JP2020024351A - 円偏光板および表示装置 - Google Patents
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Abstract
Description
前記偏光板は、偏光子および保護フィルムを備え、
寸法収縮速度が4.1×10−4mm/時間(hr.)以下である円偏光板。
[2] 偏光板は、偏光子と位相差フィルムとの間に配置される保護フィルムを有する[1]に記載の円偏光板。
[3] 主面の形状が実質的に矩形であり、
位相差フィルムの遅相軸が円偏光板の長辺方向に平行であり、
位相差フィルムの遅相軸と偏光子の吸収軸とのなす角の大きさが略45°である[1]または[2]に記載の円偏光板。
[4] 位相差フィルムは、重合性液晶化合物が硬化した層を含み、
位相差フィルムにおける偏光板側とは反対側に粘着剤層が配置されている[1]〜[3]のいずれかに記載の円偏光板。
[5] 表示パネルを更に備える[1]〜[4]のいずれか1項に記載の円偏光板。
[6] 屈曲可能である[5]に記載の円偏光板。
[7] タッチセンサとウィンドウフィルムとを更に備え、表示パネル、前記タッチセンサ、偏光子および前記ウィンドウフィルムがこの順に積層された
[5]または[6]に記載の円偏光板。
[8]タッチセンサを更に備え、表示パネル、偏光子および前記タッチセンサがこの順に積層された[5]または[6]に記載の円偏光板。
[9]ウィンドウフィルムを更に備え、
表示パネル、偏光子、タッチセンサおよびウィンドウフィルムがこの順に積層された[8]に記載の円偏光板。
[10][1]〜[9]の何れか1つに記載の円偏光板が、粘着剤層を介して表示素子に積層された表示装置。
本発明の円偏光板は、偏光板と位相差フィルムとを備える。偏光板と位相差フィルムとは、例えば接着層を介して積層することができる。接着層としては、例えば後述の粘着剤層や接着剤層が挙げられる。接着剤層としては、水系接着剤層や活性化エネルギー線硬化型接着剤層が挙げられる。本発明において偏光板とは、偏光子と、偏光子の片面、もしくは両面に貼合された保護フィルムとからなる積層体のことをいう。
図1(a)に示す円偏光板100は、偏光子10の一方の面に第1の保護フィルム11が積層され、偏光子10のもう一方の面に第2の保護フィルム12が積層された偏光板1と、重合性液晶化合物が硬化した層20を含む位相差フィルム2とが、粘着剤層13を介して積層された層構成を有する。つまり、偏光板は、偏光子10と位相差フィルム2との間に配置される保護フィルム12を有する。さらに、円偏光板100は、位相差フィルム2における偏光板1とは反対側の面に粘着剤層14を有する。粘着剤層14は、有機EL表示素子等へ貼合するための粘着剤層であることができる。
前面板としては、ガラス、タッチセンサ、ウィンドウフィルム等が挙げられる。
ウィンドウフィルムは、通常、透明基材の少なくとも一面にハードコート層を含んでなる。タッチセンサは、絶縁層、電極層および基材を積層してなる部材である。電極層は、透明電極とブリッジ電極とから形成される感知パターンと、センシングラインとを有する。透明電極、ブリッジ電極およびセンシングラインは、公知の材料および方法により作製することができる。タッチセンサにおける絶縁層および基材は、公知の方法で作製することができる。
表示パネルは、屈曲可能な表示パネルであってもよい。
円偏光板として、
表示パネル(例えば、屈曲可能な表示パネル)を更に備える円偏光板;
表示パネル(例えば、屈曲可能な表示パネル)と、タッチセンサとウィンドウフィルムとを更に備え、前記表示パネル、前記タッチセンサ、偏光子および前記ウィンドウフィルムがこの順に積層された円偏光板;
表示パネル(例えば、屈曲可能な表示パネル)およびタッチセンサを更に備え、前記表示パネル、偏光子および前記タッチセンサがこの順に積層された円偏光板;
表示パネル(例えば、屈曲可能な表示パネル)とウィンドウフィルムとを更に備え、前記表示パネル、偏光子、タッチセンサおよびウィンドウフィルムがこの順に積層された円偏光板;等が挙げられる。
