JP2021103720A - Epitaxial film growth wafer, epitaxial film growth method, removal method, and epitaxial wafer manufacturing method - Google Patents

Epitaxial film growth wafer, epitaxial film growth method, removal method, and epitaxial wafer manufacturing method Download PDF

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英一郎 西村
Eiichiro Nishimura
英一郎 西村
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Abstract

To provide an epitaxial film growth wafer, an epitaxial film growth method, and an epitaxial wafer manufacturing method that can easily remove a film having the same composition as an epitaxial film that can adhere to the surface opposite to the deposition target surface of the epitaxial film growth wafer in epitaxial film growth.SOLUTION: An epitaxial film growth wafer includes a single crystal wafer having a film formation target surface, and a first carbon film having thickness of 1 μm to 5 μm and formed on a surface opposite to the film formation target surface.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、エピタキシャル膜成長用ウエハ、エピタキシャル膜成長方法、除去方法、および、エピタキシャルウエハの製造方法に関する。 The present invention relates to a wafer for growing an epitaxial film, a method for growing an epitaxial film, a method for removing the wafer, and a method for manufacturing an epitaxial wafer.

炭化ケイ素は、ケイ素と炭素で構成される、化合物半導体材料である。炭化ケイ素は、絶縁破壊電界強度がケイ素の10倍で、バンドギャップがケイ素の3倍であり、半導体材料として優れている。さらに、デバイスの作製に必要なp型、n型の制御が広い範囲で可能であることなどから、ケイ素の限界を超えるパワーデバイス用材料として期待されている。 Silicon carbide is a compound semiconductor material composed of silicon and carbon. Silicon carbide has an dielectric breakdown electric field strength 10 times that of silicon and a band gap 3 times that of silicon, and is excellent as a semiconductor material. Furthermore, since it is possible to control the p-type and n-type required for manufacturing devices in a wide range, it is expected as a material for power devices that exceeds the limit of silicon.

このような用途に用いられる炭化ケイ素材料は、高純度、低欠陥、均一性等、高品質であることが要求される。そのため、炭化ケイ素材料は、昇華法等で作製した炭化ケイ素のバルク単結晶から加工した、炭化ケイ素単結晶ウエハを用いて、通常、この炭化ケイ素単結晶ウエハ上に化学的気相成長法(Chemical Vapor Deposition:CVD法)によって、炭化ケイ素半導体デバイスの活性領域となる、炭化ケイ素エピタキシャル膜を成長させることにより製造することができる。 Silicon carbide materials used for such applications are required to have high quality such as high purity, low defects, and uniformity. Therefore, as the silicon carbide material, a silicon carbide single crystal wafer processed from a bulk single crystal of silicon carbide produced by a sublimation method or the like is usually used, and a chemical vapor deposition method (Chemical) is performed on the silicon carbide single crystal wafer. It can be produced by growing a silicon carbide epitaxial film, which is an active region of a silicon carbide semiconductor device, by Vapor Deposition (CVD method).

炭化ケイ素エピタキシャル膜は、例えば1500℃程度以上の高温で、プロパンガスとシランガス等の化学反応により形成される。炭化ケイ素エピタキシャル膜を形成するときに、炭化ケイ素エピタキシャル膜を形成するための炭化ケイ素単結晶ウエハ(エピタキシャル膜成長用ウエハ)を均熱化するため、このウエハを載置するサセプタが用いられている(例えば、特許文献1参照)。 The silicon carbide epitaxial film is formed by a chemical reaction between propane gas and silane gas at a high temperature of, for example, about 1500 ° C. or higher. When forming the silicon carbide epitaxial film, a susceptor on which this wafer is placed is used in order to equalize the heat of the silicon carbide single crystal wafer (wafer for growing the epitaxial film) for forming the silicon carbide epitaxial film. (See, for example, Patent Document 1).

特開2018−046149号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2018-046149

しかしながら、エピタキシャル膜成長用ウエハとサセプタとの間には、少なからず空間が存在することにより、エピタキシャル膜の原料ガスが入り込むことがある。これに起因して、炭化ケイ素のエピタキシャル膜を形成する場合、エピタキシャル膜成長用ウエハの裏面(成膜対象面とは反対側の、サセプタ側の面)にも炭化ケイ素膜(エピタキシャル膜と同じ組成の膜)が形成されることがある。また、サセプタ上にも膜が成長するため、サセプタ上に成長した膜がエピタキシャル膜成長用ウエハの裏面に転写する場合もある。 However, since there is not a little space between the epitaxial film growth wafer and the susceptor, the raw material gas of the epitaxial film may enter. Due to this, when forming an epitaxial film of silicon carbide, the silicon carbide film (same composition as the epitaxial film) is also formed on the back surface of the wafer for growing the epitaxial film (the surface on the susceptor side opposite to the surface to be filmed). Film) may be formed. Further, since the film grows on the susceptor, the film grown on the susceptor may be transferred to the back surface of the epitaxial film growth wafer.

エピタキシャル膜成長用ウエハの裏面側にエピタキシャル膜と同じ組成の膜が付着すると、裏面側の平坦性が損なわれるため、成膜後のエピタキシャル膜成長用ウエハを搬送するための真空吸着が困難となる。また、エピタキシャル膜成長用ウエハにエピタキシャル膜が成膜したエピタキシャルウエハの加工工程において、ウエハの基準面が得られないなどの問題につながり得る。そこで、しばしば、研削や研磨により、裏面側に付着した膜を除去する方法が用いられる。 If a film having the same composition as the epitaxial film adheres to the back surface side of the epitaxial film growth wafer, the flatness of the back surface side is impaired, which makes vacuum adsorption for transporting the epitaxial film growth wafer after film formation difficult. .. Further, in the processing process of the epitaxial wafer in which the epitaxial film is formed on the wafer for growing the epitaxial film, it may lead to a problem that the reference surface of the wafer cannot be obtained. Therefore, a method of removing the film adhering to the back surface side by grinding or polishing is often used.

しかしながら、このような研削や研磨加工を行うことは、生産コストが増加する要因となる。特に炭化ケイ素は非常に硬く加工性が悪いため、炭化ケイ素膜の研削加工、研磨加工は、加工に長時間を要し、費用が高額なため、炭化ケイ素半導体のコストを増加させる要因となっていた。 However, performing such grinding and polishing processes causes an increase in production cost. In particular, since silicon carbide is extremely hard and has poor workability, grinding and polishing of a silicon carbide film requires a long time to process and is expensive, which is a factor that increases the cost of silicon carbide semiconductors. It was.

従って、本発明は、上記のような問題点に着目し、エピタキシャル膜成長におけるエピタキシャル膜成長用ウエハの成膜対象面とは反対側の面に付着し得るエピタキシャル膜と同じ組成の膜を容易に除去することができる、エピタキシャル膜成長用ウエハ、エピタキシャル膜成長方法、除去方法、エピタキシャルウエハの製造方法を提供することを目的とする。 Therefore, the present invention pays attention to the above-mentioned problems, and easily forms a film having the same composition as the epitaxial film that can adhere to the surface of the wafer for growing the epitaxial film on the side opposite to the surface to be formed. It is an object of the present invention to provide a wafer for growing an epitaxial film, a method for growing an epitaxial film, a method for removing the wafer, and a method for producing an epitaxial wafer, which can be removed.

本発明のエピタキシャル成長用ウエハは、成膜対象面を有する単結晶ウエハと、前記成膜対象面とは反対側の面に形成された、厚さが1μm〜5μmの第1炭素膜と、を備える。 The wafer for epitaxial growth of the present invention includes a single crystal wafer having a film-forming target surface and a first carbon film having a thickness of 1 μm to 5 μm formed on a surface opposite to the film-forming target surface. ..

