２０５、ＣＤ５６、ＣＤ１６１、ＣＤ９４：ＮＫＧ２ヘテロ二量体、ＫＩＲ／ＣＤ１５８ファミリー、ＣＤ３３５、ＣＤ６４、ＣＤ１６、ＣＤ３、ＣＤ２８、ＣＤ４、ＣＤ２５、ＣＤ３９、Ｔｏｌｌ様受容体（ＴＬＲ）、ＣＤ２８１、ＣＤ２８３、ＣＤ２８４、ＣＤ２８６、ＣＤ２８９、ＣＤ２８２、Ｃ型レクチン受容体（ＣＬＲ）、Ｆｃ受容体、またはＨＳＧである、実施形態１０７の方法。
実施形態１１２．前記核酸キャリアが、
前記がんが乳癌、卵巣癌、または前立腺癌である、ＨＥＲ２に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ６４に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；前記がんが固形腫瘍、肺癌、または結腸癌である、ＥＧＦＲに対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ６４に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；前記がんがトリプルネガティブ乳癌である、ＥＧＦＲに対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＰＤ－１に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
前記がんが乳癌である、ＰＤ－Ｌ１に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＯＸ－４０に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
前記がんがホジキン病である、ＣＤ３０に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ１６に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
前記がんが転移性乳癌または前立腺癌である、ＨＥＲ２に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ３に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
前記がんが非ホジキンリンパ腫または多発性骨髄腫である、ＣＤ２０に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ３に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
前記がんが、卵巣癌、胃癌、結腸癌、結腸直腸癌、乳癌、非小細胞肺癌、肺腺癌、小細胞
肺癌である、ＥｐＣＡＭに対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ３に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
前記がんが黒色腫である、ＮＧ２に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ２８に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
前記がんが、前駆Ｂ細胞急性リンパ性白血病または非ホジキンリンパ腫である、ＣＤ１９に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ３に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
前記がんが非ホジキンリンパ腫である、ＣＤ１９に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ１６に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
前記がんが、結腸癌、肺癌、膵臓癌、胃癌、卵巣癌、子宮癌、乳癌、または黒色腫である、ＣＥＡに対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＨＳＧに対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
前記がんが浸潤性膵腺癌である、ＭＵＣ－１に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＨＳＧに対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
前記がんがＣＡ１９－９陽性腫瘍である、ＣＡ１９－９に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ３に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
前記がんが卵巣癌である、ＣＥＡに対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ３に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
前記がんが卵巣癌である、ＯＣＡＡに対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ３に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
前記がんが転移性黒色腫である、ＭＡＰＧに対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ２８に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
前記がんがＨＥＲ－２陽性腫瘍である、ＨＥＲ２に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ１６に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
前記がんが神経膠腫である、神経膠腫に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ３に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
及び前記がんが、小細胞肺癌、乳癌、または卵巣癌である、葉酸または葉酸受容体である第１の標的薬剤と、ＣＤ３またはＣＤ１６に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤を含む、実施形態１０２～１１１のいずれか１つの方法。
実施形態１１３．前記標識が、化学発光剤、蛍光剤、赤外色素、放射性標識剤、金属、キレート剤、ハプテン、または検出可能なタンパク質をコードする遺伝子もしくはｍＲＮＡである、実施形態１０２～１１２のいずれか１つの方法。
本明細書に開示される主題をより効率的に理解できるように、以下に実施例を示す。これらの実施例は例示のみを目的としており、いかなる場合にも特許請求の範囲に記載の主題を限定するものと解釈されないことを理解すべきである。これらの実施例を通して、分子クローニング反応及び他の標準的な組換えＤＮＡ技術は、別段の記載がない限り、Ｍａｎｉａｔｉｓ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ－Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，２ｎｄ ｅｄ．，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｐｒｅｓｓ（１９８９）に記載の方法に従い、市販の試薬を使用して実施した。
実施例１：合成（化学合成）ＤＮＡ鎖からの１層の核酸キャリアの合成
以下の合成ＤＮＡ鎖をポリプロピレンチューブに等量添加して、示した単量体を組み立てた：Ａ単量体：鎖１及び２；Ｂ’単量体：鎖３及び４；ならびにＢ’’単量体：鎖４及び５。適量の生理食塩水緩衝液を単量体調製物に添加した。単量体調製物を７０℃超まで加熱し、徐々に室温まで冷却させた。
１層の核酸キャリアの組み立て：
Ａ単量体の量に対して、それぞれ２．０モル質量のＢ’単量体及びＢ’’単量体を添加した。４，５，８トリメチルソラレンを添加して十分に混合し、４２℃で３０分間インキュベートした。調製物にＵＶＡ光を照射した。調製物を４℃で３０分間冷却し、４℃、１５００ｘＧで１０分間遠心分離して、沈殿した４，５，８トリメチルソラレンを除去した。
１層の核酸キャリアの精製：
分画遠心分離法を用いて、取り込まれていない成分及び残留架橋試薬から最終的な１層生成物を分離した。
実施例２：合成ＤＮＡ鎖からの１．５層（Ｃ’）の核酸キャリアの合成
以下の合成ＤＮＡ鎖をポリプロピレンチューブに等量添加して、示した単量体を組み立てた：Ａ単量体：鎖１及び２；Ｂ’単量体：鎖３及び４；Ｂ’’単量体：鎖４及び５；Ｃ’単量体：鎖２及び６。適量の生理食塩水緩衝液を単量体調製物に添加した。単量体調製物を７０℃超まで加熱し、徐々に室温まで冷却させた。
１層の核酸キャリアの組み立て：
Ａ単量体の量に対して、それぞれ２．０モル質量のＢ’単量体及びＢ’’単量体を添加した。４，５，８トリメチルソラレンを添加して十分に混合し、４２℃で３０分間インキュベートした。調製物にＵＶＡ光を照射した。調製物を４℃で３０分間冷却し、４℃、１５００ｘＧで１０分間遠心分離して、沈殿した４，５，８トリメチルソラレンを除去した。
１．５層（Ｃ’）の核酸キャリアの組み立て：
１層調製物に、１．２モル質量のＣ’単量体を添加した。４，５，８トリメチルソラレンを添加して十分に混合し、４２℃で３０分間インキュベートした。調製物にＵＶＡ光を照射した。調製物を４℃で３０分間冷却し、４℃、１５００ｘＧで１０分間遠心分離した。
１．５層（Ｃ’）の核酸キャリアの精製：
分画遠心分離法を用いて、取り込まれていない成分及び残留架橋試薬から最終的な１．５層生成物を分離した。
実施例３：合成ＤＮＡ鎖からの２層の核酸キャリアの合成
以下の合成ＤＮＡ鎖をポリプロピレンチューブに等量添加して、示した単量体を組み立てた：Ａ単量体：鎖１及び２；Ｂ’単量体：鎖３及び４；Ｂ’’単量体：鎖４及び５；Ｃ’単量体：鎖２及び６；ならびにＣ’’単量体：鎖２及び７。適量の生理食塩水を単量体調製物に添加した。単量体調製物を７０℃超まで加熱し、徐々に室温まで冷却させた。
１層の核酸キャリアの組み立て：
Ａ単量体の量に対して、それぞれ２．０モル質量のＢ’単量体及びＢ’’単量体を添加した。４，５，８トリメチルソラレンを添加して十分に混合し、４２℃で３０分間インキュベートした。調製物にＵＶＡ光を照射した。調製物を４℃で３０分間冷却し、４℃、１５００ｘＧで１０分間遠心分離して、沈殿した４，５，８トリメチルソラレンを除去した。
２層の核酸キャリアの組み立て：
１層調製物に、それぞれ１．２モル質量のＣ’単量体及びＣ’’単量体を添加した。４，５，８トリメチルソラレンを添加して十分に混合し、４２℃で３０分間インキュベートした。調製物にＵＶＡ光を照射した。調製物を４℃で３０分間冷却し、４℃、１５００ｘ
Ｇで１０分間遠心分離した。
２層の核酸キャリアの精製：
分画遠心分離法を用いて、取り込まれていない成分及び残留架橋試薬から最終的な２層生成物を分離した。
実施例４：合成ＤＮＡ鎖からの２．５層（Ｂ’）の核酸キャリアの合成
２．５層の核酸キャリアの組み立て：
実施例３で得た２層調製物に、それぞれ１．１モル質量のＢ’単量体を添加した。４，５，８トリメチルソラレンを添加して十分に混合し、４２℃で３０分間インキュベートした。調製物にＵＶＡ光を照射した。調製物を４℃で３０分間冷却し、４℃、１５００ｘＧで１０分間遠心分離した。実施例１に示すように、２．５層の核酸キャリアの精製を行った。
実施例５：合成ＤＮＡ鎖からの３層の核酸キャリアの合成
３層の核酸キャリアの組み立て：
実施例３で得た２層調製物に、それぞれ１．１モル質量のＢ’単量体及びＢ’’単量体を添加した。４，５，８トリメチルソラレンを添加して十分に混合し、４２℃で３０分間インキュベートした。調製物にＵＶＡ光を照射した。調製物を４℃で３０分間冷却し、４℃、１５００ｘＧで１０分間遠心分離した。実施例１に示すように、３層の核酸キャリアの精製を行った。
実施例６：合成ＤＮＡ鎖からの４層の核酸キャリアの合成
３層の核酸キャリアの組み立て：
最終精製工程を除き、実施例５に記載の工程を実施した。
４層の核酸キャリアの組み立て：
３層調製物に、それぞれ１．０２モル質量のＣ’単量体及びＣ’’単量体を添加した。４，５，８トリメチルソラレンを添加して十分に混合し、４２℃で３０分間インキュベートした。調製物にＵＶＡ光を照射した。調製物を４℃で３０分間冷却し、４℃、１５００ｘＧで１０分間遠心分離した。実施例１に示すように、４層の核酸キャリアの精製を行った。
実施例７：抗ＥｐＣＡＭ抗体及び蛍光Ｃｙ３標識を含む２層または４層の核酸キャリアの合成
抗ＥＰＣＡＭオリゴヌクレオチドコンジュゲートの調製：
ＤＮＡ単量体の２種類のオープンｓｓＤＮＡ配列に相補的である、チオール末端標識ＤＮＡオリゴヌクレオチド（ＯｌｉｇｏＡ）と抗ＥｐＣＡＭとのコンジュゲーション：
２つの抗体のそれぞれを含有する緩衝液を、標準緩衝液交換用スピンカラムを使用して１倍ＰＢＳに交換する。
３’チオール基を含む２つの７２量体ＤＮＡオリゴヌクレオチドのそれぞれを、ＴＣＥＰを使用して室温で１時間、個々に還元する。オリゴヌクレオチドのエタノール沈殿によりＴＣＥＰを除去し、オリゴヌクレオチドを水で再懸濁する。
アミン標識分子及びスルフヒドリル標識分子の共有結合を可能にする、Ｎ－ヒドロキシスクシンイミド（ＮＨＳ）エステル及びマレイミド基をもつヘテロ二官能性架橋剤であるＬＣ－ＳＭＣＣを使用して、各抗体のアミンを活性化させる。５０倍ＬＣ－ＳＭＣＣ溶液を使用して、各抗体を室温で１時間処理する。過剰なＬＣ－ＳＭＣＣを脱塩カラムにより除去する。
２つの再懸濁したチオールＤＮＡオリゴヌクレオチドを、以下の構成でＤＮＡオリゴヌクレオチド分子と抗体タンパク質分子との比が１．２：１となるように、該当する活性化抗体に添加する：
ＤＮＡ ＯｌｉｇｏＡを抗ＥＰＣＡＭに添加して、抗ＥＰＣＡＭ－ＯｌｉｇｏＡコンジュゲートを形成する
コンジュゲーションを室温で１時間進行させる。
コンジュゲーション反応物をＴＡＣ樹脂を使用して個別に精製する。それぞれのコンジュゲートに対して、洗浄緩衝液カラム１０容量、溶出緩衝液カラム１０容量、及び水カラム５容量の画分を収集する。
