JP2021163515A - 磁気記録媒体 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】磁気記録媒体は、磁性粉を含む磁性層と、下地層及びベース層をこの順に有する磁気記録媒体であり、磁気記録媒体の平均厚みtTが5.6μm以下であり、ベース層は、ポリエステル類を含み、磁気記録媒体の熱安定性KuVact/kBTが63以上であり、磁性層の下記式(1)により算出される磁気的相互作用ΔMが、−0.362≦ΔM≦−0.22である。
ΔM={Id(H)+2Ir(H)−Ir(∞)}/Ir(∞)・・・・(1)
[式(1)中、Id(H)は直流消磁して測定される残留磁化であり、Ir(H)は交流消磁して測定される残留磁化であり、Ir(∞)は印加磁界を6kOeとして測定される残留磁化である。]
【選択図】図5
Description
磁性粉を含む磁性層と、
下地層、
及びベース層をこの順に有する磁気記録媒体であり、
前記磁気記録媒体の平均厚みtTが5.6μm以下であり、
前記ベース層は、ポリエステル類を含み、
前記磁気記録媒体の熱安定性K u V act /k B Tが63以上であり、
前記磁性層の下記式(1)により算出される磁気的相互作用ΔMが、−0.362≦ΔM≦−0.22である、磁気記録媒体を提供する。
ΔM={Id(H)+2Ir(H)−Ir(∞)}/Ir(∞) ・・・・(1)
[式(1)中、Id(H)は直流消磁して測定される残留磁化であり、Ir(H)は交流消磁して測定される残留磁化であり、Ir(∞)は印加磁界を6kOeとして測定される残留磁化である。]
前記磁性層の上記式(1)により算出される磁気的相互作用ΔMは、ΔM≦−0.35でありうる。
前記磁性層の上記式(1)により算出される磁気的相互作用ΔMは、−0.299≦ΔM≦−0.283でありうる。
前記磁性層の上記式(1)により算出される磁気的相互作用ΔMは、−0.261≦ΔMでありうる。
前記磁性粉の平均粒子体積は500nm 3 以上2300nm 3 以下でありうる。
前記磁性粉の平均粒子体積は1600nm 3 以下でありうる。
前記磁気記録媒体は、前記磁性層、前記下地層、前記ベース層、及びバック層をこの順に有する層構造を有しうる。
(前記磁性層の平均厚み+前記下地層の平均厚み+前記バック層の平均厚み)/(磁気記録媒体の平均厚み)の比は0.19以上でありうる。
前記磁性層は、さらに結着剤を含みうる。
前記磁性粉は垂直配向させられたものでありうる。
前記磁気記録媒体の平均厚みt T は5.3μm以下でありうる。
前記磁気記録媒体の平均厚みt T は5.2μm以下でありうる。
前記ベース層の平均厚みt B は4.8μm以下でありうる。
前記ベース層の平均厚みt B は4.4μm以下でありうる。
前記ベース層はPET(ポリエチレンテレフタレート)又はPEN(ポリエチレンナフタレート)から形成されているものでありうる。
前記磁気記録媒体の長手方向における飽和磁化量Msは以下の関係を満たすものでありうる。
3.0×10 −3 emu≦Ms
前記磁性層の平均厚みは80nm以下でありうる。
前記磁性層の平均厚みは70nm以下でありうる。
前記磁性層の平均厚みは60nm以下でありうる。
前記磁気記録媒体の垂直方向における角形比は65%以上でありうる。
前記磁気記録媒体の垂直方向における角形比が67%以上でありうる。
前記磁気記録媒体の垂直方向における角形比は70%以上でありうる。
前記磁気記録媒体のSNRは0.3dB以上でありうる。
前記磁性粉は六方晶フェライトを含みうる。
本技術は、前記テープ状の磁気記録媒体と、
記録再生装置と通信を行う通信部と、
記憶部と、
通信部を介して記録再生装置から受信した情報を記憶部に記憶し、かつ、記録再生装置の要求に応じて、記憶部から情報を読み出し、通信部を介して記録再生装置に送信する制御部と、を備え、
前記情報は、磁気記録媒体の長手方向にかかるテンションを調整するための調整情報を含むテープカートリッジを提供する。
前記磁性粉の平均粒子体積は1500nm3以下でありうる。
前記磁性粉の平均粒子体積は1400nm3以下でありうる。
前記ベース層の平均厚みtBは4.2μm以下でありうる。
前記磁性層の平均厚みは50nm以下でありうる。
1.本技術の説明
2.実施形態(塗布型の磁気記録媒体の例)
(1)磁気記録媒体の構成
(2)磁気記録媒体の製造方法
(3)記録再生装置
(4)カートリッジ
(5)カートリッジの変形例
(6)効果
(7)変形例
3.実施例
しかし、磁性粉を微細化すると、磁性粉が凝集して磁性層中においてあたかも粗大粒子が存在しているかの状態となりノイズが増加し、SNRが低下してしまう。このため、磁性粉の分散性を向上させることが求められる。
ΔM={Id(H)+2Ir(H)−Ir(∞)}/Ir(∞) ・・・・(1)
この式(1)において、Id(H)は直流消磁して測定される残留磁化であり、Ir(H)は交流消磁して測定される残留磁化であり、Ir(∞)は印加磁界を6kOeとして測定される残留磁化である。
磁性粉粒子間に相互作用が存在しない場合、図1に示されるようにId(H)は、十分に強い印加磁界によりサンプルの磁化を一方向に飽和させた後、磁界を0に戻し、負の印加磁界に対する残留磁界の値として得られる残留磁化曲線(DCD曲線:DC demagnetization remanence curve)として計測される。また、図1に示されるようにIr(H)は、消磁を行い、サンプルの磁化分布を等方的にし、その状態から正の印加磁界に対する残留磁化の値として得られる残留磁化曲線(IRM曲線:Isothermal Remanent Magnetization)として計測される。
Id(H)=Ir(∞)−2Ir(H)
移項すると、下記のとおりとなる。
2Ir(H)=Ir(∞)−Id(H)
上記式の右辺は、DCD曲線において反転した磁化量に対応する。上記式の両辺を規格化すると、下記式(2)のとおりとなる。
Md(H)=1−2Mr(H)・・・(2)
