JP2020016959A - ユーザに適するサプリメントを決定する方法および装置 - Google Patents

ユーザに適するサプリメントを決定する方法および装置 Download PDF

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Abstract

【課題】ユーザへ提供するサプリメントの内容を、サプリメントに対してのユーザの評価の内容に応じて、ユーザに適合するように変更し、ユーザに適するサプリメントを決定する方法および装置を提供する。【解決手段】サプリメント供給システム１は、サプリメントに含ませることができる栄養素に関するデータと、ユーザに関するデータとに基づいて、サプリメントの内容、具体的にはサプリメントに含ませる栄養素の種類および含ませる各栄養素の量、を決定する。決定した内容を有するサプリメントを摂取したユーザがそのサプリメントを評価し、そのユーザから、評価結果を表す評価値データを受け取る。この評価の後にユーザへ供給するサプリメントの内容は、サプリメントに含ませることができる栄養素に関するデータと、ユーザに関するデータと、ユーザから受け取った評価値データに基づいて決定する。【選択図】図１

Description

本発明は、サプリメントの供給を望む各ユーザに適するサプリメントを決定する方法および装置に関し、より具体的には、ユーザへ供給するサプリメントに含まれる栄養素の選択、および選択した栄養素の供給量の決定を支援する方法および装置に関する。
ユーザに適するサプリメントを決定して供給する方法および装置の従来技術の１つとして、特許第６０１９２６２号の特許公報（特許文献１）に開示されている「サプリメント配合支援方法、サプリメント供給システム、およびサプリメント供給装置」がある。
日本ではサプリメントについての法律で定められた定義はないが、厚生労働省のホームページには、
「一般に、健康食品とは「健康の保持増進に資する食品全般」が、またサプリメントとは「特定成分が濃縮された錠剤やカプセル形態の製品」がそれぞれ該当すると考えられています。しかし、明確な定義がないため一般の消費者が認識している健康食品やサプリメントは、通常の食材から、菓子や飲料、医薬品と類似した錠剤・カプセルまで極めて多岐にわたります。」（http://www.mhlw.go.jp/topics/bukyoku/iyaku/syoku-anzen/dl/pamph_healthfood_d.pdf）
という記載がある。
特許文献１に記載の技術においてサプリメントをユーザへ供給するサプリメント供給装置としては、特許第６１４１４９４号の特許公報（特許文献２）に開示されている「粉体供給装置およびカートリッジ」と類似の構成を有する装置を使用することが可能である。そのような装置を用いる場合、サプリメントの形状は粉体（粉末、顆粒など）である。以下に、特許文献１に記載の技術の概要を記載する。
特許文献１に記載の技術では、最初に、サプリメントを配合する支援を行うコンピュータ（ユーザ装置２００）とサプリメント供給装置（サプリメント供給装置４００）との間で通信リンクを確立し、ユーザ装置２００が、サプリメント供給装置４００から、「サプリメント供給可能情報」を受け取る。「サプリメント供給可能情報」は、サプリメント供給装置４００により供給可能なサプリメントの種類と、供給可能なサプリメントの残量とを表す情報を含む。
次に、ユーザ装置２００は、ユーザから、スケジュール（行動）情報の入力を受ける。スケジュール情報は、「項目」と、それぞれの「項目」に関連付けられる「内容」とを表す情報を含む。「項目」は、ユーザの行動を大別する分類であり、「内容」は、それぞれの「項目」に関連するユーザの行動を区分した分類である。特許文献１の図１２を参照すると、「項目」は、「仕事」、「イベント」、「ライフワーク」（ここでの「ライフワーク」とは、「人が一生をかけた仕事」を意味するものではなく、ユーザの生活において行う作業、行動などを意味する）、および「運動」という項目を含む。例えば、「項目」が「仕事」の場合、「内容」は、「デスクワーク」、「会議」、「外回り」などの内容を含む。
スケジュール情報を入力されたユーザ装置２００は、スケジュール情報を行動情報に変換する。スケジュール情報（より具体的には、スケジュール情報の「内容」）と行動情報とは関連付けされている。行動情報は、それぞれの「内容」に関連するユーザの行動における体勢を表す情報（「個体行動体勢」）と、行動と関連する体の部分を表す情報（「個体行動部位」）と、行動と関連する現象や事項を表す情報（「個体行動内容」）とのうちの少なくとも１つの情報と、「個体行動体勢」、「個体行動部位」、および「個体行動内容」のそれぞれと関連したユーザの受ける影響の度合を表す情報（「行動強度」）とを含む。
特許文献１の図１２では、例えば、「項目」が「仕事」であり、「内容」が「デスクワーク」である場合、「デスクワーク」に関連付けられる「行動情報」は、「座位：中」および「目：中」という情報を含む。「座位：中」は、「座位」という体勢（「人が椅子等に座っている状態」を意味する）を表す情報と、「座位」の「行動強度」が「中」であることを表す情報とを表し、「目：中」は、「目」という部位を表す情報と、「目」の「行動強度」が「中」であることを表す情報とを表している。図１２における別の例として、「項目」が「運動」であり、「内容」が「筋トレ」である場合、「筋トレ」に関連付けられる「行動情報」は、「成長・発育：強」および「筋力・瞬発力係：中」という情報を含む。「成長・発育：強」は、「成長・発育」という現象の内容を表す情報と、「成長・発育」の「行動強度」が「強」であることを表す情報とを表し、「筋力・瞬発力係：中」は、「筋力・瞬発力係」という現象の内容を表す情報と、「筋力・瞬発力係」の「行動強度」が「中」であることを表す情報とを表している。
次に、ユーザ装置２００は、得られた行動情報に基づいて、サプリメント基準情報を決定する。サプリメント基準情報は、ユーザへ供給するサプリメントの種類（サプリメントに含まれる栄養素の種類）と、ユーザへ供給する各栄養素の基準量とを表す情報を含む。特許文献１に記載の技術では、この基準量を決定する際に、特許文献１の図１３の表を用いる。例えば、「デスクワーク」の場合、「行動情報」は「座位：中」および「目：中」という情報を含むので、「座位：中」に対応して、サプリメント種別として「ビタミンＣ」が選択され、サプリメント基準量として「２５ｍｇ」が選択される。また、「目：中」に対応して、サプリメント種別として「ビタミンＢ２」が選択され、サプリメント基準量として「＊＊＊ｍｇ」（図１３では、具体的な数値は省略されている）が選択される。即ち、ユーザが、「項目」から「仕事」を選択し、「仕事」という項目の「内容」から「デスクワーク」を選択した場合には、ユーザへ供給されるサプリメントに「ビタミンＣ」と「ビタミンＢ２」とが配合されること、および配合の際のビタミンＣの基準量が「２５ｍｇ」であり、「ビタミンＢ２」の基準量が「＊＊＊ｍｇ」であることが、決定される。ここで決定される基準量は、以降の処理において考慮される条件により変更され得る。
その後、ユーザ装置２００は、サプリメント供給可能情報、ユーザ情報などに基づいて、サプリメント基準情報の調整を行い、最終的なサプリメント情報を決定する。ユーザ情報は、例えば、特許文献１の図７に記載の性別、年齢、身長、体重などや、図１４の（ｂ）に記載の、一日にユーザに対してサプリメントを供給した回数などを含む。
サプリメント情報は、ユーザ装置２００からサプリメント供給装置４００へ送られ、サプリメント供給装置４００は、受け取ったサプリメント情報に基づいてサプリメントの配合を行い、ユーザへ供給する。以上が、特許文献１に記載の技術の概要である。
特許文献１は、更に、スケジュール情報に、過去のスケジュール情報と未来のスケジュール情報とを含めることができることと、過去のスケジュール情報と未来のスケジュール情報とを含むスケジュール情報を、上記の処理と同様の処理により行動情報に変換し、その行動情報に基づいてサプリメント基準情報を決定する処理を行えることとを、記載している。過去のスケジュール情報の「項目」および「内容」に関しては、例えば、図１２の項目「仕事」の内容「立ち仕事」を選択することができ、未来のスケジュール情報の「項目」および「内容」に関しては、例えば、図１２の項目「ライフワーク」の内容「就寝」を選択することができる。
更に、特許文献１は、ユーザ装置２００がユーザの生体情報を受け取り、サプリメント基準情報を調整する際にその生体情報も用いる処理について、記載している。生体情報は、例えば、ウェアラブル装置３００に含まれるＥＣＧセンサや筋電センサから得られる情報や、加速度センサや振動センサを用いて計測される「歩数」を表す情報（特許文献１の図１４（ａ）参照）などである。
特許第６０１９２６２号 特許第６１４１４９４号
特許文献１に記載の技術では、医学と栄養学とに基づいて、行動情報に対応するサプリメントの配合を決定している。しかし、サプリメントの吸収率や効果は、医学的な見地からのユーザの肉体的な健康状態と関連する要因のみではなく、ユーザの感覚、感性、生活習慣、他の服用物、食事などの要因によっても変わり得る。ユーザの健康状態の変化が、医学的な検査の結果として得られる数値に反映されることは望ましいが、ユーザが自身の実感できる効果を得ることも重要である。
ユーザ自身が実感した効果を、サプリメントの配合を決定する際に考慮することにより、更にユーザに適したサプリメントの配合が可能となると考えられる。しかし、特許文献１に記載の技術には、サプリメントの配合を決定する際に、ユーザの実感した効果を考慮する技術が含まれていない。
従って、サプリメントを摂取したユーザが、実感した効果を表す情報（効果評価情報）を、サプリメントの配合を決定する処理において用いて、ユーザが最も効果を感じるサプリメントの配合を決定することが望ましい。即ち、効果評価情報を、サプリメント摂取効果に関してのユーザからのフィードバックとして、サプリメントの配合を決定する処理で用い、サプリメントの配合を更にユーザに適するように変更することが望ましい。
本発明の目的は、サプリメント摂取効果に関するユーザからのフィードバック（効果評価情報）を、サプリメントの配合を決定する処理で用い、ユーザに対して最適なサプリメントの配合を決定する方法と、その方法を実施する装置とを提供することである。
本発明の第１の態様は、ユーザへ供給するサプリメントの内容を決定して前記内容を表すデータを出力するサプリメント配合支援装置による、前記サプリメントの内容を決定する方法であって、
前記サプリメント配合支援装置の配合支援部が、
サプリメントに含ませることができる栄養素に関するデータを、前記サプリメント配合支援装置のストレージに記憶するステップと、
前記サプリメント配合支援装置の入力部から入力された前記ユーザに関するデータを、前記ストレージに記憶するステップと、
前記栄養素に関するデータと前記ユーザに関するデータとに基づいて決定された内容を有するサプリメントを前記ユーザが摂取した後の、前記ユーザによる前記サプリメントの評価の結果を表す評価値データを、前記入力部介して受け取って前記ストレージに記憶するステップと、
前記評価値データと、前記ユーザに関するデータと、前記栄養素に関するデータとに基づいて、前記評価の後に前記ユーザへ供給するサプリメントの内容を決定するステップと
を含む方法である。
本発明の第２の態様は、第１の態様の方法において、
前記配合支援部が、
前記評価値データと、前記ユーザに関するデータと、前記栄養素に関するデータとに基づいて決定された内容を有する前記サプリメントを前記ユーザが摂取した後の、前記ユーザによる前記サプリメントの新たな評価の結果を表す新たな評価値データを、前記入力部を介して受け取って前記ストレージに記憶するステップと、
前記新たな評価値データと、前記ユーザに関するデータと、前記栄養素に関するデータとに基づいて、前記新たな評価の後に前記ユーザへ供給するサプリメントの内容を決定するステップと
を更に含む方法である。
本発明の第３の態様は、第１の態様の方法において、
前記配合支援部が、
前記評価値データと、前記ユーザに関するデータと、前記栄養素に関するデータとに基づいて決定された内容を有する前記サプリメントを前記ユーザが摂取した後の、前記ユーザによる前記サプリメントの新たな評価の結果を表す新たな評価値データを、前記入力部を介して受け取って前記ストレージに記憶するステップと、
前記新たな評価値データと、前記新たな評価値データを記憶する前に前記ストレージに記憶されていた１以上の評価値データと、前記ユーザに関するデータと、前記栄養素に関するデータとに基づいて、前記新たな評価の後に前記ユーザへ供給するサプリメントの内容を決定するステップと
を更に含む方法である。
本発明の第４の態様は、第１ないし第３の態様の何れかの態様の方法において、
前記内容が、前記サプリメントに含まれる栄養素の種類と、それぞれの前記栄養素の量とを含む、
方法である。
本発明の第５の態様は、第４の態様の方法において、
前記ユーザへ供給するサプリメントの内容を決定する前記ステップが、前記サプリメントに含まれる前記栄養素の種類を決定するステップを含み、前記栄養素の種類を決定するステップが、前記サプリメントに含まれていた栄養素のうちの１以上の栄養素を除外するステップと前記サプリメントに１以上の栄養素を新たに含ませるステップとのうちの少なくとも１つのステップを含む、
方法である。
本発明の第６の態様は、第４または第５の態様の方法において、
前記ユーザへ供給するサプリメントの内容を決定する前記ステップが、前記サプリメントに含まれる前記栄養素のうちの少なくとも１つの栄養素の量を新たに決定するステップを含む、
方法である。
本発明の第７の態様は、第１ないし第６の態様の何れかの態様の方法において、
前記入力部が、外部センサから出力されたデータを入力する手段を含み、前記ユーザに関するデータが、前記外部センサを介してユーザから取得したデータを含む、
方法である。
本発明の第８の態様は、第１ないし第７の態様の何れかの態様の方法において、
前記ユーザに関するデータが、前記ユーザがサプリメントに期待する作用を表す期待作用データを含む、
方法である。
本発明の第９の態様は、第１ないし第７の態様の何れかの態様の方法において、
前記ユーザに関するデータが、前記ユーザの行動に関するデータを含む、
方法である。
本発明の第１０の態様は、第１ないし第９の態様の何れかの態様の方法において、
前記ユーザに関するデータが、前記ユーザの身体および健康に関するデータを含む、
方法である。
本発明の第１１の態様は、第１ないし第１０の態様の何れかの態様の方法において、
前記配合支援部が、それぞれのユーザ毎に、ユーザが摂取したサプリメントに関するデータと、前記ユーザによる前記サプリメントの評価の結果として入力された評価値データとを関連付けて前記ストレージに記憶するステップ
を含み、更に、
前記配合支援部が、
前記ユーザが入力した評価値データを前記ストレージから読み出し、読み出した前記評価値データを時系列で並べて示す第１グラフを作成するステップと、
前記ユーザにより入力された前記評価値データと関連付けされている前記サプリメントに含まれていた栄養素の総量を表すデータを前記ストレージから読み出し、読み出した前記栄養素の総量を表すデータを時系列で並べて示す第２グラフを作成するステップと、
前記ユーザの摂取したサプリメントと同じ内容のサプリメントを摂取した他のユーザにより入力された前記サプリメントに関する評価値データを前記ストレージから読み出し、読み出した前記評価値データを時系列で並べて示す第３グラフを作成するステップと、
前記第２グラフで示される前記栄養素の総量を表すデータを基にして、前記第１グラフと前記第２グラフと前記第３グラフとを位置合わせして、前記サプリメント配合支援装置の表示部に表示するステップと、
を更に含む方法である。
本発明の第１２の態様は、第１ないし第１１の態様の何れかの態様の方法のステップを、第１ないし第１１の態様の何れかの態様に記載のサプリメント配合支援装置に行わせるプログラムである。
本発明の第１３の態様は、第１２の態様のプログラムを格納する、コンピュータ読み取り可能な記録媒体である。
本発明の第１４の態様は、ユーザへ供給するサプリメントの内容を決定して前記内容を表すデータを出力するサプリメント配合支援装置であって、
前記ユーザに関するデータを入力するため、およびサプリメントに関する前記ユーザによる評価の結果を表す評価値データを入力するための入力部と、
サプリメントに含ませることができる栄養素に関するデータを記憶するため、且つ、入力された前記ユーザに関するデータおよび入力された前記評価値データを記憶するためのストレージと、
前記ストレージから、前記栄養素に関するデータ、前記ユーザに関するデータ、および前記評価値データを読み出し、前記栄養素に関するデータ、前記ユーザに関するデータ、および前記評価値データに基づいて、ユーザへ供給するサプリメントの内容を決定する配合支援部と
を含むサプリメント配合支援装置である。
本発明の第１５の態様は、第１４の態様のサプリメント配合支援装置において、
前記配合支援部により前記サプリメントの内容を決定する際に用いる前記評価値データが、最も最近、即ち、直近の、入力され記憶された評価値データである、
サプリメント配合支援装置である。
本発明の第１６の態様は、第１４の態様のサプリメント配合支援装置において、
前記配合支援部により前記サプリメントの内容を決定する際に用いる前記評価値データが、最も最近入力され記憶された評価値データと、最も最近入力され記憶された前記評価値データより前に入力され記憶された評価値データとを含む、
サプリメント配合支援装置である。
本発明の第１７の態様は、第１４ないし第１６の態様の何れかの態様のサプリメント配合支援装置において、
前記内容が、前記サプリメントに含まれる栄養素の種類と、それぞれの前記栄養素の量とを含む、
サプリメント配合支援装置である。
本発明の第１８の態様は、第１７の態様のサプリメント配合支援装置において、
前記配合支援部により決定される前記サプリメントの前記内容が、前記サプリメントに含まれる前記栄養素の種類を含む、
サプリメント配合支援装置である。
本発明の第１９の態様は、第１７ないし第１８の態様の何れかの態様のサプリメント配合支援装置において、
前記配合支援部により決定される前記サプリメントの前記内容が、前記サプリメントに含まれる前記栄養素の量を含む、
サプリメント配合支援装置である。
本発明の第２０の態様は、第１４ないし第１９の態様の何れかの態様のサプリメント配合支援装置において、
前記データ入力部が、外部センサから出力されたデータを入力する手段を含み、前記ユーザに関するデータが、前記外部センサを介してユーザから取得したデータを含む、
サプリメント配合支援装置である。
本発明の第２１の態様は、第１４ないし第２０の態様の何れかの態様のサプリメント配合支援装置において、
前記ユーザに関するデータが、前記ユーザがサプリメントに期待する作用を表す期待作用データを含む、
サプリメント配合支援装置である。
本発明の第２２の態様は、第１４ないし第２１の態様の何れかの態様のサプリメント配合支援装置において、
前記ユーザに関するデータが、前記ユーザの行動に関するデータを含む、
サプリメント配合支援装置である。
本発明の第２３の態様は、第１４ないし第２２の態様の何れかの態様のサプリメント配合支援装置において、
前記ユーザに関するデータが、前記ユーザの身体および健康に関するデータを含む、
サプリメント配合支援装置である。
本発明の第２４の態様は、第１４ないし第２３の態様の何れかの態様のサプリメント配合支援装置において、
前記配合支援部が、
それぞれのユーザ毎に、ユーザが摂取したサプリメントに関するデータと、前記ユーザによる前記サプリメントの評価の結果として入力された評価値データとを関連付けて前記ストレージに記憶する手段
を含み、更に、
前記配合支援部が、
前記ユーザが入力した評価値データを前記ストレージから読み出し、読み出した前記評価値データを時系列で並べて示す第１グラフを作成する手段と、
前記ユーザにより入力された前記評価値データと関連付けされている前記サプリメントに含まれていた栄養素の総量を表すデータを前記ストレージから読み出し、読み出した前記栄養素の総量を表すデータを時系列で並べて示す第２グラフを作成する手段と、
前記ユーザの摂取したサプリメントと同じ内容のサプリメントを摂取した他のユーザにより入力された前記サプリメントに関する評価値データを前記ストレージから読み出し、読み出した前記評価値データを時系列で並べて示す第３グラフを作成する手段と、
前記第２グラフで示される前記栄養素の総量を表すデータを基にして、前記第１グラフと前記第２グラフと前記第３グラフとを位置合わせして、前記サプリメント配合支援装置の表示部に表示する手段と
を更に含むサプリメント配合支援装置である。
本発明により、それぞれのユーザに関してのサプリメントの摂取により得られる効果を向上させる効果がある。更には、サプリメント摂取効果が向上することにより、サプリメントの摂取を継続することについてのユーザのモチベーションを向上させる効果がある。
図１は、本発明の各実施形態で使用するサプリメント供給システム１を示す。 図２は、管理サーバ装置１００を構成する主要な構成要素を、機能を実現する構成要素（機能ブロック）として表す。 図３は、ユーザ装置２００を構成する主要な構成要素を、機能を実現する構成要素（機能ブロック）として表す。 図４は、サプリメント供給装置４００を構成する主要な構成要素を、機能を実現する構成要素（機能ブロック）として表す。 図５は、サプリメント供給装置４００の外観を概略的に示す。 図６は、サプリメント供給装置４００の配合部４７の構成を概略的に示す。 図７は、ユーザ（サプリメント供給サービスの使用者）の基本データを含むユーザ情報テーブル５００を示す。 図８は、予め作成され、管理サーバ装置１００のストレージ１２に記憶される抽出除外栄養素テーブル５０５を示す。 図９は、ユーザが過去に摂取したサプリメントと関連する履歴を表すデータを含むユーザ履歴テーブル５１０を示す。 図１０は、それぞれの調整剤に対して予め作成される調整剤管理テーブル５１５を示す。 図１１は、サプリメント供給装置４００の設置についての情報を含むサプリメント供給装置管理テーブル５２０を示す。 図１２は、サプリメント供給装置４００に搭載可能なカートリッジに関するデータを含むカートリッジ管理テーブル５３０を示す。 図１３は、それぞれの栄養素を特定するデータを含むサプリメント管理テーブル５４０を示す。 図１４は、スケジュール・データを行動データに変換するために用いる行動情報管理テーブル５５０を示す。 図１５は、図１４の行動情報決定テーブル５５０を用いて決定された行動データに基づいてサプリメント基準データを決定する際に用いるサプリメント基準情報テーブル５６０を示す。 図１６は、ユーザの肉体的活動の度合に応じてサプリメント基準データを変更する際に用いる係数（加重値）を表すデータを含む活動係数テーブル５７０（図１６の（ａ））と、ユーザに対してのサプリメントの供給の頻度に応じてサプリメント基準データを変更する際に用いる係数（加重値）を表すデータを含む供給頻度係数テーブル５７５（図１６の（ｂ））とを示す。 図１７は、それぞれの栄養素の基準量に対して、ユーザ・データに応じた重み付けを行うための係数（加重値）のデータを含む属性係数テーブル５８０を示す。 図１８は、ユーザの属性に対応した、それぞれの栄養素の一日の耐容上限量を表す情報を含むサプリメント耐容上限量テーブル５９０を示す。 図１９Ａないし図１９Ｄは、第１実施形態におけるサプリメントの配合を決定するための一連の動作を表すフローチャートであり、図１９Ａは、管理サーバ装置１００、ユーザ装置２００、およびサプリメント供給装置４００により行われる動作を表すフローチャートである。 図１９Ａないし図１９Ｄは、サプリメントの配合を決定するための一連の動作を表すフローチャートであり、図１９Ｂは、ユーザ装置２００により行われる動作を表すフローチャートである。 図１９Ａないし図１９Ｄは、サプリメントの配合を決定するための一連の動作を表すフローチャートであり、図１９Ｃは、ユーザ装置２００とサプリメント供給装置４００とにより行われる動作を表すフローチャートである。 図１９Ａないし図１９Ｄは、サプリメントの配合を決定するための一連の動作を表すフローチャートであり、図１９Ｄは、ユーザ装置２００により行われる動作を表すフローチャートである。 図２０は、サプリメントの摂取により期待される作用の識別番号である「期待作用ＩＤ」と、作用が生じることが期待される体の部位を表すデータ「体部位」と、その体部位で期待される作用を表すデータ「期待作用」とを関連付ける期待作用テーブル６００である。 図２１は、ユーザの期待する作用（期待作用）と、その期待作用を生じさせ得る栄養素の組合せと、ユーザへ供給するサプリメントに含まれる栄養素の量を計算する際に用いられるデータとを関連付ける期待作用別栄養素組合せテーブル６１０を示す。 図２２は、それぞれの栄養素を表すデータ「栄養素」と、その栄養素の摂取により生じ得る作用のＩＤ「期待作用ＩＤ」と、その栄養素をユーザへ供給するか否かを指定するデータ「除外」と、それぞれの栄養素がサプリメント以外から摂取される量を表すデータ「サプリメント以外からの摂取量」とを関連付けるサプリメント特性情報テーブル６２０である。 図２３は、ユーザ履歴テーブル５１０の「履歴ＩＤ」と、ユーザの摂取したサプリメントに関して期待されていた作用を識別する「期待作用ＩＤ」と、「期待作用ＩＤ」に対応する作用がどの程度得られたかを表す「効果評価値」とを関連付ける効果評価値テーブル６３０である。 図２４Ａないし図２４Ｄは、第２実施形態におけるサプリメントの配合を決定するための一連の動作を表すフローチャートであり、図２４Ａは、ユーザ装置２００により行われる動作を表すフローチャートである。 図２４Ａないし図２４Ｄは、第２実施形態におけるサプリメントの配合を決定するための一連の動作を表すフローチャートであり、図２４Ｂはユーザ装置２００により行われる動作を表すフローチャートである。 図２４Ａないし図２４Ｄは、第２実施形態におけるサプリメントの配合を決定するための一連の動作を表すフローチャートであり、図２４Ｃは、ユーザ装置２００とサプリメント供給装置４００とにより行われる動作を表すフローチャートである。 図２４Ａないし図２４Ｄは、第２実施形態におけるサプリメントの配合を決定するための一連の動作を表すフローチャートであり、図２４Ｄはユーザ装置２００により行われる動作を表すフローチャートである。 図２５Ａは、図２４Ａに示すフローチャートを変更したフローチャートを示す。 図２５Ｂは、図２５ＡのステップＳｂ２０２における処理を示す。 図２６は、図２４ＡのステップＳａ２１４における動作を変更した際の、ステップＳａ２１４内での動作のフローチャートを示す。 図２７は、第３実施形態で用いる属性別サプリメント基準情報テーブル６４０を示す。 図２８は、第３実施形態における動作のフローチャートを示す。 図２９ａは、ユーザが管理サーバ装置１００へのログイン手続を行う時に表示される画面を示す。 図２９ｂは、サプリメント供給装置４００に関する情報を表示する画面を示す。 図２９ｃは、ユーザの履歴の情報やサプリメントを摂取することによる効果の情報などを表示する画面を示す。 図２９ｄは、ユーザが、ユーザの摂取したサプリメントについての評価を行うためのデータを入力するための画面を示す。 図２９ｅは、ユーザの過去と未来とのそれぞれに関しての、図１４に示す「項目」データおよび「内容」データを入力するための画面を示す。 図２９ｆは、ユーザへ供給するサプリメントの配合についての情報を表示する画面を示す。 図２９ｇは、サプリメント供給装置４００を使用する指示をユーザに対して行うための画面を示す。 図２９ｈは、サプリメント供給装置４００からのサプリメントの供給を完了したことをユーザに知らせるための画面を示す。
本発明の方法および装置のそれぞれの実施形態は、特許文献１に開示されている「サプリメント配合支援方法、サプリメント供給システム、およびサプリメント供給装置」を基礎とする。即ち、ここで説明する本発明のそれぞれの実施形態に含まれるハードウェアおよびソフトウェアは、特許文献１に開示されているハードウェアおよびソフトウェアの一部を変更して新たな構成を加えたものである。
以下に、本発明の、ユーザに適するサプリメント、即ち、サプリメントの内容を決定する方法（サプリメント配合支援方法）および装置（サプリメント配合支援装置）の幾つかの実施形態を説明する。実施形態では、「サプリメント」という用語が、一種類の「特定成分」（以下、栄養素という）を表すのか、複数種の栄養素を含む混合物を表すのかを明確にするために、「サプリメントは１以上の栄養素を含む」と定義する。また、情報処理装置における処理の対象となる情報はデータと称する。また、用語「量」、例えば、「栄養素の量」などのような用語における「量」は、「量を表す数値」を意味する。
図１の説明
図１は、本発明の各実施形態で使用するサプリメント配合支援装置の一例であるサプリメント供給システム１を示す。このサプリメント供給システム１の基本的構成は、特許文献１（図１）に記載のサプリメント供給システム１の構成と同じであり、ハードウェア構成として、管理サーバ装置１００、ユーザ装置２００、ウェアラブル装置３００、およびサプリメント供給装置４００を備える。
なお、ユーザに適するサプリメントを決定する機能を、１つの装置、例えば、ユーザ装置２００へ集中させた場合には、ユーザ装置２００をサプリメント配合支援装置と見なすことができ、同様に、例えば、サプリメント供給装置４００へ集中させた場合には、サプリメント供給装置４００をサプリメント配合支援装置と見なすことができ、また、ユーザに適するサプリメントを決定する機能を、２以上の装置、例えば、サプリメント供給システム１全体（例えば、管理サーバ装置１００、ユーザ装置２００、およびサプリメント供給装置４００）に分散して配した場合には、分散された機能を有する装置をまとめてサプリメント配合支援装置と見なすことができる。
管理サーバ装置１００とユーザ装置２００とは、通信ネットワーク２を介して接続され、ユーザ装置２００とウェアラブル装置３００とは通信ネットワーク３（ＮＷ３）を介して接続され、ユーザ装置２００とサプリメント供給装置４００とは通信ネットワーク４（ＮＷ４）を介して接続される。通信ネットワーク２、３、および４は、それぞれ、上記の装置で使用可能な任意の構成の有線ネットワーク、無線ネットワーク、または有線ネットワークと無線ネットワークとを組み合わせた通信ネットワークとすることができる。
