JP2021162736A - 機能性フィルム、偏光板及び画像表示装置 - Google Patents

Abstract

【課題】本発明は、入手容易な成分により製造可能であり、波長分散特性が逆波長分散性の理想的な曲線と一致するかそれに近似した機能性フィルム、偏光板及び画像表示装置を提供することを課題とする。【解決手段】機能層（１）がｎｘ≒ｎｙの関係を満たし、機能層（１）又は機能層（２）二色性赤外吸収色素又はその重合体を含み、その８００ｎｍの入射光に対する吸収軸の方向がｎｚの方向と略直交する機能性フィルム。【選択図】図１

Description

本発明は、機能性フィルム、偏光板及び画像表示装置に関する。

画像表示装置等に適用される光学フィルムとして、入射した光に所望の位相差を付与する位相差フィルムがある。例えば有機エレクトロルミネッセンス（有機ＥＬ）表示装置では、λ／４位相差フィルムと直線偏光板とを組み合わせてなる円偏光板を、外光反射防止のために用いている。また、ＩＰＳモード等の液晶表示装置では、斜め方向からの視野に対するコントラストを高めるために、ポジティブＡプレートとポジティブＣプレートとが組み合わされた位相差フィルムが光学補償フィルムの一部として用いられている。

このような位相差フィルムは、全ての波長に対して同様の効果をもたらすものではないことがよく知られている。
例えば、λ／４位相差フィルムと偏光子とを積層してなる反射防止積層体は、波長５５０ｎｍの光を円偏光として外光反射を大幅に抑制することができるが、これより長い波長、及び短い波長の光は楕円偏光となるため、外光反射防止機能が低下するという問題がある。
また、汎用的なλ／４位相差フィルムは、長波長で測定した位相差が短波長で測定した位相差より小さくなるという位相差の波長依存性（位相差の正分散性）を有するため、純粋な黒表示ができず、青紫がかった色となり、ディスプレイの表示品質が悪くなる。
この点を解決する手法として、λ／４位相差フィルムとλ／２位相差フィルムとを積層する方法が提案されている。当該手法では、広い波長領域に対して、正面方向の色味に対する補償をすることができるが、斜め方向に対してはさらにポジティブＣプレートを追加する構成をとる必要があった。また、ポジティブＣプレートの中でも、位相差の逆分散性（長波長で測定した位相差が短波長で測定した位相差より大きくなる）を示すものは、より斜め方向の色味を改善することができる。
ポジティブＣプレートとは、位相差フィルムのフィルム面に沿ったＸ軸方向の屈折率をＮｘ、フィルム面に沿った方向でＸ軸に直交するＹ軸方向の屈折率をＮｙ、位相差フィルムの厚み方向の屈折率をＮｚとしたとき、Ｎｘ≒Ｎｙ＜Ｎｚの関係を有するものである。
このようなポジティブＣプレートとして、特定の化合物を用いることが提案されている（特許文献１）。

ＷＯ２０１７／１７０４５５号

特許文献１に記載の発明では、逆波長分散性が不十分で機能性フィルムの分散特性が逆波長分散性の理想的な曲線から外れてしまうなどの改善が求められていた。

本発明は、波長分散特性が逆波長分散性の理想的な曲線と一致するかそれに近似した機能性フィルム、偏光板及び画像表示装置を提供することを課題とする。

本発明者らは鋭意研究した結果、後述する機能性フィルムを提供することにより、上記課題を解決し得ることを見出した。

本発明は、以下の機能性フィルム、偏光板及び画像表示装置を提供する。
［１］ １又は２以上の機能層を含む機能性フィルムであって、
少なくとも１つの機能層（１）の面内における遅相軸方向の屈折率をｎｘ、面内においてｎｘに直交する方向の屈折率をｎｙ、前記機能層（１）の厚み方向の屈折率をｎｚとしたときにｎｘ≒ｎｙの関係を満たし、
前記機能層（１）又は任意に有する機能層（２）に１種又は２種以上の二色性赤外吸収色素又はその重合体を含み、前記二色性赤外吸収色素又はその重合体における赤外線吸収する部分構造の、７５０ｎｍの入射光に対する吸収軸の方向が前記機能層（１）のｎｚの方向と略直交する機能性フィルム。

［２］ 前記機能層（１）が、ｎｘ≒ｎｙ＜ｎｚを満たす［１］記載の機能性フィルム。
［３］ 前記機能層（１）が、ｎｘ≒ｎｙ＞ｎｚを満たす［１］記載の機能性フィルム。
［４］ 前記機能層（２）を有し、前記機能層（２）が前記二色性赤外吸収色素を含有する［１］〜［３］の何れか１に記載の機能性フィルム。
［５］ 前記二色性赤外線吸収色素として１種又は２種以上の二色性赤外吸収色素を含有し、機能層（１）のｎｚと略平行に螺旋軸を有するツイスト配向した高分子液晶により、前記二色性赤外吸収色素が配向した［４］に記載の機能性フィルム。

［６］ 前記機能層（１）に前記二色性赤外吸収色素又はその重合体を含有する［１］〜［５］の何れか１に記載の機能性フィルム。
［７］ 前記二色性赤外吸収色素が１種又は２種以上の重合性二色性赤外吸収色素を含む重合性化合物の重合物であり、当該重合体の主鎖が、機能層（１）のｎｚ方向と該一致する［１］〜［４］の何れか１に記載の機能性フィルム。

［８］ 前記機能性フィルムに用いられる、１種又は２種以上の二色性赤外線吸収色素を含有する機能層のｎｚと平行な方向からの６３０ｎｍの波長の光に対する吸光度（Ｉ_６３０）と７５０ｎｍの波長の光に対する吸光度（Ｉ_７５０）の比（Ｉ_７５０／Ｉ_６３０）が３以上である［１］〜［７］の何れか１に記載の機能性フィルム。

［９］ 前記機能層（１）又は前記機能層（２）に１種又は２種以上の二色性紫外線吸収色素又はその重合体をさらに含む［１］〜［８］の何れか１に記載の機能性フィルム。
［１０］ 機能性フィルムの４５０ｎｍの波長の光に対する面内位相差（Ｒｅ_４５０）、５５０ｎｍの波長の光に対する面内位相差（Ｒｅ_５５０）と６５０ｎｍの波長の光に対する面内位相差（Ｒｅ_６５０）が、
Ｒｅ４０_４５０／Ｒｅ４０_５５０＜１．０
Ｒｅ４０_６５０／Ｒｅ４０_５５０＞１．０
の関係を共に満たす［１］〜［９］の何れか１に記載の機能性フィルム。

［１１］ 機能層（３）をさらに含み、前記機能層（３）として、直線偏光板を含む［１］〜［１０］の何れか１に記載の機能性フィルム。
［１２］ 機能層（３）をさらに含み、前記機能層（３）として、ポジティブＡプレートの機能層を含む［１］〜［１１］の何れか１に記載の機能性フィルム。
［１３］ 表示素子の光出射面上に、［１］〜［１２］の何れか１に記載の機能性フィルムを有する画像表示装置。
［１４］ 前記画像表示装置が有機ＥＬ表示装置であり、発光層に金属電極を有する［１３］に記載の画像表示装置。

本発明の機能性フィルム、偏光板及び画像表示装置は、入手困難な重合性液晶化合物を用いることなく、優れた逆波長分散性を呈する。
特にポジティブＣプレートの機能性フィルム及びネガティブＣプレートの機能性フィルムに関して有効である。

二色性赤外吸収色素による逆波長分散性を改善する方法を示した模式図である。 入射角１４の説明図である。 正の二色性赤外吸収色素の概念図である。 負の二色性赤外吸収色素の概念図である。 別形態の負の二色性赤外吸収色素の概念図である。 １種の二色性赤外線吸収色素又はその重合体で波長分散性を改善する概念図 ２種の二色性赤外線吸収色素又はその重合体で波長分散性を改善する概念図 形態１の模式図 二色性紫外吸収色素による逆波長分散性を改善する方法を示した模式図である。

以下、本発明の実施形態を説明する。
［機能性フィルム］
本発明の機能性フィルムは、１層の機能層によってなっていてもよく、２層以上の機能層を含んでいてもよい。
該機能性フィルムは、１層の機能層である場合には１種又は２種以上の後述する二色性赤外線吸収色素又はその重合体を含む機能層（１）である。
２層以上の機能層を含む場合には、少なくとも１層の機能層（１）と、１種又は２種以上の二色性赤外線吸収色素又はその重合体を含む１層の機能層（２）の組み合わせが好ましい。

機能層（１）及び機能層（２）の順番は特に限定されない。また複数の機能層を積層する場合には、後述する基板や接着層を介して接着されていてもよく、少なくとも１層の機能層に重合性液晶化合物を含む組成物を塗布した後に熱又はエネルギー線により重合して機能層とし、これを積層して機能性フィルムとしてもよい。

本発明の機能性フィルムの層構成の例（層構成（１）〜（３））を示す。ただしこれに限定されるわけではない。

表中、ポジＣはポジティブＣプレートの機能層を表し、ネガＣはネガティブＣプレートの機能層を表す。
構成（１）は、負の二色性を示す二色性赤外線吸収色素を含有するポジティブＣプレートである機能層（１）で逆波長分散性のポジティブＣプレートの特性を示す。
構成（２）は、二色性赤外線吸収色素を含有しないポジティブＣプレートである機能層（１）と正の二色性を示す二色性赤外線吸収色素を含有するネガティブＣプレートである機能層（２）を組み合わせて逆波長分散性のポジティブＣプレートの特性を示す。
構成（３）は、二色性赤外線吸収色素を含有しないネガティブＣプレートである機能層（１）と正の二色性を示す二色性赤外線吸収色素を含有するネガティブＣプレートである機能層（２）を組み合わせて逆波長分散性のネガティブＣプレートの特性を示す。

図１に示した（Ａ）が逆波長分散性を示す機能性フィルムの波長による面内位相差の理想的な曲線であるが、長波長領域に行くにしたがって、面内位相差は大きくなっている。これに対し、（Ｂ）は従来の機能性フィルムの波長分散性を模式的に表したものであり、特に長波長領域で面内位相差が低下し、理想的な曲線との乖離が大きくなっている。本発明では、二色性赤外線吸収色素を用い長波長領域での面内位相差の改善の図り、理想的な曲線に近づけ、逆波長分散性の改善を図っている。

４５０ｎｍの波長の光に対する面内位相差（Ｒｅ４０_４５０）、５５０ｎｍの波長の光に対する面内位相差（Ｒｅ４０_５５０）と６５０ｎｍの波長の光に対する面内位相差（Ｒｅ４０_６５０）は、Ｒｅ４０_４５０／Ｒｅ４０_５５０＜１．０及びＲｅ４０_６５０／Ｒｅ４０_５５０＞１．０の関係を共に満たす。これは可視光線の全域、特に長波長領域（５５０ｎｍ及び６５０ｎｍ）においても位相差が大きくなることを示している。Ｒｅ４０_４５０／Ｒｅ４０_５５０は、０．９８以下がより好ましく、０．９６以下が更に好ましく、０．９５以下がより更に好ましい。この値は小さいほど逆波長分散性が大きいため好ましいが、使用する化合物の他の化合物との相溶性や後述する液晶性の観点から０．７０以上が好ましく、０．７２以上がより好ましく、０．７４以上が更に好ましい。
なお、Ｒｅ４０は入射角が４０度の面内位相差を意味する。

Ｒｅ４０_６５０／Ｒｅ４０_５５０は、機能性フィルムの逆波長分散性の観点からは、１．１０以上がより好ましく、１．１２以上が更に好ましく、１．１４以上がより更に好ましい。この値は大きいほど逆波長分散性が大きくなるため好ましいが、使用する化合物の他の化合物との相溶性や後述する液晶性の観点から１．３０以下が好ましく、１．２８以下がより好ましく、１．２６以下が更に好ましい。

面内位相差（Ｒｅ）は、例えば、大塚電子社製の商品名「ＲＥＴＳ−１００」、王子計測機器社製の商品名「ＫＯＢＲＡ−ＷＲ」により測定できる。
面内位相差（Ｒｅ）＝（ｎｘ−ｎｙ）×Ｔ［ｎｍ］ （Ａ）
大塚電子社製の商品名「ＲＥＴＳ−１００」を用いて面内位相差（Ｒｅ）等を測定する場合には、以下の手順（Ａ１）〜（Ａ４）に沿って測定の準備をすることが好ましい。
（Ａ１）まず、ＲＥＴＳ−１００の光源を安定させるため、光源をつけてから６０分以上放置する。その後、回転検光子法を選択するとともに、θモード（角度方向位相差測定およびＲｔｈ算出のモード）選択する。このθモードを選択することにより、ステージは傾斜回転ステージとなる。
（Ａ２）次いで、ＲＥＴＳ−１００に以下の測定条件を入力する。

＜測定条件＞
・リタデーション測定範囲：回転検光子法
・測定スポット径：φ５ ｍｍ
・傾斜角度範囲：−４０度から＋４０度まで１０度刻み（但し、Ｒｅ４０の測定では４０度を選択）
・測定波長範囲：４００ ｎｍ〜８００ ｎｍ
・機能性フィルムの平均屈折率（例えば、アクリル樹脂の場合には、平均値１．５５とする）
・厚み：厚みの実測値（ＳＥＭや光学顕微鏡で別途測定した厚みを記載する。）
（Ａ３）次いで、この装置にサンプルを設置せずに、バックグラウンドデータを得る。装置は閉鎖系とし、光源を点灯させる毎にこれを実施する。
（Ａ４）その後、装置内のステージ上にサンプルを設置して、測定する。なお、機能性フィルムの面内位相差（Ｒｅ）及び厚み方向の位相差（Ｒｔｈ）は、機能性フィルム上に紫外線吸収層等の他の層を有する状態でも測定し得る。機能性フィルム上に他の層を有する場合、平坦性の高い側の面がステージ側を向くように配置して測定することが好ましい。

