JP2021510818A - 動的な光検出抑制システムおよびこれを使用する方法 - Google Patents
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Abstract
Description
米国特許法第119条(e)に基づいて、本願は、2018年1月23日に出願された米国仮特許出願第62/620,916号明細書の出願日の優先権を主張し、同出願の開示内容は、参照により本明細書に組み込まれる。
[光を別個に検出するための検出システム]
[照射された試料からの光を別個に検出する方法]
(項目1)
フローストリーム内で試料を流すように構成されたフローセルと、
上記フローセル内の上記試料を照射するように構成された光源と、
スキャッタバー無しで、上記フローセルからの光を別個に検出するように構成された検出器ユニットと、
を備えるシステム。
(項目2)
上記検出器ユニットは、検出器を含む、項目1に記載のシステム。
(項目3)
上記検出器は、検出器アレイを含む、項目2に記載のシステム。
(項目4)
上記検出器アレイは、フォトダイオードのアレイを含む、項目3に記載のシステム。
(項目5)
上記検出器ユニットは、上記アレイ内の上記フォトダイオードのサブセットを無効化することで、上記フローストリームからの光を別個に検出するように構成される、項目4に記載のシステム。
(項目6)
上記無効化されたフォトダイオードのサブセットは、所定のパターンを形成する、項目5に記載のシステム。
(項目7)
上記無効化されたフォトダイオードのサブセットは、上記フォトダイオードアレイにわたった1つまたは複数の列を形成する、項目6に記載のシステム。
(項目8)
上記無効化されたフォトダイオードのサブセットは、対称パターンまたは非対称パターンを形成する、項目6に記載のシステム。
(項目9)
上記無効化されたフォトダイオードのサブセットは、対称パターンを形成する、項目8に記載のシステム。
(項目10)
上記無効化されたフォトダイオードのサブセットは、非対称パターンを形成する、項目8に記載のシステム。
(項目11)
上記フォトダイオードのサブセットの無効化は可逆的である、項目5から10のいずれか一項に記載のシステム。
(項目12)
上記フォトダイオードのサブセットの無効化は不可逆的である、項目5から10のいずれか一項に記載のシステム。
(項目13)
上記検出器ユニットはさらに、光学調整コンポーネントを含み、
上記検出器ユニットは、上記光学調整コンポーネントまたは上記検出器の1つまたは複数のコンポーネントを調節することで、上記フローストリームからの光を別個に検出する、項目1に記載のシステム。
(項目14)
上記光学調整コンポーネントは溶融光ファイバコンポーネントを含み、上記検出器は検出器アレイを含む、項目13に記載のシステム。
(項目15)
上記溶融光ファイバコンポーネントは、テーパ形状の溶融光ファイバ束を含む、項目14に記載のシステム。
(項目16)
上記検出器ユニットはさらに、上記溶融光ファイバコンポーネントと上記検出器アレイとの間に配置された光伝導材料を含む、項目14または15に記載のシステム。
(項目17)
上記光伝導材料は、ゲルを含む、項目16に記載のシステム。
(項目18)
上記光伝導材料は、屈折率整合ゲルを含む、項目17に記載のシステム。
(項目19)
上記光学調整コンポーネントは、1つまたは複数のレンズを含む、項目13に記載のシステム。
(項目20)
上記検出器アレイは、フォトダイオードのアレイを含む、項目13から19のいずれか一項に記載のシステム。
(項目21)
上記検出器ユニットは、上記アレイ内の上記フォトダイオードのサブセットを無効化することで、上記フローストリームからの光を別個に検出するように構成される、項目20に記載のシステム。
(項目22)
上記無効化されたフォトダイオードのサブセットは、所定のパターンを形成する、項目21に記載のシステム。
(項目23)
上記無効化されたフォトダイオードのサブセットは、上記フォトダイオードアレイにわたった1つまたは複数の列を形成する、項目22に記載のシステム。
(項目24)
上記無効化されたフォトダイオードのサブセットは、対称パターンまたは非対称パターンを形成する、項目22に記載のシステム。
(項目25)
上記無効化されたフォトダイオードのサブセットは、対称パターンを形成する、項目24に記載のシステム。
(項目26)
上記無効化されたフォトダイオードのサブセットは、非対称パターンを形成する、項目24に記載のシステム。
(項目27)
上記フォトダイオードのサブセットの無効化は可逆的である、項目21から26のいずれか一項に記載のシステム。
(項目28)
上記フォトダイオードのサブセットの無効化は不可逆的である、項目21から26のいずれか一項に記載のシステム。
(項目29)
上記光学調整コンポーネントは、光マイクロマシンを含む、項目13に記載のシステム。
(項目30)
