JP2021187737A - プリンヌクレオチド取り込み能を有する乳酸菌を含む組成物 - Google Patents
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Abstract
【課題】本発明は、プリンヌクレオチド取り込み能を有する乳酸菌を含む、腸管内に存在するプリンヌクレオチドの排泄を促進するための、腸管内に存在するプリンヌクレオチドを低減するための、血中尿酸値の上昇を抑制するための、或いは、血中尿酸値の上昇に起因する疾患又は状態を予防又は治療するための組成物を提供することを目的とする。【解決手段】本発明は、腸管内に存在するプリンヌクレオチドの排泄を促進するための、腸管内に存在するプリンヌクレオチドを低減するための、血中尿酸値の上昇を抑制するための、或いは、血中尿酸値の上昇に起因する疾患又は状態を予防又は治療するための、プリンヌクレオチド取り込み能を有する乳酸菌を含む組成物であって、前記乳酸菌が、ラクトコッカス・ラクティス、ラクトバチルス・デルブルッキー、ペディオコッカス・パルヴルム、ペディオコッカス・エタノーリデュランス、ラクトバチルス・ガセリＪＣＭ１１３１Ｔ株及びラクトバチルス・ガセリＪＣＭ５８１３株からなる群から選択される前記組成物を提供する。【選択図】なし
Description
本発明は、プリンヌクレオチド取り込み能を有する乳酸菌を含む組成物に関する。
近年、食生活の変化に伴い、高尿酸血症者が年々増加している。高尿酸血症では、尿酸排泄低下又は尿酸産生過剰によって血中尿酸値が上昇し、痛風、痛風結節、尿酸結石、腎臓結石等が誘発される。これらの血中尿酸値の上昇に起因する疾患又は状態を予防又は治療するためには、血中尿酸値の上昇を抑制することが有効である。
特許文献１及び２には、プリン体取り込み能を有する乳酸菌を使用して、腸管内のプリン体を乳酸菌に取り込ませ、乳酸菌とともに排泄させることにより、プリン体の腸管吸収量を低減させ、ひいては、血中尿酸値を低減させることが記載されている。また、特許文献１及び２には、プリン体取り込み能を有する乳酸菌として、ラクトバチルス・ガセリ（Lactobacillus gasseri）OLL2959株（NITE BP-224）が記載されている。
特許文献３には、プリンヌクレオシドをプリン塩基へ分解する乳酸菌を使用して、プリンヌクレオシドの腸管吸収を抑制することにより、血中尿酸値を低減させることが記載されている。また、特許文献３には、プリンヌクレオシドをプリン塩基へ分解する乳酸菌として、ビフィドバクテリウム・シュードロンガム（Bifidobacteriumu pseudolongum）SBT2908株（FERM P-10138）、ビフィドバクテリウム・シュードロンガム（Bifidobacteriumu pseudolongum）基準株（ATCC25526）、ビフィドバクテリウム・アニマリス・サブスピーシーズ・アニマリス（Bifidobacterium animalis ssp.animalis）基準株（ATCC25527）、ラクトバチルス・ヘルベティカス（Lactobacillus helveticus）SBT2161株（NITE BP-01707）、ラクトバチルス・ヘルベティカス（Lactobacillus helveticus）SBT2171株（FERM BP-5445）及びビフィドバクテリウム・インファンティス（Bifidobacterium infantis）基準株（JCM1222）が記載されている。
特許文献４には、プリンヌクレオシド分解能を有する乳酸菌を使用して、血中尿酸値の上昇を抑制することが記載されている。また、特許文献４には、プリンヌクレオシド分解能を有する乳酸菌として、ラクトバチルス・ブレビス（Lactobacillus brevis）NTM003株（NITE BP-01634）が記載されている。
本発明は、プリンヌクレオチド取り込み能を有する乳酸菌を含む、腸管内に存在するプリンヌクレオチドの排泄を促進するための、腸管内に存在するプリンヌクレオチドを低減するための、血中尿酸値の上昇を抑制するための、或いは、血中尿酸値の上昇に起因する疾患又は状態を予防又は治療するための組成物を提供することを目的とする。
本発明者らは、ラクトコッカス・ラクティス、ラクトバチルス・デルブルッキー、ペディオコッカス・パルヴルム、ペディオコッカス・エタノーリデュランス、ラクトバチルス・ガセリＪＣＭ１１３１Ｔ株及びラクトバチルス・ガセリＪＣＭ５８１３株からなる群から選択される乳酸菌が、プリンヌクレオチド取り込み能を有することを見出し、本発明を完成されるに至った。
すなわち、本発明は、以下の発明を提供する。
［１］プリンヌクレオチド取り込み能を有する乳酸菌を含む、腸管内に存在するプリンヌクレオチドの排泄を促進するための組成物であって、前記乳酸菌が、ラクトコッカス・ラクティス、ラクトバチルス・デルブルッキー、ペディオコッカス・パルヴルム、ペディオコッカス・エタノーリデュランス、ラクトバチルス・ガセリＪＣＭ１１３１Ｔ株及びラクトバチルス・ガセリＪＣＭ５８１３株からなる群から選択される、前記組成物。
［２］プリンヌクレオチド取り込み能を有する乳酸菌を含む、腸管内に存在するプリンヌクレオチドを低減するための組成物であって、前記乳酸菌が、ラクトコッカス・ラクティス、ラクトバチルス・デルブルッキー、ペディオコッカス・パルヴルム、ペディオコッカス・エタノーリデュランス、ラクトバチルス・ガセリＪＣＭ１１３１Ｔ株及びラクトバチルス・ガセリＪＣＭ５８１３株からなる群から選択される、前記組成物。
［３］プリンヌクレオチド取り込み能を有する乳酸菌を含む、血中尿酸値の上昇を抑制するための組成物であって、前記乳酸菌が、ラクトコッカス・ラクティス、ラクトバチルス・デルブルッキー、ペディオコッカス・パルヴルム、ペディオコッカス・エタノーリデュランス、ラクトバチルス・ガセリＪＣＭ１１３１Ｔ株及びラクトバチルス・ガセリＪＣＭ５８１３株からなる群から選択される、前記組成物。
［４］プリンヌクレオチド取り込み能を有する乳酸菌を含む、血中尿酸値の上昇に起因する疾患又は状態を予防又は治療するための組成物であって、前記乳酸菌が、ラクトコッカス・ラクティス、ラクトバチルス・デルブルッキー、ペディオコッカス・パルヴルム、ペディオコッカス・エタノーリデュランス、ラクトバチルス・ガセリＪＣＭ１１３１Ｔ株及びラクトバチルス・ガセリＪＣＭ５８１３株からなる群から選択される、前記組成物。
