JP2021520432A

JP2021520432A - 耐衝撃性を有する透明ポリプロピレンコポリマー組成物

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Publication number: JP2021520432A
Application number: JP2020554289A
Authority: JP
Inventors: カールト、ジョン; チョン、チン; モントーヤ、アマイア
Original assignee: WR Grace and Co Conn
Current assignee: WR Grace and Co Conn
Priority date: 2018-04-18
Filing date: 2019-04-17
Publication date: 2021-08-19
Anticipated expiration: 2039-04-17
Also published as: US11299612B2; CA3096689A1; WO2019204454A1; RU2020135749A; US20210070971A1; EP3781604A1; SA520420285B1; KR20210005610A; CN111971338A; EP3781604A4; JP7376500B2

Abstract

優れた耐衝撃特性と併せて優れた透明特性を有するように配合することができるポリプロピレンポリマー組成物が開示される。ポリプロピレンポリマー組成物は、第２相ポリマーと組み合わされた第１相ポリマーを含有するヘテロ相組成物である。第１相ポリマーは、ポリプロピレン及びアルファ−オレフィンコポリマーであり、一方、第２相ポリマーはまたポリプロピレン及びアルファ−オレフィンランダムコポリマーである。第１相ポリマーは、５重量％未満の量のエチレンを含有し、第２相ポリマーよりも多い量で存在する。第２相ポリマーは、エラストマー特性を有する。【選択図】図１

Description

（関連出願に対する相互参照）
本出願は、２０１８年４月１８日の出願日を有する米国特許仮出願第６２／６５９，２１４号の利益を主張するものであり、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。

透明性は、多くのポリマー用途に非常に望ましい特性である。例えば、ポリマーを、透明性がユーザにとって非常に有益となり得る包装又は容器等の様々な異なる製品を製造するために使用することができる。多くの状況において、例えば、包装又は容器の壁を通して包装又は容器の内容物を見ることは非常に有利である。

透過性を高くすることができる１種のポリマーは、半結晶性ポリプロピレンホモポリマーである。ポリプロピレンホモポリマーは、一般に、高い結晶化度及び大きな球晶のために、非常に半透明である。ポリプロピレンポリマーの透明性は、エチレン又は別のアルファ−オレフィンをポリマー鎖に組み込んで、ポリプロピレンランダムコポリマーを生成することによって改善することができる。また、核形成剤及び／又は清澄化剤をポリマーに組み込んで、結晶サイズを更に減少させ、清澄性を高めることができる。

ポリプロピレンランダムコポリマーは優れた透明特性を有するが、ポリマーは、比較的低い耐衝撃性を有する傾向がある。そのため、冷蔵庫若しくは冷凍庫保管容器及び／又は長期保管容器の場合、より大きな耐衝撃性が必要とされる。しかしながら、ポリプロピレンポリマーの耐衝撃性を向上させる試みが行われると、ポリマーの透明性が低下する場合がある。

過去に、ゴム様プロピレン−アルファ−オレフィンコポリマー相とブレンドされたホモポリマーマトリックスを含む、ポリプロピレンインパクトコポリマーが設計された。コポリマー相は、低温等での耐衝撃性を高めることが意図されている。プロピレン−アルファ−オレフィンコポリマーは、主に非晶質であり得るため、ポリマー組成物内にゴム相を形成するエラストマー特性を有する。プロピレン−アルファ−オレフィンコポリマーの組み込みは、耐衝撃性を改善するが、清澄性を犠牲にする。

ゴム相を含有するヘテロ相ポリプロピレン組成物の透明性を改善するため、当業者は、マトリックスポリマーとゴム相ポリマーとの間の屈折率を一致させることを試みた。例えば、マトリックスポリマーにエチレンを添加することは、マトリックス相とゴム相との間の屈折率の差を低減するために使用され得る。しかしながら、過去の試みは、透明性と衝撃強度との所望のブレンドを有するポリマー組成物を適切に提供することができなかった。

概して、本開示は、特性のバランスが改善されたポリプロピレンポリマー組成物に関する。本開示に従って作製されたポリプロピレンポリマー組成物は、例えば、優れた耐衝撃強度と共に、高い透明性を有するように配合され得る。例えば、ポリマー組成物は、優れた靭性特性を有しながら、比較的低いヘイズ値を示すことができる。一実施形態では、ポリプロピレンポリマー組成物は、ゴム様プロピレンエチレンコポリマーと組み合わされたポリプロピレンランダムコポリマーを含む。各ポリマー相のエチレン含有量は、所望の限界内で制御され得る。加えて、各ポリマー相の相対量を、特定の特性を最大化するように選択することができる。一実施形態では、一緒にブレンドされるポリマーはいずれも、ポリマー加工中に異なるパラメータ及び変数を慎重に制御することを可能にする特定のタイプのチーグラー・ナッタ触媒系を使用して作製される。

一実施形態では、例えば、本開示は、第２のポリマー相と組み合わされた又はブレンドされた第１のポリマー相を含むポリプロピレン組成物に関する。第１のポリマー相は、ポリプロピレンランダムコポリマーを含む。ポリプロピレンランダムコポリマーは、約４重量％未満の量、例えば、約２重量％〜約３．５重量％の量のエチレンを含有することができる。ポリプロピレンランダムコポリマーは、約１０％未満、例えば約８％未満のキシレン可溶性画分を有し得る。ポリプロピレンランダムコポリマーは、一般に、約５０重量％超の量、例えば、約６０重量％超の量、例えば、約７０重量％超の量で、ポリマー組成物中に存在する。

第１のポリマー相とブレンドされた第２のポリマー相は、一般に、約１０重量％〜約２０重量％の量のエチレンを含有するエラストマー様プロピレンエチレンコポリマーを含む。エラストマープロピレンエチレンコポリマーは、一般に、約１０重量％超の量、例えば約１５重量％超の量、例えば約２０重量％超の量、及び一般に約４０重量％未満の量、例えば約３０重量％未満の量となり得る。

一緒に組み合わせると、上記のポリマー相は、優れた特性のブレンドを有するポリプロピレン組成物をもたらす。ポリプロピレン組成物は、例えば、約１５ｇ／１０分以上のメルトフローレートを有することができ、清澄化剤を含有することができ、１ｍｍで約１５％未満のヘイズを有し、２３℃で約２００Ｊ／ｍ超、例えば約３００Ｊ／ｍ超、及び０℃で約８０Ｊ／ｍ超のＩＺＯＤ衝撃強度を有することができる。加えて、組成物のキシレン可溶性部分は、０．７５〜１未満のＫｏｅｎｉｇＢ値を有し得る。更に、キシレン不溶性部分は、０．７５〜１未満のＫｏｅｎｉｇＢ値を有し得る。

上に示すように、ポリマー組成物は、清澄化剤を含有することができる。清澄化剤は、約５重量％未満の量、例えば約３重量％未満の量、及び一般に約０．２重量％超の量で存在する。

本開示のポリマー組成物を、多数の異なる種類の製品を作製するために使用することができる。一実施形態では、ポリマー組成物を使用して、射出成形物品等の様々な異なる成形物品を形成することができる。一実施形態では、ポリマー組成物を使用して、保管容器等の容器を形成することができる。保管容器は、例えば、食料品を保持するように構成されてもよく、又は倉庫、屋根裏、ガレージ等の長期保管容器を形成するために使用されてもよい。本開示のポリマー組成物は、輸送、流通、販売又は使用中に低温に曝される包装を製造するのに特に適している。例えば、ポリマー組成物は、冷蔵される食料品を含有するのに特に適している。

本開示の他の特性及び態様は、以下でより詳細に考察される。

本開示の完全かつ有効な開示は、添付の図面を参照することを含めて、本明細書の残りの部分に、より具体的に記載される。

本開示に従って作製された容器の一実施形態の斜視図である。

本明細書及び図面における参照文字の使用を繰り返すことは、本発明の同じ又は類似の特性又は要素を表すことが意図される。
定義及び試験手順

本明細書で使用される「プロピレン−エチレンコポリマー」という用語は、二次構成成分としてエチレンモノマーを有するプロピレンモノマーの大部分の重量パーセントを含有するコポリマーである。「プロピレン−エチレンコポリマー」（ポリプロピレンランダムコポリマー、ＰＰＲ、ＰＰ−Ｒ、ＲＣＰ、又はＲＡＣＯとも呼ばれる）は、ポリマー鎖内にランダム又は統計的な分布で存在するエチレンモノマーの個々の繰り返し単位を持つポリマーである。

ＡＳＴＭＤ１２３８試験法に従い、２３０℃で２．１６ｋｇの重量のプロピン系ポリマーを用いて、本明細書で使用されるメルトフローレート（ＭＦＲ：ＭｅｌｔＦｌｏｗＲａｔｅ）を測定する。

キシレン可溶分（ＸＳ：ＸｙｌｅｎｅＳｏｌｕｂｌｅｓ）は、ポリプロピレンランダムコポリマー樹脂のサンプルを熱いキシレンに溶解し、溶液を２５℃まで冷却させた後に溶液中に残存する樹脂の重量パーセントとして定義される。これは、９０分の沈殿時間を用いるＡＳＴＭＤ５４９２−９８による重量ＸＳ法とも呼ばれ、本明細書では「湿式法」とも呼ばれる。ＸＳはまた、次のようにＶｉｓｃｏｔｅｋ法に従って測定することができる：ポリマー０．４ｇを、１３０℃で６０分間撹拌しながらキシレン２０ｍＬに溶解する。次いで、溶液を２５℃に冷却し、９０分後に不溶性ポリマー画分を濾別する。得られた濾液を、１．０ｍＬ／分で流れるＴＨＦ移動相を有するＶｉｓｃｏｔｅｋＶｉｓｃｏＧＥＬＨ−１００−３０７８カラムを使用して、フローインジェクションポリマー分析により分析する。カラムを、４５℃で動作する光散乱、粘度計、及び屈折計の検出器を備えたＶｉｓｃｏｔｅｋＭｏｄｅｌ３０２ＴｒｉｐｌｅＤｅｔｅｃｔｏｒＡｒｒａｙに連結する。計器較正をＶｉｓｃｏｔｅｋＰｏｌｙＣＡＬ（商標）ポリスチレン標準で維持する。Ｖｉｓｃｏｔｅｋ機器及びサンプル調製手順が、５Ｄ９８を対照サンプルとして使用して方法性能を確認することにより、一貫した結果を提供することを保証するため、ホモポリマー、例えばＤｏｗ５Ｄ９８を参照材料として使用する。５Ｄ９８のＸＳ値は、最初は上記で特定されたＡＳＴＭ法を使用する試験に由来する。