Ｒｔｈは、ｎｘ、ｎｙ、ｎｚ及び膜厚ｄから求めることができる。
Ｒｔｈ＝［（ｎｘ＋ｎｙ）／２−ｎｚ］×ｄ
Ｒｔｈは、使用する用途により適宜決定されるが、−５００以上であることが好ましく、−３００以上であることがより好ましく、−２００以上であることが更に好ましく、−１０以下であることが好ましく、−２０以下であることがより好ましく、−３０以下であることが更に好ましい。

本発明の逆波長分散性の機能性フィルムは、ＪＩＳ Ｋ７１３６：２０００のヘイズが３．０％以下であることが好ましく、２．０％以下であることがより好ましく、１．０％以下であることがさらに好ましい。
また、本発明の逆波長分散性の機能性フィルムは、ＪＩＳ Ｋ７３６１−１：１９９７の全光線透過率が８０％以上であることが好ましく、８５％以上であることがより好ましく、９０％以上であることがさらに好ましい。

［機能層］
本発明における機能層は、強延伸プラスチックフィルム、弱延伸プラスチックフィルム、無延伸プラスチックフィル又は基材に重合性液晶化合物を塗布し配向させた後に重合した重合体であってもよい。本発明における機能層は、機能層（１）、機能層（２）及びその他の機能層（３）である。
本発明の機能性フィルムは、全体として逆波長分散性を示すＣプレートの性質を有するものである。
後記するが、機能層（１）の成分として赤外線吸収色素を含む又はその重合物を含む場合には赤外線吸収色素は負の二色性を示すことが好ましく、機能層（２）の成分として赤外線吸収色素を含む又はその重合物を含む場合には赤外線吸収色素は正の二色性を示すことが好ましい。

［機能層（１）］
機能層（１）は、Ｃプレートの性質を有している。面内における遅相軸方向の屈折率をｎｘ、面内においてｎｘに直交する方向の屈折率をｎｙ、機能層（１）の厚み方向の屈折率をｎｚとしたときにｎｘ≒ｎｙの関係を満たす。
本発明の機能層（１）はＣプレートの性質を有するため、面内における屈折率がほぼ一定であるため、遅相軸方向は任意の方向に設定し、ある方向の屈折率とそれと垂直方向の屈折率の大きい方の屈折率を示す方向とすればよいが、面内において最も屈折率が大きくなる方向とすることがより好ましい。ｎｘ≒ｎｙの関係とは、遅相軸方向と定めた方向の屈折率ｎｘと、それと面内における垂直の方向の屈折率ｎｙが等しいか、ほぼ等しいことを意味し、ほぼ等しいとは両値の差（ｎｘ−ｎｙ）がｎｘの値の５％以内であることを意味し、面内位相差が２０ｎｍ以下のものを指し、好ましくは１０ｎｍ以下、より好ましくは５ｎｍ以下である。

ｎｚは機能層（１）の厚み方向の屈折率を表し、ｎｘの方向及びｎｙの方向と直交する方向の屈折率となる。
該機能層（１）において、ｎｘ≒ｎｙであるが、ｎｘ≒ｎｙ＜ｎｚ（ポジティブＣプレート）であっても、ｎｘ≒ｎｙ＞ｎｚ（ネガティブＣプレート）であってもよく、ｎｘ≒ｎｙ＜ｎｚであることが、該機能性フィルムの使用できる技術分野が広い点で好ましい。
ｎｘ≒ｎｙ＜ｎｚである機能層（１）及びｎｘ≒ｎｙ＞ｎｚである機能層（１）は汎用の二軸延伸によるプラスチックフィルムであってもよく、重合性液晶化合物を用いたプラスチックフィルムであってもよい。
また、機能層（１）は正波長分散性を示していてもよく、逆波長分散性を示していてもよく、フラットな波長分散性を示していてもよいが、入手の容易さの観点からは、汎用のプラスチックフィルムを使用することができるため正波長分散性又はフラットな波長分散性を示すものが好ましく、正波長分散性を示すものが好ましい。
棒状液晶を用いて該機能層（１）を製造するには、ｎｘ≒ｎｙ＜ｎｚである場合は、棒状液晶のメソゲンの長軸方向がｎｚの方向と略一致した配向とした後に、配向状態を保ったまま重合させることにより調製でき、ｎｘ≒ｎｙ＞ｎｚである場合は、ディスコチック液晶分子をｎｚと垂直に配向させるか、又は棒状液晶の螺旋軸をｎｚの方向と略一致させる方向に配向させた後に重合させることにより調製できる。
なお、本願において棒状液晶は後記する正波長分散性の重合性液晶化合物及び後記する逆波長分散性の重合性液晶化合物から選ばれる化合物であることが好ましい。

液晶性を示す化合物を用いる場合、より具体的には、機能層（１）は後記する機能層（２）とともに、前記の構成（１）〜（３）において、下記のような構成成分を用いることが好ましい。

表中棒状液晶は後記する正波長分散性の重合性液晶化合物及び逆波長分散性の重合性液晶化合物から選ばれる化合物から選ばれる化合物であることが好ましい。
二色性赤外線吸収色素の配向方向と吸収軸の方向が略一致する正の二色性を示す色素を用いるか、二色性色素の配向方向と吸収軸の方向が略直交するものが負の二色性を示す色素を用いることができる。
ホメオトロピック配向とは棒状液晶の場合は分子長軸がＮｚと略平行である配向状態を意味し、ディスコチック液晶の場合はカラムナー構造がＮｚと平行である配向状態を意味し、ツイスト配向は螺旋構造をとり、螺旋軸がＮｚと平行である配向状態を意味する。

また、本明細書において、略垂直とは、垂直となるよう意図したが、揺らぎ等により垂直からわずかにずれているものも含むことを意味し、具体的には９０度±５度以内を意味し、好ましくは９０度±３度以内、より好ましくは９０度±１度以内であり、略水平とは、水平となるよう意図したが、揺らぎ等により水平からわずかにずれているものも含むことを意味し、具体的には９０度±５度以内を意味し、好ましくは９０度±３度以内、より好ましくは９０度±１度以内である。

該機能層（１）は、後述の二色性赤外線吸収色素又はその重合体を含有していてもよい。該機能層（１）に重合性の負の二色性赤外線吸収色素を添加して重合させることにより、機能層（１）のみで、機能性フィルムを得ることができ、他の重合性化合物とともに非重合性の負の二色性赤外線吸収色素を添加して重合させることによっても機能層（１）のみで、機能性フィルムを得ることができる。使用する負の二色性赤外線吸収色素は、耐久性の観点からは重合性であることが好ましく、製造の容易性の観点からは非重合性であることが好ましい。

該機能層（１）の厚みは、延伸によるプラスチックフィルムである場合には、２０〜２００μｍであることが好ましく、２５〜１８０μｍであることが好ましく、３０〜１５０μｍであることが好ましい。厚みを２０μｍ以上とすることにより、機械的強度を良好にしやすくすることができる。また、厚みを２００μｍ以下とすることにより、薄膜化の要求を満たしやすくすることができる。
正波長分散性の重合性液晶化合物及又は逆波長分散性の重合性液晶化合物を基板に塗布して製造する場合には、０．１−５．０μｍが好ましく、０．５−４．０μｍがより好ましく、１．０−３．０μｍがより好ましい。

−延伸プラスチックフィルム−
延伸プラスチックフィルムを構成する樹脂成分としては、ポリエステル、ポリアミド、ポリイミド、ポリエーテルスルフォン、ポリスルフォン、ポリプロピレン、ポリメチルペンテン、ポリ塩化ビニル、ポリビニルアセタール、ポリエーテルケトン、ポリメタクリル酸メチル、ポリカーボネート、ポリウレタン及び非晶質オレフィン（Ｃｙｃｌｏ−Ｏｌｅｆｉｎ−Ｐｏｌｙｍｅｒ：ＣＯＰ）等が挙げられる。これらの中でも、ポリエステルは、機械的強度を良好にしやすい点で好ましく、ポリカーボネート、非晶質オレフィンは波長分散を調整しやすい点で好ましい。

延伸プラスチックフィルムは、樹脂層を延伸することによって得ることができる。延伸の手法は、逐次二軸延伸及び同時二軸延伸等の二軸延伸、縦一軸延伸等の一軸延伸が挙げられる。

二軸延伸プラスチックフィルムは、プラスチックフィルムを構成する成分を含む樹脂層を延伸することによって得ることができる。延伸の手法は、逐次二軸延伸及び同時二軸延伸等の二軸延伸が挙げられる。二軸延伸プラスチックフィルムの中でも二軸延伸ポリエステルフィルムが好ましく、二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルムがより好ましい。

−ディスコチック液晶−
本発明では、機能層（１）の形成に、ディスコチック液晶性化合物を使用してもよい。ディスコチック液晶性化合物は、様々な文献（Ｃ．Ｄｅｓｔｒａｄｅ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌ．Ｃｒｙｓｒ．Ｌｉｑ．Ｃｒｙｓｔ．，ｖｏｌ．７１，ｐａｇｅ １１１（１９８１）；日本化学会編、季刊化学総説、Ｎｏ．２２、液晶の化学、第５章、第１０章第２節（１９９４）；Ｂ．Ｋｏｈｎｅ ｅｔ ａｌ．，Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍ．，ｐａｇｅ １７９４（１９８５）；Ｊ．Ｚｈａｎｇ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，ｖｏｌ．１１６，ｐａｇｅ ２６５５（１９９４）等）に記載されている。ディスコチック液晶性化合物の重合については、特開平８−２７２８４号公報に記載がある。

ディスコチック液晶性化合物は、重合により固定可能なように、重合性基を有することが好ましい。例えば、ディスコチック液晶性化合物の円盤状コアに、置換基として重合性基を結合させた構造が考えられるが、円盤状コアに重合性基を直結させると、重合反応において配向状態を保つことが困難になる。そこで、円盤状コアと重合性基との間に連結基を有する構造が好ましい。すなわち、重合性基を有するディスコチック液晶性化合物は、下記式（Ｄ１）で表される化合物であることが好ましい。

式中、Ａ^Ｄ１はｎ^Ｄ１価の円盤状基を表し、Ｒ^Ｄ１は水素原子、フッ素原子、塩素原子、炭素原子数１〜１２のアルキル基、炭素原子数２〜１２のアルケニル基又は−Ｓｐ^Ｄ１−Ｐ^Ｄ１を表すが、当該アルキル基及びアルケニル基中の１個又は２個以上の水素原子はフッ素原子又は塩素原子により置換されていてもよいが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていてもよく、当該アルキル基及びアルケニル基中の１個又は２個以上の−ＣＨ_２−は−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＮＨ−、−ＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−又は−Ｃ≡Ｃ−で置換されていてもよいが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていてもよく、Ｓｐ^Ｄ１はスペーサー又は単結合を表すがＳｐ^Ｄ１中の水素原子は−Ｓｐ^Ｄ１−Ｐ^Ｄ１で置換されていてもよく、Ｐ^Ｄ１は重合性基を表し、Ｂ^Ｄ１は２価の連結基を表すがＢ^Ｄ１中の水素原子は−Ｓｐ^Ｄ１−Ｐ^Ｄ１で置換されていてもよく、Ａ^Ｄ２は２価の環状基を表すがＡ^Ｄ２中の水素原子は−Ｓｐ^Ｄ１−Ｐ^Ｄ１で置換されていてもよく、ｎ^Ｄ１は１〜２０の自然数を表すがＡ^Ｄ１の価数と一致し、ｎ^Ｄ２は０〜５の自然数を表すが、同一分子内にＲ^Ｄ１、Ｓｐ^Ｄ１、Ｐ^Ｄ１、Ｂ^Ｄ１、Ａ^Ｄ２及び／又はｎ^Ｄ２が複数存在する場合には同一であっても異なっていてもよい。
Ａ^Ｄ１は、一般式（Ａ^Ｄ１−１）〜（Ａ^Ｄ１−１６）で表される円盤状基が好ましく、一般式（Ａ^Ｄ１−１）、（Ａ^Ｄ１−２）、（Ａ^Ｄ１−８）及び（Ａ^Ｄ１−１２）で表される円盤状基が更に好ましい。

（式中、＊でＢ^Ｄ１と結合しており、Ｍｅｔは２価の金属を表し、式中の水素原子はＲ^Ｄ１で置換されていてもよい。）
Ｒ^Ｄ１は、水素原子、フッ素原子、塩素原子、炭素原子数１〜３０のアルキル基、炭素原子数２〜３０のアルケニル基又は−Ｓｐ^Ｄ１−Ｐ^Ｄ１が好ましく、水素原子、フッ素原子、塩素原子、炭素原子数１〜１０のアルキル基、炭素原子数２〜１０のアルケニル基又は−Ｓｐ^Ｄ１−Ｐ^Ｄ１が更に好ましく、直鎖状であっても分岐していてもよく、当該アルキル基及びアルケニル基中の１個又は２個以上の−ＣＨ_２−は−Ｏ−、−ＣＯＯ−又は−ＯＣＯ−で置換されていてもよい。
Ｓｐ^Ｄ１は、炭素原子数１〜２０のアルキレン基又は単結合であることが好ましく、炭素原子数２〜８のアルキレン基又は単結合であることが更に好ましい。
Ｐ^Ｄ１は、一般式（Ｐ^Ｄ１−１）〜（Ｐ^Ｄ１−９）で表される重合性基が好ましく、一般式（Ｐ^Ｄ１−１）で表される重合性基が更に好ましい。

