JP2021535229A

JP2021535229A - ポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）を有するポリオレフィン配合物

Info

Publication number: JP2021535229A
Application number: JP2020568665A
Authority: JP
Inventors: ホー、チャオ; スン、ヤーピン; エム．コーゲン、ジェフリー; ジェイ．パーソン、ティモシー; チェン、ホンユウ
Original assignee: ダウグローバルテクノロジーズエルエルシー
Priority date: 2018-06-29
Filing date: 2018-06-29
Publication date: 2021-12-16
Anticipated expiration: 2038-06-29
Also published as: JP7209019B2; TW202000772A; CN112166151A; CA3107125A1; KR20210027361A; US11939455B2; US20210221983A1; EP3814419A1; MX2020012820A; TWI721458B; CN112166151B; WO2020000341A1; EP3814419A4; KR102628199B1

Abstract

【解決手段】（Ａ）オレフィン系（コ）ポリマーと、（Ｂ）ポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）（コ）ポリマーと、（Ｃ）酸化防止剤と、を含む、ポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物。また、本組成物を作製する方法、本組成物を硬化させることにより作製された架橋ポリオレフィン生成物、本発明の配合物または生成物の成形形態を含む製造物品、および本発明の配合物、生成物、または物品を使用する方法。【選択図】なし

Description

ポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物、および関連態様。

この分野またはその周辺の特許出願公開としては、ＣＮ１０３４６７８１８Ａ、ＣＮ１０５７７８３００Ａ、ＥＰ０４０６０１０Ａ１、ＪＰ２００２３６３３４０Ａ、ＵＳ２０１５０２７９５１３Ａ１、ＵＳ２０１７０１３７５９５Ａ１、およびＷＯ２０１４０１０５２４Ａ１が挙げられる。この分野またはその周辺の特許としては、ＪＰ０３５１５８４１Ｂ２、ＵＳ４４１２９３８、ＵＳ４２９１０９４、ＵＳ５６４９０４１、ＵＳ５７３１０８２、ＵＳ７９８５４２４Ｂ２、およびＵＳ８２１７１０５Ｂ２が挙げられる。

発明者らは、より高い電圧で動作し、湿気にさらされる電力ケーブルの性能を損なう問題を認識した。これらの条件下では、水トリーの成長が絶縁層内で経時的に発生する可能性があり、その結果、電気トリーが発生し得、最終的に絶縁層の破損につながる可能性がある。絶縁層に弾力性の高い材料を使用することにより、そのような故障に達するまでの時間を長くすることができ、したがって電力供給の信頼性が向上し、メンテナンスコストが削減され得る。しかしながら、ＭＶ電力ケーブル用に提案された過去の材料の解決策では、より高い電圧（ＨＶまたはＥＨＶ電力ケーブル）で使用されると許容できない散逸率が生じる。

ある特定の水トリー遅延添加剤をより多く使用しても、水トリーの阻害が必ずしも増加するわけではなく、悪化する可能性があることが分かった。さらに、追加の遅延剤は、水トリー遅延剤のブルームまたは液滴（すなわち、水トリー遅延剤の絶縁層の内部から絶縁層の表面への移動）などの他の問題を引き起こす可能性がある。また、水トリーの発生を阻害する多くの添加剤は、散逸率の大幅な増加などの他の問題を引き起こす。解決すべき問題は、移動せずに、また散逸率を大幅に増加させることなく、水トリーの成長、およびそれにより電気トリーの成長をより良好に阻害する新たなポリオレフィン含有配合物を発見することである。

この問題に対する発明者らの技術的解決策には、（Ａ）オレフィン系（コ）ポリマー、（Ｂ）ポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）（コ）ポリマー、および（Ｃ）酸化防止剤を含む、ポリオレフィン−とポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物（「本発明の配合物」）が含まれる。また、発明配合物を作製する方法、発明配合物を硬化させることにより作製された架橋ポリオレフィン生成物（「本発明の生成物」）、本発明の配合物または生成物の成形形態を含む製造物品（本発明の物品）、および本発明の配合物、生成物、または物品を使用する方法も、発明である。

本発明の配合物、生成物、および物品は、送電用途に有用である。本発明の配合物は、絶縁導電体の前述の問題を解決する過程で着想されたが、本発明の配合物の物品および使用は、絶縁導電体または送電および水トリー阻害用途に限定されない。本発明の配合物の物品および使用には、容器または車両部品などの他の物品、およびそれらの適切な使用も含まれる。

概要および要約は、参照により本明細書に援用される。ある特定の発明の実施形態を、相互参照を容易にするために番号付きの態様として以下に説明する。

態様１．ポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物であって、５９．００〜９９．９４重量パーセント（重量％）の（Ａ）オレフィン系（コ）ポリマー、０．０５〜２０．０重量％の（Ｂ）ポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）（コ）ポリマー、０．０１〜１．５重量％の（Ｃ）酸化防止剤、および０．００〜３．０重量％の（Ｄ）有機過酸化物を含み、但し（Ａ）の重量％＝１００．００重量％−（Ｂ）の重量％−（Ｃ）の重量％−（Ｄ）の重量％−存在する場合すべての他の任意選択の成分の重量％である、配合物。

態様２．（Ａ）オレフィン系（コ）ポリマーが、（ｉ）エチレン系（コ）ポリマー、プロピレン系（コ）ポリマー、またはそれらの任意の２つ以上の組み合わせ、または（ｉｉ）ポリエチレンホモポリマー、エチレン／アルファ−オレフィンコポリマー、エチレン／不飽和カルボン酸エステルコポリマー、エチレン／オレフィン官能性加水分解性シランコポリマー、またはそれらの任意の２つ以上の組み合わせ（例えば、ブレンド）である、態様１に記載のポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物。あるいは、態様２において、態様１に記載のポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物は、制限（ｉ）〜（ｖｉｉ）のいずれか１つによってさらに定義することができる：すなわち、（ｉ）（Ａ）オレフィン系（コ）ポリマーは、ポリエチレンホモポリマー、エチレン／アルファオレフィンコポリマー、エチレン／不飽和カルボン酸エステルコポリマー、またはエチレン／オレフィン官能性加水分解性シランコポリマーであり、（ｉｉ）（Ａ）エチレン系（コ）ポリマーは、ポリエチレンホモポリマーであり、（ｉｉｉ）（Ａ）オレフィン系（コ）ポリマーは、エチレン／アルファオレフィンコポリマーであり、（ｉｖ）（Ａ）オレフィン系（コ）ポリマーは、エチレン／不飽和カルボン酸エステルコポリマーであり、（ｖ）（Ａ）オレフィン系（コ）ポリマーは、エチレン／オレフィン官能性加水分解性シランコポリマーであり、（ｖｉ）（Ａ）オレフィン系（コ）ポリマーは、制限（ｉ）〜（ｖ）のうちのいずれか２つの組み合わせ（例えば、ブレンド）である。一部の態様では、（Ａ）は低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）である。

態様３．（Ｂ）ポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）（コ）ポリマーが、ポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）ホモポリマー、ポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）コポリマー、またはそれらの任意の２つ以上の組み合わせである、態様１または２に記載のポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物任意の２つ以上の（Ｂ）ポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）（コ）ポリマーの組み合わせは、２つ以上のポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）ホモポリマー、２つ以上のポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）コポリマー、または１つ以上のポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）ホモポリマー、および１つ以上のポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）コポリマーを含む。あるいは、態様３において、態様１または２に記載のポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物は、制限（ｉ）〜（ｉｉｉ）のいずれか１つによってさらに定義することができる：すなわち、（ｉ）（Ｂ）ポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）（コ）ポリマーは、ポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）ホモポリマーであり、アルキル基は、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルであり、（ｉｉ）（Ｂ）ポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）（コ）ポリマーは、第１の（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基を含有する（２−アルキル−２−オキサゾリンモノマーと、第１の（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基とは異なる第２の（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基を含有する２−アルキル−２−オキサゾリンコモノマーとを共重合させることによって作製されたポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）コポリマーであり、（ｉｉｉ）（Ｂ）ポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）（コ）ポリマーは、（ｉ）および／または（ｉｉ）の任意の２つ以上の組み合わせである。いくつかの実施形態において、（Ｂ）ポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）（コ）ポリマーの２−アルキル基は、後述する式（Ｉ）の２−アルキル−２−オキサゾリンの基Ｒである。いくつかの実施形態において、（Ｂ）ポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）（コ）ポリマーは、後述する成分（Ｂ１）〜（Ｂ９）のいずれか１つである。

態様４．（Ｃ）酸化防止剤が、ヒンダードフェノール、ホスファイト、ホスホナイト、チオ化合物、抗酸化アミン、またはそれらの任意の２つ以上の組み合わせである、態様１〜３のいずれか１つに記載のポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物。あるいは、態様１〜３のいずれか１つに記載のポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物は、制限（ｉ）〜（ｖｉｉ）のいずれか１つによってさらに定義することができる：すなわち、（ｉ）（Ｃ）酸化防止剤は、ヒンダードフェノール、ホスファイト、ホスホナイト、チオ化合物（硫黄原子含有有機化合物）、またはポリアミンであり、（ｉｉ）（Ｃ）酸化防止剤は、ヒンダードフェノールであり、（ｉｉｉ）（Ｃ）酸化防止剤は、ホスファイトであり、（ｉｖ）（Ｃ）酸化防止剤は、ホスホナイトであり、（ｖ）（Ｃ）酸化防止剤は、チオ化合物（硫黄原子含有有機化合物）であり、（ｖｉ）（Ｃ）酸化防止剤は、抗酸化アミンであり、（ｖｉｉ）制限（ｉｉ）〜（ｖ）のいずれか２つの組み合わせ、例えば、制限（ｉｉ）と（ｖ）の組み合わせである。いくつかの態様では、（Ｃ）酸化防止剤は、トリス［（４−ｔｅｒｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルフェニル）メチル］−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオンであるヒンダードフェノールであり、代替的に（Ｃ）酸化防止剤は、ジステアリルチオジプロピオネート（「ＤＳＴＤＰ」）であるチオ化合物であり、代替的に（Ｃ）酸化防止剤は、トリス［（４−ｔｅｒｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルフェニル）メチル］−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオンとＤＳＴＤＰとの組み合わせである。抗酸化アミンは、オリゴマーアミン、ポリアミン、またはヒンダードアミンであり得る。

態様５．ポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物が、８０．５０〜９９．７０重量％、あるいは９０．５０〜９９．７０重量％の（Ａ）オレフィン系（コ）ポリマー、０．１０〜１５．０重量％、あるいは０．１０〜５．０重量％の（Ｂ）ポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）（コ）ポリマー、０．１０〜１．５重量％の（Ｃ）酸化防止剤、および０．１〜３重量％の（Ｄ）有機過酸化物を含む、態様１〜４のいずれか１つに記載のポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物。あるいは、態様１〜４のいずれか１つに記載のポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物は、制限（ｉ）〜（ｖｉ）のいずれか１つによってさらに定義することができる：すなわち、（ｉ）ポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物は、８５．５０〜９９．６０重量％、あるいは９４．５０〜９９．６０重量％の（Ａ）オレフィン系（コ）ポリマー、０．２〜１０．０重量％、あるいは０．２０〜２．０重量％の（Ｂ）ポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）（コ）ポリマー、０．１〜１．５重量％の（Ｃ）酸化防止剤、および０．１〜２．０重量％の（Ｄ）有機過酸化物を含み、（ｉｉ）制限（ｉ）において、（Ｄ）有機過酸化物は、式Ｒ^Ｏ−Ｏ−Ｏ−Ｒ^Ｏのモノペルオキシド、または式Ｒ^Ｏ−Ｏ−Ｏ−Ｒ−Ｏ−Ｏ−Ｒ^Ｏのジペルオキシドであり、式中、各Ｒ^Ｏは、独立して、（Ｃ_１−Ｃ_２０）アルキル基または（Ｃ_６−Ｃ_２０）アリール基であり、Ｒは、二価の炭化水素基であり、（ｉｉｉ）制限（ｉ）において、（Ｄ）有機過酸化物は、式Ｒ^Ｏ−Ｏ−Ｏ−Ｒ^Ｏの一過酸化物であり、式中、各Ｒ^Ｏは、独立して、（Ｃ_１−Ｃ_２０）アルキル基または（Ｃ_６−Ｃ_２０）アリール基であり、（ｉｖ）制限（ｉ）において、（Ｄ）有機過酸化物は、式Ｒ^Ｏ−Ｏ−Ｏ−Ｒ−Ｏ−Ｏ−Ｒ^Ｏの一過酸化物であり、式中、各Ｒ^Ｏは、独立して、（Ｃ_１−Ｃ_２０）アルキル基または（Ｃ_６−Ｃ_２０）アリール基であり、Ｒは、二価炭化水素基であり、（ｖ）制限（ｉｉｉ）と（ｉｖ）との組み合わせであり、および（ｖｉ）（Ｄ）有機過酸化物は、ジクミル過酸化物である。

態様６．任意選択の添加剤（Ｅ）〜（Ｌ）：すなわち、（Ｅ）安定剤（例えば、紫外（ＵＶ）線関連の分解を阻害する化合物）、（Ｆ）スコーチ遅延剤、（Ｇ）アルケニル官能性助剤、（Ｈ）核剤、（Ｉ）加工助剤、（Ｊ）エキステンダー油、（Ｋ）ナノ粒子、および（Ｌ）カーボンブラックから選択される少なくとも１つの添加剤をさらに含む、態様１〜５のいずれか１つに記載のポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物。添加剤は、少なくとも組成物中の成分（Ａ）〜（Ｄ）とは異なり、態様１〜５と矛盾または相反しない。

態様７．（ｉ）ＡＳＴＭＤ６０９７を使用した水トリー成長試験法に従って測定したときの水トリー長（ＷＴＬ）の増加が１０％未満であり、（ｉｉ）散逸率試験方法に従って測定したときの散逸率が０．３０％未満であるか、または（ｉ）および（ｉｉ）の両方であることを特徴する、態様１〜６のいずれか１つに記載のポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物。後述するＡＳＴＭＤ６０９７を使用する水トリー成長試験法に従って測定したときの水トリー長（ＷＴＬ）の増加が１０％未満、あるいは９％未満、あるいは８．４％未満であることを特徴とし、かつ／または配合物が、後述する散逸率試験方法に従って測定したとき、０．３０％未満、あるいは０．２０％未満、あるいは０．１５％未満、あるいは０．１４％未満の散逸率を特徴とする、態様１〜６のいずれか１つに記載のポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物。いくつかの態様では、ＷＴＬの増加は、３．０％超〜９％未満、代替的に３．３％〜８．４％、代替的に３．４％〜８．０％、代替的に３．４％〜５．９％である。散逸率は、０．０５％超〜０．１５％、あるいは０．０６％〜＜０．１３％、あるいは０．０６％〜０．１０％であり得る。ＷＴＬの増加が少ないほど、および／または散逸率が低いほど、より優れた配合物である。

