JP2022093815A - 生体用薬液注入用具 - Google Patents

Abstract

【課題】薬液をより細粒化させて体腔内に噴霧することが可能な生体用薬液注入用具を提供する。【解決手段】生体用薬液注入用具のノズルは、ノズルの先端部（ヘッド１２）に設けられて内部空間にある薬液が吐出される管状の薬液吐出部（吐出パイプ１３）と、吐出パイプ１３の近傍にあり、吐出パイプ１３から吐出される薬液に対してガスを噴射することにより薬液を霧状に噴霧するガス噴出部１２ｆと、を備える。吐出パイプ１３には、ガス噴出部１２ｆ側に流入開口部（スリット１３ｂ）、ガス噴出部１２ｆ側に対する反対側に流出開口部（スリット１３ｃ）が形成されている。ガス噴出部１２ｆは、吐出パイプ１３から吐出される薬液の吐出方向に対して交差する方向に送気ガスを噴射する。スリット１３ｂ、１３ｃは、ガス噴出部１２ｆによる送気ガスＧの噴射方向の延長上に形成されている。【選択図】図２

Description

本発明は、生体の患部に薬液を噴霧するための生体用薬液注入用具に関する。

生体内の処置又は治療等において、腹部等に形成した孔にトロカールを通し、さらにトロカールの中にノズルを通して、体腔内に薬液を導入することが一般的に行われている。
そして、ノズルがトロカールによって配置を制限された状態であっても、ノズルによって広範囲に薬液を噴射可能とする技術が特許文献１に開示されている。

特許文献１に記載された生体用薬液注入用具（同文献には、生体組織接着剤塗付用具と記載されている。）は、複数の薬液及びこれらの薬液を混合するガスをノズルの軸心方向に対して斜めに噴霧可能とするものである。このようにノズルの軸心方向に対して斜めに薬液を噴霧する構成であれば、ノズルを軸心周りに回動させることで、広い範囲に薬液を噴霧することが可能となる。

特開２０１３－７４９８８号公報

同文献に開示された生体用薬液注入用具においては、ガス噴出路及び薬液流通路の双方の遠位端部が、ノズルの軸心方向に対して傾斜して形成されていることで、薬液及びガスを噴霧するというものであった。
そして、同文献に開示された生体用薬液注入用具においては、高い圧力（例えば０．１ＭＰａ）でガスを薬液に供給した場合に、その風圧で噴霧対象である組織接着用シート等のシートの位置ずれを防止する必要がある。
この位置ずれを防止するために、ガスの供給圧力を下げた場合（例えば０．０７ＭＰａ）において、ガスによって薬液の粒度を細かくして、複数の薬液を混合しやすくし、風下まで効率よく薬液を塗布することに関して、改善の余地があった。

本発明は、上記課題に鑑みてなされたものであり、薬液をより細粒化させて体腔内に噴霧することが可能な生体用薬液注入用具を提供することを目的とする。

本発明の生体用薬液注入用具は、本体部と、本体部から延在するノズルと、を備え、ノズルは、ノズルの先端部に設けられて内部空間にある薬液が吐出される管状の薬液吐出部と、薬液吐出部の近傍にあり、薬液吐出部から吐出される薬液に対してガスを噴射することにより薬液を霧状に噴霧するガス噴出部と、を備え、薬液吐出部の周壁には、ガス噴出部側に流入開口部、ガス噴出部側に対する反対側に流出開口部が形成されており、ガス噴出部は、薬液吐出部から吐出される薬液の吐出方向に対して交差する方向にガスを噴射し、流入開口部及び流出開口部は、ガス噴出部によるガスの噴射方向の延長上に形成されていることを特徴とする。

本発明によれば、薬液をより細粒化させて体腔内に噴霧することが可能な生体用薬液注入用具を提供することができる。

本実施形態に係る生体組織接着剤塗布用具、及びその周辺機器を示す斜視図である。 図１のノズルの先端部にあるヘッドを示す拡大斜視図である。 吐出パイプ及びガス噴出部の中心軸を通る鉛直断面を示す、ノズルの先端部の断面図である。 ヘッドの正面図である。 比較例及び実施例について、送気ガスの空気圧ごとの風力を示す図である。 比較例及び実施例についての噴霧薬液の粒度を示す図である。 変形例に係るヘッドを示す図であり、吐出パイプ及びガス噴出部の中心軸を通る鉛直断面を示す、ノズルの先端部の断面図である。