上記光学調整コンポーネントは、デジタルマイクロミラーデバイスを含む、項目29に記載のシステム。
(項目31)
上記検出器システムは、上記デジタルマイクロミラーデバイス上のミラーのサブセットを調節することで、上記フローストリームからの光を別個に検出するように構成される、項目30に記載のシステム。
(項目32)
上記検出器システムは、上記デジタルマイクロミラーデバイス上のミラーのサブセットを傾斜することで、上記フローストリームからの光を別個に検出するように構成される、項目31に記載のシステム。
(項目33)
上記検出器システムは、上記デジタルマイクロミラーデバイス上のミラーのサブセットを無効化することで、上記フローストリームからの光を別個に検出するように構成される、項目31に記載のシステム。
(項目34)
上記ミラーのサブセットは、電気的に無効化される、項目33に記載のシステム。
(項目35)
上記無効化されたミラーのサブセットは、所定のパターンを形成する、項目33または34に記載のシステム。
(項目36)
上記無効化されたミラーのサブセットは、上記デジタルマイクロミラーデバイスにわたった1つまたは複数の列を形成する、項目33から35のいずれか一項に記載のシステム。
(項目37)
上記無効化されたミラーのサブセットは、対称パターンまたは非対称パターンを形成する、項目33から36のいずれか一項に記載のシステム。
(項目38)
上記無効化されたミラーのサブセットは、対称パターンを形成する、項目37に記載のシステム。
(項目39)
上記無効化されたミラーのサブセットは、非対称パターンを形成する、項目37に記載のシステム。
(項目40)
前記システムはフローサイトメータである、項目1から39のいずれか一項に記載のシステム。
(項目41)
光源により、フローストリーム内の試料を含むフローセルを照射することと、
スキャッタバー無しで、上記フローセルからの光を別個に検出するように構成された検出器ユニットにより、上記フローセルからの光を検出することと、
を含む方法。
(項目42)
上記検出器ユニットは、検出器を含む、項目41に記載の方法。
(項目43)
上記検出器は、検出器アレイを含む、項目42に記載の方法。
(項目44)
上記検出器アレイは、フォトダイオードのアレイを含む、項目43に記載の方法。
(項目45)
上記アレイ内の上記フォトダイオードのサブセットを無効化することをさらに含む、項目44に記載の方法。
(項目46)
上記方法は、上記フォトダイオードのサブセットを所定のパターンの形態で無効化することを含む、項目45に記載の方法。
(項目47)
上記方法は、上記フォトダイオードアレイにわたった1つまたは複数の無効化されたフォトダイオードの列を形成するようにフォトダイオードを無効化することを含む、項目46に記載の方法。
(項目48)
上記方法は、対称パターンまたは非対称パターンを形成するようにフォトダイオードを無効化することを含む、項目46に記載の方法。
(項目49)
上記無効化されたフォトダイオードのサブセットは、対称パターンを形成する、項目48に記載の方法。
(項目50)
上記無効化されたフォトダイオードのサブセットは、非対称パターンを形成する、項目48に記載の方法。
(項目51)
上記無効化されたフォトダイオードのうちの1つまたは複数を再度有効化することをさらに含む、項目45から50のいずれか一項に記載の方法。
(項目52)
上記検出器ユニットは、光学調整コンポーネントと、検出器とを含み、
上記方法は、上記光学調整コンポーネントまたは上記検出器の1つまたは複数のコンポーネントを調節することをさらに含む、項目41に記載の方法。
(項目53)
上記光学調整コンポーネントは溶融光ファイバコンポーネントを含み、上記検出器は検出器アレイを含む、項目52に記載の方法。
(項目54)
上記溶融光ファイバコンポーネントは、テーパ形状の溶融光ファイバ束を含む、項目53に記載の方法。
(項目55)
上記検出器ユニットはさらに、上記溶融光ファイバコンポーネントと上記検出器アレイとの間に配置された光伝導材料を含む、項目52から54のいずれか一項に記載の方法。
(項目56)
上記光伝導材料は、ゲルを含む、項目55に記載の方法。
(項目57)
上記光伝導材料は、屈折率整合ゲルを含む、項目56に記載の方法。
(項目58)
上記光学調整コンポーネントは、1つまたは複数のレンズを含む、項目52に記載の方法。
(項目59)
上記検出器アレイは、フォトダイオードのアレイを含む、項目53から57のいずれか一項に記載の方法。
(項目60)
上記アレイ内の上記フォトダイオードのサブセットを無効化することをさらに含む、項目59に記載の方法。
(項目61)
上記方法は、上記フォトダイオードのサブセットを所定のパターンの形態で無効化することを含む、項目60に記載の方法。
(項目62)
上記方法は、上記フォトダイオードアレイにわたった1つまたは複数の無効化されたフォトダイオードの列を形成するようにフォトダイオードを無効化することを含む、項目61に記載の方法。
