JP2020534694A - 緑色発光蛍光体およびそのデバイス - Google Patents

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Abstract

U6+ドープリン酸バナジン酸塩蛍光体、U6+ドープハロゲン化物蛍光体、U6+ドープオキシハライド化物蛍光体、U6+ドープケイ酸塩ゲルマネート蛍光体、U6+ドープアルカリ土類酸化物蛍光体、およびそれらの組合せからなる群から選択される組成を有する緑色発光U6+ドープ蛍光体に光学的に結合されたLED光源を備えるデバイスが提示されている。U6+ドープリン酸バナジン酸塩蛍光体は、式(A1)〜(A12)の組成からなる群から選択される。U6+ドープハロゲン化物蛍光体は、式(B1)〜(B3)の組成からなる群から選択される。U6+ドープオキシハライド蛍光体は、式(C1)〜(C5)の組成からなる群から選択される。U6+ドープケイ酸塩ゲルマネート蛍光体は、式(D1)〜(D11)の組成からなる群から選択される。U6+ドープアルカリ土類酸化物蛍光体は、式(E1)〜(E11)からなる群から選択される。【選択図】図1

Description

現在のディスプレイデバイス技術は、産業および住宅用途で最も広く使用されているフラットパネルディスプレイの1つである液晶ディスプレイ(liquid crystal display:LCD)に依存している。しかし、低エネルギー消費、コンパクトサイズ、高輝度を備えた次世代デバイスには、色域(NTSC比)の改善が必要である。
ディスプレイで使用するLEDバックライトユニット(backlight units:BLU)は、青色LED、緑色蛍光体、および赤色蛍光体の組合せに基づいている。LED BLUの色域は、主に蛍光体の選択によって決まる。赤色蛍光体KSiF:Mn4+は、6〜8nmの半値全幅(full width at half maximum:FWHM)のピークを有し、発光ピークの相対強度に対応して高い色再現性をもたらす。緑色蛍光体、β−SiAlON:Eu2+は、半値幅が46〜52nmで、ピーク波長が534nmであり、これは純粋な緑ではなく、緑がかった黄色である。したがって、青色放射を効率的に吸収し、高い量子効率を提供し、演色性が改善された新しい緑色発光蛍光体に対するニーズもある。
簡潔に言えば、一態様では、本開示は、U6+ドープリン酸バナジン酸塩蛍光体、U6+ドープハロゲン化物蛍光体、U6+ドープオキシハライド蛍光体、U6+ドープケイ酸塩ゲルマネート蛍光体、U6+ドープアルカリ土類酸化物蛍光体、およびそれらの組合せからなる群から選択される組成を有する緑色発光U6+ドープ蛍光体に光学的に結合されたLED光源を備えるデバイスに関する。U6+ドープリン酸バナジン酸塩蛍光体は、式(A1)〜(A12)の組成からなる群から選択される。U6+ドープハロゲン化物蛍光体は、式(B1)〜(B3)の組成からなる群から選択される。U6+ドープオキシハライド蛍光体は、式(C1)〜(C5)の組成からなる群から選択される。U6+ドープケイ酸塩ゲルマネート蛍光体は、式(D1)〜(D11)の組成からなる群から選択される。U6+ドープアルカリ土類酸化物蛍光体は、式(E1)〜(E11)からなる群から選択される。
別の態様では、本開示は、U6+ドープリン酸バナジン酸塩蛍光体、U6+ドープハロゲン化物蛍光体、U6+ドープオキシハライド化物蛍光体、U6+ドープケイ酸塩ゲルマネート蛍光体、U6+ドープアルカリ土類酸化物蛍光体、およびそれらの組合せからなる群から選択される緑色発光U6+ドープ蛍光体に光学的に結合されたLED光源を備えるデバイスに関し、U6+ドープリン酸バナジン酸塩蛍光体はBa:U6+およびBa:U6+を含まず、U6+ドープオキシハライド蛍光体はBa12F:U6+を含まない。
一態様では、本開示は、[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In][P、V]O:U6+および[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In][P、V]26:U6+から選択される緑色発光U6+ドープ蛍光体に関する。
本発明のこれらおよび他の特徴、態様、および利点は、添付図面を参照しながら以下の詳細な説明を読むことでよりよく理解されよう。図面において、同様の文字は同様の部分を表す。
本開示の一実施形態によるデバイスの概略断面図である。
本開示の一実施形態による照明装置の概略断面図である。
本開示の別の実施形態による照明装置の概略断面図である。
本開示の一実施形態による照明装置の破断側面斜視図である。
本開示の一実施形態による、表面実装デバイス(surface−mounted device:SMD)の概略斜視図である。
式A1の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式A1の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
ガラス形態の式A1の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
ガラス形態の式A1の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式A1の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式A8の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式A2の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式A2の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式A2の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式A2の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式B1の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式B1の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式B1の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式B1の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式E1の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式E1の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式E1の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式E1の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式E1の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式E1の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式E1の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式E2の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式E2の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式E2の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式E2の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式E2の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式E2の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式E2の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式E2の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式E2の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式E2の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式E2の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式E3の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式A3の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式A3の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式A4の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式A4の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式B2の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式B3の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式A5の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式A5の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式A5の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式A5の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式A5の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式A5の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式A6の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式A6の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式A6の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式A6の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式A6の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式A6の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式E4の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式E4の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式D1の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式D1の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式D1の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式D1の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式D2の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式D2の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式E5の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式E5の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式D3の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式E6の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式D4の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式D4の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式A7の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式A7の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式A7の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式A7の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式D5の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式D5の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式D5の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式D5の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式D6の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式C1の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式C2の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式C3の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式C3の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式E8の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式A8の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式A8の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式A8の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式A8の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式A9の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式A9の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