以下、本発明の生体用薬液注入用具の実施形態を図面に基づいて説明する。
なお、以下に説明する実施形態は、本発明の理解を容易にするための一例に過ぎず、本発明を限定するものではない。すなわち、以下に説明する部材の形状、寸法、配置等については、本発明の趣旨を逸脱することなく、変更、改良され得るとともに、本発明にはその等価物が含まれることは勿論である。
また、すべての図面において、同様な構成要素には同様の符号を付し、重複する説明は適宜省略する。また、以下において、生体用薬液注入用具における薬液が吐出される側（術者から離れた側）を前側又は遠位側、その逆側を後側又は近位側とし、それぞれ先端側、基端側ともいう。

＜本発明の概要＞
まず、本発明の概要について、図１から図３を主に参照して説明する。
図１は、本実施形態に係る生体組織接着剤塗布用具１、及びその周辺機器を示す斜視図である。図２は、図１のノズルＸの先端部にあるヘッド１２を示す拡大斜視図、図３は、吐出パイプ１３及びガス噴出部１２ｆの中心軸を通る鉛直断面を示す、ノズルＸの先端部の断面図である。

図１に示すように、生体用薬液注入用具（生体組織接着剤塗布用具１）は、本体部２と、本体部２から延在するノズルＸと、を備える。
ノズルＸは、ノズルＸの先端部（ヘッド１２）に設けられて内部空間にある薬液１０が吐出される管状の薬液吐出部（吐出パイプ１３）と、吐出パイプ１３の近傍にあり、吐出パイプ１３から吐出される薬液１０に対してガス（送気ガスＧ）を噴射することにより薬液１０を霧状に噴霧するガス噴出部１２ｆと、を備える。
吐出パイプ１３の周壁１３ａには、ガス噴出部１２ｆ側に流入開口部（スリット１３ｂ）、ガス噴出部１２ｆ側に対する反対側に流出開口部（スリット１３ｃ）が形成されている。
ガス噴出部１２ｆは、吐出パイプ１３から吐出される薬液１０の吐出方向に対して交差する方向に送気ガスＧを噴射する。
スリット１３ｂ、１３ｃは、ガス噴出部１２ｆによる送気ガスＧの噴射方向の延長上に形成されていることを特徴とする。

本実施形態に係る吐出パイプ１３において、送気ガスＧを流入させる流入開口部がスリット１３ｂであるものとし、送気ガスＧを流出させる流出開口部がスリット１３ｃであるものとして説明するが、本発明はこのような構成に限定されない。

つまり、吐出パイプ１３における「流入開口部」及び「流出開口部」は、送気ガスＧを薬液吐出部（吐出パイプ１３）内に通して、薬液１０を分断できればよい。したがって、「流入開口部」及び「流出開口部」は、長尺に形成されたスリット１３ｂ、１３ｃに限定されず、円孔であってもよく、格子状の孔であってもよい。
さらに、これらは複数設けられてもよく、網状の部材を薬液吐出部（吐出パイプ１３）の先端部に接合して形成するものであってもよい。

なお、以下においては、吐出パイプ１３がノズルＸの延在方向に平行に延在しつつ、ガス噴出部１２ｆが吐出パイプ１３の延在方向に対して交差する方向に延在して、送気ガスＧを吐出パイプ１３から吐出する薬液１０に噴射する構成について説明する。
しかしながら、このような構成に限定されず、逆の構成（つまり、ガス噴出部１２ｆがノズルＸの延在方向に平行に延在しつつ、吐出パイプ１３がガス噴出部１２ｆの延在方向に対して交差する方向に延在する構成）であってもよい。

上記構成によれば、薬液吐出部（吐出パイプ１３）に形成された流入開口部（スリット１３ｂ）及び流出開口部（スリット１３ｃ）を通るように送気ガスＧを噴射する構成により、吐出パイプ１３まで供給された薬液１０をより細粒化させて噴霧することができる。

＜全体構成について＞
本発明の生体用薬液注入用具としての生体組織接着剤塗布用具１及びその周辺機器の全体構成について図１及び図２を主に参照して説明する。
本発明に係る生体用薬液注入用具（生体組織接着剤塗布用具１）は、体内に薬液を注入（塗布・噴霧）する用具である。本発明に係る生体用薬液注入用具による注入対象である薬液１０（図３参照）は、一種類であってもよく、本実施形態に係る生体組織接着剤塗布用具１によって噴霧される薬液１０のように、２種類以上であってもよい。生体組織接着剤塗布用具１は、後述する複数の薬液１０を吐出した先で噴霧・混合して接着剤として生体内の臓器等に塗布する機能を有する。

