JP2021536516A - 光学的に増白されたラテックス - Google Patents
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Abstract
Description
R1及びR6は、互いに独立して、水素、直鎖状若しくは分岐C1〜C4アルキル、直鎖状若しくは分岐C1〜C4ヒドロキシアルキル、CH2CH2CONH2又はCH2CH2CNを意味し、
R2及びR4は、互いに独立して、水素、直鎖状若しくは分岐C1〜C4アルキル、直鎖状若しくは分岐C1〜C4ヒドロキシアルキル、CH2CO2M、CH2CH2CONH2又はCH2CH2CNを意味し、
R3及びR5は、互いに独立して、直鎖状若しくは分岐C1〜C4アルキル、直鎖状若しくは分岐C1〜C4ヒドロキシアルキル、CH2CO2M、CH(CO2M)CH2CO2M、CH(CO2M)CH2CH2CO2M、ベンジルを意味し、又は
R2及びR3は、それらの隣接窒素原子と一緒にモルホリノ環を意味し、並びに/又は
R4及びR5は、それらの隣接窒素原子と一緒にモルホリノ環を意味し、
R7及びR8は、互いに独立して、水素、直鎖状若しくは分岐C1〜C4アルキルを意味し、
X及びYは、互いに独立して、CO2M又はSO3Mを意味し、
n及びmは、互いに独立して、0、1又は2から選択される整数を意味し、
Mは、光学増白剤のアニオン電荷をバランスさせるための少なくとも1種のカチオンを意味し、水素、アルカリ金属カチオン、アルカリ土類金属カチオン、アンモニウム、C1〜C4直鎖状若しくは分岐アルキル基で一、二、三若しくは四置換されているアンモニウム、C1〜C4直鎖状若しくは分岐ヒドロキシアルキル基で一、二、三若しくは四置換されているアンモニウム、C1〜C4直鎖状若しくは分岐アルキル基又はC1〜C4直鎖状若しくは分岐ヒドロキシアルキル基の混合物で二、三若しくは四置換されているアンモニウム、又は前記カチオンの混合物を含む又は本質的にこれらからなる群から選択される]
の少なくとも1種の水溶性ジアミノスチルベンジスルホン酸光学増白剤の存在下における少なくとも1種のエチレン性不飽和モノマーの乳化重合による、水性組成物、好ましくは水系ラテックスバインダーの調製のための方法によって解決される。
R1及びR6は、互いに独立して、水素、メチル、直鎖状若しくは分岐C1〜C4ヒドロキシアルキル又はCH2CH2CONH2を意味し、
R2及びR4は、互いに独立して、水素、直鎖状若しくは分岐C1〜C4アルキル、直鎖状若しくは分岐C1〜C4ヒドロキシアルキル、CH2CH2CONH2又はCH2CH2CNを意味し、
R3及びR5は、互いに独立して、直鎖状若しくは分岐C1〜C4アルキル、直鎖状若しくは分岐C1〜C4ヒドロキシアルキル、CH(CO2M)CH2CO2M、CH(CO2M)CH2CH2CO2M、ベンジルを意味し、又は
R2及びR3は、それらの隣接窒素原子と一緒にモルホリノ環を意味し、並びに/又は
R4及びR5は、それらの隣接窒素原子と一緒にモルホリノ環を意味し、
R7及びR8は、互いに独立して、水素又はメチルを意味し、
Mは先に定義される少なくとも1種のカチオンを意味する。
R1及びR6は水素を意味し、
R2及びR4は、互いに独立して、水素、直鎖状若しくは分岐C1〜C2アルキル、直鎖状若しくは分岐C1〜C3ヒドロキシアルキルを意味し、
R3及びR5は、互いに独立して、直鎖状若しくは分岐C1〜C2アルキル、直鎖状若しくは分岐C1〜C3ヒドロキシアルキル、CH(CO2M)CH2CO2M、CH(CO2M)CH2CH2CO2Mを意味し、又は
R2及びR3は、それらの隣接窒素原子と一緒にモルホリノ環を意味し、並びに/又は
R4及びR5は、それらの隣接窒素原子と一緒にモルホリノ環を意味し、
