JP2020169150A

JP2020169150A - Oral composition

Info

Publication number: JP2020169150A
Application number: JP2019072351A
Authority: JP
Inventors: 裕希岡田; Hiroki Okada; 侑季増田; Yuki Masuda
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 2019-04-04
Filing date: 2019-04-04
Publication date: 2020-10-15

Abstract

To provide a liquid oral composition that has the typical foreign taste of IPMP reduced after use in the formulation, and is free of the resulting stimulus.SOLUTION: A liquid oral composition contains (A) isopropylmethylphenol, (B) N-(2-(2-pyridinyl)ethyl)-2-isopropyl-5-methylcyclohexane carboxamide, and (C) polyoxyethylene alkyl ether.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、使用後の異味を持続的に抑制するとともに、口腔内への刺激を緩和させる液体口腔用組成物に関する。 The present invention relates to a liquid oral composition that continuously suppresses an unpleasant taste after use and alleviates irritation to the oral cavity.

非イオン性殺菌剤のイソプロピルメチルフェノール（以下、ＩＰＭＰと略記）は、歯周病原性バイオフィルム（以下、ＢＦと略記）への浸透殺菌効果が高い非イオン性殺菌剤であり、歯周病の予防又は抑制に有効であることが知られている。 Isopropylmethylphenol (hereinafter abbreviated as IPMP), a nonionic bactericidal agent, is a nonionic bactericidal agent having a high penetrating bactericidal effect on periodontal pathogenic biofilms (hereinafter abbreviated as BF), and is used for periodontal disease. It is known to be effective in prevention or suppression.

しかしながら、ＩＰＭＰは特有の異味を有しており、液体口腔用組成物において、後味が悪く、使用感が損なわれるという課題があった。特に、製剤使用後に水による漱ぎをしない洗口剤では、後味の改善が求められていた。特開２０１１−９８９２１号公報では、特定の香料成分により使用中の製剤の嫌味を抑制することが提案されているが、使用後の味については言及されていない。 However, IPMP has a peculiar off-taste, and there is a problem that the liquid oral composition has a bad aftertaste and the usability is impaired. In particular, a mouthwash that is not rinsed with water after using the preparation has been required to improve the aftertaste. Japanese Unexamined Patent Publication No. 2011-98921 proposes to suppress the sarcasm of the preparation in use by a specific fragrance component, but does not mention the taste after use.

特開２０１１−９８９２１号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2011-9921

従って、ＩＰＭＰを配合した液体口腔用組成物の使用後の味の改善が課題となっていた。 Therefore, improvement of the taste after use of the liquid oral composition containing IPMP has been an issue.

本発明は、上記事情に鑑みなされたもので、ＩＰＭＰを配合した洗口剤等の液体口腔用組成物の、使用後の異味が改善された液体口腔用組成物を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is to provide a liquid oral composition having an improved taste after use, such as a mouthwash containing IPMP. ..

本発明者らは、上記目的を達成するため鋭意検討を行った結果、（Ａ）ＩＰＭＰ、（Ｂ）Ｎ−（２−（２−ピリジニル）エチル）−２−イソプロピル−５−メチルシクロヘキサンカルボキサミド、（Ｃ）ポリオキシエチレンアルキルエーテルを配合することにより、使用後のＩＰＭＰの異味のなさが持続的に抑制されるとともに口腔内刺激が緩和される液体口腔用組成物が得られることを知見し、本発明をなすに至った。 As a result of diligent studies to achieve the above object, the present inventors have found that (A) IPMP, (B) N- (2- (2-pyridinyl) ethyl) -2-isopropyl-5-methylcyclohexanecarboxamide. It was found that by blending (C) polyoxyethylene alkyl ether, a liquid oral composition can be obtained in which the tastelessness of IPMP after use is continuously suppressed and the oral irritation is alleviated. The present invention has been achieved.

即ち、本発明においては、成分（Ａ）ＩＰＭＰは異味を有しているが（Ｂ）Ｎ−（２−（２−ピリジニル）エチル）−２−イソプロピル−５−メチルシクロヘキサンカルボキサミドを配合することによって、異味を持続的に抑制することができ、また、（Ｃ）ポリオキシエチレンアルキルエーテルを配合することによって（Ｂ）を配合したときに生じる口腔内刺激を緩和することができる。 That is, in the present invention, although the component (A) IPMP has a different taste, by blending (B) N- (2- (2-pyridinyl) ethyl) -2-isopropyl-5-methylcyclohexanecarboxamide. , The off-flavor can be continuously suppressed, and by blending (C) polyoxyethylene alkyl ether, the oral irritation that occurs when (B) is blended can be alleviated.