但し、測定時には、Md(H)=Id(H)/Id(0)、Mr(H)={Ir(H)−Ir(0)}/{Ir(∞)−Ir(0)}と補正する。Ir(∞)≒Id(0)だが完全には一致しないためである。また、Ir(0)を完全に消磁できず0にならないためである。
ΔM(H)=Md(H)−{1−2Mr(H)}・・・・(3)
但し、Md(H)=Id(H)/Id(0)、Mr(H)={Ir(H)−Ir(0)}/{Ir(∞)−Ir(0)}を示す。
この方程式において、Vact=磁気記録媒体に含まれる磁性粉の活性化体積、Hc=保磁力、Ku=結晶磁気異方性、M=磁化量、kB=ボルツマン定数、且つ、T=温度である。
この方程式に含まれるパラメータから構成されるKuVact/kBTが熱安定性の指標値として知られており、この値が高いほど熱安定性が高い。熱安定性KuVact/kBTから分かるとおり、磁性粉を微細化すること、すなわち磁性粉の粒子体積を小さくすることは、熱安定性の低下をもたらす。熱安定性の低下は磁気記録媒体の保存安定性の低下をもたらし、これは、磁気記録媒体が長期間にわたって保存される場合に特に問題となる。
磁性粉の平均粒子体積は、例えば500nm3以上、特には700nm3以上であってよい。
ベース層11は、下地層12および磁性層13を支持する非磁性支持体である。ベース層11は、長尺のフィルム状を有する。ベース層11の平均厚みは、好ましくは4.8μm以下、より好ましくは4.6μm以下、より好ましくは4.5μm以下、より好ましくは4.4μm以下、さらにより好ましくは4.2μm以下、さらにより好ましくは4.0μm以下でありうる。ベース層11の平均厚みが4.8μm以下であると、一つのデータカートリッジに記録できる記録容量を一般的な磁気記録媒体よりも高めることができる。ベース層11の平均厚みは、好ましくは3μm以上、より好ましくは3.3μm以上、さらにより好ましくは3.5μm以上でありうる。ベース層11の平均厚みが3μm以上であると、ベース層11の強度低下を抑制することができる。
この実施態様において、ベース層11は、ポリエステルに加えて、以下で述べるポリエステル以外の樹脂を含んでもよい。
本技術の好ましい実施態様に従い、ベース層11は、PET又はPENから形成されてよい。
磁性層13は、信号を記録するための記録層である。磁性層13は、例えば、磁性粉および結着剤を含む。磁性層13が、必要に応じて、潤滑剤、帯電防止剤、研磨剤、硬化剤、防錆剤および非磁性補強粒子等のうちの少なくとも1種の添加剤をさらに含んでいてもよい。
割合RS[%]=(((サーボバンド幅WSB)×(サーボバンド本数))/(磁気記録媒体10の幅))×100
図16(a)は、磁気記録テープの磁性層に形成されるデータバンド及びサーボバンドの模式図である。図16(a)に示されるとおり、前記磁性層は4つのデータバンドd0〜d3を有する。前記磁性層は、各データバンドを2つのサーボバンドで挟むように、合計で5つのサーボバンドS0〜S4を有する。図16(b)に示されるとおり、各サーボバンドは、所定角度θ1で傾斜する5本のサーボ信号S5aと、この信号と逆方向に同じ角度で傾斜する5本のサーボ信号S5bと、所定角度θ1で傾斜する4本のサーボ信号S4aと、この信号と逆方向に同じ角度で傾斜する4本のサーボ信号S4bと、からなるフレーム単位を繰り返し有する。前記角度θ1は、例えば5°〜25°であり、特には11°〜20°でありうる。
磁性層13の平均厚みの数値範囲は、上記上限値のいずれかと上記下限値のいずれかとにより規定されてよく、好ましくは30nm≦tm≦80nm、より好ましくは35nm≦tm≦70nm、さらに好ましくは40nm≦tm≦60nmでありうる。
磁気記録媒体10をFIB(Focused Ion Beam)法等により加工して薄片化を行う。FIB法を使用する場合には、後述の断面のTEM像を観察する前処理として、保護膜としてカーボン膜及びタングステン薄膜を形成する。当該カーボン膜は蒸着法により磁気記録媒体10の磁性層側表面及びバック層側表面に形成され、そして、当該タングステン薄膜は蒸着法又はスパッタリング法により磁性層側表面にさらに形成される。当該薄片化は磁気記録媒体10の長さ方向(長手方向)に沿って行われる。すなわち、当該薄片化によって、磁気記録媒体10の長手方向及び厚み方向の両方に平行な断面が形成される。
得られた薄片化サンプルの前記断面を、透過型電子顕微鏡(Transmission Electron Microscope:TEM)により、下記の条件で観察し、TEM像を得る。なお、装置の種類に応じて、倍率及び加速電圧は適宜調整されてよい。
装置:TEM(日立製作所製H9000NAR)
加速電圧:300kV
倍率:100,000倍
次に、得られたTEM像を用い、磁気記録媒体10の長手方向の少なくとも10点以上の位置で磁性層13の厚みを測定する。得られた測定値を単純に平均(算術平均)して得られた平均値を磁性層13の平均厚み[nm]とする。なお、前記測定が行われる位置は、試験片から無作為に選ばれるものとする。
磁性粉の平均粒子体積は、2300nm3以下であり、好ましくは1600nm3以下、より好ましくは1400nm3以下でありうる。
磁性粉の平均粒子サイズは、好ましくは50nm以下、より好ましくは40nm以下、さらにより好ましくは30nm以下、25nm以下、22nm以下、21nm以下、又は20nm以下でありうる。前記平均粒子サイズは、例えば、10nm以上、好ましくは12nm以上でありうる。
磁性粉の平均アスペクト比は、好ましくは1.0以上3.0以下、より好ましくは1.0以上2.9以下でありうる。
まず、測定対象となる磁気記録媒体10をFIB(Focused Ion Beam)法等により加工して薄片化を行う。FIB法を使用する場合には、後述の断面のTEM像を観察する前処理として、保護膜としてカーボン膜及びタングステン薄膜を形成する。当該カーボン膜は蒸着法により磁気記録媒体10の磁性層側表面及びバック層側表面に形成され、そして、当該タングステン薄膜は蒸着法又はスパッタリング法により磁性層側表面にさらに形成される。当該薄片化は磁気記録媒体10の長さ方向(長手方向)に沿って行われる。すなわち、当該薄片化によって、磁気記録媒体10の長手方向及び厚み方向の両方に平行な断面が形成される。
