JP2020016613A - 生体粒子の測定方法、非特異シグナルの検出方法、生体粒子測定方法及び生体粒子を検出するための試薬キット - Google Patents

生体粒子の測定方法、非特異シグナルの検出方法、生体粒子測定方法及び生体粒子を検出するための試薬キット Download PDF

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Abstract

【課題】生体粒子の正確な測定を行う。【解決手段】検体から分取された生体粒子を含む第１試料と、前記生体粒子に結合可能であり標識物質を含む検出体とを、前記生体粒子に結合可能であり前記標識物質を含まない阻害物質の存在下で混合することにより調製された第１測定試料と、前記検体と同一の検体から第１試料とは独立して分取された第２試料と、前記検出体とを、前記阻害物質が実質的に存在しない条件下で混合することにより調製された第２測定試料とをシグナル検出に供する検出工程と、ここで、前記検出工程において前記第１測定試料に含まれる標識物質に由来するシグナルと、第２測定試料に含まれる標識物質に由来するシグナルとが検出され、前記第１測定試料に含まれる標識物質に由来するシグナルの検出結果と、前記第２測定試料に含まれる標識物質に由来するシグナルの検出結果とから前記生体粒子の測定結果を算出する算出工程と、を含む、生体粒子の測定方法により、課題を解決する。【選択図】図１

Description

本明細書には、生体粒子の測定方法、非特異シグナルの検出方法、生体粒子測定方法及び生体粒子を検出するための試薬キットに関する技術が開示される。
生体内において、アミロイド凝集体等の凝集体や、エクソソームやマイクロパーティクルと呼ばれる種々の細胞外小胞等の生体粒子が、細胞内から細胞外へと放出されることが知られている。近年、これらの生体粒子は組織の病態生理学的な情報を反映するバイオマーカーとして着目されている。細胞外小胞を測定する方法の一例として、非特許文献１が挙げられる。この文献には、標識抗体の陰性コントロールであるアイソタイプコントロール抗体のスキャッタグラムの蛍光強度よりバックグラウンドシグナルの閾値を設定し、ＣＤ４１陽性の細胞外小胞を決定する方法が開示されている。
A flow cytometric method for characterization of circulating cell-derived microparticles in plasma., Nielsen MH et al., J Extracell Vesicles. 2014;3. doi: 10.3402/jev.v3.20795. eCollection 201)
本発明者らは、非特許文献１に記載の方法では、蛍光色素標識抗体が細胞外小胞以外の夾雑物と非特異的に結合したことで生じるシグナルとの区別ができず、正確に細胞外小胞を検出することができないおそれがあることを見出した。
本開示は、測定対象の生体粒子に由来する特異的シグナルと、非特異的なシグナルを判別し、生体粒子の測定精度を高めることを一課題とする。
本開示のある実施形態は、生体粒子の測定方法に関する。前記測定方法は、検体から分取された生体粒子を含む第１試料と、前記生体粒子に結合可能であり標識物質を含む検出体とを、前記生体粒子に結合可能であり前記標識物質を含まない阻害物質の存在下で混合することにより調製された第１測定試料と、前記検体と同一の検体から第１試料とは独立して分取された第２試料と、前記検出体とを、前記阻害物質が実質的に存在しない条件下で混合することにより調製された第２測定試料とをシグナル検出に供する検出工程と、ここで、前記検出工程において前記第１測定試料に含まれる標識物質に由来するシグナルと、第２測定試料に含まれる標識物質に由来するシグナルとが検出され、前記第１測定試料に含まれる標識物質に由来するシグナルの検出結果と、前記第２測定試料に含まれる標識物質に由来するシグナルの検出結果とから前記生体粒子の測定結果を算出する算出工程と、を含む。本実施形態により、生体粒子の正確な測定が可能となる。
本開示のある実施形態は、非特異シグナルの検出方法に関する。検体から分取された生体粒子を含む試料と、前記生体粒子に結合可能であり標識物質を含む検出体とを、前記生体粒子に結合可能であり前記標識物質を含まない阻害物質の存在下で混合することにより調製された測定試料から検出されたシグナルを非特異シグナルと判定し、前記測定試料に含まれる標識物質に由来するシグナルを、粒子分析装置により検出する検出工程と、を含む。本実施形態によれば、生体粒子の測定において、非特異的なシグナルを判別できる。
本開示のある実施形態は、生体粒子を検出するための試薬キットに関する。前記試薬キットは、生体粒子結合可能であり標識物質を含む検出体と、前記粒子に結合可能であり標識物質を含まない阻害物質とを含む。
本発明によれば、より正確な生体粒子の測定が可能となる。
第１の測定方法の概略図を示す。 第２の測定方法の概略図を示す。 第３の測定方法の概略図を示す。 粒子測定システムの構成例を示す。 粒子測定装置のハードウェアの構成例を示す。 粒子測定装置の動作のフローを示す。 検査キットの例を示す。 図８Aは、従来法によりAPC標識抗CD235a抗体を使って検出したシグナルを示す。図８Bは、従来法によりAPC標識アイソタイプコントロール抗体を使って検出したシグナルを示す。 抗CD146抗体を使った細胞外小胞のフローサイトメトリーの結果を示す。 抗CD61抗体又は抗CD235a抗体を使った細胞外小胞のフローサイトメトリーの結果を示す。 抗CD61抗体を使った細胞外小胞のフローサイトメトリーの結果を示す。 図１２Aは、本開示の方法によりAPC標識抗CD235a抗体を使って検出したシグナルを示す。図１２Bは、本開示の方法によりAPC標識アイソタイプコントロール抗体を使って検出したシグナルを示す。
［１．用語の説明］
はじめに本開示において使用される用語について説明する。特に断りがない限り本明細書、特許請求の範囲、図面において使用される用語の解釈は、本項の説明に従う。
「検体」は、動物又は植物から採取される液体成分であり、生体粒子を含む限り制限されない。具体的には、動物から採取される検体は、血清、血漿、リンパ液、尿、腹水、胸水、脳脊髄液、間質液等を含む。また、植物から採取される液体試料は、間質液、導管液、師管液等を含む。また、検体は生体粒子の濃縮液又は抽出液であってもよい。
「生体粒子」は、生体に由来する粒子である限り制限されない。生体粒子は、例えば、数ｎｍ〜数千ｎｍ程度の大きさを有する生体由来成分である。生体粒子には、アミロイド凝集体、タウタンパク質凝集体等のタンパク質の凝集体、タンパク質、細胞外小胞等が含まれる。細胞外小胞は、細胞から放出されるリン脂質を主成分とする膜で覆われた数十〜数千ｎｍ程度の大きさを有する粒子である。細胞外小胞には、エクソソーム、マイクロパーティクル、アポトーシス小体等が含まれる。多くの場合、細胞外小胞には、生体分子が存在している。例えば、エクソソーム又はマイクロパーティクルは、ポリペプチド、核酸（ｍＲＮＡ、ｍｉＲＮＡ、ノン・コーディングＲＮＡ等のＲＮＡ）などの生体分子を含み得る。例えば、アポトーシス小体は、断片化された核、細胞小器官などを含み得る。細胞外小胞は、ポリペプチド、ＲＮＡなどの生体分子を含み得る。「ポリペプチド」は、複数のアミノ酸がペプチド結合で結合した化合物を意図し、分子量の比較的大きいタンパク質及び分子量の比較的小さいペプチドを含む。
