JP2020199467A - 乳化組成物の製造方法 - Google Patents

Abstract

【課題】保湿効果に優れる乳化組成物を得る手段を提供すること。【解決手段】下記成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）を含有し、成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の合計に対する成分（Ｄ）の含有質量比〔（Ｄ）／｛（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）｝〕が、０．０１以上１以下である乳化組成物の製造方法であって、成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）を含有する組成物（Ｑ）を７０℃以上で加熱する工程を含む、乳化組成物の製造方法。（Ａ）スフィンゴシン、スフィンゴシンの塩、擬似スフィンゴシン、擬似スフィンゴシンの塩、アニオン界面活性剤及びカチオン界面活性剤から選ばれる１種又は２種以上の化合物（Ｂ）融点が２０〜１５０℃である油性成分（Ｃ）グリセリン脂肪酸エステル（Ｄ）セタノール１００質量部に対して２５質量部を８５℃で混合したときの光透過度が９０％以上である、ポリマー【選択図】なし

Description

本発明は、乳化組成物の製造方法に関する。

α−ゲルは、水和型の結晶構造であり、ラメラ構造を有する。皮膚最外層の角層に存在する角層細胞間脂質も、その大半がこのα−ゲル構造をとっている。そして、皮膚に対して、外部からの物質の侵入、内部からの水分蒸散を抑制するとともに、そのもの自身が水分を保持することで、皮膚の柔軟性やなめらかな外観を保つ機能を有している。皮膚中において、角層は、水分を結合水の形で約３３質量％保持しており、角層細胞間脂質は、約１３質量％の結合水を保持していることが知られている。
このように、α−ゲルは水分を保持することができるため、化粧料などへの適用が検討されている。
例えば、特許文献１には、セラミド類、グリセリンモノ脂肪酸エステル、高級アルコール等を含有する乳化組成物が、α−ゲル構造を形成することが記載されている。

特開２００７−２２９９７号公報

しかしながら、特許文献１に記載の乳化組成物には、保湿効果に改善の余地があった。
本発明は、保湿効果に優れる乳化組成物を得る手段を提供することに関する。

本発明者は、スフィンゴシン、スフィンゴシンの塩、擬似スフィンゴシン、擬似スフィンゴシンの塩、アニオン界面活性剤及びカチオン界面活性剤から選ばれる１種又は２種以上の化合物と、融点が２０〜１５０℃である油性成分と、グリセリン脂肪酸エステルとを含有する乳化組成物の保湿効果について鋭意検討した結果、上記各成分とともに、セタノール１００質量部に対して２５質量部を８５℃で混合したときの光透過度が９０％以上であるポリマーを、特定の含有質量比となるよう共存せしめて７０℃以上で加熱することによって、保湿効果に優れる乳化組成物が得られることを見出し、本発明を完成した。

本発明は、下記成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）を含有し、成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の合計に対する成分（Ｄ）の含有質量比〔（Ｄ）／｛（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）｝〕が、０．０１以上１以下である乳化組成物の製造方法であって、成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）を含有する組成物（Ｑ）を７０℃以上で加熱する工程を含む、乳化組成物の製造方法を提供するものである。
（Ａ）スフィンゴシン、スフィンゴシンの塩、擬似スフィンゴシン、擬似スフィンゴシンの塩、アニオン界面活性剤及びカチオン界面活性剤から選ばれる１種又は２種以上の化合物
（Ｂ）融点が２０〜１５０℃である油性成分
（Ｃ）グリセリン脂肪酸エステル
（Ｄ）セタノール１００質量部に対して２５質量部を８５℃で混合したときの光透過度が９０％以上である、ポリマー

本発明の製造方法によれば、保湿効果に優れる乳化組成物を製造することができる。

本発明の製造方法は、成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）を含有し、成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の合計に対する成分（Ｄ）の含有質量比〔（Ｄ）／｛（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）｝〕が、０．０１以上１以下である乳化組成物の製造方法であって、成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、及び（Ｄ）を含有する組成物（Ｑ）を７０℃以上で加熱する工程を含むものである。
まず、本発明の製造方法で得られる乳化組成物について説明する。

＜成分（Ａ）＞
本発明で用いる成分（Ａ）の化合物のうち、スフィンゴシン、擬似スフィンゴシンとしては、下記一般式（１）で表わされるスフィンゴシン類が挙げられる。

〔式（１）中、
Ｒ¹は、ヒドロキシル基、カルボニル基又はアミノ基が置換していてもよい、炭素数４〜３０の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し；
Ｙは、メチレン基、メチン基又は酸素原子を示し；
Ｘ¹、Ｘ²、及びＸ³は、各々独立して、水素原子、ヒドロキシル基又はアセトキシ基を示し、
Ｘ⁴は、水素原子、アセチル基又はグリセリル基を示すか、隣接する酸素原子と一緒になってオキソ基を形成し（但し、Ｙがメチン基のとき、Ｘ¹とＸ²のいずれか一方が水素原子であり、他方は存在しない。Ｘ⁴がオキソ基を形成するとき、Ｘ³は存在しない。）；
Ｒ²及びＲ³は、各々独立して、水素原子、ヒドロキシル基、ヒドロキシメチル基又はアセトキシメチル基を示し；
ａ個のＲは、各々独立して水素原子又はアミジノ基であるか、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基及びアセトキシ基から選ばれる置換基を有していてもよい総炭素数１〜８の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し；
ａは２又は３の数を示し；
破線部は不飽和結合であってもよいことを示す。〕

式（１）中、Ｒ¹は、ヒドロキシル基、カルボニル基又はアミノ基が置換していてもよい、炭素数４〜３０の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基を示すが、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数７〜２２の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基が好ましい。
この中でも、炭素数１０〜２０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基、Ｙ側末端にヒドロキシル基を持つ炭素数１０〜２０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が好ましく、また、分岐鎖アルキル基の場合は分岐鎖がメチル分岐のもの等が好ましい。好適な具体例としては、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、１−ヒドロキシトリデシル基、１−ヒドロキシペンタデシル基、イソヘキサデシル基、イソステアリル基が挙げられる。

Ｙは、メチレン基（ＣＨ₂）、メチン基（ＣＨ）又は酸素原子のいずれかを示す。
Ｘ¹、Ｘ²、及びＸ³は、各々独立して、水素原子、ヒドロキシル基又はアセトキシ基を示し、Ｘ⁴は、水素原子、アセチル基、グリセリル基、隣接する酸素原子と一緒になってオキソ基を形成する置換基を示す。
Ｘ¹、Ｘ²、及びＸ³の組み合わせとしては、Ｘ¹、Ｘ²、及びＸ³のうち０〜１個がヒドロキシル基で、残余が水素原子である組み合わせが好ましい。Ｘ⁴としては、水素原子が好ましい。
なお、Ｙがメチン基のとき、Ｘ¹とＸ²のいずれか一方のみが水素原子であり、他方は存在しない。また、Ｘ⁴がオキソ基を形成するとき、Ｘ³は存在しない。

Ｒ²及びＲ³は、各々独立して、水素原子、ヒドロキシル基、ヒドロキシメチル基又はアセトキシメチル基を示す。Ｒ³の中では、水素原子が特に好ましい。

また、ａは２又は３の数を示し、ａが２のときＲはＲ⁴及びＲ⁵を示し、ａが３のときＲはＲ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶を示す。

Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶は、各々独立して水素原子又はアミジノ基であるか、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基及びアセトキシ基から選ばれる置換基を有していてもよい総炭素数１〜８の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示す。この炭化水素基に置換し得るヒドロキシアルコキシ基としては、炭素数１〜７の直鎖又は分岐鎖のヒドロキシアルコキシ基が好ましい。また、アルコキシ基としては、炭素数１〜７の直鎖又は分岐鎖のアルコキシ基が好ましい。
Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶としては、例えば、水素原子；アミジノ基；メチル基、エチル基、プロピル基、２−エチルへキシル基、イソプロピル基等の直鎖又は分岐鎖アルキル基；ビニル基、アリル基等のアルケニル基；ヒドロキシメチル基、２−ヒドロキシエチル基、１，１−ジメチル−２−ヒドロキシエチル基、２−ヒドロキシプロピル基、２，３−ジヒドロキシプロピル基、２−ヒドロキシ−３−メトキシプロピル基、２，３，４，５，６−ペンタヒドロキシへキシル基、１，１−ビス（ヒドロキシメチル）エチル基、２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル基、２−メトキシエチル基、１−メチル−２−ヒドロキシエチル基、３−ヒドロキシプロピル基、３−メトキシプロピル基、１，１−ビス（ヒドロキシメチル）−２−ヒドロキシエチル基等の、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基及びアルコキシ基から選ばれる１〜６個が置換した総炭素数１〜８の炭化水素基が挙げられる。

これらの中でも、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶としては、水素原子、又はメチル基、２−ヒドロキシエチル基、１，１−ジメチル−２−ヒドロキシエチル基、１，１−ビス（ヒドロキシメチル）エチル基、２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル基等の、ヒドロキシル基及びヒドロキシアルコキシ基から選ばれる１〜３個が置換していてもよいアルキル基が好ましい。

一般式（１）で表わされるスフィンゴシン類としては、次の一般式（２）で表わされる天然由来のスフィンゴシン類若しくは同構造の合成物、及びその誘導体（以下、天然型スフィンゴシンともいう。）、又は次の一般式（３）で表わされる擬似型スフィンゴシン類（以下、擬似型スフィンゴシンともいう。）が好ましい。

〔式（２）中、
Ｒ⁷は、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数７〜１９の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し；
Ｙ₁は、メチレン基又はメチン基を示し；
Ｘ⁵、Ｘ⁶及びＸ⁷は、各々独立して、水素原子、ヒドロキシル基又はアセトキシ基を示し；
Ｘ⁸は、水素原子を示すか、隣接する酸素原子と一緒になってオキソ基を形成し（但し、Ｙ₁がメチン基のとき、Ｘ⁵とＸ⁶のいずれか一方が水素原子を示し、他方は存在しない。Ｘ⁸がオキソ基を形成するとき、Ｘ⁷は存在しない。）；
Ｒ⁸は、ヒドロキシメチル基又はアセトキシメチル基を示し；
ａ個のＲ₁は、各々独立して水素原子又はアミジノ基であるか、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基及びアセトキシ基から選ばれる置換基を有していてもよい総炭素数１〜４の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し；
ａは２又は３の数を示し；
破線部は不飽和結合があってもよいことを示す。〕

〔式（３）中、
Ｒ⁹は、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数１０〜２２の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し；
Ｘ⁹は、水素原子、アセチル基又はグリセリル基を示し；
ａ個のＲ₂は、各々独立して水素原子又はアミジノ基であるか、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基及びアセトキシ基から選ばれる置換基を有していてもよい総炭素数１〜８の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し；
ａは２又は３の数を示す。〕

ここで、一般式（２）で表わされる天然型スフィンゴシンについて説明する。
式（２）中、Ｒ⁷としては、炭素数７〜１９の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基が好ましく、炭素数１３〜１５の直鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基がより好ましい。また、式（２）中のａとしては２が好ましく、式（２）中のＲ₁としては、各々独立して水素原子、又は炭素数１〜４の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基が好ましい。

一般式（２）で表わされる天然型スフィンゴシンとしては、具体的には、スフィンゴシン（天然のスフィンゴシン）、ジヒドロスフィンゴシン、フィトスフィンゴシン、スフィンガジエニン、デヒドロスフィンゴシン、デヒドロフィトスフィンゴシン、及びこれらのＮ−アルキル体（例えばＮ−メチル体）等が挙げられる。
これらのスフィンゴシンは天然型（Ｄ（＋）体）の光学活性体を用いても、非天然型（Ｌ（−）体）の光学活性体を用いても、更に天然型と非天然型の混合物を用いてもよい。上記化合物の相対立体配置は、天然型の立体配置のものでも、それ以外の非天然型の立体配置のものでもよく、また、これらの混合物によるものでもよい。
このような天然型スフィンゴシンの中でも、下記式で表わされる化合物群（α）から選ばれるものが好ましく、ＰＨＹＴＯＳＰＨＩＮＧＯＳＩＮＥ（ＩＮＣＩ名；８ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ）がより好ましい。

これらは、天然からの抽出物及び合成物のいずれでもよく、市販のものを用いることができる。
天然型スフィンゴシンの市販のものとしては、例えば、Ｄ−Ｓｐｈｉｎｇｏｓｉｎｅ（４−Ｓｐｈｉｎｇｅｎｉｎｅ）（ＳＩＧＭＡ−ＡＬＤＲＩＣＨ社製）、ＤＳ−ｐｈｙｔｏｓｐｈｉｎｇｏｓｉｎｅ（ＤＯＯＳＡＮ社製）、ｐｈｙｔｏｓｐｈｉｎｇｏｓｉｎｅ（コスモファーム社製）が挙げられる。

次に、一般式（３）で表わされる擬似型スフィンゴシン類について説明する。
式（３）中、Ｒ⁹としては、炭素数１４〜２０のイソ分岐アルキル基が好ましく、イソステアリル基が特に好ましい。イソステアリル基としては、動植物油由来の脂肪酸を用いたダイマー酸製造時の副生成物由来のイソステアリルアルコールを原料油として得られるイソステアリル基がもっとも好ましい。
また、式（３）中、ａが２のときＲ₂はＲ^a10及びＲ^a11を示し、ａが３のときＲ₂はＲ^a10、Ｒ^a11及びＲ^a12を示す。

Ｒ^a10、Ｒ^a11及びＲ^a12としては、例えば、水素原子；アミジノ基；メチル基、エチル基、プロピル基、２−エチルへキシル基、イソプロピル基等の直鎖又は分岐鎖のアルキル基；ビニル基、アリル基等のアルケニル基；ヒドロキシメチル基、２−ヒドロキシエチル基、１，１−ジメチル−２−ヒドロキシエチル基、２−ヒドロキシプロピル基、２，３−ジヒドロキシプロピル基、２−ヒドロキシ−３−メトキシプロピル基、２，３，４，５，６−ペンタヒドロキシへキシル基、１，１−ビス（ヒドロキシメチル）エチル基、２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル基、２−メトキシエチル基、１−メチル−２−ヒドロキシエチル基、３−ヒドロキシプロピル基、３−メトキシプロピル基、１，１−ビス（ヒドロキシメチル）−２−ヒドロキシエチル基等の、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基及びアルコキシ基から選ばれる置換基を有する総炭素数１〜８のアルキル基が挙げられる。なお、置換基の個数は、好ましくは１〜６個、より好ましくは１〜３個である。
Ｒ^a10及びＲ^a11の組み合わせとしては、Ｒ^a10及びＲ^a11のうちいずれか１つが水素原子で、他方が、２−ヒドロキシエチル基、１，１−ジメチル−２−ヒドロキシエチル基、１，１−ビス（ヒドロキシメチル）エチル基、又は２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル基である組み合わせ（２級アミン）が好ましい。

