JP2022069610A - 表示方法、検体分析装置およびプログラム - Google Patents

Abstract

【課題】検体分析装置の試薬の管理を行う操作者の負担を軽減する表示方法を提供する。【解決手段】本発明の一態様に係る表示方法は、試薬を用いて検体の分析を行う検体分析装置（３０）における表示方法であって、検体分析装置に配置された複数の試薬に対応する複数のアイコンを含む表示画面を表示する第１表示工程と、前記表示画面のモードを少なくとも第１モードおよび第２モードの間で切り替えるモード切替工程と、前記第１モードにおいて、前記表示画面に表示されたアイコンが選択された場合、選択されたアイコンを他のアイコンと異なる態様で表示する第２表示工程と、前記第２モードにおいて、前記表示画面に表示されたアイコンが選択された場合、選択されたアイコンおよび選択されたアイコンに関連する少なくとも１つの関連アイコンを、他のアイコンと異なる態様で表示する第３表示工程と、を含む。【選択図】図４

Description

本発明は、複数の試薬を用いて検体を分析する検体分析装置における表示方法などに関する。

従来、検体毎に設定された測定項目を自動で測定する機能を有する検体分析装置が知られている。このような検体分析装置は、各測定項目の測定に用いられる試薬などの消耗品を筐体内に保持し、これらを用いて、分析対象となる検体毎に、所定の測定項目を自動で測定する。例えば、検体分析装置は、以下の（１）～（４）の工程を、分析対象となる検体を順次交換しながら自動で行うことが可能である。（１）キュベットに検体を分注する工程、（２）測定項目に応じた試薬を試薬容器から取り出して検体と混合し測定試料を調製する工程、（３）各測定項目についての測定を行う工程、（４）測定結果に基づく分析を行う工程。このような検体分析装置は、多数の検体の分析を、連続して行う場合に大変便利である。

しかし、多数の検体の分析を連続して行う場合、連続分析の開始前に、検体数、および測定項目数に対して十分な数量のキュベットおよび試薬などの消耗品が検体分析装置によって保持されていなければならない。検体分析装置が保持している消耗品の数量が不足している場合、検体の分析が途中で停止したり、検体分析装置の故障の原因となったりするおそれがある。

そこで、検体分析装置に保持されている試薬の管理が適切になされるように、装置に配置されている試薬に対応するアイコンを含む表示画面を、表示部に表示するものがある。そして、この表示画面には、検体の分析に用いられる試薬の状態および測定項目などの情報が表示される。

このような表示画面として、例えば、特許文献１に開示されているものが挙げられる。特許文献１には、検体分析装置に保持されている試薬に対応するマークＭを表示する試薬配置表示領域Ａと、試薬に対する操作を表示する操作手段表示領域Ｂとが含まれる表示画面が開示されている（図２４を参照）。この表示画面では、試薬配置表示領域Ａから試薬に対応するマークＭを選択した状態で、捜査手段表示領域Ｂに含まれるいずれかのボタンを選択すると、当該試薬に対して所定の操作が行われる。例えば、試薬を交換したり、新たに試薬を追加したりすることができる。

特開２００９－０３６５１３号公報

検体分析装置に適宜補充すればよいキュベットなどの管理とは異なり、試薬の管理は複雑で煩わしい作業および所定の操作などが必要であり、検体分析装置の操作者の負担となり得る。例えば、１検体の分析にて消費される量は試薬毎に異なるため、分析開始前の各試薬の残量確認は不可欠である。さらに、検体の分析に用いられる試薬はロット毎に使用期限も異なるため、信頼性の高い分析結果を得るためには各試薬の使用期限を適切に管理することも必要である。

より具体的には、試薬の残量が連続分析において使用される量よりも少ない場合、操作者は、試薬毎に交換や追加を行う必要がある。残量が不明である試薬があれば、操作者は当該試薬の残量の測定を行うよう装置に指示する必要がある。未登録のロットの試薬に対しては、操作者は試薬毎に使用期限など登録すべき情報の入力を行う必要がある。試薬容器のバーコード情報の読み取りに失敗した試薬がある場合には、操作者は、バーコード情報の再読み込みを装置に指示するか、手動によって情報入力を行う必要がある。

このような所定の操作を行う際、特許文献１に開示されている表示画面では、１つのマークごとに所定の操作を行わなければならなかった。つまり、１つの試薬毎に、所定の操作を行うよう、操作者が入力する必要があった。この方法は確実であるが、２つ以上の試薬に対して所定の操作を行いたい場合には、手数が多くなってしまい、操作者の負担を軽減するという点では改善の余地が残されていた。

本発明は、前記のような課題を解決するために成されたものであり、その目的の一つは、検体分析装置の試薬の管理を行う操作者の負担を軽減する表示方法を提供することにある。

前記の課題を解決するために、本発明の一態様に係る表示方法は、試薬を用いて検体の分析を行う検体分析装置（３０）における表示方法であって、検体分析装置（３０）に配置された複数の試薬に対応する複数のアイコン（７００）を含む表示画面を表示する第１表示工程と、前記表示画面のモードを少なくとも第１モードおよび第２モードの間で切り替えるモード切替工程と、前記第１モードにおいて、前記表示画面に表示されたアイコン（７００）が選択された場合、選択されたアイコン（７００（Ａ１－１０））を他のアイコン（７００）と異なる態様で表示する第２表示工程と、前記第２モードにおいて、前記表示画面に表示されたアイコン（７００）が選択された場合、選択されたアイコン（７００（Ａ１－１０））および選択されたアイコン（７００（Ａ１－１０））に関連する少なくとも１つの関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））を、他のアイコン（７００）と異なる態様で表示する第３表示工程と、を含む。

前記第３表示工程では、選択されたアイコン（７００（Ａ１－１０））および少なくとも１つの関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））を、他のアイコン（７００）と色または明度を変えて表示してもよい。

前記第３表示工程では、選択されたアイコン（７００（Ａ１－１０））と少なくとも１つの関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））とを、それぞれ異なる態様で表示してもよい。

前記第３表示工程では、少なくとも１つの関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））を選択可能に表示してもよい。

前記第３表示工程において、選択されたアイコン（７００（Ａ１－１０））に対応する試薬、および、少なくとも１つの関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））に対応する試薬は、同一の測定項目に対応していてもよい。

前記第３表示工程において、選択されたアイコン（７００（Ａ１－１０））に対応する試薬、および、少なくとも１つの関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））に対応する試薬は、試薬残量に関して共通した状態にあってもよい。

前記表示画面は、前記表示画面のモードを切り替えるためのモード切替部（６８０）を含み、前記モード切替工程では、モード切替部（６８０）の操作に応じて、前記表示画面のモードを切り替えてもよい。

前記第２表示工程および前記第３表示工程において選択されたアイコン（７００（Ａ１－１０））に対応する試薬に関する操作を受け付ける操作受付工程をさらに含んでもよい。

前記操作が、（ｉ）選択されたアイコン（７００（Ａ１－１０））に対応する試薬の残量の測定、（ｉｉ）選択されたアイコン（７００（Ａ１－１０））に対応する試薬に関する試薬情報の編集、または（ｉｉｉ）選択されたアイコン（７００（Ａ１－１０））に対応する試薬に関する試薬情報の取得、を含んでもよい。

前記表示画面は、複数のアイコン（７００）を表示する試薬配置表示領域（６１０）と、前記複数の試薬と異なる消耗品に関する情報を表示する消耗品情報表示領域（６３０）とを含み、試薬配置表示領域（６１０）と消耗品情報表示領域（６３０）とは、前記表示画面内でそれぞれ異なる領域に設けられていてもよい。

消耗品情報表示領域（６３０）は、少なくとも、貯留されているキュベットの量に関する情報および廃棄されたキュベットの量に関する情報を表示してもよい。

アイコン（７００）は、アイコン（７００）に対応する試薬の使用順、精度管理警告、または検量線警告を表示してもよい。

本発明の他の態様に係る検体分析装置（３０）は、試薬を用いて検体の分析を行う検体分析装置（３０）であって、試薬が収容された複数の試薬容器（４４２）を保持する複数の保持部（４４１）と、複数の保持部（４４１）に対応する複数のアイコン（７００）を含む表示画面が表示される表示部（３３ｃ）と、前記表示画面に表示された前記アイコン（７００）の選択操作、および、前記表示画面のモードの切替操作を受け付ける入力部（３３ｄ）と、制御部（分析制御部３３ａ、表示制御部５１）であって、前記表示画面のモードを少なくとも第１モードおよび第２モードの間で切り替え、第１モードにおいて前記表示画面に表示されたアイコン（７００）の選択を受け付けた場合、選択されたアイコン（７００（Ａ１－１０））を他のアイコン（７００）と異なる態様で表示し、第２モードにおいて前記表示画面に表示されたアイコン（７００）の選択を受け付けた場合、選択されたアイコン（７００（Ａ１－１０））および選択されたアイコン（７００（Ａ１－１０））に関連する少なくとも１つの関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））を、他のアイコン（７００）と異なる態様で表示する制御部（分析制御部３３ａ、表示制御部５１）と、を含む。

本発明の他の態様に係るプログラムは、検体分析装置（３０）に配置された複数の試薬に対応する複数のアイコン（７００）を含む表示画面を表示する処理と、前記表示画面のモードを少なくとも第１モードおよび第２モードの間で切り替える処理と、前記第１モードにおいて、前記表示画面に表示されたアイコン（７００）の選択を受け付けた場合、選択されたアイコン（７００（Ａ１－１０））を他のアイコン（７００）と異なる態様で表示する処理と、前記第２モードにおいて、前記表示画面に表示されたアイコン（７００）の選択を受け付けた場合、選択されたアイコン（７００（Ａ１－１０））および選択されたアイコン（７００（Ａ１－１０））に関連する少なくとも１つの関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））を、他のアイコン（７００）と異なる態様で表示する処理と、をコンピュータに実行させる。

本発明の他の態様に係る表示方法は、試薬を用いて検体の分析を行う検体分析装置（３０）における表示方法であって、検体分析装置（３０）に配置された複数の試薬に対応する複数のアイコン（７００）を含む表示画面を表示する表示工程と、前記表示画面に表示されたアイコン（７００）の選択モードを、単一のアイコン（７００）を選択するための第１モードおよび複数のアイコン（７００）を選択するための第２モードの間で切り替えるモード切替工程と、アイコン（７００）を選択する操作を受け付けるアイコン選択工程と、を含み、前記第１モードと前記第２モードとでは、選択操作の対象となったアイコン（７００）に関連する関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））の状態が異なる。

前記第１モードと前記第２モードとで、関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））の表示態様が異なってもよい。

前記第１モードと前記第２モードとで、関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））の選択可否が異なってもよい。

本発明の他の態様に係る検体分析装置（３０）は、試薬を用いて検体の分析を行う検体分析装置（３０）であって、試薬が収容された複数の試薬容器を保持する複数の保持部（４４１）と、複数の保持部（４４１）に対応する複数のアイコン（７００）を含む表示画面が表示される表示部（３３ｃ）と、前記表示画面に表示されたアイコン（７００）の選択操作、および、前記表示画面に表示されたアイコン（７００）の選択モードの切替操作を受け付ける入力部（３３ｄ）と、制御部（分析制御部３３ａ、表示制御部５１）であって、前記表示画面に表示されたアイコン（７００）の選択モードを、単一のアイコン（７００）を選択するための第１モードおよび複数のアイコン（７００）を選択するための第２モードの間で切り替え、アイコン（７００）を選択する操作を受け付ける、制御部（分析制御部３３ａ、表示制御部５１）と、を含み、制御部（分析制御部３３ａ、表示制御部５１）は、前記第１モードと前記第２モードとで、選択操作の対象となったアイコン（７００（Ａ１－１０））に関連する関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））の状態が異なるように、前記表示画面における前記関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））の表示および／または前記関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））に対する選択操作への応答を制御する。

本発明の他の態様に係るプログラムは、検体分析装置（３０）に配置された複数の試薬に対応する複数のアイコン（７００）を含む表示画面を表示する処理と、前記表示画面に表示されたアイコン（７００）の選択モードを、単一のアイコン（７００）を選択するための第１モードおよび複数のアイコン（７００）を選択するための第２モードの間で切り替える処理と、アイコン（７００）を選択する操作を受け付ける処理と、をコンピュータに実行させるプログラムであって、前記第１モードと前記第２モードとでは、選択操作の対象となったアイコン（７００（Ａ１－１０））に関連する関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））の状態が異なる。

