JP2022084123A - 医療用吸引器具 - Google Patents

Abstract

【課題】生体から体液をより良好に吸引することが可能な構造の医療用吸引器具を提供する。【解決手段】医療用吸引器具１００は、長尺な管状本体１０を備え、管状本体１０は、互いに並列な配置でそれぞれ当該管状本体１０の長手方向に沿って形成されている送液用の第１ルーメン２１及び吸引用の第２ルーメン２２と、当該管状本体１０の外周面に開口していて第１ルーメン２１の先端部１０ａから液体を吐出する吐液孔１３と、吐液孔１３よりも先端側において当該管状本体１０の外周面に開口しているとともに第２ルーメン２２と連通している周面吸引孔１４と、を有する。第１ルーメン２１及び吐液孔１３を介した液体の吐出と、周面吸引孔１４及び第２ルーメン２２を介した液体の吸引と、が可能となっている。【選択図】図２

Description

本発明は、医療用吸引器具に関する。

医療用吸引器具としては、例えば、特許文献１に記載のものがある。
特許文献１の医療用吸引器具（同文献には、内視鏡手術用送水・吸引洗浄管と記載）は、長尺の管状本体（同文献には、内筒と記載）と、管状本体の内部に形成されているルーメン（同文献には、第２の中空孔と記載）と、を備えており、当該ルーメンを介して、液体の吐出と液体の吸引とがそれぞれ可能となっている。

特開２０１６－０４９３６４号公報

本発明者等の検討によれば、特許文献１の技術は、生体から体液を吸引する構造について、なお改善の余地がある。

本発明は、上記の課題に鑑みてなされたものであり、生体から体液をより良好に吸引することが可能な構造の医療用吸引器具を提供するものである。

本発明によれば、長尺な管状本体を備え、
前記管状本体は、
互いに並列な配置でそれぞれ当該管状本体の長手方向に沿って形成されている送液用の第１ルーメン及び吸引用の第２ルーメンと、
当該管状本体の外周面に開口していて前記第１ルーメンの先端部から液体を吐出する吐液孔と、
前記吐液孔よりも先端側において当該管状本体の外周面に開口しているとともに前記第２ルーメンと連通している周面吸引孔と、
を有し、
前記第１ルーメン及び前記吐液孔を介した液体の吐出と、前記周面吸引孔及び前記第２ルーメンを介した液体の吸引と、が可能となっている医療用吸引器具が提供される。

本発明によれば、生体から体液をより良好に吸引することができる。

実施形態に係る医療用吸引器具の全体構成を示す図である。 実施形態に係る医療用吸引器具における管状本体の側面図である。 実施形態に係る医療用吸引器具における管状本体の縦断面図である。 実施形態に係る医療用吸引器具における管状本体の先端の正面図である。 図５（ａ）、図５（ｂ）、図５（ｃ）及び図５（ｄ）は実施形態に係る医療用吸引器具の横断面図であり、このうち図５（ａ）は図２に示すＡ－Ａ線に沿った断面図、図５（ｂ）は図２に示すＢ－Ｂ線に沿った断面図、図５（ｃ）は図２に示すＣ－Ｃ線に沿った断面図、図５（ｄ）は図２に示すＤ－Ｄ線に沿った断面図である。 図６（ａ）から図６（ｇ）は実施形態に係る医療用吸引器具における連結部を形成する手順の一例を説明するための一連の工程図である。 実施形態における内視鏡の模式図であり、挿入部及び操作部の各々を図示している。

以下、本発明の実施形態について、図１から図７を用いて説明する。なお、すべての図面において、同様の構成要素には同一の符号を付し、適宜に説明を省略する。
また、本発明の医療用吸引器具１００の各種の構成要素は、必ずしも個々に独立した存在である必要は無く、一つの構成要素が他の構成要素の一部であること、ある構成要素の一部と他の構成要素の一部とが重複していること、等を許容する。
また、以下において、医療用吸引器具１００の遠位側を先端側、その近位側を基端側ともいう。また、遠位端部（先端部）は、遠位端（最先端）およびその周辺を含む範囲を意味し、近位端部（基端部）とは、近位端（最基端）およびその周辺を含む範囲を意味するものとする。
また、以下において、管状本体１０の軸方向を単に軸方向と称したり、管状本体１０の径方向を単に径方向と称したり、管状本体１０の周方向を単に周方向と称したりする場合がある。

図１から図５（ｄ）のいずれかに示すように、本実施形態に係る医療用吸引器具１００は、長尺な管状本体１０を備え、管状本体１０は、互いに並列な配置でそれぞれ当該管状本体１０の長手方向に沿って形成されている送液用の第１ルーメン２１及び吸引用の第２ルーメン２２と、当該管状本体１０の外周面に開口していて第１ルーメン２１の先端部１０ａから液体を吐出する吐液孔１３と、吐液孔１３よりも先端側において当該管状本体１０の外周面に開口しているとともに第２ルーメン２２と連通している周面吸引孔１４と、を有する。
第１ルーメン２１及び吐液孔１３を介した液体の吐出と、周面吸引孔１４及び第２ルーメン２２を介した液体の吸引と、が可能となっている。

本実施形態の場合、医療用吸引器具１００は、生体管腔への生理食塩水等の液体の吐出、及び、生体管腔からの体液（典型的には体液を希釈したもの）の吸引に用いられる。

本実施形態によれば、送液用の第１ルーメン２１及び吐液孔１３によって、生理食塩水等の液体が流動する送液用の流路が構成されており、吸引用の第２ルーメン２２及び周面吸引孔１４によって、生体管腔からの体液等が流動する吸引用の流路が構成されている。すなわち、送液用の流路と吸引用の流路とが互いに独立しているので、生体への液体（以下、希釈用液体）の吐出と生体からの液体（以下、吸引液体）の吸引との両方を、医療用吸引器具１００によって良好に行うことができる。
より詳細には、医療用吸引器具１００によって、生体管腔内に希釈用液体を吐出した後に、生体管腔内から吸引液体を吸引することも可能であり、生体管腔内に希釈用液体を吐出しつつ、生体管腔内から吸引液体を吸引することも可能である。
このため、例えば、生体から分泌された体液の量が十分ではない、もしくは当該体液の粘度が高い場合においても、吐液孔１３を介して生体管腔の内部に希釈用液体を吐出し、当該体液を希釈用液体と混合させ希釈することにより得られる液体（吸引液体）を吸引することによって、生体管腔から体液をより良好に吸引することができる。

本実施形態の場合、管状本体１０は、長尺な中空の管状部材である。管状本体１０は、第１ルーメン２１と第２ルーメン２２とを内部に有する。
図２及び図３に示すように、第１ルーメン２１及び第２ルーメン２２の各々は、管状本体１０の全長に亘って形成されている。なお、図３は、図４に示すＡ－Ａ線に沿った断面図である。
第１ルーメン２１及び第２ルーメン２２の各々の遠位端は、管状本体１０の遠位端において開口している。また、第１ルーメン２１の近位端は送液用枝管３１（図１参照）と連通されており、第２ルーメン２２の近位端は吸引用枝管３２（図１参照）と連通されている。

