JP2020014646A - 吸収性物品及びその製造方法 - Google Patents

Abstract

【課題】すばやく拡散吸収し、装着がしやすくドライ感があり、漏れを抑制する。夜間介護など長時間の使用に適した吸収性物品を提供する。【解決手段】吸収体３０は上下２層で設けられ、全長に対し３５〜６５％の長さを有するスリット３１が幅方向で対をなして貫通し、幅が狭い股部３０ｂと、腹側と背側に配置される幅の広い腹側部３０ａと、背側部３０ｃを含み、スリットは腹側部から背側部へ延在し、吸収体の股部幅が１４０〜１６０ｍｍ、腹側部の幅は１４０〜３００ｍｍ、背側部の幅は２００〜３３０ｍｍであり、股部幅において、対のスリット幅の合計が吸収体の股部幅の７〜２５％であり、吸収体幅方向中央から吸収体の股幅Ｗ２の６５％の範囲内に、対のスリットが収まっており、スリットは、吸収体の股幅の１５％以上の間隔で設けられており、トップシート２０の非肌当接面側に開孔フィルムを備える、吸収性物品。【選択図】図１

Description

本発明は、吸収性物品及びその製造方法に関する。

近年は高齢者人口の増加、とくに寝たきりの被介護者が増えており、介護施設においては人手不足が深刻なものとなっている。紙おむつの定時交換回数は従来一日に５〜７回行っている施設が２〜５回に減らす等、より紙おむつが長時間使用されるケースが多くなってきており、多くの排尿回数を吸収してもかぶれにくい紙おむつが求められており、第１の課題となっている。また、人手不足解消のため経験の少ない介護従事者が増加しており、うまく装着できずに漏れを発生させ、被介護者の着衣やシーツまで交換する作業が発生することで介護現場での作業負担が増加する悪循環が生じている。拘縮のある被介護者では脚と脚の隙間がない状態で固まっている場合や、就寝中に被介護者を起こさないよう、暗所で出来る限り体位変換を行わずに紙おむつを交換する場合など、紙おむつを股の隙間に通して密着させる操作がとりづらい場合があり、簡便に精度良く装着できる紙おむつが第２の課題となっている。

一般的に、軽失禁パッド、パンツ型紙おむつ、テープ止め紙おむつ等の吸収性物品は、液透過性のトップシートと、液不透過性のバックシートと、両シートの間に配置された吸収体と、で構成されている。これにより、尿等の体液は、トップシートを通って吸収体に吸収され、バックシートにより外部へ漏れないようになっている。このような吸収性物品には、体液の吸収性の向上、着用者の装着感の向上、漏れ防止等を図るために、様々な工夫がなされている。

特開２０１５−１１２３１９号公報 特開２０１７−０６３９２３号公報

しかしながら、特許文献１では、肌当接面側から非肌当接面側まで貫通したスリットが設けられており、スリット周辺は逆戻りしやすい構造になっている。スリットと吸収体との位置や大きさといった関係性について、吸収性物品の変形性を高くして装着しやすくする観点から改善の余地がある。また、特許文献２では、吸収体上層の高吸収性ポリマーの比率を高めることで上層スリット周辺の逆戻りを抑制しているが、装着性について改善の余地がある。

そこで、１つの側面では、本発明は、すばやく拡散吸収し、装着がしやすくドライ感があり、漏れを抑制する、介護における夜間など長時間の使用に適した吸収性物品を提供することを目的とする。

本発明の発明者らは、上記課題に鑑み、鋭意研究を行った。その結果、吸収体を、少なくとも２層の層状吸収体からなるものとするとともに、吸収体が、長手方向に延在する幅方向に対となり介在するスリットが設けられ、トップシートの非肌当接面側には開孔フィルムが設けられた吸収性物品で上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。具体的には、本発明は以下のものを提供する。

（１）液透過性のトップシートと、液不透過性のバックシートと、前記トップシート及び前記バックシートの間に配置された吸収体と、を有する吸収性物品であって、
前記吸収体の全長が４００ｍｍ以上で、前記吸収体は層状に上下２層で設けられており、
前記２層の吸収体において、前記吸収体の全長に対し３５％以上６５％以下の長さをそれぞれ有するスリットが幅方向で対をなして貫通し、
前記吸収体は、着用者の股部分に配置される幅が相対的に狭い股部と、着用者の腹側と背側に配置される幅の相対的に広い腹側部と、背側部とを含み、
前記スリットは前記腹側部から前記股部を介して前記背側部へと延在し、
前記吸収体の股部幅が１４０ｍｍ以上１６０ｍｍ以下、
前記吸収体の腹側部の幅は１４０ｍｍ以上３００ｍｍ以下、
前記吸収体の背側部の幅は２００ｍｍ以上３３０ｍｍ以下であり、
前記吸収体の股部幅において、前記対のスリットの幅の合計が前記吸収体の股部幅の７％以上２５％以下であり、
前記吸収体幅方向中央から前記吸収体の股幅の６５％の範囲内に、前記対のスリットが収まっており、
前記対のスリットは、前記吸収体の股幅の１５％以上の間隔で設けられており、
前記トップシートの非肌当接面側に開孔フィルムを備える、吸収性物品。

