JP2019533050A - 液晶媒体 - Google Patents

Abstract

本発明は、重合性化合物を含む液晶（ＬＣ）媒体、その調整方法、光学、電気光学、および電子光学目的の特にＬＣディスプレイでの使用、およびそれを含むＬＣディスプレイに関する。

Description

本発明は、重合性化合物を含む液晶（ＬＣ）媒体、その製造方法、光学用途、電気光学用途および電子用途のための、特にフレキシブルＬＣディスプレイにおけるその使用、ならびにそれを含むＬＣディスプレイに関する。

最近、液晶（ＬＣ）混合物がフレキシブル基板ベースのＬＣディスプレイを実現するために開発されている。これらのＬＣ混合物は、ディスプレイ中にポリマー壁を形成させる反応性ポリマー前駆体を含み、これはＬＣ層のギャップ距離を維持するのに有益である。したがって、この技術は、ＬＣ材料を使用することによってフリーフォームであり、頑強なディスプレイの製造を可能にする。

フリーフォームＬＣディスプレイは、剛性のフラットパネルディスプレイの平面形状以外の恒久的な形状、例えば湾曲形状を有することができ、可撓性形状を有することもできる。第一のタイプの最も単純な形式は、最近開発された湾曲テレビで、視聴者に質の高い視聴体験を提供する。それによって、一次元だけでなく二次元に成形され、例えば自動車のダッシュボードまたは広告スクリーンとして使用することができるディスプレイを提供することが可能である。

他のタイプのフリーフォームディスプレイであるフレキシブルディスプレイも開発されており、可撓性の利点を活用して、例えば携帯電話またはスマートウォッチでの使用が提案されている。さらなる可能性のある用途は、折り畳み式または巻取り式の携帯電話、ならびにそのサイズのために輸送または収納するのに巻取りまたは折り畳みが要求される、プレゼンテーションまたは家庭娯楽用の特大スクリーンである。有利には、そのようなデバイスは、従来の非可撓性ＬＣディスプレイで使用されるような硬質ガラス基板の代わりにプラスチック基板を基礎とする。

別のディスプレイコンセプトである「壊れない」ディスプレイもプラスチック基板を基礎としており、特に堅牢性、耐久性、および機械的衝撃に対する耐性を特徴とするディスプレイデザインのことを言う。解決しなければならない問題の１つは、モバイルデバイスが誤って落とされることや、通常の使用中に破損する危険性が高いことであった。これらのデバイスの高い価格を考慮すると、この問題に対する解決策が強く望まれているであろう。

したがって、フリーフォームな、または壊れないＬＣディスプレイに対する大きな需要がある。

フレキシブル基板を有するＬＣディスプレイの主な技術的課題の１つは、ＬＣ層厚が一定であることが適切なデバイス動作にとって重要であることである。規定のＬＣ層厚およびＬＣ材料特性の適切な組み合わせは、画素の黒状態と光透過状態との間での切り替えを確実とする。層厚が一定でない場合、基板間のギャップ距離による望ましくない干渉が目に見える光学的欠陥をもたらす可能性がある。それゆえ、ＬＣ層厚が、フレキシブルプラスチック基板の折り曲げまたは剛性の欠如によって確実に変わらないようにすべきである。

剛性ガラス基板を有する従来のＬＣディスプレイでは、通常、一定の層厚を定め、維持するためにスペーサー粒子がＬＣ層に添加される。フリーフォームディスプレイのための可能な解決策は、例えばポリマー壁のような、圧縮に抵抗し、且つ、２枚の基板をつなげることができる支持体を組み込むことによってこのコンセプトを導入することである。適切な製造方法は、ポリマー壁構造体を事前に製造し、ＬＣ混合物を基板上に塗布し、続いて上部基板でパネルを閉じることである。このアプローチに関する潜在的な問題は、例えば、ＬＣ混合物の広がりが支持体によって妨げられること、および上部基板への接着が十分ではない場合があることである。

代替解決策は、ディスプレイが組み立てられた後にフォトリソグラフィ工程によってポリマー壁構造を形成することである。これは、ポリマー壁形成プロセスを示す図１に概略的に示されている。図１（ａ）は、ＬＣホスト分子（ロッド）、重合性モノマー（ドット）、および光開始剤（図示せず）から成るＬＣ混合物を示す。図１（ｂ）に示すように、ＬＣ混合物をディスプレイに充填するか、またはＬＣ混合物を第１の基板および上に用いられる第２の基板上に塗布し、フォトマスクを通して（矢印で示される）紫外線を照射する。重合誘起相分離が起こり、その結果、図１（ｃ）に示すように、マスクパターンに応じてポリマー壁が照射領域に形成される一方、画素領域内のＬＣホスト分子（ロッド）のＬＣ相が復元される。

ＬＣディスプレイ用途のためのこの方法によってポリマー壁を形成する原理は、文献に記載されており、様々なディスプレイモードでの使用に提唱されている既知の技術である。

例えば、米国特許第６１３０７３８号明細書および欧州特許出願公開第２８１８５３４号明細書は、ＬＣホスト混合物に含まれる１種または２種の重合性モノマーから形成されたポリマー壁を含むＬＣディスプレイを開示している。

米国特許第６１３０７３８号明細書 欧州特許出願公開第２８１８５３４号明細書

しかしながら、現在使用されているポリマー壁形成を有するフレキシブルＬＣディスプレイ用のＬＣ混合物およびモノマーは、依然様々な欠点を有し、更なる改善の余地を残している。

例えば、先行技術で使用される重合性化合物およびＬＣ媒体は、ポリマー壁とＬＣホスト混合物のＬＣ分子との間で不十分な相分離を頻繁に示すことが見られる。これは、一方では、ポリマー壁へのＬＣ分子の望まれない含有をもたらし、他方では、ＬＣホスト混合物中に溶解または分散した多量のポリマー分子をもたらし、何れもディスプレイ性能に悪影響となり得る。

従って、ポリマー壁に混入したＬＣ分子は、ディスプレイの透明性およびコントラストの低減、異なるスイッチング速度のドメインの形成による電気光学応答の劣化、ならびに基板へのポリマー壁の接着力の減少をもたらし得る。他方、ＬＣホスト混合物中の望まれない量のポリマー分子は、ＬＣ混合物特性に悪影響となり得る。

さらに、ポリマー壁の厚さは大抵一定ではなく変化し、これにより、不均一な画素サイズが生じ得ることが観察される。加えて、ポリマー壁は、一方では機械的圧力に対して十分な安定性を、他方では十分な弾性を示さないことが依然として多い。また、ポリマー壁はしばしば厚すぎるため、ディスプレイの透明性およびコントラストが低下する。

フレキシブルディスプレイに典型的に用いられるプラスチック基板では、ガラス基板と比較して、従来技術のＬＣ媒体に使用されるモノマーが多くの場合より重合しにくいことも観察されていた。特定の理論に拘束されることを望むものではないが、これは重合反応を阻害するプラスチック基板中に存在する酸素原子に起因すると考えられる。結果として、ポリマー壁は不完全におよび／または十分な機械的安定性を持たずに形成されるだけとなる。大量の光開始剤を添加することにより、この問題に取り組み、重合を強化することが可能であるが、これはＬＣホスト混合物の電気光学的性質に悪影響を与える大量のラジカル不純物をもたらす。

従って、上記のような先行技術で使用される材料の欠点を克服することができる、フレキシブルＬＣディスプレイに使用するための利用可能な改善されたＬＣ混合物およびモノマーを有することが望ましい。

本発明は、ポリマー壁を用いたフレキシブルＬＣディスプレイに使用するための、上記の欠点を有さないか、または低い程度のみ有する新規の適切な材料、特に重合性モノマーを含むＬＣホスト混合物を提供するという目的に基づく。

特に、本発明は、特にはプラスチック基板上で少ない量の重合開始剤により、時間および費用において効果的にポリマー壁の形成を可能にし、および大量生産に適する、重合性モノマーを含むＬＣ媒体を提供するという目的に基づく。形成されたポリマー壁は、欠陥およびポリマー壁中に捕捉されるＬＣ分子がない、または低減され、およびＬＣホスト混合物に溶解するポリマー分子がない、または低減され、ＬＣホスト混合物からの明確な相分離を示すであろう。また、ポリマー壁は、一定の厚さ、高い弾性、機械的圧力に対する高い安定性、および基板への良好な接着性を示すであろう。

本発明の他の目的は、高い比抵抗値、高いＶＨＲ値、高い信頼性、低い閾電圧、短い応答時間、高い複屈折を示し、特により長い波長で、良好なＵＶ吸収を示し、含有するモノマーを迅速かつ完全に重合させ、ディスプレイにおける焼き付きの発生を低減または防止するであろう、フレキシブルディスプレイ用の改良されたＬＣホスト混合物を提供することにある。

本発明の他の目的は、アドレス状態における高い透明性、良好なコントラスト、高いスイッチング速度、および広い動作温度範囲を示す、ポリマー壁を用いたＬＣディスプレイを提供することにある。

本発明の他の目的は、フリーフォームおよび壊れないプラスチック基板を基礎とするＬＣディスプレイ用のＬＣＤ技術を可能にするための改良された技術的解決策を提供することにある。

上記の目的は、本発明に従って、以下に記載されそして請求される材料および方法により達成された。

従って、驚くべきことに、重合性マレイミド基を有する重合性化合物を含む、以下に記載され、そして請求されるＬＣホスト混合物および１種以上の重合性モノマーを含むＬＣ媒体を使用することにより、上記目的の少なくとも一部が達成され得ることが見出された。そのようなＬＣ媒体を使用することによって、より一定の厚さ、およびポリマー壁とＬＣホスト混合物との間のより良好な相分離を示すポリマー壁を達成可能であることが観察された。特に、そのような重合性化合物を含むＬＣ媒体の使用は、機械的応力およびＵＶに対して改善された耐性を有するポリマー壁をもたらす。

加えて、本発明のＬＣ媒体に使用されるマレイミドモノマーは、特にプラスチック基板において、ポリマー壁の良好な形成を示し、少量の光開始剤を用いて、または光開始剤を使用しなくても重合され得る。

驚くべきことに、ＬＣ媒体に含まれる重合性化合物は、ＬＣディスプレイの基板間の一定のセルギャップを維持するスペーサーを形成するためにも使用できることが見出された。これは、先行技術で通常使用されるスペーサー材料を補強でき、代替にもなり得る。

＜発明の要旨＞
本発明は、１種以上の重合性化合物を含む、好ましくはから成る重合性成分Ａ）、および１種以上のメソゲンまたは液晶化合物を含む、好ましくはから成る液晶成分Ｂ）（以降は「ＬＣホスト混合物」とも呼ばれる）を含む液晶（ＬＣ）媒体に関し、重合性成分Ａ）は、
マレイミド基を含む、１種以上の第１の重合性化合物、
任意成分として、１〜３０個のＣ原子を有する直鎖または分岐の炭化水素基、または３〜２４個の環原子を有する単環式炭化水素基、または４〜３０個の還原子を有する二環式もしくは多環式炭化水素基、およびそれに結合した（ちょうど）１個の重合性基を含む、１種以上の第２の重合性化合物、
任意成分として、１〜３０個のＣ原子を有する直鎖、分岐、または環状の炭化水素基、およびそれに結合した２個以上の重合性基を含む、１種以上の第３の重合性化合物、
任意成分として、１個以上の芳香環またはヘテロ芳香環または縮合芳香環または縮合ヘテロ芳香環を含む環系、およびそれに結合した２個の重合性基を含む、１種以上の第４の重合性化合物、
任意成分として、２〜２０個のＣ原子を有する炭化水素スペーサー基を介してＯ原子がアクリレートまたはメタクリレート基に結合しているシンナメート基を含む、１種以上の第５の重合性化合物、
任意成分として光開始剤、
任意成分として光増感剤
を含む。

本発明のＬＣ媒体の液晶成分Ｂ）は、以降「ＬＣホスト混合物」とも呼ばれ、好ましくは非重合性の低分子量化合物からのみ選択されるＬＣ化合物を含み、さらに安定剤やキラルドーパントのような添加剤を含んでよい。

本発明はさらに、重合性化合物または成分Ａ）の化合物が重合している、上記および下記のＬＣ媒体またはＬＣディスプレイに関する。

本発明はさらに、上記および下記のＬＣホスト混合物またはＬＣ成分Ｂ）を、上記および下記の１種以上の重合性化合物と、場合によりさらなるＬＣ化合物および／または添加剤と、混合する工程を含む、上記および下記のＬＣ媒体の製造方法に関する。

本発明はさらに、ＬＣディスプレイ、好ましくはフレキシブルＬＣディスプレイでのＬＣ媒体の使用に関する。

本発明はさらに、上記および下記のＬＣ媒体を含むＬＣディスプレイに関する。

本発明はさらに、上記および下記の１種以上の重合性化合物または重合性成分Ａ）の重合により得られるポリマー壁を含む、または上記および下記のＬＣ媒体を含む、ＬＣディスプレイに関する。

本発明はさらに、上記および下記の１種以上の重合性化合物または重合性成分Ａ）の重合により得られるスペーサーを含む、または上記および下記のＬＣ媒体を含む、ＬＣディスプレイに関する。

本発明のＬＣディスプレイは、好ましくはフレキシブルＬＣディスプレイ、好ましくはＴＮ、ＯＣＢ、ＩＰＳ、ＦＦＳ、正−ＶＡ、ＶＡ、またはＵＢ−ＦＦＳディスプレイである。

本発明はさらに、少なくとも一方が光に対して透明な２枚の基板、各基板に設けられる電極または一方の基板にのみ設けられる２つの電極、および基板間に設けられる上記および下記のＬＣ媒体の層を含み、重合性化合物がディスプレイの基板間で重合する、ＬＣディスプレイに関する。

本発明はさらに、ディスプレイの基板間に上記および下記のＬＣ媒体を充填するまたは提供する工程と、重合性化合物を重合する工程とを含む、上記および下記のＬＣディスプレイの製造方法に関する。

本発明のディプレイは、好ましくは透明層の形態で、一方または両方の基板に付けられる２つの電極を有する。いくつかのディスプレイ、例えば、ＴＮ、ＯＣＢ、またはＶＡディスプレイでは、２枚の基板のそれぞれに１つの電極が付けられる。他のディスプレイ、例えば、ＩＰＳ、ＦＦＳ、またはＵＢ−ＦＦＳディスプレイでは、２枚の基板の一方のみに両方の電極が付けられる。

重合性成分の重合性化合物は、好ましくは光重合によって、非常に好ましくはＵＶ光重合によって重合される。

従来技術および本発明のディスプレイにおけるポリマー壁形成方法を図式的に説明する。 本発明の重合性混合物１を含む試験セルの重合後の偏光顕微鏡画像を示す。 従来技術の重合性比較混合物Ｃ１を含む試験セルの重合後の偏光顕微鏡画像を示す。 従来技術の重合性比較混合物Ｃ２を含む試験セルの重合後の偏光顕微鏡画像を示す。 本発明の重合性混合物２を含む試験セルの重合後の偏光顕微鏡画像を示す。 従来技術の重合性比較混合物Ｃ３を含む試験セルの重合後の偏光顕微鏡画像を示す。 本発明の重合性混合物３を含む試験セルの重合後の偏光顕微鏡画像を示す。 本発明の重合性混合物４を含む試験セルの重合後の偏光顕微鏡画像を示す。

＜発明の詳細な説明＞
上記および下記において、「フリーフォームディスプレイ」という用語は、平行平面形状以外の恒久的形状、例えば湾曲形状を有するディスプレイまたはフレキシブルディスプレイを意味すると理解されるであろう。「フレキシブルディスプレイ」という用語は、例えば剛性ガラス基板の代わりに可撓性プラスチック基板を有し、他のいかなる剛性層も含まないディスプレイのように、破損することなく曲げることができるディスプレイを意味すると理解されるであろう。「湾曲ディスプレイ」という用語は、平行平面ではなく湾曲した上部基板および下部基板を有するディスプレイを意味すると理解されるであろう。

上記および下記において、「タッチムラ感度が低減されたフラットディスプレイ」という用語は、ディスプレイのフロントスクリーンに触れることによって引き起こされる不規則な輝度変動欠陥が低減されているディスプレイを意味すると理解されるであろう。

上記および下記において、「二環式または多環式基」という用語は、２個以上の縮合環、即ち、少なくとも１つの共通原子を共有する環（異なる環に属する原子間で共有結合を介して結合している環とは異なる。）から成り、環の縮合が、ａ）一連の原子（橋頭）を介して生じる（例えば、ビシクロ［２．２．１］ヘプタン（ノルボルナン）またはトリシクロ［３．３．３．１］デカン（アダマンタン）、以下「架橋二環式または多環式基」ともいう。）、ｂ）２つの原子間の結合を介して生じる（例えば、ビシクロ［４．４．０］デカン（デカリン）、以下「縮合二環式または多環式基」ともいう。）、ｃ）単原子（スピロ原子）で生じる（例えば、スピロ［４．５］デカン、以下「スピロ環式基」ともいう。）基を意味すると理解されよう。