本発明のエピタキシャル成長用ウエハにおいて、前記単結晶ウエハの側面に形成された、厚さが1μm〜5μmの第2炭素膜をさらに備えていてもよい。 The epitaxial growth wafer of the present invention may further include a second carbon film having a thickness of 1 μm to 5 μm formed on the side surface of the single crystal wafer.

本発明のエピタキシャル膜成長方法は、本発明のエピタキシャル膜成長用ウエハの前記成膜対象面に、化学的気相成長法によりエピタキシャル膜を成膜する成膜工程を含む。 The epitaxial film growth method of the present invention includes a film forming step of forming an epitaxial film on the film-forming target surface of the epitaxial film growth wafer of the present invention by a chemical vapor deposition method.

本発明のエピタキシャル膜成長方法において、前記成膜工程は、炭化ケイ素エピタキシャル膜を成膜する工程であってもよい。 In the epitaxial film growth method of the present invention, the film forming step may be a step of forming a silicon carbide epitaxial film.

本発明の除去方法は、本発明のエピタキシャル膜成長方法により得られた、エピタキシャル膜成長用ウエハとエピタキシャル膜との積層体を加熱して、炭素膜を燃焼除去する除去工程を含む。 The removal method of the present invention includes a removal step of heating the laminate of the epitaxial film growth wafer and the epitaxial film obtained by the epitaxial film growth method of the present invention to burn and remove the carbon film.

本発明のエピタキシャルウエハの製造方法は、本発明のエピタキシャル膜成長方法により、エピタキシャル膜成長用ウエハの前記成膜対象面にエピタキシャル膜を形成する成長工程と、本発明の除去方法により、前記炭素膜を除去する除去工程と、を備える。 The method for producing an epitaxial wafer of the present invention is the carbon film according to the growth step of forming an epitaxial film on the film formation target surface of the epitaxial film growth wafer by the epitaxial film growth method of the present invention and the removal method of the present invention. It is provided with a removal step of removing.

本発明のエピタキシャル膜成長用ウエハであれば、エピタキシャル膜成長後に炭素膜を燃焼除去することで、成膜対象面とは反対側の炭素膜側に形成したエピタキシャル膜と同じ組成の膜を容易に除去することができる。 In the epitaxial film growth wafer of the present invention, a film having the same composition as the epitaxial film formed on the carbon film side opposite to the film formation target surface can be easily formed by burning and removing the carbon film after the epitaxial film growth. Can be removed.

本発明のエピタキシャル膜成長方法であれば、本発明のエピタキシャル膜成長用ウエハを用いてエピタキシャル膜を成長させることにより、成膜対象面とは反対側の面にエピタキシャル膜と同じ組成の膜が形成されたとしても、炭素膜を燃焼除去することで、炭素膜と共に容易に除去することができる。 In the epitaxial film growth method of the present invention, by growing the epitaxial film using the epitaxial film growth wafer of the present invention, a film having the same composition as the epitaxial film is formed on the surface opposite to the film formation target surface. Even if it is, it can be easily removed together with the carbon film by burning and removing the carbon film.

本発明の除去方法であれば、酸化性ガス雰囲気下で加熱して、前記エピタキシャル膜成長用ウエハの成膜対象面とは反対側の面に形成された炭素膜を燃焼除去することにより、成膜対象面とは反対側の面にエピタキシャル膜と同じ組成の膜が形成されたとしても、炭素膜と共に容易に除去することができる。 According to the removal method of the present invention, the carbon film formed on the surface of the epitaxial film growth wafer opposite to the film formation target surface is burnt and removed by heating in an oxidizing gas atmosphere. Even if a film having the same composition as the epitaxial film is formed on the surface opposite to the film target surface, it can be easily removed together with the carbon film.

本発明のエピタキシャルウエハの製造方法であれば、本発明のエピタキシャル膜成長方法、除去方法を行うことにより、成膜対象面とは反対側の面にエピタキシャル膜と同じ組成の膜が形成されたとしても、炭素膜と共に容易に除去することができ、また、平滑性の高いエピタキシャルウエハが得られる。このようにして得られたエピタキシャルウエハは、成膜対象面とは反対側の面にエピタキシャル膜と同じ組成の膜が形成されておらず、搬送するための真空吸着や加工のための基準面の取得の際等の不具合を抑制して生産性を向上させることにより、生産コストを抑えることができる。 According to the method for producing an epitaxial wafer of the present invention, it is assumed that a film having the same composition as the epitaxial film is formed on the surface opposite to the surface to be filmed by performing the epitaxial film growth method and removal method of the present invention. Can be easily removed together with the carbon film, and an epitaxial wafer having high smoothness can be obtained. The epitaxial wafer thus obtained does not have a film having the same composition as the epitaxial film formed on the surface opposite to the surface to be filmed, and is a reference surface for vacuum adsorption for transportation and processing. The production cost can be suppressed by suppressing defects such as acquisition and improving the productivity.

本発明の一実施形態および変形例にかかるエピタキシャル膜成長用ウエハを模式的に示す、側面断面図である。It is a side sectional view schematically showing the wafer for growing an epitaxial film which concerns on one Embodiment of this invention and a modification. 図1に示したエピタキシャル膜成長用ウエハを用いてエピタキシャル膜を成膜させる成膜装置の一例を模式的に示す、側面断面図である。It is a side sectional view schematically showing an example of a film forming apparatus which deposits an epitaxial film using the epitaxial film growth wafer shown in FIG. 1. 本発明の一実施形態にかかるエピタキシャル膜成長方法、除去方法、エピタキシャルウエハの製造方法における、エピタキシャル膜成長用ウエハ、積層体、エピタキシャルウエハを模式的に示す、側面断面図である。It is a side sectional view schematically showing an epitaxial film growth wafer, a laminate, and an epitaxial wafer in the epitaxial film growth method, the removal method, and the epitaxial wafer manufacturing method which concerns on one Embodiment of this invention. 図2に示した成膜装置の変形例におけるサセプタを示す、平面図である。It is a top view which shows the susceptor in the modification of the film forming apparatus shown in FIG.

[エピタキシャル膜成長用ウエハ]
本発明の一実施形態にかかるエピタキシャル膜成長用ウエハについて、図面を参照して説明する。本実施形態のエピタキシャル膜成長用ウエハ100は、図1(A)に示すように、成膜対象面を有する単結晶ウエハ110と、成膜対象面110aとは反対側の面110bに形成された厚さが1μm〜5μmの第1炭素膜120と、を備える。なお、第1炭素膜120の厚さの違いがエピタキシャル膜の成膜に影響しないように、第1炭素膜120の厚さは均一であることが好ましい。エピタキシャル膜成長用ウエハ100は、化学的気相成長法(CVD法)により、例えば、炭化ケイ素(SiC)エピタキシャル膜、シリコン(Si)エピタキシャル膜を成膜するときに好適に用いることができる。本発明者等は鋭意研究し、試行錯誤を重ねた結果、炭化ケイ素エピタキシャル膜成長用ウエハの成膜対象面とは反対側の面に炭素膜を形成して、成膜対象面に、化学的気相成長法によりエピタキシャル膜を堆積させた後に、酸化性ガス雰囲気下で炭素膜を燃焼除去すれば、それと同時に炭素膜側に付着または転写したエピタキシャル膜と同じ組成の膜(すなわち、炭化ケイ素膜やシリコン膜)を除去できることを見出すに至った。なお、以下の記載においては、炭化ケイ素エピタキシャル膜を成膜する場合を例示して説明する。
[Wafer for growing epitaxial film]
A wafer for growing an epitaxial film according to an embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings. As shown in FIG. 1A, the epitaxial film growth wafer 100 of the present embodiment is formed on a single crystal wafer 110 having a film formation target surface and a surface 110b on the opposite side of the film formation target surface 110a. A first carbon film 120 having a thickness of 1 μm to 5 μm is provided. The thickness of the first carbon film 120 is preferably uniform so that the difference in the thickness of the first carbon film 120 does not affect the film formation of the epitaxial film. The epitaxial film growth wafer 100 can be suitably used when, for example, a silicon carbide (SiC) epitaxial film or a silicon (Si) epitaxial film is formed by a chemical vapor deposition method (CVD method). As a result of diligent research and repeated trial and error, the present inventors formed a carbon film on the surface of the wafer for growing a silicon carbide epitaxial film on the opposite side to the surface to be formed, and chemically applied the surface to be formed. After depositing the epitaxial film by the vapor phase growth method, if the carbon film is burnt and removed in an oxidizing gas atmosphere, at the same time, a film having the same composition as the epitaxial film attached or transferred to the carbon film side (that is, a silicon carbide film) And silicon film) can be removed. In the following description, a case where a silicon carbide epitaxial film is formed will be described as an example.