［５］前記疾患又は状態が、高尿酸血症、痛風、痛風結節、尿酸結石、腎臓結石、糖尿病、脂質異常症、高血圧、肥満、慢性腎臓病、動脈硬化、不整脈及び脂肪肝から選択される、［４］に記載の組成物。
［６］最少培地に、３２Ｐ−ＡＭＰを最終濃度１．１ｎＭで添加するとともに、前記乳酸菌をＭＲＳ培地で培養して得られた培養物を最終濃度２体積％で植菌して３７℃で１５分間嫌気培養した場合、培養終了時における前記乳酸菌の菌体の放射能が、培養開始時における前記乳酸菌の菌体の放射能と比較して、２倍以上である、［１］〜［５］のいずれかに記載の組成物。
［７］最少培地に、３２Ｐ−ＡＭＰを最終濃度１．１ｎＭで添加するとともに、前記乳酸菌をＭＲＳ培地で培養して得られた培養物を最終濃度２体積％で植菌して３７℃で１５分間嫌気培養した場合、培養終了時における前記乳酸菌の菌体の放射能が、培養開始時における前記乳酸菌の菌体の放射能と比較して、有意に高い、［１］〜［５］のいずれかに記載の組成物。
［８］前記組成物が、飲食品組成物又は医薬組成物である、［１］〜［７］のいずれかに記載の組成物。
［１］プリンヌクレオチド取り込み能を有する乳酸菌を含む、腸管内に存在するプリンヌクレオチドの排泄を促進するための組成物であって、前記乳酸菌が、ラクトコッカス・ラクティス、ラクトバチルス・デルブルッキー、ペディオコッカス・パルヴルム、ペディオコッカス・エタノーリデュランス、ラクトバチルス・ガセリＪＣＭ１１３１Ｔ株及びラクトバチルス・ガセリＪＣＭ５８１３株からなる群から選択される、前記組成物。
［２］プリンヌクレオチド取り込み能を有する乳酸菌を含む、腸管内に存在するプリンヌクレオチドを低減するための組成物であって、前記乳酸菌が、ラクトコッカス・ラクティス、ラクトバチルス・デルブルッキー、ペディオコッカス・パルヴルム、ペディオコッカス・エタノーリデュランス、ラクトバチルス・ガセリＪＣＭ１１３１Ｔ株及びラクトバチルス・ガセリＪＣＭ５８１３株からなる群から選択される、前記組成物。
［３］プリンヌクレオチド取り込み能を有する乳酸菌を含む、血中尿酸値の上昇を抑制するための組成物であって、前記乳酸菌が、ラクトコッカス・ラクティス、ラクトバチルス・デルブルッキー、ペディオコッカス・パルヴルム、ペディオコッカス・エタノーリデュランス、ラクトバチルス・ガセリＪＣＭ１１３１Ｔ株及びラクトバチルス・ガセリＪＣＭ５８１３株からなる群から選択される、前記組成物。
［４］プリンヌクレオチド取り込み能を有する乳酸菌を含む、血中尿酸値の上昇に起因する疾患又は状態を予防又は治療するための組成物であって、前記乳酸菌が、ラクトコッカス・ラクティス、ラクトバチルス・デルブルッキー、ペディオコッカス・パルヴルム、ペディオコッカス・エタノーリデュランス、ラクトバチルス・ガセリＪＣＭ１１３１Ｔ株及びラクトバチルス・ガセリＪＣＭ５８１３株からなる群から選択される、前記組成物。
［５］前記疾患又は状態が、高尿酸血症、痛風、痛風結節、尿酸結石、腎臓結石、糖尿病、脂質異常症、高血圧、肥満、慢性腎臓病、動脈硬化、不整脈及び脂肪肝から選択される、［４］に記載の組成物。
［６］最少培地に、３２Ｐ−ＡＭＰを最終濃度１．１ｎＭで添加するとともに、前記乳酸菌をＭＲＳ培地で培養して得られた培養物を最終濃度２体積％で植菌して３７℃で１５分間嫌気培養した場合、培養終了時における前記乳酸菌の菌体の放射能が、培養開始時における前記乳酸菌の菌体の放射能と比較して、２倍以上である、［１］〜［５］のいずれかに記載の組成物。
［７］最少培地に、３２Ｐ−ＡＭＰを最終濃度１．１ｎＭで添加するとともに、前記乳酸菌をＭＲＳ培地で培養して得られた培養物を最終濃度２体積％で植菌して３７℃で１５分間嫌気培養した場合、培養終了時における前記乳酸菌の菌体の放射能が、培養開始時における前記乳酸菌の菌体の放射能と比較して、有意に高い、［１］〜［５］のいずれかに記載の組成物。
［８］前記組成物が、飲食品組成物又は医薬組成物である、［１］〜［７］のいずれかに記載の組成物。
本発明によれば、プリンヌクレオチド取り込み能を有する乳酸菌を含む、腸管内に存在するプリンヌクレオチドの排泄を促進するための、腸管内に存在するプリンヌクレオチドを低減するための、血中尿酸値の上昇を抑制するための、或いは、血中尿酸値の上昇に起因する疾患又は状態を予防又は治療するための組成物が提供される。
本発明は、プリンヌクレオチド取り込み能を有する乳酸菌を含んでなる組成物に関する。
プリンヌクレオチド取り込み能は、プリンヌクレオチドをそのまま菌体内に取り込む能力を意味する。したがって、プリンヌクレオチドの分解によって生じたプリンヌクレオシド又はプリン塩基を菌体内に取り込む能力は、プリンヌクレオチド取り込み能に該当しない。
乳酸菌の取り込み対象であるプリンヌクレオチドは、好ましくは、プリンヌクレオシドに１個のリン酸基が結合したプリンヌクレオチド、すなわち、プリンヌクレオシド一リン酸（以下、「プリンモノヌクレオチド」という場合がある。）である。プリンヌクレオシド一リン酸としては、例えば、アデニル酸（ＡＭＰ）、グアニル酸（ＧＭＰ）、イノシン酸（ＩＭＰ）、キサンチル酸（ＸＭＰ）等が挙げられるが、これらのうち、アデニル酸（ＡＭＰ）が好ましい。
乳酸菌の取り込み対象であるプリンヌクレオチドは、好ましくは、単量体である。
プリンヌクレオシドは、糖にプリン塩基が結合することにより形成される化合物であり、プリンヌクレオチドは、プリンヌクレオシドにリン酸が結合することにより形成される化合物である。したがって、プリンヌクレオチドは、プリン塩基、糖及びリン酸を有する。プリンヌクレオチドが有するプリン塩基としては、例えば、アデニン、グアニン、ヒポキサンチン、キサンチン等が挙げられる。プリンヌクレオチドが有する糖は、リボースであってもよいし、デオキシリボースであってもよいが、リボースであることが好ましい。
プリンヌクレオチドには、リン酸が結合する位置に応じて、２’体、３’体及び５’体の構造異性体が存在する。乳酸菌の取り込み対象であるプリンヌクレオチドは、いずれの構造異性体であってもよいが、５’体であることが好ましい。
乳酸菌は、乳酸発酵、すなわち、代謝により乳酸を生成する細菌であるが、全ての乳酸菌がプリンヌクレオチド取り込み能を有するわけではない。
