JP2020152664A

JP2020152664A - 光曝露下に適用されるビタミンｋ剤及びそれを用いた皮膚外用剤、点眼剤、眼軟膏剤

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Publication number: JP2020152664A
Application number: JP2019051295A
Authority: JP
Inventors: 高田　二郎; Jiro Takada; 二郎高田; 松永　和久; Kazuhisa Matsunaga; 和久松永; 加留部　善晴; Yoshiharu Karube; 善晴加留部; 修一瀬戸口; Shuichi Setoguchi
Original assignee: Fukuoka University
Current assignee: Fukuoka University
Priority date: 2019-03-19
Filing date: 2019-03-19
Publication date: 2020-09-24
Anticipated expiration: 2039-03-19
Also published as: JP7394433B2

Abstract

【課題】遮光を必要とせず遮光が困難な状態においても、光安定性が高く且つ光毒性が低い活性型ビタミンＫ送達を可能にするビタミンＫ剤の提供。【解決手段】活性型ビタミンＫのカルボン酸エステル類またはその塩の少なくとも一種類からなる、光曝露下に適用されるビタミンＫ剤、及びそれを用いた皮膚外用剤、点眼剤、眼軟膏剤。【選択図】図１

Description

本発明はビタミンＫ剤、特に光曝露下に生体に適用可能なビタミンＫ剤及びそれを用いた皮膚外用剤、点眼剤、眼軟膏剤に関する。

ビタミンＫはフィロキノン(ビタミンＫ1)、メナキノン−４（MK−4, ビタミンＫ₂₍₂₀₎）、メナキノン−7（MK−7, ビタミンＫ₂₍₃₅₎）など酸化に対して安定なキノン型で天然に存在している。臨床には、フィロキノン(ビタミンＫ₁)とメナキノン−４（MK−4, ビタミンＫ₂₍₂₀₎）がビタミンＫ欠乏、クマリン系薬物や抗生物質投与による低プロトロンビン血症の治療、新生児頭蓋出血の予防、骨粗鬆症の治療に適用されており、主としてビタミンＫ依存性タンパク質の生合成を介して作用する。ビタミンＫは皮膚適用により、レーザー誘発性紫斑色素沈着の持続期間の短縮作用(非特許文献１、２)、cetuximab投与がん治療患者におけるざ瘡様副作用の発生抑制作用(非特許文献３−６)、ラットにおける創傷治癒促進効果が報告されている(非特許文献７)。また、MK−4は核内受容体steroid and xenobiotic receptor (SXR)やprotein kinase A(PKA)を介した遺伝子発現調節作用による骨代謝に関与することが報告されている(非特許文献８−１０)。さらにMK−7はサプリメントに用いられている。

ビタミンＫ依存性タンパク質は前駆体タンパク質として合成された後に、γ−グルタミルカルボキシラーゼ(GGCX)により特定のグルタミン酸(Glu)残基がγ−カルボキシグルタミン酸(Gla)残基へ翻訳後修飾され活性化される。この翻訳後修飾では、キノン型ビタミンＫの二電子還元体ビタミンＫヒドロキノン(活性型)がGGCXの補因子として働きGluがGla化される。ビタミンＫヒドロキノンはGla化に連動してビタミンＫエポキシド(VKO)に変換される。VKOはさらにビタミンＫエポキシドレダクターゼ(VKOR)によってキノン型ビタミンＫに還元されビタミンＫサイクルを形成して再利用される。ビタミンＫヒドロキノン(VKH)は、活性型ビタミンＫであるが極めて酸化され易いため、酸化に安定なキノン型ビタミンＫが臨床に用いられており、活性型ビタミンＫの送達剤として機能している。

一方、古くからフィロキノン(ビタミンＫ₁)は光に対して不安定で徐々にその効力が失われることが知られていた（非特許文献１１−１３）。現在では、天然型のキノン型ビタミンＫであるメナキノン−４（MK−4, ビタミンＫ₂₍₂₀₎）とメナキノン−7（MK−7, ビタミンＫ₂₍₃₅₎）も光に対して極めて不安定な化合物であることが明らかになっている（非特許文献１４、１５）。従って、活性型ビタミンＫ送達剤としてこれらのキノン型ビタミンＫを用いる場合、原料医薬品に始まり製剤化過程、流通過程、医療機関での保存期間を経由して患者への投与が完了するまで光に対する安定性を確保する必要がある。

キノン型ビタミンＫの製剤では、光分解に対する安定性確保のために様々な遮光方法がとられている。注射剤においては褐色アンプルだけでは光分解を完全に停止できないため、褐色アンプルをさらにLPEパック（Light Protect Easy open pack）に保存することで光安定性が確保されている。点滴静注時には、点滴バッグに遮光カバーをかけることで光分解を抑制している。カプセル剤ではカプセル皮膜に着色剤、安定化剤を含有させた遮光性皮膜で被覆した製剤化技術が知られており（特許文献１−３）、軟カプセル剤では酸化チタンや着色剤を添加した経口用メナテトレノン軟カプセル、ゼラチン皮膜にカラメルとアミノ酸を配合した遮光カプセルで光安定性を向上した硬カプセルが開示されている（特許文献３）。散剤等では黄色や赤色の着色剤と均一に乳化させた後に、造粒又はコーティングして光安定性を向上した製剤が開示されている（特許文献４）。また、散剤、顆粒剤等ではビタミンＫを含有する核を、遮光着色剤を含有する遮光性皮膜で被覆する方法が開示されている（特許文献５）。以上のように、キノン型ビタミンＫ製剤では主として遮光によって光安定性が確保されている。しかし、院内における保管のあり方や病棟における混注等の取り扱いから患者投与までの投与手順のあり方によって遮光の確実性は大きく影響され安定性が大きく変動する可能性がある。すなわち遮光による方法では人為的要因による安定性の喪失が危惧される。また、製剤のプレフォーミュレーション段階においても光安定性が危惧される。

特に、皮膚外用剤としてキノン型ビタミンＫを適用する場合、適用後に適用部位を遮光することは困難であり、遮光による光安定性の確保ができないため、キノン型ビタミンＫの皮膚外用剤としての用途は大きく損なわれる。さらに、キノン型ビタミンＫであるフィロキノンは光照射によって細胞に対して光毒性を示すことから、ＥＵでは化粧品への使用に警告が出されている（非特許文献１６）。また、我々は本研究の実施例３で示すようにキノン型ビタミンＫはＵＶＡ照射によって一重項酸素を発生することを明らかにした。紫外線照射により一重項酸素が発生するとスクワレンなどの皮表脂質の過酸化を引き起こすことが明らかにされており、紫外線の及ぼす皮膚での損傷機構の一端を担っている（非特許文献１７）。紫外線により一重項酸素を生成する光増感剤としてポルフィリン、テトラサイクリン、ケトプロフェン、フラーレン６０等が知られている。このような背景から、遮光を必要とせず遮光が困難な状態においても光安定性が確保され光毒性を示さない活性型ビタミンＫ送達を可能にするビタミンＫ剤が望まれている。