特記しない限り、略語「ＲＭ」は、反応性メソゲンを記載するときに上および下で使用される。

上記および下記において、１個の重合性反応基を有する重合性化合物またはＲＭは、「一反応性」とも記載され、２個の重合性反応基を有する重合性化合物またはＲＭは、「二反応性」とも記載され、３個の重合性反応基を有する重合性化合物またはＲＭは、「三反応性」とも記載される。

特に明記しない限り、「ＬＣ混合物」という表現は、ＬＣホスト混合物（即ち、ＲＭも重合性化合物も含まない）を記載するときに使用され、一方、「ＬＣ媒体」という表現は、ＲＭまたは重合性化合物を加えたＬＣホスト混合物を記載するときに使用される。

特に明記しない限り、重合性化合物およびＲＭは、好ましくはアキラルな化合物から選択される。

本明細書で使用されるとき、「活性層」および「スイッチャブル層」という用語は、構造および光学異方性を有する１種以上の分子（例えば、電場または磁場のような外部刺激に対して配向を変えて、偏光または非偏光に対する層の透過率の変化をもたらすＬＣ分子）を含む電気光学ディスプレイ（例えば、ＬＣディスプレイ）の層を意味する。

本明細書で使用されるとき、「反応性メソゲン」および「ＲＭ」という用語は、メソゲンまたは液晶骨格、およびそれに結合した１個以上の重合に適する官能基（「重合性基」または「Ｐ」とも記載する。）を含む化合物を意味すると理解されよう。

特に明記しない限り、本明細書で使用される「重合性化合物」という用語は、重合性モノマー化合物を意味すると理解されよう。

本明細書で使用されるとき、「低分子量化合物」という用語は、「ポリマー化合物」または「ポリマー」とは対照的に、モノマーである、および／または重合反応によって調製されない化合物を意味すると理解されよう。

本明細書で使用されるとき、「非重合性化合物」という用語は、ＲＭまたは重合性化合物の重合に通常適用される条件下での重合に適した官能基を含まない化合物を意味すると理解されよう。

本明細書で使用されるとき、「メソゲン基」という用語は、当業者に知られ、文献に記載され、その誘引相互作用および反発相互作用の異方性により、低分子または高分子物質中の液晶（ＬＣ）相の誘発に本質的に寄与する基を意味する。メソゲン基を含む化合物（メソゲン化合物）は、それ自身がＬＣ相を必ずしも有さなくてよい。メソゲン化合物は、他の化合物との混合後および／または重合後のみ、ＬＣ相挙動を示してもよい。典型的なメソゲン基は、例えば、剛性棒状または円盤状ユニットである。メソゲンまたはＬＣ化合物に関連して用いられる用語および定義の概要は、Ｐｕｒｅ Ａｐｐｌ．Ｃｈｅｍ．２００１，７３（５），８８８およびＣ．Ｔｓｃｈｉｅｒｓｋｅ，Ｇ．Ｐｅｌｚｌ，Ｓ．Ｄｉｅｌｅ，Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．２００４，１１６，６３４０−６３６８に与えられる。

本明細書で使用されるとき、以降、「スペーサー基」という用語は、「Ｓｐ」とも記載され、当業者に知られ、文献に記載され、例えば、Ｐｕｒｅ Ａｐｐｌ．Ｃｈｅｍ．２００１，７３（５），８８８およびＣ．Ｔｓｃｈｉｅｒｓｋｅ，Ｇ．Ｐｅｌｚｌ，Ｓ．Ｄｉｅｌｅ，Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．２００４，１１６，６３４０−６３６８を確認されたい。本明細書で使用されるとき、「スペーサー基」または「スペーサー」という用語は、重合性メソゲン化合物中でメソゲン基と重合性基を連結する可撓性基、例えばアルキレン基を意味する。

上記および下記において、

は、トランス−１，４−シクロヘキシレン環を表し、

は、１，４−フェニレン環を表す。

上記および下記において、「有機基」は炭素または炭化水素基を表す。

「炭素基」は、少なくとも１個の炭素原子を含む１価または多価の有機基を表し、但し、これは、さらなる原子を含まなくても（例えば、−Ｃ≡Ｃ−）、例えば、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｂ、Ｐ、Ｓｉ、Ｓｅ、Ａｓ、Ｔｅ、またはＧｅなどの１個以上のさらなる原子を含んでもよい（例えばカルボニル）。「炭化水素基」という用語は、さらに１個以上の水素原子を含む炭素基を表し、例えば、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｂ、Ｐ、Ｓｉ、Ｓｅ、Ａｓ、Ｔｅ、またはＧｅなどの１個以上のヘテロ原子を含んでもよい。

「ハロゲン」は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩを表す。

−ＣＯ−、−Ｃ（＝Ｏ）−、および−Ｃ（Ｏ）−は、カルボニル基、即ち、

を表す。

炭素または炭化水素基は、飽和または不飽和基であってよい。不飽和基は、例えば、アリール、アルケニルまたはアルキニル基である。３個以上の炭素原子を有する炭素または炭化水素基は、直鎖、分岐、および／または環状であってよく、スピロ結合または縮合環を含んでもよい。

「アルキル」、「アリール」、「ヘテロアリール」などの用語もまた、多価基、例えばアルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレンなどを包含する。

「アリール」という用語は、芳香族炭素基またはそれから誘導される基を表す。「ヘテロアリール」という用語は、好ましくは、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｔｅ、ＳｉおよびＧｅから選択される、１個以上のヘテロ原子を含む上で定義された「アリール」を表す。

好ましい炭素および炭化水素基は、１〜４０個、好ましくは１〜２０個、非常に好ましくは１〜１２個のＣ原子を有し、置換されていてもよい、直鎖、分岐、または環状のアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、およびアルコキシカルボニルオキシ、５〜３０個、好ましくは６〜２５個のＣ原子を有し、置換されていてもよい、アリールまたはアリールオキシ、または５〜３０個、好ましくは６〜２５個のＣ原子を有し、置換されていてもよい、アルキルアリール、アリールアルキル、アルキルアリールオキシ、アリールアルキルオキシ、アリールカルボニル、アリールオキシカルボニル、アリールカルボニルオキシ、およびアリールオキシカルボニルオキシであり、但し、１個以上のＣ原子は、ヘテロ原子、好ましくはＮ、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｔｅ、Ｓｉ、およびＧｅから選択されるヘテロ原子により置き換えられていてもよい。

さらに好ましい炭素および炭化水素基は、Ｃ_１〜Ｃ_２０アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_２０アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_２０アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_２０アリル、Ｃ_４〜Ｃ_２０アルキルジエニル、Ｃ_４〜Ｃ_２０ポリエニル、Ｃ_６〜Ｃ_２０シクロアルキル、Ｃ_４〜Ｃ_１５シクロアルケニル、Ｃ_６〜Ｃ_３０アリール、Ｃ_６〜Ｃ_３０アルキルアリール、Ｃ_６〜Ｃ_３０アリールアルキル、Ｃ_６〜Ｃ_３０アルキルアリールオキシ、Ｃ_６〜Ｃ_３０アリールアルキルオキシ、Ｃ_２〜Ｃ_３０ヘテロアリール、Ｃ_２〜Ｃ_３０ヘテロアリールオキシである。

Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１２アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１２アルキニル、Ｃ_６〜Ｃ_２５アリール、およびＣ_２〜Ｃ_２５ヘテロアリールが、特に好ましい。

さらに好ましい炭素および炭化水素基は、１〜２０個、好ましくは１〜１２個のＣ原子を有する直鎖、分岐、または環状のアルキルであり、但し、無置換であってもＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、またはＣＮで一置換または多置換されてもよく、１個以上の隣接していないＣＨ_２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏおよび／またはＳ原子が互いに直接連結しないように、−Ｃ（Ｒ^Ｓ１）＝Ｃ（Ｒ^Ｓ１）−、−Ｃ≡Ｃ−、−Ｎ（Ｒ^Ｓ１）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−で置き換えられていてもよく、
Ｒ^Ｓ１は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、１〜２５個のＣ原子を有する直鎖、分岐、または環状のアルキル鎖（但し加えて、１個以上の隣接していないＣ原子は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−で置き換えられていてもよく、１個以上のＨ原子は、ＦまたはＣｌで置き換えられていてもよい。）を表すか、または置換されていてもよい、６〜３０個のＣ原子を有するアリールまたはアリールオキシ基、または置換されていてもよい２〜３０個のＣ原子を有するヘテロアリールまたはヘテロアリールオキシ基を表す。

好ましいアルキル基は、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、２−メチルブチル、ｎ−ペンチル、ｓ−ペンチル、シクロペンチル、ｎ−ヘキシル、シクロヘキシル、２−エチルヘキシル、ｎ−ヘプチル、シクロヘプチル、ｎ−オクチル、シクロオクチル、ｎ−ノニル、ｎ−デシル、ｎ−ウンデシル、ｎ−ドデシル、ドデカニル、トリフルオロメチル、ペルフルオロ−ｎ−ブチル、２，２，２−トリフルオロエチル、ペルフルオロオクチル、ペルフルオロヘキシルなどである。

好ましいアルケニル基は、例えば、エテニル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、シクロペンテニル、ヘキセニル、シクロヘキセニル、ヘプテニル、シクロヘプテニル、オクテニル、シクロオクテニルなどである。

好ましいアルキニル基は、例えば、エチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル、ヘキシニル、オクチニルなどである。

好ましいアルコキシ基は、例えば、メトキシ、エトキシ、２−メトキシエトキシ、ｎ−プロポキシ、ｉ−プロポキシ、ｎ−ブトキシ、ｉ−ブトキシ、ｓ−ブトキシ、ｔ−ブトキシ、２−メチルブトキシ、ｎ−ペントキシ、ｎ−ヘキソキシ、ｎ−ヘプトキシ、ｎ−オクトキシ、ｎ−ノノキシ、ｎ−デコキシ、 ｎ−ウンデコキシ、ｎ−ドデコキシなどである。

好ましいアミノ基は、例えば、ジメチルアミノ、メチルアミノ、メチルフェニルアミノ、フェニルアミノなどである。

アリールおよびヘテロアリール基は、単環式または多環式であってよく、即ち、これらは、１個の環（例えば、フェニルなど）、または縮合している（例えば、ナフチルなど）または共有結合している（例えば、ビフェニル）、または縮合環と連結環の組み合わせを含む、２個以上の環を含むことができる。ヘテロアリール基は、好ましくはＯ、Ｎ、Ｓ、およびＳｅから選択される、１個以上のヘテロ原子を含む。

６〜２５個のＣ原子を有する単環式、二環式、または三環式アリール基および５〜２５個の環原子を有する単環式、二環式、または三環式ヘテロアリール基が特に好ましく、これらは、縮合環を含んでよく、置換されていてもよい。５員、６員、または７員アリールおよびヘテロアリール基がさらに好ましく、但し加えて、１個以上のＣＨ基は、Ｏ原子および／またはＳ原子が互いに直接連結しないように、Ｎ、Ｓ、またはＯで置き換えられてよい。

好ましいアリール基は、例えば、フェニル、ビフェニル、ターフェニル、［１，１’：３，１”］ターフェニル−２’−イル、ナフチル、アントラセン、ビナフチル、フェナントレン、９，１０−ジヒドロフェナントレン、ピレン、ジヒドロピレン、クリセン、ペリレン、テトラセン、ペンタセン、ベンゾピレン、フルオレン、インデン、インデノフルオレン、スピロビフルオレンなどである。

好ましいヘテロアリール基は、例えば、ピロール、ピラゾール、イミダゾール、１，２，３−トリアゾール、１，２，４−トリアゾール、テトラゾール、フラン、チオフェン、セレノフェン、オキサゾール、イソオキサゾール、１，２チアゾール、１，３−チアゾール、１，２，３−オキサジアゾール、１，２，４−オキサジアゾール、１，２，５−オキサジアゾール、１，３，４−オキサジアゾール、１，２，３−チアジアゾール、１，２，４−チアジアゾール、１，２，５−チアジアゾール、１，３，４−チアジアゾールなどの５員環、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、１，３，５−トリアジン、１，２，４−トリアジン、１，２，３−トリアジン、１，２，４，５−テトラジン、１，２，３，４−テトラジン、１，２，３，５−テトラジンなどの６員環、またはインドール、イソインドール、インドリジン、インダゾール、ベンズイミダゾール、ベンゾトリアゾール、プリン、ナフトイミダゾール、フェナントリミダゾール、ピリミダゾール、ピラジンイミダゾール、キノキサリンイミダゾール、ベンゾオキサゾール、ナフトオキサゾール、アントロオキサゾール、フェナントロキサゾール、イソオキサゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾフラン、イソベンゾフラン、ジベンゾフラン、キノリン、イソキノリン、プテリジン、ベンゾ−５，６−キノリン、ベンゾ−６，７−キノリン、ベンゾ−７，８−キノリン、ベンゾイソキノリン、アクリジン、フェノチアジン、フェノキサジン、ベンゾピリダジン、ベンゾピリミジン、キノキサリン、フェナジン、ナフチリジン、アザカルバゾール、ベンゾカルボリン、フェナントリジン、フェナントロリン、チエノ［２，３ｂ］チオフェン、チエノ［３，２ｂ］チオフェン、ジチエノチオフェン、イソベンゾチオフェン、ジベンゾチオフェン、ベンゾチアジアゾチオフェンなどの縮合基、またはこれらの基の組み合わせである。

上記および下記のアリールおよびヘテロアリール基は、アルキル、アルコキシ、チオアルキル、フッ素、フルオロアルキルまたはさらなるアリールもしくはヘテロアリール基で置換されてもよい。

（非芳香族）脂環式および複素環式基は、飽和環、即ち単結合のみ含むもの、および部分不飽和環、即ち多重結合を含み得るものを包含する。複素環は、好ましくはＳｉ、Ｏ、Ｎ、Ｓ、およびＳｅから選択される、１個以上のヘテロ原子を含む。

（非芳香族）脂環式および複素環式基は、単環式であってよく、即ち１個のみ環を含んでよく（例えば、シクロヘキサンなど）、また多環式であってよく、即ち複数の環を含んでよい（例えばデカヒドロナフタレンまたはビシクロオクタンなど）。飽和基が特に好ましい。５〜２５個の環原子を有する単環式、二環式、または三環式基がさらに好ましく、縮合環を含んでも、置換されていてもよい。５員、６員、７員、または８員炭素環式基がさらに好ましく、但し加えて、１個以上のＣ原子は、Ｓｉで置き換えられてよく、および／または１個以上のＣＨ基は、Ｎで置き換えられてよく、および／または１個以上の隣接していないＣＨ_２基は、−Ｏ−および／または−Ｓ−で置き換えられてよい。

好ましい脂環式および複素環式基は、例えば、シクロペンタン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロチオフラン、ピロリジンなどの５員基、シクロヘキサン、シリナン、シクロヘキセン、テトラヒドロピラン、テトラヒドロチオピラン、１，３−ジオキサン、１，３−ジチアン、ピペリジンなど６員基、シクロヘプタンなどの７員基、およびテトラヒドロナフタレン、デカヒドロナフタレン、インダン、ビシクロ［１．１．１］−ペンタン−１，３−ジイル、ビシクロ［２．２．２］オクタン−１，４−ジイル、スピロ［３．３］−ヘプタン−２，６−ジイル、オクタヒドロ−４，７−メタノインダン−２，５−ジイルなどの縮合基である。

好ましい置換基は、例えば、アルキルまたはアルコキシなどの溶解促進基、フッ素、ニトロまたはニトリルなどの電子求引性基、またはポリマーのガラス転移温度（Ｔｇ）を上昇させるための置換基、特に嵩高い基、例えば、ｔ−ブチルまたは置換されていてもよいアリール基である。

以降、好ましい置換基は、Ｌ^ｓとも記載され、例えば、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＮＣＯ、−ＮＣＳ、−ＯＣＮ、−ＳＣＮ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ^Ｓ）_２、−Ｃ（＝Ｏ）Ｙ^Ｓ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ^Ｓ、−Ｎ（Ｒ^Ｓ）_２、それぞれ１〜２５個のＣ原子を有する、直鎖または分岐のアルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、またはアルコキシカルボニルオキシ（但し、１個以上のＨ原子は、ＦまたはＣｌで置き換えられてもよい。）、置換されていてもよく１〜２０個のＳｉ原子を有するシリル、または置換されていてもよく６〜２５個、好ましくは６〜１５個のＣ原子を有するアリールである。ここで、Ｒ^ｓは、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、または１〜２５個のＣ原子を有する直鎖、分岐または環状のアルキル（但し、１個以上の隣接していないＣＨ_２基は、Ｏ原子および／またはＳ原子が互いに直接結合しないように、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−で置き換えられてよく、１個以上のＨ原子は、それぞれ、Ｆ、Ｃｌ、Ｐ−、またはＰ−Ｓｐ−で置き換えられてよい。）を表し、Ｙ^ｓは、ハロゲンを表す。

「置換されているシリルまたはアリール」は、好ましくは、ハロゲン、−ＣＮ、Ｒ^０、−ＯＲ^０、−ＣＯ−Ｒ^０、−ＣＯ−Ｏ−Ｒ^０、−Ｏ−ＣＯ−Ｒ^０、または−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−Ｒ^０により置換されているものを意味し、Ｒ^０はＨまたは１〜２０個のＣ原子を有するアルキルを表す。

