JP2021160257A - 蒸着基材、積層体および包装容器 - Google Patents

蒸着基材、積層体および包装容器 Download PDF

Info

Publication number
JP2021160257A
JP2021160257A JP2020064886A JP2020064886A JP2021160257A JP 2021160257 A JP2021160257 A JP 2021160257A JP 2020064886 A JP2020064886 A JP 2020064886A JP 2020064886 A JP2020064886 A JP 2020064886A JP 2021160257 A JP2021160257 A JP 2021160257A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
vapor
base material
resin layer
deposited
film
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2020064886A
Other languages
English (en)
Inventor
憲一 山田
Kenichi Yamada
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dai Nippon Printing Co Ltd
Original Assignee
Dai Nippon Printing Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dai Nippon Printing Co Ltd filed Critical Dai Nippon Printing Co Ltd
Priority to JP2020064886A priority Critical patent/JP2021160257A/ja
Publication of JP2021160257A publication Critical patent/JP2021160257A/ja
Priority to JP2024092365A priority patent/JP2024107177A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Wrappers (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Abstract

【課題】モノマテリアル包装容器の基材として好適に使用することができ、蒸着膜との層間の密着性を顕著に向上することができ、好ましいガスバリア性を達成することができる、蒸着基材の提供。【解決手段】本発明の蒸着基材は、少なくとも、基材と蒸着膜とを備え、前記基材が、少なくともポリエチレン樹脂層と表面樹脂層とを備え、前記蒸着膜は、前記基材の表面樹脂層上に設けられており、前記表面樹脂層は、融点が150℃以上の樹脂材料を含み、前記基材は、延伸処理が施されていることを特徴とする。【選択図】図1

