JP2020014854A - 医用画像診断装置、医用画像表示装置、および医用画像表示方法 - Google Patents

Abstract

【課題】画像データセットとアプリケーションとの正しい組み合わせを選択できるようサポートする医用画像診断装置を提供する。【解決手段】医用画像診断装置は、検査に含まれる複数の撮像プロトコルを実行する実行部１３０と、複数の撮像プロトコルの実行後に、撮像プロトコルそれぞれで収集された複数の画像データセットを選択可能に表示するとともに、個別の画像データセットに関して適用可能な後処理のアプリケーションを抽出して表示する第１画面と、第１画面から遷移して表示される画面であって、画像データセットに対する後処理を実行するための第２画面とを表示する表示制御部１２とを備え、表示制御部は、第１画面上で、所定の画像データセットに対応付けられたアプリケーションが選択されると、選択されたアプリケーションを起動するとともに、第１画面から遷移して所定の画像データセットに対する後処理を実行するための第２画面を表示する。【選択図】図２

Description

本発明の一態様としての実施形態は、医用画像診断装置、医用画像表示装置、および医用画像表示方法に関する。

医療現場で使用される医用画像診断装置（以下、モダリティ装置とする）による医用画像の取得は、体を傷つけずに体の内部を見て診断を下すことができるため、現代の医療において欠かせない技術となっている。モダリティ装置の発展とその性能の向上に伴い、様々な身体部位や病気の発見手段に応じて、多種多様なモダリティ装置が開発されている。さらに、医用画像のデジタル化が進み、医用画像一元管理システム（ＰＡＣＳ：Picture Archiving and Communication Systems）や病院情報システム(ＨＩＳ：Hospital Information System)などの発展で、医療を取り巻く環境の電子化が進んでいる。これに伴い、モダリティ装置で取得された医用画像も電子データ化されるようになった。

一方、モダリティ装置の多様化や、撮像方法の多様化に伴い、ユーザはモダリティ装置や撮像方法に応じて異なる操作や入力を要求されるようになった。そのため、モダリティ装置に様々な設定を入力するための操作が複雑になってきている。くわえて、１回の検査は、異なる撮像方法を用いた複数の撮像単位（以下、撮像プロトコルと呼ぶこととする）の組み合わせから構成されることが多く、全ての撮像プロトコルに対してそれらの設定を手動で行うことは、ユーザにとって大きな負担となる。

そこで、検査の目的、撮像条件などから自動化可能な操作と、ユーザによる入力を要求する操作とを区別することで、検査全体の進行を制御し、ユーザの操作負担を軽減する医用画像診断装置が提供されている（たとえば、特許文献１等）。

特開２０１２−０３００５２号公報

上述したようにモダリティ装置の多様化や、撮像方法の多様化に伴い、取得した医用画像データを処理するアプリケーションも多様化している。たとえば、磁気共鳴イメージング（ＭＲＩ：Magnetic Resonance Imaging）装置で取得した医用画像データの処理方法には、拡散テンソルイメージング（ＤＴＩ:Diffusion Tensor Imaging）と呼ばれる画像処理方法があり、ＤＴＩを作成するためのアプリケーションが提供されている。同様に、脳の活動によって生じる局所脳血流を観察する脳機能イメージング（ｆＭＲＩ：functionalＭＲＩ）のためのアプリケーション、３次元画像データから任意断面を取得するＭＰＲ（multiplanar reconstruction）法や、２次元面上に立体的に見えるように投影表示するレンダリング法等による３次元表示画像を生成するためのアプリケーション、ケミカルシフトと呼ばれるＭＲ信号の周波数の差を利用して、生体内の化学的情報を捉えることができるＭＲＳ（magnetic resonance spectroscopy）のアプリケーション、造影検査や心同期スキャン等のような撮像方法に応じたアプリケーションが存在する。

これらのアプリケーションを用いて画像処理を行うためには、それぞれのアプリケーションで使用可能な医用画像データを適切に選択する必要がある。たとえば、ＤＴＩは、神経線維内の水分子などの粒子が熱によるブラウン運動により散らばっていく拡散効果を強調した拡散強調画像(ＤＷＩ:Diffusion Weighted Image)をテンソル解析することにより得られる。ＤＷＩは、ＭＰＧ(Motion Probing Gradient)パルスと呼ばれる強い強度の傾斜磁場を印加することで、撮像対象の動きによる位相シフトを強調することができる撮像方法により取得することができる。また、３次元画像データから任意断面を取得するＭＰＲ法や、レンダリング法による３次元画像を生成するためには、３次元撮像手法、あるいは、マルチスライス撮像によって得られる３次元ボリュームデータのデータ形式である必要がある。このように、アプリケーションの種類によって、処理対象となる画像データの撮像方法や、画像データの形式等が異なる。

また、１回の検査は撮像方法の異なる複数の撮像プロトコルから構成される。１つの撮像プロトコルでは１つまたは複数の画像が取得される。以下、１つの撮像プロトコルで取得される１つまたは複数の画像から成るデータのことを画像データセットと呼ぶこととする。したがって、１つの検査で取得されるデータ（以下、検査データと呼ぶ）は、複数の撮像プロトコルごとに生成された画像データセットが一纏めとなっている。そのため、取得した検査データを医用画像表示装置で画像処理する場合、取得した検査データを構成する複数の画像データセットの中から選択した画像データセットに対応するアプリケーションを選択しなければならない。アプリケーションを起動するには、複数の画像データセットが一覧で表示される画像選択画面で画像データセットを選択したのち、アプリケーションの一覧を表示するアプリケーション選択画面でアプリケーションを選択する。この時、選択した画像データセットが選択したアプリケーションで使用できなかった場合は、アプリケーションを正しく起動することができない。その場合、別のアプリケーションを探すか、画像データセットを確認する画面で、別の画像データセットを再選択するなどの作業が発生する。

このように、複数ある撮像方法で取得された複数の画像データセットに対して、多様なアプリケーションの中から、ユーザが正しい組み合わせを選択することは難しい。

そこで、画像データセットとアプリケーションとの正しい組み合わせを選択できるようサポートする機能を有する医用画像診断装置が要望されている。

本実施形態に係る医用画像診断装置は、検査に含まれる複数の撮像プロトコルを実行する実行部と、前記複数の撮像プロトコルの実行後に、前記撮像プロトコルそれぞれで収集された複数の画像データセットのうちいずれかを選択可能に表示部に表示するように制御する画像表示制御部と、前記複数の画像データセットに含まれる第１の画像データセットに従って生成されるリストであって、複数の後処理のアプリケーションのうち、前記第１の画像データセットに適合する１又は複数の適合アプリケーションのみを示す第１画像データセット用のリストと、前記複数の画像データセットに含まれる第２の画像データセットに従って生成されるリストであって、複数の後処理のアプリケーションのうち、前記第２の画像データセットに適合する１又は複数の適合アプリケーションのみを示す第２画像データセット用のリストと、をそれぞれ生成するリスト生成部と、前記第１の画像データセットに対する操作時には、前記第１画像データセット用のリストの中から所定の適合アプリケーションを選択可能に前記第１画像データセット用のリストが表示され、前記第２の画像データセットに対する操作時には、前記第２画像データセット用のリストの中から所定の適合アプリケーションを選択可能に前記第２画像データセット用のリストが表示されるように制御する適合アプリケーションリスト表示制御部と、を備える。

実施形態に係る医用画像診断装置の一例を示す概念的な構成図。 実施形態に係る医用画像診断装置の機能構成例を示す機能ブロック図。 検査および撮像プロトコルについて説明する図。 検査データおよび画像データセットについて模式的に説明する図。 従来の医用画像診断装置でのアプリケーション起動を説明するフローチャート。 従来の医用画像診断装置での画像選択画面の表示を説明する図。 従来の医用画像診断装置でのアプリケーション選択画面の表示を説明する図。 実施形態に係る医用画像診断装置の動作の第１の実施形態を示すフローチャート。 実施形態に係る医用画像診断装置の画像データセットの表示例を説明する図。 実施形態に係る医用画像診断装置の適合判定テーブルの一例を説明する図。 実施形態に係る医用画像診断装置の適合アプリケーションリスト表示部の一例を説明する図。 実施形態に係る医用画像診断装置のアプリケーション処理履歴表示部の第１の表示例を説明する図。 実施形態に係る医用画像診断装置のアプリケーション処理履歴表示部の第２の表示例を説明する図。 実施形態に係る医用画像診断装置の画像処理の再開を説明する図。 実施形態に係る医用画像診断装置の動作の第２の実施形態を示すフローチャート。 実施形態に係る医用画像診断装置の適合画像データセットリスト表示部の一例を説明する図。 実施形態に係る医用画像診断装置の画像データセット処理履歴表示部の一例を説明する図。 実施形態に係る医用画像表示装置の一例を示す概念的な構成図。

