JP2020534694A - 緑色発光蛍光体およびそのデバイス - Google Patents
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Abstract
Description
(実施例)
2.0789gのSrCO3、0.0384gのUO2、および1.5048gのBPO4を使用して、1%のU6+をドープしたSrBPO5のサンプル3グラムを合成した。イットリア安定化ジルコニア(YSZ)媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中、摂氏900度(℃)で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1000℃で5時間焼成した。図6は、U6+ドープSrBPO5の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示している。
2.2533gのSrCO3、0.0311gのUO2、および1.2201gのBPO4を使用して、1%のU6+をドープしたBaBPO5のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中900℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中900℃で5時間焼成した。図7は、U6+ドープBaBPO5の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示している。
SrBPO5とBaBPO5はどちらも、上記の混合物または合成された粉末を取り、溶融するまで空気中1200℃で焼成することにより、U6+ドーピングの発光ガラスを形成できる。これらの材料はすぐにガラスを形成し、ゆっくりと冷却できる。図8は、U6+ドープSrBPO5ガラスの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。図9は、U6+ドープBaBPO5ガラスの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
0.7281gのMgO、0.0493gのUO2、および2.2254gのAlPO4を使用して、1%のU6+をドープしたMgAlPO5のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1200℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1300℃で5時間焼成した。図10は、U6+ドープMgAlPO5の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
0.7100gのLi3PO4、0.0248gのUO2、2.1245gのBaHPO4、および0.4251gのDAPを使用して、1%のU6+をドープしたLi2BaP2O7のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中500℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、焼成の間にボールミル粉砕しながら、空気中600℃で5時間焼成した。図11は、U6+ドープLi2BaP2O7の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
1.9951gのCaCO3、0.0549gのUO2、および2.3554gのNH4VO3を使用して、1%のU6+をドープしたCa2V2O7のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中500℃で5時間焼成した。次いで、600℃で、最後に700℃で、それぞれ5時間焼成し、焼成の間に2時間の粉砕時間を設けた。図12は、U6+ドープCa2V2O7の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
2.3897gのBaCO3、0.0330gのUO2、および1.4308gのNH4VO3を使用して、1%のU6+をドープしたBa2V2O7のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中300℃で5時間焼成した。次いで、600℃で、最後に900℃で、それぞれ5時間焼成し、焼成の間に2時間の粉砕時間を設けた。図13は、U6+ドープBa2V2O7の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
1.0608gのCaCO3、0.0289gのUO2、0.4314gのMgO、および2.5045gのNH4VO3を使用して、1%のU6+をドープしたCaMgV2O7のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中500℃で5時間焼成した。その後、700℃で、最後に750℃で、それぞれ5時間焼成し、焼成の間に2時間の粉砕時間を設けた。図14は、U6+ドープCaMgV2O7の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
1.3396gのSrCO3、0.0248gのUO2、0.3694gのMgO、および2.1994gのNH4VO3を使用して、1%のU6+をドープしたSrMgV2O7のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中500℃で5時間焼成した。次いで、700℃で5時間焼成し、焼成の間に2時間の粉砕時間を設けた。図15は、U6+ドープSrMgV2O7の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
2.8964gのCaF2、0.1012gのUO2を使用して、1%のU6+をドープしたCaF2のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中800℃で5時間焼成した。図16は、U6+ドープCaF2の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
2.9531gのBaF2、0.0459gのUO2を使用して、1%のU6+をドープしたBaF2のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中800℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中810℃で5時間焼成した。図17は、U6+ドープBaF2の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
1.3647gのBaF2、0.0420gのUO2、0.8759gのNH4Cl、1.5048gのBaCO3を使用して、1%のU6+をドープしたBaFClのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中800℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中810℃で5時間焼成した。図18は、U6+ドープBaFClの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
1.1086gのBaF2、0.0341gのUO2、1.3004gのNH4Br、1.2228gのBaCO3を使用して、1%のU6+をドープしたBaFBrのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中800℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中810℃で5時間焼成した。図19は、U6+ドープBaFBrの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
1.2945gのCaCO3、0.0353gのUO2、1.3320gのAl2O3、0.9095gのB2O3を使用して、1%のU6+をドープしたCaAl2B2O7のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中600℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中800℃で5時間焼成した。図20は、U6+ドープCaAl2B2O7の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
1.5846gのSrCO3、0.0293gのUO2、1.1054gのAl2O3、0.7548gのB2O3を使用して、1%のU6+をドープしたSrAl2B2O7のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中600℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中800℃で5時間焼成した。図21は、U6+ドープSrAl2B2O7の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
1.7984gのBaCO3、0.0249gのUO2、0.9385gのAl2O3、0.6408gのB2O3を使用して、1%のU6+をドープしたBaAl2B2O7のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中600℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中800℃で5時間焼成した。図22は、U6+ドープBaAl2B2O7の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