コンジュゲートを含有する精製画分（ゲル泳動画分に基づく）を、コンジュゲートごとに個別にプールし、１０Ｋ ＭＷＣＯのスピン濃縮器を使用して濃縮する。
３ＤＮＡ及びＣｙ３標識を含む抗ＥＰＣＡＭ抗体の形成：
４００ｍＬのポリプロピレンチューブ（または同等品）に以下を入れる：
上記で調製した１．００ｍｇの２層コアデンドリマー試薬；
０．３７５ｍｇのＥｐＣＡＭオリゴヌクレオチドコンジュゲート；
末端アーム配列（３１量体）に相補的な０．２５０ｍｇのＣｙ３標識ＤＮＡオリゴヌクレオチド；
３ｍＬの１０倍ＰＢＳ、ｐＨ７．４（水性）；及び
全量３０ｍＬにするための水（次の試薬の添加前）。
調製物を３７℃で３０分間インキュベートし、周囲温度まで冷却させる。
実施例８：抗ＥｐＣＡＭ抗体を含む蛍光標識した核酸キャリアを用いたｉｎ ｖｉｔｒｏでのＯＶＣＡＲ細胞の細胞標的化
１ウェルあたり１．０×１０６のＯＶＣＡＲ細胞を、８ウェル顕微鏡スライドの８ウェルそれぞれに移し、３７℃でインキュベートする。標準法に従って、２％パラホルムアルデヒドを使用して細胞を固定する。パラホルムアルデヒドをＰＢＳに置換し、細胞を使用する準備が整うまで４℃で保存する。
使用する準備ができたら、ＰＢＳを細胞から除去する。１倍ＰＢＳ中の０．５％ウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）を１５０μｌ量添加する。細胞を室温で３０分間インキュベートする。インキュベーション後に溶液を除去する。
抗ＥｐＣＡＭ抗体を含むＣｙ３標識したＤＮＡ核酸キャリア（実施例７で調製したもの）を１５０μｌ量添加する。ＤＮＡ核酸キャリア試薬を１倍ＰＢＳ中の０．５％ＢＳＡにて１：５０で１０ｎｇ／μＬまで希釈し、最終ＤＮＡ核酸キャリア濃度が２０ｎｇ／１００μｌに達するまで適量を添加し、細胞を調製する。
顕微鏡スライドを３７℃の湿潤チャンバー内に１時間置く。
顕微鏡スライドを室温にて１５０μｌの１倍ＰＢＳで２回すすぐ。
蒸留水で１：５００に希釈したビス－ベンズイミド１００μｌ量を添加し、室温で５分間インキュベートする。これにより染色される核を、Ｄａｐｉ適合蛍光フィルターを使用して可視化する。
Ｆｌｕｏｒｏｇｅｌ（Ｅｌｅｃｔｒｏｎ Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｙ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｈａｔｆｉｅｌｄ，ＰＡ）または他の適した媒体を塗布したカバーガラスを用い、蛍光顕微鏡を使用して細胞を分析する。
実施例９：ｉｎ ｖｉｔｒｏ及びｉｎ ｖｉｖｏ免疫腫瘍学アッセイのための抗ＥＰＣＡＭ、抗ＣＤ３の１層核酸キャリア
工程１：ＤＮＡ単量体の２種類のオープンｓｓＤＮＡ配列に相補的である、チオール末端標識ＤＮＡオリゴヌクレオチド（ＯｌｉｇｏＡ及びＯｌｉｇｏＢ）と２つの抗体（抗ＥｐＣＡＭ及び抗ＣＤ３）とのコンジュゲーション
２つの抗体のそれぞれを含有する緩衝液を、標準緩衝液交換用スピンカラムを使用して１倍ＰＢＳに交換する。
３’チオール基を含む２つの７２量体ＤＮＡオリゴヌクレオチドのそれぞれを、ＴＣＥＰを使用して室温で１時間、個々に還元する。オリゴヌクレオチドのエタノール沈殿によりＴＣＥＰを除去し、オリゴヌクレオチドを水で再懸濁する。
アミン標識分子及びスルフヒドリル標識分子の共有結合を可能にする、Ｎ－ヒドロキシスクシンイミド（ＮＨＳ）エステル及びマレイミド基をもつヘテロ二官能性架橋剤であるＬＣ－ＳＭＣＣを使用して、各抗体のアミンを活性化させる。５０倍ＬＣ－ＳＭＣＣ溶液を使用して、各抗体を室温で１時間処理する。過剰なＬＣ－ＳＭＣＣを脱塩カラムにより除去する。
２つの再懸濁したチオールＤＮＡオリゴヌクレオチドを、以下の構成でＤＮＡオリゴヌクレオチド分子と抗体タンパク質分子との比が１．２：１となるように、該当する活性化抗体に添加する：
ＤＮＡ ＯｌｉｇｏＡを抗ＥＰＣＡＭに添加して、抗ＥＰＣＡＭ－ＯｌｉｇｏＡコンジュゲートを形成する
ＤＮＡ ＯｌｉｇｏＢを抗ＣＤ３に添加して、抗ＣＤ３－ＯｌｉｇｏＢコンジュゲートを形成する
コンジュゲーションを室温で１時間進行させる。
コンジュゲーション反応物をＴＡＣ樹脂を使用して個別に精製する。それぞれのコンジュゲートに対して、洗浄緩衝液カラム１０容量、溶出緩衝液カラム１０容量、及び水カラム５容量の画分を収集する。
各コンジュゲートを含有する精製画分（ゲル泳動画分に基づく）を、コンジュゲートごとに個別にプールし、１０Ｋ ＭＷＣＯのスピン濃縮器を使用して濃縮する。
コンジュゲートごとのタンパク質及びオリゴヌクレオチドの最終濃度を、タンパク質定量アッセイ及び分光法によって決定する。
工程２：ＤＮＡ単量体と１層の核酸キャリアの組み立て
５つの９７量体ＤＮＡオリゴヌクレオチドを設計し、民間のＤＮＡ合成会社（例えば、ＩＤＴ）から注文した。オリゴヌクレオチドは、３１ヌクレオチドを含む各オリゴヌクレオチドの中央部分に位置する相補的な配列領域を共有するように設計した。２つのオリゴヌクレオチドをアニーリングして単量体を形成することで得られる構造は、２種類の配列の４本の一本鎖アームが隣接する中央の二本鎖領域（すなわち、「くびれ」）を有すると表現することができる。以下の合成ＤＮＡオリゴヌクレオチドをポリプロピレンチューブに等量添加して、示した単量体を組み立てた：Ａ単量体：鎖１及び２；Ｂ’単量体：鎖３及び４；ならびにＢ’’単量体：鎖４及び５。適量の生理食塩水緩衝液を単量体調製物に
添加した。単量体調製物を７０℃超まで加熱し、徐々に室温まで冷却させた。
１層の核酸キャリアの組み立て：
Ａ単量体の量に対して、それぞれ２．０モル質量のＢ’単量体及びＢ’’単量体を添加した。４，５，８トリメチルソラレンを添加して十分に混合し、４２℃で３０分間インキュベートした。調製物にＵＶＡ光を照射した。調製物を４℃で３０分間冷却し、４℃、１５００ｘＧで１０分間遠心分離して、沈殿した４，５，８トリメチルソラレンを除去した。
１層の核酸キャリアの精製：
分画遠心分離法を用いて、取り込まれていない成分及び残留架橋試薬から最終的な１層生成物を分離した。
抗ＥＰＣＡＭ抗ＣＤ３の１層ＤＮＡ核酸キャリア（ＥＰＣＡＭ／ＣＤ３ １層）の調製：
１層アセンブリには、先の抗ＥＰＣＡＭ抗体及び抗ＣＤ３抗体とのコンジュゲーションに利用したＯｌｉｇｏＡ配列及びＯｌｉｇｏＢ配列に相補的な２種類の配列の２つの外側「アーム」を有する。上記の抗体－オリゴヌクレオチドコンジュゲートを含む２つの７２量体オリゴヌクレオチドとアームとの塩基対形成は、化学量論的濃度の抗体－オリゴヌクレオチドコンジュゲートを、先に組み立てた１層ＤＮＡ核酸キャリアに加えることによって成される。
ポリプロピレンチューブに以下の成分を入れた：
２０００ｎｇ／μＬの１層水溶液 １００．０μＬ（２００，０００ｎｇ）
１０倍ＰＢＳ ３０．０μＬ
ヌクレアーゼフリー水 ３０．０μＬ
オリゴ１２５０ｎｇ／μＬ相当の抗ＥＰＣＡＭ－ＯｌｉｇｏＡコンジュゲート ７０．０μＬ（オリゴ８７，５００ｎｇ相当）
オリゴ１２５０ｎｇ／μＬ相当の抗ＣＤ３－ＯｌｉｇｏＢコンジュゲート ７０．０μＬ（オリゴ８７，５００ｎｇ相当）
全反応物を一緒に添加し、３７℃で１０分間穏やかに加熱した後、徐々に室温まで冷却する。
ｉｎ ｖｉｔｒｏ細胞に基づくアッセイ：
結合の確認：ＯＶＣＡＲ３（ＥＰＣＡＭ陽性）、Ａ２７８０（ＥＰＣＡＭ陰性）、及び末梢血単核細胞（ＰＭＢＣ）を用いて抗体結合を測定する。総量１ｘ１０６個の細胞をリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ；１３７ｍｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ、２．７ｍｍｏｌ／Ｌ ＫＣｌ、１０ｍｍｏｌ／Ｌ Ｎａ２ＨＰＯ４、及び２ｍｍｏｌ／Ｌ ＫＨ２ＰＯ４）で洗浄し、１００μｌのＥＰＣＡＭ／ＣＤ３ １層（ＰＢＳ中、抗体１００μｇ／ｍｌ相当）と室温で３０分間インキュベートした後、ＰＢＳで２回洗浄する。ヒトＩｇＧに対するフルオレセインイソチオシアネートコンジュゲート抗体を使用して、ＥＰＣＡＭ／ＣＤ３ １層を検出する。抗体を１：２００に希釈し、室温で３０分かけて細胞に添加する。蛍光活性化細胞選別法を用いて細胞を分析する。
Ｔ細胞活性化の誘導：新たに調製したＰＢＭＣ（２ｘ１０６細胞／ｍｌ）を６ウェル平底プレート（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ，Ｓｕｎｎｙｖａｌｅ，ＣＡ，ＵＳＡ）の各ウェルに加える。各ウェルに、１０％ウシ胎児血清（ＦＣＳ）のみ（対照ウェル）、または１０％ＦＣＳ及び非コンジュゲートＣＤ３抗体（３０ｎｇ／ｍｌ）、または１０％ＦＣＳ及びＥＰＣＡＭ／ＣＤ３ １層（１０ｎｇ／ｍｌ）を加えた、２ｍｌのＲＰＭＩ
１６４０（ＨｙＣｌｏｎｅ，Ｌｏｇａｎ，Ｕｔａｈ，ＵＳＡ）を入れる。ＰＢＭＣを２
４時間インキュベートし、ＰＢＭＣの活性化をフローサイトメトリー分析を用いて測定した。Ｔ細胞でのＣＤ２５及びＣＤ６９の発現レベルをフローサイトメトリーによって検出し、ＥＰＣＡＭ／ＣＤ３ １層のＴリンパ球活性化能を評価する。
Ｌｕｍｉｎｅｘ液体チップ分析：Ｌｕｍｉｎｅｘ液体チップアレイを使用して、ＥＰＣＡＭ／ＣＤ３ １層によって誘導された、ＰＢＭＣからの炎症性サイトカインＩＬ－２、ＩＬ－４、腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）α、及びインターフェロン（ＩＦＮ）γの放出を測定する。Ｂｉｏ－Ｐｌｅｘ Ｐｒｏ（商標）ヒトサイトカインアッセイキット（Ｂｉｏ－Ｒａｄ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｉｎｃ，Ｈｅｒｃｕｌｅｓ，ＣＡ，ＵＳＡ）を検出に使用する。新たに調製したＰＢＭＣ（２ｘ１０６細胞／ｍｌ）を９６ウェル平底プレートの各ウェルに加える。各ウェルに、１００μｌの完全培地のみ（対照ウェル）、または１μｇ／ｍｌのＣＤ２８ Ａｂ（ＴＧＮ１４１２；ｅＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，ＣＡ，ＵＳＡ）、非コンジュゲートＣＤ３ Ａｂ、もしくはＥＰＣＡＭ／ＣＤ３
１層を加えた完全培地を入れる。各アッセイは３連で実施する。ＰＢＭＣを３７℃、５％ＣＯ２下で７２時間インキュベートし、５０μｌアリコートの培地を液体チップアレイに採取する。簡潔には、希釈した微粒子混合物を再懸濁し、この混合物５０μｌをマイクロプレートの各ウェルに添加する。次いで、５０μｌの標準物質または試料を各ウェルに添加し、マイクロプレートを収容するように設計された真空マニホールド装置を使用して室温で３時間インキュベートする。続いて、５０μｌの希釈したビオチン抗体カクテルを各ウェルに添加し、プレートを撹拌しながら室温で１時間インキュベートする。希釈したストレプトアビジンフィコエリトリン（５０μｌ）を各ウェルに添加し、プレートを５００ｒｐｍで撹拌しながら室温で３０分間インキュベートする。各ウェルに１００μｌの洗浄緩衝液を添加し、５００ｒｐｍで撹拌しながら２分間インキュベートすることにより、微粒子を再懸濁する。Ｌｕｍｉｎｅｘ １００分析器（Ｌｕｍｉｎｅｘ Ｃｏｒｐ．，Ａｕｓｔｉｎ，ＴＸ，ＵＳＡ）を使用して９０分以内に蛍光シグナルを読み取る。
ｉｎ ｖｉｔｒｏ細胞傷害性アッセイ：ＥＰＣＡＭ陽性細胞株ＯＶＣＡＲ３を陽性標的細胞として使用し、Ａ２７８０細胞を陰性対照として使用する。ＣｙｔｏＴｏｘ ９６（登録商標）非放射性細胞傷害性アッセイキット（Ｐｒｏｍｅｇａ，Ｍａｄｉｓｏｎ，Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ，ＵＳＡ）を使用し、丸底９６ウェルプレート中で、５％ＦＣＳを加えたＲＰＭＩ １６４０完全培地を用いて細胞傷害性を測定する。簡潔には、ＰＢＭＣをエフェクター細胞として各ウェルに勾配濃度で添加し、続いて標的細胞（１×１０４）を添加する。エフェクター細胞対標的細胞（Ｅ：Ｔ）の最終比が１００：１、５０：１、１０：１、及び１：１となるようにＥＰＣＡＭ／ＣＤ３ １層（１００ｎｇ／ｍｌ）を添加する。細胞混合物を３７℃、５％ＣＯ２下で４時間インキュベートした後、５０μｌアリコートの培地をＬＤＨ放出アッセイ用の新しい９６ウェル平底プレートに移す。細胞溶解のパーセンテージは、特異的放出（％）＝（実験的放出－エフェクター自発放出－標的自発放出）／（標的最大放出－標的自発放出）×１００で算出する。各アッセイは３連で実施する。
ｉｎ ｖｉｖｏマウスモデル試験：ｉｎ ｖｉｖｏ実験は、Ｔ細胞、Ｂ細胞、及びナチュラルキラー細胞の欠損、ならびにマクロファージ機能の欠如を特徴とする６～１０週齢の雌Ｃ５７ＢＬ／６マウス及び免疫不全ＮＯＤ／ＳＣＩＤマウス（Ｔｈｅ Ｊａｃｋｓｏｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ，Ｂａｒ Ｈａｒｂｏｒ，ＭＥ）で実施する。マウスは滅菌標準環境条件下（室温２０＋／－℃、相対湿度５０＋／－１０％、明暗リズム１２時間）で飼育する。動物ごとに、２．５×１０６または５×１０６のヒトＰＢＭＣを５×１０６のＯＶＣＡＲ３卵巣癌細胞と混合し、ＰＢＳで最終容積を０．２ｍＬにする。ＰＢＭＣエフェクターと標的細胞の混合物（Ｅ：Ｔが１：２または１：１）を各ＮＯＤ／ＳＣＩＤマウスの右側腹部に皮下注射する。２種類の変異型腫瘍モデル（早期治療モデル及び定着腫瘍モデル）を使用する。早期治療モデルでは、１群あたり４～６匹の動物に、様々な用量で
のＯＶＣＡＲ／ＰＢＭＣ接種の１時間後から、ＥＰＣＡＭ／ＣＤ３ １層、ＰＢＳ対照ビヒクル、または１層のみ（非標的）対照の静脈内投与による治療を開始し、この治療を４日連続で繰り返す。定着腫瘍モデルでは、ＯＶＣＡＲ３腫瘍の皮下増殖が発現するまで（５０～２００ｍｍ３）治療の開始を遅らせる。１群あたり６匹の動物に、それぞれ４日目、８日目、及び１２日目から治療を開始し、この治療を４日連続で繰り返す。指定日に、腫瘍の直交する２方向の寸法をキャリパーで測定し、腫瘍体積を次式により算出する：腫瘍体積＝［（幅２×長さ）／２］。
実施例１０：ｉｎ ｖｉｔｒｏ及びｉｎ ｖｉｖｏ免疫腫瘍学アッセイのための抗ＥＰＣＡＭ、抗ＣＤ３の２層核酸キャリア
工程１：ＤＮＡ単量体の２種類のオープンｓｓＤＮＡ配列に相補的である、チオール末端標識ＤＮＡオリゴヌクレオチド（ＯｌｉｇｏＡ及びＯｌｉｇｏＢ）と２つの抗体（抗ＥｐＣＡＭ及び抗ＣＤ３）とのコンジュゲーション