円偏光板の寸法収縮速度は、0.5×10−4mm/hr.以上であってもよいし、1.0×10−4mm/hr.以上であってもよい。円偏光板の寸法収縮速度をこのような範囲とすることにより、セル側の粘着剤がずれることに起因する外観不良も抑制することができる。
後述するように、偏光子の保護フィルムの透湿度が低いほど、偏光板の収縮が抑制される結果、円偏光板の寸法収縮速度が小さくなりやすい。偏光子の厚みは、小さいほど、偏光子からの水分の出入りが小さくなるので、円偏光板の寸法収縮速度が小さくなりやすい。
円偏光板の寸法収縮率(%)=(初期寸法−加熱後の寸法)/初期寸法×100
本発明において偏光板とは、偏光子と、偏光子の片面、もしくは両面に貼合された保護フィルムとからなる積層体のことをいう。偏光板が備える保護フィルムは、後述のハードコート層、反射防止層、帯電防止層などの表面処理層を有していてもよい。偏光子と保護フィルムとは、例えば接着剤層や粘着剤層を介して積層することができる。偏光板が備える部材について、以下に説明する。
本発明における偏光子の収縮力は、80℃の環境下で3.0N以下であることが好ましい。
ここでいう収縮力は、偏光子の吸収軸方向の収縮力であり、幅2mmあたりの収縮力のことをいう。偏光子の収縮力は2.10N以下であることがより好ましく、1.90N以下であることがさらに好ましい。偏光子の収縮力をこのような範囲とすることにより、高温高湿環境から室温環境へ移行したときの水分の出入りによる円偏光板の寸法変化(具体的には、水分の放出による収縮)を小さくすることができる。その結果、円偏光板の端部に生じる応力を低減し、位相差値の変化を小さくすることができると考えられる。偏光子の収縮力は、0.0N以上であることができ、0.1N以上であることができ、1.0N以上であってもよい。偏光子の収縮力をこのような範囲とすることによりで、適切な偏光性能が付与されやすい。
偏光子の収縮力は、例えば偏光子の厚みを調整したり、延伸工程の架橋条件、延伸条件を調整したりすることで制御される。
偏光子の厚みは、通常2μm以上であり、3μm以上であることが好ましい。本発明者らの検討により、円偏光板の反射色相の変化は、位相差フィルムの位相差値の変化が原因であることが明らかになった。さらに、位相差フィルムの位相差値の変化は、水分の出入り起因する円偏光板の寸法収縮速度(具体的には、水分の放出による収縮)に依存することが明らかとなった。かかる寸法変化は、高温高湿環境下から室温環境下へ移行されることにより生じるものである。そのため、偏光子の収縮による影響を小さくする観点から、偏光子の厚みを15μm以下とすることは、色相の変化の防止に有効である。
液晶化合物は、配向したまま重合することができる液晶化合物であり、分子内に重合性基を有することができる。また、国際公開第2011/024891号パンプレットに記載されるように、液晶性を有する二色性色素から偏光子を形成してもよい。
本発明の円偏光板において、偏光子と位相差フィルムとの間に配置される保護フィルムの湿度膨張係数は、6.5×10−5cm/cm/%RH以下であることが好ましく、5.0×10−5cm/cm/%RH以下であることがより好ましく、5.0×10−6cm/cm/%RH以下であることがさらに好ましい。下限値は特に限定されないが、1.0×10−6cm/cm/%RH以上であることができる。湿度膨張係数がこのような範囲にあることで、一層色相の変化を小さくすることができる。ここでいう保護フィルムの湿度膨張係数は、位相差フィルムの遅相軸方向に対応する方向の値であることができる。
に従って湿度膨張係数〔cm/cm/%RH〕を測定する。ここで、L50は温度23℃相対湿度50%RHのときの保護フィルムにおける位相差フィルムの遅相軸方向に対応する方向の長さ(mm)であり、L90は温度23℃相対湿度90%RHのときの保護フィルムにおける位相差フィルムの遅相軸方向に対応する方向の長さ(cm)であり、ΔHは40(=90−50)%RHである。
