JP2020125503A - ポリロタキサン及びその製法並びに該ポリロタキサンを含有する光学用組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】本発明は、レンズ基材製造時における白濁や光学歪み等の外観不良を低減した光学物品を得ることができ、フォトクロミック化合物を添加した場合には、それに加え良好なフォトクロミック性及び機械強度を有するフォトクロミック硬化体を形成することができる光学用組成物及び該組成物に用いるポリロタキサンを提供する。【解決手段】ポリロタキサンは、軸分子と該軸分子を包接する複数の環状分子とからなる複合分子構造のポリロタキサンであり、要件（Ｘ）を満たす。（Ｘ）該ポリロタキサンの環状分子の少なくとも一部に、３級の水酸基を有する側鎖が導入されている。【選択図】なし

Description

本発明は、新規なポリロタキサン及びその製法並びに該ポリロタキサンを含有する光学用組成物に関する。

ポリロタキサンは、環状分子を有し、その環状分子を串刺し状に貫通する直鎖状分子と、この直鎖状分子の両末端に配置され、前記環状分子と直鎖状分子との分離を防止する封鎖基とを有する特異的な構造を有している。このポリロタキサンにおいては、前記環状分子が直鎖状分子上を相対的に移動できるため、種々の特性、特に優れた機械特性を有しており、種々の応用展開が期待されており、コンタクトレンズ等の光学材料等にも用いられている（特許文献１）。一方、光学材料の多くはプラスチックレンズが用いられており、無機レンズに比べて軽量であり、割れ難く、染色が可能なため、近年、あらゆる産業分野で急速に普及してきている。その中の一つとして、眼鏡レンズの分野がある。眼鏡レンズは、その用途から、透明であること、 耐久性が優れること、染色性が容易であること、 加工に耐えうる樹脂強度を有すること等多くの機能が求められており、これまで様々なレンズ用樹脂素材が開発され使用されている。また、上記眼鏡レンズの種類の一つにフォトクロミック眼鏡レンズがある。フォトクロミック眼鏡レンズとは、太陽光のような紫外線を含む光が照射される屋外ではレンズが速やかに着色してサングラスとして機能し、そのような光の照射がない屋内においては退色して透明な通常の眼鏡として機能するものであり、近年その需要は増大している。

光学材料にフォトクロミック性を付与するためには、一般に、フォトクロミック化合物はプラスチック材料と併用されるが、具体的には、次のような手段が知られている。（ａ）重合性モノマーにフォトクロミック化合物を溶解させ、それを重合させることにより、直接、レンズ等の光学材料を成型する方法。この方法は、練り込み法と呼ばれている。（ｂ）レンズ等のプラスチック成型品の表面に、フォトクロミック化合物が分散された樹脂層を、コーティング或いは注型重合により設ける方法。この方法は、積層法と呼ばれている。（ｃ）２枚の光学シートを、フォトクロミック化合物が分散された接着材樹脂により形成された接着層により接合すること。この方法は、バインダー法と呼ばれている。

ところで、フォトクロミック性が付与された光学物品などの光学材料については、さらに、次のような特性が求められている。

（Ｉ）紫外線を照射する前の可視光領域での着色度（初期着色）が低いこと。
（ＩＩ）紫外線を照射した時の着色度（発色濃度）が高いこと。
（ＩＩＩ）紫外線の照射を止めてから元の状態に戻るまでの速度（退色速度）が速いこと。
（ＩＶ）発色〜退色の可逆作用の繰り返し耐久性がよいこと。
（Ｖ）保存安定性が高いこと。
（ＶＩ）各種の形状に成型し易いこと。
（ＶＩＩ）機械的強度が低下することなく、フォトクロミック性が付与されること。

従って、前述した（ａ）〜（ｃ）の手段でフォトクロミック性を有する光学材料などを製造するに際しても、上記のような要求が満足されるように、種々の提案がなされているが、発色濃度や退色速度などに関して、さらに優れたフォトクロミック性を発現させることが求められているのが現状である。

例えば、前述した練り込み法は、ガラスモールドを使用して安価で大量にフォトクロミックプラスチックレンズを生産できるという利点を有しているおり、現在、フォトクロミックプラスチックレンズの多くは、この方法により生産されている。

しかしながら、練り込み法ではレンズ基材に強度が要求されるため、フォトクロミック化合物が分散されているマトリックス樹脂の機械的強度を高める必要がある。このため、優れたフォトクロミック性を発現させることが困難となっている。即ち、マトリックス樹脂中に存在するフォトクロミック化合物の分子の自由度が低くなるため、フォトクロミック可逆反応が損なわれてしまうのである。

例えば、このような練り込み法に関して、特許文献２には、イソシアネートモノマーとチオールモノマーを含むモノマー組成物にフォトクロミック化合物を添加する手法が記載されている。また、特許文献３には、特定の（メタ）アクリル重合性モノマーとフォトクロミック化合物とを含むフォトクロミック硬化性組成物が示されている。

しかるに、これらの組成物を重合硬化せしめて成型されたフォトクロミックレンズは、機械的強度は高いものの、フォトクロミック特性の点で不満足である。

一方、積層法やバインダー法では、前述した練り込み法に比して、フォトクロミック性が各種基材表面に形成されている薄い層で発現するため、練り込み法と同等の発色濃度を発現させるためには、フォトクロミック化合物を高濃度で溶解する必要がある。その場合、フォトクロミック化合物の種類によっては、溶解性が不十分であったり、保存中に析出してしまう等の問題があった。また、フォトクロミック性を発現する層が薄いため、フォトクロミック化合物の耐久性が劣っている場合もあった。
例えば、特許文献４には、プラスチックレンズ上にフォトクロミック硬化性組成物をスピンコートなどにより塗布し、光硬化させてフォトクロミックコーティング層を形成する方法が開示されている（この積層法は、コーティング法とも呼ばれる）。

また、特許文献５には、エラストマーガスケット、粘着テープまたはスペーサーなどの部材を用いて、プラスチックレンズとガラスモールドとの間に隙間を確保し、この隙間にフォトクロミック硬化性組成物を流し込み、重合硬化させるフォトクロミック層の形成方法（以下、２段重合法ともいう）が示されている。

さらに、特許文献６には、フォトクロミック化合物を含有するポリウレタン樹脂接着層により透明なカーボネートシートを接合した積層シートを製造する方法が開示されている（バインダー法）。

しかるに、特許文献４〜６の何れの方法においても、フォトクロミック化合物が配合されている薄い層によりフォトクロミック性を発現させるため、溶解性が低いフォトクロミック化合物を用いた場合には、発色濃度が低くなる傾向があり、さらに、フォトクロミック化合物の耐久性が劣っている場合もあった。

特許文献７には、プラスチックレンズ上にポリオールとイソシアネート等からなるフォトクロミックウレタン硬化性組成物をスピンコートなどにより塗布し、熱硬化させてフォトクロミックコーティング層を形成する積層法が開示されているが、この方法においても、十分な発色濃度を確保することはできていない。

特許文献８には、これらの課題を解決するためのものとして、軸分子と該軸分子を包接する複数の環状分子とからなる複合分子構造を有し、環状分子の一部に水酸基を含有する側鎖を有するポリロタキサン、ポリイソシアネートモノマー、及びフォトクロミック化合物からなるフォトクロミック組成物が開示されている。該フォトクロミック組成物は、ポリロタキサンを含有させることにより、ウレタン結合による高い機械的強度と、ポリウレタンの一部にポリロタキサンが結合することによって形成される自由空間の存在による優れたフォトクロミック性（発色濃度及び退色速度）とを両立させている（特許文献８参照）。

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上記特許文献８には、成型性（光学歪みや白濁）についてほぼ問題ないレベルであるとの評価結果が記載されている。しかしながら、より高精度な評価を実施したところ、成型性が不十分となる場合があった。また、種々のレンズ形状について同様な評価を実施したところ、厚みの厚いレンズの場合には、特に成型性の問題が顕著となり、改良の余地があった。

従って、本発明の目的は、レンズ基材製造時における白濁や光学歪み等の外観不良を低減した光学物品を得ることができ、フォトクロミック化合物を添加した場合には、それに加え良好なフォトクロミック性及び機械強度を有するフォトクロミック硬化体を形成することができる光学用組成物及びその製法並びに該光学用組成物に用いる新規なポリロタキサンを提供することにある。

本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討を重ねた。その結果、ポリロタキサンのイソ（チオ）シアネート基と反応する重合性基が、１級の水酸基の場合、イシ（チオ）シアネート基との反応性が高すぎる為に不良が発生し易いことをつきとめた。また、不良が発生するものは、水酸基を有する有機基に対応する、水酸基を有する化合物のｐＫａが６未満または１４以上である場合が多いことが分かった。ポリロタキサンのイソ（チオ）シアネート基と反応する水酸基のｐＫａが１４以上の場合、イソ（チオ）シアネート基との反応性が高すぎる為に不良が発生し易いことをつきとめた。つまり、ポリロタキサンは、１分子が数十万以上の高分子量である為、光学組成物の粘度も高粘度になり、不均一に反応が進行すると、他のモノマーとの相分離が起こりやすく、成型性不良を起こしやすいという知見を得た。また、水酸基のｐＫａが６未満である水酸基の場合、イソ(チオ)シアネートとの反応性が低すぎる為、未重合のモノマーとして存在する為、不均一に反応が進行し、相分離、成型性不良を起こしやすいという知見を得た。

即ち、プラスチックレンズ等の光学物品を得る際に、反応性が高すぎると、重合反応が局所的に進行し、成型体が不均一となる為、光学歪みの原因となる脈理が生じ、また、重合を制御できずに、重合条件に追随しない大きな重合発熱が生じた場合、対流が引き起こされることでも、脈理が生じると考えられる。更に、重合反応が局所的に進行し、成型体が不均一となる為、ポリロタキサンリッチなオリゴマーを形成してしまい、それにより相分離する為、白濁を生じることが分かった。

そこで、反応性を低下させる為のある態様として、環状分子に導入された側鎖に２級、または３級の水酸基を有する新規のポリロタキサンを用いることにより、ポリロタキサンのイソ（チオ）シアネートに対する反応性を低下させ、かかる課題を解決することに成功し、本発明に至った。

また、反応性を低下させる為の別の態様として、環状分子に導入された側鎖に水酸基のｐＫａが６以上１４未満の水酸基を有する新規のポリロタキサンを用いることにより、ポリロタキサンのイソ（チオ）シアネートに対する反応性を低下させ、なお且つ、イソ（チオ）シアネートとは反応可能にすることで、かかる課題を解決することに成功し、本発明に至った。

すなわち、本発明は、軸分子と該軸分子を包接する複数の環状分子とからなる複合分子構造のポリロタキサンであり、要件（Ｘ）および（Ｙ）の少なくとも一方を満たすポリロタキサン、及びその製法、並びに該ポリロタキサンを含む光学用組成物である。
要件（Ｘ）：該ポリロタキサンの環状分子の少なくとも一部に、２級または３級の水酸基を有する側鎖が導入されている
要件（Ｙ）：該ポリロタキサンの環状分子の少なくとも一部に、下記式（１）
−Ａ （１）
（式中Ａは炭素数１〜１０の有機基であり、少なくとも一つの水酸基を含む。）
で示される基を有する側鎖が導入されているポリロタキサンであり、下記式（２）
Ｈ−Ａ（２）
で示される化合物の水酸基のｐＫａが６以上１４未満である

ポリロタキサンとして、要件（Ｘ）および（Ｙ）の少なくとも一方を満たすポリロタキサンを用いた光学用組成物を用いることにより、後述する実施例でも示されているように、成型性や白濁を抑制することで、成型性が良好であり、機械強度の高い光学物品を歩留まりよく製造することが出来る。さらに、該光学用組成物にフォトクロミック化合物を添加し、フォトクロミックレンズを製造する際においては、フォトクロミック性（発色濃度及び退色速度）にも優れたフォトクロミックレンズを製造することができる。

本発明では、要件（Ｘ）を満たすポリロタキサンを用いることにより、イソ（チオ）シアネートに対する反応性を１級の水酸基よりも低下させることで、重合を制御させることが出来、上記成型性や白濁を抑制させることが出来、さらに側鎖を有することから、架橋構造を形成でき、優れた機械強度を得ることも出来る。
本発明では、要件（Ｙ）を満たすポリロタキサンを用いることにより、イソ（チオ）シアネートに対する反応性を制御することで、重合速度を調整し、上記成型性や白濁を抑制させることが出来、さらに側鎖を有することから、架橋構造を形成できるために、優れた機械強度を得ることも出来る。
さらに、フォトクロミック化合物を添加し、フォトクロミック光学物品を製造する際も、本発明のポリロタキサンを用いることで優れたフォトクロミック特性を発現させることが出来る。即ち、ポリロタキサンが有している環状分子は、軸分子上をスライド可能となっているため、この環状分子の周りに空間が形成され、この空間によって、フォトクロミック化合物の可逆的な構造変化が速やかに生じ、この結果、退色速度の向上や発色濃度の向上がもたらされる。さらに、側鎖が導入された環状分子を導入することにより、柔軟性の高い側鎖近傍に存在するフォトクロミック化合物の可逆的な構造変化を、より速やかに生じさせるようになる。

本発明に用いるポリロタキサンの分子構造を示す概略図

本発明のポリロタキサンは、軸分子と該軸分子を包接する複数の環状分子とからなる複合分子構造のポリロタキサンであり、要件（Ｘ）および（Ｙ）の少なくとも一方を満たす。また、本発明の光学用組成物は、本発明のポリロタキサンを含有する。
要件（Ｘ）：該ポリロタキサンの環状分子の少なくとも一部に、２級または３級の水酸基を有する側鎖が導入されている
要件（Ｙ）：該ポリロタキサンの環状分子の少なくとも一部に、下記式（１）
−Ａ （１）
（式中Ａは炭素数１〜１０の有機基であり、少なくとも一つの水酸基を含む。）
で示される基を有する側鎖が導入されているポリロタキサンであり、下記式（２）
Ｈ−Ａ（２）
で示される化合物の水酸基のｐＫａが６以上１４未満である
以下、本発明を構成する各成分について説明する。
なお、本明細書において、水酸基のｐＫａとは、特に記載がない限り、上記記載にあるように、本発明のポリロタキサン中の式（１）で示される基が側鎖と結合している結合部位を水素に置換した、式（２）で示される化合物Ｈ−Ａとした場合の水酸基のｐＫａを指している。
なお、本発明の、軸分子と該軸分子を包接する複数の環状分子とからなる複合分子構造のポリロタキサンであり、要件（Ｘ）を満たすポリロタキサンを、態様Ｉのポリロタキサンとも記し、軸分子と該軸分子を包接する複数の環状分子とからなる複合分子構造のポリロタキサンであり、要件（Ｙ）を満たすポリロタキサンを、態様ＩＩのポリロタキサンとも記す。また、本発明のポリロタキサンを、ポリロタキサン（Ａ）とも記す。
ポリロタキサンは、図１に示されているように、全体として"１"で示されている。ポリロタキサン分子は、鎖状の軸分子"２"と環状分子"３"とから形成されている複合分子構造を有している。即ち、鎖状の軸分子"２"を複数の環状分子"３"が包接しており、環状分子"３"が有する環の内部を軸分子"２"が貫通している。従って、環状分子"３"は、軸分子"２"上を自由にスライドし得るのであるが、軸分子"２"の両端には、嵩高い末端基"４"が形成されており、環状分子"３"の軸分子"２"からの脱落が防止されている。
上記しているが、このようなポリロタキサンが有している環状分子"３"は、軸分子"２"上をスライド可能となっているため、フォトクロミック化合物を含んでなるフォトクロミック硬化体を製造する場合、この環状分子の周りに空間が形成され、この空間によって、フォトクロミック化合物の可逆的な構造変化が速やかに生じ、この結果、退色速度の向上や発色濃度の向上がもたらされる。

＜環状分子の少なくとも一部に、２級または３級の水酸基を有する側鎖が導入されているポリロタキサン（態様Ｉのポリロタキサン）＞
態様Ｉのポリロタキサンは、環状分子の一部に２級または３級の水酸基を有する側鎖"５"が導入されている。

また、本発明において、ポリロタキサンは側鎖に２級または３級の水酸基の他に１級の水酸基を有していてもよいが、成型性の観点から、側鎖に有する１級、２級、及び３級の水酸基の全ｍｏｌ数を１００％とした場合に、１級の水酸基の占める割合が５０％以下であることが好ましい。

態様Ｉのポリロタキサンでは、このような２級または３級の水酸基を有する側鎖"５"を環に導入することにより、後述するイソ（チオ）シアネート化合物等との重合を制御させながら反応させることが容易になり、成型性を向上した光学物品を得ることが可能となる。また、隣り合う軸分子の間に適度な空間をより確実に形成することができ、フォトクロミック化合物分子の可逆反応を許容し得る間隙を確実に確保することができ、優れたフォトクロミック性を発現させることができると考えられる。さらに、このような側鎖"５"は、ポリロタキサンに架橋構造を形成し、これにより、本発明の光学用組成物を用いて形成されるフォトクロミック硬化体の機械的強度を向上させることができる。

＜環状分子の側鎖の末端の少なくとも一部に、水酸基のｐＫａが６以上１４未満である式（１）で示される基を有する側鎖を導入しているポリロタキサン（態様ＩＩのポリロタキサン）＞
態様ＩＩのポリロタキサンは、環状分子の少なくとも一部に、水酸基のｐＫａが６以上１４未満である式（１）で示される基を有する側鎖を導入していることを特徴とする側鎖"５"が導入されている。

また、本発明において、ポリロタキサンは側鎖に水酸基のｐＫａが６未満または１４以上である水酸基を有していてもよいが、成型性の観点から、側鎖の水酸基の全ｍｏｌ数を１００％とした際に、水酸基のｐＫａが６未満または１４以上の水酸基の占める割合が５０％以下であることが好ましい。

態様ＩＩのポリロタキサンでは、このような水酸基のｐＫａが６以上１４未満である水酸基を有する側鎖"５"を環に導入することにより、後述するイソ（チオ）シアネート化合物等との重合を制御させながら反応させることが容易になり、成型性を向上した光学物品を得ることが可能となる。また、隣り合う軸分子の間に適度な空間をより確実に形成することができ、フォトクロミック化合物分子の可逆反応を許容し得る間隙を確実に確保することができ、優れたフォトクロミック性を発現させることができると考えられる。さらに、このような側鎖"５"は、ポリロタキサンに架橋構造を形成し、これにより、本発明の光学用組成物を用いて形成されるフォトクロミック硬化体の機械強度を向上させることができる。

本発明のポリロタキサンにおいて、軸分子としては、種々のものを用いることが可能であり、例えば、鎖状部分としては、環状分子が有する環を貫通し得る限りにおいて直鎖状或いは分岐鎖であってよく、一般にポリマーにより形成される。

このような軸分子の鎖状部分を形成するポリマーとしては、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、セルロース系樹脂（カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースなど）、ポリアクリルアミド、ポリエチレンオキサイド、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリビニルアセタール、ポリビニルメチルエーテル、ポリアミン、ポリエチレンイミン、カゼイン、ゼラチン、でんぷん、オレフィン系樹脂（ポリエチレン、ポリプロピレンなど）、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、スチレン系樹脂（ポリスチレン、アクリロニトリル−スチレン共重合樹脂など）、アクリル系樹脂（ポリ（メタ）アクリル酸、ポリメチルメタクリレート、ポリメチルアクリレート、アクリロニトリル−メチルアクリレート共重合樹脂など）、ポリカーボネート、ポリウレタン、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合樹脂、ポリビニルブチラール、ポリイソブチレン、ポリテトラヒドロフラン、ポリアニリン、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体（ＡＢＳ樹脂）、ポリアミド（ナイロンなど）、ポリイミド、ポリジエン（ポリイソプレン、ポリブタジエンなど）、ポリシロキサン（ポリジメチルシロキサンなど）、ポリスルホン、ポリイミン、ポリ無水酢酸、ポリ尿素、ポリスルフィド、ポリフォスファゼン、ポリケトンポリフェニレン、ポリハロオレフィン等を挙げることができる。これらのポリマーは、適宜共重合されていてもよく、また変性されたものであってもよい。

本発明において、鎖状部分を形成するポリマーとして好適なものは、ポリエチレングリコール、ポリイソプレン、ポリイソブチレン、ポリブタジエン、ポリプロピレングリコール、ポリテトラヒドロフラン、ポリジメチルシロキサン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリビニルアルコールまたはポリビニルメチルエーテルであり、ポリエチレングリコールが最も好適である。

さらに、鎖状部分の両端に形成される嵩高い基としては、軸分子からの環状分子の脱離を防ぐ基であれば、特に制限されないが、嵩高さの観点から、アダマンチル基、トリチル基、フルオレセイニル基、ジニトロフェニル基、及びピレニル基体を挙げることができ、特に導入のし易さなどの点で、アダマンチル基を挙げることができる。

上述した軸分子の分子量は、特に制限されるものではないが、大きすぎると、他の成分との相溶性が悪くなる傾向があり、小さすぎると環状分子の可動性が低下し、フォトクロミック性が低下する傾向がある。このような観点から、軸分子の重量平均分子量Ｍｗは、１０００〜１０００００、特に５０００〜８００００、特に好ましくは１００００〜５００００の範囲にあることが好適である。

また、環状分子は、上記のような軸分子を包接し得る大きさの環を有するものであり、このような環としては、シクロデキストリン環、クラウンエーテル環、ベンゾクラウン環、ジベンゾクラウン環及びジシクロヘキサノクラウン環を挙げることができ、特にシクロデキストリン環が好ましい。

尚、シクロデキストリン環には、α体（環内径０．４５〜０．６ｎｍ）、β体（環内径０．６〜０．８ｎｍ）、γ体（環内径０．８〜０．９５ｎｍ）があるが、本発明では、特にα−シクロデキストリン環及びγ−シクロデキストリン環が好ましく、α−シクロデキストリン環が最も好ましい。

上記のような環を有する環状分子は、１つの軸分子に複数個が包接しているが、一般に、軸分子１個当たりに包接し得る環状分子の最大包接数を１としたとき、環状分子の包接数は、０．００１乃至０．６、より好ましくは、０．００２乃至０．５、さらに好ましくは０．００３乃至０．４の範囲にあることが好ましい。環状分子の包接数が多すぎると、一つの軸分子に対して環状分子が密に存在するため、その可動性が低下し、フォトクロミック性が低下する傾向がある。また包接数が少なすぎると、軸分子間の間隙が狭くなり、フォトクロミック化合物分子の可逆反応を許容し得る間隙が減少することとなり、やはりフォトクロミック性が低下する傾向がある。

尚、一つの軸分子に対する環状分子の最大包接数は、軸分子の長さ及び環状分子が有する環の厚みから算出することができる。

例えば、軸分子の鎖状部分がポリエチレングリコ−ルで形成され、環状分子が有する環がα−シクロデキストリン環である場合を例にとると、次のようにして最大包接数が算出される。

即ち、ポリエチレングリコ−ルの繰り返し単位［−ＣＨ₂−ＣＨ₂Ｏ−］の２つ分がα−シクロデキストリン環１つの厚みに近似する。従って、このポリエチレングリコールの分子量から繰り返し単位数を算出し、この繰り返し単位数の１／２が環状分子の最大包接数として求められる。この最大包接数を１．０とし、環状分子の包接数が前述した範囲に調製されることとなる。

また、態様ＩＩのポリロタキサンにおいて、側鎖は、下記式（１）
−Ａ （１）
（式中Ａは炭素数１〜１０の有機基であり、少なくとも一つの水酸基を含む。）
で示される基を有する側鎖であり、下記式（２）
Ｈ−Ａ （２）
で示される化合物の水酸基のｐＫａが６以上１４未満である基である。
なお、当然のことであるが、前記式（２）において、Ｈは、水素原子を示す。

式（１）中のＡとしては、炭素数１〜１０の有機基で、下記式（Ａ−１）または（Ａ−２）

（式中、Ｒ⁷は、炭素数１〜４の炭化水素基、ハロゲン原子、ニトロ基、アシル基、メチルスルホニル基、トリフルオロメチル基、シアノ基、カルボキシル基から選ばれる基であり、ｐは０〜４の整数であり、Ｒ⁷が２個以上の場合は互いに異なる基であっても良く、Ｒ⁸はトリフルオロメチル基、または水素である。）
で示される基が好適に使用出来る。（Ａ−１）で示される基としては、ｐは０である基がもっとも好適である。また（Ａ−１）で示される基としては、（Ａ−１'）で示される基であることが好ましい。

態様ＩＩのポリロタキサンにおいて、式（２）で示される化合物は、式（１）で示される基が側鎖と結合している結合部位を水素に置換した構造を有している化合物であり、式（２）で示される化合物の水酸基のｐＫａが６以上１４未満である。

また、態様Ｉのポリロタキサンにおける、２級または３級の水酸基を有する側鎖に関しては、２級または３級の水酸基を有しており、炭素数が３〜２０の範囲にある有機鎖の繰り返しにより形成されていることが好適である。態様ＩＩのポリロタキサンにおける、側鎖としては、−Ａで示される基を有しており、炭素数が３〜２０の範囲にある有機鎖の繰り返しにより形成されていることが好適である。
このような側鎖の重量平均分子量は２００〜１００００、好ましくは２５０〜５０００、より好ましくは３００〜１，５００の範囲にある。即ち、側鎖が小さ過ぎると、フォトクロミック化合物分子の可逆反応を許容し得る間隙を確保するという機能が不十分となり、側鎖が大き過ぎると、後述する他のモノマーとの相溶性が悪くなり、相分離を生じやすくなる、また、後述するフォトクロミック化合物をポリロタキサンに緊密に混合することが困難となり、結局、ポリロタキサンによって確保される空間を十分に活用することが困難となる傾向にある。