炭化ケイ素エピタキシャル膜用のエピタキシャル膜成長用ウエハである場合、単結晶ウエハ110は、昇華法等により作成した炭化ケイ素のバルク単結晶から加工して得た、4H−SiC単結晶ウエハを用いることができる。また、単結晶ウエハの形状としては、例えば円形の平行平板状で、厚さ5μm〜100μm程度の炭化ケイ素エピタキシャル膜200を成膜させる場合、単結晶ウエハの厚さは、250μm〜750μm程度とすることができる。なお、シリコン(Si)エピタキシャル膜用のエピタキシャル膜成長用ウエハの場合には、単結晶ウエハ110として、昇華法等により作成したシリコンのバルク単結晶から加工して得た、Si単結晶ウエハを用いることができる。 In the case of a wafer for growing an epitaxial film for a silicon carbide epitaxial film, the single crystal wafer 110 may be a 4H-SiC single crystal wafer obtained by processing from a bulk single crystal of silicon carbide prepared by a sublimation method or the like. it can. The shape of the single crystal wafer is, for example, a circular parallel flat plate, and when a silicon carbide epitaxial film 200 having a thickness of about 5 μm to 100 μm is formed, the thickness of the single crystal wafer is about 250 μm to 750 μm. be able to. In the case of a wafer for growing an epitaxial film for a silicon (Si) epitaxial film, a Si single crystal wafer obtained by processing from a bulk single crystal of silicon prepared by a sublimation method or the like is used as the single crystal wafer 110. be able to.

第1炭素膜120は、単結晶ウエハ110の成膜対象面110aとは反対側の面110bに、真空蒸着等により形成することができる。また、第1炭素膜120の厚さは、1μm〜5μmとする。第1炭素膜120が薄すぎると、第1炭素膜120にピンホールが形成されることがあり、均質な第1炭素膜120が得られない可能性がある。また、第1炭素膜120が厚すぎると、炭化ケイ素膜と第1炭素膜120との熱膨張係数の差に起因して、第1炭素膜120の剥離や単結晶ウエハ110の変形が生じる可能性がある。 The first carbon film 120 can be formed on the surface 110b of the single crystal wafer 110 opposite to the film formation target surface 110a by vacuum vapor deposition or the like. The thickness of the first carbon film 120 is 1 μm to 5 μm. If the first carbon film 120 is too thin, pinholes may be formed in the first carbon film 120, and a homogeneous first carbon film 120 may not be obtained. Further, if the first carbon film 120 is too thick, the first carbon film 120 may be peeled off or the single crystal wafer 110 may be deformed due to the difference in the coefficient of thermal expansion between the silicon carbide film and the first carbon film 120. There is sex.

以上のような本実施形態のエピタキシャル成長用ウエハであれば、炭化ケイ素エピタキシャル膜成長後に加熱処理して、成膜対象面110aとは反対側の面110bに形成された第1炭素膜120を燃焼除去することで、エピタキシャル膜の成長時に付着したり、エピタキシャル膜成長用ウエハ100を載置するサセプタに付着した膜が転写したりして、第1炭素膜120側に形成した炭化ケイ素膜(エピタキシャル膜と同じ組成の膜)を容易に除去することができる。 In the case of the above-mentioned epitaxial growth wafer of the present embodiment, after the silicon carbide epitaxial film is grown, heat treatment is performed to burn off the first carbon film 120 formed on the surface 110b opposite to the film formation target surface 110a. By doing so, the silicon carbide film (epitaxial film) formed on the primary carbon film 120 side by adhering when the epitaxial film grows or by transferring the film adhering to the susceptor on which the epitaxial film growth wafer 100 is placed (epitaxial film). A film having the same composition as the above) can be easily removed.

なお、本実施形態のエピタキシャル膜成長用ウエハ100(図1(A))は、単結晶ウエハ110の成膜対象面110aとは反対側の面110bに第1炭素膜120が形成されていたが、図1(B)に示すように、エピタキシャル膜成長用ウエハは、単結晶ウエハ110の側面110cに形成された、厚さが1μm〜5μmの第2炭素膜をさらに備えていてもよい。すなわち、図1(B)に示すエピタキシャル膜成長用ウエハ100Aは、単結晶ウエハ110と、1μm〜5μmの厚さの炭素膜120Aと、を備え、炭素膜120Aは、成膜対象面110aとは反対側の面110bに形成された第1炭素膜121と、単結晶ウエハ110の側面110cに形成された第2炭素膜122と、を有する。これにより、エピタキシャル膜成長用ウエハ100Aを用いてエピタキシャル膜成長後に加熱処理すれば、成膜対象面110aとは反対側の面110bに形成された炭化ケイ素膜と同時に、側面110cに形成された炭化ケイ素膜を除去することができる。 In the epitaxial film growth wafer 100 (FIG. 1 (A)) of the present embodiment, the first carbon film 120 was formed on the surface 110b of the single crystal wafer 110 opposite to the film formation target surface 110a. As shown in FIG. 1 (B), the epitaxial film growth wafer may further include a second carbon film having a thickness of 1 μm to 5 μm formed on the side surface 110c of the single crystal wafer 110. That is, the epitaxial film growth wafer 100A shown in FIG. 1B includes a single crystal wafer 110 and a carbon film 120A having a thickness of 1 μm to 5 μm, and the carbon film 120A has a film formation target surface 110a. It has a first carbon film 121 formed on the opposite surface 110b and a second carbon film 122 formed on the side surface 110c of the single crystal wafer 110. As a result, when the epitaxial film growth wafer 100A is used and heat-treated after the epitaxial film is grown, the silicon carbide film formed on the surface 110b opposite to the film formation target surface 110a and the carbide formed on the side surface 110c are formed at the same time. The silicon film can be removed.

[エピタキシャルウエハの製造方法]
本発明の一実施形態にかかるエピタキシャルウエハの製造方法を説明する。本実施形態のエピタキシャルウエハの製造方法は、後述するエピタキシャル膜成長方法により、エピタキシャル膜成長用ウエハの成膜対象面にエピタキシャル膜を形成する成長工程と、後述する除去方法により、炭素膜を除去する除去工程と、を備える。本実施形態においては、炭化ケイ素エピタキシャル膜200をエピタキシャル膜成長用ウエハ100に成膜して、炭化ケイ素エピタキシャルウエハ500を製造する方法を例示して説明する。
[Manufacturing method of epitaxial wafer]
A method for manufacturing an epitaxial wafer according to an embodiment of the present invention will be described. In the method for producing an epitaxial wafer of the present embodiment, the carbon film is removed by a growth step of forming an epitaxial film on a film-forming target surface of an epitaxial film growth wafer by an epitaxial film growth method described later and a removal method described later. It includes a removal step. In the present embodiment, a method of forming the silicon carbide epitaxial film 200 on the epitaxial film growth wafer 100 to manufacture the silicon carbide epitaxial wafer 500 will be described as an example.

