JP2021024629A - 収納袋 - Google Patents
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Abstract
Description
すなわち、本発明は下記のとおりである。
[2] 前記不織布層と前記樹脂層とが直接接着してなる接着部を有する[1]に記載の収納袋。
[3] 前記接着部の接着力が、15N/3cm以上である[1]又は[2]に記載の収納袋。
[4] 前記不織布がスパンボンド不織布である[1]〜[3]のいずれかに記載の収納袋。
[5] 前記非水溶性バインダー樹脂が酢酸ビニル系樹脂である[1]〜[4]のいずれかに記載の収納袋。
[6] 前記抗菌脱臭剤100質量部に対する前記非水溶性バインダー樹脂の配合割合が、30〜600質量部である[1]〜[5]のいずれかに記載の収納袋。
[7] 前記アルカリ性粉末と前記無機シリカ系粉末との合計に対する、前記アルカリ性粉末の含有量が10〜90質量%である[1]〜[6]のいずれかに記載の収納袋。
[8] 前記アルカリ性粉末が、消石灰粉末及び/又はドロマイト系粉末である[1]〜[7]のいずれかに記載の収納袋。
[9] 前記不織布層と該不織布層上に形成された樹脂層とを含む前記収納袋の一部の収納袋片のpHが11.5以上である[1]〜[8]のいずれかに記載の収納袋。
本実施形態の収納袋を図1に例示する。収納袋10は、底部12と側部14と開口部を形成する上部16とを有している。収納袋10は、図2に示すように、内側から不織布層20と樹脂層22とを順次有する。
また、不織布層の不織布と樹脂層は共に熱可塑性樹脂を主成分としているため、これらを直に接着することが可能で、不織布層と樹脂層との密着性を高めることができる。
なお、一定期間完全に密封する必要がある場合はチャック等を設けず、収納物を収納した後、開口部を融着してもよい。この場合、開封する場合は切断等の処理を行えばよい。
まず、不織布層の不織布は、既述のとおり、熱可塑性樹脂を主成分とする。また、無機シリカ系粉末及びアルカリ性粉末を含む抗菌脱臭剤と、非水溶性バインダー樹脂とを含む。ここで、「熱可塑性樹脂を主成分とする」の「主成分」とは、不織布の50質量%以上、好ましくは80質量%以上、より好ましくは100%が熱可塑性樹脂で構成されていることをいう。抗菌脱臭剤は不織布の表面全体に、又は表面に散在的に存在する。散在的に抗菌脱臭剤が存在されている場合は、当該表面に不織布シートを構成する繊維が露出することになる。
不織布を構成する繊維としては、熱可塑性樹脂繊維とともに他の繊維を用いることができる。他の繊維としては、例えば、天然繊維(例えば、パルプ、羊毛、コットン等)、再生繊維(例えば、レーヨン、アセテート等)、無機繊維(例えば、ガラス繊維、炭素繊維等)等が挙げられる。なお、他の繊維は本発明の効果を阻害しない範囲で使用する。
具体的には、ウェブ形成方法としては、スパンボンド法、湿式法、乾式法、エアーレイド法、メルトブロー法等が挙げられる。なかでも、スパンボンド法により得られるスパンボンド不織布は、気密性が高いため、樹脂層と接着する際の接着面積が大きくなり、その接着強度をより高くすることができるため好ましい。
例えば、生物の死骸等のように腐敗しやすいものを収納物とする際には、アンモニアガス及び硫化水素ガスといった臭気ガスが発生する。それぞれを吸着により別々に除去する手段はあるが、これらはそれぞれアルカリ性及び酸性であるため、同時に除去することは通常は難しい。また、腐敗により菌が繁殖するため、脱臭と同時に抗菌できれば衛生管理や快適性の観点から非常に有意である。
上記のなかでも、消石灰粉末及び/又はドロマイト系化合物(特に、水酸化ドロマイト)が、コスト及び取り扱い性の観点から好ましい。