（２）上記（１）の構成において、前記開孔フィルムは、樹脂製のフィルムであり、目付が２０ｇ／ｍ２以上５０ｇ／ｍ２以下であり、無荷重下の厚さが０．６ｍｍ以上１．０ｍｍ以下であり、開孔部の直径が０．４５ｍｍ以上０．９８ｍｍ以下であることを特徴とする。

（３）上記（２）の構成において、前記開孔フィルムは、前記開孔部間の距離が０．３ｍｍ以上０．９ｍｍ以下であり、かつ、前記開孔部の面積率が２８％以上４３％以下であることを特徴とする。

（４）上記（１）〜（３）のいずれかの構成の吸収性物品の製造方法であって、
前記吸収体の下層を、広葉樹（ユーカリ）パルプを３０％以上７０％以下配合した原料から形成する、製造方法。

１つの側面では、本発明によれば、すばやく拡散吸収し、装着がしやすくドライ感があり、漏れを抑制する、介護における夜間など長時間の使用に適した吸収性物品を提供することが可能となる。

本発明の実施形態に係る吸収性物品をトップシート側から見た平面図である。 図１のラインＢ−Ｂに沿った吸収性物品の概略的な断面図である。 開孔部の説明用の断面図である。

以下に本発明の実施形態について詳細に説明するが、これらは例示の目的で掲げたものでこれらにより本発明を限定するものではない。なお、実施形態の説明の全体を通して同じ要素には同じ符号を付している。また、本明細書の説明において、吸収性物品１の着用時とは、吸収性物品１の着用時及び着用後の少なくとも一方をいう。吸収性物品１の長手方向とは、吸収性物品１が着用されたときに着用者の前後にわたる方向であり、図中、符号Ｙで示す方向である。また、吸収性物品１の幅方向とは、長手方向に対して横又は直交する方向であり、図中、符号Ｘで示す方向である。さらに、肌当接面とは、吸収体等の各部材の表裏両面のうち、着用時に着用者の肌側に配される面であり、非肌当接面とは、吸収体等の各部材の表裏両面のうち、着用時に着用者の肌側とは反対側に向けられる面である。体液とは、尿や血液、軟便中の水分等の体内から体外に排出された液体をいう。さらに、吸収性物品１としては、ベビー用又は成人用を問わず、軽失禁パッド、パンツ型紙おむつ、テープ止め紙おむつが例示されるが、これに限定されるものではなく、その他の吸収性物品であってもよい。

［吸収性物品］
図１は、本発明の実施形態に係る吸収性物品１をトップシート２０側から見た平面図である。図２は、図１のラインＢ−Ｂに沿った吸収性物品１の概略的な断面図である。図２は、層構造の説明図であり、各部が非常に概略的に示されている。

図１に示すように、吸収性物品１は、肌当接面側に配された液透過性のトップシート２０と、トップシート２０に対向して非肌当接面側に配置された液不透過性のバックシート２１（図２参照）と、トップシート２０とバックシート２１（図１では見えず）との間に配置された吸収体３０と、開孔フィルム４０とを備える。吸収体３０は、トップシート２０と吸収体３０との間に開孔フィルム４０が介在する態様で、トップシート２０とバックシート２１の間に挟まれる構造となっている。

また、吸収性物品１には、使用者の排泄した体液の横漏れを防止するため、吸収性物品１の長手方向に沿って、トップシート２０上に、立体ギャザー用弾性部材を有する一対の立体ギャザーを備えていてもよい（図示省略）。吸収性物品１の幅方向における立体ギャザーの外端は、バックシート２１に固定され、その内端はトップシート２０に固着され、その中央はトップシート２０に固定されない自由端となるように、立体ギャザーシートが配される。立体ギャザー用弾性部材を長手方向に沿って設けることで、立体ギャザーが起立性を有し、着用者の体型に合わせて変形可能なものとなる。立体ギャザー用弾性部材としては、例えば、ポリウレタン糸、帯状のポリウレタンフィルム、糸状又は帯状の天然ゴム等が使用され、立体ギャザーシートとしては、疎水性繊維にて形成された撥水性又は不透液性の不織布、例えば、スパンボンド不織布やメルトブロー不織布、スパンボンド／メルトブロー／スパンボンドを積層した複合不織布等が使用される。