本発明によれば、検体分析装置の試薬の管理を行う操作者の負担を軽減する表示方法が提供される。

本発明の一実施形態に係る検体分析装置の、要部構成を示すブロック図である。 本発明の一実施形態に係る検体分析装置の、測定部を模式的に表す上面図である 本発明の一実施形態に係る表示方法に関わる各部を表すブロック図である。 本発明の一実施形態に係る表示方法における処理の流れを表すフローチャートである。 試薬情報データベースの構成の一例を示す図である。 試薬容器ラックに試薬容器が保持された状態を示す斜視図である。 バーコード情報の読み取りステップにおける処理の流れを表すフローチャートである。 （ａ）～（ｌ）は、アイコンに含まれる試薬情報の一例を表す図である。 試薬情報をカテゴリにより分類した例を示す表である。 本発明の一実施形態に係る検体分析装置の、試薬管理画面の構成例を示す図である。 （ａ）～（ｃ）は、実施形態１における表示画面の遷移図である。 （ａ）～（ｂ）は、参考例における表示画面の遷移図である。 （ａ）～（ｂ）は、実施形態２における表示画面の遷移図である。 （ａ）～（ｂ）は、実施形態３における表示画面の遷移図である。 変形例１における表示画面の遷移図である。 変形例２における表示画面の遷移図である。 変形例３－１における表示画面の遷移図である。 変形例３－２における表示画面の遷移図である。 本発明の一実施形態に係る表示方法における、所定の操作の例を示すフローチャートである。本図では、所定の操作として、試薬の残量測定を採用している。 試薬容器内の試薬の液面の高さを算出する様子を、模式的に表した図である。 本発明の一実施形態に係る表示方法における、所定の操作の他の例を示すフローチャートである。本図では、所定の操作として、試薬情報の一括編集を採用している。 試薬情報編集領域の構成の一例を示す図である。 本発明の一実施形態に係る表示方法における、所定の操作のさらに他の例を示すフローチャートである。本図では、所定の操作として、試薬情報の復元を採用している。 従来技術における試薬モニター情報の表示画面を表す図である。

以下、本発明の一実施形態について、図面に基づいて説明する。

まず、図１、２を参照して、本発明の一実施形態に係る検体分析装置３０の構造を説明する。図１に示すように、検体分析装置３０は、測定部３２と、分析部３３と、を備える。

測定部３２は、測定制御部３２ａと、測定記憶部３２ｂと、図２に示す各種の機構部と、を備える。測定制御部３２ａは、例えば、ＣＰＵである。測定記憶部３２ｂは、例えば、ＲＯＭ、ＲＡＭ、ハードディスクである。測定制御部３２ａは、測定記憶部３２ｂに記憶されたプログラムやデータに従って、測定部３２内の各部を制御する。測定制御部３２ａは、例えば検体の血液凝固分析に必要な測定を行い、測定結果を分析部３３に送る。

分析部３３は、分析制御部３３ａと、分析記憶部３３ｂと、表示部３３ｃと、入力部３３ｄと、を備える。分析制御部３３ａは、例えば、ＣＰＵである。分析記憶部３３ｂは、例えば、ＲＯＭ、ＲＡＭ、ハードディスクである。分析制御部３３ａは、分析記憶部３３ｂに記憶されたプログラムやデータに従って、分析部３３内の各部と、測定部３２とを制御する。表示部３３ｃは、例えば、液晶ディスプレイである。入力部３３ｄは、例えば、マウスやキーボードである。表示部３３ｃと入力部３３ｄは、タッチパネル式のディスプレイなどにより一体的に構成されてもよい。

ここで、分析制御部３３ａは、ハードウェアによって実現してもよい（例えば、集積回路などに形成された論理回路を用いて）。あるいは、分析制御部３３ａは、ソフトウェアによって実現してもよい（例えば、１つ以上のプロセッサと、コンピュータに各機能を実現させるプログラムを記憶したコンピュータ読み取り可能な記録媒体と、を備える装置を用いて）。

分析制御部３３ａは、測定部３２から受け取った測定結果に基づいて、例えば検体の血液凝固分析を行う。この場合、分析制御部３３ａは、ＰＴ、ＡＰＴＴ、Ｆｂｇ、外因系凝固因子、内因系凝固因子、凝固第XIII因子、ＨｐＴ、ＴＴＯ、ＦＤＰ、Ｄダイマー、ＰＩＣ、ＦＭ、ATIII、Ｐｌｇ、ＡＰＬ、ＰＣ、ＶＷＦ：Ａｇ、ＶＷＦ：ＲＣｏ、ＡＤＰ、コラーゲン、エピネフリンなどの測定項目について分析を行う。

図２に示すように、測定部３２は、搬送部３１の後方に配置されている。一実施形態において、測定部３２は、血液凝固分析に必要な測定を行う。この場合、検体容器２０に収容されている検体は、血漿である。

なお、検体容器２０に検体として収容される液体は、血漿に限らない。すなわち、検体容器２０に収容される検体は、血漿に限らず、全血、血清、尿、リンパ液、体腔液などでもよい。例えば、検体に対して測定部３２で血球検査に関する測定が行われる場合、検体は全血とされうる。例えば、検体に対して測定部３２で血液凝固検査、免疫検査、または生化学検査に関する測定が行われる場合、検体は血漿とされうる。例えば、検体に対して測定部３２で免疫検査または生化学検査に関する測定が行われる場合、検体は血清とされうる。

測定部３２は、検体分注部４１０と、反応容器テーブル４２０と、加温テーブル４３０と、試薬テーブル４４０と、試薬分注部４５０、４６０と、移送部４７０と、検出部４８０と、検体分注部４９０と、を備える。

検体分注部４１０は、吸引部４１１と、アーム４１２と、機構部４１３と、を備える。検体分注部４１０は、検体ラック１０にセットされ、吸引位置３０１に位置付けられている検体容器２０から、吸引部４１１を介して検体を吸引する。その後、検体分注部４１０は、吸引した検体を反応容器テーブル４２０の保持孔４２１に保持されている反応容器４２２に吐出する。

検体分注部４９０は、検体分注部４１０と同様、吸引部４９１と、アーム４９２と、機構部４９３と、を備える。吸引部４９１は、アーム４９２の先端に設置されている。吸引部４９１は、ノズルにより構成される。機構部４９３は、アーム４９２を周方向に回転させるとともに上下方向に移動させるよう構成されている。これにより、吸引部４９１が周方向および上下方向に移動可能となる。

検体分注部４９０は、検体ラック１０にセットされ、ラック搬送部４２上の吸引位置３０２に位置付けられている検体容器２０に対して、吸引部４９１を上側から下降させて検体容器２０に挿入する。そして、検体分注部４９０は、吸引部４９１を介して検体容器２０から検体を吸引し、吸引した検体を反応容器テーブル４２０の保持孔４２１に保持された反応容器４２２に吐出する。

反応容器テーブル４２０は、平面視においてリング形状を有し、試薬テーブル４４０の外側に配置されている。反応容器テーブル４２０は、周方向に回転可能に構成されている。反応容器テーブル４２０は、反応容器４２２を保持するための複数の保持孔４２１を有する。

加温テーブル４３０は、反応容器４２２を保持するための複数の保持孔４３１と、反応容器４２２を移送するための移送部４３２と、を備える。加温テーブル４３０は、平面視において円形の輪郭を有し、周方向に回転可能に構成されている。加温テーブル４３０は、保持孔４３１にセットされた反応容器４２２を３７℃に加温する。

反応容器テーブル４２０に保持された反応容器４２２に検体が吐出されると、反応容器テーブル４２０が回転され、検体を収容する反応容器４２２が加温テーブル４３０の近傍まで移送される。そして、加温テーブル４３０の移送部４３２が、この反応容器４２２を把持して、加温テーブル４３０の保持孔４３１にセットする。

試薬テーブル４４０には複数の保持部４４１が設けられている。保持部４４１には、血液凝固分析に必要な測定に使用する試薬を収容した試薬容器４４２を保持させることができる。つまり、試薬テーブル４４０には、複数の試薬容器４４２を保持させることができる。試薬テーブル４４０は周方向に回転可能に構成されている。試薬テーブル４４０には、測定項目の測定において用いる試薬を収容した試薬容器４４２が複数設置される。

試薬分注部４５０は、ノズル４５１と機構部４５２を備える。機構部４５２は、試薬テーブル４４０を横切るようにノズル４５１を水平方向に移動させるとともに、ノズル４５１を上下方向に移動させるよう構成されている。同様に、試薬分注部４６０は、ノズル４６１と機構部４６２を備える。機構部４６２は、試薬テーブル４４０を横切るようにノズル４６１を水平方向に移動させるとともに、ノズル４６１を上下方向に移動させるよう構成されている。試薬分注部４５０、４６０は、測定部３２の筐体上面の下側に設置されている。

試薬分注部４５０、４６０は、加温テーブル４３０で加温された反応容器４２２に試薬を分注する。試薬の分注の際は、移送部４３２または移送部４７０が、加温テーブル４３０の保持孔４３１から反応容器４２２を取り出し、加温テーブル４３０近傍の所定位置に位置付ける。そして、試薬分注部４５０、４６０が、試薬容器４４２からノズル４５１、４６１を介して試薬を吸引し、吸引した試薬を反応容器４２２に吐出する。これにより、検体に試薬が混合され、測定試料が調製される。その後、移送部４７０は、反応容器４２２を検出部４８０の保持孔４８１にセットする。

検出部４８０の測定原理は、例えば、凝固法、合成基質法、免疫比濁法、凝集法、などである。検出部４８０は、複数の保持孔４８１を備える。検出部４８０は、保持孔４８１にセットされた反応容器４２２に対して光を照射し、測定試料を透過した光を受光して、受光強度に応じた信号を出力する。測定部３２の測定制御部３２ａは、検出部４８０から出力される信号を測定結果として記憶するとともに、測定結果を分析部３３に送る。

〔表示方法に関わる各部〕
次に、図３を参照しながら、本発明の一実施形態に係る表示方法に関わる各部を説明する。

図３において、測定部３２には、バーコードリーダ３２ｃが備わっている（測定制御部３２ａについては、前述の通りなので説明を省略する）。また、測定制御部３２ａには、バーコード読取部４１が含まれている。バーコード読取部４１は、バーコードリーダ３２ｃがバーコードから読み取った情報を受け取り、各部へと送る。

分析制御部３３ａには、表示制御部５１、関連アイコン抽出部５２、アイコン生成部５４が含まれている。

表示制御部５１は、各部から表示画面の生成に必要なデータを受け取り、表示部３３ｃに表示画面を表示させる。関連アイコン抽出部５２は、入力部３３ｄを介した１つのアイコン７００を選択する入力に基づいて、当該１つのアイコン７００に関連するアイコン７００に該当するアイコン７００を抽出する。アイコン生成部５４は、分析記憶部３３ｂに格納されている試薬情報データベース３６を参照して、受け取ったバーコード情報に対応する試薬情報を取得し、当該試薬情報を含むアイコン７００を生成する。

なお、上述した測定制御部３２ａおよび分析制御部３３ａの要部構成は一例であり、両制御部は、ハードウェア（例えば、集積回路などに形成された論理回路）によって実現してもよいし、ソフトウェア（例えば、１つ以上のプロセッサと、コンピュータに各機能を実現させるプログラムを記憶したコンピュータ読み取り可能な記録媒体と、を備える装置）によって実現してもよい。

次に、図４を参照しながら、本発明の一実施形態に係る表示方法を実行する際の、処理の流れについて説明する。

Ｓ１０では、検体分析装置３０の電源がＯＮにされる。これによって、検体分析装置３０が起動する。

Ｓ２０では、測定部３２では、バーコード情報の読み取りが行われる。具体的には、バーコードリーダ３２ｃが、試薬容器４４２または試薬容器ラック４４０ａに備わっているバーコードを読み取る。読み取ったバーコード情報は、分析部３３に送られる。ステップＳ２０の詳細については、項目を改めて後述する。

Ｓ３０では、表示部３３ｃにアイコンが表示される。具体的には、アイコン生成部５４が、試薬情報データベース３６から試薬情報を読み出し、アイコンを生成する。このとき、アイコン生成部は、試薬テーブル４４０に保持されている試薬のそれぞれについて、アイコンを生成する。生成されたアイコンは表示制御部５１に送られ、表示部３３ｃに表示される。

ここで、試薬情報データベース３６は、リレーショナルデータベースであり、ホルダ番号、試薬名、ロット番号、残量、残り使用可能回数、セット日、セット時刻などのフィールドを備えている（図５を参照）。以下の記載において、「試薬」とは、試薬容器４４２および試薬容器４４２に収容されている試薬を指すものとする。ホルダ番号とは、試薬を保持する保持部４４１の各々に割り当てられた番号である。各レコードは、試薬テーブル４４０に配置されている複数の試薬のうちの、１つの試薬に対応している。