式A9の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式A9の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式A9の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式A9の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式A9の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式A10の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式A10の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式C3の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式E7の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式E7の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式C5の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式A11の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式A11の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式D7の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式D8の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式D9の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式D10の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式D11の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式E9の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式E10の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
式E11の緑色発光U6+ドープ蛍光体の励起スペクトルおよび発光スペクトルを示す図である。
以下の明細書および特許請求の範囲において、単数形「1つ(a)」、「1つ(an)」、および「その(the)」は、文脈からそうでないことが明確に示されていない限り、複数の指示対象を含む。本明細書で使用される「または」という用語は、排他的であることを意味するものではなく、存在する参照構成要素の少なくとも1つを指し、文脈からそうでないことが明確に示されていない限り、参照構成要素の組合せが存在する可能性がある場合を含む。
本明細書および特許請求の範囲を通して本明細書で使用される近似の用語は、関連する基本機能の変更をもたらさずに許容できる程度に変動する可能性のある定量的表現を修正するために適用できる。したがって、「約」や「実質的に」などの用語によって修正された値は、指定された正確な値に限定されない。場合によっては、近似の用語は、値を測定するための機器の精度に対応する場合がある。
本開示によるデバイスは、U6+ドープリン酸バナジン酸塩蛍光体、U6+ドープハロゲン化物蛍光体、U6+ドープオキシハライド化物蛍光体、U6+ドープケイ酸塩ゲルマネート蛍光体、U6+ドープアルカリ土類酸化物蛍光体、およびそれらの組合せからなる群から選択される緑色発光U6+ドープ蛍光体に光学的に結合されたLED光源を備える。いくつかの実施形態では、U6+ドープリン酸バナジン酸塩蛍光体は、式(A1)〜(A12)の組成からなる群から選択される。いくつかの実施形態では、U6+ドープリン酸バナジン酸塩蛍光体は、Ba:U6+およびBa:U6+を含まない。いくつかの実施形態では、U6+ドープハロゲン化物蛍光体は、式(B1)〜(B3)の組成からなる群から選択される。いくつかの実施形態では、U6+ドープオキシハライド化物蛍光体は、式(C1)〜(C5)の組成からなる群から選択される。いくつかの実施形態では、U6+ドープオキシハライド化物蛍光体は、Ba12F:U6+を含まない。いくつかの実施形態では、U6+ドープケイ酸塩ゲルマネート蛍光体は、式(D1)〜(D11)の組成からなる群から選択される。いくつかの実施形態では、U6+ドープアルカリ土類酸化物蛍光体は、式(E1)〜(E11)からなる群から選択される。
緑色発光U6+ドープ蛍光体の各式は、さまざまな組成を表し得る。式(A1)〜(A12)、(B1)〜(B3)、(C1)〜(C5)、(D1)〜(D11)、および(E1)〜(E11)の角括弧は、少なくとも元素の1つが、蛍光体組成物中に存在し、その2つ以上の任意の組合せが存在し得ることを示している。たとえば、式[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In][P、V]O:U6+は、Ba、Sr、Ca、Mgの少なくとも1つ、またはBa、Sr、Ca、Mgの2つ以上の任意の組合せ、および、B、Al、Ga、Inの少なくとも1つ、またはB、Al、Ga、Inの2つ以上の任意の組合せを包含する。例には、BaBPO:U6+、SrBPO:U6+、MgAlPO:U6+、Sr[BAl1−x]PO:U6+(0≦x≦1)、またはそれらの組合せが含まれる。さらに、式(A1)〜(A12)、(B1)〜(B3)、(C1)〜(C5)、(D1)〜(D11)、および(E1)〜(E11)の組成は、式内のコロン「:」の後にU6+が示されている。この表現は、蛍光体組成物がU6+でドープされており、U6+ドープ蛍光体と呼ばれる場合があることを示している。
本明細書で使用される場合、「リン酸バナジン酸塩蛍光体」という用語は、P、Vまたはそれらの組合せを包含する式(A1)〜(A12)から選択される組成を有する化合物を指す。
本明細書で使用される場合、「ケイ酸塩ゲルマネート蛍光体」という用語は、Si、Ge、またはそれらの組合せを包含する式(D1)〜(D11)から選択される組成を有する化合物を指す。
本明細書に開示される緑色発光U6+ドープ蛍光体は、近紫外領域または青色領域(約400nm〜470nmの間の波長範囲)の放射線を吸収し、約510nm〜約540nm、特に約520nm〜約530nmの波長範囲を中心とする発光ピークを有する狭い領域で発光する。いくつかの実施形態では、これらの蛍光体は、蛍光体ブレンドで利用されて白色光を生成し得る。これらの狭い緑色発光蛍光体は、特にディスプレイ用途に役立つ。
緑色発光U6+ドープ蛍光体は、活性剤イオンU6+で活性化されるか、またはドープされる。いくつかの実施形態では、Mn2+、Mn4+、Ce3+、Sn2+、Bi3+、Sb3+、Cr3+、Tb3+、Pr3+、Eu3+、Ti4+、In、Tl、Dy3+およびPb2+などの追加の活性剤イオンが存在してもよい。
いくつかの実施形態では、緑色発光U6+ドープ蛍光体は、式(A1)〜(A12)の組成およびそれらの組合せからなる群から選択されるU6+ドープリン酸バナジン酸塩蛍光体である。いくつかの実施形態では、緑色発光U6+ドープ蛍光体は、[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In][P、V]O:U6+および[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In][P、V]26:U6+から選択される。ある特定の実施形態において、緑色発光U6+ドープリン酸バナジン酸塩蛍光体は、[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In][P、V]O:U6+である。例には、これらに限定されないが、SrAlPO:U6+、BaAlPO:U6+、CaAlPO:U6+、SrBaAlPO:U6+、SrBaAlPO:U6+、またはSrBaAlPO:U6+が含まれる。ある特定の実施形態において、緑色発光U6+ドープU6+ドープリン酸バナジン酸塩蛍光体は、[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In][P、V]26:U6+である。例には、これらに限定されないが、BaAl26:U6+、BaGa26:U6+、BaIn26:U6+、BaAl26:U6+、BaGa26:U6+、またはBaIn26:U6+が含まれる。他の非限定的な例として、SrBPO:U6+、BaBP:U6+、MgAlPO:U6+、Ca:U6+、Ba:U6+、CaMgV:U6+、SrMgV:U6+、Sr:U6+、Ca:U6+、Ba13:U6+、Sr13:U6+、Ca1025:U6+、Sr1025:U6+、Mg:U6+、Ca:U6+、Ba:U6+、BaMg:U6+、CsCaP:U6+、CsSrP:U6+、CsCaV:U6+、CsSrV:U6+、LiBaP:U6+、NaCaPO:U6+、LiSrPO:U6+、NaSrPO:U6+、KSrPO:U6+、KBaVO:U6+、KSrVO:U6+、KCaVO:U6+、BaP:U6+、CaV:U6+、BaBPO:U6+、またはSrBPO:U6+、を含む。
一部の実施形態では、緑色発光U6+ドープ蛍光体は、式(B1)〜(B3)の組成およびそれらの組合せからなる群から選択されるU6+ドープハロゲン化物蛍光体である。例には、これらに限定されないが、CaF:U6+、BaF:U6+、BaFCl:U6+、BaFBr:U6+、LiBaF:U6+、またはBaMgF:U6+が含まれる。いくつかの実施形態では、緑色発光U6+ドープ蛍光体は、式(C1)〜(C5)の組成およびそれらの組合せからなる群から選択されるU6+ドープオキシハライド化物蛍光体である。例には、これらに限定されないが、CaBOCl:U6+、CaPOCl:U6+、Ca(POCl:U6+、Ba12Cl:U6+、Sr(BOCl:U6+、またはSrGeOF:U6+が含まれる。いくつかの実施形態では、緑色発光U6+ドープ蛍光体は、式(D1)〜(D11)の組成およびそれらの組合せからなる群から選択されるU6+ドープケイ酸塩ゲルマネート蛍光体である。例には、これらに限定されないが、CaSiO:U6+、MgSiO:U6+、CaGeO:U6+、SrGeO:U6+、SrSiO:U6+、CaSiO:U6+、CaSi:U6+、MgSiO:U6+、BaGeO:U6+、BaAlSi:U6+、SrAlSi:U6+、CaAlSi:U6+、BaGaSi:U6+、CaAlSiO:U6+、BaSi16:U6+、Ca11Si22:U6+、SrAl10SiO20:U6+、またはBa6.5Al11Si33:U6+が含まれる。いくつかの実施形態では、緑色発光U6+ドープ蛍光体は、式(E1)〜(E11)の組成およびそれらの組合せからなる群から選択されるU6+ドープアルカリ土類蛍光体である。例には、これらに限定されないが、CaAlB2O:U6+、SrAl:U6+、BaAl:U6+、CaB:U6+、SrB:U6+、SrAlBO:U6+、CaAlB:U6+、Ca:U6+、Sr:U6+、Ba:U6+、SrAl:U6+、CaAl:U6+、BaSrAl:U6+、BaSrAl:U6+、BaSrB:U6+、BaSr:U6+、CaIn:U6+、SrIn:U6+、SrB10:U6+、SrAl:U6+、SrAlBO:U6+、SrAl:U6+、CaAl:U6+、Sr10GaSc25:U6+、Ca12Al1433:U6+、LiSrBO:U6+、LiCaBO:U6+、SrO:U6+、LiBa10:U6+、またはLiSr:U6+が含まれる。
いくつかの実施形態では、バックライト装置専用のデバイスは、Sr:U6+、Ca:U6+、Ca1025:U6+、Sr1025:U6+、SrAlPO:U6+、BaAlPO:U6+、SrSiO:U6+、CaSiO:U6+、SrAl:U6+、CaAl:U6+、Ca12Al1433:U6+、CaAlSiO:U6+、CaBOCl:U6+、CaPOCl:U6+、Ca(POCl:U6+、Sr(BOCl:U6+、CaGeO:U6+、SrGeO:U6+、Ca:U6+、NaCaPO:U6+、CaIn:U6+、LiSrBO:U6+、LiCaBO:U6+、SrGa:U6+およびLiSr:U6+からなる群から選択される緑色発光U6+ドープ蛍光体を含む。
本開示のデバイスは、一般的な照明用途およびディスプレイ用途のための照明装置およびバックライト装置として使用され得る。例としては、クロマティックランプ、プラズマスクリーン、キセノン励起ランプ、UV励起マーキングシステム、自動車用ヘッドランプ、ホームおよびシアタープロジェクタ、レーザポンプデバイス、ポイントセンサ、液晶ディスプレイ(LCD)バックライトユニット、テレビ、コンピュータモニタ、携帯電話、スマートフォン、タブレットコンピュータ、および本明細書に記載のLED光源を備えるディスプレイを有する他のハンドヘルドデバイスが含まれる。これらの用途のリストは、単なる例示であり、網羅的なものではない。
図1は、本開示の一実施形態によるデバイス10を示す。デバイス10は、LED光源12と、本開示で上述したように緑色発光U6+ドープ蛍光体を含む蛍光体材料14とを含む。LED光源12は、UV発光LEDまたは青色発光LEDを含み得る。いくつかの実施形態では、LED光源12は、約440nm〜約460nmの波長範囲の青色光を生成する。デバイス10において、本明細書に記載の緑色発光U6+ドープ蛍光体を含む蛍光体材料14は、LED光源12に光学的に結合されている。光学的に結合されるとは、LED光源12からの放射が蛍光体材料14を励起でき、放射による励起に応答して蛍光体材料14が発光できることを意味する。蛍光体材料14は、LED光源12の一部に配置されてもよく、またはLED光源12から距離を隔てて配置されてもよい。
本明細書で説明する例示的なLED光源の一般的な議論は、無機LEDベースの光源に向けられている。しかし、本明細書で使用する場合、この用語は、半導体レーザダイオード(LD)、有機発光ダイオード(OLED)、またはLEDとLDとのハイブリッドなど、すべてのLED光源を包含することを意味する。さらに、特に明記しない限り、LED光源は別の放射源によって交換、補足、または増強される場合があり、半導体、半導体LED、またはLEDチップへの言及は、LDおよびOLEDを含むがこれらに限定されない、適切な放射源の単なる代表例であることに留意されたい。
いくつかの実施形態では、蛍光体材料14は、式I:A[MF]:Mn4+の赤色発光蛍光体をさらに含み、Aは、Li、Na、K、Rb、Cs、またはそれらの組合せであり、Mは、Si、Ge、Sn、Ti、Zr、Al、Ga、In、Sc、Hf、Y、La、Nb、Ta、Bi、Gd、またはそれらの組合せである。式の赤色発光蛍光体は、LED光源に光学的に結合されている。式Iの蛍光体は、米国特許第7,497,973号明細書および米国特許第8,906,724号明細書、ならびにゼネラルエレクトリック社に譲渡された関連特許に記載されている。
式Iの赤色発光蛍光体の例には、K[SiF]:Mn4+、K[TiF]:Mn4+、K[SnF]:Mn4+、Cs[TiF]:Mn4+、Rb[TiF]:Mn4+、Cs[SiF]:Mn4+、Rb[SiF]:Mn4+、Na[TiF]:Mn4+、Na[ZrF]:Mn4+、K[ZrF]:Mn4+、K[BiF]:Mn4+、K[YF]:Mn4+、K[LaF]:Mn4+、K[GdF]:Mn4+、K[NbF]:Mn4+、またはK[TaF]:Mn4+が含まれる。ある特定の実施形態では、式Iの蛍光体はKSiF:Mn4+である。