さらに、態様Ｉのポリロタキサンにおいて、ポリロタキサンは側鎖に１級の水酸基を有していてもよいが、成型性の観点から、側鎖に有する１級、２級、及び３級の水酸基の全ｍｏｌ数を１００％とした場合に、１級の水酸基の占める割合が５０％以下であることが好ましく、さらに好ましいのは２０％以下であり、最も好ましいのは０％である。即ち、１級の水酸基が少ないと、ポリロタキサンとイソ（チオ）シアネートとの反応性が低下し、成型性が向上する為である。

上記のような２級または３級の水酸基を有する側鎖は、環状分子が有する環が有する官能基を利用し、この官能基を修飾することによって導入される。例えば、α−シクロデキストリン環は、官能基として１８個の水酸基を有しており、この水酸基を介して側鎖が導入される。即ち、１つのα−シクロデキストリン環に対しては最大で１８個の側鎖を導入することができることとなる。本発明においては、前述した側鎖の機能を十分に発揮させるためには、このような環が有する全官能基数の６％以上、特に３０％以上が、側鎖で修飾されていることが好ましい。より具体的には、該全官能基数の６％以上１００％以下が側鎖で修飾されていることが好ましく、該全官能基数３０％以上１００％以下が側鎖で修飾されていることがより好ましく、該全官能基数３０％以上８０％以下が側鎖で修飾されていることがさらに好ましい。因みに、上記α−シクロデキストリン環の１８個の水酸基の内の９個に側鎖が結合している場合、その修飾度は５０％（すなわち、０．５）となる。

態様Ｉのポリロタキサンにおいて、上記のような側鎖（有機鎖）は、２級または３級の水酸基を有しており、さらに側鎖の大きさが前述した範囲内にある限り、直鎖状であってもよいし、分枝状であってもよく、開環重合；ラジカル重合；カチオン重合；アニオン重合；原子移動ラジカル重合、ＲＡＦＴ重合、ＮＭＰ重合などのリビングラジカル重合などを利用し、適宜の化合物を前記環が有する官能基に反応させることによって適宜の大きさの側鎖を導入することができる。重合により側鎖を導入した際に、２級または３級の水酸基を有していない場合は、さらに側鎖の末端にそのような構造を有するように反応を行えばよい。後述に詳しく記載するが、例えば、側鎖に導入されている水酸基が１級の水酸基の場合には、２級、もしくは３級の水酸基を保護したイソシアネート化合物を側鎖の１級の水酸基と反応させ、その後脱保護を行うことで２級、もしくは３級の水酸基を導入した側鎖を得ることができる。

好適な側鎖の構造としては、下記式（１）で示される側鎖を有することが最も好ましい。

前記式（１）において、Ｑは下記式（Ｑ−１）、（Ｑ−２）及び（Ｑ−３）で示される構造

（式中、Ｇは炭素数１〜８の直鎖状アルキレン基又はアルケニレン基、炭素数３〜２０の分岐鎖状アルキレン基又はアルケニレン基、前記アルキレン基又はアルケニレン基の一部が−Ｏ−結合、−ＮＨ−結合、−ＳＯ−結合、または−ＳｉＯ−結合で置換されてなるアルキレン基又はアルケニレン基、または前記アルキレン基の水素の一部が、水酸基、カルボキシル基、アシル基、フェニル基、ハロゲン原子及びオレフィン基からなる群から選ばれる少なくとも１種で置換されてなるアルキレン基であり、Ｇが複数存在する場合には各Ｇは同じ基でも異なる基であってもよく、ｎ₁、ｎ₂及びｎ₃は各々独立に、１〜２００の整数である）
から選ばれる少なくとも１種からなり、Ｑが、式（Ｑ−１）、（Ｑ−２）及び（Ｑ−３）から選ばれる２種以上からなる場合、（Ｑ−１）〜（Ｑ−３）を構成するＧは、同じ基でも異なる基であってもよく、ｎ₁、ｎ₂及びｎ₃の合計が１〜２００の整数でありＲ¹及びＲ²はそれぞれ独立に水素、炭素数１〜６の直鎖状アルキル基、または炭素数１〜６の分岐鎖状のアルキル基から選ばれる基であるが、Ｒ¹とＲ²は同時に水素になることはない基である。

また、好適な側鎖の構造としては、下記式（１'）で示される側鎖を有することも最も好ましい。

式（１'）において、Ｑは下記式（Ｑ−１）、（Ｑ−２）及び（Ｑ−３）で示される構造

（式中、Ｇは炭素数１〜８の直鎖状アルキレン基又はアルケニレン基、炭素数３〜２０の分岐鎖状アルキレン基又はアルケニレン基、前記アルキレン基又はアルケニレン基の一部が−Ｏ−結合、−ＮＨ−結合、−ＳＯ−結合、または−ＳｉＯ−結合で置換されてなるアルキレン基又はアルケニレン基、または前記アルキレン基の水素の一部が、水酸基、カルボキシル基、アシル基、フェニル基、ハロゲン原子及びオレフィン基からなる群から選ばれる少なくとも１種で置換されてなるアルキレン基であり、Ｇが複数存在する場合には各Ｇは同じ基でも異なる基であってもよく、ｎ₁、ｎ₂及びｎ₃は各々独立に、１〜２００の整数である）
から選ばれる少なくとも１種からなり、Ｑが式（Ｑ−１）、（Ｑ−２）及び（Ｑ−３）から選ばれる２種以上からなる場合、（Ｑ−１）〜（Ｑ−３）を構成するＧは、同じ基でも異なる基であってもよく、ｎ₁、ｎ₂及びｎ₃は合計で１〜２００の整数であり、Ｘは炭素数２〜２０のアルキレン基又はアルケニレン基、前記アルキレン基又はアルケニレン基の一部が−Ｏ− 結合または−ＮＨ−結合で置換されてなるアルキレン基又はアルケニレン基であり、Ｒ³及びＲ⁴はそれぞれ独立に水素、炭素数１〜６の直鎖状アルキル基、または炭素数１〜６の分岐鎖状のアルキル基から選ばれるが、Ｒ³とＲ⁴は同時に水素になることはない基であり、Ｒ⁵は炭素、又は硫黄である。

さらに、態様ＩＩのポリロタキサンにおいて、ポリロタキサンは側鎖に水酸基のｐＫａが６未満または１４以上の水酸基を有していてもよいが、成型性の観点から、側鎖の水酸基の全ｍｏｌ数を１００％とした際に、水酸基のｐＫａが６未満、及び１４以上の水酸基の占める割合が５０％以下であることが好ましく、さらに好ましいのは２０％以下であり、最も好ましいのは０％である。即ち、水酸基のｐＫａが６未満、及び１４以上の水酸基が少ないと、イソ（チオ）シアネートに対する反応性を容易に制御するができ、重合速度を調整し、上記成型性や白濁を抑制させることができる為である。

上記のような水酸基のｐＫａが６以上１４未満である水酸基を有する側鎖は、環状分子が有する環が有する官能基を利用し、この官能基を修飾することによって導入される。例えば、α−シクロデキストリン環は、官能基として１８個の水酸基を有しており、この水酸基を介して側鎖が導入される。即ち、１つのα−シクロデキストリン環に対しては最大で１８個の側鎖を導入することができることとなる。本発明においては、前述した側鎖の機能を十分に発揮させるためには、このような環が有する全官能基数の６％以上、特に３０％以上が、側鎖で修飾されていることが好ましい。より具体的には、該全官能基数の６％以上１００％以下が側鎖で修飾されていることが好ましく、該全官能基数３０％以上１００％以下が側鎖で修飾されていることがより好ましく、該全官能基数３０％以上８０％以下が側鎖で修飾されていることがさらに好ましい。因みに、上記α−シクロデキストリン環の１８個の水酸基の内の９個に側鎖が結合している場合、その修飾度は５０％（すなわち、０．５）となる。

態様ＩＩのポリロタキサンにおいて、上記のような側鎖（有機鎖）は、水酸基のｐＫａが６以上１４未満の水酸基を有しており、さらに側鎖の大きさが前述した範囲内にある限り、直鎖状であってもよいし、分枝状であってもよく、開環重合；ラジカル重合；カチオン重合；アニオン重合；原子移動ラジカル重合、ＲＡＦＴ重合、ＮＭＰ重合などのリビングラジカル重合などを利用し、適宜の化合物を前記環が有する官能基に反応させることによって適宜の大きさの側鎖を導入することができる。重合により側鎖を導入した際に、水酸基のｐＫａが６以上１４未満の水酸基を有していない場合は、さらに側鎖に水酸基のｐＫａが６以上１４未満の水酸基が導入された構造を有するように反応を行えばよい。後述に詳しく記載するが、例えば、側鎖に導入されている水酸基のｐＫａが６未満または１４以上である場合には、水酸基のｐＫａが６以上１４未満の水酸基を有する又は水酸基のｐＫａが６以上１４未満の水酸基が保護された化合物を側鎖の水酸基と反応させることで、水酸基のｐＫａが６以上１４未満の水酸基を導入した側鎖を得ることができる。

好適な側鎖の構造としては、下記式（３）で示される側鎖が導入されていることが最も好ましい。
−Ｑ−Ａ （３）
前記式（３）において、Ｑは下記式（Ｑ−１）、（Ｑ−２）及び（Ｑ−３）で示される構造

（式中、Ｇは炭素数１〜８の直鎖状アルキレン基又はアルケニレン基、炭素数３〜２０の分岐鎖状アルキレン基又はアルケニレン基、前記アルキレン基又はアルケニレン基の一部が−Ｏ−結合、−ＮＨ−結合、−ＳＯ−結合、または−ＳｉＯ−結合で置換されてなるアルキレン基又はアルケニレン基、または前記アルキレン基の水素の一部が、カルボキシル基、アシル基、フェニル基、ハロゲン原子及びオレフィン基からなる群から選ばれる少なくとも１種で置換されてなるアルキレン基であり、Ｇが複数存在する場合には各Ｇは同じ基でも異なる基であってもよく、ｎ₁、ｎ₂及びｎ₃は各々独立に１〜２００の整数である。）
から選ばれる少なくとも１種からなり、
Ｑが、式（Ｑ−１）、（Ｑ−２）及び（Ｑ−３）から選ばれる２種以上からなる場合には、（Ｑ−１）〜（Ｑ−３）を構成するＧは、同じ基でも異なる基であってもよく、ｎ₁、ｎ₂及びｎ₃の合計が１〜２００の整数であり、Ａは炭素数１〜１０の有機基であり、少なくとも一つの水酸基を含む。なお、Ｈ−Ａで示される化合物の水酸基のｐＫａは６以上１４未満である。

好適な側鎖の構造としては、下記式（３'）で示される側鎖が導入されていることも最も好ましい。

前記式（３'）において、Ｑは下記式（Ｑ−１）、（Ｑ−２）及び（Ｑ−３）で示される構造

（式中、Ｇは炭素数１〜８の直鎖状アルキレン基又はアルケニレン基、炭素数３〜２０の分岐鎖状アルキレン基又はアルケニレン基、前記アルキレン基又はアルケニレン基の一部が−Ｏ−結合、−ＮＨ−結合、−ＳＯ−結合、または−ＳｉＯ−結合で置換されてなるアルキレン基又はアルケニレン基、または前記アルキレン基の水素の一部が、カルボキシル基、アシル基、フェニル基、ハロゲン原子及びオレフィン基からなる群から選ばれる少なくとも１種で置換されてなるアルキレン基であり、Ｇが複数存在する場合には各Ｇは同じ基でも異なる基であってもよく、ｎ₁、ｎ₂及びｎ₃は各々独立に、１〜２００である。）
から選ばれる少なくとも１種からなり、
Ｑが、式（Ｑ−１）、（Ｑ−２）及び（Ｑ−３）から選ばれる２種以上からなる場合には、（Ｑ−１）〜（Ｑ−３）を構成するＧは、同じ基でも異なる基であってもよく、ｎ₁、ｎ₂及びｎ₃の合計が１〜２００の整数であり、Ｒ⁶は炭素、又は硫黄であり、Ｘは炭素数２〜２０のアルキレン基又はアルケニレン基、前記アルキレン基又はアルケニレン基の一部が−Ｏ−結合または−ＮＨ−結合で置換されてなるアルキレン基又はアルケニレン基であり、Ａは炭素数１〜１０の有機基であり、少なくとも一つの水酸基を含む。

式（１）で示される側鎖の好ましい構造は、Ｑが式（Ｑ−１）または（Ｑ−２）の何れか、もしくは両方の構造を有しており、ｎ₁及びｎ₂は各々独立で１〜１００の範囲であって、合計で１〜１００の範囲であり、さらに好ましいのは、Ｑが式（Ｑ−1）または（Ｑ−２）の何れかもしくは両方の構造を有しており、ｎ₁及びｎ₂は各々独立で１〜７５の範囲であって、合計で１〜７５の範囲であり、最も好ましいのはＱが式（Ｑ−1）であり、ｎ₁が１〜５０の範囲である。

態様Ｉのポリロタキサンにおいて、前述の２級または３級の水酸基を有する側鎖の導入方法として好ましくは開環重合により側鎖が導入されるのが好ましく、開環重合としては、環状エーテル、環状シロキサン、環状ラクトン、環状ラクタム、環状アセタール、環状アミン、環状カーボネート、の環状化合物に由来する側鎖を導入することができる。導入した際に、末端が１級水酸基の場合、上記に記載した手法等で、２級もしくは３級の水酸基へ変更すればよい。

これらの中でも、入手が容易であり、反応性が高く、さらには大きさ（分子量）の調製が容易であるという観点から、環状エーテル、環状ラクトン、環状ラクタム、環状カーボネートを用いることが好ましい。このような化合物を用い、開環重合を行えば、末端は水酸基が導入可能だが、用いた化合物の構造により末端の水酸基が第何級かが決定される。導入した側鎖の水酸基が１級の場合には、上記に記載した手法で２級または３級の水酸基を導入すればよい。以下に、側鎖になりうる環状エーテル、環状ラクトン、環状ラクタム、環状カーボネートの具体例を挙げる。

開環重合により、側鎖に１級の水酸基が導入されうる環状エーテル：
エチレンオキシド、１，２−プロピレンオキシド、オキセタンなど
開環重合により、側鎖に２級または３級の水酸基が導入されうる環状エーテル：
エピクロロヒドリン、エピブロモヒドリン、１，２−ブチレンオキシド、２，３−ブチレンオキシド、イソブチレンオキシドなど
開環重合により、側鎖に１級の水酸基が導入されうる環状ラクトン；
β−プロピオラクトン、γ−ブチロラクトン、α−ヘキシル−γ−ブチロラクトン、α−ヘプチル−γ−ブチロラクトン、α−ヒドロキシ−γ−ブチロラクトン、α−メチレン−γ−ブチロラクトン、α，α−ジメチル−γ−ブチロラクトン、α−メチル−γ−ブチロラクトン、γ−ノナノラクトン、γ−ウンデカノラクトン、γ−バレロラクトン、α−ブロモ−γ−ブチロラクトン、γ−クロトノラクトン、α−メチレン−γ−ブチロラクトン、α−メタクリロイルオキシ−γ−ブチロラクトン、β−メタクリロイルオキシ−γ−ブチロラクトンδ−バレロラクトン、α−メチル−δ−バレロラクトン、α−エチル−δ−バレロラクトン、α−ヘキシル−δ−バレロラクトン、１，４−ジオキサン−２−オン、１，５−ジオキセパン−２−オン、ε−カプロラクトン、α−メチル−ε−カプロラクトン、α−エチル−ε−カプロラクト、ン、α−ヘキシル−ε−カプロラクトン、５−ｎ−プロピル−ε−カプロラクトン、５−ｎ−ヘキシル−ε−カプロラクトン、ζ−エナントラクトンなど。

開環重合により、側鎖に２級または３級の水酸基が導入されうる環状ラクトン
β−メチルプロピオラクトン、γ−ヘキサノラクトン、γ−ヘプタノラクトン、γ−オクタノラクトン、γ−デカノラクトン、γ−ドデカノラクトン、γ−メチル−γ−デカノラクトン、ＤＬ−パントラクトン、δ−ヘキサノラクトン、δ−オクタノラクトン、δ−ノナノラクトン、δ−デカノラクトン、δ−ウンデカノラクトン、δ−ドデカノラクトン、δ−トリデカノラクトン、δ−テトラデカノラクトンα，ε−ジメチル−ε−カプロラクトン、７α−ノニルオキセパン−２−オン
開環重合により、側鎖に１級の水酸基が導入されうる環状ラクタム；
ε−カプロラクタム、γ−ブチルラクタム、ＤＬ−α−アミノ−ε−カプロラクタム
開環重合により、側鎖に１級の水酸基が導入されうる環状カ−ボネート；
エチレンカ−ボネート、炭酸ビニレン
開環重合により、側鎖に２級の水酸基が導入されうる環状カ−ボネート；
炭酸プロピレン、炭酸１，２−ブチレン
上記の環状化合物は、単独で使用するばかりか、複数種を併用することもできる。

態様Ｉのポリロタキサンにおいて、開環重合にさらに好適に使用されるものは環状ラクトン及び環状ラクタムであり、その中でも、好適に利用されるのは、ε−カプロラクトン、α−アセチル−γ−ブチロラクトン、α−メチル−γ−ブチロラクトン、γ−ブチロラクトン、γ−バレロラクトン、ε−カプロラクタム、γ−ブチルラクタム等のラクトンであり、最も好ましい側鎖は、合成の簡便さ、また分子量の制御のし易さから、ε−カプロラクトン、ε−カプロラクタムである。なお、上記化合物において、γ−バレロラクトンを用いて側鎖を導入すれば、側鎖末端に２級の水酸基を導入した側鎖を有するポリロタキサンを得ることができる。開環重合後に導入されるのが１級水酸基である場合には、上記記載にもあるが、例えば、２級、もしくは３級の水酸基を保護したイソシアネート化合物で反応させ、その後脱保護を行うことで２級、もしくは３級の水酸基を導入すればよい。

態様ＩＩのポリロタキサンにおいて、前述の水酸基のｐＫａが６以上１４未満の水酸基を有する側鎖の導入方法として好ましくは、開環重合により側鎖が導入されるのが好ましく、開環重合としては、環状エーテル、環状シロキサン、環状ラクトン、環状ラクタム、環状アセタール、環状アミン、環状カーボネートの環状化合物に由来する側鎖を導入することができる。

これらの中でも、入手が容易であり、反応性が高く、さらには大きさ（分子量）の調製が容易であるという観点から、環状エーテル、環状ラクトン、環状ラクタム、環状カーボネートを用いることが好ましい。このような化合物を用い、開環重合を行えば、末端に水酸基が導入可能だが、用いた化合物の構造により末端の水酸基のｐＫａが決定される。導入した側鎖の水酸基のｐＫａが６未満または１４以上の場合には、上記に記載した手法で水酸基のｐＫａが６以上１４未満の水酸基を導入すればよい。以下に、側鎖になりうる環状エーテル、環状ラクトン、環状ラクタム、環状カーボネートの具体例を挙げる。

環状エーテル：
エチレンオキシド、１，２−プロピレンオキシド、オキセタン、エピクロロヒドリン、エピブロモヒドリン、１，２−ブチレンオキシド、２，３−ブチレンオキシド、イソブチレンオキシドなど
環状ラクトン；
β−プロピオラクトン、γ−ブチロラクトン、α−ヘキシル−γ−ブチロラクトン、α−ヘプチル−γ−ブチロラクトン、α−ヒドロキシ−γ−ブチロラクトン、α−メチレン−γ−ブチロラクトン、α，α−ジメチル−γ−ブチロラクトン、α−メチル−γ−ブチロラクトン、γ−ノナノラクトン、γ−ウンデカノラクトン、γ−バレロラクトン、α−ブロモ−γ−ブチロラクトン、γ−クロトノラクトン、α−メチレン−γ−ブチロラクトン、α−メタクリロイルオキシ−γ−ブチロラクトン、β−メタクリロイルオキシ−γ−ブチロラクトンδ−バレロラクトン、α−メチル−δ−バレロラクトン、α−エチル−δ−バレロラクトン、α−ヘキシル−δ−バレロラクトン、１，４−ジオキサン−２−オン、１，５−ジオキセパン−２−オン、ε−カプロラクトン、α−メチル−ε−カプロラクトン、α−エチル−ε−カプロラクト、ン、α−ヘキシル−ε−カプロラクトン、５−ｎ−プロピル−ε−カプロラクトン、５−ｎ−ヘキシル−ε−カプロラクトン、ζ−エナントラクトン、β−メチルプロピオラクトン、γ−ヘキサノラクトン、γ−ヘプタノラクトン、γ−オクタノラクトン、γ−デカノラクトン、γ−ドデカノラクトン、γ−メチル−γ−デカノラクトン、ＤＬ−パントラクトン、δ−ヘキサノラクトン、δ−オクタノラクトン、δ−ノナノラクトン、δ−デカノラクトン、δ−ウンデカノラクトン、δ−ドデカノラクトン、δ−トリデカノラクトン、δ−テトラデカノラクトンα，ε−ジメチル−ε−カプロラクトン、７α−ノニルオキセパン−２−オン
環状ラクタム；ε−カプロラクタム、γ−ブチルラクタム、ＤＬ−α−アミノ−ε−カプロラクタム
環状カ−ボネート；エチレンカ−ボネート、炭酸ビニレン、炭酸プロピレン、炭酸１，２−ブチレン
上記の環状化合物は、単独で使用するばかりか、複数種を併用することもできる。

態様ＩＩのポリロタキサンにおいて、開環重合にさらに好適に使用されるものは環状ラクトン及び環状ラクタムであり、その中でも、好適に利用されるのは、ε−カプロラクトン、α−アセチル−γ−ブチロラクトン、α−メチル−γ−ブチロラクトン、γ−ブチロラクトン、γ−バレロラクトン、ε−カプロラクタム、γ−ブチルラクタム等のラクトンであり、最も好ましい側鎖は、合成の簡便さ、また分子量の制御のし易さから、ε−カプロラクトン、ε−カプロラクタムである。側鎖重合後に導入される水酸基のｐＫａが６未満または１４以上の水酸基である場合には、上記記載にもあるが、例えば、ｐＫａが６以上１４未満の水酸基を保護したイソシアネート化合物で反応させ、その後脱保護を行うことでｐＫａが６以上１４未満の水酸基を導入すればよい。

このように、開環重合により環状化合物を反応させて側鎖を導入する場合、環に結合している官能基（例えば水酸基）は反応性に乏しく、特に立体障害などにより大きな分子を直接反応させることが困難な場合がある。このような場合には、例えば、カプロラクトンなどを反応させるために、プロピレンオキシドなどの低分子化合物を官能基と反応させてのヒドロキシプロピル化を行い、反応性に富んだ官能基（水酸基）を導入した後、前述した環状化合物を用いての開環重合により、側鎖を導入するという手段を採用することができる。

さらに、本発明の環状分子の少なくとも一部に、２級または３級の水酸基を有する側鎖が導入されていることを特徴とするポリロタキサン（態様Ｉのポリロタキサン）の製造方法としては、合成の簡便さ、また分子量の制御のし易さから、軸分子と該軸分子を包接する複数の環状分子とからなる複合分子構造のポリロタキサンであり、該ポリロタキサンの環状分子の少なくとも一部に１級の水酸基を有している側鎖が導入されているポリロタキサンと下記式（２）で示される化合物とを反応させることを含むことが好ましい。また、ポリロタキサンの環状分子の少なくとも一部に１級の水酸基を有している側鎖が導入されているポリロタキサンと下記式（２）で示される化合物とを反応させた後に、Ｚを脱保護する製造方法が最も好ましい。

（式中、Ｘは炭素数２〜２０のアルキレン基又はアルケニレン基、前記アルキレン基又はアルケニレン基の一部が−Ｏ− 結合または−ＮＨ−結合で置換されてなるアルキレン基又はアルケニレン基であり、Ｚは下記式、Ｚ−１〜Ｚ−９からなる群から選ばれる基であり、Ｒ³及びＲ⁴はそれぞれ独立に水素、炭素数１〜６の直鎖状アルキル基、または炭素数１〜６の分岐鎖状のアルキル基から選ばれるが、Ｒ³とＲ⁴は同時に水素になることはない基であり、Ｒ⁵は炭素、又は硫黄である。

上記アルキレン基としては、分岐状アルキレン基であっても、直鎖状アルキレン基であってもよい。また、上記アルケニレン基としては、分岐状アルケニレン基であっても、直鎖状アルケニレン基であってもよい。
上記式（２）で示される化合物の具体例を例示すると、２−メチル−２−（トリメチルシロキシ）プロピルイソシアネート、２−メチル−２−（ｔ−ブチルジメチルシロキシ）プロピルイソシアネート、２−（トリメチルシロキシ）プロピルイソシアネート、２−（ｔ−ブチルジメチルシロキシ）プロピルイソシアネート、[（２−イソシアネート−１、１−ジメチルエトキシ）メチル]ベンゼン、（２−イソシアネート−１−メチルプロポキシ）ベンゼン等があげられ、特に好ましくは２−メチル−２−（トリメチルシロキシ）プロピルイソシアネート、２−メチル−２−（ｔ−ブチルジメチルシロキシ）プロピルイソシアネートがあげられる。