擬似型スフィンゴシンとしては、式（３）中のＲ⁹がイソステアリル基であり、Ｘ⁹が水素原子であり、Ｒ^a10が水素原子であり、Ｒ^a11が、２−ヒドロキシエチル基、１，１−ジメチル−２−ヒドロキシエチル基、１，１−ビス（ヒドロキシメチル）エチル基、又は２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル基等の、ヒドロキシル基及びヒドロキシアルコキシ基から選ばれる１〜３個が置換したアルキル基であるものが好ましい。
擬似型スフィンゴシンの好適な具体例としては、次の擬似型スフィンゴシン（ｉ）〜（ｉｖ）が挙げられる。これらの中では、擬似型スフィンゴシン（ｉｉ）が好ましく、１−（２−ヒドロキシエチルアミノ）−３−イソステアリルオキシ−２−プロパノールがより好ましい。
なお、擬似型スフィンゴシンは、市販品を用いても常法に従って合成して得たものを用いてもよい。

これらのスフィンゴシン、擬似スフィンゴシンの塩としては、グルタミン酸、アスパラギン酸等の酸性アミノ酸塩；アルギニン等の塩基性アミノ酸塩；リン酸、塩酸等の無機酸塩；酢酸等のモノカルボン酸塩；コハク酸等のジカルボン酸塩；クエン酸、乳酸、リンゴ酸等のオキシカルボン酸塩等が挙げられる。
これらの中でも、スフィンゴシンの塩、擬似スフィンゴシンの塩としては、コハク酸塩、乳酸塩、アルギニン塩、グルタミン酸塩が好ましく、グルタミン酸塩がより好ましい。
上記のようなスフィンゴシン、スフィンゴシンの塩、擬似スフィンゴシン、擬似スフィンゴシンの塩のうち、１種のみを単独で使用しても２種以上を組み合わせて使用してもよい。また、スフィンゴシン、スフィンゴシンの塩、擬似スフィンゴシン、擬似スフィンゴシンの塩の中では、保存安定性等の観点から、擬似スフィンゴシン、擬似スフィンゴシンの塩が好ましい。

また、成分（Ａ）の化合物のうち、アニオン界面活性剤としては、例えば、ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸カリウム、ステアリン酸アルギニン等の脂肪酸塩（好ましくは炭素数１２〜２４の脂肪酸塩）；ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム、セチル硫酸ナトリウム等のアルキル硫酸エステル塩（好ましくは炭素数１２〜２４のアルキル硫酸エステル塩）；ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸トリエタノールアミン等のポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩（好ましくはポリオキシエチレン炭素数１２〜２４アルキルエーテル硫酸エステル塩）；ラウロイルサルコシンナトリウム等のＮ−アシルサルコシン塩（好ましくは炭素数１２〜２４のアシル基を有するＮ−アシルサルコシン塩）；モノステアリルリン酸ナトリウム等のアルキルリン酸塩（好ましくは炭素数１２〜２４のアルキルリン酸塩）；ポリオキシエチレンオレイルエーテルリン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンステアリルエーテルリン酸ナトリウム等のポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩（好ましくはポリオキシエチレン炭素数１２〜２４アルキルエーテルリン酸塩）；ジ（２−エチルヘキシル）スルホコハク酸ナトリウム等のジアルキルスルホコハク酸塩（好ましくはジ（炭素数６〜１２アルキル）スルホコハク酸塩）；Ｎ−ステアロイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウム、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウム等のＮ−アルキロイルメチルタウリン塩（好ましくは炭素数１２〜２４のアルキロイル基を有するＮ−アルキロイルメチルタウリン塩）；Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸モノナトリウム、Ｎ−ミリストイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム、Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム、Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸ジナトリウム、Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸カリウム、Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸アルギニン等のＮ−アシルグルタミン酸塩（好ましくは炭素数１２〜２４のアシル基を有するＮ−アシルグルタミン酸塩）などが挙げられる。これらのアニオン界面活性剤のうち、１種のみを単独で使用しても２種以上を組み合わせて使用してもよい。

これらのアニオン界面活性剤の中では、炭素数１２〜２４のアシル基を有するＮ−アシルグルタミン酸塩、炭素数１２〜２４の脂肪酸塩、ポリオキシエチレン炭素数１２〜２４アルキルエーテルリン酸塩が好ましく、炭素数１２〜２４のアシル基を有するＮ−アシルグルタミン酸塩がより好ましく、炭素数１２〜２０のアシル基を有するＮ−アシルグルタミン酸塩が更に好ましく、Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸塩が特に好ましい。
なお、アニオン界面活性剤は、市販品を用いても常法に従って合成して得たものを用いてもよい。

また、成分（Ａ）の化合物のうち、カチオン界面活性剤としては、例えば、第４級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤、アミン塩型カチオン界面活性剤が挙げられるが、第４級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤が好ましい。なお、アミン塩型カチオン界面活性剤としては、例えば、アルキルアミン塩が挙げられる。
このようなカチオン界面活性剤の中でも、下記一般式（７）で表わされる第４級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤が好ましい。

〔式（７）中、
Ｒ³¹は、炭素数６以上の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し、
Ｒ³²は、炭素数１〜４のアルキル基を示し、
Ｒ³³及びＲ³⁴は、各々独立して、炭素数１〜４のアルキル基、又は炭素数６以上の直鎖、分岐鎖若しくは環状の飽和若しくは不飽和の炭化水素基を示し、
ＡＮ^-は、塩形成アニオンを示す。〕

式（７）中、Ｒ³¹、Ｒ³³及びＲ³⁴で示される「直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基」の炭素数は、好ましくは６〜３０、より好ましくは８〜２４、更に好ましくは１２〜２２、特に好ましくは１６〜２０である。
上記炭化水素基としては、アルキル基、アルケニル基、アラルキル基が挙げられる。これらの中では、アルキル基、アルケニル基が好ましく、アルキル基がより好ましい。
上記アルキル基の炭素数は、上記と同様に、好ましくは６〜３０、より好ましくは８〜２４、更に好ましくは１２〜２２、特に好ましくは１６〜２０である。また、上記アルキル基は直鎖状でも分岐鎖状でもよい。例えば、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、１−メチルデシル基、ドデシル基、１−メチルウンデシル基、１−エチルデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、ベヘニル基等が挙げられる。
上記アルケニル基は直鎖状でも分岐鎖状でもよい。例えば、デセニル基、ウンデセニル基、ドデセニル基、テトラデセニル基、ヘキサデセニル基等が挙げられる。
上記アラルキル基としては、ベンジル基、フェネチル基等が挙げられる。

Ｒ³²、Ｒ³³及びＲ³⁴で示される「炭素数１〜４のアルキル基」の炭素数は、好ましくは１又は２、特に好ましくは１である。また、このアルキル基は直鎖状でも分岐鎖状でもよい。例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基等が挙げられる。

Ｒ³³及びＲ³⁴の組み合わせとしては、Ｒ³³及びＲ³⁴がともに、炭素数１〜４のアルキル基である組み合わせ、Ｒ³³及びＲ³⁴のうち１つが炭素数１〜４のアルキル基であり、残余が炭素数６以上の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基である組み合わせ、Ｒ³³及びＲ³⁴がともに、炭素数６以上の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基である組み合わせが挙げられる。これら組み合わせの中では、Ｒ³³及びＲ³⁴がともに、炭素数１〜４のアルキル基である組み合わせ、Ｒ³³及びＲ³⁴のうち１つが炭素数１〜４のアルキル基であり、残余が炭素数６以上の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基である組み合わせが好ましく、Ｒ³³及びＲ³⁴のうち１つが炭素数１〜４のアルキル基であり、残余が炭素数６以上の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基である組み合わせがより好ましい。

また、式（７）中、ＡＮ^-は、塩形成アニオンを示す。例えば、ハロゲン化物イオン（例えば塩化物イオン、ヨウ化物イオン）、硫酸イオン、リン酸イオン、酢酸イオン、乳酸イオン、ｐ−トルエンスルホン酸イオン、過塩素酸イオン、モノアルキル硝酸イオン（例えばメチル硫酸イオン、エチル硫酸イオン）等が挙げられ、ハロゲン化物イオンが好ましい。

カチオン界面活性剤としては、例えば、塩化オクチルトリメチルアンモニウム、塩化デシルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化テトラデシルトリメチルアンモニウム、塩化ヘキサデシルトリメチルアンモニウム、臭化ヘキサデシルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム等のアルキルトリメチルアンモニウム塩類；塩化ジデシルジメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム等のジアルキルジメチルアンモニウム塩類；トリアルキルメチルアンモニウム塩類などが挙げられる。これらのカチオン界面活性剤のうち、１種のみを単独で使用しても２種以上を組み合わせて使用してもよい。
なお、カチオン界面活性剤は、市販品を用いても常法に従って合成して得たものを用いてもよい。

成分（Ａ）の化合物は、１種のみを単独で使用しても２種以上を組み合わせて使用してもよいが、スフィンゴシン、スフィンゴシンの塩、擬似スフィンゴシン及び擬似スフィンゴシンの塩から選ばれる１種又は２種以上を少なくとも用いるのが、保存安定性等の観点から好ましい。中でも、フィトスフィンゴシン、フィトスフィンゴシンの塩、擬似型スフィンゴシン（ｉｉ）、及び擬似型スフィンゴシン（ｉｉ）の塩から選ばれる１種又は２種以上を少なくとも用いるのがより好ましく、フィトスフィンゴシン、フィトスフィンゴシンの塩、１−（２−ヒドロキシエチルアミノ）−３−イソステアリルオキシ−２−プロパノール、及び１−（２−ヒドロキシエチルアミノ）−３−イソステアリルオキシ−２−プロパノールの塩から選ばれる１種又は２種以上を少なくとも用いるのが特に好ましい。
なお、スフィンゴシン、スフィンゴシンの塩、擬似スフィンゴシン及び擬似スフィンゴシンの塩から選ばれる１種又は２種以上を少なくとも用いる場合、アニオン界面活性剤及びカチオン界面活性剤から選ばれる１種又は２種以上を更に含有せしめてもよい。

成分（Ａ）の含有量は、保存安定性、安全性、保湿効果の観点から、本発明で得られる乳化組成物中、好ましくは０．００１質量％以上、より好ましくは０．０５質量％以上、更に好ましくは０．１質量％以上、特に好ましくは０．２質量％以上である。また、保存安定性、安全性、保湿効果の観点から、本発明で得られる乳化組成物中、好ましくは５質量％以下、より好ましくは１．５質量％以下、更に好ましくは１質量％以下、特に好ましくは０．６質量％以下である。具体的な範囲としては、本発明で得られる乳化組成物中、０．００１質量％以上５質量％以下が好ましく、０．０５質量％以上１．５質量％以下がより好ましく、０．１質量％以上１質量％以下が更に好ましく、０．２質量％以上０．６質量％以下が特に好ましい。
なお、本明細書において、成分（Ａ）のうち、スフィンゴシン、スフィンゴシンの塩、擬似スフィンゴシン、擬似スフィンゴシンの塩、アニオン界面活性剤の乳化組成物中の含有量については、酸換算の質量を示す。以下、成分（Ａ）と他の成分との含有質量比などにおいても同様である。
また、７０℃以上で加熱する組成物（Ｑ）中の各成分の含有量や含有質量比は、乳化組成物中の含有量や含有質量比と同様の範囲が好ましい。

また、本発明で得られる乳化組成物中、成分（Ｄ）のポリマーに対する成分（Ａ）の含有質量比〔（Ａ）／（Ｄ）〕は、保湿効果の観点から、好ましくは０．００５以上、より好ましくは０．０１以上、更に好ましくは０．０５以上、特に好ましくは０．１以上である。また、保湿効果の観点から、好ましくは２以下、より好ましくは１．５以下、更に好ましくは１以下、特に好ましくは０．５以下である。具体的な範囲としては、０．００５以上２以下が好ましく、０．０１以上１．５以下がより好ましく、０．０５以上１以下が更に好ましく、０．１以上０．５以下が特に好ましい。

＜成分（Ｂ）＞
本発明で得られる乳化組成物は、（Ｂ）融点が２０〜１５０℃である油性成分を含有する。

成分（Ｂ）の「融点が２０〜１５０℃である油性成分」は、油性成分のうち融点が２０〜１５０℃のものであるが、成分（Ａ）、（Ｃ）及び成分（Ｄ）を除く概念である。融点が２０〜１５０℃である油性成分としては、２５℃で固体状のものが好ましく、融点が４０〜１２５℃のものがより好ましく、融点が４５〜１００℃のものが特に好ましい。
融点が２０〜１５０℃である油性成分としては、セラミド類；コレステロール、デヒドロコレステロール、β−シトステロール、ステアロイルコレステリルエステル、イソステアロイルコレステリルエステル、植物油脂肪酸コレステリルエステル等のステロール類及びその類縁化合物；ステアリン酸、ベヘン酸等の高級脂肪酸；セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、バチルアルコール、キミルアルコール等の高級アルコール及びその類縁化合物等が挙げられる。これらのうち、１種のみを単独で使用しても２種以上を組み合わせて使用してもよい。
これらの中でも、保湿効果の観点から、（ｂ−１）セラミド類及び（ｂ−２）高級アルコールから選ばれる１種以上が好ましく、（ｂ−１）セラミド類及び（ｂ−２）高級アルコールを組み合わせて用いることがより好ましい。