(項目63)
上記方法は、上記フォトダイオードアレイ上に無効化されたフォトダイオードの対称パターンまたは上記フォトダイオードアレイ上に無効化されたフォトダイオードの非対称パターンを形成するようにフォトダイオードを無効化することを含む、項目61に記載の方法。
(項目64)
上記無効化されたフォトダイオードのサブセットは、対称パターンを形成する、項目63に記載の方法。
(項目65)
上記無効化されたフォトダイオードのサブセットは、非対称パターンを形成する、項目63に記載の方法。
(項目66)
上記無効化されたフォトダイオードのうちの1つまたは複数を再度有効化することをさらに含む、項目60から65のいずれか一項に記載の方法。
(項目67)
上記光学調整コンポーネントは、光マイクロマシンを含む、項目52に記載の方法。
(項目68)
上記光学調整コンポーネントは、デジタルマイクロミラーデバイスを含む、項目52に記載の方法。
(項目69)
上記デジタルマイクロミラーデバイス上のミラーのサブセットを調節することをさらに含む、項目68に記載の方法。
(項目70)
調節することは、上記デジタルマイクロミラーデバイス上のミラーのサブセットを傾斜することを含む、項目69に記載の方法。
(項目71)
調節することは、上記デジタルマイクロミラーデバイス上のミラーのサブセットを無効化することを含む、項目69に記載の方法。
(項目72)
上記デジタルマイクロミラーデバイス上の上記ミラーのサブセットは、電気的に無効化される、項目71に記載の方法。
(項目73)
上記マイクロミラーのサブセットを所定のパターンの形態で無効化することを含む、項目71または72に記載の方法。
(項目74)
上記方法は、上記デジタルマイクロミラーデバイスにわたった1つまたは複数の無効化されたマイクロミラーの列を形成するようにマイクロミラーを無効化することを含む、項目71から73のいずれか一項に記載の方法。
(項目75)
上記方法は、上記デジタルマイクロミラーデバイス上の無効化されたマイクロミラーの対称パターンまたは非対称パターンを形成するようにマイクロミラーを無効化することを含む、項目71から74のいずれか一項に記載の方法。
(項目76)
上記方法は、上記デジタルマイクロミラーデバイス上の無効化されたマイクロミラーの対称パターンを形成するようにマイクロミラーを無効化することを含む、項目75に記載の方法。
(項目77)
上記方法は、上記デジタルマイクロミラーデバイス上の無効化されたマイクロミラーの非対称パターンを形成するようにマイクロミラーを無効化することを含む、項目75に記載の方法。
(項目78)
上記無効化されたマイクロミラーのうちの1つまたは複数を再度有効化することをさらに含む、項目71から77のいずれか一項に記載の方法。
(項目79)
上記光学調整コンポーネントまたは上記検出器の1つまたは複数のコンポーネントを、上記光源により上記試料を照射する前に調節する、項目42から78のいずれか一項に記載の方法。
(項目80)
上記光学調整コンポーネントまたは上記検出器の1つまたは複数のコンポーネントを、上記光源により上記試料を照射しながら調節する、項目42から78のいずれか一項に記載の方法。
(項目81)
上記試料は細胞を備える、項目41から80のいずれか一項に記載の方法。
(項目82)
上記方法は、上記試料中の1つまたは複数の異なる種類の細胞集団を特定することをさらに含む、項目81に記載の方法。
(項目83)
フローストリーム内で試料を流すように構成されたフローセルと、
光学調整コンポーネントと、
スキャッタバー無しで、上記フローセルからの光を別個に検出するように構成された検出器ユニットと
を備えるキット。
(項目84)
上記検出器ユニットは、
光学調整コンポーネントと、
検出器と、を備え、
上記検出器ユニットは、上記光学調整コンポーネントまたは上記検出器の1つまたは複数のコンポーネントを調節することで、上記フローセルからの光を別個に検出する、項目83に記載のキット。
(項目85)
上記光学調整コンポーネントは溶融光ファイバコンポーネントを含む、項目84に記載のキット。
(項目86)
上記光学調整コンポーネントは、テーパ形状の溶融光ファイバ束を含む、項目85に記載のキット。
(項目87)
上記光学調整コンポーネントは、デジタルマイクロミラーデバイスを含む、項目84に記載のキット。
(項目88)
上記検出器ユニットは、検出器アレイを含む、項目84から87のいずれか一項に記載のキット。
(項目89)
上記検出器アレイは、フォトダイオードのアレイを含む、項目88に記載のキット。
Claims (15)
- フローストリーム内に試料を流すように構成されたフローセルと、
前記フローセル内の前記試料を照射するように構成された光源と、
スキャッタバー無しで、前記フローセルからの光を別個に検出するように構成された検出器ユニットと、