1.0567gのCaCO3、0.0411gのUO2、2.1172gのB2O3を使用して、1%のU6+をドープしたCaB4O7のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中300℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中500℃で5時間焼成した。次いで、3回目のブレンドを2時間行い、空気中600℃で5時間焼成した。図23は、U6+ドープCaB4O7の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
1.7943gのSrCO3、0.0332gのUO2、1.7094gのB2O3を使用して、1%のU6+をドープしたSrB4O7のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中300℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中500℃で5時間焼成した。次いで、3回目のブレンドを2時間行い、空気中600℃で5時間焼成した。図24は、U6+ドープSrB4O7の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
1.4771gのSrCO3、0.0276gのUO2、1.5606gのAl2O3、0.3566gのB2O3を使用して、1%のU6+をドープしたSrAl3BO7のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中300℃で5時間焼成した。次いで、500℃、800℃、最後に1000℃で、それぞれ5時間焼成し、焼成の間に2時間の粉砕時間を設けた。図25は、U6+ドープSrAl3BO7の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
1.3926gのCaCO3、0.0379gのUO2、0.7165gのAl2O3、1.4676gのB2O3を使用して、1%のU6+をドープしたCaAlB3O7のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中300℃で5時間焼成した。次いで、500℃で、最後に800℃で、それぞれ5時間焼成し、焼成の間に2時間の粉砕時間を設けた。図26は、U6+ドープCaAlB3O7の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
3.6581gのCaCO3、0.0999gのUO2、0.8567gのB2O3を使用して、1%のU6+をドープしたCa3B2O6のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1200℃で5時間焼成した。図27は、U6+ドープCa3B2O6の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
3.4167gのSrCO3、0.0631gのUO2、0.5425gのB2O3を使用して、1%のU6+をドープしたSr3B2O6のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1100℃で5時間焼成した。図28は、U6+ドープSr3B2O6の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
3.3013gのBaCO3、0.0456gのUO2、および0.3921gのB2O3を使用して、1%のU6+をドープしたBa3B2O6のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1100℃で5時間焼成した。図29は、U6+ドープBa3B2O6の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
3.1519gのSrCO3、0.0582gのUO2、および0.7329gのAl2O3を使用して、1%のU6+をドープしたSr3Al2O6のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1100℃で5時間焼成した。図30は、U6+ドープSr3Al2O6の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
3.4283gのCaCO3、0.0934gのUO2、および1.1759gのAl2O3を使用して、1%のU6+をドープしたCa3Al2O6のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1200℃で5時間焼成した。図31は、U6+ドープCa3Al2O6の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
2.2687gのBaCO3、0.8485gのSrCO3、0.0470gのUO2、および0.5920gのAl2O3を使用して、1%のU6+をドープしたBa2SrAl2O6のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1100℃で5時間焼成した。図32は、U6+ドープBa2SrAl2O6の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
1.2537gのBaCO3、1.8758gのSrCO3、0.0520gのUO2、および0.6543gのAl2O3を使用して、1%のU6+をドープしたBaSr2Al2O6のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1100℃で5時間焼成した。図33は、U6+ドープBaSr2Al2O6の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
2.4201gのBaCO3、0.9052gのSrCO3、0.0502gのUO2、および0.4312gのB2O3を使用して、1%のU6+をドープしたBa2SrB2O6のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1100℃で5時間焼成した。図34は、U6+ドープBa2SrB2O6の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
1.3469gのBaCO3、2.0152gのSrCO3、0.0558gのUO2、および0.4800gのB2O3を使用して、1%のU6+をドープしたBaSr2B2O6のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1100℃で5時間焼成した。図35は、U6+ドープBaSr2B2O6の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
1.9738gのCaCO3、0.0538gのUO2、および1.8435gのIn2O3を使用して、1%のU6+をドープしたCa3In2O6のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1100℃で5時間焼成した。図36は、U6+ドープCa3In2O6の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
2.2182gのSrCO3、0.0410gのUO2、および1.4046gのIn2O3を使用して、1%のU6+をドープしたSr3In2O6のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1100℃で5時間焼成した。図37は、U6+ドープSr3In2O6の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
1.3964gのSrCO3、0.0258gのUO2、および1.9956gのB2O3を使用して、1%のU6+をドープしたSrB6O10のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中300℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中500℃で5時間焼成した。次いで、3回目のブレンドを2時間行い、空気中600℃で5時間焼成した。図38は、U6+ドープSrB6O10の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
1.9586gのSrHPO4、0.0576gのUO2、および1.5434gのSrCO3を使用して、1%のU6+をドープしたSr4P2O9のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1100℃で5時間焼成した。図39は、U6+ドープSr4P2O9の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
2.1818gのCaHPO4、0.0866gのUO2、および1.5729gのCaCO3を使用して、1%のU6+をドープしたCa4P2O9のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1200℃で5時間焼成した。図40は、U6+ドープCa4P2O9の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
2.7832gのBaHPO4、0.0325gのUO2、および0.5463gのDAPを使用して、1%のU6+をドープしたBa3P4O13のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中150℃で5時間焼成した。次いで、300℃、500℃、700℃、最後に800℃で、それぞれ5時間焼成し、焼成の間に2時間の粉砕時間を設けた。図41は、U6+ドープBa3P4O13の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
