TW201920607A - 綠色發光磷光體及其裝置 - Google Patents

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Abstract

提供裝置(10)，其包括光耦合至磷光體材料(14)的LED光源(12)，該磷光體材料(14)包含具有選自下列所組成之群組的組成物之綠色發光U6+-摻雜磷光體：U6+-摻雜磷酸鹽-釩酸鹽磷光體、U6+-摻雜鹵化物磷光體、U6+-摻雜氧鹵化物磷光體、U6+-摻雜矽酸鹽-鍺酸鹽磷光體、U6+-摻雜鹼土金屬氧化物磷光體、及彼等之組合。U6+-摻雜磷酸鹽-釩酸鹽磷光體係選自式(A1)-(A12)之組成物所組成之群組。U6+-摻雜鹵化物磷光體係選自式(B1)-(B3)之組成物所組成之群組。U6+-摻雜氧鹵化物磷光體係選自式(C1)-(C5)之組成物所組成之群組。U6+-摻雜矽酸鹽-鍺酸鹽磷光體係選自式(D1)-(D11)之組成物所組成之群組。U6+-摻雜鹼土金屬氧化物磷光體係選自式(E1)-(E11)所組成之群組。

Description

綠色發光磷光體及其裝置
本發明係關於綠色發光磷光體及其裝置。
目前的顯示裝置技術依賴液晶顯示器(LCD)，其為工業及居家應用中最廣泛使用的平面顯示器之一。然而，將具低能耗、小型化(compact size)及高亮度的新世代裝置，需要改良的色域(color gamut)(NTSC比)。
用於顯示器之LED背光單元(BLU)係基於藍色LED、綠色磷光體及紅色磷光體的組合。LED BLU的色域(color gamut)主要由磷光體的選擇而定。紅色磷光體K2 SiF6 :Mn4+ 具有半高寬(full width at half maximum) (FWHM)為6至8 nm之峰，產生與發射峰之相對強度(relative intensity)相符之高的顏色再現性(color reproducibility)。綠色磷光體，β-SiAlON: Eu2+ ，具有半寬為46至52 nm且具有峰值波長(peak wavelength)為534 nm，其非純綠色而是綠黃色。因此，仍需要能有效吸收藍色輻射、提供高量子效率(quantum efficiency)、且具改良演色性(color rendering)之新的綠色發光磷光體。
簡言之，於一態樣中，本揭示內容係關於裝置，其包括光耦合(optically coupled)至綠色發光U6+ -摻雜磷光體(green-emitting U6+ -doped phosphor)的LED光源，該綠色發光U6+ -摻雜磷光體具有選自下列所組成之群組的組成物：U6+ -摻雜磷酸鹽-釩酸鹽磷光體(U6+ -doped phosphate-vanadate phosphor)、U6+ -摻雜鹵化物磷光體(U6+ -doped halide phosphor)、U6+ -摻雜氧鹵化物磷光體(U6+ -doped oxyhalide phosphor)、U6+ -摻雜矽酸鹽-鍺酸鹽磷光體(U6+ -doped silicate-germanate phosphor)、U6+ -摻雜鹼土金屬氧化物磷光體(U6+ -doped alkali earth oxide phosphor)、及彼等之組合。U6+ -摻雜磷酸鹽-釩酸鹽磷光體係選自式(A1)-(A12)之組成物所組成之群組。U6+ -摻雜鹵化物磷光體係選自式(B1)-(B3)之組成物所組成之群組。U6+ -摻雜氧鹵化物磷光體係選自式(C1)-(C5)之組成物所組成之群組。U6+ -摻雜矽酸鹽-鍺酸鹽磷光體係選自式(D1)-(D11)之組成物所組成之群組。U6+ -摻雜鹼土金屬氧化物磷光體係選自式(E1)-(E11)所組成之群組。
於另一態樣中，本揭示內容係關於裝置，其包括光耦合至選自下列所組成之群組的綠色發光U6+ -摻雜磷光體的LED光源：U6+ -摻雜磷酸鹽-釩酸鹽磷光體、U6+ -摻雜鹵化物磷光體、U6+ -摻雜氧鹵化物磷光體、U6+ -摻雜矽酸鹽-鍺酸鹽磷光體、U6+ -摻雜鹼土金屬氧化物磷光體、及彼等之組合，前提是，U6+ -摻雜磷酸鹽-釩酸鹽磷光體不包括Ba2 P2 O7 : U6+ 及Ba3 P2 O8 : U6+ ，以及U6+ -摻雜氧鹵化物磷光體不包括Ba5 P3 O12 F: U6+ 。
於一態樣中，本揭示內容係關於綠色發光U6+ -摻雜磷光體，其係選自[Ba, Sr, Ca, Mg]4 [B, Al, Ga, In][P, V]O8 : U6+ 以及 [Ba, Sr, Ca, Mg]6 [B, Al, Ga, In]5 [P, V]5 O26 : U6+ 。
在以下說明書和申請專利範圍中，單數型“一”及“該”係包括複數個所指物，除非內文另有清楚指明。如本文所用之用語“或”並非意欲除外(exclusive)，而係指存在所指組分之至少一者且涵蓋可存在所指組分之組合的情況，除非內文另有清楚指明。
如說明書和申請專利範圍全文中所用之近似用語(approximating language)，可用以修飾任何量的表述(quantitative representation)，其可容許不造成與其相關之基本功能之改變的變化。因此，以諸如“約”及“實質上(substantially)”之用語修飾的值並不侷限於所指明之精確值。於一些情況中，近似用語可呼應於用於測量該值之儀器的精確度。
根據本揭示內容之裝置係包括光耦合至綠色發光U6+ -摻雜磷光體的LED光源，該綠色發光U6+ -摻雜磷光體係選自下列所組成之群組：U6+ -摻雜磷酸鹽-釩酸鹽磷光體、U6+ -摻雜鹵化物磷光體、U6+ -摻雜氧鹵化物磷光體、U6+ -摻雜矽酸鹽-鍺酸鹽磷光體、U6+ -摻雜鹼土金屬氧化物磷光體、及彼等之組合。於一些實施態樣中，U6+ -摻雜磷酸鹽-釩酸鹽磷光體係選自式(A1)-(A12)之組成物所組成之群組。於一些實施態樣中，U6+ -摻雜磷酸鹽-釩酸鹽磷光體不包括Ba2 P2 O7 : U6+ 及Ba3 P2 O8 : U6+ 。於一些實施態樣中，U6+ -摻雜鹵化物磷光體係選自式(B1)-(B3)之組成物所組成之群組。於一些實施態樣中，U6+ -摻雜氧鹵化物磷光體係選自式(C1)-(C5)之組成物所組成之群組。於一些實施態樣中，U6+ -摻雜氧鹵化物磷光體不包括Ba5 P3 O12 F: U6+ 。於一些實施態樣中，U6+ -摻雜矽酸鹽-鍺酸鹽磷光體係選自式(D1)-(D11)之組成物所組成之群組。於一些實施態樣中，U6+ -摻雜鹼土金屬氧化物磷光體係選自式(E1)-(E11)所組成之群組。
綠色發光U6+ -摻雜磷光體之各式(formula)可表示各種組成物。式(A1)-(A12)、(B1)-(B3)、(C1)-(C5)、(D1)-(D11)、及(E1)-(E11)中的中括弧代表元素中之至少一者存在於該磷光體組成物中，且可存在彼等之二或多者的任一組合。例如，式[Ba, Sr, Ca, Mg][B, Al, Ga, In][P, V]O5 : U6+ 含括了Ba、Sr、Ca、Mg之至少一者或Ba、Sr、Ca、Mg中之二或多者的任一組合；以及，B、Al、Ga、In之至少一者，或B、Al、Ga、In中之二或多者的任一組合。實例包括BaBPO5 :U6+ 、SrBPO5 :U6+ 、MgAlPO5 :U6+ 、Sr[Bx Al1-x ]PO5 :U6+ ，其中0≤x≤1，或是彼等之組合。再者，式(A1)–(A12)、(B1)-(B3)、(C1)-(C5)、(D1)-(D11)、及(E1)-(E11)之組成物，於式中係在冒號“:”後出現U6+ 。此表述係指該磷光體組成物摻雜了U6+ 且可稱作U6+ -摻雜磷光體(U6+ -doped phosphor)。
如本文所用之用語‘磷酸鹽-釩酸鹽磷光體(phosphate-vanadate phosphor)’係指具有選自式(A1)-(A12)的組成(其含括P、V或彼等之組合)之化合物。
如本文所用之用語‘矽酸鹽-鍺酸鹽磷光體(silicate-germanate phosphor)’係指具有選自式(D1)-(D11)的組成(其含括Si、Ge、或彼等之組合)之化合物。
本文揭示之綠色發光U6+ -摻雜磷光體吸收近-UV(near-UV)或藍光區域之輻射(波長範圍在約400 nm與470nm之間)且發射為發射峰集中於約510 nm至約540 nm之波長範圍(尤其是約520 nm至約530 nm)的窄區域。於一些實施態樣中，該等磷光體可用於磷光體摻合物(phosphor blend)以產生白光。該等窄範圍的綠色發光磷光體尤其可用於顯示器應用。
綠色發光U6+ -摻雜磷光體係經活化或摻雜有活化劑離子(activator ion)U6+ 。於一些實施態樣中，可存在另外的活化劑離子，諸如Mn2+ 、Mn4+ 、Ce3+ 、Sn2+ 、Bi3+ 、Sb3+ 、Cr3+ 、Tb3+ 、Pr3+ 、Eu3+ 、Ti4+ 、In+ 、Tl+ 、Dy3+ 及Pb2+ 。
於一些實施態樣中，綠色發光U6+ -摻雜磷光體為選自式(A1)-(A12)之組成物及彼等之組合所組成之群組的U6+ -摻雜磷酸鹽-釩酸鹽磷光體。於一些實施態樣中，綠色發光U6+ -摻雜磷光體係選自[Ba, Sr, Ca, Mg]4 [B, Al, Ga, In][P, V]O8 : U6+ 及[Ba, Sr, Ca, Mg]6 [B, Al, Ga, In]5 [P, V]5 O26 : U6+ 。於某些實施態樣中，綠色發光U6+ -摻雜磷酸鹽-釩酸鹽磷光體為[Ba, Sr, Ca, Mg]4 [B, Al, Ga, In][P, V]O8 : U6+ 。實例包括，但不限於：Sr4 AlPO8 : U6+ 、Ba4 AlPO8 : U6+ 、Ca4 AlPO8 : U6+ 、SrBa3 AlPO8 : U6+ 、Sr2 Ba2 AlPO8 : U6+ 、或Sr3 BaAlPO8 : U6+ 。於某些實施態樣中，綠色發光U6+ -摻雜U6+ -摻雜磷酸鹽-釩酸鹽磷光體為[Ba, Sr, Ca, Mg]6 [B, Al, Ga, In]5 [P, V]5 O26 : U6+ 。實例包括，但不限於：Ba6 Al5 P5 O26 : U6+ 、Ba6 Ga5 P5 O26 : U6+ 、Ba6 In5 P5 O26 : U6+ 、Ba6 Al5 V5 O26 : U6+ 、Ba6 Ga5 V5 O26 : U6+ 、或Ba6 In5 V5 O26 : U6+ 。其他非限制性實例包括SrBPO5 : U6+ 、BaBP5 : U6+ 、MgAlPO5 : U6+ 、Ca2 V2 O7 : U6+ 、Ba2 V2 O7 : U6+ 、CaMgV2 O7 : U6+ 、SrMgV2 O7 : U6+ 、Sr4 P2 O9 : U6+ 、Ca4 P2 O9 : U6+ 、Ba3 P4 O13 : U6+ 、Sr3 P4 O13 : U6+ 、Ca10 P6 O25 : U6+ 、Sr10 P6 O25 : U6+ 、Mg3 P2 O8 : U6+ 、Ca3 V2 O8 : U6+ 、Ba3 V2 O8 : U6+ 、BaMg2 V2 O8 : U6+ 、Cs2 CaP2 O7 : U6+ 、Cs2 SrP2 O7 : U6+ 、Cs2 CaV2 O7 : U6+ 、Cs2 SrV2 O7 : U6+ 、Li2 BaP2 O7 : U6+ 、NaCaPO4 : U6+ 、LiSrPO4 : U6+ 、NaSrPO4 : U6+ 、KSrPO4 : U6+ 、KBaVO4 : U6+ 、KSrVO4 : U6+ 、KCaVO4 : U6+ 、BaP2 O6 : U6+ 、CaV2 O6 : U6+ 、Ba3 BPO7 : U6+ 或Sr3 BPO7 : U6+ 。
於一些實施態樣中，綠色發光U6+ -摻雜磷光體為選自式(B1)-(B3)之組成物及彼等之組合所組成之群組的U6+ -摻雜鹵化物磷光體。實例包括，但不限於：CaF2 : U6+ 、BaF2 : U6+ 、BaFCl: U6+ 、BaFBr: U6+ 、LiBaF3 : U6+ 、或BaMgF4 : U6+ 。於一些實施態樣中，綠色發光U6+ -摻雜磷光體為選自式(C1)-(C5)之組成物及彼等之組合所組成之群組的U6+ -摻雜氧鹵化物磷光體。實例包括，但不限於：Ca2 BO3 Cl: U6+ 、Ca2 PO4 Cl: U6+ 、Ca5 (PO4 )3 Cl: U6+ 、Ba5 V3 O12 Cl: U6+ 、Sr5 (BO3 )3 Cl: U6+ 、或Sr3 GeO4 F: U6+ 。於一些實施態樣中，綠色發光U6+ -摻雜磷光體為選自式(D1)-(D11)之組成物及彼等之組合所組成之群組的U6+ -摻雜矽酸鹽-鍺酸鹽磷光體。實例包括，但不限於：Ca2 SiO4 : U6+ 、Mg2 SiO4 : U6+ 、Ca2 GeO4 : U6+ 、Sr2 GeO4 : U6+ 、Sr3 SiO5 : U6+ 、Ca3 SiO5 : U6+ 、Ca3 Si2 O7 : U6+ 、MgSiO3 : U6+ 、BaGeO3 : U6+ 、BaAl2 Si2 O8 : U6+ 、SrAl2 Si2 O8 : U6+ 、CaAl2 Si2 O8 : U6+ 、BaGa2 Si2 O8 : U6+ 、CaAl2 SiO7 : U6+ 、Ba3 B6 Si2 O16 : U6+ 、Ca11 B2 Si4 O22 : U6+ 、Sr3 Al10 SiO20 : U6+ 、或Ba6.5 Al11 Si5 O33 : U6+ 。於一些實施態樣中，綠色發光U6+ -摻雜磷光體為選自式(E1)-(E11)之組成物及彼等之組合所組成之群組的U6+ -摻雜鹼土金屬磷光體。實例包括，但不限於：CaAl2 B2O7 : U6+ 、SrAl2 B2 O7 : U6+ 、BaAl2 B2 O7 : U6+ 、CaB4 O7 : U6+ 、SrB4 O7 : U6+ 、SrAl3 BO7 : U6+ 、CaAlB3 O7 : U6+ 、Ca3 B2 O6 : U6+ 、Sr3 B2 O6 : U6+ 、Ba3 B2 O6 : U6+ 、Sr3 Al2 O6 : U6+ 、Ca3 Al2 O6 : U6+ 、Ba2 SrAl2 O6 : U6+ 、BaSr2 Al2 O6 : U6+ 、Ba2 SrB2 O6 : U6+ 、BaSr2 B2 O6 : U6+ 、Ca3 In2 O6 : U6+ 、Sr3 In2 O6 : U6+ 、SrB6 O10 : U6+ 、SrAl2 O4 : U6+ 、SrAlBO4 : U6+ 、Sr4 Al2 O7 : U6+ 、Ca4 Al2 O7 : U6+ 、Sr10 Ga6 Sc4 O25 : U6+ 、Ca12 Al14 O33 : U6+ 、LiSrBO3 : U6+ 、LiCaBO3 : U6+ 、SrO: U6+ 、LiBa2 B5 O10 : U6+ 、或LiSr4 B3 O9 : U6+ 。
於一些實施態樣中，尤其用於背光設備(backlight apparatus)之裝置係包括選自下列所組成之群組的綠色發光U6+ -摻雜磷光體：Sr3 B2 O6 : U6+ 、Ca3 B2 O6 : U6+ 、Ca10 P6 O25 : U6+ 、Sr10 P6 O25 : U6+ 、Sr4 AlPO8 : U6+ 、Ba4 AlPO8 : U6+ 、Sr2 SiO4 : U6+ 、Ca2 SiO4 : U6+ 、Sr3 Al2 O6 : U6+ 、Ca3 Al2 O6 : U6+ 、Ca12 Al14 O33 : U6+ 、Ca2 Al2 SiO7 : U6+ 、Ca2 BO3 Cl: U6+ 、Ca2 PO4 Cl: U6+ 、Ca5 (PO4 )3 Cl: U6+ 、Sr5 (BO3 )3 Cl: U6+ 、Ca2 GeO4 : U6+ 、Sr2 GeO4 : U6+ 、Ca3 V2 O8 : U6+ 、NaCaPO4 : U6+ 、Ca3 In2 O6 : U6+ 、LiSrBO3 : U6+ 、LiCaBO3 : U6+ 、Sr3 Ga2 O6 : U6+ 及LiSr4 B3 O9 : U6+ 。
本揭示內容之裝置可用作為用於一般照明及顯示器應用之照明及背光設備。實例包括色燈(chromatic lamp)、電漿螢幕(plasma screen)、氙激發燈(xenon excitation lamp)、UV激發標記系統(UV excitation marking system)、汽車頭燈(automotive headlamp)、家庭及影院投影機(home and theatre projector)、雷射泵裝置(laser pumped device)、點感應器(point sensor)、液晶顯示器(LCD)背光單元、電視、電腦螢幕、行動電話、智慧型手機(smartphone)、平板電腦(tablet computer)及其他具有包含如本文所述之LED源之顯示器的手持裝置。列示該等應用僅用以例示而非窮盡。