R7及びR8は、互いに独立して、水素又はメチルを意味し、
Mは先に定義される少なくとも1種のカチオンを意味する。
X及びYは、互いに独立して、O又はNHを意味し、
R及びR'は、互いに独立して、水素、又は1個若しくは複数のヒドロキシル基、CO3M1若しくはCO3M2基(式中、M1及びM2は、式(3)のアゾ化合物のアニオン電荷をバランスさせるための少なくとも1種のカチオンを意味し、水素、アルカリ金属カチオン、アルカリ土類金属カチオン、アンモニウム、C1〜C4直鎖状若しくは分岐アルキル基で一、二、三若しくは四置換されているアンモニウム、C1〜C4直鎖状若しくは分岐ヒドロキシアルキル基で一、二、三若しくは四置換されているアンモニウム、C1〜C4直鎖状若しくは分岐アルキル基又はC1〜C4直鎖状若しくは分岐ヒドロキシアルキル基の混合物で二、三若しくは四置換されているアンモニウム、又は前記カチオンの混合物を含む又は本質的にこれらからなる群から互いに独立して選択される)で置換されている直鎖状若しくは分岐C1〜C4アルキルを意味する]
の水溶性アゾ化合物によって開始される。
a)式(1)の少なくとも1種の水溶性ジアミノスチルベンジスルホン酸光学増白剤、及び場合によっては、少なくとも1種の分散剤を含む又はこれらからなる水溶液を用意する工程と、
b)少なくとも1種のエチレン性不飽和モノマー、水及び少なくとも1種の分散剤を含む又はこれらからなる均質な予備分散体を用意する工程と、
c)式(2)及び/又は式(3)の水溶性アゾ化合物を含む又はこれらからなる水溶液を用意する工程と、
d)工程(b)において得られた予備分散体及び工程(c)において得られた水溶液を、工程(a)において得られた水溶液に同時に添加する工程と
を含む。
R1及びR6は、互いに独立して、水素、直鎖状若しくは分岐C1〜C4アルキル、直鎖状若しくは分岐C1〜C4ヒドロキシアルキル、CH2CH2CONH2又はCH2CH2CNを意味し、
R2及びR4は、互いに独立して、水素、直鎖状若しくは分岐C1〜C4アルキル、直鎖状若しくは分岐C1〜C4ヒドロキシアルキル、CH2CO2M、CH2CH2CONH2又はCH2CH2CNを意味し、
R3及びR5は、互いに独立して、直鎖状若しくは分岐C1〜C4アルキル、直鎖状若しくは分岐C1〜C4ヒドロキシアルキル、CH2CO2M、CH(CO2M)CH2CO2M、CH(CO2M)CH2CH2CO2M、ベンジルを意味し、又は
R2及びR3は、それらの隣接窒素原子と一緒にモルホリノ環を意味し、並びに/又は
R4及びR5は、それらの隣接窒素原子と一緒にモルホリノ環を意味し、
R7及びR8は、互いに独立して、水素、直鎖状若しくは分岐C1〜C4アルキルを意味し、
X及びYは、互いに独立して、CO2M又はSO3Mを意味し、
n及びmは、互いに独立して、0、1又は2から選択される整数を意味し、
Mは、光学増白剤のアニオン電荷をバランスさせるための少なくとも1種のカチオンを意味し、水素、アルカリ金属カチオン、アルカリ土類金属カチオン、アンモニウム、C1〜C4直鎖状若しくは分岐アルキル基で一、二、三若しくは四置換されているアンモニウム、C1〜C4直鎖状若しくは分岐ヒドロキシアルキル基で一、二、三若しくは四置換されているアンモニウム、C1〜C4直鎖状若しくは分岐アルキル基又はC1〜C4直鎖状若しくは分岐ヒドロキシアルキル基の混合物で二、三若しくは四置換されているアンモニウム、又は前記カチオンの混合物を含む又は本質的にこれらからなる群から選択される]
の少なくとも1種の水溶性ジアミノスチルベンジスルホン酸光学増白剤の存在下における少なくとも1種のエチレン性不飽和モノマーの乳化重合による、本発明による水性組成物、好ましくは水系ラテックスバインダーの調製のための方法によって得ることが可能な、水性組成物によって更に解決される。
