JP2020116487A - フィルター濾材およびこれを用いたフィルター - Google Patents
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- D04H1/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
- D04H1/40—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
- D04H1/42—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties characterised by the use of certain kinds of fibres insofar as this use has no preponderant influence on the consolidation of the fleece
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-
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Abstract
Description
[2]前記極細繊維層を構成する極細繊維に、撥水剤が含有される、前記[1]に記載のフィルター濾材。
[3]前記撥水剤にフッ素が含有される、前記[2]に記載のフィルター濾材。
[4]前記極細繊維層の目付けが、0.1〜20.0g/m2である、[1]〜[3]のいずれか1項に記載のフィルター濾材。
[5]前記基材層が、平均繊維径が1〜30μmである不織布で構成される、[1]〜[4]のいずれか1項に記載のフィルター濾材。
[6]前記[1]〜[5]のいずれか1項に記載のフィルター濾材を含む、フィルター。
本発明のフィルター濾材は極細繊維層を含む。なお、本明細書において、極細繊維とは、平均繊維径が1μm未満である繊維を意味する。このような極細繊維層を構成する極細繊維としては、特に限定されないが、平均繊維径が10〜999.9nmの範囲であることが好ましく、50〜200nmであることがより好ましく、80〜150nmの範囲であることがさらに好ましい。極細繊維の平均繊維径が小さくなると、比表面積が大きくなるため、高捕集効率かつ低圧力損失といった高いフィルター特性が得られやすくなる。また、濾材を構成する繊維間に形成される孔径が小さくなるため、濾材の表面でダストが捕集されやすくなり、洗浄が容易になる。一方、繊維径の減少とともに繊維1本当たりの力学強度が低下し、フィルター加工時や使用時において繊維破断を引き起こす可能性があるが、極細繊維の平均繊維径が10nm以上であれば満足できる単糸強度が得られる。極細繊維の繊維径の変動係数は、特に限定されないが、0.5以下であることが好ましく、0.3以下であればさらに好ましい。第一の繊維の変動係数が0.5以下であれば優れたフィルター特性と易洗浄性を得ることが可能である。平均繊維径は公知の方法で測定することができ、例えば、走査型電子顕微鏡を使用して、極細繊維を観察し、画像解析ソフトを用いて極細繊維50本の直径を測定し、その平均値を平均繊維径とすることなどが挙げられる。
本発明のフィルター濾材は基材層を含む。基材層を含むことで、極細繊維層の特性に、力学強度、耐久性、プリーツ加工性、接着特性などを付与することができる。基材層としては、フィルター濾材の要求特性や形態に応じて、適宜選択することができ、例えば、不織布、織布、ネットまたは微多孔フィルムなどを例示できる。
本発明のフィルター濾材は、前述の極細繊維層および基材層を含むが、その極細繊維層の表面側にさらに、不織布、織布、ネットおよび微多孔フィルムからなる群から選ばれる少なくとも1つの層を、積層一体化してもよい。積層一体化することで、極細繊維層面が表面に露出しにくくなり、耐摩耗性、耐久性、加工強度を向上させることができる。洗浄性の観点から、ネットが積層一体化されていることが好ましい。一体化方法としては、特に限定されず、加熱したフラットロールやエンボスロールによる熱圧着処理、ホットメルト剤や化学接着剤による接着処理、循環熱風もしくは輻射熱による熱接着処理などを採用することができる。
ポリフッ化ビニリデンホモポリマー(重量平均分子量:30万)をN,N−ジメチルアセトアミドに18重量%の濃度で溶解し、導電助剤としてラウリル硫酸ナトリウムを全溶液重量に対して0.025重量%、撥水剤としてフルオロオクチルシルセスキオキサン(エヌビーディナノテクノロジーズ社製)をポリフッ化ビニリデンの重量に対して10重量%の濃度で添加し、紡糸溶液を調製した。次に、共重合ポリエチレンテレフタレートとポリエチレンテレフタレートを含む熱接着性複合繊維からなるスルーエアー不織布(繊維径:10μm、厚み:60μm、目付:18g/m2)を基材として、この上に前記紡糸溶液を注射針(テルモ社製、ゲージ:27G、針長:19mm)から紡出して静電紡糸をし、極細繊維層の目付が0.5g/m2となるように作製した。本実施例の紡糸条件は、単孔溶液供給量は1.0mL/hr、印加電圧は30kV、紡糸距離は150mm、紡糸空間は気温25度および湿度30%であった。
ポリフッ化ビニリデンホモポリマー(重量平均分子量:30万)をN,N−ジメチルアセトアミドに18重量%の濃度で溶解し、導電助剤としてラウリル硫酸ナトリウムを全溶液重量に対して0.025重量%、撥水剤としてフルオロオクチルシルセスキオキサン(エヌビーディナノテクノロジーズ社製)をポリフッ化ビニリデンの重量に対して10重量%の濃度で添加し、紡糸溶液を調製した。次に、実施例1に記載のスルーエアー不織布を基材として、この上に前記紡糸溶液を注射針(テルモ社製、ゲージ:27G、針長:19mm)から紡出して静電紡糸をし、極細繊維層の目付が1.5g/m2となるように作製した。本実施例の紡糸条件は、実施例1に記載の条件であった。