２つの抗体のそれぞれを含有する緩衝液を、標準緩衝液交換用スピンカラムを使用して１倍ＰＢＳに交換する。
３’チオール基を含む２つの７２量体ＤＮＡオリゴヌクレオチドのそれぞれを、ＴＣＥＰを使用して室温で１時間、個々に還元する。オリゴヌクレオチドのエタノール沈殿によりＴＣＥＰを除去し、オリゴヌクレオチドを水で再懸濁する。
アミン標識分子及びスルフヒドリル標識分子の共有結合を可能にする、Ｎ－ヒドロキシスクシンイミド（ＮＨＳ）エステル及びマレイミド基をもつヘテロ二官能性架橋剤であるＬＣ－ＳＭＣＣを使用して、各抗体のアミンを活性化させる。５０倍ＬＣ－ＳＭＣＣ溶液を使用して、各抗体を室温で１時間処理する。過剰なＬＣ－ＳＭＣＣを脱塩カラムにより除去する。
２つの再懸濁したチオールＤＮＡオリゴヌクレオチドを、以下の構成でＤＮＡオリゴヌクレオチド分子と抗体タンパク質分子との比が１．２：１となるように、該当する活性化抗体に添加する：
ＤＮＡ ＯｌｉｇｏＡを抗ＥＰＣＡＭに添加して、抗ＥＰＣＡＭ－ＯｌｉｇｏＡコンジュゲートを形成する
ＤＮＡ ＯｌｉｇｏＢを抗ＣＤ３に添加して、抗ＣＤ３－ＯｌｉｇｏＢコンジュゲートを形成する
コンジュゲーションを室温で１時間進行させる。
コンジュゲーション反応物をＴＡＣ樹脂を使用して個別に精製する。それぞれのコンジュゲートに対して、洗浄緩衝液カラム１０容量、溶出緩衝液カラム１０容量、及び水カラム５容量の画分を収集する。
各コンジュゲートを含有する精製画分（ゲル泳動画分に基づく）を、コンジュゲートごとに個別にプールし、１０Ｋ ＭＷＣＯのスピン濃縮器を使用して濃縮する。
コンジュゲートごとのタンパク質及びオリゴヌクレオチドの最終濃度を、タンパク質定量アッセイ及び分光法によって決定する。
工程２：ＤＮＡ単量体と２層の核酸キャリアの組み立て
７つの９７量体ＤＮＡオリゴヌクレオチドを設計し、民間のＤＮＡ合成会社（例えば、ＩＤＴ）から注文した。オリゴヌクレオチドは、３１ヌクレオチドを含む各オリゴヌクレオチドの中央部分に位置する相補的な配列領域を共有するように設計した。２つのオリゴヌクレオチドをアニーリングして単量体を形成することで得られる構造は、２種類の配列
の４本の一本鎖アームが隣接する中央の二本鎖領域（すなわち、「くびれ」）を有すると表現することができる。以下の合成ＤＮＡオリゴヌクレオチドをポリプロピレンチューブに等量添加して、示した単量体を組み立てた：Ａ単量体：鎖１及び２；Ｂ’単量体：鎖３及び４；Ｂ’’単量体：鎖４及び５；Ｃ’単量体：鎖６及び２；ならびにＣ’’単量体：鎖７及び２。適量の生理食塩水緩衝液を単量体調製物に添加した。単量体調製物を７０℃超まで加熱し、徐々に室温まで冷却させた。
２層の核酸キャリアの組み立て：
Ａ単量体の量に対して、それぞれ２．０モル質量のＢ’単量体及びＢ’’単量体を添加した。４，５，８トリメチルソラレンを添加して十分に混合し、４２℃で３０分間インキュベートした。調製物にＵＶＡ光を照射した。調製物を４℃で３０分間冷却し、４℃、１５００ｘＧで１０分間遠心分離して、沈殿した４，５，８トリメチルソラレンを除去した。
１層調製物に、それぞれ１．２モル質量のＣ’単量体及びＣ’’単量体を添加した。４，５，８トリメチルソラレンを添加して十分に混合し、４２℃で３０分間インキュベートした。調製物にＵＶＡ光を照射した。調製物を４℃で３０分間冷却し、４℃、１５００ｘＧで１０分間遠心分離した。ＤＮＡの総質量を記録し、２層合成の精製に進んだ。
２層の核酸キャリアの精製：
分画遠心分離法を用いて、取り込まれていない成分及び残留架橋試薬から最終的な２層生成物を分離した。
抗ＥＰＣＡＭ抗ＣＤ３の２層ＤＮＡ核酸キャリア（ＥＰＣＡＭ／ＣＤ３ ２層）の調製：
２層アセンブリには、先の抗ＥＰＣＡＭ抗体及び抗ＣＤ３抗体とのコンジュゲーションに利用したＯｌｉｇｏＡ配列及びＯｌｉｇｏＢ配列に相補的な２種類の配列の２つの外側アームを有する。上記の抗体－オリゴヌクレオチドコンジュゲートを含む２つの７２量体オリゴヌクレオチドとアームとの塩基対形成は、化学量論的濃度の抗体－オリゴヌクレオチドコンジュゲートを、先に組み立てた２層ＤＮＡ核酸キャリアに加えることによって成される。
ポリプロピレンチューブに以下の成分を入れる：
２０００ｎｇ／μＬの２層水溶液 １００．０μＬ（２００，０００ｎｇ）
１０倍ＰＢＳ ３０．０μＬ
ヌクレアーゼフリー水 ３０．０μＬ
オリゴ１１２０ｎｇ／μＬ相当の抗ＥＰＣＡＭ－ＯｌｉｇｏＡコンジュゲート ７０．０μＬ（オリゴ７８，４００ｎｇ相当）
オリゴ１１２０ｎｇ／μＬ相当の抗ＣＤ３－ＯｌｉｇｏＢコンジュゲート ７０．０μＬ（オリゴ７８，４００ｎｇ相当）
全反応物を一緒に添加し、３７℃で１０分間穏やかに加熱した後、徐々に室温まで冷却する。
ｉｎ ｖｉｔｒｏ細胞に基づくアッセイ：
結合の確認：ＯＶＣＡＲ３（ＥＰＣＡＭ陽性）、Ａ２７８０（ＥＰＣＡＭ陰性）、及び末梢血単核細胞（ＰＭＢＣ）を用いて抗体結合を測定する。総量１ｘ１０６個の細胞をリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ；１３７ｍｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ、２．７ｍｍｏｌ／Ｌ ＫＣｌ、１０ｍｍｏｌ／Ｌ Ｎａ２ＨＰＯ４、及び２ｍｍｏｌ／Ｌ ＫＨ２ＰＯ４）で洗浄し、１００μｌのＥＰＣＡＭ／ＣＤ３ ２層（ＰＢＳ中、抗体１００μｇ／ｍｌ相当）と室温で３０分間インキュベートした後、ＰＢＳで２回洗浄する。ヒトＩｇＧに対するフル
オレセインイソチオシアネートコンジュゲート抗体を使用して、ＥＰＣＡＭ／ＣＤ３ ２層を検出する。抗体を１：２００に希釈し、室温で３０分かけて細胞に添加する。蛍光活性化細胞選別法を用いて細胞を分析する。
Ｔ細胞活性化の誘導：新たに調製したＰＢＭＣ（２ｘ１０６細胞／ｍｌ）を６ウェル平底プレート（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ，Ｓｕｎｎｙｖａｌｅ，ＣＡ，ＵＳＡ）の各ウェルに加える。各ウェルに、１０％ウシ胎児血清（ＦＣＳ）のみ（対照ウェル）、または１０％ＦＣＳ及び非コンジュゲートＣＤ３抗体（３０ｎｇ／ｍｌ）、または１０％ＦＣＳ及びＥＰＣＡＭ／ＣＤ３ ２層（１０ｎｇ／ｍｌ）を加えた、２ｍｌのＲＰＭＩ
１６４０（ＨｙＣｌｏｎｅ，Ｌｏｇａｎ，Ｕｔａｈ，ＵＳＡ）を入れる。ＰＢＭＣを２４時間インキュベートし、ＰＢＭＣの活性化をフローサイトメトリー分析を用いて測定した。Ｔ細胞でのＣＤ２５及びＣＤ６９の発現レベルをフローサイトメトリーによって検出し、ＥＰＣＡＭ／ＣＤ３ ２層のＴリンパ球活性化能を評価する。
Ｌｕｍｉｎｅｘ液体チップ分析：Ｌｕｍｉｎｅｘ液体チップアレイを使用して、ＥＰＣＡＭ／ＣＤ３ ２層によって誘導された、ＰＢＭＣからの炎症性サイトカインＩＬ－２、ＩＬ－４、腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）α、及びインターフェロン（ＩＦＮ）γの放出を測定する。Ｂｉｏ－Ｐｌｅｘ Ｐｒｏ（商標）ヒトサイトカインアッセイキット（Ｂｉｏ－Ｒａｄ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｉｎｃ，Ｈｅｒｃｕｌｅｓ，ＣＡ，ＵＳＡ）を検出に使用する。新たに調製したＰＢＭＣ（２×１０６細胞／ｍｌ）を９６ウェル平底プレートの各ウェルに加える。各ウェルに、１００μｌの完全培地のみ（対照ウェル）、または１μｇ／ｍｌのＣＤ２８ Ａｂ（ＴＧＮ１４１２；ｅＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，ＣＡ，ＵＳＡ）、非コンジュゲートＣＤ３ Ａｂ、もしくはＥＰＣＡＭ／ＣＤ３
２層を加えた完全培地を入れる。各アッセイは３連で実施する。ＰＢＭＣを３７℃、５％ＣＯ２下で７２時間インキュベートし、５０μｌアリコートの培地を液体チップアレイに採取する。簡潔には、希釈した微粒子混合物を再懸濁し、この混合物５０μｌをマイクロプレートの各ウェルに添加する。次いで、５０μｌの標準物質または試料を各ウェルに添加し、マイクロプレートを収容するように設計された真空マニホールド装置を使用して室温で３時間インキュベートする。続いて、５０μｌの希釈したビオチン抗体カクテルを各ウェルに添加し、プレートを撹拌しながら室温で１時間インキュベートする。希釈したストレプトアビジンフィコエリトリン（５０μｌ）を各ウェルに添加し、プレートを５００ｒｐｍで撹拌しながら室温で３０分間インキュベートする。各ウェルに１００μｌの洗浄緩衝液を添加し、５００ｒｐｍで撹拌しながら２分間インキュベートすることにより、微粒子を再懸濁する。Ｌｕｍｉｎｅｘ １００分析器（Ｌｕｍｉｎｅｘ Ｃｏｒｐ．，Ａｕｓｔｉｎ，ＴＸ，ＵＳＡ）を使用して９０分以内に蛍光シグナルを読み取る。
ｉｎ ｖｉｔｒｏ細胞傷害性アッセイ：ＥＰＣＡＭ陽性細胞株ＯＶＣＡＲ３を陽性標的細胞として使用し、Ａ２７８０細胞を陰性対照として使用する。ＣｙｔｏＴｏｘ ９６（登録商標）非放射性細胞傷害性アッセイキット（Ｐｒｏｍｅｇａ，Ｍａｄｉｓｏｎ，Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ，ＵＳＡ）を使用し、丸底９６ウェルプレート中で、５％ＦＣＳを加えたＲＰＭＩ １６４０完全培地を用いて細胞傷害性を測定する。簡潔には、ＰＢＭＣをエフェクター細胞として各ウェルに勾配濃度で添加し、続いて標的細胞（１×１０４）を添加する。エフェクター細胞対標的細胞（Ｅ：Ｔ）の最終比が１００：１、５０：１、１０：１、及び１：１となるようにＥＰＣＡＭ／ＣＤ３ ２層（１００ｎｇ／ｍｌ）を添加する。細胞混合物を３７℃、５％ＣＯ２下で４時間インキュベートした後、５０μｌアリコートの培地をＬＤＨ放出アッセイ用の新しい９６ウェル平底プレートに移す。細胞溶解のパーセンテージは、特異的放出（％）＝（実験的放出－エフェクター自発放出－標的自発放出）／（標的最大放出－標的自発放出）×１００で算出する。各アッセイは３連で実施する。
ｉｎ ｖｉｖｏマウスモデル試験：ｉｎ ｖｉｖｏ実験は、Ｔ細胞、Ｂ細胞、及びナチュラルキラー細胞の欠損、ならびにマクロファージ機能の欠如を特徴とする６～１０週齢の雌Ｃ５７ＢＬ／６マウス及び免疫不全ＮＯＤ／ＳＣＩＤマウス（Ｔｈｅ Ｊａｃｋｓｏｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ，Ｂａｒ Ｈａｒｂｏｒ，ＭＥ）で実施する。マウスは滅菌標準環境条件下（室温２０＋／－１℃、相対湿度５０＋／－１０％、明暗リズム１２時間）で飼育する。動物ごとに、２．５×１０６または５×１０６のヒトＰＢＭＣを５×１０６のＯＶＣＡＲ３卵巣癌細胞と混合し、ＰＢＳで最終容積を０．２ｍＬにする。ＰＢＭＣエフェクターと標的細胞の混合物（Ｅ：Ｔが１：２または１：１）を各ＮＯＤ／ＳＣＩＤマウスの右側腹部に皮下注射する。２種類の変異型腫瘍モデル（早期治療モデル及び定着腫瘍モデル）を使用する。早期治療モデルでは、１群あたり４～６匹の動物に、様々な用量でのＯＶＣＡＲ／ＰＢＭＣ接種の１時間後から、ＥＰＣＡＭ／ＣＤ３ ２層、ＰＢＳ対照ビヒクル、または２層のみ（非標的）対照の静脈内投与による治療を開始し、この治療を４日連続で繰り返す。定着腫瘍モデルでは、ＯＶＣＡＲ３腫瘍の皮下増殖が発現するまで（５０～２００ｍｍ３）治療の開始を遅らせる。１群あたり６匹の動物に、それぞれ４日目、８日目、及び１２日目から治療を開始し、この治療を４日連続で繰り返す。指定日に、腫瘍の直交する２方向の寸法をキャリパーで測定し、腫瘍体積を次式により算出する：腫瘍体積＝［（幅２×長さ）／２］。
実施例１１：ｉｎ ｖｉｔｒｏ及びｉｎ ｖｉｖｏ免疫腫瘍学アッセイのための抗ＥＰＣＡＭ、抗ＣＤ３、抗ＰＤ１の１．５層核酸キャリア
工程１：ＤＮＡ単量体の３種類のオープンｓｓＤＮＡ配列に相補的である、チオール末端標識ＤＮＡオリゴヌクレオチド（ＯｌｉｇｏＡ、ＯｌｉｇｏＢ、及びＯｌｉｇｏＣ）と３つの抗体（抗ＥＰＣＡＭ、抗ＣＤ３、及び抗ＰＤ１）とのコンジュゲーション
２つの抗体のそれぞれを含有する緩衝液を、標準緩衝液交換用スピンカラムを使用して１倍ＰＢＳに交換する。
３’チオール基を含む２つの７２量体ＤＮＡオリゴヌクレオチドのそれぞれを、ＴＣＥＰを使用して室温で１時間、個々に還元する。オリゴヌクレオチドのエタノール沈殿によりＴＣＥＰを除去し、オリゴヌクレオチドを水で再懸濁する。
アミン標識分子及びスルフヒドリル標識分子の共有結合を可能にする、Ｎ－ヒドロキシスクシンイミド（ＮＨＳ）エステル及びマレイミド基をもつヘテロ二官能性架橋剤であるＬＣ－ＳＭＣＣを使用して、各抗体のアミンを活性化させる。５０倍ＬＣ－ＳＭＣＣ溶液を使用して、各抗体を室温で１時間処理する。過剰なＬＣ－ＳＭＣＣを脱塩カラムにより除去する。
２つの再懸濁したチオールＤＮＡオリゴヌクレオチドを、以下の構成でＤＮＡオリゴヌクレオチド分子と抗体タンパク質分子との比が１．２：１となるように、該当する活性化抗体に添加する：
ＤＮＡ ＯｌｉｇｏＡを抗ＥＰＣＡＭに添加して、抗ＥＰＣＡＭ－ＯｌｉｇｏＡコンジュゲートを形成する
ＤＮＡ ＯｌｉｇｏＢを抗ＣＤ３に添加して、抗ＣＤ３－ＯｌｉｇｏＢコンジュゲートを形成する
ＤＮＡ ＯｌｉｇｏＣを抗ＰＤ－１に添加して、抗ＣＤ１９－ＯｌｉｇｏＣコンジュゲートを形成する
コンジュゲーションを室温で１時間進行させる。
コンジュゲーション反応物をＴＡＣ樹脂を使用して個別に精製する。それぞれのコンジュゲートに対して、洗浄緩衝液カラム１０容量、溶出緩衝液カラム１０容量、及び水カラム５容量の画分を収集する。
各コンジュゲートを含有する精製画分（ゲル泳動画分に基づく）を、コンジュゲートごとに個別にプールし、１０Ｋ ＭＷＣＯのスピン濃縮器を使用して濃縮する。
コンジュゲートごとのタンパク質及びオリゴヌクレオチドの最終濃度を、タンパク質定量アッセイ及び分光法によって決定する。
工程２：ＤＮＡ単量体と１．５層の核酸キャリアの組み立て
７つの９７量体ＤＮＡオリゴヌクレオチドを設計し、民間のＤＮＡ合成会社（例えば、ＩＤＴ）から注文した。オリゴヌクレオチドは、３１ヌクレオチドを含む各オリゴヌクレオチドの中央部分に位置する相補的な配列領域を共有するように設計した。２つのオリゴヌクレオチドをアニーリングして単量体を形成することで得られる構造は、２種類の配列の４本の一本鎖アームが隣接する中央の二本鎖領域（すなわち、「くびれ」）を有すると表現することができる。以下の合成ＤＮＡオリゴヌクレオチドをポリプロピレンチューブに等量添加して、示した単量体を組み立てた：Ａ単量体：鎖１及び２；Ｂ’単量体：鎖３及び４；Ｂ’’単量体：鎖４及び５；Ｃ’単量体：鎖６及び２；ならびにＣ’’単量体：鎖７及び２。適量の生理食塩水緩衝液を単量体調製物に添加した。単量体調製物を７０℃超まで加熱し、徐々に室温まで冷却させた。