態様８．（Ａ）オレフィン系（コ）ポリマーが、１−ブテン、１−ヘキセン、または１−オクテンに由来するコモノマー単位を含有する低密度ポリエチレンであり、（Ｂ）ポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）（コ）ポリマーが、１モルあたり１０，０００〜４０，０００グラムの重量平均分子量（Ｍｗ）を有するポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）ホモポリマーであり、（Ｃ）酸化防止剤が、ヒンダードフェノール、チオ化合物、またはヒンダードフェノールとチオ化合物との組み合わせであり、（Ｄ）有機過酸化物が、ジクミルペルオキシドである、成分（Ａ）〜（Ｄ）および（Ｅ）安定剤を含む、態様１〜７のいずれか１つに記載のポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物。（Ｅ）は、Ｎ、Ｎ’−ビスホルミル−Ｎ、Ｎ’−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニル）−ヘキサメチレンジアミンであってもよい。配合物は、いずれの他の水トリー遅延剤も含まない（例えば、ポリエチレングリコールを含まない、例えば、ＰＥＧ２００００を含まない）場合がある。

態様９．（Ｂ）ポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）（コ）ポリマーおよび（Ｃ）酸化防止剤を、（Ａ）オレフィン系（コ）ポリマーの溶融物に混合して、成分（Ａ）、（Ｂ）、および（Ｃ）を含む溶融ブレンドを得ることと、任意選択で、その溶融ブレンドを押し出して、成分（Ａ）、（Ｂ）、および（Ｃ）を含む押出物を得ることと、任意選択で、その押出物をペレット化して、成分（Ａ）、（Ｂ）、および（Ｃ）を含むペレットを得ることと、任意選択で、（Ｄ）有機過酸化物を、溶融ブレンド、押出物、またはペレットに添加して、ポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物を得ることと、を含む、態様１〜８のいずれか１つに記載のポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物を作製する方法。その方法は、押出ステップの前または最中に、１つ以上の任意選択の添加剤（例えば、成分（Ｅ）〜（Ｌ）のうちの１つ以上）を溶融ブレンドに添加することをさらに含み得る。

態様１０．態様１〜８のいずれか１つに記載のポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物を硬化させた生成物である、架橋ポリオレフィン生成物。

態様１１．態様１〜８のいずれか１つに記載のポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物、態様９に記載の方法によって作製されたポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物、または態様１０に記載の架橋ポリオレフィン生成物の成形形態を含む、製造物品。製造物品の成形形態は、円筒形、螺旋形、または不規則であってもよい。いくつかの態様では、製造物品は、態様１２（以下）に記載の絶縁導電体の絶縁層であり得る。いくつかの態様では、製造物品は、態様１２に記載の絶縁導電体の絶縁層であり得る。

態様１２．導電性コアと、導電性コアを少なくとも部分的に被覆する絶縁層と、を含む、絶縁導電体であって、絶縁層の少なくとも一部が、態様１〜８のいずれか１つに記載のポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物、態様９に記載の方法により作製されたポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物、または態様１０に記載の架橋ポリエチレン生成物を含む、絶縁導電体。絶縁導電体の絶縁層中のポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物の量は、水トリー長の減少および／または絶縁層の散逸率の減少に効果的な量であり得る。絶縁層は、少なくとも一部が本発明の配合物または生成物である単一層で構成されてもよく、または少なくとも１つの層が本発明の配合物または生成物を含む複数の層で構成されてもよい。絶縁導電体は、コーティング線または電力ケーブルであってもよい。絶縁導電体は、低電圧、中電圧、高電圧、および超高電圧用途を含む送電／配電用途に有用である。

態様１３．電気を伝導する方法であって、態様１２に記載の絶縁導電体の導電性コア全体に電圧を印加して、導電性コアを通る電気の流れを発生させることを含む、方法。印加電圧は、低（０キロボルト（ｋＶ）超〜５ｋＶ未満）、中（５〜６９ｋＶ未満）、高（６９〜２３０ｋＶ）、または超高（２３０ｋＶ超）電圧である。

定義
少なくとも１つ。各発生において独立して１つ以上。例は、１〜１０、あるいは１〜５、あるいは１〜３、あるいは２〜１０、あるいは２〜５、あるいは２〜３、あるいは１、あるいは２、あるいは３である。

２−アルキル−２−オキサゾリン化合物：式（Ｉ）の分子：

（Ｉ）、またはそのような分子の集合であり、式中、各Ｒ基が、独立して、非置換（Ｃ_１−Ｃ_２０）アルキル基である。２−アルキル−４，５−ジヒドロ−１，３−オキサゾールとしても知られている。各非置換（Ｃ_１−Ｃ_２０）アルキル基は、直鎖非置換（Ｃ_１−Ｃ_２０）アルキル基、分枝鎖非置換（Ｃ_１−Ｃ_２０）アルキル基、環状非置換（Ｃ_３−Ｃ_２０）アルキル基、またはそれらの組み合わせであり得る。各直鎖または分枝鎖非置換（Ｃ_１−Ｃ_２０）アルキル基は、独立して、基（ｉ）〜（ｘｘ）：すなわち、（ｉ）（Ｃ_１−Ｃ_１５）アルキル基、（ｉｉ）（Ｃ_１−Ｃ_１２）アルキル基、（ｉｉｉ）（Ｃ_１−Ｃ_１０）アルキル基、（ｉｖ）（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基、（ｖ）（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル基、（ｖｉ）（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキル基、（ｖｉｉ）（Ｃ_２−Ｃ_２０）アルキル基、（ｖｉｉｉ）（Ｃ_２−Ｃ_１５）アルキル基、（ｉｘ）（Ｃ_２−Ｃ_１２）アルキル基、（ｘ）（Ｃ_２−Ｃ_１０）アルキル基、（ｘｉ）（Ｃ_２−Ｃ_６）アルキル基、（ｘｉｉ）（Ｃ_２−Ｃ_４）アルキル基、（ｘｉｉｉ）（Ｃ_２−Ｃ_３）アルキル基、（ｘｉｖ）メチル、（ｘｖ）エチル、（ｘｖｉ）プロピル、（ｘｖｉｉ）１−メチルエチル、（ｘｖｉｉｉ）ブチル、（ｘｉｘ）１−メチルプロピル、および（ｘｘ）２−メチルプロピルのうちのいずれか１つであり得る。２−エチル−４，５−ジヒドロ−１，３−オキサゾールとしても知られている化合物２−エチル−２−オキサゾリンは、ＣＡＳ番号１０４３１−９８−８を有する。２−アルキル−２−オキサゾリン化合物は、ＪｏｈｎＡ．Ｆｒｕｍｐ，ＯＸＡＺＯＬＩＮＥＳ，ＴＨＥＩＲＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＳ，ＲＥＡＣＴＩＯＮＳ，ＡＮＤＡＰＰＬＩＣＡＴＩＯＮＳ，ＣｈｅｍｉｃａｌＲｅｖｉｅｗｓ，１９９１；ｖｏｌ．７１；ｎｏ．５，ｐａｇｅｓ４８３ｔｏ５０５によって記載された方法などの既知の方法に従って合成することができる。例えば、ＳｙｎｔｈｅｓｉｓＣ．ＦＲＯＭＨＡＬＯＡＭＩＤＥＳ（Ｆｒｕｍｐ，ｉｂｉｄ，ｐａｇｅ４８６）を使用することができる：すなわち、２−クロロエタノール（ＨＯＣＨ_２ＣＨ_２Ｃｌ）を、３３℃で３時間、式（ＩＩ）：Ｒ−Ｃ≡Ｎ（ＩＩ）（Ｒは上で定義した通りである）のアルキルニトリルと混合して混合物を得、次いで、その混合物に、炭酸ナトリウム（Ｎａ_２ＣＯ_３）を加えて、式Ｒ−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃｌ（ＩＩＩ）のＮ−（２−クロロエチル）カルボキサミドを得ることができる。次いで、式（ＩＩＩ）のＮ−（２−クロロエチル）カルボキサミドを、３０重量％のエタノール性水酸化カリウム（ＫＯＨ）溶液または水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）粉末のヘキサン懸濁液などの強塩基と反応させて、式（Ｉ）の２−アルキル−２−オキサゾリン化合物を得る。２−メチル−２−オキサゾリン、２−エチル−２−オキサゾリン、２−（１’−メチルエチル）−オキサゾリン、２−プロピル−オキサゾリン、および２−ブチル−オキサゾリンを含む多くの２−アルキル−２−オキサゾリン化合物が市販されている。

カーボンブラック：高い表面積対体積比を有するが、活性炭のそれよりも低い、微結晶化形態の準結晶炭素。例は、ファーネスカーボンブラック、アセチレンカーボンブラック、および導電性カーボン（例えば、カーボンファイバー、カーボンナノチューブ、グラフェン、グラファイト、および膨張グラファイト小板）である。

補助剤または硬化補助剤：架橋を強化する化合物。例は、それぞれの骨格または環の部分構造およびそれらに結合した末端アルケニル基に炭素原子を含む非環式または環式化合物である。

（コ）ポリマー：ホモポリマーおよび／またはコポリマー。

コポリマー：モノマーを重合することによって作製されるモノマー単位と、１つ以上のコモノマーを重合することによって作製される１つ以上の異なるタイプのコモノマー単位と、を有する高分子または高分子の集合体である。モノマーおよびコモノマーは、重合性分子であり、互いに構造が異なる。モノマー単位または「マー」とも呼ばれるモノマー単位は、単一のモノマー分子が高分子（複数可）の構造に寄与される（誘導される）最大の構成単位である。コモノマー単位（ｃｏｍｏｎｏｍｅｒｕｎｉｔ）とも呼ばれるコモノマー単位（ｃｏｍｏｎｏｍｅｒｉｃｕｎｉｔ）は、単一のコモノマー分子によって高分子（複数可）の構造に寄与される（誘導される）最大の構成単位である。一般的なコポリマーには、１つのモノマーと１つのコモノマーから作製される「バイポリマー」と、１つのモノマーおよび２つの異なるコモノマーから作製されるコポリマーである「ターポリマー」とが含まれる。

硬化剤：活性化条件に供された後、フリーラジカルを形成し、特に（Ａ）オレフィン系（コ）ポリマーの高分子の架橋を開始または増強するラジカル発生化合物。活性化条件は、熱であっても光であってもよい。例は、過酸化物、ジアゾ官能性有機化合物、および２，３−ジメチル−２，３−ジフェニルブタンである。過酸化物は、式Ｈ−Ｏ−Ｏ−Ｒの水素有機過酸化物または（Ｄ）有機過酸化物である。硬化剤は、組成および機能が補助剤とは異なる。

硬化または架橋：架橋生成物（ネットワークポリマー）の形成。

配合：単相または多相、均一または不均一、分割または連続、架橋性、１液、２液、または３液の混合物で、その総重量は１００．００重量％ある。分割固体形態は、顆粒、ペレット、粉末、またはそれらの任意の２つ以上の組み合わせを含んでもよい。連続形態は、成形部品（例えばブロー成形部品）または押出部品（例えば絶縁導電体の絶縁層）であってもよい。

ヒンダードフェノール：ヒドロキシルに対してオルト位に嵩高の基を含み、酸化防止特性を有するヒドロキシベンゼン。嵩高の基は、独立したアルキル基、例えば、イソプロピル、第三級ブチル、ネオペンチルであってもよい。

ホモポリマー：１つのモノマーのみに由来し、かつコモノマーを含まないモノマー単位からなる繰り返し単位で構成される、高分子または高分子の集合体。モノマーは、本当のまたは実際のモノマーであってもよい。ホモポリマーは、陰的または仮想的なモノマーに由来する高分子を除外してもよい。

（メタ）アクリレート：アクリレート、メタクリレート、またはそれらの組み合わせ。（メタ）アクリレートは、非置換であってもよい。

分子量分散度、Ｄ_Ｍ（「Ｄストロークエム」と発音）は、重量平均分子量（Ｍ_ｗ）を、数平均分子量（Ｍ_ｎ）で割った比率である。Ｄ_Ｍ＝Ｍ_ｗ／Ｍ_ｎ。また、分子量分布、Ｍ_ｗ／Ｍ_ｎ、ＭＷＤ、または多分散度指数としても知られている。

オレフィン系（コ）ポリマー：ポリオレフィンホモポリマー（１００重量％のオレフィン系モノマー単位および０重量％のコモノマー単位）またはオレフィン系コポリマー。

オレフィン系コポリマーまたはオレフィン／コモノマーコポリマー：単純多数の、代替的に５０〜１００重量％未満の、代替的に絶対多数のエチレン（ＣＨ_２＝ＣＨ_２）またはプロピレン（ＣＨ_２＝ＣＨＣＨ_３）などのオレフィン炭化水素に由来するモノマー単位と、単純少数の、代替的に０超〜５０重量％の、代替的に絶対多数の１つ以上のコモノマーに由来するコモノマー単位と、を有する高分子。コモノマーの例は、（Ｃ_３−Ｃ_２０）アルファオレフィン、ジエン、ビニルシラン、酢酸ビニル、およびアクリル酸アルキルである。

ポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）（コ）ポリマーは、ポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）ポリマー、ポリ（（２−アルキル−２−オキサゾリン）コポリマー、またはそれらの組み合わせである。ポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）ポリマーは、本明細書では、ポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）ホモポリマーとも称される。ポリ（（２−アルキル−２−オキサゾリン）コポリマー２−アルキル−２−オキサゾリンは、２つ以上の異なる２−アルキル−２−オキサゾリンモノマーのコポリマーである。ポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）（コ）ポリマーは、５つ以上の２−アルキル−２−オキサゾリンモノマー構成単位を有し得る。ポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）（コ）ポリマーは、２−アルキル−２−オキサゾリン化合物である未反応モノマーを含んでいなくてもよい。ポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）（コ）ポリマーは、２−アルキル−２−オキサゾリン化合物（２〜４個の２−アルキル−２−オキサゾリンモノマー構成単位を有するのオリゴマーを含んでいなくてもよい。ポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）（コ）ポリマーは、前述の式（Ｉ）の２−アルキル−２−オキサゾリン化合物の少なくとも１つを重合するの反応生成物であり得る。

ポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物
ポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物（ポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）含有配合物または本発明の配合物）は、異なる方法で作製することができる。例えば、（Ａ）エチレン系（コ）ポリマーの溶融物を、（Ｂ）ＰＡＯ（コ）ポリマーおよび成分（Ｃ）酸化防止剤、およびいずれかの任意選択の成分（例えば、成分（Ｄ）〜（Ｌ）のうちの任意のゼロ、１つ以上）と混合して、ポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物を、成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、およびいずれかの任意選択の成分の混合物として得る。混合には、調合、混練、または押出が含まれ得る。混合を促進するために、１つ以上の成分（例えば、（Ｂ）、（Ｃ）、添加剤（Ｄ）、（Ｅ）、（Ｆ）など）が、（Ａ）の一部への添加剤マスターバッチの形態で、または（Ａ）以外のキャリア樹脂への添加剤の分散物として提供されてもよい。キャリア樹脂は、ポリプロピレンポリマーであってもよい。（Ｄ）有機過酸化物は、代替的に、成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、およびいずれかの任意選択の成分のブレンドのペレットの表面を（Ｄ）有機過酸化物でコーティングすることを含む、吸収、射出、または浸漬方法によって添加されてもよい。吸収、注入、または浸漬は、約２０℃〜１００℃の温度で０．１〜１００時間、例えば、６０℃〜８０℃で０．１〜２４時間実施することができる。いずれの（Ｄ）有機過酸化物も大幅な分解温度を受けない限り、より高い温度が、吸収、射出、または浸漬に使用され得る。所望ならば、ポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物は、貯蔵温度（例えば、２３℃）に冷却し、１時間、１週間、１ヶ月、またはそれ以上の時間にわたって貯蔵し得る。ポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物は、照射硬化または有機過酸化物／熱硬化によって、架橋され得る。

いくつかの態様において、ポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物は、（ｉ）〜（ｖｉ）：すなわち、（ｉ）カーボンブラック、（ｉｉ）ポリエステル、（ｉｉｉ）ポリアルコール、（ｉｖ）帯電防止剤、（ｖ）（ｉ）〜（ｉｖ）のいずれか２つ、および（ｖｉ）（ｉ）〜（ｉｖ）の各々のうちのいずれか１つの材料も含まない帯電防止剤は、エトキシル化アルキルアミン、エトキシル化ジアルキルアミン、脂肪酸エステル、ポリ（エチレングリコールエステル）、ポリグリセロールエステル、グリシジルエステル、アルキルスルホネート、ペンタエリスリトールエステル、ソルビタンエステル、カルボン酸のジエタノールアミド、例えば、脂肪酸のジエタノールアミドであり得る。

ポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物は、成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）以外の任意の炭素含有骨格系ポリマー、および任意選択の成分（Ｄ）〜（Ｌ）の任意の炭素含有骨格系ポリマー実施形態を含まない場合があり、いくつかの態様では、ポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物は、ポリプロピレンキャリア樹脂、ポリプロピレンホモポリマー、５０〜＜１００重量％のプロピレン性モノマー単位および５０〜０重量％のエチレン性コモノマー単位を含有するプロピレン／エチレンコポリマー、ならびに５０〜＜１００重量％のプロピレン性モノマー単位、４９〜＞０重量％のエチレン性単位、および２０〜１重量％のジエン性コモノマー単位を含有するプロピレン／エチレン／ジエン（ＥＰＤＭ）コポリマーのうちの少なくとも１つ、あるいはその各々を含まない場合がある。あるいは、（Ａ）ポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物のオレフィン系（コ）ポリマーは、９９〜１００重量％のプロピレン性モノマー単位を含有するポリプロピレンホモポリマー、５０〜＜１００重量％のプロピレン性モノマー単位および５０〜０重量％のエチレン性コモノマー単位を含有するプロピレン／エチレンコポリマー、または５０〜＜１００重量％のプロピレン性モノマー単位、４９〜＞０重量％のエチレン性単位、および２０〜１重量％のジエン性コモノマー単位を含有するプロピレン／エチレン／ジエン（ＥＰＤＭ）コポリマーを含み得る。ジエン系コモノマー単位を作製するために使用されるジエンは、１，３−ブタジエン、１，５−ヘキサジエン、１，７−オクタジエン、エチリデンノルボルネン、ジシクロペンタジエン、またはビニルノルボルネンであってもよい。
成分

成分（Ａ）オレフィン系（コ）ポリマー：オレフィンモノマーおよび任意選択で１つ以上のオレフィン官能性コモノマーから作製された繰り返し単位で構成される、単相または多相、均一または不均一、連続相または不連続相の架橋性高分子（高分子は、本質的に炭素原子からなる、または炭素原子からなる骨格を有する）、または架橋されるとネットワーク構造を生成するそのような架橋性高分子の集合体。（Ａ）は、エチレン由来の繰り返し単位を含有するポリエチレンホモポリマーなどのポリオレフィンホモポリマー、または、エチレン由来の繰り返し単位、およびエチレンとは異なるアルファオレフィンコモノマーに由来する繰り返し単位を含有する、コポリマーとも称されるエチレン／アルファオレフィンインターポリマーなどのオレフィン系コポリマー、または、５１〜９９．９重量％のエチレン性モノマー単位および４９〜０．１重量％の不飽和カルボン酸エステルコモノマー単位を含むエチレン／不飽和カルボン酸エステルコポリマー、または、５１〜９９．９重量％のエチレン性モノマー単位および４９〜０．１重量％のオレフィン官能性加水分解性シランコモノマー単位を含むエチレン／オレフィン官能性加水分解性シランコポリマーであってもよい。インターポリマーには、バイポリマー、ターポリマーなどが含まれる。（Ａ）は、ＰｒｙｓｍｉａｎＧｒｏｕｐ，Ｍｉｌａｎ，Ｉｔａｌｙから入手可能なＰ−ｌａｓｅｒ製品などのポリプロピレンであってもよい。

（Ａ）オレフィン系（コ）ポリマーは、エチレン系（コ）ポリマーまたはプロピレン系（コ）ポリマーであってもよい。エチレン系（コ）ポリマーは、９９〜１００重量％のエチレン性モノマー単位を含むポリエチレンホモポリマーであってもよい。ポリエチレンホモポリマーは、配位重合によって作製された高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）ホモポリマーであっても、ラジカル重合によって作製された低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）ホモポリマーであってもよい。

あるいは、（Ａ）オレフィン系（コ）ポリマーは、５０〜＜１００重量％のエチレンモノマー単位および５０〜０重量％の（Ｃ_３−Ｃ_２０）アルファオレフィン由来のコモノマー単位を含有するエチレン／アルファオレフィンコポリマーであってもよい。エチレン／アルファオレフィンコポリマーのエチレン／アルファオレフィンコポリマーの実施形態は、線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、または高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）であってもよい。代替的に、ポリエチレンポリマーは低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）であってもよい。インターポリマーの全重量を基準として、少なくとも１重量％、少なくとも５重量％、少なくとも１０重量％、少なくとも１５重量％、少なくとも２０重量％、または少なくとも２５重量％のアルファオレフィン含有量を有するエチレン／アルファオレフィン（「α−オレフィン」とも記載されるアルファオレフィン）インターポリマー。これらのインターポリマーは、インターポリマーの全重量を基準として、５０重量％未満、４５重量％未満、４０重量％未満、または３５重量％未満のアルファオレフィン含量を有してもよい。例示的なエチレン／アルファオレフィンインターポリマーは、エチレン／プロピレン、エチレン／１−ブテン、エチレン／１−ヘキセン、エチレン／１−オクテン、２０〜１重量％のジエンコモノマー単位を含むエチレン／ジエン、エチレン／プロピレン／１−オクテン、エチレン／プロピレン／１−ブテン、エチレン／１−ブテン／１−オクテン、５０〜１００重量％のエチレンモノマー単位、４９〜０重量％超のプロピレンコモノマー単位、および２０〜１重量％のジエンコモノマー単位を含むエチレン／プロピレン／ジエン（ＥＰＤＭ）である。エチレン／ジエンコポリマーまたはＥＰＤＭ中のジエンコモノマー単位を作製するために使用されるジエンは、独立して、１，３−ブタジエン、１，５−ヘキサジエン、１，７−オクタジエン、エチリデンノルボルネン、ジシクロペンタジエン、ビニルノルボルネン、またはそれらの任意の２つ以上の組み合わせであってもよい。

（Ａ）オレフィン系（コ）ポリマーのエチレン／アルファオレフィンコポリマーの態様の（Ｃ_３−Ｃ_２０）アルファオレフィンは、式（Ｉ）：Ｈ_２Ｃ＝Ｃ（Ｈ）−Ｒ（Ｉ）（式中、Ｒは直鎖（Ｃ_１−Ｃ_１８）アルキル基である）の化合物であってもよい。（Ｃ_１−Ｃ_１８）アルキル基は、１〜１８個の炭素原子、代替的に２〜１８個の炭素原子、代替的に２〜６個の炭素原子を有する一価の非置換飽和炭化水素である。Ｒの例は、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、およびオクタデシルである。いくつかの実施形態において、（Ｃ_３−Ｃ_２０）アルファオレフィンは、１−プロペン、１−ブテン、１−ヘキセン、または１−オクテン、あるいは１−ブテン、１−ヘキセン、または１−オクテン、あるいは１−ブテンまたは１−ヘキセン、あるいは１−ブテンまたは１−オクテン、あるいは１−ヘキセンまたは１−オクテン、あるいは１−ブテン、あるいは１−ヘキセン、あるいは１−オクテン、あるいは１−ブテン、１−ヘキセン、および１−オクテンの任意の２つの組み合わせである。代替的に、アルファオレフィンは、３−シクロヘキシル−１−プロペン（アリルシクロヘキサン）およびビニルシクロヘキサンなどのアルファオレフィンをもたらす、シクロヘキサンまたはシクロペンタンなどの環式構造を有してもよい。（Ｃ_３−Ｃ_２０）アルファオレフィンは、エチレンモノマーまたはプロピレンモノマーとのコモノマーとして使用されてもよい。

（Ａ）オレフィン系（コ）ポリマーのエチレン／不飽和カルボン酸エステルコポリマーの実施形態は、エチレンモノマーを少なくとも１つの不飽和カルボン酸エステルコモノマーを共重合させることにより作製される。各不飽和カルボン酸エステルコモノマーは、独立して、水素原子および１分子当たり３〜２０個の炭素原子を有してもよく、すなわち（Ｃ_３−Ｃ_２０）不飽和カルボン酸エステルコモノマーであってもよい。いくつかの態様において、不飽和カルボン酸エステルコモノマーは、ビニル（Ｃ_２−Ｃ_８）カルボキシレートであってもよく、エチレン／不飽和カルボン酸エステルコポリマーは、エチレン−ビニル（Ｃ_２−Ｃ_８）カルボキシレートコポリマーであり、これは、エチレン−ビニル（Ｃ_２−Ｃ_８）カルボキシレートコポリマーの総重量を基準として０重量％超〜３．５重量％未満、または０重量％超〜３．０重量％、または０重量％超〜２．０重量％、または０．５〜２．０重量％のビニル（Ｃ_２−Ｃ_８）カルボキシレートコモノマー含量を有してもよい。いくつかの態様において、ビニル（Ｃ_２−Ｃ_８）カルボキシレートは、２〜８個の炭素原子、または２〜４個の炭素原子を有するカルボン酸アニオンのビニルエステルである。ビニル（Ｃ_２−Ｃ_８）カルボキシレートは、ビニル（Ｃ_２−Ｃ_４）カルボキシレート、例えばビニルアセテート、ビニルプロピオネートまたはビニルブタノエートであってもよく、エチレン／不飽和カルボン酸エステルコポリマーは、エチレン−ビニル（Ｃ_２−Ｃ_４）カルボキシレートバイポリマー、またはエチレン−ビニルアセテート（ＥＶＡ）バイポリマー、またはエチレン−ビニルプロピオネートバイポリマー、またはエチレン−ビニルブタノエートバイポリマーであってもよい。ＥＶＡバイポリマーは、本質的にエチレン由来モノマー単位およびビニルアセテート由来コモノマー単位で構成される。ＥＶＡバイポリマーのビニルアセテートコモノマー単位含有量は、ＥＶＡバイポリマーの総重量に基づいて、＞０〜＜３．５重量％、あるいは＞０〜３．０重量％、あるいは＞０〜２．０重量％、あるいは０．５〜２．０重量％であり得る。重量％値は、ＥＶＡ１分子あたりの平均である。あるいは、または加えて、（Ａ）（例えば、ＥＶＡバイポリマー）は、ＡＳＴＭＤ１２３８−０４によって測定すると、２〜６０ｇ／１０分、あるいは５〜４０ｇ／１０分のメルトインデックス（１９０℃、２．１６ｋｇ）を有し得る。

（Ａ）オレフィン系（コ）ポリマーのエチレン／不飽和カルボン酸エステルコポリマーの実施形態を作製するために使用される不飽和カルボン酸エステルコモノマーは、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル（メタ）アクリレートであってもよく、エチレン／不飽和カルボン酸エステルコポリマーは、エチレン−（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル（メタ）アクリレートコポリマー（ＥＡＡ）であり、それは、エチレン−（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル（メタ）アクリレートコポリマーの総重量に基づいて、＞０〜＜３．５重量％、あるいは＞０〜３．０重量％、あるいは＞０〜２．０重量％、あるいは０．５〜２．０重量％の（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル（メタ）アクリレートコモノマー含有量を有し得る。いくつかの態様において（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルは、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_５−Ｃ_８）アルキル、または（Ｃ_２−Ｃ_４）アルキルであってもよい。ＥＡＡは、エチレン由来モノマー単位、ならびにエチルアクリレートおよび／またはエチルメタクリレートコモノマー単位などの（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル（メタ）アクリレート由来コモノマー単位の１つ以上の異なる種類から本質的になる。（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルは、メチル、エチル、１，１−ジメチルエチル、ブチルまたは２−エチルヘキシルであってもよい。（メタ）アクリレートは、アクリレート、メタクリレート、またはそれらの組み合わせであってもよい。（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル（メタ）アクリレートは、エチルアクリレートであってもよく、ＥＡＡは、エチレン−エチルアクリレートコポリマー（ＥＥＡ）であってもよいか、または、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル（メタ）アクリレートは、エチルメタクリレートであってもよく、ＥＡＡはエチレン−エチルメタクリレートコポリマー（ＥＥＭＡ）であってもよい。ＥＥＡまたはＥＥＭＡそれぞれのエチルアクリレートまたはエチルメタクリレートコモノマー単位含量は、独立して、ＥＥＡまたはＥＥＭＡバイポリマーの総重量を基準として０重量％超〜３．５重量％未満、または０重量％超〜３．０重量％、または０重量％超〜２．０重量％、または０．５〜２．０重量％であってもよい。