R1及びR6は、互いに独立して、水素、直鎖状若しくは分岐C1〜C4アルキル、直鎖状若しくは分岐C1〜C4ヒドロキシアルキル、CH2CH2CONH2又はCH2CH2CNを意味し、
R2及びR4は、互いに独立して、水素、直鎖状若しくは分岐C1〜C4アルキル、直鎖状若しくは分岐C1〜C4ヒドロキシアルキル、CH2CO2M、CH2CH2CONH2又はCH2CH2CNを意味し、
R3及びR5は、互いに独立して、直鎖状若しくは分岐C1〜C4アルキル、直鎖状若しくは分岐C1〜C4ヒドロキシアルキル、CH2CO2M、CH(CO2M)CH2CO2M、CH(CO2M)CH2CH2CO2M、ベンジルを意味し、又は
R2及びR3は、それらの隣接窒素原子と一緒にモルホリノ環を意味し、並びに/又は、
R4及びR5は、それらの隣接窒素原子と一緒にモルホリノ環を意味し、
R7及びR8は、互いに独立して、水素、直鎖状若しくは分岐C1〜C4アルキルを意味し、
X及びYは、互いに独立して、CO2M又はSO3Mを意味し、
n及びmは、互いに独立して、0、1又は2から選択される整数を意味し、
Mは、光学増白剤のアニオン電荷をバランスさせるための少なくとも1種のカチオンを意味し、水素、アルカリ金属カチオン、アルカリ土類金属カチオン、アンモニウム、C1〜C4直鎖状若しくは分岐アルキル基で一、二、三若しくは四置換されているアンモニウム、C1〜C4直鎖状若しくは分岐ヒドロキシアルキル基で一、二、三若しくは四置換されているアンモニウム、C1〜C4直鎖状若しくは分岐アルキル基又はC1〜C4直鎖状若しくは分岐ヒドロキシアルキル基の混合物で二、三若しくは四置換されているアンモニウム、又は前記カチオンの混合物を含む又は本質的にこれらからなる群から選択される]
の化合物を指す。
R1及びR6が、互いに独立して、水素、メチル、直鎖状若しくは分岐C1〜C4ヒドロキシアルキル又はCH2CH2CONH2を意味し、
R2及びR4が、互いに独立して、水素、直鎖状若しくは分岐C1〜C4アルキル、直鎖状若しくは分岐C1〜C4ヒドロキシアルキル、CH2CH2CONH2又はCH2CH2CNを意味し、
R3及びR5が、互いに独立して、直鎖状若しくは分岐C1〜C4アルキル、直鎖状若しくは分岐C1〜C4ヒドロキシアルキル、CH(CO2M)CH2CO2M、CH(CO2M)CH2CH2CO2M、ベンジルを意味し、又は
R2及びR3が、それらの隣接窒素原子と一緒にモルホリノ環を意味し、並びに/又は、
R4及びR5が、それらの隣接窒素原子と一緒にモルホリノ環を意味し、
R7及びR8が、互いに独立して、水素又はメチルを意味し、
Mが、光学増白剤のアニオン電荷をバランスさせるための少なくとも1種のカチオンを意味し、水素、アルカリ金属カチオン、アルカリ土類金属カチオン、アンモニウム、C1〜C4直鎖状若しくは分岐アルキル基で一、二、三若しくは四置換されているアンモニウム、C1〜C4直鎖状若しくは分岐ヒドロキシアルキル基で一、二、三若しくは四置換されているアンモニウム、C1〜C4直鎖状若しくは分岐アルキル基又はC1〜C4直鎖状若しくは分岐ヒドロキシアルキル基の混合物で二、三若しくは四置換されているアンモニウム、又は前記カチオンの混合物を含む又は本質的にこれらからなる群から選択されるものである。
R1及びR6が水素を意味し、
R2及びR4が、互いに独立して、水素、直鎖状若しくは分岐C1〜C2アルキル、直鎖状若しくは分岐C1〜C3ヒドロキシアルキルを意味し、
R3及びR5が、互いに独立して、直鎖状若しくは分岐C1〜C2アルキル、直鎖状若しくは分岐C1〜C3ヒドロキシアルキル、CH(CO2M)CH2CO2M、CH(CO2M)CH2CH2CO2Mを意味し、又は、
R2及びR3が、それらの隣接窒素原子と一緒にモルホリノ環を意味し、並びに/又は、