（式中、＊でＳｐ^Ｄ１と結合しており、Ｒ^ｐ１は水素原子又はメチル基を表す。）
Ｂ^Ｄ１は、単結合、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＮＨ−、−ＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−又は−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−が好ましく、単結合、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−又は−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−が好ましい。
Ａ^Ｄ２は、置換基を有してもよい芳香族炭化水素環および芳香族複素環からなる群から選ばれる少なくとも一つの芳香環を有する２価の基、又は置換基を有してもよい脂肪族炭化水素環を有する２価の基が好ましく、下記の前記基（ａ）、基（ｂ）及び基（ｃ）が更に好ましい。
（ａ） １，４−シクロヘキシレン基（ただし、この基中に存在する１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−は−Ｏ−に置換されてもよい。）、
（ｂ） １，４−フェニレン基（ただし、この基中に存在する１個の−ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の−ＣＨ＝は−Ｎ＝に置換されてもよい。）及び
（ｃ） ビフェニル−４，４’−ジイル基、ナフタレン−２，６−ジイル基、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基又はデカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基（ただし、ナフタレン−２，６−ジイル基又は１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基中に存在する１個の−ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の−ＣＨ＝は−Ｎ＝に置換されてもよい。）、

からなる群より選ばれる基を表すが、前記基（ａ）、基（ｂ）及び基（ｃ）中の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換していてもよい炭素原子数１〜１２のアルキル基、ハロゲン原子で置換していてもよい炭素原子数１〜１２のアルコキシ基、ハロゲン原子で置換していてもよい炭素原子数１〜１２のアルケニル基、ハロゲン原子で置換していてもよい炭素原子数１〜１２のアルケニルオキシ基、シアノ基、フッ素原子、塩素原子又は−Ｓｐ^Ｄ１−Ｐ^Ｄ１で置換されていてもよく、
ｎ^Ｄ１は、２〜１８が好ましく、４、６、８又は１２が更に好ましい。
ｎ^Ｄ２は、１〜４が好ましく、１又は２が更に好ましい。
分子内に一般式（Ｐ^Ｄ１−１）で表される重合性基を１〜２０有することが好ましいが、４、６、８又は１２個有することが更に好ましい。

なお、液晶性化合物のディスコチックネマティック液晶相−固相転移温度は、３０〜３００℃が好ましく、３０〜１７０℃が更に好ましい。

−正波長分散性の重合性液晶化合物−
本発明において、棒状液晶として１種又は２種以上の正波長分散性の重合性液晶化合物を使用してもよい。正波長分散性の重合性液晶化合物配向させた状態で重合によって固定することがより好ましい。重合性液晶化合物は、活性光線や電子線、熱などによって重合や架橋反応を起こしうる部分構造を有することが好ましく、より好ましくは重合性基を有する。
その部分構造の個数は、好ましくは１〜６個、より好ましくは１〜３個である。
正波長分散性の重合性液晶化合物としては、一般式（Ｌ１）で表される化合物が好ましい。

式中、Ｒ^Ｌ１及びＲ^Ｌ２はそれぞれ独立して、一般式（Ｄ１）におけるＲ^Ｄ１と同じ意味を表すが、Ｒ^Ｌ１及びＲ^Ｌ２は−Ｓｐ^L１−Ｐ^L１となってもよいが、Ｓｐ^L１は一般式（Ｄ１）におけるＳｐ^Ｄ１と同じ意味を表し、Ｐ^L１は一般式（Ｄ１）におけるＰ^Ｄ１と同じ意味を表し、Ａ^Ｌ１及びＡ^Ｌ２はそれぞれ独立して、置換基を有してもよい芳香族炭化水素環および芳香族複素環からなる群から選ばれる少なくとも一つの芳香環を有する２価の基、又は置換基を有してもよい脂肪族炭化水素環を有する２価の基が好ましく、下記の前記基（ａ）、基（ｂ）及び基（ｃ）が更に好ましい。
（ａ） １，４−シクロヘキシレン基（ただし、この基中に存在する１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−は−Ｏ−に置換されてもよい。）、
（ｂ） １，４−フェニレン基（ただし、この基中に存在する１個の−ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の−ＣＨ＝は−Ｎ＝に置換されてもよい。）及び
（ｃ） ビフェニル−４，４’−ジイル基、ナフタレン−２，６−ジイル基、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基又はデカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基（ただし、ナフタレン−２，６−ジイル基又は１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基中に存在する１個の−ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の−ＣＨ＝は−Ｎ＝に置換されてもよい。）、

前記基（ａ）、基（ｂ）及び基（ｃ）中の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換していてもよい炭素原子数１〜１２のアルキル基、ハロゲン原子で置換していてもよい炭素原子数１〜１２のアルコキシ基、ハロゲン原子で置換していてもよい炭素原子数１〜１２のアルケニル基、ハロゲン原子で置換していてもよい炭素原子数１〜１２のアルケニルオキシ基、シアノ基、フッ素原子、塩素原子又は、−Ｓｐ^Ｄ１−Ｐ^Ｄ１で置換されていてもよく、Ｂ^Ｌ１は、一般式（Ｄ１）におけるＢ^Ｄ１と同じ意味を表し、ｎ^Ｌ１は１〜４の自然数を表すが、２、３又は４が好ましい。

一般式（Ｌ１）で表される化合物として一般式（Ｌ−１）〜（Ｌ−４）で表される化合物が好ましいが、これに限定されるわけではない。

（式中、Ｐ^Ｌ１１及びＰ^Ｌ２１はそれぞれ独立してＰ^Ｌ１と同じ意味を表し、Ｒ^Ｌ２１は炭素原子数１〜２０のアルキル基又は炭素原子数１〜２０のアルコキシ基を表し、Ｒ^Ｌ３はフッ素原子、塩素原子、炭素原子数１〜４のアルキル基又は炭素原子数１〜４のアルコキシ基を表し、式中のフェニレン基及びナフタレン−２，６−ジイル基はＲ^Ｌ３により置換されていてもよく、ｎ^Ｌ３及びｎ^Ｌ７はそれぞれ独立して２〜８の自然数を表し、ｎ^Ｌ４及びｎ^Ｌ６はそれぞれ独立して０又は１を表し、ｎ^Ｌ５は１又は２を表す。）

更に正波長分散性の重合性液晶化合物としては、Ｍａｋｒｏｍｏｌ．Ｃｈｅｍ．，１９０巻、２２５５頁（１９８９年）、Ｍａｋｒｏｍｏｌ．Ｃｈｅｍ．，１９２巻、５９頁（１９９１年）、Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，５巻、１０７頁（１９９３年）、米国特許第４６８３３２７号明細書、同５６２２６４８号明細書、同５７７０１０７号明細書、国際公開ＷＯ９５／２２５８６号公報、同９５／２４４５５号公報、同９７／００６００号公報、同９８／２３５８０号公報、同９８／５２９０５号公報、特開平１−２７２５５１号公報、同６−１６６１６号公報、同７−１１０４６９号公報、同１１−８００８１号公報、及び特開２００１−３２８９７３号公報などに記載の化合物を用いることができる。

＜逆波長分散性の重合性液晶化合物＞
本発明において、棒状液晶として１種又は２種以上の逆波長分散性の重合性液晶化合物を使用してもよい。逆波長分散性の重合性液晶化合物としては、一般式（Ｒ１）で表される化合物が好ましい。

式中、Ｒ^Ｒ１及びＲ^Ｒ２はそれぞれ独立して、一般式（Ｄ１）におけるＲ^Ｄ１と同じ意味を表すが、Ｒ^Ｒ１はＰ^Ｒ１−Ｓｐ^Ｒ１−であってもよく、Ｒ^Ｒ２は−Ｓｐ^Ｒ２−Ｐ^Ｒ２であってもよいが、Ｓｐ^Ｒ１及びＳｐ^Ｒ２はそれぞれ独立して、一般式（Ｄ１）におけるＳｐ^Ｄ１と同じ意味を表し、Ｐ^Ｒ１及びＰ^Ｒ２はそれぞれ独立して、一般式（Ｄ１）におけるＰ^Ｄ１と同じ意味を表し、Ａ^Ｒ２、Ａ^Ｒ３、Ａ^Ｒ４及びＡ^Ｒ５はそれぞれ独立して、
置換基を有してもよい芳香族炭化水素環および芳香族複素環からなる群から選ばれる少なくとも一つの芳香環を有する２価の基、又は置換基を有してもよい脂肪族炭化水素環を有する２価の基が好ましく、下記の前記基（ａ）、基（ｂ）及び基（ｃ）が好ましい。
（ａ） １，４−シクロヘキシレン基（ただし、この基中に存在する１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−は−Ｏ−に置換されてもよい。）、
（ｂ） １，４−フェニレン基（ただし、この基中に存在する１個の−ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の−ＣＨ＝は−Ｎ＝に置換されてもよい。）及び
（ｃ） ビフェニル−４，４’−ジイル基、ナフタレン−２，６−ジイル基、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基又はデカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基（ただし、ナフタレン−２，６−ジイル基又は１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基中に存在する１個の−ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の−ＣＨ＝は−Ｎ＝に置換されてもよい。）、

前記基（ａ）、基（ｂ）及び基（ｃ）中の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換していてもよい炭素原子数１〜１２のアルキル基、ハロゲン原子で置換していてもよい炭素原子数１〜１２のアルコキシ基、ハロゲン原子で置換していてもよい炭素原子数１〜１２のアルケニル基、ハロゲン原子で置換していてもよい炭素原子数１〜１２のアルケニルオキシ基、シアノ基、フッ素原子、塩素原子又は、−Ｓｐ^Ｄ１−Ｐ^Ｄ１で置換されていてもよく、Ａ^Ｒ１は、一般式（ＡＲ１）〜（ＡＲ７）で表される置換基を表し、

（式中、★でＢ^Ｒ１又はＢ^Ｒ２と結合し、★★でＢ^Ｒ１と結合し、★★★でＤ^Ｒ１と結合し、式中の水素原子はＲ^Ｒ１により置換されていてもよい。）
Ｄ^Ｒ１は、一般式（ＤＲ１）で表される置換基を表し、

（式中、Ｇ^Ｒ１は、水素原子又は炭素原子数１〜６のアルキル基を表すが、当該アルキル基は無置換であるか又は１つ以上のＲ^Ｒ１によって置換されていても良く、
Ｊ^Ｒ１は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯ−Ｏ−、−ＮＧ^Ｒ２−、−Ｎ＝ＣＧ^Ｒ２−、−ＣＯ−ＮＧ^Ｒ２−、−ＯＣＯ−ＮＧ^Ｒ２−又は−Ｏ−ＮＧ^Ｒ２−を表し、Ｇ^Ｒ２は水素原子、炭素原子数１〜２０のアルキル基、炭素原子数３〜１２のシクロアルキル基、炭素原子数３〜１２のシクロアルケニル基、炭素原子数６〜１８の芳香族環状基（当該芳香族炭化水素基の任意の−ＣＨ＝は−Ｎ＝に置換されていても良い。）を有する炭素原子数２〜３０の有機基又は−Ｓｐ^Ｒ２−Ｐ^Ｒ２を表し、当該アルキル基、シクロアルキル基、シクロアルケニル基及び芳香族環状基はそれぞれ、無置換であるか又は１つ以上のＲ^Ｒ１によって置換されていても良く、当該アルキル基は当該シクロアルキル基又はシクロアルケニル基によって置換されていても良く、当該アルキル基中の１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−ＳＯ_２−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−に置き換えられても良く、当該シクロアルキル基又はシクロアルケニル基中の１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−はそれぞれ独立して−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−又は−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−に置換されていても良く、Ｋ^Ｒ１は、芳香族炭化水素基を有する炭素原子数２〜３０の有機基を表すが、当該芳香族炭化水素基の任意の炭素原子はヘテロ原子に置換されていても良く、芳香族炭化水素基は無置換であるか又は１つ以上のＲ^Ｒ１によって置換されていても良いが、Ｋ^Ｒ１は、一般式で（ＫＲ１）〜（ＫＲ３）で表される置換基を表し、

（式中、★でＪ^Ｒ１と結合する。）
Ｂ^Ｒ１、Ｂ^Ｒ２、Ｂ^Ｒ３及びＢ^Ｒ４はそれぞれ独立して、一般式（Ｄ１）におけるＢ^Ｄ１と同じ意味を表し、ｎ^Ｒ１は１〜４の自然数を表すが、２、３又は４が好ましく、ｎ^Ｒ２及びｎ^Ｒ３はそれぞれ独立して、０〜４の自然数を表すが、０、１又は２が好ましいが、同一分子中のＲ^Ｒ１、Ｒ^Ｒ２、Ｐ^Ｒ１、Ｐ^Ｒ２Ｓｐ^Ｒ１、Ｓｐ^Ｒ２、Ａ^Ｒ２、Ａ^Ｒ３、Ａ^Ｒ４、Ａ^Ｒ５、Ｄ^Ｒ１、Ｇ^Ｒ１及び／又はＧ^Ｒ２は同一であっても異なっていてもよい。