発明者等は特定の構造を有するビタミンＫヒドロキノン誘導体が、活性型ビタミンＫのバイオアベイラビリティを高くでき、低プロトロンビン血症に対してすぐれた効果を呈することすなわち、活性型ビタミンＫの送達剤として機能することを開示した（特許文献６、非特許文献１８−２０）。さらに、ビタミンＫヒドロキノン誘導体が肝細胞癌細胞中や肝細胞癌に活性型ビタミンＫを効率よく送達でき抗癌効果を示すことを開示している（特許文献７、非特許文献２１、２２）。他に、ビタミンＫヒドロキノン誘導体に関して、ビタミンＫとしての効果は開示されていないが、ジヒドロ−テトラプレニルメナキノン−ジサクシネートの製造法（特許文献８）が開示されている。

しかし、いずれの従来技術も、ビタミンＫヒドロキノン誘導体が、遮光を必要とせず遮光が困難な状態においても光安定性が確保され、且つ光毒性を示さない活性型ビタミンＫ送達を可能とするビタミンＫ剤として有効であるか否かを明らかにしていない。

特公昭４２−４０６２号特開昭６１−２７５２１４号特開昭６３−２１５６４１号特開２０００−７５８３号特許４０６００２７号特許３０８８１３７号特許４０４００８２号特公昭４６−２９７６号

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本発明は、遮光を必要とせず遮光が困難な状態においても、光安定性が高く且つ光毒性が低い活性型ビタミンＫ送達を可能にするビタミンＫ剤を提供することである。

前述のとおり、本発明者等は特定の構造を有するビタミンＫヒドロキノン誘導体が、ビタミンＫヒドロキノンのバイオアベイラビリティを高くでき、低プロトロンビン血症に対してすぐれた効果を呈することすなわち、活性型ビタミンＫの送達剤として機能することを開示した（特許文献６、非特許文献１８−２０）。さらに、ビタミンＫヒドロキノン誘導体が肝細胞癌細胞中や肝細胞癌に活性型ビタミンＫを効率よく送達でき、抗癌効果を示すことを開示している（特許文献７、非特許文献２１、２２）。引き続き有用性を検討した結果、ビタミンＫヒドロキノン誘導体は、遮光を必要とせず、或いは遮光が困難な状態においても光安定性が高く、且つ光毒性を示さないで活性型ビタミンＫ送達を可能にするビタミンＫ剤として有効であることを見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明にかかる光曝露下に適用されるビタミンＫ剤（ビタミンＫヒドロキノン誘導体）は下記一般式（１）で表される。
一般式（１）

（式中、R₁およびR₂はそれぞれ水素原子、またはグリシン、N−アシルグリシン、N−アルキルグリシン、N,N−ジアルキルグリシン、N,N,N−トリアルキルグリシン、アシル、ジカルボン酸ヘミエステル及びその塩から選ばれる置換基を意味し、R₁, R₂の少なくとも一方はグリシン、N−アシルグリシン、N−アルキルグリシン、N,N−ジアルキルグリシン、N,N,N−トリアルキルグリシン、アシル、ジカルボン酸ヘミエステル及びその塩である。R₃は下記一般式（２）

もしくは下記一般式（３）

で示される基を表す。n は１〜７の整数を意味する。)で表される活性型ビタミンＫのカルボン酸エステル類またはその塩。
即ち、本発明は、前記一般式（１）で表されるビタミンＫヒドロキノンのカルボン酸エステルまたはその塩の少なくとも一種類を含有する遮光を必要とせず、遮光が困難な状態においても光安定性が高く且つ光毒性を示さないで活性型ビタミンＫ送達を可能にするビタミンＫ剤を提供する。

以上説明したように本発明にかかる遮光を必要とせず遮光が困難な状態においてさえも高い光安定性が確保され、且つ光毒性を示さないで活性型ビタミンＫ送達を可能にするビタミンＫ剤によれば、ビタミンＫヒドロキノンのカルボン酸エステルまたはその塩を用いることにより、皮膚投与、点眼等の遮光が困難な状態においてさえも、光安定性が高く且つ光毒性を示さないで活性型ビタミンＫ送達を可能にできる。また、製剤化過程、流通過程、医療機関での保管のあり方や病棟における混注等の取り扱いから患者投与までの投与手順のあり方を通じて光安定性が大きく変動することなく、且つ光毒性の可能性を回避して活性型ビタミンＫ送達を可能にし、ビタミンＫ依存性タンパク質の翻訳後修飾効果が発揮できる。

メナヒドロキノン誘導体の人工太陽に対する光安定性の説明図である。 ●；メナキノン−４, ◆；化合物２７, ○；化合物１０,◇；化合物２９フィロヒドロキノン誘導体の人工太陽に対する光安定性の説明図である。 ■；フィロキノン, ▲；化合物３０, □；化合物２４, △；化合物３２メナヒドロキノン誘導体の光安定性の波長特性の説明図であり、（Ａ）はメナキノン−４、（Ｂ）は化合物１０、（Ｃ）は化合物２９である。 ■；279 nm, □；341 nm, ▲；373 nm, △；404 nm, ●；435 nm フィロヒドロキノン誘導体の光安定性の波長特性の説明図であり、（Ａ）はフィロキノン、（Ｂ）は化合物２４、（Ｃ）は化合物３２である。 ■；279 nm, □；341 nm, ▲；373 nm, △；404 nm, ●；435 nm. キノン型ビタミンＫとビタミンＫヒドロキノン誘導体（各薬物濃度；２００μＭ）のＵＶＡ照射（ＵＶＡ照射量１５Ｊ／ｃｍ^２）による一重項酸素生成の説明図である。（Ａ）●；メナキノン−４, ○；化合物１０，■；化合物２７，□；化合物２９，▲ケトプロフェン（陽性コントロール），△；スリソベンゾン（陰性コントロール）（Ｂ）●；フィロキノン, ○；化合物２４，■；化合物３０，□；化合物３２，▲ケトプロフェン（陽性コントロール），△；スリソベンゾン（陰性コントロール）キノン型ビタミンＫとビタミンＫヒドロキノン誘導体のＵＶＡ光照射によるヒト表皮角化細胞株中の活性酸素種（ＲＯＳ）量の説明図であり、（Ａ）は化合物１０、（Ｂ）は化合物２４である。キノン型ビタミンＫとビタミンＫヒドロキノン誘導体のＵＶＡ光照射（ＵＶＡ照射量１５Ｊ／ｃｍ^２）によるヒト表皮角化細胞に対する光毒性の説明図であり、（Ａ）は化合物１０、（Ｂ）は化合物２４である。光照射化合物と非光照射化合物投与によるヒト表皮角化細胞株への活性型ビタミンＫの送達性とビタミンＫ依存性蛋白質のＧｌａ化の評価結果を示す説明図である。ビタミンＫヒドロキノン誘導体によるヒト表皮角化細胞株への活性型ビタミンＫ送達性とビタミンＫ依存性蛋白質のＧｌａ化の評価結果を示す説明図である。（Ａ） □；メナキノン−４, ▲；化合物１０， ●；化合物２７， ◇；化合物２９（Ｂ） □；フィロキノン， ▲；化合物２４， ●；化合物３０， ◇；化合物３２

