JP2020023549A5

JP2020023549A5 -

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Publication number: JP2020023549A5
Application number: JP2019191044A
Authority: JP
Filing date: 2019-10-18
Publication date: 2020-08-06

Claims

Ｎ−アセチルシステインアミド（ＮＡＣＡ）を含み、１回当たり、治療有効量のＮ−アセチルシステインアミド（ＮＡＣＡ）の固体用量で１００、１５０、３００、３３３、４００、５００、６００、７００、７５０、８００、９００、１０００、２５００、５０００、７５００又は１００００ｍｇが投与される、ほ乳類における網膜色素変性症の治療剤又は予防剤。
ＮＡＣＡが、薬学的に許容される担体中、又は薬学的に許容される担体と共に提供される、請求項１に記載の治療剤又は予防剤。
ＮＡＣＡが、眼内、網膜下、硝子体内、経口、筋肉内、経皮、皮下、腹腔内、経腸、又は舌下に投与される、請求項１又は２に記載の治療剤又は予防剤。
ＮＡＣＡが、ミニ錠剤、カプセル、錠剤、発泡剤、２段階放出、混合放出、サシェ、粉末、又は液剤を介して経口的に送達される、請求項３に記載の治療剤又は予防剤。
ＮＡＣＡが、１日用量０．５〜１５０ｍｇ／Ｋｇで投与される、請求項１〜４のいずれかに記載の治療剤又は予防剤。
ＮＡＣＡが、夜間視力の欠損、全体的な視力の欠損、視野の欠損のうちの少なくとも１つを、２週間、１カ月、２カ月、３カ月、６カ月、１年、２年、又は５年のうちの少なくとも１つから選択される規定された期間にわたり、未治療の対照対象と比較して少なくとも１０％、少なくとも１５％、少なくとも２０％、少なくとも２５％、少なくとも３０％、少なくとも３５％、少なくとも４０％、少なくとも４５％、少なくとも５０％、少なくとも５５％、少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、又はそれ以上減少させる治療有効量で投与される、請求項１〜４のいずれかに記載の治療剤又は予防剤。
ＮＡＣＡが、１日２回又は３回投与される、請求項１〜６のいずれかに記載の治療剤又は予防剤。
ＮＡＣＡが、第２の活性薬剤と共に投与される、請求項１〜７のいずれかに記載の治療剤又は予防剤。
ＮＡＣＡが、アスコルビン酸、システイン塩酸塩、硫酸水素ナトリウム、メタ重亜硫酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、パルミチン酸アスコルビル、ブチル化ヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、レシチン、没食子酸プロピル、α−トコフェロール、クエン酸、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、ソルビトール、酒石酸、又はリン酸のうちの少なくとも１つから選択される第２の活性薬剤と共に投与される、請求項８に記載の治療剤又は予防剤。
ほ乳類がヒトである、請求項１〜９のいずれかに記載の治療剤又は予防剤。