JP2020159082A - 薬液供給装置 - Google Patents

Abstract

【課題】使用期間にわたって薬液を安定して供給することが可能な薬液供給装置を提供する。【解決手段】薬液を貯蔵し供給口（２８）から薬液を吐出する薬液タンク（１０）と、内部に薬液流路（６２〜６４）が設けられ供給口（２８）が取り付けられる本体部（３０）を備え、上昇流路６２と上部流路６３と下降流路６４で構成される薬液流路は、供給口（２８）よりも高い位置にまで設けられた流路隔壁（５４）を超えて、薬液取込口（６１）から薬液排出口（６５）まで形成されている薬液供給装置（１００）。【選択図】図１

Description

本発明は、薬液供給装置に関し、特に外部からの流水に薬液を混合して排出する薬液供給装置に関する。

従来から、芳香や洗浄、消臭等を目的として、水洗時やフラッシュ時の流水に薬液を供給する薬液供給装置が用いられている。薬液供給装置では、水洗トイレの貯水タンク上や手洗い用給水受皿に配置され、流水に薬液を一定量混入させて、希釈した薬液を貯水タンクに供給する。このような薬液供給装置では、一回の設置で長期間にわたって複数回の薬液供給をできることが求められている。

特許文献１には、着脱可能な薬液容器と、薬液容器から薬液を排出する排出口と、水と薬液を貯留する貯留部とを備え、排出口に接続される排出部材と貯留部の間には溝が形成されており、溝を介して水と薬液が流通可能となっている薬液供給装置が記載されている。特許文献１に記載された薬液供給装置では、貯留部は排出部材を取り囲むように設けた筒状体で構成されており、排出口から排出された薬液は貯留部に貯留され、洗浄水が貯留部に流入することで薬液が希釈されて貯水タンクに供給される。

特開２０１３−２１３３２７号公報

しかし、特許文献１に記載された薬液供給装置では、貯留部の溝を介して薬液と水が流通可能なため、貯留部に貯留された水が薬液容器内に侵入し、使用回数とともに薬液容器内の薬液濃度が徐々に低下してしまう。このため、一回の水洗時に供給される薬液量が安定せず、薬液による芳香や洗浄、消臭等の効果にばらつきが生じるという問題があった。

また、薬液容器内の薬液濃度が低下すると薬液の粘性も低下するため、一度に排出口から排出される薬液の量も増加し、加速度的に薬液容器内の薬液残量が減少して空になってしまうという問題があった。

本発明は、このような従来の問題に鑑みてなされたものであり、使用期間にわたって薬液を安定して供給することが可能な薬液供給装置を提供することを目的とする。

上記課題を解決するため、本発明の薬液供給装置は、薬液を貯蔵し、供給口から前記薬液を吐出する薬液タンクと、内部に薬液流路が設けられ、前記供給口が取り付けられる本体部を備え、前記薬液流路は、前記供給口よりも高い位置にまで設けられた流路隔壁を超えて、薬液取込口から薬液排出口まで形成されていることを特徴とする。

これにより、薬液は供給口と同程度の水準まで吐出され、供給口より高い位置の流路隔壁を超えて薬液流路が形成されていることで、薬液の供給量を安定化することができる。
また本発明の一態様では、前記薬液取込口および前記薬液排出口は、前記供給口よりも低い位置に設けられている。
また本発明の一態様では、前記本体部には、外部から水を取り入れる流水取込部が形成されており、前記供給口と前記薬液取込口と前記流水取込部は、前記本体部の内部空間に連通して設けられている。
また本発明の一態様では、前記内部空間には、前記供給口の高さ位置を規制する供給口規制部が設けられている。
また本発明の一態様では、前記本体部の内部空間には、前記薬液取込口と連続する底面部を備え、前記底面部は、中央部が周囲領域よりも上方に位置している。

本発明によれば、使用期間にわたって薬液を安定して供給することが可能な薬液供給装置を提供することができる。

第１実施形態に係る薬液供給装置１００の構造を示す模式断面図である。 本体部３０の概略を示す分解斜視図である。 本体上部４０の構造を模式的に示す図であり、図３（ａ）は模式上面図であり、図３（ｂ）はＡ−Ａ位置での模式断面図である。 本体下部５０の構造を模式的に示す図であり、図４（ａ）は模式上面図であり、図４（ｂ）はＢ−Ｂ位置での模式断面図である。 本体上部４０と本体下部５０を組み合わせた本体部３０の構造を模式的に示す図であり、図５（ａ）は模式上面図であり、図５（ｂ）はＣ−Ｃ位置での模式断面図である。 中栓２０の構造を模式的に示す図であり、図６（ａ）は模式斜視図であり、図６（ｂ）はＤ−Ｄ位置での模式断面図である。 第１実施形態における薬液供給の原理について説明する模式図であり、図７（ａ）は水の流入が無い状態を示し、図７（ｂ）は水の流入がある状態を示している。 第２実施形態に係る本体部３０の各種変形例を示す模式断面図であり、図８（ａ）〜図８（ｄ）はそれぞれ変形例１〜４を示している。 第３実施形態に係る本体部３０の各種変形例を示す模式断面図であり、図９（ａ）と図９（ｂ）はそれぞれ変形例５，６を示している。 第４実施形態に係る中栓２０の各種変形例を示す模式断面図であり、図１０（ａ）〜図１０（ｅ）はそれぞれ変形例１〜５を示している。 実施例１の実験結果を示すグラフであり、フラッシング回数と薬液の残量の関係を示している。 実施例２の実験結果を示すグラフであり、図１２（ａ）はフラッシング回数と薬液の残量の関係を示し、図１２（ｂ）は持続日数と薬液の残量の関係を示している。 実施例３の実験結果を示すグラフであり、図１３（ａ）はフラッシング回数と薬液の残量の関係を示し、図１３（ｂ）は持続日数と薬液の残量の関係を示している。 実施例４の実験結果を示すグラフであり、図１４（ａ）はフラッシング回数と薬液の残量の関係を示し、図１４（ｂ）は持続日数と薬液の残量の関係を示している。 実施例５の実験結果を示すグラフであり、図１５（ａ）はフラッシング回数と薬液の残量の関係を示し、図１５（ｂ）は持続日数と薬液の残量の関係を示している。 実施例６の実験結果を示すグラフであり、図１６（ａ）はフラッシング回数と薬液の残量の関係を示し、図１６（ｂ）は持続日数と薬液の残量の関係を示している。 実施例７の実験結果を示すグラフであり、図１７（ａ）はフラッシング回数と薬液の残量の関係を示し、図１７（ｂ）は持続日数と薬液の残量の関係を示している。 実施例８の実験結果を示すグラフであり、図１８（ａ）はフラッシング回数と薬液の残量の関係を示し、図１８（ｂ）は持続日数と薬液の残量の関係を示している。 実施例９の実験結果を示すグラフであり、図１９（ａ）はフラッシング回数と薬液の残量の関係を示し、図１９（ｂ）は持続日数と薬液の残量の関係を示している。

