JP2020530574A - 放射線遮蔽システム - Google Patents

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Abstract

放射線源から発する放射線がユーザに届くことを阻止するように構成された放射線遮蔽体アセンブリが記載される。２つの遮蔽体が、支持アームによって支持されており、支持アームの長手方向軸の周りに互いに対して回転及び並進するように構成されている。これにより、ラジオグラフィを介して患者の身体の様々な部分を可視化するように、必要に応じて遮蔽体を容易に構成及び再構成することが可能である。

Description

（関連出願の相互参照）
本出願は、２０１７年８月１１日に出願された米国特許出願第６２／５４４，４６８号（現在係属中）の優先権を援用し、その出願はその全体が参照によって本明細書に組み込まれる。
（分野）
本開示は、概して、放射線防護装置に関し、特に、医療関係者を手術室における放射線障害から防護する装置に関する。
電子工学及びロボット工学の最近の進歩により、外科医が非侵襲性のマイクロ手術技術を使用して多数の開口切開技術を置き換えることが可能になった。手術室に対して外科的介入の部位の見通しがよくない場合、器具を適切に誘導及び制御するために、該部位を絶えず可視化しなければならない。これは放射線監視によって達成でき、その最も一般的な例は、Ｘ線監視である。手術中、手術部位にＸ線を放出するために、患者の一方側にＸ線発生器が配置される（これは一般に患者の下方にあるが、Ｘ線発生器の位置は必要に応じて変わり得る）。放出されたＸ線が手術部位を通過した後に、放出されたＸ線を受けて外科医に可視画像を提示するモニタ又は他の手段に画像データを伝達するために、Ｘ線インテンシファイアが配置される。
これらのマイクロ手術技術は、患者に対する心的外傷、回復時間、及び感染のリスクの観点で従前の身体開口技術に対する大幅な進歩を表すが、常時の放射線監視は、旧技術を使用して必要とされていた放射線より多くの放射線に、関与するあらゆる者を被曝させる。このことは、生涯でこのような手術をわずかな回数しか経験しない可能性が高い患者にとって、ささいな問題である。しかしながら、これらの手術を行う専門の医療スタッフは、ずっと多くの頻度で被爆し、累積被曝量は、スタッフが何らかの防護をしなければ、容易に安全限界を超え得る。
これらの問題を解決する従前の試みは、深刻な限界を有する。患者の周囲に重厚な遮蔽材を配置することで、放射線が医療スタッフに届くことを阻止することができる。しかしながら、医療スタッフは、患者の身体に絶えずアクセスする必要があるため、完全な遮蔽は実際的でなく、人体がＸ線に対して透明である（「Ｘ線透過性である」）ため、Ｘ線は患者の身体を透通して医療スタッフを被曝させ得る。いずれの外科手術も、医療スタッフが患者の身体に直接アクセスすることを必要とする、生命に関わる厄介な問題のリスクをもたらす。患者の身体の周囲の重厚な遮蔽体は、かさ張って動かしにくく、このことが、このような状況にある患者への医療スタッフによる緊急のアクセスを阻害する可能性がある。
このような手術中に医療スタッフを防護する別の試みは、着用遮蔽材、又は基本的に放射線「防護具」を伴っていた。これらは、鉛ベスト、鉛スカート、鉛サイロイドカラー、含鉛アクリル顔面遮蔽体、含鉛アクリル眼鏡、及び「無重力」含鉛スーツの形態を取っていた。放射線防護具は、重大な欠点を有しており、Ｘ線を阻止するためにかなりの重量を有さざるを得ず（一般に、鉛、非常に高密度の金属を含む）、着用するには重い。重い放射線防護具を着用することは、身体に適合する着用者をも疲弊させ、常習的に使用すると整形外科疾患を引き起こす可能性がある。放射線防護具を使用して医療スタッフをＸ線から防護すると、１つの健康障害が別の健康障害に置き換わるにすぎない。
自身による眼鏡及び顔面遮蔽は、扱いやすい重量となり得るが、それらは単独では身体のほんの僅かな部分しか防護しない。
「無重力」スーツは、剛性を有する金属フレームによって懸架された含鉛ボディスーツである。フレームは、床又は天井などの何らかの支持構造上に設置される。その結果、着用者は自身の身体でスーツを支持しない。この種の懸架防護具は、さらなる短所を有する。この防護具は、着用者の手及び下腕部を露出及び未防護状態として、着用者が細かい手作業に従事することを可能にする。そのことが、着用者の身体の動きを、フレームに適合し得る動きに制限し、着用者が腰をかがめる、又は着座することを妨げることが多い。それら防護具は、着用者が、例えば目視による精査のために、顔にいかなるものを近付けることも妨げる静的な顔面遮蔽体を使用する。懸架された防護具システムは、それらの複雑さに起因して、且つ材料コストに起因して、極めて高価であり、現状では１着当たり約７０，０００ドルかかる。
放射線防護具の別の形態に、内部でユーザが起立する放射線不透過ボックスである移動式「キャビン」がある。ユーザは、内部にいながら様々な場所へキャビンを押動することが可能である。キャビンは、特定の高さに腕ポートを、また特定の高さに透視部分を有する。その結果、例えば起立し、又は身を乗り出すために、ユーザの手および顔をあまり大きく再配置又は再配向することができない。それら防護具は、また、着用者が、例えば目視による精査のために、顔にいかなるものを近付けることも妨げる静的な顔面遮蔽体を使用する。
したがって、ユーザの身体を邪魔しないで患者の身体へのアクセスを可能にし、且つ必要に応じて迅速に再構成できる、患者を被曝させなければならないＸ線から医療スタッフを遮蔽する手段が、当該分野で必要である。
ＡＳＴＭ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ "Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｔｅｓｔ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｐｒｏｖｉｄｅｄ ｂｙ Ｘ−ｒａｙ Ｓｈｉｅｌｄｉｎｇ Ｇａｒｍｅｎｔｓ Ｕｓｅｄ ｉｎ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｘ−ｒａｙ Ｆｌｕｏｒｏｓｃｏｐｙ ｆｒｏｍ Ｓｏｕｒｃｅｓ ｏｆ Ｓｃａｔｔｅｒｅｄ Ｘ−Ｒａｙｓ" ＡＳＴＭ Ｖｏｌｕｍｅ １１．０３ Ｏｃｃｕｐａｔｉｏｎａｌ Ｈｅａｌｔｈ ａｎｄ Ｓａｆｅｔｙ、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｃｌｏｔｈｉｎｇ（２０１７） ｈｔｔｐｓ：／／ｗｅｂｓｔｏｒｅ．ｉｅｃ．ｃｈ／ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ／５２８９で入手可能な、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｅｌｅｃｔｒｏｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｃｏｍｍｉｓｓｉｏｎ， "Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ ｄｅｖｉｃｅｓ ａｇａｉｎｓｔ ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃ ｍｅｄｉｃａｌ Ｘ−ｒａｄｉａｔｉｏｎ −Ｐａｒｔ １、Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ａｔｔｅｎｕａｔｉｏｎ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ ｍａｔｅｒｉａｌｓ"（２０１４）
本開示は、手術エリアと医療関係者を包含するエリアとの間にバリアを介在させることによって、上述した課題に対処する放射線遮蔽アセンブリについて記載する。手術台の下方に懸吊された遮蔽体カーテンと協働して、遮蔽体アセンブリは、放射線発生器から直接的に、及び患者の放射線透過性の身体から間接的に関係者に届く放射線を著しく低減し、患者の身体へのアクセスを可能にし、ユーザの一部に対する移動の完全な自由度を可能にし、必要に応じて容易に再構成できる。遮蔽体アセンブリは、概して、マスト又はサスペンションアームなどの支持部材によって支持された２つの遮蔽体構造物を備える。各遮蔽体構造物は少なくとも１つの概して鉛直な遮蔽体を有し、２つの鉛直な遮蔽体は、支持部材の長手方向軸の周りに互いに対して回転させることができ、且つ支持部材の長手方向軸の周りに互いに対して並進させることができる。
第１の態様において、放射線源から発する放射線を阻止するように構成された放射線遮蔽体アセンブリが提供される。第１の態様において、アセンブリは、アセンブリを支持する支持手段と、第１の略鉛直平面内にある、放射線源からの放射線を阻止する第１の遮蔽手段であって、支持手段に固定されており、且つ人間の肢体が第１の遮蔽手段を通過することを可能にするように寸法設定された肢体開口部を備える、第１の遮蔽手段と、第２の略鉛直平面内にある、放射線源からの放射線を阻止する第２の遮蔽手段であって、第２の遮蔽手段が略鉛直な軸に沿って第１の遮蔽手段に対して並進及び回転することを可能にするように支持手段に固定された、第２の遮蔽手段とを備える。
放射線遮蔽体アセンブリの第２の態様が提供され、該第２の態様は、遮蔽体アセンブリの重量の少なくとも大半を支持するように構設された、長手方向軸を有する支持アームと、支持アームに固定された、且つ人間の肢体を通すように寸法設定された下端部近傍の開口部を有する、第１の概して平坦且つ鉛直な遮蔽体と、支持アームの長手方向軸に対して略平行である軸の周りに回転し、及び軸に沿って並進するように支持アームに並進可能且つ回転可能に接続された第２の概して平坦且つ鉛直な遮蔽体とを備え、第１の鉛直な遮蔽体、第１の水平な遮蔽体、第２の鉛直な遮蔽体、第２の水平な遮蔽体、及び下側の鉛直な遮蔽体は、すべて放射線不透過性である。
第３の態様において、下部設置型Ｘ線発生器からユーザを、該ユーザがＸ線発生器の上方に配置された横になった患者を処置する間、遮蔽するシステムが提供され、システムは、長手方向軸及び横軸を有する、患者を支持するように構設された台と、台の下方に配置されたＸ線発生器と、Ｘ線発生器から投影されたＸ線を受けるように台の上方に配置された画像インテンシファイアと、台の少なくとも第１の側部において台から下方に延伸する放射線不透過性のカーテン遮蔽体と、放射線遮蔽体アセンブリであって、遮蔽体アセンブリの重量を支持するように構設された、且つ概して鉛直な長手方向軸を有する、支持アームと、支持アームに固定された第１の遮蔽体アセンブリであって、台の第１の側部の近傍に配置された、且つ台の長手方向軸に対して略平行な、第１の概して平坦且つ鉛直な遮蔽体と、第１の鉛直な遮蔽体における開口部であって、患者の腕が開口部を通過することを可能にするように台の上方に配置された、開口部とを有する、第１の遮蔽体アセンブリと、第２の遮蔽体アセンブリであって、第２の遮蔽体アセンブリが支持アームの長手方向軸に対して略平行な軸の周りに回転及び並進することを可能にするように支持アームに固定されており、台の上方に配置された第２の概して平坦且つ鉛直な遮蔽体を有する、第２の遮蔽体アセンブリとを備える、放射線遮蔽体アセンブリとを備え、第２の鉛直な遮蔽体は、台の長手方向軸に対して略直交する、又は台の長手方向軸に対して略平行である、第２の鉛直な遮蔽体の軸の周りに、回転させ得る。
第４の態様において、放射線源から発する放射線を阻止するように構成された放射線遮蔽体アセンブリが提供され、アセンブリは、遮蔽体アセンブリの重量の少なくとも大半を支持するように構設された、長手方向軸を有する支持アームと、第１の放射線不透過性の接合部を介して支持アームに固定された第１の概して平坦且つ鉛直な遮蔽体と、支持アームの長手方向軸に対して略平行である軸の周りに回転し、及び軸に沿って並進するように、第２の放射線不透過性の接合部を介して支持アームに並進可能且つ回転可能に接続された、第２の概して平坦且つ鉛直な遮蔽体とを備える。
