JP2005525329A5 - - Google Patents
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Claims (12)
- クロザピンを、任意の生物学的に同化可能な形態のセレンとともに、前記薬物が投与される場合前記セレンの一日の服用量が１０μｇ〜２０００μｇ／日であるように含有する薬学的配合物。
- 前記セレンの一日の服用量は、５０μｇ〜５００μｇ／日である、請求項１に記載の配合物。
- 前記セレンの一日の服用量は、１５０μｇ〜３００μｇ／日である、請求項２に記載の配合物。
- 前記セレンは、セレン酵母菌、セレノメチオニン、セレノシステイン、任意の他のセレン−アミノ酸誘導体、または薬学的に許容可能な亜セレン酸塩もしくはセレン酸塩の形態である、請求項１に記載の配合物。
- 前記セレンは前記クロザピンと化学結合してセレン−薬物誘導体を形成する、請求項１に記載の配合物。
- クロザピンおよび任意の生物学的に同化可能な形態のセレンを、前記薬物が投与される場合前記セレンの一日の服用量が１０μｇ〜２０００μｇ／日であるように含有するパックであって、前記セレンおよび前記薬物は、同時投与の説明書とともに別々に配合されている、パック。
- 前記セレンの一日の服用量は、５０μｇ〜５００μｇ／日である、請求項６に記載のパック。
- 前記セレンの一日の服用量は、１５０μｇ〜３００μｇ／日である、請求項６に記載のパック。
- 統合失調症の治療又は予防のための医薬の製造における、クロザピンを、任意の生物学的に同化可能な形態のセレンとともに使用する方法であって、
当該医薬は、セレンの一日の服用量が１０μｇ〜２０００μｇ／日であるように供給されるものである、医薬の製造におけるクロザピンの使用方法。 - クロザピンの投与により引き起こされる副作用の治療又は予防のための医薬の製造における、任意の生物学的に同化可能な形態のセレンの使用方法であって、
当該医薬は、セレンの一日の服用量が１０μｇ〜２０００μｇ／日であるように供給されるものである、医薬の製造におけるセレンの使用方法。 - 当該医薬は、セレンの一日の服用量が５０μｇ〜５００μｇ／日であるように供給されるものである請求項９又は１０に記載の使用方法。
- 当該医薬は、セレンの一日の服用量が、１５０μｇ〜３００μｇ／日であるように供給されるものである請求項９または１０に記載の使用方法。
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