１．５層の核酸キャリアの組み立て：
Ａ単量体の量に対して、それぞれ２．０モル質量のＢ’単量体及びＢ’’単量体を添加した。４，５，８トリメチルソラレンを添加して十分に混合し、４２℃で３０分間インキュベートした。調製物にＵＶＡ光を照射した。調製物を４℃で３０分間冷却し、４℃、１５００ｘＧで１０分間遠心分離して、沈殿した４，５，８トリメチルソラレンを除去した。
１層調製物に、１．２モル質量のＣ’単量体を添加した。４，５，８トリメチルソラレンを添加して十分に混合し、４２℃で３０分間インキュベートした。調製物にＵＶＡ光を照射した。調製物を４℃で３０分間冷却し、４℃、１５００ｘＧで１０分間遠心分離した。ＤＮＡの総質量を記録し、１．５層合成の精製に進んだ。
１．５層の核酸キャリアの精製：
分画遠心分離法を用いて、取り込まれていない成分及び残留架橋試薬から最終的な１．５層生成物を分離した。
抗ＥＰＣＡＭ抗ＣＤ３抗ＰＤ－１の１．５層ＤＮＡ核酸キャリア（ＥＰＣＡＭ／ＣＤ３／ＰＤ－１ １．５層）の調製：
１．５層アセンブリには、先の抗ＥＰＣＡＭ抗体、抗ＣＤ３抗体、及び抗ＰＤ－１抗体とのコンジュゲーションに利用したＯｌｉｇｏＡ配列、ＯｌｉｇｏＢ配列、及びＯｌｉｇｏＣ配列に相補的な３種類の配列の３つの外側アームを有する。上記の抗体－オリゴヌクレオチドコンジュゲートを含む２つの７２量体オリゴヌクレオチドとアームとの塩基対形成は、化学量論的濃度の抗体－オリゴヌクレオチドコンジュゲートを、先に組み立てた１．５層ＤＮＡ核酸キャリアに加えることによって成される。
ポリプロピレンチューブに以下の成分を入れる：
２０００ｎｇ／μＬの２層水溶液 １００．０μＬ（２００，０００ｎｇ）
１０倍ＰＢＳ ３０．０μＬ
ヌクレアーゼフリー水 ２０．０μＬ
オリゴ８００ｎｇ／μＬ相当の抗ＥＰＣＡＭ－ＯｌｉｇｏＡコンジュゲート ５０．０μＬ（オリゴ４０，０００ｎｇ相当）
オリゴ８００ｎｇ／μＬ相当の抗ＣＤ３－ＯｌｉｇｏＢコンジュゲート ５０．０μＬ（オリゴ４０，０００ｎｇ相当）
オリゴ８００ｎｇ／μＬ相当の抗ＰＤ１－ＯｌｉｇｏＣコンジュゲート ５０．０μＬ（オリゴ４０，０００ｎｇ相当）
全反応物を一緒に添加し、３７℃で１０分間穏やかに加熱した後、徐々に室温まで冷却する。
ｉｎ ｖｉｔｒｏ細胞に基づくアッセイ：
結合の確認：ＯＶＣＡＲ３（ＥＰＣＡＭ陽性）、Ａ２７８０（ＥＰＣＡＭ陰性）、及び末梢血単核細胞（ＰＭＢＣ）を用いて抗体結合を測定する。総量１ｘ１０６個の細胞をリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ；１３７ｍｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ、２．７ｍｍｏｌ／Ｌ ＫＣｌ、１０ｍｍｏｌ／Ｌ Ｎａ２ＨＰＯ４、及び２ｍｍｏｌ／Ｌ ＫＨ２ＰＯ４）で洗浄し、１００μｌのＥＰＣＡＭ／ＣＤ３／ＰＤ－１ １．５層（ＰＢＳ中、抗体１００μｇ／ｍｌ相当）と室温で３０分間インキュベートした後、ＰＢＳで２回洗浄する。ヒトＩｇＧに対するフルオレセインイソチオシアネートコンジュゲート抗体を使用して、ＥＰＣＡＭ／ＣＤ３／ＰＤ－１ １．５層を検出する。抗体を１：２００に希釈し、室温で３０分かけて細胞に添加する。蛍光活性化細胞選別法を用いて細胞を分析する。
Ｔ細胞活性化の誘導：新たに調製したＰＢＭＣ（２ｘ１０６細胞／ｍｌ）を６ウェル平底プレート（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ，Ｓｕｎｎｙｖａｌｅ，ＣＡ，ＵＳＡ）の各ウェルに加える。各ウェルに、１０％ウシ胎児血清（ＦＣＳ）のみ（対照ウェル）、または１０％ＦＣＳ及び非コンジュゲートＣＤ３抗体（３０ｎｇ／ｍｌ）、または１０％ＦＣＳ及びＥＰＣＡＭ／ＣＤ３／ＰＤ－１ １．５層（１０ｎｇ／ｍｌ）を加えた、２ｍｌのＲＰＭＩ １６４０（ＨｙＣｌｏｎｅ，Ｌｏｇａｎ，Ｕｔａｈ，ＵＳＡ）を入れる。ＰＢＭＣを２４時間インキュベートし、ＰＢＭＣの活性化をフローサイトメトリー分析を用いて測定した。Ｔ細胞でのＣＤ２５及びＣＤ６９の発現レベルをフローサイトメトリーによって検出し、ＥＰＣＡＭ／ＣＤ３／ＰＤ－１ １．５層のＴリンパ球活性化能を評価する。
Ｌｕｍｉｎｅｘ液体チップ分析：Ｌｕｍｉｎｅｘ液体チップアレイを使用して、ＥＰＣＡＭ／ＣＤ３／ＰＤ－１ １．５層によって誘導された、ＰＢＭＣからの炎症性サイトカインＩＬ－２、ＩＬ－４、腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）α、及びインターフェロン（ＩＦＮ）γの放出を測定する。Ｂｉｏ－Ｐｌｅｘ Ｐｒｏ（商標）ヒトサイトカインアッセイキット（Ｂｉｏ－Ｒａｄ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｉｎｃ，Ｈｅｒｃｕｌｅｓ，ＣＡ，ＵＳＡ）を検出に使用する。新たに調製したＰＢＭＣ（２×１０６細胞／ｍｌ）を９６ウェル平底プレートの各ウェルに加える。各ウェルに、１００μｌの完全培地のみ（対照ウェル）、または１μｇ／ｍｌのＣＤ２８ Ａｂ（ＴＧＮ１４１２；ｅＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，ＣＡ，ＵＳＡ）、非コンジュゲートＣＤ３ Ａｂ、もしくはＥＰＣＡＭ／ＣＤ３／ＰＤ－１ １．５層を加えた完全培地を入れる。各アッセイは３連で実施する。ＰＢＭＣを３７℃、５％ＣＯ２下で７２時間インキュベートし、５０μｌアリコートの培地を液体チップアレイに採取する。簡潔には、希釈した微粒子混合物を再懸濁し、この混合物５０μｌをマイクロプレートの各ウェルに添加する。次いで、５０μｌの標準物質または試料を各ウェルに添加し、マイクロプレートを収容するように設計された真空マニホールド装置を使用して室温で３時間インキュベートする。続いて、５０μｌの希釈したビオチン抗体カクテルを各ウェルに添加し、プレートを撹拌しながら室温で１時間インキュベートする。希釈したストレプトアビジンフィコエリトリン（５０μｌ）を各ウェルに添加し、プレートを５００ｒｐｍで撹拌しながら室温で３０分間インキュベートする。各ウェルに１００μｌの洗浄緩衝液を添加し、５００ｒｐｍで撹拌しながら２分間インキュベートすることにより、微粒子を再懸濁する。Ｌｕｍｉｎｅｘ １００分析器（Ｌｕｍｉｎｅｘ Ｃｏｒｐ．，Ａｕｓｔｉｎ，ＴＸ，ＵＳＡ）を使用して９０分以内に蛍光
シグナルを読み取る。
ｉｎ ｖｉｔｒｏ細胞傷害性アッセイ：ＥＰＣＡＭ陽性細胞株ＯＶＣＡＲ３を陽性標的細胞として使用し、Ａ２７８０細胞を陰性対照として使用する。ＣｙｔｏＴｏｘ ９６（登録商標）非放射性細胞傷害性アッセイキット（Ｐｒｏｍｅｇａ，Ｍａｄｉｓｏｎ，Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ，ＵＳＡ）を使用し、丸底９６ウェルプレート中で、５％ＦＣＳを加えたＲＰＭＩ １６４０完全培地を用いて細胞傷害性を測定する。簡潔には、ＰＢＭＣをエフェクター細胞として各ウェルに勾配濃度で添加し、続いて標的細胞（１×１０４）を添加する。エフェクター細胞対標的細胞（Ｅ：Ｔ）の最終比が１００：１、５０：１、１０：１、及び１：１となるようにＥＰＣＡＭ／ＣＤ３／ＰＤ－１ １．５層（１００ｎｇ／ｍｌ）を添加する。細胞混合物を３７℃、５％ＣＯ２下で４時間インキュベートした後、５０μｌアリコートの培地をＬＤＨ放出アッセイ用の新しい９６ウェル平底プレートに移す。細胞溶解のパーセンテージは、特異的放出（％）＝（実験的放出－エフェクター自発放出－標的自発放出）／（標的最大放出－標的自発放出）×１００で算出する。各アッセイは３連で実施する。
ｉｎ ｖｉｖｏマウスモデル試験：ｉｎ ｖｉｖｏ実験は、Ｔ細胞、Ｂ細胞、及びナチュラルキラー細胞の欠損、ならびにマクロファージ機能の欠如を特徴とする６～１０週齢の雌Ｃ５７ＢＬ／６マウス及び免疫不全ＮＯＤ／ＳＣＩＤマウス（Ｔｈｅ Ｊａｃｋｓｏｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ，Ｂａｒ Ｈａｒｂｏｒ，ＭＥ）で実施する。マウスは滅菌標準環境条件下（室温２０＋／１℃、相対湿度５０＋／－１０％、明暗リズム１２時間）で飼育する。動物ごとに、２．５×１０６または５×１０６のヒトＰＢＭＣを５×１０６のＯＶＣＡＲ３卵巣癌細胞と混合し、ＰＢＳで最終容積を０．２ｍＬにする。ＰＢＭＣエフェクターと標的細胞の混合物（Ｅ：Ｔが１：２または１：１）を各ＮＯＤ／ＳＣＩＤマウスの右側腹部に皮下注射する。２種類の変異型腫瘍モデル（早期治療モデル及び定着腫瘍モデル）を使用する。早期治療モデルでは、１群あたり４～６匹の動物に、様々な用量でのＯＶＣＡＲ／ＰＢＭＣ接種の１時間後から、ＥＰＣＡＭ／ＣＤ３／ＰＤ－１ １．５層、ＰＢＳ対照ビヒクル、または１．５層のみ（非標的）対照の静脈内投与による治療を開始し、この治療を４日連続で繰り返す。定着腫瘍モデルでは、ＯＶＣＡＲ３腫瘍の皮下増殖が発現するまで（５０～２００ｍｍ３）治療の開始を遅らせる。１群あたり６匹の動物に、それぞれ４日目、８日目、及び１２日目から治療を開始し、この治療を４日連続で繰り返す。指定日に、腫瘍の直交する２方向の寸法をキャリパーで測定し、腫瘍体積を次式により算出する：腫瘍体積＝［（幅２×長さ）／２］。
実施例１２：ワクチン用途の抗ＥｐＣＡＭ、オボアルブミン、ＣｐＧオリゴヌクレオチド（アジュバント）１．５層核酸キャリア
工程１：ＤＮＡ単量体の２種類のオープンｓｓＤＮＡ配列に相補的である、チオール末端標識ＤＮＡオリゴヌクレオチド（ＯｌｉｇｏＡ及びＯｌｉｇｏＢ）と抗デクチン－１抗体及びオボアルブミンとのコンジュゲーション
２つの抗体のそれぞれを含有する緩衝液を、標準緩衝液交換用スピンカラムを使用して１倍ＰＢＳに交換する。
３’チオール基を含む２つの７２量体ＤＮＡオリゴヌクレオチドのそれぞれを、ＴＣＥＰを使用して室温で１時間、個々に還元する。オリゴヌクレオチドのエタノール沈殿によりＴＣＥＰを除去し、オリゴヌクレオチドを水で再懸濁する。
アミン標識分子及びスルフヒドリル標識分子の共有結合を可能にする、Ｎ－ヒドロキシスクシンイミド（ＮＨＳ）エステル及びマレイミド基をもつヘテロ二官能性架橋剤であるＬＣ－ＳＭＣＣを使用して、各抗体のアミンを活性化させる。５０倍ＬＣ－ＳＭＣＣ溶液を使用して、各抗体を室温で１時間処理する。過剰なＬＣ－ＳＭＣＣを脱塩カラムにより
除去する。
２つの再懸濁したチオールＤＮＡオリゴヌクレオチドを、以下の構成でＤＮＡオリゴヌクレオチド分子と抗体タンパク質分子との比が１．２：１となるように、該当する活性化抗体に添加する：
ＤＮＡ ＯｌｉｇｏＡを抗デクチン－１に添加して、抗デクチン－１－ＯｌｉｇｏＡコンジュゲートを形成する
ＤＮＡ ＯｌｉｇｏＢをオボアルブミンに添加して、オボアルブミン－ＯｌｉｇｏＢコンジュゲートを形成する
コンジュゲーションを室温で１時間進行させる。
コンジュゲーション反応物をＴＡＣ樹脂を使用して個別に精製する。それぞれのコンジュゲートに対して、洗浄緩衝液カラム１０容量、溶出緩衝液カラム１０容量、及び水カラム５容量の画分を収集する。
各コンジュゲートを含有する精製画分（ゲル泳動画分に基づく）を、コンジュゲートごとに個別にプールし、１０Ｋ ＭＷＣＯのスピン濃縮器を使用して濃縮する。
コンジュゲートごとのタンパク質及びオリゴヌクレオチドの最終濃度を、タンパク質定量アッセイ及び分光法によって決定する。
工程２：ＤＮＡ単量体と１．５層の核酸キャリアの組み立て
７つの９７量体ＤＮＡオリゴヌクレオチドを設計し、民間のＤＮＡ合成会社（例えば、ＩＤＴ）から注文した。オリゴヌクレオチドは、３１ヌクレオチドを含む各オリゴヌクレオチドの中央部分に位置する相補的な配列領域を共有するように設計した。２つのオリゴヌクレオチドをアニーリングして単量体を形成することで得られる構造は、２種類の配列の４本の一本鎖アームが隣接する中央の二本鎖領域（すなわち、「くびれ」）を有すると表現することができる。以下の合成ＤＮＡオリゴヌクレオチドをポリプロピレンチューブに等量添加して、示した単量体を組み立てた：Ａ単量体：鎖１及び２；Ｂ’単量体：鎖３及び４；Ｂ’’単量体：鎖４及び５；Ｃ’単量体：鎖６及び２；ならびにＣ’’単量体：鎖７及び２。適量の生理食塩水緩衝液を単量体調製物に添加した。単量体調製物を７０℃超まで加熱し、徐々に室温まで冷却させた。
１．５層の核酸キャリアの組み立て：
Ａ単量体の量に対して、それぞれ２．０モル質量のＢ’単量体及びＢ’’単量体を添加した。４，５，８トリメチルソラレンを添加して十分に混合し、４２℃で３０分間インキュベートした。調製物にＵＶＡ光を照射した。調製物を４℃で３０分間冷却し、４℃、１５００ｘＧで１０分間遠心分離して、沈殿した４，５，８トリメチルソラレンを除去した。
１層調製物に、１．２モル質量のＣ’単量体を添加した。４，５，８トリメチルソラレンを添加して十分に混合し、４２℃で３０分間インキュベートした。調製物にＵＶＡ光を照射した。調製物を４℃で３０分間冷却し、４℃、１５００ｘＧで１０分間遠心分離した。ＤＮＡの総質量を記録し、１．５層合成の精製に進んだ。
１．５層の核酸キャリアの精製：
分画遠心分離法を用いて、取り込まれていない成分及び残留架橋試薬から最終的な１．５層生成物を分離した。
ＣｐＧオリゴヌクレオチドの調製：
１．５層ＤＮＡ核酸キャリアの第３の利用可能なアーム（ｏｌｉｇｏＣ）に相補的な３１塩基を有するオリゴヌクレオチドを設計した。ＣｐＧ含有オリゴヌクレオチド５’－ｔｃｇｔｃｇｔｔｔｔｇｔｃｇｔｔｔｔｇｔｃｇｔ－３’（配列番号４）の３’末端に３１塩基を付加したものを、民間のＤＮＡ合成会社（例えば、ＩＤＴ）から注文した。
抗デクチン－１、オボアルブミン、ＣｐＧオリゴヌクレオチドの１．５層ＤＮＡ核酸キャリア（デクチン－１／オボアルブミン／ＣｐＧ１．５層）の調製：
１．５層アセンブリには、先の抗デクチン－１、オボアルブミン、及びＣｐＧオリゴヌクレオチド成分とのコンジュゲーションまたは結合に利用したＯｌｉｇｏＡ配列、ＯｌｉｇｏＢ配列、及びＯｌｉｇｏＣ配列に相補的な３種類の配列の３つの外側アームを有する。上記のコンジュゲートを含む２つの７２量体オリゴヌクレオチドとアームとの塩基対形成は、化学量論的濃度のコンジュゲートまたはＣｐＧオリゴヌクレオチドを、先に組み立てた１．５層ＤＮＡデンドリマーに加えることによって成される。
ポリプロピレンチューブに以下の成分を入れる：