キシレン可溶性部分は、ＡＳＴＭＤ５４９２−０６から適合された方法によって決定され、また本明細書において「湿式方法」と呼ばれることもある。手順は、サンプルを２ｇ秤量すること、及びそのサンプルを２４／４０ジョイントを備える４００ｍＬのフラスコ中のｏ−キシレン２００ｍＬ中に溶解させることからなる。フラスコを水冷コンデンサに接続し、内容物を撹拌し、窒素（Ｎ_２）下で加熱還流し、次いで、更に３０分間還流を維持する。次いで、溶液を温度制御された水浴内で２５℃で９０分間冷却して、キシレン不溶性画分を結晶化させる。溶液が冷却し、不溶画分が溶液から沈殿した時点で、キシレン可溶部分（ＸＳ）のキシレン不溶部分（ＸＩ）からの分離を、２５ミクロン濾紙を通して濾過することによって達成する。１００ｍＬの濾液を予め秤量したアルミニウムパン内に収集し、ｏ−キシレンを窒素流下でこの１００ｍＬの濾液から蒸発させる。溶媒が蒸発した時点で、アルミニウムパン及び内容物を１００℃の真空オーブン内に３０分間又は乾燥するまで設置する。その後、アルミニウムパンを室温に冷却させ、秤量する。キシレン可溶性部分を、ＸＳ（重量％）＝［（ｍ_３−ｍ_２）^＊２／ｍ_１］^＊１００で計算し、式中、ｍ_１は使用されるサンプルの初期重量であり、ｍ_２は空のアルミニウムパンの重量であり、ｍ_３はパン及び残渣の重量である（アスタリスク、^＊、は、ここで及び本開示のその他の場所で、識別される用語又は値が乗算されていることを示す）。

コポリマーにおけるランダム性又はブロック性の尺度であるＫｏｅｎｉｇＢ値は、ＫｏｅｎｉｇＢ＝［ＥＰ］／（２［Ｐ］［Ｅ］）によって計算され、式中、［ＥＰ］は、ＥＰ二量体の総モル分率（ＥＰ＋ＰＥ）である。（「ＳｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙｏｆＰｏｌｙｍｅｒｓ」２ｎｄｅｄｉｔｉｏｎ，ＪａｃｋＬ．Ｋｏｅｎｉｇ，１９９９，Ｅｌｓｅｖｉｅｒ；ｐｐ１７−１８）。

曲げ弾性率は、ＡＳＴＭ３６４１当たりタイプ１の試験片を使用してＡＳＴＭＤ７９０−１０法Ａに従って１．３ｍｍ／分で決定され、ＡＳＴＭＤ４１０１に従って成形される。

Ｍｗ／Ｍｎ（「ＭＷＤ」とも呼ばれる）及びＭｚ／Ｍｗは、ポリプロピレンに対するゲル透過クロマトグラフィー（ＧＰＣ）分析法に従うＧＰＣによって測定される。ポリマーを屈折計検出器及び４つのＰＬｇｅｌＭｉｘｅｄＡ（２０μｍ）カラム（ＰｏｌｙｍｅｒＬａｂｏｒａｔｏｒｙＩｎｃ．）を備えたＰＬ−２２０シリーズの高温ゲル透過クロマトグラフィー（ＧＰＣ）ユニットで分析する。オーブン温度は１５０℃に設定されており、オートサンプラーの高温及び加温ゾーンの温度はそれぞれ１３５℃及び１３０℃である。溶媒は、約２００ｐｐｍの２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール（ＢＨＴ）を含有する窒素パージされた１，２，４−トリクロロベンゼン（ＴＣＢ）である。流量は１．０ｍＬ／分であり、注入量は２００μｌであった。２ｍｇ／ｍＬサンプル濃度は、サンプルを、Ｎ２パージ及び予熱したＴＣＢ（ＢＨＴ２００ｐｐｍを含む）に、１６０℃で穏やかに撹拌しながら２．５時間溶解させることによって調製される。

ＧＰＣカラムセットは、２０個の狭い分子量分布ポリスチレン標準を実行することによって較正される。標準の分子量（Ｍｗ）は、５８０〜８４０００００ｇ／ｍｏｌの範囲であり、標準は６つの「カクテル（cocktail）」混合物に含まれていた。各標準混合物は、個々の分子量間に少なくとも数十の間隔を有する。ポリスチレン標準は、１００００００ｇ／ｍｏｌ以上の分子量の場合には溶媒２０ｍＬ中に０．００５ｇ、１００００００ｇ／ｍｏｌ未満の分子量の場合には２０ｍＬの溶媒中に０．００１ｇで調製される。ポリスチレン標準を、撹拌下、１５０℃で３０分間溶解させる。狭い標準混合物を、最初に、また最高分子量成分を減少させて分解効果を最小限に抑えるために実行する。対数分子量較正は、溶出体積の関数として四次多項式フィットを使用して生成される。同等のポリプロピレン分子量は、ポリプロピレン（Ｔｈ．Ｇ．Ｓｃｈｏｌｔｅ，Ｎ．Ｌ．Ｊ．Ｍｅｉｊｅｒｉｎｋ，Ｈ．Ｍ．Ｓｃｈｏｆｆｅｌｅｅｒｓ、及びＡ．Ｍ．Ｇ．Ｂｒａｎｄｓ，Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｏｌｙｍ．ＳＳｃｉ．，２９，３７６３−３７８２（１９８４））、及びポリスチレン（Ｅ．Ｐ．Ｏｔｏｃｋａ，Ｒ．Ｊ．Ｒｏｅ，Ｎ．Ｙ．Ｈｅｌｌｍａｎ，Ｐ．Ｍ．Ｍｕｇｌｉａ，Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，４，５０７（１９７１））について報告されたＭａｒｋ−Ｈｏｕｗｉｎｋ係数を用いて下記等式を使用することによって計算される。

式中、Ｍ_ｐｐはｐｐ当量ＭＷであり、Ｍ_ＰＳはＰＳ当量ＭＷであり、でＰＰ及びＰＳに関するｌｏｇＫ及びＭａｒｋ−Ｈｏｕｗｉｎｋ係数の値は下記表１に列挙される。

ＩＺＯＤ衝撃強度は、ＡＳＴＭＤ４１０１に従って成形された試験片に対し、ＡＳＴＭＤ２５６に従って測定される。

ガードナー衝撃試験は、ＡＳＴＭＤ５４２０に従って測定される。

ヘイズは、１ｍｍ厚の射出成形された試験片に対してＢＹＫｇａｒｄｎｅｒＨａｚｅ−ＧａｒｄＰｌｕｓ４７２５を使用し、ＡＳＴＭ試験Ｄ１００３手順Ａに従って測定される。

β／αという用語は、不連続相のコポリマーの分子量の連続相のプロピレン系ポリマーの分子量に対する比に関し、β及びαは、１３５℃でデカリンで測定したとき、それぞれ、コポリマー系及びプロピレン系のポリマー分画の固有粘度の値である。（ＡＳＴＭＤ１６０１）。本開示の目的のため、β／αの値は、マトリックスポリマーのＭＦＲから計算され、インパクトコポリマー全体のＭＦＲ及びビスブレーキング（visbreaking）前のＦｃは、以下のとおりである：

本考察は、例示的な実施形態のみの説明であり、本開示のより広範な態様を限定することを意図するものではないことを当業者は理解されたい。

概して、本開示は、物理的特性の特有のブレンドを有するポリオレフィンポリマー組成物に関する。例えば、一実施形態では、ポリマー組成物は、透明性の特徴が優れているだけでなく、耐衝撃性にも優れるように配合することができる。加えて、ポリマー組成物は、良好な流動特性を有するように配合することができる。そのため、ポリマー組成物は、射出成形物品の形成に特に適している。一実施形態では、例えば、ポリマー組成物を使用して容器、特に容器内に入れた製品又は品物を容器又は包装の壁を通して見ることができる保管容器を形成することができる。

一般に、本開示のポリプロピレン組成物は、ヘテロ相組成物を含む。詳しくは、ポリプロピレン組成物は、第２のポリマー相とブレンドされた第１のポリマー相を含む。両方のポリマー相は、制限された含有量のエチレン等のアルファ−オレフィンを含有するポリプロピレンコポリマーから形成される。例えば、一実施形態では、第１のポリマー相は、約４重量％未満の量のエチレンを含有するポリプロピレンランダムコポリマーを含む。第１のポリマー相は、一般に、第２のポリマー相よりも多い量でポリマー組成物中に存在するため、マトリックスポリマーを形成する。一方、第２のポリマー相は、エラストマー又はゴム様の特性を有するポリプロピレンコポリマーを含む。第２のポリマー相は、例えば約１０％重量を超える量のエチレンを含有するプロピレンエチレンコポリマーを含んでもよい。特定の用途の物理的特性を最適化するために、２つの異なるポリマー相を一緒にブレンドすることができる。例えば、一実施形態では、衝撃強度と組み合わせて透明性を最大化するために、２つのポリマー相を一緒にブレンドすることができる。