以下、本発明の好適な実施形態について詳細な説明を行う。
本発明は、上記一般式（１）で表される化合物またはその塩を用いる遮光を必要とせず遮光が困難な状態においても光安定性が高く且つ光毒性を示さないで活性型ビタミンＫ送達を可能にするビタミンＫ剤に関する。前記一般式（１）で表される化合物は、単独で製剤に含有させることもできるし、その塩として製剤に配合することもできる。本発明において、窒素置換基を有するカルボン酸残基Ｒ_１、Ｒ_２としては次のものが例示される。
窒素原子に対し水素原子ないし、１または２のアルキル基、アシル基が結合したもの。
前記アルキル基としては、炭素数１〜６の直鎖、もしくは分枝のアルキル基であり次のものが例示される。メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、イソプロピル基、イソブチル基、１−メチルプロピル基、tert−ブチル基、１−エチルプロピル基、イソアミル基。上記アルキル基としてはメチル基、エチル基が好ましい。また、アシル基を有する場合の炭化水素鎖も同様に定義可能である。

アミノ基とカルボニル基の間は、好ましくは炭素数１〜７の直鎖、分枝または環状のアルキレン基で結合される。分枝状のアルキレン基としては、次のものが例示される。イソプロピル、イソブチル、tert−ブチル、１−エチルプロピルなどのアルキル基から誘導されたもの。
前記環状アルキレン基としては、次のものが例示される。
シクロペンタン環、シクロヘキサン環、あるいはメチルシクロヘキサン環などを構造中に含むもの。上記アルキレン基としては、メチレン基あるいはエチレン基が特に好ましい。

ハロゲン化水素酸塩としては、塩酸塩、臭化水素酸塩などが好ましい。本発明において、ハロゲン化水素酸塩は結晶化ないし固形化する場合が多く、製剤にあたっての取り扱いが容易になるという利点がある。その他の塩としては次のものが例示される。アルキルスルホン酸塩としてはメタンスルホン酸塩等、糖酸塩としてはグルコン酸塩、グルコヘプタン酸塩、ラクトビオン酸塩等。

本発明において、ジカルボン酸残基Ｒ_１、Ｒ_２はジカルボン酸及びそのアルカリ金属塩またはメグルミン塩の残基から選ばれる。ジカルボン酸残基のカルボニル基間は炭素数２〜４の直鎖のアルキレン基で結合される。アルキレン基としては、エチレン基またはプロピレン基が特に好ましい。アルカリ金属塩としてナトリウム塩、カリウム塩が好ましい。

また、本発明において、一般式（１）で表される化合物の製造方法は種々考えられるが，代表的な方法を述べれば以下の通りである．

一般式（４）で表されるビタミンＫ類を還元剤で還元し、一般式（５）で表されるビタミンＫヒドロキノンとし、このビタミンＫヒドロキノンと、窒素置換基を有するカルボン酸、若しくはその反応性酸誘導体またはこれらのハロゲン化水素酸塩、または酸無水物とを常法によりエステル化反応を行なうことにより、本発明の目的物質（１）を得ることができる。ここで用いられる還元剤はビタミンＫ類のナフトキノン骨格をナフトヒドロキノン骨格に還元するものであり、水素化ホウ素ナトリウム、ハイドロサルファイトナトリウム、トリ−ｎ−ブチルホスフィン、塩化亜鉛、塩化第一スズ、亜鉛末などを挙げることができる。

ビタミンＫヒドロキノンのエステル化反応は常法に従うが、１級、２級アミノ基あるいは側鎖に水酸基、チオール基を有するアミノ酸のエステル化を行なう際は、tert−ブトキシカルボニル基（以下 t−BOC 基と略記）、ベンジルオキシカルボニル基（以下Ｚ基と略記）、９−フルオレニルメトキシカルボニル基（以下ＦＭＯＣ基と略記）などの適切な保護基で保護して用い、N,N−ジアルキルアミノ酸はハロゲン化水素酸塩を用いて、ジシクロヘキシルカルボジイミド（以下DCC と略記）、N,N−ジサクシニミドオキザレート（以下DSO と略記）などの活性エステル化試薬の存在下に反応を行なうことが好ましい結果を与える。この際溶媒としては無水ピリジンが好ましい。また、反応性酸誘導体を用いる方法では、酸ハロゲナイトとりわけ、酸クロリドを用いる方法が好ましい結果を与える。この際溶媒としては無水ベンゼン−無水ピリジン混合物が好ましい。ハロゲン化水素酸塩、アルキルスルホン酸塩、糖酸塩は常法により遊離のビタミンＫヒドロキノン窒素含有カルボン酸エステルとハロゲン化水素酸、アルキルスルホン酸、酸性糖のラクトン体を反応させて製造する。また、 N−アシルアミノ酸エステルを製造した後、常法によりハロゲン化水素酸で脱保護基化することによってハロゲン化水素酸塩を製造することができる。
［皮膚外用剤］
本発明にかかるビタミンＫヒドロキノン誘導体は、その優れた光安定性、低光毒性から、皮膚外用剤に用いることができる。
ビタミンＫヒドロキノン誘導体を皮膚外用剤に用いる際の濃度は、０．０１〜１質量％（以下、単に「％」と略す。）が好ましく、０．０５〜０．５％が特に好ましい。この範囲内であれば、ビタミンＫヒドロキノン誘導体を安定に配合することができ、優れた薬効を発揮することができる。