R4及びR5が、それらの隣接窒素原子と一緒にモルホリノ環を意味し、
R7及びR8が、互いに独立して、水素又はメチルを意味し、Mが、光学増白剤のアニオン電荷をバランスさせるための少なくとも1種のカチオンを意味し、水素、アルカリ金属カチオン、アルカリ土類金属カチオン、アンモニウム、C1〜C4直鎖状若しくは分岐アルキル基で一、二、三若しくは四置換されているアンモニウム、C1〜C4直鎖状若しくは分岐ヒドロキシアルキル基で一、二、三若しくは四置換されているアンモニウム、C1〜C4直鎖状若しくは分岐アルキル基又はC1〜C4直鎖状若しくは分岐ヒドロキシアルキル基の混合物で二、三若しくは四置換されているアンモニウム、又は前記カチオンの混合物を含む又は本質的にこれらからなる群から選択されるものである。
X及びYは、互いに独立して、O又はNHであり、R及びR'は、互いに独立して、水素、又は1個若しくは複数のヒドロキシル基、CO2M1若しくはSO3M2基(式中、M1及びM2は、式(3)のアゾ化合物のアニオン電荷をバランスさせるための少なくとも1種のカチオンを意味し、水素、アルカリ金属カチオン、アルカリ土類金属カチオン、アンモニウム、C1〜C4直鎖状若しくは分岐アルキル基で一、二、三若しくは四置換されているアンモニウム、C1〜C4直鎖状若しくは分岐ヒドロキシアルキル基で一、二、三若しくは四置換されているアンモニウム、C1〜C4直鎖状若しくは分岐アルキル基又はC1〜C4直鎖状若しくは分岐ヒドロキシアルキル基の混合物で二、三若しくは四置換されているアンモニウム、又は前記カチオンの混合物を含む又は本質的にこれらからなる群から互いに独立して選択される)で置換されている直鎖状若しくは分岐C1〜C4アルキルを意味する]
の水溶性アゾ化合物は、本発明による方法の間にラジカル開始剤として使用される。
水性組成物中の遊離光学増白剤含有率の決定
以下の記載は、一般に本発明による、一般に知られている水性組成物(ラテックスとも称される)又は水性組成物のいずれかにおける、遊離の、すなわち、捕捉されていない光学増白剤の量を決定する方法について記載した。
本発明による水性組成物の調製
式(5)の光学増白剤の代わりに式(7)の光学増白剤を使用して、実施例2を繰り返して48質量%の乾燥固形分及びおよそ0.5質量%の光学増白剤を含む、光学的に増白されたスチレンアクリレートラテックスの1000部の水性組成物を得た。ここで質量%は全水性組成物の質量に対する。得られたラテックスの1質量%未満が、粗粒子(濾過によって取り出した)の形をし、使用不可能であった(質量%は全水性組成物の質量に対する)。
比較の水性組成物の調製
式(5)の光学増白剤の代わりに5部の式(8)の光学増白剤モノマーを使用して、実施例2を繰り返して49.7質量%の乾燥固形分及びおよそ0.25質量%の光学増白剤を含む、光学的に増白された1000部のスチレンアクリレートラテックスを得た。得られたラテックスの1質量%未満が、粗粒子(濾過によって取り出した)の形をし、使用不可能であった(質量%は全水性組成物の質量に対する)。
AIBNを使用する水性組成物の比較の調製
式(6)のラジカル開始剤の水溶液の代わりに、3部のAIBN、式(9)
塗布実施例
70部のチョーク(OMYA社からHydrocarb 55の商品名で市販されている)、30部のクレイ(KaMin社からPolygloss 90の商品名で市販されている)、49.5部の水、0.6部の分散剤(Coatex社からTopsperse GXNの商品名で市販されている)、及び20部の50%ラテックス(Archroma社からCartacoat B631の商品名で市販されているスチレンアクリレートコポリマー)を含有するコーティング組成物を調製した。水の添加によって、およそ65%にコーティング組成物の固形分含有率を調節し、水酸化ナトリウムを用いてpHを8〜9に調節した。
