JP2021519689A - ごみ焼却に用いる塩素吸着材の調製方法およびその応用 - Google Patents
ごみ焼却に用いる塩素吸着材の調製方法およびその応用 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2021519689A JP2021519689A JP2020556839A JP2020556839A JP2021519689A JP 2021519689 A JP2021519689 A JP 2021519689A JP 2020556839 A JP2020556839 A JP 2020556839A JP 2020556839 A JP2020556839 A JP 2020556839A JP 2021519689 A JP2021519689 A JP 2021519689A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- powder
- sio
- chlorine
- iron ore
- preparing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 63
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 title claims abstract description 63
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 63
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 title claims abstract description 53
- 239000002699 waste material Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 17
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 179
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 125
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 71
- 239000010453 quartz Substances 0.000 claims abstract description 71
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 71
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 43
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000004575 stone Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000004056 waste incineration Methods 0.000 claims abstract description 10
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims abstract description 3
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 63
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 25
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 21
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 claims description 20
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 14
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 10
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 9
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 9
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 7
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000005498 polishing Methods 0.000 claims description 7
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 7
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 238000007873 sieving Methods 0.000 claims 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 abstract description 5
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 abstract description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 16
- 230000000382 dechlorinating effect Effects 0.000 description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 6
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 6
- 238000006298 dechlorination reaction Methods 0.000 description 5
- 239000002910 solid waste Substances 0.000 description 5