第５の態様において、ラジオグラフィ方法であって、患者の肢体が遮蔽体アセンブリにおける肢体開口部を通って延伸するように、患者とユーザとの間に上記の放射線遮蔽体アセンブリのうちのいずれかを配置することと、肢体の血管系に医療装置を挿入することと、放射線が患者を少なくとも部分的に通過する一方で遮蔽体アセンブリによってユーザに届くことを阻止されるように配置された放射線発生器を使用して患者に放射線を照射することとを含む、ラジオグラフィ方法が提供される。
上記は、特許請求される主題のいくつかの態様の基本的な理解を提供するために、単純化された概要を提示する。本概要は、包括的な概観ではない。本概要は、重要な又は必須の要素を特定したり、特許請求される主題の範囲を画定することを意図されていない。本概要の唯一の目的は、単純化された形態のいくつかの概念を、後に提示されるより詳細な説明に対する導入部として提示することである。
互いに対して直交する第１の鉛直な遮蔽体及び第２の鉛直な遮蔽体を示す、第２の鉛直な遮蔽体を下降させた、遮蔽体アセンブリの実施形態。 第１の鉛直な遮蔽体及び第２の鉛直な遮蔽体が互いに対して直交し、第２の鉛直な遮蔽体を上昇させた、図１に示す遮蔽体アセンブリ。 第２の鉛直な遮蔽体を第１の鉛直な遮蔽体に対しておよそ平行になるように回転させた、図１に示す遮蔽体アセンブリ。 フロアユニットによって支持された遮蔽体アセンブリの実施形態。 天井に設置されたブームによって支持された遮蔽体アセンブリの実施形態。 天井に設置されたモノレールによって支持された遮蔽体アセンブリの実施形態。 壁に設置されたブーム（壁は非表示）によって支持された遮蔽体アセンブリの実施形態。 壁に設置されたモノレール（壁は非表示）によって支持された遮蔽体アセンブリの実施形態。 第６の遮蔽体を有する遮蔽体アセンブリの実施形態。 手術台、Ｘ線発生器、及びＸ線画像インテンシファイアを含む遮蔽システムの実施形態の斜視図。患者が例示的な位置に示されている。 図１０の遮蔽システムの実施形態の正面図。 線量測定検査中の例示的な遮蔽体上のセンサ配置の図。 線量測定検査中の鉛エプロン上のセンサ配置の図。 不均一性検査中の遮蔽体上のセンサ配置の図。 不均一性検査における遮蔽体上のセンサ結果の図。 第１の遮蔽手段の最下部上に可撓性の放射線不透過性部材を備え、且つ第２の水平な遮蔽体を昇降させる空気圧ピストンを示す、遮蔽体アセンブリの実施形態。 手術台の下方に放射線ドレープを示す、手術台、Ｘ線発生器、及びＸ線画像インテンシファイアを含む遮蔽システムの実施形態。
Ａ．定義
別途定義されない限り、本明細書で使用されるすべての用語（技術用語及び科学用語を含む）は、本開示の当業者によって通常理解されるものと同じ意味を有する。通常使用される辞書で定義されるものなどの用語は、本明細書の文脈におけるそれらの意味と整合する意味を有するものと解釈すべきものであり、本明細書で明示的にそのように定義されない限り、理想化された意味、又は過度に形式的な意味で解釈すべきものではないことが、さらに理解されるであろう。簡潔さ又は明確さのために、周知の機能又は構成が記載されない場合がある。
「約」及び「略」との用語は、概して、測定の性質又は精度を考慮した場合の、測定量の誤差又は変動の許容可能な度合いを意味するものとする。誤差又は変動の典型的な、例示的な度合いは、所与の値又は値の範囲の、２０パーセント（％）以内、好ましくは１０％以内、より好ましくは５％以内である。例えば、「略平行な」又は「略鉛直な」との用語は、真の平行又は鉛直の４５、２５、２０、１５、１０、又は１°の範囲内などの、真の平行又は鉛直からの誤差又は変動の許容可能な度合いの範囲内の角度を指す。本説明で与えられる数値量は、別途言及しない限り、近似的であり、明示的に言及されない場合に「約」又は「略」との用語が推定され得ることを意味する。特許請求される数値量は、別途言及しない限り、正確なものである。
特徴又は要素が別の特徴又は要素「上に」あると呼ぶ場合、特徴又は要素が別の特徴又は要素の直接上にあり得る、又は介在する特徴及び／又は要素が存在する場合もあることは、理解されるであろう。対照的に、特徴又は要素が別の特徴又は要素「の直接上に」と言及する場合、介在する特徴又は要素は存在しない。特徴又は要素が別の特徴又は要素に「接続され」、「取り付けられ」、「固定され」、又は「結合され」ていると呼ぶ場合、特徴又は要素は別の特徴又は要素に直接、接続され、取り付けられ、固定され、又は結合され得る、又は介在する特徴又は要素が存在する場合があることも、理解されるであろう。対照的に、特徴又は要素が別の特徴又は要素に「直接接続され」、「直接取り付けられ」、「直接固定され」、又は「直接結合され」ていると呼ぶ場合、介在する特徴又は要素は存在しない。そのように記載又は図示された特徴又は要素は、一実施形態に関して記載又は図示されているが、他の実施形態に当てはまり得る。
本明細書で使用される専門用語は、特定の実施形態のみを記載する目的のためであり、限定的であることは意図されていない。本明細書で使用される、「ある（ａ）」、「ある（ａｎ）」、及び「その（ｔｈｅ）」との単数形は、文脈が明らかにそうでないことを示さない限り、複数形をも含む（すなわち、冠詞が修飾するあらゆるもののうちの少なくとも１つ）ことが意図されている。
添付の図面に示されるように機器が正規の向きにある場合に、一要素又は特徴の別の要素又は特徴に対する関係を記載する説明の容易さのために、「の下に」、「の下方に」、「下側の」、「の上に」、「上側の」などの空間的関係を示す用語が、本明細書で使用され得る。
「Ａ及びＢのうちの少なくとも１つ」などの用語は、「Ａのみ、Ｂのみ、又はＡとＢとの両方」を意味すると解釈するものとする。より長い列挙（例えば、「Ａ、Ｂ、及びＣのうちの少なくとも１つ」）に同じ構文が適用されるものとする。対照的に、「少なくとも１つのＡ及び少なくとも１つのＢ」などの用語は、ＡとＢとの両方を必要とすると解釈するものとする。
本明細書で「第１の」、「第２の」、「第３の」などの用語を使用して様々な特徴又は要素を記載するが、これらの特徴又は要素は、これらの用語によって限定されないものとする。これらの用語は、一特徴又は要素を別の特徴又は要素と区別するためにのみ使用される。それゆえ、以下で説明される第１の特徴又は要素を、第２の特徴又は要素と称することが可能であり、同様に、以下で説明される第２の特徴又は要素を、本開示の教示から逸脱することなく第１の特徴又は要素と称することが可能である。
「本質的に〜からなる」との用語は、特許請求されるものが、引用された要素に加えて、本開示において言及されるその意図された目的のために特許請求されるものの機能性に悪影響を与えない他の要素（ステップ、構造、成分、組成など）をも包含し得る。この用語は、本開示において言及されるその意図された目的のために特許請求されるものの機能性に悪影響を与えるような他の要素を、たとえこのような他の要素が何らかの他の目的のために特許請求されるものの機能性を向上させ得る場合でも、除外する。
本発明の開示された実施形態の所与の要素が、単一の構造、単一のステップ、単一の物質などで具現化されてもよいことは明らかである。同様に、開示された実施形態の所与の要素は、複数の構造、ステップ、物質などで具現化されてもよい。
Ｂ．放射線遮蔽体アセンブリ
放射線遮蔽体アセンブリ１００が提供され、放射線遮蔽体アセンブリ１００は、放射線源から発する放射線を阻止するように構成されており、且つアセンブリ１００を支持する支持手段１４５によって支持されている。図１〜図３に示すように、第１の略鉛直平面内に第１の遮蔽手段１０５が配置されている。第１の遮蔽手段１０５は、支持手段１４５に固定されており、人間の肢体が第１の遮蔽手段１０５を通過することを可能にするように寸法設定された肢体開口部１１０を有する。これは、患者の血管系を介した医療装置（関節鏡器具など）の導入のための、患者の腕（又はこれに代えて脚若しくは胴体）へのアクセスを与える。
第２の略鉛直平面内に第２の遮蔽手段１１５が配置されており、第２の遮蔽手段１１５は、第２の遮蔽手段１１５が略鉛直な軸に沿って第１の遮蔽手段１０５に対して並進及び回転することを可能にするように、支持手段１４５に固定されている。第２の遮蔽手段１１５は、それゆえ、患者へのアクセスを確保するために、必要に応じて第１の遮蔽手段１０５に対して、上昇させ、下降させ、又はスイングさせることができる（図１〜図３を比較されたい）。
放射線が肢体１１０を通って照射することから医療スタッフを防護するために、第３の遮蔽手段１２０が、第１の鉛直平面に対して略直交する第１の略水平平面内にある肢体開口部１１０からの放射線を阻止するように配置され得る。第３の遮蔽手段１２０は、第３の遮蔽手段１２０が第１の遮蔽手段１０５と共に並進及び回転するように、第１の遮蔽手段１０５に固定され得る。つまり、第１の遮蔽手段１０５及び第３の遮蔽手段１２０は、アセンブリ１００の少なくとも１つの構成において互いに対して静止し得る（が、いくつかの実施形態でにおいて、第１の遮蔽手段１０５及び第３の遮蔽手段１２０は、支持アーム１５０又はアセンブリ１００の他の部分に対して、少なくとも１つの自由度で可動であり得る）。第１の遮蔽手段１０５の最下部に、可撓性の放射線不透過性部材の形態をなす追加的な（又は代替的な）防護が設けられてもよい。遮蔽体アセンブリ１００の代替実施形態では、第３の遮蔽手段１２０の代わりに可撓性の放射線不透過性部材２２０を使用して、肢体開口部１１０を通して発する放射線を遮断する。このような可撓性の放射線不透過性部材２２０の例として、シュラウド、スリーブ、カーテン、及びアイリスポートの１つ以上のリーフが挙げられる。それらは、任意の好適な可撓性且つ放射線不透過性の材料から構設され得る。
第２の略水平平面内に、第４の遮蔽手段１２５が配置され得る。第２の水平平面は、第２の鉛直平面に対して略直交する。第４の遮蔽手段１２５は、例えば支持手段１４５に沿って、第４の遮蔽手段１２５が第２の遮蔽手段１１５と共に並進及び回転するように、第２の遮蔽手段１１５に固定されている。第４の遮蔽手段１２５の最下部に、可撓性の放射線不透過性シュラウドの形態をなす追加的な防護が設けられてもよい。遮蔽体アセンブリ１００の代替実施形態では、第４の遮蔽手段１２０の代わりに、可撓性の放射線不透過性シュラウドが使用される。
第２の略鉛直平面に対して、及び第２の略水平平面に対して略直交する第３の略鉛直平面内に配置された、第５の遮蔽手段１３５が存在してもよく、第５の遮蔽手段１３５は、第５の遮蔽手段１３５が第２の遮蔽手段１１５と共に並進及び回転し、且つ下方に延伸するように、第２の遮蔽手段１１５に接続され得る。
遮蔽体アセンブリ１００のいくつかの実施形態は、第４の略鉛直平面内に配置された第６の遮蔽手段１４０を含み、第６の遮蔽手段１４０は、第６の遮蔽手段１４０が下方に延伸するように第１の遮蔽手段１０５に接続されている。第４の略鉛直平面は、第１の鉛直平面に対して略平行であり得る。第６の遮蔽手段１４０は、ユーザの下半身を放射線から防護するように配置され得る。第６の遮蔽手段１４０は、概して平坦な遮蔽体、可撓性のドレープ、及び第１の遮蔽手段１０５の延伸部、のうちの１つ以上を含む、多数の好適な形態のうちの任意のものを取り得る。