特に好ましい置換基Ｌは、例えば、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ_２、ＣＨ_３、Ｃ_２Ｈ_５、ＯＣＨ_３、ＯＣ_２Ｈ_５、ＣＯＣＨ_３、ＣＯＣ_２Ｈ_５、ＣＯＯＣＨ_３、ＣＯＯＣ_２Ｈ_５、ＣＦ_３、ＯＣＦ_３、ＯＣＨＦ_２、ＯＣ_２Ｆ_５、さらにフェニルである。

式中、Ｌは、上で示された１つの意味を有し、ｒは、０、１、２、３、または４である。

重合性基Ｐ、Ｐ^ｘ、またはＰ^１，２は、例えば、フリーラジカルまたはイオン連鎖重合、重付加または重縮合などの重合反応に、または例えばポリマー主鎖への付加または縮合などの重合類似反応に適する基である。連鎖重合用の基、特にはＣ＝Ｃ二重結合または−Ｃ≡Ｃ−三重結合を含むもの、および開環重合に適する基、例えばオキセタンまたはエポキシド基が特に好ましい。

好ましい基ＰおよびＰ^１，２は、ＣＨ_２＝ＣＷ^１−ＣＯ−Ｏ−、ＣＨ_２＝ＣＷ^１−ＣＯ−、

ＣＨ_２＝ＣＷ^２−（Ｏ）_ｋ３−、ＣＷ^１＝ＣＨ−ＣＯ−（Ｏ）_ｋ３−、ＣＷ^１＝ＣＨ−ＣＯ−ＮＨ−、ＣＨ_２＝ＣＷ^１−ＣＯ−ＮＨ−、ＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−Ｏ−、（ＣＨ_２＝ＣＨ）_２ＣＨ−ＯＣＯ−、（ＣＨ_２＝ＣＨ−ＣＨ_２）_２ＣＨ−ＯＣＯ−、（ＣＨ_２＝ＣＨ）_２ＣＨ−Ｏ−、（ＣＨ_２＝ＣＨ−ＣＨ_２）_２Ｎ−、（ＣＨ_２＝ＣＨ−ＣＨ_２）_２Ｎ−ＣＯ−、ＨＯ−ＣＷ^２Ｗ^３−、ＨＳ−ＣＷ^２Ｗ^３−、ＨＷ^２Ｎ−、ＨＯ−ＣＷ^２Ｗ^３−ＮＨ−、ＣＨ_２＝ＣＷ^１−ＣＯ−ＮＨ−、ＣＨ_２＝ＣＨ−（ＣＯＯ）_ｋ１−Ｐｈｅ−（Ｏ）_ｋ２−、ＣＨ_２＝ＣＨ−（ＣＯ）_ｋ１−Ｐｈｅ−（Ｏ）_ｋ２−、Ｐｈｅ−ＣＨ＝ＣＨ−、ＨＯＯＣ−、ＯＣＮ−、およびＷ^４Ｗ^５Ｗ^６Ｓｉ−から成る群より選択され、ここで、Ｗ^１は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＣＦ_３、フェニル、または１〜５個のＣ原子を有するアルキル、特にはＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ_３またはＣ_２Ｈ_５を表し、Ｗ^２およびＷ^３は、それぞれ互いに独立に、Ｈまたは１〜５個のＣ原子を有するアルキル、特にはＨ、メチル、エチル、またはｎ−プロピルを表し、Ｗ^４、Ｗ^５およびＷ^６は、それぞれ互いに独立に、Ｃｌ、１〜５個のＣ原子を有するオキサアルキルまたはオキサカルボニルアルキルを表し、Ｗ^７およびＷ^８は、それぞれ互いに独立に、Ｈ、Ｃｌ、または１〜５個のＣ原子を有するアルキルを表し、Ｐｈｅは、１，４−フェニレン（但し、１個以上の上で定義されたＰ−Ｓｐ−以外の基Ｌで置換されてよい。）を表し、ｋ_１、ｋ_２およびｋ_３は、それぞれ互いに独立に、０または１を表し、ｋ_３は好ましくは１を表し、ｋ_４は１〜１０の整数を表す。

非常に好ましい基ＰおよびＰ^１，２は、ＣＨ_２＝ＣＷ^１−ＣＯ−Ｏ−、ＣＨ_２＝ＣＷ^１−ＣＯ−、

ＣＨ_２＝ＣＷ^２−Ｏ−、ＣＨ_２＝ＣＷ^２−、ＣＷ^１＝ＣＨ−ＣＯ−（Ｏ）_ｋ３−、ＣＷ^１＝ＣＨ−ＣＯ−ＮＨ−、ＣＨ_２＝ＣＷ^１−ＣＯ−ＮＨ−、（ＣＨ_２＝ＣＨ）_２ＣＨ−ＯＣＯ−、（ＣＨ_２＝ＣＨ−ＣＨ_２）_２ＣＨ−ＯＣＯ−、（ＣＨ_２＝ＣＨ）_２ＣＨ−Ｏ−、（ＣＨ_２＝ＣＨ−ＣＨ_２）_２Ｎ−、（ＣＨ_２＝ＣＨ−ＣＨ_２）_２Ｎ−ＣＯ−、ＣＨ_２＝ＣＷ^１−ＣＯ−ＮＨ−、ＣＨ_２＝ＣＨ−（ＣＯＯ）_ｋ１−Ｐｈｅ−（Ｏ）_ｋ２−、ＣＨ_２＝ＣＨ−（ＣＯ）_ｋ１−Ｐｈｅ−（Ｏ）_ｋ２−、Ｐｈｅ−ＣＨ＝ＣＨ−、およびＷ^４Ｗ^５Ｗ^６Ｓｉ−から成る群より選択され、ここで、Ｗ^１は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＣＦ_３、フェニル、または１〜５個のＣ原子を有するアルキル、特にはＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ_３またはＣ_２Ｈ_５を表し、Ｗ^２およびＷ^３は、それぞれ互いに独立に、Ｈまたは１〜５個のＣ原子を有するアルキル、特にはＨ、メチル、エチル、またはｎ−プロピルを表し、Ｗ^４、Ｗ^５およびＷ^６は、それぞれ互いに独立に、Ｃｌ、１〜５個のＣ原子を有するオキサアルキルまたはオキサカルボニルアルキルを表し、Ｗ^７およびＷ^８は、それぞれ互いに独立に、Ｈ、Ｃｌ、または１〜５個のＣ原子を有するアルキルを表し、Ｐｈｅは、１，４−フェニレンを表し、ｋ_１、ｋ_２およびｋ_３は、それぞれ互いに独立に、０または１を表し、ｋ_３は好ましくは１を表し、ｋ_４は１〜１０の整数を表す。

非常に特に好ましい基ＰおよびＰ^１，２は、ＣＨ_２＝ＣＷ^１−ＣＯ−Ｏ−、特にはＣＨ_２＝ＣＨ−ＣＯ−Ｏ−、ＣＨ_２＝Ｃ（ＣＨ_３）−ＣＯ−Ｏ−、およびＣＨ_２＝ＣＦ−ＣＯ−Ｏ−、さらには、ＣＨ_２＝ＣＨ−Ｏ−、（ＣＨ_２＝ＣＨ）_２ＣＨ−Ｏ−ＣＯ−、（ＣＨ_２＝ＣＨ）_２ＣＨ−Ｏ−、

から成る群より選択される。

さらに好ましい重合性基ＰおよびＰ^１，２は、ビニルオキシ、アクリレート、メタクリレート、エタクリレート（ＣＨ_２＝ＣＷ^１−ＣＯ−Ｏ−、ここでＷ^１はエチルである）、フルオロアクリレート、クロロアクリレート、オキセタン、およびエポキシドから、最も好ましくはアクリレートおよびメタクリレートから成る群より選択される。

Ｓｐ、Ｓｐ^ｘ、Ｓｐ^ｙ、またはＳｐ^１，２が単結合ではない場合、好ましくは、各基Ｐ−Ｓｐ−がＰ−Ｓｐ”−Ｘ”−に一致するように式Ｓｐ”−Ｘ”から選択され、ここで、
Ｓｐ”は、１〜２０個、好ましくは１〜１２個のＣ原子を有するアルキレンを表し、但し、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、またはＣＮで一置換または多置換されてよく、加えて、１個以上の隣接していないＣＨ_２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏおよび／またはＳ原子が互いに直接連結しないように、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（Ｒ^０）−、−Ｓｉ（Ｒ^０Ｒ^００）−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−Ｓ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ^００）−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｎ（Ｒ^０）−、−Ｎ（Ｒ^０）−ＣＯ−Ｎ（Ｒ^００）−、−ＣＨ＝ＣＨ−、または−Ｃ≡Ｃ−で置き換えられてよく、
Ｘ”は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ^０）−、−Ｎ（Ｒ^０）−ＣＯ−、−Ｎ（Ｒ^０）−ＣＯ−Ｎ（Ｒ^００）−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＳＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｓ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｓ−、−ＳＣＦ_２−、−ＣＦ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＦ_２−、−ＣＦ_２ＣＦ_２−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝ＣＲ^０−、−ＣＹ^２＝ＣＹ^３−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−または単結合を表し、
Ｒ^０およびＲ^００は、それぞれ互いに独立に、Ｈまたは１〜２０個のＣ原子を有するアルキルを表し、
Ｙ^２およびＹ^３は、それぞれ互いに独立に、Ｈ、Ｆ、ＣｌまたはＣＮを表す。

Ｘ”は、好ましくは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｏ−ＣＯＯ−、−ＣＯ−ＮＲ^０−、−ＮＲ^０−ＣＯ−、−ＮＲ^０−ＣＯ−ＮＲ^００−、または単結合である。

典型的なスペーサー基Ｓｐ、Ｓｐ^ｘ、Ｓｐ^ｙ、Ｓｐ^１，２、および−Ｓｐ”−Ｘ”は、例えば、−（ＣＨ_２）_ｐ１−、−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｑ１−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｓ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＮＨ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、または−（ＳｉＲ^０Ｒ^００−Ｏ）_ｐ１−であり、ここで、ｐ１は、１〜１２の整数であり、ｑ１は、１〜３の整数であり、Ｒ^０およびＲ^００は、上で示される意味を有する。

特に好ましい基Ｓｐ、Ｓｐ^ｘ、Ｓｐ^ｙ、Ｓｐ^１，２、および−Ｓｐ”−Ｘ”は、−（ＣＨ_２）_ｐ１−、−（ＣＨ_２）_ｐ１−Ｏ−、−（ＣＨ_２）_ｐ１−Ｏ−ＣＯ−、−（ＣＨ_２）_ｐ１−ＣＯ−Ｏ−、−（ＣＨ_２）_ｐ１−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−であり、ここで、ｐ１およびｑ１は、上で示される意味を有する。

特に好ましい基Ｓｐ”は、それぞれ直鎖の場合において、エチレン、プロピレン、ブチレン、ペンチレン、ヘキシレン、ヘプチレン、オクチレン、ノニレン、デシレン、ウンデシレン、ドデシレン、オクタデシレン、エチレンオキシエチレン、メチレンオキシブチレン、エチレンチオエチレン、エチレン−Ｎ−メチルイミノエチレン、１−メチルアルキレン、エテニレン、プロペニレン、およびブテニレンである。

好ましくは、ＬＣ媒体の成分Ａ）は、式Ｉから選択される１種以上の第１の重合性化合物を含む。

式中、各基は、互いに独立に、それぞれの出現において同一または異なって、以下の意味を有する。
Ｒ^ａ、Ｒ^ｂは、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、Ｐ^ｙ、またはＲ^ｘであり、但し、Ｒ^ａおよびＲ^ｂの少なくとも一方は、Ｐ^ｙであり、

Ｓｐ^ｙは、１〜２０個のＣ原子を有する直鎖、分岐、または環状のアルキレン、または単結合であり、但し、１個以上の隣接していないＣＨ_２基は、Ｏおよび／またはＳ原子が互いに直接結合しないように、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−で置き換えられてよく、
Ｒ^ｍ、Ｒ^ｎは、Ｈまたは１〜５個のＣ原子を有するアルキルであり、
Ｒ^ｘは、１〜２５個のＣ原子を有する直鎖、分岐、または環状のアルキルであり、１個以上の隣接していないＣＨ_２基は、Ｏおよび／またはＳ原子が互いに直接結合しないように、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ^０−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−Ｃ（Ｒ^０）＝Ｃ（Ｒ^００）−、−Ｃ≡Ｃ−で置き換えられてよく、１個以上のＨ原子は、それぞれ、ＦまたはＣｌで置き換えられてよく、
Ａ^ｘは、４〜２５個の環原子を有する芳香族、ヘテロ芳香族、脂環式、または複素環式基であり、縮合環を含んでよく、無置換であっても、Ｌで一置換または多置換されてもよく、
Ｚ^ｘは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−ＯＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＳＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｓ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｓ−、−ＳＣＦ_２−、−（ＣＨ_２）_ｎ１１−、−ＣＦ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＦ_２−、−（ＣＦ_２）_ｎ１１−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＲ^０Ｒ^００、または単結合であり、
Ｌは、Ｆ、Ｃｌ、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＮＣＯ、−ＮＣＳ、−ＯＣＮ、−ＳＣＮ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｑ）_２、−Ｃ（＝Ｏ）Ｙ^ｚ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ^ｑ、−Ｎ（Ｒ^ｑ）_２、置換されていてもよいシリル、置換されていてもよい５〜２０個の環原子を有するアリールまたはヘテロアリール、または１〜２５個のＣ原子を有する直鎖また分岐のアルキルであり、但し加えて、１個以上の隣接していないＣＨ_２基は、Ｏおよび／またはＳ原子が互いに直接連結しないように、それぞれ互いに独立に、−Ｃ（Ｒ^０）＝Ｃ（Ｒ^００）−、−Ｃ≡Ｃ−、−Ｎ（Ｒ^０）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−で置き換えられてよく、但し加えて、１個以上のＨ原子は、Ｆ、Ｃｌ、−ＣＮで置き換えられてよく、
Ｒ^ｑは、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、または１〜２５個のＣ原子を有する直鎖、分岐、または環状のアルキルであり、１個以上の隣接していないＣＨ_２基は、Ｏおよび／またはＳ原子が互いに直接結合しないように、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−で置き換えられてよく、１個以上のＨ原子は、それぞれ、ＦまたはＣｌで置き換えられてよく、
Ｒ^０、Ｒ^００は、Ｈまたは１〜２０個のＣ原子を有するアルキルであり、
Ｙ^ｚは、ハロゲン、好ましくはＦまたはＣｌであり、
ｍ１は、０、１、または２であり、
ｎ１１は、１、２、３、または４である。

好ましくは、Ｒ^ｘは、１〜１２個、好ましくは１〜６個のＣ原子を有する１級アルキル、３〜１５個、好ましくは３〜１０個のＣ原子を有する２級アルキル、または４〜１８個、好ましくは４〜１２個のＣ原子を有する３級アルキルである。

Ｓｐ^ｙは、好ましくは−（ＣＨ_２）_ｐ１−、−（ＣＨ_２）_ｐ１−Ｏ−、−（ＣＨ_２）_ｐ１−Ｏ−ＣＯ−、または−（ＣＨ_２）_ｐ１−ＣＯ−Ｏ−、非常に好ましくは−（ＣＨ_２）_ｐ１−であり、ここで、ｐ１は１〜１２の整数である。

本発明の好ましい実施形態において、式Ｉのｍ１は０である。本発明の他の好ましい実施形態において、式Ｉのｍ１は１または２である。

式ＩのＡ^ｘは、好ましくは、４−フェニレン、１，３−フェニレン、ナフタレン−１，４−ジイル、ナフタレン−２，６−ジイル、フェナントレン−２，７−ジイル、９，１０−ジヒドロフェナントレン−２，７−ジイル、アントラセン−２，７−ジイル、フルオレン−２，７−ジイル、クマリン、フラボン（但し加えて、これらの基において１個以上のＣＨ基は、Ｎで置き換えられてよい。）、シクロヘキサン−１，４−ジイル（但し加えて、１個以上の隣接していないＣＨ_２基は、Ｏおよび／またはＳで置き換えられてよい。）、１，４−シクロヘキセニレン、ビシクロ［１．１．１］−ペンタン−１，３−ジイル、ビシクロ［２．２．２］オクタン−１，４−ジイル、スピロ［３．３］−ヘプタン−２，６−ジイル、ピペリジン−１，４−ジイル、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル、インダン−２，５−ジイル、またはオクタヒドロ−４，７−メタノインダン−２，５−ジイルから選択され、これらすべての基は、無置換であっても、上で定義されるＬで一置換または多置換されてもよい。

非常に好ましい式ＩのＡ^ｘは、１，４−フェニレン、ナフタレン−２，６−ジイル、およびシクロヘキサン−１，４−ジイルから選択され、無置換であっても、上で定義されるＬで一置換または多置換されてもよい。

Ｚ^ｘは、好ましくは、−ＣＯ−Ｏ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｓ−、−（ＣＨ_２）_ｎ１１−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、または単結合から選択される。