Ｓ４０では、表示部３３ｃに表示されているアイコンの中から、複数のアイコン７００を選択する操作が、入力部３３ｄを介して受け付けられる。一実施形態において、前記操作は、１つのアイコン７００を選択することである。この場合、関連アイコン抽出部５２は、選択された１つのアイコン７００と関連するアイコン７００を抽出し、表示制御部５１に送る。表示制御部５１は、選択された１つのアイコン７００と、当該１つのアイコンと関連するアイコン７００を、他のアイコン７００とは判別可能な態様で、表示部３３ｃに表示させる。異なる態様の例としては、例えば、アイコン７００の色を変える、アイコン７００の明度を変える、アイコン７００の形状を変える、などが挙げられる。

Ｓ５０では、所定の操作を行わせる入力が、入力部３３ｄを介して受け付けられる。この操作入力は分析制御部３３ａによって処理されてもよい。あるいは、測定部３２へ送られた後、測定制御部３２ａによって処理されてもよい。所定の操作の結果、試薬情報はＳ３０の時点から変化したものとなる。例えば、試薬情報が新たに入力されてもよいし、試薬が補充されてもよい。

Ｓ６０では、Ｓ５０の段階で変化した試薬情報を、試薬情報データベース３６に書き込む。これにより、試薬情報データベース３６に含まれる試薬情報は、最新のものとなる。その後、Ｓ３０と同様の処理によって、更新された試薬情報を含むアイコンが、表示部３３ｃに表示される。

Ｓ７０では、検体分析装置３０の電源がＯＦＦにされる。これによって、検体分析装置３０は稼働を終了する。

〔バーコード情報の読み取りステップ〕
図６、７を参照しながら、バーコード情報の読み取りステップ（Ｓ２０）の処理について説明する。Ｓ２０では、試薬容器４４２または試薬容器ラック４４０ａに設けられているバーコードが読み取られる。

図６は、試薬容器ラック４４０ａを示す斜視図である。試薬容器ラック４４０ａは、試薬テーブル４４０に複数配置されている。試薬容器ラック４４０ａには、保持部４４１が設けられており、保持部４４１に試薬容器４４２を保持させることができる（右側の保持部４４１を参照）。保持部４４１の内径を異ならせて試薬容器ラック４４０ａを設計したり、保持部４４１にアダプタ（図示せず）を取り付けたりすれば、様々な大きさの試薬容器４４２を保持部４４１に保持させることができる。

ここで、試薬容器４４２には、バーコードＡが設けられている。また、保持部４４１の外側面の前面側にはバーコードＢが設けられており、保持部４４１の内側面にはバーコードＣが設けられている。

バーコードＡには、試薬容器４４２に収容されている試薬の詳細情報（試薬名、試薬容器の種類、ロット番号、試薬の有効期限などの情報）が含まれている。バーコードＢには、保持部４４１の各々の位置を識別するための位置情報（ホルダ番号）が含まれている。バーコードＣには、保持されている試薬容器４４２が存在しない旨を示す情報が含まれている。

図７は、バーコード情報の読み取りステップ（Ｓ２０）における処理の流れを表すフローチャートである。Ｓ２１では、バーコード情報の読み取りに関係する各種部材（バーコードリーダ３２ｃなど）の状態が確認される。

Ｓ２２では、試薬容器４４２のバーコードが読み取られる。具体的には、バーコードリーダ３２ｃが、試薬容器４４２または試薬容器ラック４４０ａに備わっているバーコードを順に読み取ってゆく。図３の例では、まず、右側のバーコードＢが読み取られ、次いでバーコードＡが読み取られる。これによって、右側の保持部４４１と、試薬容器４４２に収容されている試薬の詳細情報とが関連付けられる。次に、左側のバーコードＢが読み取られ、次いでバーコードＣが読み取られる。これによって、左側の保持部４４１と、「試薬容器なし」を表す情報とが関連付けられる。

Ｓ２３では、バーコード情報の読み取りに失敗した保持部４４１があるかどうかが判定される。具体的には、バーコードリーダ３２ｃがバーコードＢを読み取った後、バーコードＡまたはバーコードＣのいずれも読み取らなかった場合がないかが判定される。例えば、試薬容器４４２が横を向いている場合は、バーコードＡもバーコードＣも読み取れないので、Ｓ２３の判定がＹＥＳとなる。判定がＮＯの場合はＳ２４へ、ＹＥＳの場合はＳ２５へ移行する。

Ｓ２４では、試薬情報データベースを参照して、バーコード情報に関連付けられている試薬情報が取得される。具体的には、バーコード読取部４１は、取得したバーコード情報をアイコン生成部５４に送る。アイコン生成部５４は、分析記憶部３３ｂに格納されている試薬情報データベース３６を参照して、受け取ったバーコード情報に対応する試薬情報を取得する。

Ｓ２５では、試薬テーブル４４０を回転させ、読み取りに失敗した保持部４４１を含む試薬容器ラック４４０ａを、当該試薬容器４４２が交換可能な位置に移動させる。これによって操作者は、バーコード情報の読み取りに失敗した保持部４４１に保持されている試薬容器４４２を交換したり、試薬容器４４２の向きを変えたりすることができる。

Ｓ２６では、試薬容器４４２の交換が受け付けられる。このステップは、例えば、試薬テーブル４４０の蓋（図示せず）を閉めることがトリガとなりうる。Ｓ２６の後、処理は再びＳ２２に戻り、再度バーコードの読み取りが行われることになる。

なお、Ｓ２３においてＹＥＳであった場合、Ｓ２５に移行するのではなく、バーコードＢに含まれる位置情報と、「バーコード読取エラー」を表す情報とが関連付けて、アイコンとして表示させてもよい。

〔複数のアイコンの選択ステップ〕
以下、図８～１８を参照しながら、複数のアイコン７００の選択ステップについて説明する。なお、説明に際しては、画面の遷移に基づいた説明を行う。

［アイコン］
図８の（ａ）は、表示部３３ｃに表示されるアイコン７００の一例を表す図である。同図において、アイコン７００には、試薬の位置を表示する位置表示部７０１と、試薬名を表示する試薬名表示部７０２と、が含まれている。位置表示部７０１に表示されるホルダ番号は、試薬容器ラック４４０ａに設けられているバーコードＢから、バーコードリーダ３２ｃが読み取った情報に基づいて、アイコン生成部５４が決定する。また、試薬名表示部７０２に表示される試薬名は、試薬容器４４２に設けられているバーコードＣから、バーコードリーダ３２ｃが読み取ったバーコード情報と、試薬情報データベース３６とを参照して、アイコン生成部５４が決定する。希釈液または洗浄液を表すアイコンについても、同様の方法により、試薬の位置および試薬名を表示することができる。

その他の試薬情報として、図８の（ａ）では、可能な使用回数７０３、精度管理警告７０４、検量線警告７０５、試薬の使用順７０６が表示されている。可能な使用回数７０３は、試薬の残量および測定項目によって決まり、あと何回測定が可能であるかを示す。精度管理警告７０４は、試薬の精度管理が基準値外であることを示す。検量線警告７０５は、試薬のロットに対応する検量線が未作成であることを示す。試薬の使用順７０６は、同じ試薬が複数の保持部４４１に配置されている場合に、どの順番に使用するかを示す。その他、図示していないが、試薬を設置してからの経過時間（単位：時間）や、試薬の残量（単位：ｍＬ）を試薬情報として表示してもよい。

また、より大きな範囲に表示される試薬情報もある。これについて、図８の（ｂ）～（ｌ）を基に説明する。図８の（ｂ）は「試薬なし」を表し、（ｃ）は「使用禁止」を表し、（ｄ）は「使用期限切れ」を表している。これらの試薬情報が表示されているアイコン７００は、選択工程において選択することができない。その理由は、以下の通りである。「試薬なし」が表示されているアイコン７００は、対応する保持部４４１に試薬が配置されていない。それゆえ、この保持部４４１に対しては、何も操作ができない。「使用禁止」が表示されているアイコン７００は、保持部４４１に配置すべき試薬の容器の大きさが間違っている（例えば、大型の試薬容器４４２を設置するための保持部４４１に、小型の試薬容器４４２を配置している）。それゆえ、正しい位置に試薬容器４４２を配置し直すまでは、検体分析装置３０によって操作することができない。「使用期限切れ」が表示されているアイコン７００は、対応する試薬の使用期限が切れている。使用期限切れの試薬を使用することは推奨されないため、設定により、検体分析装置３０による操作を禁じている。

図８の（ｅ）は「バーコード読取エラー（前回試薬情報なし）」を表し、（ｆ）は「バーコード読取エラー（前回試薬情報なし）」を表し、（ｇ）は「未登録試薬」を表し、（ｈ）は「未登録試薬ロット」を表す試薬情報である。これらの試薬情報は、バーコード情報の読み取りに失敗したり、試薬情報データベース３６に情報が格納されていなかったりするために、図８の（ａ）のようなアイコン７００が表示できないときに表示される試薬情報である。

検体分析装置３０は、試薬情報データベース３６に格納されている情報に基づき、各試薬容器４４２を認識している。それゆえ、図８の（ｅ）～（ｈ）に示す試薬情報が表示されるアイコン７００に対応する試薬容器４４２について、どんな試薬が収容されているか、残量がどれだけであるか、検量線はどのようなものか、などの情報を、検体分析装置３０は認識できない。その結果、検体分析装置３０は、これらの試薬情報が表示されているアイコン７００に対応する試薬容器４４２を、検体分析に用いることができない。

「バーコード読取エラー（前回試薬情報なし）」とは、（ｉ）試薬バーコードリーダ３５０が試薬容器４４２のバーコードＡから情報を読み取れず、かつ、（ｉｉ）同じ保持部４４１と関連付けられている試薬が、試薬情報データベース３６に登録されていない場合に表示される。例えば、検体分析装置３０を前回に使用した際には試薬が配置されていなかった保持部４４１に新たに試薬を配置し、さらにバーコードＡの読み取りに失敗した場合が、この例に当たる。

「バーコード読取エラー（前回試薬情報なし）」のアイコン７００が表示されている試薬容器４４２に対して、操作者は、試薬情報を編集して、試薬情報データベース３６に登録することができる。この操作によって、アイコン７００の表示は、バーコード読取エラーから、図８の（ａ）に示すようなものに変化する。また、分析制御部３３ａは、アイコン７００に対応する試薬容器４４２を、試薬情報データベース３６に新たに登録された試薬情報に基づいて認識するようになる。その結果、検体分析装置３０は、アイコン７００に対応する試薬容器４４２を、検体の分析に用いることができるようになる。試薬情報を編集する際の具体的な処理の流れについては、後述する［例２］の項目を参照されたい。

「バーコード読取エラー（前回試薬情報あり）」とは、（ｉ）バーコードリーダ３２ｃが試薬容器４４２のバーコードＡから情報を読み取れず、かつ、（ｉｉ）同じ保持部４４１と関連付けられている試薬が、試薬情報データベース３６に登録されている場合に表示される。例えば、検体分析装置３０を前回に使用した際に試薬を配置していた保持部に、同じ試薬を配置したが、バーコードＡの読み取りに失敗した場合が、この例に当たる。「バーコード読取エラー（前回試薬情報あり）」が表示されているアイコン７００に対して、操作者は、（ｉ）試薬情報を編集することもできるし、（ｉｉ）アイコン７００に対応する保持部４４１の位置情報に基づいて、試薬情報データベース３６を参照し、試薬情報を復元することもできる。

試薬情報を編集して試薬情報データベース３６に登録すれば、上述のように、検体分析装置３０は、アイコン７００に対応する試薬容器４４２を検体の分析に用いることができる。一方、試薬情報を復元すると、分析制御部３３ａは、アイコン７００に対応する試薬容器４４２を認識するための情報を、試薬情報データベース３６から取得する。その結果、検体分析装置３０は、アイコン７００に対応する試薬容器４４２を検体の分析に用いることができるようになる。試薬情報を復元する際の具体的な処理の流れについては、後述する［例３］の項目を参照されたい。