図２及び図３に示すように、管状本体１０は、例えば、第１ルーメン２１と第２ルーメン２２とを相互に仕切る隔壁１６と、吐液孔１３よりも先端側において第１ルーメン２１の先端部に充填されていて当該第１ルーメン２１の先端部を閉塞している閉塞部材１８（図５（ｂ）等参照）と、を有する。
そして、隔壁１６は、例えば、閉塞部材１８よりも先端側に延出している延出部１７を有する。
より詳細には、隔壁１６は、管状本体１０の軸心を通り、且つ、管状本体１０の先端（遠位端）から基端（近位端）に亘って形成されている。隔壁１６の一対の壁面は、互いに反対向きとなっており、それぞれ径方向を向いている。隔壁１６は、第１ルーメン２１と第２ルーメン２２とを径方向において仕切っている。
図２、図３及び図５（ａ）に示すように、管状本体１０は、例えば、周壁部１９と隔壁１６とを有しており、周壁部１９は、隔壁１６とともに第１ルーメン２１を確定している第１周壁部１９ａと、隔壁１６とともに第２ルーメン２２を画定している第２周壁部１９ｂと、を含む。
図４に示すように、先端側から視た周壁部１９の全体の形状は、例えば、楕円環状である。周壁部１９の内部において、周壁部１９の短軸方向に沿って隔壁１６が架設されている。したがって、隔壁１６は、長軸方向において第１ルーメン２１と第２ルーメン２２とを互いに分割している。
閉塞部材１８は、第１ルーメン２１において、吐液孔１３よりも先端側に位置している。また、閉塞部材１８は、例えば、周面吸引孔１４よりも基端側に位置している。より詳細には、閉塞部材１８の先端１８ａ及び基端１８ｂの各々は、吐液孔１３よりも先端側に位置しているとともに、周面吸引孔１４よりも基端側に位置している。
閉塞部材１８は、第１ルーメン２１において、閉塞部材１８よりも基端側の部分と閉塞部材１８よりも先端側の部分を互いに分断している。すなわち、延出部１７に沿って延在する部分２１ａ（図２及び図３参照）と、隔壁１６における延出部１７よりも基端側の領域に沿って延在する部分２１ｂ（図２及び図３参照）と、を互いに分断している。
また、管状本体１０において、閉塞部材１８の形成領域と対応している箇所には、例えば、管状本体１０の外周面に開口している開口部１１が形成されている。閉塞部材１８の一部分は、例えば、当該開口部１１を介して管状本体１０の外部に露出している。
閉塞部材１８は、例えば、接着剤である。閉塞部材１８は、シリンジによって当該接着剤を第１ルーメン２１の内腔に開口部１１を介して局所的に充填することにより形成されている。
ただし、例えば、予め別体に成形された閉塞部材１８を、第１ルーメン２１の内腔に押し込むことによって、第１ルーメン２１の先端部を閉塞していてもよい。

図５（ａ）から図５（ｄ）に示すように、第１ルーメン２１及び第２ルーメン２２の各々の内腔断面形状は、例えば、楕円を長軸方向において分割した半楕円形状である。換言すると、第１ルーメン２１及び第２ルーメン２２の各々の横断面形状は、例えば、楕円を長軸方向において分割した半楕円形状である。
第１ルーメン２１と第２ルーメン２２とは、軸心を基準として、互いに対称形状となっている。
ただし、第１ルーメン２１及び第２ルーメン２２の各々の内腔断面形状は特に限定されず、例えば、円形や楕円形であってもよい。
第１ルーメン２１の直径（円相当径）と第２ルーメン２２の直径（円相当径）とは、例えば、互いに同等の寸法に設定されている。
また、第１ルーメン２１の直径（円相当径）及び第２ルーメン２２の直径（円相当径）の各々は、例えば、管状本体１０の軸心方向における位置にかかわらず均一である。ただし、第１ルーメン２１の直径（円相当径）及び第２ルーメン２２の直径（円相当径）の各々は、例えば、軸心方向における位置に応じて異なっていてもよい。また、第１ルーメン２１の直径（円相当径）と第２ルーメン２２の直径（円相当径）とは、例えば、互いに異なる寸法に設定されていてもよい。

図５（ｃ）に示すように、吐液孔１３は、例えば、第１周壁部１９ａを貫通している。すなわち、吐液孔１３は、医療用吸引器具１００の外部と第１ルーメン２１の内部空間とを相互に連通させている。第１ルーメン２１に注入された希釈用液体は、吐液孔１３から生体管腔に排出される。なお、図５（ｃ）において、希釈用液体の動きを矢印で示している。
図２、図３及び図５（ｃ）に示すように、本実施形態の場合、吐液孔１３の数は、例えば、１つである。
軸方向において、吐液孔１３の中心から管状本体１０の先端面１２までの長さ寸法は、例えば、２０ｍｍ以上６０ｍｍ以下であることが好ましく、３０ｍｍ以上５０ｍｍ以下であることがより好ましい。
また、吐液孔１３の直径は、例えば、０．５ｍｍ以上１．２ｍｍ以下であることが好ましく、０．７ｍｍ以上１．０ｍｍ以下であることがより好ましい。
なお、本発明において、吐液孔１３の数は特に限定されず、例えば、複数であってもよい。吐液孔１３の数が複数である場合、吐液孔１３は、例えば、周方向における複数の箇所に配置されていてもよいし、長手方向における複数の箇所に配置されていてもよい。また、各吐液孔１３の直径は、例えば、互いに同等の寸法であってもよいし、互いに異なる寸法であってもよい。

図５（ａ）に示すように、周面吸引孔１４は、例えば、第１周壁部１９ａ又は第２周壁部１９ｂを貫通している。すなわち、周面吸引孔１４は、医療用吸引器具１００の外部と第２ルーメン２２の内部空間とを相互に連通させている。生体管腔内の吸引液体は、周面吸引孔１４から第２ルーメン２２に吸引される。なお、図５（ａ）において、吸引液体の動きを矢印で示している。

ここで、本実施形態の場合、周面吸引孔１４は、管状本体１０の長手方向における複数箇所にそれぞれ配置されている。
管状本体１０に複数の周面吸引孔１４が長手方向において形成されているため、長手方向におけるいずれかの周面吸引孔１４が生体組織によって塞がれていたとしても、その他の周面吸引孔１４から良好に吸引液体を吸引することができる。

更に、本実施形態の場合、周面吸引孔１４は、管状本体１０の周方向における複数箇所にそれぞれ配置されている。
管状本体１０に複数の周面吸引孔１４が周方向において形成されているため、周方向におけるいずれかの周面吸引孔１４が生体組織によって塞がれていたとしても、その他の周面吸引孔１４から良好に吸引液体を吸引することができる。