＜トップシート＞
トップシート２０は、体液が吸収体３０へと移動するような液透過性を備えた基材から形成されればよく、例えば、エアスルー不織布、サーマルボンド不織布、スパンボンド不織布等の不織布、サーマルボンド／スパンボンドを積層した複合不織布、開口ポリエチレンフィルム等の開口性フィルム、ポリエチレンフォーム、ウレタンフォーム等の発泡フィルム、あるいは、これらを積層した複合シートといった材料から形成される。また、トップシート２０には、液透過性を向上させるために、表面にエンボス加工や穿孔加工を施してもよい。これらのエンボス加工や穿孔加工を施すための方法としては、公知の方法を制限なく実施することができる。また、肌への刺激を低減させるため、トップシート２０には、ローション、酸化防止剤、抗炎症成分、ｐＨ調整剤、抗菌剤、保湿剤等を含有させてもよい。

強度、加工性及び液戻り量の点から、トップシート２０の坪量は、１８ｇ／ｍ^２以上４０ｇ／ｍ^２以下であることが好ましい。トップシート２０の形状としては特に制限はないが、漏れがないように体液を吸収体３０へと誘導するために必要とされる、吸収体３０を覆う形状であればよい。

＜バックシート＞
バックシート２１は、吸収体３０が保持している体液が衣類を濡らさないような液不透過性を備えた基材を用いて形成されればよく、樹脂フィルムや、樹脂フィルムと不織布とを積層した複合シートといった材料から形成される。複合シートに用いられる不織布としては、製法を特に限定せず、例えば、スパンボンド不織布やメルトブロー不織布、あるいは、スパンボンド／メルトブロー、スパンボンド／メルトブロー／スパンボンドを積層した複合不織布及びこれらの複合材料が挙げられる。また、樹脂フィルムとしては、例えば、ポリエステル、ポリビニルアルコール、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンとポリプロピレンの複合フィルム等が挙げられる。

強度及び加工性の点から、バックシート２１の坪量は、１５ｇ／ｍ^２以上４０ｇ／ｍ^２以下であることが好ましい。また、装着時の蒸れを防止するため、バックシート２１には、通気性を持たせることが好ましい。バックシート２１に通気性を備えさせるためには、例えば、基材の樹脂フィルムにフィラーを配合したり、バックシート２１にエンボス加工を施したりすればよい。なお、フィラーとしては炭酸カルシウムを挙げることができ、その配合方法は、公知の方法を制限なく行うことができる。

＜吸収体＞
図１に示すように、本発明の吸収性物品１において、吸収体３０は、腹側部３０ａと、クロッチ部（股部）３０ｂと、背側部３０ｃとを有する。また、積層方向では、本発明の吸収体３０は、図２に示すように、肌当接面側に位置する上層吸収体３０１と、非肌当接面側に位置する下層吸収体３０２とからなる。

図１に示すように、吸収体３０の長手方向の寸法Ｌ０は、４００ｍｍ以上７８０ｍｍ以下であることが好ましく、４２０ｍｍ以上６５０ｍｍ以下であることがより好ましい。

吸収体３０の腹側部３０ａの長手方向の寸法Ｌ１は、１００ｍｍ以上２６０ｍｍ以下であることが好ましく、１１０ｍｍ以上２２０ｍｍ以下であることがより好ましい。また、腹側部３０ａにおける吸収体３０の幅方向の最長幅の寸法Ｗ１は、１４０ｍｍ以上３００ｍｍ以下であることが好ましく、１５０ｍｍ以上２６０ｍｍ以下であることがより好ましい。

吸収体３０のクロッチ部３０ｂの長手方向の寸法Ｌ２は、８０ｍｍ以上２００ｍｍ以下であることが好ましく、１００ｍｍ以上１７０ｍｍ以下であることがより好ましい。また、クロッチ部３０ｂにおける吸収体３０の幅方向の最長幅の寸法Ｗ２は、１４０ｍｍ以上１６０ｍｍ以下であることが好ましい。

吸収体３０の背側部３０ｃの長手方向の寸法Ｌ３は、２００ｍｍ以上３２０ｍｍ以下であることが好ましく、２１０ｍｍ以上３００ｍｍ以下であることがより好ましい。また、背側部３０ｃにおける吸収体３０の幅方向の最長幅の寸法Ｗ３は、２００ｍｍ以上３３０ｍｍ以下であることが好ましく、２２０ｍｍ以上３２０ｍｍ以下であることがより好ましい。