（ｂ−１）セラミド類としては、一般式（４）で表わされるものが挙げられる。

〔式（４）中、
Ｒ¹¹は、ヒドロキシル基、カルボニル基若しくはアミノ基が置換していてもよい、炭素数４〜３０の直鎖、分岐鎖若しくは環状の飽和若しくは不飽和の炭化水素基、又は水素原子を示し；
Ｚは、メチレン基、メチン基又は酸素原子を示し；
Ｘ¹¹、Ｘ¹²及びＸ¹³は、各々独立して、水素原子、ヒドロキシル基又はアセトキシ基を示し、
Ｘ¹⁴は、水素原子、アセチル基又はグリセリル基を示すか、隣接する酸素原子と一緒になってオキソ基を形成し（但し、Ｚがメチン基のとき、Ｘ¹¹とＸ¹²のいずれか一方が水素原子であり、他方は存在しない。Ｘ¹⁴がオキソ基を形成するとき、Ｘ¹³は存在しない。）；
Ｒ¹²及びＲ¹³は、各々独立して、水素原子、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルキル基（例えばヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基等）又はアセトキシメチル基を示し；
Ｒ¹⁴は、ヒドロキシル基、カルボニル基又はアミノ基が置換していてもよく、また、主鎖にエーテル結合、エステル結合又はアミド結合を有していてもよい炭素数５〜６０の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し；
Ｒ¹⁵は、水素原子を示すか、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基及びアセトキシ基から選ばれる置換基を有していてもよい、総炭素数１〜３０の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し（なお、Ｒ¹¹が水素原子、Ｚが酸素原子のとき、Ｒ¹⁵は、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基及びアセトキシ基から選ばれる置換基を有していてもよい、総炭素数１０〜３０の炭化水素基が好ましく、また、Ｒ¹¹が炭化水素基のとき、Ｒ¹⁵は、水素原子を示すか、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基及びアセトキシ基から選ばれる置換基を有していてもよい、総炭素数１〜８の炭化水素基が好ましい）；
破線部は不飽和結合であってもよいことを示す。〕

式（４）中、Ｒ¹¹で示される「ヒドロキシル基、カルボニル基又はアミノ基が置換していてもよい、炭素数４〜３０の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基」としては、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数７〜２２の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基が好ましい。
Ｚは、メチレン基、メチン基又は酸素原子を示す。

Ｘ¹¹、Ｘ¹²及びＸ¹³は、各々独立して、水素原子、ヒドロキシル基又はアセトキシ基を示す。Ｘ¹¹、Ｘ¹²及びＸ¹³の組み合わせとしては、Ｘ¹¹、Ｘ¹²及びＸ¹³のうち０〜１個がヒドロキシル基で、残余が水素原子である組み合わせが好ましい。Ｚがメチン基のとき、Ｘ¹¹とＸ¹²のいずれか一方のみが水素原子であり、他方は存在しない。
また、Ｘ¹⁴としては、水素原子、グリセリル基が好ましい。
Ｒ¹²及びＲ¹³は、各々独立して、水素原子、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルキル基（例えばヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基等）又はアセトキシメチル基を示し、好ましいＲ¹²は水素原子又はヒドロキシメチル基であり、好ましいＲ¹³は水素原子である。

Ｒ¹⁴は、ヒドロキシル基、カルボニル基又はアミノ基が置換していてもよく、また、主鎖にエーテル結合、エステル結合又はアミド結合を有していてもよい炭素数５〜６０の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基を示す。Ｒ¹⁴としては、ヒドロキシル基又はアミノ基が置換していてもよい炭素数５〜３５の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基、又は該炭化水素基のω位に、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数８〜２２の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の脂肪酸がエステル結合又はアミド結合したものが挙げられる。結合する脂肪酸としては、イソステアリン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸又はリノール酸が好ましい。

Ｒ¹⁵は、水素原子を示すか、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基及びアセトキシ基から選ばれる置換基を有していてもよい総炭素数１〜３０の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示す。
Ｒ¹¹が水素原子、Ｚが酸素原子のとき、Ｒ¹⁵は、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基及びアセトキシ基から選ばれる置換基を有していてもよい総炭素数１０〜３０の炭化水素基が好ましい。また、Ｒ¹¹が炭化水素基のとき、Ｒ¹⁵は、水素原子を示すか、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基及びアセトキシ基から選ばれる置換基を有していてもよい総炭素数１〜８の炭化水素基が好ましく、水素原子を示すか、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基及びアルコキシ基から選ばれる１〜３個が置換していてもよい総炭素数１〜８の炭化水素基がより好ましい。ここで、ヒドロキシアルコキシ基及びアルコキシ基としては炭素数１〜７のものが好ましい。

セラミド類としては、次の一般式（５）で表わされる天然由来のセラミド類若しくは同構造の合成物及びその誘導体（以下、天然型セラミドともいう。）、又は次の一般式（６）で表わされる擬似型セラミド類（以下、擬似型セラミドともいう。）が好ましい。天然型セラミド、擬似型セラミドの中では、生産性等の観点から、擬似型セラミドが好ましい。

〔式（５）中、
Ｒ²¹は、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数７〜１９の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し；
Ｚ₁は、メチレン基又はメチン基を示し；
Ｘ¹⁵、Ｘ¹⁶、及びＸ¹⁷は、各々独立して、水素原子、ヒドロキシル基又はアセトキシ基を示し；
Ｘ¹⁸は水素原子を示すか、隣接する酸素原子と一緒になってオキソ基を形成し（但し、Ｚ₁がメチン基のとき、Ｘ¹⁵とＸ¹⁶のいずれか一方が水素原子であり、他方は存在しない。Ｘ¹⁸がオキソ基を形成するとき、Ｘ¹⁷は存在しない。）；
Ｒ²²は、ヒドロキシアルキル基（例えばヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基等）又はアセトキシメチル基を示し；
Ｒ²³は水素原子を示すか、炭素数１〜４のアルキル基を示し；
Ｒ²⁴は、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数５〜３０の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基（炭化水素基は、好ましくはアルキル基）であるか、又は該炭化水素基（炭化水素基は、好ましくはアルキル基）のω末端に、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数８〜２２の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の脂肪酸がエステル結合したものを示し；
破線部は不飽和結合であってもよいことを示す。〕

〔式（６）中、
Ｒ²⁵は、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数１０〜２２の直鎖、分岐鎖若しくは環状の飽和若しくは不飽和の炭化水素基、又は水素原子を示し；
Ｘ¹⁹は水素原子、アセチル基又はグリセリル基を示し；
Ｒ²⁶はヒドロキシル基又はアミノ基が置換していてもよい炭素数５〜２２の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基（炭化水素基は、好ましくはアルキル基）であるか、又は該炭化水素基（炭化水素基は、好ましくはアルキル基）のω末端に、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数８〜２２の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の脂肪酸がエステル結合したものを示し；
Ｒ²⁷は水素原子を示すか、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基又はアセトキシ基が置換していてもよい総炭素数１〜３０の炭化水素基（炭化水素基は、好ましくはアルキル基）を示す。〕

ここで、一般式（５）で表わされる天然型セラミドについて説明する。
式（５）中、Ｒ²¹で示される炭化水素基の炭素数は７〜１９であるが、好ましくは１１〜１５、より好ましくは１３〜１５である。また、Ｒ²¹で示される炭化水素基としては、直鎖アルキル基が好ましい。
Ｘ¹⁸は、水素原子を示すか、隣接する酸素原子と一緒になってオキソ基を形成する。
また、Ｒ²⁴としては、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数９〜２７の直鎖アルキル基、又は該アルキル基のω末端にリノール酸がエステル結合した基が好ましい。Ｒ²⁴としては、トリコシル基、１−ヒドロキシペンタデシル基、１−ヒドロキシトリコシル基、ヘプタデシル基、１−ヒドロキシウンデシル基、ω位にリノール酸がエステル結合したノナコシル基、ペンタコシル基がより好ましい。

天然型セラミドの具体例としては、スフィンゴシン、ジヒドロスフィンゴシン、フィトスフィンゴシン又はスフィンガジエニンがアミド化されたセラミドＴｙｐｅ１〜７（例えば、J. Lipid Res., 24：759(1983)の図２、及びJ. Lipid. Res.,35：2069(1994)の図４記載のブタ及びヒトのセラミド類）が挙げられる。
更にこれらのＮ−アルキル体（例えばＮ−メチル体）も、天然型セラミドに含まれる。
これらのセラミドは天然型（Ｄ（−）体）の光学活性体を用いても、非天然型（Ｌ（＋）体）の光学活性体を用いても、更に天然型と非天然型の混合物を用いてもよい。上記化合物の相対立体配置は、天然型の立体配置のものでも、それ以外の非天然型の立体配置のものでもよく、また、これらの混合物によるものでもよい。
天然型セラミドの中では、ＣＥＲＡＭＩＤＥ１、ＣＥＲＡＭＩＤＥ２、ＣＥＲＡＭＩＤＥ３、ＣＥＲＡＭＩＤＥ５、ＣＥＲＡＭＩＤＥ６ＩＩの化合物（以上、ＩＮＣＩ、８ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ）及び次式で表わされるものが特に好ましい。

これらは、天然からの抽出物及び合成物のいずれでもよく、市販のものを用いることができる。
このような天然型セラミドの市販のものとしては、例えば、Ｃｅｒａｍｉｄｅ Ｉ、Ｃｅｒａｍｉｄｅ ＩＩ、Ｃｅｒａｍｉｄｅ ＩＩＩ、Ｃｅｒａｍｉｄｅ ＩＩＩＡ、Ｃｅｒａｍｉｄｅ ＩＩＩＢ、Ｃｅｒａｍｉｄｅ ＩＩＩＣ、Ｃｅｒａｍｉｄｅ ＶＩ（以上、コスモファーム社製）、Ｃｅｒａｍｉｄｅ ＴＩＣ−００１（高砂香料社製）、ＣＥＲＡＭＩＤＥ ＩＩ（Ｑｕｅｓｔ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ社製）、ＤＳ−Ｃｅｒａｍｉｄｅ ＶＩ、ＤＳ−ＣＬＡ−Ｐｈｙｔｏｃｅｒａｍｉｄｅ、Ｃ６−Ｐｈｙｔｏｃｅｒａｍｉｄｅ、ＤＳ−ｃｅｒａｍｉｄｅ Ｙ３Ｓ（ＤＯＯＳＡＮ社製）、ＣＥＲＡＭＩＤＥ２（セダーマ社製）が挙げられる。

次に、一般式（６）で表わされる擬似型セラミド類について説明する。
式（６）中、Ｒ²⁶としては、へプチル基、１−ヒドロキシへプチル基、ノニル基、トリデシル基、ペンタデシル基、ω位にリノール酸がエステル結合したウンデシル基、ω位にリノール酸がエステル結合したペンタデシル基、ω位に１２−ヒドロキシステアリン酸がエステル結合したペンタデシル基、ω位にメチル分岐イソステアリン酸がアミド結合したウンデシル基が好ましい。
また、Ｒ²⁵が水素原子の場合、Ｒ²⁷としては、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基又はアセトキシ基が置換していてもよい総炭素数１〜３０の炭化水素基（炭化水素基は、好ましくはアルキル基）が好ましく、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基又はアセトキシ基が置換していてもよい総炭素数１０〜３０の炭化水素基（炭化水素基は、好ましくはアルキル基）がより好ましく、総炭素数１２〜２０のアルキル基が特に好ましい。
Ｒ²⁵が、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数１０〜２２の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基である場合には、Ｒ²⁷としては、水素原子であるか、或いはヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基又はアセトキシ基が置換していてもよい総炭素数１〜８のアルキル基が好ましい。
Ｒ²⁷におけるヒドロキシアルコキシ基又はアルコキシ基としては、炭素数１〜７のものが好ましい。

擬似型セラミド類の中では、一般式（６）中のＲ²⁵がヘキサデシル基、Ｘ¹⁹が水素原子、Ｒ²⁶がペンタデシル基、Ｒ²⁷がヒドロキシエチル基のもの；一般式（６）中のＲ²⁵がヘキサデシル基、Ｘ¹⁹が水素原子、Ｒ²⁶がノニル基、Ｒ²⁷がヒドロキシエチル基のもの；一般式（６）中のＲ²⁵がヘキサデシル基、Ｘ¹⁹がグリセリル基、Ｒ²⁶がトリデシル基、Ｒ²⁷が３−メトキシプロピル基のもの；一般式（６）中のＲ²⁵が水素原子、Ｘ¹⁹が水素原子、Ｒ²⁶がペンタデシル基、Ｒ²⁷がドデシル基のもの；一般式（６）中のＲ²⁵が水素原子、Ｘ¹⁹が水素原子、Ｒ²⁶が１−ヒドロキシへプチル基、Ｒ²⁷がドデシル基のものが好ましく、
一般式（６）中のＲ²⁵がヘキサデシル基、Ｘ¹⁹が水素原子、Ｒ²⁶がペンタデシル基、Ｒ²⁷がヒドロキシエチル基のもの；一般式（６）中のＲ²⁵がヘキサデシル基、Ｘ¹⁹が水素原子、Ｒ²⁶がノニル基、Ｒ²⁷がヒドロキシエチル基のもの；一般式（６）中のＲ²⁵がヘキサデシル基、Ｘ¹⁹がグリセリル基、Ｒ²⁶がトリデシル基、Ｒ²⁷が３−メトキシプロピル基のものがより好ましく、
一般式（６）中のＲ²⁵がヘキサデシル基、Ｘ¹⁹が水素原子、Ｒ²⁶がペンタデシル基、Ｒ²⁷がヒドロキシエチル基のもの（Ｎ−（ヘキサデシロキシヒドロキシプロピル）−Ｎ−ヒドロキシエチルヘキサデカナミド（融点：約７５℃））が特に好ましい。

成分（ｂ−１）のセラミド類は、１種のみを単独で使用しても２種以上を組み合わせて使用してもよい。

（ｂ−２）高級アルコールとしては、炭素数１０〜２４の１価アルコール、グリセロールモノＣ１０〜２４アルキルエーテルが挙げられる。この中では、炭素数１０〜２４の１価アルコールが好ましく、炭素数１２〜２２の１価アルコールがより好ましく、炭素数１４〜２２の１価アルコールが特に好ましい。また、高級アルコールは、直鎖状でも分岐鎖状でもよく、また、飽和アルコールでも不飽和アルコールでもよいが、直鎖状の飽和又は不飽和アルコールが好ましい。
（ｂ−２）高級アルコールとしては、例えば、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セタノール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、オレイルアルコール、バチルアルコール、キミルアルコール等が挙げられる。これらの中では、セタノール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコールが好ましく、セタノール（融点：約５０℃）、ベヘニルアルコールがより好ましい。
なお、（ｂ−２）の高級アルコールは、１種のみを単独で使用しても２種以上を組み合わせて使用してもよい。

成分（Ｂ）の含有量は、保存安定性、安全性、保湿効果の観点から、本発明で得られる乳化組成物中、好ましくは０．００１質量％以上、より好ましくは０．０５質量％以上、更に好ましくは１質量％以上、特に好ましくは２質量％以上である。また、保存安定性、安全性、保湿効果の観点から、本発明で得られる乳化組成物中、好ましくは１５質量％以下、より好ましくは１０質量％以下、更に好ましくは７質量％以下、特に好ましくは５質量％以下である。具体的な範囲としては、本発明で得られる乳化組成物中、０．００１質量％以上１５質量％以下が好ましく、０．０５質量％以上１０質量％以下がより好ましく、１質量％以上７質量％以下が更に好ましく、２質量％以上５質量％以下が特に好ましい。