Description

本発明は、蒸着基材、積層体および包装容器に関する。
従来、ポリエチレンテレフタレートなどのポリエステル樹脂からなる樹脂フィルム(以下、ポリエステルフィルムともいう)は、機械的特性、化学的安定性、耐熱性および透明性に優れると共に、安価であることから、包装容器の作製に使用されている。
このようなポリエステルフィルムは、基材として使用され、通常、シーラント層であるポリエチレンフィルムと張り合わされ、積層体とされた後に、包装容器に成形される。
上記した、異種の樹脂フィルム、すなわち、ポリエステルフィルムと、ポリエチレンフィルムとを貼り合わせた蒸着基材を成形することにより得られる包装容器は、それぞれの層に分離をすることが困難であり、使用後に回収した包装容器は、リサイクルに適しておらず、積極的にはリサイクルされていないという現状がある。
このような現状に鑑み、包装容器のリサイクル適性向上を目的として、ポリエステルフィルムに代えて、延伸処理が施されたポリエチレンフィルム(延伸ポリエチレンフィルム)を基材へ適用し、同一材料により構成される蒸着基材を用いた包装容器(モノマテリアル包装容器)の作製が検討されている。
今般、本発明者らは、ポリエステルフィルムを延伸ポリエチレンフィルムに変更することに伴い低下したガスバリア性を補うべく、延伸ポリエチレンフィルム表面に、蒸着膜を形成しようとしたところ、延伸ポリエチレンフィルムと蒸着膜との密着性が十分ではなく、満足するガスバリア性を得ることができないという新たな課題を見出した。
そして、驚くべきことに、本発明者らは、延伸ポリエチレンフィルムの表面に、融点が150℃以上の樹脂材料を含む表面樹脂層を設けることにより、当該表面樹脂層上に、形成される蒸着膜の密着性が向上し、これに伴い、基材のガスバリア性が顕著に向上し、上記の問題を解決することができるとの知見を得た。
本発明はかかる知見に基づいてなされたものであり、その解決しようとする課題は、モノマテリアル包装容器の基材として好適に使用することができ、蒸着膜との層間の密着性を顕著に向上することができ、好ましいガスバリア性を達成することができる、蒸着基材を提供することである。
また、本発明の解決しようとする課題は、上記した蒸着基材を備える積層体および包装容器を提供することである。
本発明の蒸着基材は、少なくとも、基材と蒸着膜とを備え、
前記基材が、少なくともポリエチレン樹脂層と表面樹脂層とを備え、
前記蒸着膜は、前記基材の表面樹脂層上に設けられており、
前記表面樹脂層は、融点が150℃以上の樹脂材料を含み、
前記基材は、延伸処理が施されていることを特徴とする。
一実施形態において、前記表面樹脂層は、融点が150℃以上、265℃以下の樹脂材料を含む。
一実施形態において、前記ポリエチレン樹脂と、前記表面樹脂層の融点が150℃以上の樹脂材料とは、融点差が20〜80℃である。
一実施形態において、前記表面樹脂層の樹脂材料は、極性基を有する重合体からなる。
一実施形態において、前記表面樹脂層の樹脂材料が、エチレンビニルアルコール共重合体、ポリビニルアルコール、ポリエステル、ナイロン6、ナイロン6,6、ナイロン6−ナイロン6,6共重合体、MXDナイロンおよびアモルファスナイロンからなる群より選択される、少なくとも1種の樹脂材料である。
一実施形態において、前記基材の総厚さに対する、前記表面樹脂層の厚さの割合は、2%以上20%以下である。
一実施形態において、前記基材のポリエチレン樹脂層は、多層構造を有する。
一実施形態において、前記基材のポリエチレン樹脂層は、相溶化剤を含む層を少なくとも1層備える。
一実施形態において、前記ポリエチレン樹脂層の相溶化剤を含む層と接するように前記表面樹脂層が設けられている。
一実施形態において、前記基材は、共押フィルムである。
一実施形態において、前記蒸着膜上に、バリアコート層がさらに設けられてなる。
一実施形態において、本発明の蒸着基材は、包装容器に用いられる。
本発明の積層体は、上記した蒸着基材と、シーラント層とを備え、
前記蒸着基材が、基材と、蒸着膜とを備え、
前記基材が、少なくともポリエチレン樹脂層と表面樹脂層とを備え、
前記シーラント層が、ポリエチレン樹脂から構成されており、
積層体全体におけるポリエチレン樹脂の含有量は、80質量%以上であることを特徴とする。
本発明の包装容器は、上記積層体からなることを特徴とする。
一実施形態において、包装容器は、包装袋である。
本発明によれば、モノマテリアル包装容器の基材として好適に使用することができ、蒸着膜との層間の密着性を顕著に向上することができ、好ましいガスバリア性を達成することができる、蒸着基材を提供することができる。
また、本発明によれば、該蒸着基材を備える積層体を提供することができる。
さらに、本発明によれば、該積層体を備える包装容器を提供することができる。
本発明の蒸着基材の一実施形態を示す模式断面図である。 本発明の蒸着基材の一実施形態を示す模式断面図である。 蒸着装置の一実施形態を示す概略断面図である。 蒸着装置の一実施形態を示す概略断面図である。 本発明の積層体の一実施形態を示す模式断面図である。 本発明の包装容器の一実施形態を示す正面図である。 本発明の包装容器の一実施形態を示す斜視図である。 本発明の包装容器の一実施形態を示す正面図である。 図8のa−a断面図である。
(蒸着基材)
本発明の蒸着基材10は、図1に示すように、基材11と、蒸着膜12とを備え、該基材11は、ポリエチレン樹脂層13と、表面樹脂層14とを備える。
このような構成を有する蒸着基材は、モノマテリアル包装容器の基材として好適に使用することができ、また、蒸着膜との層間の密着性が顕著に向上されており、高いガスバリア性を有する蒸着基材とすることができる。
基材の総厚さに対する、表面樹脂層の厚さの割合は、2%以上20%以下であることが好ましく、4%以上15%以下であることがより好ましい。
基材の総厚さに対する、表面樹脂層の厚さの割合を、2%以上とすることにより、蒸着膜の密着性をより向上することができ、蒸着膜を形成した基材のガスバリア性をより向上することができる。
また、基材の総厚さに対する、表面樹脂層の厚さの割合を、20%以下とすることにより、モノマテリアル包装容器の作製に好適に使用することができる基材とすることができる。さらに、基材の製膜性および加工適性をより向上することができる。
また、一実施形態において、基材11は、図2に示すように、ポリエチレン樹脂層13と、表面樹脂層14との間に、接着性樹脂層15とをさらに備えることができる。
さらに、一実施形態において、本発明の蒸着基材10は、蒸着膜12上にバリアコート層を備える(図示せず)。
以下、本発明の蒸着基材が備える各層について説明する。
(基材)
本発明において、基材は、延伸処理が施されていることを特徴とする。これにより、基材の強度及び耐熱性を向上することができる。また、印刷適性を向上することもできる。
延伸処理は一軸延伸であっても良く、二軸延伸であっても良い。
基材の縦方向(MD方向)および横方向(TD方向)への延伸倍率は、2倍以上15倍以下であることが好ましく、5倍以上13倍以下であることが好ましい。
延伸倍率を2倍以上とすることにより、基材の強度および耐熱性をより向上することができる。また、基材への印刷適性を向上することができる。
また、基材の破断限界という観点からは、延伸倍率は15倍以下であることが好ましい。
一実施形態において、本発明の基材は、共押フィルムである。
また、一実施形態において、本発明の基材は、Tダイ法またはインフレーション法などを利用して製膜し、樹脂フィルムとした後、延伸することにより作製することができる。
以下、基材が備える各層について説明する。
(ポリエチレン樹脂層)
ポリエチレン樹脂層は、ポリエチレン樹脂により構成される。
ポリエチレン樹脂としては、高密度ポリエチレン樹脂(HDPE)、中密度ポリエチレン樹脂(MDPE)、低密度ポリエチレン樹脂(LDPE)、直鎖状低密度ポリエチレン樹脂(LLDPE)および超低密度ポリエチレン樹脂(VLDPE)を使用することができる。
また、ポリエチレン樹脂として、エチレンと、その他のモノマーとの共重合体を使用することもできる。
さらに、ポリエチレン樹脂として、バイオマス由来のポリエチレン樹脂や、メカニカルリサイクルまたはケミカルリサイクルされたポリエチレン樹脂を使用することもできる。
ここで、高密度ポリエチレン樹脂としては、密度が0.945g/cm以上のポリエチレン樹脂を使用することができ、中密度ポリエチレン樹脂としては、密度が0.925g/cm以上0.945g/cm未満のポリエチレン樹脂を使用することができ、低密度ポリエチレン樹脂としては、密度が0.900g/cm以上0.925g/cm未満のポリエチレン樹脂を使用することができ、直鎖状低密度ポリエチレン樹脂としては、密度が0.900g/cm以上0.925g/cm未満のポリエチレン樹脂を使用することができ、超低密度ポリエチレン樹脂としては、密度が0.900g/cm未満のポリエチレン樹脂を使用することができる。
ポリエチレン樹脂層におけるポリエチレン樹脂の含有量は、70質量%以上であることが好ましく、80質量%以上であることがより好ましい。これにより、モノマテリアル包装容器の作製により好適に使用することができる。
一実施形態において、ポリエチレン樹脂層は、相溶化剤を含む層を少なくとも1層備えていてもよい。
ポリエチレン樹脂層が、相溶化剤を含むことにより、本発明の蒸着基材を用いて作製した包装容器を加熱溶融し、リサイクルする際において、表面樹脂層に含まれる融点150℃以上の樹脂材料と、ポリエチレン樹脂層に含まれるポリエチレン樹脂とが、均一に混ざり合い、その物性が低下してしまうことを効果的に防止することができる。また、その透明性が低下してしまうことを効果的に防止することができる。
なお、ポリエチレン樹脂層が多層構造を有する場合において、相溶化剤は、ポリエチレン樹脂層の表面樹脂層に接する層に含まれることが好ましい。相溶化剤をポリエチレン樹脂層の表面樹脂層に接する層に含有させることにより、上記効果をより向上することができる。
相溶化剤は、従来公知のものを適宜選択し、使用することができるが、リサイクル性の観点から、不飽和カルボン酸変性ポリオレフィン樹脂が好ましく、中でも、無水マレイン酸変性ポリエチレン樹脂がより好ましい。
相溶化剤を含む層における相溶化剤の含有量は、5質量%以上30質量%以下であることが好ましい。