本発明の円偏光板は、位相差フィルムを有し、位相差フィルムは、位相差層を含む。位相差層は、延伸フィルムであってもよく、延伸フィルムの材料は、上述の保護フィルムを形成する樹脂に例示したものから採用される。この場合、位相差層は、ポリオレフィン系樹脂、またはポリカーボネート系樹脂からなる延伸フィルムであることができる。位相差層は、重合性液晶化合物を含む組成物から構成される層を有することが好ましい。重合性液晶化合物を含む組成物から構成される層とは、具体的には、重合性液晶化合物が硬化した層を意味する。本明細書において、λ/2の位相差を与える層、λ/4の位相差を与える層(ポジティブA層)及びポジティブC層等を総称して、位相差層ということがある。
さらに、位相差フィルムは後述の配向膜を含んでいてもよい。
有機溶媒としては、例えば、アミド(例えば、N,N−ジメチルホルムアミド)、スルホキシド(例えば、ジメチルスルホキシド)、ヘテロ環化合物(例えば、ピリジン)、炭化水素(例えば、ベンゼン、ヘキサン)、アルキルハライド(例えば、クロロホルム、ジクロロメタン)、エステル(例えば、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル)、ケトン(例えば、アセトン、メチルエチルケトン)、エーテル(例えば、テトラヒドロフラン、1,2−ジメトキシエタン)が挙げられる。その中でも、アルキルハライド、ケトンが好ましい。また、2種類以上の有機溶媒を併用してもよい。
粘着剤層は、(メタ)アクリル系、ゴム系、ウレタン系、エステル系、シリコーン系、ポリビニルエーテル系のような樹脂を主成分とする粘着剤組成物で構成することができる。中でも、透明性、耐候性、耐熱性等に優れる(メタ)アクリル系樹脂をベースポリマーとする粘着剤組成物が好適である。粘着剤組成物は、活性エネルギー線硬化型、熱硬化型であってもよい。粘着剤層の厚みは、通常3〜30μmであり、好ましくは3〜25μmである。
前面板は、偏光板の視認側に配置される。前面板は、接着層を介して偏光板に積層されることができる。接着層としては、例えば前述の粘着剤層や接着剤層が挙げられる。前面板は、偏光板1における保護フィルム11上に、粘着剤層を介して積層されることができる。
遮光パターンは、前面板または前面板が適用される表示装置のベゼルまたはハウジングの少なくとも一部として提供することができる。遮光パターンは、前面板における表示素子側に形成することができる。遮光パターンは、表示装置の各配線を隠し使用者に視認されないようにすることができる。遮光パターンの色及び/または材質は特に制限されることはなく、黒色、白色、金色などの多様な色を有する樹脂物質で形成することができる。
一実施形態において、遮光パターンの厚さは2μm〜50μmであってもよく、好ましくは4μm〜30μmであってもよく、より好ましくは6μm〜15μmの範囲であってもよい。また、遮光パターンと表示部の間の段差による気泡混入及び境界部の視認を抑制するために、遮光パターンに形状を付与することができる。
図1(a)に示した円偏光板100を例に、円偏光板の製造方法を説明する。円偏光板100は、偏光板1と位相差フィルム2とを粘着剤層13を介して積層することにより製造することができる。
円偏光板は、さまざまな表示装置に用いることができる。表示装置とは、表示素子を有する装置であり、発光源として発光素子又は発光装置を含む。表示装置としては、例えば、液晶表示装置、有機EL表示装置、無機エレクトロルミネッセンス(以下、無機ELともいう)表示装置、電子放出表示装置(例えば電場放出表示装置(FEDともいう)、表面電界放出表示装置(SEDともいう))、電子ペーパー(電子インクや電気泳動素子を用いた表示装置、プラズマ表示装置、投射型表示装置(例えばグレーティングライトバルブ(GLVともいう)表示装置、デジタルマイクロミラーデバイス(DMDともいう)を有する表示装置)及び圧電セラミックディスプレイなどが挙げられる。液晶表示装置は、透過型液晶表示装置、半透過型液晶表示装置などのいずれをも含む。これらの表示装置は、2次元画像を表示する表示装置であってもよいし、3次元画像を表示する立体表示装置であってもよい。円偏光板は、特に有機EL表示装置又は無機EL表示装置に特に有効に用いることができる。