また、逆波長分散性の重合性液晶化合物としては、特開２００７−００２２１０号、特開２０１０−０３１２２３号、特開２０１３−５０９４５８号、ＷＯ２０１４／０１０３２５号、特開２０１０−８４０３２及び特開２０１６−１６６３４４等の各特許公報に記載されている化合物を用いてもよい。

（重合開始剤）
配向させたディスコチック液晶及び棒状液晶は、配向状態を維持して固定する。固定は重合反応を用いることが好ましく、重合反応には、熱重合開始剤を用いる熱重合反応と光重合開始剤を用いる光重合反応とが含まれる。これらの中でも、光重合反応が好ましい。光重合開始剤の例には、α−カルボニル化合物（米国特許第２３６７６６１号、同２３６７６７０号の各明細書参照）、アシロインエーテル（米国特許第２４４８８２８号明細書参照）、α−炭化水素置換芳香族アシロイン化合物（米国特許第２７２２５１２号明細書参照）、多核キノン化合物（米国特許第３０４６１２７号、同２９５１７５８号の各明細書参照）、トリアリールイミダゾールダイマーとｐ−アミノフェニルケトンとの組み合わせ（米国特許第３５４９３６７号明細書参照）、アクリジン及びフェナジン化合物（特開昭６０−１０５６６７号公報、米国特許第４２３９８５０号明細書参照）及びオキサジアゾール化合物（米国特許第４２１２９７０号明細書参照）が含まれる。

重合開始剤の使用量は、位相差層形成用組成物の全固形分に対して０．０１〜２０質量％であることが好ましく、０．５〜５質量％であることがより好ましい。
液晶性化合物の重合のための光照射は、紫外線を用いることが好ましい。照射エネルギーは、好ましくは２０ｍＪ／ｃｍ^２〜２０００ ｍＪ／ｃｍ^２、より好ましくは１００〜１０００ ｍＪ／ｃｍ^２である。光重合反応を促進するため、加熱条件下で光照射を実施してもよい。

（界面活性剤）
位相差層形成用組成物は、界面活性剤を含有することが好ましい。また、界面活性剤の中でも、重合性基を有するフッ素系界面活性剤及び重合性基を有するシリコン系界面活性剤より選択される１種以上を選択して用いることが好ましい。
界面活性剤の含有量は、位相差層形成用組成物の全固形分に対して０．０１〜２．０質量％であることが好ましく、０．１〜１．０質量％であることがより好ましい。

（溶剤）
位相差層形成用組成物は、通常は溶剤を含有する。
溶剤としては、ケトン類（アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロペンタノン、シクロヘキサノン等）、エーテル類（ジオキサン、テトラヒドロフラン等）、脂肪族炭化水素類（ヘキサン等）、脂環式炭化水素類（シクロヘキサン等）、芳香族炭化水素類（トルエン、キシレン等）、ハロゲン化炭素類（ジクロロメタン、ジクロロエタン等）、エステル類（酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル等）、アルコール類（ブタノール、シクロヘキサノール等）、セロソルブ類（メチルセロソルブ、エチルセロソルブ等）、セロソルブアセテート類、スルホキシド類（ジメチルスルホキシド等）、アミド類（ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン等）等が例示でき、これらの混合物であってもよい。

位相差層は、例えば、位相差層形成用組成物を塗布、乾燥、硬化することにより形成できる。また、位相差層形成用組成物は、配向膜上に塗布することが好ましい。

（垂直配向促進剤）
前述位相差層を形成する際に、液晶性化合物の分子を均一に垂直配向させるためには、配向膜界面側及び空気界面側において液晶性化合物を垂直に配向制御可能な配向制御剤を用いることが好ましい。
この目的のために、配向膜に、排除体積効果、静電気的効果又は表面エネルギー効果によって液晶性化合物を垂直に配向させる作用を及ぼす化合物を、液晶性化合物とともに含有する組成物を用いて位相差層を形成することが好ましい。
また、空気界面側の配向制御に関しては液晶性化合物の配向時に空気界面に偏在し、その排除体積効果、静電気的効果、又は表面エネルギー効果によって液晶性化合物を垂直に配向させる作用を及ぼす化合物を、液晶性化合物とともに含有する組成物を用いて位相差層を形成することが好ましい。

このような液晶性化合物の分子を垂直に配向させることを促進する化合物としては、
国際公開第２０１３／１００１１５の段落０１０１〜０１８５、特許第３８２８１５８号、特開２０１８−９１５０及びＷＯ２０１９／０６５６０８が参照される。
低分子の垂直配向促進剤又は／及び重合した（オリゴマー又はポリマー）垂直配向促進剤を用いることができる。

低分子の垂直配向促進剤としては、アルキルトリクロロシラン、レシチン、アルキルフェノール、アルキル安息香酸又はピリジニウム誘導体が好ましく、ピリジニウム誘導体がより好ましい。
ピジニウム誘導体としては、一般式（Ｐ１）で表される化合物が好ましい。

（式中、Ｒ^Ｐ１１、Ｒ^Ｐ１２、Ｒ^Ｐ１３はそれぞれ独立して一般式（Ｄ１）におけるＲ^Ｄ１と同じ意味を表し、Ａ^Ｐ１１は一般式（Ｄ１）におけるＡ^Ｄ２と同じ意味を表し、Ｂ^Ｐ１１は一般式（Ｄ１）におけるＢ^Ｄ１と同じ意味を表し、ｍ^Ｐ１１は０〜５の自然数を表すが、０の時は単結合を表し、ｍ^Ｐ１２は環上の置換数であり０〜５を表し、Ｚ^Ｐ１１は１価のアニオンを表す。）
アニオンとしては、ハロゲン陰イオン、スルホナトイオン、硫酸イオン、炭酸イオン硝酸イオンが好ましい。
重合した（オリゴマー又はポリマー）垂直配向促進剤としては、１種又は２種以上の一般式（Ｐ２）で表される化合物を含有する重合体であることが好ましい。

（式中、Ｒ^Ｐ２１は一般式（Ｄ１）におけるＲ^Ｄ１と同じ意味を表し、Ａ^Ｐ２１は一般式（Ｄ１）におけるＡ^Ｄ２と同じ意味を表し、Ｂ^Ｐ２１は一般式（Ｄ１）におけるＢ^Ｄ１と同じ意味を表し、Ｓｐ^Ｐ２１は一般式（Ｄ１）におけるＳｐ^Ｄ１と同じ意味を表し、Ｐ^Ｐ２１は一般式（Ｄ１）におけるＰ^Ｄ１と同じ意味を表し、ｍ^Ｐ２１は０〜５の自然数を表すが、０の時は単結合を表す。）

ｍ^Ｐ２１は１又は２であることが、垂直配向性を発現する上で好ましく、Ｒ^Ｐ２１は直鎖状であっても分岐していてもよいが、垂直配向性を発現する上で炭素原子数６〜１８の直鎖であることが好ましい。

より具体的には、式（Ｐ２−１）〜（Ｐ２−５）で表される化合物を含有する重合体であることが好ましい。

（その他の添加剤）
本発明において、位相差層形成用組成物は、上記の成分に加え、可塑剤、重合性モノマー等を有していてもよい。これらの成分は、液晶性化合物と相溶性を有し、配向を阻害しないことが好ましい。
重合性モノマーとしては、ラジカル重合性又はカチオン重合性の化合物が挙げられ、好ましくは多官能ラジカル重合性モノマーであり、上記の重合性基含有の液晶性化合物と共重合性の化合物が好ましい。例えば、特開２００２−２９６４２３号公報の段落００１８〜００２０に記載の化合物が挙げられる。重合性化合物の添加量は、液晶性化合物１００質量部に対して、好ましくは１〜５０質量部、より好ましくは５〜３０質量部である。

（位相差層の塗布方法）
位相差層形成用組成物の塗布は、公知の方法（例、ワイヤーバーコーティング法、押し出しコーティング法、ダイレクトグラビアコーティング法、リバースグラビアコーティング法、ダイコーティング法）により実施できる。

（配向膜）
位相差板は配向膜を有していてもよい。なお配向膜は後述の機能層（３）に該当する。
配向膜は、位相差層形成用組成物を塗布、乾燥、硬化して位相差層を形成する際に、位相差層内で液晶性化合物を配向させやすくする役割を有する。
なお、位相差層の形成時点で配向膜を有していても、他の部材に位相差層を転写し、かつ、転写時に配向膜が転写されないようにすれば、配向膜を有さない光学積層体を得ることができる。

配向膜は、例えば、透明基材上に、配向層形成用組成物を塗布し、配向規制力を付与することにより配向層とすることができる。配向膜形成用組成物は、光二量化型の材料等の従来公知のものから適宜選択して用いることができる。
配向膜に配向規制力を付与する手段は、従来公知のものとすることができ、例えば、ラビング法、光配向法、賦形法などが挙げられる。
配向膜の厚みは、好ましくは１〜１，０００ｎｍであり、６０〜３００ｎｍがより好ましい。

［機能層（２）］
本発明の機能層（２）は、前述機能層（１）とは異なるプラスチックフィルムであり、機能層（１）と組み合わせて、機能層（１）の逆波長分散性を改善するものである。

機能性フィルムが逆波長分散性のＣプレートのフィルムである場合に機能層（１）はＣプレートとなるが、その場合組み合わせる機能層（２）は二色性赤外線吸収色素として１種又は２種以上の非重合性の正の二色性を示す二色性赤外吸収色素を含有し、機能層（１）のｎｚと略平行に螺旋軸を有するツイスト配向している（構成（２）、（３））ことが好ましい。
機能層（２）に使用する二色性赤外吸収色素の入手の容易性の案点からは非重合性の正の二色性を示す二色性赤外吸収色素が好ましく、耐久性の観点からは重合性の正の二色性を示す二色性赤外吸収色素が好ましい。

この場合には、機能層（１）の厚さ方向において、常にｎｘと略一定の角度をとる配向であっても、機能層（１）の厚さ方向と略平行な方向に螺旋軸を持つ螺旋構造をとる配向であってもよいが、ｎｚの方向と垂直な平面内において吸収の異方性を少なくするためには螺旋構造とすることが好ましい。なお、異方性の解消の観点から、二色性赤外吸収色素又はその重合体を含む機能層の層厚は螺旋ピッチの１／４の整数倍であることが好ましく、１／４倍、１／２倍又は１倍であることが好ましい。
この場合には、棒状の重合性液晶化合物、二色性赤外吸収色素、光学活性化合物及び必要に応じて開始剤等の添加剤を含有する組成物を基板上に形成した水平配向膜により配向させた後、重合して機能層（２）を得ることができる。

高分子液晶は正波長分散性の重合性液晶化合物又は逆波長分散性の重合性液晶化合物の重合体である。正波長分散性の重合性液晶化合物及び逆波長分散性の重合性液晶化合物は１種のみを用いることもできるが、２種以上を用いることもでき、光学活性化合物をさらに用いることで、螺旋構造を誘起することができる。光学活性化合物としては、汎用の化合物を使用することができ、特に制限されない。
配向膜は、汎用の水平配向膜を使用することができる。水平配向膜に配向規制力を付与する手段は、従来公知のものとすることができ、例えば、ラビング法、光配向法、賦形法などが挙げられる。
水平配向膜の厚みは、通常、１〜５０００ｎｍであり、６０〜３０００ｎｍが好ましい。

［二色性赤外線吸収色素又はその重合体］
本発明における機能性フィルムを構成する機能層（１）及び機能層（２）のうち少なくとも１つは、二色性赤外線吸収色素又は重合性基を有する二色性赤外線吸収色素を含む化合物を重合した重合体を含有する。本発明において二色性赤外線吸収色素とは、非重合性の化合物（図３に図示した。）を意味し、その重合体とは重合性基を有する二色性赤外線吸収色素（図４及び５に図示した。）を必要に応じ他の重合性液晶化合物等の重合性化合物とともに重合させたものをいう。

二色性赤外線吸収色素又はその重合体は、図３〜５に記載したように赤外線吸収する部分構造を有しており、該部分構造はπ電子が共役した構造となっている。π電子が共役した構造は棒状の形状（図３の１、図４の２及び図５の２）となっているため、赤外線吸収部位の長軸方向と短軸方向を持ち、赤外線吸収部位の長軸方向は短軸方向と比較して赤外線をより吸収するため、赤外線の吸収に関して二色性を示す。
ここで、二色性色素の配向方向と吸収軸の方向が略一致するものが正の二色性を示す二色性赤外線吸収色素であり、二色性色素の配向方向と吸収軸の方向が略直交するものが負の二色性を示す二色性赤外線吸収色素である。

なお、図３に図示した化合物は分子の長軸方向と赤外線の吸収軸（赤外線吸収部位の長軸方向）が一致しているため正の二色性色素であり、図４及び５に図示した化合物は液晶性を発現するメソゲン部分に対し、これ（分子の長軸方向）と直交する方向に赤外線吸収する部分構造の長軸方向を有している化合物であり、負の二色性を示す。

この赤外線の吸収軸の方向と赤外線吸収する部分構造の配向状態は略一致するため、機能層における、赤外線吸収する部分構造の配向状態は７５０ｎｍの入射光に対する吸収軸の方向により決定することができる。