測定対象となる生体粒子は、３０ｎｍ以上であることが好ましい。また、生体粒子は、１，０００ｎｍ以下であることが好ましい。
生体粒子として好ましくは、細胞外小胞である。例えば、エクソソームは３０ｎｍ〜１００ｎｍ程度の大きさを有する。マイクロパーティクルは、例えば１００ｎｍ〜１０００ｎｍ程度の大きさを有する。ここで粒子の大きさは、好ましくは外径で表される。
生体粒子に存在し、測定の対象となる分子を標的分子ともいう。標的分子としては、例えばタンパク質、糖鎖、脂質、核酸等である。また標的分子内に存在する部位であって、後述する検出体が結合する部位を「標的部位」ともいう。標的部位は、生体粒子全体であってもよく、生体粒子の一部であってもよい。また生体粒子が細胞外小胞のように、複数種の成分を含む場合には、標的部位は、各成分の全体、又は各成分の一部であってもよい。例えば、標的部位は、標的分子の全体若しくは一部であり得る。
「検出体」は、標識物質を含み生体粒子に結合する物質である。検出体は、具体的には生体粒子に結合可能な「結合体」に標識物質を標識したものを挙げることができる。
「標識物質」は、検出可能なシグナルが生じる限り、特に限定されない。例えば、それ自体がシグナルを発生する物質（以下、「シグナル発生物質」ともいう）であってもよいし、他の物質の反応を触媒してシグナルを発生させる物質であってもよい。シグナル発生物質としては、例えば、蛍光物質、放射性同位元素などが挙げられる。他の物質の反応を触媒して検出可能なシグナルを発生させる物質としては、例えば、酵素が挙げられる。酵素としては、アルカリホスファターゼ（ＡＬＰ）、ペルオキシダーゼ、β−ガラクトシダーゼ、ルシフェラーゼなどが挙げられる。
蛍光物質としては、ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｉｎ誘導体、ｒｈｏｄａｍｉｎｅ誘導体、Ｔｅｘａｓ Ｒｅｄ、Ｃｙ色素、Ａｌｅｘａ（登録商標） Ｆｌｕｏｒ、ＭｅｇａＳｔｏｋｅｓ（商標） Ｄｙｅ、Ｏｙｓｔｅｒ（商標）、ＤｙＬｉｇｈｔ（商標）、ＨｉＬｙｔｅ（商標） Ｆｌｕｏｒ、Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ（商標）、Ｑｄｏｔ（登録商標）、ｐｈｙｃｏｅｒｙｔｈｒｉｎ（ＰＥ）、ａｌｌｏｐｈｙｃｏｃｙａｎｉｎ（ＡＰＣ）、ＰｅｒＣＰ、Ｔｅｔｒａｍｅｔｈｙｌｒｈｏｄａｍｉｎｅ（ＴＲＩＴＣ）、及びこれらのタンデム色素を挙げることができる。より具体的には、ＡＭＣＡ、Ｐａｃｉｆｉｃ Ｂｌｕｅ、Ａｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ ４０５、Ｐａｃｉｆｉｃ Ｏｒａｎｇｅ、Ｋｒｏｍｅ Ｏｒａｎｇｅ、Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ ４２１、Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ ５１０、Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ ６０５、Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ ６５０、Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ ７１１、Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ ７８５、Ａｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ ４８８、Ｑｄｏｔ（Ｒ）６０５、ＦＩＴＣ、ＰＥ／ＲＤ１、ＥＣＤ／ＰＥ−ＴｅｘａｓＲｅｄ、ＰＣ５／ＳＰＲＤ／ＰＥ−Ｃｙ５、ＰＣ５．５／ＰＥ−Ｃｙ５．５、ＰｅｒＣＰ、ＰｅｒＣＰ−Ｃｙ５．５、ＰＥ−Ａｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ ７００、ＰＣ７／ＰＥ−Ｃｙ７、ＰＥ−Ａｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ ７５０、ＴＲＩＴＣ、Ｃｙ３、Ａｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ ５９４、Ｔｅｘａｓ Ｒｅｄ、Ａｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ ６４７、Ａｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ ７００、Ｃｙ５、Ｃｙ５．５、ＡＰＣ、ＡＰＣ７／ＡＰＣ−Ｃｙ７、ＡＰＣ Ａｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ７００、ＡＰＣ Ａｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ７５０等の蛍光色素、Ｅｎｈａｎｃｅｄ ｇｒｅｅｎ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ ｐｒｏｔｅｉｎ （ＥＧＦＰ）などの蛍光タンパク質などが挙げられる。
放射性同位元素としては、１２５Ｉ、１４Ｃ、３２Ｐなどが挙げられる。それらの中でも、標識物質として、蛍光色素が特に好ましい。
「結合体」は、検出体の一部であって、生体粒子に結合できる物質である。結合体として例えば抗体、アプタマー、レクチン等を例示することができる。好ましくは、結合体は、少なくとも標的部位と結合しうる。結合体が抗体であるとき、標的分子は抗原とも呼ばれるが、抗原にはタンパク質、糖鎖等を含み得る。結合体は、好ましくはその少なくとも一部が標的部位と特異的に結合する。
「抗体」は、粒子上に存在する標的タンパク質又はその一部を抗原としてヒト以外の動物に免疫して得られたポリクローナル抗体、モノクローナル抗体、及びそれらの断片（例えば、Ｆａｂ、Ｆ（ａｂ）２、Ｆｖフラグメント、ミニボディ、ｓｃＦｖ‐Ｆｃ、ｓｃＦｖ、ディアボディ、トリアボディ、及びテトラボディ等）を含む。また、免疫グロブリンのクラス及びサブクラスは特に制限されない。
抗体を作製するために用いられる、抗原となる標的タンパク質は標的タンパク質の抗体を作製できる限り制限されない。抗原として用いられる標的タンパク質は、動物又は植物から公知の方法に従って抽出されたものでもよく、また組換え遺伝子工学技術によって得られたリコンビナントタンパク質であってもよい。標的タンパク質の一部を抗原とする場合には、標的タンパク質を酵素等で消化して得られるフラグメントを使用してもよく、また標的タンパク質の一部のアミノ酸配列と同じ配列を有するペプチドを抗原としてもよい。当該ペプチドは、公知の方法によって合成することができる。
「レクチン」は、標的とする糖鎖に結合できる限り制限されない。レクチンとして、例えば、レクチン、ガレクチン、コレクチン、フィコリン、インテレクチン、アネキシン、レクチカン、Ｆ−ボックスレクチン、フコレクチン、タキレクチン、レクザイム、Ｌ型レクチン、Ｍ型レクチン、Ｐ型レクチン、Ｒ型レクチンを例示することができる。