より詳細には、図２及び図３に示すように、本実施形態の場合、周面吸引孔１４には、延出部１７を間に挟んで互いに反対側に位置する第１周面吸引孔１４ａと第２周面吸引孔１４ｂとが含まれる。
また、隔壁１６の延出部１７には、例えば、第１ルーメン２１と第２ルーメン２２とを相互に連通させる連通孔１７ａ（図２及び図５（ａ）参照）が形成されている。
第１周面吸引孔１４ａは、第１ルーメン２１において延出部１７に沿って延在する部分２１ａと連通孔１７ａとを介して、第２ルーメン２２において延出部１７に沿って延在する部分２２ａ（図２及び図３参照）に対して連通しており、第２周面吸引孔１４ｂは、第２ルーメン２２において延出部１７に沿って延在する部分に対して直に連通している。
よって、第１周面吸引孔１４ａ及び第２周面吸引孔１４ｂのうち一方が生体組織によって塞がれていたとしても、第１周面吸引孔１４ａ及び第２周面吸引孔１４ｂのうち他方から良好に吸引液体を吸引することができる。
より詳細には、上述のように、閉塞部材１８によって、延出部１７に沿って延在する部分２１ａと、隔壁１６における延出部１７よりも基端側の領域に沿って延在する部分２１ｂと、が互いに分断されている。よって、第１周面吸引孔１４ａから吸引された吸引液体は、第１ルーメン２１における吐液孔１３と連通している領域（隔壁１６における延出部１７よりも基端側の領域に沿って延在する部分２１ｂ）に流入することなく、第１ルーメン２１において延出部１７に沿って延在する部分２１ａと連通孔１７ａとを介して、第２ルーメン２２に流入し、後述する吸引器具に更に吸引される。また、第２周面吸引孔１４ｂから吸引された吸引液体は、直に第２ルーメン２２に流入し、吸引器具に吸引される。
このように、医療用吸引器具１００は、第１周面吸引孔１４ａと第２周面吸引孔１４ｂとの両方から吸引液体を吸引することができる。

図５（ａ）に示すように、第１周面吸引孔１４ａは、例えば、第１周壁部１９ａを貫通している。
また、図２に示すように、第１周面吸引孔１４ａは、例えば、２つ形成されており、２つの第１周面吸引孔１４ａは、管状本体１０の長手方向において互いに異なる位置に配置されているとともに、周方向において互いに同じ位置に配置されている。また、２つの第１周面吸引孔１４ａは、例えば、周方向において、それぞれ吐液孔１３の１と互いに同じ位置に配置されている。
図５（ａ）に示すように、第２周面吸引孔１４ｂは、例えば、第２周壁部１９ｂを貫通している。
第２周面吸引孔１４ｂは、例えば、２つ形成されており、２つの第２周面吸引孔１４ｂは、管状本体１０の長手方向において互いに異なる位置に配置されているとともに、周方向において、互いに同じ位置に配置されている。
換言すると、周面吸引孔１４は、管状本体１０の長手方向における２箇所に配置されているとともに、管状本体１０の周方向における２箇所に配置されている。
ここで、図５（ａ）に示すように、基端側の第１周面吸引孔１４ａと、基端側の第２周面吸引孔１４ｂとは、周方向において互いに１８０度対向して配置されている。同様に、先端側の第１周面吸引孔１４ａと、先端側の第２周面吸引孔１４ｂとは、周方向において互いに１８０度対向して配置されている。
これにより、例えば、管状本体１０を軸回りに回転させることにより、吐液孔１３の向き（開口の向き）を３６０度回転させながら、各周面吸引孔１４（第１周面吸引孔１４ａ及び第２周面吸引孔１４ｂ）を介して生体管腔内から吸引液体を吸引することができる。したがって、生体管腔内に希釈用液体を良好に散布しつつ、吸引液体を吸引することができる。
また、図５（ａ）に示すように、第１周面吸引孔１４ａの直径と第２周面吸引孔１４ｂの直径とは、例えば、互いに同等の寸法に設定されている。なお、図２に示すＥ－Ｅ線に沿った断面図は、図５（ａ）と同様の断面図となるため図示を省略している。

連通孔１７ａは、例えば、延出部１７において、基端側の第１周面吸引孔１４ａ及び基端側の第２周面吸引孔１４ｂの各々と対応している部分と、先端側の第１周面吸引孔１４ａ及び先端側の第２周面吸引孔１４ｂの各々と対応している部分と、にそれぞれ形成されている。
各連通孔１７ａは、例えば、延出部１７を径方向に貫通している貫通孔であり、第１ルーメン２１と第２ルーメン２２とを相互に連通させている。

軸方向において、先端側の第１周面吸引孔１４ａの中心から管状本体１０の先端面１２までの長さ寸法（先端側の第２周面吸引孔１４ｂの中心から管状本体１０の先端面１２までの長さ寸法）は、例えば、１ｍｍ以上３ｍｍ以下であることが好ましい。
また、軸方向において、基端側の第１周面吸引孔１４ａの中心から管状本体１０の先端面１２までの長さ寸法（基端側の第２周面吸引孔１４ｂの中心から管状本体１０の先端面１２までの長さ寸法）は、例えば、４ｍｍ以上６ｍｍ以下であることが好ましい。
各周面吸引孔１４の直径は、例えば、０．５ｍｍ以上１．２ｍｍ以下であることが好ましく、０．７ｍｍ以上１．０ｍｍ以下であることがより好ましい。また、周面吸引孔１４の直径と吐液孔１３の直径とは、一例として、互いに同等の寸法に設定されているが、周面吸引孔１４の直径と吐液孔１３の直径とは、例えば、互いに異なる寸法に設定されていてもよい。

更に、図４に示すように、管状本体１０は、当該管状本体の先端面１２に開口している先端吸引孔１５を有し、先端吸引孔１５及び第２ルーメン２２を介した液体（吸引液体）の吸引が可能となっている。
ここで、以下の説明において、周面吸引孔１４（第１周面吸引孔１４ａ及び第２周面吸引孔１４ｂ）と先端吸引孔１５とを総称して吸引孔とする場合がある。
上述の構成によれば、管状本体１０の外周面と先端面１２との両方に吸引孔（周面吸引孔１４又は先端吸引孔１５）が形成されているため、周面吸引孔１４及び先端吸引孔１５のうち一方が生体組織によって塞がれていたとしても、残りの吸引孔から良好に吸引液体を吸引することができる。
より詳細には、先端吸引孔１５は、第１ルーメン２１の先端側の開口によって構成されている第１先端吸引孔１５ａと、第２ルーメン２２の先端側の開口によって構成されている第２先端吸引孔１５ｂと、を有する。
第１先端吸引孔１５ａから吸引された吸引液体は、第１ルーメン２１において延出部１７に沿って延在する部分と連通孔１７ａとを介して、第２ルーメン２２に流入し、吸引器具に吸引される。また、第２先端吸引孔１５ｂから吸引された吸引液体は、第２ルーメン２２に吸引される。