乳酸菌がプリンヌクレオチド取り込み能を有することは、標識化プリンヌクレオチドの存在下で乳酸菌を所定時間培養し、乳酸菌の菌体に取り込まれた標識化プリンヌクレオチドの量を測定することにより確認することができる。乳酸菌の培養は、常法に従って行うことができる。培地に植菌される乳酸菌の量は、培地１ｍＬに対して、通常１×１０５〜１×１０９ｃｆｕ、好ましくは１×１０７〜４×１０７ｃｆｕ、さらに好ましくは１．５×１０７〜２．５×１０７ｃｆｕである。培養温度は、通常２９〜３９℃、好ましくは３６〜３８℃である。培養方法は、好ましくは嫌気培養である。培養時間は、通常５〜６０分、好ましくは１０〜２０分である。培地に含まれる標識化プリンヌクレオチドの濃度は、通常０．１１〜１１ｎＭ、好ましくは０．５５〜６．６ｎＭ、さらに好ましくは１．１〜３．３ｎＭである。標識は、例えば、３２Ｐ等の放射線同位体であり、標識化プリンヌクレオチドは、例えば、３２Ｐ等の放射線同位体で標識されたプリンヌクレオチドである。
乳酸菌の菌体に取り込まれたプリンヌクレオチドの量は、培養開始時及び培養終了時における乳酸菌の菌体内の標識化プリンヌクレオチドの量に基づいて測定することができる。培養開始時及び培養終了時における乳酸菌の菌体内の標識化プリンヌクレオチドの量として、数回（例えば３回）の測定から求められる平均値を使用することが好ましい。培養開始時及び培養終了時における乳酸菌の菌体内の標識化プリンヌクレオチドの量は、各時点の培養物から乳酸菌の菌体を回収し、回収された乳酸菌の菌体を洗浄し、乳酸菌の菌体表面の標識化プリンヌクレオチドを除去した後に測定することが好ましい。菌体の回収は、例えば、濾過、遠心分離等によって行うことができる。菌体の洗浄は、例えば、生理食塩水を使用して行うことができる。
好ましい実施形態では、最少培地に、３２Ｐ−ＡＭＰを最終濃度１．１ｎＭで添加するとともに、乳酸菌をＭＲＳ培地で培養して得られた培養物を最終濃度２体積％で植菌して３７℃で１５分間嫌気培養し、培養開始時及び培養終了時における乳酸菌の菌体の放射能に基づいて、乳酸菌の菌体に取り込まれた３２Ｐ−ＡＭＰの量を測定する。最少培地としては、例えば、表１に示す最少培地を使用することができる。最終濃度は、最少培地に、３２Ｐ−ＡＭＰと、乳酸菌をＭＲＳ培地で培養して得られた培養物とを添加することにより調製される培地（以下「所定培地」という。）中の濃度である。３２Ｐ−ＡＭＰは、最終濃度が１．１ｎＭとなるように、すなわち、所定培地中の濃度が１．１ｎＭとなるように、最少培地に添加される。乳酸菌をＭＲＳ培地で培養して得られた培養物は、該培養物の最終濃度が２体積％となるように、すなわち、該培養物の最終濃度が、所定培地の体積を基準として、２体積％となるように、最少培地に添加される。培養物の添加によって植菌される乳酸菌の量は、所定培地１ｍＬに対して、通常１×１０５〜１×１０９ｃｆｕ、好ましくは１×１０７〜４×１０７ｃｆｕ、さらに好ましくは１．５×１０７〜２．５×１０７ｃｆｕである。培養開始時及び培養終了時における乳酸菌の菌体の放射能として、数回（例えば３回）の測定から求められる平均値を使用することが好ましい。培養開始時及び培養終了時における乳酸菌の菌体の放射能は、各時点の培養物から乳酸菌の菌体を回収し、回収された乳酸菌の菌体を洗浄し、乳酸菌の菌体表面の３２Ｐ−ＡＭＰを除去した後に測定することが好ましい。菌体の回収は、例えば、濾過、遠心分離等によって行うことができる。菌体の洗浄は、例えば、生理食塩水を使用して行うことができる。菌体の放射能は、液体シンチレーションカウンターを使用して測定することができる。
最少培地に、３２Ｐ−ＡＭＰを最終濃度１．１ｎＭで添加するとともに、乳酸菌をＭＲＳ培地で培養して得られた培養物を最終濃度２体積％で植菌して３７℃で１５分間嫌気培養した場合、培養終了時における乳酸菌の菌体の放射能が、培養開始時における乳酸菌の菌体の放射能と比較して、２倍以上であることが好ましく、５倍以上であることがさらに好ましく、７倍以上であることがさらに一層好ましく、１０倍以上であることがさらに一層好ましい。
最少培地に、３２Ｐ−ＡＭＰを最終濃度１．１ｎＭで添加するとともに、乳酸菌をＭＲＳ培地で培養して得られた培養物を最終濃度２体積％で植菌して３７℃で１５分間嫌気培養した場合、培養終了時における乳酸菌の菌体の放射能が、培養開始時における乳酸菌の菌体の放射能と比較して、有意に高いことが好ましい。なお、「有意に高い」とは、スチューデントのｔ検定におけるｐ値が０．０５未満であることを意味する。
本発明において、プリンヌクレオチド取り込み能を有する乳酸菌は、ラクトコッカス・ラクティス（Lactococcus lactis）、ラクトバチルス・デルブルッキー（Lactobacillus delbrueckii）、ペディオコッカス・パルヴルム（Pediococcus parvulus）、ペディオコッカス・エタノーリデュランス（Pediococcus ethanolidurans）、ラクトバチルス・ガセリ（Lactobacillus gasseri）ＪＣＭ１１３１Ｔ株及びラクトバチルス・ガセリ（Lactobacillus gasseri）ＪＣＭ５８１３株からなる群から選択される。本発明の組成物は、上記群から選択された１種の乳酸菌を含んでもよいし、上記群から選択された２種以上の乳酸菌を含んでもよい。
ラクトコッカス・ラクティス（Lactococcus lactis）としては、例えば、ラクトコッカス・ラクティス・サブスピーシーズ・ラクティス（Lactococcus lactis subsp. lactis）、ラクトコッカス・ラクティス・サブスピーシーズ・クレモリス（Lactococcus lactis subsp. cremoris）、ラクトコッカス・ラクティス・サブスピーシーズ・ホルドニアエ（Lactococcus lactis subsp．hordniae）、ラクトコッカス・ラクティス・サブスピーシーズ・トゥルクテ（Lactococcus lactis subsp. tructae）等が挙げられるが、これらのうち、ラクトコッカス・ラクティス・サブスピーシーズ・ラクティス（Lactococcus lactis subsp. lactis）が好ましい。ラクトコッカス・ラクティス・サブスピーシーズ・ラクティス（Lactococcus lactis subsp. lactis）としては、例えば、ＪＣＭ７６３８株、ＪＣＭ５８０５Ｔ株、ＩＦＯ１２００７株等が挙げられる。なお、ＪＣＭ７６３８株及びＪＣＭ５８０５Ｔ株は、理化学研究所バイオリソースセンター 微生物材料開発室（ＲＩＫＥＮ ＢＲＣ ＪＣＭ；茨城県つくば市、日本）から入手することができる。ＩＦＯ１２００７株は、公益財団法人発酵研究所から入手することができる。