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 4
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 4
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 4
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 229910001648 diaspore Inorganic materials 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 238000001833 catalytic reforming Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 239000010791 domestic waste Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000007918 pathogenicity Effects 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- 239000013502 plastic waste Substances 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000013585 weight reducing agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
- B01J20/04—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of alkali metals, alkaline earth metals or magnesium
- B01J20/041—Oxides or hydroxides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
- B01J20/06—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising oxides or hydroxides of metals not provided for in group B01J20/04
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
- B01J20/10—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate
- B01J20/103—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate comprising silica
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
- B01J20/28002—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J20/28004—Sorbent size or size distribution, e.g. particle size
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
- B01J20/3021—Milling, crushing or grinding
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
- B01J20/3035—Compressing
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
- B01J20/3078—Thermal treatment, e.g. calcining or pyrolizing
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
- B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
- B01J20/3214—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the method for obtaining this coating or impregnating
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B09—DISPOSAL OF SOLID WASTE; RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
- B09B—DISPOSAL OF SOLID WASTE NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B09B3/00—Destroying solid waste or transforming solid waste into something useful or harmless
- B09B3/10—Destroying solid waste or transforming solid waste into something useful or harmless involving an adsorption step
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B09—DISPOSAL OF SOLID WASTE; RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
- B09B—DISPOSAL OF SOLID WASTE NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B09B3/00—Destroying solid waste or transforming solid waste into something useful or harmless