圖1顯示根據本揭示內容之一實施態樣的裝置10。裝置10係包括LED光源12以及含有如本揭示內容中前述之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的磷光體材料14。LED光源12可包含UV或藍色發光LED。於一些實施態樣中，LED光源12產生波長範圍在約440 nm至約460 nm的藍光。於裝置10中，含有如本文所述之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的磷光體材料14，係光耦合至LED光源12。光耦合(optically coupled)意指來自LED光源12的輻射能夠激發該磷光體材料14，且該磷光體材料14能夠響應於該輻射之激發而發光。磷光體材料14可置於一部分的LED光源12上或位於離該LED光源12一段距離處。
本文所論之例示LED光源的一般論述係針對無機LED系光源。然而，本文所用之該用語係意欲涵蓋所有LED光源諸如半導體雷射二極體(semiconductor laser diode)(LD)、有機發光二極體(organic light emitting diodes) (OLED)或LED及LD之混合(hybrid)。再者，應瞭解LED光源可由其他輻射源所置換、輔助或擴增，除非另有指明，且任何所提及半導體、半導體LED、或LED晶片僅係代表任何適當輻射源(radiation source)(包括，但不限於LD及OLED)。
於一些實施態樣中，磷光體材料14進一步包含式I之紅色發光磷光體：A2 [MF6 ]:Mn4+ ，其中，A為Li、Na、K、Rb、Cs、或彼等之組合；以及M為Si、Ge、Sn、Ti、Zr、Al、Ga、In、Sc、Hf、Y、La、Nb、Ta、Bi、Gd、或彼等之組合。該式之紅色發光磷光體係光耦合至LED光源。式I之磷光體係記載於US 7,497,973及US 8,906,724中，以及通用電機股份有限公司所擁有的相關專利。
式I之紅色發光磷光體的實例包括K2 [SiF6 ]:Mn4+ 、K2 [TiF6 ]:Mn4+ 、K2 [SnF6 ]:Mn4+ 、Cs2 [TiF6 ]:Mn4+ 、Rb2 [TiF6 ]:Mn4+ 、Cs2 [SiF6 ]:Mn4+ 、Rb2 [SiF6 ]:Mn4+ 、Na2 [TiF6 ]:Mn4+ 、Na2 [ZrF6 ]:Mn4+ 、K3 [ZrF7 ]:Mn4+ 、K3 [BiF7 ]:Mn4+ 、K3 [YF7 ]:Mn4+ 、K3 [LaF7 ]:Mn4+ 、K3 [GdF7 ]:Mn4+ 、K3 [NbF7 ]:Mn4+ 或K3 [TaF7 ]:Mn4+ 。於某些實施態樣中，式I之磷光體為K2 SiF6 :Mn4+ 。
磷光體材料14可以任何形式存在諸如粉末(powder)、玻璃(glass)、複合物(composite)例如磷光體-聚合物複合物(phosphor-polymer composite)或磷光體-玻璃複合物(phosphor-glass composite)。再者，磷光體材料14可用作層(layer)、片(sheet)、條(strip)、分散顆粒、或彼等之組合。於一些實施態樣中，磷光體材料14包含呈玻璃形式之綠色發光U6+ -摻雜磷光體。於一些該等實施態樣中，裝置10可包括呈磷光體輪(phosphor wheel)形式之磷光體材料14(圖式未出示)。磷光體輪可包含玻璃形式之綠色發光U6+ -摻雜磷光體。例如，磷光體輪可包含玻璃形式之U6+ -摻雜磷酸鹽-釩酸鹽磷光體諸如SrBPO5 : U6+ 。磷光體輪及相關裝置係記載於先前申請的專利申請案案號PCT/US17/31654中。
於一些實施態樣中，裝置10可為用於顯示器應用之背光單元。於該等實施態樣中，磷光體材料14包含綠色發光U6+ -摻雜磷光體，可呈接置或設置於LED光源12之表面上的片(sheet)或條(strip)之形式。背光單元及相關裝置係記載於先前申請的專利申請案案號15/370762中。
圖2圖示根據一些實施態樣之照明設備或燈20。照明設備20係包括LED晶片22、及與該LED晶片22電性連接的導線(lead)24。導線24可包含由厚(thicker)導線架(lead frame)26支撐的細線(thin wire)或者導線24可包含自支撐電極(self supported electrode)且可省略導線架。導線24提供電流給LED晶片22致使其發出輻射。
包含綠色發光U6+ -摻雜磷光體之磷光體材料的層30係置於LED晶片22之表面21上。磷光體層30可以任何適當方法設置，例如使用混合聚矽氧(silicone)與磷光體材料所製備之漿料。於一此方法中，係將磷光體材料顆粒任意懸浮於其中之聚矽氧漿料(silicone slurry)置於LED晶片12周圍。此方法僅係例示磷光體層30及LED晶片22之可能位置。可藉由在LED晶片22上方塗覆及乾燥該漿料而將磷光體層30塗覆於LED晶片22之發光表面(light emitting surface)上方或直接塗覆於其上。LED晶片22發射的光係與磷光體材料發射的光混合以產生所欲發光。
繼續參照圖2，LED晶片22可封裝於外殼(envelope)28內。外殼28可由例如玻璃或塑料形成。LED晶片22可由封裝劑材料(encapsulant material)32包封。封裝劑材料32可為低溫玻璃(low temperature glass)、或為本領域已知的聚合物或樹脂例如環氧樹脂(epoxy)、聚矽氧(silicone)、環氧矽(epoxy-silicone)、丙烯酸酯或彼等之組合。於另一實施態樣中，照明設備20可僅包括封裝劑材料32而無外殼28。外殼28及封裝劑材料32均應為透明的而使光能夠傳送通過那些元件。
於一些實施態樣中，如圖3所示，磷光體材料33綠色發光U6+ -摻雜磷光體散布於封裝劑材料32內，而不是直接形成於LED晶片22上(如圖2所示)。磷光體材料33可散布於一部分的封裝劑材料32內或是散布於封裝劑材料32整個體積。LED晶片22發出的藍光係與磷光體材料33發出的光混合，混合的光從照明設備20傳送出。
在又一實施態樣中，包含綠色發光U6+ -摻雜磷光體之磷光體材料的層34係塗覆於外殼28的表面上，而不是形成於LED晶片22上方，如圖4所示。如所示，磷光體層34係塗覆於外殼28之內表面29，惟若想要也可將磷光體層34塗覆於外殼28的外表面。磷光體層34可塗覆於外殼28的整個表面或是僅於外殼28之內表面29的頂部。LED晶片22發出的UV/藍光係與磷光體層34發出的光混合，且將混合的光傳送出。當然，磷光體材料可置於任兩種或所有三種位置(如圖2至4所示)或是於任何其他合適位置諸如獨立於外殼28或是結合至LED晶片22中。
在任一上述結構中，照明設備20(圖2至4)亦可包括多個散射粒子(scattering particle)(未出示)，其係埋在封裝劑材料32中。散射粒子可包括例如氧化鋁(alumina)、氧化矽(silica)、氧化鋯(zirconia)、或氧化鈦(titania)。散射粒子可有效散射LED晶片22所發射的定向光(directional light)，較佳地有可忽略量(negligible amount)之吸收。
一些實施態樣係包括用於背光應用之表面黏著元件(surface mounted device)(SMD)型發光二極體50，例如，如圖5所示。此SMD為“側發光型(side-emitting type)”且具有於導光構件(light guiding member)54之突出部(protruding portion)的發光窗口(light-emitting window)52。SMD封裝可包括如前文所定義之LED晶片，以及包含如本文所述之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的磷光體材料。
除了綠色發光U6+ -摻雜磷光體以及視需要的式I之紅色發光Mn4+ 摻雜磷光體，磷光體材料可進一步包含一或更多其他發光材料。另外的發光材料諸如藍色、黃色、紅色、橙色、或其他顏色磷光體可用於磷光體材料中以定製所得光之白色及產生特定光譜能量分布(spectral power distribution)。
可用於磷光體材料中之合適的另外的磷光體係包括，但不限於：
((Sr1-z (Ca, Ba, Mg, Zn)z )1-(x+w) (Li, Na, K, Rb)w Cex )3 (Al1-y Siy )O4+y+3(x-w) F1-y-3(x-w) , 0＜x≤0.10、0≤y≤0.5、0≤z≤0.5、0≤w≤x；(Ca, Ce)3 Sc2 Si3 O12 (CaSiG)；(Sr,Ca,Ba)3 Al1-x Six O4+x F1-x : Ce3+ (SASOF))；(Ba,Sr,Ca)5 (PO4 )3 (Cl,F,Br,OH): Eu2+ , Mn2+ ；(Ba,Sr,Ca)BPO5 :Eu2+ ,Mn2+ ；(Sr,Ca)10 (PO4 )6 *vB2 O3 :Eu2 + (其中0＜v≤1)；Sr2 Si3 O8 *2SrCl2 :Eu2+ ；(Ca,Sr,Ba)3 MgSi2 O8 : Eu2+ , Mn2+ ；BaAl8 O13 :Eu2+ ；2SrO*0.84P2 O5 *0.16B2 O3 :Eu2+ ；(Ba,Sr,Ca) MgAl10 O17 : Eu2+ ,Mn2+ ；(Ba,Sr,Ca)Al2 O4 :Eu2+ ；(Y,Gd,Lu,Sc,La) BO3 :Ce3+ ,Tb3+ ；ZnS:Cu+ ,Cl- ；ZnS:Cu+ ,Al3+ ；ZnS:Ag+ ,Cl- ；ZnS:Ag+ ,Al3+ ；(Ba,Sr,Ca)2 Si1-n O4-2n :Eu2+ (其中0≤n≤0.2)；(Ba,Sr,Ca)2 (Mg,Zn)Si2 O7 :Eu2+ ；(Sr,Ca,Ba)(Al,Ga,In)2 S4 : Eu2+ ；(Y,Gd,Tb,La,Sm,Pr,Lu)3 (Al,Ga)5-a O12-3/2a :Ce3+ (其中0≤a≤0.5)；(Ca,Sr)8 (Mg,Zn)(SiO4 )4 Cl2 :Eu2+ ,Mn2+ ；Na2 Gd2 B2 O7 :Ce3+ ,Tb3+ ；(Sr,Ca,Ba,Mg,Zn)2 P2 O7 :Eu2+ ,Mn2+ ；(Gd,Y,Lu,La)2 O3 :Eu3+ ,Bi3+ ；(Gd,Y,Lu,La)2 O2 S:Eu3+ ,Bi3+ ；(Gd,Y,Lu,La)VO4 :Eu3+ ,Bi3+ ；(Ca,Sr)S: Eu2+ ,Ce3+ ；SrY2 S4 :Eu2+ ；CaLa2 S4 :Ce3+ ；(Ba,Sr,Ca)MgP2 O7 : Eu2+ , Mn2+ ；(Y,Lu)2 WO6 :Eu3+ ,Mo6+ ；(Ba,Sr,Ca)b Sig Nm :Eu2+ (其中2b+4g=3m)；Ca3 (SiO4 )Cl2 :Eu2+ ；(Lu,Sc,Y,Tb)2-u-v Cev Ca1+u Liw Mg2-w Pw (Si,Ge)3-w O12-u/2 (其中-0.5≤u≤1、0＜v≤0.1、以及0≤w≤0.2)；(Y,Lu,Gd)2-m (Y,Lu,Gd) Cam Si4 N6+m C1-m :Ce3+ ，(其中0≤m≤0.5)；(Lu,Ca,Li,Mg,Y), α-SiAlON摻雜了Eu2+ 及/或Ce3+ ；Sr(LiAl3 N4 ): Eu2+ , (Ca,Sr,Ba)SiO2 N2 :Eu2+ ,Ce3+ ；β-SiAlON:Eu2+ ,3.5MgO*0.5MgF2 *GeO2 : Mn4+ ；Ca1-c-f Cec Euf Al1+c Si1-c N3, (其中0≤c≤0.2、0≤f≤0.2)；Ca1-h-r Ceh Eur Al1-h (Mg,Zn)h SiN3, (其中0≤h≤0.2、0≤r≤0.2)；Ca1-2s-t Ces (Li,Na)s Eut AlSiN3, (其中0≤s≤0.2、0≤t≤0.2、s+t＞0)；(Sr, Ca)AlSiN3 : Eu2+ ,Ce3+ ，以及Li2 CaSiO4 :Eu2+ 。
磷光體材料中之個別磷光體的各比例可取決於所欲光輸出(light output)之特性而有所變化。各種磷光體材料中之個別磷光體的相對比例可經調整以於裝置(例如照明設備)中摻混且應用彼等之發光時，得產生具預定的CIE色度圖(chromaticity diagram)之x及y值的可見光。
適用於磷光體材料中之其他另外的發光材料可包括電致發光聚合物(electroluminescent polymer)諸如聚茀(polyfluorene)，較佳為聚(9,9-二辛基茀)(poly(9,9-dioctyl fluorene))及其共聚物諸如聚(9,9’-二辛基茀-共-雙-N,N’-(4-丁基苯基)二苯胺)(poly(9,9’-dioctylfluorene-co-bis-N,N’-(4-butylphenyl)diphenylamine))(F8-TFB)；聚(乙烯咔唑) (poly(vinylcarbazole))以及聚伸苯乙烯(polyphenylenevinylene)及彼等之衍生物。此外，發光層可包含藍色、黃色、橙色、綠色或紅色磷光染料或金屬複合物(metal complex)、量子點材料(quantum dot material)、或彼等之組合。適用為磷光染料之材料係包括，但不限於：參(1-苯基異喹啉)銥(III)(tris(1-phenylisoquinoline)iridium (III))(紅色染料)、參(2-苯基吡啶)銥(tris(2-phenylpyridine) iridium)(綠色染料)以及銥(III)雙(2-(4,6-二氟苯基)吡啶-N,C2) (Iridium (III) bis(2-(4,6-difluorephenyl)pyridinato-N,C2)) (藍色染料)。市售可得之來自ADS (American Dyes Source, Inc.)的螢光及磷光金屬複合物亦可使用。ADS綠色染料包括ADS060GE、ADS061GE、ADS063GE、以及ADS066GE、ADS078GE、及ADS090GE。ADS藍色染料包括ADS064BE、ADS065BE、及ADS070BE。ADS紅色染料包括ADS067RE、ADS068RE、ADS069RE、ADS075RE、ADS076RE、ADS067RE、及ADS077RE。例示之量子點材料係基於CdSe、ZnS或InP，包括，但不限於：核/殼發光奈米結晶(core/shell luminescent nanocrystal)諸如CdSe/ZnS、InP/ZnS、PbSe/PbS、CdSe/CdS、CdTe/CdS或CdTe/ZnS。量子點材料之其他實例包括鈣鈦礦量子點(perovskite quantum dot)諸如CsPbX3 ，其中X為Cl、Br、I或彼等之組合。
藉由本揭示內容所述之實施態樣，尤其是本文所述之磷光體材料，可提供具有高色域(color gamut)及高發光度(luminosity)之可產生白光的裝置以用於顯示器應用(例如LCD背光單元)。或者，藉由本揭示內容所述之實施態樣，尤其是本文所述之磷光體材料，可提供產生具有高發光度及高CRI值(就所關注之廣範圍色溫(color temperature)(2500 K至10000 K))之白光的裝置以用於一般照明。

實施例
實施例1：製備U6+ -摻雜SrBPO5
使用2.0789 g之SrCO3 、0.0384 g之UO2 、及1.5048 g之BPO4 合成1% U6+ -摻雜SrBPO5 的3克樣品。於Nalgene瓶(Nalgene bottle)中使用釔安定氧化鋯(yttria stabilized zirconia) (YSZ)介質(media)將樣品球磨(ball mill)2小時(hr)。然後將粉末移至鋁氧坩堝(alumina crucible)且於攝氏900度(℃)在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於1000℃在空氣中燒製5小時。圖6顯示U6+ -摻雜SrBPO5 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例2：製備U6+ -摻雜BaBPO5
使用2.2533 g之SrCO3 、0.0311 g之UO2 、及1.2201 g之BPO4 合成1% U6+ -摻雜BaBPO5 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於900℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於900℃在空氣中燒製5小時。圖7顯示U6+ -摻雜BaBPO5 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例3：製備U6+ -摻雜SrBPO5 及U6+ -摻雜BaBPO5 ，為玻璃(glass)