以下、本実施形態の医用画像診断装置、医用画像表示装置、および医用画像表示方法を添付図面に基づいて説明する。

（１）構成
図１は、実施形態に係る医用画像診断装置１の一例を示す概念的な構成図である。図１では医用画像診断装置１がＭＲＩ装置で構成されている例を示している。本実施形態に係る医用画像診断装置１は、ＭＲＩ装置に限らず、Ｘ線ＣＴ（Computed Tomography）装置、ＳＰＥＣＴ（Single Photon Emission computed Tomography）装置、ＰＥＴ（Positron Emission computed Tomography）装置など他のモダリティ装置で構成されていてもよい。図１が示すように、医用画像診断装置１は撮像システム１１と表示制御部１２とから構成される。

撮像システム１１は、静磁場磁石１２１、傾斜磁場コイル１２２、傾斜磁場電源装置１２３、寝台１２４、寝台制御部１２５、送信コイル１２６、送信部１２７、受信コイル１２８ａ〜１２８ｅ、受信部１２９、および実行部１３０（シーケンスコントローラ）を備える。

静磁場磁石１２１は、架台（図示しない）の最外部に中空の円筒形状に形成されており、内部空間に一様な静磁場を発生する。静磁場磁石１２１としては、たとえば永久磁石あるいは超伝導磁石等が使用される。

傾斜磁場コイル１２２は、中空の円筒形状に形成されており、静磁場磁石１２１の内側に配置される。傾斜磁場コイル１２２は、互いに直交するＸ、Ｙ、Ｚの各軸にそれぞれ対応するコイルが組み合わされて形成されている。３つのコイルは傾斜磁場電源装置１２３から個別に電流供給を受けて、Ｘ、Ｙ、Ｚの各軸に沿って磁場強度が変化する傾斜磁場を発生させる。なお、Ｚ軸方向は、静磁場と同方向とする。傾斜磁場電源装置１２３は、実行部１３０から送られるパルスシーケンス実行データに基づいて、傾斜磁場コイル１２２に電流を供給する。

ここで、傾斜磁場コイル１２２によって発生する傾斜磁場にはリードアウト用傾斜磁場Ｇｒ、位相エンコード用傾斜磁場Ｇｅおよびスライス選択用傾斜磁場Ｇｓがある。リードアウト用傾斜磁場Ｇｒは、空間的位置に応じてＭＲ信号の周波数を変化させるために利用される。位相エンコード用傾斜磁場Ｇｅは、空間的位置に応じてＭＲ信号の位相を変化させるために利用される。スライス選択用傾斜磁場Ｇｓは、任意に撮像断面を決めるために利用される。たとえば、アキシャル断面のスライスを取得する場合は、図１に示したＸ、Ｙ、Ｚの各軸を、リードアウト用傾斜磁場Ｇｒ、位相エンコード用傾斜磁場Ｇｅ、スライス選択用傾斜磁場Ｇｓにそれぞれ対応させる。

寝台１２４は、被検体Ｐが載置される天板１２４ａを備えている。寝台１２４は、後述する寝台制御部１２５による制御のもと、天板１２４ａを、被検体Ｐが載置された状態で傾斜磁場コイル１２２の空洞（撮像口）内へ挿入する。通常、この寝台１２４は、長手方向が静磁場磁石１２１の中心軸と平行になるように設置される。

寝台制御部１２５は、実行部１３０による制御のもと、寝台１２４を駆動して、天板１２４ａを長手方向および上下方向へ移動する。

送信コイル１２６は、傾斜磁場コイル１２２の内側に配置されており、送信部１２７から高周波（ＲＦ：radio Frequency）信号の供給を受けて、ＲＦ磁場を発生する。送信コイル１２６は受信コイルとしても使用され、全身用ＲＦコイルとも呼ばれる。

送信部１２７は、実行部１３０から送られるパルスシーケンス実行データに基づいて、ラーモア周波数に対応するＲＦ信号を送信コイル１２６に送信する。

受信コイル１２８ａ〜１２８ｅは、傾斜磁場コイル１２２の内側に配置されており、ＲＦ信号に応答して被検体Ｐから放射されるＭＲ信号を受信する。ここで、受信コイル１２８ａ〜１２８ｅは、それぞれ、被検体Ｐから発せられたＭＲ信号をそれぞれ受信する複数の要素コイルを有するアレイコイルであり、各要素コイルによってＭＲ信号が受信されると、受信されたＭＲ信号を受信部１２９へ出力する。

受信コイル１２８ａは、被検体Ｐの頭部に装着される頭部用のコイルである。また、受信コイル１２８ｂ，１２８ｃは、それぞれ、被検体Ｐの背中と天板１２４ａとの間に配置される脊椎用のコイルである。また、受信コイル１２８ｄ，１２８ｅは、それぞれ、被検体Ｐの腹側に装着される腹部用のコイルである。また、医用画像診断装置１は、送受信兼用のコイルを備えてもよい。

受信部１２９は、実行部１３０から送られるパルスシーケンス実行データに基づいて、受信コイル１２８ａ〜１２８ｅから出力されるＭＲ信号に基づいてＭＲ信号データを生成する。また、受信部１２９は、ＭＲ信号データを生成すると、そのＭＲ信号データを実行部１３０を介して表示制御部１２に送信する。

なお、受信部１２９は、受信コイル１２８ａ〜１２８ｅが有する複数の要素コイルから出力されるＭＲ信号を受信するための複数の受信チャンネルを有している。そして、受信部１２９は、撮像に用いる要素コイルが表示制御部１２から通知された場合には、通知された要素コイルから出力されたＭＲ信号が受信されるように、通知された要素コイルに対して受信チャンネルを割り当てる。

実行部１３０は、傾斜磁場電源装置１２３、寝台制御部１２５、送信部１２７、受信部１２９、および表示制御部１２と接続される。実行部１３０は、図示しないプロセッサ、たとえばＣＰＵ（central processing unit）およびメモリを備えており、傾斜磁場電源装置１２３、寝台制御部１２５、送信部１２７、および受信部１２９を駆動させるために必要な制御情報、たとえば傾斜磁場電源装置１２３に印加すべきパルス電流の強度や印加時間、印加タイミング等の動作制御情報を記述したシーケンス情報を記憶する。

また、実行部１３０は、検査に含まれる複数の撮像プロトコルを実行する。実行部１３０は、記憶した所定のシーケンス情報に従って傾斜磁場電源装置１２３、送信部１２７、および受信部１２９を駆動させることによって、架台内にＸ軸傾斜磁場Ｇｘ、Ｙ軸傾斜磁場Ｇｙ，Ｚ軸傾斜磁場ＧｚおよびＲＦ信号を発生させる。さらに、記憶した所定のシーケンス情報に従って寝台制御部１２５を駆動させることによって、天板１２４ａを架台に対してＺ方向に進退させる。

表示制御部１２は、複数の撮像プロトコルの実行後に、撮像プロトコルそれぞれで収集された複数の画像データセットを選択可能に表示するとともに、個別の画像データセットに関して適用可能な後処理のアプリケーションを抽出して表示する第１画面と、第１画面から遷移して表示される画面であって、画像データセットに対する後処理を実行するための第２画面とを表示する。また、上述のような画像データセットの表示制御にくわえて、医用画像診断装置１の全体制御や、データ収集、画像再構成などを行う。表示制御部１２は、通信制御部１０、記憶部２０、主制御部３０、表示部４０、入力部５０を有する。

通信制御部１０は、実行部１３０を介して撮像システム１１の傾斜磁場電源装置１２３、寝台制御部１２５、送信部１２７、および受信部１２９に接続されており、これらの接続された各部と表示制御部１２との間で授受される信号の入出力を制御する。

受信部１２９から受信されるＭＲ信号データは通信制御部１０を介して、記憶部２０に記憶させる。記憶部２０に記憶されているＭＲ信号データに対して後処理を施すことによって、被検体Ｐ内における所望核スピンのスペクトラムデータあるいは画像データセットを生成する。取得したＭＲ信号を後処理するアプリケーションには、ＤＷＩや、ＭＰＲ、ＭＲＳ、ｆＭＲＩなど撮像方法に応じて様々な種類がある。このようなアプリケーションは記憶部２０に格納されたプログラムが主制御部３０によって実行されることで処理される。

記憶部２０は、収集されたＭＲ信号データ、生成された画像データセット、または複数のアプリケーションなどを記憶する。

記憶部２０に格納されたプログラムが、主制御部３０によって実行されることで、取得した検査データおよびアプリケーションの選択が行われる。

記憶部２０は、ＲＡＭとＲＯＭをはじめとする記憶媒体などにより構成され、磁気的もしくは光学的記憶媒体または半導体メモリなどの、主制御部３０により読み取り可能な記憶媒体を含んだ構成を有し、これらの記憶媒体内のプログラムおよびデータの一部または全部は電子ネットワークを介してダウンロードされるように構成してもよい。また、医用画像診断装置１で使用されるアプリケーションは、予め記憶部２０に格納されていてもよいし、通信制御部１０を介して外部のアプリケーションサーバ等から取得されてもよい。

表示部４０は、たとえば液晶ディスプレイやＯＬＥＤ（Organic Light Emitting Diode）ディスプレイなどの一般的な表示装置により構成されるほか、主制御部３０の制御に従って画像をディスプレイ表示する。