- B09B3/40—Destroying solid waste or transforming solid waste into something useful or harmless involving thermal treatment, e.g. evaporation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/22—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of inorganic material, other than metallic material
- C23C16/30—Deposition of compounds, mixtures or solid solutions, e.g. borides, carbides, nitrides
- C23C16/40—Oxides
- C23C16/406—Oxides of iron group metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/56—After-treatment
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23G—CREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
- F23G7/00—Incinerators or other apparatus for consuming industrial waste, e.g. chemicals
- F23G7/12—Incinerators or other apparatus for consuming industrial waste, e.g. chemicals of plastics, e.g. rubber
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23J—REMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES
- F23J15/00—Arrangements of devices for treating smoke or fumes
- F23J15/02—Arrangements of devices for treating smoke or fumes of purifiers, e.g. for removing noxious material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2253/00—Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
- B01D2253/10—Inorganic adsorbents
- B01D2253/106—Silica or silicates
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2253/00—Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
- B01D2253/10—Inorganic adsorbents
- B01D2253/112—Metals or metal compounds not provided for in B01D2253/104 or B01D2253/106
- B01D2253/1124—Metal oxides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2253/00—Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
- B01D2253/25—Coated, impregnated or composite adsorbents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/20—Halogens or halogen compounds
- B01D2257/204—Inorganic halogen compounds
- B01D2257/2045—Hydrochloric acid
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2258/00—Sources of waste gases
- B01D2258/02—Other waste gases
- B01D2258/0283—Flue gases
- B01D2258/0291—Flue gases from waste incineration plants
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23G—CREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
- F23G2201/00—Pretreatment
- F23G2201/70—Blending
- F23G2201/701—Blending with additives
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23G—CREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
- F23G2208/00—Safety aspects
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Silicon Compounds (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
Description
ごみ焼却に用いる塩素吸着材の調製方法であって、天然鉄鉱石と石英粉を混合した後、混合系内にCaOを加えると共に超音波含浸を通じて天然鉄鉱石と石英粉を修飾して塩素系物質にとって吸着性を持つ塩素吸着材が得られる。
(1)天然鉄鉱石を粉砕機に入れて粉砕し、篩にかけて、粒子径0.2〜0.3mmの鉄鉱石粉末を得る鉄鉱石粉末調製工程。
(2)石英石を打錠機に入れて圧潰して粉末状とし、そして乾燥・脱水した後、60〜100メッシュの篩にかけて、SiO2粉末を得るSiO2調製工程。