得られた薄片サンプルの前記断面を、透過電子顕微鏡(日立ハイテクノロジーズ社製H−9500)を用いて、加速電圧:200kV、総合倍率500,000倍で磁性層13の厚み方向に対して磁性層13全体が含まれるように断面観察を行い、TEM写真を撮影する。
次に、撮影したTEM写真から、観察面の方向に側面を向けており且つ粒子の厚みが明らかに確認できる粒子を50個選び出す。例えば、図9にTEM写真の例を示す。図9において、例えばa及びdで示される粒子が、その厚みを明らかに確認できるので、選択される。選択された50個の粒子それぞれの最大板厚DAを測定する。このようにして求めた最大板厚DAを単純に平均(算術平均)して平均最大板厚DAaveを求める。
続いて、各磁性粉の板径DBを測定する。粒子の板径DBを測定するために、撮影したTEM写真から、粒子の板径が明らかに確認できる粒子を50個選び出す。例えば、図9において、例えばb及びcで示される粒子が、その板径を明らかに確認できるので、選択される。選択された50個の粒子それぞれの板径DBを測定する。このようにして求めた板径DBを単純平均(算術平均)して平均板径DBaveを求める。平均板径DBaveが、平均粒子サイズである。
そして、平均最大板厚DAave及び平均板径DBaveから粒子の平均アスペクト比(DBave/DAave)を求める。
以下、さらにより好ましくは1300nm3以下でありうる。磁性粉の平均粒子体積は、好ましくは500nm3以上、より好ましくは700nm3以上でありうる。
磁性粉の平均粒子体積が上記上限値以下である場合(例えば、2300nm3以下である場合)、高記録密度の磁気記録媒体10において、良好な電磁変換特性(例えば、SNR)を得ることができる。磁性粉の平均粒子体積が上記下限値以上である場合(例えば、500nm3以上である場合)、磁性粉の分散性がより向上し、より優れた電磁変換特性(例えば、SNR)を得ることができる。
磁性層13の平均厚みtmは、好ましくは30nm以上、より好ましくは35nm以上、さらに好ましくは40nm以上でありうる。磁性層13の平均厚みが30nm以上であると、再生ヘッドとしてはMR型ヘッドを用いた場合に、出力を確保できるため、電磁変換特性(例えば、SNR)を向上することができる。
磁性層13の平均厚みの数値範囲は、上記上限値のいずれかと上記下限値のいずれかとにより規定されてよく、好ましくは30nm≦tm≦80nm、より好ましくは35nm≦tm≦70nm、さらに好ましくは40nm≦tm≦60nmでありうる。
また、磁気記録媒体10の厚み方向(垂直方向)における角形比が、好ましくは65%以上、より好ましくは67%以上、さらに好ましくは70%以上でありうる。
具体的には、添加剤を含むε酸化鉄は、ε−Fe2−xMxO3結晶(ここで、Mは鉄以外の金属元素、好ましくは3価の金属元素、より好ましくは、Al、Ga、及びInからなる群より選ばれる1種以上である。xは、例えば、0<x<1である。)である。
まず、測定対象となる磁気記録媒体10をFIB(Focused Ion Beam)法等により加工して薄片化を行う。FIB法を使用する場合には、後述の断面のTEM像を観察する前処理として、保護膜としてカーボン膜及びタングステン薄膜を形成する。当該カーボン膜は蒸着法により磁気記録媒体10の磁性層側表面及びバック層側表面に形成され、そして、当該タングステン薄膜は蒸着法又はスパッタリング法により磁性層側表面にさらに形成される。薄片化は磁気記録媒体10の長さ方向(長手方向)に沿うかたちで行って行われる。すなわち、当該薄片化によって、磁気記録媒体10の長手方向及び厚み方向の両方に平行な断面が形成される。
得られた薄片サンプルの前記断面を、透過電子顕微鏡(日立ハイテクノロジーズ社製 H−9500)を用いて、加速電圧:200kV、総合倍率500,000倍で磁性層13の厚み方向に対して磁性層13全体が含まれるように断面観察を行い、TEM写真を撮影する。
次に、撮影したTEM写真から、粒子の形状を明らかに確認することができる50個の粒子を選び出し、各粒子の長軸長DLと短軸長DSを測定する。ここで、長軸長DLとは、各粒子の輪郭に接するように、あらゆる角度から引いた2本の平行線間の距離のうち最大のもの(いわゆる最大フェレ径)を意味する。一方、短軸長DSとは、粒子の長軸(DL)と直交する方向における粒子の長さのうち最大のものを意味する。
続いて、測定した50個の粒子の長軸長DLを単純に平均(算術平均)して平均長軸長DLaveを求める。このようにして求めた平均長軸長DLaveを磁性粉の平均粒子サイズとする。また、測定した50個の粒子の短軸長DSを単純に平均(算術平均)して平均短軸長DSaveを求める。そして、平均長軸長DLaveおよび平均短軸長DSaveから粒子の平均アスペクト比(DLave/DSave)を求める。
磁性粉の平均粒子体積が上記上限値以下である場合(例えば、2300nm3以下である場合)、高記録密度の磁気記録媒体10において、良好な電磁変換特性(例えば、SNR)を得ることができる。磁性粉の平均粒子体積が上記下限値以上である場合(例えば、500nm3以上である場合)、磁性粉の分散性がより向上し、より優れた電磁変換特性(例えば、SNR)を得ることができる。
V=(π/6)×DLave 3
磁気記録媒体10をFIB(Focused Ion Beam)法等により加工して薄片化を行う。FIB法を使用する場合には、後述の断面のTEM像を観察する前処理として、保護膜としてカーボン膜及びタングステン薄膜を形成する。当該カーボン膜は蒸着法により磁気記録媒体10の磁性層側表面及びバック層側表面に形成され、そして、当該タングステン薄膜は蒸着法又はスパッタリング法により磁性層側表面にさらに形成される。当該薄片化は磁気記録媒体10の長さ方向(長手方向)に沿って行われる。すなわち、当該薄片化によって、磁気記録媒体10の長手方向及び厚み方向の両方に平行な断面が形成される。
