JP2020522539A - 15β−[3−プロパンアミド]−置換エストラ−1,3,5(10)−トリエン−17−オン化合物および17β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナ−ゼの阻害に使用するためのそれらの17−オキシム - Google Patents
15β−[3−プロパンアミド]−置換エストラ−1,3,5(10)−トリエン−17−オン化合物および17β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナ−ゼの阻害に使用するためのそれらの17−オキシム Download PDFInfo
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Abstract
Description
ホルモン依存性乳がんを伴う閉経後の患者の腫瘍における17−HSD2に対する17β−HSD1の比率の増加がいくつかの研究で示されている。17HSD1遺伝子増幅および17HSD2対立遺伝子のヘテロ接合性の喪失は、乳房腫瘍における還元エストロゲン合成経路の増加に関与する潜在的なメカニズムである。1型酵素の2型酵素に対する比率の増加は、後にエストロゲン受容体(ER)を介してがん組織の増殖を促進するエストラジオ−ルの増加したレベルを生じる。したがって、高レベルのエストロゲンは、乳がんや子宮内壁のがんなどの特定のがん、すなわち子宮内膜がんおよび子宮がんを助長する。
Med Chem 10:453−77およびポワリエD.(2010)Expert
Opin.Ther. Patents 20(9):1123−1145で特定されレビュ−されている。さらに、17β−HSDの小分子阻害剤は、国際公開第2001/42181号、国際公開第2003/022835号、国際公開第2003/033487号、国際公開第2004/046111号、国際公開第2004/060488号、国際公開第2004/110459号、国際公開第2005/032527号、および国際公開第2005/084295号に開示されている。
に開示されている。
本発明の目的は、エストラジオ−ルの増加したレベルに関連する障害および疾患の治療に有用で、および/または17β−HSD1酵素の阻害により治療可能な化合物を提供することである。本発明のさらなる目的は、17β−HSD2酵素に対してほとんど、または全く阻害効果を示さない化合物を提供することである。
(i)R3は、Hおよび炭素原子数1乃至3のアルキル基からなる群から選択され;そして
R4は、[炭素原子数1乃至3のアルキル基、
複素環は、所望のハロゲン原子、CN、炭素原子数1乃至3のアルキル基、炭素原子数1乃至3の(ペル)ハロアルキル基、OH、および炭素原子数1乃至3のアルコキシ基からなる群から独立して選択される1もしくは2個の置換基で置換される)からなる群から選択される1もしくは2個の置換基で置換される5員の部分不飽和複素環、
または
本発明の化合物は、エストロゲンの自然の配置である定義された立体化学を有するステロイドのコア構造を含む。
、1個の窒素原子および、N、SおよびOから独立して選択される1乃至2個の更なるヘテロ原子を含み、残りの環原子は炭素原子である。該環は非置換である。代表的な基にはチアジアゾリルが含まれる。
置換されていてもよい。一般に、「置換」とは、特に明記しない限り、そこに含まれる水素原子への1つ以上の結合が非水素原子への結合で置き換えられている、本明細書で定義される置換基を指す。特に、置換基は、ハロゲン原子、特にF、炭素原子数1乃至4のアルキル基、特にメチル基、OH、炭素原子数1乃至4のアルコキシ基、特にメトキシ基、およびCNからなる群からそれぞれ独立して選択される。
(i)R3は、Hおよび炭素原子数1乃至3のアルキル基からなる群から選択され;そして
R4は、[炭素原子数1乃至3のアルキル基、
、4乃至6員の非置換飽和複素環、
または
表される新規化合物、ならびに、その薬学的に許容される塩に関する。
本発明の代替例において、R1はHであり、R2は上記で定義された通りであり、特にハロゲン原子、好ましくはFまたはCl、より好ましくはFである。
特に重要である。
式(Ia)の化合物の特定の態様では、
R1はハロゲン原子、好ましくはFであり;
R3はHであり、そして
1個の窒素原子、ならびに窒素原子、硫黄原子、および酸素原子からなる群から独立して選択される1乃至2個の更なるヘテロ原子を含む5員の非置換不飽和または芳香族複素環、
そしてその薬学的に許容される塩。
R8は、H、ハロゲン原子、CN、炭素原子数1乃至3のアルキル基、炭素原子数1乃至3の(ペル)ハロアルキル基、OH、炭素原子数1乃至3のアルコキシ基およびモルホリン環からなる群から選択される。
R7は、H、ハロゲン原子、CN、炭素原子数1乃至3のアルキル基、炭素原子数1乃至3の(ペル)ハロアルキル基、OH、炭素原子数1乃至3のアルコキシ基およびモルホリン環からなる群から選択される。
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3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(6−メトキシピリダジン−3−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メトキシピリジン−2−イル)プロパンアミド;
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3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(オキセタン−3−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−メチル−(オキセタン−3−イル)プロパンアミド;
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3−((13S,15R,E)−3−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シ
クロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド;
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3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(3−メチルピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メチルオキサゾ−ル−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メトキシピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(ピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(4−メチルピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−シアノピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(ピラジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シク
ロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(6−メチルピリダジン−3−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−モルホリノピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−メチル−N−(テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシアミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メトキシピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−(4−メチルピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(4−メチルピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−モルホリノピリジン−2−イル)プロパンアミド;
6−(3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド)−N,N−ジメチルニコチンアミド;
3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(2−オキソ−1,2,5,6,7,8−ヘキサヒドロキノリン−3−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−イソプロピルピリジン−2−イル)プロパンアミド;
N−(5−フルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
N−(5−シアノピリジン−2−イル)−3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(ピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(4−メトキシピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メチルオキサゾ−ル−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシアミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メチルイソキサゾ−ル−3−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−イソプロピルピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−モルホリノピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−(4−メチルピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−メチルプロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N,N−ジメチルプロパンアミド;
N−シクロヘキシル−3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(ピラジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−1−(8−オキサ−2−アザスピロ[4.5]デカン−2−イル)プロパン−1−オン;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(4−メチルピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(4−メトキシピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メチルイソキサゾ−ル−3−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−1−モルホリノプロパン−1−オン;3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(ピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(4−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(6−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド;
N−(3,5−ジフルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
N−(5−シアノピリジン−2−イル)−3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(3−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド;
N−(3,5−ジフルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R,E)−3−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13
,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−モルホリノピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(4−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド;
N−(4−フルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
N−(3−フルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(3,5−ジフルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド;
N−(3,5−ジフルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
N−(6−フルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(6−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド;
6−(3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド)−N,N−ジメチルニコチンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(2−オキソ−1,2,5,6,7,8−ヘキサヒドロキノリン−3−イル)プロパンアミド;
6−(3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド)−N,N−ジメ
チルニコチンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(2−オキソ−1,2,5,6,7,8−ヘキサヒドロキノリン−3−イル)プロパンアミドからなる群から選択される;およびその薬学的に許容される塩である。
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メトキシピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミドからなる群から選択され;
およびその薬学的に許容される塩である。
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メチルイソキサゾ−ル−3−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(6−メトキシピリダジン−3−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メトキシピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(オキセタン−3−イル)プロパンアミド
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−メチル−(オキセタン−3−イル)プロパンアミド;
(13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−15−(3−オキソ−3−(ピロリジン−1−イル)プロピル)−6,7,8,9,11,12,13,14,15,16−デカヒドロ−17H−シクロペンタ[a]フェナントレン−17−オン
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(6−メチルピリダジン−3−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フ
ェナントレン−15−イル)−N−(1,3,4−チアジアゾ−ル−2−イル)プロパンアミド;
N−(4,5−ジヒドロチアゾ−ル−2−イル)−3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−イソプロピルピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−モルホリノピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−(4−メチルピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−メチルプロパンアミド;
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N,N−ジメチルプロパンアミド;
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)プロパンアミド;
N−シクロヘキシル−3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(ピラジン−2−イル)プロパンアミド;
(13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−15−(3−オキソ−3−(8−オキサ−2−アザスピロ[4.5]デカン−2−イル)プロピル)−6,7,8,9,11,12,13,14,15,16−デカヒドロ−17H−シクロペンタ[a]フェナントレン−17−オン;
3−((13S,15R)−3−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メチルイソキサゾ−ル−3−イル)プロパンアミド;
(13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−15−(3−モルホリノ−3−オキソプロピル)−6,7,8,9,11,12,13,14,15,16−デカヒドロ−17H−シクロペンタ[a]フェナントレン−17−オン;
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(ピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(4−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(3−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(6−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド;
N−(3,5−ジフルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
N−(5−シアノピリジン−2−イル)−3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
N−(3,5−ジフルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R)−3−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R)−3−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−モルホリノピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R)−3−クロロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(4−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド;N−(4−フルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R)−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
N−(3−フルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R)−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−
6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R)−3−クロロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(3−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド;3−((13S,15R)−3−クロロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(3,5−ジフルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド;
N−(3,5−ジフルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R)−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
N−(6−フルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R)−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
6−(3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド)−N,N−ジメチルニコチンアミド;
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(2−オキソ−1,2,5,6,7,8−ヘキサヒドロキノリン−3−イル)プロパンアミドからなる群から選択され;
およびその薬学的に許容される塩である。
アミド結合形成試薬、特にT3Pおよび塩基、好ましくはピリジンの存在下で、式(III)
の化合物を式(IV)
NR3R4(IV)
(式中、R3およびR4は式(I)の化合物について定義されたとおりである。)
の化合物と反応させ、式(II)の化合物を得る段階と、
得られた化合物を、塩基、好ましくはピリジンの存在下で、NH2−OH(V)またはそのハロゲン原子化水素と反応させ、式(I)の化合物を得る段階と、
所望の式(I)の化合物をその薬学的に許容される塩に変換する段階。
式(I)の化合物
(i)R3は、Hおよび炭素原子数1乃至3のアルキル基からなる群から選択され;そして
R4は、[炭素原子数1乃至3のアルキル基、
素原子数1乃至3の(ペル)ハロアルキル基、OH、および炭素原子数1乃至3のアルコキシ基からなる群から独立して選択される1もしくは2個の置換基で置換される)からなる群から選択される1もしくは2個の置換基で置換される5員の不飽和もしくは芳香族複素環、そして
または
上記R1がH、FおよびCl、好ましくはFおよびClからなる群より選択される、実施形態2に記載の化合物。
上記R3がHまたはメチル基である、実施形態1乃至3のいずれか1つに記載の化合物。
上記R3がHである、実施形態4に記載の化合物。
上記R4は
上記R4は、オキセタニル基、ピロリジニル基、ピペリジニル基、テトラヒドロピラニル基、ジヒドロチアゾリル基、チアジアゾリル基、オキサゾリル基、メチルオキサゾリル基、ピリジニル基、フルオロピリジニル基、シアノピリジニル基、メチルピリジニル基、ジメチルピリジニル基、イソプロピルピリジニル基、ヒドロキシピリジニル基、メトキシピリジニル基、モルホリノピリジニル基、メチルピペラジニルピリジニル基、ピラジニル基、メチルピリダジニル基、およびメトキシピリダジニル基からなる群から;特に、オキセタニル基およびテトラヒドロピラニル基、ジヒドロチアゾリル基、チアジアゾリル基、オキサゾリル基、メチルオキサゾリル基、フルオロピリジニル基、メトキシピリジニル基、メチルピリダジニル基、およびメトキシピリダジニル基からなる群から選択される、実施形態1乃至5のいずれか1つに記載の化合物。
上記R3およびR4が、それらが結合している、窒素原子とともに、ピロリジニル基、メトキシメチルピロリジニル基、およびオキサアザスピロ[4.5]デカニル基からなる群から選択される環を形成する、実施形態1乃至4のいずれか1つに記載の化合物。
上記R4は、式(A)
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メチルイソキサゾ−ル−3−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(6−メトキシピリダジン−3−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メトキシピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(オキセタン−3−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−メチル−(オキセタン−3−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−1−(ピロリジン−1−イル)プロパン−1−オン;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(6−メチルピリダジン−3−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(1,3,4−チアジアゾ−ル−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシアミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(ピリダジン−3−イル)プロパンアミド;
N,N−ジエチル−3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メトキシピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(6−メトキシピリダジン−3−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(6−メチルピリダジン−3−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(ピリダジン−3−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シ
クロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−メチル−N−(オキセタン−3−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(1,3,4−チアジアゾ−ル−2−イル)プロパンアミド;
N,N−ジエチル−3−((13S,15R,E)−3−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(ピリダジン−3−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(4,5−ジヒドロチアゾ−ル−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−1−(8−オキサ−2−アザスピロ[4.5]デカン−2−イル)プロパン−1−オン;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(6−メトキシピリダジン−3−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N,N−ジエチルプロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メチルイソキサゾ−ル−3−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(4−メトキシピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(3−メチルピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メチルオキサゾ−ル−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メトキシピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(ピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(4−メチルピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−シアノピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(ピラジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(6−メチルピリダジン−3−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−モルホリノピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−メチル−N−(テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシアミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メトキシピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a
]フェナントレン−15−イル)−N−(5−(4−メチルピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(4−メチルピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−モルホリノピリジン−2−イル)プロパンアミド;
6−(3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド)−N,N−ジメチルニコチンアミド;
3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(2−オキソ−1,2,5,6,7,8−ヘキサヒドロキノリン−3−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−イソプロピルピリジン−2−イル)プロパンアミド;
N−(5−フルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