また、本発明で得られる乳化組成物中、成分（Ｄ）のポリマーに対する成分（Ｂ）の含有質量比〔（Ｂ）／（Ｄ）〕は、保湿効果の観点から、好ましくは０．０５以上、より好ましくは０．１以上、更に好ましくは０．５以上、特に好ましくは０．７５以上である。また、保湿効果の観点から、好ましくは２０以下、より好ましくは１５以下、更に好ましくは１０以下、特に好ましくは７．５以下である。具体的な範囲としては、０．０５以上２０以下が好ましく、０．１以上１５以下がより好ましく、０．５以上１０以下が更に好ましく、０．７５以上７．５以下が特に好ましい。

＜成分（Ｃ）＞
本発明で得られる乳化組成物は、（Ｃ）グリセリン脂肪酸エステルを含有する。
グリセリン脂肪酸エステルとしては、乳化安定性の点から、グリセリンモノ脂肪酸エステルが好ましい。グリセリンモノ脂肪酸エステルとしては、炭素数１０〜２４の脂肪酸の残基を有するものが好ましく、炭素数１６〜２４の脂肪酸の残基を有するものがより好ましく、炭素数１８〜２４の脂肪酸の残基を有するものが特に好ましい。また、グリセリンモノ脂肪酸エステルを構成する「脂肪酸」は、飽和脂肪酸でも不飽和脂肪酸でもよく、また、直鎖脂肪酸でも分岐脂肪酸でもよい。グリセリンモノ脂肪酸エステルとしては、飽和脂肪酸の残基を有するものが好ましく、直鎖の飽和脂肪酸の残基を有するものがより好ましい。
グリセリンモノ脂肪酸エステルとしては、例えば、グリセリンモノラウリン酸エステル、グリセリンモノミリスチン酸エステル、グリセリンモノパルミチン酸エステル、グリセリンモノステアリン酸エステル、グリセリンモノベヘン酸エステル、グリセリンモノオレイン酸エステル、グリセリンモノイソステアリン酸エステル、グリセリンモノリノール酸エステル等が挙げられる。これらの中でも、グリセリンモノステアリン酸エステル、グリセリンモノベヘン酸エステルが好ましい。
なお、成分（Ｃ）のグリセリン脂肪酸エステルは、１種のみを単独で使用しても２種以上を組み合わせて使用してもよい。

成分（Ｃ）の含有量は、保存安定性、安全性、保湿効果の観点から、本発明で得られる乳化組成物中、好ましくは０．００１質量％以上、より好ましくは０．０５質量％以上、更に好ましくは０．１質量％以上、特に好ましくは０．５質量％以上である。また、保存安定性、安全性、保湿効果の観点から、本発明で得られる乳化組成物中、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは７質量％以下、更に好ましくは５質量％以下、特に好ましくは３質量％以下である。具体的な範囲としては、本発明で得られる乳化組成物中、０．００１質量％以上１０質量％以下が好ましく、０．０５質量％以上７質量％以下がより好ましく、０．１質量％以上５質量％以下が更に好ましく、０．５質量％以上３質量％以下が特に好ましい。

また、本発明で得られる乳化組成物中、成分（Ｄ）のポリマーに対する成分（Ｃ）の含有質量比〔（Ｃ）／（Ｄ）〕は、保湿効果の観点から、好ましくは０．０１以上、より好ましくは０．０５以上、更に好ましくは０．１以上、特に好ましくは０．３以上である。また、保湿効果の観点から、好ましくは１０以下、より好ましくは５以下、更に好ましくは３以下、特に好ましくは１以下である。具体的な範囲としては、０．０１以上１０以下が好ましく、０．０５以上５以下がより好ましく、０．１以上３以下が更に好ましく、０．３以上１以下が特に好ましい。

また、成分（Ｂ）として成分（ｂ−１）及び（ｂ−２）を組み合わせて用いた場合において、本発明で得られる乳化組成物中、成分（ｂ−１）、（ｂ−２）及び（Ｃ）の合計に対する成分（ｂ−１）の含有質量比〔（ｂ−１）／｛（ｂ−１）＋（ｂ−２）＋（Ｃ）｝〕は、α型構造のゲルとし保存安定性に優れたものとする観点から、好ましくは０．１以上、より好ましくは０．２以上である。また、α型構造のゲルとし保存安定性に優れたものとする観点から、好ましくは１以下、より好ましくは０．７５以下、特に好ましくは０．６以下である。具体的な範囲としては、０．１以上１以下が好ましく、０．１以上０．７５以下がより好ましく、０．２以上０．６以下が特に好ましい。

また、成分（Ｂ）として成分（ｂ−２）を用いた場合において、本発明で得られる乳化組成物中、成分（ｂ−２）及び（Ｃ）の合計に対する成分（Ｃ）の含有質量比〔（Ｃ）／｛（ｂ−２）＋（Ｃ）｝〕は、α型構造のゲルとし保存安定性に優れたものとする観点から、好ましくは０．１以上、より好ましくは０．２５以上である。また、α型構造のゲルとし保存安定性に優れたものとする観点から、好ましくは１以下、より好ましくは０．７５以下、特に好ましくは０．６５以下である。具体的な範囲としては、０．１以上１以下が好ましく、０．１以上０．７５以下がより好ましく、０．２５以上０．６５以下が特に好ましい。

＜成分（Ｄ）＞
本発明で得られる乳化組成物は、（Ｄ）セタノール１００質量部に対して２５質量部を８５℃で混合したときの光透過度が９０％以上であるポリマーを含有する。
上記の光透過度は、保湿効果の観点から、好ましくは９２．５％以上、より好ましくは９５％以上、更に好ましくは９６％以上、特に好ましくは９８％以上である。また、上記の光透過度は通常１００％未満である。
なお、本明細書において、上記の光透過度は、セタノール１００質量部に対してポリマー２５質量部を８５℃で混合し、この混合液について、以下の装置・条件で測定した光透過度をいう。

（光透過度の測定装置・測定条件）
装置：分光光度計
波長：５５５ｎｍ
光路長：１ｃｍ

また、成分（Ｄ）のポリマーとしては、主鎖のガラス転移温度Ｔｇが２５℃以下のものが好ましい。
主鎖のガラス転移温度Ｔｇは、保湿効果の観点から、より好ましくは１５℃以下、更に好ましくは０℃以下、更に好ましくは−２５℃以下、更に好ましくは−５０℃以下、特に好ましくは−１００℃以下である。主鎖のガラス転移温度Ｔｇの下限値は特に限定されないが、例えば−１５０℃である。
なお、本明細書において、主鎖のガラス転移温度Ｔｇは、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）等で測定されたものをいい、例えば、成分（Ｄ）のポリマーの主鎖部分に対応する、成分（Ｄ）のポリマーの原料ポリマーのガラス転移温度ＴｇをＤＳＣで測定する、或いは成分（Ｄ）のポリマーから化学反応により主鎖部分以外を脱離させたポリマーのガラス転移温度ＴｇをＤＳＣで測定するなどして求めることができる。但し、成分（Ｄ）のポリマーが末端変性シリコーンのような末端変性ポリマーの場合、末端に導入されているセグメントは、主鎖のガラス転移温度Ｔｇを測定する上においては「主鎖」に包含されないものとする。例えば、シリコーン鎖とポリエーテル基とを有する共重合体の側鎖又は末端にアルキル基を導入したポリエーテル・アルキル共変性シリコーン、シリコーン鎖とポリグリセリル基とを有する共重合体の側鎖又は末端にアルキル基を導入したポリグリセリン・アルキル共変性シリコーン、両末端型ポリエーテル変性シリコーンの「主鎖のガラス転移温度Ｔｇ」は、これらポリマーのシリコーン鎖（オルガノポリシロキサンセグメント）のガラス転移温度Ｔｇを意味するものとする。

また、成分（Ｄ）のポリマーは、カチオン性ポリマー、アニオン性ポリマー、非イオン性ポリマー、両性ポリマーのいずれでもよいが、保湿効果の観点から、カチオン性ポリマー、非イオン性ポリマーが好ましく、カチオン性ポリマーがより好ましい。

カチオン性ポリマーは、カチオン性基を有するものであればよく、カチオン性基を主鎖に有するものでもカチオン性基を側鎖に有するものでもよい。この中では、カチオン性基を側鎖に有するものが好ましい。
ここで、本明細書において、カチオン性基は、第４級アンモニウム基のようなカチオンを有する基の他、系内にプロトンが存在する場合にカチオンとなり得る基を包含する概念である。例えば、第１〜３級アミノ基、第４級アンモニウム基、ビグアニド残基等が挙げられる。これらの中では、保湿効果の観点から、第１〜３級アミノ基、第４級アンモニウム基が好ましく、第１〜３級アミノ基がより好ましく、第２級アミノ基が特に好ましい。

成分（Ｄ）のポリマーがカチオン性ポリマーである場合、当該ポリマーの電荷密度は、保湿効果の観点から、好ましくは０．０１ｍｅｑ／ｇ以上、より好ましくは０．０３ｍｅｑ／ｇ以上、更に好ましくは０．０５ｍｅｑ／ｇ以上、更に好ましくは０．０８ｍｅｑ／ｇ以上、更に好ましくは０．１ｍｅｑ／ｇ以上、更に好ましくは０．１５ｍｅｑ／ｇ以上、特に好ましくは０．２ｍｅｑ／ｇ以上である。また、保湿効果の観点から、好ましくは１０．０ｍｅｑ／ｇ以下、より好ましくは９．０ｍｅｑ／ｇ以下、更に好ましくは８．０ｍｅｑ／ｇ以下、特に好ましくは２．０ｍｅｑ／ｇ以下である。具体的な範囲としては、０．０１ｍｅｑ／ｇ以上１０．０ｍｅｑ／ｇ以下が好ましく、０．１ｍｅｑ／ｇ以上９．０ｍｅｑ／ｇ以下がより好ましく、０．１５ｍｅｑ／ｇ以上８．０ｍｅｑ／ｇ以下が更に好ましく、０．２ｍｅｑ／ｇ以上２．０ｍｅｑ／ｇ以下が特に好ましい。
なお、本明細書において、カチオン性ポリマーの電荷密度とは、単位体重量当たりの電荷の分布量をいい、ゼータ電位測定装置等で測定することができる。

また、成分（Ｄ）のポリマーとしては、オルガノポリシロキサンセグメント、ポリ（Ｎ−アシルアルキレンイミン）セグメント、ポリオキシアルキレンセグメント、ポリグリセリンセグメント、アルキルセグメント、ヒドロキシアルキルセグメント（例えばヒドロキシプロピルセグメント）及び不飽和モノマー由来の構造単位の繰り返しを含むセグメントから選ばれる１種又は２種以上のセグメントを有するものが好ましい。不飽和モノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリレート系モノマー、（メタ）アクリルアミド系モノマー、スチレン系モノマー等が挙げられる。これら不飽和モノマーの中では、（メタ）アクリル酸；メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ミリスチル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、ベヘニル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリレート系モノマー（好ましくは炭素数１２〜２０の（メタ）アクリレート系モノマー）が好ましい。
成分（Ｄ）のポリマーは、上記のセグメントを主鎖に有していても側鎖に有していてもよいが、保湿効果の観点から、オルガノポリシロキサンセグメント、ポリオキシアルキレンセグメント及び不飽和モノマー由来の構造単位の繰り返しを含むセグメントから選ばれる１種又は２種以上のセグメントを主鎖として有するものが好ましく、オルガノポリシロキサンセグメントを主鎖として有するものがより好ましい。なお、成分（Ｄ）のポリマーが、オルガノポリシロキサンセグメントを主鎖に含む場合（シリコーン系ポリマーの場合）、「主鎖のガラス転移温度Ｔｇ」における「主鎖」はオルガノポリシロキサンセグメントである。
また、ポリ（Ｎ−アシルアルキレンイミン）セグメント、ポリオキシアルキレンセグメント、ポリグリセリンセグメント及びアルキルセグメントから選ばれる１種又は２種以上のセグメントを側鎖として有するものが好ましい。
このようなポリマー種の中でも、成分（Ｄ）のポリマーとしては、保湿効果の観点から、オルガノポリシロキサンセグメントを主鎖として有し、且つポリ（Ｎ−アシルアルキレンイミン）セグメント、ポリオキシアルキレンセグメント、ポリグリセリンセグメント及びアルキルセグメントから選ばれる１種又は２種以上のセグメントを側鎖として有するグラフトポリマーが好ましい。

また、成分（Ｄ）のポリマーとしては、具体的には、ポリ（Ｎ−アシルアルキレンイミン）変性シリコーン（例えばオキサゾリン変性シリコーン）；アミノ変性シリコーン；ポリエーテル・アルキル共変性シリコーン；ポリグリセリン・アルキル共変性シリコーン；両末端型ポリエーテル変性シリコーン；ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール等のポリアルキレングリコール（好ましくは数平均分子量１０００〜３００００のポリアルキレングリコール、より好ましくは数平均分子量３０００〜１５０００のポリアルキレングリコール）；ポリラウリル（メタ）アクリレート、ポリミリスチル（メタ）アクリレート、ポリステアリル（メタ）アクリレート、ポリベヘニル（メタ）アクリレート等のポリアルキル（メタ）アクリレート（好ましくは炭素数１２〜２０のアルキル（メタ）アクリレートのホモポリマー）等が挙げられる。なお、これらのうち１種のみを単独で使用しても２種以上を組み合わせて使用してもよい。
これらの中では、保湿効果の観点から、ポリ（Ｎ−アシルアルキレンイミン）変性シリコーン、ポリエーテル・アルキル共変性シリコーン、ポリアルキレングリコールが好ましく、ポリ（Ｎ−アシルアルキレンイミン）変性シリコーンが特に好ましい。

（ポリ（Ｎ−アシルアルキレンイミン）変性シリコーン）
上記ポリ（Ｎ−アシルアルキレンイミン）変性シリコーンとしては、主鎖を構成するオルガノポリシロキサンセグメントのケイ素原子の少なくとも２つに、ヘテロ原子を含むアルキレン基を介して、下記一般式（１１）で表される繰り返し単位からなるポリ（Ｎ−アシルアルキレンイミン）セグメントが結合してなるオルガノポリシロキサンであって、ポリ（Ｎ−アシルアルキレンイミン）セグメントの数平均分子量が５００〜４０００であり、主鎖を構成するオルガノポリシロキサンセグメントの重量平均分子量が１００００〜２０００００である、オルガノポリシロキサン（以下、このオルガノポリシロキサンを、オルガノポリシロキサン（ＯＸ）ともいう）が好ましい。

