JP2021014406A - バソプレシン受容体拮抗剤 - Google Patents

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Yoichi Iwasaki
陽一 岩崎
岡田　直樹
Naoki Okada
直樹 岡田
直哉 伊藤
Naoya Ito
直哉 伊藤
祐次郎 内野
Yujiro Uchino
祐次郎 内野
洋祐 長坂
Yosuke Nagasaka
洋祐 長坂
正木　秀和
Hidekazu Masaki
秀和 正木
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Toa Eiyo Ltd
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Abstract

【課題】水溶性が高く、特に注射剤に適したバソプレシンＶ２受容体拮抗作用を有する化合物、及び該化合物を含有する医薬の提供。【解決手段】下式の化合物を代表例とするバソプレシンＶ２受容体拮抗作用を有する化合物、及び該化合物を含有する医薬。該医薬は、体液貯留、浮腫、心不全、腹水、胸水、腎機能障害、バソプレシン分泌異常症候群、肝硬変、電解質障害、多発性嚢胞腎、脳卒中、高血圧、冠動脈疾患又は循環不全の予防及び／又は治療薬として有用である。【選択図】なし

Description

本発明は、水溶性が高く、特に注射剤に適した新規なＶ２受容体拮抗剤及びそれらを含有する医薬に関する。
神経ペプチドの一つであるバソプレシンは、古くから下垂体後葉ホルモンとして体液及び循環系の恒常性の維持に重要な役割を果たしていることが知られている。バソプレシンは視床下部で合成され、軸索を通して下垂体後葉に貯蔵された後、種々の分泌刺激により血中に放出される。バソプレシンの分泌は、主に血漿浸透圧と細胞外液量の変化により調節される。高浸透圧による刺激には視床下部にある浸透圧受容体が、細胞外液量の減少には頸動脈洞、並びに大動脈弓及び左房にある圧受容体が反応し、視床下部でのバソプレシンの産生を促し、分泌を高める。
バソプレシンが結合するバソプレシン受容体は、Ｖ１ａ、Ｖ１ｂ及びＶ２受容体の３つのサブタイプに分類され、いずれも細胞膜７回貫通型の典型的なＧタンパク共役型受容体である。バソプレシンはこれら受容体に結合することで、様々な生理作用を示すことが知られている。Ｖ１ａ受容体は血管平滑筋、肝臓、血小板及び中枢神経に分布しており、血管収縮作用を介した末梢血管抵抗による血圧上昇、正常血圧の維持、肝グリコーゲン分解及び血小板凝集作用等の機能を有し、中枢神経では特に中隔、大脳皮質及び海馬に多く、学習・記憶に関与すると考えられている。Ｖ１ｂ受容体（Ｖ３受容体とも称される）は下垂体、大脳皮質、扁桃体及び海馬等に分布しており、副腎皮質刺激ホルモン（ＡＣＴＨ）放出に関与していることが示唆されている。Ｖ２受容体は腎臓の遠位尿細管及び集合管の上皮に多く分布しており、アクアポリン２を介した水再吸収による抗利尿作用等に関係することが知られている（非特許文献１、２、３）。
Ｖ２受容体の拮抗剤は、既存の利尿薬（ループ利尿薬、サイアザイド利尿薬）とは異なり、腎尿細管でＮａ再吸収を阻害することなく自由水の再吸収を阻害することからＮａ排泄の増加を伴わない水利尿作用を発揮し、心不全患者等における体液貯留や低ナトリウム血症の治療等に使用されている（非特許文献２、３）。Ｖ２受容体拮抗剤としては、例えばトルバプタンを含有する経口製剤が市販されている（非特許文献３〜６）。心不全に由来する浮腫はその病態が刻一刻と変化していくため、都度体液貯留の程度を判断して利尿薬を調整することが必要であり、さらには早期からの治療介入が求められている（非特許文献７）。従って、注射剤に適したＶ２受容体拮抗剤が望まれている（特許文献１）。しかし、トルバプタンは水難溶性であることから、剤形や投与経路が制限される等の問題点を有している。
Ｖ２及びＶ１ａ受容体の拮抗剤として、コニバプタン塩酸塩を含有する静注製剤（非特許文献３、８、９）が市販されている。しかしながらコニバプタン塩酸塩もまた低溶解性であるため、静注製剤とするには溶解補助剤を添加するか、又は低いｐＨ（３．４〜３．８）に調整する必要があり、それらが原因となって投与部位に静脈炎等の副反応が生じることが報告されている（非特許文献１０、１１）。したがって、既存化合物より溶解性が高いバソプレシン受容体拮抗剤の創製が望まれている。
ところで、肝代謝型の薬物が不活性化され代謝産物へと変換される過程において主要な役割を果たすシトクロームＰ４５０（ＣＹＰ）には多数の分子種が存在するが、同じ分子種のＣＹＰにより代謝される複数の薬物がその代謝酵素上で競合する場合（競合阻害）、並びに分子種非特異的な阻害や不可逆的阻害の関与を生じる場合、結果として、薬物の血中濃度上昇や血中半減期延長等により予期せぬ重篤な副作用が発現する可能性がある。このような薬物相互作用は、相加作用、相乗作用を意図して使用される場合を除き好ましくない。トルバプタンやコニバプタンはＣＹＰ３Ａ４の基質や阻害剤であることから薬物相互作用の懸念があり、薬物の併用には注意が必要である。
よって、ＣＹＰに対する親和性が低く、薬物相互作用の懸念が小さいバソプレシン受容体拮抗剤が求められている。
国際公開第２００７／０７４９１５号パンフレット
フィジオロジカル・レビューズ（Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗｓ）、２０１２年、９２巻、４号、１８１３−１８６４ページ アメリカン・ジャーナル・オブ・フィジオロジー・レーナル・フィジオロジー（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ． Ｒｅｎａｌ Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ）、２０１４年、３０６巻、９号、Ｆ９３１−９４０ページ ニュー・イングランド・ジャーナル・オブ・メディシン（Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ）、２０１５年、３７２巻、２３号、２２０７−２２１６ページ サーキュレーション（Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ）、２００３年、１０７巻、２１号、２６９０−２６９６ページ ジャマ（ＪＡＭＡ）、２００４年、２９１巻、１６号、１９６３−１９７１ページ ニュー・イングランド・ジャーナル・オブ・メディシン（Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ）、２０１２年、３６７巻、２５号、２４０７−２４１８ページ 診断と治療、２０１６年、１０４巻、８号、１００９−１０１４ページ サーキュレーション（Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ）、２００１年、１０４巻、２０号、２４１７−２４２３ページ アメリカン・ジャーナル・オブ・ネフロロジー（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｎｅｐｈｒｏｌｏｇｙ）、２００７年、２７巻、５号、４４７−４５７ページ アメリカン・ジャーナル・オブ・ヘルス−システム・ファーマシー（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ−Ｓｙｓｔｅｍ Ｐｈａｒｍａｃｙ）２０１１年、６８巻、７号、５９０−５９８ページ コニバプタンＦＤＡ承認申請資料、ＵＲＬ；ｈｔｔｐｓ：／／ｗｗｗ．ａｃｃｅｓｓｄａｔａ．ｆｄａ．ｇｏｖ／ｄｒｕｇｓａｔｆｄａ＿ｄｏｃｓ／ｎｄａ／２００５／０２１６９７ｓ０００＿Ｖａｐｒｉｓｏｌ＿ＰＲＮＴＬＢＬ．ｐｄｆ
本発明は、水溶性が高く、特に注射剤に適したＶ２受容体拮抗剤及びそれを含有する医薬を提供することを課題とする。
本発明者らは上記課題を解決するために鋭意研究した結果、下記一般式（Ｉ）においてＲ２としてカルボキシル基、アシル基等を有する化合物が水溶性が高く、新規Ｖ２拮抗剤として優れていることを見出した。さらに、これらの化合物は、ＣＹＰに対する親和性が低いことを見出した。
すなわち、本発明は、次の［１］〜［１０］を提供するものである。
［１］ 一般式（Ｉ）
Figure 2021014406
［式中、Ｃｙ環は下記の式
Figure 2021014406
いずれかの構造を示し、
Ａは−ＣＨＲ５−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＣＦ２−、−ＮＲ６−、−Ｓ−又は−Ｏ−を示し、
Ｂは単結合、−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＮＲ７−、−Ｓ−又は−Ｏ−を示し（ただし、Ｂが−ＮＲ７−、−Ｓ−又は−Ｏ−を示すとき、Ａは−ＣＨ２−である。）、
Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４はそれぞれ独立して、単結合、−ＣＨ＝又は窒素原子を示し、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４が−ＣＨ＝のとき、その炭素原子に結合する水素原子はＲ１で置換されていてもよく、
Figure 2021014406
環全体で５〜６員環を形成し、
Ａｒは下記の式
Figure 2021014406
で表される芳香環のいずれかを示し、
Ｙは硫黄原子又は酸素原子を示し、
ＺはＲ９が置換していてもよい炭素原子又は窒素原子を示し、
Ｒ１は水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基又はＣ３−Ｃ６シクロアルキル基を示し、
Ｒ２は−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１０基を示すか、又は
Figure 2021014406
で示される基を示し；
Ｒ３は水素原子を示すか、Ｒ６と一緒になってＣ１−Ｃ３アルキレン基を示してもよく、
Ｒ４は水素原子又はＣ１−Ｃ３アルキル基を示し、
Ｒ５は水素原子、ヒドロキシ基、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基、置換基を有してもよいフェノキシ基、カルボキシメチル基、カルボキシエチル基又はカルボキシプロピル基を示し、
Ｒ６は水素原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基又はＣ１−Ｃ３アシル基を示し、
Ｒ７は水素原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基又はＣ１−Ｃ３アシル基を示し、
Ｒ８は水素原子、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルケニル基、ニトロ基、置換基を有してもよいアリール基又は置換基を有してもよいヘテロアリール基を示し、
Ｒ９は水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基又はＣ１−Ｃ３ハロアルコキシ基を示し、
Ｒ１０はヒドロキシ基又はＮＲ１１Ｒ１２基を示し、
Ｒ１１及びＲ１２はそれぞれ独立して、水素原子、−Ｃ（＝ＮＨ）ＮＨ２基、−ＣＨ２Ｒ１３基、−ＣＨ２ＣＨ２Ｒ１３基、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｒ１３基、−ＳＯ２Ｒ１４基、ヒドロキシ基又はＣ１−Ｃ３アルコキシ基を示し、
Ｒ１３は−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１５基、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ１６Ｒ１７又は−ＮＲ１６Ｒ１７を示し、
Ｒ１４は水素原子又はＣ１−Ｃ３アルキル基を示し、
Ｒ１５は水素原子又はＣ１−Ｃ３アルキル基を示し、
Ｒ１６及びＲ１７はそれぞれ独立して、水素原子又はＣ１−Ｃ３アルキル基を示し、
ａは０〜４の整数を示し；
ｎは１〜３の整数を示し、
Figure 2021014406
は、単結合又は二重結合を示す。］
で表される化合物、その薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
［２］ Ａｒが置換基を有してもよいベンゼン、ピリジン、ナフタレン、フラン、チオフェン又はベンズチオフェンである前項［１］記載の化合物、その薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
［３］ Ｃｙ環がテトラヒドロアゼピン、テトラヒドロオキサゼピン、テトラヒドロチアゼピン、テトラヒドロジアゼピン、ピペリジン、又はヘキサヒドロアゼパンである前項［１］又は［２］記載の化合物、その薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
［４］ Ｃｙ環が
Figure 2021014406
で示される基であり、
Ｒ１０がＯＨ、ＮＨＣＨ２ＣＯ２Ｈ、ＮＨ−Ｃ（＝ＮＨ）ＮＨ２、−ＮＨＯＣＨ３又は−ＮＨＯＨである、前項［１］又は［２］記載の化合物、その薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
［５］ Ｒ２の置換位置が
Figure 2021014406
（式中、Ｒ２は前項［１］記載と同じ意味を表す。）で示される位置である、前項［１］〜［４］のいずれか１項記載の化合物、その薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
［６］ Ｒ８がＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルケニル基又は置換基を有してもよいアリール基である前項［１］〜［５］のいずれか１項記載の化合物、その薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
［７］ Ｃｙ環が式
Figure 2021014406
で示される環であり、
Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４がいずれも−ＣＨ＝であり、その炭素原子に結合する水素原子はＲ１で置換されていてもよく、
Ａが−ＣＨＲ５−であり、
Ｂが−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、−Ｏ−又は−Ｓ−であり、
Ｒ１が水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基又はＣ１−Ｃ３アルコキシ基であり、
Ｒ３が水素原子であり、
Ｒ５が水素原子又はヒドロキシ基である
前項［１］記載の化合物、その薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
［８］ 前項［１］〜［７］のいずれか１項記載の化合物、その薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として含有する医薬組成物。
［９］ 前項［１］〜［７］のいずれか１項記載の化合物、その薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物を含有する医薬。
［１０］ 体液貯留、浮腫、心不全、腹水、胸水、腎機能障害、バソプレシン分泌異常症候群、肝硬変、電解質障害、多発性嚢胞腎、脳卒中、高血圧、冠動脈疾患又は循環不全の予防及び／又は治療薬である、前項［９］記載の医薬。
一般式（Ｉ）で示される化合物、その薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物（以下、これらを本発明化合物と総称することがある）は、バソプレシンＶ２受容体に対する優れた拮抗作用と水への優れた溶解性を有する。本発明化合物は、例えば利尿作用、血圧降下作用を有する。従って、本発明化合物は、利尿剤、血圧降下剤等として有用である。本発明化合物は、例えば、浮腫（例えば、心性浮腫、肝性浮腫、腎性浮腫、癌性浮腫、脳性浮腫、術後浮腫、内耳浮腫等）、心不全（例えば、急性心不全、慢性心不全、重症心不全、左心不全、右心不全等）、体液貯留（例えば、腹水、胸水等）、腎機能障害（例えば、慢性腎不全、ネフローゼ症候群等）、バソプレシン分泌異常症候群（ＳＩＡＤＨ）、肝硬変、電解質障害（例えば、低ナトリウム血症、低カリウム血症等）、多発性嚢胞腎（ＰＫＤ）、脳卒中、肺高血圧、高血圧、冠動脈疾患（例えば、心筋梗塞、狭心症等）、循環不全等の予防及び／又は治療に有用である。
以下、本発明を詳細に説明する。
本明細書中、「ハロゲン原子」としてはフッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子が挙げられる。
本明細書中、「Ｃ１−Ｃ３アルキル基」とは、炭素数１〜３の直鎖状又は分枝鎖状のアルキル基を示す。Ｃ１−Ｃ３アルキル基の例としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基等が挙げられる。
本明細書中、「Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基」とは、上記「Ｃ１−Ｃ３アルキル基」の１個の水素原子が酸素原子に置換した基を示す。Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基の例としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基等が挙げられる。
本明細書中、「Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基」とは、上記「Ｃ１−Ｃ３アルキル基」の１個以上の水素原子がハロゲン原子に置換した基を示す。Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基の例としてはクロロメチル基、ジクロロメチル基、トリクロロメチル基、フルオロメチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ブロモメチル基、ジブロモメチル基、トリブロモメチル基、２−クロロエチル基、２，２−ジクロロエチル基、２，２，２−トリクロロエチル基、２−フルオロエチル基、２，２−ジフルオロエチル基、２，２，２−トリフルオロエチル基、１，１，２，２−テトラフルオロエチル基、ペンタフルオロエチル基、２−クロロ−１，１，２−トリフルオロエチル基、２−ブロモエチル基、２，２，２−トリブロモエチル基、３，３，３−トリクロロプロピル基、３，３，３−トリフルオロプロピル基、３，３，３−トリブロモプロピル基が挙げられる。
本明細書中、「Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基」とは、上記「Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基」の１個以上の水素原子がハロゲン原子に置換した基を示す。Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基の例としては、クロロメトキシ基、ジクロロメトキシ基、トリクロロメトキシ基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、ブロモメトキシ基、ジブロモメトキシ基、トリブロモメトキシ基、２−クロロエトキシ基、２，２−ジクロロエトキシ基、２，２，２−トリクロロエトキシ基、２−フルオロエトキシ基、２，２−ジフルオロエトキシ基、２，２，２−トリフルオロエトキシ基、１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ基、ペンタフルオロエトキシ基、２−クロロ−１，１，２−トリフルオロエトキシ基、２−ブロモエトキシ基、２，２，２−トリブロモエトキシ基、３，３，３−トリクロロプロポキシ基、３，３，３−トリフルオロプロポキシ基、３，３，３−トリブロモプロポキシ基、２，２，３，３−テトラフルオロプロポキシ基等が挙げられる。
本明細書中、「Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基」とは、炭素数３〜６の環状のアルキル基を示す。Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基の例としては、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等が挙げられる。
本明細書中、「Ｃ１−Ｃ３アルキレン基」とは、炭素数１〜３の直鎖状又は分枝鎖状のアルキレン基を示す。Ｃ１−Ｃ３アルキレン基の例としては、メチレン基、エチレン基、プロピレン基が挙げられる。
本明細書中、「Ｃ１−Ｃ３アシル基」とは、水素原子又は炭素数１〜２個の脂肪族炭化水素基がカルボニル基に結合した基を示す。Ｃ１−Ｃ３アシル基の例としては、ホルミル基、アルキルカルボニル基（アセチル基、プロピオニル基）、ハロゲン化アルキルカルボニル基（トリクロロアセチル基、トリフルオロアセチル基）、アルコキシアルキルカルボニル基（メトキシアセチル基等）、不飽和アルキルカルボニル基（アクリロイル基等）等が挙げられる。
本明細書中、「Ｃ３−Ｃ６シクロアルケニル基」とは、炭素数３〜６の環状のアルケニル基を示し、結合位置は特に限定されない。Ｃ３−Ｃ６シクロアルケニル基の例としては、シクロプロペニル基、シクロブテニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘキサジエニル基等が挙げられる。
本明細書中、「アリール基」とは、炭素数６〜１０の単環式又は多環式の芳香族炭化水素基を示す。アリール基の例としては、フェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基が挙げられる。
本明細書中、「ヘテロアリール基」とは、酸素原子、窒素原子又は硫黄原子等を１〜３個含有する３〜１０員環の単環式又は多環式の芳香族複素環基を示し、結合位置は化学的に安定であれば特に限定されない。ヘテロアリール基の例としては、ピロリル基、フリル基、チエニル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、イソキサゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサジアゾリル基、チアジアゾリル基、トリアゾリル基、ピリジル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、キノリル基、イソキノリル基、インドリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、インダゾリル基、ベンズイミダゾリル基、ベンゾイソキサゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾイソチアゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ナフチリジル基、キノキサリル基、キナゾリル基、フタラジル基等が挙げられる。また、縮合環である場合、一方の環の一部が水素化されていてもよい。
本明細書中、「置換基を有してもよい」とは、無置換であるか又は置換可能な位置に同一又は異なる置換基を１〜５個有していることを示す。当該「置換基」としては、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、シアノ基、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、ビニル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３アシル基、カルボキシル基、Ｃ１−Ｃ３アルキルカルボニルアミノ基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、スルファモイル基、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルファニル基、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフェニル基、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル基、アミノ基、Ｃ１−Ｃ３アルキル基を１〜２個有するアミノ基、アリール基（前記と同じ意味を表す。）、ヘテロアリール基（前記と同じ意味を表す。）、非芳香族複素環基が挙げられ、これらのアリール基、ヘテロアリール基又は非芳香族複素環基はさらに置換基（ハロゲン原子、ヒドロキシ基、シアノ基、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、ビニル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３アシル基、カルボキシル基、Ｃ１−Ｃ３アルキルカルボニルアミノ基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、スルファモイル基、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルファニル基、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフェニル基、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル基、アミノ基、Ｃ１−Ｃ３アルキル基を１〜２個有するアミノ基、アリール基（前記と同じ意味を表す。）、ヘテロアリール基（前記と同じ意味を表す。）又は非芳香族複素環基）を有してもよい。
前記「非芳香族複素環」とは、酸素原子、窒素原子又は硫黄原子等を少なくとも１個含んでなる単環式、二環式又は三環式でかつ３〜１０員環の非芳香族性の複素環を示す。非芳香族複素環の例としては、アゼチジン環、ピロリジン環、ピペリジン環、ピペラジン環、ヘキサメチレンイミン環、ヘプタメチレンイミン環、ホモピペラジン環、２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン環、モルホリン環、チオモルホリン環、テトラヒドロフラン環、テトラヒドロピラン環、テトラヒドロチオフェン環、テトラヒドロチオピラン環、ジオキソラン環、ジオキサン環等が挙げられる。
一般式（Ｉ）で表される化合物は、Ｒ２が−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１０基を示すか、又は
Figure 2021014406
で示される基を示す。Ｒ２がこのような基を示すことにより、水に対する溶解性が顕著に向上し、ＣＹＰに対する親和性が低下する。
以下、一般式（Ｉ）で表される化合物の好ましい態様を示す。
式中、Ｃｙ環として好ましくは下記の式
Figure 2021014406
で示される環である。
具体的にＣｙ環として好ましくは、テトラヒドロアゼピン、テトラヒドロオキサゼピン、テトラヒドロチアゼピン、テトラヒドロジアゼピン、ピペリジン又はヘキサヒドロアゼパンであり、置換基を有してもよい。
Ａとして好ましくは−ＣＨＲ５−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＣＦ２−、−ＮＲ６−又は−Ｓ−であり、より好ましくは−ＣＨＲ５−又は−Ｓ−であり、さらに好ましくは−ＣＨＲ５−である。
Ｂとして好ましくは単結合、−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、−Ｏ−又は−Ｓ−であり、より好ましくは−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−又は−Ｏ−である。ただし、Ｂが−Ｏ−のとき、Ａは−ＣＨ２−である。
Ａが−Ｃ（＝Ｏ）−のとき、Ｂは単結合、−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−又は−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−であるのがより好ましく、−ＣＨ２−又は−ＣＨ２ＣＨ２−が特に好ましい。
Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４として好ましくは、−ＣＨ＝基、窒素原子であり、より好ましくは−ＣＨ＝基であり、その炭素原子に結合する水素原子がＲ１で置換されていてもよい。
また
Figure 2021014406
として好ましくはベンゼン環又はピリジン環である。
Ａｒとして好ましくは、
Figure 2021014406
で示される基である。
Ｙとして好ましくは、硫黄原子である。
Ｚとして好ましくは、−ＣＲ９−である。
Ｒ１として好ましくは水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基又はＣ１−Ｃ３アルコキシ基であり、より好ましくは水素原子、ハロゲン原子又はＣ１−Ｃ３アルキル基である。Ｒ１で示されるハロゲン基として好ましくはフッ素原子、塩素原子又は臭素原子であり、より好ましくはフッ素原子又は塩素原子である。Ｒ１で示されるＣ１−Ｃ３アルキル基として好ましくはメチル基である。Ｒ１で示されるＣ３−Ｃ６シクロアルキル基として好ましくはシクロプロピル基である。Ｒ１で示されるＣ１−Ｃ３アルコキシ基として好ましくはメトキシ基である。
Ｒ２として好ましくは−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１０で示される基又は下記の式
Figure 2021014406
で示されるテトラゾリル基である。
Ｒ２の置換位置として好ましくは下記の式
Figure 2021014406
で示される位置である。
Ｒ３として好ましくは水素原子である。
Ｒ４として好ましくはＣ１−Ｃ３アルキル基である。Ｒ４で示されるＣ１−Ｃ３アルキル基として好ましくはメチル基である。
Ｒ５として好ましくは、水素原子、ヒドロキシ基、置換基を有してもよいフェノキシ基又はカルボキシメチル基であり、より好ましくは水素原子、ヒドロキシ基又はカルボキシメチル基であり、さらに好ましくは水素原子又はヒドロキシ基である。Ｒ５で示されるＣ１−Ｃ３アルキル基として好ましくはメチル基又はエチル基である。Ｒ５で示されるＣ１−Ｃ３アルコキシ基として好ましくはメトキシ基又はエトキシ基である。Ｒ５で示されるＣ１−Ｃ３ハロアルコキシ基として好ましくはトリフルオロメトキシ基又は２，２，２−トリフルオロエトキシ基である。
Ｒ５が置換基を有してもよいフェノキシ基を表す場合、当該置換基として好ましくはハロゲン原子又はＣ１−Ｃ３アルキル基である。Ｒ５が置換基を有してもよいフェノキシ基を示す場合、好ましくは無置換のフェノキシ基である。
Ｒ６として好ましくは、水素原子、又はＲ３と一緒になって形成されるメチレン基若しくはエチレン基である。Ｒ６で示されるＣ１−Ｃ３アルキル基として好ましくはメチル基又はエチル基であり、Ｃ１−Ｃ３アシル基として好ましくはアセチル基又はプロピオニル基である。
Ｒ７として好ましくは、水素原子又はＣ１−Ｃ３アルキル基である。Ｒ７で示されるＣ１−Ｃ３アルキル基として好ましくはメチル基又はエチル基である。Ｒ７で示されるＣ１−Ｃ３アシル基として好ましくはアセチル基又はプロピオニル基である。