機能性フィルムは、画像表示装置である液晶表示素子や有機ＥＬ素子に用いられるため、二色性赤外線吸収色素又はその重合体は可視光の透過を阻害すると画像の色調の変化や輝度の低下が生じるため、可視光域に強い吸収を有することは好ましくない。このため、１種又は２種以上の二色性赤外線吸収色素を含有する機能層のｎｚと平行な方向からの６３０ｎｍの波長の光に対する吸光度（Ｉ_６３０）と７５０ｎｍの波長の光に対する吸光度（Ｉ_７５０）の比（Ｉ_７５０／Ｉ_６３０）が３以上であることが好ましく、５以上であることが好ましく、１０以上であることがより好ましい。
また、７５０ｎｍより長波長側にも半値幅が５０ｎｍ以下である吸光度のピークがあることが好ましい。本発明において吸光度のピークとは、７５０〜８５０ｎｍの波長領域での分光吸収スペクトルの吸収極大を示す波長を意味し、複数の吸収極大が存在する場合には、その中で最大の吸光度を示す吸収極大波長を意味する。

本発明では、機能性フィルムの逆波長分散性を改善するために赤外線吸収する部分構造を持つ二色性赤外吸収色素又はその重合体を用いる。従来の逆波長分散性を示す重合性液晶化合物を重合した重合物からなるフィルムは、重合性液晶化合物として、液晶性を発現させるメソゲン部分を有し、かつ分子の短軸方向にπ電子の共役系を持つ構造を導入することにより、逆波長分散性を発現させている。
しかし、従来の重合性液晶化合物のみを用いる方法では、図１の（Ｂ）で示すように、可視光の長波長領域での理想曲線（Ａ）からのずれが見られた。このため、本発明では可視光域の吸光度が小さく、赤外域に近づくにつれ吸光度が大きくなり、かつ二色性を有する赤外線吸収色素を用いることにより、可視光線の長波長領域の面内位相差を大きくし、波長分散性の理想的な曲線である（Ａ）に近づけることができる。
特に本発明の構成は、Ｃプレートの特性を有する機能性のフィルムを製造するのに有用である。

二色性赤外線吸収色素又はその重合体は、１種を用いてもよく２種以上を組み合わせて用いてもよい。図６に図示するように（Ｃ）のような波長分散性を有する１種の赤外線吸収色素を用いて波長分散性の理想的な曲線である（Ａ）に近づけることもできるが、図７に示すように（Ｄ）や（Ｅ）のような波長分散性を有する化合物を組み合わせて、波長分散性の理想的な曲線である（Ａ）に近づけることもできる。３種以上を組み合わせて使用することも可能である。

図３〜５に図示したような構造を有する化合物を適宜配向させ、必要に応じて重合することにより逆波長分散性を改善する。

二色性赤外吸収色素は、機能層（１）及び機能層（２）の少なくとも１つに含有しているが、重合性基を有していても有していなくてもよい。
重合性基を有している二色性赤外吸収色素は他の重合性化合物とともに高分子鎖中に取り込まれるため機能性フィルムの耐久性が増すため好ましく、重合性基を有していない二色性赤外吸収色素は入手が容易である点で好ましい。
機能層（２）に含有する場合には、重合性液晶化合物、正の二色性赤外線吸収色素（図３に図示した。）、要求される螺旋ピッチに合わせ、光学活性物質の種類及び量を調整した光学活性化合物、開始剤及び溶剤を含有する組成物を基材に塗布し、溶剤を留去後、紫外線を照射して機能層とすることが好ましく、機能層（１）に含有する場合には、重合性基を有する負の二色性を有する二色性赤外吸収色素（図３及び４に図示した。）であることが好ましい。

機能層（２）に二色性赤外線吸収色素を含有する場合には、機能層（２）は螺旋軸を有するツイスト配向した高分子液晶のメソゲン部分に二色性赤外吸収色素の長軸が沿った形で配向する形態が好ましい（図８として図示した。）。この場合には、機能層（１）のｎｘの方向とｎｙの方向からなる平面において、赤外線吸収の角度依存性がなくなり、該平面内において均一な吸収特性となる。この機能層（２）を機能層（１）と組み合わせることにより、可視光線の長波長領域での波長分散性が改善されたＣプレートの特性を有する機能性フィルムが得られる。

機能層（１）に二色性赤外線吸収色素を含有する場合には、重合性基を有する重合性二色性赤外吸収色素のメソゲン部分の長軸を機能層（１）の厚み方向（ｎｚの方向）となるよう、基板（機能層（３））に対し、垂直に配向させ必要に応じ赤外線吸収する部分構造を持たない重合性液晶化合物等とともに重合させ重合体とすることが好ましい。これにより、該重合体の主鎖はｎｚの方向と略一致し、赤外線吸収する部分構造の長軸はｎｚの方向と略垂直となる。なお、赤外線吸収する部分構造の長軸の方向はｎｘの方向とｎｙの方向からなる平面においてランダムになるので、赤外線吸収の角度依存性がなくなり、該平面内において均一な吸収となる。この機能層（１）は、可視光線の長波長領域での波長分散性が改善されたＣプレートの特徴を有する機能性フィルムとなる。

本発明において、二色性赤外線吸収色素又はその重合体を含む機能層（１）と二色性赤外線吸収色素又はその重合体を含む機能層（２）を組み合わせることも好ましく、二色性赤外線吸収色素又はその重合体を含む機能層（１）を２枚以上含む形態や二色性赤外線吸収色素又はその重合体を含む機能層（２）を複数含む形態も好ましい。

赤外線吸収する部分構造は、前述のように二色性を示し赤外線領域に吸収を有していれば特に限定されないが、シアニン骨格、スクアリリウム骨格、ピリリウム骨格、アゾ骨格、アントラキノン骨格、ジチオレン骨格及びジイモニウム骨格等が好ましい。

二色性赤外線吸収色素又は重合性基を有する二色性赤外線吸収色素は下記の一般式（ＩＲ１）〜（ＩＲ８）で表される化合物が好ましい。

式中、Ａ^ＩＲ１１は一般式（ＡＩＲ１１−１）〜（ＡＩＲ１１−６）で表される置換基を表し、

（式中、破線の二重結合及び破線の単結合は式中のＡ^ＩＲ１１が結合している二重結合及び単結合を表し、Ｒ^ＩＲ１１及びＲ^ＩＲ１２はそれぞれ独立して一般式（Ｄ１）におけるＲ^Ｄ１と同じ意味を表す。）
Ａ^ＩＲ１２は一般式（ＡＩＲ１２−１）〜（ＡＩＲ１１−１６）で表される置換基を表し、

（式中、破線の単結合は式中のＡ^ＩＲ１２が結合している単結合を表し、Ｒ^ＩＲ１３、Ｒ^ＩＲ１４及びＲ^ＩＲ１５はそれぞれ独立して一般式（Ｄ１）におけるＲ^Ｄ１と同じ意味を表す。）
Ａ^ＩＲ１３は一般式（ＡＩＲ１３−１）〜（ＡＩＲ１３−２９）で表される置換基を表し、

（式中、破線の二重結合は式中のＡ^ＩＲ１３が結合している二重結合を表し、Ｒ^ＩＲ１３、Ｒ^ＩＲ１４及びＲ^ＩＲ１５はそれぞれ独立して一般式（Ｄ１）におけるＲ^Ｄ１と同じ意味を表す。）
Ａ^ＩＲ１１、Ｒ^ＩＲ１１、Ｒ^ＩＲ１２、Ｒ^ＩＲ１３、Ｒ^ＩＲ１４及び／又はＲ^ＩＲ１５が分子内に複数存在する場合には同一であっても異なっていてもよい。

式中、Ａ^ＩＲ２１はＡ^ＩＲ１２と同じ意味を表し、Ａ^ＩＲ２２はＡ^ＩＲ１３と同じ意味を表す。

式中、Ｒ^ＩＲ４１〜Ｒ^ＩＲ４５はそれぞれ独立して、一般式（ＲＩＲ４）で表される置換基を表す。

（式中、Ｒ^ＩＲ４８は一般式（Ｄ１）におけるＲ^Ｄ１と同じ意味を表し、Ａ^ＩＲ４１は置換基を有してもよい芳香族炭化水素環および芳香族複素環からなる群から選ばれる少なくとも一つの芳香環を有する２価の基、又は置換基を有してもよい脂肪族炭化水素環を有する２価の基が好ましく、下記の前記基（ａ）、基（ｂ）及び基（ｃ）が好ましい。
（ａ） １，４−シクロヘキシレン基（ただし、この基中に存在する１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−は−Ｏ−に置換されてもよい。）、
（ｂ） １，４−フェニレン基（ただし、この基中に存在する１個の−ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の−ＣＨ＝は−Ｎ＝に置換されてもよい。）及び
（ｃ） ビフェニル−４，４’−ジイル基、ナフタレン−２，６−ジイル基、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基又はデカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基（ただし、ナフタレン−２，６−ジイル基又は１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基中に存在する１個の−ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の−ＣＨ＝は−Ｎ＝に置換されてもよい。）、

前記基（ａ）、基（ｂ）及び基（ｃ）中の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換していてもよい炭素原子数１〜１２のアルキル基、ハロゲン原子で置換していてもよい炭素原子数１〜１２のアルコキシ基、ハロゲン原子で置換していてもよい炭素原子数１〜１２のアルケニル基、ハロゲン原子で置換していてもよい炭素原子数１〜１２のアルケニルオキシ基、シアノ基、フッ素原子、塩素原子又は、−Ｓｐ^Ｄ１−Ｐ^Ｄ１で置換されていてもよく、Ｂ^ＩＲ４１は一般式（Ｄ１）におけるＢ^Ｄ１と同じ意味を表し、ｎ^ＩＲ４１は一般式（Ｄ１）におけるｎ^Ｄ２と同じ意味を表すが、同一分子内にＲ^ＩＲ４８、Ａ^ＩＲ４１、Ｂ^ＩＲ４１及び／又はｎ^ＩＲ４１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていてもよく、分子内に存在する異なるＢ^ＩＲ４１中の水素原子が脱離したラジカル及び／又はＲ^ＩＲ４８中の水素原子が脱離したラジカルが結合して環状構造となっていてもよい。）
一般式（ＩＲ４）で表される化合物としては、一般式（ＩＲ４−１）〜（ＩＲ４−３）で表される化合物が好ましい。

式中、一般式Ｒ^ＩＲ４６及びＲ^ＩＲ４７はそれぞれ独立して一般式（ＲＩＲ４）で表される置換基を表すが、同一分子内にＲ^ＩＲ４６及び／又はＲ^ＩＲ４７が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていてもよい。

（式中、Ｒ^ＩＲ４８は一般式（Ｄ１）におけるＲ^Ｄ１と同じ意味を表し、Ａ^ＩＲ４１は置換基を有してもよい芳香族炭化水素環および芳香族複素環からなる群から選ばれる少なくとも一つの芳香環を有する２価の基、又は置換基を有してもよい脂肪族炭化水素環を有する２価の基が好ましく、下記の前記基（ａ）、基（ｂ）及び基（ｃ）が好ましい。
（ａ） １，４−シクロヘキシレン基（ただし、この基中に存在する１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−は−Ｏ−に置換されてもよい。）、
（ｂ） １，４−フェニレン基（ただし、この基中に存在する１個の−ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の−ＣＨ＝は−Ｎ＝に置換されてもよい。）及び
（ｃ） ビフェニル−４，４’−ジイル基、ナフタレン−２，６−ジイル基、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基又はデカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基（ただし、ナフタレン−２，６−ジイル基又は１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基中に存在する１個の−ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の−ＣＨ＝は−Ｎ＝に置換されてもよい。）、

前記基（ａ）、基（ｂ）及び基（ｃ）中の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換していてもよい炭素原子数１〜１２のアルキル基、ハロゲン原子で置換していてもよい炭素原子数１〜１２のアルコキシ基、ハロゲン原子で置換していてもよい炭素原子数１〜１２のアルケニル基、ハロゲン原子で置換していてもよい炭素原子数１〜１２のアルケニルオキシ基、シアノ基、フッ素原子、塩素原子又は、−Ｓｐ^Ｄ１−Ｐ^Ｄ１で置換されていてもよく、Ｂ^ＩＲ４１は一般式（Ｄ１）におけるＢ^Ｄ１と同じ意味を表し、ｎ^ＩＲ４１は一般式（Ｄ１）におけるｎ^Ｄ２と同じ意味を表すが、同一分子内にＲ^ＩＲ４８、Ａ^ＩＲ４１、Ｂ^ＩＲ４１及び／又はｎ^ＩＲ４１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていてもよい。）

式中、一般式Ｒ^ＩＲ５１及びＲ^ＩＲ５２はそれぞれ独立して一般式（ＲＩＲ５）で表される置換基を表す。

（式中、Ｒ^ＩＲ５３は一般式（Ｄ１）におけるＲ^Ｄ１と同じ意味を表し、Ａ^ＩＲ５１は置換基を有してもよい芳香族炭化水素環および芳香族複素環からなる群から選ばれる少なくとも一つの芳香環を有する２価の基、又は置換基を有してもよい脂肪族炭化水素環を有する２価の基が好ましく、下記の前記基（ａ）、基（ｂ）及び基（ｃ）が好ましい。
（ａ） １，４−シクロヘキシレン基（ただし、この基中に存在する１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−は−Ｏ−に置換されてもよい。）、
（ｂ） １，４−フェニレン基（ただし、この基中に存在する１個の−ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の−ＣＨ＝は−Ｎ＝に置換されてもよい。）及び
（ｃ） ビフェニル−４，４’−ジイル基、ナフタレン−２，６−ジイル基、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基又はデカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基（ただし、ナフタレン−２，６−ジイル基又は１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基中に存在する１個の−ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の−ＣＨ＝は−Ｎ＝に置換されてもよい。）、