生体組織接着剤塗布用具１は、内部に空間２ｓを有する本体部２と、本体部２の空間２ｓに連通して遠位側に延在するノズルＸと、を備える。
ノズルＸは、本体部２の内部の空間２ｓに連通して本体部２の先端側から延長して設けられた延長部１１と、延長部１１の先端に取り付けられた後述するヘッド１２と、を備える。

本体部２の近位端部には、シリンジ装着口２ｄが近位側に突出して設けられている。シリンジ装着口２ｄに装着されたシリンジ１７及びプランジャ７から薬液１０が本体部２を介して吐出パイプ１３に供給される。
また、本体部２には、ガス注入部２ｇを介して送気ガスＧ（図３参照）が充填される。本体部２に充填された送気ガスＧはガス噴出部１２ｆに供給される。
本体部２には、その内部の空間２ｓ内に送気ガスＧ（図３参照）を注入するためのガス注入部２ｇが設けられている。具体的には、ガス注入部２ｇは、本体部２に形成された上方かつ後方（近位側）に斜めに突出した部の突出した先に形成されている。

ガス噴出部１２ｆは、詳細については後述するが、ガス注入部２ｇから本体部２の内部の空間２ｓ内に充填された送気ガスＧを噴射し、吐出パイプ１３から吐出される薬液１０を霧状に噴霧混合するものである。

生体組織接着剤塗布用具１には、薬液１０を噴霧するための送気ガスＧを、本体部２に導入する送気チューブ３１が接続されている。送気チューブ３１は、送気ガスＧの量を調整するレギュレータ３０に接続されており、本体部２にエアフィルタ９を介して接続されている。

具体的には、送気チューブ３１は、基端側に設けられたコネクタ３１ａによってレギュレータ３０に接続されており、先端側に設けられたコネクタ３１ｂによってエアフィルタ９の接続口９ａに接続されている。レギュレータ３０から供給された送気ガスＧをエアフィルタ９に通すことによって送気ガスＧからほこりが取り除かれ雑菌が除菌される。
送気ガスＧは、レギュレータ３０から送気チューブ３１、エアフィルタ９、ガス注入部２ｇを介して本体部２の内部の空間２ｓに導入・充填されることとなる。

また、本体部２には、シリンジ装着口２ｄを介して本体部２（より具体的には、本体部２内にあり吐出パイプ１３に接続される不図示のチューブ）の内部に異なる薬液を導入するための２個ずつ設けられたプランジャ７及びシリンジ１７が取り付けられている。
具体的には、本体部２の後面における両サイドの端部には、２つの部位が後方に突出しており、これらの部位の後端に、薬液注入部としてのシリンジ装着口２ｄが形成されている。この２つのシリンジ装着口２ｄのそれぞれにシリンジ１７が接続されている。２本のシリンジ１７内にそれぞれ充填された薬液１０は、プランジャ７がシリンジ１７内に押し込まれることによって、シリンジ装着口２ｄを介して本体部２内の不図示のチューブを通って、吐出パイプ１３に供給されることとなる。

また、生体組織接着剤塗布用具１は、２個のプランジャ７をシリンジ１７に同時に押し出すためのプランジャホルダ８を備える。プランジャホルダ８は、２個のプランジャ７の基端側に当接可能な大きさで形成されている。

ノズルＸが備える延長部１１は、延長部１１の先端に取り付けられたヘッド１２を体腔内に配設するための長さを確保するためのものである。生体組織接着剤塗布用具１は、例えば胸腔鏡を使った手術を行う際に用いられる。
例えば、不図示のトロカール内を挿通してＥＡＳ（endoscope assisted surgery）による手術を行う際に、トロカールを挿通した先で薬液１０を塗布する必要がある。この場合に、ノズルＸが延長部１１を備えることで、ノズルＸを軸心方向に長くして、薬液１０を噴霧する部位であるヘッド１２の到達可能位置を薬液１０の塗布位置に応じて延長することができる。

＜ヘッド周りの構成について＞
次に、ヘッド１２及びヘッド１２周りの構成について、図１から図３に加え、図４を主に参照して説明する。図４は、ヘッド１２の正面図である。
本実施形態に係るヘッド１２は、図２及び図３に示すように、ヘッド本体１２ｂと、２本の管状の吐出パイプ１３と、吐出パイプ１３の近傍にあり、吐出パイプ１３から吐出される薬液１０に対して送気ガスＧを噴射する２つのガス噴出部１２ｆと、を備える。

ヘッド本体１２ｂの後端部には、延長部１１の先端に嵌合する嵌合部１２ｈが形成されている。嵌合部１２ｈは、ヘッド本体１２ｂにおける他の部位よりも小径の外面を有しており、当該外面が延長部１１の内面に対向する状態で嵌合している。