２０００ｎｇ／μＬの２層水溶液 １００．０μＬ（２００，０００ｎｇ）
１０倍ＰＢＳ ３０．０μＬ
ヌクレアーゼフリー水 ２０．０μＬ
オリゴ８００ｎｇ／μＬ相当の抗デクチン－１－ＯｌｉｇｏＡコンジュゲート ５０．０μＬ（オリゴ４０，０００ｎｇ相当）
オリゴ８００ｎｇ／μＬ相当のオボアルブミン－ＯｌｉｇｏＢコンジュゲート ５０．０μＬ（オリゴ４０，０００ｎｇ相当）
オリゴ６００ｎｇ／μＬ相当のＣｐＧ－ＯｌｉｇｏＣ ５０．０μＬ（オリゴ３０，０００ｎｇ相当）
全反応物を一緒に添加し、３７℃で１０分間穏やかに加熱した後、徐々に室温まで冷却する。
実施例１３：ホスホジエステル（ＰＯ）とホスホロチオエート（ＰＳ）の両方を含む合成ＤＮＡ鎖からの２層の核酸キャリアの合成
ＰＯ単量体の調製：
以下の合成ＰＯ－ＤＮＡ鎖をポリプロピレンチューブに等量添加して、示した単量体を組み立てた：Ａ単量体－ＰＯ：ＰＯ鎖１及び２；Ｂ’単量体－ＰＯ：ＰＯ鎖３及び４；ならびにＢ’’単量体－ＰＯ：ＰＯ鎖４及び５。適量の生理食塩水緩衝液を単量体調製物に添加した。単量体調製物を７０℃超まで加熱し、徐々に室温まで冷却させた。
１層の核酸キャリアの組み立て：
Ａ単量体－ＰＯの量に対して、それぞれ２．０モル質量のＢ’－ＰＯ単量体及びＢ’’－ＰＯ単量体を添加した。４，５，８トリメチルソラレンを添加して十分に混合し、４２℃で３０分間インキュベートした。調製物にＵＶＡ光を照射した。調製物を４℃で３０分間冷却し、４℃、１５００ｘＧで１０分間遠心分離して、沈殿した４，５，８トリメチルソラレンを除去した。
１層の核酸キャリアの精製：
分画遠心分離法を用いて、取り込まれていない成分及び残留架橋試薬から最終的な１層生成物を分離した。
ＰＳ単量体の調製：
以下の合成ＰＳ－ＤＮＡ鎖をポリプロピレンチューブに等量添加して、示した単量体を組み立てた：Ｃ’単量体－ＰＳ：ＰＳ鎖２及び６；ならびにＣ’’単量体－ＰＳ：ＰＳ鎖２及び７。適量の生理食塩水を単量体調製物に添加した。単量体調製物を７０℃超まで加
熱し、徐々に室温まで冷却させた。
ＰＯ／ＰＳ－２層核酸キャリアの組み立て：
１層ＰＯ調製物に、それぞれ１．２モル質量のＣ’－ＰＳ単量体及びＣ’’－ＰＳ単量体を添加した。４，５，８トリメチルソラレンを添加して十分に混合し、４２℃で３０分間インキュベートした。調製物にＵＶＡ光を照射した。調製物を４℃で３０分間冷却し、４℃、１５００ｘＧで１０分間遠心分離した。
２層の核酸キャリアの精製：
分画遠心分離法を用いて、取り込まれていない成分及び残留架橋試薬から最終的な２層生成物を分離した。
実施例１４：すべてがホスホジエステル（ＰＯ）核酸塩基鎖を含む合成ＤＮＡ鎖、及びホスホジエステル（ＰＯ）及びホスホロチオエート（ＰＳ）両方の核酸塩基を含む合成ＤＮＡ鎖からの２層核酸キャリアの血清分解試験
ＰＯ単量体の調製：
以下の合成ＰＯ－ＤＮＡ鎖をポリプロピレンチューブに等量添加して、示した単量体を組み立てた：Ａ単量体－ＰＯ：ＰＯ鎖１及び２；Ｂ’単量体－ＰＯ：ＰＯ鎖３及び４；ならびにＢ’’単量体－ＰＯ：ＰＯ鎖４及び５。適量の生理食塩水緩衝液を単量体調製物に添加した。単量体調製物を７０℃超まで加熱し、徐々に室温まで冷却させた。
１層の核酸キャリアの組み立て：
Ａ単量体－ＰＯの量に対して、それぞれ２．０モル質量のＢ’－ＰＯ単量体及びＢ’’－ＰＯ単量体を添加した。４，５，８トリメチルソラレンを添加して十分に混合し、４２℃で３０分間インキュベートした。調製物にＵＶＡ光を照射した。調製物を４℃で３０分間冷却し、４℃、１５００ｘＧで１０分間遠心分離して、沈殿した４，５，８トリメチルソラレンを除去した。
１層の核酸キャリアの精製：
分画遠心分離法を用いて、取り込まれていない成分及び残留架橋試薬から最終的な１層生成物を分離した。
ＰＳ単量体の調製：
１つおきに塩基がホスホロチオエートである合成ＤＮＡ鎖（ＰＳＥＯ）を合成する。以下の合成ＰＳＥＯ－ＤＮＡ鎖をポリプロピレンチューブに等量添加して、示した単量体を組み立てた：Ｃ’単量体－ＰＳＥＯ：ＰＳＥＯ鎖２及び６；ならびにＣ’’単量体－ＰＳＥＯ：ＰＳＥＯ鎖２及び７。適量の生理食塩水を単量体調製物に添加した。単量体調製物を７０℃超まで加熱し、徐々に室温まで冷却させた。
ＰＯ／ＰＳＥＯ－２層核酸キャリアの組み立て：
１層ＰＯ調製物に、それぞれ１．２モル質量のＣ’－ＰＳＥＯ単量体及びＣ’’－ＰＳＥＯ単量体を添加した。４，５，８トリメチルソラレンを添加して十分に混合し、４２℃で３０分間インキュベートした。調製物にＵＶＡ光を照射した。調製物を４℃で３０分間冷却し、４℃、１５００ｘＧで１０分間遠心分離した。
ＰＯ－２層核酸キャリアの組み立て：
この物質は上記のように調製した。
２５％マウス血清中のＰＯ－２層核酸キャリア及びＰＯ／ＰＳＥＯ－２層核酸キャリアの血清分解：
各２層の核酸キャリア（ＰＯ及びＰＯ／ＰＳＥＯ）５μｇをＰＢＳと混合した後、２５μｌのマウス血清を入れたマイクロ遠心管に加え、全容量を最大１００μｌにする。最初の開始点を４時間時点とし、それから２時間後を２時間時点とし、それから１時間後を１時間時点とするなどにより、４時間後に全時点が適切な時間間隔で同時に終了するようにした。Ｑｉａｇｅｎミニプレップキット（Ｐ／Ｎ １２３８１）製の緩衝液を用いて全試料に直ちにアルカリ溶解工程を実施し、緩衝液１（１００μｌ）、緩衝液２（２００μｌ）、及び緩衝液３（３５０μｌ）の各緩衝液を添加後すぐにチューブを反転させた。緩衝液を順次添加し、緩衝液を３つすべて添加した後、チューブを１０秒間ボルテックスした。次いで、チューブを６５℃で５分間インキュベートした。チューブを１２，０００ｇで３分間遠心分離し、白濁した物質を除去して、上清を新しいチューブに移した。１倍量のホルムアミド（約７００μｌ）を各チューブに添加した。適切に混合されるようにチューブを数回反転させた。次いで、チューブを６５℃でさらに５分間インキュベートした。１倍量のフェノール／クロロホルム／イソアミルアルコールを各試料に添加した。チューブを３０秒間ボルテックスした後、１２，０００ｇで５分間遠心分離し、水層を取り出して、新しいチューブに移した。次に、酢酸ナトリウム（ＮａＯＡｃ）エタノール沈殿を、１／１０容量の３Ｍ ＮａＯＡｃ、続いて２．５容量のエタノールを添加することにより実施した。試料を４℃、１２，０００ｇで３０分間遠心分離し、ごくわずかな小さいペレットが無傷の状態を保つように液体を注意深く除去した。ペレットを７０％エタノール（１００μｌ）で洗浄し、１２，０００ｇで５分間遠心分離した。７０％エタノール洗浄液を注意深く除去し、キャップを開いたままチューブを３７℃のインキュベーターに入れ、試料を約１０分間乾燥させた。ペレットを３０μｌのＰＢＳに再懸濁させ、ＤＮＡ濃度をＮａｎｏＤｒｏｐで測定し、各時点の試料約２μｌをＬｏｎｚａ Ｐｒｅ－ｃａｓｔ Ｆａｓｔ １．２％アガロースゲルにロードした。
この実験から得られるアガロースゲル画像を図６に示す。ＰＯ－２層核酸キャリアは１５分で分解を示し始め、４時間時点で完全に分解した（約３０００ｂｐでの高分子量バンドの消失）。これと比較して、ＰＯ／ＰＳＥＯ－２層核酸キャリアは、４時間時点でも分解を示さなかった。このことは、修飾塩基を使用することにより、血清分解プロファイルを変化させるだけでなく、結果として得られるクリアランスプロファイルもさらに変更することができ、それによってキャリアのＰＫ／ＰＤプロファイルを調節できることを示している。
実施例１５：ＥＰＣＡＭ－ＭＭＡＥ抗体薬物コンジュゲートと、デンドリマーに結合したＥＰＣＡＭ－ＭＭＡＥ抗体薬物コンジュゲートとの比較
ＥＧＦＲ－ＭＭＡＥ抗体薬物コンジュゲート（ＡＤＣ）の調製：
モノメチルアウリスタチン（ＭＭＡＥ）は、チューブリンの重合を阻害する抗有糸分裂剤である。ＭＭＡＥは、マレイミド結合によって抗体のシステインと結合されており、いったん細胞に送達されると細胞内のプロテアーゼによって切断される。ＭＭＡＥを、上皮細胞接着分子（ＥＰＣＡＭ）を認識する抗体と結合した。ＥＰＣＡＭモノクローナル抗体（ｍＡｂ）はＢｉｏＸＣｅｌｌから入手し、Ａｍｉｃｏｎ Ｓｐｉｎフィルター（１００ｋＤ ＭＷＣＯ、Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ）を使用してＰＢＳ（ｐＨ７．４）、１ｍＭ ＥＤＴＡ緩衝液で１０ｍｇ／ｍｌに濃縮／緩衝液交換する。遊離スルフヒドリルを生成するため、ＥＧＦＲ抗体を、抗体より２．７５倍モル過剰のＴＣＥＰを加えた１０ｍＭ ＴＣＥＰ溶液（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ）を使用して還元する。ＴＣＥＰを添加し、短時間ボルテックスし、３７℃で２時間インキュベートする。例えば、０．０６７ｍＭのＡｂを使用すると、ＴＣＥＰを最終濃度０．１８ｍＭまで添加する。調製した抗体に薬物をコンジュゲートするため、マレイミド－ＭＭＡＥ（ｖａｌ－ｃｉｔ切断可能リンカーを含む、ＭＣ－Ｖａｌ－Ｃｉｔ－ＰＡＢ－ＭＭＡＥ、ＡＬＢ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｌｉｍｉｔｅｄ）をＤＭＳＯで最終濃度１０ｍＭに希釈する。次いで、薬物が抗体より１０倍モル過剰で（例えば、０．０６７ｍＭのＡｂの場合、薬物を最終濃度０．６７ｍＭまで添加する
）、薬物を調製（還元）したＥＰＣＡＭ抗体に添加する。ＭＭＡＥを添加し、短時間ボルテックスし、１０℃で３０分間インキュベートする。インキュベーション後、過剰の薬物を除去し、Ｚｅｂａ Ｓｐｉｎ脱塩カラム（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ）を使用してＡＤＣをＰＢＳ ｐＨ７．４に緩衝液交換する。次いで、ＥＰＣＡＭ－ＭＭＡＥ ＡＤＣをフィルター滅菌し（０．２２μフィルター、Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ）、ＢＧＧ標準物質（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ）を使用してＢＣＡアッセイを実施し、タンパク質濃度を測定する。
デンドリマー結合オリゴヌクレオチドへのＥＰＣＡＭ－ＭＭＡＥ抗体の結合：
ＥＧＦＲ－ＭＭＡＥをデンドリマーに結合させるため、ＤＮＡデンドリマーの１つ以上の外側アームに相補的なオリゴヌクレオチドを調製する。ＥＰＣＡＭ－ＭＭＡＥ－オリゴヌクレオチドコンジュゲートを調製するにあたり、まず、５０ｍＭ ＴＣＥＰを用いて３’チオールを含むＤＮＡデンドリマー結合オリゴヌクレオチド（ＤＢＯ）を１時間還元する。還元後、エタノール沈殿によりＴＣＥＰを除去し、オリゴヌクレオチドをヌクレアーゼフリー水に再懸濁させ、Ａ２６０により濃度を得る。コンジュゲーションするＡＤＣを調製するために、１倍ＰＢＳ ｐＨ７．４中のＥＰＣＡＭ ＡＤＣ（ＤＡＲ＝２－４の抗体＋薬物分子）２．０ｍｇを１５．０ｍｌコニカルチューブに入れる。ＡＤＣに、ＡＤＣに対する架橋剤のモル比１２．５倍でＬＣ－ＳＭＣＣ架橋剤を加え、混合物を室温で１時間反応させる。過剰の架橋剤をＺｅｂａゲル濾過カラムを使用してＡＤＣ反応混合物から除去する。次に、ＴＣＥＰ還元オリゴ及びＬＣ－ＳＭＣＣ修飾ＡＤＣを１：１．２の抗体対オリゴ比で混合し、室温で１時間反応させた後、４℃で一晩置く。コンジュゲートされていない過剰のオリゴヌクレオチドを、チオ親和性吸着クロマトグラフィーを使用して除去する。不純なＡＤＣ－オリゴコンジュゲートを緩衝液Ａ（５．０ｍＭリン酸ナトリウムｐＨ７．０、５００ｍＭ硫酸カリウム）で１０倍（容積）に希釈し、緩衝液Ａで平衡化したＴＡＣカラムに充填する。ＴＡＣカラムを１０ＣＶの緩衝液Ａで洗浄した後、ＡＤＣ－オリゴコンジュゲートを１０ＣＶの緩衝液Ｂ（５．０ｍＭリン酸ナトリウムｐＨ７．０）で溶出する。ＴＡＣカラムを５ＣＶのヌクレアーゼフリー水でさらに洗浄する。カラム画分を１０％天然ＴＢＥゲル電気泳動により分析し、ゲルをＳｙｂｅｒ ｇｏｌｄで染色する。オリゴが混入していないＡＤＣコンジュゲートを含んだ画分をプールし、Ａｍｉｃｏｎスピン濃縮装置（１００００ＭＷＣＯ）により濃縮する。濃縮の最後に、ＰＢＳ ｐＨ７．４緩衝液を添加し、最終０．２倍ＰＢＳにする。コンジュゲートされていないオリゴの残存量を１０％天然ＴＢＥゲル電気泳動により測定し、既知量の未修飾オリゴの標準曲線と比較して、デンシトメトリーにより算出する。最後に、ＡＤＣ－オリゴコンジュゲートのタンパク質濃度を、ＢＧＧをタンパク質標準として用いてＢＣＡアッセイにより測定する。
ＤＮＡデンドリマーへのＥＰＣＡＭの結合：
ＥＰＣＡＭ－ＭＭＡＥオリゴヌクレオチドコンジュゲートを２層ＤＮＡデンドリマーと混合し、最終濃度１倍のＰＢＳ（ｐＨ７．４）中、１ｍｇ／ｍｌのＥＰＣＡＭ－ＭＭＡＥ濃度でＥＰＣＡＭ－ＭＭＡＥ ＡＤＣ－ＤＮＡデンドリマー（ＤＮＡデンドリマーあたり１２個の抗体）を配合する。
ｉｎ ｖｉｖｏでのＥＧＦＲ－ＭＭＡＥとデンドリマー上のＥＧＦＲ－ＭＭＡＥの比較：
ｉｎ ｖｉｖｏ異種移植マウスモデル試験：ｉｎ ｖｉｖｏ実験は、６～１０週齢の雌免疫不全ＮＯＤ／ＳＣＩＤマウス（Ｔｈｅ Ｊａｃｋｓｏｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ，Ｂａｒ Ｈａｒｂｏｒ，ＭＥ）で実施する。マウスは滅菌標準環境条件下（室温２０＋／－℃、相対湿度５０＋／－１０％、明暗リズム１２時間）で飼育する。動物ごとに、５×１０６のＯＶＣＡＲ３卵巣癌細胞をＰＢＳで最終容積０．２ｍＬにする。細胞を各ＮＯＤ／ＳＣＩＤマウスの右側腹部に皮下注射する。定着腫瘍モデルでは、ＯＶＣＡＲ３腫瘍の皮
下増殖が発現するまで（５０～２００ｍｍ３）治療の開始を遅らせる。腫瘍が適切なサイズ範囲に成長したら、動物をランダムな群に分ける。１群あたり８匹の動物に、それぞれ４日目、８日目、及び１２日目から、ＤＮＡデンドリマー結合及び非結合両方のＥＰＣＡＭ－ＭＭＡＥ ＡＤＣに対して１ｍｇ／ｋｇ相当のＥＰＣＡＭ ＭＭＡＥ ｍＡｂを使用して治療を開始する。治療は４日ごとに合計１～３回繰り返す。対照として、薬物を含まない抗体を使用する。指定日に、腫瘍の直交する２方向の寸法をキャリパーで測定し、腫瘍体積を次式により算出する：腫瘍体積＝［（幅２×長さ）／２］。
上記の説明から、本明細書に記載されたものに加えて記載された主題の様々な変形例が当業者に明らかであろう。そのような変形例も、添付の特許請求の範囲の範囲内に包含されることを意図する。本出願に引用される各参照文献（学会誌の記事、米国及び米国以外の特許、特許出願公開、国際特許出願公開、遺伝子バンクアクセッション番号などを含むがこれらに限定されない）は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。