（第１実施形態）
以下、本発明の第１実施形態について、図面を参照して詳細に説明する。各図面に示される同一または同等の構成要素、部材、処理には、同一の符号を付すものとし、適宜重複した説明は省略する。図１は、本実施形態に係る薬液供給装置１００の構造を示す模式断面図である。図１に示すように薬液供給装置１００は、薬液タンク１０と、中栓２０と、本体部３０とを備えている。以下において図中の上下方向を上下方向とし、左右方向を左右方向もしくは水平方向として表現する。また、上方に向いた面を表面とし、下方に向いた面を裏面と表現する。
薬液タンク１０は、薬液を貯蔵するとともに一定量ずつ吐出するための容器であり、容器部１１と、口部１２と、ネジ部１３と、口天部１４を備えている。ここでは薬液タンク１０を本体部３０に固定するための構造としてネジ部１３を用いる例を示したが、着脱自在に固定することが可能であれば構造や機構は限定されず、例えばワンタッチ継手構造、印籠形継手構造等の公知の構造を用いることができる。

容器部１１は、容器上部１１ａと容器下部１１ｂが一体に形成された液密の器であり、薬液を貯蔵する空洞を備えている。容器上部１１ａは図中下方に向かって径が拡大しており、容器下部１１ｂは容器上部１１ａから連続して径が縮小している。容器下部１１ｂの下端略中央には口部１２が容器部１１内に設けられており、容器部１１内部の空洞と外部空間とは口部１２を介して連通している。容器部１１を構成する材料は限定されず、樹脂やガラス、陶器などを用いることができるが、内部空洞に貯蔵した薬液の残量を外部から視認するためには、透明な樹脂やガラスが好ましく、ポリエチレンやポリプロピレン、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレート等を用いることが好ましい。また、容器部１１の形状は図１に示した回転楕円形状に限定されず、例えば筒形状や直方体形状、多角錐形状などであってもよい。

口部１２は、容器下部１１ｂに設けられた開口（図示省略）に設けられて図中下方に伸びる略円筒形状の部材である。口部１２には、外周にネジ部１３が形成されており、先端に口天部１４が設けられている。口部１２を構成する材料や構造は限定されず、通常のボトル容器と同様のものを用いることができる。ネジ部１３は、口部１２の外周に沿って一体に形成された螺旋状のネジ山構造であり、本体部３０に形成されたネジ溝に対応する径とピッチを有している。口天部１４は、口部１２のうちネジ部１３よりも図中下方に位置して中栓２０を取り付ける部分である。

中栓２０は、口部１２の内径と略同程度の外径を有する略円筒形状の部材であり、口部１２の先端に取り付けられて薬液の吐出量を調整する。図１に示すように、中栓２０は口天部１４に取り付けられて口部１２内部に収容されており、略中心を上下方向に貫通する供給口２８を備えている。ここでは、薬液タンク１０の口部１２に中栓２０を別体で設けた例を示したが、薬液タンク１０を成型する段階で中栓２０および供給口２８を一体で口部１２に形成するとしてもよい。

本体部３０は、内部に薬液流路が設けられており、供給口２８が取り付けられる部材である。薬液タンク１０に貯蔵されている薬液は、口部１２に取り付けられた中栓２０の供給口２８から本体部３０内に吐出され、本体部３０に流入する水によって薬液流路を介して外部に排出される。中栓２０および本体部３０の詳細は後述する。

図２は、本体部３０の概略を示す分解斜視図である。図２に示すように本実施形態の本体部３０は、本体上部４０と本体下部５０の２つの部分を組み合わせて構成されている。図３は、本体上部４０の構造を模式的に示す図であり、図３（ａ）は模式上面図であり、図３（ｂ）はＡ−Ａ位置での模式断面図である。図４は、本体下部５０の構造を模式的に示す図であり、図４（ａ）は模式上面図であり、図４（ｂ）はＢ−Ｂ位置での模式断面図である。

本体上部４０は、天面部４１と、開口部４２と、流水取込部４３と、流路外壁４４と、内部流路壁４５と、ネジ溝４６と、流路スリット４７を備えている。本体下部５０は、筐体部５１と、内部空間５２と、流路収容部５３と、流路隔壁５４と、供給口規制部５５と、ネジ溝５６と、突起部５７と、底面部５８を備えている。ここでは本体部３０を２つの部分で構成する例を示したが、単一の部分で構成してもよく、さらに多数の部分で構成するとしてもよい。

天面部４１は、本体部３０の天面を構成する部分であり、筐体部５１上を覆うように配置される。天面部４１の内側には開口部４２が形成されており、天面部４１は開口部４２の周りを囲むリング形状とされている。開口部４２には、一対の凹形状の切り込みである流水取込部４３が形成されている。また、天面部４１の外周近傍には、一対の流路外壁４４が下方に延伸して形成され、流路外壁４４の内側には一対の内部流路壁４５が下方に延伸して形成され、流路外壁４４と内部流路壁４５との間には流路スリット４７が形成されている。

開口部４２は、薬液タンク１０の口部１２が挿入可能な内径で天面部４１に形成された開口領域であり、その一部には一対の切り欠きが形成されて流水取込部４３とされている。また開口部４２の内周には、ネジ部１３に対応した径とピッチでネジ溝４６が形成されている。図２では、天面部４１と開口部４２の形状として略楕円および円形の例を示しているが、形状は限定されない。

流水取込部４３は、開口部４２の一部に形成された凹形状の切り欠き領域であり、開口部４２に口部１２が挿入された状態でも口部１２との間に所定の間隙を確保することができる。流水取込部４３の周囲には、流路外壁４４と内部流路壁４５が下方に延伸して形成されている。

流路外壁４４は、流水取込部４３に対応する位置で天面部４１の外周近傍から下方に延伸して形成されており、水平方向における断面が略コの字形状の部材である。流路外壁４４の長さは筐体部５１の高さと略同程度であり、本体上部４０と本体下部５０を組み合わせた状態では、筐体部５１の外周と流路外壁４４の外周とが略面一となるように形成されている。流路外壁４４のコの字形状内側は空洞とされている。

内部流路壁４５は、流水取込部４３に対応する位置で天面部４１の内周近傍から下方に延伸して形成されており、水平方向における断面が略Ｈ字形状の部材である。また内部流路壁４５は、流路スリット４７によって流路外壁４４から分離されている。ここで断面が略Ｈ字形状とは、対向する２枚の平板状部分と中央を横断する１枚の平板状部分とが一体に形成された形状のことを示している。内部流路壁４５の長さは内部空間５２の高さ略同程度か少し短い程度であり、中央を横断する平板状部分の長さが、２枚の対向する平板状部分よりも短く形成されている。図３（ｂ）に示すように、内部流路壁４５の中央を横断する平板状部分は、流水取込部４３の外周と略面一とされて下方に延長されており、流路外壁４４の外周と対抗して配置されている。また、図２および図３（ｂ）に示すように、内部流路壁４５の内側は流水取込部４３との間で連通した空間を形成している。