なお、上記の吸収体３０の長手方向の各種寸法Ｌ０〜Ｌ３は、上層吸収体３０１及び下層吸収体３０２のそれぞれに対して当てはまる。すなわち、上層吸収体３０１及び下層吸収体３０２は、Ｙ方向の長さは同じであってよい。他方、上記の吸収体３０の幅方向の各種寸法Ｗ１〜Ｗ３は、上層吸収体３０１及び下層吸収体３０２のうちの、上層吸収体３０１、又は下層吸収体３０２の一方に対してのみ当てはまる場合がある。この場合、下層吸収体３０２は、例えば幅方向の寸法が一定であり（Ｙ方向の各位置で同じであり）、例えば上層吸収体３０１の寸法Ｗ２と同じであってよい。

吸収体３０の厚さは、４ｍｍ以上１２ｍｍ以下であることが好ましく、５ｍｍ以上１０ｍｍ以下であることがより好ましい。

上層吸収体３０１及び下層吸収体３０２は、それぞれ、基材としての吸収性繊維と、高吸収性ポリマー（ＳＡＰ）と、を含有する。上層吸収体３０１及び下層吸収体３０２のそれぞれの全体の坪量は、２００ｇ／ｍ^２以上５００ｇ／ｍ^２以下であることが好ましく、２５０ｇ／ｍ^２以上４００ｇ／ｍ^２以下であることがより好ましい。

吸収性繊維は、一般に生理用ナプキンや紙おむつ、尿取りパッド等の吸収性物品に使用されるものであれば特に制限はなく、例えば、フラッフパルプ、コットン、レーヨン、アセテート、ティシュ、吸収紙、親水性不織布等を挙げることができる。これらの中でも、吸収性の観点から、フラッフパルプを使用することが好ましい。フラッフパルプとしては、木材パルプ（例えば、サウザンパインやダグラスファー等の針葉樹晒クラフトパルプ（Ｎ−ＢＫＰ））、合成繊維、樹脂繊維、非木材パルプ等を綿状に解繊したものを挙げることができる。吸収体３０に、基材としての吸収性繊維にフラッフパルプを用いた場合、吸収性繊維の坪量は、上層吸収体３０１の全体で、１００ｇ／ｍ^２以上３５０ｇ／ｍ^２以下であることが好ましく、１５０ｇ／ｍ^２以上３００ｇ／ｍ^２以下であることがより好ましく、下層吸収体３０２の全体で、１００ｇ／ｍ^２以上３５０ｇ／ｍ^２以下であることが好ましく、１５０ｇ／ｍ^２以上３００ｇ／ｍ^２以下であることがより好ましい。これにより、肌触りを損なわずに、より多くの体液を吸収させることができる。

下層吸収体３０２は、広葉樹（ユーカリ）パルプを３０％以上７０％以下配合した原料から形成されることが好ましく、広葉樹パルプを３５％以上６０％以下配合した原料から形成されることがより好ましく、広葉樹パルプを４０％以上５０％以下配合した原料から形成されることが更に好ましい。これにより、繊維が細く短い広葉樹パルプで吸収体の厚さを抑えることができ、繊維が長く太い針葉樹パルプのふっくらした柔らかな肌当たりと吸収時の拡散性を残しながら嵩が抑えられた薄型の吸収体３０が得られる。

高吸収性ポリマーとしては、体液を吸収し、かつ、逆流を防止できるものであれば特に制限はなく、ポリアクリル酸ナトリウム系、ポリアスパラギン酸塩系、（デンプン−アクリル酸）グラフト共重合体、（アクリル酸−ビニルアルコール）共重合体、（イソブチレン−無水マレイン酸）共重合体及びそのケン化物等の材料から形成されたものを使用することができる。これらの中でも、重量当たりの吸収量の観点から、ポリアクリル酸ナトリウム系が好ましい。

ＳＡＰの坪量は、上層吸収体３０１の全体で、５０ｇ／ｍ^２以上３００ｇ／ｍ^２以下であることが好ましく、１００ｇ／ｍ^２以上２５０ｇ／ｍ^２以下であることがより好ましく、下層吸収体３０２の全体で、５０ｇ／ｍ^２以上３００ｇ／ｍ^２以下であることが好ましく、１００ｇ／ｍ^２以上２５０ｇ／ｍ^２以下であることがより好ましい。上記の数値範囲内とすることで、吸収体３０におけるゲルブロッキングを防止し、かつ、吸収体３０において多量の体液を吸収させることができる。