〔式（１１）中、Ｒ⁴¹は、水素原子、炭素数１〜２２のアルキル基、アラルキル基又はアリール基を示し、ｔは２又は３を示す。〕

ここで、オルガノポリシロキサン（ＯＸ）について詳細に説明する。
ポリ（Ｎ−アシルアルキレンイミン）セグメントは、オルガノポリシロキサンセグメントを構成する任意のケイ素原子に、ヘテロ原子を含むアルキレン基を介して少なくとも２つ結合しているが、オルガノポリシロキサンセグメントの両末端を除く１以上のケイ素原子に上記アルキレン基を介して結合しているのが好ましく、両末端を除く２以上のケイ素原子に上記アルキレン基を介して結合しているのがより好ましい。

ヘテロ原子を含むアルキレン基は、ポリ（Ｎ−アシルアルキレンイミン）セグメントの連結基として機能する。
ヘテロ原子を含むアルキレン基としては、例えば、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を１〜３個含む炭素数２〜２０のアルキレン基が挙げられる。この中でも、保湿効果の観点から、下記式（Ａ１）〜（Ａ７）のいずれかで表される基が好ましく、式（Ａ１）又は（Ａ２）で表される基がより好ましく、式（Ａ１）で表される基が特に好ましい。
なお、式中、Ａｎ^-は、第４級アンモニウム塩の対イオンを示す。例えば、ハロゲン化物イオン（例えば塩化物イオン、ヨウ化物イオン）、硫酸イオン、リン酸イオン、酢酸イオン、乳酸イオン、ｐ−トルエンスルホン酸イオン、過塩素酸イオン、モノアルキル硝酸イオン（例えばメチル硫酸イオン、エチル硫酸イオン）等が挙げられる。

ポリ（Ｎ−アシルアルキレンイミン）セグメントを構成するＮ−アシルアルキレンイミン単位において、一般式（１１）中、Ｒ⁴¹で示されるアルキル基の炭素数は１〜２２であるが、好ましくは１〜１４、より好ましくは１〜６、特に好ましくは１〜３である。また、上記アルキル基は直鎖状でも分岐鎖状でもよい。例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基等が挙げられる。
Ｒ⁴¹で示されるアラルキル基としては、炭素数７〜１５のアラルキル基が好ましい。例えば、ベンジル基、フェネチル基、トリチル基、ナフチルメチル基、アントラセニルメチル基等が挙げられる。
Ｒ⁴¹で示されるアリール基としては、炭素数６〜１４のアリール基が好ましい。例えば、フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基、ビフェニル基、アントラセニル基、フェナントリル基等が挙げられる。
これらの中でも、Ｒ⁴¹としては、水素原子、炭素数１〜３の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基が好ましく、炭素数１〜３の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基がより好ましい。
式（１１）中のｔは２又は３を示すが、２が好ましい。

主鎖を構成するオルガノポリシロキサンセグメント（ａ）と、ポリ（Ｎ−アシルアルキレンイミン）セグメント（ｂ）との質量比（ａ／ｂ）としては、保湿効果の観点から、４５／５５〜８２／１８が好ましく、６０／４０〜８０／２０がより好ましく、６５／３５〜８０／２０が更に好ましく、６８／３２〜８０／２０が更に好ましく、７０／３０〜７９／２１が特に好ましい。
なお、本明細書において、質量比（ａ／ｂ）は、オルガノポリシロキサン（ＯＸ）を重クロロホルム中に５質量％溶解させ、核磁気共鳴（¹Ｈ−ＮＭＲ）分析により、オルガノポリシロキサンセグメント中のアルキル基又はフェニル基と、ポリ（Ｎ−アシルアルキレンイミン）セグメント中のメチレン基の積分比より求めた値をいう。

オルガノポリシロキサン（ＯＸ）において、隣接するポリ（Ｎ−アシルアルキレンイミン）セグメント間におけるオルガノポリシロキサンセグメントの重量平均分子量（以下、「ＭＷｇ」ともいう）は、保湿効果の観点から、好ましくは１０００〜４００００、より好ましくは１５００〜３００００、特に好ましくは１７５０〜５０００である。

本明細書において、「隣接するポリ（Ｎ−アシルアルキレンイミン）セグメント間におけるオルガノポリシロキサンセグメント」とは、下記式（１２）に示すように、ポリ（Ｎ−アシルアルキレンイミン）セグメントのオルガノポリシロキサンセグメントに対する結合点（結合点Ａ）から、これに隣接するポリ（Ｎ−アシルアルキレンイミン）セグメントの結合点（結合点Ｂ）までの２点間において破線で囲まれた部分であって、１つのＲ⁴²ＳｉＯ単位と、１つのＲ⁴³と、ｙ＋１個の（Ｒ⁴²）₂ＳｉＯ単位とから構成されるセグメントをいう。また、「ポリ（Ｎ−アシルアルキレンイミン）セグメント」とは、上記Ｒ⁴³に結合する−Ｚ¹¹−Ｒ⁴⁴をいう。

〔式（１２）中、Ｒ⁴²はそれぞれ独立に炭素数１〜２２のアルキル基又はフェニル基を示し、Ｒ⁴³はヘテロ原子を含むアルキレン基を示し、−Ｚ¹¹−Ｒ⁴⁴はポリ（Ｎ−アシルアルキレンイミン）セグメントを示し、Ｒ⁴⁴は重合開始剤の残基又は水素原子を示し、ｙは正の数を示す。なお、複数のＲ⁴²、Ｒ⁴³、Ｒ⁴⁴は、同じであっても異なっていてもよい。〕

ＭＷｇは、上記式（１２）において破線で囲まれた部分の分子量であるが、ポリ（Ｎ−アシルアルキレンイミン）セグメント１モル当たりのオルガノポリシロキサンセグメントの質量（ｇ／ｍｏｌ）と解することができる。なお、原料化合物の変性オルガノポリシロキサンの官能基がポリ（Ｎ−アシルアルキレンイミン）で１００％置換されると、変性オルガノポリシロキサンの官能基当量（ｇ／ｍｏｌ）と一致する。

また、ポリ（Ｎ−アシルアルキレンイミン）セグメントの分子量は、Ｎ−アシルアルキレンイミン単位の分子量と重合度から算出するか、又はゲルパーミエションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）法により測定することができるが、本明細書においては、後記の測定条件で行なったＧＰＣにより測定されるポリスチレン換算の数平均分子量（以下、ＭＮｏｘともいう）をいうものとする。ＭＮｏｘは、保湿効果の観点から、好ましくは８００〜３５００、より好ましくは１０００〜３０００である。

また、ＭＷｇは、主鎖を構成するオルガノポリシロキサンセグメントの含有率（質量％）（以下、Ｃｓｉともいう）を用いて、下記式（Ｉ）により求めることができる。

ＭＷｇ ＝ Ｃｓｉ×ＭＮｏｘ／（１００−Ｃｓｉ） （Ｉ）

主鎖を構成するオルガノポリシロキサンセグメントの重量平均分子量（以下、ＭＷｓｉともいう）は、保湿効果の観点から、好ましくは１５０００〜１６００００、より好ましくは２００００〜１５００００、特に好ましくは２５０００〜１０００００である。
主鎖を構成するオルガノポリシロキサンセグメントは、原料化合物の変性オルガノポリシロキサンと共通の骨格を有するため、ＭＷｓｉは、原料化合物の変性オルガノポリシロキサンの重量平均分子量と略同一である。なお、原料化合物の変性オルガノポリシロキサンの重量平均分子量は、下記の測定条件で行なったＧＰＣにより測定されるポリスチレン換算の重量平均分子量である。

（変性オルガノポリシロキサンの重量平均分子量の測定条件）
カラム：Super HZ4000+Super HZ2000（東ソー株式会社製）
溶離液：1mMトリエチルアミン/THF
流量 ：0.35mL/min
カラム温度：40℃
検出器：UV
サンプル：50μL

オルガノポリシロキサン（ＯＸ）の重量平均分子量（以下、ＭＷｔともいう）は、保湿効果の観点から、好ましくは１２０００〜２０００００、より好ましくは２５０００〜１６００００、特に好ましくは３５０００〜１５００００である。ＭＷｔは、後記の測定条件で行なったＧＰＣにより測定されるポリスチレン換算の値をいうものとする。

（ＭＮｏｘ及びＭＷｔの測定条件）
カラム：K‐804L（東ソー社製）２つを直列につないで使用
溶離液：1ｍＭジメチルドデシルアミン／クロロホルム
流量 ：1.0mL/min
カラム温度：40℃
検出器：RI
サンプル：50μＬ

なお、ポリ（Ｎ−アシルアルキレンイミン）セグメントがポリ（Ｎ−プロピオニルエチレンイミン）セグメントの場合、質量比（ａ／ｂ）算出のための¹Ｈ−ＮＭＲ測定は、例えば、下記の条件で行うことができる。
（¹Ｈ−ＮＭＲ測定条件）
ポリマーサンプル０．５ｇを測定溶剤（重クロロホルム）２ｇで溶解させたものについて、¹Ｈ−ＮＭＲ（400MHz Varian製）により測定する。そして、各積分値よりシリコーンとポリ（Ｎ−プロピオニルエチレンイミン）の比率を算出する。
PULSE SEQUENCE
・Relax.delay： 30秒 ・Pulse： 45degrees ・積算回数： 8回
確認ピーク 0ppm付近：ポリジメチルシロキサンのメチル基、
3.4ppm付近：エチレンイミンのメチレン部分。

オルガノポリシロキサン（ＯＸ）は、特開２００８−１４３８２０号公報、特開２００９−２４１１４号公報、特開２０１５−６７６０３号公報等に記載の方法に従って合成して得たものを用いてもよい。例えば、上記の「ヘテロ原子を含むアルキレン基」を誘導する官能基で変性されたオルガノポリシロキサンと、一般式（１１）で表される繰り返し単位に対応する環状イミノエーテルを開環重合して得られる末端反応性ポリ（Ｎ−アシルアルキレンイミン）とを反応させることにより製造できる。

具体的に本発明に用いられるオルガノポリシロキサン（ＯＸ）としては、特開２００９−２４１１４号公報 実施例８の記載に準じて調製したもの（主鎖のＴｇ：−１２１℃、セタノール１００質量部に対して２５質量部を８５℃で混合したときの光透過度：９８％、電荷密度：０．３ｍｅｑ／ｇ）や、特開２００８−１４３８２０号公報 合成例１の記載に準じて調製したもの（主鎖のＴｇ：−１２１℃、セタノール１００質量部に対して２５質量部を８５℃で混合したときの光透過度：９６％、電荷密度：０．０４５ｍｅｑ／ｇ）等が挙げられる。

（アミノ変性シリコーン）
上記アミノ変性シリコーンとしては、下記一般式（１３）で表されるものが挙げられる。

〔式（１３）中、
Ｒ⁵¹〜Ｒ⁵³は、各々独立して、水素原子、ヒドロキシル基、又は炭素数１〜２０の１価の有機基を示し、
Ｒ⁵⁴は、下記一般式（１４）で表される基を示し、
Ｒ⁵⁵〜Ｒ⁵⁶は、各々独立して、ヒドロキシル基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、炭素数１〜２０の１価の有機基、又は下記一般式（１４）で表される基を示し、
Ｒ⁵⁷〜Ｒ⁶⁰は、各々独立して、水素原子、ヒドロキシル基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、炭素数１〜２０の１価の有機基、又は下記一般式（１４）で表される基を示し、
ｄは、１０≦ｄ≦１００００の数を示し、
ｅは、０．１≦ｅ≦１０００の数を示す。〕

〔式（１４）中、
Ｒ⁶¹〜Ｒ⁶²は、各々独立して、炭素数１〜８のアルカンジイル基を示し、
Ｒ⁶³〜Ｒ⁶⁵は、各々独立して、水素原子又は炭素数１〜１０の１価の有機基を示し、
ｆは、０≦ｆ≦６の数を示し、
＊は、結合手を示す。〕

式（１３）中、Ｒ⁵¹〜Ｒ⁵³、Ｒ⁵⁵〜Ｒ⁵⁶、Ｒ⁵⁷〜Ｒ⁶⁰で示される炭素数１〜２０の１価の有機基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、エイコシル基等の直鎖又は分岐鎖のアルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基等のシクロアルキル基；ビニル基、アリル基等のアルケニル基；フェニル基、トリル基等のアリール基；３，３，３−トリフルオロプロピル基、２−（パーフルオロブチル）エチル基、２−（パーフルオロヘキシル）エチル基、２−（パーフルオロオクチル）エチル基等のハロゲノアルキル基などが挙げられる。

また、Ｒ⁵¹〜Ｒ⁵³としては、炭素数１〜２０の１価の有機基が好ましい。また、式（１３）中に含まれる全てのＲ⁵¹〜Ｒ⁵³のうち、９０モル％以上がメチル基であるのが好ましい。

Ｒ⁵⁵〜Ｒ⁵⁶、Ｒ⁵⁷〜Ｒ⁶⁰で示されるアルコキシ基の炭素数は１〜２０であるが、好ましくは１〜１２、より好ましくは１〜６である。また、アルコキシ基は直鎖状でも分岐鎖状でもよい。例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基等が挙げられる。
Ｒ⁵⁵〜Ｒ⁵⁶、Ｒ⁵⁷〜Ｒ⁶⁰としては、ヒドロキシル基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、炭素数１〜２０の１価の有機基が好ましく、ヒドロキシル基、メトキシ基、メチル基がより好ましい。

また、ｄは、１０≦ｄ≦１００００の数であるが、１００≦ｄ≦２０００が好ましい。
また、ｅは、０．１≦ｅ≦１０００の数であるが、１≦ｅ≦１００が好ましい。
また、ｄ及びｅの和としては、数平均で１０以上１０００未満が好ましく、数平均で３０以上１０００未満がより好ましく、数平均で４０以上８００未満が特に好ましい。

