JP2022107060A - 先天性狭窄のための成長ステント、成長ステントの製造方法及び成長ステントの埋入方法 - Google Patents
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Abstract
Description
上記患者の選択された内腔への挿入を容易にするための初期状態から、選択された上記内腔を埋入状態で支持するための第1の膨張状態へと膨張できる、細長ステントフレームであって、上記第1の膨張状態の上記ステントフレームは、内部チャネルを画定する、細長ステントフレーム
を備えることができ、
上記ステントフレームは、その後、上記患者の成長に伴って、上記第1の膨張状態から第2の膨張状態へと膨張するよう構成される。
上記新生児患者の選択された内腔への挿入を容易にするための初期状態から、選択された上記内腔を埋入状態で支持するための第1の膨張状態へと膨張できる、細長ステントフレームであって、上記第1の膨張状態の上記ステントフレームは、第1の断面を有する内部チャネルを画定する、細長ステントフレーム
を備えることができ、
上記ステントフレームは、その後、上記患者のティーンエージャーの患者への成長に伴って、上記第1の膨張状態から第2の膨張状態へと膨張するよう構成され、上記第2の膨張状態の上記ステントフレームは、上記選択された内腔を支持し続け、また上記第1の断面より大きな第2の断面を有する上記内部チャネルを画定し、及び/又は
上記ステントフレームは、上記ティーンエージャーの患者の、成人患者への更なる成長に伴って、上記第2の膨張状態から第3の膨張状態へと更に膨張するよう構成され、上記第3の膨張状態の上記ステントフレームは、上記選択された内腔を支持し続け、また上記第2の断面より大きな第3の断面を有する上記内部チャネルを画定する。
新生児患者の体内に埋入するための、カテーテルに挿入可能かつ再膨張可能な成長ステントであって、前記成長ステントは:
複数のフレーム支柱を有する細長ステントフレームであって、各フレーム支柱は、前記ステントフレームの近位端部領域から前記ステントフレームの遠位端部領域まで連続的に延在し、隣接するフレーム支柱は、中間フレームセルを画定し、交差して、それぞれの支柱接合部を形成し、それによって、前記細長ステントフレームは、送達カテーテルを介して、前記新生児患者の選択された内腔への前記送達カテーテルを介した挿入を容易にするための初期状態から、前記選択された内腔を埋入状態で支持するように構成された第1の安定した膨張状態へと膨張し、前記第1の膨張状態の前記ステントフレームは、第1の断面を有する内部チャネルを画定する、細長ステントフレーム
を備え、
前記ステントフレームは、その後の膨張カテーテルの導入により、前記患者の成長に伴って、前記第1の膨張状態から第2の安定した膨張状態へと再膨張するよう構成され、前記第2の膨張状態の前記ステントフレームは、前記選択された内腔を支持し続け、また前記第1の断面より大きな第2の断面を有する前記内部チャネルを画定する、成長ステント。
前記初期状態は、8フレンチサイズ未満である、前記第1の断面は、10ミリメートル未満である、またはその両方である、実施形態1に記載の成長ステント。
前記ステントフレームは、前記新生児患者が成長して小児になった後、前記第2の膨張状態へと再膨張するよう構成される、実施形態1又は2に記載の成長ステント。
前記第2の断面は8ミリメートル~15ミリメートル(端点を含む)である、実施形態3に記載の成長ステント。
前記フレーム支柱のうちの少なくとも2つは、異なる支柱幅を有する、実施形態1~4のいずれか1項に記載の成長ステント。
前記内部チャネルは、前記ステントフレームの前記近位端部領域と前記遠位端部領域との間に延在し、前記端部領域のうちの少なくとも1つは、前記ステントフレームと前記選択された内腔との間の係合を促進するために、半径方向外向きに広がっているか、もしくは前記選択された内腔における動脈瘤のリスクを低減するために、半径方向内向きに広がっているか、又は丸められている、実施形態1~5のいずれか1項に記載の成長ステント。
前記ステントフレームは、前記患者の成長に伴う前記選択された内腔の内方成長による漏れを防止する、流体不透過性カバーを備える、実施形態1~6のいずれか1項に記載の成長ステント。