また、上層吸収体３０１において、フラッフパルプの重量に対する、高吸収性ポリマーの重量の比率が、２０％以上１００％以下であることが好ましく、３０％以上８０％以下であることがより好ましい。そして、下層吸収体３０２において、フラッフパルプの重量に対する、高吸収性ポリマーの重量の比率が２０％以上１００％以下であることが好ましく、３０％以上８０％以下であることがより好ましい。

吸収体３０において、吸収性繊維及びＳＡＰの形態は、吸収性繊維中にＳＡＰ粒子を混合して形成したもの、又は吸収性繊維間にＳＡＰ粒子を固着したＳＡＰシートであることが好ましい。また、ＳＡＰ粒子の漏洩防止や吸収体３０の形状の安定化の目的から、吸収体３０をキャリアシートに包んでもよい。キャリアシートの基材としては親水性を有するものであればよく、ティシュ、吸収紙、エアレイド不織布等の親水性不織布を挙げることができる。キャリアシートを複数備える場合は、キャリアシートの基材は同一のものであっても異なるものであってもよい。

（スリット）
図１及び図２に示すように、本発明の吸収性物品１は、吸収体３０の長手方向に伸びる左右一対の線状のスリット３１を吸収体３０の幅方向略中央部に二本設けている。これにより、吸収体３０内で体液が拡散する経路を確保することができ、吸収速度に優れた吸収性物品１とすることができる。対のスリット３１は、吸収体３０の幅方向の中心を通るＹ方向の直線に関して対称に形成される。

スリット３１は、フラッフパルプ及び高吸収性ポリマーを含まず、吸収体３０の厚さ方向において上層吸収体３０１及び下層吸収体３０２を貫通している。従って、スリット３１の形態は、上層吸収体３０１及び下層吸収体３０２のそれぞれにおいて同じである。

スリット３１は、吸収体３０の腹側部３０ａからクロッチ部３０ｂを介して背側部３０ｃへと延在する。スリット３１は、長手方向の寸法Ｌ１０が１４０ｍｍ以上５１０ｍｍ以下であることが好ましく、１８０ｍｍ以上４６０ｍｍ以下であることがより好ましい。また、スリット３１は、寸法Ｌ０に対する寸法Ｌ１０の比率（＝１００×Ｌ１０／Ｌ０）が３５％以上６５％以下であることが好ましく、４０％以上６０％以下であることがより好ましい。これにより、体圧下でも拡散性を維持できるという効果が得られる。

対のスリット３１は、間隔Ｗ１０が１５ｍｍ以上７０ｍｍ以下であることが好ましく、２０ｍｍ以上６０ｍｍ以下であることがより好ましい。対のスリット３１の間隔Ｗ１０は、寸法Ｗ２に対し１０％以上５０％以下であることが好ましく、寸法Ｗ２に対し１４％以上４０％以下であることがより好ましい。なお、間隔Ｗ１０は、図１に示すように、対のスリット３１の幅方向の最小距離に対応する。

対のスリット３１は、吸収体３０のクロッチ部３０ｂにおいて、スリット幅の合計（＝２×Ｗ１１）がクロッチ部３０ｂの幅方向の寸法Ｗ２の７％以上２５％以下であることが好ましく、１０％以上２２％以下であることがより好ましい。これにより、変形性およびフィット性の向上という効果が得られる。

対のスリット３１は、吸収体３０のクロッチ部３０ｂにおいて、吸収体３０の幅方向中央から吸収体３０の幅方向の寸法（＝Ｗ２／２）の６５％の範囲内に収まることが好ましく、６０％の範囲内に収まることがより好ましい。すなわち、対のスリット３１は、形成幅（＝Ｗ１０＋２×Ｗ１１）がクロッチ部３０ｂの幅方向の寸法Ｗ２の６５％の範囲内に収まることが好ましい。これにより、変形性およびフィット性の向上という効果が得られる。

対のスリット３１は、間隔Ｗ１０がクロッチ部３０ｂの幅方向の寸法Ｗ２の１５％以上であることが好ましく、２０％以上であることがより好ましく、２５％以上であることが更に好ましい。これにより、股間への密着性向上という効果が得られる。

（開孔フィルム）
開孔フィルム４０は、ポリエチレンなどの樹脂製のフィルムである。開孔フィルム４０は、トップシート２０側から吸収体３０への体液の流れを可能としつつ、吸収体３０からのトップシート２０側への逆戻りを抑制する機能を有する。

開孔フィルム４０は、目付が２０ｇ／ｍ^２以上５０ｇ／ｍ^２以下であることがより好ましく、２３ｇ／ｍ^２以上４０ｇ／ｍ^２以下であることがより好ましい。これにより、触感が固くならずつけ心地が良いという効果が得られる。