「阻害物質」は、標的部位と検出体との結合を阻害できる物質である。好ましくは、阻害物質は、標的部位と結合し得る物質であり得る。阻害物質は、抗体、レクチン等を例示することができる。抗体及びレクチンの説明は、結合体についての説明をここに援用する。
阻害物質は、検出体に含まれる結合体と同じ物質であってもよいし、異なる物質であってもよい。例えば、標的部位が抗原のエピトープである場合であって、検出体に含まれる結合体が抗体である場合、阻害物質は、少なくとも検出体に含まれる抗体が結合する標的部位に結合する抗体を含むことができる。この場合、阻害物質は、前記エピトープと結合する抗体をポリクローナル抗体であっても、前記エピトープと結合するモノクローナルであってもよい。また、阻害物質は、標的部位に結合する抗体と他の抗体との混合物でもよい。さらに、標的部位が抗原のエピトープである場合であって、検出体に含まれる結合体が抗体である場合、阻害物質は、前記エピトープに結合するアプタマー、レクチン等であってもよい。
標的部位が糖鎖のレクチン結合部位である場合であって、検出体に含まれる結合体がレクチンである場合、阻害物質は、少なくとも検出体に含まれるレクチンが結合する標的部位に結合するレクチンを含むことができる。この場合、阻害物質に含まれるレクチンは、前記レクチン結合部位と結合するレクチンと他のレクチンとの混合物でもよい。さらに、標的部位が糖鎖のレクチン結合部位である場合であって、検出体に含まれる結合体がレクチンである場合、阻害物質は、前記レクチン結合部位に結合する抗体であってもよい。
検出体と阻害物質は、生体粒子との結合において競合することがより好ましい。
阻害物質は、標識物質を含まないか、検出体と異なる標識物質を含むことが好ましい。
「捕捉体」は、結合体とタグを含む限り制限されない。また、捕捉体に含まれる結合体は、生体粒子と結合できる限り制限されない。結合体は、検出体に含まれる結合体と同様に、抗体、レクチン等を例示することができる。抗体及びレクチンの説明は、検出体に含まれる結合体についての説明をここに援用する。好ましくは、捕捉体に含まれる結合体は、後述するＢ／Ｆ分離の工程を経ても生体粒子を捕捉し続けられる捕捉力を有することが好ましい。
また、捕捉体に含まれる結合体は、検出体に含まれる結合体と生体粒子との結合、及び阻害物質に含まれる結合体と生体粒子との結合に干渉しないことが好ましい。例えば、捕捉体は、生体粒子上に存在する、検出体に含まれる結合体が結合する標的部位とは異なる部位と結合することが好ましい。
タグは、固相に解離可能に結合可能な物質である。タグは、固相に直接的にまたは関節的に固相に結合する。「固相に間接的に結合」とは、タグが他の物質を介して固相に結合することをいう。例えば、タグは、固定化物質を介して固相に固定化され得る。タグと固定化物質の結合は、解離剤を添加することによって解離され得る。
タグと固定化物質の組み合わせは、は当該技術分野において公知であり、例えば、ビオチン類（ビオチン、デスチオビオチンなどのビオチン類縁体を含む）とアビジン類（アビジン、ストレプトアビジンなどのアビジン類縁体を含む）、ニッケルとヒスチジンタグ、グルタチオンとグルタチオン−Ｓ−トランスフェラーゼ、オリゴヌクレオチドとその相補鎖、といった組み合わせを挙げることができる。例えば、タグとしてデスチオビオチンを使用し、固定化物質としてアビジン又はストレプトアビジンを使用することができる。別の例として、タグとしてヒスチジンタグを使用し、固定化物質としてニッケルを使用することができる。また別の例として、タグとしてグルタチオン−Ｓ−トランスフェラーゼを使用し、固定化物質としてグルタチオンを使用することができる。さらに、タグとしてオリゴヌクレオチドを使用し、固定化物質としてその相補鎖を使用することができる。
また、別の態様として、タグと固定化物質とをジスルフィド結合により結合させることもできる。この場合、解離剤として還元剤又はジスルフィド結合のスペーサー内若しくはスペーサー近傍を切断する酵素を添加し、前記ジスルフィド結合を還元して、又はスペーサー内若しくはスペーサー近傍を切断して、タグと固定化物質を解離することができる。還元剤としては、β−メルカプトエタノール、ジチオトレイトール、ジチオエリトリトール、トリス（ヒドロキシプロピル）ホスフィン、トリス（２−カルボキシエチル）ホスフィン等を挙げることができる。
解離剤は、タグと固定化物質の結合を解離できる限り制限されない。解離剤は、公知の分子を使用することができる。例えば、タグとしてデスチオビオチンを使用し、固定化物質としてアビジン又はストレプトアビジンを用いた場合、解離剤としてはビオチンを使用することができる。ビオチンは、デスチオビオチンよりもアビジン又はストレプトアビジンとの結合性が強いため、ビオチン存在下ではデスチオビオチンとアビジン又はストレプトアビジンとの結合は解離する。デスビオチンの分子数又は量を１とした場合に反応液に添加するビオチンの分子数又は量は、例えば１倍〜１兆倍であることが好ましい。タグとしてヒスチジンタグを使用し、固定化物質としてニッケルを用いた場合、解離剤としてイミダゾールを使用することができる。タグとしてグルタチオン−Ｓ−トランスフェラーゼを使用し、固定化物質としてグルタチオンを用いた場合には、解離剤として還元型グルタチオンを使用することができる。さらに、タグとしてオリゴヌクレオチドを使用し、固定化物質としてその相補鎖を用いた場合には、解離剤としてＤＮＡ分解酵素、ＤＮＡの二重結合を解離可能な低塩濃度バッファー等を用いることができる。また、この場合、解離剤に代えて、熱変性を行ってもよい。
解離剤の処理温度及び処理時間は解離剤の種類によって適宜設定することができる。通常は、２０〜４５℃で３分〜２時間程度静置するか、又は穏やかに撹拌することができる。解離剤としてビオチンを使用する場合には、２０〜３０℃で３０分から１時間程度処理することが好ましい。
タグを含む結合体の調製方法は、公知である。タグと結合体は、直接結合させても、間接的に結合させてもよい。
固相は、免疫学的手法で慣用される公知の固相から選択することができる。そのような固相の材料としては、例えば、ラテックス、ゴム、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、スチレン−ブタジエン共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリルアミド、ポリメタクリレート、スチレン−メタクリレート共重合体、ポリグリシジルメタクリレート、アクロレイン−エチレングリコールジメタクリレート共重合体、ポリビニリデンジフルオライド（ＰＶＤＦ）、シリコーン、アガロース、ゼラチン、赤血球、シリカゲル、ガラス、不活性アルミナ、磁性体などが挙げられる。また、これらの一種又は二種以上を組み合わせてもよい。固相の形状としては、例えば、マイクロタイタープレート、試験管、粒子などが挙げられる。粒子は、磁性を有していてもよい。磁性粒子は当該技術において公知であり、基材としてＦｅ２Ｏ３及び／又はＦｅ３Ｏ４、コバルト、ニッケル、フィライト、マグネタイトなどを含む粒子が挙げられる。
「フローサイトメータ」は、粒子をフローセルに導入し、個々の微粒子から生じるシグナル（光学的シグナル、電気的シグナルなど）を検出することによって粒子を分析する装置である。
［２．生体粒子の測定方法］
［２−１．第１の測定方法］
本開示における第１の測定方法は、阻害物質を使用して非特異シグナルを検出することを含む、生体粒子の測定方法に関する。