ドロマイト(Dolomite)は、カルサイト(Calcite)と呼ばれる炭酸カルシウム(CaCO3)と、マグネサイト(Magnesite)と呼ばれる炭酸マグネシウム(MgCO3)との、理想的には1:1の複塩である。成分的にみれば、これはカルサイトとマグネサイトとの中間に位置する物質である。ドロマイトを比較的温和な条件で加熱すれば、脱炭酸反応が起こって、「軽焼ドロマイト」と呼ばれる酸化カルシウム(CaO)と酸化マグネシウム(MgO)との酸化物の複塩が得られる。軽焼ドロマイトに水を加えて消化すれば、水酸化カルシウム(Ca(OH)2)と水酸化マグネシウム(Mg(OH)2)との水酸化物の複塩である、水酸化ドロマイトが得られる。水酸化ドロマイトには、炭酸カルシウム、酸化カルシウム、炭酸マグネシウム、酸化マグネシウム、二酸化ケイ素、酸化アルミニウム、酸化第二鉄等の他の成分を本発明の効果を妨げない範囲で含有していてもよい。
また、水酸化ドロマイトの原料として、軽焼ドロマイトを用いることができる。この軽焼ドロマイトとしては、JIS R9001に規定する特号及び1号の軽焼ドロマイトが好適である。軽焼ドロマイトは、処理対象物や原料中に含まれる水と反応して消化により水和され、水酸化ドロマイトに変化する。そのため、水酸化ドロマイトを調製する工程を省略して軽焼ドロマイトをそのまま用いても水酸化ドロマイトによる効果が発揮される。
また、塗工性や脱落防止性を考慮すると、篩い分けによるアルカリ性粉末の最大粒径は150μm以下であることが好ましい。
無機シリカ系粉末としては、活性白土、酸性白土、珪藻土、シリカゲル、頁岩(特に、膨張性頁岩を焼成したもの)、パーライト、アロフェン、ゼオライト等といった、化学成分としてシリカを含む粉末が挙げられる。なかでも、無機シリカ系粉末が、水溶液若しくは分散液のpHが6以下となる無機シリカ系酸性粉末であることが好ましい。無機シリカ系酸性粉末とは、これを100mlの純水に10g添加し、3分程度撹拌して溶解もしくは分散した際のpHが6以下(好ましくは4以下、より好ましくは3以下)となる粉末をいう。無機シリカ系酸性粉末とすることでアルカリ性粉末との相乗効果が得られやすい。
具体的な無機シリカ系酸性粉末としては、好ましくは、活性白土、珪藻土等が挙げられる。
また、塗工性や脱落防止性を考慮すると、篩い分けによる無機シリカ系粉末の最大粒径は150μm以下であることが好ましい。
かかる粉末の平均粒子径(メジアン径(d50))は、10〜200μmであることが好ましく、20〜190μmであることがより好ましい。
本発明でいう非水溶性バインダー樹脂とは、不織布層を形成した際に抗菌脱臭剤を固定化でき、水に実質的に溶解しないバインダー樹脂をいう。また、「実質的に溶解しない」とは、具体的には、樹脂1gを水100gに入れ、25℃で24時間撹拌したときに、目視で沈殿が確認される状態をいう。
またこれらは、例えばトルエン、メタノール、エタノール、酢酸エチル等の水以外の溶媒に溶解しているものが使用されることが多い。
本実施形態に係る樹脂層は熱可塑性樹脂を主成分とする。ここで、「熱可塑性樹脂を主成分とする」の「主成分」とは、樹脂層の50質量%以上、好ましくは80質量%以上、より好ましくは100%が熱可塑性樹脂で構成されていることをいう。また、樹脂層は樹脂フィルムから構成されるものを含む。
本実施形態の収納袋は、例えば、不織布に既述の抗菌脱臭剤と非水溶性バインダーを含む塗工液を塗布し乾燥する工程(塗布乾燥工程)、乾燥後の不織布(抗菌脱臭シート)と樹脂層となる樹脂シートとを貼り合わせて積層シートを作製する工程(積層工程)、積層シートから袋体を作製する工程(製袋工程)を順次経て製造することができる。
塗布乾燥工程では、まず、既述の抗菌脱臭剤と非水溶性バインダーを含む塗工液を作製する。抗菌脱臭剤における無機シリカ粉末とアルカリ性粉末の混合比や、抗菌脱臭剤と非水溶性バインダーとの割合等は既述のとおりである。
不織布に塗工液を塗布する方法としては、特に限定されないが、コンマコーター、ナイフコーター、グラビアコーター等のコーティング法や、フレキソ印刷等を用いた方法が好ましい。この他、(フラット)スクリーンプリント、ロータリー(スクリーン)プリント、インクジェット、スプレー、Tダイ等を用いた方法も挙げられる。なかでも、グラビアコーティング法を用いることが好ましい。グラビアコーティング法であれば、他の塗布方法、特にディッピング法やナイフ法、ロール法と比較して、抗菌脱臭シートが良好な柔軟性を有するようになる。