ここで、本実施形態の場合、一例として、医療用吸引器具１００は、内視鏡３００（図７参照）のチャンネル３２０（図７参照）に挿通して用いられるものである。なお、図７において、操作部３３０の基端部の図示を省略している。また、図７において、チャンネル３２０の軸心を一点鎖線で示している。
内視鏡３００は、例えば、生体管腔に挿入される挿入部３１０と、挿入部３１０の近位端に接続されている操作部３３０と、を有している。
操作部３３０を操作することによって、挿入部３１０の屈曲操作を行うことができる。
挿入部３１０は、中空の長尺な管状部材であり、ルーメン３１０ａを内部に有する。ルーメン３１０ａは、挿入部３１０の全長に亘って形成されている。
操作部３３０の内部には、貫通孔３３０ａが形成されており、当該貫通孔３３０ａは、内視鏡３００の外部と挿入部３１０のルーメン３１０ａとを相互に連通させている。より詳細には、貫通孔３３０ａの先端は、ルーメン３１０ａの基端と接続されており、貫通孔３３０ａの基端側の開口は操作部３３０の外周面に開口している。
チャンネル３２０は、例えば、貫通孔３３０ａの内腔と挿入部３１０のルーメン３１０ａとによって構成されている。より詳細には、チャンネル３２０の先端側の開口３２０ａは、例えば、ルーメン３１０ａの先端側の開口によって構成されており、チャンネル３２０の基端側の開口３２０ｂは、例えば、操作部３３０の貫通孔の基端側の開口によって構成されている。したがって、チャンネル３２０の先端側の開口３２０ａは、挿入部３１０の先端において開口しており、チャンネル３２０の基端側の開口３２０ｂは、操作部３３０の外周面に開口している。
管状本体１０は、例えば、チャンネル３２０の基端側の開口３２０ｂからチャンネル３２０に挿入され、管状本体１０の先端部１０ａはチャンネル３２０の先端側の開口３２０ａからチャンネル３２０の外部に露出（突出）する。
また、図７において、貫通孔３３０ａの長さ寸法（貫通孔３３０ａの軸方向における長さ寸法）を寸法Ｌ２で示しており、ルーメン３１０ａの長さ寸法（挿入部３１０の軸方向における長さ寸法）を寸法Ｌ３で示している。そして、本実施形態の場合、内視鏡３００のチャンネル３２０の長さ寸法は、例えば、寸法Ｌ２と寸法Ｌ３との合計値である。
なお、挿入部３１０は、例えば、ルーメン３１０ａ以外にも、図示しない複数のルーメンを内部に有している場合がある。

図１及び図２に示すように、管状本体１０には、例えば、吐液孔１３の配置領域を示す第１マーキング部４１が形成されている。なお、図１及び図２において、第１マーキング部４１の形成箇所には、ドットの網掛けを付している。また、図５（ｃ）において、周壁部１９の外周面の外径線を確定している部分のうち、第１マーキング部４１と対応している箇所については、その他の部分よりも太い線としている。
第１マーキング部４１の位置を指標とすることにより、例えば、内視鏡による撮影画像を介して生体管腔内における吐液孔１３の位置を適確に認識することができる。

更に、図５（ｃ）に示すように、第１マーキング部４１は、管状本体１０の外面に形成されているとともに、管状本体１０の周方向において吐液孔１３と対応する領域に選択的に配置されている。
第１マーキング部４１の位置を指標とすることにより、例えば、内視鏡による撮影画像に基づいて生体管腔内における吐液孔１３の向き（開口の向き）を適確に認識することができる。よって、吐液孔１３を介して生体管腔内に希釈用液体を良好に吐出することができる。
ここで、管状本体１０の周方向において吐液孔１３と対応する領域とは、吐液孔１３を中心として、周方向における双方向に伸びた領域を意味している。したがって、上記領域は、吐液孔１３の形成範囲を含む所定の角度範囲である。本実施形態の場合、第１マーキング部４１は、周方向における１／３の領域（１２０度の範囲）に形成されている。

また、管状本体１０の長手方向において、例えば、第１マーキング部４１の先端位置は、吐液孔１３の先端位置と一致しており、第１マーキング部４１の基端位置は、吐液孔１３の基端位置よりも基端側に位置している。
これにより、例えば、第１マーキング部４１の基端がチャンネル３２０の先端側の開口３２０ａから露出する深さまで、管状本体１０をチャンネル３２０に挿入することによって、吐液孔１３の全体をチャンネル３２０からより確実に露出させることができるので、良好に希釈用液体を吐出することができる。
なお、第１マーキング部４１の先端位置は、例えば、吐液孔１３の先端位置よりも先端側に位置していてもよいし、第１マーキング部４１の基端位置は、例えば、吐液孔１３の基端位置と一致していてもよい。

また、図１及び図２に示すように、管状本体１０には、例えば、周面吸引孔１４の配置領域を示す第２マーキング部４２が形成されている。なお、図１及び図２において、第２マーキング部４２の形成箇所には、ドットの網掛けを付している。また、図５（ａ）において、周壁部１９の外周面の外径線を確定している部分のうち、第２マーキング部４２と対応している箇所については、その他の部分よりも太い線としている。
第２マーキング部４２の位置を指標とすることにより、例えば、内視鏡による撮影画像に基づいて生体管腔内における周面吸引孔１４の位置を適確に認識することができる。
より詳細には、第２マーキング部４２は、管状本体１０の外面に形成されているとともに、管状本体１０の周方向において各周面吸引孔１４と対応する領域に選択的に配置されている。すなわち、第２マーキング部４２は、第１周面吸引孔１４ａと対応する領域に選択的に配置されている第２マーキング部４２ａと、第２周面吸引孔１４ｂと対応する領域に選択的に配置されている第２マーキング部４２ｂと、を含む。
ここで、管状本体１０の周方向において周面吸引孔１４と対応する領域とは、周面吸引孔１４を中心として、周方向における双方向に伸びた領域を意味している。したがって、上記領域は、周面吸引孔１４の形成範囲を含む所定の角度範囲である。
本実施形態の場合、第２マーキング部４２ａ及び第２マーキング部４２ｂは、それぞれ周方向における１／３の領域（１２０度の範囲）に形成されている。
第２マーキング部４２の位置を指標とすることにより、例えば、内視鏡による撮影画像に基づいて生体管腔内における各周面吸引孔１４の向き（開口の向き）を適確に認識することができる。よって、周面吸引孔１４を介して生体管腔から吸引液体を良好に吸引することができる。
管状本体１０の長手方向において、第２マーキング部４２ａの先端位置は、例えば、先端面１２の位置と一致しており、第２マーキング部４２ａの基端位置は、基端側の第１周面吸引孔１４ａの基端位置と一致している。
同様に、管状本体１０の長手方向において、第２マーキング部４２ｂの先端位置は、例えば、先端面１２の位置と一致しており、第２マーキング部４２ｂの基端位置は、基端側の第２周面吸引孔１４ｂの基端位置と一致している。
また、周方向において、第２マーキング部４２ａは、第１マーキング部４１と同様の領域に形成されている。