図１を用いて第１の測定方法の概略を説明する。
図１に示す（１）において、生体粒子を含む同一検体から第１試料と第２試料を独立して分取する。独立して分取するとは、第１試料と第２試料を別の容器の分取することをいう。
調製工程Ａにおいて、検出体は、第１試料と阻害物質の存在下で混合される。調製工程Ａで調製された測定試料を第１測定試料とする。
阻害物質の存在下での検出体と第１試料との混合を行う態様には、以下の３つの態様が含まれうる：
ｉ．第１試料と阻害物質を混合してから一定時間インキュベーションした後に、検出抗体を添加すること、
ｉｉ．検出体と阻害物質を混合してから、これらの混合液と第１試料を混合すること、
ｉｉｉ．第１試料と阻害物質を混合してから検出体を添加すること
ｉｖ．第１試料と検出体を混合してから阻害物質を添加すること。
好ましくは、ｉ．〜ｉｉｉ．のいずれかである。
上記ｉ．の場合、検出体を加えた後、一定時間インキュベーションしたものを第１測定試料とすることができる。
上記ｉｉ．の場合、検出体と阻害物質の混合液と第１試料を混合した後に一定時間インキュベーションしたものを第１測定試料とすることができる。
上記ｉｉｉ．又はｉｖ．の場合、検出体と阻害物質と第１試料との混合液を一定時間インキュベーションしたものを第１測定試料とすることができる。
上記において、一定時間とは、例えば、２０℃〜３０℃程度の場合には３０分間〜２時間程度、０〜１０℃程度の場合には、２時間から２４時間程度を例示することができる。
検出体と阻害物質の混合割合は、標的部位に対する各結合体の親和性に応じて適宜設定できる。例えば、検出体に含まれる結合体の分子数又は量を１とした場合に阻害物質に含まれる結合体の分子数又は量は、２倍〜１００倍程度、好ましくは５倍〜５０倍程度とすることができる。
調製工程Ｂにおいて、検出体は、第２試料と阻害物質が実質的に存在しない条件下で混合される。「阻害物質が実質的に存在しない」とは、阻害物質が存在しないか、検出体と生体粒子との結合を阻害しない程度の分子数が存在することを意味する。
検出体と第２試料を混合してから一定時間インキュベーションしたものを第２測定試料とすることができる。一定時間とは、調製工程Ａの説明で例示したとおりである。
調製工程Ｂは、調製工程Ａに先だって、調製工程Ａと同時に、又は調製工程Ａの後に行うことができる。
次に、図１に示す（２）において、第１測定試料に含まれる標識物質に由来するシグナルと、第２測定試料に含まれる標識物質に由来するシグナルとを、粒子分析装置により検出する。粒子分析装置としては、フローサイトメータを例示することができる。
第１測定試料及び第２測定試料を粒子分析装置で測定する場合には、第１測定試料及び第２測定試料をそのまま使用してもよいが、希釈して使用してもよい。希釈する場合には、例えば当該技術分野において公知であるＰＢＳ等の緩衝液を使用することができる。希釈倍率は、例えば５倍〜２０倍、好ましくは１０倍〜１５倍を例示することができる。
生体粒子を検出するためには、粒子の大きさを考慮する必要がある。このため、フローサイトメータにおける粒子の検出条件も数十ｎｍの粒子を検出できる条件とすることが好ましい。
例えば、第１測定試料及び第２測定試料をフローサイトメータ内に流すための流速は、１２μｌ／分程度が好ましい。また、生体粒子を検出する際のフォトマル電圧は、例えば前方散乱光（ＦＳＣ）が７００Ｖ程度、側方散乱光（ＳＳＣ）が３２０Ｖ程度、蛍光色素がｆｌｕｏｒｅｓｃｅｉｎ誘導体の場合には５５０Ｖ程度、蛍光色素がａｌｌｏｐｈｙｃｏｃｙａｎｉｎ（ＡＰＣ）の場合には５００Ｖ程度とすることができる。また、ＳＳＣの閾値は２００Ｖ程度とすることができる。
第１測定試料は、阻害物質によって検出体と生体粒子の結合が阻害されているため、検出体によって本来検出されるべき生体粒子は検出されない。したがって、第１測定試料に含まれる標識物質に由来するシグナルは、非特異シグナルと考えられる。第２測定試料に含まれる標識物質に由来するシグナルは、特異シグナルと、非特異シグナルとの両方を含むと考えられる。
第１測定試料に含まれる標識物質に由来するシグナルの検出結果と、第２測定試料に含まれる標識物質に由来するシグナルの検出結果とから算出される結果は、生体粒子と検出体との特異的な反応に基づく測定結果であるということができる。具体的には、第２測定試料に含まれる標識物質に由来するシグナルの検出結果から第１測定試料に含まれる標識物質に由来するシグナルの検出結果を減ずることにより、生体粒子と検出体との特異的な反応に基づく測定結果を算出することができる。
［２−２．第２の測定方法］
第２の測定方法は、固相上で生体粒子と検出体との複合体を形成した後に生体粒子と検出体との複合体を固相から解離し、解離した生体粒子と検出体との複合体を測定試料として用いる生体粒子の測定方法である。
図２を用いて第１の測定方法の概略を説明する。
図２の（１）に示すように、第２の測定方法では、はじめに固相上で生体粒子と検出体との複合体を形成する。例えば、第２の測定方法では、固定化物質を固定化した固相に捕捉体を添加し、一定時間接触させる。接触の後にＢ／Ｆ分離を行い固定化物質に結合しなかった未反応の捕捉体を除去してもよい。次に検体の原液、又は検体をＰＢＳ等で希釈した希釈液を試料として固定化物質と結合した捕捉体と一定時間接触させ、固相上に固定化された捕捉体で試料中の生体粒子を捕捉する。接触の後にＢ／Ｆ分離を行い捕捉体に結合しなかった試料成分を除去してもよい。次に捕捉体に捕捉された粒子と検出体を一定時間接触させる。接触の後にＢ／Ｆ分離を行い生体粒子に結合しなかった未反応の検出体を除去してもよい。Ｂ／Ｆ分離は未反応成分を除去する目的で行う。
図２の（２）に示すように、解離剤を固相に固定されている検出抗体−生体粒子−捕捉体の複合体と一定時間接触させ、検出抗体−生体粒子−捕捉体の複合体を固相から解離する。本工程において、固相上に形成されている検出抗体−生体粒子−捕捉体の複合体少なくとも一部が解離されればよい。
図２の（３）に示すように、解離した検出抗体−生体粒子−捕捉体の複合体を測定試料として粒子分析装置での測定に供する。
本項において、一定時間とは、例えば、２０℃〜３０℃程度の場合には１秒間〜２時間程度、０〜１０℃程度の場合には、１秒間から２４時間程度を例示することができる。
粒子分析装置として好ましくはフローサイトメータであり、検出抗体−生体粒子−捕捉体の複合体の測定条件は、上記２−１．の説明をここに援用する。
［２−３．第３の測定方法］
第３の測定方法は、第１の測定方法と第２の測定方法を合わせた測定方法である。
図３を用いて第３の測定方法の概略を説明する。
図３の（１）に示すように、第３の測定方法では、検体から分取された生体粒子を含む第ｉ試料と、捕捉体と、検出体を混合する際に、阻害物質の存在下で混合し、固相上に、前記生体粒子と、前記捕捉体と、前記阻害物質と、の第ｉ複合体を形成する（調製工程ａ−１）。
次に、図３の（２）に示すように、解離剤を使って、固相から解離した前記第ｉ複合体の一部又は全部を含む第ｉ測定試料を調製する（調製工程ａ−２）。
また、図３の（１）に示すように、調製工程ａ−１に先だって、調製工程ａ−１と同時に、又は調製工程ａ−１の後に、前記検体と同一の検体から第ｉ試料とは独立して分取された第ｉｉ試料と、捕捉体と、前記検出体とを、前記阻害物質が実質的に存在しない条件下で混合し、固相上に、前記生体粒子と、前記捕捉体と、前記検出体と、の第ｉｉ複合体を形成する（調製工程ｂ−１）。