蛍光体材料14は、粉末、ガラス、複合体、例えば、蛍光体ポリマー複合体または蛍光体ガラス複合体などの任意の形態で存在し得る。さらに、蛍光体材料14は、層、シート、ストリップ、分散粒子、またはそれらの組合せとして使用され得る。いくつかの実施形態では、蛍光体材料14は、ガラス形態の緑色発光U6+ドープ蛍光体を含む。これらの実施形態のいくつかにおいて、デバイス10は、蛍光体ホイール(図示せず)の形態の蛍光体材料14を含み得る。蛍光体ホイールは、ガラス形態の緑色発光U6+ドープ蛍光体を含み得る。例えば、蛍光体ホイールは、ガラス形態のSrBPO:U6+などのU6+ドープリン酸バナジン酸塩蛍光体を含み得る。蛍光体ホイールおよび関連デバイスは、以前に出願された特許出願シリアル番号PCT/US17/31654に記載されている。
いくつかの実施形態では、デバイス10は、ディスプレイ用途のためのバックライトユニットであり得る。これらの実施形態では、緑色発光U6+ドープ蛍光体を含む蛍光体材料14は、LED光源12の表面上に搭載または配置されるシートまたはストリップの形態で存在し得る。バックライトユニットおよび関連するデバイスは、以前に出願された米国特許出願第15/370762号明細書に記載されている。
図2は、いくつかの実施形態による照明装置またはランプ20を示す。照明装置20は、LEDチップ22と、LEDチップ22に電気的に取り付けられたリード24とを含む。リード24は、より厚いリードフレーム26によって支持された細いワイヤを備えていてもよく、またはリード24は自己支持電極を備えてもよく、リードフレームは省略されてもよい。リード24は、LEDチップ22に電流を供給し、それによりLEDチップ22に放射線を放出させる。
緑色発光U6+ドープ蛍光体を含む蛍光体材料の層30は、LEDチップ22の表面21上に配置されている。蛍光体層30は、任意の適切な方法、例えば、シリコーンと蛍光体材料とを混合することにより調製されたスラリを使用することにより配置され得る。そのような方法の1つでは、蛍光体材料粒子がランダムに懸濁されたシリコーンスラリがLEDチップ12の周りに配置される。この方法は、蛍光体層30およびLEDチップ22の可能な位置の単なる例示である。蛍光体層30は、LEDチップ22上にスラリをコーティングおよび乾燥させることにより、LEDチップ22の発光面全体にまたは直接その上にコーティングされてもよい。LEDチップ22によって放出される光は、蛍光体材料によって放出される光と混合して、所望の放出を生成する。
引き続き図2を参照すると、LEDチップ22はエンベロープ28内にカプセル化され得る。エンベロープ28は、例えばガラスまたはプラスチックで形成され得る。LEDチップ22は、カプセル化材料32によって囲まれ得る。カプセル化材料32は、低温ガラス、または当技術分野で知られているポリマーもしくは樹脂、例えば、エポキシ、シリコーン、エポキシシリコーン、アクリレート、またはそれらの組合せであってもよい。代替実施形態では、照明装置20は、エンベロープ28なしでカプセル化材料32のみを含み得る。エンベロープ28およびカプセル化材料32はどちらも、これらの要素を光が透過できるように透明でなければならない。
図3に示すいくつかの実施形態では、図2に示すような、LEDチップ22上に直接形成する代わりに、蛍光体材料33緑色発光U6+ドープ蛍光体がカプセル化材料32内に散在している。蛍光体材料33は、カプセル化材料32の一部内に、またはカプセル化材料32の全体積に亘って散在していてもよい。LEDチップ22から放出される青色光は、蛍光体材料33から放出される光と混合し、混合された光は照明装置20から外へ透過する。
さらに別の実施形態では、図4に示すように、緑色発光U6+ドープ蛍光体を含む蛍光体材料の層34が、LEDチップ22上に形成される代わりに、エンベロープ28の表面上にコーティングされる。図示のように、蛍光体層34は、エンベロープ28の内面29にコーティングされているが、蛍光体層34は、必要に応じてエンベロープ28の外面にコーティングされ得る。蛍光体層34は、エンベロープ28の表面全体、またはエンベロープ28の内面29の上部のみにコーティングされてもよい。LEDチップ22によって放出されるUV光/青色光は、蛍光体層34によって放出される光と混合し、混合された光は透過する。もちろん、蛍光体材料は、(図2〜図4に示すように)任意の2つもしくは3つすべての場所、またはエンベロープ28とは別に、またはLEDチップ22に組み込まれるなど、他の適切な場所に配置され得る。
上記の構造のいずれにおいても、照明装置20(図2〜図4)は、カプセル化材料32に埋め込まれた複数の散乱粒子(図示せず)も含み得る。散乱粒子は、例えば、アルミナ、シリカ、ジルコニア、またはチタニアを含み得る。散乱粒子は、好ましくは無視できる量の吸収で、LEDチップ22から放出された指向性光を効果的に散乱する。
いくつかの実施形態は、例えば、図5に示すように、バックライト用途のための、表面実装デバイス(surface mounted device:SMD)タイプの発光ダイオード50を含む。このSMDは「側面放射型」であり、導光部材54の突出部に発光窓52を有する。SMDパッケージは、上記で定義されたLEDチップと、本明細書に記載された緑色発光U6+ドープ蛍光体を含む蛍光体材料とを含み得る。
緑色発光U6+ドープ蛍光体、および任意で式Iの赤色発光Mn4+ドープ蛍光体に加えて、蛍光体材料は1つまたは複数の他の発光材料をさらに含み得る。青色、黄色、赤色、オレンジ色、または他の色の蛍光体などの追加の発光材料を蛍光体材料に使用して、結果として生じる光の白色をカスタマイズし、特定のスペクトルパワー分布を生成することができる。
蛍光体材料に使用するのに適した追加の蛍光体には、これらに限定されないが、以下が含まれる。
((Sr1−z(Ca、Ba、Mg、Zn)1−(x+w)(Li、Na、K、Rb)Ce(Al1−ySi)O4+y+3(x−w)1−y−3(x−w)、0<x≦0.10、0≦y≦0.5、0≦z≦0.5、0≦w≦x;(Ca、Ce)ScSi12(CaSiG);(Sr、Ca、Ba)Al1−xSixO4+x1−x:Ce3+(SASOF));(Ba、Sr、Ca)(PO(Cl、F、Br、OH):Eu2+、Mn2+;(Ba、Sr、Ca)BPO:Eu2+、Mn2+;(Sr、Ca)10(PO*vB:Eu2+(ここで、0<v≦1);SrSi*2SrCl:Eu2+;(Ca、Sr、Ba)MgSi:Eu2+、Mn2+;BaAl13:Eu2+;2SrO*0.84P*0.16B:Eu2+;(Ba、Sr、Ca)MgAl1017:Eu2+、Mn2+;(Ba、Sr、Ca)Al:Eu2+;(Y、Gd、Lu、Sc、La)BO:Ce3+、Tb3+;ZnS:Cu、Cl;ZnS:Cu、Al3+;ZnS:Ag、Cl;ZnS:Ag、Al3+;(Ba、Sr、Ca)Si1−n4−2n:Eu2+(ここで0≦n≦0.2);(Ba、Sr、Ca)(Mg、Zn)Si:Eu2+;(Sr、Ca、Ba)(Al、Ga、In):Eu2+;(Y、Gd、Tb、La、Sm、Pr、Lu)(Al、Ga)5−a12−3/2a:Ce3+(ここで0≦a≦0.5);(Ca、Sr)(Mg、Zn)(SiOCl:Eu2+、Mn2+;NaGd:Ce3+、Tb3+;(Sr、Ca、Ba、Mg、Zn):Eu2+、Mn2+;(Gd、Y、Lu、La):Eu3+、Bi3+;(Gd、Y、Lu、La)S:Eu3+、Bi3+;(Gd、Y、Lu、La)VO:Eu3+、Bi3+;(Ca、Sr)S:Eu2+、Ce3+;SrY:Eu2+;CaLa:Ce3+;(Ba、Sr、Ca)MgP:Eu2+、Mn2+;(Y、Lu)WO:Eu3+、Mo6+;(Ba、Sr、Ca)Si:Eu2+(ここで2b+4g=3m);Ca(SiO)Cl:Eu2+;(Lu、Sc、Y、Tb)2−u−vCeCa1+uLiMg2−w(Si、Ge)3−w12−u/2(ここで−0.5≦u≦1、0<v≦0.1、かつ0≦w≦0.2);(Y、Lu、Gd)2−m(Y、Lu、Gd)CaSi6+m1−m:Ce3+、(ここで0≦m≦0.5);(Lu、Ca、Li、Mg、Y)、Eu2+および/またはCe3+ドープα―SiAlON;Sr(LiAl):Eu2+、(Ca、Sr、Ba)SiO:Eu2+、Ce3+;β−SiAlON:Eu2+、3.5MgO*0.5MgF*GeO:Mn4+;Ca1−c−fCeEuAl1+cSi1−c、(ここで0≦c≦0.2、0≦f≦0.2);Ca1−h−rCeEuAl1−h(Mg、Zn)SiN、(ここで0≦h≦0.2、0≦r≦0.2);Ca1−2s−tCe(Li、Na)EuAlSiN、(ここで0≦s≦0.2、0≦t≦0.2、s+t>0);(Sr、Ca)AlSiN:Eu2+、Ce3+、およびLiCaSiO:Eu2+
蛍光体材料中の個々の蛍光体のそれぞれの比率は、所望の光出力の特性に応じて変動し得る。さまざまな蛍光体材料内の個々の蛍光体の相対割合は、それらの発光がブレンドされ、デバイス、たとえば照明装置で利用されるときに、CIE色度図における所定のx値およびy値の可視光が生成されるように調整され得る。
蛍光体材料での使用に適した他の追加の発光材料は、ポリフルオレンなどのエレクトロルミネセンスポリマー、好ましくはポリ(9,9−ジオクチルフルオレン)およびそのコポリマー、たとえばポリ(9,9’−ジオクチルフルオレン−co−ビス−N、N’−(4−ブチルフェニル)ジフェニルアミン)(F8−TFB)、ポリ(ビニルカルバゾール)およびポリフェニレンビニレン、ならびにそれらの誘導体を含み得る。加えて、発光層は、青色、黄色、オレンジ色、緑色または赤色のリン光染料もしくは金属錯体、量子ドット材料、またはそれらの組合せを含み得る。リン光染料としての使用に適した材料は、これらに限定されないが、トリス(1−フェニルイソキノリン)イリジウム(III)(赤色染料)、トリス(2−フェニルピリジン)イリジウム(緑色染料)およびイリジウム(III)ビス(2−(4,6−ジフルオルフェニル(difluorephenyl))ピリジナート−N、C2)(青色染料)を含む。ADS(American Dyes Source、Inc.)から市販されている蛍光性およびリン光性金属錯体を使用してもよい。ADS緑色染料は、ADS060GE、ADS061GE、ADS063GE、およびADS066GE、ADS078GE、およびADS090GEを含む。ADS青色染料は、ADS064BE、ADS065BE、およびADS070BEを含む。ADS赤色染料は、ADS067RE、ADS068RE、ADS069RE、ADS075RE、ADS076RE、ADS067RE、およびADS077REを含む。例示的な量子ドット材料は、CdSe/ZnS、InP/ZnS、PbSe/PbS、CdSe/CdS、CdTe/CdSまたはCdTe/ZnSなどのコア/シェル発光ナノ結晶を含むがこれらに限定されない、CdSe、ZnSまたはInPに基づいている。量子ドット材料の他の例は、CsPbXなどのペロブスカイト量子ドットを含み、XはCl、Br、Iまたはそれらの組合せである。
本開示で説明する実施形態、特に本明細書で説明する蛍光体材料を使用することにより、ディスプレイ用途向けの白色光を生成するデバイス、例えば、高色域および高光度を有するLCDバックライトユニットを提供できる。あるいは、本開示に記載の実施形態、特に本明細書に記載の蛍光体材料を使用することにより、対象の広範囲の色温度(2500K〜10000K)において高光度および高CRI値を有する一般照明用の白色光を生成するデバイスを提供できる。
(実施例)
6+ドープSrBPOの調製
2.0789gのSrCO、0.0384gのUO、および1.5048gのBPOを使用して、1%のU6+をドープしたSrBPOのサンプル3グラムを合成した。イットリア安定化ジルコニア(YSZ)媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中、摂氏900度(℃)で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1000℃で5時間焼成した。図6は、U6+ドープSrBPOの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示している。
6+ドープBaBPOの調製
2.2533gのSrCO、0.0311gのUO、および1.2201gのBPOを使用して、1%のU6+をドープしたBaBPOのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中900℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中900℃で5時間焼成した。図7は、U6+ドープBaBPOの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示している。
ガラスとしてのU6+ドープSrBPOおよびU6+ドープBaBPOの調製
SrBPOとBaBPOはどちらも、上記の混合物または合成された粉末を取り、溶融するまで空気中1200℃で焼成することにより、U6+ドーピングの発光ガラスを形成できる。これらの材料はすぐにガラスを形成し、ゆっくりと冷却できる。図8は、U6+ドープSrBPOガラスの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。図9は、U6+ドープBaBPOガラスの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープMgAlPOの調製
0.7281gのMgO、0.0493gのUO、および2.2254gのAlPOを使用して、1%のU6+をドープしたMgAlPOのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1200℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1300℃で5時間焼成した。図10は、U6+ドープMgAlPOの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープLiBaPの調製
0.7100gのLiPO、0.0248gのUO、2.1245gのBaHPO、および0.4251gのDAPを使用して、1%のU6+をドープしたLiBaPのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中500℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、焼成の間にボールミル粉砕しながら、空気中600℃で5時間焼成した。図11は、U6+ドープLiBaPの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープCaの調製
1.9951gのCaCO、0.0549gのUO、および2.3554gのNHVOを使用して、1%のU6+をドープしたCaのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中500℃で5時間焼成した。次いで、600℃で、最後に700℃で、それぞれ5時間焼成し、焼成の間に2時間の粉砕時間を設けた。図12は、U6+ドープCaの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープBaの調製