ラクトバチルス・デルブルッキー（Lactobacillus delbrueckii）としては、例えば、ラクトバチルス・デルブルッキー・サブスピーシーズ・ブルガリクス（Lactobacillus delbrueckii subsp. burgalicus）、ラクトバチルス・デルブルッキー・サブスピーシーズ・ラクティス（Lactobacillus delbrueckii subsp.lactis）、ラクトバチルス・デルブルッキー・サブスピーシーズ・インディカス（Lactobacillus delbrueckii subsp.indicus）、ラクトバチルス・デルブルッキー・サブスピーシーズ・ヤコブセニ（Lactobacillus delbrueckii subsp. jakobsenii）、ラクトバチルス・デルブルッキー・サブスピーシーズ・スンキ（Lactobacillus delbrueckii subsp. sunkii）、ラクトバチルス・デルブルッキー・サブスピーシーズ・デルブルッキー（Lactobacillus delbrueckii subsp. delbrueckii）等が挙げられるが、これらのうち、ラクトバチルス・デルブルッキー・サブスピーシーズ・ブルガリクス（Lactobacillus delbrueckii subsp. burgalicus）が好ましい。ラクトバチルス・デルブルッキー・サブスピーシーズ・ブルガリクス（Lactobacillus delbrueckii subsp. burgalicus）としては、例えば、ＪＣＭ１００２Ｔ株等が挙げられる。なお、ＪＣＭ１００２Ｔ株は、理化学研究所バイオリソースセンター 微生物材料開発室（ＲＩＫＥＮ ＢＲＣ ＪＣＭ；茨城県つくば市、日本）から入手することができる。
ペディオコッカス・パルヴルム（Pediococcus parvulus）としては、例えば、ＪＣＭ５８８９Ｔ株等が挙げられる。なお、ＪＣＭ５８８９Ｔ株は、理化学研究所バイオリソースセンター 微生物材料開発室（ＲＩＫＥＮ ＢＲＣ ＪＣＭ；茨城県つくば市、日本）から入手することができる。
ラクトバチルス・ガセリＪＣＭ１１３１Ｔ株及びラクトバチルス・ガセリＪＣＭ５８１３株は、理化学研究所バイオリソースセンター 微生物材料開発室（ＲＩＫＥＮ ＢＲＣ ＪＣＭ；茨城県つくば市、日本）から入手することができる。
ヒトにおいて、腸管内に存在するプリンヌクレオチドは、プリンヌクレオシドに分解された後、腸管吸収され、最終的に尿酸に代謝される。腸管内に存在するプリンヌクレオチドは、例えば、経口摂取された食物に由来する。イノシン酸（ＩＭＰ）、アデニル酸（ＡＭＰ）、グアニル酸（ＧＭＰ）、キサンチル酸（ＸＭＰ）等のプリンヌクレオチドは、旨味成分として、魚、肉等の食物に含まれている。なお、本発明において、「腸管内に存在するプリンヌクレオチド」は、プリンヌクレオシドに分解された後、腸管吸収されるプリンヌクレオチドを意味する。したがって、遊離のプリンヌクレオチドは、「腸管内に存在するプリンヌクレオチド」に該当するが、腸管内に存在する細菌、真菌、ウイルス等が保持するプリンヌクレオチドは、「腸管内に存在するプリンヌクレオチド」に該当しない。
プリンヌクレオチド取り込み能を有する乳酸菌が腸管内に存在すると、腸管内に存在するプリンヌクレオチドは乳酸菌に取り込まれる。乳酸菌は腸管で吸収されることなく生体外に排泄されるため、乳酸菌に取り込まれたプリンヌクレオチドは、乳酸菌とともに生体外に排泄される。したがって、本発明の組成物は、腸管内に存在するプリンヌクレオチドの排泄を促進するための組成物として使用することができる。
腸管内に存在するプリンヌクレオチドが乳酸菌に取り込まれること、及び／又は、乳酸菌に取り込まれたプリンヌクレオチドが乳酸菌とともに生体外に排泄されることにより、腸管内に存在するプリンヌクレオチドが低減する。したがって、本発明の組成物は、腸管内に存在するプリンヌクレオチドを低減するための組成物として使用することができる。
腸管内に存在するプリンヌクレオチドが低減することにより、プリンヌクレオチドから生じる尿酸が低減する。したがって、本発明の組成物は、血中尿酸値の上昇を抑制するための組成物として、或いは、血中尿酸値の上昇に起因する疾患又は状態を予防又は治療するための組成物として使用することができる。血中尿酸値の上昇に起因する疾患又は状態としては、例えば、高尿酸血症、痛風、痛風結節、尿酸結石、腎臓結石、糖尿病、脂質異常症、高血圧、肥満、慢性腎臓病、動脈硬化、不整脈、脂肪肝等が挙げられる。なお、糖尿病、脂質異常症、高血圧、肥満、慢性腎臓病、動脈硬化、不整脈及び脂肪肝は、血中尿酸値の上昇が関連する生活習慣病の例であり、本発明の組成物は、血中尿酸値の上昇が関連するその他の生活習慣病を予防又は治療するための組成物としても使用することができる。
本発明の組成物の投与対象は、ヒトと同様に、腸管内に存在するプリンヌクレオチドが最終的に尿酸に代謝される動物である限り特に限定されない。本発明の組成物の投与対象としては、例えば、ヒト；ウシ、ブタ、ウマ等の家畜；イヌ、ネコ等の愛玩動物、マウス、ラット等の実験（試験）動物等を含む哺乳動物等が挙げられるが、これらのうち、ヒトが好ましい。
一実施形態において、投与対象は、健常なヒトである。投与対象者が健常なヒトである場合、本発明の組成物の投与により、血中尿酸値の上昇或いはそれに起因する疾患又は状態を予防することができる。
別の実施形態において、投与対象は、血中尿酸値の上昇を呈するヒトである。投与対象者の血中尿酸値が、基準値（例えば、投与対象者と同年齢の健常者の血中尿酸値）よりも高い場合、投与対象者の血中尿酸値が上昇していると判定することができる。投与対象が血中尿酸値の上昇を呈するヒトである場合、本発明の組成物の投与により、血中尿酸値の上昇を抑制することができる。
さらに別の実施形態において、投与対象は、血中尿酸値の上昇に起因する疾患又は状態を呈するヒトである。投与対象が血中尿酸値の上昇に起因する疾患又は状態を呈するヒトである場合、本発明の組成物の投与により、血中尿酸値の上昇に起因する疾患又は状態を改善又は治療することができる。
本発明の組成物の投与方法は、プリンヌクレオチド取り込み能を有する乳酸菌を投与対象の腸管内に存在させることができる限り特に限定されない。本発明の組成物の投与方法は、好ましくは経口投与である。
本発明の組成物に含まれるプリンヌクレオチド取り込み能を有する乳酸菌は、好ましくは生菌である。本発明の組成物に含まれるプリンヌクレオチド取り込み能を有する乳酸菌は、乳酸菌を培養して得られた培養物から分離された乳酸菌であってもよいし、乳酸菌を培養して得られた培養物それ自体又はその処理物であってもよい。培養物からの乳酸菌の分離は、例えば、濾過、遠心分離等により行うことができる。培養物の処理物としては、例えば、培養物の濃縮物、希釈物、乾燥物等が挙げられる。濃縮、希釈、乾燥等の処理は、常法に従って行うことができる。
