WO2023085745A1 - 사용자의 현재 건강 상태에 최적화된 제형의 조합을 제공하는 디스펜싱 디바이스와 서버 및 그 동작 방법 - Google Patents

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정지원
윤필립
김광태
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알고케어 주식회사
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    • G16H80/00—ICT specially adapted for facilitating communication between medical practitioners or patients, e.g. for collaborative diagnosis, therapy or health monitoring

Definitions

  • the present invention relates to a dispensing device and server providing a combination of formulations optimized for a user's current health condition, and a processing method thereof.
  • This personalized nutritional supplement service collects health information of users through questionnaires, etc., analyzes the collected health information of users, derives nutritional components that are deemed necessary, and provides a combination of nutritional supplements that satisfy the nutritional components. being done in a way
  • An object of the present invention is to provide a dispensing device and server that provide a combination of formulations optimized for a user's current health condition, and a processing method thereof.
  • a method of operating a server for processing formulation composition information includes receiving, by a server, first current state information for a user at a first time point, which is any one time point of a first period; calculating, by the server, first dosage form composition information by reflecting the first current state information; transmitting, by the server, the first dosage form composition information to a device dispensing the dosage form; receiving, by the server, second current state information of the user at a second point in time, which is any one of second periods consecutive after the first period; calculating, by the server, second dosage form composition information by reflecting the second current state information; and transmitting, by the server, the second dosage form composition information to the device.
  • An example of a server that processes dosage form composition information according to the present invention includes a memory; a processor connected to the memory and executing instructions included in the memory; And a server communication unit for transmitting information calculated by the execution of the processor to a user terminal or a device for dispensing the dosage form, and receiving information transmitted from the user terminal or the device; wherein the processor includes the communication unit Controls to receive first current state information about the user at a first time point, which is any one of the first time periods, calculates first formulation composition information by reflecting the first current state information, and the communication unit calculates the device Controls transmission of the first dosage form composition information, and controls the communication unit to receive second current state information for the user at a second time point, which is any one of second periods consecutive after the first period. and calculates second dosage form composition information by reflecting the second current state information, and the communication unit transmits the second dosage form composition information to the device.
  • the processor includes the communication unit Controls to receive first current state information about the user at a first time point, which is any one of the first time periods
  • a method of operating a device that provides a combination of dosage forms includes obtaining first current state information from a user at a first time point, which is any one time point of a first period, by the device; dispensing, by the device, a combination of dosage forms corresponding to the first time point based on first dosage form composition information in which the first current state information is reflected; obtaining, by the device, second current state information from the user at a second point in time, which is any one of second periods consecutive after the first period; and dispensing, by the device, a combination of formulations corresponding to the second time point based on second formulation composition information in which the second current state information is reflected.
  • a device for providing a combination of formulations includes a memory; a processor connected to the memory and executing instructions included in the memory; an input unit receiving information from the outside under the control of the processor; and a formulation dispensing unit that combines and dispenses a plurality of formulations under the control of the processor, wherein the processor controls the input unit to obtain first current state information from a user at a first time point, and the first current state information controls the dosage form dispensing unit to discharge a combination of dosage forms corresponding to the first time point based on the reflected first dosage form composition information, controls the input unit to obtain second current state information from a user at a second time point, Based on the second dosage form composition information reflecting the second current state information, the dosage form dispensing unit is controlled to discharge a combination of dosage forms corresponding to the second time point.
  • a method of operating a server includes obtaining first base content information set based on user's initial variable value information - the first base content information includes a plurality of nutritional components and the plurality of nutritional components including doses for each, and setting doses for each of the plurality of nutritional components according to the initial variable value information; extracting indication variable value information for the user from the personal health information of the user; obtaining at least one important factor variable for the user among a plurality of factor variables according to the indication variable value information; calculating a detailed rate of change value according to the important factor variable; calculating a rate of change value for the indication variable value information by reflecting the detailed rate of change value; and calculating second base capacity information by reflecting the change rate value to the first base capacity information.
  • a method of operating a server for controlling a discharge amount of a dispensing device includes obtaining first dose information for a user, wherein the first dose information contains a single-component formulation including a first nutritional component. including first single-ingredient dosage information for a single-ingredient cartridge and first multi-ingredient dosage information for a multi-ingredient cartridge containing a multi-ingredient formulation comprising the first nutritional ingredient and the second nutritional ingredient; obtaining cartridge information on the dispensing device, wherein the cartridge information includes information on a cartridge loaded in the dispensing device; calculating second capacity information based on the first capacity information and the cartridge information; and providing a nutrient through the dispensing device using the calculated second dose information, wherein when the single-component cartridge and the multi-component cartridge are installed in the dispensing device, the second dose information Calculating may include: calculating second multi-component capacity information for the multi-component cartridge from among the second capacity information using the first capacity information; and calculating second single-
  • a method of operating a server for controlling a discharge amount of a dispensing device includes acquiring first dose information for a user, wherein the first dose information contains a single-component formulation including a first nutritional component. including first single-ingredient dosage information for a single-ingredient cartridge and first multi-ingredient dosage information for a multi-ingredient cartridge containing a multi-ingredient formulation comprising the first nutritional ingredient and the second nutritional ingredient; obtaining cartridge information on the dispensing device, wherein the cartridge information includes information on a cartridge loaded in the dispensing device; calculating second capacity information based on the first capacity information and the cartridge information; and providing a nutrient through the dispensing device using the calculated second dose information, wherein when the single-component cartridge and the multi-component cartridge are installed in the dispensing device, the second dose information In the step of calculating, after calculating the second multi-component capacity information for the multi-component cartridge from the second capacity information, second single-component capacity information for the single
  • a method of operating a server includes storing base capacity information for a user; receiving first current state information for the user; determining whether the first current state information is received more than a first predetermined number of times during a predetermined period of time; providing a first body condition questionnaire corresponding to the first current state information; receiving first medical examination result information, which is a result of the user performing the first physical condition medical examination; and updating the base capacity information based on the first medical examination result information.
  • An operating method of a user terminal includes receiving, by a user terminal, first dose information of a user at a first time point; determining, by the user terminal, whether or not the user takes a first dose at a first dose time point based on the first dose information; If it is determined that the user has taken the first dose at the time of taking the first dose, the user terminal displays a screen indicating the user's dose; receiving, by the user terminal, second dose information of the user at a second time point after the first time point; determining, by the user terminal, whether the user has taken or not taken at a second taking time point after the first taking time point based on the second taking information; and when it is determined that the user has not taken the second dose at the time of taking the second dose, the user terminal outputs an alarm encouraging the user to take the dose.
  • a method of operating a user terminal includes obtaining, by a user terminal, alarm setting information from a user; transmitting, by the user terminal, the alarm setting information to a server; receiving, by the user terminal, alarm information according to the alarm setting information from the server; and outputting, by the user terminal, an alarm encouraging the user to take the medicine according to the alarm information.
  • An operation method of a user terminal includes obtaining, by the user terminal, alarm setting information including a dose alarm time - the alarm setting information includes first alarm setting information for a first dose within a first period, and including second alarm setting information for a second dose time within the first period; transmitting, by the user terminal, the alarm setting information to a server; receiving, by the user terminal, first alarm information according to the first alarm setting information from the server; outputting, by the user terminal, a first alarm encouraging the user to take the medicine according to the first alarm information; receiving, by the user terminal, second alarm information according to the second alarm setting information from the server; and outputting, by the user terminal, a second alarm encouraging the user to take the medicine according to the second alarm information.
  • a method of operating a server includes obtaining, by the server, daily serving amount information for a user - the daily serving amount information is first serving amount information for a first cartridge and second serving amount information for a second cartridge Including, wherein the first and second cartridges store a first nutrient and a second nutrient, respectively; Receiving, by the server, alarm setting information including a dose alarm time - the alarm setting information is first alarm setting information for a first divided time within a first period and second alarm setting information for a second divided time within the first period.
  • An embodiment according to the present invention can provide a combination of dosage forms optimized for the user's health condition at each point in time by reflecting the current state information on the user's health condition when the combination of dosage forms is provided to the user.
  • FIG. 1 is a diagram illustrating an example of a network environment according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a diagram for explaining an example of a user terminal shown in FIG. 1 .
  • FIG. 3 is a diagram for explaining an example of the configuration of the server shown in FIG. 1 and an example of processing formulation composition information.
  • FIG. 4 is a diagram for explaining an example of a method of calculating base capacity information in the present invention.
  • FIG. 5 is a diagram for explaining an example in which personal health variable value information is applied for each nutritional component when calculating base dose information in the present invention.
  • FIG. 6 is a diagram for explaining an example in which current state information is reflected in base capacity information in the present invention.
  • FIG. 7 is a diagram for explaining an example of a physical structure of the device shown in FIG. 1;
  • FIG. 8 is a diagram for explaining an example of a circuit configuration of the device shown in FIG. 7 and an example of a configuration of a device terminal.
  • FIG. 9 is a diagram for explaining an example of a method of operating the device shown in FIG. 7 .
  • FIG. 10A to 10C are diagrams for explaining a first embodiment of a method in which a server, a user terminal, and a device shown in FIG. 1 operate together.
  • 11A and 11B are views for explaining an example of outputting personalized result information by a user terminal in FIG. 10A.
  • 12A to 12B are diagrams for explaining an example of a method for a device to obtain device input information at first and second viewpoints of first and second periods, respectively, in FIG. 10B or 10C.
  • 12C to 12D are views for explaining an example of ejection result information output by a device at first and second points of time in the first and second periods of FIG. 10B or FIG. 10C .
  • 13A to 13D are diagrams for explaining an example of dosage management information output from a user terminal in response to current state information at the first and second time points of the first and second periods of FIG. 10B or FIG. 10C, respectively.
  • 15 is a diagram for explaining an example in which variation information of a second viewpoint is reflected.
  • 16A and 16B are diagrams for explaining a first modified example of the first embodiment described in FIGS. 10A to 10C.
  • 17A and 17B are diagrams for explaining a second modified example of the first embodiment described in FIGS. 10A to 10C.
  • 18A and 18B are diagrams for explaining a third modified example of the first embodiment described in FIGS. 10A to 10C.
  • 19A and 19B are diagrams for explaining a second embodiment of a method for operating a service providing server, a user terminal, and a device shown in FIG. 1 .
  • 20A and 20B are diagrams for explaining a first modified example of the second embodiment described in FIGS. 19A and 19B.
  • 21A to 21C are diagrams for explaining a third embodiment of a method for operating the service providing server, user terminal, and device shown in FIG. 1 .
  • FIG. 22A is a diagram for explaining an example of setting divided doses through the user terminal and an example of displaying the number of divided doses by the user terminal in FIG. 21A.
  • 22B is a diagram for explaining an example of a method of reflecting change amount information at the first and second division time points in FIGS. 21A and 21B.
  • 23A and 23B are diagrams for explaining a first modified example of the third embodiment described in FIGS. 21A to 21C.
  • 24A to 24C are diagrams for explaining a fourth embodiment of a method for operating a service providing server, a user terminal, and a device shown in FIG. 1 .
  • 25 is a diagram for explaining an example of a method for a server to update base capacity information.
  • 26 is a diagram for explaining an example of a method for a server to update base capacity information again.
  • FIG. 27A is a diagram for explaining an example in which the user terminal outputs body condition questionnaire result information in FIG. 25 or 26 .
  • 27B is a diagram for explaining an example in which the user terminal displays cumulative dose information, base dose information, average serving amount, minimum serving amount, and maximum serving amount.
  • 28 is a diagram for explaining an example of a method of outputting a taking encouragement alarm by a user terminal.
  • 29 is a diagram for explaining an example in which a user terminal acquires alarm setting information.
  • FIG. 30 is a diagram for explaining an example in which a user terminal visually displays a dose encouragement alarm.
  • 31 is a diagram for explaining an example in which a user terminal displays dosage information.
  • 32 is a diagram for explaining an example in which a user terminal acquires alarm modification information.
  • 33A to 33C are diagrams for explaining an example of a method in which a server, a user terminal, and a device shown in FIG. 1 operate together for pre-discharge.
  • FIG. 34 is a diagram for explaining in detail how the device operates for pre-discharge in FIGS. 33A to 33C.
  • FIG. 35 is a diagram for explaining an example of outputting a user interface for pre-discharge of a device when the device operates for pre-ejection according to FIG. 34 .
  • FIG. 36 is a diagram for explaining an example in which dosage management information is output to a user terminal in an Nth period and a pre-discharge date in relation to pre-discharge.
  • block diagrams herein are to be understood as representing conceptual views of exemplary circuits embodying the principles of the present invention.
  • all flowcharts, state transition diagrams, pseudo code, etc. are meant to be tangibly represented on computer readable media and represent various processes performed by a computer or processor, whether or not the computer or processor is explicitly depicted. It should be.
  • processors may be provided using dedicated hardware as well as hardware capable of executing software in conjunction with appropriate software.
  • the functionality may be provided by a single dedicated processor, a single shared processor, or a plurality of separate processors, some of which may be shared.
  • DSP digital signal processor
  • ROM read-only memory
  • RAM random access memory
  • non-volatile memory Other hardware for the governor's use may also be included.
  • components expressed as means for performing the functions described in the detailed description include, for example, a combination of circuit elements performing the functions or all types of software including firmware/microcode, etc. It is intended to include any method that performs the function of performing the function, combined with suitable circuitry for executing the software to perform the function. Since the invention defined by these claims combines the functions provided by the various enumerated means and is combined in the manner required by the claims, any means capable of providing such functions is equivalent to that discerned from this disclosure. should be understood as
  • FIG. 1 is a diagram illustrating an example of a network environment according to an embodiment of the present invention.
  • a network environment includes a service providing server 100, a dispensing device 200, a user terminal 300, an external device 400, and a medical institution server 500. ) may be included.
  • the network is not limited in communication method, and may include not only a communication method utilizing a communication network (eg, a mobile communication network, wired Internet, wireless Internet, and broadcasting network) that the network may include, but also short-distance wireless communication.
  • a communication network eg, a mobile communication network, wired Internet, wireless Internet, and broadcasting network
  • the network may include, but also short-distance wireless communication.
  • the network may include a Local Area Network (LAN), a Wide Area Network (WAN), a Value Added Network (VAN), a Personal Area Network (PAN), and a mobile communication network ( It can be implemented in all types of wired/wireless networks, such as a mobile radiocommunication network) or a satellite communication network.
  • LAN Local Area Network
  • WAN Wide Area Network
  • VAN Value Added Network
  • PAN Personal Area Network
  • mobile communication network It can be implemented in all types of wired/wireless networks, such as a mobile radiocommunication network) or a satellite communication network.
  • the service providing server 100 shown in FIG. 1 may be connected to the user terminal 300 and the device 200 through a network.
  • the service providing server 100 may receive information provided from the medical institution server 500 and the external device 400 through the user terminal 300 .
  • the present invention is not limited thereto, and information provided from the medical institution server 500 and the external device 400 may be directly received without going through the user terminal 300 in some cases.
  • the service providing server 100 (hereinafter referred to as 'server') will be implemented as a computer device that communicates with the user terminal 300 and the device 200 through a network to provide commands, codes, files, contents, services, and the like.
  • the server 100 of the present invention may provide the device 200 with information about a combination of formulations optimized for changes in the user's health condition at the time the user receives the formulation through the device 200. .
  • the server 100 calculates base dose information based on the user's personal health information, and information on the current state related to the user's health during the period to which the user is provided with the dosage form (hereinafter referred to as "current state"). Information') is received and reflected in the base capacity information in real time to calculate information on a combination of formulations to be provided to the user through the device 200.
  • the server 100 may calculate base capacity information for each cartridge. As another example, the server 100 may calculate base amount information for each nutritional component.
  • the period to which the user receives the dosage form may mean a date or a predetermined length of time to which the user receives the dosage form. For example, if the user is provided with a formulation at 7:00 am on December 24, the period to which the formulation is provided may mean the length of time from 0:00 to 24:00 on December 24 or December 24. there is.
  • the server 100 of the present invention provides information on the combination of formulations optimized for the user's health condition, and reflects the user's current state information in real time, thereby providing a formulation optimized for the user's health condition based on the current time. can provide information on combinations of
  • Formulation refers to substances in various forms, for example, solid form, powder form, or liquid form, including various nutritional components that can be absorbed by the user's body, such as health functional foods and pharmaceuticals. , It is processed into general food, etc., and is taken for the purpose of normal functioning and health promotion of the human body, such as tablets, capsules, pills, powders, granules, jelly or It may have at least one form among various forms such as liquid.
  • the formulation is in solid form will be described as an example.
  • the formulation may include, for example, vitamin B, vitamin C, omega 3, magnesium, multimineral, milk thistle, red ginseng, and the like.
  • Nutrients can include one or more nutritional components.
  • one nutritional agent may include one nutritional component.
  • magnesium nutrients may include magnesium as a nutritional component.
  • the iron nutrient may include iron as a nutritional component.
  • the lactic acid bacteria nutrient may include lactic acid bacteria as a nutritional component.
  • one nutritional supplement may include a plurality of nutritional components.
  • multimineral nutrients may include magnesium and iron as nutrients.
  • the type of nutrient may vary depending on the nutritional components included in the nutrient.
  • a magnesium nutrient containing magnesium and an iron nutrient containing iron may be different types of nutrients.
  • a magnesium nutrient containing magnesium and a multi-mineral nutrient containing magnesium and iron may be different types of nutrients.
  • a nutrient contains only a specific nutritional component means that it includes only a specific nutritional component among various nutritional components, and an excipient, a disintegrant, a lubricant, an anti-caking agent, a coating agent, and a colorant for forming a solid dosage form This does not mean that additives such as
  • the formulation may contain drugs or specialty drugs that are effective for chronic diseases, such as aspirin or metformin that are effective in preventing cardiovascular disease or heart attack. there is.
  • the user's personal health information may include information about a chronic or chronic physical or mental disease, symptom, or condition of the user.
  • the user's personal health information may be extracted from at least one of identification information about the user, medical examination result information, or medical information received by the server 100 from the user terminal 300 or the device 200 .
  • the base dose information may be information in which personal health variable value information extracted from personal health information of the user is reflected for each nutritional component or each cartridge. That is, the base dose information may be personalized basic dose information for each nutritional component or each cartridge optimized for the user's personal health information. A method of calculating such base capacity information will be described later with reference to FIG. 4 or later.
  • the user's current state information may include information about a mental or physical health state related to the user's physical state, or life state, which is temporarily generated in relation to the user's health for a specific period of time.
  • current state information is (1) information about the user's mental state or symptoms (eg, depression, tension, anxiety, fatigue, stress, etc.) or (2) information about physical conditions or symptoms (eg, dysmenorrhea, menstruation) pre-syndrome (PMS), diarrhea, constipation, cold, stomatitis, migraine, etc.)
  • PMS pre-syndrome
  • diarrhea constipation
  • cold cold
  • stomatitis migraine
  • mood eg, feeling good, not feeling well, etc.
  • severity of symptoms eg, severe dysmenorrhea, moderate dysmenorrhea, etc.
  • current state information any information may be used as long as it is information capable of knowing the user's temporary physical state change.
  • current state information may further include biometric information collected from user biometric signals.
  • biometric information collected from user biometric signals For example, information about the user's exercise amount acquired by various sensors (eg, running distance, walking distance, etc.), blood pressure information, heart rate information, electrocardiogram information, etc. may also be included in the current state information, and voice information input from the user, user Image information generated by photographing may also be included in the current state information.
  • the current state information of the user may be collected by the device 200 or the user terminal 300 and may be received by the server 100 from the device 200 or the user terminal 300 .
  • the user's current state information is reflected in the base volume information in real time, so that the device 200 is a combination of formulations optimized for the user's real-time body condition change.
  • a method of reflecting current state information to base capacity information will be described later with reference to FIG. 6 or later.
  • the daily serving amount information is the serving amount for each nutritional ingredient or each cartridge provided by the device 200 for a predetermined period (eg, 1 day or 24 hours), and the user's current state information is reflected in the base amount information can be derived.
  • the user's current status information can be used to calculate the daily serving amount of the period to which the current status information is acquired, and is used to calculate the daily serving amount of the period to which the current status information is obtained does not belong. It may not be.
  • first current status information of a user when first current status information of a user is collected in a first period and second current status information of a user is collected in a second period, the first current status information calculates a serving amount per day in the first period. and the second current state information may be used to calculate the daily serving amount of the second period.
  • the server 100 of the present invention may also receive, from the device 200 , discharge amount information about a dosage form dispensed through the device 200 or taken by the user.
  • the server 100 may continuously monitor discharge amount information from at least one device 200 and provide the information to the user terminal 300 .
  • the server 100 receives the discharge amount information from the first device 200A or receives the discharge amount information from a plurality of devices including the first and second devices 200A and 200B to form one user terminal 300. It is also possible to transmit discharge amount information to .
  • the dispensing device 200 may perform a function of dispensing a plurality of formulations to a user. Specifically, the device 200 interworks with the server 100 through a network, obtains various information, data, commands, etc. including current state information from the user through user interaction, and forms a formulation reflecting the current state information. A plurality of formulations combined according to the information may be provided to the user.
  • the device 200 may pre-store a plurality of formulations containing various nutritional ingredients therein.
  • One or more cartridges may be mounted in the dispensing device 300 .
  • a plurality of cartridges may be installed in the dispensing device 300 .
  • One cartridge may contain one type of nutrient.
  • a magnesium cartridge may contain a magnesium nutrient.
  • a multi-mineral cartridge may contain a multi-mineral nutrient.
  • the device 200 may discharge the number of formulations combined according to the formulation composition information based on the current state information. Accordingly, the device 200 may provide the user with a formulation optimized for the user's health according to the user's real-time change in body condition.
  • discharge amount information on the number of formulations may be generated and provided to the server 100 .
  • the user terminal 300 may be a fixed terminal implemented as a computer device or a mobile terminal.
  • the user terminal 300 may include a smart phone, a mobile phone, a tablet PC, a computer, a laptop computer, and personal digital assistants (PDAs).
  • PDAs personal digital assistants
  • the user terminal 300 may be used by a user.
  • the term "user” may refer to a user of the user terminal 300 or a user of an account registered for a service provided by the server 100 . Therefore, the meaning that the server 100 transmits or provides certain information to the user may mean that certain information is transmitted to the user terminal 300 of an account registered in the server 100 and provided to the user.
  • the user terminal 300 may be linked to the server 100 through a network using a wireless or wired communication method, and at least one of the above-described base capacity information, current state information, or daily serving information is used as dosage management information by the server. It can be received from (100) and provided to the user.
  • the user terminal 300 may receive medical examination information from the server 100, perform a medical examination of the user, and then transmit medical examination result information, which is information about a medical examination result value, to the server 100.
  • the user terminal 300 may request medical information of the user from the medical institution server 500 through an authentication means and obtain the medical information from the medical institution server 500 in response to the request, and the user terminal 300 may receive the medical information.
  • Medical information may include, for example, the user's disease history information, health checkup information, medication information, and the like.
  • the user terminal 300 When the user terminal 300 obtains current state information from the user through user interaction, it may transmit the obtained current state information to the server 100 .
  • User interaction may mean that the user inputs information reflecting the user's selection or intention to the user terminal 300 by manipulating an input means.
  • the input means may include at least one of a touch screen provided in or connected to the user terminal 300 , a keyboard, a mouse, physical buttons, a camera, and a microphone.
  • the user terminal 300 detects the user's sensing information (eg, momentum information obtained by an acceleration sensor and a position sensor included in the user terminal 300) detected by a sensor provided therein or the user terminal 300.
  • the user's sensing information eg, blood pressure information obtained by a sensor linked to the user terminal 300, oxygen saturation information, etc.
  • the server 100 may be transmitted to the server 100 as current state information. there is.
  • the user terminal 300 may have an application for performing the above-described functions, and may be interlocked with the service providing server 100 through the application.
  • the configuration of the user terminal 300 will be described in more detail with reference to FIG. 2 below.
  • the external device 400 interworks with the user terminal 300 to collect health-related information about the user of the user terminal 300, and sends the collected health-related information to the server 100 through the user terminal 300. It may be a delivery device.
  • the external device 400 may include a device capable of collecting and detecting bio-signals from the user.
  • the external device 400 may collect various health-related sensing information, such as heart rate information, electrocardiogram information, blood pressure information, and blood sugar information corresponding to user information, as current state information. Current state information collected by the external device 400 may be transmitted to the server 100 through the user terminal 300 .
  • the medical institution server 500 may be a server such as a hospital, medical center, health examination institution, or other national medical institution database that receives and provides medical information from the user terminal 300 .
  • the medical institution server 500 When the medical institution server 500 receives a request for medical information of a user from the user terminal 300 , it may provide the medical information to the user terminal 300 or the server 100 .
  • An embodiment of the present invention including the server 100, device 200, and user terminal 300 calculates base capacity information for each nutritional component or each cartridge based on the user's personal health information, and allows the user to select a formulation.
  • the user's current state information is reflected in the base volume information in real time to calculate the formulation composition information, and the type and dose of the formulation optimized according to the formulation composition information can be provided to the user.
  • the present invention optimizes a plurality of formulations and doses according to the user's personal health information and provides them to the user, and provides the user with a formulation more optimized for the user's current body condition by reflecting the current real-time current condition information of the user in the personal health information.
  • FIG. 2 is a diagram for explaining an example of the user terminal 300 shown in FIG. 1 .
  • the user terminal 300 includes a communication unit 310, a memory 320, a processor 330, an input unit 340 and an output unit 350, and a user terminal sensor 360. can include more.
  • the communication unit 310 provided in the user terminal 300 transmits information generated in the user terminal 300 to the server 100, external device 400 or medical institution server 500, or to the server 100 or external device. 400 or information generated by the medical institution server 500 may be received.
  • the memory 320 may store applications for the user terminal 300 to perform services provided by the server 100, various commands or execution programs necessary for performing the services provided by the server 100, and Various health-related information related to the user may be stored.
  • the processor 330 executes an application stored in the memory 320 to conduct a medical examination of the user, collect health-related information (eg, personal health information or current condition information, etc.) of the user, or obtain a medical examination result.
  • Information or health-related information of the user may be controlled to be transmitted to the server 100 through the communication unit 310 .
  • the processor 330 may control the user's health-related information (eg, personalized result information or dosage management information) provided from the server 100 to be output as information recognizable by the user.
  • the user's health-related information eg, personalized result information or dosage management information
  • the input unit 340 may collect or obtain various information input from the user through user interaction according to the execution of the application.
  • the input unit 340 may include, for example, a keyboard, a mouse, a camera, and a microphone.
  • the output unit 350 may output health-related information of the user provided from the server 100 according to the execution of the application.
  • the output unit 350 may include, for example, a speaker and a display module displaying an image.
  • the user terminal 300 may further include a touch screen module capable of input and output as one module.
  • the user terminal 300 for example, executes a medical examination for the user through the input unit 340 and the output unit 350 to collect medical examination result information from the user, or the user's personal health information or current condition information. can output
  • the user terminal sensor 360 may detect information related to the user's health, and may include, for example, an acceleration sensor and a location sensor. Accordingly, the user terminal 300 may acquire the user's exercise amount information through the user terminal sensor 360, for example.
  • FIG. 3 is a diagram for explaining an example of a configuration of the server 100 shown in FIG. 1 and an example of processing formulation composition information.
  • FIG. 3(a) is a diagram for explaining the configuration of the server 100
  • FIG. 3(b) is a diagram for explaining how the server 100 calculates formulation composition information by receiving current state information am.
  • the server 100 may include a communication unit 110 , a memory 120 and a processor 130 .
  • the communication unit 110 communicates with the device 200 and the user terminal 300 through a network under the control of the processor 130, thereby providing information necessary for the service provided by the server 100 to the device 200 and the user. It can be transmitted to the terminal 300 or received from the device 200 and the user terminal 300 .
  • the processor 130 may control overall operations of the server 100 .
  • the processor 130 may calculate base capacity information for each nutritional component or each cartridge from the user's personal health information, and the current state information obtained from the user during the period or time when the device 200 provides the formulation to the user.
  • Formulation composition information can be calculated by reflecting the base dose information.
  • the memory 120 may store application information for driving a service provided by the server 100, information received from the user terminal 300 or device 200, and information generated during operation of the processor 130.
  • a memory 120 is provided in the form of various storage devices such as ROM, RAM, EPROM, flash drive, hard drive, etc. in terms of hardware, or web storage (which performs the storage function of the memory 120 on the Internet). It may be provided in the form of webstorage or storage in the cloud.
  • the driving method of the server 100 includes receiving first current state information (S111), calculating first dosage form composition information (S112), Transmitting first dosage form composition information (S113), receiving second current state information (S114), calculating second dosage form composition information (S115), and transmitting second dosage form composition information (S116) can include
  • the processor 130 controls the communication unit 110 to receive the first current state information about the user at a first time point, which is any one of the first time periods.
  • the processor 130 may calculate the first dosage form composition information by reflecting the first current state information.
  • the processor 130 calculates the amount of change according to the first current state information in the base volume information for each nutritional component or each cartridge for the user, It is possible to calculate the daily serving amount information of , and the first dosage form composition information can be calculated by converting the daily serving amount of the first period into the number of dosage forms to be dispensed for each cartridge in the device 200 .
  • the processor 130 may control the first dosage form composition information to be transmitted to the device 200 through the communication unit 110 .
  • the processor 130 controls the communication unit 110 to receive the second current state information about the user at a second point in time, which is any one of the second periods.
  • the processor 130 may calculate the second dosage form composition information by reflecting the second current state information.
  • the processor 130 calculates the amount of change according to the second current state information in the base capacity information for each nutritional component or each cartridge for the user,
  • the daily serving amount information of the second period may be calculated, and the second dosage form composition information may be calculated by converting the daily serving amount of the second period into the number of dosage forms to be dispensed for each cartridge in the device 200. .
  • the processor 130 may control the second dosage form composition information to be transmitted to the device 200 through the communication unit 110 .
  • each of the first period and the second period may mean a length of a period predetermined by the server 100.
  • the first period , 2 periods each can have a time length of 24 hours or a day length of 1 day.
  • the second period is a temporal concept located after the first period, and may mean a continuous period or a discontinuous period after the first period. For example, if the first and second periods are consecutive periods, and the first period means January 1, 2022, the second period may mean January 2, 22 years. Or as another example, if the first period is from 2:00 on January 1, 22 to 2:00 on January 2, the second period may be from 2:00 on January 2, 22 to 2:00 on January 3. .
  • Each of the first and second points of time may refer to points of time selected by the user in each of the first period and the second period.
  • the first time point may be 8:00 AM on January 1st, which is the first period
  • the second time point may be 7:00 PM on January 2nd, which is the second period.
  • the first current state information may refer to current state information received by the server 100 during a first period or a first time point, and second current state information is received by the server 100 during a second period or second time point. It may mean current state information that
  • each piece of current state information may include information on at least one of (1) information on a user's mental state or symptom or (2) information on a physical state or symptom of the user. . Specific details are replaced with those described above in FIG. 1 .
  • the user may select “none” as the current state information, and in this case, the server 100 may receive “none” as the current state information.
  • the server 100 may receive the first and second current state information from the device 200 at the first and second points in time, respectively. However, in some cases, it is also possible for the server 100 to receive the first and second current state information from the user terminal 300 prior to the first and second time points of the first and second periods.
  • the base dose information may be dose information for each nutritional component or each cartridge calculated according to the user's personal health information.
  • the base amount information may be provided to the user terminal as personalized basic amount information for each nutritional component or each cartridge. A method of calculating the base capacity information will be described later in detail with reference to FIGS. 4 and 5 .
  • the change information according to the current state information may be the current state information converted to each nutritional component or cartridge capacity information.
  • the variation information may be included in the base capacity information and calculated as daily serving amount information. A method of calculating the variation information will be described later in detail with reference to FIG. 6 .
  • the daily serving amount information is information obtained by adding the change amount information for each nutritional component or cartridge at the first or second time point to the base volume information. , it may be dose information for each nutritional component provided to the user during the first period or the second period based on the user's personal health information and current state information.
  • Each of the first and second dosage form composition information may include information on the type and number of dosage forms to be ejected from the device 200 corresponding to the first time point or the second time point.
  • each of the base dose information used to calculate the first and second dosage form composition information is information based on the user's personal health information, may be identical to each other, and is obtained from the user at the first time point.
  • Daily serving amount information for the first period according to the first current state information and daily serving amount information for the second period according to the second current state information acquired from the user at the second time point may differ from each other.
  • the second formulation composition information may be different from the first formulation composition information. That is, when the second current state information is different from the first current state information, at least one of the type and number of dosage forms according to the second dosage form composition information of the second time point is the dosage form according to the first dosage form composition information of the first time point. It may be different from at least one of the type and number of.
  • the content of the second dosage form composition information may be the same as the content of the first dosage form composition information, and the type of dosage form according to the first dosage form composition information. and number and type and number of formulations according to the second formulation composition information may be the same.
  • the server 100 receives 'fatigue' as the first current state information at a first time point and 'stress' at a second time point as the second current state information.
  • the number of discharged first dosage forms containing the first nutritional component (eg, vitamin B) associated with fatigue may be different from each other at the first and second time points, and the second nutritional component associated with stress may be different.
  • the number of second dosage forms containing the component (eg, lactic acid bacteria) discharged at each of the first and second points in time may be different.
  • the number of third formulations containing a third nutritional component (eg, omega 3) not related to fatigue and stress may be the same as each other at the first and second points in time.
  • 4 is a diagram for explaining an example of a method of calculating base capacity information in the present invention.
  • 5 is a diagram for explaining an example in which personal health variable value information is applied for each nutritional component when calculating base dose information in the present invention.
  • the base capacity information may be basically calculated by the server 100, but in some cases, the device 200 may also calculate the base capacity information.
  • FIG. 4 a method of calculating the base capacity information by the server 100 is described as an example, but a method of calculating the base capacity information by the device 200 may be similarly applied to FIG. 4 .
  • the server 100 calculates base capacity information in a step of extracting initial variable value information (S121), setting first base capacity information (S122), and personal health variable values. Extracting information (S123), calculating second base capacity information (S124), calculating third base capacity information (S125), and calculating fourth base capacity information (S126).
  • S121 initial variable value information
  • S122 setting first base capacity information
  • S122 personal health variable values
  • Extracting information S123
  • S125 calculating third base capacity information
  • S126 fourth base capacity information
  • the base dose information calculated as shown in FIG. 4 may be calculated differently for each nutritional component according to the personal health information of each user, and the result calculated with the base dose information will be provided to the user as personalized basic dose information for each nutritional component or cartridge.
  • the program for calculating the base capacity information may be provided in the form of a program module or an artificial intelligence (AI) program module in the memory of the server 100 or the device 200 terminal.
  • AI artificial intelligence
  • FIG. 4 shows the case in which each step is sequentially performed as an example, the present invention is not limited thereto, and the step of extracting initial variable value information (S121) and the step of extracting personal health variable value information (S121) S123) may be performed in advance before calculating the base capacity information.
  • the method of calculating base capacity information according to the present invention is not necessarily limited to FIG. 4, and in some cases, at least one of the steps of calculating the second, third, and fourth base capacity information among the steps shown in FIG. 4 may be omitted.
  • the step of calculating the second, third, and fourth base capacity information is included, the base capacity can be more precisely calculated for the user's personal health. A case in which a step is included will be described as an example.
  • At least one piece of initial variable value information may be extracted from the personal health information received by the server 100 .
  • the personal health information may be extracted from at least one of user identification information, medical examination result information, and medical information.
  • identification information about a user, medical examination result information, and medical information are all extracted will be described as an example.
  • Identification information about the user may include, for example, information about the user's subscription ID, name, contact information, gender, and age. Such user identification information may be collected when a user signs up for a service provided by the server 100 .
  • the medical examination result information may refer to information about a result of the user terminal 300 or device 200 performing a medical examination of the user.
  • the server 100 may transmit medical examination information to the user terminal 300 or the device 200 so that the user terminal 300 or the device 200 may perform the medical examination.
  • the questionnaire information may include basic query information and detailed query information, and the basic query information may include basic items such as the user's gender, age, height, weight, pregnancy status, lactation status, etc.
  • Query information may include, for example, detailed items classified by category.
  • the detailed query information may include a plurality of categories including first, second, and third categories, and for example, each of the first, second, and third categories may include a detailed item.
  • detailed items of the first category include questions about drinking, smoking, exercise, sleep habits, eating habits, etc.
  • detailed items of the second category include self-efficacy, work-related, immune-related (allergies, etc.), medications being taken. (e.g., medicines or nutritional supplements), etc.
  • the detailed items of the third category may include questions about indications (or indications) representing various kinds of physical or mental diseases, symptoms, conditions, etc. there is.
  • detailed items of the third category include questions related to physical indications such as cardiovascular disease, liver disease, cancer-related disease, nervous system disease, family history of disease or disease, immunity, and stress, as well as depression, insomnia, and anxiety. Questions related to mental indications may be included.
  • the detailed query information of the medical examination information may include additional query information when there is a selection response corresponding to a specific category, and the additional query information may include additional query information for the selected indication. For example, when a user responds to an indication of cardiovascular disease, the duration of disease, treatment method, current or past history, complications, severity of symptoms, etc. Additional query information may be further included.
  • the questionnaire information includes (1) the user's physical information (eg, age, height, weight, body mass index (BMI), etc.), (2) the drug the user is taking, and (3) the health functional food the user is taking. , (4) lifestyle habits of the user, (5) diseases that the user has or has a history of, and (6) question information about symptoms that the user has or has a history of having.
  • the user's physical information eg, age, height, weight, body mass index (BMI), etc.
  • BMI body mass index
  • the user terminal 300 or the device 200 may perform a questionnaire for the user.
  • the user terminal 300 or device 200 When conducting a medical examination, the user terminal 300 or device 200, for example, displays information about the medical examination through a touch screen module capable of input and output as a single module, and examines the value input through the user's interaction. After saving as result information, it can be transmitted to the server 100.
  • the user terminal 300 or device 200 may output medical examination inquiry information by voice and receive the user's voice as medical examination result information.
  • Medical information is information received by the server 100 from the medical institution server 500, for example, medical record information, imaging information, medication taking information, or health examination result information that a user has examined, examined, or diagnosed at a medical institution. may include at least one of them.
  • the server 100 may extract initial variable value information from personal health information extracted from at least one of the aforementioned user identification information, medical examination result information, or medical information.
  • the initial variable value information includes the user's gender and age, and may optionally further include whether the user is pregnant or breastfeeding.
  • the server 100 may set the first base capacity information as capacity information for each nutritional ingredient or each cartridge based on the initial variable value information extracted from the personal health information.
  • the server 100 may set the minimum dose for each nutritional component or cartridge for the user by inputting initial variable value information for the user into a basic dose table (or basic dose algorithm) as an input value.
  • This minimum capacity may be an initial setting value for calculating base capacity information.
  • the server 100 may input variable value information about the user's gender, age, pregnancy, and lactation into a basic dose table, and calculate dose information for each nutritional component or cartridge.
  • the server 100 performs at least one of indication variable value information, factor variable value information, and limitation variable value information from the personal health information. It is possible to extract personal health variable value information including.
  • personal health variable value information includes indication variable value information and factor variable value information, but may optionally include limit variable value information.
  • the indication variable may be a variable for an indication indicating a physical disease, disease, symptom or condition, mental disease, disease, symptom or condition, or energy state affected by nutritional component or cartridge, and information on indication variable values may be information about values of indication variables extracted from the user's personal health information.
  • such indication variables may include a plurality of indication variables (eg, a first indication variable to an nth indication variable) for each nutritional component or each cartridge.
  • indication variables include cardiovascular disease, liver disease, and depression.
  • the factor variable is a variable that affects each indication variable, and may be a variable for a detailed factor that forms or changes the value of the indication variable.
  • Factor variable value information may be information about values of factor variables for a specific indication variable.
  • Factor variables may be set for each indication variable. Accordingly, a plurality of factor variables may be dependent on one indication variable, and information on a plurality of factor variable values may be summed with a weight to form an indication variable value.
  • the factor variable is a variable that affects or forms the degree of cardiovascular disease, for example, the user's BMI index value, waist circumference Value, smoking level, family history level, etc. can be used as factor variables.
  • Such indication variables and factor variables may be used to increase or decrease the first base dose information calculated for each nutritional component or each cartridge.
  • a plurality of indication variables may be counted with a weight and used to increase the first base dose of the first nutritional component to calculate the second base dose information. there is.
  • the restriction variable may correspond to the indication variable, and may be a variable for an element that is prohibited or restricted from taking each nutritional component or cartridge according to the user's health condition, and the restriction variable value information is the user's personal It may be information about values of limiting variables extracted from health information.
  • limiting variables are the user's (1) lifestyle (eg, smoking, sleeping hours, etc.) or diet (eg, mackerel consumption, etc.), (2) user's condition (eg, pregnancy, lactation, etc.), (3) There may be a drug taken by the user or (4) the user's disease or disease, and is used to calculate the second base dose information by reducing the first base dose of the corresponding nutritional component by a limiting variable. It can be.
  • the present invention considers the interaction between the specific formulation provided by the device 200 and the specific drug when the user takes a specific drug, so that the server 100 determines the specific formulation. Servings may be limited or not provided.
  • the server 100 may limit or not provide the specific formulation in consideration of the interaction between the specific formulation provided by the device 200 and the specific disease or disease.
  • Such indication variable value information, factor variable value information, and limit variable value information may be expressed as numerical values extracted from user's personal health information.
  • Factor variable value information may be extracted according to a numerical value of a body mass index (BMI), a numerical value of a waist circumference, a numerical value of a smoking amount, a numerical value of a family history, and the like that affect cardiovascular disease.
  • BMI body mass index
  • the server 100 may calculate the second base capacity information by reflecting the personal health variable value information extracted from the personal health information to the first base capacity information.
  • the second base capacity information (S124) of the present invention (1) user's body information (eg, age, height, weight, body mass index (BMI), body surface area, pregnancy, genetic information, etc.) (2) Interactions between drugs being administered and nutritional components to be provided, (3) Interactions between nutrients being taken and nutritional components to be provided, (4) ) Interaction between the disease you have and the nutritional components to be provided, (5) the interaction between lifestyle and the nutritional components to be provided, and (6) the symptoms you have and the nutritional components to be provided Second base amount information for each nutritional component or each cartridge may be calculated in consideration of at least one of the interactions between the two components.
  • BMI body mass index
  • the server 100 may calculate the second base dose information by varying the first base dose information for each nutritional component or each cartridge according to personal health variable value information.
  • the server 100 reflects the factor variable value information dependent on each indication variable as an input value in the variable value-nutritional component mapping table stored in advance in the memory 120, and calculates each factor according to a predetermined formula.
  • a detailed rate of change value can be calculated according to variable value information.
  • factor variable value information may be one of personal health variable value information extracted from personal health information.
  • a rate of change value for each indication variable may be calculated by applying a multiplication operation or a sum operation to the detailed rate of change of each factor variable through a program module or an artificial intelligence (AI) program module.
  • AI artificial intelligence
  • the change rate value of each indication variable may have a value increasing the first base capacity.
  • the rate of change of each indication variable calculated based on the variable value-nutrient component mapping table may be calculated within the range of the maximum rate of change (R) value set for each indication variable.
  • the detailed rate of change (r) according to the value of each factor variable may be calculated within a range of the rate of change smaller than the maximum rate of change (R) of each indication variable.
  • the limited variable value information may calculate the second base capacity by reducing the first base capacity increased by the indication change rate value by a predetermined capacity or by processing it again as 0 (zero).
  • the indication variable can be used to calculate the dose of each nutritional component that has a positive effect on physical disease or symptom, mental disease or symptom, or energy state, and the factor variable is used to control the increase in the indication variable. It can be used, and the limiting variable can be used as a variable that reduces or zeroes the dose of each nutritional component.
  • the value when it is confirmed that sufficient intake of the first nutritional component is obtained through food or outdoor activities, the value may be set as a negative summation, and the indication variable and factor may be determined according to the application of the limiting variable. The dose determined by the variable may be reduced.
  • the limiting variable is a case that is already taken as a prescription drug or should not be taken due to an interaction with a specific drug being taken according to a prescription, a nutritional component contraindicated according to age, a nutritional component contraindicated for pregnant or lactating women, ,
  • the value may be set as a multiplication operation of 0 (zero), and accordingly, the dose determined by the indication variable and the factor variable is 0 ( zero) and can be limited.
  • the indication variables for omega-3, a nutritional component are physical diseases or symptoms that are positively affected by omega-3, such as (1) cardiovascular disease, (2) pregnancy-related diseases or symptoms, and (3) lactation. It may include related diseases or symptoms, (4) liver disease, etc., and mental diseases or symptoms may include (1) cognitive dysfunction, (2) depression, (3) bipolar disorder, etc.
  • the factor variable for cardiovascular disease is a factor that affects cardiovascular disease, such as BMI (body mass index), waist circumference, smoking, drinking, lack of exercise, and drug association. Interactions (hyper TG inducing drugs), triglyceride level, CVD risk factor family history, menopause information, etc. can be included.
  • the limiting variable for omega 3 is a negative variable, which may include, for example, the degree of intake of mackerel as a variable, and the intake of omega 3 is contraindicated or is restricted to 0 (zero).
  • Drug-nutritional interaction (DNI)) whether or not to take omega 3 separately, etc. can be set.
  • the first base dose according to the user's personal health information, the amount of increase by the indication variable and the factor variable, and the amount of decrease or limit by the limiting variable may be recorded and updated in the variable value-nutritional ingredient mapping table.
  • the server 100 of the present invention refers to the variable value-nutritional ingredient mapping table and calculates and processes indication variables, factor variables, and limitation variables to determine the second basis from the first base amount information.
  • Base capacity information can be calculated.
  • variable value-nutritional component mapping table may be configured by assigning a maximum rate of change (R) corresponding to each sequential variable process.
  • the maximum fluctuation rate range (R) for each indication variable is set in correspondence to the first base amount for each nutritional component or cartridge, and the factor variable is the maximum fluctuation rate range (R) An increment weight applied within may be assigned.
  • the second base dose for each nutritional component may be individually calculated for each indication variable.
  • the weights (S1, S2, S3, ..., SN) are assigned in the order of highest fluctuation rate values (R1, R2, R3, ... RN) for each indication variable calculated by the variable value-nutrient component mapping table.
  • the second base dose for the corresponding nutritional component is a plurality of It may be calculated by applying weights (S1, S2, S3, ..., SN) to the rate of change of the indication variable and multiplying each weight by the first base capacity.
  • an increase value of the first base capacity information may be calculated using indication variable value information and factor variable value information.
  • this is an example and the present invention is not necessarily limited to Equations 1 to 4.
  • D0 may mean the first base amount for each nutritional component
  • S may mean the sum of the weights for the corresponding nutritional component
  • D (raw) may mean the second base amount for each calculated nutritional component.
  • each of S1, S2, S3, ..., Sn means a weight value for each indication variable, and the sum of the weight values (S) can be calculated by summing the weight values for each indication variable.
  • each weight value (S1, S2, S3, ..., Sn) for each indication variable is arranged in the order of highest fluctuation rate values (R1, R2, R3, ...RN) for each indication variable.
  • R1, R2, R3, ...RN can be a value
  • weight values (S1, S2, S3, ..., Sn) for each indication variable can be calculated as in Equations 3 and 4 below.
  • Equation 3 S1 means the largest weight value among weight values of a plurality of indication variables, and R1 is the rate of change values (R1, R2) according to a plurality of indication variables calculated by the variable value-nutritional component mapping table. , R3, ... RN) may mean the largest change rate value (R1).
  • the nearest change rate value R1 among the change rate values of a plurality of indication variables may be assigned as the largest weight value S1.
  • Equation 4 may be an equation for determining weight values of next ranks (S2, S3, ...Sn) excluding the largest weight value (S1) among weight values of a plurality of indication variables.
  • Equation 4 n has a value greater than 2, Rn is a change rate value of each indication variable, and the calculated change rate value of Rn may be determined in descending order from the largest value. Sr means a weight value for each indication variable.
  • the calculated rate of change value for the first indication variable is 115% and has a value of 1.15
  • the calculated rate of change value for the second indication variable is 220% and has a value of 2.2
  • the third indication variable has a value of 2.2.
  • R1 is the second indication having the largest value.
  • the variable rate of change value is 2.2
  • R2 is the next highest rate of change value
  • 1.5 is 1.2
  • R4 is 1.15.
  • the S value which is the total sum weight value
  • the reduction amount according to the limiting variable value information is reflected for each nutritional component, so that the second base dose for each nutritional component is calculated It can be.
  • the server 100 cuts off the amount of nutritional ingredients exceeding the first maximum serving amount of the second base amount information to the first maximum serving amount, thereby providing the third base amount information. can be calculated.
  • step of calculating the third base amount information (S125), together with the first maximum serving amount correction described above nutritional ingredients that do not meet the preset minimum serving amount among the second base amount information may be corrected to have a minimum serving amount. there is. However, when performing the correction of the minimum serving amount, correction for nutritional components prohibited from being taken in personal health information may be excluded.
  • the first maximum serving amount may mean a maximum recommended amount for each nutritional component or each cartridge that the user can take for a predetermined period of time. That is, if a user takes too much of a nutritional component, desired effects may not occur or side effects may occur. To prevent this, a first maximum serving amount may be set for each nutritional component or cartridge.
  • the predetermined period may be 1 day or 24 hours, and the first maximum serving amount may be the maximum recommended daily amount per nutritional component or per cartridge.
  • the present invention is not necessarily limited thereto, and it is possible that the predetermined period varies for each nutritional component or each cartridge.
  • the server 100 determines the maximum daily dose when the second base dose, in which the personal health variable value information is reflected for each nutritional component or cartridge, exceeds the maximum recommended daily dose.
  • the third base capacity may be calculated by performing a cut-off correction of the second base capacity to the range of the maximum daily recommended amount.
  • the first maximum serving amount for each nutritional component or each cartridge may be set differently according to demographic group information (gender, age, pregnancy status, lactation status information), health condition information, lifestyle information, side effects for each nutritional component, and the like.
  • the first maximum serving amount for each nutritional component or each cartridge may be set differently according to demographic groups (gender, age, pregnancy status, lactation status).
  • the first maximum serving amount may be set to 200 mg for men between the ages of 40 and 50, and the first maximum serving amount may be set to 150 mg for women between the ages of 15 and 19 years.
  • the second base dose for vitamin C for the first user is calculated as 170 mg
  • 170 mg is calculated as the third base dose
  • the dose of vitamin C may be cut-off-corrected to 150 mg to calculate a third base dose.
  • the first maximum serving amount for each nutritional component or each cartridge is set differently according to the user's personal health information (physical or mental disease or condition), lifestyle (smoking status, etc.), or according to the corresponding nutritional component. It can be set differently according to side effects.
  • the second base dose for vitamin C for the first user is calculated to be 170 mg, but the first user has gastrointestinal disorder, the dose of vitamin C is cut off to 100 mg by the first maximum serving amount according to the gastrointestinal disorder. and can be calculated as the third base capacity.
  • the dose of vitamin C may be cut off to 50 mg according to the first maximum serving amount according to the urinary stones, and thus calculated as a third base dose.
  • the first maximum serving amount corresponds to a plurality of cases (eg, the first user is a male between the ages of 40 and 50 with gastrointestinal disorders and urinary stones)
  • the first maximum serving amount eg, , gastrointestinal disorder - 200 mg, urolithiasis - 50 mg
  • the smallest value eg 50 mg
  • the server 100 receives the base capacity information of any one of the first to third base capacity information from the device 200, and cartridge information for each of the plurality of cartridges. It is allocated to each cartridge based on , but redundancy correction is performed to calculate the fourth base capacity information for each cartridge.
  • any one base capacity information among the first to third base capacity information refers to the fourth base capacity information. This may refer to base capacity information calculated before the step of calculating capacity information (S126).
  • the server 100 when the server 100 has calculated up to the first base capacity information but has not calculated the second and third base capacity information, the first base capacity information can be allocated to each cartridge, and the server 100 can allocate the second base capacity information.
  • the second base capacity information can be allocated to each cartridge, and when the server 100 calculates the third base capacity information, the third base capacity information can be allocated to each cartridge.
  • Cartridge information may be received by the server 100 from the device 200 and stored in the memory 120 of the server 100 prior to calculating the fourth base capacity information (S126). If the server does not obtain cartridge information at the time of calculating the fourth base capacity information (S126), the corresponding step (S126) is omitted or the corresponding step (S126) is performed for all types of cartridges stored in the server. ) is also possible. If the corresponding step (S126) is omitted, the server 100 provides the base volume information calculated before the corresponding step (S126) is performed to the user terminal 300 as personalized basic volume information for each nutrient component or cartridge. It can be.
  • the cartridge information is information on each of a plurality of cartridges currently loaded in the device 200 and information on formulations stored for each cartridge. can include
  • the cartridge information may include information on formulations provided in each of the 8 cartridges.
  • the information on the dosage form may include information on the type of dosage form provided in the cartridge, the number of remaining amounts of the dosage form, the date of manufacture of the dosage form, and information on the manufacturer.
  • the information on the type of formulation may include the name or identification number of the formulation, and when the server 100 receives information on the type of formulation, the server 100 queries the DB of the formulation stored in memory to determine the unit weight of the formulation, Information on the nutritional components contained in the formulation and the content of the nutritional components per unit weight of the formulation can be confirmed.
  • the server 100 inquires cartridge information, which nutritional component formulations are currently stored in the device 200 for each cartridge, the content or content ratio of the nutritional components contained in each formulation, and the total formulation The number and total amount of nutrients can be recognized or confirmed.
  • the server 100 can query the cartridge information and recognize nutritional components contained per unit dosage form and the content or content ratio of the corresponding nutritional components for the formulation stored in each cartridge.
  • Redundancy correction means that when the server 100 queries cartridge information and recognizes that the same nutritional component exists in a plurality of cartridges, it is assigned to at least one of the plurality of cartridges containing the same nutritional component. It can mean deducting the dose of a nutritional component.
  • the third base capacity calculated for iron powder is 50mg and the third base capacity calculated for magnesium component is 10mg, and as a result of cartridge information inquiry of the server 100, an iron cartridge containing iron powder (100%) and iron powder There may be cases in which multimineral cartridges containing (50%) and magnesium (50%) exist together.
  • the server 100 may first allocate 10 mg of the third base for the magnesium component to the multi-mineral cartridge.
  • the server 100 performs redundancy correction by subtracting 10 mg of the iron component allocated amount generated while allocating 10 mg of the magnesium component to the multi-mineral cartridge from the third base capacity of 50 mg calculated for the iron component, so that the iron content in the iron cartridge is reduced.
  • a fourth base dose of the ingredient yields 40 mg.
  • the fourth base capacity information for the multi-mineral cartridge may be calculated as 20 mg, which is a sum of 10 mg of magnesium and 10 mg of iron.
  • the third base capacity calculated for iron is 50 mg
  • the third base capacity calculated for multi-mineral containing both iron (50%) and magnesium (50%) is 80 mg
  • the cartridge of the server 100 As a result of information inquiry, there may be cases in which an iron cartridge and a multi-mineral cartridge exist together.
  • the server 100 may first allocate 80 mg of the third base capacity to the multi-mineral cartridge.
  • the server 100 performs redundancy correction by subtracting 40 mg of the iron component allocated amount generated while allocating 80 mg to the multi-mineral cartridge from the third base capacity of 50 mg calculated for the iron component, A fourth base dose can yield 10 mg.
  • the calculated third base capacity for iron is 40mg
  • the calculated third base capacity for multi-mineral containing both iron (50%) and magnesium (50%) is 80mg
  • the server 100 may first allocate 80 mg of the third base capacity to the multi-mineral cartridge.
  • the server 100 performs redundancy correction by deducting 40 mg of the iron component allocation amount generated while allocating 80 mg to the multi-mineral cartridge from the third base capacity of 40 mg calculated for the iron component, so that the iron content of the iron cartridge is reduced.
  • 0 mg can be calculated as the fourth base dose.
  • the quota for the iron component can be satisfied only with the multi-mineral component. This may be the same even if the third base dose for iron is less than 40mg, and since it is impossible to provide a nutritional component with a negative (-) value, the fourth base dose is calculated as 0mg, not a negative (-) value. It will be.
  • Such redundant corrections can be made between cartridges containing a single nutritional component (eg, containing iron) and cartridges containing a complex nutritional component (eg, containing iron and magnesium) as well as between cartridges containing a first complex nutritional component (eg, containing zinc and vitamin C). ) cartridge and the second complex nutritional component (eg, containing zinc, vitamin C, and vitamin E) cartridge.
  • a single nutritional component eg, containing iron
  • a complex nutritional component eg, containing iron and magnesium
  • a first complex nutritional component eg, containing zinc and vitamin C
  • the second complex nutritional component eg, containing zinc, vitamin C, and vitamin E
  • the server 100 may calculate the fourth base capacity information by performing the redundancy correction described above.
  • the above-described first, second, third, and fourth base dose information is a unit value according to each nutritional component, such as IU (international unis), mg (milligram), mcg (microgram), and CFU (Colony Forming Unit).
  • IU international unis
  • mg milligram
  • mcg microgram
  • CFU Coldy Forming Unit
  • the present invention is not necessarily limited thereto, and the fourth base amount information calculated by the server 100 is information assigned to the nutritional component of the formulation held by each cartridge, since the third base amount information for each nutritional component or cartridge is information assigned to the nutritional component of the formulation. , It is also possible that the fourth base amount information for each nutritional component or cartridge has a unit value of weight (eg, mg).
  • the server 100 of the present invention may calculate the base capacity differently according to the user's personal health information. That is, according to the present invention, the base capacity of each nutritional component or each cartridge may vary according to the user's health condition. Therefore, the base capacity information calculated according to the present invention may be personalized basic capacity information for each nutritional component or each cartridge optimized according to the user's health condition.
  • the server 100 calculates the base capacity information
  • the present invention is not limited thereto, and the base capacity information may be calculated by the device 200 in some cases.
  • a program or algorithm for calculating base capacity information may also be stored in the device 200 .
  • the step of calculating the first, second, third, and fourth base capacity information in FIG. 4 is maintained, and the initial variable value information and the personal health variable value information are extracted. Instead, initial variable value information and personal health variable value information may be received from the server 100 .
  • FIG. 6 is a diagram for explaining an example in which current state information is reflected in base capacity information in the present invention.
  • a method for the server 100 to reflect the user's current state information to the base capacity information is described as an example, but the present invention is not necessarily limited thereto, and the device 200 is not limited to the user's current state information. It is also possible to reflect state information to base capacity information.
  • a program for reflecting the current state information or an artificial intelligence (AI) program may be provided in the memory of the server 100 or the device 200 terminal.
  • the server 100 of the present invention reflects the user's current condition information in the base dose information calculated based on the user's personal health information, thereby providing a dosage form that is more optimized for the user's real-time physical condition change. .
  • the time at which the user's current state information is reflected in the base volume information may be at or before the time at which the user receives the dosage form.
  • the server 100 may receive current state information of the user from the device 200 or the user terminal 300 .
  • the time at which the server 100 receives the user's current state information may be a time when the user is provided with a formulation or a period including a time when the user is provided with a formulation.
  • the time at which the user receives the dosage form may be the above-described first and second time points, or a period from the start of the first period to the first time point, or a period from the start of the second period to the second time point.
  • the method for the server 100 to reflect the user's current state information to the base capacity information includes inputting (S131), calculating variation information (S132), It may include calculating the serving amount (S133) and converting it into the number of formulations (S134).
  • the current state information received by the server 100 may be input to the state reflection algorithm.
  • the state reflection algorithm may receive current state information and calculate a variable value for each nutritional component or cartridge according to the current state information.
  • the state reflection algorithm may be stored in the memory 120 of the server 100, and may be called and used at a necessary time under the control of the processor 130.
  • step S132 of calculating change amount information the state reflection algorithm provided in the server 100 may calculate change amount information for each nutritional component or cartridge based on the user's current state information.
  • the state reflection algorithm may reflect the user's current state information based on the above-described third base dose information to calculate change amount information for each nutritional component or each cartridge.
  • variation information according to the current state information is calculated based on the third base capacity information
  • the present invention is not necessarily limited to this, and the first base capacity information or the second base capacity information It is also possible to calculate the amount of change information on the basis.
  • the server 100 calculates change amount information based on the third base capacity information for which the first maximum serving amount correction has been performed, the current state information of the user may be more accurately reflected.
  • variation information is calculated based on the third base capacity information will be described as an example.
  • the server 100 calculates the change amount information according to the first current state information at the first point in time or the change amount information according to the second current state information at the second point in time
  • the first , Variation information according to each of the 2 current state information may be calculated differently for each nutritional component or for each cartridge according to the third base capacity information.
  • the device 200 has a plurality of cartridges storing first, second, and third dosage forms containing first, second, and third nutritional ingredients, respectively, and the first nutritional ingredients affect first current state information. Assume that the second nutritional component affects the second current state information, and the third nutritional component does not affect the first and second current state information.
  • the server 100 when the server 100 receives the first current condition information at the first time point, the server 100 sets a positive (+) value or a negative (-) value for the amount of change only for the first nutritional component. It is possible to calculate change amount information having, and change amount information in which each change amount is 0 (zero) for the second and third nutritional components.
  • the server 100 when the server 100 receives the second current state information at the second time point, the server 100 provides information having a positive (+) value or a negative (-) value for the amount of change only for the second nutritional component. , and for the first and third nutritional components, information in which the value of change is 0 (zero) can be calculated.
  • the cartridge of the device 200 has a lactic acid bacteria component, a multi-mineral component, and an omega-3 component, the lactic acid bacteria component affects only 'stress', the multi-mineral component affects only 'exercise', and the omega-3 component Let's assume that the 3 ingredients have no effect on stress and exercise.
  • the server 100 when the server 100 receives information about 'stress' as the first current state information, the server 100 has a positive (+) value or a negative value only for the lactic acid bacteria component related to the stress.
  • Change amount information having a (-) value can be calculated, and change amount information of 0 (zero) can be calculated for the omega 3 component and the multimineral component.
  • the server 100 when the server 100 receives information about 'exercise' as the second current state information, the server 100 has a positive (+) value or a negative (-) value only for multi-mineral components related to exercise. ) value, and information of a change of 0 (zero) can be calculated for the omega-3 component and the lactic acid bacteria component.
  • the amount of change having a positive (+) value in the amount of change information may be calculated differently according to the size value of each nutritional component or the third base capacity of the cartridge.
  • the change amount having a positive (+) value may be calculated differently according to the ratio of the third base dose to the second maximum serving amount for each nutritional component or each cartridge.
  • the second maximum serving amount may be information pre-stored in the memory 120 of the server 100, and may have a value equal to or greater than the first maximum serving amount described above.
  • the second maximum serving amount for each nutritional component or each cartridge is the same as the first maximum serving amount will be described as an example.
  • the second maximum serving size like the first maximum serving size, is a physical or mental illness, symptom, or condition for each nutritional component or cartridge demographic group (gender, age, pregnancy, lactation status) and for each nutritional component or cartridge, as in the first maximum serving size. may be set differently depending on
  • the allowable range of the increased amount of change may be relatively small, and (2) the ratio of the third base dose to the second maximum serving amount is If it is small, the allowable range of the change amount to be increased may be relatively large.
  • the allowable range of variation in the amount of vitamin C component increased according to the current state information is It can be increased within the range of 50mg or less.
  • the amount of change in the vitamin C component increased according to the current state information can be increased within the range of 150 mg.
  • the server 100 when the sum of the change amount to the third base amount for each nutritional component or each cartridge exceeds the second maximum serving amount, the sum of the amount Correction may be performed to cut off the calculated variation so as not to exceed the second maximum serving amount to a limit of the second maximum serving amount.
  • the server 100 may adjust the amount of change calculated through the correction of the second maximum serving amount, and the adjusted amount of change information may be used in the daily serving amount calculation step.
  • the server 100 may calculate the daily serving amount by including the variation information in the base capacity information for each nutritional component or cartridge.
  • the base capacity information used to calculate the serving amount per day may be fourth base capacity information calculated for each cartridge by applying redundancy correction.
  • the daily serving amount may be calculated differently for each time point at which the current state information is received, since change amount information reflecting the user's current state information is reflected in the base capacity information.
  • daily serving amount information for each nutritional component or cartridge according to the first current state information at the first point in time during the first period daily serving amount information for each nutritional component or each cartridge according to the second current state information at the second point in time during the second period may be different from each other.
  • daily serving amount information for each nutritional component or cartridge according to the first current state information and each nutritional component according to the second current state information may be identical to each other.
  • the cartridge of the device 200 has a lactic acid bacteria component, a multi-mineral component, and an omega-3 component, and the lactic acid bacteria component affects only 'stress', and the multi-mineral component Affects only 'exercise', omega 3 component has no effect on stress and exercise, lactobacillus component is 7 billion CFU, multi-mineral component is 100 mg, omega 3 component is 120 mg as the 4th base dose according to the user's personal health information Suppose this is calculated.
  • the server 100 receives stress and exercise as the first current state information, the amount of change in lactic acid bacteria component is increased by 3 billion CFU, the amount of change in multimineral component is increased by 50 mg, and the amount of change in omega 3 is calculated as 0 (zero) In one case, the server 100 provides 10 billion (7 billion + 3 billion) CFUs for the lactic acid bacteria component, 150 mg (100 mg + 50 mg) for the multi-mineral component, The omega 3 component can yield 120mg (120mg+0mg).
  • the server 100 when the server 100 receives the stress as the second current state information, the amount of change in the lactic acid bacteria component is increased by 3 billion CFU, and the amount of change in the multimineral component and omega 3 is calculated as 0 (zero), the server 100 10 billion (7 billion + 3 billion) CFU for lactobacillus component, 100 mg (100 mg + 0 mg) for multi-mineral component, and 120 mg (120 mg) for omega-3 component according to the second current status information +0mg) can be calculated.
  • the server 100 determines the current state information according to the current state information.
  • the value of the change amount can be calculated as 0 (zero).
  • the server 100 provides all nutritional components or cartridges
  • the same value as the fourth base capacity information can be calculated as daily serving amount information. For example, when the server 100 receives 'none' as the current status information, the server 100 has 7 billion CFU of lactic acid bacteria component, 100 mg of multi-mineral component, the same as the fourth base dose in a daily serving amount, The omega 3 component can yield 120 mg.
  • the server 100 subtracts the calculated change amount from the fourth base amount information of the corresponding nutritional component or cartridge, or subtracts the fourth base amount information from the change amount. It can be reduced by the ratio according to the daily serving amount.
  • the server 100 calculates 100 mg 50 mg can be subtracted from 50 mg to yield 50 mg as a daily serving of vitamin C.
  • the 4th base dose of a nutritional component or cartridge may be completely deducted by the amount of change information having a negative (-) value, and the daily serving amount of the nutritional component or cartridge may be calculated as 0 (zero).
  • the daily serving amount information may be calculated as a unit value for nutritional components of formulations held for each cartridge.
  • the present invention is not necessarily limited thereto, and the daily serving amount information may be calculated as a weight (eg, mg) value for a nutritional component or cartridge.