ネジ溝４６は、開口部４２の内周に沿って形成された螺旋状の溝または突起であり、薬液タンク１０の口部１２に形成されているネジ部１３に対応した径とピッチで形成されている。ネジ溝４６は、本体下部５０のネジ溝５６と連続した形状として形成されており、本体上部４０と本体下部５０を組み合わせた状態では、ネジ溝４６とネジ溝５６が連結されて一本の連続した螺旋形状を構成する。

流路スリット４７は、流路外壁４４および内部流路壁４５の間に形成された間隙であり、天面部４１の裏面から流路外壁４４および内部流路壁４５の先端まで形成されて、両者を分離している。図２に示すように、流路スリット４７は流路隔壁５４に対応した位置と幅で形成されており、本体上部４０と本体下部５０を組み合わせた際には、流路スリット４７によって流路隔壁５４が挟持される。

筐体部５１は、本体部３０の各部を保持する部分であり、本体下部５０の側壁を構成している。図２および図４（ａ）（ｂ）に示すように、筐体部５１は平面視で略楕円の筒形状を有しており、中央に内部空間５２が形成され、内部空間５２の外側には長手方向に横断するように流路収容部５３が形成されている。また、流路収容部５３内には流路隔壁５４が形成されている。筐体部５１の内周には、下部近傍に供給口規制部５５が突出して形成されており、上部近傍にはネジ溝５６が形成されている。筐体部５１の下方には底面部５８が形成されており、底面部５８の裏面から突起部５７が下方に延出して形成されている。

内部空間５２は、薬液タンク１０の口部１２が挿入可能な内径で筐体部５１の略中央部に形成された略円筒形状の空洞であり、周囲を筐体部５１の内壁が取り囲んでいる。内部空間５２の上部は開放されて開口部４２と空間が連通しており、下部は底面部５８により閉塞されている。また、内部空間５２と流路収容部５３は空間が連通している。

流路収容部５３は、筐体部５１の壁面に形成された切れ目であり、流水取込部４３、流路外壁４４および内部流路壁４５に対応する位置および形状で、内部空間５２から筐体部５１の外周に至るまで形成されている。図２に示すように、本体上部４０と本体下部５０を組み合わせた状態では、流路収容部５３内に流路外壁４４と内部流路壁４５が収容される。

流路隔壁５４は、流路収容部５３に形成された略平板状の壁であり、底面部５８から上方に立設されている。上述したように流路隔壁５４は、流路スリット４７に対応した位置および厚みで形成されており、本体上部４０と本体下部５０を組み合わせた際には、流路スリット４７によって流路隔壁５４が挟持される。流路隔壁５４の高さは、筐体部５１および流路外壁４４よりも低く、供給口規制部５５よりも高く、流路スリット４７の全長よりも短い。

供給口規制部５５は、内部空間５２の内径よりも内側に突出するように筐体部５１の内周下部に形成された突起である。図１に示したように薬液タンク１０を本体部３０に装着した場合には、口部１２に取り付けられた中栓２０の下端と、供給口規制部５５の上端とが干渉して当接する。これにより、中栓２０の供給口２８は内部空間５２内部で所定高さに規制され、供給口２８と底面部５８との間隔が一定に保持される。

ネジ溝５６は、筐体部５１の内周上部に沿って形成された螺旋形状の溝または突起であり、薬液タンク１０の口部１２に形成されているネジ部１３に対応した径とピッチで形成されている。上述したようにネジ溝５６は、本体上部４０のネジ溝４６と連続した形状として形成されており、本体上部４０と本体下部５０を組み合わせた状態では、ネジ溝４６とネジ溝５６が連結されて一本の連続した螺旋形状を構成する。

突起部５７は、底面部５８の裏面側から下方に延出して形成された略円筒形状の凸形状部分である。本実施形態では、突起部５７はトイレの貯水タンクに設けられた貫通孔に挿入可能な形状と直径を有している。薬液供給装置１００を貯水タンク上に配置した際には、突起部５７が貯水タンクの貫通孔に挿入されることで、薬液供給装置１００が位置決めされる。本実施形態では突起部５７として略円筒形状のものを示したが、突起部５７の形状や大きさ、長さは限定されない。

底面部５８は、筐体部５１の裏面側を覆う面であり、内部空間５２の下方を閉塞して本体下部５０の裏面を構成している。本実施形態では、底面部５８は中央部に向かって傾斜した円錐形状であり、中央部は周囲領域よりも上方に位置し、供給口規制部５５の上端よりも下方に位置している。

図５は、本体上部４０と本体下部５０を組み合わせた本体部３０の構造を模式的に示す図であり、図５（ａ）は模式上面図であり、図５（ｂ）はＣ−Ｃ位置での模式断面図である。図５（ａ）（ｂ）に示すように、本体上部４０と本体下部５０を組み合わせた状態での本体部３０では、開口部４２と内部空間５２が連通して一つの略円筒形状を構成する。また、ネジ溝４６とネジ溝５６が連続して一本の螺旋を形成する。
また、流路収容部５３内に流路外壁４４と内部流路壁４５が収容され、流路隔壁５４は流路外壁４４と内部流路壁４５の間に入り込む。これにより、流路外壁４４と内部流路壁４５と流路隔壁５４の組み合わせによって、薬液取込口６１と、上昇流路６２と、上部流路６３と、下降流路６４と、薬液排出口６５が構成される。ここで上昇流路６２と、上部流路６３と、下降流路６４は、本発明における薬液流路を構成している。
薬液取込口６１は、内部流路壁４５の下端と底面部５８との間に形成された空間であり、内部空間５２および流水取込部４３と連通している。また、上昇流路６２の下端にも連通している。後述するように薬液取込口６１は、内部空間５２とともに薬液が貯留される空間であるとともに、流水取込部４３から水が流入する空間である。
上昇流路６２は、内部流路壁４５と流路隔壁５４との間に形成された空間であり、底面部５８から天面部４１裏面に至るまで設けられている。上昇流路６２の下端は薬液取込口６１と連通しており、上端は上部流路６３と連通している。流路隔壁５４は供給口規制部５５の上端よりも高く形成されているので、図１に示すように上昇流路６２の上端は供給口２８よりも高くまで設けられる。上昇流路６２のサイズは、特に制限はされないが例えば内部流路壁４５と流路隔壁５４との距離が１ｍｍ〜１５ｍｍの範囲であり、幅が１ｍｍ〜２０ｍｍの範囲であり、長さが５ｍｍ〜５０ｍｍの範囲である。
上部流路６３は、流路隔壁５４の上端と天面部４１の裏面との間に形成されている空間であり、内部流路壁４５の上端と流路外壁４４の上端の間に設けられている。上部流路６３の一端は上昇流路６２の上端と連通しており、他端は下降流路６４の上端と連通している。上述したように流路隔壁５４は供給口規制部５５の上端よりも高く形成されているので、図１に示すように上部流路６３は、供給口２８および流路隔壁５４よりも高い位置に設けられている。上部流路６３のサイズは、特に制限はされないが例えば流路外壁４４と内部流路壁４５との距離が１ｍｍ〜１５ｍｍの範囲であり、幅が１ｍｍ〜２０ｍｍの範囲であり、流路隔壁５４上端と天面部４１裏面との距離が１ｍｍ〜５ｍｍの範囲である。
下降流路６４は、流路隔壁５４と流路外壁４４との間に形成された空間であり、天面部４１裏面から底面部５８に形成された薬液排出口６５に至るまで設けられている。下降流路６４の上端は上部流路６３と連通しており、下端は薬液排出口６５と連通している。したがって、図５（ｂ）に示すように、下降流路６４は供給口規制部５５の上端より高い位置から、薬液取込口６１よりも低い位置にまで設けられている。下降流路６４のサイズは、特に制限はされないが例えば流路外壁４４と流路隔壁５４との距離が１ｍｍ〜１５ｍｍの範囲であり、幅が１ｍｍ〜２０ｍｍの範囲であり、長さが６ｍｍ〜６０ｍｍの範囲である。
薬液排出口６５は、底面部５８の端部と流路外壁４４の間に形成された空間であり、底面部５８に形成された開口部である。薬液排出口６５は、本体部３０の下面側に露出されており、薬液取込口６１、上昇流路６２、上部流路６３、下降流路６４の何れよりも低い位置に形成されている。