次に、図３の（２）に示すように、前記固相から解離した前記第ｉｉ複合体の一部又は全部を含む第ｉｉ測定試料を調製する（調製工程ｂ−２）。
続いて、第ｉ測定試料に含まれる標識物質に由来するシグナルと、第ｉｉ測定試料に含まれる標識物質に由来するシグナルとを、粒子分析装置により検出する。
さらに、第ｉ測定試料に含まれる標識物質に由来するシグナルの検出結果と、第ｉｉ測定試料に含まれる標識物質に由来するシグナルの検出結果とから前記生体粒子の測定結果を算出する。
第ｉ複合体の形成についての説明、第ｉｉ複合体の形成についての説明は、上記２−１．及び２−２．の説明をここに援用する。粒子分析装置によるシグナルの検出及び測定結果の算出方法は、上記２−１．の説明をここに援用する。
［３．非特異シグナルの検出方法］
本開示は、非特異シグナルの検出方法を含む。非特異シグナルの検出方法は、上記２−１．で説明した、検体から分取された生体粒子を含む試料と、検出体とを、生体粒子に結合可能であり前記標識物質を含まない阻害物質の存在下で混合することにより調製された測定試料から検出されたシグナルを非特異シグナルと判定し、前記測定試料に含まれる標識物質に由来するシグナルを、粒子分析装置により検出する検出工程こととを含む。
測定試料の調製方法、及び粒子分析装置によるシグナルの検出方法については、上記２−１.の説明をここに援用する。
［４．粒子測定装置］
［４−１．装置の構成］
粒子測定装置１０は、少なくとも処理部１０１と記憶部を備える。記憶部は、主記憶部１０２及び／又は補助記憶部１０４から構成される。装置１０は、請求項１から１３に記載の方法を実現するための装置であってもよい。装置１０及び装置１０の動作に係る説明において、上記２−１．で説明されている用語と共通する用語については、上記２−１．の説明をここに援用する。
図４及び図５に、装置１０の構成を示す。装置１０は、入力部１１１と、出力部１１２と、記憶媒体１１３とに接続されていてもよい。また、フローサイトメータ等の粒子分析装置等の測定部３０と接続されていてもよい。すなわち、装置１０は、測定部３０と直接又はネットワーク等を介して接続された、粒子測定システム５０を構成することもある。
装置１０において、処理部１０１と、主記憶部１０２と、ＲＯＭ（ｒｅａｄ ｏｎｌｙ ｍｅｍｏｒｙ）１０３と、補助記憶部１０４と、通信インタフェース（Ｉ／Ｆ）１０５と、入力インタフェース（Ｉ／Ｆ）１０６と、出力インタフェース（Ｉ／Ｆ）１０７と、メディアインターフェース（Ｉ／Ｆ）１０８は、バス１０９によって互いにデータ通信可能に接続されている。
処理部１０１は、ＣＰＵ、ＭＰＵ又はＧＰＵ等から構成される。処理部１０１が、補助記憶部１０４又はＲＯＭ１０３に記憶されているコンピュータプログラムを実行し、取得されるデータの処理を行うことにより、装置１０が機能する。処理部１０１は、上記２−１．で述べた第１測定試料に含まれる標識物質に由来するシグナルを粒子分析装置により測定した結果と、第２測定試料に含まれる標識物質に由来するシグナルを粒子分析装置により検出した結果を取得する。また、前記２つの検出結果から、生体粒子の測定結果を算出する。
ＲＯＭ１０３は、マスクＲＯＭ、ＰＲＯＭ、ＥＰＲＯＭ、ＥＥＰＲＯＭなどによって構成され、処理部１０１により実行されるコンピュータプログラム及びこれに用いるデータが記録されている。ＲＯＭ１０３は、装置１０の起動時に、処理部１０１によって実行されるブートプログラムや装置１０のハードウェアの動作に関連するプログラムや設定を記憶する。
主記憶部１０２は、ＳＲＡＭ又はＤＲＡＭなどのＲＡＭ（Ｒａｎｄｏｍ ａｃｃｅｓｓ ｍｅｍｏｒｙ）によって構成される。主記憶部１０２は、ＲＯＭ１０３及び補助記憶部１０４に記録されているコンピュータプログラムの読み出しに用いられる。また、主記憶部１０２は、処理部１０１がこれらのコンピュータプログラムを実行するときの作業領域として利用される。主記憶部１０２は、ネットワークを介して取得されたシグナルの検出結果等を一時的に記憶する。
補助記憶部１０４は、ハードディスク、フラッシュメモリ等の半導体メモリ素子、光ディスク等によって構成される。補助記憶部１０４には、オペレーティングシステム及びアプリケーションプログラムなどの、処理部１０１に実行させるための種々のコンピュータプログラム及びコンピュータプログラムの実行に用いる各種設定データが記憶されている。具体的には、シグナルの検出結果等を不揮発性に記憶する。
通信Ｉ／Ｆ１０５は、ＵＳＢ、ＩＥＥＥ１３９４、ＲＳ−２３２Ｃなどのシリアルインタフェース、ＳＣＳＩ、ＩＤＥ、ＩＥＥＥ１２８４などのパラレルインタフェース、及びＤ／Ａ変換器、Ａ／Ｄ変換器などからなるアナログインタフェース、ネットワークインタフェースコントローラ（Ｎｅｔｗｏｒｋ ｉｎｔｅｒｆａｃｅ ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｒ：ＮＩＣ）等から構成される。通信Ｉ／Ｆ１０５は、処理部１０１の制御下で、測定部３０又は他の外部機器からのデータを受信し、必要に応じて装置１０が保存又は生成する情報を、測定部３０又は外部に送信又は表示する。通信Ｉ／Ｆ１０５は、ネットワークを介して測定部３０又は他の外部機器（図示せず、例えば他のコンピュータ、又はクラウドシステム）と通信を行ってもよい。
入力Ｉ／Ｆ１０６は、例えばＵＳＢ、ＩＥＥＥ１３９４、ＲＳ−２３２Ｃなどのシリアルインタフェース、ＳＣＳＩ、ＩＤＥ、ＩＥＥＥ１２８４などのパラレルインタフェース、及びＤ／Ａ変換器、Ａ／Ｄ変換器などからなるアナログインタフェースなどから構成される。入力Ｉ／Ｆ１０６は、入力部１１１から文字入力、クリック、音声入力等を受け付ける。受け付けた入力内容は、主記憶部１０２又は補助記憶部１０４に記憶される。
入力部１１１は、タッチパネル、キーボード、マウス、ペンタブレット、マイク等から構成され、装置１０に文字入力又は音声入力を行う。入力部１１１は、装置１０の外部から接続されても、装置１０と一体となっていてもよい。
出力Ｉ／Ｆ１０７は、例えば入力Ｉ／Ｆ１０６と同様のインタフェースから構成される。出力Ｉ／Ｆ１０７は、処理部１０１が生成した情報を出力部１１２に出力する。出力Ｉ／Ｆ１０７は、処理部１０１が生成し、補助記憶部１０４に記憶した情報を、出力部１１２に出力する。
出力部１１２は、例えばディスプレイ、プリンター等で構成され、測定部３０から送信される測定結果及び装置１０における各種操作ウインドウ、分析結果等を表示する。
メディアＩ／Ｆ１０８は、記憶媒体１１３に記憶された例えばアプリケーションソフト等を読み出す。読み出されたアプリケーションソフト等は、主記憶部１０２又は補助記憶部１０４に記憶される。また、メディアＩ／Ｆ１０８は、処理部１０１が生成した情報を記憶媒体１１３に書き込む。メディアＩ／Ｆ１０８は、処理部１０１が生成し、補助記憶部１０４に記憶した情報を、記憶媒体１１３に書き込む。
記憶媒体１１３は、フレキシブルディスク、ＣＤ−ＲＯＭ、又はＤＶＤ−ＲＯＭ等で構成される。記憶媒体１１３は、フレキシブルディスクドライブ、ＣＤ−ＲＯＭドライブ、又はＤＶＤ−ＲＯＭドライブ等によってメディアＩ／Ｆ１０８と接続される。記憶媒体１１３には、コンピュータがオペレーションを実行するためのアプリケーションプログラム等が格納されていてもよい。