本発明のビタミンＫヒドロキノン誘導体は単独で皮膚外用剤として用いることができるが、一種又は二種以上の添加剤と混合することによって皮膚外用剤を調製することもできる。必要に応じて添加される添加剤としては、皮膚用化粧料や外用医薬品の製剤に一般的に用いられる、水（精製水、温泉水、深層水等）、アルコール、油剤、界面活性剤、金属セッケン、ゲル化剤、粉体、アルコール類、水溶性高分子、皮膜形成剤、樹脂、紫外線防御剤、包接化合物、抗菌剤、香料、消臭剤、塩類、ｐＨ調整剤、清涼剤、動物・微生物由来抽出物、植物抽出物、血行促進剤、収斂剤、抗脂漏剤、美白剤、抗炎症剤、本発明の一重項酸素消去剤以外の活性酸素消去剤、細胞賦活剤、保湿剤、キレート剤、角質溶解剤、酵素、ホルモン類、ビタミン類等が挙げられる。皮膚外用剤の調製は、常法に従って行うことができ、前記添加剤の配合量も本発明の効果を損なわない範囲で、常法に従って決定することができる。

前記皮膚用外用剤の形態については限定されず、乳液、クリーム、化粧水、美容液、パック、洗顔料、メーキャップ化粧料等の皮膚用化粧料に属する形態；シャンプー、ヘアートリートメント、ヘアースタイリング剤、養毛剤、育毛剤等の頭髪化粧料に関する形態；及び分散液、軟膏、エアゾール、貼付剤、パップ剤等の外用医薬品の形態；のいずれであってもよい。

［点眼剤］
本発明のビタミンＫヒドロキノン誘導体は、その優れた光安定性、低光毒性から、投与剤型としては、点眼剤も採用できる。添加剤として、等張化剤、緩衝剤、ｐＨ調節剤、可溶化剤、増粘剤（分散剤）、安定化剤（抗酸化剤）、保存剤（防腐剤）等を適宜配合することにより、周知の方法で製剤化することができる。また、ｐＨ調節剤、増粘剤、分散剤等を添加し、薬物を懸濁化させることによって、安定な点眼剤を得ることもできる。

等張化剤としては、医薬上、薬理学的に（製薬上）又は生理学的に許容されるものであれば特に制限されず、例えば、イオン性等張化剤としては、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム等が挙げられ、非イオン性等張化剤としてはグリセリン、プロピレングリコール、ソルビトール、マンニトール等が挙げられる。

緩衝剤としては、医薬上、薬理学的に（製薬上）又は生理学的に許容されるものであれば特に制限されず、例えば、リン酸、リン酸塩、クエン酸、酢酸若しくはε−アミノカプロン酸等を挙げることができる。

ｐＨ調節剤としては、医薬上、薬理学的に（製薬上）又は生理学的に許容されるものであれば特に制限されず、例えば、塩酸、リン酸、クエン酸、酢酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、ホウ酸、ホウ砂、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム等が挙げられる。点眼剤のｐＨは眼科製剤に許容される範囲内にあればよいが、４．０〜９．０であり、より好ましくは５．５〜８．５となる範囲が挙げられる。

可溶化剤としては、医薬上、薬理学的に（製薬上）又は生理学的に許容されるものであれば特に制限されず、例えば、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ビタミンＥＴＰＧＳ、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、ショ糖脂肪酸エステル等が挙げられる。

増粘剤及び分散剤としては、医薬上、薬理学的に（製薬上）又は生理学的に許容されるものであれば特に制限されず、例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース若しくはヒドロキシプロピルセルロース等のセルロース系高分子；ポリビニルアルコール；又はポリビニルピロリドン等を挙げることができる。

安定化剤としては、医薬上、薬理学的に（製薬上）又は生理学的に許容されるものであれば特に制限されず、例えば、エデト酸、エデト酸一ナトリウム、エデト酸二ナトリウム、エデト酸四ナトリウム、クエン酸ナトリウム等が挙げられ、エデト酸ナトリウムは水和物であってもよい。

抗酸化剤としては、医薬上、薬理学的に（製薬上）又は生理学的に許容されるものであれば特に制限されず、例えば、アスコルビン酸、ビタミンＥ、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、エリソルビン酸ナトリウム、没食子酸プロピル、亜硫酸ナトリウム等が挙げられる。

保存剤（防腐剤）としては、医薬上、薬理学的に（製薬上）又は生理学的に許容されるものであれば特に制限されず、例えば、ベンザルコニウム塩化物、ベンザルコニウム臭化物、ベンゼトニウム塩化物、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、クロロブタノール等が挙げられ、これらの保存剤を組み合わせて使用することもできる。

［眼軟膏剤］
本発明のビタミンＫヒドロキノン誘導体の投与剤型としては、眼軟膏剤も挙げられ、白色ワセリン、プラスチベース若しくは流動パラフィン等の汎用される基剤を用いて調製することができる。

以下に実施例を挙げて本発明を更に具体的に説明するが、本発明がこれらに限定されるものではない。
実施例１〜３１
下記の製造方法Ａ〜Ｉに示す方法により表１〜５に示すビタミンＫヒドロキノン誘導体を製造した。また、得られた物質の質量スペクトル（イオン化方法；ＦＤ法およびFAB法）、¹H-NMR スペクトルを表６〜８に示す。

製造方法Ａ
アミノ酸0.1 molを蒸留水−ジオキサン（１：１、v／v） 100mlに溶解し、トリエチルアミン30 mlを加え、ジ−tert−ブチルジカルボネートを徐々に加え30分間室温で撹拌する。減圧下ジオキサンを留去し、炭酸水素ナトリウム水溶液（0.5M）50 mlを加え酢酸エチル100 mlで洗う。酢酸エチル層を50 mlの炭酸水素ナトリウム液で洗い、水層を合わせて氷冷下でクエン酸水溶液(0.5M)を加えて酸性（pH３）とし、塩化ナトリウムを飽和させた後、酢酸エチルで抽出する(100 ml×３回)、抽出液を無水硫酸ナトリウムで脱水後減圧下溶媒を留去し、油状残渣をイソプロピルエーテルを加えるか、または冷却にて結晶化させて、N−t−BOC−アミノ酸を得る。ビタミンＫ6.75 mmolをイソプロピルエーテル40 mlに溶解し、水素化ホウ素ナトリウム47 mmolをメタノール15 mlに溶解して加え、溶液の黄色が無色になるまで室温で撹拌する。反応液にイソプロピルエーテル60 mlと蒸留水100 mlを加え、イソプロピルエーテル層を分離し、更に水層にイソプロピルエーテル100 mlを加えて可溶画分を抽出し、イソプロピルエーテル層を合わせて無水硫酸ナトリウムで脱水後減圧下濃縮する。残渣にｎ−ヘキサンを加えて白色沈殿を析出させてビタミンＫヒドロキノンを得る。