また、塗工液の塗布量としては、10〜100g/m2であることが好ましく、10〜80g/m2であることがより好ましい。このとき、塗工液中の抗菌脱臭剤の塗布量としては、3〜90g/m2であることが好ましく、5〜70g/m2であることがより好ましい。
当該方法としては、熱風および赤外線により乾燥させる方法、熱源に接触させて乾燥させる方法等を用いてよく、気温や湿度によっては自然乾燥でもよい。ただし、自然乾燥だと抗菌脱臭剤が空気中の水分や二酸化炭素を吸収し、その効果を低減させてしまう場合がある。したがって、80〜150℃程度で乾燥することが好ましい。
また、抗菌脱臭シートのpHが11.5以上であれば、不織布層とこの不織布層上に形成された樹脂層とを含む収納袋の一部の収納袋片のpHが11.5以上(好ましくは12以上)となる。
積層工程では、抗菌脱臭シートと樹脂層となる樹脂シートとを貼り合わせて積層シートを作製する。なお、樹脂層の材質等は既述のとおりである。
製袋工程では積層シートから袋体を作製する。
袋体としては、1枚の積層シートを背中と底で貼り合わせた合掌袋、厚みを持たせるため、合掌袋の側面にマチ(折り込み)を入れたガゼット袋、積層シートを半分に折り、折り部を底部として、両側をシールした二方袋、2枚の積層シートの底と側面の三方を貼り合わせた三方袋等、所望の形態となるように、溶着処理で接着して作製する。
ここで、溶着処理としては、高い接着力を得る観点から、超音波溶着を採用することが好ましい。
本実施形態の収納袋は、収納物を収納し開口部を封止すればよい。封止方法としては、既述のとおり、開口部内側にチャックを設けてこれを閉じてもよく、圧着等で接着してもよい。
(無機シリカ系粉末によるアンモニアガス吸着試験)
無機シリカ系粉末として、活性白土粉末(日本活性白土(株)社製SA−1)、ゼオライト粉末(ジークライト(株)社製ジークライトSGW)、珪藻土粉末(有限会社 稚内グリーンファクトリー社製 珪藻土−0.7mm)のそれぞれ1gを秤量し、アンモニアガス吸着試験を行った。下記表1−1及び表1−2に上記無機シリカ系粉末の性状・物性、化学成分を示す。
比表面積は、ガス吸着式細孔分布測定器「NOVA−4200」(株式会社セイシン企業製)を用いて、BET法により、窒素の吸着量から1点法により算出した。
細孔容積も、ガス吸着式細孔分布測定器「NOVA−4200」(株式会社セイシン企業製)を用いて、算出した。
pHは、それぞれの試料を10g採取し、これを100mlの純水中に添加してガラス棒を使って3分間よく撹拌した後、pHメータにて測定した。
また、化学成分は、JIS R9011の「石灰の分析方法」に規定された方法により測定した。
i)1M酢酸アンモニウム液
酢酸アンモニウム77.08gを1Lの純水に溶解し、その後、2Mのアンモニア水溶液と2Mの酢酸とで、pHを7に調整して、1M酢酸アンモニウム液を調製した。
ii)エタノール(0.8m3/m3)
エタノール800mLに純水100mLを加えて、BTB試験紙によりアンモニア水でpHを7に調整した。
iii)塩化ナトリウム溶液(10質量%)
塩化ナトリウム100gに純水を加えて1Lとした。
(2)操作−交換−
試料0.1gを遠心管に分取した。そこへ1M酢酸アンモニウム液を40mL添加した。25℃の恒温槽中で適宜振り混ぜながら放置した。その後、5000rpmで遠心分離し上澄み液を捨てた。
(3)操作−洗浄−
次に、エタノール40mLを加えて振り混ぜ、5000rpmで遠心分離し上澄みを捨てた。この洗浄操作を4回繰り返した後、室温で乾燥させた。
(4)操作−浸出−
乾燥後、塩化ナトリウム溶液40mLを加え、25℃の恒温槽中で適宜振り混ぜながら24時間放置した。その後、5000rpmで遠心分離し上澄み液を採取し、純水にて50mLにメスアップした。