従って、本発明は、下記の口腔用組成物を提供する。
〔１〕
（Ａ）ＩＰＭＰ、
（Ｂ）Ｎ−（２−（２−ピリジニル）エチル）−２−イソプロピル−５−メチルシクロヘキサンカルボキサミド、及び
（Ｃ）ポリオキシエチレンアルキルエーテル
を含有することを特徴とする液体口腔用組成物。
〔２〕
（Ｃ）成分が、エチレンオキサイドの平均付加モル数が１５モルであるポリオキシエチレンセチルエーテルである〔１〕記載の液体口腔用組成物。 Therefore, the present invention provides the following oral compositions.
[1]
(A) IPMP,
A liquid oral composition comprising (B) N- (2- (2-pyridinyl) ethyl) -2-isopropyl-5-methylcyclohexanecarboxamide and (C) polyoxyethylene alkyl ether.
[2]
The liquid oral composition according to [1], wherein the component (C) is a polyoxyethylene cetyl ether in which the average number of moles of ethylene oxide added is 15 mol.

本発明によれば、使用後のＩＰＭＰの異味が持続的に抑制され、さらに口腔内刺激も抑制することのできる液体口腔用組成物を提供できる。 According to the present invention, it is possible to provide a liquid oral composition capable of continuously suppressing the off-taste of IPMP after use and further suppressing oral irritation.

以下、本発明につき更に詳述する。本発明の口腔用組成物は、（Ａ）ＩＰＭＰ、（Ｂ）Ｎ−（２−（２−ピリジニル）エチル）−２−イソプロピル−５−メチルシクロヘキサンカルボキサミド、及び（Ｃ）ポリオキシエチレンアルキルエーテルを含有してなることを特徴とする。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail. The oral composition of the present invention comprises (A) IPMP, (B) N- (2- (2-pyridinyl) ethyl) -2-isopropyl-5-methylcyclohexanecarboxamide, and (C) polyoxyethylene alkyl ether. It is characterized by being contained.

（Ａ）ＩＰＭＰは、歯周病原性バイオフィルムへの浸透殺菌効果を与える非イオン性殺菌剤であり、配合量が多いほど歯周病原性バイオフィルムへの浸透殺菌力が高まり、０．０３％（質量％、以下同様。）以上であると、歯周病原性バイオフィルムに対して十分な浸透殺菌力を発揮でき、０．１５％以下であることが、異味の発現を防止するためにも好適である。したがって、液体口腔用組成物中の（Ａ）成分の含有量は、好ましくは０．０３〜０．１５％である。 (A) IPMP is a non-ionic bactericidal agent that has a penetrating bactericidal effect on periodontal pathogenic biofilms, and the larger the amount, the higher the penetrating bactericidal activity on periodontal pathogenic biofilms, 0.03%. (Mass%, the same applies hereinafter.) When it is more than that, sufficient penetrating bactericidal activity can be exerted against the periodontal pathogenic biofilm, and when it is 0.15% or less, it is also possible to prevent the appearance of unpleasant taste. Suitable. Therefore, the content of the component (A) in the liquid oral composition is preferably 0.03 to 0.15%.

（Ａ）ＩＰＭＰは４−イソプロピル−３−メチルフェノールを使用することができ、市販品としては、大阪化成社製の「ビオゾール」等を用いることができる。 (A) 4-Isopropyl-3-methylphenol can be used for IPMP, and "Biosol" manufactured by Osaka Kasei Co., Ltd. can be used as a commercially available product.

（Ｂ）Ｎ−（２−（２−ピリジニル）エチル）−２−イソプロピル−５−メチルシクロヘキサンカルボキサミドは、市販品を使用し得る。具体的には、ジボダンジャパン社製の製品を使用することができる。 (B) As N- (2- (2-pyridinyl) ethyl) -2-isopropyl-5-methylcyclohexanecarboxamide, a commercially available product can be used. Specifically, a product manufactured by Givaudan Japan can be used.