入力部５０は、たとえばキーボード、タッチパネル、テンキー、マウスなどの一般的な入力装置により構成される。入力部５０はユーザのアプリケーションまたは画像データセットの選択といった操作や、アプリケーションの中断などに対応した入力信号を主制御部３０に出力する。

図２は、実施形態に係る医用画像診断装置１の機能構成例を示す機能ブロック図である。図２に示すように、表示制御部１２は、アプリケーション記憶部２１、起動データ記憶部２２、データ入力部３１、第１のリスト作成部３２、抽出部３３、第２のリスト作成部３４、起動部３５、アプリケーション処理履歴作成部３６、画像データセット履歴作成部３７、画像データセットリスト表示部４１、アプリケーションリスト表示部４２、アプリケーション処理履歴表示部４３、画像データセット履歴表示部４４、適合画像データセットリスト表示部４５、適合アプリケーションリスト表示部４６、入力部５０から構成される。そのうち、データ入力部３１、第１のリスト作成部３２、抽出部３３、第２のリスト作成部３４、起動部３５、アプリケーション処理履歴作成部３６、画像データセット履歴作成部３７は、記憶部２０に格納されたプログラムが主制御部３０によって実行されることによって実現される機能である。

アプリケーション記憶部２１は、医用画像表示装置１００で使用できる画像処理アプリケーションを格納している。

データ入力部３１は、撮像部１１から検査データを取得する。検査データは、その検査の被検体である患者情報や、その検査に使用されたモダリティ装置の名称、および、その検査を構成する複数の撮像プロトコルで取得された複数の画像データセットが含まれる。検査データについては後述する。

第１のリスト作成部３２は、検査データに含まれる複数の画像データセットおよび、医用画像診断装置１で使用可能な複数のアプリケーションの何れか一方のリストを作成する。第１のリスト作成部３２は、医用画像診断装置１に表示された画面が「画像選択画面」の場合は、検査データを構成する複数の画像データセットのリストを作成し、「アプリケーション選択画面」の場合は、医用画像表示装置１００で使用可能な複数のアプリケーションのリストを作成する。

画像データセットリスト表示部４１は、複数の画像データセットのリストの中から１つの画像データセットを選択できるように、複数の画像データセットのリストを表示する。画像データセットリスト表示部４１は第１のリスト作成部３２で作成された、検査データを構成する複数の画像データセットのリストを表示する。第１のリスト作成部３２で作成される画像データセットのリストについては後述する。

アプリケーションリスト表示部４２は、複数のアプリケーションのリストの中から１つのアプリケーションを選択できるように、複数のアプリケーションのリストを表示する。アプリケーションリスト表示部４２は、第１のリスト作成部３２で作成された医用画像表示装置１００で使用可能なアプリケーションのリストを表示する。第１のリスト作成部３２で作成される医用画像表示装置１００で使用可能なアプリケーションのリストについては後述する。

抽出部３３は、画像データセットの中から選択された１つの画像データセットを処理可能な１つまたは複数の適合アプリケーションを複数のアプリケーションの中から抽出する。抽出部３３は、検査データの付帯情報と、アプリケーション記憶部２１に格納されている適合判定テーブルとを比較し、第２のリストを構成する項目を抽出する。第２のリストは、検査データに含まれる複数の画像データセットおよび、医用画像診断装置１で使用可能なアプリケーションの何れか一方のうち、第１のリスト作成の際に選択されていない方をもとに作成される。すなわち、第１のリストが検査データに含まれる複数の画像データセットのリストであった場合、第２のリストは、医用画像表示装置１００で使用可能なアプリケーションをもとに作成される。一方、第１のリストが医用画像表示装置１００で使用可能なアプリケーションのリストである場合、第２のリストは、検査データに含まれる複数の画像データセットをもとに作成される。抽出部３３で適合判定テーブルを用いた第２のリストを構成する項目の抽出方法については後述する。

第２のリスト作成部３４は、抽出部３３で抽出された項目をもとに、第２のリストを作成する。抽出部３３で抽出されたデータが画像データセットの場合は、適合画像データセットのリストが、アプリケーションの場合は、適合アプリケーションのリストが作成される。

適合画像データセットリスト表示部４５は、１つまたは複数の適合画像データセットのリストの中から１つの適合画像データセットを選択できるように、１つまたは複数の適合画像データセットのリストを表示する。適合画像データセットリスト表示部４５は、第２のリスト作成部３４で作成された第２のリストである、適合画像データセットのリストを表示する。

適合アプリケーションリスト表示部４６は、１つまたは複数の適合アプリケーションのリストの中から１つの適合アプリケーションを選択できるように、１つまたは複数の適合アプリケーションリストを表示する。適合アプリケーションリスト表示部４６は、第２のリスト作成部３４で作成された第２のリストである、適合アプリケーションのリストを表示する。

起動部３５は、入力部５０などからの入力により第１のリストおよび第２のリストから選択された画像データセットとアプリケーションの組み合わせで画像処理アプリケーションを起動する。

起動データ記憶部２２は、アプリケーションによる画像処理が中断された場合に、アプリケーションの起動に使用される、アプリケーションと、画像データセットとの組み合わせを記憶する。また、起動データ記憶部２２は、アプリケーションを起動する際に生成される起動データを記憶する。起動データについては後述する。

アプリケーション処理履歴作成部３６は、アプリケーションの処理履歴を作成する。アプリケーション処理履歴作成部３６は、画像データセットについて使用されたアプリケーションの使用履歴に関する表示画像を作成する。アプリケーション処理履歴作成部３６は、それぞれの画像データセットの付帯情報に格納されているアプリケーション処理履歴をもとに、アプリケーション処理履歴の表示画像を作成する。

アプリケーション処理履歴表示部４３は、アプリケーション処理履歴を表示する。アプリケーション処理履歴表示部４３は、アプリケーション処理履歴作成部３６で作成されたアプリケーション処理履歴の表示画像を表示する。

画像データセット履歴作成部３７は、それぞれのアプリケーションで処理した画像データセットの使用履歴から、画像データセットの使用履歴を作成する。

画像データセット履歴表示部４４は、画像データセット履歴を表示する。画像データセット履歴表示部４４は、画像データセット履歴作成部３７で作成された画像データセット履歴の表示画像を表示する。

（２）動作
まず、医用画像診断装置１で使用される検査データおよび画像データセットについて説明する。

図３は、検査および撮像プロトコルについて説明する図である。図３が示すように、１つの検査は、複数の撮像プロトコルから構成されている。図３では、１つの検査が６個の撮像プロトコルから構成される例を示している。

図３の例で示された検査はそれぞれ左から、（撮像プロトコル１０００）Ｘ方向、Ｙ方向、Ｚ方向のそれぞれ１枚ずつの位置決め用画像を取得する撮像を行う「3 Axis Locator」、（撮像プロトコル２０００）受信コイルの感度マップを取得する撮像を行う「Ｍａｐ」、（撮像プロトコル３０００）ＴＯＦ（Time of Flight）法による撮像を行う「ＴＯＦ」、（撮像プロトコル４０００）拡散テンソル画像を得るために、ＭＰＧ(motion probing Gradient)パルスと呼ばれる強い強度の傾斜磁場を印加し、撮像対象の動きによる位相シフトを強調する撮像を行う「Diffusion」、（撮像プロトコル５０００および６０００）脳の活動により生じる局所脳血流の変化を観察するため、酸化ヘモグロビンの増加を相対的に検出するＢＯＬＤ(blood oxygenation level dependent)法により撮像を行う「ＢＯＬＤ」の６つの撮像プロトコルから構成される。撮像プロトコル５０００および６０００は、休息中の「rest」状態と被検体が何らかの作業を行っている「task」状態を比較するため、２つの状態で撮像が行われる。

このように、１つの検査は複数の撮像プロトコルから構成されており、それぞれの撮像プロトコルは撮像方法等が異なっている。

図４は、検査データおよび画像データセットについて模式的に説明する図である。図４に示した検査データは、図４に示した検査を実行した場合の例を示している。

図４に示した検査データは、左から、共通付帯情報、撮像プロトコル個別付帯情報、画像情報から構成されている。医用画像診断装置１で取得されるデータは、画像データセットにくわえて、撮像条件や検査種別などの情報を付帯させている。たとえば、医用画像診断装置１で取得されるデータは、ＤＩＣＯＭ（Digital Imaging and COmmunication in Medicine）規格に準拠している。ＤＩＣＯＭは、異なる医用画像診断装置１で取得されたデータを、標準化されたデータ形式や通信方法で扱うための世界標準規格である。

共通付帯情報には、検査データを構成する複数の撮像プロトコルに共通する情報が格納されている。具体的には、図４の共通付帯情報の下部に示されるように、検査名（検査Ａ）、検査が行われたモダリティ種別（ＭＲＩ）、被検体である患者の情報（患者Ｘ）などが含まれる。