（Ａ）オレフィン系（コ）ポリマーのエチレン／オレフィン官能性加水分解性シランコポリマーの実施形態を作製するために使用されるオレフィン官能性加水分解性シランコモノマーは、Ｃｈａｕｄｈａｒｙに対するＷＯ２０１６／２００６００Ａ１（２０１６年５月２４日に出願されたＰＣＴ／ＵＳ１６／０３３８７９）の段落［００１９］；または、Ｍｅｖｅｒｄｅｎらに対するＵＳ５，２６６，６２７の加水分解性シランモノマーであってもよい。オレフィン官能性加水分解性シランは、（Ａ）のコポリマーの実施形態にグラフト化（反応器後）されてもよい。代替的に、オレフィン官能性加水分解性シランをエチレンおよびコモノマーと共重合させて、加水分解性シリル基を含むコポリマーの実施形態を直接作製してもよい。いくつかの態様において、オレフィン官能性加水分解性シランは、ビニルトリメトキシシラン（ＶＴＭＳ）、ビニルトリエトキシシラン（ＶＴＥＳ）、ビニルトリアセトキシシラン、またはγ−（メタ）アクリロキシプロピルトリメトキシシランであり、加水分解性シリル基は、２−トリメトキシシリルエチル、２−トリエトキシシリルエチル、２−トリアセトキシエチルで、または３−トリメトキシシリルプロピルオキシカルボニルエチルもしくは３−トリメトキシシリルプロピルオキシカルボニルプロピルである。

（Ａ）オレフィン系（コ）ポリマーは、２つ以上の異なるオレフィン系（コ）ポリマーのブレンド、または２つ以上の異なる触媒との重合反応の反応生成物であってもよい。（Ａ）オレフィン系（コ）ポリマーは、ＴｈｅＤｏｗＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｐａｎｙのＥＬＩＴＥ（商標）ポリマーなどの２つ以上の反応器内で作製されてもよい。

（Ａ）オレフィン系（コ）ポリマーは、１つ以上の重合反応を含む、多くが当技術分野で既に知られている、任意の従来のまたは今後発見される製造プロセスによって作製されてもよい。例えば、ＬＤＰＥは、高圧重合プロセスを使用して調製され得る。あるいは、ＬＤＰＥは、チーグラ−ナッタ、酸化クロム、メタロセン、ポストメタロセン触媒などの１つ以上の重合触媒を使用して行われる配位重合プロセスを使用して調製してもよい。好適な温度は、０℃〜２５０℃、または３０℃、または２００℃である。好適な圧力は、大気圧（１０１ｋＰａ）〜１０，０００気圧（約１，０１３メガパスカル（「ＭＰａ」））である。ほとんどの重合反応では、用いられる触媒対重合性オレフィン（モノマー／コモノマー）のモル比は、１０^−１２：１〜１０^−１：１、または１０^−９：１〜１０^−５：１である。

本発明の配合物は、少なくとも１つの（Ａ）オレフィン系（コ）ポリマーを含有する。ポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物中の（Ａ）オレフィン系（コ）ポリマー（複数可）の量は、本発明の配合物の５９〜９９．９４重量％、あるいは６９〜９９．９４重量％、あるいは７９〜９９．９４重量％、あるいは８０．０〜９９．８８重量％、あるいは８５．０〜９９．０重量％、あるいは８９．９〜９９．９４重量％、あるいは９０．５〜９８重量％であり得る。

成分（Ｂ）：ポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）（コ）ポリマー（ＰＡＯＺ（コ）ポリマー）。ポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）（ＰＡＯＺ）ホモポリマーまたはポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）（ＰＡＯＺ）コポリマー。

ＰＡＯＺホモポリマーは、（ａ）２−アルキル−２−オキサゾリンモノマーに由来するモノマー単位であって、アルキル基は、各モノマー単位において同じである、モノマー単位と、（ｂ）Ｙ^１およびＹ^２から独立に選択される０、１、または２、あるいは０、あるいは１または２、あるいは１、あるいは２つの末端基と、から本質的になるか、あるいはからなる。各末端基Ｙ^１およびＹ^２は、独立して、Ｈ、アルキル、アルケニル、アルキニル、ベンジル、ヒドロキシル、アジド、アミノ、ピペラジニル、２−ヒドロキシエチルアミノ、およびチオール（−ＳＨ）から選択され得る。（Ｂ）ポリ（２−エチル−オキサゾリン）（コ）ポリマーは、ビス末端（アルファ−およびオメガ−末端）ポリ（２−エチル−オキサゾリン）ホモポリマーであり得、各末端基Ｙ^１およびＹ^２は、独立して、Ｈ、アルキル、アルケニル、アルキニル、ベンジル、ヒドロキシル、アジド、アミノ、ピペラジニル、２−ヒドロキシエチルアミノ、およびチオール（−ＳＨ）から選択することができ、あるいは、Ｈ、アルキル、アルケニル、アルキニル、およびベンジルから選択することができ、あるいはヒドロキシルであることができる。ＰＡＯＺホモポリマーは、２−アルキル−オキサゾリンモノマーのカチオン開環重合によって作製することができる。（Ｂ）ＰＡＯＺ（コ）ポリマーは、５０，０００〜５００，０００ｇ／ｍｏｌのＭ_ｗおよび３〜４のＤ_Ｍを有する、ポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）ホモポリマー、あるいはポリ（２−（Ｃ_１〜Ｃ_３）アルキル−２−オキサゾリン）ホモポリマー、あるいはポリ（２〜エチル−２−オキサゾリン）ホモポリマーであり得る。

ポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）ホモポリマーの例は、式（Ｂ−ａ）：

（Ｂ−ａ）のポリ（２−エチル−２−オキサゾリン）ホモポリマー（「ＰＥＯＺ」）であり、式中、下付き文字ｎは、４を超える整数、例えば５〜１０，０００の整数である。

市販のポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）ホモポリマーとしては、（Ｂ１）〜（Ｂ９）：すなわち、（Ｂ１）製品番号７４０７１３として、５，０００の数平均分子量（Ｍ_ｎ）（上記の式（Ｂ−ａ）の下付き文字ｎ＝５０）および≦１．２の分子量分散度Ｄ_Ｍを有するポリ（２−エチル−２−オキサゾリン）ホモポリマー、（Ｂ２）製品番号７４１９０６として、１０，０００のＭ_ｎ（上記の式（Ｂ−ａ）の下付き文字ｎ＝１００）および≦１．３のＤ_Ｍを有するポリ（２−エチル−２−オキサゾリン）ホモポリマー、（Ｂ３）製品番号７４１８８４として、２５，０００のＭ_ｎ（上記の式（Ｂ−ａ）の下付き文字ｎ＝２５０）および≦１．４のＤ_Ｍを有するポリ（２−エチル−２−オキサゾリン）ホモポリマー、（Ｂ４）製品番号９００３５３として、５０，０００のＭ_ｎ（上記の式（Ｂ−ａ）の下付き文字ｎ＝５００）および≦１．２５のＤ_Ｍを有するポリ（２−エチル−２−オキサゾリン）ホモポリマー、（Ｂ５）製品番号３７２８４６として、約５０，０００の重量平均分子量（Ｍ_ｗ）および３〜４の分子量分散度Ｄ_Ｍを有するポリ（２−エチル−２−オキサゾリン）ホモポリマー、（Ｂ６）製品番号３７２８５４として、約２００，０００のＭ_ｗおよび３〜４のＤ_Ｍを有するポリ（２−エチル−２−オキサゾリン）ホモポリマー、（Ｂ７）製品番号３７３９７４として、約５００，０００のＭ_ｗおよび３〜４のＤ_Ｍを有するポリ（２−エチル−２−オキサゾリン）ホモポリマー、（Ｂ８）製品番号９００３５０として、約１０，０００のＭ_ｎおよび≦１．２のＤ_Ｍを有するポリ（２−メチル−２−オキサゾリン）ホモポリマー、および（Ｂ９）ＵＬＴＲＯＸＡ製品番号９００３５２として、１０，０００のＭ_ｎおよび≦１．２のＤ_Ｍを有するポリ（２−プロピル−２−オキサゾリン）ホモポリマーが挙げられる。（Ｂ１）〜（Ｂ９）はＳｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈから入手することができる。ポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）ホモポリマーは、（Ｂ１）〜（Ｂ９）のいずれか１つ以上、あるいは（Ｂ１）〜（Ｂ７）のいずれか１つ以上、あるいは（Ｂ８）〜（Ｂ９）のいずれか１つ以上、あるいは（Ｂ５）または（Ｂ７）、あるいは（Ｂ１）、あるいは（Ｂ２）、あるいは（Ｂ３）、あるいは（Ｂ４）、あるいは（Ｂ５）、あるいは（Ｂ６）、あるいは（Ｂ７）、あるいは（Ｂ８）、あるいは（Ｂ９）であり得る。ポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）ホモポリマーは、（Ｂ１）〜（Ｂ９）のいずれか８つ、あるいは（Ｂ１）〜（Ｂ７）のいずれか６つ、あるいは（Ｂ８）〜（Ｂ９）のいずれか１つから選択することができる。他の市販のポリ（２−エチルオキサゾリン）ホモポリマーは、１つまたは２つの末端基Ｙ^１およびＹ^２を有する。末端基１つまたは２つの末端基Ｙ^１およびＹ^２を含有する末端ポリ（２−エチル−オキサゾリン）ホモポリマーの例は、Ｓｉｇｍａ−ＡｌｄｒｉｃｈＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，ＳａｉｎｔＬｏｕｉｓ，Ｍｉｓｓｏｕｒｉ，ＵＳＡから入手可能である。

ポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）コポリマーは、そのモノマー含有量対コモノマー含有量においてホモマーまたはヘテロマーであり得る。ホモマーＰＡＯＺコポリマーは、（ａ）モノマー２−アルキル−２−オキサゾリンに由来するモノマー単位と、（ｂ）少なくとも１つの２−アルキル−２−オキサゾリンコモノマーに由来するコモノマー単位であって、モノマー単位のアルキル基が、コモノマー単位のアルキル基（複数可）とは異なるように２−アルキル−２−オキサゾリンモノマーとは異なる、コモノマー単位と、（ｃ）Ｙ^１およびＹ^２（Ｙ^１およびＹ^２は、上記で定義された通りである）から独立に選択される０、１、または２、あるいは０、あるいは１または２、あるいは１、あるいは２つの末端基と、から本質的になるか、あるいはからなる。

ヘテロマーポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）コポリマーは、（ａ）５０〜＜１００重量％、あるいは６０〜９９重量％、あるいは８０〜９９重量％、あるいは９０．０〜９９重量％の、モノマー２−アルキル−２−オキサゾリンに由来するモノマー単位と、（ｂ）＞０〜５０重量％、あるいは４０〜１重量％、あるいは２０〜１重量％、あるいは１０．０〜１重量％の２−アルキル−２−オキサゾリンではないカチオン性開環重合性コモノマーに由来するコモノマー単位と、（ｃ）Ｙ^１およびＹ^２（Ｙ^１およびＹ^２は、上記で定義された通りである）から独立に選択される０、１、または２、あるいは０、あるいは１または２、あるいは１、あるいは２つの末端基と、を含む。２−アルキル−２−オキサゾリンではないカチオン性開環重合性コモノマーの例は、２−アルキル−４，４−ジメチル−２−オキサゾリン、例えば、２，４，４−トリメチル−２−オキサゾリンまたは２−（２’−メトキシフェニル）−４，４−ジメチル−２−オキサゾリン、エチレンオキシド、およびジアルコキシジメチルシランである。それらの対応するヘテロマーポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）コポリマーの例は、ポリ（（２−アルキル−２−オキサゾリン）−コ−（２−アルキル−４，４−ジメチル−２−オキサゾリン））コポリマー、ポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）−ｂ−ポリ（エチレンオキシド）ジブロックコポリマー、およびポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）−ｂ−ポリ（ジメチルシロキサン）−ｂ−ポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）トリブロックコポリマーである。例えば、ポリ（２−エチル−２−オキサゾリン）−ｂ−ポリ（エチレンオキシド）ジブロックコポリマーおよびポリ（２−エチル−２−オキサゾリン）−ｂ−ポリ（ジメチルシロキサン）−ｂ−ポリ（２−エチル−２−オキサゾリン）トリブロックコポリマーの合成は、学位論文、ＳｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄＣｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆＰｏｌｙ（２−ｅｔｈｙｌ−２−Ｏｘａｚｏｌｉｎｅ）ＦｕｎｃｔｉｏｎａｌＰｒｅｐｏｌｙｍｅｒｓａｎｄＢｌｏｃｋＣｏｐｏｌｙｍｅｒｓ，ＯｇｕｚｈａｎＣｅｌｅｂｉ，Ｄｅｃｅｍｂｅｒ１０，２０１３，ＶｉｒｇｉｎｉａＰｏｌｙｔｅｃｈｎｉｃＩｎｓｔｉｔｕｔｅａｎｄＳｔａｔｅＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙにおいて示されている。