前記細長ステントフレームは、ステンレス鋼、コバルトクロム、ポリマー又はその組み合わせから作製される、実施形態1~7のいずれか1項に記載の成長ステント。
前記中間フレームセルは、前記隣接するフレーム支柱により囲まれている、実施形態1~8のいずれか1項に記載の成長ステント。
前記隣接するフレーム支柱のうちの二組が交差して、前記中間フレームセルのうちの1つを画定し、複数の前記支柱接合部を形成する、実施形態9に記載の成長ステント。
前記ステントフレームは、前記患者の更なる成長に伴って、前記第2の膨張状態から第3の安定した膨張状態へとさらに膨張するように構成され、前記第3の安定した膨張状態の前記ステントフレームは、前記選択された内腔を支持し続け、また前記第2の断面より大きな第3の断面を有する前記内部チャネルを画定する、実施形態1~10のいずれか1項に記載の成長ステント。
前記ステントフレームは、前記患者が成長して成人になった後、前記第3の膨張状態へと膨張するよう構成される、実施形態11に記載の成長ステント。
前記第3の断面は、18ミリメートル~24ミリメートル(端点を含む)である、実施形態11又は12に記載の成長ステント。
新生児患者の体内に埋入するための、カテーテルに挿入可能かつ再膨張可能な成長弁であって、前記成長弁は:
複数のフレーム支柱を有する細長弁フレームであって、各フレーム支柱は、前記弁フレームの近位端部領域から前記弁フレームの遠位端部領域まで連続的に延在し、隣接するフレーム支柱は、中間フレームセルを画定し、交差して、それぞれの支柱接合部を形成し、それによって、前記細長弁フレームは、送達カテーテルを介して、前記新生児患者の選択された内腔への前記送達カテーテルを介した挿入を容易にするための初期状態から、前記選択された内腔を埋入状態で支持するように構成された第1の安定した膨張状態へと膨張し、前記第1の膨張状態の前記弁フレームは、第1の断面を有する内部チャネルを画定する、細長弁フレーム、及び
前記弁フレームから前記内部チャネル中に延在する複数の小片
を備え、
前記弁フレームは、その後の膨張カテーテルの導入により、前記患者の成長に伴って、前記第1の膨張状態から第2の安定した膨張状態へと再膨張するよう構成され、前記第2の膨張状態の前記弁フレームは、前記選択された内腔を支持し続け、また前記第1の断面より大きな第2の断面を有する前記内部チャネルを画定し、
前記小片は、前記第1の膨張状態および第2の膨張状態に弁機能を提供する、成長弁。
前記初期状態は、8フレンチサイズ未満である、前記第1の断面は、10ミリメートル未満である、またはその両方である、実施形態14に記載の成長弁。
前記弁フレームは、前記新生児患者が成長して小児になった後、前記第2の膨張状態へと再膨張するよう構成される、実施形態14又は15に記載の成長弁。
前記第2の断面は8ミリメートル~15ミリメートル(端点を含む)である、実施形態16に記載の成長弁。
前記フレーム支柱は均一な支柱幅を有する、実施形態14~17のいずれか1項に記載の成長弁。
前記内部チャネルは、前記弁フレームの前記近位端部領域と前記遠位端部領域との間に延在し、前記端部領域のうちの少なくとも1つは、前記弁フレームと前記選択された内腔との間の係合を促進するために、半径方向外向きに広がっているか、もしくは前記選択された内腔における動脈瘤のリスクを低減するために、半径方向内向きに広がっているか、又は丸められている、実施形態14~18のいずれか1項に記載の成長弁。
前記弁フレームは、前記患者の成長に伴う前記選択された内腔の内方成長による漏れを防止する、流体不透過性カバーを備える、実施形態14~19のいずれか1項に記載の成長弁。
前記細長弁フレームは、ステンレス鋼、コバルトクロム、ポリマー又はその組み合わせから作製される、実施形態14~20のいずれか1項に記載の成長弁。
前記中間フレームセルは、前記隣接するフレーム支柱により囲まれている、実施形態14~21のいずれか1項に記載の成長ステント。
前記隣接するフレーム支柱のうちの二組が交差して、前記中間フレームセルのうちの1つを画定し、複数の前記支柱接合部を形成する、実施形態22に記載の成長ステント。
前記弁フレームは、前記患者の更なる成長に伴って、前記第2の膨張状態から第3の安定した膨張状態へとさらに膨張するように構成され、前記第3の安定した膨張状態の前記弁フレームは、前記選択された内腔を支持し続け、また前記第2の断面より大きな第3の断面を有する前記内部チャネルを画定する、実施形態14~23のいずれか1項に記載の成長弁。