図１に示すサプリメント供給システム１では、管理サーバ装置１００とサプリメント供給装置４００とは接続されていない。しかし、特定の実施形態では、管理サーバ装置１００とサプリメント供給装置４００とを、適切な通信ネットワークを介して接続することもできる。
管理サーバ装置１００は、サプリメント供給サービスを提供する会社等の管理者が、サプリメント供給サービスを維持および管理するために用いる装置である。管理サーバ装置１００は、サプリメント供給サービスに関するサービス基本データ、マスタ・データ、管理データなどを維持し、供給すべきサプリメントを決定する際に用いるデータおよびプログラムをユーザ装置２００へ提供する。管理サーバ装置１００のハードウェアは、その構成要素として、プロセッサ１０と、プロセッサ１０により制御されるメモリ１１、ストレージ１２、通信インタフェース１３、入出力インタフェース１４などを含み、これらの構成要素はバスを介して相互に接続される。
プロセッサ１０は、プログラムを実行することにより様々な機能を実現する演算処理を行う。プロセッサ１０の用いるプログラムはストレージ１２に格納されており、例えば、メモリ１１において展開される。メモリ１１は、例えば、揮発性の記憶装置とすることができ、ストレージ１２は、例えば、ＨＤＤ（ハード・ディスク・ドライブ）などのような不揮発性の記憶装置とすることができる。ストレージ１２には、ユーザ認証プログラムやサプリメント配合支援プログラムなどを格納し、更に、後述するテーブルに対応するデータベースを格納する。入出力インタフェース１４は、例えば、マウス、キーボード等のデータ入力装置、ディスプレイ等の表示装置、スピーカやマイクロフォン等の音声入出力装置などを含む。
ユーザ装置２００は、サプリメントに含まれる栄養素の配合を決定する機能（サプリメント配合支援機能）により、ユーザへ供給するサプリメントを示すデータを決定し、そのデータをユーザに提示する。ユーザ装置２００はまた、サプリメント供給装置４００へ、サプリメントを供給する指示（サプリメント供給指示）を行うように構成される。ユーザ装置２００は、ユーザが使用できる任意の形態の装置とすることができる。例えば、ユーザ装置２００は、サプリメント供給装置４００の近傍に固定的に設置される装置とすることができ、また、サプリメント供給装置４００と通信可能なスマートフォン、ＰＤＡ、タブレット型コンピュータなどのような持ち運び可能な装置とすることもできる。
ユーザ装置２００のハードウェアは、その構成要素として、プロセッサ２０と、プロセッサ２０により制御されるメモリ２１、ストレージ２２、通信インタフェース２３、入出力インタフェース２４、タッチパネル２５、センサ部２６などを含み、これらの構成要素はバスを介して相互に接続される。プロセッサ２０、メモリ２１、ストレージ２２、入出力インタフェース２４は、管理サーバ装置１００における対応する構成要素と同様のものとすることができる。ストレージ２２は、ユーザへ供給すべきサプリメントを決定する際に用いるデータおよびプログラムを記憶する。通信インタフェース２３は、通信ネットワーク２を介して管理サーバ１００と通信し、通信ネットワーク３（ＮＷ３）を介してウェアラブル装置３００と通信し、かつ通信ネットワーク４（ＮＷ４）を介してサプリメント供給装置４００と通信する。
タッチパネル２５は、例えば、タッチパッド等の入力部２５１と液晶ディスプレイ等の表示部２５２との組み合わせを含む装置である。センサ部２６は、例えば、加速度センサ、振動センサ、ジャイロセンサ、地磁気センサ、近接センサ、照度センサ、圧力センサ、ＧＰＳなどのうちの１以上のセンサを含む。センサ部２６に含まれるセンサは、例えば、ユーザの歩数や移動距離などのような、ユーザの活動を測定する機能（活動量計）を提供するために用いることができる。例えば、ユーザの歩数は、加速度センサおよび振動センサの出力に基づいて計算することができる。
ウェアラブル装置３００は、ユーザの体に装着されて各種の生体データを取得する情報処装置である。生体データは、ウェアラブル装置３００からユーザ装置２００へ送られ、ユーザの摂取するサプリメントを決定する際に用いられる。ウェアラブル装置３００のハードウェアの構成（図には示さず）は、ユーザ装置２００のハードウェアの構成と同様とすることができる。なお、ウェアラブル装置３００のセンサ部に関しては、ユーザ装置２００に含まれているセンサに加えて、ＥＣＧセンサ（心電計）や筋電センサなどのような生体データを取得可能なセンサや、気象センサなども含むことができる。
サプリメント供給装置４００は、特許文献１で開示されているサプリメント供給装置と同様のものであり、その基本的構造は、特許文献２で開示されている粉体供給装置およびカートリッジの構造と同様である。サプリメント供給装置４００は、ユーザ装置２００からサプリメント供給指示を受け、そのサプリメント供給指示により指定された栄養素の種類や量に基づいて、サプリメントに含ませる栄養素の配合を行い、配合後にサプリメントとしてユーザに提供する装置である。サプリメント供給装置４００は、特許文献１の図５（本願の図５に対応）に示すような構成とすることができる。サプリメント供給装置４００のハードウェアは、その構成要素として、プロセッサ４０と、プロセッサ４０により制御されるメモリ４１、ストレージ４２、通信インタフェース４３、入出力インタフェース４４、タッチパネル４５、センサ部４６、配合部４７、吐出部４８などを含む。これらの構成要素はバスを介して相互に接続される。プロセッサ４０、メモリ４１、ストレージ４２、通信インタフェース４３、入出力インタフェース４４、タッチパネル４５は、ユーザ装置２００（または管理サーバ装置１００）における対応する構成要素と同様のものとすることができる。ストレージ４２は、ユーザへ供給するサプリメントと関連する処理を行うためのデータおよびプログラムを記憶する。
センサ部４６は、ウェアラブル装置３００と同様に、生体センサや気象センサなども含むことができる。なお、本明細書において、生体センサとは、センサ部２６、３６、および４６に含まれるセンサのうちの生体と関連するデータを得るために使用されるセンサの総称であり、生体センサから取得される各種のデータを生体データと称する。配合部４７は、サプリメント供給装置４００に搭載されているカートリッジ（特許文献１の図６および本願の図６を参照）のうちの、サプリメント供給指示により指定された栄養素が入っているカートリッジのそれぞれから、サプリメント供給指示により指定された量だけ栄養素を取り出し、それらの栄養素を配合する。吐出部４８は、配合された栄養素を含むサプリメントをサプリメント供給装置４００の外部へ送り出す。
図２の説明
図２は、管理サーバ装置１００を構成する主要な構成要素を、機能を実現する構成要素（機能ブロック）として表した図である。それぞれの機能ブロックは、図１に示す管理サーバ装置１００のハードウェアの幾つかの構成要素と、構成要素を制御するプロセッサ１０により用いられるソフトウェア（ストレージ１２に記憶される１以上のプログラムなど）とを用いて実現される。
管理サーバ装置１００の機能ブロックは、インタフェース部１２０、管理部１４０、およびサプリメント配合支援部１６０を含み、これらの機能ブロックのそれぞれは、更なる機能ブロックを含む。
インタフェース部１２０は、入出力部１２２および送受信部１２４を含む。
管理部１４０は、ユーザの基本データを管理するユーザ情報管理部１４１、ユーザによる使用の履歴、即ち、履歴データを管理するユーザ履歴管理部１４２、サプリメント供給装置４００の配置場所や状態などを管理するサプリメント供給装置管理部１４３、サプリメントを入れるカートリッジの製造番号やサプリメント（栄養素）・データを管理するカートリッジ管理部１４４、サプリメントの配合を支援するために必要な各種データを管理するサプリメント配合支援管理部１４５、サプリメントの基本データを調整するための係数を管理する係数管理部１４６、サプリメントの耐容上限量を管理する耐容上限量管理部１４７などを含む。
管理部１４０は、特許文献１にも記載の上記の機能ブロックに加えて、ユーザにより入力されるサプリメントの効果を表すデータや体調などの変化を表すデータを取得するための入力部（図２の入力装置データ取得部２６３に対応）から得られたデータを管理するサプリメント効果情報管理部１４８と、ユーザのサプリメント摂取目的を表すデータ（期待作用データ）を管理する摂取目的情報管理部１４９と、複数のユーザのデータを統計的に管理する統計情報管理部１５０とを含む。これらの機能ブロック１４８、１４９、および１５０のそれぞれは、本発明の１つの特徴的構成である。管理部１４０は、それぞれの管理部での処理に必要となる基本データの管理を行う構成を備える。
図２において点線のブロックで示されているサプリメント配合支援部１６０については、それと同様の構成のサプリメント配合支援部をユーザ装置２００に配することが可能である。本実施形態は、ユーザ装置２００にサプリメント配合支援部２６０を配する構成とするので、サプリメント配合支援部についての説明は、後に、図３に示すユーザ装置２００の説明の中で行う。
なお、管理サーバ装置１００、図に示す上記の機能ブロック以外の機能ブロックも含む。また、幾つかの実施形態では、上記の機能ブロックのうちの１または複数の機能ブロックを使用しない。
図３の説明
図３は、ユーザ装置２００を構成する主要な構成要素を、機能を実現する構成要素（機能ブロック）として表した図である。それぞれの機能ブロックは、図１に示すユーザ装置２００のハードウェアの幾つかの構成要素と、構成要素を制御するプロセッサ２０により用いられるソフトウェア（ストレージ２２に記憶される１以上のプログラムなど）とを用いて実現される。
本実施形態では、ユーザ装置２００はスマートフォンである。ユーザ装置２００の機能ブロックは、インタフェース部２２０、認証部２４０、およびサプリメント配合支援部２６０を含み、これらの機能ブロックのそれぞれは、更なる機能ブロックを含む。
インタフェース部２２０は、入出力部２２２および送受信部２２４と、サプリメント供給装置４００へサプリメント供給に関する指示を送るための命令部２２６と、ユーザの使用履歴、即ち、履歴データを記録する使用履歴登録部２２８とを含む。
認証部２４０は、ユーザ装置２００と管理サーバ装置１００との間でのユーザＩＤ／パスワードによるログインのための認証処理を実施するユーザ認証部２４２、ユーザ装置２００とサプリメント供給装置４００との間での通信（通信に、例えば、ＢＬＥ（Bluetooth Low Energy）を使用することができる）でのペアリングを実施するサプリメント供給装置認証部２４４、およびユーザ装置２００とウェアラブル装置３００との間での通信でのペアリングを実施するウェアラブル装置認証部２４６を含む。なお、それぞれの認証部２４２、２４４、および２４６において用いる通信規格および認証方式は、適宜に決定することができる。
サプリメント配合支援ロジックを含むサプリメント配合支援部２６０は、インタフェース部２２０を介してユーザ装置２００の内外から各種データを取得する取得部２６１と、格納された各種テーブル（データベース）を参照して情報処理を行う参照部２６５とを含む。
取得部２６１は、ユーザのスケジュール・データ（特許文献１の「スケジュール情報」に対応する）を取得するスケジュール情報取得部２６２と、サプリメント摂取の効果を表すデータ、体調などの変化を表すデータ、サプリメントを摂取する目的を表すデータ（期待作用データ）などをユーザから取得する入力装置データ取得部２６３と、サプリメント供給装置４００に取り付けられる各カートリッジに関するサプリメント供給可能データ（後に説明する）をサプリメント供給装置４００から受けるサプリメント供給可能情報取得部２６４とを含む。ユーザ装置２００に入力装置データ取得部２６３を含む構成は、本発明の１つの特徴的構成である。更に、図３には示していないが、取得部２６１は、生体センサから生体データを得る生体情報取得部も含む。なお、実施形態の構成によっては、体調などの変化を表すデータやサプリメントを摂取する目的を表すデータを取得する構成を必要としない。
参照部２６５は、行動データ（特許文献１の「行動情報」に対応）を決定するユーザ行動情報決定部２６６と、サプリメント基準データを決定するサプリメント基準情報決定部２６７と、サプリメント基準データを使用可能か否かを判定する判定部２６８と、配合すべき栄養素を決定するサプリメント決定部２６９とを含む。行動データおよびサプリメント基準データについては後に説明する。
なお、ユーザ装置２００は、図に示す上記の機能ブロック以外の機能ブロックも含む。また、幾つかの実施形態では、上記の機能ブロックのうちの１または複数の機能ブロックを使用しない。
図４の説明
図４は、サプリメント供給装置４００を構成する主要な構成要素を、機能を実現する構成要素（機能ブロック）として表した図である。それぞれの機能ブロックは、図１に示すサプリメント供給装置４００のハードウェアの幾つかの構成要素と、構成要素を制御するプロセッサ４０により用いられるソフトウェア（ストレージ４２に記憶される１以上のプログラムなど）とを用いて実現される。
サプリメント供給装置４００の機能ブロックは、インタフェース部４２０と、サプリメントを供給する動作を行う供給部４４０と、サプリメント配合支援部４６０とを含む。
インタフェース部４２０は、入出力部４２２および送受信部４２４と、ユーザ装置２００から受信した供給指示に応じて供給部４４０へ供給命令を出力する命令部４２６と、通信ネットワークを介して管理サーバ装置１００やユーザ装置２００へ履歴データを送信する使用履歴送信部４２８と、サプリメント供給装置４００をオフラインで使用する際にユーザを特定するためのユーザ特定部４３０とを含む。
供給部４４０は、栄養素をそれぞれ収容した複数のカートリッジを搭載するスロット部４４１と、カートリッジから栄養素を取り出して配合し、外部へ供給するサプリメント出力部４４５とを含む。スロット部４４１は、スロット部４４１へ挿入されたカートリッジに関連するデータを読み取るカートリッジ情報読取部（リーダ部）４４３と、読み取ったデータのうちの、サプリメントの配合を決定する処理で用いられるデータを抽出するデータ抽出部４４４とを含む。カートリッジに関連するデータは、例えば、カートリッジへ取り付けられたＩＣチップ（図６のＩＣチップ５１）から読み取ることができる。
サプリメント出力部４４５は、命令部４２６から出力された命令を受け、その命令により指定された栄養素の入ったカートリッジから指定された量の栄養素を取り出す動作を行うための駆動部４４７（例えば、モータなどを含む）と、取り出した栄養素を配合してサプリメント供給装置４００の外部へ送り出す吐出処理部４４８とを含む。サプリメント配合支援部４６０（点線部）は、サプリメント配合支援部２６０と同様の構成とすることができる。しかし、ユーザ装置２００がサプリメント配合支援部２６０を有し、かつサプリメント供給装置４００とユーザ装置２００とが接続可能である場合には、サプリメント配合支援部２６０から出力されたデータをインタフェース部４２０で受け取り、そのデータを用いればよいので、サプリメント配合支援部４６０は不要である。
即ち、サプリメント供給システム１において、ユーザが摂取すべきサプリメントを決定するサプリメント配合支援ロジックを実行する装置、従って、サプリメント配合支援部（プログラム・モジュール）を設ける装置は、上記の管理サーバ装置１００、ユーザ装置２００、およびサプリメント供給装置４００の中から任意に選択することができる。また、サプリメント配合支援ロジックを構成するプログラム・モジュールを、幾つかのプログラム・モジュールから構成されるものとし、管理サーバ装置１００、ユーザ装置２００、およびサプリメント供給装置４００のうちの２以上の装置に分散して配することもできる。例えば、ユーザ装置２００に主要なプログラム・モジュールを配し、管理サーバ装置１００およびサプリメント供給装置４００には他のプログラム・モジュールを配し、ユーザ装置２００が管理サーバ装置１００およびサプリメント供給装置４００と対話しながら、供給すべきサプリメントを決定する構成とすることもできる。
他の例としては、サプリメント供給装置４００を、スタンドアロンの装置、即ち、オフラインで機能する装置として構成することができる。その場合、サプリメント供給装置４００は、単体で動作可能なサプリメント配合支援部、即ち、サプリメント配合支援の処理に必要な全ての機能を実現するプログラム・モジュールを有する構成とされる。即ち、サプリメント配合支援の処理を行う主体は、単一の装置とすることも、複数の装置（複数の装置を含むシステム）とすることも可能である。なお、サプリメント供給装置４００は、図に示す上記の機能ブロック以外の機能ブロックも含む。また、幾つかの実施形態では、上記の機能ブロックのうちの１または複数の機能ブロックを使用しない。
図５および図６の説明
図５は、サプリメント供給装置４００の外観を概略的に示し、図６は、サプリメント供給装置４００の配合部４７の構成を概略的に示す。サプリメント供給装置４００は、特許文献１に記載されているサプリメント供給装置４００（特許文献１の図５および図６を参照）と同様の構成であり、その内部構造は、特許文献２で開示されている粉体供給装置（およびカートリッジ）の構造と同様であるので、構成の概略のみを記載する。
サプリメント供給装置４００の筐体は、外観上、３つの部分から成るものとして見ることができ、筐体の上部が配合部４７、中央部が表示部（表示部を含む部分）４５２、下部が吐出部４８である。中央部には、プロセッサ４０、メモリ４１、ストレージ４２、通信インタフェース４３、センサ部４６などが含まれる。センサ部４６は、例えば、ユーザと接触することにより心拍数等の生体データを取得するセンサとすることができる。吐出部４８には、サプリメント供給装置４００から出てくるサプリメントをコップ等の容器により受けられるように、その容器を置くための凹部が形成されている。
サプリメント供給装置４００の配合部４７は、図６に示すように、取り外し可能なカートリッジ５０と、カートリッジ５０が挿入されるスロット部４４１と、サプリメント供給指示に応じてカートリッジ５０から栄養素を送り出すように駆動する駆動部４４７（モータ、オーガ軸などを含む）とを含む。各カートリッジ５０の側面にはＩＣチップ５１と、栄養素取り出し用の孔とが設けられている。
ここで説明するそれぞれの実施形態において、サプリメント供給装置４００がサプリメント供給指示に応じて行う動作は、特許文献１に記載のサプリメント供給装置４００の動作と同じであり、また、サプリメント供給装置の構成は本発明の主要部分ではないので、その説明を省略する。
次に、ユーザが摂取すべきサプリメントを表す情報を決定するサプリメント配合支援処理において用いられるテーブルについて説明する。
図７の説明
図７は、ユーザ（サプリメント供給サービスの使用者）の基本データを含むユーザ情報テーブル５００を示す。このテーブル５００は、ユーザがサプリメント供給サービスを受けるための登録を行う際に、ユーザ毎に作成され、管理サーバ装置１００のストレージ１２とユーザ装置２００のストレージ２２とに記憶される。
ここで説明するそれぞれの実施形態におけるユーザ情報テーブル５００は、特許文献１の図７に示すユーザ情報テーブル５００に含まれるデータと実質的に同じデータを含む。ユーザ情報テーブル５００は、管理部１４０（ユーザ情報管理部１４１）により管理される。ユーザの基本データは、ユーザがサプリメント供給サービスを受けるための申し込みを行う際に管理サーバ装置１００で登録される。図７に示されるデータのうち、例えば、ユーザＩＤ、メール・アドレス、パスワードなどは、ユーザ認証時に用いられる基本データであり、性別、生年月日（年齢）、身長、体重、妊娠の有無などのデータや、喫煙の有無などのようなデータのそれぞれは、ユーザの身体および健康に関するデータであり、摂取すべきサプリメント量を調整する際に用いられる基本データである。この基本データのようなデータを入力する処理は周知であるので、説明を省略する。
また、それぞれの実施形態におけるユーザ情報テーブル５００では、特許文献１の図７に示すユーザ情報テーブル５００に含まれるデータに加えて、「既往症，アレルギー」、および「除外する栄養素」を表すデータが含まれる。「既往症」および「アレルギー」のそれぞれも、ユーザの身体および健康に関するデータであり、ユーザの既往症およびアレルギーを示すためにユーザにより入力される。「除外する栄養素」は、ユーザにより入力された「既往症，アレルギー」データと、次に説明する図８の「抽出除外栄養素テーブル５０５」とに基づいて、サプリメント配合支援部２６０または１６０により決定されるデータである。この例では、「既往症，アレルギー」データとして、「００１，００２」が記録されている。これらは、図８の「抽出除外栄養素テーブル５０５」に示す症状ＩＤであり、「００１」は「毒尿症」、「００２」は「大豆アレルギー」を示す。「除外する栄養素」は、そのユーザへ供給するサプリメントに含ませない栄養素（１以上）を表すデータであり、症状ＩＤ「００１，００２」に対応して「ビタミンＤ，イソフラボン」が記録されている。「既往症，アレルギー」データのようなデータを入力する処理も、基本データを入力する処理と同様であり周知であるので、説明を省略する。
なお、ユーザ自身がユーザの摂取できない栄養素を知っている場合に、ユーザに栄養素のリストを提示して、リストからユーザが直接に「除外する栄養素」を選択してユーザ情報テーブル５００に記憶させる構成を追加することもできる。
図８の説明
図８は、予め作成され、管理サーバ装置１００のストレージ１２に記憶される抽出除外栄養素テーブル５０５を示す。抽出除外栄養素テーブル５０５は、ユーザ装置２００に記憶することもできる。このテーブル５０５は、既往症やアレルギーを有するユーザに対して供給してはいけない栄養素を、それぞれの既往症やアレルギーと関連付けるテーブルである。この抽出除外栄養素テーブル５０５は、既往症やアレルギーの識別番号である「症状ＩＤ」と、既往症やアレルギーの名称を表す情報である「症状名」データと、既往症やアレルギーに応じてユーザへ供給するサプリメントから除外する栄養素を表す「除外する栄養素」データとを関連付けるテーブルである。この例の抽出除外栄養素テーブル５０５に基づくと、例えば、症状ＩＤ「００２」は、既往症またはアレルギー（症状名）は「大豆アレルギー」であり、大豆アレルギーに対応して除外する栄養素は「イソフラボン」であることを表すデータのＩＤである。なお、例えば、症状ＩＤ「００３」の場合のように、複数の「除外する栄養素」が１つの「症状名」と関連付けされる場合もある。
ユーザが、ユーザの既往症およびアレルギーについて、「毒尿症」を表すデータ（症状ＩＤ「００１」を指定するデータ）および「大豆アレルギー」を表すデータ（症状ＩＤ「００２」を指定するデータ）をユーザ装置２００から入力すると、管理サーバ装置１００およびユーザ装置２００は、図７のユーザ情報テーブル５００に、「既往症，アレルギー」データとして、図８の症状ＩＤ「００１」および「００２」を記録する。更に、管理サーバ装置１００は、抽出除外栄養素テーブル５０５を参照して、症状ＩＤ「００１」と関連付けされている「ビタミンＤ」と、症状ＩＤ「００２」に関連付けされている「イソフラボン」とを、ユーザ情報テーブル５００における「除外する栄養素」データとして記録する。この「除外する栄養素」データは、ユーザ装置２００に記憶されているユーザ情報テーブル５００にも記録される。「除外する栄養素」データをユーザ装置２００に記憶されているユーザ情報テーブル５００に記録する方法は任意である。例えば、ユーザ装置２００にも抽出除外栄養素テーブル５０５を記憶しておき、ユーザ装置２００において、管理サーバ装置１００と同様の処理を行うという方法や、管理サーバ装置１００に記憶されているユーザ情報テーブル５００を用いて、ユーザ装置２００に記憶されているユーザ情報テーブル５００を更新するという方法などがある。
図９の説明
図９は、ユーザが過去に摂取したサプリメントと関連する履歴を表すデータ（履歴データ）を含むユーザ履歴テーブル５１０を示す。このテーブル５１０は、ユーザ毎に、ユーザがサプリメント供給サービスを受けた後に作成され、管理サーバ装置１００のストレージ１２とユーザ装置２００のストレージ２２とに記憶される。
ここで説明するそれぞれの実施形態におけるユーザ履歴テーブル５１０は、特許文献１の図８に示すユーザ履歴テーブル５１０に含まれるデータの一部と実質的に同じデータと、本発明の特徴的構成と関連するデータとを含む。ユーザ履歴テーブル５１０は、ユーザ履歴管理部１４２により管理され、履歴データは、ユーザがサプリメントの供給を受ける度に変更される（新たなユーザ履歴テーブルが作成される）。なお、変更前の履歴データ（以前に作成されたユーザ履歴テーブル）もストレージ１２、２２などに記憶され、後の処理で使用される。
図９に示される「履歴ＩＤ」は、ユーザ履歴情報テーブル５１０内の個々のデータと関連付けされたデータである。「ユーザＩＤ」は、ユーザ情報テーブル５００に含まれるユーザＩＤと同じである。「履歴ＩＤ」および「ユーザＩＤ」以外のユーザ情報テーブル５００内のデータを、ここでは「サービス使用データ」という。サービス使用データは、「使用したサプリメント供給装置ＩＤ」、「使用日」、「使用時刻」、「期待作用ＩＤ」、「配合タイプＩＤ」、「過去のスケジュール・データ」、「未来のスケジュール・データ」、「摂取タイミング」、「形状」、「調整剤ＩＤ」、および「供給結果」などを含む。
「使用したサプリメント供給装置ＩＤ」は、ユーザが使用したサプリメント配合装置４００のＩＤを表すデータである。「使用したサプリメント供給装置ＩＤ」は、後に説明する図１１の「サプリメント供給装置管理テーブル５２０」の「サプリメント供給装置ＩＤ」に対応する。「使用日」は、ユーザがサプリメント配合装置４００を使用した日を表すデータであり、「使用時刻」は、使用した時刻を表すデータである。
「期待作用ＩＤ」は、ユーザが期待する作用（効果）を識別するデータである。「栄養素組合せＩＤ」は、ユーザへ供給されるサプリメントに含まれる栄養素の組合せを識別するデータである。なお、幾つかの実施形態では、「期待作用ＩＤ」および「栄養素組合せＩＤ」を使用しない。
「過去のスケジュール・データ」は、ユーザが現時点（サプリメント供給サービスを受けるための入力を行っている時点）までに行った活動を特定するデータである。「未来のスケジュール・データ」は、ユーザが現時点以降に行う予定の活動を特定するデータである。
「摂取タイミング」は、ユーザによるサプリメントの摂取に関して、推奨される摂取タイミングを示すデータである。管理サーバ装置１００またはユーザ装置２００は、サプリメントの摂取により得られた効果を表すデータなどに基づいて、推奨するサプリメント摂取タイミング、具体的には、現時点から推奨するサプリメント摂取時点までの時間を、ユーザに知らせ、その時間を「摂取タイミング」として記録する。図９の例では、「摂取タイミング」は「±０時間」であり、これは初期値として設定している時間である。
「形状」は、ユーザへ供給されるサプリメントに含まれる栄養素の形状を表すデータである。「調整剤ＩＤ」は、ユーザへ供給されるサプリメントに含まれる栄養素以外の成分のＩＤを表すデータである。調整剤ＩＤは、次に説明する図１０「調整剤管理テーブル５１５」の構成要素である。ここで説明するそれぞれの実施形態では、サプリメント（栄養素）は粉末状であり、液体（水など）に溶かして飲むこと、または液体で流し込むことを前提としている。従って、本実施形態では、調整剤は、例えば、水またはサプリメントに味、色、香りなどを付加するための物質などである。なお、図９に示される例では、「調整剤ＩＤ」として「Ｎｕｌｌ」と記録されており、これは、調整剤が使用されていないことを示す。なお、実施形態によっては、調整剤不使用に対応する「調整剤ＩＤ」を設定することもできる。「供給結果」は、成功または失敗などの状態を表すデータである。
ユーザ履歴テーブルは、ユーザがサプリメント供給サービスを受ける度に作成され、それぞれのユーザ履歴テーブルと関連する履歴ＩＤは数列の順に付与される。例えば、前回に作成されたユーザ履歴テーブルと関連する履歴ＩＤが「０１０」である場合、今回に作成されるユーザ履歴テーブルと関連する履歴ＩＤは「０１１」と決定され、次回に作成されるユーザ履歴テーブルと関連する履歴ＩＤは「０１２」と決定される。
図１０の説明
図１０は調整剤管理テーブル５１５を示し、調整剤管理テーブル５１５は、それぞれの調整剤に対して予め作成され、管理サーバ装置１００のストレージ１２に記憶される。調整剤管理テーブル５１５は、「調整剤ＩＤ」（ユーザ履歴テーブル５１０に記録される）と、調整剤を使用する目的を表す「調整剤の用途」データと、サプリメントを供給する際にサプリメントへ混合する調整剤の量を表す「１回あたりの抽出量（ｍｇ）」データと、調整剤により付加される味を表す「味」データと、調整剤により付加される色を表す「色」データと、調整剤により付加される匂いを表す「匂い」データとを関連付ける。
この例では、「調整剤ＩＤ」は「００１０」であり、「００１０」は、この調整剤の用途（「調整剤の用途」）が「味覚調整」であり、調整剤の「１回あたりの抽出量（ｍｇ）」が「０．１」ｍｇであり、調整剤により付加される味（「味」）が「苦味」であり、調整剤により付加される色（「色」）が「無色」であり、調整剤により付加される匂い（「匂い」）が「無臭」である（付加される匂いがない）ことを表すデータと関連付けされている。
上記の各種のデータは、管理サーバ装置１００の管理部１４０により管理される。例えば、「摂取目的」を表すデータは、摂取目的情報管理部１４９により管理される。
図１１、図１２、および図１３の説明
図１１に示すサプリメント供給装置管理テーブル５２０、図１２に示すカートリッジ管理テーブル５３０、および図１３に示すサプリメント管理テーブル５４０は、サプリメント供給サービスの事業者がサービスを提供するために必要なマスタ・データや基本データなどを管理するために用いられる。テーブル５２０、５３０、および５４０は、予め作成され、管理サーバ装置１００のストレージ１２に記憶される。なお、これらのテーブルをユーザ装置２００のストレージ２２に記憶することも可能である。これらのテーブルは、それぞれ、特許文献１に記載のテーブル５２０、５３０、および５４０と実質的に同じ情報を含み、テーブル５４０に関しては追加の情報も含む。