Ｒ８として好ましくは、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルケニル基、置換基を有してもよいアリール基、又は置換基を有してもよいヘテロアリール基であり、より好ましくはＣ３−Ｃ６シクロアルケニル基、置換基を有してもよいアリール基、又は置換基を有してもよいヘテロアリール基であり、さらに好ましくは置換基を有してもよいアリール基である。Ｒ８で示されるハロゲン原子として好ましくはフッ素原子、塩素原子又は臭素原子であり、より好ましくはフッ素原子又は塩素原子である。Ｒ８で示されるＣ１−Ｃ３アルキル基として好ましくはメチル基である。Ｒ８で示されるＣ１−Ｃ３アルコキシ基として好ましくはメトキシ基である。Ｒ８で示されるＣ１−Ｃ３ハロアルキル基として好ましくはトリフルオロメチル基である。Ｒ８で示されるＣ１−Ｃ３ハロアルコキシ基として好ましくはトリフルオロメトキシ基である。Ｒ８で示されるＣ３−Ｃ６シクロアルキル基として好ましくはシクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基である。Ｒ８で示されるＣ３−Ｃ６シクロアルケニル基として好ましくはシクロペンテニル基又はシクロヘキセニル基であり、より好ましくはシクロペンテニル基である。Ｒ８で示される置換基を有してもよいアリール基として好ましくはＣ６−Ｃ１０アリール基であり、より好ましくはフェニル基である。Ｒ８で示される「置換基を有してもよいヘテロアリール基」として好ましくは置換基を有してもよいピロリル基、フリル基、チエニル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、イソキサゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、トリアゾリル基、ピリジル基、ピリダジル基、ピリミジル基、ピラジル基、キノリル基、イソキノリル基、インドリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、インダゾリル基又はベンズイミダゾリル基であり、より好ましくはフリル基、チエニル基、オキサゾリル基、イソキサゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、ピリジル基、ピリダジル基、ピリミジル基、キノリル基、イソキノリル基、ベンゾフラニル基又はベンゾチオフェニル基であり、さらに好ましくは置換基を有してもよいフリル基、チエニル基又はピリジル基である。Ｒ８で示される「置換基を有してもよいアリール基又はヘテロアリール基」の置換基として好ましくはＣ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基又はハロゲン原子であり、より好ましくはＣ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基又はハロゲン原子であり、具体的にはメチル基、メトキシ基、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、シクロプロピル基、フッ素原子又は塩素原子であり、より好ましくはメチル基、メトキシ基、トリフルオロメチル基、フッ素原子又は塩素原子であり、さらに好ましくはメチル基である。また、Ｒ８で示される「置換基を有してもよいヘテロアリール基」は好ましくは、無置換のヘテロアリール基である。
Ｒ９として好ましくは水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、Ｃ１−Ｃ３アルキル基又はＣ１−Ｃ３アルコキシ基であり、より好ましくは水素原子又はハロゲン原子である。Ｒ９で示されるハロゲン原子として好ましくはフッ素原子、塩素原子又は臭素原子であり、より好ましくはフッ素原子又は塩素原子であり、さらに好ましくはフッ素原子である。Ｒ９で示されるＣ１−Ｃ３アルキル基として好ましくはメチル基である。Ｒ９で示されるＣ１−Ｃ３アルコキシ基として好ましくはメトキシ基である。Ｒ９で示されるＣ１−Ｃ３ハロアルキル基として好ましくはトリフルオロメチル基である。Ｒ９で示されるＣ１−Ｃ３ハロアルコキシ基として好ましくはトリフルオロメトキシ基である。
Ｒ１０として好ましくは、ヒドロキシ基及びＮＲ１１Ｒ１２基のいずれも好ましいが、より好ましくはヒドロキシ基である。
Ｒ１１及びＲ１２として好ましくは、一方が水素原子であり、他方が水素原子、−Ｃ（＝ＮＨ）ＮＨ２基、−ＣＨ２Ｒ１３基、−ＣＨ２ＣＨ２Ｒ１３基、−ＳＯ２Ｒ１４基、ヒドロキシ基又はＣ１−Ｃ３アルコキシ基、であり、より好ましくは−ＳＯ２Ｒ１４基である。Ｒ１１及びＲ１２で示されるＣ１−Ｃ３アルコキシ基として特に好ましくはメトキシ基である。
Ｒ１３として好ましくは、ＣＯＯＲ１５基、ＣＯＮＲ１６Ｒ１７基又はＮＲ１６Ｒ１７基である。
Ｒ１４として好ましくはＣ１−Ｃ３アルキル基であり、より好ましくはメチル基である。
Ｒ１５として好ましくは水素原子又はＣ１−Ｃ３アルキル基であり、より好ましくは水素原子である。Ｒ１５で示されるＣ１−Ｃ３アルキル基として好ましくはメチル基である。
Ｒ１６及びＲ１７として好ましくは水素原子又はＣ１−Ｃ３アルキル基であり、より好ましくはともに水素原子であるか、ともにメチル基である。
ａとして好ましくは０又は１である。
ｎとして好ましくは２である。
本発明の一般式（Ｉ）で表される化合物の好ましい態様として、下記＜１＞から＜４＞、及びそれらの任意の組み合わせが挙げられる。下記＜１＞から＜４＞の全ての組み合わせが特に好ましい。
＜１＞一般式（Ｉ）で表される化合物として薬物相互作用の観点から好ましくはＣｙ環は
Figure 2021014406
示される環であり、
Ｒ１０はヒドロキシ基又は−ＮＨＣＨ２ＣＯＯＨである。
＜２＞一般式（Ｉ）で表される化合物として薬物相互作用の観点から好ましくはＲ２の置換位置は下記の式
Figure 2021014406
で示される位置である。
＜３＞一般式（Ｉ）で表される化合物として利尿作用の観点から好ましくはＲ８はＣ３−Ｃ６シクロアルケニル基又は置換基を有してもよいアリール基であり、より好ましくは置換基を有してもよいアリール基である。
＜４＞一般式（Ｉ）で表される化合物として薬物相互作用の観点から好ましくはＣｙ環は
Figure 2021014406
で示される環であり、
Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４はがいずれも−ＣＨ＝であり、その炭素原子に結合する水素原子はＲ１で置換されていてもよく、
Ａは−ＣＨＲ５−であり、
Ｂは−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、−Ｏ−又は−Ｓ−であり、
Ｒ１は水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基又はＣ１−Ｃ３アルコキシ基であり、
Ｒ３は水素原子であり、
Ｒ５は水素原子又はヒドロキシ基である。
本発明の一般式（Ｉ）で表される化合物の好ましい態様として、利尿作用の観点から具体的には以下の化合物が挙げられる。
（１）２−（７−クロロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンズアゼピン−１−イル）カルボニル−５−（２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸（実施例４）、
（２）２−（７−フルオロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンズアゼピン−１−イル）カルボニル−５−（２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸（実施例９）、
（３）２−（７−クロロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンズアゼピン−１−イル）カルボニル−５−［２−（４−メチルフェニル）ベンゾイルアミノ］安息香酸（実施例１１）、
（４）２−（７−クロロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンズアゼピン−１−イル）カルボニル−５−（５−フルオロ−２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸（実施例１２）、
（５）２−（７−フルオロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンズアゼピン−１−イル）カルボニル−５−［２−（４−メチルフェニル）ベンゾイルアミノ］安息香酸（実施例１４）、
（６）２−（７−クロロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンズアゼピン−１−イル）カルボニル−５−（４−フルオロ−２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸（実施例１７）、
（７）２−（７−クロロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンズアゼピン−１−イル）カルボニル−５−［５−フルオロ−２−（４−メチルフェニル）ベンゾイルアミノ］安息香酸（実施例２１）、
（８）２−（７−クロロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンズアゼピン−１−イル）カルボニル−５−［４−フルオロ−２−（４−メチルフェニル）ベンゾイルアミノ］安息香酸（実施例２２）、
（９）２−（７−フルオロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンズアゼピン−１−イル）カルボニル−５−（４−フルオロ−２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸（実施例２６）、
（１０）２−（７−クロロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンズアゼピン−１−イル）カルボニル−５−［６−フルオロ−２−（４−メチルフェニル）ベンゾイルアミノ］安息香酸（実施例２８）、
（１１）２−（７−クロロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンズアゼピン−１−イル）カルボニル−５−（４−メチル−２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸（実施例２９）、
（１２）２−（５−ヒドロキシ−７−メチル−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンズアゼピン−１−イル）カルボニル−５−（４−フルオロ−２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸（実施例３８）、
（１３）２−（５−ヒドロキシ−７−メチル−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンズアゼピン−１−イル）カルボニル−５−［２−（４−メチルフェニル）ベンゾイルアミノ］安息香酸（実施例３９）、
（１４）２−（７−クロロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンズアゼピン−１−イル）カルボニル−５−（４−ヒドロキシ−２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸（実施例４２）、
（１５）２−［７−クロロ−１，２，３，５−テトラヒドロ−４，１−ベンゾオキサゼピン−１−イル］カルボニル−５−（４−フルオロ−２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸（実施例４３）、
（１６）２−（５−ヒドロキシ−７−メチル−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンズアゼピン−１−イル）カルボニル−５−（２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸（実施例５６）、
（１７）２−［７−クロロ−１，２，３，５−テトラヒドロ−４，１−ベンゾオキサゼピン−１−イル］カルボニル−５−（２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸（実施例６３）、
（１８）２−（７−クロロ−１，２，３，５−テトラヒドロ−４，１−ベンゾチアゼピン−１−イル）カルボニル−５−（２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸（実施例７４）、
（１９）２−（７−クロロ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−５−（２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸（実施例７５）、
（２０）２−（７−クロロ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１，４−ベンゾジアゼピン−１−イル）カルボニル−５−［４−フルオロ−２−（４−メチルフェニル）ベンゾイルアミノ）安息香酸塩酸塩（実施例８９）、
（２１）Ｎ−｛４−（７−クロロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンズアゼピン−１−イル）カルボニル−３−［Ｎ−（メチルスルホニル）カルバモイル］フェニル｝−２−フェニルベンズアミド（実施例１０４）、
（２２）Ｎ−［４−（７−クロロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンズアゼピン−１−イル）カルボニル−３−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）フェニル］−４−フルオロ−２−フェニルベンズアミド（実施例１０７）、
（２３）Ｎ−［４−（７−フルオロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンズアゼピン−１−イル）カルボニル−３−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）フェニル］−４−フルオロ−２−フェニルベンズアミド（実施例１０８）、
（２４）Ｎ−［４−（７−クロロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンズアゼピン−１−イル）カルボニル−３−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）フェニル］−２−フェニルベンズアミド（実施例１１０）、
（２５）（＋）−Ｎ−［４−（７−フルオロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンズアゼピン−１−イル）カルボニル−３−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）フェニル］−４−フルオロ−２−フェニルベンズアミド（実施例１１５）、
（２６）（＋）−２−（５−ヒドロキシ−７−メチル−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンズアゼピン−１−イル）カルボニル−５−（２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸（実施例１２０）、
（２７）（−）−２−（５−ヒドロキシ−７−メチル−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンズアゼピン−１−イル）カルボニル−５−（２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸（実施例１２１）、
（２８）（−）−２−（７−クロロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンズアゼピン−１−イル）カルボニル−５−（２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸（実施例１２２）、
（２９）（−）−２−（７−クロロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンズアゼピン−１−イル）カルボニル−５−［２−（４−メチルフェニル）ベンゾイルアミノ］安息香酸（実施例１２３）、
（３０）（−）−２−（７−フルオロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンズアゼピン−１−イル）カルボニル−５−［２−（４−メチルフェニル）ベンゾイルアミノ］安息香酸（実施例１２４）、
（３１）（＋）−２−（７−クロロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンズアゼピン−１−イル）カルボニル−５−（２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸（実施例１２５）、
（３２）（＋）−２−（７−クロロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンズアゼピン−１−イル）カルボニル−５−［２−（４−メチルフェニル）ベンゾイルアミノ］安息香酸（実施例１２６）、
（３３）（＋）−２−（７−フルオロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンズアゼピン−１−イル）カルボニル−５−［２−（４−メチルフェニル）ベンゾイルアミノ］安息香酸（実施例１２７）、及び
（３４）（−）−Ｎ−［４−（７−フルオロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンズアゼピン−１−イル）カルボニル−３−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）フェニル］−４−フルオロ−２−フェニルベンズアミド（実施例１２８）。
本発明の一般式（Ｉ）で表される化合物のより好ましい態様として、利尿作用の観点から具体的には以下の化合物が挙げられる。
（１）２−（７−クロロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンズアゼピン−１−イル）カルボニル−５−（２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸（実施例４）、
（３）２−（７−クロロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンズアゼピン−１−イル）カルボニル−５−［２−（４−メチルフェニル）ベンゾイルアミノ］安息香酸（実施例１１）、
（４）２−（７−クロロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンズアゼピン−１−イル）カルボニル−５−（５−フルオロ−２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸（実施例１２）、
（５）２−（７−フルオロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンズアゼピン−１−イル）カルボニル−５−［２−（４−メチルフェニル）ベンゾイルアミノ］安息香酸（実施例１４）、
（６）２−（７−クロロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンズアゼピン−１−イル）カルボニル−５−（４−フルオロ−２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸（実施例１７）、
（８）２−（７−クロロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンズアゼピン−１−イル）カルボニル−５−［４−フルオロ−２−（４−メチルフェニル）ベンゾイルアミノ］安息香酸（実施例２２）、
（９）２−（７−フルオロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンズアゼピン−１−イル）カルボニル−５−（４−フルオロ−２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸（実施例２６）、
（１５）２−［７−クロロ−１，２，３，５−テトラヒドロ−４，１−ベンゾオキサゼピン−１−イル］カルボニル−５−（４−フルオロ−２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸（実施例４３）、
（１６）２−（５−ヒドロキシ−７−メチル−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンズアゼピン−１−イル）カルボニル−５−（２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸（実施例５６）、
（１７）２−［７−クロロ−１，２，３，５−テトラヒドロ−４，１−ベンゾオキサゼピン−１−イル］カルボニル−５−（２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸（実施例６３）、
（２１）Ｎ−｛４−（７−クロロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンズアゼピン−１−イル）カルボニル−３−［Ｎ−（メチルスルホニル）カルバモイル］フェニル｝−２−フェニルベンズアミド（実施例１０４）、
（２３）Ｎ−［４−（７−フルオロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンズアゼピン−１−イル）カルボニル−３−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）フェニル］−４−フルオロ−２−フェニルベンズアミド（実施例１０８）、
（２５）（＋）−Ｎ−［４−（７−フルオロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンズアゼピン−１−イル）カルボニル−３−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）フェニル］−４−フルオロ−２−フェニルベンズアミド（実施例１１５）、
（２６）（＋）−２−（５−ヒドロキシ−７−メチル−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンズアゼピン−１−イル）カルボニル−５−（２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸（実施例１２０）、
（３１）（＋）−２−（７−クロロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンズアゼピン−１−イル）カルボニル−５−（２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸（実施例１２５）、
（３２）（＋）−２−（７−クロロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンズアゼピン−１−イル）カルボニル−５−［２−（４−メチルフェニル）ベンゾイルアミノ］安息香酸（実施例１２６）、及び
（３３）（＋）−２−（７−フルオロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンズアゼピン−１−イル）カルボニル−５−［２−（４−メチルフェニル）ベンゾイルアミノ］安息香酸（実施例１２７）。
本発明において、一般式（Ｉ）で示される化合物の薬学的に許容される塩が含まれる。具体的には、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩、アンモニウム塩、アルミニウム塩等の無機塩基や、メチルアミン、エチルアミン、エタノールアミン、リシン、オルニチン等の有機塩基との塩基付加塩等、塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、硝酸塩、酢酸塩、安息香酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、シュウ酸塩、メタンスルホン酸塩、トルエンスルホン酸塩、アスパラギン酸塩、グルタミン酸塩等の酸付加塩等が挙げられる。
本明細書中において、化合物の構造式が便宜上一定の異性体を表すことがあるが、本発明には化合物の構造上生ずるすべての幾何異性体、不斉炭素に基づく光学異性体、立体異性体、互変異性体等の異性体及び異性体混合物を含み、便宜上の式の記載に限定されるものではなく、いずれか一方の異性体でも混合物でもよい。従って、本発明の化合物には、分子内に不斉炭素原子を有し光学活性体及びラセミ体が存在することがあり得るが、本発明においては限定されず、いずれもが含まれる。
本発明において、一般式（Ｉ）で示される化合物は、同位元素（例、２Ｈ、３Ｈ、１４Ｃ、３５Ｓ、１２５Ｉ等）等でラベル化した化合物を包含する。
本発明において、一般式（Ｉ）で示される化合物及びその薬学的に許容される塩には、その溶媒和物（水和物、エタノール和物等）も含まれる。
本発明の一般式（Ｉ）で示される化合物及びその薬学的に許容される塩には、結晶多形が存在することがあるが、いずれかの結晶形単独であっても、複数の結晶形の混合物であってもよく、いずれもが本発明に包含される。
本発明の一般式（Ｉ）で示される化合物及びその薬学的に許容される塩は薬理学的に許容される基によってプロドラッグ化されてもよい。プロドラッグを形成する薬理学的に許容される基としては、例えば、Ｐｒｏｇ．Ｍｅｄ．、５、２１５７−２１６１（１９８５）や「医薬品の開発」（廣川書店、１９９０年）第７巻 分子設計１６３−１９８に記載の基が挙げられる。
本発明の一般式（Ｉ）で示される化合物及びその薬学的に許容される塩は、それ自体、注射製剤とするのに十分な溶解性を有するが、その溶解度、溶解速度、バイオアベイラビリティー及び安定性をさらに改善するために、シクロデキストリン及びその適切な誘導体又はポリエチレングリコール含有ポリマー等の可溶性高分子単位と混合することができる。たとえば、薬物のシクロデキストリン複合体等は、一般的に大半の剤型及び投与経路に有用であることが確認されている。包接複合体及び非包接複合体のいずれも使用することができる。薬物との直接の複合体化の別法として、シクロデキストリンを補助的添加剤、すなわち担体、賦形剤又は可溶化剤として用いることもできる。これらの目的のために、α−、β−、γ−シクロデキストリン等が一般的に使用される。
［本発明化合物の製造方法］
本発明化合物は、その基本骨格又はその置換基の種類に基づく特徴を利用し、置換基導入や官能基変換に関する種々の自体公知の合成法を適用して製造することができる。置換基導入や官能基変換に際し、アミノ基、ヒドロキシ基、カルボキシル基等の反応性置換基が存在する場合は、必要に応じて当該置換基に保護基を導入し、目的の反応が終わった後に保護基を除去することにより所望の化合物を得ることもできる。保護基の選択、保護基の導入、保護基の除去に関しては、例えばＧｒｅｅｎｅ及びＷｕｔｓ著、「Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ（Ｔｈｉｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ）」（ＷＩＬＥＹ）に記載の方法から適宜選択し実施することができる。
以下に本発明化合物の製造方法を例示するが、本発明化合物の製造方法はこれらにより何ら限定されるものではない。
一般式（Ｉ）において、本発明の一般式（Ｉａ）〜（Ｉｄ）の化合物は、例えば以下の反応式に従って製造することができる。なお、化学式中の炭素原子に＊がついている場合、その化合物は当該炭素原子が不斉中心である実質的に単一のエナンチオマーであることを示す。
Figure 2021014406
［式中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ１１、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ａ、Ｂ、Ａｒは前記と同義であり、Ｑ１はシアノ基又はメトキシカルボニル基又はハロゲン基を示し、Ｑ２はカルボキシル基又はテトラゾリル基を示す。］
工程１：アミド化
化合物（ＩＩＩ）は、化合物（ＩＩ）のアミノ基をアミド構造へ変換する公知の方法、例えばＮ−アシル化反応により製造できる。Ｎ−アシル化反応は、例えば、化合物（ＩＩ）と対応する酸塩化物を塩基の存在下、不活性溶媒の存在下又は非存在下で反応させることによって行うことができる。塩基としては、４−ジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ）、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＰＥＡ）、Ｎ−メチルモルホリン（ＮＭＭ）等の第三級アミン、ピリジン、炭酸水素ナトリウム等が使用できる。不活性溶媒としては、反応が進行する限り特に限定されないが、クロロホルム、ジクロロメタン、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類、アセトニトリル、プロピオニトリル、ベンゾニトリル等のニトリル類、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、１，４−ジオキサン、ジエチルエーテル等のエーテル類、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（ＤＭＡ）又はこれらの混合物が使用できる。反応温度は０℃〜加熱還流温度の範囲、反応時間は０．２５時間〜７２時間が好ましい。
なお、使用する酸塩化物は市販されているか、対応するカルボン酸化合物から公知の方法で製造できる。対応するカルボン酸化合物は市販されているか、後述する方法で製造できる。また、使用する化合物（ＩＩ）は市販されているか、公知の方法若しくは後述する参考例に示す方法で製造できる。
工程２：還元
化合物（ＩＶ）は、化合物（ＩＩＩ）のニトロ基を第一級アミンへ変換する公知の方法、例えば還元反応により製造できる。還元反応は、例えば、化合物（ＩＩＩ）を還元剤及びプロトン源の存在下、不活性溶媒の存在下又は非存在下で反応させることによって製造できる。還元剤としては、亜鉛、鉄、スズ等の金属単体又は二価塩化物の無水物並びに水和物が使用できる。プロトン源としては、メタノール、エタノール等のアルコール類、蟻酸、酢酸等の有機酸類、塩酸等の無機酸類、塩化アンモニウム、蟻酸アンモニウム、水又はこれらの混合物が使用できる。不活性溶媒としては、反応が進行する限り特に限定されないが、例えば、エステル類、ＴＨＦ、１，４−ジオキサン等の環状エーテル類、アセトン等のケトン類又はこれらの混合物が使用できる。反応温度は０℃〜加熱還流温度の範囲、反応時間は０．５〜７２時間が好ましい。
工程３：アミド化
化合物（Ｖ）は、化合物（ＩＶ）のアミノ基をアミド構造へ変換する公知の方法、例えばＮ−アシル化反応により製造できる。Ｎ−アシル化反応は、工程１と同様の方法で行うことができる。
工程４：アミド化
化合物（Ｖ）は、化合物（ＶＩ）を用いて、化合物（ＩＩ）のアミノ基をアミド構造へ変換する公知の方法、例えばＮ−アシル化反応により製造できる。Ｎ−アシル化反応は、工程１と同様の方法で行うことができる。
なお、使用する化合物（ＶＩ）は後述の方法で製造できる。
工程５：還元
化合物（ＶＩＩ）は、Ａが−Ｃ（＝Ｏ）−であり、Ｒ３が水素原子である化合物（Ｖ）のカルボニル基を第二級アルコールへ還元する公知の方法、例えばヒドリド還元反応により製造できる。ヒドリド還元反応は、例えば、化合物（Ｖ）を還元剤の存在下、及び添加剤、プロトン性溶媒の存在下又は非存在下、不活性溶媒の存在下又は非存在下で反応させることによって行うことができる。還元剤としては、水素化ホウ素ナトリウム、水素化ホウ素リチウム、ボラン−ジメチルスルフィド錯体等の水素化ホウ素化合物等が使用できる。添加剤としては、塩化セリウム、三フッ化ホウ素・エーテル錯体等が使用できる。プロトン性溶媒としては、メタノール、エタノール等のアルコール類、水等が使用できる。不活性溶媒としては、反応が進行する限り特に限定されないが、例えば、エーテル類、トルエン、ベンゼン等の芳香族炭化水素類、ハロゲン化炭化水素類又はこれらの混合物が使用できる。反応温度は０℃〜加熱還流温度の範囲、反応時間は０．５時間〜４８時間が好ましい。
工程６：シアノ化、テトラゾール化、加水分解
Ｑ２がテトラゾリル基である場合、化合物（Ｉａ）は、Ｑ１がヨード基である場合には化合物（ＶＩＩ）のシアノ化反応と、それに続くテトラゾール環化反応により製造でき、Ｑ１がシアノ基である場合には化合物（ＶＩＩ）のテトラゾール環化反応により製造できる。