を備えるシステム。 - 前記検出器ユニットは、検出器アレイを含む検出器を含む、請求項1に記載のシステム。
- 前記検出器アレイは、フォトダイオードのアレイを含む、請求項2に記載のシステム。
- 前記検出器ユニットは、前記アレイ内の前記フォトダイオードのサブセットを無効化することで、前記フローストリームからの光を別個に検出するように構成される、請求項3に記載のシステム。
- 前記検出器ユニットはさらに、光学調整コンポーネントを含み、
前記検出器ユニットは、前記光学調整コンポーネントまたは検出器の1つまたは複数のコンポーネントを調節することで、前記フローストリームからの光を別個に検出する、請求項1に記載のシステム。 - 前記光学調整コンポーネントは溶融光ファイバコンポーネントを含み、前記検出器は検出器アレイを含む、請求項5に記載のシステム。
- 前記溶融光ファイバコンポーネントは、テーパ形状の溶融光ファイバ束を含む、請求項6に記載のシステム。
- 前記検出器ユニットはさらに、前記溶融光ファイバコンポーネントと前記検出器アレイとの間に配置された光伝導材料を含む、請求項6または7に記載のシステム。
- 前記光学調整コンポーネントは、1つまたは複数のレンズを含む、請求項5に記載のシステム。
- 検出器アレイは、フォトダイオードのアレイを含む、請求項5から9のいずれか一項に記載のシステム。
- 前記光学調整コンポーネントは、光マイクロマシンを含む、請求項5に記載のシステム。
- 前記光学調整コンポーネントは、デジタルマイクロミラーデバイスを含む、請求項11に記載のシステム。
- 前記システムはフローサイトメータである、請求項1から12のいずれか一項に記載のシステム。
- フローストリーム内に試料を含むフローセルに光源を照射する段階と、
スキャッタバー無しで、前記フローセルからの光を別個に検出するように構成された請求項1から12のいずれか一項に記載の検出器ユニットにより、前記フローセルからの光を検出する段階と
を含む方法。 - フローストリーム内に試料を流すように構成されたフローセルと、
光学調整コンポーネントと、
スキャッタバー無しで、前記フローセルからの光を別個に検出するように構成された請求項1から12のいずれか一項に記載の検出器ユニットと
を備えるキット。
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US20230404972A1 (en) * | 2020-11-25 | 2023-12-21 | Lysosomal and Rare Disorders Research and Treatment Center, Inc. | Inhibition of caspase pathway as a treatment for lysosomal storage disorders |
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Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62249945A (ja) * | 1986-04-23 | 1987-10-30 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハイドロキノン・モノエステル類の合成方法 |
JP2006527212A (ja) * | 2003-06-12 | 2006-11-30 | ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ | ホルモン感受性リパーゼの阻害剤として使用するための、置換ピペラジンカルバメート |
JP2006527211A (ja) * | 2003-06-12 | 2006-11-30 | ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ | ホルモン感受性リパーゼの阻害剤として使用するための1−アリール−4−(アリールオキシカルボニル)−ピペラジン誘導体 |
JP2007501805A (ja) * | 2003-08-08 | 2007-02-01 | ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ | ピリジルピペラジニルウレア |
JP2010195688A (ja) * | 2009-02-23 | 2010-09-09 | Shionogi & Co Ltd | Npyy5受容体拮抗作用を有するアミド及びウレア誘導体 |
WO2011078369A1 (ja) * | 2009-12-25 | 2011-06-30 | 持田製薬株式会社 | 新規アリールウレア誘導体 |