ポリエチレン樹脂層における相溶化剤の含有量を5質量%以上とすることにより、上記効果をより向上することができる。
ポリエチレン樹脂層における相溶化剤の含有量を30質量%以下とすることにより、基材の強度および耐熱性を向上することができる。
本発明の特性を損なわない範囲において、ポリエチレン樹脂層は、ポリエチレン樹脂以外の樹脂材料を含んでいても良く、例えば、ポリプロピレン樹脂などのポリオレフィン樹脂、(メタ)アクリル樹脂、ビニル樹脂、セルロース樹脂、ポリアミド樹脂、ポリエステル樹脂およびアイオノマー樹脂などが挙げられる。
なお、ポリエチレン樹脂層は、そのリサイクル適性という観点からは、ポリエチレン樹脂以外の樹脂を含まないことが特に好ましい。
また、本発明の特性を損なわない範囲において、ポリエチレン樹脂層は、添加剤を含むことができ、例えば、架橋剤、酸化防止剤、アンチブロッキング剤、滑(スリップ)剤、紫外線吸収剤、光安定剤、充填剤、補強剤、帯電防止剤、顔料および改質用樹脂などが挙げられる。
ポリエチレン樹脂層は、単層構造を有するものであっても、多層構造を有するものであってもよい。
多層構造を有するポリエチレン樹脂層において、各層を構成するポリエチレン樹脂の密度は異なっていてもよく、すなわち、ポリエチレン樹脂層には、密度勾配が設けられていてもよい。
ポリエチレン樹脂層に密度勾配を設けることにより、その強度、耐熱性および延伸適性が顕著に向上される。
密度勾配が設けられたポリエチレン樹脂層において、各層の密度差が大きい場合、界面における剥離(デラミネーション)が発生してしまうおそれがある。そのため、各層間の密度差は、0.04g/cm以下であることが好ましく、0.02g/cm以下であることがさらに好ましい。
以下に、密度勾配が設けられたポリエチレン樹脂層の実施形態を例示する。なお、ポリエチレン樹脂層の構成はこれらに限定されるものではない。
一実施形態において、密度勾配が設けられたポリエチレン樹脂層は、高密度ポリエチレン樹脂を含む層と、中密度ポリエチレン樹脂を含む層と、高密度ポリエチレン樹脂を含む層との3層からなる。
ポリエチレン樹脂層を上記のような密度勾配が設けられた3層構成とすることにより、強度、耐熱性および延伸適性が顕著に向上される。また、基材において、カールが発生してしまうことを効果的に防止することができる。
一実施形態において、密度勾配が設けられたポリエチレン樹脂層は、高密度ポリエチレンを含む層と、中密度ポリエチレン樹脂を含む層と、低密度ポリエチレン樹脂および直鎖状低密度ポリエチレン樹脂の少なくとも一方を含む層と、中密度ポリエチレン樹脂を含む層と、高密度ポリエチレン樹脂を含む層との5層からなる。
ポリエチレン樹脂層を上記のような密度勾配が設けられた5層構成とすることにより、強度、耐熱性および延伸適性が顕著に向上される。また、基材において、カールが発生してしまうことを効果的に防止することができる。
このような構成のポリエチレン樹脂層は、以下のような、インフレーション法により安定して作製することができる。
具体的には、外側から、高密度ポリエチレン樹脂と、中密度ポリエチレン樹脂と、低密度ポリエチレン樹脂および直鎖状低密度ポリエチレン樹脂の少なくとも一方と、をチューブ状に共押出し、
次いで、低密度ポリエチレン樹脂および直鎖状低密度ポリエチレン樹脂の少なくとも一方を含む層同士を、これをゴムロールなどにより、圧着することによって作製することができる。
このような方法により作製することにより、製造における欠陥品数を顕著に低減することができ、最終的には、生産効率を向上することができる。
また、インフレーション製膜機において、延伸も合わせて行うことができ、これにより、生産効率をより向上することができる。
一実施形態において、密度勾配が設けられたポリエチレン樹脂層は、高密度ポリエチレン樹脂を含む層と、高密度ポリエチレン樹脂および中密度ポリエチレン樹脂のブレンド樹脂を含む層と、低密度ポリエチレン樹脂および直鎖状低密度ポリエチレン樹脂の少なくとも一方を含む層と、高密度ポリエチレン樹脂および中密度ポリエチレン樹脂のブレンド樹脂を含む層と、高密度ポリエチレン樹脂を含む層との7層からなる。
ポリエチレン樹脂層を上記のような密度勾配が設けられた5層構成とすることにより、強度、耐熱性および延伸適性が顕著に向上される。また、基材において、カールが発生してしまうことを効果的に防止することができる。さらに、基材におけるデラミネーションが発生してしまうことを効果的に防止することができる。
また、このような構成のポリエチレン樹脂層は、上記したインフレーション方により安定して作製することができる。
ポリエチレン樹脂層の厚さは、10μm以上50μm以下であることが好ましく、10μm以上40μm以下であることがより好ましい。
ポリエチレン樹脂層の厚さを10μm以上とすることにより、基材の強度および耐熱性をより向上することができる。
また、ポリエチレン樹脂層の厚さを50μm以下とすることにより、基材の製膜性および加工適性をより向上することができる。
ポリエチレン樹脂層は、その表面に印刷層を有していてもよく、印刷層に形成される画像は、特に限定されず、文字、柄、記号およびこれらの組み合わせなどが表される。
基材への印刷層形成は、バイオマス由来のインキを用いて行うことができる。これにより、環境負荷を低減することができる。
印刷層の形成方法は、特に限定されるものではなく、グラビア印刷法、オフセット印刷法、フレキソ印刷法などの従来公知の印刷法を挙げることができる。
(表面樹脂層)
基材は、ポリエチレン樹脂層上に、融点が150℃以上の樹脂材料(以下、場合により高融点樹脂材料という)を含む、表面樹脂層を備える。
高融点樹脂材料の融点は、160℃以上であることがより好ましい。
高融点樹脂材料の融点を160℃以上とすることにより、蒸着膜の密着性をより向上することができ、ガスバリア性をより向上することができる。また、シーラント層を積層したとき、該シーラント層との密着性を向上することができ、この基材を備える積層体により作製される包装容器のラミネート強度をより向上することができる。
高融点樹脂材料の融点は、265℃以下であることが好ましく、260℃以下であることがより好ましく、250℃以下であることがさらに好ましい。高融点樹脂材料の融点を265℃以下とすることにより、基材の製膜性を向上することができる。
表面樹脂層に含まれる高融点樹脂材料の融点と、ポリエチレン樹脂層に含まれるポリエチレンの融点との差は、20〜80℃であることが好ましく、20〜60℃であることがより好ましい。
表面樹脂層に含まれる高融点樹脂材料の融点と、ポリエチレン樹脂層に含まれるポリエチレンの融点の差が、20℃以上であることにより、蒸着膜の密着性をより向上することができ、蒸着膜を形成した基材のガスバリア性をより向上することができる。また、シーラント層を積層したとき、該シーラント層との密着性を向上することができ、この積層体により作製される包装容器のラミネート強度をより向上することができる。
また、表面樹脂層に含まれる高融点樹脂材料の融点と、ポリエチレン樹脂層に含まれるポリエチレンの融点の差が、80℃以下であることにより、基材の製膜性をより向上することができる。
一実施形態において、高融点樹脂材料は、極性基を有する重合体からなる。高融点樹脂材料が、極性基を有する重合体からなることにより、蒸着膜との密着性をより向上することができる。
本発明において、極性基とは、ヘテロ原子を1個以上含む基を指し、例えば、エステル基、エポキシ基、水酸基、アミノ基、アミド基、カルボキシル基、カルボニル基、カルボン酸無水物基、スルフォン基、チオール基およびハロゲン基などが挙げられる。
これらの中でも、包装容器のラミネート強度の観点からは、水酸基、エステル基、アミノ基、アミド基、カルボキシル基およびカルボニル基が好ましく、水酸基がより好ましい。
高融点樹脂材料としては、例えば、ビニル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリエステル樹脂、(メタ)アクリル樹脂、セルロース樹脂、ポリオレフィン樹脂およびアイオノマー樹脂などが挙げられる。
本発明においては、高融点樹脂材料は、融点が150℃以上であり、極性基を有する樹脂材料であることが特に好ましい。
このような樹脂材料としては、エチレン−ビニルアルコール共重合体、ポリビニルアルコール、ナイロン6、ナイロン6,6、ナイロン6−ナイロン6,6共重合体、MXDナイロン、アモルファスナイロンなどのアミド樹脂が好ましく、エチレン−ビニルアルコール共重合体及びアミド樹脂が特に好ましい。
このような高融点樹脂材料を使用することにより、表面樹脂層上に形成される蒸着膜の密着性を顕著に向上することができ、蒸着膜を形成した基材のガスバリア性を効果的に向上することができる。
表面樹脂層における高融点樹脂材料の含有量は、70質量%以上であることが好ましく、80質量%以上であることがより好ましく、90質量%以上であることがさらに好ましい。表面樹脂層における高融点樹脂材料の含有量を70質量%以上とすることにより、表面樹脂層上に形成される蒸着膜の密着性を顕著に向上することができ、蒸着膜を形成した基材のガスバリア性を効果的に向上することができる。
本発明の特性を損なわない範囲において、表面樹脂層は、高融点樹脂材料以外の樹脂材料を含んでいても良い。
なお、蒸着膜との密着性という観点からは、表面樹脂層は、高融点樹脂材料以外の樹脂材料を含まないことが好ましい。
また、本発明の特性を損なわない範囲において、表面樹脂層は、添加剤を含むことができ、例えば、架橋剤、酸化防止剤、アンチブロッキング剤、滑(スリップ)剤、紫外線吸収剤、光安定剤、充填剤、補強剤、帯電防止剤、顔料および改質用樹脂などが挙げられる。
表面樹脂層の厚さは、0.1μm以上5μm以下であることが好ましく、0.1μm以上4μm以下であることがより好ましい。
表面樹脂層の厚さを0.1μm以上とすることにより、蒸着膜の密着性をより向上することができ、蒸着膜を形成した基材のガスバリア性をより向上することができる。また、シーラント層を積層したとき、該シーラント層との密着性を向上することができ、この積層体により作製される包装容器のラミネート強度をより向上することができる。
また、表面樹脂層の厚さを5μm以下とすることにより、モノマテリアル包装容器の作製に好適に使用することができる基材とすることができる。さらに、基材の製膜性および加工適性をより向上することができる。