N−(5−シアノピリジン−2−イル)−3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(ピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(4−メトキシピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メチルオキサゾ−ル−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシアミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メチルイソキサゾ−ル−3−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−イソプロピルピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−モルホリノピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−(4−メチルピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−メチルプロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N,N−ジメチルプロパンアミド;
N−シクロヘキシル−3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(ピラジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−1−(8−オキサ−2−アザスピロ[4.5]デカン−2−イル)プロパン−1−オン;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(4−メチルピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(4−メトキシピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メチルイソキサゾ−ル−3−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−1−モルホリノプロパン−1−オン;3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メ
チル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(ピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(4−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(6−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド;
N−(3,5−ジフルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
N−(5−シアノピリジン−2−イル)−3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(3−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド;
N−(3,5−ジフルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R,E)−3−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−モルホリノピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(4−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド;
N−(4−フルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
N−(3−フルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
ル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(3−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(3,5−ジフルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド;
N−(3,5−ジフルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
N−(6−フルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(6−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド;
6−(3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド)−N,N−ジメチルニコチンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(2−オキソ−1,2,5,6,7,8−ヘキサヒドロキノリン−3−イル)プロパンアミド;
6−(3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド)−N,N−ジメチルニコチンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(2−オキソ−1,2,5,6,7,8−ヘキサヒドロキノリン−3−イル)プロパンアミドからなる群から選択される実施形態1に記載の化合物;
またはその薬学的に許容される塩。
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メトキシピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミドからなる群から選択される実施形態11に記載の化合物;
またはその薬学的に許容される塩。
上記R1およびR2が、Hおよびハロゲン原子、好ましくはFおよびClからなる群よりそれぞれ独立して選択される、実施形態13に記載の化合物。
上記R3がHまたはメチルである、実施形態13乃至14のいずれか1つに記載の化合物。
上記R4は、
の不飽和もしくは芳香族複素環、]からなる群から選択され、または、2つの隣接する置換基は、5もしくは6員の飽和縮合環を形成してもよい、実施形態13から15のいずれか1つに記載の化合物。
上記R4は、オキセタニル基、ピロリジニル基、ピペリジニル基、テトラヒドロピラニル基、ジヒドロチアゾリル基、チアジアゾリル基、オキサゾリル基、メチルオキサゾリル基、ピリジニル基、フルオロピリジニル基、シアノピリジニル基、メチルピリジニル基、ジメチルピリジニル基、イソプロピルピリジニル基、ヒドロキシピリジニル基、メトキシピリジニル基、モルホリノピリジニル基、メチルピペラジニルピリジニル基、ピラジニル基、メチルピリダジニル基、およびメトキシピリダジニル基からなる群から選択され;特に、オキセタニル基およびテトラヒドロピラニル基、ジヒドロチアゾリル基、チアジアゾリル基、オキサゾリル基、メチルオキサゾリル基、フルオロピリジニル基、メトキシピリジニル基、メチルピリダジニル基、およびメトキシピリダジニル基からなる群から選択される、実施形態13乃至16のいずれか1つに記載の化合物。
上記 R3およびR4が、それらが結合している、窒素原子とともに、ピロリジニル基、メトキシメチルピロリジニル基、およびオキサアザスピロ[4.5]デカニル基からなる群から選択される環を形成する、実施形態13または14に記載の化合物。
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メチルイソキサゾ−ル−3−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(6−メトキシピリダジン−3−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メトキシピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(オキセタン−3−イル)プロパンアミド
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−メチル−(オキセタン−3−イル)プロパンアミド;
(13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−15−(3−オキソ−3−(ピロリジン−1−イル)プロピル)−6,7,8,9,11,12,13,14,15,16−デカヒドロ−17H−シクロペンタ[a]フェナントレン−17−オン
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(6−メチルピリダジン−3−イル)プロパンアミド
;
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(1,3,4−チアジアゾ−ル−2−イル)プロパンアミド;
N−(4,5−ジヒドロチアゾ−ル−2−イル)−3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−イソプロピルピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−モルホリノピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−(4−メチルピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−メチルプロパンアミド;
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N,N−ジメチルプロパンアミド;
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)プロパンアミド;
N−シクロヘキシル−3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(ピラジン−2−イル)プロパンアミド;
(13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−15−(3−オキソ−3−(8−オキサ−2−アザスピロ[4.5]デカン−2−イル)プロピル)−6,7,8,9,11,12,13,14,15,16−デカヒドロ−17H−シクロペンタ[a]フェナントレン−17−オン;
11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(4−メトキシピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R)−3−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メチルイソキサゾ−ル−3−イル)プロパンアミド;
(13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−15−(3−モルホリノ−3−オキソプロピル)−6,7,8,9,11,12,13,14,15,16−デカヒドロ−17H−シクロペンタ[a]フェナントレン−17−オン;
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(ピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(4−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(3−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(6−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド;
N−(3,5−ジフルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
N−(5−シアノピリジン−2−イル)−3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
N−(3,5−ジフルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R)−3−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R)−3−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−モルホリノピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R)−3−クロロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(4−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド;N−(4−フルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R)−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−
6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
N−(3−フルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R)−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R)−3−クロロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(3−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド;3−((13S,15R)−3−クロロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(3,5−ジフルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド;
N−(3,5−ジフルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R)−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
N−(6−フルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R)−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
6−(3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド)−N,N−ジメチルニコチンアミド、および
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(2−オキソ−1,2,5,6,7,8−ヘキサヒドロキノリン−3−イル)プロパンアミド、
からなる群から選択される実施形態13に記載の化合物。
医薬として使用するための、実施形態1乃至12のいずれか1つに記載の化合物。
乳がん、前立腺がん、卵巣がん、子宮がん、子宮内膜がん、子宮内膜増殖症、子宮内膜症、子宮筋腫、腺筋症、多嚢胞性卵巣症候群、月経困難症、月経過多、子宮出血、避妊、前立腺炎、良性前立腺肥大症、排尿機能障害、下部尿路症、慢性前立腺炎/慢性骨盤痛症候群(CP/CPPS)、全身性エリテマト−デス(SLE)、多発性硬化症、肥満、関節リウマチ、慢性閉塞性肺疾患(COPD)、肺がん、結腸がん、組織創傷、皮膚のしわおよび白内障からなる群から選択される疾患の治療または予防に使用するための、実施形態1から12のいずれか1つに記載の化合物。
乳がん、前立腺がん、卵巣がん、子宮がん、子宮内膜がん、子宮内膜増殖症、子宮内膜症、子宮筋腫、腺筋症、多嚢胞性卵巣症候群、月経困難症、月経過多、子宮出血、避妊、前立腺炎、良性前立腺肥大症、排尿機能障害、下部尿路症、慢性前立腺炎/慢性骨盤痛症候群(CP/CPPS)、全身性エリテマト−デス(SLE)、多発性硬化症、肥満、関節リウマチ、慢性閉塞性肺疾患(COPD)、肺がん、結腸がん、組織創傷、皮膚のしわおよび白内障からなる群から選択される疾患の治療に使用するための、実施形態1乃至12のいずれか1つに記載の化合物。
実施形態1乃至12のいずれか1つに記載の1つ以上の化合物の有効量を、1つ以上の薬学的に許容される賦形剤とともに含む医薬組成物。
実施形態1乃至12のいずれか一つに記載の1つ以上の化合物を、1つ以上の他の有効成分と組み合わせて含む、実施形態23に記載の医薬組成物。
アミド結合形成試薬、特にT3Pおよび塩基、好ましくはピリジンの存在下で、式(III)
の化合物を式(IV)
NR3R4(IV)
(式中、R3およびR4は式(I)の化合物について定義されたとおりである。)
の化合物と反応させ、式(II)の化合物を得る段階と、
得られた化合物を、塩基、好ましくはピリジンの存在下で、NH2−OH(V)またはそのハロゲン原子化水素と反応させ、式(I)の化合物を得る段階と、
所望の式(I)の化合物をその薬学的に許容される塩に変換する段階を含む、実施形態1乃至12のいずれか一つで定義される式(I)の化合物の調製方法。
実施形態1乃至12のいずれか1つに記載の化合物を患者に投与することを含む、それを必要とする患者において乳がん、前立腺がん、卵巣がん、子宮がん、子宮内膜がん、子宮内膜増殖症、子宮内膜症、子宮筋腫、腺筋症、多嚢胞性卵巣症候群、月経困難症、月経過多、子宮出血、避妊、前立腺炎、良性前立腺肥大症、排尿機能障害、下部尿路症、慢性前立腺炎/慢性骨盤痛症候群(CP/CPPS)、全身性エリテマト−デス(SLE)、多発性硬化症、肥満、関節リウマチ、慢性閉塞性肺疾患(COPD)、肺がん、結腸がん、組織創傷、皮膚のしわおよび白内障からなる群より選択される疾患を治療または予防する方法。
実施形態1乃至12のいずれか1つに記載の化合物を患者に投与することを含む、それを必要とする患者において乳がん、前立腺がん、卵巣がん、子宮がん、子宮内膜がん、子宮内膜増殖症、子宮内膜症、子宮筋腫、腺筋症、多嚢胞性卵巣症候群、月経困難症、月経過多、子宮出血、避妊、前立腺炎、良性前立腺肥大症、排尿機能障害、下部尿路症、慢性前立腺炎/慢性骨盤痛症候群(CP/CPPS)、全身性エリテマト−デス(SLE)、多発性硬化症、肥満、関節リウマチ、慢性閉塞性肺疾患(COPD)、肺がん、結腸がん、組織創傷、皮膚のしわおよび白内障からなる群より選択される疾患を治療する方法。
以下の実施例は、式(I)の化合物の調製を説明する。
合成出発物質および前駆体の調製
出発物質酸IXの調製
の収率は定量的であった(11.42g)。この実施例は、さらに精製することなく次の反応で使用した。
MS m/z(ES−):343(M−H).
C−3位がフッ素化されたSM−XVは、メッシンガ−ら(Mol Cell Endo
crinol. 2009(301)216−224)に開示されているように合成できる化合物SM−Xを介してエストロンから合成された(スキ−ム2)。エストロンから出発する化合物Xの詳細な合成は、国際公開第2008065100号、国際公開第2005/047303号および国際公開第2006/125800号に記載されている。酸SM−Xは、硫酸の存在下でメタノ−ル中で加熱することによりメチル化され、その後、トリフレ−ト化された。ビストリブチルスズ誘導体SM−XIIIは、対応するトリフレ−トSM−XIIから調製され、続いて75%の収率でXIVにフッ素化された(参照:国際公開第2010059943号およびフルヤら、JACS 2009、13(15)、1662)。いくつかのエストロンデオキシフッ素化法が利用可能である(ラブリ−、フェルナンらPCT Int.Appl.、9946279、16 Sep 1999;ラブリ−、フェルナンらPCT Int.Appl.、2004089971、2004 Oct 21)。
水(100mL)でクエンチし、酢酸エチル(2x 200mL)で抽出し、セライトで濾過し、酢酸エチルで十分に洗浄した。溶媒を減圧下で濃縮して、茶色の粘性油が残った。粗生成物を、ヘキサン中の0乃至10%酢酸エチルの勾配で溶出するフラッシュクロマトグラフィ−(40gスナップ)により精製して、化合物SM−XIIIを得た。
6)、酢酸エチル(2x50mL)で抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮してオフホワイトのものを得た。化合物をn−ペンタン(2×10mL)で粉砕して5.4gの白色固体を得、これを分取HPLC精製により精製して、化合物SM−XV(2.2g、38.19%)を白色固体として得た。
スキ−ム3のトリフレ−トSM−XIIを、メッシンガ−らの、国際公開第2008065100号の方法に従い調製した。SM−XIIは、トリス(ジベンジリデン−アセトン)ジパラジウム(0)の存在下でt−BuBrettPhosを使用してクロロ誘導体SM−XVIに変換され(パンら、Organic Letters、13(18)、4974−4976;2011)その後、THF:水でのLiOH処理により、所望の酸SM−XVIIが得られた。
H,J=8Hz),7.16−7.14(d,2H,J=8Hz),3.59(s,3H),2.87(bs,2H),2.41−2.07(m,8H),1.85−1.38(m,8H),0.95(s,3H).MS m/z(ES+):イオン化不良.
化合物SM−XXVIは、メッシンガ−ら、国際公開第2008065100号の方法により調製されたトリフレ−トSM−XVIIIを介して、エストロンから合成された。C−15−16位のSM−XXIIIは、国際公開第2008065100号に記載された方法に従って調製された。SM−XXIII乃至SM−XXVIへのアリル化、ヒドロホウ素化および酸化は、特許国際公開第2005/047303号および国際公開第2006/125800号のように実施された。
合わせた有機層を食塩水(200mL)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を真空下で蒸発させて、固体化合物3−((8R,9S,13S,14S,15R)−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパン酸(24g、52%)を白色固体として得た。
7(bs,2H),2.41−2.10(m,8H),1.87−1.36(m,8H),0.95(s,3H).
MS m/z(ES+):325.23(M−H).
市販グレ−ドの試薬および溶媒は、さらに精製することなく使用した。プレコ−ティングされたアルミニウムシ−トのメルクプレ−トで薄層クロマトグラフィ−(TLC)を実施した。プレ−トの可視化は、次の手法で行った。1)紫外線照射(254nm)、2)プレ−トをアニスアルデヒド溶液またはバニリン溶液に浸漬した後、加熱した。1H−NMRスペクトルは、示されている溶媒を使用してBruker DPX(200MHz)分光計で測定された。
化合物1
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メチルイソキサゾ−ル−3−イル)プロパンアミド
T3P(EtOAc中50質量%)(2.6mL、4.36mmol、200mol−%)を滴下し加え、反応混合物を室温で4時間撹拌した。DCM(10mL)および10%NaHCO3(30mL)を加えた。水相をDCM(2x10mL)で2回抽出した。有機相を合わせて、0.1N HCl溶液(3x30mL)、水(3x30mL)、最後に食塩水(3x30mL)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。化合物1の粗収率は95%(875mg)であった。
1H NMR(200MHz,DMSO−d6):0.97(s,3H),1.24−2.46(m,16H),2.37(s,3H),2.58−3.01(m,2H),6.
64(s,1H),6.88−7.06(m,1H),7.07−7.25(m,2H),10.88(s,1H).
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メチルイソキサゾ−ル−3−イル)プロパンアミド
水相を酢酸エチル(15mL)で2回抽出した。有機相を合わせて、希釈0.1N HCl溶液(3x40mL)、0.25N HCl(2x40mL)、水(3x40mL)、最後に食塩水(3x40mL)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。ヘプタン:エタノ−ルで粉砕した後の化合物2の収率は96%(841mg)であった。
1H NMR(200MHz,DMSO−d6):1.02(s,3H),1.24−2.47(m,15H),2.37(s,3H),2.57−2.99(m,3H),6.64(s,1H),6.89−7.05(m,1H),7.07−7.25(m,2H),10.19(s,1H),10.89(s,1H).MS m/z(TOF ES+):462 (M+Na).
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(6−メトキシピリダジン−3−イル)プロパンアミド
、56mgの粗生成物を得た。フラッシュクロマトグラフィ−により精製を行った。生成化合物3の量は36mgであった。
1H−NMR(200MHz,DMSO−d6):0.98(s,3H),1.20−2.47(m,16H),2.60−2.97(m,2H),3.98(s,3H),6.89−7.06(m,1H),7.08−7.21(m,2H),7.25(d,1H),8.26(d,1H),10.94(br s,1H).
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(6−メトキシピリダジン−3−イル)プロパンアミド
1H−NMR(200MHz,DMSO−d6):1.03(s,3H),1.18−2.45(m,15H),2.57−3.00(m,3H),3.98(s,3H),6.86−7.05(m,1H),7.07−7.21(m,2H),7.24(d,1H),8.26(d,1H),10.19(br s,1H),10.95(br s,1H).MS m/z(TOF ES+):460(M+1)
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メトキシピリジン−2−イル)プロパンアミド
物に加えた。固体沈殿物を濾過し、水で数回洗浄した。化合物5の粗収率は80%(52mg)であった。
1H−NMR(200MHz,CDCl3):1.07(s,3H),1.35−2.53(m,16H),2.72−3.03(m,2H),3.85(s,3H),6.83−6.92(m,1H),7.05−7.18(m,2H),7.24−7.30(m,1H),7.92−8.01(m,2H),8.15(d,1H).
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メトキシピリジン−2−イル)プロパンアミド
沈殿物を酢酸エチル(5mL)に溶解し、水(5mL)で洗浄した。水相を酢酸エチル(5mL)で2回抽出した。有機相を合わせて、希釈0.25N HCl溶液(3x10mL)、水(3x10mL)、最後に食塩水(3x20mL)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。化合物6の粗収率は94%(29mg)であった。
1H−NMR(200MHz,CDCl3):1.15(s,3H),1.34−2.43(m,16H),2.79−3.03(m,3H),3.84(s,3H),6.81−6.89(m,1H),7.07−7.16(m,2H),7.32(d,1H),7.94(br s,1H),8.21(d,1H),8.83(br s,1H).MS
m/z 466(M+1)
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド
mmol、200mol−%)を滴下し加え、反応混合物を室温で3時間撹拌した。溶媒を蒸発させ、残留物を酢酸エチル(15mL)に溶解し、10%NaHCO3(30mL)で洗浄した。水相を酢酸エチル(2x15mL)で2回抽出した。有機相を合わせ、0.1N HCl溶液(3x30mL)、水(3x30mL)、最後に食塩水(2x30mL)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。実施例は、さらに精製することなく次のステップで使用された。
化合物7の粗収率は99%(631mg)であった。
1H NMR(200MHz,DMSO−d6):0.98(s,3H),1.24−2.46(m,16H),2.59−3.03(m,2H),6.90−7.05(m,1H),7.06−7.22(m,2H),7.73(td,1H),8.15(dd,1H),8.32(d,1H),10.63(s,1H).MS m/z(TOF ES+):439(M+1)
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H NMR(200MHz,DMSO−d6):1.03(s,3H),1.12−2.44(m,15H),2.58−3.01(m,3H),6.89−7.04(m,1H),7.05−7.24(m,2H),7.72(td,1H),8.15(dd,1H),8.31(d,1H),10.19(s,1H),10.64(s,1H).MS
m/z(TOF ES+):454(M+1)
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(オキセタン−3−イル)プロパンアミド
1H−NMR(200MHz,CDCl3):1.05(s,3H),1.45−2.49(m,16H),2.71−3.06(m,2H),4.50(t,2H),4.95(t,2H),5.06(t,1H),6.02(m,1H),6.84−6.92(m,1H),7.05−7.18(m,2H).
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(オキセタン−3−イル)プロパンアミド
1H−NMR(200MHz,CDCl3):1.11(s,3H),1.36−2.45(m,16H),2.69−3.03(m,2H),4.50(t,2H),4.95(t,2H),5.07(t,1H),6.14(m,1H),6.82−6.91(m,1H),7.04−7.20(m,2H),8.33(br s,1H).
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−メチル−(オキセタン−3−イル)プロパンアミド
1H NMR(200MHz,DMSO−d6):0.96(s,3H),1.15−2.47(m,16H),2.60―2.98(m,2H),3.00,3.05(2xs,3H),4.50−4.80(m,4H),5.15−5.40(m,1H),6.90−7.05(m,1H),7.10−7.25(m,2H).