Claims (17)

  1. ５つの単量体を含む１層の核酸キャリアであって、各単量体は、
    第１及び第２のオリゴヌクレオチドを含み；
    ここで、前記第１及び第２のオリゴヌクレオチドそれぞれの中央部分は互いに相補的であり、二本鎖領域を形成し、
    前記第１のオリゴヌクレオチドの２つの末端部分は、前記第２のオリゴヌクレオチドの２つの末端部分と相補的ではなく、４つの末端アームを形成し；
    第１単量体の第１の末端アームは第２単量体の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第２の末端アームは第３単量体の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第３の末端アームは第４単量体の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第４の末端アームは第５単量体の末端アームにコンジュゲートされ、１２個の周辺末端アームを有する１層の核酸キャリアを形成しており；ならびに
    前記単量体は少なくとも１つの周辺末端アームにコンジュゲートされた少なくとも１つの標的薬剤を含み、ここで、前記少なくとも１つの標的薬剤がｍｉＲＮＡである場合、前記核酸キャリアが少なくとも１つの異なる標的薬剤を含む、前記核酸キャリア。
  2. １１個の単量体を含む１．５層の核酸キャリアであって、各単量体は、
    第１及び第２のオリゴヌクレオチドを含み；
    ここで、前記第１及び第２のオリゴヌクレオチドそれぞれの中央部分は互いに相補的であり、二本鎖領域を形成し、
    前記第１のオリゴヌクレオチドの２つの末端部分は、前記第２のオリゴヌクレオチドの２つの末端部分と相補的ではなく、４つの末端アームを形成し；
    第１単量体の第１の末端アームは第２単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第２の末端アームは第３単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第３の末端アームは第４単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第４の末端アームは第５単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ；
    第２単量体の第２の末端アームは第６単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第３単量体の第２の末端アームは第７単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第４単量体の第２の末端アームは第８単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第５単量体の第２の末端アームは第９単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第２単量体の第３の末端アームは第１０単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第３単量体の第３の末端アームは第１１単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、２４個の周辺末端アームを有する１．５層の核酸キャリアを形成しており；ならびに
    前記単量体は少なくとも１つの周辺末端アームにコンジュゲートされた少なくとも１つの標的薬剤を含み、ここで、前記少なくとも１つの標的薬剤がｍｉＲＮＡである場合、前記核酸キャリアが少なくとも１つの異なる標的薬剤を含む、前記核酸キャリア。
  3. １７個の単量体を含む２層の核酸キャリアであって、各単量体は、
    第１及び第２のオリゴヌクレオチドを含み；
    ここで、前記第１及び第２のオリゴヌクレオチドそれぞれの中央部分は互いに相補的であり、二本鎖領域を形成し、
    前記第１のオリゴヌクレオチドの２つの末端部分は、前記第２のオリゴヌクレオチドの２つの末端部分と相補的ではなく、４つの末端アームを形成し；
    第１単量体の第１の末端アームは第２単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第２の末端アームは第３単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第３の末端アームは第４単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第４の末端アームは第５単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ
    ；
    第２単量体の第２の末端アームは第６単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第３単量体の第２の末端アームは第７単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第４単量体の第２の末端アームは第８単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第５単量体の第２の末端アームは第９単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第２単量体の第３の末端アームは第１０単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第３単量体の第３の末端アームは第１１単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第４単量体の第３の末端アームは第１２単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第５単量体の第３の末端アームは第１３単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第２単量体の第４の末端アームは第１４単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第３単量体の第４の末端アームは第１５単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第４単量体の第４の末端アームは第１６単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第５単量体の第４の末端アームは第１７単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、３６個の周辺末端アームを有する２層の核酸キャリアを形成しており；ならびに
    前記単量体は少なくとも１つの周辺末端アームにコンジュゲートされた少なくとも１つの標的薬剤を含み、ここで、前記少なくとも１つの標的薬剤がｍｉＲＮＡである場合、前記核酸キャリアが少なくとも１つの異なる標的薬剤を含む、前記核酸キャリア。
  4. ３５個の単量体を含む２．５層の核酸キャリアであって、各単量体は、
    第１及び第２のオリゴヌクレオチドを含み；
    ここで、前記第１及び第２のオリゴヌクレオチドそれぞれの中央部分は互いに相補的であり、二本鎖領域を形成し、
    前記第１のオリゴヌクレオチドの２つの末端部分は、前記第２のオリゴヌクレオチドの２つの末端部分と相補的ではなく、４つの末端アームを形成し；
    第１単量体の第１の末端アームは第２単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第２の末端アームは第３単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第３の末端アームは第４単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第４の末端アームは第５単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ；
    第２単量体の第２の末端アームは第６単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第３単量体の第２の末端アームは第７単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第４単量体の第２の末端アームは第８単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第５単量体の第２の末端アームは第９単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第２単量体の第３の末端アームは第１０単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第３単量体の第３の末端アームは第１１単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第４単量体の第３の末端アームは第１２単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第５単量体の第３の末端アームは第１３単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第２単量体の第４の末端アームは第１４単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第３単量体の第４の末端アームは第１５単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第４単量体の第４の末端アームは第１６単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第５単量体の第４の末端アームは第１７単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ；
    第６単量体の第２の末端アームは第１８単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第７単量体の第２の末端アームは第１９単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第８単量体の第２の末端アームは第２０単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第９単量体の第２の末端アームは第２１単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１０単量体の第２の末端アームは第２２単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１１単量体の第２の末端アームは第２３単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１２単量体の第２の末端アームは第２４単量体の第１の末端アーム
    にコンジュゲートされ、第１３単量体の第２の末端アームは第２５単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１４単量体の第２の末端アームは第２６単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１５単量体の第２の末端アームは第２７単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１６単量体の第２の末端アームは第２８単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１７単量体の第２の末端アームは第２９単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、
    第６単量体の第３の末端アームは第３０単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第７単量体の第３の末端アームは第３１単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第８単量体の第３の末端アームは第３２単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第９単量体の第３の末端アームは第３３単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１０単量体の第３の末端アームは第３４単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１１単量体の第３の末端アームは第３５単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ；
    ７２個の周辺末端アームを有する２．５層の核酸キャリアを形成しており；ならびに
    前記単量体は少なくとも１つの周辺末端アームにコンジュゲートされた少なくとも１つの標的薬剤を含み、ここで、前記少なくとも１つの標的薬剤がｍｉＲＮＡである場合、前記核酸キャリアが少なくとも１つの異なる標的薬剤を含む、前記核酸キャリア。
  5. ５３個の単量体を含む３層の核酸キャリアであって、各単量体は、
    第１及び第２のオリゴヌクレオチドを含み；
    ここで、前記第１及び第２のオリゴヌクレオチドそれぞれの中央部分は互いに相補的であり、二本鎖領域を形成し、
    前記第１のオリゴヌクレオチドの２つの末端部分は、前記第２のオリゴヌクレオチドの２つの末端部分と相補的ではなく、４つの末端アームを形成し；
    第１単量体の第１の末端アームは第２単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第２の末端アームは第３単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第３の末端アームは第４単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１単量体の第４の末端アームは第５単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ；