図１１の説明
図１１は、ユーザの自宅やスポーツジムなどに設置され得るサプリメント供給装置４００の設置についての情報を含むサプリメント供給装置管理テーブル５２０を示す。サプリメント供給装置管理テーブル５２０は、それぞれのサプリメント配合装置４００に対応して予め作成され、サプリメント供給装置管理部１４３により管理される。サプリメント供給装置管理テーブル５２０は、各サプリメント供給装置４００に割り当てられる「サプリメント供給装置ＩＤ」、サプリメント供給装置４００の「設置場所」、「設置施設」、「設置開始日」、「設置終了日」（設置されている間は「Ｎｕｌｌ」と記録される）などを含む。ユーザにより使用されたサプリメント供給装置４００の「サプリメント供給装置ＩＤ」は、「使用したサプリメント供給装置ＩＤ」として図９のユーザ履歴テーブル５１０に記録される。このサプリメント供給装置管理テーブル５２０も、ユーザ装置２００に記憶することが可能である。その場合、管理サーバ装置１００においてテーブルが変更された場合や、新たなテーブルが作成された場合には、管理サーバ装置１００に記憶されたそれらのテーブルのデータに基づいて、ユーザ装置２００のデータの更新または追加を行う。
図１２の説明
図１２は、サプリメント供給装置４００に搭載可能なカートリッジに関するデータ（カートリッジ・データ）を含むカートリッジ管理テーブル５３０を示す。カートリッジ管理テーブル５３０は、それぞれのカートリッジに対応して予め作成され、カートリッジ管理部１４４により管理される。カートリッジ・データは、各カートリッジに割り当てられる「カートリッジＩＤ」、カートリッジに収容される栄養素を識別するための「栄養素ＩＤ」、カートリッジの「製造年月日」、栄養素の「消費期限年月日」、カートリッジ内の栄養素の初期量（例えば、単位はｍｇとする）、カートリッジ内の栄養素の残量（初期の残量は初期量と等しい）などのデータを含む。
カートリッジ内の栄養素の残量は、栄養素を供給する度に更新される。具体的には、残量は、後に説明するサプリメントの配合を決定する処理により最終的に決定された栄養素の供給量を、栄養素の残量から減算して得られる値である。
なお、カートリッジは、実店舗やオンライン・ショップなどから入手できるようにし、ユーザが自身でサプリメント供給装置４００へ取り付けられるようにすることができる。このようにした場合、サプリメント供給装置４００を維持および管理するユーザは、使用するカートリッジ、即ち、ユーザへ供給可能な栄養素の種類を、ユーザ自身の好みや必要性などに応じて、任意に選択することが可能となる。
図１３の説明
図１３は、それぞれの栄養素を特定するデータを含むサプリメント管理テーブル５４０を示す。サプリメント管理テーブル５４０は、それぞれの栄養素に対応して予め作成され、サプリメント配合支援管理部１４５により管理される。サプリメント管理テーブル５４０は、栄養素を識別する「栄養素ＩＤ」、栄養素の名称を表す「栄養素名」、カートリッジから取り出される栄養素の量を表す「１回転当たりの抽出量（ｍｇ）」などを表すデータを含む。サプリメント管理テーブル５４０は、特許文献１に記載のテーブル５４０に含まれる情報と実質的に同じ情報に加えて、栄養素の形状を表す「形状」データを含む。サプリメント管理テーブル５４０は、カートリッジのＩＣチップにも記憶することができる。
サプリメント供給装置４００内部（配合部４７）に入れられたカートリッジの中から栄養素を取り出すための構造は、特許文献２の図５に示す構造と同じ、即ち、駆動器３０（モータ）およびオーガ軸２４を含む構成である。「１回転当たりの抽出量」とは、駆動器３０によりオーガ軸２４を１回転させたときにカートリッジから取り出される栄養素の量を表す。サプリメント管理テーブル５４０に「１回転当たりの抽出量（ｍｇ）」データを表す情報を含める理由は、栄養素の種類ごとに紛体の密度が異なるため、栄養素の種類ごとに回転数と抽出量（ｍｇ）とを関連付ける必要があるからである。なお、栄養素の形状を、例えば、錠剤の形とした場合には、ユーザ装置２００から指定された量に対応する個数の錠剤を取り出せるように、カートリッジと、栄養素をカートリッジから取り出す機構との構成を変更する必要がある。また、その場合、サプリメント管理テーブル５４０の「１回転当たりの抽出量（ｍｇ）」を、例えば、「タブレット１個あたりの量（ｍｇ）」と変更する必要がある。なお、栄養素の形状を錠剤の形とした場合であっても、個数ではなく重さを基準として栄養素をカートリッジから取り出す場合は、「１回転当たりの抽出量（ｍｇ）」の項目を変更する必要はない。
上記の図に示した構成は、本発明のそれぞれの実施形態において用いることができる。なお、実施形態の中には、上記の図に示されている構成要素のうちの幾つかのもの、例えば、装置に含まれる機能ブロックの一部や、テーブルや、テーブルに含まれるデータの一部などを使用しない実施形態もある。
また、上記のテーブルおよび後に説明するテーブルにおける「＊＊＊」および「＊」という記載は、図（テーブル）を分かりやすくするために具体的な情報（名称、数値など）の記載を省略していることを示す。以下では、上記のテーブルを用いる幾つかの実施形態について説明する。
第１実施形態
第１実施形態では、特許文献１に記載の方法および装置と類似の方法および装置を用いて、ユーザへ供給するサプリメントに含まれる栄養素の種類と、それぞれの栄養素の量とを決定し、そのサプリメントをユーザへ供給した後、そのサプリメントを摂取したユーザから、そのサプリメントに関する評価を表すデータ（効果評価値）を受け取り、その効果評価値に基づいて、後にユーザへ供給するサプリメントの配合を決定する。装置に関しては、図１（および図２、３、および４）に示した、管理サーバ装置１００、ユーザ装置２００、ウェアラブル装置３００、およびサプリメント供給装置４００を用いる。
第１実施形態では、上記のテーブルに加えて、行動情報管理テーブル５５０、サプリメント基準情報テーブル５６０、活動係数テーブル５７０、供給頻度係数テーブル５７５、属性係数テーブル５８０、およびサプリメント耐容上限量テーブル５９０を用いるので、最初に、これらのテーブルについて説明する。
図１４の説明
図１４は、スケジュール・データを行動データに変換するために用いる行動情報管理テーブル５５０を示す。本実施形態の行動情報管理テーブル５５０は、特許文献１に記載の行動情報管理テーブル５５０と実質的に同じであり、スケジュール・データは、ユーザの行動を大別する「項目」と、それぞれの「項目」に関連するユーザの行動の分類である「内容」とを表すデータを含む。「項目」は、「仕事」、「イベント」、「ライフワーク」（ここでの「ライフワーク」とは、「一生をかけた仕事」を意味するものではなく、ユーザの生活において行う作業、行動などを意味する）、および「運動」という項目を含む。例えば、「項目」が「仕事」の場合、「内容」は、「デスクワーク」、「会議」、「外回り」などを含む。
スケジュール・データ（より具体的には、スケジュール・データの「内容」データ）と行動データとは関連付けされている。行動データは、個体データと、個体データに対応して設定される強度データとを含む。個体データは、それぞれの「内容」に関連するユーザの行動における体勢を表すデータと、行動と関連する体の部分を表すデータと、行動と関連する現象を表すデータとの３種類の個体データに分類される。行動データは、３種類の個体データのうちの少なくとも１種類のデータと、それぞれの個体データで表される事項と関連するユーザの受ける影響の度合を表す強度データ（「行動強度」）とを含む。
例えば、「項目」が「仕事」であり、「内容」が「デスクワーク」である場合、「行動データ」は、「座位：中」および「目：中」を表すデータを含む。「座位：中」は、「座位」という体勢を表す個体データと、「座位」の「行動強度」が「中」であることを表す強度データとを表し、「目：中」は、「目」という部位を表す個体データと、「目」の「行動強度」が「中」であることを表す強度データとを表している。
図１４における別の例として、「項目」が「運動」であり、「内容」が「筋トレ」である場合、「行動データ」は、「成長・発育：強」および「筋力・瞬発力係：中」を表すデータを含む。「成長・発育：強」は、「成長・発育」という現象の内容を表す個体データと、「成長・発育」の「行動強度」が「強」であることを表す強度データとを表し、「筋力・瞬発力係：中」は、「筋力・瞬発力係」という現象の内容を表す個体データと、「筋力・瞬発力係」の「行動強度」が「中」であることを表す強度データとを表している。
なお、行動データに含まれる強度データに関しては、１種の個体データに対して常に同じ強度データが設定されているとは限らない。即ち、個体データに対して設定される強度データは、行動データと関連する「内容」に応じて異なり得る。例えば、「内容」が「デスクワーク」である場合の行動データでは、「座位」の強度データが「中」に設定されているが（「座位：中」）、「内容」が「会議」である場合の「行動データ」では、「座位」の強度データが「強」に設定されている（「座位：強」）。
図１５の説明
図１５は、図１４の行動情報決定テーブル５５０を用いて決定された行動データに基づいてサプリメント基準データを決定する際に用いるサプリメント基準情報テーブル５６０を示す。サプリメント基準データは、ユーザへ供給するサプリメントに含まれる栄養素を表すデータ（栄養素データ）と、ユーザへ供給する各栄養素の量（栄養素量データ）とを表すデータとを含む。本実施形態のサプリメント基準情報テーブル５６０は、一部を除き、特許文献１に記載のサプリメント基準情報テーブル５６０と実質的に同じである。このサプリメント基準情報テーブル５６０は、個体データを入力したユーザ、即ち、特定の行動を行ったユーザに適する栄養素と、その栄養素の基準量とを決定するために用いられる。
図１４の行動情報決定テーブル５５０を参照すると、例えば、「デスクワーク」の場合、「行動データ」は「座位：中」および「目：中」というデータを含む。従って、ユーザが、ユーザ装置２００のインタフェース部２２０を介して、「項目」から「仕事」を選択し、項目「仕事」の「内容」から「デスクワーク」を選択した場合、ユーザ装置２００（または管理サーバ装置１００）は、図１５のサプリメント基準情報テーブル５６０を用いて、「座位：中」に対応する栄養素として、「ビタミンＣ」を選択し、栄養素基準量として「２５」ｍｇを選択する。更に、ユーザ装置２００は、「目：中」に対応して、栄養素として「ビタミンＢ２」を選択し、栄養素基準量として「＊＊＊」ｍｇ（図１５では、具体的な数値の記載を省略している）を選択する。なお、ここで決定される個々の栄養素の基準量は、以降の処理において変更され得る。
また、ユーザは、１以上の「項目」を選択し、選択した１以上の「項目」から２以上の「内容」を選択することも可能である。例えば、ユーザが、項目「仕事」の「内容」から、例えば、「デスクワーク」および「会議」の２つの「内容」を選択した場合、「行動データ」は、「デスクワーク」に対応するデータ「座位：中」およびデータ「目：中」と、「会議」に対応するデータ「座位：強」およびデータ「頭脳：強」を含む。なお、この場合、栄養素の量を決定する処理では、「座位：中」を表すデータと「座位：強」を表すデータとの双方を使用することはできない。従って、「座位：中」と「座位：強」との何れかを不使用とする必要がある。この例では、低いほうの強度を示す強度データが含まれているデータ、この場合はデータ「座位：中」を、不使用と設定する。従って、ユーザが「デスクワーク」と「会議」とを選択した場合、「行動データ」は、「座位：強」、「目：中」、および「頭脳：強」を表すデータを含むと見なされ、これらのデータに対応する栄養素と、栄養素の基準量とが、行動情報決定テーブル５５０に基づいて決定される。また、ユーザが複数の「内容」を選択し、それらに対応する「行動データ」の中に同じデータが複数個含まれていた場合、その中の１つのデータのみを使用する。
第１実施形態では、サプリメントを摂取したユーザからの、そのサプリメントの効果に関しての評価（効果評価値）と、各栄養素の基準量とに基づいて、ユーザへ供給するサプリメントに含まれる栄養素の量を決定する。その目的のために、サプリメント基準情報テーブル５６０は、ユーザによりユーザ装置２００から入力された効果評価値に基づいて係数（効果係数）を決定するためのデータを含む。
第１実施形態では、効果評価値を係数（「基準量に適用する評価係数」）に変換するために、それぞれの栄養素を表すデータ（「栄養素名」）に、効果評価値に応じた係数を表すデータを関連付けする。この例では、ユーザ装置２００から入力される効果評価値は１、２、３、４および５の５つの値であり、５は最高の効果評価値（効果が高かったことを示す）であり、１は最低の効果評価値（効果が低かったことを示す）である。なお、後に説明するが、ユーザ装置２００から入力される効果評価値（入力評価値）と、サプリメント基準情報テーブル５６０の「基準量に適用する評価係数」として記載されている効果評価値（実施形態）とは、必ずしも一致しない。
「評価係数」は、基準量へ乗算する数値である。「評価係数」は、評価が無い場合および効果評価値が４または５である場合の値と、効果評価値が１である場合の値と、効果評価値が２である場合の値と、効果評価値が３である場合の値とを含む。なお、これらの効果評価値は、後に説明する実評価値である。また、ユーザ装置２００から入力された効果評価値に応じて係数を決定する処理は、適宜に構成することができる。
ユーザによりユーザ装置２００から入力された効果評価値は、「前回の効果評価値」としてストレージ２２に記憶される。例えば、ユーザが摂取したサプリメントに「ビタミンＣ」と「ビタミンＢ１」と「ビタミンＢ２」とが含まれており、そのサプリメントを摂取したユーザが入力した効果評価値が「２」であった場合、効果評価値「２」が、「ビタミンＣ」と「ビタミンＢ１」と「ビタミンＢ２」とのそれぞれに関連付けて記憶される。
図１６の説明
図１６は、ユーザの肉体的活動の度合に応じてサプリメント基準データを変更する際に用いる係数（加重値）を表すデータを含む活動係数テーブル５７０（図１６の（ａ））と、ユーザに対してのサプリメントの供給の頻度に応じてサプリメント基準データを変更する際に用いる係数（加重値）を表すデータを含む供給頻度係数テーブル５７５（図１６の（ｂ））とを示す。活動係数テーブル５７０および供給頻度係数テーブル５７５は、それぞれのユーザに対して作成される。
本発明では、活動係数テーブルを用いて、生体データ、例えば、ユーザの行った肉体的活動（拍動や呼吸などのような自然に行われている活動を含めることも可能）を表すデータを、ユーザへ供給するサプリメントに含ませる各栄養素の基準量を調節するための係数に変換する。この係数を活動係数という。
例えば、ユーザ装置２００やウェアラブル装置３００に搭載したセンサを用いて、生体データとして、「一日の歩数」を表すデータ（歩数データ）が得られる場合には、その歩数データを、活動係数テーブル５７０を用いて活動係数に変換することができる。図１６の（ａ）に例示する活動係数テーブル５７０は、歩数データと、歩数データに応じた活動係数とを関連付ける。この例では、歩数が６０００歩未満を表す場合の活動係数は「０．８」、６０００歩以上ないし９０００歩未満の場合の活動係数は「１．０」、９０００歩以上の場合の活動係数は「１．２」である。なお、ユーザの肉体的活動は歩行（「一日の歩数」）には限定されない。例えば、振動センサを用いて、一日におけるユーザが足を使って動いていない時間の長さを求め、その時間の長さに応じた活動係数を設定することが可能である。また、例えば、ユーザの心拍数を計測し、現時点から１２時間前までのユーザの心拍数に応じた活動係数を設定することも可能である。
図１６の（ｂ）に例示する供給頻度係数テーブル５７５はサプリメントの供給回数と関連するので、供給回数を決定する構成の一例について簡単に説明する。サプリメント供給装置４００は、ユーザに対してサプリメントを供給した後、ユーザ装置２００（および管理サーバ装置１００）へ、サプリメントの供給を行った旨を表すデータ（供給完了データ）を送る。供給完了データは、供給動作を行ったサプリメント供給装置４００のＩＤ（図９の「使用したサプリメント供給装置ＩＤ」）、サプリメントを供給した日時（図９の「使用日」および「使用時刻」）、およびユーザ装置２００から指示されたとおりにサプリメントを供給したか否かを表すデータ（図９の「供給結果」）などを含む。
ユーザ装置２００（および管理サーバ装置１００）は、供給完了データを受け取る度に、ストレージ２２（ストレージ１２）に記憶している供給回数データ（このデータにより表される数値）を増分する。この供給回数データは、一種の履歴データである。供給回数は、初期値が「０」であり、供給完了データを受け取ったときに増分される。ユーザ装置２００は、最新の供給完了データを受け取った時点（その時点を含む）から２４時間前までの間での供給完了データを受け取った回数を数え、その数えた回数を、２４時間内の供給回数として記憶する。また、ユーザ装置２００は、最新の供給完了データを受け取った時点後の２４時間以内に供給完了データを受け取らなかった場合には、供給回数を「０」にリセットする。
図１６の（ｂ）に例示する供給頻度係数テーブル５７５は、現時点から２４時間前までの間にユーザへサプリメントを供給した回数を表すデータ（供給回数データ）と、供給回数データに応じた係数とを関連付ける。この係数を供給頻度係数といい、供給頻度係数は履歴係数の一種である。この例では、現時点から２４時間前までの間での供給回数が３回以上の場合の供給頻度係数は「０．８」、２回または１回の場合の供給頻度係数は「１．０」、０回の場合の供給頻度係数は「１．２」である。
図１７の説明
図１７は、それぞれの栄養素の基準量に対して、ユーザ・データ（この例では「性別」および「年齢」）に応じた重み付けを行うための係数（加重値）のデータを含む属性係数テーブル５８０を示す。このユーザ・データ、即ち、ユーザの属性に応じて決定される係数を、属性係数という。この例の属性係数テーブル５８０は、ビタミンＢ１の供給量に対して重み付けを行うための属性係数を決定する際に用いられる。例えば、年齢が８歳ないし９歳であり性別が男性のユーザの場合、属性係数は「０．９１」と決定され、年齢が８歳ないし９歳であり性別が女性のユーザの場合、属性係数は「０．８２」と決定される。図１７の例の属性係数テーブル５８０と同様のテーブルが、それぞれの栄養素に対して作成され、それぞれの栄養素に対して属性係数が決定される。
なお、図１６および図１７に示す例では、加重値、即ち、活動係数、供給頻度係数、および属性係数として、基礎となる値に乗算する値を設定しているが、別の例としては、基礎となる値に加算する値や、基礎となる値から減算する値などとして設定することも可能である。
テーブル５７０、５７５、および５８０は、特許文献１に記載のテーブル５７０、５７５、および５８０と実質的に同じであり、管理サーバ装置１００の係数管理部１４６により管理される。
図１８の説明
図１８は、ユーザの属性（例えば、ユーザの年齢および性別）に対応した、それぞれの栄養素の一日の耐容上限量（２４時間内に摂取を許容される量）を表す情報を含むサプリメント耐容上限量テーブル５９０を示す。サプリメント耐容上限量テーブル５９０は、特許文献１に記載のテーブル５９０と同じであり、管理サーバ装置１００の耐容上限量管理部１４７により管理される。このサプリメント耐容上限量テーブル５９０は、ユーザ装置２００にも記憶され、サプリメント配合支援部２６０により管理される。
管理サーバ装置１００およびユーザ装置２００は、ユーザへサプリメントが供給される度に（即ち、ユーザによりサプリメントが摂取される度に）、ユーザが摂取したサプリメントに含まれる栄養素と、それぞれの栄養素の量と、それぞれの栄養素をユーザへ供給した日時とを表すデータとを関連付けて記憶する。従って、管理サーバ装置１００およびユーザ装置２００は、２４時間内にユーザへ供給したそれぞれの栄養素の量（一日摂取量）を計算することができる。２４時間内でのそれぞれの栄養素についてのユーザの摂取量が耐容上限量に達しているか否かを判定する処理では、計算された一日摂取量と、サプリメント耐容上限量テーブル５９０とを用いる。
図１８に例示するサプリメント耐容上限量テーブル５９０は、ビタミンＢ６についての、ユーザの属性（ユーザの年齢および性別）毎の耐容上限量を示すデータを含む。例えば、年齢が３歳ないし５歳であり性別が男性のユーザの場合は耐容上限量が「１４．３」（ｍｇ）であり、年齢が３歳ないし５歳であり性別が女性のユーザの場合は耐容上限量が「１４．４」（ｍｇ）である。サプリメント耐容上限量テーブル５９０と同様のテーブルが、それぞれの栄養素に対して作成される。
上記のようなサプリメント耐容上限量テーブル５９０を設ける理由は、幾つかの栄養素に対して公的に定められた耐容上限量を遵守するため、また、例えば、サプリメント供給サービスを提供する企業等により独自の基準が定められている場合には、その基準を遵守するためである。
第１実施形態における動作の説明
次に、図１９Ａないし図１９Ｄに示すフローチャートを参照して、第１実施形態の動作について説明する。図１９Ａないし図１９Ｄに示すフローチャートは、管理サーバ装置１００、ユーザ装置２００、およびサプリメント供給装置４００により行われる動作を示す。
フローチャートにおけるステップの番号については、「Ｓ」に続く数字が、そのステップを行う装置を示す。具体的には、「Ｓ１＊＊」（「＊＊」は任意の数字）は、管理サーバ装置１００により行われるステップを表し、「Ｓ２＊＊」は、ユーザ装置２００により行われるステップを表し、「Ｓ４＊＊」は、サプリメント供給装置４００により行われるステップを表す。
また、ユーザ装置２００で表示されるデータ入力用の画面およびデータ出力用の画面については、図２９ａないし図２９ｈを参照して説明する。図２９ａは、ユーザが管理サーバ装置１００へのログイン手続を行う時に表示される画面を示す。図２９ｂは、サプリメント供給装置４００に関する情報を表示する画面である。図２９ｃは、ユーザの履歴の情報やサプリメントを摂取することによる効果の情報などを表示する画面である。図２９ｄは、ユーザが、ユーザの摂取したサプリメントについての評価を行うためのデータを入力するための画面である。図２９ｅは、「過去のスケジュール・データ」および「未来のスケジュール・データ」、即ち、過去（現時点より前）と未来（現時点より後）とのそれぞれに関しての、図１４に示す「項目」データおよび「内容」データを入力するための画面である。図２９ｆは、ユーザへ供給するサプリメントの配合についての情報を表示する画面である。図２９ｇは、サプリメント供給装置４００を使用する指示をユーザに対して行うための画面である。図２９ｈは、サプリメント供給装置４００からのサプリメントの供給を完了したことをユーザに知らせるための画面である。これらの画面については、それらと関連する処理について説明する時に、更に説明する。なお、第１実施形態では、図２９ｃの画面と、図２９ｄ、図２９ｅ、および図２９ｆの画面の一部とは表示されない。
第１実施形態では、ユーザ装置２００を用いるユーザに対して、図７に示すユーザ情報テーブル５００が既に作成され、管理サーバ装置１００のストレージ１２およびユーザ装置２００のストレージ２２に記憶されているものとする。
また、ユーザ情報テーブル５００が作成された後に、管理サーバ装置１００は、サプリメント供給サービスの処理で用いるテーブルの原本のコピーおよびプログラムのコピーを、ユーザ装置２００へ送信済みであるものとする。更に、ユーザ装置２００は、受信したそれらのテーブル（データ）およびプログラムをストレージ２２に記憶し、それらのテーブルおよびプログラムに基づいて、図３に示すインタフェース部２２０、認証部２４０、およびサプリメント配合支援部２６０などの機能ブロックを構成済みであるものとする。
ユーザ装置２００のサプリメント配合支援部２６０と管理サーバ装置１００のサプリメント配合支援部１６０とは、同じデータをそれぞれのストレージ（テーブルなどのデータを記憶するストレージ）に記憶するように、適切に設定されたタイミングで通信を行う。なお、複数の情報処理装置に同じデータを記憶するための構成は周知であるので、説明を省略する。
また、ユーザ装置２００で行われるサプリメントの配合のための処理および制御は、プロセッサ２０を構成要素として含むサプリメント配合支援部２６０により行われる。従って、サプリメントの配合のための処理および制御に関する記載において、主語が「ユーザ装置２００」である場合、「ユーザ装置２００」は「ユーザ装置２００のサプリメント配合支援部２６０」を意味する。また、上記と同様の場合において、主語が「管理サーバ装置１００」である場合、「管理サーバ装置１００」は「管理サーバ装置１００のサプリメント配合支援部１６０（および管理部１４０）」を意味し、主語が「サプリメント供給装置４００」である場合、「サプリメント供給装置４００」は「サプリメント供給装置４００のサプリメント配合支援部４６０」を意味する。
サプリメント供給サービスを行うための準備が完了した後の、第１実施形態における処理は下記のとおりである。
最初に、図１９ＡのステップＳ２０１（ユーザ装置２００により行われるステップ）において、ユーザは、サプリメント供給サービスのためのアプリケーション（プログラム）をユーザ装置２００で起動させる。
次に、並列に行われるステップＳ２０２およびステップＳ１０１（管理サーバ装置１００により行われるステップ）において、ユーザ装置２００から管理サーバ装置１００へログインする動作を行う。
ユーザ装置２００の認証部２４０のユーザ認証部２４２は、インタフェース部２２０（タッチパネル２６を含む）にログイン用の画面、例えば、図２９ａに示す画面を表示させ、ユーザに、その画面から、メール・アドレス（またはログインＩＤ）およびパスワードを入力させ、それらを管理サーバ装置１００へ送る。管理サーバ装置１００のユーザ情報管理部１４１は、ストレージ１２に格納されているユーザ情報テーブル５００を参照して認証を行う。
管理サーバ装置１００は、ユーザ装置２００によるログインを許可した後、サプリメント供給装置管理部１４３により、例えば、ユーザ装置２００から送られるユーザ装置２００の位置情報（ＧＰＳのデータなど）やサプリメント供給装置管理テーブル５２０などに基づいて、ユーザ装置２００の近くにあるサプリメント供給装置４００を特定して、それに関する情報をユーザ装置２００へ送る。ユーザ装置２００は、管理サーバ装置１００から、サプリメント供給装置４００に関する情報を受信すると、例えば、図２９ｂに示す画面を、インタフェース部２２０に表示する。この画面は、ユーザ装置２００の近くにサプリメント供給装置４００が存在し、ユーザ装置２００との接続が可能であることを示す。なお、ユーザ装置２００が、管理サーバ装置１００に記憶されているサプリメント供給装置管理テーブルと同じサプリメント供給装置管理テーブルを記憶している場合には、上記のサプリメント供給装置４００を特定する処理をユーザ装置２００で行う。
ステップＳ２０３において、ユーザ装置２００の認証部２４０のサプリメント供給装置認証部２４４は、画面に示されたサプリメント供給装置４００に関する情報に基づいて、今回使用するサプリメント供給装置４００を決定し、そのサプリメント供給装置４００に対して、通信ネットワークを介して接続を要求する。
ステップＳ２０４と、サプリメント供給装置４００により行われるステップＳ４０１とにおいて、ユーザ装置２００とサプリメント供給装置４００との間で通信リンクを確立する処理、即ち、ペアリング処理が実行される。このペアリング処理は、ユーザ装置２００とサプリメント供給装置４００とが使用できる任意の通信ネットワークおよび通信規格を用いて行うことができる。
サプリメント供給装置４００は、ユーザ装置２００とのペアリング処理を終えた後、ステップＳ４０２において、カートリッジ情報読取部４４３を用いて、栄養素を収容する複数のカートリッジのそれぞれに取り付けられたＩＣチップとの通信を行い、それぞれのカートリッジについてのカートリッジ・データを読み取る。このカートリッジ・データは、カートリッジ管理テーブル５３０（図１２）のカートリッジ・データと同じとすることができる。従って、この例では、カートリッジのＩＣチップは、カートリッジ管理テーブル５３０を記憶している。なお、サプリメント供給装置４００とカートリッジのＩＣチップとの間の通信は、物理的に接触しての通信とすることも、無線通信とすることもできる。
ステップＳ４０３において、サプリメント供給装置４００のデータ抽出部４４４は、それぞれのカートリッジのＩＣチップから読み出されたカートリッジ管理テーブル５３０から、サプリメントの配合を決定する処理において用いられるデータを抽出する。抽出されるデータはサプリメント供給可能データと称される。サプリメント供給可能データは、少なくとも、それぞれのカートリッジに対応するカートリッジ管理テーブル５３０の「栄養素ＩＤ」データ、即ち、カートリッジに収容され供給可能である栄養素を表すデータと、その「栄養素ＩＤ」データと関連付けされた「栄養素の残量」データ（栄養素残量データ）とを含む。
ステップＳ４０４において、サプリメント供給装置４００は、送受信部４２４を用いて、サプリメント供給可能データをユーザ装置２００へ送信する。
ステップＳ２０５において、ユーザ装置２００は、送受信部２２４を介して、サプリメント供給可能情報取得部２６４によりサプリメント供給可能データを受信してストレージ２２に記憶する。
ここまでの処理が、ユーザへ供給するサプリメントを決定する処理を行うための準備のステップである。ここからの処理は、この実施形態では、ユーザ装置２００において行われる。処理は、ステップＳ２０５から、図１９ＢのステップＳ２０６へ進む。
図１９ＢのステップＳ２０６において、ユーザ装置２００のサプリメント配合支援部２６０（以下、配合支援部２６０という）は、ユーザ履歴テーブル（例えば、図９の５１０）を参照し、今回の使用が初回であるか否かを判定する。この例では、ユーザ履歴テーブル５１０に「使用日」が記録されていない場合（即ち、「Ｎｕｌｌ」の場合）、配合支援部２６０は、今回の使用が初回である（Ｙｅｓ）と判定し、処理はステップＳ２０７へ進む。「使用日」データが記録されている場合、配合支援部２６０は、今回の使用が初回ではない（Ｎｏ）と判定し、処理はステップＳ２０８およびステップＳ２０９へと進む。