2.7298gのSrHPO4、0.0406gのUO2、および0.6809gのDAPを使用して、1%のU6+をドープしたSr3P4O13のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中150℃で5時間焼成した。次いで、300℃、500℃、700℃、最後に875℃で、それぞれ5時間焼成し、焼成の間に2時間の粉砕時間を設けた。図42は、U6+ドープSr3P4O13の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
2.5744gのBaF2、0.0400gのUO2、および0.3847gのLiFを使用して、1%のU6+をドープしたLiBaF3のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中800℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中810℃で5時間焼成した。図43は、U6+ドープLiBaF3の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
2.1821gのBaF2、0.0439gのUO2、および0.7832gのMgF2を使用して、1%のU6+をドープしたBaMgF4のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中800℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中810℃で5時間焼成した。図44は、U6+ドープBaMgF4の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
3.2332gのSrCO3、0.0597gのUO2、および0.6744gのAlPO4を使用して、1%のU6+をドープしたSr4AlPO8のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1200℃で5時間焼成した。図45は、U6+ドープSr4AlPO8の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
3.1713gのBaCO3、0.0438gのUO2、および0.4949gのAlPO4を使用して、1%のU6+をドープしたBa4AlPO8のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1200℃で5時間焼成した。図46は、U6+ドープBa4AlPO8の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
3.3572gのCaCO3、0.0915gのUO2、および1.0329gのAlPO4を使用して、1%のU6+をドープしたCa4AlPO8のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1200℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1300℃で5時間焼成した。図47は、U6+ドープCa4AlPO8の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
2.5481gのBaCO3、0.6354gのSrCO3、0.0470gのUO2、および0.5302gのAlPO4を使用して、1%のU6+をドープしたBa3SrAlPO8のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1200℃で5時間焼成した。図48は、U6+ドープBa3SrAlPO8の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
1.8292gのBaCO3、1.3683gのSrCO3、0.0506gのUO2、および0.5709gのAlPO4を使用して、1%のU6+をドープしたBa2Sr2AlPO8のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1200℃で5時間焼成した。図49は、U6+ドープBa2Sr2AlPO8の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
0.9907gのBaCO3、2.2232gのSrCO3、0.0548gのUO2、および0.6183gのAlPO4を使用して、1%のU6+をドープしたBaSr3AlPO8のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1200℃で5時間焼成した。図50は、U6+ドープBaSr3AlPO8の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
2.2899gのBaCO3、0.0316gのUO2、および1.1911gのAlPO4を使用して、1%のU6+をドープしたBa6Al5P5O26のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1200℃で5時間焼成した。図51は、U6+ドープBa6Al5P5O26の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
2.0102gのBaCO3、0.0278gのUO2、0.8035gのGa2O3、および1.1549gのDAPを使用して、1%のU6+をドープしたBa6Ga5P5O26のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中300℃で5時間焼成した。次いで、500℃、800℃、最後に1100℃で、それぞれ5時間焼成し、焼成の間に2時間の粉砕時間を設けた。図52は、U6+ドープBa6Ga5P5O26の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
1.7807gのBaCO3、0.0246gのUO2、1.0543gのIn2O3、および1.0231gのDAPを使用して、1%のU6+をドープしたBa6In5P5O26のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中300℃で5時間焼成した。次いで、500℃、800℃、最後に1100℃で、それぞれ5時間焼成し、焼成の間に2時間の粉砕時間を設けた。図53は、U6+ドープBa6In5P5O26の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
2.1501gのBaCO3、0.0297gのUO2、1.0728gのNH4VO3、および0.4625gのAl2O3を使用して、1%のU6+をドープしたBa6Al5V5O26のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中500℃で5時間焼成した。次いで、900℃で、最後に1000℃で、それぞれ5時間焼成し、焼成の間に2時間の粉砕時間を設けた。図54は、U6+ドープBa6Al5V5O26の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
1.9017gのBaCO3、0.0263gのUO2、0.9488gのNH4VO3、および0.7602gのGa2O3を使用して、1%のU6+をドープしたBa6Ga5V5O26のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中500℃で5時間焼成した。次いで、900℃で、最後に1000℃で、それぞれ5時間焼成し、焼成の間に2時間の粉砕時間を設けた。図55は、U6+ドープBa6Ga5V5O26の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
1.6950gのBaCO3、0.0234gのUO2、0.8457gのNH4VO3、および1.0036gのIn2O3を使用して、1%のU6+をドープしたBa6In5V5O26のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中500℃で5時間焼成した。次いで、900℃で、最後に1000℃で、それぞれ5時間焼成し、焼成の間に2時間の粉砕時間を設けた。図56は、U6+ドープBa6In5V5O26の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
2.1140gのSrCO3、0.0391gのUO2、および1.4748gのAl2O3を使用して、1%のU6+をドープしたSrAl2O4のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1200℃で5時間焼成した。次いで、3回目のブレンドを2時間行い、空気中1300℃で5時間焼成した。図57は、U6+ドープSrAl2O4の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
2.2966gのSrCO3、0.0424gのUO2、0.5470gのB2O3、および0.8011gのAl2O3を使用して、1%のU6+をドープしたSrAlBO4のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中300Cで5時間焼成した。次いで、500℃、800℃、最後に1000℃で、それぞれ5時間焼成し、焼成の間に2時間の粉砕時間を設けた。図58は、U6+ドープSrAlBO4の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