図３に示された検査を実行すると、実行された撮像プロトコルそれぞれについて複数の画像を含む画像データセットが生成される。それぞれの撮像プロトコルは、撮像方法や、生成される画像タイプ、および撮像条件を示す撮像パラメータ等が異なる。それらの情報は、撮像プロトコル個別付帯情報に格納される。図４の例で撮像プロトコル３０００の付帯情報の下部に示されるように、撮像プロトコル３０００は、撮像方法が「ＴＯＦ」であり、画像データセットの画像タイプが「３Ｄ」すなわち、複数の連続したスライス画像から構成される３次元画像であることが示されている。

図４の撮像プロトコル個別付帯情報の後に示された画像情報は、それぞれの撮像プロトコルに対応して存在する。たとえば、撮像プロトコル個別付帯情報は、図４に示された撮像プロトコル１０００から撮像プロトコル６０００のそれぞれの撮像プロトコルについて存在する。これに対応して画像データセットも、それぞれの撮像プロトコルごとに生成される。すなわち、撮像プロトコル１０００から撮像プロトコル６０００のそれぞれの撮像プロトコルについて画像データセットが存在する。

（従来の実施形態）
図５は、従来の医用画像診断装置でのアプリケーション起動を説明するフローチャートである。

ＳＴ１０１では、図５で説明した検査データが従来の医用画像診断装置で取得される。

ＳＴ１０３では、上述したような検査データを取得すると、画像データセットが画像選択画面に表示される。

図６は、従来の医用画像診断装置での画像選択画面の表示を説明する図である。図６は従来の医用画像診断装置の画像選択画面Ｗ１の例を示している。図６が示す例では「画像選択画面」と「アプリケーション選択画面」がタブ表示形式で切り替え可能に表示されている。「アプリケーション選択画面」のタブを押下すると、アプリケーション選択画面Ｗ２が表示される。図６の例では、タブで表示を切り替える例を示しているが、「画像選択画面」と「アプリケーション選択画面」とを表示するためのボタンを表示し、ボタンによって表示が切り替わってもよい。

図４に例示した検査を実行したとき、６つの撮像プロトコルについてそれぞれ画像データセットが生成される。図６の例で示した画像選択画面Ｗ１の右側の６分割された箇所には、それぞれに検査データを構成する画像データセットの画像および、撮像プロトコルを説明する文言が表示される。６分割された枠に表示される画像は、それぞれ左上から、（撮像プロトコル１０００）「3 Axis Locator」の画像、（撮像プロトコル２０００）「Ｍａｐ」の画像、（撮像プロトコル３０００）「ＴＯＦ」の画像、そして左下から、（撮像プロトコル４０００）「Diffusion」の画像、（撮像プロトコル５０００）「ＢＯＬＤ（rest）」の画像、（撮像プロトコル６０００）「ＢＯＬＤ（task）」の画像が表示される。また、図６が示すように、それぞれの撮像プロトコルの画像データセットが表示される枠内には、表示された画像を識別するための撮像プロトコル番号や撮像方法を示す文言が表示される。

また、図６の画像選択画面Ｗ１の左側には、検査データの共通付帯情報に含まれる患者情報や、モダリティ種別が表示される。図４で示された検査は、ＭＲＩ装置を用いて行われた検査であるため、使用モダリティとして「ＭＲＩ」が表示される。

図５のＳＴ１０５では、画像選択画面Ｗ１で画像データセットが選択される。図６で示した表示に基づき、ユーザはマウスやキーボードから構成される入力部５０などを介して、画像データセットの画像および、撮像プロトコルを説明する文言から画像データセットを選択する。

ＳＴ１０７では、画像選択画面Ｗ１から、アプリケーション選択画面Ｗ２に遷移し、アプリケーション選択画面Ｗ２が表示される。この画像選択画面Ｗ１から、アプリケーション選択画面Ｗ２への画面遷移も、ユーザが入力部５０などを介して、画像選択画面Ｗ１に表示された「アプリケーション選択画面」のタブやボタンを押下することで行われる。

図７は、従来の医用画像診断装置でのアプリケーション選択画面Ｗ２の表示を説明する図である。図７は従来の医用画像診断装置のアプリケーション選択画面Ｗ２の例を示している。図７は、図６が示す例と同様に、「画像選択画面」と「アプリケーション選択画面」がタブ表示形式で切り替え可能に表示されている。図７は、図６の画像選択画面Ｗ１で撮像プロトコル３０００の画像データセットが選択され、アプリケーション選択画面Ｗ２に遷移した後の例を示している。

図７の左側には、アプリケーションの一覧が示されている。図７のアプリケーション一覧の左上に表示された、「サブトラクション」アプリケーションは、同じ部位に対して取得された時相の異なる画像を比較し、その画像で共通している構造を排除する画像処理を行うアプリケーションである。たとえば、血管を造影前、造影後の画像を比較する際、サブトラクション処理を行うことで、骨など不要な組織を除いた造影信号のみを捉えることができる。また、その右側に表示された「フュージョン」アプリケーションは、画像を重ね合わせて表示する画像処理を行うものである。ＰＥＴでは臓器などの形態学的情報の取得が難しい。そこで、形態学的情報が取得できるＸ線ＣＴ装置やＭＲＩ装置のような異なるモダリティ装置で取得した画像と重ね合わせて観察する場合がある。同様に、その左下に表示された「３Ｄ ＭＰＲ レンダリング」アプリケーションは、３次元画像データセットから任意断面を取得するＭＰＲ法や、レンダリング法による３次元画像を生成するためのアプリケーションである。「ＤＷＩ／ＤＴＩ」アプリケーションは、拡散テンソルイメージング画像を取得するためのアプリケーションである。「ＭＲＳ」アプリケーションは、対象となる核種のＭＲ感度の高さや生体内での存在量をイメージングするアプリケーションである。「ｆＭＲＩ」アプリケーションは、脳の活動によって生じる局所脳血流を観察するためのアプリケーションである。「ＣＴパフュージョン」および「ＭＲＩパフュージョン」アプリケーションは、Ｘ線ＣＴ装置、ＭＲＩ装置それぞれで取得した画像を用いて、血液の流れを解析するアプリケーションである。

図７の左側に示されたアプリケーションは、上述したアプリケーション以外にも、心同期スキャンの解析を行うためのアプリケーションなど、解剖学的部位または、撮像方法等に特化した様々な画像処理アプリケーションがある。

図５のＳＴ１０９では、アプリケーション選択画面Ｗ２でアプリケーションが選択される。

ＳＴ１１１では、画像選択画面Ｗ１で選択した画像データセットで、アプリケーション選択画面Ｗ２で選択したアプリケーションが起動できるか否か判断される。起動できる場合は、ＳＴ１１３でアプリケーションが起動し、画像処理が開始される。一方、ＳＴ１１１における判定で、画像データセットおよびアプリケーションの組み合わせが不適合である場合、ＳＴ１１５に示すようにエラーとなりアプリケーションは起動しない。

図７の右側には、図６の画像選択画面Ｗ１で選択された撮像プロトコル３０００の画像が表示されている。また、撮像プロトコル３０００の画像を説明する情報として、撮像プロトコル番号や撮像方法「ＴＯＦ」といった文言が表示されている。従来の医用画像診断装置では、この撮像プロトコルについて文言で表示された撮像方法などの情報をもとに、図７の左側に表示されたアプリケーションを選択しなければならなかった。

たとえば、図７の例で、「ｆＭＲＩ」アプリケーションを選択した場合、アプリケーションは起動しない。ｆＭＲＩは、ＢＯＬＤ法によって、脳の活動によって変化する酸化ヘモグロビン量を解析するため、ＴＯＦ法で取得した撮像プロトコル３０００の画像データセットでは、撮像方法が異なるため使用することができない。このように、撮像方法の違いなどによって、使用可能なアプリケーションとそうでないアプリケーションが存在する。従来の医用画像表示装置は、選択された個々のアプリケーションの起動時に、先に選択した画像データセットを当該アプリケーションで使用可能かどうか判定していた。

上述のとおり、従来の医用画像診断装置では、画像データセットおよびアプリケーションの選択がユーザの自由な選択に基づくため、画像データセットおよびアプリケーションの組み合わせとして適合しないものが選択される場合がある。その場合、アプリケーションの起動はエラーとなり、従来の医用画像表示装置では、ＳＴ１０３に戻り最初から画像データセットおよびアプリケーションの選択を行う必要があった。

さらに、従来の医用画像診断装置では、画像データセットを選択する画像選択画面Ｗ１と、アプリケーションを選択するアプリケーション選択画面Ｗ２とがあり、それぞれの画面で画像データセットとアプリケーションとを別々に選択する必要があった。そのため、画像データセットとアプリケーションとの組み合わせが不適合な場合、アプリケーションが起動せず、それぞれの画面に戻り選択をやり直す必要があった。

また、１回の検査で実行される撮像プロトコルは複数であり、それぞれの撮像プロトコルで取得される画像データセットも複数ある。また、撮像プロトコルごとに異なる撮像方法で撮像されており、アプリケーションごとに使用できる画像データセットは異なる。また、画像データセットに関する撮像条件など、画像選択画面Ｗ１に表示できる情報は付帯情報に格納されたものの一部であるため、ユーザは限られた情報からアプリケーションを選択する必要があった。