図６は、中栓２０の構造を模式的に示す図であり、図６（ａ）は模式斜視図であり、図６（ｂ）はＤ−Ｄ位置での模式断面図である。図６（ａ）（ｂ）に示すように中栓２０は、内筒部２１と、補強部２２と、被覆部２３と、開口部２４と、スリット部２５と、外周部２６と、溝部２７と、供給口２８と、底面部２９とが一体に形成された部材である。中栓２０を構成する材料は限定されないが、図１に示すように口部１２の内側に取り付けられて間隙からの液漏れを生じないためには、所定の弾力を有する樹脂を用いることが好ましい。
内筒部２１は、口部１２の内径と略同程度の外径を有し、底面部２９から被覆部２３の高さに至るまで形成された円筒形状の壁部材である。内筒部２１の内側には補強部２２と被覆部２３とが形成されており、外側には底面部２９と外周部２６が形成されている。図１に示したように中栓２０が口部１２の内側に取り付けられる際には、内筒部２１は口部１２の内周に密着して嵌装され、内筒部２１と口部１２との間に間隙は生じない。
補強部２２は、内筒部２１の円周を４等分する隔壁２２ａと、隔壁２２ａによって保持される略円筒形状の内壁２２ｂと、内筒部２１と内壁２２ｂの間を塞ぐとともに隔壁２２ａの下端と連続した面である中底２２ｃを有している。隔壁２２ａ、内壁２２ｂおよび中底２２ｃからなる補強部２２によって、内筒部２１の剛性が保たれるとともに、被覆部２３が支えられている。
被覆部２３は、内壁２２ｂの上部を覆うように形成された平面部分である。被覆部２３には、内筒部２１および内壁２２ｂの中心位置に開口部２４が形成されている。被覆部２３は中栓２０の上方と下方を隔てており、中栓２０の上方と内壁２２ｂの内側に設けられた空洞は開口部２４を介して連通している。
スリット部２５は、内壁２２ｂの壁面に縦方向に形成された切れ目であり、被覆部２３から中底２２ｃに至るまで形成されている。したがって、内壁２２ｂの内側に設けられた空洞は、スリット部２５を介して隔壁２２ａで区切られた空間と連通している。
外周部２６は、内筒部２１よりも外側に底面部２９から立設された略円筒形状の壁部材である。外周部２６の内周と内筒部２１の外周との間には溝部２７が構成されている。溝部２７は、内筒部２１の外周に沿って外周部２６との間に設けられた溝状の空間であり、図１に示したように中栓２０が口部１２に取り付けられる際には口天部１４が溝部２７に挿入されて、内筒部２１と外周部２６によって口天部１４が挟持される。
供給口２８は、中底２２ｃよりも下方に突出した内壁２２ｂによって形成された開口部である。内壁２２ｂの内側に設けられた空洞は、供給口２８を介して中栓２０の下方と連通している。底面部２９は、内筒部２１と外周部２６の下端を繋ぐリング形状の平板部分である。

上述したように中栓２０を口部１２に取り付けた際には、口天部１４が溝部２７に挿入され、内筒部２１が口部１２内に圧入される。このとき、内筒部２１、中底２２ｃ、内壁２２ｂおよび被覆部２３によって、薬液タンク１０の容器部１１内と本体部３０とが隔てられる。したがって、薬液タンク１０内に貯蔵されている薬液は、開口部２４およびスリット部２５のみを通過して、内筒部２１の内側に設けられた空洞と供給口２８を介して中栓２０の下方に吐出される。

図７は、本実施形態における薬液供給の原理について説明する模式図であり、図７（ａ）は水の流入が無い状態を示し、図７（ｂ）は水の流入がある状態を示している。図７（ａ）（ｂ）では、図１と同様に薬液タンク１０に中栓２０を取り付け、本体部３０に薬液タンク１０を取り付けた状態を示しているが、簡略化のため薬液タンク１０の容器部１１については図示を省略している。また、中栓２０の内部構造は図６を用いて説明したものと同様であり、図示を省略している。

はじめに、薬液タンク１０を本体部３０に取り付けた段階では、図１に示したように本体部３０内には薬液が溜まっていない。薬液タンク１０の口部１２が下方に向かって設けられることで、開口部２４およびスリット部２５を通過した薬液が供給口２８から吐出され、本体部３０の内部空間５２に供給される。供給口２８からの薬液の供給速度は、開口部２４およびスリット部２５の形状や面積、および薬液の粘性等によって決まるが、０．３〜１０ｍｌ／時の範囲であることが好ましい。

次に供給口２８から吐出される薬液は、時間の経過とともに内部空間５２に溜まっていき、図７（ａ）に示したように、液面ＬＦの高さが供給口２８にまで達したところで吐出が止まる。これは、供給口２８まで液面ＬＦが到達することで、薬液タンク１０の容器部１１内の圧力と外気圧とが釣り合うことによる。このときの薬液は、内部空間５２と、流水取込部４３と、薬液取込口６１と、上昇流路６２に貯留されており、それぞれの領域で液面ＬＦの高さまで薬液が到達している。

