JP2019536987A - 全血屈折率測定を使用した総タンパク質測定 - Google Patents
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Abstract
Description
[0001] 本開示の態様は、臨床分析機の分野に関し、より詳細には、全血試料から血漿を分離せずに血漿中の総タンパク質を測定する方法及び装置に関する。
[0002] 様々な臨床設定において、全血試料から血漿の特定の化学特性を測定することが重要である。例えば、血漿中の分析物、細胞外ヘモグロビン、ビリルビン、及び脂質粒子を測定することが一般的に重要である。これらの設定は、例えば、医師のオフィスを日常的に訪れる患者から救急処置室、又は入院患者のモニタリングまで及ぶ。多くの技法及び装置が一般に、臨床設定において体液の化学特性を測定するのに使用される。体液試料中の分析物の測定は、例えば、分光法及び屈折率測定等の多くの方法によって達成し得る。
[0006] 本開示の態様は、細胞分離のための遠心分離等の予備ステップなしで、全血中の総タンパク質を定量化する光学方法を含む。屈折計はフローセルと統合されて、特定のフロー状況下で存在する全血試料の実質的無細胞境界層に基づいて血漿の屈折率を測定することができるようにする。
[0009] 上記は、様々な図全体を通して同様の参照文字が同じ部分を指す添付図面に示されるように、以下の本開示の実施形態例のより具体的な説明から明らかになる。図面は、必ずしも一定の縮尺で描かれておらず、本開示の例示的な実施形態を強調している。
[0016] 本開示の態様は、流れている全血試料を含むチャネルのチャネル壁に隣接した血漿の実質的無細胞層に対して屈折率測定を実行する方法及び装置を含む。これにより、全血試料から血漿を分離する追加ステップを実行せずに、試料中の総タンパク質含有量を測定することができる。
Pcorr=Pm−χ(ω−ωo) 式1
式中、
ω=dI(p)/dpのピークの半値全幅であり、ここで、dI(p)/dp=ピクセル強度の微分であり、I(p)=線形像センサにより捕捉されたピクセル強度であり、
Pm=dI(p)/dpのピークのピクセル位置であり、
ωo=純粋な血漿のピークの半値全幅(参照幅)であり、
Xは較正係数である。較正係数Xは、例えば、プリズム角、色、ピクセルサイズ、及びレンズの選択等の屈折計の特性に依存する。補正済みピクセル位置(Pcorr)は血漿屈折率に比例し、血漿屈折率は血漿総タンパク質濃度に比例する。ω、微分ピークの幅、又は二次モーメントに加えて、スキュー又は尖度等のより高次のモーメントを含め、他の統計パラメータを補正に使用することができる。
Claims (26)
- 全血中の総タンパク質を測定する方法であって、
全血試料の実質的無細胞層に対して屈折率測定を実行することと、
屈折率に基づいて前記全血試料の総タンパク質含有量を特定することと、
を含み、前記屈折率測定を実行することは、屈折計を前記全血試料に向けること及び前記全血試料の屈折率を特定することを含み、
前記屈折率を特定することは、
表面にわたる複数のピクセル位置のそれぞれの屈折光の強度を検知して、前記試料の角スペクトル像を生成することと、
前記表面上の境界位置を特定することと、
を含む、方法。 - 前記試料中の濁度を補償する補正ファクタを計算することと、
前記補正ファクタに基づいて前記境界位置を特定することと、
を含む、請求項1に記載の方法。 - 前記複数のピクセル位置のそれぞれの前記強度の空間微分を計算して、微分ピークを生成することと、
前記微分ピークの中心に対応する前記ピクセル位置として、前記表面上の前記境界位置を識別することと、
を含む、請求項1に記載の方法。 - 前記微分ピークの最大傾きに対応するピクセル位置を識別することにより、前記微分ピークの中心に対応する前記ピクセル位置を識別すること
を含む、請求項3に記載の方法。 - 前記微分ピークの特性に基づいて補正ファクタを計算することと、
前記補正ファクタを前記識別された境界位置に適用して、補正済み境界位置を生成することと、
前記補正済み境界位置に基づいて前記屈折率を特定することと、
を更に含む、請求項3に記載の方法。 - 前記微分ピークの前記特性は、前記微分ピークの幅を含む、請求項5に記載の方法。
- 前記微分ピークの前記特性は、前記微分ピークのスキュー及び前記微分ピークの尖度からなる群にある、請求項5に記載の方法。
- 前記屈折計を血漿試料に向けることと、
表面にわたる複数のピクセル位置のそれぞれの前記血漿試料からの屈折光の強度を検知して、前記血漿試料の角スペクトル像を生成することと、
前記血漿試料の前記角スペクトルにおける前記複数のピクセル位置のそれぞれの前記強度の空間微分を計算して、前記血漿の参照微分ピークを生成することと、
前記参照微分ピークの中心に対応する前記ピクセル位置として、前記表面上の参照境界位置を識別することと、
を含む、請求項5に記載の方法。 - 前記補正ファクタを計算することであって、
前記微分ピークの最大半分高さにおける前記微分ピークのピクセル単位の第1の全幅を特定することと、
前記参照微分ピークの最大半分高さにおける参照微分ピークのピクセル単位の第2の全幅を特定することと、
前記第1の全幅から前記第2の全幅を減算して、幅差を生成することと、