また、基材が備える表面樹脂層は、表面処理が施されていてもよい。これにより、隣接する層との密着性を向上することができる。
表面処理の方法は特に限定されず、例えば、コロナ放電処理、オゾン処理、酸素ガスおよび/または窒素ガスなどを用いた低温プラズマ処理、グロー放電処理などの物理的処理、並びに化学薬品を用いた酸化処理などの化学的処理が挙げられる。
(接着性樹脂層)
一実施形態において、本発明の基材は、ポリエチレン樹脂層と、表面樹脂層との間に、接着性樹脂層を備えることができ、これにより、これら層間の密着性を向上することができる。
接着性樹脂層は、ポリエーテル樹脂、ポリエステル樹脂、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂、ビニル樹脂、フェノール樹脂およびポリオレフィン樹脂などの接着性樹脂を使用することにより形成することができる。
上記した中でも、基材を、モノマテリアル包装容器の作製に好適に使用することができる基材とすることができるため、ポリオレフィン樹脂およびこの酸変性物が好ましく、ポリエチレン樹脂およびこの酸変性物が特に好ましい。
ポリエチレン樹脂としては、市販されるものを使用することができ、例えば、三井化学(株)製、アドマーシリーズを使用することができる。
接着性樹脂層の厚さは特に限定されるものではないが、例えば、1μm以上15μm以下とすることができる。
接着性樹脂層の厚さを1μm以上とすることにより、ポリエチレン樹脂層と、表面樹脂層との密着性をより向上することができる。接着層の厚さを15μm以下とすることにより、基材の加工適性を向上することができる。
(蒸着膜)
本発明の蒸着基材は、表面樹脂層上に蒸着膜を備える。
本発明の蒸着基材においては、蒸着膜と表面樹脂層とは高い密着性を有しており、極めて高いガスバリア性、具体的には、酸素バリア性および水蒸気バリア性を有する。
また、蒸着基材が蒸着膜を備えることにより、蒸着基材を用いて作製した包装容器は、その内部に充填された内容物の質量減少を抑えることができる。
蒸着膜は、ケイ素(Si)、アルミニウム(Al)、マグネシウム(Mg)、カルシウム(Ca)、カリウム(K)、スズ(Sn)、ナトリウム(Na)、ホウ素(B)、チタン(Ti)、鉛(Pb)、ジルコニウム(Zr)、イットリウム(Y)等の1種又は2種以上の無機物又は無機酸化物の蒸着膜とすることができる。蒸着膜は、2層以上の構成とすることができ、同一の材料によって構成されていても、異なる材料によって構成されていてもよい。
上記した中でも、表面樹脂層との密着性、およびガスバリア性の観点から、蒸着膜はアルミニウム、酸化アルミニウム(アルミナ)または酸化ケイ素(シリカ)により構成されることが好ましい。
蒸着膜の表面は、上記表面処理が施されていることが好ましい。これにより、隣接する層との密着性を向上することができる。
また、蒸着膜の厚さは、1nm以上150nm以下であることが好ましく、5nm以上60nm以下であることがより好ましく、10nm以上40nm以下であることがさらに好ましい。
蒸着膜の厚さを1nm以上とすることにより、蒸着基材の酸素バリア性および水蒸気バリア性をより向上することができる。
また、蒸着膜の厚さを150nm以下とすることにより、モノマテリアル包装容器の作製に好適に使用することができる蒸着基材とすることができる。さらに、蒸着膜におけるクラックの発生を防止することができる。
蒸着膜の形成方法としては、従来公知の方法を採用でき、例えば真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法等の物理気相成長法(Physical Vapor Deposition法、PVD法)、あるいは、プラズマ化学気相成長法、熱化学気相成長法、光化学気相成長法等の化学気相成長法(Chemical Vapor Deposition法、CVD法)等を挙げることができる。
以下、蒸着膜の形成方法の一実施形態を示すが、蒸着膜の形成方法は、これらに限定されるものではない。
PVD法による蒸着膜の形成方法に使用される装置として、プラズマアシスト付きの真空成膜装置を使用することができる。
プラズマアシスト付きの真空成膜装置を使用した蒸着膜の成膜方法の一実施形態を以下に記載する。
一実施形態において、真空成膜装置は、図3および4に示すように、真空容器A、基材10、巻出し部B、成膜用ドラムC、巻取り部D、搬送ロールE、蒸発源F、反応ガス供給部G、防着箱H、蒸着材料IおよびプラズマガンJを備える。
なお、図3は、真空成膜装置のXZ平面方向の概略断面図であり、図4は、真空成膜装置のXY平面方向の概略断面図である。
図3に示すように、真空容器A内の上部に、成膜用ドラムC法に巻き取られている基材10が、その表面樹脂層面を下向きに配置され、真空容器A内の成膜用ドラムCより下に、電気的に接地された防着箱Hが配置される。防着箱Hは底面に、蒸発源Fが配置される。蒸発源Fの上面と一定の間隔を空けて対向する位置に、成膜用ドラムCに巻き取られた基材10の表面樹脂層面が位置するように、真空容器A内に成膜用ドラムCが配置される。
また、巻出し部Bと成膜用ドラムCとの間、および成膜用ドラムCと巻き取り部Dとの間に、搬送ロールEが配置される。
なお、真空容器は、真空ポンプと連結している(図示せず)。
蒸発源Fは、蒸着材料Iを保持するためのものであり、加熱装置を備える(図示せず)。
反応ガス供給部Gは、蒸発した蒸着材料と反応する反応ガス(酸素、窒素、ヘリウム、アルゴンおよびこれらの混合ガスなど)を供給する部位である。
蒸発源Fから加熱され、蒸発した蒸着材料Iが、基材10の表面樹脂層上に、向けて照射され、これと同時に、プラズマガンJからも表面樹脂層に向けてプラズマが照射され、蒸着膜は形成される。
本形成方法の詳細は、特開2011−214089号公報において開示される。
プラズマ化学気相成長法に使用されるプラズマ発生装置としては、高周波プラズマ、パルス波プラズマ、マイクロ波プラズマなどの発生装置を使用することができる。また2室以上の成膜室を有する装置を使用してもよい。該装置は、真空ポンプを備え、各成膜室を真空に保持できることが好ましい。
各成膜室における真空度は、1×10〜1×10−6Paであることが好ましい。
プラズマ発生装置を使用した蒸着膜の成膜方法の一実施形態を以下に記載する。
まず、基材を成膜室へ送り出し、補助ロールを介して、所定の速度で、冷却・電極ドラム上に搬送する。
次いで、ガス供給装置から、成膜室内へ、無機酸化物を含む成膜用モノマーガス、酸素ガスおよび不活性ガスなどを含む混合ガス組成物を供給し、表面樹脂層上に、グロー放電によりプラズマを発生させ、これを照射し、表面樹脂層上に無機酸化物を含む蒸着膜を形成する。
本形成方法の詳細は、特開2012−076292号公報において開示される。
蒸着膜の形成方法に使用される装置として、プラズマ前処理室、成膜室を備える、連続蒸着膜成膜装置を使用することができる。
該装置を使用した蒸着膜の成膜方法の一実施形態を以下に記載する。
まず、プラズマ前処理室において、プラズマ供給ノズルから、基材が備える表面樹脂層にプラズマが照射される。次いで、成膜室において、プラズマ処理された表面樹脂層上に、蒸着膜が成膜される。
本形成方法の詳細は、国際公開WO2019/087960号パンフレットにおいて開示される。
(バリアコート層)
本発明の蒸着基材は、蒸着膜上にバリアコート層をさらに備えることができる。これにより、蒸着基材の酸素バリア性および水蒸気バリア性を向上することができる。
一実施形態において、バリアコート層は、エチレン−ビニルアルコール共重合体(EVOH)、ポリビニルアルコール、ポリアクリロニトリル、ナイロン6、ナイロン6,6およびポリメタキシリレンアジパミド(MXD6)などのポリアミド樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、並びに(メタ)アクリル樹脂などのガスバリア性樹脂を含む。
バリアコート層におけるガスバリア性樹脂の含有量は、50質量%以上95質量%以下であることが好ましく、75質量%以上90質量%以下であることがより好ましい。バリアコート層におけるガスバリア性樹脂の含有量を50質量%以上とすることにより、酸素バリア性および水蒸気バリア性をより向上することができる。
バリアコート層の厚さは、0.01μm以上10μm以下であることが好ましく、0.1μm以上5μm以下であることがより好ましい。
バリアコート層の厚さを0.01μm以上とすることにより、蒸着基材の酸素バリア性および水蒸気バリア性をより向上することができる。バリアコート層の厚さを10μm以下とすることにより、蒸着基材の加工適性を向上することができる。また、本発明の基材と、ポリエチレン樹脂からなるシーラント層との蒸着基材を用いて作製される包装容器のリサイクル適性を向上することができる。
バリアコート層は、上記材料を水または適当な溶剤に、溶解または分散させ、塗布、乾燥することにより形成することができる。また、市販されるバリアコート剤を塗布、乾燥することによってもバリアコート層を形成することができる。
また、他の実施形態において、バリアコート層は、金属アルコキシドと水溶性高分子との混合物を、ゾルゲル法触媒、水および有機溶剤などの存在下で、ゾルゲル法によって重縮合して得られる金属アルコキシドの加水分解物または金属アルコキシドの加水分解縮合物などの樹脂組成物を少なくとも1種含むガスバリア性塗布膜である。
このようなバリアコート層を蒸着膜上に設けることにより、蒸着膜におけるクラックの発生を効果的に防止することができる。
一実施形態において、金属アルコキシドは、下記一般式で表される。
M(OR
(ただし、式中、R、Rは、それぞれ、炭素数1〜8の有機基を表し、Mは金属原子を表し、nは0以上の整数を表し、mは1以上の整数を表し、n+mはMの原子価を表す。)
金属原子Mとしては、例えば、珪素、ジルコニウム、チタンおよびアルミニウムなどを使用することができる。
また、RおよびRで表される有機基としては、例えば、メチル基、エチル基、n−プロピル基、i−プロピル基、n−ブチル基およびi−ブチル基などのアルキル基を挙げることができる。
上記一般式を満たす金属アルコキシドとしては、例えば、テトラメトキシシラン(Si(OCH)、テトラエトキシシラン(質量%)Si(OC)、テトラプロポキシシラン(Si(OC)、テトラブトキシシラン(Si(OC)などが挙げられる。