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−メチル−(オキセタン−3−イル)プロパンアミド
1H NMR(200MHz,CDCl3):1.12(s,3H),1.30−2.55(m,15H),2.60−3.05(m,3H),3.16(s,3H),4.60−4.92(m,4H,異性体),5.05−5.65(m,1H),6.80−6.95(m,1H),7.00−7.20(m,2H),7.23(br s,1H).
(13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−15−(3−オキソ−3−(ピロリジン−1−イル)プロピル)−6,7,8,9,11,12,13,14,15,16−デカヒドロ−17H−シクロペンタ[a]フェナントレン−17−オン
1H NMR(200MHz,CDCl3):1.07(s,3H),1.20−2.55(m,20H),2.70−3.10(m,2H),3.30−3.55(m,4H
),6.80−6.95(m,1H),7.00−7.22(m,2H).
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−1−(ピロリジン−1−イル)プロパン−1−オン
1H NMR(200MHz,CDCl3):1.13(s,3H),1.25−2.55(m,19H),2.68−3.10(m,3H),3.30−3.55(m,4H),6.80−6.95(m,1H),7.00−7.22(m,2H),7.52(br
s,1H).
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(6−メチルピリダジン−3−イル)プロパンアミド
1H−NMR(200MHz,DMSO−d6):0.98(s,3H),1.20−2.47(m,16H),2.55(s,3H),2.70−2.95(m,2H),6.89−7.06(m,1H),7.08−7.25(m,2H),7.54(d,1H),8.23(d,1H),11.05(s,1H).
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(6−メチルピリダジン−3−イル)プロパンアミド
1H−NMR(200MHz,DMSO−d6):1.03(s,3H),1.15−2.47(m,15H),2.55(s,3H),2.60−2.95(m,3H),6.89−7.06(m,1H),7.08−7.25(m,2H),7.54(d,1H),8.23(d,1H),10.20(s,1H),11.06(s,1H).
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(1,3,4−チアジアゾ−ル−2−イル)プロパンアミド
1H−NMR(200MHz,CDCl3):1.03(s,3H),1.20−3.05(m,18H),6.80−6.95(m,1H),7.03−7.18(m,2H),8.82(s,1H),13.67(br s,1H).
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(1,3,4−チアジアゾ−ル−2−イル)プロパンアミド
1H−NMR(200MHz,DMSO−d6):1.03(s,3H),1.20−2.47(m,15H),2.55−2.95(m,3H),6.90−7.05(m,1H),7.10−7.23(m,2H),9.15(s,1H),10.20(s,1H),12.59(br s,1H).
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(ピリダジン−3−イル)プロパンアミド
1H−NMR(200MHz,DMSO−d6):0.99(s,3H),1.36−2.45(m,16H),2.78−2.91(m,2H),6.92−6.97(m,1H),7.15−7.23(m,2H),7.67(dd,1H),8.33(d,1H),8.95(d,1H),11.14(s,1H).
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシアミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(ピリダジン−3−イル)プロパンアミド
1H−NMR(200MHz,CDCl3):1.12(s,3H),1.33−3.00(m,19H),6.81−6.84(m,1H),7.04−7.13(m,2H),7.54(d,1H),8.63(dd,1H),8.97(dd,1H),10.95(br s,1H).
N−(4,5−ジヒドロチアゾ−ル−2−イル)−3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド
1H−NMR(200MHz,CDCl3):1.06(s,3H),1.39−2.72(m,17H),2.80−3.05(m,2H),3.30(t,2H),3.94(t,2H),6.84−6.92(m,1H),7.05−7.22(m,2H).
N−(4,5−ジヒドロチアゾ−ル−2−イル)−3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシアミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド
N,N−ジエチル−3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド
1H−NMR(200MHz,DMSO−d6):0.97(s,3H),1.01(t,3H),1.11(t,3H),1.20−2.47(m,16H),2.60−2.99(m,2H),3.15−3.40(m,4H),6.90−7.06(m,1H),7.08−7.25(m,2H).
N,N−ジエチル−3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド
1H−NMR(200MHz,CDCl3):1.12(s,3H),1.05−1.24(m,6H),1.25−2.55(m,15H),2.60−3.05(m,3H),3.20−3.53(m,4H),6.80−6.92(m,1H),7.03−7.20(m,2H),8.33(s,1H).
3−((13S,15R)−3−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H NMR(200MHz,DMSO−d6):0.98(s,3H),1.22−2.45(m,16H),2.80−2.95(m,2H),6.83−7.03(m,2H),7.20−7.39(m,1H),7.73(td,1H),8.14(dd,1H),8.31(d,1H),10.62(s,1H).
3−((13S,15R,E)−3−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド
の収率で調製された。
1H NMR(200MHz,DMSO−d6):1.03(s,3H),1.12−2.48(m,15H),2.57−2.78(m,1H),2.80−2.95(m,2H),6.79−7.01(m,2H),7.18−7.38(m,1H),7.72(td,1H),8.15(dd,1H),8.31(d,1H),10.18(s,1H),10.64(s,1H).MS m/z(TOF ES+):454(M+1).
3−((13S,15R)−3−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メトキシピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H−NMR(200MHz,CDCl3):1.07(s,3H),1.39−2.50(m,16H),2.94(m,2H),3.85(s,3H),6.79−6.88(m,2H),7.19−7.30(m,2H),7.90(br s,1H),7.95(d,1H),8.14(d,1H).
3−((13S,15R,E)−3−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メトキシピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H−NMR(200MHz,CDCl3):1.15(s,3H),1.40−2.70(m,16H),2.88−3.02(m,3H),3.85(s,3H),6.77−6.90(m,2H),7.18−7.32(m,2H),7.95(d,1H),8.16(d,1H),8.37(br s,1H),8.63(br s,1H).MS
m/z(TOF ES+):466(M+1)
3−((13S,15R)−3−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フ
ェナントレン−15−イル)−N−(6−メトキシピリダジン−3−イル)プロパンアミド
1H−NMR(200MHz,DMSO−d6):0.98(s,3H),1.20−2.47(m,16H),2.75−3.02(m,2H),3.98(s,3H),6.83−7.03(m,2H),7.17−7.39(m,2H),8.25(d,1H),10.94(br s,1H).
3−((13S,15R,E)−3−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(6−メトキシピリダジン−3−イル)プロパンアミド
1H−NMR(200MHz,DMSO−d6):1.03(s,3H),1.11−2.47(m,15H),2.58−2.78(m,1H),2.78−2.96(m,2H),3.98(s,3H),6.75−7.02(m,2H),7.13−7.39(m,2H),8.25(d,1H),10.19(br s,1H),10.95(br
s,1H).MS m/z(TOF ES+):467(M+1).
3−((13S,15R)−3−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(6−メチルピリダジン−3−イル)プロパンアミド
1H−NMR(200MHz,DMSO−d6):0.98(s,3H),1.12−2.46(m,16H),2.55(s,3H),2.80−3.00(m,2H),6.81−7.02(m,2H),7.21−7.37(m,1H),7.54(d,1H),8.22(d,1H),11.04(br s,1H).
3−((13S,15R,E)−3−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(6−メチルピリダジン−3−イル)プロパンアミド
1H−NMR(200MHz,DMSO−d6):1.03(s,3H),1.11−2.44(m,15H),2.55(s,3H),2.59−2.77(m,1H),2.78−2.96(m,2H),6.79−7.03(m,2H),7.29(br t,1H),7.54(d,1H),8.22(d,1H),10.18(s,1H),10.95(s,1H).MS m/z(TOF ES+):451(M+1)
3−((13S,15R)−3−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(ピリダジン−3−イル)プロパンアミド
5.5時間後に試薬の追加量(70−100mol−%)の加え、一晩撹拌を続けた。
1H NMR(200MHz,DMSO−d6):0.99(s,3H),1.11−2.47(m,16H),2.80−2.95(m,2H),6.81−7.03(m,2H),7.20−7.38(m,1H),7.67(dd,1H),8.32(dd,1H),8.95(dd,1H),11.13(s,1H).
3−((13S,15R,E)−3−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メ
チル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(ピリダジン−3−イル)プロパンアミド
1H−NMR(200MHz,DMSO−d6):1.04(s,3H),1.11−2.47(m,15H),2.58−2.79(m,1H),2.78−2.96(m,2H),6.83−7.02(m,2H),7.29(br t,1H),7.66(dd,1H),8.33(dd,1H),8.94(dd,1H),10.19(s,1H),11.15(s,1H).MS m/z(TOF ES+):419 (M−H2O +1).
3−((13S,15R)−3−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−メチル−N−(オキセタン−3−イル)プロパンアミド
1H NMR(200MHz,DMSO−d6):0.96(s,3H),1.12−2.45(m,16H),2.80−2.95(m,2H),2.95−3.13(s,3H),4.43−4.84(m,4H),5.12−5.40(m,1H),6.82−7.03(m,2H),7.20−7.38(m,1H).
3−((13S,15R,E)−3−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−メチル−N−(オキセタン−3−イル)プロパンアミド
1H NMR(200MHz,CDCl3):1.12(s,3H),1.27−2.61(m,15H),2.75−3.09(m,3H),3.16(s,3H) 4.58−4.90(m,4H),5.05−5.61(m,1H),6.67−6.95(m,2H),7.17−7.26(m,1H),7.91(br s,1H).
3−((13S,15R)−3−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(1,3,4−チアジアゾ−ル−2−イル)プロパンアミド
1H NMR(200MHz,DMSO−d6):0.98(s,3H),1.20−2.70(m,16H),2.80−2.95(m,2H),6.85−7.03(m,2H),7.22−7.38(m,1H),9.15(s,1H),12.56(br s,1H).
3−((13S,15R,E)−3−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(1,3,4−チアジアゾ−ル−2−イル)プロパンアミド
1H NMR(200MHz,DMSO−d6):1.03(s,3H),1.20−2.80(m,16H),2.80−2.95(m,2H),6.85−7.03(m,2H),7.22−7.38(m,1H),9.14(s,1H),10.19(s,1H),12.57(br s,1H).MS m/z(TOF ES+):425 (M−H2O +1)
N,N−ジエチル−3−((13S,15R)−3−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド
1H NMR(200MHz,CDCl3):1.07(s,3H),1.08−1.24(m,6H),1.31−2.57(m,16H),2.78−3.11(m,2H),3.19−3.57(m,4H),6.73−6.92(m,2H),7.20(br
d,1H).
N,N−ジエチル−3−((13S,15R,E)−3−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド
1H NMR(200MHz,CDCl3):1.13(s,3H),1.08−1.24(m,6H),1.31−2.57(m,15H),2.78−3.11(m,3H),3.19−3.57(m,4H),6.73−6.92(m,2H),7.04(br
s,1H),7.18−7.25(m,1H).
3−((13S,15R)−3−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−イソプロピルピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H NMR(200MHz,DMSO−d6):0.98(s,3H),1.20(d,6H),1.28−2.49(m,16H),2.74−3.02(m,3H),6.79−7.03(m,2H),7.19−7.39(m,1H),7.66(d,1H),8.02(d,1H),8.19(s,1H),10.43(s,1H).
3−((13S,15R,E)−3−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−イソプロピルピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H NMR(200MHz,DMSO−d6):1.03(s,3H),1.20(d,6H),1.28−2.49(m,15H),2.50−2.74(m,1H),2.75−3.02(m,3H),6.79−7.03(m,2H),7.19−7.39(m,1H),7.65(dd,1H),8.02(d,1H),8.19(d,1H),10.18(s,1H),10.45(s,1H).
3−((13S,15R)−3−クロロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(ピリダジン−3−イル)プロパンアミド
1H−NMR(200MHz,CDCl3):1.06(s,3H),1.38−2.75(m,16H),2.90(m,2H),7.09−7.22(m,3H),7.54(dd,1H),8.63(d,1H),8.93(d,1H),10.95(br s,1H).
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(ピリダジン−3−イル)プロパンアミド
1H−NMR(200MHz,CDCl3):1.10(s,3H),1.31−2.99(m,16H),2.90(m,2H),7.07−7.21(m,3H),7.54(dd,1H),8.14(br s,1H),8.61(d,1H),8.96(d,1H),10.75(br s,1H).MS m/z(TOF ES+):475/477(M+Na)
3−((13S,15R)−3−クロロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(4,5−ジヒドロチアゾ−ル−2−イル)プロパンアミド
1H−NMR(200MHz,CDCl3):1.05(s,3H),1.50−2.56(m,17H),2.94(m,2H),3.35(dd,2H),3.97(dd,2H),7.09−7.22(m,3H).
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(4,5−ジヒドロチアゾ−ル−2−イル)プロパンアミド
1H−NMR(200MHz,CDCl3):1.08(s,3H),1.54−2.41(m,18H),2.91−3.20(m,6H),7.07−7.21(m,3H).MS m/z 460/462
(13S,15R)−3−クロロ−13−メチル−15−(3−オキソ−3−(8−オキサ−2−アザスピロ[4.5]デカン−2−イル)プロピル)−6,7,8,9,11,12,13,14,15,16−デカヒドロ−17H−シクロペンタ[a]フェナントレン−17−オン
1H NMR(200MHz,DMSO−d6):0.96(s,3H),1.11−2.45(m,22H),2.75−3.00(m,2H),3.20(s,1H),3.30−3.70(m,7H),7.08−7.22(m,2H),7.25−7.38(m,1H).
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シク
ロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−1−(8−オキサ−2−アザスピロ[4.5]デカン−2−イル)プロパン−1−オン
1H NMR(200MHz,DMSO−d6):1.01(s,3H),1.20−2.45(m,21H),2.50−2.75(m,1H),2.75−3.00(m,2H),3.20(s,1H),3.30−3.70(m,7H),7.08−7.22(m,2H),7.25−7.38(m,1H),10.17(s,1H).
3−((13S,15R)−3−クロロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(6−メトキシピリダジン−3−イル)プロパンアミド
1H−NMR(200MHz,CDCl3):1.06(s,3H),1.45−2.43(m,15H),2.67(m,2H),2.92(m,2H),4.07(s,3H),7.04−7.22(m,4H),8.47(d,1H),10.0(br s,1H).
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(6−メトキシピリダジン−3−イル)プロパンアミド
1H−NMR(200MHz,CDCl3):1.07(s,3H),1.50−3.03(m,20H),4.09(s,3H),7.03−7.21(m,4H),8.51(d,1H),9.01(br s,1H),10.89(br s,1H).MS m/z(TOF ES+):483/485 (M+)
3−((13S,15R)−3−クロロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N,N−ジエチルプロパンアミド
1H−NMR(200MHz,CDCl3):1.07(s,3H),1.15(td,6H),1.44−2.40(m,16H),2.93(m,2H),3.34(m,4H),7.09−7.23(m,3H).
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N,N−ジエチルプロパンアミド
1H−NMR(200MHz,CDCl3):1.12(s,3H),1.16(td,6H),1.34−2.44(m,16H),2.83−2.97(m,3H),3.34(m,4H),7.08−7.22(m,3H).
3−((13S,15R)−3−クロロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メチルイソキサゾ−ル−3−イル)プロパンアミ
ド
1H NMR(200MHz,DMSO−d6):0.97(s,3H),1.15−2.45(m,16H),2.37(s,3H),2.80−3.00(m,2H),6.64(s,1H),7.08−7.22(m,2H),7.25−7.38(m,1H),10.88(br s,1H).
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メチルイソキサゾ−ル−3−イル)プロパンアミド
1H NMR(200MHz,DMSO−d6):1.02(s,3H),1.15−2.45(m,15H),2.37(s,3H),2.55−2.75(m,1H),2.80−3.00(m,2H),6.64(s,1H),7.08−7.22(m,2H),7.25−7.38(m,1H),10.19(s,1H),10.89(br s,1H).
3−((13S,15R)−3−クロロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(4−メトキシピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H NMR(200MHz,DMSO−d6):0.98(s,3H),1.15−2.45(m,16H),2.80−3.00(m,2H),3.80(s,3H),6.65−6.75(dd,1H),7.08−7.22(m,2H),7.25−7.38(m,1H),7.72−7.73(d,1H),8.12(d,1H),10.47(br s,1H).