ＰＡＯＺコポリマーは、２−アルキル−オキサゾリンモノマーおよび１つ以上のカチオン性開環重合性コモノマー（複数可）のカチオン性開環重合によって作製することができ、各コモノマーは、独立して、２−アルキル−オキサゾリンモノマーとは異なる（ａ）２−アルキル−オキサゾリンコモノマーであるか、または（ｂ）２−アルキル−２−オキサゾリンではないカチオン性開環重合性コモノマーである。ＰＡＯＺコポリマーは、モノマーおよびコモノマー単位の配置によって特徴付けられ得る。その配置は、ランダム、グラジエント、準ジブロック、またはブロックとして特徴付けられ得る。ブロック配置は、ジブロック、トリブロック、またはテトラブロックであり得る。ワンポットカチオン開環重合反応では、ＰＡＯＺコポリマー中のモノマーおよびコモノマー単位の配置は、ＰＡＯＺコポリマーが作製されるモノマーおよびコモノマーの相対的な求核性の関数であり得る。モノマーおよびコモノマー（複数可）の相対的な求核性は、カチオン性開環重合反応において同じ（類似の）または異なる反応速度で反応し、したがって消費されるモノマーおよびコモノマー（複数可）をもたらす。モノマーおよびコモノマー（複数可）の相対的な求核性、したがってそれらの消費される速度が同じまたは実質的に同じであり、モノマーおよびコモノマー（複数可）が同時にポットに添加される場合、重合生成物は、ランダムＰＡＯＺコポリマーであり得る。モノマーおよびコモノマー（複数可）の相対的な求核性が有意に異なり、モノマーおよびコモノマー（複数可）が同時にポットに添加される場合、重合生成物は、準ブロックＰＡＯＺコポリマーであり得る。モノマーおよびコモノマー（複数可）の相対的な求核性が有意に異なり、モノマーおよびコモノマー（複数可）が異なる時間にポットに添加される場合、重合生成物は、いくつかの未反応のモノマーおよびコモノマー（複数可）が様々な量で一緒にポットに存在するか、または一緒に存在しないかに応じて、グラジエントまたはブロックＰＡＯＺコポリマーであり得る。Ｒ．Ｈｏｏｇｅｎｂｏｏｍ，ＨａｎｄｂｏｏｋｏｆＲｉｎｇ−ＯｐｅｎｉｎｇＰｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ，Ｗｉｌｅｙ−ＶＣＨＶｅｒｌａｇＧｍｂＨ＆Ｃｏ．ＫＧａＡ；２００９，ｐａｇｅ１４１を参照されたい。

（Ｂ）ポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）（コ）ポリマーは、既知の方法によって対応する２−アルキル−２−オキサゾリン化合物をカチオン重合することによって、合成することができる。そのような方法の例は、ＴａｃｅｙＸ．Ｖｉｅｇａｓ，ｅｔａｌ．，Ｐｏｌｙｏｘａｚｏｌｉｎｅ：Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ，ａｎｄＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓｉｎＤｒｕｇＤｅｌｉｖｅｒｙ，ＢｉｏｃｏｎｊｕｇａｔｅＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，２０１１；ｖｏｌ．２２：ｐａｇｅｓ９７６ｔｏ９８６において見出される。例えば、下付き文字ｎが１０〜４００である式（Ｂ−ａ）のポリ（２−エチル−オキサゾリン）ポリマーは、２−エチル−オキサゾリンをメチルトリフレート（ＣＦ_３ＳＯ_３ＣＨ_３）と共に撹拌しながら加熱することによって、合成することができる。

（Ｂ）ポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）（コ）ポリマーは、Ｍａｒｋ−Ｈｏｕｗｉｎｋ−Ｓａｋｕｒａｄａ式［η］＝ＫＭ^α（式中、Ｍは分子量であり、Ｋは６．５ｘ１０^−４であり、αは０．５６であり、および［η］はＡＳＴＭＤ２８５７により測定した固有粘度である）から計算すると、１，０００〜１，０００，０００、あるいは２０，０００〜６００，０００、あるいは４０，０００〜５４０，０００、あるいは２０，０００〜２００，０００、あるいは４０，０００〜１００，０００の重量平均分子量（Ｍｗ）を有し得る。Ｋおよびα値は、温度２９８．１５ケルビンで標準ポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）について測定され、ＣｈｉｕＴＴ，ＴｈｉｌｌＢＰ，ＦａｉｒｃｈｏｋＷＪ，Ｗａｔｅｒｓｏｌｕｂｌｅｐｏｌｙｍｅｒｓ．Ａｄｖａｎｃｅｓｉｎｃｈｅｍｉｓｔｒｙｓｅｒｉｅｓ２１３，Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ，ＡｍｅｒｉｃａｎＣｈｅｍｉｃａｌＳｏｃｉｅｔｙ，１９８６，ｐａｇｅｓ４２５ｔｏ４３３，ＧｌａｓｓＪＥｅｄｉｔｏｒで報告されている。Ｔｈｅｒｍｏｄｙｎａｍｉｃｓｏｆａｑｕｅｏｕｓｓｏｌｕｔｉｏｎｓｏｆｐｏｌｙ（２−ａｌｋｙｌ−２−ｏｘａｚｏｌｉｎｅ），ＲａｈｍａｔＳａｄｅｇｈｉ，ｅｔａｌ．，Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｔｈｅｒｍｏｄｙｎａｍｉｃｓ，２００４；ｖｏｌ．３６；ｐａｇｅｓ６６５ｔｏ６７０も参照されたい。

本発明の配合物は、少なくとも１つの（Ｂ）ポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）（コ）ポリマーを含有する。（Ｂ）ＰＡＯＺ（コ）ポリマー（複数可）は、本発明の配合物の０．０５〜２０．０重量％、あるいは０．１〜１５重量％、あるいは０．０５〜１０．０重量％、あるいは０．２〜１０．０重量％、あるいは０．２〜５．０重量％、あるいは０．１〜３．０重量％、あるいは０．２〜２．０重量％、あるいは０．２５〜０．９５であり得る。

成分（Ｃ）酸化防止剤。（Ｃ）酸化防止剤は、ポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物および／または過酸化物硬化半導体製品に酸化防止特性を提供するように機能する。（Ｃ）は、ヒンダードフェノール（例えば、テトラキス［メチレン（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）］メタン）、ホスファイト、ホスホナイト（例えば、トリス（２，４−ジ−（ｔ−ブチルフェニル）ホスフェート）、チオ化合物（例えば、ジラウリルチオジプロピオネート）、または酸化防止アミン（例えば、オリゴマーアミン、ヒンダードアミン、または重合２，２，４−トリメチル−１，２−ジヒドロキノリンなどのポリアミン）であってもよい。好適な（Ｃ）の例は、ビス（４−（１−メチル−１−フェニルエチル）フェニル）アミン（例えば、ＮＡＵＧＡＲＤ４４５）、２，２’−メチレン−ビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）（例えば、ＶＡＮＯＸＭＢＰＣ）、２，２’−チオビス（２−ｔ−ブチル−５−メチルフェノール（ＣＡＳ番号９０−６６−４、市販のＬＯＷＩＮＯＸＴＢＭ−６）、２，２’−チオビス（６−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール）（ＣＡＳ番号９０−６６−４、市販のＬＯＷＩＮＯＸＴＢＰ−６）、トリス［（４−ｔｅｒｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルフェニル）メチル］−１，３，５−トリアジン−２，４、６−トリオン（例えば、ＣＹＡＮＯＸ１７９０）、ペンタエリスリトールテトラキス（３−（３，５−ビス（１，１−ジメチルエチル）−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート）（例えば、ＩＲＧＡＮＯＸ１０１０、ＣＡＳ番号６６８３−１９−８）、３，５−ビス（１，１−ジメチルエチル）−４−ヒドロキシベンゼンプロパン酸２，２’−チオジエタンジイルエステル（例えば、ＩＲＧＡＮＯＸ１０３５、ＣＡＳ番号４１４８４−３５−９）、およびジステアリルチオジプロピオネート（「ＤＳＴＤＰ」）である。いくつかの態様では、（Ｃ）は、ビス（４−（１−メチル−１−フェニルエチル）フェニル）アミン（例えば、アメリカ、コネチカット州、ダンベリーのＡｄｄｉｖａｎｔから入手可能なＮＡＵＧＡＲＤ４４５）である。本発明の配合物は、少なくとも１つの（Ｃ）酸化防止剤を含有する。（Ｃ）酸化防止剤（複数可）の総量は、本発明の配合物の０．０１〜１．５重量％、あるいは０．０５〜１．２重量％、あるいは０．１〜１．０重量％であり得る。

ポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物が、少なくとも１つの任意選択の添加剤を含む態様では、そのような任意選択の添加剤（複数可）の量（複数可）は、前述の利点（複数可）または利益（複数可）を、無効にしない、または弱めないような方法で選択される。

任意選択の成分（Ｄ）：有機過酸化物：１つまたは２つのＣ−Ｏ−Ｏ−Ｃ基を含有し、−Ｏ−Ｏ−Ｈを欠く化合物。（Ｄ）有機モノペルオキシドは、式Ｒ^Ｏ−Ｏ−Ｏ−Ｒ^Ｏのものあり、各Ｒ^Ｏは、独立して、（Ｃ_１−Ｃ_２０）アルキル基または（Ｃ_６−Ｃ_２０）アリール基である。各（Ｃ_１−Ｃ_２０）アルキル基は、独立して、非置換であるか、または１つもしくは２つの（Ｃ_６−Ｃ_１２）アリール基で置換されている。各（Ｃ_６−Ｃ_２０）アリール基は、非置換であるか、または１〜４つの（Ｃ_１−Ｃ_１０）アルキル基で置換されている。（Ｄ）有機ジペルオキシドは、式Ｒ^Ｏ−Ｏ−Ｏ−Ｒ−Ｏ−Ｏ−Ｒ^Ｏのジペルオキシドであってもよく、式中、Ｒは、（Ｃ_２−Ｃ_１０）アルキレン、（Ｃ_３−Ｃ_１０）シクロアルキレン、またはフェニレンなどの二価炭化水素基であり、各Ｒ^Ｏは、上で定義された通りである。（Ｄ）有機過酸化物は、ビス（１，１−ジメチルエチル）ペルオキシド、ビス（１，１−ジメチルプロピル）ペルオキシド、２，５−ジメチル−２，５−ビス（１，１−ジメチルエチルペルオキシ）ヘキサン、２，５−ジメチル−２，５−ビス（１，１−ジメチルエチルペルオキシ）ヘキシン、４，４−ビス（１，１−ジメチルエチルペルオキシ）吉草酸、ブチルエステル、１，１−ビス（１，１−ジメチルエチルペルオキシ）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン、ベンゾイルペルオキシド、ペルオキシ安息香酸ｔｅｒｔ−ブチル、ジ−ｔｅｒｔ−アミルペルオキシド（「ＤＴＡＰ」）、ビス（アルファ−ｔ−ブチル−ペルオキシイソプロピル）ベンゼン（「ＢＩＰＢ」）、イソプロピルクミルｔ−ブチルペルオキシド、ｔ−ブチルクミルペルオキシド、ジ−ｔ−ブチルペルオキシド、２，５−ビス（ｔ−ブチルペルオキシ）−２，５−ジメチルヘキサン、２，５−ビス（ｔ−ブチルペルオキシ）−２，５−ジメチルヘキシン−３，１，１−ビス（ｔ−ブチルペルオキシ）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン、イソプロピルクミルクミルペルオキシド、４，４−ジ（ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシ）吉草酸ブチル、またはジ（イソプロピルクミル）ペルオキシド、または過酸化ジクミルであってもよい。（Ｄ）有機過酸化物は、過酸化ジクミルであってもよい。２つ以上の（Ｄ）有機過酸化物のブレンド、例えば、ｔ−ブチルクミルペルオキシドとビス（ｔ−ブチルペルオキシイソプロピル）ベンゼンとの２０：８０（重量／重量）ブレンド（例えば、Ａｒｋｅｍａから市販されているＬＵＰＥＲＯＸＤ４４６Ｂ）が使用されてもよい。いくつかの態様では、代替的に各（Ｄ）有機過酸化物は、１つの−Ｏ−Ｏ−基を含む。いくつかの態様では、ポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物および架橋ポリオレフィン生成物は、（Ｄ）を含まない。存在する場合、本発明の配合物は、少なくとも１つの（Ｄ）有機過酸化物を含有し、（Ｄ）有機過酸化物（複数可）の総量は、本発明の配合物の０．０５〜３重量％、あるいは０．１〜３．０重量％、あるいは０．５〜２．５重量％、あるいは１．０〜２．０重量％であり得る。（Ｃ）存在する場合、酸化防止剤とすべての（Ｄ）有機過酸化物の重量／重量比は、０超〜２未満（（Ｃ）／（Ｄ）（重量／重量）は０超〜２未満）である。

任意選択の成分（Ｅ）安定剤。１８〜２２ナノメートル（ｎｍ）の平均粒子サイズを有する粒子状の固体。（Ｅ）は、ＣａｂｏｔＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎからＣＡＢ−Ｏ−ＳＩＬの商品名で市販されているものなどの疎水化ヒュームドシリカであってもよい。（Ｅ）ＵＶ安定剤はまた、難燃効果を有してもよい。いくつかの態様では、ポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物および架橋ポリオレフィン生成物は、（Ｅ）を含まない。存在する場合、本発明の配合物は、少なくとも１つの（Ｅ）安定剤を含有し、（Ｅ）安定剤の総量は、本発明の配合物の０．０１〜１．５重量％、あるいは０．０５〜１．０重量％であり得る。

任意選択の成分（Ｆ）スコーチ遅延剤。早期硬化を阻害する分子、またはそのような分子の集合。スコーチ遅延剤の例は、ヒンダードフェノール、セミヒンダードフェノール、ＴＥＭＰＯ、ＴＥＭＰＯ誘導体、１，１−ジフェニルエチレン、２，４−ジフェニル−４−メチル−１−ペンテン（アルファ−メチルスチレンダイマーまたはＡＭＳＤとも呼ばれる）、およびＵＳ６２７７９２５Ｂ１、第２欄第６２行〜第３欄第４６行に記載されているアリル含有化合物である。いくつかの態様では、ポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物および架橋ポリオレフィン生成物は、（Ｆ）を含まない。存在する場合、本発明の配合物は、少なくとも１つの（Ｆ）スコーチ遅延剤を含有し、（Ｆ）スコーチ遅延剤（複数可）の総量は、本発明の配合物の０．０１〜０．５重量％、あるいは０．０５〜０．１２重量％であり得る。