液面ＬＦが供給口２８にまで達した時点で薬液の吐出が止まるので、本体部３０内に貯留される薬液が一度のフラッシュ時に貯水タンクに供給される薬液量となる。図７（ａ）に示したように、水の流入が無い状態では、液面ＬＦは流路隔壁５４の高さを超えていないので、上昇流路６２の上端や上部流路６３、および下降流路６４には到達せず、薬液排出口６５から薬液は排出されない。水の流入が無い状態で本体部３０内に貯留される薬液の量は、０．３〜３０ｍｌの範囲であることが好ましい。

次に、水洗時等において薬液供給装置１００の外部から水が供給された場合について説明する。図１に示したように薬液供給装置１００には、本体部３０の上方に薬液タンク１０が取り付けられているが、外部の水源から薬液タンク１０の容器上部１１ａに流水が供給されると、容器上部１１ａおよび容器下部１１ｂの表面を伝って水の一部が天面部４１上に到達する。開口部４２に口部１２が螺合されているため、天面部４１に到達した水の一部は流水取込部４３から本体部３０内に取り込まれて、貯留されている薬液が水で希釈される。

流水取込部４３から本体部３０内への水の流入が継続すると、液面ＬＦの水位が上昇して天面部４１にまで到達する。このとき、上昇流路６２内の液面ＬＦも徐々に上昇していき、液面ＬＦが流路隔壁５４を超えると、上部流路６３および下降流路６４の内部も希釈された薬液が満たされ、薬液排出口６５から希釈された薬液が排出される。

図７（ｂ）に示したように、薬液排出口６５から薬液が一度排出されると、薬液取込口６１から薬液排出口６５に至るまで、上昇流路６２と上部流路６３と下降流路６４の内部が薬液で満たされることになる。ここで、薬液排出口６５は薬液取込口６１よりも低い位置に形成されているため、サイフォンの原理によって薬液の排出が継続される。

本体部３０内への水の流入が止まると、流水取込部４３内の液面ＬＦは低下していくが、薬液流路である上昇流路６２と上部流路６３と下降流路６４の内部を満たしている薬液は、サイフォンの原理によって薬液排出口６５から継続して排出される。流水取込部４３内の液面ＬＦが内部流路壁４５の下端よりも下がると、薬液取込口６１には外気が流入するため、上昇流路６２内への薬液の流入が止まる。その後、サイフォンの原理による薬液排出口６５からの薬液の排出は、上昇流路６２と上部流路６３と下降流路６４の内部を満たしていた薬液が無くなるまで継続して終了する。

薬液排出口６５からの薬液の排出が終了した段階では、図７（ａ）に示した状態よりも液面ＬＦは低く、内部空間５２と流水取込部４３と上昇流路６２での液面ＬＦが供給口２８よりも低くなっている。したがって、供給口２８から内部空間５２に薬液の吐出が再開され、薬液の液面ＬＦが供給口２８の下端に到達するまで継続し、再び図７（ａ）に示した状態となる。

本実施形態では、上述したように薬液の液面ＬＦが供給口２８の高さまで貯留されており、一回のフラッシュ時に排出される薬液の量は、本体部３０内に貯留されたものとなる。また、上昇流路６２、上部流路６３および下降流路６４で構成される薬液流路は、流路隔壁５４を超えて薬液取込口６１から薬液排出口６５まで形成されているため、サイフォンの原理を用いて本体部３０内に貯留された薬液のほぼ全量を排出することができる。水の流入が止まって薬液排出口６５からの薬液の排出も終了した段階で、本体部３０内に残っている希釈された薬液の量は、内部流路壁４５の下端よりも下方に残留しているものだけである。したがって、一回のフラッシュ後に残留する水の量は極めて少なく、供給口２８から吐出された薬液の希釈が抑制される。特に、本実施形態では底面部５８の中央部を高くして傾斜面としているため、薬液の排出後に残留する水の量を著しく減らすことができる。

また、上述して説明したように、供給口２８からの薬液の吐出は、薬液の液面ＬＦが供給口２８の下端に達した段階で止まる。したがって、ごく僅かに残留していた水が供給口２８を介して中栓２０や薬液タンク１０内に逆流しにくく、薬液タンク１０内に貯蔵されている薬液が徐々に希釈されることも効果的に防止できる。これにより、薬液タンク１０内の薬液が希釈されて粘性が低下し、加速度的に薬液が排出されることも防止でき、試用期間にわたって安定して薬液の供給をすることが可能となる。したがって薬液の希釈による加速度的な薬液の消費量増加を防止し、薬液の補充時期を適切に予測することができる。 さらに、上昇流路６２と上部流路６３と下降流路６４は、薄い流路隔壁５４を超えて折り曲がるように構成されており、各部が数ｍｍ程度のサイズであるため、本体部３０を小型化することができる。また、流水取込部４３から薬液取込口６１、上昇流路６２、上部流路６３、下降流路６４および薬液排出口６５まで、流路の断面積を小さくすることができるため、サイフォンの原理で薬液を排出するために必要な流水の量を低減することができる。
（第２実施形態）
次に、本発明の第２実施形態について、図面を参照して詳細に説明する。第１実施形態と共通する内容は説明を省略する。図８は、本実施形態に係る本体部３０の各種変形例を示す模式断面図であり、図８（ａ）〜図８（ｄ）はそれぞれ変形例１〜４を示している。

図８（ａ）に示す本体部３０の変形例１では、底面部５８１が中栓２０の直下に位置する高さに形成されている点が第１実施形態と異なっている。変形例１では、底面部５８１と中栓２０とは僅かな間隙を隔てて対向しており、口部１２を内部空間５２に挿入した状態では、内部空間５２にほとんど空間が残されていない。

この変形例１では、供給口２８から吐出されて本体部３０内に貯留する薬液量を低減することができる。また、サイフォンの原理によって希釈された薬液が薬液排出口６５から排出された後に、本体部３０内に残る水の量を極めて少量にすることができる。

図８（ｂ）に示す本体部３０の変形例２では、底面部５８２が２段階の傾斜面で形成されており、底面部５８２の中央が最上面として中栓２０の直下で対向している。また、底面部５８２の傾斜面上には、放射状に溝５８２ａが形成されている。変形例２でも、中栓２０より下方に残された空間が小さく、本体部３０内に貯留する薬液量を低減することができる。また、底面部５８２の上面に溝５８２ａが放射状に形成されているため、供給口２８から吐出された薬液を薬液取込口６１に速やかに到達させることができる。

図８（ｃ）に示す本体部３０の変形例３では、底面部５８２が２段階の傾斜面で形成されており、底面部５８２の中央が最上面として中栓２０の直下で対向している。また、底面部５８２の傾斜面上には、放射状および同心円状に溝５８２ｂが形成されている。変形例３でも、中栓２０より下方に残された空間が小さく、本体部３０内に貯留する薬液量を低減することができる。また、底面部５８２の上面に溝５８２ｂが放射状および同心円状に形成されているため、供給口２８から吐出された薬液を薬液取込口６１に確実に到達させることができる。