3.3742gのCaCO3、0.0920gのUO2、および1.0784gのSiO2を使用して、1%のU6+をドープしたCa2SiO4のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1200℃で5時間焼成した。図59は、U6+ドープCa2SiO4の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
1.6513gのMgO、0.1117gのUO2、および1.3107gのSiO2を使用して、1%のU6+をドープしたMg2SiO4のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。図60は、U6+ドープMg2SiO4の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
2.6938gのCaCO3、0.0734gのUO2、および1.4217gのGeO2を使用して、1%のU6+をドープしたCa2GeO4のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1000℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1100℃で5時間焼成した。図61は、U6+ドープCa2GeO4の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
2.7853gのSrCO3、0.0515gのUO2、および0.9966gのGeO2を使用して、1%のU6+をドープしたSr2GeO4のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1000℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1100℃で5時間焼成した。図62は、U6+ドープSr2GeO4の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
3.5034gのSrCO3、0.0647gのUO2、および0.5061gのSiO2を使用して、1%のU6+をドープしたSr3SiO5のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1100℃で5時間焼成した。図63は、U6+ドープSr3SiO5の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
3.8070gのCaCO3、0.1037gのUO2、および0.8111gのSiO2を使用して、1%のU6+をドープしたCa3SiO5のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1100℃で5時間焼成した。図64は、U6+ドープCa3SiO5の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
3.3569gのSrCO3、0.0620gのUO2、および0.5855gのAl2O3を使用して、1%のU6+をドープしたSr4Al2O7のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1100℃で5時間焼成した。図65は、U6+ドープSr4Al2O7の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
3.5581gのCaCO3、0.0970gのUO2、および0.9153gのAl2O3を使用して、1%のU6+をドープしたCa4Al2O7のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1100℃で5時間焼成した。図66は、U6+ドープCa4Al2O7の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
3.0298gのCaCO3、0.0826gのUO2、および1.2911gのSiO2を使用して、1%のU6+をドープしたCa3Si2O7のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1100℃で5時間焼成した。図67は、U6+ドープCa3Si2O7の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
2.5292gのCaCO3、0.0689gのUO2、および1.5181gのAl2O3を使用して、1%のU6+をドープしたCa12Al14O33のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1200℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1300℃で5時間焼成した。図68は、U6+ドープCa12Al14O33の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
1.1624gのMgO、0.0790gのUO2、および1.8532gのSiO2を使用して、1%のU6+をドープしたMgSiO3のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1000℃で5時間焼成した。図69は、U6+ドープMgSiO3の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
2.2637gのBaCO3、0.0313gのUO2、および1.2118gのGeO2を使用して、1%のU6+をドープしたBaGeO3のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1000℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1100℃で5時間焼成した。図70は、U6+ドープBaGeO3の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
1.3335gのMgO、0.0903gのUO2、および3.0902gのDAPを使用して、1%のU6+をドープしたMg3P2O8のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中300℃で5時間焼成した。次いで、500℃、700℃、850℃、最後に1000℃で、それぞれ5時間焼成し、焼成の間に2時間の粉砕時間を設けた。図71は、U6+ドープMg3P2O8の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
2.4980gのCaCO3、0.0681gのUO2、および1.9659gのNH4VO3を使用して、1%のU6+をドープしたCa3V2O8のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中250℃で5時間焼成した。次いで、600℃で、最後に1000℃で、それぞれ5時間焼成し、焼成の間に2時間の粉砕時間を設けた。図72は、U6+ドープCa3V2O8の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
2.7226gのBaCO3、0.0376gのUO2、および1.0868gのNH4VO3を使用して、1%のU6+をドープしたBa3V2O8のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中250Cで5時間焼成した。次いで、600℃で、最後に1000℃で、それぞれ5時間焼成し、焼成の間に2時間の粉砕時間を設けた。図73は、U6+ドープBa3V2O8の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
1.4062gのBaCO3、0.0194gのUO2、0.5801gのMgO、および1.6839gのNH4VO3を使用して、1%のU6+をドープしたBaMg2V2O8のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中300℃で5時間焼成した。次いで、600℃で、最後に900℃で、それぞれ5時間焼成し、焼成の間に2時間の粉砕時間を設けた。図74は、U6+ドープBaMg2V2O8の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
1.5569gのBaCO3、0.0215gのUO2、0.8125gのAl2O3、および1.0094gのSiO2を使用して、1%のU6+をドープしたBaAl2Si2O8のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1100℃で5時間焼成した。図75は、U6+ドープBaAl2Si2O8の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
1.3398gのSrCO3、0.0248gのUO2、0.9347gのAl2O3、および1.1612gのSiO2を使用して、1%のU6+をドーしたプSrAl2Si2O8のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1100℃で5時間焼成した。図76は、U6+ドープSrAl2Si2O8の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