例えば、本開示のポリマー組成物は、２３℃で約２００Ｊ／ｍ超、例えば約３００Ｊ／ｍ超、例えば約３２５Ｊ／ｍ超、例えば約３５０Ｊ／ｍ超、例えば約３７５Ｊ／ｍ超、例えば約４００Ｊ／ｍ超、例えば約４２５Ｊ／ｍ超、例えば更には４５０Ｊ／ｍ超のＩＺＯＤ衝撃強度を有することができる。２３℃におけるＩＺＯＤ衝撃強度は、一般に約９００Ｊ／ｍ未満である。ポリマー組成物はまた、より低い温度で優れた衝撃強度を示すことができる。例えば、ポリマー組成物は、０℃で約８０Ｊ／ｍ超、例えば約８５Ｊ／ｍ超、例えば約９０Ｊ／ｍ超のＩＺＯＤ衝撃強度を有することができ、０℃におけるＩＺＯＤ衝撃強度は、一般に約６００Ｊ／ｍ未満である。

本開示のポリマー組成物はまた、ガードナー衝撃試験に従って試験した場合に優れた衝撃強度特性を示すことができる。例えば、ポリマー組成物は、０℃で約３００インチ・ポンド超、例えば約３１０インチ・ポンド超、例えば約３２０インチインチ・ポンド超、例えば約３３０インチ・ポンド超、例えば約３４０インチ・ポンド超、例えば約３５０インチ・ポンド超、及び一般に約５００インチ・ポンド未満のガードナー耐衝撃性を示すことができる。

上述のように、優れた衝撃強度特性に加えて、本開示のポリマー組成物はまた、非常に良好な透明特性を有することができる。例えば、ポリマー組成物は、１ｍｍで約１５％未満、例えば約１３％未満、例えば約１０％未満、例えば約９％未満のヘイズを有し得る。１ｍｍにおけるヘイズは、一般に約１％より大きい。

ポリマー組成物の可撓性の性質は、第１のポリマー相及び第２のポリマー相の相対量及び第１の相中のコモノマーの量を含む様々な要因に応じて変化し得る。一般に、一般的開示のポリマー組成物は、約１０００ＭＰａ未満、例えば約９００ＭＰａ未満、例えば約８００ＭＰａ未満、例えば約７００ＭＰａ未満の曲げ弾性率を有し得る。一実施形態では、ポリマー組成物は、約６００ＭＰａ未満の曲げ弾性率を有し得る。一般に、曲げ弾性率は、約２００ＭＰａ超、例えば約４００ＭＰａ超、例えば約５００ＭＰａ超である。

β／αという用語は、エラストマーコポリマーの分子量の第１のポリマー相のマトリックスポリマー又はポリマーの分子量に対する比に関する。各ポリマーの分子量は、各ポリマーの固有粘度に比例する。固有粘度は、所与の溶媒中及び所与の温度におけるポリマーの溶液の粘度を示す。これまで、透明性を高めるために、β／α比を低下させるため、第２相ポリマーを減少させた。しかしながら、予期せぬことに、本開示のポリマー組成物は、優れた透明特性を持ちながら、より高いβ／α比を有することができることが発見された。例えば、本開示のポリマー組成物は、約１超、例えば１．１以上のβ／α比を有し得る。例えば、β／α比は、約１．２超、例えば約１．３超であり得る。一般に、β／α比は、約２未満、例えば約１．８未満、例えば約１．６未満である。

本開示に従って配合されたポリマー組成物はまた、比較的高い衝撃強度を保持しながら優れた流動特性を有することができる。例えば、本開示のポリマー組成物は、約３ｇ／１０分超、例えば約１０ｇ／１０分超、例えば約１５ｇ／１０分超、例えば約１７ｇ／１０分超、例えば約１９ｇ／１０分超、例えば約２０ｇ／１０分超のメルトフローレートを有することができる。メルトフローレートは、一般に、約８０ｇ／１０分未満、例えば約７０ｇ／１０分未満、例えば約５０ｇ／１０分未満、約３５ｇ／１０分未満、例えば約３０ｇ／１０分未満である。上記の流動特性により、ポリマー組成物は、射出成形用途での使用に特に適している。

マトリックス相中に比較的低いキシレン可溶分含量を有する本開示のポリマー組成物を生成することもできる。全体として、ポリマー組成物は、約４０重量％未満、例えば３０重量％未満、例えば約２８重量％未満、例えば約２５重量％未満、例えば約２３重量％未満、例えば約２０重量％未満の総キシレン可溶分含量又はキシレン可溶性画分を有することができる。キシレン可溶分含量は、一般に約２重量％超、例えば約５重量％超、例えば約１０重量％超、例えば約１５重量％超である。

加えて、ポリマー組成物はまた、望ましいＫｏｅｎｉｇＢ値を有し得る。本明細書に示されるように、ＫｏｅｎｉｇＢ値は、一般に、コポリマーのランダム性又はブロック性の尺度であり、値は０〜２の範囲となり得る。一般に、比較的低い値は、よりブロック状又はクラスター化したコモノマー分布を示唆し、一方で比較的高い値はコモノマー分布がより交互にあることを示唆する。一方、１の値は一般に、コモノマー単位の完全なランダム分布を示唆する。

この点に関して、本明細書に開示されるポリマー組成物は、一般に１に近いＫｏｅｎｉｇＢ値を示す。例えば、ポリマー組成物は、０．７５以上、例えば０．８以上、例えば０．８３以上、例えば０．８５以上のＫｏｅｎｉｇＢ値を示し得る。加えて、ポリマー組成物は、１未満、０．９５以下、例えば０．９以下、例えば０．８８以下、例えば０．８６以下のＫｏｅｎｉｇＢ値を示し得る。特に、本明細書に示されるように、ポリマー組成物は、キシレン可溶性部分及びキシレン不溶性部分を有し得る。この点に関して、キシレン可溶性部分は、０．７５以上、例えば０．８以上、例えば、０．８３以上、例えば０．８５以上のＫｏｅｎｉｇＢ値を有し得る。加えて、キシレン可溶性部分は、１未満、０．９５以下、例えば０．９以下、例えば０．８８以下、例えば０．８６以下のＫｏｅｎｉｇＢ値を有し得る。更に、キシレン不溶性部分は、０．７５以上、例えば０．８以上、例えば０．８３以上、例えば０．８５以上のＫｏｅｎｉｇＢ値を有し得る。加えて、キシレン不溶性部分は１未満、０．９５以下、例えば０．９以下、例えば０．８８以下、例えば０．８６以下のＫｏｅｎｉｇＢ値を有し得る。

上記のように、本開示のポリプロピレン組成物は、一般に、第２相ポリマーと組み合わされた第１相ポリマーを含む。第１相ポリマーは、ポリプロピレンのランダムコポリマーを含む。ランダムコポリマーは、例えば、プロピレンと、エチレン等のアルファ−オレフィンとのコポリマーであり得る。ポリプロピレンランダムコポリマーはポリプロピレン組成物においてマトリックスポリマーを形成し、約４重量％未満の量、例えば約３．８重量％未満の量、例えば約３．５重量％未満の量、及び一般に、約０．５重量％超の量、例えば約１重量％超の量、例えば約１．５重量％超の量、例えば約２重量％超の量のアルファ−オレフィンを含有し得る。第１相ポリマーは、一般に、約１２重量％未満の量、例えば約１０重量％未満の量、例えば、約８重量％未満の量、例えば、約６重量％未満の量、例えば、約４重量％未満の量のキシレン可溶分含量を有し得る。キシレン可溶分含量は、一般に約０．５重量％超、例えば約３重量％超である。

以下により詳細に記載されるように、第１相ポリマーは、チーグラー・ナッタ触媒ポリマーを含むことができ、比較的広い分子量分布を有することができる。例えば、約３．８超、例えば約４超、例えば約４．３超、例えば約４．５超、例えば約４．８超、例えば約５超、例えば約５．２超、例えば約５．５超、例えば約５．７超、例えば約６超、及び一般に約９未満、例えば約８．５未満、例えば約８未満の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）。第１相ポリマーの重量平均分子量（ＧＰＣによって決定される）は、一般に約１０００００超、例えば約１２００００超である。

第１相ポリマーを構成するポリプロピレンランダムコポリマーは、一実施形態では、比較的高いメルトフローレートを有する。例えば、第１相ポリマーは、約１５ｇ／１０分超、例えば約１８ｇ／１０分超、例えば約２０ｇ／１０分超、約２２ｇ／１０分超、例えば約２５ｇ／１０分超のメルトフローレートを有することができる。第１相ポリマーのメルトフローレートは、一般に約８０ｇ／１０分未満、例えば、約５０ｇ／１０分未満である。

第２相ポリマーもまた、プロピレン及びアルファ−オレフィンのコポリマーである。しかしながら、第２相ポリマーは、エラストマー又はゴム様の特性を有する。そのため、第２相ポリマーは、ポリマー組成物の耐衝撃性を劇的に改善することができる。

ポリマー組成物中に分散相を形成する第２相ポリマーは、一般に、約１０重量％を超える量、例えば約１２重量％超の量、例えば約１４重量％超の量、及び一般に約４０重量％未満、例えば約３０重量％未満、例えば約２０重量％未満、例えば約１７重量％未満のアルファ−オレフィン又はエチレンを含有する。第２相ポリマーは、少なくとも約１３００００、例えば少なくとも約１４００００、例えば少なくとも約１５００００、及び一般に約５０００００未満の重量平均分子量を有することができる。本明細書で使用される場合、第２相ポリマーは、キシレン可溶分の合計と等しくない。

第１相ポリマー及び第２相ポリマーに加えて、本開示のポリプロピレン組成物は、様々な他の添加剤及び成分を含有することができる。例えば、ポリプロピレン組成物は、核形成剤、離型剤、スリップ剤、粘着防止剤、ＵＶ安定剤、熱安定剤（例えばＤＳＴＤＰ）、着色剤／染料等を含有することができる。一実施形態では、ポリマー組成物は、ヒンダードフェノール系酸化防止剤等の酸化防止剤を含有することができる。ポリマー組成物はまた、制酸剤を含有することができる。例えば、ポリマー組成物は、制酸剤及び酸化防止剤を含有することができる。ポリマー組成物はまた、酸掃去剤を含有することができる。添加剤のそれぞれは、一般に、約３重量％未満の量、例えば約２重量％未満の量、例えば約１重量％未満の量、例えば約０．５重量％未満の量、及び一般に約０．００１重量％超の量でポリマー組成物中に存在し得る。