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(4−メトキシピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H NMR(200MHz,DMSO−d6):1.03(s,3H),1.15−2.45(m,15H),2.55−2.75(m,1H),2.80−3.00(m,2H),3.80(s,3H),6.65−6.75(dd,1H),7.08−7.22(m,2H),7.25−7.38(m,1H),7.72−7.73(d,1H),8.12(d,1H),10.19(s,1H),10.48(br s,1H).
3−((13S,15R)−3−クロロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H NMR(200MHz,DMSO−d6):0.98(s,3H),1.22−2.47(m,16H),2.75−3.02(m,2H),7.06−7.22(m,2H),7.22−7.37(m,1H),7.72(td,1H),8.14(dd,1H),8.31(d,1H),10.62(s,1H).
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H NMR(200MHz,DMSO−d6):1.03(s,3H),1.23−2.46(m,15H),2.56−2.77(m,1H),2.80−2.95(m,2H),7.10−7.32(m,2H),7.23−7.36(m,1H),7.72(td,1H),8.15(dd,1H),8.31(d,1H),10.19(s,1H),10.63(s,1H).MS m/z(TOF ES+):470(M+1)
3−((13S,15R)−3−クロロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(3−メチルピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H NMR(200MHz,DMSO−d6):0.98(s,3H),1.15−2.45(m,16H),2.15(s,3H),2.80−3.00(m,2H),7.10−7.25(m,3H),7.26−7.33(m,1H),7.66(d,1H),8.24(d,1H),10.00(br s,1H).
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(3−メチルピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H NMR(200MHz,DMSO−d6):1.03(s,3H),1.15−2.45(m,15H),2.15(s,3H),2.60−2.79(m,1H),2.80−3.00(m,2H),7.10−7.25(m,3H),7.26−7.33(m,1H),7.66(d,1H),8.24(d,1H),10.01(br s,1H),10.20(s,1H).
3−((13S,15R)−3−クロロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(3−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H NMR(200MHz,DMSO−d6):0.98(s,3H),1.20−2.47(m,16H),2.80−2.90(m,2H),7.10−7.23(m,2H),7.23−7.42(m,2H),7.76(dd,1H),8.24(dd,1H),10.28(s,1H).
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(3−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H NMR(200MHz,DMSO−d6):1.03(s,3H),1.12−2.46(m,15H),2.56−2.77(m,1H),2.80−2.95(m,2H),7.10−7.22(m,2H),7.23−7.42(m,2H),7.76(td,1H),8.24(dd,1H),10.19(s,1H),10.29(s,1H).
3−((13S,15R)−3−クロロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メチルオキサゾ−ル−2−イル)プロパンアミド
1H NMR(200MHz,DMSO−d6):0.97(s,3H),1.15−2.47(m,19H),2.80−2.90(m,2H),6.68(s,1H),7.10−7.23(m,2H),7.24−7.35(m,1H),10.95(br s,1H).
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メチルオキサゾ−ル−2−イル)プロパンアミド
1H NMR(200MHz,DMSO−d6):1.02(s,3H),1.15−2.47(m,18H),2.55−2.75(m,1H),2.80−2.90(m,2H),6.68(s,1H),7.10−7.23(m,2H),7.24−7.35(m,1H),10.19(s,1H),10.96(br s,1H).
3−((13S,15R)−3−クロロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メトキシピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H−NMR(200MHz,DMSO−d6):0.97(s,3H),1.35−2.42(m,16H),2.89(m,2H),3.80(s,3H),7.15(br
s,2H),7.31−7.44(m,2H),8.02(m,2H),10.37(br s,1H).
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メトキシピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H−NMR(200MHz,DMSO−d6):1.03(s,3H),1.38−2.45(m,16H),2.86(m,2H),3.80(s,3H),7.14(br
s,2H),7.27−7.44 (2xm,2H),8.03(m,2H),10.18(br s,1H),10.38(br s,1H).MS m/z(TOF ES+):482/484 (M+)
3−((13S,15R)−3−クロロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(ピリジン−2−イル)プロパンアミド
じ方法により、酸SM−XVIIから41%の収率で調製された。
1H−NMR(200MHz,CDCl3):1.05(s,3H),1.37−2.60(m,16H),2.92(m,2H),7.03−7.15(m,4H),7.73(t,1H),8.19−8.28(m,2H),8.58(br s,1H).
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(ピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H−NMR(200MHz,CDCl3):1.14(s,3H),1.42−2.58(m,16H),2.88−3.03(m,3H),7.07(br s,3H),7.18(m,1H),7.74(t,1H),8.26(d,2H),8.97(br s,1H),9.66(br s,1H).MS m/z(TOF ES+):452/454 (M+)
3−((13S,15R)−3−クロロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(4−メチルピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H−NMR(200MHz,CDCl3):1.06(s,3H),1.44−2.54(m,19H),2.91(m,2H),6.89(d,1H),7.09−7.22(m,3H),8.06(br s,1H),8.13(d,1H),8.49(br s,1H).
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シク
ロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(4−メチルピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H−NMR(200MHz,CDCl3):1.15(s,3H),1.44−2.51(m,21H),2.91(m,2H),6.89(d,1H),7.08−7.22(m,3H),8.08−8.13(m,2H),8.54(br s,1H),8.83(br s,1H).
3−((13S,15R)−3−クロロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−シアノピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H−NMR(200MHz,CDCl3):1.07(s,3H),1.46−2.42(m,16H),2.93(m,2H),7.10−7.19(m,3H),7.93−8.08(m,2H),8.35(d,1H),8.56(s,1H).
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−シアノピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H−NMR(200MHz,CDCl3):1.14(s,3H),1.42−2.70(m,17H),2.91(m,3H),7.09−7.22(m,3H),7.96(d,1H),8.38(d,1H),8.56(s,1H).MS m/z(TOF ES+):477/479 (M+)
3−((13S,15R)−3−クロロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(ピラジン−2−イル)プロパンアミド
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(ピラジン−2−イル)プロパンアミド
1H NMR(200MHz,DMSO−d6):1.03(s,3H),1.15−2.79(m,16H),2.80−2.90(m,2H),7.10−7.23(m,2H),7.24−7.35(m,1H),8.30−8.45(m,2H),9.35(s,1H),10.19(s,1H),10.82(br s,1H).
3−((13S,15R)−3−クロロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(6−メチルピリダジン−3−イル)プロパンアミド
1H−NMR(200MHz,DMSO−d6):0.98(s,3H),1.22−2.47(m,16H),2.55(s,3H),2.80−3.00(m,2H),7.08−7.22(m,2H),7.22−7.37(m,1H),7.54(d,1H),8.22(d,1H),11.04(br s,1H).
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(6−メチルピリダジン−3−イル)プロパンアミド
1H−NMR(200MHz,DMSO−d6):1.03(s,3H),1.12−2.47(m,15H),2.55(s,3H),2.59−2.79(m,1H),2.78−2.96(m,2H),7.05−7.22(m,2H),7.23−7.34(m,1H),7.54(d,1H),8.22(d,1H),10.19(s,1H),11.05(s,1H).
3−((13S,15R)−3−クロロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−モルホリノピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H−NMR(200MHz,DMSO−d6):0.97(s,3H),1.15−2.47(m,16H),2.80−3.00(m,2H),3.01−3.15(m,4H),3.70−3.80(m,4H),7.08−7.22(m,2H),7.23−7.35(m,1H),7.37−7.45(m,1H),7.90−8.10(m,2H),10.28(s,1H).
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−モルホリノピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H−NMR(200MHz,DMSO−d6):1.02(s,3H),1.15−2.47(m,15H),2.50−2.75(m,1H),2.80−2.95(m,2H),3.01−3.15(m,4H),3.70−3.80(m,4H),7.08−7.22(m,2H),7.23−7.35(m,1H),7.37−7.45(m,1H),7.90−8.10(m,2H),10.18(s,1H),10.29(s,1H).
N−メチル−3−((13S,15R)−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)プロパンアミド
1H NMR(200MHz,DMSO−d6):0.97(s,3H),1.14−2.48(m,20H),2.60−2.90(m,5H),3.26−3.51(m,2H),3.79−4.04(m,2H),4.40−4.60(m,1H),7.00−7.19(m,3H),7.27(br d,1H).MS m/z(TOF ES+):424(M+1)
3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−メチル−N−(テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)プロパンアミド
1H NMR(200MHz,DMSO−d6):1.02(s,3H),1.10−2.45(m,19H),2.50−2.90(m,6H),3.21−3.57(m,2H),3.76−4.00(m,2H),4.40−4.60(m,1H),7.00−7.19(m,3H),7.27(br d,1H),10.16(m,1H).
3−((13S,15R)−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(ピリダジン−3−イル)プロパンアミド
1H−NMR(200MHz,CDCl3):1.06(s,3H),1.46−3.0
0(m,17H),7.10−7.18(m,3H),7.23−7.31(m,2H),7.51(dd,1H),8.62(dd,1H),8.94(dd,1H),10.73(br s,1H).
3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(ピリダジン−3−イル)プロパンアミド
N−(5−メトキシピリジン−2−イル)−3−((13S,15R)−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド
1H−NMR(200MHz,CDCl3):1.07(s,3H),1.40−2.57(m,17H),2.96(m,2H),3.85(s,3H),7.13−7.18(m,3H),7.24−7.30(m,2H),7.96(d,1H),8.15(d,1H).
3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシアミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メトキシピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H−NMR(200MHz,CDCl3):1.15(s,3H),1.42−2.52(m,16H),2.92(m,3H),3.84(s,3H),7.12−7.16(m,3H),7.30(m,1H),7.96(d,1H),8.15(d,1H),8.44(br s,1H),8.77(br s,1H).MS m/z(TOF ES+):448(M+1)
3−((13S,15R)−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−(4−メチルピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H NMR(200MHz,DMSO−d6):0.98(s,3H),1.10−2.50(m,23H),2.80−2.95(m,2H),3.01−3.19(m,4H),7.03−7.19(m,3H),7.27(br d,1H),7.35−7.43(m,1H),7.90−8.02(m,2H),10.26(s,1H).
3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−(4−メチルピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H NMR(200MHz,CDCl3):1.13(s,3H),1.25−2.55(m,19H),2.56−2.65(m,4H),2.80−3.07(m,2H),3.12−3.30(m,4H),7.03−7.22(m,3H),7.25−7.35(m,2H),7.91(d,1H),8.11(d,1H).MS m/z(TOF ES+):516(M+1)
3−((13S,15R)−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(4−メチルピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H NMR(200MHz,DMSO−d6):0.98(s,3H),1.12−2.48(m,19H),2.80−2.95(m,2H),6.92(d,1H),7.02−7.19(m,3H),7.27(br d,1H),7.95(s,1H),8.15(d,1H),10.41(s,1H).
3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(4−メチルピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H NMR(200MHz,DMSO−d6):1.04(s,3H),1.12−2.47(m,18H),2.58−2.76(m,1H),2.80−2.95(m,2H),6.92(d,1H),7.02−7.19(m,3H),7.27(br d,1H),7.96(s,1H),8.15(d,1H),10.18(s,1H),10.43(s,1H).MS m/z(TOF ES+):432(M+1)
3−((13S,15R)−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−モルホリノピリジン−2−イル)プロパンアミド
3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−モルホリノピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H NMR(200MHz,DMSO−d6):1.03(s,3H),1.23−2.46(m,15H),2.56−2.75(m,1H),2.80−2.95(m,2H),3.02−3.14(m,4H),3.65−3.84(m,4H),6.99−7.18(m,3H),7.26(br d,1H),7.40(dd,1H),7.89−8.07(m,2H),10.17(s,1H),10.30(s,1H).
N,N−ジメチル−6−(3−((13S,15R)−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド)ニコチンアミド
1H NMR(200MHz,CDCl3)1.08(s,3H)1.13−2.67(m,16H)2.91−3.01(m,2H)3.08(br s,6H)7.06−7.22(m,3H)7.23−7.39(m,1H)7.81(dd,1H),8.15(br s,1H),8.25(d,1H)8.39(d,1H)
6−(3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド)−N,N−ジメチルニコチンアミド
1H NMR(200MHz,CDCl3)1.15(s,3H)1.21−2.73(m,15H)2.82−3.03(m,3H)3.09(br s,6H)7.05−7.23(m,3H)7.25−7.37(m,1H)7.82(dd,1H),8.28(d,1H)8.40(d,1H),8.61(br s,1H).
3−((13S,15R)−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(2−オキソ−1,2,5,6,7,8−ヘキサヒドロキノリン−3−イル)プロパンアミド
1H NMR(200MHz,DMSO−d6):0.97(s,3H),1.10−2.48(m,24H),2.76−2.95(m,2H),7.02−7.19(m,3H),7.26(m,1H),8.01(s,1H),9.15(s,1H),11.68(br s,1H).
3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a
]フェナントレン−15−イル)−N−(2−オキソ−1,2,5,6,7,8−ヘキサヒドロキノリン−3−イル)プロパンアミド
1H NMR(200MHz,CDCl3)1.13(s,3H),1.35−2.64(m,23H),2.78−3.08(m,3H),6.90(br s,1H),7.06−7.21(m,3H),7.28−7.41(m,1H),8.19(br s,1H)8.23(s,1H),9.61(br s,1H).
N−(5−イソプロピルピリジン−2−イル)−3−((13S,15R)−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド
1H−NMR(200MHz,CDCl3):1.07(s,3H),1.24&1.28(2xs,6H),1.45−2.58(m,16H),2.95(m,3H),7.13−7.18(m,3H),7.29−7.31(m,1H),7.58(dd,1H),8.07(d,1H),8.14(br s,2H).
3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−イソプロピルピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H−NMR(200MHz,CDCl3):1.16(s,3H),1.24&1.27(2xs,6H),1.48−2.53(m,16H),2.94(m,3H),7.11(m,3H),7.26(m,1H),7.60(d,1H),8.16(m,2H),8.89(br s,1H).9.69(br s,1H).MS m/z(TOF
ES+):460(M+1)
N−(5−フルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R)−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド
1H NMR(200MHz,CDCl3):1.07(s,3H),1.20−2.77(m,16H),2.80−3.15(m,2H),7.06−7.23(m,3H),7.25−7.37(m,1H),7.38−7.52(m,1H),7.90(br
s,1H),8.13(d,1H),8.23(dd,1H).
N−(5−フルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド
1H−NMR(200MHz,DMSO−d6):1.03(s,3H),1.14−2.75(m,16H),2.80−3.00(m,2H),6.96−7.20(m,3H),7.21−7.30(m,1H),7.72(td,1H),8.15(dd,1H),8.31(d,1H),10.18(s,1H),10.63(s,1H).
N−(5−シアノピリジン−2−イル)−3−((13S,15R)−13−メチル−1
7−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド
1H NMR(200MHz,CDCl3):1.08(s,3H),1.20−2.70(m,16H),2.80−3.15(m,2H),7.06−7.23(m,3H),7.25−7.37(m,1H),7.95(dd,1H),8.07(br s,1H),8.36(d,1H),8.56(d,1H).
N−(5−シアノピリジン−2−イル)−3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド
1H NMR(200MHz,CDCl3):1.14(s,3H),1.35−2.70(m,15H),2.80−3.15(m,3H),7.06−7.23(m,3H),7.25−7.37(m,1H),7.85(s,1H),7.95(dd,1H),8.28(br s,1H),8.37(d,1H),8.56(d,1H).
N−(3−ヒドロキシピリジン−2−イル)−3−((13S,15R)−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド
1H NMR(200MHz,CDCl3+MeOH−d4):1.08(s,3H),1.20−2.72(m,16H),2.80−3.15(m,2H),7.06−7.23(m,4H),7.25−7.38(m,2H),7.84(dd,1H).
3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(3−ヒドロキシピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H NMR(200MHz,CDCl3):1.13(s,3H),1.20−2.72(m,15H),2.80−3.15(m,3H),7.06−7.23(m,4H),7.25−7.36(m,1H),7.39(dd,1H),7.88(dd,1H),9.29(br s,1H),10.31(br s,1H).
3−((13S,15R)−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(ピリジン−2−イル)プロパンアミド
3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(ピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H NMR(200MHz,CDCl3+MeOH−d4):1.15(s,3H),1.20−2.70(m,15H),2.80−3.10(m,3H),7.00−7.17(m,4H),7.21−7.35(m,1H),7.68−7.82(m,1H),8.20−8.33(m,2H),8.72(br s,1H),9.16(br s,1H).