(3)化学蒸着法(Chemical vapor deposition、CVD)を用いて工程(2)で調製したSiO2粉末をCVD装置の石英管に入れ、そしてSiO2粉末と鉄鉱石粉末の比率が1:1.7〜2.7になるように工程(1)で調製した鉄鉱石粉末をCVD装置の昇華器に量りとり、石英管と昇華器とが上下に対向配置されて連通され、石英管内にSiO2粉末を載置する台が設けられており、石英管に空気を吹き込むと共に真空度を0.08MPaに保持する条件下で、SiO2粉末を流動状態にしてから石英管を加熱して200℃までに昇温させてSiO2粉末中の水分を除去し、2〜3時間保持した後、石英管の温度を400℃に上げて保持し、昇華器に窒素を吹き込んで昇華器内の温度を110℃に調節し、鉄鉱石粉末が完全に昇華した後に、昇華器の温度を400℃に調節することで、昇華器と石英管とに反応室を形成させると共に流動状態にしたSiO2粉末と昇華した鉄鉱石粉末を十分に混合させ、反応室を温度400℃条件下で2時間保持した後、SiO2粉末と鉄鉱石粉末とで形成された担体上の鉄および鉄化合物を完全に酸化させた後、室温まで冷却し、室温で乾燥させた後に粉砕して粉末にし、最後に粉末を管状炉に入れて3℃・min−1の昇温速度で400℃に昇温させ、1〜2時間保持して、SiO2−Fe2O3担体を得るSiO2−Fe2O3担体調製工程。
(4)Ca(NO3)2・4H2Oを前駆体として用意し、それを固液比0.4〜1.2Kg/Lで溶液に調合する工程。
(5)工程(4)で調製した溶液を超音波洗浄器の水槽に加え、工程(3)で調製したSiO2−Fe2O3担体を水槽に加えて6〜9時間超音波混合する工程。
(6)工程(5)で処理したSiO2−Fe2O3担体を温度900℃でか焼し、表面付着物上のNOxを除去すると共にCaOを調製し、CaOによるSiO2−Fe2O3担体の修飾を実現し、常温に冷却してから粒子径0.1〜0.2mm程度に研磨して、塩素吸着材を調製する工程。
天然鉄鉱石 52部〜67部;
石英石 25部〜30部;
Ca(NO3)2・4H2O 0.03部〜0.05部。
天然鉄鉱石、石英粉を原料として、それをCaOと超音波含浸により塩素吸着材を調製し、調製した吸着剤材料の孔径が大きく、空隙率が高く、構造が安定し、かつごみ焼却時の塩素系物質に対しより高い吸着効率および吸着量を有し、再利用が可能で、またコストが低い天然鉄鉱石および石英石を用いることで塩素系物質の処理コストを削減するだけではなく、資源の利用を大幅に実現し、環境保全を促進することができる。
(1)天然鉄鉱石を粉砕機に入れて粉砕し、篩にかけて、粒子径0.2〜0.3mmの鉄鉱石粉末を得る鉄鉱石粉末調製工程。
(2)石英石を打錠機に入れて圧潰して粉末状とし、そして乾燥・脱水した後、60〜100メッシュの篩にかけて、SiO2粉末を得るSiO2調製工程。
(3)化学蒸着法を用いて工程(2)で調製したSiO2粉末をCVD装置の石英管に入れ、そしてSiO2粉末と鉄鉱石粉末の比率が1:1.7〜2.7になるように工程(1)で調製した鉄鉱石粉末をCVD装置の昇華器に量りとり、石英管と昇華器とを上下に対向配置されて連通され、石英管内にSiO2粉末を載置する台が設けられており、石英管に空気を吹き込むと共に真空度を0.08MPaに保持する条件下で、SiO2粉末を流動状態にしてから石英管を加熱して200℃までに昇温させてSiO2粉末中の水分を除去し、2〜3時間保持した後、石英管の温度を400℃に上げて保持し、昇華器に窒素を吹き込んで昇華器内の温度を110℃に調節し、鉄鉱石粉末が完全に昇華した後に、昇華器の温度を400℃に調節することで、昇華器と石英管とに反応室を形成させると共に流動状態にしたSiO2粉末と昇華した鉄鉱石粉末を十分に混合させ、反応室を温度400℃条件下で2時間保持した後、SiO2粉末と鉄鉱石粉末で形成された担体上の鉄および鉄化合物を完全に酸化させた後に室温まで冷却し、室温で乾燥させた後、粉砕して粉末にし、最後に粉末を管状炉に入れて3℃・min−1の昇温速度で400℃に昇温させ、1〜2時間保持して、SiO2−Fe2O3担体を得るSiO2−Fe2O3担体調製工程。
(4)Ca(NO3)2・4H2Oを前駆体として用意し、それを固液比0.4〜1.2Kg/Lで溶液に調合する工程。
(5)工程(4)で調製した溶液を超音波洗浄器の水槽に加え、工程(3)で調製したSiO2−Fe2O3担体を水槽に加えて6〜9時間超音波混合する工程。
(6)工程(5)で処理したSiO2−Fe2O3担体を温度900℃でか焼し、表面付着物上のNOxを除去すると共にCaOを調製し、CaOによるSiO2−Fe2O3担体の修飾を実現し、常温に冷却してから粒子径0.1〜0.2mm程度に研磨して、塩素吸着材を調製する工程。
天然鉄鉱石 52部〜67部;
石英石 25部〜30部;
Ca(NO3)2・4H2O 0.03部〜0.05部。
ごみ焼却に用いる塩素吸着材の調製方法であって、以下の工程(1)〜(6)を含む。すなわち、
(1)天然鉄鉱石を粉砕機に入れて粉砕し、篩にかけて、粒子径0.2〜0.3mmの鉄鉱石粉末を得る鉄鉱石粉末調製工程。
(2)石英石を打錠機に入れて圧潰して粉末状とし、そして乾燥・脱水した後、60〜100メッシュの篩にかけて、SiO2粉末を得るSiO2調製工程。
(3)化学蒸着法を用いて工程(2)で調製したSiO2粉末2KgをCVD装置の石英管に量りとり、工程(1)で調製した鉄鉱石粉末5.36KgをCVD装置の昇華器に量りとり、石英管と昇華器とが上下に対向配置されて連通され、石英管内にSiO2粉末を載置する台が設けられており、石英管に空気を吹き込むと共に真空度を0.08MPa、空気の流量を80mL・min−1に保持する条件下で、SiO2粉末を流動状態にしてから石英管を加熱して200℃までに昇温させてSiO2粉末中の水分を除去し、2〜3時間保持した後、石英管の温度を400℃に上げて保持し、昇華器に窒素を吹き込んで昇華器内の温度を110℃に調節し、鉄鉱石粉末が完全に昇華した後に、昇華器の温度を400℃に調節することで、昇華器と石英管とに反応室を形成させると共に流動状態にしたSiO2粉末と昇華した鉄鉱石粉末を十分に混合させ、反応室を温度400℃条件下で2時間保持した後、SiO2粉末と鉄鉱石粉末とで形成された担体上の鉄および鉄化合物を完全に酸化させた後に室温まで冷却し、室温で乾燥させた後、粉砕して粉末にし、最後に粉末を管状炉に入れて3℃・min−1の昇温速度で400℃に昇温させ、2時間保持して、SiO2−Fe2O3担体を得るSiO2−Fe2O3担体調製工程。
(4)0.4KgのCa(NO3)2・4H2Oを前駆体として用意し、それを1Lの脱イオン水と混合して純度>99.9%、粒子径<5μmの溶液に調合する工程。