一実施形態では、ポリプロピレン組成物は、清澄化剤を更に含有し得る。清澄化剤は、組成物の透明特性を更に改善するために添加することができる。清澄化剤は、例えば、組成物内にゲル化ネットワークを生成することができる化合物を含み得る。

一実施形態では、清澄化剤は、ソルビトールアセタール誘導体等のソルビトール化合物を含んでもよい。一実施形態では、例えば、清澄化剤は、ベンジルソルビトールを含んでもよい。

幾つかの実施形態で添加剤として使用することができるソルビトールアセタール誘導体に関して、ソルビトールアセタール誘導体は、式（Ｉ）に示される：

式中、Ｒ１〜Ｒ５は、水素及びＣ１〜Ｃ３アルキルから選択される同じ又は異なる部分を含む。

幾つかの実施形態では、ソルビトールアセタール誘導体が２，４−ジベンジリデンソルビトール（「ＤＢＳ」）となるように、Ｒ１〜Ｒ５は水素である。幾つかの実施形態では、ソルビトールアセタール誘導体が１，３：２，４−ジ−ｐ−メチルジベンジリデン−Ｄ−ソルビトール（「ＭＤＢＳ」）となるように、Ｒ１、Ｒ４及びＲ５は水素であり、Ｒ２及びＲ３はメチル基である。幾つかの実施形態では、ソルビトールアセタール誘導体が１，３：２，４−ビス（３，４−ジメチロールベンジリデン）ソルビトール（「ＤＭＤＢＳ」）となるように、Ｒ１〜Ｒ４はメチル基であり、Ｒ５は水素である。幾つかの実施形態では、ソルビトールアセタール誘導体が１，２，３−トリデオキシ−４，６−：５，７ビス−Ｏ−（４−プロピルフェニルメチレン）ノニトール（「ＴＢＰＭＮ」）となるように、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ５はプロピル基（−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ３）であり、Ｒ１及びＲ４は水素である。

使用され得る清澄化剤の他の実施形態として以下を挙げる：
１，３：２，４−ジベンジリデンソルビトール、
１，３：２，４−ビス（ｐ−メチルベンジリデン）ソルビトール、
ジ（ｐ−メチルベンジリデン）ソルビトール
ジ（ｐ−エチルベンジリデン）ソルビトール
ビス（５’，６’，７’，８’−テトラヒドロ−２−ナフチリデン）ソルビトール。

一実施形態では、清澄化剤はまた、ベンゼントリアミド等のビスアミドを含んでもよい。上記の清澄化剤を、単独で又は組み合わせて使用することができる。

ポリマー組成物中に存在する場合、１つ以上の清澄化剤は、一般に約２００ｐｐｍ超の量、例えば約１８００ｐｐｍ超の量、例えば約２０００ｐｐｍ超の量、例えば約２２００ｐｐｍ超の量で添加される。１つ以上の清澄化剤は、一般に約８０００ｐｐｍ未満、例えば約６０００ｐｐｍ未満、例えば約５０００ｐｐｍ未満の量で存在する。組成物中に存在する清澄化剤の量は、使用される清澄化剤の種類を含む様々な要因に依存し得る。

第１相ポリマー及び第２相ポリマーは、様々な異なる重合方法及び手順を用いて生成され得る。一実施形態では、チーグラー・ナッタ触媒を使用して両方のポリマーを生成する。例えば、オレフィン重合は、触媒、内部電子供与体、共触媒、及び任意に外部電子供与体を含む触媒系の存在下で生じ得る。式ＣＨ_２＝ＣＨＲのオレフィン（式中、Ｒは水素又は１〜１２個の原子を有する炭化水素ラジカルである）は、ポリマー生成物を形成するのに好適な条件下で触媒系と接触させることができる。共重合は、本開示のヘテロ相組成物を生成するために、方法−工程プロセスにおいて生じ得る。重合プロセスは、流動床若しくは撹拌床の反応器を使用して気相中で、又は不活性炭化水素溶媒若しくは希釈剤若しくは液体モノマーを使用してスラリー相で、既知の手法を使用して実施され得る。

一実施形態では、第１相ポリマー及び第２相ポリマーは、連続ポリマー相のプロピレンランダムコポリマーが調製される第１段階と、エラストマープロピレンコポリマー生成される第２段階と、を含む２段階プロセスで生成することができる。第１段階の重合は、１つ以上のバルク反応器又は１つ以上の気相反応器で実行することができる。第２段階の重合は、１つ以上の気相反応器で実行することができる。第２段階の重合は、典型的には、第１段階の重合に続いて直接実行される。例えば、第１の重合段階から回収された重合生成物を、第２の重合段階に直接搬送することができる。ヘテロ相コポリマー組成物が生成される。

本開示の一実施形態では、重合は、立体規則オレフィン重合触媒の存在下で実施される。例えば、触媒は、チーグラー・ナッタ触媒であってもよい。例えば、一実施形態では、商品名ＣＯＮＳＩＳＴＡで販売され、Ｗ．Ｒ．Ｇｒａｃｅ＆Ｃｏｍｐａｎｙから商業的に入手可能な触媒を使用することができる。一実施形態では、フタレートを含有しない電子供与体が選択される。

一実施形態では、触媒は、塩化チタン等のチタン部分、塩化マグネシウム等のマグネシウム部分、及び少なくとも１つの内部電子供与体を含有するプロ触媒組成物を含む。

プロ触媒前駆体は、（ｉ）マグネシウム、（ｉｉ）周期表ＩＶ族〜ＶＩＩ族からの遷移金属化合物、（ｉｉｉ）ハロゲン化物、オキシハライド及び／又はアルコキシド、及び／又は（ｉ）若しくは（ｉ）及び／又は（ｉｉ）のアルコキシド、並びに（ｉｖ）（ｉ）、（ｉｉ）及び（ｉｉｉ）の組み合わせを含むことができる。好適なプロ触媒前駆体の非限定例としては、ハロゲン化物、オキシハライド、マグネシウム、マンガン、チタン、バナジウム、クロム、モリブデン、ジルコニウム、ハフニウムのアルコキシド、及びそれらの組み合わせが挙げられる。

一実施形態では、プロ触媒前駆体は、唯一の金属成分としてマグネシウムを含有する。非限定的な例としては、無水塩化マグネシウム及び／又はそのアルコール付加物、マグネシウムアルコキシド及び又はアリールオキシド、混合マグネシウムアルコキシハライド、及び／又はカルボキシル化マグネシウムジアルコキシド若しくはアリールオキシドが挙げられる。

一実施形態では、プロ触媒前駆体は、無水塩化マグネシウムのアルコール付加物である。無水塩化マグネシウム付加物は、一般にＭｇＣｌ_２−ｎＲＯＨとして定義され、式中、ｎは１．５〜６．０、好ましくは２．５〜４．０、最も好ましくは２．８〜３．５モルの範囲の総アルコールを有する。ＲＯＨは、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコール、直鎖若しくは分枝鎖、又はアルコールの混合物である。好ましくは、ＲＯＨはエタノール、又はエタノールと高級アルコールとの混合物である。ＲＯＨが混合物である場合、エタノールの高級アルコールに対するモル比は、少なくとも８０：２０、好ましくは９０：１０、最も好ましくは少なくとも９５：５である。

一実施形態では、実質的に球状のＭｇＣｌ_２−ｎＥｔＯＨ付加物は、噴霧結晶化プロセスによって形成され得る。一実施形態では、球状ＭｇＣｌ_２前駆体は、約１５〜１５０ミクロン、好ましくは２０〜１００ミクロン、最も好ましくは３５〜８５ミクロンの平均粒径（Ｍａｌｖｅｒｎｄ_５０）を有する。

一実施形態では、プロ触媒前駆体は、遷移金属化合物及びマグネシウム金属化合物を含有する。遷移金属化合物は、一般式ＴｒＸ_ｘを有し、式中、Ｔｒは遷移金属、Ｘはハロゲン又はＣ_１〜１０ヒドロカルボキシル又はヒドロカルビル基、ｘは、マグネシウム金属化合物と組み合わせられた化合物中のかかるＸ基の数である。Ｔｒが、第ＩＶ族、第Ｖ族又は第ＶＩ族の金属であってもよい。好ましくは、Ｔｒはチタン等の第ＩＶ族の金属である。Ｘが、塩化物、臭化物、Ｃ_１〜４アルコキシド又はフェノキシドあるいはこれらの混合物であってもよい。一実施形態では、Ｘは塩化物である。

前駆体組成物は、前述の混合マグネシウム化合物、チタン化合物、又はそれらの混合物の塩素化によって調製され得る。

一実施形態では、前駆体組成物は、式Ｍｇ_ｄＴｉ（ＯＲ^ｅ）_ｆＸ_ｇを有する混合マグネシウム／チタン化合物であり、式中、Ｒ^ｅは、１〜１４個の炭素原子を有する脂肪族又は芳香族炭化水素ラジカル又はＣＯＲ’であり、式中、Ｒ’は、１〜１４個の炭素原子を有する脂肪族又は芳香族炭化水素ラジカルであり、各ＯＲ^ｅ基は、同一又は異なり、Ｘは独立して、塩素、臭素、又はヨウ素であり、ｄは０．５〜５６、又は２〜４、又は３であり、ｆは、２〜１１６又は５〜１５であり、ｇは、０．５〜１１６又は１〜３である。