式（１４）中、Ｒ⁶¹〜Ｒ⁶²は、各々独立して、炭素数１〜８のアルカンジイル基を示す。
Ｒ⁶¹で示されるアルカンジイル基の炭素数は、好ましくは１〜６である。一方、Ｒ⁶²で示されるアルカンジイル基の炭素数は、好ましくは１〜４である。
Ｒ⁶¹〜Ｒ⁶²で示されるアルカンジイル基は、直鎖状でも分岐状でもよい。アルカンジイル基としては、メタン−１，１−ジイル基、エタン−１，１−ジイル基、エタン−１，２−ジイル基、プロパン−１，１−ジイル基、プロパン−１，２−ジイル基、プロパン−１，３−ジイル基、プロパン−２，２−ジイル基、ブタン−１，４−ジイル基、ペンタン−１，５−ジイル基、ヘキサン−１，６−ジイル基等が挙げられる。これらの中でも、Ｒ⁶¹としては、プロパン−１，３−ジイル基（トリメチレン基）が好ましく、Ｒ⁶²としては、エタン−１，２−ジイル基（ジメチレン基）が好ましい。

また、Ｒ⁶³〜Ｒ⁶⁵は、各々独立して、水素原子又は炭素数１〜１０の１価の有機基を示す。Ｒ⁶³〜Ｒ⁶⁵で示される有機基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、デシル基等の直鎖又は分岐鎖のアルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基等のシクロアルキル基；ビニル基、アリル基等のアルケニル基；フェニル基、トリル基等のアリール基；アセチル基、プロピオニル基等のアルカノイル基の他、これらの基の水素原子の一部又は全部を、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、アルコキシ基及びヒドロキシアルコキシ基から選ばれる置換基で置換した基、例えば、３，３，３−トリフルオロプロピル基、２−（パーフルオロブチル）エチル基、２−（パーフルオロヘキシル）エチル基、２−（パーフルオロオクチル）エチル基等のハロゲノアルキル基；酸無水物、エポキシ化合物、アクリル化合物との反応により得られる１価の有機基（例えば−ＣＯＣＨ₃、−ＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂ＯＨ、−ＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ）などが挙げられる。
Ｒ⁶³〜Ｒ⁶⁵としては、水素原子が特に好ましいが、Ｒ⁶³〜Ｒ⁶⁵の少なくとも１つが水素原子の場合に、残りの基の一部又は全部が、上記の酸無水物、エポキシ化合物、アクリル化合物との反応により得られる１価の有機基などの基であってもよい。
また、ｆは、０≦ｆ≦６の数を示すが、好ましくは０≦ｆ≦３の数である。

このようなＲ⁵⁴としては、具体的に下記のものが挙げられる。

また、アミノ変性シリコーンのアミノ当量は、好ましくは２００ｇ／ｍｏｌ〜３万ｇ／ｍｏｌ、より好ましくは４００ｇ／ｍｏｌ〜１万ｇ／ｍｏｌ、特に好ましくは６００ｇ／ｍｏｌ〜５０００ｇ／ｍｏｌである。
アミノ変性シリコーンとしては、アモジメチコン、アミノエチルアミノプロピルジメチコン、アミノプロピルジメチコンが好ましい。

アミノ変性シリコーンは、市販品を用いても常法に従って合成して得たものを用いてもよい。アミノ変性シリコーンの市販品としては、ＳＦ８４５１Ｃ、ＳＦ８４５２Ｃ、ＳＦ８４５７Ｃ（以上、東レ・ダウコーニング・シリコーン社製）、ＫＦ８００３、ＫＦ８６７（以上、ＧＥ東芝シリコーン社製）等のアミノ変性シリコーンオイルや、ＳＭ８７０４Ｃ（東レ・ダウコーニング・シリコーン社製）等のアモジメチコーンエマルションが挙げられる。また、アミノ変性シリコーンオイルは、エマルションの形で配合してもよい。なお、アミノ変性シリコーンのエマルションは、機械的乳化（アミノ変性シリコーンと水との高剪断機械混合）、化学的乳化（アミノ変性シリコーンを水及び乳化剤で乳化）、若しくはこれらの組み合わせによって、又は乳化重合によっても調製することができる。

（ポリエーテル・アルキル共変性シリコーン）
上記ポリエーテル・アルキル共変性シリコーンは、シリコーン鎖とポリエーテル基とを有する共重合体の側鎖又は末端にアルキル基（好ましくは炭素数６〜２０のアルキル基、より好ましくは炭素数１０〜２０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基）を導入したものである。また、ポリエーテル・アルキル共変性シリコーンには、更にシリコーンデンドロン基を側鎖又は末端に導入したものも包含される。
ポリエーテル・アルキル共変性シリコーンに含まれるポリエーテル基としては、ポリオキシエチレン基、ポリオキシプロピレン基が挙げられ、これらを組み合わせて含んでいてもよい。

ポリエーテル・アルキル共変性シリコーンのＨＬＢは、好ましくは２以上６以下、より好ましくは３以上５以下である。
ここで、本明細書において、ＨＬＢは、親水性−親油性のバランス（Ｈｙｄｒｏｐｈｉｌｅ−Ｌｉｐｏｐｈｉｌｅ Ｂａｌａｎｃｅ）を示す指標であり、小田・寺村らによる次式により定義される。

ＨＬＢ ＝ （Σ無機性値 ／ Σ有機性値） × １０

ポリエーテル・アルキル共変性シリコーンとしては、具体的には、セチルＰＥＧ／ＰＰＧ１０−１ジメチコン［ＡＢＩＬ ＥＭ９０、ＥＭ１８０（いずれもエボニックジャパン社製）、ＫＦ−６０４８（信越化学工業社製）］、ラウリルＰＥＧ−９ポリジメチルシロキシエチルジメチコン［ＫＦ−６０３８（信越化学工業社製）］、ラウリルＰＥＧ／ＰＰＧ−１８／１８メチコン［ＤＣ５２００（東レ・ダウコーニング社製）］、ラウリルＰＥＧ−１０トリス（トリメチルシロキシ）シリルエチルジメチコン［ＥＳ−５３００（東レ・ダウコーニング社製）］等が挙げられる。

（ポリグリセリン・アルキル共変性シリコーン）
上記ポリグリセリン・アルキル共変性シリコーンは、シリコーン鎖とポリグリセリル基とを有する共重合体の側鎖又は末端にアルキル基（好ましくは炭素数６〜２０のアルキル基、より好ましくは炭素数１０〜２０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基）を導入したものである。また、ポリグリセリン・アルキル共変性シリコーンには、更にシリコーンデンドロン基を側鎖又は末端に導入したものも包含される。
ポリグリセリン・アルキル共変性シリコーンの２５℃における粘度は、好ましくは１０００ｍｍ²／ｓ以上６０００ｍｍ²／ｓ以下である。
ポリグリセリン・アルキル共変性シリコーンのＨＬＢは、好ましくは２以上６以下、より好ましくは３以上５以下である。

ポリグリセリン・アルキル共変性シリコーンとしては、具体的には、ラウリルポリグリセリル−３ポリジメチルシロキシエチルジメチコン［ＫＦ−６１０５（信越化学工業社製）］、セチルジグリセリルトリス（トリメチルシロキシ）シリルエチルジメチコン［ＥＳ−５６００（東レ・ダウコーニング社製）］等が挙げられる。

（両末端型ポリエーテル変性シリコーン）
上記両末端型ポリエーテル変性シリコーンは、シリコーン鎖とポリエーテル基とを有する共重合体であり、共重合の形態として、シリコーン鎖の双方の末端にポリエーテル基が結合したものである。
両末端型ポリエーテル変性シリコーンに含まれるポリエーテル基としては、ポリオキシエチレン基、ポリオキシプロピレン基が挙げられ、これらを組み合わせて含んでいてもよい。
両末端型ポリエーテル変性シリコーンのＨＬＢは、好ましくは２以上６以下、より好ましくは３以上５以下である。
両末端型ポリエーテル変性シリコーンとしては、具体的には、ビス（ＰＥＧ／ＰＰＧ−１４／１４）ジメチコン［ＡＢＩＬ ＥＭ９７（エボニックジャパン社製）］等が挙げられる。

なお、成分（Ｄ）のポリマーは、１種のみを単独で使用しても２種以上を組み合わせて使用してもよい。

成分（Ｄ）の含有量は、保湿効果の観点から、本発明で得られる乳化組成物中、好ましくは０．０１質量％以上、より好ましくは０．０５質量％以上、更に好ましくは０．１質量％以上、特に好ましくは１質量％以上である。また、保湿効果の観点から、本発明で得られる乳化組成物中、好ましくは１５質量％以下、より好ましくは１０質量％以下、更に好ましくは７．５質量％以下、特に好ましくは５質量％以下である。具体的な範囲としては、本発明で得られる乳化組成物中、０．０１質量％以上１５質量％以下が好ましく、０．０５質量％以上１０質量％以下がより好ましく、０．１質量％以上７．５質量％以下が更に好ましく、１質量％以上５質量％以下が特に好ましい。

本発明で得られる乳化組成物は、成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の合計に対する成分（Ｄ）の含有質量比〔（Ｄ）／｛（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）｝〕が、０．０１以上１以下のものである。
また、本発明で得られる乳化組成物中、含有質量比〔（Ｄ）／｛（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）｝〕は、保湿効果の観点から、好ましくは０．０３以上、より好ましくは０．０５以上、更に好ましくは０．１以上、特に好ましくは０．２以上である。また、保湿効果の観点から、好ましくは０．９５以下、より好ましくは０．９以下、更に好ましくは０．８５以下、特に好ましくは０．８以下である。具体的な範囲としては、０．０３以上０．９５以下が好ましく、０．０５以上０．９以下がより好ましく、０．１以上０．８５以下が更に好ましく、０．２以上０．８以下が特に好ましい。

＜成分（Ｅ）＞
本発明で得られる乳化組成物としては、保存安定性、使用感、保湿効果等の観点から、成分（Ａ）〜（Ｄ）に加えて、更に（Ｅ）水を含有するものが好ましい。
水の含有量は、肌改善効果等の観点から、本発明で得られる乳化組成物中、好ましくは３０質量％以上、より好ましくは５０質量％以上、特に好ましくは６０質量％以上である。また、使用感等の観点から、本発明で得られる乳化組成物中、好ましくは９９．９９質量％以下、より好ましくは９７．５質量％以下、特に好ましくは９５質量％以下である。具体的な範囲としては、本発明で得られる乳化組成物中、３０質量％以上９９．９９質量％以下が好ましく、５０質量％以上９７．５質量％以下がより好ましく、６０質量％以上９５質量％以下が特に好ましい。

＜成分（Ｆ）＞
本発明で得られる乳化組成物としては、保存安定性、使用感、肌へののび広がり等の観点から、成分（Ａ）〜（Ｄ）に加えて、更に（Ｆ）多価アルコールを含有するものが好ましい。なお、（Ｅ）水と（Ｆ）多価アルコールを組み合わせて含有せしめてもよい。なお、成分（Ｆ）の多価アルコールは、成分（Ｂ）を除く概念である。
多価アルコールとしては、例えば、アルキレングリコール（例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール等）、グリセリン、ソルビトール、マルチトール、ソルビタン、グルコース、フルクトース、シュークロース、マルトース等が挙げられる。これらの中では、グリセリンが特に好ましい。
なお、多価アルコールは、１種のみを単独で使用しても２種以上を組み合わせて使用してもよい。

多価アルコールの含有量は、本発明で得られる乳化組成物中、好ましくは０質量％以上、より好ましくは０．００１質量％以上、特に好ましくは５質量％以上である。また、本発明で得られる乳化組成物中、好ましくは６０質量％以下、より好ましくは３０質量％以下、特に好ましくは２０質量％以下である。

また、本発明で得られる乳化組成物は、その他の水性基剤（例えばエタノール、プロパノール等の炭素数１〜４の低級アルコール）等を含んでいてもよい。

また、本発明で得られる乳化組成物は、更に、融点２０℃未満の油性成分を含んでいてもよい。融点２０℃未満の油性成分の含有量は、本発明で得られる乳化組成物中、好ましくは０質量％以上２０質量％以下である。

また、本発明で得られる乳化組成物は、化粧料に通常用いられる前記以外の有効成分や添加剤等含んでいてもよい。
このような有効成分や添加剤としては、例えば、アスコルビン酸、ニコチン酸アミド、ニコチン酸等の水溶性ビタミン類；オウバクエキス、カンゾウエキス、アロエエキス、スギナエキス、茶エキス、キューカンバーエキス、チョウジエキス、ニンジンエキス、ハマメリス抽出液、プラセンタエキス、海藻エキス、マロニエエキス、ユズエキス、アスナロエキス、ローヤルゼリーエキス、ユーカリエキス、アスナロ抽出液等の動・植物抽出液；水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、トリエタノールアミン、炭酸ナトリウム、アルギニン等の塩基；クエン酸、酒石酸、乳酸、リン酸、コハク酸、アジピン酸、グルタミン酸等の酸；カルボキシビニルポリマー、アルギン酸ナトリウム、カラギーナン、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、グアーガム、キサンタンガム、カルボキシメチルキトサン、ヒアルロン酸ナトリウム等の増粘剤などが挙げられる。これらは、１種のみを単独で使用しても２種以上を組み合わせて使用してもよい。

ここで、本発明において、「組成物（Ｑ）を７０℃以上で加熱する」とは、成分（Ａ）〜（Ｄ）を含有する組成物（Ｑ）が７０℃以上で加熱される状態が直接的に又は間接的に作出されることをいう。すなわち、各成分を混合器に仕込む順序は任意であり、成分（Ａ）〜（Ｄ）のうち２種以上の成分を同時に仕込んでもよく、また、成分（Ａ）〜（Ｄ）が共存する状態の作出と、加熱との順番の先後も問わない。例えば、成分（Ａ）〜（Ｃ）を含有する組成物と、成分（Ｄ）（なお、この成分（Ｄ）として成分（Ｄ）を含有する組成物を用いてもよい）とを、それぞれ７０℃以上で加熱しておき、これらを混合すること、成分（Ａ）〜（Ｃ）を含有する組成物と、成分（Ｄ）（なお、この成分（Ｄ）として成分（Ｄ）を含有する組成物を用いてもよい）とを混合した後、７０℃以上で加熱すること、成分（Ａ）〜（Ｄ）を含有する組成物に水等を加えた後、７０℃以上で加熱することなども、成分（Ａ）〜（Ｄ）を含有する組成物（Ｑ）が７０℃以上で加熱される状態が作出される限り、「組成物（Ｑ）を７０℃以上で加熱する」ことに包含される。