図８（ｄ）に示す本体部３０の変形例４では、下降流路６４が本体部３０の下部領域で中央にまで延長されており、突起部５７の内部に連通されて、突起部５７の下端が薬液排出口６５とされている。変形例４のように薬液取込口６１、上昇流路６２、上部流路６３、下降流路６４、突起部５７の内部を連通させる構造は、例えば３次元プリンター装置を用いて樹脂を立体的に積層することで形成できる。

本実施形態における本体部３０の変形例１〜４でも、上昇流路６２、上部流路６３および下降流路６４で構成される薬液流路は、流路隔壁５４を超えて形成されているため、サイフォンの原理を用いて本体部３０内に貯留された薬液のほぼ全量を排出することができる。また、本体部３０内に残留していた水が供給口２８を介して中栓２０や薬液タンク１０内に逆流しにくく、薬液タンク１０内に貯蔵されている薬液が徐々に希釈されることも効果的に防止できる。これにより、薬液タンク１０内の薬液が希釈されて粘性が低下し、加速度的に薬液が排出されることも防止でき、試用期間にわたって安定して薬液の供給をすることが可能となる。
（第３実施形態）
次に、本発明の第３実施形態について、図面を参照して詳細に説明する。第１実施形態と共通する内容は説明を省略する。図９は、本実施形態に係る本体部３０の各種変形例を示す模式断面図であり、図９（ａ）と図９（ｂ）はそれぞれ変形例５，６を示している。

図９（ａ）に示す本体部３０の変形例５では、底面部５８が流路外壁４４よりも外側に延伸されて受皿部５８３が形成されている。受皿部５８３は、最外周が天面部４１よりも上方にまで立ち上げられており、最も低い位置に薬液排出口６５が開口部として形成されている。

図９（ｂ）に示す本体部３０の変形例６では、底面部５８が流路外壁４４よりも外側に延伸されて受皿部５８４が形成されている。受皿部５８４は、外周近傍で天面部４１よりも上方にまで立ち上げられて、最外周では底面部まで下げられており、最も低い位置に薬液排出口６５が開口部として形成されている。

本実施形態における本体部３０の変形例５，６でも、上昇流路６２、上部流路６３および下降流路６４で構成される薬液流路は、流路隔壁５４を超えて形成されているため、サイフォンの原理を用いて本体部３０内に貯留された薬液のほぼ全量を排出することができる。また、本体部３０内に残留していた水が供給口２８を介して中栓２０や薬液タンク１０内に逆流しにくく、薬液タンク１０内に貯蔵されている薬液が徐々に希釈されることも効果的に防止できる。これにより、薬液タンク１０内の薬液が希釈されて粘性が低下し、加速度的に薬液が排出されることも防止でき、試用期間にわたって安定して薬液の供給をすることが可能となる。
（第４実施形態）
次に、本発明の第４実施形態について、図面を参照して詳細に説明する。第１実施形態と共通する内容は説明を省略する。図１０は、本実施形態に係る中栓２０の各種変形例を示す模式断面図であり、図１０（ａ）〜図１０（ｅ）はそれぞれ変形例１〜５を示している。

図１０（ａ）に示す中栓２０の変形例１では、内筒部２１の全体に被覆部２３が形成されており、内筒部２１の中心に開口部２４が形成されている点が第１実施形態と異なっている。この変形例１では、被覆部２３が内筒部２１の全体を覆っているため、内壁２２ｂやスリット部２５は形成されず、薬液は開口部２４のみを通過して供給口２８から吐出される。

図１０（ｂ）に示す中栓２０の変形例２では、隔壁２２ａで４つに区切られた２箇所と内壁２２ｂの上部が被覆部２３で覆われており、被覆部２３が形成されていない区画に露出した内壁２２ｂにのみスリット部２５が形成されている。この変形例２では、薬液は２箇所のスリット部２５のみを通過して供給口２８から吐出される。

図１０（ｃ）に示す中栓２０の変形例３では、内壁２２ｂが上方に延伸されて円筒状のパイプ部２３１が形成されており、パイプ部２３１の上端で開口部２４１が形成されている。この変形例３では、スリット部２５が形成されていないため、薬液は開口部２４１のみを通過して供給口２８から吐出される。

図１０（ｄ）に示す中栓２０の変形例４では、内筒部２１が外周部２６と同程度の高さまでしか形成されておらず、内筒部２１全体を被覆部２３が覆っている点が変形例３と異なっている。この変形例４でも、薬液は開口部２４１のみを通過して供給口２８から吐出される。

図１０（ｅ）に示す中栓２０の変形例５では、隔壁２２ａで４つに区切られた２箇所が被覆部２３で覆われており、被覆部２３が形成されていない区画に露出した内壁２２ｂにのみスリット部２５が形成されている。また、被覆部２３の中央には開口部２４が形成されている。この変形例５では、薬液は２箇所のスリット部２５と開口部２４を通過して供給口２８から吐出される。

本実施形態では、図１０（ａ）〜図１０（ｅ）に示した変形例１〜５のように、中栓２０の形状を変更することで、単位時間あたりに供給口２８から吐出される薬液の量を調整することができる。中栓２０における開口部２４およびスリット部２５の合計面積は、好ましくは５〜６０ｍｍ^２の範囲である。また、薬液の２０℃における粘度は好ましくは０．５〜５０００ｍＰａ・ｓ、より好ましくは０．７〜２０００ｍＰａ・ｓ、さらに好ましくは１．０〜１０００ｍＰａ・ｓの範囲である。
図１１〜図２０に、薬液タンク１０と中栓２０と本体部３０の様々な組み合わせを用いて、流水供給による薬液排出量と持続日数の実験結果を示す。また、表１に各実施例の結果をまとめた。なお、表１中に記載の薬液の平均排出量は、排出された薬液量（ｍｌ）を全ての薬液が消費されるために要したフラッシング回数（回）で割った値である。

表１中では、実施形態１，変形例２,３，５，６で示した本体部３０をそれぞれ下容器Ｎｏ．１〜Ｎｏ.５と表記している。薬液タンク１０と中栓２０に流水を供給していない状態で本体部３０内に貯留される薬液の最大量（液面ＬＦが上部流路６３に到達した際）はそれぞれ、下容器Ｎｏ．１が９．４ｍｌ、Ｎｏ．２が５，３ｍｌ、Ｎｏ．３が５．０ｍｌ、Ｎｏ．４が５．４ｍｌ、Ｎｏ．５が５．４ｍｌであった。また、薬液タンクに充填する製剤の２０℃における粘度は、芳香洗浄剤が約５００ｍＰａ・ｓ、水は約１ｍＰａ・ｓであった。
（実施例１）
薬液タンク１０として容量２４０ｍｌのものを用いて芳香洗浄剤１５０ｍｌを貯蔵し、中栓２０として図１０（ａ）に示した開口部２４の面積が１３ｍｍ^２の変形例１を用い、本体部３０として下容器Ｎｏ．１を用いた。