（Ｂ）Ｎ−（２−（２−ピリジニル）エチル）−２−イソプロピル−５−メチルシクロヘキサンカルボキサミドの配合量は、組成物全体の０．０００００００１〜０．０１％が好ましい。配合量が０．０００００００１％以上であると、ＩＰＭＰ由来の異味が十分に抑制される。０．０１％を超えると、口腔内刺激が強くなる場合がある。０．０１％以下であると、口腔内刺激を十分に抑制することができる。 (B) The blending amount of N- (2- (2-pyridinyl) ethyl) -2-isopropyl-5-methylcyclohexanecarboxamide is preferably 0.00000001 to 0.01% of the total composition. When the blending amount is 0.00000001% or more, the unpleasant taste derived from IPMP is sufficiently suppressed. If it exceeds 0.01%, oral irritation may become stronger. When it is 0.01% or less, oral irritation can be sufficiently suppressed.

（Ｃ）ポリオキシエチレンアルキルエーテルは、炭素数１２〜１６のアルキル基を有しエチレンオキサイドの平均付加モル数が１０〜２１のポリオキシエチレンアルキルエーテルが好ましい。具体的には、ポリオキシエチレン（１５）ラウリルエーテル、ポリオキシエチレン（２１）ラウリルエーテル、ポリオキシエチレン（１５）セチルエーテル、ポリオキシエチレン（２０）セチルエーテル等が挙げられる。特に、（Ｂ）により生じる口腔内刺激の緩和の点から、エチレンオキサイドの平均付加モル数が１５モルのポリオキシエチレンセチルエーテルを使用することが好ましい。液体口腔用組成物中の（Ｃ）成分の含有量は、好ましくは０．０５〜０．２５％である。 The polyoxyethylene alkyl ether (C) is preferably a polyoxyethylene alkyl ether having an alkyl group having 12 to 16 carbon atoms and having an average addition mole number of ethylene oxide of 10 to 21. Specific examples thereof include polyoxyethylene (15) lauryl ether, polyoxyethylene (21) lauryl ether, polyoxyethylene (15) cetyl ether, polyoxyethylene (20) cetyl ether and the like. In particular, from the viewpoint of alleviating the oral irritation caused by (B), it is preferable to use a polyoxyethylene cetyl ether having an average addition mole number of ethylene oxide of 15 mol. The content of the component (C) in the liquid oral composition is preferably 0.05 to 0.25%.

本発明組成物には、上記成分に加えて、必要に応じてその他の公知成分を、本発明の効果を妨げない範囲で配合できる。液体口腔用組成物には、具体的に湿潤剤、界面活性剤、溶剤、ｐＨ調整剤、更に必要により甘味剤、着色剤、香料、有効成分等が配合される。 In addition to the above components, other known components can be added to the composition of the present invention, if necessary, as long as the effects of the present invention are not impaired. The liquid oral composition specifically contains a wetting agent, a surfactant, a solvent, a pH adjusting agent, and if necessary, a sweetening agent, a coloring agent, a fragrance, an active ingredient, and the like.

湿潤剤としては、例えばソルビトール、マルチトール、ラクチト−ル等の糖アルコール、グリセリン、エチレングリコール、ポリエチレングリコール等の多価アルコールが挙げられる。これら湿潤剤の配合量は、組成全体の２〜２０％が好ましい。 Examples of the wetting agent include sugar alcohols such as sorbitol, maltitol and lactitol, and polyhydric alcohols such as glycerin, ethylene glycol and polyethylene glycol. The blending amount of these wetting agents is preferably 2 to 20% of the total composition.

界面活性剤としては、公知のアニオン界面活性剤、（Ｃ）成分以外のノニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤を配合できる。 As the surfactant, a known anionic surfactant, a nonionic surfactant other than the component (C), a cationic surfactant, and an amphoteric surfactant can be blended.