前記弁フレームは、前記患者が成長して成人になった後、前記第3の膨張状態へと膨張するよう構成される、実施形態24に記載の成長弁。
前記第3の断面は、18ミリメートル~24ミリメートル(端点を含む)である、実施形態24又は25に記載の成長弁。
新生児患者の体内に埋入するための、カテーテルに挿入可能かつ再膨張可能な成長ステントであって、前記成長ステントは:
複数のフレーム支柱を有する細長ステントフレームであって、各フレーム支柱は、前記ステントフレームの近位端部領域から前記ステントフレームの遠位端部領域まで連続的に延在し、均一な支柱幅を有し、隣接するフレーム支柱は、中間フレームセルを画定し、交差して、それぞれの支柱接合部を形成し、それによって、前記細長ステントフレームは、送達カテーテルを介して、前記新生児患者の選択された血管への前記送達カテーテルを介した挿入を容易にするための初期状態から、前記選択された血管を埋入状態で支持するように構成された第1の安定した膨張状態へと膨張し、前記第1の膨張状態の前記ステントフレームは、第1の断面を有する内部チャネルを画定する、細長ステントフレーム
を備え、
前記ステントフレームは、その後の膨張カテーテルの導入により、前記患者の成長に伴って、前記第1の膨張状態から第2の安定した膨張状態へと再膨張するよう構成され、前記第2の膨張状態の前記ステントフレームは、前記選択された血管を支持し続け、また前記第1の断面より大きな第2の断面を有する前記内部チャネルを画定する、成長ステント。
前記初期状態の前記ステントフレームは、前記新生児患者の体内への挿入を容易にするための、小さな埋入サイズを有する、実施形態27に記載の成長ステント。
前記埋入サイズは、8フレンチサイズ未満である、実施形態28に記載の成長ステント。
前記第1の断面は、10ミリメートル未満である、実施形態28又は29に記載の成長ステント。
前記ステントフレームは、前記新生児患者が成長して小児になった後、前記第2の膨張状態へと再膨張するよう構成される、実施形態27~30のいずれか1項に記載の成長ステント。
前記第2の断面は10ミリメートル~15ミリメートル(端点を含む)である、実施形態31に記載の成長ステント。
前記ステントフレームは、前記患者の更なる成長に伴って、前記第2の膨張状態から第3の安定した膨張状態へと更に膨張するよう、構成され、前記第3の膨張状態の前記ステントフレームは、前記選択された血管を支持し続け、前記第2の断面より大きな第3の断面を有する前記内部チャネルを画定する、実施形態27~32のいずれか1項に記載の成長ステント。
前記ステントフレームは、前記患者が成長して成人になった後、前記第3の膨張状態へと膨張するよう構成される、実施形態33に記載の成長ステント。
前記第3の断面は、18ミリメートル~24ミリメートル(端点を含む)である、実施形態33又は34に記載の成長ステント。
前記ステントフレームは管状形状を備える、実施形態27~35のいずれか1項に記載の成長ステント。
支柱接合部が選択された前記フレーム支柱の間にあり、前記支柱接合部は接合部幅を有し、前記接合部幅は、前記初期状態において前記ステントフレームの挿入を容易にするために十分な小ささであり、かつ前記選択された血管を支持するための強度を維持しながら、前記第1の膨張状態及び前記第2の膨張状態への前記ステントフレームの膨張をサポートするために十分な大きさである、実施形態27~36のいずれか1項に記載の成長ステント。
前記内部チャネルは、前記ステントフレームの対向する端部領域の間に延在し、前記端部領域のうちの少なくとも1つは、前記ステントフレームと前記選択された血管との間の係合を促進するために、半径方向外向きに広がっている、実施形態27~37のいずれか1項に記載の成長ステント。
前記内部チャネルは、前記ステントフレームの対向する端部領域の間に延在し、前記端部領域のうちの少なくとも1つは、前記選択された血管における動脈瘤のリスクを低減するために、半径方向内向きに広がっているか、又は丸められている、実施形態27~38のいずれか1項に記載の成長ステント。
前記ステントフレームは、前記患者の成長に伴う前記選択された血管の内方成長による漏れを防止する、流体不透過性カバーを備える、実施形態27~39のいずれか1項に記載の成長ステント。