好ましい式Ｉの化合物は、以下式から選択される。

式中、Ｒ^ｘ、Ｓｐ^ｙ、Ａ^ｘ、Ｚ^ｘは、上および下で定義される通りである。

非常に好ましい式Ｉの化合物は、以下式から選択される。

好ましくは、ＬＣ媒体の成分Ａ）は、式ＩＩから選択される１種以上の第２の重合性化合物を含む。

式中、
Ｐは、重合性基であり、
Ｓｐは、スペーサー基または単結合であり、
Ｇ^１は、１〜２０個のＣ原子を有する直鎖または分岐のアルキル基、または３〜２４個のＣ原子を有する単環式アルキル基であり、フッ素で一置換、多置換または全置換されてもよく、１個以上の式Ｉで定義される基Ｌで置換されてもよく、１個以上のＣＨ_２基は、Ｏ−原子が互いに直接隣接しないように、−Ｏ−、−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−、または−ＣＯ−Ｏ−で置き換えられてよい。

Ｐは、好ましくはアクリレート、メタクリレート、オキセタン、またはビニルオキシであり、非常に好ましくはアクリレート、またはメタクリレートである。

Ｓｐは、好ましくは、各基Ｐ−Ｓｐ−が式Ｐ−Ｓｐ”−Ｘ”−に一致するように式Ｓｐ”−Ｘ”であり、Ｓｐ”およびＸ”は、上で定義される通りである。

Ｓｐは、非常に好ましくは、−（ＣＨ_２）_ｐ１−、−（ＣＨ_２）_ｐ１−Ｏ−、−（ＣＨ_２）_ｐ１−Ｏ−ＣＯ−、−（ＣＨ_２）_ｐ１−ＣＯ−Ｏ−、−（ＣＨ_２）_ｐ１−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−であり、ここで、ｐ１は１〜１２の整数である。

Ｌは、好ましくは、Ｆ、Ｃｌ、−ＣＮ、および１〜２５個、特に好ましくは１〜１０個のＣ原子を有する直鎖または分岐のアルキルから選択され、但し加えて、１個以上の隣接していないＣＨ_２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏおよび／またはＳ原子が互いに直接連結しないように、−Ｃ（Ｒ^０）＝Ｃ（Ｒ^００）−、−Ｃ≡Ｃ−、−Ｎ（Ｒ^０）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−で置き換えられてよく、但し加えて１個以上のＨ原子は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＩまたはＣＮで置き換えられてよい。

Ｌは、非常に好ましくは、Ｆ、−ＣＮ、および１〜６個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシ（フッ素化されてもよい）から選択され、好ましくは、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＣＨ_３、ＯＣＨ_３、ＯＣＦ_３、ＯＣＦ_２Ｈ、またはＯＣＦＨ_２から選択され、非常に好ましくはＦである。

好ましい式ＩＩの化合物は、以下式から選択される。

式中、各基は、互いに独立にそれぞれの出現において同一または異なって、以下の意味を有する。
Ｐ、Ｓｐは、式ＩＩで与えられる意味または上および下で与えられる好ましい意味の１つを有し、
Ｗ^１１、Ｗ^１２は、Ｈ、Ｆ、または直鎖または分岐のＣ_１〜Ｃ_１２アルキルであり、
Ｗ^１３、Ｗ^１４は、ＨまたはＦであり、
ｎ１は、２〜１５の整数であり、
ｎ２、ｎ３は、０または１〜３の整数である。

非常に好ましい式ＩＩの化合物は、以下式から選択される。

式中、Ｗは、Ｈ、ＣＨ_３、またはＣ_２Ｈ_５であり、Ｗ^１１、Ｗ^１２、Ｗ^１３、Ｗ^１４、ｎ１、ｎ２、およびｎ３は、式ＩＩ１およびＩＩ２で定義される通りであり、ｎ４は、０または１〜１５の整数であり、ｓは、０または１であり、ｓが１の場合にｎ４は０ではない。

さらに好ましい式ＩＩの化合物は、以下式から選択される。

本発明の他の好ましい実施形態において、ＬＣ媒体の成分Ａ）は、重合性基および４〜３０個の環原子、好ましくは６〜２５個の環原子を有する二環式または多環式炭化水素基（好ましくは、非芳香族炭化水素基）を含む、１種以上の第２の重合性化合物を含む。

この好ましい実施形態によるＬＣ媒体の成分Ａ）は、好ましくは、式ＩＩの化合物に加えてまたは代えて、式ＩＩＡから選択される１種以上の第２の重合性化合物を含む。

式中、
ＰおよびＳｐは、式ＩＩで与えられる意味または上および下で与えられる好ましい意味の１つを有し、
Ｇ^２は、４〜３０個の環原子、好ましくは６〜２５個の環原子を有する、二環式または多環式炭化水素基、好ましくは架橋または縮合二環式または多環式アルキル基であり、１個以上の基Ｌで置換されていてもよい。

好ましくは、二環式または多環式炭化水素基または基Ｇ^２は、二環式、三環式、または四環式基である。

好ましくは、二環式または多環式炭化水素基または基Ｇ^２は、架橋二環式または多環式炭化水素基であり、即ち、ビシクロ［２．２．１］ヘプタン（ノルボルナン）、ビシクロ［２．２．２］オクタン、またはトリシクロ［３．３．３．１］デカン（アダマンタン）のように、縮合が一連の原子（橋頭）、好ましくは二脚ブリッジを介して生じている、縮合炭化水素環、好ましくは縮合シクロアルキル環から成る。

本発明の他の好ましい実施形態において、二環式または多環式炭化水素基または基Ｇ^２Ａは、縮合二環式または多環式炭化水素基であり、即ち、ビシクロ［３．２．０］へプタン、またはビシクロ［４．４．０］デカン（デカリン）のように、縮合が２個の原子間の結合を介して生じている、縮合炭化水素環、好ましくは縮合シクロアルキル環から成る。

本発明のさらに他の好ましい実施形態において、二環式または多環式炭化水素基または基Ｇ^２は、スピロ環式基であり、即ち、スピロ［３．３］へプタンまたはスピロ［４．５］デカンのように、縮合が単一原子（スピロ原子）で生じている、縮合炭化水素環、好ましくは縮合シクロアルキル環から成る。

二環式または多環式基または基Ｇ^２は、１個以上の置換基、好ましくは上および下で定義される基Ｌから選択されるもので置換されていてもよい。

好ましくは、二環式または多環式基または基Ｇ^２は、ビシクロ［１．１．１］ペンチル、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル（ノルボルニル）、ビシクロ［３．２．１］オクチル、ビシクロ［２．２．２］オクチル、ビシクロ［３．２．２］ノニル、ビシクロ［３．３．１］ノニル、ビシクロ［３．３．２］デシル、ビシクロ［３．３．３］ウンデシル、トリシクロ［３．３．３．１］デシル（アダマンチル）、トリシクロ［５．２．１．０］デシル（テトラヒドロジシクロペンタジイル）、ビシクロ［２．１．０］ペンチル、ビシクロ［２．２．０］ヘキシル、ビシクロ［３．２．０］ヘプチル、ビシクロ［４．２．０］オクチル、ビシクロ［３．３．０］オクチル、ビシクロ［４．３．０］ノニル、ビシクロ［４．４．０］デシル（デカリン）、スピロ［２．２］ペンチル、スピロ［３．２］ヘキシル、スピロ［３．３］ヘプチル、スピロ［４．３］オクチル、スピロ［４．４］ノニル、スピロ［４．５］デシルから成る群より選択され、これらは何れも１個以上の上および下で定義される基Ｌで置換されてもよい。

非常に好ましくは、二環式または多環式基または基Ｇ^２は、ビシクロ［１．１．１］ペンチル、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル（ノルボルニル）、ビシクロ［３．２．１］オクチル、ビシクロ［２．２．２］オクチル、ビシクロ［３．２．２］ノニル、ビシクロ［３．３．１］ノニル、ビシクロ［３．３．２］デシル、ビシクロ［３．３．３］ウンデシル、トリシクロ［３．３．３．１］デシル（アダマンチル）から成る群より選択され、これらは何れも１個以上の上および下で定義される基Ｌで置換されてもよい。

最も好ましくは、二環式または多環式基または基Ｇ^２は、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル（ノルボルニル）、ビシクロ［２．２．２］オクチル、トリシクロ［３．３．３．１］デシル（アダマンチル）から成る群より選択され、これらは何れも１個以上の上および下で定義される基Ｌで置換されてもよい。

好ましい式ＩＩＡの化合物は、以下式から選択される。

式中、Ｒは、それぞれの出現において同一または異なって、Ｐ−Ｓｐ−を表すか、上でＲ^ｘに与えられる１つの意味を有し、式ＩＩＡＡ〜ＩＩＡＣのそれぞれにおいて、基Ｒの１つは、Ｐ−Ｓｐ−を表す。

さらに好ましい式ＩＩＡの化合物は、以下式から選択される。

式中、ＰおよびＳｐは、式ＩＩＡで与えられる意味または上で与えられる好ましい意味の１つを有し、Ｗ^１１、Ｗ^１２、およびＷ^１３は、互いに独立に、Ｈ、Ｆ、またはＣ_１〜Ｃ_１２アルキル、好ましくはメチルであり、シクロアルキル基は１個以上の上で定義される基Ｌで置換されてもよい。

非常に好ましい式ＩＩＡの化合物は、以下式から選択される。

式中、ｎは、０または１〜８の整数であり、Ｗは、Ｈ、ＣＨ_３、またはＣ_２Ｈ_５であり、Ｗ^１１、Ｗ^１２、およびＷ^１３は、Ｈ、Ｆ、またはＣ_１〜Ｃ_１２アルキル、好ましくはメチルである。

さらに好ましい式ＩＩＡの化合物は、以下式から選択される。

好ましくは、ＬＣ媒体の成分Ａ）は、式ＩＩＩから選択される１種以上の第３の重合性化合物を含む。

式中、
Ｐ^１およびＰ^２は、互いに独立にそれぞれの出現において同一または異なって、重合性基を表し、
Ｓｐ^１、Ｓｐ^２は、互いに独立に同一または異なって、スペーサー基または単結合を表し、
Ｇ^３は、１〜２０個のＣ原子を有する、直鎖、分岐、または環状のアルキル基であり、フッ素で一置換、多置換または全置換されてもよく、１個以上の基Ｐ−Ｓｐ−または式Ｉで定義されるＬで置換されてもよく、１個以上の基ＣＨ_２は、Ｏ原子が互いに直接隣接しないように、−Ｏ−、−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−、または−ＣＯ−Ｏ−で置き換えられてもよい。

Ｐ^１およびＰ^２は、好ましくはアクリレート、メタクリレート、エタクリレート、およびビニルオキシ基から選択される。

式ＩＩＩのＳｐ^１およびＳｐ^２は、好ましくは単結合を表す。

第３の重合性化合物において炭化水素基または基Ｇ^３が環状基である場合、好ましくは５〜７個の環原子を有する、単環式シクロアルキル基が好ましく、上および下で定義される１個以上の基Ｌで置換されてもよい。

本発明の他の好ましい実施形態において、第３の重合性化合物における炭化水素基または基Ｇ^３は、二環式、三環式、または四環式基であり、好ましくは４〜３０個のＣ原子を有し、上および下で定義される１個以上の基Ｌで置換されてもよい。

第３の重合性化合物における好ましい二環式、三環式、または四環式基または基Ｇ^３は、式ＩＩＡの基Ｇ^２Ａの１つの意味、または上で与えられる好ましい意味を有するものである。

好ましい式ＩＩＩの化合物は、以下式から選択される。

式中、
Ｐ^１、Ｐ^２、Ｓｐ^１、Ｓｐ^２は、式ＩＩＩで定義される通りであり、
Ｗ^１１、Ｗ^１２は、それぞれの出現において同一または異なって、Ｈ、Ｆ、またはＣ_１〜Ｃ_１２アルキルであり、
ｎ１は、２〜１５の整数であり、
ｎ２、ｎ３は、互いに独立に、０または１〜３の整数であり、
ｎ４は、０または１〜１５の整数であり、
ｎ５は、３または４であり、
式ＩＩＩ２においてシクロヘキシレン環は、同一または異なる１個以上の基Ｗ^１１で置換されてもよい。

本発明の好ましい実施形態において、ＬＣ媒体の成分Ａ）は、２個の重合性基が互いに異なる１種以上の第３の重合性化合物を含む。この好ましい実施形態において、好ましくは、ＬＣ媒体の成分Ａ）は、Ｐ^１およびＰ^２が互いに異なる１種以上の式ＩＩＩまたはそのサブ式の化合物を含む。これらの式ＩＩＩの化合物において、好ましくは、Ｐ^１およびＰ^２の一方はビニルオキシであり、他方はアクリレート、メタクリレート、またはエタクリレート、最も好ましくはメタクリレートである。

本発明の他の好ましい実施形態において、ＬＣ媒体の成分Ａ）は、Ｐ^１およびＰ^２が同一の基である１種以上の式ＩＩＩまたはそのサブ式の化合物を含む。

第３の重合性化合物において、重合性基は、好ましくはアクリレート、メタクリレート、エタクリレートおよびビニルオキシ基から選択される。非常に好ましくは、重合性基の一方がビニルオキシであり、他方がアクリレートまたはメタクリレート、最も好ましくはメタクリレートである。

非常に好ましい式ＩＩＩの化合物は、以下式から選択される。

式中、Ｗは、Ｈ、ＣＨ_３、またはＣ_２Ｈ_５であり、Ｗ^１１、Ｗ^１２、ｎ１、ｎ２、およびｎ４は、式ＩＩＩ１〜ＩＩＩ４で定義される通りであり、式ＩＩＩ２ａ〜ｃのシクロヘキシレン環は、１個以上の同一または異なる基Ｗ^１１で置換されてもよい。

さらに好ましい式ＩＩＩの化合物は、以下式から選択される。

さらに好ましい式ＩＩＩの化合物は、以下式から選択される。

さらに好ましい式ＩＩＩの化合物は、以下式から選択される。

本発明の他の好ましい実施形態において、ＬＣ媒体の成分Ａ）は、第３の重合性化合物に加えてまたは代えて、さらに、１個以上の芳香環またはヘテロ芳香環または縮合芳香環または縮合ヘテロ芳香環を含む環系、およびそれに結合した２個の重合性基を含む、１種以上の第４の重合性化合物を含む。

これらの化合物は、好ましくは式ＩＶから選択される。

式中、
Ｐ^１、Ｐ^２、Ｓｐ^１、Ｓｐ^２は、式ＩＩＩで定義される通りであり、
Ｂ^１およびＢ^２は、互いに独立にそれぞれの出現において同一または異なって、好ましくは４〜２５個の環原子を有する、芳香族、ヘテロ芳香族、脂環式、または複素環式基であり、縮合環を含んでよく、無置換でも式Ｉで定義されるＬで一置換または多置換されてもよく、但し、Ｂ^１およびＢ^２の少なくとも一方は、芳香族またはヘテロ芳香族基を表し、
Ｚ^ｂは、それぞれの出現において同一または異なって、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−ＯＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＳＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｓ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｓ−、−ＳＣＦ_２−、−（ＣＨ_２）_ｎ１１−、−ＣＦ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＦ_２−、−（ＣＦ_２）_ｎ１−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＲ^０Ｒ^００、または単結合であり、
Ｒ^０およびＲ^００は、それぞれ互いに独立に、Ｈ、または１〜２０個のＣ原子を有するアルキルを表し、
ｍは、０、１、２、３、または４を表し、
ｎ１１は、１、２、３、または４を表す。

特に好ましい式ＩＶの化合物は、Ｂ^１およびＢ^２が、それぞれ互いに独立に、１，４−フェニレン、１，３−フェニレン、ナフタレン−１，４−ジイル、ナフタレン−２，６−ジイル、フェナントレン−２，７−ジイル、９，１０−ジヒドロフェナントレン−２，７−ジイル、アントラセン−２，７−ジイル、フルオレン−２，７−ジイル、クマリン、フラボン（但し加えて、これらの基において１個以上のＣＨ基は、Ｎで置き換えられていてよい。）、シクロヘキサン−１，４−ジイル（但し加えて、１個以上の隣接していないＣＨ_２基は、Ｏおよび／またはＳで置き換えられてよい。）、１，４−シクロヘキセニレン、ビシクロ［１．１．１］ペンタン−１，３−ジイル、ビシクロ［２．２．２］オクタン−１，４−ジイル、スピロ［３，３］へプタン−２，６−ジイル、ピぺリジン−１，４−ジイル、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル、インダン−２，５−ジイル、またはオクタヒドロ−４，７−メタノインダン−２，５−ジイルを表すものであり、但し、これらの基は何れも無置換であっても、上で定義されるＬで一置換または多置換されてもよい。

非常に特に好ましい式ＩＶの化合物は、Ｂ^１およびＢ^２が、それぞれ互いに独立に、１，４−フェニレン、１，３−フェニレン、ナフタレン−１，４−ジイル、またはナフタレン−２，６−ジイルを表すものである。

