JP2020079334A - ポリアリーレンスルフィド組成物 - Google Patents
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Description
リニア型アミノ基含有ポリ(p−フェニレンスルフィド)(A1−2)(以下、単にPPS(A1−2)と記す。):溶融粘度360ポイズ。
リニア型アミノ基含有ポリ(p−フェニレンスルフィド)(A2−2)(以下、単にPPS(A2−2)と記す。):溶融粘度720ポイズ。
リニア型ポリ(p−フェニレンスルフィド)(A3−2)(以下、単にPPS(A3−2)と記す。):溶融粘度480ポイズ。
リニア型アミノ基含有ポリ(p−フェニレンスルフィド)(A4−2)(以下、単にPPS(A4−2)と記す。):溶融粘度150ポイズ。
リニア型ポリ(P−フェニレンスルフィド)(A5−2)(以下、単にPPS(A5−2)と記す。);溶融粘度1200ポイズ。
ブランチ型ポリ(p−フェニレンスルフィド)(A6−2)(以下、単にPPS(A6−2)と記す。);溶融粘度900ポイズ。
ブランチ型ポリ(p−フェニレンスルフィド)(A7−2)(以下、単にPPS(A6−2)と記す。);溶融粘度610ポイズ。
エチレン−α、β−不飽和カルボン酸グリシジルエステル−α、β−不飽和カルボン酸ブチルエステル共重合体(B−1)(以下、単にポリエチレン系共重合体(B−1)と記す。):アルケマ(株)製、(商品名)LOTADER AX8700、エチレン残基単位:メタクリル酸グリシジルエステル残基単位:アクリル酸ブチルエステル残基単位(重量比)=67:8:25。
エチレン−α、β−不飽和カルボン酸グリシジルエステル−α、β−不飽和カルボン酸ブチルエステル共重合体(B−2)(以下、単にポリエチレン系共重合体(B−2)と記す。):アルケマ(株)製、(商品名)LOTADER AX8750、エチレン残基単位:メタクリル酸グリシジルエステル残基単位:アクリル酸ブチルエステル残基単位(重量比)=70:5:25。
エチレン−α、β−不飽和カルボン酸ブチルエステル−無水マレイン共重合体(B’−3)(以下、単にポリエチレン系共重合体(B’−3)と記す。);アルケマ(株)製、(商品名)LOTADA 3410、エチレン残基単位:アクリル酸ブチルエステル残基単位:無水マレイン酸残基単位(重量比)=70:17:3。
エチレン−α、β−不飽和カルボン酸グリシジルエステル−α、β−不飽和カルボン酸メチルエステル共重合体(B’−4)(以下、単にポリエチレン系共重合体(B’−4)と記す。);アルケマ(株)製、(商品名)LOTADA AX9800、エチレン残基単位:メタクリル酸グリシジルエステル残基単位:アクリル酸エチルエステル残基単位:無水マレイン酸残基単位(重量比)=68:8:24。
ガラス繊維(C−1);日本電気硝子株式会社製、(商品名)T−779H。
ガラス繊維(C−2);日本電気硝子株式会社製、(商品名)T−747H。
アミノ基を有するトリアルコキシシランカップリング剤(D−1);信越化学工業(株)製、(商品名)KBM−903;3−アミノプロピルトリメトキシシラン。
グリシジル基を有するトリアルコキシシランカップリング剤(D−2);信越化学工業(株)製、(商品名)KBM−403;3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン。
離型剤(E−1);共栄社化学(株)製、(商品名)ライトアマイドWH−255。
攪拌機を装備する50リットルオートクレーブに、Na2S・2.9H2O、6214g及びN−メチル−2−ピロリドン、17000gを仕込み、窒素気流下攪拌しながら徐々に205℃まで昇温して、1355gの水を留去した。この系を140℃まで冷却した後、p−ジクロロベンゼン7168g、3,5−ジクロロアニリン12g、N−メチル−2−ピロリドン5000gを添加し、窒素気流下に系を封入した。この系を2時間かけて225℃に昇温し、225℃にて2時間重合させた後、30分かけて250℃に昇温し、さらに250℃にて3時間重合を行った。重合終了後、室温まで冷却し、遠心分離器により固形分を単離した。該固形分を220℃の熱水で洗浄し100℃で一昼夜乾燥することにより、ポリ(p−フェニレンスルフィド)(以下、PPS(A1−1)と記す。)を得た。