組成物（Ｑ）の加熱温度は７０℃以上であるが、保湿効果、肌改善効果、使用感等の観点から、好ましくは７５℃以上、より好ましくは８０℃以上、特に好ましくは８５℃以上である。また、保湿効果、製造安全性等の観点から、好ましくは９５℃以下、より好ましくは９０℃以下である。具体的な範囲としては、７０℃以上９５℃以下が好ましく、７５℃以上９０℃以下がより好ましく、８５℃以上９０℃以下が特に好ましい。
また、組成物（Ｑ）の加熱時間は、保湿効果、肌改善効果等の観点から、好ましくは０．１時間以上、より好ましくは０．２時間以上、特に好ましくは０．５時間以上である。また、保湿効果、使用感等の観点から、好ましくは３時間以下、より好ましくは２時間以下、特に好ましくは１時間以下である。具体的な範囲としては、０．１時間以上３時間以下が好ましく、０．２時間以上２時間以下がより好ましく、０．５時間以上１時間以下が特に好ましい。

このような組成物（Ｑ）を加熱する工程を含む本発明の製造方法としては、具体的には、以下の方法（ＰＲ−１）、（ＰＲ−２）が挙げられる。これらの中では、保湿効果、処方安定性等の観点から、方法（ＰＲ−１）が好ましい。なお、方法（ＰＲ−１）、（ＰＲ−２）は、乳化工程の後に、必要に応じて冷却工程を含んでいてもよい。

（ＰＲ−１） 成分（Ａ）〜（Ｄ）及び（Ｅ）水（更に必要に応じて（Ｆ）多価アルコール）を含有し、含有質量比〔（Ｄ）／｛（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）｝〕が、０．０１以上１以下である乳化組成物の製造方法であって、成分（Ａ）〜（Ｄ）及び（Ｅ）水（更に必要に応じて（Ｆ）多価アルコール）を含有する組成物（Ｑ）を７０℃以上で加熱混合して乳化させる工程を含む、乳化組成物の製造方法。

（ＰＲ−２） 成分（Ａ）〜（Ｄ）及び（Ｅ）水（更に必要に応じて（Ｆ）多価アルコール）を含有し、含有質量比〔（Ｄ）／｛（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）｝〕が、０．０１以上１以下である乳化組成物の製造方法であって、成分（Ａ）〜（Ｄ）を含有する組成物（Ｑ）（油相成分）を７０℃以上で加熱混合する工程２−Ａ、及び工程２−Ａで加熱された組成物（Ｑ）と、水を含有する水相成分（成分（Ｆ）を用いる場合は、水及び成分（Ｆ）を含有する水相成分）とを乳化させる工程２−Ｂを含む、乳化組成物の製造方法。なお、工程２−Ｂは、加熱混合して行うのが好ましく、７０〜９０℃にて加熱混合して行うのがより好ましい。

また、方法（ＰＲ−１）においては、成分（Ａ）〜（Ｃ）を含有する油相成分、水を含有する水相成分（成分（Ｆ）を用いる場合は、水及び成分（Ｆ）を含有する水相成分）のどちらに成分（Ｄ）を含有せしめてもよい。中でも、製造安定性等の観点から、成分（Ｄ）及び水（必要に応じて更に成分（Ｆ））を含有する組成物を加熱混合して水相成分を調製し、次いで、当該水相成分と、成分（Ａ）〜（Ｃ）を含有する油相成分とを７０℃以上で加熱混合して乳化させるのが好ましい。なお、方法（ＰＲ−１）において、乳化に用いる油相成分、水相成分は、それぞれ加熱混合（好ましくは７０〜９０℃にて加熱混合）により調製するのが好ましい。

そして、本発明の製造方法によれば、保湿効果に優れる乳化組成物を簡便に且つ効率よく製造することができる。本発明で得られる乳化組成物は、化粧料（より具体的にはスキンケア用化粧料）として用いるのに適したものである。例えば、乳液、ジェル、美容液などとすることができる。また、皮膚（好ましくは頭皮を除く皮膚、より好ましくは顔、身体、手足等）に塗布して使用することができる。

また、本発明で得られる乳化組成物の乳化のタイプは特に限定されないが、水中油型、油中水型が挙げられ、使用感、肌改善効果等の観点から、水中油型乳化組成物が好ましい。
また、本発明で得られる乳化組成物は、保存安定性、安全性、保湿効果の観点から、α型構造のゲルであるものが好ましい。
α型構造は、Ｘ線による構造解析で確認することができる。α型構造は六方晶系のことであり、親油基が親水基層の面に対して直角に配向しており、Ｂｒａｇｇ角２１〜２３°付近に鋭い一本の回折ピークが現れるのが特徴である。

上述した実施形態に関し、本発明は更に以下の製造方法を開示する。
＜１＞ 下記成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）を含有し、成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の合計に対する成分（Ｄ）の含有質量比〔（Ｄ）／｛（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）｝〕が、０．０１以上１以下である乳化組成物の製造方法であって、成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、及び（Ｄ）を含有する組成物（Ｑ）を７０℃以上で加熱する工程を含む、乳化組成物の製造方法。
（Ａ）スフィンゴシン、スフィンゴシンの塩、擬似スフィンゴシン、擬似スフィンゴシンの塩、アニオン界面活性剤及びカチオン界面活性剤から選ばれる１種又は２種以上の化合物
（Ｂ）融点が２０〜１５０℃である油性成分
（Ｃ）グリセリン脂肪酸エステル
（Ｄ）セタノール１００質量部に対して２５質量部を８５℃で混合したときの光透過度が９０％以上である、ポリマー

＜２＞ 下記成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）及び（Ｅ）を含有し、成分（Ａ）、（Ｂ）、及び（Ｃ）の合計に対する成分（Ｄ）の含有質量比〔（Ｄ）／｛（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）｝〕が、０．０１以上１以下である乳化組成物の製造方法であって、成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）、及び（Ｅ）を含有する組成物（Ｑ）を７０℃以上で加熱混合して乳化させる工程を含む、乳化組成物の製造方法。
（Ａ）スフィンゴシン、スフィンゴシンの塩、擬似スフィンゴシン、擬似スフィンゴシンの塩、アニオン界面活性剤及びカチオン界面活性剤から選ばれる１種又は２種以上の化合物
（Ｂ）融点が２０〜１５０℃である油性成分
（Ｃ）グリセリン脂肪酸エステル
（Ｄ）セタノール１００質量部に対して２５質量部を８５℃で混合したときの光透過度が９０％以上である、ポリマー
（Ｅ）水

＜３＞ 成分（Ａ）が、好ましくは次の一般式（２）で表わされる天然型スフィンゴシン、当該天然型スフィンゴシンの塩、次の一般式（３）で表わされる擬似型スフィンゴシン、当該擬似型スフィンゴシンの塩、アニオン界面活性剤及びカチオン界面活性剤から選ばれる１種又は２種以上の化合物である、＜１＞又は＜２＞に記載の乳化組成物の製造方法。

〔式（２）中、
Ｒ⁷は、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数７〜１９の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し；
Ｙ₁は、メチレン基又はメチン基を示し；
Ｘ⁵、Ｘ⁶及びＸ⁷は、各々独立して、水素原子、ヒドロキシル基又はアセトキシ基を示し；
Ｘ⁸は、水素原子を示すか、隣接する酸素原子と一緒になってオキソ基を形成し（但し、Ｙ₁がメチン基のとき、Ｘ⁵とＸ⁶のいずれか一方が水素原子を示し、他方は存在しない。Ｘ⁸がオキソ基を形成するとき、Ｘ⁷は存在しない。）；
Ｒ⁸は、ヒドロキシメチル基又はアセトキシメチル基を示し；
ａ個のＲ₁は、各々独立して水素原子又はアミジノ基であるか、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基及びアセトキシ基から選ばれる置換基を有していてもよい総炭素数１〜４の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し；
ａは２又は３の数を示し；
破線部は不飽和結合があってもよいことを示す。〕

〔式（３）中、
Ｒ⁹は、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数１０〜２２の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し；
Ｘ⁹は、水素原子、アセチル基又はグリセリル基を示し；
ａ個のＲ₂は、各々独立して水素原子又はアミジノ基であるか、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基及びアセトキシ基から選ばれる置換基を有していてもよい総炭素数１〜８の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し；
ａは２又は３の数を示す。〕

＜４＞ 天然型スフィンゴシンが、好ましくはスフィンゴシン、ジヒドロスフィンゴシン、フィトスフィンゴシン、スフィンガジエニン、デヒドロスフィンゴシン、デヒドロフィトスフィンゴシン、及びこれらのＮ−アルキル体から選ばれる１種又は２種以上であり、より好ましくはフィトスフィンゴシンである、＜３＞に記載の乳化組成物の製造方法。
＜５＞ 擬似型スフィンゴシンが、好ましくは次の擬似型スフィンゴシン（ｉ）〜（ｉｖ）から選ばれる１種又は２種以上であり、より好ましくは擬似型スフィンゴシン（ｉｉ）である、＜３＞又は＜４＞に記載の乳化組成物の製造方法。

＜６＞ アニオン界面活性剤が、好ましくは炭素数１２〜２４のアシル基を有するＮ−アシルグルタミン酸塩、炭素数１２〜２４の脂肪酸塩、及びポリオキシエチレン炭素数１２〜２４アルキルエーテルリン酸塩から選ばれる１種又は２種以上であり、より好ましくは炭素数１２〜２４のアシル基を有するＮ−アシルグルタミン酸塩であり、更に好ましくは炭素数１２〜２０のアシル基を有するＮ−アシルグルタミン酸塩であり、更に好ましくはＮ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸塩である、＜１＞〜＜５＞のいずれかに記載の乳化組成物の製造方法。

＜７＞ カチオン界面活性剤が、好ましくは第４級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤であり、より好ましくは次の一般式（７）で表わされる第４級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤である、＜１＞〜＜６＞のいずれかに記載の乳化組成物の製造方法。

〔式（７）中、
Ｒ³¹は、炭素数６以上の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し、
Ｒ³²は、炭素数１〜４のアルキル基を示し、
Ｒ³³及びＲ³⁴は、各々独立して、炭素数１〜４のアルキル基、又は炭素数６以上の直鎖、分岐鎖若しくは環状の飽和若しくは不飽和の炭化水素基を示し、
ＡＮ^-は、塩形成アニオンを示す。〕

＜８＞ 成分（Ａ）の含有量が、本発明で得られる乳化組成物中、好ましくは０．００１質量％以上、より好ましくは０．０５質量％以上、更に好ましくは０．１質量％以上、特に好ましくは０．２質量％以上であり、また、本発明で得られる乳化組成物中、好ましくは５質量％以下、より好ましくは１．５質量％以下、更に好ましくは１質量％以下、特に好ましくは０．６質量％以下である、＜１＞〜＜７＞のいずれかに記載の乳化組成物の製造方法。

＜９＞ 成分（Ｂ）が、好ましくは（ｂ−１）セラミド類及び（ｂ−２）高級アルコールから選ばれる１種以上であり、より好ましくは（ｂ−１）セラミド類及び（ｂ−２）高級アルコールの組み合わせである、＜１＞〜＜８＞のいずれかに記載の乳化組成物の製造方法。

＜１０＞ （ｂ−１）セラミド類が、好ましくは次の一般式（４）で表わされるものであり、より好ましくは次の一般式（５）又は（６）で表わされるものである、＜９＞に記載の乳化組成物の製造方法。

〔式（４）中、
Ｒ¹¹は、ヒドロキシル基、カルボニル基若しくはアミノ基が置換していてもよい、炭素数４〜３０の直鎖、分岐鎖若しくは環状の飽和若しくは不飽和の炭化水素基、又は水素原子を示し；
Ｚは、メチレン基、メチン基又は酸素原子を示し；
Ｘ¹¹、Ｘ¹²及びＸ¹³は、各々独立して、水素原子、ヒドロキシル基又はアセトキシ基を示し、
Ｘ¹⁴は、水素原子、アセチル基又はグリセリル基を示すか、隣接する酸素原子と一緒になってオキソ基を形成し（但し、Ｚがメチン基のとき、Ｘ¹¹とＸ¹²のいずれか一方が水素原子であり、他方は存在しない。Ｘ¹⁴がオキソ基を形成するとき、Ｘ¹³は存在しない。）；
Ｒ¹²及びＲ¹³は、各々独立して、水素原子、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルキル基（例えばヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基等）又はアセトキシメチル基を示し；
Ｒ¹⁴は、ヒドロキシル基、カルボニル基又はアミノ基が置換していてもよく、また、主鎖にエーテル結合、エステル結合又はアミド結合を有していてもよい炭素数５〜６０の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し；
Ｒ¹⁵は、水素原子を示すか、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基及びアセトキシ基から選ばれる置換基を有していてもよい、総炭素数１〜３０の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し（なお、Ｒ¹¹が水素原子、Ｚが酸素原子のとき、Ｒ¹⁵は、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基及びアセトキシ基から選ばれる置換基を有していてもよい、総炭素数１０〜３０の炭化水素基が好ましく、また、Ｒ¹¹が炭化水素基のとき、Ｒ¹⁵は、水素原子を示すか、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基及びアセトキシ基から選ばれる置換基を有していてもよい、総炭素数１〜８の炭化水素基が好ましい）；
破線部は不飽和結合であってもよいことを示す。〕

〔式（５）中、
Ｒ²¹は、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数７〜１９の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し；
Ｚ₁は、メチレン基又はメチン基を示し；
Ｘ¹⁵、Ｘ¹⁶、及びＸ¹⁷は、各々独立して、水素原子、ヒドロキシル基又はアセトキシ基を示し；
Ｘ¹⁸は水素原子を示すか、隣接する酸素原子と一緒になってオキソ基を形成し（但し、Ｚ₁がメチン基のとき、Ｘ¹⁵とＸ¹⁶のいずれか一方が水素原子であり、他方は存在しない。Ｘ¹⁸がオキソ基を形成するとき、Ｘ¹⁷は存在しない。）；
Ｒ²²は、ヒドロキシアルキル基（例えばヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基等）又はアセトキシメチル基を示し；
Ｒ²³は水素原子を示すか、炭素数１〜４のアルキル基を示し；
Ｒ²⁴は、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数５〜３０の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基（炭化水素基は、好ましくはアルキル基）であるか、又は該炭化水素基（炭化水素基は、好ましくはアルキル基）のω末端に、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数８〜２２の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の脂肪酸がエステル結合したものを示し；
破線部は不飽和結合であってもよいことを示す。〕