2.3897gのBaCO、0.0330gのUO、および1.4308gのNHVOを使用して、1%のU6+をドープしたBaのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中300℃で5時間焼成した。次いで、600℃で、最後に900℃で、それぞれ5時間焼成し、焼成の間に2時間の粉砕時間を設けた。図13は、U6+ドープBaの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
ドープCaMgVの調製
1.0608gのCaCO、0.0289gのUO、0.4314gのMgO、および2.5045gのNHVOを使用して、1%のU6+をドープしたCaMgVのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中500℃で5時間焼成した。その後、700℃で、最後に750℃で、それぞれ5時間焼成し、焼成の間に2時間の粉砕時間を設けた。図14は、U6+ドープCaMgVの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープSrMgVの調製
1.3396gのSrCO、0.0248gのUO、0.3694gのMgO、および2.1994gのNHVOを使用して、1%のU6+をドープしたSrMgVのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中500℃で5時間焼成した。次いで、700℃で5時間焼成し、焼成の間に2時間の粉砕時間を設けた。図15は、U6+ドープSrMgVの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープCaFの調製
2.8964gのCaF、0.1012gのUOを使用して、1%のU6+をドープしたCaFのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中800℃で5時間焼成した。図16は、U6+ドープCaFの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープBaFの調製
2.9531gのBaF、0.0459gのUOを使用して、1%のU6+をドープしたBaFのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中800℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中810℃で5時間焼成した。図17は、U6+ドープBaFの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープBaFClの調製
1.3647gのBaF、0.0420gのUO、0.8759gのNHCl、1.5048gのBaCOを使用して、1%のU6+をドープしたBaFClのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中800℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中810℃で5時間焼成した。図18は、U6+ドープBaFClの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープBaFBrの調製
1.1086gのBaF、0.0341gのUO、1.3004gのNHBr、1.2228gのBaCOを使用して、1%のU6+をドープしたBaFBrのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中800℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中810℃で5時間焼成した。図19は、U6+ドープBaFBrの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープCaAlの調製
1.2945gのCaCO、0.0353gのUO、1.3320gのAl、0.9095gのBを使用して、1%のU6+をドープしたCaAlのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中600℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中800℃で5時間焼成した。図20は、U6+ドープCaAlの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープSrAlの調製
1.5846gのSrCO、0.0293gのUO、1.1054gのAl、0.7548gのBを使用して、1%のU6+をドープしたSrAlのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中600℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中800℃で5時間焼成した。図21は、U6+ドープSrAlの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープBaAlの調製
1.7984gのBaCO、0.0249gのUO、0.9385gのAl、0.6408gのBを使用して、1%のU6+をドープしたBaAlのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中600℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中800℃で5時間焼成した。図22は、U6+ドープBaAlの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープCaBの調製
1.0567gのCaCO、0.0411gのUO、2.1172gのBを使用して、1%のU6+をドープしたCaBのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中300℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中500℃で5時間焼成した。次いで、3回目のブレンドを2時間行い、空気中600℃で5時間焼成した。図23は、U6+ドープCaBの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープSrBの調製
1.7943gのSrCO、0.0332gのUO、1.7094gのBを使用して、1%のU6+をドープしたSrBのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中300℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中500℃で5時間焼成した。次いで、3回目のブレンドを2時間行い、空気中600℃で5時間焼成した。図24は、U6+ドープSrBの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープSrAlBOの調製
1.4771gのSrCO、0.0276gのUO、1.5606gのAl、0.3566gのBを使用して、1%のU6+をドープしたSrAlBOのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中300℃で5時間焼成した。次いで、500℃、800℃、最後に1000℃で、それぞれ5時間焼成し、焼成の間に2時間の粉砕時間を設けた。図25は、U6+ドープSrAlBOの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープCaAlBの調製
1.3926gのCaCO、0.0379gのUO、0.7165gのAl、1.4676gのBを使用して、1%のU6+をドープしたCaAlBのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中300℃で5時間焼成した。次いで、500℃で、最後に800℃で、それぞれ5時間焼成し、焼成の間に2時間の粉砕時間を設けた。図26は、U6+ドープCaAlBの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープCaの調製
3.6581gのCaCO、0.0999gのUO、0.8567gのBを使用して、1%のU6+をドープしたCaのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1200℃で5時間焼成した。図27は、U6+ドープCaの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープSrの調製
3.4167gのSrCO、0.0631gのUO、0.5425gのBを使用して、1%のU6+をドープしたSrのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1100℃で5時間焼成した。図28は、U6+ドープSrの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープBaの調製
3.3013gのBaCO、0.0456gのUO、および0.3921gのBを使用して、1%のU6+をドープしたBaのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1100℃で5時間焼成した。図29は、U6+ドープBaの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープSrAlの調製
3.1519gのSrCO、0.0582gのUO、および0.7329gのAlを使用して、1%のU6+をドープしたSrAlのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1100℃で5時間焼成した。図30は、U6+ドープSrAlの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープCaAlの調製
3.4283gのCaCO、0.0934gのUO、および1.1759gのAlを使用して、1%のU6+をドープしたCaAlのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1200℃で5時間焼成した。図31は、U6+ドープCaAlの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープBaSrAlの調製
2.2687gのBaCO、0.8485gのSrCO、0.0470gのUO、および0.5920gのAlを使用して、1%のU6+をドープしたBaSrAlのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1100℃で5時間焼成した。図32は、U6+ドープBaSrAlの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープBaSrAlの調製
1.2537gのBaCO、1.8758gのSrCO、0.0520gのUO、および0.6543gのAlを使用して、1%のU6+をドープしたBaSrAlのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1100℃で5時間焼成した。図33は、U6+ドープBaSrAlの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープBaSrBの調製
2.4201gのBaCO、0.9052gのSrCO、0.0502gのUO、および0.4312gのBを使用して、1%のU6+をドープしたBaSrBのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1100℃で5時間焼成した。図34は、U6+ドープBaSrBの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープBaSrの調製
1.3469gのBaCO、2.0152gのSrCO、0.0558gのUO、および0.4800gのBを使用して、1%のU6+をドープしたBaSrのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1100℃で5時間焼成した。図35は、U6+ドープBaSrの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープCaInの調製
1.9738gのCaCO、0.0538gのUO、および1.8435gのInを使用して、1%のU6+をドープしたCaInのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1100℃で5時間焼成した。図36は、U6+ドープCaInの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープSrInの調製
2.2182gのSrCO、0.0410gのUO、および1.4046gのInを使用して、1%のU6+をドープしたSrInのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1100℃で5時間焼成した。図37は、U6+ドープSrInの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープSrB10の調製
1.3964gのSrCO、0.0258gのUO、および1.9956gのBを使用して、1%のU6+をドープしたSrB10のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中300℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中500℃で5時間焼成した。次いで、3回目のブレンドを2時間行い、空気中600℃で5時間焼成した。図38は、U6+ドープSrB10の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープSrの調製
1.9586gのSrHPO、0.0576gのUO、および1.5434gのSrCOを使用して、1%のU6+をドープしたSrのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1100℃で5時間焼成した。図39は、U6+ドープSrの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープCaの調製
2.1818gのCaHPO、0.0866gのUO、および1.5729gのCaCOを使用して、1%のU6+をドープしたCaのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1200℃で5時間焼成した。図40は、U6+ドープCaの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープBa13の調製
2.7832gのBaHPO、0.0325gのUO、および0.5463gのDAPを使用して、1%のU6+をドープしたBa13のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中150℃で5時間焼成した。次いで、300℃、500℃、700℃、最後に800℃で、それぞれ5時間焼成し、焼成の間に2時間の粉砕時間を設けた。図41は、U6+ドープBa13の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープSr13の調製