(エピタキシャル膜成長方法)
本発明の一実施形態にかかるエピタキシャル膜成長方法について、図面を参照して説明する。本実施形態のエピタキシャル膜成長方法は、前述したエピタキシャル膜成長用ウエハ100、100Aの成膜対象面110aに、化学的気相成長法によりエピタキシャル膜を成膜する、成膜工程を含むものである。本実施形態においては、図2、図3を用いて、エピタキシャル膜成長用ウエハ100に、炭化ケイ素エピタキシャル膜200を形成する方法を例示して説明する。
(Epitaxial film growth method)
An epitaxial film growth method according to an embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings. The epitaxial film growth method of the present embodiment includes a film forming step of forming an epitaxial film on the deposition target surface 110a of the above-mentioned epitaxial film growth wafers 100 and 100A by a chemical vapor deposition method. In the present embodiment, a method of forming the silicon carbide epitaxial film 200 on the epitaxial film growth wafer 100 will be illustrated and described with reference to FIGS. 2 and 3.

図2は、本実施形態のエピタキシャル膜成長方法において用いることができる成膜装置の一例である、成膜装置1000を示す図である。なお、以下の説明は成膜方法の一例であり、問題のない範囲で、成膜装置の構成や、温度、圧力、ガス雰囲気等の各条件や、手順等を変更してもよい。 FIG. 2 is a diagram showing a film forming apparatus 1000, which is an example of a film forming apparatus that can be used in the epitaxial film growth method of the present embodiment. The following description is an example of the film forming method, and the configuration of the film forming apparatus, each condition such as temperature, pressure, and gas atmosphere, the procedure, and the like may be changed as long as there is no problem.

図2に示すように、成膜装置1000は、化学的気相成長法により、エピタキシャル膜成長用ウエハ100に炭化ケイ素エピタキシャル膜200を成膜させることができる。成膜装置1000は、成膜装置1000の外装となる筐体1010と、エピタキシャル膜成長用ウエハ100に炭化ケイ素エピタキシャル膜200を成膜させる成膜室1020と、成膜室1020より排出された原料ガスやキャリアガスを後述のガス排出口1040へ導入する排出ガス導入室1050と、排出ガス導入室1050を覆うボックス1060と、ボックス1060の外部より成膜室1020内を加温する、カーボン製のヒーター1070と、成膜室1020の上部に設けられ、成膜室1020に原料ガスやキャリアガスを導入するガス導入口1030と、原料ガス等を成膜装置外に排出するガス排出口1040と、サセプタ1090を回転可能に支持する支柱1080と、エピタキシャル膜成長用ウエハ100を載置するサセプタ1090を有する。支柱1080は、サセプタ1090を保持する不図示の保持機構と、成膜のときにサセプタ1090を回転させる不図示の回転機構と、を有する。また、サセプタ1090は、平板上に形成された、エピタキシャル膜成長用ウエハ100の載置部1091と、載置部1091の外周縁から立設した壁部1092と、を有する。サセプタ1090が壁部1092を有することにより、サセプタ1090が回転したときにエピタキシャル膜成長用ウエハ100が遠心力により外部へ飛び出ようとしても、抑制することができる。 As shown in FIG. 2, the film forming apparatus 1000 can form the silicon carbide epitaxial film 200 on the epitaxial film growing wafer 100 by the chemical vapor deposition method. The film forming apparatus 1000 includes a housing 1010 which is an exterior of the film forming apparatus 1000, a film forming chamber 1020 for forming a silicon carbide epitaxial film 200 on the epitaxial film growing wafer 100, and a raw material discharged from the film forming chamber 1020. A carbon-made film forming chamber 1020 that heats the inside of the film forming chamber 1020 from the outside of the exhaust gas introduction chamber 1050 that introduces gas or carrier gas into the gas discharge port 1040 described later, the box 1060 that covers the exhaust gas introduction chamber 1050, and the box 1060. A heater 1070, a gas introduction port 1030 provided above the film forming chamber 1020 for introducing a raw material gas or a carrier gas into the film forming chamber 1020, and a gas discharge port 1040 for discharging the raw material gas or the like to the outside of the film forming apparatus. It has a support column 1080 that rotatably supports the susceptor 1090, and a susceptor 1090 on which the epitaxial film growth wafer 100 is placed. The support column 1080 has a holding mechanism (not shown) for holding the susceptor 1090, and a rotating mechanism (not shown) for rotating the susceptor 1090 at the time of film formation. Further, the susceptor 1090 has a mounting portion 1091 of the epitaxial film growth wafer 100 formed on a flat plate, and a wall portion 1092 erected from the outer peripheral edge of the mounting portion 1091. Since the susceptor 1090 has the wall portion 1092, even if the epitaxial film growth wafer 100 tries to jump out due to centrifugal force when the susceptor 1090 rotates, it can be suppressed.

まず、エピタキシャル膜成長用ウエハ100を、サセプタ1090の載置部1091に載置する(図2、図3(A))。次に、減圧状態にして、Ar等の不活性ガス雰囲気下で、成膜の反応温度まで、ヒーター1070によりエピタキシャル膜成長用ウエハ100を加熱する。成膜の反応温度(例えば、1650℃程度)まで達したら、不活性ガスの供給を止めて、成膜室1020内に炭化ケイ素エピタキシャル膜200の成分を含む原料ガスやキャリアガスを供給する。このとき、サセプタ1090を図2の矢印A方向に回転させながら、炭化ケイ素エピタキシャル膜200を成膜させる。 First, the epitaxial film growth wafer 100 is placed on the mounting portion 1091 of the susceptor 1090 (FIGS. 2 and 3 (A)). Next, in a reduced pressure state, the epitaxial film growth wafer 100 is heated by the heater 1070 to the reaction temperature of the film formation in an inert gas atmosphere such as Ar. When the reaction temperature for film formation (for example, about 1650 ° C.) is reached, the supply of the inert gas is stopped, and the raw material gas or carrier gas containing the component of the silicon carbide epitaxial film 200 is supplied into the film formation chamber 1020. At this time, the silicon carbide epitaxial film 200 is formed while rotating the susceptor 1090 in the direction of arrow A in FIG.

原料ガスとしては、炭化ケイ素エピタキシャル膜200を成膜させることができれば、特に限定されず、一般的に炭化ケイ素エピタキシャル膜200の成膜に使用されるSi系原料ガス、C系原料ガスを用いることができる。例えば、Si系原料ガスとしては、シラン(SiH)を用いることができるほか、モノクロロシラン(SiHCl)、ジクロロシラン(SiHCl)、トリクロロシラン(SiHCl)、テトラクロロシラン(SiCl)等のエッチング作用があるClを含む塩素系Si原料含有ガス(クロライド系原料)を用いることができる。また、例えば、シランに対してHClを添加したガスを用いてもよい。C系原料ガスとしては、例えば、メタン(CH)、プロパン(C)、アセチレン(C)等の炭化水素を用いることができる。上記のほか、トリクロロメチルシラン(CHClSi)、トリクロロフェニルシラン(CClSi)、ジクロロメチルシラン(CHClSi)、ジクロロジメチルシラン((CHSiCl)、クロロトリメチルシラン((CHSiCl)等のSiとCとを両方含むガスも、原料ガスとして用いることができる。 The raw material gas is not particularly limited as long as the silicon carbide epitaxial film 200 can be formed into a film, and Si-based raw material gas and C-based raw material gas generally used for forming the silicon carbide epitaxial film 200 are used. Can be done. For example, as the Si-based raw material gas, silane (SiH 4 ) can be used, monochlorosilane (SiH 3 Cl), dichlorosilane (SiH 2 Cl 2 ), trichlorosilane (SiHCl 3 ), tetrachlorosilane (SiCl 4). ) And other chlorine-based Si raw material-containing gas (chloride-based raw material) containing Cl having an etching action can be used. Further, for example, a gas obtained by adding HCl to silane may be used. As the C-based raw material gas, for example, hydrocarbons such as methane (CH 4 ), propane (C 3 H 8 ), and acetylene (C 2 H 2 ) can be used. In addition to the above, trichloromethylsilane (CH 3 Cl 3 Si), trichlorophenylsilane (C 6 H 5 Cl 3 Si), dichloromethylsilane (CH 4 Cl 2 Si), dichlorodimethylsilane ((CH 3 ) 2 SiCl 2) ), Chlorotrimethylsilane ((CH 3 ) 3 SiCl) and other gases containing both Si and C can also be used as the raw material gas.