開孔フィルム４０は、無荷重下の厚さが０．６ｍｍ以上１．０ｍｍ以下であることが好ましく、０．７ｍｍ以上０．９ｍｍ以下であることが好ましく、０．７ｍｍ以上０．８ｍｍ以下であることが更に好ましい。これにより、つけ心地に違和感がなく逆戻りを抑制できるという効果が得られる。

開孔フィルム４０は、開孔部４０ａの直径ｄ１（図２参照）が０．４５ｍｍ以上０．９８ｍｍ以下であることが好ましく、０．５ｍｍ以上０．９ｍｍ以下であることが好ましく、０．６ｍｍ以上０．９ｍｍ以下であることが更に好ましい。これにより、逆戻り抑制と吸収性維持のバランスが適正となるという効果が得られる。

開孔部４０ａは、直径が厚さ方向で一定であってもよいが、図２のＱ部の拡大図としての概略断面図である図３に示すように、直径が厚さ方向で変化してもよい。具体的には、図３では、開孔部４０ａは、直径が肌側面から非肌側面に向かうにつれて徐々に小さくなる態様で変化してもよい。この際、肌側面での開孔直径ｄ１１と非肌側面側での開孔直径ｄ１２の差は、０．０４〜０．１０ｍｍであってよい。これにより、肌側から吸収した液体は肌側に戻ること（すなわち逆戻り）を抑制できるという効果が得られる。

開孔フィルム４０は、開孔部４０ａ間の距離ｄ２（図２参照）が０．３ｍｍ以上０．９ｍｍ以下であることが好ましく、０．４ｍｍ以上０．８ｍｍ以下であることが好ましく、０．４ｍｍ以上０．７ｍｍ以下であることが更に好ましい。これにより、逆戻り抑制と吸収性維持のバランスが適正となるという効果が得られる。

＜吸収性物品の効果＞
吸収体３０の全長が４００ｍｍ以上である介護用の吸収性物品１において、吸収体３０の全長に対し３５％〜５５％の長さのスリット３１を設けることで吸収速度が１５０ｍｌ×３回法で２５秒以下とすばやい吸収性が得られる。また、スリット３１をＹ方向に長く形成することで吸収体３０の断面からの拡散を促して吸収速度が速めることができる。他方、スリット３１をＹ方向に長く形成することで逆戻りが多くなるが、トップシート２０の非肌当接面側に開孔フィルム４０を設けることで吸収体３０からの表面への逆戻りを有効に抑えることができる。この結果、すばやい吸収性とドライ感の高い吸収性物品が得られる。

スリット３１は、Ｙ方向でクロッチ部３０ｂの全域を通り抜ける形で配置され、クロッチ部３０ｂの幅方向の寸法Ｗ２（吸収体３０の幅の最も狭い部分の寸法Ｗ２）が１４０ｍｍ〜１６０ｍｍであり、スリット幅の合計（＝２×Ｗ１１）がクロッチ部３０ｂの幅方向の寸法Ｗ２の７％以上２５％以下であることで、吸収体３０の腹側部３０ａからクロッチ部３０ｂの変形性が高まり、被介護者への装着時に吸収性物品１を、股を通して密着させる操作が容易となり（特に拘縮等で脚が動きにくい被介護者において有効であり）、体勢変換時も密着状態を維持しやすくなる。また、スリット３１が吸収体３０の背側部３０ｃ内にも延在することで、仰臥位での体圧下でも体液を安定して拡散させることでモレを抑制することができる。

以下、本発明について、実施例を挙げて詳細に説明する。なお、本発明は、以下に示す実施例に何ら限定されるものではない。なお、以下では、クロッチ部３０ｂの幅方向の寸法Ｗ２を「股幅」とも称する。

［実施例１］
〔吸収性物品の作製〕
パルプシートを粉砕して解繊したフラッフパルプと、高吸収性ポリマーとを共に積繊した上層吸収体マットを、長手方向の寸法が５４６ｍｍ、幅方向の寸法が腹側部１８０．５ｍｍ、股部１４０ｍｍ、後部２６０ｍｍとなるようにカットし、フラッフパルプの重量２２．５ｇ、高吸収性ポリマーの重量１１ｇとする上層吸収体を作製した。フラッフパルプは針葉樹パルプ１００％で配合した。