そこで、本発明は、アプリケーションおよび画像データセットの何れか一方の選択に基づき、選択したものに対応するアプリケーションおよび画像データセットのリストを作成することで、ユーザの選択をサポートする医用画像診断装置１を提供するものである。

画像データセットおよびアプリケーションの何れか一方のうち、画像データセットを先に選択する実施形態を「第１の実施形態」、アプリケーションを先に選択する実施形態を「第２の実施形態」として、下記で説明する。

（第１の実施形態）
第１の実施形態は、画像データセットを先に選択する実施形態である。

図８は、実施形態に係る医用画像診断装置１の第１の実施形態を示すフローチャートである。

ＳＴ１２１では、データ入力部３１に、検査データが入力される。データ入力部３１は、撮像部１１で収集されたＭＲ信号を実行部１３０を介して取得する。データ入力部３１が取得する検査データは、たとえば、図４で示した形式のデータであり、画像以外に付帯情報などを含んでいる。

ＳＴ１２３では、ユーザが検査データを使用するため画像選択画面Ｗ１を表示する。

ＳＴ１２５では、第１のリスト作成部３２が、表示された画面が画像選択画面Ｗ１であるため、第１のリストとして画像データセットのリストを作成する。画像データセットのリストは、取得した検査データに含まれる全ての画像データセットを一覧化したリストである。

ＳＴ１２７では、画像データセットリスト表示部４１に第１のリスト作成部３２で作成された画像データセットのリストが表示される。

図９は、実施形態に係る医用画像診断装置１の画像データセットリストの表示例を説明する図である。図９は、図６で示したタブ形式の画像選択画面Ｗ１を、１つの画面で表示した例を示している。図９左下には、「アプリケーション選択画面へ」のボタンがあり、アプリケーション選択画面Ｗ２に遷移することができる。

図９に表示された画像選択画面Ｗ１の左側には、図６と同様に、検査データの共通付帯情報に格納された検査名やモダリティ種別などの情報が表示される。

図９の画像選択画面Ｗ１の右側は、画像データセットリスト表示部４１である。画像データセットリスト表示部４１には、画像データセットのリストが表示される。画像データセットのリストは、検査データに含まれる全ての画像データセットの一覧である。図９の例では、リストを構成するそれぞれの画像データセットは、画像データセットリスト表示部４１の６分割された枠にそれぞれ表示される。１つの枠には、１つの撮像プロトコルで取得された画像、撮像プロトコル番号や、撮像条件を示す文言が表示される。たとえば、画像データセットリスト表示部４１の左上の枠には、撮像プロトコル１０００（3 Axis locator）の画像が表示され、その画像を説明する文言として、「撮像プロトコル１０００」と「3 Axis locator」の文言が表示される。

図８のＳＴ１２９では、画像データセットリスト表示部４１の表示をもとに、ユーザは画像データセットの選択を行い、選択された情報は入力部５０を介して抽出部３３に伝達される。

ＳＴ１３１では、抽出部３３がアプリケーション記憶部２１に格納されている全アプリケーションから、選択された画像データセットを処理できるアプリケーションの抽出を行う。

図１０は、実施形態に係る医用画像診断装置１の適合判定テーブルの一例を説明する図である。図１０に示されるように、適合判定テーブルは、アプリケーションの種類ごとに、そのアプリケーションの起動にかかわる条件として、少なくとも画像データセットの付帯情報の「モダリティ種別」、「撮像方法」、「画像タイプ」との関連が規定されている。それぞれのアプリケーションは、上記全ての付帯情報について条件が設定されていてもよいし、１つも設定されていなくてもよい。判定条件が設定されていないアプリケーションは、全ての画像データセットに対応していることになる。

適合判定テーブルの「モダリティ種別」はＸ線ＣＴ装置（ＣＴ）、ＭＲＩ装置（ＭＲＩ）、ＰＥＴなど、アプリケーションがどのモダリティの種類によって生成された画像データセットを使用することができるかを示す。「撮像方法」は、ＴＯＦ法やＢＯＬＤ法など、検査目的に応じて選択された撮像方法を示し、そのアプリケーションがどの撮像方法に対応した画像処理を行うかどうかを示している。「画像タイプ」は、使用できる画像の種類を示す。たとえば、２次元画像（２Ｄ）や３次元画像（３Ｄ）であることを示す。そのほか、適合判定テーブルには、「スライス枚数」や「スライス方向」などの撮像条件を規定した「撮像パラメータ」などが規定されていてもよい。

図１０の例では、「サブトラクション」アプリケーションは、「モダリティ種別」が「ＣＴ／ＭＲＩ」となっており、Ｘ線ＣＴ装置とＭＲＩ装置の何れで取得した画像データセットでもよいことを示している。「撮像方法」には「造影／非造影」と示され。造影剤を被検体に注入した撮像も、そうでない撮像も対象であることがわかる。「画像タイプ」には「２Ｄ／３Ｄ」が記載されており、２次元画像にも３次元画像にも対応していることを示している。また、「フュージョン」アプリケーションは、「モダリティ種別」は「ＣＴ／ＭＲＩ／ＰＥＴ」となっており、Ｘ線ＣＴ装置、ＭＲＩ装置およびＰＥＴの何れで取得した画像データセットでもよいことを示している。「撮像方法」には「−」が記載されており、これらの項目はアプリケーションにおける画像処理に影響を与えないことを示している。「画像タイプ」には、「２Ｄ」とあり２次元画像が対象であることを示している。同様に、「３Ｄ ＭＰＲ／レンダリング」アプリケーションでは、「モダリティ種別」は「ＣＴ／ＭＲＩ」となっており、Ｘ線ＣＴ装置とＭＲＩ装置の何れで取得した画像データセットでもよいことを示している。「撮像方法」には「−」が記載されており、これらの項目はアプリケーションにおける画像処理に影響を与えないことを示している。「画像タイプ」には「３Ｄ」と記載されている。このように、アプリケーションで行われる画像処理によっては画像タイプに左右されるものもある。「ＤＷＩ／ＤＴＩ」アプリケーションは、「モダリティ種別」は「ＭＲＩ」となっており、ＭＲＩ装置で取得した画像データセットのみ使用できることを示している。また、「撮像方法」には、「Diffusion」が示されており、「画像タイプ」は「３Ｄ」となっている。「ＭＲＳ」アプリケーションでは、「モダリティ種別」は「ＭＲＩ」となっており、ＭＲＩ装置で取得された画像データセットを処理可能であることを示している。また、「撮像方法」には、「ＭＲＳ」と記載されており、ケミカルシフトと呼ばれるＭＲ信号の周波数の差を利用して取得した画像データセットを処理可能であることを示している。また、「画像タイプ」は「３Ｄ」となっている。「ｆＭＲＩ」アプリケーションでは、「モダリティ種別」が「ＭＲＩ」となっており、ＭＲＩ装置で取得された画像データセットを処理可能であることを示している。また、「撮像方法」には、「ＢＯＬＤ」とあり、酸化ヘモグロビンの増減を観察できる撮像法で取得された画像データセットを処理できることを示している。また「画像タイプ」は「３Ｄ」となっている。「ＣＴパフュージョン」アプリケーションでは、「モダリティ種別」が「ＣＴ」となっており、Ｘ線ＣＴ装置で取得された画像データセットを処理可能であることを示している。一方、「ＭＲＩパフュージョン」アプリケーションでは、「モダリティ種別」が「ＭＲＩ」となっており、ＭＲＩ装置で取得された画像データセットを処理可能であることを示している。「ＣＴパフュージョン」と「ＭＲＩパフュージョン」の「撮像方法」には、「造影」とあり、造影剤を被検体に注入した撮像が対象であることがわかる。

図１０で例示した適合判定テーブルには、適合しなければならない必須の判定条件が規定されているが、任意の判定条件を規定することもできる。また、逆に、その条件を有する画像データセットでは起動できないという条件が規定されていてもよい。図１０に示した適合判定テーブルは、様々なモダリティ装置で共通に使用できるテーブルの例を示しているが、使用する医用画像診断装置１の種別ごとに適合判定テーブルがあってもよい。

抽出部３３は、選択された画像データセットの個別付帯情報から「撮像方法」「画像タイプ」を取得し、画像データセットの属する検査データの共通付帯情報から、「モダリティ種別」を取得する。そして、上述の適合判定テーブルに基づき、選択された画像データセットが処理可能なアプリケーションを抽出する。

図８のＳＴ１３３では、第２のリスト作成部３４が、抽出部３３で抽出されたアプリケーションをもとに、第２のリストとして、適合アプリケーションのリストを作成する。

ＳＴ１３５では、第２のリスト作成部３４で作成されたリストが、適合アプリケーションのリストであるため、適合アプリケーションリスト表示部４６に、適合アプリケーションのリストが表示される。

このように、第１の実施形態では、先に検査データに含まれる全ての画像データセットから画像データセットが１つ選択される。抽出部３３では、選択された画像データセットを処理可能なアプリケーションの一覧を、アプリケーション記憶部２１に格納されているアプリケーションから抽出し、第２のリスト作成部３４で、抽出されたアプリケーションをもとに、適合アプリケーションのリストが作成され、表示される。