さらに好ましい式ＩＶの化合物は、以下式から成る群より選択される。

式中、
Ｐ^１、Ｐ^２、Ｓｐ^１、Ｓｐ^２、およびＬは、式ＩＶで定義される通りであり、
Ｚ^１は、−Ｏ−、−ＣＯ−、−Ｃ（Ｒ^ｙＲ^ｚ）−、または−ＣＦ_２ＣＦ_２−であり、
Ｒ^ｙ、Ｒ^ｚは、互いに独立に、Ｈ、Ｆ、ＣＨ_３、またはＣＦ_３を表し、
Ｚ^２、Ｚ^３は、互いに独立に、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、または−（ＣＨ_２）_ｎ１１−であり、但し、ｎ１１は、２、３、または４であり、
ｒは、０、１、２、３、または４であり、
ｓは、０、１、２、または３であり、
ｔは、０、１、または２である。

式ＩＶ２およびＩＶ３の二反応性化合物が特に好ましい。

式ＩＶ１〜ＩＶ１３の化合物において、

式中、Ｌは、それぞれの出現において同一または異なって、上および下で与えられる１つの意味を有し、好ましくはＦ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ_２、ＣＨ_３、Ｃ_２Ｈ_５、Ｃ（ＣＨ_３）_３、ＣＨ（ＣＨ_３）_２、ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）Ｃ_２Ｈ_５、ＯＣＨ_３、ＯＣ_２Ｈ_５、ＣＯＣＨ_３、ＣＯＣ_２Ｈ_５、ＣＯＯＣＨ_３、ＣＯＯＣ_２Ｈ_５、ＣＦ_３、ＯＣＦ_３、ＯＣＨＦ_２、ＯＣ_２Ｆ_５、またはＰ−Ｓｐ−、非常に好ましくはＦ、Ｃｌ、ＣＮ、ＣＨ_３、Ｃ_２Ｈ_５、ＯＣＨ_３、ＣＯＣＨ_３、ＯＣＦ_３、さらに好ましくはＦ、Ｃｌ、ＣＨ_３、ＯＣＨ_３、ＣＯＣＨ_３、ＣＦ_３、またはＯＣＦ_３、特にはＦまたはＣＨ_３である。

本発明の好ましい実施形態において、ＬＣ媒体の成分Ａ）は、２個の重合性基が互いに異なる１種以上の第４の重合性化合物を含む。好ましくは、この好ましい実施形態において、ＬＣ媒体の成分Ａ）は、Ｐ^１およびＰ^２が互いに異なる１種以上の式ＩＶまたはそのサブ式ＩＶ１〜ＩＶ１３の化合物を含む。好ましくは、これらの式ＩＶおよびＩＶ１〜ＩＶ１３の化合物において、Ｐ^１およびＰ^２の一方はビニルオキシであり、他方はアクリレート、メタクリレート、またはエタクリレート、最も好ましくはメタクリレートである。

さらに好ましい式ＩＶ１〜ＩＶ１３の化合物は、Ｓｐ^１およびＳｐ^２が単結合のものである。

さらに好ましい式ＩＶ１〜ＩＶ１３の化合物は、Ｓｐ^１およびＳｐ^２の一方が単結合であり、他方が単結合ではないものである。

さらに好ましい式ＩＶ１〜ＩＶ１３の化合物は、単結合ではない基Ｓｐ^１およびＳｐ^３が、−（ＣＨ_２）_ｓ１−Ｘ”−であるものであり、但し、ｓ１は１〜６の整数であり、好ましくは２、３、４、または５であり、Ｘ”はベンゼン環への結合であり、−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、または単結合である。

非常に好ましい式ＩＶの化合物は、以下式から成る群より選択される。

本発明の他の好ましい実施形態において、ＬＣ媒体の成分Ａ）は、式Ｖから選択される１種以上の第５の重合性化合物をさらに含む。

式中、各基は、互いに独立にそれぞれの出現において同一または異なって、以下の意味を有する。
Ｐ^ｘは、アクリレートまたはメタクリレート基であり、
Ｓｐ^ｘは、２〜２０個のＣ原子を有する直鎖、分岐、または環状のアルキレンであり、１個以上の隣接していないＣＨ_２基は、Ｏおよび／またはＳ原子が互いに直接結合しないように、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−で置き換えられてよく、
Ｒ^ｃは、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、Ｐ^ｘ、Ｐ^ｘ−Ｓｐ^ｘ−、Ｒ^ｘ、Ｒ^ｘ−Ｏ−ＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、Ｐ^ｘ−Ｓｐ^ｘ−Ｏ−ＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、Ｒ^ｘ−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯ−Ｏ−、Ｐ^ｘ−Ｓｐ^ｘ−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯ−Ｏ−であり、
Ｒ^ｘ、Ａ^ｘ、Ｚ^ｘ、およびｍ１は、式Ｉで定義される通りである。

本発明の好ましい実施形態において、式ＶのＲ^ｃは、Ｐ^ｘ、Ｐ^ｘ−Ｓｐ^ｘ−、Ｐ^ｘ−Ｓｐ^ｘ−Ｏ−ＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、およびＰ^ｘ−Ｓｐ^ｘ−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯ−Ｏから選択され、ここでＰ^ｘおよびＳｐ^ｘは上および下で定義される通りである。

本発明の他の好ましい実施形態において、式ＶのＲ^ｃは、１〜２５個のＣ原子を有する直鎖、分岐、または環状のアルキルであり、１個以上の隣接していないＣＨ_２基は、Ｏおよび／またはＳ原子が互いに直接結合しないように、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ^０−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−で置き換えられてよく、Ｈ原子は、それぞれＦまたはＣｌで置き換えられてよい。

式ＶのＳｐ^ｘは、好ましくは−（ＣＨ_２）_ｐ１−、−（ＣＨ_２）_ｐ１−Ｏ−、−（ＣＨ_２）_ｐ１−Ｏ−ＣＯ−、−（ＣＨ_２）_ｐ１−ＣＯ−Ｏ−、または−（ＣＨ_２）_ｐ１−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−から選択され、ｐ１は２〜１２の整数であり、Ｓｐ^ｘは、Ｏ原子が互いに直接結合しないように、基Ｐ^ｘまたはシンナメート基に連結する。

本発明の好ましい実施形態において、式Ｖのｍ１は０である。本発明の他の好ましい実施形態において、式Ｖのｍ１は１または２である。

式ＶのＡ^ｘは、好ましくは、４−フェニレン、１，３−フェニレン、ナフタレン−１，４−ジイル、ナフタレン−２，６−ジイル、フェナントレン−２，７−ジイル、９，１０−ジヒドロフェナントレン−２，７−ジイル、アントラセン−２，７−ジイル、フルオレン−２，７−ジイル、クマリン、フラボン（但し加えて、これらの基の１個以上のＣＨ基は、Ｎで置き換えられてよい。）、シクロヘキサン−１，４−ジイル（但し加えて、１個以上の隣接していないＣＨ_２基は、Ｏおよび／またはＳで置き換えられてよい。）、１，４−シクロヘキセニレン、ビシクロ［１．１．１］ペンタン−１，３−ジイル、ビシクロ［２．２．２］オクタン−１，４−ジイル、スピロ［３．３］ヘプタン−２，６−ジイル、ピペリジン−１，４−ジイル、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル、インダン−２，５−ジイル、またはオクタヒドロ−４，７−メタノインダン−２，５−ジイルから選択され、但し、これらの基は何れも、無置換であっても、または上で定義されるＬで一置換または多置換されてもよい。

非常に好ましくは、式ＶのＡ^ｘは、１，４−フェニレン、ナフタレン−２，６−ジイル、およびシクロヘキサン−１，４−ジイルから選択され、無置換であっても、上で定義されるＬで一置換または多置換されてもよい。

式ＶのＺ^ｘは、好ましくは−ＣＯ−Ｏ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｓ−、−（ＣＨ_２）_ｎ１１−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、または単結合から選択される。

好ましい式Ｖの化合物は、以下式から選択される。

式中、Ｐ^ｘ、Ｓｐ^ｘ、Ｒ^ｘ、およびＬは、式Ｖで与えられる意味または上および下で与えられる好ましい意味の１つを有し、ｒは、０、１、２、３、または４である。

式Ｖ１〜Ｖ４の化合物が非常に好ましい。

式Ｖ１〜Ｖ１２において、Ｒ^ｘは、好ましくはＦ、Ｃｌ、ＣＮ、または１〜２５個、好ましくは１〜１２個のＣ原子を有する直鎖、分岐、または環状アルキルを表し、但し、１個以上の隣接していないＣＨ_２基は、Ｏおよび／またはＳ原子が互いに直接結合しないように、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−で置き換えられてよく、１個以上のＨ原子は、それぞれＦまたはＣｌで置き換えられてよい。

非常に好ましい式Ｖの化合物は、以下式から選択される。

第１の重合性化合物、特に式ＩのもののＬＣ媒体中の濃度は、好ましくは１〜３０％、非常に好ましくは１〜２５％、最も好ましくは５〜２５％である。

１個のマレイミド基を有する式Ｉの第１の重合性化合物のＬＣ媒体中の濃度は、好ましくは１〜３０％、非常に好ましくは１〜２５％、最も好ましくは５〜２５％である。２個のマレイミド基を有する式Ｉの第１の重合性化合物のＬＣ媒体中の濃度は、好ましくは０．１〜３０％、非常に好ましくは０．１〜１０％、最も好ましくは０．１〜５％である。

第２の重合性化合物、特に式ＩＩまたはＩＩＡのもののＬＣ媒体中の濃度は、好ましくは０．５〜３０％、非常に好ましくは１〜２０％、最も好ましくは２〜１５％である。

第３の重合性化合物、特に式ＩＩＩのもののＬＣ媒体中の濃度は、好ましくは０．１〜２０％、非常に好ましくは０．２〜１０％、最も好ましくは０．２〜５％である。

第４の重合性化合物、特に式ＩＶのもののＬＣ媒体中の濃度は、好ましくは０．０５〜５％、非常に好ましくは０．１〜３％、最も好ましくは０．２〜２％である。

第５の重合性化合物、特に式ＶのもののＬＣ媒体中の濃度は、好ましくは１〜３０％、非常に好ましくは１〜２５％、最も好ましくは５〜２５％である。

第１、第２、第３、第４、および第５の重合性化合物、特に式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＡ、ＩＩＩ、ＩＶ、およびＶのもののＬＣ媒体中の総濃度は、好ましくは１〜４０重量％、非常に好ましくは５〜３０重量％である。

本発明の第１の好ましい実施形態において、第１、第２、第３、第４、および第５の重合性化合物、特に式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＡ、ＩＩＩ、ＩＶ、およびＶのもののＬＣ媒体中の総濃度は、１０〜４０重量％である。

本発明の第２の好ましい実施形態において、第１、第２、第３、第４、および第５の重合性化合物、特に式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＡ、ＩＩＩ、ＩＶ、およびＶのもののＬＣ媒体中の総濃度は、５〜１０重量％である。

本発明の第３の好ましい実施形態において、第１、第２、第３、第４、および第５の重合性化合物、特に式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＡ、ＩＩＩ、ＩＶ、およびＶのもののＬＣ媒体中の総濃度は、１〜５重量％である。

ＬＣ媒体中において、第２、第３、第４、および第５の重合性化合物または式ＩＩ、ＩＩＡ、ＩＩＩ、ＩＶ、およびＶの化合物の総量に対する第１の重合性化合物または式Ｉの化合物の量の比率は、好ましくは１０：１〜１：１０、非常に好ましくは５：１〜１：５、最も好ましくは２：１〜１：２である。

（ちょうど）１個の重合性基を有する、第１および第２の重合性化合物または式Ｉ、ＩＩおよびＩＩＡの化合物のＬＣ媒体中の総濃度は、好ましくは５〜３０重量％である。

（ちょうど）２個の重合性基を有する、第１、第３、第４、および第５の重合性化合物または式Ｉ、ＩＩＩ、ＩＶ、およびＶの化合物のＬＣ媒体中の総濃度は、好ましくは０．１〜１０重量％、非常に好ましくは０．１〜５重量％、最も好ましくは０．１〜２重量％である。

重合性成分Ａ）が、１種、２種、または３種の第１の重合性化合物、好ましくは式Ｉのもの、１種、２種、または３種の第２の重合性化合物、好ましくは式ＩＩのもの、１種、２種、または３種の第３の重合性化合物、好ましくは式ＩＩＩのもの、任意成分として１種、２種、または３種の第４の重合性化合物、好ましくは式ＩＶのもの、および任意成分として１種、２種、または３種の第５の重合性化合物、好ましくは式Ｖのものを含む、ＬＣ媒体が特に好ましい。

本発明の他の好ましい実施形態において、重合性成分Ａ）は、１種以上、好ましくは１種、２種、または３種の第１の重合性化合物または式Ｉの化合物のみを含み、他のどの重合性化合物も含まない。この好ましい実施形態のＬＣ媒体中の第１の重合性化合物、特に式ＩおよびＩ１の化合物のものの濃度は、好ましくは１〜３０％であり、非常に好ましくは１〜２５％であり、最も好ましくは５〜２５％である。

好ましくは、重合性成分Ａ）が１種以上の重合開始剤を含む。開始剤の適切な種類および量は当業者に知られており、文献に記載されている。好ましくは、開始剤は光開始剤である。フリーラジカル重合のための適切な開始剤は、例えば市販の光開始剤である、Ｉｒｇａｃｕｒｅ６５１（登録商標）、Ｉｒｇａｃｕｒｅ１８４（登録商標）、Ｉｒｇａｃｕｒｅ９０７（登録商標）、Ｉｒｇａｃｕｒｅ３６９（登録商標）、またはＤａｒｏｃｕｒｅ１１７３（登録商標）（Ｃｉｂａ ＡＧ）である。

ＬＣ媒体中の重合開始剤の濃度は、好ましくは０．００１〜１０重量％、非常に好ましくは０．００１〜５重量％、最も好ましくは０．００１〜２重量％である。

本発明の他の好ましい実施形態において、重合性成分Ａ）およびＬＣ媒体は、光開始剤を含まない。

さらに好ましくは、重合性成分Ａ）は１種以上の光増感剤を含む。適切で好ましい光増感剤としては、例えば、イソプロピルチオキサントン（ＩＴＸ）およびチオキサントンが挙げられる。

ＬＣ媒体中の光増感剤の濃度は、好ましくは０．００１〜１０重量％、非常に好ましくは０．００１〜５重量％、最も好ましくは０．００１〜２重量％である。

上記の重合性成分Ａ）の他に、本発明によるＬＣ媒体は、非重合性の低分子量化合物から選択される、１種以上、好ましくは２種以上のＬＣ化合物を含む、ＬＣ成分Ｂ）またはＬＣホスト混合物を含む。これらのＬＣ化合物は、それらが重合性化合物の重合に適用される条件下で重合反応に対して安定および／または非反応性であるように選択される。

ＬＣ成分Ｂ）またはＬＣホスト混合物がネマチックＬＣ相を有し、好ましくはキラル液晶相を有さないＬＣ媒体が好ましい。ＬＣ成分Ｂ）またはＬＣホスト混合物は、好ましくはネマチックＬＣ混合物である。

さらに、アキラルな重合性化合物が好ましく、成分Ａ）および／またはＢ）の化合物がアキラルな化合物から成る群よりのみ選択されるＬＣ媒体が好ましい。

好ましくは、ＬＣ媒体中のＬＣ成分Ｂ）の割合は、７０〜９５重量％である。

本発明のＬＣ媒体およびＬＣホスト混合物は、２０℃で、好ましくは８０Ｋ以上、非常に好ましくは１００Ｋ以上のネマチック相範囲、および好ましくは２５０ｍＰａ・ｓ以下、非常に好ましくは２００ｍＰａ・ｓ以下の回転粘度を有する。

本発明によるＬＣ媒体およびＬＣホスト混合物の複屈折率Δｎは、好ましくは０．０７〜０．１５、特に好ましくは０．０８〜０．１５である。

本発明の第１の好ましい実施態様において、ＬＣ媒体は、正の誘電異方性Δεを有する成分Ｂ）またはＬＣホスト混合物を含む。

そのようなＬＣ媒体は、ＴＮ、ＯＣＢ、正−ＶＡ、ＩＰＳ、またはＦＦＳディスプレイ、またはΔε＞０のＬＣ材料を使用する関連モードでの使用に特に適している。

この第１の好ましい実施形態によるＬＣ媒体およびＬＣホスト混合物は、２０℃および１ｋＨｚで、好ましくは＋２〜＋３０、特に好ましくは＋３〜＋２０の正の誘電異方性Δεを有する。

液晶成分Ｂ）またはＬＣホスト混合物が式ＡおよびＢから選択される１種以上の化合物を含む、この第１の好ましい実施形態のＬＣ媒体が、特に好ましい。

式中、各基は、互いに独立におよびそれぞれの出現において同一または異なって、以下の意味を有する。

Ｒ^２１，Ｒ^３１は、それぞれ互いに独立に、１〜９個のＣ原子を有する、アルキル、アルコキシ、オキサアルキル、またはアルコキシアルキル、または２〜９個のＣ原子を有するアルケニルまたはアルケニルオキシであり、これらは何れもフッ素置換されてよく、
Ｘ^０は、Ｆ、Ｃｌ、１〜６個のＣ原子を有するハロゲン化アルキルまたはアルコキシ、または２〜６個のＣ原子を有するハロゲン化アルケニルまたはアルケニルオキシであり、
Ｚ^３１は、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＦ_２ＣＦ_２−、−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−、トランス−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ_２Ｏ−、または単結合、好ましくは−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−、または単結合、特に好ましくは−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−、または単結合であり、
Ｌ^２１、Ｌ^２２、Ｌ^３１、Ｌ^３２は、それぞれ互いに独立に、ＨまたはＦであり、
ｇは、０、１、２、または３である。