上層吸収体の股部には、上層吸収体の長手方向に延在する、直線状の上層スリットを２本設け、２本の上層スリットは、上層吸収体の幅方向に５３ｍｍの間隔を設け、かつ、上層吸収体の幅方向中心線に対して対称である一対の上層スリットの幅はそれぞれ１５ｍｍとした。そして、上層吸収体の幅方向中心線を挟んで内側に位置する一対の上層内側スリットの長手方向の寸法３００ｍｍとし、上層吸収体の全長５４６ｍｍに対して５５％となり、一対の上層内側スリットが存在する領域の幅は（スリット幅１５ｍｍ＋間隔５３ｍｍ＋スリット幅１５ｍｍ＝８３ｍｍ）であり、股幅１４０ｍｍに対し５９％となる。１対のスリット幅の合計は（スリット幅１５ｍｍ×２＝３０ｍｍ）であり股幅１４０ｍｍに対して２１％となる。

パルプシートを粉砕して解繊したフラッフパルプと、高吸収性ポリマーとを共に積繊した下層吸収体マットを、長手方向の寸法が５４６ｍｍ、幅方向の寸法が１４０ｍｍの長方形状となるようにカットし、フラッフパルプの重量１７．５ｇ、高吸収性ポリマーの重量１０ｇとする下層吸収体を作製した。フラッフパルプは針葉樹パルプ５０％、ユーカリパルプ５０％の配合とした。幅方向に１対のスリットを上層吸収体と同寸法、同位置に設けた。

トップシート及びバックシートの間に、上層吸収体及び下層吸収体を積層した吸収体を配置し、長手方向の寸法が６３０ｍｍ、幅方向の寸法が腹側部２８０ｍｍ、股部２４０ｍｍ、背側部３２０ｍｍとなるようにカットし、吸収体の背側部において、バックシートと貼り合わせてパッドタイプ紙おむつの吸収性物品を作製した。トップシートの非肌当接面側にはポリエチレン製の開孔フィルム（坪量２７ｇ／ｍ^２）を吸収体全長に渡り配置した。なお、トップシートには、エアスルー不織布（坪量１８ｇ／ｍ^２）を用い、バックシートには、通気性ポリエチレンフィルム（坪量１８ｇ／ｍ^２）を用いた。

パッドタイプ紙おむつの吸収性物品に関する構成については、上述したものも含め、表１〜表３に記載した。なお、構成がないものについては、「−」で示した。

〔つけ心地評価、パッドのズレ評価〕
８人のパネラーの協力の下、作製した実施例１のパッドタイプ紙おむつを着用してもらい、尿取りパッドのつけ心地と、一晩装着後のズレについて、官能評価を行った。つけ心地は装着したパネラー本人から、装着後のパッドのズレについては介護担当より回答を得た。つけ心地は着用後の官能とし、パッドのズレは就寝前の装着で８時間使用し、就寝後の寝返り等の動作によってパッドのズレがあるかないかの評価とした。表４には、パッドのずれがあるかないかの評価に対して、「ズレがない」の評価が６人以上８人以下のときを「〇」、「ズレがない」の評価が３人以上５人以下のときを「△」、「ズレがない」の評価が１人若しくは２人のとき又は「ズレがない」の評価が１人もいないときを「×」とした。

〔吸収速度〕
パッドタイプ紙おむつを平面に伸ばして広げた状態で固定し、内径３０ｍｍの筒状の治具をパッドタイプ紙おむつの肌当接面側の幅方向、長さ方向の中央に設置し、１回あたり１５０ｍｌの０．９％生理食塩水を注入し、紙おむつ表面に液面が吸収されるまでの時間を計測した。吸収後から３分後に次の１５０ｍｌを注入し、同様に吸収されるまでの時間を計測した。この操作を繰り返し、１５０ｍｌ×３回の吸収に要する時間の合計を吸収速度（秒）とした。

〔逆戻り量〕
パッドタイプ紙おむつを平面に伸ばして広げた状態で固定し、パッドタイプ紙おむつの肌当接面側の幅方向、長さ方向の中央に０．９％生理食塩水を１０００ｍｌ注入し１０分間静置した。パッドタイプ紙おむつの肌当接面側の幅方向、長さ方向の中央に濾紙を置き、さらにその上へ３５ｇ／ｍ^２荷重となる重りを置き１分間静置した。１分間静置後に重りを取りのぞき、濾紙が吸収した０．９％生理食塩水の重量を、吸収前後の重量差より求め、逆戻り量（ｇ）とした。

［比較例１〜４］
比較例１〜４の吸収性物品の作製方法は、実施例１と同様に作製し、比較例１〜４における各吸収性物品の吸収体の構成等は表１〜表３に示した。また、比較例１及び比較例２におけるパッドのズレの官能評価は、実施例１と同様に行い、得られた評価は表４に示した。なお、構成がないものや、評価しない項目については、「−」で示した。

比較例１は、実施例１に対して、スリットに関する構成が異なり、具体的には、スリット長が短い構成である。スリットに関する各種寸法等は、表１〜表３に記載したとおりである。比較例１では、実施例１に対して、スリット長が短いため、表４に示すように、吸収速度が比較的遅く、また、つけ心地や装着感、一晩装着後の吸収性物品のズレの評価が良好でない。