［吐出パイプ］
吐出パイプ１３は、ヘッド本体１２ｂから遠位側に延在している。ガス噴出部１２ｆによって噴射された送気ガスＧにより、薬液１０は霧状に噴霧されることになる。
吐出パイプ１３の基端部には、不図示の薬液流通管の先端部が接続されており、この薬液流通管はシリンジ装着口２ｄに連通している。２本の吐出パイプ１３からは、混合対象である２種類の薬液が吐出される。

本実施形態においては、吐出パイプ１３の一方は、フィブリノゲン等を含む薬液を吐出させるものである。吐出パイプ１３の他方は、トロンビン等を含み、フィブリノゲン等に作用して、接着剤として機能させるための薬液を流通させるものである。

薬液吐出部（吐出パイプ１３）には、流入開口部（スリット１３ｂ）及び流出開口部（スリット１３ｃ）よりも近位側（ヘッド本体１２ｂ側である基端側）に、全周回に形成された周回部１３ｄが形成されている。
つまり、本実施形態に係る吐出パイプ１３には、周回方向において、スリット１３ｂ、１３ｃに交差しない部位（断面円形状の部位）がある。

上記構成によれば、周回部１３ｄが形成されていることにより、流入開口部（スリット１３ｂ）及び流出開口部（スリット１３ｃにより薬液吐出部（吐出パイプ１３）の剛性が低まることを抑制できる。

図４に示すように、流入開口部（スリット１３ｂ）の外周側の開口幅Ｗ２は、内周側の開口幅Ｗ１よりも広い。
ここで、「幅」とは、ノズルＸのヘッド１２を軸方向（図４に示す方向）視したときにガス噴出部１２ｆの噴射方向に直交する方向の長さをいう。流入開口部の外周側及び内周側とは、吐出パイプ１３の外周側及び内周側と同義である。

上記構成によれば、流入開口部（スリット１３ｂ）の外周側の開口幅Ｗ２が内周側の開口幅Ｗ１よりも広いことで、送気ガスＧを吐出パイプ１３に広範囲に取り込みつつ、吐出パイプ１３の内部に取り込まれる送気ガスＧの流速を速くすることができる。このため、吐出パイプ１３の内部まで供給された薬液１０を送気ガスＧによってせん断して、細粒化しやすくなる。

図４に示すように、流入開口部（スリット１３ｂ）の外周側の開口幅Ｗ２は、ガス噴出部１２ｆの流路径Ｄよりも広い。
ガス噴出部１２ｆから噴射される送気ガスＧがガス噴出部１２ｆから出てしまうと、送気ガスＧの噴霧領域は、ガス噴出部１２ｆから離れるにつれて広がることになる。

上記構成によれば、スリット１３ｂの開口幅Ｗ２がガス噴出部１２ｆの流路径Ｄよりも広いことで、ガス噴出部１２ｆから出て広がった送気ガスＧを、スリット１３ｂから広く取り込むことができる。
逆にいえば、ガス噴出部１２ｆの流路径Ｄは、スリット１３ｂの外周側の開口幅Ｗ２よりも狭く形成されている。このように、流路径Ｄが狭いことで、ガス噴出部１２ｆの流路面積は小さくなり、ガス噴出部１２ｆの壁面に接することによる圧力損失により、ガス噴出部１２ｆから供給される送気ガスＧの風圧を低めつつ、風速を大きくすることができる。このため、薬液１０の噴霧領域に偏りが生じることを抑制できる。

流入開口部（スリット１３ｂ）の内周側の開口幅Ｗ１は、ガス噴出部１２ｆの流路径Ｄよりも狭い。
上記構成によれば、送気ガスＧの流速を速くして送気ガスＧを吐出パイプ１３の内部に取り込み、吐出パイプ１３の内部まで供給された薬液１０をせん断して細粒化しやすくなる。

流出開口部（スリット１３ｃ）の外周側の開口幅Ｗ４は、内周側の開口幅Ｗ３よりも広い。
吐出パイプ１３に流入した薬液１０を、内周側の開口幅Ｗ３よりも外周側の開口幅Ｗ４が広い流出開口部（スリット１３ｃ）で外部に噴出させることで細粒化したものを噴出させることができる。

逆にいえば、スリット１３ｃの内周側の開口幅Ｗ３は、スリット１３ｂの外周側の開口幅Ｗ４よりも狭い。このように構成されていることで、霧状化される前の薬液１０が開口幅Ｗ３を通って下方に垂れることを抑制できる。