本発明の組成物は、飲食品組成物又は医薬組成物であることが好ましい。飲食品組成物又は医薬組成物に含まれるプリンヌクレオチド取り込み能を有する乳酸菌は、プリンヌクレオチド取り込み能を有する乳酸菌の１回の投与あたりの摂取量、本発明の組成物の１日あたりの投与回数、本発明の組成物の投与期間及び投与間隔等を考慮して適宜調整することができる。飲食品組成物又は医薬組成物に含まれるプリンヌクレオチド取り込み能を有する乳酸菌は、飲食品組成物又は医薬組成物の質量を基準として、通常０．００１〜１質量％、好ましくは０．０１〜１質量％、より好ましくは０．０５〜０．５質量％である。
飲食品組成物としては、例えば、健康食品、栄養補助食品、機能性食品、保健機能食品（例えば、特定保健用食品、栄養機能食品、機能性表示食品）、特別用途食品（例えば、幼児用食品、妊産婦用食品、高齢者用食品、患者用食品）等が挙げられる。
飲食品組成物の形態は、特に限定されず、例えば、固形状、ペースト状、半液体状、ゲル状、液体状等の形態が挙げられる。
飲食品組成物としては、例えば、発酵乳（ドリンクヨーグルト、セットタイプヨーグルト、ソフトヨーグルト、チーズ等）、乳酸菌飲料、乳飲料（コーヒー牛乳、フルーツ牛乳等）、茶系飲料（緑茶、紅茶、烏龍茶等）、果物・野菜系飲料（オレンジ、りんご、ぶどう等の果汁、トマト、ニンジン等の野菜汁を含む飲料）、アルコール性飲料（ビール、発泡酒、ワイン等）、炭酸飲料、清涼飲料、水ベースの飲料、氷菓、アイスクリーム、菓子、インスタント食品等が挙げられるが、これらのうち、ドリンクヨーグルト、セットタイプヨーグルト、ソフトヨーグルト、乳酸菌飲料、乳飲料、水ベースの飲料、菓子等が好ましく、ドリンクヨーグルト、セットタイプヨーグルト、ソフトヨーグルト等がさらに好ましい。各種の飲食品組成物の製造方法等については、既存の文献、例えば「最新・ソフトドリンクス」（２００３）（株式会社光琳）等を参考にすることができる。発酵乳又は乳製品を製造する際、プリンヌクレオチド取り込み能を有する乳酸菌は、必要に応じてその他の乳酸菌とともにスターターとして使用してもよいし、スターターを使用して製造された発酵乳又は乳製品に添加してもよい。なお、スターターを使用した発酵乳又は乳製品の製造は、常法に従って行うことができる。例えば、加温、混合、均質化、殺菌処理後に冷却した乳又は乳製品に、スターターを混合し、発酵、冷却することにより、ヨーグルトを製造することができる。
飲食品組成物に含まれる乳酸菌以外の成分は特に限定されない。乳酸菌以外の成分としては、例えば、水、タンパク質、糖質、脂質、ビタミン類、ミネラル類、有機酸、有機塩基、果汁、フレーバー類等が挙げられる。タンパク質としては、例えば、全脂粉乳、脱脂粉乳、部分脱脂粉乳、カゼイン、ホエイ粉、ホエイタンパク質、ホエイタンパク質濃縮物、ホエイタンパク質分離物、α−カゼイン、β−カゼイン、κ−カゼイン、β−ラクトグロブリン、α−ラクトアルブミン、ラクトフェリン、大豆タンパク質、鶏卵タンパク質、肉タンパク質等の動植物性タンパク質、これら加水分解物、バター、乳清ミネラル、クリーム、ホエイ、非タンパク態窒素、シアル酸、リン脂質、乳糖等の各種乳由来成分等が挙げられる。糖質としては、一般の糖類、加工澱粉（デキストリン、可溶性澱粉、ブリティッシュスターチ、酸化澱粉、澱粉エステル、澱粉エーテル等）、食物繊維等が挙げられる。脂質としては、例えば、ラード、魚油等、これらの分別油、水素添加油、エステル交換油等の動物性油脂；パーム油、サフラワー油、コーン油、ナタネ油、ヤシ油、これらの分別油、水素添加油、エステル交換油等の植物性油脂等が挙げられる。ビタミン類としては、例えば、ビタミンＡ、カロチン類、ビタミンＢ群、ビタミンＣ、ビタミンＤ群、ビタミンＥ、ビタミンＫ群、ビタミンＰ、ビタミンＱ、ナイアシン、ニコチン酸、パントテン酸、ビオチン、イノシトール、コリン、葉酸等が挙げられ、ミネラル類としては、例えば、カルシウム、カリウム、マグネシウム、ナトリウム、銅、鉄、マンガン、亜鉛、セレン、乳清ミネラル等が挙げられる。有機酸としては、例えば、リンゴ酸、クエン酸、乳酸、酒石酸等が挙げられる。これらの成分は、単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
医薬組成物としては、例えば、顆粒剤、散剤、錠剤（糖衣錠を含む）、丸剤、カプセル剤、シロップ剤、乳剤、懸濁剤等が挙げられる。これらの製剤は、常法に従って、薬学上許容される担体を使用して製造することができる。薬学上許容される担体としては、例えば、賦形剤、結合剤、希釈剤、添加剤、香料、緩衝剤、増粘剤、着色剤、安定剤、乳化剤、分散剤、懸濁化剤、防腐剤等が挙げられる。薬学上許容される担体は、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
担体としては、例えば、水、薬学上許容される有機溶剤、コラーゲン、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー、アルギン酸ナトリウム、水溶性デキストラン、水溶性デキストリン、カルボキシメチルスターチナトリウム、ペクチン、キサンタンガム、アラビアゴム、カゼイン、ゼラチン、寒天、グリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ワセリン、パラフィン、ステアリルアルコール、ステアリン酸、ヒト血清アルブミン、マンニトール、ソルビトール、ラクトース、薬学上許容される界面活性剤等の他、リポゾーム等の人工細胞構造物等が挙げられる。
本発明の組成物の投与量は、投与対象の年齢、体重、症状、投与経路、投与回数等を考慮して適宜調整することができる。例えば、本発明の組成物は、プリンヌクレオチド取り込み能を有する乳酸菌の１回の投与あたりの摂取量が、通常１×１０５〜１×１０１１ｃｆｕとなるように、好ましくは１×１０８〜１×１０１０ｃｆｕとなるように、より好ましくは６×１０９〜１×１０１０ｃｆｕとなるように経口投与される。
本発明の組成物の１日あたりの投与回数は、例えば、１回、２回、３回等である。本発明の組成物の投与期間及び投与間隔は特に限定されないが、１週間以上の期間、毎日経口投与されることが好ましく、２週間以上の期間、毎日経口投与されることがさらに好ましい。投与期間の上限は特に限定されない。