本開示によれば、上述のプロ触媒前駆体は、少なくとも１つの内部電子供与体と組み合わされる。内部電子供与体は、置換フェニレン芳香族ジエステルを含むことができる。

一実施形態では、第１の内部電子供与体は、以下の構造（Ｉ）を有する置換フェニレン芳香族ジエステルを含む。

式中、Ｒ_１〜Ｒ_１４は、同一又は異なる。Ｒ_１〜Ｒ_１４は各々、水素、１〜２０個の炭素原子を有する置換ヒドロカルビル基、１〜２０個の炭素原子を有する非置換ヒドロカルビル基、１〜２０個の炭素原子を有するアルコキシ基、ヘテロ原子、及びそれらの組み合わせから選択される。Ｒ_１〜Ｒ_１４のうちの少なくとも１つは、水素ではない。

一実施形態では、置換フェニレン芳香族ジエステルは、その全ての内容が参照により本明細書に組み込まれる、２００８年１２月３１日に出願された米国特許出願第６１／１４１，９５９号に開示される任意の置換フェニレン芳香族ジエステルであってもよい。

一実施形態では、置換フェニレン芳香族ジエステルは、その全ての内容が参照により本明細書に組み込まれる、２０１１年１２月２０日に出願された国際公開第１２０８８０２８号に開示される任意の置換フェニレン芳香族ジエステルであってもよい。

一実施形態では、Ｒ_１〜Ｒ_４のうちの少なくとも１つ（又は２つ、又は３つ、又は４つ）のＲ基（複数の場合もある）は、１〜２０個の炭素原子を有する置換ヒドロカルビル基、１〜２０個の炭素原子を有する非置換ヒドロカルビル基、１〜２０個の炭素原子を有するアルコキシ基、ヘテロ原子、及びそれらの組み合わせから選択される。

一実施形態では、Ｒ_５〜Ｒ_１４のうちの少なくとも１つ（又は幾つか、又は全て）のＲ基（複数の場合もある）は、１〜２０個の炭素原子を有する置換ヒドロカルビル基、１〜２０個の炭素原子を有する非置換ヒドロカルビル基、１〜２０個の炭素原子を有するアルコキシ基、ヘテロ原子、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される。別の実施形態では、Ｒ_５〜Ｒ_９のうちの少なくとも１つ及びＲ_１０〜Ｒ_１４のうちの少なくとも１つは、１〜２０個の炭素原子を有する置換ヒドロカルビル基、１〜２０個の炭素原子を有する非置換ヒドロカルビル基、１〜２０個の炭素原子を有するアルコキシ基、ヘテロ原子及びそれらの組み合わせから選択される。

一実施形態では、Ｒ_１〜Ｒ_４のうちの少なくとも１つ及びＲ_５〜Ｒ_１４の少なくとも１つは、１〜２０個の炭素原子を有する置換ヒドロカルビル基、１〜２０個の炭素原子を有する非置換ヒドロカルビル基、１〜２０個の炭素原子を有するアルコキシ基、ヘテロ原子及びこれらの組み合わせから選択される。別の実施形態では、Ｒ_１〜Ｒ_４のうちの少なくとも１つ、Ｒ_５〜Ｒ_９のうちの少なくとも１つ及びＲ_１０〜Ｒ_１４うちの少なくとも１つは、１〜２０個の炭素原子を有する置換ヒドロカルビル基、１〜２０個炭素原子を有する非置換ヒドロカルビル基、１〜２０個の炭素原子を有するアルコキシ基、ヘテロ原子及びそれらの組み合わせから選択される。

一実施形態では、Ｒ_１〜Ｒ_４の任意の連続するＲ基、及び／又はＲ_５〜Ｒ_９の任意の連続するＲ基、及び／又はＲ_１０〜Ｒ_１４の任意の連続するＲ基は、連結されて、環状又は環状内構造体を形成してもよい。環状／環状内構造体は、芳香族であっても、又は芳香族でなくてもよい。一実施形態では、環状／環状内構造体は、Ｃ_５員環又はＣ_６員環である。

一実施形態では、Ｒ_１〜Ｒ_４のうちの少なくとも１つは、１〜２０個の炭素原子を有する置換ヒドロカルビル基、１〜２０個の炭素原子を有する非置換ヒドロカルビル基、及びこれらの組み合わせから選択される。任意に、Ｒ_５〜Ｒ_１４のうちの少なくとも１つは、ハロゲン原子又は１〜２０個の炭素原子を有するアルコキシ基であってもよい。任意に、Ｒ_１〜Ｒ_４、及び／又はＲ_５〜Ｒ_９、及び／又はＲ_１０〜Ｒ_１４は、連結されて、環状構造体又は環状内構造体を形成してもよい。環状構造体及び／又は環状内構造体は、芳香族であっても、又は芳香族でなくてもよい。

一実施形態では、Ｒ_１〜Ｒ_４、及び／又はＲ_５〜Ｒ_９、及び／又はＲ_１０〜Ｒ_１４の任意の連続するＲ基は、Ｃ_５〜Ｃ_６員環のメンバーであってもよい。

一実施形態では、構造（Ｉ）は、水素としてＲ_１、Ｒ_３及びＲ_４を含む。Ｒ_２は、１〜２０個の炭素原子を有する置換ヒドロカルビル基、１〜２０個の炭素原子を有する非置換ヒドロカルビル基、及びそれらの組み合わせから選択される。Ｒ_５〜Ｒ_１４は、同一であるか又は異なり、Ｒ_５〜Ｒ_１４の各々は、水素１〜２０個の炭素原子を有する置換ヒドロカルビル基、１〜２０個の炭素原子を有する非置換ヒドロカルビル基、１〜２０個の炭素原子を有するアルコキシ基、ハロゲン及びそれらの組み合わせから選択される。

一実施形態では、Ｒ_２は、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル基、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル基、又は置換Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル基から選択される。Ｒ_２は、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｔ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル基、シクロペンチル基、及びシクロヘキシル基であり得る。

一実施形態では、構造（Ｉ）は、メチルであるＲ_２を含み、Ｒ_５〜Ｒ_１４の各々は、水素である。

一実施形態では、構造（Ｉ）は、エチルであるＲ_２を含み、Ｒ_５〜Ｒ_１４の各々は、水素である。

一実施形態では、構造（Ｉ）は、ｔ−ブチルであるＲ_２を含み、Ｒ_５〜Ｒ_１４の各々は、水素である。

一実施形態では、構造（Ｉ）は、エトキシカルボニルであるＲ_２を含み、Ｒ_５〜Ｒ_１４の各々は、水素である。

一実施形態では、構造（Ｉ）は、それぞれ水素としてＲ_２、Ｒ_３及びＲ_４を含み、Ｒ_１は、１〜２０個の炭素原子を有する置換ヒドロカルビル基、１〜２０個の炭素原子を有する非置換ヒドロカルビル基、及びそれらの組み合わせから選択される。Ｒ_５〜Ｒ_１４は、同一であるか又は異なり、各々は、水素、１〜２０個の炭素原子を有する置換ヒドロカルビル基、１〜２０個の炭素原子を有する非置換ヒドロカルビル基、１〜２０個の炭素原子を有するアルコキシ基、ハロゲン及びそれらの組み合わせから選択される。

一実施形態では、構造（Ｉ）は、メチルであるＲ_１を含み、Ｒ_５〜Ｒ_１４の各々は、水素である。

一実施形態では、構造（Ｉ）は、水素であるＲ_２及びＲ_４を含み、Ｒ_１及びＲ_３は同じであるか又は異なる。Ｒ_１及びＲ_３の各々は、１〜２０個の炭素原子を有する置換ヒドロカルビル基、１〜２０個の炭素原子を有する非置換ヒドロカルビル基、及びそれらの組み合わせから選択される。Ｒ_５〜Ｒ_１４は、同一であるか又は異なり、Ｒ_５〜Ｒ_１４の各々は、１〜２０個の炭素原子を有する置換ヒドロカルビル基、１〜２０個の炭素原子を有する非置換ヒドロカルビル基、１〜２０個の炭素原子を有するアルコキシ基、ハロゲン及びこれらの組み合わせから選択される。

一実施形態では、構造（Ｉ）は、同じであるか又は異なるＲ_１及びＲ_３を含む。Ｒ_１及びＲ_３の各々は、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル基、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル基、又は置換Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル基から選択される。Ｒ_５〜Ｒ_１４は同じであるか又は異なっており、Ｒ_５〜Ｒ_１４の各々は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル基、及びハロゲンから選択される。好適なＣ_１〜Ｃ_８アルキル基の非限定的な例としては、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｉ−ブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｉ−ペンチル、ネオペンチル、ｔ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、及び２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル基が挙げられる。好適なＣ_３〜Ｃ_６シクロアルキル基の非限定的な例としては、シクロペンチル基及びシクロヘキシル基が挙げられる。更なる実施形態では、Ｒ_５〜Ｒ_１４のうちの少なくとも１つは、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル基又はハロゲンである。

一実施形態では、構造（Ｉ）は、メチル基であるＲ_１、及びｔ−ブチル基であるＲ_３を含む。Ｒ_２、Ｒ_４及びＲ_５〜Ｒ_１４の各々は、水素である。

一実施形態では、構造（Ｉ）は、イソプロピル基であるＲ_１及びＲ_３を含む。Ｒ_２、Ｒ_４及びＲ_５〜Ｒ_１４の各々は、水素である。

一実施形態では、構造（Ｉ）は、メチル基としてＲ_１、Ｒ_５、及びＲ_１０の各々を含み、Ｒ_３は、ｔ−ブチル基である。Ｒ_２、Ｒ_４、Ｒ_６〜Ｒ_９及びＲ_１１〜Ｒ_１４の各々は、水素である。

一実施形態では、構造（Ｉ）は、メチル基としてＲ_１、Ｒ_７、及びＲ_１２の各々を含み、Ｒ_３は、ｔ−ブチル基である。Ｒ_２、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_８、Ｒ_９、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１３、及びＲ_１４の各々は、水素である。

一実施形態では、構造（Ｉ）は、メチル基としてＲ_１を含み、Ｒ_３はｔ−ブチル基である。Ｒ_７及びＲ_１２の各々は、エチル基である。Ｒ_２、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_８、Ｒ_９、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１３、及びＲ_１４の各々は、水素である。