第１の遮蔽手段１０５及び第２の遮蔽手段１１５は、ヒンジのような共通の軸の周りにスイングするように構成され得る（図１と図２とを比較されたい）。この軸は、例えば、支持手段１４５の長手方向軸であってもよい。他の実施形態では、第１の遮蔽手段１０５及び第２の遮蔽手段１１５は各々、２つの別々の軸の各々の周りにスイングしてもよく、該軸は互いに対して略平行である。いくつかの実施形態では、この軸は、両方とも、支持手段１４５の長手方向軸に対して略平行であってもよい。類推によって、第１の遮蔽手段１０５及び第２の遮蔽手段１１５は、本の表裏カバーのように、互いに対してスイングすることが可能とされている。いくつかの実施形態では、第１の遮蔽手段１０５及び第２の遮蔽手段１１５は、上方から見たときに第１の遮蔽手段１０５及び第２の遮蔽手段１１５が略平行及び／又は同一直線状にあるように、互いから約１８０°の相対位置にあるものとすることが可能である。このような「開」構成は、横になった患者の全身長に沿ってバリアを形成するのに有用である。いくつかの実施形態では、第１の遮蔽手段１０５及び第２の遮蔽手段１１５は、互いに約０°の又、は０°に近づく相対位置にあるものとすることが可能であり、その場合に、第１の遮蔽手段１０５及び第２の遮蔽手段１１５は、互いに接触し得る、又は極接近して略平行であり得る。いくつかの実施形態では、第１の遮蔽手段１０５及び第２の遮蔽手段１１５は、少なくとも約９０°の円弧にわたって互いに対して回転するように構成されている。いくつかのさらなる実施形態では、第１の遮蔽手段１０５及び第２の遮蔽手段１１５は、最大約１８０°の円弧にわたって、さらなる特定の実施形態では約０〜１８０°の円弧にわたって、互いに対して回転するように構成されている。
第１の遮蔽手段１０５及び第２の遮蔽手段１１５は、また、支持手段１４５に沿って、互いに対して並進するように、又は共動して並進するように、構成され得る（図１と図２とを比較されたい）。遮蔽体アセンブリ１００は、第１の遮蔽手段１０５及び第２の遮蔽手段１１５のうちの少なくとも一方を支持手段１４５に沿って並進させる手段２２５を備え得る。例として、このような並進させる手段２２５は、支援機構、カウンタウェイト機構、電動機、油圧機構、空気圧機構、手動機構、又は以上の任意の組合せであり得る。
支持手段１４５は、遮蔽アセンブリ１００全体が手術室内で手術台３０５に対して並進することを可能にするように、構成され得る。例えば、支持手段１４５は、遮蔽アセンブリ１００全体の手動並進を可能にするように、又は１つ以上のアクチュエータによって遮蔽アセンブリ１００の機構的並進を可能にするように、構成され得る。支持手段１４５のいくつかの実施形態は、支持アーム１５０を構設する。支持アーム１５０は、アセンブリ１００の重量の（その全部ではない場合）大部分を支持するように構成されるものである。図２及び図３の示された実施形態では、支持アーム１５０は、遮蔽体アセンブリ１００が使用中であるときに概して鉛直である長手方向軸を有する、長尺の鋼製構造物である。支持アーム１５０は、アセンブリ１００を支持する十分な機構力を有する任意の材料から構設され得るとともに、当業者によって設計され得る。好ましくは、支持アーム１５０は、想定される周波数及び強度の放射線に対して同様に不透過性である材料から構設されている。例えば、支持アーム１５０のいくつかの実施形態は、ラジオグラフィ用途に特有のエネルギーのＸ線に対して不透過性である。
支持手段１４５は、天井、床、壁、又は別の構造物によって支持されるものである。床設置型である場合（図４におけるような）、支持手段１４５を、様々な構造物によって懸架することができる。支持手段１４５は、床上に一体に設置され、又は、代替的に、可動であるか又は静止したスタンドによって支持され得る。
支持手段１４５のいくつかの実施形態は、略鉛直なマスト１５５を備える。支持手段１４５は、遮蔽体アセンブリ１００をある程度支持することが可能である。例えば、支持手段１４５のいくつかの実施形態は、アセンブリ１００の重量の大半を支持することが可能である。さらなる実施形態では、支持手段１４５は、アセンブリ１００の約全重量、又は全重量を支持することが可能である。マスト１５５は、様々な手段によって支持され得る。放射線遮蔽体アセンブリ１００のいくつかの実施形態では、マスト１５５は、フロアスタンド１７０によって支持されている。フロアスタンド１７０は、さらに、アセンブリ１００の容易な展開及び撤去を可能にする複数のホイール１７５を備え得る。システムのさらなる実施形態では、マスト１５５は、オーバヘッドブーム１６０によって懸架される（図５及び図７を参照）。オーバヘッドブーム１６０の使用により、比較的重量のあるアセンブリ１００にも容易な移動性を与えることができ、アセンブリ１００を患者に対して迅速且つ容易に定置及び撤去することが可能になる。ブーム１６０を利用する様々な構成が考えられる。例えば、マスト１５５は、オーバヘッドブーム１６０の長手方向軸の周りに回転するように、又はオーバヘッドブーム１６０に対して枢動するように、構成され得る。マスト１５５は、オーバヘッドブーム１６０の長手方向軸に沿って並進することが可能であり得る。システムのさらなる実施形態では、オーバヘッドブーム１６０は、第２のマスト１６５によって支持されている。次いで、第２のマスト１６５は、ホイール付きフロアスタンド１７０上に支持され得るか、天井に設置され得るか、又は壁に設置され得る。例えば、第２のマスト１６５は、壁に設置されたレール１８０、又は天井に設置されたレール１８５によって支持されてもよく（図６及び図８を参照）、このような実施形態では、第２のマスト１６５は、壁に設置されたレール１８０、又は天井に設置されたレール１８５に沿って並進することが可能であってもよい。別の例として、第２のマスト１６５は、壁に設置されたスイングアーム１９０、又は天井に設置されたスイングアーム１９５によって支持され得る（図５及び図７を参照）。さらなる実施形態では、第２のマスト１６５はスイングアームによって支持されてもよく、次いでスイングアームは、壁に設置されたレール１８０、又は天井に設置されたレール１８５によって支持され、スイングアームは、壁に設置されたレール１８０、又は天井に設置されたレール１８５に沿って並進することが可能である。
第３の水平な遮蔽手段１２０が存在するいくつかの実施形態では、第１の遮蔽手段１０５及び第３の遮蔽手段１２０は、共動して鉛直に並進するように構成されている。例えば、第１の遮蔽手段１０５及び第３の遮蔽手段１２０は、支持手段１４５に沿って共動して並進するように構成されてもよい。並進の度合いは、ユーザが起立又は着座している間に、ユーザのＸ線からの遮蔽を最適化するように構成され得る。例えば、第１の遮蔽手段１０５は、第１の位置において、第１の遮蔽手段１０５の最上端が、床の上方の大人の人間の身長程度以上であるように、沿って並進するように構成されてもよい。通常の人間の寸法を考慮すると、このような高さは、床の上方、１７５ｃｍ、１８０ｃｍ、１８５ｃｍ、１９０ｃｍ、１９５ｃｍ、又は２００ｃｍであり得る。
同様に、第１の遮蔽手段１０５自体は、使用中に適正位置にある場合に適切な放射線防護を与えるように、寸法設定されるものである。例えば、第１の遮蔽手段１０５は、手術台３０５の上面から平均的な人間の全身長までの距離程度以上の高さを有してもよい。様々な実施形態では、第１の遮蔽手段１０５は、手術台３０５が床上にある場合に、該手術台３０５の上面から、床の上方、１７５ｃｍ、１８０ｃｍ、１８５ｃｍ、１９０ｃｍ、１９５ｃｍ、又は２００ｃｍの高さまでの距離程度以上の高さを有する。高さが大きいほどＸ線を遮蔽するエリアが大きくなる利点がある一方で、高さが小さいほど重量及びコストが低減される利点がある。
図面の示された実施形態では、第１の遮蔽手段１０５は、手術台３０５の長軸におよそ平行に配置され、かつ台３０５の下方の地点から放出されたＸ線からユーザの上半身を防護することが位置されている。示された実施形態では、第１の遮蔽手段１０５は、支持アーム１５０に固定された概して平坦且つ鉛直な遮蔽体である。当然ながら、第１の遮蔽手段１０５は、正確に鉛直でない場合でも、その機能を発揮し得るとともに、遮蔽エリアをカスタマイズするために、必要又は所望に応じて傾斜させるように設計され得る。第１の鉛直な遮蔽体１０５のいくつかの実施形態は、直接の放射線がユーザの頭部に届くことを防止するために、ユーザの頭部の上方に延在するように設計されるものである。第１の鉛直な遮蔽体１０５は、起立したユーザ、又は状況によっては着座したユーザの頭部の上方に延在するように設計され得る。図示された第１の鉛直な遮蔽体１０５の実施形態は、患者の頭部から患者の腰の辺りまで延伸する十分な長さを有する。このような構成は、ラジオグラフィが使用される手術において患者の胸部を可視化するのに、特に有用である。この長さは、より広域の防護を与えるために増加させることが可能であるが、このような長さの増加は、このような変化に伴うこととなる、構成の追加の重量及び低下する可撓性とバランスさせなければならない。
示された実施形態では、第１の遮蔽手段１０５において、患者の腕が遮蔽エリアから延伸することを可能にする開口部１１０が示されている。開口部１１０は、任意選択により、放射線不透過性カーテンなどの可撓性の遮蔽材料、又は可撓性のフランジ２２０を包含し得る。図示された開口部１１０は半円状であるが、患者の肢体が遮蔽体を通って延在することを可能にする任意の形状をなしてもよい。開口部１１０は、放射線漏れの起こり得る経路を与える。第３の遮蔽手段１２０は、開口部１１０を通って照射する放射線がユーザを照射することを阻止するように配置されている。示された実施形態では、第３の遮蔽手段１２０は、開口部１１０を覆って配置された、且つ第１の鉛直な遮蔽体１０５に対して直交する、水平な遮蔽体である。この特定の構成は、開口部１１０の下方の、且つユーザが起立している場所と反対の鉛直な遮蔽体の側にある放出位置からの放射線を阻止するのに有用である。第３の遮蔽手段１２０は、開口部１１０に対する異なる放出位置に適合するために、異なる向きをなすことができる。
図１〜図３の示された実施形態では、第２の遮蔽手段１１５は、第１の遮蔽手段１０５に対して回転及び並進して、アセンブリ１００を患者の寸法に応じて調整することを可能にするように、且つアセンブリ１００を再構成して患者へのアクセスと放射線からの防護との変化する角度を与えることを可能とするように、構成されている。示された実施形態では、第２の略鉛直な遮蔽体１１５がアームの長手方向軸の周りに回転し、且つ同じ長手方向軸に対して平行に並進することを可能とするように支持アーム１５０に接続された第２の略鉛直な遮蔽体１１５の形態を取る。図１において、第２の鉛直な遮蔽体１１５は、第１の鉛直な遮蔽体１０５に対して直交する位置に示されている。このような構成は、実際に、第２の鉛直な遮蔽体１１５が患者の身体に交差する場合に、患者の脚へのユーザアクセスを与えるのに有用である。頭部を第２の鉛直な遮蔽体１１５に最も近付けて患者を配置する場合に、第２の鉛直な遮蔽体１１５を台３０５まで下降させて完全な遮蔽体を形成することも可能である。図３において、第２の鉛直な遮蔽体１１５は、第１の鉛直な遮蔽体１０５に対して概して平行に示されている。
第４の遮蔽手段１２５は、第２の遮蔽手段１１５が台３０５の上方に配置されている場合に、第２の遮蔽手段１１５の下から照射し得る放射線を阻止するように機能する。添付の図面において、第４の遮蔽手段１２５は、切欠き１３０を有する水平な遮蔽体として示されている。この台形上の切欠き１３０は、手術中に患者の鼠径部へのアクセスを与えるように機能し、関節鏡挿入のための大腿静脈へのアクセスを可能とするのに有用であり得る。切欠き１３０は、有用であるが、任意選択の、第２の水平な遮蔽体１２５の特徴である。示された実施形態では、第２の水平な遮蔽体１２５は、手術台３０５の下方から放出された放射線を遮断するように配置されているが、この構造物は、別の方向からの放射線を遮断するように多様に配置され得る。
存在する場合の第５の遮蔽手段１３５は、ユーザが放射線源のように支持アーク１５０の反対側に位置する場合に、放射線がユーザの下半身を被曝させることを阻止するように機能する。このような構造物は、手術台が、通常、放射線監視を必要とする手術の手術台から懸吊された含鉛カーテンを装備しているため、一般に第１の遮蔽手段１５０の下方に必要ではない。ただし、カーテンは、必ずしも台の全長に及ばず、また必ずしも台の幅に沿って延伸しない。