2.7298gのSrHPO、0.0406gのUO、および0.6809gのDAPを使用して、1%のU6+をドープしたSr13のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中150℃で5時間焼成した。次いで、300℃、500℃、700℃、最後に875℃で、それぞれ5時間焼成し、焼成の間に2時間の粉砕時間を設けた。図42は、U6+ドープSr13の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープLiBaFの調製
2.5744gのBaF、0.0400gのUO、および0.3847gのLiFを使用して、1%のU6+をドープしたLiBaFのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中800℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中810℃で5時間焼成した。図43は、U6+ドープLiBaFの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープBaMgFの調製
2.1821gのBaF、0.0439gのUO、および0.7832gのMgFを使用して、1%のU6+をドープしたBaMgFのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中800℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中810℃で5時間焼成した。図44は、U6+ドープBaMgFの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープSrAlPOの調製
3.2332gのSrCO、0.0597gのUO、および0.6744gのAlPOを使用して、1%のU6+をドープしたSrAlPOのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1200℃で5時間焼成した。図45は、U6+ドープSrAlPOの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープBaAlPOの調製
3.1713gのBaCO、0.0438gのUO、および0.4949gのAlPOを使用して、1%のU6+をドープしたBaAlPOのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1200℃で5時間焼成した。図46は、U6+ドープBaAlPOの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープCaAlPOの調製
3.3572gのCaCO、0.0915gのUO、および1.0329gのAlPOを使用して、1%のU6+をドープしたCaAlPOのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1200℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1300℃で5時間焼成した。図47は、U6+ドープCaAlPOの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープBaSrAlPOの調製
2.5481gのBaCO、0.6354gのSrCO、0.0470gのUO、および0.5302gのAlPOを使用して、1%のU6+をドープしたBaSrAlPOのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1200℃で5時間焼成した。図48は、U6+ドープBaSrAlPOの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープBaSrAlPOの調製
1.8292gのBaCO、1.3683gのSrCO、0.0506gのUO、および0.5709gのAlPOを使用して、1%のU6+をドープしたBaSrAlPOのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1200℃で5時間焼成した。図49は、U6+ドープBaSrAlPOの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープBaSrAlPOの調製
0.9907gのBaCO、2.2232gのSrCO、0.0548gのUO、および0.6183gのAlPOを使用して、1%のU6+をドープしたBaSrAlPOのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1200℃で5時間焼成した。図50は、U6+ドープBaSrAlPOの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープBaAl26の調製
2.2899gのBaCO、0.0316gのUO、および1.1911gのAlPOを使用して、1%のU6+をドープしたBaAl26のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1200℃で5時間焼成した。図51は、U6+ドープBaAl26の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープBaGa26の調製
2.0102gのBaCO、0.0278gのUO、0.8035gのGa、および1.1549gのDAPを使用して、1%のU6+をドープしたBaGa26のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中300℃で5時間焼成した。次いで、500℃、800℃、最後に1100℃で、それぞれ5時間焼成し、焼成の間に2時間の粉砕時間を設けた。図52は、U6+ドープBaGa26の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープBaIn26の調製
1.7807gのBaCO、0.0246gのUO、1.0543gのIn、および1.0231gのDAPを使用して、1%のU6+をドープしたBaIn26のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中300℃で5時間焼成した。次いで、500℃、800℃、最後に1100℃で、それぞれ5時間焼成し、焼成の間に2時間の粉砕時間を設けた。図53は、U6+ドープBaIn26の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープBaAl26の調製
2.1501gのBaCO、0.0297gのUO、1.0728gのNHVO、および0.4625gのAlを使用して、1%のU6+をドープしたBaAl26のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中500℃で5時間焼成した。次いで、900℃で、最後に1000℃で、それぞれ5時間焼成し、焼成の間に2時間の粉砕時間を設けた。図54は、U6+ドープBaAl26の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープBaGa26の調製
1.9017gのBaCO、0.0263gのUO、0.9488gのNHVO、および0.7602gのGaを使用して、1%のU6+をドープしたBaGa26のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中500℃で5時間焼成した。次いで、900℃で、最後に1000℃で、それぞれ5時間焼成し、焼成の間に2時間の粉砕時間を設けた。図55は、U6+ドープBaGa26の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープBaIn26の調製
1.6950gのBaCO、0.0234gのUO、0.8457gのNHVO、および1.0036gのInを使用して、1%のU6+をドープしたBaIn26のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中500℃で5時間焼成した。次いで、900℃で、最後に1000℃で、それぞれ5時間焼成し、焼成の間に2時間の粉砕時間を設けた。図56は、U6+ドープBaIn26の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープSrAlの調製
2.1140gのSrCO、0.0391gのUO、および1.4748gのAlを使用して、1%のU6+をドープしたSrAlのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1200℃で5時間焼成した。次いで、3回目のブレンドを2時間行い、空気中1300℃で5時間焼成した。図57は、U6+ドープSrAlの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープSrAlBOの調製
2.2966gのSrCO、0.0424gのUO、0.5470gのB、および0.8011gのAlを使用して、1%のU6+をドープしたSrAlBOのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中300Cで5時間焼成した。次いで、500℃、800℃、最後に1000℃で、それぞれ5時間焼成し、焼成の間に2時間の粉砕時間を設けた。図58は、U6+ドープSrAlBOの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープCaSiOの調製
3.3742gのCaCO、0.0920gのUO、および1.0784gのSiOを使用して、1%のU6+をドープしたCaSiOのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1200℃で5時間焼成した。図59は、U6+ドープCaSiOの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープMgSiOの調製
1.6513gのMgO、0.1117gのUO、および1.3107gのSiOを使用して、1%のU6+をドープしたMgSiOのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。図60は、U6+ドープMgSiOの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープCaGeOの調製
2.6938gのCaCO、0.0734gのUO、および1.4217gのGeOを使用して、1%のU6+をドープしたCaGeOのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1000℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1100℃で5時間焼成した。図61は、U6+ドープCaGeOの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープSrGeOの調製
2.7853gのSrCO、0.0515gのUO、および0.9966gのGeOを使用して、1%のU6+をドープしたSrGeOのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1000℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1100℃で5時間焼成した。図62は、U6+ドープSrGeOの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープSrSiOの調製
3.5034gのSrCO、0.0647gのUO、および0.5061gのSiOを使用して、1%のU6+をドープしたSrSiOのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1100℃で5時間焼成した。図63は、U6+ドープSrSiOの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープCaSiOの調製
3.8070gのCaCO、0.1037gのUO、および0.8111gのSiOを使用して、1%のU6+をドープしたCaSiOのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1100℃で5時間焼成した。図64は、U6+ドープCaSiOの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープSrAlの調製
3.3569gのSrCO、0.0620gのUO、および0.5855gのAlを使用して、1%のU6+をドープしたSrAlのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1100℃で5時間焼成した。図65は、U6+ドープSrAlの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープCaAlの調製
3.5581gのCaCO、0.0970gのUO、および0.9153gのAlを使用して、1%のU6+をドープしたCaAlのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1100℃で5時間焼成した。図66は、U6+ドープCaAlの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープCaSiの調製
3.0298gのCaCO、0.0826gのUO、および1.2911gのSiOを使用して、1%のU6+をドープしたCaSiのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1100℃で5時間焼成した。図67は、U6+ドープCaSiの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープCa12Al1433の調製
2.5292gのCaCO、0.0689gのUO、および1.5181gのAlを使用して、1%のU6+をドープしたCa12Al1433のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1200℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1300℃で5時間焼成した。図68は、U6+ドープCa12Al1433の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープMgSiOの調製
1.1624gのMgO、0.0790gのUO、および1.8532gのSiOを使用して、1%のU6+をドープしたMgSiOのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1000℃で5時間焼成した。図69は、U6+ドープMgSiOの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープBaGeOの調製
2.2637gのBaCO、0.0313gのUO、および1.2118gのGeOを使用して、1%のU6+をドープしたBaGeOのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1000℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1100℃で5時間焼成した。図70は、U6+ドープBaGeOの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープMgの調製