流水の供給条件（フラッシング条件）としては、室温２０℃の環境下で、直径約１０ｍｍの流水口から薬液タンク１０上方に向けて１分間で３リットルの流水を流した。１日にフラッシングを１２回繰り返し、１回のフラッシング後には約９０分の時間を空けて、その後に８時間の時間を空けるサイクルを１０日間継続した。

図１１は、実施例１の実験結果を示すグラフであり、フラッシング回数と薬液の残量の関係を示している。横軸は累積のフラッシング回数を示し、縦軸は薬液タンク１０内の薬液残量を示している。図１１に示すように、フラッシング回数の増加に伴って薬液残量は一定比率で減少し、フラッシング回数が１１０回で薬液が全て消費された。薬液の平均排出量は、１．４ｍｌ／回であった。
（実施例２）
薬液タンク１０として容量２４０ｍｌのものを用いて芳香洗浄剤１７５ｍｌを貯蔵し、中栓２０として図１０（ａ）に示した開口部２４の面積が１３ｍｍ^２の変形例１を用い、本体部３０として下容器Ｎｏ．１を用いた。

流水の供給条件（フラッシング条件）としては、室温３０℃の環境下で、直径約１０ｍｍの流水口から薬液タンク１０上方に向けて１分間で３リットルの流水を流した。１日にフラッシングを１５回繰り返し、１回のフラッシング後には約６０分の時間を空けて、その後に１０時間の時間を空けるサイクルを８日間継続した。

図１２は、実施例２の実験結果を示すグラフであり、図１２（ａ）はフラッシング回数と薬液の残量の関係を示し、図１２（ｂ）は持続日数と薬液の残量の関係を示している。図１２（ａ）（ｂ）に示すように、フラッシング回数と経過日数の増加に伴って薬液残量は一定比率で減少し、フラッシング回数が１０７回で薬液が全て消費された。薬液の平均排出量は、１．６４ｍｌ／回であった。
（実施例３）
薬液タンク１０として容量２４０ｍｌのものを用いて芳香洗浄剤１７５ｍｌを貯蔵し、中栓２０として図１０（ｂ）に示したスリット部２５の合計面積が１２ｍｍ^２の変形例２を用い、本体部３０として下容器Ｎｏ．１を用いた。

流水の供給条件（フラッシング条件）としては、室温３０℃の環境下で、直径約１０ｍｍの流水口から薬液タンク１０上方に向けて１分間で３リットルの流水を流した。一日にフラッシングを１５回繰り返し、１回のフラッシング後には約６０分の時間を空けて、その後に１０時間の時間を空けるサイクルを実験開始２日目まで継続した。実験開始３日目から６日目まではフラッシングを休止して保持し、７日目からフラッシングを再開した。

図１３は、実施例３の実験結果を示すグラフであり、図１３（ａ）はフラッシング回数と薬液の残量の関係を示し、図１３（ｂ）は持続日数と薬液の残量の関係を示している。図１３（ａ）に示すように、フラッシング回数の増加に伴って薬液残量は一定比率で減少し、フラッシング回数が６６回で薬液が消費された。薬液の平均排出量は、２．６５ｍｌ／回であった。図１３（ｂ）に示すように、３日目から６日目までの休止期間中における薬液の減少量は微量の自然揮散のみであり、未使用時に薬液が良好に保存されることを確認した。
（実施例４）
薬液タンク１０として容量２４０ｍｌのものを用いてイオン交換水２００ｍｌを貯蔵し、中栓２０として図１０（ｂ）に示したスリット部２５の合計面積が１２ｍｍ^２の変形例２を用い、本体部３０として下容器Ｎｏ．２を用いた。

流水の供給条件（フラッシング条件）としては、室温３０℃の環境下で、直径約１０ｍｍの流水口から薬液タンク１０上方に向けて１分間で３リットルの流水を流した。一日にフラッシングを１５回繰り返し、１回のフラッシング後には約６０分の時間を空けて、その後に１０時間の時間を空けるサイクルを２０日間継続した。

図１４は、実施例４の実験結果を示すグラフであり、図１４（ａ）はフラッシング回数と薬液の残量の関係を示し、図１４（ｂ）は持続日数と薬液の残量の関係を示している。図１４（ａ）（ｂ）に示すように、フラッシング回数と経過日数の増加に伴って薬液残量は一定比率で減少し、フラッシング回数が３００回で薬液が消費された。薬液の平均排出量は、０．６７ｍｌ／回であった。
（実施例５）
薬液タンク１０として容量２４０ｍｌのものを用いてイオン交換水２００ｍｌを貯蔵し、中栓２０として図１０（ｂ）に示したスリット部２５の合計面積が１２ｍｍ^２の変形例２を用い、本体部３０として下容器Ｎｏ．４を用いた。

流水の供給条件（フラッシング条件）としては、室温２０℃の環境下で、直径約１０ｍｍの流水口から薬液タンク１０に向けて１分間で３リットルの流水を流した。一日にフラッシングを１２回繰り返し、１回のフラッシング後には約９０分の時間を空けて、その後に８時間の時間を空けるサイクルを３５日間継続した。

図１５は、実施例５の実験結果を示すグラフであり、図１５（ａ）はフラッシング回数と薬液の残量の関係を示し、図１５（ｂ）は持続日数と薬液の残量の関係を示している。図１５（ａ）（ｂ）に示すように、フラッシング回数と経過日数の増加に伴って薬液残量は徐々に減少し、フラッシング回数が４０４回で薬液が消費された。薬液の平均排出量は、０．５０ｍｌ／回であった。
（実施例６）
薬液タンク１０として容量２４０ｍｌのものを用いてイオン交換水２００ｍｌを貯蔵し、中栓２０として図１０（ｂ）に示したスリット部２５の合計面積が１２ｍｍ^２の変形例２を用い、本体部３０として下容器Ｎｏ．２を用いた。

流水の供給条件（フラッシング条件）としては、室温２０℃の環境下で、直径約１０ｍｍの流水口から薬液タンク１０に向けて１分間で３リットルの流水を流した。一日にフラッシングを１２回繰り返し、１回のフラッシング後には約９０分の時間を空けて、その後に８時間の時間を空けるサイクルを４２日間継続した。