遮蔽手段の表面積の大部分は、それら遮蔽手段が阻止することを意図された周波数及び強度の放射線に対して、不透過性である。遮蔽手段のいくつかの実施形態は、全体的に放射線不透過性であってもよい。Ｘ線に対して不透過性である例示的な材料として、鉛プレート、鉛ファイリング、含鉛アクリルガラス、及び鉛粒子のポリマーサスペンションが挙げられる。鉛は、非常に高い原子番号と安定核種という利点を有するが、バリウムなどの他の重金属が使用されてもよい。放射線ベクトルに沿って厚さが増加するにつれて、放射線不透過性が増加する。遮蔽手段の設計では、適切な放射線不透過性の達成と機器の重量の制限との間のバランスが悩ましいものとなる。例えば、鉛遮蔽体のいくつかの実施形態は、約０．５〜１．５ｍｍ厚となる。鉛遮蔽体のさらなる実施形態は、約０．８〜１．５ｍｍ厚となる。含鉛アクリルなどのより低密度の材料は、鉛と同じレベルの放射線不透過性を達成するには、より厚くなければならない。例えば、含鉛アクリル遮蔽体のいくつかの実施形態は、約１２〜３５ｍｍ厚となる。含鉛アクリル遮蔽体のさらなる実施形態は、約１８〜２２ｍｍ厚となる。鉛バリウムタイプのガラスは、別の好適な材料である。例えば、鉛バリウムタイプのガラスの遮蔽体のいくつかの実施形態は、約７〜１７ｍｍ厚となる。鉛バリウムタイプのガラスの遮蔽体のさらなる実施形態は、約７、９、１４、又は１７ｍｍ厚となる。これらの例示的な材料を比較すると、鉛は、単位厚さあたりの放射線不透過性がより良好であるという利点を有するのに対して、含鉛アクリルガラス及び鉛バリウムタイプのガラスは、可視透過性及びＸ線不透過性という利点を有する。アセンブリ１００のいくつかの実施形態では、第１〜第５の遮蔽手段１０５、１１５、１２０、１２５、１３５のうちの少なくとも１つが、可視光に対して透明である。このような実施形態では、透明な遮蔽手段は、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％、９９％、及び１００％のうちの１つに等しいか、又はこれを超える光透過度を有し得る。
いずれの特定の材料の文脈以外にも、遮蔽手段の放射線不透過性を、ミリメートル鉛当量として表すことができる。システムの様々な実施形態では、第１の遮蔽手段１０５、第２の遮蔽手段１１５、第３の遮蔽手段１２０、第４の遮蔽手段１２５、又は第５の遮蔽手段１３５のうちの少なくとも１つが、少なくとも、０．５ｍｍ、１，０ｍｍ、１．５、２、３、又は３．３ｍｍ鉛当量の放射線不透過性を有する。
上述した遮蔽手段のうちの任意のものが、互いに接合され、又は放射線不透過性の接合部２０５を介して支持手段１４５に接合され得る。このような放射線不透過性の接合部２０５は、接合部２０５を通した発生器からの放射線の透過を最小限にするものである。これは、例えば十分に狭いギャップを有するプレートを接合することによって、プレート間で達成でき、手術台３０５における意図された位置にある場合に、ギャップを通して放射線源から直線がトレースできないようになっている。このような接合部２０５は、例えば、放射線不透過性のブレース又はラップジョイントを使用して構設できる。支持アーム１５０を有する放射線不透過性の接合部２０５が、例えば、遮蔽手段に固定された支持アーム１５０の周囲の放射線不透過性のスリーブを使用して構設できる。
放射線遮蔽体アセンブリ１００は、支持アーム１５０によって支持されており、患者とユーザとの間に第１の遮蔽体アセンブリ及び第２の遮蔽体アセンブリを位置決めするように配置されている。第１の遮蔽体アセンブリは、支持アーム１５０に固定されており、第１の概して鉛直な遮蔽体１０５及び第１の概して水平な遮蔽体１２０を備える。第２の遮蔽体アセンブリも支持アーム１５０に固定されており、第１の遮蔽体アセンブリに対して支持アーム１５０の長手方向軸に沿って回転及び並進するようになっている。第２の遮蔽体アセンブリは、台３０５の上方に配置された第２の概して平坦且つ鉛直な遮蔽体１１５と、第２の鉛直な遮蔽体１１５に接続された、且つ台３０５の上方に配置された、第２の概して水平な遮蔽体１２５と、第２の水平な遮蔽体１２５から台３０５の下方に延伸する下側の概して平坦且つ鉛直な遮蔽体１３５とを備える。第２の鉛直な遮蔽体１１５は、台３０５の長手方向軸に対して略直交する、又は台３０５の長手方向軸に対して略平行である、第２の鉛直な遮蔽体１１５の軸の周りに、回転され得る。
遮蔽アセンブリは、手術台３０５、Ｘ線発生器３１０、及び画像インテンシファイア３１５を備えるより大きいシステムの一部であってもよい（図１０及び図１１を参照）。Ｘ線発生器３１０は、当該分野で知られているように、台３０５を通して他方側の画像インテンシファイア３１５へＸ線を方向付けるように配置されるものである。発生器３１０及び画像インテンシファイア３１５は、例えば、Ｃアーム３２０上に共通に設置され得る。手術台３０５は、多くの場合、台３０５の少なくとも１つの側部から懸吊された放射線不透過性のカーテン３２５を有するものである。カーテン３２５は、また、テーブル３０５の２つ以上の側部を囲んで延伸してもよい。カーテン３２５は、システムが台３０５の下方にＸ線発生器３１０を有して構成されている場合に、特に有用である。患者は、概して、「横になる」ようになっており、そのことは、仰臥位、腹臥位、及び側臥位を含む、任意の好適な向きで台３０５上に横たわることを意味する。慣習的には、患者は、例えば通常Ｃアーム３２０上に設置される、Ｘ線発生器３１０と画像インテンシファイア３１５との間の台３０５上に配置されるようになっている。添付の図において、Ｘ線発生器３１０は患者の下方に示されており、１つの共通に使用される構成であるが、システムが使用され得る唯一の構成ではない。台（手術台３０５など）は、患者を支持することが可能である。患者の年齢及びサイズに応じて、手術台３０５の様々な構成が使用され得る。画像インテンシファイア３１５は、Ｘ線発生器３１０から投影されたＸ線を受けるように配置されるようになっている（Ｘ線発生器３１０が下方にある場合に台３０５の上方に配置される、など）。通常、放射線不透過性のカーテン遮蔽体３２５は、医療関係者が作業することとなる側（「第１の側」）で、台３０５から下方に延伸する。第１の遮蔽手段１０５は、第１の遮蔽手段１０５の長手寸法に沿った台のエッジに接触するように、又は第１の遮蔽手段１０５の最下部エッジが第１の遮蔽手段１０５の長手寸法に沿った台３０５の表面の下方にあるように、配置され得る。第２の遮蔽手段１１５が、また、ユーザと患者の下肢との間にバリアを形成するように、台３０５の長手寸法に対して平行に配置され得る。このような構成では、第２の遮蔽手段１１５は、また、放射線がユーザに届くことを阻止するために、第２の遮蔽手段１１５の下側エッジが、台３０５に接触するか、又は台の表面の高所の下方に懸吊されるように、配置されるようになっている。代替的に、第２の遮蔽手段１１５は、第１の遮蔽手段１０５に対して、手術台３０５を横方向に横切るように、略直交する角度で回転されてもよい。第２の遮蔽手段１１５が、患者の身体に適合するように最下部に切欠きを有する場合に、これは、ユーザに、例えば大腿静脈へのアクセスを確保するために、患者の下肢へのアクセスを与えることができる。第２の遮蔽手段１１５は、患者のフィジオロジに適合するように、適切に支持手段１４５に沿って上昇させることができる。例えば患者の頭部が第２の遮蔽手段１１５に近接して位置決めされる場合（不図示）に、第２の遮蔽手段１１５を、台３０５を横方向に横切って、かつ台３０５と接触させて配置し得ることも考えられる。それゆえ、カテーテル又は関節鏡器具などの医療装置を、ユーザに届く放射線を最小限にしながら、第１の遮蔽手段１０５又は第２の遮蔽手段１１５を通過して延在する腕又は脚をを通る患者の血管系に挿入することができる。
上記で開示した放射線遮蔽体アセンブリ１００の任意の実施形態を用いるラジオグラフィの方法が提供される。この方法は、患者の肢体が遮蔽体アセンブリにおける肢体開口部１１０を通って延伸するように、患者とユーザとの間に上記の放射線遮蔽体アセンブリ又はシステムのうちの任意のものを配置することと、肢体の血管系に医療装置を挿入することと、放射線が患者を少なくとも部分的に通過する一方で遮蔽体アセンブリ１００によってユーザに届くことを阻止されるように配置された放射線発生器３１０を使用して患者に放射線を照射することとを含む。
Ｃ．実施例
遮蔽システムの実施形態の評価の目的で、検査場所において分析を実施した。通常透視手術に使用されるＳｉｅｍｅｎｓ Ｃ−ＡＲＭ Ｘ線源を使用して、２つのＣＩＲＳ７６−１２５患者等価ファントムで、２次散乱放射線を生成した。カスタム品の遮蔽材を通して散乱放射線を調査するための分析を実施し、非防護遮蔽対鉛エプロンの結果と対比した。
検査試料は、Ｃ−ＡＲＭ用途に特別に製造された、カスタム品の鉛アクリル放射線防護遮蔽体とした。遮蔽材は、４．３６ｇｃｍ-3の最小密度、１．７１の屈折率、８Ｅ−６／℃（３０〜３８０°）の熱膨張係数、及び３７０のヌープ硬度を有する、カスタム製造された、１８．８ｍｍ厚鉛アクリル材（Ｓｈａｒｐ Ｍｆｇ．、ウエストブリッジウォーター、ＭＡ）のシリーズからなる。特に、この材料は、６０パーセントを超える重金属酸化物、少なくとも５５パーセントのＰｂＯを有する、高光学グレードの鉛バリウムタイプのガラスである。この材料の鉛当量は、製造によって、３．３ｍｍＰｂより大きいことが保証されている。ラベルを有する、カスタム製造された遮蔽材の設計品を、概して図４に示すように構設した。アルミニウムから作成された支持システムを除いて、遮蔽システムは、全体的に、全く同じソースマテリアルから作成されている。すべてのパネルがこの製造者によって製造及び切断された。
患者の腕付き胴体を表現するために使用される、ＣＩＲＳ７６−１２５鉛アクリル患者等価ファントム四肢及び胴体（Ｃｏｍｐｕｔｅｒｉｚｅｄ Ｉｍａｇｉｎｇ Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ Ｓｙｓｔｅｍｓ社、ノーフォーク）を通して、シリアル番号１３８を有するＳｉｅｍｅｎｓ モデル１０３９４６６８ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｃ−ＡＲＭ源で、散乱放射線を生成した。Ｓｉｅｍｅｎｓ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｃ−ＡＲＭは、７０ｋＶ時０．２ｍｍＡｌを有するサイズＢのｄｉａｍｅｎｔｏｒチャンバに加えて、７０ｋＶ時０．８ｍｍＡｌの報告された固有ろ過を有する。この報告において説明される測定に、２次ろ過を使用しなかった。
シリアル番号２０２９を有するＶｉｃｔｏｒｅｅｎ４７０Ａ Ｐａｎｏｒａｍｉｃ Ｓｕｒｖｅｙ Ｍｅｔｅｒを使用して放射線測定を行った。バーミンガムのアラバマ大学（ＵＡＢ）放射線研究所においてＣｃ−１３７同位体源を使用して較正を実施した。
シリアル番号Ｔ１１６９６９を有するＴｅｃｈｎｏ Ａｉｄｅ鉛エプロンと、シリアル番号１０２００１を有するゼノライトという、２つの製品を使用して、鉛エプロンとの比較を実施した。製造者の情報によれば、両方の鉛エプロンは、０．５ｍｍＰｂの鉛当量を有する。
検査方法及び手順は、ＡＳＴＭ Ｆ３０９４（非特許文献１）、ＩＥＣ６１３３１−１（非特許文献２）、及び医学物理学者を指針元とした。検査方法論を、実施前に開発及び創案した。当業者がこの規約を実施することができるように、ＡＳＴＭ Ｆ３０９４及びＩＥＣ６１３３１−１が参照によって本明細書に組み込まれる。
散乱放射線の減衰と、さらには均一性とについて、カスタム製造された鉛アクリル遮蔽材を検査した。さらに、全遮蔽体の主エッジと、さらには手術中に医師が患者の腕を置くようになっている半円部とに沿って、測定を行った。等価な散乱放射線測定値を、０．５ｍｍ鉛当量鉛エプロンと対比した。最後のセットの測定を、適正位置の遮蔽材を用いずに行った。すべてのデータを現場で記録した。１０秒の被曝時間を使用し、かつ３回のうちの最小値を取ることを繰り返して、すべての測定値を記録した。防護定格の基準は、８１ｋＶ Ｘ線Ｃ−ＡＲＭ源からの、測定された、散乱放射線の減衰に基づくものであった。
Ｖｉｃｔｏｒｅｅｎ４７０Ａによって検出された放射線は、ＣＩＲＳ７６−１２５患者等価ファントムとのＸ線の相互作用によって生成される散乱Ｘ線放射を表す。Ｃ−ＡＲＭ Ｘ線源との間の距離を、１７インチ又は４３．１８ｃｍの患者検査に使用されるデフォルトの距離として設定した。この規約は、「修正されたＡＳＴＭ Ｆ３０９４／ＩＥＣ６１３３１−１規約」と称される。