ステップＳ２０８において、配合支援部２６０は、図２９ｄに示す画面の一部を変更した画面をインタフェース部２２０で表示する。この画面は、ユーザのために前回配合されたサプリメントをそのユーザが摂取した後の、そのサプリメントの効果に対してのユーザの評価を入力するための画面である。この例では、評価は、１、２、３、４、および５の５つの効果評価値のうちの１つを選択することにより行われる。最も低い評価に対応する効果評価値は１であり、最も高い評価に対応する効果評価値は５である。
図２９ｄの画面では、画面の最上部の領域にユーザ名（「知財太郎」）が表示され、その下の領域にストライプが表示され、そのストライプの中に「期待効果：皮膚（顔）の抗酸化」というテキストが表示されている。しかし、第１実施形態では、期待効果と関連するデータは用いないので、テキスト「期待効果：皮膚（顔）の抗酸化」は表示せず、ストライプのみを表示する。
ストライプの下の領域には、効果評価値の入力を促すために、「前回摂取からの効果評価を入力してください」というテキストが表示される。このテキストの領域の下の領域には「［サプリメント］の総合評価」というテキストが表示され、その領域の下に、効果評価値を入力するためのスケールが表示される。スケールには、１、２、３、４、および５に対応する点（小さい丸印）が含まれている。ユーザが、指などにより、これらの５の点のうちの１つの点を表示する領域に接触すると、インタフェース部２２０から、その領域に対応する効果評価値を表すデータ（以下、単に効果評価値という）が配合支援部２６０へ送られる。
図２９ｄに示す画面では、サプリメントの効果評価値を入力するためのスケールの下に、「↓（任意）他の効果評価を入力することができます↓」というテキストが表示されており、そのテキストの下の領域には、別の評価を行うための複数のスケールと、それらのスケールに関連するテキストとが表示されている。しかし、第１実施形態では、サプリメントの総合評価以外の評価を行う構成を用いないので、テキスト「↓（任意）他の効果評価を入力することができます↓」と、テキストの下の複数のスケールと、これらのスケールと関連するテキストとは、画面に表示しない。
次に、ステップＳ２０８に続くステップＳ２０９において、効果評価値を受け取った配合支援部２６０は、そのユーザ用に作成されたサプリメント基準情報テーブル５６０と、前回のサプリメント供給サービスを受ける際にユーザの入力に応じて作成された行動データ（ユーザ履歴ＩＤおよび履歴ＩＤとも関連付けされて記憶されている）とを、ストレージ２２から読み出す。次に、配合支援部２６０は、サプリメント基準情報テーブル５６０の「個体データ」の欄に含まれている個体データのうちの、読み出した行動データに含まれている個体データと同じ個体データに、受け取った効果評価値、即ち、「前回の効果評価値」を関連付けて記憶する。この時、配合支援部２６０は、その効果評価値に日時データも関連付けて記憶する。
図１５に示すサプリメント基準情報テーブル５６０は、前回の行動データに含まれている個体データが「立位」、「座位」、および「目」（「過去のスケジュール・データ：立ち仕事」および「未来のスケジュール・データ：デスクワーク」に対応）を表し、かつ入力された効果評価値が「２」であった場合の例である。なお、図１５に示すサプリメント基準情報テーブル５６０では、「前回の効果評価値」を記録する欄を１つのみ示しているが、新たに効果評価値が入力された場合、今回の入力の前の「前回の効果評価値」は、過去の効果評価値として、新たな「前回の効果評価値」（今回入力された効果評価値）と関連付けて記録する。なお、「前回の効果評価値」および過去の効果評価値は、サプリメントの効果等に関する統計的情報をユーザに知らせる場合に使用する。
ステップＳ２０８を終了後、処理はステップＳ２０７へ進む。
ステップＳ２０７において、配合支援部２６０（特定的にはスケジュール情報取得部２６２）は、インタフェース部２２０で、スケジュール・データをユーザに入力させるための画面を表示する。この画面は、図２９ｅに例示する画面とすることができる。ユーザは、ユーザの指などを、画面に表示されたアイコンに接触させることにより、そのアイコンに対応するデータを入力する。
図２９ｅに例示する画面では、ユーザのスケジュール・データとして選択可能な「項目」に対応するアイコン（項目アイコン）が、画面の中程より少し上の領域に、横に並べて表示されており、各項目における選択可能な「内容」に対応するアイコン（内容アイコン）が、各項目アイコンの下に、縦に並べて表示されている。項目アイコンとしては、「仕事」、「ライフワーク」、および「運動」のアイコンを表示している。項目における選択可能な「内容」の内容アイコンとしては、例えば、項目「仕事」に関しては、「デスクワーク」、「会議」、「外回り」「力仕事」、および「立ち仕事」のアイコンを表示している。また、それぞれの項目アイコンと、その項目アイコンと関連する内容アイコンとは、他の項目アイコンおよび内容アイコンとは別の色で表示される。なお、この画面における「＊＊＊」は、図の記載の一部を省略していることを示す。
この画面の上側の領域には、「これまで」というテキストを表示する領域と、「これから」というテキストを表示する領域とがある。「これまで」の領域は、「過去のスケジュール・データ」を入力するモードを選択するための領域であり、「これから」の領域は、「未来のスケジュール・データ」を入力するモードを選択するための領域である。これら２つの領域のそれぞれの下の領域は、ユーザにより選択された内容アイコンを表示する領域である。図２９ｅの画面は、「過去のスケジュール・データ」として「立ち仕事」（項目「仕事」の内容「立ち仕事」）が選択されており、且つ「未来のスケジュール・データ」が入力されていない状態を示している。なお、ユーザは、「過去のスケジュール・データ」と「未来のスケジュール・データ」との一方のみを入力することも、双方を入力することもできる。
図２９ｅの画面のようなデザインの画面を用いる場合、ユーザは、内容アイコンを選択するだけで、スケジュール・データを入力することができる。即ち、最初に「項目」のアイコンを選択し、次に「内容」のアイコンを選択するという２回の入力動作を行う必要はない。
例えば、ユーザが、現時点より少し前まで立ち仕事をしていた場合には、過去のスケジュール・データとして、項目「仕事」の内容「立ち仕事」を選択することができ、ユーザが、現時点から数時間後に寝る予定である場合には、未来のスケジュール・データとして、項目「ライフワーク」の内容「就寝」を選択することができる。
なお、この画面の上部の領域に表示されている「期待効果：皮膚（肌）の抗酸化」というテキストは、第１実施形態では表示されない。また、図２９ｅに示す画面は、ユーザにスケジュール・データを入力させる画面の一例であるので、この画面に表示されている項目および内容と、図１４に示す行動情報決定テーブル５５０に示されている項目および内容とは完全には一致していない。
配合支援部２６０（特定的にはスケジュール情報取得部２６２）は、インタフェース部２２０を介してスケジュール・データ（過去のスケジュール・データと未来のスケジュール・データとの一方または双方を含む）の入力を受け、入力されたスケジュール・データをユーザＩＤと関連付けてストレージ２２に記憶する。処理はステップＳ２０７からステップＳ２１０へ進む。
ステップＳ２１０では、ウェアラブル装置３００やサプリメント供給装置４００の生体センサによりユーザから生体データを取得することが可能であり、且つユーザ装置２００が生体データを受信可能である場合に、配合支援部２６０（特定的には取得部２６１）が生体データを受け取り、ユーザＩＤと関連付けてストレージ２２に記憶する。なお、生体データを受け取れない場合、または生体データを用いない構成の場合には、ステップＳ２１０は行わず、後の生体データに基づいて活動係数を決定する処理では、活動係数を「１」と決定する。
次に、ステップＳ２１１において、配合支援部２６０（特定的にはユーザ行動情報決定部２６６）は、ステップＳ２０７で得られたスケジュール・データと、スケジュール・データ（より具体的には、スケジュール・データの「内容」）を行動データに関連付けする行動情報決定テーブル５５０（図１４）とに基づいて、ユーザの選択した「内容」に対応する「行動データ」を決定する。
行動データは、先に説明したとおりのものであり、それぞれの「内容」に関連するユーザの行動と関連する事項を表す個体データと、個体データに対応して設定される強度データとを含む。例えば、ユーザにより選択された「項目」が「仕事」であり、「内容」が「デスクワーク」である場合、「行動データ」は、「座位：中」および「目：中」というデータを含む。従って、「座位：中」および「目：中」を表すデータを含む行動データがストレージ２２に記憶される。行動データを記憶する際には、ユーザＩＤおよび入力日時のデータが付加され、また、ユーザ履歴テーブル５１０の履歴ＩＤと関連付けされる。
ステップＳ２１２において、配合支援部２６０は、ステップＳ２０９でストレージ２２に記憶された今回の行動データと、以前にストレージ２２に記憶された行動データとを比較し、今回の行動データが以前に入力された何れかの行動データと同じであるか否かを判定する。今回の行動データが以前に入力された行動データの何れとも異なる場合、または今回の行動データ以外の行動データがストレージ２２に記憶されていない場合、即ち、「Ｎｏ」の場合、処理はステップＳ２１３へ進む。今回入力された行動データが以前に入力された何れかの行動データと同じである場合、即ち「Ｙｅｓ」の場合、処理はステップＳ２１４へ進む。
ステップＳ２１２における配合支援部２６０による判定の結果が「Ｎｏ」であった場合、ステップＳ２１３において、配合支援部２６０（特定的にはサプリメント基準情報決定部２６７）は、後の計算で用いる評価係数を「１」に設定する（後に説明する実評価値を４に設定する）。評価係数は、図１５のサプリメント基準情報テーブル５６０と関連して説明したとおりのものである
ステップＳ２１２における配合支援部２６０による判定の結果が「Ｙｅｓ」であった場合、ステップＳ２１４において、配合支援部２６０（特定的にはサプリメント基準情報決定部２６７）は、入力された効果評価値に基づいて評価係数を決定する。次に、評価係数を決定する構成の例について説明する。
第１例
最初に、第１例について説明する。第１例において、処理を行う主体は、配合支援部２６０（プロセッサ２０、ストレージ２２などを含む）である。
第１例では、ユーザ装置２００から入力された効果評価値（以下、入力評価値という）に基づいて、調節済み栄養素量を計算する処理で使用する効果評価値（以下、実評価値という）を決定する。サプリメント基準情報テーブル５６０の「前回の効果評価値」として記録されている値は、入力評価値であり、「基準量に適用する評価係数」の欄に記載されている「効果評価値」のそれぞれは、実評価値である。配合支援部２６０は、入力評価値と、実評価値と、評価回数とを関連付け、それらをサプリメント基準情報テーブル５６０と関連付けてストレージ２２に記憶する。なお、下記の例では、同じ行動データに基づいて決定されたサプリメントのことを、単にサプリメントという。第１例は下記の説明により処理の内容が理解できるが、参考としてフローチャートを図１９Ｄに示す。
初回（或るサプリメントの初めての供給時）には、そのサプリメントに関する入力評価値は記録されていない。ユーザへのそのサプリメントの供給が初回である場合、評価回数として０が記憶されている。
ステップＳ２１４−１において、配合支援部２６０は、評価回数の値に１を加算し、更新した評価回数としてストレージ２２に記憶する。
ステップＳ２１４−２において、配合支援部２６０は、このサプリメントに関して、ストレージ２２に実評価値１が記憶されているか否かを判定する。このステップについては後に説明する。ステップＳ２１４−２において、ストレージ２２に実評価値１が記憶されていないと判定された場合、処理はステップＳ２１４−３へ進む。
ステップＳ２１４−３において、配合支援部２６０は、評価回数を調べるために、ストレージ２２に記憶されている評価回数を参照し、評価回数が３未満であるか否かを判定する。評価回数が３未満であると判定した場合、処理はステップＳ２１４−４へ進む。
ステップＳ２１４−４において、配合支援部２６０は、今回の入力評価値が４未満であるか否かを判定し、今回の入力評価値が４未満であると判定した場合、処理はステップＳ２１４−５へ進む。
ステップＳ２１４−５において、配合支援部２６０は、最新の実評価値を、入力評価値に対応する効果評価値に決定して記憶する。この第１例では、実評価値の初期値が予め設定されており（ステップＳ２１３）、その値は４である。ステップＳ２１４−５の完了後、処理はステップＳ２１５へ進む。
他方、ステップＳ２１４−３において、配合支援部２６０が、評価回数が３未満ではないと判定した場合処理は、ステップＳ２１４−６へ進む。
ステップＳ２１４−６において、配合支援部２６０は、今回の入力評価値が４未満であるか否かを判定する。配合支援部２６０が、今回の入力評価値が４未満であると判定した場合、処理はステップＳ２１４−７へ進む。
ステップＳ２１４−７において、配合支援部２６０は、現在の実評価値を、前回の実評価値から１を減算した値に決定して記憶する。その後、処理はステップＳ２１４−８へ進む。
ステップＳ２１４−８において、配合支援部２６０は、評価回数を０にリセットし、次に、処理はステップＳ２１４−５へ進み、上記と同様の処理を行う。
このように、第１例では、最初にサプリメントを供給した後、４未満の入力評価値が３回連続して続いた場合、実評価値を１だけ下げ（４から３）、その後も４未満の入力評価値が３回連続して続いた場合、更に実評価値を１だけ下げ（３から２）、その後も４未満の入力評価値が３回連続して続いた場合、更に実評価値を１だけ下げる（２から１）。
ステップＳ２１４−４において、配合支援部２６０が、今回の入力評価値が４未満ではないと判定した場合も、処理はステップＳ２１４−８へ進み、評価回数を０にリセットし、次に、処理はステップＳ２１４−５へ進み、上記と同様の処理を行う。ステップＳ２１４−４でＮｏの場合にステップＳ２１４−８へ進む処理を行う理由は、ユーザがサプリメントに関しての入力評価値として４または５を入力しており、入力評価値４または５は、サプリメントの効果があったことを示すからである。効果があったサプリメントの内容は変更する必要がないので、この処理は、少なくとも所定供給回数（この例では３回）の間はサプリメントの内容の変更（即ち、実評価値の変更）を行わないようにするための処理である。
ここで、ステップＳ２１４−２について説明する。ステップＳ２１４−２において、配合支援部２６０が、ストレージ２２に実評価値１が記憶されていると判定した場合、即ち、実評価値１が既に最低値まで下がっていると判定した場合、処理はステップＳ２１４−９へ進む。ステップＳ２１４−９において、配合支援部２６０は、入力評価値に対応する実評価値を１に決定する。この処理を行う理由は、実評価値１である場合、実評価値を更に下げることができない、即ち、最大の評価係数より大きい評価係数は使用できないからである。従って、ストレージ２２に実評価値１が記憶された後には、ステップＳ２１４−３からステップＳ２１４−８を行わない。
配合支援部２６０は、上記の処理により決定した実評価値と、サプリメント基準情報テーブル５６０とに基づいて、評価係数を決定する。以上が第１例である。第１例では、サプリメントに含まれる栄養素の量を、比較的ゆっくりと増加させることができる。なお、第１例では、所定の入力評価値が３回連続して続いた場合に実評価値を１だけ下げる構成としたが、所定の入力評価値が２回連続して続いた場合に実評価値を１だけ下げる構成や、毎回実評価値を１だけ下げる構成とすることも可能である。
第２例
次に、第２例について説明する。第２例においても、処理を行う主体は、配合支援部２６０（プロセッサ２０、ストレージ２２などを含む）である。
第２例では、ユーザ装置２００から入力された効果評価値（以下、入力評価値という）を、過去の効果評価値（過去の入力評価値）に基づいて変更する。即ち、入力評価値に基づいて、調節済み栄養素量を計算する処理で使用する効果評価値（以下、実評価値という）を決定する。サプリメント基準情報テーブル５６０の「前回の効果評価値」として記録されている値は、入力評価値である。入力評価値と、実評価値と、サプリメント基準情報テーブル５６０とは、互いに関連付けてストレージ２２に記憶する。実評価値を決定する方法は下記のとおりである。なお、下記の例でも、同じ行動データに基づいて決定されたサプリメントのことを、単にサプリメントという。第２例は、下記の説明により処理の内容が理解できるので、フローチャートの図示を省略する。
入力評価値が入力される前の実評価値の初期値は４に設定する。初回から順次に入力評価値が下がって行く場合、例えば、第１回目の入力評価値が４、第２回目の入力評価値が３、第３回目の入力評価値が２、第４回目の入力評価値が１のように下がると、配合支援部２６０は、サプリメントに関しての最新回以前の評価時に入力され記憶された入力評価値をストレージ２２から読み出し、読み出した入力評価値と、最新の入力評価値とを比較し、最新の入力評価値が最新回以前の入力評価値より低いと判定した場合、最新回の入力評価値を実評価値と決定する。第１回目の入力評価値が４以上であり、それ以降の入力評価値も４以上である場合、実評価値は４に維持される。
最新の評価時の入力評価値が３であった場合、配合支援部２６０は、入力評価値３に応答して、前回の評価時の入力評価値をストレージ２２から読み出し、前回の評価時の入力評価値が２であるか否かを判定し、前回の評価時の入力評価値が２であると判定した場合、最新の入力評価値（３）に対応する実評価値を１と決定する。この処理は、効果が得られるように、栄養素の量を更に増加させるための処理である。
最新の評価時の入力評価値が４または５であった場合、配合支援部２６０は、前回の評価時の入力評価値をストレージ２２から読み出し、前回の評価時の入力評価値が２または３であるか否かを判定し、２または３であると判定した場合、最新の入力評価値（４または５）に対応する実評価値を、前回の入力評価値に対応して記録されている実評価値（２または３）と決定する。
最新の評価時の入力評価値が１であった場合、配合支援部２６０は、最新の入力評価値（１）を実評価値（１）と決定する。また、配合支援部２６０は、入力評価値が入力される度に、記憶されている入力評価値を参照して、入力評価値１が記憶されているか否かを判定し、入力評価値１が記憶されていると判定した場合、入力された入力評価値を実評価値１と決定する。その理由は、実評価値１に対応する評価係数が最大の係数であり、この最大の係数より大きい係数を使用しないように設定しているからである。
最新の評価時の入力評価値が３または２であり、且つ実評価値１がストレージ２２に記憶されていない場合、配合支援部２６０は、ストレージ２２に記憶されている入力評価値を読み出し、最新の評価時の入力評価値と前回の評価時の入力評価値とが同じ（２回連続して同じ入力評価値）であるか否かを判定する。配合支援部２６０は、２回連続で同じ入力評価値が入力されたと判定した場合、最新の入力評価値の値から１を減算した値を実際評価値と決定する。即ち、入力評価値３が２回続いた場合には、最新の評価時の入力評価値３に対応する実評価値を２に決定し、入力評価値２が２回続いた場合には、最新の評価時の入力評価値２に対応する実評価値を１に決定する。
最新の評価時の入力評価値３であり、且つ実評価値１がストレージ２２に記憶されていない場合、配合支援部２６０は、ストレージ２２に記憶されている入力評価値を読み出し、最新の評価時の入力評価値と、前回の評価時の入力評価値と、前々回の入力評価値とが同じ（３回連続して入力評価値が３）であるか否かを判定する。配合支援部２６０は、３回連続で同じ入力評価値３が入力されたと判定した場合、最新の入力評価値の値から２を減算した値を実際評価値と決定する。即ち、入力評価値３が３回続いた場合には、最新の評価時の入力評価値３に対応する実評価値を１に決定する。
第２例では、比較的短い期間内に栄養素の量を変化させることができる。
なお、上記の２つの例は単なる例であり、効果係数を決定する際に使用する効果評価値（実評価値）を、入力された効果評価値（入力評価値）に基づいて決定する構成は適宜に設計することができる。以上が、評価係数を決定する構成の例である。
ステップＳ２１３またはステップＳ２１４において評価係数を決定した後、ステップＳ２１５において、配合支援部２６０（特定的にはサプリメント基準情報決定部２６７）は、行動データをサプリメント基準データに関連付けるサプリメント基準情報テーブル５６０（図１５）と、過去のスケジュール・データに対応する行動データと、未来のスケジュール・データに対応する行動データとに基づいて、サプリメント基準データを決定する。
サプリメント基準データは、先に説明したとおりのものであり、ユーザへ供給するサプリメントに含ませる栄養素を表すデータ（栄養素データ）と、それぞれの栄養素の量（初期段階では基準量）を表すデータ（栄養素量データ）とを含む。例えば、ユーザが、項目「仕事」の内容「デスクワーク」を選択した場合、内容「デスクワーク」に紐付けされている「行動情報」、即ち、「座位：中」および「目：中」が抽出される。配合支援部２６０は、サプリメント基準情報テーブル５６０に基づいて、「座位：中」に対応して、栄養素「ビタミンＣ」を選択し、その栄養素の基準量として「２５」ｍｇを選択し、「目：中」に対応して、栄養素「ビタミンＢ２」を選択し、その栄養素の基準量として「＊＊＊」ｍｇを選択する。その結果として、そのユーザに関するサプリメント基準データには、「ビタミンＣ：２５ｍｇ」および「ビタミンＢ２：＊＊＊ｍｇ」を表すデータが含まれる。
ステップＳ２１５に続くステップＳ２１６、Ｓ２１７、およびＳ２１８では、ユーザへ供給するサプリメントに含まれるそれぞれの栄養素の量を調節するための更なる係数（重み値）を決定する。
ステップＳ２１６において、配合支援部２６０は活動係数を決定する。この例では、生体データを、ユーザの歩行中に数えられた歩数を表すデータ（ユーザの一日の歩数）とする。配合支援部２６０は、ユーザ装置２００またはウェアラブル装置３００に備えられたセンサを用いて、生体データとして、「一日の歩数」を表すデータ（歩数データ）を取得し、その歩数データと活動係数テーブル５７０（図１６の（ａ））とに基づいて、活動係数を決定する。配合支援部２６０は、例えば、歩数データにより表される歩数が６０００歩未満の場合には、活動係数テーブル５７０に基づいて、活動係数を０．８と決定する。
ステップＳ２１７において、配合支援部２６０は属性係数を決定する。この例では、配合支援部２６０は、先に説明したユーザ情報テーブル５００に含まれるデータのうちの「年齢」データおよび「性別」データと、属性係数テーブル（例えば、図１７の５８０）とに基づいて、それぞれの栄養素に対する属性係数を決定する。
より詳細には、配合支援部２６０は、サプリメント基準データに含まれている栄養素データを参照して、ユーザへ供給するサプリメントに含まれる栄養素を特定し、特定されたそれぞれの栄養素に対応する属性係数テーブルを読み出し、「年齢」データおよび「性別」データに基づいて、その栄養素に適用する属性係数を決定する。
例えば、サプリメント基準データに含まれる栄養素データに、ビタミンＢ１を表す栄養素データが含まれていた場合、配合支援部２６０は、ビタミンＢ１と関連する属性係数テーブル５８０（図１７）を参照し、ビタミンＢ１に適用する属性係数を決定する。例えば、「年齢」が「８」歳であり「性別」が「男」である場合、ビタミンＢ１の基準量に対する係数は「０．９１」と決定される。配合支援部２６０は、サプリメント基準データに含まれる他の栄養素データ（ビタミンＢ１以外の栄養素）に関しても、同様の処理を行う。
ステップＳ２１８において、配合支援部２６０は履歴係数を決定する。この例では、履歴係数は供給頻度係数である。配合支援部２６０は、ストレージ２２から、供給回数データ（２４時間内の供給回数を表すデータ）と、供給頻度係数テーブル５７５とを読み出し、それらに基づいて、供給回数に応じた供給頻度係数、即ち、履歴係数を決定する。例えば、供給回数データが「０」を表す場合、即ち、現時点から２４時間前までの間にユーザに対して一度もサプリメントの供給が行われていないことを示す場合、配合支援部２６０は、供給頻度係数テーブル５７５を参照して、履歴係数を「１．２」と決定する。
ステップＳ２１９において、配合支援部２６０は、評価係数と、活動係数と、属性係数と、履歴係数とを用いて、サプリメント基準データの内容、より特定的には、栄養素の量を調節する。この調節の処理の後のそれぞれの栄養素の量を、ここでは調節済み栄養素量という。この実施形態では、評価係数、活動係数、属性係数、および履歴係数は、個々の栄養素の基準量（栄養素基準量）へ乗算する値であるので、個々の栄養素の調節済み栄養素量を求める計算式は下記のようになる。
［調節済み栄養素量］＝
［栄養素基準量］×［評価係数］×［活動係数］×［属性係数］×［履歴係数］
例えば、ユーザに関して、配合支援部２６０が、
・スケジュール・データ … 「過去のスケジュール・データ：立ち仕事」、「未来のスケジュール・データ：デスクワーク」
・生体データ … 「１日の歩数」が「６０００歩未満」
・ユーザ・データ … 「年齢：１１」、「性別：男」
・履歴データ … ２４時間以内のサプリメント摂取回数が「０」
というデータを得たとする。
この場合、このユーザに対するサプリメント基準データには、
・「過去のスケジュール・データ：立ち仕事」に基づいて決定された栄養素および栄養素基準量、即ち、「ビタミンＢ１：０．３ｍｇ」を表すデータと、
・「未来のスケジュール・データ：デスクワーク」に基づいて決定された栄養素および栄養素基準量、即ち、「ビタミンＣ：２５ｍｇ」および「ビタミンＢ２：＊＊＊ｍｇ」を表すデータと
が含まれる。なお、ビタミンＢ２に関しての「＊＊＊ｍｇ」という記載については、図１３のサプリメント基準情報テーブル５６０において、「目」に対応するビタミンＢ２の基準量の記載を省略しているので、このような記載としている。
生体データは、ユーザの１日の歩数が６０００歩未満であることを示すので、活動係数テーブル５７０に基づいて、活動係数は「０．８」に決定される。ここで決定された活動係数は、サプリメント基準データに含まれている栄養素データにより表される全ての栄養素に対して適用される。
ユーザ・データは、ユーザの年齢は１１歳であり、性別は男姓であることを示すので、属性係数テーブル５８０に基づいて、ビタミンＢ１に対する属性係数は「１．０９」に決定される。ビタミンＣおよびビタミンＢ２のそれぞれについても、ビタミンＢ１に対する処理と同様の処理により、属性係数の値が決定される。
履歴データは、２４時間以内のサプリメント摂取回数が「０」であることを示すので、供給頻度係数テーブル５７５に基づいて、履歴係数（供給頻度係数）が「１．２」に決定される。ここで決定された履歴係数は、サプリメント基準データに含まれている栄養素データにより表される全ての栄養素に対して適用される。
評価係数は、ステップＳ２１３またはステップＳ２１４で決定されている。ここでは、例えば、評価係数が「１．３」と決定されたと仮定する。
ビタミンＢ１を例として、上記の係数の値を上記の式にあてはめると、
［調節済み栄養素量］＝ ０．３ｍｇ×１．３×０．８×１．０９×１．２
＝０．４０８０９６ｍｇ
となり、計算の結果として、ビタミンＢ１の調節済み栄養素量は約０．４１ｍｇとなる。ビタミンＣおよびビタミンＢ２のそれぞれについても上記の計算と同様の計算を行い、調節済み栄養素量を決定する。
次に、ステップＳ２２０において、配合支援部２６０は、上記のように決定された量（調節済み栄養素量）の栄養素のそれぞれを含むサプリメントをユーザへ供給した場合に、ユーザに対して一日（２４時間内）内に供給することになる各栄養素の総量（以下、これを栄養素総量という）を計算する。
即ち、配合支援部２６０は、ユーザへ供給するサプリメントに含む予定のそれぞれの栄養素に関して、現時点から２４時間前までの間に記録されたその栄養素の量を表すデータを読み出し、読み出したデータにより表される量の合計と、ステップＳ２１９で決定された調節済み栄養素量とを加算することにより、栄養素総量を計算する。
この処理を実現するために、サプリメント供給装置４００からサプリメントを供給した後のステップ（例えば、後に説明するステップＳ２２９）において、図１８の一日の耐容上限量と関連して説明したように、ユーザへ供給されたサプリメントに含まれる栄養素を表す栄養素データと、それぞれの栄養素の量を表すデータと、それぞれの栄養素をユーザへ供給した日時を表すデータとが、ユーザＩＤおよび履歴ＩＤと関連付けて、従って、ユーザ履歴テーブル５１０と関連付けて、ストレージ２２に記憶される。
ステップＳ２２１において、配合支援部２６０は、ステップＳ２１９で決定された調節済み栄養素量の栄養素のそれぞれを含むサプリメントをユーザへ供給した場合に、その調節済み栄養素量を含めてのユーザに対して一日（２４時間内）内に供給したその栄養素の栄養素総量が耐容上限量を越えるか否かを判断する。
配合支援部２６０は、ユーザ情報テーブル５００の「年齢」および「性別」を読み出し、かつそれぞれの栄養素に対応するサプリメント耐容上限量テーブルを読み出し、これらに基づいて、ユーザに関してのそれぞれの栄養素の耐容上限量を決定する。図１８に例示するサプリメント耐容上限量テーブル５９０は、ビタミンＢ６に対するテーブルであり、このテーブルを用いた場合、例えば、「年齢」が「８」歳であり「性別」が「男」であるユーザに関しては、ビタミンＢ６の耐容上限量は「２９」と決定される。
配合支援部２６０が、栄養素総量と耐容上限量とを比較した結果として、栄養素総量が耐容上限量を越えると判定した場合、処理はステップＳ２２２へ進み、越えないと判定した場合には、ステップＳ２１９で計算された調節済み栄養素量を最終調節済み栄養素量と定義し、ステップＳ２２３へ進む。
ステップＳ２２２では、配合支援部２６０は、栄養素総量から耐容上限量を減算する処理を行い、その結果として正の値が算出された場合、その正の値を調節済み栄養素量から減算し、その結果として得られた値を最終調節済み栄養素量と定義する。
この時点（ステップＳ２２３の直前）でのサプリメント基準データは、初期の栄養素データと同じ栄養素データと、上記の処理により調節された栄養素量データ（最終調節済み栄養素量データ）とを含む。