アニオン界面活性剤としては、ラウリル硫酸ナトリウム、ミリスチル硫酸ナトリウム等のアルキル硫酸ナトリウム、Ｎ−ラウロイルサルコシンナトリウム、Ｎ−ミリストイルサルコシンナトリウム等のＮ−アシルサルコシンナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、水素添加ココナッツ脂肪酸モノグリセリドモノ硫酸ナトリウム、ラウリルスルホ酢酸ナトリウム、Ｎ−パルミトイルグルタミン酸ナトリウム等のＮ−アシルグルタミン酸塩、Ｎ−メチル−Ｎ−アシルタウリンナトリウム、Ｎ−メチル−Ｎ−アシルアラニンナトリウム、α−オレフィンスルホン酸ナトリウムなどが挙げられる。 Examples of the anionic surfactant include sodium alkyl sulfate such as sodium lauryl sulfate and sodium myristyl sulfate, sodium N-acylsarcosine such as sodium N-lauroyl sarcosin and sodium N-myristyl sarcosin, sodium dodecylbenzene sulfonate, and hydrogenated coconut fatty acid monoglyceride. N-acylglutamate such as sodium monosulfate, sodium lauryl sulfoacetate, sodium N-palmitoyl glutamate, sodium N-methyl-N-acyltaurine, sodium N-methyl-N-acylalanine, sodium α-olefin sulfonate, etc. Can be mentioned.

ノニオン界面活性剤としては、例えばショ糖脂肪酸エステル、マルトース脂肪酸エステル、マルチトール脂肪酸エステル、ラクトール脂肪酸エステル等の糖アルコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、アルキロールアマイド、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、モノセチル酸ヘキサグリセリル、脂肪酸ジエタノールアミド、ソルビタン脂肪酸エステル等が挙げられる。 Examples of the nonionic surfactant include sugar alcohol fatty acid esters such as sucrose fatty acid ester, maltose fatty acid ester, maltol fatty acid ester, and lactol fatty acid ester, polyoxyethylene fatty acid ester, alkylol amide, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, and poly. Examples thereof include glycerin fatty acid ester, hexaglyceryl monocetylate, fatty acid diethanolamide, and sorbitan fatty acid ester.

カチオン界面活性剤としては、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンゼトニウムなどの四級アンモニウム塩等が挙げられる。両性界面活性剤としては、アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン、脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタインなどの酢酸ベタイン型両性界面活性剤、Ｎ−脂肪酸アシル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルエチレンジアミン塩等のイミダゾリン型両性界面活性剤などが挙げられる。
これら界面活性剤の配合量は、組成全体の０．０５〜２％であることが好ましい。 Examples of the cationic surfactant include quaternary ammonium salts such as cetylpyridinium chloride and benzethonium chloride. Examples of the amphoteric surfactant include betaine acetate-type amphoteric surfactants such as alkyldimethylaminoacetate betaine and fatty acid amide propyldimethylaminoacetic acid betaine, and imidazoline-type such as N-fatty acid acyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylethylenediamine salt. Examples include amphoteric surfactants.
The blending amount of these surfactants is preferably 0.05 to 2% of the total composition.

ｐＨ調整剤としては、乳酸、クエン酸、リンゴ算、酒石酸、コハク酸等の有機酸及びその塩、塩酸、硝酸、水酸化ナトリウム等が挙げられ、０．０１〜５％の範囲とすることが好ましい。本発明の液体口腔用組成物のｐＨ（２５℃）は、５〜８の範囲とすることが好ましい。 Examples of the pH adjuster include organic acids such as lactic acid, citric acid, apple calculus, tartaric acid and succinic acid and salts thereof, hydrochloric acid, nitric acid, sodium hydroxide and the like, and the pH adjuster may be in the range of 0.01 to 5%. preferable. The pH (25 ° C.) of the liquid oral composition of the present invention is preferably in the range of 5 to 8.

甘味剤としては、キシリトール、マルチトール、サッカリン、サッカリンナトリウム、ステビオサイド、アスパルテーム等を配合することができる。 As the sweetener, xylitol, maltitol, saccharin, sodium saccharin, stebioside, aspartame and the like can be blended.

着色料として、青色１号、緑色３号、黄色４号、赤色１０５号など、口腔用製剤に許容される水溶性色素を添加することができる。 As the colorant, water-soluble dyes such as Blue No. 1, Green No. 3, Yellow No. 4, and Red No. 105, which are acceptable for oral preparations, can be added.