得られた薄片サンプルを透過電子顕微鏡(日立ハイテクノロジーズ社製H−9500)を用いて、加速電圧:200kV、総合倍率500,000倍で磁性層13の厚み方向に対して磁性層13全体が含まれるように断面観察を行い、TEM写真を得る。なお、装置の種類に応じて、倍率及び加速電圧は適宜調整されてよい。
次に、撮影したTEM写真から粒子の形状が明らかである50個の粒子を選び出し、各粒子の辺の長さDCを測定する。続いて、測定した50個の粒子の辺の長さDCを単純に平均(算術平均)して平均辺長DCaveを求める。次に、平均辺長DCaveを用いて以下の式から磁性粉の平均粒子体積Vave(粒子体積)を求める。
Vave=DCave 3
磁性層13の平均厚みtmは、好ましくは30nm以上、より好ましくは35nm以上、さらに好ましくは40nm以上でありうる。磁性層13の平均厚みが30nm以上であると、再生ヘッドとしてはMR型ヘッドを用いた場合に、出力を確保できるため、電磁変換特性(例えば、SNR)を向上することができる。
磁性層13の平均厚みの数値範囲は、上記上限値のいずれかと上記下限値のいずれかとにより規定されてよく、好ましくは30nm≦tm≦80nm、より好ましくは35nm≦tm≦70nm、さらに好ましくは40nm≦tm≦60nmでありうる。
また、磁気記録媒体10の厚み方向(垂直方向)における角形比が、好ましくは65%以上、より好ましくは67%以上、さらに好ましくは70%以上でありうる。
CoxMyFe2Oz・・・(1)
(但し、式(1)中、Mは、例えば、Ni、Mn、Al、Cu、及びZnからなる群より選ばれる1種以上の金属である。xは、0.4≦x≦1.0の範囲内の値である。yは、0≦y≦0.3の範囲内の値である。但し、x及びyは(x+y)≦1.0の関係を満たす。zは3≦z≦4の範囲内の値である。Feの一部が他の金属元素で置換されていてもよい。)
磁性粉の平均粒子体積が上記上限値以下である場合(例えば、2300nm3以下である場合)、高記録密度の磁気記録媒体10において、良好な電磁変換特性(例えば、SNR)を得ることができる。磁性粉の平均粒子体積が上記下限値以上である場合(例えば、500nm3以上である場合)、磁性粉の分散性がより向上し、より優れた電磁変換特性(例えば、SNR)を得ることができる。
磁性層13の平均厚みtmは、好ましくは30nm以上、より好ましくは35nm以上、さらに好ましくは40nm以上でありうる。磁性層13の平均厚みが30nm以上であると、再生ヘッドとしてはMR型ヘッドを用いた場合に、出力を確保できるため、電磁変換特性(例えば、SNR)を向上することができる。
磁性層13の平均厚みの数値範囲は、上記上限値のいずれかと上記下限値のいずれかとにより規定されてよく、好ましくは30nm≦tm≦80nm、より好ましくは35nm≦tm≦70nm、さらに好ましくは40nm≦tm≦60nmでありうる。
また、磁気記録媒体10の厚み方向(垂直方向)における角形比が、好ましくは65%以上、より好ましくは67%以上、さらに好ましくは70%以上でありうる。
また、前記脂肪酸エステルは、好ましくは下記一般化学式(3)又は一般化学式(4)により示される化合物であってよい。例えば、前記脂肪酸エステルとして下記の一般化学式(3)により示される化合物及び一般化学式(4)により示される化合物の一方が含まれていてよく又は両方が含まれていてもよい。
前記潤滑剤が、一般化学式(1)に示される化合物及び一般化学式(2)に示される化合物のいずれか一方若しくは両方と、一般化学式(3)に示される化合物及び一般化学式(4)に示される化合物のいずれか一方若しくは両方と、を含むことによって、磁気記録媒体を繰り返しの記録又は再生による動摩擦係数の増加を抑制することができる。
(但し、一般化学式(1)において、kは14以上22以下の範囲、より好ましくは14以上18以下の範囲から選ばれる整数である。)
(但し、一般化学式(2)において、nとmとの和は12以上20以下の範囲、より好ましくは14以上18以下の範囲から選ばれる整数である。)
(但し、一般化学式(3)において、pは14以上22以下、より好ましくは14以上18以下の範囲から選ばれる整数であり、且つ、qは2以上5以下の範囲、より好ましくは2以上4以下の範囲から選ばれる整数である。)
(但し、一般化学式(4)において、rは14以上22以下の範囲から選ばれる整数であり、sは1以上3以下の範囲から選ばれる整数である。)
本技術の好ましい実施態様において、磁性層13とベース層11との間に下地層12が設けられており、下地層12の平均厚みが2.0μm以下であってよい。
本技術の好ましい実施態様において、ベース層11の2つの面のうち、磁性層13が設けられている側の面と反対側の面に、バック層14が設けられており、バック層14の平均厚みが0.6μm以下であってよい。
tb[μm]=tT[μm]−tB[μm]
(1)振動試料型磁力計(Vibrating Sample Magnetometer:VSM)(VSM振動試料型7400-Sシリーズ Lake Shore社製)の電源(Model 642 Electromagnet Power Supply Lake Shore社製)を入れ、冷却水のチラー(循環装置)を起動して装置を稼働させる。
(2)振動試料型磁力計の電源を入れる。
(3)IDEAS−VSM version4のソフトを立ち上げる。
(4)サンプルホルダーをエタノールで拭き、両面テープをサンプルホルダーに貼り、その上に標準Niサンプル(70.6mg、3.876emu)を取り付ける。
(5)イオナイザーの電源を入れ、サンプルホルダーを除電する。
(6)サンプルホルダーを振動試料型磁力計の印加磁界に対して水平方向となるように取り付け、15000Gで磁化校正を行う。
(7)Calibrationをmoment gainに設定し、Yesをクリックする。Single Point CalibrationをOKとし、emuを標準Niサンプルの値として入力し、Fieldは15000Gと入力し、OKを押して磁化校正を行う。
(8)Ramp ToのAngle setにおいて、左側のAngle値を+90°に設定するサンプルホルダーがぶつからない位置までX軸のつまみを回してサンプルホルダーを移動させる。