また、図１及び図２に示すように、管状本体１０には、例えば、第１マーキング部４１よりも基端側に、第３マーキング部４３が形成されており、第２マーキング部４２から第３マーキング部４３までの管状本体１０の長さ寸法は、内視鏡３００のチャンネル３２０の長さ寸法と対応している。なお、図１及び図２において、第３マーキング部４３の形成箇所には、ドットの網掛けを付している。
これにより、内視鏡３００のチャンネル３２０の基端側の開口３２０ｂに対する第３マーキング部４３の位置を確認することによって、内視鏡３００のチャンネル３２０の先端側の開口３２０ａに対する第２マーキング部４２の位置を認識することができる。すなわち、第３マーキング部４３を基端側の開口３２０ｂに対して位置合わせすることによって、先端側の開口３２０ａに対する管状本体１０の先端部１０ａの位置を調整することができる。これにより、周面吸引孔１４をチャンネル３２０の先端側の開口３２０ａから容易に露出（突出）させることができるので、周面吸引孔１４を介して吸引液体をスムーズに吸引することができる。
より詳細には、本実施形態の場合、第２マーキング部４２の先端から第３マーキング部４３の基端までの管状本体１０の長さ寸法（図２に示す寸法Ｌ１）は、例えば、内視鏡３００のチャンネル３２０の長さ寸法（寸法Ｌ２と寸法Ｌ３との合計値）と第２マーキング部４２の長さ寸法（軸方向における長さ寸法）との合計値と同等もしくはそれよりも長い寸法に設定されている。このため、例えば、第３マーキング部４３が内視鏡３００のチャンネル３２０の基端側の開口３２０ｂよりも先端側に位置する深さまで管状本体１０をチャンネル３２０に挿入すると、各吸引孔（先端吸引孔１５、第１周面吸引孔１４ａ及び第２周面吸引孔１４ｂ）がそれぞれ先端側の開口３２０ｂから露出（突出）することとなる。よって、各吸引孔を介して吸引液体をスムーズに吸引することができる。
図２及び図５（ｄ）に示すように、第３マーキング部４３は、管状本体１０の外面に形成されている。なお、図５（ｄ）において、周壁部１９の外周面の外径線を確定している部分のうち、第３マーキング部４３と対応している箇所については、その他の部分よりも太い線としている。
本実施形態の場合、第３マーキング部４３は、周方向における１／３の領域（１２０度の範囲）に形成されている。また、周方向において、第３マーキング部４３は、第１マーキング部４１及び第２マーキング部４２ａと同様の領域（角度範囲）に形成されている。

本実施形態の場合、一例として、内視鏡３００は、上部消化管に用いられるタイプのものであり、そのチャンネル３２０の長さ寸法は、例えば、１０００ｍｍ以上１１００ｍｍ以下である。したがって、第２マーキング部４２から第３マーキング部４３までの管状本体１０の長さ寸法Ｌ１は、例えば、１１００ｍｍ以上１３００ｍｍ以下であることが好ましい。
ただし、第２マーキング部４２から第３マーキング部４３までの管状本体１０の長さ寸法Ｌ１は、使用する内視鏡３００のチャンネル３２０の長さ寸法に応じて適宜設定することができる。
また、軸方向における第１マーキング部４１の長さ寸法は、例えば、４．０ｍｍ以上６．０ｍｍ以下であることが好ましい。
また、軸方向における第２マーキング部４２の長さ寸法は、例えば、４．０ｍｍ以上６．０ｍｍ以下であることが好ましい。
また、軸方向における第３マーキング部４３の長さ寸法は、例えば、４．０ｍｍ以上６．０ｍｍ以下であることが好ましい。

第１マーキング部４１から第３マーキング部４３は、例えば、それぞれインクを塗布することによって形成されている。インクの色は特に限定されないが、一例として、黒色である。ただし、第１マーキング部４１から第３マーキング部４３は、互いに異なる色のインクによって形成されていてもよい。
本実施形態の場合、一例として、第１マーキング部４１から第３マーキング部４３は、吐液孔１３及び各周面吸引孔１４が形成された後に形成される。よって、吐液孔１３及び各周面吸引孔１４の各内周面にも上記インクが塗布されている。
また、例えば、医療用吸引器具１００がＸ線（放射線）観察下で用いられる場合、第１マーキング部４１から第３マーキング部４３は、それぞれ白金やタングステンなどのＸ線不透過性の材料によって構成されており、管状本体１０に埋設されていたり、管状本体１０の外面に設けられていたりしてもよい。

管状本体１０は、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリウレタン及びポリアミドなどの樹脂材料によって構成されている。管状本体１０をポリ塩化ビニル、ポリウレタン及びポリアミドなどの樹脂材料で構成することにより、管状本体１０の加工性が良好となる。

管状本体１０の外周面には、例えば、親水層（不図示）が形成されていることも好ましい。このようにすることにより、医療用吸引器具１００が生体管腔に挿入される際の摺動抵抗を低減することができる。
親水層は、管状本体１０の全長に亘って形成されていてもよく、または管状本体１０の遠位端側の部分において、軸方向における一部の領域に形成されていてもよい。
親水層の材料は、特に限定されないが、例えば、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）などの無水マレイン酸系ポリマーやその共重合体、ポリビニルピロリドンなどの親水性の樹脂材料であることが挙げられる。

管状本体１０の直径は、特に限定されないが、２ｍｍ以上５ｍｍ以下であることが好ましい。また、管状本体１０の全長は、特に限定されないが、１５００ｍｍ以上２０００ｍｍ以下であることが好ましい。
また、管状本体１０の最遠位端部の外径は、例えば、遠位側に向けて僅かに拡大していてもよい。

図１に示すように、医療用吸引器具１００は、例えば、希釈用液体を第１ルーメン２１に供給するための送液用枝管３１と、不図示の吸引器具と接続される吸引用枝管３２と、を有する。送液用枝管３１及び吸引用枝管３２の各々は、連結部３０を介して管状本体１０の近位端に対して連結されている。

送液用枝管３１は、送液用枝管３１の先端側の開口を介して第１ルーメン２１と連通している。送液用枝管３１の近位端には、送液用コネクタ３１ａ（図１参照）が設けられている。送液用コネクタ３１ａには、送液用シリンジ（不図示）が装着される。
本実施形態の場合、送液用シリンジから送液用コネクタ３１ａに希釈用液体を供給することによって、送液用枝管３１と、第１ルーメン２１と、吐液孔１３とを通じて当該希釈用液体を生体の内部に注入することができる。

吸引用枝管３２は、吸引用枝管３２の先端側の開口を介して第２ルーメン２２と連通している。吸引用枝管３２の近位端には、吸引用コネクタ３２ａ（図１参照）が設けられている。吸引用コネクタ３２ａには、例えば、吸引用シリンジ（不図示）や吸引器具（不図示）が装着される。
本実施形態の場合、吸引器具を介して医療用吸引器具１００を吸引用シリンジや吸引源（不図示）と接続することにより、周面吸引孔１４及び先端吸引孔１５の各々と、第２ルーメン２２と、吸引用枝管３２とを通じて吸引液体を生体管腔から吸引器具に吸引することができる。

連結部３０は、例えば、筒状に形成されている第１チューブ３６と、第１チューブ３６に対して外挿されている第２チューブ３７と、を有する。
管状本体１０の基端部１０ｂは、第１チューブ３６の遠位端側の開口を介して第１チューブ３６に対して挿入されており、送液用枝管３１及び吸引用枝管３２の各々の遠位端部は、第１チューブ３６の近位端側の開口を介して第１チューブ３６に対して挿入されている。したがって、管状本体１０と、送液用枝管３１と、吸引用枝管３２と、はそれぞれ第１チューブ３６によって一体的に結束されている。
この状態において、管状本体１０における第１ルーメン２１を構成している部分の近位端は、送液用枝管３１の遠位端に対して接続されており、管状本体１０における第２ルーメン２２を構成している部分の近位端は、吸引用枝管３２の遠位端に対して接続されている。
また、第１チューブ３６の遠位端部の内周面は、管状本体１０の外周面に沿って配置されており、第１チューブ３６の近位端部の内周面は、送液用枝管３１及び吸引用枝管３２の各々の外周面に沿って配置されている。一方、軸方向における第１チューブ３６の中間部（上記遠位端部及び近位端部を除いた部分）の内周面と管状本体１０の外周面との間には間隙が形成されており、当該間隙には、接着剤２２０が充填されている。これにより、送液用枝管３１及び吸引用枝管３２の各々が、管状本体１０の近位端と接続している状態を良好に維持することができる。
接着剤２２０は、特に限定されないが、例えば、ウレタン系接着剤である。