(5)測定
50mLに定容とした、浸透塩化ナトリウム溶液から正確に一定量(20ml)はかり、ブレムナー蒸留装置により、NH4 +を定量して陽イオン交換容量を求めた。
・実験例1
アルカリ性粉末として下記表3に示す性状・物性の消石灰(吉澤石灰工業(株)製工業用特号消石灰)1gを用い、無機シリカ系粉末として、上記“無機シリカ系粉末によるアンモニアガス吸着試験”で使用した活性白土粉末1gを用い、これらを混合して抗菌脱臭剤を作製した。
アルカリ性粉末として実施例1で使用した消石灰1gを用い、無機シリカ系粉末として、上記“無機シリカ系粉末によるアンモニアガス吸着試験”で使用したゼオライト粉末1gを用い、これらを混合して抗菌脱臭剤を作製した。
アルカリ性粉末として実施例1で使用した消石灰1gを用い、無機シリカ系粉末として、上記“無機シリカ系粉末によるアンモニアガス吸着試験”で使用した珪藻土1gを用い、これらを混合して抗菌脱臭剤を作製した。
実験例1〜3で作製した抗菌脱臭剤をそれぞれ1g用いて、“無機シリカ系粉末によるアンモニアガス吸着試験”と同様にして、アンモニアガス吸着試験を行った。結果を下記表4に示す。
アンモニアガスを硫化水素ガスとし、硫化水素ガス濃度を20ppmとした以外は、上記“・アンモニアガス吸着試験”と同様にして、実施例1〜3で作製した抗菌脱臭剤をそれぞれ1g用いて、硫化水素ガス吸着試験を行った。結果を下記表5に示す。
消石灰と活性白土との割合を下記表6のとおりにした以外は実験例1と同様にして抗菌脱臭剤を作製した。作製した各抗菌脱臭剤を1g用いて、実験例1と同様にアンモニアガス吸着試験及び硫化水素ガス吸着試験を行った。結果を下記表6及び表7示す。
「JIS Z 2801:2012 抗菌加工製品・抗菌性試験方法・抗菌効果」を参考にした試験方法によって、実験例1、実験例4〜6、比較実験例1、2の抗菌脱臭剤(20g)を収納したパック(試験品)の各種細菌に対する常温下(25℃)での抗菌効果を調べた。具体的には下記のようにして試験を行った。
試験品の両面にパルスドキセノンランプ(コメット,BHX−200)をそれぞれ20秒間照射して清浄化した。
(2)試験条件
i)作用温湿度:25±1℃、90%RH以上
ii)作用時間:直後(無加工試験品のみ)、24時間
i)試験菌
a)Escherichia coli NBRC3972(大腸菌)
b)Staphylococcus aureus NBRC12732(黄色ぶどう球菌)
ii)試験菌液の調製
凍結保存された菌株を普通寒天培地(日水製薬)で35±1℃、24時間培養した。この培養菌を新たな普通寒天培地に移植して、35±1℃で19時間培養した。発育した集落をかき取り、1/500濃度の普通ブイヨン培地(栄研化学)で約105個/mLに調製し、これを試験菌液とした。
試験方法は「JIS Z 2801:2012 抗菌加工製品・抗菌性試験方法・抗菌効果」を参考にした。詳細を以下に示す。
i)試験菌液の接種と培養
試験品をシャーレに入れ、試験品表面全体に試験菌液0.4mLを9箇所滴下した。滴下した試験菌液が浸み込んだ後、パック内の内容物と菌液の接触効率を高めるために、菌液接種面を裏返して、作用温湿度条件(25℃±1℃、90%RH)下で所定時間作用させた。
所定時間作用後に予めSCDLPブイヨン培地(栄研化学)100mLを入れたストマッカー用減菌袋に試験品を回収し、試験品から試験菌を洗い出した。洗い出した液を菌数測定用試料液とした。試料液はリン酸緩衝生理食塩液を用いて希釈列を作製し、試料液原液及び希釈液の各1mLをシャーレに移し、標準寒天培地(日水製薬)約20mLと混合後、固化させて35±1℃で48時間培養した。培養後の発育集落を数えて、試験品あたりの試験菌数(定量下限値:100個/試験品)を求めた。また、得られた試験菌数から、無加工試験品を対照として、各抗菌加工品の抗菌活性値を求めた。
黄色ブドウ球菌対する試験結果を下記表8、表9に示し、大腸菌に対する試験結果を下記表10、表11に示す。