(9)Ramp toのFieldを15000Gに設定してOKをクリックする。Head Driveを駆動させる。
(10)DisplaysのVSM Controller、Chart Recorder、Moment X、Momentにチェックを入れてOKとする。
(11)Y軸とX軸のつまみを合わせてサンプルホルダーを中心に合わせる。
(12)サンプルホルダーの位置調整後、VSM Controllerを閉じる。
(13)Head Driveの駆動を停止させ、Ramp toにおいて、Fieldを0と入力し、サンプルホルダーを消磁する。
(14)その後、振動試料型磁力計からサンプルホルダーを取り外し、標準Niサンプルを外す。
(15)両面テープのみ貼られた状態で、CalibrationsのMoment offsetにおいてOKを入力してオフセットを行い、測定サンプルを取り付ける。
(16)その後、Experimentにおいて、所望の測定モード条件を選択する。
(17)Startを押して測定を開始する。
(18)測定終了後、Head Driveの駆動を停止させて測定サンプルを取り替える。
(19)測定終了後、装置起動時とは逆の順番で装置を停止させる。
但し、測定時には、Md(H)=Id(H)/Id(0)、Mr(H)={Ir(H)−Ir(0)}/{Ir(∞)−Ir(0)}と補正する。Ir(∞)≒Id(0)だが完全には一致しないためである。また、Ir(0)を完全に消磁できず0にならないためである。
本技術の磁気記録媒体の熱安定性KuVact/kBTは、好ましくは150以下でありうる。
Hr(t’)=H0[1−{kBT/(KuVact)ln(f0t’/0.693)n}]
(但し、Hr:残留磁場、t’:磁化減衰量、H0:磁場変化量、kB:ボルツマン定数、T:絶対温度、Ku:結晶磁気異方性定数、Vact:磁性粉の活性化体積、f0:周波数因子、n:係数)
(a)残留磁場Hrは、Hayama製パルスVSM「HR-PVSM20」により測定できる。測定には磁気記録媒体10が両面テープで3枚重ね合わされた後、φ6mmのパンチで打ち抜かれて、得られたサンプルを用いる。測定を開始する前にサンプルに6358[Oe]の磁場を印加しサンプルを一方向に磁気的に配向させる。その後、0〜20230[Oe]まで505.75[Oe]ごとに磁場を断続的に印加し、その際の磁化量を測定し印加磁場をX軸、磁化量をY軸とし値をプロットする。得られたグラフでY=0となる際のXが残留磁場Hrである。
(b)磁化減衰量t’は次のようにして求められる。すなわち、測定する磁気記録媒体10の保磁力Hcの近傍の外部磁場を3条件で印加し、磁気記録媒体10が両面テープで3枚重ね合わされた後、φ6mmのパンチで打ち抜かれて、得られたサンプルを用い、印加振動試料型磁力計(Vibrating Sample Magnetometer:VSM)により磁化減衰量を測定する。そして、その磁化減衰量から下記参考文献に記載のフランダースの式を用いて磁化減衰量t’を算出する(参考文献:I. P. J. Flanders and M. P. Sharrock, “An analysis of time-dependent magnetization and coercivity and of their relationship to print-through in recording tapes,” J. Appl. Phys., vol. 62, pp. 2918-2928, 1987.)。
ここで、「保磁力Hc」とは、磁性粉の配向方向における保磁力Hcを意味する。すなわち、磁性粉が垂直方向に配向されている場合、「保磁力Hc」とは、垂直方向における保磁力Hc1を意味する。一方、磁性粉が長手方向に配向されている場合、「保磁力Hc」とは、長手方向における保磁力Hc2を意味する。磁性粉が配向されていない場合つまり無配向の場合、垂直方向における保磁力Hc1として用いる。
また、「3条件の外部磁場」とは、保磁力Hc以上の磁場(正の磁化が得られる磁場)、保磁力Hc近傍の磁場(0に近い磁化が得られる磁場)、および保磁力Hc未満の磁場(負の磁化が得られる磁場)を意味する。具体例を挙げると、垂直配向テープHc=2600[Oe]の場合「3条件の外部磁場」は正の磁化が得られる磁場=2400[Oe]、保磁力Hc近傍の磁場=2600[Oe]、負の磁化が得られる磁場=2800[Oe]として算出する。ただし、この具体例として挙げた数値は実際の測定に際し数値範囲を限定するものではない。
(c)磁場変化量H0は、(b)で測定した際の測定磁場と磁化減衰量をシャーロックの式に代入し算出した定数である。
(d)周波数因子f0は一定値であり、f0=5.0×109Hzとする。
(e)係数nは、磁性粉の結晶磁気異方性に応じた値に設定される。磁性粉が一軸結晶磁気異方性を有し、且つ磁気テープを垂直配向した場合、n=0.5に設定される。一方、磁性粉が多軸結晶磁気異方性(3軸結晶磁気異方性)を有する場合、もしくは磁性粉が一軸結晶磁気異方性だが磁気テープが無配向の場合、n=0.77に設定される。
本明細書内において、磁気記録媒体が垂直配向しているとは、磁気記録媒体の角形比Rs2が上記数値範囲内にあること(例えば、65%以上であること)を意味してもよい。
測定サンプル(磁気記録媒体10の全体)のM−Hヒステリシスループ及び補正用サンプル(ベース層11)のM−Hヒステリシスループが得られた後、測定サンプル(磁気記録媒体10の全体)のM−Hヒステリシスループから補正用サンプル(ベース層11)のM−Hヒステリシスループが差し引かれることで、バックグラウンド補正が行われ、バックグラウンド補正後のM−Hヒステリシスループが得られる。このバックグラウンド補正の計算には、「VSM−P7−15型」に付属されている測定・解析プログラムが用いられる。
角形比Rs2(%)=(Mr/Ms)×100
本明細書内において、磁気記録媒体が垂直配向しているとは、磁気記録媒体の長手方向における角形比Rs1が上記数値範囲内にあること(例えば、35%以下であること)を意味しうる。本技術に従う磁気記録媒体は好ましくは垂直配向している。