図１１は、実施形態に係る医用画像診断装置１の適合アプリケーションリスト表示部４６の一例を説明する図である。図１１は、図９で示した画像選択画面Ｗ１の一部を示している。図１１では、図９と同様に画像選択画面Ｗ１の右側の画像データセットリスト表示部４１に画像データセットのリストが表示されており、撮像プロトコル３０００が選択された例を示している。撮像プロトコル３０００の画像データセットが選択されたという情報は、たとえば、撮像プロトコル３０００の撮像プロトコル画像が表示された箇所が押下されるなどの入力操作が入力部５０を介して取得され、抽出部３３に伝達される。

図４に例示したように、撮像プロトコル３０００の画像データセットには個別付帯情報として、「撮像方法」が「ＴＯＦ」であること、および、「画像タイプ」が「３Ｄ」であることが格納されていることとする。さらに、撮像プロトコル３０００の属する検査データの共通付帯情報には「モダリティ種別」として「ＭＲＩ」が格納されていることとする。これらの条件から、図１０に示された適合判定テーブルに基づき、抽出部３３は、「サブトラクション」、「３Ｄ ＭＰＲ／レンダリング」の２種類のアプリケーションが、アプリケーション記憶部２１から抽出される。

第２のリスト作成部３４により、抽出されたアプリケーションから適合アプリケーションのリストが作成され、適合アプリケーションリスト表示部４６に表示される。図１１に示すように、適合アプリケーションのリストは、「サブトラクション」、「３Ｄ ＭＰＲ／レンダリング」、の２つのアプリケーションが一覧で表示されたリストである。この適合アプリケーションのリストは、選択された撮像プロトコル３０００の画像上の適合アプリケーションリスト表示部４６に表示される。また、適合アプリケーションリスト表示部４６は画像選択画面上にポップアップ表示されてもよい。

図８のＳＴ１３７では、ユーザにより適合アプリケーションリスト表示部４６に表示された適合アプリケーションのリストから、１つのアプリケーションが選択される。選択されたアプリケーションの情報は、入力部５０を介して起動部３５に伝達される。

ＳＴ１３９では、起動部３５が選択されたアプリケーションおよび選択された画像データセットから、起動データを生成し、起動データ記憶部２２に格納する。起動データは、第１のリストである画像データセットのリストから選択された画像データセットと、第２のリストである適合アプリケーションのリストから選択されたアプリケーションとの組み合わせについての情報を備えたデータである。この起動データは、他の画像データセットと同様に、検査データの一部として格納されてもよいし、記憶部２０に格納されてもよい。

ＳＴ１４１では、起動部３５が第１のリストである画像データセットのリストから選択された画像データセットと、第２のリストである適合アプリケーションのリストから選択されたアプリケーションとを用いて画像処理アプリケーションを起動する。

このように、従来は、画像選択画面Ｗ１からアプリケーション選択画面Ｗ２に遷移しなければアプリケーションを起動できなかったのに対し、第１の実施形態では、初めに表示した画像選択画面Ｗ１から直接アプリケーションを起動することができる。さらに、選択した画像データセットを利用できるアプリケーションのみ選択可能としたことで、選択した画像データセットを利用できないアプリケーションを選択することがなくなり、起動時のエラーを回避することができる。そのため、従来の医用画像表示装置で行われていた、画像選択画面Ｗ１とアプリケーション選択画面Ｗ２とを往復する操作が不要になり、ユーザの行う操作が簡略化される。

第１の実施例の変形例として、適合アプリケーションリスト表示部４６に表示される適合アプリケーションのリストの表示にくわえて、アプリケーション処理履歴表示部４３を併せて表示する例について説明する。アプリケーション処理履歴の表示画像は、画像データセットの付帯情報に記憶された過去に処理されたアプリケーション処理履歴に基づきアプリケーション処理履歴作成部３６により作成される。アプリケーション処理履歴表示部４３には、選択した画像データセットを処理したことのあるアプリケーションが表示される。

図１２は、実施形態に係る医用画像診断装置１のアプリケーション処理履歴表示部４３の第１の表示例を説明する図である。図１２は、図１１と同様に、図９で示した画像選択画面Ｗ１の一部を示している。さらに、図１２の例では、図１１と同様に、撮像プロトコル３０００の画像データセットが選択された例を示している。また、図１１と同様に、撮像プロトコル３０００の画像データセットに対応する適合アプリケーションのリストが表示されている。図１１と異なるのは、適合アプリケーションのリストの横に、「レ」が表示されたアプリケーション処理履歴表示部４３が表示されている点である。「レ」は撮像プロトコル３０００の画像データセットに対して、使用した実績があるアプリケーションであることを示している。すなわち、撮像プロトコル３０００の画像データセットを用いて、「サブトラクション」アプリケーションが起動できるという実績を示している。

このように、撮像プロトコル３０００の画像データセットを選択したときに、適合アプリケーションのリストだけではなく、アプリケーション処理履歴表示部４３を併せて表示することで、選択した画像データセットに対して起動実績のあるアプリケーションを選択し、確実にアプリケーションを起動させることができる。

上述のアプリケーション処理履歴表示部４３に表示されるアプリケーション処理履歴の表示画像は、アプリケーション処理履歴に基づいて作成される。アプリケーション処理履歴は、参照可能な形式でアプリケーション記憶部２１または、記憶部２０に格納され、アプリケーションが起動されるたびに適宜更新される。

図１３は、実施形態に係る医用画像診断装置１のアプリケーション処理履歴表示部４３の第２の表示例を説明する図である。図１３は、図１１と同様に、図９で示した画像選択画面Ｗ１の一部を示している。

図１２では、画像選択画面Ｗ１で画像データセットが選択され、適合アプリケーションのリストが表示される際にアプリケーション処理履歴表示部４３が同時に表示される例を示した。図１３では、画像データセットのリストが画像選択画面Ｗ１に表示される際に、画像データセットリスト表示部４１とアプリケーション処理履歴表示部４３とが同時に表示される例を示している。図１３では、図１２の例と同様に、撮像プロトコル３０００の画像データセットが「サブトラクション」アプリケーションによる画像処理がすでに実行されている例を示している。図１２では、そのようなアプリケーション処理履歴を「レ」で示したが、図１３は、撮像プロトコル３０００の画像データセット上に、アプリケーションの名称を示す文言で表示される例を示している。図１３では、この状態で撮像プロトコル３０００の画像データセットを選択した際、適合アプリケーションのリストが表示された例を示している。図１３で表示された適合アプリケーションのリストは、図１１と同じである。

このように、画像データセットとアプリケーション処理履歴が同時に表示されていることで、選択した画像データセットを用いて起動した実績のあるアプリケーションを選択することができる。

また、図１２および図１３では、選択された画像データセットに対して使用された実績のあるアプリケーションを履歴として表示する例を示しているが、アプリケーション処理履歴表示部４３には、他の画像データセットや他の検査データで使用されたアプリケーションの履歴を表示することもできる。たとえば、選択された画像データセットと同一の撮像方法で取得された他の検査データの画像データセットに施されたアプリケーションの履歴を、アプリケーション処理履歴表示部４３に表示することも可能である。

このような表示により、選択した画像データセットに対してどのアプリケーションを使用すべきであるかというユーザの選択をサポートし、容易にアプリケーションを選択できるようにすることができる。

さらに、本実施形態に係る医用画像診断装置１では、画像処理の中断が発生した場合に、その中断した処理を再開することができる。従来の医用画像診断装置では、このような中断処理が発生し、アプリケーションを再開する場合に、再び画像選択画面Ｗ１で画像データセットを選択し、アプリケーション選択画面Ｗ２に遷移し、アプリケーションを選択するという操作が必要であった。一方、本実施形態では、アプリケーションを起動する際に、起動データが生成され、起動データ記憶部２２に記憶されるため、再開時も起動データを用いて容易に再開可能である。たとえば、起動データはアプリケーションにより途中まで処理された画像データセットと関連付けされていてもよい。また、処理前の画像データセットとアプリケーションで実行した処理を関連付けて記憶しておき、起動データを用いてアプリケーションを再開するときに、記憶していた処理を画像データセットに実行して再開してもよい。また、起動データは、画像データセットに対してアプリケーションで実行した処理だけでなく、中断時の表示などを再現できるようにしてもよい。たとえば、中断時のタブやボタン表示などの状態を起動データとして記憶しておき、中断時の表示を再現できるようにしてもよい。

さらに起動データは、アプリケーションによる処理で使用する撮像条件や撮像時に取得された画像データセット以外の情報と関連付けされていてもよい。また、アプリケーションの中断により生成されるだけでなく、初期起動前（アプリケーションが選択される前）に生成されていてもよい。たとえば、ｆＭＲＩの検査では被検体の作業や状態等の情報と被検体からのＭＲ信号を同時に記録している。ｆＭＲＩのアプリケーションでは撮像時の被検体の作業や状態等の情報を用いて画像処理が実行される。このようなアプリケーションの場合は、アプリケーションで上述のようなデータを使用することが明らかである。そこで、アプリケーションの初期起動前に、アプリケーションで使用する撮像条件や撮像時の情報などと画像データセットとをまとめた起動データが予め生成されてもよい。また、初期起動時であってもすでに起動データが存在する場合は、起動データを選択するだけでアプリケーションを起動できてもよい。