  • the server 100 of the present invention calculates the daily serving amount information by adding the current state information according to the change in the user's physical condition to the base capacity information for each nutritional component or each cartridge according to the user's personal health information in substantially real time. Since it is calculated, it is possible to provide information for each nutritional component or each cartridge more precisely tailored to the user's real-time health condition.
  • the server 100 may convert the daily serving amount for each nutritional component or cartridge for a predetermined period into the number of formulations to be dispensed for each cartridge.
  • Second dosage form composition information may be calculated by converting the daily serving amount of the second period into the number of dosage forms to be dispensed for each cartridge.
  • the server 100 refers to the individual unit weight of formulations held in each cartridge and the individual unit content of nutritional components contained in each cartridge from the cartridge information inquired by the server 100, The daily serving amount for each nutritional component or each cartridge can be converted into the number of formulations to be dispensed for each cartridge.
  • the calculated daily serving amount for the vitamin B component is 330 mg
  • the individual unit weight of the vitamin B formulation is 40 mg
  • the vitamin B component When the individual unit content is 30 mg, the server 100 may divide 330 mg by 30 mg and calculate 11 as the number of vitamin B formulations to be ejected from the vitamin B cartridge.
  • the server 100 converts the daily serving amount for each nutritional component or each cartridge into the number of formulations to be dispensed for each cartridge, the server 100 converts the actual unit dosage form into individual unit dosage forms.
  • the number of formulations can be converted based on the individual unit content of the nutritional component contained in the formula.
  • the present invention can provide a more precise dose of formulation to the user.
  • the server 100 divides 330mg by 30mg and then divides 330mg by 30mg, and the remaining 5mg It is not included in the conversion of the number of silver formulations and can be purified through rounding.
  • the server 100 may calculate 11 as the number of vitamin B formulations to be discharged from the vitamin B cartridge. Accordingly, the present invention can prevent the user from overdosing on nutritional ingredients.
  • the server 100 reflects the current state information to the base capacity information
  • the present invention is not limited thereto, and in some cases, a method of reflecting the current state information to the base capacity information is a device ( 200) may be performed.
  • a program or algorithm for reflecting current state information may also be stored in the device 200 .
  • the device 200 If the device 200 reflects the current state information to the fourth base capacity information, the device 200 obtains the third base capacity information and the fourth base capacity information from the server 100 before acquiring the current state information from the user. Capacity information may be received.
  • FIG. 7 is a diagram for explaining an example of a physical structure of the device 200 shown in FIG. 1 .
  • the device 200 may be configured in a form in which the device terminal 230 is integrally coupled to the hardware 210 for dispensing the dosage form.
  • the device terminal 230 may also be provided in a form that is detachable from the hardware 210 .
  • the device terminal 230 may communicate with the dispensing hardware 210 wirelessly.
  • the dispensing hardware 210 may control ejection of formulations from the plurality of cartridges 212 storing formulations according to formulation composition information, and may count the number of dispensed formulations.
  • the device terminal 230 may obtain, for example, current state information from a user, transmit the information to the server 100, receive formulation composition information from the server 100, and transmit the information to the dispensing hardware 210.
  • the present invention is not limited thereto, and in some cases, the device terminal 230 may generate formulation composition information and transmit it to the dispensing hardware 210 .
  • the hardware 210 includes a cartridge insertion unit 211, a plurality of cartridges 212, a formulation discharge sensor 213, a formulation discharge passage 214, and an outlet ( 215), and a cup stand 216.
  • it may further include components of general electronic devices such as a power device such as a dispensing device and an electric motor for dispensing a dosage form, a hardware communication unit, a camera unit, an external communication means, and a power supply unit.
  • a plurality of cartridges 212 may be inserted into each of the plurality of cartridge insertion units 211 .
  • Formulations containing different nutritional ingredients may be stored in the plurality of cartridges 212 .
  • each cartridge 212 may be inserted.
  • a cartridge 212 storing a multivitamin formulation in which a vitamin B component and a vitamin C component are mixed may be inserted.
  • a dosage form discharge passage 214 may be formed below the cartridge insertion part 211 .
  • the formulation discharge passage 214 may be in communication with each formulation outlet 215 of the plurality of cartridges 212 .
  • Various types of formulations discharged from the plurality of cartridges 212 may be discharged to the outside of the device 200 through the final discharge port 215 through the formulation discharge passage 214 .
  • a cup stand 216 may be formed below the final discharge port 215 .
  • a dosage form dispensing sensor 213 for detecting the discharge amount of the dosage form may be provided at the bottom of each of the plurality of cartridges 212 .
  • the dosage form dispensing sensor 213 may detect the number of dosage forms discharged from each cartridge 212 and generate discharge amount information, and the device 200 may store the discharge amount information and output discharge result information or the server 100 can be sent to
  • a photo interrupter, an ultrasonic sensor, an infrared sensor, a camera sensor, or the like may be applied to the dosage form dispensing sensor 213 .
  • the formulation discharge passage 214 may have a structure inclined toward the final discharge port 215, and the formulation discharged from the cartridge 212 rolls toward the final discharge port 215 to move into a cup. It can be collected in a cup 201 located on a pedestal 216 .
  • a device terminal 230 may be provided on an outer portion (eg, upper portion) of the device 200, and the device terminal 230 may provide information to a user and receive data and commands from the user. For example, the device terminal 230 may receive or obtain data related to the user's health, such as current state information.
  • the configuration of the device terminal 230 will be described in detail with reference to FIG. 8(b).
  • the device terminal 230 may transmit and receive information by communicating with the server 100 . Specifically, the device terminal 230 receives formulation composition information from the server 100 and transmits it to the hardware 210, and the hardware 210 generates a control signal corresponding to the formulation composition information to control the formulation to be dispensed. can
  • FIG. 8(a) is a diagram for explaining an example of a circuit configuration of the device 200 shown in FIG. 7, and FIG. 8(b) is a diagram for explaining an example of a configuration of a device terminal.
  • the circuit configuration of the device 200 includes a cartridge management unit 221, a formulation dispensing unit 222, a dispenser control unit 223, a biosignal sensing unit ( 224) and the device terminal 230.
  • the cartridge management unit 221, the formulation dispensing unit 222, the dispenser control unit 223, and the biosignal sensing unit 224 may be provided in the dispensing hardware 210, and the biosignal sensing unit 224 may be may be omitted depending on
  • the cartridge management unit 221 may store and manage cartridge information about the cartridges 212 in which formulations having various nutritional components are stored.
  • a memory chip may be provided in each of the plurality of cartridges 212 .
  • the cartridge management unit 221 stores the type or name of the corresponding formulation according to nutritional components from the memory 120 provided for each cartridge 212, Cartridge information including at least one of individual unit weight of the dosage form, individual unit content of nutritional ingredients included in the dosage form, storage quantity information, manufacturing date, and manufacturer is received, and through the dispenser control unit 223 and the device terminal 230 It can be transmitted to the server 100.
  • the cartridge management unit 221 may monitor the discharge amount information of the formulations (IG1 to IGN) discharged from each cartridge 212 and the remaining amount information of the formulation stored for each cartridge 212, the discharge amount information and the remaining amount information It may be output through the device terminal 230 or transmitted to the server 100 and the user terminal 300 .
  • the dosage form dispensing unit 222 is a dispensing device coupled to each cartridge 212 to eject the dosage form, a drive motor mechanically coupled to each dispensing device to operate the dispensing device, and a dosage form provided at the bottom of each dispensing device. It may include a formulation discharge sensor 213 for detecting the number of.
  • Each of the plurality of driving motors may operate the ejection device of each of the plurality of cartridges 212 according to a control signal input from the dispenser control unit 223 to eject the formulation from each cartridge 212 .
  • the dosage form dispensing sensor 213 may count the number of dosage forms dispensed from the cartridge 212 to generate dispensing amount information, and the generated dispensing amount information may be provided to the dispenser control unit 223 .
  • the formulation dispensing sensor 213 detects and counts the number of formulations discharged from each cartridge 212, and the counted and generated discharge amount information is transmitted to the device through the dispenser control unit 223. It may be transmitted to the terminal 230. Thereafter, the device terminal 230 may transmit discharge amount information to the server 100 .
  • the dispenser controller 223 may include a printed circuit board (PCB) on which a processor, memory, and communication module for controlling overall operations of the device 200 are mounted.
  • PCB printed circuit board
  • the dispenser control unit 223 may be electrically connected to the device terminal 230, the cartridge management unit 221, and the formulation dispensing unit 222, and in some cases, the biosignal sensing unit 224 may be connected to the device 200. and controls the cartridge management unit 221 and the formulation dispensing unit 222 according to information provided from the device terminal 230, and transmits information input from the cartridge management unit 221 and the formulation dispensing unit 222 to the device terminal 230. ) can be provided.
  • the dispenser control unit 223 may provide cartridge information provided from the cartridge management unit 221 to the device terminal 230 .
  • the dispenser control unit 223 converts formulation composition information input from the device terminal 230 into a control signal, and controls the formulation to be discharged from each cartridge 212 by inputting the control signal to the formulation dispensing unit 222. .
  • the dispenser control unit 223 provides the discharge amount information provided from the formulation dispensing unit 222 to the device terminal 230 and the cartridge management unit 221, and the cartridge management unit 221 subtracts the discharge amount information from the storage quantity information of the formulation Remaining amount information can be generated, tracking the remaining amount information of the dosage form for each cartridge 212, and the remaining amount information can be provided to the device terminal 230 through the dispenser control unit 223.
  • the bio-signal sensing unit 224 that detects the user's bio-signal may be connected to the dispenser controller 223 by wire or wirelessly.
  • the biosignal sensing unit 224 may include, for example, a biometric sensor and a sensor for detecting a user's biosignal (e.g., electromyogram, brainwave, etc.), and the biosignal obtained from the user is a dispenser control unit 223. ) may be provided to the device terminal 230 through.
  • a biometric sensor e.g., electromyogram, brainwave, etc.
  • a sensor for detecting a user's biosignal e.g., electromyogram, brainwave, etc.
  • the biosignal obtained from the user is a dispenser control unit 223.
  • the device terminal 230 may include a communication unit 231 , a memory 232 , a processor 233 , an input unit 234 and an output unit 235 .
  • the communication unit 231 of the device terminal 230 may communicate with the dispensing hardware 210 and the server 100 .
  • the input unit 234 of the device terminal 230 includes various types of input units 234 for receiving user's commands, for example, a touch pad, a keyboard, a microphone (243b in FIG. 7), a camera (243a in FIG. 7), and the like. and may further include various types of sensors (eg, a touch sensor and a motion sensor) for sensing various external physical energies of the device 200 .
  • various types of sensors eg, a touch sensor and a motion sensor
  • the camera 243a may capture a user's motion for a period after the dosage form is dispensed.
  • the device 200 may store and transmit the user's photographing information to the server 100 or transmit it to the medical institution server 500 .
  • the server 100 or the medical institution server 500 may perform image analysis or video analysis on the photographing information to accurately determine whether or not the user actually ingested the formulation discharged from the device 200 .
  • the device terminal 230 detects a biometric sensor configured to detect a user's biometric information (eg, fingerprint, face, iris, vein, voice, etc.), and a user's biometric signal (eg, electromyogram, brainwave, etc.)
  • a biometric sensor configured to detect a user's biometric information (eg, fingerprint, face, iris, vein, voice, etc.), and a user's biometric signal (eg, electromyogram, brainwave, etc.)
  • a sensor or the like may be further provided.
  • the output unit 235 of the device terminal 230 may include, for example, a display device, a speaker, and the like for providing information to a user.
  • the output unit 235 is, for example, at least one type of types such as a liquid crystal display (LCD), a light emitting diode (LED), an organic light emitting diode (OLED), and a quantum dot light emitting diode (QLED).
  • LCD liquid crystal display
  • LED light emitting diode
  • OLED organic light emitting diode
  • QLED quantum dot light emitting diode
  • the device terminal 230 outputs information related to the dispensing hardware 210 through the output unit 235 (eg, information on the remaining amount of the formulation remaining in the cartridge 212), icon information for specifying the user, and the current state of the user. Information, discharge amount information, etc. can be displayed.
  • the device terminal 230 may include a touch screen module capable of input and output as one module, and information may be received from a user through the touch screen module.
  • the device terminal 230 may perform an interview for the user using the microphone and the speaker. For example, the device terminal 230 may output paperwork question information to the user through a speaker, receive the user's answer through a microphone, and generate paperwork result information.
  • the device terminal 230 may receive current state information as voice input from the user using a microphone and a speaker. At this time, the device terminal 230 may create a face image by photographing the user's face using a camera. After that, the present invention can analyze the user's voice and facial image and use it as the user's current state information.
  • the memory 232 of the device terminal 230 includes an application program for operating the dispensing hardware 210 in conjunction with the server 100 and an application program for acquiring current state information from the user or interworking with the server 100. , information received from the dispensing hardware 210 or information received from the server 100 may be stored.
  • the processor 233 of the device terminal 230 controls to obtain current state information from the user at a specific time point, and the formulation dispensing unit 222 responds to the specific time point based on formulation composition information in which the current state information at the specific time point is reflected. It can be controlled to discharge a combination of one dosage form.
  • FIG. 9 is a diagram for explaining an example of a method of operating the device 200 shown in FIG. 7 .
  • the operating method of the device 200 includes obtaining first current state information (S210) and dispensing a combination of formulations corresponding to a first time point (S220). ), obtaining second current state information (S230), and dispensing a combination of formulations corresponding to the second time point (S240).
  • the device 200 may obtain first current state information of the user at a first point in time during a first period.
  • the device 200 may eject a combination of dosage forms corresponding to the first time point based on the first dosage form composition information in which the first current state information is reflected.
  • the device 200 may obtain second current state information of the user at a second time point among second periods consecutive after the first period.
  • the device 200 may eject a combination of dosage forms corresponding to the second time point based on the second dosage form composition information in which the second current state information is reflected.
  • the device 200 receives a first signal from the user through the input unit 234 or the biosignal sensing unit 224 provided in the device terminal 230.
  • 2 current state information can be input or acquired.
  • the device 200 may receive first and second current state information from the user through the touch screen module. This will be described in more detail with reference to FIG. 12B.
  • the present invention is not limited thereto, and the device 200 collects and acquires the user's face image or voice information through a camera or microphone provided in the device terminal 230 and uses it as the first and second current state information.
  • the device 200 collects and acquires the user's face image or voice information through a camera or microphone provided in the device terminal 230 and uses it as the first and second current state information.
  • a combination of dosage forms ejected by the device 200 corresponding to the second time point may be different from a combination of dosage forms ejected corresponding to the first time point.
  • At least one of the type and number of dosage forms that the device 200 dispenses corresponding to the second time point corresponds to the dosage form derived corresponding to the first time point. It may be different from at least one of the type and number.
  • the combination of formulations ejected by the device 200 corresponding to the second time point may be the same as the combination of formulations ejected corresponding to the first time point.
  • At least one of the type and number of dosage forms that the device 200 dispenses corresponding to the second time point is the type of dosage form that is dispensed corresponding to the first time point. and may be equal to the number.
  • each of the first and second dosage form composition information in which the first and second state information is reflected in the base volume information for each nutritional component may include information on the type and number of dosage forms to be dispensed.
  • At least one of the type and number of dosage forms included in the first and second dosage form composition information may be different from each other.
  • information on at least one of the type and number of dosage forms included in the second dosage form composition information is the type and number of dosage forms included in the first dosage form composition information. It may be different from the information on at least one of them.
  • the first and second formulation composition information is , 2, 3 information on the dosage form may be included.
  • the first and second current state information are different from each other, the first formulation containing the first nutritional component is related to the first current state information, and the second formulation containing the second nutritional component is related to the second current state information. , and a third formulation containing a third nutritional component has no relevance to the first and second current state information.
  • the first dosage form composition information includes information on the number of first dosage forms calculated as a daily serving amount by including the amount of change according to the first current state information in the base amount of the first nutritional component
  • the second, 3 dosage forms may include information on the number of second and third dosage forms calculated as a daily serving amount with the base doses of the second and third nutritional ingredients unchanged according to the first current state information.
  • the second dosage form composition information includes information on the number of second dosage forms calculated as a daily serving amount by including the amount of change according to the second current state information in the base amount of the second nutritional ingredient
  • the first and third dosage forms may include information on the number of first and third dosage forms calculated as a daily serving amount without change according to the second current state information.
  • the number of first and second dosage forms that are related to each of the first and second current state information is different from each other in the number discharged at the first and second time points, and the third dosage form that is not related to each of the first and second current state information is
  • the numbers discharged at the first and second points in time may be the same.
  • the device 200 obtains current condition information from the user at the time the user intends to take the dosage form, and selects the type and number (or dose) of the dosage form more optimized for the user's current health condition. can provide
  • FIG. 10A to 10C are diagrams for explaining a first embodiment of a method in which a server, a user terminal, and a device shown in FIG. 1 operate together.
  • 11A and 11B are views for explaining an example of outputting personalized result information by a user terminal in FIG. 10A.
  • 12A to 12B are diagrams for explaining an example of a method for a device to obtain device input information at first and second viewpoints of first and second periods, respectively, in FIG. 10B or 10C.
  • FIGS. 10C is a diagram for explaining an example of dosage management information output from the user terminal in response to the current state information at the first and second time points of each of the first and second periods of FIG. 10C.
  • FIG. 14 is a table for explaining an example in which change amount information at a first point in time is reflected
  • FIG. 15 is a table for explaining an example in which change amount information at a second point in time is reflected.
  • a step of registering user information and device information (S10) may be performed.
  • the user terminal 300 receives user identification information (eg, the user's name, phone number, e-mail address, etc.) and device identification information (eg, a unique code number of the device 200) may be received and transmitted to the server 100 (S11).
  • user identification information eg, the user's name, phone number, e-mail address, etc.
  • device identification information eg, a unique code number of the device 200
  • the device 200 may transmit device identification information to the server 100 in order to register for a service provided by the server 100 (S13).
  • the server 100 may receive user identification information and device identification information from the user terminal 300 and device identification information from the device 200 .
  • the server 100 registers a user account in the server 100 using the user identification information, and sets the user account and the device 200 to be linked using the device identification information (S15), thereby registering (S10). ) can be performed.
  • the server 100 transmits user account information (eg, user's name, nickname or contact information) associated with the device 200 to the device 200, and the device ( 200) may internally store user account information. Thereafter, when the user intends to receive a dosage form through the device 200, the device 200 may use user account information to obtain user-specific information.
  • user account information eg, user's name, nickname or contact information
  • the server 100 may request the user's medical information from the medical institution server 500 through the user terminal 300, and the server 100 may send the user's medical information through the user terminal 300 to the medical institution server. It can be received from (500) (S3010). As another example, the server 100 may directly receive medical information of a user from the medical institution server 500 .
  • the server 100 may transmit the medical examination information to the user terminal 300 at the request of the user (S1010).
  • a detailed description of the structure of the questionnaire information is replaced with the description of FIG. 4 .
  • the user terminal 300 performs a medical examination for the user according to the medical examination inquiry information (S3020), receives an answer to each medical examination inquiry information from the user, generates medical examination result information, and transmits the medical examination result information to the server 100. It can be transmitted (S3021).
  • the user terminal 300 may display medical examination information through a touch screen module provided in the user terminal 300 and may receive an answer to the medical examination information from the user.
  • the user terminal 300 may output paperweight question information as voice through a speaker and receive an answer from the user through a microphone.
  • the device 200 acquires cartridge information from each of the plurality of cartridges 212 (S2010) to obtain the server 100 ) can be transmitted (S2011).
  • the server 100 may receive cartridge information and use the cartridge information to calculate fourth base capacity information.
  • the server 100 may calculate base dose information for each nutritional component optimized for the user's personal health condition from the user's personal health information.
  • the user's personal health information may include at least one of user identification information, medical examination result information, and medical information, and a detailed description thereof will be replaced with the foregoing.
  • the server 100 calculates the first base capacity information (S1021), and reflects the personal health variable value extracted from the personal health information to obtain the second base capacity information.
  • Calculate (S1022) perform at least one of the maximum serving amount correction and the minimum serving amount correction to calculate the third base capacity information (S1023), and perform redundant correction to calculate the fourth base capacity information (S1024).
  • the method of calculating the first, second, third, and fourth base capacity information is replaced with the content described in FIG. 4 .
  • the server 100 may transmit personalized result information to the user terminal 300 (S1030).
  • Personalized result information may include result report information for performing a medical examination (S3020) and personalized basic capacity information.
  • the server 100 may transmit personalized basic capacity information to the device 200 .
  • the personalized basic capacity information may be provided to the user terminal 300 regularly or upon request of the user after the base capacity information calculation step (S1020), regardless of a specific event time point such as a first time point or a second time point. can be provided. Alternatively, personalized basic capacity information may be provided to the user terminal 300 when base capacity information is updated in the server.
  • the user terminal 100 may receive and output personalized result information (S3030).
  • the user terminal may output result report information (A10) for the paperwork (S3020) as one of personalized result information, as shown in FIG. 11A.
  • the result report information A10 may include a summary information area A11 and detailed information areas A12 and A13, as shown in FIG. 11A.
  • the summary information area (A11) may include a user information area and a personalized area, and the user information area includes the user's name (UR1), age (eg 43 years old), weight (eg 56kg) Height (eg, 164cm), gender (eg, female), etc. can be displayed, and the personalized area is the average required amount by nutritional component for the same age group (eg, 40s) and gender (eg female) as the user and the user It can be displayed in the form of a graph in comparison with the personalized basic dose for each nutritional component customized to the person. That is, as shown in A of FIG. 11, the average required dose and personalized dose for each nutritional component, such as magnesium, iron, and vitamin C, can be compared and displayed in the form of a polygonal graph.
  • UR1 user's name
  • age eg 43 years old
  • weight eg 56kg
  • Height eg, 164cm
  • gender eg, female
  • the personalized area is the average required amount by nutritional component for the same age group (eg
  • the detailed information areas A12 and A13 may include a first detailed information area A12 and a second detailed information area A13.
  • Detailed information (A12a, A12b) on a plurality of nutritional components may be displayed in the first detailed information area A12.
  • Each detailed information includes the type of nutritional component (eg, magnesium), the personalized basic dosage value for the corresponding nutritional component (eg, 55mg), the same age as the user (eg, 40s), and gender (eg, 40s). , female), the average required dose value (eg, 40mg), and information that affects the personalized basic dose of the nutritional component (eg, related medication intake, saturated fatty acid intake, low outdoor activity, caffeine intake) may be displayed. there is.
  • type of nutritional component eg, magnesium
  • the personalized basic dosage value for the corresponding nutritional component eg, 55mg
  • the same age as the user eg, 40s
  • gender eg, 40s
  • the average required dose value eg, 40mg
  • information that affects the personalized basic dose of the nutritional component eg, related medication intake, saturated fatty acid intake, low outdoor activity, caffeine intake
  • the information affecting the personalized basic dose includes the user's personal health variable information that affects the determination of the base dose of the corresponding nutritional component, and, for example, (1) the user's body information, (2) the medication taken ( Drug), (3) health functional food (Nutrients), (4) lifestyle, (5) disease or disease that you have or have a history of having, and (6) symptoms that you have or have a history of having Personal health variable information for at least one may be included.
  • the type of prohibited nutritional component eg, vitamin C
  • the personalized basic dose value for the corresponding nutritional component eg, 0mg
  • the same age as the user eg, 40 Large
  • average required dose value for gender eg, female
  • information affecting the personalized basic dose of the nutritional component eg, related cancer experience
  • the user terminal can output personalized basic dose information (A20) for each nutritional component as one of the personalized result information, as shown in FIG. 11B.
  • personalized basic dose information for each nutritional component can be output in various forms, as shown in (a) or (b) of FIG. 11B.
  • the user terminal can output the base amount information for each nutritional component as personalized basic amount information.
  • Personalized basic dose information (A20) for each nutritional component may include the type of nutritional component (A21) and personalized basic dose value (A22), and as shown in FIG.
  • the dose may be expressed as a percentage, or as shown in (b) of FIG. 11B, the basic dose value for each nutritional component may be displayed in the unit of the corresponding nutritional component.
  • the types of nutritional components displayed here may be the same as the types of nutritional components contained in the cartridge of the device, but the present invention is not necessarily limited thereto.
  • the output forms of FIGS. 11A and 11B may be mixed with each other. For example, when a specific nutritional component is selected by the user in (a) or (b) of FIG. 11B, detailed information of FIG. 11A may be displayed for the corresponding nutritional component.
  • the server 100 calculates the base capacity information (eg, the fourth base capacity information) based on the user's personal health information, and the lactic acid bacteria component is 7 billion CFU, multi A case where 100 mg of mineral components and 120 mg of omega 3 components are calculated will be described as an example.
  • the device 200 performs a device input information acquisition step (S2110) of the first point in time.
  • the first point of time of the first period may be a point of time separated from the point of time when the server 100 calculates the base capacity information. That is, after the step of calculating the base capacity information of the server 100 is finished, the device 200 may perform the step of obtaining device input information at the first time (S2110).
  • Obtaining device input information at the first time may include obtaining user specific information (S2111), obtaining first current state information (S2112), and receiving ejection command information (S2113).
  • S2111 user specific information
  • S2112 obtaining first current state information
  • S2113 receiving ejection command information
  • the first time point is the time point from when the user starts to operate through the device 200 during the first period to take the dosage form until the device 200 specifies the user and completes acquisition of ejection command information.
  • the device 200 may obtain specific information of a user who intends to take a dosage form through the device 200 at a first time point.
  • the device 200 may display a user registered in the device 200 through the device terminal 230 as an icon.
  • the device terminal 230 may display the user's name (eg, user 1, user 2, etc.) at the bottom of the icon using the user identification information.
  • the device 200 may display the current status of users taking medications based on the first time point of the first period on the screen A40 for specifying the user.
  • the device 200 includes a user list (A41, eg, UR1, UR2) and a list of users (A42, eg, UR3, UR4) who have not been provided with the formulation based on the first time point of the first period. can be displayed separately.
  • a user list eg, UR1, UR2
  • A42 eg, UR3, UR4
  • UR1 and UR2 may be users who have not been provided with formulations for the first period until the first time point
  • UR3 and UR4 provide formulations for the first period until the first time point. may be the received user.
  • the device 200 may obtain user-specific information from the user through user interaction, such as touching an icon.
  • user 1 UR1
  • FIG. 12A a case in which user 1 (UR1) is specified as the user of the device 200 at the first time point is illustrated as an example.
  • the device 200 receives an icon selected by the user and specifies the user as an example as a method for specifying the user, but the present invention is not limited thereto, and the device 200 is the device terminal 230
  • the user may be identified by detecting the user's voice information through a microphone provided in or acquiring the user's facial image through a camera.
  • the device 200 displays examples of various current state information selectable by the user as icon images (IM1 to IMn, drinking, exercising, etc.) as shown in (a) of FIG. 12B. can be displayed as
  • the device 200 may obtain first current state information from the user. To this end, as shown in (a) of FIG. 12B, the device 200 transmits a plurality of icon images IM1 to IMn including icon images for each of the first current state information through the device terminal 230. If at least one icon (IMs) is selected from among a plurality of icon images through a user's interaction, first current state information corresponding to the at least one icon (IMs) may be obtained.
  • the first current state information may refer to current state information obtained by the device 200 from the user in response to a first point in time of the first period, and the first current state information is one information about a change in the user's body state. Alternatively, a plurality of pieces of information may be included.
  • the device 200 when the user selects stress (IMs) as the first current state information, the device 200 provides an interface selectable for the stress index (or severity level) indicating the degree of stress. may be provided to the user, and an input (eg, stress index 3) may be received from the user about the stress index.
  • the stress index or severity level
  • an input eg, stress index 3
  • the device 200 may display sensing information as an example of current state information selectable by the user.
  • the device 200 provides a selectable interface for the type of sensing information (eg, blood pressure, heart rate, electrocardiogram, etc.) may be provided to the user, and the corresponding sensing information may be acquired from the user through the biosignal sensing unit 224 or directly input from the user.
  • the type of sensing information eg, blood pressure, heart rate, electrocardiogram, etc.
  • the device 200 may receive ejection command information from the user. For example, if the user selects the “Start Combination” button after the user completes the input of the first current state information, the device 200 recognizes this as ejection command information, and the device input information at the first point in time. may be transmitted to the server 100.
  • the device input information of the first time point may include user specific information acquired from the user, first current state information (eg, stress, index 3), and ejection command information.
  • first current state information e.g, stress, index 3
  • ejection command information e.g., ejection command information
  • the device 200 When transmitting the device input information of the first time point to the server 100, the device 200 transmits, for example, user specific information, first current state information (eg, stress, index 3) and ejection command information to the server 100. It can be converted into usable code information from the algorithm stored in and transmitted (S1114).
  • first current state information eg, stress, index 3
  • ejection command information e.g., ejection command information
  • the server 100 receiving the device input information at the first time point from the device 200 may perform a step of reflecting the change amount information at the first time point ( S1100 ).
  • the server 100 adds the base capacity information for each nutritional component or each cartridge calculated based on the personal health information of the user specified in the device 200 to the first current information.
  • the number of formulations to be dispensed for each cartridge may be calculated by reflecting state information.
  • the server 100 inputs the first current state information at the first point in time to the algorithm (S1110), and the first current state information of the user Variation information for each nutritional component or cartridge is calculated (S1120), and daily serving amount information at the first time point is calculated by reflecting the change information in the base volume information for each nutritional component or cartridge (S1130).
  • the daily serving amount for each cartridge may be converted into the number of formulations to be dispensed for each cartridge (S1140).
  • the daily serving amount calculated in step S1130 may be the daily serving amount for the first period based on the first time point.
  • the lactic acid bacteria component described in FIG. 14 affects only 'stress'
  • the omega-3 component affects 'premenstrual syndrome'
  • the multimineral component has no effect on stress and premenstrual syndrome.
  • the server 100 When the server 100 receives the stress as the first current state information, the server 100 inputs the stress at the first point in time into the algorithm (S1110), and changes information for each nutritional component corresponding to the stress as follows:
  • the change in lactic acid bacteria component can be calculated as 3 billion CFU increase, the change in multi-mineral component as 0mg (zero), and the change in omega 3 as 0mg (zero).
  • the server 100 adds the amount of change (3 billion CFU) according to the first current state information to the base capacity information (eg, 7 billion CFU) of the lactic acid bacteria component. ) to calculate 10 billion CFU as a daily serving amount, multimineral component by incorporating 0mg into 100mg to calculate 100mg into daily serving amount, and omega-3 component by incorporating 120mg into 0mg to calculate 120mg into daily serving amount can be calculated
  • the server 100 contains 1 billion CFU of lactic acid bacteria components per lactic acid bacteria formulation, and 20 mg of multimineral components per 1 multimineral formulation. and 10mg of omega-3 component per omega-3 formulation, the server 100 calculates 10 lactic acid bacteria formulations, 5 multimineral formulations, and 12 omega-3 formulations as the first formulation composition information. can do.
  • information input by a user's interaction or selection, excluding sensing information, among the first current state information may be input in the form of a code usable to an algorithm, and may be directly used by an algorithm used in the step of reflecting the variation information.
  • the server 100 converts the user's sensing information (eg, blood pressure information) into personal health information in order to reflect change information in the sensing information.
  • a value for the degree of state change may be calculated by comparing with corresponding information (eg, blood pressure information), and the calculated value may be input to an algorithm reflecting the change amount information at the first time point.
  • the server 100 compares the blood pressure information of the personal health information and the blood pressure information of the first current state information to obtain a value for the degree of change in blood pressure (for example, the blood pressure index 2) can be calculated and input into the algorithm.
  • the server 100 may store the received first current state information of the user in the memory of the server 100 and continuously track the current state information of the user.
  • the server 100 may transmit information on the number of formulations to be ejected for each cartridge at the first time point to the device 200 as first formulation composition information (S1170).
  • the device 200 converts the information on the number of dosage forms for each cartridge received from the server 100 into a control signal for the hardware 210 of the device 200 based on the first dosage form composition information at the first time. Accordingly, the formulation may be discharged for each cartridge (S2180).
  • the device 200 generates discharge amount information by detecting the number of formulations discharged from each cartridge 212 corresponding to the first time point using the formulation dispensing sensor 213, and the device 200 generates discharge amount information after the formulation discharge is completed.
  • Discharge result information may be output through the output unit 235 of the device based on the discharge amount information (S2190).
  • the discharge result information A30 output by the device 200 includes body condition information A31, nutritional component list information A32 discharged from the device 200, and nutrition component list information A32.
  • the type (A32a), personalized basic capacity information (A32b), and variation information (A32c) may be displayed.
  • the body condition information A31 may include current condition information about the current time point at which the dosage form is ejected from the device. For example, when the current time point is the first time point of the first period, the first current state information may be displayed as the body condition information A31.
  • the nutritional component list information (A32) may include information on the types of nutrients (A32a) discharged by the device at the current time, and personalized basic amount information (A32b) and variation information (A32b) for each type of nutritional component A32c) can be displayed in contrast.
  • the device 200 may update and display the user's taking status. For example, when the first user UR1 receives the dosage form at the first time point of the first period, the location of the first user UR1 is the list of users who have received the dosage form in the user list A41 not provided with the dosage form. (A42) may be updated and displayed.
  • the device 200 may transmit the generated discharge amount information to the server 100 (S2191). If the device 200 is equipped with a camera, it is also possible to generate and transmit the user's taking information to the server 100 by photographing whether or not the device 200 is taking the dispensed dosage form.
  • the server 100 receives ejection amount information about the number of dosage forms dispensed for each cartridge in correspondence with the first point in time from the device 200, and reflects the ejection amount information and the first current state information at the first point in time to take management information. After generating, it can be stored in the memory 232. Accordingly, the server 100 may continuously track the types of formulations provided to the user and the amount or number of formulations for each type.
  • the dosage management information basically reflects the discharge amount information discharged in real time, but may be generated by selectively further reflecting at least one of current state information, daily serving amount information, and base capacity information.
  • the server 100 provides the base capacity information for the user, the first current state information at the first time point, the daily serving amount information and the discharge amount information for the first time period, and taking management corresponding to the current state information at the first time point. As information, it may be transmitted to the user terminal 300 (S1180).
  • the user terminal 300 may output dosage management information as shown in FIGS. 13A to 13D as an example.
  • the user terminal 300 may output today's dose information as one of dose management information, as shown in (a) or (b) of FIG. 13A.
  • the dose information may be information on the dose of the dosage form dispensed for the first user up to the first time point of the first period.
  • the user terminal 300 compares the discharge amount information for each nutritional component or each cartridge corresponding to the first time point to the base volume information for today's dose information (eg, lactic acid bacteria: +42.8%), and the first current state information may be provided as today's current state information (eg, stress index 3, blood pressure index 2).
  • today's dose information eg, lactic acid bacteria: +42.8%
  • the first current state information may be provided as today's current state information (eg, stress index 3, blood pressure index 2).
  • the user terminal 300 may output today's dosage information A50 divided into discharge summary information A51 and discharge detailed information A52.
  • the discharge summary information (A51) includes the current condition information (A512a, eg, meal replacement, fatigue) selected by the user based on the current time point (eg, the first time point of the first period) and nutrition whose capacity is changed by the current condition information Information on ingredients (A51b, eg omega 3, vitamin C, multi-minerals) can be summarized and displayed.
  • A512a eg, meal replacement, fatigue
  • A51b eg omega 3, vitamin C, multi-minerals
  • the type of nutritional component (A52a), the current state information (A52b), the change amount (A52c), and the discharge capacity value for each nutritional component (A52d) may be displayed.
  • the type of nutritional component (A52a, eg vitamin C), current status information (A52b, eg, meal replacement), amount of change (A52c, eg, 140 mg increase), and discharge capacity for each nutrient component (A52d, eg , 500 mg) is shown as an example when all are displayed.
  • the discharge capacity for each nutritional component A52d may be the capacity for each nutritional component discharged through the device at the first point in time during the first period, or the total amount for each nutritional component discharged through the device up to the first time point in the first period.
  • the amount (eg, 500 mg) discharged through the device at the first time point of the first period for the discharge amount for each nutritional component is shown.
  • the current condition information (A52b) and the change amount (A52c) may be displayed corresponding to the corresponding nutritional ingredient when the discharge capacity of a specific nutritional ingredient is changed by the current condition information (A52b).
  • the user can confirm that 500 mg of vitamin C was provided as a dietary manure by increasing the amount of vitamin C by 140 mg through (b) of FIG. 13A.
  • the user terminal 300 may output the discharge capacity A52d for each nutritional component on a weekly, monthly, or yearly basis. For example, when a specific nutritional component is selected by the user in FIG. 13A, the user terminal 300 outputs the discharge capacity (A52d) for each nutritional component for the specific nutritional component on a weekly, monthly or yearly basis to inform the user of the nutritional component. Tracking information on the change in the discharge capacity A52d for each unit may be provided on a weekly, monthly or yearly basis.
  • the user terminal 300 may output medication status information as one of medication management information. Dosage status information can be output on a weekly, monthly, or yearly basis, and whether or not the device has supplied the dosage form to the user on a specific period or on a specific date can be output. As an example, FIG. 13B illustrates a case in which the user terminal 300 outputs current dose information on a weekly basis.
  • the user terminal 300 may output current state information as one of dose management information.
  • the server 100 may continuously track and track the user's current state information and provide current state information with a high frequency of user selection for each period through the user terminal 300 .
  • the user terminal 300 shows the current status information ranking based on one week, but this is exemplary, and the current status information ranking based on other periods such as one month, one quarter, etc. may be
  • the server 100 may continuously track and track the current state information of the user and provide a change in the current state information of the current period compared to the previous period through the user terminal 300 .
  • the server 100 may provide the current state information with the most increased or decreased selection frequency compared to the previous week through the user terminal 300 .
  • the user terminal 300 shows a change in current state information based on one week, but this is exemplary, and it is possible to indicate a change in current state information based on other periods such as one month and one quarter. may be
  • the server 100 may continuously track and track the current state information of the user and provide the number of selected days for each period for specific current state information (eg, fatigue) through the user terminal 300 .
  • the user terminal 300 shows the number of days selected for specific current state information (eg, fatigue) based on one week as a basic unit, but this is exemplary, and based on other periods such as one month and one quarter It can also indicate the number of selected days.
  • the device 200 may perform an operation of obtaining device input information of the second point (S2210).
  • the method for obtaining device input information at the second point of view may include obtaining user specific information (S2211), acquiring second current state information (S2212), and receiving ejection command information (S2213).
  • the second point in time means a point in time from when the user starts to operate through the device 200 during the second period in order for the user to take the dosage form until the device 200 specifies the user and completes acquisition of ejection command information. can do.
  • the device input information acquisition method of the second view is the same as the device input information acquisition method of the first view except that the view point is different, the detailed description is replaced with the description of FIGS. 12A and 12B.
  • the device 200 may acquire the same user (eg, user 1) as the user at the first point of view as user specific information, and obtain second current state information that is the same as or different from the first current state information.
  • PMS premenstrual syndrome
  • the device 200 may transmit user specific information, second current state information (eg, premenstrual syndrome), and ejection command information to the server 100 as device input information of the second time (S2214).
  • second current state information eg, premenstrual syndrome
  • ejection command information e.g., ejection command information
  • the server 100 receiving the device input information of the second viewpoint from the device 200 may perform a step of reflecting the change amount information of the second viewpoint (S1200).
  • the server 100 specifies a user based on the device input information at the second time point received from the device 200, and the specified user (eg, user 1
  • the number of formulations to be dispensed for each cartridge may be calculated by reflecting the second current state information (eg, premenstrual syndrome) in the base capacity information for each nutritional component or each cartridge calculated based on the personal health information of ).
  • the server 100 inputs the second current state information at the second time point to the algorithm (S1210), and the user's second current state information (eg, Premenstrual Syndrome) by calculating change information for each nutritional component or cartridge (S1220), and reflecting the change information in the base volume information for each nutritional component or cartridge to calculate daily serving amount information at the second time point (S1230) And, the daily serving amount for each nutritional component or each cartridge can be converted into the number of formulations to be dispensed for each cartridge (S1240).
  • the method of reflecting the variation information is the same as that described above in FIG. 6 , the detailed description is replaced with the previous description.
  • the server 100 when the server 100 receives premenstrual syndrome as the second current state information, the server 100 inputs the premenstrual syndrome of the second time point into the algorithm (S1110), Change information for each nutritional component or cartridge corresponding to all syndromes is calculated as follows: 0 CFU (zero) for lactic acid bacteria, 80 mg increase for omega 3, and 0 mg (zero) for multi-mineral change ( S1220).
  • the server 100 adds the second current condition information (eg, premenstrual syndrome) to the base dose information (eg, 120mg) of the omega-3 component.
  • 200mg is calculated as the daily serving amount by including the change (increase by 80mg) according to the amount
  • 7 billion CFU is calculated as the daily serving amount by including 0CFU (zero) in the change in 7 billion CFU for lactic acid bacteria
  • 0mg of multi-mineral ingredient is 100mg can be taken into account to calculate 100 mg as a daily serving.
  • the server 100 has 7 lactobacillus formulations, 5 multimineral formulations, and omega 3 formulations as the second formulation composition information. can yield 20 silver.
  • the server 100 may transmit information on the number of formulations to be ejected for each cartridge at the second time point to the device 200 as second formulation composition information (S1270).
  • the device 200 may eject the formulation for each cartridge according to the second formulation composition information at the second time (S2280).
  • the device 200 may generate discharge amount information corresponding to the second point in time and output discharge result information (S2290).
  • the description of the ejection result information is replaced with the description of FIGS. 12C to 12D.
  • the device 200 may transmit the discharge amount information of the second time point to the server 100 (S2291).
  • the server 100 may receive discharge amount information corresponding to the second time point from the device 200 , generate dosage management information based on the discharge amount information, and then store it in the memory 232 . Accordingly, the server 100 may continuously track the types of formulations provided to the user and the amount or number of formulations for each type.
  • the server 100 transmits second current state information, daily serving amount information, and discharge amount information of the user at a second time point to the user terminal 300 as dosage management information corresponding to the current state information at the second time point ( S1280), and the user terminal 300 may output the dosage management information (S3050).
  • the description of the dosage management information is replaced with the description of FIGS. 13A to 13D.
  • the present invention may reflect current state information, which is information about a change in the user's temporary physical condition, to the user's personal health information.
  • the base dose information eg, lactobacillus formulation-7, multi-mineral formulation-5, omega-3 formulation-12
  • the base dose information eg, lactobacillus formulation-7, multi-mineral formulation-5, omega-3 formulation-12
  • the present invention can provide the user with nutritional components optimized and precisely tailored to the user's personal health information and temporary real-time current status information.
  • the present invention calculates the daily serving amount by reflecting the change amount according to the current state information to the base dosage information at the time when the user receives the formulation through the device 200 in a state in which the base dosage information is calculated and stored in advance , User convenience can be greatly improved because the formulation can be quickly provided to the user.
  • base capacity information which is personalized capacity information
  • a relatively long time e.g., 5 to 20 minutes. Therefore, when the user calculates personalized dosage information for each nutritional component at the time when the user receives the dosage form through the device, the user may have to wait for a long time, causing inconvenience.
  • the user's current state information is collected in real time at each point in time when the user receives the formulation and reflected in the base dose information, so the processing speed of the data is several seconds (eg , 0.1 seconds to 3 seconds), and user convenience can be greatly improved.
  • the device 200 obtains the current state information from the user
  • the present invention is not limited thereto, and the user terminal 300 obtains the current state information from the user. It is also possible.
  • 16A and 16B are diagrams for explaining a first modified example of the first embodiment described in FIGS. 10A to 10C.
  • FIGS. 16A and 16B descriptions of overlapping contents with those described in FIGS. 10A to 15 are replaced with the previous descriptions, and other parts are mainly described.
  • a step of registering user information and device information (S10) may be performed.
  • the user terminal 300 receives the medical examination query information from the server 100 (S2010), performs a medical examination (S3020), generates medical examination result information, and transmits the generated medical examination result information to the server 100 (S3021). )can do.
  • the server 100 may receive medical information from the user terminal 300 (S3010) and receive cartridge information from the device 200 (S2011).
  • the server 100 calculates (S1020) base capacity information for each nutritional component or cartridge optimized for the user's personal health condition from personal health information including at least one of user identification information, medical examination result information, and medical information.
  • the server 100 provides personalized result information to the user terminal based on the calculated base capacity (S1030), and the user terminal 300 can output the personalized result information as shown in FIGS. 11A and 11B.
  • the user terminal 300 may obtain first current state information from the user during the first period (S3120).
  • an application capable of executing an interface capable of receiving current state information from a user may be installed and stored in the user terminal 300 in advance.
  • the user terminal 300 may acquire (S3120) first current state information from the user for a period up to a first point in the first period through an interface, and input the first current state information to the user terminal of the first period. It can be transmitted to the server 100 as information (S3121).
  • the server 100 when the server 100 receives the first current state information acquired by the user's interaction from the user terminal 300 during the first period, the first current state information is received from the user terminal 300 Information notifying that it has been received may be transmitted to the device 200 .
  • the device when the device obtains the input information at the first time (S2110'), it is also possible to display to the user through the application that there is the first current state information obtained from the user terminal.
  • the current state information is excluded as the device input information at the first time. Then, only user-specific information and ejection command information may be received from the user (S2111, S2113) and transmitted to the server 100 (S2114).
  • the present invention is not limited thereto, and in order to find out whether there is first current state information to be additionally input from the user, the device 200 may perform steps for acquiring current state information as described above with reference to FIG. 12B. It is also possible to do more.
  • the server 100 may perform a step (S1100) of reflecting the change amount information at the first point in time.
  • the step of reflecting the change amount information at the first point in time (S1100) the first current state information received from the user terminal 300 is input as an input variable to an algorithm for calculating the change amount, and the change amount information at the first point in time is calculated and First dosage form composition information of one time point may be calculated.
  • the device 200 receives the first dosage form composition information from the server 100 (S1170), ejects the dosage form from each cartridge 212 according to the first dosage form composition information (S2180), generates discharge amount information, Discharge result information may be output (S2190), and discharge amount information of the first time point may be transmitted to the server 100 (S2191).
  • the server 100 may provide (S1180) the received discharge amount information at the first time point to the user terminal 300 as the dose management information corresponding to the current state information at the first time point, and the user terminal 300 manages the dose management. information can be printed.
  • the user terminal 300 obtains second current state information from the user (S3220) and transmits it to the server 100 as user terminal input information of the second period. (S3221).
  • the device 200 obtains, as device input information, user specific information excluding the second current state information and ejection command information (S2211, S2213) to obtain the server 100 ) can be transmitted (S2214).
  • the server 100 inputs the second current state information received from the user terminal 300 as an input variable to an algorithm for calculating the change amount, so that the second point in time
  • the second dosage form composition information at the second time point may be calculated by calculating daily serving amount information by reflecting the change amount information.
  • the device 200 receives the second dosage form composition information from the server 100 (S1270), ejects the dosage form from each cartridge 212 according to the second dosage form composition information (S2280), generates the discharge amount information, and generates the discharge result. Information may be output (S2290), and discharge amount information of the second time point may be transmitted to the server 100 (S2291).
  • the server 100 provides the received dispensing amount information at the second point of time as the dose management information corresponding to the current state information at the second point in time to the user terminal 300 (S1280), and the user terminal 300 sends the dose management information It can be output (S3050).
  • the input unit 234 provided in the user terminal 300, for example, a touch screen module, a microphone, or a camera.
  • the user determines the current state information. By selecting the icon, the first and second current state information can be input.
  • an image of a part of the body such as the user's face is obtained through the camera of the user terminal 300 or an image of an analysis kit (eg, urine kit) used by the user is obtained, and the first , 2 can also be used as current state information.
  • an analysis kit eg, urine kit
  • the user's voice information obtained through the microphone may be analyzed and used as the first and second current state information.
  • a first modified example of the first embodiment of the present invention is that the user inputs the first current state information or the second current state information of the user in advance through the user terminal 300 without going through the device 200, and the user Since the present invention can further increase user convenience, since the user can be provided with a dosage form by inputting only user-specific information and ejection command information into the device 200 at a desired time.
  • the device 200 or the user terminal 300 transmits information selected by the user through an interface to the first current state information or the second current state information.
  • the case of acquiring current state information has been described as an example.
  • the present invention is not limited thereto, and the sensing information not selected by the user and sensed by the user terminal 300 or the external device 400 interlocked with the user terminal 300 to detect the user's health condition is also used by the user. It can be used as the first current state information or the second current state information of An explanation of this is as follows.
  • 17A and 17B are diagrams for explaining a second modified example of the first embodiment described in FIGS. 10A to 10C.
  • the user terminal 300 includes a user terminal sensor 360 or an external device 400 that is linked to the user terminal 300 to collect health-related information about the user.
  • the server 100 may use the sensing information transmitted from the user terminal 300 or the external device 400 as the first current state information or the second current state information.
  • a step of registering user information and device information (S10) may be performed.
  • the user terminal 300 receives the medical examination inquiry information from the server 100 (S1010), performs a medical examination (S3020), generates medical examination result information, and transmits the generated medical examination result information to the server 100 (S3021). )can do.
  • the server 100 calculates base capacity information for each nutritional component or cartridge optimized for the user's personal health condition from the personal health information including at least one of user identification information, medical examination result information, and medical information (S1020) and , Personalized result information may be transmitted to the user terminal 300 based on the calculated base capacity information.
  • the user terminal 300 may output personalized result information.
  • the external device 400 may generate first sensing information by detecting a biosignal from the user's body during a period up to and before a first time point in the first period. Information may be transmitted to the user terminal 300 .
  • the user terminal sensor 360 provided in the user terminal 300 may detect the user's biological signal during the period up to the first point in time during the first period to generate second sensing information.
  • the user terminal 300 may transmit the first sensing information or the second sensing information to the server 100 as the first current state information (S3130).
  • an application that works with the external device 400 and an application capable of transmitting the first sensing information or the second sensing information to the server 100 as the first current state information are installed and stored in the user terminal 300.
  • the user terminal transmits the first sensing information received from the external device 400 to a third server that provides a service according to the function of the external device 400, and the third server analyzes or processes the first sensing information. 1 It is also possible to receive sensing information and transmit it to the server 100 of the present invention.
  • Such first sensing information or second sensing information may be information generated by sensing a biosignal from the user's body, rather than information selected by a user's selection through a user's interaction operation.
  • notifying that the first current state information has been received Information may be transmitted to the device 200 .
  • the device 200 may obtain device input information at the first time point from the user (S2110).
  • the device 200 may receive only user specific information and ejection command information from the user and transmit them to the server 100.
  • the present invention is not limited thereto, and the device 200 obtains the current state information as described above with reference to FIGS. It is also possible to perform further steps for this.
  • the server 100 compares the first sensing information or the second sensing information received during the first period with the personal health information of the user, calculates a value for the degree of state change, and calculates the value as the amount of change at the first point in time. You can input that information into an algorithm that reflects it.
  • the server 100 may perform a step (S1100) of reflecting the change amount information at the first point in time.
  • a value according to the first sensing information or the second sensing information may be input as an input variable to an algorithm for calculating the change amount as the first current state information.
  • the present invention is not limited thereto, and when the device 200 acquires the current state information and transmits it to the server 100 as shown in FIGS. 10A to 12, the server reflects the change amount information at the first point in time. In doing so, the current state information obtained from the device may be reflected together with the first and second sensing information.
  • the change amount information at the first time point is calculated to calculate the first dosage form composition information at the first time point, and the server transmits the first dosage form composition information to the device. (S1170).
  • the device 200 receives the first dosage form composition information from the server 100, ejects the dosage form from each cartridge 212 according to the first dosage form composition information (S2180), generates discharge amount information, and discharge result information may be output (S2190) and the discharge amount information of the first time point may be transmitted to the server 100 (S2191).
  • the server 100 provides the received discharge amount information at the first point in time as the dose management information corresponding to the current state information at the first point in time to the user terminal 300 (S1180), and the user terminal 300 sends the dose management information It can be output (S3050).
  • the server 100 may be received as the second current state information (S3230), and the server 100 may transmit information notifying that the second current state information has been received to the device 200.
  • the device 200 may obtain device input information at the second time point.
  • the device 200 since the device 200 receives the second current state information through the user terminal 300, it may receive only user-specific information and ejection command information from the user and transmit them to the server 100, but the present invention is limited thereto. it is not going to be
  • the server 100 compares the first sensing information or the second sensing information received during the second period with the user's personal health information, calculates a value for the degree of state change, and calculates the value for the change amount at the second time point. You can input that information into an algorithm that reflects it.
  • the variation information of the second viewpoint is calculated to calculate the second formulation composition information of the second viewpoint, and the server transmits the first formulation composition information to the device. (S1270).
  • the device 200 receives second dosage form composition information from the server 100, ejects a dosage form from each cartridge 212 according to the second dosage form composition information (S2280), generates discharge amount information, and discharge result information. may be output (S2290) and the discharge amount information of the second time point may be transmitted to the server 100 (S2291).
  • the server 100 provides the received discharge amount information at the second point in time as the dose management information corresponding to the current state information at the second point in time to the user terminal 300 (S2180), and the user terminal 300 sends the dose management information It can be output (S3050).
  • a second modified example of the first embodiment of the present invention is that even if the user does not take any interaction to input the first or second current state information, the server 100 configures the user's first or second current state information. , and the user can receive the dosage form by simply inputting only user-specific information and ejection command information into the device 200 at a desired time point, and the present invention can further increase user convenience.
  • 18A and 18B are diagrams for explaining a third modified example of the first embodiment described in FIGS. 10A to 10C.
  • the paperweight is performed in the device 200 .
  • the device terminal 230 of the device 200 may be detachably provided from the dispensing hardware 210, and in this case, the device terminal 230 is the dispensing hardware 210 and can perform wireless communication.
  • an application for performing paperweight may be pre-installed and stored in the device terminal 230 .
  • the device 200 may provide an interface for performing a medical examination through the device terminal 230 and obtain user specific information S2020 from the user.
  • a method of acquiring user-specific information may be the same as that described above with reference to FIG. 12A, for example, or information (eg, name, contact information, e-mail, etc.) about the user may be newly registered from the user.
  • the device 200 receives information on the medical examination request from the user through the device terminal 230 (S2030), the medical examination request information notifying that the medical examination request has been input from the user is transmitted to the server 100 (S2031) can do.
  • the server 100 may provide medical examination inquiry information to the device terminal 230 in response to the medical examination request information of the device terminal 230 (S1011), and the device terminal 230 may target the user according to the medical examination inquiry information. Paperweight can be performed (S2032).
  • the device terminal 230 outputs the questionnaire information as an image to the user through a touch screen module, which is one of the output units 235 of the device 200, and inputs the result of the questionnaire through the user's interaction. Receive and generate information about the results of the questionnaire.
  • the device terminal 230 may provide the user with questionnaire information through a speaker, receive the user's voice information through a microphone, and generate medical examination result information.
  • the device terminal 230 transmits the generated medical examination result information to the server 100 (S2033), so that the medical examination result information can be used in the step of calculating the base capacity information by the server 100 (S1020). .
  • the third modified example of the first embodiment of the present invention is to enable the device terminal 230 to perform a medical examination targeting the user, so that elderly people with poor experience of using the user terminal 300 such as a smartphone, It can make it easier for children, blind or hearing impaired people to carry out paperwork.
  • the present invention can allow a user with poor experience of using the user terminal 300 to receive a dosage form optimized for personal health information from the device 200, thereby further increasing the usability of the device 200. there is.
  • the server 100 reflects the change amount information of the first and second points of view
  • the device 200 it is possible for the device 200 to reflect the change amount information of the first point of view or the second point of view in some cases. An explanation of this is as follows.
  • 19A and 19B are diagrams for explaining a second embodiment of a method in which the service providing server 100, the user terminal 300, and the device 200 shown in FIG. 1 work in conjunction with each other.
  • FIGS. 19A and 19B the description of the contents overlapping with the contents described in the first embodiment and various modifications of the first embodiment are replaced with the previous description, and the other parts are mainly described.
  • a step of registering user information and device information (S10) may be performed.
  • the user terminal 300 receives the medical examination inquiry information from the server 100 (S1010), performs a medical examination (S3020), generates medical examination result information, and transmits the generated medical examination result information to the server 100 (S3021). )can do.
  • the server 100 may receive medical information from the user terminal 300 (S3010) and receive cartridge information from the device 200 (S2011).
  • the server 100 calculates base capacity information for each nutritional component or cartridge optimized for the user's personal health condition from the personal health information including at least one of user identification information, medical examination result information, and medical information (S1020) and , Personalized result information may be transmitted to the user terminal based on the base capacity information (S1030).
  • the user terminal 300 may output personalized result information as shown in FIGS. 11A and 11B.
  • the server 100 calculates the base capacity information (S1020) so that the device 200 uses the base capacity information to reflect the variation information, and the third base capacity for each nutritional component or cartridge for the user calculated in step S1020.
  • Information and fourth base capacity information may be transmitted to the device 200 prior to the first period.
  • the server 100 may transmit third base capacity information and fourth base capacity information to a user registered as a user in the corresponding device 200 (S1015).
  • the case where the third base capacity information and the fourth base capacity information are transmitted to the device 200 has been described as an example, but instead of the third base capacity information and the fourth base capacity information, the first base capacity information or the fourth base capacity information has been described. 2 base capacity information may be transmitted, and only one of the third base capacity information and the fourth base capacity information may be transmitted.
  • the device 200 may acquire device input information from the user (S2110) to obtain user specific information, first current state information, and ejection command information. . Since this is the same as described in the above-described first embodiment and the third modified example of the first embodiment, a detailed description thereof will be omitted.
  • the device 200 may perform a step S2120 of reflecting the change amount information at the first point in time.
  • an algorithm reflecting the variation information may be pre-stored and installed in the device 200 .
  • a method in which the device 200 reflects the variation information may be substantially the same as that of FIG. 6 except that the subject is the device 200 .
  • the device 200 may calculate the first dosage form composition information at the first time point by reflecting the first current state information.
  • the device 200 first inputs the first current state information of the user acquired at the first time point to an algorithm that reflects it (S2121), Variation information for each nutritional component or each cartridge corresponding to the first current state information may be calculated (S2122).
  • the device 200 calculates change information for each nutritional component or each cartridge corresponding to the first current state information, for example, the third base capacity information received from the server 100 may be used.
  • the device 200 calculates daily serving amount information for the first period by including the amount of change according to the first current state information in the fourth base capacity information for each nutritional component or cartridge (S2123), and then First dosage form composition information may be calculated by converting the daily serving amount into the number of dosage forms to be dispensed for each cartridge (S2124).
  • the device 200 controls the dosage form to be ejected (S2180) according to the first dosage form composition information and the ejection command information at the first time point, counts the dosage form to be dispensed, generates discharge amount information corresponding to the first time point, and discharges the Result information may be output (S2190).
  • the device 200 transmits the discharge amount information of the first time point to the server 100 (S2191), and the server 100 responds to the first current state information of the first time point by reflecting the discharge amount information of the first time point.
  • the dosing management information to be transmitted to the user terminal 300 (S1180), and the user terminal 300 may output the dosing management information (S3050).
  • the device 200 obtains device input information from the user (S2110) to obtain user specific information, second current state information, and ejection command information. can be obtained
  • the device 200 may perform a step of reflecting the change amount information of the second time point (S2220) to calculate the second formulation composition information of the second time point by reflecting the second current state information.
  • the device 200 In the step of reflecting the change amount information at the second time point (S2220), first, the device 200 inputs the second current state information of the user obtained at the second time point to an algorithm that reflects it (S2221), Variation information for each nutritional component or each cartridge corresponding to the state information may be calculated (S2222).
  • the device 200 calculates daily serving amount information for the second period by including the amount of change according to the second current state information in the fourth base capacity information for each nutritional component or cartridge (S2223), and then Second dosage form composition information may be calculated by converting the daily serving amount into the number of dosage forms to be dispensed for each cartridge (S2224).
  • the device 200 controls the dosage form to be dispensed (S2280) according to the second dosage form composition information and the ejection command information at the second time point, counts the dosage form to be dispensed, generates discharge amount information corresponding to the second time point, and discharges the Result information may be output (S2290).
  • the device 200 transmits the discharge amount information of the second time point to the server 100 (S2291), and the server 100 responds to the second current state information of the second time point by reflecting the discharge amount information of the second time point.
  • the dosing management information to be transmitted to the user terminal 300 (S1280), and the user terminal 300 may output the dosing management information (S3050).
  • communication between the device 200 and the server 100 is temporarily interrupted at a first time point of the first period or a second time point of the second period when the user wants to receive a dosage form from the device 200. This may be performed when the device 200 is operated in an offline mode due to disconnection or when it is necessary to reflect change amount information of the first or second time point in the device 200 .
  • the device 200 may also calculate base capacity information. A more detailed description of this is as follows.
  • 20A and 20B are diagrams for explaining a first modified example of the second embodiment described in FIG. 19 .
  • FIGS. 20A and 20B the description of the contents overlapping with the contents described in the first embodiment, its modified example, and the second embodiment is replaced with the previous description, and the other parts are mainly described.
  • user information and device information are first registered (S10), and the server 100 may receive medical information (S3010). there is.
  • the device 200 when the device 200 performs a medical examination, as described in the third modified example of the first embodiment, the device 200 obtains user-specific information (S2020) and requests a medical examination from the user.
  • the user's medical examination request information may be transmitted to the server 100 (S2031).
  • the server 100 may provide medical examination inquiry information to the device terminal 230 in response to the medical examination request information of the device terminal 230 (S1011), and the device terminal 230 may target the user according to the medical examination inquiry information.
  • a medical examination result information may be generated by performing a medical examination (S2032).
  • the device terminal 230 may store the generated medical examination result information in the memory 232 of the device 200 and transmit it to the server 100 (S2033). In addition, the device terminal 230 may receive user medical information S1034 from the server 100 to use in calculating the base capacity information.
  • the device terminal 230 may calculate base capacity information based on personal health information including at least one of user identification information, medical examination result information, and medical information (S2040).
  • a method in which the device terminal 230 calculates the base capacity information (S2040) may be substantially the same as that of FIG. 4 except that the subject is the device 200.
  • the method for the device terminal 230 to calculate the base capacity information includes the step of the device 200 calculating the first base capacity information (S2041), the device 200 reflecting the personal health variable value, The step of calculating the second base capacity information (S2042), the device 200 performing at least one of the maximum serving amount correction and the minimum serving amount correction to calculate the third base capacity information (S2043), and the device 200 overlapping Compensation may be performed to calculate fourth base capacity information (S2044).
  • the device terminal 200 transmits the calculated base capacity information to the server 100 (S2050), the server transmits personalized result information based on the calculated base capacity information to the user terminal 300, and the user terminal Personalized result information can be output (S3030).
  • the device 200 performs a step of obtaining device input information from the user (S2110) to obtain user specific information, first current state information, and ejection command information. can be obtained
  • the device 200 may perform a step of reflecting the change amount information at the first time point ( S2120 ) to calculate the first formulation composition information at the first time point by reflecting the first current state information.
  • the device 200 controls the dosage form to be ejected (S2180) according to the first dosage form composition information and the ejection command information at the first time point, counts the dosage form to be ejected, and generates discharge amount information corresponding to the first time point, Discharge result information may be output (S2190).
  • the device 200 transmits the discharge amount information of the first time point to the server 100 (S2191), and the server 100 responds to the first current state information of the first time point by reflecting the discharge amount information of the first time point.
  • the dosing management information to be transmitted to the user terminal 300 (S1180), and the user terminal 300 may output the dosing management information (S3050).
  • the device 200 may acquire device input information from the user (S2110) to obtain user specific information, second current state information, and ejection command information. .
  • the device 200 may perform a step of reflecting the change amount information of the second time point (S2220) to calculate the second formulation composition information of the second time point by reflecting the second current state information.
  • the device 200 controls the dosage form to be dispensed (S2280) according to the second dosage form composition information and the ejection command information at the second time point, counts the dosage form to be dispensed, generates discharge amount information corresponding to the second time point, and discharges the Result information may be output (S2290).
  • the device 200 transmits the discharge amount information of the second time point to the server 100 (S2291), and the server 100 responds to the second current state information of the second time point by reflecting the discharge amount information of the second time point.
  • the dosing management information to be transmitted to the user terminal 300 (S1280), and the user terminal 300 may output the dosing management information (S3050).
  • a case in which a user receives a formulation from the device 200 at a first time point or a second time point, which is either a first time period or a second time period, will be described as an example.
  • the user it is also possible for the user to receive the formulation from the device 200 at a plurality of times during the first period and to receive the formulation from the device 200 at a plurality of times during the second period.
  • the device 200 may divide and provide a time point at which the formulation is provided to the user into a plurality of divided time points in the first period or the second period. That is, each of the first time point of the first period and the second time point of the second period may include a first division time point and a second division time point in each of the first or second period.
  • 21A to 21C are views for explaining a third embodiment of a method in which the service providing server 100, the user terminal 300, and the device 200 shown in FIG. 1 work in conjunction
  • FIG. 22A is 21A is a diagram for explaining an example of setting divided doses through the user terminal 300 and an example of displaying the number of divided doses by the user terminal 300
  • FIG. 22B is a diagram for explaining first and second doses in FIGS. It is a diagram for explaining an example of a method of reflecting variation information at the time of division.
  • the dividing time point means a time point at which the device 200 receives current state information from the user in order to provide the dosage form for each session according to the divided dose setting information during either the first period or the second period. can do.
  • first and second split points of time may mean specific points of time that fall within any one period
  • the second split point of time may mean points of time temporally spaced apart from the first split point of time. More specifically, the first and second division time points may belong to the same period. For example, the first division time may be at 9:00 am on October 11, and the second division time may be at 2:00 pm on October 11, which is the same period as the first division time.
  • a step of registering user information and device information (S10) may be performed.
  • the user terminal 300 receives the medical examination inquiry information from the server 100 (S1010), performs a medical examination (S3020), generates medical examination result information, and transmits the generated medical examination result information to the server 100 (S3021). )can do.
  • the server 100 may further receive medical information in addition to the medical examination result information from the user terminal 300 (S3010), and may receive cartridge information from the device 200 (S2011).
  • the server 100 may determine the type of dosage form currently possessed by the device 200 using the cartridge information, and the cartridge information may be used later when calculating base capacity information (S1020) or calculating a division ratio. there is.
  • the server 100 calculates (S1020) base capacity information for each nutritional component or cartridge optimized for the user's personal health condition from personal health information including at least one of user identification information, medical examination result information, and medical information.
  • the server 300 transmits personalized result information to the user terminal 300 based on the calculated base capacity information, and the user terminal may output the personalized result information (S3030).
  • the user terminal 300 may provide an interface for setting divided doses and receive setting information for divided doses from the user (S3030).
  • the divided dose means that the device 200 provides the user with the dosage form at a plurality of times in any one period, rather than providing the dosage form to the user only at any one time in any one of the first and second periods.
  • an application for dividing and providing dosage forms may be pre-stored and installed in the user terminal 300 .
  • the user terminal 300 may provide an interface as shown in (a) of FIG. 22A, for example, to receive setting information for divided doses from the user.
  • the user terminal 300 sets the number of divided doses (eg, 2 times) selected by the user (eg, user 1) on the interface page for divided dose setting as divided dose setting information.
  • Input can be received, and divided dose setting information can be transmitted to the server 100 (S3031).
