JP2020002090A - 水素を含む癌性疼痛の抑制もしくは軽減のための組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
(1)水素を有効成分として含む、癌を有する被験体において癌性疼痛を抑制又は軽減するための組成物。
(2)上記組成物が水素ガス含有気体及び/又は水素溶存液体の形態である、上記(1)に記載の組成物。
(3)上記水素ガス含有気体の水素濃度が、0.5〜18.5体積%である、上記(2)に記載の組成物。
(4)上記水素溶存液体の水素濃度が、1〜10ppmである、上記(2)に記載の組成物。
(5)上記の組成物が、経肺投与、静脈内投与又は経口投与によって被験体に投与される、上記(1)〜(4)のいずれかに記載の組成物。
(6)上記経肺投与が、大気圧環境下で、又は1.02〜7.0気圧の高気圧環境下で行われる、上記(5)に記載の組成物。
(7)上記組成物が、上記被験体への投与時に水素ガス生成装置、水素水生成装置、又は水素ガス添加装置を用いてその場で作製される、上記(1)〜(6)のいずれかに記載の組成物。
(8)上記被験体がヒトである、上記(1)〜(7)のいずれかに記載の組成物。
(9)上記被験体が末期癌を有する、上記(1)〜(8)のいずれかに記載の組成物。
(10)さらに癌細胞増殖抑制作用及び延命作用を有する、上記(1)〜(9)のいずれかに記載の組成物。
(11)さらに、末期癌を有する被験体において、食欲減退の改善、不眠の改善、身体の倦怠感の改善、及び顔色もしくは血色の悪さの改善からなる群から選択されるQOL(生活の質)改善作用を有する、上記(9)又は(10)に記載の組織物。
(12)癌を有する被験体に、上記(1)〜(11)のいずれかに記載の組成物を投与することを含む、癌を有する被験体において癌性疼痛を抑制又は軽減する方法。
本明細書中「癌」は、悪性腫瘍、カルシノーマ(癌腫)及びサルコーマ(肉種)を包含することを意図している。
本発明は、第1の態様により、水素を有効成分として含む、癌を有する被験体において癌性疼痛を抑制又は軽減するための組成物を提供する。
本発明は、第2の態様により、癌を有する被験体に、本発明の上記組成物を投与することを含む、癌を有する被験体において癌性疼痛を抑制又は軽減する方法を提供する。
<症例1>
末期全身性転移癌患者(男性、70歳)は、亡くなる前の約1か月間、気体状水素吸入装置(MHG−2000α(登録商標);MiZ株式会社)を用いて1回あたり約2時間、合計3回にわたり水素・空気混合ガスを吸引した。MHG−2000αの水素濃度は約6〜7%(水素発生量、約140ml/min)である。吸引前は、癌性疼痛がひどく、食欲が減退し、また、顔色も悪かった。しかし、水素ガスの吸引により、癌性疼痛が軽減し、食欲が回復し、また、顔色が良好となった。この間、患者は、オピオイドによる治療を受けることなく、全く痛みを訴えることがなかった。
ステージ4の末期膵臓癌患者(女性、81歳)は、約8か月間、気体状水素吸入装置(MHG−2000α(登録商標);MiZ株式会社)を用いて1日あたり約1〜3時間、水素・空気混合ガスを吸引した。MHG−2000αの水素濃度は約6〜7%(水素発生量、約140ml/min)である。この間、患者は、月1回のCT画像検査を行った結果、癌が大きくなる傾向がなかった。これは、水素ガス吸引による癌細胞増殖抑制効果を示している。また、膵臓癌マーカーであるCA19−9の血中レベルの検査結果(図1)から、水素ガス吸引後約6か月あたりからCA19−9レベルが急激に低下していることが分かる。当該患者は、1回目の吸引のあとから、身体の倦怠感を訴えることがほとんどなかった。また患者は、水素ガス吸引前、医師から余命3か月と宣告されていたが、余命宣告を受けてから9か月後においても水素ガス吸引によって延命している。
末期膵臓癌患者(男性、79歳)は、約4か月間、気体状水素吸入装置(MHG−2000α(登録商標);MiZ株式会社)を用いて、初めの2か月間は週2回(1回あたりの時間:1時間〜3時間)、後の2か月間は1日あたり約24時間、水素・空気混合ガスを吸引した。MHG−2000αの水素濃度は約6〜7%(水素発生量、約140ml/min)である。患者は、水素・空気混合ガス吸引をやめて約40日後に亡くなったが、この間、オピオイドによる治療を受けていない。水素の吸引以前は、癌性疼痛に悩まされ、不眠が続いたが、水素ガスを吸引することにより、痛いとか苦しいとか訴えることなく、不眠も改善し、また食欲もあり、意識もしっかりしたままであった。日常生活における家族との会話でも笑顔が戻った。
Claims (12)
- 水素を有効成分として含む、癌を有する被験体において癌性疼痛を抑制又は軽減するための組成物。
- 前記組成物が水素ガス含有気体及び/又は水素溶存液体の形態である、請求項1に記載の組成物。
- 前記水素ガス含有気体の水素濃度が、0.5〜18.5体積%である、請求項2に記載の組成物。
- 前記水素溶存液体の水素濃度が、1〜10ppmである、請求項2に記載の組成物。
- 前記組成物が、経肺投与、静脈内投与又は経口投与によって被験体に投与される、請求項1〜4のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記経肺投与が、大気圧環境下で、又は1.02〜7.0気圧の高気圧環境下で行われる、請求項5に記載の組成物。
- 前記組成物が、前記被験体への投与時に水素ガス生成装置、水素水生成装置、又は水素ガス添加装置を用いてその場で作製される、請求項1〜6のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記被験体がヒトである、請求項1〜7のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記被験体が末期癌を有する、請求項1〜8のいずれか1項に記載の組成物。
- さらに癌細胞増殖抑制作用及び延命作用を有する、請求項1〜9のいずれか1項に記載の組成物。
- さらに、末期癌を有する被験体において、食欲減退の改善、不眠の改善、身体の倦怠感の改善、及び顔色もしくは血色の悪さの改善からなる群から選択されるQOL(生活の質)改善作用を有する、請求項9又は10に記載の組織物。
- 癌を有する被験体に、請求項1〜11のいずれか1項に記載の組成物を投与することを含む、癌を有する被験体において癌性疼痛を抑制又は軽減する方法。
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