前記細長ステントフレームは、ステンレス鋼、コバルトクロム、ポリマー又はその組み合わせから作製される、実施形態27~40のいずれか1項に記載の成長ステント。
前記中間フレームセルは、前記隣接するフレーム支柱により囲まれている、実施形態27~41のいずれか1項に記載の成長ステント。
前記隣接するフレーム支柱のうちの選択された二組が交差して、前記中間フレームセルのうちの1つを画定し、複数の前記支柱接合部を形成する、実施形態27~42のいずれか1項に記載の成長ステント。
前記隣接するフレーム支柱のうちの二組が交差して、前記中間フレームセルのうちの1つを画定し、複数の前記支柱接合部を形成する、実施形態27~43のいずれか1項に記載の成長ステント。
新生児患者の体内への埋入のための、カテーテルに挿入可能かつ再膨張可能な成長ステントであって、
前記成長ステントは:
複数のフレーム支柱を有する細長ステントフレームであって、各フレーム支柱は、前記ステントフレームの近位端部領域から前記ステントフレームの遠位端部領域まで連続的に延在し、均一な支柱幅を有し、隣接するフレーム支柱は、中間フレームセルを画定し、交差して、それぞれの支柱接合部を形成し、それによって、前記細長ステントフレームは、送達カテーテルを介して、前記新生児患者の選択された血管への前記送達カテーテルを介した挿入を容易にするための初期状態から、前記選択された血管を埋入状態で支持するように構成された第1の安定した膨張状態へと膨張し、前記第1の膨張状態の前記ステントフレームは、第1の断面を有する内部チャネルを画定する、細長ステントフレーム
を備え、
前記ステントフレームは、その後の膨張カテーテルの導入により、前記患者のティーンエージャーの患者への成長に伴って、前記第1の膨張状態から第2の安定した膨張状態へと再膨張するよう構成され、前記第2の膨張状態の前記ステントフレームは、前記選択された血管を支持し続けるように構成され、また前記第1の断面より大きな第2の断面を有する前記内部チャネルを画定し、及び
前記ステントフレームは、その後の第2の膨張カテーテルの導入により、前記ティーンエージャーの患者の、成人患者への更なる成長に伴って、前記第2の膨張状態から第3の安定した膨張状態へと再膨張するようさらに構成され、前記第3の膨張状態の前記ステントフレームは、前記選択された血管を支持し続けるように構成され、また前記第2の断面より大きな第3の断面を有する前記内部チャネルを画定する、成長ステント。
前記初期状態の前記ステントフレームは、8フレンチサイズ未満の埋入サイズを有する、実施形態45に記載の成長ステント。
前記細長ステントフレームは、ステンレス鋼、コバルトクロム、ポリマー又はその組み合わせから作製される、実施形態45又は46に記載の成長ステント。
前記中間フレームセルは、前記隣接するフレーム支柱により囲まれている、実施形態45~47のいずれか1項に記載の成長ステント。
前記隣接するフレーム支柱のうちの選択された二組が交差して、前記中間フレームセルのうちの1つを画定し、複数の前記支柱接合部を形成する、実施形態45~48のいずれか1項に記載の成長ステント。
前記隣接するフレーム支柱のうちの二組が交差して、前記中間フレームセルのうちの1つを画定し、複数の前記支柱接合部を形成する、実施形態45~49のいずれか1項に記載の成長ステント。
前記第1の断面は8ミリメートル未満である、実施形態45~50のいずれか1項に記載の成長ステント。
前記第2の断面は15ミリメートルである、実施形態45~51のいずれか1項に記載の成長ステント。
前記第3の断面は18ミリメートル~24ミリメートル(端点を含む)である、実施形態45~52のいずれか1項に記載の成長ステント。
110 細長ステントフレーム、ステント本体、成長ステントフレーム
112 本体壁
114 本体壁112の内面
120 内部チャネル
130 近位端部領域
140 遠位端部領域
150 小片
160 フレーム支柱幅
162 フレーム厚さ、支柱厚さ、チューブ厚さ
164 セル
166 セルの角度
168 支柱接合部幅、成長ステント接合部幅
170 接合部
172 中央凹部
174、176 弓状部材
178 中央チャネル
200 送達システム、カテーテル送達システム
210 送達カテーテル
220 端部
230 ノーズコーン
240 内側シャフト
250 外側シャフト