ビタミンＫヒドロキノン、 N−t−BOC−アミノ酸13.55 mmol 、DCC 13.55 mmolを無水ピリジン50 mlに加え室温で20時間撹拌する。溶媒を減圧下留去し、残渣に酢酸エチルを加えて可溶画分を抽出する(100ml×２回)、抽出液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離溶媒；ｎ−ヘキサン−イソプロピルエーテル）で分離精製し、ビタミンＫヒドロキノン−1,4−ビス−N−t−BOC−アミノ酸を得る。ビタミンＫヒドロキノン−1,4−ビス−N−t−BOC−アミノ酸を少量のアセトンに溶解し、塩酸−ジオキサン(2.5〜4.0N) をエステル量の約20倍モル量の塩酸量に相当する量加え１時間撹拌後、減圧下溶媒を留去する。残渣をアセトン−メタノール系で再結晶してビタミンＫヒドロキノン−1,4−ビス−アミノ酸エステルの塩酸塩を得る。

製造方法Ｂ
ビタミンＫ 6.75 mmolをイソプロピルエーテル40 mlに溶解し、水素化ホウ素ナトリウム47 mmolをメタノール15 mlに溶解して加え、溶液の黄色が無色になるまで室温で撹拌する。反応液にイソプロピルエーテル60mlと蒸留水100 mlを加え、イソプロピルエーテル層を分離し、更に水層にイソプロピルエーテル100 mlを加えて可溶画分を抽出、イソプロピルエーテル層を合わせて無水硫酸ナトリウムで脱水後減圧下濃縮する。残渣にｎ−ヘキサンを加えて白色沈殿を析出させてビタミンＫヒドロキノンを得る。ビタミンＫヒドロキノン、塩酸N,N−ジアルキルアミノ酸13.55 mmolまたは塩酸N,N,N−トリアルキルアミノ酸13.55 mmol、DCC 13.55 mmol を無水ピリジン50mlに加え室温で20時間撹拌する。溶媒を減圧下留去し、残渣を、蒸留水に懸濁させ炭酸水素ナトリウムを加えて溶液のpHを７〜８にした後に酢酸エチルで抽出する(100 ml×３回)、抽出液を無水硫酸ナトリウムで脱水後減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離溶媒；イソプロピルエーテル−酢酸エチル）で分離精製し、ビタミンＫヒドロキノン−1,4−ビス−N,N−ジアルキルアミノ酸エステルまたはビタミンＫヒドロキノン−1,4−ビス−N,N,N−トリアルキルアミノ酸エステルを得る。

製造方法Ｃ
ビタミンＫ 6.75 mmolをイソプロピルエーテル40mlに溶解し、ハイドロサルファイトナトリウム50 mmolを蒸留水50mlに溶解して加え、イソプロピルエーテルが褐色を呈し、さらに無色になるまで室温で撹拌する。イソプロピルエーテル層を分離し、更に水層にイソプロピルエーテル100 mlを加えて可溶画分を抽出、イソプロピルエーテル層を合わせて無水硫酸ナトリウムで脱水後減圧下濃縮する。残渣にｎ−ヘキサンを加えて白色沈殿を析出させてビタミンＫヒドロキノンを得る。ビタミンＫヒドロキノンに塩酸N,N−ジアルキルアミノ酸6.75 mmol、DCC 6.75 mmolを加え無水ピリジン50ml中で20時間撹拌する。溶媒を減圧下留去し、残渣を、蒸留水に懸濁させ炭酸水素ナトリウムを加えて溶液のpHを７〜８にした後酢酸エチルで抽出する(100 ml×３回)、抽出液を無水硫酸ナトリウムで脱水後減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離溶媒；イソプロピルエーテル−酢酸エチル、３：２）で分離精製し、ビタミンＫヒドロキノン−1−N,N−ジアルキルアミノ酸エステルおよびビタミンＫヒドロキノン−4−N,N−ジアルキルアミノ酸エステルを得る。

製造方法Ｄ
ビタミンＫ 6.75mmolをイソプロピルエーテル40 mlに溶解し、水素化ホウ素ナトリウム47 mmolをメタノール15 mlに溶解して加え、溶液の黄色が無色になるまで室温で撹拌する。反応液にイソプロピルエーテル60mlと蒸留水100 mlを加え、イソプロピルエーテル層を分離し、更に水層にイソプロピルエーテル100 mlを加えて可溶画分を抽出、イソプロピルエーテル層を合わせて無水硫酸ナトリウムで脱水後減圧下濃縮する。残渣にｎ−ヘキサンを加えて白色沈殿を析出させてビタミンＫヒドロキノンを得る。ビタミンＫヒドロキノンを無水ベンゼン−無水ピリジン（１：１、 v／v）30 mlに溶解し、塩酸ピリジンカルボン酸クロリドを加え室温で３時間撹拌する。不溶物を濾過で取り除き、濾液を減圧下濃縮する。残渣を蒸留水100 mlに懸濁させ、炭酸水素ナトリウムを加え(pH７〜８)、酢酸エチルに可溶分画を抽出する(100ml×３回) 、抽出液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離溶媒；イソプロピルエーテル−酢酸エチル、９：１）で分離精製し、ビタミンＫヒドロキノン−1,4−ビス−ピリジンカルボン酸エステルを得る。

製造方法Ｅ
ビタミンＫヒドロキノン−1,4−ビス−N,N−ジアルキルアミノ酸エステル又はビタミンＫヒドロキノン−1,4−ビス−ピリジンカルボン酸２mmolをアセトン20mlに溶解し、塩酸−ジオキサン(2.5〜4.0 N)を塩酸量がエステルの10倍モル量に相当する量加え、溶媒を減圧下留去し、残渣をアセトン−メタノールで再結晶してビタミンＫヒドロキノン−1,4−ビス−N,N−ジアルキルアミノ酸又はビタミンＫヒドロキノン−1,4−ビス−ピリジンカルボン酸の塩酸塩を得る。

製造方法Ｆ
ビタミンＫヒドロキノン−1,4−ビス−N,N−ジアルキルアミノ酸又はビタミンＫヒドロキノン−1,4−ビス−ピリジンカルボン酸２mmolをジクロロメタン20mlに溶解し、アルキルスルホン酸２mmolを加え撹拌する。析出する結晶を濾取してビタミンＫヒドロキノン−1,4−ビス−N,N−ジアルキルアミノ酸エステル又はビタミンＫヒドロキノン−1,4−ビス−ピリジンカルボン酸エステルのアルキルスルホン酸塩を得る。