処理部１０１は、装置１０の制御に必要なアプリケーションソフトや各種設定をＲＯＭ１０３又は補助記憶部１０４からの読み出しに代えて、ネットワークを介して取得してもよい。前記アプリケーションプログラムがネットワーク上のサーバコンピュータの補助記憶部内に格納されており、このサーバコンピュータに装置１０がアクセスして、コンピュータプログラムをダウンロードし、これをＲＯＭ１０３又は補助記憶部１０４に記憶することも可能である。
また、ＲＯＭ１０３又は補助記憶部１０４には、例えば米国マイクロソフト社が製造販売するＷｉｎｄｏｗｓ（登録商標）などのグラフィカルユーザインタフェース環境を提供するオペレーションシステムがインストールされている。第２の実施形態に係るアプリケーションプログラムは、前記オペレーティングシステム上で動作するものとする。すなわち、装置１０は、パーソナルコンピュータ等であり得る。
［４−２．装置の動作］
次に、図６を用いて、装置１０の動作の例について説明する。装置１０の動作は、後述する生体粒子の検出結果を算出するためのステップをコンピュータに実行させるコンピュータプログラムに従って、装置１０の処理部１０１が制御する。
処理部１０１は、検査者等によって入力部１１１から入力される、処理開始の指令に従って、上記２−１で述べた、第１測定試料に含まれる標識物質に由来するシグナルを粒子分析装置により測定した結果を取得する（ステップＳ１）。
処理部１０１は、上記２−１で述べた、第２測定試料に含まれる標識物質に由来するシグナルを粒子分析装置により測定した結果を取得する（ステップＳ２）。ステップＳ１とステップＳ２を行う順番は制限されない。ステップＳ２を先に行っても良く、ステップＳ１とステップＳ２を同時に行ってもよい。
処理部１０１は、ステップＳ１で取得したシグナルの検出結果と、ステップＳ２で取得したシグナルの検出結果との２つの検出結果から、生体粒子の測定結果を算出する。具体的には、ステップＳ２で取得したシグナルの検出結果からステップＳ１で取得したシグナルの検出結果を減じることにより、生体粒子の測定結果を算出し（ステップＳ３）、処理を終了する。
処理部１０１は、ステップＳ３の後に生体粒子の測定結果を補助記憶部１０４に記憶すること、出力部１１２に出力すること、及び／又は前記外部機器に送信することを行ってもよい（図示せず）。
［５．プログラム及び前記コンピュータプログラムを記憶した記憶媒体］
コンピュータプログラムは、コンピュータに上記ステップＳ１〜Ｓ３を実行させる。前記コンピュータプログラムは、コンピュータを粒子測定装置１０として機能させる。
コンピュータプログラムは、記憶媒体記憶されていてもよい。すなわち、前記コンピュータプログラムは、ハードディスク、フラッシュメモリ等の半導体メモリ素子、光ディスク等の記憶媒体に記憶される。また前記コンピュータプログラムは、クラウドサーバ等のネットワークで接続可能な記憶媒体に記憶されていてもよい。コンピュータプログラムは、ダウンロード形式の、又は記憶媒体に記憶されたプログラム製品であってもよい。
前記記憶媒体へのプログラムの記憶形式は、前記提示装置が前記プログラムを読み取り可能である限り制限されない。前記記憶媒体への記憶は、不揮発性であることが好ましい。
［６．検査キット］
［６−１．第１の検査キット］
検査キットは、検出体及び阻害物質を含む。図７に、キット１５０の概略図を示す。
キット１５０は、検出体を収容する容器１５１と、阻害物質を収容する容器１５２と、試薬キット１５０には取扱説明書あるいは取扱説明書を閲覧できるＵＲＬを記載した用紙１５４が含まれてもよい。さらに、試薬キット１５０には、これらの容器を納めた箱１５５が含まれていてもよい。また、キット１５０は、捕捉体を収容する容器１５１を含んでいてもよい。図示しないが、キットは、捕捉体を固定化するための固相を含んでいてもよい。
検査キットは、上記２−１．、上記２−３．、上記３．に記載の方法を実施するために使用される。
［６−２．第２の検査キット］
検査キットは、検出体及び捕捉体を含む。図７に、キット１５０の概略図を示す。
キット１５０は、検出体を収容する容器１５１と、捕捉体を収容する容器１５１を収容する容器１５２と、試薬キット１５０には取扱説明書あるいは取扱説明書を閲覧できるＵＲＬを記載した用紙１５４が含まれてもよい。さらに、試薬キット１５０には、これらの容器を納めた箱１５５が含まれていてもよい。また、キット１５０は、阻害物質を収容する容器１５１を含んでいてもよい。図示しないが、キットは、捕捉体を固定化するための固相を含んでいてもよい。
検査キットは、上記２−２．、上記２−３．、に記載の方法を実施するために使用される。
以上、装置１０、装置１０の動作、コンピュータプログラム、検査キットについて、添付の図面を参照して詳細に説明したが、本発明は、上記に説明する具体的な実施形態に限定されるものではない。本発明の実施形態は、本明細書の記載と当業者の技術常識に基づいて変形しうる。
以下に実施例を用いて本開示の内容について、より詳細に説明するが、本開示は実施例に限定して解釈されるものではない。
［材料及び方法］
（１）抗体
今回の検討には下記表１に示す抗体を使用した。阻害物質として未標識抗体を用い、検出体として蛍光標識した未標識抗体と同じクローンの抗体を使用した。
（２）血漿検体
ProMedDx社（代理店：株式会社サンフコ）より、以下のプロトコルで調製した血漿を購入した。
健常人６名より3.2%クエン酸を含む採血管で採血後、15分以内に1500 RCFで15 分遠心した。上清を回収した後、上清を-20℃で冷凍保存した。納品後、速やかに-80℃保存した。
健常人の６検体を流水で融解後に混合し、解析に用いた。
（３）モデル細胞の培養
モデル細胞としてHUVECを使用した。HUVECは2％牛胎児血清添加内皮成長培地（EGM）で培養した。細胞が80％コンフルエントに達したときに細胞外小胞を含む培養上清を回収した。20 ml相当の上記培養上清を1,500 RCFで15 分遠心して上清を回収し、さらに20,000 RCFで30分遠心して培養細胞由来細胞外小胞を調製した。
（４）分析用サンプル
分析用のサンプルは、上記血漿 100μlと1 mlの培養上清から回収した培養細胞由来細胞外小胞を混合することにより調製した。
（５）フローサイトメトリー
フローサイトメトリーは、FACS Verse (Becton Dickinson)を用いて行った。PBSで希釈した各反応液を表２に示す条件で測定し、蛍光強度とFSCのスキャッタグラムを取得した。表２においてFSCは前方散乱光を、SSCは側方散乱光を示す。また、測定時の流速は、12 μl/minとし、測定時間は１分間とした。
［参考例］
１．従来法による粒子の検出
APC標識抗CD235a抗体を検出体として使用した。アイソタイプコントロール（陰性抗体コントロール）として、APC標識 Isotype control IgG2bを使用した。
上記［材料及び方法］の（２）で準備した血漿12.5μｌにAPC標識した抗CD235a抗体又はアイソタイプコントロール抗体を0.125μg添加し、20分間接触させた。この反応液をPBSで14倍希釈して測定サンプルとした。
フローサイトメトリーは、FACS Verse (Becton Dickinson)を用いて行った。PBSで希釈した各反応液を表３に示す条件で測定し、蛍光強度とFSCのスキャッタグラムを取得した。表３においてFSCは前方散乱光を、SSCは側方散乱光を示す。また、測定時の流速は、12 μl/minとし、測定時間は１分間とした。