シアノ化反応は、例えば、クロスカップリング反応によって行うことができ、化合物（ＶＩＩ）を金属触媒の存在下、及び配位子、塩基の存在下又は非存在下、シアン化合物と不活性溶媒中で反応させることによって行うことができる。金属触媒としては、酢酸パラジウム（II）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）、二塩化ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（II）、二塩化［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（II）ジクロロメタン付加物等が使用できる。配位子としては、トリフェニルホスフィン、２−ジシクロヘキシルホスフィノビフェニル、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２，６−ジメチルオキシビフェニル（ＳＰｈｏｓ）、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２‘，４’，６‘−トリイソプロピルビフェニル（ＸＰｈｏｓ）、４，５−ビス（ジフェニルホスフィノ）−９，９−ジメチルキサンテン（ＸａｎｔＰｈｏｓ）等が使用できる。塩基としては、酢酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、リン酸三カリウム等が使用できる。シアン化合物としては、シアン化カリウム、ジシアノ亜鉛、シアン化銅（Ｉ）、フェロシアンカリウム等が使用できる。不活性溶媒としては、反応が進行する限り特に限定されないが、例えば、芳香族炭化水素類、ハロゲン化炭化水素類、エーテル類、ＤＭＦ、ＤＭＡ、Ｎ−メチルピロリドン等が使用できる。反応温度は室温〜１６０℃の範囲、反応時間は０．２５時間〜７２時間が好ましい。
テトラゾール環化反応は、例えば、アジ化物の付加環化反応によって行うことができ、シアノ体をアジ化物の存在下、及び添加剤の存在下又は非存在下、不活性溶媒中で反応させる方法によって行うことができる。アジ化物としては、例えば、アジ化金属塩、トリアルキルスズアジド、アンモニウムアジド、トリメチルシリルアジドが使用できる。添加剤としては、例えば、塩化アルミニウム、塩化亜鉛、マグネシウム塩、ジアルキルスズオキシド、四級アンモニウム塩等が使用できる。不活性溶媒としては、反応が進行する限り特に限定されないが、例えば、芳香族炭化水素類、ハロゲン化炭化水素類、エーテル類、エステル類、ＤＭＦ、ＤＭＡ等が使用できる。反応温度は室温〜１３０℃の範囲、反応時間は０．５時間〜７２時間が好ましい。
Ｑ２がカルボキシル基である場合、化合物（Ｉａ）は、Ｑ１がメトキシカルボニル基である化合物（ＶＩＩ）の加水分解反応により製造できる。加水分解反応は、通常の条件で行えばよく、例えば、化合物（ＶＩＩ）を水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物の存在下、溶媒中で反応させることによって行うことができる。溶媒としては、水を必須とし、任意にアルコール類、エーテル類、アセトン、ジエチルケトン等のケトン類、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）又はこれらの混合物が使用できる。反応温度は０℃〜加熱還流温度の範囲、反応時間は０．５時間〜７２時間が好ましい。
工程７：アミド縮合
化合物（Ｉｄ）は、Ｑ２がカルボキシル基である化合物（Ｉａ）のカルボキシル基を各種のアミド構造へと変換する公知の方法、例えば、アミド縮合反応により製造することができる。アミド縮合反応は、例えば、化合物（Ｉａ）とアミン化合物又はスルホニルアミド化合物を縮合剤の存在下、及び塩基の存在下又は非存在下、溶媒中で反応させることによって行うことができる。また、本反応は、１−ヒドロキシベンゾトリアゾ−ル（ＨＯＢｔ）、１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾール（ＨＯＡｔ）等の縮合補助剤を加えて行ってもよい。縮合剤としては、例えば、ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣ・ＨＣｌ）、ジイソプロピルカルボジイミド（ＤＩＰＣ）、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボニウム・ヘキサフルオロリン酸塩（ＢＯＰ）、（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリスピロリジノホスホニウムヘキサフルオロリン酸塩（ＰｙＢＯＰ）、ジフェニルホスホリルアジド（ＤＰＰＡ）、カルボニルジイミダゾ−ル（ＣＤＩ）、塩化４−（４，６−ジメトキシ−１，３，５−トリアジン−２−イル）−４−メチルモルホリニウム（ＤＭＴ−ＭＭ）、（１−シアノ−２−エトキシ−２−オキソエチリデンアミノオキシ）ジメチルアミノ−モルホリノカルベニウムヘキサフルオロリン酸塩（ＣＯＭＵ）、２−（１Ｈ−７−アザベンゾトリアゾル−１−イル）−１，１，３，３−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロリン酸塩（ＨＡＴＵ）等が使用できる。塩基としては、ピリジン、ＤＭＡＰ、第三級アミン等が使用できる。溶媒としては、反応が進行する限り特に限定されないが、例えば、ハロゲン化炭化水素類、ニトリル類、エーテル類、エステル類、ＤＭＦ、ＤＭＡ、ＤＭＳＯ、アルコール類、水又はこれらの混合物が使用できる。反応温度は０℃〜加熱還流温度の範囲、反応時間は１時間〜９６時間が好ましい。
なお、使用するアミン化合物及びスルホニルアミド化合物は市販されているか、公知の方法で製造することができる。
工程８：加水分解
化合物（Ｉｂ）は、Ｑ１がメトキシカルボニル基である場合、化合物（Ｖ）の加水分解反応により製造できる。加水分解反応は、工程６の加水分解反応と同様の方法で行うことができる。
工程９：アミド縮合
化合物（Ｉｃ）は、化合物（Ｉｂ）のカルボキシル基を各種のアミド構造へと変換する公知の方法、例えば、アミド縮合反応により製造できる。アミド縮合反応は、工程７と同様の方法で行うことができる。
工程１０：還元
化合物（Ｉｄ）は、Ａが−Ｃ（＝Ｏ）−であり、Ｒ３が水素原子である化合物（Ｉｃ）のカルボニル基を第二級アルコールへ還元する公知の方法、例えばヒドリド還元反応により製造できる。ヒドリド還元反応は、工程５と同様の方法で行うことができる。
化合物（ＶＩ）は、例えば以下の反応式に従って製造することができる。
Figure 2021014406
［式中、Ｑ１、Ａｒは前記と同義であり、Ｑ３はハロゲン基又はメトキシカルボニル基を示し、Ｕはハロゲン基、メトキシカルボニル基、又はカルボキシル基を示す。］
工程１１：還元
化合物（ＩＸ）は、化合物（ＶＩＩＩ）のニトロ基をアミノ基へ変換する公知の方法、例えば還元反応によって製造できる。還元反応は、工程２と同様の方法又は接触還元反応によって行うことができる。接触還元反応は、例えば、金属触媒の存在下、水素雰囲気下において溶媒中で反応させることによって行うことができる。金属触媒としては、パラジウム、水酸化パラジウム等のパラジウム触媒、ロジウム、ウィルキンソン触媒等のロジウム触媒、クラブトリー触媒等のイリジウム触媒、ルテニウム、野依触媒等のルテニウム触媒又は白金、酸化白金等の白金触媒等の単体あるいは炭素、炭化水素、金属等への担持物が使用できる。溶媒としては、反応が進行する限り特に限定されないが、例えば、アルコール類、エステル類、環状エーテル類、芳香族炭化水素類、酢酸等の有機酸類、塩酸等の無機酸類、水又はこれらの混合物が使用できる。反応温度は室温〜加熱還流温度の範囲、反応時間は０．５〜１６８時間が好ましい。なお、使用する化合物（ＶＩＩＩ）は市販されているか、公知の方法で製造できる。
工程１２：アミド化
化合物（Ｘ）は、化合物（ＩＸ）のアミド化反応によって製造できる。アミド化反応は、工程１と同様の方法で行うことができる。
工程１３：カルボキシル化、シアノ化、加水分解
Ｑ１がカルボキシル基である場合、化合物（ＶＩ）は、Ｕがハロゲン基であり、Ｑ３がメトキシカルボニル基である化合物（ＩＸ）のハロゲン基をカルボキシル基へ変換する公知の方法で製造できる。例えば、化合物（ＩＸ）を有機金属試薬存在下、及び添加剤の存在下又は非存在下、不活性溶媒中で二酸化炭素と反応させることによって行うことができる。有機金属試薬としては、塩化イソプロピルマグネシウム、臭化イソプロピルマグネシウム等のグリニヤール試薬、ｔｅｒｔ−ブチルリチウム、ジエチル亜鉛等が使用できる。添加剤としては、ヨウ化銅（Ｉ）、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−１，２−エチレンジアミン（ＴＭＥＤＡ）等が使用できる。不活性溶媒としては、反応が進行する限り特に限定されないが、例えば、芳香族炭化水素類、エーテル類、ＤＭＡ、ＤＭＳＯ又はこれらの混合物を使用できる。反応温度は−７８℃〜室温の範囲、反応時間は０．５時間〜７２時間が好ましい。
Ｑ１がシアノ基である場合、化合物（ＶＩ）は、Ｕがメトキシカルボニル基であり、Ｑ３がハロゲン基である化合物（ＩＸ）のシアノ化反応と、それに続く加水分解反応によって製造できる。シアノ化反応及び加水分解反応は、工程６のシアノ化反応及び加水分解反応と同様の方法で行うことができる。
なお、Ｕがカルボキシル基である場合、工程１３は省略することができる。
本発明の一般式（Ｉｅ）で示される光学活性化合物は、例えば以下に示す反応式に従って製造することができる。
Figure 2021014406
［式中、Ｒ１、Ｒ１０、Ｘ１、Ｘ２，Ｘ３，Ｘ４、Ｂ、Ａｒは前記と同義であり、Ｐ１はアミノ基の保護基、Ｐ２はヒドロキシ基の保護基を示す。］
工程１４：不斉還元
化合物（ＸＩＩ）は、Ｂが単結合、−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、又は−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−である化合物（ＸＩ）のカルボニル基を立体選択的に第二級アルコールへ還元する公知の方法、例えば、野依不斉水素移動反応により製造できる。野依不斉水素移動反応は、化合物（ＸＩ）をキラルアミン触媒、又はキラルアミン及び金属触媒、並びに水素源の存在下、溶媒の存在下又は非存在下で反応することによって行うことができる。キラルアミンとしては、Ｎ−メタンスルホニル−１，２−ジフェニルエタンジアミン（Ｍｓ−ＤＰＥＮ）、Ｎ−（ｐ−トルエンスルホニル）−１，２−ジフェニルエタンジアミン（Ｔｓ−ＤＰＥＮ）、Ｎ−（１０−カンファースルホニル）−１，２−ジフェニルエタンジアミン（Ｃｓ−ＤＰＥＮ）等の光学活性体が使用できる。金属触媒としては、二塩化（ｐ−シメン）ルテニウム（II）二量体、二塩化シクロペンタジエニルイリジウム（III）二量体等が使用できる。キラルアミン触媒としては、塩化（Ｔｓ−ＤＰＥＮ）（ｐ−シメン）ルテニウム（II）、塩化（Ｍｓ−ＤＰＥＮ）（ｐ−シメン）ルテニウム（II）、塩化（Ｔｓ−ＤＰＥＮ）（メシチレン）ルテニウム（II）、（Ｔｓ−ＤＰＥＮ）（ｐ−シメン）ルテニウム（II）トリフラート等の光学活性体が使用できる。水素源としては、蟻酸アンモニウム、蟻酸及びトリエチルアミンの混合物、蟻酸ナトリウム及びトリエチルアミンの混合物、メタノール等が使用できる。溶媒としては、反応が進行する限り特に限定されないが、例えば、環状エーテル類、エステル類、ハロゲン化炭化水素類、アルコール類、ＤＭＦ、ＤＭＡ、水又はこれらの混合物が使用できる。反応温度は室温〜加熱還流温度の範囲、反応時間は２時間〜１６８時間が好ましい。
なお、使用する化合物（ＸＩ）は市販されているか、公知の方法若しくは後述する参考例に示す方法で製造できる。
工程１５：保護
化合物（ＸＩＩＩ）は、化合物（ＸＩＩ）の第二級ヒドロキシ基に保護基を導入することによって製造できる。保護基の導入は、一般に有機合成化学の分野において公知の方法、例えば、Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ及びＰ．Ｇ．Ｗｕｔｓ著、「Ｇｒｅｅｎｅ’ｓ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ（Ｆｏｕｒｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ）」（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ、Ｉｎｃ．）に記載の方法から適宜選択して行うことができる。例えば、保護基Ｐ２がメトキシメチル（ＭＯＭ）基である場合、化合物（ＸＩＩ）とアルキル化剤を塩基の存在下、及び添加剤の存在下又は非存在下、不活性溶媒中で反応させることによって行うことができる。アルキル化剤としては、例えば、塩化メトキシメチル、臭化メトキシメチル等が使用できる。塩基としては、例えば、炭酸セシウム、水素化ナトリウム又はナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシド等が使用できる。添加剤としては、例えば、ヨウ化ナトリウム等のアルカリ金属ヨウ化物、ヨウ化テトラブチルアンモニウム等のハロゲン化テトラブチルアンモニウム塩、クラウンエーテル等の相間移動触媒が使用できる。不活性溶媒としては、反応が進行する限り特に限定されないが、例えば、ハロゲン化炭化水素類、ニトリル類、エーテル類、エステル類、ＤＭＦ、ＤＭＡ等が使用できる。反応温度は０℃〜加熱還流温度の範囲、反応時間は０．５時間〜７２時間が好ましい。
工程１６：脱保護
化合物（ＸＩＶ）は、化合物（ＸＩＩＩ）の保護基Ｐ１を脱保護することによって製造できる。脱保護は、一般に有機合成化学の分野において公知の方法、例えば、Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ及びＰ．Ｇ．Ｗｕｔｓ著、「Ｇｒｅｅｎｅ’ｓ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ（Ｆｏｕｒｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ）」（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ、Ｉｎｃ．）に記載の方法から適宜選択して行うことができる。
工程１７：アミド化
化合物（ＸＶ）は、化合物（ＸＩＶ）のアミノ基をアミド構造へ変換する公知の方法、例えばＮ−アシル化反応により製造できる。Ｎ−アシル化反応は、工程１と同様の方法で行うことができる。
工程１８：還元
化合物（ＸＶＩ）は、化合物（ＸＶ）のニトロ基を第一級アミンへ変換する公知の方法、例えば還元反応により製造できる。還元反応は、工程２と同様の方法で行うことができる。
工程１９：アミド化
化合物（ＸＶＩＩ）は、化合物（ＸＶＩ）のアミノ基をアミド構造へ変換する公知の方法、例えばＮ−アシル化反応により製造できる。Ｎ−アシル化反応は、工程１と同様の方法で行うことができる。
工程２０：脱保護、加水分解、アミド縮合
Ｒ１０がＯＨである場合、化合物（Ｉｅ）は、化合物（ＸＶＩＩ）の保護基Ｐ２の脱保護と、それに続く加水分解反応により製造できる。脱保護は一般に有機合成化学の分野において公知の方法、例えば、Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ及びＰ．Ｇ．Ｗｕｔｓ著、「Ｇｒｅｅｎｅ’ｓ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ（Ｆｏｕｒｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ）」（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ、Ｉｎｃ．）に記載の方法から適宜選択して行うことができ、加水分解反応は工程６の加水分解反応と同様の方法で行うことができる。
Ｒ１０がＮＨＲ１１である場合、化合物（Ｉｅ）は、化合物（ＸＶＩＩ）の加水分解反応とアミド縮合反応、それに続く保護基Ｐ２の脱保護によって製造できる。加水分解反応は工程６の加水分解反応と同様の方法で行うことができ、アミド縮合反応は工程７と同様の方法で行うことができ、脱保護は工程１６と同様の方法で行うことができる。
本発明の一般式（Ｉｆ）で示される光学活性化合物は、例えば以下の反応式に従って製造することができる。
Figure 2021014406
［式中、Ｒ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｘ１、Ｘ２，Ｘ３，Ｘ４、Ｂ、Ａｒは前記と同義である。］
工程２１：不斉還元
化合物（ＸＩＸ）は、化合物（Ｖ）のＡが−Ｃ（＝Ｏ）−である化合物（ＸＶＩＩＩ）の不斉還元反応により製造できる。不斉還元反応は、工程１４と同様の方法で行うことができる。
工程２２：シアノ化、テトラゾール環化、加水分解
Ｑ２がテトラゾリル基である場合、化合物（Ｉｆ）は、Ｑ３がハロゲン基である化合物（ＸＩＸ）のシアノ化反応と、それに続くテトラゾール環化反応により製造できる。
Ｑ２がカルボキシル基である場合、化合物（Ｉｆ）は、Ｑ３がメトキシカルボニル基である化合物（ＸＩＸ）の加水分解反応により製造できる。
シアノ化反応、テトラゾール環化反応、加水分解反応は、工程６と同様の方法で行うことができる。
本発明化合物又はその塩を医薬として用いる場合、経口又は非経口的に投与することができる。好ましくは、注射剤としての非経口的投与である。投与のための剤形は、薬学的に許容される添加剤として、賦形剤、結合剤、緩衝剤、増粘剤、安定化剤、乳化剤、分散剤、懸濁化剤、防腐剤等を添加することができ、通常の方法により製剤化することができる。
経口投与用製剤としては、例えば錠剤（糖衣錠、フィルムコーティング錠を含む）、丸剤、顆粒剤、散剤、カプセル剤（ソフトカプセル剤を含む）、シロップ剤、乳剤、懸濁剤等が挙げられる。この経口投与用製剤は製剤分野において通常用いられる添加剤を配合し、公知の方法に従って製造することができる。このような添加剤としては、例えば乳糖、マンニトール、無水リン酸水素カルシウム等の賦形剤；ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、ポリビニルピロリドン等の結合剤；でんぷん、カルボキシメチルセルロース等の崩壊剤、ステアリン酸マグネシウム、タルク等の滑沢剤等が挙げられる。
非経口的には、注射剤、直腸投与剤、局所投与剤等として投与することができ、その中でも注射剤が好ましい。
注射剤としては、例えば無菌の溶液又は懸濁液等が挙げられる。これらの注射剤は、例えば本発明化合物又はその薬学的に許容しうる塩を日局注射用水に溶解又は懸濁することにより製造される。必要により塩化ナトリウム等の等張化剤、リン酸二水素ナトリウム、リン酸一水素ナトリウム等の緩衝剤、溶解補助剤等を配合してもよい。また、用時溶解型（粉末充填、凍結乾燥）の注射剤とすることができ、この場合、マンニトール、乳糖等の賦形剤を添加して、通常の方法で製造することができる。
直腸投与剤としては坐剤等が挙げられる。坐剤は例えば本発明化合物又はその薬学的に許容しうる塩をカカオ脂、マクロゴール等の基剤に溶解又は懸濁した後、鋳型に注いで成形して製造される。また、液又はクリームを注入用の容器に入れ、直腸投与製剤とすることもできる。
局所投与剤は液剤、点眼剤、クリーム剤、軟膏剤、ゲル製剤、スプレー剤、粉剤等が挙げられる。液剤は、本発明化合物又はその薬学的に許容しうる塩を水に加え、安定化剤、溶解剤、増粘剤、分散剤、懸濁化剤等を必要に応じて加えて製造することができる。この増粘剤としては、ゼラチン、ヒアルロン酸ナトリウム、高分子デキストラン、アルギン酸ナトリウム、コンドロイチン硫酸ナトリウム等を用いることができる。点眼剤は、緩衝剤、ｐＨ調整剤、等張化剤のほかに防腐剤を加えて製造することができる。クリーム剤及び軟膏剤は、水性又は油性の基剤、例えば水、流動パラフィン、植物油（ピーナッツ油、ひまし油等）、マクロゴール等を用いて製造することができる。ゲル製剤は、公知の方法により、ゼラチン、ペクチン、カラゲナン、寒天、トラガント、アルギン酸塩、セルロースエーテル（メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム等）、ペクチン誘導体、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリビニルアルコール及びポリビニルピロリドン等を用いて製造することができる。スプレー剤は本発明化合物又はその薬学的に許容しうる塩を水等の溶媒に溶解又は懸濁した後、スプレー容器に入れて製造することができる。粉剤とする場合は、本発明化合物又はその薬学的に許容しうる塩をそのまま使用することもできるが、適当な賦形剤と混合して製造することができる。
本発明化合物の投与量は対象とする疾患や症状、投与対象の年齢、体重、性別等を考慮して適宜決定される。通常、経口投与の場合、成人（体重約６０ｋｇ）１日あたりの本発明化合物の投与量は、１〜１０００ｍｇ、好ましくは３〜３００ｍｇ、さらに好ましくは３〜３０ｍｇであり、これを１回で、又は２〜４回に分けて投与する。また、静脈内投与される場合は、通常、成人１日の投与量は体重１ｋｇあたり３〜３０００μｇ、好ましくは３０〜３０００μｇ、より好ましくは３０〜３００μｇであり、１日１回〜複数回に分けて投与するか、持続して投与することができる。
以下、本発明について実施例を挙げて具体的に説明するが、本発明はこれらによって限定されるものではない。なお、化学式中の炭素原子に＊がついている場合、その化合物は当該炭素原子が不斉中心である実質的に単一のエナンチオマーであることを示す。
参考例１
２−（７−クロロ−５−オキソ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−５−ニトロ安息香酸メチル
２−メトキシカルボニル−４−ニトロ安息香酸（３９１ｍｇ）をジクロロメタン（７．０ｍＬ）に溶解させ、塩化チオニル（２１６μＬ）及びＤＭＦ（１５μＬ）を加えて、加熱還流下で１時間攪拌した。反応溶媒を減圧留去し、酸塩化物を粗生成物として得た。７−クロロ−１，２，３，４−テトラヒドロ−５Ｈ−１−ベンゾアゼピン−５−オン（４９５ｍｇ）をピリジン（７．０ｍＬ）に溶解させ、溶液を上記で得られた酸塩化物に加えて、室温下で３時間攪拌した。反応溶媒を減圧留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（３０〜７０％ 酢酸エチル／ヘキサン）にて精製し、表題化合物（８２５ｍｇ）をアモルファスの溶媒和物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：８．６４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．３Ｈｚ），８．１９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．３，２．３Ｈｚ），７．６４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．６Ｈｚ），７．２３−７．１２（１Ｈ，ｍ），７．１７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．４，２．６Ｈｚ），７．０５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），４．２０−３．００（２Ｈ，ｍ），３．９７（３Ｈ，ｓ），２．９５−２．８１（２Ｈ，ｍ），２．３３−２．００（２Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ４０３（Ｍ＋Ｈ）＋
参考例２
５−アミノ−２−（７−クロロ−５−オキソ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル安息香酸メチル
参考例１の化合物（１００ｍｇ）をメタノール（２．４ｍＬ）に溶解させ、塩化スズ（II）二水和物（２８０ｍｇ）を加えて、加熱還流下で１．５時間攪拌した。反応溶媒を減圧留去し、１０％水酸化ナトリウム水溶液を加えて弱塩基性とした後、不溶物をセライトで濾過し、濾液を酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去して、表題化合物（９７ｍｇ）を淡黄色アモルファスの溶媒和物の粗生成物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．７８−７．６４（１Ｈ，ｍ），７．２３−６．９５（３Ｈ，ｍ），６．８１−６．４３（２Ｈ，ｍ），５．０３−３．１７（４Ｈ，ｍ），３．８８（３Ｈ，ｓ），２．９５−２．８３（２Ｈ，ｍ），２．２４−１．９８（２Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ３７３（Ｍ＋Ｈ）＋
参考例３
２−（７−クロロ−５−オキソ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−５−（２−メチルベンゾイルアミノ）安息香酸メチル
参考例２の化合物（９３ｍｇ）をジクロロメタン（１．２ｍＬ）に溶解させ、氷冷下で塩化２−メチルベンゾイル（４６ｍｇ）及びトリエチルアミン（６９μＬ）を加えて、室温下で２時間攪拌した。得られた反応液をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（３０〜１００％ 酢酸エチル／ヘキサン）にて精製し、表題化合物（１０９ｍｇ）を淡黄色アモルファスとして得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：８．２９−６．９０（１１Ｈ，ｍ），３．９９−３．５０（２Ｈ，ｍ），３．９０（３Ｈ，ｓ），２．９６−２．８４（２Ｈ，ｍ），２．４９（３Ｈ，ｓ），２．２４−１．８０（２Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ４９１（Ｍ＋Ｈ）＋
参考例４
２−（７−クロロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−５−（２−メチルベンゾイルアミノ）安息香酸メチル
参考例３の化合物（１０９ｍｇ）をメタノール（２．２ｍＬ）に溶解させ、水冷下で水素化ホウ素ナトリウム（１０ｍｇ）を加えて、室温下で３時間攪拌した。１ｍｏｌ／Ｌ塩酸を加え、室温下で５分間攪拌した後、水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（５０〜１００％ 酢酸エチル／ヘキサン）にて精製し、表題化合物（９７ｍｇ）を無色アモルファスとして得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：１０．７１−１０．４１（１Ｈ，ｍ），８．５５−８．２２（１Ｈ，ｍ），８．０７−６．９３（９Ｈ，ｍ），５．６９−５．５７（１Ｈ，ｍ），５．１７−４．５０（２Ｈ，ｍ），３．８６（３Ｈ，ｓ），２．７６−２．６３（１Ｈ，ｍ），２．３４（３Ｈ，ｓ），２．１７−１．４０（４Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ４９３（Ｍ＋Ｈ）＋
実施例１
２−（７−クロロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−５−（２−メチルベンゾイルアミノ）安息香酸
Figure 2021014406
参考例４の化合物（８７ｍｇ）をメタノールとＴＨＦの１：１混液（１．０ｍＬ）に懸濁させ、１０％水酸化ナトリウム水溶液（９８μＬ）を加えて、４０℃加温下で１時間攪拌した。１０％水酸化ナトリウム水溶液（４２μＬ）を加え、４０℃加温下で更に１時間攪拌し、水を加えて、減圧濃縮した。得られた残渣に１ｍｏｌ／Ｌ塩酸を加えて酸性とした後、氷冷下で攪拌した。沈殿物を濾取し、冷水及びヘプタンで順次洗浄し、表題化合物（８４ｍｇ）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：１３．２９（１Ｈ，ｂｒ ｓ），１０．６３−１０．３８（１Ｈ，ｍ），８．４８−８．１９（１Ｈ，ｍ），８．０８−６．８７（９Ｈ，ｍ），５．６５−５．５３（１Ｈ，ｍ），４．９８−４．５３（２Ｈ，ｍ），２．７４−２．６０（１Ｈ，ｍ），２．３４（３Ｈ，ｓ），２．１８−１．３７（４Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ４７９（Ｍ＋Ｈ）＋
実施例２〜４０
対応する原料を用いて、参考例１、参考例２、参考例３、参考例４及び実施例１と同様の操作をこの順番で行うことにより、表１〜８に示す化合物を得た。なお、参考例３の工程で用いた酸塩化物が市販されていない場合は、公知の方法によりカルボン酸から酸塩化物に変換して用いた。
Figure 2021014406
Figure 2021014406
Figure 2021014406
Figure 2021014406
Figure 2021014406
Figure 2021014406
Figure 2021014406
Figure 2021014406
参考例５
２−（７−クロロ−５−オキソ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−５−（２−ヨードベンゾイルアミノ）安息香酸メチル
参考例２の化合物（３３５ｍｇ）、及び塩化２−メチルベンゾイルの代わりに塩化２−ヨードベンゾイル（２６３ｍｇ）を用いて、参考例３と同様の操作に付すことにより、表題化合物（５２３ｍｇ）をアモルファスとして得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：８．２６−７．４０（７Ｈ，ｍ），７．２０−７．１０（３Ｈ，ｍ），６．９８−６．９１（１Ｈ，ｍ），４．００−３．４６（２Ｈ，ｍ），３．８９（３Ｈ，ｓ），２．９８−２．８０（２Ｈ，ｍ），２．２６−１．７５（２Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ６０３（Ｍ＋Ｈ）＋
参考例６
２−（７−クロロ−５−オキソ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−５−[２−（３−メチルフェニル）ベンゾイルアミノ]安息香酸メチル
参考例５の化合物（１５０ｍｇ）をＤＭＦ（２．０ｍＬ）に溶解させ、３−メチルフェニルボロン酸（４１ｍｇ）、及びトリエチルアミン（６９μＬ）を加えた。アルゴン雰囲気下、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（２９ｍｇ）を加えて、マイクロ波照射下、１３０℃で１時間攪拌した。水を加え、酢酸エチルで抽出し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（４０〜８０％ 酢酸エチル／ヘキサン）にて精製し、表題化合物（５０ｍｇ）を油状物質として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．９５−７．８６（１Ｈ，ｍ），７．７０−６．７４（１４Ｈ，ｍ），４．７０−３．４０（２Ｈ，ｍ），３．８８（３Ｈ，ｓ），３．００−２．８２（２Ｈ，ｍ），２．４０−１．６０（２Ｈ，ｍ），２．３９−２．２８（３Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ５６５（Ｍ−Ｈ）−
実施例４１
２−（７−クロロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−５−［２−（３−メチルフェニル）ベンゾイルアミノ］安息香酸
Figure 2021014406
参考例６の化合物（５０ｍｇ）にメタノール（５．０ｍＬ）を加え、水素化ホウ素ナトリウム（４ｍｇ）を加えて、室温下で３０分間攪拌した。１０％水酸化ナトリウム水溶液（４００μＬ）、ＴＨＦ（３．０ｍＬ）を順次加えて、４０℃加温下で２時間攪拌した。反応溶媒を減圧留去し、１ｍｏｌ／Ｌ塩酸を加えて酸性とした後、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジオールシリカゲル、５〜２０％ メタノール／クロロホルム）にて精製し、表題化合物（３８ｍｇ）をアモルファスとして得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：１３．２４（１Ｈ，ｂｒ ｓ），１０．５２−１０．２９（１Ｈ，ｍ），８．２１−７．９４（１Ｈ，ｍ），７．８０−６．５０（１３Ｈ，ｍ），５．６０−５．４９（１Ｈ，ｍ），４．９２−４．５６（２Ｈ，ｍ），２．７０−２．６０（１Ｈ，ｍ），２．２０（３Ｈ，ｓ），２．１１−１．３５（４Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ５５３（Ｍ−Ｈ）−