ステップＳ２２３において、配合支援部２６０は、サプリメント基準データに従った配合のサプリメントをサプリメント供給装置４００からユーザへ供給可能か否かを判定し、供給可能ではない場合、図１９ＣのステップＳ２２４へ進み、サプリメント基準データを更に変更する。供給可能である場合、サプリメント基準データを変更せず、図１９ＣのステップＳ２２５へ進む。
ステップＳ２２３では、配合支援部２６０は、ステップＳ２０４でのペアリング処理の相手となったサプリメント供給装置４００から受信してストレージ２２に記憶されていたサプリメント供給可能データを読み出す。上記のように、サプリメント供給可能データは、サプリメント供給装置４００に搭載している各カートリッジに収容されている栄養素を表すデータ（「栄養素ＩＤ」）と、各カートリッジ内の栄養素の残量を表すデータ（栄養素残量データ）とを含む。ステップＳ２２３では、配合支援部２６０は、２つの比較処理を行う。
第１の比較処理では、配合支援部２６０は、サプリメント基準データに含まれる栄養素データ（サプリメントへ含ませる予定の栄養素を表す）と、サプリメント供給可能データに含まれる栄養素ＩＤ（サプリメント供給装置４００に搭載されているカートリッジと関連する栄養素を表す）とを比較することにより、サプリメントへ含ませる予定の栄養素を収容するためのカートリッジがサプリメント供給装置４００に搭載されているか否かを判定する。
第２の比較処理では、配合支援部２６０は、サプリメントへ含ませる予定の栄養素のうちの、サプリメント供給装置４００に搭載されているカートリッジと関連する栄養素に関して、サプリメント基準データに含まれる最終調節済み栄養素量データと、サプリメント供給可能データに含まれる栄養素残量データとを比較し、最終調節済み栄養素量データにより表される量の栄養素をサプリメント供給装置４００が供給可能か否かを判定する。
配合支援部２６０が、第１の比較処理の結果として、サプリメントへ含ませる予定の栄養素を収容するためのカートリッジの全てがサプリメント供給装置４００に搭載されていると判定し、且つ第２の比較処理の結果として、それぞれの栄養素に関して、最終調節済み栄養素量データにより表される量をサプリメント供給装置４００が供給可能であると判定した場合（Ｙｅｓの場合）、処理はステップＳ２２５へ進む。即ち、サプリメント基準データの内容は、ステップＳ２２３直前の内容と同じに維持される。このサプリメント基準データは、最終的にサプリメント供給装置４００へ送られるので、ここでは、このサプリメント基準データを最終的サプリメント基準データという。
他方、配合支援部２６０は、第１の比較処理の結果として、サプリメントへ含ませる予定の栄養素を収容するための特定のカートリッジ（１以上）がサプリメント供給装置４００に搭載されていないと判定した場合、ステップＳ２２４において、サプリメント基準データに含まれる栄養素データのうちの、その搭載されていないカートリッジと関連する栄養素と同じ栄養素を表す栄養素データに関連付けされた最終調節済み栄養素量データを「０」（０ｍｇ）に設定する。
また、配合支援部２６０は、第２の比較処理の結果として、それぞれの栄養素に関して、最終調節済み栄養素量データにより表される量が、栄養素残量データにより表される量より多いと判定した場合、ステップＳ２２４において、その最終調節済み栄養素量データを、栄養素残量データにより表される量を表すように変更する。従って、サプリメント基準データの内容は変更される。このサプリメント基準データは、最終的にサプリメント供給装置４００へ送られるものなので、上記と場合と同様に、最終的サプリメント基準データという。
ステップＳ２２５において、配合支援部２６０は、最終的サプリメント基準データにユーザＩＤを付加し、その最終的サプリメント基準データを、インタフェース部２２０から、通信ネットワークＮＷ４を介してサプリメント供給装置４００のインタフェース部４２０へ送る。サプリメント供給装置４００は、ステップＳ４０５において、その最終的サプリメント基準データを受け取り、ストレージ４２に記憶する。サプリメント供給装置４００がサプリメントを供給する際の動作は、特許文献１に記載のサプリメント供給装置の動作と同様であり、また、本発明の主要部分ではないので、ここでは説明を簡単なものとする。
ステップＳ４０６において、サプリメント供給装置４００は、ユーザ装置２００からサプリメントを供給する指示（サプリメント供給指示）が送られてくるまで待機する。
ステップＳ２２６において、サプリメント供給装置４００の配置された位置に到着したユーザは、ユーザ装置２００から、通信ネットワークＮＷ４を介して、サプリメント供給指示をサプリメント供給装置４００へ送る。
ステップＳ４０７において、サプリメント供給指示を受け取ったサプリメント供給装置４００（サプリメント配合支援部４６０）は、インタフェース部４２０を介してユーザ装置２００へ、図２９ｇに示す画面を表示させるためのデータを送り、その画面により、コップを所定位置に置くこと、およびサプリメント供給装置４００からサプリメントを取り出す手続を開始することを促す。サプリメント供給装置４００は、サプリメント取り出しを開始する指示を受け取ると、供給部４４０を動作させ、カートリッジから、最終的サプリメント基準データに従って栄養素を取り出す動作を開始する。
ステップＳ４０８において、サプリメント供給装置４００は、サプリメント取り出しに成功したか否かを判定する。例えば、サプリメントを取り出す動作中にサプリメント供給装置４００で不具合が生じたか否かを判定する。一例として、サプリメント取り出し動作中に駆動部４４７のモータの電圧や電流を監視し、電圧値や電流値が所定の電圧範囲や電流範囲から外れた場合に、モータへの電力を遮断してモータを停止させ、且つサプリメント供給装置４００で不具合が生じた旨の信号を生成するように、サプリメント供給装置４００を構成することができる。このように、サプリメントの取り出しに成功しなかった場合、ステップＳ４０９において、サプリメント供給装置４００は、ユーザ装置２００へ、サプリメントの取り出しに失敗した旨のデータを送る。
ステップＳ４０８において、サプリメント供給装置４００が、サプリメントの取り出しに成功したと判定した場合、ステップＳ４１０において、サプリメント供給装置４００は、図２９ｈに示す画面を表示させるためのデータ（サプリメントの取り出しが完了した旨を示すデータ）をユーザ装置２００へ送り、その画面により、サプリメントの取り出しが完了した旨をユーザに知らせる。更に、サプリメント供給装置４００（サプリメント配合支援部４６０）は、栄養素が取り出されたカートリッジのＩＣチップに記憶されているカートリッジ管理テーブルのデータを書き換える。特定的には、使用したそれぞれのカートリッジに対応するカートリッジ管理テーブルの「栄養素の残量」データにより表されている現時点の数値を、その数値から最終的サプリメント基準データに含まれる最終調節済み栄養素量データの表す数値を減算した数値に変更する。サプリメント供給装置４００は、ステップＳ４０９またはステップＳ４１０を終了した後、サプリメントを供給する処理を終了する。
ユーザ装置２００は、ステップＳ２２７において、サプリメント供給装置４００から、プリメントの取り出しに失敗した旨を表すデータ、または成功した旨を表すデータを受信する。
ステップＳ２２７において、ユーザ装置２００は、受信したデータが、失敗した旨を表すデータであると判定した場合、ステップＳ２２８において、最終的サプリメント基準データを破棄し、今回のユーザ履歴テーブル５１０の「供給結果」に「失敗」と記録し、且つ「使用したサプリメント供給装置ＩＤ」、「使用日」、および「使用時刻」のデータを記録する。なお、失敗の場合、ユーザに対してサプリメントを供給していないので、ユーザ履歴テーブル５１０の「過去のスケジュール・データ」および「未来のスケジュール・データ」については「Ｎｕｌｌ」（データ無し）と記録する。また、「期待作用ＩＤ」、「栄養素組合せＩＤ」、「摂取タイミング」、「形状」、および「調整剤ＩＤ」については、第１実施形態では用いない。
他方、ステップＳ２２７において、ユーザ装置２００は、受信したデータが、成功した旨を表すデータであると判定した場合、ステップＳ２２９において、図１８の一日の耐容上限量と関連して説明したように、最終的サプリメント基準データに含まれている栄養素データ（供給した栄養素を表すデータ）および最終調節済み栄養素量データ（供給したそれぞれの栄養素の量を表すデータ）と、それぞれの栄養素をユーザへ供給した日時を表すデータ（例えば、サプリメントの抽出が完了した旨を示すデータをユーザ装置２００が受信した日時を表すデータ）とを、ユーザＩＤおよび履歴ＩＤと関連付け、従って、ユーザ履歴テーブル５１０と関連付け、ストレージ２２に記憶する。
また、ユーザ装置２００は、ユーザ履歴テーブル５１０の「供給結果」に「成功」と記録し、且つ「使用したサプリメント供給装置ＩＤ」、「使用日」、および「使用時刻」のデータを記録する。また、ステップＳ２２８の場合と同様に、ユーザ履歴テーブル５１０の「期待作用ＩＤ」、「栄養素組合せＩＤ」、「摂取タイミング」、「形状」、および「調整剤ＩＤ」については、「Ｎｕｌｌ」（データ無し）と設定する。
ステップＳ２２８またはステップＳ２２９が完了すると、ステップＳ２３０において、ユーザ装置２００は、ステップＳ２２８またはＳ２２９の終了時点でユーザ装置２００に記憶しているデータのうちの、管理サーバ装置１００が記憶しているデータとは異なるデータ、即ち、ユーザ装置２００において新たに作成されたデータおよび変更されたデータを、管理サーバ装置１００へ送る。ステップＳ２３０を終了後、ユーザ装置２００は、サプリメントの配合の処理を終了する。
管理サーバ装置１００は、ステップＳ１０２において、ユーザ装置２００から送信されたデータを受信し、ストレージ１２に記憶する。ステップＳ１０２の終了後、管理サーバ装置１００は、ユーザ装置２００と関連する処理を終了する。
以上が第１実施形態における各装置の動作である。第１実施形態は、ユーザへ供給するサプリメントに含まれる栄養素に関して、後にユーザから得られた情報に基づいて、栄養素の量をユーザに適するように変更できる利点があり、それにより、ユーザにサプリメントの効果を更に感じさせることができる効果がある。
第１実施形態へ付加可能な構成
第１実施形態へ付加可能なオプションとして、ユーザ装置２００は、例えば、ステップＳ２２５の直後またはステップＳ２２６の直前に、インタフェース部２２０で、図２９ｆに示す画面と似た画面を表示することができる。インタフェース部２２０で表示する画面では、画面最上部にユーザ名（「知財太郎」）を表示する。その表示領域の下の領域に、図２９ｆでは、ストライプを表示し、そのストライプの中に「期待効果：皮膚（顔）の抗酸化」というテキストを表示しているが、この例では、テキスト「期待効果：皮膚（顔）の抗酸化」は表示せず、ストライプのみを表示する。
ストライプの下の領域には、「栄養学とユーザ評価平均から求めたサプリメント配合」というテキストを表示し、その下の領域に、サプリメントに含まれる各栄養素の量を表示する。表示される量は、多数の人から得られたデータおよび栄養学に基づいて予め求められ、管理サーバ装置１００に記憶されている各栄養素の基準量であり、そのデータは、管理サーバ装置１００からユーザ装置２００へ送られてストレージ２２に記憶されている。
各栄養素の基準量を表示する領域の下には、「知財太郎さんの配合係数を考慮」というテキストを表示する。「配合係数」とは、活動係数、属性係数、履歴係数、および評価係数の上位概念的な名称であり、また、総称でもある。このテキストの下の領域には、ユーザへ供給する予定のサプリメントに含まれる各栄養素の基準量へ適用する係数（配合係数）の値を表示する（例えば、「ビタミンＣ配合係数［×１．３］」という表示）。配合支援部２６０は、表示する配合係数の値を求めるために、各栄養素と関連付けてストレージ２２に記憶されている活動係数と属性係数と履歴係数とを乗算し、その値の小数点２位を四捨五入する。各栄養素と関連付けて評価係数も記憶されている場合、配合支援部２６０は、表示する配合係数の値を求めるために、活動係数と属性係数と履歴係数と評価係数とを乗算し、その値の小数点２位を四捨五入する。
配合係数を表示する領域の下には、サプリメントに含まれる栄養素の名称と、各栄養素の基準量に配合係数を乗算した値（計算上の供給量）とを表示する。なお、ステップＳ２１８およびステップＳ２２０において量が調節された栄養素に関しては、予定される供給量を表示する領域の下に、計算上の供給量を供給できない旨を示す表示を行うことも可能である。
栄養素の名称と計算上の供給量とが表示される領域の下には、ユーザ装置２００での今回のサプリメントの配合のための処理を終了させる命令を入力するための領域（「終了」アイコン）と、サプリメント供給装置４００へ、サプリメントを供給する指示を送信するための領域（「サプリメントを抽出」アイコン）とが表示される。
また、サプリメント供給装置４００も、例えば、サプリメント供給装置４００のインタフェース部４２０からサプリメントを取り出す指示をユーザが手動で入力する構成（例えば、インタフェース部４２０の画面上に、サプリメントを取り出す命令を入力するためのアイコンを表示し、そのアイコンにユーザが指を接触させる構成）の場合、ユーザ装置２００における上記の画面と同様の画面を、ステップＳ４０５の直後に表示することができる。
第２実施形態
次に、第２実施形態について説明する。第２実施形態においても、上記の管理サーバ装置１００、ユーザ装置２００、およびサプリメント供給装置４００を用いる。また、第２実施形態では、第１実施形態で用いた基礎的なテーブル（例えば、ユーザ情報テーブル５００、ユーザ情報テーブル５１０など）を用いるが、第１実施形態で用いたスケジュール・データと関連するテーブル、即ち、行動情報決定テーブル５５０、サプリメント基準情報テーブル５６０などは用いない。
第２実施形態では、ユーザがサプリメントに期待する作用を表すデータ（期待作用データ）を、ユーザ装置２００からユーザに入力させ、ユーザ装置２００が、その作用を生じさせ得るサプリメントを、サプリメント供給サービスの提供者が予め設定している複数のサプリメントの中から選択し、そのサプリメントをユーザへ供給する。その後、そのサプリメントを摂取したユーザから、そのサプリメントに関する評価を表すデータ（効果評価値）を受け取り、その効果評価値に基づいて、後にユーザへ供給するサプリメントの配合を変更する処理を行う。配合を変更する処理は、サプリメントに含まれていた栄養素のうちの１以上の栄養素を別の栄養素に置換すること、サプリメントに含まれていた栄養素のうちの１以上の栄養素を排除すること、サプリメントに新たな栄養素を付加することなどを含む。
上記の処理を実現するために、第２実施形態では、図２０に示す期待作用テーブル６００、図２１に示す期待作用別栄養素組合せテーブル６１０、図２２に示すサプリメント特性情報テーブル６２０、および図２３に示す効果評価値テーブル６３０を用いる。また、第２実施形態では、図９に示すユーザ情報テーブル５１０も用いるが、このテーブルに、第１実施形態では使用しなかった「期待作用ＩＤ」および「栄養素組合せＩＤ」（これらについては後に説明する）を表すデータを記録する。なお、第２実施形態では、ユーザ情報テーブル５１０の「過去のスケジュール・データ」、「未来のスケジュール・データ」、「摂取タイミング」、「形状」、および「調整剤ＩＤ」のデータは使用しない。以下に、図２０、図２１、図２２、および図２３に示すテーブルについて説明する。
図２０の説明
図２０は、サプリメントの摂取により期待される作用の識別番号である「期待作用ＩＤ」と、作用が生じることが期待される体の部位を表すデータ「体部位」と、その体部位で期待される作用を表すデータ「期待作用」とを関連付ける期待作用テーブル６００を示す。例えば、期待作用ＩＤ「００２」は、サプリメント摂取による作用が期待される体部位は「脚」であり、その作用は「疲労回復」であることを示す。
図２１の説明
図２１は、ユーザの期待する作用（期待作用）と、その期待作用を生じさせ得る栄養素の組合せ（栄養素組合せ）と、ユーザへ供給するサプリメントに含まれる栄養素の量を計算する際に用いられるデータ（基準量、評価係数などを含む）とを関連付ける期待作用別栄養素組合せテーブル６１０を示す。このテーブルの原本は、予め作成されて管理サーバ装置１００のストレージ１２に記憶されており、ユーザ装置２００は、そのコピーを受信してストレージ２２に記憶し、ユーザに対応するようにその内容の一部を変更する。第２実施形態では、１つの作用を生じさせ得る栄養素組合せを複数個準備する。
図２１に示す期待作用別栄養素組合せテーブル６１０において、「期待作用ＩＤ」は、期待される作用を識別するＩＤである。なお、このテーブル６１０では、例として４つの期待作用ＩＤ（００１〜００４）が示されているが、任意の数の期待作用に対応する数の期待作用ＩＤを記録することができる。第２実施形態では、ユーザが、サプリメントに期待する作用（期待作用）を表すデータ（「期待作用ＩＤ」）をユーザ装置２００から入力する。この「期待作用ＩＤ」は、ユーザ履歴テーブル５１０（図９）の「期待作用ＩＤ」データとしても記録される。
「栄養素組合せＩＤ」は、栄養素の組合せのそれぞれを識別するＩＤである。この例では、複数の「栄養素組合せＩＤ」がそれぞれの期待作用ＩＤに関連付けされている。例えば、期待作用ＩＤ「００１」には栄養素組合せＩＤ「００１」、「００２」、および「００３」が関連付けされている。期待作用ＩＤ「００１」に関連付けする栄養素組合せＩＤの数（従って、栄養素組合せのタイプ）は、任意に設定することができる。
第２実施形態では、ユーザが選択した期待作用を生じさせ得る栄養素組合せ（１つの栄養素組合せＩＤ）を、ユーザ装置２００が、複数の栄養素組合せ（複数の栄養素組合せＩＤ）の中から自動的に選択する。この選択された「栄養素組合せＩＤ」は、ユーザ履歴テーブル５１０（図９）の「栄養素組合せＩＤ」データとして記録される。
それぞれの「栄養素組合せＩＤ」には、「栄養素組合せ追加時履歴ＩＤ」と、「組み合わされる栄養素」とを表すデータが関連付けされている。
「栄養素組合せ追加時履歴ＩＤ」は、ユーザ履歴テーブル５１０に記録されている履歴ＩＤに対応する。第２実施形態では「栄養素組合せ追加時履歴ＩＤ」を使用しないので、ここでは、これについての説明は省略する。なお、期待作用別栄養素組合せテーブル６１０の期待作用ＩＤ「００２」と関連付けされている栄養素組合せＩＤ「００４」と関連するデータ（図ではイタリック体のテキストで示す）は、「栄養素組合せ追加時履歴ＩＤ」を用いる構成と関連するデータであるので、第２実施形態における期待作用別栄養素組合せテーブル６１０には含まれないものとする。
栄養素組合せＩＤと関連付けて記録される「組み合わされる栄養素」データは、栄養素組合せに含まれる栄養素を表すデータである。例えば、期待作用ＩＤ「００１」と関連付けされた栄養素組合せＩＤ「００１」と関連付けされた「組み合わされる栄養素」データは、「ビタミンＣ」を表すデータと「ビタミンＥ」を表すデータとを含む。この「ビタミンＣ」と「ビタミンＥ」とのそれぞれには、その基準量を表すデータ「基準量」、具体例としては、「ビタミンＣ」に対しては「５００」ｍｇを表すデータが関連付けされ、「ビタミンＥ」に対しては「５」ｍｇを表すデータが関連付けされる。
更に、「ビタミンＣ」を表すデータと「ビタミンＥ」を表すデータとのそれぞれには、第１実施形態の図１５に示す「基準量に適用する評価係数」と同様のデータ（図２１においても「基準量に適用する評価係数」と称する）が関連付けされる。また、栄養素組合せＩＤには、第１実施形態の図１５に示す「前回の効果評価値」と同様のデータ（図２１においても「前回の効果評価値」と称する）が関連付けされる。第２実施形態における「基準量に適用する評価係数」および「前回の効果評価値」は、第１実施形態の「基準量に適用する評価係数」および「前回の効果評価値」と同様であるので、説明を省略する。
また、図２１に示す期待作用別栄養素組合せテーブル６１０には示していないが、栄養素量を計算する処理で使用する効果評価値（実評価値）が、「前回の効果評価値」と関連付けて記録されている。また、「前回の効果評価値」が記録されていない時点、即ち、栄養素組合せに対して未評価である時点では、その栄養素組合せに関する実評価値として４が記録されている。即ち、初期には、栄養素組合せＩＤに実評価値４が関連付けて記録されている。
図２２の説明
図２２は、それぞれの栄養素を表すデータ「栄養素」と、その栄養素の摂取により生じ得る作用のＩＤ「期待作用ＩＤ」と、その栄養素をユーザへ供給するか否かを指定するデータ「除外」と、それぞれの栄養素がサプリメント以外から摂取される量を表すデータ「サプリメント以外からの摂取量」とを関連付けるサプリメント特性情報テーブル６２０を示す。このテーブルの原本は、予め作成されて管理サーバ装置１００のストレージ１２に記憶されており、ユーザ装置２００は、そのコピーを受信してストレージ２２に記憶し、ユーザに対応するようにその内容の一部を変更する。
第２実施形態では、「栄養素」は、サプリメント供給サービスで供給可能な全ての栄養素のそれぞれを表すデータである。サプリメント特性情報テーブル６２０では、「栄養素」は、「ビタミンＣ」、「βカロテン」、「ビタミンＥ」などを含む。
それぞれの「栄養素」と関連付けされる「期待作用ＩＤ」は、期待作用テーブル６００記録されている「期待作用ＩＤ」と同じものである。例えば、栄養素「ビタミンＣ」には、期待作用ＩＤ「００１」、「００２」、および「００５」が関連付けされている。
「栄養素」と関連付けられる「除外」データは、「ＦＡＬＳＥ」または「ＴＲＵＥ」と設定される。或る栄養素を除外する場合、即ち、ユーザへ供給するサプリメントにその栄養素を含めるべきではない場合、「除外」の内容は「ＴＲＵＥ」と設定される。或る栄養素を除外しない場合、即ち、ユーザへ供給するサプリメントにその栄養素を含めることが可能である場合、「除外」データは「ＦＡＬＳＥ」と設定される。「除外」の内容を「ＦＡＬＳＥ」と設定するか「ＴＲＵＥ」と設定するかは、ユーザ情報テーブル５００（図７）の「除外する栄養素」に基づいて決定される。サプリメント特性情報テーブル６２０では、「ビタミンＤ」および「亜鉛」と関連付けされている「除外」データが「ＴＲＵＥ」と設定されている。この設定により、このユーザへ供給するサプリメントの内容を決定する際に、ビタミンＤおよび亜鉛は除外される。
「栄養素」と関連付けられる「サプリメント以外からの摂取量」データは、ユーザにより入力する構成とすることができる。例えば、ユーザが、特定の栄養素に関して、１日に摂取した量を知っている場合または推定可能な場合、ユーザが、その栄養素に関しての摂取量をユーザ装置２００から入力し、サプリメント特性情報テーブル６２０に記録することができる。ユーザが、摂取した量を知らない場合または推定不可能な場合には、摂取量の入力を行う必要はなく、その場合は「サプリメント以外からの摂取量」データとして「０」ｍｇが記録される。サプリメント特性情報テーブル６２０では、「ビタミンＣ」に関してのみ、「サプリメント以外からの摂取量」データ（「５０」ｍｇ）が記録されている。別の例としては、各栄養素に関しての「サプリメント以外からの摂取量」データとして、研究や統計に基づいて求められた１日の摂取量を、管理サーバ装置１００で予め記録しておき、それらを、ユーザ装置２００へ送るサプリメント特性情報テーブル６２０に予め記録しておくことも可能である。
個々の栄養素に関して、サプリメント以外から摂取できる量をサプリメントで供給する必要はないので、ユーザへ供給するサプリメントに含まれる栄養素の量を決定する際には、それぞれの栄養素についての「サプリメント以外からの摂取量（ｍｇ）」を減算する。
図２３の説明
図２３は、ユーザ履歴テーブル５１０の「履歴ＩＤ」と、ユーザの摂取したサプリメントに関して期待されていた作用を識別する「期待作用ＩＤ」と、「期待作用ＩＤ」に対応する作用がどの程度得られたかを表す「効果評価値」とを関連付ける効果評価値テーブル６３０を示す。
効果評価値テーブル６３０の「履歴ＩＤ」は、ユーザ履歴テーブル５１０の「履歴ＩＤ」と同じデータである。
「期待作用ＩＤ」は、「履歴ＩＤ」と関連するサプリメントに関して期待されていた作用、即ち、ユーザにより選択された期待作用に対応するＩＤと、ユーザにより選択された期待作用以外の、そのサプリメントに関して期待され得る作用（以下、付加的期待作用という）に対応するＩＤとを含む。各サプリメントに関しての付加的期待作用を表すデータ（これも期待作用ＩＤである）は、サプリメントを構成する栄養素組合せ（栄養素組合せＩＤ）毎に予め決定し、「栄養素組合せＩＤ」と関連付けて記憶しておく。
「履歴ＩＤ」と関連するサプリメント（栄養素組合せ）、即ち、以前に供給されたサプリメントの期待作用に関する評価を行う時、ユーザ装置２００は、ユーザ履歴テーブル５１０の「期待作用ＩＤ」と「栄養素組合せＩＤ」とを読み出し、ユーザ装置２００のインタフェース部２２０の画面において、期待作用ＩＤに対応する作用に関する効果評価値を入力する領域を設定する。ユーザ装置２００は、更に、インタフェース部２２０で表示する画面に、「栄養素組合せＩＤ」と関連付けされた付加的期待作用に関する効果評価値を入力する領域を設定し、それらの領域からユーザに効果評価値を入力させる。例えば、効果評価値テーブル６３０を用いて説明すると、履歴ＩＤ「０１０」に関しては、ユーザにより選択された期待作用に対応する期待作用ＩＤが「００１」であり、付加的期待作用に対応する期待作用ＩＤが「００２」、「００５」、および「０２７」である。これは、評価の対象となったサプリメントを構成する栄養素組合せに関して、３つの付加的期待作用があり得ることを意味する。別の例として、履歴ＩＤ「０１１」と関連する栄養素組合せに関しては、ユーザにより選択された期待作用に対応する期待作用ＩＤが「００３」であり、付加的期待作用は５つ（期待作用ＩＤ００５、００８、０１６、０１７、および０１９）ある。なお、付加的期待作用に対する効果評価値の入力は必須ではなく、第２実施形態では、付加的期待作用に関する効果評価値を用いない。
「効果評価値」は、期待作用および付加的期待作用に関しての、ユーザにより入力された効果評価値を表すデータである。ユーザにより効果評価値が入力されていない場合、効果評価値は「Ｎｕｌｌ」と設定される。効果評価値は、第１実施形態の効果評価値と同様である。効果評価値テーブル６３０では、例えば、履歴ＩＤ「０１０」と関連する栄養素組合せの期待作用「００１」に関しては、効果評価値「４」が関連付けされている。これは、期待作用「００１」に関する評価として、ユーザが「４」を入力したことを意味する。期待作用「００２」に関しては効果評価値「４」、期待作用「００５」に関しては効果評価値「１」が関連付けされている。期待作用「０２７」に関しては効果評価値「Ｎｕｌｌ」が関連付けされており、これは、期待作用「０２７」に関しての効果評価値が入力されていないことを示している。
第２実施形態における動作の説明
次に、図２４Ａないし図２４Ｄに示すフローチャートを参照して、第２実施形態の動作について説明する。図２４Ａないし図２４Ｄに示すフローチャートは、管理サーバ装置１００、ユーザ装置２００、およびサプリメント供給装置４００により行われる動作を示す。ユーザ装置２００およびサプリメント供給装置４００を動作させるためのアプリケーション（プログラム）は、管理サーバ装置１００からユーザ装置２００およびサプリメント供給装置４００へ予め送られ、ユーザ装置２００およびサプリメント供給装置４００それぞれのストレージへ記憶されている。
第２実施形態における処理の一部では、第１実施形態における処理の一部と同様の処理を行う。第１実施形態における処理のステップは「ステップＳ＊＊＊」のように記載したが、それらのステップとは異なる第２実施形態のステップは「ステップＳａ＊＊＊」と記載する。また、第１実施形態と同様に、「Ｓａ」に続く数字が、そのステップを行う装置を示す。具体的には、「Ｓａ１＊＊」は、管理サーバ装置１００により行われるステップを表し、「Ｓａ２＊＊」は、ユーザ装置２００により行われるステップを表し、「Ｓａ４＊＊」は、サプリメント供給装置４００により行われるステップを表す。また、第２実施形態における処理のステップのうち、第１実施形態における処理のステップと同じステップに関しては、第１実施形態のステップの番号を使用または併記する。
第２実施形態における初期の処理は、図１９Ａに示す第１実施形態における処理と同じである。具体的には、処理の初期には、管理サーバ装置１００はステップＳ１０１までの処理を行い、ユーザ装置２００はステップＳ２０５までの処理を行い、サプリメント供給装置４００はステップＳ４０４までの処理を行う。
図２４ＡのステップＳａ２０１は図１９ＡのステップＳ２０５に続くステップである。ステップＳａ２０１において、ユーザ装置２００のサプリメント配合支援部２６０（以下、配合支援部２６０という）は、ユーザがサプリメント供給サービスを受けるのが初めてか否かを判定する。この判定の処理は、例えば、ユーザＩＤと関連付けされている履歴ＩＤがあるか否かを判定することなどにより実現できる。ユーザがサプリメント供給サービスを受けるのが初めてである場合、履歴ＩＤは記憶されていない。ステップＳａ２０１において、配合支援部２６０が、ユーザがサプリメント供給サービスを受けるのが初めてではないと判定した場合、処理はステップＳａ２０２へ進み、初めてであると判定した場合、処理はステップＳａ２０３へ進む。
ステップＳａ２０２において、ユーザ装置２００は、ユーザから、インタフェース部２２０を介して、前回供給されたサプリメントに対する効果評価値の入力を受ける。
ステップＳａ２０２での処理では、配合支援部２６０は、ストレージ２２から、ユーザＩＤと関連付けされている履歴ＩＤを読み出し、履歴ＩＤに基づいてユーザ履歴テーブル５１０を読み出し、ユーザ履歴テーブル５１０の「期待作用ＩＤ」および「栄養素組合せＩＤ」を読み出す。
配合支援部２６０は、読み出した「期待作用ＩＤ」に対応する作用についての評価、即ち、ユーザが最も最近摂取したサプリメントに対する評価（効果評価値）をユーザに入力させるために、インタフェース部２２０の表示部に、第１実施形態のステップＳ２０８において表示した画面と同じ画面（図２９ｄに示す画面の一部を変更した画面）を表示する。この例でも、第１実施形態と同様に、評価は、１、２、３、４、および５の５つの効果評評価値のうちの１つを選択することにより行われる。この実施形態においても、ユーザにより入力された効果評価値を入力評価値という。