比較例２は、実施例１に対して、開孔フィルム４０を備えず、開孔フィルム４０に代えて開孔の無いフィルム（エアスルー不織布）を用いた点が異なる。比較例２では、実施例１に対して、吸収速度等は同等であるが、逆戻り量が多くなっている。

比較例３は、実施例１に対して、股幅が広い点が異なる。比較例３では、実施例１に対して、吸収速度及び逆戻り量は同等であるが、つけ心地や装着感、一晩装着後の吸収性物品のズレの評価が良好でない。

比較例４は、実施例１に対して、下層吸収体３０２を形成するための原料として、広葉樹パルプ及び針葉樹パルプのうちの、針葉樹パルプのみを用いた点が異なる。比較例４では、実施例１に対して、吸収速度及び逆戻り量は同等であるが、つけ心地や装着感の評価が良好でない。

［実施例１の結果のまとめ］
実施例１が示すように、吸収体幅、一対のスリットの長さ及び配置が本願規定の仕様の場合、尿取りパッドのつけ心地、ズレの評価が「〇」であった。このことから、装着操作や着用者の日常動作において、体勢や外力等に追従して吸収体が変形することを可能とし、比較的長いスリットを有することで尿がすばやく拡散吸収され、開孔フィルム層をトップシートの非肌当接面側に配置することで逆戻りを有効に抑えることができ、着用感とドライ感の良好な吸収性物品を提供することができた。

一方で、比較例１〜４が示すように、本願が規定するよりスリット長が短い場合や、吸収体の股幅が広い場合、尿取りパッドのつけ心地とズレの評価が「×」であった。このことから、スリットが短い場合や吸収体の股幅が広い場合には、装着時の変形性、密着性が不十分となり、良好なフィット感の得られない吸収性物品となった。また、スリット長が短い場合は吸収速度が低下し、開孔フィルムの代わりにエアスルー不織布を用いた場合は逆戻り量が増加しており、吸収性能が実施例１より低いものとなった。

１ 吸収性物品
２０ トップシート
３０ 吸収体
３０１ 上層吸収体
３０２ 下層吸収体
３１ スリット
４０ 開孔フィルム
４０ａ 開孔部

Claims (4)

1. 液透過性のトップシートと、液不透過性のバックシートと、前記トップシート及び前記バックシートの間に配置された吸収体と、を有する吸収性物品であって、
   前記吸収体の全長が４００ｍｍ以上で、前記吸収体は層状に上下２層で設けられており、
   前記２層の吸収体において、前記吸収体の全長に対し３５％以上６５％以下の長さをそれぞれ有するスリットが幅方向で対をなして貫通し、
   前記吸収体は、着用者の股部分に配置される幅が相対的に狭い股部と、着用者の腹側と背側に配置される幅の相対的に広い腹側部と、背側部とを含み、
   前記スリットは前記腹側部から前記股部を介して前記背側部へと延在し、
   前記吸収体の股部幅が１４０ｍｍ以上１６０ｍｍ以下、
   前記吸収体の腹側部の幅は１４０ｍｍ以上３００ｍｍ以下、
   前記吸収体の背側部の幅は２００ｍｍ以上３３０ｍｍ以下であり、
   前記吸収体の股部幅において、前記対のスリットの幅の合計が前記吸収体の股部幅の７％以上２５％以下であり、
   前記吸収体幅方向中央から前記吸収体の股幅の６５％の範囲内に、前記対のスリットが収まっており、
   前記対のスリットは、前記吸収体の股幅の１５％以上の間隔で設けられており、
   前記トップシートの非肌当接面側に開孔フィルムを備える、吸収性物品。
2. 前記開孔フィルムは、樹脂製のフィルムであり、目付が２０ｇ／ｍ^２以上５０ｇ／ｍ^２以下であり、無荷重下の厚さが０．６ｍｍ以上１．０ｍｍ以下であり、開孔部の直径が０．４５ｍｍ以上０．９８ｍｍ以下である、請求項１に記載の吸収性物品。
3. 前記開孔フィルムは、前記開孔部間の距離が０．３ｍｍ以上０．９ｍｍ以下であり、かつ、前記開孔部の面積率が２８％以上４３％以下である、請求項１又は２に記載の吸収性物品。
4. 請求項１〜３のうちのいずれか１項に記載の吸収性物品の製造方法であって、
   前記吸収体の下層を、広葉樹（ユーカリ）パルプを３０％以上７０％以下配合した原料から形成する、製造方法。