1.3335gのMgO、0.0903gのUO、および3.0902gのDAPを使用して、1%のU6+をドープしたMgのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中300℃で5時間焼成した。次いで、500℃、700℃、850℃、最後に1000℃で、それぞれ5時間焼成し、焼成の間に2時間の粉砕時間を設けた。図71は、U6+ドープMgの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープCaの調製
2.4980gのCaCO、0.0681gのUO、および1.9659gのNHVOを使用して、1%のU6+をドープしたCaのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中250℃で5時間焼成した。次いで、600℃で、最後に1000℃で、それぞれ5時間焼成し、焼成の間に2時間の粉砕時間を設けた。図72は、U6+ドープCaの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープBaの調製
2.7226gのBaCO、0.0376gのUO、および1.0868gのNHVOを使用して、1%のU6+をドープしたBaのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中250Cで5時間焼成した。次いで、600℃で、最後に1000℃で、それぞれ5時間焼成し、焼成の間に2時間の粉砕時間を設けた。図73は、U6+ドープBaの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープBaMgの調製
1.4062gのBaCO、0.0194gのUO、0.5801gのMgO、および1.6839gのNHVOを使用して、1%のU6+をドープしたBaMgのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中300℃で5時間焼成した。次いで、600℃で、最後に900℃で、それぞれ5時間焼成し、焼成の間に2時間の粉砕時間を設けた。図74は、U6+ドープBaMgの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープBaAlSiの調製
1.5569gのBaCO、0.0215gのUO、0.8125gのAl、および1.0094gのSiOを使用して、1%のU6+をドープしたBaAlSiのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1100℃で5時間焼成した。図75は、U6+ドープBaAlSiの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープSrAlSiの調製
1.3398gのSrCO、0.0248gのUO、0.9347gのAl、および1.1612gのSiOを使用して、1%のU6+をドーしたプSrAlSiのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1100℃で5時間焼成した。図76は、U6+ドープSrAlSiの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープCaAlSiの調製
1.0609gのCaCO、0.0289gのUO、1.0917gのAl、および1.3563gのSiOを使用して、1%のU6+をドープしたCaAlSiのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1100℃で5時間焼成した。図77は、U6+ドープCaAlSiの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープBaGaSiの調製
1.2688gのBaCO、0.0175gのUO、1.2173gのGa、および0.8226gのSiOを使用して、1%のU6+をドープしたBaGaSiのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1100℃で5時間焼成した。図78は、U6+ドープBaGaSiの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープCaAlSiOの調製
1.8315gのCaCO、0.0499gのUO、0.9423gのAl、および0.5853gのSiOを使用して、1%のU6+をドープしたCaAlSiOの3グラムのサンプルを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1100℃で5時間焼成した。図79は、U6+ドープCaAlSiOの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープCaBOClの調製
3.3330gのCaCO、0.0908gのUO、0.9332gのCaCl、0.5854gのB、および0.0900gのNHClを使用して、1%のU6+をドープしたCaBOClのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中800℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中850℃で5時間焼成した。図80は、U6+ドープCaBOClの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープCaPOClの調製
1.9026gのCaHPO、0.0755gのUO、0.7759gのCaCl、0.6718gのCaCO、および0.0748gのNHClを使用して、1%のU6+をドープしたCaPOClのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中800℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、焼成の間にボールミル粉砕しながら、空気中850℃および900℃で5時間焼成した。図81は、U6+ドープCaPOClの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープCa(POClの調製
2.3076gのCaHPO、0.0763gのUO、0.3137gのCaCl、0.8205gのCaCOおよび0.0302gのNHClを使用して、1%のU6+をドープしたCa(POClのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中800℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、焼成の間にボールミル粉砕しながら、空気中850℃および900℃で5時間焼成した。図82は、U6+ドープCa(POClの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープBa(VOClの調製
2.4578gのBaCO、0.2914gのBaCl、0.0378gのUO、および0.9821gのNHVOを使用して、1%のU6+をドープしたBa(VOClのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中300℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、焼成の間にボールミル粉砕しながら、空気中600℃および900℃で5時間焼成した。図83は、U6+ドープBa(VOClの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープSrOの調製
4.1709gのSrCO、0.0770gのUOを使用して、1%のU6+をドープしたSrOのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。図84は、U6+ドープSrOの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープCsCaPの調製
2.0287gのCsCO、0.0168gのUO、0.6170gのCaCO、および1.6445gのDAPを使用して、1%のU6+をドープしたCsCaPのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中250℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、焼成の間にボールミル粉砕しながら、空気中600℃および700℃で5時間焼成した。図85は、U6+ドープCsCaPの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープCsSrPの調製
1.8482gのCsCO、0.0153gのUO、0.8290gのCaCO、および1.4982gのDAPを使用して、1%のU6+をドープしたCsSrPのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中250℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、焼成の間にボールミル粉砕しながら、空気中600℃および700℃で5時間焼成した。図86は、U6+ドープCsSrPの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープCsCaVの調製
1.8734gのCsCO、0.0155gのUO、0.5698gのCaCO、および1.3452gのNHVOを使用して、1%のU6+をドープしたCsCaVのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中250℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中600℃で5時間焼成した。図87は、U6+ドープCsCaVの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープCsSrVの調製
1.7184gのCsCO、0.0142gのUO、0.7708gのSrCO、および1.2339gのNHVOを使用して、1%のU6+をドープしたCsSrVのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中250℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中600℃で5時間焼成した。図88は、U6+ドープCsSrVの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープNaCaPOの調製
1.3309gのNaHPO、0.0506gのUO、0.9195gのCaCOおよび1.2754gのCaHPOを使用して、1%のU6+をドープしたNaCaPOのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中600℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、焼成の間にボールミル粉砕をしながら、空気中800℃および900℃で5時間焼成した。図89は、U6+ドープNaCaPOの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープLiSrPOの調製
0.6061gのLiPO、0.0424gのUO、0.7488gのSrCO、および1.9221gのSrHPOを使用して、1%のU6+をドープしたLiSrPOのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中600℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中800℃で5時間焼成した。図90は、U6+ドープLiSrPOの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープNaSrPOの調製
1.0284gのNaHPO、0.0391gのUO、1.0480gのSrCO、および1.3299gのSrHPOを使用して、1%のU6+をドープしたNaSrPOのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中600℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、焼成の間にボールミル粉砕をしながら、空気中800℃および900℃で5時間焼成した。図91は、U6+ドープNaSrPOの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープKSrPOの調製
1.1706gのKHPO、0.0363gのUO、0.9723gのSrCO、および1.2339gのSrHPOを使用して、1%のU6+をドープしたKSrPOのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中600℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、焼成の間にボールミル粉砕をしながら、空気中800℃および900℃で5時間焼成した。図92は、U6+ドープKSrPOの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープKBaVOの調製
0.7091gのKCO、0.0277gのUO、2.0047gのBaCO、および1.2003gのNHVOを使用して、1%のU6+をドープしたKBaVOのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中300℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、焼成の間にボールミル粉砕しながら、空気中600℃および900℃で5時間焼成した。図93は、U6+ドープKBaVOの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープKSrVOの調製
0.8526gのKCO、0.0333gのUO、1.8032gのSrCO、および1.4432gのNHVOを使用して、1%のU6+をドープしたKSrVOのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中500℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、焼成の間にボールミル粉砕しながら、空気中800℃で5時間焼成した。図94は、U6+ドープKSrVOの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープKCaVOの調製
1.0572gのKCO、0.0413gのUO、1.5159gのCaCO、および1.7896gのNHVOを使用して、1%のU6+をドープしたKCaVOのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中500℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、焼成の間にボールミル粉砕しながら、空気中800℃で5時間焼成した。図95は、U6+ドープKCaVOの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープBaPの調製