流入開口部（スリット１３ｂ）又は流出開口部（スリット１３ｃ）の少なくともいずれかは、スリット状に形成され、薬液吐出部（吐出パイプ１３）の延在方向に長く形成されている。
なお、本実施形態においては、上記のように、流入開口部及び流出開口部いずれもスリット状に形成されている。しかしながら、一方のみスリット状ではなく、円孔や、矩形孔であってもよい。

上記のように、流入開口部又は流出開口部の少なくともいずれかが、薬液１０の流路方向である吐出パイプ１３の延在方向に平行に延在するスリット１３ｂ、１３ｃであれば、流速の早い薬液１０であっても、送気ガスＧがスリット１３ｂ、スリット１３ｃを通ることによって、流路方向において広範囲で薬液１０を分断できる点で好適である。

図２に示すように、スリット１３ｂ、１３ｃの近位側の縁面である底部は、吐出パイプ１３の外面を径方向に視た場合において、円弧状に形成されている。つまり、スリット１３ｂ、スリット１３ｃは、円弧状の縁部を有する。
スリット１３ｂがこのように形成されていることで、ガス噴出部１２ｆから噴射される送気ガスＧを吐出パイプ１３の内部に受け入れやすくなる。

さらに、スリット１３ｂ、１３ｃの底部は、外周側に向かって広く開放されて形成されている。このようにスリット１３ｂ、１３ｃが構成されていることで、吐出パイプ１３の軸方向においても、送気ガスＧが更に流入しやすく、流出時に膨張しやすくなっている。

図３に示すように、薬液吐出部（吐出パイプ１３）は、ガス噴出部１２ｆよりも遠位側に延在して突出している。
ガス噴出部１２ｆの噴出開口１２ｍは、吐出パイプ１３の延在方向に直交する仮想平面に対して、吐出パイプ１３から径方向に離間するにしたがって吐出パイプ１３の先端側にせり出すように傾斜して形成されている。

換言すると、噴出開口１２ｍが形成されている面（本実施形態においては、送気ガスＧの噴射方向に直交するように形成された直交面１２ｎ）が、吐出パイプ１３の延在方向に直交する仮想平面に対して、吐出パイプ１３から径方向に離間するにしたがって吐出パイプ１３の先端側にせり出すように傾斜して形成されている。
このように、直交面１２ｎが上記仮想平面に対して傾斜して形成されていることで、噴出開口１２ｍの上端部は、吐出パイプ１３の先端開口径と等しい長さ程度に、吐出パイプ１３側に近接している。

上記構成によれば、ガス噴出部１２ｆの噴出開口１２ｍが吐出パイプ１３の先端側にせり出して形成されていることで、送気ガスＧが吐出パイプ１３に至るまでの流速を速いまま維持しやすくなる。

なお、本実施形態に係る吐出パイプ１３は、本体部２内を通る不図示の薬液流通管と別体のものであるが、このような構成に本発明は限定されず、一体的に形成されたものであってもよい。
また、薬液１０をノズルＸの軸心方向に交差する方向に噴霧できればよく、薬液１０の吐出方向である吐出パイプ１３の延在方向は、ノズルＸの軸心方向に必ずしも平行でなくてもよい。

［ガス噴出部］
ガス噴出部１２ｆは、ガス注入部２ｇから本体部２の内部の空間２ｓ内に充填された送気ガスＧを、ヘッド１２の先端部において噴出する部位である。
本実施形態に係るガス噴出部１２ｆは、２本の吐出パイプ１３それぞれによる薬液１０の吐出先に向かうように２つ延在している貫通孔である。具体的には、ガス噴出部１２ｆは、ノズルＸ（及び吐出パイプ１３）の軸心方向に交差するように、遠位側に向かって斜め下方に延在している。

このような向きに吐出パイプ１３及びガス噴出部１２ｆのそれぞれが延在していることで、ノズルＸの軸心周りに生体組織接着剤塗布用具１を回転させることで、送気ガスＧの噴出方向の方向付けができ、薬液１０の噴霧方向を調整できる。以下において、噴出方向とは、ガス噴出部１２ｆを基準として遠位側に向くベクトルである。

なお、生体組織接着剤塗布用具１の回転によって薬液１０の噴霧方向を調整する構成にする必要がなければ、上記のように、ガス噴出部１２ｆがノズルＸの延在方向に平行に延在しつつ、吐出パイプ１３がガス噴出部１２ｆの延在方向に対して交差する方向に延在する構成であってもよい。