塗布実施例
実施例7を繰り返したが、実施例3で調製した本発明による水性組成物を使用することが唯一異なる。
Claims (15)
- 水性組成物、好ましくは水系ラテックスバインダーの調製のための方法であって、式(1)
R1及びR6は、互いに独立して、水素、直鎖状若しくは分岐C1〜C4アルキル、直鎖状若しくは分岐C1〜C4ヒドロキシアルキル、CH2CH2CONH2又はCH2CH2CNを意味し、
R2及びR4は、互いに独立して、水素、直鎖状若しくは分岐C1〜C4アルキル、直鎖状若しくは分岐C1〜C4ヒドロキシアルキル、CH2CO2M、CH2CH2CONH2又はCH2CH2CNを意味し、
R3及びR5は、互いに独立して、直鎖状若しくは分岐C1〜C4アルキル、直鎖状若しくは分岐C1〜C4ヒドロキシアルキル、CH2CO2M、CH(CO2M)CH2CO2M、CH(CO2M)CH2CH2CO2M、ベンジルを意味し、又は
R2及びR3は、それらの隣接窒素原子と一緒にモルホリノ環を意味し、並びに/又は
R4及びR5は、それらの隣接窒素原子と一緒にモルホリノ環を意味し、
R7及びR8は、互いに独立して、水素、直鎖状若しくは分岐C1〜C4アルキルを意味し、
X及びYは、互いに独立して、CO2M又はSO3Mを意味し、
n及びmは、互いに独立して、0、1又は2から選択される整数を意味し、
Mは、光学増白剤のアニオン電荷をバランスさせるための少なくとも1種のカチオンを意味し、水素、アルカリ金属カチオン、アルカリ土類金属カチオン、アンモニウム、C1〜C4直鎖状若しくは分岐アルキル基で一、二、三若しくは四置換されているアンモニウム、C1〜C4直鎖状若しくは分岐ヒドロキシアルキル基で一、二、三若しくは四置換されているアンモニウム、C1〜C4直鎖状若しくは分岐アルキル基又はC1〜C4直鎖状若しくは分岐ヒドロキシアルキル基の混合物で二、三若しくは四置換されているアンモニウム、又は前記カチオンの混合物を含む又は本質的にこれらからなる群から選択される]
の少なくとも1種の水溶性ジアミノスチルベンジスルホン酸光学増白剤の存在下における少なくとも1種のエチレン性不飽和モノマーの乳化重合による、方法。 - 式(1)の前記少なくとも1種の水溶性ジアミノスチルベンジスルホン酸光学増白剤において、
R1及びR6が、互いに独立して、水素、メチル、直鎖状若しくは分岐C1〜C4ヒドロキシアルキル又はCH2CH2CONH2を意味し、
R2及びR4が、互いに独立して、水素、直鎖状若しくは分岐C1〜C4アルキル、直鎖状若しくは分岐C1〜C4ヒドロキシアルキル、CH2CH2CONH2又はCH2CH2CNを意味し、
R3及びR5が、互いに独立して、直鎖状若しくは分岐C1〜C4アルキル、直鎖状若しくは分岐C1〜C4ヒドロキシアルキル、CH(CO2M)CH2CO2M、CH(CO2M)CH2CH2CO2M、ベンジルを意味し、又は
R2及びR3が、それらの隣接窒素原子と一緒にモルホリノ環を意味し、並びに/又は
R4及びR5が、それらの隣接窒素原子と一緒にモルホリノ環を意味し、
R7及びR8が、互いに独立して、水素又はメチルを意味し、
Mが請求項1に規定の少なくとも1種のカチオンを意味する、
請求項1に記載の方法。 - 式(1)の前記少なくとも1種の水溶性ジアミノスチルベンジスルホン酸光学増白剤において、
R1及びR6が水素を意味し、
R2及びR4が、互いに独立して、水素、直鎖状若しくは分岐C1〜C2アルキル、直鎖状若しくは分岐C1〜C3ヒドロキシアルキルを意味し、
R3及びR5が、互いに独立して、直鎖状若しくは分岐C1〜C2アルキル、直鎖状若しくは分岐C1〜C3ヒドロキシアルキル、CH(CO2M)CH2CO2M、CH(CO2M)CH2CH2CO2Mを意味し、又は