(5)工程(4)で調製した溶液を超音波洗浄器の水槽に加え、工程(3)で調製したSiO2−Fe2O3担体を水槽に加えてから動作周波数40,000Hz、動作電力100Wの動作パラメータにより、水槽内の混合系を6時間超音波混合し、混合の間は水槽内の混合温度を90℃に保つ工程。
(6)工程(5)で処理したSiO2−Fe2O3担体を温度900℃でか焼し、表面付着物上のNOxを除去すると共にCaOを調製し、CaOによるSiO2−Fe2O3担体の修飾を実現し、常温に冷却してから粒子径0.1〜0.2mm程度に研磨して、塩素吸着材を調製する工程。
ごみ焼却に用いる塩素吸着材の調製方法であって、以下の工程(1)〜(6)を含む。すなわち、
(1)天然鉄鉱石を粉砕機に入れて粉砕し、篩にかけて、粒子径0.2〜0.3mmの鉄鉱石粉末を得る鉄鉱石粉末調製工程。
(2)石英石を打錠機に入れて圧潰して粉末状とし、そして乾燥・脱水した後、60〜100メッシュの篩にかけて、SiO2粉末を得るSiO2調製工程。
(3)化学蒸着法を用いて工程(2)で調製したSiO2粉末2KgをCVD装置の石英管に量りとり、工程(1)で調製した鉄鉱石粉末3.46KgをCVD装置の昇華器に量りとり、石英管と昇華器とが上下に対向配置されて連通され、石英管内にSiO2粉末を載置する台が設けられており、石英管に空気を吹き込むと共に真空度を0.08MPa、空気の流量を80mL・min−1に保持する条件下で、SiO2粉末を流動状態にしてから石英管を加熱して200℃までに昇温させてSiO2粉末中の水分を除去し、3時間保持した後、石英管の温度を400℃に上げて保持し、昇華器に窒素を吹き込んで昇華器内の温度を110℃に調節し、鉄鉱石粉末が完全に昇華した後に、昇華器の温度を400℃に調節することで、昇華器と石英管とに反応室を形成させると共に流動状態にしたSiO2粉末と昇華した鉄鉱石粉末を十分に混合させ、反応室を温度400℃条件下で2時間保持した後、SiO2粉末と鉄鉱石粉末とで形成された担体上の鉄および鉄化合物を完全に酸化させた後、室温まで冷却し、室温で乾燥させた後に粉砕して粉末にし、最後に粉末を管状炉に入れて3℃・min−1の昇温速度で400℃に昇温させ、2時間保持して、SiO2−Fe2O3担体を得るSiO2−Fe2O3担体調製工程。
(4)0.4KgのCa(NO3)2・4H2Oを前駆体として用意し、それを1Lの脱イオン水と混合して純度>99.9%、粒子径<5μmの溶液に調合する工程。
(5)工程(4)で調製した溶液を超音波洗浄器の水槽に加え、工程(3)で調製したSiO2−Fe2O3担体を水槽に加えてから動作周波数40,000Hz、動作電力100Wの動作パラメータにより、水槽内の混合系を8時間超音波混合し、混合の間は水槽内の混合温度を90℃に保つ工程。
(6)工程(5)で処理したSiO2−Fe2O3担体を温度900℃でか焼し、表面付着物上のNOxを除去すると共にCaOを調製し、CaOによるSiO2−Fe2O3担体の修飾を実現し、常温に冷却してから粒子径0.1〜0.2mm程度に研磨して、塩素吸着材を調製する工程。
ごみ焼却に用いる塩素吸着材の調製方法であって、以下の工程(1)〜(6)を含む。すなわち、
(1)天然鉄鉱石を粉砕機に入れて粉砕し、篩にかけて、粒子径0.2〜0.3mmの鉄鉱石粉末を得る鉄鉱石粉末調製工程。
(2)石英石を打錠機に入れて圧潰して粉末状とし、そして乾燥・脱水した後、60〜100メッシュの篩にかけて、SiO2粉末を得るSiO2調製工程。
(3)化学蒸着法を用いて工程(2)で調製したSiO2粉末2KgをCVD装置の石英管に量りとり、工程(1)で調製した鉄鉱石粉末5.36KgをCVD装置の昇華器に量りとり、石英管と昇華器とが上下に対向配置されて連通され、石英管内にSiO2粉末を載置する台が設けられており、石英管に空気を吹き込むと共に真空度を0.08MPa、空気の流量を80mL・min−1に保持する条件下で、SiO2粉末を流動状態にしてから石英管を加熱して200℃までに昇温させてSiO2粉末中の水分を除去し、3時間保持した後、石英管の温度を400℃に上げて保持し、昇華器に窒素を吹き込んで昇華器内の温度を110℃に調節し、鉄鉱石粉末が完全に昇華した後に、昇華器の温度を400℃に調節することで、昇華器と石英管とに反応室を形成させると共に流動状態にしたSiO2粉末と昇華した鉄鉱石粉末を十分に混合させ、反応室を温度400℃条件下で3時間保持した後、SiO2粉末と鉄鉱石粉末とで形成された担体上の鉄および鉄化合物を完全に酸化させた後、室温まで冷却し、室温で乾燥させた後に粉砕して粉末にし、最後に粉末を管状炉に入れて3℃・min−1の昇温速度で400℃に昇温させ、1時間保持して、SiO2−Fe2O3担体を得るSiO2−Fe2O3担体調製工程。
(4)0.8KgのCa(NO3)2・4H2Oを前駆体として用意し、それを1Lの脱イオン水と混合して純度>99.9%、粒子径<5μmの溶液に調合する工程。
(5)工程(4)で調製した溶液を超音波洗浄器の水槽に加え、工程(3)で調製したSiO2−Fe2O3担体を水槽に加えてから動作周波数40,000Hz、動作電力100Wの動作パラメータにより、水槽内の混合系を9時間超音波混合し、混合の間は水槽内の混合温度を90℃に保つ工程。
(6)工程(5)で処理したSiO2−Fe2O3担体を温度900℃でか焼し、表面付着物上のNOxを除去すると共にCaOを調製し、CaOによるSiO2−Fe2O3担体の修飾を実現し、常温に冷却してから粒子径0.1〜0.2mm程度に研磨して、塩素吸着材を調製する工程。
ごみ焼却に用いる塩素吸着材の調製方法であって、以下の工程(1)〜(6)を含む。すなわち、
(1)天然鉄鉱石を粉砕機に入れて粉砕し、篩にかけて、粒子径0.2〜0.3mmの鉄鉱石粉末を得る鉄鉱石粉末調製工程。
(2)石英石を打錠機に入れて圧潰して粉末状とし、そして乾燥・脱水した後、60〜100メッシュの篩にかけて、SiO2粉末を得るSiO2調製工程。