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US20100048714A1 (en) | 2006-06-19 | 2010-02-25 | University Of Utah Research Foundation | Methods and Compositions Related to Inhibition of Ceramide Synthesis |
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WO2010023512A1 (en) | 2008-08-28 | 2010-03-04 | Matrix Laboratories Ltd. | Novel vanilloid receptor modulators, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
FR2939135B1 (fr) | 2008-12-02 | 2010-12-03 | Galderma Res & Dev | Nouveaux composes 4-(azacycloalkyl)-benzene-1,3-diol comme inhibiteurs de la tyrosinase, leur procede de preparation et leur utilisation en medecine humaine ainsi qu'en cosmetique |
UA106600C2 (uk) | 2009-01-28 | 2014-09-25 | Райджел Фармасьютікалз, Інк. | Карбоксамідні сполуки і способи їхнього застосування |
CN103172635B (zh) * | 2011-12-21 | 2016-04-27 | 上海医药工业研究院 | 哌嗪或哌啶类化合物、其盐、中间体、制备方法及应用 |
WO2015038704A1 (en) * | 2013-09-11 | 2015-03-19 | The J. David Gladstone Institutes, A Testamentary Trust Established Under The Will Of J. David Gladstone | Compositions for preparing cardiomyocytes |
EA201990109A1 (ru) * | 2016-06-30 | 2019-07-31 | Базилеа Фармацойтика Интернациональ Аг | Митохондриальные ингибиторы для лечения пролиферативных нарушений |
US11135207B2 (en) * | 2016-12-13 | 2021-10-05 | Centaurus Therapeutics | Inhibitors of dihydroceramide desaturase for treating disease |
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Patent Citations (6)
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---|---|---|---|---|
JPS62249945A (ja) * | 1986-04-23 | 1987-10-30 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハイドロキノン・モノエステル類の合成方法 |
JP2006527212A (ja) * | 2003-06-12 | 2006-11-30 | ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ | ホルモン感受性リパーゼの阻害剤として使用するための、置換ピペラジンカルバメート |
JP2006527211A (ja) * | 2003-06-12 | 2006-11-30 | ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ | ホルモン感受性リパーゼの阻害剤として使用するための1−アリール−4−(アリールオキシカルボニル)−ピペラジン誘導体 |
JP2007501805A (ja) * | 2003-08-08 | 2007-02-01 | ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ | ピリジルピペラジニルウレア |
JP2010195688A (ja) * | 2009-02-23 | 2010-09-09 | Shionogi & Co Ltd | Npyy5受容体拮抗作用を有するアミド及びウレア誘導体 |
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