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Claims (13)

  1. Pseudomonas spp.プロテアーゼセンサー分子であって、KQ、SF、FM、KK、KN、NQ、NT、EI、QQ、及びそれらの組み合わせからなる群より選択される少なくとも1つのPseudomonas spp.プロテアーゼ切断部位、ならびに以下の特徴:
    (i)前記標的配列の長さが、約50アミノ酸未満である、
    (ii)検出可能な標識、及び/または
    (iii)前記プロテアーゼ切断部位のうちの2つ以上、
    のうちの1つ以上を有する標的配列を含み、
    前記Pseudomonas spp.プロテアーゼによる標的配列の切断が、検出可能な変化を生じる、前記Pseudomonas spp.プロテアーゼセンサー分子。
  2. 前記標的配列が、SFM(配列番号37)、SKMXXPP(式中、Xは、任意のアミノ酸(配列番号40)である)、及び/またはKKNQ(配列番号24)を少なくとも含む、請求項1記載のセンサー。
  3. 前記標的配列が、
    SFMKKNQNTEI(配列番号45)、
    SFMNQNTEI(配列番号57)、
    LSFMAIP(配列番号70)、
    LQGSFMKKNQNTEIGSFE(配列番号72)、
    LQGSFMNQNTEIGSFE(配列番号73)、
    LQGSLSFMAIPGSFE(配列番号74)、及び
    LQGSKQKQKQKQGSFE(配列番号112)、
    から選択されるアミノ酸配列を含む、請求項1記載のセンサー。
  4. 前記検出可能な変化が、共鳴エネルギー移動、音響、電気化学ポテンシャル、蛍光、化学発光、燐光、吸光度、抗体結合、BRET比、FRET効率、または質量の変化である、請求項1〜3のいずれか1項に記載のセンサー。
  5. 前記検出可能な標識が、発色団、ナノ粒子、量子ドット、ビオロゲン、及びそれらの組み合わせからなる群より選択される、請求項1〜のいずれか1項に記載のセンサー。
  6. 前記検出可能な標識が、
    i)前記標的配列に共有結合されている化学発光ドナードメイン及びアクセプタードメイン、または
    ii)蛍光団ドメイン及びアクセプタードメイン、
    含む、請求項1〜5のいずれか1項に記載のセンサー。
  7. 前記アクセプタードメインが、緑色蛍光タンパク質(GFP)、Venus、mOrange、またはそれらのうちのいずれか1つの生物学的に活性な多様体もしくはフラグメントであり、
    前記化学発光ドナードメインが、ルシフェラーゼまたは生物学的に活性な多様体もしくはフラグメントであり、
    前記標的配列が、SFMKKNQNTEI(配列番号45)、SFMNQNTEI(配列番号57)、またはLSFMAIP(配列番号70)を含む、請求項6に記載のセンサー。
  8. i)Pseudomonas spp.プロテアーゼの場合、0.1〜10nM、もしくは0.1〜100nMのEC50を有し、及び/または
    ii)ウシプラスミンと比較して、Pseudomonas spp.プロテアーゼへの感度が、少なくとも20倍、または少なくとも100倍高い、
    請求項1〜のいずれか1項に記載のセンサー。
  9. 請求項1〜のいずれか1項に記載のセンサーもしくはその標的配列をコードする単離核酸、または請求項1〜のいずれか1項に記載のセンサーもしくはその標的配列をコードする核酸を含むベクター。
  10. i)試料中のPseudomonas spp.プロテアーゼを検出するための、
    ii)乳製品の腐敗を検出するための、または
    iii)Pseudomonas spp.感染を検出するための、
    請求項1〜のいずれか1項に記載のセンサーの使用。
  11. 試料中のPseudomonas spp.プロテアーゼを検出する方法であって、前記方法が、
    i)請求項1〜のいずれか1項に記載のセンサーと、試料を接触させること、及び
    ii)前記センサーの変化を検出すること、
    を含み、前記変化が、前記試料中のPseudomonas spp.プロテアーゼの存在に対応する、前記方法。
  12. 乳製品の腐敗を検出する方法であって、前記方法が、
    i)請求項1〜のいずれか1項に記載のセンサーと、試料を接触させること、及び
    ii)前記センサーの変化を検出すること、
    を含み、前記変化が、前記乳製品が腐敗しているか、腐敗し始めているか、または腐敗する可能性があることを示す、前記方法。
  13. i)少なくとも1pM、もしくは少なくとも10pM、もしくは少なくとも100pmのPseudomonas spp.プロテアーゼを検出し、及び/または
    ii)1時間未満、30分未満、または15分未満で実施される、
    請求項11または請求項12に記載の方法。
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