R2及びR3が、それらの隣接窒素原子と一緒にモルホリノ環を意味し、並びに/又は、
R4及びR5が、それらの隣接窒素原子と一緒にモルホリノ環を意味し、
R7及びR8が、互いに独立して、水素又はメチルを意味し、
Mが請求項1に規定の少なくとも1種のカチオンを意味する、
請求項1又は2に記載の方法。 - 前記少なくとも1種のエチレン性不飽和モノマーが、(a)(メタ)アクリル酸のC1〜C18アルキルエステル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル、バーサチック酸ビニル、スチレン及びα-メチルスチレン;(b)親水性モノマー、例えば(メタ)アクリル酸、イタコン酸、ビニルスルホン酸、C1〜C6カルボン酸のC1〜C8ヒドロキシアルキルエステル、(メタ)アクリルアミド、N-メチロール(メタ)アクリルアミド、(メタ)アクリロニトリル、N-ビニルホルムアミド及びN-ビニルピロリドン;又は(c)2個以上のエチレン性不飽和二重結合を有する架橋剤、例えばジ(メタ)アクリル酸エチレングリコール、ジ(メタ)アクリル酸ブタンジオール、ジ(メタ)アクリル酸ヘキサンジオール、ジビニルベンゼン及びトリビニルベンゼン;又はそれらの2種以上の混合物から選択される、請求項1から3のいずれか一項に記載の方法。
- 前記少なくとも1種のエチレン性不飽和モノマーが、(a)(メタ)アクリル酸のC1〜C6アルキルエステル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル及びスチレン;(b)親水性モノマー、例えば(メタ)アクリル酸、ビニルスルホン酸、(メタ)アクリルアミド及び(メタ)アクリロニトリル;又はそれらの2種以上の混合物から選択される、請求項1から4のいずれか一項に記載の方法。
- 前記少なくとも1種のエチレン性不飽和モノマーが、(a)メタクリル酸メチル、アクリル酸ブチル、酢酸ビニル及びスチレン;(b)親水性モノマー、例えば(メタ)アクリル酸、ビニルスルホン酸及びアクリルアミド;又はそれらの2種以上の混合物から選択される、請求項1から5のいずれか一項に記載の方法。
- 前記乳化重合が式(2)及び/又は式(3)
X及びYは、互いに独立して、O又はNHを意味し、
R及びR'は、互いに独立して、水素、又は1個若しくは複数のヒドロキシル、CO3M1若しくはCO3M2基(式中、M1及びM2は、式(3)のアゾ化合物のアニオン電荷をバランスさせるための少なくとも1種のカチオンを意味し、水素、アルカリ金属カチオン、アルカリ土類金属カチオン、アンモニウム、C1〜C4直鎖状若しくは分岐アルキル基で一、二、三若しくは四置換されているアンモニウム、C1〜C4直鎖状若しくは分岐ヒドロキシアルキル基で一、二、三若しくは四置換されているアンモニウム、C1〜C4直鎖状若しくは分岐アルキル基又はC1〜C4直鎖状若しくは分岐ヒドロキシアルキル基の混合物で二、三若しくは四置換されているアンモニウム、又は前記カチオンの混合物を含む又は本質的にこれらからなる群から互いに独立して選択される)で置換されている直鎖状若しくは分岐C1〜C4アルキルを意味する]
の水溶性アゾ化合物によって開始される、請求項1から6のいずれか一項に記載の方法。 - 前記乳化重合が、少なくとも以下の4工程(a)〜(d):
a)式(1)の少なくとも1種の水溶性ジアミノスチルベンジスルホン酸光学増白剤、及び場合によっては、少なくとも1種の分散剤を含む又はこれらからなる水溶液を用意する工程と、
b)前記少なくとも1種のエチレン性不飽和モノマー、水及び少なくとも1種の分散剤を含む又はこれらからなる均質な予備分散体を用意する工程と、