式:R=(Ut−Uo)−(At−Uo)=Ut−At
R:抗菌活性値(数値は小数点以下2桁目を切り捨て、小数点1桁で表示)
Ut:無加工試験品の接種直後の生菌数の対数値
Uo:無加工試験品の各作用時間後の生菌数の対数値
At:抗菌加工品の各作用時間後の生菌数の対数値
参考とした試験規格「JIS Z 2801」における「抗菌効果」は、試験菌である大腸菌や黄色ブドウ球菌に対する24時間作用における抗菌活性値が2.0以上とされており、これを鑑みれば、実験例に係る抗菌脱臭剤は優れた抗菌効果を発揮したことがわかる。
(実験例7〜12及び比較実験例3,4)
下記抗菌脱臭剤と、下記バインダー樹脂とを下記表12に示す配合にて混合して抗菌脱臭剤含有樹脂組成物(塗工液)を作製した。これを不織布シートの一方の面にグラビアコーティングにて塗布し、100〜105℃で、90〜100秒間乾燥し、抗菌脱臭剤含有樹脂領域を有する抗菌脱臭シートを作製した。
以下に、抗菌脱臭剤及びバインダー樹脂の概要について示す。
(2)バインダー樹脂:
・ポリ酢酸ビニル;ビニロールSH(昭和電工(株)製)
・ポリウレタン;ウレタン接着剤 GOF−Vメジウム(大阪印刷インキ製造(株)製)
・ポリビニルピロリドン;クリージャス(第一工業製薬(株)製)
(3)不織布シート:実験例7〜11はスパンボンド不織布Aを用い、実験例12及び比較実験例3,4はスパンボンド不織布Bを用いた。不織布A、Bの詳細は下記のとおり。
・スパンボンド不織布A;ポリプロピレン製繊維、商品名:エルタスマスターPU5025(旭化成(株)製、厚み0.19mm)
・スパンボンド不織布B;ポリエチレンテレフタレートとポリエチレンの複合繊維、商品名:エルベスSO703WDO(ユニチカ(株)製)
なお、経過時間60分後のガス濃度が5ppm未満の場合を○とし、5ppm以上10ppm未満の場合を△とし、10ppm超の場合を×とした。
また、抗菌脱臭シートについて、その作製後に、抗菌脱臭剤含有樹脂層を指で擦り、粉落ちするかどうかを調べた。結果を下記表13に示す。なお、粉が指に付着せず、脱落もしない場合を○とし、粉が指に付着したり、脱落したりした場合を×とした。
「JIS Z 2801:2012 抗菌加工製品・抗菌性試験方法・抗菌効果」を参考にした試験方法によって、無加工不織布シート及び実験例10の抗菌脱臭シート(いずれも「試験品」と称することがある)の各種細菌に対する常温下(25℃)での抗菌効果を調べた。具体的には下記のようにして試験を行った。
なお、無加工不織布シート(「無加工試験品」ともいう)とは、実験例10の抗菌脱臭剤含有樹脂組成物を塗布する前の不織布である。
試験品の両面にパルスドキセノンランプ(コメット,BHX−200)をそれぞれ20秒間照射して清浄化した。
(2)試験条件
i)作用温湿度:25±1℃、90%RH以上
ii)作用時間:直後(無加工試験品のみ)、24時間
i)試験菌
a)Escherichia coli NBRC3972(大腸菌)
b)Staphylococcus aureus NBRC12732(黄色ぶどう球菌)
ii)試験菌液の調製
凍結保存された菌株を普通寒天培地(日水製薬)で35±1℃、24時間培養した。この培養菌を新たな普通寒天培地に移植して、35±1℃で18時間培養した。発育した集落をかき取り、1/500濃度の普通ブイヨン培地(栄研化学)で約105〜106個/mLに調製し、これを試験菌液とした。
試験方法は「JIS Z 2801:2012 抗菌加工製品・抗菌性試験方法・抗菌効果」を参考にした。詳細を以下に示す。
i)試験菌液の接種と培養
減菌シャーレ(直径90mm)に50mm角の被覆フィルム(ポリプロピレンフィルム)を置き、その上に試験品を設置した。試験品表面全体に試験菌液0.2mlを25箇所に分けて滴下した。滴下した試験菌液の上に50mm角の被覆フィルムを被せて、試験菌液が被覆フィルム全体に行きわたるように密着させた。菌液接種後の試験品を作用温湿度条件下で、24時間作用させた。なお、試験品は3個ずつ(n3)試験に供した。