により、前記補正ファクタを計算すること
を含む、請求項5に記載の方法。 - 前記幅差を較正係数で乗算することであって、前記較正係数は前記屈折計の1つ又は複数の特性に基づく、乗算すること
を含む、請求項9に記載の方法。 - 前記屈折計の前記特性は、プリズム角、色、ピクセルサイズ、及びレンズタイプからなる群にある、請求項10に記載の方法。
- チャネル内の流れている全血試料に対して前記屈折率測定を実行することを含み、前記屈折率測定は、前記屈折計を前記チャネルの境界壁に隣接した前記全血試料の前記実質的無細胞層に向けることと、前記実質的無細胞層の前記屈折率を特定することとを含む、請求項1に記載の方法。
- 前記チャネルは、約250um深さ及び約5mm幅であり、前記全血試料は、約30uL/sのレートで前記チャネルを流れる、請求項12に記載の方法。
- 第1の物質の実質的無細胞層の屈折率測定を補正する方法であって、前記第1の物質は、前記屈折率測定中、光の散乱を生じさせる組成を有し、前記方法は、
屈折率測定によって第2の物質の実質的無細胞層の第2の角スペクトル像を生成することであって、前記第2の物質は、前記屈折率測定中、光の散乱を生じさせる組成を有しない、生成することと、
屈折率測定によって前記第1の物質の第1の角スペクトル像を生成することと、
前記第1の角スペクトル像の第1の微分ピークを計算することと、
前記第2の角スペクトル像の第2の微分ピークを計算することと、
前記第1の微分ピークの第1の幅と前記第2の微分ピークの第2の幅との差を計算することと、
前記差に基づいて補正ファクタを計算することと、
前記第1の角スペクトル像における前記第1の微分ピークの位置に前記補正ファクタを加算/前記第1の微分ピークの位置から前記補正ファクタを減算して、補正済みピーク位置を生成することと、
前記補正済みピーク位置に基づいて前記屈折率測定を特定することと、
を含む、方法。 - 前記屈折率を特定することは、
表面にわたる複数のピクセル位置のそれぞれの屈折光の強度を検知して、前記第1の角スペクトル像を生成することと、
前記複数のピクセル位置のそれぞれの前記強度の空間微分を計算して、前記第1の微分ピークを生成することと、
前記第1の微分ピークの中心に対応する前記ピクセル位置として、前記表面上の境界位置を識別することと、
を含む、請求項14に記載の方法。 - 前記第1の微分ピークの最大傾きに対応するピクセル位置を識別することにより、前記第1の微分ピークの前記位置を識別すること
を含む、請求項14に記載の方法。 - 前記補正ファクタを計算することであって、
前記第1の微分ピークの最大半分高さにおける前記第1の微分ピークのピクセル単位の第1の全幅を特定することと、
前記第2の微分ピークの最大半分高さにおける前記第2の微分ピークのピクセル単位の第2の全幅を特定することと、
前記第1の全幅から前記第2の全幅を減算して、幅差を生成することと、
により、前記補正ファクタを計算すること
を含む、請求項14に記載の方法。 - 前記幅差を較正係数で乗算することであって、前記較正係数は前記屈折計の1つ又は複数の特性に基づく、乗算すること
を含む、請求項14に記載の方法。 - 前記屈折計の前記特性は、プリズム角、色、ピクセルサイズ、及びレンズタイプからなる群にある、請求項18に記載の方法。
- 前記第1の物質は血液であり、前記第2の物質は血漿である、請求項14に記載の方法。
- 前記屈折画像測定に基づいて全血中の総タンパク質を測定すること
を含む、請求項14に記載の方法。 - 前記第1の物質は、チャネルを流れる全血を含み、前記方法は、
屈折率測定を前記第1の物質に対して実行することであって、前記屈折率測定は、屈折計を前記チャネルの境界壁に隣接する全血試料の実質的無細胞層に向けること及び前記実質的無細胞層の屈折率を特定することを含む、実行することと、
前記屈折率に基づいて前記全血試料の総タンパク質含有量を特定することと、
を含む、請求項14に記載の方法。 - 第1の物質の実質的無細胞層の補正済み屈折率を測定する装置であって、前記第1の物質は、前記屈折率測定中、光を散乱させる組成を有し、前記装置は、
表面にわたる複数のピクセル位置のそれぞれの屈折光の強度を検知して、第1の角スペクトル像を生成するように構成される1つ又は複数の光センサと、
前記光センサに結合され、前記第1の角スペクトル像を記憶するメモリと、
前記メモリに結合されるプロセッサ回路と、
を含み、
前記プロセッサ回路は、
前記複数のピクセル位置のそれぞれの前記強度の空間微分を計算して、第1の微分ピークを生成することと、
前記第1の微分ピークの中心に対応する前記ピクセル位置として、前記表面上の境界位置を計算することと、
前記第1の角スペクトル像の第1の微分ピークを計算することと、
前記第1の微分ピークの第1の幅と参照微分ピークの第2の幅との差を計算することと、
前記差に基づいて補正ファクタを計算することと、
前記第1の角スペクトル像における前記第1の微分ピークの位置に前記補正ファクタを加算/前記第1の微分ピークの位置から前記補正ファクタを減算して、補正済みピーク位置を生成することと、
前記補正済みピーク位置に基づいて前記屈折率測定を特定することと、