本発明の組成物は、１日分の投与量を投与しやすいように、包装されていてもよい。１日分の投与量は、一包装であっても、複数包装であってもよい。包装形態で提供する場合、継続的に摂取しやすいように、一定期間の摂取量（例えば、数日分の摂取量）がセットとなった形態で提供することが好ましい。包装形態は一定量を規定する形態であれば特に限定されず、例えば、包装紙、袋、ソフトバック、紙容器、缶、ボトル、カプセル等が挙げられる。
包装又は添付文書（説明書）に、本発明の組成物の用途（腸管内に存在するプリンヌクレオチドの排泄促進、腸管内に存在するプリンヌクレオチドの低減、血中尿酸値の上昇の抑制、血中尿酸値の上昇に起因する疾患又は状態を予防又は治療等）、用量、用法等を表示してもよい。
〔実施例１〕Lactobacillus delbrueckiiのプリンモノヌクレオチド取り込み試験
プリンモノヌクレオチドとして３２Ｐ−ＡＭＰを使用して、プリンモノヌクレオチドの取り込み実験を行った。詳細は以下の通りである。
プリンモノヌクレオチドとして３２Ｐ−ＡＭＰを使用して、プリンモノヌクレオチドの取り込み実験を行った。詳細は以下の通りである。
（１）使用菌株
実施例１で使用した菌株は以下の通りである。なお、Ｐ２０００７０１及びＰ２０００７０２は、株式会社明治（〒１９２−０９１９ 日本国東京都八王子市七国１−２９−１ 明治イノベーションセンター）により保管されている菌株である。
Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus P2000701
Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus P2000702
Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus JCM1002T
実施例１で使用した菌株は以下の通りである。なお、Ｐ２０００７０１及びＰ２０００７０２は、株式会社明治（〒１９２−０９１９ 日本国東京都八王子市七国１−２９−１ 明治イノベーションセンター）により保管されている菌株である。
Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus P2000701
Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus P2000702
Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus JCM1002T
（２）３２Ｐ−ＡＭＰの調製
ＣａＣｌ２（最終濃度１ｍＭ）、α−３２Ｐ−ＡＴＰ（最終濃度３３ｎＭ）、アピラーゼ（最終濃度２ｍＵ／ｍＬ）を、５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ緩衝液（ｐＨ７．５）に加えて混合し、３７℃で１５分間インキュベートした。その後、Ａｍｉｃｏｎ ３Ｋフィルターに全量入れ、１４，０００ｇ×１０分、室温（２０〜２５℃）で遠心した。遠心により得られたフィルターろ過液に対して、５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ緩衝液（ｐＨ７．５）を加えて３倍希釈し、得られた希釈液を３２Ｐ−ＡＭＰ（１１ｎＭ）として使用した。
ＣａＣｌ２（最終濃度１ｍＭ）、α−３２Ｐ−ＡＴＰ（最終濃度３３ｎＭ）、アピラーゼ（最終濃度２ｍＵ／ｍＬ）を、５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ緩衝液（ｐＨ７．５）に加えて混合し、３７℃で１５分間インキュベートした。その後、Ａｍｉｃｏｎ ３Ｋフィルターに全量入れ、１４，０００ｇ×１０分、室温（２０〜２５℃）で遠心した。遠心により得られたフィルターろ過液に対して、５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ緩衝液（ｐＨ７．５）を加えて３倍希釈し、得られた希釈液を３２Ｐ−ＡＭＰ（１１ｎＭ）として使用した。
（３）３２Ｐ−ＡＭＰの取り込み
表１に示す最少培地に、３２Ｐ−ＡＭＰを最終濃度１．１ｎＭで添加するとともに、ＭＲＳ培地でＰ２０００７０１株、Ｐ２０００７０２株又はＪＣＭ１００２Ｔ株を培養して得られた培養物を最終濃度２体積％で植菌し、３７℃で１５分間嫌気培養した後、５％ ＴＦＡ溶液を等量添加して培養を停止させた。培養物をフィルター（０．２２μｍ）で濾過し、菌体のみを回収した。生理食塩水にて菌体を洗浄し、菌体に取り込まれなかった３２Ｐ−ＡＭＰを除去後、液体シンチレーションカウンターにて、回収された菌体の放射能を測定した。測定時間は１分間とした。測定は３回行った。
表１に示す最少培地に、３２Ｐ−ＡＭＰを最終濃度１．１ｎＭで添加するとともに、ＭＲＳ培地でＰ２０００７０１株、Ｐ２０００７０２株又はＪＣＭ１００２Ｔ株を培養して得られた培養物を最終濃度２体積％で植菌し、３７℃で１５分間嫌気培養した後、５％ ＴＦＡ溶液を等量添加して培養を停止させた。培養物をフィルター（０．２２μｍ）で濾過し、菌体のみを回収した。生理食塩水にて菌体を洗浄し、菌体に取り込まれなかった３２Ｐ−ＡＭＰを除去後、液体シンチレーションカウンターにて、回収された菌体の放射能を測定した。測定時間は１分間とした。測定は３回行った。
結果を表２に示す。表２に示すように、いずれの菌株を使用した場合にも、培養開始０分後の放射能（平均値）と比較して、培養開始１５分後の放射能（平均値）が有意に高かった（Ｐ２０００７０２株：ｐ＜０．０５，Ｐ２０００７０１株：ｐ＜０．０５，ＪＣＭ１００２Ｔ株：ｐ＜０．０５，いずれもスチューデントのｔ検定）。３２Ｐ−ＡＭＰがヌクレオシドに分解されるとリン酸基を標識している３２Ｐが外れるため、各菌株がヌクレオシドを菌体内に取り込む場合、菌体の放射能は増加しない。したがって、表２に示す結果は、各菌株が菌体内に直接３２Ｐ−ＡＭＰを取り込んでいることを示す。
〔実施例２〕Pediococcus属菌のプリンモノヌクレオチド取り込み試験
以下の菌株を使用した点を除き、実施例１と同様にしてプリンモノヌクレオチド取り込み試験を行った。
実施例２で使用した菌株は以下の通りである。なお、Ｐ２０００７０３、Ｐ２０００７０４及びＰ２０００７０５は、株式会社明治（〒１９２−０９１９ 日本国東京都八王子市七国１−２９−１ 明治イノベーションセンター）により保管されている菌株である。