株式会社ニコン製のデジタルマイクロメーターであるMH−15Mを用いて測定した。
位相差測定装置KOBRA−WPR(王子計測機器株式会社製)を用いて測定した。
吸収軸方向が長辺となるように幅2mm、長さ50mmにスーパーカッター(株式会社荻野精機製作所製)でカットした。得られた短冊状のチップを試験片とした。試験片の収縮力を熱機械分析装置(エスアイアイ・ナノテクノロジー株式会社製、型式TMA/6100)を用いて測定した。この測定は、寸法一定モードにおいて実施し、チャック間距離を10mmとした。試験片を23℃55%の室内に24時間以上放置した後、サンプル室内の温度設定を23℃から80℃まで1分間で昇温させ、昇温後はサンプル室内の温度を80℃で維持するように設定した。昇温後さらに4時間放置した後、80℃の環境下で試験片の長辺方向の収縮力を測定した。この測定において静荷重は0mNとし、治具にはSUS製のプローブを使用した。
円偏光板の寸法収縮速度は、以下のようにして測定した。円偏光板を位相差フィルムの遅相軸方向に50mm、位相差フィルムの進相軸方向に50mmの大きさに切りだした。
切り出された円偏光板を厚み0.4mmの無アルカリガラス(コーニング社製、製品名:イーグルXG)に貼合し、高温高湿環境(温度60℃、相対湿度95%)のオーブンに168hr載置した。オーブンから室温環境下(温度23℃、相対湿度55%)に取り出した直後に円偏光板の寸法を測定した。その後、室温環境下に24hr保管した後に再度円偏光板の寸法を測定し、その寸法変化の傾きから円偏光板の位相差フィルムの遅相軸方向の寸法収縮速度を計算した。
保護フィルムの湿度膨張係数は、以下のようにして測定した。保護フィルムを、円偏光板が備える位相差フィルムの遅相軸方向に対応する方向に100mm、面内で当該遅相軸に対応する方向に直交する方向に100mmの大きさに裁断し、温度23℃相対湿度50%RH時、及び温度23℃相対湿度90%RH時の保護フィルムの長さを測定し、下記式:
湿度膨張係数=(L90−L50)/(L50×ΔH)
に従って湿度膨張係数〔cm/cm/%RH〕を測定した。ここで、L50は温度23℃相対湿度50%RHのときの保護フィルムにおける位相差フィルムの遅相軸方向に対応する方向の長さ(cm)であり、L90は温度23℃相対湿度90%RHのときの保護フィルムにおける位相差フィルムの遅相軸方向に対応する方向の長さ(cm)であり、ΔHは40(=90−50)%RHである。
円偏光板の寸法収縮率は、以下のようにして測定した。円偏光板を位相差フィルムの遅相軸方向に50mm、位相差フィルムの進相軸方向に50mmの大きさに切り出した。切り出された円偏光板を厚み0.4mmの無アルカリガラス(コーニング社製、製品名:イーグルXG)に貼合し、高温高湿環境(温度60℃、相対湿度95%)のオーブンに168hr載置した。二次元寸法測定装置を用い、オーブンに投入する前の円偏光板(初期寸法)、及びこれをオーブンから取り出した直後の円偏光板の遅相軸方向の寸法を測定し、次の式により円偏光板の寸法収縮率を算出した。
円偏光板の寸法収縮率(%)=(初期寸法−加熱後の寸法)/初期寸法×100
下記構造の光配向性材料5部(重量平均分子量:30,000)とシクロペンタノン(溶媒)95部とを混合し、得られた混合物を80℃で1時間攪拌することにより、配向膜形成用組成物Aを得た。
基材として50μm厚のシクロオレフィン系フィルム〔日本ゼオン株式会社製の商品名「ZF−14−50」〕上にコロナ処理を実施した。コロナ処理が施された面に、配向膜形成用組成物Aをバーコーターで塗布した。塗布膜を80℃で1分間乾燥した。乾燥した塗布膜に、偏光UV照射装置〔ウシオ電機株式会社の商品名「SPOT CURE SP−9」〕を用いて、軸角度45°にて偏光UVを照射し、配向膜を得た。偏光UVの照射は、波長313nmにおける積算光量が100mJ/cm2となるように行われた。