効果評価値（入力評価値）を受け取った配合支援部２６０は、ストレージ２２から期待作用別栄養素組合せテーブル６１０を読み出し、期待作用別栄養素組合せテーブル６１０内の栄養素組合せＩＤのうちの、ユーザ履歴テーブル５１０から先に読み出した「栄養素組合せＩＤ」（「期待作用ＩＤ」と関連付けされた「栄養素組合せＩＤ」）と関連付けされる「前回の効果評価値」として、その効果評価値を記録する。この時、配合支援部２６０は、その効果評価値に日時データ等も関連付けて記憶する。なお、図２１に示す期待作用別栄養素組合せテーブル６１０では、「前回の効果評価値」を記録する欄を１つのみ示しているが、新たに効果評価値が入力された場合において、今回の入力の前の「前回の効果評価値」が記録されている場合、今回の入力の前の「前回の効果評価値」は、過去の効果評価値として、新たな「前回の効果評価値」（今回入力された効果評価値）と関連付けて記録する。このように日時データ等も関連付けて記憶したデータは、ユーザに対して統計的情報を表示する構成を実現する際に使用することができる。処理は、ステップＳａ２０２からステップＳａ２０３へ進む。
ステップＳａ２０３において、ユーザ装置２００は、ユーザが今回期待する作用を表すデータ（期待作用ＩＤ）の入力を受ける。
ステップＳａ２０３での処理では、配合支援部２６０は、インタフェース部２２０の表示部に、期待作用ＩＤをユーザに入力させるための画面を表示する。インタフェース部２２０は、例えば、それぞれの期待でき得る作用に関して、その作用を表すアイコンおよびテキストを、画面内の所定の領域に表示し、その領域にユーザの指などが接触したときに、その領域に対応する期待作用ＩＤがユーザ装置２００へ入力されるように構成する。
ステップＳａ２０３で期待作用ＩＤの入力を受けた配合支援部２６０は、ステップＳａ２０４において、今回入力された期待作用ＩＤが、以前に入力され記憶された期待作用ＩＤと同じか否かを判定する。この処理では、配合支援部２６０は、過去に作成されたユーザ履歴テーブル５１０（「期待作用ＩＤ」データとして、過去に入力された期待作用ＩＤを記録している）を読み出し、今回入力された期待作用ＩＤと、以前に記憶された期待作用ＩＤとを比較する。配合支援部２６０は、記憶されていた期待作用ＩＤの中に、今回入力された期待作用ＩＤと同じ期待作用ＩＤがなかったと判定した場合、処理はステップＳａ２０５へ進む。ステップＳａ２０５での処理については後に説明する。配合支援部２６０が、以前に記憶された期待作用ＩＤの中に、今回入力された期待作用ＩＤと同じ期待作用ＩＤがあったと判定した場合、処理はステップＳａ２０６へ進む。
第２実施形態においても、第１実施形態と同様に、ユーザ装置２００から入力された効果評価値（入力評価値）に基づいて、調節済み栄養素量を計算する処理で使用する効果評価値（実評価値）を決定する。期待作用別栄養素組合せテーブル６１０の「前回の効果評価値」として記録されている値は、入力評価値であり、「基準量に適用する評価係数」の欄に記載されている「効果評価値」のそれぞれは実評価値である。
ステップＳａ２０６において、配合支援部２６０は、今回の入力評価値が４以上であるか否かを判定する。配合支援部２６０が、入力評価値が４以上であると判定した場合、処理はステップＳａ２０７へ進み、ステップＳａ２０７において、配合支援部２６０は、今回の入力処理以前に記録された実評価値のうちの最後に記録された実評価値（以下、最後の実評価値という）を、入力評価値に対応する実評価値に決定して記録する。配合支援部２６０が、入力評価値が４以上ではないと判定した場合、処理はステップＳａ２０８へ進む。
ステップＳａ２０８において、配合支援部２６０は、最後の実評価値が４であるか否かを判定する。配合支援部２６０が、最後の実評価値が４であると判定した場合、処理はステップＳａ２０９へ進み、ステップＳａ２０９において、配合支援部２６０は、実評価値を３に決定して記録する。配合支援部２６０が、入力評価値が４ではないと判定した場合、処理はステップＳａ２１０へ進む。
ステップＳａ２１０において、配合支援部２６０は、最後の実評価値が３であるか否かを判定する。配合支援部２６０が、最後の実評価値が３であると判定した場合、処理はステップＳａ２１１へ進み、ステップＳａ２１１において、配合支援部２６０は、実評価値を２に決定して記録する。配合支援部２６０が、入力評価値が３ではないと判定した場合、処理はステップＳａ２１２へ進む。
ステップＳａ２１２において、配合支援部２６０は、最後の実評価値が２であるか否かを判定する。配合支援部２６０が、最後の実評価値が２であると判定した場合、処理はステップＳａ２１３へ進み、ステップＳａ２１３において、配合支援部２６０は、実評価値を１に決定して記録する。配合支援部２６０が、入力評価値が２ではないと判定した場合、処理はステップＳａ２１４へ進む。
ステップＳａ２１４において、配合支援部２６０は、今回入力された期待作用ＩＤと関連付けされており且つ最も最近使用された栄養素組合せを、別の栄養素組合せに変更する。この処理では、配合支援部２６０は、期待作用ＩＤと関連付けて記録されている複数の栄養素組合せＩＤのうちの、最も最近使用された栄養素組合せＩＤの次の栄養素組合せＩＤを、ＩＤ番号の順に循環的に選択する。例えば、最も最近使用された栄養素組合せＩＤが「００１」である場合、最も最近使用された栄養素組合せＩＤの次の栄養素組合せＩＤは「００２」であり、配合支援部２６０は、新たな栄養素組合せＩＤとして「００２」を選択する。最も最近使用された栄養素組合せＩＤの番号が最大値であった場合には、新たな栄養素組合せＩＤとして、最小の番号の栄養素組合せＩＤ、即ち、「００１」を選択する。上記の処理について、図２４Ｄを参照して説明する。
図２４ＤのステップＳａ２１４−１において、配合支援部２６０は、今回入力された期待作用ＩＤと関連付けて記録されている複数の栄養素組合せＩＤの番号のうちの、最も最近使用された栄養素組合せＩＤの番号が最大であるか否かを判定する。配合支援部２６０は、最も最近使用された栄養素組合せＩＤの番号が最大ではないと判定した場合、ステップＳａ２１４−２において、最も最近使用された栄養素組合せＩＤの次の栄養素組合せＩＤを選択する。
例えば、最も最近使用された栄養素組合せＩＤが「００１」である場合、新たな栄養素組合せＩＤとして「００２」を選択し、今回入力された期待作用ＩＤ「００１」に栄養素組合せＩＤ「００２」を関連付けて記録する。また、今回作成されるユーザ履歴テーブル５１０の「栄養素組合せＩＤ」としても「００２」が記録される（期待作用ＩＤは変更されない）。なお、期待作用ＩＤ「００１」と関連付けられている栄養素組合せＩＤ「００２」が初めて使用されるものである場合、栄養素組合せＩＤ「００２」には実評価値４が関連付けて記録されている（図２１に関する上記の説明を参照）。
他方、ステップＳａ２１４−１において、配合支援部２６０は、最も最近使用された栄養素組合せＩＤの番号が最大であると判定した場合、ステップＳａ２１４−３において、今回入力された期待作用ＩＤと関連付けて記録されている全ての栄養素組合せＩＤと関連付けされる「前回の効果評価値」を４に設定し、且つ実評価値を４に設定する。
ステップＳａ２１４−３に続いて、ステップＳａ２１４−４において、配合支援部２６０は、今回入力された期待作用ＩＤと関連付けて記録されている複数の栄養素組合せＩＤの番号のうちの最も小さい番号の栄養素組合せＩＤ（「００１」）を、新たな栄養素組合せＩＤとして選択する。
例えば、今回入力された期待作用ＩＤが「００１」であり、最も最近使用された栄養素組合せＩＤが「００３」である場合、配合支援部２６０は、新たな栄養素組合せＩＤとして「００１」を選択し、期待作用ＩＤ「００１」に栄養素組合せＩＤ「００１」を関連付けて記録する。また、今回作成されるユーザ履歴テーブル５１０の「栄養素組合せＩＤ」としても「００１」が記録される（期待作用ＩＤは変更されない）。
上記のステップ（Ｓａ２１４−１からＳａ２１４−４）が、ステップＳａ２１４で行われるステップであり、ステップＳａ２１４の後、処理はステップＳａ２１５へ進む。
他方、ステップＳａ２０４において、配合支援部２６０が、以前に記憶された期待作用ＩＤの中に、今回入力された期待作用ＩＤと同じ期待作用ＩＤがなかったと判定した場合、即ち、ユーザにより入力された期待作用が、初めて入力された期待作用であった場合、ステップＳａ２０５において、配合支援部２６０は、期待作用別栄養素組合せテーブル６１０を参照して、今回入力された期待作用ＩＤと関連付けられている栄養素組合せＩＤのうちの、最初の栄養素組合せＩＤ（即ち、栄養素組合せＩＤ「００１」）を選択する。この栄養素組合せＩＤに関しても、実評価値４が関連付けて記録されている。ステップＳａ２０５を終了後、処理はステップＳａ２１５へ進む。
ステップＳａ２０５、Ｓａ２０７、Ｓａ２０９、Ｓａ２１１、Ｓａ２１３、またはＳａ２１４が完了した時点で、今回ユーザへ供給するサプリメントに関して、期待作用ＩＤと、期待作用ＩＤと関連付けられた１つの栄養素組合せＩＤ（従って、サプリメントに含まれる栄養素および栄養素の基本量）と、実評価値とが決定されている。即ち、この時点で、ユーザへ供給するサプリメントに含まれる栄養素を表すデータと、各栄養素の基準量を表すデータとが決定されており、これらのデータは、第１実施形態のサプリメント基準データに含まれるデータと実質的に同じであるので、第２実施形態においても、サプリメントに含まれる栄養素を表すデータ（栄養素データ）とその栄養素の量を表すデータ（栄養素量データ）とを組み合わせたデータをサプリメント基準データと称することにする。
ステップＳａ２１５において、配合支援部２６０は、サプリメント基準データに含まれる栄養素データにより表される栄養素のそれぞれについて、今回ユーザへ供給する予定の量（調節済み栄養素量）を計算する。ここでは、サプリメント特性情報テーブル６２０の「サプリメント以外からの摂取量」として数値が記録されている場合には、その数値を基準量から減算する。従って、調節済み栄養素量を求める計算式は、
［調節済み栄養素量］＝
（［基準量］−［サプリメント以外からの摂取量］）×［評価係数］
となる。
例えば、期待作用ＩＤが「００１」であり、栄養素組合せＩＤが「００１」であり、実評価値（「基準量に適用する評価係数」における効果評価値）が「３」である場合、期待作用別栄養素組合せテーブル６１０に基づくと、今回ユーザへ供給する予定のサプリメントに含まれる栄養素はビタミンＣおよびビタミンＥであり、ビタミンＣおよびビタミンＥそれぞれの基準量は５００ｍｇおよび５ｍｇであり、ビタミンＣおよびビタミンＥそれぞれに関する評価係数が１．１（「基準量に適用する評価係数」における「効果評価値３」（実評価値３）と関連付けて記録されている係数）である。ビタミンＣおよびビタミンＥに関して、「サプリメント以外からの摂取量」が記録されていない場合、ビタミンＣおよびビタミンＥそれぞれの調節済み栄養素量は、
ビタミンＣ： 調節済み栄養素量＝５００ｍｇ×１．１＝５５０ｍｇ
ビタミンＥ： 調節済み栄養素量＝５ｍｇ×１．１＝５．５ｍｇ
となる。この計算後、サプリメント基準データにおける栄養素の量を表すデータは変更される（基準量から、基準量へ評価係数を乗算した量に変更される）。
次に、図２４ＢのステップＳａ２１６において、配合支援部２６０は、第１実施形態のステップＳ２２０の場合と同様に、上記のように決定された調節済み栄養素量の栄養素のそれぞれを含むサプリメントをユーザへ供給した場合に、ユーザに対して一日（２４時間内）内に供給することになる各栄養素の総量（以下、これを栄養素総量という）を計算する。
ステップＳａ２１６での処理を実現するために、サプリメント供給装置４００からサプリメントを供給した後のステップにおいて、ユーザへ供給されたサプリメントに含まれる栄養素を表す栄養素データと、それぞれの栄養素の量を表すデータと、それぞれの栄養素をユーザへ供給した日時を表すデータとが、ユーザＩＤと関連付けてストレージ２２に記憶される。配合支援部２６０は、それぞれの栄養素に関して、現時点から２４時間前までの間に記録されたその栄養素の量を表すデータを読み出し、読み出したデータにより表される量の合計と、調節済み栄養素量とを加算することにより、栄養素総量を計算する。
ステップＳａ２１７において、配合支援部２６０は、第１実施形態のステップＳ２２１の場合と同様に、それぞれの栄養素について、栄養素総量が耐容上限量を越えるか否かを判断する。耐容上限量は、ユーザ情報テーブル５００およびサプリメント耐容上限量テーブル（一例はテーブル５９０）に基づいて決定される。
配合支援部２６０は、それぞれの栄養素について、上記の栄養素総量と耐容上限量とを比較する。配合支援部２６０は、栄養素総量が耐容上限量以下である（Ｎｏ）と判定した場合、ステップＳａ２１５で計算された調節済み栄養素量を変更せず、処理はステップＳａ２１９へ進む。
配合支援部２６０は、栄養素総量が耐容上限量を越える（Ｙｅｓ）と判定した場合、ステップＳａ２１８において、第１実施形態のステップＳ２２２の場合と同様に、ステップＳａ２１５で計算された調節済み栄養素量を変更する処理を行う。具体的には、配合支援部２６０は、栄養素総量から耐容上限量を減算する処理を行い、その結果として正の値が算出された場合、その正の値を調節済み栄養素量から減算し、その結果として得られた値を最終調節済み栄養素量と定義する。
上記の処理を終了した時点（即ち、ステップＳａ２１９の直前）のサプリメント基準データは、初期の栄養素データと同じ栄養素データと、上記の処理により調節された栄養素基準量データ（最終調節済み栄養素量データ）とを含む。
ステップＳａ２１９において、配合支援部２６０は、第１実施形態のステップＳ２２３の場合と同様に、サプリメント基準データに従った配合のサプリメントをサプリメント供給装置４００からユーザへ供給可能か否かを判定し、供給可能ではない場合、ステップＳａ２２０へ進み、第１実施形態のステップＳ２２４の場合と同様に、サプリメント基準データを更に変更する。供給可能である場合、サプリメント基準データを変更せず、図２４ＣのステップＳａ２２１（第１実施形態におけるステップＳ２２５に対応）へ進む。
ステップＳａ２１９では、配合支援部２６０は、ステップＳ２０４でのペアリング処理の相手となったサプリメント供給装置４００から受信してストレージ２２に記憶されていたサプリメント供給可能データを読み出す。ステップＳａ２１９では、配合支援部２６０は２つの比較処理を行う。
第１実施形態のステップＳ２２３と同様に、第１の比較処理では、配合支援部２６０は、サプリメントへ含ませる予定の栄養素を収容するためのカートリッジがサプリメント供給装置４００に搭載されているか否かを判定する。第２の比較処理では、配合支援部２６０は、サプリメントへ含ませる予定の栄養素のうちの、サプリメント供給装置４００に搭載されているカートリッジと関連する栄養素に関して、最終調節済み栄養素量データにより表される量の栄養素をサプリメント供給装置４００が供給可能か否かを判定する。
配合支援部２６０が、第１の比較処理の結果として、サプリメントへ含ませる予定の栄養素を収容するためのカートリッジの全てがサプリメント供給装置４００に搭載されていると判定し、且つ第２の比較処理の結果として、それぞれの栄養素に関して、最終調節済み栄養素量データにより表される量をサプリメント供給装置４００が供給可能であると判定した場合（Ｙｅｓの場合）、処理は図２４ＣのステップＳａ２２１へ進む。即ち、サプリメント基準データの内容は、ステップＳａ２１９直前の内容と同じに維持される。このサプリメント基準データは、最終的にサプリメント供給装置４００へ送られるので、ここでも、第１実施形態と同様に、このサプリメント基準データを最終的サプリメント基準データという。
他方、配合支援部２６０は、第１の比較処理の結果として、サプリメントへ含ませる予定の栄養素を収容するための特定のカートリッジ（１以上）がサプリメント供給装置４００に搭載されていないと判定した場合、ステップＳａ２２０において、サプリメント基準データに含まれる栄養素データのうちの、その搭載されていないカートリッジと関連する栄養素と同じ栄養素を表す栄養素データに紐付けされた最終調節済み栄養素量データを「０」（０ｍｇ）に設定する。
また、配合支援部２６０は、第２の比較処理の結果として、それぞれの栄養素に関して、最終調節済み栄養素量データにより表される量が、栄養素残量データにより表される量より多いと判定した場合、ステップＳａ２２０において、その最終調節済み栄養素量データを、栄養素残量データにより表される量を表すように変更する。従って、サプリメント基準データの内容は変更される。このサプリメント基準データは、最終的にサプリメント供給装置４００へ送られるものなので、上記と場合と同様に、最終的サプリメント基準データという。処理はステップＳａ２２０からステップＳａ２２１へ進む。
ステップＳａ２２１において、配合支援部２６０は、最終的サプリメント基準データにユーザＩＤを付加し、その最終的サプリメント基準データを、インタフェース部２２０から、通信ネットワークＮＷ４を介してサプリメント供給装置４００のインタフェース部４２０へ送る。サプリメント供給装置４００は、ステップＳ４０５において、その最終的サプリメント基準データを受け取り、ストレージ４２に記憶する。ステップＳ４０５は第１実施形態におけるステップＳ４０５と同じであるので、説明を省略する。
ステップＳ４０６（第１実施形態におけるステップＳ４０６と同じ）において、サプリメント供給装置４００は、ユーザ装置２００からサプリメント供給指示が送られてくるまで待機する。
ステップＳａ２２２（第１実施形態におけるステップＳ２２２に対応）において、ユーザは、ユーザ装置２００から、通信ネットワークＮＷ４を介して、サプリメント供給指示をサプリメント供給装置４００へ送る。
ステップＳ４０７（第１実施形態におけるステップＳ４０７と同じ）において、サプリメント供給指示を受け取ったサプリメント供給装置４００（サプリメント配合支援部４６０）は、ユーザ装置２００へ、図２９ｇに示す画面を表示させるためのデータを送り、その画面により、コップを所定位置に置くこと、およびサプリメント供給装置４００からサプリメントを取り出す手続を開始することをユーザに促す。サプリメント供給装置４００は、サプリメント取り出しを開始する指示を受け取ると、供給部４４０を動作させ、最終的サプリメント基準データに従ってカートリッジから栄養素を取り出す動作を開始する。
ステップＳ４０８（第１実施形態におけるステップＳ４０８と同じ）において、サプリメント供給装置４００は、サプリメント取り出しに成功したか否かを判定する。サプリメントの取り出しに成功しなかった場合、ステップＳ４０９（第１実施形態におけるステップＳ４０９と同じ）において、サプリメント供給装置４００は、ユーザ装置２００へ、サプリメントの取り出しに失敗した旨のデータを送る。
ステップＳ４０８において、サプリメント供給装置４００が、サプリメントの取り出しに成功したと判定した場合、ステップＳ４１０（第１実施形態におけるステップＳ４１０と同じ）において、サプリメント供給装置４００は、図２９ｈに示す画面を表示させるためのデータ（サプリメントの取り出しが完了した旨を示すデータ）をユーザ装置２００へ送り、その画面により、サプリメントの取り出しが完了した旨をユーザに知らせる。更に、サプリメント供給装置４００は、栄養素が取り出されたカートリッジのＩＣチップに記憶されているカートリッジ管理テーブルのデータを書き換える。特定的には、使用したそれぞれのカートリッジに対応するカートリッジ管理テーブルの「栄養素の残量」データにより表されている現時点の数値を、その数値から最終的サプリメント基準データに含まれる最終調節済み栄養素量データの表す数値を減算した数値に変更する。サプリメント供給装置４００は、ステップＳ４０９またはステップＳ４１０を終了した後、サプリメントを供給する処理を終了する。
ユーザ装置２００は、ステップＳａ２２３（第１実施形態におけるステップＳ２２７に対応）において、サプリメント供給装置４００から、プリメントの取り出しに失敗した旨を表すデータ、または成功した旨を表すデータを受信する。
ステップＳａ２２３において、ユーザ装置２００は、受信したデータが、失敗した旨を表すデータであると判定した場合、ステップＳａ２２４（第１実施形態におけるステップＳ２２８に対応するが処理内容の一部は異なる）において、最終的サプリメント基準データを破棄し、今回のユーザ履歴テーブル５１０の「供給結果」に「失敗」と記録し、且つ「使用したサプリメント供給装置ＩＤ」、「使用日」、および「使用時刻」のデータを記録する。なお、失敗の場合、ユーザに対してサプリメントを供給していないので、今回の「期待作用ＩＤ」データおよび「栄養素組合せＩＤ」データは、ユーザ履歴テーブル５１０の「期待作用ＩＤ」データおよび「栄養素組合せＩＤ」データとして記録しないようにする。
他方、ステップＳａ２２３において、ユーザ装置２００は、受信したデータが、成功した旨を表すデータであると判定した場合、ステップＳａ２２５（第１実施形態におけるステップＳ２２９に対応するが処理内容の一部は異なる）において、最終的サプリメント基準データに含まれている栄養素データ（供給した栄養素を表すデータ）および最終調節済み栄養素量データ（供給したそれぞれの栄養素の量を表すデータ）と、それぞれの栄養素をユーザへ供給した日時を表すデータとを、ユーザＩＤおよび履歴ＩＤと関連付け、従って、今回のユーザ履歴テーブル５１０と関連付け、ストレージ２２に記憶する。
また、ユーザ装置２００は、ユーザ履歴テーブル５１０の「供給結果」に「成功」と記録し、且つ「使用したサプリメント供給装置ＩＤ」、「使用日」、および「使用時刻」のデータを記録する。なお、成功の場合、記録された今回の「期待作用ＩＤ」データおよび「栄養素組合せＩＤ」データを、今回のユーザ履歴テーブル５１０の「期待作用ＩＤ」データおよび「栄養素組合せＩＤ」データとして記録する。
ステップＳａ２２４またはステップＳａ２２５が完了すると、ステップＳａ２２６（第１実施形態におけるステップＳ２３０に対応）において、ユーザ装置２００は、ステップＳａ２２４またはＳａ２２５の終了時点でユーザ装置２００に記憶しているデータのうちの、ユーザ装置２００において新たに作成されたデータおよび変更されたデータを、管理サーバ装置１００へ送る。ステップＳａ２２６を終了後、ユーザ装置２００は、サプリメントの配合を決定する処理を終了する。
管理サーバ装置１００は、ステップＳａ１０２において、ユーザ装置２００から送信されたデータを受信し、ストレージ１２に記憶する。ステップＳａ１０２の終了後、管理サーバ装置１００は、ユーザ装置２００と関連する処理を終了する。
以上が第２実施形態における各装置の動作である。第２実施形態は、ユーザへ供給するサプリメントに含まれる栄養素に関して、後にユーザから得られた情報に基づいて、栄養素の量と、栄養素の組合せ、即ち、サプリメントに含まれる栄養素の種類とを、更にユーザに適するように変更できる利点があり、それにより、ユーザにサプリメントの効果を更に感じさせることができる効果がある。
第２実施形態へ付加可能な構成１
第１実施形態の場合と同様に、第２実施形態に対するオプションとして、ユーザ装置２００は、例えば、ステップＳａ２２１の直後またはステップＳａ２２２の直前に、インタフェース部２２０で、図２９ｆに示す画面を表示することができる。第１実施形態の場合は、画面最上部のユーザ名（「知財太郎」）を表示する領域の下の領域に表示されるストライプの中には、テキストを表示しなかったが、第２実施形態では、今回入力された期待作用ＩＤに対応する作用を表すテキストを表示する構成とする。例えば、今回入力された期待作用ＩＤに対応する作用が「皮膚（顔）の抗酸化」である場合、図２９ｆに示すように、ストライプの中に「期待効果：皮膚（顔）の抗酸化」というテキストを表示する。
また、第２実施形態でも、第１実施形態と同様に、サプリメント供給装置４００が、例えば、サプリメント供給装置４００のインタフェース部４２０からサプリメントを取り出す指示をユーザが手動で入力する構成（例えば、インタフェース部４２０の画面上に、サプリメントを取り出す命令を入力するためのアイコンを表示し、そのアイコンにユーザが指を接触させる構成）である場合、ユーザ装置２００における上記の画面と同様の画面を、ステップＳ４０５の直後に表示することができる。
また、サプリメントに含まれる栄養素の組合せを変更した時に、以前の栄養素の組合せと新たな栄養素の組合せとをユーザへ通知するコメントを、インタフェース部２２０の画面で表示する構成を第２実施形態に付加することもできる。
第２実施形態へ付加可能な構成２
第２実施形態では、ユーザへ供給するサプリメントに含まる栄養素を決定するために、図２１に示す期待作用別栄養素組合せテーブル６１０を用いた。この期待作用別栄養素組合せテーブル６１０に、新たな栄養素組合せを表すデータを付加することも可能である。以下では、特定の期待作用と関連付けされる栄養素組合せを新たに付加する構成の一例について説明する。
期待作用別栄養素組合せテーブル６１０の「栄養素組合せ追加時履歴ＩＤ」は、ユーザ履歴テーブル５１０に記録されている履歴ＩＤに対応する。
ユーザは、特定の栄養素組合せ、例えば、期待作用ＩＤ「００１」と関連付けされた栄養素組合せＩＤ「００１」に対応する栄養素組合せ（「ビタミンＣ、５００ｍｇ」と「ビタミンＥ、５ｍｇ」との組合せ）を含むサプリメントを摂取後、図２４ＡのステップＳａ２０２において、そのサプリメントに対しての評価、即ち、期待作用ＩＤ「００１」で表される期待作用をどの程度得られたかを表す数値（効果評価値）を、ユーザ装置２００から入力する。
そのサプリメントに関する効果評価値をユーザに入力させる際に、ユーザ装置２００は、ユーザ（ユーザＩＤ）と関連する履歴ＩＤ、例えば、ユーザ履歴テーブル５１０に記録されている履歴ＩＤ「０１０」を用いて、ユーザへ供給されたサプリメントに関するデータを読み出す。この例では、ユーザ履歴テーブル５１０に、「期待作用ＩＤ」として「００１」が記録され、「栄養素組合せＩＤ」として「００１」が記録されている。従って、図２９ｄに示す画面のテキスト「［サプリメント］の総合評価」の表示の下の領域に表示されているスケールは、期待作用ＩＤ「００１」に関連付けられた栄養素組合せＩＤ「００１」に対応する栄養素組合せに関して、期待作用ＩＤ「００１」に対応する期待作用をどの程度得られたかを表す効果評価値を入力するためのものである。
第２実施形態では、上記のスケールの下の領域に何も表示しなかったが、この付加的構成では、別の期待作用に関する評価を行うために用いる複数のスケールと、それらのスケールに関連するテキストとを表示する。従って、画面は、図２９ｄに示す画面のような画面となる。
より詳細には、ユーザへ供給されたサプリメントに関する効果評価値を入力する画面には、期待作用ＩＤ「００１」に対応する期待作用以外の作用のうち、そのサプリメントから得られる可能性のある作用、例えば、「脚の疲労回復」、「目の疲労回復」などに対応する期待作用などについても、どの程度作用が得られたかを表す効果評価値を入力するための領域が設けられる。この例では、「目の疲労回復」に対応する期待作用ＩＤを「００２」とする。
その画面において、ユーザが、例えば、期待作用ＩＤ「００２」で表される期待作用について、高い効果評価値、例えば、４以上を入力すると、配合支援部２６０は、評価の対象となったサプリメントの内容に関するデータのコピー、即ち、期待作用ＩＤ「００１」と関連付けされた栄養素組合せＩＤ「００１」と関連付けされた栄養素組合せに関するデータ（即ち、「組み合わされる栄養素」、「基準量」、および「基準量に適用する評価係数」）のコピーを作成し、そのコピーを期待作用ＩＤ「００２」と関連付けし、そのコピーに栄養素組合せＩＤ、この例では「００４」、を付与する。また、配合支援部２６０は、栄養素組合せＩＤ「００４」と関連付けされる「前回の効果評価値」として、今回入力された効果評価値（「４」）を記録する。
栄養素組合せのコピーに栄養素組合せＩＤを新たに付与する際には、配合支援部２６０は、その栄養素組合せＩＤを、期待作用ＩＤ「００２」と関連付けされた栄養素組合せＩＤの番号のうちの現時点で最大の番号より１大きい番号とする。従って、この例では、栄養素組合せＩＤとして「００４」が付与される（図２１の期待作用ＩＤ「００２」の栄養素組合せＩＤ「００４」を参照）。更に、その栄養素組合せＩＤには、上記の履歴ＩＤ「０１０」が関連付けて記録される。従って、「栄養素組合せ追加時履歴ＩＤ」は、この履歴ＩＤに対応する。期待作用ＩＤと関連付けされた栄養素組合せＩＤに対応する栄養素組合せ（「組み合わされる栄養素」）が、サプリメント供給サービスの提供者により予め設定された栄養素組合せである場合、「栄養素組合せ追加時履歴ＩＤ」として「Ｎｕｌｌ」が記録される（即ち、データが記録されない）。以上が、特定の期待作用と関連付けされる栄養素組合せを新たに付加する構成の一例である。
第２実施形態へ付加可能な他の構成について
サプリメントに含まれる栄養素の量および栄養素の組合せ以外にも、効果評価値に基づいて変更可能なものがある。例えば、サプリメントの摂取のタイミングや、サプリメントの形状や、サプリメントの味、色、および匂いなども、効果評価値に基づいて変更可能である。以下では、サプリメントに含まれる栄養素の量および栄養素の組合せ以外の幾つかのことを変更可能とする構成の例について説明する。
第２実施形態へ付加可能な構成３
最初に、効果評価値に基づいてサプリメントの味、色、および匂いの何れかを変更させる構成について説明する。一例として、サプリメントの味を変更する構成について説明する。この構成では、ユーザへ供給するサプリメントに、サプリメントの味を調節するための調整剤を付加する。
調整剤に関するデータは、図１０の調整剤管理テーブル５２５に示されている。調整剤管理テーブル５２５は、それぞれの調整剤に対して予め作成されて管理サーバ装置１００のストレージ１２に格納されており、必要に応じて管理サーバ装置１００から、また、場合によってはサプリメント供給装置４００から、ユーザ装置２００へダウンロードされる。なお、調整剤管理テーブル５２５に含まれるデータについては先に説明したので、ここではその詳細な説明を省略する。
