JP2022009125A5 - - Google Patents
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Claims (16)
- 肝腎症候群の処置を、それを必要とする患者において行うために使用するためのアンジオテンシンIIを含む医薬組成物であって、約1ng/kg/分～約100ng/kg/分の速度でアンジオテンシンIIを投与するためのものである、医薬組成物。
- アンジオテンシンIIが、約10ng/kg/分～約80ng/kg/分の速度で投与される、請求項１に記載の医薬組成物。
- アンジオテンシンIIが、約20ng/kg/分～約40ng/kg/分の速度で投与される、請求項１又は２に記載の医薬組成物。
- アンジオテンシンIIが、約20ng/kg/分、約30ng/kg/分、又は約40ng/kg/分の速度で投与される、請求項１～３のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- アンジオテンシンIIが、約20ng/kg/分の速度で投与される、請求項４に記載の医薬組成物。
- 患者が1.5mg/dlを超える血清クレアチニンレベルを有している、請求項１～５のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 患者が40ml/分未満の24時間の血清クレアチニンクリアランスを有している、請求項１～６のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 患者がヒトである、請求項１～７のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- アンジオテンシンIIが、患者の平均動脈圧に基づいて、可変速度で投与され、平均動脈圧が、80mmHg、90mmHg、100mmHg、110mmHg又は120mmHgを超えない、請求項１～８のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- アンジオテンシンIIが、患者の平均動脈圧に基づいて、可変速度で投与され、平均動脈圧が、80mmHg～100mmHg内に維持される、請求項１～８のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- アンジオテンシンIIが、少なくとも24時間、又は8時間～24時間までの期間にわたって投与される、請求項１～１０のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- アンジオテンシンIIが、2～11日などの少なくとも2～6日間の期間にわたって投与される、請求項１～１０のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- アンジオテンシンIIが、2～6日間連続して投与される、請求項１２に記載の医薬組成物。
- 方法が、治療パラメーターの変化について患者を検査すること、及び患者が陽性応答を示す場合には、患者に医薬組成物の追加の用量を投与することをさらに含む、請求項１～１３のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 治療パラメーターが、血清クレアチニンレベル、推定糸球体濾過率、血清ナトリウムレベル、血清カリウムレベル、又は尿中ナトリウム濃度である、請求項１４に記載の医薬組成物。
- 患者の血清クレアチニンレベル、尿中ナトリウム濃度、又は血清カリウムレベルの減少、或いは患者の血清ナトリウムレベル、又は推定糸球体濾過率の上昇が、アンジオテンシンの療法に対する陽性応答の指標である、請求項１５に記載の医薬組成物。
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