任意選択の成分（Ｇ）アルケニル官能性補助剤。骨格もしくは環の部分構造、ならびにそれに結合した１つ、もしくは２つ以上のプロペニル、アクリレート、および／もしくはビニル基を含む分子であって、部分構造は炭素原子および任意選択的に窒素原子で構成される分子、またはそのような分子の集合。（Ｇ）従来の補助剤は、ケイ素原子を含まない場合がある。（Ｇ）アルケニル官能性補助剤は、制限（ｉ）〜（ｖ）：（ｉ）（Ｇ）が、２−アリルフェニルアリルエーテル、４−イソプロペニル−２，６−ジメチルフェニルアリルエーテル、２，６−ジメチル−４−アリルフェニルアリルエーテル、２−メトキシ−４−アリルフェニルアリルエーテル、２，２’−ジアリルビスフェノールＡ、Ｏ、Ｏ’−ジアリルビスフェノールＡ、またはテトラメチルジアリルビスフェノールＡである；（ｉｉ）（Ｇ）が、２，４−ジフェニル−４−メチル−１−ペンテンまたは１，３−ジイソプロペニルベンゼンである；（ｉｉｉ）（Ｇ）が、トリアリルイソシアヌレート（「ＴＡＩＣ」）、トリアリルシアヌレート（「ＴＡＣ」）、トリアリルトリメリテート（「ＴＡＴＭ」）、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’，Ｎ”，Ｎ”−ヘキサアリル−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリアミン（「ＨＡＴＡＴＡ」、Ｎ^２，Ｎ^２，Ｎ^４，Ｎ^４，Ｎ^６，Ｎ^６−ヘキサアリル−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリアミンとも呼ばれる）、オルトギ酸トリアリル、ペンタエリスリトールトリアリルエーテル、クエン酸トリアリル、またはトリアリールアコニテートである；（ｉｖ）（Ｇ）が、（ｉ）のプロペニル官能性補助剤のうちのいずれか２つの混合物である、のうちのいずれか１つによって説明されるプロペニル官能性の従来の補助剤であってもよい。あるいは、（Ｇ）は、トリメチロールプロパントリアクリレート（「ＴＭＰＴＡ」）、トリメチロールプロパントリメチルアクリレート（「ＴＭＰＴＭＡ」）、エトキシ化ビスフェノールＡジメタクリレート、１，６−ヘキサンジオールジアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート、トリス（２−ヒドロキシエチル）イソシアヌレートトリアクリレート、およびプロポキシ化グリセリルトリアクリレートから選択されるアクリレート官能性の従来の補助剤であってもよい。あるいは、（Ｇ）は、少なくとも５０重量％の１，２−ビニル含量を有するポリブタジエンおよびトリビニルシクロヘキサン（「ＴＶＣＨ」）から選択されるビニル官能性の従来の補助剤であってもよい。あるいは、（Ｇ）は、ＵＳ５，３４６，９６１またはＵＳ４，０１８，８５２に記載されている従来の補助剤であってもよい。あるいは、（Ｇ）は、前述の補助剤の組み合わせまたは任意の２つ以上であってもよい。いくつかの態様では、ポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物および架橋ポリオレフィン生成物は、（Ｇ）を含まない。存在する場合、本発明の配合物は、少なくとも１つの（Ｇ）助剤を含有し、（Ｇ）助剤（複数可）の総量は、本発明の配合物の０．０１〜２重量％、あるいは０．０１〜１．５重量％、あるいは０．０５〜１．０重量％、あるいは０．１〜０．５重量％であり得る。

任意選択の成分（Ｈ）核形成剤。ポリオレフィンポリマーの結晶化速度を高める有機または無機添加剤。（Ｌ）の例は、炭酸カルシウム、二酸化チタン、硫酸バリウム、超高分子量ポリエチレン、フタル酸水素カリウム、安息香酸化合物、安息香酸ナトリウム化合物、ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２，３−ジカルボン酸二ナトリウム、モノグリセロール酸亜鉛、および１，２−シクロヘキサンジカルボン酸、カルシウム塩：ステアリン酸亜鉛である。いくつかの態様では、ポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物および架橋ポリオレフィン生成物は、（Ｈ）を含まない。存在する場合、本発明の配合物は、少なくとも１つの（Ｈ）核剤を含有し、（Ｈ）核剤（複数可）の総量は、本発明の配合物の０．０１〜１．５重量％、あるいは０．０５〜１．２重量％、あるいは０．１〜０．５重量％であり得る。

任意選択の成分（Ｉ）加工助剤。（Ｉ）の例は、フルオロエラストマーである。いくつかの態様では、ポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物および架橋ポリオレフィン生成物は、（Ｉ）を含まない。存在する場合、本発明の配合物は、少なくとも１つの（Ｉ）加工助剤を含有し、（Ｉ）加工助剤（複数可）の総量は、本発明の配合物の０．０１〜１．５重量％、あるいは０．０２〜１．２重量％、あるいは０．０５〜１．０重量％であり得る。

任意選択の成分（Ｊ）エキステンダー油。（Ｊ）の例は、鉱油、パラフィン油、およびそれらの組み合わせである。いくつかの態様では、ポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物および架橋ポリオレフィン生成物は、（Ｊ）を含まない。存在する場合、本発明の配合物は、少なくとも１つの（Ｊ）エキステンダー油を含有し、（Ｊ）エキステンダー油（複数可）の総量は、本発明の配合物の０．０１〜１．５重量％、あるいは０．１〜１．０重量％であり得る。

任意選択の成分（Ｋ）ナノ粒子。（Ｋ）の例は、酸化マグネシウム（ＭｇＯ）、有機モンモリロンティー、シリカ、およびそれらの組み合わせのナノ粒子形態である。本明細書で使用される場合、（Ｋ）ナノ粒子は、調整可能な抵抗性パルス検知（ＴｕｎａｂｌｅＲｅｓｉｓｔｉｖｅＰｕｌｓｅＳｅｎｓｉｎｇ、ＴＲＰＳ）によって測定して、１〜１００ナノメートル（ｎｍ）の平均直径を有する。（Ｋ）ナノ粒子はコーティングされていなくてもよく、または疎水性シリコンベースコーティング材料などのコーティング材料でコーティングされていてもよい。いくつかの態様では、（Ｋ）は、Ａ．Ｂｒａｕｎ，ｅｔａｌ．，ＥｕｒｏｐｅａｎＣｏｍｍｉｓｓｉｏｎ，ＪｏｉｎｔＲｅｓｅａｒｃｈＣｅｎｔｒｅ，ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｆｏｒＲｅｆｅｒｅｎｃｅＭａｔｅｒｉａｌｓａｎｄＭｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｓ，Ｇｅｅｌ，ＢｅｌｇｉｕｍによるＥＲＭ−ＦＤ１００，ＣｅｒｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆＥｑｕｉｖａｌｅｎｔＳｐｈｅｒｉｃａｌＤｉａｍｅｔｅｒｓｏｆＳｉｌｉｃａＮａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓｉｎＷａｔｅｒ，２０１１に従って水中で測定して、１〜１００ｎｍの平均直径を有するシリカナノ粒子である。いくつかの態様では、ポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物および架橋ポリオレフィン生成物は、（Ｋ）を含まない。存在する場合、本発明の配合物は、少なくとも１つの（Ｋ）ナノ粒子材料を含有し、（Ｋ）ナノ粒子（複数可）の総量は、本発明の配合物の０．０１〜１．５重量％、あるいは０．０５〜１．２重量％、あるいは０．１〜１．０重量％であり得る。

任意選択の成分（Ｌ）カーボンブラック。（Ｌ）の例は、ＰｒｉｎｔｅｘＸＥ２カーボンブラック（ＤｅＧｕｓｓａ）、ＢｌａｃｋＰｅａｒｌｓ１０００カーボンブラック（ＣａｂｏｔＣｏｒｐ．）、ＶｕｌｃａｎＸＣ７２カーボンブラック（ＣａｂｏｔＣｏｒｐ．）、ＫｅｔｊｅｎｂｌａｃｋＥＣ６００ＪＤカーボンブラック（Ａｋｚｏ）、ＶｕｌｃａｎＰカーボンブラック（ＣａｂｏｔＣｏｒｐ．）、Ｕｎｉｔｅｄ１２０カーボンブラック（ＣａｂｏｔＣｏｒｐ．）、ＤｅｎｋａＢｌａｃｋカーボンブラック（Ｄｅｎｋａ）、ＶｕｌｃａｎＸＣ５００カーボンブラック、およびＡｃｅｔｙｌｅｎｅＢｌａｃｋＡＢ１００％−０１カーボンブラック（Ｓｏｌｔｅｘ）である。いくつかの態様では、ポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物および架橋ポリオレフィン生成物は、（Ｌ）を含まない。存在する場合、本発明の配合物は、少なくとも１つの（Ｌ）カーボンブラックを含有し、（Ｌ）カーボンブラック（複数可）の総量は、本発明の配合物の０．０１〜１．５重量％、あるいは０．１〜１．０重量％であり得る。

任意選択の添加剤（Ｄ）〜（Ｌ）を使用して、本発明の配合物および／または本発明の生成物のいずれかに１つ以上の有益な特性を付与することができる。添加剤（Ｄ）〜（Ｌ）は、成分（Ａ）〜（Ｃ）とは異なる、ならびに、互いとは異なる化合物／材料である。

ポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物は、独立して、成分（Ｂ）以外に、キャリア樹脂、腐食防止剤（例えば、ＳｎＳＯ_４）、潤滑剤、ブロッキング防止剤、スリップ剤、可塑剤、粘着付与剤、界面活性剤、酸スカベンジャー、電圧安定剤、金属不活性化剤、および水トリー成長遅延剤から選択される１つ以上の二次的な任意選択の添加剤の各々を含まない場合も、あるいは各々０．００５〜０．５重量％でさらに含む場合もある。（Ｂ）以外の水トリー成長遅延剤は、ポリエチレングリコール（例えば、ＰＥＧ２００００）であってもよく、これは、使用される場合、配合物の散逸率への悪影響を回避するのに十分低い濃度である。

いずれかの任意選択の添加剤（Ｄ）〜（Ｌ）およびいずれかの二次的な任意選択の添加剤を、本発明の配合物中の対応する量の成分（Ａ）の代わりに添加してもよいが、但し、配合物中の（Ａ）の量は、少なくとも５９重量％、あるいは少なくとも６９重量％、あるいは少なくとも７９．９重量％である。

ポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物中のすべての成分の総濃度は１００．００重量％である。

架橋ポリオレフィン生成物
架橋ポリオレフィン生成物（本発明の生成物）は、ポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物の硬化中に形成されたＣ−Ｃ結合架橋を含有するネットワーク状ポリオレフィン樹脂を含有する。架橋ポリオレフィン生成物は、（Ｄ）有機過酸化物の存在下で、成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、および任意選択の（Ｇ）アルケニル官能性補助剤をカップリングすることによって作製される。代替的に、架橋ポリオレフィン生成物は、（Ｄ）有機過酸化物の非存在下で、成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、および任意選択の（Ｇ）を照射硬化させることによって作製されてもよい。架橋ポリオレフィン生成物はまた、（Ｄ）有機過酸化物の反応のアルコール生成物などの硬化副生成物を含んでもよい。ポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物が、いずれかの他の任意選択の添加剤（Ｅ）、（Ｆ）、および（Ｈ）〜（Ｌ）のうちの１つ以上をさらに含有するとき、架橋ポリオレフィン生成物はまた、添加剤（複数可）、または硬化中にそれから形成される反応副生成物を含有し得る。架橋ポリオレフィン生成物は、分割固体形態または連続形態であってもよい。連続形態は、成形部品（例えばブロー成形部品）または押出部品（例えば絶縁導電体の絶縁層）であってもよい。

架橋ポリオレフィン生成物（本発明の生成物）は、ポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物の硬化中に形成される架橋基を含有するネットワーク状ポリオレフィン樹脂であり得る。架橋基は、Ｃ−Ｃ結合またはＳｉ−Ｏ−Ｓｉ結合を含んでもよい。Ｓｉ−Ｏ−Ｓｉ結合は、成分（Ａ）が加水分解性シラン基を含む本発明の配合物の実施形態の硬化中に形成され得る。プレンステッドラウリ酸、ルイス酸、またはアミンなどの縮合触媒を使用して、硬化中のＳｉ−Ｏ−Ｓｉ結合の形成速度を早めてもよい。

絶縁導電体
絶縁導電体は、絶縁層で覆われた導電性コアを含む。導電性コアは、中実または撚り合わされたもの（例えば、ワイヤの束）であってもよい。いくつかの絶縁導電体はまた、半導電性層（複数可）および／または保護ジャケット（例えば、巻線、テープ、もしくはシース）などの１つ以上の追加の要素を含有し得る。例は、低電圧（「ＬＶ」、０キロボルト（ｋＶ）超５ｋＶ未満）、中電圧（「ＭＶ」、５〜６９ｋＶ未満）、高電圧（「ＨＶ」、６９〜２３０ｋＶ）、および超高電圧（「ＥＨＶ」、２３０ｋＶ超）の送電／配電用途に使用するものを含む、被覆金属ワイヤおよび電力ケーブルである。電力ケーブルの評価では、規格および／またはＩＥＣ試験方法を使用することができる。

絶縁導電体：低電圧、中電圧、高電圧、および超高電圧送電用途に使用するための、電力ケーブルを含むコーティング金属ワイヤまたは電気ケーブルであってもよい。「ワイヤ」は、導電性材料、例えば、銅もしくはアルミニウムなどの導電性金属の１本の撚り線もしくはフィラメント、または光ファイバーの１本の撚り線もしくはフィラメントを意味する。「電力ケーブル」は、絶縁層とも呼ばれ得る被覆内に配置された少なくとも１本のワイヤを含む絶縁導電体を意味する。好適なケーブル設計の例は、ＵＳ５，２４６，７８３、ＵＳ６，４９６，６２９、およびＵＳ６，７１４，７０７に示されている。

絶縁導電体は、導電性コアと、その周囲に配置された外側単層被覆または外側多層被覆とを含み、導電性コアを外部環境から保護および絶縁することができる。導電性コアは、１つ以上の金属ワイヤで構成されてもよい。導電性コアが「撚り合わされている」場合、それは、別々のワイヤ束に細分化され得る２本以上の金属ワイヤを含有する。導電性コア内の各ワイヤは、束ねられているか否かに関わらず、絶縁層で個別にコーティングされてもよく、および／または個別の束が絶縁層でコーティングされてもよい。単層被覆または多層被覆（例えば、単層または多層コーティングもしくはシース）は、主に、日光、水、熱、酸素、他の導電性材料（例えば、短絡防止のため）、および／または他の腐食性材料などの外部環境から導電性コアを保護または絶縁するように機能する。