前記環状分子の少なくとも一部に１級の水酸基を有している側鎖が導入されているポリロタキサンと上記式（２）で示される化合物とを反応した後に、Ｚを脱保護する製造方法としては、以下のような方法を用いることが出来る。

特許文献８に記載されている方法で側鎖に１級の水酸基を有するポリロタキサンを調製し、該ポリロタキサンの１級の水酸基に、２−メチル−２−（トリメチルシロキシ）プロピルイソシアネートを導入した後、フッ化テトラ-n-ブチルアンモニウム（ＴＢＡＦ）を用い、脱保護することで、環状分子の少なくとも一部に、３級の水酸基を有する側鎖が導入されているポリロタキサンを取得することが出来る。上記製造方法にて、２級の水酸基を導入する場合には、２−メチル−２−（トリメチルシロキシ）プロピルイソシアネート代わりに、２−（トリメチルシロキシ）プロピルイソシアネートや２−（ｔ−ブチルジメチルシロキシ）プロピルイソシアネートを用いればよい。

態様Ｉのポリロタキサンにおいて、最も好適に使用されるポリロタキサンとしては、両端にアダマンチル基が結合しているポリエチレングリコ−ルを軸分子とし、α−シクロデキストリン環を有する環状分子とし、さらに、ε−ポリカプロラクトンにより該環に側鎖が導入され、末端に上記記載の製造方法により２級、または３級の水酸基を導入したポリロタキサンが好適に使用される。

さらに、本発明の環状分子の少なくとも一部に、ｐＫａが６以上１４未満の水酸基を有する側鎖が導入されていることを特徴とするポリロタキサン（態様ＩＩのポリロタキサン）の製造方法としては、合成の簡便さ、また分子量の制御のし易さから、軸分子と該軸分子を包接する複数の環状分子とからなる複合分子構造のポリロタキサンであり、該ポリロタキサンの環状分子の少なくとも一部に水酸基のｐＫａが１４以上の１級の水酸基を有している側鎖が導入されているポリロタキサンと下記式（４）で示される化合物とを反応させることを含むことが好ましい。また、ポリロタキサンの環状分子の少なくとも一部に水酸基のｐＫａが１４以上の１級の水酸基を有している側鎖が導入されているポリロタキサンと下記式（４）で示される化合物とを反応させた後に、Ｚを脱保護する製造方法が最も好ましい。

［式中、Ｒ⁶は炭素、又は硫黄であり、Ｘは炭素数２〜２０のアルキレン基又はアルケニレン基、前記アルキレン基又はアルケニレン基の一部が−Ｏ−結合または−ＮＨ−結合で置換されてなるアルキレン基又はアルケニレン基であり、式中Ｔは下記式（Ｔ−１）又は（Ｔ−２）

（式中、Ｒ⁷は、炭素数１〜４の炭化水素基、ハロゲン原子、ニトロ基、アシル基、メチルスルホニル基、トリフルオロメチル基、シアノ基、カルボキシル基から選ばれる基であり、ｐは０〜４の整数であり、Ｒ⁷が２個以上の場合は互いに異なる基であっても良く、Ｒ⁸はトリフルオロメチル基、または水素である。）
からなる群から選ばれる基であり、式中Ｚは、下記式Ｚ−１〜Ｚ−９

からなる群から選ばれる基である。］
（Ｔ−１）で示される基としては、ｐは０である基がもっとも好適である。

上記アルキレン基としては、分岐状アルキレン基であっても、直鎖状アルキレン基であってもよい。また、上記アルケニレン基としては、分岐状アルケニレン基であっても、直鎖状アルケニレン基であってもよい。
上記式（４）で示される化合物の具体例を例示すると、
１−（２−イソシアネートエチル）−４−[（トリメチルシリル）オキシ]−ベンゼン、１−（２−イソチオシアネートエチル）−４−[（トリメチルシリル）オキシ]−ベンゼン、１−[[（１，１−ジメチルエチル）ジメチルシリル]オキシ]−４−（２−イソシアネートプロピル）ベンゼン、１−（２−イソシアネートエチル）−４−メトキシベンゼ１−（２−イソシアネートエチル）−４−（フェニルメトキシ）−ベンゼン、３，３，３−トリフルオロ−２−（フェニルメトキシ）−２−（トリフルオロメチル）−１−プロパンイソシアネート、４，４，４−トリフルオロ−３−（フェニルメトキシ）−１ブタンイソシアネート、４，４，４−トリフルオロ−３−[（４−メトキシフェニル）メトキシ]−１−ブタンイソシアネートが挙げられる。なお、３，３，３−トリフルオロ−２−（フェニルメトキシ）−２−（トリフルオロメチル）−１−プロパンイソシアネート、４，４，４−トリフルオロ−３−（フェニルメトキシ）−１ブタンイソシアネート、４，４，４−トリフルオロ−３−[（４−メトキシフェニル）メトキシ]−１−ブタンイソシアネートは、３，３，３−トリフルオロ−２−（フェニルメトキシ）−２−（トリフルオロメチル）−１−プロパンアミン、４，４，４−トリフルオロ−３−（フェニルメトキシ）−１ブタンアミン、４，４，４−トリフルオロ−３−[（４−メトキシフェニル）メトキシ]−１−ブタンアミンの１級アミン基をホスゲンと反応させることにより、イソシアネート基に変換することで得ることが出来る。

前記環状分子の少なくとも一部に水酸基のｐＫａが１４以上の１級の水酸基を有している側鎖が導入されているポリロタキサンと上記式（４）で示される化合物とを反応した後に、Ｚを脱保護する製造方法としては、以下のような方法を用いることが出来る。

特許文献８に記載されている方法で側鎖に水酸基のｐＫａが１４以上の１級の水酸基を有するポリロタキサンを調製し、該ポリロタキサンの水酸基のｐＫａが１４以上の１級の水酸基に、１−（２−イソシアネートエチル）−４−[（トリメチルシリル）オキシ]−ベンゼンを導入した後、フッ化テトラ-n-ブチルアンモニウム（ＴＢＡＦ）を用い、脱保護することで、環状分子の少なくとも一部に、水酸基のｐＫａが６以上１４未満の水酸基を有する側鎖が導入されているポリロタキサンを取得することが出来る。

態様ＩＩのポリロタキサンにおいて、最も好適に使用されるポリロタキサンとしては、両端にアダマンチル基が結合しているポリエチレングリコ−ルを軸分子とし、α−シクロデキストリン環を有する環状分子とし、さらに、ε−ポリカプロラクトンにより該環に側鎖が導入され、末端に上記記載の製造方法により水酸基のｐＫａが６以上１４未満の水酸基を導入したポリロタキサンが好適に使用される。

本発明のポリロタキサン（Ａ）（例えば、態様Ｉ、態様ＩＩのポリロタキサン）は、光学用組成物として用いることができる。例えば、後述する（Ｂ）成分と共に用いて光学用組成物とした場合、眼鏡レンズ等のプラスチックレンズに好適に使用できる。

次に（Ｂ）について説明する。
＜（Ｂ）１分子中に、イソシアネート基及びイソチオシアネート基から選択される少なくとも１種の基を２個以上有する化合物＞
本発明の光学用組成物を構成する１分子中に、イソシアネート基及びイソチオシアネート基から選択される少なくとも１種の基を２個以上有する化合物（以下単に「ポリイソ（チオ）シアネート化合物」とも言う）は、ポリイソ（チオ）シアネート化合物１分子中にイソシアネート基及びイソチオシアネート基を、合計で２個以上を有する化合物である。該ポリイソ（チオ）シアネート化合物の内、ポリイソシアネート化合物としては、脂肪族イソシアネート、脂環族イソシアネート、芳香族イソシアネート、含イオウ脂肪族イソシアネート、脂肪族スルフィド系イソシアネート、芳香族スルフィド系イソシアネート、脂肪族スルホン系イソシアネート、芳香族スルホン系イソシアネート、スルホン酸エステル系イソシアネート、芳香族スルホン酸アミド系イソシアネート、含イオウ複素環イソシアネート等が挙げられる。

またポリイソチオシアネート化合物としては、脂肪族イソチオシアネート、脂環族イソチオシアネート、芳香族イソチオシアネート、含複素環イソチオシアネート、カルボニルイソチオシアネート、含イオウ脂肪族イソチオシアネート、含イオウ芳香族イソチオシアネート、含イオウ複素環イソチオシアネート等が挙げられる。これら、ポリイソ（チオ）シアネート化合物の具体例としては、以下の化合物を例示することができる。

脂肪族イソシアネート；エチレンジイソシアネート、トリメチレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、オクタメチレンジイソシアネート、ノナメチレンジイソシアネート、２，２'−ジメチルペンタンジイソシアネート、２，２，４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、デカメチレンジイソシアネート、ブテンジイソシアネート、１，３−ブタジエン−１，４−ジイソシアネート、２，４，４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、１，６，１１−トリメチルウンデカメチレンジイソシアネート、１，３，６−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、１，８−ジイソシアネート−４−イソシアネートメチルオクタン、２，５，７−トリメチル−１，８−ジイソシアネート−５−イソシアネートメチルオクタン、ビス（イソシアネートエチル）カ−ボネート、ビス（イソシアネートエチル）エーテル、１，４−ブチレングリコ−ルジプロピルエーテルω，ω'−ジイソシアネート、リジンジイソシアネートメチルエステル、リジントリイソシアネート、２−イソシアネートエチル−２，６−ジイソシアネートヘキサノエート、２−イソシアネートプロピル−２，６−ジイソシアネートヘキサノエート
脂環族イソシアネート；イソホロンジイソシアネート、（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２，５−ジイル）ビスメチレンジイソシアネート、（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２，６−ジイル）ビスメチレンジイソシアネート、２β，５α−ビス（イソシアネート）ノルボルナン、２β，５β−ビス（イソシアネート）ノルボルナン、２β，６α−ビス（イソシアネート）ノルボルナン、２β，６β−ビス（イソシアネート）ノルボルナン、２，６−ジ（イソシアネートメチル）フラン、ビス（イソシアネートメチル）シクロヘキサン、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、４，４−イソプロピリデンビス（シクロヘキシルイソシアネート）、シクロヘキサンジイソシアネート、メチルシクロヘキサンジイソシアネート、ジシクロヘキシルジメチルメタンジイソシアネート、２，２'−ジメチルジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、ビス（４−イソシアネート−ｎ−ブチリデン）ペンタエリスリト−ル、ダイマ−酸ジイソシアネート、２−イソシアネートメチル−３−（３−イソシアネートプロピル）−５−イソシアネートメチル−ビシクロ〔２，２，１〕−ヘプタン、２−イソシアネートメチル−３−（３−イソシアネートプロピル）−６−イソシアネートメチル−ビシクロ〔２，２，１〕−ヘプタン、２−イソシアネートメチル−２−（３−イソシアネートプロピル）−５−イソシアネートメチル−ビシクロ〔２，２，１〕−ヘプタン、２−イソシアネートメチル−２−（３−イソシアネートプロピル）−６−イソシアネートメチル−ビシクロ〔２，２，１〕−ヘプタン、２−イソシアネートメチル−３−（３−イソシアネートプロピル）−５−（２−イソシアネートエチル）−ビシクロ〔２，２，１〕−ヘプタン、２−イソシアネートメチル−３−（３−イソシアネートプロピル）−６−（２−イソシアネートエチル）−ビシクロ〔２，１，１〕−ヘプタン、２−イソシアネートメチル−２−（３−イソシアネートプロピル）−５−（２−イソシアネートエチル）−ビシクロ〔２，２，１〕−ヘプタン、２−イソシアネートメチル−２−（３−イソシアネートプロピル）−６−（２−イソシアネートエチル）−ビシクロ〔２，２，１〕−ヘプタン、２，５−ビス（イソシアネートメチル）−ビシクロ〔２，２，１〕−ヘプタン、２，６−ビス（イソシアネートメチル）−ビシクロ〔２，２，１〕−ヘプタン、１，３，５−トリス（イソシアネートメチル）シクロヘキサン、３，８−ビス（イソシアネートメチル）トリシクロデカン、３，９−ビス（イソシアネートメチル）トリシクロデカン、４，８−ビス（イソシアネートメチル）トリシクロデカン、４，９−ビス（イソシアネートメチル）トリシクロデカン、１，５−ジイソシアネートデカリン、２，７−ジイソシアネートデカリン、１，４−ジイソシアネートデカリン、２，６−ジイソシアネートデカリン、ビシクロ［４．３．０］ノナン−３，７−ジイソシアネートとビシクロ［４．３．０］ノナン−４，８−ジイソシアネートの混合物、ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２，５−ジイソシアネートとビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２，６−ジイソシアネートの混合物、ビシクロ［２，２，２］オクタン−２，５−ジイソシアネートとビシクロ［２，２，２］オクタン−２，６−ジイソシアネートの混合物、トリシクロ［５．２．１．０^2.6］デカン−３，８−ジイソシアネートとトリシクロ［５．２．１．０^2.6］デカン−４，９−ジイソシアネートの混合物

芳香族イソシアネート；キシリレンジイソシアネート（ｏ−、ｍ−，ｐ−）、テトラクロロ−ｍ−キシリレンジイソシアネート、４−クロル−ｍ−キシリレンジイソシアネート、４，５−ジクロル−ｍ−キシリレンジイソシアネート、２，３，５，６−テトラブロム−ｐ−キシリレンジイソシアネート、４−メチル−ｍ−キシリレンジイソシアネート、４−エチル−ｍ−キシリレンジイソシアネート、ビス（イソシアネートエチル）ベンゼン、ビス（イソシアネートプロピル）ベンゼン、１，３−ビス（α，α−ジメチルイソシアネートメチル）ベンゼン、１，４−ビス（α，α−ジメチルイソシアネートメチル）ベンゼン、α，α，α'，α'−テトラメチルキシリレンジイソシアネート、ビス（イソシアネートブチル）ベンゼン、ビス（イソシアネートメチル）ナフタリン、ビス（イソシアネートメチル）ジフェニルエーテル、ビス（イソシアネートエチル）フタレ−ト、メシチリレントリイソシアネート、２，６−ジ（イソシアネートメチル）フラン、フェニレンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、エチルフェニレンジイソシアネート、イソプロピルフェニレンジイソシアネート、ジメチルフェニレンジイソシアネート、ジエチルフェニレンジイソシアネート、ジイソプロピルフェニレンジイソシアネート、トリメチルベンゼントリイソシアネート、ベンゼントリイソシアネート、１，３，５−トリイソシアネートメチルベンゼン、ナフタレンジイソシアネート、メチルナフタレンジイソシアネート、ビフェニルジイソシアネート、トリジンジイソシアネート、４，４'−ジフェニルメタンジイソシアネート、３，３'−ジメチルジフェニルメタン−４，４'−ジイソシアネート、ビベンジル−４，４'−ジイソシアネート、ビス（イソシアネートフェニル）エチレン、３，３'−ジメトキシビフェニル−４，４'−ジイソシアネート、トリフェニルメタントリイソシアネート、ポリメリックＭＤＩ、ナフタリントリイソシアネート、ジフェニルメタン−２，４，４'−トリイソシアネート、３−メチルジフェニルメタン−４，４'，６−トリイソシアネート、４−メチル−ジフェニルメタン−２，３，４'，５、６−ペンタイソシアネート、フェニルイソシアネートメチルイソシアネート、フェニルイソシアネートエチルイソシアネート、テトラヒドロナフチレンジイソシアネート、ヘキサヒドロベンゼンジイソシアネート、ヘキサヒドロジフェニルメタン−４，４'−ジイソシアネート、ジフェニルエーテルジイソシアネート、エチレングリコ−ルジフェニルエーテルジイソシアネート、１，３−プロピレングリコ−ルジフェニルエーテルジイソシアネート、ベンゾフェノンジイソシアネート、ジエチレングリコ−ルジフェニルエーテルジイソシアネート、ジベンゾフランジイソシアネート、カルバゾールジイソシアネート、エチルカルバゾールジイソシアネート、ジクロロカルバゾールジイソシアネート。
含イオウ脂肪族イソシアネート；チオジエチルジイソシアネート、チオジプロピルジイソシアネート、チオジヘキシルジイソシアネート、ジメチルスルフォンジイソシアネート、ジチオジメチルジイソシアネート、ジチオジエチルジイソシアネート、１−イソシアネートメチルチオ−２，３−ビス（２−イソシアナートエチルチオ）プロパン、１，２−ビス（２−イソシアネートエチルチオ）エタン、１，１，２，２−テトラキス（イソシアネートメチルチオ）エタン、２，２，５，５−テトラキス（イソシアネートメチルチオ）−１，４−ジチアン、２，４−ジチアペンタン−１，３−ジイソシアネート、２，４，６−トリチアヘプタン−３，５−ジイソシアネート、２，４，７，９−テトラチアペンタン−５，６−ジイソシアネート、ビス（イソシアネートメチルチオ）フェニルメタン、ビス（イソシアネートメチルチオ）メタン、ビス（イソシアネートエチルチオ）メタン、ビス（イソシアネートエチルチオ）エタン、ビス（イソシアネートメチルチオ）エタン、１，５−イソシアネート２−イソシアネートメチル−３−チアペンタン

脂肪族スルフィド系イソシアネート；ビス［２−（イソシアネートメチルチオ）エチル］スルフィド、ジシクロヘキシルスルフィド−４，４'−ジイソシアネート、ビス（イソシアネートメチル）スルフィド、ビス（イソシアネートエチル）スルフィド、ビス（イソシアネートプロピル）スルフィド、ビス（イソシアネートヘキシル）スルフィド、ビス（イソシアネートメチル）ジスルフィド、ビス（イソシアネートエチル）ジスルフィド、ビス（イソシアネートプロピル）ジスルフィド
芳香族スルフィド系イソシアネート；ジフェニルスルフィド−２，４'−ジイソシアネート、ジフェニルスルフィド−４，４'−ジイソシアネート、３，３'−ジメトキシ−４，４'−ジイソシアネートジベンジルチオエーテル、ビス（４−イソシアネートメチルベンゼン）スルフィド、４，４'−メトキシベンゼンチオエチレングリコ−ル−３，３'−ジイソシアネート、ジフェニルジスルフィド−４，４'−ジイソシアネート、２，２'−ジメチルジフェニルジスルフィド−５，５'−ジイソシアネート、３，３'−ジメチルジフェニルジスルフィド−５，５'−ジイソシアネート、３，３'−ジメチルジフェニルジスルフィド−６，６'−ジイソシアネート、４，４'−ジメチルジフェニルジスルフィド−５，５'−ジイソシアネート、３，３'−ジメトキシジフェニルジスルフィド−４，４'−ジイソシアネート、４，４'−ジメトキシジフェニルジスルフィド−３，３'−ジイソシアネート

脂肪族スルホン系イソシアネート；ビス（イソシアネートメチル）スルホン
芳香族スルホン系イソシアネート；ジフェニルスルホン−４，４'−ジイソシアネート、ジフェニルスルホン−３，３'−ジイソシアネート、ベンジリデンスルホン−４，４'−ジイソシアネート、ジフェニルメタンスルホン−４，４'−ジイソシアネート、４−メチルジフェニルメタンスルホン−２，４'−ジイソシアネート、４，４'−ジメトキシジフェニルスルホン−３，３'−ジイソシアネート、３，３'−ジメトキシ−４，４'−ジイソシアネートジベンジルスルホン、４，４'−ジメチルジフェニルスルホン−３，３'−ジイソシアネート、４，４'−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジフェニルスルホン−３，３'−ジイソシアネート、４，４'−ジメトキシベンゼンエチレンジスルホン−３，３'−ジイソシアネート、４，４'−ジクロロジフェニルスルホン−３，３'−ジイソシアネート
スルホン酸エステル系イソシアネート；４−メチル−３−イソシアネートベンゼンスルホニル−４'−イソシアネートフェノ−ルエステル、４−メトキシ−３−イソシアネートベンゼンスルホニル−４'−イソシアネートフェノ−ルエステル
芳香族スルホン酸アミド系イソシアネート；４−メチル−３−イソシアネートベンゼンスルホニルアニリド−３'−メチル−４'−イソシアネート、ジベンゼンスルホニル−エチレンジアミン−４，４'−ジイソシアネート、４，４'−ジメトキシベンゼンスルホニル−エチレンジアミン−３，３'−ジイソシアネート、４−メチル−３−イソシアネートベンゼンスルホニルアニリド−４−メチル−３'−イソシアネート
含イオウ複素環イソシアネート；チオフェン−２，５−ジイソシアネート、チオフェン−２，５−ジイソシアネートメチル、１，４−ジチアン−２，５−ジイソシアネート、１，４−ジチアン−２，５−ジイソシアネートメチル、１，３−ジチオラン−４，５−ジイソシアネート、１，３−ジチオラン−４，５−ジイソシアネートメチル、１，３−ジチオラン−２−メチル−４，５−ジイソシアネートメチル、１，３−ジチオラン−２，２−ジイソシアネートエチル、テトラヒドロチオフェン−２，５−ジイソシアネート、テトラヒドロチオフェン−２，５−ジイソシアネートメチル、テトラヒドロチオフェン−２，５−ジイソシアネートエチル、テトラヒドロチオフェン−３，４−ジイソシアネートメチル、トリシクロチアオクタンジイソシアネート、２−（１，１−ジイソシアネートメチル）チオフェン、３−（１，１−ジイソシアネートメチル）チオフェン、２−（２−チエニルチオ）−１，２−ジイソシアネートプロパン、２−（３−チエニルチオ）−１，２−ジイソシアネートプロパン、３−（２−チエニル）−１，５−ジイソシアネート−２，４−ジチアペンタン、３−（３−チエニル）−１，５−ジイソシアネート−２，４−ジチアペンタン、３−（２−チエニルチオ）−１，５−ジイソシアネート−２，４−ジチアペンタン、３−（３−チエニルチオ）−１，５−ジイソシアネート−２，４−ジチアペンタン、３−（２−チエニルチオメチル）−１，５−ジイソシアネート−２，４−ジチアペンタン、３−（３−チエニルチオメチル）−１，５−ジイソシアネート− ２，４−ジチアペンタン、２，５−（ジイソシアネートメチル）チオフェン、２，３−（ジイソシアネートメチル） チオフェン、２，４−（ジイソシアネートメチル）チオフェン、３，４−（ジイソシアネートメチル）チオフェン、２，５−（ジイソシアネートメチルチオ）チオフェン、２，３−（ジイソシアネートメチルチオ）チオフェン、２，４−（ジイソシアネートメチルチオ）チオフェン、３，４−（ジイソシアネートメチルチオ） チオフェン、２，４−ビスイソシアネートメチル−１，３，５−トリチアン
さらに、上記ポリイソシアネートのハロゲン置換体、アルキル置換体、アルコキシ置換体、ニトロ置換体や、多価アルコールとのプレポリマー型変性体、カルボジイミド変性体、ウレア変性体、ビウレット変性体、ダイマー化あるいはトリマー化反応生成物等も使用できる。

脂肪族イソチオシアネート；１，２−ジイソチオシアネートエタン、１，３−ジイソチオシアネートプロパン、１，４−ジイソチオシアネートブタン、１，６−ジイソチオシアネートヘキサン、ｐ−フェニレンジイソプロピリデンジイソチオシアネート
脂環族イソチオシアネート；シクロヘキシルイソチオシアネート、シクロヘキサンジイソチオシアネート、２，４−ビス（イソチオシアナトメチル）ノルボルナン、２，５−ビス（イソチオシアナトメチル）ノルボルナン、３，４−ビス（イソチオシアナトメチル）ノルボルナン、３，５−ビス（イソチオシアナトメチル）ノルボルナン
芳香族イソチオシアネート；フェニルイソチオシアネート、１，２−ジイソチオシアネートベンゼン、１，３−ジイソチオシアネートベンゼン、１，４−ジイソチオシアネートベンゼン、２，４−ジイソチオシアネートトルエン、２，５−ジイソチオシアネート−ｍ−キシレンジイソシアネート、４，４'−ジイソチオシアネート−１，１'−ビフェニル、１，１'−メチレンビス（４−イソチオシアネートベンゼン）、１，１'−メチレンビス（４−イソチオシアネート２−メチルベンゼン）、１，１'−メチレンビス（４−イソチオシアネート３−メチルベンゼン）、１，１'−（１，２−エタンジイル）ビス（４−イソチオシアネートベンゼン）、４，４'−ジイソチオシアネートベンゾフェノン、４，４'−ジイソチオシアネート−３，３'−ジメチルベンゾフェノン、ベンズアニリド−３，４'−ジイソチオシアネート、ジフェニルエーテル−４，４'−ジイソチオシアネート、ジフェニルアミン−４，４'−ジイソチオシアネート
含複素環イソチオシアネート；２，４，６−トリイソチオシアネート−１，３，５−トリアジン
カルボニルイソチオシアネート；ヘキサンジオイルジイソチオシアネート、ノナンジオイルジイソチオシアネート、カルボニックジイソチオシアネート、１，３−ベンゼンジカルボニルジイソチオシアネート、１，４−ベンゼンジカルボニルジイソチオシアネート、（２，２'−ビピリジン）−４，４'−ジカルボニルジイソチオシアネート
さらに、イソチオシアネート基のイオウ原子の他に少なくとも１つのイオウ原子を有する多官能のイソチオシアネートも使用することができる。このような多官能イソチオシアネートとしては、以下の化合物を例示することができる。
含イオウ脂肪族イソチオシアネート；チオビス（３−イソチオシアネートプロパン）、チオビス（２−イソチオシアネートエタン）、ジチオビス（２−イソチオシアネートエタン）
含イオウ芳香族イソチオシアネート；１−イソチオシアネート４−｛（２−イソチオシアネート）スルホニル｝ベンゼン、チオビス（４−イソチオシアネートベンゼン）、スルホニルビス（４−イソチオシアネートベンゼン）、スルフィニルビス（４−イソチオシアネートベンゼン）、ジチオビス（４−イソチオシアネートベンゼン）、４−イソチオシアネート−１−｛（４−イソチオシアネートフェニル）スルホニル｝−２−メトキシ−ベンゼン、４−メチル−３−イソチオシアネートベンゼンスルホニル−４'−イソチオシアネートフェニルエステル、４−メチル−３−イソチオシアネートベンゼンスルホニルアニリド−３'−メチル−４'−イソチオシアネート
含イオウ複素環イソチオシアネート；チオフェン−２，５−ジイソチオシアネート、１，４−ジチアン−２，５−ジイソチオシアネート