飽和磁化量Msは、上述した長手方向における角形比Rs1の測定と同様にして求められる。
また、SNRは、以下のとおりに測定した。
(25℃環境におけるSNR)
記録/再生ヘッドおよび記録/再生アンプを取り付けた1/2インチテープ走行装置(Mountain Engineering II社製MTS Transport)を用いて、25℃環境における磁気テープのSNR(電磁変換特性)を測定した。記録ヘッドにはギャップ長0.2μmのリングヘッドを用い、再生ヘッドにはシールド間距離0.1μmのGMRヘッドを用いた。相対速度は6m/s、記録クロック周波数は160MHzとした。
また、SNRは、下記の文献に記載の方法(スペクトラムアナライザを使用する測定方法)に基づき算出した。その結果を、実施例4のSNRを1.0dBとする相対値で以下表1に示した。
Y.Okazaki: ”An Error Rate Emulation System.”,IEEE Trans. Man., 31,pp.3093-3095(1995)
(磁性層形成用塗料の調製工程)
磁性層形成用塗料を以下のようにして調製した。まず、下記配合の第1組成物をエクストルーダで混練した。次に、ディスパーを備えた攪拌タンクに、混練した第1組成物と、下記配合の第2組成物を加えて予備混合を行った。続いて、さらにサンドミル混合を行い、フィルター処理を行い、磁性層形成用塗料を調製した。
磁性粉(M型構造を有する六方晶フェライト、組成:Ba-Ferrite、平均粒子体積:1600nm3):100質量部
塩化ビニル系樹脂(シクロヘキサノン溶液30質量%):60質量部
(重合度300、Mn=10000、極性基としてOSO3K=0.07mmol/g、2級OH=0.3mmol/gを含有する。)
酸化アルミニウム粉末:5質量部
(α−Al2O3、平均粒径0.2μm)
カーボンブラック:2質量部
(東海カーボン社製、商品名:シーストTA)
塩化ビニル系樹脂:1.1質量部
(樹脂溶液:樹脂分30質量%、シクロヘキサノン70質量%)
n−ブチルステアレート:2質量部
メチルエチルケトン:121.3質量部
トルエン:121.3質量部
シクロヘキサノン:60.7質量部
下地層形成用塗料を以下のようにして調製した。まず、下記配合の第3組成物をエクストルーダで混練した。次に、ディスパーを備えた攪拌タンクに、混練した第3組成物と、下記配合の第4組成物を加えて予備混合を行った。続いて、さらにサンドミル混合を行い、フィルター処理を行い、下地層形成用塗料を調製した。
針状酸化鉄粉末:100質量部
(α−Fe2O3、平均長軸長0.15μm)
塩化ビニル系樹脂:55.6質量部
(樹脂溶液:樹脂分30質量%、シクロヘキサノン70質量%)
カーボンブラック:10質量部
(平均粒径20nm)
ポリウレタン系樹脂UR8200(東洋紡績製):18.5質量部
n−ブチルステアレート:2質量部
メチルエチルケトン:108.2質量部
トルエン:108.2質量部
シクロヘキサノン:18.5質量部
バック層形成用塗料を以下のようにして調製した。下記原料を、ディスパーを備えた攪拌タンクで混合を行い、フィルター処理を行うことで、バック層形成用塗料を調製した。
カーボンブラック(旭社製、商品名:#80):100質量部
ポリエステルポリウレタン:100質量部
(日本ポリウレタン社製、商品名:N−2304)
メチルエチルケトン:500質量部
トルエン:400質量部
シクロヘキサノン:100質量部
ポリイソシアネート(商品名:コロネートL、東ソー株式会社製):10質量部
上述のようにして作製した塗料を用いて、磁気テープを以下に説明するとおりにして作製した。
上述のようにして得られた磁気テープを1/2インチ(12.65mm)幅に裁断した。これにより、長尺状を有する、平均厚み5.6μmの磁気テープが得られた。得られた磁気テープは、表1に示されるとおりのベースフィルム(ベース層)の平均厚み、磁性層の平均厚み、下地層の平均厚み、バック層の平均厚み、磁気テープ(磁気記録媒体)の平均厚み、磁性粉の平均粒子体積、磁気的相互作用ΔM、垂直方向における角形比Rs2、長手方向における角形比Rs1、飽和磁化量Ms、熱安定性KuVact/kBT(測定温度は25℃)及びSNRを有した。
実施例1とは、磁性粉の平均粒子体積を1450nm3へとさらに微粒子化し、磁性層形成用塗料の調製における分散時間を延長した点で相違するが、その他の条件及び方法は、実施例1と同一にして磁気テープを得た。得られた磁気テープの構成及び物性は、表1に示されるとおりの値を有した。
実施例1とは、磁性粉の平均粒子体積を1450nm3へとさらに微粒子化した点で相違するが、その他の条件及び方法は、実施例1と同一にして磁気テープを得た。得られた磁気テープの構成及び物性は、表1に示されるとおりの値を有した。
実施例1とは、磁性層形成用塗料の調製における分散時間を短縮した点で相違するが、その他の条件及び方法は、実施例1と同一にして磁気テープを得た。得られた磁気テープの構成及び物性は、表1に示されるとおりの値を有した。
磁性層形成用塗料の乾燥の際に、ソレノイドコイルにより、磁性粉をPENフィルムの厚み方向に磁場配向させた。具体的には、ソレノイドコイルにより、磁性粉をPENフィルムの走行方向(長手方向)に一旦磁場配向させたのちに、PENフィルムの厚み方向に磁場配向(垂直配向)させた点で実施例1とは相違するが、その他の条件及び方法は、実施例1と同一にして磁気テープを得た。得られた磁気テープの構成及び物性は、表1に示されるとおりの値を有した。
実施例1とは、最終製品にした時の磁性層の平均厚みが90nmとなるようにした点で相違するが、その他の条件及び方法は、実施例1と同一にして磁気テープを得た。得られた磁気テープの構成及び物性は、表1に示されるとおりの値を有した。
実施例1とは、磁性層形成用塗料の乾燥の際に、磁性粉をPENフィルムの厚み方向に磁場配向させ、磁性層形成用塗料の調製における分散時間を短縮した点で相違するが、その他の条件及び方法は、実施例1と同一にして磁気テープを得た。得られた磁気テープの構成及び物性は、表1に示されるとおりの値を有した。