260 ステント膨張システム、バルーン
300 血管、内腔
310 埋入部位、標的位置
Claims (33)
- カテーテルに挿入可能かつ再膨張可能な成長ステントであって、前記成長ステントは:
複数のフレーム支柱を有するステントフレームであって、各フレーム支柱は、前記ステントフレームの近位端部領域から前記ステントフレームの遠位端部領域まで連続的に延在し、隣接するフレーム支柱は、中間フレームセルを画定し、交差して、それぞれの支柱接合部を形成し、それによって、前記ステントフレームは、送達カテーテルを介して、前記患者の選択された内腔への前記送達カテーテルを介した挿入を容易にするための8フレンチサイズ未満の初期状態から、前記選択された内腔を埋入状態で支持するように構成された第1の安定した膨張状態へと膨張し、前記第1の膨張状態の前記ステントフレームは、第1の断面を有する内部チャネルを画定する、ステントフレーム
を備え、
前記ステントフレームは、その後の膨張カテーテルの導入により、前記患者の成長に伴って、前記第1の膨張状態から第2の安定した膨張状態へと再膨張するよう構成され、前記第2の膨張状態の前記ステントフレームは、前記選択された内腔を支持し続け、また前記第1の断面より大きく、前記初期状態の5と10分の6倍と7と2分の1倍の間にある第2の断面を有する前記内部チャネルを画定する、成長ステント。 - 前記第1の断面は、10ミリメートル未満である、請求項1に記載の成長ステント。
- 前記ステントフレームは、小児患者の選択された内腔へ挿入されるよう構成される、請求項1又は2に記載の成長ステント。
- 前記ステントフレームは、新生児患者の選択された内腔に挿入されるよう構成されている、請求項3に記載の成長ステント。
- 前記ステントフレームは、幼児患者の選択された内腔へ挿入されるよう構成されている、請求項3に記載の成長ステント。
- 前記ステントフレームは、前記患者が成長して子供になった後、前記第2の膨張状態へと再膨張するよう構成される、請求項4又は5に記載の成長ステント。
- 前記ステントフレームは、子供患者の選択された内腔へ挿入されるよう構成されている、請求項4または5に記載の成長ステント。
- 前記ステントフレームは、前記患者の更なる成長に伴って、前記第2の膨張状態から第3の安定した膨張状態へとさらに膨張するように構成され、前記第3の安定した膨張状態の前記ステントフレームは、前記選択された内腔を支持し続け、また前記第2の断面より大きな第3の断面を有する前記内部チャネルを画定する、請求項3~7のいずれか1項に記載の成長ステント。
- 前記ステントフレームは、前記患者が成長して成人になった後、前記第3の膨張状態へと膨張するよう構成される、請求項8に記載の成長ステント。
- 前記第3の断面は、18ミリメートル~24ミリメートル(端点を含む)である、請求項8又は9に記載の成長ステント。
- 前記第2の断面は8ミリメートル~15ミリメートル(端点を含む)である、請求項1~10いずれか1項に記載の成長ステント。
- 前記フレーム支柱の少なくとも2つは均一な支柱幅を有する、請求項1~11のいずれか1項に記載の成長ステント。
- 前記内部チャネルは、前記ステントフレームの前記近位端部領域と前記遠位端部領域との間に延在する、請求項1~12いずれか1項記載の成長ステント。
- 前記端部領域のうちの少なくとも1つは、半径方向外向きに広がっている、請求項1~13いずれか1項記載の成長ステント。
- 前記端部領域のうちの少なくとも1つは、半径方向内向きに広がっている、請求項1~14いずれか1項記載の成長ステント。
- 前記端部領域のうちの少なくとも1つは、丸められている、請求項1~15いずれか1項記載の成長ステント。
- 前記ステントフレームは、前記患者の成長に伴う前記選択された内腔の内方成長による漏れを防止する、流体不透過性カバーを備える、請求項1~16のいずれか1項に記載の成長ステント。
- 前記ステントフレームは、ステンレス鋼、コバルトクロム、ポリマー又はその組み合わせから作製される、請求項1~17のいずれか1項に記載の成長ステント。
- 前記ステントフレームから前記内部チャネル中に延在する複数の小片
を備え、前記小片は、前記第1の膨張状態および第2の膨張状態に弁機能を提供する、請求項1~18のいずれか1項に記載の成長ステント。 - 前記中間フレームセルは、前記隣接するフレーム支柱により囲まれている、請求項1~19のいずれか1項に記載の成長ステント。