図３に示すように、ガス噴出部１２ｆの噴出開口１２ｍは、送気ガスＧの噴射方向に対して直交する面（直交面１２ｎ）に形成されている。
上記構成によれば、ガス噴出部１２ｆの中心軸に対して対照的に同じタイミングで噴出開口１２ｍから送気ガスＧを噴射させやすくなり、送気ガスＧによってせん断されつつ誘引される薬液１０を均等に噴霧させやすくなる。

ガス噴出部１２ｆの開口面積は、薬液吐出部（吐出パイプ１３）の開口面積よりも小さい。
「開口面積」とは、開口が形成されている平面における開口の面積をいう。つまり、ガス噴出部１２ｆの開口面積は、送気ガスＧの噴射方向に直交する方向に延在する直交面１２ｎにおける開口の面積である。吐出パイプ１３の開口面積は、吐出パイプ１３の先端面における開口（スリット１３ｂ及びスリット１３ｃを除く開口であり、本実施形態においては、図４に示す円形部分）の面積である。

上記構成によれば、ガス噴出部１２ｆの開口面積が薬液吐出部（吐出パイプ１３）の開口面積よりも小さいことで、送気ガスＧの圧力損失（エネルギー損失）を大きくして風力を小さくしつつ、風速を高めることができる。このような送気ガスＧを薬液１０に噴射して供給することで、薬液１０を細かい霧状にすることを促進できる。

ガス噴出部１２ｆの流路径は、０．３ｍｍ以上、０．６ｍｍ以下である。
このように、ガス噴出部１２ｆの流路径が０．３ｍｍ以上、０．６ｍｍ以下であることで、送気ガスＧの噴出量を確保しつつ、流速を高めることができ、送気ガスＧが噴射された薬液１０の粒を細かくすることができる。

［庇部］
ヘッド１２は、その先端部において、ガス噴出部１２ｆを挟んで、吐出パイプ１３が設けられている部位とは逆側の部位に設けられた庇部１２ｉを更に備える。
庇部１２ｉは、ガス噴出部１２ｆ及び吐出パイプ１３の先端を覆うように設けられており、薬液１０の吐出方向を基準として、吐出パイプ１３の先端よりも遠位側に突出して形成されている。特に、庇部１２ｉは、なだらかな尖形状に形成されている。
具体的には、庇部１２ｉは、幅方向（本実施形態において２つの吐出パイプ１３が並ぶ方向に平行な方向）の中央部分が最も遠位側に突出しており、幅方向両側に向かうに連れてヘッド本体１２ｂからの突出量が小さくなるように形成されている。
より具体的には、庇部１２ｉは、吐出パイプ１３のヘッド本体１２ｂからの突出長さの２倍以上の長さでヘッド本体１２ｂから突出している。

このように形成された庇部１２ｉは、ガス噴出部１２ｆ及び吐出パイプ１３を周囲環境から隔てる隔壁として機能することとなる。このため、庇部１２ｉは、ガス噴出部１２ｆから噴出される送気ガスＧの周囲環境からの影響を抑制でき、薬液１０の噴霧の整流性を保持することができる。
また、庇部１２ｉによれば、薬液１０が吐出される吐出パイプ１３が臓器等に接触することによって付着する体液等によって、ガス噴出部１２ｆや吐出パイプ１３に詰まりが生じることを抑制できる。さらには、庇部１２ｉが尖形状に形成されていることで、不図示のトロカール内へのヘッド１２からのノズルＸの挿通が容易となる。

＜噴霧結果について＞
次に、本実施形態に生体組織接着剤塗布用具１による薬液１０の噴霧結果（実施例）と、従来の不図示の生体組織接着剤塗布用具による薬液１０の噴霧結果（比較例）について、図５及び図６を主に参照して説明する。
図５は、比較例及び実施例について、送気ガスＧの空気圧ごとの風力を示す図、図６は、比較例及び実施例についての噴霧薬液の粒度を示す図である。

比較例は、吐出パイプにスリットが形成されておらず、ガス噴出部がヘッド本体１２ｂからせり出していない不図示の生体組織接着剤塗布用具を示すものである。
図５に示す風力は、ガス噴出部１２ｆから５ｃｍ離れた位置に配置された計量器に対し、ガス噴出部１２ｆから垂直に送気ガスＧを噴射した際に計測された荷重である。
図５のグラフで示された詳細な数値を表１に示す。

図５及び表１に示すように、生体組織接着剤塗布用具１に係る実施例では、比較例に対して、約０．５倍から約０．６倍程度に風力を抑えることができた。
そして、図６に示す噴霧試験においては、実施例では、比較例に対して、ガス噴出部１２ｆから噴射される送気ガスＧの空気圧が０．０７ＭＰａと低くても、細かい粒度の薬液１０を対象面に塗布することができた。