    第２単量体の第２の末端アームは第６単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第３単量体の第２の末端アームは第７単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第４単量体の第２の末端アームは第８単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第５単量体の第２の末端アームは第９単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第２単量体の第３の末端アームは第１０単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第３単量体の第３の末端アームは第１１単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第４単量体の第３の末端アームは第１２単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第５単量体の第３の末端アームは第１３単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第２単量体の第４の末端アームは第１４単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第３単量体の第４の末端アームは第１５単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第４単量体の第４の末端アームは第１６単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第５単量体の第４の末端アームは第１７単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ；
    第６単量体の第２の末端アームは第１８単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第７単量体の第２の末端アームは第１９単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第８単量体の第２の末端アームは第２０単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第９単量体の第２の末端アームは第２１単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１０単量体の第２の末端アームは第２２単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１１単量体の第２の末端アームは第２３単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１２単量体の第２の末端アームは第２４単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１３単量体の第２の末端アームは第２５単量体の第１の末端ア
    ームにコンジュゲートされ、第１４単量体の第２の末端アームは第２６単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１５単量体の第２の末端アームは第２７単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１６単量体の第２の末端アームは第２８単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１７単量体の第２の末端アームは第２９単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、
    第６単量体の第３の末端アームは第３０単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第７単量体の第３の末端アームは第３１単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第８単量体の第３の末端アームは第３２単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第９単量体の第３の末端アームは第３３単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１０単量体の第３の末端アームは第３４単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１１単量体の第３の末端アームは第３５単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１２単量体の第３の末端アームは第３６単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１３単量体の第３の末端アームは第３７単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１４単量体の第３の末端アームは第３８単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１５単量体の第３の末端アームは第３９単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１６単量体の第３の末端アームは第４０単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１７単量体の第３の末端アームは第４１単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ；
    第６単量体の第４の末端アームは第４２単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第７単量体の第４の末端アームは第４３単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第８単量体の第４の末端アームは第４４単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第９単量体の第４の末端アームは第４５単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１０単量体の第４の末端アームは第４６単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１１単量体の第４の末端アームは第４７単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１２単量体の第４の末端アームは第４８単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１３単量体の第４の末端アームは第４９単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１４単量体の第４の末端アームは第５０単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１５単量体の第４の末端アームは第５１単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１６単量体の第４の末端アームは第５２単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ、第１７単量体の第４の末端アームは第５３単量体の第１の末端アームにコンジュゲートされ；
    １０８個の周辺末端アームを有する３層の核酸キャリアを形成しており；ならびに
    前記単量体は少なくとも１つの周辺末端アームにコンジュゲートされた少なくとも１つの標的薬剤を含み、ここで、前記少なくとも１つの標的薬剤がｍｉＲＮＡである場合、前記核酸キャリアが少なくとも１つの異なる標的薬剤を含む、前記核酸キャリア。
  6. 前記少なくとも１つの標的薬剤が、抗原、ペプチド、抗体もしくはその断片、抗体－薬物コンジュゲート、非抗体足場、標識、アジュバント、ＲＮＡ分子、ＤＮＡ分子、ビタミン、タンパク質、融合タンパク質、融合ペプチド、炭水化物、脂質、多糖類、リポ多糖類、ポリマー、ウイルス粒子、もしくはウイルス様粒子、またはそれらの任意の組み合わせである、請求項１～５のいずれか１項に記載の核酸キャリア。
  7. 前記ポリマーが、ヒアルロン酸、ポリアルギニン、ポリリジン、ポリエチレンイミン（ＰＥＩ）、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ポリグリコール酸（ＰＧＡ）、ポリ乳酸（ＰＬＡ）、または乳酸－グリコール酸共重合体（ＰＬＧＡ）であり；
    前記非抗体足場が、アフィボディ、アフィリン、アンチカリン、アトリマー、アビマー、二環式ペプチド、シスノット、ＤＡＲＰｉｎ、ＦＮ３、フィノマー、ｋｕｎｉｔｚドメイン、またはＯ－ボディであり；
    前記抗原が、細菌抗原、ウイルス抗原、真菌抗原、酵母抗原、原虫抗原、またはプリオンであり；
    前記抗体断片が、Ｆａｂ、Ｆ（ａｂ’）２、ｓｃＦｖ、タンデムｓｃＦｖ、ＢｉＴＥ、単一ドメイン（ｓｄＡｂ）抗体、ダイアボディ、一本鎖ダイアボディ、ミニボディ、融合タンパク質、またはｓｃＦｖ－Ｆｃであり；
    前記抗体またはその断片が、４－１ＢＢ、５ＡＣ、５Ｔ４、Ａ２ａＲ、アクチビン受容体様キナーゼ１、ＡＧＳ－２２Ｍ６、ＡＫＡＰ４、アルファ－フェトプロテイン、アンジオポエチン２、Ｂ７－Ｈ３、ＢＡＦＦ、ＢＡＧＥ、ＢＣＲ－ＡＢＬ、ＢＯＲＩＳ、ＣＡ－１２５、ＣＡ１９－９、Ｃ２４２抗原、炭酸脱水酵素９（ＣＡ－ＩＸ）、ＣＣＲ４、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ２３（ＩｇＥ受容体）、ＣＤ２４、ＣＤ２８、ＣＤ３０（ＴＮＦＲＳＦ８）、ＣＤ３３、ＣＤ３７、ＣＤ３８（サイクリックＡＤＰリボースヒドロラーゼ）、ＣＤ４０、ＣＤ４４ ｖ６、ＣＤ５１、ＣＤ５６、ＣＤ７０、ＣＤ７１、ＣＤ７３、ＣＤ７４、ＣＤ７９Ｂ、ＣＤ８０、ＣＤ１３７、ＣＤ１４０ａ、ＣＤ１５２、ＣＤ２００、ＣＤ２２１、ＣＤ２７４、ＣＥＡ、ｃｈ４Ｄ５、ＣＬＤＮ１８．２、ＣＳ１、ＣＳＦ１Ｒ、ＣＴＬＡ－４、Ｃ－Ｘ－Ｃケモカイン受容体４型、ＤＬＬ４、ＤＲ５、ＥＢＡＧ９、ＥＧＦ、ＥＧＦＲ、ＥＧＦＬ７、ＥｐＣＡＭ、ＥＲＢＢ２、ＥＲＢＢ３、ＦＡＰ、フィブロネクチンのエキストラドメイン－Ｂ、葉酸受容体１、葉酸受容体アルファ、葉酸ヒドロラーゼ、Ｆｒｉｚｚｌｅｄ受容体、ＧＡＧＥ、ＧＤ２ガングリオシド、ＧＤ３ガングリオシド、神経膠腫、グリピカン３、ＧＰＮＭＢ、ｇｐ１００、ＧＵＣＹ２Ｃ、ＨＥＲ１、ＨＥＲ２／ｎｅｕ、ＨＥＲ３、ＨＧＦ、ＨＨＧＦＲ、ヒストン複合体、ＨＬＡ－ＤＲ、ヒト分散因子受容体キナーゼ、ＨＰＶ－１６、ＨＳＰ１０５、ＩＤＨ１、ＩＤＯ１、ＩＧＦ－Ｉ、ＩＧＦ－１受容体、ＩＬＧＦ２、ＩＬ－６、ＩＬ－１３、インテグリンαｖβ３、インテグリンα５β１、ＫＩＲ、ＬＡＧ－３、ルイス－Ｙ抗原、ＬＹ６Ｋ、ＭＡＧＥ－１、ＭＡＧＥ－Ａ３、ＭＡＧＥ－Ｃ２、ＭＡＧＥ－Ｄ４、ＭＡＰＧ、ＭＡＲＴ－１、Ｍｅｌａｎ－Ａ、ＭＥＴ、ＭＣＰ－１、メソテリン、ＭＩＦ、ＭＳＬＮ、ＭＳ４Ａ１、ムチンＣａｎＡｇ、ＭＵＣ１、ＭＵＣ４、ＭＵＣ１６、ＮＧ２、Ｎ－グリコリルノイラミン酸、Ｎｏｔｃｈ受容体ＰＤ－１、ＮＹ－ＥＳＯ－１、ＯＣＡＡ、ＰＡＰ、ＰＤＧＦ－Ｒ α、ＰＤＣＤ１、ＰＤ１、ＰＤ－Ｌ１、リン酸－ナトリウム共輸送体、ホスファチジルセリン、ＰＲＡＭＥ、ＰＳＡ、ＲＡＮＫＬ、ＲＯＮ、ＲＯＲ１、ＳＤＣ１、シアリルＴｎ、ＳＬＡＭＦ７、ＳＰＡＧ－９、ＳＳＸ１、ＳＴＥＡＰ１、サバイビン、ＴＡＧ－７２、テロメラーゼ、ＴＥＭ１、テネイシンＣ、ＴＧＦ－β、ＴＩＭ－３、ＴＬＲ、ＴＡＭ、ＴＩＭ－３、ＴＲＡＩＬ－Ｒ２、ＴＲＡＩＬ－Ｒ１、ＴＷＥＡＫ受容体、腫瘍特異的グリコシル化ＭＵＣ１、腫瘍関連カルシウムシグナル伝達転写因子２、腫瘍抗原ＣＴＡＡ１６．８８、ＴＹＲＰ１（糖タンパク質７５）、ＶＥＧＦ－Ａ、ＶＥＧＦＲ２、ＶＥＧＦＲ－１、ビメンチン、ＶＩＳＴＡ、ＷＴ１、及びＸＡＧＥ－１ｂから選択される腫瘍関連抗原である疾患関連抗原を標的とし；
    前記抗体またはその断片が、１－４０－β－アミロイド、ＡＯＣ３（ＶＡＰ－１）、ＡＣＶＲ２Ｂ、アンジオポイエチン３、ベータアミロイド、Ｃ５、ＣＣＬ１１（エオタキシン－１）、ＣＣＲ５、ＣＤ２、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ１１、ＣＤ１８、ＣＤ２０、ＣＤ２３（ＩｇＥ受容体）、ＣＤ２５（ＩＬ－２受容体のα鎖）、ＣＤ２８、ＣＤ４１（インテグリンアルファ－ＩＩｂ）、ＣＤ５２、ＣＤ１２５、ＣＤ１４７（ベイシジン）、ＣＤ１５４（ＣＤ４０Ｌ）、ＣＥＡ関連抗原、クランピング因子Ａ、エンドトキシン、ＧＭＣＳＦ受容体α鎖、成長分化因子８、ヘマグルチニン、ＨＮＧＦ、Ｈｓｐ９０、ＩＧＨＥ、ＩｇＥ Ｆｃ領域、ＩＬ－１β、ＩＬ－４、ＩＬ－５、ＩＬ－６、ＩＬ－９、ＩＬ－１２、ＩＬ－１３、ＩＬ－１７、ＩＬ－１７Ａ、ＩＬ－２０、ＩＬ－２２、ＩＬ－２３、ＩＬ－６受容体、インテグリンα４β７、インテグリンα７β７、インテグリンα４、インテグリンαＩＩｂβ３、インターフェロンα／β受容体、インターフェロンガンマ誘導タンパク質、ＩＦＮ－γ、ＩＦＮ－α、ＩＴＧＢ２（ＣＤ１８）、ＬＦＡ－１（ＣＤ１１ａ）、ＬＩＮＧＯ－１、リポタイコ酸、ＬＯＸＬ２、ミエリン関連糖タンパク質、ミオスタチン、神経アポトーシス制御プロテイナーゼ１、ＮＧＦ、ＮＯＧＯ－Ａ、Ｏｒｙｃｔｏｌａｇｕｓ ｃｕｎｉｃｕｌｕｓ、ＯＸ－４０、ＰＣＳＫ９、ホスファチジルセリン、血小板由来増殖因子受容体ベータ、ＲＡＮＫＬ、アカゲザル因子、スクレロスチン、ＳＯ
    ＳＴ、スフィンゴシン－１－リン酸、ＴＦＰＩ、ＴＧＦ－β、ＴＧＦベータ２、ＴＧＦベータ１、ＴＮＦ－α、ＶＥＧＦ－Ａ、及びＶＷＦから選択される疾患関連抗原を標的とし；
    前記抗体またはその断片が、Ｔ細胞、Ｂ細胞、ＮＫ細胞、マクロファージ、ＴＩＬ、樹状細胞、好中球、好酸球、好塩基球、及びマスト細胞から選択される免疫細胞の細胞表面マーカーを標的とし；