ポリフッ化ビニリデンホモポリマー(重量平均分子量:30万)をN,N−ジメチルアセトアミドに18重量%の濃度で溶解し、導電助剤としてラウリル硫酸ナトリウムを全溶液重量に対して0.025重量%、撥水剤としてフッ素系共重合体(大日精化社製、ダイアロマーFF129D)をポリフッ化ビニリデンの重量に対して10重量%の濃度で添加し、紡糸溶液を調製した。次に、実施例1に記載のスルーエアー不織布を基材として、この上に前記紡糸溶液を注射針(テルモ社製、ゲージ:27G、針長:19mm)から紡出して静電紡糸をし、極細繊維層の目付が1.5g/m2となるように作製した。本実施例の紡糸条件は、実施例1に記載の条件であった。
熱可塑性ポリウレタンエラストマー(ディーアイシーコベストロポリマー社製、T1190)を混合溶媒(N,N−ジメチルホルムアミド:テトラヒドロフラン=60重量%:40重量%)に12重量%の濃度で溶解し、導電助剤としてラウリル硫酸ナトリウムを全溶液重量に対して0.025重量%、撥水剤としてフルオロオクチルシルセスキオキサン(エヌビーディナノテクノロジーズ社製)を熱可塑性ポリウレタンエラストマーの重量に対して10重量%の濃度で添加し、紡糸溶液を調製した。次に、実施例1に記載のスルーエアー不織布を基材として、この上に前記紡糸溶液を注射針(テルモ社製、ゲージ:27G、針長:19mm)から紡出して静電紡糸をし、極細繊維層の目付が3.0g/m2となるように作製した。本実施例の紡糸条件は、実施例1に記載の条件であった。
ポリフッ化ビニリデンホモポリマー(重量平均分子量:30万)をN,N−ジメチルアセトアミドに18重量%の濃度で溶解し、導電助剤としてラウリル硫酸ナトリウムを全溶液重量に対して0.025重量%、撥水剤としてフルオロオクチルシルセスキオキサン(エヌビーディナノテクノロジーズ社製)をポリフッ化ビニリデンの重量に対して10重量%の濃度で添加し、紡糸溶液を調製した。次に、実施例1に記載のスルーエアー不織布を基材として、この上に前記紡糸溶液を実施例1に記載の注射針から紡出して静電紡糸をし、極細繊維層の目付が0.1g/m2となるように作製した。本比較例の紡糸条件は、実施例1に記載の条件であった。
ポリフッ化ビニリデンホモポリマー(重量平均分子量:30万)をN,N−ジメチルアセトアミドに18重量%の濃度で溶解し、導電助剤としてラウリル硫酸ナトリウムを全溶液重量に対して0.025重量%の濃度で添加し、紡糸溶液を調製した。次に、実施例1に記載のスルーエアー不織布を基材として、この上に前記紡糸溶液を実施例1に記載の注射針から紡出して静電紡糸をし、極細繊維層の目付が1.2g/m2となるように作製した。本比較例の紡糸条件は、実施例1に記載の条件であった。
Porous Materials社製のAutometed Perm Porometerを用いて、浸液にPorous Materials社製のガルウィック(表面張力=15.6dynes/cm)を用い、JIS K3832(バブルポイント法)に準拠して測定した。結果を表1に示す。
TSI社製のフィルター効率自動検出装置(Model8130)を使用して、流速5.3cm/秒に設定して圧力損失を測定した。結果を表1に示す。
協和界面科学株式会社製の接触角測定装置DM−500を用いて、平坦なガラス基板上にフィルター濾材を静止させた。ガラス基板の傾きを0度の状態で4.0μLの水の液滴をフィルター濾材表面上に滴下し、液滴が静止した3秒後に静的接触角を測定した。その後、ガラス基板を0.5度/秒の速さで傾斜させ、液滴の端点が静止位置から離れたときの液滴の滑落角をα、着液半径をr、液滴質量をm、重力加速度をgとし、下記の式(1)から付着エネルギーE(mJ/m2)を求めた。結果を表1に示す。
JIS試験用粉体8種関東ローム1.0gをフィルター濾材面(100cm2)に均一に負荷し、粉体を負荷した面と反対側から1m/秒の風速で1分間吸引した。粉体を負荷したフィルター濾材を40°の角度に傾け、濾材面から5cmの高さから、400mLの純水を落下させて洗浄した。その後、乾燥機内に70℃で1時間静置して乾燥させた。乾燥後、前記フィルター濾材の圧力損失の方法に則して測定した。この操作を計5回繰り返した。初期圧力損失をP0、洗浄性の評価終了後の圧力損失をP1とし、下記の式(2)から圧力損失上昇率Rを算出した。洗浄性は、圧力損失上昇率Rが0%以上5%未満の場合は◎、5%以上10%未満の場合は〇、10%以上の場合は×とした。結果を表1に示す。
Claims (6)
- 極細繊維層と基材層とを含むフィルター濾材であって、前記フィルター濾材の平均流量孔径が3.0μm以下であり、かつ前記極細繊維層の表面における水の付着エネルギーが3.0mJ/m2以下である、フィルター濾材。
- 前記極細繊維層を構成する極細繊維に、撥水剤が含有される、請求項1に記載のフィルター濾材。
- 前記撥水剤にフッ素が含有される、請求項2に記載のフィルター濾材。
- 前記極細繊維層の目付けが、0.1〜20.0g/m2である、請求項1〜3のいずれか1項に記載のフィルター濾材。
- 前記基材層が、平均繊維径が1〜30μmである不織布で構成される、請求項1〜4のいずれか1項に記載のフィルター濾材。
- 請求項1〜5のいずれか1項に記載のフィルター濾材を含む、フィルター。
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