「未登録試薬」とは、バーコードリーダ３２ｃが試薬容器４４２のバーコードＡから情報を読み取ったが、試薬情報データベース３６に試薬名が登録されていない場合に表示される。「未登録試薬」が表示されているアイコン７００に対して、操作者は、試薬情報を編集することができる。「未登録試薬ロット」とは、バーコードリーダ３２ｃが試薬容器４４２のバーコードＡから情報を読み取ったが、試薬情報データベース３６にロットが登録されていない場合に表示される。「未登録試薬ロット」が表示されているアイコン７００に対して、操作者は、試薬情報を編集することができる。試薬情報を編集して試薬情報データベース３６に登録すれば、上述のように、検体分析装置３０は、アイコン７００に対応する試薬容器４４２を検体の分析に用いることができる。

図８の（ｉ）は「残量あり」を表し、（ｊ）は「残量警告」を表し、（ｋ）は「試薬切れ」を表し、（ｌ）は「残量不明」を表す試薬情報である。これらはいずれも、試薬の残量に関する試薬情報で、通常は「残量あり」が、試薬の残量が所定の閾値以下となったときには「残量警告」が、残量がなくなったときには「残量なし」が、残量が不明であるときには「残量不明」が、それぞれ表示される。これらの試薬情報が表示されているアイコンに対して、操作者は、検体分析装置３０に残量の計測を行わせることができる。

残量の計測を行うことによって、分析制御部３３ａは、各アイコン７００に対応する試薬容器４４２に収容されている試薬の正確な量を把握することができる。試薬の量が所定の閾値未満である場合、分析制御部３３ａは、試薬の補充を促すよう報知してもよい（例えば、アイコン７００に表示する試薬情報を変更することによって）。また、分析制御部３３ａは、試薬の補充を受け入れるように測定部３２を動作させてもよい（例えば、試薬テーブル４４０を所定の位置に回転させることにより）。操作者が試薬を補充すれることにより、連続分析の途中で試薬の残量が不足する事態を回避でき、検体分析装置３０を効率的に稼働させることが可能となる。

［試薬情報のカテゴリ］
図８の（ｅ）～（ｌ）に示されている試薬情報について、操作者が何をすることができるかをまとめた表が、図９である。図９の表では、それぞれの試薬情報に「カテゴリ」を設定し、１つのカテゴリには１または複数の試薬情報が分類されている。

同じカテゴリに分類される試薬情報が表す試薬の状態には、少なくとも一部の共通項がある。一実施形態において、この共通項は、試薬に対して操作者が行いうる操作が共通しているということである。例えば、「未登録試薬」および「未登録試薬ロット」には、「試薬容器４４２のバーコードＡから情報は読み取れたが、試薬情報の一部（試薬名または試薬ロット）が試薬情報データベース３６に登録されていない」点で共通しており、「試薬情報を編集する」操作が可能である点も共通している。同様に、「残量あり」、「残量警告」、「試薬切れ」および「残量不明」には、「試薬容器４４２のバーコードＡから情報を読み取り、試薬情報データベースから試薬情報を取得できた」点で共通しており、「残量の計測」または「残量のリセット」が可能である点も共通している。

もっとも、図９で示した試薬情報のカテゴリ分けは一例であって、目的に応じて適宜他のカテゴリを設定してもよい。例えば、「残量あり」「残量警告」「試薬切れ」「残量不明」を、それぞれ異なるカテゴリとしてもよい。

一実施形態において、１つのアイコン７００を選択した後に選択できる関連するアイコン７００（または、１つのアイコン７００を選択した際に、共に選択されるアイコン７００）は、「選択された１つのアイコン７００と同じカテゴリのアイコン」である。つまり、選択した１つのアイコン７００の表す試薬の状態と、関連するアイコン７００の表す試薬の状態とは、少なくとも一部が共通している。

図９のようにカテゴリが設定されている場合、一例において、選択した１つのアイコン７００および関連するアイコン７００には、「残量あり」、「残量警告」、「試薬切れ」および「残量不明」のいずれかが表示されていてもよい。この場合、操作者は、「残量あり」、「残量警告」、「試薬切れ」および「残量不明」のいずれかが表示されている複数のアイコン７００対応する複数の試薬に対して、残量計測を行うことができる。

一例において、選択した１つのアイコン７００および関連するアイコン７００には、いずれも「バーコード読取エラー（前回試薬情報なし）」が表示されていてもよい。この場合、操作者は、「バーコード読取エラー（前回試薬情報あり）」が表示されている複数のアイコン７００に対応する複数の試薬容器４４２に対して、試薬情報の編集を一括して行うことができる。他の例において、選択した１つのアイコン７００および関連するアイコン７００には、いずれも「バーコード読取エラー（前回試薬情報あり）」が表示されていてもよい。この場合、操作者は、「バーコード読取エラー（前回試薬情報あり）」が表示されている複数のアイコン７００に対応する複数の試薬容器４４２に対して、試薬情報の編集を一括して行うことができるし、試薬情報の復元を一括して行うこともできる。さらに他の例において、選択した１つのアイコン７００および関連するアイコン７００には、「バーコード読取エラー（前回試薬情報なし）」および「バーコード読取エラー（前回試薬情報あり）」のいずれかが表示されていてもよい。この場合、操作者は、「バーコード読取エラー（前回試薬情報あり）」および「バーコード読取エラー（前回試薬情報あり）」のいずれかが表示されている複数のアイコン７００に対応する複数の試薬容器４４２に対して、試薬情報の編集を一括して行うことができる。

一例において、選択した１つのアイコン７００および関連するアイコン７００には、「未登録試薬」および「未登録試薬ロット」のいずれかが表示されていてもよい。この場合、操作者は、「未登録試薬」および「未登録試薬ロット」が表示されているアイコン７００に対応する試薬容器４４２に対して、例えば、試薬情報の編集を一括して行うことができる。

一例において、選択した１つのアイコン７００および関連するアイコン７００は、試薬容器４４２のバーコードＡから情報が読み取られた試薬であり、かつ有効期限が切れていない試薬に対応していてもよい（図９の分類では「残量あり」、「残量警告」、「試薬切れ」および「残量不明」が表示されているアイコン７００該当）。この場合、操作者は、「残量あり」、「残量警告」、「試薬切れ」および「残量不明」のいずれかが表示されている複数のアイコン７００対応する複数の試薬に対して、例えば、残量計測を一括して行うこともできるし、検量線を一括して作成させることもできるし、精度管理を一括して行わせることもできる。

［試薬管理画面］
図１０は、試薬管理画面６００の全体図である。試薬管理画面６００には、試薬配置表示領域６１０と、ホルダ情報表示領域６２０と、消耗品情報表示領域６３０と、一覧情報表示領域６４０と、操作指示領域６５０と、モード切替部６８０と、が含まれる。ここで、表示部３３ｃはタッチパネル機能を有している。そのため、試薬管理画面６００に表示されるボタンなどを操作者が直接触れることによって、選択または操作が可能となる。

図１０では、アイコン７００の配置を、検体分析装置３０の保持部４４１における試薬の配置と対応させた画面設計としている。同図では、試薬テーブル４４０に配置されている試薬の配置状態に対応して、３８個のアイコン７００が配置されている。さらに、希釈液または洗浄液の配置状態に対応して、試薬管理画面６００の下部にある試薬配置表示領域６１０に、６個のアイコン７００が配置されている。なお、保持部４４１に試薬が配置されていない場合は、「試薬なし」という試薬情報を含むアイコン７００が表示される。

これらのアイコン７００は、選択操作（指によるタップ、マウスによるクリックなど）により選択可能である。図１０では、Ａ１－１０のアイコン７００は、選択された状態にあることが判別可能であるように表示されている。アイコン７００（Ａ１－１０）の周囲が太枠で囲まれていることに注目されたい（なお、以降の図では、個々のアイコン７００を区別するために、括弧書きで対応する保持部４４１のホルダ名を記載する場合がある）。

上述の通り、アイコン７００には、様々な試薬情報が表示される。例えば、図１０において、アイコン７００（Ａ１－１０）、アイコン７００（Ａ１－７）、アイコン７００（Ｄ２－２）は、いずれも検体分析に用いる試薬を表しているが、試薬の残量が異なる。アイコン７００（Ｂ－２）は、希釈液を表している。アイコン７００（Ａ２－５）は、未登録の試薬が配置されていることを表している。

試薬配置表示領域６１０には、保持部４４１に配置されている試薬に対応する、アイコン７００が表示されている。ホルダ情報表示領域６２０には、選択状態にあるアイコン７００に対応する保持部４４１に配置されている試薬に関する情報が表示される。このような情報としては、ホルダ番号、試薬名、使用順、使用可能な残量（使用可能量）、残テスト数、攪拌の有無、ロット番号、試薬容器の種類、試薬の有効期限、セット日、セット時刻および経過時間などがある。消耗品情報表示領域６３０には、洗浄水やキュベットのストック量、廃液タンクや使用済キュベット廃棄箱の残り容量などが表示される。一覧情報表示領域６４０には、実行できるテストの残り回数（試薬の残量などにより決まる）、試薬の残量、希釈液の残量などが、タブにより表示される。操作指示領域６５０には、選択したアイコンに対応する試薬に対して、所定の操作を行うよう指示するボタンが含まれる。図１０では、「残量測定」ボタン、「残量リセット」ボタン「試薬情報入力」ボタン、「試薬情報復元」ボタンの４種類のボタンが示されており、ボタンをタップすることにより、選択された状態のアイコン７００に対応する試薬について、それぞれのボタンに記載の操作が行われる。モード切替部６８０は、試薬管理画面６００のモードを切り替える。特に重要なのは、「通常選択モード」と「複数選択モード」との切り替えである。これについては、実施形態１～３にて詳述する。

［実施形態１］
以下、図１１を参照しながら、本発明の実施形態１に係る表示方法について説明する。実施形態１では、複数選択モードにおいて、複数の試薬を選択する。

まず、モード切替部６８０をタップし、複数選択モードに切り替える（図１１の（ａ））。モード切替部６８０のチェックボックスにチェックが入っていることに注目されたい。複数選択モードの表示画面では、複数のアイコン７００が選択可能である。

図１１の（ａ）の状態から、アイコン７００（Ａ１－１０）を選択したときの表示画面が、図１１の（ｂ）である。実施形態１では、タップによりアイコン７００（Ａ１－１０）を選択する。このとき、選択したアイコン７００（Ａ１－１０）に含まれる試薬情報に関連する試薬のアイコン（第２試薬アイコン）である、アイコン７００（Ａ１－８）およびアイコン７００（Ａ１－２）は、明るく表示されている。これに対し、他のアイコン７００は暗く表示されている。これにより、アイコン７００（Ａ１－１０）と、関連する試薬のアイコン７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８）とは、他のアイコン７００から判別可能に表示される。

つまり、図１１の（ｂ）においては、（ｉ）最初に選択したアイコン７００（Ａ１－１０）は、選択された状態にあることが判別可能に表示され、（ｉｉ）アイコン７００（Ａ１－１０）に含まれる試薬情報に関連する試薬のアイコンである、アイコン７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８）は、選択可能であることが判別可能に表示されている。

なお、図１１の（ｂ）では、「試薬名が同じ」であるアイコンを、「関連する試薬のアイコン」としている。しかし、関連する試薬のアイコンの選び方はこれに限定されない（他の実施形態でも同様）。

図１１の（ｂ）の状態から、アイコン７００（Ａ１－８）を選択したときの表示画面が、図１１の（ｃ）である。このとき、追加で選択されたアイコン７００（Ａ１－８）も選択された状態になっており（周囲が太枠になっていることに注目されたい）、最初に選択したアイコン７００（Ａ１－１０）と併せて、２つのアイコンが選択された状態になっている。一方、選択可能な状態であるが、操作者が選択していないアイコン７００（Ａ１－２）は、選択された状態にはない。

つまり、図１１の（ｃ）では、（ｂ）において選択可能であることが判別可能に表示されていたアイコン７００（Ａ１－８）を選択することにより、アイコン７００（Ａ１－８）も選択された状態にあることが判別可能に表示されている。

［参考例］
参考例として、図１２を参照しながら、複数選択モード以外のモード（以下、「通常選択モード」と称する）における操作を説明する。本参考例では、モード切替部６８０のチェックボックスにチェックが入っていないことに注目されたい。

図１２の（ａ）は、通常選択モードにおいて、アイコン７００（Ａ１－１０）が選択されている状態を示している。アイコン７００（Ａ１－１０）の周囲が太枠になっていることに注目されたい。また、アイコン７００（Ａ１－１０）以外のアイコンの周囲は、明るく表示されることも、暗く表示されることもない。つまり、関連する試薬のアイコンが判別可能に表示されない。

図１２の（ａ）の状態から、アイコン７００（Ａ１－８）を選択したときの表示画面が、図１２の（ｂ）である。このとき、アイコン７００（Ａ１－８）は選択状態になっているのに対し、アイコン７００（Ａ１－１０）は選択状態になっていない。つまり、あるアイコン７００を選択した状態で、他のアイコン７００を選択しても、選択された状態のアイコンが変更されるだけで、複数のアイコンを選択することができない。