2.3388gのBaHPO、0.0273gのUO、および1.3505gのDAPを使用して、1%のU6+をドープしたBaPのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中150℃で5時間焼成した。次いで、300℃、500℃、700℃、最後に800℃で、それぞれ5時間焼成し、焼成の間に2時間の粉砕時間を設けた。図96は、U6+ドープBaPの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープCaVの調製
1.2389gのCaCO、0.0378gのUO、および2.9253gのNHVOを使用して、1%のU6+をドープしたCaVのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中500℃で5時間焼成した。次いで、600℃で、最後に700℃で、それぞれ5時間焼成し、焼成の間に2時間の粉砕時間を設けた。図97は、U6+ドープCaVOの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープSr(BOClの調製
2.9975gのSrCO、0.0616gのUO、0.3617gのSrCl、0.4765gのB、および0.0244gのNHClを使用して、1%のU6+をドープしたSr(BOClのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中800℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中850℃で5時間焼成した。図98は、U6+ドープSr(BOClの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープLiSrBOの調製
0.9637gのLiBO、0.0523gのUO、および2.8310gのSrCOを使用して、1%のU6+をドープしたLiSrBOのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中700℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、焼成の間にボールミル粉砕しながら、空気中750℃で5時間焼成した。図99は、U6+ドープLiSrBOの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープLiCaBOの調製
1.3844gのLiBO、0.0751gのUO、および2.7574gのCaCOを使用して、1%のU6+をドープしたLiCaBOのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中700℃で5時間焼成した。図100は、U6+ドープLiCaBOの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープSrGeOFの調製
0.4455gのSrF、0.0192gのUO、0.7418gのGeO、および2.5863gのSrCOを使用して、1%のU6+をドープしたSrGeOFのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1000℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、焼成の間にボールミルで粉砕しながら、空気中1050℃で5時間焼成した。図101は、U6+ドープSrGeOFの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープBaBPOの調製
0.5579gのBPO、0.0427gのUO、および3.0914gのBaCOを使用して、1%のU6+をドープしたBaBPOのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、焼成の間にボールミル粉砕しながら、空気中1100℃で5時間焼成した。図102は、U6+ドープBaBPOの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープSrBPOの調製
0.7535gのBPO、0.0577gのUO、および3.1233gのSrCOを使用して、1%のU6+をドープしたSrBPOのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、焼成の間にボールミル粉砕しながら、空気中1100℃で5時間焼成した。図103は、U6+ドープSrBPOの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープBaSi16の調製
0.4798gのSiO、0.0307gのUO、および2.7108gのBaB−HOを使用して、1%のU6+をドープしたBaSi16のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中750℃で5時間焼成した。図104は、U6+ドープBaSi16の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープSrSiOの調製
0.4269gのSiO、0.5162gのB、0.0546gのUO、および2.9554gのSrCOを使用して、1%のU6+をドープしたSrSiOのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中500℃で5時間焼成した。次いで、900℃で、最後に1100℃で、それぞれ5時間焼成し、焼成の間に2時間の粉砕時間を設けた。図105は、U6+ドープSrSiOの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープCa11Si22の調製
0.8012gのSiO、0.2422gのB、0.0939gのUO、および3.4472gのCaCOを使用して、1%のU6+をドープしたCa11Si22のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中500℃で5時間焼成した。次いで、900℃で、最後に1100℃で、それぞれ5時間焼成し、焼成の間に2時間の粉砕時間を設けた。図106は、U6+ドープCa11Si22の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープSrAl10SiO20の調製
0.2146gのSiO、1.7276gのAl、0.0275gのUO、1.4859gのSrCOを使用して、1%のU6+をドープしたSrAl10SiO20のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。次いで、1100℃で、それぞれ5時間焼成し、焼成の間に2時間の粉砕時間を設けた。図107は、U6+ドープSrAl10SiO20の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープBa6.5Al11Si33の調製
0.5096gのSiO、0.9024gのAl、0.0282gのUO、および2.0435gのBaCOを使用して、1%のU6+をドープしたBa6.5Al11Si33のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。次いで、1100℃で、それぞれ5時間焼成し、焼成の間に2時間の粉砕時間を設けた。図108は、U6+ドープBa6.5Al11Si33の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープSr10GaSc25の調製
0.8929gのGa、0.4380gのSc、0.0429gのUO、2.3207gのSrCOを使用して、1%のU6+をドープしたSr10GaSc25のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。次いで、1100℃で、それぞれ5時間焼成し、焼成の間に2時間の粉砕時間を設けた。図109は、U6+ドープSr10GaSc25の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープLiBa10の調製
0.2999gのLiBO、0.0625gのUO、および2.8761gのBaB−HOを使用して、1%のU6+をドープしたLiBa10のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中500℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、焼成の間にボールミル粉砕しながら、空気中600℃で5時間焼成した。図110は、U6+ドープLiBa10の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
6+ドープLiSrの調製
0.4699gのLi、0.0600gのUO、3.2487gのSrCO、および0.1934gのBを使用して、1%のU6+をドープしたLiSrのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中500℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、焼成の間にボールミル粉砕しながら、空気中600℃および700℃で5時間焼成した。図111は、U6+ドープLiSrの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
本明細書では本開示のある特定の特徴のみを例示および説明してきたが、当業者には多くの修正および変更が思い浮かぶであろう。したがって、添付の特許請求の範囲は、本開示の真の精神の範囲内にあるそのようなすべての修正および変更を網羅することを意図していることを理解されたい。

Claims (21)

  1. 6+ドープリン酸バナジン酸塩蛍光体、U6+ドープハロゲン化物蛍光体、U6+ドープオキシハライド化物蛍光体、U6+ドープケイ酸塩ゲルマネート蛍光体、U6+ドープアルカリ土類酸化物蛍光体、およびそれらの組合せからなる群から選択される緑色発光U6+ドープ蛍光体に光学的に結合されたLED光源を備え、
    前記U6+ドープリン酸バナジン酸塩蛍光体は、
    (A1)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In][P、V]O:U6+
    (A2)Ba2−x[Sr、Ca、Mg][P1−y、V:U6+、ここで、0≦x≦2、0≦y≦1、およびy=0のときx≠0、
    (A3)[Ba、Sr、Ca、Mg][P、V]:U6+
    (A4)[Ba、Sr、Ca、Mg][P、V]13:U6+
    (A5)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In][P、V]O:U6+
    (A6)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In][P、V]26:U6+
    (A7)Ba3−x[Sr、Ca、Mg][P1−y、V:U6+、ここで、0≦x≦3、0≦y≦1、およびy=0のときx≠0、
    (A8)A[Ba、Sr、Ca、Mg][P、V]:U6+
    (A9)A[Ba、Sr、Ca、Mg][P、V]O:U6+
    (A10)[Ba、Sr、Ca、Mg][P、V]:U6+
    (A11)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In][P、V]O:U6+、および
    (A12)[Ba、Sr、Ca、Mg]10[P、V]25:U6+
    からなる群から選択され、
    前記U6+ドープハロゲン化物蛍光体は、
    (B1)[Ba、Sr、Ca、Mg]X:U6+
    (B2)A[Ba、Sr、Ca、Mg]X:U6+、および
    (B3)[Ba、Sr、Ca、Mg]:U6+
    からなる群から選択され、
    前記U6+ドープオキシハライド蛍光体は、
    (C1)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In]OX:U6+
    (C2)[Ba、Sr、Ca、Mg][P、V]OX:U6+
    (C3)Ba5−n[Sr、Ca、Mg][P1−m、V12X:U6+、ここで、0≦n≦5、0≦m≦1、ならびにm=0およびX=Fのときn≠0、
    (C4)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In]X:U6+、および
    (C5)[Ba、Sr、Ca、Mg][Si、Ge]OX:U6+
    からなる群から選択され、
    前記U6+ドープケイ酸塩ゲルマネート蛍光体は、
    (D1)[Ba、Sr、Ca、Mg][Si、Ge]O:U6+
    (D2)[Ba、Sr、Ca、Mg][Si、Ge]O:U6+
    (D3)[Ba、Sr、Ca、Mg][Si、Ge]:U6+
    (D4)[Ba、Sr、Ca、Mg][Si、Ge]O:U6+
    (D5)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In][Si、Ge]:U6+
    (D6)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In][Si、Ge]O:U6+
    (D7)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In][Si、Ge]16:U6+
    (D8)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In][Si、Ge]O:U6+
    (D9)[Ba、Sr、Ca、Mg]11[B、Al、Ga、In][Si、Ge]22:U6+
    (D10)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In]10[Si、Ge]O20:U6+、および
    (D11)[Ba、Sr、Ca、Mg]6.5[B、Al、Ga、In]11[Si、Ge]33:U6+
    からなる群から選択され、
    前記U6+ドープアルカリ土類酸化物蛍光体は、
    (E1)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In]:U6+
    (E2)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In]:U6+
    (E3)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In]10:U6+
    (E4)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In]:U6+
    (E5)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In]:U6+
    (E6)[Ba、Sr、Ca、Mg]12[B、Al、Ga、In]1433:U6+
    (E7)A[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In]O:U6+
    (E8)[Ba、Sr、Ca、Mg]O:U6+