c)式(2)及び/又は式(3)の水溶性アゾ化合物を含む又はこれらからなる水溶液を用意する工程と、
d)工程(b)において得られた前記予備分散体及び工程(c)において得られた前記水溶液を、工程(a)において得られた前記水溶液に同時に添加する工程と
を含む、請求項1から7のいずれか一項に記載の方法。 - 式(1)
R1及びR6は、互いに独立して、水素、直鎖状若しくは分岐C1〜C4アルキル、直鎖状若しくは分岐C1〜C4ヒドロキシアルキル、CH2CH2CONH2又はCH2CH2CNを意味し、
R2及びR4は、互いに独立して、水素、直鎖状若しくは分岐C1〜C4アルキル、直鎖状若しくは分岐C1〜C4ヒドロキシアルキル、CH2CO2M、CH2CH2CONH2又はCH2CH2CNを意味し、
R3及びR5は、互いに独立して、直鎖状若しくは分岐C1〜C4アルキル、直鎖状若しくは分岐C1〜C4ヒドロキシアルキル、CH2CO2M、CH(CO2M)CH2CO2M、CH(CO2M)CH2CH2CO2M、ベンジルを意味し、又は
R2及びR3は、それらの隣接窒素原子と一緒にモルホリノ環を意味し、並びに/又は、
R4及びR5は、それらの隣接窒素原子と一緒にモルホリノ環を意味し、
R7及びR8は、互いに独立して、水素、直鎖状若しくは分岐C1〜C4アルキルを意味し、
X及びYは、互いに独立して、CO2M又はSO3Mを意味し、
n及びmは、互いに独立して、0、1又は2から選択される整数を意味し、
Mは、光学増白剤のアニオン電荷をバランスさせるための少なくとも1種のカチオンを意味し、水素、アルカリ金属カチオン、アルカリ土類金属カチオン、アンモニウム、C1〜C4直鎖状若しくは分岐アルキル基で一、二、三若しくは四置換されているアンモニウム、C1〜C4直鎖状若しくは分岐ヒドロキシアルキル基で一、二、三若しくは四置換されているアンモニウム、C1〜C4直鎖状若しくは分岐アルキル基又はC1〜C4直鎖状若しくは分岐ヒドロキシアルキル基の混合物で二、三若しくは四置換されているアンモニウム、又は前記カチオンの混合物を含む又は本質的にこれらからなる群から選択される]
の少なくとも1種の水溶性ジアミノスチルベンジスルホン酸光学増白剤の存在下における少なくとも1種のエチレン性不飽和モノマーの乳化重合による、水性組成物、好ましくは水系ラテックスバインダーの調製のための方法によって得ることが可能な、水性組成物。 - 少なくとも1種のさらなる添加剤が前記水性組成物中に存在し、添加剤が、1種若しくは複数の殺生物剤、1種若しくは複数の脱泡剤、1種若しくは複数の防腐剤、1種若しくは複数の凍結防止剤、1種若しくは複数の増粘剤、又はそれらの混合物から選択される、請求項9に記載の水性組成物。
- 前記水性組成物中に存在する式(1)のOBAの合計量に対して90質量%を超える、又は92質量%を超える、又は94質量%を超える、又は96質量%を超える、又は98質量%を超える、又は99質量%を超える式(1)のOBAが、ポリマー内に捕捉される、請求項9又は10に記載の水性組成物。
- セルロース基材を光学的に増白するための、好ましくはコーティング組成物に使用される、請求項9から11のいずれか一項に記載の水性組成物の使用。
- 請求項9から11のいずれか一項に記載の水性組成物を少なくとも含むコーティング組成物。
- セルロース基材を光学的に増白する方法であって、i)請求項9から11のいずれか一項に記載の水性組成物又は請求項13に記載のコーティング組成物をセルロース基材に塗布する工程と、ii)前記セルロース基材を乾燥させる工程とを含む、方法。
- 請求項9から11のいずれか一項に記載の水性組成物、又は請求項13に記載のコーティング組成物で処理されたセルロース基材。
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