SrBPO5 及BaBPO5 均可形成為有U6+ -摻雜之發光玻璃(luminescent glass)，係藉由取上述混合物或是所合成之粉末且於1200℃在空氣中將彼等燒製至熔融。該等材料即形成玻璃且可僅緩緩冷卻。圖8顯示U6+ -摻雜SrBPO5 玻璃的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。圖9顯示U6+ -摻雜BaBPO5 玻璃的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例4：製備U6+ -摻雜MgAlPO5
使用0.7281 g之MgO、0.0493 g之UO2 、及2.2254 g之AlPO4 合成1% U6+ -摻雜MgAlPO5 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於1200℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於1300℃在空氣中燒製5小時。圖10顯示U6+ -摻雜MgAlPO5 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例5：製備U6+ -摻雜Li2 BaP2 O7
使用0.7100 g之Li3 PO4 、0.0248 g之UO2 、2.1245 g之BaHPO4 及0.4251 g之DAP合成1% U6+ -摻雜Li2 BaP2 O7 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於500℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於600℃在空氣中燒製5小時(燒製(firing)間球磨之)。圖11顯示U6+ -摻雜Li2 BaP2 O7 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例6：製備U6+ -摻雜Ca2 V2 O7
使用1.9951 g之CaCO3 、0.0549 g之UO2 、及2.3554 g之NH4 VO3 合成1% U6+ -摻雜Ca2 V2 O7 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於500℃在空氣中燒製5小時。然後於600℃燒製、最後於700℃燒製，各5小時(燒製之間有2小時研磨時間)。圖12顯示U6+ -摻雜Ca2 V2 O7 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例7：製備U6+ -摻雜Ba2 V2 O7
使用2.3897 g之BaCO3 、0.0330 g之UO2 、及1.4308 g之NH4 VO3 合成1% U6+ -摻雜Ba2 V2 O7 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於300℃在空氣中燒製5小時。然後於600℃燒製、最後於900℃燒製，各5小時(燒製之間有2小時研磨時間)。圖13顯示U6+ -摻雜Ba2 V2 O7 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例8：製備U6+ -摻雜CaMgV2 O7
使用1.0608 g之CaCO3 、0.0289 g之UO2 、0.4314 g之MgO、及2.5045 g之NH4 VO3 合成1% U6+ -摻雜CaMgV2 O7 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於500℃在空氣中燒製5小時。然後於700℃燒製、最後於750℃燒製，各5小時(燒製之間有2小時研磨時間)。圖14顯示U6+ -摻雜CaMgV2 O7 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例9：製備U6+ -摻雜SrMgV2 O7
使用1.3396 g之SrCO3 、0.0248 g之UO2 、0.3694 g之MgO、及2.1994 g之NH4 VO3 合成1% U6+ -摻雜SrMgV2 O7 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於500℃在空氣中燒製5小時。然後於700℃燒製5小時 (燒製之間有2小時研磨時間)。圖15顯示U6+ -摻雜SrMgV2 O7 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例10：製備U6+ -摻雜CaF2
使用2.8964 g之CaF2 、0.1012 g之UO2 合成1% U6+ -摻雜CaF2 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於800℃在空氣中燒製5小時。圖16顯示U6+ -摻雜CaF2 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例11：製備U6+ -摻雜BaF2
使用2.9531 g之BaF2 、0.0459 g之UO2 合成1% U6+ -摻雜BaF2 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於800℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於810℃在空氣中燒製5小時。圖17顯示U6+ -摻雜BaF2 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例12：製備U6+ -摻雜BaFCl
使用1.3647 g之BaF2 、0.0420 g之UO2 、0.8759 g之NH4 Cl、1.5048 g之BaCO3 合成1% U6+ -摻雜BaFCl的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於800℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於810℃在空氣中燒製5小時。圖18顯示U6+ -摻雜BaFCl的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例13：製備U6+ -摻雜BaFBr
使用1.1086 g之BaF2 、0.0341 g之UO2 、1.3004 g之NH4 Br、1.2228 g之BaCO3 合成1% U6+ -摻雜BaFBr的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於800℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於810℃在空氣中燒製5小時。圖19顯示U6+ -摻雜BaFBr的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例14：製備U6+ -摻雜CaAl2 B2 O7
使用1.2945 g之CaCO3 、0.0353 g之UO2 、1.3320 g之Al2 O3 、0.9095 g之B2 O3 合成1% U6+ -摻雜CaAl2 B2 O7 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於600℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於800℃在空氣中燒製5小時。圖20顯示U6+ -摻雜CaAl2 B2 O7 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例15：製備U6+ -摻雜SrAl2 B2 O7
使用1.5846 g之SrCO3 、0.0293 g之UO2 、1.1054 g之Al2 O3 、0.7548 g之B2 O3 合成1% U6+ -摻雜SrAl2 B2 O7 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於600℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於800℃在空氣中燒製5小時。圖21顯示U6+ -摻雜SrAl2 B2 O7 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例16：製備U6+ -摻雜BaAl2 B2 O7
使用1.7984 g之BaCO3 、0.0249 g之UO2 、0.9385 g之Al2 O3 、0.6408 g之B2 O3 合成1% U6+ -摻雜BaAl2 B2 O7 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於600℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於800℃在空氣中燒製5小時。圖22顯示U6+ -摻雜BaAl2 B2 O7 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例17：製備U6+ -摻雜CaB4 O7
使用1.0567 g之CaCO3 、0.0411 g之UO2 、2.1172 g之B2 O3 合成1% U6+ -摻雜CaB4 O7 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於300℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於500℃在空氣中燒製5小時。然後進行第三次摻混2小時且於600℃在空氣中燒製5小時。圖23顯示U6+ -摻雜CaB4 O7 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例18：製備U6+ -摻雜SrB4 O7
使用1.7943 g之SrCO3 、0.0332 g之UO2 、1.7094 g之B2 O3 合成1% U6+ -摻雜SrB4 O7 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於300℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於500℃在空氣中燒製5小時。然後進行第三次摻混2小時且於600℃在空氣中燒製5小時。圖24顯示U6+ -摻雜SrB4 O7 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例19：製備U6+ -摻雜SrAl3 BO7
使用1.4771 g之SrCO3 、0.0276 g之UO2 、1.5606 g之Al2 O3 、0.3566 g之B2 O3 合成1% U6+ -摻雜SrAl3 BO7 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於300℃在空氣中燒製5小時。然後於500℃、800℃燒製、最後於1000℃燒製，各5小時(燒製之間有2小時研磨時間)。圖25顯示U6+ -摻雜SrAl3 BO7 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例20：製備U6+ -摻雜CaAlB3 O7
使用1.3926 g之CaCO3 、0.0379 g之UO2 、0.7165 g之Al2 O3 、1.4676 g之B2 O3 合成1% U6+ -摻雜CaAlB3 O7 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於300℃在空氣中燒製5小時。然後於500℃燒製、最後於800℃燒製，各5小時(燒製之間有2小時研磨時間)。圖26顯示U6+ -摻雜CaAlB3 O7 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例21：製備U6+ -摻雜Ca3 B2 O6
使用3.6581 g之CaCO3 、0.0999 g之UO2 、及0.8567 g之B2 O3 合成1% U6+ -摻雜Ca3 B2 O6 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於1100℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於1200℃在空氣中燒製5小時。圖27顯示U6+ -摻雜Ca3 B2 O6 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例22：製備U6+ -摻雜Sr3 B2 O6
使用3.4167 g之SrCO3 、0.0631 g之UO2 、及0.5425 g之B2 O3 合成1% U6+ -摻雜Sr3 B2 O6 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於1100℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於1100℃在空氣中燒製5小時。圖28顯示U6+ -摻雜Sr3 B2 O6 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例23：製備U6+ -摻雜Ba3 B2 O6
使用3.3013 g之BaCO3 、0.0456 g之UO2 、及0.3921 g之B2 O3 合成1% U6+ -摻雜Ba3 B2 O6 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於1100℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於1100℃在空氣中燒製5小時。圖29顯示U6+ -摻雜Ba3 B2 O6 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例24：製備U6+ -摻雜Sr3 Al2 O6
使用3.1519 g之SrCO3 、0.0582 g之UO2 、及0.7329 g之Al2 O3 合成1% U6+ -摻雜Sr3 Al2 O6 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於1100℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於1100℃在空氣中燒製5小時。圖30顯示U6+ -摻雜Sr3 Al2 O6 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例25：製備U6+ -摻雜Ca3 Al2 O6
使用3.4283 g之CaCO3 、0.0934 g之UO2 、及1.1759 g之Al2 O3 合成1% U6+ -摻雜Ca3 Al2 O6 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於1100℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於1200℃在空氣中燒製5小時。圖31顯示U6+ -摻雜Ca3 Al2 O6 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例26：製備U6+ -摻雜Ba2 SrAl2 O6
使用2.2687 g之BaCO3 、0.8485 g之SrCO3 、0.0470 g之UO2 、及0.5920 g之Al2 O3 合成1% U6+ -摻雜Ba2 SrAl2 O6 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於1100℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於1100℃在空氣中燒製5小時。圖32顯示U6+ -摻雜Ba2 SrAl2 O6 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例27：製備U6+ -摻雜BaSr2 Al2 O6
使用1.2537 g之BaCO3 、1.8758 g之SrCO3 、0.0520 g之UO2 、及0.6543 g之Al2 O3 合成1% U6+ -摻雜BaSr2 Al2 O6 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於1100℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於1100℃在空氣中燒製5小時。圖33顯示U6+ -摻雜BaSr2 Al2 O6 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例28：製備U6+ -摻雜Ba2 SrB2 O6