参考例７
４−アセトキシ−２−フェニル安息香酸
４−ヒドロキシ−２−フェニル安息香酸（２４０ｍｇ）をピリジン（６．０ｍＬ）に溶解させ、氷冷下で塩化アセチル（８０μＬ）を加え、室温下で１時間攪拌した。室温下で塩化アセチル（１６０μＬ）を加え、室温下で更に１時間攪拌した。１ｍｏｌ／Ｌ塩酸を加えて酸性とし、ジエチルエーテルで抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＣＯ２Ｈシリカゲル、０〜５％ メタノール／クロロホルム）にて精製し、表題化合物（２０１ｍｇ）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：８．００（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．４２−７．３１（５Ｈ，ｍ），７．１８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．６，２．４Ｈｚ），７．１１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），２．３２（３Ｈ，ｓ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ２５５（Ｍ−Ｈ）−
参考例８
２−（７−クロロ−５−オキソ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−５−（４−ヒドロキシ−２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸メチル
参考例７の化合物（８５ｍｇ）をジクロロメタン（２．０ｍＬ）に溶解させ、塩化チオニル（１０８μＬ）及びＤＭＦ（２μＬ）を加えて、加熱還流下で１時間攪拌した。反応溶媒を減圧留去し、酸塩化物を粗生成物として得た。参考例２の化合物（１１２ｍｇ）をピリジン（２．０ｍＬ）に溶解させ、溶液を上記で得られた酸塩化物に加えて、室温下で２時間攪拌した。反応溶媒を減圧留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（７０〜１００％ 酢酸エチル／ヘキサン）にて精製し、アモルファス（１３１ｍｇ）を得た。得られたアモルファス（１２２ｍｇ）をメタノール（２．０ｍＬ）に溶解させ、炭酸カリウム（２８ｍｇ）を加えて、室温下で２時間攪拌した。不溶物を濾過し、溶媒を減圧留去して、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（３〜１０％ メタノール／クロロホルム）にて精製し、表題化合物（１０２ｍｇ）を油状物質として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．９２−７．２９（８Ｈ，ｍ），７．２３−６．７１（７Ｈ，ｍ），６．３７−６．１５（１Ｈ，ｍ），３．９５−３．３８（２Ｈ，ｍ），３．８６（３Ｈ，ｓ），２．９１−２．８０（２Ｈ，ｍ），２．３１−１．７０（２Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ５６９（Ｍ＋Ｈ）＋
実施例４２
２−（７−クロロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−５−（４−ヒドロキシ−２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸
Figure 2021014406
参考例８の化合物（１００ｍｇ）を用いて実施例４１と同様の操作に付すことにより、表題化合物（６４ｍｇ）をアモルファスとして得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：１３．１８（１Ｈ，ｂｒ ｓ），１０．３１−９．９６（２Ｈ，ｍ），８．２３−７．９２（１Ｈ，ｍ），７．８５−６．６７（１３Ｈ，ｍ），５．５９−５．５２（１Ｈ，ｍ），４．９１−４．５５（２Ｈ，ｍ），２．７３−２．６０（１Ｈ，ｍ），２．２１−１．４０（４Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ５５７（Ｍ＋Ｈ）＋
参考例９
３−クロロ−６，７，８，９−テトラヒドロピリド［２，３−ｂ］アゼピン−５−オン
６，７，８，９−テトラヒドロピリド［２，３−ｂ］アゼピン−５−オン（５１３ｍｇ）をＤＭＦ（８．０ｍＬ）に溶解させ、氷冷下でＮ−クロロコハク酸イミド（５０７ｍｇ）を加えて、４０℃加温下で１６時間攪拌した。反応液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液と飽和食塩水の混合溶液に加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（２０〜７０％ 酢酸エチル／ヘキサン）にて精製し、表題化合物（４４０ｍｇ）を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：８．１３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．６Ｈｚ），７．９５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．６Ｈｚ），５．５４（１Ｈ，ｂｒ ｓ），３．３７−３．２８（２Ｈ，ｍ），２．８９−２．８０（２Ｈ，ｍ），２．３２−２．２０（２Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ １９７（Ｍ＋Ｈ）＋
参考例１０
３−クロロ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ピリド［２，３−ｂ］アゼピン
参考例９の化合物（９０ｍｇ）をトリフルオロ酢酸（１．５ｍＬ）に溶解させ、トリエチルシラン（７２６μＬ）を加え、４０℃加温下で２時間攪拌した。トリエチルシラン（３６３μＬ）を加え、更に１６時間攪拌し、反応溶媒を減圧留去した。得られた残渣に水を加え、１０％水酸化ナトリウム水溶液を加えて塩基性とした後、クロロホルムで抽出し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＮＨシリカゲル、１５〜９０％ 酢酸エチル／ヘキサン）にて精製し、表題化合物（３７ｍｇ）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．９０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．３Ｈｚ），７．３１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．３Ｈｚ），４．７１（１Ｈ，ｂｒ ｓ），３．１８−３．０５（２Ｈ，ｍ），２．７３−２．６１（２Ｈ，ｍ），１．８７−１．６５（４Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ １８３（Ｍ＋Ｈ）＋
参考例１１
２−［（４−クロロ−２−ニトロフェニル）アミノ］コハク酸ジメチル
ＤＬ−アスパラギン酸ジメチル（２．２６ｇ）をＤＭＳＯ（２３ｍＬ）に溶解させ、Ｎ−エチルジイソプロピルアミン（５．０ｍＬ）及び５−クロロ−２−フルオロニトロベンゼン（２．１４ｇ）を加えて、１００℃加温下で２時間攪拌した。反応液に冷水（４０ｍＬ）を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥して、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（１０〜６６％ 酢酸エチル／ヘキサン）にて精製し、表題化合物（２．８２ｇ）を橙色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：８．４９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），８．２１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．６Ｈｚ），７．４２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．９，２．６Ｈｚ），６．８４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），４．６６（１Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝９．２，４．０Ｈｚ），３．８０（３Ｈ，ｓ），３．７４（３Ｈ，ｓ），２．９８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ３１７（Ｍ＋Ｈ）＋
参考例１２
（６−クロロ−３−オキソ−１，２，３，４−テトラヒドロキノキサリン−２−イル）酢酸メチル
参考例１１の化合物（２．８２ｇ）を２−プロパノールと水の３：１混液（４５ｍＬ）に溶解させ、鉄粉（２．４９ｇ）及び酢酸（２５５μＬ）を加えて、７０℃加温下で３時間攪拌した。室温下でクロロホルムを加えた後、不溶物をセライトで濾過し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（１〜８０％ メタノール／クロロホルム）にて精製し、表題化合物（２．３１ｇ）を黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：８．０６（１Ｈ，ｂｒ ｓ），６．８７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．４，２．２Ｈｚ），６．７１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ），６．６３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），４．７７（１Ｈ，ｂｒ ｓ），４．３２（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝１０．６，２．７，１．２Ｈｚ），３．７５（３Ｈ，ｓ），３．１５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１７．４，２．７Ｈｚ），２．７３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１７．４，１０．６Ｈｚ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ２５５（Ｍ＋Ｈ）＋
参考例１３
２−（６−クロロ−１，２，３，４−テトラヒドロキノキサリン−２−イル）エタノール
参考例１２の化合物（５７５ｍｇ）をＴＨＦ（１７ｍＬ）に溶解させ、氷冷下で水素化アルミニウムリチウム（４２８ｍｇ）を加え、加熱還流下で２時間攪拌した。氷冷下で水（４３０μＬ）及び１０％水酸化ナトリウム水溶液（４３０μＬ）、水（１．２９ｍＬ）を順次加えた後、不溶物をセライトで濾過し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（１〜１０％ メタノール／クロロホルム）にて精製し、表題化合物（３１５ｍｇ）を黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：６．５３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．２，２．２Ｈｚ），６．４７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ），６．４１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），３．９３−３．８０（２Ｈ，ｍ），３．６１−３．５４（１Ｈ，ｍ），３．３５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１０．９，３．０Ｈｚ），３．１５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１０．９，７．１Ｈｚ），１．７９−１．７３（２Ｈ，ｍ），１．５６（１Ｈ，ｂｒ ｓ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ２１３（Ｍ＋Ｈ）＋
参考例１４
８−クロロ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１，４−メタノ−１Ｈ−１，５−ベンゾジアゼピン
２，３−ジクロロ−５，６−ジシアノ−ｐ−ベンゾキノン（４２３ｍｇ）及びトリフェニルホスフィン（４８９ｍｇ）をジクロロメタン（１６ｍＬ）に溶解させ、参考例１３の化合物（２６４ｍｇ）を加え、室温下で１７時間攪拌した。１ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液を加えて強塩基性とした後、クロロホルムで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥して、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（１〜１０％ メタノール／クロロホルム）にて精製し、表題化合物の粗生成物を得た。得られた粗生成物をクロロホルムに溶解させ、１ｍｏｌ／Ｌ塩酸を加えて強酸性とした後、水で抽出した。水層に１ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液を加えて強塩基性とした後、クロロホルムで抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、表題化合物（２１７ｍｇ）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．００（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），６．９０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．４，２．４Ｈｚ），６．４６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），４．０７（１Ｈ，ｂｒ ｓ），３．９０−３．８６（１Ｈ，ｍ），３．３９−３．３０（１Ｈ，ｍ），３．１８−３．０７（２Ｈ，ｍ），２．９０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．４，３．１Ｈｚ），２．１０−１．８８（２Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ １９５（Ｍ＋Ｈ）＋
参考例１５
３−［（４−クロロ−２−ニトロフェニル）アミノ］グルタル酸ジエチル
３−アミノグルタル酸ジエチル（１．１５ｇ）を用いて参考例１１中の攪拌を室温下で行う同様の方法により、表題化合物（４７８ｍｇ）を橙色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：８．３９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），８．１８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．６Ｈｚ），７．４１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．３，２．６Ｈｚ），７．０１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），４．５６−４．４５（１Ｈ，ｍ），４．１６（４Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），２．７３（４Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），１．２５（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ３５９（Ｍ＋Ｈ）＋
参考例１６
（７−クロロ−４−オキソ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１，５−ベンゾジアゼピン−２−イル）酢酸エチル
参考例１５の化合物（４７８ｍｇ）を２−プロパノールと水の３：１混液（７．０ｍＬ）に溶解させ、鉄粉（３７２ｍｇ）及び酢酸（３８μＬ）を加えて、７０℃加温下で２時間攪拌し、１００℃加温下で更に１時間攪拌した。室温下でクロロホルムを加えた後、不溶物をセライトで濾過し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をトルエン（５．０ｍＬ）に溶解させ、トリフルオロ酢酸（２４７μＬ）を加えて、加熱還流下で１時間攪拌した。溶媒を減圧留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（１０〜１００％ 酢酸エチル／ヘキサン）にて精製し、表題化合物（２５８ｍｇ）を茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．３５（１Ｈ，ｂｒ ｓ），７．０１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．２，２．４Ｈｚ），６．９０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），６．８０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），４．３４−４．２７（１Ｈ，ｍ），４．１９（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），２．７７−２．６６（２Ｈ，ｍ），２．５６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１６．５，３．１Ｈｚ），２．３４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１３．２，６．２Ｈｚ），１．２９（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ２８３（Ｍ＋Ｈ）＋
参考例１７
２−（７−クロロ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１，５−ベンゾジアゼピン−２−イル）エタノール
参考例１６の化合物（２５８ｍｇ）を用いて参考例１３と同様の操作に付すことにより、表題化合物の粗生成物を得た。得られた粗生成物にクロロホルム及びヘキサンを加え、懸濁液を室温下で攪拌した。沈殿物を濾取し、ヘキサンで洗浄して、表題化合物（１５８ｍｇ）を灰色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：６．７１−６．６４（３Ｈ，ｍ），３．９８−３．９１（１Ｈ，ｍ），３．８４（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝１０．８，８．２，４．２Ｈｚ），３．４１（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝１２．６，６．１，３．４Ｈｚ），３．１１−３．０３（１Ｈ，ｍ），２．８２（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝１２．６，９．３，３．４Ｈｚ），１．９４−１．６０（４Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ２２７（Ｍ＋Ｈ）＋
参考例１８
８−クロロ−１，４−エタノ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１，５−ベンゾジアゼピン
２，３−ジクロロ−５，６−ジシアノ−ｐ−ベンゾキノン（２３８ｍｇ）及びトリフェニルホスフィン（２７５ｍｇ）をジクロロメタン（９．０ｍＬ）に溶解させ、参考例１７の化合物（１５８ｍｇ）を加え、室温下で１６時間攪拌した。１ｍｏｌ／Ｌ塩酸を加えて弱酸性とし、水で抽出して、水層に１ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液を加えて強塩基性とした後、クロロホルムで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥して、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（１６〜１００％ 酢酸エチル／ヘキサン）にて精製し、表題化合物（１３６ｍｇ）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：６．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），６．８９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．４，２．４Ｈｚ），６．４２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），４．２３（１Ｈ，ｂｒ ｓ），３．４５−３．２８（５Ｈ，ｍ），２．２５−２．１６（２Ｈ，ｍ），１．９４−１．８３（２Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ２０９（Ｍ＋Ｈ）＋
参考例１９
２−［７−クロロ−１，２，３，５−テトラヒドロ−４，１−ベンゾオキサゼピン−１−イル］カルボニル−５−ニトロ安息香酸メチル
２−メトキシカルボニル−４−ニトロ安息香酸（２２５ｍｇ）をジクロロメタン（３．０ｍＬ）に溶解させ、塩化チオニル（１４４μＬ）及びＤＭＦ（８μＬ）を加えて、加熱還流下で３０分間攪拌した。反応溶媒を減圧留去し、酸塩化物（２２４ｍｇ）を粗生成物として得た。得られた酸塩化物（８８ｍｇ）をピリジン（２．０ｍＬ）に溶解させ、７−クロロ−１，２，３，５−テトラヒドロ−４，１−ベンゾオキサゼピン（６０ｍｇ）を加えて、室温下で１７時間攪拌した。反応溶媒を減圧留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＮＨシリカゲル、１５〜８０％ 酢酸エチル／ヘキサン）にて精製し、表題化合物（７７ｍｇ）を淡黄色アモルファスとして得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：８．９６−８．６８（１Ｈ，ｍ），８．５４−８．１３（１Ｈ，ｍ），７．７２−６．８９（４Ｈ，ｍ），５．１４−４．６０（３Ｈ，ｍ），４．２９−３．９２（２Ｈ，ｍ），４．０１（３Ｈ，ｓ），３．５１−３．０２（１Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ３９１（Ｍ＋Ｈ）＋
参考例２０
５−アミノ−２−［７−クロロ−１，２，３，５−テトラヒドロ−４，１−ベンゾオキサゼピン−１−イル］カルボニル安息香酸メチル
参考例１９の化合物（７７ｍｇ）をメタノール（１．０ｍＬ）に溶解させ、無水塩化スズ（II）（２２２ｍｇ）を加えて、室温下で４時間攪拌した。反応液を水で希釈し、１０％水酸化ナトリウム水溶液を加えて弱塩基性とした後、不溶物をセライトで濾過し、濾液を酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去して、表題化合物（６６ｍｇ）を白色固体の粗生成物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ：７．６５−６．８８（４Ｈ，ｍ），６．８３−６．４９（２Ｈ，ｍ），５．０２−４．６０（３Ｈ，ｍ），４．１７−３．７０（２Ｈ，ｍ），３．８４（３Ｈ，ｓ），３．５９−２．９６（１Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ３６１（Ｍ＋Ｈ）＋
参考例２１
２−［７−クロロ−１，２，３，５−テトラヒドロ−４，１−ベンゾオキサゼピン−１−イル］カルボニル−５−（４−フルオロ−２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸メチル
４−フルオロ−２−フェニル安息香酸（７１ｍｇ）をジクロロメタン（３．０ｍＬ）に溶解させ、塩化チオニル（７１μＬ）及びＤＭＦ（２μＬ）を加えて、加熱還流下で３０分間攪拌した。反応溶媒を減圧留去し、酸塩化物（７５ｍｇ）を粗生成物として得た。得られた酸塩化物（４７ｍｇ）をジクロロメタン（１．０ｍＬ）に溶解させ、参考例２０の化合物（６６ｍｇ）のジクロロメタン（１．０ｍＬ）懸濁液に加えた後、トリエチルアミン（１２７μＬ）を加え、室温下で１７時間攪拌した。ピリジン（０．２ｍＬ）を加え、更に３時間攪拌した後、反応溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＮＨシリカゲル、２５〜１００％ 酢酸エチル／ヘキサン）にて精製し、表題化合物（９２ｍｇ）を無色アモルファスとして得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：８．０２−７．３１（８Ｈ，ｍ），７．２２−６．７２（７Ｈ，ｍ），５．１３−４．５５（３Ｈ，ｍ），４．２３−２．９３（３Ｈ，ｍ），３．９０（３Ｈ，ｓ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ５５９（Ｍ＋Ｈ）＋
実施例４３
２−［７−クロロ−１，２，３，５−テトラヒドロ−４，１−ベンゾオキサゼピン−１−イル］カルボニル−５−（４−フルオロ−２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸
Figure 2021014406
参考例２１の化合物（９２ｍｇ）をメタノールとＴＨＦの１：１混液（１．０ｍＬ）に懸濁させ、１０％水酸化ナトリウム水溶液（１９９μＬ）を加えて、４０℃加温下で１時間攪拌した。反応液に１ｍｏｌ／Ｌ塩酸を加えて酸性とした後、水を加えて室温下で攪拌した。沈殿物を濾取し、水及びヘプタンで順次洗浄し、表題化合物（８１ｍｇ）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：１３．３０（１Ｈ，ｂｒ ｓ），１０．５９−１０．３０（１Ｈ，ｍ），８．２４−７．９０（１Ｈ，ｍ），７．８２−６．９４（１３Ｈ，ｍ），４．９２−４．５７（３Ｈ，ｍ），４．１３−３．５７（２Ｈ，ｍ），３．０７−２．７４（１Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ５４５（Ｍ＋Ｈ）＋
実施例４４〜４７
対応する原料を用いて、参考例１９、参考例２０、参考例２１及び実施例４３と同様の操作をこの順番で行うことにより、表９に示す化合物を得た。
Figure 2021014406
参考例２２
２−（７−クロロ−５−オキソ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−５−［（ナフタレン−１−イル）カルボニルアミノ］安息香酸メチル
参考例２の化合物（１００ｍｇ）、及び塩化２−メチルベンゾイルの代わりに塩化１−ナフトイル（５６ｍｇ）を用いて、参考例３と同様の操作に付すことにより、表題化合物（９２ｍｇ）を無色アモルファスとして得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：８．４０−６．９３（１３Ｈ，ｍ），４．８７−３．３９（２Ｈ，ｍ），３．９１（３Ｈ，ｓ），２．９６−２．８１（２Ｈ，ｍ），２．２３−１．８３（２Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ５２７（Ｍ＋Ｈ）＋
実施例４８
２−（７−クロロ−５−オキソ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−５−［（ナフタレン−１−イル）カルボニルアミノ］安息香酸
Figure 2021014406
参考例２２の化合物（８９ｍｇ）を用いて実施例１と同様の操作に付すことにより、表題化合物（５９ｍｇ）を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：１３．５６（１Ｈ，ｂｒ ｓ），１０．９０−１０．６５（１Ｈ，ｍ），８．５２−６．９７（１３Ｈ，ｍ），４．１９−３．３１（２Ｈ，ｍ），２．９９−２．７１（２Ｈ，ｍ），２．２１−１．６９（２Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ５１３（Ｍ＋Ｈ）＋
実施例４９
２−（７−クロロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−５−［（ナフタレン−１−イル）カルボニルアミノ］安息香酸
Figure 2021014406
実施例４８の化合物（５７ｍｇ）を用いて参考例４と同様の操作に付すことにより、表題化合物（５２ｍｇ）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：１３．３０（１Ｈ，ｂｒ ｓ），１０．９２−１０．６５（１Ｈ，ｍ），８．５６−８．２５（１Ｈ，ｍ），８．２５−６．９２（１２Ｈ，ｍ），５．７３−５．４４（１Ｈ，ｍ），５．０３−４．５２（２Ｈ，ｍ），２．７７−２．６２（１Ｈ，ｍ），２．２０−１．３８（４Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ５１５（Ｍ＋Ｈ）＋
参考例２３
２−メチル−５−[（４−メチルフェニル）スルホニルアミノ]イソニコチン酸メチル
５−アミノ−２−メチルイソニコチン酸メチル（７４０ｍｇ）をピリジン（６．０ｍL）に溶解させ、塩化ｐ−トルエンスルホニル（９３４ｍｇ）を加えて、室温下で２時間攪拌した後、５０℃加温下で２時間攪拌した後に室温下で更に１８時間攪拌した。反応溶媒を減圧留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（０〜５％ メタノール／クロロホルム）にて精製し、表題化合物（１．３６ｇ）を桃色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：９．７５（１Ｈ，ｂｒ ｓ），８．２６（１Ｈ，ｓ），７．４５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．３９（１Ｈ，ｓ），７．２６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），３．６４（３Ｈ，ｓ），２．３６（３Ｈ，ｓ），２．２６（３Ｈ，ｓ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ３２１（Ｍ＋Ｈ）＋
参考例２４
５−｛（４−メトキシ−４−オキソブチル）[（４−メチルフェニル）スルホニル]アミノ｝−２−メチルイソニコチン酸メチル
参考例２３の化合物（１．３６ｇ）をＤＭＦ（１４ｍＬ）に溶解させ、４−ブロモ酪酸メチル（６９４μＬ）、炭酸カリウム（１．１７ｇ）、ヨウ化カリウム（１４１ｍｇ）を加え、８０℃加温下で１．５時間攪拌した。反応溶媒を減圧留去し、得られた残渣に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した後、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（３０〜７０％ 酢酸エチル／ヘキサン）にて精製し、表題化合物（１．９０ｇ）を茶褐色油状の溶媒和物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．９９（１Ｈ，ｓ），７．５５（１Ｈ，ｓ），７．４７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．２６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），３．８８（３Ｈ，ｓ），３．７７−３．５３（２Ｈ，ｍ），３．６５（３Ｈ，ｓ），２．６１（３Ｈ，ｓ），２．４６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），２．４２（３Ｈ，ｓ），１．９１−１．８１（２Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ４２１（Ｍ＋Ｈ）＋