＜（Ｂ）成分の好ましい例＞
上記（Ｂ）成分のポリイソ（チオ）シアネート化合物の好ましい例としては、ペンタメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、ヘプタメチレンジイソシアネート、オクタメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ノルボルナンジイソシアネート、２，５−ビス（イソシアネートメチル）−ビシクロ〔２，２，１〕−ヘプタン、２，６−ビス（イソシアネートメチル）−ビシクロ〔２，２，１〕−ヘプタン、１，２−ビス（２−イソシアナ−トエチルチオ）エタン、キシレンジイソシアネート（ｏ−，ｍ−，ｐ−）、２，４−トリレンジイソシアネート、２，６−トリレンジイソシアネート、および、４，４'−ジフェニルメタンジイソシアネートから選ばれるのが好ましく、また、それらの混合物から選ばれてもよい。

＜（Ａ）、及び（Ｂ）成分の好適な配合割合＞
さらに、本発明において、光学物品が優れた成型性、機械強度、硬度または後述するフォトクロミック化合物を添加した際の優れたフォトクロミック特性を得るための最適な上記（Ａ）、及び（Ｂ）成分の配合割合は、前記（Ａ）、及び（Ｂ）の合計１００質量部に対し、（Ａ）を５０〜９７質量部、（Ｂ）を３〜５０質量部の範囲で含有することが好ましく、（Ａ）を６０〜９５質量部、（Ｂ）を５〜４０質量部の範囲で含有することが好ましく、（Ａ）を７０〜９３質量部、（Ｂ）を７〜３０質量部の範囲で含有することがもっとも好ましい。

また、本発明では、（Ａ）成分のポリロタキサン以外にも、（Ｂ）成分と反応出来るイソ（チオ）シアネート反応性基含有化合物（Ｃ）を用いることが出来る。（Ｃ）成分について以下に説明する。

＜（Ｃ）イソ（チオ）シアネート反応性基含有化合物＞
イソ（チオ）シアネート反応性基含有化合物としては、１分子中に水酸基及び／又はチオール基を２個以上有するポリ（チ）オール化合物（Ｃ−１）、１分子中に水酸基、またはチオール基を１個有するモノ（チ）オール化合物（Ｃ−２）を上げることができる。

＜（Ｃ−１）１分子中に水酸基及びチオール基から選択される少なくとも１種の基を２個以上有するポリ（チ）オール化合物＞
１分子中に水酸基及びチオール基から選択される少なくとも１種の基を２個以上有するポリ（チ）オール化合物（以下単に「ポリ（チ）オール化合物」とも言う）は、ポリ（チ）オール化合物中に水酸基（ＯＨ基）及びチオール基（ＳＨ基）から選択される少なくとも１種の基を合計で２個以上有する化合物である。該ポリ（チ）オール化合物の内、ポリオール化合物としては、例えば、ジ−、トリ−、テトラ−、ペンタ−、ヘキサ−ヒドロキシ化合物、１分子中に２個以上のＯＨ基を含有するポリエステル（ポリエステルポリオール）、１分子中に２個以上のＯＨ基を含有するポリエーテル（以下ポリエーテルポリオールという）、１分子中に２個以上のＯＨ基を含有するポリカーボネート（ポリカ−ボネートポリオール）、１分子中に２個以上のＯＨ基を含有するポリカプロラクトン（ポリカプロラクトンポリオール）、１分子中に２個以上のＯＨ基を含有するアクリル系重合体（ポリアクリルポリオール）が代表的である。

また、ポリチオール化合物としては、脂肪族ポリチオール、芳香族ポリチオール、ハロゲン置換芳香族ポリチオール、含複素環ポリチオール、及び、メルカプト基以外にも硫黄原子を含有している芳香族ポリチオール、メルカプト基以外にも硫黄原子を含有している脂肪族ポリチオール、メルカプト基以外に硫黄原子を含有する含複素環ポリチオールが挙げられる。これらの化合物を具体的に例示すると次のとおりである。

脂肪族アルコール；エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ブチレングリコール、１，５−ジヒドロキシペンタン、１，６−ジヒドロキシヘキサン、１，７−ジヒドロキシヘプタン、１，８−ジヒドロキシオクタン、１，９−ジヒドロキシノナン、１，１０−ジヒドロキシデカン、１，１１−ジヒドロキシウンデカン、１，１２−ジヒドロキシドデカン、ネオペンチルグリコール、グリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ブタントリオール、１，２−メチルグルコサイド、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、トリペンタエリスリトール、ソルビトール、エリスリトール、スレイトール、リビトール、アラビニトール、キシリトール、アリトール、マンニトール、ドルシトール、イディトール、グリコール、イノシトール、ヘキサントリオール、トリグリセロール、ジグリセロール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、トリス（２−ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、シクロブタンジオール、シクロペンタンジオール、シクロヘキサンジオール、シクロヘプタンジオール、シクロオクタンジオール、シクロヘキサンジメタノール、ヒドロキシプロピルシクロヘキサノール、トリシクロ〔５，２，１，０^2,6〕デカン−ジメタノール、ビシクロ〔４，３，０〕−ノナンジオール、ジシクロヘキサンジオール、トリシクロ〔５，３，１，１^3,9〕ドデカンジオール、ビシクロ〔４，３，０〕ノナンジメタノール、トリシクロ〔５，３，１，１^3,9〕ドデカン−ジエタノール、ヒドロキシプロピルトリシクロ〔５，３，１，１^3,9〕ドデカノール、スピロ〔３，４〕オクタンジオール、ブチルシクロヘキサンジオール、１，１'−ビシクロヘキシリデンジオール、シクロヘキサントリオール、マルチトール、ラクチトール、３−メチル−１，５−ジヒドロキシペンタン、ジヒドロキシネオペンチル、２−エチル−１，２−ジヒドロキシヘキサン、２−メチル−１，３−ジヒドロキシプロパン、１，４−シクロヘキサンジメタノール、１，３−シクロヘキサンジメタノール、１，２−シクロヘキサンジメタノール、ｏ−ジヒドロキシキシリレン、ｍ−ジヒドロキシキシリレン、ｐ−ジヒドロキシキシリレン、１，４−ビス（２−ヒドロキシエチル）ベンゼン、１，４−ビス（３−ヒドロキシプロピル）ベンゼン、１，４−ビス（４−ヒドロキシブチル）ベンゼン、１，４−ビス（５−ヒドロキシペンチル）ベンゼン、１，４−ビス（６−ヒドロキシヘキシル）ベンゼン、２，２−ビス〔４−（２"−ヒドロキシエチルオキシ）フェニル〕プロパン、３官能ポリオールとして日本乳化剤（株）製のＴＭＰ−３０、ＴＭＰ−６０、ＴＭＰ−９０、４官能ポリオールとして日本乳化剤（株）製のＰＮＴ４０、ＰＮＴ６０

芳香族アルコール；ジヒドロキシナフタレン、トリヒドロキシナフタレン、テトラヒドロキシナフタレン、ジヒドロキシベンゼン、ベンゼントリオール、ビフェニルテトラオール、ピロガロール、（ヒドロキシナフチル）ピロガロール、トリヒドロキシフェナントレン、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、キシリレングリコール、テトラブロムビスフェノールＡ、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）フェニルメタン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）ジフェニルメタン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１−ナフチルメタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１−フェニルエタン、２−（４−ヒドロキシフェニル）−２−（３−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３−メチルブタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、３，３−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ヘキサン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）オクタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−４−メチルペンタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ヘプタン、４，４−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ヘプタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）トリデカン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）オクタン、２，２−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（３−エチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（３−ｎ−プロピル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（３−イソプロピル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（３−ｓｅｃ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（３−シクロヘキシル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（３−アリル−４'−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（３−メトキシ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（２，３，５，６−テトラメチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）シアノメタン、１−シアノ−３，３−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロペンタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘプタン、１，１−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、１，１−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、１，１−ビス（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、１，１−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）−４−メチルシクロヘキサン、１，１−ビス （４−ヒドロキシフェニル）−３,３,５−トリメチルシクロヘキサン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ノルボルナン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）アダマンタン、４，４'− ジヒドロキシジフェニルエーテル、４，４'− ジヒドロキシ−３，３'−ジメチルジフェニルエーテル、エチレングリコ−ルビス（４−ヒドロキシフェニル）エーテル、４，４'− ジヒドロキシジフェニルスルフィド、３，３'−ジメチル−４，４'−ジヒドロキシジフェニルスルフィド、３，３'−ジシクロヘキシル−４，４'−ジヒドロキシジフェニルスルフィド、３，３'−ジフェニル−４，４'−ジヒドロキシジフェニルスルフィド、４，４'−ジヒドロキシジフェニルスルホキシド、３，３'−ジメチル−４，４'−ジヒドロキシジフェニルスルホキシド、４，４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン、４，４'− ジヒドロキシ−３，３'−ジメチルジフェニルスルホン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）ケトン、ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）ケトン、７，７'−ジヒドロキシ−３，３',４，４'−テトラヒドロ−４，４，４'，４'−テトラメチル−２，２'−スピロビ（２Ｈ−１−ベンゾピラン）、トランス−２,３− ビス（４−ヒドロキシフェニル）−２−ブテン、９，９−ビス（４−ヒドロキシフェニル）フルオレン、３，３−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−２−ブタノン、１，６−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１，６−ヘキサンジオン、４，４'−ジヒドロキシビフェニル、ハイドロキノンレゾールシン

含硫黄ポリオール；ビス−〔４−（ヒドロキシエトキシ）フェニル〕スルフィド、ビス−〔４−（２−ヒドロキシプロポキシ）フェニル〕スルフィド、ビス−〔４−（２，３−ジヒドロキシプロポキシ）フェニル〕スルフィド、ビス−〔４−（４−ヒドロキシシクロヘキシロキシ）フェニル〕スルフィド、ビス−〔２−メチル−４−（ヒドロキシエトキシ）−６−ブチルフェニル〕スルフィド、上記の含硫黄ポリオールに、水酸基１個当たり平均３分子以下のエチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシドが付加された化合物、ジ−（２−ヒドロキシエチル）スルフィド、ビス（２−ヒドロキシエチル）ジスルフィド、１，４−ジチアン−２，５−ジオール、ビス（２，３−ジヒドロキシプロピル）スルフィド、テトラキス（４−ヒドロキシ−２−チアブチル）メタン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホン、テトラブロモビスフェノールＳ、テトラメチルビスフェノールＳ、４，４'−チオビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−３−メチルフェノール）、１，３−ビス（２−ヒドロキシエチルチオエチル）−シクロヘキサン
含硫複素環ポリオール；２，５−ビス（ヒドロキシメチル）−１，４−ジチアン、３−ヒドロキシ−６−ヒドロキシメチル−１，５−ジチアシクロヘプタン、３，７−ジヒドロキシ−１，５−ジチアシクロオクタン
ポリエステルポリオール；ポリオールと多塩基酸との縮合反応により得られる化合物
ポリエーテルポリオール；分子中に活性水素含有基を２個以上有する化合物とアルキレンオキサイドとの反応により得られる化合物及びその変性体
ポリカプロラクトンポリオール；ε−カプロラクトンの開環重合により得られる化合物
ポリカ−ボネートポリオール；低分子ポリオール類の１種類以上のホスゲン化より得られる化合物、エチレンカ−ボネート、ジエチルカ−ボネート、ジフェニルカ−ボネート等を用いてのエステル交換法により得られる化合物
ポリアクリルポリオール；水酸基を含有するアクリル酸エステルもしくはメタクリル酸エステルとこれらエステルと共重合可能なモノマーとの共重合体により得られる化合物等

脂肪族ポリチオール；メタンジチオール、１，２−エタンジチオール、１，１−プロパンジチオール、１，２−プロパンジチオール、１，３−プロパンジチオール、２，２−プロパンジチオール、１，６−ヘキサンジチオール、１，２，３−プロパントリチオール、テトラキス（メルカプトメチル）メタン、１，１−シクロヘキサンジチオール、１，２−シクロヘキサンジチオール、２，２−ジメチルプロパン−１，３−ジチオール、３，４−ジメトキシブタン−１，２−ジチオール、２−メチルシクロヘキサン−２，３−ジチオール、ビシクロ〔２，２，１〕へプタ−ｅｘｏ−ｃｉｓ−２，３−ジチオール、１，１−ビス（メルカプトメチル）シクロヘキサン、チオリンゴ酸ビス（２−メルカプトエチルエステル）、２，３−ジメルカプトコハク酸（２−メルカプトエチルエステル）、２，３−ジメルカプト−１−プロパノール（２−メルカプトアセテート）、２，３−ジメルカプト−１−プロパノール（３−メルカプトアセテート）、ジエチレングリコールビス（２−メルカプトアセテート）、ジエチレングリコールビス（３−メルカプトプロピオネート）、１，２−ジメルカプトプロピルメチルエーテル、２，３−ジメルカプトプロピルメチルエーテル、２，２−ビス（メルカプトメチル）−１，３−プロパンジチオール、ビス（２−メルカプトエチル）エーテル、エチレングリコールビス（２−メルカプトアセテート）、エチレングリコールビス（３−メルカプトプロピオネート）、１、４−ビス（３−メルカプトブチリルオキシ）ブタン、１，４−ブタンジオールビス（３−メルカプトプロピオネート）、１，４−ブタンジオールビス（チオグリコレート）、１，６−ヘキサンジオールビス（チオグリコレート）、テトラエチレングリコールビス（３−メルカプトプロピオネート）、トリメチロールプロパントリス（２−メルカプトアセテート）、トリメチロールプロパントリス（３−メルカプトプロピオネート）、トリメチロ−ルエタントリス（３−メルカプトブチレート）、トリメチロールプロパントリス（３−メルカプトブチレート）、ペンタエリスリトールテトラキス（２−メルカプトアセテート）、ペンタエリスリトールテトラキス（３−メルカプトプロピオネート）、１，２−ビス（２−メルカプトエチルチオ）−３−メルカプトプロパン、ジペンタエリスリト−ルヘキサキス（３−メルカプトプロピオネート）、ペンタエリスリト−ルテトラキス（３−メルカプトブチレート）、１，４−ビス（３−メルカプトブチリルオキシ）ブタン、トリメチロールプロパントリス（３−メルカプトブチレート）、トリメチロールエタントリス（３−メルカプトブチレート）、１，２−ビス［（２−メルカプトエチル）チオ］−３−メルカプトプロパン、２−メルカプトメチル−１，３−プロパンジチオール、２−メルカプトメチル−１，４−ブタンジチオール、２，４，５−トリス（メルカプトメチル）−１，３−ジチオラン、２，２−ビス（メルカプトメチル）−１，４−ブタンジチオール、４，４−ビス（メルカプトメチル）−３，５−ジチアヘプタン−１，７−ジチオール、２，３−ビス（メルカプトメチル）−１，４−ブタンジチオール、２，６−ビス（メルカプトメチル）−３，５−ジチアヘプタン−１，７−ジチオール、４−メルカプトメチル−１，８−ジメルカプト−３，６−ジチアオクタン、２，５−ビスメルカプトメチル−１，４−ジチアン、１，１，３，３−テトラキス（メルカプトメチルチオ）プロパン、５，７−ジメルカプトメチル−１，１１−ジメルカプト−３，６，９−トリチアウンデカン、４，７−ジメルカプトメチル−１，１１−ジメルカプト−３，６，９−トリチアウンデカン、４，８−ジメルカプトメチル−１，１１−ジメルカプト−３，６，９−トリチアウンデカン４−メルカプトメチル−１，８−ジメルカプト−３，６−ジチアオクタン

芳香族ポリチオール；１，２−ジメルカプトベンゼン、１，３−ジメルカプトベンゼン、１，４−ジメルカプトベンゼン、１，２−ビス（メルカプトメチル）ベンゼン、１，３−ビス（メルカプトメチル）ベンゼン、１，４−ビス（メルカプトメチル）ベンゼン、１，２−ビス（メルカプトエチル）ベンゼン、１，３−ビス（メルカプトエチル）ベンゼン、１，４−ビス（メルカプトエチル）ベンゼン、１，２−ビス（メルカプトメトキシ）ベンゼン、１，３−ビス（メルカプトメトキシ）ベンゼン、１，４−ビス（メルカプトメトキシ）ベンゼン、１，２−ビス（メルカプトエトキシ）ベンゼン、１，３−ビス（メルカプトエトキシ）ベンゼン、１，４−ビス（メルカプトエトキシ）ベンゼン、１，２，３−トリメルカプトベンゼン、１，２，４−トリメルカプトベンゼン、１，３，５−トリメルカプトベンゼン、１，２，３−トリス（メルカプトメチル）ベンゼン、１，２，４−トリス（メルカプトメチル）ベンゼン、１，３，５−トリス（メルカプトメチル）ベンゼン、１，２，３−トリス（メルカプトエチル）ベンゼン、１，２，４−トリス（メルカプトエチル）ベンゼン、１，３，５−トリス（メルカプトエチル）ベンゼン、１，２，３−トリス（メルカプトメトキシ）ベンゼン、１，２，４−トリス（メルカプトメトキシ）ベンゼン、１，３，５−トリス（メルカプトメトキシ）ベンゼン、１，２，３−トリス（メルカプトエトキシ）ベンゼン、１，２，４−トリス（メルカプトエトキシ）ベンゼン、１，３，５−トリス（メルカプトエトキシ）ベンゼン、１，２，３，４−テトラメルカプトベンゼン、１，２，３，５−テトラメルカプトベンゼン、１，２，４，５−テトラメルカプトベンゼン、１，２，３，４−テトラキス（メルカプトメチル）ベンゼン、１，２，３，５−テトラキス（メルカプトメチル）ベンゼン、１，２，４，５−テトラキス（メルカプトメチル）ベンゼン、１，２，３，４−テトラキス（メルカプトエチル）ベンゼン、１，２，３，５−テトラキス（メルカプトエチル）ベンゼン、１，２，４，５−テトラキス（メルカプトエチル）ベンゼン、１，２，３，４−テトラキス（メルカプトエチル）ベンゼン、１，２，３，５−テトラキス（メルカプトメトキシ）ベンゼン、１，２，４，５−テトラキス（メルカプトメトキシ）ベンゼン、１，２，３，４−テトラキス（メルカプトエトキシ）ベンゼン、１，２，３，５−テトラキス（メルカプトエトキシ）ベンゼン、１，２，４，５−テトラキス（メルカプトエトキシ）ベンゼン、２，２'−ジメルカプトビフェニル、４，４'−ジメルカプトビフェニル、４，４'−ジメルカプトビベンジル、２，５−トルエンジチオール、３，４−トルエンジチオール、１，４−ナフタレンジチオール、１，５−ナフタレンジチオール、２，６−ナフタレンジチオール、２，７−ナフタレンジチオール、２，４−ジメチルベンゼン−１，３−ジチオール、４，５−ジメチルベンゼン−１，３−ジチオール、９，１０−アントラセンジメタンチオール、１，３−ジ（ｐ−メトキシフェニル）プロパン−２，２−ジチオール、１，３−ジフェニルプロパン−２，２−ジチオール、フェニルメタン−１，１−ジチオール、２，４−ジ（ｐ−メルカプトフェニル）ペンタン、１，４−ビス（メルカプトプロピルチオメチル）ベンゼン
ハロゲン置換芳香族ポリチオール；２，５−ジクロロベンゼン−１，３−ジチオール、１，３−ジ（ｐ−クロロフェニル）プロパン−２，２−ジチオール、３，４，５−トリブロム−１，２−ジメルカプトベンゼン、２，３，４，６−テトラクロル−１，５−ビス（メルカプトメチル）ベンゼン

含複素環ポリチオール；２−メチルアミノ−４，６−ジチオールｓｙｍ−トリアジン、２−エチルアミノ−４，６−ジチオールｓｙｍ−トリアジン、２−アミノ−４，６−ジチオールｓｙｍ−トリアジン、２−モルホリノ−４，６−ジチオールｓｙｍ−トリアジン、２−シクロヘキシルアミノ−４，６−ジチオールｓｙｍ−トリアジン、２−メトキシ−４，６−ジチオールｓｙｍ−トリアジン、２−フェノキシ−４，６−ジチオールｓｙｍ−トリアジン、２−チオベンゼンオキシ−４，６−ジチオールｓｙｍ−トリアジン、２−チオブチルオキシ−４，６−ジチオールｓｙｍ−トリアジン、１，３，５−トリス（３−メルカプトブチリルオキシエチル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）−トリオン
メルカプト基以外にも硫黄原子を含有している芳香族ポリチオール；１，２−ビス（メルカプトメチルチオ）ベンゼン、１，３−ビス（メルカプトメチルチオ）ベンゼン、１，４−ビス（メルカプトメチルチオ）ベンゼン、１，２−ビス（メルカプトエチルチオ）ベンゼン、１，３−ビス（メルカプトエチルチオ）ベンゼン、１，４−ビス（メルカプトエチルチオ）ベンゼン、１，２，３−トリス（メルカプトメチルチオ）ベンゼン、１，２，４−トリス（メルカプトメチルチオ）ベンゼン、１，３，５−トリス（メルカプトメチルチオ）ベンゼン、１，２，３−トリス（メルカプトエチルチオ）ベンゼン、１，２，４−トリス（メルカプトエチルチオ）ベンゼン、１，３，５−トリス（メルカプトエチルチオ）ベンゼン、１，２，３，４−テトラキス（メルカプトメチルチオ）ベンゼン、１，２，３，５−テトラキス（メルカプトメチルチオ）ベンゼン、１，２，４，５−テトラキス（メルカプトメチルチオ）ベンゼン、１，２，３，４−テトラキス（メルカプトエチルチオ）ベンゼン、１，２，３，５−テトラキス（メルカプトエチルチオ）ベンゼン、１，２，４，５−テトラキス（メルカプトエチルチオ）ベンゼン