一実施形態では、構造（Ｉ）は、メチル基としてＲ_１、Ｒ_５、Ｒ_７、Ｒ_９、Ｒ_１０、Ｒ_１２、及びＲ_１４の各々を含み、Ｒ_３は、ｔ−ブチル基である。Ｒ_２、Ｒ_４、Ｒ_６、Ｒ_８、Ｒ_１１及びＲ_１３の各々は、水素である。

一実施形態では、構造（Ｉ）は、メチル基としてＲ_１を含み、Ｒ_３はｔ−ブチル基である。Ｒ_５、Ｒ_７、Ｒ_９、Ｒ_１０、Ｒ_１２及びＲ_１４の各々は、ｉ−プロピル基である。Ｒ_２、Ｒ_４、Ｒ_６、Ｒ_８、Ｒ_１１及びＲ_１３の各々は、水素である。

一実施形態では、置換フェニレン芳香族ジエステルは、メチル基であるＲ_１を含む構造（ＩＩ）を有し、Ｒ_３は、ｔ−ブチル基である。Ｒ_２及びＲ_４の各々は、水素である。Ｒ_８及びＲ_９は、１−ナフトイル部分を形成するためのＣ_６員環の成員である。Ｒ_１３及びＲ_１４は、Ｃ_６員環の成員であり、別の１−ナフトイル部分を形成する。構造（ＩＩ）は、以下に提供される。

一実施形態では、置換フェニレン芳香族ジエステルは、メチル基であるＲ_１を含む構造（ＩＩＩ）を有し、Ｒ_３は、ｔ−ブチル基である。Ｒ_２及びＲ_４の各々は、水素である。Ｒ_６及びＲ_７は、２−ナフトイル部分を形成するためのＣ_６員環の成員である。Ｒ_１２及びＲ_１３は、２−ナフトイル部分を形成するためのＣ_６員環の成員である。構造（ＩＩＩ）は以下に提供される。

一実施形態では、構造（Ｉ）は、メチル基であるＲ_１を含み、Ｒ_３はｔ−ブチル基である。Ｒ_７及びＲ_１２の各々は、エトキシ基である。Ｒ_２、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_８、Ｒ_９、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１３、及びＲ_１４の各々は、水素である。

一実施形態では、構造（Ｉ）は、メチル基であるＲ_１を含み、Ｒ_３はｔ−ブチル基である。Ｒ_７及びＲ_１２の各々は、フッ素原子である。Ｒ_２、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_８、Ｒ_９、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１３、及びＲ_１４の各々は、水素である。

一実施形態では、構造（Ｉ）は、メチル基であるＲ_１を含み、Ｒ_３はｔ−ブチル基である。Ｒ_７及びＲ_１２の各々は、塩素原子である。Ｒ_２、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_８、Ｒ_９、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１３、及びＲ_１４の各々は、水素である。

一実施形態では、構造（Ｉ）は、メチル基であるＲ_１を含み、Ｒ_３はｔ−ブチル基である。Ｒ_７及びＲ_１２の各々は、臭素原子である。Ｒ_２、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_８、Ｒ_９、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１３、及びＲ_１４の各々は、水素である。

一実施形態では、構造（Ｉ）は、メチル基であるＲ_１を含み、Ｒ_３はｔ−ブチル基である。Ｒ_７及びＲ_１２の各々は、ヨウ素原子である。Ｒ_２、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_８、Ｒ_９、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１３、及びＲ_１４の各々は、水素である。

一実施形態では、構造（Ｉ）は、メチル基であるＲ_１を含み、Ｒ_３はｔ−ブチル基である。Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_１１、及びＲ_１２の各々は、塩素原子である。Ｒ_２、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_８、Ｒ_９、Ｒ_１０、Ｒ_１３、及びＲ_１４の各々は、水素である。

一実施形態では、構造（Ｉ）は、メチル基であるＲ_１を含み、Ｒ_３はｔ−ブチル基である。Ｒ_６、Ｒ_８、Ｒ_１１、及びＲ_１３の各々は、塩素原子である。Ｒ_２、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_７、Ｒ_９、Ｒ_１０、Ｒ_１２、及びＲ_１４の各々は、水素である。

一実施形態では、構造（Ｉ）は、メチル基であるＲ_１を含み、Ｒ_３はｔ−ブチル基である。Ｒ_２、Ｒ_４及びＲ_５〜Ｒ_１４の各々は、フッ素原子である。

一実施形態では、構造（Ｉ）は、メチル基であるＲ_１を含み、Ｒ_３はｔ−ブチル基である。Ｒ_７及びＲ_１２の各々は、トリフルオロメチル基である。Ｒ_２、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_８、Ｒ_９、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１３、及びＲ_１４の各々は、水素である。

一実施形態では、構造（Ｉ）は、メチル基であるＲ_１を含み、Ｒ_３はｔ−ブチル基である。Ｒ_７及びＲ_１２の各々は、エトキシカルボニル基である。Ｒ_２、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_８、Ｒ_９、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１３及びＲ_１４の各々は、水素である。

一実施形態では、Ｒ_１は、メチル基であり、Ｒ_３は、ｔ−ブチル基である。Ｒ_７及びＲ_１２の各々は、エトキシ基である。Ｒ_２、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_８、Ｒ_９、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１３、及びＲ_１４の各々は、水素である。

一実施形態では、構造（Ｉ）は、メチル基であるＲ_１を含み、Ｒ_３はｔ−ブチル基である。Ｒ_７及びＲ_１２の各々は、ジエチルアミノ基である。Ｒ_２、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_８、Ｒ_９、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１３、及びＲ_１４の各々は、水素である。

一実施形態では、構造（Ｉ）は、メチル基であるＲ_１を含み、Ｒ_３は２，４，４−トリメチルペンタン−２−イル基である。Ｒ_２、Ｒ_４及びＲ_５〜Ｒ_１４の各々は、水素である。

一実施形態では、構造（Ｉ）は、各々がｓｅｃ−ブチル基であるＲ_１及びＲ_３を含む。Ｒ_２、Ｒ_４及びＲ_５〜Ｒ_１４の各々は、水素である。

一実施形態では、置換フェニレン芳香族ジエステルは、Ｒ_１及びＲ_２がＣ_６員環の成員であり、１，２−ナフタレン部分を形成する、構造（ＩＶ）を有する。Ｒ_５〜Ｒ_１４の各々は、水素である。構造（ＩＶ）は、以下に提供される。

一実施形態では、置換フェニレン芳香族ジエステルは、Ｒ_２及びＲ_３がＣ_６員環の成員であり、２，３−ナフタレン部分を形成する、構造（Ｖ）を有する。Ｒ_５〜Ｒ_１４の各々は、水素である。構造（Ｖ）は、以下に提供される。

一実施形態では、構造（Ｉ）は、各々メチル基であるＲ_１及びＲ_４を含む。Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_５〜Ｒ_９、及びＲ_１０〜Ｒ_１４の各々は、水素である。

一実施形態では、構造（Ｉ）は、メチル基であるＲ_１を含む。Ｒ_４は、ｉ−プロピル基である。Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_５〜Ｒ_９、及びＲ_１０〜Ｒ_１４の各々は、水素である。

一実施形態では、構造（Ｉ）は、Ｒ_１、Ｒ_３、及びＲ_４を含み、これらは各々、ｉ−プロピル基である。Ｒ_２、Ｒ_５〜Ｒ_９及びＲ_１０〜Ｒ_１４の各々は、水素である。

一実施形態では、Ｒ_１及びＲ_４のそれぞれは、メチル基、エチル基、及びビニル基から選択される。Ｒ_２及びＲ_３のそれぞれは、水素、二級アルキル基、又は三級アルキル基から選択され、Ｒ_２及びＲ_３は、同時に水素ではない。換言すれば、Ｒ２が水素である場合、Ｒ３は水素ではない（逆もまた同様）。

一実施形態では、二座様式で配位することができるポリエーテルを一般に含む第２の内部電子供与体が使用されてもよい。一実施形態では、第２の内部電子供与体は、構造ＶＩの置換１，３−ジエーテルである。

式中、Ｒ_１及びＲ_２は、同一又は異なる、メチル、Ｃ_２〜Ｃ_１８直鎖又は分岐鎖アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_１８シクロアルキル、Ｃ_４〜Ｃ_１８シクロアルキル−アルキル、Ｃ_４〜Ｃ_１８アルキル−シクロアルキル、フェニル、有機ケイ素、Ｃ_７〜Ｃ_１８アリールアルキル、又はＣ_７〜Ｃ_１８アルキルアリールラジカルであり、Ｒ_１又はＲ_２もまた水素原子であってもよい。

一実施形態では、第２の内部電子供与体は、環状又は多環式の構造ＶＩＩを有する１，３−ジエーテルを含んでもよい。

式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、及びＲ_４は、構造ＶＩのＲ_１及びＲ_２について記載したとおりであるか、又は組み合わせされて、任意にＮ、Ｏ又はＳヘテロ原子を含有する、１つ以上のＣ_５〜Ｃ_７縮合芳香族又は非芳香族環構造を形成してもよい。第２の内部電子供与体の特定の例としては、
４，４−ビス（メトキシメチル）−２，６−ジメチルヘプタン、９，９−ビス（メトキシメチル）フルオレン、又はこれらの混合物が挙げられる。

前駆体は、無機ハロゲン化合物、好ましくはハロゲン化チタン化合物と更に反応（ハロゲン化）し、内部電子供与体を組み込むことにより、固体プロ触媒に変換される。

前駆体のハロゲン化のための１つの好適な方法は、前駆体を、任意に炭化水素又はハロゲン化炭化水素希釈剤の存在下、高温で、四価のチタンハロゲン化物と反応させることによるものである。好ましい四価のチタンハロゲン化物は、四塩化チタンである。