所定時間作用後に予めSCDLPブイヨン培地(栄研化学)10mLを入れたストマッカー用減菌袋に試験品及び被覆フィルムを回収し、試験品から試験菌を洗い出した。洗い出した液を試料液とした。
試料液はリン酸緩衝生理食塩液を用いて10倍希釈列を作製し、試料液原液及び希釈液の各1mLをシャーレに移し、標準寒天培地(日水製薬)約20mLと混合後、固化させて35±1℃で42〜44時間培養した。培養後の発育集落を数えて、試験品1cm2あたりの試験菌数(定量下限値:0.63個/cm2)を求めた。また、得られた試験菌数から、無加工試験品を対照として、各抗菌加工品の抗菌活性値を求めた。
大腸菌対する試験結果を下記表14に示し、黄色ブドウ球菌に対する試験結果を下記表15に示す。
式:R=(Ut−Uo)−(At−Uo)=Ut−At
R:抗菌活性値(数値は小数点以下2桁目を切り捨て、小数点1桁で表示)
Ut:無加工試験品の接種直後の生菌数の対数値の平均値
Uo:無加工試験品の各作用時間後の生菌数の対数値の平均値
At:抗菌加工品(実験例10)の各作用時間後の生菌数の対数値の平均値
また、抗菌脱臭剤からなる粉の状態よりも抗菌脱臭シートとした方が、抗菌効果が向上した。これは、抗菌脱臭シートとしたことで粉同士の間に隙間が生じ、粉の有効表面積が大きくなったためと考えられる。
実験例10の抗菌脱臭シートと樹脂層となる樹脂シートとを貼り合わせて積層シートを作製した。なお、樹脂シートとしては、サントックス−CP K 50μ(サン・トックス(株)製、厚さ:50μmのポリプロピレンシート)を用いた。
また、上記試験片を純水50ml中に投入し、撹拌を行った後の溶液について、pHメータでpHを測定したところ、使用した抗菌脱臭シートとほぼ同じpHであった。
また、超音波融着部とその周辺部(超音波融着部から10mm離れた箇所)との高さの差は、測定箇所10箇所でその平均値は±0.3mm以内であった。
スパンレース不織布であるコットエース(ユニチカ(株)製、コットン100%)を使用した以外は実験例10と同様にして、抗菌脱臭シートを作製した。このシートと樹脂層となる樹脂シートと(実施例1と同じ樹脂シート)を超音波融着により貼り合わせようとしたが、実用的な接着力は得られず、収納袋を作製することはできなかった。
12 底部
14 側部
14A 接着部
16 上部
18 封緘部
Claims (9)
- 内側から不織布層と樹脂層とを順次有する収納袋であって、
前記不織布層が、(1)熱可塑性樹脂を主成分とする不織布と、(2)無機シリカ系粉末、及び水溶液若しくは分散液のpHが12以上となるアルカリ性粉末を含む抗菌脱臭剤と、(3)非水溶性バインダー樹脂とを含み、
前記樹脂層が熱可塑性樹脂を主成分とする、収納袋。 - 前記不織布層と前記樹脂層とが直接接着してなる接着部を有する請求項1に記載の収納袋。
- 前記接着部の接着力が、15N/3cm以上である請求項2に記載の収納袋。
- 前記不織布がスパンボンド不織布である請求項1〜3のいずれか1項に記載の収納袋。
- 前記非水溶性バインダー樹脂が酢酸ビニル系樹脂である請求項1〜4のいずれか1項に記載の収納袋。
- 前記抗菌脱臭剤100質量部に対する前記非水溶性バインダー樹脂の配合割合が、30〜600質量部である請求項1〜5のいずれか1項に記載の収納袋。
- 前記アルカリ性粉末と前記無機シリカ系粉末との合計に対する、前記アルカリ性粉末の含有量が10〜90質量%である請求項1〜6のいずれか1項に記載の収納袋。
- 前記アルカリ性粉末が、消石灰粉末及び/又はドロマイト系粉末である請求項1〜7のいずれか1項に記載の収納袋。
- 前記不織布層と該不織布層上に形成された樹脂層とを含む前記収納袋の一部の収納袋片のpHが11.5以上である請求項1〜8のいずれか1項に記載の収納袋。
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