メルカプト基以外にも硫黄原子を含有している脂肪族ポリチオール；ビス（メルカプトメチル）スルフィド、ビス（メルカプトエチル）スルフィド、ビス（メルカプトプロピル）スルフィド、ビス（メルカプトメチルチオ）メタン、ビス（２−メルカプトエチルチオ）メタン、ビス（３−メルカプトプロピル）メタン、１，２−ビス（メルカプトメチルチオ）エタン、１，２−（２−メルカプトエチルチオ）エタン、１，２−（３−メルカプトプロピル）エタン、１，３−ビス（メルカプトメチルチオ）プロパン、１，３−ビス（２−メルカプトエチルチオ）プロパン、１，３−ビス（３−メルカプトプロピルチオ）プロパン、１，２−ビス（２−メルカプトエチルチオ）−３−メルカプトプロパン、２−メルカプトエチルチオ−１，３−プロパンジチオール、１，２，３−トリス（メルカプトメチルチオ）プロパン、１，２，３−トリス（２−メルカプトエチルチオ）プロパン、１，２，３−トリス（３−メルカプトプロピルチオ）プロパン、テトラキス（メルカプトメチルチオメチル）メタン、テトラキス（２−メルカプトエチルチオメチル）メタン、テトラキス（３−メルカプトプロピルチオメチル）メタン、ビス（２，３−ジメルカプトプロピル）スルフィド、２，５−ジメルカプト−１，４−ジチアン、ビス（メルカプトメチル）ジスルフィド、ビス（メルカプトエチル）、ジスルフィド、ビス（メルカプトプロピル）ジスルフィド、上記化合物のチオグリコール酸或いはメルカプトプロピオン酸のエステル、ヒドロキシメチルスルフィドビス（２−メルカプトアセテート）、ヒドロキシメチルスルフィドビス（３−メルカプトプロピオネート）、ヒドロキシエチルスルフィドビス（２−メルカプトアセテート）、ヒドロキシエチルスルフィドビス（３−メルカプトプロピオネート）、ヒドロキシプロピルスルフィドビス（２−メルカプトアセテート）、ヒドロキシプロピルスルフィドビス（３−メルカプトプロピオネート）、ヒドロキシメチルジスルフィドビス（２−メルカプトアセテート）、ヒドロキシメチルジスルフィドビス（３−メルカプトプロピオネート）、ヒドロキシエチルジスルフィドビス（２−メルカプトアセテート）、ヒドロキシエチルジスルフィドビス（３−メルカプトプロピオネート）、ヒドロキシプロピルジスルフィドビス（２−メルカプトアセテート）、ヒドロキシプロピルジスルフィドビス（３−メルカプトプロピオネート）、２−メルカプトエチルエーテルビス（２−メルカプトアセテート）、２−メルカプトエチルエーテルビス（３−メルカプトプロピオネート）、１，４−ジチアン−２，５−ジオールビス（２−メルカプトアセテート）、１，４−ジチアン−２，５−ジオールビス（３−メルカプトプロピオネート）、２，５−ビス（メルカプトメチル）−１，４−ジチアン、２，５−ビス（２−メルカプトエチル）−１，４−ジチアン、２，５−ビス（３−メルカプトプロピル）−１，４−ジチアン、２−（２−メルカプトエチル）−５−メルカプトメチル−１，４−ジチアン、２−（２−メルカプトエチル）−５−（３−メルカプトプロピル）−１，４−ジチアン、２−メルカプトメチル−５−（３−メルカプトプロピル）−１，４−ジチアン、チオグリコール酸ビス（２−メルカプトエチルエステル）、チオジプロピオン酸ビス（２−メルカプトエチルエステル）、４，４'−チオジブチル酸ビス（２−メルカプトエチルエステル）、ジチオジグリコール酸ビス（２−メルカプトエチルエステル）、ジチオジプロピオン酸ビス（２−メルカプトエチルエステル）、４，４'−ジチオジブチル酸ビス（２−メルカプトエチルエステル）、チオジグリコール酸ビス（２，３−ジメルカプトプロピルエステル）、チオジプロピオン酸ビス（２，３−ジメルカプトプロピルエステル）、ジチオジグリコール酸ビス（２，３−ジメルカプトプロピルエステル）、ジチオジプロピオン酸（２，３−ジメルカプトプロピルエステル）、２−メルカプトメチル−６−メルカプト−１，４−ジチアシクロヘプタン、４，５−ビス（メルカプトメチルチオ）−１，３−ジチオラン、４，６−ビス（メルカプトメチルチオ）−１，３−ジチアン、２−ビス（メルカプトメチルチオ）メチル−１，３−ジチエタン、２−（２，２−ビス（メルカプトメチルチオ）エチル）−１，３−ジチエタン、１，２，７−トリメルカプト−４，６−ジチアヘプタン、１，２，９−トリメルカプト−４，６，８−トリチアノナン、１，２，１１−トリメルカプト−４，６，８，１０−テトラチアウンデカン、１，２，１３−トリメルカプト−４，６，８，１０，１２−ペンタチアトリデカン、１，２，８，９−テトラメルカプト−４，６−ジチアノナン、１，２，１０，１１−テトラメルカプト−４，６，８−トリチアウンデカン、１，２，１２，１３−テトラメルカプト−４，６，８，１０−テトラチアトリデカン、ビス（２，５−ジメルカプト−４−チアペンチル）ジスルフィド、ビス（２，７−ジメルカプト−４，６−ジチアへプチル）ジスルフィド、１，２，５−トリメルカプト−４−チアペンタン、３，３−ジメルカプトメチル−１，５−ジメルカプト−２，４−ジチアペンタン、３−メルカプトメチル−１，５−ジメルカプト−２，４−ジチアペンタン、３−メルカプトメチルチオ−１，７−ジメルカプト−２，６−ジチアヘプタン、３，６−ジメルカプトメチル−１，９−ジメルカプト−２，５，８−トリチアノナン、３，７−ジメルカプトメチル−１，９−ジメルカプト−２，５，８−トリチアノナン、４，６−ジメルカプトメチル−１，９−ジメルカプト−２，５，８−トリチアノナン、３−メルカプトメチル−１，６−ジメルカプト−２，５−ジチアヘキサン、３−メルカプトメチルチオ−１，５−ジメルカプト−２−チアペンタン、１，１，２，２−テトラキス（メルカプトメチルチオ）エタン、１，１，３，３−テトラキス（メルカプトメチルチオ）プロパン、１，４，８，１１−テトラメルカプト−２，６，１０−トリチアウンデカン、１，４，９，１２−テトラメルカプト−２，６，７，１１−テトラチアドデカン、２，３−ジチア−１，４−ブタンジチオール、２，３，５，６−テトラチア−１，７−ヘプタンジチオール、２，３，５，６，８，９−ヘキサチア−１，１０−デカンジチオール、２−（１−メルカプト−２−メルカプトメチル−３−チアブチル）−１，３−ジチオラン、１，５−ジメルカプト−３−メルカプトメチルチオ−２，４−ジチアペンタン、２−メルカプトメチル−４−メルカプト−１，３−ジチオラン、２，５−ジメルカプト−１，４−ジチアン、２，６−ジメルカプト−１，４−ジチアン、２，４−ジメルカプトメチル−１，３−ジチエタン、１，２，６，１０，１１−ペンタメルカプト−４，８−ジチアウンデカン、１，２，９，１０−テトラメルカプト−６−メルカプトメチル−４，７−ジチアデカン、１，２，９，１３，１４−ペンタメルカプト−６−メルカプトメチル−４，７，１１−トリチアテトラデカン、１，２，６，１０，１４，１５−ヘキサメルカプト−４，８，１ ２−トリチアペンタデカン、１，４−ジチアン−２，５−ビス（４，５−ジメルカプト−２−チアペンタン）、１，４−ジチアン−２，５−ビス（５，６−ジメルカプト−２，３−ジチアヘキサン）

メルカプト基以外に硫黄原子を含有する含複素環ポリチオール；３，４−チオフェンジチオール、テトラヒドロチオフェン−２，５−ジメルカプトメチル、２，５−ジメルカプト−１，３，４−チアジアゾール
イソシアヌレート基含有ポリチオール；１，２−ビス［（２−メルカプトエチル）チオ］−３−メルカプト、プロパン、トリス−｛（３−メルカプトプロピオニルオキシ）−エチル｝−イソシアヌレート、１，３，５−トリス（３−メルカプトブチリルオキシエチル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６（１Ｈ、３Ｈ、５Ｈ）−トリオン、トリス−［（３−メルカプトプロピオニルオキシ）−エチル］−イソシアヌレート
また本発明における上記（Ｃ−１）成分として、１分子中に水酸基及びチオール基を各々１個以上有する化合物も使用できる。その具体例としては、以下の化合物を例示することができる。

２−メルカプトエタノール、３−メルカプト−１，２−プロパンジオール、グリセリンジ（メルカプトアセテート）、１−ヒドロキシ−４−メルカプトシクロヘキサン、２，４−ジメルカプトフェノール、２−メルカプトハイドロキノン、４−メルカプトフェノール、１，３−ジメルカプト−２−プロパノール、２，３−ジメルカプト−１−プロパノール、１，２−ジメルカプト−１，３−ブタンジオール、ペンタエリスリト−ルトリス（３−メルカプトプロピオネート）、ペンタエリスリトールモノ（３−メルカプトプロピオネート）、ペンタエリスリトールビス（３−メルカプトプロピオネート）、ペンタエリスリトールトリス（チオグリコレート）、ペンタエリスリトールペンタキス（３−メルカプトプロピオネート）、ヒドロキシメチル−トリス（メルカプトエチルチオメチル）メタン、１−ヒドロキシエチルチオ−３−メルカプトエチルチオベンゼン、４−ヒドロキシ−４'−メルカプトジフェニルスルホン、２−（２−メルカプトエチルチオ）エタノール、ジヒドロキシエチルスルフィドモノ（３−メルカプトプロピオネート）、ジメルカプトエタンモノ（サリチレート）、ヒドロキシエチルチオメチル−トリス（メルカプトエチルチオ）メタン
（Ｃ−１）成分としては、その他にもシルセスキオキサン構造を有する化合物を用いることが可能である。シルセスキオキサンとは、下記式（５）で示される化合物である。

｛式中、
複数個あるＲ⁶は、水酸基及び／またはチオール基を含む有機基、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、またはフェニル基の何れかであり、互いに同一もしくは異なっていてもよく、少なくとも１分子中には２つ以上の水酸基及び／またはチオール基を含む有機基を有し、
重合度ｎは６〜１００の整数である。｝
上記式（５）中Ｒ⁶における水酸基及び／またはチオール基を含む有機基は、水酸基及び／またはチオール基が少なくとも１つ以上結合した炭素数１〜１０である１価の炭化水素基、または水酸基及び／またはチオール基が少なくとも１つ以上結合した炭素数１〜１０の鎖中に酸素原子、または硫黄原子を含む１価の基であり、具体的には、炭素数１〜１０のアルキレン鎖、ポリオールまたはポリチオール等から誘導される有機基が好ましいものとして挙げられる。

また、Ｒ⁶における、アルキル基としては、炭素数１〜１０のアルキル基が好ましい。炭素数１〜１０のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−オクチル基、イソオクチル基等が挙げられる。

シクロアルキル基としては、炭素数３〜８のシクロアルキル基が好ましい。炭素数３〜８のシクロアルキル基としては、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロオクチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基等が挙げられる。

アルコキシ基は、炭素数１〜６のアルコキシ基が好ましい。炭素数１〜６のアルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基等が挙げられる。

一般にシルセスキオキサン化合物は、ケ−ジ状、ハシゴ状、ランダムといった種々の構造を取ることができるが、本発明においては複数の構造からなる混合物であることが好ましい。

＜（Ｃ−１）成分の好ましい例＞
上記（Ｃ−１）成分のポリ（チ）オール化合物の好ましい例としては、ポリエチレンポリオール、ポリカプロラクトンポリオール、ポリカ−ボネートポリオール、トリメチロ−ルプロパン、ペンタエリスリトール、トリメチロールプロパントリス（３−メルカプトプロピオネート）、ペンタエリスリトールテトラキス（３−メルカプトプロピオネート）、ジペンタエリスリトールヘキサキス（３−メルカプトプロピオネート）、テトラエチレングリコールビス（３−メルカプトプロピオネート）、１，４−ブタンジオールビス（３−メルカプトプロピオネート）、１，６−ヘキサンジオールビス（３−メルカプトプロピオネート）、１，２−ビス［（２−メルカプトエチル）チオ］−３−メルカプトプロパン、２，２−ビス（メルカプトメチル）−１，４−ブタンジチオール、１，４−ビス（メルカプトプロピルチオメチル）ベンゼン、２，５−ビス（メルカプトメチル）−１，４−ジチアン、４−メルカプトメチル−１，８−ジメルカプト−３，６−ジチアオクタン、１，１，１，１−テトラキス（メルカプトメチル）メタン、１，１，３，３−テトラキス（メルカプトメチルチオ）プロパン、１，１，２，２−テトラキス（メルカプトメチルチオ）エタン、４，６−ビス（メルカプトメチルチオ）−１，３−ジチアン、２−メルカプトメタノール、トリス−｛（３−メルカプトプロピオニルオキシ）−エチル｝−イソシアヌレートであることが好ましい。

次に、（Ｃ−２）１分子中に１個の水酸基、またはチオール基を有するモノ（チ）オール化合物について説明する。

＜（Ｃ−２）１分子中に水酸基、またはチオール基を１個有するモノ（チ）オール化合物＞
本発明では、１分子中に１個の水酸基、またはチオール基を有するモノ（チ）オール化合物（以下単に「モノ（チ）オール化合物」とも言う）を用いること出来る。本発明の光学用組成物を硬化させると、ポリイソ（チオ）シアネート化合物とポリ（チ）オール化合物との反応により、（チオ）ウレタン結合を有する網目状構造の剛直な硬化体が得られるが、さらに、上記（Ｃ−２）成分を光学用組成物に配合することで、片末端フリ−な構造を有するモノ（チ）オール化合物が網目状構造に取り込まれるため、モノ（チ）オール化合物の周辺にフレキシブルな空間が形成される。従ってこの空間近傍に存在するフォトクロミック化合物の可逆的な構造変化を、より速やかに生じさせるようになるためフォトクロミック特性（発色濃度、退色速度）に優れたフォトクロミック硬化体を製造することができるものと推測される。

さらに、モノ（チ）オール化合物は、水酸基、またはチオール基を１個しか有さない為、水素結合がポリ（チ）オール化合物よりも少なく、その結果、光学用組成物の粘度を減少させることに効果が高い。

モノ（チ）オール化合物としては、以下の化合物を例示することができる。
１分子中に１個の水酸基を有する化合物；ポリエチレングリコールモノオレイルエーテル、ポリオキシエチレンオレエート、ポリエチレングリコールモノラウラート、ポリエチレングリコールモノステアラート、ポリエチレングリコールモノ−４−オクチルフェニルエーテル、直鎖状のポリオキシエチレンアルキルエーテル（ポリエチレングリコールモノメチルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレン−２−エチルヘキシルエーテル、ポリオキシエチレントリデシルエーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル）、炭素数５〜３０の直鎖状、または枝分かれ状を有する飽和アルキルアルコ−ル
１分子中に１個のチオール基を有する化合物；３−メトキシブチルチオグリコレート、２−エチルヘキシルチオグリコレート、２−メルカプトエチルオクタン酸エステル、３−メルカプトプロピオン酸−３−メトキシブチル、チオグリコール酸−３−メトキシブチル、３−メルカプトプロピオン酸エチル、３−メルカプトプロピオン酸−２−オクチル、ｎ−オクチル−３−メルカプトプロピオネート、メチル−３−メルカプトプロピオネート、トリデシル−３−メルカプトプロピオネート、ステアリル−３−メルカプトプロピオネート、炭素数５〜３０の直鎖状、または枝分かれ状構造を有する飽和アルキルチオール

＜（Ａ）、（Ｂ）、及び（Ｃ）成分の好適な配合割合＞
さらに、本発明の光学用組成物において、光学物品が優れた成型性、機械強度、硬度または後述するフォトクロミック化合物を添加した際の優れたフォトクロミック特性を得るための最適な上記（Ａ）、（Ｂ）、及び（Ｃ）成分の配合割合は、上記（Ａ）、（Ｂ）、及び（Ｃ）成分の合計を１００質量部とすると、（Ａ）を３〜１５質量部、（Ｂ）を２５〜７０質量部、（Ｃ）を２０〜６５質量部の範囲で含有することが好ましく、（Ａ）を４〜１０質量部、（Ｂ）を３０〜６０質量部、（Ｃ）を３０〜６０質量部の範囲で含有することがもっとも好ましい。

＜（Ｄ）フォトクロミック化合物＞
本発明の光学用組成物にフォトクロミック化合物を添加した光学用組成物は、フォトクロミック光学用組成物として使用できる。

フォトクロミック性を示すフォトクロミック化合物としては、それ自体公知のものを使用することができ、これらは、１種単独で使用することもできるし、２種以上を併用することもできる。これらを光学用組成物に添加し、重合硬化させることで、フォトクロミック特性を有するプラスチックレンズを製造することが可能である。

このようなフォトクロミック化合物として代表的なものは、フルギド化合物、クロメン化合物及びスピロオキサジン化合物であり、例えば、特開平２−２８１５４号公報、特開昭６２−２８８８３０号公報、ＷＯ９４／２２８５０号パンフレット、ＷＯ９６／１４５９６号パンフレット等、多くの文献に開示されている。

本発明においては、公知のフォトクロミック化合物の中でも、発色濃度、初期着色性、耐久性、退色速度などのフォトクロミック性の観点から、インデノ〔２,１−ｆ〕ナフト〔１,２−ｂ〕ピラン骨格を有するクロメン化合物を用いることがより好ましく、特に分子量が５４０以上のクロメン化合物が、発色濃度及び退色速度に特に優れるため好適に使用される。

以下に示すクロメン化合物は、本発明において特に好適に使用されるクロメン化合物の例である。

＜フォトクロミック光学用組成物の好適組成＞
上述した本発明の光学用組成物では、その好適使用量は、フォトクロミック性の発現方式によっても異なる。練り込み法によってフォトクロミック硬化体に重合する際は、このフォトクロミック硬化体のフォトクロミック性を発現させる場合には、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分の合計１００質量部に対して、０．０００１〜１０質量部の量でフォトクロミック化合物（Ｄ）が使用され、好ましくは、０．００１〜２質量部、もっとも好ましくは０．００１〜１質量部の量で使用するのが好適である。積層法によってフォトクロミック性を発現させる時には、０．０１〜２０質量部の量で使用され、好ましくは０．０１〜１０質量部が好適である。また、バインダー法によってフォトクロミック性を発現させる場合には、０．１〜４０質量部の量で使用され、好ましくは０．５〜２０質量部の量で使用されるのが好適である。

＜（Ｅ） 樹脂改質剤、（Ｆ）重合硬化促進剤、（Ｇ）内部離型剤＞
本発明の光学用組成物においては、（Ａ）、（Ｂ）、及び（Ｃ）の各成分の他に、屈折率の向上、成型性の向上、硬化体の硬度調製等を目的として、樹脂改質剤（Ｅ）、重合硬化促進剤（Ｆ）、内部離型剤（Ｇ）をさらに含んでよい。これらについて説明する。

＜（Ｅ）樹脂改質剤＞
本発明においては、得られる硬化体の屈折率の向上や、硬度調製を目的として、樹脂改質剤を添加することが出来る。例えば、エピスルフィド系化合物、チエタニル系化合物、エポキシ化合物、（メタ）アクリレート化合物を含むオレフィン化合物等が挙げられる。以下に具体例を説明する。

＜エピスルフィド系化合物＞
エピスルフィド系化合物は、１分子内に２個以上のエピスルフィド基を有している化合物であり、開環重合により硬化する。これらの化合物は、高屈折率化する為に添加されてもよい。このようなエピスルフィド系化合物の具体例としては、以下のものを例示することができる。

ビス（１，２−エピチオエチル）スルフィド、ビス（１，２−エピチオエチル）ジスルフィド、ビス（２，３−エピチオプロピル）スルフィド、ビス（２，３−エピチオプロピルチオ）メタン、ビス（２，３−エピチオプロピル）ジスルフィド、ビス（２，３−エピチオプロピルジチオ）メタン、ビス（２，３−エピチオプロピルジチオ）エタン、ビス（６，７−エピチオ−３，４−ジチアヘプチル）スルフィド、ビス（６，７−エピチオ−３，４−ジチアヘプチル）ジスルフィド、１，４−ジチアン−２，５−ビス（２，３−エピチオプロピルジチオメチル）、１，３−ビス（２，３−エピチオプロピルジチオメチル）ベンゼン、１，６−ビス（２，３−エピチオプロピルジチオメチル）−２−（２，３−エピチオプロピルジチオエチルチオ）−４−チアヘキサン、１，２，３−トリス（２，３−エピチオプロピルジチオ）プロパン、１，１，１，１−テトラキス（２，３−エピチオプロピルジチオメチル）メタン、１，３−ビス（２，３−エピチオプロピルジチオ）−２−チアプロパン、１，４−ビス（２，３−エピチオプロピルジチオ）−２，３−ジチアブタン、１，１，１−トリス（２，３−エピチオプロピルジチオ）メタン、１，１，１−トリス（２，３−エピチオプロピルジチオメチルチオ）メタン、１，１，２，２−テトラキス（２，３−エピチオプロピルジチオ）エタン、１，１，２，２−テトラキス（２，３−エピチオプロピルジチオメチルチオ）エタン、１，１，３，３−テトラキス（２，３−エピチオプロピルジチオ）プロパン、１，１，３，３−テトラキス（２，３−エピチオプロピルジチオメチルチオ）プロパン、２−［１，１−ビス（２，３−エピチオプロピルジチオ）メチル］−１，３−ジチエタン、２−［１，１−ビス（２，３−エピチオプロピルジチオメチルチオ）メチル］−１，３−ジチエタン

＜チエタニル系化合物＞
チエタニル系化合物は、１分子内に２個以上のチエタニル基を有するチエタン化合物であり、開環重合により硬化する。これらの化合物は、高屈折率化する為に添加されてもよい。このようなチエタニル系化合物の一部は、複数のチエタニル基と共にエピスルフィド基を有するものであり、これは、上記のエピスルフィド系化合物の項に挙げられている。その他のチエタニル系化合物には、分子内に金属原子を有している含金属チエタン化合物と、金属を含んでいない非金属系チエタン化合物とがある。このようなチエタニル系化合物の具体例としては、以下のものを例示することができる。

非金属系チエタン化合物；ビス（３−チエタニル）ジスルフィド、ビス（３−チエタニル）スルフィド、ビス（３−チエタニル）トリスルフィド、ビス（３−チエタニル）テトラスルフィド、１，４−ビス（３−チエタニル）−１，３，４−トリチアブタン、１，５−ビス（３−チエタニル）−１，２，４，５−テトラチアペンタン、１，６−ビス（３−チエタニル）−１，３，４，６−テトラチアヘキサン、１，６−ビス（３−チエタニル）−１，３，５，６−テトラチアヘキサン、１，７−ビス（３−チエタニル）−１，２，４，５，７−ペンタチアヘプタン、１，７−ビス（３−チエタニルチオ）−１，２，４，６，７−ペンタチアヘプタン、１，１−ビス（３−チエタニルチオ）メタン、１，２−ビス（３−チエタニルチオ）エタン、１，２，３−トリス（３−チエタニルチオ）プロパン、１，８−ビス（３−チエタニルチオ）−４−（３−チエタニルチオメチル）−３，６−ジチアオクタン、１，１１−ビス（３−チエタニルチオ）−４，８−ビス（３−チエタニルチオメチル）−３，６，９−トリチアウンデカン、１，１１−ビス（３−チエタニルチオ）−４，７−ビス（３−チエタニルチオメチル）−３，６，９−トリチアウンデカン、１，１１−ビス（３−チエタニルチオ）−５，７−ビス（３−チエタニルチオメチル）−３，６，９−トリチアウンデカン、２，５−ビス（３−チエタニルチオメチル）−１，４−ジチアン、２，５−ビス［［２−（３−チエタニルチオ）エチル］チオメチル］−１，４−ジチアン、２，５−ビス（３−チエタニルチオメチル）−２，５−ジメチル−１，４−ジチアン、ビスチエタニルスルフィド、ビス（チエタニルチオ）メタン、３−［＜（チエタニルチオ）メチルチオ＞メチルチオ］チエタン、ビスチエタニルジスルフィド、ビスチエタニルトリスルフィド、ビスチエタニルテトラスルフィド、ビスチエタニルペンタスルフィド、１，４−ビス（３−チエタニルジチオ）−２，３−ジチアブタン、１，１，１−トリス（３−チエタニルジチオ）メタン、１，１，１−トリス（３−チエタニルジチオメチルチオ）メタン、１，１，２，２−テトラキス（３−チエタニルジチオ）エタン、１，１，２，２−テトラキス（３−チエタニルジチオメチルチオ）エタン

＜含金属チエタン化合物＞
このチエタン化合物は、分子内に、金属原子として、Ｓｎ原子、Ｓｉ原子、Ｇｅ原子、Ｐｂ原子等の１４族の元素；Ｚｒ原子、Ｔｉ原子等の４族の元素；Ａｌ原子等の１３族の元素；またはＺｎ原子等の１２族の元素；などを含んでいるものであり、例えば、特に好適に使用されるのは、以下の化合物である。

アルキルチオ（チエタニルチオ）スズ；メチルチオトリス（チエタニルチオ）スズ、エチルチオトリス（チエタニルチオ）スズ、プロピルチオトリス（チエタニルチオ）スズ、イソプロピルチオトリス（チエタニルチオ）スズ
ビス（アルキルチオ）ビス（チエタニルチオ）スズ；ビス（メチルチオ）ビス（チエタニルチオ）スズ、ビス（エチルチオ）ビス（チエタニルチオ）スズ、ビス（プロピルチオ）ビス（チエタニルチオ）スズ、ビス（イソプロピルチオ）ビス（チエタニルチオ）スズ
アルキルチオ（アルキルチオ）ビス（チエタニルチオ）スズ；エチルチオ（メチルチオ）ビス（チエタニルチオ）スズ、メチルチオ（プロピルチオ）ビス（チエタニルチオ）スズ、イソプロピルチオ（メチルチオ）ビス（チエタニルチオ）スズ、エチルチオ（プロピルチオ）ビス（チエタニルチオ）スズ、エチルチオ（イソプロピルチオ）ビス（チエタニルチオ）スズ、イソプロピルチオ（プロピルチオ）ビス（チエタニルチオ）スズ
ビス（チエタニルチオ）環状ジチオスズ化合物；ビス（チエタニルチオ）ジチアスタンネタン、ビス（チエタニルチオ）ジチアスタンノラン、ビス（チエタニルチオ）ジチアスタンニナン、ビス（チエタニルチオ）トリチアスタンノカン
アルキル（チエタニルチオ）スズ化合物；メチルトリス（チエタニルチオ）スズ、ジメチルビス（チエタニルチオ）スズ、ブチルトリス（チエタニルチオ）スズ、テトラキス（チエタニルチオ）スズ、テトラキス（チエタニルチオ）ゲルマニウム、トリス（チエタニルチオ）ビスマス

＜エポキシ化合物＞
エポキシ化合物は、重合性基として、分子内にエポキシ基を有するものであり、開環重合により硬化する。これらの化合物は、屈折率の調製やレンズ硬度の調製の為に添加されてもよい。このようなエポキシ化合物は、大きく分けて、脂肪族エポキシ化合物、脂環族エポキシ化合物及び芳香族エポキシ化合物に分類され、その具体例としては、以下のものを例示することができる。