1.0609gのCaCO3、0.0289gのUO2、1.0917gのAl2O3、および1.3563gのSiO2を使用して、1%のU6+をドープしたCaAl2Si2O8のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1100℃で5時間焼成した。図77は、U6+ドープCaAl2Si2O8の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
1.2688gのBaCO3、0.0175gのUO2、1.2173gのGa2O3、および0.8226gのSiO2を使用して、1%のU6+をドープしたBaGa2Si2O8のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1100℃で5時間焼成した。図78は、U6+ドープBaGa2Si2O8の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
1.8315gのCaCO3、0.0499gのUO2、0.9423gのAl2O3、および0.5853gのSiO2を使用して、1%のU6+をドープしたCa2Al2SiO7の3グラムのサンプルを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中1100℃で5時間焼成した。図79は、U6+ドープCa2Al2SiO7の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
3.3330gのCaCO3、0.0908gのUO2、0.9332gのCaCl2、0.5854gのB2O3、および0.0900gのNH4Clを使用して、1%のU6+をドープしたCa2BO3Clのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中800℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中850℃で5時間焼成した。図80は、U6+ドープCa2BO3Clの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
1.9026gのCaHPO4、0.0755gのUO2、0.7759gのCaCl2、0.6718gのCaCO3、および0.0748gのNH4Clを使用して、1%のU6+をドープしたCa2PO4Clのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中800℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、焼成の間にボールミル粉砕しながら、空気中850℃および900℃で5時間焼成した。図81は、U6+ドープCa2PO4Clの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
2.3076gのCaHPO4、0.0763gのUO2、0.3137gのCaCl2、0.8205gのCaCO3および0.0302gのNH4Clを使用して、1%のU6+をドープしたCa5(PO4)3Clのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中800℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、焼成の間にボールミル粉砕しながら、空気中850℃および900℃で5時間焼成した。図82は、U6+ドープCa5(PO4)3Clの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
2.4578gのBaCO3、0.2914gのBaCl2、0.0378gのUO2、および0.9821gのNH4VO3を使用して、1%のU6+をドープしたBa5(VO4)3Clのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中300℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、焼成の間にボールミル粉砕しながら、空気中600℃および900℃で5時間焼成した。図83は、U6+ドープBa5(VO4)3Clの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
4.1709gのSrCO3、0.0770gのUO2を使用して、1%のU6+をドープしたSrOのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。図84は、U6+ドープSrOの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
2.0287gのCs2CO3、0.0168gのUO2、0.6170gのCaCO3、および1.6445gのDAPを使用して、1%のU6+をドープしたCs2CaP2O7のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中250℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、焼成の間にボールミル粉砕しながら、空気中600℃および700℃で5時間焼成した。図85は、U6+ドープCs2CaP2O7の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
1.8482gのCs2CO3、0.0153gのUO2、0.8290gのCaCO3、および1.4982gのDAPを使用して、1%のU6+をドープしたCs2SrP2O7のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中250℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、焼成の間にボールミル粉砕しながら、空気中600℃および700℃で5時間焼成した。図86は、U6+ドープCs2SrP2O7の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
1.8734gのCs2CO3、0.0155gのUO2、0.5698gのCaCO3、および1.3452gのNH4VO3を使用して、1%のU6+をドープしたCs2CaV2O7のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中250℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中600℃で5時間焼成した。図87は、U6+ドープCs2CaV2O7の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
1.7184gのCs2CO3、0.0142gのUO2、0.7708gのSrCO3、および1.2339gのNH4VO3を使用して、1%のU6+をドープしたCs2SrV2O7のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中250℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中600℃で5時間焼成した。図88は、U6+ドープCs2SrV2O7の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
1.3309gのNa2HPO4、0.0506gのUO2、0.9195gのCaCO3および1.2754gのCaHPO4を使用して、1%のU6+をドープしたNaCaPO4のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中600℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、焼成の間にボールミル粉砕をしながら、空気中800℃および900℃で5時間焼成した。図89は、U6+ドープNaCaPO4の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
0.6061gのLi3PO4、0.0424gのUO2、0.7488gのSrCO3、および1.9221gのSrHPO4を使用して、1%のU6+をドープしたLiSrPO4のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中600℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中800℃で5時間焼成した。図90は、U6+ドープLiSrPO4の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
1.0284gのNa2HPO4、0.0391gのUO2、1.0480gのSrCO3、および1.3299gのSrHPO4を使用して、1%のU6+をドープしたNaSrPO4のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中600℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、焼成の間にボールミル粉砕をしながら、空気中800℃および900℃で5時間焼成した。図91は、U6+ドープNaSrPO4の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
1.1706gのK2HPO4、0.0363gのUO2、0.9723gのSrCO3、および1.2339gのSrHPO4を使用して、1%のU6+をドープしたKSrPO4のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中600℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、焼成の間にボールミル粉砕をしながら、空気中800℃および900℃で5時間焼成した。図92は、U6+ドープKSrPO4の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