使用2.4201 g之BaCO3 、0.9052 g之SrCO3 、0.0502 g之UO2 、及0.4312 g之B2 O3 合成1% U6+ -摻雜Ba2 SrB2 O6 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於1100℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於1100℃在空氣中燒製5小時。圖34顯示U6+ -摻雜Ba2 SrB2 O6. 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例29：製備U6+ -摻雜BaSr2 B2 O6
使用1.3469 g之BaCO3 、2.0152 g之SrCO3 、0.0558 g之UO2 、及0.4800 g之B2 O3 合成1% U6+ -摻雜BaSr2 B2 O6 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於1100℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於1100℃在空氣中燒製5小時。圖35顯示U6+ -摻雜BaSr2 B2 O6 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例30：製備U6+ -摻雜Ca3 In2 O6
使用1.9738 g之CaCO3 、0.0538 g之UO2 、及1.8435 g之In2 O3 合成1% U6+ -摻雜Ca3 In2 O6 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於1100℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於1100℃在空氣中燒製5小時。圖36顯示U6+ -摻雜Ca3 In2 O6 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例31：製備U6+ -摻雜Sr3 In2 O6
使用2.2182 g之SrCO3 、0.0410 g之UO2 、及1.4046 g之In2 O3 合成1% U6+ -摻雜Sr3 In2 O6 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於1100℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於1100℃在空氣中燒製5小時。圖37顯示U6+ -摻雜Sr3 In2 O6 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例32：製備U6+ -摻雜SrB6 O10
使用1.3964 g之SrCO3 、0.0258 g之UO2 、及1.9956 g之B2 O3 合成1% U6+ -摻雜SrB6 O10 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於300℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於500℃在空氣中燒製5小時。然後進行第三次摻混2小時且於600℃在空氣中燒製5小時。圖38顯示U6+ -摻雜SrB6 O10 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例33：製備U6+ -摻雜Sr4 P2 O9
使用1.9586 g之SrHPO4 、0.0576 g之UO2 、及1.5434 g之SrCO3 合成1% U6+ -摻雜Sr4 P2 O9 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於1100℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於1100℃在空氣中燒製5小時。圖39顯示U6+ -摻雜Sr4 P2 O9 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例34：製備U6+ -摻雜Ca4 P2 O9
使用2.1818 g之CaHPO4 、0.0866 g之UO2 、及1.5729 g之CaCO3 合成1% U6+ -摻雜Ca4 P2 O9 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於1100℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於1200℃在空氣中燒製5小時。圖40顯示U6+ -摻雜Ca4 P2 O9 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例35：製備U6+ -摻雜Ba3 P4 O13
使用2.7832 g之BaHPO4 、0.0325 g之UO2 、及0.5463 g之DAP合成1% U6+ -摻雜Ba3 P4 O13 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於150℃在空氣中燒製5小時。然後於300℃、500℃、700℃燒製且最後於800℃燒製，各5小時(燒製之間有2小時研磨時間)。圖41顯示U6+ -摻雜Ba3 P4 O13 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例36：製備U6+ -摻雜Sr3 P4 O13
使用2.7298 g之SrHPO4 、0.0406 g之UO2 、及0.6809 g之DAP合成1% U6+ -摻雜Sr3 P4 O13 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於150℃在空氣中燒製5小時。然後於300℃、500℃、700℃燒製且最後於875℃燒製，各5小時(燒製之間有2小時研磨時間)。圖42顯示U6+ -摻雜Sr3 P4 O13 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例37：製備U6+ -摻雜LiBaF3
使用2.5744 g之BaF2 、0.0400 g之UO2 及0.3847 g之LiF合成1% U6+ -摻雜LiBaF3 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於800℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於810℃在空氣中燒製5小時。圖43顯示U6+ -摻雜LiBaF3 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例38：製備U6+ -摻雜BaMgF4
使用2.1821 g之BaF2 、0.0439 g之UO2 及0.7832 g之MgF2 合成1% U6+ -摻雜BaMgF4 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於800℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於810℃在空氣中燒製5小時。圖44顯示U6+ -摻雜BaMgF4 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例39：製備U6+ -摻雜Sr4 AlPO8
使用3.2332 g之SrCO3 、0.0597 g之UO2 、及0.6744 g之AlPO4 合成1% U6+ -摻雜Sr4 AlPO8 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於1100℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於1200℃在空氣中燒製5小時。圖45顯示U6+ -摻雜Sr4 AlPO8 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例40：製備U6+ -摻雜Ba4 AlPO8
使用3.1713 g之BaCO3 、0.0438 g之UO2 、及0.4949 g之AlPO4 合成1% U6+ -摻雜Ba4 AlPO8 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於1100℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於1200℃在空氣中燒製5小時。圖46顯示U6+ -摻雜Ba4 AlPO8 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例41：製備U6+ -摻雜Ca4 AlPO8
使用3.3572 g之CaCO3 、0.0915 g之UO2 、及1.0329 g之AlPO4 合成1% U6+ -摻雜Ca4 AlPO8 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於1200℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於1300℃在空氣中燒製5小時。圖47顯示U6+ -摻雜Ca4 AlPO8 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例42：製備U6+ -摻雜Ba3 SrAlPO8
使用2.5481 g之BaCO3 、0.6354 g之SrCO3 、0.0470 g之UO2 、及0.5302 g之AlPO4 合成1% U6+ -摻雜Ba3 SrAlPO8 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於1100℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於1200℃在空氣中燒製5小時。圖48顯示U6+ -摻雜Ba3 SrAlPO8 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例43：製備U6+ -摻雜Ba2 Sr2 AlPO8
使用1.8292 g之BaCO3 、1.3683 g之SrCO3 、0.0506 g之UO2 、及0.5709 g之AlPO4 合成1% U6+ -摻雜Ba2 Sr2 AlPO8 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於1100℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於1200℃在空氣中燒製5小時。圖49顯示U6+ -摻雜Ba2 Sr2 AlPO8 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例44：製備U6+ -摻雜BaSr3 AlPO8
使用0.9907 g之BaCO3 、2.2232 g之SrCO3 、0.0548 g之UO2 、及0.6183 g之AlPO4 合成1% U6+ -摻雜BaSr3 AlPO8 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於1100℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於1200℃在空氣中燒製5小時。圖50顯示U6+ -摻雜BaSr3 AlPO8 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例45：製備U6+ -摻雜Ba6 Al5 P5 O26
使用2.2899 g之BaCO3 、0.0316 g之UO2 、及1.1911 g之AlPO4 合成1% U6+ -摻雜Ba6 Al5 P5 O26 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於1100℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於1200℃在空氣中燒製5小時。圖51顯示U6+ -摻雜Ba6 Al5 P5 O26 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例46：製備U6+ -摻雜Ba6 Ga5 P5 O26
使用2.0102 g之BaCO3 、0.0278 g之UO2 、及0.8035 g之Ga2 O3 及1.1549 g之DAP合成1% U6+ -摻雜Ba6 Ga5 P5 O26 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於300℃在空氣中燒製5小時。然後於500℃、800℃燒製且最後於1100℃燒製，各5小時(燒製之間有2小時研磨時間)。圖52顯示U6+ -摻雜Ba6 Ga5 P5 O26 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例47：製備U6+ -摻雜Ba6 In5 P5 O26
使用1.7807 g之BaCO3 、0.0246 g之UO2 、及1.0543 g之In2 O3 及1.0231 g之DAP合成1% U6+ -摻雜Ba6 In5 P5 O26 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於300℃在空氣中燒製5小時。然後於500℃、800℃燒製且最後於1100℃燒製，各5小時(燒製之間有2小時研磨時間)。圖53顯示U6+ -摻雜Ba6 In5 P5 O26 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例48：製備U6+ -摻雜Ba6 Al5 V5 O26
使用2.1501 g之BaCO3 、0.0297 g之UO2 、1.0728 g之NH4 VO3 及0.4625 g之Al2 O3 合成1% U6+ -摻雜Ba6 Al5 V5 O26 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於500℃在空氣中燒製5小時。然後於900℃燒製且最後於1000℃燒製，各5小時(燒製之間有2小時研磨時間)。圖54顯示U6+ -摻雜Ba6 Al5 V5 O26 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例49：製備U6+ -摻雜Ba6 Ga5 V5 O26
使用1.9017 g之BaCO3 、0.0263 g之UO2 、0.9488 g之NH4 VO3 及0.7602 g之Ga2 O3 合成1% U6+ -摻雜Ba6 Ga5 V5 O26 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於500℃在空氣中燒製5小時。然後於900℃燒製且最後於1000℃燒製，各5小時(燒製之間有2小時研磨時間)。圖55顯示U6+ -摻雜Ba6 Ga5 V5 O26 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例50：製備U6+ -摻雜Ba6 In5 V5 O26
使用1.6950 g之BaCO3 、0.0234 g之UO2 、0.8457 g之NH4 VO3 及1.0036 g之In2 O3 合成1% U6+ -摻雜Ba6 In5 V5 O26 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於500℃在空氣中燒製5小時。然後於900℃燒製且最後於1000℃燒製，各5小時(燒製之間有2小時研磨時間)。圖56顯示U6+ -摻雜Ba6 In5 V5 O26 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例51：製備U6+ -摻雜SrAl2 O4
使用2.1140 g之SrCO3 、0.0391 g之UO2 、及1.4748 g之Al2 O3 合成1% U6+ -摻雜SrAl2 O4 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於1100℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於1200℃在空氣中燒製5小時。然後進行第三次摻混2小時且於1300℃在空氣中燒製5小時。圖57顯示U6+ -摻雜SrAl2 O4 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例52：製備U6+ -摻雜SrAlBO4