を行うように構成される、装置。 - 前記プロセッサ回路は、前記屈折率測定に基づいて前記全血試料の総タンパク質含有量を計算するように構成される、請求項23に記載の装置。
- チャネルであって、流れている全血試料を受け取るように構成され、前記流れている全血試料の前記実質的無細胞層を前記チャネルの境界壁に隣接して形成できるような寸法であるチャネルと、
前記実質的無細胞層に向けられる光源であって、前記光センサは、前記光源からの光を、前記実質的無細胞層から反射され屈折した後に受け取る、光源と、
を更に含む、請求項23に記載の装置。 - 前記チャネルは、約250um深さ及び約5mm幅である、請求項25に記載の装置。
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CN110260945B (zh) * | 2019-07-09 | 2020-11-03 | 北京大学 | 全反射式气液界面流动显示方法及气液界面位置识别方法 |
IL297609A (en) | 2020-04-28 | 2022-12-01 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc | Apparatus and methods for acoustophoretic dissolution |
TWI758988B (zh) * | 2020-12-03 | 2022-03-21 | 國立成功大學 | 定量測量血液樣品中兒茶酚雌激素結合的蛋白之方法 |
CN113702334A (zh) * | 2021-09-26 | 2021-11-26 | 依科赛生物科技(太仓)有限公司 | 一种血清生产工艺中蛋白质含量快速检测的方法 |
US20230129832A1 (en) * | 2021-10-22 | 2023-04-27 | Terumo Bct, Inc. | Method And System For Determining Plasma Protein Content Of Whole Blood Using Refractometry |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01500928A (ja) * | 1986-08-14 | 1989-03-30 | レイディオミーター アクティーゼルスカブ | 全血液の試料中の分析物のレベルを決定する方法および装置 |
WO2009009081A2 (en) * | 2007-07-10 | 2009-01-15 | Massachusetts Institute Of Technology | Tomographic phase microscopy |
JP2009229196A (ja) * | 2008-03-21 | 2009-10-08 | Shimadzu Corp | 導波モード共鳴格子を用いた屈折率測定方法及び屈折率測定装置 |
JP2010210384A (ja) * | 2009-03-10 | 2010-09-24 | Shimadzu Corp | 屈折率計 |
JP2013164372A (ja) * | 2012-02-13 | 2013-08-22 | Tokyo Medical & Dental Univ | 血液情報の測定方法及び装置 |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4908508A (en) * | 1987-02-12 | 1990-03-13 | Akzo N.V. | Process and apparatus for determining thicknesses of layers |
JP2738966B2 (ja) * | 1989-12-21 | 1998-04-08 | オリンパス光学工業株式会社 | 電気泳動装置 |
US5331958A (en) | 1992-03-31 | 1994-07-26 | University Of Manitoba | Spectrophotometric blood analysis |
JPH0658873A (ja) * | 1992-08-05 | 1994-03-04 | Toto Ltd | 光センサー、光センサーを用いた検出方法、及び光センサーに用いる分子認識機能膜の形成方法 |
CN1195230C (zh) * | 2003-06-27 | 2005-03-30 | 清华大学 | 蛋白质微阵列表面等离子体共振成像检测系统及检测方法 |
US7280194B1 (en) * | 2004-11-30 | 2007-10-09 | J.A. Woollam Co., Inc. | Accurate determination of refractive indices of solid, fluid and liquid materials |
US7790464B2 (en) | 2006-05-04 | 2010-09-07 | Blaze Medical Devices, LLC | Blood hemolysis analyzer |