  • the user terminal 300 recommends the number of divided doses to the user and transmits divided dose setting information according to the recommended number of divided doses to the server 100 when an input for approving the recommended number of divided doses is obtained from the user (S3031). )can do.
  • the user terminal 300 may receive alarm setting information from the user for each division number. A more detailed description of a process in which the user terminal 300 provides the user with a dose alarm will be described later.
  • the server 100 may calculate the division ratio for each dosage form for each divided dose by reflecting the divided dose setting information (S1030).
  • the server 100 may determine the type of dosage form currently possessed by the device 200 by using the cartridge information in the process of calculating the division ratio.
  • the first division time point is the time point of the first division episode and the second division time point is the time point of the second division episode with regard to division rounds will be described as an example.
  • the server 100 When calculating the division ratio, the server 100 considers the cartridge information, the characteristics of nutritional components, and the alarm setting information for each number of divisions together, and according to the characteristics of the nutritional components contained in the formulation possessed by the device 200, each formulation Different split ratios can be calculated.
  • the device 200 provides a first formulation that is well absorbed on an empty stomach (eg, contains lactic acid bacteria component) and a second formulation that causes gastrointestinal disturbances on an empty stomach (eg, contains multimineral component), It is understood that a third dosage form with good absorption rate (eg, containing omega 3 ingredients) is provided, and the number of divisions can be set to 2 times (1st round: 7:00 am, 2nd round: 7:00 pm).
  • a third dosage form with good absorption rate eg, containing omega 3 ingredients
  • the server 100 reflects the fact that the fast absorption rate of the first formulation (eg, containing lactic acid bacteria component) is good, and the first formulation (eg, containing lactic acid bacteria component) is reflected. ), the split ratio can be calculated as 70% for the first round (eg, 7:00 am) and 30% for the second round (eg, 7 pm).
  • the server 100 causes gastrointestinal disorders in the fasting state and reflects the fact that the absorption rate in the body after eating is good, and the second formulation (eg, containing multi-mineral ingredients) And for the third formulation (eg, containing omega 3 component), the split ratio can be calculated as 30% in the first round (eg, 7 am) and 70% in the second round (eg, 7 pm in the evening).
  • the above-described calculation of the division ratio may be calculated prior to the first period by entering device information and division ratio setting information in the division ratio setting table, and at the time when the user receives the formulation from the device 200, the division ratio Depending on the dosage (i.e., the number) of the dosage form can be divided.
  • the user may set a division ratio for the specific dosage form according to the dosage rule through the user terminal 300 .
  • the device 200 performs the device input information acquisition step (SA2110) to input the device at the first division time point.
  • SA2110 the device input information acquisition step
  • information for example, user specific information, current state information at the time of the first division, and ejection command information may be acquired and transmitted to the server 100 (SA2114).
  • the server 100 Upon receiving the device input information at the time of the first division, the server 100 performs a step (SA1100) of reflecting the change amount information at the time of the first division to calculate formulation composition information at the time of the first division, and then the first division
  • SA1100 a step of reflecting the change amount information at the time of the first division to calculate formulation composition information at the time of the first division, and then the first division
  • the number of formulations may be divided according to the division ratio of the time point.
  • the server 100 first inputs the current state information at the time of the first division into the algorithm (SA1110), Variation information for each nutritional component or each cartridge corresponding to the current state information at the time of the first division may be calculated (SA1120).
  • the server 100 calculates the daily serving amount at the time of the first division by including the amount of change according to the current state information at the time of the first division in the fourth base capacity of each nutritional component or cartridge (SA1130), and nutritional components
  • the daily serving amount per star or cartridge may be converted into the number of formulations to be dispensed per cartridge (SA1140).
  • the server 100 divides and calculates the type and number of formulations for each nutritional component or each cartridge according to the daily serving amount at the first division time according to the division ratio at the first division time (SA1150). .
  • the server 100 may generate formulation composition information at the time of the first division using the number of formulations calculated by division and transmit the information to the device 200 (SA1170).
  • the device 200 discharges the formulation from each cartridge 212 according to the formulation composition information at the time of the first division (SA2180), counts the number of formulations discharged from each cartridge 212 to generate discharge amount information, Discharge result information may be output (SA2190) and transmitted to the server (SA2191).
  • the server 100 receives discharge amount information on the type and number of dispensed formulations corresponding to the first division time point from the device 200, and then converts the discharge amount information at the first division time point to an accumulation during any one period. It may be stored as discharge amount information (SA1180), and cumulative discharge amount information for any one period may be transmitted to the user terminal 300 (SA1190).
  • the user terminal 300 may provide information on the number of divided doses of the user, as shown in (b) of FIG. 22A, using the user's cumulative discharge amount information, and the discharge amount for each dosage form dispensed at the first division time point. Using the information, dosage management information may be output (S3041) based on dose information for each discharged nutritional component or each cartridge accumulated up to the first division time point.
  • the device 200 performs the device input information acquisition step (SA2210), and the device 200 at the second division time point As input information, user specific information, current state information at the time of the second division, and ejection command information may be acquired and transmitted to the server 100 (SA2214).
  • the server 100 Upon receiving the device input information at the time of the second division, the server 100 performs the step of reflecting the change amount information at the time of the second division (SA1200) to calculate formulation composition information at the time of the second division, and then the second division
  • SA1200 change amount information at the time of the second division
  • the number of formulations can be divided according to the division ratio of the time point.
  • the server 100 first inputs the current state information at the time of the second division into the algorithm (SA1210), and then the current state at the time of the second division Variation information for each nutritional component or each cartridge corresponding to the information may be calculated (SA1220).
  • the server 100 calculates the daily serving amount at the time of the second division by including the amount of change according to the current state information at the time of the second division into the fourth base capacity of each nutritional component or cartridge (SA1230), and nutritional components
  • the daily serving amount for each cartridge or each cartridge may be converted into the number of formulations to be dispensed for each cartridge (SA1240).
  • the server 100 may divide and calculate (SA1250) the type and number of formulations for each nutritional component according to the daily serving amount at the second division time point according to the division ratio at the second division time point.
  • the server 100 may generate formulation composition information at the time of the second division by using the number of formulations calculated by division, and then transmit the information to the device 200 (SA1270).
  • the device 200 discharges the formulation from each cartridge 212 according to the formulation composition information at the time of the second division (SA2280), counts the number of formulations discharged from each cartridge 212 to generate discharge amount information, Discharge result information can be output (SA2290) and transmitted to the server (SA2291).
  • the server 100 receives discharge amount information about the type and number of dispensed formulations corresponding to the second division time point from the device 200, and then provides the cumulative discharge amount information including the discharge amount information at the first division time point.
  • the cumulative discharge amount information for any one period may be updated (SA1280) by summing the discharge amount information at the time of the second division, and the accumulated discharge amount information up to the second division time point may be transmitted to the user terminal 300 (SA1290). .
  • the user terminal 300 may output dose management information based on the cumulative discharge amount information up to the second division time point (S3042).
  • the server 100 divides the number of formulations according to the division ratio by the number of formulations according to the daily serving amount
  • the number of formulations according to the daily serving amount is multiplied by the division ratio for each time, and divided into each time
  • the number of formulations can be calculated.
  • the number below the decimal point may be rounded down to make it an integer.
  • the formulation may be provided by allocating the shortage to the first round.
  • the server 100 may allocate the number of formulations for each round by dividing the number of formulations into 4 in the first round and 7 in the second round.
  • each of the dosage form composition information at the time of the first and second divisions provided by the server 100 may have a value assigned according to a division ratio of daily serving amount information for each formulation to be dispensed during any one period.
  • base doses for each nutritional ingredient or cartridge applied to reflect the change information at the first and second split times may be the same.
  • the device 200 may include a lactic acid bacteria formulation (eg, containing lactic acid bacteria component-affects stress), a multi-mineral formulation (eg, containing multi-mineral component-affects exercise) ), let's assume that you have an omega 3 formulation (eg, containing omega 3 ingredients-affecting premenstrual syndrome).
  • a lactic acid bacteria formulation eg, containing lactic acid bacteria component-affects stress
  • a multi-mineral formulation eg, containing multi-mineral component-affects exercise
  • an omega 3 formulation eg, containing omega 3 ingredients-affecting premenstrual syndrome
  • the server 100 is the third base capacity information for calculating the change amount information at each of the first and second division time points, for example, the lactic acid bacteria component 7 billion CFU, multi-mineral ingredient 100mg, omega 3 ingredient 120mg can be used in common.
  • the daily serving amount may have a value calculated by reflecting the amount of change according to the current state information at the time of the first division or the current state information at the time of the second division in the fourth base capacity information for each nutritional component or each cartridge.
  • the daily serving amount at the time of the first division and the daily serving amount at the time of the second division are for each nutritional component or cartridge. They may be different or identical.
  • the lactic acid bacteria formulation is 70% at the first division time (1st round) and 30% at the second division time (2nd cycle). Assume that it is set, and the multimineral formulation and the omega-3 formulation are each set at the first split time point (1st round) -30%, and the second split time point (2nd round) -70%.
  • the server 100 increases the amount of change for each nutritional component or each cartridge, and the lactic acid bacteria component increases by 3 billion CFU.
  • Omega 3 components can yield 0mg (zero) and multimineral components can yield 0mg (zero).
  • the server 100 calculates 10 billion CFU for the lactic acid bacteria component, 100 mg for the multi-mineral component, and 120 mg for the omega-3 component as daily servings for each nutritional component or cartridge at the time of the first division, and each nutritional component
  • the daily serving amount of the cartridge can be converted into the number of formulations to yield 10 lactic acid bacteria formulations, 5 multimineral formulations, and 12 omega 3 formulations.
  • the server 100 divides the number of each formulation according to the division ratio at the time of the first division, but lactic acid bacteria formulations are 7 (10 * 70%), and multi-mineral formulations are 1.5 pieces (5 pieces * 30%), omega 3 formulations are divided into 3.6 pieces (12 pieces * 30%), and water purification treatment is performed to reflect the shortfall caused by the lowering process in the first round, and the lactic acid bacteria formulation is 7 pieces , By allocating two multimineral formulations and four omega-3 formulations, it can be calculated with formulation composition information at the time of the first division.
  • the server 100 determines the amount of change for each nutritional component or each cartridge, and the lactic acid bacteria component is 0 CFU (zero), 80 mg increase in omega 3, and 0 mg (zero) multi-mineral component can be calculated.
  • the server 100 provides 7 billion CFU for the lactic acid bacteria component, 100 mg for the multi-mineral component, and omega-3 component at the daily serving amount for each nutritional component or cartridge at the time of the second division.
  • the server 100 After calculating 200mg of silver and converting the daily serving amount of each nutritional ingredient or cartridge into the number of formulations, 2.1 for lactic acid bacteria formulation, 3.5 for multimineral formulation, and 14 for omega 3 formulation, and then lowering to obtain lactic acid bacteria 2 formulations, 3 multi-mineral formulations, and 14 omega 3 formulations can be allocated.
  • the daily serving amount for each nutrient component or cartridge at the time of the first division eg, lactic acid bacteria component is 10 billion CFU, multi 100 mg for minerals and 120 mg for omega-3 ingredients
  • daily servings per nutrient ingredient or cartridge at the time of the second split e.g., 7 billion CFU for lactobacillus ingredient, 100 mg for multi-mineral ingredient, and 200 mg for omega-3 ingredient
  • the daily serving amount for each nutritional component or cartridge may be the same (eg, multimineral component).
  • the daily serving amount for each nutritional component or cartridge according to the current status information acquired at the first and second division time points during any one period is at any one time point during any one period. It may be substantially the same as the daily serving amount when all the same information as the current state information obtained at the time of the first and second divisions is obtained.
  • the third embodiment of the present invention allows the user to take a plurality of dosage forms at a desired time, rather than taking a plurality of dosage forms at once, so that the user's convenience can be further increased.
  • the device 200 may take multiple times a day according to the prescription of the dosage form related to the chronic disease.
  • a dosage form can be provided, so that the convenience of users suffering from chronic diseases can be further increased.
  • the server 100 may calculate formulation composition information at the time of the second division in several ways.
  • the server 100 may calculate dosage form composition information at the time of the second division without considering whether or not to take it at the time of the first division.
  • the server 100 may calculate formulation composition information at the time of the second division, as in FIG. 21B.
  • the server 100 may calculate dosage form composition information at the time of the second division by reflecting the formulation composition information at the time of the first division.
  • the server 100 may calculate dosage form composition information at the time of the second division according to a division ratio obtained by adding the division ratio at the time of the first division and the division ratio at the time of the second division.
  • the server 100 adds the dosage form composition information at the time of the first division to the formulation composition information at the time of the second division calculated without considering whether or not taken at the time of the first division, and finally the second division time.
  • Formulation composition information of can be calculated. Accordingly, the user can take the dosage form not taken at the time of the first division at the time of the second division.
  • Whether or not to take into account at the time of the previous division may be selected by the user. For example, when a user takes a dosage form at the time of the second division, the server 100 may receive an input from the user in real time whether to consider not taking the dosage form at the time of the first division. As another example, the server 100 receives an input from the user in advance as to whether or not to take or not to take at the time of the previous division, sets it, considers whether or not to take or not to take at the time of the first division according to the set value, and Formulation composition information at the time of 2 divisions can be calculated.
  • the formulation composition information at the time of the second division is calculated in the server 100 when the formulation is not taken at the time of the first division, but it may be calculated in the device 200 as shown in FIG. 23 to be described later.
  • 23A and 23B are diagrams for explaining a first modified example of the third embodiment described in FIGS. 21A to 21C.
  • the device terminal 230 in the first modification to the third embodiment, reflects the change amount information at the time of the first and second division, and the first division It is different from the third embodiment in that the number of dosage forms is divided according to the division ratio of the time point, and the remaining parts may be substantially the same as those of the third embodiment.
  • a step of registering user information and device information (S10) may be performed.
  • the user terminal 300 receives the medical examination inquiry information from the server 100 (S1010), performs a medical examination (S3020), generates medical examination result information, and transmits the generated medical examination result information to the server 100 (S3021). )can do.
  • the server 100 may further receive medical information from the user terminal 300 in addition to the medical examination result information (S3010), and may receive cartridge information from the device 200 (S2011).
  • the server 100 calculates base capacity information for each nutritional component or cartridge optimized for the user's personal health condition from the personal health information including at least one of user identification information, medical examination result information, and medical information (S1020) and , Based on the base capacity information, personalized result information is transmitted to the user terminal 300, and the user terminal 300 can output the personalized result information.
  • the user terminal 300 may receive setting information for divided doses from the user (S3030) and transmit it to the server 100 (S3031), and the server 100 may reflect the divided dose setting information for each division.
  • the division ratio for the formulation can be calculated (S1030).
  • the server 100 may transmit base capacity information of users registered in the device 200 and information about a split ratio to the device 200 .
  • the base capacity information transmitted to the device 200 may include any one of first to third base capacity information and fourth base capacity information.
  • the third base capacity information and the fourth base capacity information are included in the base capacity information transmitted to the device 200 will be described as an example.
  • the device 200 may acquire device input information from the user at the first division time of any one of the first period and the second period (SA2110).
  • the device input information at the time of the first division may include, for example, user specific information, current state information at the time of the first division, and ejection command information.
  • the device 200 calculates the change information for each nutritional component or cartridge based on the third base capacity by using the current state information at the time of the first division. Calculate the amount of change according to the current state information at the time of the first division in the fourth base capacity for each nutritional component or cartridge to calculate the daily serving amount for each nutritional component or cartridge at the time of the first division, Can be converted into the number of formulations to be ejected for each cartridge.
  • the device 200 divides the number of formulations according to the daily serving amount at the first division time according to the division ratio at the first division time. It is possible to calculate formulation composition information at the time of the first division by dividing according to.
  • the device 200 discharges the formulation from each cartridge 212 according to the formulation composition information at the time of the first division (SA2180), counts the number of formulations discharged from each cartridge 212 to generate discharge amount information, After the discharge result information is output (S2190), it can be transmitted to the server (SA2191).
  • the server 100 receives discharge amount information on the type and number of dispensed formulations corresponding to the first division time point from the device 200, and then converts the discharge amount information at the first division time point into cumulative discharge amount information for any one period. It can be stored (SA1180), the cumulative discharge amount information for any one period can be transmitted to the user terminal 300 (SA1190), and the user terminal can output dosage management information based on the cumulative discharge amount information (S3041). there is.
  • the device 200 may obtain device input information SA2210 from the user at a second division time point among any one period to which the first division time point belongs.
  • the device input information at the time of the second division may include, for example, user specific information, current state information at the time of the second division, and ejection command information.
  • the device 200 calculates change information for each nutritional component or cartridge based on the third base capacity using the current state information at the time of the second division. and the daily serving amount for each nutritional component or cartridge at the time of the second division is calculated by including the amount of change according to the current state information at the time of the second division into the fourth base capacity for each nutritional component or cartridge, and It can be converted into the number of formulations to be dispensed for each cartridge.
  • the device 200 divides the number of formulations according to the daily serving amount at the time of the second division by the division ratio at the time of the second division. It is possible to calculate formulation composition information at the time of the second division by dividing according to.
  • the device 200 ejects (SA2280) the formulation from each cartridge 212 according to the formulation composition information at the time of the second division, counts the number of formulations discharged from each cartridge 212 to generate discharge amount information, After the ejection result information is output (SA2290), it can be transmitted to the server (SA2291).
  • the server 100 receives discharge amount information about the type and number of dispensed formulations corresponding to the second division time point from the device 200, and then divides the second division into the cumulative discharge amount information including the discharge amount information at the first division time point. It is possible to add up the discharge amount information at each point in time and update the cumulative discharge amount information for any one period (SA1280), and transmit the cumulative discharge amount information up to the second division time point to the user terminal 300 (SA1290), and the user terminal Dosage management information may be output (S3042) based on the cumulative discharge amount information.
  • the amount of daily serving at the time of the first division calculated by the device 200 and the amount of daily serving at the time of the second division may be different from each other.
  • the daily serving amount at the first division time point and the daily serving amount at the second division time point calculated by the device 200 may be the same.
  • one device 200 divides the formulation according to the division ratio within any one period at the first division time point and the second division time point.
  • the provided case has been described as an example.
  • the present invention is not limited thereto, and it is also possible for the plurality of devices 200 to provide formulations according to the division ratio at each division time point. An explanation of this is as follows.
  • 24A to 24C are diagrams for explaining a fourth embodiment of a method in which the service providing server 100, the user terminal 300, and the device 200 shown in FIG. 1 work in conjunction with each other.
  • the device 200 may include a first device 200A and a second device 200B.
  • the first device 200A and the second device 200B may be provided at locations spaced apart from each other.
  • the second device 200B may be installed in the user's company.
  • all of the plurality of devices 200 may provide formulations to the user.
  • the plurality of devices 200 may provide the formulation to the user in the divided provision method described in the third embodiment or the first modified example of the third embodiment.
  • first registering user information and device information (S10) may be performed.
  • the server 100 receives user identification information and identification information of each of the first and second devices 200A and 200B from the user terminal 300, and the first, After receiving identification information of each of the first and second devices 200A and 200B from each of the two devices 200A and 200B, the registered user account and the first and second devices 200A and 200B may be set to work together. .
  • the user terminal 300 receives the medical examination inquiry information from the server 100 (S1010), performs a medical examination (S3020), generates medical examination result information, and transmits the generated medical examination result information to the server 100 (S3021). )can do.
  • the server 100 may further receive medical information from the user terminal 300 in addition to the medical examination result information (S3010), receive first cartridge information from the first device 200A (SA2011), and the second device 200B ), second cartridge information may be received (SB2011). Accordingly, the server 100 may identify formulations for each nutritional component or cartridge possessed by the first device 200A and formulation for each nutritional component or cartridge possessed by the second device 200B.
  • the server 100 determines the base capacity of each cartridge or nutritional component optimized for the user's personal health condition from the personal health information including at least one of user identification information, medical examination result information, or medical information and the first and second cartridge information.
  • Information can be calculated (S1020).
  • the server 300 transmits personalized result information to the user terminal 300 based on the calculated base capacity information, and the user terminal may output the personalized result information (S3030).
  • the user terminal 300 may receive divided dose setting information from the user (S3030) and transmit it to the server 100 (S3031), and the server 100 may receive divided dose setting information and first and second cartridge information. It is possible to calculate the division ratio for each dosage form possessed by the first and second devices 200A and 200B for each division by reflecting. The division ratio may be calculated differently depending on the characteristics of the nutritional components contained in the formulation. Regarding the divided rounds, a case in which the first division time point is the first division time point and the second division time point is the second division time point will be described as an example.
  • the first device 200A may acquire input information of the first device 200A at a first division time point during one of the first period and the second period (SA2110).
  • the first device 200A may obtain user-specific information, current state information at the time of the first division, and ejection command information from the user as input information of the first device 200A.
  • Input information of may be transmitted to the server 100 (SA2114).
  • the server 100 may perform a step SA1100 of reflecting change amount information at the first division time point by using the input information of the first device 200A obtained at the first division time point.
  • the server 100 inputs (SA1110) the current state information at the first division point received from the first device 200A into an algorithm to reflect the change amount information at the first division point in time to the third base capacity.
  • a daily serving amount for each nutritional component or cartridge at the time of the first division may be calculated by including the change amount (SA1130), and the daily serving amount may be converted into the number of formulations to be dispensed for each cartridge (SA1140).
  • the server 100 may divide (SA1150) the number of formulations according to the daily serving amount at the time of the first division according to the division ratio at the time of the first division.
  • the server 100 adjusts the number of divided formulations according to the division ratio at the first division time by applying a multi-device algorithm to calculate formulation composition information at the first division time (SA1160), and the first device 200A ), formulation composition information at the time of the first division may be transmitted (SA1170).
  • the first formulation may be adjusted according to the division ratio so that the entire daily serving amount of the formulation is discharged from only one device 200 .
  • the first device 200A has a lactic acid bacteria formulation, a multimineral formulation, and a vitamin B formulation
  • the second Bidice has a multimineral formulation and vitamin B formulation.
  • it is identified as having a formulation and an omega 3 formulation.
  • the multi-device algorithm adjusts the number of lactic acid bacteria formulations calculated according to the division ratio so that the entire daily serving amount of the lactic acid bacteria formulation is discharged at the time of the first division for the lactic acid bacteria formulation having only the first device 200A.
  • the multi-device algorithm adjusts the number of lactic acid bacteria formulations calculated according to the division ratio to 0 (zero) so that the omega-3 formulation is not discharged at the time of the first division for the omega-3 formulation equipped with only the second device 200B.
  • the multi-device algorithm may maintain the number of multi-mineral formulations and vitamin B formulations commonly provided by the first and second devices 200A and 200B according to the division ratio at the time of the first division.
  • the first device 200A discharges the formulation from each cartridge 212 of the first device 200A according to the formulation composition information at the time of the first division (SA2180), and the number of formulations discharged from each cartridge 212 After generating discharge amount information by counting the number of discharged information and outputting the discharge result information (SA2190), it can be transmitted to the server (SA2191).
  • the server 100 receives discharge amount information on the type and number of dispensed formulations corresponding to the first division time point from the first device 200A, and then converts the discharge amount information at the first division time point to an accumulation during any one period. It may be stored as discharge amount information (SA1180), and cumulative discharge amount information for any one period may be transmitted to the user terminal 300 (SA1190). The user terminal 300 may output dose management information based on the cumulative discharge amount information up to the first division time point (S3041).
  • the second device 200B may acquire input information of the second device 200B at a second division time point during any one period (SB2210).
  • the second device 200B may obtain user specific information, current state information at the time of the second division, and ejection command information from the user as input information of the second device 200B, and Input information of may be transmitted to the server 100.
  • the server 100 may perform a step SA1200 of reflecting change amount information at the time of the second division by using the input information of the second device 200B obtained at the time of the second division.
  • the server 100 inputs (SA1210) the current state information received from the second device 200B into an algorithm in order to reflect (SA1200) the change amount information at the second division time to the algorithm.
  • SA1220 Based on the base capacity, the change amount information for each nutritional component or cartridge corresponding to the current state information at the time of the second division is calculated (SA1220), and the current state at the time of the second division is calculated in the fourth base volume for each nutritional component or cartridge.
  • the daily serving amount for each nutritional component or cartridge at the time of the second division is calculated by including the change amount according to the information (SA1230), and the daily serving amount can be converted into the number of formulations to be dispensed for each cartridge (SA1240).
  • the server 100 may divide (SA1250) the number of formulations according to the daily serving amount at the time of the second division according to the division ratio at the time of the second division.
  • the server 100 applies a multi-device algorithm to adjust the number of divided formulations according to the division ratio at the second division time (SA1260) to calculate formulation composition information at the second division time, and the second device 200B ), formulation composition information at the time of the second division may be transmitted (SA1270).
  • the multi-device algorithm when the cumulative discharge amount of the previous round (eg, the first division time) for the first dosage form is equal to the number of servings per day at the first division time, the current cycle (eg, the second division time) In ), the number of divided first dosage forms may be adjusted to 0 (zero) according to the division ratio so that the first dosage form is not discharged.
  • the multi-device algorithm when the cumulative discharge amount up to the previous round (eg, the first division time point) for the second formulation is 0 (zero), the current round (eg, the second division time point) for the second formulation
  • the number of divided formulations may be adjusted according to the division ratio so that the entire daily serving amount is discharged.
  • the current round eg. The number of divided lactic acid bacteria formulations may be adjusted to 0 (zero) according to the division ratio so that the lactic acid bacteria formulation is not discharged at the time of the second division).
  • the entire daily serving amount for omega 3 in the current round eg, at the time of the second division
  • the number of divided dosage forms may be adjusted according to the division ratio so as to be discharged.
  • the multi-device algorithm maintains the number according to the split ratio at each of the first and second split points when the first and second devices 200A and 200B have a multi-mineral formulation and a vitamin B formulation in common. can do.
  • the server 100 if due to insufficient remaining amount or failure of the corresponding cartridge 212, information on the discharge amount in the previous round (eg, first division time) for the second formulation (eg, multi-mineral formulation) If it is insufficient compared to the number of second formulations (eg, multi-mineral formulations) according to the formulation composition information at the time of the first division, the insufficient amount that was not discharged in the previous round (eg, at the time of the first division) It can be replenished at the time of division 2).
  • the second formulation eg, multi-mineral formulation
  • the server 100 calculates the number of the insufficient amount that was not dispensed in the previous round (eg, at the time of the first division) according to the division ratio, and the second dosage form (eg, at the time of the second division) of the current round (eg, at the time of the second division)
  • the number of second dosage forms to be discharged in the current round can be adjusted by counting the number of second dosage forms (eg, multimineral dosage forms).
  • the server 100 calculates the number according to the division ratio. It can be calculated as formulation composition information at the time of the second division by adding two to the number of multimineral formulations (eg, multimineral formulations) of the current round (eg, the time of the second division).
  • the second device 200B ejects (SB2280) the formulation from each cartridge 212 of the second device 200B according to the formulation composition information at the time of the second division, and the amount of the formulation discharged from each cartridge 212 After generating discharge amount information by counting the number and outputting the discharge result information (SB2290), it can be transmitted to the server (SB2291).
  • the server 100 receives discharge amount information on the type and number of dispensed formulations corresponding to the second division time point from the second device 200B, and then provides the cumulative discharge amount information including the discharge amount information at the first division time point.
  • the cumulative discharge amount information for any one period may be updated (SA1280) by summing the discharge amount information at the time of the second division, and the accumulated discharge amount information up to the second division time point may be transmitted to the user terminal 300 (SA1290). .
  • the user terminal 300 may output dose management information based on the cumulative discharge amount information up to the second division time point (S3042).
  • the user can receive the dosage form through the plurality of devices 200, so the user's convenience can be further increased.
  • the aforementioned base capacity information may be updated according to circumstances.
  • the updated base capacity information may be at least one of the first to fourth base capacity information described above.
  • the server 100 when the server 100 calculates and stores the first base capacity information, but does not store the second to fourth base capacity information, the first base capacity information can be updated, and the server 100 When up to 2 base capacity information is calculated and stored, the first and second base capacity information can be updated, and when the server 100 calculates and stores up to the third base capacity information, the first to third base capacity information may be updated, and when the server 100 calculates and stores up to the fourth base capacity information, the first to fourth base capacity information may be updated.
  • the server 100 may update the base capacity information based on the updated personal health information.
  • the server 100 may update the base capacity information.
  • 25 is a diagram for explaining an example of a method for the server 100 to update base capacity information.
  • the server 100 may store base capacity information.
  • step S2520 the server 100 may receive first current state information.
  • the server 100 may determine whether the received first current state information has been received more than a predetermined number of times during a predetermined period. For example, if the user takes the dosage form once through the device for 1 day (or 24 hours), if the predetermined period is 1 week (ie 7 days) and the predetermined number of times is 5 times (or 5 days) , The server 100 may determine whether the first current state information has been received five or more times during one week.
  • the server 100 may not update the base capacity information. After receiving the second current state information, the server 100 may calculate dosage form composition information using the base volume information that has not been updated and the second current state information. The server 100 transmits the calculated formulation composition information to the device 200, and the device 200 may eject the formulation according to the received formulation composition information.
  • the server 100 updates the base volume information, and uses the updated base volume information and the first current state information to obtain dosage form composition information. can be calculated.
  • the server 100 may provide a first physical condition questionnaire corresponding to the first current condition information.
  • the server 100 may provide a first body condition questionnaire through the user terminal 300 .
  • the server 100 may receive first medical examination result information, which is a result of the user's first body condition questionnaire, through the user terminal. For example, when the user performs the first physical condition questionnaire provided through the user terminal 300, the user terminal 300 transmits the first medical examination result information, which is the result of the user performing the first physical condition questionnaire, to the server 100. , and accordingly, the server 100 may receive the first medical examination result information from the user terminal 300 .
  • the server 100 may update base capacity information based on the received first medical examination result information.
  • the base amount information for each nutritional component or each cartridge may be changed according to the first current state information. For example, base dose information of nutritional components or cartridges that affect the first current state information may be updated, and base dose information of nutritional components or cartridges that do not affect the first current state information may not be updated.
  • updating the base capacity information based on the first paperweight result information may be similarly applied to the above-described calculation of the base capacity information based on the paperweight result information, so redundant descriptions will be omitted.
  • the server 100 may calculate formulation composition information using the updated base volume information and the second current state information.
  • the server 100 transmits the calculated formulation composition information to the device 200, and the device 200 may eject the formulation according to the received formulation composition information.
  • the updated base capacity information may be updated again if certain conditions are satisfied. For example, if a predetermined period elapses after the base capacity information is updated, the base capacity information may be updated again.
  • FIG. 26 shows the server 100 It is a diagram for explaining an example of a method of updating base capacity information again.
  • the server 100 may provide a second body condition questionnaire corresponding to the first current state information when a predetermined period elapses after the base capacity information is updated.
  • the server 100 may provide a second body condition questionnaire through the user terminal 300 .
  • the second physical condition questionnaire may be the same as the first physical condition questionnaire.
  • the second physical condition questionnaire may be different from the first physical condition questionnaire.
  • step S2610 the server 100 determines that the first current state information is received more than a first number or less than a second number less than the first number during a predetermined update period after the base capacity information is updated. It is also possible to provide again a second body condition questionnaire corresponding to the condition information.
  • the server 100 may receive second medical examination result information, which is a result of the user's second body condition questionnaire. For example, when the user performs the second physical condition questionnaire provided through the user terminal 300, the user terminal 300 transmits the second medical examination result information, which is the result of the user performing the second physical condition questionnaire, to the server 100. , and accordingly, the server 100 may receive the second medical examination result information from the user terminal 300 .
  • the server 100 may update base capacity information based on the received second medical examination result information. For example, if it is determined that the first current state information for the user is resolved according to the second medical examination result information, the server 100 converts the base capacity information to the base capacity information before updating based on the first medical examination result information. can be reversed As another example, if it is determined that the first current state information for the user is not resolved according to the second medical examination result information, the server 100 may maintain base capacity information updated based on the first medical examination result information. As another example, the server 100 may calculate the base capacity information based on the second paperweight result information, just as the base capacity information is calculated based on the aforementioned paperweight result information, and duplicate descriptions thereof will be omitted. .
  • the nutritional component or cartridge for which the base dose information is updated may vary according to the first current state information. For example, base dose information of nutritional components or cartridges that affect the first current state information may be updated, and base dose information of nutritional components or cartridges that do not affect the first current state information may not be updated.
  • the server 100 may calculate dosage form composition information using the updated base volume information and the second current state information.
  • the server 100 transmits the calculated formulation composition information to the device 200, and the device 200 may eject the formulation according to the received formulation composition information.
  • the server 100 analyzes the first or second medical examination result information to update the base capacity information, and then provides the user terminal 300 with body condition medical examination result information obtained by analyzing the first or second medical examination result information. and the user terminal 300 may output information about the result of the physical condition examination.
  • FIG. 27A is a diagram for explaining an example in which the user terminal outputs body condition questionnaire result information in FIG. 25 or 26, and FIG. 27B is a diagram for explaining an example in which the user terminal 300 displays cumulative dose information, base dose information, average serving amount, minimum It is a diagram for explaining an example displaying the serving amount and the maximum serving amount.
  • the body condition questionnaire result information (A63) may also display the previous base dose and the immediately following base dose of the nutritional ingredient whose base dose is changed.
  • the server 100 may provide the number of selected days for each period for specific current state information (eg, stress) through the user terminal 300 .
  • specific current state information eg, stress
  • the server 100 provides a first physical condition questionnaire corresponding to the stress, receives first medical examination result information that is a result of performing the first physical condition questionnaire, and base capacity based on the first medical examination result information. information can be updated.
  • the base capacity information of the lactic acid bacteria component is updated and changed based on the first questionnaire result information, and the base capacity of the omega-3 component is changed. Information can be maintained without being updated. Accordingly, in FIG. 27B, in the third week of February, the base capacity information 2710 of the lactic acid bacteria component increases, and the base capacity information 2750 of the omega-3 component is maintained.
  • the server 100 provides a second physical condition questionnaire corresponding to the stress, receives second medical examination result information that is a result of performing the second physical condition questionnaire, and base capacity based on the second medical examination result information. information can be updated. Accordingly, in FIG. 27B, according to the second medical examination result information, the base capacity information 2710 of the lactic acid bacteria component in the first week of March may return to or decrease before the increase in the third week of February.
  • the server 100 transmits average serving amounts (2720, 2760), minimum serving amounts (2730, 2770), and maximum serving amounts (2740, 2780) for each nutritional component or cartridge to the user terminal 300.
  • the average serving amounts 2720 and 2760 mean the average of the serving amounts provided to the user by reflecting the current state information in the base capacity information 2710 and 2750 .
  • the server may receive current status information from the device 3 times during 1 day.
  • the server may count it once even if the same current state information (eg, stress) is received three times on the same day.
  • the server can count stress, fatigue, and exercise once each. .
  • the user terminal 300 may output an alarm to encourage the user to take the medicine (hereinafter, referred to as 'taking-encouraging alarm'). For example, the user terminal 300 may visually display an alarm to encourage taking. As another example, the user terminal 300 may audibly output an alarm to encourage taking.
  • 28 is a diagram for explaining an example of a method for the user terminal 300 to output a taking encouragement alarm.
  • a step of registering user information and device information may be performed.
  • the user terminal 300 may acquire alarm setting information from the user (S2805).
  • the user terminal 300 may receive dose alarm time information from the user. Thereafter, the user terminal 300 may obtain alarm setting information by generating alarm setting information according to the received dose alarm time information.
  • the user terminal 300 may provide recommended alarm time information. Thereafter, the user terminal 300 may acquire alarm setting information by obtaining a user input for approving the recommended alarm time information and generating alarm setting information according to the recommended alarm time information.
  • the recommended alarm time information may be calculated by reflecting the user's past taking history.
  • the recommended alarm time information may be a time when the user took a dosage form in the past.
  • the alarm setting information may include information on a plurality of alarm times.
  • the alarm setting information may include information about a first alarm time for a first divided time point and information about a second alarm time for a second divided time point.
  • FIG. 29 is a diagram for explaining an example in which the user terminal 300 obtains alarm setting information.
  • FIG. 29 describes the case of divided doses, the user terminal 300 can similarly obtain alarm setting information from the user even when divided doses are not taken.
  • the user terminal 300 may display an interface 2910 notifying the setting of divided dose alarms.
  • the user terminal 300 may display an interface 2920 for setting an alarm time for each divided dose.
  • the user terminal 300 may display an interface 2930 for setting an alarm time for the selected segmented episode.
  • a user can set an alarm time on the interface 2930.
  • the user terminal 300 may display an interface 2940 for setting an alarm time for the next segment. If this process is repeated for all divisions, the user terminal 300 may obtain alarm setting information including alarm times for all divisions.
  • the user terminal 300 may transmit the obtained alarm setting information to the server 100 .
  • the server 100 may store the received alarm setting information (S2815). Thereafter, the server 100 may transmit alarm information according to the alarm setting information to the user terminal 300 (S2820). For example, the server 100 may transmit alarm information to the user terminal 300 when the dose alarm time comes according to the alarm setting information.
  • the user terminal 300 may output a taking encouragement alarm according to the received alarm information (S2825). In some cases, the user terminal 300 may output a taking encouragement alarm only when the user does not take the dosage form. To this end, the user terminal 300 receives the user's dosage information from the server 100, determines whether or not the user is taking the dosage form based on the received dosage information, and encourages taking the dosage form only when it is determined that the user has not taken the dosage form. An alarm can be output.
  • the server 100 determines whether the user has taken the dosage form based on the dosage information, and transmits alarm information to the user terminal 300 only when it is determined that the user has not taken the dosage form, and the user terminal 300 receives the A dose encouragement alarm may be output according to one alarm information, and a dose encouragement alarm may be output only when the user does not take the dosage form.
  • FIG. 30 is a diagram for explaining an example in which the user terminal 300 visually displays an alarm for encouraging taking. As shown in FIG. 30 , the user terminal 300 may display a taking encouragement alarm on the display. As another example, it is also possible to output the dose encouragement alarm information as a sound.
  • the device 200 may acquire device input information (S2830) and transmit the obtained device input information to the server 100 (S2835).
  • the server 100 calculates dosage form composition information by reflecting variation information according to the received device input information (S2840) and transmits the calculated dosage form composition information to the device 200 (S2845)
  • the device 200 receives A dosage form may be discharged (S2850) according to composition information of one dosage form, discharge amount information may be generated, and discharge result information may be output (S2855).
  • the device 200 transmits the discharge amount information to the server 100 (S2860), the server 100 generates dose information based on the received discharge amount information (S2865), and transmits the generated dose information to the user terminal 300.
  • the user terminal 300 may output the received medication information (S2875).
  • the dosage information refers to information indicating whether or not the user has taken the medication.
  • the dosage information may include information indicating a taking state and information indicating a non-taking state.
  • 31 is a diagram for explaining an example in which the user terminal 300 displays dosage information.
  • the user terminal 300 may display dosage information on a display, and in FIG. 31 , the dosage information is displayed on Wednesday, and the dosage form is taken from Monday to Wednesday. are doing
  • the change amount information is reflected in the server 100, but the reflection of the change amount information can be performed in various ways as described above.
  • the change amount information in the device 200 can reflect
  • the user terminal 300 may obtain alarm modification information from the user. Preset alarm setting information may be modified according to the alarm modification information.
  • FIG. 32 is a diagram for explaining an example in which the user terminal 300 obtains alarm correction information. Although FIG. 32 describes the case of divided doses, the user terminal 300 may similarly obtain alarm modification information from the user even when divided doses are not taken.
  • the user terminal 300 may display an interface 3210 for checking and changing various settings including alarm settings.
  • the user terminal 300 may display an interface 3220 for checking and changing various alarm settings.
  • various alarm settings may include setting an alarm for encouraging taking.
  • the user terminal 300 may display an interface 3230 indicating an alarm time for each division.
  • the user terminal 300 may display an interface 3240 for modifying an alarm time of the selected segmented episode. A user can modify the alarm time on interface 3240.
  • one embodiment according to the present invention provides a combination of formulations optimized for the user's health condition at each point in time by reflecting the current state information on the user's health condition at the time when the combination of formulations is provided to the user.
  • the present invention provides the user with a formulation in advance through the device 200, so that the user's convenience can be further improved.
  • FIGS. 33A to 36 This will be described in more detail with reference to FIGS. 33A to 36 .
  • the same content as the above is replaced with the above, and other parts are mainly described.
  • 33A to 33C are views for explaining an example of a method in which the server 100, the user terminal 300, and the device 200 shown in FIG. 1 operate together for pre-discharge.
  • 33A to 33C illustrate a case in which a user cannot use the device 200 while continuously receiving a dosage form through the device 200 after the base capacity information is calculated.
  • the server 100 calculates the base capacity information, it transmits personalized result information based on the base capacity information to the user terminal 300, and the user terminal 300 transmits the personalized result information. can output
  • the device 200 may obtain the device 200 input information by receiving the user specific information, the first current state information, and the ejection command information from the user at the first time point (S2110), and then Input information of the device 200 of the first time point may be transmitted to the server 100 .
  • the server 100 may reflect the input information of the device 200 at the first time point to the base capacity information according to the step of reflecting the change amount information at the first time point to calculate the first dosage form composition information and transmit it to the device 200.
  • the device 200 may eject the dosage form according to the first dosage form composition information, count the amount of the dosage form to be ejected when the dosage form is ejected, generate discharge amount information, and output information on the ejection result.
  • the discharge amount information of the first time point may be transmitted to the server 100 .
  • the server 100 may generate dosing management information based on the current state information and discharge amount information at the first point in time and transmit the dosing management information to the user terminal 300, and the user terminal 300 may output the dosing management information at the first time point.
  • the capacity of each quantity component or each cartridge discharged up to the first time point of the Nth period may have the same value as the daily serving amount of the Nth period. That is, the dose discharged up to the first point in time of the Nth period may be a case where all of the dose to be taken by the user in the Nth period is discharged. Accordingly, when divided doses are set, the discharge amount discharged up to the first point in time of the Nth period may be equal to the sum of all doses to be dispensed as divided doses in the Nth period.
  • the user may enter the pre-dispensing mode through the device 200 .
  • the device 200 may acquire information about the pre-discharge from the user (SP2210).
  • the device 200 acquires user-specific information among users who have completed taking the dose (SP2211), obtains information on a date to be ejected in advance (SP2212), and It can be performed by acquiring ejection command information (SP2213).
  • the step of obtaining information on pre-discharge may further include providing a user interface (UI) for entering the pre-discharge mode.
  • UI user interface
  • step SP2211 of FIG. 33B is to obtain user-specific information from among users who have already taken doses, it can be determined that this is entering the pre-dispensing mode, and the step of providing a separate UI for entering the pre-dispensing mode can be omitted.
  • the device 200 may transmit information about pre-discharge to the server 100 (SP2214).
  • the server 100 may check (SN1110) whether the input information of the device 200 at the second point in time during the Nth period includes information about pre-discharge. For example, the server 100 checks whether a user who has finished taking the medicine is selected in the input information of the device 200 at the second time point during the Nth period, whether there is date information, or whether there is pre-discharge command information, etc. It is possible to determine whether or not the discharge of is pre-discharge.
  • the server 100 calculates the base capacity information as daily serving amount information on the pre-dispensing date (SN1120), and converts the daily serving amount on the pre-dispensing date into the number of formulations to be dispensed for each cartridge.
  • the pre-discharge formulation composition information can be calculated (SN1130) and stored.
  • the server 100 may transmit (SN1140) the pre-discharge formulation composition information to the device 200, and the device 200 may transmit the pre-discharge formulation composition information from each cartridge according to the pre-discharge formulation composition information at the second time during the Nth period.
  • the device 200 transmits (SP2291) the pre-discharge discharge amount information generated at the second point in time to the server 100, and the server 100 selects a date for pre-discharge based on the pre-discharge amount information at the second point in time. It may be generated and stored as dosing management information (SN1150), and the dosing management information of the Nth period may not be generated. In addition, the server 100 may not provide the user terminal 300 with the dose management information of the date selected for ejection in advance during the N th period.
  • the server 100 checks whether or not the date selected for dispensing in advance (SN1160), and provides the user terminal 300 with taking management information for the pre-discharge of the second time point in the Nth period. It may be provided (SN1170), and the user terminal 300 may output (SN3050) dose management information for pre-discharge.
  • the server 100 transmits the dose management information for the pre-ejection to the user terminal 300 on the date selected for the pre-ejection
  • the present invention is not necessarily limited thereto, and the Nth period It is also possible to transmit to the user terminal 300.
  • the current dose information among the dose management information may be displayed on the user terminal 300 in advance before the date selected for the pre-discharge arrives.
  • FIG. 34 is a diagram for explaining in more detail how the device 200 operates for pre-discharge in FIGS. 33A to 33C
  • FIG. 35 is a diagram for when the device 200 operates for pre-ejection according to FIG. 34
  • FIG. 36 is a diagram for explaining an example of outputting dosage management information to the user terminal 300 in relation to pre-dispersion.
  • the method of operating the device 200 for pre-discharge includes displaying a user (SP2211a), receiving user specific information (SP2211b), and displaying an available date (SP2212a). , receiving a pre-discharge date (SP2212b), receiving pre-discharge command information (SP2213), and transmitting (SP2214).
  • the device 200 may display at least one user who has finished taking a dose through the terminal 230 of the device 200 .
  • the device 200 includes a list of users who have not taken the dosage form A70 and the device 200 who have not been provided with the dosage form through the device 200 based on the second time point of the Nth period. Through (200), a list of users who have received the dosage form (A80) can be displayed.
  • user 6 (UR6) is provided with a dosage form through the device 200 at the first time point of the Nth period, user 6 (UR6) may be included in and displayed in the user list (A80) for taking finished.
  • the device 200 may receive input of one user-specific information from among at least one user who has finished taking medication from the user. For example, as shown in (a) of FIG. 35 , the device 200 may select and receive user 6 (UR6) by the user's selection. When user 6 (UR6) is selected as such, the device 200 may obtain user 6 (UR6) as user specific information.
  • the device 200 may display the date available for pre-dispensing as shown in FIG. 35(b) while entering the pre-dispensing mode. .
  • the device 200 may display a plurality of pre-dispensable dates that arrive after the N th period. For example, when the Nth period is July 2nd, as shown in (b) of FIG. can However, this is an example, and the present invention is not limited thereto, and it is okay as long as a plurality of dates are displayed after the Nth period.
  • the device 200 may receive input or selection of at least one of a plurality of pre-dispensable dates from the user. For example, as shown in (b) of FIG. 35 , the device 200 may select and receive input from the user on July 4 (Thursday) (A92) during the period from July 3 to July 5, Accordingly, the device 200 may acquire information about the date (July 4) to be discharged in advance.
  • the device 200 may select and receive input from the user on July 4 (Thursday) (A92) during the period from July 3 to July 5, Accordingly, the device 200 may acquire information about the date (July 4) to be discharged in advance.
  • the device 200 may receive pre-discharge command information from the user. For example, when the device 200 receives selection of the pre-discharge command information A100 from the user as shown in (c) of FIG. 35 , a screen for ending the pre-discharge mode may be displayed as shown in (d) of FIG. 35 .
  • the device 200 may transmit information about the pre-discharge to the server 100.
  • FIG. 36 is a diagram for explaining an example in which dosage management information is output to the user terminal 300 for an Nth period and a pre-ejection date in relation to pre-ejection.
  • the user terminal 300 receives the medication management information from the server 100 and then sends the medication status information, which is one of the medication management information at the first time point.
  • the medication status information which is one of the medication management information at the first time point.
  • the server 100 when the formulation is provided in advance for the date selected by the user through the device 200 (eg, Thursday, July 4) at the second time point of the Nth period, the server 100
  • the information on the discharge amount of the second time point may be stored as formulation provision information on a date selected for discharge in advance, and may not be provided to the user terminal 300 .
  • the user terminal 300 may output the same taking status information as shown in (a) of FIG. 36 at the second time point of the Nth period.
  • the present invention is not necessarily limited thereto, and at the second point in time of the N th period (eg, Tuesday, July 2), the dosage status information as shown in (b) of FIG. It is also possible to indicate that the dosage form has been provided in advance.
  • the user terminal 300 outputs the current dose information as shown in (a) of FIG. 36 at the second point in time of the Nth period will be described as an example.
  • the user terminal 300 outputs the current dose information as shown in (b) of FIG. 36 so that the user can You can indicate that you will be provided with a dosage form.
  • the device 200 may restrict the user from receiving the formulation again through the device 200 on the date selected for the dispensing in advance. .
  • the device 200 restricts the user's use of the device 200 on the selected date to prevent overdose can do.
  • each technical feature is mainly described, but each technical feature may be merged and applied to each other unless incompatible with each other.

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Abstract

본 발명의 일례에 따라 제형 조성 정보를 처리하는 서버의 동작 방법은 서버가 제1 기간 중 어느 하나의 시점인 제1 시점에 사용자에 대한 제1 현재 상태 정보를 수신하는 단계; 상기 서버가 상기 제1 현재 상태 정보를 반영하여 제1 제형 조성 정보를 산출하는 단계; 상기 서버가 제형을 디스펜싱하는 디바이스로 상기 제1 제형 조성 정보를 전송하는 단계; 상기 서버가 상기 제1 기간 이후에 연속되는 제2 기간 중 어느 하나의 시점인 제2 시점에 상기 사용자에 대한 제2 현재 상태 정보를 수신하는 단계; 상기 서버가 상기 제2 현재 상태 정보를 반영하여 제2 제형 조성 정보를 산출하는 단계; 및 상기 서버가 상기 디바이스로 상기 제2 제형 조성 정보를 전송하는 단계를 포함한다.

Description

사용자의 현재 건강 상태에 최적화된 제형의 조합을 제공하는 디스펜싱 디바이스와 서버 및 그 동작 방법
본 발명은 사용자의 현재 건강 상태에 최적화된 제형의 조합을 제공하는 디스펜싱 디바이스와 서버 및 그 처리 방법에 관한 것이다.
영양제 시장이 성장하고 이용자의 요구가 다양해짐에 따라, 이용자의 건강 상태를 분석하고, 그에 따라 적절한 영양제를 조합하여 제공하는 개인 맞춤형 영양제 서비스가 활성화되고 있다. 이러한 개인 맞춤형 영양제 서비스는 문진 등을 통해 이용자들의 건강정보를 수집하고, 수집된 이용자들의 건강정보를 분석하여 필요하다고 판단되는 영양성분을 도출하고, 및 해당 영양성분을 만족하는 영양제를 조합하여 제공하는 방식으로 이루어지고 있다.
이 중 세 번째인 영양제의 제공에 있어서, 종래에는 영양제를 공장에서 조합 및 소분 포장하여 제공하는 방식으로 운영되었다. 그러나, 이와 같이 공장에서 생산되는 맞춤형 영양제의 경우 건강정보의 수집 및 분석이 실시간으로 수행되지 않아, 일 단위로 변화하는 이용자의 건강정보를 즉시 반영할 수 없다는 단점이 있었다. 또한, 공장의 최소생산수량으로 인해 상당 기간(예를 들어 1개월)을 한 단위로 하여 맞춤형 영양제를 제공할 수밖에 없었다.
본 발명은 사용자의 현재 건강 상태에 최적화된 제형의 조합을 제공하는 디스펜싱 디바이스와 서버 및 그 처리 방법을 제공하는데 그 목적이 있다.
본 발명의 일례에 따라 제형 조성 정보를 처리하는 서버의 동작 방법은 서버가 제1 기간 중 어느 하나의 시점인 제1 시점에 사용자에 대한 제1 현재 상태 정보를 수신하는 단계; 상기 서버가 상기 제1 현재 상태 정보를 반영하여 제1 제형 조성 정보를 산출하는 단계; 상기 서버가 제형을 디스펜싱하는 디바이스로 상기 제1 제형 조성 정보를 전송하는 단계; 상기 서버가 상기 제1 기간 이후에 연속되는 제2 기간 중 어느 하나의 시점인 제2 시점에 상기 사용자에 대한 제2 현재 상태 정보를 수신하는 단계; 상기 서버가 상기 제2 현재 상태 정보를 반영하여 제2 제형 조성 정보를 산출하는 단계; 및 상기 서버가 상기 디바이스로 상기 제2 제형 조성 정보를 전송하는 단계를 포함한다.
본 발명에 따라 제형 조성 정보를 처리하는 서버의 일례는 메모리; 상기 메모리와 연결되고, 상기 메모리에 포함된 명령들을 실행하는 프로세서; 및 상기 프로세서의 실행에 의해 산출되는 정보를 사용자 단말 또는 제형을 디스펜싱하는 디바이스에 전송하고, 상기 사용자 단말 또는 상기 디바이스로부터 전송되는 정보를 수신하는 서버 통신부;를 포함하고, 상기 프로세서는 상기 통신부가 제1 기간 중 어느 하나의 시점인 제1 시점에 사용자에 대한 제1 현재 상태 정보를 수신하도록 제어하고, 상기 제1 현재 상태 정보를 반영하여 제1 제형 조성 정보를 산출하고, 상기 통신부가 상기 디바이스로 상기 제1 제형 조성 정보를 전송하도록 제어하고, 상기 통신부가 상기 제1 기간 이후에 연속되는 제2 기간 중 어느 하나의 시점인 제2 시점에 상기 사용자에 대한 제2 현재 상태 정보를 수신하도록 제어하고, 상기 제2 현재 상태 정보를 반영하여 제2 제형 조성 정보를 산출하고, 상기 통신부가 상기 디바이스로 상기 제2 제형 조성 정보를 전송한다.
본 발명의 일례에 따라 제형의 조합을 제공하는 디바이스의 동작 방법은, 디바이스가 제1 기간 중 어느 하나의 시점인 제1 시점에 사용자로부터 제1 현재 상태 정보를 획득하는 단계; 상기 디바이스가 상기 제1 현재 상태 정보가 반영된 제1 제형 조성 정보에 기초하여 상기 제1 시점에 대응한 제형의 조합을 토출하는 단계; 상기 디바이스가 상기 제1 기간 이후에 연속되는 제2 기간 중 어느 하나의 시점인 제2 시점에 상기 사용자로부터 제2 현재 상태 정보를 획득하는 단계; 및 상기 디바이스가 상기 제2 현재 상태 정보가 반영된 제2 제형 조성 정보에 기초하여 상기 제2 시점에 대응한 제형의 조합을 토출하는 단계;를 포함한다.
본 발명의 일례에 따라 제형의 조합을 제공하는 디바이스는 메모리; 상기 메모리와 연결되고, 상기 메모리에 포함된 명령들을 실행하는 프로세서; 상기 프로세서의 제어에 의해 외부로부터 정보를 입력받는 입력부; 상기 프로세서의 제어에 의해 복수의 제형을 조합하여 토출하는 제형 토출부를 포함하고, 상기 프로세서는, 상기 입력부가 제1 시점에 사용자로부터 제1 현재 상태 정보를 획득하도록 제어하고, 상기 제1 현재 상태 정보가 반영된 제1 제형 조성 정보에 기초하여 상기 제형 토출부가 상기 제1 시점에 대응한 제형의 조합을 토출하도록 제어하고, 상기 입력부가 제2 시점에 사용자로부터 제2 현재 상태 정보를 획득하도록 제어하고, 상기 제2 현재 상태 정보가 반영된 제2 제형 조성 정보에 기초하여 상기 제형 토출부가 상기 제2 시점에 대응한 제형의 조합을 토출하도록 제어한다.
본 발명의 일례에 따른 서버의 동작 방법은 사용자의 초기 변수값 정보를 기초로 설정된 제1 베이스 용량 정보를 획득하는 단계 -상기 제1 베이스 용량 정보는 복수의 영양 성분들 및 상기 복수의 영양 성분들 각각에 대한 복용량을 포함하고, 상기 초기 변수값 정보에 따라 상기 복수의 영양 성분들 각각에 대한 복용량이 설정됨- ; 상기 사용자의 개인 건강 정보로부터 상기 사용자에 대한 인디케이션 변수값 정보를 추출하는 단계; 상기 인디케이션 변수값 정보에 따라 복수의 팩터 변수들 중 상기 사용자에 대한 적어도 하나의 중요 팩터 변수를 획득하는 단계; 상기 중요 팩터 변수에 따른 세부 변동률 값을 산출하는 단계; 상기 세부 변동률 값을 반영하여 상기 인디케이션 변수값 정보에 대한 변동률 값을 산출하는 단계; 및 상기 변동률 값을 상기 제1 베이스 용량 정보에 반영하여 제2 베이스 용량 정보를 산출하는 단계를 포함한다.
본 발명의 일례에 따라 디스펜싱 디바이스의 토출량 제어를 위한 서버의 동작 방법은 사용자에 대한 제1 용량 정보를 획득하는 단계 -상기 제1 용량 정보는 제1 영양 성분을 포함하는 단일 성분 제형을 담고 있는 단일 성분 카트리지에 대한 제1 단일 성분 용량 정보 및 상기 제1 영양 성분 및 제2 영양 성분을 포함하는 복합 성분 제형을 담고 있는 복합 성분 카트리지에 대한 제1 복합 성분 용량 정보를 포함함- ; 상기 디스펜싱 디바이스에 대한 카트리지 정보를 획득하는 단계 -상기 카트리지 정보는 상기 디스펜싱 디바이스에 장착된 카트리지에 대한 정보를 포함함- ; 상기 제1 용량 정보 및 상기 카트리지 정보를 기초로 제2 용량 정보를 산출하는 단계; 및 상기 산출된 제2 용량 정보를 이용하여 상기 디스펜싱 디바이스를 통해 영양제를 제공하는 단계를 포함하고, 상기 디스펜싱 디바이스에 상기 단일 성분 카트리지 및 상기 복합 성분 카트리지가 장착된 경우, 상기 제2 용량 정보를 산출하는 단계는, 상기 제1 용량 정보를 이용하여 상기 제2 용량 정보 중 상기 복합 성분 카트리지에 대한 제2 복합 성분 용량 정보를 산출하는 단계; 및 상기 제1 용량 정보 및 상기 제2 복합 성분 용량 정보를 이용하여 상기 제2 용량 정보 중 상기 단일 성분 카트리지에 대한 제2 단일 성분 용량 정보를 산출하는 단계를 포함한다.
본 발명의 일례에 따른 디스펜싱 디바이스의 토출량 제어를 위한 서버의 동작 방법은 사용자에 대한 제1 용량 정보를 획득하는 단계 -상기 제1 용량 정보는 제1 영양 성분을 포함하는 단일 성분 제형을 담고 있는 단일 성분 카트리지에 대한 제1 단일 성분 용량 정보 및 상기 제1 영양 성분 및 제2 영양 성분을 포함하는 복합 성분 제형을 담고 있는 복합 성분 카트리지에 대한 제1 복합 성분 용량 정보를 포함함- ; 상기 디스펜싱 디바이스에 대한 카트리지 정보를 획득하는 단계 -상기 카트리지 정보는 상기 디스펜싱 디바이스에 장착된 카트리지에 대한 정보를 포함함- ; 상기 제1 용량 정보 및 상기 카트리지 정보를 기초로 제2 용량 정보를 산출하는 단계; 및 상기 산출된 제2 용량 정보를 이용하여 상기 디스펜싱 디바이스를 통해 영양제를 제공하는 단계를 포함하고, 상기 디스펜싱 디바이스에 상기 단일 성분 카트리지 및 상기 복합 성분 카트리지가 장착된 경우, 상기 제2 용량 정보를 산출하는 단계는, 상기 제2 용량 정보 중 상기 복합 성분 카트리지에 대한 제2 복합 성분 용량 정보를 산출한 후 상기 제2 용량 정보 중 상기 단일 성분 카트리지에 대한 제2 단일 성분 용량 정보를 산출한다.
본 발명의 일례에 따른 서버의 동작 방법은 사용자에 대한 베이스 용량 정보를 저장하는 단계; 상기 사용자에 대한 제1 현재 상태 정보를 수신하는 단계; 상기 제1 현재 상태 정보가 미리 정해진 기간 동안 미리 정해진 제1 횟수 이상으로 수신되었는지 판단하는 단계; 상기 제1 현재 상태 정보에 대응하는 제1 몸 상태 문진을 제공하는 단계; 상기 사용자가 상기 제1 몸 상태 문진을 수행한 결과인 제1 문진 결과 정보를 수신하는 단계; 및 상기 제1 문진 결과 정보를 기초로 상기 베이스 용량 정보를 갱신하는 단계를 포함한다.
본 발명의 일례에 따른 사용자 단말의 동작 방법은 사용자 단말이 제1 시점에 사용자의 제1 복용 정보를 수신하는 단계; 상기 사용자 단말이 상기 제1 복용 정보를 기초로 제1 복용 시점에 대한 상기 사용자의 복용 여부를 판단하는 단계; 상기 제1 복용 시점에서 상기 사용자가 복용한 것으로 판단되면, 상기 사용자 단말이 상기 사용자의 복용을 나타내는 화면을 표시하는 단계; 상기 사용자 단말이 상기 제1 시점 이후인 제2 시점에 상기 사용자의 제2 복용 정보를 수신하는 단계; 상기 사용자 단말이 상기 제2 복용 정보를 기초로 상기 제1 복용 시점 이후인 제2 복용 시점에서의 상기 사용자의 복용 여부를 판단하는 단계; 및 상기 제2 복용 시점에서 상기 사용자가 복용하지 않은 것으로 판단되면, 상기 사용자 단말이 상기 사용자의 복용을 독려하는 알람을 출력한다.
본 발명의 일례에 따른 사용자 단말의 동작 방법은 사용자 단말이 사용자로부터 알람 설정 정보를 획득하는 단계; 상기 사용자 단말이 서버로 상기 알람 설정 정보를 전송하는 단계; 상기 사용자 단말이 상기 서버로부터 상기 알람 설정 정보에 따른 알람 정보를 수신하는 단계; 및 상기 사용자 단말이 상기 알람 정보에 따라 상기 사용자의 복용을 독려하는 알람을 출력하는 단계를 포함한다.
본 발명의 일례에 따른 사용자 단말의 동작 방법은 사용자 단말이 복용 알람 시간을 포함하는 알람 설정 정보를 획득하는 단계 -상기 알람 설정 정보는 제1 기간 내의 제1 복용 시점에 대한 제1 알람 설정 정보 및 상기 제1 기간 내의 제2 복용 시점에 대한 제2 알람 설정 정보를 포함함- ; 상기 사용자 단말이 서버로 상기 알람 설정 정보를 전송하는 단계; 상기 사용자 단말이 상기 서버로부터 상기 제1 알람 설정 정보에 따른 제1 알람 정보를 수신하는 단계; 상기 사용자 단말이 상기 제1 알람 정보에 따라 사용자의 복용을 독려하는 제1 알람을 출력하는 단계; 상기 사용자 단말이 상기 서버로부터 상기 제2 알람 설정 정보에 따른 제2 알람 정보를 수신하는 단계; 및 상기 사용자 단말이 상기 제2 알람 정보에 따라 사용자의 복용을 독려하는 제2 알람을 출력하는 단계를 포함한다.
본 발명의 일례에 따른 서버의 동작 방법은 서버가 사용자에 대한 1일 제공량 정보를 획득하는 단계 -상기 1일 제공량 정보는 제1 카트리지에 대한 제1 제공량 정보 및 제2 카트리지에 대한 제2 제공량 정보를 포함하고, 상기 제1 및 제2 카트리지에는 각각 제1 영양제 및 제2 영양제가 보관됨- ; 상기 서버가 복용 알람 시간을 포함하는 알람 설정 정보를 수신하는 단계 -상기 알람 설정 정보는 제1 기간 내의 제1 분할 시점에 대한 제1 알람 설정 정보 및 상기 제1 기간 내의 제2 분할 시점에 대한 제2 알람 설정 정보를 포함함- ; 상기 서버가 상기 알람 설정 정보를 기초로 상기 제1 카트리지에 대한 제1 분할 비율 및 상기 제2 카트리지에 대한 제2 분할 비율을 산출하는 단계; 및 상기 서버가 디스펜싱 디바이스를 통해 상기 사용자에게 상기 제1 분할 비율 및 상기 제2 분할 비율에 따라 영양제를 제공하는 단계를 포함한다.
본 발명에 따른 일 실시예는 제형의 조합이 사용자에게 제공되는 시점에, 사용자의 건강 상태에 대한 현재 상태 정보를 반영하여 매 시점별로 사용자의 건강 상태에 최적화된 제형의 조합을 제공할 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 네트워크 환경의 예를 도시한 도면이다.
도 2는 도 1에 도시된 사용자 단말의 일례를 설명하기 위한 도이다.
도 3은 도 1에 도시된 서버에 대한 구성의 일례와 제형 조성 정보를 처리하는 일례를 설명하기 위한 도이다.
도 4는 본 발명에서 베이스 용량 정보를 산출하는 방법의 일례를 설명하기 위한 도이다.
도 5는 본 발명에서 베이스 용량 정보를 산출할 때, 개인 건강 변수값 정보가 영양 성분별로 적용되는 일례를 설명하기 위한 도이다.
도 6은 본 발명에서 현재 상태 정보가 베이스 용량 정보에 반영되는 일례를 설명하기 위한 도이다.
도 7은 도 1에 도시된 디바이스의 물리적 구조의 일례를 설명하기 위한 도이다.
도 8은 도 7에 도시된 디바이스의 회로 구성 일례와 다바이스 단말의 구성 일례를 설명하기 위한 도이다.
도 9는 도 7에 도시된 디바이스의 동작 방법의 일례를 설명하기 위한 도이다.
도 10A 내지 도 10C는 도 1에 도시된 서버, 사용자 단말 및 디바이스가 함께 동작하는 방법에 대한 제1 실시예를 설명하기 위한 도이다.
도 11A 및 도 11B는 도 10A에서 사용자 단말이 개인맞춤 결과정보의 출력하는 일례를 설명하기 위한 도이다.
도 12A 내지 도 12B는 도 10B 또는 도 10C에서 제1, 2 기간 각각의 제1, 2 시점 각각에서 디바이스가 디바이스 입력정보를 획득하는 방법의 일례를 설명하기 위한 도이다.
도 12C 내지 도 12D는 도 10B 또는 도 10C의 제1, 2 기간 각각의 제1, 2 시점에서 디바이스가 출력하는 토출결과 정보의 일례를 설명하기 위한 도이다.
도 13A 내지 도 13D는 도 10B 또는 도 10C의 제1, 2 기간 각각의 제1, 2 시점 각각에서 현재 상태 정보에 대응하여 사용자 단말이 출력하는 복용관리 정보의 일례를 설명하기 위한 도이다.
도 14는 제1 시점의 변화량 정보가 반영되는 일례를 설명하기 위한 표이다.
도 15는 제2 시점의 변화량 정보가 반영되는 일례를 설명하기 위한 도이다.
도 16A 및 도 16B는 도 10A 내지 도 10C에서 설명한 제1 실시예에 대한 제1 변경예를 설명하기 위한 도이다.
도 17A 및 도 17B는 도 10A 내지 도 10C에서 설명한 제1 실시예에 대한 제2 변경예를 설명하기 위한 도이다.
도 18A 및 도 18B는 도 10A 내지 도 10C에서 설명한 제1 실시예에 대한 제3 변경예를 설명하기 위한 도이다.