味の変更には、２通りの変更があり、１つは味自体、即ち、調整剤の種類の変更であり、もう１つは味の濃さ、即ち、調整剤の量の変更である。ここでは、味の種類の変更について説明する。この例では、無味を含めての３種類の味の中での味の変更を行うものとする。この例では、２種類の調整剤、例えば、苦味を付加するための調整剤（調整剤管理テーブル５２５を参照）と酸味を付加するための調整剤（図示せず）とを用いることとする。以下では、２種類の調整剤の一方を調整剤１、他方を調整剤２と記載する。
サプリメントの味を変更するためには、サプリメント供給装置４００に、サプリメントの味を変更させるための調整剤を詰めたカートリッジを搭載する必要がある。従って、サプリメント供給装置４００の配合部４７には、調整剤１を詰めたカートリッジと、調整剤２を詰めたカートリッジとを装填する。また、調整剤を詰めたカートリッジのカートリッジ・データとして、カートリッジ管理テーブル５３０と同様のテーブルと、調整剤管理テーブル５２５とが、それぞれのカートリッジに取り付けられたＩＣチップに記憶されている。なお、カートリッジ管理テーブル５３０と同様の上記のテーブルでは、カートリッジ管理テーブル５３０の「栄養素ＩＤ」の部分に調整剤ＩＤが記録され、また、初期量および残量のデータが調整剤に関するものになるが、実質的にカートリッジ管理テーブル５３０と同じであるので、カートリッジ管理テーブル５３０と同様に扱う。
味を変更する処理において、調整剤を使用しない場合の各装置における処理を容易にするために、調整剤不使用に対応する調整剤管理テーブルを作成しておく。その調整剤管理テーブルでは、例えば、調整剤ＩＤとして、例えば、「００００」を記録し、他のデータは記録しないようにする。この調整剤管理テーブル（図示せず）を、ここではテーブル５１４と称することにする。
この例では、調整剤１および調整剤２を使用するので、調整剤１に対応する調整剤管理テーブルとして図１０のテーブル５１５を用い、調整剤２に対応する調整剤管理テーブル（図示せず）をテーブル５１６と称する。テーブル５１６には、例えば、調整剤ＩＤ「００１２」、使用目的「味覚調整」、一回転当たりの抽出量（ｍｇ）「０．１」、味「酸味」、色「無色」、および匂い「無臭」のようなデータが記録され得る。
以下の記載では、第２実施形態の構成のうちの、味を変更する構成を組み込んだ場合に変更される部分のみについて説明する。
図１９Ａのフローチャートで示される処理に関しては、サプリメント供給装置４００で行われるステップＳ４０２、Ｓ４０３、およびＳ４０４が変更される。ステップＳ４０２、Ｓ４０３、およびＳ４０４では、サプリメント供給装置４００は、それぞれのカートリッジについてのカートリッジ・データを読み取り、カートリッジ・データから、サプリメント供給可能データ（少なくとも「栄養素ＩＤ」データおよび「栄養素の残量」データを含む）を抽出し、サプリメント供給可能データをユーザ装置２００へ送信する。味を変化させる構成を第２実施形態へ組み込んだ場合、ステップＳ４０２、Ｓ４０３、およびＳ４０４において、上記の処理に加えて、サプリメント供給装置４００は、調整剤を詰めたカートリッジに関しても、サプリメント供給可能データと同様のデータ（少なくとも「調整剤ＩＤ」データおよび「調整剤の残量」データを含み、以下、「調整剤供給可能データ」という）をユーザ装置２００へ送信する。
図２４Ａのフローチャートで示される処理に関しては、ステップＳａ２０４とステップＳａ２０５との間に１つのステップが付加され（ステップＳｂ２０１を付加）、且つステップＳａ２１４で行われる処理が変更される（ステップＳａ２１４をステップＳｂ２０２に変更）。
図２５Ａは、図２４Ａに示すフローチャートを変更したフローチャートを示し、図２５Ｂは、図２５ＡのステップＳｂ２０２における処理を示す。
図２５ＡのステップＳａ２０４（図２４ＡのＳａ２０４）において「Ｎｏ」の場合、処理はステップＳｂ２０１へ進む。ステップＳｂ２０１において、ユーザ装置２００は、サプリメント供給装置４００から受信した調整剤供給可能データに基づいて、選択可能な調整剤の調整剤ＩＤを決定する。この例では、ユーザ装置２００は、調整剤ＩＤ「００００」（調整剤不使用）も選択できるように設定する。従って、この例では、選択可能な調整剤の調整剤ＩＤは、「００００」（テーブル５１４、調整剤不使用）、「００１０」（テーブル５１５、苦味）、および「００１２」（テーブル５１６、酸味）となる。調整剤の選択の処理に関しては、第２実施形態のステップＳａ２１４（図２４Ａ）での栄養素組合せの選択の処理と同様に、ＩＤ番号の数字の低いものから順に選択するように構成する。従って、この例におけるステップＳｂ２０１で選択される調整剤ＩＤは、調整剤ＩＤ「００００」（調整剤不使用）である。なお、サプリメントへ必ず味を付加する構成とする場合、調整剤ＩＤ「００００」（調整剤不使用）は選択できないように設定する、即ち、受信した調整剤供給可能データに基づいて決定された調整剤ＩＤのみを使用するように設定する。ステップＳｂ２０１の後、処理は図２５ＡのステップＳａ２０５（図２４ＡのＳａ２０５）へ進む。
次に、図２５ＡのステップＳｂ２０２について説明する。ステップＳｂ２０２は、図２４ＡのステップＳａ２０４に変更を加えたステップであり、このステップでは、現在の調整剤ＩＤを別の調整剤ＩＤに変更する処理（ステップＳｂ２０２−１ないしＳｂ２０２−４）を行い、且つ、現在の調整剤ＩＤの番号が最大である場合に、現在の栄養素組合せＩＤを別の栄養素組合せＩＤに変更する処理（図２４Ｄに示すステップＳａ２１４−１ないしＳａ２１４−４）を行う。このステップＳｂ２０２について、図２５Ｂを参照して更に詳しく説明する。
図２５ＢのステップＳｂ２０２−１において、配合支援部２６０は、現時点の調整剤ＩＤの番号が、ステップＳｂ２０１で決定された選択可能な複数の調整剤ＩＤの中で最大であるか否かを判定する。
ステップＳｂ２０２−１において、現時点の調整剤ＩＤの番号が最大ではないと判定された場合、処理はステップＳｂ２０２−２へ進む。ステップＳｂ２０２−２において、配合支援部２６０は、調整剤ＩＤのＩＤ番号の順に従って、現時点の調整剤ＩＤの次の調整剤ＩＤを、新たな調整剤ＩＤに決定する。
次に、ステップＳｂ２０２−３において、配合支援部２６０は、現在の栄養素組合せＩＤに関連付ける「前回の効果評価値」と実評価値とを「４」に設定する。この処理は、以前と同じ栄養素を含むサプリメントへ調整剤を含ませるため、およびその調整剤を含むサプリメントに関しての効果評価値を得てサプリメントの内容を調節する処理を行うために、そのサプリメント（栄養素組合せ）に関する効果評価値を初期状態に設定するための処理である。ステップＳｂ２０２−３の後、処理はステップＳａ２１５へ進む。
他方、ステップＳｂ２０２−１において、現時点の調整剤ＩＤの番号が最大であると判定された場合、処理はステップＳｂ２０２−４へ進む。ステップＳｂ２０２−４において、配合支援部２６０は、選択可能な調整剤ＩＤのうちの最小の番号の調整剤ＩＤを、新たな調整剤ＩＤに決定する。この例の場合、調整剤ＩＤは「００００」に決定される。これは、後続のステップで決定される新たな栄養素組合せＩＤ（期待作用ＩＤは以前と同じ）に、選択可能な調整剤ＩＤのうちの最初の調整剤ＩＤを関連付けするための処理である。ステップＳｂ２０２−４の後、処理はステップＳａ２１４−１へ進む。
図２５ＢのステップＳａ２１４−１ないしＳａ２１４−４は、図２４Ｄに示すステップＳａ２１４−１ないしＳａ２１４−４と同じであるので、説明を省略する。
図２４Ｂのフローチャートで示される処理に関しての変更はない。
図２４Ｃのフローチャートで示される処理に関しては、ユーザ装置２００で行われるステップＳ２２１およびＳ２２５と、サプリメント供給装置４００で行われるステップＳ４０７およびＳ４１０とが変更される。
図２４ＣのフローチャートのステップＳａ２２１では、配合支援部２６０は、最終的サプリメント基準データにユーザＩＤを付加し、その最終的サプリメント基準データを、インタフェース部２２０から、通信ネットワークＮＷ４を介してサプリメント供給装置４００のインタフェース部４２０へ送る。味を変更する構成を第２実施形態へ組み込んだ場合、配合支援部２６０は、サプリメント供給装置４００へ送られる最終的サプリメント基準データに、更に、調整剤に関するデータ、即ち、調整剤ＩＤおよびサプリメントへ加える調整剤の量を表すデータ（調整剤量データ）を付加する。
図２４ＣのフローチャートのステップＳａ２２５では、配合支援部２６０は、先に説明したとおりにデータをユーザ履歴テーブル５１０に記録する。味を変更する構成を第２実施形態へ組み込んだ場合、配合支援部２６０は、更に、最終的サプリメント基準データに付加した調整剤ＩＤを、ユーザ履歴テーブル５１０の「調整剤ＩＤ」として記録する。
図２４ＣのフローチャートのステップＳ４０７では、サプリメント供給装置４００のサプリメント配合支援部４６０は、ユーザ装置２００から、サプリメント取り出しを開始する指示を受け取ると、供給部４４０を動作させ、最終的サプリメント基準データに従ってカートリッジから栄養素を取り出す動作を開始する。味を変更する構成を第２実施形態へ組み込んだ場合、サプリメント配合支援部４６０は、最終的サプリメント基準データに付加された調整剤ＩＤおよび調整剤量データに基づいて、調整剤が入れられたカートリッジから調整剤を取り出す動作も開始する。
図２４ＣのフローチャートのステップＳ４１０では、サプリメント配合支援部４６０は、サプリメントの取り出しが完了した旨を示すデータをユーザ装置２００へ送り、更に、栄養素が取り出されたカートリッジのＩＣチップに記憶されているカートリッジ管理テーブルのデータ（栄養素の残量のデータなど）を書き換える。味を変更する構成を第２実施形態へ組み込んだ場合、サプリメント配合支援部４６０は、調整剤が取り出されたカートリッジのＩＣチップに記憶されているカートリッジ管理テーブルのデータを書き換える。例えば、サプリメント配合支援部４６０は、調整剤を取り出したカートリッジに対応するカートリッジ管理テーブルの「調整剤の残量」データにより表されている現時点の数値を、その数値から最終的サプリメント基準データに付加された調整剤量データの表す数値を減算した数値に変更する。
第２実施形態では、サプリメントを構成する１つの栄養素組合せに関して、実評価値が４から１になるまでの一巡の処理において、その栄養素組合せに含まれる各栄養素の量を３回変更する。即ち、一巡の処理の間に、１つの栄養素組合せを含むサプリメント（各栄養素の量のみが異なる）が少なくとも４回ユーザへ供給されて評価される。第２実施形態へ上記の構成３を付加した場合には、処理を三巡行うことになる。第一巡の処理ではサプリメントに調整剤が含まれず、第二巡の処理ではサプリメントに調整剤１が含まれ、第三巡の処理ではサプリメントに調整剤２が含まれる。従って、第一巡と第二巡と第三巡とのそれぞれで得られた入力評価値に基づいて、調整剤に効果があったか否かを判定することができる。
また、別の例として、或る調整剤を含むサプリメントに関して高い入力評価値（４以上）を所定回数得られた場合に、その調整剤を継続的に使用するように決定し、その決定以降は図２５ＢのステップＳｂ２０２−１ないしＳｂ２０２−４を行わない構成を用いることも可能である。
以上が、サプリメントの味を変更する構成を第２実施形態へ組み込んだ構成の一例である。
第２実施形態へ付加可能な構成４
第２実施形態へは、サプリメントの色を変更する構成およびサプリメントの匂いを変更する構成の何れかまたは双方を付加することができる。サプリメントの色を変更する構成およびサプリメントの匂いを変更する構成は、例えば、構成３と同様の構成とすることができ、その構成に関しては、構成３の説明における「味」を「色」または「匂い」と読み替えることで理解できるので、説明は省略する。更に、当業者であれは理解できる範囲の変更を必要とするが、「味」、「色」、および「匂い」という項目のうちの少なくとも２つの項目を変更する構成を第２実施形態へ付加することも可能である。また、当業者であれは理解できる範囲の変更を必要とするが、効果評価値に基づいてサプリメントの「味」、「色」、および「匂い」という項目のうちの少なくとも１つの項目を変更する構成は、第１実施形態および後に説明する第３実施形態にも付加することができる。
第２実施形態へ付加可能な構成５
第２実施形態へは、サプリメントの形状を変更する構成を付加することができる。サプリメントの形状を変更可能とする構成についても、基本的な構成は構成３と同様の構成とすることができる。
ただし、サプリメントの形状を変更する構成では、１つの栄養素に関して、例えば、「粉末」、「顆粒」、および「タブレット」という３種類の形状の栄養素を準備し、それぞれの形状の栄養素を個別にカートリッジに詰める。従って、サプリメント管理テーブル５４０に関しても、１つの栄養素に関して、各形状に対応して３つのサプリメント管理テーブル５４０を作成して記憶する。なお、サプリメント管理テーブル５４０では、「形状」データとして「粉末」と記載されているが、実際には番号（形状ＩＤ）が記録されている。例えば、「粉末」の場合は「０００１」、「顆粒」の場合は「０００２」、「タブレット」の場合は「０００３」などのような形状ＩＤが記録される。
この例では、同じ栄養素に関して３個のカートリッジがあるので、カートリッジを選択する構成としては、例えば、それぞれのカートリッジのＩＣチップに記憶されているサプリメント管理テーブル５４０に記録されている「形状」データに応じて、即ち、形状ＩＤの番号の小さいほうから順に、カートリッジを選択する構成とする。
図２５Ｂに記載したステップに対応するステップに関しては、図２５Ｂに関する説明における「調整剤ＩＤ」を「形状ＩＤ」と読み替えることで理解できるので、説明は省略する。
図２４ＣのフローチャートのステップＳａ２２１では、配合支援部２６０は、最終的サプリメント基準データにユーザＩＤを付加し、その最終的サプリメント基準データを、インタフェース部２２０から、通信ネットワークＮＷ４を介してサプリメント供給装置４００のインタフェース部４２０へ送る。栄養素の形状を変更する構成を第２実施形態へ組み込んだ場合、配合支援部２６０は、サプリメント供給装置４００へ送られる最終的サプリメント基準データに、更に、栄養素の形状に関するデータ、即ち、形状ＩＤを付加する。このとき、最終的サプリメント基準データに含まれていた栄養素データで表されるそれぞれの栄養素（栄養素ＩＤ）と、付加される形状ＩＤとは、サプリメント管理テーブル５４０の内容に基づいて関連付けされる。
図２４ＣのフローチャートのステップＳａ２２５では、配合支援部２６０は、先に説明したとおりにデータをユーザ履歴テーブル５１０に記録する。栄養素の形状を変更する構成を第２実施形態へ組み込んだ場合、配合支援部２６０は、更に、最終的サプリメント基準データに付加した形状ＩＤを、ユーザ履歴テーブル５１０の「形状」として記録する。
図２４ＣのフローチャートのステップＳ４０７では、サプリメント供給装置４００のサプリメント配合支援部４６０は、ユーザ装置２００から、サプリメント取り出しを開始する指示を受け取ると、供給部４４０を動作させ、最終的サプリメント基準データに従ってカートリッジから栄養素を取り出す動作を開始する。栄養素の形状を変更する構成を第２実施形態へ組み込んだ場合、サプリメント配合支援部４６０は、最終的サプリメント基準データに含まれていた栄養素データ（栄養素組合せに含まれる栄養素を表す）と、最終的サプリメント基準データに付加された形状ＩＤとに基づいて、栄養素を取り出すカートリッジを決定し、供給部４４０を動作させ、カートリッジから栄養素を取り出す動作を開始する。
なお、１種の栄養素に関して、或る形状のものは無い（或る栄養素用のカートリッジが空であるか、または装填されていない）が、別の形状のものはある（別の栄養素用のカートリッジが装填されており、且つ残量もある）という場合に、その別の形状のものを用いるように構成することができる。その場合、例えば、その１種の栄養素に関して、最初に選択されたカートリッジ（第１カートリッジ）を使用できない場合に、他の使用可能なカートリッジを探すステップを行う必要があり、このステップでは、使用可能なカートリッジが複数個ある場合に、その中から１つのカートリッジ（第２カートリッジ）を選択するステップを含む。更に、後続のステップとして、第２カートリッジを使用するステップ、第２カートリッジの変更に関連するデータを記録するステップなどを含む。
第２実施形態では、サプリメントを構成する１つの栄養素組合せに関して、実評価値が４から１になるまでの一巡の処理において、その栄養素組合せに含まれる各栄養素の量を３回変更する。即ち、一巡の処理の間に、１つの栄養素組合せを含むサプリメント（各栄養素の量のみ変更）が少なくとも４回ユーザへ供給されて評価される。第２実施形態へ上記の構成を付加した場合には、処理を三巡行うことになる。第一巡の処理ではサプリメントの形状が第１形状（粉末）とされ、第二巡の処理ではサプリメントの形状が第２形状（顆粒）とされ、第三巡の処理ではサプリメントの形状が第３形状（タブレット）とされる。従って、第一巡と第二巡と第三巡とのそれぞれで得られた入力評価値に基づいて、栄養素の形状に関する効果があったか否かを判定することができる。また、別の例として、或る形状の栄養素を含むサプリメントに関して高い入力評価値（４以上）を所定回数得られた場合に、その栄養素の形状を継続的に使用するように決定し、その決定以降は図２５ＢのステップＳｂ２０２−１ないしＳｂ２０２−４に対応する処理を行わない構成を用いることも可能である。
以上が、サプリメントの形状を変更する構成を第２実施形態へ組み込んだ構成の一例である。また、当業者であれは理解できる範囲の変更を必要とするが、サプリメントの形状を変更する構成は、第１実施形態および後に説明する第３実施形態にも付加することができる。
第２実施形態へ付加可能な構成６
第２実施形態へは、サプリメントの摂取のタイミングを変更させる構成（構成６）を付加することも可能である。以下では、この構成６の例について説明する。
構成６を用いる場合、ユーザがサプリメントを摂取する時刻が概ね定まっていると想定する。サプリメントの摂取のタイミングを変更させる処理は、例えば、第２実施形態における図２４ＤのステップＳａ２１４−１の結果が「Ｙｅｓ」の場合、即ち、特定の期待作用ＩＤと関連付けられた全ての栄養素組合せＩＤ（例えば、図２１の期待作用ＩＤ「００１」に関連付けられた期待作用ＩＤ「００１」、「００２」、および「００３」）に対応する栄養素組合せを含むサプリメントをユーザが摂取したが、結果的にそれらのサプリメントに対して高い入力評価値が付与されなかった場合に開始する。
ユーザがサプリメントを摂取するタイミングを機械により物理的に変更させることは困難であるので、構成６では、サプリメント供給装置４００の吐出部４８からサプリメントを供給したときに、サプリメント配合支援部４６０が、インタフェース部４２０の表示部４５２で表示される図２９ｈの画面の空白部に、例えば、「このサプリメントを１時間後に摂取することを推奨します」というコメントを表示する。サプリメント供給装置４００は、このコメントに似たコメント、例えば、このコメント内の時間を示す部分を変更したコメントを予め幾つか作成してストレージ４２に記憶しておき、状況に応じて何れかのコメントを出力する。
この例では、２つのコメント（コメント１およびコメント２）を用いるものとする。コメント１の内容は、例えば、「このサプリメントを１時間後に摂取することを推奨します」とし、コメント１のコメントＩＤを００１とする。コメント１の次のコメント２の内容は、例えば、「このサプリメントを３０分後に摂取することを推奨します」とし、コメント２のコメントＩＤを００２とする。コメント２において、コメント１で推奨する遅延時間よりも少ない遅延時間を推奨しているのは、ユーザが、コメント１に従って摂取時刻を既に１時間遅らせていると想定しているからである。サプリメント供給装置４００のストレージ４２は、コメント１と、コメントＩＤ「００１」と、コメント１で推奨する時間を表すデータ（「＋１時間」を表す）とを関連付け、且つコメント２と、コメントＩＤ「００２」と、コメント２で推奨する時間を表すデータ（「＋１．５時間」（１時間＋３０分）を表す）とを関連付け、記憶している。これらと同様のデータは、ユーザ装置２００のストレージ２２にも記憶される。
第２実施形態へ構成６を含めた場合、ユーザ装置２００により行われるステップＳａ２１４、Ｓａ２２１、およびＳａ２２５と、サプリメント供給装置４００により行われるステップＳ４０７およびＳ４１０とが変更される。
まず、ステップＳａ２１４について図２６を参照して説明する。ステップＳａ２１４−１の結果が「Ｙｅｓ」であった場合、処理は、ステップＳｃ２０１へ進む。ステップＳｃ２０１において、配合支援部２６０は、最も最近サプリメント供給装置４００へ送られた最終的サプリメント基準データにコメントＩＤが付加されていたか否かを判定する。
ステップＳｃ２０１において、配合支援部２６０は、最終的サプリメント基準データにコメントＩＤが付加されていたと判定した場合、ステップＳｃ２０２において、そのコメントＩＤが「００２」であったか否かを判定する。
ステップＳｃ２０２において、配合支援部２６０は、そのコメントＩＤが「００２」であったと判定した場合、ステップＳｃ２０３において、以降の処理においてコメントＩＤを不使用とすると決定する。他方、ステップＳｃ２０２において、配合支援部２６０は、そのコメントＩＤが「００２」ではなかったと判定した場合、ステップＳｃ２０４において、以降の処理において用いるコメントＩＤを「００２」と決定する。
ステップＳｃ２０１において、配合支援部２６０は、最も最近サプリメント供給装置４００へ送られた最終的サプリメント基準データにコメントＩＤが付加されていなかったと判定した場合、ステップＳｃ２０４において、以降の処理において用いるコメントＩＤを「００１」と決定する。
ステップＳａ２２１（図２４Ｃ）では、配合支援部２６０は、最終的サプリメント基準データにユーザＩＤを付加し、更に、ステップＳｃ２０４またはステップＳｃ２０５においてコメントＩＤが決定された場合には、その決定されたコメントＩＤを付加する。
ステップＳａ２２５（図２４Ｃ）では、配合支援部２６０は、先に説明したとおりにデータをユーザ履歴テーブル５１０に記録する。サプリメントの摂取のタイミングを変更させる構成（サプリメント摂取タイミングの変更を促すコメントを表示する構成）を第２実施形態へ組み込んだ場合、配合支援部２６０は、更に、最終的サプリメント基準データに付加したコメントＩＤと関連付けられている時間データを、ユーザ履歴テーブル５１０の「摂取タイミング」として記録する。なお、コメントＩＤを使用していない場合を考慮して、ユーザ履歴テーブル５１０では、デフォルトの「摂取タイミング」データとして「±０時間」を表すデータが記録されている。
サプリメント供給装置４００により行われるステップＳ４１０（図２４Ｃ）では、最終的サプリメント基準データにコメントＩＤが付加されている場合、サプリメント配合支援部４６０は、ステップＳ４１０に関して先に説明した処理に加えて、サプリメントの摂取のタイミングの変更を推奨するコメントを表示部４５２で表示する処理を行う。より具体的には、配合支援部４６０は、ステップＳ４０５で受信した最終的サプリメント基準データに付加されていたコメントＩＤを読み出し、そのコメントＩＤに関連付けて記憶されているコメント（テキストデータ）をストレージ４２から読み出し、そのテキストデータを表示部４５２で表示する。
また、サプリメント供給装置４００は、ステップＳ４１０において、ユーザ装置２００へ、図２９ｈに示す画面をユーザ装置２００で表示させるためのデータ（サプリメントの取り出しが完了した旨を示すデータ）を送る際に、上記のテキストデータも送り、図２９ｈの画面の空白部、例えば、「抽出完了しました」というテキストの領域とサプリメント供給装置を表す図の領域との間の領域にそのテキストデータを表示させる。
なお、上記の例では、１つの期待作用ＩＤに関連付けられた複数の栄養素組合せＩＤの全てと関連する処理を終了した後（何れにも良い入力評価値を得られなかった場合）の、それらと同じ処理を再び行う際にコメントを付加する構成としたが、このような例とは別の例も実施可能である。例えば、１つの期待作用ＩＤに関連付けられた複数の栄養素組合せＩＤの１つの栄養素組合せＩＤと関連する処理を終了する毎に、その栄養素組合せＩＤと関連する処理にコメントを付加する処理を組み込んだ処理を行う構成とすることもできる。
以上が、サプリメントの摂取のタイミングを変更する構成を第２実施形態へ組み込んだ構成の一例である。また、当業者であれは理解できる範囲の変更を必要とするが、サプリメントの摂取のタイミングを変更する構成は、第１実施形態および後に説明する第３実施形態にも付加することができる。
第２実施形態へ付加可能な構成７
第２実施形態へは、サプリメントの摂取に関する履歴情報や今後の予測情報などを表示する画面を表示する構成（構成７）を付加することも可能である。以下では、この構成７の例について説明する。
図２９ｃは、構成７により表示される画面の一例を示す。この画面は、例えば、図２９ｄに示す画面（効果評価値を入力するための画面）を表示する前に表示することができる。この画面で統計的に表示されるデータ、即ち、折線グラフや棒グラフにより表されるデータは、ユーザ履歴テーブルに記録されたデータ自体、ユーザ履歴テーブルに記録されたデータに基づいて作成されたデータ、管理サーバ装置１００から受信したデータなどである。
図２９ｃに示す画面は、ユーザが期待効果として「皮膚（顔）の抗酸化」を選択した場合の画面である。画面の上部の領域では、図２９ｄに示す画面と同様に、ユーザ名（「知財太郎」）を表示し、その下にストライプを表示し、そのストライプの中に「期待効果：皮膚（顔）の抗酸化」というテキストを表示する。その領域の下の領域には、期待効果として「皮膚（顔）の抗酸化」を選択した場合に供給されるサプリメントに関しての、サプリメント摂取後に入力された評価点数（効果評価値）の推移を表示する。
白丸を繋ぐ折れ線グラフは、ユーザがユーザ装置２００を介して入力した効果評価値の推移を示す。それぞれの白丸で表されている効果評価値は、折れ線グラフの下に表示される棒グラフの対応する棒（サプリメントに含まれる栄養素の総量などを表す）と関連付けされている。この表示を行うために、配合支援部２６０は、白丸を繋ぐ折れ線グラフの各点（白丸）と棒グラフの各棒とを位置合わせして表示する手段（処理装置、プログラムなどを含む）を含む。
黒丸を繋ぐ折れ線グラフは、このユーザ装置２００を用いるユーザと同様の摂取目的を設定した他のユーザが、このユーザ装置２００のユーザが摂取した又はこれから摂取するサプリメントと同じ配合のサプリメントを摂取した際に入力した効果評価値の平均値の推移を示している。この黒丸を繋ぐ折れ線グラフを作成するためのデータは、管理サーバ装置１００から入手する。他のユーザが入力した効果評価値の平均値を表す黒丸は、折れ線グラフの下に表示される棒グラフの棒（即ち、特定の内容のサプリメント）と関連付けて表示される。この表示を行うために、配合支援部２６０は、黒丸を繋ぐ折れ線グラフの各点（黒丸）と棒グラフの各棒とを位置合わせして表示する手段（処理装置、プログラムなどを含む）を含む。
折線グラフを表示する領域の下の領域には棒グラフを表示する。棒グラフのそれぞれの棒は、ユーザへ供給されたサプリメントに含まれていた栄養素の総合的な量（黒で塗りつぶした部分、提供栄養素量）と、サプリメントを摂取した時点で不足していたと推定される栄養素の総合的な量（斜線の部分、栄養素不足推定量）とを表している。
このグラフは５回のサプリメント摂取に対応する５つの棒のみを表示するものなので、グラフにおける各回は、実際の各回とは対応していない。例えば、グラフにおける３回目のサプリメント摂取に対応する棒は、実際には、十数回目のサプリメント摂取に対応する棒であり得る。しかし、ここでは、説明を容易にするために、グラフの表示に従って説明する。
棒グラフに示される、サプリメントの摂取時点での栄養素不足推定量は、そのサプリメントに関して後に入力される効果評価値と連動して変更する。
サプリメント摂取時点での栄養素不足推定量は、単純に考えた場合、その摂取の回の次の回に摂取するサプリメントの提供栄養素量に等しい。従って、或る回、例えば、第Ｘ回のサプリメントに関する栄養素不足推定量は、そのサプリメントに関する効果評価値が低い場合（例えば、４未満）には、第Ｘ回の次の回、例えば、第Ｙ回に摂取したサプリメントの提供栄養素量に等しいと推定し、その提供栄養素量と等しい栄養素不足推定量を表す表示（斜線の部分）を、第Ｘ回のサプリメントで摂取した提供栄養素量を表す表示（黒で塗りつぶした部分）の上に表示する。第Ｘ回のサプリメントに関する効果評価値が高い場合（例えば、４以上）には、そのサプリメントの栄養素不足推定量は０であると仮定して、栄養素不足推定量を表す表示（斜線の部分）を行わない。
図２９ｃに例示した棒グラフに基づくと、１回目から３回目までに供給されたサプリメントの栄養素の組み合わせおよび栄養素の量は変化しておらず、また、白丸の折線グラフに基づくと、１回目から３回目までに供給されたサプリメントに対しての効果評価値は低い。従って、１回目のサプリメントに関する栄養素不足推定量は、２回目に摂取したサプリメントの提供栄養素量に等しいと推定し、それと等しい栄養素不足推定量を表す表示（斜線の部分）を、１回目のサプリメントの提供栄養素量を表す表示（黒で塗りつぶした部分）の上に表示する。２回目および３回目のサプリメントに関しても、同様の処理を行い栄養素不足推定量の表示を行う。
４回目のサプリメントは、サプリメントの内容が変更されており、そのサプリメントに対して入力された効果評価値は高い。効果評価値が高いことは、４回目のサプリメントは栄養素量が不足していないこと、即ち、栄養素不足推定量が０であることを示すので、斜線の部分が表示されていない。３回目のサプリメントに関する栄養素不足推定量は、この時に、４回目のサプリメントの提供栄養素量に等しいと推定することができる。従って、３回目のサプリメントに関しての栄養素不足推定量の表示は、４回目のサプリメントの提供栄養素量に対応する表示となる。５回目のサプリメントに関しても、入力された効果評価値は高く、栄養素不足推定量が０であることを示すので、斜線の部分が表示されていない。配合支援部２６０は、このような棒グラフの棒を作成して表示する手段（処理装置、プログラムなどを含む）を含む。