第２チューブ３７の遠位端部は、第１チューブ３６の遠位端よりも遠位側に位置しているとともに、その内周面は管状本体１０の外周面に沿って配置されている。同様に、第２チューブ３７の近位端部は、第１チューブ３６の近位端よりも近位端側に位置しているとともに、送液用枝管３１及び吸引用枝管３２の各々の外周面に沿って配置されている。また、軸方向における第２チューブ３７の中央部（遠位端部及び近位端部を除いた部分）の内周面は、例えば、第１チューブ３６の外周面に沿って配置されている。したがって、第２チューブ３７が第１チューブ３６の全体を覆っている状態で、第２チューブ３７は第１チューブ３６に対して外挿されている。

次に、図６（ａ）から図６（ｇ）を用いて、連結部３０を形成する手順の一例について説明する。なお、図６（ａ）から図６（ｇ）の各々は、図１のＡ部（一点鎖線で囲まれた領域）の軸方向に沿った断面図である。
先ず、図６（ａ）に示すように、管状本体１０の基端部１０ｂにおいて、例えば、第２ルーメン２２を構成している部分における近位端を含む領域を選択的に除去する。これにより、管状本体１０において、例えば、第２ルーメン２２を構成している部分の近位端は、第１ルーメン２１を構成している部分の近位端よりも、先端側に配置されている状態となる。
次に、第１ルーメン２１及び第２ルーメン２２の各々に、それぞれ中芯２１０を挿入する。第１ルーメン２１に挿入されている中芯２１０の近位端部は、第１ルーメン２１の近位端側の開口を介して外部に露出（突出）しており、第２ルーメン２２に挿入されている中芯２１０の近位端部は、第２ルーメン２２の近位端側の開口を介して外部に露出（突出）している。そして、図６（ｂ）に示すように、第１ルーメン２１に挿入されている中芯２１０の近位端部に対して送液用枝管３１を外挿し、第２ルーメン２２に挿入されている中芯２１０の近位端部に対して吸引用枝管３２を外挿する。続いて、管状本体１０における第１ルーメン２１を構成している部分の近位端を、送液用枝管３１の遠位端と接続させ、管状本体１０における、第２ルーメン２２を構成している部分の近位端を、吸引用枝管３２の遠位端と接続させる。
続いて、図６（ｃ）に示すように、管状本体１０の基端部１０ｂと送液用枝管３１との繋ぎ目（境界部）と、管状本体１０の基端部１０ｂと吸引用枝管３２との繋ぎ目（境界部）と、をそれぞれ一体的に覆うように、基端部１０ｂ、送液用枝管３１及び吸引用枝管３２の各々に対して外挿する。第１チューブ３６の遠位端は、管状本体１０における第２ルーメン２２を構成している部分の近位端よりも遠位端側に配置され、第１チューブ３６の近位端は、送液用枝管３１の遠位端及び吸引用枝管３２の遠位端の各々よりも近位端側に配置される。
更に、図６（ｄ）に示すように、第１チューブ３６の遠位端部を選択的に熱収縮させることにより、当該遠位端部の内周面を管状本体１０の外周面に対して固定する。更に、第１チューブ３６の内周面と管状本体１０の外周面との間隙に接着剤２２０を注入する。ここで、第１チューブ３６の遠位端部が管状本体１０に対して固定されているため、接着剤２２０を第１チューブ３６の内周面と管状本体１０の外周面との間隙に良好に貯留させることができる。また、第１ルーメン２１及び第２ルーメン２２には、それぞれ中芯２１０が挿入されているので、第１ルーメン２１及び第２ルーメン２２の各々に接着剤２２０が流入してしまうことを抑制できる。同様に、送液用枝管３１及び吸引用枝管３２には、それぞれ中芯２１０が挿入されているので、送液用枝管３１及び吸引用枝管３２の各々の内腔に接着剤２２０が流入してしまうことを抑制できる。
次に、図６（ｅ）に示すように、第１チューブ３６の全体を熱収縮させることによって、第１チューブ３６を介して、送液用枝管３１及び吸引用枝管３２をそれぞれ管状本体１０の近位端に対して固定する。この際に、管状本体１０における第１ルーメン２１を構成している部分の近位端と、送液用枝管３１の遠位端とは、互いに液密に熱融着される。同様に、管状本体１０における、第２ルーメン２２を構成している部分の近位端と、吸引用枝管３２の遠位端とは、互いに液密に熱融着される。また、この状態において、第１チューブ３６の遠位端部の内周面は、管状本体１０の外周面に沿って配置されており、第１チューブ３６の近位端部の内周面は、送液用枝管３１及び吸引用枝管３２の各々の外周面に沿って配置されている。
続いて、図６（ｆ）に示すように、第１ルーメン２１及び送液用枝管３１に挿入されている中芯２１０を抜去するとともに、第２ルーメン２２及び送液用枝管３１に挿入されている中芯２１０を抜去する。そして、管状本体１０の基端部１０ｂと、送液用枝管３１と、吸引用枝管３２と、第１チューブ３６と、をそれぞれ一体的に覆うように、第１チューブ３６に対して第２チューブ３７を外挿する。この状態において、第２チューブ３７の遠位端は、第１チューブ３６の遠位端よりも遠位端側に配置され、第２チューブ３７の近位端は、第１チューブ３６の近位端よりも近位端側に配置される。
なお、中芯２１０を抜去するタイミングは、例えば、第２チューブ３７を熱収縮させた後であってもよい。
次に、図６（ｇ）に示すように、第２チューブ３７の全体を熱収縮させる。この状態において、第２チューブ３７の遠位端部は、第１チューブ３６の遠位端よりも遠位側に位置しているとともに、その内周面は管状本体１０の外周面に沿って配置されている。同様に、第２チューブ３７の近位端部は、第１チューブ３６の近位端よりも近位端側に位置しているとともに、送液用枝管３１及び吸引用枝管３２の各々の外周面に沿って配置されている。また、軸方向における第２チューブ３７の中央部（遠位端部及び近位端部を除いた部分）の内周面は、第１チューブ３６の外周面に沿って配置されている。
このようにして、送液用枝管３１及び吸引用枝管３２の各々を管状本体１０に対して連結している連結部３０を形成することができる。

ここで、第１チューブ３６は、例えば、透明な（可視光に対して透明な）樹脂材料によって構成されていることが好ましい。このようにすることにより、第１チューブ３６が、基端部１０ｂと、送液用枝管３１と、吸引用枝管３２と、第１チューブ３６と、をそれぞれ一体的に覆っている状態において、基端部１０ｂの近位端の位置と、送液用枝管３１の遠位端の位置と、吸引用枝管３２の遠位端の位置と、をそれぞれ容易に視認することができる。よって、管状本体１０における第１ルーメン２１を構成している部分の近位端が、送液用枝管３１の遠位端と接続されており、管状本体１０における第２ルーメン２２を構成している部分の近位端が、吸引用枝管３２の遠位端と接続されているかどうかを、容易に確認することができる。
また、第２チューブ３７は、例えば、不透明な（可視光に対して不透明な）樹脂材料によって構成されていることが好ましい。このようにすることにより、管状本体１０の基端部１０ｂと送液用枝管３１との繋ぎ目と、管状本体１０の基端部１０ｂと吸引用枝管３２との繋ぎ目と、第１チューブ３６と、をそれぞれ外部から視認できないようにすることができるので、連結部３０の外観が良好となる。