２．結果
図８にフローサイトメータで取得した結果を示す。図８Aは、APC標識抗CD235a抗体を使って検出したシグナルを示す。図８Bは、APC標識アイソタイプコントロール抗体を使って検出したシグナルを示す。図８Aに示す陽性領域の枠内が、本来細胞外小胞上のCD235aに由来する陽性シグナルが検出される陽性領域である。図８Bではこの領域内に本来検出されるはずのないシグナルが検出されていた。このことから、本発明者らは、従来法により判別した陽性領域に非特異シグナルが含まれると考えた。
［実施例］
１．実施例１
阻害物質を検出体に先立ってサンプル中の細胞外小胞と反応させ、阻害効果を検討した。
１−１．細胞外小胞と検出抗体との反応
細胞外小胞と検出抗体との反応においては、サンプル10 μlに検出抗体1〜2 μl（0.1μg相当）を添加し、total volumeが11〜12 μlになるように調製した。
上記［材料及び方法］の（４）で調製したサンプルを10μlずつ６本のチューブに分注し、そのうち３本のチューブに表１に示す未標識の抗CD146抗体、抗CD61抗体、抗CD235a抗体を１μgずつ添加し、１時間インキュベーションした。また、残りの３本のチューブには抗体を添加せず、１時間インキュベーションした。
また、上記［材料及び方法］の（３）で準備した培養細胞由来細胞外小胞についても使用した培養上清の1/10量のPBSで希釈した後に、２本のチューブに10μlずつ分注し、一方には、未標識の抗CD146抗体を１μg添加し、もう一方のチューブには何も添加せず１時間インキュベーションした。
さらに、上記［材料及び方法］の（２）で準備した血漿についても、２本のチューブに10μlずつ分注し、一方には、未標識の抗CD146抗体を１μg添加し、もう一方のチューブには何も添加せず１時間インキュベーションした。
未標識の抗CD146抗体を添加したチューブに蛍光標識した抗CD146抗体を0.1μg添加し、未標識の抗CD61抗体を添加したチューブに蛍光標識した抗CD61抗体を0.1μg添加し、未標識の抗CD235a抗体を添加したチューブに蛍光標識した抗CD235a抗体を0.1μg添加した。未標識抗体を添加しなかった３本のチューブにも、それぞれ蛍光標識した抗CD146抗体、抗CD61抗体、又は抗CD235a抗体を0.1μgずつ添加した。また、血漿又は培養上清を分注したチューブにもそれぞれ蛍光標識した抗CD146抗体を0.1μg添加した。蛍光標識抗体を添加してから30分インキュベーションした。
インキュベーションが終了した各反応液をPBSで14倍希釈してフローサイトメトリーに供した。フローサイトメトリーの測定条件は上記［材料及び方法］の（５）にしたがった。
１−２．結果
抗CD146抗体を使った細胞外小胞のフローサイトメトリーの結果を図９に示す。未標識の抗CD146抗体による阻害を行うことにより、阻害を行わなかった測定に比べて、シグナルが顕著に減少した（下段の実線で囲われた部分）。この結果は、阻害をすることで、蛍光標識された抗CD146抗体が標的分子に結合することができず、シグナルが検出されなかったためと考えられる。
一方で、血漿サンプルの測定結果において、点線で囲われた部分は、阻害物質の有無にかかわらず同様にシグナルが得られた。点線で囲われた部分のシグナルは、抗CD146抗体による阻害の影響を受けないことから、CD146とは関係のない非特異的なシグナルであると考えられた。
抗CD61抗体又は抗CD235a抗体を使った細胞外小胞のフローサイトメトリーの結果を図１０に示す。抗CD61抗体又は抗CD235a抗体においても同様に阻害の効果が確認でき、特異的なシグナルと非特異的なシグナルの判別が可能であった。
これらの結果より、阻害処理を行った測定結果と阻害処理を行わなかった測定結果とを比較することにより、特異的なシグナルと非特異的なシグナルとを区別して解析できることが示された。
したがって、阻害を行わなかった測定サンプルから得られた生体粒子のシグナルの測定値から、阻害を行った測定サンプルから得られた生体粒子のシグナルの測定値を減じることにより、真の測定値を取得できると考えられた。
２．実施例２
阻害物質である未標識抗体存在下で検出抗体とサンプルとを反応させ、阻害の効果を検討した。
２−１．細胞外小胞と検出抗体との反応
上記［材料及び方法］の（１）抗CD61抗体、（２）血漿検体、（３）モデル細胞の培養、（４）分析用サンプル、（５）フローサイトメトリーについては、本項でも同様である。
次に未標識抗体と検出抗体の比率を変えて、阻害の効果を検討した。
上記１−１．（４）で調製したサンプルを10μlずつ４本のチューブに分注した。それぞれのチューブに表１に示す未標識の抗CD61抗体を０μg（未標識抗体無添加）、０．５μg（未標識抗体５倍量）、１μg（未標識抗体１０倍量）、１０μg（未標識抗体１００倍量）のそれぞれと、蛍光標識した抗CD61抗体を0.1μgを混合した溶液を添加し１時間インキュベーションした。
インキュベーションが終了した各反応液をPBSで14倍希釈してフローサイトメトリーに供した。
２−２．結果
抗CD61抗体を使った細胞外小胞のフローサイトメトリーの結果を図１１に示す。
図１１の左上図（未標識抗体無し）において点線で囲まれた部分のシグナルが、図１１の右上図（未標識抗体５倍量）、左下図（未標識抗体10倍量）、右下図（未標識抗体100倍量）では、消失した。このことから、未標識抗体と検出抗体を競合させることにより阻害効果が得られることが示された。
３．実施例３
本実施例では、いったん固相に細胞外小胞を固定化し、検出抗体と細胞外小胞を反応させた後で、固相から検出抗体と細胞外小胞の複合体を解離した測定サンプルを用いてフローサイトメトリーによる解析を行った。
３−１．細胞外小胞と検出抗体との反応
APC標識抗CD235a抗体（クローン：HIR2、BioLegend、306608）を検出体として使用した。アイソタイプコントロール（陰性抗体コントロール）として、APC標識 Isotype control IgG2b（クローン：MPC-11、BioLegend、400320）を使用した。捕捉体として、デスビオチン標識抗CD235a抗体（クローン：HIR2、BioLegend、306602）を使用した。
細胞外小胞と検出抗体との反応は以下の手順にしたがって行った。
i. デスチオビオチン標識した抗CD235a抗体またはアイソタイプコントロール抗体のPBS溶液を2μg/mlとなるように調製し、ストレプトアビジンを固相した96ウェルプレートに100μl/ウェルで添加して１時間インキュベーションした。
ii. 96ウェルプレート内の抗体溶液を捨て、96ウェルプレートをPBSで3回洗浄し、血漿を100μl/ウェルで添加して１時間インキュベーションし、血漿中の細胞外小胞を96ウェルプレート上に捕捉した。
iii. 96ウェルプレート内の血漿を捨て、96ウェルプレートをPBSで3回洗浄し、APC標識した抗CD235a抗体又はアイソタイプコントロール抗体を１μg/ml濃度で、100μl/ウェルで１時間インキュベーションすることにより免疫複合体を形成した。
iv. 96ウェルプレート内の抗体溶液を捨て、96ウェルマイクロプレートをPBSで3回洗浄し、1 mM ビオチン溶液を100μl/ウェルで添加して1時間接触させることにより免疫複合体を溶出し、ウェル内の溶液を回収し、測定サンプルとした。