別の構成例では、上記のような場合、即ち、１回目および２回目のサプリメントの内容が３回目のサプリメントの内容と同じである場合、１回目および２回目に摂取したサプリメントに関する栄養素不足推定量の表示を、３回目のサプリメントに関する栄養素不足推定量の表示と同じ表示に変更することも可能である。
図２９ｃに示す例では、３回目と４回目とのサプリメントに関する棒に基づくと、３回目のサプリメントの提供栄養素量は、４回目のサプリメントの提供栄養素量とは異なっている。これは、サプリメントの内容、より具体的には、サプリメントに含まれる栄養素の組み合わせと栄養素の量との少なくとも一方が変更されたことを示す。例えば、３回目のサプリメントには含まれておらず４回目のサプリメントに含まれていた栄養素があった場合、その栄養素（図２９ｃの例ではβカロテン）が３回目のサプリメントでは不足していた可能性があることが、４回目のサプリメントに関して入力された高い効果評価値から推測できる。
グラフを表示する領域の下の領域には、コメントを表示する。コメントに含めるテキストデータ（文章）に関しては、様々な条件（グラフを構成するデータ）に対応する複数の文章を予め作成してストレージに記憶しておき、表示されたグラフを構成するデータに対応するテキストデータをストレージから読み出して表示する。例えば、グラフを構成するデータが、サプリメントにβカロテンを含めたことを表すデータと、サプリメントに関して高い効果評価値を得たことを表すデータとを含んでいた場合、図２９ｃに記載のコメント「ビタミンＡ不足を予測し、βカロテンを追加したところ、・・・お肌の皮膚や粘膜の状態を整えることに役立ちます。」を表すテキストデータをストレージから読み出して表示する。また、グラフを構成するデータに基づいて、サプリメントを構成する栄養素の組み合わせが変更されたと判定された場合、変更された栄養素に関するデータを表示する。図２９ｃの例では、４回目のサプリメントにβカロテンが含まれているので、グラフを表示する領域に、「βカロテンを追加」というテキストが表示される。
構成７は、管理サーバ装置１００およびユーザ装置２００（処理装置、プログラムなどを含む）を用いて実現でき、上記の例、即ち、図２９ｃの画面を実現する処理を行わせるためのプログラムは、当業者であれは適宜に設計することができる。また、当業者であれは理解できる範囲の変更を必要とするが、画面に、グラフや表などの形で統計的データを表示する構成は、第１実施形態および後に説明する第３実施形態にも付加することができる。
第２実施形態へ付加可能な構成８
上記では、構成１〜７について個々に説明したが、構成１〜７のうちの２以上の構成を組み合わせた構成（構成８）も実施可能である。構成１〜７のうちの２以上の構成を組み合わせた構成に関しては、例えば、サプリメント供給サービスの提供者が重視する事項などに応じて処理の順番などが異なるものとなり、また、そのような処理は当業者であれば適宜に設計できるので、説明を省略する。
第３実施形態
次に、第３実施形態について説明する。第３実施形態においても、上記の管理サーバ装置１００、ユーザ装置２００、およびサプリメント供給装置４００と同様の構成の装置を用いる。第３実施形態では、第１実施形態で用いたスケジュール・データも第２実施形態で用いた期待作用データも用いない。従って、第１実施形態で用いた行動情報決定テーブル５５０およびサプリメント基準情報テーブル５６０や、第２実施形態で用いた期待作用テーブル６００、期待作用別栄養素組合せテーブル６１０、サプリメント特性情報テーブル６２０、および効果評価値テーブル６３０は用いない。
第３実施形態では、ユーザ情報テーブル５００に記録されたデータに基づいて、ユーザへ供給するサプリメントに含まれる栄養素を決定し、そのサプリメントをユーザへ供給し、その後、そのサプリメントを摂取したユーザから、そのサプリメントに関する評価を表すデータ（効果評価値）を受け取り、その効果評価値に基づいて、後にユーザへ供給するサプリメントの配合を変更する処理を行う。なお、第３実施形態では、ユーザ情報テーブル５１０の「性別」データおよび「年齢」データを使用する。
図２７の説明
図２７は、上記の処理を実現するために第３実施形態で用いる属性別サプリメント基準情報テーブル６４０を示す。
属性別サプリメント基準情報テーブル６４０は、ユーザ全般に対応するように予め作成され、管理サーバ装置１００のストレージ１２に記憶される。この属性別サプリメント基準情報テーブル６４０（そのコピー）は、サプリメント供給サービスを受ける各ユーザのユーザ装置２００にも記憶される。
属性別サプリメント基準情報テーブル６４０では、ユーザを性別に基づいて区分し、各性別のユーザを年齢範囲に基づいて区分し、各性別の各年齢範囲のユーザへ供給するサプリメントに含められるそれぞれの栄養素の基準量を定めている。
この例の属性別サプリメント基準情報テーブル６４０は、「性別」を表す情報である「男性」および「女性」と、「男性」および「女性」のそれぞれを年代別に区分する情報である「年齢範囲」とを含む。「年齢範囲」は、「男性」および「女性」のそれぞれについて、１つの年齢範囲を１０歳の幅として複数の年齢範囲に区分している（「８０歳以上」という年代を除く）。
属性別サプリメント基準情報テーブル６４０は、更に、それぞれの「年齢範囲」に、その年齢範囲のユーザへ供給するサプリメントに含まれる栄養素の名称を表すデータ「栄養素」と、それぞれの栄養素の基準量を表すデータ「基準量（ｍｇ）」とを関連付ける。サプリメントに含まれる栄養素および基準量は、それぞれの性別のそれぞれの年代のユーザに適するように、サプリメント供給サービスの提供者により適宜に予め定められる。
本実施形態では、サプリメントに含められる栄養素は、「ビタミンＣ」、「ビタミンＢ１」、「ビタミンＢ２」、「ビタミンＢ６」、「葉酸」、および「アミノ酸」である。また、例えば、「性別」が「男性」であり「年齢」が「２０−２９歳」のユーザの場合の、「ビタミンＣ」、「ビタミンＢ１」、「ビタミンＢ２」、「ビタミンＢ６」、「葉酸」、および「アミノ酸」の基準量は、それぞれ、「４００」ｍｇ、「１．５」ｍｇ、「１．５」ｍｇ、「１．５」ｍｇ、「０．５」ｍｇ、「２０００」ｍｇである。なお、属性別サプリメント基準情報テーブル６４０では、テーブルを理解しやすくするために、全ての情報は示しておらず、テーブル内の「＊＊＊」という記載は、具体的な記載を省略していることを示す。
本実施形態では、第１実施形態および第２実施形態と同様に、ユーザがサプリメントを摂取した後にユーザ装置２００から入力されるそのサプリメントの効果に関しての効果評価値（入力評価値）と、各栄養素の基準量とに基づいて、ユーザへ供給するサプリメントに含まれる栄養素の量を決定することができる。なお、入力評価値は、第１実施形態および第２実施形態と同様に、ユーザへ供給する各栄養素の量（調節済み栄養素量）を計算する処理で使用する効果評価値（実評価値）に変換される。この例においても、効果評価値は１、２、３、４および５の５つ値であり、５は最高の評価値であり１は最低の評価値である。効果評価値に対応する係数は栄養素の基準量へ乗算する数値である。
例えば、「男性」であり「２０−２９歳」の範囲内の年齢であるユーザのサプリメントに含まれる栄養素のうちの「ビタミンＣ」に関しては、効果評価値が入力されていない場合（「未評価」）または効果評価値（実評価値）が４または５である場合、基準量「１０００」（ｍｇ）へ乗算される係数は「１．０」であり、効果評価値（実評価値）が１である場合、乗算される係数は「１．５」である。
ユーザ装置２００に記憶された属性別サプリメント基準情報テーブル６４０は、更に、第１実施形態および第２実施形態と同様に、ユーザの入力した効果評価値を「前回の効果評価値」として記録する。
第３実施形態における動作の説明
以下に、第３実施形態の動作について説明する。なお、第３実施形態の動作の多くの部分は第１実施形態と同じであるので、第３実施形態の装置の図面は省略し、且つ図２８に示す動作のフローチャートは簡略化したものとする。
第３実施形態においても、ユーザ装置２００を用いるユーザに対して、図７に示すユーザ情報テーブル５００が最初に作成され、管理サーバ装置１００のストレージ１２およびユーザ装置２００のストレージ２２に記憶される。
処理動作の初期には、サプリメントを供給するシステムは、図１９Ａに示すフローチャートにおけるステップと同様のステップ、即ち、ユーザ装置２００の行うステップＳ２０５までのステップと同様のステップを行う。第３実施形態では、それらのステップをまとめてステップＳｄ１という。図２８のフローチャートのステップＳｄ１を終えた後、処理は、処理はステップＳｄ２へ進む。
ステップＳｄ２において、ユーザ装置２００のサプリメント配合支援部２６０（以下、配合支援部２６０という）は、ユーザ情報テーブル５００に記録されている「性別」データおよび「年齢」データと、属性別サプリメント基準情報テーブル６４０とに基づいて、ユーザへ供給するサプリメントに含まれる栄養素（栄養素データ）と、それぞれの栄養素の基準量（栄養素量データ）とを決定する。
ステップＳｄ２で決定される栄養素データおよび栄養素量データは、第１実施形態におけるサプリメント基準データに含まれる栄養素データおよび栄養素量データに対応する。従って、第３実施形態においても、ステップＳｄ２で決定される栄養素データと栄養素量データとを組み合わせたデータをサプリメント基準データと称する。即ち、ステップＳｄ２では、ユーザ情報テーブル５００と属性別サプリメント基準情報テーブル６４０とに基づいて、サプリメント基準データを決定する。
なお、ステップＳｄ２では、配合支援部２６０は、ユーザ情報テーブル５００に記録されている「除外する栄養素」データも参照し、サプリメントに含ませる予定の栄養素の中に、除外すべき栄養素が含まれていた場合には、その栄養素と関連するデータがサプリメント基準データに含まれないように、サプリメント基準データを変更する。
次に、ステップＳｄ３において、配合支援部２６０は、ユーザ履歴テーブル（例えば、図９の５１０）を参照し、今回の使用が初回であるか否かを判定する。今回の使用が初回である（Ｙｅｓ）と判定した場合、処理はステップＳｄ６へ進み、初回ではない（Ｎｏ）と判定した場合、処理はステップＳｄ４へ進む。
ステップＳｄ４において、配合支援部２６０は、前回供給したサプリメントに対しての効果評価値を入力する画面をインタフェース部２２０で表示し、効果評価値の入力を受け、入力された効果評価値を属性別サプリメント基準情報テーブルに記録する処理を行う。この処理は、図１９ＢのステップＳ２０８およびＳ２０９の処理を一部変更したものである。処理はステップＳｄ４からステップＳｄ５へ進む。
ステップＳｄ５において、配合支援部２６０は、入力された効果評価値とサプリメント基準情報テーブルとに基づいて、評価係数を決定する。より具体的には、配合支援部２６０は、入力された効果評価値（入力評価値）に基づいて、実際の処理で用いる効果評価値（実評価値）を決定し、実評価値に対応する評価係数を決定する。入力評価値を実評価値に変換する処理は任意に設計することができ、例えば、第１実施形態における第１例の一部を変更したものとすることもできる。
他方、ステップＳｄ３において、配合支援部２６０が、今回の使用が初回である（Ｙｅｓ）と判定した場合、処理はステップＳｄ６へ進む。ユーザがこのサプリメント供給サービスを受けるのが初めてである場合には、効果評価値の入力は一度も行われていないので、この例においても、実評価値の初期値を予めストレージ２２に記憶しておき、その値を４とする。配合支援部２６０は、予め設定された実評価値に基づいて評価係数を決定する。
ステップＳｄ５およびＳｄ６での処理は、図１９ＢのステップＳ２１３およびＳ２１４での処理と同様であるので、詳細な説明を省略する。ステップＳｄ５またはステップＳｄ６の後、処理はステップＳｄ７へ進む。
ステップＳｄ７において、配合支援部２６０は、サプリメント基準データから、サプリメントへ含める各栄養素に関しての基準量を読み出し、それぞれの栄養素に関して、下記の式
［調節済み栄養素量］＝［読み出した基準量］×［評価係数］
に基づいて、調節済み栄養素量を決定する。例えば、効果評価値（実評価値）が２と決定された場合、属性別サプリメント基準情報テーブル６４０に基づく効果係数は１．３となる。例えば、「男性」で「２０−２９歳」であるユーザへ供給予定のサプリメントに含まれる６種類の栄養素のうちのビタミンＢ１に関しては、その基準量が１．５ｍｇであるので、
［調節済み栄養素量］＝１．５ｍｇ×１．３
＝１．９５ｍｇ
となる。ステップＳｄ７の後、処理はステップＳｄ８へ進む。
ステップＳｄ８では、図１９ＢのステップＳ２２０ないしステップＳ２２３と同様の処理を行う。この処理については、第１実施形態と関連して説明したので、説明を省略する。ステップＳｄ８の後、処理はステップＳｄ９へ進む。ステップＳｄ９での処理は、１９Ｃのフローチャートのステップで行われる処理と同様であるので、説明を省略する。
以上が第３実施形態における各装置の動作である。第３実施形態は、ユーザへ供給するサプリメントに含まれる栄養素に関して、後にユーザから得られた情報に基づいて、栄養素の量をユーザに適するように変更できる利点があり、それにより、ユーザにサプリメントの効果を更に感じさせることができる効果がある。
第４実施形態
第４実施形態は、第１実施形態、第２実施形態、および第３実施形態のうちの少なくとも２つの実施形態を組み合わせた構成の実施形態である。
最初に、第１実施形態、第２実施形態、および第３実施形態を組み合わせた実施形態（以下、第４実施形態という）について説明する。
第１実施形態、第２実施形態、および第３実施形態の何れも、図１９Ａに示すステップＳ２０５までの処理は実質的に同じである。
ステップＳ２０５の後、第１実施形態では、ステップＳ２０７においてスケジュール・データ入力用の画面を表示し、スケジュール・データの入力を受け、第２実施形態では、ステップＳａ２０３において、期待する作用を表すデータ（期待作用ＩＤ）の入力を受ける。
従って、第４実施形態では、ユーザ装置２００は、インタフェース部２２０で、スケジュール・データと、期待作用ＩＤとの双方を入力する画面を表示し、入力されたスケジュール・データおよび期待作用ＩＤをストレージ２２に記憶する。
その後、第４実施形態における第１実施形態に対応する処理では、スケジュール・データを用い、ステップＳ２２５（最終的サプリメント基準データをサプリメント供給装置へ送るステップ）の直前の処理までの処理を行う。第４実施形態における第２実施形態に対応する処理では、期待作用ＩＤを用い、ステップＳａ２２１（最終的サプリメント基準データをサプリメント供給装置へ送るステップ）の直前の処理までの処理を行う。第４実施形態における第３実施形態に対応する処理では、ユーザ情報テーブルを用い、ステップＳｄ９におけるステップＳ２２５に対応するステップの直前の処理までの処理を行う。
即ち、配合支援部２６０は、第１実施形態に対応する処理、第２実施形態に対応する処理、および第３実施形態に対応する処理のそれぞれにおいて、最終的サプリメント基準データの作成を完了するまでの処理を行う。ここでは、これらの処理をまとめて最終的サプリメント基準データ準備ステップという。また、最終的サプリメント基準データ準備ステップにおける３系統の処理により作成された３つの最終的サプリメント基準データを、第１最終的サプリメント基準データ、第２最終的サプリメント基準データ、および第３最終的サプリメント基準データと称する。３つの最終的サプリメント基準データの基本構成は同じであるが、栄養素データと栄養素量データとの内容が部分的に異なる場合がある。
例えば、第１最終的サプリメント基準データの栄養素データと栄養素量データとにより表される組が「ビタミンＣ、３００ｍｇ」、「ビタミンＢ１、＊＊ｍｇ」、および「ビタミンＢ２、１．５ｍｇ」であり、第２最終的サプリメント基準データの栄養素データと栄養素量データとにより表される組が「ビタミンＣ、４００ｍｇ」および「ビタミンＢ６、＊＊ｍｇ」であり、第３最終的サプリメント基準データの栄養素データと栄養素量データとにより表される組が「ビタミンＣ、３５０ｍｇ」および「ビタミンＢ２、１．３ｍｇ」であったとする（「＊＊」は数値を省略していることを示す）。
第４実施形態では、３つの最終的サプリメント基準データを１つの最終的サプリメント基準データにまとめる処理を行う。第４実施形態では、上記の最終的サプリメント基準データ準備ステップの直後に行われるステップをステップＳｅ＊（＊は番号）と称することにする。なお、第４実施形態の動作の大部分は、先に説明した実施形態の動作と同様であり、第４実施形態に独特の動作に関しても、ここでの説明により理解できるので、第４実施形態の処理のフローチャートは省略する。
ステップＳｅ１において、ユーザ装置２００のサプリメント配合支援部２６０（以下、配合支援部２６０）は、第１、第２、および第３最終的サプリメント基準データに含まれる栄養素データと栄養素量データとを読み出し、栄養素と栄養素量との組のうち、栄養素が他の組と重複しない組を選択する。この例では、配合支援部２６０は、「ビタミンＢ１、＊＊ｍｇ」および「ビタミンＢ６、＊＊ｍｇ」を選択する。
ステップＳｅ２において、配合支援部２６０は、栄養素が重複する組のうち、栄養素量が最大である組を選択する。この例の場合、栄養素が重複する組は、「ビタミンＣ、３００ｍｇ」、「ビタミンＣ、４００ｍｇ」、および「ビタミンＣ、３５０ｍｇ」と、「ビタミンＢ２、１．５ｍｇ」および「ビタミンＢ２、１．３ｍｇ」とであり、配合支援部２６０は、「ビタミンＣ、４００ｍｇ」と「ビタミンＢ２、１．５ｍｇ」とを選択する。
ステップＳｅ３において、配合支援部２６０は、ステップＳｅ２で選択した栄養素と栄養素量との組と、ステップＳｅ３で選択した栄養素と栄養素量との組とを表す栄養素データおよび栄養素量データを作成し、それらを含む１つの最終的サプリメント基準データ、即ち、サプリメント供給装置４００へ送信する最終的サプリメント基準データを作成する。この例では、最終的サプリメント基準データは、「ビタミンＢ１、＊＊ｍｇ」、「ビタミンＢ６、＊＊ｍｇ」、「ビタミンＣ、４００ｍｇ」、および「ビタミンＢ２、１．５ｍｇ」を表すデータを含む。
ステップＳｅ３の後、第４実施形態における処理は、ステップＳｅ３で決定した最終的サプリメント基準データをサプリメント供給装置へ送るステップへ進む。このステップは、第１実施形態のステップＳ２２５に対応し、従って、第２実施形態のステップＳａ２２１、および第３実施形態のステップＳｄ８におけるステップＳ２２５に対応するステップにも対応する。
最終的サプリメント基準データをサプリメント供給装置へ送るステップの後、配合支援部２６０は、第１実施形態におけるステップＳ２２５以降のステップと同様のステップ（従って、第２実施形態におけるステップＳａ２２１以降のステップと同様のステップ、または第３実施形態におけるステップＳ２２５に対応するステップ以降のステップと同様のステップ）を行う。
以上が第１、第２、および第３実施形態を組み合わせて構成された第４実施形態における各装置の動作である。
上記の組み合わせ以外の組み合わせとしては、第１実施形態と第２実施形態との組み合わせ、第１実施形態と第３実施形態との組み合わせ、および第２実施形態と第３実施形態との組み合わせがある。なお、第１実施形態と第３実施形態とを組み合わせた場合、期待作用ＩＤは入力されない。また、第２実施形態と第３実施形態とを組み合わせた場合、スケジュール・データは入力されない。第４実施形態では、組み合わされる各実施形態に応じた効果がある。
本発明は、サプリメントをユーザへ供給するサービスにおいて、従来よりも効能の高いサプリメントをユーザへ供給するために利用することができる。

Claims (24)

  1. ユーザへ供給するサプリメントの内容を決定して前記内容を表すデータを出力するサプリメント配合支援装置による、前記サプリメントの内容を決定する方法であって、
    前記サプリメント配合支援装置の配合支援部が、
    サプリメントに含ませることができる栄養素に関するデータを、前記サプリメント配合支援装置のストレージに記憶するステップと、
    前記サプリメント配合支援装置の入力部から入力された前記ユーザに関するデータを、前記ストレージに記憶するステップと、
    前記栄養素に関するデータと前記ユーザに関するデータとに基づいて決定された内容を有するサプリメントを前記ユーザが摂取した後の、前記ユーザによる前記サプリメントの評価の結果を表す評価値データを、前記入力部を介して受け取って前記ストレージに記憶するステップと、
    前記評価値データと、前記ユーザに関するデータと、前記栄養素に関するデータとに基づいて、前記評価の後に前記ユーザへ供給するサプリメントの内容を決定するステップと
    を含む方法。
  2. 請求項１に記載の方法であって、
    前記配合支援部が、
    前記評価値データと、前記ユーザに関するデータと、前記栄養素に関するデータとに基づいて決定された内容を有する前記サプリメントを前記ユーザが摂取した後の、前記ユーザによる前記サプリメントの新たな評価の結果を表す新たな評価値データを、前記入力部を介して受け取って前記ストレージに記憶するステップと、
    前記新たな評価値データと、前記ユーザに関するデータと、前記栄養素に関するデータとに基づいて、前記新たな評価の後に前記ユーザへ供給するサプリメントの内容を決定するステップと
    を更に含む方法。
  3. 請求項１に記載の方法であって、
    前記配合支援部が、
    前記評価値データと、前記ユーザに関するデータと、前記栄養素に関するデータとに基づいて決定された内容を有する前記サプリメントを前記ユーザが摂取した後の、前記ユーザによる前記サプリメントの新たな評価の結果を表す新たな評価値データを、前記入力部を介して受け取って前記ストレージに記憶するステップと、
    前記新たな評価値データと、前記新たな評価値データを記憶する前に前記ストレージに記憶されていた１以上の評価値データと、前記ユーザに関するデータと、前記栄養素に関するデータとに基づいて、前記新たな評価の後に前記ユーザへ供給するサプリメントの内容を決定するステップと
    を更に含む方法。
  4. 請求項１ないし３の何れかの請求項に記載の方法であって、
    前記内容は、前記サプリメントに含まれる栄養素の種類と、それぞれの前記栄養素の量とを含む、
    方法。
  5. 請求項４に記載の方法であって、
    前記ユーザへ供給するサプリメントの内容を決定する前記ステップは、前記サプリメントに含まれる前記栄養素の種類を決定するステップを含み、前記栄養素の種類を決定するステップは、前記サプリメントに含まれていた栄養素のうちの１以上の栄養素を除外するステップと前記サプリメントに１以上の栄養素を新たに含ませるステップとのうちの少なくとも１つのステップを含む、
    方法。
  6. 請求項４または５に記載の方法であって、
    前記ユーザへ供給するサプリメントの内容を決定する前記ステップは、前記サプリメントに含まれる前記栄養素のうちの少なくとも１つの栄養素の量を新たに決定するステップを含む、
    方法。
  7. 請求項１ないし６の何れかの請求項に記載の方法であって、
    前記入力部は、外部センサから出力されたデータを入力する手段を含み、前記ユーザに関するデータは、前記外部センサを介してユーザから取得したデータを含む、
    方法。
  8. 請求項１ないし７の何れかの請求項に記載の方法であって、
    前記ユーザに関するデータは、前記ユーザがサプリメントに期待する作用を表す期待作用データを含む、
    方法。
  9. 請求項１ないし８の何れかの請求項に記載の方法であって、
    前記ユーザに関するデータは、前記ユーザの行動に関するデータを含む、
    方法。
  10. 請求項１ないし９の何れかの請求項に記載の方法であって、
    前記ユーザに関するデータは、前記ユーザの身体および健康に関するデータを含む、
    方法。
  11. 請求項１ないし１０の何れかの請求項に記載の方法であって、
    前記配合支援部が、それぞれのユーザ毎に、ユーザが摂取したサプリメントに関するデータと、前記ユーザによる前記サプリメントの評価の結果として入力された評価値データとを関連付けて前記ストレージに記憶するステップ
    を含み、更に、
    前記配合支援部が、
    前記ユーザが入力した評価値データを前記ストレージから読み出し、読み出した前記評価値データを時系列で並べて示す第１グラフを作成するステップと、
    前記ユーザにより入力された前記評価値データと関連付けされている前記サプリメントに含まれていた栄養素の総量を表すデータを前記ストレージから読み出し、読み出した前記栄養素の総量を表すデータを時系列で並べて示す第２グラフを作成するステップと、
    前記ユーザの摂取したサプリメントと同じ内容のサプリメントを摂取した他のユーザにより入力された前記サプリメントに関する評価値データを前記ストレージから読み出し、読み出した前記評価値データを時系列で並べて示す第３グラフを作成するステップと、
    前記第２グラフで示される前記栄養素の総量を表すデータを基にして、前記第１グラフと前記第２グラフと前記第３グラフとを位置合わせして、前記サプリメント配合支援装置の表示部に表示するステップと、
    を更に含む方法。
  12. 請求項１ないし１１の何れかの請求項に記載の方法のステップを、請求項１ないし１１の何れかの請求項に記載のサプリメント配合支援装置に行わせるプログラム。
  13. 請求項１２に記載のプログラムを格納する、コンピュータ読み取り可能な記録媒体。
  14. ユーザへ供給するサプリメントの内容を決定して前記内容を表すデータを出力するサプリメント配合支援装置であって、
    前記ユーザに関するデータを入力するため、およびサプリメントに関する前記ユーザによる評価の結果を表す評価値データを入力するための入力部と、
    サプリメントに含ませることができる栄養素に関するデータを記憶するため、且つ、入力された前記ユーザに関するデータおよび入力された前記評価値データを記憶するためのストレージと、
    前記ストレージから、前記栄養素に関するデータ、前記ユーザに関するデータ、および前記評価値データを読み出し、前記栄養素に関するデータ、前記ユーザに関するデータ、および前記評価値データに基づいて、ユーザへ供給するサプリメントの内容を決定する配合支援部と
    を含むサプリメント配合支援装置。
  15. 請求項１４に記載のサプリメント配合支援装置であって、
    前記配合支援部により前記サプリメントの内容を決定する際に用いる前記評価値データは、最も最近入力され記憶された評価値データである、
    サプリメント配合支援装置。
  16. 請求項１４に記載のサプリメント配合支援装置であって、
    前記配合支援部により前記サプリメントの内容を決定する際に用いる前記評価値データは、最も最近入力され記憶された評価値データと、最も最近入力され記憶された前記評価値データより前に入力され記憶された評価値データとを含む、
    サプリメント配合支援装置。
  17. 請求項１４ないし１６の何れかの請求項に記載のサプリメント配合支援装置であって、
    前記内容は、前記サプリメントに含まれる栄養素の種類と、それぞれの前記栄養素の量とを含む、
    サプリメント配合支援装置。
  18. 請求項１７に記載のサプリメント配合支援装置であって、
    前記配合支援部により決定される前記サプリメントの前記内容は、前記サプリメントに含まれる前記栄養素の種類を含む、
    サプリメント配合支援装置。
  19. 請求項１７または１８に記載のサプリメント配合支援装置であって、
    前記配合支援部により決定される前記サプリメントの前記内容は、前記サプリメントに含まれる前記栄養素の量を含む、
    サプリメント配合支援装置。
  20. 請求項１４ないし１９の何れかの請求項に記載のサプリメント配合支援装置であって、
    前記データ入力部は、外部センサから出力されたデータを入力する手段を含み、前記ユーザに関するデータは、前記外部センサを介してユーザから取得したデータを含む、
    サプリメント配合支援装置。
  21. 請求項１４ないし２０の何れかの請求項に記載のサプリメント配合支援装置であって、
    前記ユーザに関するデータは、前記ユーザがサプリメントに期待する作用を表す期待作用データを含む、
    サプリメント配合支援装置。
  22. 請求項１４ないし２１の何れかの請求項に記載のサプリメント配合支援装置であって、
    前記ユーザに関するデータは、前記ユーザの行動に関するデータを含む、
    サプリメント配合支援装置。
  23. 請求項１４ないし２２の何れかの請求項に記載のサプリメント配合支援装置であって、
    前記ユーザに関するデータは、前記ユーザの身体および健康に関するデータを含む、
    サプリメント配合支援装置。
  24. 請求項１４ないし２３の何れかの請求項に記載のサプリメント配合支援装置であって、
    前記配合支援部が、
    それぞれのユーザ毎に、ユーザが摂取したサプリメントに関するデータと、前記ユーザによる前記サプリメントの評価の結果として入力された評価値データとを関連付けて前記ストレージに記憶する手段
    を含み、更に、
    前記配合支援部が、
    前記ユーザが入力した評価値データを前記ストレージから読み出し、読み出した前記評価値データを時系列で並べて示す第１グラフを作成する手段と、
    前記ユーザにより入力された前記評価値データと関連付けされている前記サプリメントに含まれていた栄養素の総量を表すデータを前記ストレージから読み出し、読み出した前記栄養素の総量を表すデータを時系列で並べて示す第２グラフを作成する手段と、
    前記ユーザの摂取したサプリメントと同じ内容のサプリメントを摂取した他のユーザにより入力された前記サプリメントに関する評価値データを前記ストレージから読み出し、読み出した前記評価値データを時系列で並べて示す第３グラフを作成する手段と、
    前記第２グラフで示される前記栄養素の総量を表すデータを基にして、前記第１グラフと前記第２グラフと前記第３グラフとを位置合わせして、前記サプリメント配合支援装置の表示部に表示する手段と
    を更に含むサプリメント配合支援装置。







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