またこれらのガスと同時に、第3のガスとしてパージガスを供給してもよい。パージガスは、SiやCを含まないガスであり、Hを含むエッチング作用があるガスのほか、Ar、He等の不活性ガス(希ガス)を用いることもできる。また、炭化ケイ素エピタキシャル膜200の導電型を制御する場合、不純物ドーピングガスを同時に供給することもできる。例えば、導電型をn型とする場合にはN、p型とする場合にはTMA(トリメチルアルミニウム)を用いることができる。 Further, at the same time as these gases, purge gas may be supplied as a third gas. The purge gas is a gas that does not contain Si or C, and in addition to a gas that contains H 2 and has an etching action, an inert gas (noble gas) such as Ar or He can also be used. Further, when controlling the conductive type of the silicon carbide epitaxial film 200, the impurity doping gas can be supplied at the same time. For example, conductivity types in the case of the n-type in the case of the N 2, p-type may be used TMA (trimethylaluminum).

また、シリコン(Si)エピタキシャル膜を成長させる場合には、単結晶ウエハとしてSi単結晶ウエハを用いたエピタキシャル膜成長用ウエハを用いる。原料ガスとしては、例えば、シラン(SiH)やトリクロロシラン(SiHCl)、四塩化ケイ素(SiCl)等、シリコンエピタキシャル膜の成膜に一般的に用いられるガスを用いることができる。また、成膜温度は、例えば、1100℃程度とすることができる。 When growing a silicon (Si) epitaxial film, a wafer for growing an epitaxial film using a Si single crystal wafer is used as the single crystal wafer. As the raw material gas, for example, a gas generally used for film formation of a silicon epitaxial film such as silane (SiH 4 ), trichlorosilane (SiHCl 3 ), and silicon tetrachloride (SiCl 4) can be used. The film formation temperature can be, for example, about 1100 ° C.

炭化ケイ素エピタキシャル膜200を成膜させる際には、上記のガスを適宜混合して供給する。また、所望の炭化ケイ素エピタキシャル膜200の性状に応じて、成膜の途中でガスの混合割合、供給量等の条件を変更してもよい。また、炭化ケイ素エピタキシャル膜200を成膜させる場合には、成膜対象であるエピタキシャル膜成長用ウエハ100の結晶と同一方位の単結晶を成長させるために、1回の成膜で所望の膜厚になるまで膜を形成させるのではなく、複数回の成膜を行って、所望の膜厚を得てもよい。 When forming the silicon carbide epitaxial film 200, the above gas is appropriately mixed and supplied. Further, conditions such as a gas mixing ratio and a supply amount may be changed during the film formation according to the desired properties of the silicon carbide epitaxial film 200. Further, when the silicon carbide epitaxial film 200 is formed into a film, a desired film thickness is formed in one film formation in order to grow a single crystal in the same direction as the crystal of the epitaxial film growth wafer 100 to be formed. Instead of forming a film until the film becomes, a desired film thickness may be obtained by performing a plurality of film formations.

エピタキシャル膜成長用ウエハ100の表面や気相での化学反応により、図3(B)に示すように、加熱したエピタキシャル膜成長用ウエハ100に炭化ケイ素エピタキシャル膜200を成膜させることができる。以上のエピタキシャル膜成長方法により、エピタキシャル膜成長用ウエハ100に炭化ケイ素エピタキシャル膜200が成膜した積層体300(図3(B))が得られる。なお、エピタキシャル膜成長後は、図3(B)に示すように、エピタキシャル膜成長用ウエハ100の成膜対象面110aだけではなく、第1炭素膜120側の面の外周に沿って、炭化ケイ素膜200aが成膜していることがある。また、エピタキシャル膜成長用ウエハ100が載置されたサセプタ1090の載置部1091にも炭化ケイ素膜が成膜していることがあり、載置部1091に形成した炭化ケイ素膜が第1炭素膜120に転写することがある。なお、単結晶ウエハ110上ではエピタキシャル成長により炭化ケイ素エピタキシャル膜が成膜するものの、単結晶ウエハ110とは異なる場所(例えば、第1炭素膜120上等)ではエピタキシャル成長が起こらない場合があり、炭化ケイ素多結晶等の炭化ケイ素エピタキシャル膜とは異なるものが堆積している場合がある。 As shown in FIG. 3B, the silicon carbide epitaxial film 200 can be formed on the heated epitaxial film growth wafer 100 by a chemical reaction on the surface or vapor phase of the epitaxial film growth wafer 100. By the above epitaxial film growth method, a laminate 300 (FIG. 3 (B)) in which the silicon carbide epitaxial film 200 is formed on the epitaxial film growth wafer 100 can be obtained. After the epitaxial film is grown, as shown in FIG. 3B, silicon carbide is formed not only on the film formation target surface 110a of the epitaxial film growth wafer 100 but also along the outer periphery of the surface on the first carbon film 120 side. The film 200a may be formed. Further, a silicon carbide film may be formed on the mounting portion 1091 of the susceptor 1090 on which the epitaxial film growth wafer 100 is mounted, and the silicon carbide film formed on the mounting portion 1091 is the first carbon film. May be transferred to 120. Although a silicon carbide epitaxial film is formed on the single crystal wafer 110 by epitaxial growth, epitaxial growth may not occur in a place different from that of the single crystal wafer 110 (for example, on the first carbon film 120), and silicon carbide A wafer different from the silicon carbide epitaxial film such as a single crystal may be deposited.

本実施形態のエピタキシャル膜成長方法であれば、前述した実施形態のエピタキシャル膜成長用ウエハ100を用いて炭化ケイ素エピタキシャル膜200を成長させることにより、成膜対象面110aとは反対側の面(第1炭素膜120のサセプタ1090側の面)に炭化ケイ素エピタキシャル膜200と同じ組成の炭化ケイ素膜200aが形成されたとしても、第1炭素膜120を燃焼除去することで、第1炭素膜120と共に容易に除去することができる。 In the epitaxial film growth method of the present embodiment, the silicon carbide epitaxial film 200 is grown using the epitaxial film growth wafer 100 of the above-described embodiment, so that the surface opposite to the film formation target surface 110a (the first surface). Even if a silicon carbide film 200a having the same composition as that of the silicon carbide epitaxial film 200 is formed on the surface of the carbon film 120 on the susceptor 1090 side), the first carbon film 120 is burnt and removed together with the first carbon film 120. It can be easily removed.

(除去方法)
本発明の一実施形態にかかる除去方法について、図面を参照して説明する。本実施形態の除去方法は、前述したエピタキシャル膜成長方法により得られた、エピタキシャル膜成長用ウエハとエピタキシャル膜との積層体を加熱して、炭素膜を燃焼除去する除去工程を含むものである。
(Removal method)
A removal method according to an embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings. The removal method of the present embodiment includes a removal step of heating the laminate of the epitaxial film growth wafer and the epitaxial film obtained by the above-mentioned epitaxial film growth method to burn and remove the carbon film.

