JP2020522527A - 植物の健康への効果を改善するためのピログルタミン酸とストロビルリン系殺菌剤との組み合わせ - Google Patents
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Abstract
Description
本明細書で使用される場合、「植物」および「作物」は、穀物(コムギ、オオムギ、ライムギ、ライコムギ、タカキビ/キビおよびカラスムギ等)、トウモロコシ、ダイズ、イネ、ジャガイモ、ワタ、アブラナおよび果物種(リンゴ、ナシ、柑橘類およびブドウの果実を含む)、ヒマワリ,マメ、コーヒー、ビート(例えば、テンサイおよび飼料用ビート)、ピーナッツ、アブラナ、ケシ、オリーブ、ココナッツ、ココア、サトウキビ、タバコ、野菜(トマト、キュウリ、タマネギおよびレタス等)、芝生および観葉植物を含む。該当する植物は、限定されないが、家畜栄養の技術分野で既知の様々なイネ科およびマメ科の植物を含む、家畜栄養を提供する目的で栽培される植物種を含む。そのような植物は、当該技術分野で既知の様々な方法で収穫され、その後、家畜栄養のために使用されてもよいか、または該植物は、植物がまだ成長している間に、もしくはそれらがまだ土壌に付いている間に、動物によって(全部または一部)摂取されてもよい。該当する植物は本明細書に記載の組成物の恩恵を受けるため、これらの植物は、生産性の高い農業に使用され、かつ窒素栄養供給を必要としている任意の植物も含む。トランスジェニック植物も含まれる。ワタ等の繊維作物もまた含まれる。
実施形態において、本明細書に記載の主題は、ピログルタミン酸および少なくとも1つのストロビルリン系殺菌剤を含む組成物を対象とする。ピログルタミン酸およびストロビルリン系殺菌剤(複数可)は、相乗効果をもたらす量で存在し得る。理論に拘束されることなく、組み合わせ組成物の実施形態は、植物の炭素同化に驚くべき増加を提供することができる。
ピログルタミン酸およびストロビルリン系殺菌剤を含む製剤は、任意の有用な形態であり得る。それらの所望される物理的特性および/または化学的特性に応じて、製剤は、液体、固体、エアロゾル、カプセル懸濁液、常温煙霧剤、温煙霧剤、カプセル化粒剤、細粒剤、フロアブル剤、即時使用可能な溶液、散粉性粉剤、乳剤、水中油型エマルション、油中水型エマルション、大型粒剤、微粒剤、油分散性粉剤、油混和性フロアブル剤、油混和性液剤、ガス(圧力下)、ガス発生物、泡沫剤、ペースト剤、懸濁剤、液剤、懸濁液、水和剤、可溶性粉剤、散粉および粒剤、水溶性および水分散性の粒剤または錠剤、水溶性および水分散性の粉剤、水和剤、ポリマー物質中またはコーティング物質中にマイクロカプセル化された形態であり得る。本開示の目的のために、「即時使用可能」は、濃縮形態ではなく、生成物中の成分の相対量を変化させることなく施用され得る組成物を指す。実施形態において、組成物および製剤は、最終用途向けにタンクミックスするための濃縮物として提供される。
本明細書に記載の方法は、任意の通常の処理方法による、例えば、浸漬、噴霧、霧化、潅水、蒸発、散粉、煙霧、散播、起泡、塗布、展着、散水(灌注)、点滴灌漑による、また繁殖体の場合は、スラリー処理、皮膜形成、1つ以上のコートによるコーティング等による、直接的なまたはそれらの周辺環境に対する作用による、組成物または製剤を用いた植物および植物の部位の処理を含む。また、超微量法によって組成物もしくは製剤を活用すること、または組成物もしくは製剤を土壌に注入することも可能である。具体的には、本方法は、施用、滴下、展着、噴霧、散播、深層または表層施用、局所施用、接触、畝間施用、畝施用、および作条施用、ナイフ処理等、ならびに任意の他の方法によって土壌に用いられ得る。繁殖台木の植物地上部および土壌の処理もまた企図される。土壌は、作物等の該当する植物の付近のまたはそれに隣接した、すなわち近傍の領域にあってもよい。収量の増加は、1ヘクタール当たりの総バイオマス、1ヘクタール当たりの収量、穀粒/果実重量、子実タンパク質含有量、種子サイズおよび/またはヘクトリットル重量、ならびに生産物の品質向上を指してもよく、これは、サイズ分布(穀粒、果実等)、均一な成熟、子実水分、より良好な粉砕、より良好な醸造、果汁収量の増加、収穫性、消化性、沈降価、フォーリングナンバー、さや安定性、保存安定性、繊維の長さ/強度/均一性の向上、サイレージ給餌動物の乳および/または肉の品質の向上に関する加工性の向上を含み、果実/子実の品質向上、サイズ分布(穀粒、果実等)、保存/貯蔵期間の延長、硬さ/柔らかさ、味(香り、食感等)、等級(サイズ、形状、液果数等)、房当たりの液果数/果実数、歯ごたえ、鮮度、ワックスによる被覆、生理的障害の頻度、色等に関する市場性の向上をさらに含み、例えば、タンパク質含有量、脂肪酸、油分含有量、油分の品質、アミノ酸組成、糖含有量、酸含有量(pH)、糖/酸比(Brix)、ポリフェノール、デンプン含有量、栄養品質、グルテン含有量/指数、エネルギー含有量、味等の所望の成分の増加をさらに含み、例えば、マイコトキシンの低減、アフラトキシンの低減、ゲオスミンレベル、フェノール性芳香族、ラッカーゼ、ポリフェノールオキシダーゼおよびペルオキシダーゼ、硝酸含有量等の望ましくない成分の減少をさらに含む。
別の態様において、本明細書に記載されるのは、製品、例えば、ピログルタミン酸およびストロビルリン系殺菌剤を含む「キット」である。キットは、ピログルタミン酸を含む容物を含む。キットは、ストロビルリン系殺菌剤を含む別個の容物をさらに含み得る。例えば、エンドユーザが、水等の溶媒中でキットの内容物を組み合わせることによってタンクミックスを容易に調製することができるように、キットは、有利には、予め測定された量、例えば、本発明の他の箇所に記載される量の各成分を含み得る。キットは、容物上にまたは容物に関連付けて、標示または添付文書をさらに含んでもよい。「添付文書」という用語は、農業パッケージに通常含まれる説明書を指して使用され、成分の使用に関する使用法、施用量、および警告を含み得る。キットに含まれるのに好適な容物は、例えば、瓶、バイアル、シリンジ、ブリスターパック等を含む。容物は、ガラスまたはプラスチック等の様々な材料から形成され得る。
期待値(E)=(X*Y)/100であり、
式中、XおよびYは、単独で施用される活性剤の効果である(防除の%として表される)。効果について決定された実測値を期待値と比較する。期待値を上回る場合=相乗作用、期待値未満の場合=拮抗作用、期待値と等しい場合=相加作用
例示的な組成物を以下のように調製した:TAKE OFF(登録商標)Liquid Sulfoneとして供給されるピログルタミン酸(PGA)およびHEADLINE(登録商標)として供給されるピラクロストロビン。TAKE OFF(登録商標)Liquid Sulfone:9.75%w/w ピログルタミン酸(1ガロン当たり1107gのPGA)。HEADLINE(登録商標)は1ガロン当たり2.09lbのピラクロストロビンを含有し、9オンスで約279gのピラクロストロビンを含有する。
実施例1の組成物をトウモロコシのVT〜R1期における葉面施用により試験した。データは5回の試行に由来する。データは全ての試行の100%を示す。1qt/AのTAKE OFF(登録商標)VLS 3215−05(TAKE OFF(登録商標)Liquid Sulfone)=100g aiのPGA。CV=6.33%、P値=0.0029、LSD=6.62。主な評価は、水分量15.5%での病害防除、緑色保持性、および調整収量である。
結果:約67g ai/Aのピラクロストロビン(HEADLINE(登録商標)ストロビルリン系殺菌剤として9fl oz/Aで施用)に対して約108g ai/Aのピログルタミン酸(TAKE OFF(登録商標)Liquid Sulfoneとして施用)を、トウモロコシの出穂期(VT)〜絹糸抽出期(R1)に施用した。データは、同じ割合で単独で施用されたHEADLINE(登録商標)と比較して大幅に改善された植物の健康(緑色保持性の違いによって明らかである)、病害防除、および収量を示している。緑色保持率のデータを表1に示す。
図3は、10回の試行にわたる平均トウモロコシ収量のデータを示す。1qt/AのTake Off VLS 3215−05(=3.5ozのPGA/Aまたは約250gのPGA/Ha)と9oz/Aのピラクロストロビン(HEADLINEとして施用)(1エーカー当たり67gのピラクロストロビンまたは160gのピラクロストロビン/HA)を、単独でまたは組み合わせてトウモロコシのVT〜R1期に施用した。データは、トウモロコシに対して、1年目にIA、OH、SDおよびWI−2で実行した5回の試行と、2年目にIA−2、MN、MOおよびWIで実行した5回の試行に由来する。データは全ての試行の83%を示す。OH(=過度の降雨)およびIL(=過度の乾燥)における2回の試行は、過酷な条件および平均収量に対する影響のために用いられなかった。実収量平均:未処理対照=236.47;VLS 3215−05=241.91;Headline=244.21;およびHeadline+VLS 3215−05=251.08bu/A。データは、小数点以下を四捨五入してある。(10回の試行;P=0.01;CV=9.42%;P値=0.0149;LSD=11.6)。
コルビー法による分析:コルビーの期待値(E):[X+Y]/100=[102.41+103.78]/100=106.28。
観測値(106.75)は期待値(106.75)を上回っている。
データを表4に示す。
図4は、子実タンパク質含有量のデータを示す。1qt/AのTake Off VLS 3215−05(=3.5ozのPGA/Aまたは約250gのPGA/Ha)と9oz/Aのピラクロストロビン(HEADLINEとして施用)を、単独でまたは組み合わせてトウモロコシのVT〜R1期に施用した。未処理対照=5.300;VLS 3215−05=5.800;Headline=5.200;およびHeadline+VLS 3215−05=6.300。データは、小数点以下を四捨五入してある。(P=0.05;CV=6.53%;P値=0.05;LSD=0.5)。
コルビー法による分析:コルビーの期待値(E):[X+Y]/100=[109.8+98.2]/100=107.8。
観測値(119.4)は期待値(107.8)を上回っている。
データを表5に示す。
VLS 3215−05との組み合わせが子実収量に与える影響について、プロピコナゾールおよびトリフロキシストロビンを試験した。結果は、未処理対照および個々の活性剤と比較して組み合わせの相乗効果を示す。
植物毒性、水分量、子実重量および収量を決定するための一連の実験ならびに統計分析のために収集したデータを以下に提供する。化合物は幼穂分化期に施用した。効果をR9期に決定した。データは、組み合わせが所望の効果をもたらすこと、および組み合わせが望ましくない効果をもたらさないことを実証するものである。データを表7に提供する。
Claims (50)
- ピログルタミン酸およびストロビルリン系殺菌剤を含む、組成物。
- 前記ストロビルリンは、ピラクロストロビン、アゾキシストロビン、ジモキシストロビン、エネストロブリン、フルオキサストロビン、クレソキシムメチル、メトミノストロビン、オリサストロビン、ピコキシストロビン、ピリベンカルブ、トリフロキシストロビン、ピラメトストロビン、ピラオキシストロビン、クモキシストロビン、クメトキシストロビン、トリクロピリカルブ(クロロジンカルブ)、フェナミンストロビン(ジクロフェノキシストロビン)、フェノキシストロビン、2−(2−(6−(3−クロロ−2−メチル−フェノキシ)−5−フルオロ−ピリミジン−4−イルオキシ)−フェニル)−2−メトキシイミノ−N−メチル−アセトアミド、3−メトキシ−2−(2−(N−(4−メトキシ−フェニル)−シクロプロパン−カルボキシイミドイルスルファニルメチル)−フェニル)−アクリル酸メチルエステル、メチル(2−クロロ−5−[1−(3−メチルベンジルオキシイミノ)エチル]ベンジル)カルバメートおよび2−(2−(3−(2,6−ジクロロフェニル)−1−メチル−アリリデンアミノオキシメチル)−フェニル)−2−メトキシイミノ−Nメチル−アセトアミドからなる群から選択される、請求項1に記載の組成物。
- 前記ストロビルリンは、ピラクロストロビン、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、およびフルオキサストロビンからなる群から選択される、請求項2に記載の組成物。
- 前記ストロビルリンは、ピラクロストロビンまたはアゾキシストロビンである、請求項2に記載の組成物。
- 前記ストロビルリンは、ピラクロストロビンである、請求項2に記載の組成物。
- 前記ピログルタミン酸および前記ストロビルリンは、相乗的有効量で存在する、請求項1に記載の組成物。
- 前記ピログルタミン酸は、前記組成物の約10%w/w〜約90%w/wの量で存在する、請求項1に記載の組成物。
- 前記ピログルタミン酸は、前記組成物の約50%w/w〜約70%w/wの量で存在する、請求項1に記載の組成物。
- 前記ピログルタミン酸は、前記組成物の約55%w/w〜約65%w/wの量で存在する、請求項1に記載の組成物。
- 前記ストロビルリン系殺菌剤は、前記組成物の約20%w/w〜約60%w/wの量で存在する、請求項1に記載の組成物。
- 前記殺菌剤は、前記組成物の約30%w/w〜50%w/wの量で存在する、請求項1に記載の組成物。
- 前記殺菌剤は、前記組成物の約35%w/w〜45%w/wの量で存在する、請求項1に記載の組成物。
- 前記ピログルタミン酸は、L−ピログルタミン酸である、請求項1に記載の組成物。
- 前記ピログルタミン酸は、L対Dの比が約80:20〜約97:3のL−ピログルタミン酸とD−ピログルタミン酸の混合物である、請求項1に記載の組成物。
- 亜リン酸塩をさらに含む、請求項1に記載の組成物。
- キレート剤をさらに含む、請求項1に記載の組成物。
- ジメチルスルホンをさらに含む、請求項1に記載の組成物。
- 約40%w/w〜約80%w/wの量のピログルタミン酸、約20%w/w〜約60%w/wの量のストロビルリン、および1つ以上のキレート剤を含む、請求項1に記載の組成物。
- 前記ストロビルリンはピラクロストロビンであり、前記1つ以上のキレート剤は、鉄キレート剤、マンガンキレート剤、および亜鉛キレート剤である、請求項18に記載の組成物。
- 約62%w/wの量のピログルタミン酸、約38%w/wの量のストロビルリン、および1つ以上のキレート剤を含む、請求項1に記載の組成物。
- 植物の収量を増加させる方法であって、前記植物にピログルタミン酸およびストロビルリン系殺菌剤を含む組成物を施用することを含み、前記収量はbu/Aで測定される、方法。
- 前記施用することは、葉領域に対して行われる、請求項21に記載の方法。
- 前記施用することは、1エーカー当たり約100g〜約120gのピログルタミン酸および1エーカー当たり約60g〜約80gのストロビルリンの割合で接触させることを含む、請求項22に記載の方法。
- 前記施用することは、1エーカー当たり約105g〜約115gのピログルタミン酸および1エーカー当たり約65g〜約75gのストロビルリンの割合で接触させることを含む、請求項22に記載の方法。
- 前記施用することは、1エーカー当たり約107g〜約110gのピログルタミン酸および1エーカー当たり約66g〜約69gのストロビルリンの割合で接触させることを含む、請求項22に記載の方法。
- 前記植物は、栄養成長期後の段階にある、請求項22に記載の方法。
- 前記植物は、VT期〜R1期にある、請求項26に記載の方法。
- 前記植物は、穀物、コムギ、オオムギ、カラスムギ、ライコムギ、ライムギ、イネ、トウモロコシ、ダイズ、ジャガイモ、野菜、ピーナッツ、ワタ、アブラナおよび果物の植物からなる群から選択される、請求項22に記載の方法。
- 前記植物はトウモロコシである、請求項28に記載の方法。
- bu/Aで示される前記収量が、未処理の植物と比較して約5%〜約15%増加する、請求項22に記載の方法。
- bu/Aで示される前記収量が、未処理の植物と比較して約10%増加する、請求項30に記載の方法。
- 前記組成物は、約62%w/wの量のピログルタミン酸、約38%w/wの量のストロビルリン、および1つ以上のキレート剤を含み、bu/Aで示される前記収量が、未処理のトウモロコシと比較して約10%増加する、請求項21に記載の方法。
- 前記ピログルタミン酸は、L−ピログルタミン酸である、請求項21に記載の方法。
- 前記ピログルタミン酸は、L対Dの比が約80:20〜約97:3のL−ピログルタミン酸とD−ピログルタミン酸の混合物である、請求項21に記載の方法。
- 前記ピログルタミン酸は約40%w/w〜約80%w/wの量で存在し、前記ストロビルリンは約20%w/w〜約60%w/wの量で存在し、1つ以上のキレート剤、請求項21に記載の方法。
- 前記ストロビルリンはピラクロストロビンであり、前記1つ以上のキレート剤は、鉄キレート剤、マンガンキレート剤、および亜鉛キレート剤を含む、請求項22に記載の方法。
- ピログルタミン酸は約62%w/wの量で存在し、ピラクロストロビンは約38%w/wの量で存在し、前記組成物を施用することは、1エーカー当たり約107g〜約110gのピログルタミン酸および1エーカー当たり約66g〜約69gのストロビルリンの割合で接触させることを含み、bu/Aで示される前記収量が未処理の植物と比較して約5%〜約15%増加する、請求項21に記載の方法。
- ピログルタミン酸および殺菌剤と、賦形剤と、を含む製剤であって、前記製剤は、乳剤、液剤、水中油型エマルション、マイクロエマルション、油性懸濁剤、懸濁剤、および分散剤からなる群から選択される種類である、製剤。
- 前記賦形剤は、界面活性剤または増量剤である、請求項38に記載の製剤。
- 請求項1に記載の組成物を調製する方法であって、容器内でピログルタミン酸をストロビルリン系殺菌剤と接触させることと、前記容器内で前記ピログルタミン酸と前記ストロビルリン系殺菌剤を混合させることと、を含み、前記組成物が調製される、方法。
- 前記ピログルタミン酸は、前記組成物の約40%w/w〜約80%w/wの量で存在し、前記ストロビルリンは、前記組成物の約20%w/w〜約60%w/wの量で存在する、実施形態40に記載の方法。
- トリアゾールをさらに含む、請求項1に記載の組成物。
- トリコナゾールは、ストロビルリンの前記量に対して約0.7:1〜約1:3の量で存在する、請求項42に記載の組成物。
- 前記トリコナゾールはプロピコナゾールである、請求項43に記載の組成物。
- 前記組成物は、トリアゾールをさらに含む、請求項21に記載の方法。
- 前記トリコナゾールは、ストロビルリンの前記量に対して約0.7:1〜約1:3の量で存在する、請求項45に記載の方法。
- 前記トリコナゾールはプロピコナゾールである、請求項46に記載の方法。
- トリアゾールをさらに含む、請求項38に記載の製剤。
- 前記トリコナゾールは、ストロビルリンの前記量に対して約0.7:1〜約1:3の量で存在する、請求項48に記載の製剤。
- 前記トリコナゾールはプロピコナゾールである、請求項49に記載の製剤。
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