    (E9)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In、Sc]:U6+
    (E10)A[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In]10:U6+、および
    (E11)A[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In]:U6+
    からなる群から選択され、
    AはLi、Na、K、Rb、Cs、またはそれらの組合せであり、
    XはF、Cl、Brまたはそれらの組合せである、デバイス。
  2. 前記緑色発光U6+ドープ蛍光体は、
    (A1)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In][P、V]O:U6+
    (A2)Ba2−x[Sr、Ca、Mg][P1−y、V:U6+、ここで、0≦x≦2、0≦y≦1、y=0のときx≠0、
    (A3)[Ba、Sr、Ca、Mg][P、V]:U6+
    (A4)[Ba、Sr、Ca、Mg][P、V]13:U6+
    (A5)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In][P、V]O:U6+
    (A6)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In][P、V]26:U6+
    (A7)Ba3−x[Sr、Ca、Mg][P1−y、V:U6+、ここで、0≦x≦3、0≦y≦1、y=0のときx≠0、
    (A8)A[Ba、Sr、Ca、Mg][P、V]:U6+
    (A9)A[Ba、Sr、Ca、Mg][P、V]O:U6+
    (A10)[Ba、Sr、Ca、Mg][P、V]:U6+
    (A11)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In][P、V]O:U6+、および
    (A12)[Ba、Sr、Ca、Mg]10[P、V]25:U6+
    からなる群から選択されるU6+ドープリン酸バナジン酸塩蛍光体である、請求項1に記載のデバイス。
  3. 前記緑色発光U6+ドープ蛍光体は、
    (B1)[Ba、Sr、Ca、Mg]X:U6+
    (B2)A[Ba、Sr、Ca、Mg]X:U6+、および
    (B3)[Ba、Sr、Ca、Mg]:U6+
    からなる群から選択されるU6+ドープハロゲン化物蛍光体である、請求項1に記載のデバイス。
  4. 前記緑色発光U6+ドープ蛍光体は、
    (C1)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In]OX:U6+
    (C2)[Ba、Sr、Ca、Mg][P、V]OX:U6+
    (C3)Ba5−n[Sr、Ca、Mg][P1−m、V12X:U6+、ここで、0≦n≦5、0≦m≦1、ならびにm=0およびX=Fのときn≠0、
    (C4)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In]X:U6+、および
    (C5)[Ba、Sr、Ca、Mg][Si、Ge]OX:U6+
    からなる群から選択されるU6+ドープオキシハライド化物蛍光体である、請求項1に記載のデバイス。
  5. 前記緑色発光U6+ドープ蛍光体は、
    (D1)[Ba、Sr、Ca、Mg][Si、Ge]O:U6+
    (D2)[Ba、Sr、Ca、Mg][Si、Ge]O:U6+
    (D3)[Ba、Sr、Ca、Mg][Si、Ge]:U6+
    (D4)[Ba、Sr、Ca、Mg][Si、Ge]O:U6+
    (D5)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In][Si、Ge]:U6+
    (D6)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In][Si、Ge]O:U6+
    (D7)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In][Si、Ge]16:U6+
    (D8)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In][Si、Ge]O:U6+
    (D9)[Ba、Sr、Ca、Mg]11[B、Al、Ga、In][Si、Ge]22:U6+
    (D10)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In]10[Si、Ge]O20:U6+、および
    (D11)[Ba、Sr、Ca、Mg]6.5[B、Al、Ga、In]11[Si、Ge]33:U6+
    からなる群から選択されるU6+ドープケイ酸塩ゲルマネート蛍光体である、請求項1に記載のデバイス。
  6. 前記緑色発光U6+ドープ蛍光体は、
    (E1)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In]:U6+
    (E2)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In]:U6+
    (E3)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In]10:U6+
    (E4)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In]:U6+
    (E5)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In]:U6+
    (E6)[Ba、Sr、Ca、Mg]12[B、Al、Ga、In]1433:U6+
    (E7)A[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In]O:U6+
    (E8)[Ba、Sr、Ca、Mg]O:U6+
    (E9)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In、Sc]:U6+
    (E10)A[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In]10:U6+、および
    (E11)A[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In]:U6+
    からなる群から選択されるU6+ドープアルカリ土類酸化物蛍光体である、請求項1に記載のデバイス。
  7. 式I:
    MF:Mn4+

    の蛍光体をさらに含み、
    AはLi、Na、K、Rb、Cs、またはそれらの組合せであり、
    Mは、Si、Ge、Sn、Ti、Zr、Al、Ga、In、Sc、Hf、Y、La、Nb、Ta、Bi、Gd、またはそれらの組合せであり、
    xはMFイオンの電荷の絶対値であり、
    yは5、6、または7である、
    請求項1に記載のデバイス。
  8. 式Iの前記蛍光体がKSiF:Mn4+である、請求項4に記載のデバイス。
  9. 請求項1に記載の前記デバイスを含む照明装置。
  10. 請求項1に記載の前記デバイスを含むバックライト装置。
  11. 前記デバイスは、Sr:U6+、Ca:U6+、Ca1025:U6+、Sr1025:U6+、SrAlPO:U6+、BaAlPO:U6+、SrSiO:U6+、CaSiO:U6+、SrAl:U6+、CaAl:U6+、Ca12Al1433:U6+、CaAlSiO:U6+、SrBOCl:U6+、CaBOCl:U6+、CaPOCl:U6+、Ca(POCl:U6+、Sr(BOCl:U6+、CaGeO:U6+、SrGeO:U6+、Ca:U6+、NaCaPO:U6+、LiSrPO:U6+、CaIn:U6+、LiSrBO:U6+、LiCaBO:U6+、SrGa:U6+、BaAl26:U6+、およびLiSr:U6+、からなる群から選択される緑色発光U6+ドープ蛍光体を含む、請求項10に記載のバックライト装置。
  12. 請求項10に記載の前記バックライト装置を備えるテレビ。
  13. 請求項10に記載の前記バックライト装置を備える携帯電話。
  14. 請求項10に記載の前記バックライト装置を含むコンピュータモニタ。
  15. [Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In][P、V]O:U6+および[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In][P、V]26:U6+から選択される、緑色発光U6+ドープ蛍光体。
  16. 6+ドープリン酸バナジン酸塩蛍光体、U6+ドープハロゲン化物蛍光体、U6+ドープオキシハライド化物蛍光体、U6+ドープケイ酸塩ゲルマネート蛍光体、U6+ドープアルカリ土類酸化物蛍光体、およびそれらの組合せからなる群から選択される緑色発光U6+ドープ蛍光体に光学的に結合されたLED光源を備え、
    前記U6+ドープリン酸バナジン酸塩蛍光体はBa:U6+およびBa:U6+を含まず、前記U6+ドープオキシハライド蛍光体はBa12F:U6+を含まない、デバイス。
  17. 前記緑色発光U6+ドープ蛍光体は、
    (A1)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In][P、V]O:U6+
    (A2)Ba2−x[Sr、Ca、Mg][P1−y、V:U6+、ここで、0≦x≦2、0≦y≦1、y=0のときx≠0、
    (A3)[Ba、Sr、Ca、Mg][P、V]:U6+
    (A4)[Ba、Sr、Ca、Mg][P、V]13:U6+
    (A5)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In][P、V]O:U6+
    (A6)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In][P、V]26:U6+
    (A7)Ba3−x[Sr、Ca、Mg][P1−y、V:U6+、ここで、0≦x≦3、0≦y≦1、y=0のときx≠0、
    (A8)A[Ba、Sr、Ca、Mg][P、V]:U6+
    (A9)A[Ba、Sr、Ca、Mg][P、V]O:U6+
    (A10)[Ba、Sr、Ca、Mg][P、V]:U6+
    (A11)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In][P、V]O:U6+、および
    (A12)[Ba、Sr、Ca、Mg]10[P、V]25:U6+
    からなる群から選択されるU6+ドープリン酸バナジン酸塩蛍光体である、請求項16に記載のデバイス。
  18. 前記緑色発光U6+ドープ蛍光体は、
    (B1)[Ba、Sr、Ca、Mg]X:U6+
    (B2)A[Ba、Sr、Ca、Mg]X:U6+、および
    (B3)[Ba、Sr、Ca、Mg]:U6+
    からなる群から選択されるU6+ドープハロゲン化物蛍光体である、請求項16に記載のデバイス。
  19. 前記緑色発光U6+ドープ蛍光体は、
    (C1)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In]OX:U6+
    (C2)[Ba、Sr、Ca、Mg][P、V]OX:U6+
    (C3)Ba5−n[Sr、Ca、Mg][P1−m、V12X:U6+、ここで、0≦n≦5、0≦m≦1、ならびにm=0およびX=Fのときn≠0、
    (C4)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In]X:U6+、および
    (C5)[Ba、Sr、Ca、Mg][Si、Ge]OX:U6+
    からなる群から選択されるU6+ドープオキシハライド化物蛍光体である、請求項16に記載のデバイス。
  20. 前記緑色発光U6+ドープ蛍光体は、
    (D1)[Ba、Sr、Ca、Mg][Si、Ge]O:U6+
    (D2)[Ba、Sr、Ca、Mg][Si、Ge]O:U6+
    (D3)[Ba、Sr、Ca、Mg][Si、Ge]:U6+
    (D4)[Ba、Sr、Ca、Mg][Si、Ge]O:U6+
    (D5)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In][Si、Ge]:U6+
    (D6)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In][Si、Ge]O:U6+
    (D7)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In][Si、Ge]16:U6+
    (D8)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In][Si、Ge]O:U6+
    (D9)[Ba、Sr、Ca、Mg]11[B、Al、Ga、In][Si、Ge]22:U6+
    (D10)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In]10[Si、Ge]O20:U6+、および
    (D11)[Ba、Sr、Ca、Mg]6.5[B、Al、Ga、In]11[Si、Ge]33:U6+
    からなる群から選択されるU6+ドープケイ酸塩ゲルマネート蛍光体である、請求項16に記載のデバイス。
  21. 前記緑色発光U6+ドープ蛍光体は、
    (E1)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In]:U6+
    (E2)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In]:U6+
    (E3)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In]10:U6+
    (E4)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In]:U6+
    (E5)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In]:U6+
    (E6)[Ba、Sr、Ca、Mg]12[B、Al、Ga、In]1433:U6+
    (E7)A[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In]O:U6+
    (E8)[Ba、Sr、Ca、Mg]O:U6+
    (E9)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In、Sc]:U6+
    (E10)A[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In]10:U6+、および
    (E11)A[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In]:U6+
    からなる群から選択されるU6+ドープアルカリ土類酸化物蛍光体である、請求項16に記載のデバイス。

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