N−(4−メトキシピリジン−2−イル)−3−((13S,15R)−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド
1H NMR(200MHz,CDCl3):1.07(s,3H),1.20−2.60(m,16H),2.80−3.15(m,2H),3.88(s,3H),6.60(dd,1H),7.06−7.23(m,3H),7.25−7.37(m,1H),7.83(d,1H),8.05(d,1H),8.09(br s,1H).
3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(4−メトキシピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H NMR(200MHz,CDCl3):1.15(s,3H),1.20−2.65(m,15H),2.80−3.15(m,3H),3.88(s,3H),6.60(dd,1H),7.06−7.23(m,3H),7.25−7.37(m,1H),7.86(d,1H),8.05(d,1H),8.60(br s,1H),8.78(br s,1H).
3−((13S,15R)−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メチルオキサゾ−ル−2−イル)プロパンアミド
1H−NMR(200MHz,DMSO−d6):0.98(s,3H),1.14−2.45(m,19H),2.80−2.98(m,2H),6.69(s,1H),7.05−7.20(m,3H),7.20−7.30(m,1H),10.96(br s,1H).
3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メチルオキサゾ−ル−2−イル)プロパンアミド
1H−NMR(200MHz,DMSO−d6):1.03(s,3H),1.20−2.75(m,19H),2.80−2.95(m,2H),6.69(s,1H),7.05−7.20(m,3H),7.20−7.30(m,1H),10.18(s,1H),10.96(br s,1H).
3−((13S,15R,E)−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メチルイソキサゾ−ル−3−イル)プロパンアミド
1H−NMR(200MHz,CDCl3):0.97(s,3H),1.29−2.44(m,19H),2.86(m,2H),6.63(s,1H),7.09−7.25(m,3H),7.28(m,1H),10.88(s,1H).MS m/z(TOF
ES+):407(M+1),429 (M+Na).
3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシアミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メチルイソキサゾ−ル−3−イル)プロパンアミド
1H−NMR(200MHz,CDCl3):1.12(s,3H),1.37−2.66(m,18H),2.86−3.00(m,2H),6.76(s,1H),7.09−7.20(m,3H),7.30−7.31(m,1H),7.49(br s,1H),10.18(s,1H),9.49(br s,1H).MS m/z(TOF ES+):422(M+1).
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−イソプロピルピリジン−2−イル)プロパンアミド
、クロマトグラフィ−精製後、20%の収率で合成された。
1H−NMR(200MHz,CDCl3):1.07(s,3H),1.25(s,3H),1.28(s,3H),1.34−2.60(m,17H),2.72−3.05(m,2H),6.83−6.92(m,1H),7.05−7.18(m,2H),7.57−7.63(m,1H),8.09−8.17(m,2H),8.49(br s,1H).
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−イソプロピルピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H−NMR(200MHz,CDCl3):1.15(s,3H),1.24(s,3H),1.28(s,3H),1.34−2.60(m,16H),2.72−3.05(m,3H),6.82−6.92(m,1H),7.05−7.18(m,2H),7.57−7.64(m,1H),8.09−8.19(m,2H),8.84(br s,1H).
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−モルホリノピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):0.98(s,3H),1.30−2.46(m,16H),2.63−2.80(m,1H),2.81−2.96(m,1H),3.03−3.15(m,4H),3.68−3.80(m,4H),6.90−7.03(m,1H),7.10−7.22(m,2H),7.40(dd,1H),7.95−8.01(m,2H),10.29(s,1H).
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−モルホリノピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):1.03(s,3H),1.30−2.46(m,15H),2.63−2.80(m,2H),2.81−2.96(m,1H),3.03−3.15(m,4H),3.68−3.80(m,4H),6.90−7.03(m,1H),7.10−7.22(m,2H),7.40(dd,1H),7.95−8.01(m,2H),10.18(s,1H),10.30(s,1H).
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−(4−メチルピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):0.98(s,3H),1.30−2.42(m,16H),2.21(s,3H),2.43−2.48(m,4H),2.63−2.80(m,1H),2.81−2.96(m,1H),3.05−3.15(m,4H),6.93−7.03(m,1H),7.10−7.22(m,2H),7.39(dd,1H),7.92−8.00(m,2H),10.27(s,1H).
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−(4−メチルピペラジン−
1−イル)ピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):1.03(s,3H),1.30−2.42(m,15H),2.22(s,3H),2.43−2.48(m,4H),2.63−2.80(m,2H),2.81−2.96(m,1H),3.05−3.15(m,4H),6.93−7.00(m,1H),7.10−7.22(m,2H),7.39(dd,1H),7.92−8.00(m,2H),10.19(s,1H),10.28(s,1H).MS m/z(TOF ES+):534(M+1)
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−メチルプロパンアミド
1H−NMR(200MHz,DMSO−d6):0.96(s,3H),1.28−2.42(m,16H),2.55/2.58(2xs,3H,異性体),2.63−2.96(m,2H),6.93−7.03(m,1H),7.10−7.25(m,2H),7.70−7.80(m,1H).
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−メチルプロパンアミド
1H−NMR(200MHz,DMSO−d6):1.01(s,3H),1.28−2.45(m,15H),2.55/2.57(2xs,3H,異性体),2.62−2.96(m,3H),6.90−7.03(m,1H),7.10−7.25(m,2H),7.70−7.82(m,1H),10.18(s,1H).
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N,N−ジメチルプロパンアミド
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N,N−ジメチルプロパンアミド
1H−NMR(200MHz,CDCl3):1.13(s,3H),1.24−2.60(m,15H),2.62−3.00(m,3H),2.97(s,3H),3.03(s,3H),6.80−6.92(m,1H),7.04−7.18(m,2H),8.34(br s,1H).
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)プロパンアミド
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):0.96(s,3H),1.30−2.41(m,20H),2.67−2.76(m,1H),2.85−2.90(m,1H),3.29−3.30(m,2H),3.70−3.77(m,1H),3.80−3.83(m,2H),6.94−7.00(m,1H),7.10−7.22(m,2H),7.84(d,1H).
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)プロパンアミド
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):1.01(s,3H),1.28−2.40(m,19H),2.60−2.76(m,2H),2.82−2.90(m,1H),3.29−3.30(m,2H),3.70−3.77(m,1H),3.80−3.83(m,2H),6.94−7.00(m,1H),7.10−7.20(m,2H),7.86(d,1H),10.18(s,1H).
N−シクロヘキシル−3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド
ィ−精製後に64%の収率で合成された。
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):0.95(s,3H),1.10−2.41(m,26H),2.67−2.76(m,1H),2.84−2.91(m,1H),3.50−3.53(m,1H),6.94−7.00(m,1H),7.10−7.22(m,2H),7.71(br d,1H).
N−シクロヘキシル−3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):1.00(s,3H),1.10−2.40(m,25H),2.59−2.76(m,2H),2.82−2.90(m,1H),3.45−3.55(m,1H),6.94−7.00(m,1H),7.10−7.20(m,2H),7.72(br d,1H),10.17(s,1H).
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(ピラジン−2−イル)プロパンアミド
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):0.99(s,3H),1.30−2.60(m,16H),2.69−2.78(m,1H),2.84−2.92(m,1H),6.94−7.00(m,1H),7.12−7.20(m,2H),8.33−8.40(m,2H),9.35(s,1H),10.81(s,1H).
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(ピラジン−2−イル)プロパンアミド
1H−NMR(400MHz,CDCl3):1.15(s,3H),1.34−2.65(m,15H),2.72−2.87(m,1H),2.90−3.00(m,2H),6.82−6.90(m,1H),7.05−7.15(m,2H),8.15(s,1H),8.10−8.20(br s,1H),8.24−8.26(m,1H),8.36−8.38(m,1H),9.56(s,1H).
(13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−15−(3−オキソ−3−(8−オキサ−2−アザスピロ[4.5]デカン−2−イル)プロピル)−6,7,8,9,11,12,13,14,15,16−デカヒドロ−17H−シクロペンタ[a]フェナントレン−17−オン
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):0.97(s,3H),1.30−2.45(m,22H),2.65−2.76(m,1H),2.84−2.91(m,1H),3.19−3.22(m,1H),3.29−3.42(m,2H),3.46−3.65(m,5H),6.94−7.00(m,1H),7.10−7.22(m,2H).
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−1−(8−オキサ−2−アザスピロ[4.5]デカン−2−イル)プロパン−1−オン
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):1.02(s,3H),1.30−2.45(m,21H),2.60−2.75(m,2H),2.82−2.91(m,1H),3.19−3.22(m,1H),3.29−3.42(m,2H),3.46−3.65(m,5H),6.94−7.00(m,1H),7.10−7.22(m,2H),10.17(s,1H).
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(4−メチルピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):0.98(s,3H),1.30−2.48(m,16H),2.30(s,3H),2.65−2.78(m,1H),2.80−2.92(m,1H),6.90−6.93(m,1H),6.94−7.00(m,1H),7.10−7.21(m,2H),7.95(s,1H),8.13−8.17(m,1H),10.42(s,1H).
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(4−メチルピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):1.03(s,3H),1.30−2.48(m,15H),2.30(s,3H),2.62−2.78(m,2H),2.80−2.92(m,1H),6.90−6.93(m,1H),6.94−7.00(m,1H),7.10−7.21(m,2H),7.95(s,1H),8.13−8.17(m,1H),10.19(s,1H),10.43(s,1H).
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(4−メトキシピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):0.98(s,3H),1.30−2.48(m,16H),2.65−2.78(m,1H),2.80−2.92(m,1H),3.81(s,3H),6.68−6.72(m,1H),6.94−7.00(m,1H),7.10−7.21(m,2H),7.73(s,1H),8.10−8.13(m,1H),10.47(s,1H).
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(4−メトキシピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):1.03(s,3H),1.30−2.48(m,15H),2.59−2.78(m,2H),2.80−2.92(m,1H),3.81(s,3H),6.68−6.72(m,1H),6.94−7.00(m,1H),7.10−7.21(m,2H),7.74(s,1H),8.10−8.13(m,1H),10.19(s,1H),10.49(s,1H).
3−((13S,15R)−3−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メチルイソキサゾ−ル−3−イル)プロパンアミド
1H−NMR(200MHz,DMSO−d6):0.97(s,3H),1.25−2.45(m,16H),2.36(s,3H),2.80−2.95(m,2H),6.63(s,1H),6.83−7.00(m,2H),7.24−7.35(m,1H),10.88(br s,1H).
3−((13S,15R,E)−3−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メチルイソキサゾ−ル−3−イル)プロパンアミド
1H−NMR(200MHz,DMSO−d6):1.02(s,3H),1.25−2.45(m,15H),2.37(s,3H),2.58−2.74(m,1H),2.80−2.95(m,2H),6.64(s,1H),6.87−7.00(m,2H),7.24−7.35(m,1H),10.18(s,1H),10.89(br s,1H).
(13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−15−(3−モルホリノ−3−オキソプロピル)−6,7,8,9,11,12,13,14,15,16−デカヒドロ−17H− シクロペンタ[a]フェナントレン−17−オン
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−1−モルホリノプロパン−1−オン
1H−NMR(200MHz,CDCl3):1.13(s,3H),1.35−3.03(m,18H),3.46−3.51(m,2H),3.66−3.72(m,6H),6.82−6.90(m,1H),7.05−7.19(m,2H),8.23(br
s,1H).
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(ピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):0.98(s,3H),1.34−1.47(m,3H),1.59−1.68(m,4H),1.78−1.90(m,1H),2.17−2.46(m,8H),2.68−2.82(m,2H),6.95−6.99(m,1H),7.07−7.13(m,1H),7.14−7.20(m,2H),7.76(dd,1H),8.10(d,1H),8.30(dd,1H),10.50(s,1H).
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メ
チル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(ピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):1.03(s,3H),1.36−1.77(m,8H),2.08−2.45(m,7H),2.63−2.76(m,2H),2.82−2.89(m,1H),6.94−6.98(m,1H),7.07(m,1H),7.14−7.19(m,2H),7.74(dd,1H),8.10(d,1H),8.30(d,1H),10.19(s,1H),10.52(s,1H).
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(4−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):0.98(s,3H),1.36−1.46(m,3H),1.58−1.74(m,4H),1.89−1.94(m,1H),2.16−2.43(m,7H),2.68−2.91(m,3H),6.95−7.04(m,2H),7.05−7.20(m,2H),7.93(dd,1H),8.34(dd,1H),10.83(s,1H).
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(4−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):1.03(s,3H),1.35−1.71(m,6H),1.81−1.91(m,2H),2.08−2.14(m,2H),2.30−2.47(m,5H),2.65−2.90(m,3H),6.94−7.04(m,2H),7.10−7.19(m,2H),7.93(dd,1H),8.35(dd,1H),10.19(s,1H),10.84(s,1H).
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(3−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):0.98(s,3H),1.34−1.98(m,8H),2.18−2.47(m,8H),2.68−2.77(m,1H),2.84−2.90(m,1H),6.97(m,1H),7.10−7.20(m,2H),7.34(m,1H),7.77(dd,1H),8.24(d,1H),10.28(s,1H).
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(3−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):1.04(s,3H),1.33−1.70(m,6H),1.88−2.46(m,9H),2.66−2.90(m,3H),6.94−6.98(m,1H),7.10−7.17(m,2H),7.35(m,1H),7.76(dd,1H),8.24(d,1H),10.19(s,1H),10.28(s,1H).
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(6−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):0.98(s,3H),1.35−1.46(m,3H),1.57−1.77(m,4H),1.93(m,1H),2.16−2.47(m,8H),2.68−2.90(m,2H),6.83(dd,1H),6.97(dd,1H),7.12−7.20(m,2H),7.95(dd,1H),8.01(d,1H),10.69(s,1H).
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(6−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):1.03(s,3H),1.30−1.68(m,6H),1.84−1.91(m,2H),2.09−2.16(m,2H),2.31−2.47(m,5H),2.65−2.88(m,3H),6.83(dd,1H),6.96(m,1H),7.12−7.19(m,2H),7.94(dd,1H),8.02(dd,1H),10.19(s,1H),10.71(s,1H).
N−(3,5−ジフルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):0.98(s,3H),1.34−1.47(m,4H),1.58−1.83(m,4H),1.90−1.95(m,1H),2.17−2.55(m,9H),2.67−2.90(m,2H),6.97(dd,1H),8.01(dd,1H),8.34(d,1H),10.31(s,1H).
N−(3,5−ジフルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):1.03(s,3H),1.30−1.68(m,6H),1.88−1.91(m,2H),2.13−2.18(m,2H),2.31−2.45(m,5H),2.66−2.88(m,3H),6.96(m,1H),7.12−7.19(m,2H),8.01(dd,1H),8.34(dd,1H),10.19(s,1H),10.32(s,1H).
N−(5−シアノピリジン−2−イル)−3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):0.98(s,3H),1.36−1.97(m,8H),2.17−2.43(m,7H),2.58(m,1H),2.68−2.90(m,2H),6.97(dd,1H),7.12−7.20(m,2H),8.25(m,2H),8.78(d,1H),11.04(s,1H).
N−(5−シアノピリジン−2−イル)−3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14、15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):1.03(s,3H),1.30−1.66(m,6H),1.88−2.43(m,8H),2.63−2.87(m,4H),6.94−6.98(m,1H),7.14−7.19(m,2H),8.24(s,2H),8.78(d,1H),10.19(s,1H),11.06(s,1H).
3−((13S,15R)−3−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(3−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):0.98(s,3H),1.35−1.46(m,3H),1.58−1.75(m,4H),1.89−1.92(m,1H),2.11−2.14(m,1H),2.27−2.48(m,7H),2.88(m,2H),6.92(m,2H),7.27−7.36(m,2H),7.76(dd,1H),8.24(d,1H),10.27(s,1H).
3−((13S,15R,E)−3−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(3−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H−NMR(400MHz,CDCl3):1.14(s,3H),1.43−1.75 (m 7H),2.00−2.11(m,2H),2.19(m,1H),2.27−2.36(m,3H),2.51(d,1H),2.59(m,1H),2.78(m,1H),2.90−2.97(m,3H),6.78−6.84(m,2H),7.14(m,1H),7.21(m,1H),7.48(dd,1H),8.00(br s,1H),8.20(d,1H).