＜変形例＞
上記実施形態におけるヘッド１２では、スリット１３ｂとスリット１３ｃが、吐出パイプ１３の軸方向において同じ長さで形成されていたが、本発明はこのような構成に限定されない。
次に、変形例に係るヘッド２３について、図７を主に参照して説明する。図７は、変形例に係るヘッド２３を示す図であり、吐出パイプ２３及びガス噴出部１２ｆの中心軸を通る鉛直断面を示す、ノズルＸの先端部の断面図である。
本例に係る流出開口部であるスリット２３ｃは、流入開口部であるスリット１３ｃよりも短い長さで形成されており、ガス噴出部１２ｆの下端とスリット１３ｃの基端とを結ぶ延長線上にスリット２３ｃの基端部が設けられている。
つまり、スリット２３ｃは、ガス噴出部１２ｆから噴射されてスリット１３ｃを通る送気ガスＧの延長上に形成されている。

このように吐出パイプ２３が形成されていることで、スリット１３ｂを通る送気ガスＧによってせん断された薬液１０がスリット２３ｃから流出する割合を、せん断されていない薬液１０がスリット２３ｃから流出する割合に対して高めることができる。このような構成によれば、霧化前の薬液１０の液垂れを抑制することができる。

なお、本実施形態に係る生体組織接着剤塗布用具１は、２本の吐出パイプ１３それぞれに形成された薬液流通路を備える。
しかしながら、本発明に係る生体用薬液注入用具は、このような構成に限定されず、更に複数の薬液流通路を備えるものであってもよく、逆に１本であってもよい。同様に、ガス噴出部１２ｆも２つに限定されず、更に複数設けられていてもよく、逆に１つであってもよい。

また、上記実施形態においては、２つのガス噴出部１２ｆから送気ガスＧを平行に噴霧する構成について説明した。このような構成であっても、吐出パイプ１３の径が小さく、吐出パイプ１３を通る薬液１０の断面積が十分に小さいため、２種の薬液１０を好適に混合することができる。
しかしながら本発明はこのような構成に限定されず、２種の薬液１０の混合を促すために２つのガス噴出部１２ｆから噴射される送気ガスＧを噴射した先で交わるように、２つのガス噴出部１２ｆが互いに交差する方向に延在している構成でもよい。この場合においても送気ガスの噴射先に、吐出パイプ１３及び吐出パイプ１３に形成された流入開口部及び流出開口部があればよい。

上記実施形態は、以下の技術思想を包含するものである。
（１）
本体部と、
該本体部から延在するノズルと、を備え、
該ノズルは、
前記ノズルの先端部に設けられて内部空間にある薬液が吐出される管状の薬液吐出部と、
該薬液吐出部の近傍にあり、前記薬液吐出部から吐出される前記薬液に対してガスを噴射することにより前記薬液を霧状に噴霧するガス噴出部と、を備え、
前記薬液吐出部の周壁には、前記ガス噴出部側に流入開口部、前記ガス噴出部側に対する反対側に流出開口部が形成されており、
前記ガス噴出部は、前記薬液吐出部から吐出される前記薬液の吐出方向に対して交差する方向に前記ガスを噴射し、
前記流入開口部及び前記流出開口部は、前記ガス噴出部による前記ガスの噴射方向の延長上に形成されていることを特徴とする生体用薬液注入用具。
（２）
前記薬液吐出部には、前記流入開口部及び前記流出開口部よりも近位側に、全周回に形成された周回部が形成されている（１）に記載の生体用薬液注入用具。
（３）
前記流入開口部の外周側の開口幅は、内周側の開口幅よりも広い（１）又は（２）に記載の生体用薬液注入用具。
（４）
前記流入開口部の前記外周側の前記開口幅は、前記ガス噴出部の流路径よりも広い（３）に記載の生体用薬液注入用具。
（５）
前記流入開口部の前記内周側の前記開口幅は、前記ガス噴出部の流路径よりも狭い（３）又は（４）に記載の生体用薬液注入用具。
（６）
前記流出開口部の外周側の開口幅は、内周側の開口幅よりも広い（１）から（５）のいずれか一項に記載の生体用薬液注入用具。
（７）
前記流入開口部又は前記流出開口部の少なくともいずれかは、スリット状に形成され前記薬液吐出部の延在方向に長く形成されている（１）から（６）のいずれか一項に記載の生体用薬液注入用具。
（８）
前記ガス噴出部の開口面積は、前記薬液吐出部の開口面積よりも小さい（１）から（７）のいずれか一項に記載の生体用薬液注入用具。
（９）
前記薬液吐出部は、前記ガス噴出部よりも遠位側に延在して突出しており、
前記ガス噴出部の噴出開口は、前記薬液吐出部の延在方向に直交する仮想平面に対して、前記薬液吐出部から離間するにしたがって前記薬液吐出部の先端側にせり出すように傾斜して形成されている（１）から（８）のいずれか一項に記載の生体用薬液注入用具。
（１０）
前記噴出開口は、前記ガスの噴射方向に対して直交する面に形成されている（９）に記載の生体用薬液注入用具。
（１１）
前記ガス噴出部の流路径は、０．３ｍｍ以上、０．６ｍｍ以下である（１）から（１０）のいずれか一項に記載の生体用薬液注入用具。