도 19A 및 도 19B는 도 1에 도시된 서비스 제공 서버, 사용자 단말 및 디바이스가 동작하는 방법에 대한 제2 실시예를 설명하기 위한 도이다.
도 20A 및 도 20B는 도 19A 및 도 19B에서 설명한 제2 실시예에 대한 제1 변경예를 설명하기 위한 도이다.
도 21A 내지 도 21C는 도 1에 도시된 서비스 제공 서버, 사용자 단말 및 디바이스가 동작하는 방법에 대한 제3 실시예를 설명하기 위한 도이다.
도 22A는 도 21A에서 사용자 단말을 통하여 분할 복용을 설정하는 일례와 사용자 단말이 분할 복용 횟수를 표시하는 일례를 설명하기 위한 도이다.
도 22B는 도 21A 및 도 21B에서 제1, 2 분할 시점에서의 변화량 정보를 반영하는 방법에 대한 일례를 설명하기 위한 도이다.
도 23A 및 도 23B는 도 21A 내지 도 21C에서 설명한 제3 실시예에 대한 제1 변경예를 설명하기 위한 도이다.
도 24A 내지 도 24C는 도 1에 도시된 서비스 제공 서버, 사용자 단말 및 디바이스가 동작하는 방법에 대한 제4 실시예를 설명하기 위한 도이다.
도 25는 서버가 베이스 용량 정보를 갱신하는 방법의 일례를 설명하기 위한 도이다.
도 26은 서버가 베이스 용량 정보를 다시 갱신하는 방법의 일례를 설명하기 위한 도이다.
도 27A는 도 25 또는 도 26에서 사용자 단말이 몸 상태 문진 결과 정보를 출력하는 하는 일례를 설명하기 위한 도이다.
도 27B는 사용자 단말이 누적 복용량 정보, 베이스 용량 정보, 평균 제공량, 최소 제공량 및 최대 제공량을 표시한 일례를 설명하기 위한 도이다.
도 28은 사용자 단말이 복용 독려 알람을 출력하는 방법의 일례를 설명하기 위한 도이다.
도 29는 사용자 단말이 알람 설정 정보를 획득하는 일례를 설명하기 위한 도이다.
도 30은 사용자 단말이 복용 독려 알람을 시각적으로 디스플레이한 일례를 설명하기 위한 도이다.
도 31은 사용자 단말이 복용 정보를 표시한 일례를 설명하기 위한 도이다.
도 32는 사용자 단말이 알람 수정 정보를 획득하는 일례를 설명하기 위한 도이다.
도 33A 내지 도 33C는 미리토출을 위해 도 1에 도시된 서버, 사용자 단말 및 디바이스가 함께 동작하는 방법의 일례에 대해 설명하기 위한 도이다.
도 34는 도 33A 내지 도 33C에서 미리토출을 위해 디바이스가 동작하는 방법을 보다 상세하게 설명하기 위한 도이다.
도 35는 도 34에 따라 미리토출을 위해 디바이스가 동작할 때 디바이스의 미리토출을 위한 사용자 인터페이스가 출력되는 일례를 설명하기 위한 도이다.
도 36은 미리토출과 관련하여 제N 기간 및 미리토출 날짜에 사용자 단말에 복용 관리 정보가 출력되는 일례를 설명하기 위한 도이다.
이하의 내용은 단지 본 발명의 원리를 예시한다. 그러므로 당업자는 비록 본 명세서에 명확히 설명되거나 도시되지 않았지만 본 발명의 원리를 구현하고 본 발명의 개념과 범위에 포함된 다양한 장치를 발명할 수 있는 것이다. 또한, 본 명세서에 열거된 모든 조건부 용어 및 실시예들은 원칙적으로, 본 발명의 개념이 이해되도록 하기 위한 목적으로만 명백히 의도되고, 이와 같이 특별히 열거된 실시예들 및 상태들에 제한적이지 않는 것으로 이해되어야 한다.
또한, 본 발명의 원리, 관점 및 실시예들뿐만 아니라 특정 실시예를 열거하는 모든 상세한 설명은 이러한 사항의 구조적 및 기능적 균등물을 포함하도록 의도되는 것으로 이해되어야 한다. 또한 이러한 균등물들은 현재 공지된 균등물뿐만 아니라 장래에 개발될 균등물 즉 구조와 무관하게 동일한 기능을 수행하도록 발명된 모든 소자를 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
따라서, 예를 들어, 본 명세서의 블럭도는 본 발명의 원리를 구체화하는 예시적인 회로의 개념적인 관점을 나타내는 것으로 이해되어야 한다. 이와 유사하게, 모든 흐름도, 상태 변환도, 의사 코드 등은 컴퓨터가 판독 가능한 매체에 실질적으로 나타낼 수 있고 컴퓨터 또는 프로세서가 명백히 도시되었는지 여부를 불문하고 컴퓨터 또는 프로세서에 의해 수행되는 다양한 프로세스를 나타내는 것으로 이해되어야 한다.
프로세서 또는 이와 유사한 개념으로 표시된 기능 블럭을 포함하는 도면에 도시된 다양한 소자의 기능은 전용 하드웨어뿐만 아니라 적절한 소프트웨어와 관련하여 소프트웨어를 실행할 능력을 가진 하드웨어의 사용으로 제공될 수 있다. 프로세서에 의해 제공될 때, 상기 기능은 단일 전용 프로세서, 단일 공유 프로세서 또는 복수의 개별적 프로세서에 의해 제공될 수 있고, 이들 중 일부는 공유될 수 있다.
또한 프로세서, 제어 또는 이와 유사한 개념으로 제시되는 용어의 명확한 사용은 소프트웨어를 실행할 능력을 가진 하드웨어를 배타적으로 인용하여 해석되어서는 아니되고, 제한 없이 디지털 신호 프로세서(DSP) 하드웨어, 소프트웨어를 저장하기 위한 롬(ROM), 램(RAM) 및 비 휘발성 메모리를 암시적으로 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 주지관용의 다른 하드웨어도 포함될 수 있다.
본 명세서의 청구범위에서, 상세한 설명에 기재된 기능을 수행하기 위한 수단으로 표현된 구성요소는 예를 들어 상기 기능을 수행하는 회로 소자의 조합 또는 펌웨어/마이크로 코드 등을 포함하는 모든 형식의 소프트웨어를 포함하는 기능을 수행하는 모든 방법을 포함하는 것으로 의도되었으며, 상기 기능을 수행하도록 상기 소프트웨어를 실행하기 위한 적절한 회로와 결합된다. 이러한 청구범위에 의해 정의되는 본 발명은 다양하게 열거된 수단에 의해 제공되는 기능들이 결합되고 청구항이 요구하는 방식과 결합되기 때문에 상기 기능을 제공할 수 있는 어떠한 수단도 본 명세서로부터 파악되는 것과 균등한 것으로 이해되어야 한다.
상술한 목적, 특징 및 장점은 첨부된 도면과 관련한 다음의 상세한 설명을 통하여 보다 분명해질 것이며, 그에 따라 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 본 발명의 기술적 사상을 용이하게 실시할 수 있을 것이다. 또한, 본 발명을 설명함에 있어서 본 발명과 관련된 공지 기술에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에 그 상세한 설명을 생략하기로 한다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명에 따른 바람직한 일실시예를 상세히 설명하기로 한다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 네트워크 환경의 예를 도시한 도면이다.
도 1에 도시된 바와 같이, 본 발명의 일 실시예에 따른 네트워크 환경은 서비스 제공 서버(100), 디스펜싱 디바이스(200), 사용자 단말(300), 외부 기기(400) 및 의료 기관 서버(500)를 포함할 수 있다.
네트워크는 통신 방식이 제한되지 않으며, 네트워크가 포함할 수 있는 통신망(일례로, 이동통신망, 유선 인터넷, 무선 인터넷, 방송망)을 활용하는 통신 방식뿐만 아니라 근거리 무선 통신 역시 포함될 수 있다.
일례로, 네트워크는 근거리 통신망(Local Area Network; LAN), 광역 통신망(Wide Area Network; WAN), 부가가치 통신망(Value Added Network; VAN), 개인 근거리 무선통신(Personal Area Network; PAN), 이동 통신망(mobile radiocommunication network) 또는 위성 통신망 등과 같은 모든 종류의 유/무선 네트워크로 구현될 수 있다.
도 1에 도시된 서비스 제공 서버(100)는 네트워크를 통하여 사용자 단말(300), 디바이스(200)에 연결될 수 있다.
서비스 제공 서버(100)는 의료 기관 서버(500) 및 외부 기기(400)로부터 제공되는 정보를 사용자 단말(300)을 통하여 수신할 수 있다. 다만, 본 발명은 이에 한정되지 않고 경우에 따라서 의료 기관 서버(500) 및 외부 기기(400)로부터 제공되는 정보를 사용자 단말(300)을 통하지 않고 직접 제공받는 것도 가능하다.
서비스 제공 서버(100)(이하, '서버'라 함)는 사용자 단말(300) 및 디바이스(200)와 네트워크를 통해 통신하여 명령, 코드, 파일, 컨텐츠, 서비스 등을 제공하는 컴퓨터 장치로 구현될 수 있다.
본 발명의 서버(100)는 일례로, 사용자가 디바이스(200)를 통하여 제형을 제공받는 시점에, 사용자의 건강 상태 변화에 최적화된 제형의 조합에 대한 정보를 디바이스(200)에 제공할 수 있다.
이를 위해, 서버(100)는 사용자의 개인 건강 정보에 기초하여 베이스 용량 정보를 산출하여, 사용자가 제형을 제공받는 시점이 속한 기간 동안 사용자의 건강과 관련된 현재 상태에 대한 정보(이하, '현재 상태 정보'라 함)를 수신하여 베이스 용량 정보에 실시간 반영하여 디바이스(200)를 통해 사용자에게 제공할 제형의 조합에 대한 정보를 산출할 수 있다.
일 예로, 서버(100)는 카트리지별로 베이스 용량 정보를 산출할 수 있다. 다른 예로, 서버(100)는 영양 성분별로 베이스 용량 정보를 산출할 수 있다.
사용자가 제형을 제공받는 시점이 속한 기간이라 함은 사용자가 제형을 제공받는 시점이 속하는 날짜 또는 미리 결정된 시간 길이를 의미할 수 있다. 예를 들어, 사용자가 12월 24일 오전 7시에 제형을 제공받는 경우, 제형을 제공받는 시점이 속한 기간은 12월 24일 또는 12월 24일 0시부터 24시까지의 시간 길이를 의미할 수 있다.
따라서, 본 발명의 서버(100)는 사용자의 건강 상태에 최적화된 제형의 조합에 대한 정보를 제공하되, 실시간으로 사용자의 현재 상태 정보를 반영함으로써 현재 시간을 기준으로 사용자의 건강 상태에 최적화된 제형의 조합에 대한 정보를 제공할 수 있다.
제형이라 함은 사용자의 신체에 의해 흡수될 수 있는 다양한 영양 성분들을 포함하는 다양한 형태, 예를 들어, 고체 형태, 분말 형태, 또는 액체 형태의 물질을 의미하는 것으로서, 일례로, 건강기능식품, 의약품, 일반 식품 등으로 가공되며 인체의 정상적인 기능과 건강 증진을 목적으로 복용하는 것으로 정제(tablet), 캡슐(capsule), 환(pill), 분말(powder), 과립(granule), 젤리(jelly) 또는 액상(liquid) 등의 다양한 형태 중 적어도 하나의 형태를 가질 수 있다. 이하에서는 제형이 고체 형태인 경우를 예시로 설명한다.
제형이 영양제를 포함할 경우, 제형은 예를 들어, 비타민 B, 비타민 C, 오메가 3, 마그네슘, 멀티미네랄, 밀크씨슬, 홍삼 등과 같은 영양 성분을 포함할 수 있다.
영양제는 하나 이상의 영양 성분을 포함할 수 있다.
일 예로, 하나의 영양제는 하나의 영양 성분을 포함할 수 있다. 보다 구체적인 예로, 마그네슘 영양제는 영양 성분으로 마그네슘을 포함할 수 있다. 보다 구체적인 다른 예로, 철분 영양제는 영양 성분으로 철분을 포함할 수 있다. 보다 구체적인 또 다른 예로, 유산균 영양제는 영양 성분으로 유산균을 포함할 수 있다.
다른 예로, 하나의 영양제는 복수의 영양 성분을 포함할 수 있다. 보다 구체적인 예로, 멀티미네랄 영양제는 영양 성분으로 마그네슘 및 철분 등을 포함할 수 있다.
영양제의 종류는 영양제가 포함하는 영양 성분에 따라 달라질 수 있다. 일 예로, 마그네슘을 포함하는 마그네슘 영양제 및 철분을 포함하는 철분 영양제는 서로 다른 종류의 영양제일 수 있다. 다른 예로, 마그네슘을 포함하는 마그네슘 영양제 및 마그네슘 및 철분을 포함하는 멀티 미네랄 영양제는 서로 다른 종류의 영양제일 수 있다.
본 명세서에서, 영양제가 특정 영양 성분만을 포함한다는 것은, 다양한 영양 성분들 중 특정 영양 성분만을 포함한다는 것을 의미하는 것이고, 고체 제형을 형성하기 위한 부형제, 붕해제, 활택제, 고결 방지제, 코팅제, 색소 등의 첨가제가 제외되는 것을 의미하는 것은 아니다.
제형이 의약품 또는 전문 의약품을 포함할 경우, 제형은 만성 질환에 효과가 있는 의약품 또는 전문 의약품, 예를 들어 심혈관질환이나 심장마비에 예방 효과가 있는 아스피린(Aspirin) 또는 메트포르민(Metformin) 등이 포함될 수 있다.
사용자의 개인 건강 정보라 함은 고질적이거나 만성적인 사용자의 적인 육체적 또는 정신적인 질환, 증상 또는 상태에 대한 정보를 포함할 수 있다. 사용자의 개인 건강 정보는 서버(100)가 사용자 단말(300) 또는 디바이스(200)로부터 수신한 사용자에 대한 식별 정보, 문진 결과 정보 또는 의료 정보 중 적어도 하나로부터 추출될 수 있다.
베이스 용량 정보라 함은 사용자의 개인 건강 정보로부터 추출된 개인 건강 변수값 정보를 각 영양 성분별 또는 각 카트리지별로 반영한 정보일 수 있다. 즉, 베이스 용량 정보는 사용자의 개인 건강 정보에 최적화된 영양 성분별 또는 카트리지별 개인맞춤 기본용량 정보일 수 있다. 이와 같은 베이스 용량 정보를 산출하는 방법에 대해서는 도 4 이하를 참조하여 후술한다.
사용자의 현재 상태 정보라 함은 특정 기간 동안 사용자의 건강과 관련하여 일시적으로 발생되는 사용자의 몸 상태에 관련된 정신적 또는 육체적 건강 상태, 또는 생활 상태에 대한 정보를 포함할 수 있다.
구체적으로, 현재 상태 정보는 (1) 사용자의 정신적 상태나 증상에 대한 정보(예, 우울, 긴장, 불안, 피로, 스트레스 등) 또는 (2) 육체적 상태나 증상에 대한 정보(예, 생리통, 생리전 증후근(PMS), 설사, 변비, 감기, 구내염, 편두통 등) 중 적어도 하나를 포함할 수 있으며, 이외에 일시적인 기간 동안 건강에 영향을 미칠 수 있는 사용자의 행동(예, 야근, 시험, 운동 전, 운동 후 등) 및 기분(예, 기분 좋음, 기분 좋지 않음 등)과 증상의 정도(예, 생리통이 아주 심함, 생리통이 조금 심함 등)에 대한 정보를 더 포함할 수 있다.
이밖에 현재 상태 정보는 사용자의 일시적인 몸 상태 변화를 알 수 있는 정보라면 어떠한 정보도 이용될 수 있다. 일례로, 현재 상태 정보로 사용자 생체 신호로부터 수집된 생체 정보가 더 포함될 수 있다. 일례로 각종 센서에 의해 획득되는 사용자의 운동량에 대한 정보(예, 달리기 거리, 걷기 거리 등), 혈압 정보, 심박수 정보, 심전도 정보 등도 현재 상태 정보에 포함될 수 있으며, 사용자로부터 입력되는 음성 정보, 사용자를 촬영하여 발생되는 이미지 정보 등도 현재 상태 정보에 포함될 수 있다.
사용자의 현재 상태 정보는 디바이스(200) 또는 사용자 단말(300)에 의해 수집될 수 있으며, 서버(100)가 디바이스(200) 또는 사용자 단말(300)로부터 수신할 수 있다.
본 발명에서는, 사용자가 디바이스(200)로부터 제형을 제공받는 시점에, 실시간으로 베이스 용량 정보에 사용자의 현재 상태 정보를 반영하여, 디바이스(200)가 사용자의 실시간 몸 상태 변화에 최적화된 제형의 조합을 1일 제공량 정보로서 제공할 수 있다. 전술한 바와 같이, 베이스 용량 정보에 현재 상태 정보를 반영하는 방법에 대해서는 도 6 이하를 참조하여 후술한다.
여기서, 1일 제공량 정보라 함은 미리 결정된 기간(예, 1일 또는 24시간) 동안 디바이스(200)가 제공하는 영양 성분별 또는 카트리지별 제공량으로서, 베이스 용량 정보에 사용자의 현재 상태 정보가 반영되어 산출될 수 있다.
여기서, 사용자의 현재 상태 정보는 현재 상태 정보가 획득된 시점이 속하는 기간의 1일 제공량을 산출하는데 이용될 수 있으며, 현재 상태 정보가 획득된 시점이 속하지 않는 기간의 1일 제공량을 산출하는 데에는 이용되지 않을 수 있다.
예를 들어, 제1 기간에서 사용자의 제1 현재 상태 정보가 수집되고, 제2 기간에서 사용자의 제2 현재 상태 정보가 수집된 경우, 제1 현재 상태 정보는 제1 기간의 1일 제공량을 산출하는데 이용되고, 제2 현재 상태 정보는 제2 기간의 1일 제공량을 산출하는데 이용될 수 있다.
본 발명의 서버(100)는 또한, 디바이스(200)를 통하여 토출되거나 사용자가 복용하는 제형에 대한 토출량 정보를 디바이스(200)로부터 수신할 수 있다. 서버(100)는 적어도 하나의 디바이스(200)로부터 토출량 정보를 지속적으로 모니터링하여 사용자 단말(300)에 제공할 수 있다. 예를 들어, 서버(100)는 제1 디바이스(200A)로부터 토출량 정보를 수신하거나, 제1, 2 디바이스(200A, 200B)를 포함한 복수의 디바이스로부터 토출량 정보를 수신하여 하나의 사용자 단말(300)로 토출량 정보를 전송하는 것도 가능하다.
이와 같은 서버(100)의 구성 및 기본적인 기능에 대해서는 도 3 내지 도 6에서 보다 구체적으로 설명한다.
디스펜싱 디바이스(200)(이하, '디바이스'라 함)는 사용자에게 복수의 제형을 디스펜싱하는 기능을 수행할 수 있다. 구체적으로, 디바이스(200)는 네트워크를 통하여 서버(100)와 연동하고, 사용자의 인터랙션을 통하여 사용자로부터 현재 상태 정보를 포함하는 다양한 정보, 데이터 또는 명령 등을 획득하고, 현재 상태 정보가 반영된 제형 조성 정보에 따라 조합된 복수의 제형을 사용자에게 제공할 수 있다.
이를 위해, 디바이스(200)는 다양한 영양 성분을 함유한 복수의 제형을 내부에 미리 수납할 수 있다.
디스펜싱 디바이스(300)에는 하나 이상의 카트리지가 장착될 수 있다. 디스펜싱 디바이스(300)에는 복수의 카트리지가 장착될 수 있다.
하나의 카트리지에는 한 종류의 영양제가 담길 수 있다. 일 예로, 마그네슘 카트리지에는 마그네슘 영양제가 담길 수 있다. 다른 예로, 멀티미네랄 카트리지에는 멀티미네랄 영양제가 담길 수 있다.
사용자가 디바이스(200)를 통하여 제형을 제공받는 시점에, 디바이스(200)는 현재 상태 정보에 기초한 제형 조성 정보에 따라 조합된 제형의 개수를 토출할 수 있다. 이에 따라 디바이스(200)는 사용자의 실시간 몸 상태 변화에 따라 사용자의 건강에 최적화된 제형을 사용자에게 제공할 수 있다.
또한, 사용자에게 제공되는 제형의 개수를 각 제형의 종류별로 카운팅하여 제형별 개수에 대한 토출량 정보를 생성하여 서버(100)에 제공할 수 있다.
이와 같은 디바이스(200)에 대한 상세한 설명은 도 8 이하를 참조하여 후술한다.
사용자 단말(300)은 컴퓨터 장치로 구현되는 고정형 단말이거나 이동형 단말일 수 있다. 일례로, 사용자 단말(300)은 스마트폰(smart phone), 휴대폰, 태블릿 PC, 컴퓨터, 노트북, PDA(Personal Digital Assistants) 등을 포함할 수 있다.
사용자 단말(300)은 사용자에 의해 사용될 수 있다. 사용자라 함은 사용자 단말(300)의 사용자일 수도 있으나, 서버(100)가 제공하는 서비스에 등록된 계정의 사용자를 의미할 수도 있다. 따라서, 서버(100)가 어떠한 정보를 사용자에게 전송하거나 제공한다는 의미는 어떠한 정보를 서버(100)에 등록된 계정의 사용자 단말(300)로 전송하여 사용자에게 제공하는 것을 의미할 수 있다.
사용자 단말(300)은 무선 또는 유선 통신 방식을 이용하여 네트워크를 통하여 서버(100)에 연동될 수 있으며, 전술한 베이스 용량 정보, 현재 상태 정보 또는 1일 제공량 정보 중 적어도 하나를 복용 관리 정보로서 서버(100)로부터 수신하여 사용자에게 제공할 수 있다.
사용자 단말(300)은 서버(100)로부터 문진 질의 정보를 수신하여 사용자에게 문진을 수행한 후, 문진의 결과값에 대한 정보인 문진 결과 정보를 서버(100)로 전송할 수 있다.
사용자 단말(300)은 인증 수단을 통하여 의료 기관 서버(500)에 사용자의 의료 정보를 요청하고 이에 대한 응답으로 의료 기관 서버(500)로부터 획득될 수 있으며, 사용자 단말(300)은 수신된 의료 정보를 서버(100)에 제공할 수 있다. 의료 정보는, 예를 들어 사용자의 질병 이력 정보, 건강 검진 정보, 복용 의약품 정보 등이 예시될 수 있다.
사용자 단말(300)이 사용자의 인터랙션을 통하여 사용자로부터 현재 상태 정보를 획득한 경우, 획득한 현재 상태 정보를 서버(100)로 전송할 수 있다. 사용자의 인터랙션이란 사용자가 입력 수단을 조작하여 사용자의 선택 또는 의도가 반영된 정보를 사용자 단말(300)에 입력하는 것을 의미할 수 있다. 입력 수단은 사용자 단말(300)에 구비되거나 사용자 단말(300)과 연결된 터치스크린, 키보드, 마우스, 물리적 버튼, 카메라 및 마이크로폰 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
사용자 단말(300)은 내부에 구비된 센서에 의해 감지된 사용자의 센싱 정보(예, 사용자 단말(300)에 구비된 가속도 센서 및 위치 센서에 의해 획득되는 운동량 정보 등) 또는 사용자 단말(300)에 연동되는 외부 기기(400)로부터 감지된 사용자의 센싱 정보(예, 사용자 단말(300)에 연동되는 센서에 의해 획득되는 혈압 정보, 산소 포화도 정보 등)를 현재 상태 정보로서 서버(100)에 전송할 수 있다.
이를 위하여, 사용자 단말(300)은 전술한 기능을 수행하기 위한 어플리케이션을 구비할 수 있으며, 어플리케이션을 통해 서비스 제공 서버(100)와 연동될 수 있다.
사용자 단말(300)의 구성에 대해서는 도 2 이하를 참조하여 보다 구체적으로 설명한다.
외부 기기(400)는, 사용자 단말(300)과 연동되어, 사용자 단말(300)의 사용자에 대한 건강 관련 정보를 수집하고, 수집된 건강 관련 정보를 사용자 단말(300)을 통해 서버(100)로 전달하는 기기일 수 있다.
예를 들어, 외부 기기(400)는 사용자로부터 생체 신호를 수집 및 감지할 수 있는 기기를 포함할 수 있으며, 일례로, 생체 신호를 수집 및 감지하는 센서가 구비된 스마트워치, 스마트 글래스, 스마트 팔찌 등의 다양한 웨어러블 헬스케어 기기를 포함할 수 있다.
이와 같은 외부 기기(400)는 사용자 정보에 대응하는 심박수 정보, 심전도 정보, 혈압 정보, 혈당 정보 등의 다양한 건강 관련 센싱 정보를 현재 상태 정보로 수집할 수 있다. 외부 기기(400)에 의해 수집된 현재 상태 정보는 사용자 단말(300)을 통하여 서버(100)로 전송될 수 있다.
의료 기관 서버(500)는, 사용자 단말(300)로부터 의료 정보를 요청받아 제공하는 병원, 의료원, 건강검진 기관, 기타 국가의료기관 데이터베이스 등의 서버일 수 있다.
의료 기관 서버(500)는 사용자 단말(300)로부터 사용자의 의료 정보를 요청받은 경우, 사용자 단말(300)로 의료 정보를 제공하거나 서버(100)로 의료 정보를 제공할 수 있다.
서버(100), 디바이스(200) 및 사용자 단말(300)을 포함하는 본 발명의 일 실시예는 사용자의 개인 건강 정보에 기초하여 영양 성분별 또는 카트리지별 베이스 용량 정보를 산출하고, 사용자가 제형을 제공받는 시점에 사용자의 현재 상태 정보를 베이스 용량 정보에 실시간 반영하여 제형 조성 정보를 산출하고, 제형 조성 정보에 따라 최적화된 제형의 종류와 용량을 사용자에게 제공할 수 있다.
따라서, 본 발명은 사용자의 개인 건강 정보에 따라 복수의 제형과 용량을 최적화하여 사용자에게 제공하되, 사용자의 현재 실시간 현재 상태 정보를 개인 건강 정보에 반영하여 사용자의 현재 몸 상태에 보다 최적화된 제형을 제공할 수 있다.
이하에서는 이와 같은 본 발명을 보다 구체화하여 설명한다.
도 2는 도 1에 도시된 사용자 단말(300)의 일례를 설명하기 위한 도이다.
도 2에 도시된 바와 같이, 사용자 단말(300)은 통신부(310), 메모리(320), 프로세서(330), 입력부(340) 및 출력부(350)를 포함하고, 사용자 단말 센서(360)를 더 포함할 수 있다.
사용자 단말(300)에 구비된 통신부(310)는 사용자 단말(300)에서 생성된 정보를 서버(100), 외부 기기(400) 또는 의료 기관 서버(500)에 전송하거나 서버(100), 외부 기기(400) 또는 의료 기관 서버(500)에서 생성된 정보를 수신할 수 있다.
메모리(320)는 사용자 단말(300)이 서버(100)에 의해 제공되는 서비스를 수행하기 위한 어플리케이션이 저장될 수 있으며, 서버(100)에 의해 제공되는 서비스의 수행에 필요한 다양한 명령 또는 실행 프로그램 및 사용자와 관련된 다양한 건강 관련 정보를 저장할 수 있다.
프로세서(330)는 메모리(320)에 저장된 어플리케이션을 실행하여, 사용자를 대상으로 문진을 실행하거나, 사용자의 건강 관련 정보(예를 들어, 개인 건강 정보 또는 현재 상태 정보 등)를 수집하거나, 문진 결과 정보 또는 사용자의 건강 관련 정보를 통신부(310)를 통하여 서버(100)로 전송하도록 제어할 수 있다.
또한, 프로세서(330)는 서버(100)로부터 제공되는 사용자의 건강 관련 정보(예, 개인맞춤 결과정보나 복용관리정보)를 사용자가 인식 가능한 정보로 출력하도록 제어할 수 있다.
입력부(340)는 어플리케이션의 실행에 따라 사용자의 인터랙션을 통해 사용자로부터 입력되는 다양한 정보를 수집하거나 획득할 수 있다. 입력부(340)는 일례로, 키보드, 마우스, 카메라, 마이크로폰 등을 포함할 수 있다.
출력부(350)는 어플리케이션의 실행에 따라 서버(100)로부터 제공되는 사용자의 건강 관련 정보를 출력할 수 있다. 출력부(350)는 일례로, 스피커, 이미지를 표시하는 디스플레이 모듈 등을 포함할 수 있다.
만약 사용자 단말(300)이 스마트폰과 같은 이동 단말기의 형태를 갖는 경우, 사용자 단말(300)은 하나의 모듈로 입력과 출력이 가능한 터치 스크린 모듈을 더 포함될 수 있다.
사용자 단말(300)은 일례로, 입력부(340)와 출력부(350)를 통하여 사용자를 대상으로 문진을 실행하여 사용자로부터 문진에 대한 문진 결과 정보를 수집하거나, 사용자의 개인 건강 정보 또는 현재 상태 정보를 출력할 수 있다.
사용자 단말 센서(360)는 사용자의 건강과 관련된 정보를 감지할 수 있으며, 일례로, 가속도 센서, 위치 센서 등을 포함할 수 있다. 이에 따라 사용자 단말(300)은 일례로, 사용자 단말 센서(360)를 통하여 사용자의 운동량 정보를 획득할 수 있다.
도 3은 도 1에 도시된 서버(100)에 대한 구성의 일례와 제형 조성 정보를 처리하는 일례를 설명하기 위한 도이다.
도 3의 (a)는 서버(100)의 구성을 설명하기 위한 도이고, 도 3의 (b)는 서버(100)가 현재 상태 정보를 수신하여 제형 조성 정보를 산출하는 방법을 설명하기 위한 도이다.
도 3 이하에서는, 앞선 도 1 내지 도 2에서 설명한 내용과 중복되는 내용에 대한 구체적인 설명은 생략한다.
도 3의 (a)에 도시된 바와 같이, 서버(100)는 통신부(110), 메모리(120) 및 프로세서(130)를 포함할 수 있다.
통신부(110)는 프로세서(130)의 제어에 의해 디바이스(200) 및 사용자 단말(300)과 네트워크를 통하여 통신을 수행함으로써, 서버(100)가 제공하는 서비스에 필요한 정보를 디바이스(200) 및 사용자 단말(300)로 전송하거나 디바이스(200) 및 사용자 단말(300)로부터 수신할 수 있다.
프로세서(130)는 서버(100)의 전반적인 동작을 제어할 수 있다. 구체적으로 프로세서(130)는 사용자의 개인 건강 정보로부터 영양 성분별 또는 카트리지별로 베이스 용량 정보를 산출할 수 있으며, 디바이스(200)가 사용자에게 제형을 제공하는 기간 또는 시점에 사용자로부터 획득한 현재 상태 정보를 베이스 용량 정보에 반영하여 제형 조성 정보를 산출할 수 있다.
메모리(120)는 서버(100)가 제공하는 서비스를 구동하기 위한 어플리케이션 정보, 사용자 단말(300) 또는 디바이스(200)로부터 수신한 정보 및 프로세서(130)의 동작 중에 생성되는 정보를 저장할 수 있다. 이와 같은 메모리(120)는 하드웨어적으로, ROM, RAM, EPROM, 플래시 드라이브, 하드 드라이브 등과 같은 다양한 저장기기 형태로 구비되거나, 인터넷(internet)상에서 메모리(120)의 저장 기능을 수행하는 웹 스토리지(webstorage) 형태 또는 클라우드 상의 스토리지(webstorage) 형태로 구비될 수 있다.
도 3의 (b)와 같이, 본 발명의 일례에 따른 서버(100)의 구동 방법은 제1 현재 상태 정보를 수신하는 단계(S111), 제1 제형 조성 정보를 산출하는 단계(S112), 제1 제형 조성 정보를 전송하는 단계(S113), 제2 현재 상태 정보를 수신하는 단계(S114), 제2 제형 조성 정보를 산출하는 단계(S115) 및 제2 제형 조성 정보를 전송하는 단계(S116)를 포함할 수 있다.
제1 현재 상태 정보를 수신하는 단계(S111)에서, 프로세서(130)는 제1 기간 중 어느 하나의 시점인 제1 시점에 사용자에 대한 제1 현재 상태 정보를 통신부(110)가 수신하도록 제어할 수 있다.
제1 제형 조성 정보를 산출하는 단계(S112)에서, 프로세서(130)는 제1 현재 상태 정보를 반영하여 제1 제형 조성 정보를 산출할 수 있다.
보다 구체적으로, 제1 제형 조성 정보를 산출하는 단계(S112)에서는 프로세서(130)가 사용자에 대한 영양 성분별 또는 카트리지별 베이스 용량 정보에 제1 현재 상태 정보에 따른 변화량 정보를 산입하여 제1 기간의 1일 제공량 정보를 산출할 수 있고, 제1 기간의 1일 제공량을 디바이스(200)에서 각 카트리지별로 토출될 제형의 개수로 변환하여, 제1 제형 조성 정보를 산출할 수 있다.
제1 제형 조성 정보를 전송하는 단계(S113)에서, 프로세서(130)는 통신부(110)를 통해 제1 제형 조성 정보가 디바이스(200)로 전송되도록 제어할 수 있다.
제2 현재 상태 정보를 수신하는 단계(S114)에서, 프로세서(130)는 제2 기간 중 어느 하나의 시점인 제2 시점에 사용자에 대한 제2 현재 상태 정보를 통신부(110)가 수신하도록 제어할 수 있다.
제2 제형 조성 정보를 산출하는 단계(S115)에서, 프로세서(130)는 제2 현재 상태 정보를 반영하여 제2 제형 조성 정보를 산출할 수 있다.
보다 구체적으로, 제2 제형 조성 정보를 산출하는 단계(S115)에서는 보다 구체적으로 프로세서(130)가 사용자에 대한 영양 성분별 또는 카트리지별 베이스 용량 정보에 제2 현재 상태 정보에 따른 변화량 정보를 산입하여 제2 기간의 1일 제공량 정보를 산출할 수 있고, 기 제2 기간의 1일 제공량을 디바이스(200)에서 각 카트리지별로 토출될 제형의 개수로 변환하여, 제2 제형 조성 정보를 산출할 수 있다.
제2 제형 조성 정보를 전송하는 단계(S116)에서, 프로세서(130)는 통신부(110)를 통해 제2 제형 조성 정보가 디바이스(200)로 전송되도록 제어할 수 있다.
제1 및 제2 현재 상태 정보를 수신하는 단계(S111, S114) 각각에서, 제1 기간 및 제2 기간 각각은 서버(100)에서 미리 결정된 기간의 길이를 의미할 수 있으며, 일례로, 제1, 2 기간 각각이 24시간의 시간 길이 또는 1일의 날짜 길이를 가질 수 있다.
제2 기간은 제1 기간 이후에 위치하는 시간적 개념으로, 제1 기간 이후에 연속되는 기간 또는 불연속되는 기간을 의미할 수 있다. 일례로, 제1, 2 기간이 연속되는 기간이고, 제1 기간이 22년 1월 1일을 의미하는 경우, 제2 기간은 22년 1월 2일을 의미할 수 있다. 또는 다른 일례로, 제1 기간이 22년 1월 1일 2시부터 1월 2일 2시까지인 경우, 제2 기간은 22년 1월 2일 2시부터 1월 3일 2시까지 일 수 있다.
제1, 2 시점 각각은 제1 기간 및 제2 기간 각각에서 사용자에 의해 선택되는 시점을 의미할 수 있다. 일례로, 제1 시점은 제1 기간인 1월 1일의 오전 8시일 수 있고, 제2 시점은 제2 기간인 1월 2일의 오후 7시일 수 있다.
제1 현재 상태 정보는 제1 기간 또는 제1 시점에 서버(100)가 수신하는 현재 상태 정보를 의미할 수 있고, 제2 현재 상태 정보는 제2 기간 또는 제2 시점에 서버(100)가 수신하는 현재 상태 정보를 의미할 수 있다.
여기서, 현재 상태 정보 각각은 도 1에서 전술한 바와 같이, 적어도 (1) 사용자의 정신적 상태나 증상에 대한 정보 또는 (2) 육체적 상태나 증상에 대한 정보 중 적어도 하나에 대한 정보를 포함할 수 있다. 구체적인 내용은 도 1에서 전술한 내용으로 대체한다.
아울러, 사용자의 몸 상태에 변화가 없는 경우, 사용자는 현재 상태 정보로 “없음”을 선택할 수 있으며, 이와 같은 경우, 서버(100)는 현재 상태 정보로 “없음”을 수신할 수 있다.
서버(100)는 제1, 2 현재 상태 정보를 제1, 2 시점 각각에 디바이스(200)로부터 수신할 수 있다. 그러나 경우에 따라서, 서버(100)가 제1, 2 현재 상태 정보를 제1, 2 기간 중 제1, 2 시점 이전에 사용자 단말(300)로부터 수신하는 것도 가능하다.
제1 및 제2 제형 조성 정보를 산출하는 단계(S112, S115) 각각에서, 베이스 용량 정보라 함은 사용자의 개인 건강 정보에 따라 산출된 영양 성분별 또는 카트리지별 용량 정보일 수 있다. 베이스 용량 정보는 사용자 단말에 영양 성분별 또는 카트리지별 개인맞춤 기본용량 정보로서 제공될 수 있다. 베이스 용량 정보를 산출하는 방법은 도 4 및 도 5를 참조하여 보다 상세하게 후술한다.
제1 및 제2 제형 조성 정보를 산출하는 단계(S112, S115) 각각에서, 현재 상태 정보에 따른 변화량 정보라 함은 현재 상태 정보가 영양 성분별로 환산된 영양 성분별 또는 카트리지별 용량 정보일 수 있다. 변화량 정보는 베이스 용량 정보에 산입되어 1일 제공량 정보로 산출될 수 있다. 변화량 정보를 산출하는 방법은 도 6을 참조하여 보다 상세하게 후술한다.
제1 및 제2 제형 조성 정보를 산출하는 단계(S112, S115) 각각에서, 1일 제공량 정보는 제1 시점 또는 제2 시점에서의 영양 성분별 또는 카트리지별 변화량 정보를 베이스 용량 정보에 산입한 정보로서, 사용자의 개인 건강 정보와 현재 상태 정보에 기초하여 제1 기간 또는 제2 기간 동안 사용자에게 제공되는 영양 성분별 용량 정보일 수 있다.
제1, 2 제형 조성 정보 각각은 제1 시점 또는 제2 시점에 대응하여 디바이스(200)가 토출할 제형의 종류 및 개수에 대한 정보를 포함할 수 있다.
여기서, 제1, 2 기간 동안, 제1, 2 제형 조성 정보를 산출하기 위해 이용되는 베이스 용량 정보 각각은 사용자의 개인 건강 정보에 기초한 정보로 서로 동일할 수 있으며, 제1 시점에 사용자로부터 획득되는 제1 현재 상태 정보에 따라 제1 기간 동안의 1일 제공량 정보와 제2 시점에 사용자로부터 획득되는 제2 현재 상태 정보에 따라 제2 기간 동안의 1일 제공량 정보는 서로 달라질 수 있다.
따라서, 제2 현재 상태 정보가 제1 현재 상태 정보와 다른 경우, 제2 제형 조성 정보는 제1 제형 조성 정보와 달라질 수 있다. 즉, 제2 현재 상태 정보가 제1 현재 상태 정보가 서로 다른 경우, 제2 시점의 제2 제형 조성 정보에 따른 제형의 종류 및 개수 중 적어도 하나는 제1 시점의 제1 제형 조성 정보에 따른 제형의 종류 및 개수 중 적어도 하나와 서로 다를 수 있다.
또한, 이와 다르게 제2 현재 상태 정보가 제1 현재 상태 정보와 동일한 경우, 제2 제형 조성 정보의 내용은 제1 제형 조성 정보의 내용과 동일할 수 있으며, 제1 제형 조성 정보에 따른 제형의 종류 및 개수와 제2 제형 조성 정보에 따른 제형의 종류 및 개수는 서로 동일할 수 있다.
보다 구체적으로, 서버(100)가 제1 시점에 '피로'를 제1 현재 상태 정보로 수신하고 제2 시점에 '스트레스'를 제2 현재 상태로 수신한 경우가 있을 수 있다.
이와 같은 경우, 피로와 관련성이 있는 제1 영양 성분(예, 비타민 B)을 함유한 제1 제형이 제1, 2 시점 각각에서 토출되는 개수는 서로 달라질 수 있으며, 스트레스와 관련성이 있는 제2 영양 성분(예, 유산균)을 함유한 제2 제형이 제1, 2 시점 각각에서 토출되는 개수가 서로 달라질 수 있다.
그러나, 복수의 제형 중 피로 및 스트레스와 관련성이 없는 제3 영양 성분(예, 오메가 3)을 함유한 제3 제형은 제1, 2 시점 각각에서 토출되는 개수가 서로 동일할 수 있다.
이하에서는 전술한 베이스 용량 정보를 산출하는 방법에 대해 도 4 및 도 5를 참조하여 보다 구체적으로 설명한다.
도 4는 본 발명에서 베이스 용량 정보를 산출하는 방법의 일례를 설명하기 위한 도이다. 도 5는 본 발명에서 베이스 용량 정보를 산출할 때, 개인 건강 변수값 정보가 영양 성분별로 적용되는 일례를 설명하기 위한 도이다.
본 발명에서 베이스 용량 정보는 기본적으로 서버(100)에서 산출될 수 있으나, 경우에 따라서 디바이스(200)가 베이스 용량 정보를 산출하는 것도 가능하다.
도 4 이하에서는 서버(100)가 베이스 용량 정보를 산출하는 방법을 일례로 설명하나, 디바이스(200)가 베이스 용량 정보를 산출하는 방법도 도 4와 유사하게 적용될 수 있다.
도 4에 도시된 바와 같이, 서버(100)가 베이스 용량 정보를 산출하는 방법은 초기 변수값 정보를 추출하는 단계(S121), 제1 베이스 용량 정보를 설정하는 단계(S122), 개인 건강 변수값 정보를 추출하는 단계(S123), 제2 베이스 용량 정보를 산출하는 단계(S124), 제3 베이스 용량 정보를 산출하는 단계(S125) 및 제4 베이스 용량 정보를 산출하는 단계(S126)를 포함할 수 있다.
도 4와 같이 산출되는 베이스 용량 정보는 사용자 각각의 개인 건강 정보에 따라 영양성분별로 다르게 산출될 수 있으며, 베이스 용량 정보로 산출된 결과는 사용자에게 영양성분별 또는 카트리지별 개인맞춤 기본용량 정보로 제공될 수 있다.베이스 용량 정보를 산출하는 프로그램은 서버(100) 또는 디바이스(200) 단말의 메모리에 프로그램 모듈 형태 또는 인공지능(AI) 프로그램 모듈 형태로 구비될 수 있다.
또한, 도 4에서는 각 단계가 순차적으로 수행되는 경우를 일례로 도시하였지만, 본 발명은 이에 한정되는 것은 아니고, 초기 변수값 정보를 추출하는 단계(S121) 및 개인 건강 변수값 정보를 추출하는 단계(S123)는 베이스 용량 정보를 산출하기 이전에 미리 수행될 수도 있다.
또한, 본 발명에 따른 베이스 용량 정보를 산출하는 방법은 반드시 도 4에 한정되는 것은 아니고, 경우에 따라 도 4에 도시된 각 단계 중 제2, 3, 4 베이스 용량 정보를 산출하는 단계 중 적어도 하나가 생략될 수도 있다. 그러나, 제2, 3, 4 베이스 용량 정보를 산출하는 단계를 포함하는 경우 사용자의 개인 건강에 대해 보다 정밀하게 베이스 용량을 산출할 수 있어, 이하에서는 제2, 3, 4 베이스 용량 정보를 산출하는 단계가 포함된 경우를 일례로 설명한다.
초기 변수값 정보를 추출하는 단계(S121)에서는, 서버(100)가 수신한 개인 건강 정보로부터 적어도 하나의 초기 변수값 정보를 추출할 수 있다.
여기서, 개인 건강 정보는 사용자에 대한 식별 정보, 문진 결과 정보 또는 의료 정보 중 적어도 하나로부터 추출될 수 있다. 이하에서는 일례로 사용자에 대한 식별 정보, 문진 결과 정보 및 의료 정보 모두로부터 추출된 경우를 예를 들어 설명한다.
사용자에 대한 식별 정보는 일례로, 사용자의 가입 아이디, 이름, 연락처, 성별, 나이에 대한 정보를 포함할 수 있다. 이와 같은 사용자 식별 정보는 사용자가 서버(100)가 제공하는 서비스에 회원 가입할 때 수집될 수 있다.
문진 결과 정보는 사용자 단말(300) 또는 디바이스(200)가 사용자를 대상으로 문진을 수행한 결과에 대한 정보를 의미할 수 있다. 이를 위해 서버(100)는 사용자 단말(300) 또는 디바이스(200)에 문진 질의 정보를 전송하여, 사용자 단말(300) 또는 디바이스(200)가 문진을 수행하도록 할 수 있다.
문진 질의 정보는, 기본 질의 정보와 세부 질의 정보를 포함할 수 있으며, 기본 질의 정보는 예를 들어 사용자 성별, 나이, 키, 몸무게, 임신 여부, 수유 여부 등과 같은 기본적 항목을 포함할 수 있고, 세부 질의 정보는 예를 들어, 카테고리별로 구분되는 상세 항목을 포함할 수 있다.
예를 들어, 세부 질의 정보는 제1, 2, 3 카테고리를 포함하는 복수의 카테고리를 포함할 수 있으며, 일례로, 제1, 2, 3 카테고리 각각은 상세 항목을 포함할 수 있다.
일례로, 제1 카테고리의 상세 항목은 음주, 흡연, 운동, 수면습관, 식습관 등에 대한 질문을 포함하거나, 제2 카테고리의 상세 항목은 자기 효능감, 업무 관련, 면역 관련(알르레기 등), 복용중인 약물(예, 의약품 또는 영양제) 등에 대한 질문을 포함하거나, 제3 카테고리의 상세 항목은 다양한 종류의 육체적 또는 정신적 질환, 증상, 상태를 나타내는 적응증(또는 인디케이션(indication)) 등에 대한 질문을 포함할 수 있다. 예를 들어, 제3 카테고리의 상세 항목은 심혈관 질환, 간질환, 암관련 질환, 신경계 질환, 질병 또는 질환에 대한 가족력, 면역력, 스트레스 등의 육체적 적응증에 관련된 질문 내용과 우울증, 불면증, 불안증 등의 정신적 적응증에 관련된 질문 내용을 포함할 수 있다.
또한, 문진 정보의 세부 질의 정보는 특정 카테고리에 대응하는 선택 응답이 있는 경우의 추가 질의 정보를 포함할 수 있으며, 추가 질의 정보는 선택된 인디케이션(indication)에 대한 추가 질의 정보를 포함할 수 있다. 예를 들어, 사용자가 심혈관 질환의 인디케이션(indication)에 응답한 경우, 심혈관 질환을 형성하는 요소(팩터, factor)와 관련하여 유병기간, 치료 방법, 현재 또는 과거력, 합병증, 증상의 심각도 등의 추가 질의 정보가 더 포함될 수 있다.
다른 예로, 문진 질의 정보는 (1) 사용자의 신체 정보(예, 나이, 키, 몸무게, 체질량지수(BMI) 등), (2) 사용자가 복용 중인 약물, (3) 사용자가 복용 중인 건강기능식품, (4) 사용자의 생활 습관, (5) 사용자의 보유하거나 보유 이력이 있는 질환, (6) 사용자가 보유하거나 보유 이력이 있는 증상에 대한 질문 정보를 포함할 수 있다.
전술한 바와 같은 문질 질의 정보를 이용하여 사용자 단말(300) 또는 디바이스(200)는 사용자를 대상으로 문진을 수행할 수 있다.
문진을 수행할 때 사용자 단말(300) 또는 디바이스(200)는 일례로, 하나의 모듈로 입력과 출력이 가능한 터치 스크린 모듈을 통하여 문진 질의 정보를 표시하고, 사용자의 인터랙션을 통하여 입력받은 값을 문진 결과 정보로 저장한 후 서버(100)로 전송할 수 있다. 또는 다른 일례로, 사용자 단말(300) 또는 디바이스(200)는 음성으로 문진 질의 정보를 출력하고, 사용자의 음성을 문진 결과 정보로 입력받는 것도 가능하다.
의료 정보는 서버(100)가 의료 기관 서버(500)로부터 수신한 정보로서, 일례로, 사용자가 의료 기관에서 검사, 진찰 또는 진단한 의료 기록 정보, 영상 촬영 정보, 약물 복용 정보 또는 건강 검진 결과 정보 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
서버(100)는 전술한 바와 같은 사용자에 대한 식별 정보, 문진 결과 정보 또는 의료 정보 중 적어도 하나로부터 추출한 개인 건강 정보로부터 초기 변수값 정보를 추출할 수 있다.
여기서, 초기 변수값 정보는 사용자의 성별 및 나이를 포함하고, 사용자의 임신 여부 및 수유 여부를 선택적으로 더 포함할 수 있다.
제1 베이스 용량 정보를 설정하는 단계(S122)에서, 서버(100)는 개인 건강 정보로부터 추출한 초기 변수값 정보에 기초하여 영양 성분별 또는 카트리지별 용량 정보로서 제1 베이스 용량 정보를 설정할 수 있다.
구체적으로, 서버(100)는 사용자에 대한 초기 변수값 정보를 입력값으로 기본 용량 테이블(또는 기본 용량 알고리즘)에 입력하여, 사용자에 대한 영양 성분별 또는 카트리지별 최소 용량을 설정할 수 있다. 이와 같은 최소 용량은 베이스 용량 정보를 산출하기 위한 초기 셋팅값일 수 있다.
예를 들어, 서버(100)는 사용자의 성별, 나이, 임신 여부 및 수유 여부에 대한 변수값 정보를 기본 용량 테이블에 입력하여, 각 영양 성분별 또는 카트리지별로 용량 정보를 산출할 수 있다.
개인 건강 변수값 정보를 추출하는 단계(S123)에서는, 서버(100)가 개인 건강 정보로부터 인디케이션(indication) 변수값 정보, 팩터(factor) 변수값 정보 및 제한 (limitation) 변수값 정보 중 적어도 하나를 포함하는 개인 건강 변수값 정보를 추출할 수 있다. 일례로, 개인 건강 변수값 정보는 인디케이션 변수값 정보 및 팩터 변수값 정보를 포함하되, 제한 변수값 정보는 선택적으로 포함할 수 있다.
인디케이션 변수는 영양 성분별 또는 카트리지별로 영향을 받는 육체적 질병, 질환, 증상이나 상태, 정신적인 질병, 질환, 증상이나 상태, 또는 에너지 상태를 나타내는 적응증에 대한 변수일 수 있으며, 인디케이션 변수값 정보는 사용자의 개인 건강 정보로부터 추출한 인디케이션 변수의 값들에 대한 정보일 수 있다.
이와 같은 인디케이션 변수는 도 5에 도시된 바와 같이, 각 영양 성분별 또는 카트리지별로 복수의 인디케이션 변수(예, 제1 인디케이션 변수~제n 인디케이션 변수)를 포함할 수 있다. 이와 같은 인디케이션 변수의 예로 심혈관 질환, 간질환, 우울증 등이 있을 수 있다.
팩터 변수는 각 인디케이션 변수에 영향을 주는 변수로서, 인디케이션 변수의 값을 형성하거나 변동시키는 세부적인 요소에 대한 변수일 수 있다. 팩터 변수값 정보는 특정 인디케이션 변수에 대한 팩터 변수의 값들에 대한 정보일 수 있다.
팩터 변수는 인디케이션 변수 별로 각각 설정될 수 있다. 따라서 하나의 인디케이션 변수에 복수의 팩터 변수가 종속될 수 있으며, 복수의 팩터 변수값 정보들이 가중치를 가지고 합산되어 인디케이션 변수값을 형성할 수 있다.
도 5에 도시된 바와 같이, 제1 인디케이션 변수가 예를 들어 심혈관 질환인 경우, 팩터 변수는 심혈관 질환의 정도에 영향을 미치거나 형성하는 변수로, 예를 들어 사용자의 BMI 지수값, 허리 둘레값, 흡연 정도, 가족력 정도 등이 팩터 변수로 사용될 수 있다.
이와 같은 인디케이션 변수와 팩터 변수는 영양 성분별 또는 카트리지별로 산출된 제1 베이스 용량 정보를 증량시키거나 감량시키는데 이용될 수 있다. 예를 들어, 도 5에 도시된 제1 영양 성분에 대해 복수의 인디케이션 변수들이 가중치를 가지고 산입되어 제1 영양 성분의 제1 베이스 용량을 증량시켜 제2 베이스 용량 정보를 산출하는 데 이용될 수 있다.
제한 변수는 도 5와 같이, 인디케이션 변수에 대응하여, 사용자의 건강 상태에 따라 각 영양 성분별 또는 카트리지별로 복용이 금지되거나 제한되는 요소에 대한 변수일 수 있으며, 제한 변수값 정보는 사용자의 개인 건강 정보로부터 추출된 제한 변수의 값들에 대한 정보일 수 있다.
이와 같은 제한 변수는 사용자의 (1) 생활 습관(예, 흡연, 수면 시간 등)이나 식생활(예, 고등어 섭취 여부 등), (2) 사용자의 상태(예, 임신, 수유 등), (3) 사용자가 복용하는 약물(Drug) 또는 (4) 사용자의 질환이나 질병(Disease) 등이 있을 수 있으며, 제한 변수에 의해 해당 영양 성분의 제1 베이스 용량을 감량하여 제2 베이스 용량 정보를 산출하는데 이용될 수 있다.
예를 들어, 제한 변수와 관련하여, 본 발명은 사용자가 특정 약물을 복용하는 경우, 디바이스(200)가 제공하는 특정 제형과 특정 약물 사이의 상호 작용을 고려하여, 서버(100)가 특정 제형의 제공량을 제한하거나 제공하지 않을 수 있다.
또한, 사용자가 특정 질환이나 질병을 가지고 있는 경우, 디바이스(200)가 제공하는 특정 제형과 특정 질환이나 질병 사이의 상호 작용을 고려하여, 서버(100)가 특정 제형의 제공량을 제한하거나 제공하지 않을 수 있다.
본 발명에서는 인디케이션 변수값 정보, 팩터 변수값 정보 및 제한 변수값 정보가 모두 적용되는 경우를 일례로 설명하나, 이와 다르게, 인디케이션 변수값 정보 및 팩터 변수값 정보만 적용되고, 제한 변수값 정보는 적용되지 않는 것도 가능하다. 그러나 모두 적용되는 경우, 사용자의 개인 건강 정보에 보다 정밀하게 맞춤형 제형을 제공할 수 있어, 이하에서는 모두 적용되는 경우를 일례로 설명한다.
이와 같은 인디케이션 변수값 정보, 팩터 변수값 정보 및 제한 변수값 정보는 사용자의 개인 건강 정보로부터 추출된 수치값으로 표현될 수 있다.
일례로, 사용자에 대한 사용자 식별 정보, 의료 정보 및 문진 결과 정보 중 적어도 하나를 포함하는 사용자의 개인 건강 정보에서, 심혈관 질환이 존재하는 것으로 인정된 경우, 심혈관 질환에 대한 인디케이션 변수가 선택되고, 심혈관 질환에 영향을 미치는 체질량 지수(BMI)의 수치값, 허리 둘레의 수치값, 흡연량의 수치값, 가족력에 관한 수치값 등에 따라 각 팩터 변수값 정보가 추출될 수 있다.
제2 베이스 용량 정보를 산출하는 단계(S124)에서는, 서버(100)가 개인 건강 정보로부터 추출한 개인 건강 변수값 정보를 제1 베이스 용량 정보에 반영하여 제2 베이스 용량 정보를 산출할 수 있다.
이와 같은, 본 발명의 제2 베이스 용량 정보를 산출하는 단계(S124)에서는 (1) 사용자의 신체 정보(예, 나이, 키, 몸무게, 체질량지수(BMI), 체표면적, 임신, 유전자 정보 등)와 제공할 영양 성분 사이의 상호 작용, (2) 투약 중인 약물(drug)과 제공할 영양 성분 사이의 상호 작용, (3) 복용 중인 영양제(nutrition)와 제공할 영양 성분 사이의 상호 작용, (4) 보유중인 질환(disease)과 제공할 영양 성분 사이의 상호 작용, (5) 생활 습관(lifestyle)과 제공할 영양 성분 사이의 상호 작용, 및 (6) 보유중인 증상(symptom)과 제공할 영양 성분 사이의 상호 작용 중 적어도 하나를 고려하여, 영양 성분별 또는 카트리지별 제2 베이스 용량 정보를 산출할 수 있다.
이를 위해, 서버(100)가 개인 건강 변수값 정보에 따라 영양 성분별 또는 카트리지별로 제1 베이스 용량 정보를 변동시켜 제2 베이스 용량 정보를 산출할 수 있다.
보다 구체적으로 서버(100)는 메모리(120)에 미리 저장된 변수값-영양 성분 매핑 테이블에 각 인디케이션 변수에 종속되는 팩터 변수값 정보를 입력값으로 반영하여, 소정의 계산식에 따라 계산하여 각 팩터 변수값 정보에 따른 세부 변동률 값을 산출할 수 있다. 여기서 팩터 변수값 정보는 개인 건강 정보로부터 추출된 개인 건강 변수값 정보 중 하나일 수 있다.
이후, 각 팩터 변수의 세부 변동률에 프로그램 모듈 또는 인공지능(AI) 프로그램 모듈을 통하여 대해 곱연산 또는 합연산 등을 적용하여 각 인디케이션 변수에 대한 변동률 값을 산출할 수 있다.
여기서, 각 인디케이션 변수의 변동률 값은 제1 베이스 용량을 증량하는 값을 가질 수 있다.
참고로, 변수값-영양 성분 매핑 테이블에 기초하여 산출된 각 인디케이션 변수의 변동률 값은 각 인디케이션 변수별로 설정된 최대 변동률(R) 값의 범위 내에서 산출될 수 있다. 또한, 각 팩터 변수값에 따른 세부 변동률(r)은 각 인디케이션 변수의 최대 변동률(R)보다 작은 변동률의 범위 내에서 산출될 수 있다.
또한, 제한 변수값 정보는 인디케이션 변동률 값에 의해 증량된 제1 베이스 용량을 미리 결정된 용량만큼 감소시키거나 다시 0(zero)으로 처리함으로써, 제2 베이스 용량을 산출할 수 있다.
이에 따라, 인디케이션 변수는 육체적 질환이나 증상, 정신적 질환이나 증상 또는 에너지 상태에 긍정적 영향을 주는 각 영양 성분의 용량을 산출하는 데 이용될 수 있으며, 팩터 변수는 인디케이션 변수의 증량을 조절하는 데 이용될 수 있고, 제한 변수는 각 영양 성분의 용량을 감량 또는 0(zero)으로 만드는 변수로 이용될 수 있다.
예를 들어, 제한 변수의 경우, 식품 또는 야외 활동을 통해 제1 영양 성분을 충분히 섭취하고 있음이 확인되었을 때 그 값이 음수 합산으로 설정될 수 있으며, 제한 변수의 적용에 따라 인디케이션 변수 및 팩터 변수에 의해 결정된 용량이 감량 처리될 수 있다.
나아가, 제한 변수는 처방약으로서 이미 복용 중이거나, 처방전에 따라 복용중인 특정 약물과의 상호 작용으로 복용하면 안 되는 경우이거나, 연령에 따른 금기되는 영양 성분이거나, 임산부 또는 수유부에 대하여 금기되는 영양 성분이거나, 보유 질환 등의 기타 건강 상태에 따라 복용이 금기되는 영양 성분인 경우, 그 값이 0(zero)의 곱연산으로 설정될 수 있으며, 이에 따라 인디케이션 변수 및 팩터 변수에 의해 결정된 용량은 0(zero)으로 변환 처리되어 제한될 수 있다.
보다 구체적으로 예를 들어, 영양 성분인 오메가 3에 대한 인디케이션 변수는 오메가 3에 의해 긍정적 영향을 받는 육체적 질환이나 증상으로 (1) 심혈관 질환, (2) 임신관련 질환이나 증상, (3) 수유관련 질환이나 증상, (4) 간질환 등을 포함할 수 있으며, 정신적 질환이나 증상으로 (1) 인지 기능 장애, (2) 우울증, (3) 조울증 등을 포함할 수 있다.
아울러, 오메가 3에 대한 인디케이션 변수가 심혈관 질환인 경우, 심혈관 질환에 대한 팩터 변수는 심혈관 질환에 영향을 미치는 요소로, BMI(체질량지수), 허리둘레, 흡연, 음주, 운동부족, 약물과의 상호 작용(Hyper TG 유발약물), 중성지방 수치, CVD risk factor인 가족력, 폐경 정보 등을 포함할 수 있다.
아울러, 오메가 3에 대한 제한 변수는 마이너스 변수로서 예를 들어, 고등어 섭취 정도를 변수로 포함할 수 있으며, 오메가 3에 대한 섭취를 금기 또는 0(zero)으로 제한하는 변수로서 금기 처방약 복용(예, 약물-영양제 상호 작용(DNI)), 별도의 오메가 3 복용 여부 등이 설정될 수 있다.
이와 같은, 사용자의 개인 건강 정보에 따른 제1 베이스 용량, 인디케이션 변수 및 팩터 변수에 의한 증가량, 제한 변수에 의한 감소량 또는 제한량 등은 변수값-영양 성분 매핑 테이블에 기록 및 업데이트될 수 있다.
본 발명의 서버(100)는, 이러한 변수값-영양 성분 매핑 테이블을 참조하여 인디케이션(indication) 변수, 팩터(factor) 변수 및 제한(limitation) 변수를 연산 처리하여 제1 베이스 용량 정보로부터 제2 베이스 용량 정보를 산출할 수 있다.
여기서, 변수값-영양 성분 매핑 테이블은 순차적인 각 변수 처리에 대응하는 최대 변동률(R)이 할당되어 구성될 수 있다.
예를 들어, 변수값-영양 성분 매핑 테이블은 영양 성분별 또는 카트리지별 제1 베이스 용량에 대응하여, 각 인디케이션 변수별 최대 변동율 범위(R)가 설정되며, 팩터 변수는 최대 변동율 범위(R) 내에서 적용되는 증가량 가중치가 할당될 수 있다.
또한, 인디케이션 변수가 복수 개 선택되는 경우, 영양 성분별 제2 베이스 용량은 각각의 인디케이션 변수별로 개별 산출할 수 있다. 변수값-영양 성분 매핑 테이블에 의해 산출된 각 인디케이션 변수에 대한 변동률 값들(R1, R2, R3, ... RN)이 높은 순서대로 가중치(S1, S2, S3, ..., SN)를 적용 및 합산함으로써 영양 성분별 또는 카트리지별 제2 베이스 용량이 결정될 수 있다.
보다 구체적으로, 변수값-영양 성분 매핑 테이블에 의해 복수의 인디케이션 변수에 대한 변동률이 산출된 경우, 해당 영양 성분에 대한 제2 베이스 용량은 아래의 수학식 1 및 수학식 2와 같이, 복수의 인디케이션 변수에 대한 변동률에 가중치(S1, S2, S3, ..., SN)를 적용하여 각 가중치를 제1 베이스 용량에 곱하여 산출될 수 있다.
예를 들어, 다음의 수학식 1 내지 수학식 4와 같이, 인디케이션 변수값 정보, 팩터 변수값 정보가 이용되어 제1 베이스 용량 정보의 증량 값이 산출될 수 있다. 그러나, 이는 일례이고 본 발명이 반드시 이와 같은 수학식 1 내지 수학식 4에 한정되는 것은 아니다.
Figure PCTKR2022017499-appb-img-000001
여기서, D0는 영양 성분별 제1 베이스 용량을 의미하고, S는 해당 영양 성분에 대한 가중치의 합을 의미하고, D(raw)는 산출되는 영양 성분별 제2 베이스 용량을 의미할 수 있다.
Figure PCTKR2022017499-appb-img-000002
여기서, S1, S2, S3, ..., Sn 각각은 각 인디케이션 변수에 대한 가중치값을 의미하고, 가중치의 총합(S)는 각 인디케이션 변수에 대한 가중치값이 합산되어 산출될 수 있다.
여기서, 각 인디케이션 변수에 대한 각각의 가중치값(S1, S2, S3, ..., Sn)은 각 인디케이션 변수에 대한 변동률 값들(R1, R2, R3, …RN)이 높은 순서대로 배열된 값일 수 있다.
여기서, 각 인디케이션 변수에 대한 가중치값(S1, S2, S3, ..., Sn)은 하기의 수학식 3, 4와 같이 산출될 수 있다.
Figure PCTKR2022017499-appb-img-000003
수학식 3에서, S1은 복수의 인디케이션 변수의 가중치 값들 중 가장 큰 가중치 값을 의미하고, R1은 변수값-영양 성분 매핑 테이블에 의해 산출된 복수의 인디케이션 변수에 따른 변동률 값들(R1, R2, R3, …RN) 중 가장 큰 변동률 값(R1)을 의미할 수 있다.
따라서, 본 발명에서는 복수의 인디케이션 변수의 변동률 값들 중 가장 근 변동률 값(R1)이 가장 큰 가중치값(S1)으로 부여될 수 있다.
Figure PCTKR2022017499-appb-img-000004
수학식 4는 복수의 인디케이션 변수의 가중치 값들 중 가장 큰 가중치 값(S1)을 제외한 차순위(S2, S3, …Sn) 가중치 값을 결정하는 식일 수 있다.
수학식 4에서, n값은 2보다 큰 값을 가지며, Rn은 각 인디케이션 변수의 변동률 값으로, 산출된 Rn의 변동률 값은 큰 값부터 내림 차순으로 정해질 수 있다. Sr은 각 인디케이션 변수에 대한 가중치 값을 의미한다.
따라서, 예를 들어, 제1 인디케이션 변수에 대해 산출된 변동률 값이 115%로 1.15값을 가지고, 제2 인디케이션 변수에 대해 산출된 변동률 값이 220%로 2.2값을 가지고, 제3 인디케이션 변수에 대해 산출된 변동률 값이 120%로 1.2값을 가지고, 제4 인디케이션 변수에 대해 산출된 변동률 값이 150%로 1.5값을 가진다고 가정하는 경우, R1은 가장 큰 값을 갖는 제2 인디케이션 변수의 변동률 값인 2.2, R2는 차순위 변동률 값인 1.5, R3는 1.2, R4는 1.15가 될 수 있다.
이에 따라, R1=2.2, R2=1.5, R3=1.2, R4=1.15가 수학식 3과 수학식 4에 반영되어, 각 인디케이션 변수의 가중치인 S1, S2, S3, S4가 산출되고, 수학식 2에 따라 총 합산 가중치값인 S가 산출될 수 있다.
이후, 수학식 1에 따라, 영양 성분별 제1 베이스 용량에 총 합산 가중치값인 S값이 반영되고, 제한 변수값 정보에 따른 감소량이 영양 성분별로 반영됨으로써, 영양 성분별로 제2 베이스 용량이 산출될 수 있다.