また、上記金属アルコキシドと共に、シランカップリング剤が使用されることが好ましい。
シランカップリング剤としては、既知の有機反応性基含有オルガノアルコキシシランを用いることができる。
水溶性高分子としては、ポリビニルアルコールおよびエチレン−ビニルアルコール共重合体が好ましく、酸素バリア性、水蒸気バリア性、耐水性および耐候性という観点からは、これらを併用することが好ましい。
ガスバリア性塗布膜の厚さは、0.01μm以上10μm以下であることが好ましく、0.1μm以上5μm以下であることがより好ましい。
ガスバリア性塗布膜の厚さを0.01μm以上とすることにより、蒸着基材の酸素バリア性および水蒸気バリア性を向上することができる。また、蒸着膜におけるクラックの発生を防止することができる。
ガスバリア性塗布膜の厚さを10μm以下とすることにより、モノマテリアル包装容器の作製に好適に使用することができる蒸着基材とすることができる。
ガスバリア性塗布膜は、上記材料を含む組成物を、グラビアロールコーターなどのロールコート、スプレーコート、スピンコート、ディッピング、刷毛、バーコード、アプリケータなどの従来公知の手段により、塗布し、その組成物をゾルゲル法により重縮合することにより形成させることができる。
ゾルゲル法触媒としては、酸またはアミン系化合物が好適である。
上記組成物は、さらに酸を含んでいてもよい。酸は、ゾル−ゲル法の触媒、主としてアルコキシドやシランカップリング剤などの加水分解のための触媒として用いられる。
酸としては、硫酸、塩酸、硝酸などの鉱酸、ならびに酢酸、酒石酸などの有機酸が用いられる。
また、上記組成物は、有機溶剤を含んでいてもよい。有機溶剤としては、例えば、メチルアルコール、エチルアルコール、n−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、n−ブタノールなどを用いることができる。
以下、ガスバリア性塗布膜の形成方法の一実施形態について以下に説明する。
まず、金属アルコキシド、水溶性高分子、ゾルゲル法触媒、水、有機溶媒および必要に応じてシランカップリング剤などを混合し、組成物を調製する。該組成物中では次第に重縮合反応が進行する。
次いで、蒸着膜上に、上記従来公知の方法により、該組成物を塗布、乾燥する。この乾燥により、アルコキシドおよび水溶性高分子(組成物が、シランカップリング剤を含む場合は、シランカップリング剤も)の重縮合反応がさらに進行し、複合ポリマーの層が形成される。
最後に、加熱することにより、ガスバリア性塗布膜を形成することができる。
(積層体)
本発明の積層体20は、図5に示すように、上記蒸着基材10と、シーラント層21とを備えることを特徴とする。
積層体が備える基材のポリエチレン樹脂層と、シーラント層とは、同一の樹脂、すなわち、ポリエチレン樹脂を含んでなり、このような構成を有する積層体は、モノマテリアル包装容器の作製するための蒸着基材として好適に使用することができる。
積層体に含まれる固形分の総量に対するポリエチレン樹脂の含有量は、80質量%以上であることが好ましく、90質量%以上であることがより好ましい。これにより、モノマテリアル包装容器の作製に好適に使用することができる積層体とすることができる。
以下、積層体が備えるシーラント層について説明する。
(シーラント層)
一実施形態において、シーラント層は、基材のポリエチレン樹脂層と同一の樹脂、すなわち、ポリエチレン樹脂を含む。このような構成を有する積層体は、モノマテリアル包装容器の作製するための蒸着基材として好適に使用することができる。
ポリエチレン樹脂としては、高密度ポリエチレン樹脂(HDPE)、中密度ポリエチレン樹脂(MDPE)、低密度ポリエチレン樹脂(LDPE)、直鎖状低密度ポリエチレン樹脂(LLDPE)および超低密度ポリエチレン樹脂(VLDPE)を使用することができる。
また、ポリエチレン樹脂として、エチレンと、その他のモノマーとの共重合体を使用することもできる。
さらに、ポリエチレン樹脂として、バイオマス由来のポリエチレン樹脂や、メカニカルリサイクルまたはケミカルリサイクルされたポリエチレン樹脂を使用することもできる。
シーラント層におけるポリエチレン樹脂の含有量は、80質量%以上であることが好ましく、90質量%以上であることがより好ましい。これにより、モノマテリアル包装容器の作製に好適に使用することができる積層体とすることができる。
本発明の特性を損なわない範囲において、シーラント層は、ポリエチレン樹脂以外の樹脂材料を含んでいても良く、例えば、ポリプロピレン樹脂などのポリオレフィン樹脂、(メタ)アクリル樹脂、ビニル樹脂、セルロース樹脂、ポリアミド樹脂、ポリエステル樹脂およびアイオノマー樹脂などが挙げられる。
なお、シーラント層は、そのリサイクル適性という観点からは、ポリエチレン樹脂以外の樹脂を含まないことが特に好ましい。
本発明の特性を損なわない範囲において、シーラント層は、上記添加材を含むことができる。
シーラント層は、単層構造を有するものであってもよく、多層構造を有するものであってもよい。
シーラント層の厚さは、20μm以上100μm以下であることが好ましく、30μm以上70μm以下であることがより好ましい。
シーラント層の厚さを20μm以上とすることにより、包装容器のラミネート強度をより向上することができる。
また、シーラント層の厚さを100μm以下とすることにより、積層体の成形性を向上することができ、より容易に包装容器を作製することができる。
シーラント層は、従来公知の接着剤などを介して、ポリエチレン樹脂などの上記樹脂材料から構成される樹脂フィルムを、表面蒸着膜上に設けられた蒸着膜、またはバリアコート層とラミネートすることにより形成することができる。
また、シーラント層は、上記樹脂材料を、表面蒸着膜上に設けられた蒸着膜、またはバリアコート層上に、溶融押出することにより形成することができる。
また、積層体をラミネートチューブなどの作製に使用する場合、本発明の積層体は、基材の蒸着膜非形成面に、シーラント層をさらに備える(図示せず)。
(包装容器)
本発明の包装容器は、上記蒸着基材を備えることを特徴とする。包装容器としては、例えば、包装袋、蓋材およびラミネートチューブなどを挙げることができる。
包装袋として、例えば、スタンディングパウチ型、側面シール型、二方シール型、三方シール型、四方シール型、封筒貼りシール型、合掌貼りシール型(ピローシール型)、ひだ付シール型、平底シール型、角底シール型、ガゼット型などの種々の形態の包装袋が挙げられる。
本発明の包装容器は、図6に示すように、2枚の積層体を貼り合わせた包装袋30である(斜線部分はヒートシールされた箇所)。
図6に示すような形態の包装袋は、基材、並びに該基材の一方の面に設けられた蒸着膜及びシーラント層を備える積層体を2枚準備し、この積層体をシーラント層が向かい合うように重ね合わせ、3辺をヒートシールすることにより、作製することができる。
一実施形態において、本発明の包装容器は、図7に示すように、スタンディングパウチ型の包装袋40(以下、単に、スタンディングパウチ40という)であり、スタンディングパウチ40は、胴部(側面シート)と、底部(底面シート)とを備える。
スタンディングパウチ40の胴部(側面シート)は、少なくとも基材、並びに該基材の一方の面に設けられた蒸着膜及びシーラント層を備える積層体からなる。
また、底部も、基材、並びに該基材の一方の面に設けられた蒸着膜及びシーラント層を備える積層体からなるものであってもよい。このような構成とすることにより、スタンディングパウチ40のガスバリア性をより向上することができる。
図7に示すような、スタンディングパウチ40の胴部(側面シート)は、基材、並びに該基材の一方の面に設けられた蒸着膜及びシーラント層を備える積層体が備えるシーラント層が最内層となるように製袋することにより形成することができる。
他の実施形態において、基材、並びに該基材の一方の面に設けられた蒸着膜及びシーラント層を備える積層体を2枚準備し、これらをシーラント層が向かい合うようにして重ね合わせ、重ね合わせ合わせた積層体の両端から、シーラント層が外側となるように、V字状に折った2枚の積層体を挿入し、ヒートシールすることにより、スタンディングパウチ40の胴部(側面シート)を形成することができる。このような作製方法によれば、側部ガセット付きの胴部を有するスタンドパウチとすることができる。
また、スタンディングパウチ40の底部(底面シート)は、製袋された胴部(側面シート)の間に積層体を挿入し、ヒートシールすることにより形成することができる。より具体的には、積層体を、シーラント層が外側となるように、V字状に折り、製袋された側面シートの間に挿入し、ヒートシールすることにより形成することができる。
また、包装容器は、図6に示すように、易開封手段51を備えていてもよい。
易開封手段51としては、例えば、図6に示すように、引き裂きの起点となるノッチ部52や、引き裂く際の経路として、レーザー加工やカッターなどにより形成されたハーフカット線53などが挙げられる。
また、包装容器は、図7に示すように、注出用ノズル部61を備えるスタンドパウチであってもよい。
また、開封容易性の観点から、図7に示されるような、スタンドパウチ40が内側に湾曲した湾曲部62を備えていてもよい。
さらに、レーザー光線などにより形成される切り取り部63を備えていてもよい。
(ラミネートチューブ)
本発明のラミネートチューブは、上記積層体、具体的には、両面に、シーラント層を備える積層フィルムから構成される積層体を備えることを特徴とする。
以下、本発明のラミネートチューブについて図面を参照しながら説明する。図8はラミネートチューブ70の構成を簡略的に示す図であり、図9は、図8のa−a断面図である。図8に示すように、ラミネートチューブ70は、頭部72と、胴部73とを備えるラミネートチューブ本体71を備え、該胴部73が上記積層体により構成されていることを特徴とする。
(頭部)
頭部72は、胴部73の一端と連接した肩部74と、肩部74に連接した抽出口部75とを備える。
また、一実施形態において、注出口部75は、キャップ76を螺合するための螺条77を備える。
一実施形態において、頭部は、ポリエチレンを含む樹脂組成物により構成され、これにより、チューブ容器のリサイクル性を向上することができる。