式ＡおよびＢの化合物において、Ｘ^０は、好ましくはＦ、Ｃｌ、ＣＦ_３、ＣＨＦ_２、ＯＣＦ_３、ＯＣＨＦ_２、ＯＣＦＨＣＦ_３、ＯＣＦＨＣＨＦ_２、ＯＣＦＨＣＨＦ_２、ＯＣＦ_２ＣＨ_３、ＯＣＦ_２ＣＨＦ_２、ＯＣＦ_２ＣＨＦ_２、ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨＦ_２、ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨＦ_２、ＯＣＦＨＣＦ_２ＣＦ_３、ＯＣＦＨＣＦ_２ＣＨＦ_２、ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_３、ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＣｌＦ_２、ＯＣＣｌＦＣＦ_２ＣＦ_３、またはＣＨ＝ＣＦ_２、非常に好ましくはＦまたはＯＣＦ_３、最も好ましくはＦである。

式ＡおよびＢの化合物において、Ｒ^２１およびＲ^３１は、好ましくは、１、２、３、４、５、または６個のＣ原子を有する直鎖のアルキルまたはアルコキシ、および２、３、４、５、６、または７個のＣ原子を有する直鎖のアルケニルから選択される。

式ＡおよびＢの化合物において、ｇは好ましくは１または２である。

式Ｂの化合物において、Ｚ^３１は、好ましくはＣＯＯ、トランス−ＣＨ＝ＣＨまたは単結合、非常に好ましくはＣＯＯまたは単結合である。

好ましくは、ＬＣ媒体の成分Ｂ）は、以下式から成る群より選択される１種以上の式Ａの化合物を含む。

式中、Ａ^２１、Ｒ^２１、Ｘ^０、Ｌ^２１、およびＬ^２２は、式Ａで与えられる意味を有し、Ｌ^２３およびＬ^２４は、それぞれ互いに独立に、ＨまたはＦであり、Ｘ^０は、好ましくはＦである。

式Ａ１およびＡ２の化合物が特に好ましい。

特に好ましい式Ａ１の化合物は、以下サブ式から成る群より選択される。

式中、Ｒ^２１、Ｘ^０、Ｌ^２１、およびＬ^２２は式Ａ１で与えられる意味を有し、Ｌ^２３、Ｌ^２４、Ｌ^２５、およびＬ^２６は、それぞれ互いに独立に、ＨまたはＦであり、Ｘ^０は、好ましくはＦである。

非常に特に好ましい式Ａ１の化合物は、以下サブ式から成る群より選択される。

式中、Ｒ^２１は、式Ａ１で定義される通りである。

特に好ましい式Ａ２の化合物は、以下サブ式から成る群より選択される。

式中、Ｒ^２１、Ｘ^０、Ｌ^２１、およびＬ^２２は、式Ａ２で与えられる意味を有し、Ｌ^２３、Ｌ^２４、Ｌ^２５、およびＬ^２６は、それぞれ互いに独立に、ＨまたはＦであり、Ｘ^０は好ましくはＦである。

非常に特に好ましい式Ａ２の化合物は、以下サブ式から成る群より選択される。

式中、Ｒ^２１およびＸ^０は、式Ａ２で定義される通りである。

特に好ましい式Ａ３の化合物は、以下サブ式から成る群より選択される。

式中、Ｒ^２１、Ｘ^０、Ｌ^２１、およびＬ^２２は、式Ａ３で与えられる意味を有し、Ｘ^０は好ましくはＦである。

特に好ましい式Ａ４の化合物は、以下サブ式から成る群より選択される。

式中、Ｒ^２１は式Ａ４で定義される通りである。

ＬＣ媒体の成分Ｂ）は、好ましくは、以下式から成る群より選択される１種以上の式Ｂの化合物を含む。

式中、ｇ、Ａ^３１、Ａ^３２、Ｒ^３１、Ｘ^０、Ｌ^３１、およびＬ^３２は、式Ｂで与えられる意味を有し、Ｘ^０は好ましくはＦである。式Ｂ１およびＢ２の化合物が特に好ましい。

特に好ましい式Ｂ１の化合物は、以下サブ式から成る群より選択される。

式中、Ｒ^３１、Ｘ^０、Ｌ^３１、およびＬ^３２は、式Ｂ１で与えられる意味を有し、Ｘ^０は好ましくはＦである。

非常に特に好ましい式Ｂ１の化合物は、以下サブ式から成る群より選択される。

式中、Ｒ^３１は、式Ｂ１で定義される通りである。

非常に特に好ましい式Ｂ１ｂの化合物は、以下サブ式から成る群より選択される。

式中、Ｒ^３１は、式Ｂ１で定義される通りである。

特に好ましい式Ｂ２の化合物は、以下サブ式から成る群より選択される。

式中、Ｒ^３１、Ｘ^０、Ｌ^３１、およびＬ^３２は、式Ｂ２で与えられる意味を有し、Ｌ^３３、Ｌ^３４、Ｌ^３５、およびＬ^３６は、それぞれ互いに独立に、ＨまたはＦであり、Ｘ^０は好ましくはＦである。

非常に特に好ましい式Ｂ２の化合物は、以下サブ式から成る群より選択される。

式中、Ｒ^３１は式Ｂ２で定義される通りである。

非常に特に好ましい式Ｂ２ｂの化合物は、以下サブ式から成る群より選択される。

式中、Ｒ^３１は、式Ｂ２で定義される通りである。

非常に特に好ましい式Ｂ２ｃの化合物は、以下サブ式から成る群より選択される。

式中、Ｒ^３１は、式Ｂ２で定義される通りである。

非常に特に好ましい式Ｂ２ｄおよびＢ２ｅの化合物は、以下サブ式から成る群より選択される。

式中、Ｒ^３１は、式Ｂ２で定義される通りである。

非常に特に好ましい式Ｂ２ｆの化合物は、以下サブ式から成る群より選択される。

式中、Ｒ^３１は、式Ｂ２で定義される通りである。

非常に特に好ましい式Ｂ２ｇの化合物は、以下サブ式から成る群より選択される。

式中、Ｒ^３１は、式Ｂ２で定義される通りである。

非常に特に好ましい式Ｂ２ｈの化合物は、以下サブ式から成る群より選択される。

式中、Ｒ^３１は、式Ｂ２で定義される通りである。

非常に特に好ましい式Ｂ２ｉの化合物は、以下サブ式から成る群より選択される。

式中、Ｒ^３１は、式Ｂ２で定義される通りである。

非常に特に好ましい式Ｂ２ｋの化合物は、以下サブ式から成る群より選択される。

式中、Ｒ^３１は、式Ｂ２で定義される通りである。

非常に特に好ましい式Ｂ２ｌの化合物は、以下サブ式から成る群より選択される。

式中、Ｒ^３１は、式Ｂ２で定義される通りである。

式Ｂ１および／またはＢ２の化合物に代えてまたは加えて、ＬＣ媒体の成分Ｂ）は、上で定義される１種以上の式Ｂ３の化合物を含んでもよい。

特に好ましい式Ｂ３の化合物は、以下サブ式から成る群より選択される。

式中、Ｒ^３１は、式Ｂ３で定義される通りである。

好ましくは、ＬＣ媒体の成分Ｂ）は、式Ａおよび／またはＢの化合物に加えて、１種以上の式Ｃの化合物を含む。

式中、各基は以下の意味を有する。

Ｒ^４１、Ｒ^４２は、それぞれ互いに独立に、１〜９個のＣ原子を有する、アルキル、アルコキシ、オキサアルキル、またはアルコキシアルキル、または２〜９個のＣ原子を有する、アルケニルまたはアルケニルオキシであり、これらは何れもフッ素置換されてよく、
Ｚ^４１、Ｚ^４２は、それぞれ互いに独立に、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−、トランス−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−Ｃ≡Ｃ−、または単結合、好ましくは単結合であり、
ｈは、０、１、２、または３である。

式Ｃの化合物において、Ｒ^４１およびＲ^４２は、好ましくは１、２、３、４、５、または６個のＣ原子を有する直鎖のアルキルまたはアルコキシ、および２、３、４、５、６、または７個のＣ原子を有する直鎖のアルケニルから選択される。

式Ｃの化合物において、ｈは、好ましくは０、１、または２である。

式Ｃの化合物において、Ｚ^４１およびＺ^４２は、好ましくはＣＯＯ、トランス−ＣＨ＝ＣＨ、および単結合から選択され、非常に好ましくはＣＯＯおよび単結合から選択される。

好ましい式Ｃの化合物は、以下サブ式から成る群より選択される。

式中、Ｒ^４１およびＲ^４２は、式Ｃで与えられる意味を有し、好ましくは、それぞれ互いに独立に、１〜７個のＣ原子を有する、アルキル、アルコキシ、フッ素化アルキル、またはフッ素化アルコキシ、または２〜７個のＣ原子を有する、アルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキル、またはフッ素化アルケニルを表す。

本発明の他の好ましい実施形態において、ＬＣ媒体の成分Ｂ）は、式Ａおよび／またはＢの化合物に加えて、１種以上の式Ｄの化合物を含む。

式中、Ａ^４１、Ａ^４２、Ｚ^４１、Ｚ^４２、Ｒ^４１、Ｒ^４２、およびｈは、式Ｃで与えられる意味または上で与えられる好ましい意味の１つを有する。

好ましい式Ｄの化合物は、以下サブ式から成る群より選択される。

式中、Ｒ^４１およびＲ^４２は、式Ｄで与えられる意味を有し、Ｒ^４１は好ましくはアルキルを表し、式Ｄ１においてＲ^４２は、好ましくはアルケニル、特に好ましくは−（ＣＨ_２）_２−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ_３を表し、式Ｄ２においてＲ^４２は、好ましくはアルキル、−（ＣＨ_２）_２−ＣＨ＝ＣＨ_２、または−（ＣＨ_２）_２−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ_３を表す。

本発明の他の好ましい実施形態において、ＬＣ媒体の成分Ｂ）は、式Ａおよび／またはＢの化合物に加えて、アルケニル基を含む１種以上の式Ｅの化合物を含む。

式中、各基は、それぞれの出現において同一または異なって、それぞれ互いに独立に、以下の意味を有する。

Ｒ^Ａ１は、２〜９個のＣ原子を有するアルケニルであり、または環Ｘ、Ｙ、およびＺの少なくとも１つがシクロヘキセニルを表す場合、Ｒ^Ａ２の意味の１つであってもよく、
Ｒ^Ａ２は、１〜１２個のＣ原子を有するアルキルであり、但し加えて、１または２個の隣接していないＣＨ_２基は、Ｏ原子が互いに直接連結しないように、−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＣＯＯ−で置き換えられてよく、
ｘは、１または２である。

Ｒ^Ａ２は、好ましくは１〜８個のＣ原子を有する直鎖のアルキルまたはアルコキシ、または２〜７個のＣ原子を有する直鎖のアルケニルである。

好ましい式Ｅの化合物は、以下サブ式から選択される。

式中、ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ^＊は、それぞれ互いに独立に、１〜６個のＣ原子を有する直鎖のアルキル基を表し、ａｌｋｅｎｙｌおよびａｌｋｅｎｙｌ^＊は、それぞれ互いに独立に、２〜７個のＣ原子を有する直鎖のアルケニル基を表す。ａｌｋｅｎｙｌおよびａｌｋｅｎｙｌ^＊は、好ましくは、ＣＨ_２＝ＣＨ−、ＣＨ_２＝ＣＨＣＨ_２ＣＨ_２−、ＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−ＣＨ_２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_３−ＣＨ＝ＣＨ−、またはＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_２−を表す。

非常に好ましい式Ｅの化合物は、以下サブ式から選択される。

式中、ｍは１、２、３、４、５、または６を表し、ｉは０、１、２、または３を表し、Ｒ^ｂ１は、Ｈ、ＣＨ_３、またはＣ_２Ｈ_５を表す。

非常に特に好ましい式Ｅの化合物は、以下サブ式から選択される。

式Ｅ１ａ２、Ｅ１ａ５、Ｅ３ａ１、およびＥ６ａ１の化合物が最も好ましい。

本発明の他の好ましい実施形態において、ＬＣ媒体の成分Ｂ）は、式Ａおよび／またはＢの化合物に加えて、１種以上の式Ｆの化合物を含む。

式中、各基は、互いに独立にそれぞれの出現において同一または異なって、以下の意味を有する。

Ｒ^２１、Ｒ^３１は、それぞれ互いに独立に、１〜９個のＣ原子を有する、アルキル、アルコキシ、オキサアルキル、またはアルコキシアルキル、または２〜９個のＣ原子を有するアルケニルまたはアルケニルオキシであり、これらは何れもフッ素置換されてよく、
Ｘ^０は、Ｆ、Ｃｌ、１〜６個のＣ原子を有するハロゲン化アルキルまたはアルコキシ、または２〜６個のＣ原子を有するハロゲン化アルケニルまたはアルケニルオキシであり、
Ｚ^２１は、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＦ_２ＣＦ_２−、−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−、トランス−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−Ｃ≡Ｃ−、または単結合、好ましくは−ＣＦ_２Ｏ−であり、
Ｌ^２１、Ｌ^２２、Ｌ^２３、Ｌ^２４は、それぞれ互いに独立に、ＨまたはＦであり、
ｇは、０、１、２、または３である。

特に好ましい式Ｆの化合物は、以下式から成る群より選択される。

式中、Ｒ^２１、Ｘ^０、Ｌ^２１、およびＬ^２２は式Ｆで与えられる意味を有し、Ｆ、Ｌ^２５、およびＬ^２６は、それぞれ互いに独立にＨまたはＦであり、Ｘ^０は、好ましくはＦである。

非常に特に好ましい式Ｆ１〜Ｆ３の化合物は、以下サブ式から成る群より選択される。

式中、Ｒ^２１は式Ｆ１で定義される通りである。

本発明の他の好ましい実施形態において、ＬＣ媒体の成分Ｂ）は、式Ａおよび／またはＢの化合物に加えて、シアノ基を含む１種以上の式Ｇの化合物を含む。

式中、各基は以下の意味を有する。

Ｒ^５１、Ｒ^５２は、それぞれ互いに独立に、１〜９個のＣ原子を有する、アルキル、アルコキシ、オキサアルキル、またはアルコキシアルキル、または２〜９個のＣ原子を有するアルケニルまたはアルケニルオキシであり、これらは何れもフッ素置換されてよく、
Ｚ^５１、Ｚ^４２は、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−、トランス−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−Ｃ≡Ｃ−、または単結合、好ましくは単結合であり、
Ｌ^５１、Ｌ^５２は、それぞれ互いに独立に、ＨまたはＦであり、
ｉは、０、１、２、または３である。

好ましい式Ｇの化合物は、以下サブ式から選択される。

式中、Ｒ^５１は式Ｇで定義される通りであり、Ｌ^１およびＬ^２は、それぞれ互いに独立に、ＨまたはＦである。

式Ｇ１、Ｇ２、およびＧ５の化合物が非常に好ましい。

好ましい式Ｇ１〜Ｇ９の化合物は、Ｌ^５１およびＬ^５２がＦであるものである。

さらに好ましい式Ｇ１〜Ｇ７の化合物は、Ｌ^５１がＦであり、Ｌ^５２がＨであるものである。

非常に好ましい式Ｇの化合物は、以下サブ式から成る群より選択される。

式中、Ｒ^５１は、式Ｇで定義される通りである。

式Ｇ、Ｇ１〜Ｇ７、およびそれらのサブ式の化合物において、Ｒ^５１は、特に好ましくは１〜８個の炭素原子を有するアルキルまたはアルコキシ、または２〜７個の炭素原子を有するアルケニルである。

ＬＣホスト混合物中の式ＡおよびＢの化合物の濃度は、好ましくは２〜６０％、非常に好ましくは３〜４５％、最も好ましくは４〜３５％である。

ＬＣホスト混合物中の式ＣおよびＤの化合物の濃度は、好ましくは２〜７０％、非常に好ましくは５〜６５％、最も好ましくは１０〜６０％である。

ＬＣホスト混合物中の式Ｅの化合物の濃度は、好ましくは５〜５０％、非常に好ましくは５〜３５％である。

ＬＣホスト混合物中の式Ｆの化合物の濃度は、好ましくは２〜３０％、非常に好ましくは５〜２０％である。

本発明のさらに好ましい実施形態は、以下に列挙され、それらの任意の組み合わせを含む。

ａ）ＬＣホスト混合物は、高い正の誘電異方性、好ましくはΔε＞１５を有する、１種以上の式Ａおよび／またはＢの化合物を含む。

ｂ）ＬＣホスト混合物は、式Ａ１ａ２、Ａ１ｂ１、Ａ１ｄ１、Ａ１ｆ１、Ａ２ａ１、Ａ２ｈ１、Ａ２ｌ１、Ａ２ｌ２、Ａ２ｋ１、Ｂ２ｈ３、Ｂ２ｌ１、Ｆ１ａから成る群より選択される１種以上の化合物を含む。ＬＣホスト混合物中のこれらの化合物の割合は、好ましくは４〜４０％、非常に好ましくは５〜３５％である。