１ 生体組織接着剤塗布用具（生体用薬液注入用具）
２ 本体部
２ｄ シリンジ装着口
２ｇ ガス注入部
２ｓ 空間
７ プランジャ
８ プランジャホルダ
９ エアフィルタ
９ａ 接続口
１０ 薬液
１１ 延長部
１２ ヘッド（先端部）
１２ｂ ヘッド本体
１２ｆ ガス噴出部
１２ｈ 嵌合部
１２ｉ 庇部
１２ｍ 噴出開口
１２ｎ 直交面
１３ 吐出パイプ（薬液吐出部）
１３ａ 周壁
１３ｂ スリット（流入開口部）
１３ｃ スリット（流出開口部）
１３ｄ 周回部
１７ シリンジ
２２ ヘッド（先端部）
２３ 吐出パイプ
２３ｃ スリット（流出開口部）
３０ レギュレータ
３１ 送気チューブ
３１ａ、３１ｂ コネクタ
Ｇ 送気ガス（ガス）
Ｘ ノズル

Claims (11)

1. 本体部と、
   該本体部から延在するノズルと、を備え、
   該ノズルは、
   前記ノズルの先端部に設けられて内部空間にある薬液が吐出される管状の薬液吐出部と、
   該薬液吐出部の近傍にあり、前記薬液吐出部から吐出される前記薬液に対してガスを噴射することにより前記薬液を霧状に噴霧するガス噴出部と、を備え、
   前記薬液吐出部の周壁には、前記ガス噴出部側に流入開口部、前記ガス噴出部側に対する反対側に流出開口部が形成されており、
   前記ガス噴出部は、前記薬液吐出部から吐出される前記薬液の吐出方向に対して交差する方向に前記ガスを噴射し、
   前記流入開口部及び前記流出開口部は、前記ガス噴出部による前記ガスの噴射方向の延長上に形成されていることを特徴とする生体用薬液注入用具。
2. 前記薬液吐出部には、前記流入開口部及び前記流出開口部よりも近位側に、全周回に形成された周回部が形成されている請求項１に記載の生体用薬液注入用具。
3. 前記流入開口部の外周側の開口幅は、内周側の開口幅よりも広い請求項１又は２に記載の生体用薬液注入用具。
4. 前記流入開口部の前記外周側の前記開口幅は、前記ガス噴出部の流路径よりも広い請求項３に記載の生体用薬液注入用具。
5. 前記流入開口部の前記内周側の前記開口幅は、前記ガス噴出部の流路径よりも狭い請求項３又は４に記載の生体用薬液注入用具。
6. 前記流出開口部の外周側の開口幅は、内周側の開口幅よりも広い請求項１から５のいずれか一項に記載の生体用薬液注入用具。
7. 前記流入開口部又は前記流出開口部の少なくともいずれかは、スリット状に形成され前記薬液吐出部の延在方向に長く形成されている請求項１から６のいずれか一項に記載の生体用薬液注入用具。
8. 前記ガス噴出部の開口面積は、前記薬液吐出部の開口面積よりも小さい請求項１から７のいずれか一項に記載の生体用薬液注入用具。
9. 前記薬液吐出部は、前記ガス噴出部よりも遠位側に延在して突出しており、
   前記ガス噴出部の噴出開口は、前記薬液吐出部の延在方向に直交する仮想平面に対して、前記薬液吐出部から離間するにしたがって前記薬液吐出部の先端側にせり出すように傾斜して形成されている請求項１から８のいずれか一項に記載の生体用薬液注入用具。
10. 前記噴出開口は、前記ガスの噴射方向に対して直交する面に形成されている請求項９に記載の生体用薬液注入用具。
11. 前記ガス噴出部の流路径は、０．３ｍｍ以上、０．６ｍｍ以下である請求項１から１０のいずれか一項に記載の生体用薬液注入用具。

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