遮蔽材を用いない平均散乱放射線測定値を、以下の表１に確認することができる。すべての測定を、３回繰り返して最小値を取るように行った。放射線測定を、まず、適正位置にカスタム製造された遮蔽体を用いて行い、以後の、遮蔽材を用いない測定、又は２つの鉛エプロンとの比較測定のために、遮蔽体、ファントム、及び検出器の正確な位置がマーキングされるようにした。
すべての測定を、３回繰り返して最小値を取るように行った。カスタム製造された鉛アクリル遮蔽体（図１２）を用いて行われた平均散乱放射線測定を、以下の表２に確認することができる。カスタム製造された遮蔽体と、さらには現在認められている鉛エプロンとを通して行われた測定は、非常に低い強度であり、バックグランド放射を僅かだけ上回っている。結果として、反復測定は、上記の表１における遮蔽材を用いない測定と比較して、低い標準偏差を生じた。
さらに、使用の間の医師の正確な位置における放射線のレベルを検出するための測定を行った。特に、医師の鼠径部の高さと、さらには医師の胸部中央の高さとにおいて測定を行った。結果を以下の表３にまとめた。
次に、Ｔｅｃｈｎｏ Ａｉｄｅ０．５ｍｍＰｂ鉛当量エプロンを用いて散乱放射線測定を行っており、以下の表４で確認することができる。認められている医療放射線防護装置を本研究で提案されているものと比較する目的で、鉛エプロン（図１３）を通した測定を行った。極力正確な情報及び比較を提供する試みで、現実に起こる実際の位置の下での厳密な比較を使用した。観測された散乱放射線測定値の平均値を標準偏差と共にまとめた以下の表４を用いて、図式表現を作成した。
第１の０．５ｍｍ鉛当量エプロンに対して調査測定が完了すると、第２の鉛エプロンを選択し、Ｔｅｃｈｎｏ Ａｉｄｅ製品に対して行ったのと全く同じように反復測定を実施した。第２のゼノライト鉛エプロン比較について、散乱放射測定に対する平均の測定値を以下の表５にまとめた。
遮蔽体機器全体にボイドが存在しないことを保証するための均一性の見本として、２つの遮蔽体コンポーネントを測定した。これらの測定を、上述したものと同じ方法で実施した。結果を、図１４及び図１５に確認することができる。データは、報告された平均散乱放射線測定値及び括弧内の標準偏差を用いて、表１〜表４と同じ形式で表されている。
図１４によって例証されているように、主パネルＡの調査測定の実施中に重大なボイドは観測されなかった。放射線測定は、個々のパネルに対する中央値を基に以前に報告された以前の測定値に非常に近い値を生じた。追記すると、反復測定は、本質的に同一であり、低い標準偏差を生じた。
図１５によって例証されているように、主本体パネルＡを用いて、均一性について４つの領域を調査した。平均の測定された放射線値が、括弧内の標準偏差と共に上記に表されている。図１４と図１５とを簡単に比較すると、主パネルＡと主本体パネルＡとの間で非常に近い値が示されている。
合／否基準は、Ｃ−ＡＲＭ遮蔽機器にカスタム製造された工業グレードの鉛アクリルの予め受容された性能基準に基づいている。さらに、この遮蔽機器は、同じ用途に使用される、現在認められている鉛エプロン以上に高い防護を提供しなければならない。アラバマ州ガイドを使用すると、医療従事者は、浅い線量当量としての、及び合／否基準として使用される、一年当たり５レム以下を受ける。
本研究のエンドポイントは、Ｃ−ＡＲＭ患者検査において医師によって使用される防護装置についてのアラバマ州ガイドラインによって指示されたすべての測定の正常な完了に基づいている。研究のエンドポイントは、特に、いかなる種類の防護遮蔽材もなし、対、カスタム製造された鉛アクリル遮蔽材、に対する、現在認められている鉛エプロンを使用して行われる比較可能な測定に基づいている。
保証するカスタム製造された鉛アクリル遮蔽材の背後で検出可能な放射線のレベルは、製造者の性能基準に基づく計算値と整合した。検出された放射線のレベルは、医療従事者に対する最大許容放射線量の範囲内にある。
現在認められている鉛エプロンと比較した場合、カスタム遮蔽材の背後において、減衰放射線の比較的同等のレベルが検出された。カスタム遮蔽材及び鉛エプロンの性能は、この場合に、１次放射線とは対照的な２次放射線の検出に大部分起因している。材料の公式の鉛当量を決定するために、散乱等価１次放射線が用いられる。本研究で用いられるもののような実際の散乱条件の下で、測定可能な２次放射線の量は、異なる鉛当量を有する材料間の測定可能な相違が期待できないほど低い。
年間５２労働週及び週４０時間の被曝で、１年当たり５レム（Ｒ）の現在認められている線量当量を用いて、本遮蔽材プロトタイプを用いた年間総被曝量を計算した。本研究中に得られた０．２５ｍＲ／ｈｒという最も高い観測放射線測定値に従えば、４０時間労働週では、１週当たり１０ｍＲの総線量を得る。０．２５ｍＲ／ｈｒという、全測定値から計算された平均値を用いると、４０時間労働週で、１週当たり６．６ｍＲの総線量を得る。１週当たり１０ｍＲの最大可能線量を用いると、カスタム製造された遮蔽材機器では、年間５２０ｍＲ又は０．５２Ｒを得る。
Ｄ．結論
以上の説明は、本開示の処理、マシン、製造、物質の組成、及び他の教示を例示している。加えて、本開示は、本開示の処理、マシン、製造、物質の組成、及び他の教示の特定の実施形態のみを図示及び記載しているが、上述したように、本開示の教示は、当業者のスキル及び／又は知識に対応して、様々な他の組合せ、変形、及び環境での使用が可能であり、本明細書で明示された教示の範囲内で変更及び変形が可能であることは明らかである。以上に記載した実施形態は、さらに、本開示の処理、マシン、製造、物質の組成、及び他の教示を実施する知られた特定のベストモードを説明することと、当業者が、このような又は他の実施形態において、及び特定の用途又は使用によって必要とされる様々な変形を伴って、本開示の教示を利用することが意図されている。したがって、本開示の処理、マシン、製造、物質の組成、及び他の教示は、本明細書に開示された実施形態及び実施例そのものを限定することは意図されていない。本明細書におけるいずれのセクション見出しも、３７Ｃ．Ｆ．Ｒ．セクション１．７７の提案との整合のためにのみに、あるいは編成的な並びを設けるためにのみ、設けられている。これらの見出しは、本明細書で説明される本発明（複数可）を限定又は特徴付けるものではない。

Claims (122)

  1. 放射線源から発する放射線を阻止するように構成された放射線遮蔽体アセンブリであって、
    （ａ）前記アセンブリを支持する支持手段と、
    （ｂ）第１の略鉛直平面内にあり、前記放射線源からの放射線を阻止する第１の遮蔽手段であって、前記支持手段に固定されており、且つ人間の肢体が前記第１の遮蔽手段を通過することを可能にするように寸法設定された肢体開口部を備えた、第１の遮蔽手段と、
    （ｃ）第２の略鉛直平面内にあり、前記放射線源からの放射線を阻止する第２の遮蔽手段であって、前記第２の遮蔽手段が略鉛直な軸に沿って前記第１の遮蔽手段に対して並進及び回転することを可能にするように前記支持手段に固定された、第２の遮蔽手段と、を備える放射線遮蔽体アセンブリ。
  2. 前記第１の鉛直平面に対して略直交する第１の略水平平面内にあり、前記肢体開口部からの放射線を阻止する第３の遮蔽手段であって、前記第３の遮蔽手段が前記第１の遮蔽手段と共に並進及び回転するように前記第１の遮蔽手段に固定された、第３の遮蔽手段を備える、請求項１記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  3. 前記第２の鉛直平面に対して略直交する第２の略水平平面内にあり、前記放射線源からの放射線を阻止する第４の遮蔽手段であって、前記第４の遮蔽手段が前記第２の遮蔽手段と共に並進及び回転するように前記第２の遮蔽手段に固定された、第４の遮蔽手段を備える、請求項１又は２に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  4. 前記第２の略鉛直平面及び前記第２の水平平面に対して略直交する第３の略水平平面内にあり、前記放射線源からの放射線を阻止する第５の遮蔽手段であって、前記第４の遮蔽手段が前記第２の遮蔽手段と共に並進及び回転するように前記第２の遮蔽手段に接続された、第５の遮蔽手段を備える、請求項１〜３のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  5. 前記第１の略鉛直平面に対して略平行である第４の略鉛直平面内にあり、前記放射線源からの放射線を阻止する第６の遮蔽手段を備え、前記第６の遮蔽手段は前記第１の遮蔽手段に固設されている、請求項１〜４のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  6. 前記第１の略鉛直平面に対して略平行である第４の略鉛直平面内にあり、前記放射線源からの放射線を阻止する第６の遮蔽手段を備え、前記第６の遮蔽手段は前記第１の遮蔽手段に固設されており、前記第６の遮蔽手段は、概して平坦な遮蔽体、可撓性のドレープ、及び前記第１の遮蔽手段の延伸部からなる群から選択される、請求項１〜５のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  7. 前記第１の遮蔽手段及び前記第２の遮蔽手段は、少なくとも約９０°の円弧にわたって互いに対して回転するように構成されている、請求項１〜６のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  8. 前記第１の遮蔽手段及び前記第２の遮蔽手段は、最大約１８０°の円弧にわたって互いに対して回転するように構成されている、請求項１〜７のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  9. 前記第１の遮蔽手段及び前記第２の遮蔽手段は、約０〜１８０°の円弧にわたって互いに対して回転するように構成されている、請求項１〜８のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  10. 前記支持手段は、略鉛直なマストを備える、請求項１〜９のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  11. 前記支持手段は、前記放射線遮蔽体アセンブリの約全重量を支持することが可能である、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  12. 前記支持手段は、前記放射線遮蔽体アセンブリの全重量を支持することが可能である、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  13. 動作時に、前記支持手段は、前記放射線遮蔽体アセンブリの全重量を支持する、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  14. 前記第１の遮蔽手段及び前記第３の遮蔽手段は、共動して鉛直に並進するように構成されている、請求項１〜１３のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  15. 前記第１の遮蔽手段及び前記第３の遮蔽手段は、前記支持手段に沿って共動して鉛直に並進するように構成されている、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  16. 前記第１の遮蔽手段は、第１の位置において、前記第１の遮蔽手段の最上端が、床の上方の大人の人間の身長程度以上であるように、前記略鉛直な軸に沿って並進するように構成されている、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  17. 