ある絶縁導電体から次の絶縁導電体への単層または多層被覆は、それぞれの意図された用途に応じて異なって構成されてもよい。例えば、断面で見ると、絶縁導電体の多層被覆は、その最内層からその最外層まで次の構成要素：内側半導体層（導電性コアと物理的に接触している）、架橋ポリオレフィン生成物（本発明の架橋生成物）を含む絶縁層、外側半導体層、金属シールド、および保護シースの順番で構成されてもよい。層およびシースは、円周方向および同軸方向（長手方向）に連続している。金属シールド（接地）は、同軸方向に連続しており、円周方向には連続（層）または不連続（テープもしくはワイヤ）のいずれかである。外側半導電性層は、存在する場合、絶縁層から剥離可能な過酸化物架橋半導電性生成物で構成されてもよい。

導電方法：本発明の絶縁導電体、または本発明の配合物もしくは生成物を含む異なる導電体を使用してもよい。

本発明の絶縁導電体は、データ伝送用途および／または低電圧、中電圧、高電圧、および超高電圧用途を含む送電用途に有用である。理想的には、本発明の配合物で構成される絶縁層を含む電力ケーブルは、屋外環境においてより高い電圧でより長い動作寿命を有する。

化合物は、そのすべての同位体および天然の存在量ならびに同位体濃縮型を含む。濃縮型は、医学的用途または偽造防止用途を有してもよい。

いくつかの態様では、本明細書の材料（化合物、組成物、配合物、混合物、または反応生成物）のいずれかは、Ｈ、Ｌｉ、Ｂｅ、Ｂ、Ｃ、Ｎ、Ｏ、Ｆ、Ｎａ、Ｍｇ、Ａｌ、Ｓｉ、Ｐ、Ｓ、Ｃｌ、Ｋ、Ｃａ、Ｓｃ、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｇａ、Ｇｅ、Ａｓ、Ｓｅ、Ｂｒ、Ｒｂ、Ｓｒ、Ｙ、Ｚｒ、Ｎｂ、Ｍｏ、Ｔｃ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ａｇ、Ｃｄ、Ｉｎ、Ｓｎ、Ｓｂ、Ｔｅ、Ｉ、Ｃｓ、Ｂａ、Ｈｆ、Ｔａ、Ｗ、Ｒｅ、Ｏｓ、Ｉｒ、Ｐｔ、Ａｕ、Ｈｇ、Ｔｌ、Ｐｂ、Ｂｉ、ランタノイド、およびアクチノイドからなる群から選択される化学元素のうちのいずれか１つを含まない可能性があるが、材料に必要な化学元素（例えば、ポリオレフィンに必要なＣおよびＨ、またはアルコールに必要なＣ、Ｈ、およびＯ）は除外されない。

先行技術に見出される特許請求された発明のいかなる種も、これにより除外される。

別途示されない限り、以下を適用する。あるいは、異なる実施形態に先行する。ＡＥＩＣとは、ＡｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｏｆＥｄｉｓｏｎＩｌｌｕｍｉｎａｔｉｎｇＣｏｍｐａｎｉｅｓ（Ｂｉｒｍｉｎｇｈａｍ，Ａｌａｂａｍａ，ＵＳＡ）を意味する。ＡＳＴＭとは、標準化機構であるＡＳＴＭＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ（ＷｅｓｔＣｏｎｓｈｏｈｏｃｋｅｎ，Ｐｅｎｎｓｙｌｖａｎｉａ，ＵＳＡ）を意味する。ＩＥＣとは、標準化機構であるＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＥｌｅｃｔｒｏｔｅｃｈｎｉｃａｌＣｏｍｍｉｓｓｉｏｎ（Ｇｅｎｅｖａ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）を意味する。ＩＳＯとは、標準化機構であるＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＯｒｇａｎｉｚａｔｉｏｎｆｏｒＳｔａｎｄａｒｄｉｚａｔｉｏｎ（Ｇｅｎｅｖａ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）を意味する。いずれの比較例も説明目的でのみ使用されており、先行技術ではない。含まないまたは欠いているは、完全に存在しないこと、代替として検出不可能であることを意味する。ＩＣＥＡとは、ＩｎｓｕｌａｔｅｄＣａｂｌｅＥｎｇｉｎｅｅｒｓＡｓｓｏｃｉａｔｉｏｎおよびＩＨＳＭａｒｋｉｔ（Ｌｏｎｄｏｎ，Ｅｎｇｌａｎｄ）によって公布された規格を意味する。ＩＵＰＡＣとは、国際純正応用化学連合（ＩＵＰＡＣＳｅｃｒｅｔａｒｉａｔ（ＲｅｓｅａｒｃｈＴｒｉａｎｇｌｅＰａｒｋ，ＮｏｒｔｈＣａｒｏｌｉｎａ，ＵＳＡ））である。してもよい（ｍａｙ）は、必須ではなく、選択の許容を付与する。機能的は、機能的に可能または有効であることを意味する。任意選択（的に）は、存在しない（または含まない）、あるいは存在する（または含まれる）ことを意味する。別途述べられていない限り、特性は、標準の試験方法および測定条件を使用して測定される。範囲は、端点、部分範囲、およびその中に包含される整数値および／または小数値を含むが、整数の範囲は小数値を含まない。室温：２３℃。±１℃。化合物に関連して、置換されているとは、水素原子が置き換わっていることを意味している。

調製方法
ポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物の調製方法１。有機過酸化物（Ｄ）を含まないポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物の調製実施形態。ローター速度を最長４分間、毎分１０回転（ｒｐｍ）に設定して、ペレットとして成分（Ａ）を１４０℃のＢｒａｂｅｎｄｅｒ内部ミキサーに供給する。得られた溶融物に、成分（Ｂ）および（Ｃ）を供給して、本質的に成分（Ａ）、（Ｂ）、および（Ｃ）からなる第１の本発明のポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物を得る。第１の本発明のポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物に、いずれかの非過酸化物の任意選択の添加剤（Ｅ）〜（Ｌ）を添加し、１４０℃、４５ｒｐｍで、４分間混合して、第２の本発明のポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物を、（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、および任意の（Ｅ）〜（Ｌ）の均一な分散物として得た。その第２の本発明のポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物を用いてペレット調製方法１を進める。

ペレット調製方法１。ポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物調製方法１により調製された第２の本発明のポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物を、Ｂｒａｂｅｎｄｅｒ単軸スクリュー押出機のホッパー内に供給し、１２０℃で２５ｒｐｍのスクリュー速度で組成物の溶融物を押し出して、組成物を溶融ストランドとして得る。その溶融ストランドをＢｒａｂｅｎｄｅｒペレタイザーに供給して、ペレットの形態の第２の本発明のポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物を得る。第２の本発明のポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物のペレットを使用して浸漬方法１に進める。

浸漬方法１。ペレット調製方法１で調製した第２の本発明のポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物のペレット５０グラム（ｇ）、および（Ｄ）有機過酸化物（例えば、（Ｄ１）過酸化ジクミル）０．８６５ｇを、２５０ミリリットル容量のフッ素化高密度ポリエチレン（Ｆ−ＨＤＰＥ）ボトルに加える。ペレットおよび（Ｄ）が入ったボトルをしっかりと密閉する。有機過酸化物（Ｄ）を７０℃で８時間ペレットに浸漬させ、０、２、５、１０、２０、および３０分で密封ボトルを振盪して、成分（Ａ）〜（Ｄ）およびいずれかの任意選択の非過酸化物添加剤（Ｅ）〜（Ｌ）を含む浸漬ペレットとして第３の本発明のポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物を得る。浸漬ペレットを、試験に必要となるまでＦ−ＨＤＰＥボトル内に２３℃で保存する。

架橋ポリオレフィン生成物および圧縮成形プラークの調製方法１：散逸率試験のために、架橋ポリオレフィン生成物の圧縮成形プラークを調製する。厚さ２ミリメートル（ｍｍ）の２枚のポリ（エチレンテレフタレート）フィルムの間に浸漬方法１により調製した浸漬ペレット１５ｇを挟み、サンドイッチを得る。そのサンドイッチを、１８０ｍｍ×１９０ｍｍ×０．５ｍｍの寸法を有するモールドに置く。ホットプレス機の上下のプレートの間に、そのサンドイッチを含有するモールドを置き、１２０℃および０メガパスカル（ＭＰａ）の圧力を１０分間加えて成形して、予熱されたモールドを得る。モールドを１２０℃、５ＭＰａ下で、０．５分間保持し、次いで１２０Ｃ、１０ＭＰａ下で０．５分間保持する。モールドを８回排気し、次いで１８０℃で１０ＭＰａの圧力下で約１３分間モールドを保持して、追加硬化させ、架橋ポリオレフィン生成物を得る。モールドを１０分以内に１０ＭＰａ未満の下で、１８０℃から６０℃に冷却し、圧縮成形されたプラークの形態である架橋ポリオレフィン生成物を取り出した。以下の方法に従って散逸係数を試験する。

試験方法
架橋時間（Ｔ９０）試験方法（ＭＤＲ：１８０℃でＭＬ（Ｎ−ｍ）、ＭＤＲ：１８０℃でＭＨ−ＭＬ（Ｎ−ｍ））：ＡＳＴＭＤ５２８９−１２、ローターレス硬化計を使用したゴム特性加硫の標準試験方法。以下の手順を使用して、６グラムのコールドプレス試験試料のトルクを測定する。トルクの変化を監視しながら、０．５度のアーク振動で２０分間、１８０℃で、可動ダイレオメーター（ＭＤＲ）機器ＭＤＲ２０００（ＡｌｐｈａＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）内で、Ｂｒａｂｅｎｄｅｒ混合ボウルから直接得られた試験試料を加熱する。測定された最小トルク値をデシニュートンメートル（ｄＮ−ｍ）で表される「ＭＬ」として指定する。硬化または架橋が進行すると、測定されたトルク値が増加し、最終的に最大トルク値に達する。最大または最高の測定トルク値をｄＮ−ｍで表される「ＭＨ」として指定する。他のすべてが等しい場合、ＭＨトルク値が大きいほど、架橋の程度が大きくなる。Ｔ９０架橋時間を、ＭＨ引くＭＬの差（ＭＨ−ＭＬ）の９０％、すなわちＭＬからＭＨの経路の９０％に等しいトルク値を達成するのに必要な分数として決定する。Ｔ９０架橋時間が短いほど、すなわちトルク値がＭＬからＭＨへの経路の９０％になるのが早いほど、試験試料の硬化速度は速くなる。逆に、Ｔ９０架橋時間が長いほど、すなわちトルク値がＭＬからＭＨへの経路の９０％を得るのにかかる時間が長くなるほど、試験試料の硬化速度は遅くなる。ポンド−インチ（ｌｂ．−ｉｎ．）で測定され、ニュートン−メートル（Ｎ−ｍ）に変換され、１．００ｌｂ．−ｉｎ．＝０．１１３Ｎ−ｍである。

密度試験方法：ＡＳＴＭＤ７９２−１３、変位によるプラスチックの密度および比重（相対密度）の標準試験方法の方法Ｂに従って測定した（水以外の液体中、例えば、液体２−プロパノール中で固体プラスチックを試験するため）。結果は１立方センチメートル当たりのグラム数（ｇ／ｃｍ^３）の単位で報告する。

誘電率および散逸率の試験方法。ＡＳＴＭＤ１５０−１１、ＳｔａｎｄａｒｄＴｅｓｔＭｅｔｈｏｄｓｆｏｒＡＣＬｏｓｓＣｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓａｎｄＰｅｒｍｉｔｔｉｖｉｔｙ（ＤｉｅｌｅｃｔｒｉｃＣｏｎｓｔａｎｔ）ｏｆＳｏｌｉｄＥｌｅｃｔｒｉｃａｌＩｎｓｕｌａｔｉｏｎに従い、炉内に試験片ホルダーを含む電極を有するＳｈａｎｇｈａｉＹｏｕｎｇＥｌｅｃｔｒｉｃａｌＣｏ．Ｌｔｄ．の高精度高電圧静電容量ブリッジＱＳ８７で５０Ｈｚで試験を実施し、高電圧電力は、ＳｈａｎｇｈａｉＹｏｕｎｇＥｌｅｃｔｒｉｃａｌＣｏ．Ｌｔｄ．のＹＧ８Ｑであった。試験片は、架橋ポリオレフィン生成物および圧縮成形プラーク調製方法１により調製した硬化（架橋）圧縮成形プラークである。７０℃の真空オーブン内で２４時間、大気圧下でプラークを脱気する。試験片を切り取り、厚さを試験し、次いで電極温度が１００℃に達した直後に１１０℃のオーブン内で２つの電極の間でサンドイッチする。電位を、フィルム全体で（すべて５０ヘルツで）２．５キロボルト（ｋＶ）、５ｋＶ、７．５ｋＶ、１１ｋＶ、７．５ｋＶ、５ｋＶ、および２．５ｋＶに設定し、フィルム全体にわたる印加電圧を、ミリメートル（ｍｍ）のフィルム厚で割ったものに等しいフィルムに関する電気的ストレスを計算し、散逸率（「ＤＦ」）および比誘電率（すなわち、誘電率ε_ｒ）を試験する。典型的には５ｋＶ／ｍｍ〜３０ｋＶ／ｍｍの範囲にわたってプロットした、異なる電気的ストレス値での散逸率（ＤＦ）曲線を得る。この曲線から、２５ｋＶ／ｍｍに等しい電気的ストレスに関するＤＦ値を計算する。

メルトインデックス（１９０℃、２．１６キログラム（ｋｇ）、「Ｉ_２」）試験方法：エチレン系（コ）ポリマーについて、１９０℃／２．１６キログラム（ｋｇ）の条件を使用して、以前は「条件Ｅ」と称され、またＩ_２とも称される、ＡＳＴＭＤ１２３８−０４、押出プラニメーターによる熱可塑性樹脂のメルトフローレートに関する標準試験方法に従って測定する。結果は、１０分あたりの溶出グラム数（ｇ／１０分）の単位で報告される。プロピレン系（コ）ポリマーは２３０℃で測定することができる。

移動試験方法。移動添加剤は、５グラム（ｇ）のペレットを未使用の透明な自己密閉型ポリエチレンバッグに入れ、ペレットを５回押して、バッグにマークが付くかどうかを確認することにより観察され得る。マークが観察された場合は「あり」を記録し、観察されたマークがない場合は「なし」を記録する。