参考例２５
７−メチル−１−[（４−メチルフェニル）スルホニル]−１，２，３，４−テトラヒドロピリド［３，４−ｂ］アゼピン−５−オン
参考例２４の化合物（１．７９ｇ）をトルエン（４．０ｍＬ）に懸濁させ、氷冷下でカリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（１Ｍ ＴＨＦ溶液、１０．６ｍＬ）を加え、室温下で１時間攪拌した後に８０℃加温下で更に１時間攪拌した。氷冷下で６ｍｏｌ／Ｌ塩酸を加えて酸性とした後、Ｄｅａｎ−Ｓｔａｒｋ装置を用いて加熱還流下で１８時間攪拌した。氷冷下で飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて塩基性とした後、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（５０〜１００％ 酢酸エチル／ヘキサン）にて精製し、表題化合物（５９９ｍｇ）を茶褐色油状物質として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：８．５７（１Ｈ，ｓ），７．５９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．３６（１Ｈ，ｓ），７．２９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），３．８７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），２．６１（３Ｈ，ｓ），２．４６−２．４１（２Ｈ，ｍ），２．４４（３Ｈ，ｓ），１．９９−１．９０（２Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ３３１（Ｍ＋Ｈ）＋
参考例２６
７−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロピリド［３，４−ｂ］アゼピン−５−オン
参考例２５（５９０ｍｇ）を８０％硫酸水溶液（４．０ｍＬ）に懸濁させ、７５℃加温下で２時間攪拌した後、室温下で１８時間放置した。反応液を氷水に加え、４０％水酸化ナトリウム水溶液を加えて塩基性とした後に酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で順次洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（５０〜１００％ 酢酸エチル／ヘキサン）にて精製し、表題化合物（１７７ｍｇ）を黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：８．１７（１Ｈ，ｓ），７．３２（１Ｈ，ｓ），４．５５（１Ｈ，ｂｒ ｓ），３．２８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．７Ｈｚ），３．２６（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．７Ｈｚ），２．８４（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），２．４７（３Ｈ，ｓ），２．１９（２Ｈ，ｔｔ，Ｊ＝６．７，７．１Ｈｚ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ １７７（Ｍ＋Ｈ）＋
参考例２７
４−アミノ−２−（メトキシカルボニル）安息香酸
２−（メトキシカルボニル）−４−ニトロ安息香酸（４００ｍｇ）をメタノール（３．５ｍＬ）に溶解させ、５％パラジウム炭素（５３％含水）（２１６ｍｇ）を加え、水素雰囲気下、室温下で２時間攪拌した。不溶物をセライトで濾過した後、反応溶媒を減圧留去し、表題化合物（３５６ｍｇ）を淡黄色固体の溶媒和物の粗生成物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：１２．２９（１Ｈ，ｂｒ ｓ），７．５５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），６．５９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．４，２．３Ｈｚ），６．５２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．３Ｈｚ），６．０５（２Ｈ，ｂｒ ｓ），３．７１（３Ｈ，ｓ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ １９６（Ｍ＋Ｈ）＋
参考例２８
２−メトキシカルボニル−４−（２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸
２−フェニル安息香酸（３７０ｍｇ）をジクロロメタン（６．２ｍＬ）に溶解させ、塩化チオニル（１７４μＬ）及びＤＭＦ（１４μＬ）を加えて、室温下で５時間攪拌した。反応溶媒を減圧留去し、酸塩化物を粗生成物として得た。参考例２７の化合物（３４７ｍｇ）をＴＨＦ（３．０ｍＬ）に溶解させ、炭酸水素ナトリウム（１６４ｍｇ）を加えた。上記で得られた酸塩化物のＴＨＦ（１．０ｍＬ）溶液を滴下し、４０℃加温下で１６時間攪拌した。メタノールを添加した後、反応液を水に加えた。１ｍｏｌ／Ｌ塩酸を加え酸性とした後、酢酸エチルで抽出し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣にクロロホルム及びジイソプロピルエーテルを加え、懸濁液を氷冷下で攪拌した。沈殿物を濾取し、ジイソプロピルエーテルで洗浄して、表題化合物（５８４ｍｇ）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：１３．０５（１Ｈ，ｂｒ ｓ），１０．６５（１Ｈ，ｂｒ ｓ），７．８２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．７４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．６８−７．２５（１０Ｈ，ｍ），３．７６（３Ｈ，ｓ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ３７６（Ｍ＋Ｈ）＋
参考例２９
５−ヨード−２−（２−メチルベンゾイルアミノ）安息香酸メチル
５−ヨードアントラニル酸メチル（１．００ｇ）を氷冷下でジクロロメタン（１４ｍＬ）に溶解させ、トリエチルアミン（７５５μＬ）及び塩化２−メチルベンゾイル（５１８μＬ）を加え、室温下で６時間攪拌した。数滴のメタノールを添加し、反応溶媒を減圧留去した後、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（８〜３５％ 酢酸エチル／ヘキサン）にて精製し、表題化合物（１．３３ｇ）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：１１．３８（１Ｈ，ｂｒ ｓ），８．７２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），８．３８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ），７．８７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．０，２．２Ｈｚ），７．６２−７．５８（１Ｈ，ｍ），７．４２−７．３５（１Ｈ，ｍ），７．３３−７．２５（２Ｈ，ｍ），３．９１（３Ｈ，ｓ），２．５５（３Ｈ，ｓ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ３９６（Ｍ＋Ｈ）＋
参考例３０
３−メトキシカルボニル−４−（２−メチルベンゾイルアミノ）安息香酸
参考例２９の化合物（１．３１ｇ）をＴＨＦ（１７ｍＬ）に溶解させ、−２０℃冷却下で塩化イソプロピルマグネシウム（１Ｍ ＴＨＦ溶液、６．９ｍＬ）を滴下し、二酸化炭素通気下、−２０℃冷却下で２０分間攪拌した。１ｍｏｌ／Ｌ塩酸を加えた後に、室温まで昇温し、酢酸エチルで抽出した。有機層を０．５ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液で抽出した後、６ｍｏｌ／Ｌ塩酸を加えて酸性とし、酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧留去して、表題化合物（４５９ｍｇ）を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：１１．７５（１Ｈ，ｂｒ ｓ），９．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），８．８３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ），８．３０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．０，２．１Ｈｚ），７．６７−７．６２（１Ｈ，ｍ），７．４６−７．２７（３Ｈ，ｍ），３．９６（３Ｈ，ｓ），２．５７（３Ｈ，ｓ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ３１４（Ｍ＋Ｈ）＋
参考例３１
３−メトキシカルボニル−４−（２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸
５−ヨードアントラニル酸メチル（２．００ｇ）、及び塩化２−メチルベンゾイルの代わりに塩化２−フェニルベンゾイルを用い、参考例２９及び参考例３０と同様の操作をこの順番で行うことにより、表題化合物（１．４４ｇ）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：１１．２１（１Ｈ，ｂｒ ｓ），８．８８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），８．２０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．０Ｈｚ），７．７９−７．７３（１Ｈ，ｍ），７．６２−７．４１（５Ｈ，ｍ），７．３６−７．２１（３Ｈ，ｍ），３．８４（３Ｈ，ｓ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ３７６（Ｍ＋Ｈ）＋
参考例３２
５−（７−クロロ−５−オキソ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−２−（２−メチルベンゾイルアミノ）安息香酸メチル
参考例３０の化合物（６７０ｍｇ）をジクロロメタン（７．０ｍＬ）に溶解させ、塩化チオニル（２３１μＬ）及びＤＭＦ（１６μＬ）を加えて、加熱還流下で２０分間攪拌した。反応溶媒を減圧留去し、酸塩化物を粗生成物として得た。得られた酸塩化物を氷冷下でピリジン（７．０ｍＬ）に懸濁させ、７−クロロ−１，２，３，４−テトラヒドロ−５Ｈ−１−ベンゾアゼピン−５−オン（４３９ｍｇ）を加えて、室温下で５時間攪拌した。反応溶媒を減圧留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（１５〜５５％ 酢酸エチル／ヘキサン）にて精製し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣にメタノール（１０ｍＬ）を加え、氷冷下で１時間攪拌した後、沈殿物を濾取し、メタノールで洗浄して、表題化合物（８６５ｍｇ）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：１１．５１（１Ｈ，ｂｒ ｓ），８．７８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．０５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ），７．８６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．６Ｈｚ），７．５８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），７．４６−７．２０（５Ｈ，ｍ），６．７２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），４．４２−３．３１（２Ｈ，ｍ），３．８７（３Ｈ，ｓ），２．９４−２．８６（２Ｈ，ｍ），２．５３（３Ｈ，ｓ），２．３２−２．０６（２Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ４９１（Ｍ＋Ｈ）＋
参考例３３
５−（７−クロロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−２−（２−メチルベンゾイルアミノ）安息香酸メチル
参考例３２の化合物（７９５ｍｇ）をメタノール（１６ｍＬ）に懸濁させ、水素化ホウ素ナトリウム（７４ｍｇ）を加え、反応液をメタノール（３ｍＬ）で希釈し、室温下で１時間攪拌した。反応液にメタノール（２ｍＬ）及び１ｍｏｌ／Ｌ塩酸（２０ｍＬ）を加え、室温下で２０分間攪拌した後、氷冷下で更に３０分間攪拌した。沈殿物を濾取し、氷冷下で冷却したメタノールと水の１：１混液（１０ｍＬ）、ジイソプロピルエーテルで順次洗浄し、表題化合物（８１８ｍｇ）を白色固体の溶媒和物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：１１．０５（１Ｈ，ｂｒ ｓ），８．２３−７．８８（２Ｈ，ｍ），７．６３−７．５１（２Ｈ，ｍ），７．４６−７．１８（４Ｈ，ｍ），７．１３−７．０３（１Ｈ，ｍ），６．８７−６．６８（１Ｈ，ｍ），５．７４−５．５６（１Ｈ，ｍ），４．９９−４．５８（２Ｈ，ｍ），３．７９（３Ｈ，ｓ），２．７９−２．６１（１Ｈ，ｍ），２．４０（３Ｈ，ｓ），２．２２−１．３９（４Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ４９３（Ｍ＋Ｈ）＋
実施例５０
５−（７−クロロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−２−（２−メチルベンゾイルアミノ）安息香酸
Figure 2021014406
参考例３３の化合物（６６７ｍｇ）をメタノールとＴＨＦの１：１混液（６．８ｍＬ）に懸濁させ、１０％水酸化ナトリウム水溶液（１．０ｍＬ）を加えて、４０℃加温下で１５分間攪拌した。反応液に水を加え、減圧濃縮し、１ｍｏｌ／Ｌ塩酸を加えて酸性とした後、クロロホルムとメタノールの混液で抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をジエチルエーテルに懸濁させ、氷冷下で１５分間攪拌した後、沈殿物を濾取し、ジエチルエーテルで洗浄して、表題化合物（６１４ｍｇ）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：１３．８４（１Ｈ，ｂｒ ｓ），１１．８２（１Ｈ，ｂｒ ｓ），８．５１−８．３１（１Ｈ，ｍ），８．２４−７．９１（１Ｈ，ｍ），７．６４−７．５２（２Ｈ，ｍ），７．５０−７．３８（２Ｈ，ｍ），７．３５−７．２０（２Ｈ，ｍ），７．１３−７．０１（１Ｈ，ｍ），６．８５−６．６０（１Ｈ，ｍ），５．７７−５．５１（１Ｈ，ｍ），５．００−４．５６（２Ｈ，ｍ），２．７７−２．６０（１Ｈ，ｍ），２．４１（３Ｈ，ｓ），２．１９−１．４２（４Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ４７９（Ｍ＋Ｈ）＋
実施例５１〜６１
対応する原料を用いて、参考例３２、参考例３３及び実施例５０と同様の操作をこの順番で行うことにより、表１０〜１１に示す化合物を得た。
Figure 2021014406
Figure 2021014406
参考例３４
２−（７−クロロ−５−オキソ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−５−（２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸メチル
７−クロロ−１，２，３，４−テトラヒドロ−５Ｈ−１−ベンゾアゼピン−５−オン（５．４０ｇ）、及び参考例３０の化合物の代わりに参考例２８の化合物（１０．５ｇ）を用いて、参考例３２と同様の操作に付すことにより、表題化合物（９．１０ｇ）を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．９７−７．３３（１２Ｈ，ｍ），７．１８−６．７２（４Ｈ，ｍ），４．４７−３．０５（２Ｈ，ｍ），３．８８（３Ｈ，ｓ），２．９４−２．７７（２Ｈ，ｍ），２．２９−１．７５（２Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ５５３（Ｍ＋Ｈ）＋
参考例３５
２−（７−クロロ−５，５−ジフルオロ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−５−（２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸メチル
参考例３４の化合物（１００ｍｇ）をジクロロメタン（２．０ｍＬ）に溶解させ、三フッ化（４−ｔｅｒｔ−ブチル−２，６−ジメチルフェニル）硫黄（９１ｍｇ）及びフッ化水素−ピリジン（４０μＬ）を加え、室温下で４日間攪拌した。三フッ化（４−ｔｅｒｔ−ブチル−２，６−ジメチルフェニル）硫黄（９１ｍｇ）及びフッ化水素−ピリジン（４０μＬ）を加え、４０℃加温下で更に１０時間攪拌した。反応液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液に加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（１０〜７０％ 酢酸エチル／ヘキサン）にて精製し、表題化合物（１７ｍｇ）を黄色油状物質として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．９６−６．６６（１６Ｈ，ｍ），５．０８−４．９４（１Ｈ，ｍ），４．０４−３．７２（１Ｈ，ｍ），３．９４（３Ｈ，ｓ），２．９７−１．７９（４Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ５７５（Ｍ＋Ｈ）＋
実施例６２
２−（７−クロロ−５，５−ジフルオロ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−５−（２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸
Figure 2021014406
参考例３５の化合物（１７ｍｇ）を用いて、実施例１と同様の操作に賦すことにより、表題化合物（７．８ｍｇ）を黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ：８．２３−６．８５（１５Ｈ，ｍ），５．４２−４．７０（２Ｈ，ｍ），３．０４−１．６８（４Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ５５９（Ｍ−Ｈ）−
参考例３６
７−クロロ−４−エチル−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１，４−ベンゾジアゼピン
（７−クロロ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１，４−ベンゾジアゼピン−４−イル）エタノン（９８ｍｇ）をＴＨＦ（２．２ｍＬ）に溶解させ、水素化アルミニウムリチウム（３３ｍｇ）を加え、加熱還流下で１．５時間攪拌した。室温下で水（３３μＬ）及び１０％水酸化ナトリウム水溶液（４８μＬ）、水（８４μＬ）を順次加えた後、不溶物をセライトで濾過し、溶媒を減圧留去して、表題化合物（８３ｍｇ）を無色油状の粗生成物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．０９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），７．０２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．３，２．４Ｈｚ），６．６６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），３．８５（１Ｈ，ｂｒ ｓ），３．７５（２Ｈ，ｓ），３．１５−３．０６（２Ｈ，ｍ），２．９８−２．９１（２Ｈ，ｍ），２．５５（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．１１（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ２１１（Ｍ＋Ｈ）＋
参考例３７
７−クロロ−１，２，３，５−テトラヒドロ−４，１−ベンゾチアゼピン
７−クロロ−１，５−ジヒドロ−４，１−ベンゾチアゼピン−２（３Ｈ）−オン（７００ｍｇ）をＴＨＦ（１１ｍＬ）に溶解させ、室温下でボラン−ＴＨＦ錯体（１Ｍ ＴＨＦ溶液、６．６ｍＬ）を加え、加熱還流下で４時間攪拌した。室温まで冷やした後、反応溶媒を減圧留去し、得られた残渣に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した後、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（１〜１０％ メタノール／クロロホルム）にて精製し、表題化合物（６４１ｍｇ）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：７．１８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．６Ｈｚ），７．０３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．４，２．６Ｈｚ），６．８９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），５．４７（１Ｈ，ｂｒ ｓ），３．６８（２Ｈ，ｓ），３．２２−３．１２（２Ｈ，ｍ），２．８１−２．７３（２Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ２００（Ｍ＋Ｈ）＋
参考例３８
（７−クロロ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−５−イル）酢酸メチル
ホスホノ酢酸トリエチル（３７２μＬ）をＴＨＦ（７．０ｍＬ）に溶解させ、ナトリウム−ｔｅｒｔ−ブトキシド（１６５ｍｇ）を加え、室温下で３０分間攪拌した。反応液に７−クロロ−１−［（４−メチルフェニルスルホニル）−１，２，３，４，−テトラヒドロ−５Ｈ−１−ベンゾアゼピン−５−オン（５００ｍｇ）を加え、室温下で２時間攪拌した後、４０℃加温下で１４時間攪拌した。反応液をジエチルエーテルで希釈した後、１ｍｏｌ／Ｌ塩酸を加えて酸性とし、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去し、｛７−クロロ−１−［（４−メチルフェニル）スルホニル］−１，２，３，４−テトラヒドロ−１−ベンゾアゼピン−５−イリデン｝酢酸エチル（６０ｍｇ）を褐色油状物質として得た。得られた褐色油状物質（６０ｍｇ）をメタノール（１．０ｍＬ）に溶解させ、マグネシウム（３５ｍｇ）を加え、加熱還流下で１時間攪拌した。室温まで冷却した後、酢酸エチルを加えて希釈し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル）にて精製し、表題化合物（３０ｍｇ）を褐色油状物質として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．０９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），６．９８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．３，２．４Ｈｚ），６．６２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），３．６５（１Ｈ，ｂｒ ｓ），３．６１（３Ｈ，ｓ），３．４６−３．３５（１Ｈ，ｍ），３．２８−３．１９（１Ｈ，ｍ），２．８７−２．７０（３Ｈ，ｍ），２．００−１．７８（２Ｈ，ｍ），１．７７−１．６１（２Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ２５４（Ｍ＋Ｈ）＋
参考例３９
７−クロロ−５−フェノキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン
７−クロロ−５−ヒドロキシ−１−［（４−メチルフェニル）スルホニル］−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン（２００ｍｇ）及びフェノール（７５ｍｇ）をジクロロメタン（３．０ｍL）に溶解させ、氷冷下で１，１’−アゾビス（Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）（１４７ｍｇ）及びトリ−ｎ−ブチルホスフィン（２１３μＬ）を加え、室温下で１４時間攪拌した。反応液をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（８〜２０％ 酢酸エチル／ヘキサン）にて精製し、７−クロロ−５−フェノキシ−１−［（４−メチルフェニル）スルホニル］−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン（２１０ｍｇ）を得た。得られた化合物（２００ｍｇ）をメタノール（３．０ｍＬ）に溶解させ、マグネシウム（１１４ｍｇ）を加え、加熱還流下で３時間攪拌した。室温まで冷却した後、酢酸エチルを加えて希釈し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル）にて精製し、表題化合物（７８ｍｇ）を無色油状物質として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．３８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ），７．３１−７．２１（２Ｈ，ｍ），７．０４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．３，２．５Ｈｚ），６．９７−６．８４（３Ｈ，ｍ），６．７１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），５．２７−５．２０（１Ｈ，ｍ），３．７６（１Ｈ，ｂｒ ｓ），３．３８−３．２８（１Ｈ，ｍ），２．８５−２．７３（１Ｈ，ｍ），２．２９−２．１８（１Ｈ，ｍ），１．９５−１．７３（３Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ２７４（Ｍ＋Ｈ）＋
参考例４０
２−［７−クロロ−１，２，３，５−テトラヒドロ−４，１−ベンゾオキサゼピン−１−イル］カルボニル−５−（２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸メチル
参考例２８の化合物（１５７ｍｇ）をジクロロメタン（１．４ｍＬ）に溶解させ、塩化チオニル（８２μＬ）及びＤＭＦ（６μＬ）を加えて、加熱還流下で３０分間攪拌した。反応溶媒を減圧留去し、酸塩化物を粗生成物として得た。得られた酸塩化物をピリジン（１．４ｍＬ）に溶解させ、７−クロロ−１，２，３，５−テトラヒドロ−４，１−ベンゾオキサゼピン（７０ｍｇ）を加えて、室温下で３時間攪拌した。反応溶媒を減圧留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＮＨシリカゲル、２０〜７０％ 酢酸エチル／ヘキサン）にて精製し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（２０〜８０％ 酢酸エチル／ヘキサン）にて精製し、表題化合物（７０ｍｇ）を黄色アモルファスとして得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．９７−７．１７（１２Ｈ，ｍ），７．０９−６．７６（４Ｈ，ｍ），５．１３−４．５５（３Ｈ，ｍ），４．２１−２．９２（３Ｈ，ｍ），３．９０（３Ｈ，ｓ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ５４１（Ｍ＋Ｈ）＋
実施例６３
２−［７−クロロ−１，２，３，５−テトラヒドロ−４，１−ベンゾオキサゼピン−１−イル］カルボニル−５−（２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸
Figure 2021014406
参考例４０の化合物（１７５ｍｇ）をメタノールとＴＨＦの１：１混液（２．０ｍＬ）に溶解させ、１０％水酸化ナトリウム水溶液（２５９μＬ）を加えて、４０℃加温下で１時間攪拌した。反応液を水で希釈し、１ｍｏｌ／Ｌ塩酸を加えて酸性とした後、酢酸エチルで抽出し、無水硫酸マグネシウムで乾燥して、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（３〜２０％ メタノール／クロロホルム）にて精製した後、得られた化合物をクロロホルムに懸濁させ、ジイソプロピルエーテルで希釈した。沈殿物を濾取し、ジイソプロピルエーテルで洗浄して、表題化合物（１２８ｍｇ）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：１３．２９（１Ｈ，ｂｒ ｓ），１０．６２−１０．３１（１Ｈ，ｍ），８．２７−７．９４（１Ｈ，ｍ），７．８３−６．９３（１４Ｈ，ｍ），４．９０−４．５６（３Ｈ，ｍ），４．１３−３．５２（２Ｈ，ｍ），３．０４−２．７４（１Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ５２７（Ｍ＋Ｈ）＋
実施例６４〜８８
対応する原料を用いて、参考例４０及び実施例６３と同様の操作をこの順番で行うことにより、表１２〜１６に示す化合物を得た。なお、実施例８４の化合物は、７−クロロ−１，２，３，５−テトラヒドロ−４，１−ベンゾオキサゼピンの代わりに参考例３８の化合物を用いて製造した。
Figure 2021014406
Figure 2021014406
Figure 2021014406
Figure 2021014406
Figure 2021014406
参考例４１
（２−アミノ−５−クロロピリジン−３−イル）メタノール
２−アミノ−５−クロロニコチン酸メチル（２．９１ｇ）を用い、参考例３６中の攪拌を氷冷下で行う同様の操作に付すことにより、表題化合物（２．４３ｇ）を淡黄色固体の粗生成物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．９８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ），７．３１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ），４．９７（２Ｈ，ｂｒ ｓ），４．６０（２Ｈ，ｓ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ １５９（Ｍ＋Ｈ）＋
参考例４２
（３−ブロモメチル−５−クロロピリジン−２−イル）アミン臭化水素酸塩