前記第１の遮蔽手段は、第１の位置において、前記第１の遮蔽手段の最上端が、床の上方約２ｍ以上であるように、前記略鉛直な軸に沿って並進するように構成されている、請求項１〜１６のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  18. 前記第１の遮蔽手段は、手術台の上面から平均的な人間の全身長までの距離程度以上の高さを有する、請求項１〜１７のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  19. 前記第１の遮蔽手段は、手術台が床上にある場合に、前記手術台の上面から、床から２ｍの高さまでの距離程度以上の高さを有する、請求項１〜１８のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  20. 前記第１の遮蔽手段、前記第２の遮蔽手段、前記第３の遮蔽手段、前記第４の遮蔽手段、又は前記第５の遮蔽手段のうちの少なくとも１つは、最小０．５ｍｍ鉛等量の放射線不透過性を有する、請求項１〜１９のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  21. 前記第１の遮蔽手段〜前記第６の遮蔽手段は、最小０．５ｍｍ鉛等量の放射線不透過性を有する、請求項１〜２０のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  22. 前記第１の遮蔽手段、前記第２の遮蔽手段、前記第３の遮蔽手段、前記第４の遮蔽手段、又は前記第５の遮蔽手段のうちの少なくとも１つは、最小１ｍｍ鉛等量の放射線不透過性を有する、請求項１〜２１のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  23. 前記第１の遮蔽手段〜前記第６の遮蔽手段は、最小１ｍｍ鉛等量の放射線不透過性を有する、請求項１〜２２のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  24. 前記第１の遮蔽手段、前記第２の遮蔽手段、前記第３の遮蔽手段、前記第４の遮蔽手段、又は前記第５の遮蔽手段のうちの少なくとも１つは、最小１．５ｍｍ鉛等量の放射線不透過性を有する、請求項１〜２３のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  25. 前記第１の遮蔽手段〜前記第６の遮蔽手段は、最小１．５ｍｍ鉛等量の放射線不透過性を有する、請求項１〜２４のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  26. 前記第１の遮蔽手段、前記第２の遮蔽手段、前記第３の遮蔽手段、前記第４の遮蔽手段、又は前記第５の遮蔽手段のうちの少なくとも１つは、最小２ｍｍ鉛等量の放射線不透過性を有する、請求項１〜２５のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  27. 前記第１の遮蔽手段〜前記第６の遮蔽手段は、最小２ｍｍ鉛等量の放射線不透過性を有する、請求項１〜２６のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  28. 前記第１の遮蔽手段、前記第２の遮蔽手段、前記第３の遮蔽手段、前記第４の遮蔽手段、又は前記第５の遮蔽手段のうちの少なくとも１つは、最小３ｍｍ鉛等量の放射線不透過性を有する、請求項１〜２７のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  29. 前記第１の遮蔽手段〜前記第６の遮蔽手段は、最小３ｍｍ鉛等量の放射線不透過性を有する、請求項１〜２８のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  30. 前記第１の遮蔽手段、前記第２の遮蔽手段、前記第３の遮蔽手段、前記第４の遮蔽手段、又は前記第５の遮蔽手段のうちの少なくとも１つは、最小３．３ｍｍ鉛等量の放射線不透過性を有する、請求項１〜２９のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  31. 前記第１の遮蔽手段〜前記第６の遮蔽手段は、最小３．３ｍｍ鉛等量の放射線不透過性を有する、請求項１〜３０のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  32. 前記第１の遮蔽手段〜前記第６の遮蔽手段のうちの少なくとも１つは、修正されたＡＳＴＭ Ｆ３０９４／ＩＥＣ６１３３１−１規約によって測定されたときに、少なくとも８５％だけ放射線被曝を低減する、請求項１〜３１のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  33. 前記第１の遮蔽手段〜前記第６の遮蔽手段は、修正されたＡＳＴＭ Ｆ３０９４／ＩＥＣ６１３３１−１規約によって測定されたときに、少なくとも８５％だけ放射線被曝を低減する、請求項１〜３２のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  34. 前記第１の遮蔽手段〜前記第６の遮蔽手段のうちの少なくとも１つは、修正されたＡＳＴＭ Ｆ３０９４／ＩＥＣ６１３３１−１規約によって測定されたときに、放射線被曝を２．５ｍＲ／ｈｒ未満に低減する、請求項１〜３３のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  35. 前記第１の遮蔽手段〜前記第６の遮蔽手段は、修正されたＡＳＴＭ Ｆ３０９４／ＩＥＣ６１３３１−１規約によって測定されたときに、放射線被曝を２．５ｍＲ／ｈｒ未満に低減する、請求項１〜３４のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  36. 前記第１の遮蔽手段〜前記第６の遮蔽手段のうちの少なくとも１つは、修正されたＡＳＴＭ Ｆ３０９４／ＩＥＣ６１３３１−１規約によって測定されたときに、放射線被曝を約２．５ｍＲ／ｈｒ以下に低減する、請求項１〜３５のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  37. 前記第１の遮蔽手段〜前記第６の遮蔽手段は、修正されたＡＳＴＭ Ｆ３０９４／ＩＥＣ６１３３１−１規約によって測定されたときに、放射線被曝を約２．５ｍＲ／ｈｒ以下に低減する、請求項１〜３６のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  38. 前記肢体開口部を少なくとも部分的に覆うように配置された、且つ前記人間の肢体が前記肢体開口部を通過することを可能にするように構成された、可撓性の放射線不透過性部材を備える、請求項１〜３７のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  39. 前記肢体開口部を少なくとも部分的に覆うように配置された、且つ前記人間の肢体が前記肢体開口部を通過することを可能にするように構成された、可撓性の放射線不透過性部材を備え、前記可撓性の放射線不透過性部材は、カーテン、アイリスポートのリーフ、及びシースからなる群から選択される、請求項１〜３８のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  40. 前記第２の遮蔽手段及び前記第４の遮蔽手段は、前記支持手段と共動して並進するように構成されている、請求項１〜３９のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  41. 前記第１の遮蔽手段及び前記第３の遮蔽手段のうちの少なくとも一方を前記支持手段に沿って昇降させる手段を備える、請求項１〜４０のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  42. 前記第１の遮蔽手段及び前記第２の遮蔽手段を互いに独立に前記支持手段に沿って昇降させる手段を備える、請求項１〜４１のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  43. 前記第１の遮蔽手段及び前記第２の遮蔽手段を前記支持手段に沿って昇降させる手段を備える、請求項１〜４２のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  44. 前記昇降させる手段は、支援機構、カウンタウェイト系、電動機、油圧系、空気圧系、及び手動系からなる群から選択される、請求項１〜４３のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  45. 前記支持手段は、フロアスタンドによって支持されたマストを備える、請求項１〜４４のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  46. 前記支持手段は、オーバヘッドブームによって懸架されたマストである、請求項１〜４５のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  47. 前記支持手段は、オーバヘッドブームによって懸架されたマストであり、前記マストは、前記オーバヘッドブームの長手方向軸の周りに回転することが可能である、請求項１〜４６のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  48. 前記支持手段は、オーバヘッドブームによって懸架されたマストであり、前記マストは、前記オーバヘッドブームに対して枢動することが可能である、請求項１〜４７のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  49. 前記支持手段は、オーバヘッドブームによって懸架されたマストであり、前記マストは、前記オーバヘッドブームの長手方向軸に沿って並進することが可能である、請求項１〜４８のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  50. 前記支持手段は、オーバヘッドブームによって懸架されたマストであり、前記オーバヘッドブームは第２のマストによって支持されている、請求項１〜４９のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  51. 前記支持手段は、オーバヘッドブームによって懸架されたマストであり、前記オーバヘッドブームは第２のマストによって支持されており、前記第２のマストは、壁又は天井に設置されたレールによって支持されており、前記第２のマストは、前記壁又は天井に設置されたレールに沿って並進することが可能である、請求項１〜５０のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  52. 前記支持手段は、オーバヘッドブームによって懸架されたマストであり、前記オーバヘッドブームは第２のマストによって支持されており、前記第２のマストは、壁又は天井に設置されたスイングアームによって支持されている、請求項１〜５１のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  53. 前記支持手段は、オーバヘッドブームによって懸架されたマストであり、前記オーバヘッドブームは第２のマストによって支持されており、前記第２のマストはスイングアームによって支持されているとともに前記スイングアームは壁又は天井に設置されたレールによって支持されており、前記スイングアームは、前記壁又は天井に設置されたレールに沿って並進することが可能である、請求項１〜５２のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  54. 前記第１の遮蔽手段〜前記第６の遮蔽手段のうちの少なくとも１つは、可視光に対して透明である、請求項１〜５３のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  55. 前記第１の遮蔽手段〜前記第６の遮蔽手段は、可視光に対して透明である、請求項１〜５４のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  56. 前記支持手段は、前記放射線遮蔽体アセンブリの重量の少なくとも大半を支持するように構設されている、請求項１〜５５のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  57. 前記第１の遮蔽手段は、第１の概して平坦且つ鉛直な遮蔽体である、請求項１〜５６のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  58. 前記第３の遮蔽手段は、第１の概して水平な遮蔽体である、請求項１〜５７のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  59. 前記第２の遮蔽手段は、第２の概して平坦且つ鉛直な遮蔽体である、請求項１〜５８のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  60. 前記第４の遮蔽手段は、第２の概して水平な遮蔽体である、請求項１〜５９のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  61. 前記第５の遮蔽手段は、下側の概して平坦且つ鉛直な遮蔽体である、請求項１〜６０のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  62. （ａ）前記第１の遮蔽手段は、第１の概して平坦且つ鉛直な遮蔽体であり、