(3)化学蒸着法を用いて工程(2)で調製したSiO2粉末2KgをCVD装置の石英管に量りとり、工程(1)で調製した鉄鉱石粉末3.46KgをCVD装置の昇華器に量りとり、石英管と昇華器とが上下に対向配置されて連通され、石英管内にSiO2粉末を載置する台が設けられており、石英管に空気を吹き込むと共に真空度を0.08MPa、空気の流量を80mL・min−1に保持する条件下で、SiO2粉末を流動状態にしてから石英管を加熱して200℃までに昇温させてSiO2粉末中の水分を除去し、2時間保持した後、石英管の温度を400℃に上げて保持し、昇華器に窒素を吹き込んで昇華器内の温度を110℃に調節し、鉄鉱石粉末が完全に昇華した後に、昇華器の温度を400℃に調節することで、昇華器と石英管とに反応室を形成させると共に流動状態にしたSiO2粉末と昇華した鉄鉱石粉末を十分に混合させ、反応室を温度400℃条件下で2時間保持した後、SiO2粉末と鉄鉱石粉末とで形成された担体上の鉄および鉄化合物を完全に酸化させた後、室温まで冷却し、室温で乾燥させた後に粉砕して粉末にし、最後に粉末を管状炉に入れて3℃・min−1の昇温速度で400℃に昇温させ、1時間保持して、SiO2−Fe2O3担体を得るSiO2−Fe2O3担体調製工程。
(4)1.2KgのCa(NO3)2・4H2Oを前駆体として用意し、それを1Lの脱イオン水と混合して純度>99.9%、粒子径<5μmの溶液に調合する工程。
(5)工程(4)で調製した溶液を超音波洗浄器の水槽に加え、工程(3)で調製したSiO2−Fe2O3担体を水槽に加えてから動作周波数40,000Hz、動作電力100Wの動作パラメータにより、水槽内の混合系を9時間超音波混合し、混合の間は水槽内の混合温度を90℃に保つ工程。
(6)工程(5)で処理したSiO2−Fe2O3担体を温度900℃でか焼し、表面付着物上のNOxを除去すると共にCaOを調製し、CaOによるSiO2−Fe2O3担体の修飾を実現し、常温に冷却してから粒子径0.1〜0.2mm程度に研磨して、塩素吸着材を調製する工程。
実施例1乃至実施例4で調製した塩素吸着材別々のごみ焼却反応器に入れ、塩素吸着材を完全に酸化させるため、反応器内の温度を空気雰囲気下で900℃に加熱し、30分保持し、次に助燃合成ガス(1%HCl、21.9%CO、5.9%CH4、12.7%H2、7.8%CO2および50.7%N2で構成される)を導入し、エアーノズルによりガスを焼却炉に吹き込んでごみと一緒に燃焼させ、燃焼が終えた後、煙道ガス内のHCl含有量を測定した。また塩素吸着材を設けない別のテストを追加して塩素吸着材を添加しない時の煙道ガス内のHCl含有量を測定した。得られた結果を以下に示す。
Claims (9)
- ごみ焼却に用いる塩素吸着材の調製方法であって、天然鉄鉱石と石英粉を混合した後、混合系内にCaOを加えると共に超音波含浸を通じて天然鉄鉱石と石英粉を修飾して塩素系物質にとって吸着性を持つ塩素吸着材を得ることを特徴とする、ごみ焼却に用いる塩素吸着材の調製方法。
- 前記塩素系物質が少なくとも塩化水素およびクロロベンゼンを含むことを特徴とする、請求項1に記載のごみ焼却に用いる塩素吸着材の調製方法。
- (1)天然鉄鉱石を粉砕機に入れて粉砕し、篩にかけて、粒子径0.2〜0.3mmの鉄鉱石粉末を得る鉄鉱石粉末調製工程と、
(2)石英石を打錠機に入れて圧潰して粉末状とし、そして乾燥・脱水した後、60〜100メッシュの篩にかけて、SiO2粉末を得るSiO2調製工程と、
(3)化学蒸着法を用いて前記工程(2)で調製したSiO2粉末をCVD装置の石英管に入れ、そしてSiO2粉末と鉄鉱石粉末の比率が1:1.7〜2.7になるように前記工程(1)で調製した鉄鉱石粉末をCVD装置の昇華器に量りとり、石英管と昇華器とが上下に対向配置されて連通され、石英管内にSiO2粉末を載置する台が設けられており、石英管に空気を吹き込むと共に真空度を0.08MPaに保持する条件下で、SiO2粉末を流動状態にしてから石英管を加熱して200℃までに昇温させてSiO2粉末中の水分を除去し、2〜3時間保持した後、石英管の温度を400℃に上げて保持し、昇華器に窒素を吹き込んで昇華器内の温度を110℃に調節し、鉄鉱石粉末が完全に昇華した後に、昇華器の温度を400℃に調節することで、昇華器と石英管とに反応室を形成させると共に流動状態にしたSiO2粉末と昇華した鉄鉱石粉末を十分に混合させ、反応室を温度400℃条件下で2時間保持した後、SiO2粉末と鉄鉱石粉末とで形成された担体上の鉄および鉄化合物を完全に酸化させた後、室温まで冷却し、室温で乾燥させた後に粉砕して粉末にし、最後に粉末を管状炉に入れて3℃・min−1の昇温速度で400℃に昇温させ、1〜2時間保持して、SiO2−Fe2O3担体を得るSiO2−Fe2O3担体調製工程と、
(4)Ca(NO3)2・4H2Oを前駆体として用意し、それを固液比0.4〜1.2Kg/Lで溶液に調合する工程と、
(5)前記工程(4)で調製した溶液を超音波洗浄器の水槽に加え、工程(3)で調製したSiO2−Fe2O3担体を水槽に加えて6〜9時間超音波混合する工程と、
(6)前記工程(5)で処理したSiO2−Fe2O3担体を温度900℃でか焼し、表面付着物上のNOxを除去すると共にCaOを調製し、CaOによるSiO2−Fe2O3担体の修飾を実現し、常温に冷却してから粒子径0.1〜0.2mm程度に研磨して、塩素吸着材を調製する工程と、
を含むことを特徴とする、請求項1に記載のごみ焼却に用いる塩素吸着材の調製方法。 - 前記工程(1)、前記工程(2)および前記工程(4)で添加される成分および部数は、以下の通りであることを特徴とする、請求項3に記載のごみ焼却に用いる塩素吸着材の調製方法。
天然鉄鉱石 52部〜67部、
石英石 25部〜30部、
Ca(NO3)2・4H2O 0.03部〜0.05部。 - 前記工程(3)における石英管に吹き込む空気の流量は80mL・min−1であることを特徴とする、請求項3に記載のごみ焼却に用いる塩素吸着材の調製方法。
- 前記工程(4)におけるCa(NO3)2・4H2Oの純度>99.9%、粒子径<5μmであることを特徴とする、請求項3に記載のごみ焼却に用いる塩素吸着材の調製方法。
- 前記工程(5)における超音波洗浄器の動作時、水槽の温度を90℃にさせることを特徴とする、請求項3に記載のごみ焼却に用いる塩素吸着材の調製方法。
- 前記工程(5)における超音波洗浄器の動作周波数は、40000Hzであり、動作電力が100Wであることを特徴とする、請求項3に記載のごみ焼却に用いる塩素吸着材の調製方法。
- 調製された塩素吸着材をごみ焼却における塩素系物質の吸着に使用することを特徴とする、請求項1から7のいずれか一項に記載のごみ焼却に用いる塩素吸着材の調製方法により調製された塩素吸着材の応用。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810394407.5A CN108525639B (zh) | 2018-04-27 | 2018-04-27 | 一种垃圾焚烧中氯吸附材料的制备方法及其应用 |