使用2.2966 g之SrCO3 、0.0424 g之UO2 、0.5470 g之B2 O3 及0.8011 g之Al2 O3 合成1% U6+ -摻雜SrAlBO4 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於300C在空氣中燒製5小時。然後於500℃、800℃燒製且最後於1000℃燒製，各5小時(燒製之間有2小時研磨時間)。圖58顯示U6+ -摻雜SrAlBO4 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例53：製備U6+ -摻雜Ca2 SiO4
使用3.3742 g之CaCO3 、0.0920 g之UO2 、及1.0784 g之SiO2 合成1% U6+ -摻雜Ca2 SiO4 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於1100℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於1200℃在空氣中燒製5小時。圖59顯示U6+ -摻雜Ca2 SiO4 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例54：製備U6+ -摻雜Mg2 SiO4
使用1.6513 g之MgO、0.1117 g之UO2 、及1.3107 g之SiO2 合成1% U6+ -摻雜Mg2 SiO4 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於1100℃在空氣中燒製5小時。圖60顯示U6+ -摻雜Mg2 SiO4 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例55：製備U6+ -摻雜Ca2 GeO4
使用2.6938 g之CaCO3 、0.0734 g之UO2 、及1.4217 g之GeO2 合成1% U6+ -摻雜Ca2 GeO4 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於1000℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於1100℃在空氣中燒製5小時。圖61顯示U6+ -摻雜Ca2 GeO4 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例56：製備U6+ -摻雜Sr2 GeO4
使用2.7853 g之SrCO3 、0.0515 g之UO2 、及0.9966 g之GeO2 合成1% U6+ -摻雜Sr2 GeO4 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於1000℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於1100℃在空氣中燒製5小時。圖62顯示U6+ -摻雜Sr2 GeO4 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例57：製備U6+ -摻雜Sr3 SiO5
使用3.5034 g之SrCO3 、0.0647 g之UO2 、及0.5061 g之SiO2 合成1% U6+ -摻雜Sr3 SiO5 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於1100℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於1100℃在空氣中燒製5小時。圖63顯示U6+ -摻雜Sr3 SiO5 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例58：製備U6+ -摻雜Ca3 SiO5
使用3.8070 g之CaCO3 、0.1037 g之UO2 、及0.8111 g之SiO2 合成1% U6+ -摻雜Ca3 SiO5 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於1100℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於1100℃在空氣中燒製5小時。圖64顯示U6+ -摻雜Ca3 SiO5 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例59：製備U6+ -摻雜Sr4 Al2 O7
使用3.3569 g之SrCO3 、0.0620 g之UO2 、及0.5855 g之Al2 O3 合成1% U6+ -摻雜Sr4 Al2 O7 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於1100℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於1100℃在空氣中燒製5小時。圖65顯示U6+ -摻雜Sr4 Al2 O7 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例60：製備U6+ -摻雜Ca4 Al2 O7
使用3.5581 g之CaCO3 、0.0970 g之UO2 、及0.9153 g之Al2 O3 合成1% U6+ -摻雜Ca4 Al2 O7 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於1100℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於1100℃在空氣中燒製5小時。圖66顯示U6+ -摻雜Ca4 Al2 O7 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例61：製備U6+ -摻雜Ca3 Si2 O7
使用3.0298 g之CaCO3 、0.0826 g之UO2 、及1.2911 g之SiO2 合成1% U6+ -摻雜Ca3 Si2 O7 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於1100℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於1100℃在空氣中燒製5小時。圖67顯示U6+ -摻雜Ca3 Si2 O7 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例62：製備U6+ -摻雜Ca12 Al14 O33
使用2.5292 g之CaCO3 、0.0689 g之UO2 、及1.5181 g之Al2 O3 合成1% U6+ -摻雜Ca12 Al14 O33 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於1200℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於1300℃在空氣中燒製5小時。圖68顯示U6+ -摻雜Ca12 Al14 O33 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例63：製備U6+ -摻雜MgSiO3
使用1.1624 g之MgO、0.0790 g之UO2 、及1.8532 g之SiO2 合成1% U6+ -摻雜MgSiO3 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於1000℃在空氣中燒製5小時。圖69顯示U6+ -摻雜MgSiO3 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例64：製備U6+ -摻雜BaGeO3
使用2.2637 g之BaCO3 、0.0313 g之UO2 、及1.2118 g之GeO2 合成1% U6+ -摻雜BaGeO3 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於1000℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於1100℃在空氣中燒製5小時。圖70顯示U6+ -摻雜BaGeO3 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例65：製備U6+ -摻雜Mg3 P2 O8
使用1.3335 g之MgO、0.0903 g之UO2 、及3.0902 g之DAP合成1% U6+ -摻雜Mg3 P2 O8 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於300℃在空氣中燒製5小時。然後於500℃、700℃、850℃燒製且最後於1000℃燒製，各5小時(燒製之間有2小時研磨時間)。圖71顯示U6+ -摻雜Mg3 P2 O8 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例66：製備U6+ -摻雜Ca3 V2 O8
使用2.4980 g之CaCO3 、0.0681 g之UO2 、及1.9659 g之NH4 VO3 合成1% U6+ -摻雜Ca3 V2 O8 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於250℃在空氣中燒製5小時。然後於600℃燒製、最後於1000℃燒製，各5小時(燒製之間有2小時研磨時間)。圖72顯示U6+ -摻雜Ca3 V2 O8 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例67：製備U6+ -摻雜Ba3 V2 O8
使用2.7226 g之BaCO3 、0.0376 g之UO2 、及1.0868 g之NH4 VO3 合成1% U6+ -摻雜Ba3 V2 O8 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於250C在空氣中燒製5小時。 然後於600℃燒製、且最後於1000℃燒製，各5小時(燒製之間有2小時研磨時間)。圖73顯示U6+ -摻雜Ba3 V2 O8 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例68：製備U6+ -摻雜BaMg2 V2 O8
使用1.4062 g之BaCO3 、0.0194 g之UO2 、0.5801 g之MgO、及1.6839 g之NH4 VO3 合成1% U6+ -摻雜BaMg2 V2 O8 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於300℃在空氣中燒製5小時。然後於600℃燒製、最後於900℃燒製，各5小時(燒製之間有2小時研磨時間)。圖74顯示U6+ -摻雜BaMg2 V2 O8 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例69：製備U6+ -摻雜BaAl2 Si2 O8
使用1.5569 g之BaCO3 、0.0215 g之UO2 、0.8125 g之Al2 O3 及1.0094 g之SiO2 合成1% U6+ -摻雜BaAl2 Si2 O8 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於1100℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於1100℃在空氣中燒製5小時。圖75顯示U6+ -摻雜BaAl2 Si2 O8 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例70：製備U6+ -摻雜SrAl2 Si2 O8
使用1.3398 g之SrCO3 、0.0248 g之UO2 、0.9347 g之Al2 O3 及1.1612 g之SiO2 合成1% U6+ -摻雜SrAl2 Si2 O8 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於1100℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於1100℃在空氣中燒製5小時。圖76顯示U6+ -摻雜SrAl2 Si2 O8 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例71：製備U6+ -摻雜CaAl2 Si2 O8
使用1.0609 g之CaCO3 、0.0289 g之UO2 、1.0917 g之Al2 O3 及1.3563 g之SiO2 合成1% U6+ -摻雜CaAl2 Si2 O8 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於1100℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於1100℃在空氣中燒製5小時。圖77顯示U6+ -摻雜CaAl2 Si2 O8 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例72：製備U6+ -摻雜BaGa2 Si2 O8
使用1.2688 g之BaCO3 、0.0175 g之UO2 、1.2173 g之Ga2 O3 及0.8226 g之SiO2 合成1% U6+ -摻雜BaGa2 Si2 O8 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於1100℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於1100℃在空氣中燒製5小時。圖78顯示U6+ -摻雜BaGa2 Si2 O8 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例73：製備U6+ -摻雜Ca2 Al2 SiO7
使用1.8315 g之CaCO3 、0.0499 g之UO2 、0.9423 g之Al2 O3 及0.5853 g之SiO2 合成1% U6+ -摻雜Ca2 Al2 SiO7 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於1100℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於1100℃在空氣中燒製5小時。圖79顯示U6+ -摻雜Ca2 Al2 SiO7 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例74：製備U6+ -摻雜Ca2 BO3 Cl
使用3.3330 g之CaCO3 、0.0908 g之UO2 、0.9332 g之CaCl2 、0.5854 g之B2 O3 及0.0900 g之NH4 Cl合成1% U6+ -摻雜Ca2 BO3 Cl的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於800℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於850℃在空氣中燒製5小時。圖80顯示U6+ -摻雜Ca2 BO3 Cl的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例75：製備U6+ -摻雜Ca2 PO4 Cl
使用1.9026 g之CaHPO4 、0.0755 g之UO2 、0.7759 g之CaCl2 、0.6718 g之CaCO3 及0.0748 g之NH4 Cl合成1% U6+ -摻雜Ca2 PO4 Cl的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於800℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於850℃及900℃在空氣中燒製5小時(於燒製之間球磨(ball milling))。圖81顯示U6+ -摻雜Ca2 PO4 Cl的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例76：製備U6+ -摻雜Ca5 (PO4 )3 Cl