脂肪族エポキシ化合物；エチレンオキシド、２−エチルオキシラン、ブチルグリシジルエーテル、フェニルグリシジルエーテル、２，２'−メチレンビスオキシラン、１，６−ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、エチレングリコールジグリシジルエーテル、ジエチレングリコールジグリシジルエーテル、トリエチレングリコールジグリシジルエーテル、テトラエチレングリコールジグリシジルエーテル、ノナエチレングリコールジグリシジルエーテル、プロピレングリコールジグリシジルエーテル、ジプロピレングリコールジグリシジルエーテル、トリプロピレングリコールジグリシジルエーテル、テトラプロピレングリコールジグリシジルエーテル、ノナプロピレングリコールジグリシジルエーテル、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、グリセロールトリグリシジルエーテル、ジグリセロールテトラグリシジルエーテル、ペンタエリスリトールテトラグリシジルエーテル、トリス（２−ヒドロキシエチル）イソシアヌレ−トのジグリシジルエーテル、トリス（２−ヒドロキシエチル）イソシアヌレ−トのトリグリシジルエーテル
脂環族エポキシ化合物；イソホロンジオールジグリシジルエーテル、ビス−２，２−ヒドロキシシクロヘキシルプロパンジグリシジルエーテル
芳香族エポキシ化合物；レゾールシンジグリシジルエーテル、ビスフェノールＡジグリシジルエーテル、ビスフェノールＦジグリシジルエーテル、ビスフェノールＳジグリシジルエーテル、オールトフタル酸ジグリシジルエステル、フェノールノボラックポリグリシジルエーテル、クレゾールノボラックポリグリシジルエーテル
また、上記以外にも、エポキシ基と共に、分子内に硫黄原子を有するエポキシ化合物も使用することができる。このような含硫黄原子エポキシ化合物は、特に屈折率向上に寄与するものであり、鎖状脂肪族系及び環状脂肪族系のものがあり、その具体例は、次のとおりである。

鎖状脂肪族系含硫黄原子エポキシ化合物；ビス（２，３−エポキシプロピル）スルフィド、ビス（２，３−エポキシプロピル）ジスルフィド、ビス（２，３−エポキシプロピルチオ）メタン、１，２−ビス（２，３−エポキシプロピルチオ）エタン、１，２−ビス（２，３−エポキシプロピルチオ）プロパン、１，３−ビス（２，３−エポキシプロピルチオ）プロパン、１，３−ビス（２，３−エポキシプロピルチオ）−２−メチルプロパン、１，４−ビス（２，３−エポキシプロピルチオ）ブタン、１，４−ビス（２，３−エポキシプロピルチオ）−２−メチルブタン、１，３−ビス（２，３−エポキシプロピルチオ）ブタン、１，５−ビス（２，３−エポキシプロピルチオ）ペンタン、１，５−ビス（２，３−エポキシプロピルチオ）−２−メチルペンタン、１，５−ビス（２，３−エポキシプロピルチオ）−３−チアペンタン、１，６−ビス（２，３−エポキシプロピルチオ）ヘキサン、１，６−ビス（２，３−エポキシプロピルチオ）−２−メチルヘキサン、３，８−ビス（２，３−エポキシプロピルチオ）−３，６−ジチアオクタン、１，２，３−トリス（２，３−エポキシプロピルチオ）プロパン、２，２−ビス（２，３−エポキシプロピルチオ）−１，３−ビス（２，３−エポキシプロピルチオメチル）プロパン、２，２−ビス（２，３−エポキシプロピルチオメチル）−１−（２，３−エポキシプロピルチオ）ブタン
環状脂肪族系含硫黄原子エポキシ化合物；１，３−ビス（２，３−エポキシプロピルチオ）シクロヘキサン、１，４−ビス（２，３−エポキシプロピルチオ）シクロヘキサン、１，３−ビス（２，３−エポキシプロピルチオメチル）シクロヘキサン、１，４−ビス（２，３−エポキシプロピルチオメチル）シクロヘキサン、２，５−ビス（２，３−エポキシプロピルチオメチル）−１，４−ジチアン、２，５−ビス［＜２−（２，３−エポキシプロピルチオ）エチル＞チオメチル］−１，４−ジチアン、２，５−ビス（２，３−エポキシプロピルチオメチル）−２，５−ジメチル−１，４−ジチアン

＜（メタ）アクリレート化合物を含むオレフィン化合物、およびその他のラジカル重合性基を有する化合物＞
（メタ）アクリレート化合物を含むオレフィン化合物、およびその他のラジカル重合性基を有する化合物は、重合性基として、分子内にラジカル重合性基を有するものであり、ラジカル重合により硬化する。これらの化合物は、レンズ硬度の調製に用いることができる。その具体例としては、以下のものを例示することができる。

（メタ）アクリレート化合物；エチレングリコールジアクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、トリエチレングリコールジアクリレート、トリエチレングリコールジメタクリレート、テトラエチレングリコールジアクリレート、テトラエチレングリコールジメタクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレート、ポリエチレングリコールジメタクリレート、プロピレングリコールジアクリレート、プロピレングリコールジメタクリレート、ジプロピレングリコールジアクリレート、ジプロピレングリコールジメタクリレート、トリプロピレングリコールジアクリレート、トリプロピレングリコールジメタクリレート、ポリプロピレングリコールジメタクリレート、ポリプロピレングリコールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリレート、エチレングリコールビスグリシジルアクリレート、エチレングリコールビスグリシジルメタクリレート、ビスフェノールＡジアクリレート、ビスフェノールＡジメタクリレート、２，２−ビス（４−アクロキシエトキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−メタクロキシエトキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−アクロキシジエトキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−メタクロキシジエトキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−メタクリロイルオキシエトキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（３，５−ジブロモ−４−メタクリロイルオキシエトキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−メタクリロイルオキシジプロポキシフェニル）プロパン、ビスフェノールＦジアクリレート、ビスフェノールＦ ジメタクリレート、１，１−ビス（４−アクロキシエトキシフェニル）メタン、１，１−ビス（４−メタクロキシエトキシフェニル）メタン、１，１−ビス（４−アクロキシジエトキシフェニル）メタン、１，１−ビス（４−メタクロキシジエトキシフェニル）メタン、ジメチロールトリシクロデカンジアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラメタクリレート、グリセロールジアクリレート、グリセロールジメタクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ペンタエリスリトールテトラメタクリレート、メチルチオアクリレートメチルチオメタクリレート、フェニルチオアクリレート、ベンジルチオメタクリレート、キシリレンジチオールジアクリレート、キシリレンジチオールジメタクリレート、メルカプトエチルスルフィドジアクリレート、メルカプトエチルスルフィドジメタクリレート、２官能ウレタンアクリレート、２官能ウレタンメタクリレート
アリル化合物；アリルグリシジルエーテル、ジアリルフタレート、ジアリルテレフタレート、ジアリルイソフタレート、ジアリルカーボネート、ジエチレングリコールビスアリルカーボネート、メトキシポリエチレングリコールアリルエーテル
ビニル化合物；αメチルスチレン、αメチルスチレンダイマー、スチレン、クロロスチレン、メチルスチレン、ブロモスチレン、ジブロモスチレン、ジビニルベンゼン、３，９−ジビニルスピロビ（ｍ−ジオキサン）

＜（Ｆ）重合硬化促進剤＞
本発明の光学用組成物においては、上述した化合物の種類に応じて、その重合硬化を速やかに促進させるために各種の重合硬化促進剤を使用することができる。

例えば、水酸基、及びチオール基とＮＣＯ基、及びＮＣＳ基との反応に用いる場合には、ウレタン或いはウレア用反応触媒や縮合剤が重合硬化促進剤として使用される。

エピスルフィド系化合物、チエタニル系、エポキシ化合物が使用された場合は、エポキシ硬化剤やエポキシ基を開環重合させるためのカチオン重合触媒が重合硬化促進剤として使用される。

（メタ）アクリル基、およびその他のラジカル重合性基を有する化合物（（メタ）アクリレート化合物を含むオレフィン化合物、およびその他のラジカル重合性基を有する化合物）が含まれている場合は、ラジカル重合開始剤が重合硬化促進剤として使用される。

＜ウレタン或いはウレア用反応触媒＞
この反応触媒は、ポリイソ（チア）シアネートと、ポリオール又はポリチオールとの反応によるポリ（チオ）ウレタン結合生成において用いられる。これらの重合触媒は３級アミン類およびこれらに対応する無機または有機塩類、ホスフィン類、４級アンモニウム塩類、４級ホスホニウム塩類、ルイス酸類、または有機スルホン酸を挙げることが出来る。この具体例としては、以下のものを例示することができる。また、選択する上述の化合物の種類により、触媒活性が高すぎる場合は、３級アミンとルイス酸を混合して用いることにより触媒活性を抑えることが可能である。

３級アミン類；トリエチルアミン、トリ−ｎ−プロピルアミン、トリイソプロピルアミン、トリ−ｎ−ブチルアミン、トリイソブチルアミン、トリエチルアミン、ヘキサメチレンテトラミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルオクチルアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ'−テトラメチル−１，６−ジアミノヘキサン、４，４'−トリメチレンビス（１−メチルピペリジン）、１，８−ジアザビシクロ−（５，４，０）−７−ウンデセン
ホスフィン類；トリメチルホスフィン、トリエチルホスフィン、トリ−ｎ−プロピルホスフィ、トリイソプロピルホスフィン、トリ−ｎ−ブチルホスフィン、トリフェニルホスフィン、トリベンジルホスフィン、１，２−ビス（ジフェニルホスフィノ）エタン、１，２−ビス（ジメチルホスフィノ）エタン
４級アンモニウム塩類；テトラメチルアンモニウムブロマイド、テトラブチルアンモニウムクロライド、テトラブチルアンモニウムブロマイド
４級ホスホニウム塩類；テトラメチルホスホニウムブロマイド、テトラブチルホスホニウムクロライド、テトラブチルホスホニウムブロマイド
ルイス酸；トリフェニルアルミ、ジメチルスズジクロライド、ジメチルスズビス（イソオクチルチオグリコレート）、ジブチルスズジクロライド、ジブチルチンジラウレート、ジブチルスズマレエート、ジブチルスズマレエートポリマー、ジブチルスズジリシノレート、ジブチルスズビス（ドデシルメルカプチド）、ジブチルスズビス（イソオクチルチオグリコレート）、ジオクチルスズジクロライド、ジオクチルスズマレエート、ジオクチルスズマレエートポリマー、ジオクチルスズビス（ブチルマレエート）、ジオクチルスズジラウレート、ジオクチルスズジリシノレート、ジオクチルスズジオレエート、ジオクチルスズジ（６−ヒドロキシ）カプロエート、ジオクチルスズビス（イソオクチルチオグリコレート）、ジドデシルスズジリシノレート、各種金属塩、例えば、オレイン酸銅、アセチルアセトン酸銅、アセチルアセトン酸鉄、ナフテン酸鉄、乳酸鉄、クエン酸鉄、グルコン酸鉄、オクタン酸カリウム、チタン酸２−エチルヘキシル
有機スルホン酸；メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸

＜縮合剤＞
縮合剤としての具体例は、以下のものを例示することができる。

無機酸；塩化水素、臭化水素、硫酸やリン酸等
有機酸；ｐ−トルエンスルホン酸、カンファースルホン酸等
酸性イオン交換樹脂；アンバーライト、アンバーリスト等
カルボジイミド；ジシクロヘキシルカルボジイミド、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノピロリル）−カルボジイミド

＜エポキシ硬化剤＞
エポキシ硬化剤としての具体例は、以下のものを例示することができる。
アミン化合物及びその塩；２−メチルイミダゾール、２−エチル−４−メチルイミダゾール、１，８−ジアザ−ビシクロ（５，４，０）ウンデセン−７−トリメチルアミン、ベンジルジメチルアミン、トリエチルアミン、２，４，６−トリス（ジメチルアミノメチル）フェノ−ル、２−（ジメチルアミノメチル）フェノール
４級アンモニウム塩；テトラメチルアンモニウムクロリド、ベンジルトリメチルアンモニウムブロミド、テトラブチルアンモニウムブロミド
有機ホスフィン化合物；テトラ−ｎ−ブチルホスホニウムベンゾトリアゾレート、テトラ−ｎ−ブチルホスホニウム−ｏ，ｏ−ジエチルホスホロジチオエート
金属カルボン酸塩；クロム（ＩＩＩ）トリカルボキシレート、オクチル酸スズ
アセチルアセトンキレ−ト化合物；クロムアセチルアセトナート

＜カチオン重合触媒＞
カチオン重合触媒としての具体例は、以下のものを例示することができる。
ルイス酸系触媒；ＢＦ₃・アミン錯体、ＰＦ₅、ＢＦ₃、ＡｓＦ₅、ＳｂＦ₅等
熱硬化性カチオン重合触媒；ホスホニウム塩や４級アンモニウム塩、スルホニウム塩、ベンジルアンモニウム塩、ベンジルピリジニウム塩、ベンジルスルホニウム塩、ヒドラジニウム塩、カルボン酸エステル、スルホン酸エステル、アミンイミド
紫外硬化性カチオン重合触媒；ジアリールヨードニウムヘキサフロオロホスフェート、ヘキサフルオロアンチモン酸ビス（ドデシルフェニル）ヨードニウム

＜ラジカル重合開始剤＞
重合開始剤には、熱重合開始剤があり、その具体例は以下のとおりである。

ジアシルパーオキサイド；ベンゾイルパーオキサイド、ｐ−クロロベンゾイルパーオキサイド、デカノイルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド
アセチルパーオキサイドパーオキシエステル；ｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサネート、ｔ−ブチルパーオキシネオデカネート、クミルパーオキシネオデカネート、ｔ−ブチルパーオキシベンゾエート
パーカーボネート；ジイソプロピルパーオキシジカーボネート、ジ−ｓｅｃ−ブチルパーオキシジカーボネート
アゾ化合物；アゾビスイソブチロニトリル
上述した各種の重合硬化促進剤（Ｅ）は、それぞれ、１種単独でも、２種以上を併用することもできるが、その使用量は、所謂触媒量でよく、例えば、上記（Ａ）、（Ｂ）、及び（Ｃ）の合計１００質量部に対して、０．００１〜１０質量部、特に０．０１〜５質量部の範囲の少量でよい。

＜（Ｇ）内部離型剤＞
本発明において用いられる内部離型剤の例としては、離型性の効果があり樹脂の透明性などの物性を損なわないものであればいずれでも使用可能であるが、好ましくは界面活性剤が使用される。その中でも、リン酸エステル系界面活性剤が好ましい。ここでいう内部離型剤は、前述の各種触媒のうち離型効果を示すものをも含み、例えば４級アンモニウム塩類および４級ホスホニウム塩類をも含むことがある。これら内部離型剤は、モノマーとの組合せ、重合条件、経済性、取り扱いの容易さより適宜選ばれる。リン酸エステルの内部離型剤の具体例は、以下のとおりである。

アルキルアシッドホスフェート；リン酸モノ−ｎ−ブチル、リン酸モノ−２−エチルヘキシル、リン酸モノ−ｎ−オクチル、リン酸モノ−ｎ−ブチル、ビス（２−エチルヘキシル）ホスフェ−ト、リン酸ジ（２−エチルヘキシル）、リン酸ジ−ｎ−オクチル、リン酸ジ−ｎ−ブチル、ブチルアシッドホスフェート（モノ−、ジ−混合物）、エチルアシッドホスフェート（モノ−、ジ−混合物）、ブトキシエチルアシッドホスフェート（モノ−、ジ−混合物）、２−エチルヘキシルアシッドホスフェート（モノ−、ジ−混合物）、イソトリデンアシッドホスフェート（モノ−、ジ−混合物）、テトラコシルアシッドホスフェート（モノ−、ジ−混合物）、ステアリルアシッドホスフェイト（モノ−、ジ−混合物）
その他のリン酸エステル；オレイルアシッドホスフェート（モノ−、ジ−混合物）、ジブチルピロホスフェート、エチレングリコールアシッドホスフェート（モノ−、ジ−混合物）、ブトキシエチルアシッドホスフェート（モノ−、ジ−混合物）等が例示できる。

上述した各種の内部離型剤（Ｇ）は、それぞれ、１種単独でも、２種以上を併用することもできるが、その使用量は少量でよく、例えば（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の合計１００質量部に対して０．００１質量部〜１０質量部の量で用いることが出来る。

＜その他の配合成分＞
本発明の光学用組成物に、フォトクロミック化合物を添加する際には、本発明の効果を損なわない範囲でそれ自体公知の各種配合剤、例えば、紫外線吸収剤、帯電防止剤、赤外線吸収剤、紫外線安定剤、酸化防止剤、着色防止剤、帯電防止剤、蛍光染料、染料、顔料、香料等の各種安定剤、添加剤、溶剤、レベリング剤、さらには、ｔ−ドデシルメルカプタン等のチオール類を重合調製剤として、必要に応じて配合することができる。

中でも、紫外線安定剤を使用するとフォトクロミック化合物の耐久性を向上させることができるために好適である。このような紫外線安定剤としては、ヒンダ−ドアミン光安定剤、ヒンダードフェノール酸化防止剤、イオウ系酸化防止剤などが知られている。特に好適な紫外線安定剤は、以下の通りである。

ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケ−ト、ＡＤＥＫＡ（株）製アデカスタブＬＡ−５２、ＬＡ−５７、ＬＡ−６２、ＬＡ−６３、ＬＡ−６７、ＬＡ−７７、ＬＡ−８２、ＬＡ−８７、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチル−フェノール、エチレンビス（オキシエチレン）ビス［３−（５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ｍ−トリル）プロピオネート］、チバ・スペシャリティ−・ケミカルズ社製のＩＲＧＡＮＯＸ１０１０、１０３５、１０７５、１０９８、１１３５、１１４１、１２２２、１３３０、１４２５、１５２０、２５９、３１１４、３７９０、５０５７、５６５
このような紫外線安定剤の使用量は、本発明の効果を損なわない限り特に制限されるものではないが、通常、（Ａ）、（Ｂ）、及び（Ｃ）の合計１００質量部に対して、０．００１質量部〜１０質量部、特に０．０１質量部〜１質量部の範囲である。特にヒンダ−ドアミン光安定剤を用いる場合、フォトクロミック化合物の種類によって耐久性の向上効果に差がある結果、調製された発色色調の色ズレが生じないようにするため、フォトクロミック化合物（Ｄ）１モル当り、０．５〜３０モル、より好ましくは１〜２０モル、さらに好ましくは２〜１５モルの量とするのがよい。

また、帯電防止性剤としては、アルカリ金属又はアルカリ土類金属塩、４級アンモニウム塩、界面活性剤（非イオン界面活性剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、及び両性界面活性剤）、及びイオン性液体（常温で液体として存在し、陽イオン及び陰イオンの対で存在する塩）等が挙げられる。具体例としては以下の通りである。

アルカリ金属又はアルカリ土類金属塩；アルカリ金属（リチウム、ナトリウム及びカリウム等）又はアルカリ土類金属（マグネシウム及びカルシウム等）と、有機酸［炭素数１〜７のモノ又はジカルボン酸（ギ酸、酢酸、プロピオン酸、シュウ酸及びコハク酸等）、炭素数１〜７のスルホン酸（メタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸及びｐ−トルエンスルホン酸等）及びチオシアン酸］との塩、及び前記有機酸と無機酸［ハロゲン化水素酸（塩酸及び臭化水素酸等）、過塩素酸、硫酸、硝酸及びリン酸等）］の塩等
４級アンモニウム塩；アミジニウム（１−エチル−３−メチルイミダゾリウム等）又はグアニジウム（２−ジメチルアミノ−１，３，４−トリメチルイミダゾリニウム等）と、前記有機酸又は無機酸との塩等
界面活性剤；しょ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、脂肪酸アルカノールアミド、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、アルキルグリコシド、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、高級脂肪酸塩（石けん）、α−スルホ脂肪酸メチルエステル塩、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキル硫酸エステル塩、アルキルエーテル硫酸エステル塩、（モノ）アルキルリン酸エステル塩、α−オレフィンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、アルキルトリメチルアンモニウム塩、ジアルキルジメチルアンモニウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩、Ｎメチルビスヒドロキエチルアミン脂、肪酸エステル・塩酸塩、アルキルアミノ脂肪酸塩、アルキルベタイン、アルキルアミンオキシド等
イオン性液体；１，３−エチルメチルイミダゾリウムビストリフルオロメタンスルホンイミド、１，３−エチルメチルイミダゾリウムテトラフルオロボレート、１−エチルピリジニウムビストリフルオロメタンスルホンイミド、１−エチルピリジニウムテトラフルオロボレート、１−エチルピリジニウムヘキサフルオロフォスフェート、１−メチルピラゾリウムビストリフルオロメタンスルホンイミド等
さらに、本発明においては、フォトクロミック性向上効果を最大限に発揮させるためには、水酸基及びチオール基と、イソシアネート基及びチオイソシアネート基の官能基のモル比が、イソシアネート基及びチオイソシアネート基１モル当り、水酸基及びチオール基の量が０．８〜１．２モル、特に０．８５〜１．１５モル、最も好ましくは、０．９〜１．１モルの範囲とするのがよい。

＜フォトクロミック光学用組成物の製造方法＞
本発明の光学用組成物は、フォトクロミック光学用組成物として用いる場合には、一般的には、（Ａ）ポリロタキサン、（Ｂ）１分子中に、イソシアネート基及びイソチオシアネート基から選択される少なくとも１種の基を２個以上有する化合物、（Ｄ）フォトクロミック化合物に加えて、（Ｃ）イソ（チオ）シアネート反応性基含有化合物が配合されていることが好ましく、例えば、各成分を溶融混練してフォトクロミック光学用組成物を調製し、これを重合硬化させることによりフォトクロミック硬化体を作製し、この硬化体によりフォトクロミック性を発現させることが望ましい。

また構成成分の溶解性向上や膜厚調製のため、本発明の光学用組成物をフォトクロミックコーティング剤としてもいる場合、上記フォトクロミック光学用組成物を有機溶媒に分散ないし溶解させて塗布液を調製し、この塗布液を透明な光学シートや光学フィルムに塗布し、乾燥することにより、フォトクロミックコーティング層を形成し、これにより、フォトクロミック性を発現させることができる。用いる有機溶媒は、用途に応じて適宜選択すればよいが、溶解性の点からメチルエチルケトン、ジエチルケトン等のケトン類、塩化メチレン、クロロホルム等のハロゲン類、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、ジオキサン、テトラヒドロピラン等のエーテル類等を用いることが好ましい。

上記のフォトクロミック光学用組成物は、フォトクロミック硬化体を作製するために重合硬化を行なう。重合硬化は、熱、または必要に応じて、紫外線、α線、β線、γ線等の活性エネルギー線の照射、熱、あるいは両者の併用等により、ラジカル重合、開環重合、アニオン重合或いは縮重合を行うことにより、行われる。即ち、（Ａ）ポリロタキサン、（Ｃ））イソ（チオ）シアネート反応性基含有化合物や、（Ｅ）樹脂改質剤、さらには（Ｄ）重合硬化促進剤の種類及び形成されるフォトクロミック硬化体の形態に応じて、適宜の重合手段を採用すればよい。

フォトクロミック光学用組成物を熱重合させるに際しては、特に重合時の温度が得られるフォトクロミック硬化体の性状に影響を与える。この温度条件は、熱重合開始剤の種類と量や重合性モノマーの種類によって影響を受けるので一概に限定はできないが、一般的に比較的低温で重合を開始し、ゆっくりと温度を上げていく方法が好適である。重合時間も温度と同様に各種の要因によって異なるので、予めこれらの条件に応じた最適の時間を決定するのが好適であるが、一般には、２〜４８時間で重合が完結するように条件を選ぶのが好ましい。フォトクロミック積層シートを得る場合には、重合性官能基同士の反応が進行する温度で重合し、その際、目的とする分子量になるように最適な温度と時間を決定することが好ましい。

また、フォトクロミック光学用組成物を光重合させる際には、重合条件のうち、特にＵＶ強度は得られるフォトクロミック硬化体の性状に影響を与える。この照度条件は、光重合開始剤の種類と量や重合性モノマーの種類によって影響を受けるので一概に限定はできないが、一般的に３６５ｎｍの波長で５０〜５００ｍＷ／ｃｍ²のＵＶ光を０．５〜５分の時間で光照射するように条件を選ぶのが好ましい。

上述した重合硬化を利用しての練り込み法によりフォトクロミック性を発現させる場合には、エストラマーガスケット又はスペーサーで保持されているガラスモールド間に、上記のフォトクロミック光学用組成物を注入し、重合性モノマーや重合硬化促進剤の種類に応じて、空気炉中での加熱や紫外線等の活性エネルギー線照射によっての注型重合によって、レンズ等の光学材料の形態に成型されたフォトクロミック硬化体を得ることができる。かかる方法によれば、直接、フォトクロミック性が付与された眼鏡レンズ等が得られる。

積層法によりフォトクロミック性を発現させる場合には、フォトクロミック光学用組成物を、スピンコートやディッピング等により、レンズ基材等の光学基材の表面に塗布液を塗布する。フォトクロミック光学用組成物が高粘度の場合には、適宜有機溶剤に溶解させて塗布液を調製し、塗布し、乾燥して有機溶剤を除去すればよい。次いで加熱により熱硬化を行うことで光学基材の表面にフォトクロミック硬化体からなるフォトクロミック層が形成される（コーティング法）。また、樹脂改質剤で、ラジカル重合性基を有するものを用いる際は、さらに窒素などの不活性ガス中でのＵＶ照射や加熱等により重合硬化を行ってもよい。

また、レンズ基材等の光学基板を所定の空隙が形成されるようにガラスモールドに対面して配置し、この空隙にフォトクロミック光学用組成物を注入し、この状態で、ＵＶ照射や加熱等により重合硬化を行うインナーモールドによる注型重合によっても、光学基材の表面にフォトクロミック硬化体からなるフォトクロミック層を形成することができる
上記のような積層法（コーティング法及び注型重合法）によりフォトクロミック層を光学基材の表面に形成する場合には、予め光学基材の表面に、アルカリ溶液、酸溶液などによる化学的処理、コロナ放電、プラズマ放電、研磨などによる物理的処理を行っておくことにより、フォトクロミック層と光学基材との密着性を高めることもできる。勿論、光学基材の表面に透明な接着樹脂層を設けておくことも可能である。