［実施形態２］
以下、図１３を参照しながら、本発明の実施形態２に係る表示方法について説明する。実施形態２では、複数選択モードにおいて、複数の試薬を一括して選択する。図１３の（ａ）は、モード切替部６８０をタップし、複数選択モードに切り替えた状態である（つまり、図１３の（ａ）と同じ状態である）。

図１３の（ａ）の状態から、アイコン７００（Ａ１－１０）を選択したときの表示画面が、図１３の（ｂ）である。実施形態２では、長押しによりアイコン７００（Ａ１－１０）を選択する。このとき、操作者が選択したアイコン７００（Ａ１－１０）に加えて、関連する試薬のアイコン７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８）も選択された状態になっている。つまり、実施形態１のように追加のタップ操作を必要とせずに、選択したアイコン７００（Ａ１－１０）と、関連する試薬のアイコン７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８）とを、一括して選択状態とすることができる。

つまり、図１３の（ｂ）では、アイコン７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８）、７００（Ａ１－１０）のいずれもが、選択された状態であり、かつ、選択された状態にあることが判別可能に表示されている。

［実施形態３］
以下、図１４を参照しながら、本発明の実施形態３に係る表示方法について説明する。実施形態３では、通常選択モードから、複数選択モードへの切り替えと、複数の試薬の一括選択とを、同じ操作で行う。図１４の（ａ）は、モード切替部６８０をタップし、通常選択モードに切り替えた状態である。

図１４の（ａ）の状態から、アイコン７００（Ａ１－１０）を選択したときの表示画面が、図１４の（ｂ）である。実施形態３では、長押しによりアイコン７００（Ａ１－１０）を選択する。このとき、選択したアイコン７００（Ａ１－１０）と、関連する試薬のアイコン７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８）とが、一括して選択される。また、選択モードも切り替わり、モード切替部６８０にチェックが入った状態となっている。

［変形例１］
実施形態１および実施形態２、または、実施形態１および実施形態３を、組み合わせることができる（図１５を参照）。本変形例では、分析制御部３３ａは、タッチパネルに触れる時間に対して所定の閾値を設け、タップ（第１選択手段）と長押し（第２選択手段）とを区別する。そして、タップ（第１選択手段）による選択に応じては、選択したアイコン７００（Ａ１－１０）を選択された状態にし、関連する試薬のアイコン７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８）は選択可能な状態にする。一方、長押し（第２選択手段）による選択に応じては、選択したアイコン７００（Ａ１－１０）と、関連する試薬のアイコン７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８）とを選択された状態にする。

［変形例２］
２種類の複数選択モードを用意することにより、一括選択するか否かを切り替えてもよい（図１６を参照）。すなわち、第１複数選択モードにおいては、アイコン７００（Ａ１－１０）の選択（タップ）に応じて、選択したアイコン７００（Ａ１－１０）を選択された状態にし、関連する試薬のアイコン７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８）は選択可能な状態にする。一方、第２複数選択モードにおいては、アイコン７００（Ａ１－１０）の選択（タップ）に応じて、選択したアイコン７００（Ａ１－１０）と、関連する試薬のアイコン７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８）とを選択された状態にする。変形例１との違いは、複数の選択手段を用意する必要がないことである。

［変形例３］
上述の実施形態および変形例において、アイコン７００の選択状態を解除する方法を設けてもよい。

（変形例３－１）
このような方法の一例として、図１７では、選択状態にあるアイコンを、再度選択する方法を例示している。（ａ）では、アイコン７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８）、７００（Ａ１－１０）が選択されている。（ｂ）では、アイコン７００（Ａ１－２）を選択することによって、アイコン７００（Ａ１－８）、７００（Ａ１－１０）のみが選択されている状態に変化する。ここで、アイコン７００の選択状態を解除する際の選択手段は、アイコン７００を選択する際の選択手段と同じであってもよいし、異なっていてもよい。例えば、アイコン７００をワンタップによって選択する場合、同じくワンタップによって選択状態を解除する設計としてもよいし、ダブルタップによって選択状態を解除する設計としてもよい。

（変形例３－２）
アイコン７００の選択状態を解除する方法の他の例として、図１８では、複数選択モードから複数選択モード以外のモードに切り替える方法を例示している。（ａ）では、アイコン７００（Ａ１－８）、７００（Ａ１－１０）が選択されており、７００（Ａ１－２）が選択可能な状態となっている。（ｂ）では、複数選択モードを通常選択モードに切り替えることによって、全てのアイコンが選択されていない状態に変化している。なお、複数選択モードから通常選択モードに切り替える際には、少なくとも１つのアイコン７００の選択状態が解除されればよい。

〔所定の操作工程〕
以下では、図４のＳ５０において行われる「所定の操作」について、典型的な３つの例を挙げて説明する。

［例１：試薬の残量測定］
例１は、選択された複数のアイコン７００に対応する試薬に対して、残量の測定を行う例である。図９のカテゴリによると、「残量あり」「残量警告」「残量なし」「残量不明」の試薬情報を含むアイコンに対して、この操作は実行可能である。上述した通り、効率の良い測定のためには、検体分析装置３０を用いた連続測定を行う前に、予定されている測定に必要な試薬が充分にあるかを確認することが必要である。

また、血液の凝固・線溶機能を分析する際に用いられる試薬は、カートリッジ式ではなく、バイアルに封入されているものが多い。そのため、同じ種類・同じロットの試薬同士を、１つのバイアルにまとめて利用することができる。例えば、検体分析装置３０を使用し終わった後、容量の半分程度まで使用した２つの試薬を１つのバイアルに移し替えて、次の使用に備えるという運用が現場では行われている。この場合、試薬情報データベース３６には、検体分析装置３０の使用終了直前における試薬の残量は記憶されているが、その後操作者の手によって、試薬が継ぎ足されたことまではわからない。

このような事情があるため、検体分析装置３０による連続測定を開始する前には、残量の測定が重要になる。検体分析装置３０により表示される試薬管理画面６００では、複数の試薬（試薬名およびロットが判明している試薬）を選択することができるので、複数の試薬を一括して残量測定に供することができる。また、残量の測定結果を操作者に対して報知することにより、必要な試薬の補充を促すこともできる。

以下、図１９に基づいて、複数のアイコン７００を選択した後、対応する複数の試薬の残量を測定するときの処理の流れを説明する。

Ｓ５１ａでは、残量測定の入力が受け付けられる。このステップは、操作者が操作指示領域６５０から「残量測定」のボタンをタップすることをトリガとする。

Ｓ５２ａでは、試薬容器４４２に収容されている試薬の液面が検知される。具体的には、試薬分注部４５０（４６０）のノズル４５１（４６１）が、試薬を吸引するための初期位置（高さＨ１）から、下方に移動する。ノズル４５１（４６１）は、ステッピングモータで駆動され、ステッピングモータに１パルス入力されるたびに、移動距離Ｄだけ移動する。ノズル４５１（４６１）の先端にはセンサが設けられており、これによって試薬の液面が検知される。併せて、センサが試薬の液面を検知したときのパルス数Ｐが、測定制御部３２ａによって取得される。

Ｓ５３ａでは、分析制御部３３ａが、液面の高さを算出する（図２０を参照）。具体的には、分析制御部３３ａは、測定制御部３２ａからパルス数Ｐを受け取る。その後、分析制御部３３ａは、以下の式（１）によって液面の高さＨを算出する（なお、Ｈ１およびＤは所与の値として、分析記憶部３３ｂに格納されている）。
Ｈ（液面の高さ） ＝ Ｈ１（初期位置の高さ） － Ｐ（パルス数）×Ｄ（１パルスの移動距離）・・・（１）。

Ｓ５４ａでは、分析制御部３３ａが、容器の種類と液面の高さとから試薬の残量を算出する。具体的には、分析制御部３３ａは、試薬情報データベース３６から、試薬容器４４２の水平方向の内面積Ｓを取得する。次に分析制御部３３ａは、以下の式（２）によって、試薬の残量Ｔを算出する。
Ｔ（残量） ＝ Ｈ（液面の高さ）×Ｓ（試薬容器の内面積）・・・（２）。

Ｓ５５ａでは、分析制御部３３ａは、算出された試薬残量Ｔを、試薬情報データベース３６に格納する。ここで、試薬情報データベースに既に試薬残量のデータが格納されている場合には、当該データを削除し、Ｓ５１ａ～Ｓ５４ａのステップにて算出された試薬残量Ｔを新たに格納する。

［例２：試薬情報の一括編集］
例２は、選択された複数のアイコン７００に対応する試薬に対して、残量の測定を行う例である。図９のカテゴリによると、「バーコード読取エラー（前回試薬情報なし）」「バーコード読取エラー（前回試薬情報あり）」「未登録試薬」「未登録試薬ロット」の試薬情報を含むアイコンに対して、この操作は実行可能である。例えば、ロット未登録の試薬が複数あり、いずれも同じロットである場合に、この例は有用である。

以下、図２１に基づいて、複数のアイコン７００を選択した後、対応する複数の試薬の試薬情報を一括して編集するときの処理の流れを説明する。

Ｓ５１ｂでは、情報編集の入力が受け付けられる。このステップは、操作者が操作指示領域６５０から「情報編集」のボタンをタップすることをトリガとする。

Ｓ５２ｂでは、表示制御部５１は、試薬情報編集領域２３００を表示部３３ｃに表示させる。試薬情報編集領域２３００は、例えば、図２２に表すようなポップアップ画面である。図２２においては、試薬名「ＰＴ ＴＨＳ」の情報は、試薬容器４４２のバーコードＡから読み取れているが、容器の種類、試薬のロット番号、使用期限、使用順などは設定されていない。

Ｓ５３ｂにおいて、情報の入力が受け付けられる。このとき操作者は、入力部３３ｄを介して、適宜試薬情報を入力する。

Ｓ５４ｂにおいて、分析制御部３３ａは、編集された試薬情報を、試薬情報データベース３６に格納する。これによって、選択された複数のアイコン７００に対応する、複数の試薬の試薬情報が更新される。

［例３：試薬情報の復元］
例３は、選択された複数のアイコン７００に対応する試薬に対して、試薬情報の復元を行う例である。図９のカテゴリによると、「バーコード読取エラー（前回試薬情報あり）」の試薬情報を含むアイコンに対して、この操作は実行可能である。例えば、検体分析装置３０を前回使用した後、保持部４４１に試薬容器４４２を配置したままであったにもかかわらず、検体分析装置３０を今回使用するに先立って、バーコード読取エラーが発生した場合に、このような操作を行うことができる。

以下、図２３に基づいて、複数のアイコン７００を選択した後、対応する複数の試薬情報を復元するときの処理の流れを説明する。

Ｓ５１ｃでは、情報復元の入力が受け付けられる。このステップは、操作者が操作指示領域６５０から「情報復元」のボタンをタップすることをトリガとする。

Ｓ５２ｃでは、分析制御部３３ａは、試薬情報データベース３６を検索して、必要な試薬情報を取得する。具体的には、分析制御部３３ａは、選択された複数のアイコン７００に対応する保持部４４１のホルダ番号を参照する。次に、分析制御部３３ａは、前記のホルダ番号に対応する試薬情報を、試薬情報データベース３６から取得する。その結果、選択された複数のアイコン７００に対応する保持部４４１の位置に、前回の使用時まで配置されていた試薬が抽出される。

Ｓ５３ｃでは、分析制御部３３ａは、Ｓ５２ｃで取得した試薬情報を、試薬情報データベース３６に格納する。これにより、試薬情報データベース３６は更新される。

〔その他の態様〕
本発明には、以下の態様も含まれる。

本発明の一態様に係る表示方法は、検体の分析に用いる試薬の試薬容器（４４２）を保持する保持部（４４１）を複数備える検体分析装置（３０）における表示方法であって、保持部（４４１）の各々に対応する複数のアイコン（７００）を表示部（３３ｃ）に表示する表示工程と、表示部（３３ｃ）に表示されたアイコン（７００）から、互いに関連する複数のアイコン（７００）を選択する操作を受け付けるアイコン選択工程と、アイコン選択工程において選択された互いに関連する複数のアイコン（７００）に関連する所定の操作を受け付ける操作受付工程と、を含み、アイコン選択工程における互いに関連する前記複数のアイコン（７００）を選択する操作は、表示部（３３ｃ）に表示された複数のアイコン（７００）から一部のアイコン（７００）を選択する操作であり、一部のアイコン（７００）の選択操作により、（ｉ）当該選択操作の対象となった選択操作対象アイコン（７００（Ａ１－１０））と、（ｉｉ）前記選択操作対象アイコンに関連する関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））と、が選択され、前記所定の操作は、（ｉ）前記試薬の残量の測定、（ｉｉ）前記試薬に関する試薬情報の編集、（ｉｉｉ）使用開始後の前記試薬に関する試薬情報の復元、または（ｉｖ）前記試薬の残量のリセット、を含む。