製造方法Ｇ
ビタミンＫ 4.55 mmolをイソプロピルエーテル40mlに溶解し、水素化ホウ素ナトリウム31.5 mmolをメタノール15 mlに溶解して加え、溶液の黄色が無色になるまで室温で撹拌する。反応液にイソプロピルエーテル60mlと精製水100mlを加え、イソプロピルエーテル層を分離し、更に水層にイソプロピルエーテル100mlを加えて可溶画分を抽出、イソプロピルエーテル層を合わせて、無水硫酸ナトリウムで脱水後、減圧下溶媒を留去する。残渣にジメチルアミノピリジン8.97 mmol、ジカルボン酸無水物18.0 mmolを加え、イソプロピルエーテル-ジオキサン（6:4、v/v）100mlに溶解して、室温で３時間撹拌後、50〜60℃に加熱しながら２時間反応させ、さらに室温で放冷しながら１０時間反応させる。反応液に精製水100mlを加え、イソプロピルエーテル層を分離し、無水硫酸ナトリウムで脱水後、減圧下溶媒を留去する。残渣をイソプロピルエーテルに懸濁し、遠心して得た沈殿物に酢酸エチル100mlと精製水100mlを加え酢酸エチル可溶画分を抽出し、無水硫酸ナトリウムで脱水後、減圧下溶媒を留去する。残渣をイソプロピルエーテルに懸濁し不溶物を酢酸エチルで再結晶して、ビタミンＫヒドロキノン−1,4−ビス−ジカルボン酸ヘミエステルを得る。

製造方法Ｈ
ビタミンＫ 6.75 mmol、亜鉛18.4 mmol、無水ジカルボン酸33.0 mmol、無水酢酸ナトリウム 13.8 mmol、酢酸161.5 mmolを100 mlのナスフラスコに入れ、ジムロートを取り付けよく撹拌しながら85℃で3時間加熱。室温冷却し生じた白い固形に酢酸エチル200 mlと精製水100mlを加え酢酸エチル可溶画分を抽出し、無水硫酸ナトリウムで脱水後、減圧下溶媒を留去する。残渣を酢酸エチルで再結晶して、ビタミンＫヒドロキノン−1,4−ビス−ジカルボン酸ヘミエステルを得る。

製造方法Ｉ
ビタミンＫヒドロキノン−1,4−ビス−ジカルボン酸ヘミエステル２mmolを２倍molの0.1N水酸化ナトリウム水溶液または２倍molのメグルミン水溶液を加え溶解させ凍結乾燥させる。メタノール−アセトニトリルで再結晶しビタミンＫヒドロキノン−1,4−ビス−ジカルボン酸ヘミエステル−ビス-ナトリウム塩またはビタミンＫヒドロキノン−1,4−ビス−ジカルボン酸ヘミエステル-ビス-メグルミン塩を得る。

次に本発明を具体的に説明するために以下に実施例をあげるが、本発明がこれらに限定されないことは言うまでもない。

本発明化合物の光安定性が高く且つ光毒性が低いビタミンＫヒドロキノン送達剤としての有用性を示すため、まず、人工太陽光照射における光安定性をキノン型ビタミンＫとの比較により評価した実験例をあげる。また、分光機による光照射により光安定性の波長特性をキノン型ビタミンＫとの比較により評価した実施例をあげる。次に、ＵＶＡ照射による一重項酸素の生成、細胞における活性酸素種(ROS)生成および細胞生存に及ぼす影響から光毒性を評価した実施例をあげる。

実施例１
ビタミンＫヒドロキノン誘導体の人工太陽光に対する光安定性の評価
メナキノン−４（ＭＫ−４）、フィロキノン（ＰＫ）、メナヒドロキノン誘導体（化合物１０（ＭＫＨ−ＤＭＧ）、化合物１１、化合物１２、化合物１６、化合物２７（ＭＫＨ−ＳＵＣ）、化合物２９（ＭＫＨ−ＧＬＵ））、およびフィロヒドロキノン誘導体（化合物２４（ＰＫＨ−ＤＭＧ）、化合物３０（ＰＫＨ−ＳＵＣ）、化合物３２（ＰＫＨ−ＧＬＵ））のエタノール溶液を栓つき石英セルに入れ、温度２５℃、垂直方向から人工太陽光（SOLAX 100W XC-100B、seric）を照度12000lxで照射し、経時的に薬物濃度をLC/MS/MSで測定した。照度は照度計 (デジタル照度計 LX-1108, マザーツール) を用いて測定した。人工太陽光照射による光分解の典型例として、図１と図２に薬物残存量の経時変化を示した。図１はメナキノン−４とメナヒドロキノン誘導体）を、図２はフィロキノンとフィロヒドロキノン誘導体を示し、いずれも擬一次反応に従って分解し、その半減期を表９に示した。キノン型ビタミンＫであるメナキノン−４とフィロキノンの半減期はそれぞれ0.08時間と0.1時間であり、極めて短時間で分解した。コハク酸エステルでは化合物２７の半減期は0.31時間で、メナキノン−４に比較して約４倍安定であり、化合物３０の半減期は0.67時間で、フィロキノンに比較して約６倍安定となったが、大きくは安定性を改善しなかった。一方、ビタミンＫヒドロキノン誘導体であるメナヒドロキノン誘導体（化合物１０、１１、１２、１６、２９）とフィロヒドロキノン誘導体（化合物２４、３２）の半減期は、各キノン型ビタミンＫの約５０倍以上長くなり人工太陽光に対して高い光安定性を確保できることが明らかとなった。
LC/MS/MS測定条件：質量分析装置：LCMS-8050 LIQUID CHROMATOGRAPH MASS SPECTROMETER (SHIMADZU)、高速クロマトグラフィー (HPLC)装置：Shimadzu HPLC System [System controller (CBM-20A), Pump (LD-20AD), Degasser (DGU-20As), UV detector (SPD-20A), Auto injector (SIL-20AC HT) ] を用いた。カラム CAPCELL PAK C₁₈ MGII, 2.0mm I.D.×100mm, 3μm, SHISEIDO)を用いた。移動相は10mM 酢酸アンモニウムと0.1%酢酸を含む水及びメタノールをグラジエントモードで用いた。流速は0.4mL/min、サンプルクーラーは4℃、カラムオーブンは40℃、サンプル注入量は5μLとした。イオン化はElectrospray ionization (ESI) 法を用い、MRMモードで測定した。