前記基（ａ）、基（ｂ）及び基（ｃ）中の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換していてもよい炭素原子数１〜１２のアルキル基、ハロゲン原子で置換していてもよい炭素原子数１〜１２のアルコキシ基、ハロゲン原子で置換していてもよい炭素原子数１〜１２のアルケニル基、ハロゲン原子で置換していてもよい炭素原子数１〜１２のアルケニルオキシ基、シアノ基、フッ素原子、塩素原子又は、−Ｓｐ^Ｄ１−Ｐ^Ｄ１で置換されていてもよく、Ｂ^ＩＲ５１は一般式（Ｄ１）におけるＢ^Ｄ１と同じ意味を表し、ｎ^ＩＲ５１は一般式（Ｄ１）におけるｎ^Ｄ２と同じ意味を表すが、同一分子内にＲ^ＩＲ５３、Ａ^ＩＲ５１、Ｂ^ＩＲ５１及び／又はｎ^ＩＲ５１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていてもよい。）

式中、一般式Ｒ^ＩＲ６１〜Ｒ^ＩＲ６４はそれぞれ独立して一般式（ＲＩＲ６）で表される置換基を表す。

（式中、Ｒ^ＩＲ６５は一般式（Ｄ１）におけるＲ^Ｄ１と同じ意味を表し、Ａ^ＩＲ６１は置換基を有してもよい芳香族炭化水素環および芳香族複素環からなる群から選ばれる少なくとも一つの芳香環を有する２価の基、又は置換基を有してもよい脂肪族炭化水素環を有する２価の基が好ましく、下記の前記基（ａ）、基（ｂ）及び基（ｃ）が好ましい。
（ａ） １，４−シクロヘキシレン基（ただし、この基中に存在する１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−は−Ｏ−に置換されてもよい。）、
（ｂ） １，４−フェニレン基（ただし、この基中に存在する１個の−ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の−ＣＨ＝は−Ｎ＝に置換されてもよい。）及び
（ｃ） ビフェニル−４，４’−ジイル基、ナフタレン−２，６−ジイル基、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基又はデカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基（ただし、ナフタレン−２，６−ジイル基又は１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基中に存在する１個の−ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の−ＣＨ＝は−Ｎ＝に置換されてもよい。）、

前記基（ａ）、基（ｂ）及び基（ｃ）中の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換していてもよい炭素原子数１〜１２のアルキル基、ハロゲン原子で置換していてもよい炭素原子数１〜１２のアルコキシ基、ハロゲン原子で置換していてもよい炭素原子数１〜１２のアルケニル基、ハロゲン原子で置換していてもよい炭素原子数１〜１２のアルケニルオキシ基、シアノ基、フッ素原子、塩素原子又は、−Ｓｐ^Ｄ１−Ｐ^Ｄ１で置換されていてもよく、Ｂ^ＩＲ６１は一般式（Ｄ１）におけるＢ^Ｄ１と同じ意味を表し、ｎ^ＩＲ６１は一般式（Ｄ１）におけるｎ^Ｄ２と同じ意味を表すが、同一分子内にＲ^ＩＲ６５、Ａ^ＩＲ６１、Ｂ^ＩＲ６１及び／又はｎ^ＩＲ６１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていてもよい。）

式中、一般式Ｒ^ＩＲ７１は一般式（ＲＩＲ７）で表される置換基を表すが、同一分子内に複数存在するＲ^ＩＲ７１は同一であっても異なっていてもよい。

（式中、Ｒ^ＩＲ７２は一般式（Ｄ１）におけるＲ^Ｄ１と同じ意味を表し、Ａ^ＩＲ７１は置換基を有してもよい芳香族炭化水素環および芳香族複素環からなる群から選ばれる少なくとも一つの芳香環を有する２価の基、又は置換基を有してもよい脂肪族炭化水素環を有する２価の基が好ましく、下記の前記基（ａ）、基（ｂ）及び基（ｃ）が好ましい。
（ａ） １，４−シクロヘキシレン基（ただし、この基中に存在する１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−は−Ｏ−に置換されてもよい。）、
（ｂ） １，４−フェニレン基（ただし、この基中に存在する１個の−ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の−ＣＨ＝は−Ｎ＝に置換されてもよい。）及び
（ｃ） ビフェニル−４，４’−ジイル基、ナフタレン−２，６−ジイル基、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基又はデカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基（ただし、ナフタレン−２，６−ジイル基又は１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基中に存在する１個の−ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の−ＣＨ＝は−Ｎ＝に置換されてもよい。）、

前記基（ａ）、基（ｂ）及び基（ｃ）中の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換していてもよい炭素原子数１〜１２のアルキル基、ハロゲン原子で置換していてもよい炭素原子数１〜１２のアルコキシ基、ハロゲン原子で置換していてもよい炭素原子数１〜１２のアルケニル基、ハロゲン原子で置換していてもよい炭素原子数１〜１２のアルケニルオキシ基、シアノ基、フッ素原子、塩素原子又は、−Ｓｐ^Ｄ１−Ｐ^Ｄ１で置換されていてもよく、Ｂ^ＩＲ７１は一般式（Ｄ１）におけるＢ^Ｄ１と同じ意味を表し、ｎ^ＩＲ７１は一般式（Ｄ１）におけるｎ^Ｄ２と同じ意味を表すが、同一分子内にＲ^ＩＲ７２、Ａ^ＩＲ７１、Ｂ^ＩＲ７１及び／又はｎ^ＩＲ７１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていてもよい。）

式中、一般式Ｒ^ＩＲ８１は一般式（ＲＩＲ８）で表される置換基を表すが、同一分子内に複数存在するＲ^ＩＲ８１は同一であっても異なっていてもよい。

（式中、Ｒ^ＩＲ８２は一般式（Ｄ１）におけるＲ^Ｄ１と同じ意味を表し、Ａ^ＩＲ８１は置換基を有してもよい芳香族炭化水素環および芳香族複素環からなる群から選ばれる少なくとも一つの芳香環を有する２価の基、又は置換基を有してもよい脂肪族炭化水素環を有する２価の基が好ましく、下記の前記基（ａ）、基（ｂ）及び基（ｃ）が好ましい。
（ａ） １，４−シクロヘキシレン基（ただし、この基中に存在する１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−は−Ｏ−に置換されてもよい。）、
（ｂ） １，４−フェニレン基（ただし、この基中に存在する１個の−ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の−ＣＨ＝は−Ｎ＝に置換されてもよい。）及び
（ｃ） ビフェニル−４，４’−ジイル基、ナフタレン−２，６−ジイル基、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基又はデカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基（ただし、ナフタレン−２，６−ジイル基又は１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基中に存在する１個の−ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の−ＣＨ＝は−Ｎ＝に置換されてもよい。）、

前記基（ａ）、基（ｂ）及び基（ｃ）中の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換していてもよい炭素原子数１〜１２のアルキル基、ハロゲン原子で置換していてもよい炭素原子数１〜１２のアルコキシ基、ハロゲン原子で置換していてもよい炭素原子数１〜１２のアルケニル基、ハロゲン原子で置換していてもよい炭素原子数１〜１２のアルケニルオキシ基、シアノ基、フッ素原子、塩素原子又は、−Ｓｐ^Ｄ１−Ｐ^Ｄ１で置換されていてもよく、Ｂ^ＩＲ８１は一般式（Ｄ１）におけるＢ^Ｄ１と同じ意味を表し、ｎ^ＩＲ８１は一般式（Ｄ１）におけるｎ^Ｄ２と同じ意味を表すが、同一分子内にＲ^ＩＲ８２、Ａ^ＩＲ８１、Ｂ^ＩＲ８１及び／又はｎ^ＩＲ８１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていてもよい。）

［二色性紫外線吸収色素又はその重合体］
本発明において、機能層（１）又は機能層（２）は１種又は２種以上の二色性紫外線吸収色素又はその重合体をさらに含んでいてもよい。本発明では、二色性赤外線吸収色素又はその重合体を用いることにより、可視光の長波長領域の波長分散性を改善するが、二色性紫外線吸収色素又はその重合体をさらに用いることにより短波長領域についても波長分散性を改善し、より逆波長分散性の理想的な曲線に近づけることも好ましい（図９として図示した。）。

二色性紫外線吸収色素又はその重合体は紫外線を吸収する構造を有するが、その構造としては、ベンゾオキサジノン骨格、ベンゾトリアゾール骨格、アゾメチン骨格、アゾキシ骨格、シアノビフェニル骨格、シアノフェニルエステル骨格、安息香酸エステル骨格、シクロヘキサンカルボン酸フェニルエステル類、シアノフェニルシクロヘキサン類、フェニルピリミジン骨格、フェニルジオキサン骨格又はトラン骨格が好ましく、ベンゾオキサジノン骨格、ベンゾトリアゾール骨格、アゾメチン骨格又はアゾキシ骨格が好ましい。

二色性紫外線吸収色素又はその重合体は、紫外線吸収する部分構造を持つ以外の特徴は、二色性紫外線吸収色素又はその重合体と同様であり、紫外線吸収する部分構造の配向や配向方法は赤外線吸収する部分構造と同様の特徴を有するため記載を省略する。

ベンゾオキサジノン骨格、ベンゾトリアゾール骨格を有する化合物としては、一般式（Ｕ１）及び（Ｕ２）で表される化合物から選ばれる１種又は２種以上が好ましい。

（一般式（Ｕ１）及び（Ｕ２）中、Ｘ^Ｕ１１〜Ｘ^Ｕ２９はそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、シアノ基、ニトロ基、炭素原子数１〜１２のアルキル基、炭素原子数２〜１２のアルケニル基又は一般式（Ｄ１）における−Ｓｐ^Ｄ１−Ｐ^Ｄ１を表すが、当該アルキル基及びアルケニル基中の１個又は２個以上の水素原子はフッ素原子、塩素原子又は−Ｓｐ^Ｄ１−Ｐ^Ｄ１により置換されていてもよいが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていてもよく、当該アルキル基及びアルケニル基中の１個又は２個以上の−ＣＨ_２−は−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＮＨ−、−ＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−又は−Ｃ≡Ｃ−で置換されていてもよいが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていてもよく、またＸ^Ｕ１１〜Ｘ^Ｕ２９はそれぞれ独立して、一般式（Ｕ３）で表される基であってもよいが、Ｂ^Ｕ１１は、一般式（Ｄ１）におけるＢ^Ｄ１又はＡ^Ｄ２と同じ意味を表し、一般式（Ｕ３）におけるＡ^Ｕ３１は一般式（Ｄ１）におけるＡ^Ｄ２と同じ意味を表し、Ｂ^Ｕ３１は一般式（Ｄ１）におけるＢ^Ｄ１と同じ意味を表し、Ｒ^Ｕ３１は一般式（Ｄ１）におけるＲ^Ｄ２と同じ意味を表すが、Ｒ^Ｕ３１中の水素原子は−Ｓｐ^Ｄ１−Ｐ^Ｄ１により置換されていてもよく、ｎ^Ｕ３１は１〜３の自然数を表し、式中にＳｐ^Ｄ１及び／又はＰ^Ｄ１が複数存在する場合には同一であっても、異なっていてもよい。）
より具体的には一般式（Ｕ１１）〜（Ｕ２１）で表される化合物が好ましい。

（式中、ＲＵ１１及びＲＵ１２はそれぞれ独立して、炭素原子数１〜１２のアルキル基、炭素原子数２〜１２のアルケニル基を表すが、当該アルキル基及びアルケニル基中の１個又は２個以上の水素原子はフッ素原子、塩素原子又は−Ｓｐ^Ｄ１−Ｐ^Ｄ１により置換されていてもよいが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていてもよく、当該アルキル基及びアルケニル基中の１個又は２個以上の−ＣＨ_２−は−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＮＨ−、−ＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−又は−Ｃ≡Ｃ−で置換されていてもよいが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていてもよく、Ｓｐ^Ｄ１及びＰ^Ｄ１は一般式（Ｄ１）におけるＳｐ^Ｄ１及びＰ^Ｄ１と同じ意味を表す。）

二色性紫外線吸収色素又はその重合体も画像表示装置に使用されるため、可視光の透過を強く阻害することは好ましくない。このため、１種又は２種以上の二色性紫外線吸収色素を含有する機能層のｎｚと平行な方向からの３２０ｎｍの波長の光に対する吸光度（Ｉ_３２０）と４００ｎｍの波長の光に対する吸光度（Ｉ_４００）の比（Ｉ_３２０／Ｉ_４００）が１０以上であることが好ましく、１５以上であることが好ましく、２０以上であることがより好ましい。また、３２０ｎｍより短波長側にも半値幅が５０ｎｍ以下である吸光度のピークを有することが好ましい。
＜光学活性化合物＞
光学活性化合物としては、一般式（Ｃｈ１）〜（Ｃｈ４）で表される化合物が好ましい。