前記の構成によれば、互いに関連する複数のアイコン（すなわち、選択操作対象アイコン（７００（Ａ１－１０））および関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８）））を選択し、当該互いに関連する複数のアイコン（７００）に関連する所定の操作（すなわち、（ｉ）前記試薬の残量の測定、（ｉｉ）前記試薬に関する試薬情報の編集、（ｉｉｉ）使用開始後の前記試薬に関する試薬情報の復元、または（ｉｖ）前記試薬の残量のリセット、を含む操作）を、検体分析装置（３０）に行わせることができる。それゆえ、検体分析装置（３０）の操作者は、互いに関連する複数のアイコンに関連する所定の操作を、一度の操作入力で行うことができ、操作の手間が省略される。

ここで、アイコン（７００）とは、検体分析装置（３０）の表示部（３３ｃ）の試薬管理画面（６００）などに表示されるアイコンを意味する。

試薬には、試薬に関する試薬情報が対応づけられており、選択操作対象アイコン（７００（Ａ１－１０））および関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））は、試薬情報に応じた態様で表示されてもよい。

前記の構成によれば、選択操作対象アイコン（７００（Ａ１－１０））および関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））は、対応する試薬の試薬情報に応じた態様で表示される。それゆえ、検体分析装置（３０）の操作者は、選択操作対象アイコン（７００（Ａ１－１０））および関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））を見ることによって、試薬情報を視覚的に認識することができる。

ここで、試薬情報とは、試薬に関する各種の情報を意味する。試薬情報には、検体分析装置（３０）が備える保持部（４４１）に配置された各試薬の状態に関する情報も含まれ得る。試薬情報には、例えば、試薬を識別するための情報、試薬の状態を示す情報、および試薬の測定項目に関する情報、などが含まれる。また、試薬容器が保持部（４４１）に配置されていない場合もあり得るため、試薬情報は、保持部（４４１）に試薬容器が配置されているか否かを示す情報を含んでいてもよい。

選択操作対象アイコン（７００（Ａ１－１０））および関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））は、それぞれの試薬情報に応じた態様に共通部分を有していてもよい。

前記の構成によれば、選択操作対象アイコン（７００（Ａ１－１０））および関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））の表示態様には、共通部分が生じる。つまり、選択操作対象アイコン（７００（Ａ１－１０））および関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））は、互いに、一部が共通した表示態様にて表示される。それゆえ、検体分析装置（３０）の操作者は、選択操作対象アイコン（７００（Ａ１－１０））および関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））を、視覚的に認識することができる。

操作受付工程において、選択操作対象アイコン（７００（Ａ１－１０））に対応する保持部（４２１）にて保持された、試薬の状態に関する試薬情報を編集するための指示を受け付け、前記指示に応じて、選択操作対象アイコン（７００（Ａ１－１０））および関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））に対応する保持部（４２１）にて保持された、試薬の状態に関する試薬情報を一括して編集してもよい。

前記の構成によれば、分析制御部（３３ａ）は、選択操作対象アイコン（７００（Ａ１－１０））に対応する試薬の試薬情報を編集するための指示を受け付けることにより、選択操作対象アイコン（７００（Ａ１－１０））および関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））に対応する試薬の試薬情報を一括して編集することができる。それゆえ、検体分析装置（３０）の操作者は、選択操作対象アイコン（７００（Ａ１－１０））を選択し、さらに選択操作対象アイコン（７００（Ａ１－１０））に対応する試薬の試薬情報を更新する操作入力を行うことにより、関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））に対応する試薬の試薬情報をも併せて更新することができる。

試薬容器（４２２）は、試薬情報を格納する試薬情報格納部（バーコードＡ）を備えており、保持部（４２１）に保持された各試薬容器（４２２）から、試薬情報を読み取る読み取り工程をさらに含み、選択操作対象アイコン（７００（Ａ１－１０））に対応する保持部（４２１）に保持された試薬が、読み取り工程において試薬情報が読み取れなかった試薬である場合、関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））は、試薬情報が読み取れなかった試薬を保持する保持部（４２１）に対応するアイコンであってもよい。

前記の構成によれば、選択操作対象アイコン（７００（Ａ１－１０））として、試薬情報格納部（バーコードＡ）の読み取りができなかった保持部（４４１）に対応するアイコン（７００）が選択されたとき、分析制御部（３３ａ）は、同様に試薬情報格納部（バーコードＡ）の読み取りができなかった保持部（４４１）に対応するアイコン（７００）を関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））とする。それゆえ、検体分析装置（３０）の操作者は、試薬情報格納部（バーコードＡ）の読み取りができなかった保持部（４４１）に対応するアイコン（７００）の１つを選択することにより、同様に試薬情報格納部（バーコードＡ）の読み取りができなかった保持部に対応する他のアイコン（７００）も併せて選択することができる。このような保持部（４４１）に保持されている試薬容器（４４２）に収容されている試薬に対しては、例えば、試薬情報を一括して更新することができるし、試薬情報データベース（３６）から適当な試薬情報を取得することもできる。

試薬容器（４２２）は、試薬情報を格納する試薬情報格納部（バーコードＡ）を備えており、保持部（４２１）に保持された各試薬容器（４２２）から、試薬情報を読み取る読み取り工程をさらに含み、選択操作対象アイコン（７００（Ａ１－１０））に対応する保持部（４２１）にて保持された試薬が、読み取り工程において試薬情報が読み取られた試薬であり、かつ、試薬情報データベースに試薬情報が登録されていない試薬である場合、関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））は、試薬情報が読み取られた試薬であり、かつ、試薬情報データベースに試薬情報が登録されていない試薬を保持する保持部（４２１）に対応するアイコン（７００）であってもよい。

前記の構成によれば、選択操作対象アイコン（７００（Ａ１－１０））が、「試薬情報を読み取れたが、試薬情報が登録されていない試薬」に対応するアイコン（７００）であったとき、分析制御部（３３ａ）は、同様に「試薬情報を読み取れたが、試薬情報が登録されていない試薬」に対応するアイコン（７００）を関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））とする。それゆえ、検体分析装置（３０）の操作者は、「試薬情報を読み取れたが、試薬情報が登録されていない試薬」に対応するアイコン（７００）の１つを選択することにより、同様に「試薬情報を読み取れたが、試薬情報が登録されていない試薬」に対応する他のアイコン（７００）も併せて選択することができる。このような試薬に対しては、例えば、試薬情報を一括して編集することができる。

試薬容器（４４１）は、試薬情報を格納する試薬情報格納部（バーコードＡ）を備えており、保持部（４４１）に保持された各試薬容器（４４２）から、試薬情報を読み取る読み取り工程をさらに含み、選択操作対象アイコン（７００（Ａ１－１０））に対応する保持部（４２１）にて保持された試薬が、読み取り工程において試薬情報が読み取られた試薬であり、かつ、有効期限が切れていない試薬である場合、関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））も、試薬情報が読み取られた試薬であり、かつ、有効期限が切れていない試薬を保持する保持部（４２１）に対応するアイコンであってもよい。

前記の構成によれば、選択操作対象アイコン（７００（Ａ１－１０））が、「試薬情報が読み取れ、有効期限が切れていない試薬」に対応するアイコン（７００）であったとき、分析制御部（３３ａ）は、同様に「試薬情報が読み取れ、有効期限が切れていない試薬」に対応するアイコン（７００）を関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））とする。それゆえ、検体分析装置（３０）の操作者は、「試薬情報が読み取れ、有効期限が切れていない試薬」に対応するアイコン（７００）の１つを選択することにより、同様に「試薬情報が読み取れ、有効期限が切れていない試薬」に対応する他のアイコン（７００）も併せて選択することができる。このような試薬に対しては、例えば、残量の測定を一括して指示することもできるし、検量線の作成を一括して指示することもできるし、精度管理の実行を一括して指示することもできる。

表示部（３３ｃ）に表示される表示画面における複数のアイコン（７００）の配置と、当該複数のアイコン（７００）が示す試薬容器（４４２）が装着されている保持部（４４１）の配置と、が対応していてもよい。

前記の構成によれば、表示部（３３ｃ）におけるアイコン（７００）の配置と、試薬テーブル（４４０）における試薬容器（４４２）の配置とが、互いに対応する。それゆえ、検体分析装置（３０）の操作者は、実際の試薬容器（４４２）の配置を表示画面上で直感的に認識することができ、より操作性が高まる。

本発明の他の態様に係る検体分析装置（３０）は、検体の分析に用いる試薬の試薬容器（４２２）を保持する保持部（４２１）を複数備える検体分析装置（３０）であって、保持部（４２１）の各々に対応する複数のアイコン（７００）を表示部（３３ｃ）に表示する表示制御部（５１）と、表示部（３３ｃ）に表示された複数のアイコン（７００）から、互いに関連する複数のアイコン（７００）を選択する操作を受け付ける入力部（３３ｄ）と、選択された互いに関連する複数のアイコン（７００）に関連する所定の操作を受け付ける制御部（分析制御部３３ａ）と、を備え、入力部（３３ｄ）が受け付ける互いに関連する複数のアイコン（７００）を選択する操作は、表示部（３３ｃ）に表示された複数のアイコン（７００）から一部のアイコン（７００）を選択する操作であり、一部のアイコン（７００）の選択操作により、（ｉ）当該選択操作の対象となった選択操作対象アイコン（７００（Ａ１－１０））と、（ｉｉ）前記選択操作対象アイコンに関連する関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））と、が選択され、前記所定の操作は、（ｉ）前記試薬の残量の測定、（ｉｉ）前記試薬に関する試薬情報の編集、（ｉｉｉ）使用開始後の前記試薬に関する試薬情報の復元、または（ｉｖ）前記試薬の残量のリセット、を含む。

前記の構成によれば、選択操作対象アイコン（７００（Ａ１－１０））および関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））に関連する所定の操作（すなわち、（ｉ）前記試薬の残量の測定、（ｉｉ）前記試薬に関する試薬情報の編集、（ｉｉｉ）使用開始後の前記試薬に関する試薬情報の復元、または（ｉｖ）前記試薬の残量のリセット、を含む操作）を受け付けることができる検体分析装置（３０）が提供される。

本発明のさらに他の態様に係るプログラムは、検体の分析に用いる試薬の試薬容器（４２２）を保持する保持部（４２１）を複数備える検体分析装置（３０）を制御するプログラムであって、保持部（４２１）の各々に対応する複数のアイコン（７００）を表示部（３３ｃ）に表示する表示工程と、表示部（３３ｃ）に表示された複数のアイコン（７００）から、互いに関連する複数のアイコン（７００）を選択する操作を受け付けるアイコン選択工程と、アイコン選択工程において選択された互いに関連する複数のアイコン（７００）に関連する所定の操作を受け付ける操作受付工程と、をコンピュータに実行させ、アイコン選択工程における互いに関連する複数のアイコン（７００）を選択する操作は、表示部（３３ｃ）に表示された複数のアイコン（７００）から一部のアイコン（７００）を選択する操作であり、一部のアイコン（７００）の選択操作により、（ｉ）当該選択操作の対象となった選択操作対象アイコン（７００（Ａ１－１０））と、（ｉｉ）前記選択操作対象アイコンに関連する関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））と、が選択され、前記所定の操作は、（ｉ）前記試薬の残量の測定、（ｉｉ）前記試薬に関する試薬情報の編集、（ｉｉｉ）使用開始後の前記試薬に関する試薬情報の復元、または（ｉｖ）前記試薬の残量のリセット、を含む。

前記の構成によれば、選択操作対象アイコン（７００（Ａ１－１０））および関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））に関連する所定の操作（すなわち、（ｉ）前記試薬の残量の測定、（ｉｉ）前記試薬に関する試薬情報の編集、（ｉｉｉ）使用開始後の前記試薬に関する試薬情報の復元、または（ｉｖ）前記試薬の残量のリセット、を含む操作）を受け付けることができるように、検体分析装置（３０）を制御するプログラムが提供される。