フローサイトメトリーは、上記参考例に記載の条件にしたがって行った。
３−２．結果
図１２にフローサイトメータで取得した結果を示す。図１２Aは、本開示の方法によりAPC標識抗CD235a抗体を使って検出したシグナルを示す。図１２Bは、本開示の方法によりAPC標識アイソタイプコントロール抗体を使って検出したシグナルを示す。図１２Aに示す陽性領域の枠内が、本来細胞外小胞上のCD235aに由来するシグナルが検出される領域である。図８Bではこの領域内に非特異的なシグナルが検出されていた。これに対して、図１２Bでは、非特異的なシグナルが顕著に減少していた。このことから本開示における方法は細胞外小胞をフローサイトメータを使って検出する際に、非特異的なシグナルを減少させるために有効であることが示された。
１０ 粒子測定装置
１０１ 処理部

Claims (18)

  1. 検体から分取された生体粒子を含む第１試料と、前記生体粒子に結合可能であり標識物質を含む検出体とを、前記生体粒子に結合可能であり前記標識物質を含まない阻害物質の存在下で混合することにより調製された第１測定試料と、前記検体と同一の検体から第１試料とは独立して分取された第２試料と、前記検出体とを、前記阻害物質が実質的に存在しない条件下で混合することにより調製された第２測定試料とをシグナル検出に供する検出工程と、ここで、前記検出工程において前記第１測定試料に含まれる標識物質に由来するシグナルと、第２測定試料に含まれる標識物質に由来するシグナルとが検出され、
    前記第１測定試料に含まれる標識物質に由来するシグナルの検出結果と、前記第２測定試料に含まれる標識物質に由来するシグナルの検出結果とから前記生体粒子の測定結果を算出する算出工程と、
    を含む、生体粒子の測定方法。
  2. 標識物質が蛍光物質である、請求項１に記載の生体粒子の測定方法。
  3. 検出体が生体粒子に存在する標的分子に含まれる標的部位と結合し、阻害物質の少なくとも一部が前記標的部位に結合し、前記検出体が前記標的部位に結合することを阻害する、請求項１又は２に記載の生体粒子の測定方法。
  4. 前記標的分子が、タンパク質又は糖鎖である請求項３に記載の生体粒子の測定方法。
  5. 検出体が、前記標的部位に結合する抗体である、請求項１から４のいずれか一項に記載の生体粒子の測定方法。
  6. 前記阻害物質が、前記標的部位に結合する抗体を含む、請求項３から５のいずれか一項に記載の生体粒子の測定方法。
  7. 検出体が、標的部位に結合するレクチンである、請求項５に記載の生体粒子の測定方法。
  8. 前記第１測定試料の調製において、前記第１試料と前記阻害物質を混合し、前記阻害物質の少なくとも一部が前記生体粒子と結合した後に、検出体を混合して第１測定試料を調製する、請求項１から７のいずれか一項に記載の生体粒子の測定方法。
  9. 前記第１測定試料の調製において、前記検出体と前記阻害物質とが競合するように、前記検出体と前記阻害物質と第１試料と混合し第１測定試料を調製する、請求項１から７のいずれか一項に記載の生体粒子の測定方法。
  10. 前記算出工程において、第２測定試料に含まれる標識物質に由来するシグナルの検出結果から第１測定試料に含まれる標識物質に由来するシグナルの検出結果を減ずることによって前記生体粒子の測定結果を算出する、請求項１から９のいずれか一項に記載の生体粒子の測定方法。
  11. 前記検体が、全血、血漿、血清、脳脊髄液、リンパ液、及び細胞間質液から選択される、請求項１から１０のいずれか一項に記載の生体粒子の測定方法。
  12. 前記生体粒子の大きさが、３０ｎｍ以上、かつ１，０００ｎｍ以下である、請求項１から１１のいずれか一項に記載の生体粒子の測定方法。
  13. 前記生体粒子が、エクソソーム、マイクロパーティクル、アポトーシス小体、及びタンパク質凝集体より選択される少なくとも一種である、請求項１から１２のいずれか一項に記載の生体粒子の測定方法。
  14. 前記検出工程におけるシグナルの検出をフローサイトメータにより行う、請求項１から１３のいずれか一項に記載の生体粒子の測定方法。
  15. 非特異シグナルを検出する方法であって、
    検体から分取された生体粒子を含む試料と、前記生体粒子に結合可能であり標識物質を含む検出体とを、前記生体粒子に結合可能であり前記標識物質を含まない阻害物質の存在下で混合することにより調製された測定試料から検出されたシグナルを非特異シグナルと判定し、前記測定試料に含まれる標識物質に由来するシグナルを、粒子分析装置により検出する検出工程と、
    を含む、非特異シグナルの検出方法。
  16. 検体から分取された生体粒子を含む第ｉ試料と、固相に解離可能に結合するタグを含む前記生体粒子に結合可能な捕捉体と、前記生体粒子に結合可能であり標識物質を含む検出体とを、前記生体粒子に結合可能であり前記標識物質を含まない阻害物質の存在下で混合し、固相上に、前記生体粒子と、前記捕捉体と、前記阻害物質と、の第ｉ複合体を形成する調製工程ａ−１と、
    前記固相から解離した前記第ｉ複合体の一部又は全部を含む第ｉ測定試料を調製する調製工程ａ−２と、
    前記検体と同一の検体から第ｉ試料とは独立して分取された第ｉｉ試料と、固相に解離可能に結合するタグを含む前記生体粒子に結合可能な捕捉体と、前記検出体とを、前記阻害物質が実質的に存在しない条件下で混合し、固相上に、前記生体粒子と、前記捕捉体と、前記検出体と、の第ｉｉ複合体を形成する調製工程ｂ−１と、
    前記固相から解離した前記第ｉｉ複合体の一部又は全部を含む第ｉｉ測定試料を調製する調製工程ｂ−２と、
    第ｉ測定試料に含まれる標識物質に由来するシグナルと、第ｉｉ測定試料に含まれる標識物質に由来するシグナルとを、粒子分析装置により検出する検出工程と、
    第ｉ測定試料に含まれる標識物質に由来するシグナルの検出結果と、第ｉｉ測定試料に含まれる標識物質に由来するシグナルの検出結果とから前記生体粒子の測定結果を算出する算出工程と、
    を含む、生体粒子の測定方法。
  17. 検体から分取された生体粒子を含む第１試料と、前記生体粒子に結合であり標識物質を含む検出体とを、前記生体粒子に結合可能であり前記標識物質を含まない阻害物質の存在下で混合し調製した第１測定試料について、前記第１測定試料に含まれる標識物質に由来するシグナルを粒子分析装置により測定した結果と、
    前記検体と同一の検体から第１試料とは独立して分取された第２試料と、前記検出体とを、前記阻害物質が実質的に存在しない条件下で混合し調製した第２測定試料について、第２測定試料に含まれる標識物質に由来するシグナルを粒子分析装置により検出した結果と、
    を取得し、
    第１測定試料に含まれる標識物質に由来するシグナルの測定結果と第２測定試料に含まれる標識物質に由来するシグナルの検出結果とから前記生体粒子の検出結果を算出する、
    処理部を備える、粒子測定装置。
  18. 生体粒子結合可能であり標識物質を含む検出体と、
    前記粒子に結合可能であり標識物質を含まない阻害物質と、
    を含む、生体粒子を検出するための試薬キット。
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