3−((13S,15R,Z)−3−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(3−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド
N−(3,5−ジフルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R)−3−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):0.98(s,3H),1.34−1.74(m,7H),1.88−1.96(m,1H),2.11−2.48(m,8H),2.88(m,2H),6.92(m,2H),7.29(dd,1H),8.01(dd,1H),8.34(d,1H),10.31(s,1H).
N−(3,5−ジフルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R,E)−3−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):1.03(s,3H),1.35−1.65(m,6H),1.85−2.44(m,9H),2.66−2.73(m,1H),2.86(m,2H),6.89−6.94(m,2H),7.29(m,1H),8.00(dd,1H),8.34(d,1H),10.19(s,1H),10.32(s,1H).
3−((13S,15R)−3−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−モルホリノピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):0.98(s,3H),1.30−2.47(m,16H),2.81−2.96(m,2H),3.06−3.12(m,4H),3.70−3.78(m,4H),6.90−6.95(m,2H),7.25−7.32(t,1H),7.40(dd,1H),7.95−8.01(m,2H),10.28(s,1H).
3−((13S,15R,E)−3−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−モルホリノピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):1.03(s,3H),1.30−2.47(m,15H),2.60−2.70(m,1H),2.81−2.96(m,2H),3.06−3.12(m,4H),3.70−3.78(m,4H),6.90−6.95(m,2H),7.25−7.32(t,1H),7.40(dd,1H),7.95−8.01(m,2H),10.17(s,1H),10.29(s,1H).
3−((13S,15R)−3−クロロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(4−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド
90%の収率で合成された。
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):0.98(s,3H),1.30−2.47(m,16H),2.81−2.96(m,2H),7.00−7.06(m,1H),7.14−7.17(m,2H),7.27−7.31(m,1H),7.92(dd,1H),8.30−8.37(m,1H),10.82(s,1H).
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(4−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H−NMR(400MHz,CDCl3):1.15(s,3H),1.35−2.65(m,15H),2.81−3.00(m,3H),6.80−6.83(m,1H),7.08−7.11(m,2H),7.15−7.21(m,1H),8.04(dd,1H),8.20−8.25(m,1H),8.50(br s,1H),8.52(br s,1H).
N−(4−フルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R)−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):0.98(s,3H),1.30−2.47(m,16H),2.81−2.96(m,2H),7.00−7.06(m,1H),7.07−7.16(m,3H),7.25−7.30(m,1H),7.92(dd,1H),8.30−8.37(m,1H),10.82(s,1H).
N−(4−フルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,
17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):1.03(s,3H),1.30−2.45(m,15H),2.60−2.72(m,1H),2.81−2.96(m,2H),7.00−7.06(m,1H),7.07−7.16(m,3H),7.25−7.30(m,1H),7.92(dd,1H),8.30−8.37(m,1H),10.18(s,1H),10.84(s,1H).
N−(3−フルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R)−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):0.99(s,3H),1.30−2.47(m,16H),2.81−2.96(m,2H),7.05−7.16(m,3H),7.26−7.28(m,1H),7.30−7.37(m,1H),7.73−7.79(m,1H),8.23−8.25(m,1H),10.27(s,1H).
N−(3−フルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):1.04(s,3H),1.30−2.47(m,15H),2.65−2.74(m,1H),2.80−2.96(m,2H),7.05−7.16(m,3H),7.26−7.28(m,1H),7.30−7.37(m,1H),7.73−7.79(m,1H),8.23−8.25(m,1H),10.18(s,1H),10.28(s,1H).
3−((13S,15R)−3−クロロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(3−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):0.98(s,3H),1.30−2.47(m,16H),2.81−2.94(m,2H),7.15−7.16(m,2H),7.28−7.30(m,1H),7.32−7.36(m,1H),7.73−7.79(m,1H),8.23−8.25(d,1H),10.27(s,1H).
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(3−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):1.03(s,3H),1.30−2.47(m,15H),2.65−2.73(m,1H),2.81−2.94(m,2H),7.14−7.16(m,2H),7.28−7.30(m,1H),7.31−7.36(m,1H),7.73−7.77(m,1H),8.23−8.24(d,1H),10.19(s,1H),10.28(s,1H).
3−((13S,15R)−3−クロロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(3,5−ジフルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):0.98(s,3H),1.30−2.47(m,16H),2.80−2.94(m,2H),7.15−7.16(m,2H),7.28−7.30(m,1H),7.98−8.03(m,1H),8.34−8.35(m,1H),10.31(s,1H).
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(3,5−ジフルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):1.03(s,3H),1.30−2.47(m,15H),2.65−2.74(m,1H),2.80−2.94(m,2H),7.14−7.16(m,2H),7.28−7.30(m,1H),7.98−8.03(m,1H),8.34−8.35(m,1H),10.19(s,1H),10.32(s,1H).
N−(3,5−ジフルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R)−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒ
ドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):0.98(s,3H),1.30−2.47(m,16H),2.80−2.94(m,2H),7.05−7.15(m,3H),7.26−7.28(m,1H),7.98−8.03(m,1H),8.34−8.35(m,1H),10.31(s,1H).
N−(3,5−ジフルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):1.04(s,3H),1.30−2.47(m,15H),2.65−2.74(m,1H),2.80−2.94(m,2H),7.05−7.15(m,3H),7.26−7.28(m,1H),7.98−8.03(m,1H),8.34−8.35(m,1H),10.18(s,1H),10.32(s,1H).
N−(6−フルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R)−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):0.98(s,3H),1.30−2.47(m,16H),2.80−2.95(m,2H),6.83(dd,1H),7.05−7.15(m,3H),7.26−7.28(m,1H),7.91−7.97(m,1H),8.00−8.03(m,1H),10.69(s,1H).
N−(6−フルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):1.03(s,3H),1.30−2.47(m,15H),2.60−2.71(m,1H),2.80−2.95(m,2H),6.83(dd,1H),7.05−7.15(m,3H),7.26−7.28(m,1H),7.91−7.97(m,1H),8.00−8.03(m,1H),10.18(s,1H),10.70(s,1H).
3−((13S,15R)−3−クロロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(6−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):0.97(s,3H),1.30−2.47(m,16H),2.80−2.95(m,2H),6.83(dd,1H),7.14−7.17(m,2H),7.28−7.31(m,1H),7.91−7.97(m,1H),8.00−8.03(m,1H),10.68(s,1H).
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(6−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):1.02(s,3H),1.30−2.47(m,15H),2.60−2.70(m,1H),2.80−2.95(m,2H),6.83(dd,1H),7.13−7.17(m,2H),7.27−7.30(m,1H),7.90−7.97(m,1H),8.00−8.03(m,1H),10.18(s,1H),10.70(s,1H).
6−(3−((13S,15R)−3−クロロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド)−N,N−ジメチルニコチンアミド
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):0.98(s,3H),1.30−2.47(m,16H),2.80−2.95(m,2H),2.97(s,6H),7.14−7.17(m,2H),7.28−7.31(m,1H),7.85(dd,1H),8.14(d,1H),8.38(d,1H),10.71(s,1H).
6−(3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド)−N,N−ジメチルニコチンアミド
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):1.03(s,3H),1.30−2.47(m,15H),2.60−2.72(m,1H),2.80−2.95(m,2H),2.98(s,6H),7.14−7.17(m,2H),7.28−7.31(m,1H),7.85(dd,1H),8.14(d,1H),8.38(d,1H),10.18(s,1H),10.73(s,1H).
3−((13S,15R)−3−クロロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(2−オキソ−1,2,5,6,7,8−ヘキサヒドロキノリン−3−イル)プロパンアミド
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):0.97(s,3H),1.30−2.47(m,24H),2.80−2.95(m,2H),7.14−7.17(m,2H),7.28−7.31(m,1H),8.01(s,1H),9.14(s,1H),11.68(s,1H).
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(2−オキソ−1,2,5,6,7,8−ヘキサヒドロキノリン−3−イル)プロパンアミド
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):1.02(s,3H),1.29−2.47(m,23H),2.59−2.68(m,1H),2.80−2.94(m,2H),7.14−7.17(m,2H),7.28−7.31(m,1H),8.01(s,1H),9.16(s,1H),10.17(s,1H),11.67(br s,1H).
6−(3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド)−N,N−ジメチルニコチンアミド
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):0.98(s,3H),1.30−2.47(m,16H),2.66−2.94(m,2H),2.98(s,6H),6.94−7.00(m,1H),7.12−7.21(m,2H),7.85(dd,1H),8.14(d,1H),8.38(d,1H),10.72(s,1H).
6−(3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド)−N,N−ジメチルニコチンアミド
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):1.04(s,3H),1.30−2.47(m,15H),2.63−2.94(m,3H),2.98(s,6H),6.93−7.00(m,1H),7.08−7.21(m,2H),7.85(dd,1H),8.15(d,1H),8.38(d,1H),10.19(s,1H),10.73(s,1H).
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(2−オキソ−1,2,5,6,7,8−ヘキサヒドロキノリン−3−イル)プロパンアミド
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):0.97(s,3H),1.30−2.47(m,24H),2.65−2.93(m,2H),6.94−7.00(m,1H),7.12−7.21(m,2H),8.01(s,1H),9.15(s,1H),11.68(br s,1H).
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(2−オキソ−1,2,5,6,7,8−ヘキサヒドロキノリン−3−イル)プロパンアミド
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6):1.02(s,3H),1.30−2.47(m,23H),2.58−2.93(m,3H),6.94−7.00(m,1H),7.10−7.21(m,2H),8.02(s,1H),9.17(s,1H),10.17(s,1H),11.67(br s,1H).
薬理試験
17β−HSD1の生産および単離:組換えバキュロウイルスは、「Bac to Bac 発現システム」(インビトロジェン)によって生成された。「セルフェクチン試薬」(インビトロジェン)を使用して、組換えバクミドをSd9昆虫細胞にトランスフェクト
した。60時間後、細胞を回収した;プラネン、T.J.、プ−タネン、M.H.、ペルトケト、H.E.、ヴィ−コ、P.T.およびヴィ−コ、R.K.(1994)ヒト17β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナ−ゼ1型の推定活性部位の部位特異的変異導入 Biochem.J.304:289−293に記載されているように、ミクロソ−ム画分を単離した。酵素活性の決定まで、アリコ−トを凍結保存した。
変換%=100x
{(阻害剤を含むサンプルのエストラジオ−ルcpm)/
[(阻害剤を含むサンプルのエストロンcpm)+(阻害剤を含むサンプルのエストラジオ−ルcpm)]}
[(阻害剤を含まないサンプル中のエストラジオ−ルcpm)/
[(阻害剤を含まないサンプル中のエストロンcpm)+(阻害剤を含まないサンプル中のエストラジオ−ルcpm)]}
阻害率を次のようにに計算した:阻害%=100−変換%
17β−HSD2の生産および単離:17β−HSD1と同様に、組換えバキュロウイルスは、「Bac to Bac 発現システム」(インビトロジェン)によって生成された。「セルフェクチン試薬」(インビトロジェン)を使用して、組換えバクミドをSd9昆虫細胞にトランスフェクトした。60時間後、細胞を回収し、上清を以下のプロトコルで分画した:
−細胞を40mLのA−緩衝液(40mM TRIS、pH8.0、20%グリセロ−ル、20μM NAD、0.4mM PMSF、150mM NaCl、0.5%ドデシル−β−マルトシド+プロテア−ゼ阻害剤カクテル)に溶解した
−細胞を超音波処理した
−溶解物を氷上で15分間培養した
−溶解物を5000rpm15分、+4℃で遠心分離した
−上清を180000g30分、+4℃で遠心分離した
−ペレットを8mLのA−緩衝液中に溶解した
−再懸濁されていない物質を、5000rpm15分間、+4℃で遠心分離で除去した
−透明な上清を100μLのアリコ−トに分割し、酵素活性の決定まで凍結保存した。
17β−HSD2の量を免疫ブロット法で分析し、各抽出バッチの総タンパク質濃度を決定した。
度1μMまたは0.1μMの潜在的阻害剤の存在下で、室温30分間、50nMエストラジオ−ル(800000cpm/mLの3H−エストラジオ−ルを含む)および1mM NADHとともに20mM KH2PO4 pH8.5中で培養した。該阻害剤原液はDMSOで調製した。DMSOの最終濃度は、すべてのサンプルで1%に調整された。10%トリクロロ酢酸(最終濃度)の添加により酵素反応を停止した。サンプルを4000rpm、10分間、マイクロタイタ−プレ−トで遠心分離した。上清を、ウオ−タ−ズセントリ−ガ−ドカラムを備えたウオ−タ−ズシンメトリ−C18カラムにおける逆相HPLCに適用した。アイソクラティックHPLCの実行を、泳動溶媒としてアセトニトリル:水48:52において、流速1mL/minで室温においてで実施された。シンチレ−ションアナライザ−によって溶出液中の放射能を監視した。エストロンおよびエストラジオ−ルの総放射能を各サンプルにおいて測定し、次の式に従ってエストラジオ−ルのエストロンへの変換率を計算した。
変換%=100x
{(阻害剤を含むサンプルのエストロンcpm)/
[(阻害剤を含むサンプルのエストラジオ−ルcpm)+(阻害剤を含むサンプルのエストロンcpm)]}
[(阻害剤を含まないサンプルのエストロンcpm)/
[(阻害剤を含まないサンプル中のエストラジオ−ルcpm)+(阻害剤を含まないサンプル中のエストロンcpm)]}。
阻害率を次のように計算した:阻害%=100−変換%
該アッセイは、ウサギ胎盤組織で発現するHSD1酵素が、補因子β−NADPHの存在下で天然物質のエストロン(E1)をエストラジオ−ル(E2)に変換する酵素反応に基づく。
凍結した組織片をプリセリ−ck28ビ−ズチュ−ブに入れる。緩衝液(1mM EDTAを含む20mM KH2PO4、pH7,4)を1:2の比率で加える(例:組織300mg:反応緩衝液600μL)。ビ−ズチュ−ブをホモジナイザ−に挿入し、2x30秒、6000rpmでホモジナイズする。5分間、+4℃、2600rpmで遠心分離し、上清を収集する。ホモジネ−トのアリコ−トは−80℃で保存される。
変換%=100x
{(阻害剤を含むサンプルのエストラジオ−ルcpm)/
[(阻害剤を含むサンプルのエストロンcpm)+(阻害剤を含むサンプルのエストラジオ−ルcpm)]}
[(阻害剤を含まないサンプル中のエストラジオ−ルcpm)/
[(阻害剤を含まないサンプル中のエストロンcpm)+(阻害剤を含まないサンプル中
のエストラジオ−ルcpm)]}
阻害率を流動的に計算した:阻害%=100−変換%。
例示の化合物について阻害%値を決定し、結果を表2にまとめた。
本発明の化合物のインビトロ代謝安定性は、ヒト肝細胞培養を使用して例示の化合物について決定された。試験化合物を37℃で0、10、20、40および60分間培養した。サンプルはすべての時点で収集され、化合物はLC−MS/MS分析によって検出された。残りの化合物の割合は、各時点での親化合物のピ−ク面積をゼロ時点と比較して計算される。インビトロ代謝安定性は半減期(T1/2)として決定され、これは親の消失割合対時間曲線の回帰分析によって決定された。該結果を表2にまとめた。
本発明の化合物は、17β−HSD1酵素の選択的阻害可能性を示し、17β−HSD2酵素に対する阻害活性はほとんどまたは全く示さず、したがって、ステロイドホルモン依存性疾患または障害の治療、特に乳がん、前立腺がん、卵巣がん、子宮がん、子宮内膜がん、子宮内膜増殖症、子宮内膜症、子宮筋腫、腺筋症、多嚢胞性卵巣症候群、月経困難症、月経過多、子宮出血、避妊、前立腺炎、良性前立腺肥大症、排尿機能障害、下部尿路症、慢性前立腺炎/慢性骨盤痛症候群(CP/CPPS)、全身性エリテマト−デス(SLE)、多発性硬化症、肥満、関節リウマチ、慢性閉塞性肺疾患(COPD)、肺がん、結腸がん、組織創傷、皮膚のしわおよび白内障を含むが、これらに限定されない、いくつかの疾患および状態の治療および予防に有用であり得る。
グルタミン酸)およびアルブミンを含む特定の凍結保護剤が好ましい。再構成のための溶液が包装に追加される場合、それは、例えば、注射用の純水または塩化ナトリウム溶液またはデキストロ−スまたはグルコ−ス溶液からなり得る。
Claims (25)
- 式(I)
(i)R3は、Hおよび炭素原子数1乃至3のアルキル基からなる群から選択され;そして
R4は、[炭素原子数1乃至3のアルキル基、
窒素原子、硫黄原子、および酸素原子からなる群から選択される1個のヘテロ原子を含む、4乃至6員の非置換飽和複素環、
1個の窒素原子、ならびに、所望の窒素原子、硫黄原子、および酸素原子からなる群から選択される1乃至2個の更なるヘテロ原子を含む5員の部分不飽和複素環であって、所望のハロゲン原子、CN、炭素原子数1乃至3のアルキル基、炭素原子数1乃至3の(ペル)ハロアルキル基、OH、炭素原子数1乃至3のアルコキシ基、C(O)N(炭素原子数1乃至3のアルキル)2基、ならびに、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群から独立して選択される1乃至2個のヘテロ原子を含む6員の飽和複素環(該6員の飽和複素環は、所望のハロゲン原子、CN、炭素原子数1乃至3のアルキル基、炭素原子数1乃至3の(ペル)ハロアルキル基、OH、および炭素原子数1乃至3のアルコキシ基からなる群から独立して選択される1もしくは2個の置換基で置換される)からなる群から選択される1もしくは2個の置換基で置換される5員の部分不飽和複素環、