제3 베이스 용량 정보를 산출하는 단계(S125)에서는, 서버(100)가 제2 베이스 용량 정보 중 제1 최대 제공량을 넘어서는 영양 성분에 대한 용량을 제1 최대 제공량으로 컷 오프하여 제3 베이스 용량 정보를 산출할 수 있다.
또한, 제3 베이스 용량 정보를 산출하는 단계(S125)에서는, 전술한 제1 최대 제공량 보정과 함께, 제2 베이스 용량 정보 중 미리 설정된 최소 제공량에 미치지 못하는 영양 성분에 대해 최소 제공량이 되도록 보정할 수도 있다. 다만, 최소 제공량 보정을 수행할 때, 개인 건강 정보에서 복용이 금지되는 영양 성분에 대한 보정은 제외될 수 있다.
여기서, 제1 최대 제공량은 미리 결정된 기간 동안 사용자가 복용할 수 있는 영양 성분별 또는 카트리지별 최대 권장량을 의미할 수 있다. 즉, 사용자가 어떤 영양 성분을 너무 과다하게 복용할 경우, 원하는 만큼의 효과가 발생하지 않거나 부작용이 발생할 수 있는데, 이를 방지하기 위해 영양 성분별 또는 카트리지별로 제1 최대 제공량이 설정될 수 있다.
미리 결정된 기간은 1일 또는 24시간일 수 있고, 제1 최대 제공량은 영양 성분별 또는 카트리지별 1일 최대 권장량일 수 있다. 그러나, 본 발명이 반드시 이에 한정되는 것은 아니고, 미리 결정된 기간이 영양 성분별 또는 카트리지별로 달라지는 것도 가능하다.
따라서, 제3 베이스 용량 정보를 산출하는 단계(S125)에서는, 서버(100)는 개인 건강 변수값 정보가 영양 성분별 또는 카트리지별로 반영된 제2 베이스 용량이 1일 최대 권장량을 넘어서는 경우, 1일 최대 권장량을 넘어서는 영양 성분별 용량 또는 카트리지별 용량에 대해서는 제2 베이스 용량을 1일 최대 권장량의 범위로 컷 오프 보정하여 제3 베이스 용량을 산출할 수 있다.
영양 성분별 또는 카트리지별 제1 최대 제공량은 인구통계 그룹 정보(성별, 나이, 임신 여부, 수유 여부에 대한 정보), 건강 상태 정보, 생활 습관 정보, 영양 성분별 부작용 등에 따라 다르게 설정될 수 있다.
보다 구체적으로, 영양 성분별 또는 카트리지별 제1 최대 제공량은 인구통계그룹(성별, 나이, 임신 여부, 수유 여부)에 따라 다르게 설정될 수 있다.
예를 들어, 비타민 C에 대해서는 40~50세 사이의 남성의 경우 제1 최대 제공량이 200mg로 설정되고, 15~19세 사이의 여성의 경우 제1 최대 제공량이 150mg로 설정될 수 있다.
따라서, 제1 사용자에 대해 비타민 C에 대한 제2 베이스 용량이 170mg으로 산출되었을 때, (1) 제1 사용자가 40~50세 사이의 남성인 경우 170mg이 제3 베이스 용량으로 산출되나, (2) 제1 사용자가 15~19세 사이의 여성인 경우, 비타민 C의 용량이 150mg으로 컷 오프 보정되어 제3 베이스 용량이 산출될 수 있다.
또한, 영양 성분별 또는 카트리지별 제1 최대 제공량은 사용자의 개인 건강 정보(육체적 또는 정신적 질환이나 상태)에 따라 다르게 설정되거나, 생활습관(흡연 여부 등)에 따라 다르게 설정되거나, 해당 영양 성분에 따른 부작용에 따라 다르게 설정될 수 있다.
예를 들어, 제1 사용자에 대해 비타민 C에 대한 제2 베이스 용량이 170mg으로 산출되었으나 제1 사용자가 위장 장애가 있는 경우, 위장 장애에 따른 제1 최대 제공량에 의해 비타민 C의 용량이 100mg으로 컷 오프되어 제3 베이스 용량으로 산출될 수 있다. 또한, 이와 다르게 제1 사용자가 요로 결석이 있는 경우, 요로 결석에 따른 제1 최대 제공량에 의해 비타민 C의 용량이 50mg으로 컷 오프되어 제3 베이스 용량으로 산출될 수 있다.
만약, 전술한 바와 같이, 제1 최대 제공량이 복수의 케이스(예, 제1 사용자가 40~50세 사이의 남성이 위장 장애와 요로 결석이 있는 경우)에 해당하는 경우, 제1 최대 제공량(예, 위장 장애-200mg, 요로 결석-50mg)은 가장 작은 값(예, 50mg)으로 선택될 수 있다.
제4 베이스 용량 정보를 산출하는 단계(S126)에서는, 서버(100)가 제1 내지 제3 베이스 용량 정보 중 어느 하나의 베이스 용량 정보를 디바이스(200)로부터 수신한 복수의 카트리지 각각에 대한 카트리지 정보에 기초하여 각 카트리지에 할당하되, 중복 보정을 수행하여 카트리지별로 제4 베이스 용량 정보를 산출할 수 있다.여기서, 제1 내지 제3 베이스 용량 정보 중 어느 하나의 베이스 용량 정보라 함은 제4 베이스 용량 정보를 산출하는 단계(S126) 이전에 산출된 베이스 용량 정보를 의미할 수 있다.
즉, 서버(100)가 제1 베이스 용량 정보까지 산출하였으나, 제2, 3 베이스 용량 정보를 산출하지 않은 경우 제1 베이스 용량 정보를 카트리지 별로 할당할 수 있고, 서버(100)가 제2 베이스 용량 정보까지 산출한 경우 제2 베이스 용량 정보를 카트리지 별로 할당할 수 있고, 서버(100)가 제3 베이스 용량 정보까지 산출한 경우 제3 베이스 용량 정보를 카트리지 별로 할당할 수 있다.
카트리지 정보는, 제4 베이스 용량 정보를 산출하는 단계(S126)를 수행하기 이전에 서버(100)가 디바이스(200)로부터 수신하여 서버(100)의 메모리(120)에 저장될 수 있다. 만약, 제4 베이스 용량 정보를 산출하는 단계(S126)를 수행하는 시점에 서버가 카트리지 정보를 획득하지 못한 경우, 해당 단계(S126)가 생략되거나 서버에 저장된 모든 종류의 카트리지에 대해 해당 단계(S126)를 수행하는 것도 가능하다. 만약 해당 단계(S126)가 생략되는 경우, 서버(100)는 해당 단계(S126)가 수행되기 이전까지 산출된 베이스 용량 정보를 영양성분별 또는 카트리지별 개인맞춤 기본용량 정보로 사용자 단말(300)에 제공될 수 있다.
서버(100)가 제4 베이스 용량 정보를 산출하는 단계(S126)를 수행하는 경우, 카트리지 정보는 현재 디바이스(200)에 탑재되어 있는 복수의 카트리지 각각에 대한 정보와 카트리지별로 보관된 제형에 대한 정보를 포함할 수 있다.
예를 들어, 현재 디바이스(200)에 탑재되어 있는 카트리지가 8개인 경우, 카트리지 정보는 8개의 카트리지 각각에 구비된 제형에 대한 정보를 포함할 수 있다. 제형에 대한 정보는 카트리지에 구비된 제형의 종류, 제형의 잔량 개수, 제형의 제조 일자, 제조원 등에 대한 정보를 포함할 수 있다.
제형의 종류에 대한 정보는 제형의 이름 또는 식별 번호를 포함할 수 있으며, 서버(100)가 제형의 종류에 대한 정보를 수신하면, 메모리에 저장된 제형의 DB를 조회하여, 해당 제형의 단위 중량, 제형에 함유된 영양 성분, 제형의 단위 중량당 함유된 영양 성분의 함유량에 대한 정보를 확인할 수 있다.
따라서, 서버(100)는 카트리지 정보를 조회하여, 현재 디바이스(200)에 카트리지별로 어떤 영양 성분의 제형을 보관하고 있는지, 각 제형당 함유된 영양 성분의 함유량 또는 함유 비율은 얼마인지, 총 제형의 개수와 영양 성분의 총 용량 등을 인식 또는 확인할 수 있다.
이에 따라, 서버(100)는 카트리지 정보를 조회하여 각 카트리지별로 수납되는 제형에 대해, 단위 제형당 함유된 영양 성분과 해당 영양 성분의 함유량 또는 함유 비율을 인식할 수 있다.
중복 보정이라 함은, 서버(100)가 카트리지 정보를 조회하여, 동일한 영양 성분이 복수의 카트리지에 존재하는 것으로 인식되는 경우, 동일한 영양 성분을 함유한 복수의 카트리지 중 적어도 어느 하나의 카트리지에 할당되는 영양 성분의 용량을 차감하는 것을 의미할 수 있다.
일례로, 철분에 대해 산출된 제3 베이스 용량이 50mg, 마그네슘 성분에 대해 산출된 제3 베이스 용량이 10mg이고, 서버(100)의 카트리지 정보 조회 결과, 철분(100%)을 보유한 철분 카트리지와 철분(50%)과 마그네슘(50%)을 함께 보유한 멀티미네랄 카트리지가 함께 존재하는 경우가 있을 수 있다.
이때, 서버(100)는 먼저 멀티미네랄 카트리지에 대해, 마그네슘 성분에 대한 제3 베이스 용량 10mg을 할당할 수 있다.
이후, 서버(100)는 철분 성분에 대해 산출된 제3 베이스 용량인 50mg에서, 멀티미네랄 카트리지에 마그네슘 성분 10mg을 할당하면서 발생하는 철분 성분 할당량 10mg을 차감하는 중복 보정을 수행하여, 철분 카트리지에 철분 성분의 제4 베이스 용량으로 40mg을 산출할 수 있다.
참고로, 멀티미네랄 카트리지에 대한 제4 베이스 용량 정보는 마그네슘 성분 10mg과 철분 성분 10mg의 합산량인 20mg으로 산출될 수 있다.
다른 일례로, 철분에 대해 산출된 제3 베이스 용량이 50mg, 철분(50%)과 마그네슘(50%)을 함께 보유한 멀티미네랄에 대해 산출된 제3 베이스 용량이 80mg이고, 서버(100)의 카트리지 정보 조회 결과, 철분 카트리지와 멀티미네랄 카트리지가 함께 존재하는 경우가 있을 수 있다.
이때, 서버(100)는 먼저 멀티미네랄 카트리지에 대해 제3 베이스 용량 80mg을 할당할 수 있다.
이후, 서버(100)는 철분 성분에 대해 산출된 제3 베이스 용량인 50mg에서, 멀티미네랄 카트리지에 80mg을 할당하면서 발생하는 철분 성분 할당량 40mg을 차감하는 중복 보정을 수행하여, 철분 카트리지에 철분 성분의 제4 베이스 용량으로 10mg을 산출할 수 있다.
또 다른 일례로, 철분에 대해 산출된 제3 베이스 용량이 40mg, 철분(50%)과 마그네슘(50%)을 함께 보유한 멀티미네랄에 대해 산출된 제3 베이스 용량이 80mg이고, 서버(100)의 카트리지 정보 조회 결과, 철분 카트리지와 멀티미네랄 카트리지가 함께 존재하는 경우가 있을 수 있다.
이때, 서버(100)는 먼저 멀티미네랄 카트리지에 대해 제3 베이스 용량 80mg을 할당할 수 있다.
이후, 서버(100)는 철분 성분에 대해 산출된 제3 베이스 용량인 40mg에서, 멀티미네랄 카트리지에 80mg을 할당하면서 발생하는 철분 성분 할당량 40mg을 차감하는 중복 보정을 수행하여, 철분 카트리지에 철분 성분의 제4 베이스 용량으로 0mg을 산출할 수 있다. 다시 말해, 이 경우 멀티미네랄 성분만으로 철분 성분에 대한 할당량이 만족될 수 있다. 이는 철분에 대한 제3 베이스 용량이 40mg보다 작은 경우에도 마찬가지일 수 있고, 음수(-)값을 갖는 영양 성분을 제공할 수는 없으므로, 제4 베이스 용량이 음수(-)값이 아닌 0mg으로 산출될 것이다.
이와 같은 중복 보정은 단일 영양 성분(예, 철분 함유)을 함유한 카트리지와 복합 영양 성분(예, 철분, 마그네슘 함유)을 함유한 카트리지 사이뿐만 아니라 제1 복합 영양 성분(예, 아연, 비타민C 함유) 카트리지와 제2 복합 영양 성분(예, 아연, 비타민C, 비타민E 함유) 카트리지 사이에도 적용될 수 있다.
서버(100)는 전술한 중복 보정을 수행하여 제4 베이스 용량 정보를 산출할 수 있다.
여기서, 전술한 제1, 2, 3, 4 베이스 용량 정보는 예를 들어 IU(international unis), mg(milligram), mcg(microgram), CFU(Colony Forming Unit)와 같은 각 영양 성분에 따른 단위 값을 가질 수 있다.
그러나, 본 발명이 반드시 이에 한정되는 것은 아니고, 서버(100)가 산출하는 제4 베이스 용량 정보는 영양 성분별 또는 카트리지별 제3 베이스 용량 정보가 각 카트리지별로 보유한 제형의 영양 성분에 할당된 정보이므로, 각 영양 성분 또는 카트리지에 대한 제4 베이스 용량 정보가 중량(예, mg)의 단위 값을 가지는 것도 가능하다.
전술한 바와 같이, 본 발명의 서버(100)는 사용자의 개인 건강 정보에 따라 베이스 용량을 다르게 산출할 수 있다. 즉, 본 발명에 따르면 사용자별로 사용자의 건강 상태에 따라 영양 성분별 또는 카트리지별 베이스 용량이 달라질 수 있다. 따라서, 본 발명에 따라 산출되는 베이스 용량 정보는 사용자의 건강 상태에 따라 최적화된 영양성분별 또는 카트리지별 개인맞춤 기본용량 정보일 수 있다.
지금까지는 서버(100)가 베이스 용량 정보를 산출하는 경우를 일례로 설명하였지만, 본 발명은 이에 한정되는 것은 아니고, 경우에 따라 베이스 용량 정보는 디바이스(200)에서 산출될 수도 있다.
이를 위해, 디바이스(200)에도 베이스 용량 정보 산출을 위한 프로그램 또는 알고리즘이 저장될 수 있다.
만약, 디바이스(200)가 베이스 용량 정보를 산출하는 경우, 도 4에서 제1, 2, 3, 4 베이스 용량 정보를 산출하는 단계는 그대로 유지되고, 초기 변수값 정보와 개인 건강 변수값 정보를 추출하는 대신 초기 변수값 정보와 개인 건강 변수값 정보를 서버(100)로부터 수신할 수 있다.
도 6은 본 발명에서 현재 상태 정보가 베이스 용량 정보에 반영되는 일례를 설명하기 위한 도이다.
도 6의 (a)에서는, 서버(100)가 사용자의 현재 상태 정보를 베이스 용량 정보에 반영하는 방법을 일례로 설명하지만, 본 발명은 반드시 이에 한정되는 것은 아니고, 디바이스(200)가 사용자의 현재 상태 정보를 베이스 용량 정보에 반영하는 것도 가능하다.
현재 상태 정보를 베이스 용량 정보에 반영하는 동작을 수행하기 위해, 서버(100) 또는 디바이스(200) 단말의 메모리에는 현재 상태 정보 반영을 위한 프로그램 또는 인공지능(AI) 프로그램이 구비될 수 있다.
본 발명의 서버(100)는 사용자의 개인 건강 정보에 기초하여 산출된 베이스 용량 정보에 사용자의 현재 상태 정보를 반영함으로써, 사용자의 실시간 몸 상태 변화에 보다 최적화된 용량을 갖는 제형을 제공할 수 있다.
여기서, 사용자의 현재 상태 정보가 베이스 용량 정보에 반영되는 시점은 사용자가 제형을 제공받는 시점이거나 그 이전일 수 있다.
이를 위해, 서버(100)는 디바이스(200) 또는 사용자 단말(300)로부터 사용자의 현재 상태 정보를 수신할 수 있다. 서버(100)가 사용자의 현재 상태 정보를 수신하는 시점은 사용자가 제형을 제공받는 시점 또는 사용자가 제형을 제공받는 시점이 포함된 기간일 수 있다.
구체적으로, 사용자가 제형을 제공받는 시점은 전술한 제1, 2 시점이거나, 제1 기간 시작 시점부터 제1 시점까지의 기간 또는 제2 기간의 시작 시점부터 제2 시점까지의 기간일 수 있다.
도 6의 (a)에 도시된 바와 같이, 서버(100)가 사용자의 현재 상태 정보를 베이스 용량 정보에 반영하는 방법은 입력하는 단계(S131), 변화량 정보를 산출하는 단계(S132), 1일 제공량을 산출하는 단계(S133) 및 제형의 개수로 변환하는 단계(S134)를 포함할 수 있다.
입력하는 단계(S131)에서는, 서버(100)가 수신한 현재 상태 정보를 상태 반영 알고리즘에 입력할 수 있다.
상태 반영 알고리즘은 현재 상태 정보를 입력받아 현재 상태 정보에 따른 영양 성분별 또는 카트리지별 가변값을 산출할 수 있다. 상태 반영 알고리즘은 서버(100)의 메모리(120)에 저장될 수 있으며, 프로세서(130)의 제어에 의해 필요한 시점에 호출되어 이용될 수 있다.
변화량 정보를 산출하는 단계(S132)에서는, 서버(100)에 구비된 상태 반영 알고리즘이 사용자의 현재 상태 정보에 기초하여 영양 성분별 또는 카트리지별 변화량 정보를 산출할 수 있다.
일례로, 상태 반영 알고리즘은 전술한 제3 베이스 용량 정보를 기준으로 사용자의 현재 상태 정보를 반영하여 영양 성분별 또는 카트리지별로 변화량 정보 산출할 수 있다.
본 발명에서는 현재 상태 정보에 따른 변화량 정보가 제3 베이스 용량 정보를 기초로 산출되는 경우를 일례로 설명하지만, 본 발명은 반드시 이에 한정되는 것은 아니고, 제1 베이스 용량 정보 또는 제2 베이스 용량 정보를 기초로 변화량 정보가 산출되는 것도 가능하다. 그러나, 서버(100)가 제1 최대 제공량 보정이 수행된 제3 베이스 용량 정보를 기초로 변화량 정보를 산출하는 경우, 보다 정밀하게 사용자의 현재 상태 정보가 반영될 수 있다. 이하에서는 제3 베이스 용량 정보를 기초로 변화량 정보가 산출되는 경우를 일례로 설명한다.
따라서, 전술한 도 3에서, 서버(100)가 제1 시점의 제1 현재 상태 정보에 따라 변화량 정보를 산출하거나, 제2 시점의 제2 현재 상태 정보에 따라 변화량 정보를 산출할 때, 제1, 2 현재 상태 정보 각각에 따른 변화량 정보는 제3 베이스 용량 정보에 따라 각 영양 성분별 또는 카트리지별로 다르게 산출될 수 있다.
구체적으로, 디바이스(200)가 제1, 2, 3 영양 성분 각각을 함유하는 제1, 2, 3 제형을 보관하는 복수의 카트리지를 보유하고 있고, 제1 영양 성분은 제1 현재 상태 정보에 영향을 주고, 제2 영양 성분은 제2 현재 상태 정보에 영향을 주고, 제3 영양 성분은 제1, 2 현재 상태 정보에 영향이 없다고 가정해 보자.
이와 같은 경우, 서버(100)가 제1 시점에 제1 현재 상태 정보를 수신한 경우, 서버(100)는 제1 영양 성분에 대해서만 변화량이 양수(+)값을 갖거나 음수(-)값을 갖는 변화량 정보를 산출하고, 제2, 3 영양 성분에 대해서는 각각의 변화량이 0(zero)인 변화량 정보를 산출할 수 있다.
또한, 서버(100)가 제2 시점에 제2 현재 상태 정보를 수신한 경우, 서버(100)는 제2 영양 성분에 대해서만 변화량이 양수(+)값을 갖거나 음수(-)값을 갖는 정보를 산출하고, 제1, 3 영양 성분에 대해서는 변화량의 값이 0(zero)인 정보를 산출할 수 있다.
일례로, 디바이스(200)의 카트리지가, 유산균 성분, 멀티미네랄 성분, 오메가 3 성분을 보유하고 있고, 유산균 성분은 '스트레스'에만 영향을 주고, 멀티미네랄 성분은 '운동'에만 영향을 주고, 오메가 3 성분은 스트레스와 운동에 영향이 없다고 가정해 보자.
이와 같은 상태에서, 서버(100)가 제1 현재 상태 정보로 '스트레스'에 대한 정보를 수신된 경우, 서버(100)는 스트레스와 관련된 유산균 성분에 대해서만 변화량이 양수(+)값을 갖거나 음수(-)값을 갖는 변화량 정보를 산출할 수 있으며, 오메가 3 성분 및 멀티미네랄 성분에 대해서는 변화량이 0(zero)인 정보를 산출할 수 있다.
또한, 서버(100)가 제2 현재 상태 정보로 '운동'에 대한 정보를 수신한 경우, 서버(100)는 운동과 관련된 멀티미네랄 성분에 대해서만 변화량이 양수(+)값을 갖거나 음수(-)값을 갖는 변화량 정보를 산출할 수 있으며, 오메가 3 성분 및 유산균 성분에 대해서는 변화량이 0(zero)인 정보를 산출할 수 있다.
또한, 변화량 정보에서 양수(+)값을 갖는 변화량은 각 영양 성분 또는 카트리지의 제3 베이스 용량의 크기 값에 따라 다르게 산출될 수 있다. 일례로, 양수(+)값을 갖는 변화량은 영양 성분별 또는 카트리지별로 제2 최대 제공량 대비 제3 베이스 용량의 비율에 따라 다르게 산출될 수 있다.
여기서, 제2 최대 제공량은 서버(100)의 메모리(120)에 미리 저장된 정보일 수 있으며, 전술한 제1 최대 제공량과 동일하거나 더 큰 값을 가지는 것도 가능하다. 본 발명에서는 영양 성분별 또는 카트리지별 제2 최대 제공량이 제1 최대 제공량과 동일한 경우를 일례로 설명한다. 일례로 제2 최대 제공량은 제1 최대 제공량과 같이, 영양 성분별 또는 카트리지별 인구통계그룹(성별, 나이, 임신 여부, 수유 여부) 및 각 영양 성분별 또는 카트리지별 육체적 또는 정신적 질환, 증상, 상태에 따라 다르게 설정될 수 있다.
보다 구체적으로, (1) 제2 최대 제공량 대비 제3 베이스 용량의 비율이 큰 경우, 증량되는 변화량의 허용 폭은 상대적으로 작을 수 있으며, (2) 제2 최대 제공량 대비 제3 베이스 용량의 비율이 작은 경우, 증량되는 변화량의 허용 폭은 상대적으로 클 수 있다.
예를 들어, 사용자의 비타민 C 성분에 대한 제2 최대 제공량이 200mg이고 사용자의 비타민 C 성분에 대한 제3 베이스 용량이 150mg인 경우, 현재 상태 정보에 따라 증량되는 비타민 C 성분의 변화량의 허용 폭은 50mg 이내의 범위 내에서 증량될 수 있다.
그러나, 전술한 바와 다르게, 사용자의 비타민 C 성분에 대한 제2 최대 제공량이 200mg이나 사용자의 비타민 C 성분에 대한 제3 베이스 용량이 50mg인 경우, 현재 상태 정보에 따라 증량되는 비타민 C 성분의 변화량의 허용 폭은 150mg 이내의 범위 내에서 증량될 수 있다.
전술한 바와 같이, 현재 상태 정보에 따른 변화량 정보가 산출된 이후, 서버(100)는 영양 성분별 또는 카트리지별로 제3 베이스 용량에 변화량을 합산한 용량이 제2 최대 제공량을 넘어서는 경우, 합산한 용량이 제2 최대 제공량을 넘어서지 않도록 산출된 변화량을 제2 최대 제공량을 한도로 컷 오프하는 보정을 수행할 수 있다.
즉, 서버(100)는 제2 최대 제공량 보정을 통해 산출된 변화량을 조정할 수 있고, 조정된 변화량 정보가 1일 제공량 산출 단계에서 이용될 수 있다.
1일 제공량을 산출하는 단계(S133)에서는, 서버(100)가 영양 성분별 또는 카트리지별 베이스 용량 정보에 변화량 정보를 산입하여 1일 제공량을 산출할 수 있다.
여기서, 1일 제공량 산출에 이용되는 베이스 용량 정보는 중복 보정이 적용되어 카트리지별로 산출된 제4 베이스 용량 정보일 수 있다.
여기서, 1일 제공량은 사용자의 현재 상태 정보가 반영된 변화량 정보가 베이스 용량 정보에 반영되어 산출되므로, 현재 상태 정보가 수신되는 시점별 다르게 산출될 수 있다.
보다 구체적으로, 도 3에서 설명한 제1 현재 상태 정보와 제2 현재 상태 정보가 서로 다른 경우, 제1 기간 중 제1 시점에서의 제1 현재 상태 정보에 따른 영양 성분별 또는 카트리지별 1일 제공량 정보는 제2 기간 중 제2 시점에서의 제2 현재 상태 정보에 따른 영양 성분별 또는 카트리지별 1일 제공량 정보는 서로 다를 수 있다.
그러나, 전술한 바와 다르게 제1 현재 상태 정보와 제2 현재 상태 정보가 서로 동일한 경우, 제1 현재 상태 정보에 따른 영양 성분별 또는 카트리지별 1일 제공량 정보와 제2 현재 상태 정보에 따른 영양 성분별 또는 카트리지별 1일 제공량 정보는 서로 동일할 수 있다.
예를 들어, 도 6의 (b)와 같이, 디바이스(200)의 카트리지가 유산균 성분, 멀티미네랄 성분, 오메가 3 성분을 보유하고 있고, 유산균 성분은 '스트레스'에만 영향을 주고, 멀티미네랄 성분은 '운동'에만 영향을 주고, 오메가 3 성분은 스트레스와 운동에 영향이 없고, 사용자의 개인 건강 정보에 따라 제4 베이스 용량으로 유산균 성분은 70억 CFU, 멀티미네랄 성분은 100mg, 오메가 3 성분은 120mg이 산출되었다고 가정해 보자.
여기서, 서버(100)가 제1 현재 상태 정보로 스트레스와 운동을 수신하고, 유산균 성분의 변화량은 30억 CFU 증량, 멀티미네랄 성분의 변화량은 50mg 증량, 오메가 3의 변화량은 0(zero)으로 산출한 경우, 서버(100)는 제1 현재 상태 정보에 따른 영양 성분별 또는 카트리지별 1일 제공량으로 유산균 성분은 100억(70억+30억) CFU, 멀티미네랄 성분은 150mg(100mg+50mg), 오메가 3 성분은 120mg(120mg+0mg)을 산출할 수 있다.
그리고, 서버(100)가 제2 현재 상태 정보로 스트레스를 수신하고, 유산균 성분의 변화량은 30억 CFU 증량, 멀티미네랄 성분과 오메가 3의 변화량은 0(zero)으로 산출한 경우, 서버(100)는 제2 현재 상태 정보에 따른 영양 성분별 또는 카트리지별 1일 제공량으로 유산균 성분은 100억(70억+30억) CFU, 멀티미네랄 성분은 100mg(100mg+0mg), 오메가 3 성분은 120mg(120mg+0mg)을 산출할 수 있다.
또한, 일례로, 사용자 단말(300) 또는 디바이스(200)로부터 현재 상태 정보가 획득되지 않거나 '없음'으로 선택된 후 서버(100)가 이를 수신한 된 경우, 서버(100)는 현재 상태 정보에 따른 변화량의 값을 0(zero)로 산출할 수 있다.
만약, 변화량 값이 0(zero)인 경우, 영양 성분별 또는 카트리지별 베이스 용량 정보에 산입되는 각 영양 성분 또는 카트리지의 변화량 정보가 0(zero)이므로, 서버(100)는 모든 영양 성분 또는 카트리지에 대해 제4 베이스 용량 정보와 동일한 값을 1일 제공량 정보로 산출할 수 있다. 예를 들어, 서버(100)가 현재 상태 정보로 '없음'을 수신한 경우, 서버(100)는 1일 제공량으로 제4 베이스 용량과 동일하게 유산균 성분은 70억 CFU, 멀티미네랄 성분은 100mg, 오메가 3 성분은 120mg을 산출할 수 있다.
또한, 어떤 영양 성분 또는 카트리지의 변화량이 음수(-) 값을 갖는 경우, 서버(100)는 해당 영양 성분 또는 카트리지의 제4 베이스 용량 정보로부터 산출된 변화량만큼 차감하거나 제4 베이스 용량 정보를 변화량에 따른 비율만큼 감소시켜 1일 제공량을 산출할 수 있다.
예를 들어, 위장 장애를 유발시키는 비타민 C 성분의 제4 베이스 용량이 100mg이고, 현재 상태 정보로 위장 장애가 수신되어 비타민 C 성분의 변화량이 (-)50mg로 산출된 경우, 서버(100)는 100mg에서 50mg을 차감하여 비타민 C 성분의 1일 제공량으로 50mg을 산출할 수 있다.
경우에 따라서는 음수(-) 값을 갖는 변화량 정보에 의해 어떤 영양 성분 또는 카트리지의 제4 베이스 용량이 전부 차감되어, 해당 영양 성분 또는 카트리지의 1일 제공량이 0(zero)으로 산출될 수도 있다.
여기서, 일례로, 1일 제공량 정보는 카트리지별로 보유한 제형의 영양 성분에 대한 단위 값으로 산출될 수 있다. 그러나 본 발명이 반드시 이에 한정되는 것은 아니고, 1일 제공량 정보가 영양 성분 또는 카트리지에 대한 중량(예, mg)값으로 산출될 수도 있다.
이와 같이, 본 발명의 서버(100)는 사용자의 개인 건강 정보에 따른 영양 성분별 또는 카트리지별 베이스 용량 정보에 사용자의 몸 상태 변화에 따른 현재 상태 정보를 실질적으로 실시간으로 산입하여 1일 제공량 정보를 산출하므로, 사용자의 실시간 건강 상태에 보다 정밀하게 맞추어진 영양 성분별 또는 카트리지별 정보를 제공할 수 있다.
제형의 개수로 변환하는 단계(S134)에서는, 서버(100)가 미리 결정된 기간 동안의 영양 성분별 또는 카트리지별 1일 제공량을 카트리지별로 토출될 제형의 개수로 변환할 수 있다.
보다 구체적으로, 제형의 개수로 변환하는 단계(S134)에서는, 서버(100)는 제1 기간의 1일 제공량을 각 카트리지별로 토출될 제형의 개수로 변환하여 제1 제형 조성 정보를 산출할 수 있으며, 제2 기간의 1일 제공량을 각 카트리지별로 토출될 제형의 개수로 변환하여 제2 제형 조성 정보를 산출할 수 있다.
이와 같은 제형의 개수로 변환하는 단계(S134)에서는, 서버(100)가 조회한 카트리지 정보로부터 각 카트리지에 보유한 제형의 개별 단위 중량과 개별 단위 제형에 함유된 영양 성분의 개별 단위 함유량을 참조하여, 영양 성분별 또는 카트리지별 1일 제공량을 카트리지별로 토출될 제형의 개수로 변환할 수 있다.
일례로, 산출된 비타민 B 성분에 대한 1일 제공량이 330mg이고, 서버(100)가 카트리지 정보 중 비타민 B 카트리지의 정보를 조회한 결과, 비타민 B 제형의 개별 단위 중량이 40mg이고, 비타민 B 성분의 개별 단위 함유량이 30mg인 경우, 서버(100)는 330mg을 30mg으로 나눈 11개를 비타민 B 카트리지에서 토출할 비타민 B 제형의 개수로 산출할 수 있다.
이와 같이, 본 발명의 제형 개수로 변환하는 단계에서 서버(100)가 영양 성분별 또는 카트리지별 1일 제공량을 카트리지별로 토출될 제형의 개수로 변환할 때, 서버(100)는 개별 단위 제형에 실질적으로 함유된 영양 성분의 개별 단위 함유량을 기준으로 제형의 개수를 변환할 수 있다.
이에 따라, 본 발명은 사용자에게 더욱 정밀한 제형의 용량을 제공할 수 있다.
참고로, 나머지 조건이 전술한 바와 동일한 조건 하에서 산출된 비타민 B 성분에 대한 1일 제공량만 335mg으로 산출된 경우, 서버(100)는 제형의 개수로 변환할 때, 330mg을 30mg으로 나눈 이후 나머지 5mg은 제형의 개수 변환에 산입하지 아니하고 내림 처리를 통해 정수화 처리할 수 있다.
이에 따라, 비타민 B 성분에 대한 1일 제공량이 335mg인 경우에도, 서버(100)는 비타민 B 카트리지에서 토출할 비타민 B 제형의 개수로 11개를 산출할 수 있다. 이에 따라, 본 발명은 사용자가 영양 성분을 과다 복용하는 것을 방지할 수 있다.
지금까지는 서버(100)가 베이스 용량 정보에 현재 상태 정보를 반영하는 경우를 일례로 설명하였지만, 본 발명은 이에 한정되는 것은 아니고, 경우에 따라 베이스 용량 정보에 현재 상태 정보를 반영하는 방법은 디바이스(200)에서 수행될 수도 있다.
이를 위해, 디바이스(200)에도 현재 상태 정보의 반영을 위한 프로그램 또는 알고리즘이 저장될 수 있다.
만약, 디바이스(200)가 현재 상태 정보를 제4 베이스 용량 정보에 반영하는 경우, 디바이스(200)는 사용자로부터 현재 상태 정보를 획득하기 이전에 서버(100)로부터 제3 베이스 용량 정보와 제4 베이스 용량 정보를 수신할 수 있다.
도 7은 도 1에 도시된 디바이스(200)의 물리적 구조의 일례를 설명하기 위한 도이다.
본 발명의 실시 예에서, 디바이스(200)는 제형을 디스펜싱하는 하드웨어(210)에 디바이스 단말(230)이 일체로 결합된 형태로 구성될 수 있다. 그러나 디바이스 단말(230)은 하드웨어(210)에 탈부착되는 형태로 구비되는 것도 가능하다. 디바이스 단말(230)이 탈부착되는 형태로 구비되는 경우, 디바이스 단말(230)은 디스펜싱 하드웨어(210)와 무선으로 통신을 수행할 수 있다.
디스펜싱 하드웨어(210)는 제형 조성 정보에 따라 제형을 보관하는 복수의 카트리지(212)로부터 제형을 토출되는 것을 제어하고, 토출되는 제형의 개수를 카운팅할 수 있다.
디바이스 단말(230)은 일례로, 사용자로부터 현재 상태 정보를 획득하여 서버(100)로 전송하고, 서버(100)로부터 제형 조성 정보를 수신하여 디스펜싱 하드웨어(210)에 전달할 수 있다. 그러나, 본 발명은 이에 한정되는 것은 아니고, 경우에 따라서는 디바이스 단말(230)이 제형 조성 정보를 생성하여 디스펜싱 하드웨어(210)에 전달하는 것도 가능하다.
도 7에 도시된 바와 같이, 본 발명의 일례에 따른 하드웨어(210)는, 카트리지 삽입부(211), 복수의 카트리지(212), 제형 토출 센서(213), 제형 토출 통로(214), 토출구(215), 컵 받침대(216)를 포함할 수 있다. 이외에도, 제형을 토출시키는 토출 장치 및 전동 모터와 같은 동력 장치, 하드웨어 통신부, 카메라부, 외부 통신 수단 및 전원 공급부 등의 일반적인 전자기기의 구성들을 더 포함할 수 있다.
복수의 카트리지 삽입부(211) 각각에는 복수의 카트리지(212)가 삽입될 수 있다. 복수의 카트리지(212)에는 각각 다른 영양 성분을 함유한 제형이 보관되어 있을 수 있다.
또한, 각각의 카트리지(212)에는 2 이상의 제형이 혼합되어 보관되어 있을 수도 있다. 예를 들어, 비타민 B 성분과 비타민 C 성분이 혼합된 종합 비타민 제형이 보관되는 카트리지(212)도 삽입되어 있을 수 있다.
그리고, 카트리지 삽입부(211)의 하방에는 제형 토출 통로(214)가 형성되어 있을 수 있다. 제형 토출 통로(214)는 복수의 카트리지(212)의 각각의 제형 토출구(215)와 연통되어 있을 수 있다. 복수의 카트리지(212)로부터 토출된 다양한 종류의 제형은 제형 토출 통로(214)를 거쳐 최종 토출구(215)를 통해 디바이스(200)의 외부로 토출될 수 있다. 최종 토출구(215)의 하방에는 컵 받침대(216)가 형성되어 있을 수 있다.
본 발명의 실시 예에 따르면, 복수의 카트리지(212) 각각의 하부에는 제형의 토출량(즉, 토출되는 제형의 개수)을 검출하는 제형 토출 센서(213)가 구비될 수 있다. 이러한 제형 토출 센서(213)는 각 카트리지(212)로부터 토출되는 제형의 개수를 감지하여 토출량 정보를 생성할 수 있으며, 디바이스(200)는 토출량 정보를 저장하고 토출결과 정보를 출력하거나 서버(100)로 전송할 수 있다. 이러한 제형 토출 센서(213)는 일례로, 포토 인터럽터, 초음파 센서, 적외선 센서, 카메라 센서 등이 적용될 수 있다.
도 7에 도시된 바와 같이, 제형 토출 통로(214)는 최종 토출구(215)를 향해 경사진 구조를 가질 수 있고, 카트리지(212)로부터 토출된 제형은 최종 토출구(215)를 향해 굴러서 이동하여 컵 받침대(216)에 위치한 컵(201)에 수집될 수 있다.
디바이스(200)의 외측부(예, 상부)에는 디바이스 단말(230)이 구비될 수 있으며, 디바이스 단말(230)은 사용자에게 정보를 제공하고, 사용자로부터 데이터 및 명령 등을 입력 받을 수 있다. 예를 들어, 디바이스 단말(230)은 현재 상태 정보와 같은 사용자의 건강과 관련되는 데이터를 입력받거나 획득할 수 있다. 이와 같은 디바이스 단말(230)의 구성에 대해서는 도 8의 (b)를 참조하여 상세하게 설명한다.
디바이스 단말(230)은 서버(100)와 통신하여 정보를 송수신할 수 있다. 구체적으로, 디바이스 단말(230)은 제형 조성 정보를 서버(100)로부터 전송받아 하드웨어(210)으로 전송하고, 하드웨어(210)는 제형 조성 정보에 대응되는 제어 신호를 생성하여 제형이 토출되도록 제어할 수 있다.
도 8의 (a)는 도 7에 도시된 디바이스(200)의 회로 구성 일례를 설명하기 위한 도이고, 도 8의 (b)는 다바이스 단말의 구성 일례를 설명하기 위한 도이다.
도 8의 (a)에 도시된 바와 같이, 본 발명의 일례에 따른 디바이스(200)의 회로 구성은 카트리지 관리부(221), 제형 토출부(222), 디스펜서 제어부(223), 생체 신호 센싱부(224) 및 디바이스 단말(230)을 포함할 수 있다. 여기서, 카트리지 관리부(221), 제형 토출부(222), 디스펜서 제어부(223) 및 생체 신호 센싱부(224)는 디스펜싱 하드웨어(210)에 구비될 수 있으며, 생체 신호 센싱부(224)는 경우에 따라 생략될 수도 있다.
카트리지 관리부(221)는, 다양한 영양 성분을 갖는 제형이 보관되는 카트리지(212)들에 대한 카트리지 정보를 저장 및 관리할 수 있다.
구체적으로, 복수의 카트리지(212) 각각에는 메모리 칩이 구비될 수 있다. 카트리지 관리부(221)는 카트리지 삽입부(211)에 특정 제형을 보관하는 카트리지(212)가 삽입되는 경우, 카트리지(212)별로 구비된 메모리(120)로부터 영양 성분에 따른 해당 제형의 종류 또는 이름, 제형의 개별 단위 중량, 제형에 포함된 영양 성분의 개별 단위 함유량, 보관 수량 정보, 제조일자, 제조원 중 적어도 하나를 포함하는 카트리지 정보를 수신하고, 디스펜서 제어부(223)와 디바이스 단말(230)을 통하여 서버(100)로 전송할 수 있다.
또한, 카트리지 관리부(221)는 각 카트리지(212)에서 토출되는 제형(IG1 내지 IGN)의 토출량 정보 및 각 카트리지(212)별로 보관되는 제형의 잔량 정보를 모니터링할 수 있으며, 토출량 정보 및 잔량 정보는 디바이스 단말(230)을 통해 출력되거나, 서버(100) 및 사용자 단말(300)로 전달될 수 있다.
제형 토출부(222)는 각 카트리지(212)에 결합되어 제형을 토출시키는 토출 장치, 각 토출 장치 각각에 기계적으로 결합되어 토출 장치를 동작시키는 구동 모터 및 각 토출 장치의 하부에 구비되어 토출되는 제형의 개수를 감지하는 제형 토출 센서(213)를 포함할 수 있다.
복수의 구동 모터 각각은 디스펜서 제어부(223)로부터 입력되는 제어 신호에 따라 복수의 카트리지(212) 각각의 토출 장치를 동작시켜 각 카트리지(212)로부터 제형을 토출시킬 수 있다. 제형 토출 센서(213)는 카트리지(212)로부터 토출되는 제형의 개수를 카운팅하여 토출량 정보를 생성하고, 생성된 토출량 정보는 디스펜서 제어부(223)에 제공될 수 있다.
제형 토출부(222)가 구동할 때, 제형 토출 센서(213)는 각 카트리지(212)로부터 토출되는 제형의 개수를 감지하여 카운팅하고, 카운팅되어 생성된 토출량 정보는 디스펜서 제어부(223)를 통해 디바이스 단말(230)로 전송될 수 있다. 이후 디바이스 단말(230)은 토출량 정보를 서버(100)로 전송할 수 있다.
디스펜서 제어부(223)는, 디바이스(200)의 전반적인 동작들을 제어하기 위한 프로세서, 메모리 및 통신 모듈이 실장되는 인쇄회로기판(PCB: Printed Circuit Board)을 포함할 수 있다.
디스펜서 제어부(223)는 디바이스 단말(230), 카트리지 관리부(221) 및 제형 토출부(222)와 전기적으로 연결될 수 있으며, 경우에 따라서는 디바이스(200)에 생체 신호 센싱부(224)가 연결될 수도 있으며, 디바이스 단말(230)로부터 제공되는 정보에 따라 카트리지 관리부(221) 및 제형 토출부(222)를 제어하며, 카트리지 관리부(221) 및 제형 토출부(222)로부터 입력되는 정보를 디바이스 단말(230)로 제공할 수 있다.
구체적으로, 디스펜서 제어부(223)는 카트리지 관리부(221)로부터 제공되는 카트리지 정보를 디바이스 단말(230)에 제공할 수 있다. 디스펜서 제어부(223)는 디바이스 단말(230)로부터 입력되는 제형 조성 정보를 제어 신호로 변환하고, 제어 신호를 제형 토출부(222)에 입력시켜 각 카트리지(212)로부터 제형이 토출되도록 제어할 수 있다.
또한, 디스펜서 제어부(223)는 제형 토출부(222)로부터 제공된 토출량 정보를 디바이스 단말(230) 및 카트리지 관리부(221)에 제공하고, 카트리지 관리부(221)는 제형의 보관 수량 정보에서 토출량 정보를 차감하여 잔여량 정보를 생성하여, 각 카트리지(212)별 제형의 잔여량 정보를 트래킹(tracking)할 수 있으며, 잔여량 정보를 디스펜서 제어부(223)를 통해 디바이스 단말(230)에 제공할 수 있다.
사용자의 생체 신호를 감지하는 생체 신호 센싱부(224)는 유선 또는 무선으로 디스펜서 제어부(223)에 연결될 수도 있다.
생체 신호 센싱부(224)는 일례로, 생체 인식 센서, 및 사용자의 생체 신호(예컨대, 근전도, 뇌파 등)를 검출하는 센서 등을 포함할 수 있으며, 사용자로부터 획득된 생체 신호는 디스펜서 제어부(223)를 통해 디바이스 단말(230)에 제공될 수 있다.
도 8의 (b)에 도시된 바와 같이, 디바이스 단말(230)은 통신부(231), 메모리(232), 프로세서(233), 입력부(234) 및 출력부(235)를 포함할 수 있다.
디바이스 단말(230)의 통신부(231)는 디스펜싱 하드웨어(210) 및 서버(100)와 통신을 수행할 수 있다.
디바이스 단말(230)의 입력부(234)는 사용자의 명령 등을 입력 받기 위한 다양한 유형의 입력부(234)는 예컨대, 터치 패드, 키보드, 마이크(도 7의 243b), 카메라(도 7의 243a) 등을 포함할 수 있으며, 디바이스(200)의 외부의 다양한 물리적 에너지를 감지하기 위한 다양한 유형의 센서들(예컨대, 터치 센서 및 모션 센서)을 더 구비할 수 있다.
디바이스 단말(230)의 입력부(234)로 카메라(도 7의 243a)가 구비된 경우, 카메라(243a)는 제형 제형들이 토출된 시점 이후 기간 동안 사용자의 움직임을 촬영할 수 있다. 디바이스(200)는, 사용자의 촬영 정보를 저장하여 서버(100)로 전송하거나, 의료 기관 서버(500)로 전달하는 것도 가능하다. 이와 같은 경우 서버(100) 또는 의료 기관 서버(500)는, 촬영 정보에 대하여 이미지 분석 또는 영상 분석을 수행하여 사용자가 실제 디바이스(200)에서 토출된 제형을 섭취하였는지 여부를 정확히 확인할 수 있다.
또는, 디바이스 단말(230)은 사용자의 생체 정보(예컨대, 지문, 얼굴, 홍채, 정맥, 목소리 등)를 검출하도록 구성되는 생체 인식 센서, 및 사용자의 생체 신호(예컨대, 근전도, 뇌파 등)를 검출하는 센서 등을 더 구비할 수 있다.
디바이스 단말(230)의 출력부(235)는 사용자에게 정보를 제공하기 위한 다양한 유형의 출력부(235)는 예컨대, 디스플레이 장치, 스피커 등를 포함할 수 있다. 출력부(235)는 일례로, LCD(Liquid Crystal Display), LED(Light Emitting Diode), OLED(Organic Light Emitting Diode), 및 QLED(Quantum dot Light Emitting Diode) 등과 같은 유형들 중 적어도 하나의 유형의 디스플레이 장치를 포함할 수 있다.
디바이스 단말(230)은 출력부(235)를 통해 디스펜싱 하드웨어(210)에 관련된 정보(예, 카트리지(212)에 남아있는 제형의 잔여량 정보), 사용자를 특정하기 위한 아이콘 정보, 사용자의 현재 상태 정보, 토출량 정보 등을 디스플레이할 수 있다.
일례로, 디바이스 단말(230)에서는 하나의 모듈로 입력과 출력이 가능한 터치 스크린 모듈이 구비될 수 있으며, 터치 스크린 모듈을 통하여 사용자로부터 정보를 입력받을 수 있다.
또한, 디바이스 단말(230)이 마이크(도 7의 243b)와 스피커를 구비한 경우, 디바이스 단말(230)이 마이크와 스피커를 이용하여 사용자를 대상으로 문진을 수행하는 것도 가능하다. 일례로, 디바이스 단말(230)은 스피커를 통하여 사용자에게 문진 질의 정보를 출력하고, 마이크를 통하여 사용자의 답변을 입력받아, 문진 결과 정보를 생성할 수 있다.
또한, 디바이스 단말(230)이 마이크와 스피커를 이용하여 사용자로부터 현재 상태 정보를 음성으로 입력받는 것도 가능하다. 이때, 디바이스 단말(230)은 카메라를 이용하여 사용자의 안면을 촬영하여 안면 이미지를 생성할 수 있다. 이후 본 발명은 사용자의 음성과 안면 이미지를 분석하여 사용자의 현재 상태 정보로 이용하는 것도 가능하다.
디바이스 단말(230)의 메모리(232)에는 서버(100)와 연동하여 디스펜싱 하드웨어(210)를 동작하기 위한 어플리케이션 프로그램과 사용자로부터 현재 상태 정보를 획득하거나 서버(100)와의 연동을 위한 어플리케이션 프로그램 등이 될 수 있으며, 디스펜싱 하드웨어(210)로부터 수신되는 정보 또는 서버(100)로부터 수신되는 정보가 저장될 수 있다.
디바이스 단말(230)의 프로세서(233)는 사용자로부터 특정 시점에 현재 상태 정보를 획득하도록 제어하고, 특정 시점의 현재 상태 정보가 반영된 제형 조성 정보에 기초하여 제형 토출부(222)가 특정 시점에 대응한 제형의 조합을 토출하도록 제어할 수 있다.
이와 같은 프로세서(233)에 의한 디바이스(200)의 동작 방법의 일례에 대해 도 9를 참조하여 보다 상세하게 설명한다.
도 9는 도 7에 도시된 디바이스(200)의 동작 방법의 일례를 설명하기 위한 도이다.
도 9 이하에서는 이전에 설명한 내용과 중복되는 내용에 대한 구체적인 설명은 생략하고, 전술한 내용으로 대체한다.
도 9에 도시된 바와 같이, 본 발명의 일례에 따른 디바이스(200)의 동작 방법은 제1 현재 상태 정보를 획득하는 단계(S210), 제1 시점에 대응한 제형의 조합을 토출하는 단계(S220), 제2 현재 상태 정보를 획득하는 단계(S230) 및 제2 시점에 대응한 제형의 조합을 토출하는 단계(S240)를 포함할 수 있다.
제1 현재 상태 정보를 획득하는 단계(S210)에서는, 디바이스(200)가 제1 기간 중 제1 시점에 사용자의 제1 현재 상태 정보를 획득할 수 있다.
제1 시점에 대응한 제형의 조합을 토출하는 단계(S220)에서는, 디바이스(200)가 제1 현재 상태 정보가 반영된 제1 제형 조성 정보에 기초하여 제1 시점에 대응한 제형의 조합을 토출할 수 있다.
제2 현재 상태 정보를 획득하는 단계(S230)에서는, 디바이스(200)가 제1 기간 이후에 연속되는 제2 기간 중 제2 시점에 사용자의 제2 현재 상태 정보를 획득할 수 있다.
제2 시점에 대응한 제형의 조합을 토출하는 단계(S240)에서는, 디바이스(200)가 제2 현재 상태 정보가 반영된 제2 제형 조성 정보에 기초하여 제2 시점에 대응한 제형의 조합을 토출할 수 있다.
제1, 2 현재 상태 정보를 획득하는 단계(S210, S230) 각각에서, 디바이스(200)는 디바이스 단말(230)에 구비된 입력부(234) 또는 생체 신호 센싱부(224)를 통하여 사용자로부터 제1, 2 현재 상태 정보를 입력받거나 획득할 수 있다. 일례로, 디바이스 단말(230)이 터치 스크린 모듈을 구비한 경우, 디바이스(200)는 터치 스크린 모듈을 통하여 사용자로부터 제1, 2 현재 상태 정보를 입력받을 수 있다. 이에 대해서는 도 12B를 참조하여 보다 구체적으로 설명한다.
그러나 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니고, 디바이스(200)는 디바이스 단말(230)에 구비된 카메라나 마이크를 통하여 사용자의 안면 이미지나 음성 정보를 수집 및 획득하여, 제1, 2 현재 상태 정보로 이용할 수도 있다.
여기서, 제2 현재 상태 정보가 제1 현재 상태 정보와 다를 경우, 디바이스(200)가 제2 시점에 대응하여 토출하는 제형의 조합은 제1 시점에 대응하여 토출하는 제형의 조합과 다를 수 있다.
즉, 제2 현재 상태 정보가 제1 현재 상태 정보가 서로 다른 경우, 디바이스(200)가 제2 시점에 대응하여 토출하는 제형의 종류 및 개수 중 적어도 하나는 제1 시점에 대응하여 도출하는 제형의 종류 및 개수 중 적어도 하나와 서로 다를 수 있다.
이와 다르게, 제2 현재 상태 정보가 제1 현재 상태 정보와 동일한 경우, 디바이스(200)가 제2 시점에 대응하여 토출하는 제형의 조합은 제1 시점에 대응하여 토출하는 제형의 조합과 동일할 수 있다.
즉, 제2 현재 상태 정보가 제1 현재 상태 정보와 동일한 경우, 디바이스(200)가 제2 시점에 대응하여 토출하는 제형의 종류 및 개수 중 적어도 하나는 제1 시점에 대응하여 토출하는 제형의 종류 및 개수와 동일할 수 있다.
이를 위해, 영양 성분별 베이스 용량 정보에 제1, 2 상태 정보가 반영된 제1, 2 제형 조성 정보 각각은 토출될 제형의 종류 및 개수에 대한 정보를 포함할 수 있다.
따라서, 제1, 2 현재 상태 정보가 서로 다른 경우, 제1, 2 제형 조성 정보 각각에 포함되는 제형의 종류 및 개수 중 적어도 하나가 서로 다를 수 있다.
즉, 제2 현재 상태 정보가 제1 현재 상태 정보와 다른 경우, 제2 제형 조성 정보에 포함되는 제형의 종류 및 개수 중 적어도 하나에 대한 정보는 제1 제형 조성 정보에 포함되는 제형의 종류 및 개수 중 적어도 하나에 대한 정보와 다를 수 있다.
일례로, 디바이스(200)에 구비된 복수의 카트리지(212)가 제1, 2, 3 영양 성분을 함유한 제1, 2, 3 제형을 포함하는 경우, 제1, 2 제형 조성 정보는 제1, 2, 3 제형에 대한 정보를 포함할 수 있다.
여기서, 제1, 2 현재 상태 정보는 서로 다르고, 제1 영양 성분을 함유한 제1 제형은 제1 현재 상태 정보에 관련성이 있고, 제2 영양 성분을 함유한 제2 제형은 제2 현재 상태 정보에 관련성이 있고, 제3 영양 성분을 함유한 제3 제형은 제1, 2 현재 상태 정보에 관련성이 없다고 가정해 보자.
이와 같은 경우, 제1 제형 조성 정보에는 제1 영양 성분의 베이스 용량에 제1 현재 상태 정보에 따른 변화량이 산입되어 1일 제공량으로 산출된 제1 제형의 개수에 대한 정보가 포함되고, 제2, 3 제형은 제1 현재 상태 정보에 따른 변화량이 없이 제2, 3 영양 성분의 베이스 용량이 그대로 1일 제공량으로 산출된 제2, 3 제형의 개수에 대한 정보가 포함될 수 있다.
또한, 제2 제형 조성 정보에는 제2 영양 성분의 베이스 용량에 제2 현재 상태 정보에 따른 변화량이 산입되어 1일 제공량으로 산출된 제2 제형의 개수에 대한 정보가 포함되고, 제1, 3 제형은 제2 현재 상태 정보에 따른 변화량이 없이 제1, 3 영양 성분의 베이스 용량이 그대로 1일 제공량으로 산출된 제1, 3 제형의 개수에 대한 정보가 포함될 수 있다.
따라서, 제1, 2 현재 상태 정보 각각과 관련성이 있는 제1, 2 제형은 제1, 2 시점에서 토출되는 개수가 서로 상이하고, 제1, 2 현재 상태 정보 각각과 관련성이 없는 제3 제형은 제1, 2 시점에서 토출되는 개수가 서로 동일할 수 있다.
이와 같이, 본 발명의 일례에 따른 디바이스(200)는 사용자가 제형을 복용하려는 시점에 사용자로부터 현재 상태 정보를 획득하여, 사용자의 현재 건강 상태에 보다 최적화된 제형의 종류와 개수(또는 용량)을 제공할 수 있다.
이하에서는 전술한 서버(100), 디바이스(200) 및 사용자 단말(300)이 서로 연동되어 동작되는 다양한 실시예와 변경예를 설명한다. 도 10A 이하에서는 앞선 도 1 내지 도 9에서 설명한 내용과 중복되는 내용에 대한 상세한 설명은 앞선 내용으로 대체한다.
아울러, 도 10A 이하에 도시된 정보의 흐름과 동작에 관련된 순서는 예를 들어 설명하기 위해 도시된 것일 뿐, 본 발명이 정보의 흐름과 동작에 관련된 순서에 한정되는 것은 아니다.
도 10A 내지 도 10C는 도 1에 도시된 서버, 사용자 단말 및 디바이스가 함께 동작하는 방법에 대한 제1 실시예를 설명하기 위한 도이다.
도 11A 및 도 11B는 도 10A에서 사용자 단말이 개인맞춤 결과정보의 출력하는 일례를 설명하기 위한 도이다.
도 12A 내지 도 12B는 도 10B 또는 도 10C에서 제1, 2 기간 각각의 제1, 2 시점 각각에서 디바이스가 디바이스 입력정보를 획득하는 방법의 일례를 설명하기 위한 도이다.
도 12C 내지 도 12D는 도 10B 또는 도 10C의 제1, 2 기간 각각의 제1, 2 시점에서 디바이스가 출력하는 토출결과 정보의 일례를 설명하기 위한 도이고, 도 13A 내지 도 13D는 도 10B 또는 도 10C의 제1, 2 기간 각각의 제1, 2 시점 각각에서 현재 상태 정보에 대응하여 사용자 단말이 출력하는 복용관리 정보의 일례를 설명하기 위한 도이다.
도 14는 제1 시점의 변화량 정보가 반영되는 일례를 설명하기 위한 표이고, 도 15는 제2 시점의 변화량 정보가 반영되는 일례를 설명하기 위한 도이다.
도 10A에 도시된 바와 같이, 본 발명의 제1 실시예에 따라 연동하여 동작 방법에서는, 먼저 사용자 정보 및 디바이스 정보를 등록하는 단계(S10)가 수행될 수 있다.
사용자 정보 및 디바이스 정보를 등록하는 단계(S10)에서는, 서버(100)에 의해 제공되는 서비스에 등록하기 위해 사용자 단말(300)이 사용자로부터 사용자 식별 정보(예를 들어, 사용자의 이름, 전화번호, 이메일 주소 등) 및 디바이스 식별 정보(예를 들어, 디바이스(200)의 고유 코드 번호)를 입력받아 서버(100)로 전송(S11)할 수 있다.
또한, 디바이스(200)는 서버(100)에 의해 제공되는 서비스에 등록하기 위해 디바이스 식별 정보를 서버(100)로 전송(S13)할 수 있다.
서버(100)는 사용자 단말(300)로부터 사용자 식별 정보와 디바이스 식별 정보를 수신하고, 디바이스(200)로부터 디바이스 식별 정보를 수신할 수 있다. 서버(100)는 사용자 식별 정보를 이용하여 서버(100)에 사용자 계정을 등록하고, 디바이스 식별 정보를 이용하여 사용자의 계정과 디바이스(200)가 연동되도록 설정(S15)함으로써, 등록하는 단계(S10)를 수행할 수 있다.
이와 같이 등록하는 단계(S10)가 수행되면, 서버(100)는 디바이스(200)로 디바이스(200)와 연동되는 사용자 계정 정보(예, 사용자의 이름, 닉네임 또는 연락처 정보)를 전송하고, 디바이스(200)는 사용자 계정 정보를 내부에 저장할 수 있다. 이후, 사용자가 디바이스(200)를 통하여 제형을 제공받으려고 하는 경우, 디바이스(200)는 사용자 특정 정보를 획득하기 위해 사용자 계정 정보를 이용할 수 있다.
이후, 서버(100)는 사용자 단말(300)을 통해 사용자의 의료 정보를 의료 기관 서버(500)에 요청할 수 있으며, 서버(100)는 사용자 단말(300)을 통해 사용자의 의료 정보를 의료 기관 서버(500)로부터 수신(S3010)할 수 있다. 다른 일례로 서버(100)가 사용자의 의료 정보를 의료 기관 서버(500)로부터 바로 수신하는 것도 가능하다.
또한, 서버(100)는 사용자의 요청에 의해 사용자 단말(300)에 문진 질의 정보를 전송(S1010)할 수 있다. 여기서 문진 질의 정보의 구조에 대한 구체적인 설명은 도 4에서 설명한 내용으로 대체한다.
사용자 단말(300)은 문진 질의 정보에 따라 사용자를 대상으로 문진을 수행(S3020)하여 사용자로부터 각 문진 질의 정보에 대한 답변을 입력 받아 문진 결과 정보를 생성하고, 문진 결과 정보를 서버(100)로 전송(S3021)할 수 있다.
사용자 단말(300)은 문진을 수행할 때, 사용자 단말(300)에 구비된 터치 스크린 모듈을 통하여 문진 질의 정보를 표시하고, 사용자로부터 문진 질의 정보에 대한 답변을 입력 받을 수 있다. 또는 사용자 단말(300)은 스피커를 통하여 문진 질의 정보를 음성으로 출력하고 마이크를 통하여 사용자로부터 답변을 입력 받을 수도 있다.
또한, 디바이스(200)에 서로 다른 영양 성분의 제형이 보관되는 복수의 카트리지(212)가 장착되면, 디바이스(200)는 복수의 카트리지(212) 각각으로부터 카트리지 정보를 획득(S2010)하여 서버(100)로 전송(S2011)할 수 있다. 서버(100)는 카트리지 정보를 수신하여 제4 베이스 용량 정보를 산출하는데 카트리지 정보를 이용할 수 있다.
서버(100)는 사용자의 개인 건강 정보로부터 사용자에 개인 건강 상태에 최적화된 영양 성분별 베이스 용량 정보를 산출할 수 있다. 여기서, 사용자의 개인 건강 정보는 사용자 식별 정보, 문진 결과 정보 또는 의료 정보 중 적어도 하나를 포함할 수 있으며, 이에 대한 상세한 설명은 전술한 내용으로 대체한다.
베이스 용량 정보를 산출하는 단계(S1020)에서는 서버(100)가 일례로, 제1 베이스 용량 정보를 산출(S1021)하고, 개인 건강 정보로부터 추출된 개인 건강 변수값을 반영하여 제2 베이스 용량 정보를 산출(S1022)하고, 최대 제공량 보정 및 최소 제공량 보정 중 적어도 하나를 수행하여 제3 베이스 용량 정보를 산출(S1023)하고, 중복 보정을 수행하여 제4 베이스 용량 정보를 산출(S1024)할 수 있다. 여기서, 제1, 2, 3, 4 베이스 용량 정보를 산출하는 방법은 도 4에서 설명한 내용으로 대체한다.
이후, 서버(100)는 사용자 단말(300)에 개인맞춤 결과정보를 전송(S1030)할 수 있다. 개인맞춤 결과정보는 문진 수행(S3020)에 대한 결과 리포트 정보와 개인맞춤 기본용량 정보를 포함할 수 있다. 아울러, 도면에 표시되지는 않았지만, 서버(100)는 개인맞춤 기본용량 정보를 디바이스(200)로 전송할 수 이다.
개인맞춤 기본용량 정보는 베이스 용량 정보 산출 단계(S1020) 이후에는 정기적으로 또는 사용자의 요청에 따라 사용자 단말(300)에 제공될 수 있으며, 제1 시점, 제2 시점과 같은 특정 이벤트 시점과 상관없이 제공될 수 있다. 또는 개인맞춤 기본용량 정보는 서버에서 베이스 용량 정보가 갱신된 경우 사용자 단말(300)에 제공될 수 있다.
사용자 단말(100)은 개인맞춤 결과정보를 수신하여 출력(S3030)할 수 있다. 보다 구체적 일례로 사용자 단말은 도 11A과 같이, 개인맞춤 결과정보 중 하나로 문진 수행(S3020)에 대한 결과 리포트 정보(A10)를 출력할 수 있다.
결과 리포트 정보(A10)는 도 11A와 같이, 요약정보 영역(A11)과 상세정보 영역(A12, A13)을 포함할 수 있다.
요약정보 영역(A11)은 사용자에 대한 정보영역과 개인맞춤 영역을 포함할 수 있으며, 사용자에 대한 정보영역은 사용자의 이름(UR1), 나이(예, 43세), 몸무게(예, 56kg), 키(예, 164cm), 성별(예, 여성) 등이 표시될 수 있으며, 개인맞춤 영역은 사용자와 동일한 나이대(예, 40대) 및 성별(예, 여성)에 대한 영양성분별 평균 필요용량과 사용자에게 개인 맞춤된 영양성분별 개인맞춤 기본용량이 대비되어 그래프 형태로 표시될 수 있다. 즉, 도 11의 A와 같이 마그네슘, 철분, 비타민C 등과 같이 영양성분별로 평균 필요용량과 개인맞춤 용량이 대비되어 다각형 그래프 형태로 표시될 수 있다.
상세정보 영역(A12, A13)은 제1 상세정보 영역(A12)과 제2 상세정보 영역(A13)을 포함할 수 있다.
제1 상세정보 영역(A12)에는 복수의 영양성분에 대한 상세정보(A12a, A12b)가 표시될 수 있다.
각 상세정보(A12a, A12b)에는 해당 영양성분의 종류(예, 마그네슘), 해당 영양성분에 대한 개인맞춤 기본용량값(예, 55mg), 사용자와 동일한 나이대(예, 40대) 및 성별(예, 여성)에 대한 평균 필요용량값(예, 40mg), 해당 영양성분의 개인맞춤 기본용량에 영향을 미치는 정보(예, 관련 약물복용, 포화지방산 섭취, 야외활동 적음, 카페인 섭취)가 표시될 수 있다.
여기서, 개인맞춤 기본용량에 영향을 미치는 정보는 해당 영양성분의 베이스 용량 결정에 영향을 미치는 사용자의 개인 건강 변수 정보를 포함하고, 일례로, (1) 사용자의 신체 정보, (2) 복용 약물(Drug), (3) 복용 건강기능식품(Nutrients), (4) 생활 습관, (5) 보유하거나 보유 이력이 있는 질병 또는 질환(disease) 및 (6) 보유하거나 보유 이력이 있는 증상(Symptom) 중 적어도 하나에 대한 개인 건강 변수 정보가 포함될 수 있다.
제2 상세정보 영역(A13)에는 사용자에게 복용이 금지 또는 제한되는 영양성분이 표시될 수 있다. 보다 구체적으로, 제2 상세정보 영역(A13)에는 복용금지 영양성분의 종류(예, 비타민C), 해당 영양성분에 대한 개인맞춤 기본용량값(예, 0mg), 사용자와 동일한 나이대(예, 40대) 및 성별(예, 여성)에 대한 평균 필요용량값(예, 40mg), 해당 영양성분의 개인맞춤 기본용량에 영향을 미치는 정보(예, 관련 암경험)가 표시될 수 있다.
또한, 사용자 단말은 도 11B와 같이, 개인맞춤 결과정보 중 하나로 영양성분별 개인맞춤 기본용량 정보(A20)를 출력할 수 있다. 영양성분별 개인맞춤 기본용량 정보는 도 11B의 (a) 또는 (b)와 같이, 다양한 형태로 출력될 수 있다.
도 11B의 (a) 또는 (b)와 같이, 사용자 단말은 영양성분별 베이스 용량 정보를 개인맞춤 기본용량 정보로서 출력할 수 있다.