図１６は、実施例６の実験結果を示すグラフであり、図１６（ａ）はフラッシング回数と薬液の残量の関係を示し、図１６（ｂ）は持続日数と薬液の残量の関係を示している。図１６（ａ）（ｂ）に示すように、フラッシング回数と経過日数の増加に伴って薬液残量は一定比率で減少し、フラッシング回数が５０７回で薬液が消費された。薬液の平均排出量は、０．３９ｍｌ／回であった。
（実施例７）
薬液タンク１０として容量２４０ｍｌのものを用いて芳香洗浄剤２３０ｍｌを貯蔵し、中栓２０として図１０（ｂ）に示したスリット部２５の合計面積が１２ｍｍ^２の変形例２を用い、本体部３０として下容器Ｎｏ．５を用いた。

流水の供給条件（フラッシング条件）としては、室温２０℃の環境下で、直径約１０ｍｍの流水口から薬液タンク１０に向けて１分間で３リットルの流水を流した。一日にフラッシングを１２回繰り返し、１回のフラッシング後には約９０分の時間を空けて、その後に８時間の時間を空けるサイクルを１５日間継続した。

図１７は、実施例７の実験結果を示すグラフであり、図１７（ａ）はフラッシング回数と薬液の残量の関係を示し、図１７（ｂ）は持続日数と薬液の残量の関係を示している。図１７（ａ）（ｂ）に示すように、フラッシング回数と経過日数の増加に伴って薬液残量は徐々に減少し、フラッシング回数が１８０回で薬液が消費された。薬液の平均排出量は、１．２８ｍｌ／回であった。
（実施例８）
薬液タンク１０として容量２４０ｍｌのものを用いて芳香洗浄剤２００ｍｌを貯蔵し、中栓２０として図６に示した開口部２４とスリット部２５の合計面積が３７ｍｍ^２の実施形態１を用い、本体部３０として下容器Ｎｏ．２を用いた。

流水の供給条件（フラッシング条件）としては、室温２０℃の環境下で、直径約１０ｍｍの流水口から薬液タンク１０に向けて１分間で３リットルの流水を流した。一日にフラッシングを１２回繰り返し、１回のフラッシング後には約９０分の時間を空けて、その後に８時間の時間を空けるサイクルを１９日間継続した。

図１８は、実施例８の実験結果を示すグラフであり、図１８（ａ）はフラッシング回数と薬液の残量の関係を示し、図１８（ｂ）は持続日数と薬液の残量の関係を示している。図１８（ａ）（ｂ）に示すように、フラッシング回数と経過日数の増加に伴って薬液残量は徐々に減少し、フラッシング回数が２２６回で薬液が消費された。薬液の平均排出量は、０．８８ｍｌ／回であった。
（実施例９）
薬液タンク１０として容量２４０ｍｌのものを用いて芳香洗浄剤２００ｍｌを貯蔵し、中栓２０として図１０（ｅ）に示した開口部２４とスリット部２５の合計面積が２５ｍｍ^２の変形例５を用い、本体部３０として下容器Ｎｏ．２を用いた。

流水の供給条件（フラッシング条件）としては、室温２０℃の環境下で、直径約１０ｍｍの流水口から薬液タンク１０に向けて１分間で３リットルの流水を流した。一日にフラッシングを１２回繰り返し、１回のフラッシング後には約９０分の時間を空けて、その後に８時間の時間を空けるサイクルを１８日間継続した。

図１９は、実施例９の実験結果を示すグラフであり、図１９（ａ）はフラッシング回数と薬液の残量の関係を示し、図１９（ｂ）は持続日数と薬液の残量の関係を示している。図１９（ａ）（ｂ）に示すように、フラッシング回数と経過日数の増加に伴って薬液残量は一定比率で減少し、フラッシング回数が２１６回で薬液が消費された。薬液の平均排出量は、０．９３ｍＬ／回であった。
（実施例１０〜実施例１３）
薬液タンク１０、中栓２０の種類と流水の供給条件（フラッシング条件）を、実施例１と同様にし、薬液タンク１０内に水を２００ｍｌ貯蔵し、開口部２４の面積と本体部３０を変更して実施例１０〜実施例１３の実験を行った。結果は表１に示したとおりである。何れの実施例でも、薬液タンク１０内の薬液は一定比率で減少した。

本発明は上述した各実施形態に限定されるものではなく、請求項に示した範囲で種々の変更が可能であり、異なる実施形態にそれぞれ開示された技術的手段を適宜組み合わせて得られる実施形態についても本発明の技術的範囲に含まれる。

１０・・・薬液タンク
２０・・・中栓
３０・・・本体部
４０・・・本体上部
５０・・・本体下部
１００・・・薬液供給装置
１１・・・容器部
１１ａ・・・容器上部
１１ｂ・・・容器下部
１２・・・口部
１３・・・ネジ部
１４・・・口天部
２１・・・内筒部
２２・・・補強部
２２ａ・・・隔壁
２２ｂ・・・内壁
２２ｃ・・・中底
２３・・・被覆部
２３１・・・パイプ部
２４，２４１・・・開口部
２５・・・スリット部
２６・・・外周部
２７・・・溝部
２８・・・供給口
２９・・・底面部
４１・・・天面部
４２・・・開口部
４３・・・流水取込部
４４・・・流路外壁
４５・・・内部流路壁
４６・・・ネジ溝
４７・・・流路スリット
５１・・・筐体部
５２・・・内部空間
５３・・・流路収容部
５４・・・流路隔壁
５５・・・供給口規制部
５６・・・ネジ溝
５７・・・突起部
５８，５８１，５８２・・・底面部
５８２ａ，５８２ｂ・・・溝
５８３，５８４・・・受皿部
６１・・・薬液取込口
６２・・・上昇流路
６３・・・上部流路
６４・・・下降流路
６５・・・薬液排出口

Claims (5)

1. 薬液を貯蔵し、供給口から前記薬液を吐出する薬液タンクと、
   内部に薬液流路が設けられ、前記供給口が取り付けられる本体部を備え、
   前記薬液流路は、前記供給口よりも高い位置にまで設けられた流路隔壁を超えて、薬液取込口から薬液排出口まで形成されていることを特徴とする薬液供給装置。
2. 請求項１に記載の薬液供給装置であって、
   前記薬液取込口および前記薬液排出口は、前記供給口よりも低い位置に設けられていることを特徴とする薬液供給装置。
3. 請求項１または２に記載の薬液供給装置であって、
   前記本体部には、外部から水を取り入れる流水取込部が形成されており、
   前記供給口と前記薬液取込口と前記流水取込部は、前記本体部の内部空間に連通して設けられていることを特徴とする薬液供給装置。
4. 請求項３に記載の薬液供給装置であって、
   前記内部空間には、前記供給口の高さ位置を規制する供給口規制部が設けられていることを特徴とする薬液供給装置。
5. 請求項１から４の何れか一つに記載の薬液供給装置であって、
   前記本体部の内部空間には、前記薬液取込口と連続する底面部を備え、
   前記底面部は、中央部が周囲領域よりも上方に位置していることを特徴とする薬液供給装置。

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