塗布膜を120℃で1分間乾燥した。乾燥した塗布膜に、高圧水銀ランプ〔ウシオ電機株式会社の商品名:「ユニキュアVB−15201BY−A」〕を用いて、紫外線を照射した。紫外線の照射工程は、波長365nmにおける積算光量が500mJ/cm2となるように、窒素雰囲気下で行われた。このようにして基材、配向膜、および重合性液晶化合物が硬化した層(位相差層A)からなる積層体を得た。
位相差層Aは、各波長における位相差値Re(λ)として、Re(450)=121nm、Re(550)=142nm、Re(650)=146nmを有していた。その結果、Re(450)/Re(550)=0.85、Re(650)/Re(550)=1.03と算出された。位相差層Aは、λ/4の位相差を与える層であった。
以下の手順で組成物を調製した。重合性液晶化合物であるPaliocolor LC242(BASF社登録商標)100部に対して、レベリング剤としてF−556を0.1部、及び重合開始剤としてイルガキュア369を3部添加した。固形分濃度が13%となるようにシクロペンタノンを添加して、液晶硬化膜形成用組成物Bを得た。また、配向膜形成用組成物Bとして、日産化学工業株式会社製のサンエバーSE610を使用した。
位相差層Bは、Rth(550)=−70nmと算出された。また、位相差層Bは、ポジティブCプレートであった。
[位相差層Aの作製]で作製した積層体における位相差層A上にコロナ処理(800W、10m/min、バー幅700mm、1Pass)を施した。このコロナ処理面に、下記で準備した接着剤組成物を、塗工機(第一理化株式会社製のバーコーター)を用いて、接着剤硬化層の厚みが1μmとなるように塗工して、接着剤組成物層を形成した。位相差層A上に形成された接着剤組成物層と、上記で[位相差層Bの作製]で得た位相差層Bとを、貼付装置(フジプラ株式会社製の“LPA3301”)を用いて貼合した。位相差層B側から、ベルトコンベア付き紫外線照射装置(ランプは、フュージョンUVシステムズ社製の“Hバルブ”を使用した)により、紫外線を照射して接着剤組成物を硬化させて、位相差フィルムCを得た。UVA域では照射強度が390mW/cm2、積算光量が420mJ/cm2となるように、UVB域では400mW/cm2、積算光量が400mJ/cm2となるようにした。位相差フィルムCは、基材、配向膜、位相差層A、接着剤層、位相差層B、配向膜、および基材がこの順に積層されていた。
粘着剤層A:厚み5μmのシート状粘着剤(リンテック株式会社製の「NCF♯L2」)粘着剤層B:厚み25μmのシート状粘着剤(リンテック株式会社製の「P−3132」)
下記に示すカチオン硬化性成分a1〜a3を混合した後、下記に示すカチオン重合開始剤及び増感剤をさらに混合した。得られた混合物を脱泡して、光硬化型の接着剤組成物を調製した。なお、下記の配合量は固形分量に基づく。
・カチオン硬化性成分a1(70部):
3',4'−エポキシシクロヘキシルメチル 3',4'−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート(商品名:CEL2021P、株式会社ダイセル製)
・カチオン硬化性成分a2(20部):
ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル(商品名:EX−211、ナガセケムテックス株式会社製)
・カチオン硬化性成分a3(10部):
2−エチルヘキシルグリシジルエーテル(商品名:EX−121、ナガセケムテックス株式会社製)
・カチオン重合開始剤(2.25部(固形分量)):
商品名:CPI−100(サンアプロ株式会社製)の50%プロピレンカーボネート溶液
・増感剤(2部):
1,4−ジエトキシナフタレン
以下の保護フィルムを準備した。保護フィルムC〜Fの湿度膨張係数を以下の表1に示す。
保護フィルムA:
厚み25μmのトリアセチルセルロースフィルムに、厚み7μmのハードコート層を形成したフィルム〔凸版印刷株式会社の商品名「25KCHC−HC」〕
保護フィルムB:
厚み25μmのノルボルネン系樹脂からなる延伸フィルムに、厚み3μmのハードコート層を形成したフィルム〔日本製紙株式会社製の商品名「COP25ST−HC」〕