実施例1とは、磁性粉の平均粒子体積を2300nm3へと大きくし、磁性層形成用塗料の乾燥の際に、磁性粉をPENフィルムの厚み方向に磁場配向させ、磁性層形成用塗料の調製における分散時間を延長し、また分散性を向上させた点で相違するが、その他の条件及び方法は、実施例1と同一にして磁気テープを得た。得られた磁気テープの構成及び物性は、表1に示されるとおりの値を有した。
実施例1とは、磁性粉の平均粒子体積を2300nm3へと大きくし、磁性層形成用塗料の乾燥の際に、磁性粉をPENフィルムの厚み方向に磁場配向させ、また、分散性を向上させた点で相違するが、その他の条件及び方法は、実施例1と同一にして磁気テープを得た。得られた磁気テープの構成及び物性は、表1に示されるとおりの値を有した。
実施例1とは、磁性粉の平均粒子体積を2500nm3へと大きくした点で相違するが、その他の条件及び方法は、実施例1と同一にして磁気テープを得た。得られた磁気テープの構成及び物性は、表1に示されるとおりの値を有した。
実施例1とは、磁性粉の平均粒子体積を1260nm3へとさらに微粒子化し、最終製品にした時の磁性層の平均厚みが60nmとなるようにした点で相違するが、その他の条件及び方法は、実施例1と同一にして磁気テープを得た。得られた磁気テープは、表1に示されるとおりの構成及び物性を有した。
実施例1とは、磁性粉の平均粒子体積を1260nm3へとさらに微粒子化した点で相違するが、その他の条件及び方法は、実施例1と同一にして磁気テープを得た。得られた磁気テープは、表1に示されるとおりの構成及び物性を有した。
実施例1〜7は、実施例8及び実施例9と比べて、電磁変換特性がさらに良好なものとなっていた。実施例1〜7においては、磁性粉の平均粒子体積が2000nm3よりも小さいのに対し、実施例8、9はいずれも磁性粉の平均粒子体積が2300nm3と大きく、磁性粉の平均粒子体積を小さくすることにより電磁変換特性が向上することが分かる。
〔1〕
ベース層と、
前記ベース層上に設けられており且つ磁性粉を含む磁性層と、
を有する層構造を有する磁気記録媒体であり、
前記磁気記録媒体の平均厚みtTが5.4μm以下であり、
前記磁性粉の平均粒子体積が2300nm3以下であり、
前記磁性層の下記式(1)により算出される磁気的相互作用ΔMが、−0.362≦ΔM≦−0.22である、磁気記録媒体。
ΔM={Id(H)+2Ir(H)−Ir(∞)}/Ir(∞) ・・・・(1)
[式(1)中、Id(H)は直流消磁して測定される残留磁化であり、Ir(H)は交流消磁して測定される残留磁化であり、Ir(∞)は印加磁界を6kOeとして測定される残留磁化である。]
〔2〕
前記磁性粉が垂直配向させられた、〔1〕に記載の磁気記録媒体。
〔3〕
前記磁性層の上記式(1)により算出される磁気的相互作用ΔMが、−0.35≦ΔMである、〔1〕又は〔2〕に記載の磁気記録媒体。
〔4〕
前記磁性層の上記式(1)により算出される磁気的相互作用ΔMが、−0.3≦ΔMである、〔1〕〜〔3〕のいずれか一つに記載の磁気記録媒体。
〔5〕
前記磁性粉の平均粒子体積が1600nm3以下である、〔1〕〜〔4〕のいずれか一つに記載の磁気記録媒体。
〔6〕
前記磁気記録媒体の平均厚みtTが5.3μm以下である、〔1〕〜〔5〕のいずれか一つに記載の磁気記録媒体。
〔7〕
前記磁気記録媒体の平均厚みtTが5.2μm以下である、〔1〕〜〔5〕のいずれか一つに記載の磁気記録媒体。
〔8〕
前記ベース層の平均厚みtBが4.8μm以下である、〔1〕〜〔7〕のいずれか一つに記載の磁気記録媒体。
〔9〕
前記ベース層の平均厚みtBが4.4μm以下である、〔1〕〜〔7〕のいずれか一つに記載の磁気記録媒体。
〔10〕
前記ベース層がPET(ポリエチレンテレフタレート)又はPEN(ポリエチレンナフタレート)から形成されている、〔1〕〜〔9〕のいずれか一つに記載の磁気記録媒体。
〔11〕
前記記録媒体の長手方向における飽和磁化量Msが以下の関係を満たしている、〔1〕〜〔10〕のいずれか一つに記載の磁気記録媒体。
3.0×10−3emu≦Ms
〔12〕
前記磁性層の平均厚みが80nm以下である、〔1〕〜〔11〕のいずれか一つに記載の磁気記録媒体。
〔13〕
前記磁性層の平均厚みが70nm以下である、〔1〕〜〔11〕のいずれか一つに記載の磁気記録媒体。
〔14〕
前記磁性層の平均厚みが60nm以下である、〔1〕〜〔11〕のいずれか一つに記載の磁気記録媒体。
〔15〕
前記磁気記録媒体の垂直方向における角形比が65%以上である、〔1〕〜〔14〕のいずれか一つに記載の磁気記録媒体。
〔16〕
前記磁気記録媒体の垂直方向における角形比が67%以上である、〔1〕〜〔14〕のいずれか一つに記載の磁気記録媒体。
〔17〕
前記磁気記録媒体の垂直方向における角形比が70%以上である、〔1〕〜〔14〕のいずれか一つに記載の磁気記録媒体。
〔18〕
前記磁性層、下地層、及びベース層をこの順に有する層構造を有する、〔1〕〜〔17〕のいずれか一つに記載の磁気記録媒体。
〔19〕
(前記磁性層の平均厚み+前記下地層の平均厚み)/(前記ベース層の平均厚み)の比が0.16以上である、〔18〕に記載の磁気記録媒体。
〔20〕
前記磁性層、下地層、ベース層、及びバック層をこの順に有する層構造を有する、〔1〕〜〔19〕のいずれか一つに記載の磁気記録媒体。
〔21〕
(前記磁性層の平均厚み+前記下地層の平均厚み+前記バック層の平均厚み)/(磁気記録媒体の平均厚み)の比が0.19以上である、〔20〕に記載の磁気記録媒体。
〔22〕
前記磁気記録媒体の熱安定性KuVact/kBTが63以上である、〔1〕〜〔21〕のいずれか一つに記載の磁気記録媒体。
〔23〕
前記磁気記録媒体のSNRが0.3dB以上である、〔1〕〜〔22〕のいずれか一つに記載の磁気記録媒体。
〔24〕
前記磁性粉が六方晶フェライトを含む、〔1〕〜〔23〕のいずれか一つに記載の磁気記録媒体。
〔25〕
〔1〕〜〔24〕のいずれか一つに記載のテープ状の磁気記録媒体と、
記録再生装置と通信を行う通信部と、
記憶部と、