攪拌機を装備する50リットルオートクレーブに、Na2S・2.9H2O、6214g及びN−メチル−2−ピロリドン、17000gを仕込み、窒素気流下攪拌しながら徐々に205℃まで昇温して、1355gの水を留去した。この系を140℃まで冷却した後、p−ジクロロベンゼン7180g、3,5−ジクロロアニリン6g、N−メチル−2−ピロリドン5000gを添加し、窒素気流下に系を封入した。この系を2時間かけて225℃に昇温し、225℃にて2時間重合させた後、30分かけて250℃に昇温し、さらに250℃にて3時間重合を行った。重合終了後、室温まで冷却し、遠心分離器により固形分を単離した。該固形分を200℃の熱水で洗浄し100℃で一昼夜乾燥することにより、ポリ(p−フェニレンスルフィド)(以下、PPS(A2−1)と記す。)を得た。
攪拌機を装備する50リットルオートクレーブに、Na2S・2.9H2O、6214g及びN−メチル−2−ピロリドン、17000gを仕込み、窒素気流下攪拌しながら徐々に205℃まで昇温して、1355gの水を留去した。この系を140℃まで冷却した後、p−ジクロロベンゼン7190g、N−メチル−2−ピロリドン5000gを添加し、窒素気流下に系を封入した。この系を2時間かけて225℃に昇温し、225℃にて2時間重合させた後、30分かけて250℃に昇温し、さらに250℃にて3時間重合を行った。重合終了後、室温まで冷却し、遠心分離器により固形分を単離した。該固形分を220℃の熱水で洗浄し100℃で一昼夜乾燥することにより、ポリ(p−フェニレンスルフィド)(以下、PPS(A3−1)と記す。)を得た。
攪拌機を装備する50リットルオートクレーブに、Na2S・2.9H2O、6214g及びN−メチル−2−ピロリドン、17000gを仕込み、窒素気流下攪拌しながら徐々に205℃まで昇温して、1355gの水を留去した。この系を140℃まで冷却した後、p−ジクロロベンゼン7155g、3,5−ジクロロアニリン20g、N−メチル−2−ピロリドン5000gを添加し、窒素気流下に系を封入した。この系を2時間かけて225℃に昇温し、225℃にて2時間重合させた後、30分かけて250℃に昇温し、さらに250℃にて3時間重合を行った。重合終了後、室温まで冷却し、遠心分離器により固形分を単離した。該固形分を220℃の熱水で洗浄し100℃で一昼夜乾燥することにより、ポリ(p−フェニレンスルフィド)(以下、PPS(A4−1)と記す。)を得た。
攪拌機を装備する50リットルオートクレーブに、Na2S・2.9H2O、6214g及びN−メチル−2−ピロリドン、17000gを仕込み、窒素気流下攪拌しながら徐々に205℃まで昇温して、1355gの水を留去した。この系を140℃まで冷却した後、p−ジクロロベンゼン7195g、N−メチル−2−ピロリドン5000gを添加し、窒素気流下に系を封入した。この系を2時間かけて225℃に昇温し、225℃にて2時間重合させた後、30分かけて250℃に昇温し、さらに250℃にて3時間重合を行った。重合終了後、室温まで冷却し、遠心分離器により固形分を単離した。該固形分を200℃の熱水で洗浄し100℃で一昼夜乾燥することにより、ポリ(p−フェニレンスルフィド)(以下、PPS(A5−1)と記す。)を得た。
攪拌機を装備する50リットルオートクレーブに、Na2S・2.9H2O、6214g及びN−メチル−2−ピロリドン、17000gを仕込み、窒素気流下攪拌しながら徐々に205℃まで昇温して、1355gの水を留去した。この系を140℃まで冷却した後、p−ジクロロベンゼン7226g、N−メチル−2−ピロリドン5000gを添加し、窒素気流下に系を封入した。この系を2時間かけて225℃に昇温し、225℃にて2時間重合させた後、30分かけて250℃に昇温し、さらに250℃にて3時間重合を行った。重合終了後、室温まで冷却し、遠心分離器により固形分を単離した。該固形分を160℃の熱水で洗浄し100℃で一昼夜乾燥することにより、ポリ(p−フェニレンスルフィド)(以下、PPS(A6−1)と記す。)を得た。
空気雰囲気下250℃で4時間の硬化を空気雰囲気下250℃で3時間の硬化とした以外は合成例6と同様の方法にてPPS(A7−1)及びブランチ型であるPPS(A7−2)を得た。PPS(A7−2)の溶融粘度は610poiseであった。