영양성분별 개인맞춤 기본용량 정보(A20)는 영양성분의 종류(A21) 및 개인맞춤 기본용량값(A22)을 포함할 수 있으며, 도 11B의 (a)와 같이, 영양성분별 최소 권장량 대비 개인맞춤 기본용량을 백분율로 표시하거나, 도 11B의 (b)와 같이, 영양성분별 기본용량값은 해당 영양성분의 단위로 표시될 수 있다.
여기서 표시되는 영양성분의 종류는 디바이스의 카트리지에 수납된 영양성분의 종류와 동일할 수 있으나, 본 발명이 반드시 이에 한정되는 것은 아니다.본 발명에서는 영양성분별 개인맞춤 기본용량에 대해 도 11A 및 도 11B를 별도로 예를 들어 설명하였지만, 도 11A와 도 11B의 출력 형태는 서로 혼합될 수도 있다. 예를 들어 도 11B의 (a) 또는 (b)에서 특정 영양성분이 사용자에 의해 선택된 경우, 해당 영양 성분에 대해 도 11A의 상세정보가 표시되는 것도 가능하다.
이하에서는, 도 14 및 도 15의 표에서와 같이, 서버(100)가 사용자의 개인 건강 정보에 기초하여 산출한 베이스 용량 정보(예, 제4 베이스 용량 정보)로 유산균 성분은 70억 CFU, 멀티미네랄 성분은 100mg, 오메가 3 성분은 120mg을 산출한 경우를 일례로 설명한다.
다음 도 10B와 같이, 서버(100)가 사용자에 대한 베이스 용량 정보를 산출한 이후, 제1 기간 중의 제1 시점에 디바이스(200)는 제1 시점의 디바이스 입력 정보 획득 단계(S2110)를 수행할 수 있다.
여기서, 제1 기간의 제1 시점은 서버(100)가 베이스 용량 정보를 산출한 시점과 시간적으로 이격된 시점일 수 있다. 즉, 서버(100)의 베이스 용량 정보 산출 단계가 종료된 이후 디바이스(200)는 제1 시점의 디바이스 입력 정보 획득 단계(S2110)를 수행할 수 있다.
제1 시점의 디바이스 입력 정보 획득 단계(S2110)는 사용자 특정 정보를 획득하는 단계(S2111), 제1 현재 상태 정보를 획득하는 단계(S2112) 및 토출 명령 정보를 입력받는 단계(S2113)를 포함할 수 있다.
여기서, 제1 시점은 사용자가 제형을 복용하기 위해 제1 기간 중 사용자가 디바이스(200)를 통해 조작하기 시작한 후 디바이스(200)가 사용자를 특정하고 토출 명령 정보의 획득을 완료하기까지의 시점을 의미할 수 있다.
사용자 특정 정보를 획득하는 단계(S2111)에서, 디바이스(200)는 제1 시점에 디바이스(200)를 통해 제형을 복용하려는 사용자의 특정 정보를 획득할 수 있다.
이를 위해, 도 12A의 (a)에 도시된 바와 같이, 일례로 디바이스(200)는 디바이스 단말(230)을 통해 디바이스(200)에 등록된 사용자를 아이콘으로 표시할 수 있다. 이때, 디바이스 단말(230)은 사용자 식별 정보를 이용하여 아이콘의 하단에 사용자의 이름(예, 사용자 1, 사용자 2 등)을 표시할 수 있다.
또는, 12A의 (b)에 도시된 바와 같이, 일례로 디바이스(200)는 사용자 특정을 위한 화면(A40)에서 제1 기간의 제1 시점을 기준으로 사용자들의 복용 현황을 표시할 수도 있다.
보다 구체적으로 디바이스(200)는 제1 기간의 제1 시점을 기준으로 제형을 제공받지 않은 사용자 리스트(A41, 예, UR1, UR2)와 제형을 제공받은 사용자 리스트(A42, 예, UR3, UR4)를 구별하여 표시할 수도 있다. 예를 들어, 12A의 (b)에서, UR1, UR2는 제1 시점까지 제1 기간에 대한 제형을 제공받지 않은 사용자일 수 있으며, UR3, UR4는 제1 시점까지 제1 기간에 대한 제형을 제공받은 사용자일 수 있다.
디바이스(200)는 아이콘을 터치하는 등 사용자의 인터랙션을 통해 사용자로부터 사용자 특정 정보를 획득할 수 있다. 도 12A에서는 제1 시점의 디바이스(200) 사용자로 사용자 1(UR1)이 특정된 경우를 일례로 도시하였다.
도 12A에서는 사용자를 특정하는 방법으로 디바이스(200)가 사용자로부터 아이콘을 선택받아 사용자를 특정하는 경우를 일례로 도시하였지만, 본 발명은 이에 한정되는 것은 아니고, 디바이스(200)가 디바이스 단말(230)에 구비된 마이크를 통해 사용자의 음성 정보를 감지하거나 카메라를 통해 사용자의 안면 이미지를 획득하여 사용자를 특정할 수도 있다.
이후, 디바이스(200)는 사용자가 특정된 이후, 도 12B의 (a)와 같이, 디바이스(200)는 사용자가 선택 가능한 다양한 현재 상태 정보의 예시를 아이콘 이미지(IM1~IMn, 음주, 운동 등)로 표시할 수 있다.
도 10B와 같이, 제1 현재 상태 정보를 획득하는 단계(S2112)에서, 디바이스(200)는 사용자로부터 제1 현재 상태 정보를 획득할 수 있다. 이를 위해, 도 12B의 (a)에 도시된 바와 같이, 디바이스(200)는 디바이스 단말(230)을 통해 제1 현재 상태 정보 각각에 대한 아이콘 이미지를 포함하는 복수의 아이콘 이미지(IM1~IMn)를 표시할 수 있으며, 사용자의 인터랙션을 통하여 복수의 아이콘 이미지 중 적어도 하나의 아이콘(IMs)이 선택된 경우, 적어도 하나의 아이콘(IMs)에 해당하는 제1 현재 상태 정보를 획득할 수 있다.
여기서, 제1 현재 상태 정보는 제1 기간의 제1 시점에 대응하여 디바이스(200)가 사용자로부터 획득한 현재 상태 정보를 의미할 수 있으며, 제1 현재 상태 정보는 사용자의 몸 상태 변화에 대한 하나 또는 복수의 정보를 포함할 수 있다.
만약, 도 12B의 (b)와 같이, 사용자가 제1 현재 상태 정보로 스트레스(IMs)를 선택하는 경우, 디바이스(200)는 스트레스의 정도를 나타내는 스트레스 지수(또는 심각한 정도)에 대해 선택 가능한 인터페이스를 사용자에게 제공하고, 스트레스 지수에 대해 사용자로부터 입력(예, 스트레스 지수 3)을 받을 수 있다.
도 12B의 (a)에서, 디바이스(200)에 사용자의 생체 신호 센싱부(224)가 연결된 경우 디바이스(200)는 사용자가 선택 가능한 현재 상태 정보의 예시로 센싱 정보를 표시할 수 있다.
만약, 사용자가 제1 현재 상태 정보로 센싱 정보를 선택하는 경우, 도 12B의 (c)와 같이, 디바이스(200)는 센싱 정보의 종류에 대해 선택 가능한 인터페이스(예, 혈압, 심박수, 심전도 등)를 사용자에게 제공하고, 해당 센싱 정보를 생체 신호 센싱부(224)를 통하여 사용자로부터 획득하거나 사용자로부터 직접 입력받을 수 있다.
이후, 디바이스(200)는 토출 명령 정보를 사용자로부터 입력받을 수 있다. 예를 들어, 사용자가 제1 현재 상태 정보에 대한 입력을 완료한 이후, 사용자에 의해 “조합 시작”버튼이 선택되면 디바이스(200)는 이를 토출 명령 정보로 인식하여, 제1 시점의 디바이스 입력 정보를 서버(100)로 전송할 수 있다.
여기서, 제1 시점의 디바이스 입력 정보는 사용자로부터 획득된 사용자 특정 정보, 제1 현재 상태 정보(예, 스트레스, 지수 3)와 토출 명령 정보를 포함할 수 있다.
제1 시점의 디바이스 입력 정보를 서버(100)로 전송할 때, 디바이스(200)는 일례로, 사용자 특정 정보, 제1 현재 상태 정보(예, 스트레스, 지수 3)와 토출 명령 정보를 서버(100)에 저장된 알고리즘에서 사용 가능한 코드 정보로 변환하여 전송(S1114)할 수 있다.
디바이스(200)로부터 제1 시점의 디바이스 입력 정보를 수신한 서버(100)는 제1 시점의 변화량 정보를 반영하는 단계(S1100)를 수행할 수 있다. 제1 시점의 변화량 정보를 반영하는 단계(S1100)에서, 서버(100)는 디바이스(200)에서 특정된 사용자의 개인 건강 정보에 기초하여 산출된 영양 성분별 또는 카트리지별 베이스 용량 정보에 제1 현재 상태 정보를 반영하여 카트리지별로 토출될 제형의 개수를 산출할 수 있다.
구체적으로 제1 시점의 변화량 정보를 반영하는 단계(S1100)에서는 일례로, 서버(100)가 제1 시점의 제1 현재 상태 정보를 알고리즘에 입력(S1110)하고, 사용자의 제1 현재 상태 정보에 대응하는 영양 성분별 또는 카트리지별 변화량 정보를 산출(S1120)하고, 영양 성분별 또는 카트리지별 베이스 용량 정보에 변화량 정보를 반영하여 제1 시점의 1일 제공량 정보를 산출(S1130)하고, 영양 성분별 또는 카트리지별 1일 제공량을 카트리지별로 토출될 제형의 개수로 변환(S1140)할 수 있다. S1130 단계에서 산출되는 1일 제공량은 제1 시점을 기준으로 한 제1 기간에 대한 1일 제공량일 수 있다. 여기서, 변화량 정보를 반영하는 방법은 앞선 도 6에서 설명한 바와 동일하므로, 구체적인 설명은 앞선 설명으로 대체한다.
예를 들어, 도 14에 기재된 유산균 성분은 '스트레스'에만 영향을 주고, 오메가 3 성분은 '생리전 증후군'에 영향을 주고, 멀티미네랄 성분은 스트레스와 생리전 증후군에 영향이 없다고 가정해 보자.
서버(100)가 제1 현재 상태 정보로 스트레스를 수신한 경우, 서버(100)가 제1 시점의 스트레스를 알고리즘에 입력(S1110)하고, 스트레스에 대응하는 영양 성분별 변화량 정보를 다음과 같이, 유산균 성분의 변화량은 30억 CFU 증량, 멀티미네랄 성분의 변화량은 0mg(zero), 오메가 3의 변화량은 0mg(zero)으로 산출할 수 있다.
이후, 제1 시점의 1일 제공량 정보를 산출(S1130)하는 단계에서, 서버(100)는 유산균 성분의 베이스 용량 정보(예, 70억 CFU)에 제1 현재 상태 정보에 따른 변화량(30억 CFU)을 산입하여 100억 CFU를 1일 제공량으로 산출하고, 멀티미네랄 성분은 100mg에 0mg을 산입하여 100mg를 1일 제공량으로 산출하고, 오메가 3 성분은 120mg에 0mg을 산입하여 120mg을 1일 제공량으로 산출할 수 있다.
이후, 제1 시점의 1일 제공량 정보를 제형의 개수로 변환(S1140)하는 단계에서, 서버(100)는 유산균 제형 1개당 유산균 성분 10억 CFU를 함유하고, 멀티미네랄 제형 1개당 멀티미네랄 성분 20mg을 함유하고, 오메가 3 제형 1개당 오메가 3 성분 10mg을 함유하는 경우, 서버(100)는 제1 제형 조성 정보로 유산균 제형은 10개, 멀티미네랄 제형은 5개, 오메가 3 제형은 12개를 산출할 수 있다.
여기서, 제1 현재 상태 정보 중 센싱 정보를 제외한 사용자의 인터랙션 또는 선택에 의해 입력된 정보는 알고리즘에 이용 가능한 코드 형태로 입력될 수 있으며, 변화량 정보를 반영하는 단계에 이용되는 알고리즘에 바로 이용이 가능할 수 있다.
그러나, 서버(100)가 수신한 제1 현재 상태 정보 중 센싱 정보가 포함된 경우, 센싱 정보를 변화량 정보를 반영하기 위하여 서버(100)는 사용자의 센싱 정보(예, 혈압 정보)를 개인 건강 정보 중 해당 정보(예, 혈압 정보)와 비교하여 상태 변화의 정도에 대한 값을 산출하고, 산출된 값을 제1 시점의 변화량 정보를 반영하는 알고리즘에 입력할 수 있다.
예를 들어, 사용자의 개인 건강 정보에 따른 혈압 정보에서 최고 혈압(또는 수축기 혈압)이 124mmHg이고, 최저 혈압(또는 이완기 혈압)이 84mmHg이고, 도 12의 (c)와 같이, 제1 현재 상태 정보에 따른 혈압 정보에서 최고 혈압이 134mmHg이고, 최저 혈압이 95mmHg인 경우, 서버(100)는 개인 건강 정보의 혈압 정보와 제1 현재 상태 정보의 혈압 정보를 비교하여, 혈압의 변화 정도에 대한 값(예, 혈압 지수 2)을 산출하여 알고리즘에 입력할 수 있다.
서버(100)는 수신한 사용자의 제1 현재 상태 정보를 서버(100)의 메모리에 저장하고, 사용자의 현재 상태 정보에 대해 지속적으로 트랙킹(tracking)할 수 있다.
이후, 도 10B와 같이, 서버(100)는 제1 시점의 카트리지별로 토출될 제형의 개수에 대한 정보를 제1 제형 조성 정보로서 디바이스(200)에 전송(S1170)할 수 있다.
디바이스(200)는 서버(100)로부터 수신한 카트리지별 제형의 개수에 대한 정보를 기초로 디바이스(200)의 하드웨어(210)에 대한 제어 신호로 변환하여, 제1 시점의 제1 제형 조성 정보에 따라 각 카트리지별로 제형을 토출(S2180)할 수 있다.
디바이스(200)는 제형 토출 센서(213)를 이용하여 제1 시점에 대응하여 각 카트리지(212)로부터 토출되는 제형의 개수를 검출하여 토출량 정보를 생성하고, 디바이스(200)는 제형 토출이 완료된 이후, 토출량 정보에 기초하여 디바이스의 출력부(235)를 통하여 토출결과 정보를 출력(S2190)할 수 있다.
도 12C에 도시된 바와 같이, 일례로 디바이스(200)에 의해 출력되는 토출결과 정보(A30)는 몸상태 정보(A31), 디바이스(200)로부터 토출된 영양성분 리스트 정보(A32), 영양성분의 종류(A32a), 개인맞춤 기본용량 정보(A32b) 및 변화량 정보(A32c)가 표시될 수 있다.
몸상태 정보(A31)는 디바이스로부터 제형이 토출되는 현재 시점에 대한 현재 상태 정보를 포함할 수 있다. 예를 들어, 현재 시점이 제1 기간의 제1 시점인 경우, 몸상태 정보(A31)는 제1 현재 상태 정보가 표시될 수 있다.
영양성분 리스트 정보(A32)는 현재 시점에 디바이스가 토출한 영양성분의 종류들(A32a)에 대한 정보를 포함할 수 있으며, 각 영양성분의 종류별로 개인맞춤 기본용량 정보(A32b)와 변화량 정보(A32c)가 대비되어 표시될 수 있다.
또한, 도 12D에 도시된 바와 같이, 디바이스(200)는 토출결과 정보를 출력(S2192)한 이후, 사용자들의 복용 현황을 갱신하여 표시할 수도 있다. 예를 들어, 제1 기간의 제1 시점에 제1 사용자(UR1)가 제형을 토출받은 경우 제1 사용자(UR1)의 위치가 제형을 제공받지 않은 사용자 리스트(A41)에서 제형을 제공받은 사용자 리스트(A42)로 갱신되어 표시될 수도 있다.
또한, 디바이스(200)는 생성된 토출량 정보를 서버(100)로 전송(S2191)할 수 있다. 만약, 디바이스(200)에 카메라가 구비된 경우, 디바이스(200)가 토출된 제형을 복용하는지 여부를 촬영하여 사용자의 복용 정보를 생성하여 서버(100)로 전송하는 것도 가능하다.
서버(100)는 디바이스(200)로부터 제1 시점에 대응하여 각 카트리지별로 토출되는 제형의 개수에 대한 토출량 정보를 수신하고, 제1 시점의 토출량 정보 및 제1 현재 상태 정보를 반영하여 복용 관리 정보를 생성한 후 메모리(232)에 저장할 수 있다. 이에 따라 서버(100)는 사용자에 제공한 제형의 종류 및 각 종류별 제형의 용량 또는 개수를 지속적으로 트랙킹(tracking)할 수 있다.
여기서, 복용 관리 정보는 기본적으로 실시간으로 토출되는 토출량 정보가 반영되되, 현재 상태 정보, 1일 제공량 정보 및 베이스 용량 정보 중 적어도 하나가 선택적으로 더 반영되어 생성될 수 있다.
또한, 서버(100)는 사용자에 대한 베이스 용량 정보, 제1 시점의 제1 현재 상태 정보, 제1 기간에 대한 1일 제공량 정보와 토출량 정보를, 제1 시점의 현재 상태 정보에 대응하는 복용 관리 정보로서 사용자 단말(300)로 전송(S1180)할 수 있다.
이후, 사용자 단말(300)은 복용 관리 정보를 일례로 도 13A 내지 도 13D에 도시된 바와 같이 출력할 수 있다.
일례로, 사용자 단말(300)은 도 13A의 (a) 또는 (b)에 도시된 바와 같이, 복용 관리 정보 중 하나로서 오늘의 복용량 정보를 출력할 수 있다. 복용량 정보는 제1 기간의 제1 시점까지 제1 사용자를 대상으로 토출된 제형의 용량에 대한 정보일 수 있다.
일례로, 도 13A의 (a)와 같이, 사용자 단말(300)은 제1 시점에 대응한 영양 성분별 또는 카트리지별 토출량 정보를 베이스 용량 정보에 대비하여 오늘의 복용량에 대한 정보(예, 유산균:+42.8%)로 제공하고, 제1 현재 상태 정보를 오늘의 현재 상태 정보(예, 스트레스 지수 3, 혈압 지수 2)로서 제공할 수 있다.
또한, 다른 일례로, 도 13A의 (b)와 같이, 사용자 단말(300)은 오늘의 복용량 정보(A50)을 토출요약 정보(A51)와 토출상세 정보(A52)로 나누어 출력할 수도 있다.
토출요약 정보(A51)에는 현재 시점(예, 제1 기간의 제1 시점)을 기준으로 사용자에 의해 선택된 현재 상태 정보(A512a, 예, 식사거름, 피로)와 현재 상태 정보에 의해 용량이 변화된 영양 성분(A51b, 예, 오메가3, 비타민C, 멀티미네랄)에 대한 정보가 요약되어 표시될 수 있다.
토출상세 정보(A52)에는 영양 성분의 종류(A52a), 현재 상태 정보(A52b), 변화량(A52c) 및 영양 성분별 토출 용량값(A52 d) 중 적어도 하나가 표시될 수 있다. 도 13A의 (b)에서는 영양 성분의 종류(A52a, 예 비타민C), 현재 상태 정보(A52b, 예, 식사거름), 변화량(A52c, 예, 140mg 증량) 및 영양 성분별 토출 용량(A52d, 예, 500mg) 전부가 표시되는 경우를 일례로 도시하였다.
영양 성분별 토출 용량(A52d)은 제1 기간 중 제1 시점에 디바이스를 통해 토출된 영양 성분별 용량이거나, 제1 기간 중 제1 시점까지 디바이스를 통해 토출된 영양 성분별 합산 용량일 수 있다. 도 13A의 (b)에서는 예시로, 영양 성분별 토출 용량에 대해 제1 기간 중 제1 시점에 디바이스를 통해 토출된 용량(예, 500mg)을 도시하였다.
현재 상태 정보(A52b)와 변화량(A52c)은 현재 상태 정보(A52b)에 의해 특정 영양 성분의 토출 용량이 변화되는 경우 해당 영양 성분에 대응하여 표시될 수 있다. 사용자는 도 13A의 (b)를 통해 식사거름으로 비타민 C가 140mg 증량되어 500mg이 제공된 것을 확인할 수 있다.
또한, 도시되지는 않았지만, 사용자 단말(300)은 영양 성분별 토출 용량(A52d)을 주간, 월간, 연간 단위로 출력할 수도 있다. 예를 들어, 도 13A에서 사용자에 의해 특정 영양 성분이 선택된 경우 사용자 단말(300)은 특정 영양 성분에 대한 영양 성분별 토출 용량(A52d)을 주간, 월간 또는 연간 단위로 출력하여, 사용자에게 영양 성분별 토출 용량(A52d)의 변화에 대한 트랙킹(tracking) 정보를 주간, 월간 또는 연간 단위로 제공할 수도 있다.
또한, 사용자 단말(300)은 복용 관리 정보 중 하나로서 복용 현황 정보를 출력할 수 있다. 복용 현황 정보는 주간, 월간, 연간 단위로 출력될 수 있으며, 디바이스가 특정 기간 또는 특정 날짜에 사용자에게 제형을 공급했는지 여부를 출력할 수 있다. 일례로, 도 13B에서는 사용자 단말(300)이 복용 현황 정보를 주간 단위로 출력한 경우를 도시하였다.
또한, 사용자 단말(300)은 복용 관리 정보 중 하나로서 현재 상태 정보를 출력할 수 있다. 구체적으로, 서버(100)는 사용자의 현재 상태 정보를 지속적으로 추적 및 트래킹하여 기간별로 사용자의 선택 빈도가 높은 현재 상태 정보를 사용자 단말(300)을 통하여 제공할 수 있다. 도 13C의 (a)에서는 사용자 단말(300)이 1주를 기준으로 현재 상태 정보 순위를 나타낸 것으로 도시하였으나, 이는 예시적인 것으로, 1달, 1분기 등 다른 기간을 기준으로 현재 상태 정보 순위를 나타낼 수도 있다.
또한, 서버(100)는 사용자의 현재 상태 정보를 지속적으로 추적 및 트래킹하여 직전 기간에 비해 이번 기간의 현재 상태 정보의 변화를 사용자 단말(300)을 통하여 제공할 수 있다. 일 예로, 서버(100)는 직전 주에 비해 선택 빈도가 가장 많이 증가하거나 감소한 현재 상태 정보를 사용자 단말(300)을 통하여 제공할 수 있다. 도 13C의 (b)에서는 사용자 단말(300)이 1주를 기준으로 현재 상태 정보 변화를 나타낸 것으로 도시하였으나, 이는 예시적인 것으로, 1달, 1분기 등 다른 기간을 기준으로 현재 상태 정보 변화를 나타낼 수도 있다.
또한, 서버(100)는 사용자의 현재 상태 정보를 지속적으로 추적 및 트래킹하여 특정 현재 상태 정보(예, 피로)에 대한 기간별 선택 일수를 사용자 단말(300)을 통하여 제공할 수 있다. 도 13D에서는 사용자 단말(300)이 1주를 기본 단위로 특정 현재 상태 정보(예, 피로)에 대한 선택 일수를 나타낸 것으로 도시하였으나, 이는 예시적인 것으로, 1달, 1분기 등 다른 기간을 기준으로 선택 일수를 나타낼 수도 있다.
이후, 도 10C에 도시된 바와 같이, 제2 기간 중의 제2 시점에 디바이스(200)는 제2 시점의 디바이스 입력 정보 획득 단계(S2210)를 수행할 수 있다. 제2 시점의 디바이스 입력 정보 획득 방법은 사용자 특정 정보를 획득하는 단계(S2211), 제2 현재 상태 정보를 획득하는 단계(S2212) 및 토출 명령 정보를 입력받는 단계(S2213)를 포함할 수 있다. 제2 시점은 사용자가 제형을 복용하기 위해, 제2 기간 중 사용자가 디바이스(200)를 통해 조작하기 시작한 후 디바이스(200)가 사용자를 특정하고 토출 명령 정보의 획득을 완료하기까지의 시점을 의미할 수 있다.
제2 시점의 디바이스 입력 정보 획득 방법은 시점이 다른 점을 제외하면 제1 시점의 디바이스 입력 정보 획득 방법과 동일하므로, 구체적인 설명은 도 12A 내지 도 12B에 대한 설명으로 대체한다.
제2 시점에서 디바이스(200)는 제1 시점의 사용자와 동일한 사용자(예, 사용자 1)를 사용자 특정 정보로 획득할 수 있고, 제1 현재 상태 정보와 동일하거나 다른 제2 현재 상태 정보를 획득할 수 있다. 이하에서는 제2 현재 상태 정보로 제1 현재 상태 정보(예, 스트레스)와 다른 생리전 증후군(PMS)이 선택된 경우를 일례로 설명한다.
디바이스(200)는 제2 시점의 디바이스 입력 정보로서, 사용자 특정 정보, 제2 현재 상태 정보(예, 생리전 증후군) 및 토출 명령 정보를 서버(100)로 전송(S2214)할 수 있다.
디바이스(200)로부터 제2 시점의 디바이스 입력 정보를 수신한 서버(100)는 제2 시점의 변화량 정보를 반영하는 단계(S1200)를 수행할 수 있다.
제2 시점의 변화량 정보를 반영하는 단계(S1200)에서, 서버(100)는 디바이스(200)로부터 수신한 제2 시점의 디바이스 입력 정보에 기초하여 사용자를 특정하고, 특정된 사용자(예, 사용자 1)의 개인 건강 정보에 기초하여 산출된 영양 성분별 또는 카트리지별 베이스 용량 정보에 제2 현재 상태 정보(예, 생리전 증후군)를 반영하여 카트리지별로 토출될 제형의 개수를 산출할 수 있다.
제2 시점의 변화량 정보를 반영하는 단계(S1200)에서는 일례로, 서버(100)가 제2 시점의 제2 현재 상태 정보를 알고리즘에 입력(S1210)하고, 사용자의 제2 현재 상태 정보(예, 생리전 증후군)에 대응하는 영양 성분별 또는 카트리지별 변화량 정보를 산출(S1220)하고, 영양 성분별 또는 카트리지별 베이스 용량 정보에 변화량 정보를 반영하여 제2 시점의 1일 제공량 정보를 산출(S1230)하고, 영양 성분별 또는 카트리지별 1일 제공량을 카트리지별로 토출될 제형의 개수로 변환(S1240)할 수 있다. 여기서, 변화량 정보를 반영하는 방법은 앞선 도 6에서 설명한 바와 동일하므로, 구체적인 설명은 앞선 설명으로 대체한다.
예를 들어, 도 15와 같이, 서버(100)가 제2 현재 상태 정보로 생리전 증후군을 수신한 경우, 서버(100)가 제2 시점의 생리전 증후군을 알고리즘에 입력(S1110)하고, 생리전 증후군에 대응하는 영양 성분별 또는 카트리지별 변화량 정보를 다음과 같이, 유산균 성분의 변화량은 0 CFU(zero), 오메가 3의 변화량은 80mg 증량, 멀티미네랄 성분의 변화량은 0mg(zero)으로 산출(S1220)할 수 있다.
이후, 제2 시점의 1일 제공량 정보를 산출(S1230)하는 단계에서, 서버(100)는 오메가 3 성분의 베이스 용량 정보(예, 120mg)에 제2 현재 상태 정보(예, 생리전 증후군)에 따른 변화량(80mg 증량)을 산입하여 200mg를 1일 제공량으로 산출하고, 유산균은 70억 CFU에 변화량 0CFU(zero)를 산입하여 70억 CFU를 1일 제공량으로 산출하고, 멀티미네랄 성분은 100mg에 0mg을 산입하여 100mg를 1일 제공량으로 산출할 수 있다.
이후, 제2 시점의 1일 제공량 정보를 제형의 개수로 변환(S1240)하는 단계에서, 서버(100)는 제2 제형 조성 정보로 유산균 제형은 7개, 멀티미네랄 제형은 5개, 오메가 3 제형은 20개를 산출할 수 있다.
이후, 도 10C와 같이, 서버(100)는 제2 시점의 카트리지별로 토출될 제형의 개수에 대한 정보를 제2 제형 조성 정보로서 디바이스(200)에 전송(S1270)할 수 있다.
디바이스(200)는 제2 시점의 제2 제형 조성 정보에 따라 각 카트리지별로 제형을 토출(S2280)할 수 있다. 디바이스(200)는 제2 시점에 대응한 토출량 정보를 생성하고, 토출결과 정보를 출력(S2290)할 수 있다. 여기서, 토출결과 정보에 대한 설명은 앞선 도 12C 내지 도 12D에 대한 설명으로 대체한다.
또한, 디바이스(200)는 제2 시점의 토출량 정보를 서버(100)로 전송(S2291)할 수 있다.
서버(100)는 디바이스(200)로부터 제2 시점에 대응한 토출량 정보를 수신하고, 토출량 정보에 기초하여 복용 관리 정보를 생성한 후 메모리(232)에 저장할 수 있다. 이에 따라 서버(100)는 사용자에 제공한 제형의 종류 및 각 종류별 제형의 용량 또는 개수를 지속적으로 트랙킹(tracking)할 수 있다.
또한, 서버(100)는 사용자에 대한 제2 시점의 제2 현재 상태 정보, 1일 제공량 정보와 토출량 정보를 제2 시점의 현재 상태 정보에 대응하는 복용 관리 정보로서 사용자 단말(300)로 전송(S1280)할 수 있으며, 사용자 단말(300)은 복용 관리 정보를 출력(S3050)할 수 있다. 여기서, 복용 관리 정보에 대한 설명은 앞선 도 13A 내지 도 13D에 대한 설명으로 대체한다.
이와 같이, 본 발명은 사용자의 개인 건강 정보에 사용자의 일시적인 몸 상태의 변화에 대한 정보인 현재 상태 정보를 반영할 수 있다.
예를 들어, 전술한 바와 같이, 사용자가 제1 기간의 제1 시점에서 스트레스가 있을 때에는 베이스 용량 정보(예, 유산균 제형-7개, 멀티미네랄 제형-5개, 오메가 3 제형-12개)에 스트레스를 반영하여 유산균 제형의 개수만 증가(유산균 제형: 7개->10개)하여 제공하였지만, 사용자가 제2 기간의 제2 시점에서 생리전 증후군이 있는 경우 오메가 3 제형의 개수만 증가(오메가 3 제형: 12개->20개)하여 제공할 수 있다.
이에 따라, 본 발명은 사용자의 개인 건강 정보 및 일시적인 실시간 현재 상태 정보에 최적화되고 정밀 맞춤된 영양 성분을 사용자에게 제공할 수 있다.
또한, 본 발명은 미리 베이스 용량 정보를 산출하고 저장한 상태에서 사용자가 디스바이스(200)를 통하여 제형을 제공받는 시점에 베이스 용량 정보에 현재 상태 정보에 따른 변화량을 반영하여 1일 제공량을 산출함으로써, 사용자에게 신속하게 제형을 제공할 수 있어 사용자 편의성을 크게 향상시킬 수 있다.
보다 구체적으로 사용자의 개인 건강 정보에 기초하여 개인맞춤 용량정보인 베이스 용량 정보를 산출하는 경우, 입력되는 변수가 많고 처리해야할 데이터 용량이 커서, 개인맞춤 용량정보를 산출하는데 상대적으로 많은 시간(예, 5분 ~ 20분)이 소요될 수 있다. 따라서, 사용자가 디바이스를 통해 제형을 제공받는 시점에 영양성분별 개인맞춤 용량정보를 산출하는 경우 사용자가 오랜 시간 동안 대기해야 하는 불편함을 초래할 수 있다.
그러나, 본 발명의 경우, 사전에 베이스 용량을 미리 산출한 후, 사용자가 제형을 제공받는 시점마다 실시간으로 사용자의 현재 상태 정보를 수집하여 베이스 용량 정보에 반영하므로, 데이터의 처리 속도를 수초(예, 0.1초~3초) 이내로 줄일 수 있고, 사용자의 이용 편의성을 크게 향상시킬 수 있다.
본 발명의 제1 실시예에서는 디바이스(200)가 사용자로부터 현재 상태 정보를 획득하는 경우를 일례로 설명하였으나, 본 발명은 이에 한정된 것은 아니고, 사용자 단말(300)이 사용자로부터 현재 상태 정보를 획득하는 것도 가능하다.
도 16A 및 도 16B는 도 10A 내지 도 10C에서 설명한 제1 실시예에 대한 제1 변경예를 설명하기 위한 도이다.
도 16A 및 도 16B는 앞선 도 10A 내지 도 15에서 설명한 내용과 중복되는 내용에 대한 설명은 앞선 설명으로 대체하고, 다른 부분을 위주로 설명한다.
도 16A에 도시된 바와 같이, 본 발명의 제1 실시예에 대한 제1 변경예에서는, 먼저 사용자 정보 및 디바이스 정보를 등록하는 단계(S10)가 수행될 수 있다.
다음, 사용자 단말(300)은 서버(100)로부터 문진 질의 정보를 제공(S2010)받아 문진을 수행(S3020)하여 문진 결과 정보를 생성하고, 생성된 문진 결과 정보를 서버(100)로 전송(S3021)할 수 있다.
이외에 서버(100)는 사용자 단말(300)로부터 의료 정보를 수신(S3010)할 수 있고, 디바이스(200)로부터 카트리지 정보(S2011)를 수신할 수 있다.
이후, 서버(100)는 사용자 식별 정보, 문진 결과 정보 또는 의료 정보 중 적어도 하나를 포함하는 개인 건강 정보로부터 사용자에 개인 건강 상태에 최적화된 영양 성분별 또는 카트리지별 베이스 용량 정보를 산출(S1020)할 수 있다. 서버(100)는 산출된 베이스 용량에 기초하여 개인맞춤 결과정보를 사용자 단말에 제공(S1030)하고, 사용자 단말(300)은 개인맞춤 결과정보를 앞선 도 11A 및 도 11B와 같이 출력할 수 있다.
다음, 베이스 용량 정보가 산출(S1020)된 이후, 제1 기간 중 사용자 단말(300)은 사용자로부터 제1 현재 상태 정보를 획득(S3120)할 수 있다.
이를 위해, 앞선 도 12B에서 설명한 바와 같이, 사용자로부터 현재 상태 정보를 입력받을 수 있는 인터페이스가 실행될 수 있는 어플리케이션이 미리 사용자 단말(300)에 설치되어 저장될 수 있다.
사용자 단말(300)은 인터페이스를 통하여 제1 기간 중 제1 시점 이전까지의 기간 동안 사용자로부터 제1 현재 상태 정보를 획득(S3120)할 수 있으며, 제1 현재 상태 정보를 제1 기간의 사용자 단말 입력 정보로서 서버(100)에 전송(S3121)할 수 있다.
도시되지는 않았지만, 서버(100)는 제1 기간 동안 사용자 단말(300)로부터 사용자의 인터랙션에 의해 획득한 제1 현재 상태 정보를 수신한 경우, 제1 현재 상태 정보가 사용자 단말(300)로부터 수신되었음을 알리는 정보를 디바이스(200)로 전송할 수 있다. 이와 같은 경우 디바이스는 제1 시점에 디바이스가 입력 정보를 획득(S2110')할 때, 어플리케이션을 통해 사용자에게 사용자 단말로부터 획득된 제1 현재 상태 정보가 있음을 표시하는 것도 가능하다.
제1 시점의 디바이스 입력 정보 획득(S2110') 단계에서는, 디바이스(200)는 사용자 단말(300)을 통하여 제1 현재 상태 정보를 입력 받았으므로, 제1 시점의 디바이스 입력 정보로 현재 상태 정보를 제외하고 사용자로부터 사용자 특정 정보와 토출 명령 정보만 입력(S2111, S2113)받아, 서버(100)로 전송(S2114)할 수 있다.
그러나, 본 발명은 이에 한정되는 것은 아니고, 사용자로부터 추가적으로 더 입력받을 제1 현재 상태 정보가 있는지 여부를 알아보기 위해 디바이스(200)가 앞선 도 12B에서 설명한 바와 같이 현재 상태 정보를 획득하기 위한 단계를 더 수행하는 것도 가능하다.
이후, 서버(100)는 제1 시점의 변화량 정보를 반영하는 단계(S1100)를 수행할 수 있다. 제1 시점의 변화량 정보를 반영하는 단계(S1100)에서는 사용자 단말(300)로부터 수신된 제1 현재 상태 정보가 변화량 산출을 위한 알고리즘에 입력 변수로 입력되어, 제1 시점의 변화량 정보가 산출되어 제1 시점의 제1 제형 조성 정보가 산출될 수 있다.
다음, 디바이스(200)는 서버(100)로부터 제1 제형 조성 정보를 수신(S1170)하여, 제1 제형 조성 정보에 따라 각 카트리지(212)로부터 제형을 토출(S2180)하고, 토출량 정보를 생성하고 토출결과 정보를 출력(S2190)하고, 제1 시점의 토출량 정보를 서버(100)로 전송(S2191)할 수 있다.
서버(100)는 제1 시점의 현재 상태 정보에 대응하는 복용 관리 정보로서 수신한 제1 시점의 토출량 정보를 사용자 단말(300)에 제공(S1180)할 수 있고, 사용자 단말(300)은 복용 관리 정보를 출력할 수 있다.
이후, 도 16B와 같이, 제2 기간 중 제2 시점에, 사용자 단말(300)은 사용자로부터 제2 현재 상태 정보를 획득(S3220)하여 제2 기간의 사용자 단말 입력 정보로서 서버(100)로 전송(S3221)할 수 있다.
제2 시점의 디바이스 입력 정보 획득(S2210') 단계에서는, 디바이스(200)가 디바이스 입력 정보로서, 제2 현재 상태 정보를 제외한 사용자 특정 정보와 토출 명령 정보를 획득(S2211, S2213)하여 서버(100)로 전송(S2214)할 수 있다.
다음, 제2 시점의 변화량 정보 반영(S1200) 단계에서, 서버(100)는 사용자 단말(300)로부터 수신한 제2 현재 상태 정보를 변화량 산출을 위한 알고리즘에 입력 변수로 입력하여, 제2 시점의 변화량 정보를 반영하여 1일 제공량 정보를 산출하여, 제2 시점의 제2 제형 조성 정보를 산출할 수 있다.
디바이스(200)는 서버(100)로부터 제2 제형 조성 정보를 수신(S1270)하여, 제2 제형 조성 정보에 따라 각 카트리지(212)로부터 제형을 토출(S2280)하고, 토출량 정보를 생성하고 토출결과 정보를 출력(S2290)하고, 제2 시점의 토출량 정보를 서버(100)로 전송(S2291)할 수 있다.
서버(100)는 제2 시점의 현재 상태 정보에 대응하는 복용 관리 정보로서 수신한 제2 시점의 토출량 정보를 사용자 단말(300)에 제공(S1280)하고, 사용자 단말(300)은 복용 관리 정보를 출력(S3050)할 수 있다.
사용자 단말(300)을 통하여 제1 현재 상태 정보 또는 제2 현재 상태 정보를 획득하는 경우, 사용자 단말(300)에 구비된 입력부(234), 예를 들어 터치 스크린 모듈, 마이크 또는 카메라를 통하여 획득할 수 있다.
사용자 단말(300)의 터치 스크린 모듈을 통하여 제1, 2 현재 상태 정보를 입력받는 경우, 디바이스 단말(230)을 통하여 제1, 2 현재 상태 정보를 입력받는 경우와 마찬가지로 사용자가 현재 상태 정보에 대한 아이콘을 선택함으로써 제1, 2 현재 상태 정보를 입력받을 수 있다.
또한, 사용자 단말(300)의 카메라를 통하여 사용자의 안면과 같은 신체의 일부분을 촬영한 이미지를 획득하거나 사용자에 의해 사용되는 분석 키트(예, 소변 키트) 등을 촬영한 이미지를 획득하여, 제1, 2 현재 상태 정보로 이용할 수도 있다.
또는 사용자 단말(300)의 마이크를 통하여 제1, 2 현재 상태 정보를 입력받는 경우, 마이크를 통하여 획득된 사용자의 음성 정보 등을 분석하여 제1, 2 현재 상태 정보로 이용할 수 있다.
본 발명의 제1 실시예에 대한 제1 변경예는 사용자가 디바이스(200)를 통하지 아니하고, 사용자 단말(300)을 통하여 사용자의 제1 현재 상태 정보 또는 제2 현재 상태 정보를 미리 입력하고, 사용자가 원하는 시점에 디바이스(200)에 사용자 특정 정보와 토출 명령 정보만 입력하여 제형을 제공받을 수 있어, 본 발명은 사용자의 편의를 보다 증대시킬 수 있다.
지금까지는 본 발명의 제1 실시예와 제1 실시예의 제1 변경예에서, 디바이스(200)나 사용자 단말(300)이 사용자로부터 사용자에 의해 인터페이스를 통하여 선택된 정보를 제1 현재 상태 정보 또는 제2 현재 상태 정보로 획득하는 경우를 예를 들어 설명하였다.
그러나 본 발명은 이에 한정되는 것은 아니고, 사용자에 의해 선택되지 아니하고 사용자 단말(300) 또는 사용자 단말(300)에 연동되어 사용자의 건강 상태를 감지하는 외부 기기(400)에 의해 감지된 센싱 정보도 사용자의 제1 현재 상태 정보 또는 제2 현재 상태 정보로 이용될 수 있다. 이에 대해 설명하면 다음과 같다.
도 17A 및 도 17B는 도 10A 내지 도 10C에서 설명한 제1 실시예에 대한 제2 변경예를 설명하기 위한 도이다.
앞선 도 1 및 도 2에서와 같이, 사용자 단말(300)이 사용자 단말 센서(360)를 구비하거나, 사용자 단말(300)에 연동되어 사용자에 대한 건강 관련 정보를 수집하는 외부 기기(400)가 구비되는 경우, 도 17A 및 도 17B에서와 같이, 서버(100)는 사용자 단말(300) 또는 외부 기기(400)로부터 전송받은 센싱 정보를 제1 현재 상태 정보 또는 제2 현재 상태 정보로 이용할 수 있다.
도 17A에 도시된 바와 같이, 본 발명의 제1 실시예에 대한 제2 변경예에서는, 먼저 사용자 정보 및 디바이스 정보를 등록하는 단계(S10)가 수행될 수 있다.
다음, 사용자 단말(300)은 서버(100)로부터 문진 질의 정보를 제공(S1010)받아 문진을 수행(S3020)하여 문진 결과 정보를 생성하고, 생성된 문진 결과 정보를 서버(100)로 전송(S3021)할 수 있다.
이후, 서버(100)는 사용자 식별 정보, 문진 결과 정보 또는 의료 정보 중 적어도 하나를 포함하는 개인 건강 정보로부터 사용자에 개인 건강 상태에 최적화된 영양 성분별 또는 카트리지별 베이스 용량 정보를 산출(S1020)하고, 산출된 베이스 용량 정보에 기초하여 개인맞춤 결과정보를 사용자 단말(300)로 전송할 수 있다. 사용자 단말(300)은 개인맞춤 결과정보를 출력할 수 있다.
다음, 베이스 용량 정보가 산출된 이후, 제1 기간 중 제1 시점 이전까지의 기간 동안 외부 기기(400)가 사용자의 신체로부터 생체 신호를 감지하여 제1 센싱 정보를 생성할 수 있고, 제1 센싱 정보를 사용자 단말(300)로 전송할 수 있다.
또는, 제1 기간 중 제1 시점 이전까지의 기간 동안 사용자 단말(300)에 구비된 사용자 단말 센서(360)가 사용자의 생체 신호를 감지하여 제2 센싱 정보를 생성할 수 있다.
이후, 사용자 단말(300)은 제1 센싱 정보 또는 제2 센싱 정보를 제1 현재 상태 정보로서 서버(100)로 전송(S3130)할 수 있다. 이를 위해, 사용자 단말(300)에는 외부 기기(400)와 연동되는 어플리케이션과, 제1 센싱 정보 또는 제2 센싱 정보를 제1 현재 상태 정보로서 서버(100)로 전송할 수 있는 어플리케이션이 설치되어 저장될 수 있다.
전술한 바와 다르게, 사용자 단말은 외부 기기(400)로부터 수신한 제1 센싱 정보를 외부 기기(400)의 기능에 따른 서비스를 제공하는 제3 서버로 전송하고, 제3 서버로부터 분석되거나 가공된 제1 센싱 정보를 수신하여 본 발명의 서버(100)로 전송하는 것도 가능하다.
이와 같은 제1 센싱 정보 또는 제2 센싱 정보는 사용자의 인터랙션 동작을 통하여 사용자의 선택에 의해 선택되는 정보가 아니라 사용자의 신체로부터 생체 신호를 감지하여 생성된 정보일 수 있다.
서버(100)가 제1 시점 이전까지의 제1 기간 동안 사용자 단말(300)로부터 제1 센싱 정보 또는 제2 센싱 정보를 제1 현재 상태 정보로서 수신한 경우, 제1 현재 상태 정보가 수신되었음을 알리는 정보를 디바이스(200)로 전송할 수 있다.
이후, 제1 시점의 디바이스 입력 정보 획득(S2110) 단계에서, 디바이스(200)는 제1 시점에 디바이스 입력 정보를 사용자로부터 획득(S2110)할 수 있다. 이때, 디바이스(200)는 사용자 단말(300)을 통하여 제1 현재 상태 정보를 입력받았으므로, 사용자로부터 사용자 특정 정보와 토출 명령 정보만 입력받아 서버(100)로 전송할 수 있다.
그러나, 본 발명은 이에 한정되는 것은 아니고, 사용자로부터 추가적으로 더 입력받을 제1 현재 상태 정보가 있는지 여부를 알아보기 위해 디바이스(200)가 앞선 도 10A 내지 도 12에서 설명한 바와 같이 현재 상태 정보를 획득하기 위한 단계를 더 수행하는 것도 가능하다.
서버(100)는 제1 기간 동안 수신한 제1 센싱 정보 또는 제2 센싱 정보를 사용자의 개인 건강 정보와 비교하여, 상태 변화의 정도에 대한 값을 산출하고, 산출된 값을 제1 시점의 변화량 정보를 반영하는 알고리즘에 입력할 수 있다.
이후, 서버(100)는 제1 시점의 변화량 정보를 반영하는 단계(S1100)를 수행할 수 있다. 제1 시점의 변화량 정보를 반영하는 단계(S1100)에서는 제1 센싱 정보 또는 제2 센싱 정보에 따른 값을 제1 현재 상태 정보로서 변화량 산출을 위한 알고리즘에 입력 변수로 입력할 수 있다.
그러나, 본 발명은 이에 한정되는 것은 아니고, 앞선 도 10A 내지 도 12에서와 같이 디바이스(200)가 현재 상태 정보를 획득하여 서버(100)로 전송한 경우, 서버는 제1 시점의 변화량 정보를 반영함에 있어 제1, 2 센싱 정보와 함께 디바이스로부터 획득한 현재 상태 정보를 함께 반영할 수 있다.
이에 따라, 제1 시점의 변화량 정보를 반영하는 단계(S1100)에서 제1 시점의 변화량 정보가 산출되어 제1 시점의 제1 제형 조성 정보가 산출되고, 서버는 제1 제형 조성 정보를 디바이스로 전송(S1170)할 수 있다.
다음, 디바이스(200)는 서버(100)로부터 제1 제형 조성 정보를 수신하여, 제1 제형 조성 정보에 따라 각 카트리지(212)로부터 제형을 토출(S2180)하고, 토출량 정보를 생성하고 토출결과 정보를 출력(S2190)하고, 제1 시점의 토출량 정보를 서버(100)로 전송(S2191)할 수 있다.
서버(100)는 제1 시점의 현재 상태 정보에 대응하는 복용 관리 정보로서 수신한 제1 시점의 토출량 정보를 사용자 단말(300)에 제공(S1180)하고, 사용자 단말(300)은 복용 관리 정보를 출력(S3050)할 수 있다.
이후, 도 17B와 같이, 제2 기간에서 제2 시점 이전까지의 기간 동안 외부 기기(400)가 획득한 제1 센싱 정보나 사용자 단말(300)이 획득한 제2 센싱 정보를, 서버(100)가 제2 현재 상태 정보로서 수신(S3230)할 수 있고, 서버(100)는 제2 현재 상태 정보가 수신되었음을 알리는 정보를 디바이스(200)로 전송할 수 있다.
이후, 제2 시점의 디바이스 입력 정보 획득(S2210) 단계에서, 디바이스(200)는 제2 시점에 디바이스 입력 정보를 획득할 수 있다. 이때, 디바이스(200)는 사용자 단말(300)을 통하여 제2 현재 상태 정보를 입력받았으므로, 사용자로부터 사용자 특정 정보와 토출 명령 정보만 입력받아 서버(100)로 전송할 수 있으나, 본 발명은 이에 한정되는 것은 아니다.
서버(100)는 제2 기간 동안 수신한 제1 센싱 정보 또는 제2 센싱 정보를 사용자의 개인 건강 정보와 비교하여, 상태 변화의 정도에 대한 값을 산출하고, 산출된 값을 제2 시점의 변화량 정보를 반영하는 알고리즘에 입력할 수 있다.
이에 따라, 제2 시점의 변화량 정보를 반영하는 단계(S1200)에서 제2 시점의 변화량 정보가 산출되어 제2 시점의 제2 제형 조성 정보가 산출되고, 서버는 제1 제형 조성 정보를 디바이스로 전송(S1270)할 수 있다.
다음, 디바이스(200)는 서버(100)로부터 제2 제형 조성 정보를 수신하여, 제2 제형 조성 정보에 따라 각 카트리지(212)로부터 제형을 토출(S2280)하고, 토출량 정보를 생성하고 토출결과 정보를 출력(S2290)하고, 제2 시점의 토출량 정보를 서버(100)로 전송(S2291)할 수 있다.
서버(100)는 제2 시점의 현재 상태 정보에 대응하는 복용 관리 정보로서 수신한 제2 시점의 토출량 정보를 사용자 단말(300)에 제공(S2180)하고, 사용자 단말(300)은 복용 관리 정보를 출력(S3050)할 수 있다.
본 발명의 제1 실시예에 대한 제2 변경예는 사용자가 제1 또는 제2 현재 상태 정보를 입력하기 위한 어떠한 인터랙션을 취하지 아니하더라도, 서버(100)가 사용자의 제1 또는 제2 현재 상태 정보를 수신하고, 사용자는 단순히 원하는 시점에 디바이스(200)에 사용자 특정 정보와 토출 명령 정보만 입력하여 제형을 제공받을 수 있어, 본 발명은 사용자의 편의를 보다 더 증대시킬 수 있다.
지금까지의 본 발명의 제1 실시예 및 제1 실시예의 제1, 2 변경예에서는 사용자 단말(300)에서 문진이 수행되는 경우를 일례로 설명하였으나, 본 발명이 반드시 이에 한정되는 것은 아니고, 문진은 디바이스(200)에서 수행되는 것도 가능하다. 이에 대해 설명하면 다음과 같다.
도 18A 및 도 18B는 도 10A 내지 도 10C에서 설명한 제1 실시예에 대한 제3 변경예를 설명하기 위한 도이다.
도 18A 및 도 18B에서, 문진 수행과 관련된 내용을 제외하고, 사용자 정보 및 디바이스 정보를 등록하는 단계(S10), 서버(100)가 의료 정보를 수신(S3010)하는 단계, 서버(100)가 카트리지 정보를 수신(S2011)하는 단계, 서버(100)가 베이스 용량 정보를 산출(S1020)하는 단계, 디바이스(200)가 제1, 2 시점 각각에서 디바이스 입력 정보를 획득(S2110, S2210)하여 전송(S2114, S2214)하는 단계, 서버(100)가 제1, 2 시점의 변화량 정보를 반영(S1100, S1200)하여 제1, 2 제형 조성 정보를 산출하여 전송(S1170, S1270)하는 단계, 디바이스(200)가 제1, 2 제형 조성 정보를 수신하여 제형을 토출(S2180, S2280)하고, 토출량 정보를 생성하고 토출결과 정보를 출력(S2190, S2290)하여 서버(100)로 전송하는 단계에 대한 설명은 앞선 제1 실시예에서 설명한 바와 동일하므로, 이 부분에 대한 내용은 앞선 도 10A 내지 도 10C의 내용으로 대체한다.
도 18A에 도시된 바와 같이, 전술한 예들과 달리, 문진은 디바이스(200)에서 수행되는 것도 가능하다. 사용자에게 문진의 편의성을 제공하기 위해 디바이스(200)에서 디바이스 단말(230)은 디스펜싱 하드웨어(210)로부터 탈부착 가능하게 구비될 수 있으며, 이와 같은 경우 디바이스 단말(230)은 디스펜싱 하드웨어(210)와 무선 통신을 수행할 수 있다.
아울러, 디바이스 단말(230)에는 문진을 수행하기 위한 어플리케이션이 미리 설치되어 저장될 수 있다.
디바이스(200)는 문진을 수행하기 위한 인터페이스를 디바이스 단말(230)을 통해 제공하고 사용자로부터 사용자 특정 정보(S2020)를 획득할 수 있다. 여기서 사용자 특정 정보를 획득하는 방법은 일례로 앞선 도 12A에서 설명한 바와 동일하게 할 수 있거나, 또는 사용자로부터 사용자에 대한 정보(예, 이름, 연락처, 이메일 등)를 신규로 등록받을 수도 있다.
이후, 디바이스(200)가 사용자로부터 문진 요청에 대한 정보를 디바이스 단말(230)을 통해 입력(S2030)받는 경우, 사용자로부터 문진 요청이 입력되었음을 알리는 문진 요청 정보를 서버(100)에 전송(S2031)할 수 있다.
서버(100)는 디바이스 단말(230)의 문진 요청 정보에 대응하여 디바이스 단말(230)로 문진 질의 정보를 제공(S1011)할 수 있으며, 디바이스 단말(230)은 문진 질의 정보에 따라 사용자를 대상으로 문진을 수행(S2032)할 수 있다.
이때, 디바이스 단말(230)은 사용자를 대상으로 디바이스(200)의 출력부(235) 중 하나인 터치 스크린 모듈을 통하여 문진 질의 정보를 이미지로 출력하고, 사용자의 인터랙션을 통하여 문진의 결과값을 입력받아 문진 결과 정보를 생성할 수 있다.
또는, 디바이스 단말(230)은 사용자를 대상으로 스피커를 통하여 문진 질의 정보를 음성으로 제공하고, 마이크를 통하여 사용자의 음성 정보를 입력받아 문진 결과 정보를 생성하는 것도 가능하다.
이후, 디바이스 단말(230)은 생성된 문진 결과 정보를 서버(100)에 전송(S2033)하여, 서버(100)가 베이스 용량 정보를 산출(S1020)하는 단계에서 문진 결과 정보가 이용되도록 할 수 있다.
본 발명의 제1 실시예에 대한 제3 변경예는 사용자를 대상으로한 문진의 수행이 디바이스 단말(230)에서도 가능하도록 함으로써, 스마트폰과 같은 사용자 단말(300)에 대한 사용 경험이 떨어지는 노약자, 어린이, 시각 장애인 또는 청각 장애인이 보다 손쉽게 문진을 수행하도록 할 수 있다.
이에 따라, 본 발명은 사용자 단말(300)에 대한 사용 경험이 떨어지는 사용자에 대해서도 디바이스(200)로부터 개인 건강 정보에 최적화된 제형을 제공받도록 할 수 있어, 디바이스(200)의 활용성을 더욱 높일 수 있다.
지금까지의 제1 실시예 및 제1 실시예에 대한 제1, 2, 3 변경예에서는 서버(100)가 제1 시점 및 제2 시점의 변화량 정보를 반영하는 경우를 예를 들어 설명하였으나, 본 발명은 이에 한정되는 것은 아니고, 경우에 따라 디바이스(200)가 제1 시점 또는 제2 시점의 변화량 정보를 반영하는 것도 가능하다. 이에 대해 설명하면 다음과 같다.
도 19A 및 도 19B는 도 1에 도시된 서비스 제공 서버(100), 사용자 단말(300) 및 디바이스(200)가 연동하여 동작하는 방법에 대한 제2 실시예를 설명하기 위한 도이다.
도 19A 및 도 19B에서는 앞선 제1 실시예 및 제1 실시예의 다양한 변경예에서 설명한 내용과 중복되는 내용에 대한 설명은 앞선 설명으로 대체하고, 다른 부분을 위주로 설명한다.
도 19A에 도시된 바와 같이, 본 발명의 제2 실시예에서는, 먼저 사용자 정보 및 디바이스 정보를 등록하는 단계(S10)가 수행될 수 있다.
다음, 사용자 단말(300)은 서버(100)로부터 문진 질의 정보를 제공(S1010)받아 문진을 수행(S3020)하여 문진 결과 정보를 생성하고, 생성된 문진 결과 정보를 서버(100)로 전송(S3021)할 수 있다. 이외에 서버(100)는 사용자 단말(300)로부터 의료 정보를 수신(S3010)할 수 있고, 디바이스(200)로부터 카트리지 정보(S2011)를 수신할 수 있다.
이후, 서버(100)는 사용자 식별 정보, 문진 결과 정보 또는 의료 정보 중 적어도 하나를 포함하는 개인 건강 정보로부터 사용자에 개인 건강 상태에 최적화된 영양 성분별 또는 카트리지별 베이스 용량 정보를 산출(S1020)하고, 베이스 용량 정보에 기초하여 개인맞춤 결과정보를 사용자 단말로 전송(S1030)할 수 있다. 사용자 단말(300)은 개인맞춤 결과정보를 앞선 도 11A 및 도 11B와 같이 출력할 수 있다.
서버(100)는 디바이스(200)에서 베이스 용량 정보에 변화량 정보를 반영하는데 이용되도록 하기 위하여, 베이스 용량 정보를 산출(S1020)하는 단계에서 산출된 사용자에 대한 영양 성분별 또는 카트리지별 제3 베이스 용량 정보와 제4 베이스 용량 정보를 제1 기간 이전에 디바이스(200)로 전송할 수 있다. 여기서, 서버(100)는 해당 디바이스(200)에 사용자로 등록된 사용자에 대해서 제3 베이스 용량 정보와 제4 베이스 용량 정보를 전송(S1015)할 수 있다.
제2 실시예에서는 제3 베이스 용량 정보와 제4 베이스 용량 정보가 디바이스(200)로 전송되는 경우를 일례로 설명하였지만, 제3 베이스 용량 정보와 제4 베이스 용량 정보 대신 제1 베이스 용량 정보 또는 제2 베이스 용량 정보가 전송되는 것도 가능하고, 제3 베이스 용량 정보 및 제4 베이스 용량 정보 중 어느 하나만 전송되는 것도 가능하다.
이후, 제1 기간 중의 제1 시점에, 디바이스(200)가 사용자로부터 디바이스 입력 정보를 획득(S2110)하는 단계를 수행하여, 사용자 특정 정보, 제1 현재 상태 정보 및 토출 명령 정보를 획득할 수 있다. 이에 대해서는 전술한 제1 실시예 및 제1 실시예의 제3 변경예에서 설명한 바와 동일하므로 상세한 설명은 생략한다.
이후, 디바이스(200)가 제1 시점의 변화량 정보를 반영하는 단계(S2120)를 수행할 수 있다. 이를 위해, 디바이스(200)에는 변화량 정보를 반영하는 알고리즘이 미리 저장되어 설치되어 있을 수 있다. 디바이스(200)가 변화량 정보를 반영하는 방법은 주체가 디바이스(200)인 점을 제외하면 전술한 도 6과 사실상 동일할 수 있다.
따라서, 디바이스(200)가 제1 시점의 변화량 정보를 반영하는 단계(S2120)에서는 디바이스(200)가 제1 현재 상태 정보를 반영하여 제1 시점의 제1 제형 조성 정보를 산출할 수 있다.
이를 위해, 제1 시점의 변화량 정보를 반영하는 단계(S2120)에서는, 먼저 디바이스(200)가 제1 시점에 획득된 사용자의 제1 현재 상태 정보를 반영하는 알고리즘에 입력(S2121)하여, 사용자의 제1 현재 상태 정보에 대응하는 영양 성분별 또는 카트리지별 변화량 정보를 산출(S2122)할 수 있다.
여기서, 디바이스(200)가 제1 현재 상태 정보에 대응하는 영양 성분별 또는 카트리지별 변화량 정보를 산출할 때, 일례로, 서버(100)로부터 수신한 제3 베이스 용량 정보가 이용될 수 있다.
이후, 디바이스(200)가 영양 성분별 또는 카트리지별 제4 베이스 용량 정보에 제1 현재 상태 정보에 따른 변화량을 산입하여 제1 기간의 1일 제공량 정보를 산출(S2123)한 후, 제1 기간의 1일 제공량을 각 카트리지별로 토출될 제형의 개수로 변환(S2124)하여, 제1 제형 조성 정보를 산출할 수 있다.
다음, 디바이스(200)는 제1 제형 조성 정보 및 제1 시점의 토출 명령 정보에 따라 제형이 토출(S2180)되도록 제어하고, 토출되는 제형을 카운팅하여 제1 시점에 대응하는 토출량 정보를 생성하고 토출결과 정보를 출력(S2190)할 수 있다.
이후, 디바이스(200)는 제1 시점의 토출량 정보를 서버(100)로 전송(S2191)하고, 서버(100)는 제1 시점의 토출량 정보를 반영하여 제1 시점의 제1 현재 상태 정보에 대응하는 복용 관리 정보를 사용자 단말(300)로 전송(S1180)하고, 사용자 단말(300)은 복용 관리 정보를 출력(S3050)할 수 있다.
이후, 도 19B와 같이 제2 기간 중의 제2 시점에, 디바이스(200)가 사용자로부터 디바이스 입력 정보를 획득(S2110)하는 단계를 수행하여, 사용자 특정 정보, 제2 현재 상태 정보 및 토출 명령 정보를 획득할 수 있다.
이후, 디바이스(200)는 제2 현재 상태 정보를 반영하여 제2 시점의 제2 제형 조성 정보를 산출하기 위해, 제2 시점의 변화량 정보를 반영하는 단계(S2220)를 수행할 수 있다.
제2 시점의 변화량 정보를 반영하는 단계(S2220)에서는 먼저, 디바이스(200)가 제2 시점에 획득된 사용자의 제2 현재 상태 정보를 반영하는 알고리즘에 입력(S2221)하여, 사용자의 제2 현재 상태 정보에 대응하는 영양 성분별 또는 카트리지별 변화량 정보를 산출(S2222)할 수 있다.
이후, 디바이스(200)가 영양 성분별 또는 카트리지별 제4 베이스 용량 정보에 제2 현재 상태 정보에 따른 변화량을 산입하여 제2 기간의 1일 제공량 정보를 산출(S2223)한 후, 제2 기간의 1일 제공량을 각 카트리지별로 토출될 제형의 개수로 변환(S2224)하여, 제2 제형 조성 정보를 산출할 수 있다.
다음, 디바이스(200)는 제2 제형 조성 정보 및 제2 시점의 토출 명령 정보에 따라 제형이 토출(S2280)되도록 제어하고, 토출되는 제형을 카운팅하여 제2 시점에 대응하는 토출량 정보를 생성하고 토출결과 정보를 출력(S2290)할 수 있다.
이후, 디바이스(200)는 제2 시점의 토출량 정보를 서버(100)로 전송(S2291)하고, 서버(100)는 제2 시점의 토출량 정보를 반영하여 제2 시점의 제2 현재 상태 정보에 대응하는 복용 관리 정보를 사용자 단말(300)로 전송(S1280)하고, 사용자 단말(300)은 복용 관리 정보를 출력(S3050)할 수 있다.
본 발명의 제2 실시예는 사용자가 디바이스(200)로부터 제형을 제공받으려는 제1 기간의 제1 시점 또는 제2 기간의 제2 시점에 디바이스(200)와 서버(100) 사이의 통신이 일시적으로 단절되어 디바이스(200)가 오프라인 모드로 동작되거나, 디바이스(200)에서 제1 시점 또는 제2 시점의 변화량 정보를 반영할 필요가 있는 경우에 실시될 수 있다.
본 발명의 제2 실시예에서는 디바이스(200)가 제1 시점 또는 제2 시점의 변화량 정보를 반영하는 경우를 일례로 설명하였지만, 이외에도 디바이스(200)가 베이스 용량 정보를 산출하는 것도 가능하다. 이에 대해 보다 구체적으로 설명하면 다음과 같다.
도 20A 및 도 20B는 도 19에서 설명한 제2 실시예에 대한 제1 변경예를 설명하기 위한 도이다.
도 20A 및 도 20B에서는 앞선 제1 실시예와 그 변경예 및 제2 실시예에서 설명한 내용과 중복되는 내용에 대한 설명은 앞선 설명으로 대체하고, 다른 부분을 위주로 설명한다.
도 20A에 도시된 바와 같이, 본 발명의 제2 실시예에 대한 제1 변경예에서는, 먼저 사용자 정보 및 디바이스 정보를 등록(S10)하고, 서버(100)가 의료 정보(S3010)를 수신할 수 있다.
도 20A에서와 같이, 디바이스(200)가 문진을 수행하는 경우, 앞선 제1 실시예의 제3 변경예에서 설명한 바와 같이, 디바이스(200)는 사용자 특정 정보를 획득(S2020)하고, 사용자로부터 문진 요청에 대한 정보가 입력(S2030)되는 경우, 사용자의 문진 요청 정보를 서버(100)에 전송(S2031)할 수 있다.
서버(100)는 디바이스 단말(230)의 문진 요청 정보에 대응하여 디바이스 단말(230)로 문진 질의 정보를 제공(S1011)할 수 있으며, 디바이스 단말(230)은 문진 질의 정보에 따라 사용자를 대상으로 문진을 수행(S2032)하여 문진 결과 정보를 생성할 수 있다.
디바이스 단말(230)은 생성된 문진 결과 정보를 디바이스(200)의 메모리(232)에 저장하고, 서버(100)로 전송(S2033)할 수 있다. 아울러, 디바이스 단말(230)은 베이스 용량 정보를 산출하는데 이용하기 위하여 서버(100)로부터 사용자의 의료 정보(S1034)를 전송받을 수 있다.
이후, 디바이스 단말(230)은 사용자에 대한 식별 정보, 문진 결과 정보 또는 의료 정보 중 적어도 하나를 포함하는 개인 건강 정보에 기초하여 베이스 용량 정보를 산출(S2040)할 수 있다.
여기서, 디바이스 단말(230)이 베이스 용량 정보를 산출(S2040)하는 방법은 주체가 디바이스(200)인 점을 제외하면 전술한 도 4와 사실상 동일할 수 있다.
구체적으로, 디바이스 단말(230)이 베이스 용량 정보를 산출(S2040)하는 방법은 디바이스(200)가 제1 베이스 용량 정보를 산출(S2041)하는 단계, 디바이스(200)가 개인 건강 변수값을 반영하여 제2 베이스 용량 정보를 산출(S2042)하는 단계, 디바이스(200)가 최대 제공량 보정 및 최소 제공량 보정 중 적어도 하나를 수행하여 제3 베이스 용량 정보를 산출(S2043)하는 단계 및 디바이스(200)가 중복 보정을 수행하여 제4 베이스 용량 정보를 산출(S2044)하는 단계를 포함할 수 있다.