実施例２
ビタミンＫヒドロキノン誘導体の光安定性の波長特性
メナキノン−４、フィロキノン、メナヒドロキノン誘導体（化合物１０、１１、１２、２７、２９）およびフィロヒドロキノン誘導体（化合物２４、３０、３２）のエタノール溶液を栓つき石英セルに入れ、温度２５℃、分光照射器 (MM-3 多波長照射分光器, 分光計器) を用いて波長279-435 nmの光を照射し、経時的に試料中の薬物濃度を前述のLC/MS/MSで測定した。薬物残存率の対数値を照射エネルギーに対してプロットし、直線を得た。典型例として図３にメナキノン−４とメナヒドロキノン誘導体（化合物１０、２９）を、図４にフィロキノンとフィロヒドロキノン誘導体（化合物２４、３２）を示した。各波長における薬物量が初濃度の半分になる照射エネルギーを半減照射エネルギーとし、表１０と表１１に示した。照射エネルギーは(MM−3 多波長照射分光器照射エネルギー測定用パワーメータ, 分光計器)で測定した。メナキノン−４とフィロキノンは波長が短いほど低エネルギーで分解し、373 nm以下の波長では顕著に分解した（表１０、１１）。ビタミンＫヒドロキノン誘導体の光安定性は、修飾基の数と種類に依存した（表１０、１１）。ビス−エステルタイプの化合物１０、２９、２４、３０は435-341 nmでは分解が観察されず、279nmで光分解が観察された。ビス−エステルの中でコハク酸エステル（化合物２７と３０）は、共に435-341 nmでは光に依存しない分解が観察され279 nmにおいて光分解が観察された。モノ−エステルの化合物１１、１２は435-373 nmでは分解が観測されないが、341 nm以下の波長では光分解が観察されビスエステルに比較して光分解を受ける波長が広かった。

実施例３
キノン型ビタミンＫとビタミンＫヒドロキノン誘導体のUVA照射による一重項酸素の生成
試験化合物(200μM)を0.2％ポリオキシエチレン(40)硬化ヒマシ油 (日光ケミカルズ) 、 0.2％エタノール、 0.1 ％グリセリン (wako) をリン酸緩衝液 (20 mM、pH7.4)に溶解し、さらにイミダゾール(50μM、wako)とp−ニトロソジメチルアニリン (50μM、東京化成) を溶解し、 96 ウェルプレートに200μL /well加え、ＵＶＡ(UV Crosslinker CL-1000L 365 nm, UVP) を照射した。経時的に440 nm の吸光度を測定した。陽性対象としてケトプロフェン(wako)、陰性対象としてスリソベンゾン(Combi-Blocks)を使用した。図５に薬物にＵＶＡ照射時のＵＶＡ照射エネルギーに対する一重項酸素生成を示している。メナキノン−４はＵＶＡ照射量に依存して一重項酸素生成したが、メナヒドロキノン誘導体ではＵＶＡ照射では一重項酸素生成は極めて低かった（図５Ａ）。フィロキノンは照射量に依存して一重項酸素生成したが、フィロヒドロキノン誘導体ではＵＶＡ照射による一重項酸素生成は極めて低かった（図５Ｂ）。キノン型ビタミンＫはＵＶＡ照射によって一重項酸素を生成する光増感作用が観察されたことから、紫外線照射による一重項酸素発生によって皮表脂質の過酸化が引き起こされることが明らかであり、紫外線の皮膚に及ぼす損傷機構の一端を担う可能性が明らかになった。一方、ビタミンＫヒドロキノン誘導体はＵＶＡ照射による一重項酸素の生成を起こさず、一重項酸素生成による皮表脂質過酸化の毒性を誘発しないことが示された。

実施例４
キノン型ビタミンＫとビタミンＫヒドロキノン誘導体のＵＶＡ光照射によるヒト表皮角化細胞株中の活性酸素種(ROS)生成
ヒト表皮角化細胞株（HaCaT細胞）を96 well プレートに(1.0×10⁴ cells/well)播種し、24時間培養後、培地をDCFH-DA(Invitrogen)のPBS溶液に置換し1時間37℃処理後PBSで洗浄、培地を試験化合物（メナキノン−４、メナヒドロキノン誘導体（化合物１０）、フィロキノン、フィロヒドロキノン誘導体（化合物２４））のPBS溶液(200μM)100 μl/well に置換し、ＵＶＡ照射機(UV Crosslinker CL-1000L 365 nm, UVP)を用いてＵＶＡを照射(15 J/cm²)。照射後プレートリーダーを用いて（励起波長 485nm 発光波長 530 nm ）細胞内ROS量を測定した。図５に薬物投与時のＵＶＡ照射による細胞内ROS量の変化をコントロール群のＵＶＡ非照射と照射をそれぞれ0%と100%として示している。メナキノン−４存在下でＵＶＡ照射はヒト表皮角化細胞内のROS量を用量依存的に増加した（図５Ａ）。一方、メナヒドロキノン誘導体（化合物１０）存在下でのＵＶＡ照射は細胞内ROSを増加させなかった（図６Ａ）。フィロキノンの場合はＵＶＡ照射によって細胞内ROSを用量依存的に増加し（図５Ｂ）、フィロヒドロキノン誘導体（化合物２４）では細胞内ROSを増加させなかった（図６Ｂ）。キノン型ビタミンＫは光照射によって細胞内ROSが高くなり光酸化毒性による細胞障害の可能性が示された。一方、ビタミンＫヒドロキノン誘導体はROS生成をしないので光酸化毒性の可能性がないことが示された。

実施例５
キノン型ビタミンＫとビタミンＫヒドロキノン誘導体のＵＶＡ光照射によるヒト表皮角化細胞株に対する光毒性
ヒト表皮角化細胞株（HaCaT細胞）を96 well プレートに(1.0×10⁴ cells/well)播種し24時間培養後、培地を試験化合物のPBS溶液(200μM)100 μl/well に置換しＵＶＡ(15 J/cm²)照射、試験化合物溶液を取り除き培地に交換し２３時間培養後cell titer blue viability assay (Promega)試薬を用いて細胞生存率を測定した。メナキノン−４のＵＶＡ照射によってヒト表皮角化細胞死がメナキノン−４の用量依存的に増加した（図７Ａ）。一方、メナヒドロキノン誘導体（化合物１０）のＵＶＡ照射はヒト表皮角化細胞死を示さなかった（図７Ａ）。フィロキノンのＵＶＡ照射によってヒト表皮角化細胞死が用量依存的に増加し（図７Ｂ）、フィロヒドロキノン誘導体（化合物２４）ではヒト表皮角化細胞死を増加させなかった（図７Ｂ）。薬物濃度200μMにおけるヒト表皮角化細胞生存率を表１２に示した。図６と図７と表１２の結果から、キノン型ビタミンＫはＵＶＡ照射によって細胞内ROSが高くなり細胞毒性が誘発されたことから光酸化毒性が誘起されたと考えられる。一方、ビタミンＫヒドロキノン誘導体はＵＶＡ照射によって細胞内ROS生成が高くならず細胞毒性も誘発されなかったことから、光酸化毒性による細胞障害がないことが示された。