得られるプロ触媒組成物は、一般に、約０．５％〜約６重量％、例えば約１．５％〜約５重量％、例えば約２重量％〜約４重量％の量でチタンを含有することができる。固体触媒は、一般に、約５重量％超の量、例えば約８重量％超の量、例えば約１０重量％超の量、例えば約１２重量％超の量、例えば約１４重量％超の量、例えば約１６重量％超の量のマグネシウムを含有することができる。マグネシウムは、約２５重量％未満の量、例えば約２３重量％未満の量、例えば約２０重量％未満の量で触媒中に含有される。内部電子供与体は、約３０重量％未満の量、例えば約２５重量％未満の量、例えば約２２重量％未満の量、例えば約２０重量％未満の量、例えば約１９重量％未満の量で、触媒組成物中に存在し得る。内部電子供与体は、一般に、約５重量％超の量、例えば約９重量％超の量で存在する。

一実施形態では、プロ触媒組成物を、触媒系を形成するために共触媒と組み合わせる。触媒系は、重合条件下でオレフィンと接触させたときにオレフィン系ポリマーを形成する系である。触媒系は、任意に、外部電子供与体、活性制限剤、及び／又は様々な他の成分を含み得る。

本明細書で使用される「共触媒」は、プロ触媒を活性重合触媒に変換することができる物質である。共触媒は、アルミニウム、リチウム、亜鉛、スズ、カドミウム、ベリリウム、マグネシウム、及びこれらの組み合わせの水素化物、アルキル、又はアリールを含んでもよい。一実施形態では、共触媒は、式Ｒ_３Ａｌで表されるヒドロカルビルアルミニウムコ触媒であり、式中、各Ｒは、アルキル、シクロアルキル、アリール又はヒドリドラジカルであり、少なくとも１つのＲは、ヒドロカルビルラジカルであり、２つ又は３つのＲラジカルは、複素環構造を形成する環状ラジカルに結合することができ、各Ｒは同じであっても異なっていてもよく、ヒドロカルビルラジカルである各Ｒは、１〜２０個の炭素原子、好ましくは１〜１０個の炭素原子を有する。更なる実施形態では、各アルキルラジカルは直鎖又は分枝鎖であってよく、かかるヒドロカルビルラジカルは、混合ラジカルであってもよく、すなわち、ラジカルはアルキル基、アリール基、及び／又はシクロアルキル基を含有し得る。好適なラジカルの非限定的な例は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、ネオペンチル、ｎ−ヘキシル、２−メチルペンチル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、イソオクチル、２−エチルヘキシル、５，５−ジメチルヘキシル、ｎ−ノニル、ｎ−デシル、イソデシル、ｎ−ウンデシル、ｎ−ドデシルである。

好適なヒドロカルビルアルミニウム化合物の非限定的な例は次のとおりである：トリイソブチルアルミニウム、トリ−ｎ−ヘキシルアルミニウム、ジイソブチルアルミニウムヒドリド、ジ−ｎ−ヘキシルアルミニウムヒドリド、イソブチルアルミニウムジヒドリド、ｎ−ヘキシルアルミニウムジヒドリド、ジイソブチルヘキシルアルミニウム、イソブチルジヘキシルアルミニウム、トリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリ−ｎ−プロピルアルミニウム、トリイソプロピルアルミニウム、トリ−ｎ−ブチルアルミニウム、トリ−ｎ−オクチルアルミニウム、トリ−ｎ−デシルアルミニウム、トリ−ｎ−ドデシルアルミニウム。一実施形態では、好ましい共触媒は、トリエチルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム、トリ−ｎ−ヘキシルアルミニウム、ジイソブチルアルミニウムヒドリド、及びジ−ｎ−ヘキシルアルミニウムヒドリドから選択され、最も好ましい共触媒は、トリエチルアルミニウムである。

一実施形態では、共触媒は、式Ｒ_ｎＡｌＸ_３−ｎで表されるヒドロカルビルアルミニウム化合物であり、式中、ｎ＝１又は２であり、Ｒはアルキルであり、Ｘはハロゲン化物又はアルコキシドである。好適な化合物の非限定的な例は、次のとおりである：メチルアルミノオキサン、イソブチルアルミノキサン、ジエチルアルミニウムエトキシド、ジイソブチルアルミニウムクロリド、テトラエチルジアルミノオキサン、テトライソブチルジアルミノオキサン、ジエチルアルミニウムクロリド、エチルアルミニウムジクロリド、メチルアルミニウムジクロリド、及びジメチルアルミニウムクロリド。

一実施形態では、触媒組成物は、外部電子供与体を含む。本明細書で使用される「外部電子ドナー」は、プロ触媒形成とは無関係に添加される化合物であり、金属原子に一対の電子を供与することができる少なくとも１つの官能基を含有する。特定の理論に拘束されるものではないが、外部電子供与体は、触媒の立体選択性を強化する（すなわち、フォルマントポリマー中のキシレン可溶性物質を還元する）と考えられている。

一実施形態では、外部電子供与体は、アルコキシレート、アミン、エーテル、カルボキシレート、ケトン、アミド、カルバメート、ホスフィン、ホスフェート、ホスファイト、スルホンネート、スルホン、及び／又はスルホキシドのうちの１つ以上から選択され得る。

一実施形態では、外部電子供与体はアルコキシシランである。アルコキシシランは、一般式ＳｉＲ_ｍ（ＯＲ’）_４−ｍ（Ｉ）を有するアルコキシシランであり、式中、Ｒは、独立して、各出現時に、水素、又は１つ以上の１４族、１５族、１６族若しくは１７族のヘテロ原子を含有する１つ以上の置換基で任意に置換されているヒドロカルビル基若しくはアミノ基であり、当該Ｒ’は、水素及びハロゲン以外の原子を最大２０個含有し、Ｒ’はＣ_１〜４アルキル基であり、ｍは０、１、２又は３である。一実施形態では、Ｒは、Ｃ_６〜１２アリール、アルキル若しくはアラルキル、Ｃ_３〜１２シクロアルキル、Ｃ_３〜１２分岐鎖アルキル、又はＣ_３〜１２環式若しくは非環式アミノ基であり、Ｒ’はＣ_１〜４アルキルであり、ｍは１又は２である。好適なシラン組成物の非限定的な例としては、ジシクロペンチルジメトキシシラン、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジメトキシシラン、メチルシクロヘキシルジメトキシシラン、メチルシクロヘキシルジエトキシシラン、エチルシクロヘキシルジメトキシシラン、ジフェニルジメトキシシラン、ジイソプロピルジメトキシシラン、ジ−ｎ−プロピルジメトキシシラン、ジイソブチルジメトキシシラン、ジイソブチルジエトキシシラン、イソブチルイソプロピルジメトキシシラン、ジ−ｎ−ブチルジメトキシシラン、シクロペンチルトリメトキシシラン、イソプロピルトリメトキシシラン、ｎ−プロピルトリメトキシシラン、ｎ−プロピルトリエトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、ジエチルアミノトリエトキシシラン、シクロペンチルピロリジノジメトキシシラン、ビス（ピロリジノ）ジメトキシシラン、ビス（ペルヒドロイソキノリノ）ジメトキシシラン、及びジメチルジメトキシシランが挙げられる。一実施形態では、シラン組成物は、ジシクロペンチルジメトキシシラン（ＤＣＰＤＭＳ）、メチルシクロヘキシルジメトキシシラン（ＭＣｈＤＭＳ）、ジイソプロピルジメトキシシラン（ＤＩＰＤＭＳ）、ｎ−プロピルトリメトキシシラン（ＮＰＴＭＳ）、ジエチルアミノトリエトキシシラン（ＤＡＴＥＳ）、又はｎ−プロピルトリエトキシシラン（ＰＴＥＳ）、及びこれらの任意の組み合わせである。

一実施形態では、外部供与体は、少なくとも２つのアルコキシシランの混合物であり得る。更なる実施形態では、混合物は、ジシクロペンチルジメトキシシラン及びメチルシクロヘキシルジメトキシシラン、ジシクロペンチルジメトキシシラン及びテトラエトキシシラン、又はジシクロペンチルジメトキシシラン及びｎ−プロピルトリエトキシシランであり得る。

一実施形態では、外部電子供与体は、ベンゾエート及び／又はジオールエステルのうちの１つ以上から選択される。別の実施形態では、外部電子供与体は、２，２，６，６−テトラメチルピペリジンである。更に別の実施形態では、外部電子供与体はジエーテルである。

一実施形態では、触媒組成物は、活性制限剤（ＡＬＡ：ａｃｔｉｖｉｔｙｌｉｍｉｔｉｎｇａｇｅｎｔ）を含む。本明細書で使用される「活性制限剤」（「ＡＬＡ」）は、高温（すなわち、約８５℃を超える温度）で触媒活性を低下させる物質である。ＡＬＡは、重合反応器の不調を抑制又はさもなければ阻止し、重合プロセスの継続を確実にする。典型的には、チーグラー・ナッタ触媒の活性は、反応器の温度が上昇するにつれて増大する。チーグラー・ナッタ触媒はまた、典型的には、生成されたポリマーの融点に近い温度で高い活性を維持する。発熱重合反応によって生じた熱は、ポリマー粒子凝集体を形成させる場合があり、最終的にはポリマー生成プロセスを中断させ得る。ＡＬＡは、高温で触媒活性を低下させ、それにより反応器の不調を阻止し、粒子の凝集を低減（又は阻止）し、重合プロセスの継続を確実にする。

活性制限剤は、カルボン酸エステル、ジエーテル、ポリ（アルケングリコール）、ポリ（アルケングリコール）エステル、ポリ（アルケングリコール）エステル、ジオールエステル及びこれらの組み合わせであってもよい。カルボン酸エステルは、脂肪族又は芳香族のモノ又はポリカルボン酸エステルであり得る。好適なモノカルボン酸エステルの非限定的な例としては、エチル及びメチルベンゾエート、エチルｐ−メトキシベンゾエート、メチルｐ−エトキシベンゾエート、エチルｐ−エトキシベンゾエート、アクリル酸エチル、メタクリル酸メチル、酢酸エチル、エチルｐ−クロロベンゾエート、ヘキシルｐ−アミノベンゾエート、ナフテン酸イソプロピル、ｎ−アミルトルエート、シクロヘキサン酸エチル、及びピバル酸プロピルが挙げられる。