Pediococcus parvulus JCM5889T
Pediococcus parvulus P2000703
Pediococcus ethanolidurans P2000704
Pediococcus ethanolidurans P2000705
以下の菌株を使用した点を除き、実施例１と同様にしてプリンモノヌクレオチド取り込み試験を行った。
実施例２で使用した菌株は以下の通りである。なお、Ｐ２０００７０３、Ｐ２０００７０４及びＰ２０００７０５は、株式会社明治（〒１９２−０９１９ 日本国東京都八王子市七国１−２９−１ 明治イノベーションセンター）により保管されている菌株である。
Pediococcus parvulus JCM5889T
Pediococcus parvulus P2000703
Pediococcus ethanolidurans P2000704
Pediococcus ethanolidurans P2000705
結果を表３に示す。表３に示すように、いずれの菌株を使用した場合にも、培養開始０分後の放射能（平均値）と比較して、培養開始１５分後の放射能（平均値）が有意に高かった（ＪＣＭ５８８９Ｔ株：ｐ＜０．０５，Ｐ２０００７０３株：ｐ＜０．０５，Ｐ２０００７０４株：ｐ＜０．０５，Ｐ２０００７０５株，いずれもスチューデントのｔ検定）。３２Ｐ−ＡＭＰがヌクレオシドに分解されるとリン酸基を標識している３２Ｐが外れるため、各菌株がヌクレオシドを菌体内に取り込む場合、菌体の放射能は増加しない。したがって、表３に示す結果は、各菌株が菌体内に直接３２Ｐ−ＡＭＰを取り込んでいることを示す。
〔実施例３〕Lactococcus lactisのプリンモノヌクレオチド取り込み試験
以下の菌株を使用した点を除き、実施例１と同様にしてプリンモノヌクレオチド取り込み試験を行った。
実施例３で使用した菌株は以下の通りである。なお、Ｐ２０００７０６株は、株式会社明治（〒１９２−０９１９ 日本国東京都八王子市七国１−２９−１ 明治イノベーションセンター）により保管されている菌株である。
Lactococcus lactis subsp. lactis JCM7638
Lactococcus lactis subsp. lactis P2000706
以下の菌株を使用した点を除き、実施例１と同様にしてプリンモノヌクレオチド取り込み試験を行った。
実施例３で使用した菌株は以下の通りである。なお、Ｐ２０００７０６株は、株式会社明治（〒１９２−０９１９ 日本国東京都八王子市七国１−２９−１ 明治イノベーションセンター）により保管されている菌株である。
Lactococcus lactis subsp. lactis JCM7638
Lactococcus lactis subsp. lactis P2000706
結果を表４に示す。表４に示すように、いずれの菌株を使用した場合にも、培養開始０分後の放射能（平均値）と比較して、培養開始１５分後の放射能（平均値）が有意に高かった（ＪＣＭ７６３８株：ｐ＜０．０５，Ｐ２０００７０６株：ｐ＜０．０５，いずれもスチューデントのｔ検定）。３２Ｐ−ＡＭＰがヌクレオシドに分解されるとリン酸基を標識している３２Ｐが外れるため、各菌株がヌクレオシドを菌体内に取り込む場合、菌体の放射能は増加しない。したがって、表４に示す結果は、各菌株が菌体内に直接３２Ｐ−ＡＭＰを取り込んでいることを示す。
〔実施例４〕Lactobacillus gasseriのプリンモノヌクレオチド取り込み試験
以下の菌株を使用した点を除き、実施例１と同様にしてプリンモノヌクレオチド取り込み試験を行った。
実施例４で使用した菌株は以下の通りである。なお、Ｐ２０００７０７、Ｐ２０００７０８、Ｐ２０００７０９及びＰ２０００７１０は、株式会社明治（〒１９２−０９１９ 日本国東京都八王子市七国１−２９−１ 明治イノベーションセンター）により保管されている菌株である。
Lactobacillus gasseri JCM1131T
Lactobacillus gasseri JCM5813
Lactobacillus gasseri P2000707
Lactobacillus gasseri OLL2922 （NITE BP-462）
Lactobacillus gasseri P2000708
Lactobacillus gasseri P2000709
Lactobacillus gasseri P2000710
以下の菌株を使用した点を除き、実施例１と同様にしてプリンモノヌクレオチド取り込み試験を行った。
実施例４で使用した菌株は以下の通りである。なお、Ｐ２０００７０７、Ｐ２０００７０８、Ｐ２０００７０９及びＰ２０００７１０は、株式会社明治（〒１９２−０９１９ 日本国東京都八王子市七国１−２９−１ 明治イノベーションセンター）により保管されている菌株である。
Lactobacillus gasseri JCM1131T
Lactobacillus gasseri JCM5813
Lactobacillus gasseri P2000707
Lactobacillus gasseri OLL2922 （NITE BP-462）
Lactobacillus gasseri P2000708
Lactobacillus gasseri P2000709
Lactobacillus gasseri P2000710
結果を表５に示す。表５に示すように、いずれの菌株を使用した場合にも、培養開始０分後の放射能（平均値）と比較して、培養開始１５分後の放射能（平均値）が有意に高かった（ＪＣＭ１１３１Ｔ株：ｐ＜０．０５，ＪＣＭ５８１３株：ｐ＜０．０５，Ｐ２０００７０７株：ｐ＜０．０５，ＯＬＬ２９２２株：ｐ＜０．０５，Ｐ２０００７０８株：ｐ＜０．０５，Ｐ２０００７０９株：ｐ＜０．０５，Ｐ２０００７１０株：ｐ＜０．０５，いずれもスチューデントのｔ検定）。３２Ｐ−ＡＭＰがヌクレオシドに分解されるとリン酸基を標識している３２Ｐが外れるため、各菌株がヌクレオシドを菌体内に取り込む場合、菌体の放射能は増加しない。したがって、表５に示す結果は、各菌株が菌体内に直接３２Ｐ−ＡＭＰを取り込んでいることを示す。
表５に示すように、ＪＣＭ１１３１Ｔ株及びＪＣＭ５８１３株の３２Ｐ−ＡＭＰ取り込み能は、ＯＬＬ２９２２株の３２Ｐ−ＡＭＰ取り込み能と同程度又はそれよりも高かった。
〔比較例１〕Streptococcus thermophilusのプリンモノヌクレオチド取り込み試験