（式中、Ｒ^Ｃｈ１１、Ｒ^Ｃｈ１２、Ｒ^Ｃｈ１３、Ｒ^Ｃｈ２１、Ｒ^Ｃｈ２２、Ｒ^Ｃｈ３１、Ｒ^Ｃｈ３２及びＲ^Ｃｈ４１はそれぞれ独立して一般式（Ｄ１）におけるＰ^Ｄ１と同じ意味を表し、Ａ^Ｃｈ１１、Ａ^Ｃｈ２１、Ａ^Ｃｈ２２、Ａ^Ｃｈ３１、Ａ^Ｃｈ３２及びＡ^Ｃｈ４１はそれぞれ独立して一般式（Ｄ１）におけるＡ^Ｄ１と同じ意味を表し、Ｂ^Ｃｈ１１、Ｂ^Ｃｈ２１、Ｂ^Ｃｈ２２、Ｂ^Ｃｈ３１、Ｂ^Ｃｈ３２及びＢ^Ｃｈ４１はそれぞれ独立して一般式（Ｄ１）におけるＢ^Ｄ１と同じ意味を表し、ｎ^Ｃｈ１１、ｎ^Ｃｈ２１、ｎ^Ｃｈ２２、ｎ^Ｃｈ３１、ｎ^Ｃｈ３２及びｎ^Ｃｈ４１はそれぞれ独立して０〜４の自然数を表すが、０、１又は２が好ましく、ｎ^Ｃｈ１２は０〜１８の自然数を表すが、０、１又は２が好ましく、同一化合物中Ａ^Ｃｈ１１、Ａ^Ｃｈ２１、Ａ^Ｃｈ２２、Ａ^Ｃｈ３１、Ａ^Ｃｈ３２、Ａ^Ｃｈ４１、Ｂ^Ｃｈ１１、Ｂ^Ｃｈ２１、Ｂ^Ｃｈ２２、Ｂ^Ｃｈ３１、Ｂ^Ｃｈ３２及び／又はＢ^Ｃｈ４１が複数存在する場合には同一であっても異なっていてもよい。）

＜機能層（３）＞
機能層（３）は前述の機能層（１）及び機能層（２）と異なる層である。機能層（３）としては、偏光板、ポジティブＡ層、機能層（１）及び機能層（２）を作製する際の基板、配向膜層、ハードコート層、低屈折率層、高屈折率層、防眩層、防汚層、帯電防止層、ガスバリア層、防曇層及び透明導電層等が挙げられる。機能層は、前述したものから選ばれる一つでもよいが、二以上の層を積層したものでもよい。
また、機能層は、前述した機能の二種以上が複合したものであってもよい。すなわち、本明細書において、ハードコート層、低屈折率層、高屈折率層、防眩層、防汚層、帯電防止層、ガスバリア層、防曇層及び透明導電層等の各機能層の表記は、単独の機能を有する機能層のみならず、複合機能を有する機能層を意味するものとする。例えば、ハードコート層は、防汚性ハードコート層、防眩性ハードコート層及び高屈折率ハードコート層等を含む。また、防汚層は、防眩性防汚層及び低屈折率防汚層等を含む。
以下、機能層の代表例である、偏光板、ポジティブＡ層について具体的に説明する。

＜偏光板＞
本発明の偏光板は、偏光子を有する。
偏光板は、例えば、λ／４位相差板との組み合わせにより反射防止性を付与するために使用される。この場合、画像表示装置上にλ／４位相差板を配置し、λ／４位相差板よりも視認者側に偏光板が配置される。

＜偏光子＞
偏光子としては、例えば、ヨウ素等により染色し、延伸したポリビニルアルコールフィルム、ポリビニルホルマールフィルム、ポリビニルアセタールフィルム、エチレン−酢酸ビニル共重合体系ケン化フィルム等のシート型偏光子、平行に並べられた多数の金属ワイヤからなるワイヤーグリッド型偏光子、リオトロピック液晶や二色性ゲスト−ホスト材料を塗布した塗布型偏光子、多層薄膜型偏光子等が挙げられる。なお、これらの偏光子は、透過しない偏光成分を反射する機能を備えた反射型偏光子であってもよい。

偏光子は、その吸収軸と、上述した手法にしたがって切り出した光学用の二軸延伸プラスチックフィルムのサンプルの任意の１辺とが、略平行又は略垂直となるように配置することが好ましい。略平行とは０度±５度以内であることを意味し、好ましくは０度±３度以内、より好ましくは０度±１度以内である。略垂直とは９０度±５度以内であることを意味し、好ましくは９０度±３度以内、より好ましくは９０度±１度以内である。

＜ポジティブＡ層＞
液晶表示装置では、機能性フィルムは斜め方向からの視野に対するコントラストを高めるために、ポジティブＡ層とポジティブＣ層とを組み合わせた位相差層とすることが好ましい。

ポジティブＡ層は、例えば、透明基材上に、ポジティブＡ層を構成する成分及び溶剤を含むポジティブＡ層形成用インキを塗布、乾燥、硬化等することにより形成することができる。
ポジティブＡ層とは、面内における遅相軸方向の屈折率をＮｘ、面内において遅相軸方向と直交する方向の屈折率をＮｙ、厚さ方向の屈折率をＮｚとしたとき、Ｎｘ＞Ｎｙ≒Ｎｚの関係であるものである。
ポジティブＡ層形成用インキ中における液晶化合物の含有量としては、特に限定されないが、該インキ中に５質量％以上４０質量％以下の割合で含まれていることが好ましく、１０質量％以上３０質量％以下の割合で含まれていることがより好ましい。液晶化合物の量が５質量％未満であると、透明基材上に多量にインキを塗布する必要があるため、製造し難いとともに、多量の溶剤除去が必要となり、溶剤残存に起因する信頼性の悪化が生じやすい。一方で、４０質量％を超えると、その重合性液晶組成物の粘度が高くなりすぎるために、ポジティブＡ層の作製の作業性が悪くなる。
また、ポジティブＡ層形成用インキの固形分質量（溶剤を除いた質量）に対する液晶化合物の含有量は、好ましくは７５〜９９．９質量％、より好ましくは８０〜９９質量％、更に好ましくは８５〜９８質量％である。

またポジティブＡ層は表３に記載した構成（４）のように機能層（３）及び機能層（４）を組み合わせたものであっても、構成（５）のように機能層（３）及び機能層（４）を組み合わせたものであってもよい。

表中、ポジＡはポジティブＡプレート（ｎｘ＞ｎｙ≒ｎｚ）の機能層を表し、ネガＡはネガティブＡプレート（ｎｘ≒ｎｚ＞ｎｙ）の機能層を表す。
ポジティブＡプレート及びネガティブＡプレートは、プラスチックフィルムを延伸したものであってもよく、重合性液晶化合物を特定の配向状態とした後、硬化したものであってもよい。
重合性液晶化合物してポジティブＡプレートを製造する場合には、棒状液晶（重合性液晶化合物、逆波長性を示す重合性液晶化合物）をホモジニアス配向した後に硬化すればよく、ネガティブＡプレートはディスコチック液晶のカラムナー構造をホモジニアス配向させればよい。
なお、棒状液晶、ディスコチック液晶、正の二色性赤外吸収色素及び必要に応じ添加する添加剤は前記のものを使用することができる。
ポジティブＡ層の厚みは、付与する位相差値を考慮して適宜調整することができ、通常は０．１〜１０μｍ程度である。
ポジティブＡ層は逆波長分散性を示す層であってもよいが、ポジティブＡ層と二色性赤外吸収色素又はその重合体を含有するポジティブＣ層を組み合わせ逆波長分散性を示す形態であってもよい。

＜樹脂硬化膜層＞
機能層（３）として強度を高めるなどの観点から樹脂硬化膜層を有していてもよい。樹脂硬化膜層は、重合性液晶の他の機能層からの配向規制力を低減するために設けられることが好ましく、機能層（１）又は機能層（２）と隣接する位置に設けられることが好ましい。

樹脂硬化膜層を構成する樹脂としては、アクリル樹脂、ポリオレフィン系樹脂、ポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン樹脂（以下、「ＡＢＳ樹脂」とも称する。）、塩化ビニル樹脂等が挙げられ、これらの中でも加工適性の観点からポリオレフィン系樹脂が好ましい。また、透明性樹脂層は、これら例示の樹脂を混合してもよく、さらには、これら例示の樹脂１種又は２種以上からなる層を積層したものでもよい。

樹脂硬化膜層は、紫外線吸収剤、光安定剤、着色剤等の添加剤を含有してもよい。透明性樹脂層が紫外線吸収剤を含む場合、該紫外線吸収剤は上記一般式（Ｉ）に示すヒドロキシフェニルトリアジン化合物であることが好ましい。

樹脂硬化膜層の厚みは、重合性液晶化合物の配向の観点から２０μｍ以上が好ましく、４０μｍ以上がより好ましく、６０μｍ以上がさらに好ましく、機能性フィルムの薄膜化の観点から１５０μｍ以下が好ましく、１２０μｍ以下がより好ましく、１００μｍ以下がさらに好ましい。

＜透明支持体＞
本発明において、透明支持体の材料について特に制限はない。種々のポリマーフィルム、例えば、セルロースアシレート；ポリカーボネート系ポリマー；ポリエチレンテレフタレートやポリエチレンナフタレート等のポリエステル系ポリマー；ポリメチルメタクリレート等のアクリル系ポリマー；ポリスチレンやアクリロニトリル・スチレン共重合体（ＡＳ樹脂）等のスチレン系ポリマー等を利用することができる。また、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン；エチレン・プロピレン共重合体の如きポリオレフィン系ポリマー；塩化ビニル系ポリマー；ナイロンや芳香族ポリアミド等のアミド系ポリマー；イミド系ポリマー；スルホン系ポリマー；ポリエーテルスルホン系ポリマー；ポリエーテルエーテルケトン系ポリマー；ポリフェニレンスルフィド系ポリマー；塩化ビニリデン系ポリマー；ビニルアルコール系ポリマー；ビニルブチラール系ポリマー；アリレート系ポリマー；ポリオキシメチレン系ポリマー；エポキシ系ポリマー；又は前記ポリマーを混合したポリマー等から１種又は２種以上のポリマーを用いて支持体を作製してもよい。

位相差板がポリマーフィルム（透明支持体）と位相差層との積層体である場合、ポリマーフィルム（透明支持体）と液晶性化合物を含有する組成物から形成された位相差層との積層体であるのが好ましい。光学異方性が小さいポリマーフィルムを用いてもよいし、延伸処理などにより光学異方性を発現させたポリマーフィルムを用いてもよい。支持体は光透過率が８０％以上であることが好ましい。
透明支持体の厚さは、好ましくは１０μｍ〜２００μｍ、より好ましくは１０〜８０μｍ、更に好ましくは２０〜６０μｍである。

＜接着層＞
本発明の接着層に使用される粘着剤としては特に限定されず、例えばアクリル系重合体、シリコーン系ポリマー、ポリエステル、ポリウレタン、ポリアミド、ポリエーテル、フッ素系やゴム系などのポリマーをベースポリマーとするものを適宜に選択して用いることができる。粘着剤には、光学的透明性、適度な濡れ性、凝集性、接着性などの粘着特性、耐候性、耐熱性などに優れることが求められる。さらに吸湿による発泡現象や剥がれ現象の防止、熱膨張差等による光学特性の低下や液晶セルの反り防止、ひいては高品質で耐久性に優れる画像表示装置の形成性などの点より、吸湿率が低くて耐熱性に優れる粘着剤層が求められる。このような観点から、アクリル系粘着剤が好ましい。

粘着剤には、例えば天然物や合成物の樹脂類、特に、粘着性付与樹脂や、ガラス繊維、ガラスビーズ、金属粉、その他の無機粉末等からなる充填剤や顔料、着色剤、酸化防止剤などの添加剤を含有していてもよい。また微粒子を含有して光拡散性を示す粘着剤層であってもよい。

本発明の偏光板への上記粘着剤の塗工は、特に限定されず、適宜な方法で行うことができる。例えば、トルエンや酢酸エチル等の適宜な溶剤の単独物又は混合物からなる溶媒に、ベースポリマー又はその組成物を溶解又は分散させた１０〜４０質量％程度の粘着剤溶液を調製し、それを流延方式や塗工方式等の適宜な展開方式で本発明の偏光板上に直接塗工する方法、或いはこの方法に準じ離型性ベースフィルム上に粘着剤層を形成してそれを本発明の偏光板に移着する方法などが挙げられる。
塗工方法は、グラビアコート、バーコート、ロールコート、リバースロールコート、コンマコート等、各種方法が可能であるが、グラビアコートが最も一般的である。

粘着剤層は、異なる組成又は種類等のものの重畳層として本発明の偏光板の片面又は両面に設けることもできる。また、両面に設ける場合、本発明の偏光板の表裏において、粘着剤が同一組成である必要はなく、また同一の厚さである必要もない。異なる組成、異なる厚さの粘着剤層とすることもできる。
また、粘着剤層の厚さは、使用目的や接着力などに応じて適宜に決定でき、一般には１μｍ〜５００μｍであり、５μｍ〜２００μｍが好ましく、特に１０μｍ〜１００μｍが好ましい。

＜機能性フィルムの層構成＞
本発明の機能性フィルムは機能層（１）を有しており、必要に応じて機能層（２）を有し、更に必要に応じて機能層（３）を有している。
本発明の機能性フィルムとして、例えば下記の（ｉ）〜（ｖｉ）の層構成が挙げられる。なお、「／」は層の界面を表し、本発明の機能性フィルムを表示素子に使用した際に右側に記載した層が視認者側となることが好ましいが、左側に記載した層が視認者側となってもよい。なお、接着層は記載していないが、必要に応じ設けてもよい。
（ｉ） 機能層（１）
（ｉｉ） 機能層（３）（樹脂硬化膜層）／機能層（１）
（ｉｉｉ） 機能層（１）／機能層（２）
（ｉｖ） 機能層（１）／機能層（２）／機能層（３）（ポジティブＡ層）
（ｖ） 機能層（３）（樹脂硬化膜層）／機能層（１）／機能層（２）／機能層（３）（ポジティブＡ層）
（ｖｉ） 機能層（３）（偏光板）／機能層（１）／機能層（３）（樹脂硬化膜層）／機能層（２）／機能層（３）（ポジティブＡ層）