디바이스 단말(200)은 산출된 베이스 용량 정보를 서버(100)로 전송(S2050)하고, 서버는 산출된 베이스 용량 정보에 기초하여 개인맞춤 결과정보를 사용자 단말(300)로 전송하고, 사용자 단말은 개인맞춤 결과정보를 출력(S3030)할 수 있다.
이후, 도 20B와 같이 제1 기간 중의 제1 시점에, 디바이스(200)가 사용자로부터 디바이스 입력 정보를 획득(S2110)하는 단계를 수행하여, 사용자 특정 정보, 제1 현재 상태 정보 및 토출 명령 정보를 획득할 수 있다.
이후, 디바이스(200)가 제1 현재 상태 정보를 반영하여 제1 시점의 제1 제형 조성 정보를 산출하기 위해, 제1 시점의 변화량 정보를 반영하는 단계(S2120)를 수행할 수 있다.
다음, 디바이스(200)는 제1 제형 조성 정보 및 제1 시점의 토출 명령 정보에 따라 제형이 토출(S2180)되도록 제어하고, 토출되는 제형을 카운팅하여 제1 시점에 대응하는 토출량 정보를 생성하고, 토출결과 정보를 출력(S2190) 할 수 있다.
이후, 디바이스(200)는 제1 시점의 토출량 정보를 서버(100)로 전송(S2191)하고, 서버(100)는 제1 시점의 토출량 정보를 반영하여 제1 시점의 제1 현재 상태 정보에 대응하는 복용 관리 정보를 사용자 단말(300)로 전송(S1180)하고, 사용자 단말(300)은 복용 관리 정보를 출력(S3050)할 수 있다.
이후, 제2 기간 중의 제2 시점에, 디바이스(200)가 사용자로부터 디바이스 입력 정보를 획득(S2110)하는 단계를 수행하여, 사용자 특정 정보, 제2 현재 상태 정보 및 토출 명령 정보를 획득할 수 있다.
이후, 디바이스(200)는 제2 현재 상태 정보를 반영하여 제2 시점의 제2 제형 조성 정보를 산출하기 위해, 제2 시점의 변화량 정보를 반영하는 단계(S2220)를 수행할 수 있다.
다음, 디바이스(200)는 제2 제형 조성 정보 및 제2 시점의 토출 명령 정보에 따라 제형이 토출(S2280)되도록 제어하고, 토출되는 제형을 카운팅하여 제2 시점에 대응하는 토출량 정보를 생성하고 토출결과 정보를 출력(S2290)할 수 있다.
이후, 디바이스(200)는 제2 시점의 토출량 정보를 서버(100)로 전송(S2291)하고, 서버(100)는 제2 시점의 토출량 정보를 반영하여 제2 시점의 제2 현재 상태 정보에 대응하는 복용 관리 정보를 사용자 단말(300)로 전송(S1280)하고, 사용자 단말(300)은 복용 관리 정보를 출력(S3050)할 수 있다.
지금까지의 제1 실시예 및 제2 실시예에서는 제1 기간 또는 제2 기간 중 어느 하나의 시점인 제1 시점 또는 제2 시점에 사용자가 디바이스(200)로부터 제형을 제공받는 경우를 일례로 설명하였으나, 사용자는 제1 기간 중 복수의 시점에 디바이스(200)로부터 제형을 제공받고, 제2 기간 중 복수의 시점에 디바이스(200)로부터 제형을 제공받는 것도 가능하다.
즉, 본 발명은 제1 기간 또는 제2 기간에서 디바이스(200)가 사용자에게 제형을 제공하는 시점을 복수의 분할 시점으로 분할하여 제공할 수 있다. 즉, 제1 기간의 제1 시점 및 제2 기간의 제2 시점 각각은 제1 또는 제2 기간 각각에서 제1 분할 시점 및 제2 분할 시점을 포함하는 개념일 수 있다.
이하에서는 전술한 바와 같이, 본 발명에 따라 디바이스(200)가 제형을 분할하여 제공하는 경우에 대해 구체적으로 설명한다.
도 21A 내지 도 21C는 도 1에 도시된 서비스 제공 서버(100), 사용자 단말(300) 및 디바이스(200)가 연동하여 동작하는 방법에 대한 제3 실시예를 설명하기 위한 도이고, 도 22A는 도 21A에서 사용자 단말(300)을 통하여 분할 복용을 설정하는 일례와 사용자 단말(300)이 분할 복용 횟수를 표시하는 일례를 설명하기 위한 도이고, 도 22B는 도 21B 및 도 21C에서 제1, 2 분할 시점에서의 변화량 정보를 반영하는 방법에 대한 일례를 설명하기 위한 도이다.
본 발명의 제3 실시예에 대한 설명에서는 앞선 제1, 2 실시예에서 설명한 내용과 중복되는 내용에 대해서는 전술한 내용으로 대체하고, 다른 부분을 위주로 설명한다.
이하에서, 분할 시점이라 함은 제1 기간 또는 제2 기간 중 어느 하나의 기간 중 디바이스(200)가 제형을 분할 복용 설정 정보에 따라 회차별로 제공하기 위해 사용자로부터 현재 상태 정보를 입력받는 시점을 의미할 수 있다.
또한, 제1, 2 분할 시점은 어느 하나의 기간 내에 속하는 특정 시점을 의미하며, 제2 분할 시점은 제1 분할 시점 이후에 시간적으로 이격된 시점을 의미할 수 있다. 보다 구체적으로, 제1, 2 분할 시점은 동일한 기간에 속할 수 있다. 일례로, 제1 분할 시점은 10월 11일의 오전 9시, 제2 분할 시점은 제1 분할 시점과 동일한 기간인 10월 11일 오후 2시일 수 있다.
도 21A에 도시된 바와 같이, 본 발명의 제3 실시예에서는, 먼저 사용자 정보 및 디바이스 정보를 등록하는 단계(S10)가 수행될 수 있다.
다음, 사용자 단말(300)은 서버(100)로부터 문진 질의 정보를 제공(S1010)받아 문진을 수행(S3020)하여 문진 결과 정보를 생성하고, 생성된 문진 결과 정보를 서버(100)로 전송(S3021)할 수 있다.
아울러, 서버(100)는 사용자 단말(300)로부터 문진 결과 정보 이외에 의료 정보를 더 수신(S3010)할 수 있고, 디바이스(200)로부터 카트리지 정보를 수신(S2011)할 수 있다. 서버(100)는 카트리지 정보를 이용하여 디바이스(200)가 현재 보유하고 있는 제형의 종류를 파악할 수 있고, 카트리지 정보는 추후 베이스 용량 정보를 산출(S1020)하거나, 분할 비율을 산출할 때 이용될 수 있다.
이후, 서버(100)는 사용자 식별 정보, 문진 결과 정보 또는 의료 정보 중 적어도 하나를 포함하는 개인 건강 정보로부터 사용자에 개인 건강 상태에 최적화된 영양 성분별 또는 카트리지별 베이스 용량 정보를 산출(S1020)할 수 있다. 서버(300)는 산출된 베이스 용량 정보에 기초하여 개인맞춤 결과정보를 사용자 단말(300)로 전송하고, 사용자 단말은 개인맞춤 결과정보를 출력(S3030)할 수 있다.
사용자 단말(300)은 분할 복용 설정에 대한 인터페이스를 제공하고, 사용자로부터 분할 복용에 대한 설정 정보를 입력(S3030)받을 수 있다.
여기서, 분할 복용이란 디바이스(200)가 제1, 2 기간 중 어느 하나의 기간에서 어느 하나 시점에만 사용자에게 제형을 제공하는 것이 아니라, 어느 하나의 기간에서 복수의 시점에 사용자에게 제형을 제공하는 것을 의미할 수 있다. 이를 위해, 사용자 단말(300)에는 제형을 분할하여 제공하기 위한 어플리케이션이 미리 저장되어 설치될 수 있다.
사용자 단말(300)은 사용자로부터 분할 복용에 대한 설정 정보를 입력받기 위하여, 일례로, 도 22A의 (a)와 같은 인터페이스를 제공할 수 있다. 도 22A의 (a)에 도시된 바와 같이, 사용자 단말(300)은 분할 복용 설정에 관한 인터페이스 페이지에서 사용자(예, 사용자 1)에 의해 선택된 분할 횟수(예, 2회)를 분할 복용 설정 정보로 입력받을 수 있고, 분할 복용 설정 정보를 서버(100)로 전송(S3031)할 수 있다. 다른 일례로, 사용자 단말(300)은 사용자에게 분할 횟수를 추천하고, 사용자로부터 추천한 분할 횟수를 승인하는 입력을 획득하면 추천한 분할 횟수에 따른 분할 복용 설정 정보를 서버(100)로 전송(S3031)할 수 있다.
아울러, 도시되지는 않았지만, 사용자 단말(300)은 사용자로부터 각 분할 횟수별로 사용자로부터 알람 설정 정보를 입력받을 수 있다. 사용자 단말(300)이 사용자에게 복용 알람을 제공하는 과정에 대한 보다 구체적인 내용은 후술한다.
다음, 도 21A와 같이, 서버(100)는 분할복용 설정정보를 반영하여 분할 회차별로 각 제형에 대한 분할 비율 산출(S1030)할 수 있다. 서버(100)는 분할 비율을 산출하는 과정에서 카트리지 정보를 이용하여 현재 디바이스(200)가 보유하고 있는 제형의 종류를 파악할 수 있다. 본 발명의 제3 실시예에서는, 분할 회차와 관련하여 제1 분할 시점이 제1 분할 회차의 시점, 제2 분할 시점이 제2 분할 회차의 시점인 경우를 일례로 설명한다.
서버(100)는 분할 비율을 산출할 때, 카트리지 정보, 영양 성분의 특성, 각 분할 횟수별 알람 설정 정보를 함께 고려하여, 디바이스(200)가 보유한 제형에 함유된 영양 성분의 특성에 따라 제형별로 분할 비율을 다르게 산출할 수 있다.
예를 들어, 카트리지 정보로부터, 디바이스(200)가 공복에 흡수가 잘되는 제1 제형(예, 유산균 성분 함유)과 공복에 위장 장애를 일으키는 제2 제형(예, 멀티미네랄 성분 함유), 식후에 체내 흡수율이 좋은 제3 제형(예, 오메가 3 성분 함유)을 구비한 것으로 파악되고, 분할 횟수가 2회(1회차: 오전 7시, 2회차: 저녁 7시)로 설정될 수 있다.
이와 같은 경우, 도 22B의 (a) 및 (b)와 같이, 서버(100)는 제1 제형(예, 유산균 성분 함유)의 공복 흡수율이 좋은 점을 반영하여 제1 제형(예, 유산균 성분 함유)에 대해서는 1회차(예, 오전 7시)에는 70%, 2회차(예, 저녁 7시)에는 30%로 분할 비율을 산출할 수 있다.
또한, 도 22B의 (a) 및 (b)와 같이, 서버(100)는 공복 상태에서의 위장 장애를 일으키고 식후의 체내 흡수율이 좋은 점을 반영하여, 제2 제형(예, 멀티미네랄 성분 함유) 및 제3 제형(예, 오메가 3 성분 함유)에 대해서는 1회차(예, 오전 7시)에는 30%, 2회차(예, 저녁 7시)에는 70%로 분할 비율을 산출할 수 있다.
전술한 바와 같은 분할 비율의 산출은 분할 비율 설정 테이블에 디바이스 정보 및 분할 비율 설정 정보를 입력하여 제1 기간 이전에 산출될 수 있으며, 사용자가 디바이스(200)로부터 제형을 제공받는 시점에 분할 비율에 따라 제형의 용량(즉, 개수)이 분할될 수 있다.
만약, 사용자가 만성 질환을 가지고 있고 만성 질환과 관련된 특정 제형에 대한 복용 규칙이 있는 경우, 사용자가 사용자 단말(300)을 통하여 복용 규칙에 따라 특정 제형에 대한 분할 비율을 설정하는 것도 가능하다.
이후, 도 21B와 같이, 제1 기간 또는 제2 기간 중 어느 하나의 기간 중 제1 분할 시점에 디바이스(200)는 디바이스 입력 정보 획득 단계(SA2110)를 수행하여, 제1 분할 시점에서의 디바이스 입력 정보로서 일례로, 사용자 특정 정보, 제1 분할 시점의 현재 상태 정보 및 토출 명령 정보를 획득할 수 있고, 서버(100)에 전송(SA2114)할 수 있다.
서버(100)는 제1 분할 시점의 디바이스 입력 정보를 수신하면, 제1 분할 시점의 제형 조성 정보를 산출하기 위해 제1 분할 시점의 변화량 정보를 반영하는 단계(SA1100)를 수행한 후 제1 분할 시점의 분할 비율에 따라 제형의 개수를 분할할 수 있다.
보다 구체적으로, 제1 분할 시점의 변화량 정보를 반영하는 단계(SA1100)에서는, 먼저 서버(100)가 제1 분할 시점의 현재 상태 정보를 알고리즘에 입력(SA1110)하여, 제3 베이스 용량을 기준으로 제1 분할 시점의 현재 상태 정보에 대응하는 영양 성분별 또는 카트리지별 변화량 정보를 산출(SA1120)할 수 있다.
다음, 서버(100)는 영양 성분별 또는 카트리지별 제4 베이스 용량에 제1 분할 시점의 현재 상태 정보에 따른 변화량을 산입하여 제1 분할 시점에서의 1일 제공량을 산출(SA1130)하고, 영양 성분별 또는 카트리지별 1일 제공량을 카트리지별로 토출될 제형의 개수로 변환(SA1140)할 수 있다. 변화량 정보를 반영하는 방법의 각 단계에 대한 보다 구체적인 설명은 전술한 바와 동일하므로 추가적인 설명은 생략한다.
이후, 서버(100)는 제1 분할 시점의 분할 비율에 따라 제1 분할 시점에서의 1일 제공량에 따른 영양 성분별 또는 카트리지별 제형의 종류 및 제형의 개수를 분할하여 산출(SA1150)할 수 있다.
서버(100)는 분할하여 산출된 제형의 개수를 이용하여 제1 분할 시점의 제형 조성 정보를 생성한 후 디바이스(200)로 전송(SA1170)할 수 있다.
다음, 디바이스(200)는 제1 분할 시점의 제형 조성 정보에 따라 각 카트리지(212)로부터 제형을 토출(SA2180)하고, 각 카트리지(212)로부터 토출되는 제형의 개수를 카운팅하여 토출량 정보를 생성하고 토출결과 정보를 출력(SA2190)하여 서버로 전송(SA2191)할 수 있다.
이후, 서버(100)는 디바이스(200)로부터 제1 분할 시점에 대응하여 토출된 제형의 종류 및 개수에 대한 토출량 정보를 수신한 후, 제1 분할 시점의 토출량 정보를 어느 하나의 기간 동안의 누적 토출량 정보로 저장(SA1180)할 수 있고, 어느 하나의 기간 동안의 누적 토출량 정보를 사용자 단말(300)로 전송(SA1190)할 수 있다.
사용자 단말(300)은 사용자의 누적 토출량 정보를 이용하여 도 22A의 (b)에 도시된 바와 같이, 사용자의 분할 복용 횟수에 대한 정보를 제공할 수 있으며, 제1 분할 시점에서 토출된 제형별 토출량 정보를 이용하여, 제1 분할 시점까지 누적된 토출된 영양 성분별 또는 카트리지별 용량 정보에 기초하여 복용 관리 정보로 출력(S3041)할 수 있다.
이후, 도 21C와 같이, 제1 분할 시점이 속한 어느 하나의 기간과 동일한 기간 중 제2 분할 시점에 디바이스(200)는 디바이스 입력 정보 획득 단계(SA2210)를 수행하여, 제2 분할 시점에서의 디바이스 입력 정보로서 사용자 특정 정보, 제2 분할 시점의 현재 상태 정보 및 토출 명령 정보를 획득할 수 있고, 서버(100)에 전송(SA2214)할 수 있다.
서버(100)는 제2 분할 시점의 디바이스 입력 정보를 수신하면, 제2 분할 시점의 제형 조성 정보를 산출하기 위해 제2 분할 시점의 변화량 정보를 반영하는 단계(SA1200)를 수행한 후 제2 분할 시점의 분할 비율에 따라 제형의 개수를 분할할 수 있다.
보다 구체적으로, 제2 분할 시점의 변화량 정보를 반영하는 단계(SA1200)에서는, 먼저 서버(100)가 제2 분할 시점의 현재 상태 정보를 알고리즘에 입력(SA1210)하여, 제2 분할 시점의 현재 상태 정보에 대응하는 영양 성분별 또는 카트리지별 변화량 정보를 산출(SA1220)할 수 있다.
다음, 서버(100)는 영양 성분별 또는 카트리지별 제4 베이스 용량에 제2 분할 시점의 현재 상태 정보에 따른 변화량을 산입하여 제2 분할 시점에서의 1일 제공량을 산출(SA1230)하고, 영양 성분별 또는 카트리지별 1일 제공량을 카트리지별로 토출될 제형의 개수로 변환(SA1240)할 수 있다.
이후, 서버(100)는 제2 분할 시점의 분할 비율에 따라 제2 분할 시점에서의 1일 제공량에 따른 영양 성분별 제형의 종류 및 제형의 개수를 분할하여 산출(SA1250)할 수 있다.
서버(100)는 분할하여 산출된 제형의 개수를 이용하여 제2 분할 시점의 제형 조성 정보를 생성한 후 디바이스(200)로 전송(SA1270)할 수 있다.
다음, 디바이스(200)는 제2 분할 시점의 제형 조성 정보에 따라 각 카트리지(212)로부터 제형을 토출(SA2280)하고, 각 카트리지(212)로부터 토출되는 제형의 개수를 카운팅하여 토출량 정보를 생성하고 토출결과 정보를 출력(SA2290)한 후 서버로 전송(SA2291)할 수 있다.
이후, 서버(100)는 디바이스(200)로부터 제2 분할 시점에 대응하여 토출된 제형의 종류 및 개수에 대한 토출량 정보를 수신한 후, 제1 분할 시점의 토출량 정보가 포함된 누적 토출량 정보에 제2 분할 시점의 토출량 정보를 합산하여 어느 하나의 기간 동안의 누적 토출량 정보로 업데이트(SA1280)할 수 있고, 제2 분할 시점까지의 누적 토출량 정보를 사용자 단말(300)로 전송(SA1290)할 수 있다. 사용자 단말(300)은 제2 분할 시점까지의 누적 토출량 정보에 기초하여 복용 관리 정보를 출력(S3042)할 수 있다.
여기서, 서버(100)가 제형의 개수를 분할 비율에 따라 1일 제공량에 따른 제형의 개수를 분할할 때에, 1일 제공량에 따른 제형의 개수에 각 회차별 분할 비율을 곱하여, 각 회차별로 분할되는 제형의 개수를 산출할 수 있다.
만약, 분할 비율에 따라 분할된 제형의 개수가 정수가 아닌 소수점 이하의 값으로 발생하는 경우, 소수점 이하는 내림 처리하여 정수화할 수 있다.
또한, 분할 비율에 따라 내림 처리로 인하여 1일 제공량에 따른 제형의 개수에 부족분이 발생하는 경우, 첫 번째 회차에 부족분을 할당하여 제형을 제공할 수 있다.
예를 들어, 1일 제공량에 따른 제형의 개수가 11개이고, 회차별 분할 비율이 1회차 30%, 2회차 70%로 설정된 경우, 1회차에는 3.3개, 2회차에는 7.7개로 분할 비율을 산출할 수 있다. 이와 같은 경우, 서버(100)는 1회차에 4개, 2회차에 7개로 제형의 개수를 분할하여 제형의 개수를 회차별로 할당할 수 있다.
이와 같이, 서버(100)가 제공하는 제1, 2 분할 시점의 제형 조성 정보 각각은 어느 하나의 기간 동안 토출될 각 제형별 1일 제공량 정보가 분할 비율에 따라 할당된 값을 가질 수 있다.
제1, 2 분할 시점 각각에서 제1, 2 분할 시점 각각의 변화량 정보를 반영하기 위해 적용되는 영양 성분별 또는 카트리지별 베이스 용량은 서로 동일할 수 있다.
예를 들어, 도 22B의 (a) 및 (b)와 같이, 디바이스(200)가 유산균 제형(예, 유산균 성분 함유-스트레스에 영향), 멀티미네랄 제형(예, 멀티미네랄 성분 함유-운동에 영향), 오메가 3 제형(예, 오메가 3 성분 함유-생리전 증후군에 영향)을 구비한다고 가정해 보자.
이와 같은 경우, 도 22B의 (a) 및 (b)와 같이, 서버(100)는 제1, 2 분할 시점 각각에서의 변화량 정보를 산출하기 위한 제3 베이스 용량 정보로, 예를 들어 유산균 성분은 70억 CFU, 멀티미네랄 성분은 100mg, 오메가 3 성분은 120mg을 공통으로 이용할 수 있다.
또한, 1일 제공량은 영양 성분별 또는 카트리지별 제4 베이스 용량 정보에 제1 분할 시점의 현재 상태 정보 또는 제2 분할 시점의 현재 상태 정보에 따른 변화량이 반영되어 산출되는 값을 가질 수 있다.
따라서, 제1 분할 시점의 현재 상태 정보와 제2 분할 시점의 현재 상태 정보가 서로 다른 경우, 제1 분할 시점에서의 1일 제공량과 제2 분할 시점에서의 1일 제공량은 영양 성분별 또는 카트리지별로 서로 다르거나 동일할 수 있다.
예를 들어, 도 22B의 (a) 및 (b)와 같이, 제형별 분할 비율로, 유산균 제형이 제1 분할 시점(1회차)-70%, 제2 분할 시점(2회차)-30%로 설정되고, 멀티미네랄 제형과 오메가 3 제형 각각이 제1 분할 시점(1회차)-30%, 제2 분할 시점(2회차)-70%로 설정되었다고 가정하자.
도 22B의 (a)와 같이, 이후, 예를 들어 제1 분할 시점의 현재 상태 정보로 스트레스가 획득된 경우, 서버(100)는 영양 성분별 또는 카트리지별 변화량으로, 유산균 성분은 30억 CFU 증량, 오메가 3 성분은 0mg(zero), 멀티미네랄 성분은 0mg(zero)을 산출할 수 있다.
이와 같은 경우, 서버(100)는 제1 분할 시점의 영양 성분별 또는 카트리지별 1일 제공량으로, 유산균 성분은 100억 CFU, 멀티미네랄 성분은 100mg, 오메가 3 성분은 120mg을 산출하고, 각 영양 성분 또는 카트리지의 1일 제공량을 제형의 개수로 변환하여 유산균 제형은 10개, 멀티미네랄 제형은 5개, 오메가 3 제형은 12개를 산출할 수 있다.
여기서, 도 22B의 (a)와 같이, 서버(100)는 각 제형별 개수를 제1 분할 시점의 분할 비율에 따라 분할하되, 유산균 제형은 7개(10개*70%), 멀티미네랄 제형은 1.5개(5개*30%), 오메가 3 제형은 3.6개(12개*30%)로 분할하고, 내림 처리로 인한 부족분을 첫 번째 회차에 반영하는 정수화 처리를 수행하여, 유산균 제형은 7개, 멀티미네랄 제형은 2개, 오메가 3 제형은 4개로 할당함으로써, 제1 분할 시점의 제형 조성 정보로 산출할 수 있다.
또한, 예를 들어, 도 22B의 (b)와 같이, 제2 분할 시점의 현재 상태 정보로 생리전 증후군이 획득된 경우, 서버(100)는 영양 성분별 또는 카트리지별 변화량으로, 유산균 성분은 0 CFU(zero), 오메가 3는 80mg 증량, 멀티미네랄 성분은 0mg(zero)을 산출할 수 있다.
이와 같은 경우, 도 22B의 (b)와 같이, 서버(100)는 제2 분할 시점의 영양 성분별 또는 카트리지별 1일 제공량으로, 유산균 성분은 70억 CFU, 멀티미네랄 성분은 100mg, 오메가 3 성분은 200mg을 산출하고, 각 영양 성분 또는 카트리지의 1일 제공량을 제형의 개수로 변환하여 유산균 제형은 2.1개, 멀티미네랄 제형은 3.5개, 오메가 3 제형은 14개를 산출한 후, 내림 처리하여 유산균 제형 2개, 멀티미네랄 제형 3개, 오메가 3제형은 14개를 할당할 수 있다.
이와 같이, 제1 분할 시점의 현재 상태 정보와 제2 분할 시점의 현재 상태 정보가 서로 다른 경우, 제1 분할 시점의 영양 성분별 또는 카트리지별 1일 제공량(예, 유산균 성분은 100억 CFU, 멀티미네랄 성분은 100mg, 오메가 3 성분은 120mg)과 제2 분할 시점의 영양 성분별 또는 카트리지별 1일 제공량(예, 유산균 성분은 70억 CFU, 멀티미네랄 성분은 100mg, 오메가 3 성분은 200mg)은 제1, 2 분할 시점 각각의 현재 상태 정보가 반영되어 산출되므로 영양 성분별 또는 카트리지별로 서로 다른 값을 가질 수 있다.
그러나, 이와 다르게, 제1 분할 시점의 현재 상태 정보와 제2 분할 시점의 현재 상태 정보가 서로 동일하거나 제1, 2 분할 시점의 현재 상태 정보에 영향이 없는 경우, 제1, 2 분할 시점 각각의 영양 성분별 또는 카트리지별 1일 제공량은 서로 동일(예, 멀티미네랄 성분)할 수 있다.
또한, 도 22B의 예와 다르게, 어느 하나의 기간 동안 제1, 2 분할 시점 각각에서 획득한 현재 상태 정보에 따른 각 영양 성분별 또는 카트리지별 1일 제공량은 어느 하나의 기간 중 어느 하나의 시점에 제1, 2 분할 시점에 획득한 현재 상태 정보와 동일한 정보가 모두 획득된 경우의 1일 제공량과 실질적으로 동일하게 할 수도 있다.
예를 들어, 제1 기간 동안 제1 분할 시점에서 현재 상태 정보로 스트레스가 획득되고, 제2 분할 시점에서 현재 상태 정보로 생리전 증후군이 획득된 경우 각 분할 시점에서의 영양 성분별 또는 카트리지별 1일 제공량의 선택적 조합(예, 유산균-100억, 멀티미네랄-100mg, 오메가 3-200mg)은 제1 기간 동안의 현재 상태 정보로 스트레스와 생리전 증후군이 함께 획득되었을 때의 영양 성분별 또는 카트리지별 1일 제공량과 동일할 수 있다.
이와 같은 본 발명의 제3 실시예는 사용자가 복수의 제형을 한 번에 복용하는 것이 아니라, 복수 회에 걸쳐서 원하는 시간에 복용 가능하도록 함으로써, 사용자의 편의를 보다 증대시킬 수 있다.
예를 들어, 사용자가 만성 질환을 가지고 있고, 1일에 복수 회에 걸쳐서 만성 질환과 관련된 제형을 섭취할 필요가 있는 경우, 만성 질환과 관련된 제형의 처방에 맞게 디바이스(200)가 복수 회에 걸쳐서 제형을 제공할 수 있어, 만성 질환을 갖고 있는 사용자의 편의를 보다 증대시킬 수 있다.
한편, 경우에 따라 사용자가 제1 분할 시점에서 제형을 복용하지 않을 수 있다. 이때, 서버(100)는 제2 분할 시점에서의 제형 조성 정보를 몇몇 방식으로 산출할 수 있다.
일례로, 서버(100)는 제1 분할 시점에서의 복용 여부를 고려하지 않고 제2 분할 시점의 제형 조성 정보를 산출할 수 있다. 다시 말해, 서버(100)는 도 21B에서와 마찬가지로 제2 분할 시점의 제형 조성 정보를 산출할 수 있다.
다른 일례로, 제1 분할 시점에서의 미복용을 고려하여, 서버(100)는 제1 분할 시점의 제형 조성 정보를 반영하여 제2 분할 시점의 제형 조성 정보를 산출할 수 있다. 보다 구체적인 일례로, 서버(100)는 제1 분할 시점의 분할 비율 및 제2 분할 시점의 분할 비율을 더한 분할 비율에 따라 제2 분할 시점의 제형 조성 정보를 산출할 수 있다. 보다 구체적인 다른 일례로, 서버(100)는 제1 분할 시점에서의 복용 여부를 고려하지 않고 산출된 제2 분할 시점의 제형 조성 정보에 제1 분할 시점의 제형 조성 정보를 더하여 최종적으로 제2 분할 시점의 제형 조성 정보를 산출할 수 있다. 이에 따라, 사용자는 제1 분할 시점에서 복용하지 않은 제형을 제2 분할 시점에서 복용할 수 있다.
이전 분할 시점에서의 복용 여부를 고려할지 여부는 사용자에 의해 선택될 수 있다. 일례로, 사용자가 제2 분할 시점에서 제형을 복용할 때, 서버(100)는 실시간으로 사용자로부터 제1 분할 시점에서의 미복용을 고려할지 여부를 입력받을 수 있다. 다른 일례로, 서버(100)는 미리 사용자로부터 이전 분할 시점에서의 복용 여부를 고려할지 여부를 입력받아 이를 설정하고, 설정값에 따라 제1 분할 시점에서의 복용 여부를 고려하거나 고려하지 않고, 제2 분할 시점의 제형 조성 정보를 산출할 수 있다.
이상에서는 제1 분할 시점에서 제형을 복용하지 않은 경우 서버(100)에서 제2 분할 시점의 제형 조성 정보를 산출하는 것으로 설명하였으나, 후술할 도 23과 같이 디바이스(200)에서 산출될 수도 있다.
도 23A 및 도 23B는 도 21A 내지 도 21C에서 설명한 제3 실시예에 대한 제1 변경예를 설명하기 위한 도이다.
본 발명의 제3 실시예에 대한 제1 변경예에서는 앞선 제1 실시예 내지 제3 실시예와 중복되는 내용에 대한 설명은 전술한 내용으로 대체하고, 다른 내용을 위주로 설명한다.
도 23A 및 도 23B에 도시된 바와 같이, 제3 실시예에 대한 제1 변경예에서는 서버(100)가 아닌 디바이스 단말(230)이 제1, 2 분할 시점의 변화량 정보를 반영하고, 제1 분할 시점의 분할 비율에 따라 제형의 개수를 분할하는 점에서 제3 실시예와 차이가 있으며, 나머지 부분은 실질적으로 제3 실시예와 동일할 수 있다.
도 23A에 도시된 바와 같이, 제3 실시예에 대한 제1 변경예에서는, 먼저 사용자 정보 및 디바이스 정보를 등록하는 단계(S10)가 수행될 수 있다.
다음, 사용자 단말(300)은 서버(100)로부터 문진 질의 정보를 제공(S1010)받아 문진을 수행(S3020)하여 문진 결과 정보를 생성하고, 생성된 문진 결과 정보를 서버(100)로 전송(S3021)할 수 있다.
서버(100)는 문진 결과 정보 이외에 사용자 단말(300)로부터 의료 정보를 더 수신(S3010)할 수 있고, 디바이스(200)로부터 카트리지 정보를 수신(S2011)할 수 있다.
이후, 서버(100)는 사용자 식별 정보, 문진 결과 정보 또는 의료 정보 중 적어도 하나를 포함하는 개인 건강 정보로부터 사용자에 개인 건강 상태에 최적화된 영양 성분별 또는 카트리지별 베이스 용량 정보를 산출(S1020)하고, 베이스 용량 정보에 기초하여 개인맞춤 결과정보를 사용자 단말(300)로 전송하고, 사용자 단말(300)은 개인맞춤 결과정보를 출력할 수 있다.
사용자 단말(300)은 사용자로부터 분할 복용에 대한 설정 정보를 입력(S3030) 받아, 서버(100)로 전송(S3031)할 수 있고, 서버(100)는 분할복용 설정정보를 반영하여 분할 회차별로 각 제형에 대한 분할 비율 산출(S1030)할 수 있다.
서버(100)는 디바이스(200)에 등록된 사용자의 베이스 용량 정보와 분할 비율에 대한 정보를 디바이스(200)로 전송할 수 있다. 여기서, 디바이스(200)로 전송되는 베이스 용량 정보는 제1 내지 제3 베이스 용량 정보 중 어느 하나와 제4 베이스 용량 정보를 포함할 수 있다. 제3 실시예의 제1 변경예에서는 디바이스(200)로 전송되는 베이스 용량 정보에 제3 베이스 용량 정보와 제4 베이스 용량 정보가 포함된 경우를 예를 들어 설명한다.
디바이스(200)는 제1 기간 또는 제2 기간 중 어느 하나의 기간 중 제1 분할 시점에 사용자로부터 디바이스 입력 정보를 획득(SA2110)할 수 있다. 여기서 제1 분할 시점의 디바이스 입력 정보는 일례로, 사용자 특정 정보, 제1 분할 시점의 현재 상태 정보 및 토출 명령 정보를 포함할 수 있다.
이후, 제1 분할 시점의 변화량 정보를 반영하는 단계(SA2120)에서, 디바이스(200)가 제1 분할 시점의 현재 상태 정보를 이용하여 제3 베이스 용량을 기준으로 영양 성분별 또는 카트리지별 변화량 정보를 산출하고, 영양 성분별 또는 카트리지별 제4 베이스 용량에 제1 분할 시점의 현재 상태 정보에 따른 변화량을 산입하여 제1 분할 시점에서의 영양 성분별 또는 카트리지별 1일 제공량을 산출하고, 1일 제공량을 카트리지별로 토출될 제형의 개수로 변환할 수 있다.
다음, 제1 분할 시점의 분할 비율에 따라 제형의 개수를 분할하는 단계(SA2130)에서, 디바이스(200)가 제1 분할 시점에서의 1일 제공량에 따른 제형의 개수를 제1 분할 시점의 분할 비율에 따라 분할하여 제1 분할 시점의 제형 조성 정보를 산출할 수 있다.
이후, 디바이스(200)는 제1 분할 시점의 제형 조성 정보에 따라 각 카트리지(212)로부터 제형을 토출(SA2180)하고, 각 카트리지(212)로부터 토출되는 제형의 개수를 카운팅하여 토출량 정보를 생성하고 토출결과 정보를 출력(S2190)한 후, 서버로 전송(SA2191)할 수 있다.
서버(100)는 디바이스(200)로부터 제1 분할 시점에 대응하여 토출된 제형의 종류 및 개수에 대한 토출량 정보를 수신한 후, 제1 분할 시점의 토출량 정보를 어느 하나의 기간 동안의 누적 토출량 정보로 저장(SA1180)할 수 있고, 어느 하나의 기간 동안의 누적 토출량 정보를 사용자 단말(300)로 전송(SA1190)하고, 사용자 단말은 누적 토출량 정보에 기초하여 복용 관리 정보를 출력(S3041)할 수 있다.
이후, 도 23B에 도시된 바와 같이, 디바이스(200)는 제1 분할 시점이 속한 어느 하나의 기간 중 제2 분할 시점에 사용자로부터 디바이스 입력 정보(SA2210)를 획득할 수 있다. 여기서 제2 분할 시점의 디바이스 입력 정보는 일례로, 사용자 특정 정보, 제2 분할 시점의 현재 상태 정보 및 토출 명령 정보를 포함할 수 있다.
이후, 제2 분할 시점의 변화량 정보 반영하는 단계(SA2220)에서, 디바이스(200)가 제2 분할 시점의 현재 상태 정보를 이용하여 제3 베이스 용량을 기준으로 영양 성분별 또는 카트리지별 변화량 정보를 산출하고, 영양 성분별 또는 카트리지별 제4 베이스 용량에 제2 분할 시점의 현재 상태 정보에 따른 변화량을 산입하여 제2 분할 시점에서의 영양 성분별 또는 카트리지별 1일 제공량을 산출하고, 1일 제공량을 카트리지별로 토출될 제형의 개수로 변환할 수 있다.
다음, 제2 분할 시점의 분할 비율에 따라 제형의 개수를 분할하는 단계(SA2230)에서, 디바이스(200)가 제2 분할 시점에서의 1일 제공량에 따른 제형의 개수를 제2 분할 시점의 분할 비율에 따라 분할하여 제2 분할 시점의 제형 조성 정보를 산출할 수 있다.
이후, 디바이스(200)는 제2 분할 시점의 제형 조성 정보에 따라 각 카트리지(212)로부터 제형을 토출(SA2280)하고, 각 카트리지(212)로부터 토출되는 제형의 개수를 카운팅하여 토출량 정보를 생성하고 토출결과 정보를 출력(SA2290)한 후, 서버로 전송(SA2291)할 수 있다.
서버(100)는 디바이스(200)로부터 제2 분할 시점에 대응하여 토출된 제형의 종류 및 개수에 대한 토출량 정보를 수신한 후, 제1 분할 시점의 토출량 정보가 포함된 누적 토출량 정보에 제2 분할 시점의 토출량 정보를 합산하여 어느 하나의 기간 동안의 누적 토출량 정보로 업데이트(SA1280)할 수 있고, 제2 분할 시점까지의 누적 토출량 정보를 사용자 단말(300)로 전송(SA1290)하고, 사용자 단말은 누적 토출량 정보에 기초하여 복용 관리 정보를 출력(S3042)할 수 있다.
여기서, 제1, 2 분할 시점의 현재 상태 정보가 서로 다른 경우, 디바이스(200)가 산출하는 제1 분할 시점에서의 1일 제공량과 제2 분할 시점에서의 1일 제공량은 서로 다를 수 있다.
또한, 제1, 2 분할 시점의 현재 상태 정보가 서로 동일한 경우, 디바이스(200)가 산출하는 제1 분할 시점에서의 1일 제공량과 제2 분할 시점에서의 1일 제공량은 서로 동일할 수 있다.
지금까지의 본 발명에 따른 제3 실시예 및 제3 실시예의 변경예에서는 하나의 디바이스(200)가 어느 하나의 기간 내에서 제형을 분할 비율에 따라 분할하여 제1 분할 시점 및 제2 분할 시점에 제공하는 경우를 일례로 설명하였다.
그러나, 본 발명은 이에 한정되는 것은 아니고, 복수의 디바이스(200)가 각 분할 시점의 분할 비율에 따라 제형을 제공하는 것도 가능하다. 이에 대해 설명하면 다음과 같다.
도 24A 내지 도 24C는 도 1에 도시된 서비스 제공 서버(100), 사용자 단말(300) 및 디바이스(200)가 연동하여 동작하는 방법에 대한 제4 실시예를 설명하기 위한 도이다.
본 발명의 제4 실시예에서는 제1 실시예 내지 제3 실시예에서 전술한 내용과 중복되는 내용에 대한 설명은 전술한 내용으로 대체하고 다른 부분을 위주로 설명한다.
제4 실시예에 도시된 바와 같이, 디바이스(200)는 제1 디바이스(200A) 및 제2 디바이스(200B)를 포함할 수 있다. 여기서, 제1 디바이스(200A)와 제2 디바이스(200B)는 공간적으로 서로 이격된 장소에 구비될 수 있다. 일례로, 제1 디바이스(200A)가 사용자의 집에 구비된 경우, 제2 디바이스(200B)는 사용자가 다니는 회사에 구비될 수 있다.
본 발명은 제4 실시예와 같이, 복수의 디바이스(200)가 동일한 사용자를 등록한 경우, 복수의 디바이스(200)가 모두가 제형을 사용자에게 제공할 수 있다. 구체적으로, 복수의 디바이스(200)는 앞선 제3 실시예 또는 제3 실시예의 제1 변경예에서 설명한 분할 제공 방식으로 사용자에게 제형을 제공할 수 있다.
본 발명의 제4 실시예에서는, 도 24A에 도시된 바와 같이, 먼저 사용자 정보 및 디바이스 정보를 등록하는 단계(S10)가 수행될 수 있다.
사용자 정보 및 디바이스 정보를 등록하는 단계(S10)에서는, 서버(100)가 사용자 단말(300)로부터 사용자 식별 정보 및 제1, 2 디바이스(200A, 200B) 각각의 식별 정보를 수신하고, 제1, 2 디바이스(200A, 200B) 각각로부터 제1, 2 디바이스(200A, 200B) 각각의 식별 정보를 수신한 후, 등록된 사용자 계정과 제1, 2 디바이스(200A, 200B)가 함께 연동되도록 설정할 수 있다.
다음, 사용자 단말(300)은 서버(100)로부터 문진 질의 정보를 제공(S1010)받아 문진을 수행(S3020)하여 문진 결과 정보를 생성하고, 생성된 문진 결과 정보를 서버(100)로 전송(S3021)할 수 있다.
서버(100)는 문진 결과 정보 이외에 사용자 단말(300)로부터 의료 정보를 더 수신(S3010)할 수 있고, 제1 디바이스(200A)로부터 제1 카트리지 정보를 수신(SA2011)하고, 제2 디바이스(200B)로부터 제2 카트리지 정보를 수신(SB2011)할 수 있다. 이에 따라 서버(100)는 제1 디바이스(200A)가 보유하고 있는 영양 성분별 또는 카트리지별 제형과, 제2 디바이스(200B)가 보유하고 있는 영양 성분별 또는 카트리지별 제형을 파악할 수 있다.
이후, 서버(100)는 사용자 식별 정보, 문진 결과 정보 또는 의료 정보 중 적어도 하나를 포함하는 개인 건강 정보와 제1, 2 카트리지 정보로부터 사용자에 개인 건강 상태에 최적화된 영양 성분별 또는 카트리지별 베이스 용량 정보를 산출(S1020)할 수 있다. 서버(300)는 산출된 베이스 용량 정보에 기초하여 개인맞춤 결과정보를 사용자 단말(300)로 전송하고, 사용자 단말은 개인맞춤 결과정보를 출력(S3030)할 수 있다.
사용자 단말(300)은 사용자로부터 분할 복용에 대한 설정 정보를 입력(S3030) 받아, 서버(100)로 전송(S3031)할 수 있고, 서버(100)는 분할 복용 설정 정보와 제1, 2 카트리지 정보를 반영하여 분할 회차별로 제1, 2 디바이스(200A, 200B)가 보유하고 있는 각 제형에 대한 분할 비율을 산출할 수 있다. 분할 비율은 제형에 함유된 영양 성분의 특성에 따라 다르게 산출될 수 있다. 분할 회차와 관련하여 이하에서 제1 분할 시점이 제1 분할 회차의 시점이고, 제2 분할 시점이 제2 분할 회차의 시점인 경우를 일례로 설명한다.
다음, 도 24B와 같이, 제1 디바이스(200A)가 제1 기간 또는 제2 기간 중 어느 하나의 기간 동안 제1 분할 시점에 제1 디바이스(200A)의 입력 정보를 획득(SA2110)할 수 있다. 일례로, 제1 디바이스(200A)는 제1 디바이스(200A)의 입력 정보로 사용자로부터 사용자 특정 정보, 제1 분할 시점의 현재 상태 정보 및 토출 명령 정보를 획득할 수 있고, 제1 디바이스(200A)의 입력 정보를 서버(100)로 전송할(SA2114) 수 있다.
서버(100)는 제1 분할 시점에 획득한 제1 디바이스(200A)의 입력 정보를 이용하여, 제1 분할 시점의 변화량 정보를 반영하는 단계(SA1100)를 수행할 수 있다.
구체적으로, 서버(100)는 제1 분할 시점의 변화량 정보로 반영하기 위하여, 제1 디바이스(200A)로부터 수신한 제1 분할 시점의 현재 상태 정보를 알고리즘에 입력(SA1110)하여, 제3 베이스 용량을 기준으로 제1 분할 시점의 현재 상태 정보에 대응하는 영양 성분별 또는 카트리지별 변화량 정보를 산출(SA1120)하고, 영양 성분별 또는 카트리지별 제4 베이스 용량에 제1 분할 시점의 현재 상태 정보에 따른 변화량을 산입하여 제1 분할 시점에서의 영양 성분별 또는 카트리지별 1일 제공량을 산출(SA1130)하고, 1일 제공량을 카트리지별로 토출될 제형의 개수로 변환(SA1140)할 수 있다.
다음, 서버(100)는 제1 분할 시점에서의 1일 제공량에 따른 제형의 개수를 제1 분할 시점의 분할 비율에 따라 분할(SA1150)할 수 있다.
이후, 서버(100)는 멀티 디바이스 알고리즘을 적용하여 제1 분할 시점의 분할 비율에 따라 분할된 제형의 개수를 조정하여 제1 분할 시점의 제형 조성 정보를 산출(SA1160)하고, 제1 디바이스(200A)로 제1 분할 시점의 제형 조성 정보를 전송(SA1170)할 수 있다.
구체적으로, 멀티 디바이스 알고리즘은, 서버(100)가 제1, 2 카트리지 정보를 참조한 결과 제1 제형이 복수의 디바이스(200) 중 어느 하나의 디바이스(200)에만 구비된 것으로 식별되는 경우, 제1 제형에 대한 1일 제공량 전부가 어느 하나의 디바이스(200)에서만 토출되도록, 분할 비율에 따라 분할된 제1 제형의 개수를 조정할 수 있다.
일례로, 서버(100)가 제1, 2 카트리지 정보를 참조한 결과, 제1 디바이스(200A)가 유산균 제형, 멀티미네랄 제형 및 비타민 B 제형을 구비하고, 제2 비다이스가 멀티미네랄 제형, 비타민 B 제형 및 오메가 3 제형을 구비한 것으로 식별되는 경우가 있을 수 있다.
이와 같은 경우, 멀티 디바이스 알고리즘은 제1 디바이스(200A)만 구비한 유산균 제형에 대해서는 제1 분할 시점에서 유산균 제형에 대한 1일 제공량 전부가 토출되도록, 분할 비율에 따라 산출된 유산균 제형의 개수를 조정할 수 있다.
또한, 멀티 디바이스 알고리즘은 제2 디바이스(200B)만 구비한 오메가 3 제형에 대해서는 제1 분할 시점에서 오메가 3 제형이 토출되지 않도록, 분할 비율에 따라 산출된 유산균 제형의 개수를 0(zero)으로 조정할 수 있다.
또한, 멀티 디바이스 알고리즘은 제1, 2 디바이스(200A, 200B)가 공통으로 구비한 멀티미네랄 제형 및 비타민 B 제형에 대해서는 제1 분할 시점의 분할 비율에 따른 개수가 유지되도록 할 수 있다.
이후, 제1 디바이스(200A)는 제1 분할 시점의 제형 조성 정보에 따라 제1 디바이스(200A)의 각 카트리지(212)로부터 제형을 토출(SA2180)하고, 각 카트리지(212)로부터 토출되는 제형의 개수를 카운팅하여 토출량 정보를 생성하고 토출결과 정보를 출력(SA2190)한 후, 서버로 전송(SA2191)할 수 있다.
서버(100)는 제1 디바이스(200A)로부터 제1 분할 시점에 대응하여 토출된 제형의 종류 및 개수에 대한 토출량 정보를 수신한 후, 제1 분할 시점의 토출량 정보를 어느 하나의 기간 동안의 누적 토출량 정보로 저장(SA1180)할 수 있고, 어느 하나의 기간 동안의 누적 토출량 정보를 사용자 단말(300)로 전송(SA1190)할 수 있다. 사용자 단말(300)은 제1 분할 시점까지의 누적 토출량 정보에 기초하여 복용 관리 정보를 출력(S3041)할 수 있다.
다음, 도 24C와 같이, 제2 디바이스(200B)가 어느 하나의 기간 동안 제2 분할 시점에 제2 디바이스(200B)의 입력 정보를 획득(SB2210)할 수 있다. 일례로, 제2 디바이스(200B)는 제2 디바이스(200B)의 입력 정보로 사용자로부터 사용자 특정 정보, 제2 분할 시점의 현재 상태 정보 및 토출 명령 정보를 획득할 수 있고, 제2 디바이스(200B)의 입력 정보를 서버(100)로 전송할 수 있다.
서버(100)는 제2 분할 시점에 획득한 제2 디바이스(200B)의 입력 정보를 이용하여, 제2 분할 시점의 변화량 정보를 반영하는 단계(SA1200)를 수행할 수 있다.
구체적으로, 서버(100)는 제2 분할 시점의 변화량 정보로 반영(SA1200)하기 위하여, 제2 디바이스(200B)로부터 수신한 제2 분할 시점의 현재 상태 정보를 알고리즘에 입력(SA1210)하여, 제3 베이스 용량을 기준으로 제2 분할 시점의 현재 상태 정보에 대응하는 영양 성분별 또는 카트리지별 변화량 정보를 산출(SA1220)하고, 영양 성분별 또는 카트리지별 제4 베이스 용량에 제2 분할 시점의 현재 상태 정보에 따른 변화량을 산입하여 제2 분할 시점에서의 영양 성분별 또는 카트리지별 1일 제공량을 산출(SA1230)하고, 1일 제공량을 카트리지별로 토출될 제형의 개수(SA1240)로 변환할 수 있다.
다음, 서버(100)는 제2 분할 시점에서의 1일 제공량에 따른 제형의 개수를 제2 분할 시점의 분할 비율에 따라 분할(SA1250)할 수 있다.
이후, 서버(100)는 멀티 디바이스 알고리즘을 적용하여 제2 분할 시점의 분할 비율에 따라 분할된 제형의 개수를 조정(SA1260)하여 제2 분할 시점의 제형 조성 정보를 산출하고, 제2 디바이스(200B)로 제2 분할 시점의 제형 조성 정보를 전송(SA1270)할 수 있다.
일례로, 멀티 디바이스 알고리즘은, 제1 제형에 대한 이전 회차(예, 제1 분할 시점)의 누적 토출량이 제1 분할 시점의 1일 제공량의 개수와 동일한 경우, 현재 회차(예, 제2 분할 시점)에서는 제1 제형이 토출되지 않도록, 분할 비율에 따라 분할된 제1 제형의 개수를 0(zero)으로 조정할 수 있다.
또한, 멀티 디바이스 알고리즘은, 제2 제형에 대한 이전 회차(예, 제1 분할 시점)까지의 누적 토출량이 0(zero)인 경우, 현재 회차(예, 제2 분할 시점)에서는 제2 제형에 대한 1일 제공량 전부가 토출되도록, 분할 비율에 따라 분할된 제형의 개수를 조정할 수 있다.
일례로, 유산균 제형에 대해, 이전 회차(예, 제1 분할 시점)에서 1일 제공량 전부가 토출되어, 이전 회차까지의 누적 제공량이 유산균 제형의 1일 제공량과 동일해진 경우, 현재 회차(예, 제2 분할 시점)에서 유산균 제형이 토출되지 않도록, 분할 비율에 따라 분할된 유산균 제형의 개수를 0(zero)으로 조정할 수 있다.
또한, 오메가 3 제형에 대해, 이전 회차(예, 제1 분할 시점)까지의 누적 토출량이 0(zero)인 경우, 현재 회차(예, 제2 분할 시점)에서 오메가 3에 대한 1일 제공량 전부가 토출되도록, 분할 비율에 따라 분할된 제형의 개수를 조정할 수 있다.
또한, 멀티 디바이스 알고리즘은 제1, 2 디바이스(200A, 200B)가 구비한 멀티미네랄 제형 및 비타민 B 제형을 공통으로 구비한 경우, 제1, 2 분할 시점 각각에서의 분할 비율에 따른 개수가 유지되도록 할 수 있다.
또한, 서버(100)는, 만약 잔여량 부족 또는 해당 카트리지(212)의 고장 등으로 인하여, 제2 제형(예, 멀티미네랄 제형)에 대해서 이전 회차(예, 제1 분할 시점)에서의 토출량 정보가 제1 분할 시점의 제형 조성 정보에 따른 제2 제형(예, 멀티미네랄 제형)의 개수와 비교하여 부족한 경우, 이전 회차(예, 제1 분할 시점)에서 토출되지 못한 부족량이 현재 회차(예, 제2 분할 시점)에서 보충되도록 할 수 있다.
구체적으로, 서버(100)는, 이전 회차(예, 제1 분할 시점)에서의 토출하지 못한 부족량만큼의 개수를 분할 비율에 따라 산출된 현재 회차(예, 제2 분할 시점)의 제2 제형(예, 멀티미네랄 제형)의 개수에 산입함으로써, 현재 회차(예, 제2 분할 시점)에 토출될 제2 제형의 개수를 조정할 수 있다.
예를 들어, 멀티미네랄 제형에 대해 이전 회차(예, 제1 분할 시점)의 제형 조성 정보에 따르면 토출할 개수가 10개였으나 실제 토출된 토출량이 8개인 경우, 서버(100)는 분할 비율에 따라 산출된 현재 회차(예, 제2 분할 시점)의 멀티미네랄 제형(예, 멀티미네랄 제형)의 개수에 2개를 추가하여, 제2 분할 시점의 제형 조성 정보로 산출할 수 있다.
이후, 제2 디바이스(200B)는 제2 분할 시점의 제형 조성 정보에 따라 제2 디바이스(200B)의 각 카트리지(212)로부터 제형을 토출(SB2280)하고, 각 카트리지(212)로부터 토출되는 제형의 개수를 카운팅하여 토출량 정보를 생성하고 토출결과 정보를 출력(SB2290)한 후, 서버로 전송(SB2291)할 수 있다.
서버(100)는 제2 디바이스(200B)로부터 제2 분할 시점에 대응하여 토출된 제형의 종류 및 개수에 대한 토출량 정보를 수신한 후, 제1 분할 시점의 토출량 정보가 포함된 누적 토출량 정보에 제2 분할 시점의 토출량 정보를 합산하여 어느 하나의 기간 동안의 누적 토출량 정보로 업데이트(SA1280)할 수 있고, 제2 분할 시점까지의 누적 토출량 정보를 사용자 단말(300)로 전송(SA1290)할 수 있다. 사용자 단말(300)은 제2 분할 시점까지의 누적 토출량 정보에 기초하여 복용 관리 정보를 출력(S3042)할 수 있다.
이와 같은 본 발명의 제4 실시예는, 사용자가 복수의 디바이스(200)를 통하여 제형을 제공받을 수 있어 사용자의 편의성을 더욱 증대시킬 수 있다.
전술한 베이스 용량 정보는 경우에 따라 갱신될 수 있다. 여기서, 갱신되는 베이스 용량 정보는 전술한 제1 내지 제4 베이스 용량 정보 중 적어도 하나일 수 있다.
일례로, 서버(100)가 제1 베이스 용량 정보를 산출하여 저장하고 있으나, 제2 내지 제4 베이스 용량 정보는 저장하지 않는 경우 제1 베이스 용량 정보가 갱신될 수 있고, 서버(100)가 제2 베이스 용량 정보까지 산출하여 저장하고 있는 경우 제1 및 제2 베이스 용량 정보가 갱신될 수 있고, 서버(100)가 제3 베이스 용량 정보까지 산출하여 저장하고 있는 경우 제1 내지 제3 베이스 용량 정보가 갱신될 수 있고, 서버(100)가 제4 베이스 용량 정보까지 산출하여 저장하고 있는 경우 제1 내지 제4 베이스 용량 정보가 갱신될 수 있다.
일례로, 사용자가 문진을 수행하거나 사용자의 의료 정보가 갱신되는 등 사용자의 개인 건강 정보가 갱신되면, 서버(100)는 갱신된 개인 건강 정보를 기초로 베이스 용량 정보를 갱신할 수 있다.
다른 일례로, 특정 현재 상태 정보가 미리 정해진 기간 동안 미리 정해진 횟수 이상으로 수신되면, 서버(100)는 베이스 용량 정보를 갱신할 수 있다.
도 25는 서버(100)가 베이스 용량 정보를 갱신하는 방법의 일례를 설명하기 위한 도이다.
단계 S2510에서, 서버(100)는 베이스 용량 정보를 저장할 수 있다.
단계 S2520에서, 서버(100)는 제1 현재 상태 정보를 수신할 수 있다.
단계 S2530에서, 서버(100)는 수신한 제1 현재 상태 정보가 미리 정해진 기간 동안 미리 정해진 횟수 이상으로 수신되었는지 판단할 수 있다. 일례로, 사용자가 1일(또는 24시간) 동안 디바이스를 통해 1회 제형을 복용하는 경우, 미리 정해진 기간은 1주일(즉, 7일)이고, 미리 정해진 횟수는 5회(또는 5일)라면, 서버(100)는 제1 현재 상태 정보가 1주일 동안 5회 이상 수신되었는지 판단할 수 있다.
제1 현재 상태 정보가 미리 정해진 기간 동안 미리 정해진 횟수 이상으로 수신되지 않은 것으로 판단되면, 서버(100)는 베이스 용량 정보를 갱신하지 않을 수 있다. 이후 제2 현재 상태 정보를 수신하면, 서버(100)는 갱신하지 않은 베이스 용량 정보 및 제2 현재 상태 정보를 이용하여 제형 조성 정보를 산출할 수 있다. 서버(100)는 산출한 제형 조성 정보를 디바이스(200)로 전송하고, 디바이스(200)는 수신한 제형 조성 정보에 따라 제형을 토출할 수 있다.
제1 현재 상태 정보가 미리 정해진 기간 동안 미리 정해진 횟수 이상으로 수신된 것으로 판단되면, 서버(100)는 베이스 용량 정보를 갱신하고, 갱신된 베이스 용량 정보 및 제1 현재 상태 정보를 이용하여 제형 조성 정보를 산출할 수 있다.
제1 현재 상태 정보가 미리 정해진 기간 동안 미리 정해진 횟수 이상으로 수신된 것으로 판단되면, 단계 S2540에서, 서버(100)는 제1 현재 상태 정보에 대응하는 제1 몸 상태 문진을 제공할 수 있다. 일례로, 서버(100)는 사용자 단말(300)을 통하여 제1 몸 상태 문진을 제공할 수 있다.
단계 S2550에서, 서버(100)는 사용자가 제1 몸 상태 문진을 수행한 결과인 제1 문진 결과 정보를 사용자 단말을 통해 수신할 수 있다. 일례로, 사용자가 사용자 단말(300)을 통하여 제공된 제1 몸 상태 문진을 수행하면, 사용자 단말(300)은 사용자가 제1 몸 상태 문진을 수행한 결과인 제1 문진 결과 정보를 서버(100)로 전송하고, 이에 따라 서버(100)는 제1 문진 결과 정보를 사용자 단말(300)로부터 수신할 수 있다.
단계 S2560에서, 서버(100)는 수신한 제1 문진 결과 정보를 기초로 베이스 용량 정보를 갱신할 수 있다. 경우에 따라, 영양 성분별 또는 카트리지별 베이스 용량 정보는 제1 현재 상태 정보에 따라 달라질 수 있다. 일례로, 제1 현재 상태 정보에 영향을 주는 영양 성분 또는 카트리지의 베이스 용량 정보는 갱신되고, 영향을 주지 않는 영양 성분 또는 카트리지의 베이스 용량 정보는 갱신되지 않을 수 있다.
여기서, 제1 문진 결과 정보를 기초로 베이스 용량 정보를 갱신하는 것은, 전술한 문진 결과 정보를 기초로 베이스 용량 정보를 산출하는 것에 대한 내용이 마찬가지로 적용될 수 있으므로, 중복되는 설명은 생략한다.이후 제2 현재 상태 정보를 수신하면, 서버(100)는 갱신된 베이스 용량 정보 및 제2 현재 상태 정보를 이용하여 제형 조성 정보를 산출할 수 있다. 서버(100)는 산출한 제형 조성 정보를 디바이스(200)로 전송하고, 디바이스(200)는 수신한 제형 조성 정보에 따라 제형을 토출할 수 있다.
갱신된 베이스 용량 정보는 일정 조건을 만족하면 다시 갱신될 수 있다.일례로, 베이스 용량 정보가 갱신된 후 미리 정해진 기간이 도과하면 베이스 용량 정보는 다시 갱신될 수 있다.도 26은 서버(100)가 베이스 용량 정보를 다시 갱신하는 방법의 일례를 설명하기 위한 도이다.
단계 S2610에서, 서버(100)는 베이스 용량 정보가 갱신된 후 미리 정해진 기간이 도과하면 제1 현재 상태 정보에 대응하는 제2 몸 상태 문진을 제공할 수 있다. 일례로, 서버(100)는 사용자 단말(300)을 통하여 제2 몸 상태 문진을 제공할 수 있다. 여기서, 제2 몸 상태 문진은 제1 몸 상태 문진과 동일할 수 있다. 또는, 제2 몸 상태 문진은 제1 몸 상태 문진과 상이할 수 있다.
또는, 단계 S2610에서, 서버(100)는 베이스 용량 정보가 갱신된 후 제1 현재 상태 정보가 미리 정해진 갱신 기간 동안 제1 횟수 이상 또는 제1 횟수보다 낮은 제2 횟수 이하로 수신되면 상기 제1 현재 상태 정보에 대응하는 제2 몸 상태 문진을 다시 제공하는 것도 가능하다.
단계 S2620에서, 서버(100)는 사용자가 제2 몸 상태 문진을 수행한 결과인 제2 문진 결과 정보를 수신할 수 있다. 일례로, 사용자가 사용자 단말(300)을 통하여 제공된 제2 몸 상태 문진을 수행하면, 사용자 단말(300)은 사용자가 제2 몸 상태 문진을 수행한 결과인 제2 문진 결과 정보를 서버(100)로 전송하고, 이에 따라 서버(100)는 제2 문진 결과 정보를 사용자 단말(300)로부터 수신할 수 있다.
단계 S2630에서, 서버(100)는 수신한 제2 문진 결과 정보를 기초로 베이스 용량 정보를 갱신할 수 있다. 일례로, 제2 문진 결과 정보에 따라 사용자에 대해 제1 현재 상태 정보가 해소된 것으로 판단되면, 서버(100)는 제1 문진 결과 정보를 기초로 갱신하기 이전의 베이스 용량 정보로 베이스 용량 정보를 되돌릴 수 있다. 다른 일례로, 제2 문진 결과 정보에 따라 사용자에 대해 제1 현재 상태 정보가 해소되지 않은 것으로 판단되면, 서버(100)는 제1 문진 결과 정보를 기초로 갱신된 베이스 용량 정보를 유지할 수 있다. 또 다른 일례로, 서버(100)는 전술한 문진 결과 정보를 기초로 베이스 용량 정보를 산출하는 것처럼 제2 문진 결과 정보를 기초로 베이스 용량 정보를 산출할 수 있고, 이에 대한 중복되는 설명은 생략한다. 경우에 따라, 베이스 용량 정보가 갱신되는 영양 성분 또는 카트리지는 제1 현재 상태 정보에 따라 달라질 수 있다. 일례로, 제1 현재 상태 정보에 영향을 주는 영양 성분 또는 카트리지의 베이스 용량 정보는 갱신되고, 영향을 주지 않는 영양 성분 또는 카트리지의 베이스 용량 정보는 갱신되지 않을 수 있다.
이후 제2 현재 상태 정보를 수신하면, 서버(100)는 갱신된 베이스 용량 정보 및 제2 현재 상태 정보를 이용하여 제형 조성 정보를 산출할 수 있다. 서버(100)는 산출한 제형 조성 정보를 디바이스(200)로 전송하고, 디바이스(200)는 수신한 제형 조성 정보에 따라 제형을 토출할 수 있다.
또한, 서버(100)는 제1 또는 제2 문진 결과 정보를 분석하여 베이스 용량 정보를 갱신한 이후, 제1 또는 제2 문진 결과 정보가 분석된 몸 상태 문진결과 정보를 사용자 단말(300)에 제공할 수 있고, 사용자 단말(300)은 몸 상태 문진결과 정보를 출력할 수 있다.
도 27A는 도 25 또는 도 26에서 사용자 단말이 몸 상태 문진결과 정보를 출력하는 하는 일례를 설명하기 위한 도이고, 도 27B는 사용자 단말(300)이 누적 복용량 정보, 베이스 용량 정보, 평균 제공량, 최소 제공량 및 최대 제공량을 표시한 일례를 설명하기 위한 도이다.
도 27A에 도시된 바와 같이, 사용자 단말(300)에 의해 출력되는 몸 상태 문진결과 정보(A60)는 현재 상태 정보와 관련된 몸 상태 문진의 종료 또는 카테고리(A61, 예, 피로), 해당 현재 상태 정보와 관련된 증상이 변화된 정도(A62, 예, 9점=>63점)와 설명, 베이스 용량이 갱신되는 영양 성분의 종류(A63, 예, 비타민B, 멀티미네랄) 등에 대한 정보를 포함할 수 있다.
또한, 도 27A에서는 도시되지는 않았으나, 몸 상태 문진결과 정보(A63)에는 베이스 용량이 변화되는 영양 성분의 직전 베이스 용량과 직후의 베이스 용량도 함께 표시될 수 있다.
도 27B에 도시된 바와 같이, 서버(100)는 특정 현재 상태 정보(예, 스트레스)에 대한 기간별 선택 일수를 사용자 단말(300)을 통하여 제공할 수 있다.
만약, 도 25와 같이 베이스 용량 정보를 갱신하기 위한 미리 정해진 기간이 1주일이고 미리 정해진 횟수가 5회라면, 도 27B에서는 2월 2주차에 스트레스가 6일 선택되었으므로, 베이스 용량 정보를 갱신하기 위한 조건이 만족되었다. 이에 따라, 서버(100)는 스트레스에 대응하는 제1 몸 상태 문진을 제공하고, 제1 몸 상태 문진을 수행한 결과인 제1 문진 결과 정보를 수신하고, 제1 문진 결과 정보를 기초로 베이스 용량 정보를 갱신할 수 있다.
이때, 유산균 성분은 스트레스에 영향을 주고, 오메가 3 성분은 스트레스에 영향을 주지 않는다고 가정하면, 유산균 성분의 베이스 용량 정보는 제1 문진 결과 정보를 기초로 갱신되어 변화하고, 오메가 3 성분의 베이스 용량 정보는 갱신되지 않고 유지될 수 있다. 이에 따라, 도 27B에서는, 2월 3주차에 유산균 성분의 베이스 용량 정보(2710)는 증가하고, 오메가 3 성분의 베이스 용량 정보(2750)는 유지된다.
만약, 도 26과 같이 베이스 용량 정보를 다시 갱신하기 위한 미리 정해진 기간이 2주일이라면, 도 27B에서는, 2월 4주차가 지난 시점이 이에 해당한다. 이에 따라, 서버(100)는 스트레스에 대응하는 제2 몸 상태 문진을 제공하고, 제2 몸 상태 문진을 수행한 결과인 제2 문진 결과 정보를 수신하고, 제2 문진 결과 정보를 기초로 베이스 용량 정보를 갱신할 수 있다. 이에 따라, 도 27B에서는, 제2 문진 결과 정보에 따라 3월 1주차에 유산균 성분의 베이스 용량 정보(2710)는 2월 3주차에서 증가하기 이전으로 복귀하거나 감소할 수 있다.
또한, 도 27B에 도시된 바와 같이, 서버(100)는 영양 성분별 또는 카트리지별 평균 제공량(2720, 2760), 최소 제공량(2730, 2770) 및 최대 제공량(2740, 2780)을 사용자 단말(300)을 통하여 제공할 수 있다. 여기서, 평균 제공량(2720, 2760)은 베이스 용량 정보(2710, 2750)에 현재 상태 정보가 반영되어 사용자에게 제공된 제공량의 평균을 의미한다.