本発明のさらにまた他の態様に係る記録媒体は、前記プログラムを記録したコンピュータ読み取り可能な記録媒体である。

前記の構成によれば、前記のプログラムを、物理的な実体を伴う形態で存在させることができる。

本発明の他の態様に係る表示方法は、検体の分析に用いる試薬の試薬容器（４４２）を保持する保持部（４４１）を複数備える検体分析装置（３０）における表示方法であって、保持部（４４１）の各々に対応する複数のアイコン（７００）を表示部（３３ｃ）に表示する表示工程と、表示部（３３ｃ）に表示されたアイコン（７００）のいずれかを選択する操作を受け付けるアイコン選択工程と、アイコン選択工程において選択されたアイコン（７００）に関連する所定の操作を受け付ける操作受付工程と、１つのアイコン（７００）を選択するための第１選択モード、または、複数のアイコン（７００）を選択するための第２選択モードを選択するモード選択工程と、を含み、第２選択モードにおけるアイコン選択工程は、表示部（３３ｃ）に表示された複数のアイコン（７００）から、互いに関連する複数のアイコン（７００）を選択する前記操作を受け付ける。

前記の構成によれば、１つのアイコン（７００）を選択するための第１選択モードと、複数のアイコン（７００）を選択するための第２選択モードとを選択できる。その上で、第２選択モードを選択した場合には、互いに関連する複数のアイコン（７００）に関連する所定の操作を、検体分析装置（３０）に行わせることができる。それゆえ、検体分析装置（３０）の操作者は、互いに関連する複数のアイコンに関連する所定の操作を、一度の操作入力で行うことができ、操作の手間が省略される。

第２選択モードのアイコン選択工程における、互いに関連する複数のアイコン（７００）を選択する操作は、表示部（３３ｃ）に表示された複数のアイコン（７００）から一部のアイコン（７００）を選択する操作であり、当該アイコン（７００）の選択操作により、（ｉ）当該選択操作の対象となった選択操作対象アイコン（７００（Ａ１－１０））と、（ｉｉ）前記選択操作対象アイコンに関連する関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））と、が選択されてもよい。

前記の構成によれば、選択操作対象アイコン（７００（Ａ１－１０））に対する選択操作のみで、関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））も選択状態にすることができる。

第２選択モードのアイコン選択工程における、互いに関連する複数のアイコンを選択する操作は、（ｉ）前記表示部に表示された複数のアイコン（７００）から一部のアイコンを選択する操作と、（ｉｉ）選択操作の対象となった選択操作対象アイコン（７００（Ａ１－１０））に関連する関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））を選択する操作と、を含んでもよい。

前記の構成によれば、「関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））のうち、一部を選択し一部を選択しない」という操作が可能になる。

第２選択モードにおけるアイコン選択工程は、選択操作対象アイコン（７００（Ａ１－１０））を選択する操作を受け付けると、関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））を他のアイコンから識別可能に表示する識別表示工程を含んでもよい。

前記の構成によれば、関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））型のアイコンから識別可能に表示される。そのため、操作者は、関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））を認識しやすくなる。

本発明の他の態様に係る検体分析装置（３０）は、検体の分析に用いる試薬の試薬容器（４２２）を保持する保持部（４２１）を複数備える検体分析装置（３０）であって、保持部（４２１）の各々に対応する複数のアイコン（７００）を表示部（３３ｃ）に表示する表示制御部（５１）と、表示部（３３ｃ）に表示されたアイコン（７００）のいずれかを選択する操作を受け付ける入力部（３３ｄ）と、選択されたアイコン（７００）に関連する所定の操作を受け付ける制御部（分析制御部３３ａ）と、を備え、入力部（３３ｄ）は、１つのアイコンを選択するための第１選択モード、または、複数のアイコンを選択するための第２選択モードを選択する操作をさらに受け付け、第２選択モードにおけるアイコン（７００）を選択する操作は、表示部（３３ｃ）に表示された複数のアイコン（７００）から、互いに関連する複数のアイコン（７００）を選択する操作を含む。

前記の構成によれば、（ｉ）１つのアイコン（７００）を選択するための第１選択モードと、複数のアイコン（７００）を選択するための第２選択モードとを選択でき、かつ、（ｉｉ）第２選択モードを選択した場合には、互いに関連する複数のアイコン（７００）に関連する所定の操作を受け付けることができる検体分析装置（３０）が提供される。

本発明の他の態様に係るプログラムは、検体の分析に用いる試薬の試薬容器（４４２）を保持する保持部（４４１）を複数備える検体分析装置（３０）を制御するプログラムであって、保持部（４４２）の各々に対応する複数のアイコン（７００）を表示部（３３ｃ）に表示する表示工程と、表示部（３３ｃ）に表示されたアイコン（７００）のいずれかを選択する操作を受け付けるアイコン選択工程と、アイコン選択工程において選択されたアイコン（７００）に関連する所定の操作を受け付ける操作受付工程と、１つのアイコン（７００）を選択するための第１選択モード、または、複数のアイコン（７００）を選択するための第２選択モードを選択するモード選択工程と、をコンピュータに実行させ、第２選択モードにおけるアイコン選択工程は、表示部（３３ｃ）に表示された複数のアイコン（７００）から、互いに関連する複数のアイコン（７００）を選択する操作を受け付ける。

前記の構成によれば、（ｉ）１つのアイコン（７００）を選択するための第１選択モードと、複数のアイコン（７００）を選択するための第２選択モードとを選択でき、かつ、（ｉｉ）第２選択モードを選択した場合には、互いに関連する複数のアイコン（７００）に関連する所定の操作を受け付けることができるように、検体分析装置（３０）を制御するプログラムが提供される。

本発明の他の態様に係る表示方法は、検体の分析に用いる試薬の試薬容器（４４２）を保持する保持部（４４１）を複数備える検体分析装置（３０）における表示方法であって、保持部（４４１）の各々に対応する複数のアイコン（７００）を表示部（３３ｃ）に表示する表示工程と、表示部（３３ｃ）に表示されたアイコン（７００）から、互いに関連する複数のアイコン（７００）を選択する操作を受け付けるアイコン選択工程と、アイコン選択工程において選択された互いに関連する複数のアイコン（７００）に関連する所定の操作を受け付ける操作受付工程と、１つのアイコン（７００）を選択するための第１選択モード、または、複数のアイコン（７００）を選択するための第２選択モードを選択するモード選択工程と、を含み、第２選択モードにおけるアイコン選択工程は、表示部（３３ｃ）に表示されたアイコン（７００）から、互いに関連する複数のアイコン（７００）を選択する操作を受け付ける。

前記の構成によれば、（ｉ）１つのアイコン（７００）を選択するための第１選択モードと、複数のアイコン（７００）を選択するための第２選択モードとを選択でき、かつ、（ｉｉ）第２選択モードを選択した場合には、互いに関連する複数のアイコン（７００）に関連する所定の操作を、検体分析装置（３０）に行わせることができる。

前記の課題を解決するために、本発明の一態様に係る表示方法は、検体の分析に用いる試薬の試薬容器（４４２）を保持する保持部（４４１）を複数備える検体分析装置（３０）における表示方法であって、保持部（４４１）の各々に対応する複数のアイコン（７００）を表示部（３３ｃ）に表示する第１表示工程と、表示部（３３ｃ）に表示されたアイコン（７００）のいずれかを選択する操作を受け付けるアイコン選択工程と、選択操作の対象となった選択操作対象アイコン（７００（Ａ１－１０））に関連する関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））を、選択可能なアイコン（７００）であることを判別可能に表示する第２表示工程と、を含む。

前記表示方法は、選択可能なアイコン（７００）であることを判別可能に表示された関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））を一つずつ選択する操作を受け付ける関連アイコン選択工程と、前記アイコン選択工程および前記関連アイコン選択工程において選択された複数のアイコン（７００）に関連する所定の操作を一括して受け付ける操作受付工程と、をさらに含んでもよい。

前記所定の操作は、（ｉ）前記試薬の残量の測定、（ｉｉ）前記試薬に関する試薬情報の編集、（ｉｉｉ）使用開始後の前記試薬に関する試薬情報の復元、または（ｉｖ）前記試薬の残量のリセット、を含んでもよい。

前記表示方法は、前記操作受付工程において、選択された複数のアイコン（７００）に対応する保持部（４４１）にて保持された、試薬の状態に関する試薬情報を編集するための指示を受け付け、前記指示に応じて、選択された複数のアイコン（７００）に対応する保持部（４４１）にて保持された、前記試薬の状態に関する試薬情報を一括して編集してもよい。

前記表示方法は、表示部（３３ｃ）に表示されたアイコン（７００）のいずれか、および当該アイコン（７００）に関連する関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））を一括して選択する操作を受け付けるアイコン一括選択工程をさらに含んでもよい。

前記表示方法は、アイコン（７００）を一括して選択するためのアイコン一括選択モードを設定するモード設定工程をさらに含み、前記アイコン一括選択工程は、前記アイコン一括選択モードが設定されているときに実行可能であってもよい。

前記アイコン一括選択工程は、前記アイコン選択工程における選択操作と異なる所定の操作を受け付けることにより実行されてもよい。

本発明の他の態様に係る検体分析装置（３０）は、検体の分析に用いる試薬の試薬容器（４４２）を保持する保持部（４４１）を複数備える検体分析装置（３０）であって、保持部（４４２）の各々に対応する複数のアイコン（７００）を表示する表示部（３３ｃ）と、表示部（３３ｃ）に表示されたアイコン（７００）のいずれかを選択する操作を受け付ける入力部（３３ｄ）と、選択操作の対象となった選択操作対象アイコン（７００（Ａ１－１０））に関連する関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））を、選択可能なアイコン（７００）であることを判別可能に表示する制御部（分析制御部３３ａ）と、を含む。

本発明のさらに他の態様に係る制御プログラムは、検体の分析に用いる試薬の試薬容器（４４２）を保持する保持部（４４１）を複数備える検体分析装置（３０）を制御するプログラムであって、保持部（４４１）の各々に対応する複数のアイコン（７００）を表示部（３３ｃ）に表示する表示工程と、表示部（３３ｃ）に表示されたアイコン（７００）のいずれかを選択する操作を受け付けるアイコン選択工程と、選択操作の対象となった選択操作対象アイコン（７００（Ａ１－１０））に関連する関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））を、選択可能なアイコン（７００）であることを判別可能に表示する表示工程と、をコンピュータに実行させる。

前記の課題を解決するために、本発明の一態様に係る表示方法は、検体の分析に用いる試薬の試薬容器（４４２）を保持する保持部（４４１）を複数備える検体分析装置（３０）における表示方法であって、保持部（４４１）の各々に対応する複数のアイコン（７００）を表示部（３３ｃ）に表示する第１表示工程と、表示部（３３ｃ）に表示されたアイコン（７００）のいずれかを選択する操作を受け付けるアイコン選択工程と、選択操作の対象となった選択操作対象アイコン（７００（Ａ１－１０））に関連する関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））を、選択可能なアイコン（７００）であることを判別可能に表示する第２表示工程と、選択可能なアイコン（７００）であることを判別可能に表示された関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））を一つずつ選択する操作を受け付ける関連アイコン選択工程と、前記アイコン選択工程および前記関連アイコン選択工程において選択された複数のアイコン（７００）に関連する所定の操作を一括して受け付ける操作受付工程と、を含む。

前記所定の操作は、（ｉ）前記試薬の残量の測定、（ｉｉ）前記試薬に関する試薬情報の編集、（ｉｉｉ）使用開始後の前記試薬に関する試薬情報の復元、または（ｉｖ）前記試薬の残量のリセット、を含んでもよい。

前記表示方法は、前記操作受付工程において、選択された複数のアイコン（７００）に対応する保持部（４４１）にて保持された、試薬の状態に関する試薬情報を編集するための指示を受け付け、前記指示に応じて、選択された複数のアイコン（７００）に対応する保持部（４４１）にて保持された、前記試薬の状態に関する試薬情報を一括して編集してもよい。

前記表示方法は、表示部（３３ｃ）に表示されたアイコン（７００）のいずれか、および当該アイコン（７００）に関連する関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））を一括して選択する操作を受け付けるアイコン一括選択工程をさらに含んでもよい。

前記表示方法は、アイコン（７００）を一括して選択するためのアイコン一括選択モードを設定するモード設定工程をさらに含み、前記アイコン一括選択工程は、前記アイコン一括選択モードが設定されているときに実行可能であってもよい。