1個の窒素原子、ならびに、窒素原子、硫黄原子、および酸素原子からなる群から独立して選択される1乃至2個の更なるヘテロ原子を含む5員の非置換不飽和もしくは芳香族複素環、
1個の窒素原子、ならびに、所望の窒素原子、および酸素原子からなる群から独立して選択される1乃至2個の更なるヘテロ原子を含む5員の不飽和もしくは芳香族複素環であって、所望のハロゲン原子、CN、炭素原子数1乃至3のアルキル基、炭素原子数1乃至3の(ペル)ハロアルキル基、OH、炭素原子数1乃至3のアルコキシ基、C(O)N(炭素原子数1乃至3のアルキル)2基、ならびに、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群から独立して選択される1乃至2個のヘテロ原子を含む6員の飽和複素環、(該6員の飽和複素環は、所望のハロゲン原子、CN、炭素原子数1乃至3のアルキル基、炭素原子数1乃至3の(ペル)ハロアルキル基、OH、および炭素原子数1乃至3のアルコキシ基からなる群から独立して選択される1もしくは2個の置換基で置換される)からなる群から選択される1もしくは2個の置換基で置換される5員の不飽和もしくは芳香族複素環、そして
1個の窒素原子、ならびに、所望の窒素原子、硫黄原子、および酸素原子からなる群から独立して選択される1乃至2個の更なるヘテロ原子を含む6員の不飽和もしくは芳香族複素環であって、所望のハロゲン原子、CN、炭素原子数1乃至3のアルキル基、炭素原子数1乃至3の(ペル)ハロアルキル基、OH、オキソ基、炭素原子数1乃至3のアルコキシ基、C(O)N(炭素原子数1乃至3のアルキル)2基、ならびに、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群から独立して選択される1乃至2個のヘテロ原子を含む6員の飽和複素環(該6員の飽和複素環は、所望のハロゲン原子、CN、炭素原子数1乃至3
のアルキル基、炭素原子数1乃至3の(ペル)ハロアルキル基、OH、および炭素原子数1乃至3のアルコキシ基からなる群から独立して選択される1もしくは2個の置換基で置換される)からなる群から独立に選択される1もしくは2個の置換基で置換される6員の不飽和もしくは芳香族複素環、]からなる群から選択され、または、2つの隣接する置換基は、5もしくは6員の飽和縮合環を形成してもよい;
または
(ii)R3およびR4は、それらが結合している、窒素原子とともに形成され、前記窒素原子を含み、所望のハロゲン原子、CN、メチル基、炭素原子数1乃至3の(ペル)ハロアルキル基、OH、およびメトキシ基からなる群から選択される置換基で置換される5乃至6員の飽和複素環と;そして、前記窒素原子ならびに、所望の窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群から選択される1もしくは2個の更なるヘテロ原子を含む非置換二環式スピロ環もしくは縮合複素環と;から選択される群を形成する}で表される化合物、またはその薬学的に許容される塩。 - 式(Ia)
(i)R3は、Hおよび炭素原子数1乃至3のアルキル基からなる群から選択され;そして
R4は、[炭素原子数1乃至3のアルキル基
窒素原子、硫黄原子、および酸素原子からなる群から選択される1個のヘテロ原子を含む4乃至6員の非置換飽和複素環、
1個の窒素原子、ならびに所望の窒素原子、硫黄原子、および酸素原子からなる群から選択される1乃至2個の更なるヘテロ原子を含む5員の部分不飽和複素環であって、所望のハロゲン原子、CN、炭素原子数1乃至3のアルキル基、炭素原子数1乃至3の(ペル)ハロアルキル基、OH、炭素原子数1乃至3のアルコキシ基、C(O)N(炭素原子数1乃至3のアルキル)2基、ならびに、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群から独立して選択される1乃至2個のヘテロ原子を含む6員の飽和複素環(該6員の飽和複素環は、所望のハロゲン原子、CN、炭素原子数1乃至3のアルキル基、炭素原子数1乃至3の(ペル)ハロアルキル基、OH、および炭素原子数1乃至3のアルコキシ基からなる群から独立して選択される1または2の置換基で置換される、)からなる群から選択される1または2の置換基で置換される5員の部分不飽和複素環、
1個の窒素原子、ならびに窒素原子、硫黄原子、および酸素原子からなる群から独立して選択される1乃至2個の更なるヘテロ原子を含む5員の非置換不飽和または芳香族複素環、
1個の窒素原子、ならびに所望の窒素原子、および酸素原子からなる群から独立して選択される1乃至2個の更なるヘテロ原子を含5員の不飽和または芳香族複素環であって、所望のハロゲン原子、CN、炭素原子数1乃至3のアルキル基、炭素原子数1乃至3の(ペル)ハロアルキル基、OH、炭素原子数1乃至3のアルコキシ基、C(O)N(炭素原子数1乃至3のアルキル)2基、ならびに、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群から独立して選択される1乃至2個のヘテロ原子を含む6員の飽和複素環(該6員の飽和複素環は、所望のハロゲン原子、CN、炭素原子数1乃至3のアルキル基、炭素原子数1
乃至3の(ペル)ハロアルキル基、OH、および炭素原子数1乃至3のアルコキシ基からなる群から独立して選択される1または2の置換基で置換される)からなる群から独立して選択される1または2の置換基で置換される5員の不飽和または芳香族複素環、そして1個の窒素原子、ならびに所望の窒素原子、硫黄原子、および酸素原子からなる群から独立して選択される1乃至2個の更なるヘテロ原子を含む6員の不飽和もしくは芳香族複素環であって、所望のハロゲン原子、CN、炭素原子数1乃至3のアルキル基、炭素原子数1乃至3の(ペル)ハロアルキル基、OH、オキソ基、炭素原子数1乃至3のアルコキシ基、C(O)N(炭素原子数1乃至3のアルキル)2基、ならびに、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群から独立して選択される1乃至2個のヘテロ原子を含む6員の飽和複素環(該6員の飽和複素環は、所望のハロゲン原子、CN、炭素原子数1乃至3のアルキル基、炭素原子数1乃至3の(ペル)ハロアルキル基、OH、および炭素原子数1乃至3のアルコキシ基からなる群から独立して選択される1もしくは2個の置換基で置換される)からなる群から独立して選択される1もしくは2個の置換基で置換される6員の不飽和もしくは芳香族複素環、]からなる群から選択され、または2つの隣接する置換基は、5もしくは6員の飽和縮合環を形成してもよい;
または
(ii)R3およびR4は、それらが結合している、窒素原子とともに形成され、前期窒素原子を含み、所望のハロゲン原子、CN、メチル基、炭素原子数1乃至3の(ペル)ハロアルキル基、OH、およびメトキシ基からなる群から選択される置換基で置換される5乃至6員の飽和複素環と;そして、前記窒素原子ならびに、所望の窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群から選択される1もしくは2個の更なるヘテロ原子を含む非置換二環式スピロ環もしくは縮合複素環と;から選択される群を形成する}を有する、請求項1に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。 - R1は、H、FおよびCl、好ましくはFおよびClからなる群から選択される、請求項2に記載の化合物、または薬学的に許容される塩。
- R3は、Hもしくはメチル基である、請求項1乃至3のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容される塩。
- R3は、Hである、請求項4に記載の化合物または薬学的に許容される塩。
- R4は、
[1個の窒素原子、ならびに、窒素原子、硫黄原子、および酸素原子からなる群から独立して選択される1乃至2個の更なるヘテロ原子を含む5員の非置換不飽和もしくは芳香族複素環、
1個の窒素原子、ならびに、所望の窒素原子、および酸素原子からなる群から独立して選択される1乃至2個の更なるヘテロ原子を含む5員の不飽和もしくは芳香族複素環であって、所望のハロゲン原子、CN、炭素原子数1乃至3のアルキル基、炭素原子数1乃至3の(ペル)ハロアルキル基、OH、炭素原子数1乃至3のアルコキシ基、C(O)N(炭素原子数1乃至3のアルキル)2基、ならびに、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群から独立して選択される1乃至2個のヘテロ原子を含む6員の飽和複素環、(該6員の飽和複素環は、所望のハロゲン原子、CN、炭素原子数1乃至3のアルキル基、炭素原子数1乃至3の(ペル)ハロアルキル基、OH、および炭素原子数1乃至3のアルコキシ基からなる群から独立して選択される1もしくは2個の置換基で置換される)からなる群から選択される1もしくは2個の置換基で置換される5員の不飽和もしくは芳香族複素環、そして
1個の窒素原子、ならびに、所望の窒素原子、硫黄原子、および酸素原子からなる群から独立して選択される1乃至2個の更なるヘテロ原子を含む6員の不飽和もしくは芳香族複素環であって、所望のハロゲン原子、CN、炭素原子数1乃至3のアルキル基、炭素原子
数1乃至3の(ペル)ハロアルキル基、OH、オキソ基、炭素原子数1乃至3のアルコキシ基、C(O)N(炭素原子数1乃至3のアルキル)2基、ならびに、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群から独立して選択される1乃至2個のヘテロ原子を含む6員の飽和複素環(該6員の飽和複素環は、所望のハロゲン原子、CN、炭素原子数1乃至3のアルキル基、炭素原子数1乃至3の(ペル)ハロアルキル基、OH、および炭素原子数1乃至3のアルコキシ基からなる群から独立して選択される1もしくは2個の置換基で置換される)からなる群から独立に選択される1もしくは2個の置換基で置換される6員の不飽和もしくは芳香族複素環、]からなる群から選択され、または、2つの隣接する置換基は、5もしくは6員の飽和縮合環を形成してもよい、請求項1乃至5のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容される塩。 - R4は、オキセタニル基、ピロリジニル基、ピペリジニル基、テトラヒドロピラニル基、ジヒドロチアゾリル基、チアジアゾリル基、オキサゾリル基、メチルオキサゾリル基、ピリジニル基、フルオロピリジニル基、シアノピリジニル基、メチルピリジニル基、ジメチルピリジニル基、イソプロピルピリジニル基、ヒドロキシピリジニル基、メトキシピリジニル基、モルホリノピリジニル基、メチルピペラジニルピリジニル基、ピラジニル基、メチルピリダジニル基、およびメトキシピリダジニル基からなる群から;特に、オキセタニル基およびテトラヒドロピラニル基、ジヒドロチアゾリル基、チアジアゾリル基、オキサゾリル基、メチルオキサゾリル基、フルオロピリジニル基、メトキシピリジニル基、メチルピリダジニル基、およびメトキシピリダジニル基からなる群から選択される、請求項1乃至5のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容される塩。
- R3およびR4は、それらが結合している、窒素とともに、ピロリジニル基、メトキシメチルピロリジニル基、およびオキサアザスピロ[4.5]デカニル基からなる群から選択される環を形成する、請求項1乃至4のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容される塩。
- 式(Ib)
R4は、[炭素原子数1乃至3のアルキル基、
窒素原子、硫黄原子、および酸素原子からなる群から選択される1個のヘテロ原子を含む4乃至6員の非置換飽和複素環、
1個の窒素原子、ならびに、所望の窒素原子、硫黄原子、および酸素原子からなる群から選択される1乃至2個の更なるヘテロ原子を含む5員の部分不飽和複素環であって、所望のハロゲン原子、CN、炭素原子数1乃至3のアルキル基、炭素原子数1乃至3の(ペル)ハロアルキル基、OH、炭素原子数1乃至3のアルコキシ基、C(O)N(炭素原子数1乃至3のアルキル)2基、ならびに、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群から独立して選択される1乃至2個のヘテロ原子を含む6員の飽和複素環(該6員の飽和複素環は、所望のハロゲン原子、CN、炭素原子数1乃至3のアルキル基、炭素原子数1乃至3の(ペル)ハロアルキル基、OH、および炭素原子数1乃至3のアルコキシ基からなる群から独立して選択される1もしくは2個の置換基で置換される)からなる群から選択
される1もしくは2個の置換基で置換される5員の部分不飽和複素環、
1個の窒素原子、ならびに窒素原子、硫黄原子、および酸素原子からなる群から独立して選択される1乃至2個の更なるヘテロ原子を含む5員の非置換不飽和もしくは芳香族複素環、
1個の窒素原子、ならびに、所望の窒素原子、および酸素原子からなる群から独立して選択される1乃至2個の更なるヘテロ原子を含む5員の不飽和もしくは芳香族複素環であって、所望のハロゲン原子、CN、炭素原子数1乃至3のアルキル基、炭素原子数1乃至3の(ペル)ハロアルキル基、OH、炭素原子数1乃至3のアルコキシ基、C(O)N(炭素原子数1乃至3のアルキル)2基、ならびに、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群から独立して選択される1乃至2個のヘテロ原子を含む6員の飽和複素環、(該6員の飽和複素環は、所望のハロゲン原子、CN、炭素原子数1乃至3のアルキル基、炭素原子数1乃至3の(ペル)ハロアルキル基、OH、および炭素原子数1乃至3のアルコキシ基からなる群から独立して選択される1もしくは2個の置換基で置換される)からなる群から選択される1もしくは2個の置換基で置換される5員の不飽和もしくは芳香族複素環、そして
1個の窒素原子、ならびに、所望の窒素原子、硫黄原子、および酸素原子からなる群から独立して選択される1乃至2個の更なるヘテロ原子を含む6員の不飽和もしくは芳香族複素環であって、所望のハロゲン原子、CN、炭素原子数1乃至3のアルキル基、炭素原子数1乃至3の(ペル)ハロアルキル基、OH、オキソ基、炭素原子数1乃至3のアルコキシ基、C(O)N(炭素原子数1乃至3のアルキル)2基、ならびに、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群から独立して選択される1乃至2個のヘテロ原子を含む6員の飽和複素環(該6員の飽和複素環は、所望のハロゲン原子、CN、炭素原子数1乃至3のアルキル基、炭素原子数1乃至3の(ペル)ハロアルキル基、OH、および炭素原子数1乃至3のアルコキシ基からなる群から独立して選択される1もしくは2個の置換基で置換される)からなる群から独立に選択される1もしくは2個の置換基で置換される6員の不飽和もしくは芳香族複素環、]からなる群から選択され、または、2つの隣接する置換基は、5もしくは6員の飽和縮合環を形成してもよい;}を有する、請求項1に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。 - 3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メチルイソオキサゾール−3−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シ
クロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(6−メトキシピリダジン−3−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メトキシピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(オキセタン−3−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−メチル−(オキセタン−3−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−1−(ピロリジン−1−イル)プロパン−1−オン;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(6−メチルピリダジン−3−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(1,3,4−チアジアゾール−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシアミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(ピリダジン−3−イル)プロパンアミド;
N−(4,5−ジヒドロチアゾール−2−イル)−3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシルアミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
N,N−ジエチル−3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メトキシピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メ
チル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(6−メトキシピリダジン−3−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(6−メチルピリダジン−3−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(ピリダジン−3−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−メチル−N−(オキセタン−3−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(1,3,4−チアジアゾール−2−イル)プロパンアミド;
N,N−ジエチル−3−((13S,15R,E)−3−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17 −デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;3−((13S,15R,E)−3−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−イソプロピルピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(ピリダジン−3−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(4,5−ジヒドロチアゾール−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−1−(8−オキサ−2−アザスピロ[4.5]デカン−2−イル)プロパン−1−オン;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(6−メトキシピリダジン−3−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N,N−ジエチルプロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メチルイソオキサゾール−3−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチ
ル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(4−メトキシピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(3−メチルピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(3−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メチルオキサゾール−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メトキシピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(ピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(4−メチルピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−シアノピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(ピラジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(6−メチルピリダジン−3−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−モルホリノピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−メチル−N−(テトラヒドロ−2H−ピラン−4
−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(ピリダジン−3−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシアミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メトキシピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−(4−メチルピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(4−メチルピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−モルホリノピリジン−2−イル)プロパンアミド;
6−(3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド)−N,N−ジメチルニコチンアミド;
3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(2−オキソ−1,2,5,6,7,8−ヘキサヒドロキノリン−3−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−イソプロピルピリジン−2−イル)プロパンアミド;
N−(5−フルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
N−(5−シアノピリジン−2−イル)−3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(3−ヒドロキシピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(ピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(4−メトキシピリジン−2−イル)プロパンア
ミド;
3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メチルオキサゾール−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシアミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メチルイソオキサゾール−3−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−イソプロピルピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−モルホリノピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−(4−メチルピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−メチルプロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N,N−ジメチルプロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)プロパンアミド;
N−シクロヘキシル−3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(ピラジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−1−(8−オキサ−2−アザスピロ[4.5]デカン−2−イル)プロパン−1−オン;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(4−メチルピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(4−メトキシピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メチルイソオキサゾール−3−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−1−モルホリノプロパン−1−オン;3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(ピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(4−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(3−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(6−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド;
N−(3,5−ジフルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
N−(5−シアノピリジン−2−イル)−3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(3−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド;
N−(3,5−ジフルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R,E)−3−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−モルホリノピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(4−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド;
N−(4−フルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンア
ミド;
N−(3−フルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(3−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(3,5−ジフルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド;
N−(3,5−ジフルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
N−(6−フルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R,E)−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(6−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド;
6−(3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド)−N,N−ジメチルニコチンアミド;
3−((13S,15R,E)−3−クロロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(2−オキソ−1,2,5,6,7,8−ヘキサヒドロキノリン−3−イル)プロパンアミド;
6−(3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド)−N,N−ジメチルニコチンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(2−オキソ−1,2,5,6,7,8−ヘキサヒドロキノリン−3−イル)プロパンアミド;
からなる群から選択される請求項1に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。 - 3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メトキシピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R,E)−4−フルオロ−17−(ヒドロキシイミノ)−13−メチル−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−フルオロピリジン−2−イ
ル)プロパンアミド;
からなる群から選択される請求項11に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。 - 式(II)
(i)R3は、Hおよび炭素原子数1乃至3のアルキル基からなる群から選択され;そして
R4は、[炭素原子数1乃至3のアルキル基、
窒素原子、硫黄原子、および酸素原子からなる群から選択される1個のヘテロ原子を含む4乃至6員の非置換飽和複素環、
1個の窒素原子、ならびに、所望の窒素原子、硫黄原子、および酸素原子からなる群から選択される1乃至2個の更なるヘテロ原子を含む5員の部分不飽和複素環であって、所望のハロゲン原子、CN、炭素原子数1乃至3のアルキル基、炭素原子数1乃至3の(ペル)ハロアルキル基、OH、炭素原子数1乃至3のアルコキシ基、C(O)N(炭素原子数1乃至3のアルキル)2基、ならびに、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群から独立して選択される1乃至2個のヘテロ原子を含む6員の飽和複素環(該6員の飽和複素環は、所望のハロゲン原子、CN、炭素原子数1乃至3のアルキル基、炭素原子数1乃至3の(ペル)ハロアルキル基、OH、および炭素原子数1乃至3のアルコキシ基からなる群から独立して選択される1もしくは2個の置換基で置換される)からなる群から選択される1もしくは2個の置換基で置換される5員の部分不飽和複素環、
1個の窒素原子、ならびに窒素原子、硫黄原子、および酸素原子からなる群から独立して選択される1乃至2個の更なるヘテロ原子を含む5員の非置換不飽和もしくは芳香族複素環、
1個の窒素原子、ならびに、所望の窒素原子、および酸素原子からなる群から独立して選択される1乃至2個の更なるヘテロ原子を含む5員の不飽和もしくは芳香族複素環であって、所望のハロゲン原子、CN、炭素原子数1乃至3のアルキル基、炭素原子数1乃至3の(ペル)ハロアルキル基、OH、炭素原子数1乃至3のアルコキシ基、C(O)N(炭素原子数1乃至3のアルキル)2基、ならびに、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群から独立して選択される1乃至2個のヘテロ原子を含む6員の飽和複素環、(該6員の飽和複素環は、所望のハロゲン原子、CN、炭素原子数1乃至3のアルキル基、炭素原子数1乃至3の(ペル)ハロアルキル基、OH、および炭素原子数1乃至3のアルコキシ基からなる群から独立して選択される1もしくは2個の置換基で置換される)からなる群から選択される1もしくは2個の置換基で置換される5員の不飽和もしくは芳香族複素環、そして
1個の窒素原子、ならびに、所望の窒素原子、硫黄原子、および酸素原子からなる群から独立して選択される1乃至2個の更なるヘテロ原子を含む6員の不飽和もしくは芳香族複素環であって、所望のハロゲン原子、CN、炭素原子数1乃至3のアルキル基、炭素原子数1乃至3の(ペル)ハロアルキル基、OH、オキソ基、炭素原子数1乃至3のアルコキシ基、C(O)N(炭素原子数1乃至3のアルキル)2基、ならびに、窒素原子、酸素原
子および硫黄原子からなる群から独立して選択される1乃至2個のヘテロ原子を含む6員の飽和複素環(該6員の飽和複素環は、所望のハロゲン原子、CN、炭素原子数1乃至3のアルキル基、炭素原子数1乃至3の(ペル)ハロアルキル基、OH、および炭素原子数1乃至3のアルコキシ基からなる群から独立して選択される1もしくは2個の置換基で置換される)からなる群から独立に選択される1もしくは2個の置換基で置換される6員の不飽和もしくは芳香族複素環、]からなる群から選択される、または、2つの隣接する置換基は、5もしくは6員の飽和縮合環を形成してもよい;
または
(ii)R3およびR4は、それらが結合している、窒素原子とともに形成され、前記窒素原子を含み、所望のハロゲン原子、CN、メチル基、炭素原子数1乃至3の(ペル)ハロアルキル基、OH、およびメトキシ基からなる群から選択される置換基で置換される5乃至6員の飽和複素環と;そして、前記窒素原子ならびに、所望の窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群から選択される1もしくは2個の更なるヘテロ原子を含む非置換二環式スピロ環もしくは縮合複素環とから選択される群を形成する}で表される化合物。 - R1およびR2は、Hおよびハロゲン原子、好ましくはFおよびClからなる群からそれぞれ独立して選択される、請求項13に記載の化合物。
- R3は、Hもしくはメチル基である、請求項13もしくは14に記載の化合物。
- R4は、
[1個の窒素原子、ならびに窒素原子、硫黄原子、および酸素原子からなる群から独立して選択される1乃至2個の更なるヘテロ原子を含む5員の非置換不飽和もしくは芳香族複素環、
1個の窒素原子、ならびに、所望の窒素原子、および酸素原子からなる群から独立して選択される1乃至2個の更なるヘテロ原子を含む5員の不飽和もしくは芳香族複素環であって、所望のハロゲン原子、CN、炭素原子数1乃至3のアルキル基、炭素原子数1乃至3の(ペル)ハロアルキル基、OH、炭素原子数1乃至3のアルコキシ基、C(O)N(炭素原子数1乃至3のアルキル)2基、ならびに、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群から独立して選択される1乃至2個のヘテロ原子を含む6員の飽和複素環、(該6員の飽和複素環は、所望のハロゲン原子、CN、炭素原子数1乃至3のアルキル基、炭素原子数1乃至3の(ペル)ハロアルキル基、OH、および炭素原子数1乃至3のアルコキシ基からなる群から独立して選択される1もしくは2個の置換基で置換される)からなる群から選択される1もしくは2個の置換基で置換される5員の不飽和もしくは芳香族複素環、そして
1個の窒素原子、ならびに、所望の窒素原子、硫黄原子、および酸素原子からなる群から独立して選択される1乃至2個の更なるヘテロ原子を含む6員の不飽和もしくは芳香族複素環であって、所望のハロゲン原子、CN、炭素原子数1乃至3のアルキル基、炭素原子数1乃至3の(ペル)ハロアルキル基、OH、オキソ基、炭素原子数1乃至3のアルコキシ基、C(O)N(炭素原子数1乃至3のアルキル)2基、ならびに、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群から独立して選択される1乃至2個のヘテロ原子を含む6員の飽和複素環(該6員の飽和複素環は、所望のハロゲン原子、CN、炭素原子数1乃至3のアルキル基、炭素原子数1乃至3の(ペル)ハロアルキル基、OH、および炭素原子数1乃至3のアルコキシ基からなる群から独立して選択される1もしくは2個の置換基で置換される)からなる群から独立に選択される1もしくは2個の置換基で置換される6員の不飽和もしくは芳香族複素環、]からなる群から選択される、または、2つの隣接する置換基は、5もしくは6員の飽和縮合環を形成してもよい、請求項13乃至15のいずれか一項に記載の化合物。 - R4は、オキセタニル基、ピロリジニル基、ピペリジニル基、テトラヒドロピラニル基、ジヒドロチアゾリル基、チアジアゾリル基、オキサゾリル基、メチルオキサゾリル基、ピリジニル基、フルオロピリジニル基、シアノピリジニル基、メチルピリジニル基、ジメチルピリジニル基、イソプロピルピリジニル基、ヒドロキシピリジニル基、メトキシピリジニル基、モルホリノピリジニル基、メチルピペラジニルピリジニル基、ピラジニル基、メチルピリダジニル基、およびメトキシピリダジニル基からなる群から;特に、オキセタニル基およびテトラヒドロピラニル基、ジヒドロチアゾリル基、チアジアゾリル基、オキサゾリル基、メチルオキサゾリル基、フルオロピリジニル基、メトキシピリジニル基、メチルピリダジニル基、およびメトキシピリダジニル基からなる群から選択される、請求項13乃至16のいずれか一項に記載の化合物。
- R3およびR4は、それらが結合している、窒素とともに、ピロリジニル基、メトキシメチルピロリジニル基、およびオキサアザスピロ[4.5]デカニル基からなる群から選択される環を形成する、請求項13または14に記載の化合物。
- 3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メチルイソオキサゾール−3−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(6−メトキシピリダジン−3−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メトキシピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(オキセタン−3−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−メチル−(オキセタン−3−イル)プロパンアミド;
(13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−15−(3−オキソ−3−(ピロリジン−1−イル)プロピル)−6,7,8,9,11,12,13,14,15,16−デカヒドロ−17H−シクロペンタ[a]フェナントレン−17−オン;
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(6−メチルピリダジン−3−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(1,3,4−チアジアゾール−2−イル)プロパンアミド;
N−(4,5−ジヒドロチアゾール−2−イル)−3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16
,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
N,N−ジエチル−3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−イソプロピルピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−モルホリノピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−(4−メチルピペラジン−1−イル)ピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−メチルプロパンアミド;
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N,N−ジメチルプロパンアミド;
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)プロパンアミド;
N−シクロヘキシル−3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(ピラジン−2−イル)プロパンアミド;
(13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−15−(3−オキソ−3−(8−オキサ−2−アザスピロ[4.5]デカン−2−イル)プロピル)−6,7,8,9,11,12,13,14,15,16−デカヒドロ−17H−シクロペンタ[a]フェナントレン−17−オン;
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(4−メチルピリジン−2−イル)プロパンアミド;3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(4−メトキシピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R)−3−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−メチルイソオキサゾール−3−イル)プロパンアミド;
(13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−15−(3−モルホリノ−3−オキソプロピル)−6,7,8,9,11,12,13,14,15,16−デカヒドロ−1
7H−シクロペンタ[a]フェナントレン−17−オン;
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(ピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(4−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(3−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(6−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド;
N−(3,5−ジフルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
N−(5−シアノピリジン−2−イル)−3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;3−((13S,15R)−3−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(3−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド;
N−(3,5−ジフルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R)−3−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R)−3−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(5−モルホリノピリジン−2−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R)−3−クロロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(4−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド;N−(4−フルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R)−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
N−(3−フルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R)−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R)−3−クロロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(3−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド;3−((13S,15R)−3−クロロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(3,5−ジフルオロピリジン−2−イル)プロパンア
ミド;
N−(3,5−ジフルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R)−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
N−(6−フルオロピリジン−2−イル)−3−((13S,15R)−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド;
3−((13S,15R)−3−クロロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(6−フルオロピリジン−2−イル)プロパンアミド;6−(3−((13S,15R)−3−クロロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド)−N,N−ジメチルニコチンアミド;3−((13S,15R)−3−クロロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(2−オキソ−1,2,5,6,7,8−ヘキサヒドロキノリン−3−イル)プロパンアミド;
6−(3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)プロパンアミド)−N,N−ジメチルニコチンアミド、および
3−((13S,15R)−4−フルオロ−13−メチル−17−オキソ−7,8,9,11,12,13,14,15,16,17−デカヒドロ−6H−シクロペンタ[a]フェナントレン−15−イル)−N−(2−オキソ−1,2,5,6,7,8−ヘキサヒドロキノリン−3−イル)プロパンアミド、
からなる群から選択される請求項13に記載の化合物。 - 薬剤として使用するための、請求項1乃至12のいずれか一項に記載の化合物。
- 乳がん、前立腺がん、卵巣がん、子宮がん、子宮内膜がん、子宮内膜増殖症、子宮内膜症、子宮筋腫、腺筋症、多嚢胞性卵巣症候群、月経困難症、月経過多、子宮出血、避妊、前立腺炎、良性前立腺肥大症、排尿機能障害、下部尿路症、慢性前立腺炎/慢性骨盤痛症候群(CP/CPPS)、全身性エリテマトーデス(SLE)、多発性硬化症、肥満、関節リウマチ、慢性閉塞性肺疾患(COPD)、肺がん、結腸がん、組織創傷、皮膚のしわおよび白内障からなる群から選択される疾患の治療または予防に使用するための、請求項1乃至12のいずれか一項に記載の化合物。
- 乳がん、前立腺がん、卵巣がん、子宮がん、子宮内膜がん、子宮内膜増殖症、子宮内膜症、子宮筋腫、腺筋症、多嚢胞性卵巣症候群、月経困難症、月経過多、子宮出血、避妊、前立腺炎、良性前立腺肥大症、排尿機能障害、下部尿路症、慢性前立腺炎/慢性骨盤痛症候群(CP/CPPS)、全身性エリテマトーデス(SLE)、多発性硬化症、肥満、関節リウマチ、慢性閉塞性肺疾患(COPD)、肺がん、結腸がん、組織創傷、皮膚のしわおよび白内障からなる群から選択される疾患の治療に使用するための、請求項1乃至12のいずれか一項に記載の化合物。
- 請求項1乃至12のいずれか一項に記載の1つ以上の化合物の有効量を、1つ以上の薬学的に許容される賦形剤とともに含む医薬組成物。
- 請求項1乃至12のいずれか一項に記載の1つ以上の化合物を、1つ以上の他の有効成分と組み合わせて含む、請求項23に記載の医薬組成物。
- アミド結合形成試薬、特にT3Pおよび塩基、好ましくはピリジンの存在下で、式(III)の化合物を
式(IV)の化合物と反応させ、
NR3R4(IV)
(式中、R3およびR4は式(I)の化合物について定義されたとおりである。)
式(II)の化合物を得る段階と、
得られた化合物を、塩基、好ましくはピリジンの存在下で、NH2−OH(V)もしくはそのハロゲン原子化水素と反応させ、式(I)の化合物を得る段階と、
所望の式(I)の化合物をその薬学的に許容される塩に変換する段階を含む、請求項1乃至12のいずれか一項で定義される式(I)の化合物の調製方法。
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