スコーチ時間試験方法（ＭＤＲ：１８０℃または１４０℃のいずれかでのｔｓ１（分））：試料「Ｘ」のスコーチ時間またはスコーチまでの時間（ｔｓ１）を、１４０℃でＭＤＲにより測定して、ｔｓ１＠１４０℃と略記する。１８０℃でＭＤＲにより測定されるスコーチ時間は、ｔｓ１＠１８０℃と略記する。スコーチ時間は、以下のようにＩＳＯ６５０２に従って、ＡｌｐｈａＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓＲｈｅｏｍｅｔｅｒＭＤＲ２０００Ｅ上で測定する。５〜６ｇの試験材料（ペレット）をＭＤＲ２００Ｅ機器に入れる。トルクは、それぞれ、１４０℃で０（開始）〜１２０分の時間、または１８０℃で０（開始）〜２０分の時間の関数として測定し、トルク曲線対時間をプロットした。ｔｓ１は、トルク曲線の最小値からのトルクにおける、試験開始（０分）からの１デシニュートンメートル（ｄＮｍ）のトルクの増加の観察に要する時間の長さである。ｔｓ１＠１４０℃を使用して、融解加工プロセス（例えば、融解配合または押出）中のスコーチ耐性を特徴評価する。１８０℃でＭＤＲを使用して、硬化可能性（ＭＨ−ＭＬ）および硬化速度の特性を決定する（上記の架橋時間（Ｔ９０）試験方法を参照されたい）。

水トリー成長試験方法：ＡＳＴＭＤ６０９７−０１ａに従う方法、ＳｔａｎｄａｒｄＴｅｓｔＭｅｔｈｏｄｆｏｒＲｅｌａｔｉｖｅＲｅｓｉｓｔａｎｃｅｔｏＶｅｎｔｅｄＷａｔｅｒ−ＴｒｅｅＧｒｏｗｔｈｉｎＳｏｌｉｄＤｉｅｌｅｃｔｒｉｃＩｎｓｕｌａｔｉｎｇＭａｔｅｒｉａｌｓを使用した。この試験方法は、半透明の熱可塑性または架橋電気絶縁材料の水トリー成長に対する相対的な耐性を対象にしている。これは特に、中電圧電力ケーブルに有用な押出ポリマー絶縁材料に適用され得る。要約すると、制御された円錐形の欠陥を含有する１０個の圧縮成形ディスク試験片を、０．０１規定の塩化ナトリウムの導電性水溶液中で３０日間、１キロヘルツ（ｋＨｚ）および２３°±２℃で、５キロボルト（ｋＶ）の印加電圧に供する。制御された円錐形の欠陥は、６０°の刃先角および３マイクロメートル（μｍ）の先端半径を有する鋭い針によって形成される。これにより、欠陥先端での電気的ストレスが強化され、メイソンの双曲線の点から面への応力強化方程式によって推定される。この強化された電気的ストレスは、欠陥先端から成長した通気水トリーの形成を開始する。そのように生成された結果的なトリー試験片のそれぞれは、染色され、スライスされる。水トリー長と点から面への試験片の厚さは顕微鏡で測定され、水トリー成長に対する抵抗として定義される比率を計算するために使用される。

成分（Ａ１）：０．９２グラム／立方センチメートル（ｇ／ｃｍ^３）の密度および１０分あたり２．０グラム（ｇ／１０分）のメルトインデックス（Ｉ_２）（ＡＳＴＭＤ１２３８−０４、１９０℃、２．１６ｋｇ）を有する低密度ポリエチレン。ＴｈｅＤｏｗＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｐａｎｙ、Ｍｉｄｌａｎｄ、Ｍｉｃｈｉｇａｎ、ＵＳＡから製品ＤＸＭ−４４６として入手可能。

成分（Ｂ５）：５０，０００ｇ／ｍｏｌの_Ｍｗおよび３〜４のＤ_Ｍを有するポリ（２−エチル−２−オキサゾリン）ホモポリマー。Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ製。

成分（Ｂ７）：５００，０００ｇ／ｍｏｌの_Ｍｗおよび３〜４のＤ_Ｍを有するポリ（２−エチル−２−オキサゾリン）ホモポリマー。Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ製。

酸化防止剤（Ｃ１）：ジステアリルチオジプロピオネート（ジオクタデシル３，３’−チオジプロピオネート、ＤＳＴＤＰ）化合物。ＣＡＳ番号［６９３−３６−７］。ＣｙｔｅｃＳｏｌｖａｙＧｒｏｕｐ製のＣｙａｎｏｘＳＴＤＰ。

酸化防止剤（Ｃ２）：１，３，５−トリス［［４−（１，１−ジメチルエチル）−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルフェニル］メチル］−１，３，５−トリアジン−２，４，６−（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）−トリオン化合物。ＣＡＳ番号４０６０１−７６−１。ＣｙｔｅｃＳｏｌｖａｙＧｒｏｕｐからの製品Ｃｙａｎｏｘ１７９０。

有機過酸化物（Ｄ１）：過酸化ジクミル。Ｆａｎｇｒｕｉｄａ，Ｐｅｏｐｌｅ’ｓＲｅｐｕｂｌｉｃｏｆＣｈｉｎａ。

安定剤（Ｅ１）：Ｎ，Ｎ’−ビスホルミル−Ｎ，Ｎ’−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニル）−ヘキサメチレンジアミン化合物。ＣＡＳ番号１２４１７２−５３−８。ＢＡＳＦ製品Ｕｖｉｎｕｌ４０５０Ｈ。

別の水トリー遅延剤（（Ｂ）ではない）：Ｃｌａｒｉａｎｔからの製品ＰＥＧ２００００。

比較例１〜２（ＣＥ１〜ＣＥ２）：各比較例について、それぞれ、成分（Ｂ）を省略することを除き、ポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物調製方法１、ペレット調製方法１、および浸漬方法１それぞれに従って、比較ポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物を調製する。浸漬方法１により調製した各比較配合物について、架橋ポリオレフィン生成物および圧縮成形プラークの調製方法１に従ってＣＥ１〜ＣＥ２の架橋ポリオレフィン生成物を調製する。上記の方法に従って試験する。組成物。組成および結果を以下の表１に報告する。

表１、ＣＥ１〜ＣＥ２のデータから示されるように、水トリー長（ＷＴＬ）は水トリーの経度を表し、値が小さいほど水トリー遅延性能が優れている。ＤＦは、誘電材料によって消費される電気エネルギーを表し、値が小さいほど優れている。熱硬化において、ＭＬは初期トルクであり、ＭＨは最終トルクである。通常、ＭＨが大きいほど、架橋密度が高くなり、ケーブル用途には特定のＭＨが必要になる。ｔｓ１は、トルクが１ｄＮｍ増加するときに使用される時間であり、Ｔ９０は、トルクが最終トルクの９０％に到達するときに使用される時間である。ｔｓ１およびＴ９０は、硬化速度を表している。（＠）１４０℃でのｔｓ１はスコーチ性能を特徴付ける。ｔｓ１＠１４０℃の時間が長いほど、スコーチ遅延性能が優れている。電力ケーブル業界では、１４０℃においてｔｓ１の最小時間が要求される。移動は、添加剤のスウェットアウトの問題を表しており、防止する必要がある。ＣＥ１は、非水トリー遅延剤の例であり、不良な水トリー遅延性能を示し、その水トリー長（ＷＴＬ）は２３．９％であり、ＤＦは０．０５％で良好である。ＣＥ２は、既存の水トリー遅延剤を使用しており、良好な水トリー遅延性能を示し、その水トリー長（ＷＴＬ）は６．８％であり、ＤＦは１．３２％で不良である。

発明例１〜４（ＩＥ１〜ＩＥ４）：各発明例について、それぞれ、ポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物調製方法１、ペレット調製方法１、および浸漬方法１それぞれに従って、一連のポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物を調製する。浸漬方法１により調製した各ポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物について、架橋ポリオレフィン生成物および圧縮成形プラーク調製方法１に従ってＩＥ１〜ＩＥ４の架橋ポリオレフィン生成物を調製する。上記の方法に従って試験する。組成および結果を以下の表２に報告する。

表２のデータが示すように、本発明のＩＥ１〜ＩＥ４の水トリー長（ＷＴＬ）は、６．４％〜８．０％の範囲であり、非水トリー遅延剤例ＣＥ１と比較して有意な水トリー遅延剤であることを示している。中電圧市場におけるＣＥ２に代表されるような一部の既存の本発明によらない配合物は、唯一の水トリー遅延剤としてＰＥＧ２００００を使用する。ＣＥ２は、６．８％のＷＴＬを有し、ＩＥ１〜ＩＥ４（０．０６％〜０．１５％のＤＦ）と比較してＤＦが劣っている（ＤＦ＝１．３２％）。本発明の実施例はすべて移動がなく、良好な硬化／スコーチ性能を示した。本発明の配合物は、電力ケーブルの絶縁層として有用である。

本発明の配合物および／または生成物は、成分（Ｂ）を含有しない比較組成物に比べ、水トリー長の減少（すなわち、水トリー成長の阻害の増加）、および／または向上した（減少した）散逸率を特徴とすることを発見した。

Claims

ポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物であって、５９．９９〜９９．９４重量パーセント（重量％）の（Ａ）オレフィン系（コ）ポリマー、０．０５〜２０．０重量％の（Ｂ）ポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）（コ）ポリマー、０．０１〜１．５重量％の（Ｃ）酸化防止剤、および０．００〜３．０重量％の（Ｄ）有機過酸化物を含み、但し（Ａ）の重量％＝１００．００重量％−（Ｂ）の重量％−（Ｃ）の重量％−（Ｄ）の重量％−存在する場合すべての他の任意選択の成分の重量％、である、配合物。
前記（Ａ）オレフィン系（コ）ポリマーが、（ｉ）エチレン系（コ）ポリマー、プロピレン系（コ）ポリマー、またはそれらの任意の２つ以上の組み合わせ、または（ｉｉ）ポリエチレンホモポリマー、エチレン／アルファ−オレフィンコポリマー、エチレン／不飽和カルボン酸エステルコポリマー、エチレン／オレフィン官能性加水分解性シランコポリマー、またはそれらの任意の２つ以上の組み合わせである、請求項１に記載のポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物。
前記（Ｂ）ポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）（コ）ポリマーが、ポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）ホモポリマー、ポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）コポリマー、またはそれらの任意の２つ以上の組み合わせである、請求項１または２に記載のポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物
前記（Ｃ）酸化防止剤が、ヒンダードフェノール、ホスファイト、ホスホナイト、チオ化合物、抗酸化アミン、またはそれらの任意の２つ以上の組み合わせである、請求項１〜３のいずれか一項に記載のポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物。
前記ポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物が、８０．５０〜９９．７０重量％の前記（Ａ）オレフィン系（コ）ポリマーと、０．１〜１５．０重量％の前記（Ｂ）ポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）（コ）ポリマーと、０．１０〜１．５重量％の前記（Ｃ）酸化防止剤と、０．１〜３重量％の（Ｄ）有機過酸化物と、を含み、但し、前記配合物は帯電防止剤およびカーボンブラックを含んでいない、請求項１〜４のいずれか一項に記載のポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物。
任意選択の添加剤（Ｅ）〜（Ｌ）、すなわち、（Ｅ）安定剤（例えば、紫外（ＵＶ）線に関連する分解を阻害する化合物）、（Ｆ）スコーチ遅延剤、（Ｇ）アルケニル官能性助剤、（Ｈ）核剤、（Ｉ）加工助剤、（Ｊ）エキステンダー油、（Ｋ）ナノ粒子、および（Ｌ）カーボンブラックから選択される少なくとも１つの添加剤をさらに含む、請求項１〜５のいずれか一項に記載のポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物。
（ｉ）ＡＳＴＭＤ６０９７を使用した水トリー成長試験方法に従って測定したときの水トリー長（ＷＴＬ）の増加が１０％未満であり、（ｉｉ）散逸率試験方法に従って測定したときの散逸率が０．３０％未満であるか、または（ｉ）および（ｉｉ）の両方であることを特徴とする、請求項１〜６のいずれか一項に記載のポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物。
前記（Ａ）オレフィン系（コ）ポリマーが、１−ブテン、１−ヘキセン、または１−オクテンから誘導されたコモノマー単位を含有する低密度ポリエチレンであり、前記（Ｂ）ポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）（コ）ポリマーが、１モルあたり１０，０００〜４０，０００グラムの重量平均分子量（Ｍｗ）を有するポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）ホモポリマーであり、前記（Ｃ）酸化防止剤が、ヒンダードフェノール、チオ化合物、またはヒンダードフェノールとチオ化合物との組み合わせであり、前記（Ｄ）有機過酸化物が、ジクミルペルオキシドである、成分（Ａ）〜（Ｄ）および（Ｅ）安定剤を含む、請求項１〜７のいずれか一項に記載のポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物。
請求項１〜８のいずれか一項に記載のポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物を作製する方法であって、前記方法が、前記（Ｂ）ポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）（コ）ポリマーおよび（Ｃ）酸化防止剤を、前記（Ａ）オレフィン系（コ）ポリマーの溶融物に混合して、成分（Ａ）、（Ｂ）、および（Ｃ）を含む溶融ブレンドを得ることと、任意選択で、前記溶融ブレンドを押し出して、成分（Ａ）、（Ｂ）、および（Ｃ）を含む押出物を得ることと、任意選択で、前記押出物をペレット化して、成分（Ａ）、（Ｂ）、および（Ｃ）を含むペレットを得ることと、任意選択で、（Ｄ）有機過酸化物を、前記溶融ブレンド、前記押出物、または前記ペレットに添加して、前記ポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物を得ることと、を含む、方法。
請求項１〜８のいずれか一項に記載のポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物を硬化させた生成物である、架橋ポリオレフィン生成物。
請求項１〜８のいずれか一項に記載のポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物、請求項９に記載の方法によって作製されたポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物、または請求項１０に記載の架橋ポリオレフィン生成物の成形形態を含む、製造物品。
導電性コアと、前記導電性コアを少なくとも部分的に被覆する絶縁層と、を含む絶縁導電体であって、前記絶縁層の少なくとも一部が、請求項１〜８のいずれか一項に記載のポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物、請求項９に記載の方法によって作製されたポリオレフィンとポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）との配合物、または請求項１０に記載の架橋ポリエチレン生成物を含む、絶縁導電体。
電気を伝導する方法であって、前記方法が、請求項１２に記載の絶縁導電体の前記導電性コア全体に電圧を印加して、前記導電性コアを通る電気の流れを発生させることを含む、方法。