参考例４１の化合物（２．４２ｇ）を臭化水素酸（４８％、１０ｍＬ）に懸濁させ、加熱還流下で１．５時間攪拌した。室温下で冷却した後、沈殿物を濾取し、冷水で洗浄して、表題化合物（３．２３ｇ）を淡褐色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：８．１６−７．９７（２Ｈ，ｍ），７．５３−６．７３（２Ｈ，ｍ），４．７０（２Ｈ，ｂｒ ｓ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ １７３（Ｍ−ＨＢｒ−Ｂｒ＋ＭｅＯＨ＋Ｈ）＋
参考例４３
［（２−アミノ−５−クロロピリジン−３−イル）メチル］アミノ酢酸エチル
参考例４２の化合物（１．８８ｇ）をＤＭＦ（２１ｍＬ）に溶解させ、グリシンエチルエステル塩酸塩（９１１ｍｇ）を加え、トリエチルアミン（２．７７ｍＬ）を滴下して、室温で４日間攪拌した。反応液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液に加え、酢酸エチル、並びにクロロホルムとメタノールの８：１混液で抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥して、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（３０〜８０％ 酢酸エチル／ヘキサン）にて精製し、表題化合物（９７３ｍｇ）を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．９６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），７．２６−７．２４（１Ｈ，ｍ），５．５４（２Ｈ，ｂｒ ｓ），４．２２（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），３．７３−３．６９（２Ｈ，ｍ），３．３９−３．３５（２Ｈ，ｍ），１．２８（３Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ２４４（Ｍ＋Ｈ）＋
参考例４４
７−クロロ−１，３，４，５−テトラヒドロ−２Ｈ−ピリド［２，３−ｅ］−１，４−ジアゼピン−２−オン
参考例４３の化合物（９７０ｍｇ）をＤＭＳＯ（４０ｍＬ）に溶解させ、水素化ナトリウム（６０％、１６７ｍｇ）を加え、室温下で２時間攪拌した。反応液を冷水（１６０ｍＬ）に加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥して、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をジイソプロピルエーテルに懸濁させ、沈殿物を濾取し、ジイソプロピルエーテルで洗浄して、表題化合物（３１８ｍｇ）を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：１０．４７−９．９３（１Ｈ，ｍ），８．３３−８．１７（１Ｈ，ｍ），７．９０−７．６６（１Ｈ，ｍ），３．８６（２Ｈ，ｓ），３．５９（２Ｈ，ｓ），３．０５（１Ｈ，ｂｒ ｓ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ １９８（Ｍ＋Ｈ）＋
参考例４５
７−クロロ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−ピリド［２，３−ｅ］−１，４−ジアゼピン
参考例４４の化合物（３１６ｍｇ）を用い、参考例３６と同様の操作に付すことにより、表題化合物（３３２ｍｇ）を橙色アモルファスの溶媒和物の粗生成物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．９５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ），７．３２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ），４．８６（１Ｈ，ｂｒ ｓ），３．８２（２Ｈ，ｓ），３．２３−３．１５（２Ｈ，ｍ），３．１０−３．０４（２Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ １８４（Ｍ＋Ｈ）＋
参考例４６
４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−７−クロロ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−ピリド［２，３−ｅ］−１，４−ジアゼピン
参考例４５の化合物（２９４ｍｇ）をＴＨＦ（６．４ｍＬ）に溶解させ、氷冷下で二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチル（３８４ｍｇ）を加え、１０分間攪拌した。室温下で更に２時間攪拌し、反応溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（１０〜１００％ 酢酸エチル／ヘキサン）にて精製し、表題化合物（２６６ｍｇ）を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：８．０１−７．９２（１Ｈ，ｍ），７．５１−７．２８（１Ｈ，ｍ），４．８７（１Ｈ，ｂｒ ｓ），４．４１−４．２２（２Ｈ，ｍ），３．７０−３．６０（２Ｈ，ｍ），３．３１−３．２０（２Ｈ，ｍ），１．４２（９Ｈ，ｓ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ２８４（Ｍ＋Ｈ）＋
参考例４７
５−アミノ−２−（４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−７−クロロ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１，４−ベンゾジアゼピン−１−イル）カルボニル安息香酸メチル
２−メトキシカルボニル−４−ニトロ安息香酸（７６ｍｇ）をジクロロメタン（１．４ｍＬ）に溶解させ、塩化チオニル（４１μＬ）及びＤＭＦ（２μＬ）を加えて、加熱還流下で４０分間攪拌した。反応溶媒を減圧留去し、酸塩化物を粗生成物として得た。４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−７−クロロ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１，４−ベンゾジアゼピン（８０ｍｇ）をピリジン（１．４ｍＬ）に溶解させ、溶液を上記で得られた酸塩化物に加えて、室温下で１時間攪拌した。反応溶媒を減圧留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＮＨシリカゲル、１５〜５０％ 酢酸エチル／ヘキサン）にて精製し、２−（４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−７−クロロ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１，４−ベンゾジアゼピン−１−イル）カルボニル−５−ニトロ安息香酸メチル（１０１ｍｇ）を淡黄色アモルファスとして得た。得られたアモルファス（１００ｍｇ）をメタノール（１．０ｍＬ）に溶解させ、無水塩化スズ（II）（２３１ｍｇ）を加えて、室温下で３時間攪拌した。反応液に１０％水酸化ナトリウム水溶液を加えて弱塩基性とし、水で希釈した後、不溶物をセライトで濾過して、濾液を酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去して、表題化合物（９１ｍｇ）を無色アモルファスの粗生成物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．６２−６．４５（６Ｈ，ｍ），５．１３−３．７２（６Ｈ，ｍ），３．８９（３Ｈ，ｓ），３．６８−２．７３（２Ｈ，ｍ），１．４３（９Ｈ，ｓ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ４６０（Ｍ＋Ｈ）＋
参考例４８
２−（４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−７−クロロ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１，４−ベンゾジアゼピン−１−イル）カルボニル−５−［４−フルオロ−２−（４−メチルフェニル）ベンゾイルアミノ］安息香酸メチル
４−フルオロ−２−（４−メチルフェニル）安息香酸（５５ｍｇ）をジクロロメタン（１．０ｍＬ）に溶解させ、塩化チオニル（４３μＬ）及びＤＭＦ（２μＬ）を加えて、加熱還流下で４０分間攪拌した。反応溶媒を減圧留去し、酸塩化物を粗生成物として得た。参考例４７の化合物（９１ｍｇ）をピリジン（１．０ｍＬ）に溶解させ、溶液を上記で得られた酸塩化物に加えて、室温下で２時間攪拌した。反応溶媒を減圧留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＮＨシリカゲル、１０〜８０％ 酢酸エチル／ヘキサン）にて精製し、表題化合物（１２７ｍｇ）を無色アモルファスとして得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：８．０２−７．８４（１Ｈ，ｍ），７．６８−６．７６（１３Ｈ，ｍ），５．０９−４．１８（３Ｈ，ｍ），３．９９−３．８２（３Ｈ，ｍ），３．７４−２．３０（３Ｈ，ｍ），２．５０−２．３１（３Ｈ，ｍ），１．４３（９Ｈ，ｓ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ６７２（Ｍ＋Ｈ）＋
参考例４９
２−（４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−７−クロロ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１，４−ベンゾジアゼピン−１−イル）カルボニル−５−［４−フルオロ−２−（４−メチルフェニル）ベンゾイルアミノ］安息香酸
参考例４８の化合物（１２５ｍｇ）をメタノールとＴＨＦの１：１混液（１．０ｍＬ）に溶解させ、１０％水酸化ナトリウム水溶液（１８６μＬ）を加えて、４０℃加温下で１時間攪拌した。１０％水酸化ナトリウム水溶液（１１２μＬ）を加えて、４０℃加温下で更に３０分間攪拌した。反応液に１ｍｏｌ／Ｌ塩酸を加えて酸性とし、酢酸エチルで抽出した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（３〜１５％ メタノール／クロロホルム）にて精製し、表題化合物（１１３ｍｇ）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：１３．３０（１Ｈ，ｂｒ ｓ），１０．６０−１０．３１（１Ｈ，ｍ），８．２７−７．９６（１Ｈ，ｍ），７．８６−６．９０（１２Ｈ，ｍ），４．９０−３．１２（６Ｈ，ｍ），２．２７（３Ｈ，ｓ），１．３３（９Ｈ，ｓ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ６５６（Ｍ−Ｈ）−
実施例８９
２−（７−クロロ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１，４−ベンゾジアゼピン−１−イル）カルボニル−５−［４−フルオロ−２−（４−メチルフェニル）ベンゾイルアミノ］安息香酸・塩酸塩
Figure 2021014406
参考例４９の化合物（１１２ｍｇ）をトリフルオロ酢酸（１．７ｍＬ）に溶解させ、室温下で１６時間攪拌した。反応溶媒を減圧留去し、酢酸エチルで希釈した後、酢酸エチル及び４ｍｏｌ／Ｌ塩化水素酢酸エチル溶液（８５μＬ）を加え、氷冷下で３０分間攪拌した。沈殿物を濾取し、ジイソプロピルエーテルで洗浄して、表題化合物（８５ｍｇ）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：１３．３７（１Ｈ，ｂｒ ｓ），１０．６９−１０．３７（１Ｈ，ｍ），９．７１（１Ｈ，ｂｒ ｓ），８．９１（１Ｈ，ｂｒ ｓ），８．２６−７．９５（１Ｈ，ｍ），７．８９−７．０８（１２Ｈ，ｍ），５．０１−４．８３（１Ｈ，ｍ），４．６４−４．２９（２Ｈ，ｍ），３．６０−２．８６（３Ｈ，ｍ），２．２７（３Ｈ，ｓ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ５５８（Ｍ−ＨＣｌ＋Ｈ）＋
参考例５０
２−（４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−７−クロロ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１，４−ベンゾジアゼピン−１−イル）カルボニル−５−（２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸メチル
参考例２８の化合物（３００ｍｇ）をジクロロメタン（２．０ｍＬ）に溶解させ、塩化チオニル（８６μＬ）及びＤＭＦ（６μＬ）を加えて、加熱還流下で１５分間攪拌した。反応溶媒を減圧留去し、酸塩化物を粗生成物として得た。４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−７−クロロ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１，４−ベンゾジアゼピン（５１ｍｇ）を氷冷下でジクロロメタン（１．０ｍＬ）に懸濁させ、トリエチルアミン（５０μＬ）及び上記で得られた酸塩化物（６３ｍｇ）を加えて、室温下で１７時間攪拌した。反応混合物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＮＨシリカゲル、１０〜７５％ 酢酸エチル／ヘキサン）にて精製し、表題化合物（５４ｍｇ）を無色アモルファスとして得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．９７−６．７５（１６Ｈ，ｍ），５．０７−４．１９（３Ｈ，ｍ），３．９５−３．８６（３Ｈ，ｍ），３．５５−２．７８（３Ｈ，ｍ），１．４３（９Ｈ，ｓ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ６４０（Ｍ＋Ｈ）＋
参考例５１
２−（４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−７−クロロ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１，４−ベンゾジアゼピン−１−イル）カルボニル−５−（２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸
参考例５０の化合物（５４ｍｇ）をメタノールとＴＨＦの１：１混液（１．０ｍＬ）に懸濁させ、１０％水酸化ナトリウム水溶液（１０２μＬ）を加えて、４０℃加温下で３０分間攪拌した。１０％水酸化ナトリウム水溶液（３４μＬ）を加え、４０℃加温下で更に１．５時間攪拌し、水を加えて、減圧濃縮した。得られた残渣に１ｍｏｌ／Ｌ塩酸を加えて酸性（ｐＨ２）とした後、氷冷下で攪拌した。沈殿物を濾取し、冷水及びヘプタンで順次洗浄し、表題化合物（４４ｍｇ）を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．９３−７．７９（１Ｈ，ｍ），７．７２−７．１６（１２Ｈ，ｍ），７．０４−６．７８（３Ｈ，ｍ），５．０７−４．５５（２Ｈ，ｍ），４．４７−４．０２（２Ｈ，ｍ），３．６１−２．８０（２Ｈ，ｍ），１．４３（９Ｈ，ｓ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ６２４（Ｍ−Ｈ）−
実施例９０
２−（７−クロロ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１，４−ベンゾジアゼピン−１−イル）カルボニル−５−（２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸・塩酸塩
Figure 2021014406
参考例５１の化合物（４３ｍｇ）をトリフルオロ酢酸（１．０ｍＬ）に溶解させ、室温下で１６時間攪拌した。反応溶媒を減圧留去し、酢酸エチルで希釈した後、酢酸エチル及び４ｍｏｌ／Ｌ塩化水素酢酸エチル溶液（３５μＬ）を加え、室温下で２時間攪拌した。懸濁液を酢酸エチルで希釈した後、沈殿物を濾取し、酢酸エチルで洗浄して、表題化合物（３５ｍｇ）を淡緑色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ：１０．３４（１Ｈ，ｂｒｓ），８．０８−７．７９（３Ｈ，ｍ），７．６３−７．１６（１１Ｈ，ｍ），４．７５−４．６６（２Ｈ，ｍ），４．４８−３．５８（４Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ５２６（Ｍ−ＨＣｌ＋Ｈ）＋
実施例９１〜９３
対応する原料を用いて、参考例５０、参考例５１及び実施例９０と同様の操作をこの順番で行うことにより、表１７に示す化合物を得た。
Figure 2021014406
参考例５２
｛［５−（７−クロロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−２−（２−メチルベンゾイルアミノ）ベンゾイル］アミノ｝酢酸ｔｅｒｔ−ブチル
実施例５０の化合物（５１ｍｇ）及びグリシンｔｅｒｔ−ブチルエステル塩酸塩（２６ｍｇ）をＤＭＦ（１．０ｍＬ）に懸濁させ、氷冷下でＨＡＴＵ（６１ｍｇ）及びＮ−エチルジイソプロピルアミン（６４μＬ）を加え、室温下で２時間攪拌した。グリシンｔｅｒｔ−ブチルエステル塩酸塩（１８ｍｇ）及びＨＡＴＵ（４１ｍｇ）、Ｎ−エチルジイソプロピルアミン（３６μＬ）をそれぞれ加え、４０℃加温下で３０分間攪拌し、室温下で更に３日間攪拌した。反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。溶媒を減圧留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（２０〜１００％ 酢酸エチル／ヘキサン）にて精製し、表題化合物（５９ｍｇ）を無色アモルファスとして得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：１１．６２（１Ｈ，ｂｒ ｓ），９．３６−９．１８（１Ｈ，ｍ），８．３９−８．２１（１Ｈ，ｍ），８．０９−７．９１（１Ｈ，ｍ），７．６０−６．９７（７Ｈ，ｍ），６．８３−６．６４（１Ｈ，ｍ），５．６９−５．６２（１Ｈ，ｍ），５．０４−４．５９（２Ｈ，ｍ），３．９５−３．８０（２Ｈ，ｍ），２．７２−２．６５（１Ｈ，ｍ），２．３９（３Ｈ，ｓ），２．１９−１．４２（４Ｈ，ｍ），１．３７（９Ｈ，ｓ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ５９２（Ｍ＋Ｈ）＋
実施例９４
｛［５−（７−クロロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−２−（２−メチルベンゾイルアミノ）ベンゾイル］アミノ｝酢酸
Figure 2021014406
参考例５２の化合物（５８ｍｇ）をジクロロメタン（１．０ｍＬ）に溶解させ、氷冷下でトリフルオロ酢酸（１４６μＬ）を加え、室温下で２０時間攪拌した。トリフルオロ酢酸（５７３μＬ）を加え、加熱還流下で１時間攪拌し、反応溶媒を減圧留去した。得られた残渣に酢酸エチルを加え、１ｍｏｌ／Ｌ塩酸及び飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥させた。溶媒を減圧留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（５〜４０％ メタノール／クロロホルム）にて精製し、表題化合物（４２ｍｇ）を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：１１．７６（１Ｈ，ｂｒ ｓ），９．３３−９．１６（１Ｈ，ｍ），８．３７−７．９８（２Ｈ，ｍ），７．６１−６．６５（８Ｈ，ｍ），５．０４−４．５９（２Ｈ，ｍ），４．０７−３．７７（１Ｈ，ｍ），３．９０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），２．７８−２．６４（１Ｈ，ｍ），２．３９（３Ｈ，ｓ），２．１９−１．４２（４Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ５３６（Ｍ＋Ｈ）＋
実施例９５〜１０２
グリシンｔｅｒｔ−ブチルエステル塩酸塩の代わりに対応するアミン若しくはアミン塩酸塩、及び対応する原料を用いて、参考例５２と同様の操作を行うことにより、表１８〜１９に示す化合物を得た。なお、使用するアミン若しくはアミン塩酸塩の反応性に応じ、ＨＡＴＵの代わりに縮合剤を適宜選択して用いた。
Figure 2021014406
Figure 2021014406
実施例１０３
Ｎ−｛４−（７−クロロ−５−オキソ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−３−［Ｎ−（メチルスルホニル）カルバモイル］フェニル｝−２−フェニルベンズアミド
実施例８８の化合物（２１５ｍｇ）をジクロロメタン（２．０ｍＬ）に溶解させ、メタンスルホンアミド（４５ｍｇ）及びＥＤＣ・ＨＣｌ（１１５ｍｇ）、Ｎ−エチルジイソプロピルアミン（２０５μＬ）、ＨＯＢｔ（７３ｍｇ）を加え、４０℃加温下で１８時間攪拌した。ＥＤＣ・ＨＣｌ（１１５ｍｇ）及びＤＭＡＰ（４８ｍｇ）、メタンスルホンアミド（４５ｍｇ）をそれぞれ加え、４０℃加温下で更に５時間攪拌した。反応液に１ｍｏｌ／Ｌ塩酸を加え、クロロホルムで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣に酢酸エチルを加え、懸濁液を室温下で攪拌した。沈殿物を濾取し、酢酸エチルで洗浄して、表題化合物（１３９ｍｇ）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６、６０℃加温下）δ：１０．３６（１Ｈ，ｂｒ ｓ），７．９３−７．８９（１Ｈ，ｍ），７．６５−７．２５（１４Ｈ，ｍ），４．１０−３．５０（２Ｈ，ｍ），３．２７（３Ｈ，ｓ），２．８９−２．７７（２Ｈ，ｍ），２．０４−１．９４（２Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ６１４（Ｍ−Ｈ）−
実施例１０４
Ｎ−｛４−（７−クロロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−３−［Ｎ−（メチルスルホニル）カルバモイル］フェニル｝−２−フェニルベンズアミド
Figure 2021014406
実施例１０３の化合物（１３９ｍｇ）をメタノール（２．０ｍＬ）に溶解させ、水冷下で水素化ホウ素ナトリウム（１３ｍｇ）を加えて、氷冷下で１時間攪拌した。水冷下で水素化ホウ素ナトリウム（８．６ｍｇ）を加えて、氷冷下で更に４０分間攪拌し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をジイソプロピルエーテルに溶解させ、１ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液を加えて強塩基性とした後、ジイソプロピルエーテルで洗浄した。水層に１ｍｏｌ／Ｌ塩酸を加え、強酸性とした後、クロロホルムで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥して、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（５〜４０％ メタノール／クロロホルム）にて精製し、粗生成物として得た。得られた粗生成物にクロロホルム及びジエチルエーテルを加え、懸濁液を室温下で攪拌した。沈殿物を濾取し、ジエチルエーテルで洗浄して、表題化合物（６５ｍｇ）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：１２．４５（１Ｈ，ｂｒ ｓ），１０．４９−１０．２６（１Ｈ，ｍ），８．０６−７．７１（１Ｈ，ｍ），７．６２−６．６６（１４Ｈ，ｍ），５．６２−５．４８（１Ｈ，ｍ），５．０１−４．４５（２Ｈ，ｍ），３．２２−２．５８（４Ｈ，ｍ），２．１５−１．３７（４Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ６１６（Ｍ−Ｈ）−
参考例５３
７−フルオロ−１−（２−ヨード−４−ニトロベンゾイル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−５Ｈ−１−ベンゾアゼピン−５−オン
２−ヨード−４−ニトロ安息香酸（４１４ｍｇ）をジクロロメタン（６ｍＬ）に懸濁させ、塩化チオニル（２６５μＬ）及びＤＭＦ（９μＬ）を加えて、加熱還流下で３０分間攪拌した。反応溶媒を減圧留去し、酸塩化物を粗生成物として得た。７−フルオロ−１，２，３，４−テトラヒドロ−５Ｈ−１−ベンゾアゼピン−５−オン（２２０ｍｇ）をピリジン（５．０ｍＬ）に溶解させ、溶液を上記で得られた酸塩化物に加えて、室温下で１時間攪拌した。反応溶媒を減圧留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（３０〜８０％ 酢酸エチル／ヘキサン）にて精製し、表題化合物（５３２ｍｇ）を黄色アモルファスとして得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：８．７８−８．３３（２Ｈ，ｍ），８．００−７．２７（２Ｈ，ｍ），７．１２−６．９２（２Ｈ，ｍ），３．８０−２．６０（４Ｈ，ｍ），２．４８−１．７０（２Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ４５３（Ｍ−Ｈ）−
参考例５４
１−（４−アミノ−２−ヨードベンゾイル）−７−フルオロ−１，２，３，４−テトラヒドロ−５Ｈ−１−ベンゾアゼピン−５−オン
参考例５３の化合物（５３２ｍｇ）をメタノール（６ｍＬ）に溶解させ、塩化スズ（II）二水和物（１．０６ｇ）を加え、４０℃加温下で１時間攪拌した。反応溶媒を減圧留去し、酢酸エチルで希釈した後、１０％水酸化ナトリウムを加えて弱塩基性とし、不溶物をセライトで濾過した。濾液を酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄した。無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去して、表題化合物（３７９ｍｇ）を黄色アモルファスの粗生成物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．４８−７．３９（２Ｈ，ｍ），７．０９−６．９４（４Ｈ，ｍ），６．５３−６．４６（１Ｈ，ｍ），６．３８−６．３０（１Ｈ，ｍ），３．９１−３．６０（２Ｈ，ｍ），３．１０−２．６６（２Ｈ，ｍ），２．３０−１．８５（２Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ４２５（Ｍ＋Ｈ）＋
参考例５５
Ｎ−［４−（７−フルオロ−５−オキソ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−３−ヨードフェニル］−２−フェニルベンズアミド
２−フェニル安息香酸（７１ｍｇ）をジクロロメタン（２．０ｍＬ）に溶解させ、塩化チオニル（８６μＬ）及びＤＭＦ（２μＬ）を加えて、加熱還流下で２時間攪拌した。反応溶媒を減圧留去し、酸塩化物を粗生成物として得た。得られた酸塩化物をピリジン（３．０ｍＬ）に懸濁させ、参考例５４の化合物（１２７ｍｇ）を加え、室温下で２時間攪拌した。反応溶媒を減圧留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（３０〜８０％ 酢酸エチル／ヘキサン）にて精製し、表題化合物（１４０ｍｇ）をアモルファスとして得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：８．６６−８．５２（１Ｈ，ｍ），７．９８−６．８７（１３Ｈ，ｍ），６．７８−６．５０（２Ｈ，ｍ），３．９０−３．２０（２Ｈ，ｍ），２．９６−２．６９（２Ｈ，ｍ），２．３５−１．８０（２Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ６０５（Ｍ＋Ｈ）＋
参考例５６
Ｎ−［４−（７−フルオロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−３−ヨードフェニル］−２−フェニルベンズアミド
参考例５５の化合物（１４０ｍｇ）をメタノール（２．０ｍＬ）に懸濁させ、水素化ホウ素ナトリウム（９ｍｇ）を加え、室温下で５分間攪拌した。反応液に１ｍｏｌ／Ｌ塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（５０〜１００％ 酢酸エチル／ヘキサン）にて精製し、表題化合物（１３６ｍｇ）をアモルファスとして得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．９２−６．５６（１７Ｈ，ｍ），５．１８−４．６４（２Ｈ，ｍ），２．８９−２．６８（１Ｈ，ｍ），２．２７−２．０５（２Ｈ，ｍ），１．９６−１．６０（２Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ６０７（Ｍ＋Ｈ）＋
参考例５７
Ｎ−［３−シアノ−４−（７−フルオロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニルフェニル］−２−フェニルベンズアミド
参考例５６の化合物（１３３ｍｇ）をＤＭＦ（１．０ｍＬ）に溶解させ、アルゴン雰囲気下、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（２５ｍｇ）、シアン化亜鉛（２６ｍｇ）を加え、マイクロ波照射下、１４０℃で２０分間攪拌した。飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（５０〜１００％ 酢酸エチル／ヘキサン）にて精製し、表題化合物（１２０ｍｇ）をアモルファスの溶媒和物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：８．１０−６．５０（１６Ｈ，ｍ），５．４０−４．６０（２Ｈ，ｍ），２．９５−２．７４（２Ｈ，ｍ），２．２７−１．６０（４Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ５０６（Ｍ＋Ｈ）＋
実施例１０５
Ｎ−［４−（７−フルオロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−３−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）フェニル］−２−フェニルベンズアミド
Figure 2021014406
参考例５７の化合物（１６１ｍｇ）をＤＭＦ（１．０ｍＬ）に溶解させ、アジ化ナトリウム（３９ｍｇ）、トリエチルアミン塩酸塩（８３ｍｇ）を加え、マイクロ波照射下、１３０℃で１時間攪拌した。アジ化ナトリウム（３９ｍｇ）、トリエチルアミン塩酸塩（８３ｍｇ）を加えて、マイクロ波照射下、１３０℃で更に１時間攪拌した。１ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液を加えて塩基性とし、ジエチルエーテルで洗浄した後、水層を６ｍｏｌ／Ｌ塩酸で酸性とした。酢酸エチルで抽出した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（５〜２５％ メタノール／クロロホルム）にて精製し、表題化合物（１０８ｍｇ）をアモルファスとして得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：１０．６１−１０．４２（１Ｈ，ｍ），８．２９−７．９６（１Ｈ，ｍ），７．７０−６．７８（１４Ｈ，ｍ），５．７６−５．５２（１Ｈ，ｍ），４．８５−４．４９（２Ｈ，ｍ），２．７３−２．６５（１Ｈ，ｍ），２．１１−１．３０（４Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ５４７（Ｍ−Ｈ）−