香料としては、例えばペパーミント油、スペアミント油、和種ハッカ油、ユーカリ油、ウィンターグリーン油、クローブ油、タイム油、セージ油、カルダモン油、ローズマリー油、マジョラム油、レモン油、オレンジ油、ラベンダー油、パラクレス油等の天然精油、及びｌ−メントール、ｌ−カルボン、アネトール、１，８−シネオール、メチルサリシレート、オイゲノール、チモール、リナロール、リモネン、メントン、オイゲノール、メンチルアセテート、シトラール、カンファー、ボルネオール、ピネン、スピラントール等の上記天然精油中に含まれる香料成分、また、エチルアセテート、エチルブチレート、イソアミルアセテート、ヘキサナール、ヘキセナール、メチルアンスラニレート、エチルメチルフェニルグリシデート、ベンツアルデヒド、フラネオール、マルトール、エチルマルトール、ガンマ／デルタデカラクトン、ガンマ／デルタウンデカラクトン、Ｎ−エチル−ｐ−メンタン−３−カルボキサミド、エチル−３−（ｐ−メンタン−３−カルボキサミド）アセテート、メンチルラクテート、エチレングリコール−ｌ−メンチルカーボネート等の香料成分、更には、いくつかの香料成分や天然精油を組み合わせてなる、アップル、バナナ、ストロベリー、ブルーベリー、メロン、ピーチ、パイナップル、グレープ、マスカット、ワイン、チェリー、スカッシュ、コーヒー、ブランデー、ヨーグルト等の調合フレーバーの１種又は２種以上を、発明の効果を妨げない範囲で添加することができる。好ましい香料としては、例えば、ペパーミント油、スペアミント油、和種ハッカ油等のミント油、エチル−３−（ｐ−メンタン−３−カルボキサミド）アセテート等の冷感増強剤、バニラアブソリュート、バニリン、エチルバニリン、ナツメグ油が挙げられる。 Examples of fragrances include peppermint oil, spearmint oil, Japanese peppermint oil, eucalyptus oil, winter green oil, clove oil, thyme oil, sage oil, cardamon oil, rosemary oil, majorum oil, lemon oil, orange oil, and lavender oil. , Natural essential oils such as paracress oil, and l-menthol, l-carboxylic, anetol, 1,8-cineole, methylsalicylate, eugenol, timole, linalol, limonene, menthon, eugenol, mentylacetate, citral, kanfer, borneol, mint , Spirantol and other fragrance components contained in the above natural essential oils, as well as ethyl acetate, ethyl butyrate, isoamyl acetate, hexanal, hexenal, methyl anthranilate, ethyl methyl phenylglycidate, benzaldehyde, flaneol, maltol, ethyl maltall. , Gamma / Delta Decalactone, Gamma / Deltown Decalactone, N-Ethyl-p-Mentan-3-Carboxamide, Ethyl-3- (p-Mentan-3-Carboxamide) Acetate, Menthyl Lactate, Ethylene Glycol-l-Mentyl A combination of flavoring ingredients such as carbonate, as well as several flavoring ingredients and natural essential oils, such as apple, banana, strawberry, blueberry, melon, peach, pineapple, grape, muscat, wine, cherry, squash, coffee, brandy, One or more blended flavors such as yogurt can be added as long as the effects of the invention are not impaired. Preferred fragrances include, for example, mint oil such as peppermint oil, spearmint oil, Japanese peppermint oil, cold sensation enhancer such as ethyl-3- (p-menthan-3-carboxamide) acetate, vanilla absolute, vanillin, ethylvanillin. , Natsumeg oil.

有効成分としては、例えばラウロイルサルコシンナトリウム、塩化セチルピルジニウム、クロルヘキシジン等の殺菌剤、デキストラナーゼ、ムタナーゼ等の酵素、アルミニウムクロルヒドロキシアラントイン、アラントイン、アズレン、塩化リゾチーム、アスコルビン酸等のビタミンＣ類、ジヒドロコレステロール、グリチルレチン塩類、グリチルリチン酸類、ヒドロコレステロール、クロロフィル、銅クロロフィリンナトリウム、タイム、オウゴン、チョウジ、ハマメリス等の植物抽出物、グルコン酸銅、カロペプタイド、ポリリン酸ナトリウム、水溶性無機リン酸化合物、ポリビニルピロリドン、歯石防止剤、歯垢防止剤、硝酸カリウム、乳酸アルミニウム等を添加することができる。なお、これらの有効成分の添加量は、本発明効果を妨げない範囲で、有効量とすることができる。 Examples of the active ingredient include bactericides such as sodium lauroyl sarcosin, cetylpyrdinium chloride, and chlorhexidine, enzymes such as dextranase and mutanase, and vitamin Cs such as aluminum chlorohydroxyalantin, allantin, azulene, lysozyme chloride, and ascorbic acid. , Dihydrocholesterol, glycyrrhetin salts, glycyrrhizinic acids, hydrocholesterol, chlorophyll, sodium copper chlorophyllin, thyme, ginger, chow, hamamelis and other plant extracts, copper gluconate, caropeptide, sodium polyphosphate, water-soluble inorganic phosphate compounds, polyvinyl Pyrrolidone, anti-dental stone agent, anti-plaque agent, potassium nitrate, aluminum lactate and the like can be added. The amount of these active ingredients added can be an effective amount as long as the effects of the present invention are not impaired.