    （ｂ）前記第３の遮蔽手段は、第１の略水平な遮蔽体であり、
    （ｃ）前記第２の遮蔽手段は、第２の概して平坦且つ鉛直な遮蔽体であり、
    （ｄ）前記第４の遮蔽手段は、第２の略水平な遮蔽体であり、
    （ｅ）前記第５の遮蔽手段は、下側の概して平坦且つ鉛直な遮蔽体である、請求項１〜６１のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  63. 放射線源から発する放射線を阻止するように構成された放射線遮蔽体アセンブリであって、
    （ａ）前記遮蔽体アセンブリの重量の少なくとも大半を支持するように構設された、長手方向軸を有する支持アームと、
    （ｂ）前記支持アームに固定された、且つ人間の肢体を通すように寸法設定された下端部近傍の開口部を有する、第１の概して平坦且つ鉛直な遮蔽体と、
    （ｃ）前記支持アームの前記長手方向軸に対して略平行である軸の周りに回転し、及び前記軸に沿って並進するように、前記支持アームに並進可能且つ回転可能に接続された、第２の概して平坦且つ鉛直な遮蔽体とを備え、
    前記第１の鉛直な遮蔽体、第１の水平な遮蔽体、前記第２の鉛直な遮蔽体、第２の水平な遮蔽体、及び下側の鉛直な遮蔽体は、すべて放射線不透過性である、放射線遮蔽体アセンブリ。
  64. 前記第１の鉛直な遮蔽体と共に並進及び回転するように前記第１の鉛直な遮蔽体に接続された、且つ前記第１の鉛直な遮蔽体の前記開口部から発する放射線を阻止するように配置された、第１の略水平な遮蔽体を備える、請求項６３記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  65. 前記第２の鉛直な遮蔽体と共に並進及び回転するように前記第２の鉛直な遮蔽体に接続された第２の略水平な遮蔽体を備える、請求項６３又は６４に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  66. 前記第２の水平な遮蔽体及び前記第２の鉛直な遮蔽体と共に並進及び回転するように前記第２の水平な遮蔽体に接続された下側の概して平坦且つ鉛直な遮蔽体を備え、前記下側の遮蔽体は、前記第２の鉛直な遮蔽体及び前記第２の水平な遮蔽体に対して略直交する、請求項６３〜６５のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  67. 前記概して平坦且つ鉛直な遮蔽体に対して略平行である略鉛直平面内にある、前記放射線源からの放射線を阻止する第３の概して鉛直な遮蔽体を備え、第３の概して鉛直な遮蔽体は前記第１の遮蔽手段に固設されている、請求項６３〜６６のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  68. 前記第１の略鉛直平面に対して略平行である第４の略鉛直平面内にある、前記放射線源からの放射線を阻止する第６の遮蔽手段を備え、前記第６の遮蔽手段は前記第１の遮蔽手段に固設されており、前記第３の概して鉛直な遮蔽体は、概して平坦且つ忠実な遮蔽体、可撓性のドレープ、及び前記第１の概して平坦且つ鉛直な遮蔽体の延伸部からなる群から選択される、請求項１〜６７のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  69. 放射線源から発する放射線を阻止するように構成された放射線遮蔽体アセンブリであって、
    （ａ）前記遮蔽体アセンブリの重量の少なくとも大半を支持するように構設された、長手方向軸を有する支持アームと、
    （ｂ）第１の放射線不透過性の接合部を介して前記支持アームに固定された第１の概して平坦且つ鉛直な遮蔽体と、
    （ｃ）前記支持アームの前記長手方向軸に対して略平行である軸の周りに回転し、及び前記軸に沿って並進するように、第２の放射線不透過性の接合部を介して前記支持アームに並進可能且つ回転可能に接続された、第２の概して平坦且つ鉛直な遮蔽体とを備える、放射線遮蔽体アセンブリ。
  70. 前記第２の鉛直な遮蔽体と共に並進及び回転するように前記第２の概して平坦且つ鉛直な遮蔽体に接続された下側の概して平坦且つ鉛直な遮蔽体を備え、前記下側の遮蔽体は、前記第２の鉛直な遮蔽体及び前記第２の水平な遮蔽体に対して略直交する、請求項６９記載の放射線遮蔽体アセンブリ。
  71. 下部設置型Ｘ線投影装置からユーザを、前記ユーザが前記Ｘ線投影装置の上方に配置された横になった患者を処置する間、遮蔽するシステムであって、
    （ａ）長手方向軸及び横軸を有する、前記患者を支持するように構設された台と、
    （ｂ）前記台の下方に配置された前記Ｘ線投影装置と、
    （ｃ）前記Ｘ線投影装置から投影されたＸ線を受けるように前記台の上方に配置された画像インテンシファイアと、
    （ｄ）前記台の少なくとも第１の側部において前記台から下方に延伸する放射線不透過性のカーテン遮蔽体と、
    （ｅ）放射線遮蔽体アセンブリであって、
    （ｉ）前記遮蔽体アセンブリの重量を支持するように構設された、且つ概して鉛直な長手方向軸を有する、支持アームと、
    （ｉｉ）前記支持アームに固定された第１の遮蔽体アセンブリであって、
    （Ａ）前記台の前記第１の側部の近傍に配置された、且つ前記台の前記長手方向軸に対して略平行な、第１の概して平坦且つ鉛直な遮蔽体と、
    （Ｂ）前記第１の鉛直な遮蔽体における開口部であって、前記患者の腕が前記開口部を通過することを可能とするように前記台の上方に配置された、開口部とを有する、第１の遮蔽体アセンブリと、
    （ｉｉｉ）第２の遮蔽体アセンブリであって、前記第２の遮蔽体アセンブリが前記支持アームの前記長手方向軸に対して略平行な軸の周りに回転及び並進することを可能にするように前記支持アームに固定されており、前記台の上方に配置された第２の概して平坦且つ鉛直な遮蔽体を有する、第２の遮蔽体アセンブリとを備える、放射線遮蔽体アセンブリとを備え、
    前記第２の鉛直な遮蔽体は、前記台の前記長手方向軸に対して略直交する、又は前記台の前記長手方向軸に対して略平行である、前記第２の鉛直な遮蔽体の軸の周りに、回転され得る、システム。
  72. 前記第１の遮蔽体アセンブリは、前記開口部を通って放出された放射線を阻止するように前記開口部の上方に配置された第１の概して水平な遮蔽体を備える、請求項７１記載のシステム。
  73. 前記第２の遮蔽体アセンブリは、前記第２の鉛直な遮蔽体に接続された、且つ前記台の上方に配置された、第２の概して水平な遮蔽体を備える、請求項７１又は７２に記載のシステム。
  74. 前記第２の遮蔽体アセンブリは、前記第２の水平な遮蔽体から前記台の下方に延伸する下側の概して平坦且つ鉛直な遮蔽体を備える、請求項７１〜７３のいずれか１項に記載のシステム。
  75. 前記第１の概して平坦且つ鉛直な遮蔽体及び前記第２の概して平坦且つ鉛直な遮蔽体は、少なくとも約９０°の円弧にわたって互いに対して回転するように構成されている、請求項６２〜７４のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ又はシステム。
  76. 前記第１の概して平坦且つ鉛直な遮蔽体及び前記第２の概して平坦且つ鉛直な遮蔽体は、最大１８０°の円弧にわたって互いに対して回転するように構成されている、請求項６２〜７５のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ又はシステム。
  77. 前記第１の概して平坦且つ鉛直な遮蔽体及び前記第２の概して平坦且つ鉛直な遮蔽体は、約０〜１８０°の円弧にわたって互いに対して回転するように構成されている、請求項６２〜７６のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ又はシステム。
  78. 前記支持アームは、略鉛直なマストを備える、請求項６２〜７７のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ又はシステム。
  79. 前記支持アームは、前記放射線遮蔽体アセンブリの約全重量を支持することが可能である、請求項６２〜７８のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ又はシステム。
  80. 前記支持アームは、前記放射線遮蔽体アセンブリの全重量を支持することが可能である、請求項６２〜７９のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ又はシステム。
  81. 動作時に、前記支持アームは、前記放射線遮蔽体アセンブリの全重量を支持する、請求項６２〜８０のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ又はシステム。
  82. 前記第１の概して平坦且つ鉛直な遮蔽体は、鉛直に並進するように構成されている、請求項６２〜８１のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ又はシステム。
  83. 前記第１の概して平坦且つ鉛直な遮蔽体及び前記第１の略水平な遮蔽体は、鉛直に共動して並進するように構成されている、請求項６２〜８２のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ又はシステム。
  84. 前記第１の概して平坦且つ鉛直な遮蔽体は、前記支持アームに沿って並進するように構成されている、請求項６２〜８３のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ又はシステム。
  85. 前記第１の概して平坦且つ鉛直な遮蔽体及び前記第１の略水平な遮蔽体は、前記支持アームに沿って共動して並進するように構成されている、請求項６２〜８４のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ又はシステム。
  86. 前記第１の概して平坦且つ鉛直な遮蔽体は、第１の位置において、前記第１の概して平坦且つ鉛直な遮蔽体の最上端が、床の上方の大人の人間の身長程度以上であるように、前記略鉛直な軸に沿って並進するように構成されている、請求項６２〜８５のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ又はシステム。