頭部の製造方法は特に限定されず、従来公知の方法により製造することができる。例えば、頭部は、圧縮成形法(コンプレッション成形法)や射出成形法(インジェクション成形法)により製造すると共に、胴部と接合させることができる。
(胴部)
本発明のラミネートチューブ本体71において、胴部73は、頭部72の肩部74に連接されている。
胴部73は、上記積層体を筒状に丸め、ヒートシール層同士を重ね合わせると共に、重合した部分をヒートシールすることにより形成される溶着部78を備える。
また、胴部73は、丸めた積層体の開口部をヒートシールすることにより形成された底シール部79を備える。
(キャップ)
ラミネートチューブ70は、スクリュータイプまたは打栓タイプのキャップ76を備えることができる。
キャップは、頭部の抽出口部に着脱可能に装着し、抽出口部を閉鎖する役割を担う。
キャップは、熱可塑性樹脂を含む樹脂組成物により構成される。
熱可塑性樹脂としては、リサイクル性という観点からはポリエチレンが特に好ましい。
以下、実施例により本発明をより具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
実施例1−1
エチレンビニルアルコール共重合体(クラレ(株)製、エバール E171B、融点:165℃、密度:1.14g/cm)と、
接着性樹脂(三井化学(株)製、無水マレイン酸変性ポリエチレン、アドマーNF557、密度0.920g/cm)と、
中密度ポリエチレン(ダウケミカル製、Elite5538、密度:0.941g/cm、融点:129℃)と、
をインフレーション成形法により共押出製膜した後、延伸装置により、縦方向(MD方向)に5倍延伸して、基材を作製した。
このようにして得られた基材において、エチレンビニルアルコール共重合体により構成される表面樹脂層の厚さは2μm、接着性樹脂層の厚さは3μm、中密度ポリエチレンにより構成されるポリエチレン樹脂層の厚さは20μmであった。
基材の表面樹脂層の表面に、PVD法により、圧力:3.0×10−2Paの条件で、厚さ30nmのアルミニウム蒸着膜を形成し、本発明の蒸着基材を得た。
蒸着条件は以下の通りとした。
実施例1−2
エチレンビニルアルコール共重合体を、ポリアミド(宇部興産(株)製、5033、融点:196℃、密度:1.14g/cm)に変更した以外は、実施例1−1と同様にして、基材を作製した。
このようにして得られた基材において、ポリアミドにより構成される表面樹脂層の厚さは2μm、接着性樹脂層の厚さは3μm、中密度ポリエチレンにより構成されるポリエチレン樹脂層の厚さは20μmであった。
基材の表面樹脂層の表面に、PVD法により、厚さ30nmのアルミニウム蒸着膜を形成し、本発明の蒸着基材を得た。
実施例1−3
エチレンビニルアルコール共重合体(クラレ(株)製、エバール E171B、融点:165℃、密度:1.14g/cm)と、
接着性樹脂(三井化学(株)製、無水マレイン酸変性ポリエチレン、アドマーNF557、密度0.920g/cm)と、
中密度ポリエチレン(ダウケミカル製、Elite5538、密度:0.941g/cm、融点:129℃)および相溶化剤(ダウケミカル製、無水マレイン酸ポリエチレン、リテイン3000、密度:0.87g/cm)を、質量基準で、8:2で含むブレンド樹脂と、
中密度ポリエチレン(ダウケミカル製、Elite5538、密度:0.941g/cm、融点:129℃)と、
をインフレーション成形法により共押出製膜した後、延伸装置により、縦方向(MD方向)に5倍延伸して、基材を作製した。
このようにして得られた基材において、エチレンビニルアルコール共重合体により構成される表面樹脂層の厚さは2μm、接着性樹脂層の厚さは3μm、ブレンド樹脂により構成される第2のポリエチレン樹脂層の厚さは10μm、中密度ポリエチレンにより構成される第1のポリエチレン樹脂層の厚さは10μmであった。
基材の表面樹脂層の表面に、PVD法により、圧力:3.0×10−2Paの条件で、厚さ30nmのアルミニウム蒸着膜を形成し、本発明の蒸着基材を得た。
実施例1−4
エチレンビニルアルコール共重合体を、ポリアミド(宇部興産(株)製、5033、融点:196℃、密度:1.14g/cm)に変更した以外は、実施例1−3と同様にして、基材を作製した。
このようにして得られた基材において、ポリアミドにより構成される表面樹脂層の厚さは2μm、接着性樹脂層の厚さは3μm、ブレンド樹脂により構成される第2のポリエチレン樹脂層の厚さは10μm、中密度ポリエチレンにより構成される第1のポリエチレン樹脂層の厚さは10μmであった。
基材の表面樹脂層の表面に、PVD法により、厚さ30nmのアルミニウム蒸着膜を形成し、本発明の蒸着基材を得た。
比較例1−1
中密度ポリエチレン(ダウケミカル製、Elite5538、密度:0.941g/cm、融点:129℃)をインフレーション成形法により単層押出製膜した後、延伸装置により、縦方向(MD方向)に5倍延伸して、25μmの延伸ポリエチレンフィルムを作製した。
ポリエチレンフィルムの表面に、PVD法により、厚さ30nmのアルミニウム蒸着膜を形成し、積層フィルムを得た。
比較例1−2
厚さ12μmの2軸延伸ポリエステルフィルム(東洋紡(株)製、E5100)を用意した。
ポリエステルフィルムの表面に、PVD法により、厚さ30nmのアルミニウム蒸着膜を形成し、積層フィルムを得た。
実施例2−1
アルミニウム蒸着膜を、PVD法により形成した、厚さ20nmの酸化アルミニウム(アルミナ)蒸着膜に変更した以外は、実施例1−1と同様にして、本発明の蒸着基材を作製した。
実施例2−2
アルミニウム蒸着膜を、PVD法により形成した、厚さ20nmの酸化アルミニウム(アルミナ)蒸着膜に変更した以外は、実施例1−2と同様にして、本発明の蒸着基材を作製した。
実施例2−3
アルミニウム蒸着膜を、PVD法により形成した、厚さ20nmの酸化アルミニウム(アルミナ)蒸着膜に変更した以外は、実施例1−3と同様にして、本発明の蒸着基材を作製した。
実施例2−4
アルミニウム蒸着膜を、PVD法により形成した、厚さ20nmの酸化アルミニウム(アルミナ)蒸着膜に変更した以外は、実施例1−4と同様にして、本発明の蒸着基材を作製した。
比較例2−1
アルミニウム蒸着膜を、PVD法により形成した、厚さ20nmの酸化アルミニウム(アルミナ)蒸着膜に変更した以外は、比較例1−1と同様にして、積層フィルムを作製した。
比較例2−2
アルミニウム蒸着膜を、PVD法により形成した、厚さ20nmの酸化アルミニウム(アルミナ)蒸着膜に変更した以外は、比較例1−2と同様にして、積層フィルムを作製した。
実施例3−1
アルミニウム蒸着膜を、CVD法により形成した、厚さ20nmの酸化ケイ素(シリカ)蒸着膜に変更した以外は、実施例1−1と同様にして、本発明の蒸着基材を作製した。
実施例3−2
アルミニウム蒸着膜を、CVD法により形成した、厚さ20nmの酸化ケイ素(シリカ)蒸着膜に変更した以外は、実施例1−2と同様にして、本発明の蒸着基材を作製した。
実施例3−3
アルミニウム蒸着膜を、CVD法により形成した、厚さ20nmの酸化ケイ素(シリカ)蒸着膜に変更した以外は、実施例1−3と同様にして、本発明の蒸着基材を作製した。
実施例3−4
アルミニウム蒸着膜を、CVD法により形成した、厚さ20nmの酸化ケイ素(シリカ)蒸着膜に変更した以外は、実施例1−4と同様にして、本発明の蒸着基材を作製した。
比較例3−1
アルミニウム蒸着膜を、CVD法により形成した、厚さ20nmの酸化ケイ素(シリカ)蒸着膜に変更した以外は、比較例1−1と同様にして、積層フィルムを作製した。
比較例3−2
アルミニウム蒸着膜を、CVD法により形成した、厚さ20nmの酸化ケイ素(シリカ)蒸着膜に変更した以外は、比較例1−2と同様にして、積層フィルムを作製した。
<<ガスバリア性評価>>
実施例および比較例において得られた蒸着基材および積層フィルムの酸素透過度(cc/m・day・atm)および水蒸気透過度(g/m・day)を、以下の方法により測定し、その結果を表1にまとめた。
[酸素透過度]
酸素透過度測定装置(MOCON社製、OX−TRAN2/20)を用いて、試験片の基材面が酸素供給側になるようにセットして、JIS K 7126準拠して、23℃、相対湿度90%RH環境下における酸素透過度を測定した。
[水蒸気透過度]
水蒸気透過度測定装置(MOCON社製、PERMATRAN―w 3/33)を用いて、試験片の基材面が水蒸気供給側になるようにセットして、JIS K 7129に準拠して、40℃、相対湿度90%RH環境下における水蒸気透過度を測定した。
<<ラミネート強度試験>>
第一の直鎖状低密度ポリエチレン(プライムポリマー社製、SP2520、密度:0.925g/cm、融点:122℃)と、第二の直鎖状低密度ポリエチレン(プライムポリマー社製、SP1520、密度0.913、融点116℃)をインフレーション成形法により、多層押出製膜し、第一の直鎖状低密度ポリエチレン20μm、第二の直鎖状低密度ポリエチレン20μmの未延伸ポリエチレンフィルムを作製した。
この未延伸ポリエチレンフィルムの第一の直鎖状低密度ポリエチレン面側を、上記実施例および比較例において得られた蒸着基材および積層フィルムの蒸着膜上に、2液硬化型ウレタン系接着剤(ロックペイント社製、Ru−77T/H−7)を介してラミネートし、積層体を得た。このようにして得られた各積層体におけるポリエチレンの含有量を表1にまとめた。
この積層体を15mm巾の短冊状にカットしたサンプルを、引張試験機((株)オリエンテック製、テンシロン万能材料試験機)を用いて、JIS K6854−2に準拠し、蒸着膜と表面樹脂層との間(実施例)、および蒸着膜とポリエチレンフィルムまたはポリエステルフィルムとの間(比較例)のラミネート強度(N/15mm)を、剥離速度50mm/minで180°剥離を用いて測定した。測定結果を表1にまとめた。
Figure 2021160257
10:蒸着基材、11:基材、12:蒸着膜、13:ポリエチレン樹脂層、14:表面樹脂層、15:接着性樹脂層、20:積層体、21:シーラント層、30:包装袋、40:スタンディングパウチ、41:胴部(側面シート)、42:底部(底面シート)、51:易開封手段、52:ノッチ部、53:ハーフカット線、61:抽出用ノズル部、62:湾曲部、63:切り取り部70:ラミネートチューブ、71:ラミネートチューブ本体、72:頭部、73:胴部、74:肩部、75:注出口部、76:キャップ、77:螺条、78:溶接部、79:底シール部