直径1mm、長さ2mmのダイスを装着した高化式フローテスター((株)島津製作所製、(商品名)CFT−500)にて、測定温度315℃、荷重10kgの条件下で溶融粘度の測定を行った。
射出成形機(住友重機械工業(株)製、(商品名)SE−75S)によって試験片を作製し、引張試験機((株)島津製作所製、(商品名)オートグラフAG−5000B)を用いて、ASTM D638に準拠し測定を行った。ウエルド強度が65MPa以上のものを、ウエルド強度に優れているとした。
射出成形機(住友重機械工業(株)製、(商品名)SE−75S)によって、30mm×20mm×10mmの直方体の鋼材(炭素鋼)をインサートするインサート成形を行い、肉厚1mmのポリアリーレンスルフィド組成物で被覆する耐ヒートサイクル用テストピースを作製した。得られたテストピースを150℃で30分保持した後、−40℃で30分保持を行うことを1サイクルとする冷熱サイクルに供し、目視によりクラックが発生するまで該サイクルを継続し、クラックの発生が認められた冷熱サイクル処理数を耐ヒートサイクル性として評価した。該冷熱サイクル処理数が250サイクル以上のものを耐ヒートサイクル性に優れると判断した。
射出成形機(住友重機械工業(株)製、(商品名)SE−75S)によって、100mm×100mm×10mmの試験片を作製し、反りのないものを成形品外観に優れるものと判断した。
PPS(A1−2)92.3重量%、ポリエチレン系共重合体(B−1)7.7重量%の割合で配合して、シリンダー温度310℃に加熱した二軸押出機(株式会社日本製鋼所、(商品名)TEX−25αIII)のホッパーに投入した。一方、ガラス繊維(C−1)を該二軸押出機のサイドフィーダーのホッパーに投入し、スクリュー回転数300rpmにて溶融混練し、ダイより流出する溶融組成物を冷却後裁断し、ペレット状のポリアリーレンスルフィド組成物を作製した。その際のポリアリーレンスルフィド組成物の構成割合は,PPS(A1−2)65重量%、ポリエチレン系共重合体(B−1)5重量%、ガラス繊維(C−1)30重量%であった。
ポリアリーレンスルフィド(A)、ポリエチレン系共重合体(B)、ガラス繊維(C−1)、シランカップリング剤(D−1)、離型剤(E−1)を表1に示す配合割合とした以外は、実施例1と同様の方法によりポリアリーレンスルフィド組成物を作製し、実施例1と同様の方法により評価した。評価結果を表1に示した。
ポリアリーレンスルフィド(A)、ポリエチレン系共重合体(B)、ガラス繊維(C)、シランカップリング剤(D)、離型剤(E−1)を表2に示す配合割合とした以外は、実施例1と同様の方法により組成物を作製し、実施例1と同様の方法により評価した。評価結果を表2に示した。
Claims (4)
- 径1mm、長さ2mmのダイスを装着した高化式フローテスターにて、測定温度315℃、荷重10kgの条件下で測定した溶融粘度が200〜1000ポイズであるリニア型ポリアリーレンスルフィド(A)32〜79重量%、エチレン−α、β−不飽和カルボン酸グリシジルエステル−α、β−不飽和カルボン酸ブチルエステル共重合体(B)3〜8重量%及び繊維状充填剤(C)20〜55重量%を含んでなることを特徴とするポリアリーレンスルフィド組成物。
- リニア型ポリアリーレンスルフィド(A)が、アミノ基変性ポリアリーレンスルフィドであることを特徴とする請求項1に記載のポリアリーレンスルフィド組成物。
- さらに、グリシドキシ基を有するトリアルコキシシランカップリング剤及び/又はアミノ基を有するトリアルコキシシランカップリング剤からなるシランカップリング剤(D)を含んでなることを特徴とする請求項1又は2に記載のポリアリーレンスルフィド組成物。
- さらに、ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックス、脂肪酸アマイド系ワックスからなる群より選択される少なくとも1種以上の離型剤(E)を含んでなることを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載のポリアリーレンスルフィド組成物。
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