使用2.3076 g之CaHPO4 、0.0763 g之UO2 、0.3137 g之CaCl2 、0.8205 g之CaCO3 及0.0302 g之NH4 Cl合成1% U6+ -摻雜Ca5 (PO4 )3 Cl的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於800℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於850℃及900℃在空氣中燒製5小時(於燒製之間球磨)。圖82顯示U6+ -摻雜Ca5 (PO4 )3 Cl的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例77：製備U6+ -摻雜Ba5 (VO4 )3 Cl
使用2.4578 g之BaCO3 、0.2914 g之BaCl2 、0.0378 g之UO2 、及0.9821 g之NH4 VO3 合成1% U6+ -摻雜Ba5 (VO4 )3 Cl的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於300℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於600℃及900℃在空氣中燒製5小時(於燒製之間球磨)。圖83顯示U6+ -摻雜Ba5 (VO4 )3 Cl的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例78：製備U6+ -摻雜SrO
使用4.1709 g之SrCO3 、0.0770 g之UO2 合成1% U6+ -摻雜SrO的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於1100℃在空氣中燒製5小時。圖84顯示U6+ -摻雜SrO的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例79：製備U6+ -摻雜Cs2 CaP2 O7
使用2.0287 g之Cs2 CO3 、0.0168 g之UO2 、0.6170 g之CaCO3 及1.6445 g之DAP合成1% U6+ -摻雜Cs2 CaP2 O7 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於250℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於600℃及700℃在空氣中燒製5小時(於燒製之間球磨)。圖85顯示U6+ -摻雜Cs2 CaP2 O7 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例80：製備U6+ -摻雜Cs2 SrP2 O7
使用1.8482 g之Cs2 CO3 、0.0153 g之UO2 、0.8290 g之CaCO3 及1.4982 g之DAP合成1% U6+ -摻雜Cs2 SrP2 O7 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於250℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於600℃及700℃在空氣中燒製5小時(於燒製之間球磨)。圖86顯示U6+ -摻雜Cs2 SrP2 O7 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例81：製備U6+ -摻雜Cs2 CaV2 O7
使用1.8734 g之Cs2 CO3 、0.0155 g之UO2 、0.5698 g之CaCO3 及1.3452 g之NH4 VO3 合成1% U6+ -摻雜Cs2 CaV2 O7 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於250℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於600℃在空氣中燒製5小時。圖87顯示U6+ -摻雜Cs2 CaV2 O7 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例82：製備U6+ -摻雜Cs2 SrV2 O7
使用1.7184 g之Cs2 CO3 、0.0142 g之UO2 、0.7708 g之SrCO3 及1.2339 g之NH4 VO3 合成1% U6+ -摻雜Cs2 SrV2 O7 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於250℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於600℃在空氣中燒製5小時。圖88顯示U6+ -摻雜Cs2 SrV2 O7 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例83：製備U6+ -摻雜NaCaPO4
使用1.3309 g之Na2 HPO4 、0.0506 g之UO2 、0.9195 g之CaCO3 及1.2754 g之CaHPO4 合成1% U6+ -摻雜NaCaPO4 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於600℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於800℃及900℃在空氣中燒製5小時(於燒製之間球磨)。圖89顯示U6+ -摻雜NaCaPO4 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例84：製備U6+ -摻雜LiSrPO4
使用0.6061 g之Li3 PO4 、0.0424 g之UO2 、0.7488 g之SrCO3 及1.9221 g之SrHPO4 合成1% U6+ -摻雜LiSrPO4 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於600℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於800℃在空氣中燒製5小時。圖90顯示U6+ -摻雜LiSrPO4 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例85：製備U6+ -摻雜NaSrPO4
使用1.0284 g之Na2 HPO4 、0.0391 g之UO2 、1.0480 g之SrCO3 及1.3299 g之SrHPO4 合成1% U6+ -摻雜NaSrPO4 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於600℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於800℃及900℃在空氣中燒製5小時(於燒製之間球磨)。圖91顯示U6+ -摻雜NaSrPO4 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例86：製備U6+ -摻雜KSrPO4
使用1.1706 g之K2 HPO4 、0.0363 g之UO2 、0.9723 g之SrCO3 及1.2339 g之SrHPO4 合成1% U6+ -摻雜KSrPO4 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於600℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於800℃及900℃在空氣中燒製5小時(於燒製之間球磨)。圖92顯示U6+ -摻雜KSrPO4 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例87：製備U6+ -摻雜KBaVO4
使用0.7091 g之K2 CO3 、0.0277 g之UO2 、2.0047 g之BaCO3 及1.2003 g之NH4 VO3 合成1% U6+ -摻雜KBaVO4 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於300℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於600℃及900℃在空氣中燒製5小時(於燒製之間球磨)。圖93顯示U6+ -摻雜KBaVO4 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例88：製備U6+ -摻雜KSrVO4
使用0.8526 g之K2 CO3 、0.0333 g之UO2 、1.8032 g之SrCO3 及1.4432 g之NH4 VO3 合成1% U6+ -摻雜KSrVO4 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於500℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於800℃在空氣中燒製5小時(於燒製之間球磨)。圖94顯示U6+ -摻雜KSrVO4 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例89：製備U6+ -摻雜KCaVO4
使用1.0572 g之K2 CO3 、0.0413 g之UO2 、1.5159 g之CaCO3 及1.7896 g之NH4 VO3 合成1% U6+ -摻雜KCaVO4 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於500℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於800℃在空氣中燒製5小時(於燒製之間球磨)。圖95顯示U6+ -摻雜KCaVO4 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例90：製備U6+ -摻雜BaP2 O6
使用2.3388 g之BaHPO4 、0.0273 g之UO2 、及1.3505 g之DAP合成1% U6+ -摻雜BaP2 O6 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於150℃在空氣中燒製5小時。然後於300℃、500℃、700℃燒製且最後於800℃燒製，各5小時(燒製之間有2小時研磨時間)。圖96顯示U6+ -摻雜BaP2 O6 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例91：製備U6+ -摻雜CaV2 O6
使用1.2389 g之CaCO3 、0.0378 g之UO2 、及2.9253 g之NH4 VO3 合成1% U6+ -摻雜CaV2 O6 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於500℃在空氣中燒製5小時。然後於600℃燒製且最後於700℃燒製，各5小時(燒製之間有2小時研磨時間)。圖97顯示U6+ -摻雜CaV2 O6 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例92：製備U6+ -摻雜Sr5 (BO3 )3 Cl
使用2.9975 g之SrCO3 、0.0616 g之UO2 、0.3617 g之SrCl2 、0.4765 g之B2 O3 及0.0244 g之NH4 Cl合成1% U6+ -摻雜Sr5 (BO3 )3 Cl的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於800℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於850℃在空氣中燒製5小時。圖98顯示U6+ -摻雜Sr5 (BO3 )3 Cl的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例93：製備U6+ -摻雜LiSrBO3
使用0.9637 g之LiBO2 、0.0523 g之UO2 、及2.8310 g之SrCO3 合成1% U6+ -摻雜LiSrBO3 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於700℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於750℃在空氣中燒製5小時(於燒製之間球磨)。圖99顯示U6+ -摻雜LiSrBO3 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例94：製備U6+ -摻雜LiCaBO3
使用1.3844 g之LiBO2 、0.0751 g之UO2 、及2.7574 g之CaCO3 合成1% U6+ -摻雜LiCaBO3 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於700℃在空氣中燒製5小時。圖100顯示U6+ -摻雜LiCaBO3 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例95：製備U6+ -摻雜Sr3 GeO4 F
使用0.4455 g之SrF2 、0.0192 g之UO2 、0.7418 g之GeO2 及2.5863 g之SrCO3 合成1% U6+ -摻雜Sr3 GeO4 F的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於1000℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於1050℃在空氣中燒製5小時(於燒製之間球磨)。圖101顯示U6+ -摻雜Sr3 GeO4 F的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例96：製備U6+ -摻雜Ba3 BPO7
使用0.5579 g之BPO4 、0.0427 g之UO2 、及3.0914 g之BaCO3 合成1% U6+ -摻雜Ba3 BPO7 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於1100℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於1100℃在空氣中燒製5小時(於燒製之間球磨)。圖102顯示U6+ -摻雜Ba3 BPO7 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例97：製備U6+ -摻雜Sr3 BPO7
使用0.7535 g之BPO4 、0.0577 g之UO2 、及3.1233 g之SrCO3 合成1% U6+ -摻雜Sr3 BPO7 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於1100℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於1100℃在空氣中燒製5小時(於燒製之間球磨)。圖103顯示U6+ -摻雜Sr3 BPO7 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例98：製備U6+ -摻雜Ba3 B6 Si2 O16
使用0.4798 g之SiO2 、0.0307 g之UO2 、及2.7108 g之BaB2 O4 -H2 O合成1% U6+ -摻雜Ba3 B6 Si2 O16 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於750℃在空氣中燒製5小時。圖104顯示U6+ -摻雜Ba3 B6 Si2 O16 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例99：製備U6+ -摻雜Sr3 B2 SiO8
使用0.4269 g之SiO2 、0.5162 g之B2 O3 0.0546 g之UO2 、及2.9554 g之SrCO3 合成1% U6+ -摻雜Sr3 B2 SiO8 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於500℃在空氣中燒製5小時。然後於900℃燒製且最後於1100℃燒製，各5小時(燒製之間有2小時研磨時間)。圖105顯示U6+ -摻雜Sr3 B2 SiO8 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例100：製備U6+ -摻雜Ca11 B2 Si4 O22
使用0.8012 g之SiO2 、0.2422 g之B2 O3 、0.0939 g之UO2 、及3.4472 g之CaCO3 合成1% U6+ -摻雜Ca11 B2 Si4 O22 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於500℃在空氣中燒製5小時。然後於900℃燒製且最後於1100℃燒製，各5小時(燒製之間有2小時研磨時間)。圖106顯示U6+ -摻雜Ca11 B2 Si4 O22 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例101：製備U6+ -摻雜Sr3 Al10 SiO20