溶剤としては、通常水が用いられ、水の含有量は組成全体の６０％以上が好ましい。また、必要によりエタノール等の低級一価アルコールを添加してもよい。 Water is usually used as the solvent, and the water content is preferably 60% or more of the entire composition. Further, if necessary, a lower monohydric alcohol such as ethanol may be added.

以下、実施例を示し、本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。なお、下記の例において％は特に断らない限りいずれも質量％を示す。 Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to Examples, but the present invention is not limited to the following Examples. In the following examples,% indicates mass% unless otherwise specified.

表１、２に示す組成の液体口腔用組成物（洗口剤）を常法により調製した。成分（Ｂ）は、予め表３に示す香料Ａに添加してから配合した。実施例１〜１１の洗口剤に対して、口に含んで３０秒間洗口して吐き出し、吐き出した直後及び３０分後の口腔内に感じる嫌味を評価したところ、いずれも嫌味を感じず、良好な使用感であった。 Liquid oral compositions (mouthwashes) having the compositions shown in Tables 1 and 2 were prepared by a conventional method. The component (B) was added to the fragrance A shown in Table 3 in advance and then blended. The mouthwashes of Examples 1 to 11 were put in the mouth, washed for 30 seconds and then exhaled, and the sarcasm felt in the oral cavity immediately after and 30 minutes after the exhalation was evaluated. It was a good feeling of use.

なお、使用原料の詳細は下記の通りである。
・イソプロピルメチルフェノール（大阪化成社製「ビオゾール」）
・Ｎ−（２−（２−ピリジニル）エチル）−２−イソプロピル−５−メチルシクロヘキサンカルボキサミド（ジボダンジャパン社製）
・ＰＯＥ（１５）ラウリルエーテル（青木油脂工業社製「ブラウノンＥＬ−１５１５」）
・ＰＯＥ（２１）ラウリルエーテル（青木油脂工業社製「ブラウノンＥＬ−１５２１」）
・ＰＯＥ（１５）セチルエーテル（青木油脂工業社製「ブラウノンＣＨ−３１５Ｌ」）
・ＰＯＥ（２０）セチルエーテル（青木油脂工業社製「ブラウノンＣＨ−３２０Ｌ」）

The details of the raw materials used are as follows.
・ Isopropylmethylphenol (“Biosol” manufactured by Osaka Kasei Co., Ltd.)
-N- (2- (2-pyridinyl) ethyl) -2-isopropyl-5-methylcyclohexanecarboxamide (manufactured by Givaudan Japan)
-POE (15) Lauryl ether ("Brownon EL-1515" manufactured by Aoki Oil & Fat Industry Co., Ltd.)
-POE (21) Lauryl Ether ("Brownon EL-1521" manufactured by Aoki Oil & Fat Industry Co., Ltd.)
-POE (15) cetyl ether ("Brownon CH-315L" manufactured by Aoki Oil & Fat Industry Co., Ltd.)
-POE (20) cetyl ether ("Brownon CH-320L" manufactured by Aoki Oil & Fat Industry Co., Ltd.)