以下の菌株を使用した点を除き、実施例１と同様にしてプリンモノヌクレオチド取り込み試験を行った。
比較例１で使用した菌株は以下の通りである。なお、Ｐ２０００７１１、Ｐ２０００７１２、Ｐ２０００７１３及びＰ２０００７１４は、株式会社明治（〒１９２−０９１９ 日本国東京都八王子市七国１−２９−１ 明治イノベーションセンター）により保管されている菌株である。
Streptococcus thermophilus NCIMB8510T
Streptococcus thermophilus ATCC BAA-250
Streptococcus thermophilus NCIMB700821
Streptococcus thermophilus ATCC BAA-491
Streptococcus thermophilus P2000711
Streptococcus thermophilus P2000712
Streptococcus thermophilus P2000713
Streptococcus thermophilus P2000714
以下の菌株を使用した点を除き、実施例１と同様にしてプリンモノヌクレオチド取り込み試験を行った。
比較例１で使用した菌株は以下の通りである。なお、Ｐ２０００７１１、Ｐ２０００７１２、Ｐ２０００７１３及びＰ２０００７１４は、株式会社明治（〒１９２−０９１９ 日本国東京都八王子市七国１−２９−１ 明治イノベーションセンター）により保管されている菌株である。
Streptococcus thermophilus NCIMB8510T
Streptococcus thermophilus ATCC BAA-250
Streptococcus thermophilus NCIMB700821
Streptococcus thermophilus ATCC BAA-491
Streptococcus thermophilus P2000711
Streptococcus thermophilus P2000712
Streptococcus thermophilus P2000713
Streptococcus thermophilus P2000714
結果を表６に示す。表６に示すように、いずれの菌株を使用した場合にも、培養開始０分後の放射能（平均値）と、培養開始１５分後の放射能（平均値）との間に有意な差がなかった。表６に示す結果は、各菌株がプリンモノヌクレオチドを直接菌体内に取り込めないことを示す。したがって、全ての乳酸菌がプリンモノヌクレオチドを直接菌体内に取り込めるわけではないことが明らかとなった。
Claims (8)
- プリンヌクレオチド取り込み能を有する乳酸菌を含む、腸管内に存在するプリンヌクレオチドの排泄を促進するための組成物であって、
前記乳酸菌が、ラクトコッカス・ラクティス、ラクトバチルス・デルブルッキー、ペディオコッカス・パルヴルム、ペディオコッカス・エタノーリデュランス、ラクトバチルス・ガセリＪＣＭ１１３１Ｔ株及びラクトバチルス・ガセリＪＣＭ５８１３株からなる群から選択される、前記組成物。 - プリンヌクレオチド取り込み能を有する乳酸菌を含む、腸管内に存在するプリンヌクレオチドを低減するための組成物であって、
前記乳酸菌が、ラクトコッカス・ラクティス、ラクトバチルス・デルブルッキー、ペディオコッカス・パルヴルム、ペディオコッカス・エタノーリデュランス、ラクトバチルス・ガセリＪＣＭ１１３１Ｔ株及びラクトバチルス・ガセリＪＣＭ５８１３株からなる群から選択される、前記組成物。 - プリンヌクレオチド取り込み能を有する乳酸菌を含む、血中尿酸値の上昇を抑制するための組成物であって、
前記乳酸菌が、ラクトコッカス・ラクティス、ラクトバチルス・デルブルッキー、ペディオコッカス・パルヴルム、ペディオコッカス・エタノーリデュランス、ラクトバチルス・ガセリＪＣＭ１１３１Ｔ株及びラクトバチルス・ガセリＪＣＭ５８１３株からなる群から選択される、前記組成物。 - プリンヌクレオチド取り込み能を有する乳酸菌を含む、血中尿酸値の上昇に起因する疾患又は状態を予防又は治療するための組成物であって、
前記乳酸菌が、ラクトコッカス・ラクティス、ラクトバチルス・デルブルッキー、ペディオコッカス・パルヴルム、ペディオコッカス・エタノーリデュランス、ラクトバチルス・ガセリＪＣＭ１１３１Ｔ株及びラクトバチルス・ガセリＪＣＭ５８１３株からなる群から選択される、前記組成物。 - 前記疾患又は状態が、高尿酸血症、痛風、痛風結節、尿酸結石、腎臓結石、糖尿病、脂質異常症、高血圧、肥満、慢性腎臓病、動脈硬化、不整脈及び脂肪肝から選択される、請求項４に記載の組成物。
- 最少培地に、３２Ｐ−ＡＭＰを最終濃度１．１ｎＭで添加するとともに、前記乳酸菌をＭＲＳ培地で培養して得られた培養物を最終濃度２体積％で植菌して３７℃で１５分間嫌気培養した場合、培養終了時における前記乳酸菌の菌体の放射能が、培養開始時における前記乳酸菌の菌体の放射能と比較して、２倍以上である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の組成物。
- 最少培地に、３２Ｐ−ＡＭＰを最終濃度１．１ｎＭで添加するとともに、前記乳酸菌をＭＲＳ培地で培養して得られた培養物を最終濃度２体積％で植菌して３７℃で１５分間嫌気培養した場合、培養終了時における前記乳酸菌の菌体の放射能が、培養開始時における前記乳酸菌の菌体の放射能と比較して、有意に高い、請求項１〜５のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物が、飲食品組成物又は医薬組成物である、請求項１〜７のいずれか一項に記載の組成物。
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| CN114908006A (zh) * | 2022-04-25 | 2022-08-16 | 辽宁贝克瑞生物科技有限公司 | 一株格氏乳杆菌及其在降低血尿酸中的应用 |
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2020
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| CN114908006B (zh) * | 2022-04-25 | 2023-06-27 | 辽宁贝克瑞生物科技有限公司 | 一株格氏乳杆菌及其在降低血尿酸中的应用 |
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