通信部を介して記録再生装置から受信した情報を記憶部に記憶し、かつ、記録再生装置の要求に応じて、記憶部から情報を読み出し、通信部を介して記録再生装置に送信する制御部と、を備え、
前記情報は、磁気記録媒体の長手方向にかかるテンションを調整するための調整情報を含むテープカートリッジ。
〔26〕
前記磁性粉の平均粒子体積が1500nm3以下である、〔1〕〜〔24〕のいずれか一つに記載の磁気記録媒体。
〔27〕
前記磁性粉の平均粒子体積が1400nm3以下である、〔1〕〜〔24〕のいずれか一つに記載の磁気記録媒体。
〔28〕
前記ベース層の平均厚みtBが4.2μm以下である、〔1〕〜〔24〕のいずれか一つに記載の磁気記録媒体。
〔29〕
前記磁性層の平均厚みが50nm以下である、〔1〕〜〔24〕のいずれか一つに記載の磁気記録媒体。
〔30〕
〔1〕〜〔24〕のいずれか一つに記載された前記磁気記録媒体を備えるカートリッジ。
〔31〕
前記磁気記録媒体の長手方向にかかるテンションを調整するための調整情報を書き込む領域を有する記憶部をさらに備える〔30〕に記載のカートリッジ。
〔32〕
前記磁性層の上記式(1)により算出される磁気的相互作用ΔMが、ΔM≦−0.27である、〔1〕〜〔24〕のいずれか一つに記載の磁気記録媒体。
11 ベース層(ベース層)
12 下地層
13 磁性層14 バック層
Claims (32)
- 磁性粉を含む磁性層と、
下地層、
及びベース層をこの順に有する磁気記録媒体であり、
前記磁気記録媒体の平均厚みtTが5.6μm以下であり、
前記ベース層は、ポリエステル類を含み、
前記磁気記録媒体の熱安定性K u V act /k B Tが63以上であり、
前記磁性層の下記式(1)により算出される磁気的相互作用ΔMが、−0.362≦ΔM≦−0.22である、磁気記録媒体。
ΔM={Id(H)+2Ir(H)−Ir(∞)}/Ir(∞) ・・・・(1)
[式(1)中、Id(H)は直流消磁して測定される残留磁化であり、Ir(H)は交流消磁して測定される残留磁化であり、Ir(∞)は印加磁界を6kOeとして測定される残留磁化である。] - 前記磁性層の上記式(1)により算出される磁気的相互作用ΔMが、ΔM≦−0.35である、請求項1に記載の磁気記録媒体。
- 前記磁性層の上記式(1)により算出される磁気的相互作用ΔMが、−0.299≦ΔM≦−0.283である、請求項1に記載の磁気記録媒体。
- 前記磁性層の上記式(1)により算出される磁気的相互作用ΔMが、−0.261≦ΔMである、請求項1に記載の磁気記録媒体。
- 前記磁性粉の平均粒子体積が500nm 3 以上2300nm 3 以下である請求項1に記載の磁気記録媒体。
- 前記磁性粉の平均粒子体積が1600nm 3 以下である、請求項1に記載の磁気記録媒体。
- 前記磁性層、前記下地層、前記ベース層、及びバック層をこの順に有する層構造を有する、請求項1に記載の磁気記録媒体。
- (前記磁性層の平均厚み+前記下地層の平均厚み+前記バック層の平均厚み)/(磁気記録媒体の平均厚み)の比が0.19以上である、請求項7に記載の磁気記録媒体。
- 前記磁性層は、さらに結着剤を含む、請求項1に記載の磁気記録媒体。
- 前記磁性粉が垂直配向させられた、請求項1に記載の磁気記録媒体。
- 前記磁気記録媒体の平均厚みt T が5.3μm以下である、請求項1に記載の磁気記録媒体。
- 前記磁気記録媒体の平均厚みt T が5.2μm以下である、請求項1に記載の磁気記録媒体。
- 前記ベース層の平均厚みt B が4.8μm以下である、請求項1に記載の磁気記録媒体。
- 前記ベース層の平均厚みt B が4.4μm以下である、請求項1に記載の磁気記録媒体。
- 前記ベース層がPET(ポリエチレンテレフタレート)又はPEN(ポリエチレンナフタレート)から形成されている、請求項1に記載の磁気記録媒体。
- 前記磁気記録媒体の長手方向における飽和磁化量Msが以下の関係を満たしている、請求項1に記載の磁気記録媒体。
3.0×10 −3 emu≦Ms - 前記磁性層の平均厚みが80nm以下である、請求項1に記載の磁気記録媒体。
- 前記磁性層の平均厚みが70nm以下である、請求項1に記載の磁気記録媒体。
- 前記磁性層の平均厚みが60nm以下である、請求項1に記載の磁気記録媒体。
- 前記磁気記録媒体の垂直方向における角形比が65%以上である、請求項1に記載の磁気記録媒体。
- 前記磁気記録媒体の垂直方向における角形比が67%以上である、請求項1に記載の磁気記録媒体。
- 前記磁気記録媒体の垂直方向における角形比が70%以上である、請求項1に記載の磁気記録媒体。
- 前記磁気記録媒体のSNRが0.3dB以上である、請求項1に記載の磁気記録媒体。
- 前記磁性粉が六方晶フェライトを含む、請求項1に記載の磁気記録媒体。
- 請求項1に記載のテープ状の磁気記録媒体と、
記録再生装置と通信を行う通信部と、
記憶部と、
通信部を介して記録再生装置から受信した情報を記憶部に記憶し、かつ、記録再生装置の要求に応じて、記憶部から情報を読み出し、通信部を介して記録再生装置に送信する制御部と、を備え、
前記情報は、磁気記録媒体の長手方向にかかるテンションを調整するための調整情報を含むテープカートリッジ。 - 前記磁性粉の平均粒子体積が1500nm3以下である、請求項1に記載の磁気記録媒体。
- 前記磁性粉の平均粒子体積が1400nm3以下である、請求項1に記載の磁気記録媒体。
- 前記ベース層の平均厚みtBが4.2μm以下である、請求項1に記載の磁気記録媒体。
- 前記磁性層の平均厚みが50nm以下である、請求項1に記載の磁気記録媒体。
- 請求項1に記載された前記磁気記録媒体を備えるカートリッジ。
- 前記磁気記録媒体の長手方向にかかるテンションを調整するための調整情報を書き込む領域を有する記憶部をさらに備える請求項30に記載のカートリッジ。
- 前記磁性層の上記式(1)により算出される磁気的相互作用ΔMが、ΔM≦−0.27である、請求項1に記載の磁気記録媒体。
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