Claims (15)

  1. 少なくとも、基材と蒸着膜とを備えた蒸着基材であって、
    前記基材が、少なくともポリエチレン樹脂層と表面樹脂層とを備え、
    前記蒸着膜は、前記基材の表面樹脂層上に設けられており、
    前記表面樹脂層は、融点が150℃以上の樹脂材料を含み、
    前記基材は、延伸処理が施されていることを特徴とする、蒸着基材。
  2. 前記表面樹脂層は、融点が150℃以上、265℃以下の樹脂材料を含む、請求項1に記載の蒸着基材。
  3. 前記ポリエチレン樹脂と、前記表面樹脂層の融点が150℃以上の樹脂材料との融点差が20〜80℃である、請求項1または2に記載の蒸着基材。
  4. 前記表面樹脂層の樹脂材料は、極性基を有する重合体からなる、請求項1〜3のいずれか一項に記載の蒸着基材。
  5. 前記表面樹脂層の樹脂材料が、エチレンビニルアルコール共重合体、ポリビニルアルコール、ポリエステル、ナイロン6、ナイロン6,6、ナイロン6−ナイロン6,6共重合体、MXDナイロンおよびアモルファスナイロンからなる群より選択される、少なくとも1種の樹脂材料である、請求項1〜4のいずれか一項に記載の蒸着基材。
  6. 前記基材の総厚さに対する、前記表面樹脂層の厚さの割合は、2%以上20%以下である、請求項1〜5のいずれか一項に記載の蒸着基材。
  7. 前記基材のポリエチレン樹脂層が多層構造を有する、請求項1〜6のいずれか一項に記載の蒸着基材。
  8. 前記基材のポリエチレン樹脂層は、相溶化剤を含む層を少なくとも1層備える、請求項7に記載の蒸着基材。
  9. 前記ポリエチレン樹脂層の相溶化剤を含む層と接するように前記表面樹脂層が設けられている、請求項8に記載の蒸着基材。
  10. 前記基材が共押フィルムである、請求項1〜9のいずれか一項に記載の蒸着基材。
  11. 前記蒸着膜上に、バリアコート層がさらに設けられてなる、請求項1〜10のいずれか一項に記載の蒸着基材。
  12. 包装容器に用いられる、請求項1〜11のいずれか一項に記載の蒸着基材。
  13. 少なくとも請求項1〜11のいずれか一項に記載の蒸着基材と、シーラント層とを備えた積層体であって、
    前記シーラント層が、ポリエチレン樹脂から構成されており、
    蒸着基材全体におけるポリエチレン樹脂の含有量は、80質量%以上であることを特徴とする、積層体。
  14. 請求項13に記載の積層体からなる包装容器。
  15. 包装袋である、請求項14に記載の包装容器。
JP2020064886A 2020-03-31 2020-03-31 蒸着基材、積層体および包装容器 Pending JP2021160257A (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2020064886A JP2021160257A (ja) 2020-03-31 2020-03-31 蒸着基材、積層体および包装容器
JP2024092365A JP2024107177A (ja) 2020-03-31 2024-06-06 蒸着基材、積層体および包装容器