保護フィルムC:
厚み23μmの正の複屈折性を持つノルボルネン系樹脂フィルム〔日本ゼオン株式会社製の商品名「ZF14−023」〕
保護フィルムD:
厚み13μmの正の複屈折性を持つノルボルネン系樹脂フィルム〔日本ゼオン株式会社製の商品名「ZF14−013」〕
保護フィルムE:
メタクリル系樹脂として、メタクリル酸メチル/アクリル酸メチル=96%/4%(重量比)の共重合体を用意した。またゴム粒子として、最内層がメタクリル酸メチルに少量のメタクリル酸アリルを用いて重合された硬質の重合体からなり、中間層がアクリル酸ブチルを主成分とし、さらにスチレン及び少量のメタクリル酸アリルを用いて重合された軟質の弾性体からなり、最外層がメタクリル酸メチルに少量のアクリル酸エチルを用いて重合された硬質の重合体からなる三層構造の弾性体粒子であって、中間層である弾性体までの平均粒径が240nmのものを用意した。なお、このゴム粒子において、最内層と中間層との合計重量は、粒子全体の70%であった。前記メタクリル系樹脂70重量%及び上記ゴム粒子30重量%をスーパーミキサーで混合し、二軸押出機で溶融混練してペレットとした。このペレットを、65mmφ一軸押出機に投入し、設定温度275℃のT型ダイを介して押し出し、鏡面を有する二本のポリシングロールでフィルムを挟むことにより冷却して、厚み40μmの負の複屈折性を持つメタクリル系樹脂フィルムとして保護フィルムE得た。
保護フィルムF:
厚み20μmのトリアセチルセルロースフィルム〔富士フイルム株式会社の商品名「ZRG20SL」〕
厚み30μmのポリビニルアルコールフィルム(平均重合度約2400、ケン化度99.9モル%以上)を、乾式延伸により約4倍に一軸延伸し、さらに緊張状態を保ったまま、40℃の純水に40秒間浸漬した後、ヨウ素/ヨウ化カリウム/水の重量比が0.052/5.7/100の水溶液に28℃で30秒間浸漬して染色処理を行った。その後、ヨウ化カリウム/ホウ酸/水の重量比が11.0/6.2/100の水溶液に70℃で120秒間浸漬した。引き続き、8℃の純水で15秒間洗浄した後、300Nの張力で保持した状態で、60℃で50秒間、次いで75℃で20秒間乾燥して、ポリビニルアルコールフィルムにヨウ素が吸着配向している厚み12μmの偏光子Aを得た。偏光子Aの吸収軸方向の収縮力は、2.08N/2mmであった。
厚み20μmのポリビニルアルコールフィルム(平均重合度約2400、ケン化度99.9モル%以上)を乾式延伸により約5倍に縦一軸延伸し、さらに緊張状態を保ったまま、60℃の純水に1分間浸漬した後、ヨウ素/ヨウ化カリウム/水の重量比が0.05/5/100である28℃の水溶液に60秒間浸漬した。その後、ヨウ化カリウム/ホウ酸/水の重量比が8.5/8.5/100である72℃の水溶液に300秒間浸漬した。引き続き26℃の純水で20秒間洗浄した後、65℃で乾燥処理を行って、ポリビニルアルコールフィルムにヨウ素が吸着配向している厚み7μmの偏光子Bを得た。偏光子Bの吸収軸方向の収縮力は、1.58N/2mmであった。
[偏光板の作製]
偏光子Aの一方の面に、水系接着剤を塗布し、ケン化処理した保護フィルムAを貼り合わせた。偏光子Aのもう一方の面に、水系接着剤を塗布し、コロナ処理を施した保護フィルムCを貼り合わせた。その後、乾燥させて偏光板を得た。前記水系接着剤は、水100部に対して、カルボキシル基変性ポリビニルアルコール〔株式会社クラレから入手した商品名「KL−318」〕を3部溶解させ、水溶性エポキシ樹脂であるポリアミドエポキシ系添加剤〔田岡化学工業株式会社製の商品名「スミレーズレジン 650(30)」、固形分濃度30%の水溶液〕を1.5部添加したものである。
前記偏光板における保護フィルムCにコロナ処理を施した後、粘着剤層Aを貼合した。
位相差フィルムCの位相差層A側の基材を剥離し、露出した位相差層Aへコロナ処理を施した後、前記粘着剤層Aを貼合した。さらに、位相差層B側の基材を剥離し、露出した位相差層Bにコロナ処理を施した後、粘着剤層Bを貼合し、円偏光板を作製した。このとき、位相差層Aの遅相軸は、偏光子の吸収軸に対して45度であった。