〔式（６）中、
Ｒ²⁵は、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数１０〜２２の直鎖、分岐鎖若しくは環状の飽和若しくは不飽和の炭化水素基、又は水素原子を示し；
Ｘ¹⁹は水素原子、アセチル基又はグリセリル基を示し；
Ｒ²⁶はヒドロキシル基又はアミノ基が置換していてもよい炭素数５〜２２の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基（炭化水素基は、好ましくはアルキル基）であるか、又は該炭化水素基（炭化水素基は、好ましくはアルキル基）のω末端に、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数８〜２２の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の脂肪酸がエステル結合したものを示し；
Ｒ²⁷は水素原子を示すか、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基又はアセトキシ基が置換していてもよい総炭素数１〜３０の炭化水素基（炭化水素基は、好ましくはアルキル基）を示す。〕

＜１１＞ （ｂ−２）高級アルコールが、好ましくは炭素数１０〜２４の１価アルコール及びグリセロールモノＣ１０〜２４アルキルエーテルから選ばれる１種以上であり、より好ましくは炭素数１０〜２４の１価アルコールであり、更に好ましくは炭素数１２〜２２の１価アルコールであり、更に好ましくは炭素数１４〜２２の１価アルコールである、＜９＞又は＜１０＞に記載の乳化組成物の製造方法。
＜１２＞ 成分（Ｂ）の含有量が、本発明で得られる乳化組成物中、好ましくは０．００１質量％以上、より好ましくは０．０５質量％以上、更に好ましくは１質量％以上、特に好ましくは２質量％以上であり、また、本発明で得られる乳化組成物中、好ましくは１５質量％以下、より好ましくは１０質量％以下、更に好ましくは７質量％以下、特に好ましくは５質量％以下である、＜１＞〜＜１１＞のいずれかに記載の乳化組成物の製造方法。

＜１３＞ 成分（Ｃ）が、好ましくは炭素数１０〜２４の脂肪酸の残基を有するグリセリンモノ脂肪酸エステルであり、より好ましくは炭素数１６〜２４の脂肪酸の残基を有するグリセリンモノ脂肪酸エステルであり、更に好ましくは炭素数１８〜２４の飽和脂肪酸の残基を有するグリセリンモノ脂肪酸エステルである、＜１＞〜＜１２＞のいずれかに記載の乳化組成物の製造方法。
＜１４＞ 成分（Ｃ）の含有量が、本発明で得られる乳化組成物中、好ましくは０．００１質量％以上、より好ましくは０．０５質量％以上、更に好ましくは０．１質量％以上、特に好ましくは０．５質量％以上であり、また、本発明で得られる乳化組成物中、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは７質量％以下、更に好ましくは５質量％以下、特に好ましくは３質量％以下である、＜１＞〜＜１３＞のいずれかに記載の乳化組成物の製造方法。

＜１５＞ 成分（Ｄ）のポリマーの主鎖のガラス転移温度Ｔｇが、好ましくは２５℃以下、より好ましくは１５℃以下、更に好ましくは０℃以下、更に好ましくは−２５℃以下、更に好ましくは−５０℃以下、特に好ましくは−１００℃以下である、＜１＞〜＜１４＞のいずれかに記載の乳化組成物の製造方法。
＜１６＞ セタノール１００質量部に対して成分（Ｄ）のポリマー２５質量部を８５℃で混合したときの光透過度が、好ましくは９２．５％以上、より好ましくは９５％以上、更に好ましくは９６％以上、特に好ましくは９８％以上である、＜１＞〜＜１５＞のいずれかに記載の乳化組成物の製造方法。

＜１７＞ 成分（Ｄ）のポリマーが、好ましくはカチオン性ポリマーであり、より好ましくはカチオン性基を主鎖又は側鎖に有するカチオン性ポリマーであり、更に好ましくはカチオン性基を側鎖に有するカチオン性ポリマーである、＜１＞〜＜１６＞のいずれかに記載の乳化組成物の製造方法。
＜１８＞ 成分（Ｄ）のポリマーの電荷密度が、好ましくは０．０１ｍｅｑ／ｇ以上、より好ましくは０．０３ｍｅｑ／ｇ以上、更に好ましくは０．０５ｍｅｑ／ｇ以上、更に好ましくは０．０８ｍｅｑ／ｇ以上、更に好ましくは０．１ｍｅｑ／ｇ以上、更に好ましくは０．１５ｍｅｑ／ｇ以上、特に好ましくは０．２ｍｅｑ／ｇ以上であり、また、好ましくは１０．０ｍｅｑ／ｇ以下、より好ましくは９．０ｍｅｑ／ｇ以下、更に好ましくは８．０ｍｅｑ／ｇ以下、特に好ましくは２．０ｍｅｑ／ｇ以下である、＜１７＞に記載の乳化組成物の製造方法。

＜１９＞ 成分（Ｄ）のポリマーが、好ましくはオルガノポリシロキサンセグメント、ポリオキシアルキレンセグメント及び不飽和モノマー由来の構造単位の繰り返しを含むセグメントから選ばれる１種又は２種以上のセグメントを主鎖として有するポリマーであり、より好ましくはオルガノポリシロキサンセグメントを主鎖として有するポリマーである、＜１＞〜＜１８＞のいずれかに記載の乳化組成物の製造方法。
＜２０＞ 成分（Ｄ）のポリマーが、好ましくはポリ（Ｎ−アシルアルキレンイミン）変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、ポリエーテル・アルキル共変性シリコーン、ポリグリセリン・アルキル共変性シリコーン、両末端型ポリエーテル変性シリコーン、ポリアルキレングリコール、及びポリアルキル（メタ）アクリレートから選ばれる１種又は２種以上のポリマーであり、より好ましくはポリ（Ｎ−アシルアルキレンイミン）変性シリコーン、ポリエーテル・アルキル共変性シリコーン、及びポリアルキレングリコールから選ばれる１種又は２種以上のポリマーであり、特に好ましくはポリ（Ｎ−アシルアルキレンイミン）変性シリコーンである、＜１＞〜＜１６＞のいずれかに記載の乳化組成物の製造方法。

＜２１＞ ポリ（Ｎ−アシルアルキレンイミン）変性シリコーンが、好ましくは主鎖を構成するオルガノポリシロキサンセグメントのケイ素原子の少なくとも２つに、ヘテロ原子を含むアルキレン基を介して、下記一般式（１１）で表される繰り返し単位からなるポリ（Ｎ−アシルアルキレンイミン）セグメントが結合してなるオルガノポリシロキサンであって、ポリ（Ｎ−アシルアルキレンイミン）セグメントの数平均分子量が５００〜４０００であり、主鎖を構成するオルガノポリシロキサンセグメントの重量平均分子量が１００００〜２０００００である、オルガノポリシロキサンである、＜２０＞に記載の乳化組成物の製造方法。

〔式（１１）中、Ｒ⁴¹は、水素原子、炭素数１〜２２のアルキル基、アラルキル基又はアリール基を示し、ｔは２又は３を示す。〕

＜２２＞ 成分（Ｄ）の含有量が、本発明で得られる乳化組成物中、好ましくは０．０１質量％以上、より好ましくは０．０５質量％以上、更に好ましくは０．１質量％以上、特に好ましくは１質量％以上であり、また、本発明で得られる乳化組成物中、好ましくは１５質量％以下、より好ましくは１０質量％以下、更に好ましくは７．５質量％以下、特に好ましくは５質量％以下である、＜１＞〜＜２１＞のいずれかに記載の乳化組成物の製造方法。
＜２３＞ 本発明で得られる乳化組成物中、含有質量比〔（Ｄ）／｛（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）｝〕が、好ましくは０．０３以上、より好ましくは０．０５以上、更に好ましくは０．１以上、特に好ましくは０．２以上であり、また、好ましくは０．９５以下、より好ましくは０．９以下、更に好ましくは０．８５以下、特に好ましくは０．８以下である、＜１＞〜＜２２＞のいずれかに記載の乳化組成物の製造方法。

＜２４＞ 組成物（Ｑ）の加熱温度が、好ましくは７５℃以上、より好ましくは８０℃以上、特に好ましくは８５℃以上であり、また、好ましくは９５℃以下、より好ましくは９０℃以下である、＜１＞〜＜２３＞のいずれかに記載の乳化組成物の製造方法。
＜２５＞ 組成物（Ｑ）の加熱時間が、好ましくは０．１時間以上、より好ましくは０．２時間以上、特に好ましくは０．５時間以上であり、また、好ましくは３時間以下、より好ましくは２時間以下、特に好ましくは１時間以下である、＜１＞〜＜２４＞のいずれかに記載の乳化組成物の製造方法。
＜２６＞ 乳化組成物が、好ましくは水中油型乳化組成物又は油中水型乳化組成物であり、より好ましくは水中油型乳化組成物である、＜１＞〜＜２５＞のいずれかに記載の乳化組成物の製造方法。
＜２７＞ 乳化組成物が、α型構造のゲルである、＜１＞〜＜２６＞のいずれかに記載の乳化組成物の製造方法。
＜２８＞ ＜１＞〜＜２７＞のいずれかに記載の製造方法で得られる乳化組成物。

以下、実施例を挙げて本発明を詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。

（実施例１〜７、比較例３ 水中油型乳化化粧料の製造）
表１に示す処方に従い、以下の方法にて水中油型乳化化粧料を調製した。
すなわち、表１中のラメラ固体脂相成分を均一に混合し、８５℃に加熱し溶解させた。別途、表１中のポリマー成分及び水相成分を８５℃で混合して均一にした。この混合物を、８５℃に加熱しておいた上記のラメラ固体脂相成分に加えて、引き続き８５℃で３０分間撹拌して均一にした後、撹拌しながら２５℃まで冷却した。

（比較例１〜２ 水中油型乳化化粧料の製造）
表１に示す処方に従い、以下の方法にて水中油型乳化化粧料を調製した。
すなわち、表１中のラメラ固体脂相成分を均一に混合し、８５℃に加熱し溶解させ、引き続き８５℃で撹拌したまま、このラメラ固体脂相成分に、表１中の水相成分を加えて均一にした。次いで、この混合物を撹拌しながら２５℃まで冷却した後、表１中のポリマー成分を加えて３０分間撹拌して均一にした。

上記実施例１〜７、比較例１〜３で得た化粧料について、以下の方法及び基準に従って保湿効果の評価を行った。評価結果を表１に示す。

（評価方法）
専門パネラー７名に、実施例又は比較例で得た化粧料を１回あたり６００ｍｇ、朝夕の２回／日、７日間、全顔に塗布してもらった。この７日間連用した部位を十分に洗浄及び馴化した後、この部位について、アイ・ビイ・エス（株）社製ＳＫＩＣＯＮ２００を用いて電気伝導度を測定した。この電気伝導度と、予め測定しておいた連用前の電気伝導度とを比較し、保湿効果（皮膚水分量の改善）を以下の基準で評価した。

（評価基準）
１点：電気伝導度が増加したパネラーは７名中１名で、他のパネラーについては、電気伝導度が減少した
２点：電気伝導度が増加したパネラーは７名中２〜３名で、他のパネラーについては、電気伝導度が減少した
３点：電気伝導度が増加したパネラーは７名中４名で、他のパネラーについては、電気伝導度が減少した
４点：電気伝導度が増加したパネラーは７名中５〜６名で、他のパネラーについては、電気伝導度が減少した
５点：パネラー７名全員の電気伝導度が増加した

表中の記号は、それぞれ以下を示す。
＊１：特開２００９−２４１１４号公報 実施例８の記載に準じて調製したもの（主鎖のＴｇ：−１２１℃、セタノール１００質量部に対して２５質量部を８５℃で混合したときの光透過度：９８％、電荷密度：０．３ｍｅｑ／ｇ）
＊２：特開２００８−１４３８２０号公報 合成例１の記載に準じて調製したもの（主鎖のＴｇ：−１２１℃、セタノール１００質量部に対して２５質量部を８５℃で混合したときの光透過度：９６％、電荷密度：０．０４５ｍｅｑ／ｇ）
＊３：信越化学工業株式会社製ＫＦ−６０４８（主鎖のＴｇ：−１２１℃、セタノール１００質量部に対して２５質量部を８５℃で混合したときの光透過度：９８％）
＊４：東邦化学工業社製ＰＥＧ６０００（Ｔｇ：−２３℃、セタノール１００質量部に対して２５質量部を８５℃で混合したときの光透過度：９５％）
＊５：アクゾノーベル社製Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ＸＬ（セタノール１００質量部に対して２５質量部を８５℃で混合したときの光透過度：３０％）

Claims (4)

1. 下記成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）を含有し、成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の合計に対する成分（Ｄ）の含有質量比〔（Ｄ）／｛（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）｝〕が、０．０１以上１以下である乳化組成物の製造方法であって、成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）を含有する組成物（Ｑ）を７０℃以上で加熱する工程を含む、乳化組成物の製造方法。
   （Ａ）スフィンゴシン、スフィンゴシンの塩、擬似スフィンゴシン、擬似スフィンゴシンの塩、アニオン界面活性剤及びカチオン界面活性剤から選ばれる１種又は２種以上の化合物
   （Ｂ）融点が２０〜１５０℃である油性成分
   （Ｃ）グリセリン脂肪酸エステル
   （Ｄ）セタノール１００質量部に対して２５質量部を８５℃で混合したときの光透過度が９０％以上である、ポリマー
2. 下記成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）及び（Ｅ）を含有し、成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の合計に対する成分（Ｄ）の含有質量比〔（Ｄ）／｛（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）｝〕が、０．０１以上１以下である乳化組成物の製造方法であって、成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）、及び（Ｅ）を含有する組成物（Ｑ）を７０℃以上で加熱混合して乳化させる工程を含む、乳化組成物の製造方法。
   （Ａ）スフィンゴシン、スフィンゴシンの塩、擬似スフィンゴシン、擬似スフィンゴシンの塩、アニオン界面活性剤及びカチオン界面活性剤から選ばれる１種又は２種以上の化合物
   （Ｂ）融点が２０〜１５０℃である油性成分
   （Ｃ）グリセリン脂肪酸エステル
   （Ｄ）セタノール１００質量部に対して２５質量部を８５℃で混合したときの光透過度が９０％以上である、ポリマー
   （Ｅ）水
3. 成分（Ｄ）のポリマーが、ポリ（Ｎ−アシルアルキレンイミン）変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、ポリエーテル・アルキル共変性シリコーン、ポリグリセリン・アルキル共変性シリコーン、両末端型ポリエーテル変性シリコーン、ポリアルキレングリコール、及びポリアルキル（メタ）アクリレートから選ばれる１種又は２種以上のポリマーである、請求項１又は２に記載の乳化組成物の製造方法。
4. 乳化組成物が水中油型乳化組成物である、請求項１〜３のいずれか１項に記載の乳化組成物の製造方法。