実施例６
ビタミンＫヒドロキノン誘導体によるヒト表皮角化細胞株への活性型ビタミンＫ送達性とビタミンＫ依存性タンパク質のGla化の評価
ヒト表皮角化細胞株（HaCaT細胞）を24 ウェルプレートに播種(5.0×10⁴cells/well) し48 時間培養後、試験化合物を添加した。継時的に細胞中のVKO量をLC-MS/MSで測定した。抽出法：各培養細胞にPBS 500μl加えスクレープ、ソニケートして得た細胞ホモジネート液 (200 μl) にメタノール(200μl)、ｎ−ヘキサン(600μl)を加え攪拌後、4℃、3000 rpm、10分間遠心し上清500μlを窒素ガスで濃縮。残渣をメタノール(50μl)に再溶解しLC-MS/MS試料とした。タンパク濃度はBCA protein assay kit (Thermo Fisher Scientific)を用いて測定した。試験化合物のエタノール溶液(200μM)を人工似太陽光12000 lxで３時間照射し濃縮後エタノールで再溶解し培地で5μMとしヒト表皮角化細胞に加え48時間培養し人工太陽光照射群とした。試験化合物のエタノール溶液を遮光下で同様に操作しヒト表皮角化細胞に加え48時間培養し遮光群とした。

前述したようにビタミンＫ依存性タンパク質の翻訳後修飾において、ビタミンＫヒドロキノン（活性型ビタミンＫ）はGGCXの補因子として働きGluをGla化すると同時にビタミンＫエポキシド(VKO)に化学量論的に変換される。従って、VKO量は活性型ビタミンＫの送達量とビタミンＫ依存性タンパク質のカルボキシル化量を反映することになる。図８のオープンカラムで示した遮光群は、メナキノン−４投与、メナヒドロキノン誘導体（化合物１０、２７、２９）投与のいずれにおいてもヒト表皮角化細胞中のMKOが高くなったことからこれらの化合物はヒト表皮角化細胞中でメナヒドロキノン−４（活性体）に変換し、ビタミンＫ依存性タンパク質のGla化を行うことが明らかになった（図８）。一方、図８のクローズドカラムで示した光照射群では、メナキノン−４投与では細胞中にMKOは観察されず、メナヒドロキノン誘導体（化合物１０、２７、２９）投与ではヒト表皮角化細胞中のMKOが高くなりビタミンＫ依存性タンパク質のGla化を行うことが明らかになった。メナヒドロキノン誘導体と同様にフィロヒドロキノン誘導体もヒト表皮角化細胞中のVKOを高くできた（図９）。以上の結果、光で分解されたキノン型ビタミンＫはビタミンＫ依存性タンパク質のGla化が困難であることが明らかであり、ビタミンＫヒドロキノン誘導体は、遮光が困難な皮膚外用においても活性型ビタミンＫを送達できビタミンＫ依存性タンパク質のGla化が可能であることが明らかとなった。

以上の結果、ビタミンＫヒドロキノン誘導体は、遮光を必要とせず遮光が困難な状態においても光安定性が高く且つ光毒性の低い活性型ビタミンＫの送達剤として機能することが明らかである。

以下に、本発明にかかるビタミンＫヒドロキノン誘導体を皮膚外用剤に配合した配合例を示す。
［化粧水］
下記成分（３）、（４）及び（８）〜（１０）を混合溶解した溶液と、下記成分（１）、（２）、（５）〜（７）及び（１１）を混合溶解した溶液とを混合して均一にし、化粧水を得た。
（成分）（％）
（１）グリセリン５．０
（２）１，３−ブチレングリコール６．５
（３）ポリオキシエチレン（２０Ｅ．Ｏ．）ソルビタン１．２
モノラウリン酸エステル
（４）エチルアルコール８．０
（５）ビタミンＫヒドロキノン誘導体０．０５
（６）乳酸０．０５
（７）乳酸ナトリウム０．１
（８）パラメトキシケイ皮酸−２−エチルヘキシル３．０
（９）防腐剤適量
（１０）香料適量
（１１）精製水残量

［水中油型乳液］
下記成分（８）〜（９）を成分（１２）に添加し膨潤後、成分（１０）を加えて混合し、７０℃に加温し水相を調製した。下記成分（１）〜（６）を７０℃に加温し、これを前記水相に添加して、乳化した。この乳化物を室温まで冷却し、下記成分（７）、（１１）及び（１３）を添加し、均一に混合して乳液を得た。
（成分）（％）
（１）ポリオキシエチレン（１０Ｅ．Ｏ．）ソルビタン１．０
モノステアレート
（２）ポリオキシエチレン（６０Ｅ．Ｏ．）ソルビット０．５
テトラオレエート
（３）グリセリルモノステアレート１．０
（４）ステアリン酸０．５
（５）ベヘニルアルコール０．５
（６）スクワラン８．０
（７）ビタミンＫヒドロキノン誘導体０．１
（８）防腐剤０．１
（９）カルボキシビニルポリマー０．１
（１０）水酸化ナトリウム０．０５
（１１）エチルアルコール５．０
（１２）精製水残量
（１３）香料適量

Claims

下記一般式（1）

（式中、R₁およびR₂はそれぞれ水素原子、またはグリシン、N−アシルグリシン、N−アルキルグリシン、N,N−ジアルキルグリシン、N,N,N−トリアルキルグリシン、アシル、ジカルボン酸ヘミエステル及びその塩から選ばれる置換基を意味し、R₁, R₂の少なくとも一方はグリシン、N−アシルグリシン、N−アルキルグリシン、N,N−ジアルキルグリシン、N,N,N−トリアルキルグリシン、アシル、ジカルボン酸ヘミエステル及びその塩である。R3は下記一般式（２）
もしくは下記一般式（３）
で示される基を表す。ｎは１〜７の整数を意味する。)で表される活性型ビタミンＫのカルボン酸エステル類またはその塩の少なくとも一種類からなる、光曝露下に適用されるビタミンＫ剤。
前記一般式（１）で表される化合物またはその塩を含有する皮膚外用剤。
前記一般式（１）で表される化合物またはその塩を含有する点眼剤。
前記一般式（１）で表される化合物またはその塩を含有する眼軟膏剤。