実施例1の保護フィルムCを保護フィルムEに変更したこと以外は、実施例1と同様にして円偏光板を作製し、評価用のサンプルを作製した。
実施例1の偏光子Aを偏光子Bに変更し、保護フィルムAを保護フィルムBに変更し、保護フィルムCを保護フィルムDに変更したこと以外は、実施例1と同様にして円偏光板を作製し、評価用のサンプルを作製した。
実施例1の保護フィルムCを保護フィルムFに変更したこと以外は、実施例1と同様にして円偏光板を作製し、評価用のサンプルを作製した。
作製した評価用のサンプルを、高温高湿環境(温度60℃、相対湿度95%))のオーブンへ168時間投入した。オーブンから評価用のサンプルを取り出し、室温環境下(温度23℃、相対湿度55%)に24時間放置した。その後、評価用サンプルの反射色相を測定した。
反射板として、ALANOD社製のMIRO(5011GP)を準備した。この反射板は、蒸着より形成された反射面を有する鏡面反射板である。評価用サンプルを、前記反射板の上に載置した。分光測色計(コニカミノルタジャパン株式会社 商品名:CM−2600d)を用いて、反射色相(a*、b*)の測定を実施した。反射色相は、光源がD65であるときの値であり、SCI方式(正反射含む)で測定した。
Δa*=a*(耐湿熱試験後)−a*(耐湿熱試験前)
Δb*=b*(耐湿熱試験後)−b*(耐湿熱試験前)
Δa*b*=〔(Δa*)2+(Δb*)2〕1/2
なお、色相変化値は、Δa*が0以上の場合はΔa*b*とし、Δa*が0より小さい場合は、Δa*b*×−1とした。
2 位相差フィルム
5 点
10 偏光子
11,12 保護フィルム
13,14 粘着剤層
15 接着層
20,21 重合性液晶化合物が硬化した層
100,101,102 円偏光板
円偏光板の寸法収縮速度は、以下のようにして測定した。円偏光板を位相差フィルムの遅相軸方向に50mm、位相差フィルムの進相軸方向に50mmの大きさに切りだした。
切り出された円偏光板を厚み0.4mmの無アルカリガラス(コーニング社製、製品名:イーグルXG)に貼合し、高温高湿環境(温度60℃、相対湿度95%)のオーブンに168hr載置した。オーブンから室温環境下(温度23℃、相対湿度55%)に取り出した直後に円偏光板の寸法を測定した。その後、室温環境下に24hr保管した後に再度円偏光板の寸法を測定し、その寸法変化の傾きから円偏光板の遅相軸方向の寸法収縮速度を計算した。
Claims (10)
- 偏光板と位相差フィルムとが積層された円偏光板であって、
前記偏光板は、偏光子および保護フィルムを備え、
寸法収縮速度が4.1×10−4mm/時間以下である円偏光板。 - 偏光板は、偏光子と位相差フィルムとの間に配置される保護フィルムを有する請求項1に記載の円偏光板。
- 主面の形状が実質的に矩形であり、
位相差フィルムの遅相軸が円偏光板の長辺方向に平行であり、
位相差フィルムの遅相軸と偏光子の吸収軸とのなす角の大きさが略45°である請求項1または2に記載の円偏光板。 - 位相差フィルムは、重合性液晶化合物が硬化した層を含み、
位相差フィルムにおける偏光板側とは反対側に粘着剤層が配置されている請求項1〜3のいずれか1項に記載の円偏光板。 - 表示パネルを更に備える請求項1〜4のいずれか1項に記載の円偏光板。
- 屈曲可能である請求項5に記載の円偏光板。
- タッチセンサとウィンドウフィルムとを更に備え、
表示パネル、前記タッチセンサ、偏光子および前記ウィンドウフィルムがこの順に積層された
請求項5または6に記載の円偏光板。 - タッチセンサを更に備え、表示パネル、偏光子および前記タッチセンサがこの順に積層された
請求項5または6に記載の円偏光板。 - ウィンドウフィルムを更に備え、
表示パネル、偏光子、タッチセンサおよびウィンドウフィルムがこの順に積層された
請求項8に記載の円偏光板。 - 請求項1〜9の何れか1項に記載の円偏光板が、粘着剤層を介して表示素子に積層された表示装置。
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