ｃ）ＬＣホスト混合物は、式Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５、Ｃ９、およびＤ２から成る群より選択される１種以上の化合物を含む。ＬＣホスト混合物中のこれらの化合物の割合は、好ましくは８〜７０％、非常に好ましくは１０〜６０％である。

ｄ）ＬＣホスト混合物は、式Ｇ１、Ｇ２、およびＧ５、好ましくはＧ１ａ、Ｇ２ａ、およびＧ５ａから成る群より選択される１種以上の化合物を含む。ＬＣホスト混合物中のこれらの化合物の割合は、好ましくは４〜４０％、非常に好ましくは５〜３５％である。

ｅ）ＬＣホスト混合物は、式Ｅ１、Ｅ３、およびＥ６、好ましくはＥ１ａ、Ｅ３ａ、およびＥ６ａ、非常に好ましくはＥ１ａ２、Ｅ１ａ５、Ｅ３ａ１、およびＥ６ａ１から成る群より選択される１種以上の化合物を含む。ＬＣホスト混合物中のこれらの化合物の割合は、好ましくは５〜６０％、非常に好ましくは１０〜５０％である。

本発明の第２の好ましい実施形態において、ＬＣ媒体は、負の誘電異方性Δεを有する成分Ｂ）またはＬＣホスト混合物を含む。

そのようなＬＣ媒体は、ＶＡ、ＩＰＳおよびＵＢ−ＦＦＳディスプレイ、またはΔε＜０のＬＣ材料を使用する関連モードでの使用に特に適している。

この第２の好ましい実施形態によるＬＣ媒体およびＬＣホスト混合物は、２０℃および１ｋＨｚで、好ましくは−０．５〜−１０、非常に好ましくは−２．５〜−７．５の負の誘電率異方性Δεを有する。

この第２の好ましい実施形態によるＬＣ媒体の特に好ましい実施形態は、以下のセクションａ）〜ｚ２）のものである。

ａ）成分Ｂ）またはＬＣホスト混合物が式ＣＹおよびＰＹから選択される１種以上の化合物を含むＬＣ媒体

式中、
ａは、１または２を表し、
ｂは、０または１を表し、

Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ互いに独立に、１〜１２個のＣ原子を有するアルキルを表し、但し加えて、１または２個の隣接していないＣＨ_２基は、Ｏ原子が互いに直接連結しないように、−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＣＯＯ−で置き換えられてよく、好ましくは１〜６個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシを表し、
Ｚ^ｘおよびＺ^ｙは、それぞれ互いに独立に、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｃ_２Ｆ_４−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ_２Ｏ−、または単結合、好ましくは単結合を表し、
Ｌ^１〜４は、それぞれ互いに独立に、Ｆ、Ｃｌ、ＯＣＦ_３、ＣＦ_３、ＣＨ_３、ＣＨ_２Ｆ、ＣＨＦ_２を表す。

好ましくは、Ｌ^１とＬ^２の両方がＦを表すか、またはＬ^１とＬ^２の一方がＦを表し、他方がＣｌを表すか、またはＬ^３とＬ^４の両方がＦを表すか、またはＬ^３とＬ^４の一方がＦを表し、他方がＣｌを表す。

式ＣＹの化合物は、好ましくは以下サブ式から成る群より選択される。

式中、ａは、１または２を表し、ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ^＊は、それぞれ互いに独立に、１〜６個のＣ原子を有する直鎖のアルキル基を表し、ａｌｋｅｎｙｌは、２〜６個のＣ原子を有する直鎖のアルケニル基を表し、（Ｏ）は、酸素原子または単結合を表す。ａｌｋｅｎｙｌは、好ましくはＣＨ_２＝ＣＨ−、ＣＨ_２＝ＣＨＣＨ_２ＣＨ_２−、ＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−ＣＨ_２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_３−ＣＨ＝ＣＨ−、またはＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_２−を表す。

式ＣＹ２、ＣＹ８、ＣＹ１０、およびＣＹ１６から選択される化合物が特に好ましい。

式ＰＹの化合物は、好ましくは以下サブ式から成る群より選択される。

式中、ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ^＊は、それぞれ互いに独立に、１〜６個のＣ原子を有する直鎖のアルキル基を表し、ａｌｋｅｎｙｌは、２〜６個のＣ原子を有する直鎖のアルケニル基を表し、（Ｏ）は、酸素原子または単結合を表す。ａｌｋｅｎｙｌは、好ましくはＣＨ_２＝ＣＨ−、ＣＨ_２＝ＣＨＣＨ_２ＣＨ_２−、ＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−ＣＨ_２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_３−ＣＨ＝ＣＨ−、またはＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_２−を表す。

式ＰＹ２、ＰＹ８、ＰＹ１０、およびＰＹ１６から選択される化合物が特に好ましい。

好ましくは、ＬＣ媒体中の式ＣＹおよびＰＹおよびそれらのサブ式の化合物の濃度は、１０〜７０重量％、非常に好ましくは１５〜５０重量％である。

好ましくは、ＬＣ媒体中の式ＣＹおよびそのサブ式の化合物の濃度は、２〜４０重量％、非常に好ましくは３〜３０重量％である。

好ましくは、ＬＣ媒体中の式ＰＹおよびそのサブ式の化合物の濃度は、２〜５０重量％、非常に好ましくは３〜４０重量％である。

ｂ）成分Ｂ）またはＬＣホスト混合物がアルケニル基を含む１種以上のメソゲン化合物またはＬＣ化合物（以下、「アルケニル化合物」とも称する）を含むＬＣ媒体（但し、前記アルケニル基は、ＬＣ媒体に含まれる重合性化合物の重合に使用される条件下で重合反応に対して安定である。）

好ましくは、成分Ｂ）またはＬＣホスト混合物は、式ＡＮおよびＡＹから選択される１種以上のアルケニル化合物を含む。

式中、各基は、それぞれの出現において同一または異なって、それぞれ互いに独立に、以下の意味を有する。

Ｒ^Ａ１は、２〜９個のＣ原子を有するアルケニルであり、または環Ｘ、Ｙ、およびＺの少なくとも１つがシクロヘキセニルを表す場合Ｒ^Ａ２の意味の１つであってもよく、
Ｒ^Ａ２は、１〜１２個のＣ原子を有するアルキルであり、但し加えて、１または２個の隣接していないＣＨ_２基は、Ｏ原子が互いに直接連結しないように、−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＣＯＯ−で置き換えられてよく、
Ｚ^ｘは、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｃ_２Ｆ_４−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ_２Ｏ−、または単結合、好ましくは単結合であり、
Ｌ^１〜４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＯＣＦ_３、ＣＦ_３、ＣＨ_３、ＣＨ_２Ｆ、またはＣＨＦ_２、好ましくはＨ、Ｆ、またはＣｌであり、
ｘは、１または２であり、
ｚは、０または１である。

好ましい式ＡＮおよびＡＹの化合物は、Ｒ^Ａ２が、エテニル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、ヘキセニルおよびヘプテニルから選択されるものである。

好ましい実施形態において、成分Ｂ）またはＬＣホスト混合物は、以下サブ式から選択される１種以上の式ＡＮの化合物を含む。

式中、ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ^＊は、それぞれ互いに独立に、１〜６個のＣ原子を有する直鎖のアルキル基を表し、ａｌｋｅｎｙｌおよびａｌｋｅｎｙｌ^＊は、それぞれ互いに独立に、２〜７個のＣ原子を有する直鎖のアルケニル基を表す。ａｌｋｅｎｙｌおよびａｌｋｅｎｙｌ^＊は、好ましくはＣＨ_２＝ＣＨ−、ＣＨ_２＝ＣＨＣＨ_２ＣＨ_２−、ＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−ＣＨ_２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_３−ＣＨ＝ＣＨ−、またはＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_２−を表す。

好ましくは、成分Ｂ）またはＬＣホスト混合物は、式ＡＮ１、ＡＮ２、ＡＮ３、およびＡＮ６から選択される１種以上の化合物、非常に好ましくは１種以上の式ＡＮ１の化合物を含む。

他の好ましい実施形態において、成分Ｂ）またはＬＣホスト混合物は、以下サブ式から選択される１種以上の式ＡＮの化合物を含む。

式中、ｍは、１、２、３、４、５、または６を表し、ｉは、０、１、２、または３を表し、Ｒ^ｂ１は、Ｈ、ＣＨ_３、またはＣ_２Ｈ_５を表す。

他の好ましい実施形態において、成分Ｂ）またはＬＣホスト混合物は、以下サブ式から選択される１種以上の化合物を含む。

式ＡＮ１ａ２およびＡＮ１ａ５の化合物が最も好ましい。

他の好ましい実施形態において、成分Ｂ）またはＬＣホスト混合物は、以下サブ式から選択される１種以上の式ＡＹの化合物を含む。

式中、ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ^＊は、それぞれ互いに独立に、１〜６個のＣ原子を有する直鎖のアルキル基を表し、「（Ｏ）」は、Ｏ原子または単結合を表し、ａｌｋｅｎｙｌおよびａｌｋｅｎｙｌ^＊は、それぞれ互いに独立に、２〜７個のＣ原子を有する直鎖のアルケニル基を表す。ａｌｋｅｎｙｌおよびａｌｋｅｎｙｌ^＊は、好ましくはＣＨ_２＝ＣＨ−、ＣＨ_２＝ＣＨＣＨ_２ＣＨ_２−、ＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−ＣＨ_２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_３−ＣＨ＝ＣＨ−、またはＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_２−を表す。

他の好ましい実施形態において、成分Ｂ）またはＬＣホスト混合物は、以下サブ式から選択される１種以上の式ＡＹの化合物を含む。

式中、ｍおよびｎは、それぞれ互いに独立に、１、２、３、４、５、または６を表し、ａｌｋｅｎｙｌは、ＣＨ_２＝ＣＨ−、ＣＨ_２＝ＣＨＣＨ_２ＣＨ_２−、ＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−ＣＨ_２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_３−ＣＨ＝ＣＨ−、またはＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_２−を表す。

好ましくは、ＬＣ媒体中の式ＡＮおよびＡＹの化合物の割合は、２〜７０重量％、非常に好ましくは５〜６０重量％、最も好ましくは１０〜５０重量％である。

好ましくは、ＬＣ媒体またはＬＣホスト混合物は、１〜５種、好ましくは１、２、または３種の式ＡＮおよびＡＹから選択される化合物を含む。

本発明の他の好ましい実施形態では、ＬＣ媒体は、１種以上の式ＡＹ１４、非常に好ましくはＡＹ１４ａの化合物を含む。 ＬＣ媒体中の式ＡＹ１４またはＡＹ１４ａの化合物の割合は、好ましくは３〜２０重量％である。

式ＡＮおよび／またはＡＹのアルケニル化合物を添加すると、ＬＣ媒体の粘度の減少および応答時間の短縮が可能になる。

ｃ）成分Ｂ）またはＬＣホスト混合物が１種以上の以下式の化合物を含むＬＣ媒体

式中、各基は、以下の意味を有する。

Ｒ^３およびＲ^４は、それぞれ互いに独立に、１〜１２個のＣ原子を有するアルキルを表し、但し加えて、１または２個の隣接していないＣＨ_２基は、Ｏ原子が互いに直接連結しないように、−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−、または−ＣＯ−Ｏ−で置き換えられてよく、
Ｚ^ｙは、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｃ_２Ｆ_４−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ_２Ｏ−、または単結合、好ましくは単結合を表す。

式ＺＫの化合物は、好ましくは以下サブ式から成る群より選択される。

式中、ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ^＊は、それぞれ互いに独立に、１〜６個のＣ原子を有する直鎖のアルキル基を表し、ａｌｋｅｎｙｌは、２〜６個のＣ原子を有する直鎖のアルケニル基を表す。ａｌｋｅｎｙｌは、好ましくはＣＨ_２＝ＣＨ−、ＣＨ_２＝ＣＨＣＨ_２ＣＨ_２−、ＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−ＣＨ_２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_３−ＣＨ＝ＣＨ−、またはＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_２−を表す。

式ＺＫ１の化合物が特に好ましい。

特に好ましい式ＺＫの化合物は、以下サブ式から選択される。

式中、プロピル、ブチル、およびペンチル基は、直鎖の基である。

式ＺＫ１ａの化合物が最も好ましい。

ｄ）成分Ｂ）またはＬＣホスト混合物がさらに１種以上の以下式の化合物を含むＬＣ媒体

式中、各基は、それぞれの出現において同一または異なって、以下の意味を有する。
Ｒ^５およびＲ^６は、それぞれ互いに独立に、１〜１２個のＣ原子を有するアルキルを表し、但し加えて、１または２個の隣接していないＣＨ_２基は、Ｏ原子が互いに直接連結しないように、−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＣＯＯ−で置き換えられてよく、好ましくは１〜６個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシを表し、

ｅは、１または２を表す。

式ＤＫの化合物は、好ましくは以下サブ式から成る群より選択される。

式中、ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ^＊は、それぞれ互いに独立に、１〜６個のＣ原子を有する直鎖のアルキル基を表し、ａｌｋｅｎｙｌは、２〜６個のＣ原子を有する直鎖のアルケニル基を表す。ａｌｋｅｎｙｌは、好ましくはＣＨ_２＝ＣＨ−、ＣＨ_２＝ＣＨＣＨ_２ＣＨ_２−、ＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−ＣＨ_２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_３−ＣＨ＝ＣＨ−、またはＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_２−を表す。

ｅ）成分Ｂ）またはＬＣホスト混合物がさらに１種以上の以下式の化合物を含むＬＣ媒体

式中、各基は、以下の意味を有する。

ｆは、１または２を表し、
Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ互いに独立に、１〜１２個のＣ原子を有するアルキルを表し、但し加えて、１または２個の隣接していないＣＨ_２基は、Ｏ原子が互いに直接連結しないように、−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＣＯＯ−で置き換えられてよく、
Ｚ^ｘは、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｃ_２Ｆ_４−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ_２Ｏ−、または単結合、好ましくは単結合を表し、
Ｌ^１およびＬ^２は、それぞれ互いに独立に、Ｆ、Ｃｌ、ＯＣＦ_３、ＣＦ_３、ＣＨ_３、ＣＨ_２Ｆ、ＣＨＦ_２を表す。

好ましくは、基Ｌ^１およびＬ^２は両方ともＦを表す、または基Ｌ^１およびＬ^２の一方がＦを表し、他方がＣｌを表す。

式ＬＹの化合物は、好ましくは以下サブ式から成る群より選択される。

式中、Ｒ^１は、上で示される意味を有し、ａｌｋｙｌは、１〜６個のＣ原子を有する直鎖のアルキル基を表し、（Ｏ）は、酸素原子または単結合を表し、ｖは、１〜６の整数を表す。Ｒ^１は、好ましくは１〜６個のＣ原子を有する直鎖のアルキルまたは２〜６個のＣ原子を有する直鎖のアルケニルを表し、特にＣＨ_３、Ｃ_２Ｈ_５、ｎ−Ｃ_３Ｈ_７、ｎ−Ｃ_４Ｈ_９、ｎ−Ｃ_５Ｈ_１１、ＣＨ_２＝ＣＨ−、ＣＨ_２＝ＣＨＣＨ_２ＣＨ_２−、ＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−ＣＨ_２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_３−ＣＨ＝ＣＨ−、またはＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_２−を表す。

ｆ）成分Ｂ）またはＬＣホスト混合物が、以下式から成る群より選択される１種以上の化合物をさらに含むＬＣ媒体

式中、ａｌｋｙｌは、Ｃ_１〜６−アルキルを表し、Ｌ^ｘは、ＨまたはＦを表し、Ｘは、Ｆ、Ｃｌ、ＯＣＦ_３、ＯＣＨＦ_２、またはＯＣＨ＝ＣＦ_２を表す。ＸがＦを表す式ＧＧ１の化合物が特に好ましい。

ｇ）成分Ｂ）またはＬＣホスト混合物が、以下式から成る群より選択される１種以上の化合物をさらに含むＬＣ媒体

式中、Ｒ^５は、上でＲ^１に示される１つの意味を有し、ａｌｋｙｌは、Ｃ_１〜６−アルキルを表し、ｄは、０または１を表し、ｚおよびｍは、それぞれ互いに独立に、１〜６の整数を表す。これらの化合物のＲ^５は、特に好ましくはＣ_１〜６−アルキルまたはアルコキシ、またはＣ_２〜６−アルケニルであり、ｄは、好ましくは１である。本発明のＬＣ媒体は、好ましくは５重量％以上の量で１種以上の上記式の化合物を含む。