実施例１０６〜１０８
対応する原料を用いて、参考例５３、参考例５４、参考例５５、参考例５６、参考例５７及び実施例１０５と同様の操作をこの順番で行うことにより、表２０に示す化合物を得た。
Figure 2021014406
参考例５８
２−シアノ−４−（２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸メチル
２−クロロ−４−（２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸メチル（２．５０ｇ）をＤＭＦ（２６．３ｍＬ）及び水（０．７ｍＬ）の混合液に溶解させ、アルゴン雰囲気下、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’，６’−ジメトキシビフェニル（４２１ｍｇ）、シアン化亜鉛（８８３ｍｇ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（５０１ｍｇ）を加え、マイクロ波照射下、１３０℃で３０分間攪拌した後、１４０℃で更に３０分間攪拌した。飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて塩基性とし、酢酸エチルで抽出した後、飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（１５〜７０％ 酢酸エチル／ヘキサン）にて精製し、表題化合物（２．０８ｇ）をアモルファスとして得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．９９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），７．６３−７．３９（１０Ｈ，ｍ），７．１０（１Ｈ，ｂｒ ｓ），３．９６（３Ｈ，ｓ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ３５７（Ｍ＋Ｈ）＋
参考例５９
２−シアノ−４−（２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸
参考例５８の化合物（２．００ｇ）をＴＨＦと水の５：２混液（４２ｍＬ）に懸濁させ、水酸化リチウム一水和物（１．１８ｇ）の水溶液（１２ｍＬ）を加え、４０℃加温下で３時間攪拌した。反応溶媒を減圧濃縮した後、水を加え、ジエチルエーテルで洗浄した後、水層を６ｍｏｌ／Ｌ塩酸を加えて酸性とし、酢酸エチル、クロロホルム、１０％メタノール／クロロホルム混合液で順次抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣にジイソプロピルエーテルを加えて懸濁させ、沈殿物を濾取して、表題化合物（８１６ｍｇ）を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：１３．５７（１Ｈ，ｂｒ ｓ），１０．８３（１Ｈ，ｂｒ ｓ），８．０８−８．００（２Ｈ，ｍ），７．８６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．６５−７．４８（４Ｈ，ｍ），７．４２−７．２８（５Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ３４３（Ｍ＋Ｈ）＋
参考例６０
２−シアノ−４−（２−メチルベンゾイルアミノ）安息香酸
２−クロロ−４−（２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸メチルの代わりに２−クロロ−４−（２−メチルベンゾイルアミノ）安息香酸メチル（６６７ｍｇ）を用いて、参考例５８及び参考例５９と同様の操作をこの順番で行うことにより、表題化合物（４６９ｍｇ）を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：１３．５９（１Ｈ，ｂｒ ｓ），１０．８７（１Ｈ，ｂｒ ｓ），８．１４−８．０４（２Ｈ，ｍ），７．６５−７．３８（３Ｈ，ｍ），７．３７−７．２５（２Ｈ，ｍ），２．３９（３Ｈ，ｓ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ２７９（Ｍ−Ｈ）−
参考例６１
３−シアノ−４−（２−メチルベンゾイルアミノ）安息香酸
５−ヨードアントラニル酸メチルの代わりに４−アミノ−３−シアノ安息香酸メチル（２００ｍｇ）を用い、参考例２９及び参考例５９と同様の操作をこの順番で行うことにより、表題化合物（３７ｍｇ）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：１３．３９（１Ｈ，ｂｒ ｓ），１０．８０（１Ｈ，ｂｒ ｓ），８．７４−７．２７（７Ｈ，ｍ），２．４５（３Ｈ，ｓ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ２７９（Ｍ−Ｈ）−
参考例６２
Ｎ−［４−（７−クロロ−５−オキソ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−３−シアノフェニル］−２−フェニルベンズアミド
参考例５９の化合物（８１０ｍｇ）をジクロロメタン（２０ｍＬ）に懸濁させ、塩化オキサリル（３６９μＬ）及びＤＭＦ（１７μＬ）を加えて、加熱還流下で２時間攪拌した。反応溶媒を減圧留去し、酸塩化物を粗生成物として得た。７−クロロ−１，２，３，４−テトラヒドロ−５Ｈ−１−ベンゾアゼピン−５−オン（４２１ｍｇ）をピリジン（１５ｍＬ）に溶解させ、上記で得られた酸塩化物に加えて、室温下で２時間攪拌した。反応溶媒を減圧留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（２０〜１００％ 酢酸エチル／ヘキサン）にて精製し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＮＨシリカゲル、５０〜１００％ クロロホルム／ヘキサン）にて再度精製し、表題化合物（４６７ｍｇ）を黄色アモルファスとして得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．８９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），７．８０−７．７７（１Ｈ，ｍ），７．６６−６．５５（１４Ｈ，ｍ），４．５７−３．００（２Ｈ，ｍ），２．９７−２．８２（２Ｈ，ｍ），２．３０−１．９０（２Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ５２０（Ｍ＋Ｈ）＋
実施例１０９
Ｎ−［４−（７−クロロ−５−オキソ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−３−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）フェニル］−２−フェニルベンズアミド
参考例６２の化合物（２６０ｍｇ）をＤＭＦ（１．５ｍＬ）に溶解させ、アジ化ナトリウム（９８ｍｇ）、トリエチルアミン塩酸塩（２０７ｍｇ）を加え、マイクロ波照射下、１２０℃で２時間攪拌した。１ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液を加えて塩基性とし、ジエチルエーテルで洗浄した後、水層を６ｍｏｌ／Ｌ塩酸で酸性とした。酢酸エチルで抽出した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（２〜１０％ メタノール／クロロホルム）にて精製し、表題化合物（３５７ｍｇ）を黄色油状の溶媒和物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：８．０９−８．００（１Ｈ，ｍ），７．８５−７．６９（３Ｈ，ｍ），７．６１−７．３０（８Ｈ，ｍ），７．１５−６．６２（４Ｈ，ｍ），４．１５−３．３８（２Ｈ，ｍ），２．４３−１．３６（４Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ５６１（Ｍ−Ｈ）−
実施例１１０
Ｎ−［４−（７−クロロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−３−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）フェニル］−２−フェニルベンズアミド
Figure 2021014406
実施例１０９の化合物（２８２ｍｇ）をメタノール（３．０ｍＬ）に溶解させ、水素化ホウ素ナトリウム（２８ｍｇ）を加えて、室温下で１．５時間攪拌した。１ｍｏｌ／Ｌ塩酸を加え、水で希釈して、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＣＯ２Ｈシリカゲル、３〜１５％ メタノール／クロロホルム）にて精製し、表題化合物（２５３ｍｇ）をアモルファスとして得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：１２．１０（１Ｈ，ｂｒ ｓ），１０．６９−１０．４６（１Ｈ，ｍ），８．１１−７．９７（１Ｈ，ｍ），７．６９−６．８８（１４Ｈ，ｍ），５．６９−５．５２（１Ｈ，ｍ），４．９２−４．４１（２Ｈ，ｍ），２．７９−２．６０（１Ｈ，ｍ），２．２９−１．４０（４Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ５６３（Ｍ−Ｈ）−
実施例１１１〜１１２
対応する原料を用いて、参考例６２、実施例１０９及び実施例１１０と同様の操作をこの順番で行うことにより、表２１に示す化合物を得た。
Figure 2021014406
実施例１１３
Ｎ−［４−（７−クロロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−３−（５−オキソ−４，５−ジヒドロ−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）フェニル］−２−フェニルベンズアミド
Figure 2021014406
参考例６２の化合物（１２５ｍｇ）を用い、参考例４と同様の操作に付すことにより得られたＮ−［４−（７−クロロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−３−シアノフェニル］−２−フェニルベンズアミドをＤＭＦ（１．０ｍＬ）に溶解させ、イミダゾール（３２ｍｇ）とｔｅｒｔ−ブチルジメチルクロロシラン（６２ｍｇ）を加え、室温下で１６時間攪拌した。反応溶媒を減圧留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（３０〜８０％ 酢酸エチル／ヘキサン）にて精製し、Ｎ−｛４−［５−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）−７−クロロ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル］カルボニル−３−シアノフェニル｝−２−フェニルベンズアミド（１３３ｍｇ）をアモルファスとして得た。
得られたＮ−｛４−［５−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）−７−クロロ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル］カルボニル−３−シアノフェニル｝−２−フェニルベンズアミド（１３３ｍｇ）をメタノール（２．０ｍＬ）に溶解させ、ヒドロキシルアミン塩酸塩（３０ｍｇ）、炭酸水素ナトリウム（３５ｍｇ）を加え、加熱還流下で２時間攪拌した。ヒドロキシルアミン塩酸塩（３０ｍｇ）、炭酸水素ナトリウム（３５ｍｇ）を加え、マイクロ波照射下、８０℃で３０分間加熱した後、マイクロ波照射下、１００℃で更に３０分間攪拌した。反応溶媒を減圧留去し、得られた残渣をピリジン（２．０ｍＬ）に溶解させ、クロロギ酸エチル（６０μＬ）を加え、マイクロ波照射下、１３０℃で３０分間加熱した。反応溶媒を減圧留去し、酢酸エチルを加えて１ｍｏｌ／Ｌ塩酸で洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジオールシリカゲル、１〜１５％ メタノール／クロロホルム）にて精製し、Ｎ−｛４−［５−（ｔｅｒｔ−ブチル）ジメチルシリルオキシ−７−クロロ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル］カルボニル−３−（５−オキソ−４，５−ジヒドロ−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）フェニル｝−２−フェニルベンズアミド（１４５ｍｇ）を油状物質として得た。
得られたＮ−｛４−［５−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）−７−クロロ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル］カルボニル−３−（５−オキソ−４，５−ジヒドロ−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）フェニル｝−２−フェニルベンズアミド（１４５ｍｇ）をＴＨＦ（２．０ｍＬ）に溶解させ、酢酸（１８μＬ）、フッ化テトラ−ｎ−ブチルアンモニウム（１Ｍ ＴＨＦ溶液、３１４μＬ）を加え、室温下で２時間攪拌した。フッ化テトラ−ｎ−ブチルアンモニウム（１Ｍ ＴＨＦ溶液、３１４μＬ）を加え、室温下で更に１７時間攪拌した。１ｍｏｌ／Ｌ塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジオールシリカゲル、２〜１０％ メタノール／クロロホルム）にて精製し、表題化合物（３７ｍｇ）をアモルファスとして得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：１２．９５（１Ｈ，ｂｒ ｓ），１０．７２−１０．５０（１Ｈ，ｍ），８．１１−７．９４（１Ｈ，ｍ），７．６８−６．８３（１４Ｈ，ｍ），５．６６−５．５６（１Ｈ，ｍ），４．８９−４．４８（２Ｈ，ｍ），２．７２−２．６４（１Ｈ，ｍ），２．１９−１．３０（４Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ５７９（Ｍ−Ｈ）−
実施例１１４
Ｎ−［４−（７−クロロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−３−（５−オキソ−４，５−ジヒドロ−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）フェニル］−６−フルオロ−２−フェニルベンズアミド
Figure 2021014406
７−フルオロ−１，２，３，４−テトラヒドロ−５Ｈ−１−ベンゾアゼピン−５−オンの代わりに７−クロロ−１，２，３，４−テトラヒドロ−５Ｈ−１−ベンゾアゼピン−５−オンを用い、参考例５３及び参考例５４と同様の操作をこの順番で行うことにより製造した１−（４−アミノ−２−ヨードベンゾイル）−７−クロロ−１，２，３，４−テトラヒドロ−５Ｈ−１−ベンゾアゼピン−５−オン（１７６ｍｇ）、及び２−フェニル安息香酸の代わりに２−フルオロ−６−フェニル安息香酸（８７ｍｇ）を用い、参考例５５、参考例４及び参考例５７と同様の操作をこの順番で行うことにより、Ｎ−［４−（７−クロロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−３−シアノフェニル］−６−フルオロ−２−フェニルベンズアミド（１４７ｍｇ）をアモルファスとして得た。
得られたＮ−［４−（７−クロロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−３−シアノフェニル］−６−フルオロ−２−フェニルベンズアミド（１４７ｍｇ）をメタノール（３．０ｍＬ）に溶解させ、ヒドロキシルアミン塩酸塩（３８ｍｇ）、炭酸水素ナトリウム（７５ｍｇ）を加え、マイクロ波照射下、１００℃で３０分間加熱した。ヒドロキシルアミン塩酸塩（３８ｍｇ）、炭酸水素ナトリウム（７５ｍｇ）を加えて、マイクロ波照射下、１２０℃で更に３０分間攪拌した。反応溶媒を減圧留去して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（３〜１０％ メタノール／クロロホルム）にて精製し、Ｎ−｛４−（７−クロロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−３−［（ヒドロキシアミノ）イミノメチル］フェニル｝−６−フルオロ−２−フェニルベンズアミド（９１ｍｇ）をアモルファスとして得た。
得られたＮ−｛４−（７−クロロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−３−［（ヒドロキシアミノ）イミノメチル］フェニル｝−６−フルオロ−２−フェニルベンズアミド（９１ｍｇ）をピリジン（２．０ｍＬ）に溶解させ、クロロギ酸エチル（４５μＬ）を加え、マイクロ波照射下、１３０℃で３０分間加熱した。反応溶媒を減圧留去し、酢酸エチルを加えて１ｍｏｌ／Ｌ塩酸で洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（５０〜１００％ 酢酸エチル／ヘキサン）にて精製し、表題化合物（５７ｍｇ）をアモルファスとして得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ： １２．９３（１Ｈ，ｂｒ ｓ），１１．０７−１０．８４（１Ｈ，ｍ），８．０８−７．９０（１Ｈ，ｍ），７．７０−６．８６（１３Ｈ，ｍ），５．６５−５．５９（１Ｈ，ｍ），４．８８−４．４９（２Ｈ，ｍ），２．７２−２．６４（１Ｈ，ｍ），２．２５−１．４６（４Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ５９９（Ｍ＋Ｈ）＋
参考例６３
（−）−７−フルオロ−１−[（４−メチルフェニル）スルホニル]−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−５−オール
７−フルオロ−１−[（４−メチルフェニル）スルホニル]−１，２，３，４−テトラヒドロ−５Ｈ−１−ベンゾアゼピン−５−オン（３．３３ｇ）をＤＭＦ（３．０ｍＬ）に溶解させ、氷冷下で蟻酸−トリエチルアミン５：２付加物（４．８ｍＬ）、塩化[（Ｒ，Ｒ）−Ｍｓ−ＤＰＥＮ]（ｐ−シメン）ルテニウム（II）（５７ｍｇ）を加え、室温下で６０時間攪拌した。氷水を加え、酢酸エチルで抽出した後、飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（３０〜１００％ 酢酸エチル／ヘキサン）にて精製し、無色アモルファスを得た。得られた無色アモルファスを酢酸エチル／ヘキサンから２度再結晶して表題化合物（２．４８ｇ）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．６５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．３０−７．２２（１Ｈ，ｍ），７．２９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．０７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．２，５．１Ｈｚ），６．８５（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝８．２，８．２，２．９Ｈｚ），４．７０−４．５０（１Ｈ，ｍ），４．２４−４．００（１Ｈ，ｍ），３．２７−２．９０（１Ｈ，ｍ），２．４４（３Ｈ，ｓ），２．１０−１．５０（５Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ３３６（Ｍ＋Ｈ）＋
［α］Ｄ＝−９．９（ｃ＝０．１０、ＣＨＣｌ３）
参考例６４
（＋）−７−フルオロ−５−メトキシメトキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン
参考例６３の化合物（２．４３ｇ）をＤＭＦ（２４ｍＬ）に溶解させ、氷冷下、水素化ナトリウム（６０％、３７９ｍｇ）を加え、氷冷下で１０分間攪拌した。氷冷下、クロロメチルメチルエーテル（１．０３ｍＬ）を加え、室温下で１８時間攪拌した。反応溶媒を減圧留去して得られた残渣に水を加え、酢酸エチルで抽出した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧留去して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（２０〜７０％ 酢酸エチル／ヘキサン）にて精製し、キラルな７−フルオロ−５−メトキシメトキシ−１−[（４−メチルフェニル）スルホニル]−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン（２．７２ｇ）を油状物質として得た。
得られたキラルな７−フルオロ−５−メトキシメトキシ−１−[（４−メチルフェニル）スルホニル]−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン（２．７１ｇ）をメタノール（４８ｍＬ）に溶解させ、マグネシウム（８６９ｍｇ）を加えて、加熱還流下で１時間攪拌した。マグネシウム（８６９ｍｇ）、メタノール（３０ｍＬ）を加えて加熱還流下で更に２時間攪拌した。マグネシウム（６９５ｍｇ）、メタノール（３０ｍＬ）を加えて加熱還流下で更に１８時間攪拌した。更に、マグネシウム（１７４ｍｇ）を加えて加熱還流下で３０分間攪拌し、マグネシウム（１７４ｍｇ）を加えて加熱還流下で更に３０分間攪拌した。クロロホルムを加えて不溶物をセライトで濾過し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣に酢酸エチルを加えて不溶物をセライトで濾過し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（２０〜７０％ 酢酸エチル／ヘキサン）にて精製し、表題化合物（１．１４ｇ）を黄色油状物質として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．１０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．８，３．０Ｈｚ），６．７８（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，８．４，３．０Ｈｚ），６．６７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．９Ｈｚ），４．７３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ），４．７１−４．６５（１Ｈ，ｍ），４．６３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ），３．６６（１Ｈ，ｂｒ ｓ），３．３９（３Ｈ，ｓ），３．２０−３．１０（１Ｈ，ｍ），２．９１−２．８０（１Ｈ，ｍ），２．０５−１．７２（４Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ２２６（Ｍ＋Ｈ）＋
［α］Ｄ＝＋１６３（ｃ＝０．３９、ＭｅＯＨ）
実施例１１５
（＋）−Ｎ−［４−（７−フルオロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−３−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）フェニル］−４−フルオロ−２−フェニルベンズアミド
Figure 2021014406
７−フルオロ−１，２，３，４−テトラヒドロ−５Ｈ−１−ベンゾアゼピン−５−オンの代わりに参考例６４の化合物（４９６ｍｇ）、及び２−フェニル安息香酸の代わりに４−フルオロ−２−フェニル安息香酸を用い、参考例５３、参考例５４及び参考例５５と同様の操作をこの順番で行うことにより、キラルなＮ−［４−（７−フルオロ−５−メトキシメトキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−３−ヨードフェニル］−４−フルオロ−２−フェニルベンズアミド（１．０８ｇ）をアモルファスの溶媒和物として得た。
得られたキラルなＮ−［４−（７−フルオロ−５−メトキシメトキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−３−ヨードフェニル］−４−フルオロ−２−フェニルベンズアミド（５００ｍｇ）を参考例５７及び実施例１０５と同様の操作をこの順番で行うことにより、キラルなＮ−［４−（７−フルオロ−５−メトキシメトキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−３−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）フェニル］−４−フルオロ−２−フェニルベンズアミド（３００ｍｇ）をアモルファスとして得た。
得られたキラルなＮ−［４−（７−フルオロ−５−メトキシメトキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−３−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）フェニル］−４−フルオロ−２−フェニルベンズアミド（２９０ｍｇ）をメタノール（３．０ｍＬ）に溶解させ、濃塩酸（０．６ｍＬ）を加えて５５℃加温下で２時間攪拌した。水を加え、酢酸エチルで抽出した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧留去して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＣＯ２Ｈシリカゲル，２〜１５％ メタノール／クロロホルム）にて精製し、表題化合物（２２５ｍｇ）をアモルファスとして得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：１２．１２（１Ｈ，ｂｒ ｓ），１０．６９−１０．４３（１Ｈ，ｍ），８．３２−８．００（１Ｈ，ｍ），７．７０−７．０５（１２Ｈ，ｍ），６．９３−６．８０（１Ｈ，ｍ），５．６８−５．５５（１Ｈ，ｍ），４．９０−４．４０（２Ｈ，ｍ），２．７４−２．６０（１Ｈ，ｍ），２．２６−１．４６（４Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ５６７（Ｍ＋Ｈ）＋
［α］Ｄ＝＋１２８（ｃ＝０．１７、ＭｅＯＨ）
実施例１１６
（＋）−２−（７−フルオロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−５−（４−フルオロ−２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸
Figure 2021014406
２−メトキシカルボニル−４−ニトロ安息香酸（２８７ｍｇ）をジクロロメタン（６．０ｍＬ）に溶解させ、塩化チオニル（２３９μＬ）及びＤＭＦ（９μＬ）を加えて、加熱還流下で２時間攪拌した。反応溶媒を減圧留去し、酸塩化物を粗生成物として得た。参考例６４の化合物（２５０ｍｇ）をピリジン（７．０ｍＬ）に溶解させ、溶液を上記で得られた酸塩化物に加えて、室温下で３０分間攪拌した。反応溶媒を減圧留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（１０〜４０％ 酢酸エチル／ヘキサン）にて精製し、キラルな２−（７−フルオロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−５−ニトロ安息香酸メチル（４０２ｍｇ）を無色アモルファスとして得た。
得られたキラルな２−（７−フルオロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−５−ニトロ安息香酸メチル（４０２ｍｇ）をメタノール（１３ｍＬ）に懸濁させ、塩化スズ（II）二水和物（７９８ｍｇ）を加えて、４５℃加温下で１８時間攪拌した。反応溶媒を減圧留去し、酢酸エチルで希釈した後、１０％水酸化ナトリウム水溶液を加えて弱塩基性とし、室温下で５分間攪拌した。不溶物をセライトで濾過し、濾液を酢酸エチルで抽出した。有機層を水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥して、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（２０〜８０％ 酢酸エチル／ヘキサン）にて精製し、キラルな５−アミノ−２−（７−フルオロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル安息香酸メチル（３６７ｍｇ）を無色アモルファスとして得た。
４−フルオロ−２−フェニル安息香酸（２０１ｍｇ）をジクロロメタン（４．０ｍＬ）に溶解させ、塩化チオニル（１３１μＬ）及びＤＭＦ（７μＬ）を加えて、加熱還流下で１時間攪拌した。反応溶媒を減圧留去し、酸塩化物を粗生成物として得た。上記で得られたキラルな５−アミノ−２−（７−フルオロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル安息香酸メチル（３６７ｍｇ）をピリジン（６．０ｍＬ）に溶解させた後、氷温下で冷却し、溶液を上記で得られた酸塩化物に加えて、室温下で３０分間攪拌した。反応溶媒を減圧留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（１０〜８０％ 酢酸エチル／ヘキサン）にて精製し、キラルな２−（７−フルオロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−５−（４−フルオロ−２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸メチル（２６７ｍｇ）を無色アモルファスとして得た。
得られたキラルな２−（７−フルオロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−５−（４−フルオロ−２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸メチル（２６７ｍｇ）をメタノール（４．０ｍＬ）に溶解させ、氷冷下で濃塩酸（０．７ｍＬ）を加え、５０℃加温下で１時間攪拌した。反応溶液を室温まで冷却した後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をメタノールとＴＨＦの１：１混液（１２ｍＬ）に溶解させ、氷冷下２ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液（２．２ｍＬ）を加えた後、４０℃加温下で１時間攪拌した。反応溶液を０℃まで冷却し、６ｍｏｌ／Ｌ塩酸を加えて酸性とした後、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（１〜２５％ メタノール／クロロホルム）にて精製し、表題化合物（１５０ｍｇ）を無色アモルファスとして得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：１３．０１（１Ｈ，ｂｒ ｓ），１０．５１−１０．０６（１Ｈ，ｍ），８．２３−７．８６（１Ｈ，ｍ），７．８３−６．５６（１３Ｈ，ｍ），５．４９−５．３０（１Ｈ，ｍ），５．０１−４．５０（２Ｈ，ｍ），２．９４−２．６０（１Ｈ，ｍ），２．２０−１．３５（４Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ５４３（Ｍ＋Ｈ）＋
［α］Ｄ＝＋１３０（ｃ＝０．１１、ＭｅＯＨ）
実施例１１７〜１１９
対応する原料を用いて、実施例１１６と同様の操作を同様の順番で行うことにより、表２２に示す化合物を得た。
Figure 2021014406
実施例１２０