さらに、バインダー法によりフォトクロミック性を発現する場合には、フォトクロミック光学用組成物を用いてのシート成形によりフォトクロミックシートを作製し、これを２枚の透明なシート（光学シート）で挟んで、前述した重合硬化を行うことにより、フォトクロミック層を接着層とするフォトクロミック積層体が得られる。

この場合、フォトクロミックシートの作成には、フォトクロミック光学用組成物を有機溶剤に溶解させた塗布液を用いてのコーティングという手段も採用することができる。

このようにして作製されたフォトクロミック積層体は、例えば、これを金型内に装着され、この後、レンズなどの光学基材用熱可塑性樹脂（例えばポリカーボネート）を射出成形することにより、フォトクロミック性が付与された所定形状のレンズ等の光学基材が得られる。また、このフォトクロミック積層体は、接着剤などにより、光学基材の表面に接着することもでき、これにより、フォトクロミックレンズを得ることもできる。

上述したフォトクロミック光学用組成物は、発色濃度や退色速度等に優れたフォトクロミック性を発現させることができ、しかも、機械的強度等の特性を低減させることもなく、フォトクロミック性が付与された光学基材、例えばフォトクロミックレンズの作成に有効に利用される。

また、フォトクロミック光学用組成物により形成されるフォトクロミック層やフォトクロミック硬化体は、その用途に応じて、分散染料などの染料を用いる染色、シランカップリング剤やケイ素、ジルコニウム、アンチモン、アルミニウム、スズ、タングステン等のゾルを主成分とするハードコート剤を用いてのハードコート膜の作成、ＳｉＯ₂、ＴｉＯ₂、ＺｒＯ₂等の金属酸化物の蒸着による薄膜形成、有機高分子を塗布しての薄膜による反射防止処理、帯電防止処理等の後加工を施すことも可能である。

次に、実施例及び比較例を用いて本発明を詳細に説明するが、本発明は本実施例に限定されるものではない。以下の実施例及び比較例において、上記の各成分及びフォトクロミック特性の評価方法等は、以下のとおりである。

（Ａ）環状分子の少なくとも一部に、２級または３級の水酸基を有する側鎖が導入されていることを特徴とするポリロタキサン（態様Ｉのポリロタキサン）の調製；
ＡＩ−１：３級水酸基を側鎖に有するポリロタキサン
下記にポリロタキサン（ＡＩ−１）の調製方法を以下に記す。

（１−１）ＰＥＧ−ＣＯＯＨの調製；
軸分子形成用のポリマーとして、重量平均分子量２００００の直鎖状ポリエチレングリコ−ル（ＰＥＧ）を用意した。
下記処方；
ＰＥＧ １０ｇ
ＴＥＭＰＯ（２，２，６，６−テトラメチル−１−ピペリジニルオキシラジカル） １００ｍｇ
臭化ナトリウム １ｇ
により、各成分を水１００ｍＬに溶解させた。

この溶液に、市販の次亜塩素酸ナトリウム水溶液（有効塩素濃度５％）５ｍＬを添加し、室温で１０分間撹拌した。その後、エタノールを最大５ｍＬまでの範囲で添加して反応を終了させた。そして、５０ｍＬの塩化メチレンを用いた抽出を行った後、塩化メチレンを留去し、２５０ｍＬのエタノールに溶解させてから、−４℃の温度で１２時間かけて再沈させ、ＰＥＧ−ＣＯＯＨを回収し、乾燥した。

（１−２）１級水酸基を側鎖に有するポリロタキサンの調製；
上記で調製されたＰＥＧ−ＣＯＯＨ ３ｇおよびα−シクロデキストリン（α−ＣＤ）１２ｇを、それぞれ、７０℃の温水５０ｍＬに溶解させ、得られた各溶液を混合し、よく振り混ぜた。次いで、この混合溶液を、４℃の温度で１２時間再沈させ、析出した包接錯体を凍結乾燥して回収した。その後、室温でジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）５０ｍｌに、アダマンタンアミン０．１３ｇを溶解した後、上記の包接錯体を添加して速やかによく振り混ぜた。続いてＢＯＰ試薬（ベンゾトリアゾール１−イル−オキシ−トリス（ジメチルアミノ）ホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）０．３８ｇをＤＭＦに溶解した溶液をさらに添加して、よく振り混ぜた。さらにジイソプロピルエチルアミン０．１４ｍｌをＤＭＦに溶解させた溶液を添加してよく振り混ぜてスラリー状の試薬を得た。上記で得られたスラリー状の試薬を４℃で１２時間静置した。その後、ＤＭＦ／メタノール混合溶媒（体積比１／１）５０ｍｌを添加、混合、遠心分離を行なって上澄みを捨てた。さらに、上記ＤＭＦ／メタノール混合溶液による洗浄を行った後、メタノールを用いて洗浄、遠心分離を行い、沈殿物を得た。得られた沈殿物を真空乾燥で乾燥させた後、５０ｍＬのＤＭＳＯ（ジメチルスルホキシド）に溶解させ、得られた透明な溶液を７００ｍＬの水中に滴下してポリロタキサンを析出させた。析出したポリロタキサンを遠心分離で回収し、真空乾燥させた。さらにＤＭＳＯに溶解、水中で析出、回収、乾燥を行い、精製ポリロタキサンを得た。このときのα−ＣＤの包接量は０．２５である。

ここで、包接量は、ＤＭＳＯ−ｄ₆にポリロタキサンを溶解し、¹Ｈ−ＮＭＲ測定装置（日本電子製ＪＮＭ−ＬＡ５００）により測定し、以下の方法により算出した。
ここで、Ｘ，Ｙ及びＸ／（Ｙ−Ｘ）は、以下の意味を示す。
Ｘ：４〜６ｐｐｍのシクロデキストリンの水酸基由来プロトンの積分値
Ｙ：３〜４ｐｐｍのシクロデキストリン及びＰＥＧのメチレン鎖由来プロトンの積分値
Ｘ／（Ｙ−Ｘ）：ＰＥＧに対するシクロデキストリンのプロトン比
先ず、理論的に最大包接量１の時のＸ／（Ｙ−Ｘ）を予め算出し、この値と実際の化合物の分析値から算出されたＸ／（Ｙ−Ｘ）を比較することにより包接量を算出した。

（１−３）ポリロタキサンへの側鎖の導入；
上記で精製されたポリロタキサン５００ｍｇを１ｍｏｌ／ＬのＮａＯＨ水溶液５０ｍＬに溶解し、プロピレンオキシド３．８３ｇ（６６ｍｍｏｌ）を添加し、アルゴン雰囲気下、室温で１２時間撹拌した。次いで、１ｍｏｌ／ＬのＨＣｌ水溶液を用い、上記のポリロタキサン溶液を、ｐＨが７〜８となるように中和し、透析チュ−ブにて透析した後、凍結乾燥し、ヒドロキシプロピル化ポリロタキサンを得た。

尚、ヒドロキシプロピル基による環状分子のＯＨ基への修飾度は０．５であった。得られたヒドロキシプロピル化ポリロタキサン５ｇを、ε−カプロラクトン２２．５ｇに８０℃で溶解させた混合液を調製した。この混合液を、乾燥窒素をブローさせながら１１０℃で１時間攪拌した後、２−エチルヘキサン酸錫（ＩＩ）の５０ｗｔ％キシレン溶液０．１６ｇを加え、１３０℃で６時間攪拌した。その後、キシレンを添加し、不揮発濃度が約３５質量％の側鎖を導入したポリカプロラクトン修飾ポリロタキサンキシレン溶液を得た。

上記で調製されたポリカプロラクトン修飾ポリロタキサンキシレン溶液をヘキサン中に滴下し、回収し、乾燥することにより、重合性の官能基として１級の水酸基を有する側鎖修飾ポリロタキサン（得られたポリロタキサンの側鎖の分子量は平均で約５００、ＧＰＣ測定により、得られたポリロタキサンの重量平均分子量Ｍｗは４０００００のポリロタキサン、水酸基価は測定値で１．３５ｍｍｏｌ／ｇである。）を得た。
なお、実施例においてポリロタキサンの重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）で、以下の条件で測定した。
・測定装置：液体クロマトグラフ装置（日本ウォーターズ社製）
・ＧＰＣカラム：Ｓｈｏｄｅｘ ＧＰＣ ＫＦ−８０５（排除限界分子量：２，０００，０００）（昭和電工株式会社製）
・流速：１ｍＬ/ｍｉｎ
・カラム温度：４０℃
・サンプル濃度：０．５％（ｗ/ｖ）（ＤＭＦで希釈）
・移動相溶媒：ＤＭＦ
・標準ポリスチレン換算
ポリロタキサンの水酸基価は滴定法によって測定した。

（１−４）側鎖に３級水酸基を有するポリロタキサン（ＡＩ−１）の調製
このポリロタキサン５ｇに対し、キシレン１５ｇ、ジブチルヒドロキシトルエン（重合禁止剤）０．００５ｇを添加した後、アルゴン雰囲気下で、２−メチル−２−（トリメチルシロキシ）プロピルイソシアネート１．２６ｇを滴下した。なお、２−メチル−２−（トリメチルシロキシ）プロピルイソシアネートは、ポリロタキサンの水酸基と１：１で反応するように滴下した。４０℃で１６時間攪拌し、ポリカプロラクトン末端に水酸基が保護された側鎖を導入したポリロタキサンのキシレン溶液を得た。

このポリロタキサンキシレン溶液をヘキサン中に滴下し、回収した後、ＴＨＦ２０ｇを加え、アルゴン雰囲気下、ＴＢＡＦのＴＨＦ溶液（１０ｍｌ、１．０Ｍ）を加え、加熱還流下攪拌した。反応終了後、飽和ＮＨ₄Ｃｌ水溶液を加え分液し、水層をトルエンで抽出し、集めた油層をＮａ₂ＳＯ₄で乾燥させた。その後、溶媒を減圧下除去し、環状分子の少なくとも一部に、３級の水酸基を有する側鎖が導入されていることを特徴とするポリロタキサン（ＡＩ−１）を取得することが出来る。得られたポリロタキサンの側鎖の分子量は平均で約６００、ＧＰＣ測定により、得られたポリロタキサンの重量平均分子量Ｍｗは４６００００であり側鎖の水酸基は３級水酸基１００％であった。

ＡＩ−２：側鎖に３級水酸基を有するポリロタキサン
（１−５）側鎖に３級水酸基を有するポリロタキサン（ＡＩ−２）の調製；
（１−１）において重量平均分子量が２万のＰＥＧのかわりに、１万のＰＥＧを用いた以外、上記（ＡＩ−１）と全く同様にして、側鎖に３級水酸基を有するポリロタキサン（ＡＩ−２）を得た。

このポリロタキサン（ＡＩ−２）の物性は以下の通りであった。
α−ＣＤの包接量：０．２５
側鎖の修飾度：０．５
側鎖の分子量：平均で約６００
ポリロタキサン重量平均分子量Ｍｗ（ＧＰＣ）：２３００００
側鎖の水酸基は３級水酸基１００％

ＡＩ−３：側鎖に３級水酸基を有するポリロタキサン
（１−６）側鎖に３級水酸基を有するポリロタキサン（ＡＩ−３）の調製；
（１−３）におけるε-カプロラクトンの量を１２５ｇとした以外、（ＡＩ−１）と全く同様にして３級水酸基を側鎖に有するポリロタキサン（ＡＩ−３）を調製した。

このポリロタキサン（ＡＩ−３）の物性は以下の通りであった。
α−ＣＤの包接量：０．２５
側鎖の修飾度：０．５
側鎖の分子量：平均で約２５００
ポリロタキサン重量平均分子量Ｍｗ（ＧＰＣ）：１９０００００
側鎖の水酸基は３級水酸基１００％

ＡＩ−４：側鎖に２級水酸基を有するポリロタキサン
（１−７）側鎖に２級水酸基を有するポリロタキサン（ＡＩ−４）の調製；
（１−４）において、２−メチル−２−（トリメチルシロキシ）プロピルイソシアネートのかわりに２−（ｔ−ブチルジメチルシロキシ）プロピルイソシアネートを１．４５ｇとした以外、（ＡＩ−１）と全く同様にして２級水酸基を側鎖に有するポリロタキサン（ＡＩ−４）を調製した。

このポリロタキサン（ＡＩ−４）の物性は以下の通りであった。
α−ＣＤの包接量：０．２５
側鎖の修飾度：０．５
側鎖の分子量：平均で約６００
ポリロタキサン重量平均分子量Ｍｗ（ＧＰＣ）：４６００００
側鎖の水酸基は２級水酸基１００％

ＡＩ−５：側鎖に３級水酸基を有するポリロタキサン
（１−８）側鎖に３級水酸基を有するポリロタキサン（ＡＩ−５）の調製；
（１−１）において重量平均分子量が２万のＰＥＧのかわりに、１万のＰＥＧを用い、（１−３）におけるε-カプロラクトンのかわりに、ε―カプロラクタムを２２．５ｇ用いた以外、（ＡＩ−１）と全く同様にして、側鎖に３級水酸基を有するポリロタキサン（ＡＩ−５）を得た。

このポリロタキサン（ＡＩ−５）の物性は以下の通りであった。
α−ＣＤの包接量：０．２５
側鎖の修飾度：０．５
側鎖の分子量：平均で約６００
ポリロタキサン重量平均分子量Ｍｗ（ＧＰＣ）：２３００００
側鎖の水酸基は３級水酸基１００％

ＡＩ−６：側鎖に３級水酸基を有するポリロタキサン
（１−８）側鎖に３級水酸基を有するポリロタキサン（ＡＩ−６）の調製；
（１−３）におけるε-カプロラクトンのかわりに、γ−バレロラクトン２２．５ｇを用いた以外、（ＡＩ−１）と全く同様にして、側鎖に３級水酸基を有するポリロタキサン（ＡＩ−６）を得た。

このポリロタキサン（ＡＩ−６）の物性は以下の通りであった。
α−ＣＤの包接量：０．２５
側鎖の修飾度：０．５
側鎖の分子量：平均で約５００
ポリロタキサン重量平均分子量Ｍｗ（ＧＰＣ）：４０００００
側鎖の水酸基は３級水酸基１００％

ＡＩ−７：側鎖に３級水酸基を有するポリロタキサン
（１−９）側鎖に３級水酸基を有するポリロタキサン（ＡＩ−７）の調製；
（１−１）において重量平均分子量が２万のＰＥＧのかわりに、９万のＰＥＧを使用し、（１−３）におけるε-カプロラクトンの量を１２．５ｇとした以外、（ＡＩ−１）の調製方法と同様に、側鎖に３級水酸基を有するポリロタキサン（ＡＩ−７）を得た。

このポリロタキサン（ＡＩ−７）の物性は以下の通りであった。
α−ＣＤの包接量：０．２５
側鎖の修飾度：０．５
側鎖の分子量：平均で約４００
ポリロタキサン重量平均分子量Ｍｗ（ＧＰＣ）：１５０００００
側鎖の水酸基は３級水酸基１００％

ＡＩ−８：側鎖に３級水酸基を有するポリロタキサン
（１−１０）側鎖に３級水酸基を有するポリロタキサン（ＡＩ−８）の調製
（１−４）において、２−メチル−２−（トリメチルシロキシ）プロピルイソシアネートを０．６３ｇとした以外、（ＡＩ−１）の調製方法と同様に、側鎖に３級水酸基を有するポリロタキサン（ＡＩ−８）を得た。

α−ＣＤの包接量：０．２５
側鎖の修飾度：０．５
側鎖の分子量：平均で約５５０
ポリロタキサン重量平均分子量Ｍｗ（ＧＰＣ）：４３００００
側鎖の水酸基は３級水酸基５０％、１級の水酸基５０％

ＡＩ−９：側鎖に３級水酸基を有するポリロタキサン
（１−１１）側鎖に３級水酸基を有するポリロタキサン（ＡＩ−９）の調製
（１−４）において、２−メチル−２−（トリメチルシロキシ）プロピルイソシアネートを１．０１ｇとした以外、（ＡＩ−１）の調製方法と同様に、側鎖に３級水酸基を有するポリロタキサン（ＡＩ−９）を得た。

α−ＣＤの包接量：０．２５
側鎖の修飾度：０．５
側鎖の分子量：平均で約６００
ポリロタキサン重量平均分子量Ｍｗ（ＧＰＣ）：４５００００
側鎖の水酸基は３級水酸基８０％、１級の水酸基２０％
以上のように作製した（Ａ）ポリロタキンサン（ＡＩ−１）〜（ＡＩ−９）の特徴を表１にまとめた。

（Ａ）環状分子の少なくとも一部に、ｐＫａが６以上１４未満の水酸基を有する側鎖が導入されていることを特徴とするポリロタキサン（態様ＩＩのポリロタキサン）の調製；
ＡＩＩ−１：水酸基のｐＫａが１０の水酸基を側鎖に有するポリロタキサン
下記にポリロタキサン（ＡＩＩ−１）の調製方法を以下に記す。
前記「（１−３）ポリロタキサンへの側鎖の導入」までは、ポリロタキサン（ＡＩ−１）の調製方法と同様に行った。

ポリロタキサン（ＡＩ−１）調製方法の「（１−３）ポリロタキサンへの側鎖の導入」で得られた、重合性の官能基として１級の水酸基を有する側鎖修飾ポリロタキサン（得られたポリロタキサンの側鎖の分子量は平均で約５００、ＧＰＣ測定により、得られたポリロタキサンの重量平均分子量Ｍｗは４０００００のポリロタキサン、水酸基価は測定値で１．３５ｍｍｏｌ／ｇである。）は、ｐＫａが１５．５の１級の水酸基を有する側鎖修飾ポリロタキサンであった（式（２）のＨ−Ａがメタノール）。

（１−４）側鎖に水酸基のｐＫａが１０の水酸基を有するポリロタキサンの調製
このポリロタキサン５ｇに対し、キシレン１５ｇ、ジブチルヒドロキシトルエン（重合禁止剤）０．００５ｇを添加した後、アルゴン雰囲気下で、１−（２−イソシアネートエチル）−４−[（トリメチルシリル）オキシ]−ベンゼン１．５９ｇを滴下した。なお、１−（２−イソシアネートエチル）−４−[（トリメチルシリル）オキシ]−ベンゼンは、ポリロタキサンの水酸基と等ｍｏｌとなるように滴下した。４０℃で１６時間攪拌し、原料が全て消失したことを確認し、ポリカプロラクトン末端に水酸基が保護された側鎖を導入したポリロタキサンのキシレン溶液を得た。

このポリロタキサンキシレン溶液をヘキサン中に滴下し、回収した後、ＴＨＦ２０ｇを加え、アルゴン雰囲気下、フッ化テトラ−ｎ−ブチルアンモニウム（ＴＢＡＦ）のＴＨＦ溶液（１０ｍｌ、１．０Ｍ）を加え、加熱還流下攪拌した。反応終了、飽和ＮＨ₄Ｃｌ水溶液を加え分液し、水層をトルエンで抽出し、集めた油層をＮａ₂ＳＯ₄で乾燥させた。その後、溶媒を減圧下除去し、環状分子の少なくとも一部に、水酸基のｐＫａが１０である水酸基を有する側鎖が導入されているポリロタキサンを取得することが出来た（式（２）のＨ−Ａがフェノール）。なお、ｐＫａは水中における値であり、（ａ）日本化学会編の化学便覧（改訂３版、昭和５９年６月２５日、丸善株式会社発行）に記載のｐＫａであり、（ａ）に記載がないものに関しては、（ｂ）Ｔｈｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈｙｓｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｖｏｌ．６８，ｎｕｍｂｅｒ６，ｐａｇｅ１５６０（１９６４）記載の方法で、測定を実施することでｐＫａの値を得ることができる。得られたポリロタキサンの側鎖の分子量は平均で約６５０、ＧＰＣ測定により、得られたポリロタキサンの重量平均分子量Ｍｗは４７７０００であった。また、末端の水酸基は、１−（２−イソシアネートエチル）−４−[（トリメチルシリル）オキシ]−ベンゼンの消失から、（１−３）で得られたポリロタキサンの水酸基は全て置換されていた。

ＡＩＩ−２：側鎖に水酸基のｐＫａが１０の水酸基を有するポリロタキサンの調製
（１−５）側鎖に水酸基のｐＫａが１０の水酸基を有するポリロタキサン（ＡＩＩ−２）の調製；
（１−１）において重量平均分子量が２万のＰＥＧのかわりに、１万のＰＥＧを用いた以外、上記（ＡＩＩ−１）と全く同様にして、側鎖にｐＫａが１０の水酸基を有するポリロタキサン（ＡＩＩ−２）を得た。

このポリロタキサン（ＡＩＩ−２）の物性は以下の通りであった。
α−ＣＤの包接量：０．２５
側鎖の修飾度：０．５
側鎖の分子量：平均で約６５０
ポリロタキサン重量平均分子量Ｍｗ（ＧＰＣ）：２３９０００
側鎖の水酸基のｐＫａが１０の水酸基が１００％（式（２）のＨ−Ａがフェノール）

ＡＩＩ−３：側鎖に水酸基のｐＫａが１０の水酸基を有するポリロタキサンの調製
（１−６）側鎖に水酸基のｐＫａが１０の水酸基を有するポリロタキサン（ＡＩＩ−３）の調製；
（１−３）におけるε-カプロラクトンの量を１２５ｇとした以外、（ＡＩＩ−１）と全く同様にしてｐＫａが１０の水酸基を側鎖に有するポリロタキサン（ＡＩＩ−３）を調製した。

このポリロタキサン（ＡＩＩ−３）の物性は以下の通りであった。
α−ＣＤの包接量：０．２５
側鎖の修飾度：０．５
側鎖の分子量：平均で約２５００
ポリロタキサン重量平均分子量Ｍｗ（ＧＰＣ）：１９０００００
側鎖の水酸基のｐＫａが１０の水酸基が１００％（式（２）のＨ−Ａがフェノール）

ＡＩＩ−４：側鎖に水酸基のｐＫａ９．３の水酸基を有するポリロタキサン
（１−７）側鎖に水酸基のｐＫａ９．３の水酸基を有するポリロタキサン（ＡＩＩ−４）の調製；
ジクロロメタン１４０ｍＬとＮａＨＣＯ₃１４０ｍＬの飽和溶液を、室温で３，３，３−トリフルオロ−２−（フェニルメトキシ）−２−（トリフルオロメチル）−１−プロパンアミン１．９４ｇに加えた後、攪拌しながら０度まで冷却し、攪拌を停止した。その後、液が２層になった後、ジクロロメタン溶液（１５ｍＬ）に溶解しているトリホスゲン１．３５ｇをシリンジにて有機層に加え、直ぐに３０分再度攪拌した。その後、水層と有機層を分け、水層は、再度ジクロロメタンで分液にて抽出した後、有機層をＮａ₂ＳＯ₄で水分を除去し、濃縮することで、３，３，３−トリフルオロ−２−（フェニルメトキシ）−２−（トリフルオロメチル）−１−プロパンイソシアネートとし、濃縮した３，３，３−トリフルオロ−２−（フェニルメトキシ）−２−（トリフルオロメチル）−１−プロパンイソシアネートに、アルゴン雰囲気下で（１−３）で合成したポリロタキサン５ｇと、キシレン１５ｇ、ジブチルヒドロキシトルエン（重合禁止剤）０．００５ｇを添加した後、アルゴン雰囲気下、４０℃で１６時間攪拌した。反応終了は、３，３，３−トリフルオロ−２−（フェニルメトキシ）−２−（トリフルオロメチル）−１−プロパンイソシアネートが全て消失したことを確認し、ポリカプロラクトン末端に水酸基が保護された側鎖を導入したポリロタキサンのキシレン溶液を得た。

このポリロタキサンキシレン溶液をヘキサン中に滴下し、回収した後、ＴＨＦ１８ｇ／ＭｅＯＨ２ｇの混合溶液を加え、そこに、１０％Ｐｄ／Ｃを０．０７ｇを室温で加えた後、水素置換し、６０度で１．５時間攪拌させ、ｐＫａが９．３である水酸基を有する側鎖が導入されていることを特徴とするポリロタキサンを取得することが出来た（式（２）のＨ−Ａが（ＣＦ₃）₂−ＣＨ−ＯＨ）。得られたポリロタキサンの側鎖の分子量は平均で約７００、ＧＰＣ測定により、得られたポリロタキサンの重量平均分子量Ｍｗは４７００００であった。また、末端の水酸基は、１−（２−イソシアネートエチル）−４−[（トリメチルシリル）オキシ]−ベンゼンが全て消失したことから全て置換されていた。

このポリロタキサン（ＡＩＩ−４）の物性は以下の通りであった。
α−ＣＤの包接量：０．２５
側鎖の修飾度：０．５
側鎖の分子量：平均で約７００
ポリロタキサン重量平均分子量Ｍｗ（ＧＰＣ）：５０００００
側鎖の水酸基のｐＫａが９．３の水酸基が１００％（式（２）のＨ−Ａが（ＣＦ₃）₂−ＣＨ−ＯＨ）