（処方例１）（質量％）
（Ａ）イソプロピルメチルフェノール０．０５
（Ｂ）Ｎ−（２−（２−ピリジニル）エチル）−２−イソプロピル
−５−メチルシクロヘキサンカルボキサミド０．０００１
（Ｃ）ＰＯＥ（１５）セチルエーテル０．１
ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油０．２
グリセリン２．０
プロピレングリコール３．０
ラウロイルサルコシンナトリウム０．１５
ε−アミノカプロン酸０．０２
キシリトール５．０
クエン酸０．０３
クエン酸ナトリウム０．３
サッカリンナトリウム０．００１
香料０．２
エタノール８．０
精製水残
計１００
(Prescription example 1) (% by mass)
(A) Isopropylmethylphenol 0.05
(B) N- (2- (2-pyridinyl) ethyl) -2-isopropyl-5-methylcyclohexanecarboxamide 0.0001
(C) POE (15) cetyl ether 0.1
POE (60) Hardened Castor Oil 0.2
Glycerin 2.0
Propylene glycol 3.0
Lauroyl sarcosine sodium 0.15
ε-aminocaproic acid 0.02
Xylitol 5.0
Citric acid 0.03
Sodium citrate 0.3
Saccharin sodium 0.001
Fragrance 0.2
Ethanol 8.0
Purified water balance 100

（処方例２）（質量％）
（Ａ）イソプロピルメチルフェノール０．０５
（Ｂ）Ｎ−（２−（２−ピリジニル）エチル）−２イソプロピル
−５−メチルシクロヘキサンカルボキサミド０．０００１
（Ｃ）ＰＯＥ（１５）セチルエーテル０．１
ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油０．２
グリセリン４．０
プロピレングリコール４．０
ラウロイルサルコシンナトリウム０．１
ラウロイルメチルタウリン０．１
クエン酸０．０５
クエン酸ナトリウム０．３
香料０．２
エタノール１０．０
精製水残
計１００
(Prescription example 2) (% by mass)
(A) Isopropylmethylphenol 0.05
(B) N- (2- (2-pyridinyl) ethyl) -2isopropyl-5-methylcyclohexanecarboxamide 0.0001
(C) POE (15) cetyl ether 0.1
POE (60) Hardened Castor Oil 0.2
Glycerin 4.0
Propylene glycol 4.0
Lauroyl sarcosine sodium 0.1
Lauroylmethyl taurine 0.1
Citric acid 0.05
Sodium citrate 0.3
Fragrance 0.2
Ethanol 10.0
Purified water balance 100

（処方例３）（質量％）
（Ａ）イソプロピルメチルフェノール０．０５
（Ｂ）Ｎ−（２−（２−ピリジニル）エチル）−２−イソプロピル
−５−メチルシクロヘキサンカルボキサミド０．０００１
（Ｃ）ＰＯＥ（１５）セチルエーテル０．１
ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油０．３
グリセリン４．０
プロピレングリコール２．０
ラウロイルサルコシンナトリウム０．１
キシリトール２．０
クエン酸０．０５
クエン酸ナトリウム０．３
香料０．２
エタノール５．０
精製水残
計１００
(Prescription example 3) (% by mass)
(A) Isopropylmethylphenol 0.05
(B) N- (2- (2-pyridinyl) ethyl) -2-isopropyl-5-methylcyclohexanecarboxamide 0.0001
(C) POE (15) cetyl ether 0.1
POE (60) Hardened castor oil 0.3
Glycerin 4.0
Propylene glycol 2.0
Lauroyl sarcosine sodium 0.1
Xylitol 2.0
Citric acid 0.05
Sodium citrate 0.3
Fragrance 0.2
Ethanol 5.0
Purified water balance 100

（処方例４） (質量％）
（Ａ）イソプロピルメチルフェノール０．０５
（Ｂ）Ｎ−（２−（２−ピリジニル）エチル）−２−イソプロピル
−５−メチルシクロヘキサンカルボキサミド０．０００１
（Ｃ）ＰＯＥ（１５）ミリスチルエーテル０．１
ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油０．３
グリセリン２．０
プロピレングリコール４．０
ポリエチレングリコール４００５．０
ラウロイルサルコシンナトリウム０．１
ラウロイルメチルタウリン０．１
クエン酸０．０５
クエン酸ナトリウム０．３
香料０．２
精製水残
計１００ (Prescription example 4) (% by mass)
(A) Isopropylmethylphenol 0.05
(B) N- (2- (2-pyridinyl) ethyl) -2-isopropyl-5-methylcyclohexanecarboxamide 0.0001
(C) POE (15) myristyl ether 0.1
POE (60) Hardened castor oil 0.3
Glycerin 2.0
Propylene glycol 4.0
Polyethylene glycol 400 5.0
Lauroyl sarcosine sodium 0.1
Lauroylmethyl taurine 0.1
Citric acid 0.05
Sodium citrate 0.3
Fragrance 0.2
Purified water balance 100