    あるいは、前記ＲＮＡ分子が、ｓｉＲＮＡ、ｍｉＲＮＡ、ｍＲＮＡ、ｓｎＲＮＡ、ｄｓＲＮＡ、ｎｃＲＮＡ、ｓｎｏＲＮＡ、またはアプタマーである、請求項６に記載の核酸キャリア。
  8. 以下の１つまたは２つを含む、請求項６に記載の核酸キャリア：
    ＨＥＲ２に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ６４に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
    ＥＧＦＲに対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ６４に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
    ＥＧＦＲに対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＰＤ－１に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
    ＰＤ－Ｌ１に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＯＸ４０に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
    ＣＤ３０に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ１６に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
    ＨＥＲ２に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ３に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
    ＣＤ２０に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ３に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
    ＥｐＣＡＭに対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ３に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
    ＮＧ２に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ２８に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
    ＣＤ１９に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ３に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
    ＣＤ１９に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ１６に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
    ＣＥＡに対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＨＳＧに対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
    ＭＵＣ－１に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＨＳＧに対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
    ＣＡ１９－９に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ３に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
    ＣＥＡに対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ３に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
    ＯＣＡＡに対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ３に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
    ＭＡＰＧに対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ２８に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
    ＨＥＲ２に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ１６に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
    神経膠腫に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ３に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
    葉酸または葉酸受容体である第１の標的薬剤と、ＣＤ３またはＣＤ１６に対する抗体ま
    たはその断片である第２の標的薬剤；及び
    ＰＤ－１に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＰＤＬ－１またはＰＤＬ－２に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤。
  9. 前記標的薬剤が、抗原、抗体、または抗体の断片であり、前記標的部分を前記少なくとも１つの一本鎖アームにコンジュゲートする前記オリゴヌクレオチドリンカーが、ＣｐＧ含有オリゴヌクレオチドである、請求項１～５のいずれか１項に記載の核酸キャリア。
  10. 前記核酸キャリアが、少なくとも１つの抗原、免疫細胞に対する少なくとも１つの抗体またはその断片、及び少なくとも１つのアジュバントを含む、請求項１～５のいずれか１項に記載の核酸キャリア。
  11. 化学療法剤、サイトカイン、またはケモカインをさらに含む、請求項１～１０のいずれか１項に記載の核酸キャリア。
  12. 請求項１～１１のいずれか１項の核酸キャリアと、薬学的に許容されるビヒクルとを含む医薬組成物。
  13. 哺乳動物の免疫応答を誘導する方法であって、請求項１～１１のいずれか１項に記載の核酸キャリア、または請求項１～１１のいずれか１項に記載の核酸キャリアを含む医薬組成物を前記哺乳動物に投与することを含み、前記核酸キャリアが、抗原、ペプチド、抗体またはその断片、及びアジュバントから選択される少なくとも２つの標的薬剤を含む、前記方法。
  14. 前記抗体断片が、Ｆａｂ、Ｆ（ａｂ’）２、ｓｃＦｖ、タンデムｓｃＦｖ、ＢｉＴＥ、単一ドメイン（ｓｄＡｂ）抗体、ダイアボディ、一本鎖ダイアボディ、ミニボディ、融合タンパク質、またはｓｃＦｖ－Ｆｃである、請求項１３に記載の方法。
  15. がんを有する哺乳動物を治療する方法であって、請求項１～１１のいずれか１項に記載の核酸キャリア、または請求項１～１１のいずれか１項に記載の核酸キャリアを含む医薬組成物を前記哺乳動物に投与することを含み、前記核酸キャリアが、抗体またはその断片、及び標識から選択される少なくとも２つの標的薬剤を含む、前記方法。
  16. 前記抗体断片が、Ｆａｂ、Ｆ（ａｂ’）２、ｓｃＦｖ、タンデムｓｃＦｖ、ＢｉＴＥ、単一ドメイン（ｓｄＡｂ）抗体、ダイアボディ、一本鎖ダイアボディ、ミニボディ、融合タンパク質、またはｓｃＦｖ－Ｆｃである、請求項１５に記載の方法。
  17. 前記核酸キャリアが、
    前記がんが乳癌、卵巣癌、または前立腺癌である、ＨＥＲ２に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ６４に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
    前記がんが固形腫瘍、肺癌、または結腸癌である、ＥＧＦＲに対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ６４に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
    前記がんがトリプルネガティブ乳癌である、ＥＧＦＲに対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＰＤ－１に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
    前記がんが乳癌である、ＰＤ－Ｌ１に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＯＸ－４０に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
    前記がんがホジキン病である、ＣＤ３０に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ１６に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
    前記がんが転移性乳癌または前立腺癌である、ＨＥＲ２に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ３に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
    前記がんが非ホジキンリンパ腫または多発性骨髄腫である、ＣＤ２０に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ３に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
    前記がんが、卵巣癌、胃癌、結腸癌、結腸直腸癌、乳癌、非小細胞肺癌、肺腺癌、小細胞肺癌である、ＥｐＣＡＭに対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ３に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
    前記がんが黒色腫である、ＮＧ２に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ２８に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
    前記がんが、前駆Ｂ細胞急性リンパ性白血病または非ホジキンリンパ腫である、ＣＤ１９に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ３に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
    前記がんが非ホジキンリンパ腫である、ＣＤ１９に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ１６に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
    前記がんが、結腸癌、肺癌、膵臓癌、胃癌、卵巣癌、子宮癌、乳癌、または黒色腫である、ＣＥＡに対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＨＳＧに対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
    前記がんが浸潤性膵腺癌である、ＭＵＣ－１に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＨＳＧに対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
    前記がんがＣＡ１９－９陽性腫瘍である、ＣＡ１９－９に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ３に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
    前記がんが卵巣癌である、ＣＥＡに対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ３に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
    前記がんが卵巣癌である、ＯＣＡＡに対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ３に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
    前記がんが転移性黒色腫である、ＭＡＰＧに対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ２８に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
    前記がんがＨＥＲ－２陽性腫瘍である、ＨＥＲ２に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ１６に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
    前記がんが神経膠腫である、神経膠腫に対する抗体またはその断片である第１の標的薬剤と、ＣＤ３に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤；
    及び前記がんが、小細胞肺癌、乳癌、または卵巣癌である、葉酸または葉酸受容体である第１の標的薬剤と、ＣＤ３またはＣＤ１６に対する抗体またはその断片である第２の標的薬剤を含む、請求項１５または請求項１６に記載の方法。
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