具体的には、エピタキシャル膜成長方法により得られた、エピタキシャル膜成長用ウエハ100と炭化ケイ素エピタキシャル膜200との積層体300(図3(B))を、燃焼炉等の既存の設備を用いて、Oや空気等の酸化性ガス雰囲気下で数百度(例えば、500℃以上)に加熱して、第1炭素膜120のみを燃焼させることにより行う。これにより第1炭素膜120を除去して、炭化ケイ素エピタキシャルウエハ500(図3(C))を得ることができる。このとき、積層体300において第1炭素膜120に炭化ケイ素膜200aが形成していたとしても、炭化ケイ素膜200aはごく薄いことから、第1炭素膜120が燃焼除去されるとともに剥がれ落ちて除去される。 Specifically, a laminate 300 (FIG. 3 (B)) of the epitaxial film growth wafer 100 and the silicon carbide epitaxial film 200 obtained by the epitaxial film growth method is used with existing equipment such as a combustion furnace. , O 2 or an atmosphere of an oxidizing gas such as air is heated to several hundred degrees (for example, 500 ° C. or higher) to burn only the first carbon film 120. As a result, the first carbon film 120 can be removed to obtain the silicon carbide epitaxial wafer 500 (FIG. 3 (C)). At this time, even if the silicon carbide film 200a is formed on the first carbon film 120 in the laminated body 300, since the silicon carbide film 200a is very thin, the first carbon film 120 is burned and removed and peeled off to be removed. Will be done.

なお、前述したエピタキシャル膜成長方法においては、サセプタ1090にエピタキシャル膜成長用ウエハ100が載置されており、積層体300において第1炭素膜120の全面が炭化ケイ素膜で覆われることは起こり難く、また、第1炭素膜120の全面が覆われたとしても、第1炭素膜120を覆う炭化ケイ素膜はごく薄いため、第1炭素膜120が除去されるとともに剥がれ落ちる。しかしながら、積層体300において、第1炭素膜120が全く露出していない場合には、第1炭素膜120の燃焼除去効率を高めるために、積層体300を加熱する前に、第1炭素膜120の少なくとも一部が露出するように研磨加工や切削加工等を施してもよい。 In the above-mentioned epitaxial film growth method, the epitaxial film growth wafer 100 is placed on the susceptor 1090, and it is unlikely that the entire surface of the first carbon film 120 is covered with the silicon carbide film in the laminate 300. Further, even if the entire surface of the first carbon film 120 is covered, the silicon carbide film covering the first carbon film 120 is very thin, so that the first carbon film 120 is removed and peeled off. However, in the laminated body 300, when the first carbon film 120 is not exposed at all, in order to increase the combustion removal efficiency of the first carbon film 120, the first carbon film 120 is used before heating the laminated body 300. Polishing, cutting, or the like may be performed so that at least a part of the carbon dioxide is exposed.

本実施形態の除去方法であれば、酸化性ガス雰囲気下で加熱して、エピタキシャル膜成長用ウエハ100の成膜対象面110aとは反対側の面110bに形成された第1炭素膜120を燃焼除去することにより、成膜対象面110aとは反対側の面(第1炭素膜120のサセプタ1090側の面)に炭化ケイ素エピタキシャル膜200と同じ組成の炭化ケイ素膜200aが形成されたとしても、第1炭素膜120と共に容易に除去することができる。 In the removal method of the present embodiment, the first carbon film 120 formed on the surface 110b opposite to the film formation target surface 110a of the epitaxial film growth wafer 100 is burned by heating in an oxidizing gas atmosphere. By removing the silicon carbide film 200a having the same composition as the silicon carbide epitaxial film 200 is formed on the surface opposite to the film formation target surface 110a (the surface of the first carbon film 120 on the susceptor 1090 side). It can be easily removed together with the first carbon film 120.

以上の成膜工程、除去工程により炭化ケイ素エピタキシャルウエハ500(図3(C))が得られる。本実施形態のエピタキシャルウエハの製造方法であれば、本発明のエピタキシャル膜成長方法、除去方法を行うことにより、成膜対象面とは反対側の面にエピタキシャル膜と同じ組成の膜が形成されたとしても、炭素膜と共に容易に除去することができ、また、平滑性の高いエピタキシャルウエハが得られる。このようにして得られたエピタキシャルウエハは、成膜対象面とは反対側の面にエピタキシャル膜と同じ組成の膜が形成されておらず、エピタキシャルウエハを搬送するための真空吸着や加工のための基準面の取得の際等の不具合を抑制して生産性を向上させることにより、エピタキシャルウエハの生産コストを抑えることができる。 The silicon carbide epitaxial wafer 500 (FIG. 3C) can be obtained by the above film forming step and removing step. In the case of the epitaxial wafer manufacturing method of the present embodiment, by performing the epitaxial film growth method and removal method of the present invention, a film having the same composition as the epitaxial film was formed on the surface opposite to the film formation target surface. However, it can be easily removed together with the carbon film, and an epitaxial wafer having high smoothness can be obtained. The epitaxial wafer thus obtained does not have a film having the same composition as the epitaxial film formed on the surface opposite to the surface to be filmed, and is used for vacuum adsorption and processing for transporting the epitaxial wafer. The production cost of the epitaxial wafer can be suppressed by suppressing defects such as when acquiring the reference plane and improving the productivity.

なお、本発明は、前述した実施形態に限定されるものではなく、本発明の目的が達成できる他の工程等を含み、以下に示すような変形等も本発明に含まれる。なお、以下の変形例において、前述した実施形態と同じ構成には同じ符号を付して説明を省略する。 The present invention is not limited to the above-described embodiment, but includes other steps and the like that can achieve the object of the present invention, and the following modifications and the like are also included in the present invention. In the following modified examples, the same components as those in the above-described embodiment are designated by the same reference numerals, and the description thereof will be omitted.

前述した実施形態のエピタキシャル膜成長方法においては、図2に示すように、成膜装置1000にサセプタ1090を1つ設けたものについて例示したが、成膜装置1000にサセプタを複数設けてもよい。サセプタを複数設ける場合、例えば、図4に示すように、複数個のサセプタ1090を設置(図5では4つ)できるステージ1100を用いてもよい。図4に示すステージ1100は、4つのサセプタ設置部1110と、サセプタ設置部1110に設置したサセプタ1090を矢印D方向に回転させる不図示のサセプタ回転機構と、を有する。サセプタ1090には、エピタキシャル膜成長用ウエハ100を載置する。また、ステージ1100は、成膜装置1000の支柱1080により支持されて、ステージ1100が矢印E方向に回転するように構成されている。すなわち、サセプタ1090とステージ1100は逆の方向に回転して自転公転することにより、炭化ケイ素膜の膜厚がより均一になる。また、ステージ1100に複数のサセプタ1090を設置できることにより、一度に複数の積層体300を得ることができる。なお、図5の矢印D、矢印Eで示したサセプタ1090とステージ1100の回転の方向や、サセプタ1090とステージ1100の回転数は適宜設定することができる。 In the epitaxial film growth method of the above-described embodiment, as shown in FIG. 2, the film forming apparatus 1000 provided with one susceptor 1090 is illustrated, but the film forming apparatus 1000 may be provided with a plurality of susceptors. When a plurality of susceptors are provided, for example, as shown in FIG. 4, a stage 1100 in which a plurality of susceptors 1090 can be installed (four in FIG. 5) may be used. The stage 1100 shown in FIG. 4 has four susceptor installation units 1110 and a susceptor rotation mechanism (not shown) that rotates the susceptor 1090 installed in the susceptor installation unit 1110 in the direction of arrow D. A wafer 100 for growing an epitaxial film is placed on the susceptor 1090. Further, the stage 1100 is supported by the support columns 1080 of the film forming apparatus 1000, and the stage 1100 is configured to rotate in the direction of arrow E. That is, the susceptor 1090 and the stage 1100 rotate in opposite directions and rotate and revolve, so that the film thickness of the silicon carbide film becomes more uniform. Further, since a plurality of susceptors 1090 can be installed on the stage 1100, a plurality of laminated bodies 300 can be obtained at one time. The rotation directions of the susceptor 1090 and the stage 1100 indicated by the arrows D and E in FIG. 5 and the rotation speeds of the susceptor 1090 and the stage 1100 can be appropriately set.