以下では、一例として、医療用吸引器具１００が膵液に含まれるＲＮＡの採取に用いられる例について説明する。
なお、予め内視鏡３００の挿入部３１０の少なくとも先端部は十二指腸の内部に留置されており、内視鏡３００の操作部３３０は生体の外部に配置されている状態から説明する。

先ず、医療用吸引器具１００の管状本体１０の先端部１０ａを、内視鏡３００のチャンネル３２０の基端側の開口３２０ｂから当該チャンネル３２０に挿入する。この際に、第３マーキング部４３が基端側の開口３２０ｂよりも先端側に位置する深さまで、管状本体１０をチャンネル３２０に挿入する。これにより、先端の周面吸引孔１４をチャンネル３２０の先端側の開口３２０ａから容易に露出（突出）させることができる。
次に、生理食塩水などの希釈用液体が充填された送液用シリンジ（不図示）を送液用コネクタ３１ａに装着する。術者は、送液用シリンジから送液用コネクタ３１ａに希釈用液体を注入する。注入された希釈用液体は、送液用枝管３１と第１ルーメン２１とを通って、吐液孔１３から十二指腸の内部に注入され、膵液を含む十二指腸内の体液と混合される。
続いて、吸引器具（不図示）を介して医療用吸引器具１００と接続されている吸引用シリンジ（不図示）による吸引、又は、吸引源（不図示）を稼働させると、希釈用液体と当該体液との混合液、すなわち吸引液体が吸引孔（周面吸引孔１４及び先端吸引孔１５）から、第２ルーメン２２と吸引用枝管３２とを通って、吸引器具の集液部（不図示）に吸引される。
このようにして、本実施形態に係る医療用吸引器具１００によれば、分泌された膵液の量や、膵液の粘度にかかわらず、十分な量の膵液を容易に吸引することができる。
なお、本実施形態の場合、吸引液体は、必ずしも希釈用液体を含んでいなくてもよい。また、吸引液体は、胆汁や十二指腸の分泌液を含んでいてもよい。また、希釈用液体と膵液との混合比率は特に限定されない。

ここで、内視鏡３００の挿入部３１０の先端部が、例えば、十二指腸の内壁面に向けて屈曲した状態となっており、管状本体１０の先端部１０ａが当該内壁面に対して略面直方向にチャンネル３２０の先端側の開口３２０ａから突出している場合がある。この場合、管状本体１０の先端面１２が当該内壁面によって閉塞されていたとしても、医療用吸引器具１００は管状本体１０の外周面に開口している周面吸引孔１４を介して吸引液体を吸引することができる。
また、内視鏡３００の挿入部３１０の先端部が、例えば、真っ直ぐな状態（屈曲していない状態）となっており、管状本体１０の先端部１０ａが十二指腸の内壁面の面方向に沿って先端側の開口３２０ａから突出している場合もある。この場合、第１周面吸引孔１４ａ又は第２周面吸引孔１４ｂのいずれかが当該内壁面によって閉塞されていたとしても、医療用吸引器具１００は管状本体１０の先端面１２に開口している先端吸引孔１５、及び、第１周面吸引孔１４ａ又は第２周面吸引孔１４ｂのいずれかを介して吸引液体を吸引することができる。
このように、本実施形態によれば、内視鏡３００の挿入部３１０の屈曲角度にかかわらず、十二指腸の内部から吸引液体を良好に吸引することができる。
更に、上述のように、周面吸引孔１４は、管状本体１０の長手方向における複数箇所にそれぞれ配置されているとともに、管状本体１０の周方向における複数箇所にそれぞれ配置されている。よって、例えば、医療用吸引器具１００とは別の処置器具が挿入部３１０に挿入されており、当該処置器具と干渉することによって、いずれかの吸引孔（周面吸引孔１４及び先端吸引孔１５）が閉塞されていたとしても、そのほかの吸引孔から良好に吸引液体を吸引することができる。

以上、図面を参照して各実施形態を説明したが、これらは本発明の例示であり、上記以外の様々な構成を採用することもできる。

例えば、上記においては、第２マーキング部４２から第３マーキング部４３までの管状本体１０の長さ寸法が、内視鏡３００のチャンネル３２０の長さ寸法と対応している例を説明したが、第１マーキング部４１から第３マーキング部４３までの管状本体１０の長さ寸法が、内視鏡３００のチャンネル３２０の長さ寸法と対応していてもよい。この場合、第３マーキング部４３が内視鏡３００のチャンネル３２０の基端側の開口３２０ｂよりも先端側に位置する深さまで管状本体１０を内視鏡に挿入すると、吐液孔１３及び各周面吸引孔１４の各々がチャンネル３２０の先端側の開口３２０ａから露出（突出）することとなる。

また、上記においては、第１ルーメン２１と連通している第１周面吸引孔１４ａが形成されており、閉塞部材１８が、第１ルーメン２１において、延出部１７に沿って延在する部分２１ａと、隔壁１６における延出部１７よりも基端側の領域に沿って延在する部分２１ｂと、を互いに分断している例を説明した。ただし、当該第１周面吸引孔１４ａを管状本体１０に形成しない場合、閉塞部材１８は、例えば、管状本体１０の先端の近傍まで充填されていてもよい。