CN201810394407.5 | 2018-04-27 | ||
PCT/CN2019/073981 WO2019205765A1 (zh) | 2018-04-27 | 2019-01-30 | 一种垃圾焚烧中氯吸附材料的制备方法及其应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2021519689A true JP2021519689A (ja) | 2021-08-12 |
JP7109580B2 JP7109580B2 (ja) | 2022-07-29 |
Family
ID=63479392
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020556839A Active JP7109580B2 (ja) | 2018-04-27 | 2019-01-30 | ごみ焼却に用いる塩素吸着材の調製方法およびその応用 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11896955B2 (ja) |
JP (1) | JP7109580B2 (ja) |
CN (1) | CN108525639B (ja) |
DE (1) | DE112019002175T5 (ja) |
WO (1) | WO2019205765A1 (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108525639B (zh) | 2018-04-27 | 2019-07-30 | 福州大学 | 一种垃圾焚烧中氯吸附材料的制备方法及其应用 |
CN111974345B (zh) * | 2020-08-24 | 2021-11-19 | 华中科技大学 | 一种基于堇青石载体的重金属固化剂、制备方法及其应用 |
CN115350576A (zh) * | 2022-09-20 | 2022-11-18 | 大唐环境产业集团股份有限公司 | 一种负载型氧化镁脱氯剂及其制备方法和应用 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000335916A (ja) * | 1999-05-31 | 2000-12-05 | Akio Henmi | スラグより人工ゼオライトを製造する方法およびその装置 |
JP2005154722A (ja) * | 2003-11-06 | 2005-06-16 | Yoshio Kobayashi | 熱分解ガスの乾式精製方法 |
JP2009523998A (ja) * | 2006-01-18 | 2009-06-25 | シー. コンリー,ダグラス | 燃焼中の炉への吸着剤送出装置 |
JP2015014594A (ja) * | 2013-06-07 | 2015-01-22 | 株式会社オプテック | 無機系発泡体による放射性物質の吸着材及びその吸着方法 |
CN104930518A (zh) * | 2015-05-18 | 2015-09-23 | 华中科技大学 | 一种低碳处理固体垃圾并抑制二噁英生成的方法 |
JP2018009785A (ja) * | 2013-03-15 | 2018-01-18 | ノックス・ツー・インターナショナル・リミテッドNOx II International, Ltd. | 石炭燃焼による環境汚染及び汚損の低減 |
CN107930579A (zh) * | 2017-11-29 | 2018-04-20 | 安徽工业大学 | 一种用于烟气脱砷的吸附剂及其脱砷方法 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3646245B2 (ja) * | 1998-11-13 | 2005-05-11 | 同和鉱業株式会社 | 重金属含有飛灰の処理方法 |
DE19856260C1 (de) * | 1998-12-07 | 2000-03-16 | Steinmueller Gmbh L & C | Verfahren zur Verringerung der Konzentration von PCDD und PCDF im Abgasstrom einer Sinteranlage und Sinteranlage zur Durchführung des Verfahrens |
JP4084533B2 (ja) * | 2000-07-13 | 2008-04-30 | 新日本製鐵株式会社 | ダイオキシン類の吸着除去方法および分解方法 |
CN100435930C (zh) * | 2004-10-29 | 2008-11-26 | 清华大学 | 用于焚烧烟气净化的改性钙基吸附剂及其制备方法 |
EP2516926B1 (en) * | 2009-12-22 | 2017-03-29 | Accordant Energy, LLC | Sorbent-containing engineered fuel feed stocks |
CN101773768A (zh) | 2010-03-16 | 2010-07-14 | 长春惠工净化工业有限公司 | 从气体中脱除HCl的干法脱氯剂及其制备方法 |
CN103041769B (zh) * | 2012-12-31 | 2015-01-28 | 东南大学 | 高温脱氯剂及其制备方法 |
CN105135447A (zh) * | 2015-09-25 | 2015-12-09 | 华中科技大学 | 一种固定挥发性重金属铬、镉、铅的方法 |
CN106268832B (zh) | 2016-09-19 | 2018-10-23 | 武汉纺织大学 | 一种新型高效脱氯剂及其制备方法 |
CN108525639B (zh) * | 2018-04-27 | 2019-07-30 | 福州大学 | 一种垃圾焚烧中氯吸附材料的制备方法及其应用 |
-
2018
- 2018-04-27 CN CN201810394407.5A patent/CN108525639B/zh active Active
-
2019
- 2019-01-30 DE DE112019002175.3T patent/DE112019002175T5/de active Pending