- 前記隣接するフレーム支柱のうちの二組が交差して、前記中間フレームセルのうちの1つを画定し、複数の前記支柱接合部を形成する、請求項20に記載の成長ステント。
- カテーテルに挿入可能かつ再膨張可能な、請求項1~21いずれか一項記載の成長ステントの製造方法であって、該製造方法は:
複数のフレーム支柱を有するステントフレームを形成する工程であって、各フレーム支柱は、前記ステントフレームの近位端部領域から前記ステントフレームの遠位端部領域まで連続的に延在し、且つ送達カテーテルを介して、小児患者の選択された内腔への挿入を容易にするための初期状態にある工程を備え、
前記ステントフレームは、前記送達カテーテルを介して前記初期状態から、前記選択された内腔を支持する第1の安定した膨張状態へと膨張し、隣接するフレーム支柱は、中間フレームセルを画定し、交差して、それぞれの支柱接合部を形成し、それによって、前記ステントフレームは膨張し、前記第1の安定した膨張状態の前記ステントフレームは、第1の断面を有する内部チャネルを画定し、
前記ステントフレームは、その後の膨張カテーテルの導入により、前記小児患者の成長に伴って、前記第1の安定した膨張状態から第2の安定した膨張状態へと再膨張可能であり、前記第2の安定した膨張状態の前記ステントフレームは、前記選択された内腔を支持し続け、前記第1の断面より大きな第2の断面を有する前記内部チャネルを画定する、方法。 - 前記ステントフレームの前記端部領域の少なくとも一つが半径方向外向きに広がる工程をさらに有する、請求項22記載の方法。
- 前記ステントフレームの前記端部領域の少なくとも一つが半径方向内向きに広がる工程をさらに有する、請求項22または23記載の方法。
- 前記ステントフレームの前記端部領域の少なくとも一つが、さらに丸める工程を有する、請求項22~24いずれか一項記載の方法。
- 前記ステントフレームの形成が、チューブから前記ステントフレームを切り取る工程を含む、請求項22~25いずれか一項記載の方法。
- 前記ステントフレームを電解研磨する工程をさらに有する、請求項22~26いずれか一項記載の方法。
- 前記ステントフレームの少なくとも一端を平滑化する工程をさらに有する、請求項22~27いずれか一項記載の方法。
- 前記ステントフレームを流体不透過性材料で覆う工程をさらに有する、請求項22~28いずれか一項記載の方法。
- 複数の小片を前記ステントフレームに結合する工程であって、前記小片が前記ステントフレームから前記内部チャンネル中に延在し、前記第1の膨張状態および第2の膨張状態に弁機能を提供する工程をさらに有する、請求項22~29いずれか一項記載の方法。
- 前記フレーム支柱の少なくとも2つを均一な支柱幅に形成する工程をさらに有する、請求項23~30いずれか一項記載の方法。
- カテーテルに挿入可能かつ再膨張可能な、請求項1~21いずれか一項記載の成長ステントを埋入する方法であって、該方法は:
細長ステントフレームを送達カテーテルを介して患者の選択された内腔へ挿入する工程であって、前記細長ステントフレームは挿入を容易にするための初期状態にあって、複数のフレーム支柱を有し、各々のフレーム支柱が、前記ステントフレームの近位端領域から前記ステントフレームの遠位端領域まで延在する工程と、
前記細長ステントフレームを前記送達カテーテルを介して前記初期状態から、第1の安定した膨張状態へと膨張させて選択された内腔を支持する工程であって、隣接するフレーム支柱が中間フレームセルを画成し、交差して、それぞれの支柱接合部を形成し、それによって、前記細長ステントフレームが膨張し、前記第1の膨張状態の前記ステントフレームが、第1の断面を有する内部チャネルを画定する工程と、
前記ステントフレームが、前記患者の成長に伴って、その後の膨張カテーテルの導入により、前記第1の膨張状態から第2の安定した膨張状態へと再膨張し、前記第2の膨張状態の前記ステントフレームが、前記選択された内腔を支持し続け、前記第1の断面より大きな第2の断面を有する前記内部チャネルを画定する工程と、を有する方法。 - 前記細長ステントフレームは、バルーンカテーテル送達システムを介して挿入される、請求項32記載の方法。
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