また、前述したエピタキシャル膜成長方法においては、サセプタ1090を回転させて炭化ケイ素エピタキシャル膜200を成長させる方法について例示したが、炭化ケイ素エピタキシャル膜200の成長時にサセプタ1090を回転させてもよいし、回転させなくてもよい。サセプタ1090を回転させることにより、炭化ケイ素エピタキシャル膜200の膜厚が均一性、ドーパント濃度の均一性の観点から、炭化ケイ素エピタキシャル膜200の成長時にサセプタ1090を回転させることが好ましい。 Further, in the above-mentioned epitaxial film growth method, the method of rotating the susceptor 1090 to grow the silicon carbide epitaxial film 200 has been illustrated, but the susceptor 1090 may be rotated during the growth of the silicon carbide epitaxial film 200, or may be rotated. You do not have to let it. By rotating the susceptor 1090, it is preferable to rotate the susceptor 1090 during the growth of the silicon carbide epitaxial film 200 from the viewpoint of the uniformity of the film thickness of the silicon carbide epitaxial film 200 and the uniformity of the dopant concentration.

その他、本発明を実施するための最良の構成、方法等は、以上の記載で開示されているが、本発明は、これに限定されるものではない。すなわち、本発明は、主に特定の実施形態に関して特に説明されているが、本発明の技術的思想及び目的の範囲から逸脱することなく、以上述べた実施形態に対し、形状、材質、数量、その他の詳細な構成において、当業者が様々な変形を加えることができるものである。従って、上記に開示した形状、材質等を限定した記載は、本発明の理解を容易にするために例示的に記載したものであり、本発明を限定するものではないから、それらの形状、材質等の限定の一部、もしくは全部の限定を外した部材の名称での記載は、本発明に含まれるものである。 In addition, the best configuration, method, etc. for carrying out the present invention are disclosed in the above description, but the present invention is not limited thereto. That is, although the present invention has been particularly described mainly with respect to a specific embodiment, the shape, material, quantity, and the shape, material, quantity, and the like, without departing from the scope of the technical idea and purpose of the present invention, have been described above. In other detailed configurations, those skilled in the art can make various modifications. Therefore, the description that limits the shape, material, etc. disclosed above is merely an example for facilitating the understanding of the present invention, and does not limit the present invention. Therefore, those shapes, materials, etc. The description by the name of the member excluding some or all of the restrictions such as the above is included in the present invention.

以下、本発明の実施例および比較例によって、本発明をさらに詳細に説明するが、本発明は、これらの実施例によって何ら限定されることはない。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples and Comparative Examples of the present invention, but the present invention is not limited to these Examples.

本実施例においては、前述した実施形態のエピタキシャル膜成長用ウエハ100、エピタキシャルウエハの製造方法により、炭化ケイ素エピタキシャルウエハを製造した。 In this embodiment, the silicon carbide epitaxial wafer was manufactured by the method for manufacturing the epitaxial film growth wafer 100 and the epitaxial wafer of the above-described embodiment.

(実施例1)
昇華法で作製した6インチφサイズの厚さ350μmの円形で平行平板上の4H−SiC単結晶ウエハの裏面(成膜対象面とは反対側の面)に、真空蒸着により、厚さ3μm±0.1mmのほぼ均一な炭素膜を形成し、エピタキシャル膜成長用ウエハ100を作製した。
(Example 1)
3 μm ± 3 μm thick by vacuum deposition on the back surface (the surface opposite to the surface to be filmed) of a 6-inch φ-sized circular 350 μm-thick 4H-SiC single crystal wafer produced by the sublimation method on a parallel flat plate. A substantially uniform carbon film of 0.1 mm was formed to prepare a wafer 100 for growing an epitaxial film.

次に、成膜工程を行った。成膜装置として、成膜装置1000を用いた。サセプタにエピタキシャル膜成長用ウエハ100を載置した。成膜室1020内を不図示の排気ポンプにより真空引きをした後、エピタキシャル成長用ウエハを1650℃まで加熱した。原料ガスとして、SiH、Cを用い、パージガスとしてH、HClを用い、不純物ドーピングガスとしてNを用いた。成膜は、SiH:C:H:HCl:N=0.230:0.110:97.360:2.100:0.001の流量比率で上記ガスを混合して、成膜室1020内に合計で180slm、15分間供給し、サセプタ1090を600rpmで回転させながら、エピタキシャル膜成長用ウエハ100上に炭化ケイ素エピタキシャル膜200を成長させた。このとき、炉内圧力は25kPaであった。 Next, a film forming step was performed. As the film forming apparatus, the film forming apparatus 1000 was used. A wafer 100 for growing an epitaxial film was placed on the susceptor. The inside of the film forming chamber 1020 was evacuated by an exhaust pump (not shown), and then the epitaxial growth wafer was heated to 1650 ° C. SiH 4 , C 3 H 8 was used as the raw material gas, H 2 and HCl were used as the purge gas, and N 2 was used as the impurity doping gas. The film is formed by mixing the above gases at a flow rate ratio of SiH 4 : C 3 H 8 : H 2 : HCl: N 2 = 0.230: 0.110: 97.360: 2.100: 0.001. A total of 180 slm was supplied into the film forming chamber 1020 for 15 minutes, and the silicon carbide epitaxial film 200 was grown on the epitaxial film growth wafer 100 while rotating the susceptor 1090 at 600 rpm. At this time, the pressure inside the furnace was 25 kPa.

得られたエピタキシャル膜について、膜厚を測定した。膜厚の測定は5点とし、中心、円周端部、および中心と円周端部との間にあり、中心からの距離と円周端部からの距離が同じ地点について、斜入射型光学測定器により膜厚の測定を行った。なお、測定した膜厚からエピタキシャル膜成長用ウエハ100の厚さを差し引いた数値を、炭化ケイ素エピタキシャル膜の膜厚とした。エピタキシャル成長で得られた炭化ケイ素エピタキシャル膜200の平均膜厚は10μmで、同一面内における膜厚のばらつきは3%以下であり、均質かつ低欠陥、高品質で、半導体材料として問題のない炭化ケイ素エピタキシャル膜を得ることができた。以上により成膜工程が終了した。また、エピタキシャル膜成長用ウエハ100と炭化ケイ素エピタキシャル膜200との積層体300において、第1炭素膜120の外周に沿って、炭化ケイ素膜が形成されていた。 The film thickness of the obtained epitaxial film was measured. The film thickness is measured at 5 points, and it is obliquely incident optical at the center, the circumferential end, and the point between the center and the circumferential end, where the distance from the center and the distance from the circumferential end are the same. The film thickness was measured with a measuring instrument. The thickness obtained by subtracting the thickness of the epitaxial film growth wafer 100 from the measured film thickness was taken as the film thickness of the silicon carbide epitaxial film. The average thickness of the silicon carbide epitaxial film 200 obtained by epitaxial growth is 10 μm, the variation in film thickness in the same plane is 3% or less, and the silicon carbide is homogeneous, has low defects, has high quality, and has no problem as a semiconductor material. An epitaxial film could be obtained. This completes the film formation process. Further, in the laminate 300 of the epitaxial film growth wafer 100 and the silicon carbide epitaxial film 200, a silicon carbide film was formed along the outer periphery of the first carbon film 120.