前記アイコン一括選択工程は、前記アイコン選択工程における選択操作と異なる所定の操作を受け付けることにより実行されてもよい。

本発明の他の態様に係る検体分析装置（３０）は、検体の分析に用いる試薬の試薬容器（４４２）を保持する保持部（４４１）を複数備える検体分析装置（３０）であって、保持部（４４２）の各々に対応する複数のアイコン（７００）を表示する表示部（３３ｃ）と、表示部（３３ｃ）に表示されたアイコン（７００）のいずれかを選択する操作を受け付ける入力部（３３ｄ）と、選択操作の対象となった選択操作対象アイコン（７００（Ａ１－１０））に関連する関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））を、選択可能なアイコン（７００）であることを判別可能に表示する制御部（分析制御部３３ａ）と、を含み、入力部（３３ｄ）は、選択可能なアイコン（７００）であることを判別可能に表示された関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））を一つずつ選択する操作を受け付け、制御部（分析制御部３３ａ）は、表示部（３３ｃ）に表示されたアイコン（７００）のいずれかを選択する操作および選択可能なアイコン（７００）であることを判別可能に表示された関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））を一つずつ選択する操作において選択された複数のアイコン（７００）に関連する所定の操作を一括して受け付ける。

本発明のさらに他の態様に係る制御プログラムは、検体の分析に用いる試薬の試薬容器（４４２）を保持する保持部（４４１）を複数備える検体分析装置（３０）を制御するプログラムであって、保持部（４４１）の各々に対応する複数のアイコン（７００）を表示部（３３ｃ）に表示する表示工程と、表示部（３３ｃ）に表示されたアイコン（７００）のいずれかを選択する操作を受け付けるアイコン選択工程と、選択操作の対象となった選択操作対象アイコン（７００（Ａ１－１０））に関連する関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））を、選択可能なアイコン（７００）であることを判別可能に表示する表示工程と、選択可能なアイコン（７００）であることを判別可能に表示された関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））を一つずつ選択する操作を受け付ける関連アイコン選択工程と、前記アイコン選択工程および前記関連アイコン選択工程において選択された複数のアイコン（７００）に関連する所定の操作を一括して受け付ける操作受付工程と、をコンピュータに実行させる。

本発明のさらに他の態様に係る表示方法は、検体の分析に用いる試薬の試薬容器（４４２）を保持する保持部（４４１）を複数備える検体分析装置（３０）における表示方法であって、保持部（４４１）の各々に対応する複数のアイコン（７００）を表示部（３３ｃ）に表示する第１表示工程と、表示部（３３ｃ）に表示されたアイコン（７００）のいずれかを選択する操作を受け付けるアイコン選択工程と、選択操作の対象となった選択操作対象アイコン（７００（Ａ１－１０））に関連する関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））を、選択可能なアイコン（７００）であることを判別可能に表示する第２表示工程と、表示部（３３ｃ）に表示されたアイコン（７００）のいずれか、および当該アイコン（７００）に関連する関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））を一括して選択する操作を受け付けるアイコン一括選択工程と、アイコン（７００）を一括して選択するためのアイコン一括選択モードを設定するモード設定工程をさらに含み、前記アイコン一括選択工程は、前記アイコン一括選択モードが設定されているときに実行可能である。

本発明のさらに他の態様に係る検体分析装置（３０）は、検体の分析に用いる試薬の試薬容器（４４２）を保持する保持部（４４１）を複数備える検体分析装置（３０）であって、保持部（４４２）の各々に対応する複数のアイコン（７００）を表示する表示部（３３ｃ）と、表示部（３３ｃ）に表示されたアイコン（７００）のいずれかを選択する操作を受け付ける入力部（３３ｄ）と、選択操作の対象となった選択操作対象アイコン（７００（Ａ１－１０））に関連する関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））を、選択可能なアイコン（７００）であることを判別可能に表示する制御部（分析制御部３３ａ）と、を含み、入力部（３３ｄ）は、表示部（３３ｃ）に表示されたアイコン（７００）のいずれか、および当該アイコン（７００）に関連する関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））を一括して選択する操作を受け付け、制御部（分析制御部３３ａ）は、アイコン（７００）を一括して選択するためのアイコン一括選択モードを設定し、表示部（３３ｃ）に表示されたアイコン（７００）のいずれか、および当該アイコン（７００）に関連する関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））を一括して選択する操作の受け付けは、前記アイコン一括選択モードが設定されているときに実行可能である。

本発明のさらに他の態様に係る制御プログラムは、検体の分析に用いる試薬の試薬容器（４４２）を保持する保持部（４４１）を複数備える検体分析装置（３０）を制御するプログラムであって、保持部（４４１）の各々に対応する複数のアイコン（７００）を表示部（３３ｃ）に表示する表示工程と、表示部（３３ｃ）に表示されたアイコン（７００）のいずれかを選択する操作を受け付けるアイコン選択工程と、選択操作の対象となった選択操作対象アイコン（７００（Ａ１－１０））に関連する関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））を、選択可能なアイコン（７００）であることを判別可能に表示する表示工程と、表示部（３３ｃ）に表示されたアイコン（７００）のいずれか、および当該アイコン（７００）に関連する関連アイコン（７００（Ａ１－２）、７００（Ａ１－８））を一括して選択する操作を受け付けるアイコン一括選択工程と、アイコン（７００）を一括して選択するためのアイコン一括選択モードを設定するモード設定工程と、をコンピュータに実行させ、前記アイコン一括選択工程は、前記アイコン一括選択モードが設定されているときに実行可能である。

３０ ：検体分析装置
３３ａ：分析制御部（制御部）
３３ｃ：表示部
３３ｄ：入力部
３６ ：試薬情報データベース
５１ ：表示制御部
４４１ ：保持部
４４２ ：試薬容器
７００ ：アイコン
Ａ ：バーコード

Claims (19)

1. 試薬を用いて検体の分析を行う検体分析装置における表示方法であって、
   前記検体分析装置に配置された複数の試薬に対応する複数のアイコンを含む表示画面を表示する第１表示工程と、
   前記表示画面のモードを少なくとも第１モードおよび第２モードの間で切り替えるモード切替工程と、
   前記第１モードにおいて、前記表示画面に表示された前記アイコンが選択された場合、選択された前記アイコンを他のアイコンと異なる態様で表示する第２表示工程と、
   前記第２モードにおいて、前記表示画面に表示された前記アイコンが選択された場合、選択された前記アイコンおよび選択された前記アイコンに関連する少なくとも１つの関連アイコンを、他のアイコンと異なる態様で表示する第３表示工程と、を含む、
   表示方法。
2. 前記第３表示工程では、選択された前記アイコンおよび前記少なくとも１つの関連アイコンを、他のアイコンと色または明度を変えて表示する、請求項１に記載の表示方法。
3. 前記第３表示工程では、選択された前記アイコンと前記少なくとも１つの関連アイコンとを、それぞれ異なる態様で表示する、請求項１または２に記載の表示方法。
4. 前記第３表示工程では、前記少なくとも１つの関連アイコンを選択可能に表示する、請求項１～３のいずれか１項に記載の表示方法。
5. 前記第３表示工程において、選択された前記アイコンに対応する試薬、および、前記少なくとも１つの関連アイコンに対応する試薬は、同一の測定項目に対応する、請求項１～４のいずれか１項に記載の表示方法。
6. 前記第３表示工程において、選択された前記アイコンに対応する試薬、および、前記少なくとも１つの関連アイコンに対応する試薬は、試薬残量に関して共通した状態にある、請求項１～５のいずれか１項に記載の表示方法。
7. 前記表示画面は、前記表示画面のモードを切り替えるためのモード切替部を含み、
   前記モード切替工程では、前記モード切替部の操作に応じて、前記表示画面のモードを切り替える、請求項１～６のいずれか１項に記載の表示方法。
8. 前記第２表示工程および前記第３表示工程において選択された前記アイコンに対応する試薬に関する操作を受け付ける操作受付工程をさらに含む、請求項１～７のいずれか１項に記載の表示方法。
9. 前記操作が、（ｉ）選択された前記アイコンに対応する試薬の残量の測定、（ｉｉ）選択された前記アイコンに対応する試薬に関する試薬情報の編集、または（ｉｉｉ）選択された前記アイコンに対応する試薬に関する試薬情報の取得、を含む、請求項８に記載の表示方法。
10. 前記表示画面は、前記複数のアイコンを表示する試薬配置表示領域と、前記複数の試薬と異なる消耗品に関する情報を表示する消耗品情報表示領域とを含み、
    前記試薬配置表示領域と前記消耗品情報表示領域とは、前記表示画面内でそれぞれ異なる領域に設けられている、請求項１～９のいずれか１項に記載の表示方法。
11. 前記消耗品情報表示領域は、少なくとも、貯留されているキュベットの量に関する情報および廃棄されたキュベットの量に関する情報を表示する、請求項１０に記載の表示方法。
12. 前記アイコンは、前記アイコンに対応する試薬の使用順、精度管理警告、または検量線警告を表示する、請求項１～１１のいずれか１項に記載の表示方法。
13. 試薬を用いて検体の分析を行う検体分析装置であって、
    試薬が収容された複数の試薬容器を保持する複数の保持部と、
    前記複数の保持部に対応する複数のアイコンを含む表示画面が表示される表示部と、
    前記表示画面に表示された前記アイコンの選択操作、および、前記表示画面のモードの切替操作を受け付ける入力部と、
    制御部であって、
    前記表示画面のモードを少なくとも第１モードおよび第２モードの間で切り替え、
    第１モードにおいて前記表示画面に表示された前記アイコンの選択を受け付けた場合、選択された前記アイコンを他のアイコンと異なる態様で表示し、
    第２モードにおいて前記表示画面に表示された前記アイコンの選択を受け付けた場合、選択された前記アイコンおよび選択された前記アイコンに関連する少なくとも１つの関連アイコンを、他のアイコンと異なる態様で表示する制御部と、を含む、
    検体分析装置。
14. 検体分析装置に配置された複数の試薬に対応する複数のアイコンを含む表示画面を表示する処理と、
    前記表示画面のモードを少なくとも第１モードおよび第２モードの間で切り替える処理と、
    前記第１モードにおいて、前記表示画面に表示された前記アイコンの選択を受け付けた場合、選択された前記アイコンを他のアイコンと異なる態様で表示する処理と、
    前記第２モードにおいて、前記表示画面に表示された前記アイコンの選択を受け付けた場合、選択された前記アイコンおよび選択された前記アイコンに関連する少なくとも１つの関連アイコンを、他のアイコンと異なる態様で表示する処理と、
    をコンピュータに実行させるプログラム。
15. 試薬を用いて検体の分析を行う検体分析装置における表示方法であって、
    前記検体分析装置に配置された複数の試薬に対応する複数のアイコンを含む表示画面を表示する表示工程と、
    前記表示画面に表示されたアイコンの選択モードを、単一のアイコンを選択するための第１モードおよび複数のアイコンを選択するための第２モードの間で切り替えるモード切替工程と、
    前記アイコンを選択する操作を受け付けるアイコン選択工程と、を含み、
    前記第１モードと前記第２モードとでは、選択操作の対象となったアイコンに関連する関連アイコンの状態が異なる、
    表示方法。
16. 前記第１モードと前記第２モードとで、前記関連アイコンの表示態様が異なる、請求項１５に記載の表示方法。
17. 前記第１モードと前記第２モードとで、前記関連アイコンの選択可否が異なる、請求項１５または１６に記載の表示方法。
18. 試薬を用いて検体の分析を行う検体分析装置であって、
    試薬が収容された複数の試薬容器を保持する複数の保持部と、
    前記複数の保持部に対応する複数のアイコンを含む表示画面が表示される表示部と、
    前記表示画面に表示された前記アイコンの選択操作、および、前記表示画面に表示されたアイコンの選択モードの切替操作を受け付ける入力部と、
    制御部であって、
    前記表示画面に表示されたアイコンの選択モードを、単一のアイコンを選択するための第１モードおよび複数のアイコンを選択するための第２モードの間で切り替え、
    前記アイコンを選択する操作を受け付ける、制御部と、を含み、
    前記制御部は、前記第１モードと前記第２モードとで、選択操作の対象となったアイコンに関連する関連アイコンの状態が異なるように、前記表示画面における前記関連アイコンの表示および／または前記関連アイコンに対する選択操作への応答を制御する、
    検体分析装置。
19. 検体分析装置に配置された複数の試薬に対応する複数のアイコンを含む表示画面を表示する処理と、
    前記表示画面に表示されたアイコンの選択モードを、単一のアイコンを選択するための第１モードおよび複数のアイコンを選択するための第２モードの間で切り替える処理と、
    アイコンを選択する操作を受け付ける処理と、をコンピュータに実行させるプログラムであって、
    前記第１モードと前記第２モードとでは、選択操作の対象となったアイコンに関連する関連アイコンの状態が異なる、
    プログラム。

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