（＋）−２−（５−ヒドロキシ−７−メチル−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−５−（２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸
Figure 2021014406
７−クロロ−１，２，３，４−テトラヒドロ−５Ｈ−１−ベンゾアゼピン−５−オンの代わりに７−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロ−５Ｈ−１−ベンゾアゼピン−５−オン（２４５ｍｇ）を用いて、参考例１、参考例２及び参考例５５と同様の操作をこの順番で行うことにより、２−（７−メチル−５−オキソ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−５−（２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸メチル（５３３ｍｇ）をアモルファスとして得た。
二塩化（ｐ−シメン）ルテニウム（II）二量体（２．３ｍｇ）、（Ｒ，Ｒ，Ｒ）−Ｃｓ−ＤＰＥＮ（１．９ｍｇ）をＤＭＦ（０．４ｍＬ）に溶解させ、８０℃加温下で２０分間攪拌した。氷冷下で蟻酸−トリエチルアミン５：２付加物（２７２μＬ）、上記で得られた２−（７−メチル−５−オキソ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−５−（２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸メチル（２００ｍｇ）を加え、室温下で１８時間攪拌した後に３０℃加温下で２４時間攪拌した。反応溶液をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（４０〜１００％ 酢酸エチル／ヘキサン）にて精製し、キラルな２−（５−ヒドロキシ−７−メチル−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−５−（２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸メチル（２３５ｍｇ）を油状の溶媒和物として得た。
得られたキラルな２−（５−ヒドロキシ−７−メチル−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−５−（２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸メチル（２３５ｍｇ）を用いて、実施例１と同様の操作に付すことにより、表題化合物（１５８ｍｇ）を白色固体の粗生成物として得た。得られた粗生成物（１２０ｍｇ）を以下の条件にて、キラルカラムを用いたＨＰＬＣ分取による精製を行った。
カラム：ＣＨＩＲＡＬＰＡＫ ＩＡ φ２０×２５０ｍｍ
移動相：ｎ−ヘキサン／２−プロパノール／トリフルオロ酢酸＝８０／２０／０．１
流速：１３ｍＬ／ｍｉｎ
カラム温度：４０℃
検出波長：２５４ｎｍ
保持時間：２０〜２５ｍｉｎ
得られた油状物質に水及びアセトニトリルを加えて攪拌した。沈殿物を濾取し、水及びジエチルエーテルで洗浄して、表題化合物（９０ｍｇ）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：１３．１５（１Ｈ，ｂｒ ｓ），１０．６０−１０．３１（１Ｈ，ｍ），８．２５−７．９４（１Ｈ，ｍ），７．８５−６．７０（１４Ｈ，ｍ），５．４４−５．３６（１Ｈ，ｍ），４．９０−４．５４（２Ｈ，ｍ），２．６４−２．５５（１Ｈ，ｍ），２．３５−２．１６（３Ｈ，ｍ），２．１２−１．４５（４Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ５２１（Ｍ＋Ｈ）＋
［α］Ｄ＝＋９１．４（ｃ＝０．１１、ＭｅＯＨ）
実施例１２１
（−）−２−（５−ヒドロキシ−７−メチル−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−５−（２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸
Figure 2021014406
キラルアミンとして（Ｒ，Ｒ，Ｒ）−Ｃｓ−ＤＰＥＮの代わりに（Ｓ，Ｓ，Ｓ）−Ｃｓ−ＤＰＥＮを用い、実施例１２０と同様の方法により表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：１３．１６（１Ｈ，ｂｒ ｓ），１０．６０−１０．３０（１Ｈ，ｍ），８．２４−７．９６（１Ｈ，ｍ），７．８３−６．７０（１４Ｈ，ｍ），５．４０−５．３４（１Ｈ，ｍ），４．８９−４．５０（２Ｈ，ｍ），２．６３−２．５３（１Ｈ，ｍ），２．３４−２．１６（３Ｈ，ｍ），２．１４−１．３７（４Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ５２１（Ｍ＋Ｈ）＋
［α］Ｄ＝−８５．３（ｃ＝０．１４、ＭｅＯＨ）
実施例１２２
（−）−２−（７−クロロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−５−（２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸
Figure 2021014406
参考例３４の化合物（１００ｍｇ）をトリエチルアミン（２５２μＬ）及び蟻酸（１７１μＬ）の混合溶液中に懸濁させ、塩化［（Ｓ，Ｓ）−Ｍｓ−ＤＰＥＮ］（ｐ−シメン）ルテニウム（II）及びＤＭＦ（０．１８ｍＬ）を加えて、室温下で４時間攪拌した。ＤＭＦ（０．０８ｍＬ）を加え、室温下で更に１８時間攪拌した。反応液に氷冷下で水を加え、攪拌した。沈殿物を濾取し、水及びヘプタンで順次洗浄した。
得られた淡黄色固体をメタノール及びＴＨＦの１：１混液（１．０ｍＬ）に溶解させ、１０％水酸化ナトリウム水溶液（２２０μＬ）を加えて、４０℃加温下で２時間攪拌した。反応液に１ｍｏｌ／Ｌ塩酸を加えて酸性とし、酢酸エチルで抽出した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥させ、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（４〜１０％ メタノール／クロロホルム）にて精製し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をクロロホルムに懸濁させ、溶媒を減圧留去して、表題化合物（９０ｍｇ）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：１３．２４（１Ｈ，ｂｒ ｓ），１０．５８−１０．２８（１Ｈ，ｍ），８．２４−７．９６（１Ｈ，ｍ），７．８３−６．７９（１４Ｈ，ｍ），５．６７−５．２５（１Ｈ，ｍ），４．９５−４．１０（２Ｈ，ｍ），２．７１−２．５７（１Ｈ，ｍ），２．１７−１．３５（４Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ５３９（Ｍ−Ｈ）−
［α］Ｄ＝−９３．５（ｃ＝０．１０、ＭｅＯＨ）
実施例１２３〜１２４
対応する原料を用いて、実施例１２２と同様の操作を行うことにより、表２３に示す化合物を得た。
Figure 2021014406
実施例１２５
（＋）−２−（７−クロロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−５−（２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸
Figure 2021014406
キラル触媒として塩化［（Ｓ，Ｓ）−Ｍｓ−ＤＰＥＮ］（ｐ−シメン）ルテニウム（II）の代わりに塩化［（Ｒ，Ｒ）−Ｍｓ−ＤＰＥＮ］（ｐ−シメン）ルテニウム（II）を用いて、実施例１２２と同様の方法で表題化合物（８８ｍｇ）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ：１３．２３（１Ｈ，ｂｒ ｓ），１０．５８−１０．２９（１Ｈ，ｍ），８．２５−７．９７（１Ｈ，ｍ），７．８３−６．８０（１４Ｈ，ｍ），５．６４−５．４８（１Ｈ，ｍ），４．９７−４．４８（２Ｈ，ｍ），２．７１−２．５９（１Ｈ，ｍ），２．１６−１．３４（４Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ５３９（Ｍ−Ｈ）−
［α］Ｄ＝＋１０４（ｃ＝０．１０、ＭｅＯＨ）
実施例１２６〜１２７
対応する原料を用いて 、実施例１２５と同様の操作を行うことにより、表２４に示す化合物を得た。
Figure 2021014406
参考例６５
Ｎ−［４−（７−フルオロ−５−オキソ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−３−ヨードフェニル］−４−フルオロ−２−フェニルベンズアミド
参考例５４の化合物（３７９ｍｇ）と４−フルオロ−２−フェニル安息香酸（２０３ｍｇ）を用いて、参考例５５と同様の方法で表題化合物（５５２ｍｇ）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：８．６６−６．５０（１５Ｈ，ｍ），３．９０−３．３０（２Ｈ，ｍ），２．９０−２．８１（２Ｈ，ｍ），２．３０−１．８０（２Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ６２３（Ｍ＋Ｈ）＋
参考例６６
Ｎ−［３−シアノ−４−（７−フルオロ−５−オキソ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニルフェニル］−４−フルオロ−２−フェニルベンズアミド
参考例６５の化合物（５００ｍｇ）を用い、参考例５７と同様の操作に付すことにより、表題化合物（３３４ｍｇ）をアモルファスとして得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：８．０２−６．６８（１５Ｈ，ｍ），３．９０−３．４０（２Ｈ，ｍ），２．９９−２．７８（２Ｈ，ｍ），２．４４−１．６４（２Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ５２２（Ｍ＋Ｈ）＋
実施例１２８
（−）−Ｎ−［４−（７−フルオロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−３−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）フェニル］−４−フルオロ−２−フェニルベンズアミド
Figure 2021014406
参考例６６の化合物（７３ｍｇ）及び塩化[（Ｓ，Ｓ）−Ｍｓ−ＤＰＥＮ]（ｐ−シメン）ルテニウム（II）（１ｍｇ）をＤＭＦ（０．５ｍＬ）に溶解させ、蟻酸−トリエチルアミン５：２付加物（１６９μＬ）を加えて、室温下で２４時間攪拌した。４０℃加温下で更に２４時間攪拌した後に、反応混合物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（３０〜９０％ 酢酸エチル／ヘキサン）にて精製し、キラルなＮ−［３−シアノ−４−（７−フルオロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニルフェニル］−４−フルオロ−２−フェニルベンズアミド（６３ｍｇ）を白色固体として得た。
得られたキラルなＮ−［３−シアノ−４−（７−フルオロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニルフェニル］−４−フルオロ−２−フェニルベンズアミド（６０ｍｇ）を用い、実施例１０５と同様の方法で表題化合物（２７ｍｇ）をアモルファスの粗生成物として得た。得られたアモルファスを以下の条件にて、キラルカラムを用いたＨＰＬＣ分取による精製を行った。
カラム：ＣＨＩＲＡＬＰＡＫ ＡＤ−Ｈ φ２０×２５０ｍｍ
移動相：ｎ−ヘキサン／２−プロパノール／トリフルオロ酢酸＝５０／５０／０．１
流速：１５ｍＬ／ｍｉｎ
カラム温度：４０℃
検出波長：２５４ｎｍ
保持時間：４．２〜５．８ｍｉｎ
得られた油状物質に水及びアセトニトリルを加えて攪拌した。沈殿物を濾取し、水及びジエチルエーテルで洗浄して、表題化合物（１１ｍｇ）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：１０．７２−１０．４０（１Ｈ，ｍ），８．３０−７．９０（１Ｈ，ｍ），７．７０−７．１０（１２Ｈ，ｍ），６．９０−６．７５（１Ｈ，ｍ），５．６２−５．５４（１Ｈ，ｍ），４．８２−４．４４（２Ｈ，ｍ），２．７０−２．５３（１Ｈ，ｍ），２．２１−１．４１（４Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ５６７（Ｍ＋Ｈ）＋
［α］Ｄ＝−１３８（ｃ＝０．１０、ＭｅＯＨ）
実施例１２９
（＋）−Ｎ−［４−（７−クロロ−５−ヒドロキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−３−（Ｎ−メチルスルホニルカルバモイル）フェニル］−２−フェニルベンズアミド
Figure 2021014406
７−クロロ−１，２，３，４−テトラヒドロ−５Ｈ−１−ベンゾアゼピン−５−オンの代わりに（＋）−７−クロロ−５−メトキシメトキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピンを用いて、参考例１、参考例２、参考例５５及び実施例１と同様の操作をこの順番で行うことにより製造したキラルな２−（７−クロロ−５−メトキシメトキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−５−（２−フェニルベンゾイルアミノ）安息香酸（白色固体、３００ｍｇ）をジクロロメタン（３．０ｍＬ）に溶解させ、ＥＤＣ・ＨＣｌ（１４８ｍｇ）及びＤＭＡＰ（９４ｍｇ）を加えて、室温下で攪拌した。メタンスルホンアミド（１４６ｍｇ）及びＮ−エチルジイソプロピルアミン（２６３μＬ）を加え、室温下で１．５時間攪拌した後、加熱還流下で１５時間攪拌した。反応液に１ｍｏｌ／Ｌ塩酸及び水を加え、クロロホルムで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（２〜２０％ メタノール／クロロホルム）にて精製し、キラルなＮ−［４−（７−クロロ−５−メトキシメトキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−３−（Ｎ−メチルスルホニルカルバモイル）フェニル］−２−フェニルベンズアミド（１８５ｍｇ）を白色固体として得た。
得られたキラルなＮ−［４−（７−クロロ−５−メトキシメトキシ−２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−１−ベンゾアゼピン−１−イル）カルボニル−３−（Ｎ−メチルスルホニルカルバモイル）フェニル］−２−フェニルベンズアミド（１６８ｍｇ）をメタノール（６．０ｍＬ）に溶解させ、濃塩酸（０．３ｍＬ）を加え、５５℃加温下で２時間攪拌した。ＴＨＦ（６ｍＬ）を加え、５５℃加温下で更に３時間攪拌した。反応液に水を加え、クロロホルムで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（５〜２０％ メタノール／クロロホルム）にて精製し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をクロロホルムに溶解させ、ジエチルエーテルを加えて、室温下で１０分間攪拌した。沈殿物を濾取し、ジエチルエーテルで洗浄して、表題化合物（７６ｍｇ）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：１２．４６（１Ｈ，ｂｒ ｓ），１０．４９−１０．４２（１Ｈ，ｍ），８．１２−７．８０（１Ｈ，ｍ），７．８０−６．６５（１４Ｈ，ｍ），５．６５−５．５５（１Ｈ，ｍ），４．９５−４．５１（２Ｈ， ｍ），３．２７（３Ｈ，ｓ），２．７４−２．６１（１Ｈ，ｍ），２．２８−１．４１（４Ｈ，ｍ）．
ＥＳＩ＋ＡＰＣＩ−ＭＳ Ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ６１６（Ｍ−Ｈ）−
［α］Ｄ＝＋１４２（ｃ＝０．１０、Ａｃｅｔｏｎｅ）
生物試験評価
ヒトＶ ２ 受容体阻害評価
試験にはヒトＶ２受容体を過剰発現させたヒト子宮頚部癌由来細胞（ＨｅＬａ細胞）を用いた。ヒトＶ２受容体が安定発現したＨｅＬａ細胞を３７℃で１０％（ｖ／ｖ）ウシ胎仔血清（ＦＢＳ）、ピルビン酸ナトリウム（１ｍＭ）、ペニシリン（１００Ｕ／ｍＬ）、ストレプトマイシン（１００μｇ／ｍＬ)、非必須アミノ酸（グリシン、Ｌ−アラニン、Ｌ−アスパラギン、Ｌ−アスパラギン酸、Ｌ−グルタミン酸、Ｌ−プロリン、Ｌ−セリン、各０．１ｍＭ）、Ｇ４１８（２００μｇ／ｍＬ）を加えたイーグル最小必須培地（ＳＩＧＭＡ社）にて培養した。細胞は培養液で懸濁し、９６穴ハーフプレートに播種した後、３７℃で３６〜４８時間培養した。培養液を除き、４−（２−ヒドロキシエチル）−１−ピペラジンエタン−１−スルホン酸（２０ｍＭ）及び３−イソブチル−１−メチルキサンチン（２５０μＭ）を含有したハンクス平衡塩溶液で１回洗浄後、 ３−イソブチル−１−メチルキサンチン（２５０μＭ）を含有した試験化合物溶液（１５μＬ）を添加し、３７℃で１５分間培養した。更にバソプレシン溶液（５ｎＭ、５μＬ）を添加し、３７℃で２０分間培養し、ｃＡＭＰアッセイキット（シスバイオ社）にてｃＡＭＰ濃度を測定した。すなわち、ｃＡＭＰアッセイキットのバッファーを加え総量を４０μＬとし、２５℃で６０分間インキュベーションした。蛍光測定装置（Ｅｎｖｉｓｉｏｎ２１０３、パーキンエルマー社）にプレートを設置し、得られる蛍光強度比（３３０ｎｍ励起、６２０ｎｍ、６６５ｎｍ検出）を算出し、サンプル中のｃＡＭＰ濃度を定量した。
ＩＣ５０値は被験化合物を含まないサンプルのｃＡＭＰ濃度を１００％の活性として被験化合物の阻害率を測定し、アッセイ・エクスプローラー（ダッソー・システムズ社）にて４パラメーターロジスティックモデルにより算出した。その結果、今回試験した全ての実施例化合物が、Ｖ２受容体阻害作用を有することが分かった。試験結果を表２５に示す。
Figure 2021014406
溶解度
被験化合物をＤＭＳＯに溶解させ、１０ｍｇ／ｍＬ溶液を調製した。９６穴フィルタープレートにリン酸緩衝液（ｐＨ７．２)を１９８μＬ加え、調製した被験化合物 ２μＬを添加した。３７℃で１時間振盪し、減圧下濾過を行い、９６穴コレクションプレートに濾液を集めた。５０％メタノール水溶液１８０μＬを添加した９６穴コレクションプレートに濾液２０μＬを加え、よく混合させた。これを９６穴フィルタープレートにて減圧下濾過し、９６穴コレクションプレートに濾液を集め、高速液体クロマトグラフィーを用いて試験液中の被験化合物の濃度を測定し、リン酸緩衝液（ｐＨ７．２)に対する各溶解度を算出した。試験結果を表２６に示す。溶解度は、μｇ／ｍＬで表す。
Figure 2021014406
本発明の化合物はいずれも、コニバプタン及びトルバプタンに比べ、著しく高い水溶性を示した。
ＣＹＰ３Ａ４阻害試験
各試験化合物を１０ｍｍｏｌ／ＬとなるようにＤＭＳＯに溶解した後、反応時に設定濃度となるように精製水にて化合物溶液を調製し、９６穴ハーフプレートに２０μＬ添加した。これにＶｉｖｉｄ Ｒｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ（サーモフィッシャーサイエンティフィック社）及びＨｕｍａｎ ＣＹＰ３Ａ４ ＋ Ｏｘｉｄｏｒｅｄｕｃｔａｓｅ ＋ ｂ５（コーニング社）を加えた２００ｍＭリン酸カリウムバッファー（ｐＨ７．４）を２５μＬ添加し、室温で２０分間反応させた。反応後、２０μＭ Ｖｉｖｉｄ ＤＢＯＭＦ Ｓｕｂｓｔｒａｔｅ（サーモフィッシャーサイエンティフィック社）及び１ｍＭ ＮＡＤＰ＋を含有した２００ｍＭリン酸カリウムバッファー（ｐＨ７．４）を５μＬ添加し、室温で６０分間反応させた。６０分後、１００μＭ ケトコナゾールを５μＬ加え、蛍光測定装置（ＦｌｅｘＳｔａｔｉｏｎ ＩＩ、モレキュラー・デバイス社）にプレートを設置し、得られる蛍光強度（４９０ｎｍ励起、５２０ｎｍ検出）から被験化合物のＣＹＰ３Ａ４阻害活性を算出した。試験濃度１０μＭ（＊は３μＭ）での評価結果を表２７に示す。
Figure 2021014406
本発明の化合物は、いずれもＣＹＰ３Ａ４阻害活性をほとんど示さなかった。
ＣＹＰ２Ｃ９阻害試験
各試験化合物を１０ｍｍｏｌ／ＬとなるようにＤＭＳＯに溶解した後、反応時に設定濃度となるように精製水にて化合物溶液を調製し、９６穴ハーフプレートに２０μＬ添加した。これにＶｉｖｉｄ Ｒｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ（サーモフィッシャーサイエンティフィック社）及びＨｕｍａｎ ＣＹＰ２Ｃ９ ＋ Ｏｘｉｄｏｒｅｄｕｃｔａｓｅ（コーニング社）を加えた１００ｍＭ リン酸カリウムバッファー（ｐＨ７．４）を２５μＬ添加し、室温で２０分間反応させた。反応後、２０μＭ Ｖｉｖｉｄ ＯＯＭＲ Ｓｕｂｓｔｒａｔｅ（サーモフィッシャーサイエンティフィック社）及び１ｍＭ ＮＡＤＰ＋を含有した１００ｍＭリン酸カリウムバッファー（ｐＨ７．４）を５μＬ添加し、室温で６０分間反応させた。６０分後、３００μＭ スルファフェナゾールを５μＬ加え、蛍光測定装置（ＦｌｅｘＳｔａｔｉｏｎ ＩＩ、モレキュラー・デバイス社）にプレートを設置し、得られる蛍光強度（５３０ｎｍ励起、５７０ｎｍ検出）から被験化合物のＣＹＰ２Ｃ９阻害活性を算出した。試験濃度１０μＭでの評価結果を表２８に示す。
Figure 2021014406
ｉｎ ｖｉｖｏ利尿作用
イソフルラン吸入麻酔下にて、１６から２０時間絶水処置したＳＤラットの左右大腿部を切開し、大腿静脈に薬剤投与用のカニューレを挿入・留置した。傷口を生体用ボンドで接着後、ボールマンケージIII型に固定した。投与の開始は、ボールマンケージに固定後、最低１時間半の回復期間を設け、覚醒下の血行動態が安定したことを確認してから行った。各薬剤はそれぞれ溶媒（２０％ＤＭＦ溶液）に溶解させ、３時間かけて持続静脈内投与（２ｍＬ／ｋｇ／ｈｒ）した。各薬剤の投与量は２００μｇ／ｋｇ／ｈｒと設定した。採尿は自然排尿とし、尿受けに集まった尿を回収した。投与１時間毎に３時間まで採尿を繰り返し、投与３時間の総尿量をラットの体重で補正して算出し集計した。試験結果を表２９に示す。
Figure 2021014406
本発明の化合物は、動物を使用した試験において高い利尿効果を示した。
シアノ化反応は、例えば、クロスカップリング反応によって行うことができ、化合物（ＶＩＩ）を金属触媒の存在下、及び配位子、塩基の存在下又は非存在下、シアン化合物と不活性溶媒中で反応させることによって行うことができる。金属触媒としては、酢酸パラジウム（II）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）、二塩化ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（II）、二塩化［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（II）ジクロロメタン付加物等が使用できる。配位子としては、トリフェニルホスフィン、２−ジシクロヘキシルホスフィノビフェニル、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２，６−ジメチルオキシビフェニル（ＳＰｈｏｓ）、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’，４’，６’−トリイソプロピルビフェニル（ＸＰｈｏｓ）、４，５−ビス（ジフェニルホスフィノ）−９，９−ジメチルキサンテン（ＸａｎｔＰｈｏｓ）等が使用できる。塩基としては、酢酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、リン酸三カリウム等が使用できる。シアン化合物としては、シアン化カリウム、ジシアノ亜鉛、シアン化銅（Ｉ）、フェロシアンカリウム等が使用できる。不活性溶媒としては、反応が進行する限り特に限定されないが、例えば、芳香族炭化水素類、ハロゲン化炭化水素類、エーテル類、ＤＭＦ、ＤＭＡ、Ｎ−メチルピロリドン等が使用できる。反応温度は室温〜１６０℃の範囲、反応時間は０．２５時間〜７２時間が好ましい。

Claims (10)

  1. 一般式（Ｉ）
    Figure 2021014406
     ［式中、Ｃｙ環は下記の式
    Figure 2021014406
     いずれかの構造を示し、
    Ａは−ＣＨＲ５−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＣＦ２−、−ＮＲ６−、−Ｓ−又は−Ｏ−を示し、
    Ｂは単結合、−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＮＲ７−、−Ｓ−又は−Ｏ−を示し（ただし、Ｂが−ＮＲ７−、−Ｓ−又は−Ｏ−を示すとき、Ａは−ＣＨ２−である。）、
    Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４はそれぞれ独立して、単結合、−ＣＨ＝又は窒素原子を示し、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４が−ＣＨ＝のとき、その炭素原子に結合する水素原子はＲ１で置換されていてもよく、
    Figure 2021014406
     環全体で５〜６員環を形成し、
    Ａｒは下記の式
    Figure 2021014406
     で表される芳香環のいずれかを示し、
    Ｙは硫黄原子又は酸素原子を示し、
    ＺはＲ９が置換していてもよい炭素原子又は窒素原子を示し、
    Ｒ１は水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基又はＣ３−Ｃ６シクロアルキル基を示し、
    Ｒ２は−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１０基を示すか、又は
    Figure 2021014406
     で示される基を示し；
    Ｒ３は水素原子を示すか、Ｒ６と一緒になってＣ１−Ｃ３アルキレン基を示してもよく、
    Ｒ４は水素原子又はＣ１−Ｃ３アルキル基を示し、
    Ｒ５は水素原子、ヒドロキシ基、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基、置換基を有してもよいフェノキシ基、カルボキシメチル基、カルボキシエチル基又はカルボキシプロピル基を示し、
    Ｒ６は水素原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基又はＣ１−Ｃ３アシル基を示し、
    Ｒ７は水素原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基又はＣ１−Ｃ３アシル基を示し、
    Ｒ８は水素原子、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルケニル基、ニトロ基、置換基を有してもよいアリール基又は置換基を有してもよいヘテロアリール基を示し、
    Ｒ９は水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル基又はＣ１−Ｃ３ハロアルコキシ基を示し、
    Ｒ１０はヒドロキシ基又はＮＲ１１Ｒ１２基を示し、
    Ｒ１１及びＲ１２はそれぞれ独立して、水素原子、−Ｃ（＝ＮＨ）ＮＨ２基、−ＣＨ２Ｒ１３基、−ＣＨ２ＣＨ２Ｒ１３基、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｒ１３基、−ＳＯ２Ｒ１４基、ヒドロキシ基又はＣ１−Ｃ３アルコキシ基を示し、
    Ｒ１３は−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１５基、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ１６Ｒ１７又は−ＮＲ１６Ｒ１７を示し、
    Ｒ１４は水素原子又はＣ１−Ｃ３アルキル基を示し、
    Ｒ１５は水素原子又はＣ１−Ｃ３アルキル基を示し、
    Ｒ１６及びＲ１７はそれぞれ独立して、水素原子又はＣ１−Ｃ３アルキル基を示し、
    ａは０〜４の整数を示し；
    ｎは１〜３の整数を示し、
    Figure 2021014406
     は、単結合又は二重結合を示す。］
    で表される化合物、その薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
  2. Ａｒが置換基を有していてもよいベンゼン、ピリジン、ナフタレン、フラン、チオフェン又はベンズチオフェンである請求項１記載の化合物、その薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
  3. Ｃｙ環がテトラヒドロアゼピン、テトラヒドロオキサゼピン、テトラヒドロチアゼピン、テトラヒドロジアゼピン、ピペリジン、又はヘキサヒドロアゼパンである請求項１又は２記載の化合物、その薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
  4. Ｃｙ環が
    Figure 2021014406
     で示される基であり、
    Ｒ１０がＯＨ、ＮＨＣＨ２ＣＯ２Ｈ、ＮＨ−Ｃ（＝ＮＨ）ＮＨ２、−ＮＨＯＣＨ３又は−ＮＨＯＨである、請求項１又は２記載の化合物、その薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
  5. Ｒ２の置換位置が
    Figure 2021014406
     （式中、Ｒ２は請求項１記載と同じ意味を表す。）で示される位置である、請求項１〜４のいずれか１項記載の化合物、その薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
  6. Ｒ８がＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルケニル基又は置換基を有してもよいアリール基である請求項１〜５のいずれか１項記載の化合物、その薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
  7. Ｃｙ環が式
    Figure 2021014406
     で示される環であり、
    Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４がいずれも−ＣＨ＝であり、
    Ａが−ＣＨＲ５−であり、
    Ｂが−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、−Ｏ−又は−Ｓ−であり、
    Ｒ１が水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基又はＣ１−Ｃ３アルコキシ基であり、
    Ｒ３が水素原子であり、
    Ｒ５が水素原子又はヒドロキシ基である
    請求項１記載の化合物、その薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
  8. 請求項１〜７のいずれか１項記載の化合物、その薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として含有する医薬組成物。
  9. 請求項１〜７のいずれか１項記載の化合物、その薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物を含有する医薬。
  10. 体液貯留、浮腫、心不全、腹水、胸水、腎機能障害、バソプレシン分泌異常症候群、肝硬変、電解質障害、多発性嚢胞腎、脳卒中、高血圧、冠動脈疾患又は循環不全の予防及び／又は治療薬である、請求項９記載の医薬。
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