0.7091gのK2CO3、0.0277gのUO2、2.0047gのBaCO3、および1.2003gのNH4VO3を使用して、1%のU6+をドープしたKBaVO4のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中300℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、焼成の間にボールミル粉砕しながら、空気中600℃および900℃で5時間焼成した。図93は、U6+ドープKBaVO4の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
0.8526gのK2CO3、0.0333gのUO2、1.8032gのSrCO3、および1.4432gのNH4VO3を使用して、1%のU6+をドープしたKSrVO4のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中500℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、焼成の間にボールミル粉砕しながら、空気中800℃で5時間焼成した。図94は、U6+ドープKSrVO4の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
1.0572gのK2CO3、0.0413gのUO2、1.5159gのCaCO3、および1.7896gのNH4VO3を使用して、1%のU6+をドープしたKCaVO4のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中500℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、焼成の間にボールミル粉砕しながら、空気中800℃で5時間焼成した。図95は、U6+ドープKCaVO4の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
2.3388gのBaHPO4、0.0273gのUO2、および1.3505gのDAPを使用して、1%のU6+をドープしたBaP2O6のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中150℃で5時間焼成した。次いで、300℃、500℃、700℃、最後に800℃で、それぞれ5時間焼成し、焼成の間に2時間の粉砕時間を設けた。図96は、U6+ドープBaP2O6の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
1.2389gのCaCO3、0.0378gのUO2、および2.9253gのNH4VO3を使用して、1%のU6+をドープしたCaV2O6のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中500℃で5時間焼成した。次いで、600℃で、最後に700℃で、それぞれ5時間焼成し、焼成の間に2時間の粉砕時間を設けた。図97は、U6+ドープCaV2Oの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
2.9975gのSrCO3、0.0616gのUO2、0.3617gのSrCl2、0.4765gのB2O3、および0.0244gのNH4Clを使用して、1%のU6+をドープしたSr5(BO3)3Clのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中800℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、空気中850℃で5時間焼成した。図98は、U6+ドープSr5(BO3)3Clの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
0.9637gのLiBO2、0.0523gのUO2、および2.8310gのSrCO3を使用して、1%のU6+をドープしたLiSrBO3のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中700℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、焼成の間にボールミル粉砕しながら、空気中750℃で5時間焼成した。図99は、U6+ドープLiSrBO3の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
1.3844gのLiBO2、0.0751gのUO2、および2.7574gのCaCO3を使用して、1%のU6+をドープしたLiCaBO3のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中700℃で5時間焼成した。図100は、U6+ドープLiCaBO3の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
0.4455gのSrF2、0.0192gのUO2、0.7418gのGeO2、および2.5863gのSrCO3を使用して、1%のU6+をドープしたSr3GeO4Fのサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1000℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、焼成の間にボールミルで粉砕しながら、空気中1050℃で5時間焼成した。図101は、U6+ドープSr3GeO4Fの励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
0.5579gのBPO4、0.0427gのUO2、および3.0914gのBaCO3を使用して、1%のU6+をドープしたBa3BPO7のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、焼成の間にボールミル粉砕しながら、空気中1100℃で5時間焼成した。図102は、U6+ドープBa3BPO7の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
0.7535gのBPO4、0.0577gのUO2、および3.1233gのSrCO3を使用して、1%のU6+をドープしたSr3BPO7のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、焼成の間にボールミル粉砕しながら、空気中1100℃で5時間焼成した。図103は、U6+ドープSr3BPO7の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
0.4798gのSiO2、0.0307gのUO2、および2.7108gのBaB2O4−H2Oを使用して、1%のU6+をドープしたBa3B6Si2O16のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中750℃で5時間焼成した。図104は、U6+ドープBa3B6Si2O16の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
0.4269gのSiO2、0.5162gのB2O3、0.0546gのUO2、および2.9554gのSrCO3を使用して、1%のU6+をドープしたSr3B2SiO8のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中500℃で5時間焼成した。次いで、900℃で、最後に1100℃で、それぞれ5時間焼成し、焼成の間に2時間の粉砕時間を設けた。図105は、U6+ドープSr3B2SiO8の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
0.8012gのSiO2、0.2422gのB2O3、0.0939gのUO2、および3.4472gのCaCO3を使用して、1%のU6+をドープしたCa11B2Si4O22のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中500℃で5時間焼成した。次いで、900℃で、最後に1100℃で、それぞれ5時間焼成し、焼成の間に2時間の粉砕時間を設けた。図106は、U6+ドープCa11B2Si4O22の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
0.2146gのSiO2、1.7276gのAl2O3、0.0275gのUO2、1.4859gのSrCO3を使用して、1%のU6+をドープしたSr3Al10SiO20のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。次いで、1100℃で、それぞれ5時間焼成し、焼成の間に2時間の粉砕時間を設けた。図107は、U6+ドープSr3Al10SiO20の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
0.5096gのSiO2、0.9024gのAl2O3、0.0282gのUO2、および2.0435gのBaCO3を使用して、1%のU6+をドープしたBa6.5Al11Si5O33のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。次いで、1100℃で、それぞれ5時間焼成し、焼成の間に2時間の粉砕時間を設けた。図108は、U6+ドープBa6.5Al11Si5O33の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