使用0.2146 g之SiO2 、1.7276 g之Al2 O3 、0.0275 g之UO2 、及1.4859 g之SrCO3 合成1% U6+ -摻雜Sr3 Al10 SiO20 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於1100℃在空氣中燒製5小時。然後於1100℃燒製，各5小時(燒製之間有2小時研磨時間)。圖107顯示U6+ -摻雜Sr3 Al10 SiO20 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例102：製備U6+ -摻雜Ba6.5 Al11 Si5 O33
使用0.5096 g之SiO2 、0.9024 g之Al2 O3 、0.0282 g之UO2 、及2.0435 g之BaCO3 合成1% U6+ -摻雜Ba6.5 Al11 Si5 O33 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於1100℃在空氣中燒製5小時。然後於1100℃燒製，各5小時(燒製之間有2小時研磨時間)。圖108顯示U6+ -摻雜Ba6.5 Al11 Si5 O33 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例103：製備U6+ -摻雜Sr10 Ga6 Sc4 O25
使用0.8929 g之Ga2 O3 、0.4380 g之Sc2 O3 、0.0429 g之UO2 、及2.3207 g之SrCO3 合成1% U6+ -摻雜Sr10 Ga6 Sc4 O25 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於1100℃在空氣中燒製5小時。然後於1100℃燒製，各5小時(燒製(firing)之間有2小時研磨時間)。圖109顯示U6+ -摻雜Sr10 Ga6 Sc4 O25 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例104：製備U6+ -摻雜LiBa2 B5 O10
使用0.2999 g之LiBO2 、0.0625 g之UO2 、及2.8761 g之BaB2 O4 -H2 O合成1% U6+ -摻雜LiBa2 B5 O10 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於500℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於600℃在空氣中燒製5小時(於燒製之間球磨)。圖110顯示U6+ -摻雜LiBa2 B5 O10 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。

實施例105：製備U6+ -摻雜LiSr4 B3 O9
使用0.4699 g之Li2 B4 O7 、0.0600 g之UO2 、3.2487 g之SrCO3 及0.1934 g之B2 O3 合成1% U6+ -摻雜LiSr4 B3 O9 的3克樣品。於Nalgene瓶中使用YSZ介質將樣品球磨2小時。然後將粉末移至鋁氧坩堝且於500℃在空氣中燒製5小時。燒製之後，粉末係再摻混2小時且於600℃及700℃在空氣中燒製5小時(於燒製之間球磨)。圖111顯示U6+ -摻雜LiSr4 B3 O9 的激發光譜(實線圖形)及發射光譜(虛線圖形)。
儘管文中僅例示及描述本揭示內容之某些特徵，但本領域中習此技藝者會想到許多修飾與變化。因此，咸瞭解所附之申請專利範圍係欲涵括落於本揭示內容之真實精神內的所有此等修飾與變化。
10‧‧‧裝置
12‧‧‧LED光源
14‧‧‧磷光體材料
20‧‧‧照明設備/燈
21‧‧‧表面
22‧‧‧LED晶片
24‧‧‧導線
26‧‧‧導線架
28‧‧‧外殼
29‧‧‧內表面
30‧‧‧磷光體層
32‧‧‧封裝劑材料
33‧‧‧磷光體材料
34‧‧‧磷光體層
50‧‧‧發光二極體
52‧‧‧發光窗口
54‧‧‧導光構件
在參照所附圖式閱讀以下詳細說明時會更加瞭解本揭示內容之該等及其他特徵、態樣及優點，整體圖式中以相似符號表示相似部件，其中：
圖1係根據本揭示內容一實施態樣之裝置的示意性剖面圖；
圖2係根據本揭示內容一實施態樣之照明設備的示意性剖面圖；
圖3係根據本揭示內容另一實施態樣之照明設備的示意性剖面圖；
圖4係根據本揭示內容一實施態樣之照明設備的剖面側透視圖(cutaway side perspective view)；
圖5係根據本揭示內容一實施態樣之表面黏著元件(SMD)的示意性透視圖；
圖6顯示式A1之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜(excitation spectrum)及發射光譜(emission spectrum)；
圖7顯示式A1之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖8顯示式A1之綠色發光U6+ -摻雜磷光體(玻璃形式(glass form))的激發光譜及發射光譜；
圖9顯示式A1之綠色發光U6+ -摻雜磷光體(玻璃形式)的激發光譜及發射光譜；
圖10顯示式A1之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖11顯示式A8之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖12顯示式A2之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖13顯示式A2之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖14顯示式A2之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖15顯示式A2之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖16顯示式B1之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖17顯示式B1之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖18顯示式B1之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖19顯示式B1之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖20顯示式E1之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖21顯示式E1之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖22顯示式E1之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖23顯示式E1之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖24顯示式E1之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖25顯示式E1之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖26顯示式E1之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖27顯示式E2之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖28顯示式E2之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖29顯示式E2之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖30顯示式E2之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖31顯示式E2之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖32顯示式E2之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖33顯示式E2之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖34顯示式E2之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖35顯示式E2之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖36顯示式E2之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖37顯示式E2之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖38顯示式E3之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖39顯示式A3之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖40顯示式A3之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖41顯示式A4之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖42顯示式A4之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖43顯示式B2之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖44顯示式B3之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖45顯示式A5之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖46顯示式A5之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖47顯示式A5之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖48顯示式A5之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖49顯示式A5之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖50顯示式A5之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖51顯示式A6之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖52顯示式A6之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖53顯示式A6之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖54顯示式A6之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖55顯示式A6之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖56顯示式A6之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖57顯示式E4之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖58顯示式E4之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖59顯示式D1之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖60顯示式D1之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖61顯示式D1之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖62顯示式D1之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖63顯示式D2之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖64顯示式D2之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖65顯示式E5之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖66顯示式E5之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖67顯示式D3之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖68顯示式E6之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖69顯示式D4之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖70顯示式D4之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖71顯示式A7之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖72顯示式A7之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖73顯示式A7之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖74顯示式A7之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖75顯示式D5之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖76顯示式D5之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖77顯示式D5之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖78顯示式D5之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖79顯示式D6之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖80顯示式C1之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖81顯示式C2之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖82顯示式C3之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖83顯示式C3之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖84顯示式E8之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖85顯示式A8之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖86顯示式A8之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖87顯示式A8之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖88顯示式A8之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖89顯示式A9之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖90顯示式A9之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖91顯示式A9之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖92顯示式A9之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖93顯示式A9之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖94顯示式A9之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖95顯示式A9之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖96顯示式A10之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖97顯示式A10之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖98顯示式C3之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖99顯示式E7之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖100顯示式E7之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖101顯示式C5之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖102顯示式A11之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖103顯示式A11之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖104顯示式D7之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖105顯示式D8之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖106顯示式D9之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖107顯示式D10之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖108顯示式D11之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖109顯示式E9之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；
圖110顯示式E10之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜；以及
圖111顯示式E11之綠色發光U6+ -摻雜磷光體的激發光譜及發射光譜。

Claims (15)

  1. 一種裝置(10)，其包括光耦合至磷光體材料(14)的LED光源(12)，該磷光體材料(14)包含選自下列所組成之群組的綠色發光U6+ -摻雜磷光體：U6+ -摻雜磷酸鹽-釩酸鹽磷光體、U6+ -摻雜鹵化物磷光體、U6+ -摻雜氧鹵化物磷光體、U6+ -摻雜矽酸鹽-鍺酸鹽磷光體、U6+ -摻雜鹼土金屬氧化物磷光體、及彼等之組合； 其中， 該U6+ -摻雜磷酸鹽-釩酸鹽磷光體係選自下列所組成之群組： (A1) [Ba, Sr, Ca, Mg][B, Al, Ga, In][P, V]O5 : U6+ ； (A2) Ba2-x [Sr, Ca, Mg]x [P1-y , Vy ]2 O7 : U6+ ；其中，y=0時0≤x≤2、0≤y≤1、以及x≠0； (A3) [Ba, Sr, Ca, Mg]4 [P, V]2 O9 : U6+ ； (A4) [Ba, Sr, Ca, Mg]3 [P, V]4 O13 : U6+ ； (A5) [Ba, Sr, Ca, Mg]4 [B, Al, Ga, In][P, V]O8 : U6+ ； (A6) [Ba, Sr, Ca, Mg]6 [B, Al, Ga, In]5 [P, V]5 O26 : U6+ ； (A7) Ba3-x [Sr, Ca, Mg]x [P1-y , Vy ]2 O8 : U6+ ；其中，y=0時0≤x≤3、0≤y≤1、以及x≠0； (A8) A2 [Ba, Sr, Ca, Mg][P, V]2 O7 : U6+ ； (A9) A[Ba, Sr, Ca, Mg][P, V]O4 : U6+ ； (A10) [Ba, Sr, Ca, Mg][P, V]2 O6 : U6+ ； (A11) [Ba, Sr, Ca, Mg]3 [B, Al, Ga, In][P, V]O7 : U6+ ；以及 (A12) [Ba, Sr, Ca, Mg]10 [P, V]6 O25 : U6+ ； 該U6+ -摻雜鹵化物磷光體係選自下列所組成之群組： (B1) [Ba, Sr, Ca, Mg]X2 : U6+ ； (B2) A[Ba, Sr, Ca, Mg]X3 : U6+ ；以及 (B3) [Ba, Sr, Ca, Mg]2 X4 : U6+ ； 該U6+ -摻雜氧鹵化物磷光體係選自下列所組成之群組： (C1) [Ba, Sr, Ca, Mg]2 [B, Al, Ga, In]O3 X: U6+ ； (C2) [Ba, Sr, Ca, Mg]2 [P, V]O4 X: U6+ ； (C3) Ba5-n [Sr, Ca, Mg]n [P1-m , Vm ]3 O12 X: U6+ ；其中，m=0且X=F時0≤n≤5、0≤m≤1、以及n≠0； (C4) [Ba, Sr, Ca, Mg]5 [B, Al, Ga, In]3 O9 X: U6+ ；以及 (C5) [Ba, Sr, Ca, Mg]3 [Si, Ge]O4 X: U6+ ； 該U6+ -摻雜矽酸鹽-鍺酸鹽磷光體係選自下列所組成之群組： (D1) [Ba, Sr, Ca, Mg]2 [Si, Ge]O4 : U6+ ； (D2) [Ba, Sr, Ca, Mg]3 [Si, Ge]O5 : U6+ ； (D3) [Ba, Sr, Ca, Mg]3 [Si, Ge]2 O7 : U6+ ； (D4) [Ba, Sr, Ca, Mg][Si, Ge]O3 : U6+ ； (D5) [Ba, Sr, Ca, Mg][B, Al, Ga, In]2 [Si, Ge]2 O8 : U6+ ； (D6) [Ba, Sr, Ca, Mg]2 [B, Al, Ga, In]2 [Si, Ge]O7 : U6+ ； (D7) [Ba, Sr, Ca, Mg]3 [B, Al, Ga, In]6 [Si, Ge]2 O16 : U6+ ； (D8) [Ba, Sr, Ca, Mg]3 [B, Al, Ga, In]2 [Si, Ge]O8 : U6+ ； (D9) [Ba, Sr, Ca, Mg]11 [B, Al, Ga, In]2 [Si, Ge]4 O22 : U6+ ； (D10) [Ba, Sr, Ca, Mg]3 [B, Al, Ga, In]10 [Si, Ge]O20 : U6+ ；以及 (D11) [Ba, Sr, Ca, Mg]6.5 [B, Al, Ga, In]11 [Si, Ge]5 O33 : U6+ ；以及 該U6+ -摻雜鹼土金屬氧化物磷光體係選自下列所組成之群組： (E1) [Ba, Sr, Ca, Mg][B, Al, Ga, In]4 O7 : U6+ ； (E2) [Ba, Sr, Ca, Mg]3 [B, Al, Ga, In]2 O6 : U6+ ； (E3) [Ba, Sr, Ca, Mg][B, Al, Ga, In]6 O10 : U6+ ； (E4) [Ba, Sr, Ca, Mg][B, Al, Ga, In]2 O4 : U6+ ； (E5) [Ba, Sr, Ca, Mg]4 [B, Al, Ga, In]2 O7 : U6+ ； (E6) [Ba, Sr, Ca, Mg]12 [B, Al, Ga, In]14 O33 : U6+ ； (E7) A[Ba, Sr, Ca, Mg][B, Al, Ga, In]O3 : U6+ ； (E8) [Ba, Sr, Ca, Mg]O: U6+ ； (E9) [Ba, Sr, Ca, Mg]2 [B, Al, Ga, In, Sc]2 O5: U6+ ； (E10) A[Ba, Sr, Ca, Mg]2 [B, Al, Ga, In]5 O10 : U6+ ；以及 (E11) A[Ba, Sr, Ca, Mg]4 [B, Al, Ga, In]3 O9 : U6+ ； 其中， A為Li、Na、K、Rb、Cs、或彼等之組合 X為F、Cl、Br或彼等之組合。
  2. 如申請專利範圍第1項之裝置(10)，其中，該綠色發光U6+ -摻雜磷光體為選自下列所組成之群組的U6+ -摻雜磷酸鹽-釩酸鹽磷光體： (A1) [Ba, Sr, Ca, Mg][B, Al, Ga, In][P, V]O5 : U6+ ； (A2) Ba2-x [Sr, Ca, Mg]x [P1-y , Vy ]2 O7 : U6+ ；其中，y=0時0≤x≤2、0≤y≤1、以及x≠0； (A3) [Ba, Sr, Ca, Mg]4 [P, V]2 O9 : U6+ ； (A4) [Ba, Sr, Ca, Mg]3 [P, V]4 O13 : U6+ ； (A5) [Ba, Sr, Ca, Mg]4 [B, Al, Ga, In][P, V]O8 : U6+ ； (A6) [Ba, Sr, Ca, Mg]6 [B, Al, Ga, In]5 [P, V]5 O26 : U6+ ； (A7) Ba3-x [Sr, Ca, Mg]x [P1-y , Vy ]2 O8 : U6+ ；其中，y=0時0≤x≤3、0≤y≤1、以及x≠0； (A8) A2 [Ba, Sr, Ca, Mg][P, V]2 O7 : U6+ ； (A9) A[Ba, Sr, Ca, Mg][P, V]O4 : U6+ ； (A10) [Ba, Sr, Ca, Mg][P, V]2 O6 : U6+ ； (A11) [Ba, Sr, Ca, Mg]3 [B, Al, Ga, In][P, V]O7 : U6+ ；以及 (A12) [Ba, Sr, Ca, Mg]10 [P, V]6 O25 : U6+ 。
  3. 如申請專利範圍第1項之裝置(10)，其中，該綠色發光U6+ -摻雜磷光體為選自下列所組成之群組的U6+ -摻雜鹵化物磷光體： (B1) [Ba, Sr, Ca, Mg]X2 : U6+ ； (B2) A[Ba, Sr, Ca, Mg]X3 : U6+ ；以及 (B3) [Ba, Sr, Ca, Mg]2 X4 : U6+ 。
  4. 如申請專利範圍第1項之裝置(10)，其中，該綠色發光U6+ -摻雜磷光體為選自下列所組成之群組的U6+ -摻雜氧鹵化物磷光體： (C1) [Ba, Sr, Ca, Mg]2 [B, Al, Ga, In]O3 X: U6+ ； (C2) [Ba, Sr, Ca, Mg]2 [P, V]O4 X: U6+ ； (C3) Ba5-n [Sr, Ca, Mg]n [P1-m , Vm ]3 O12 X: U6+ ；其中，m=0且X=F時0≤n≤5、0≤m≤1、以及n≠0； (C4) [Ba, Sr, Ca, Mg]5 [B, Al, Ga, In]3 O9 X: U6+ ；以及 (C5) [Ba, Sr, Ca, Mg]3 [Si, Ge]O4 X: U6+ 。
  5. 如申請專利範圍第1項之裝置(10)，其中，該綠色發光U6+ -摻雜磷光體為選自下列所組成之群組的U6+ -摻雜矽酸鹽-鍺酸鹽磷光體： (D1) [Ba, Sr, Ca, Mg]2 [Si, Ge]O4 : U6+ ； (D2) [Ba, Sr, Ca, Mg]3 [Si, Ge]O5 : U6+ ； (D3) [Ba, Sr, Ca, Mg]3 [Si, Ge]2 O7 : U6+ ； (D4) [Ba, Sr, Ca, Mg][Si, Ge]O3 : U6+ ； (D5) [Ba, Sr, Ca, Mg][B, Al, Ga, In]2 [Si, Ge]2 O8 : U6+ ； (D6) [Ba, Sr, Ca, Mg]2 [B, Al, Ga, In]2 [Si, Ge]O7 : U6+ ； (D7) [Ba, Sr, Ca, Mg]3 [B, Al, Ga, In]6 [Si, Ge]2 O16 : U6+ ； (D8) [Ba, Sr, Ca, Mg]3 [B, Al, Ga, In]2 [Si, Ge]O8 : U6+ ； (D9) [Ba, Sr, Ca, Mg]11 [B, Al, Ga, In]2 [Si, Ge]4 O22 : U6+ ； (D10) [Ba, Sr, Ca, Mg]3 [B, Al, Ga, In]10 [Si, Ge]O20 : U6+ ；以及 (D11) [Ba, Sr, Ca, Mg]6.5 [B, Al, Ga, In]11 [Si, Ge]5 O33 : U6+ 。
  6. 如申請專利範圍第1項之裝置(10)，其中，該綠色發光U6+ -摻雜磷光體為選自下列所組成之群組的U6+ -摻雜鹼土金屬氧化物磷光體： (E1) [Ba, Sr, Ca, Mg][B, Al, Ga, In]4 O7 : U6+ ； (E2) [Ba, Sr, Ca, Mg]3 [B, Al, Ga, In]2 O6 : U6+ ； (E3) [Ba, Sr, Ca, Mg][B, Al, Ga, In]6 O10 : U6+ ； (E4) [Ba, Sr, Ca, Mg][B, Al, Ga, In]2 O4 : U6+ ； (E5) [Ba, Sr, Ca, Mg]4 [B, Al, Ga, In]2 O7 : U6+ ； (E6) [Ba, Sr, Ca, Mg]12 [B, Al, Ga, In]14 O33 : U6+ ； (E7) A[Ba, Sr, Ca, Mg][B, Al, Ga, In]O3 : U6+ ； (E8) [Ba, Sr, Ca, Mg]O: U6+ ； (E9) [Ba, Sr, Ca, Mg]2 [B, Al, Ga, In, Sc]2 O5: U6+ ； (E10) A[Ba, Sr, Ca, Mg]2 [B, Al, Ga, In]5 O10 : U6+ ；以及 (E11) A[Ba, Sr, Ca, Mg]4 [B, Al, Ga, In]3 O9 : U6+ 。
  7. 如申請專利範圍第1項之裝置(10)，進一步包括式I之磷光體 其中 A為Li、Na、K、Rb、Cs、或彼等之組合； M為Si、Ge、Sn、Ti、Zr、Al、Ga、In、Sc、Hf、Y、La、Nb、Ta、Bi、Gd、或彼等之組合； x為MFy 離子之電荷的絕對值；以及 y為5、6或7。
  8. 如申請專利範圍第7項之裝置(10)，其中，該式I之磷光體為K2 SiF6 :Mn4+ 。
  9. 一種照明設備(20)，其包括如申請專利範圍第1項之裝置(10)。
  10. 一種背光設備(50)，其包括如申請專利範圍第1項之裝置(10)。
  11. 一種電視，其包括如申請專利範圍第10項之背光設備(50)。
  12. 一種行動電話，其包括如申請專利範圍第10項之背光設備(50)。
  13. 一種電腦螢幕，其包括如申請專利範圍第10項之背光設備(50)。
  14. 一種綠色發光U6+ -摻雜磷光體，其係選自[Ba, Sr, Ca, Mg]4 [B, Al, Ga, In][P, V]O8 : U6+ 以及[Ba, Sr, Ca, Mg]6 [B, Al, Ga, In]5 [P, V]5 O26 : U6+ 。
  15. 一種裝置(10)，其包括光耦合至磷光體材料(14)的LED光源(12)，該磷光體材料(14)包含選自下列所組成之群組的綠色發光U6+ -摻雜磷光體(14)：U6+ -摻雜磷酸鹽-釩酸鹽磷光體、U6+ -摻雜鹵化物磷光體、U6+ -摻雜氧鹵化物磷光體、U6+ -摻雜矽酸鹽-鍺酸鹽磷光體、U6+ -摻雜鹼土金屬氧化物磷光體、及彼等之組合， 前提是，該U6+ -摻雜磷酸鹽-釩酸鹽磷光體不包括Ba2 P2 O7 : U6+ 及Ba3 P2 O8 : U6+ ，以及該U6+ -摻雜氧鹵化物磷光體不包括Ba5 P3 O12 F: U6+ 。
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