WO2011113007A2 (en) | 2010-03-12 | 2011-09-15 | Board Of Regents Of The University Of Texas System | Modification of a flow cell to measure adsorption kinetics under stagnation point flow and development of a setup correction procedure for obtaining adsorption kinetics at the stagnation point |
JP5592144B2 (ja) | 2010-04-27 | 2014-09-17 | 日本電信電話株式会社 | 凝固活性測定装置および測定方法 |
JP5786308B2 (ja) * | 2010-11-05 | 2015-09-30 | ウシオ電機株式会社 | 表面プラズモン共鳴測定装置 |
JP6335792B2 (ja) * | 2012-01-16 | 2018-05-30 | コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェKoninklijke Philips N.V. | 細胞を含む体液における標的分子の存在の決定 |
SG10201610783RA (en) * | 2013-02-18 | 2017-02-27 | Theranos Inc | Image analysis and measurement of biological samples |
JP6181280B2 (ja) | 2013-03-14 | 2017-08-16 | インストゥルメンテーション ラボラトリー カンパニー | 全血溶血センサ |
WO2015017819A1 (en) | 2013-08-01 | 2015-02-05 | Chevron U.S.A. Inc. | Method and device for determining solid particle surface energy |
US9448166B1 (en) * | 2014-04-04 | 2016-09-20 | The Mercury Iron and Steel Co. | Methods and apparatus for the measurement of malt beverages |
DE102015106795A1 (de) * | 2015-04-30 | 2016-11-03 | Anton Paar Optotec Gmbh | Wellenlängenkalibration für Refraktometer |
FI128037B (fi) * | 2015-06-29 | 2019-08-15 | Janesko Oy | Sovitelma refraktometrin mittaikkunan yhteydessä ja refraktometri |
CN105259140A (zh) * | 2015-10-29 | 2016-01-20 | 东北师范大学 | 一种在蛋白质胶上快速检测蛋白质条带的检测仪 |
CN109154565A (zh) | 2016-05-20 | 2019-01-04 | 仪器实验室公司 | 倏逝型溶血检测 |
CA3039651C (en) * | 2016-10-13 | 2023-08-22 | Instrumentation Laboratory Company | Total protein measurement using whole blood refractometry |
-
2017
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2019
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2020
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Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01500928A (ja) * | 1986-08-14 | 1989-03-30 | レイディオミーター アクティーゼルスカブ | 全血液の試料中の分析物のレベルを決定する方法および装置 |
WO2009009081A2 (en) * | 2007-07-10 | 2009-01-15 | Massachusetts Institute Of Technology | Tomographic phase microscopy |
JP2009229196A (ja) * | 2008-03-21 | 2009-10-08 | Shimadzu Corp | 導波モード共鳴格子を用いた屈折率測定方法及び屈折率測定装置 |
JP2010210384A (ja) * | 2009-03-10 | 2010-09-24 | Shimadzu Corp | 屈折率計 |
JP2013164372A (ja) * | 2012-02-13 | 2013-08-22 | Tokyo Medical & Dental Univ | 血液情報の測定方法及び装置 |
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