次に、除去工程を行った。エピタキシャル膜成長用ウエハ100と炭化ケイ素エピタキシャル膜200との積層体300を燃焼炉内に固定して大気雰囲気下で、800℃で、24時間、加熱処理を行った。燃焼炉から取り出すと、炭素膜が消失しており、炭素膜に形成された炭化ケイ素膜を除去することができた。得られた炭化ケイ素エピタキシャルウエハにおいて、単結晶ウエハの成膜対象面とは反対側の面の平均表面粗さを測定したところ、平均表面粗さは1nm以下であり、平滑な炭化ケイ素エピタキシャルウエハが得られた。また、得られた炭化ケイ素エピタキシャルウエハにおいて、エピタキシャルウエハを搬送するための真空吸着や加工のための基準面の取得に支障はなく、不具合は生じなかった。 Next, a removal step was performed. The laminate 300 of the epitaxial film growth wafer 100 and the silicon carbide epitaxial film 200 was fixed in a combustion furnace and heat-treated at 800 ° C. for 24 hours in an air atmosphere. When taken out from the combustion furnace, the carbon film had disappeared, and the silicon carbide film formed on the carbon film could be removed. In the obtained silicon carbide epitaxial wafer, the average surface roughness of the surface of the single crystal wafer opposite to the surface to be deposited was measured. As a result, the average surface roughness was 1 nm or less, and a smooth silicon carbide epitaxial wafer was obtained. Obtained. Further, in the obtained silicon carbide epitaxial wafer, there was no problem in obtaining a reference surface for vacuum adsorption for transporting the epitaxial wafer and processing, and no problem occurred.

(比較例1)
比較例1として、4H−SiC単結晶ウエハの裏面(成膜対象面とは反対側の面)に、炭素膜を形成しないものをエピタキシャル成長用ウエハとして用いるとともに、除去工程を行わないこと以外は、実施例1と同様にして炭化ケイ素エピタキシャルウエハを製造した。エピタキシャル成長で得られた炭化ケイ素エピタキシャル膜200の平均膜厚は10μmで、同一面内における膜厚のばらつきは3%以下であり、均質かつ低欠陥、高品質で、半導体材料として問題のない炭化ケイ素エピタキシャル膜を得ることができた。しかしながら、炭化ケイ素エピタキシャルウエハにおいて、単結晶ウエハの成膜対象面とは反対側の面にも炭化ケイ素膜が付着しており、平均表面粗さは10nm以上であり、得られた炭化ケイ素エピタキシャルウエハは平滑性が低いことが示された。また、得られた炭化ケイ素エピタキシャルウエハにおいて、エピタキシャルウエハを搬送するための真空吸着や加工のための基準面の取得ができず、不具合が生じた。
(Comparative Example 1)
As Comparative Example 1, a wafer having no carbon film formed on the back surface (the surface opposite to the surface to be deposited) of the 4H-SiC single crystal wafer is used as the epitaxial growth wafer, except that the removal step is not performed. A silicon carbide epitaxial wafer was produced in the same manner as in Example 1. The average thickness of the silicon carbide epitaxial film 200 obtained by epitaxial growth is 10 μm, the variation in film thickness in the same plane is 3% or less, and the silicon carbide is homogeneous, has low defects, has high quality, and has no problem as a semiconductor material. An epitaxial film could be obtained. However, in the silicon carbide epitaxial wafer, the silicon carbide film is also adhered to the surface of the single crystal wafer opposite to the surface to be formed, and the average surface roughness is 10 nm or more, and the obtained silicon carbide epitaxial wafer is obtained. Was shown to have low smoothness. Further, in the obtained silicon carbide epitaxial wafer, a problem occurred because the vacuum adsorption for transporting the epitaxial wafer and the reference plane for processing could not be obtained.

本発明の例示的態様である実施例1において、単結晶ウエハの成膜対象面とは反対側の面にエピタキシャル膜と同じ組成の膜が形成されたとしても、炭素膜と共に容易に除去することができ、また、平滑性の高いエピタキシャルウエハが得られることが示された。また、このようにして得られたエピタキシャルウエハは、成膜対象面とは反対側の面にエピタキシャル膜と同じ組成の膜が形成されておらず、搬送するための真空吸着や加工のための基準面の取得の際等の不具合を抑制して生産性を向上させることにより、生産コストを抑えることができる。 In Example 1, which is an exemplary embodiment of the present invention, even if a film having the same composition as the epitaxial film is formed on the surface of the single crystal wafer opposite to the surface to be formed, it can be easily removed together with the carbon film. It was shown that an epitaxial wafer with high smoothness can be obtained. Further, the epitaxial wafer thus obtained does not have a film having the same composition as the epitaxial film formed on the surface opposite to the surface to be filmed, and is a reference for vacuum adsorption and processing for transporting. The production cost can be suppressed by improving the productivity by suppressing defects such as when acquiring the surface.

100、100A エピタキシャル成長用ウエハ
110 単結晶ウエハ
110a 成膜対象面
110b 成膜対象面とは反対側の面
120、121 第1炭素膜
122 第2炭素膜
200 炭化ケイ素エピタキシャル膜
300 積層体
500 炭化ケイ素エピタキシャルウエハ
100, 100A Wafer for epitaxial growth 110 Single crystal wafer 110a Surface to be formed 110b Surface opposite to the surface to be formed 120, 121 First carbon film 122 Second carbon film 200 Silicon carbide epitaxial film 300 Laminated body 500 Silicon carbide epitaxial Wafer

Claims (6)

成膜対象面を有する単結晶ウエハと、
前記成膜対象面とは反対側の面に形成された、厚さが1μm〜5μmの第1炭素膜と、を備える、
エピタキシャル膜成長用ウエハ。
A single crystal wafer having a film formation target surface and
A first carbon film having a thickness of 1 μm to 5 μm formed on a surface opposite to the surface to be formed is provided.
Wafer for growing epitaxial films.
前記単結晶ウエハの側面に形成された、厚さが1μm〜5μmの第2炭素膜をさらに備える、請求項1に記載のエピタキシャル膜成長用ウエハ。 The wafer for growing an epitaxial film according to claim 1, further comprising a second carbon film having a thickness of 1 μm to 5 μm formed on the side surface of the single crystal wafer. 請求項1または2に記載のエピタキシャル膜成長用ウエハの前記成膜対象面に、化学的気相成長法によりエピタキシャル膜を成膜する成膜工程を含む、エピタキシャル膜成長方法。 A method for growing an epitaxial film, which comprises a film forming step of forming an epitaxial film on the surface to be formed of the epitaxial film growth wafer according to claim 1 or 2 by a chemical vapor deposition method. 前記成膜工程は、炭化ケイ素エピタキシャル膜を成膜する工程である、請求項3に記載のエピタキシャル膜成長方法。 The epitaxial film growth method according to claim 3, wherein the film forming step is a step of forming a silicon carbide epitaxial film. 請求項3または4に記載のエピタキシャル膜成長方法により得られた、エピタキシャル膜成長用ウエハとエピタキシャル膜との積層体を加熱して、炭素膜を燃焼除去する除去工程を含む、除去方法。 A removal method comprising a removal step of heating a laminate of an epitaxial film growth wafer and an epitaxial film obtained by the epitaxial film growth method according to claim 3 or 4 to burn and remove the carbon film. 請求項3または4に記載のエピタキシャル膜成長方法により、エピタキシャル膜成長用ウエハの前記成膜対象面にエピタキシャル膜を形成する成長工程と、
請求項5に記載の除去方法により、前記炭素膜を除去する除去工程と、を備える、エピタキシャルウエハの製造方法。
A growth step of forming an epitaxial film on the film-forming target surface of the wafer for growing an epitaxial film by the epitaxial film growth method according to claim 3 or 4.
A method for producing an epitaxial wafer, comprising a removing step of removing the carbon film by the removing method according to claim 5.
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