  87. 前記第１の概して平坦且つ鉛直な遮蔽体は、第１の位置において、前記第１の概して平坦且つ鉛直な遮蔽体の最上端が、床の上方約２ｍ以上であるように、略鉛直な軸に沿って並進するように構成されている、請求項６２〜８６のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ又はシステム。
  88. 前記第１の概して平坦且つ鉛直な遮蔽体は、手術台の上面から平均的な人間の全身長までの距離程度以上の高さを有する、請求項６２〜８７のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ又はシステム。
  89. 前記第１の概して平坦且つ鉛直な遮蔽体は、手術台が床上にある場合に、前記手術台の上面から、床から２ｍの高さまでの距離程度以上の高さを有する、請求項６２〜８８のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ又はシステム。
  90. 前記遮蔽体のうちの少なくとも１つは、最小０．５ｍｍ鉛当量の放射線不透過性を有する、請求項６２〜８９のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ又はシステム。
  91. 前記遮蔽体のうちのすべては、最小０．５ｍｍ鉛当量の放射線不透過性を有する、請求項６２〜９０のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ又はシステム。
  92. 前記遮蔽体のうちの少なくとも１つは、最小１ｍｍ鉛当量の放射線不透過性を有する、請求項６２〜９１のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ又はシステム。
  93. 前記遮蔽体のうちのすべては、最小１ｍｍ鉛当量の放射線不透過性を有する、請求項６２〜９２のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ又はシステム。
  94. 前記遮蔽体のうちの少なくとも１つは、最小１．５ｍｍ鉛当量の放射線不透過性を有する、請求項６２〜９３のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ又はシステム。
  95. 前記遮蔽体のうちのすべては、最小１．５ｍｍ鉛当量の放射線不透過性を有する、請求項６２〜９４のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ又はシステム。
  96. 前記遮蔽体のうちの少なくとも１つは、最小２ｍｍ鉛当量の放射線不透過性を有する、請求項６２〜９５のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ又はシステム。
  97. 前記遮蔽体のうちのすべては、最小２ｍｍ鉛当量の放射線不透過性を有する、請求項６２〜９６のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ又はシステム。
  98. 前記遮蔽体のうちの少なくとも１つは、最小３ｍｍ鉛当量の放射線不透過性を有する、請求項６２〜９７のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ又はシステム。
  99. 前記遮蔽体のうちのすべては、最小３ｍｍ鉛当量の放射線不透過性を有する、請求項６２〜９８のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ又はシステム。
  100. 前記遮蔽体のうちの少なくとも１つは、最小３．３ｍｍ鉛当量の放射線不透過性を有する、請求項６２〜９９のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ又はシステム。
  101. 前記遮蔽体のうちのすべては、最小３．３ｍｍ鉛当量の放射線不透過性を有する、請求項６２〜１００のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ又はシステム。
  102. 前記遮蔽体のうちの少なくとも１つは、修正されたＡＳＴＭ Ｆ３０９４／ＩＥＣ６１３３１−１規約によって測定されたときに、少なくとも８５％だけ放射線被曝を低減する、請求項６２〜１０１のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ又はシステム。
  103. 前記遮蔽体のうちのすべては、修正されたＡＳＴＭ Ｆ３０９４／ＩＥＣ６１３３１−１規約によって測定されたときに、少なくとも８５％だけ放射線被曝を低減する、請求項６２〜１０２のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ又はシステム。
  104. 前記遮蔽体のうちの少なくとも１つは、修正されたＡＳＴＭ Ｆ３０９４／ＩＥＣ６１３３１−１規約によって測定されたときに、放射線被曝を２．５ｍＲ／ｈｒ未満に低減する、請求項６２〜１０３のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ又はシステム。
  105. 前記遮蔽体のうちのすべては、修正されたＡＳＴＭ Ｆ３０９４／ＩＥＣ６１３３１−１規約によって測定されたときに、放射線被曝を２．５ｍＲ／ｈｒ未満に低減する、請求項６２〜１０４のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ又はシステム。
  106. 前記遮蔽体のうちの少なくとも１つは、修正されたＡＳＴＭ Ｆ３０９４／ＩＥＣ６１３３１−１規約によって測定されたときに、放射線被曝を約２．５ｍＲ／ｈｒ以下に低減する、請求項６２〜１０５のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ又はシステム。
  107. 前記遮蔽体のうちのすべては、修正されたＡＳＴＭ Ｆ３０９４／ＩＥＣ６１３３１−１規約によって測定されたときに、放射線被曝を約２．５ｍＲ／ｈｒ以下に低減する、請求項６２〜１０６のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ又はシステム。
  108. 前記第２の概して平坦且つ鉛直な遮蔽体及び前記第２の略水平な遮蔽体は、前記支持アームに沿って共動して並進するように構成されている、請求項６２〜１０７のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ又はシステム。
  109. 前記肢体開口部を少なくとも部分的に覆うように配置された、且つ前記人間の肢体が前記肢体開口部を通過することを可能にするように構成された、可撓性の放射線不透過性部材を備える、請求項６２〜１０８のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ又はシステム。
  110. 前記肢体開口部を少なくとも部分的に覆うように配置された、且つ前記人間の肢体が前記肢体開口部を通過することを可能にするように構成された、可撓性の放射線不透過性部材を備え、前記可撓性の放射線不透過性部材は、カーテン、アイリスポートのリーフ、及びシースからなる群から選択される、請求項６２〜１０９のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ又はシステム。
  111. 前記第１の概して平坦且つ鉛直な遮蔽体及び前記第１の略水平な遮蔽体のうちの少なくとも一方を前記支持アームに沿って昇降させる手段を備える、請求項６２〜１１０のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ又はシステム。
  112. 前記第１の概して平坦且つ鉛直な遮蔽体及び前記第１の略水平な遮蔽体のうちの少なくとも一方を前記支持アームに沿って昇降させる手段を備え、前記昇降させる手段は、支援機構、カウンタウェイト系、電動機、油圧系、空気圧系、及び手動系からなる群から選択される、請求項６２〜１１１のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ又はシステム。
  113. 前記支持アームは、フロアスタンドによって支持されたマストを備える、請求項６２〜１１２のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ又はシステム。
  114. 前記支持アームは、オーバヘッドブームによって懸架されたマストである、請求項６２〜１１３のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ又はシステム。
  115. 前記支持アームは、オーバヘッドブームによって懸架されたマストであり、前記マストは、前記オーバヘッドブームの前記長手方向軸の周りに回転することが可能である、請求項６２〜１１４のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ又はシステム。
  116. 前記支持アームは、オーバヘッドブームによって懸架されたマストであり、前記オーバヘッドブームは第２のマストによって支持されている、請求項６２〜１１５のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ又はシステム。
  117. 前記支持アームは、オーバヘッドブームによって懸架されたマストであり、前記第２のマストは、壁又は天井に設置されたレールによって支持されており、前記第２のマストは、前記壁又は天井に設置されたレールに沿って並進することが可能である、請求項６２〜１１６のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ又はシステム。
  118. 前記支持アームは、オーバヘッドブームによって懸架されたマストであり、前記第２のマストは、壁又は天井に設置されたスイングアームによって支持されている、請求項６２〜１１７のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ又はシステム。
  119. 前記支持アームは、オーバヘッドブームによって懸架されたマストであり、前記第２のマストはスイングアームによって支持されているとともに前記スイングアームは壁又は天井に設置されたレールによって支持されており、前記スイングアームは、前記壁又は天井に設置されたレールに沿って並進することが可能である、請求項６２〜１１８のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ又はシステム。
  120. 前記遮蔽体のうちの少なくとも１つは、可視光に対して透明である、請求項６２〜１１９のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ又はシステム。
  121. 前記遮蔽体のうちのすべては、可視光に対して透明である、請求項６２〜１２０のいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリ又はシステム。
  122. ラジオグラフィ方法であって、
    （ａ）前記患者の肢体が前記遮蔽体アセンブリにおける肢体開口部を通って延伸するように、患者とユーザとの間に請求項１〜１２１のうちのいずれか１項に記載の放射線遮蔽体アセンブリを配置することと、
    （ｂ）前記肢体の血管系に医療装置を挿入することと、
    （ｃ）放射線が前記患者を少なくとも部分的に通過する一方で前記遮蔽体アセンブリによって前記ユーザに届くことを阻止されるように配置された放射線発生器を使用して前記患者に放射線を照射することとを含む、ラジオグラフィ方法。
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