도 25 내지 도 27B에서는 사용자가 디바이스를 통하여 1일 1회 제형을 복용하는 경우를 일례로 설명하였다. 그러나, 사용자가 분할 복용을 설정하여 예를 들어, 1일 3회 복용으로 설정하여 디바이스를 통해 제형을 제공받는 경우, 서버는 디바이스로부터 1일 동안 3번의 현재 상태 정보를 수신할 수 있다.
이와 같은 경우, 1일 동안 동일한 현재 상태 정보(예, 스트레스)를 3회 수신한 경우, 서버는 동일한 날짜에 동일한 현재 상태 정보(예, 스트레스)를 3회 수신하더라도 1회로 카운팅할 수 있다. 그러나 1일 동안 1회차에 현재 상태 정보로 스트레스, 2회차에 현재 상태 정보로 피로, 3회차에 현재 상태 정보로 운동을 수신한 경우, 서버는 스트레스, 피로, 운동을 각각 1회로 카운팅할 수 있다.
사용자 단말(300)은 사용자에게 복용을 독려하는 알람(이하, '복용 독려 알람'이라 함)을 출력할 수 있다. 일례로, 사용자 단말(300)은 복용 독려 알람을 시각적으로 디스플레이할 수 있다. 다른 일례로, 사용자 단말(300)은 복용 독려 알람을 청각적으로 출력할 수 있다.
도 28은 사용자 단말(300)이 복용 독려 알람을 출력하는 방법의 일례를 설명하기 위한 도이다.
도 28에서는 앞서 설명한 내용과 중복되는 내용에 대한 설명은 앞선 설명으로 대체하고, 다른 부분을 위주로 설명한다.
도 28에 도시된 바와 같이, 일 실시예에 따른 복용 독려 알람을 출력하는 방법에서는, 먼저 사용자 정보 및 디바이스 정보를 등록하는 단계(S2800)가 수행될 수 있다.
다음, 사용자 단말(300)은 사용자로부터 알람 설정 정보를 획득(S2805)할 수 있다.
일례로, 사용자 단말(300)은 사용자로부터 복용 알람 시간 정보를 입력받을 수 있다. 이후 사용자 단말(300)은 입력받은 복용 알람 시간 정보에 따라 알람 설정 정보를 생성함으로써 알람 설정 정보를 획득할 수 있다.
다른 일례로, 사용자 단말(300)은 추천 알람 시간 정보를 제공할 수 있다. 이후 사용자 단말(300)은 추천 알람 시간 정보를 승인하는 사용자 입력을 획득하고, 추천 알람 시간 정보에 따라 알람 설정 정보를 생성함으로써 알람 설정 정보를 획득할 수 있다. 여기서, 추천 알람 시간 정보는 사용자의 과거 복용 이력을 반영하여 산출된 것일 수 있다. 예를 들어, 추천 알람 시간 정보는 사용자가 과거에 제형을 복용한 시점일 수 있다.
분할 복용의 경우, 알람 설정 정보는 복수의 알람 시간에 대한 정보를 포함할 수 있다. 일례로, 분할 복용의 경우, 알람 설정 정보는 제1 분할 시점에 대한 제1 알람 시간에 대한 정보 및 제2 분할 시점에 대한 제2 알람 시간에 대한 정보를 포함할 수 있다.
도 29는 사용자 단말(300)이 알람 설정 정보를 획득하는 일례를 설명하기 위한 도이다. 도 29에서는 분할 복용의 경우에 대해 설명하지만, 분할 복용을 하지 않는 경우에도 이와 유사하게 사용자 단말(300)이 사용자로부터 알람 설정 정보를 획득할 수 있다.
도 29에 도시된 바와 같이, 사용자 단말(300)은 분할 복용 알람의 설정을 알리는 인터페이스(2910)를 표시할 수 있다. 분할 복용 알람의 설정을 시작하는 사용자 입력을 획득하면, 사용자 단말(300)은 분할 회차별 알람 시간을 설정하기 위한 인터페이스(2920)를 표시할 수 있다. 특정 분할 회차를 선택하는 사용자 입력을 획득하면, 사용자 단말(300)은 선택된 분할 회차의 알람 시간을 설정하기 위한 인터페이스(2930)를 표시할 수 있다. 사용자는 인터페이스(2930) 상에서 알람 시간을 설정할 수 있다. 선택된 분할 회차의 알람을 추가하는 사용자 입력을 획득하면, 사용자 단말(300)은 다음 분할 회차의 알람 시간을 설정하기 위한 인터페이스(2940)를 표시할 수 있다. 이와 같은 과정이 전체 분할 회차에 대해 반복되면, 사용자 단말(300)은 전체 분할 회차에 대한 알람 시간을 포함하는 알람 설정 정보를 획득할 수 있다.
사용자 단말(300)은 획득한 알람 설정 정보를 서버(100)로 전송할 수 있다.
서버(100)는 수신한 알람 설정 정보를 저장(S2815)할 수 있다. 이후, 서버(100)는 사용자 단말(300)로 알람 설정 정보에 따른 알람 정보를 전송(S2820)할 수 있다. 일례로, 서버(100)는 알람 설정 정보에 따라 복용 알람 시간이 되면 사용자 단말(300)로 알람 정보를 전송할 수 있다.
사용자 단말(300)은 수신한 알람 정보에 따라 복용 독려 알람을 출력(S2825)할 수 있다. 경우에 따라, 사용자 단말(300)은 사용자가 제형을 복용하지 않은 경우에만 복용 독려 알람을 출력할 수 있다. 이를 위해, 사용자 단말(300)은 서버(100)로부터 사용자의 복용 정보를 수신하고, 수신한 복용 정보를 기초로 사용자의 제형 복용 여부를 판단하고, 제형을 복용하지 않은 것으로 판단된 경우에만 복용 독려 알람을 출력할 수 있다. 또는, 서버(100)는 복용 정보를 기초로 사용자의 제형 복용 여부를 판단하고, 제형을 복용하지 않은 것으로 판단된 경우에만 사용자 단말(300)로 알람 정보를 전송하고, 사용자 단말(300)이 수신한 알람 정보에 따라 복용 독려 알람을 출력하여, 사용자가 제형을 복용하지 않은 경우에만 복용 독려 알람을 출력할 수 있다.
도 30은 사용자 단말(300)이 복용 독려 알람을 시각적으로 디스플레이한 일례를 설명하기 위한 도이다. 도 30에 도시된 바와 같이, 사용자 단말(300)은 복용 독려 알람을 디스플레이 상에 표시할 수 있다. 다른 일례로, 복용 독려 알람 정보를 소리로 출력하는 것도 가능하다.
이후, 도 28에 도시된 바와 같이, 디바이스(200)는 디바이스 입력 정보를 획득(S2830)하고, 획득한 디바이스 입력 정보를 서버(100)로 전송(S2835)할 수 있다. 서버(100)는 수신한 디바이스 입력 정보에 따라 변화량 정보를 반영(S2840)하여 제형 조성 정보를 산출하고, 산출한 제형 조성 정보를 디바이스(200)로 전송(S2845)하면, 디바이스(200)는 수신한 제형 조성 정보에 따라 제형을 토출(S2850)하고, 토출량 정보를 생성하고 토출결과 정보를 출력(S2855)할 수 있다. 이후 디바이스(200)는 서버(100)로 토출량 정보를 전송(S2860)하고, 서버(100)는 수신한 토출량 정보에 기초하여 복용 정보를 생성(S2865)하고, 생성한 복용 정보를 사용자 단말(300)로 전송(S2870)하면, 사용자 단말(300)은 수신한 복용 정보를 출력(S2875)할 수 있다. 여기서, 복용 정보란 사용자의 복용 여부를 나타내는 정보를 의미한다. 일례로, 복용 정보는 복용 상태를 나타내는 정보 및 미복용 상태를 나타내는 정보를 포함할 수 있다.
도 31은 사용자 단말(300)이 복용 정보를 표시한 일례를 설명하기 위한 도이다.
도 31에 도시된 바와 같이, 사용자 단말(300)은 디스플레이 상에 복용 정보를 표시할 수 있고, 도 31에서 복용 정보가 표시되는 시점은 수요일이고, 월요일부터 수요일까지 모두 제형을 복용한 경우를 도시하고 있다.
한편, 도 28에서는 서버(100)에서 변화량 정보를 반영하는 것으로 설명하였으나, 변화량 정보를 반영하는 것은 전술한 바와 같이 다양한 방식으로 수행될 수 있고, 일례로 도 19와 같이 디바이스(200)에서 변화량 정보를 반영할 수 있다.
경우에 따라, 사용자 단말(300)은 사용자로부터 알람 수정 정보를 획득할 수 있다. 알람 수정 정보에 따라 기설정된 알람 설정 정보가 수정될 수 있다.
도 32는 사용자 단말(300)이 알람 수정 정보를 획득하는 일례를 설명하기 위한 도이다. 도 32에서는 분할 복용의 경우에 대해 설명하지만, 분할 복용을 하지 않는 경우에도 이와 유사하게 사용자 단말(300)이 사용자로부터 알람 수정 정보를 획득할 수 있다.
도 32에 도시된 바와 같이, 사용자 단말(300)은 알람 설정을 포함한 다양한 설정을 확인하고 변경하기 위한 인터페이스(3210)를 표시할 수 있다. 알람 설정을 선택하는 사용자 입력을 획득하면, 사용자 단말(300)은 다양한 알람 설정을 확인하고 변경하기 위한 인터페이스(3220)를 표시할 수 있다. 여기서, 다양한 알람 설정은 복용 독려 알람 설정을 포함할 수 있다. 복용 독려 알람 설정을 선택하는 사용자 입력을 획득하면, 사용자 단말(300)은 분할 회차별 알람 시간을 나타내는 인터페이스(3230)를 표시할 수 있다. 특정 분할 회차를 선택하는 사용자 입력을 획득하면, 사용자 단말(300)은 선택된 분할 회차의 알람 시간을 수정하기 위한 인터페이스(3240)를 표시할 수 있다. 사용자는 인터페이스(3240) 상에서 알람 시간을 수정할 수 있다.
이와 같이, 본 발명에 따른 일 실시예는 제형의 조합이 사용자에게 제공되는 시점에, 사용자의 건강 상태에 대한 현재 상태 정보를 반영하여 매 시점별로 사용자의 건강 상태에 최적화된 제형의 조합을 제공할 수 있다.
지금까지는 사용자가 디바이스(200)를 통하여 매일마다 제형을 제공받는 경우를 일례로 설명하였지만, 경우에 따라서는 사용자가 휴가 등과 같은 이유로 디바이스(200)를 통하여 제형을 제공받지 못하는 기간이 있을 수 있다. 이와 같은 경우에 대비하여 본 발명은 디바이스(200)를 통하여 사용자에게 미리 제형을 제공함으로써, 사용자의 이용 편의성을 보다 증진시킬 수 있다.
이에 대해 도 33A 내지 도 36을 참조하여 보다 구체적으로 설명한다. 도 33A 내지 도 36에서는 전술한 내용과 동일한 내용에 대해서는 전술한 내용으로 대체하고, 다른 부분을 위주로 설명한다.
도 33A 내지 도 33C는 미리토출을 위해 도 1에 도시된 서버(100), 사용자 단말(300) 및 디바이스(200)가 함께 동작하는 방법의 일례에 대해 설명하기 위한 도이다.
도 33A 내지 도 33C는 베이스 용량 정보가 산출된 이후, 사용자가 디바이스(200)를 통하여 제형을 꾸준하게 제공받다가 디바이스(200)를 이용할 수 없는 경우를 일례로 예로 들었다.
도 33A에 도시된 바와 같이, 서버(100)가 베이스 용량 정보를 산출한 이후 베이스 용량 정보에 기초하여 개인맞춤 결과정보를 사용자 단말(300)로 전송하고, 사용자 단말(300)은 개인맞춤 결과정보를 출력할 수 있다.
이후, 제N 기간까지 사용자는 디바이스(200)를 통하여 제형을 매일마다 제공받을 수 있다. 따라서, 제N 기간에서, 디바이스(200)는 제1 시점에 사용자로부터 사용자 특정 정보, 제1 현재 상태 정보, 토출 명령 정보를 입력받아 디바이스(200) 입력정보를 획득(S2110)할 수 있고, 이후 제1 시점의 디바이스(200) 입력 정보를 서버(100)로 전송할 수 있다.
서버(100)는 제1 시점의 변화량 정보 반영 단계에 따라, 베이스 용량 정보에 제1 시점의 디바이스(200) 입력 정보를 반영하여 제1 제형 조성 정보를 산출하여 디바이스(200)로 전송할 수 있다.
디바이스(200)는 제1 제형 조성 정보에 따라 제형을 토출하고, 제형이 토출될 때에 토출되는 제형을 카운팅하여 토출량 정보를 생성하고 토출결과 정보를 출력할 수 있다. 또한, 제1 시점의 토출량 정보를 서버(100)로 전송할 수 있다.
서버(100)는 제1 시점의 현재 상태 정보와 토출량 정보에 기초하여 복용 관리 정보를 생성하여 사용자 단말(300)로 전송할 수 있으며, 사용자 단말(300)은 제1 시점의 복용 관리 정보를 출력할 수 있다.
여기서, 제N 기간의 제1 시점까지 토출된 양양 성분별 또는 카트리지별 용량은 제N 기간의 1일 제공량과 동일한 값을 가질 수 있다. 즉, 제N 기간의 제1 시점까지 토출된 용량은 사용자가 제N 기간에 복용해야 할 용량 전부가 토출된 경우일 수 있다. 따라서, 분할복용이 설정되어 있는 경우, 제N 기간의 제1 시점까지 토출된 토출량은 제N 기간에 분할복용으로 토출될 용량 전체의 합과 동일할 수 있다.
이후, 제N 기간의 제1 시점 이후, 제N 기간 동안 사용자가 제형을 미리 제공받으려고 하는 경우, 사용자는 디바이스(200)를 통하여 미리토출 모드로 진입할 수 있다.
이를 위해, 디바이스(200)는 사용자로부터 미리토출에 대한 정보를 획득(SP2210)할 수 있다. 일례로, 미리토출에 대한 정보를 획득(SP2210)하는 단계는 디바이스(200)가 복용완료 사용자 중에서 사용자 특정 정보를 획득(SP2211)하고, 미리 토출할 날짜에 대한 정보를 획득(SP2212)하고, 미리토출 명령정보를 획득(SP2213) 함으로써 수행될 수 있다.
아울러, 도시되지는 않았지만, 미리토출에 대한 정보를 획득(SP2210)하는 단계는 미리토출 모드 진입을 위한 사용자 인터페이스(UI)를 제공하는 단계를 더 포함할 수도 있다.
그러나, 도 33B의 단계 SP2211는 이미 복용이 완료된 사용자들 중에서 사용자 특정 정보를 획득하는 것이므로 이를 미리토출 모드의 진입으로 판단할 수 있어, 미리토출 모드 진입을 위한 별도의 UI를 제공하는 단계가 생략될 수도 있다.
이후, 디바이스(200)는 미리토출에 대한 정보를 서버(100)로 전송(SP2214)할 수 있다.
서버(100)는 제N 기간 중 제2 시점의 디바이스(200) 입력 정보가 미리토출에 대한 정보를 포함하는지 여부를 확인(SN1110)할 수 있다. 일례로, 서버(100)는 제N 기간 중 제2 시점의 디바이스(200) 입력 정보에 복용완료 사용자가 선택되었는지, 날짜 정보가 있는지, 또는 미리토출 명령 정보가 있는지 등을 확인하여, 제2 시점의 토출이 미리토출인지 아닌지 여부를 판단할 수 있다.
미리토출이라고 판단된 경우, 서버(100)는 베이스 용량 정보를 미리토출할 날짜의 1일 제공량 정보로 산출(SN1120)하고, 미리토출 할 날짜의 1일 제공량을 카트리지별로 토출될 제형의 개수로 변환하여 미리토출 제형 조성 정보 산출(SN1130)하고 저장할 수 있다.
이후, 서버(100)는 미리토출 제형 조성 정보를 디바이스(200)로 전송(SN1140)할 수 있으며, 디바이스(200)는 제N 기간 중 제2 시점의 미리토출 제형 조성 정보에 따라 각 카트리지로부터 제형을 토출(SP2280)하고, 미리토출 토출량 정보 생성 및 미리토출 결과정보를 출력(SP2290)할 수 있다.
다음, 디바이스(200)는 제2 시점에 생성된 미리토출 토출량 정보를 서버(100)로 전송(SP2291)하고, 서버(100)는 제2 시점의 미리토출 토출량 정보에 기초하여 미리 토출로 선택된 날짜의 복용 관리 정보로 생성 및 저장(SN1150)할 수 있고, 제N 기간의 복용 관리 정보로는 생성하지 않을 수 있다. 아울러, 서버(100)는 미리 토출로 선택된 날짜의 복용 관리 정보를 제N 기간 동안에는 사용자 단말(300)에 제공하지 않을 수 있다.
이후, 미리 토출로 선택된 날짜가 도래하면, 서버(100)는 미리 토출로 선택된 날짜인지 여부 확인(SN1160)하여, 제N 기간 제2 시점의 미리토출에 대한 복용 관리 정보를 사용자 단말(300)에 제공(SN1170)할 수 있고, 사용자 단말(300)은 미리토출에 대한 복용 관리 정보를 출력(SN3050)할 수 있다.
도 33B에서는 서버(100)가 미리토출에 대한 복용 관리 정보를 미리 토출로 선택된 날짜에 사용자 단말(300)로 전송하는 경우를 일례로 설명하였지만, 본 발명이 반드시 이에 한정하는 것은 아니고, 제N 기간에 사용자 단말(300)로 전송하는 것도 가능하다. 이와 같은 경우, 사용자 단말(300)에는 복용 관리 정보 중 복용 현황 정보가 미리토출로 선택된 날짜가 도래하기 이전에 미리 표시될 수 있다.
이하에서는 미리토출을 위해 디바이스(200)가 동작하는 방법에 대해 보다 구체적으로 설명한다.
도 34는 도 33A 내지 도 33C에서 미리토출을 위해 디바이스(200)가 동작하는 방법을 보다 상세하게 설명하기 위한 도이고, 도 35는 도 34에 따라 미리토출을 위해 디바이스(200)가 동작할 때 디바이스(200)의 미리토출을 위한 사용자 인터페이스가 출력되는 일례를 설명하기 위한 도이고, 도 36은 미리토출과 관련하여 사용자 단말(300)에 복용 관리 정보가 출력되는 일례를 설명하기 위한 도이다.
미리토출을 위해 디바이스(200)가 동작하는 방법은 도 34에 도시된 바와 같이, 사용자를 표시하는 단계(SP2211a), 사용자 특정 정보를 입력받는 단계(SP2211b), 가능 날짜를 표시하는 단계(SP2212a), 미리토출 날짜를 입력받는 단계(SP2212b), 미리토출 명령정보를 입력받는 단계(SP2213) 및 전송하는 단계(SP2214)를 포함할 수 있다.
도 34의 사용자를 표시하는 단계(SP2211a)에서는, 디바이스(200)가 디바이스(200) 단말(230)을 통하여 미리토출을 위한 적어도 하나의 복용완료 사용자를 표시할 수 있다. 일례로, 도 35의 (a)에 도시된 바와 같이, 디바이스(200)는 제N 기간의 제2 시점을 기준으로 디바이스(200)를 통하여 제형을 제공받지 못한 미복용 사용자 리스트(A70)와 디바이스(200)를 통하여 제형을 제공받은 복용완료 사용자 리스트(A80)를 표시할 수 있다.
만약, 제N 기간의 제1 시점에 사용자 6(UR6)이 디바이스(200)를 통하여 제형을 제공받은 경우, 사용자 6(UR6)은 복용완료 사용자 리스트(A80)에 포함되어 표시될 수 있다.
도 34의 사용자 특정 정보를 입력받는 단계(SP2211b)에서는, 디바이스(200)가 적어도 하나의 복용완료 사용자 중 하나의 사용자 특정 정보를 사용자로부터 입력받을 수 있다. 일례로, 도 35의 (a)에 도시된 바와 같이, 디바이스(200)는 사용자의 선택에 의해 사용자 6(UR6)을 선택받아 입력받을 수 있다. 이와 같이 사용자 6(UR6)이 선택된 경우, 디바이스(200)는 사용자 6(UR6)을 사용자 특정 정보로 획득할 수 있다.
이와 같이, 디바이스(200)가 복용완료 사용자 중 하나의 사용자 특정 정보를 입력받으면, 디바이스(200)는 미리토출 모드로 진입하면서, 도 35의 (b)와 같은 미리토출 가능 날짜를 표시할 수 있다.
도 34의 가능 날짜를 표시하는 단계(SP2212a)에서는, 디바이스(200)가 제N 기간 이후에 도래하는 복수의 미리토출 가능 날짜를 표시할 수 있다. 일례로, 제N 기간이 7월 2일인 경우, 도 35의 (b)와 같이, 미리토출 가능한 날짜로 7월 3일(A91)부터 7월 5일(A93)까지 3일의 날짜가 표시될 수 있다. 그러나 이는 일례이고, 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니고, 제N 기간 이후 복수의 날짜가 표시되기만 하면 무방하다.
다음, 도 34의 미리토출 날짜를 입력받는 (SP2212b)에서는, 디바이스(200)가 복수의 미리토출 가능 날짜 중 적어도 하나의 날짜를 사용자로부터 입력 또는 선택받을 수 있다. 일례로, 도 35의 (b)와 같이, 디바이스(200)는 7월 3일부터 7월 5일까지의 기간 중 7월 4일(목)(A92)을 사용자로부터 선택받아 입력받을 수 있고, 이에 따라 디바이스(200)는 미리 토출할 날짜(7월 4일)에 대한 정보를 획득할 수 있다.
이후, 도 34의 미리토출 명령정보를 입력받는 단계(SP2213)에서는, 디바이스(200)가 사용자로부터 미리토출 명령정보를 입력받을 수 있다. 일례로, 디바이스(200)가 도 35의 (c)와 같이, 사용자로부터 미리토출 명령정보(A100)를 선택받으면 도 35의 (d)와 같이 미리토출 모드를 종료하는 화면이 표시될 수 있다.
이후, 전송하는 단계(SP2214)에서는, 디바이스(200)가 미리토출에 대한 정보를 서버(100)로 전송할 수 있다.
도 36은 미리토출과 관련하여 제N 기간 및 미리 토출 날짜에 사용자 단말(300)에 복용 관리 정보가 출력되는 일례를 설명하기 위한 도이다.
일례로, 도 33A의 제N 기간이 7월 2일 화요일인 경우, 사용자 단말(300)은 서버(100)로부터 복용 관리 정보를 수신받은 이후 제1 시점의 복용 관리 정보 중 하나인 복용 현황 정보를 도 36의 (a)와 같이 출력하여, 사용자가 7월 2일 화요일에 제형을 제공받은 것을 표시할 수 있다.
그러나, 도 33B와 같이, 제N 기간의 제2 시점에 사용자가 디바이스(200)를 통하여 선택한 날짜(예, 7월 4일 목요일)에 대해 미리토출로 제형을 제공받은 경우, 서버(100)는 제2 시점의 토출량 정보를 미리 토출을 위해 선택된 날짜의 제형 제공 정보로 저장하고, 사용자 단말(300)에는 제공하지 않을 수 있다.
이에 따라, 사용자 단말(300)은 제N 기간의 제2 시점에 도 36의 (a)와 동일한 복용 현황 정보를 출력할 수 있다.
그러나, 본 발명이 반드시 이에 한정되는 것은 아니고, 제N 기간(예, 7월 2일 화요일)의 제2 시점에 도 36의 (b)와 같은 복용 현황 정보를 출력하여 7월 4일 목요일에 대한 제형이 미리토출로 제공되었음을 표시하는 것도 가능하다. 그러나 이하에서는 사용자 단말(300)이 제N 기간의 제2 시점에 도 36의 (a)와 같은 복용 현황 정보를 출력하는 경우를 일례로 설명한다.
이후, 미리토출로 선택된 날짜(예, 7월4일 목요일)가 도래하면, 사용자 단말(300)은 도 36의 (b)와 같은 복용 현황 정보를 출력하여, 사용자가 7월4일 목요일에 대한 제형을 제공받을 것을 표시할 수 있다.
이와 같이, 디바이스(200)가 사전에 미리 토출로 사용자에게 제형을 제공한 경우, 디바이스(200)는 미리 토출로 선택된 날짜에 사용자가 디바이스(200)를 통하여 제형을 다시 제공받는 것을 제한할 수 있다.
즉, 사용자가 미리토출로 선택한 날짜(예, 7월4일 목요일)에 대한 제형을 미리 제공받은 경우, 디바이스(200)는 선택한 날짜에 사용자의 디바이스(200) 이용을 제한하여, 과복용을 방지할 수 있다.
본 발명의 각 실시예 및 변경예에 개시된 기술적 특징들은 해당 실시예에만 한정되는 것은 아니고, 서로 양립 불가능하지 않은 이상 다른 실시예 또는 변경예에 병합되거나 수정되어 적용될 수 있다.
따라서, 각 실시예에서는 각각의 기술적 특징을 위주로 설명하지만, 각 기술적 특징이 서로 양립 불가능하지 않은 이상, 서로 병합되어 적용될 수 있다.
본 발명은 상술한 실시예 및 첨부한 도면에 한정되는 것은 아니며, 본 발명이 속하는 분야에서 통상의 지식을 가진 자의 관점에서 다양한 수정 및 변형이 가능할 것이다. 따라서 본 발명의 범위는 본 명세서의 청구범위뿐만 아니라 이 청구범위와 균등한 것들에 의해 정해져야 한다.
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Claims (63)

  1. 서버가 제1 기간 중 어느 하나의 시점인 제1 시점에 사용자에 대한 제1 현재 상태 정보를 수신하는 단계;
    상기 서버가 상기 제1 현재 상태 정보를 반영하여 제1 제형 조성 정보를 산출하는 단계;
    상기 서버가 제형을 디스펜싱하는 디바이스로 상기 제1 제형 조성 정보를 전송하는 단계;
    상기 서버가 상기 제1 기간 이후에 연속되는 제2 기간 중 어느 하나의 시점인 제2 시점에 상기 사용자에 대한 제2 현재 상태 정보를 수신하는 단계;
    상기 서버가 상기 제2 현재 상태 정보를 반영하여 제2 제형 조성 정보를 산출하는 단계; 및
    상기 서버가 상기 디바이스로 상기 제2 제형 조성 정보를 전송하는 단계를 포함하는 제형 조성 정보를 처리하는 서버의 동작 방법.
  2. 제1 항에 있어서,
    상기 제1 현재 상태 정보와 상기 제2 현재 상태 정보가 서로 다른 정보를 포함하는 경우, 상기 제1 제형 조성 정보와 상기 제2 제형 조성 정보는 서로 달라지는 제형 조성 정보를 처리하는 서버의 동작 방법.
  3. 제1 항에 있어서,
    상기 제1, 2 현재 상태 정보 각각은
    상기 제1 시점 또는 상기 제2 시점에 일시적으로 발생된 (1) 상기 사용자의 정신적 상태나 증상에 대한 정보, (2) 육체적 상태나 증상에 대한 정보, 또는 (3) 상기 제1 기간 또는 상기 제2 기간 내에서 상기 사용자의 행동에 대한 정보 중 적어도 하나에 대한 정보를 포함하는 제형 조성 정보를 처리하는 서버의 동작 방법.
  4. 제1 항에 있어서,
    상기 서버는 상기 제1 현재 상태 정보 또는 상기 제2 현재 상태 정보를 사용자 단말 또는 상기 디바이스로부터 수신하는 제형 조성 정보를 처리하는 서버의 동작 방법.
  5. 제1 항에 있어서,
    상기 제1 제형 조성 정보를 산출하는 단계에서는,
    상기 서버가 상기 사용자에 대한 영양 성분별 베이스 용량 정보에 상기 제1 현재 상태 정보에 따른 변화량을 산입하여 상기 제1 기간의 1일 제공량 정보를 산출하고, 상기 제1 기간의 1일 제공량을 각 카트리지별로 토출될 제형의 개수로 변환하여 상기 제1 제형 조성 정보를 산출하고,
    상기 제2 제형 조성 정보를 산출하는 단계에서는,
    상기 사용자에 대한 영양 성분별 베이스 용량 정보에 상기 제2 현재 상태 정보에 따른 변화량을 산입하여 상기 제1 기간의 1일 제공량 정보를 산출하고, 상기 제2 기간의 1일 제공량을 각 카트리지별로 토출될 제형의 개수로 변환하여 상기 제2 제형 조성 정보를 산출하는 제형 조성 정보를 처리하는 서버의 동작 방법.
  6. 제5 항에 있어서,
    상기 제1 제형 조성 정보를 전송하는 단계 이후,
    상기 서버가 상기 디바이스로부터 상기 제1 시점에 대응하여 상기 각 카트리지별로 토출되는 제형의 개수에 대한 토출량 정보를 수신하고,
    상기 제2 제형 조성 정보를 전송하는 단계 이후,
    상기 서버가 상기 디바이스로부터 상기 제2 시점에 대응하여 상기 각 카트리지별로 토출되는 제형의 개수에 대한 토출량 정보를 수신하는 제형 조성 정보를 처리하는 서버의 동작 방법.
  7. 제1 항에 있어서,
    상기 제1 현재 상태 정보를 수신하는 단계 이전에,
    상기 서버는
    상기 사용자 단말 또는 상기 디바이스로부터 상기 사용자를 대상으로 문진을 수행한 문진 결과 정보를 수신하거나,
    상기 사용자 단말 또는 의료 기관 서버로부터 상기 사용자에 대한 의료 정보를 수신하는 제형 조성 정보를 처리하는 서버의 동작 방법.
  8. 제7 항에 있어서,
    상기 제1 현재 상태 정보를 수신하는 단계 이전에,
    상기 사용자에 대한 식별 정보, 상기 문진 결과 정보 또는 상기 의료 정보 중 적어도 하나를 포함하는 개인 건강 정보에 기초하여 상기 사용자에 대한 영양 성분별 베이스 용량 정보를 산출하는 단계를 더 포함하는 제형 조성 정보를 처리하는 서버의 동작 방법.
  9. 제8 항에 있어서,
    상기 베이스 용량 정보를 산출하는 단계는
    상기 개인 건강 정보로부터 추출한 초기 변수값 정보에 기초하여 영양 성분별 최소 용량 정보인 제1 베이스 용량 정보를 설정하는 단계; 및
    상기 개인 건강 정보로부터 추출한 개인 건강 변수값 정보를 상기 제1 베이스 용량 정보에 반영하여 제2 베이스 용량 정보를 산출하는 단계;를 포함하는 제형 조성 정보를 처리하는 서버의 동작 방법.
  10. 제9 항에 있어서,
    상기 초기 변수값 정보는 상기 사용자의 성별 및 나이를 포함하고, 상기 사용자의 임신 여부 및 수유 여부를 선택적으로 더 포함하는 제형 조성 정보를 처리하는 서버의 동작 방법.
  11. 제8 항에 있어서,
    상기 개인 건강 변수값 정보는
    상기 사용자의 건강 상태에 대해 영양 성분별로 영향을 주는 육체적 또는 정신적인 질환, 증상 또는 상태를 나타내는 인디케이션(indication) 변수 및
    상기 인디케이션 변수의 값을 형성하거나 변동시키는 팩터(factor) 변수를 포함하고,
    상기 사용자의 건강 상태에 따라 각 영양 성분별로 섭취가 금지되거나 제한되는 제한 변수를 선택적으로 더 포함하는 제형 조성 정보를 처리하는 서버의 동작 방법.
  12. 제8 항에 있어서,
    상기 베이스 용량 정보를 산출하는 단계는
    상기 제2 베이스 용량 정보 중 상기 제1 기간 또는 상기 제2 기간 동안의 최대 제공량을 넘어서는 영양 성분에 대한 용량을 상기 최대 제공량으로 컷 오프하여 제3 베이스 용량 정보를 산출하는 단계를 더 포함하는 제형 조성 정보를 처리하는 서버의 동작 방법.
  13. 제12 항에 있어서,
    상기 베이스 용량 정보를 산출하는 단계는
    상기 제2 또는 제3 베이스 용량 정보를 상기 디바이스에 구비된 복수의 카트리지 각각에 대한 카트리지 정보에 기초하여 각 카트리지에 할당하되,
    상기 복수의 카트리지 중 동일한 영양 성분을 함유한 제형을 보유한 중복 카트리지가 복수 개 존재하는 경우, 복수 개의 상기 중복 카트리지 중 적어도 어느 하나의 중복 카트리지에 할당되는 영양 성분의 용량을 차감하여 제4 베이스 용량 정보를 산출하는 단계를 더 포함하는 제형 조성 정보를 처리하는 서버의 동작 방법.
  14. 제1 항에 있어서,
    상기 제1 기간 이전에,
    상기 서버가 사용자 단말로부터 상기 제형의 토출 시점에 대한 분할복용 설정정보를 수신하고, 상기 분할복용 설정정보를 반영하여 상기 디바이스에 구비된 각 제형에 대한 1일 제공량을 기준으로 분할 회차별로 분할 비율을 산출하는 단계를 더 포함하는 제형 조성 정보를 처리하는 서버의 동작 방법.
  15. 제14 항에 있어서,
    상기 분할 비율은 각 제형에 함유되는 영양 성분의 특성에 따라 다르게 설정되는 디바이스의 동작 방법.
  16. 제1 항에 있어서,
    상기 제1, 2 시점 중 어느 하나의 시점은 상기 제1, 2 기간 중 어느 하나의 기간에 속하는 제1 분할 시점 및 상기 제1 분할 시점 이후의 제2 분할 시점을 포함하고,
    상기 제1, 2 현재 상태 정보를 수신하는 단계 중 적어도 하나의 수신하는 단계는 상기 서버가 상기 어느 하나의 기간 중 상기 제1 분할 시점에 상기 사용자에 대한 상기 제1 분할 시점의 현재 상태 정보를 수신하는 단계;를 포함하고,
    상기 제1, 2 제형 조성 정보를 산출하는 단계 중 적어도 하나의 산출하는 단계는 상기 서버가 상기 제1 분할 시점의 현재 상태 정보를 반영하여 상기 제1 분할 시점의 제형 조성 정보를 산출하는 단계;를 포함하고,
    상기 제1, 2 제형 조성 정보를 전송하는 단계 중 적어도 하나의 전송하는 단계는 상기 서버가 상기 디바이스로 상기 제1 분할 시점의 제형 조성 정보를 전송하는 단계;를 포함하고,
    상기 적어도 하나의 수신하는 단계는 상기 서버가 상기 어느 하나의 기간 중 상기 제2 분할 시점에 상기 사용자에 대한 상기 제2 분할 시점의 현재 상태 정보를 수신하는 단계;를 더 포함하고,
    상기 적어도 하나의 산출하는 단계는 상기 서버가 상기 제2 분할 시점의 현재 상태 정보를 반영하여 상기 제2 분할 시점의 제형 조성 정보를 산출하는 단계;를 더 포함하고,
    상기 적어도 하나의 전송하는 단계는 상기 서버가 상기 디바이스로 상기 제2 분할 시점의 제형 조성 정보를 전송하는 단계를 더 포함하는 제형 조성 정보를 처리하는 서버의 동작 방법.
  17. 제16 항에 있어서,
    상기 제1, 2 분할 시점의 제형 조성 정보 각각은
    상기 어느 하나의 기간 동안 토출될 각 제형별 1일 제공량에 대해 상기 분할 비율에 따라 할당된 값을 갖는 제형 조성 정보를 처리하는 서버의 동작 방법.
  18. 제17 항에 있어서,
    상기 1일 제공량은 영양 성분별 베이스 용량 정보에 상기 제1 분할 시점의 현재 상태 정보 또는 상기 제2 분할 시점의 현재 상태 정보에 따른 변화량이 반영되어 산출되는 값을 갖는 제형 조성 정보를 처리하는 서버의 동작 방법.
  19. 제18 항에 있어서,
    상기 제1 분할 시점의 제형 조성 정보를 산출하는 단계는
    상기 영양 성분별 베이스 용량에 상기 제1 분할 시점의 현재 상태 정보에 따른 변화량을 산입하여 상기 제1 분할 시점에서의 1일 제공량을 산출한 후, 상기 제1 분할 시점에서의 1일 제공량에 따른 영양 성분별 제형의 개수를 상기 제1 분할 시점의 분할 비율에 따라 분할하여 상기 제1 분할 시점의 제형 조성 정보로 산출하고,
    상기 제2 분할 시점의 제형 조성 정보를 산출하는 단계는
    상기 영양 성분별 베이스 용량에 상기 제2 분할 시점의 현재 상태 정보에 따른 변화량을 산입하여 상기 제2 분할 시점에서의 1일 제공량을 산출한 후, 상기 제2 분할 시점에서의 1일 제공량에 따른 영양 성분별 제형의 개수를 상기 제2 분할 시점의 분할 비율에 따라 분할하여 상기 제2 분할 시점의 제형 조성 정보로 산출하는 제형 조성 정보를 처리하는 서버의 동작 방법.
  20. 제16 항에 있어서,
    상기 제1 분할 시점의 제형 조성 정보를 전송하는 단계 이후,
    상기 서버가 상기 디바이스로부터 상기 제1 분할 시점에 대응하여 토출된 제형의 종류 및 개수에 대한 토출량 정보를 수신하는 단계를 더 포함하고,
    상기 제2 분할 시점의 제형 조성 정보를 전송하는 단계 이후,
    상기 서버가 상기 디바이스로부터 상기 제2 분할 시점에 대응하여 토출된 제형의 종류 및 개수에 대한 토출량 정보를 수신하는 단계를 더 포함하는 제형 조성 정보를 처리하는 서버의 동작 방법.
  21. 제20 항에 있어서,
    상기 제2 분할 시점에 대응한 상기 토출량 정보를 수신한 이후,
    상기 서버가 상기 제1, 2 분할 시점 각각의 상기 토출량 정보를 합산하여 누적 토출량 정보를 산출하고, 상기 누적 토출량 정보를 상기 사용자 단말로 전송하는 단계를 더 포함하는 제형 조성 정보를 처리하는 서버의 동작 방법.
  22. 제16 항에 있어서,
    상기 디바이스는 제1 디바이스 및 제2 디바이스를 포함하고,
    상기 제1 분할 시점에 상기 제1 분할 시점의 현재 상태 정보를 수신하는 단계에서, 상기 서버는 상기 제1 분할 시점의 현재 상태 정보를 상기 제1 디바이스로부터 수신하고,
    상기 제1 분할 시점의 제형 조성 정보를 전송하는 단계에서, 상기 서버는 상기 제1 분할 시점의 제형 조성 정보를 상기 제1 디바이스로 전송하고,
    상기 제2 분할 시점에 상기 제2 분할 시점의 현재 상태 정보를 수신하는 단계에서, 상기 서버는 상기 제2 분할 시점의 현재 상태 정보를 상기 제2 디바이스로부터 수신하고,
    상기 제2 분할 시점의 제형 조성 정보를 전송하는 단계에서, 상기 서버는 상기 제2 분할 시점의 제형 조성 정보를 상기 제2 디바이스로 전송하는 제형 조성 정보를 처리하는 서버의 동작 방법.
  23. 제22 항에 있어서,
    상기 서버가 상기 제1 기간 이전에 상기 제1 디바이스로부터 제1 카트리지 정보를 수신하고, 상기 제2 디바이스로부터 제2 카트리지 정보를 수신하는 단계를 더 포함하고,
    상기 서버는 상기 제1, 2 카트리지 정보의 참조 결과, 제1 영양 성분의 제형을 제1, 2 디바이스 중 어느 하나의 디바이스만 구비한 것으로 식별되는 경우, 상기 제1 영양 성분의 제형에 대한 1일 제공량 전부가 상기 어느 하나의 디바이스에서만 토출되도록 상기 제1 분할 시점 또는 상기 제2 분할 시점의 제형 조성 정보를 조정하는 제형 조성 정보를 처리하는 서버의 동작 방법.
  24. 제23 항에 있어서,
    상기 제1 분할 시점에 상기 제1 디바이스로부터 수신된 토출량 정보에 따른 제2 영양 성분을 함유한 제형 개수가 상기 제1 분할 시점의 제형 조성 정보에 따른 상기 제2 영양 성분을 함유한 제형 개수와 비교하여 부족한 경우,
    상기 서버는 상기 제2 영양 성분을 함유한 제형의 부족량이 보충되도록 상기 제2 분할 시점의 제형 조성 정보를 조정하는 제형 조성 정보를 처리하는 서버의 동작 방법.
  25. 메모리;
    상기 메모리와 연결되고, 상기 메모리에 포함된 명령들을 실행하는 프로세서; 및
    상기 프로세서의 실행에 의해 산출되는 정보를 사용자 단말 또는 제형을 디스펜싱하는 디바이스에 전송하고, 상기 사용자 단말 또는 상기 디바이스로부터 전송되는 정보를 수신하는 서버 통신부;를 포함하고,
    상기 프로세서는
    상기 통신부가 제1 기간 중 어느 하나의 시점인 제1 시점에 사용자에 대한 제1 현재 상태 정보를 수신하도록 제어하고,
    상기 제1 현재 상태 정보를 반영하여 제1 제형 조성 정보를 산출하고,
    상기 통신부가 상기 디바이스로 상기 제1 제형 조성 정보를 전송하도록 제어하고,
    상기 통신부가 상기 제1 기간 이후에 연속되는 제2 기간 중 어느 하나의 시점인 제2 시점에 상기 사용자에 대한 제2 현재 상태 정보를 수신하도록 제어하고,
    상기 제2 현재 상태 정보를 반영하여 제2 제형 조성 정보를 산출하고,
    상기 통신부가 상기 디바이스로 상기 제2 제형 조성 정보를 전송하도록 제어하는 제형 조성 정보를 처리하는 서버.
  26. 디바이스가 제1 기간 중 어느 하나의 시점인 제1 시점에 사용자로부터 제1 현재 상태 정보를 획득하는 단계;
    상기 디바이스가 상기 제1 현재 상태 정보가 반영된 제1 제형 조성 정보에 기초하여 상기 제1 시점에 대응한 제형의 조합을 토출하는 단계;
    상기 디바이스가 상기 제1 기간 이후에 연속되는 제2 기간 중 어느 하나의 시점인 제2 시점에 상기 사용자로부터 제2 현재 상태 정보를 획득하는 단계; 및
    상기 디바이스가 상기 제2 현재 상태 정보가 반영된 제2 제형 조성 정보에 기초하여 상기 제2 시점에 대응한 제형의 조합을 토출하는 단계;를 포함하는 제형의 조합을 제공하는 디바이스의 동작 방법.
  27. 제26 항에 있어서,
    상기 제1, 2 현재 상태 정보가 서로 다른 경우, 상기 제1, 2 시점 각각에 대응하여 토출되는 제형의 조합은 서로 달라지는 제형의 조합을 제공하는 디바이스의 동작 방법.
  28. 제26 항에 있어서,
    상기 디바이스는 상기 제1, 2 현재 상태 정보 각각에 대한 아이콘 이미지를 포함하는 복수의 아이콘 이미지를 표시하고,
    상기 제1 현재 상태 정보를 획득하는 단계에서, 상기 제1 현재 상태 정보에 대한 아이콘 이미지를 선택받아 입력받고,
    상기 제2 현재 상태 정보를 획득하는 단계에서, 상기 제2 현재 상태 정보에 대한 아이콘 이미지를 선택받아 입력받는 제형의 조합을 제공하는 디바이스의 동작 방법.
  29. 제26 항에 있어서,
    상기 제1 현재 상태 정보를 획득하는 단계와 상기 제1 시점에 대응한 제형의 조합을 토출하는 단계 사이에, 상기 디바이스가 상기 제1 현재 상태 정보를 서버로 전송하는 단계를 더 포함하고,
    상기 제2 현재 상태 정보를 획득하는 단계와 상기 제2 시점에 대응한 제형의 조합을 토출하는 단계 사이에, 상기 디바이스가 상기 제2 현재 상태 정보를 상기 서버로 전송하는 단계를 더 포함하는 제형의 조합을 제공하는 디바이스의 동작 방법.
  30. 제29 항에 있어서,
    상기 제1 현재 상태 정보를 전송하는 단계와 상기 제1 시점에 대응한 제형의 조합을 토출하는 단계 사이에, 상기 디바이스가 상기 제1 제형 조성 정보를 상기 서버로부터 수신하는 단계; 및
    상기 제2 현재 상태 정보를 전송하는 단계와 상기 제2 시점에 대응한 제형의 조합을 토출하는 단계 사이에, 상기 디바이스가 상기 제2 제형 조성 정보를 상기 서버로부터 수신하는 단계를 더 포함하는 제형의 조합을 제공하는 디바이스의 동작 방법.
  31. 제26 항에 있어서,
    상기 디바이스가 상기 제1 시점에 대응하여 각 카트리지별로 토출되는 제형의 개수를 검출하여 토출량 정보를 생성하고, 상기 토출량 정보를 서버로 전송하는 단계를 더 포함하고,
    상기 디바이스가 상기 제2 시점에 대응하여 각 카트리지별로 토출되는 제형의 개수를 검출하여 토출량 정보를 생성하고, 상기 토출량 정보를 서버로 전송하는 단계를 더 포함하는 제형의 조합을 제공하는 디바이스의 동작 방법.
  32. 제26 항에 있어서,
    상기 제1 현재 상태 정보를 획득하는 단계 이전에,
    상기 디바이스는 상기 사용자에 대한 영양 성분별 베이스 용량 정보를 서버로부터 수신하는 단계를 더 포함하는 제형의 조합을 제공하는 디바이스의 동작 방법.
  33. 제32 항에 있어서,
    상기 제1 현재 상태 정보를 획득하는 단계 이후,
    상기 디바이스는 상기 제1 제형 조성 정보를 산출하되, 상기 영양 성분별 베이스 용량 정보에 상기 제1 현재 상태 정보에 따른 변화량을 산입하여 상기 제1 기간의 1일 제공량 정보를 산출하고, 상기 제1 기간의 1일 제공량을 각 카트리지별로 토출될 제형의 개수로 변환하여 상기 제1 제형 조성 정보를 산출하고,
    상기 제2 현재 상태 정보를 획득하는 단계 이후,
    상기 디바이스는 상기 제2 제형 조성 정보를 산출하되, 상기 영양 성분별 베이스 용량 정보에 상기 제2 현재 상태 정보에 따른 변화량을 산입하여 상기 제2 기간의 1일 제공량 정보를 산출하고, 상기 제2 기간의 1일 제공량을 각 카트리지별로 토출될 제형의 개수로 변환하여 상기 제2 제형 조성 정보를 산출하는 제형의 조합을 제공하는 디바이스의 동작 방법.
  34. 제26 항에 있어서,
    상기 제1 기간 이전에,
    상기 디바이스는 상기 사용자에 대한 정보를 선택받아 입력받고,
    상기 사용자에 대한 문진을 수행하는 단계를 더 포함하는 제형의 조합을 제공하는 디바이스의 동작 방법.
  35. 제1 항에 있어서,
    상기 제1, 2 시점 중 어느 하나의 시점은 상기 제1, 2 기간 중 어느 하나의 기간에 속하는 제1 분할 시점 및 상기 제1 분할 시점 이후의 제2 분할 시점을 포함하고,
    상기 제1, 2 현재 상태 정보를 획득하는 단계 중 적어도 하나의 획득하는 단계는 상기 디바이스가 상기 제1 분할 시점에 상기 사용자로부터 상기 제1 분할 시점의 현재 상태 정보를 획득하는 단계;를 포함하고,
    상기 제1, 2 시점에 대응한 제형의 조합을 토출하는 단계 중 적어도 하나의 토출하는 단계는 상기 디바이스가 상기 제1 분할 시점의 현재 상태 정보가 반영된 상기 제1 분할 시점의 제형 조성 정보에 기초하여 제형의 조합을 토출하는 단계;를 포함하고,
    상기 적어도 하나의 획득하는 단계는 상기 디바이스가 상기 어느 하나의 기간 중 상기 제1 분할 시점 이후의 제2 분할 시점에 상기 사용자로부터 상기 제2 분할 시점의 현재 상태 정보를 입력받는 단계;를 더 포함하고,
    상기 적어도 하나의 토출하는 단계는 상기 디바이스가 상기 제2 분할 시점의 현재 상태 정보가 반영된 상기 제2 분할 시점의 제형 조성 정보에 기초하여 제형의 조합을 토출하는 단계;를 포함하는 제형의 조합을 제공하는 디바이스의 동작 방법.
  36. 제35 항에 있어서,
    상기 디바이스는
    상기 분할 비율에 따라 분할된 상기 제1, 2 분할 시점의 제형 조성 정보를 서버로부터 수신하는 제형의 조합을 제공하는 디바이스의 동작 방법.
  37. 제36 항에 있어서,
    상기 디바이스는
    영양 성분별 베이스 용량에 상기 제1 분할 시점의 현재 상태 정보에 따른 변화량을 산입하여 상기 제1 분할 시점에서의 1일 제공량을 산출한 후, 상기 제1 분할 시점에서의 1일 제공량을 상기 제1 분할 시점의 분할 비율에 따라 분할하여 상기 제1 분할 시점의 제형 조성 정보를 산출하고,
    상기 영양 성분별 베이스 용량에 상기 제2 분할 시점의 현재 상태 정보에 따른 변화량을 산입하여 상기 제2 분할 시점에서의 1일 제공량을 산출한 후, 상기 제2 분할 시점에서의 1일 제공량을 상기 제2 분할 시점의 분할 비율에 따라 분할하여 상기 제2 분할 시점의 제형 조성 정보를 산출하는 제형의 조합을 제공하는 디바이스의 동작 방법.
  38. 제35 항에 있어서,
    상기 디바이스는 제1 디바이스 및 제2 디바이스를 포함하되,
    상기 제1 디바이스는 상기 제1 분할 시점에 상기 제1 분할 시점의 현재 상태 정보를 입력받는 단계 및 상기 제1 분할 시점에 대응한 제형의 조합을 토출하는 단계를 수행하고,
    상기 제2 디바이스는 상기 제2 분할 시점에 상기 제2 분할 시점의 현재 상태 정보를 입력받는 단계 및 상기 제2 분할 시점에 대응한 제형의 조합을 토출하는 단계를 수행하는 제형의 조합을 제공하는 디바이스의 동작 방법.
  39. 메모리;
    상기 메모리와 연결되고, 상기 메모리에 포함된 명령들을 실행하는 프로세서;
    상기 프로세서의 제어에 의해 외부로부터 정보를 입력받는 입력부;
    상기 프로세서의 제어에 의해 복수의 제형을 조합하여 토출하는 제형 토출부를 포함하고,
    상기 프로세서는
    상기 입력부가 제1 시점에 사용자로부터 제1 현재 상태 정보를 획득하도록 제어하고,
    상기 제1 현재 상태 정보가 반영된 제1 제형 조성 정보에 기초하여 상기 제형 토출부가 상기 제1 시점에 대응한 제형의 조합을 토출하도록 제어하고,
    상기 입력부가 제2 시점에 사용자로부터 제2 현재 상태 정보를 획득하도록 제어하고,
    상기 제2 현재 상태 정보가 반영된 제2 제형 조성 정보에 기초하여 상기 제형 토출부가 상기 제2 시점에 대응한 제형의 조합을 토출하도록 제어하는 제형의 조합을 제공하는 디바이스.
  40. 사용자의 초기 변수값 정보를 기초로 설정된 제1 베이스 용량 정보를 획득하는 단계 -상기 제1 베이스 용량 정보는 복수의 영양 성분들 및 상기 복수의 영양 성분들 각각에 대한 복용량을 포함하고, 상기 초기 변수값 정보에 따라 상기 복수의 영양 성분들 각각에 대한 복용량이 설정됨- ;
    상기 사용자의 개인 건강 정보로부터 상기 사용자에 대한 인디케이션 변수값 정보를 추출하는 단계;
    상기 인디케이션 변수값 정보에 따라 복수의 팩터 변수들 중 상기 사용자에 대한 적어도 하나의 중요 팩터 변수를 획득하는 단계;
    상기 중요 팩터 변수에 따른 세부 변동률 값을 산출하는 단계;
    상기 세부 변동률 값을 반영하여 상기 인디케이션 변수값 정보에 대한 변동률 값을 산출하는 단계;
    상기 변동률 값을 상기 제1 베이스 용량 정보에 반영하여 제2 베이스 용량 정보를 산출하는 단계를 포함하는, 서버의 동작 방법.
  41. 제40 항에 있어서,
    상기 산출된 변동률 값이 최대 변동률 값보다 큰 경우, 상기 산출된 변동률 값을 상기 최대 변동률 값으로 감소시키는 단계를 더 포함하고,
    상기 제2 베이스 용량 정보를 산출하는 단계에서는, 상기 감소한 변동률 값을 상기 제1 베이스 용량 정보에 반영하여 상기 제2 베이스 용량 정보를 산출하는, 서버의 동작 방법.
  42. 제41 항에 있어서,
    상기 사용자의 개인 건강 정보로부터 상기 사용자에 대한 제한 변수값 정보를 추출하는 단계 -상기 제한 변수값 정보는 상기 사용자의 복용이 금지되는 금지 영양 성분에 대한 정보를 포함함- 를 더 포함하고,
    상기 제2 베이스 용량 정보를 산출하는 단계에서는, 상기 금지 영양 성분에 대한 상기 제2 베이스 용량 정보는 용량이 감소하도록 하거나 또는 0(zero)을 지시하도록 상기 제2 베이스 용량 정보를 산출하는, 서버의 동작 방법.
  43. 디스펜싱 디바이스의 토출량 제어를 위한 서버의 동작 방법에 있어서,
    사용자에 대한 제1 용량 정보를 획득하는 단계 -상기 제1 용량 정보는 제1 영양 성분을 포함하는 단일 성분 제형을 담고 있는 단일 성분 카트리지에 대한 제1 단일 성분 용량 정보 및 상기 제1 영양 성분 및 제2 영양 성분을 포함하는 복합 성분 제형을 담고 있는 복합 성분 카트리지에 대한 제1 복합 성분 용량 정보를 포함함- ;
    상기 디스펜싱 디바이스에 대한 카트리지 정보를 획득하는 단계 -상기 카트리지 정보는 상기 디스펜싱 디바이스에 장착된 카트리지에 대한 정보를 포함함- ;
    상기 제1 용량 정보 및 상기 카트리지 정보를 기초로 제2 용량 정보를 산출하는 단계; 및
    상기 산출된 제2 용량 정보를 이용하여 상기 디스펜싱 디바이스를 통해 영양제를 제공하는 단계를 포함하고,
    상기 디스펜싱 디바이스에 상기 단일 성분 카트리지 및 상기 복합 성분 카트리지가 장착된 경우, 상기 제2 용량 정보를 산출하는 단계는,
    상기 제1 용량 정보를 이용하여 상기 제2 용량 정보 중 상기 복합 성분 카트리지에 대한 제2 복합 성분 용량 정보를 산출하는 단계; 및
    상기 제1 용량 정보 및 상기 제2 복합 성분 용량 정보를 이용하여 상기 제2 용량 정보 중 상기 단일 성분 카트리지에 대한 제2 단일 성분 용량 정보를 산출하는 단계를 포함하는, 서버의 동작 방법.
  44. 제43 항에 있어서,
    상기 제2 복합 성분 용량 정보를 산출하는 단계에서는, 상기 제1 용량 정보의 상기 제1 복합 성분 용량 정보를 상기 제2 복합 성분 용량 정보로 산출하고,
    상기 제2 단일 성분 용량 정보를 산출하는 단계에서는, 상기 제2 복합 성분 용량 정보 중 상기 제1 영양 성분에 해당하는 용량 정보를 산출하고, 상기 제1 용량 정보의 상기 제1 단일 성분 용량 정보에서 상기 제1 영양 성분에 해당하는 용량 정보를 차감하여 상기 제2 단일 성분 용량 정보를 산출하는, 서버의 동작 방법.
  45. 제43 항에 있어서,
    상기 복합 성분 제형은 상기 제1 영양 성분을 제1 함량비로 포함하고,
    상기 제2 복합 성분 용량 정보 중 상기 제1 영양 성분에 해당하는 용량 정보를 산출하는 것은, 상기 제2 복합 성분 용량 정보 중 상기 제1 함량비를 상기 제1 영양 성분에 해당하는 용량 정보로 산출하는 것인, 서버의 동작 방법.
  46. 제43 항에 있어서,
    상기 제2 단일 성분 용량 정보를 산출하는 단계에서는, 상기 차감하여 산출된 제2 단일 성분 용량 정보가 음수값인 경우, 상기 제2 단일 성분 용량 정보는 용량이 감소하도록 하거나 또는 0(zero)을 지시하도록 산출되는, 서버의 동작 방법.
  47. 디스펜싱 디바이스의 토출량 제어를 위한 서버의 동작 방법에 있어서,
    사용자에 대한 제1 용량 정보를 획득하는 단계 -상기 제1 용량 정보는 제1 영양 성분을 포함하는 단일 성분 제형을 담고 있는 단일 성분 카트리지에 대한 제1 단일 성분 용량 정보 및 상기 제1 영양 성분 및 제2 영양 성분을 포함하는 복합 성분 제형을 담고 있는 복합 성분 카트리지에 대한 제1 복합 성분 용량 정보를 포함함- ;
    상기 디스펜싱 디바이스에 대한 카트리지 정보를 획득하는 단계 -상기 카트리지 정보는 상기 디스펜싱 디바이스에 장착된 카트리지에 대한 정보를 포함함- ;
    상기 제1 용량 정보 및 상기 카트리지 정보를 기초로 제2 용량 정보를 산출하는 단계; 및
    상기 산출된 제2 용량 정보를 이용하여 상기 디스펜싱 디바이스를 통해 영양제를 제공하는 단계를 포함하고,
    상기 디스펜싱 디바이스에 상기 단일 성분 카트리지 및 상기 복합 성분 카트리지가 장착된 경우, 상기 제2 용량 정보를 산출하는 단계는, 상기 제2 용량 정보 중 상기 복합 성분 카트리지에 대한 제2 복합 성분 용량 정보를 산출한 후 상기 제2 용량 정보 중 상기 단일 성분 카트리지에 대한 제2 단일 성분 용량 정보를 산출하는, 서버의 동작 방법.
  48. 서버의 동작 방법에 있어서,
    사용자에 대한 베이스 용량 정보를 저장하는 단계;
    상기 사용자에 대한 제1 현재 상태 정보를 수신하는 단계;
    상기 제1 현재 상태 정보가 미리 정해진 기간 동안 미리 정해진 제1 횟수 이상으로 수신되었는지 판단하는 단계;
    상기 제1 현재 상태 정보에 대응하는 제1 몸 상태 문진을 제공하는 단계;
    상기 사용자가 상기 제1 몸 상태 문진을 수행한 결과인 제1 문진 결과 정보를 수신하는 단계; 및
    상기 제1 문진 결과 정보를 기초로 상기 베이스 용량 정보를 갱신하는 단계를 포함하는, 서버의 동작 방법.
  49. 제48 항에 있어서,
    상기 베이스 용량 정보가 갱신된 후 미리 정해진 갱신 기간이 도과하거나 또는 상기 베이스 용량 정보가 갱신된 후 상기 제1 현재 상태 정보가 상기 미리 정해진 갱신 기간 동안 상기 제1 횟수 이상 또는 상기 제1 횟수보다 낮은 제2 횟수 이하로 수신되면 상기 제1 현재 상태 정보에 대응하는 제2 몸 상태 문진을 다시 제공하는 단계;
    상기 사용자가 상기 제2 몸 상태 문진을 수행한 결과인 제2 문진 결과 정보를 수신하는 단계; 및
    상기 제2 문진 결과 정보를 기초로 상기 베이스 용량 정보를 다시 갱신하는 단계를 포함하는, 서버의 동작 방법.
  50. 제49 항에 있어서,
    상기 제1 몸 상태 문진 및 상기 제2 몸 상태 문진은 동일하거나 상이한, 서버의 동작 방법.
  51. 제2 항에 있어서,
    상기 제2 문진 결과 정보를 기초로 상기 베이스 용량 정보를 다시 갱신하는 단계에서는, 상기 제1 문진 결과 정보를 기초로 갱신하기 이전의 베이스 용량 정보로 상기 베이스 용량 정보를 되돌림으로써 상기 베이스 용량 정보를 갱신하는, 서버의 동작 방법.
  52. 제1 항에 있어서,
    상기 베이스 용량 정보가 갱신된 이후, 상기 사용자에 대한 제2 현재 상태 정보를 수신하는 단계; 및
    상기 갱신된 베이스 용량 정보 및 상기 제2 현재 상태 정보를 이용하여 제형 조성 정보를 산출하는 단계를 더 포함하는, 서버의 동작 방법.
  53. 사용자 단말이 제1 시점에 사용자의 제1 복용 정보를 수신하는 단계;
    상기 사용자 단말이 상기 제1 복용 정보를 기초로 제1 복용 시점에 대한 상기 사용자의 복용 여부를 판단하는 단계;
    상기 제1 복용 시점에서 상기 사용자가 복용한 것으로 판단되면, 상기 사용자 단말이 상기 사용자의 복용을 나타내는 화면을 표시하는 단계;
    상기 사용자 단말이 상기 제1 시점 이후인 제2 시점에 상기 사용자의 제2 복용 정보를 수신하는 단계;
    상기 사용자 단말이 상기 제2 복용 정보를 기초로 상기 제1 복용 시점 이후인 제2 복용 시점에서의 상기 사용자의 복용 여부를 판단하는 단계; 및
    상기 제2 복용 시점에서 상기 사용자가 복용하지 않은 것으로 판단되면, 상기 사용자 단말이 상기 사용자의 복용을 독려하는 알람을 출력하는 단계를 포함하는, 사용자 단말의 동작 방법.
  54. 사용자 단말이 사용자로부터 알람 설정 정보를 획득하는 단계;
    상기 사용자 단말이 서버로 상기 알람 설정 정보를 전송하는 단계;
    상기 사용자 단말이 상기 서버로부터 상기 알람 설정 정보에 따른 알람 정보를 수신하는 단계; 및
    상기 사용자 단말이 상기 알람 정보에 따라 상기 사용자의 복용을 독려하는 알람을 출력하는 단계를 포함하는, 사용자 단말의 동작 방법.
  55. 제54 항에 있어서,
    상기 알람 설정 정보를 획득하는 단계는,
    상기 사용자로부터 복용 알람 시간 정보를 입력받는 단계; 및
    상기 입력받은 복용 알람 시간 정보에 따라 상기 알람 설정 정보를 생성하는 단계를 포함하는, 사용자 단말의 동작 방법.
  56. 제54 항에 있어서,
    상기 알람 설정 정보를 획득하는 단계는,
    추천 알람 시간 정보를 제공하는 단계;
    상기 추천 알람 시간 정보를 승인하는 사용자 입력을 획득하는 단계; 및
    상기 추천 알람 시간 정보에 따라 상기 알람 설정 정보를 생성하는 단계를 포함하는, 사용자 단말의 동작 방법.
  57. 제56 항에 있어서,
    상기 추천 알람 시간 정보는 상기 사용자의 과거 복용 이력을 반영하여 산출된, 사용자 단말의 동작 방법.
  58. 제54 항에 있어서,
    상기 사용자 단말이 상기 서버로부터 상기 사용자의 복용 정보를 수신하는 단계를 더 포함하고,
    상기 알람을 출력하는 단계에서는, 상기 수신한 복용 정보에 의해 상기 사용자가 복용하지 않은 것으로 판단되면 상기 알람을 출력하고, 복용한 것으로 판단되면 상기 알람을 출력하지 않는, 사용자 단말의 동작 방법.
  59. 사용자 단말이 복용 알람 시간을 포함하는 알람 설정 정보를 획득하는 단계 -상기 알람 설정 정보는 제1 기간 내의 제1 복용 시점에 대한 제1 알람 설정 정보 및 상기 제1 기간 내의 제2 복용 시점에 대한 제2 알람 설정 정보를 포함함- ;
    상기 사용자 단말이 서버로 상기 알람 설정 정보를 전송하는 단계;
    상기 사용자 단말이 상기 서버로부터 상기 제1 알람 설정 정보에 따른 제1 알람 정보를 수신하는 단계;
    상기 사용자 단말이 상기 제1 알람 정보에 따라 사용자의 복용을 독려하는 제1 알람을 출력하는 단계;
    상기 사용자 단말이 상기 서버로부터 상기 제2 알람 설정 정보에 따른 제2 알람 정보를 수신하는 단계; 및
    상기 사용자 단말이 상기 제2 알람 정보에 따라 사용자의 복용을 독려하는 제2 알람을 출력하는 단계를 포함하는, 사용자 단말의 동작 방법.
  60. 제59 항에 있어서,
    상기 제1 알람을 출력한 후, 상기 사용자 단말이 상기 서버로부터 상기 사용자의 상기 제1 복용 시점에 대한 제1 복용 정보를 수신하는 단계; 및
    상기 사용자 단말이 상기 제1 복용 정보를 출력하는 단계를 더 포함하는, 사용자 단말의 동작 방법.
  61. 서버가 사용자에 대한 1일 제공량 정보를 획득하는 단계 -상기 1일 제공량 정보는 제1 카트리지에 대한 제1 제공량 정보 및 제2 카트리지에 대한 제2 제공량 정보를 포함하고, 상기 제1 및 제2 카트리지에는 각각 제1 영양제 및 제2 영양제가 보관됨- ;
    상기 서버가 복용 알람 시간을 포함하는 알람 설정 정보를 수신하는 단계 -상기 알람 설정 정보는 제1 기간 내의 제1 분할 시점에 대한 제1 알람 설정 정보 및 상기 제1 기간 내의 제2 분할 시점에 대한 제2 알람 설정 정보를 포함함- ;
    상기 서버가 상기 알람 설정 정보를 기초로 상기 제1 카트리지에 대한 제1 분할 비율 및 상기 제2 카트리지에 대한 제2 분할 비율을 산출하는 단계; 및
    상기 서버가 디스펜싱 디바이스를 통해 상기 사용자에게 상기 제1 분할 비율 및 상기 제2 분할 비율에 따라 영양제를 제공하는 단계를 포함하는, 서버의 동작 방법.
  62. 제61 항에 있어서,
    상기 제1 및 제2 분할 비율을 산출하는 단계에서는, 상기 제1 분할 시점에서의 상기 제1 및 제2 영양제의 흡수율과, 상기 제2 분할 시점에서의 상기 제1 및 제2 영양제의 흡수율을 고려하여 상기 제1 및 제2 분할 비율을 산출하는, 서버의 동작 방법.
  63. 제61 항에 있어서,
    상기 1일 제공량 정보는 상기 제1 분할 시점에 대한 1일 제공량 정보 및 상기 제2 분할 시점에 대한 1일 제공량 정보를 포함하고,
    상기 영양제를 제공하는 단계에서는,
    상기 제1 분할 비율 및 상기 제1 분할 시점에 대한 1일 제공량 정보에 따라 상기 제1 분할 시점에서 영양제를 제공하고,
    상기 제2 분할 비율 및 상기 제2 분할 시점에 대한 1일 제공량 정보에 따라 상기 제2 분할 시점에서 영양제를 제공하는, 서버의 동작 방법.
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