- 2019-01-30 JP JP2020556839A patent/JP7109580B2/ja active Active
- 2019-01-30 WO PCT/CN2019/073981 patent/WO2019205765A1/zh active Application Filing
-
2020
- 2020-09-28 US US17/033,965 patent/US11896955B2/en active Active
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000335916A (ja) * | 1999-05-31 | 2000-12-05 | Akio Henmi | スラグより人工ゼオライトを製造する方法およびその装置 |
JP2005154722A (ja) * | 2003-11-06 | 2005-06-16 | Yoshio Kobayashi | 熱分解ガスの乾式精製方法 |
JP2009523998A (ja) * | 2006-01-18 | 2009-06-25 | シー. コンリー,ダグラス | 燃焼中の炉への吸着剤送出装置 |
JP2018009785A (ja) * | 2013-03-15 | 2018-01-18 | ノックス・ツー・インターナショナル・リミテッドNOx II International, Ltd. | 石炭燃焼による環境汚染及び汚損の低減 |
JP2015014594A (ja) * | 2013-06-07 | 2015-01-22 | 株式会社オプテック | 無機系発泡体による放射性物質の吸着材及びその吸着方法 |
CN104930518A (zh) * | 2015-05-18 | 2015-09-23 | 华中科技大学 | 一种低碳处理固体垃圾并抑制二噁英生成的方法 |
CN107930579A (zh) * | 2017-11-29 | 2018-04-20 | 安徽工业大学 | 一种用于烟气脱砷的吸附剂及其脱砷方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP7109580B2 (ja) | 2022-07-29 |
US20210031170A1 (en) | 2021-02-04 |
CN108525639B (zh) | 2019-07-30 |
US11896955B2 (en) | 2024-02-13 |
CN108525639A (zh) | 2018-09-14 |
DE112019002175T5 (de) | 2021-01-07 |
WO2019205765A1 (zh) | 2019-10-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2021519689A (ja) | ごみ焼却に用いる塩素吸着材の調製方法およびその応用 | |
JP2021506583A (ja) | ホルムアルデヒド酸化を触媒するための触媒並びにその調製及び使用 | |
CN111068612B (zh) | 利用固体废弃物制备类沸石型多孔材料的方法、类沸石型多孔材料及其应用 | |
CN108543517A (zh) | 一种赤泥的资源化回收方法及其产品和用途 | |
CN110813240A (zh) | 一种超高性能生物质基香蕉皮导向活性炭VOCs吸附剂的制备方法及其应用 | |
CN104525119A (zh) | 一种g-C3N4/ZnO/活性炭的功能性炭吸附材料及其制备方法 | |
CN114160098B (zh) | 一种应用于水中诺氟沙星去除的碱/双金属盐水热活化污泥生物炭的制备方法 | |
CN109437628B (zh) | 一种超轻高强陶粒 | |
CN107583945B (zh) | 一种有机污染土壤生产烧结砖的方法 | |
CN110040809A (zh) | 一种飞灰和脱硫废水协同处理固化重金属的方法 | |
CN109621976B (zh) | 一种催化氧化催化剂及其制备方法 | |
KR20060134621A (ko) | 방사성탄소 및 이산화탄소 포집재, 그 제조방법 및 이를이용한 포집방법 | |
CN110115975A (zh) | 一种氧化锰改性氮化碳吸附剂及其制备方法与应用 | |
CN117046463A (zh) | 一种改性活性炭催化剂及其制备方法 | |
CN109174201B (zh) | 一种基于废白土的三维网状型吸附催化剂的制备方法 | |
CN108069495A (zh) | 一种有机废水的催化湿式氧化处理方法 | |
CN109985443A (zh) | 一种新型空气净化器 | |
CN109126718A (zh) | 利用赤泥制备再生型空气净化颗粒的方法 | |
CN103127922B (zh) | 一种吸附剂的生产方法 | |
CN106118803B (zh) | 生活垃圾低温热解炉内二噁英抑制剂及其制备方法与应用 | |
JP2015131750A (ja) | 高反応性消石灰およびその製造方法、並びに排ガス処理剤 | |
CN210936397U (zh) | 医疗垃圾的处置装置 | |
CN107115838A (zh) | 一种低温等离子体改性烟气除镉钙基吸附剂及制备方法 | |
KR102253121B1 (ko) | 유해가스와 이산화탄소 흡착용 조성물의 제조 및 재생방법 | |
CN113845338A (zh) | 一种固废基高强免烧粉煤灰陶粒及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20201015 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20211124 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20220218 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20220628 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20220719 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7109580 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |