JP2020520963A5 - - Google Patents

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Claims (12)

  1. 約1mg〜約30mgのガボキサドールまたはその薬学的に許容される塩を含む、分娩後うつを処置するための医薬組成物。
  2. 約10mgのガボキサドールまたはその薬学的に許容される塩を含む、請求項1に記載の医薬組成物。
  3. 約15mgのガボキサドールまたはその薬学的に許容される塩を含む、請求項1に記載の医薬組成物。
  4. 約20mgのガボキサドールまたはその薬学的に許容される塩を含む、請求項1に記載の医薬組成物。
  5. 医薬組成物の投与後6時間の患者のインビボ血漿プロファイルが50%を超えて減少するものである、請求項1〜4のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  6. 医薬組成物の投与後6時間の患者のAUC6−12が投与された用量の75%未満である、請求項1〜4のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  7. 投与後6時間を超える患者における改善を提供する、請求項1〜6のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  8. 投与後8時間を超える患者における改善を提供する、請求項1〜6のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  9. 投与後少なくとも12時間患者における改善を提供する、請求項1〜6のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  10. 投与後12時間を超える患者における改善を提供する、請求項1〜6のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  11. 悲しみ、嗜眠、抑うつ気分、不安感、全てまたはほとんど全ての活動における関心低下、体重増加または体重減少をもたらす食欲の顕著な増加または減少、不眠症、易怒性、疲労、無価値感、無力感、集中力欠如および死または自殺について繰り返し考えることから成る群から選択される症状の頻度の低減を提供する、請求項1〜10のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  12. 1日1回、1日2回、1日3回または隔日投与される、請求項1〜11のいずれか一項に記載の医薬組成物。
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