＜用途＞
本発明の機能性フィルムは、画像表示装置の機能性フィルムとして好適に用いることができる。前述したように、液晶表示素子では液晶分子の配向状態に由来する視野角特性を改善する等の目的で、また有機ＥＬ素子では金属電極による外光の反射を低減するため等の目的で、使用することができる。

液晶表示素子に使用される場合、ＩＰＳ液晶表示装置（Ｉｎ−ｐｌａｎｅ Ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ ｌｉｑｕｉｄ ｃｒｙｓｔａｌ ｄｉｓｐｌａｙ；ＩＰＳ−ＬＣＤ）が好適である。

ＩＰＳ−ＬＣＤでは液晶化合物が電圧のオン−オフにより基板に略平行な平面内で配向状態を変化させる。本発明の機能性フィルムを備えるＩＰＳ方式の液晶表示素子では、さらにポジティブＡプレートと組み合わせることにより斜めから視認したときの斜め視野角による色変動が抑制される。本発明の機能性フィルムを用いると、広帯域において、斜め視野からの光学補償フィルムとして機能する。

この有機ＥＬ素子に使用される場合、本発明の機能性フィルムは、有機ＥＬ素子の出射面側に配置される外光反射防止フィルムの一部として機能する。本発明の機能性フィルムは、直線偏光させるための偏光子、及び位相差フィルムとともに使用され、いわゆる円偏光板として外光反射防止機能を有するものとなる。位相差フィルムのポジティブＡプレートがλ／４位相差層として機能し、これにポジティブＣプレートが積層された態様となる。
有機ＥＬ表示装置は陽極、陰極の一対の電極間に、発光層又は発光層を含む複数の有機化合物薄膜を形成した表示装置であり、有機ＥＬ表示装置の視認側に、本発明の機能性フィルムを有する。また、有機化合物薄膜は、発光層のほか正孔注入層、正孔輸送層、電子注入層、電子輸送層、保護層などを有してもよく、またこれらの各層はそれぞれ他の機能を備えたものであってもよい。有機ＥＬ表示装置の電極や有機化合物薄膜等の各層は、公知の材料・方法により形成することができる。
発光層の視認側の電極はＩＴＯ等の透明電極であることが好ましく、これと対向する電極は、金属電極であることが好ましい。

次に、本発明を実施例により更に詳細に説明するが、本発明はこれらの例によってなんら限定されるものではない。なお、「部」及び「％」は特に断りのない限り質量基準とする。

１．評価用機能性フィルムの調製
１−１．重合性液晶組成物を含有する溶液の調製
実施例１〜４並びに比較例１及び２で用いた機能性フィルムの調製に用いた重合性液晶組成物の組成を表２にまとめた。

１：共重合体は、式（Ｐ１）及び（Ｐ２）で表される化合物の共重合体である。
２：開始剤としてＯｍｎｉｒａｄ９０７（ＩＧＭ Ｒｅｓｉｎｓ Ｂ．Ｖ.製）を使用した。

重合性液晶組成物は、重合性液晶化合物として、式（ＬＣ１）、式（ＬＣ２）又は式（ＩＲ１）で表される化合物を含有し、添加剤として共重合体又は式（ＣＨ１）で表される化合物を含有し、二色性赤外線吸収色素として式（ＩＲ１）又は（ＩＲ２）で表される化合物を含有し、さらに開始剤及び溶剤であるシクロヘキサノンを加え、重合性液晶組成物とした。

１−２．機能性フィルムの作製
機能性フィルムは、前述のポジティブＣプレート用の重合性液晶組成物であるポジＣ組成物１〜３、前述のネガティブＣプレート用の重合性液晶組成物であるネガＣ組成物１及び２、前述のポジティブＡプレート用の重合性液晶組成物であるポジＡ組成物１を用い手順１〜３の何れかを用いて作製した。

手順１ ポジティブＣプレートの製造
厚み１００ μｍの透明支持体（ＰＥＴ）の易接着層のない面にアクリル系の樹脂硬化膜層形成用の塗液を塗布した。続いて、形成した膜厚２．０μｍの樹脂硬化膜層上に、バーコーターを用いてポジＣ組成物１を塗布し、１１０℃で１２０秒乾燥し、その塗布面に２５０ ｍＪ／ｃｍ^２（波長３６５ｎｍ）の紫外線を照射して硬化することで膜厚1.０μｍのポジＣ塗膜１を作製した。
ポジＣ組成物１に変えてポジＣ組成物２を用いる以外は同様にして、ポジＣ塗膜２を作製し、ポジＣ組成物１に変えてポジＣ組成物３を用いる以外は同様にして、ポジＣ塗膜３を作製した。

手順２ ネガティブＣプレートの製造
厚み１００μｍの透明支持体（ＰＥＴ）の易接着層のない面をラビング処理し、バーコーターを用いてネガＣ組成物１を塗布し、１０５℃で６０秒乾燥し、その塗布面に２５０ｍＪ／ｃｍ^２（波長３６５ｎｍ）の紫外線を照射して硬化することで膜厚１．０μｍのネガＣ塗膜１を作製した。
手順２のネガＣ組成物１に変えてのネガＣ組成物２を用いる以外は同様にして、ネガＣ塗膜２を作製した。

手順３ ポジティブＡプレートの製造
厚み１００μｍの透明支持体（ＰＥＴ）の易接着層のない面に水平配向用の光配向膜を塗布した。続いて、偏光ＵＶを５０ｍＪ／ｃｍ^２（波長３６５ｎｍ）照射した後、バーコーターを用いてポジＡ組成物１を塗布し、１２０℃で６０秒乾燥し、その塗布面に３００ｍＪ／ｃｍ^２（波長３６５ｎｍ）の紫外線を照射して硬化することで膜厚２．０μｍのポジＡ塗膜１を作製した。

２．評価
２−１．面内位相差（Ｒｅ）
前述の塗膜について、面内位相差を測定した。測定装置は、大塚電子社製の商品名「ＲＥＴＳ−１００（測定スポット：直径５ｍｍ）」を用いた。Ｒｅは正面からの面内位相差を表し、単位はｎｍである。なお、Ｒｅ５５０は５５０ｎｍでの測定値を表す。

２−２．厚み方向の位相差（Ｒｔｈ）
前述の塗膜について、厚み方向の位相差を測定した。測定装置は、大塚電子社製の商品名「ＲＥＴＳ−１００（測定スポット：直径５ｍｍ）」を用いた。５５０ｎｍの光を照射し、正面からの面内位相差（Ｒｅ５５０）及び４０度傾けた状態での面内位相差（Ｒｅ４０_５５０）から算出した。なお単位はｎｍである。

２−３．透過率（Ｉ）
Ｉ_６３０は、機能性フィルムのｎｚ方向からの波長６３０ ｎｍの入射光に対する透過光の透過率であり、紫外可視分光光度計「ＵＶＰＣ−２４５０」（（株）島津製作所製）を用いて、波長６３０ｎｍ（Ｉ_６３０）及び７５０ｎｍ（Ｉ_７５０）の透過率を測定した。
２−３．４０°色味
各例の機能性フィルムについて、ｎｚ方向から４０度傾向いた方向から目視で機能性フィルムの観察を行った。
〇：可視光全域で色変化なし
△：白色化
×：判読不明

（実施例１〜４及び比較例１及び２）
前述のようにして得られた塗膜を用いて、表４に示す層構成をとる機能性フィルムについて、ｎｚ方向からの色味に対する図２に記載した入射角１４の方向からの色味の変化（斜めからの色味）を観察した。
各塗膜の物性値を表５及び表６にまとめた。

実施例１は正波長分散性のポジティブＣプレートと二色性赤外吸収色素を含むネガティ
ブＣプレートの組み合わせであり、実施例２は逆波長分散性のポジティブＣプレートと二色性赤外吸収色素を含むネガティブＣプレートの組み合わせであり、実施例３は二色性赤外吸収色素の重合体を含むポジティブＣプレートであり、実施例４は実施例２にさらにポジティブＡプレートを組み合わせた機能性フィルムである。
これに対し、比較例１及び２は本発明の二色性赤外吸収色素を含む機能層（２）を組み合わせていない例であり、比較例１は逆波長分散性を示しておらず、比較例２は長波長領域で、理想曲線から外れているため、４０°色味が劣る結果となった。

（Ａ）．理想的な逆波長分散性の曲線の概念図
（Ｂ）．従来化合物を用いた機能性フィルムの波長分散性の曲線の概念図
（Ｃ）．二色性赤外線吸収色素の吸光度の曲線の概念図
（Ｄ）．二色性赤外線吸収色素の吸光度の曲線の概念図
（Ｅ）．二色性赤外線吸収色素の吸光度の曲線の概念図
１：非重合性二色性赤外線吸収色素
２：赤外線吸収する部分構造
３：側鎖部及び重合性基を有していてもよいメソゲン部
４：二色性赤外線吸収部位を有する負の二色性を示す二色性赤外線吸収色素
５：重合性液晶の螺旋
１０：機能性フィルムの主面
１１：機能性フィルム１０における遅相軸の方向
１２：機能性フィルム１０における進相軸の方向
１３：進相軸の方向１２と直交する主面上の線分
１４：線分１３とのなす角が４０°の方向（入射角）
２０：赤外線吸収部位の長軸方向
２１：分子の長軸方向

Claims (14)

1. １又は２以上の機能層を含む機能性フィルムであって、
   少なくとも１つの機能層（１）の面内における遅相軸方向の屈折率をｎｘ、面内においてｎｘに直交する方向の屈折率をｎｙ、前記機能層（１）の厚み方向の屈折率をｎｚとしたときにｎｘ≒ｎｙの関係を満たし、
   前記機能層（１）又は任意に有する機能層（２）に１種又は２種以上の二色性赤外吸収色素又はその重合体を含み、前記二色性赤外吸収色素又はその重合体における赤外線吸収する部分構造の、７５０ｎｍの入射光に対する吸収軸の方向が前記機能層（１）のｎｚの方向と略直交する機能性フィルム。
2. 前記機能層（１）が、ｎｘ≒ｎｙ＜ｎｚを満たす請求項１記載の機能性フィルム。
3. 前記機能層（１）が、ｎｘ≒ｎｙ＞ｎｚを満たす請求項１記載の機能性フィルム。
4. 前記機能層（２）を有し、前記機能層（２）が前記二色性赤外吸収色素を含有する請求項１〜３の何れか１項に記載の機能性フィルム。
5. 前記二色性赤外線吸収色素として１種又は２種以上の二色性赤外吸収色素を含有し、機能層（１）のｎｚと略平行に螺旋軸を有するツイスト配向した高分子液晶により、前記二色性赤外吸収色素が配向した請求項４に記載の機能性フィルム。
6. 前記機能層（１）に前記二色性赤外吸収色素又はその重合体を含有する請求項１〜５の何れか１項に記載の機能性フィルム。
7. 前記二色性赤外吸収色素が１種又は２種以上の重合性二色性赤外吸収色素を含む重合性化合物の重合物であり、当該重合体の主鎖が、機能層（１）のｎｚ方向と該一致する請求項１〜４の何れか１項に記載の機能性フィルム。
8. 前記機能性フィルムに用いられる、１種又は２種以上の二色性赤外線吸収色素を含有する機能層のｎｚと平行な方向からの６３０ｎｍの波長の光に対する吸光度（Ｉ_６３０）と７５０ｎｍの波長の光に対する吸光度（Ｉ_７５０）の比（Ｉ_７５０／Ｉ_６３０）が３以上である請求項１〜７の何れか１項に記載の機能性フィルム。
9. 前記機能層（１）又は前記機能層（２）に１種又は２種以上の二色性紫外線吸収色素又はその重合体をさらに含む請求項１〜８の何れか１項に記載の機能性フィルム。
10. 入射角を４０度とした際の機能性フィルムの４５０ｎｍの波長の光に対する面内位相差（Ｒｅ４０_４５０）、５５０ｎｍの波長の光に対する面内位相差（Ｒｅ４０_５５０）と６５０ｎｍの波長の光に対する面内位相差（Ｒｅ４０_６５０）が、
    Ｒｅ４０_４５０／Ｒｅ４０_５５０＜１．０
    Ｒｅ４０_６５０／Ｒｅ４０_５５０＞１．０
    の関係を共に満たす請求項１〜９の何れか１項に記載の機能性フィルム。
11. 機能層（３）をさらに含み、前記機能層（３）として、直線偏光板を含む請求項１〜１０の何れか１項に記載の機能性フィルム。
12. 機能層（３）をさらに含み、前記機能層（３）として、ポジティブＡプレートの機能層を含む請求項１〜１１の何れか１項に記載の機能性フィルム。
13. 表示素子の光出射面上に、請求項１〜１２の何れか１項に記載の機能性フィルムを有する画像表示装置。
14. 前記画像表示装置が有機ＥＬ表示装置であり、発光層に金属電極を有する請求項１３に記載の画像表示装置。

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