一実施形態では、外部電子供与体及び／又は活性制限剤を、反応器に別々に加えてもよい。別の実施形態では、外部電子供与体及び活性制限剤を予め混合し、次いで混合物として反応器に添加してもよい。混合物では、２つ以上の外部電子供与体又は２つ以上の活性制限剤を使用することができる。一実施形態では、混合物は、ジシクロペンチルジメトキシシラン及びミリスチン酸イソプロピル、ジシクロペンチルジエトキシシラン及びポリ（エチレングリコール）ラウレート、ジシクロペンチルジメトキシシラン及びミリスチン酸イソプロピル及びポリ（エチレングリコール）ジオレエート、メチルシクロヘキシルジメトキシシラン及びミリスチン酸イソプロピル、ｎ−プロピルトリメトキシシラン及びミリスチン酸イソプロピル、ジメチルジメトキシシラン及びメチルシクロヘキシルジメトキシシラン及びミリスチン酸イソプロピル、ジシクロペンチルジメトキシシラン及びｎ−プロピルトリエトキシシラン及びミリスチン酸イソプロピル、並びにジシクロペンチルジメトキシシラン及びテトラエトキシシラン及びミリスチン酸イソプロピル、並びにこれらの組み合わせが挙げられる。

一実施形態では、触媒組成物は、前述の活性制限剤のいずれかと組み合わせた前述の外部電子供与体のいずれかを含む。

上記の触媒系は、本開示のヘテロ相ポリマー組成物の生成に特に適していることがわかっている。

本開示のポリプロピレン組成物の物理的特性、特に組成物の流動特性により、組成物は、成形物品の製造に特に適している。ポリプロピレン組成物を、例えば、射出成形、吹込成形、及び回転成形の用途で使用することができる。

本開示のポリプロピレンポリマー組成物を、多数の様々な物品及び製品を作製するために使用することができる。優れた耐衝撃性と併せて高い透明特性を有するポリマー組成物により、ポリマー組成物は、保管容器の製造に特に適している。保管容器は、例えば、食品包装であってもよい。ポリマーの耐衝撃特性により、保管容器は、例えば、冷凍庫内に食料品を入れておくために使用することができる。図１を参照すると、例えば、本開示に従って作製された保管容器の一実施形態が示されている。図示されるように、保管容器１０は、１つ以上の品目を受容するための中空内部を画定する容器部分１４を備える。容器部分１４を蓋１２と一致させることができる。蓋１２は、容器部分１４のリムと連動するチャネル及びフランジを備えることができる。本開示によれば、容器１０の内容物を容器の壁を通して見ることができる。

食品容器に加えて、本開示に従って様々な他の保管容器を作製することができる。例えば、本開示のポリマー組成物を使用して、より大きな保管容器を作製することができる。例えば、より大きな保管容器は、温度スイングが生じ得る、屋根裏、ガレージ又は他の保管施設内に種々の品目を保管するように設計することができる。

本開示は、以下の実施例を参照してよりよく理解され得る。

様々な異なるヘテロ相ポリプロピレンコポリマーのサンプルを製造し、衝撃強度及びヘイズを含む様々な特性について試験した。ヘテロ相コポリマーを、一般に、上記の触媒と共に上述したプロセスを使用して作製した。詳しくは、コポリマーは、第１の気相反応器内でマトリックスポリマーを作製した後、第１の反応器の内容物を第２の気相反応器に通過させる連続重合として知られる二重反応器構成で作製した。コモノマーとしてエチレンを使用した。エチレン含有量を、第１相ポリマー及び第２相ポリマーにおいて制御した。

試験片へと射出成形したポリマーペレットサンプルを製造した。ペレット化の間に、ペンタエリスリトールテトラキス（３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート）１０００ｐｐｍ；トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ホスファイト１０００ｐｐｍ；酸掃去剤（ハイドロタルサイト）１８０ｐｐｍ；グリセロールモノステアレート２０００ｐｐｍ、及び清澄化剤４０００ｐｐｍを含む添加剤パッケージをポリマーに加えた。試験片をＡＳＴＭ試験Ｄ４１０１に従って作製して、屈曲試験及びＩＺＯＤ試験用の試験片を製造した。

以下のポリプロピレン組成物を生成した。

表１

サンプル１番〜５番を本開示に従って作製した。サンプル６番は典型的なランダムコポリマーであり、比較サンプルである。

上記の組成物を様々な特性について試験した。以下の結果を得た。

表２

上に示すように、ポリプロピレンヘテロ相ポリマー組成物は、非常に低いヘイズと併せて優れた耐衝撃強度を示した。

本発明に対するこれら及び他の修正及び変形は、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく、当業者によって実施され得、これは、添付の特許請求の範囲においてより具体的に記載される。加えて、様々な実施形態の態様は、全体的に又は部分的に交換され得ることを理解されたい。更に、当業者であれば、前述の説明はあくまで例としてであり、そのような添付の特許請求の範囲に更に記載されるように本発明を限定することを意図するものではないことを理解するであろう。

Claims

ポリプロピレン組成物であって、
ポリプロピレンランダムコポリマーを含む第１のポリマー相であって、前記ポリプロピレンランダムコポリマーが約４重量％未満の量のエチレンを含有する、第１のポリマー相と、
前記第１のポリマー相と組み合わされた第２のポリマー相であって、前記第２のポリマー相が、約１０重量％〜約２０重量％の量のエチレンを含有するプロピレンエチレンコポリマーを含む、第２のポリマー相とを含み、
前記ポリプロピレン組成物が、２３０℃の温度及び２．１６ｋｇの荷重で１５ｇ／１０分以上のメルトフローレートを有し、前記組成物が、０℃で約３００インチ・ポンド〜約５００インチ・ポンドのガードナー落下衝撃強度を有する、組成物。
前記組成物が、約１重量％未満の量の清澄化剤を更に含有し、前記ポリプロピレン組成物が、１ｍｍで約１５％未満のヘイズを有する、請求項１に記載のポリプロピレン組成物。
前記組成物が、約４００ＭＰａ〜約１０００ＭＰａの曲げ弾性率を有する、請求項１又は２のいずれかに記載のポリプロピレン組成物。
前記組成物が、２３℃で約２００Ｊ／ｍ超、及び０℃で約８０Ｊ／ｍ超のＩＺＯＤ衝撃強度を有する、請求項１〜３のいずれかに記載のポリプロピレン組成物。
前記ポリプロピレン組成物が、約１５％〜約３０％の総低温キシレン可溶分含量を有する、請求項１〜４のいずれかに記載のポリプロピレン組成物。
前記第１のポリマー相中のポリプロピレンランダムコポリマーが固有粘度を有し、前記第２のポリマー相中のプロピレンエチレンコポリマーが固有粘度を有し、前記第２相ポリマーの固有粘度の前記第１相ポリマーに対する比が約１．１〜約２である、請求項１〜５のいずれか記載のポリプロピレン組成物。
前記第１のポリマー相中のポリプロピレンランダムコポリマーが、約２重量％〜約３．５重量％の量のエチレンを含有する、請求項１〜６のいずれかに記載のポリプロピレン組成物。
前記第２のポリマー相中のプロピレンエチレンコポリマーが、約１４重量％〜約１７重量％の量のエチレンを含有する、請求項１〜７のいずれかに記載のポリプロピレン組成物。
前記第２のポリマー相が、約２０重量％〜約４０重量％の量で前記ポリプロピレン組成物中に存在する、請求項１〜８のいずれかに記載のポリプロピレン組成物。
前記ポリプロピレン組成物が、１ｍｍで約１０％未満のヘイズを有し、２３℃で約３００Ｊ／ｍ〜約９００Ｊ／ｍのノッチ付ＩＺＯＤ衝撃強度を有し、０℃で約１００Ｊ／ｍ〜約６００Ｊ／ｍのノッチ付ＩＺＯＤ衝撃強度を有する、請求項１〜９のいずれかに記載のポリプロピレン組成物。
前記ポリプロピレン組成物が、約１７ｇ／１０分〜約３０ｇ／１０分のメルトフローレートを有する、請求項１〜１０のいずれかに記載のポリプロピレン組成物。
前記第１のポリマー相中のポリプロピレンランダムコポリマーが、チーグラー・ナッタ触媒されており、前記第２のポリマー相中の前記プロピレンエチレンコポリマーもまた、チーグラー・ナッタ触媒されている、請求項１〜１１のいずれかに記載のポリプロピレン組成物。
前記第１のポリマー相のポリプロピレンランダムコポリマー及び前記第２のポリマー相の前記プロピレンエチレンコポリマーの生成に使用される前記チーグラー・ナッタ触媒が、いずれも、置換フェニレン芳香族ジエステルを含む内部電子供与体を含む、請求項１２に記載のポリプロピレン組成物。
前記組成物が、キシレン可溶性部分を有し、前記キシレン可溶性部分が０．７５〜１未満のＫｏｅｎｉｇＢ値を有する、請求項１３に記載のポリプロピレン組成物。
前記組成物がキシレン不溶性部分を有し、前記キシレン不溶性部分が０．７５〜１未満のＫｏｅｎｉｇＢ値を有する、請求項１３に記載のポリプロピレン組成物。
前記第１のポリマー相のポリプロピレンランダムコポリマーが、約１０％未満のキシレン可溶性画分を有する、請求項１〜１５のいずれかに記載のポリプロピレン組成物。
前記組成物が、制酸剤及び抗酸化剤を更に含有する、請求項１〜１６のいずれかに記載のポリプロピレン組成物。
請求項１〜１７のいずれかに記載のポリプロピレン組成物から形成される成形物品。
前記成形物品が射出成形物品である、請求項１８に記載の成形物品。
請求項１〜１７のいずれかに記載のポリプロピレン組成物から形成される保管容器。
前記保管容器が食品包装を含む、請求項２０に記載の保管容器。