0.8929gのGa2O3、0.4380gのSc2O3、0.0429gのUO2、2.3207gのSrCO3を使用して、1%のU6+をドープしたSr10Ga6Sc4O25のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中1100℃で5時間焼成した。次いで、1100℃で、それぞれ5時間焼成し、焼成の間に2時間の粉砕時間を設けた。図109は、U6+ドープSr10Ga6Sc4O25の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
0.2999gのLiBO2、0.0625gのUO2、および2.8761gのBaB2O4−H2Oを使用して、1%のU6+をドープしたLiBa2B5O10のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中500℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、焼成の間にボールミル粉砕しながら、空気中600℃で5時間焼成した。図110は、U6+ドープLiBa2B5O10の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
0.4699gのLi2B4O7、0.0600gのUO2、3.2487gのSrCO3、および0.1934gのB2O3を使用して、1%のU6+をドープしたLiSr4B3O9のサンプル3グラムを合成した。YSZ媒体を使用して、サンプルをナルゲンボトル内で2時間ボールミルで粉砕した。次いで、粉末をアルミナるつぼに移し、空気中500℃で5時間焼成した。焼成後、粉末を再び2時間ブレンドし、焼成の間にボールミル粉砕しながら、空気中600℃および700℃で5時間焼成した。図111は、U6+ドープLiSr4B3O9の励起スペクトル(実線グラフ)および発光スペクトル(点線グラフ)を示す。
Claims (21)
- U6+ドープリン酸バナジン酸塩蛍光体、U6+ドープハロゲン化物蛍光体、U6+ドープオキシハライド化物蛍光体、U6+ドープケイ酸塩ゲルマネート蛍光体、U6+ドープアルカリ土類酸化物蛍光体、およびそれらの組合せからなる群から選択される緑色発光U6+ドープ蛍光体に光学的に結合されたLED光源を備え、
前記U6+ドープリン酸バナジン酸塩蛍光体は、
(A1)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In][P、V]O5:U6+、
(A2)Ba2−x[Sr、Ca、Mg]x[P1−y、Vy]2O7:U6+、ここで、0≦x≦2、0≦y≦1、およびy=0のときx≠0、
(A3)[Ba、Sr、Ca、Mg]4[P、V]2O9:U6+、
(A4)[Ba、Sr、Ca、Mg]3[P、V]4O13:U6+、
(A5)[Ba、Sr、Ca、Mg]4[B、Al、Ga、In][P、V]O8:U6+、
(A6)[Ba、Sr、Ca、Mg]6[B、Al、Ga、In]5[P、V]5O26:U6+、
(A7)Ba3−x[Sr、Ca、Mg]x[P1−y、Vy]2O8:U6+、ここで、0≦x≦3、0≦y≦1、およびy=0のときx≠0、
(A8)A2[Ba、Sr、Ca、Mg][P、V]2O7:U6+、
(A9)A[Ba、Sr、Ca、Mg][P、V]O4:U6+、
(A10)[Ba、Sr、Ca、Mg][P、V]2O6:U6+、
(A11)[Ba、Sr、Ca、Mg]3[B、Al、Ga、In][P、V]O7:U6+、および
(A12)[Ba、Sr、Ca、Mg]10[P、V]6O25:U6+、
からなる群から選択され、
前記U6+ドープハロゲン化物蛍光体は、
(B1)[Ba、Sr、Ca、Mg]X2:U6+、
(B2)A[Ba、Sr、Ca、Mg]X3:U6+、および
(B3)[Ba、Sr、Ca、Mg]2X4:U6+、
からなる群から選択され、
前記U6+ドープオキシハライド蛍光体は、
(C1)[Ba、Sr、Ca、Mg]2[B、Al、Ga、In]O3X:U6+、
(C2)[Ba、Sr、Ca、Mg]2[P、V]O4X:U6+、
(C3)Ba5−n[Sr、Ca、Mg]n[P1−m、Vm]3O12X:U6+、ここで、0≦n≦5、0≦m≦1、ならびにm=0およびX=Fのときn≠0、
(C4)[Ba、Sr、Ca、Mg]5[B、Al、Ga、In]3O9X:U6+、および
(C5)[Ba、Sr、Ca、Mg]3[Si、Ge]O4X:U6+、
からなる群から選択され、
前記U6+ドープケイ酸塩ゲルマネート蛍光体は、
(D1)[Ba、Sr、Ca、Mg]2[Si、Ge]O4:U6+、
(D2)[Ba、Sr、Ca、Mg]3[Si、Ge]O5:U6+、
(D3)[Ba、Sr、Ca、Mg]3[Si、Ge]2O7:U6+、
(D4)[Ba、Sr、Ca、Mg][Si、Ge]O3:U6+、
(D5)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In]2[Si、Ge]2O8:U6+、
(D6)[Ba、Sr、Ca、Mg]2[B、Al、Ga、In]2[Si、Ge]O7:U6+、
(D7)[Ba、Sr、Ca、Mg]3[B、Al、Ga、In]6[Si、Ge]2O16:U6+、
(D8)[Ba、Sr、Ca、Mg]3[B、Al、Ga、In]2[Si、Ge]O8:U6+、
(D9)[Ba、Sr、Ca、Mg]11[B、Al、Ga、In]2[Si、Ge]4O22:U6+、
(D10)[Ba、Sr、Ca、Mg]3[B、Al、Ga、In]10[Si、Ge]O20:U6+、および
(D11)[Ba、Sr、Ca、Mg]6.5[B、Al、Ga、In]11[Si、Ge]5O33:U6+、
からなる群から選択され、
前記U6+ドープアルカリ土類酸化物蛍光体は、
(E1)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In]4O7:U6+、
(E2)[Ba、Sr、Ca、Mg]3[B、Al、Ga、In]2O6:U6+、
(E3)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In]6O10:U6+、
(E4)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In]2O4:U6+、
(E5)[Ba、Sr、Ca、Mg]4[B、Al、Ga、In]2O7:U6+、
(E6)[Ba、Sr、Ca、Mg]12[B、Al、Ga、In]14O33:U6+、
(E7)A[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In]O3:U6+、
(E8)[Ba、Sr、Ca、Mg]O:U6+、
(E9)[Ba、Sr、Ca、Mg]2[B、Al、Ga、In、Sc]2O5:U6+、
(E10)A[Ba、Sr、Ca、Mg]2[B、Al、Ga、In]5O10:U6+、および
(E11)A[Ba、Sr、Ca、Mg]4[B、Al、Ga、In]3O9:U6+、
からなる群から選択され、
AはLi、Na、K、Rb、Cs、またはそれらの組合せであり、
XはF、Cl、Brまたはそれらの組合せである、デバイス。 - 前記緑色発光U6+ドープ蛍光体は、
(A1)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In][P、V]O5:U6+、
(A2)Ba2−x[Sr、Ca、Mg]x[P1−y、Vy]2O7:U6+、ここで、0≦x≦2、0≦y≦1、y=0のときx≠0、
(A3)[Ba、Sr、Ca、Mg]4[P、V]2O9:U6+、
(A4)[Ba、Sr、Ca、Mg]3[P、V]4O13:U6+、
(A5)[Ba、Sr、Ca、Mg]4[B、Al、Ga、In][P、V]O8:U6+、
(A6)[Ba、Sr、Ca、Mg]6[B、Al、Ga、In]5[P、V]5O26:U6+、
(A7)Ba3−x[Sr、Ca、Mg]x[P1−y、Vy]2O8:U6+、ここで、0≦x≦3、0≦y≦1、y=0のときx≠0、
(A8)A2[Ba、Sr、Ca、Mg][P、V]2O7:U6+、
(A9)A[Ba、Sr、Ca、Mg][P、V]O4:U6+、
(A10)[Ba、Sr、Ca、Mg][P、V]2O6:U6+、
(A11)[Ba、Sr、Ca、Mg]3[B、Al、Ga、In][P、V]O7:U6+、および
(A12)[Ba、Sr、Ca、Mg]10[P、V]6O25:U6+、
からなる群から選択されるU6+ドープリン酸バナジン酸塩蛍光体である、請求項1に記載のデバイス。 - 前記緑色発光U6+ドープ蛍光体は、
(B1)[Ba、Sr、Ca、Mg]X2:U6+、
(B2)A[Ba、Sr、Ca、Mg]X3:U6+、および
(B3)[Ba、Sr、Ca、Mg]2X4:U6+、
からなる群から選択されるU6+ドープハロゲン化物蛍光体である、請求項1に記載のデバイス。 - 前記緑色発光U6+ドープ蛍光体は、
(C1)[Ba、Sr、Ca、Mg]2[B、Al、Ga、In]O3X:U6+、
(C2)[Ba、Sr、Ca、Mg]2[P、V]O4X:U6+、
(C3)Ba5−n[Sr、Ca、Mg]n[P1−m、Vm]3O12X:U6+、ここで、0≦n≦5、0≦m≦1、ならびにm=0およびX=Fのときn≠0、
(C4)[Ba、Sr、Ca、Mg]5[B、Al、Ga、In]3O9X:U6+、および
(C5)[Ba、Sr、Ca、Mg]3[Si、Ge]O4X:U6+、
からなる群から選択されるU6+ドープオキシハライド化物蛍光体である、請求項1に記載のデバイス。 - 前記緑色発光U6+ドープ蛍光体は、
(D1)[Ba、Sr、Ca、Mg]2[Si、Ge]O4:U6+、
(D2)[Ba、Sr、Ca、Mg]3[Si、Ge]O5:U6+、
(D3)[Ba、Sr、Ca、Mg]3[Si、Ge]2O7:U6+、
(D4)[Ba、Sr、Ca、Mg][Si、Ge]O3:U6+、
(D5)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In]2[Si、Ge]2O8:U6+、