図１４は、実施形態に係る医用画像診断装置１の画像処理の再開を説明する図である。入力部５０等からアプリケーションの中断要求が入力される場合がある。図１４は、撮像プロトコル３０００の画像データセットに対して、「サブトラクション」アプリケーションで行われていた処理を再開する例を示している。図１４には撮像プロトコル３０００の画像データセットをもとに生成された「起動データ１０００」が表示されている。起動データにはその起動データが生成された順序や日付などで、そのデータを一意に特定するための名称が付与されている。

また、起動データは、上述したとおり、選択された画像データセットと選択されたアプリケーションの情報が一纏めになったデータである。そこで、起動データのもととなる画像データセットの撮像プロトコル番号や、撮像条件も合わせて表示してもよい。図１４の例では、撮像プロトコル３０００の画像データセットに対して、「サブトラクション」アプリケーションが選択された場合の「起動データ１０００」が示されており、「起動データ１０００」が表示される枠内に、「撮像プロトコル３０００」および「ＴＯＦ」の文言が表示されている例を示している。

起動データ１０００は画像データセットリスト表示部４１に表示されてもよい。また、画像データセットリスト表示部４１に表示される際に、他の画像データセットと一緒に表示されてもよいし、起動データ１０００のみが表示されてもよい。図１４では、他の画像データセットと一緒に表示された例を示している。

図１４の例では、起動データ１０００が表示されている箇所に実行途中のアプリケーション名が表示され、「再開」で示したアプリケーションを再開するためのボタンが表示されている。この「再開」ボタンを押下すると、起動データ１０００をもとに起動部３５によってアプリケーションが再開する。

このように、起動データを用いてアプリケーションが再開されることで、従来の医用画像表示装置で要求された画像選択画面Ｗ１とアプリケーション選択画面Ｗ２との往復操作を回避することができ、容易にアプリケーションの再開を行うことができる。

（第２の実施形態）
第２の実施形態は、使用するアプリケーションを先に選択する実施形態である。

図１５は、実施形態に係る医用画像診断装置１の第２の実施形態を示すフローチャートである。図８で示した第１の実施形態と同じ処理は同じ番号で示している。

ＳＴ１２１では、データ入力部３１が検査データを取得する。

ＳＴ１５１では、ユーザがアプリケーション選択画面Ｗ２を表示する。

ＳＴ１５３では、第１のリスト作成部３２がアプリケーション記憶部２１に格納されている全てのアプリケーションのリストを作成する。第１の実施形態で説明したとおり、第１のリスト作成部３２は、表示された画面を判断し、アプリケーション選択画面Ｗ２である場合はアプリケーションのリストを作成する。

ＳＴ１５５では、第１のリスト作成部３２で作成されたアプリケーションのリストをアプリケーションリスト表示部４２に表示する。

ＳＴ１５７では、アプリケーションリスト表示部４２の表示に基づき、ユーザはアプリケーションを選択する。アプリケーションの選択は、マウスやキーボードから構成される入力部５０からの入力によって行われる。

ＳＴ１５９では、抽出部３３が適合判定テーブルに基づき、選択されたアプリケーションで使用可能な画像データセットの抽出を行う。抽出部３３では、選択されたアプリケーションの適合判定テーブルに設定された付帯情報に関する項目と、検査データに含まれる共通付帯情報と、全ての画像データセットの個別付帯情報とを比較することで、画像データセットの抽出を行う。抽出部３３で抽出された画像データセットをもとに、第２のリスト作成部３４は、適合画像データセットのリストを作成する。

ＳＴ１６１では、適合画像データセットリスト表示部４５に適合画像データセットのリストが表示される。

図１６は、実施形態に係る医用画像診断装置１の適合画像データセットリスト表示部４５の一例を説明する図である。図１６は、図７で例示したアプリケーション選択画面Ｗ２が１つの画面として表示された例を示している。図１６の左下には、「画像選択画面へ」のボタンが表示され、画像選択画面Ｗ１に遷移することができる。

図１６の例では、網掛けで示された「ｆＭＲＩ」アプリケーションが選択された例を示している。アプリケーション選択画面Ｗ２でアプリケーションが選択されると、抽出部３３では、取得した検査データの中から、選択したアプリケーションで使用可能な画像データセットが抽出される。図１０に示した適合性判定テーブルの「ｆＭＲＩ」行から、使用可能な画像データセットの付帯情報が、「モダリティ種別」が「ＭＲＩ」で撮像方法が「ＢＯＬＤ」法であることがわかる。抽出部３３は、取得した検査データの共通付帯情報から、使用されたモダリティ種別が「ＭＲＩ」であること、さらに、画像データセットの個別付帯情報から、撮像方法が「ＢＯＬＤ」法の画像データセットを抽出する。したがって、抽出部３３は、「ｆＭＲＩ」アプリケーションで使用できる画像データセットとして、撮像プロトコル５０００と６０００を抽出する。この撮像プロトコル５０００と６０００から構成されるリストが、適合画像データセットのリストである。

図１６の右側に示すように、アプリケーション選択画面Ｗ１の適合画像データセットリスト表示部４５には、撮像プロトコル５０００と６０００の画像データセットが表示される。

図１５のＳＴ１６３では、適合画像データセットリスト表示部４５に表示された適合画像データセットのリストをもとに、画像データセットが１つ選択され、選択された情報は入力部５０を介して起動部３５に伝達される。

ＳＴ１３９では、起動部３５が起動データを作成し、起動データ記憶部２２に格納する。

ＳＴ１４１では、起動部３５が第１のリストであるアプリケーションのリストから選択されたアプリケーションと、第２のリストである適合画像データセットのリストから選択された画像データセットとを用いてアプリケーションを起動する。

このように、アプリケーション選択画面Ｗ２で選択したアプリケーションに使用可能な画像データセットを抽出し、適合画像データセットリスト表示部４５に表示することで、アプリケーション選択画面Ｗ２から直接アプリケーションを起動することができる。

なお、第１の実施形態と同様に、第２の実施形態においてもアプリケーションの中断処理が発生した場合に、この起動データを用いて画像処理の再開が可能である。

また、第１の実施形態と同様に、変形例としてそのアプリケーションで処理した実績のある画像データセットの履歴を表示することもできる。

図１７は、実施形態に係る医用画像診断装置１の画像データセット履歴表示部４４の一例を説明する図である。図１７は、図１６と同様にアプリケーション選択画面Ｗ２を示している。図１７の左側には、アプリケーションが一覧で表示され、右側には適合画像データセットリスト表示部４５に適合画像データセットのリストが表示されている。画像データセット履歴の表示は、画像データセット履歴作成部３７によって作成される。図１７の例では、図１６の例と同様に、「ｆＭＲＩ」アプリケーションが選択され、適合画像データセットリスト表示部４５には「ｆＭＲＩ」アプリケーションで使用可能な画像データセットである撮像プロトコル５０００とおよび６０００が表示されている。図１７では、すでに撮像プロトコル５０００が「ｆＭＲＩ」アプリケーションで処理された後の例を示している。

図１７の例では、「ｆＭＲＩ」アプリケーションのボタンの横に画像データセット履歴表示部４４が表示されている。画像データセット履歴表示部４４には、選択したアプリケーションですでに処理された画像データセットが一覧で表示される。図１７の例では、「ｆＭＲＩ」アプリケーションのボタンの横に「撮像プロトコル５０００」が示されており、当該アプリケーションで「撮像プロトコル５０００」がすでに処理されたことを示している。この画像データセットそれぞれのアプリケーションの使用履歴は、対応する画像データセットの付帯情報に記憶される。

また、画像データセット履歴表示部４４には、選択したアプリケーションで使用された撮像プロトコル番号だけではなく、そのアプリケーションで使用された画像データセットの撮像方法などを表示してもよい（図示せず）。さらに、この撮像方法の表示は、第１の実施形態のアプリケーション処理履歴表示部４３と同様に、他の検査データなどを含めて、選択したアプリケーションで使用された撮像方法を表示してもよい。

このように、選択したアプリケーションで使用された画像データセットの履歴を表示することで、選択したアプリケーションを起動させることができる画像データセットを確実に選択することができる。

上述したとおり本発明は、画像データセットおよびアプリケーションの何れか一方の全項目を一覧化した第１のリストに基づき選択を行い、その選択した項目と組み合わせ可能な項目を一覧化した第２のリストを作成する。それにより、画像選択画面Ｗ１またはアプリケーション選択画面Ｗ２から画面遷移せずとも、先の選択を行うために表示した画面から直接アプリケーションを起動することができる。また、先の選択に基づいて生成されたリストから後の選択を行うため、後の選択を行う際の選択肢が予め絞られている。それにより、画像データセットおよびアプリケーションの組み合わせにおいて適合しない組み合わせでの起動が回避される。また、画像データセットおよびアプリケーションの選択を簡単に行うことができる。さらに、アプリケーション選択画面と画像選択画面の何れか一方の画面からアプリケーションを起動可能であり、従来のような画面を往復する操作が不要である。