本実施形態は以下の技術思想を包含する。
（１）長尺な管状本体を備え、
前記管状本体は、
互いに並列な配置でそれぞれ当該管状本体の長手方向に沿って形成されている送液用の第１ルーメン及び吸引用の第２ルーメンと、
当該管状本体の外周面に開口していて前記第１ルーメンの先端部から液体を吐出する吐液孔と、
前記吐液孔よりも先端側において当該管状本体の外周面に開口しているとともに前記第２ルーメンと連通している周面吸引孔と、
を有し、
前記第１ルーメン及び前記吐液孔を介した液体の吐出と、前記周面吸引孔及び前記第２ルーメンを介した液体の吸引と、が可能となっている医療用吸引器具。
（２）前記周面吸引孔は、前記管状本体の長手方向における複数箇所にそれぞれ配置されている（１）に記載の医療用吸引器具。
（３）前記周面吸引孔は、前記管状本体の周方向における複数箇所にそれぞれ配置されている（１）又は（２）に記載の医療用吸引器具。
（４）前記管状本体は、
前記第１ルーメンと前記第２ルーメンとを相互に仕切る隔壁と、
前記吐液孔よりも先端側において前記第１ルーメンの先端部に充填されていて当該第１ルーメンの先端部を閉塞している閉塞部材と、
を有し、
前記隔壁は、前記閉塞部材よりも先端側に延出している延出部を有し、
前記周面吸引孔には、前記延出部を間に挟んで互いに反対側に位置する第１周面吸引孔と第２周面吸引孔とが含まれ、
前記延出部には、前記第１ルーメンと前記第２ルーメンとを相互に連通させる連通孔が形成されており、
前記第１周面吸引孔は、前記第１ルーメンにおいて前記延出部に沿って延在する部分と前記連通孔とを介して、前記第２ルーメンにおいて前記延出部に沿って延在する部分に対して連通しており、
前記第２周面吸引孔は、前記第２ルーメンにおいて前記延出部に沿って延在する部分に対して直に連通している（３）に記載の医療用吸引器具。
（５）前記管状本体は、当該管状本体の先端面に開口している先端吸引孔を有し、前記先端吸引孔及び前記第２ルーメンを介した液体の吸引が可能となっている（１）から（４）のいずれか一項に記載の医療用吸引器具。
（６）前記第１ルーメン及び前記第２ルーメンの各々の内腔断面形状は、楕円を長軸方向において分割した半楕円形状である（１）から（５）のいずれか一項に記載の医療用吸引器具。
（７）前記管状本体には、前記吐液孔の配置領域を示す第１マーキング部が形成されている（１）から（６）のいずれか一項に記載の医療用吸引器具。
（８）前記第１マーキング部は、前記管状本体の外面に形成されているとともに、前記管状本体の周方向において前記吐液孔と対応する領域に選択的に配置されている（７）に記載の医療用吸引器具。
（９）前記管状本体の長手方向において、前記第１マーキング部の先端位置は、前記吐液孔の先端位置と一致しており、前記第１マーキング部の基端位置は、前記吐液孔の基端位置よりも基端側に位置している（７）又は（８）に記載の医療用吸引器具。
（１０）前記管状本体には、前記周面吸引孔の配置領域を示す第２マーキング部が形成されている（１）から（９）のいずれか一項に記載の医療用吸引器具。
（１１）当該医療用吸引器具は、内視鏡のチャンネルに挿通して用いられるものであり、
前記管状本体には、前記第１マーキング部よりも基端側に、第３マーキング部が形成されており、
前記第２マーキング部から前記第３マーキング部までの前記管状本体の長さ寸法は、前記内視鏡の前記チャンネルの長さ寸法と対応している（１０）に記載の医療用吸引器具。

１０ 管状本体
１０ａ 先端部
１０ｂ 基端部
１１ 開口部
１２ 先端面
１３ 吐液孔
１４ 周面吸引孔
１４ａ 第１周面吸引孔
１４ｂ 第２周面吸引孔
１５ 先端吸引孔
１５ａ 第１先端吸引孔
１５ｂ 第２先端吸引孔
１６ 隔壁
１７ 延出部
１７ａ 連通孔
１８ 閉塞部材
１９ 周壁部
１９ａ 第１周壁部
１９ｂ 第２周壁部
２１ 第１ルーメン
２１ａ 第１ルーメンにおいて延出部に沿って延在する部分
２１ｂ 隔壁における延出部よりも基端側の領域に沿って延在する部分
２２ 第２ルーメン
２２ａ 第２ルーメンにおいて延出部に沿って延在する部分
３０ 連結部
３１ 送液用枝管
３１ａ 送液用コネクタ
３２ 吸引用枝管
３２ａ 吸引用コネクタ
３６ 第１チューブ
３７ 第２チューブ
４１ 第１マーキング部
４２ 第２マーキング部
４３ 第３マーキング部
１００ 医療用吸引器具
２１０ 中芯
２２０ 接着剤
３００ 内視鏡
３１０ 挿入部
３１０ａ ルーメン
３２０ チャンネル
３２０ａ 先端側の開口
３２０ｂ 基端側の開口
３３０ 操作部
３３０ａ 貫通孔

Claims (11)

1. 長尺な管状本体を備え、
   前記管状本体は、
   互いに並列な配置でそれぞれ当該管状本体の長手方向に沿って形成されている送液用の第１ルーメン及び吸引用の第２ルーメンと、
   当該管状本体の外周面に開口していて前記第１ルーメンの先端部から液体を吐出する吐液孔と、
   前記吐液孔よりも先端側において当該管状本体の外周面に開口しているとともに前記第２ルーメンと連通している周面吸引孔と、
   を有し、
   前記第１ルーメン及び前記吐液孔を介した液体の吐出と、前記周面吸引孔及び前記第２ルーメンを介した液体の吸引と、が可能となっている医療用吸引器具。
2. 前記周面吸引孔は、前記管状本体の長手方向における複数箇所にそれぞれ配置されている請求項１に記載の医療用吸引器具。
3. 前記周面吸引孔は、前記管状本体の周方向における複数箇所にそれぞれ配置されている請求項１又は２に記載の医療用吸引器具。
4. 前記管状本体は、
   前記第１ルーメンと前記第２ルーメンとを相互に仕切る隔壁と、
   前記吐液孔よりも先端側において前記第１ルーメンの先端部に充填されていて当該第１ルーメンの先端部を閉塞している閉塞部材と、
   を有し、
   前記隔壁は、前記閉塞部材よりも先端側に延出している延出部を有し、
   前記周面吸引孔には、前記延出部を間に挟んで互いに反対側に位置する第１周面吸引孔と第２周面吸引孔とが含まれ、
   前記延出部には、前記第１ルーメンと前記第２ルーメンとを相互に連通させる連通孔が形成されており、
   前記第１周面吸引孔は、前記第１ルーメンにおいて前記延出部に沿って延在する部分と前記連通孔とを介して、前記第２ルーメンにおいて前記延出部に沿って延在する部分に対して連通しており、
   前記第２周面吸引孔は、前記第２ルーメンにおいて前記延出部に沿って延在する部分に対して直に連通している請求項３に記載の医療用吸引器具。
5. 前記管状本体は、当該管状本体の先端面に開口している先端吸引孔を有し、前記先端吸引孔及び前記第２ルーメンを介した液体の吸引が可能となっている請求項１から４のいずれか一項に記載の医療用吸引器具。
6. 前記第１ルーメン及び前記第２ルーメンの各々の内腔断面形状は、楕円を長軸方向において分割した半楕円形状である請求項１から５のいずれか一項に記載の医療用吸引器具。
7. 前記管状本体には、前記吐液孔の配置領域を示す第１マーキング部が形成されている請求項１から６のいずれか一項に記載の医療用吸引器具。
8. 前記第１マーキング部は、前記管状本体の外面に形成されているとともに、前記管状本体の周方向において前記吐液孔と対応する領域に選択的に配置されている請求項７に記載の医療用吸引器具。
9. 前記管状本体の長手方向において、前記第１マーキング部の先端位置は、前記吐液孔の先端位置と一致しており、前記第１マーキング部の基端位置は、前記吐液孔の基端位置よりも基端側に位置している請求項７又は８に記載の医療用吸引器具。
10. 前記管状本体には、前記周面吸引孔の配置領域を示す第２マーキング部が形成されている請求項１から９のいずれか一項に記載の医療用吸引器具。
11. 当該医療用吸引器具は、内視鏡のチャンネルに挿通して用いられるものであり、
    前記管状本体には、前記第１マーキング部よりも基端側に、第３マーキング部が形成されており、
    前記第２マーキング部から前記第３マーキング部までの前記管状本体の長さ寸法は、前記内視鏡の前記チャンネルの長さ寸法と対応している請求項１０に記載の医療用吸引器具。

Images