(D6)[Ba、Sr、Ca、Mg]2[B、Al、Ga、In]2[Si、Ge]O7:U6+、
(D7)[Ba、Sr、Ca、Mg]3[B、Al、Ga、In]6[Si、Ge]2O16:U6+、
(D8)[Ba、Sr、Ca、Mg]3[B、Al、Ga、In]2[Si、Ge]O8:U6+、
(D9)[Ba、Sr、Ca、Mg]11[B、Al、Ga、In]2[Si、Ge]4O22:U6+、
(D10)[Ba、Sr、Ca、Mg]3[B、Al、Ga、In]10[Si、Ge]O20:U6+、および
(D11)[Ba、Sr、Ca、Mg]6.5[B、Al、Ga、In]11[Si、Ge]5O33:U6+、
からなる群から選択されるU6+ドープケイ酸塩ゲルマネート蛍光体である、請求項1に記載のデバイス。 - 前記緑色発光U6+ドープ蛍光体は、
(E1)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In]4O7:U6+、
(E2)[Ba、Sr、Ca、Mg]3[B、Al、Ga、In]2O6:U6+、
(E3)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In]6O10:U6+、
(E4)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In]2O4:U6+、
(E5)[Ba、Sr、Ca、Mg]4[B、Al、Ga、In]2O7:U6+、
(E6)[Ba、Sr、Ca、Mg]12[B、Al、Ga、In]14O33:U6+、
(E7)A[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In]O3:U6+、
(E8)[Ba、Sr、Ca、Mg]O:U6+、
(E9)[Ba、Sr、Ca、Mg]2[B、Al、Ga、In、Sc]2O5:U6+、
(E10)A[Ba、Sr、Ca、Mg]2[B、Al、Ga、In]5O10:U6+、および
(E11)A[Ba、Sr、Ca、Mg]4[B、Al、Ga、In]3O9:U6+、
からなる群から選択されるU6+ドープアルカリ土類酸化物蛍光体である、請求項1に記載のデバイス。 - 式I:
AxMFy:Mn4+
I
の蛍光体をさらに含み、
AはLi、Na、K、Rb、Cs、またはそれらの組合せであり、
Mは、Si、Ge、Sn、Ti、Zr、Al、Ga、In、Sc、Hf、Y、La、Nb、Ta、Bi、Gd、またはそれらの組合せであり、
xはMFyイオンの電荷の絶対値であり、
yは5、6、または7である、
請求項1に記載のデバイス。 - 式Iの前記蛍光体がK2SiF6:Mn4+である、請求項4に記載のデバイス。
- 請求項1に記載の前記デバイスを含む照明装置。
- 請求項1に記載の前記デバイスを含むバックライト装置。
- 前記デバイスは、Sr3B2O6:U6+、Ca3B2O6:U6+、Ca10P6O25:U6+、Sr10P6O25:U6+、Sr4AlPO8:U6+、Ba4AlPO8:U6+、Sr2SiO4:U6+、Ca2SiO4:U6+、Sr3Al2O6:U6+、Ca3Al2O6:U6+、Ca12Al14O33:U6+、Ca2Al2SiO7:U6+、Sr2BO3Cl:U6+、Ca2BO3Cl:U6+、Ca2PO4Cl:U6+、Ca5(PO4)3Cl:U6+、Sr5(BO3)3Cl:U6+、Ca2GeO4:U6+、Sr2GeO4:U6+、Ca3V2O8:U6+、NaCaPO4:U6+、LiSrPO4:U6+、Ca3In2O6:U6+、LiSrBO3:U6+、LiCaBO3:U6+、Sr3Ga2O6:U6+、Ba6Al5P5O26:U6+、およびLiSr4B3O9:U6+、からなる群から選択される緑色発光U6+ドープ蛍光体を含む、請求項10に記載のバックライト装置。
- 請求項10に記載の前記バックライト装置を備えるテレビ。
- 請求項10に記載の前記バックライト装置を備える携帯電話。
- 請求項10に記載の前記バックライト装置を含むコンピュータモニタ。
- [Ba、Sr、Ca、Mg]4[B、Al、Ga、In][P、V]O8:U6+および[Ba、Sr、Ca、Mg]6[B、Al、Ga、In]5[P、V]5O26:U6+から選択される、緑色発光U6+ドープ蛍光体。
- U6+ドープリン酸バナジン酸塩蛍光体、U6+ドープハロゲン化物蛍光体、U6+ドープオキシハライド化物蛍光体、U6+ドープケイ酸塩ゲルマネート蛍光体、U6+ドープアルカリ土類酸化物蛍光体、およびそれらの組合せからなる群から選択される緑色発光U6+ドープ蛍光体に光学的に結合されたLED光源を備え、
前記U6+ドープリン酸バナジン酸塩蛍光体はBa2P2O7:U6+およびBa3P2O8:U6+を含まず、前記U6+ドープオキシハライド蛍光体はBa5P3O12F:U6+を含まない、デバイス。 - 前記緑色発光U6+ドープ蛍光体は、
(A1)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In][P、V]O5:U6+、
(A2)Ba2−x[Sr、Ca、Mg]x[P1−y、Vy]2O7:U6+、ここで、0≦x≦2、0≦y≦1、y=0のときx≠0、
(A3)[Ba、Sr、Ca、Mg]4[P、V]2O9:U6+、
(A4)[Ba、Sr、Ca、Mg]3[P、V]4O13:U6+、
(A5)[Ba、Sr、Ca、Mg]4[B、Al、Ga、In][P、V]O8:U6+、
(A6)[Ba、Sr、Ca、Mg]6[B、Al、Ga、In]5[P、V]5O26:U6+、
(A7)Ba3−x[Sr、Ca、Mg]x[P1−y、Vy]2O8:U6+、ここで、0≦x≦3、0≦y≦1、y=0のときx≠0、
(A8)A2[Ba、Sr、Ca、Mg][P、V]2O7:U6+、
(A9)A[Ba、Sr、Ca、Mg][P、V]O4:U6+、
(A10)[Ba、Sr、Ca、Mg][P、V]2O6:U6+、
(A11)[Ba、Sr、Ca、Mg]3[B、Al、Ga、In][P、V]O7:U6+、および
(A12)[Ba、Sr、Ca、Mg]10[P、V]6O25:U6+、
からなる群から選択されるU6+ドープリン酸バナジン酸塩蛍光体である、請求項16に記載のデバイス。 - 前記緑色発光U6+ドープ蛍光体は、
(B1)[Ba、Sr、Ca、Mg]X2:U6+、
(B2)A[Ba、Sr、Ca、Mg]X3:U6+、および
(B3)[Ba、Sr、Ca、Mg]2X4:U6+、
からなる群から選択されるU6+ドープハロゲン化物蛍光体である、請求項16に記載のデバイス。 - 前記緑色発光U6+ドープ蛍光体は、
(C1)[Ba、Sr、Ca、Mg]2[B、Al、Ga、In]O3X:U6+、
(C2)[Ba、Sr、Ca、Mg]2[P、V]O4X:U6+、
(C3)Ba5−n[Sr、Ca、Mg]n[P1−m、Vm]3O12X:U6+、ここで、0≦n≦5、0≦m≦1、ならびにm=0およびX=Fのときn≠0、
(C4)[Ba、Sr、Ca、Mg]5[B、Al、Ga、In]3O9X:U6+、および
(C5)[Ba、Sr、Ca、Mg]3[Si、Ge]O4X:U6+、
からなる群から選択されるU6+ドープオキシハライド化物蛍光体である、請求項16に記載のデバイス。 - 前記緑色発光U6+ドープ蛍光体は、
(D1)[Ba、Sr、Ca、Mg]2[Si、Ge]O4:U6+、
(D2)[Ba、Sr、Ca、Mg]3[Si、Ge]O5:U6+、
(D3)[Ba、Sr、Ca、Mg]3[Si、Ge]2O7:U6+、
(D4)[Ba、Sr、Ca、Mg][Si、Ge]O3:U6+、
(D5)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In]2[Si、Ge]2O8:U6+、
(D6)[Ba、Sr、Ca、Mg]2[B、Al、Ga、In]2[Si、Ge]O7:U6+、
(D7)[Ba、Sr、Ca、Mg]3[B、Al、Ga、In]6[Si、Ge]2O16:U6+、
(D8)[Ba、Sr、Ca、Mg]3[B、Al、Ga、In]2[Si、Ge]O8:U6+、
(D9)[Ba、Sr、Ca、Mg]11[B、Al、Ga、In]2[Si、Ge]4O22:U6+、
(D10)[Ba、Sr、Ca、Mg]3[B、Al、Ga、In]10[Si、Ge]O20:U6+、および
(D11)[Ba、Sr、Ca、Mg]6.5[B、Al、Ga、In]11[Si、Ge]5O33:U6+、
からなる群から選択されるU6+ドープケイ酸塩ゲルマネート蛍光体である、請求項16に記載のデバイス。 - 前記緑色発光U6+ドープ蛍光体は、
(E1)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In]4O7:U6+、
(E2)[Ba、Sr、Ca、Mg]3[B、Al、Ga、In]2O6:U6+、
(E3)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In]6O10:U6+、
(E4)[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In]2O4:U6+、
(E5)[Ba、Sr、Ca、Mg]4[B、Al、Ga、In]2O7:U6+、
(E6)[Ba、Sr、Ca、Mg]12[B、Al、Ga、In]14O33:U6+、
(E7)A[Ba、Sr、Ca、Mg][B、Al、Ga、In]O3:U6+、
(E8)[Ba、Sr、Ca、Mg]O:U6+、
(E9)[Ba、Sr、Ca、Mg]2[B、Al、Ga、In、Sc]2O5:U6+、
(E10)A[Ba、Sr、Ca、Mg]2[B、Al、Ga、In]5O10:U6+、および
(E11)A[Ba、Sr、Ca、Mg]4[B、Al、Ga、In]3O9:U6+、
からなる群から選択されるU6+ドープアルカリ土類酸化物蛍光体である、請求項16に記載のデバイス。
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