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2020064886A JP2021160257A (ja) 2020-03-31 2020-03-31 蒸着基材、積層体および包装容器

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2024092365A Division JP2024107177A (ja) 2020-03-31 2024-06-06 蒸着基材、積層体および包装容器

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2021160257A true JP2021160257A (ja) 2021-10-11

Family

ID=78002153

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2020064886A Pending JP2021160257A (ja) 2020-03-31 2020-03-31 蒸着基材、積層体および包装容器
JP2024092365A Pending JP2024107177A (ja) 2020-03-31 2024-06-06 蒸着基材、積層体および包装容器

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2024092365A Pending JP2024107177A (ja) 2020-03-31 2024-06-06 蒸着基材、積層体および包装容器

Country Status (1)

Country Link
JP (2) JP2021160257A (ja)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008150539A (ja) * 2006-12-20 2008-07-03 Dainippon Printing Co Ltd 樹脂組成物、バリア性シーラントフィルム及びバリア性シーラントフィルムの製造方法
JP2018059509A (ja) * 2016-10-07 2018-04-12 ウエスチングハウス・エヤー・ブレーキ・テクノロジーズ・コーポレイションWestinghouse Air Brake Technologies Corpor ation 冷却通路を有するオイルフリーコンプレッサ用ピストンシリンダ配置及びリストピンベアリング表面を冷却する方法
JP2020011415A (ja) * 2018-07-17 2020-01-23 大日本印刷株式会社 リサイクル性積層体およびリサイクル作製された包装材料と包装体
WO2020045629A1 (ja) * 2018-08-31 2020-03-05 大日本印刷株式会社 ヒートシール性積層体、積層基材、ガスバリア性中間層用積層体、包装材料用積層体および包装材料

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008150539A (ja) * 2006-12-20 2008-07-03 Dainippon Printing Co Ltd 樹脂組成物、バリア性シーラントフィルム及びバリア性シーラントフィルムの製造方法
JP2018059509A (ja) * 2016-10-07 2018-04-12 ウエスチングハウス・エヤー・ブレーキ・テクノロジーズ・コーポレイションWestinghouse Air Brake Technologies Corpor ation 冷却通路を有するオイルフリーコンプレッサ用ピストンシリンダ配置及びリストピンベアリング表面を冷却する方法
JP2020011415A (ja) * 2018-07-17 2020-01-23 大日本印刷株式会社 リサイクル性積層体およびリサイクル作製された包装材料と包装体
WO2020045629A1 (ja) * 2018-08-31 2020-03-05 大日本印刷株式会社 ヒートシール性積層体、積層基材、ガスバリア性中間層用積層体、包装材料用積層体および包装材料

Also Published As

Publication number Publication date
JP2024107177A (ja) 2024-08-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7100830B2 (ja) バリア性積層体、該バリア性積層体を備えるヒートシール性積層体および該ヒートシール性積層体を備える包装容器
JP6895135B2 (ja) バリア性積層体、該バリア性積層体を備える包装容器
JP2024107175A (ja) 基材、蒸着基材、積層体および包装容器
JP2024050712A (ja) 積層体および包装容器
JP2024117796A (ja) 包装袋
JP7351328B2 (ja) バリア性積層体、該バリア性積層体を備えるヒートシール性積層体および該ヒートシール性積層体を備える包装容器
JP2000127286A (ja) バリア性フィルムおよびそれを使用した積層材
JP2023162244A (ja) 多層基材、該多層基材を備える多層フィルム、該多層フィルムを備える積層体および該積層体を備える包装材料
JP2021161279A (ja) 蒸着膜形成用基材、蒸着基材、積層体および包装容器
JP2021160269A (ja) 積層体および包装容器
JP2021160270A (ja) 積層体および包装容器
JP7351376B2 (ja) 積層体、レトルト用またはボイル用パウチ
JP2000127285A (ja) バリア性フィルムおよびそれを使用した積層材
WO2021200816A1 (ja) 積層体及び積層体からなる包装容器
JP2021160257A (ja) 蒸着基材、積層体および包装容器
JP2021160258A (ja) 積層体および包装容器
JP2021160259A (ja) 積層体および包装容器
JP2002210858A (ja) レトルト用パウチ
JP2021160188A (ja) 積層体および包装容器
JP7382020B2 (ja) 多層基材、該多層基材を備える多層フィルム、該多層フィルムを備える積層体および該積層体を備える包装材料
JP2021160266A (ja) 蒸着膜形成用基材、蒸着基材、積層体および包装容器
JP2023166511A (ja) 多層基材、該多層基材を備える多層フィルム、該多層フィルムを備える積層体および該積層体を備える包装材料
JP4354364B2 (ja) チュ−ブ容器
JP2021160271A (ja) 蒸着基材、積層体および包装容器

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20230127

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20231027

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20231031

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20231207

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20240312

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20240606

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20240614

A912 Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912

Effective date: 20240913