（処方例５）（質量％）
（Ａ）イソプロピルメチルフェノール０．０５
（Ｂ）Ｎ−（２−（２−ピリジニル）エチル）−２−イソプロピル
−５−メチルシクロヘキサンカルボキサミド０．０００１
（Ｃ）ＰＯＥ（１５）ミリスチルエーテル０．１
ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油０．３
グリセリン２．０
プロピレングリコール４．０
ラウロイルサルコシンナトリウム０．１
キシリトール４．０
アルギン酸プロピレングリコール０．１
クエン酸０．０５
クエン酸ナトリウム０．３
香料０．２
エタノール４．０
精製水残
計１００ (Prescription example 5) (% by mass)
(A) Isopropylmethylphenol 0.05
(B) N- (2- (2-pyridinyl) ethyl) -2-isopropyl-5-methylcyclohexanecarboxamide 0.0001
(C) POE (15) myristyl ether 0.1
POE (60) Hardened castor oil 0.3
Glycerin 2.0
Propylene glycol 4.0
Lauroyl sarcosine sodium 0.1
Xylitol 4.0
Propylene glycol alginate 0.1
Citric acid 0.05
Sodium citrate 0.3
Fragrance 0.2
Ethanol 4.0
Purified water balance 100

（処方例６）（質量％）
（Ａ）イソプロピルメチルフェノール０．０５
（Ｂ）Ｎ−（２−（２−ピリジニル）エチル）−２イソプロピル
−５−メチルシクロヘキサンカルボキサミド０．０００１
（Ｃ）ＰＯＥ（１５）ラウリルエーテル０．１
グリセリン２．０
プロピレングリコール３．０
ラウロイルサルコシンナトリウム０．１
ε−アミノカプロン酸０．０１
キシリトール３．０
クエン酸０．０３
クエン酸ナトリウム０．３
サッカリンナトリウム０．００１
香料０．２
エタノール９．０
精製水残
計１００ (Prescription example 6) (% by mass)
(A) Isopropylmethylphenol 0.05
(B) N- (2- (2-pyridinyl) ethyl) -2isopropyl-5-methylcyclohexanecarboxamide 0.0001
(C) POE (15) Lauryl ether 0.1
Glycerin 2.0
Propylene glycol 3.0
Lauroyl sarcosine sodium 0.1
ε-aminocaproic acid 0.01
Xylitol 3.0
Citric acid 0.03
Sodium citrate 0.3
Saccharin sodium 0.001
Fragrance 0.2
Ethanol 9.0
Purified water balance 100

（処方例７）（質量％）
（Ａ）イソプロピルメチルフェノール０．０５
（Ｂ）Ｎ−（２−（２−ピリジニル）エチル）−２−イソプロピル
−５−メチルシクロヘキサンカルボキサミド０．０００１
（Ｃ）ＰＯＥ（１５）ラウリルエーテル０．１
ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油０．３
グリセリン２．０
プロピレングリコール２．０
ポリエチレングリコール４００４．０
ラウロイルサルコシンナトリウム０．１
ε−アミノカプロン酸０．０２
キシリトール３．０
クエン酸０．０３
クエン酸ナトリウム０．３
サッカリンナトリウム０．００１
香料０．２
精製水残
計１００

(Prescription Example 7) (% by mass)
(A) Isopropylmethylphenol 0.05
(B) N- (2- (2-pyridinyl) ethyl) -2-isopropyl-5-methylcyclohexanecarboxamide 0.0001
(C) POE (15) Lauryl ether 0.1
POE (60) Hardened castor oil 0.3
Glycerin 2.0
Propylene glycol 2.0
Polyethylene glycol 400 4.0
Lauroyl sarcosine sodium 0.1
ε-aminocaproic acid 0.02
Xylitol 3.0
Citric acid 0.03
Sodium citrate 0.3
Saccharin sodium 0.001
Fragrance 0.2
Purified water balance 100

Claims

(A) Isopropylmethylphenol (B) N- (2- (2-pyridinyl) ethyl) -2-isopropyl-5-methylcyclohexanecarboxamide (C) For liquid oral cavity, which contains polyoxyethylene alkyl ether. Composition

The liquid oral composition according to claim 1, wherein (C) is a polyoxyethylene cetyl ether in which the average number of moles of ethylene oxide added is 15 mol.