さらに、医用画像診断装置１の表示制御部１２で実施される処理は、医用画像診断装置１とは別の装置、たとえば、読影や表示を行う医用画像表示装置などで実施することが可能である。

図１８は、実施形態に係る医用画像表示装置１００の一例を示す概念的な構成図である。図１８が示すように、医用画像表示装置１００は、通信制御部１０、記憶部２０、主制御部３０、表示部４０、入力部５０を備えた構成である。

医用画像表示装置１００は、通信制御部１０を介して電子ネットワーク経由で医用画像一元管理サーバ２００および医用画像診断装置１と接続している。通信制御部１０は、ネットワーク形態に応じた種々の通信プロトコルを実装する。

医用画像診断装置１には、一般Ｘ線撮影装置、Ｘ線ＣＴ（Computed Tomography）装置、ＭＲＩ（Magnetic Resonance Imaging）装置、ＰＥＴ（Positron Emission Tomography）装置あるいは、超音波診断装置などの各種医用画像診断装置が含まれる。

医用画像表示装置１００で取得される検査データは、一般Ｘ線撮影装置で撮影したＸ線画像や、Ｘ線ＣＴ装置、ＭＲＩ装置、ＰＥＴ装置などで撮影したマルチスライス画像、あるいは、超音波診断装置で撮像した超音波検査画像など様々な医用画像診断装置１で取得された検査データが対象である。

記憶部２０に格納されたプログラムが主制御部３０によって実行されることで、上述した画像データセットに関して適用可能な後処理のアプリケーションを抽出して表示したり、選択したアプリケーションで使用可能な画像データセットを表示したりする。また、選択した画像データセットとアプリケーションの組み合わせでアプリケーションを起動する。

図１８に示した構成により、医用画像表示装置１００は医用画像診断装置１と同様の効果を発揮できる。

本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると同様に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれるものである。

１ 医用画像診断装置
１１ 撮像システム
１２ 表示制御部
１２１ 静磁場磁石
１２２ 傾斜磁場コイル
１２３ 傾斜磁場電源装置
１２４ 寝台
１２４ａ 天板
１２５ 寝台制御部
１２６ 送信コイル
１２７ 送信部
１２８ａ〜ｅ 受信コイル
１２９ 受信部
１３０ 実行部（シーケンスコントローラ）
１０ 通信制御部
２０ 記憶部
３０ 主制御部
４０ 表示部
５０ 入力部
２１ アプリケーション記憶部
２２ 起動データ記憶部
３１ データ入力部
３３ 抽出部
３５ 起動部
３６ アプリケーション処理履歴作成部
３７ 画像データセット履歴作成部
４１ 画像データセットリスト表示部
４２ アプリケーションリスト表示部
４３ アプリケーション処理履歴表示部
４４ 画像データセット履歴表示部
４５ 適合画像データセットリスト表示部
４６ 適合アプリケーションリスト表示部
１００ 医用画像表示装置
２００ 医用画像一元管理サーバ

Claims (9)

1. 検査に含まれる複数の撮像プロトコルを実行する実行部と、
   前記複数の撮像プロトコルの実行後に、前記撮像プロトコルそれぞれで収集された複数の画像データセットのうちいずれかを選択可能に表示部に表示するように制御する画像表示制御部と、
   前記複数の画像データセットに含まれる第１の画像データセットに従って生成されるリストであって、複数の後処理のアプリケーションのうち、前記第１の画像データセットに適合する１又は複数の適合アプリケーションのみを示す第１画像データセット用のリストと、前記複数の画像データセットに含まれる第２の画像データセットに従って生成されるリストであって、複数の後処理のアプリケーションのうち、前記第２の画像データセットに適合する１又は複数の適合アプリケーションのみを示す第２画像データセット用のリストと、をそれぞれ生成するリスト生成部と、
   前記第１の画像データセットに対する操作時には、前記第１画像データセット用のリストの中から所定の適合アプリケーションを選択可能に前記第１画像データセット用のリストが表示され、前記第２の画像データセットに対する操作時には、前記第２画像データセット用のリストの中から所定の適合アプリケーションを選択可能に前記第２画像データセット用のリストが表示されるように制御する適合アプリケーションリスト表示制御部と、
   を備える、医用画像診断装置。
2. 前記第１の画像データセットに対して、前記第１画像データセット用のリストの中から選択された前記所定の適合アプリケーションを起動するとともに、前記第２の画像データセットに対して、前記第２画像データセット用のリストの中から選択された前記所定の適合アプリケーションを起動する起動部、
   をさらに備えた請求項１に記載の医用画像診断装置。
3. 前記起動部が、前記第１の画像データセット又は前記第２の画像データセットに対する前記所定の適合アプリケーションを起動した後に後処理が中断された場合に、当該所定の適合アプリケーションと、当該第１の画像データセット又は第２の画像データセットとの組み合わせを記憶する起動データ記憶部、
   をさらに備え、
   前記起動部は、前記起動データ記憶部に記憶された組み合わせに含まれる当該第１の画像データセット又は第２の画像データセットに対して、前記組み合わせに含まれる当該所定の適合アプリケーションを起動し、当該第１の画像データセット又は第２の画像データセットの前記後処理を再開させる、
   請求項２に記載の医用画像診断装置。
4. 前記複数の画像データセットの各画像データセットに付帯される付帯情報に適合する１又は複数の適合アプリケーションを予め関連付けたテーブルから、前記第１の画像データセット又は前記第２の画像データセットの付帯情報に対応する、前記１又は複数の適合アプリケーションを抽出する抽出部、
   をさらに備える請求項１乃至３のいずれか１項に記載の医用画像診断装置。
5. 前記付帯情報は、前記各画像データセットを取得したモダリティ装置の種別、および撮像方法に関する情報を少なくとも含む、
   請求項４に記載の医用画像診断装置。
6. 前記第１の画像データセットの前記付帯情報は、前記第１の画像データセットに対して起動された、前記所定のアプリケーションの処理履歴を含み、
   前記第２の画像データセットの前記付帯情報は、前記第２の画像データセットに対して使用された処理履歴を含み、
   前記第２の画像データセットの処理前記アプリケーション処理履歴を前記表示部に表示するように制御するアプリケーション処理履歴表示制御部と、
   をさらに備えた請求項４又は５に記載の医用画像診断装置。
7. 前記画像表示制御部は、前記複数の画像データセットを示すリストの中から前記第１の画像データセット又は前記第２の画像データセットを選択可能なように、前記複数の画像データセットを示すリストを前記表示部に表示するように制御する、
   請求項１乃至６のいずれか１項に記載の医用画像診断装置。
8. 検査に含まれる複数の撮像プロトコルを実行して前記撮像プロトコルそれぞれで収集された複数の画像データセットを入力するデータ入力部と、
   前記複数の画像データセットのうちいずれかを選択可能に表示部に表示するように制御する画像表示制御部と、
   前記複数の画像データセットに含まれる第１の画像データセットに従って生成されるリストであって、複数の後処理のアプリケーションのうち、前記第１の画像データセットに適合する１又は複数の適合アプリケーションのみを示す第１画像データセット用のリストと、前記複数の画像データセットに含まれる第２の画像データセットに従って生成されるリストであって、複数の後処理のアプリケーションのうち、前記第２の画像データセットに適合する１又は複数の適合アプリケーションのみを示す第２画像データセット用のリストと、をそれぞれ生成するリスト生成部と、
   前記第１の画像データセットに対する操作時には、前記第１画像データセット用のリストの中から所定の適合アプリケーションを選択可能に前記第１画像データセット用のリストが表示され、前記第２の画像データセットに対する操作時には、前記第２画像データセット用のリストの中から所定の適合アプリケーションを選択可能に前記第２画像データセット用のリストが表示されるように制御する適合アプリケーションリスト表示制御部と、
   を備える、医用画像表示装置。
9. 検査に含まれる複数の撮像プロトコルを実行するステップと、
   前記複数の撮像プロトコルの実行後に、前記撮像プロトコルそれぞれで収集された複数の画像データセットのうちいずれかを選択可能に表示部に表示するように制御するステップと、
   前記複数の画像データセットに含まれる第１の画像データセットに従って生成されるリストであって、複数の後処理のアプリケーションのうち、前記第１の画像データセットに適合する１又は複数の適合アプリケーションのみを示す第１画像データセット用のリストと、前記複数の画像データセットに含まれる第２の画像データセットに従って生成されるリストであって、複数の後処理のアプリケーションのうち、前記第２の画像データセットに適合する１又は複数の適合アプリケーションのみを示す第２画像データセット用のリストと、をそれぞれ生成するステップと、
   前記第１の画像データセットに対する操作時には、前記第１画像データセット用のリストの中から所定の適合アプリケーションを選択可能に前記第１画像データセット用のリストが表示され、前記第２の画像データセットに対する操作時には、前記第２画像データセット用のリストの中から所定の適合アプリケーションを選択可能に前記第２画像データセット用のリストが表示されるように制御するステップと、
   を備える、医用画像表示方法。

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