ＡＩＩ−５：側鎖に水酸基のｐＫａが１２．５の水酸基を有するポリロタキサンの調製
（１−８）側鎖に水酸基のｐＫａが１２．５の水酸基を有するポリロタキサン（Ａ−５）の調製；
（１−７）における３，３，３−トリフルオロ−２−（フェニルメトキシ）−２−（トリフルオロメチル）−１−プロパンアミンの替わりに４，４，４−トリフルオロ−３−（フェニルメトキシ）−１ブタンアミン１．５８ｇとした以外、（ＡＩＩ−４）の調製方法と同様にして、側鎖に水酸基のｐＫａが１２．５の水酸基を有するポリロタキサン（Ａ−５）を得た（式（２）のＨ−ＡがＣＦ₃−ＣＨ₂−ＯＨ）。

このポリロタキサン（ＡＩＩ−５）の物性は以下の通りであった。
α−ＣＤの包接量：０．２５
側鎖の修飾度：０．５
側鎖の分子量：平均で約６５０
ポリロタキサン重量平均分子量Ｍｗ（ＧＰＣ）：４７７０００
側鎖の水酸基のｐＫａは約１２．５の水酸基が１００％（式（２）のＨ−ＡがＣＦ₃−ＣＨ₂−ＯＨ）

ＡＩＩ−６：側鎖に水酸基のｐＫａが１０の水酸基を有するポリロタキサン
（１−９）側鎖に水酸基のｐＫａが１０の水酸基を有するポリロタキサンの調製
（１−１）において重量平均分子量が２万のＰＥＧのかわりに、分子量が９万のＰＥＧを使用し、（１−３）におけるε-カプロラクトンの量を１０．５ｇとした以外、（ＡＩＩ−１）の調製方法と同様に、側鎖に水酸基のｐＫａが１０の水酸基を有するポリロタキサン（ＡＩＩ−６）を得た。

このポリロタキサン（ＡＩＩ−６）の物性は以下の通りであった。
α−ＣＤの包接量：０．２５
側鎖の修飾度：０．５
側鎖の分子量：平均で約４００
ポリロタキサン重量平均分子量Ｍｗ（ＧＰＣ）：１５０００００
側鎖の水酸基のｐＫａが１０の水酸基が１００％（式（２）のＨ−Ａがフェノール）

ＡＩＩ−７：側鎖に水酸基のｐＫａが１０の水酸基を有するポリロタキサン
（１−１０）側鎖に水酸基のｐＫａが１０の水酸基を有するポリロタキサン（ＡＩＩ−７）の調製
（１−４）において、１−（２−イソシアネートエチル）−４−[（トリメチルシリル）オキシ]−ベンゼンを０．８０ｇとした以外、（ＡＩＩ−１）の調製方法と同様に、側鎖に水酸基のｐＫａが１０の水酸基を有するポリロタキサン（ＡＩＩ−７）を得た。

このポリロタキサン（ＡＩＩ−７）の物性は以下の通りであった。
α−ＣＤの包接量：０．２５
側鎖の修飾度：０．５
側鎖の分子量：平均で約６００
ポリロタキサン重量平均分子量Ｍｗ（ＧＰＣ）：４３９０００
側鎖に水酸基のｐＫａが１０の水酸基５０％（式（２）のＨ−Ａがフェノール）、側鎖に水酸基のｐＫａが１５．５の水酸基５０％（式（２）のＨ−Ａがメタノール）

ＡＩＩ−８：側鎖に水酸基のｐＫａが１０である水酸基を有するポリロタキサン
（１−１１）側鎖に水酸基のｐＫａが１０の水酸基を有するポリロタキサン（ＡＩＩ−８）の調製
（１−４）において、１−（２−イソシアネートエチル）−４−[（トリメチルシリル）オキシ]−ベンゼンを１．４３ｇとした以外、（ＡＩＩ−１）の調製方法と同様に、側鎖に水酸基のｐＫａが１０の水酸基を有するポリロタキサン（ＡＩＩ−８）を得た。

このポリロタキサン（ＡＩＩ−８）の物性は以下の通りであった。
α−ＣＤの包接量：０．２５
側鎖の修飾度：０．５
側鎖の分子量：平均で約６５０
ポリロタキサン重量平均分子量Ｍｗ（ＧＰＣ）：４７００００
側鎖に水酸基のｐＫａが１０の級水酸基９０％（式（２）のＨ−Ａがフェノール）、側鎖に水酸基のｐＫａが１５．５の水酸基１０％（式（２）のＨ−Ａがメタノール）
以上のように作製した（Ａ）ポリロタキンサン（ＡＩＩ−１）〜（ＡＩＩ−８）の特徴を表２にまとめた。

（Ｂ）１分子中に、イソシアネート基及びイソチオシアネート基から選択される少なくとも１種の基を２個以上有する化合物；
ＸＤＩ：ｍ−キシレンジイソシアネート
ＮＢＤＩ：（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２，５（２，６）−ジイル）ビスメチレンジイソシアネート
ＨＸＤＩ：１，３−ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン
（Ｃ）イソ（チオ）シアネート反応性基含有化合物
（Ｃ−１）１分子中に水酸基及びチオール基から選択される少なくとも１種の基を２個以上有するポリ（チ）オール化合物；
ＰＬ１：旭化成ケミカルズ株式会社製デュラノ−ル
（ポリカ−ボネートジオール、数平均分子量５００）
ＴＭＰ：トリメチロ−ルプロパン
ＰＮＴ−４０：ペンタエリスリトールポリオキシエチレンエーテル（日本乳化剤製４官能ポリオール）
ポリチオール；
ＰＥＭＰ：ペンタエリスリト−ルテトラキス（３−メルカプトプロピオネート）
ＤＰＭＰ：ジペンタエリスリト−ルヘキサキス（３−メルカプトプロピオネート）
ＥＧＭＰ−４：テトラエチレングリコ−ルビス（３−メルカプトプロピオネート）
ＰＲＸ：側鎖に１級水酸基を有するポリロタキサン
ＡＩ−１を製造する過程における「（１−３）ポリロタキサンへの側鎖の導入」で得られた１級水酸基を側鎖に有するポリロタキサンである。（式（２）のＨ−Ａがメタノール）。
側鎖の修飾度：０．５
側鎖の分子量：平均で約５００
ポリロタキサン重量平均分子量Ｍｗ（ＧＰＣ）：４０００００
側鎖の水酸基は１級水酸基１００％（式（２）のＨ−Ａがメタノール）

（Ｃ−２）１分子中に１個の水酸基、またはチオール基を有するモノ（チ）オール化合物；
ＰＧＭＥ１０：ポリエチレングリコールモノオレイルエーテル（ｎ≒１０、Ｍｗ＝６６８）
３−ＭＢＭＡ：チオグリコール酸−３−メトキシブチル
１−ＤＴ：ドデカンチオール

フォトクロミック化合物（Ｄ）；ＰＣ１：

（Ｆ）重合硬化促進剤；
ウレタン或いはウレア用反応触媒；
ＤＢＴＤ：ジブチルチンジラウレート

（Ｇ）内部離型剤；
ＤＢＰ：ジ−ｎ−ブチル錫
ＰＡ２ＥＥ：リン酸−２−エチルへキシル（モノ−、 ジ−混合物）
その他の配合
安定剤；
ＨＡＬＳ：ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケ−ト（分子量５０８）

＜実施例Ｉ−１＞
下記処方により、各成分を混合して均一液（光学用組成物）を調製した。各配合量を表３に示す。
処方；
（Ａ）ポリロタキサン：ＡＩ−１ ８質量部
（Ｂ）ポリイソシアネート化合物：ＮＢＤＩ ４７質量部
（Ｃ）ポリ（チ）オール化合物：ＰＬ１ ２０質量部、ＴＭＰ １６質量部
モノ（チ）オール化合物：ＰＧＭＥ１０ ９質量部
（Ｄ）フォトクロミック化合物：ＰＣ１ ０．０４質量部
（Ｈ）内部離型剤：ＰＡ２ＥＥ ０．３質量部（混合物の全量に対して）
（その他の配合）：ＨＡＬＳ ０．１質量部
上記の光学用組成物を用い、練り込み法にてフォトクロミック硬化体を得た。重合方法は、以下に示す。

即ち、前記均一液を十分に脱泡した後、得られる硬化体の厚みが２ｍｍ、及び１０ｍｍとなるように設計されたガラスモールドとエチレン−酢酸ビニル共重合体からなるガスケットで構成された鋳型よりなる２種類のモールド型に注入した。ついで、３０℃から１００℃まで徐々に昇温しながら、１５時間かけて硬化させた。重合終了後、フォトクロミック硬化体を鋳型のガラス型から取り外すことにより、硬化体の厚みが２ｍｍ、及び１０ｍｍのフォトクロミック硬化体を得た。得られたフォトクロミック硬化体（２ｍｍ厚）のフォトクロミック特性、Ｌスケールロックウェル硬度（ＨＬ）、成型性、及び白濁を評価した結果、最大吸収波長５７７ｎｍ、発色濃度０．８９、退色速度５２秒、Ｌスケールロックウェル硬度（ＨＬ）７７、成型性−１が１、及び白濁−1が１であった。また、フォトクロミック硬化体（１０ｍｍ厚）の成型性、及び白濁を評価した結果、成型性−２が１、及び白濁−２が１であった。なお、最大吸収波長、発色濃度、退色速度、Ｌスケールロックウェル硬度、成型性−１及び２、白濁−１及び２の評価は、以下に示す方法で実施した。

〔評価項目〕
（１）最大吸収波長（λｍａｘ）：得られたフォトクロミック硬化体（２ｍｍ厚）を試料とし、これに、浜松ホトニクス製のキセノンランプＬ−２４８０（３００Ｗ）ＳＨＬ−１００を、エアロマスフィルター（コーニング社製）を介して２０℃±１℃、硬化体表面でのビーム強度３６５ｎｍ＝２．４ｍＷ／ｃｍ²、２４５ｎｍ＝２４μＷ／ｃｍ²で１２０秒間照射して発色させ、（株）大塚電子工業製の分光光度計（瞬間マルチチャンネルフォトディテクタ−ＭＣＰＤ１０００）により求めた発色後の最大吸収波長である。該最大吸収波長は発色時の色調に関係する。

（２）発色濃度｛ε（１２０）−ε（０）｝：前記最大吸収波長における、１２０秒間光照射した後の吸光度｛ε（１２０）｝と光照射前の吸光度ε（０）との差。この値が高いほどフォトクロミック性が優れているといえる。また屋外で発色させたとき発色色調を目視により評価した。

（３）退色速度〔ｔ１／２（ｓｅｃ．）〕：１２０秒間光照射後、光の照射を止めたときに、試料の前記最大吸収波長における吸光度が｛ε（１２０）−ε（０）｝の１／２まで低下するのに要する時間。この時間が短いほどフォトクロミック性が優れているといえる。

（４）Ｌスケールロックウェル硬度（ＨＬ）：上記硬化体（２ｍｍ厚）を２５℃の室内で１日保持した後、明石ロックウェル硬度計（形式：ＡＲ−１０）を用いて、フォトクロミック硬化体（２ｍｍ厚）のＬスケ−ルロックウェル硬度を測定した。

（５）成型性−１：
上記硬化体（２ｍｍ厚）の光学歪みを目視にて観察した。評価基準は、以下の通りである。
１：光学歪みがないもの
２：光学歪みがレンズの半分以下の一部分にみられるもの
３：光学歪みがレンズ全体にみられるもの

（６）白濁−１：
上記硬化体（２ｍｍ厚）の白濁評価を、目視にて行った。評価基準は、以下の通りである。
１：製品として問題ないレベルで、白濁がない、あるいはほとんど見えない。
２：製品として問題ないレベルであるが若干白濁のあるもの。
３：製品として問題ないレベルであるが２よりは白濁が強いもの。
４：白濁があり、製品として使用できないもの。

（７）成型性−２：
上記硬化体（１０ｍｍ厚）の光学歪みは、高圧水銀灯を用いて評価した。すなわち、高圧水銀灯の光を上記硬化体（１０ｍｍ厚）の表面に照射し、その投影を目視で観察することにより評価した。評価基準は、以下の通りである。

１：光学歪みがないもの
２：光学歪みがレンズの半分以下の一部分にみられるもの
３：光学歪みがレンズの半分以上に見られるもの
４：光学歪みがレンズ全体にみられるもの
（８）白濁−２：
上記硬化体（１０ｍｍ厚）の白濁を、高圧水銀灯を用いて評価した。すなわち、高圧水銀灯の光を上記硬化体（１０ｍｍ厚）の側面に照射し、上記硬化体（１０ｍｍ厚）を表面から目視で観察することにより、白濁の程度を評価した。評価基準は、以下の通りである。

１：白濁がない、あるいはほとんど見えないもの。
２：製品として問題ないレベルであるが若干白濁のあるもの。
３：製品として問題ないレベルであるが２よりは白濁が強いもの。
４：白濁があり、製品として使用できないもの。

＜実施例Ｉ−２〜１１、比較例Ｉ−１〜３＞
表３に示した組成のフォトクロミック光学用組成物を用いた以外は、実施例Ｉ−１と同様な方法でフォトクロミック硬化体を作製し、評価を行なった。結果を、表４に示した。また、実施例Ｉ−１１、比較例Ｉ−３はフォトクロミック化合物（Ｄ）成分を添加していない為、フォトクロミック特性は測定していない。また、成型性−１、及び白濁−１の評価は、特許文献８を参考に実施した。

＜実施例ＩＩ−１＞
下記処方により、各成分を混合して均一液（光学用組成物）を調製した。各配合量を表５に示す。
処方；
（Ａ）ポリロタキサン：ＡＩＩ−１ ８質量部
（Ｂ）ポリイソシアネート化合物：ＮＢＤＩ ４７質量部
（Ｃ）ポリ（チ）オール化合物：ＰＬ１ ２２質量部、ＴＭＰ １６質量部
モノ（チ）オール化合物：ＰＧＭＥ１０ ７質量部
（Ｄ）フォトクロミック化合物：ＰＣ１ ０．０４質量部
（Ｈ）内部離型剤：ＰＡ２ＥＥ ０．３質量部
（その他の配合）：ＨＡＬＳ ０．１質量部
上記の光学用組成物を用い、練り込み法にてフォトクロミック硬化体を得た。重合方法は、以下に示す。

即ち、前記均一液を十分に脱泡した後、得られる硬化体の厚みが２ｍｍ、及び１０ｍｍとなるように設計されたガラスモールドとエチレン−酢酸ビニル共重合体からなるガスケットで構成された鋳型よりなる２種類のモールド型に注入した。ついで、３０℃から１００℃まで徐々に昇温しながら、１５時間かけて硬化させた。重合終了後、フォトクロミック硬化体を鋳型のガラス型から取り外すことにより、硬化体の厚みが２ｍｍ、及び１０ｍｍのフォトクロミック硬化体を得た。得られたフォトクロミック硬化体（２ｍｍ厚）のフォトクロミック特性、Ｌスケールロックウェル硬度（ＨＬ）、成型性、及び白濁を評価した結果、最大吸収波長５７９ｎｍ、発色濃度０．９０、退色速度５４秒、Ｌスケールロックウェル硬度（ＨＬ）８０、成型性−１が１、及び白濁−１が１であった。また、フォトクロミック硬化体（１０ｍｍ厚）の成型性、及び白濁を評価した結果、成型性−２が１、及び白濁−２が１であった。なお、最大吸収波長、発色濃度、退色速度、Ｌスケ−ルロックウェル硬度、成型性−１及び２、白濁−１及び２の評価は、上述の方法で実施した。

＜実施例ＩＩ−２〜８、比較例ＩＩ−１〜３＞
表５に示した組成のフォトクロミック光学用組成物を用いた以外は、実施例ＩＩ−１と同様な方法でフォトクロミック硬化体を作製し、評価を行なった。結果を、表６に示した。また、実施例ＩＩ−７、比較例ＩＩ−３はフォトクロミック化合物（Ｄ）成分を添加していない為、フォトクロミック特性は測定していない。また、成型性−１、及び白濁−１の評価は、特許文献８を参考に実施した。
なお、比較例Ｉ−１〜３は、それぞれ比較例ＩＩ−１〜３と同様の実験である。

＜実施例Ｉ−１２＞
下記処方により、各成分を混合して均一液（光学用組成物）を調製した。各配合量を表７に示す。
処方；
（Ａ）ポリロタキサン：ＡＩ−１ １２質量部
（Ｂ）ポリイソシアネート化合物：ＸＤＩ ３７質量部
（Ｃ）ポリ（チ）オール化合物：ＤＰＭＰ ３８質量部
モノ（チ）オール化合物：１−ＤＴ １３質量部
（Ｄ）フォトクロミック化合物：ＰＣ１ ０．０４質量部
（Ｆ）重合硬化促進剤：ＤＢＴＤ：ジブチルチンジラウレート０．００１質量部（混合物の全量に対して）
（その他の配合）：ＨＡＬＳ ０．１質量部

上記の光学用組成物を用い、コーティング法にてフォトクロミック積層体を得た。重合方法は、以下に示す。

光学基材として、中心厚が約２ｍｍ、球面度数−６．００Ｄで屈折率が１．６０のチオウレタン系プラスチックレンズを用意した。なお、このチオウレタン系プラスチックレンズは、事前に１０％水酸化ナトリウム水溶液を用いて、５０℃で５分間のアルカリエッチングを行い、その後十分に蒸留水で洗浄を実施した。

スピンコーター（１Ｈ−ＤＸ２、ＭＩＫＡＳＡ製）を用いて、２０００ｒｐｍで回転させている上記プラスチックレンズの表面に、フォトクロミックコーティング組成物を滴下した。その後、１２０℃で１時間加熱することにより重合硬化させ、フォトクロミック積層体を得た。フォトクロミック層の膜厚は、約３０μｍであった。

得られたフォトクロミック積層体は、最大吸収波長５８６ｎｍ、発色濃度０．９３、退色速度５０秒、ビッカース硬度７、成型性−１が１、及び白濁−１が１であった。また、フォトクロミック硬化体（１０ｍｍ厚）の成型性、及び白濁を評価した結果、成型性−２が１、及び白濁−２が１であった。なお、最大吸収波長、発色濃度、退色速度、成型性−１及び２、白濁−１及び２の評価は、実施例Ｉ等の同様の方法で実施し、ビッカース硬度については以下に示す方法で実施した。これら測定値を表８に示した。

（９）ビッカース硬度：得られたフォトクロミック層のビッカース硬度は、マイクロビッカース硬度計ＰＭＴ−Ｘ７Ａ（株式会社マツザワ製）を用いて測定した。圧子には、四角錐型ダイヤモンド圧子を用い、荷重１０ｇｆ、圧子の保持時間３０秒の条件にて評価を実施した。測定結果は、計４回の測定を実施した後、測定誤差の大きい１回目の値を除いた計３回の平均値で示した。

＜実施例ＩＩ−９＞
表７に示した組成のフォトクロミック光学用組成物を用いた以外は、＜実施例Ｉ−１２＞と同様の方法でフォトクロミック硬化体を作製し、評価を行なった。結果を、表８に示した。

以上の実施例、及び比較例から明らかな通り、本発明の光学用組成物を重合して得られる硬化体は、優れた成型性、及び機械強度を有し、さらに白濁が低減されている。また、フォトクロミック化合物を添加した場合においては、前記物性に加え、フォトクロミック特性も優れる。

一方、比較例Ｉ−１及び２においては、フォトクロミック特性、成型性−１、白濁−１等は良好であるものの、より厳しい成型性−２、白濁−２の評価結果は不十分であった。また、比較例３においても、成型性−２、白濁−２の評価結果は不十分であった。
また、本発明の光学用組成物は、コーティング法にも適用できる。

１：ポリロタキサン
２：軸分子
３：環状分子
４：嵩高い末端基
５：２級または３級の水酸基を有する側鎖

Claims (11)

1. 軸分子と該軸分子を包接する複数の環状分子とからなる複合分子構造のポリロタキサンであり、要件（Ｘ）を満たすことを特徴とするポリロタキサン。
   要件（Ｘ）：該ポリロタキサンの環状分子の少なくとも一部に、３級の水酸基を有する側鎖が導入されている
2. 前記側鎖が有する１級、２級、及び３級の水酸基の全ｍｏｌ数を１００％とした場合に、１級の水酸基の占める割合が５０％以下である請求項１に記載のポリロタキサン。
3. 前記３級の水酸基を有する側鎖が下記式（１）で示される構造を有している請求項１または２に記載のポリロタキサン。
   

   

   ［式中、Ｑは下記式（Ｑ−１）、（Ｑ−２）及び（Ｑ−３）で示される構造
   

   

   （式中、Ｇは炭素数１〜８の直鎖状アルキレン基又はアルケニレン基、炭素数３〜２０の分岐鎖状アルキレン基又はアルケニレン基、前記アルキレン基又はアルケニレン基の一部が−Ｏ−結合、−ＮＨ−結合、−ＳＯ−結合、または−ＳｉＯ−結合で置換されてなるアルキレン基又はアルケニレン基、または前記アルキレン基の水素の一部が、水酸基、カルボキシル基、アシル基、フェニル基、ハロゲン原子及びオレフィン基からなる群から選ばれる少なくとも１種で置換されてなるアルキレン基であり、Ｇが複数存在する場合には各Ｇは同じ基でも異なる基であってもよく、ｎ₁、ｎ₂及びｎ₃は各々独立に、１〜２００の整数である）
   から選ばれる少なくとも１種からなり、Ｑが式（Ｑ−１）、（Ｑ−２）及び（Ｑ−３）から選ばれる２種以上からなる場合、（Ｑ−１）〜（Ｑ−３）を構成するＧは、同じ基でも異なる基であってもよく、ｎ₁、ｎ₂及びｎ₃は合計で１〜２００の整数であり、Ｒ¹及びＲ²はそれぞれ独立に、炭素数１〜６の直鎖状アルキル基、または、炭素数１〜６の分岐鎖状のアルキル基から選ばれる基である。］
4. 前記３級の水酸基を有する側鎖が下記式（１'）で示される構造を有している請求項１または２に記載のポリロタキサン。
   

   

   ［式中、Ｑは下記式（Ｑ−１）、（Ｑ−２）及び（Ｑ−３）で示される構造
   

   

   （式中、Ｇは炭素数１〜８の直鎖状アルキレン基又はアルケニレン基、炭素数３〜２０の分岐鎖状アルキレン基又はアルケニレン基、前記アルキレン基又はアルケニレン基の一部が−Ｏ−結合、−ＮＨ−結合、−ＳＯ−結合、または−ＳｉＯ−結合で置換されてなるアルキレン基又はアルケニレン基、または前記アルキレン基の水素の一部が、水酸基、カルボキシル基、アシル基、フェニル基、ハロゲン原子及びオレフィン基からなる群から選ばれる少なくとも１種で置換されてなるアルキレン基であり、Ｇが複数存在する場合には各Ｇは同じ基でも異なる基であってもよく、ｎ₁、ｎ₂及びｎ₃は各々独立に、１〜２００の整数である）
   から選ばれる少なくとも１種からなり、Ｑが式（Ｑ−１）、（Ｑ−２）及び（Ｑ−３）から選ばれる２種以上からなる場合、（Ｑ−１）〜（Ｑ−３）を構成するＧは、同じ基でも異なる基であってもよく、ｎ₁、ｎ₂及びｎ₃は合計で１〜２００の整数であり、Ｘは炭素数２〜２０のアルキレン基又はアルケニレン基、前記アルキレン基又はアルケニレン基の一部が−Ｏ− 結合または−ＮＨ−結合で置換されてなるアルキレン基又はアルケニレン基であり、Ｒ³及びＲ⁴はそれぞれ独立に、炭素数１〜６の直鎖状アルキル基、または炭素数１〜６の分岐鎖状のアルキル基から選ばれる基であり、Ｒ⁵は炭素、又は硫黄である。］
5. ポリロタキサンが有している環状分子に含まれている環が、シクロデキストリン環である請求項１〜４のいずれか一項に記載のポリロタキサン。
6. 前記環状分子の環内を貫通している軸分子が、両端に嵩高い基を有する鎖状構造を有しており、鎖状部分がポリエチレングリコールで形成され且つ両端の嵩高い基がアダマンチル基である請求項１〜５のいずれか一項に記載のポリロタキサン。
7. 請求項１〜６のいずれか一項に記載のポリロタキサンを含有する光学用組成物。
8. １分子中に、イソシアネート基及びイソチオシアネート基から選択される少なくとも１種の基を２個以上有する化合物（Ｂ）を含有する請求項７に記載の光学用組成物。
9. イソ（チオ）シアネート反応性基含有化合物（Ｃ）を含有する請求項７または８に記載の光学用組成物。
10. フォトクロミック化合物（Ｄ）を含有する請求項７〜９のいずれか一項に記載の光学用組成物。
11. 軸分子と該軸分子を包接する複数の環状分子とからなる複合分子構造のポリロタキサンであって、該ポリロタキサンの環状分子の少なくとも一部に１級の水酸基を有している側鎖が導入されているポリロタキサンと、下記式（２）で示される化合物とを反応させることを含む請求項１に記載のポリロタキサンの製造方法。
    

    

    （式中、Ｘは炭素数２〜２０のアルキレン基又はアルケニレン基、前記アルキレン基又はアルケニレン基の一部が−Ｏ− 結合または−ＮＨ−結合で置換されてなるアルキレン基又はアルケニレン基であり、Ｚは下記式、Ｚ−１〜Ｚ−９からなる群から選ばれる基であり、Ｒ³及びＲ⁴はそれぞれ独立に、炭素数１〜６の直鎖状アルキル基、または炭素数１〜６の分岐鎖状のアルキル基から選ばれる基であり、Ｒ⁵は炭素、又は硫黄である。）
    

    

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