ｈ）成分Ｂ）またはＬＣホスト混合物が以下式から成る群より選択される１種以上のビフェニル化合物をさらに含むＬＣ媒体

式中、ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ^＊は、それぞれ互いに独立に、１〜６個のＣ原子を有する直鎖のアルキル基を表し、ａｌｋｅｎｙｌおよびａｌｋｅｎｙｌ^＊は、それぞれ互いに独立に、２〜６個のＣ原子を有する直鎖のアルケニル基を表す。ａｌｋｅｎｙｌおよびａｌｋｅｎｙｌ^＊は、好ましくはＣＨ_２＝ＣＨ−、ＣＨ_２＝ＣＨＣＨ_２ＣＨ_２−、ＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−ＣＨ_２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_３−ＣＨ＝ＣＨ−、またはＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_２−を表す。

ＬＣホスト混合物中の式ＢＰ１〜ＢＰ３のビフェニルの割合は、好ましくは３重量％以上、特に５重量％以上である。

式ＢＰ２の化合物が特に好ましい。

式ＢＰ１〜ＢＰ３の化合物は、好ましくは以下サブ式から成る群より選択される。

式中、ａｌｋｙｌ^＊は、１〜６個のＣ原子を有するアルキル基を表す。本発明による媒体は、特に好ましくは１種以上の式ＢＰ１ａおよび／またはＢＰ２ｃの化合物を含む。

ｉ）成分Ｂ）またはＬＣホスト混合物が１種以上の以下式のターフェニル化合物をさらに含むＬＣ媒体

式中、
Ｒ^５およびＲ^６は、それぞれ互いに独立に、上で示される１つの意味を有し、

但し、Ｌ^５は、ＦまたはＣｌ、好ましくはＦを表し、Ｌ^６は、Ｆ、Ｃｌ、ＯＣＦ_３、ＣＦ_３、ＣＨ_３、ＣＨ_２Ｆ、またはＣＨＦ_２、好ましくはＦを表す。

式Ｔの化合物は、好ましくは以下サブ式から成る群より選択される。

式中、Ｒは、１〜７個のＣ原子を有する直鎖のアルキルまたはアルコキシ基を表し、Ｒ^＊は、２〜７個のＣ原子を有する直鎖のアルケニル基を表し、（Ｏ）は、酸素原子または単結合を表し、ｍは、１〜６の整数を表す。Ｒ^＊は、好ましくは、ＣＨ_２＝ＣＨ−、ＣＨ_２＝ＣＨＣＨ_２ＣＨ_２−、ＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−ＣＨ_２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_３−ＣＨ＝ＣＨ−、またはＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_２−を表す。

Ｒは、好ましくはメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、またはペントキシを表す。

本発明によるＬＣホスト混合物は、好ましくは式Ｔのターフェニルおよびその好ましいサブ式を０．５〜３０重量％、特に１〜２０重量％の量で含む。

式Ｔ１、Ｔ２、Ｔ３、およびＴ２１の化合物が特に好ましい。これらの化合物において、Ｒは、好ましくは１〜５個のＣ原子をそれぞれ有する、アルキルさらにはアルコキシを表す。

混合物のΔｎ値が０．１以上となる場合、ターフェニルは本発明のＬＣ媒体中で好ましく用いられる。好ましいＬＣ媒体は、２〜２０重量％の１種以上の式Ｔのターフェニル化合物、好ましくは化合物Ｔ１〜Ｔ２２の群から選択されるものを含む。

ｋ）成分Ｂ）またはＬＣホスト混合物が、以下式から成る群より選択される１種以上のクアテルフェニル化合物をさらに含むＬＣ媒体

式中、
Ｒ^Ｑは、１〜９個のＣ原子を有するアルキル、アルコキシ、オキサアルキル、またはアルコキシアルキル、または２〜９個のＣ原子を有するアルケニルまたはアルケニルオキシであり、これらは何れもフッ素置換されてよく、
Ｘ^Ｑは、Ｆ、Ｃｌ、１〜６個のＣ原子を有するハロゲン化アルキルまたはアルコキシ、または２〜６個のＣ原子を有するハロゲン化アルケニルまたはアルケニルオキシであり、
Ｌ^Ｑ１〜Ｌ^Ｑ６は、互いに独立に、ＨまたはＦであり、但し、Ｌ^Ｑ１〜Ｌ^Ｑ６の少なくとも１つは、Ｆである。

好ましい式Ｑの化合物は、Ｒ^Ｑが２〜６個のＣ原子を有する直鎖のアルキル、非常に好ましくはエチル、ｎ−プロピル、またはｎ−ブチルを表すものである。

好ましい式Ｑの化合物は、Ｌ^Ｑ３およびＬ^Ｑ４がＦであるものである。さらに好ましい式Ｑの化合物は、Ｌ^Ｑ３、Ｌ^Ｑ４と、Ｌ^Ｑ１およびＬ^Ｑ２の１つまたは２つとがＦであるものである。

好ましい式Ｑの化合物は、Ｘ^ＱがＦまたはＯＣＦ_３、非常に好ましくはＦを表すものである。

式Ｑの化合物は、好ましくは以下サブ式から選択される。

式中、Ｒ^Ｑは、式Ｑの意味の１つまたは上および下で与えられたその好ましい意味の１つを有し、好ましくはエチル、ｎ−プロピル、またはｎ−ブチルである。

式Ｑ１の化合物、特にＲ^Ｑがｎ−プロピルであるものが特に好ましい。

好ましくは、ＬＣホスト混合物中の式Ｑの化合物の割合は、０超〜５重量％以下、非常に好ましくは０．１〜２重量％、最も好ましくは０．２〜１．５重量％である。

好ましくは、ＬＣホスト混合物は、１〜５種、好ましくは１または２種の式Ｑの化合物を含む。

ＬＣホスト混合物への式Ｑのクアテルフェニル化合物の添加は、高いＵＶ吸収を維持し、迅速かつ完全な重合を可能にし、強力かつ迅速なチルト角の生成を可能にし、ＬＣ媒体のＵＶ安定性を高めつつ、ＯＤＦムラの減少を可能にする。

さらに、負の誘電異方性を有するＬＣ媒体への正の誘電異方性を有する式Ｑの化合物の添加は、誘電異方性Δεを一定に保ちながら誘電率ε_‖およびε_⊥の値のより良好な制御を可能にし、特に高い誘電率ε_‖の達成を可能にし、これによりキックバック電圧を低減し、焼き付きを低減する。

ｌ）成分Ｂ）またはＬＣホスト混合物が１種以上の式ＣＣの化合物をさらに含むＬＣ媒体

式中、
Ｒ^Ｃは、１〜９個のＣ原子を有する、アルキル、アルコキシ、オキサアルキル、またはアルコキシアルキル、または２〜９個のＣ原子を有するアルケニルまたはアルケニルオキシを表し、これらは何れもフッ素置換されてよく、
Ｘ^Ｃは、Ｆ、Ｃｌ、１〜６個のＣ原子を有するハロゲン化アルキルまたはアルコキシ、または２〜６個のＣ原子を有するハロゲン化アルケニルまたはアルケニルオキシを表し、
Ｌ^Ｃ１、Ｌ^Ｃ２は、互いに独立に、ＨまたはＦを表し、但し、Ｌ^Ｃ１およびＬ^Ｃ２の少なくとも一方はＦである。

好ましい式ＣＣの化合物は、Ｒ^Ｃが２〜６個のＣ原子を有する直鎖のアルキル、非常に好ましくはエチル、ｎ−プロピル、またはｎ−ブチルを表すものである。

好ましい式ＣＣの化合物は、Ｌ^Ｃ１およびＬ^Ｃ２がＦであるものである。

好ましい式ＣＣの化合物は、Ｘ^ＣがＦまたはＯＣＦ_３、非常に好ましくはＦを表すものである。

好ましい式ＣＣの化合物は、以下式から選択される。

式中、Ｒ^Ｃは、式ＣＣの意味の１つまたは上および下で与えられるその好ましい意味の１つを有し、好ましくはエチル、ｎ−プロピル、またはｎ−ブチル、非常に好ましくはｎ−プロピルである。

好ましくは、ＬＣホスト混合物中の式ＣＣの化合物の割合は、０超〜１０重量％以下、非常に好ましくは０．１〜８重量％、最も好ましくは０．２〜５重量％である。

好ましくは、ＬＣホスト混合物は、１〜５種、好ましくは１、２または３種の式ＣＣの化合物を含む。

負の誘電異方性を有するＬＣ媒体への正の誘電異方性を有する式ＣＣの化合物の添加は、誘電異方性Δεを一定に保ちながら誘電率ε_‖およびε_⊥の値のより良好な制御を可能にし、特に高い誘電率ε_‖の達成を可能にし、これによりキックバック電圧を低減し、焼き付きを低減する。さらに、式ＣＣの化合物の添加は、ＬＣ媒体の粘度の低減および応答時間の短縮を可能にする。

ｍ）成分Ｂ）またはＬＣホスト混合物が以下式から成る群より選択される１種以上の化合物をさらに含むＬＣ媒体

式中、Ｒ^１およびＲ^２は、上で示される意味を有し、好ましくはそれぞれ互いに独立に、１〜６個のＣ原子を有する直鎖のアルキルまたは２〜６個のＣ原子を有する直鎖のアルケニルを表す。

好ましい媒体は、式Ｏ１、Ｏ３、およびＯ４から選択される１種以上の化合物を含む。

ｎ）成分Ｂ）またはＬＣホスト混合物が１種以上の以下式の化合物を、好ましくは３重量％超、特に５重量％以上、非常に特に好ましくは５〜３０重量％の量で、さらに含むＬＣ媒体

式中、

Ｒ^９は、Ｈ、ＣＨ_３、Ｃ_２Ｈ_５、またはｎ−Ｃ_３Ｈ_７を表し、（Ｆ）は、フッ素置換されていてもよいことを表し、ｑは、１、２、または３を表し、Ｒ^７は、Ｒ^１に示される１つの意味を有する。

特に好ましい式ＦＩの化合物は、以下サブ式から成る群より選択される。

式中、Ｒ^７は、好ましくは直鎖のアルキルを表し、Ｒ^９は、ＣＨ_３、Ｃ_２Ｈ_５、またはｎ−Ｃ_３Ｈ_７を表す。式ＦＩ１、ＦＩ２、およびＦＩ３の化合物が特に好ましい。

ｏ）成分Ｂ）またはＬＣホスト混合物が以下式から成る群より選択される１種以上の化合物をさらに含むＬＣ媒体

式中、Ｒ^８は、Ｒ^１に示される意味を有し、ａｌｋｙｌは、１〜６個のＣ原子を有する直鎖のアルキル基を表す。

ｐ）成分Ｂ）またはＬＣホスト混合物がテトラヒドロナフチルまたはナフチル単位を含む１種以上の化合物、例えば以下式から成る群より選択される化合物、をさらに含むＬＣ媒体

式中、
Ｒ^１０およびＲ^１１は、それぞれ互いに独立に、１〜１２個のＣ原子を有するアルキルを表し、但し加えて、１または２個の隣接していないＣＨ_２基は、Ｏ原子が互いに直接連結しないように、−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＣＯＯ−で置き換えられてよく、好ましくは１〜６個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシを表し、Ｒ^１０およびＲ^１１は、好ましくは１〜６個のＣ原子を有する直鎖のアルキルまたはアルコキシ、または２〜６個のＣ原子を有する直鎖のアルケニルを表し、
Ｚ^１およびＺ^２は、それぞれ互いに独立に、−Ｃ_２Ｈ_４−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−（ＣＨ_２）_４−、−（ＣＨ_２）_３Ｏ−、−Ｏ（ＣＨ_２）_３−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｃ_２Ｆ_４−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＦ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＦ−、−ＣＨ_２−、または単結合を表す。

ｑ）成分Ｂ）またはＬＣホスト混合物が１種以上の以下式のジフルオロジベンゾクロマンおよび／またはクロマンを、好ましくは３〜２０重量％の量で、特には３〜１５重量％の量で、さらに含むＬＣ媒体

式中、
Ｒ^１１およびＲ^１２は、それぞれ互いに独立に、上でＲ^１１に示される意味の１つを有し、
環Ｍは、トランス−１，４−シクロヘキシレンまたは１，４−フェニレンであり、
Ｚ^ｍは、−Ｃ_２Ｈ_４−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＯ−Ｏ−、または−Ｏ−ＣＯ−であり、
ｃは、０、１、または２である。

特に好ましい式ＢＣ、ＣＲ、およびＲＣの化合物は、以下サブ式から成る群より選択される。

式中、ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ^＊は、それぞれ互いに独立に、１〜６個のＣ原子を有する直鎖のアルキル基を表し、（Ｏ）は、酸素原子または単結合を表し、ｃは、１または２であり、ａｌｋｅｎｙｌおよびａｌｋｅｎｙｌ^＊は、それぞれ互いに独立に、２〜６個のＣ原子を有する直鎖のアルケニル基を表す。ａｌｋｅｎｙｌおよびａｌｋｅｎｙｌ^＊は、好ましくはＣＨ_２＝ＣＨ−、ＣＨ_２＝ＣＨＣＨ_２ＣＨ_２−、ＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−ＣＨ_２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_３−ＣＨ＝ＣＨ−、またはＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_２−を表す。

１、２、または３種の式ＢＣ−２の化合物を含むＬＣホスト混合物が非常に特に好ましい。

ｒ）成分Ｂ）またはＬＣホスト混合物が１種以上の以下式のフッ素化フェナントレンおよび／またはジベンゾフランをさらに含むＬＣ媒体

式中、Ｒ^１１およびＲ^１２は、それぞれ互いに独立に、上でＲ^１１に示される意味の１つを有し、ｂは０または１を表し、ＬはＦを表し、ｒは１、２、または３を表す。

特に好ましい式ＰＨおよびＢＦの化合物は、以下サブ式から成る群より選択される。

式中、ＲおよびＲ’は、それぞれ互いに独立に、１〜７個のＣ原子を有する直鎖のアルキルまたはアルコキシ基を表す。

ｓ）成分Ｂ）またはＬＣホスト混合物が１種以上の以下式の単環式化合物をさらに含むＬＣ媒体

式中、
Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ互いに独立に、１〜１２個のＣ原子を有するアルキルを表し、但し加えて、１または２個の隣接していないＣＨ_２基は、Ｏ原子が互いに直接連結しないように、−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＣＯＯ−で置き換えられてよく、好ましくは１〜６個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシを表し、
Ｌ^１およびＬ^２は、それぞれ互いに独立に、Ｆ、Ｃｌ、ＯＣＦ_３、ＣＦ_３、ＣＨ_３、ＣＨ_２Ｆ、ＣＨＦ_２を表す。

好ましくは、Ｌ^１およびＬ^２の両方がＦを表すか、またはＬ^１およびＬ^２の一方がＦを表し、他方がＣ１を表す。

式Ｙの化合物は、好ましくは以下サブ式から成る群より選択される。

式中、ＡｌｋｙｌおよびＡｌｋｙｌ^＊は、それぞれ互いに独立に、１〜６個のＣ原子を有する直鎖のアルキル基を表し、Ａｌｋｏｘｙは、１〜６個のＣ原子を有する直鎖のアルコキシ基を表し、ＡｌｋｅｎｙｌおよびＡｌｋｅｎｙｌ^＊は、それぞれ互いに独立に、２〜６個のＣ原子を有する直鎖のアルケニル基を表す。ＡｌｋｅｎｙｌおよびＡｌｋｅｎｙｌ^＊は、好ましくはＣＨ_２＝ＣＨ−、ＣＨ_２＝ＣＨＣＨ_２ＣＨ_２−、ＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−ＣＨ_２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_３−ＣＨ＝ＣＨ−、またはＣＨ_３−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_２−を表す。

特に好ましい式Ｙの化合物は、以下サブ式から成る群より選択される。

式中、Ａｌｋｏｘｙは、好ましくは３、４、または５個のＣ原子を有する直鎖のアルコキシを表す。

ｔ）上記および下記の重合性化合物以外に、末端ビニルオキシ基（Ｏ−ＣＨ＝ＣＨ_２）を含む化合物を含まないＬＣ媒体

ｕ）成分Ｂ）またはＬＣホスト混合物が、１〜８種、好ましくは１〜５種の式ＣＹ１、ＣＹ２、ＰＹ１、および／またはＰＹ２の化合物を含むＬＣ媒体。ＬＣホスト混合物中のこれらの化合物の割合は、全体として好ましくは５〜６０％、特に好ましくは１０〜３５％である。これらの個々の化合物の含有量は、それぞれの場合において、好ましくは２〜２０％である。

ｖ）成分Ｂ）またはＬＣホスト混合物が、１〜８種、好ましくは１〜５種の式ＣＹ９、ＣＹ１０、ＰＹ９、および／またはＰＹ１０の化合物を含むＬＣ媒体。ＬＣホスト混合物中のこれらの化合物の割合は、全体として好ましくは５〜６０％、特に好ましくは１０〜３５％である。これらの個々の化合物の含有量は、それぞれの場合において、好ましくは２〜２０％である。

ｗ）成分Ｂ）またはＬＣホスト混合物が１〜１０種、好ましくは１〜８種の式ＺＫの化合物、特に式ＺＫ１、ＺＫ２、および／またはＺＫ６の化合物を含むＬＣ媒体。ＬＣホスト混合物中のこれらの化合物の割合は、全体として好ましくは３〜２５％、特に好ましくは５〜４５％である。これらの個々の化合物の含有量は、それぞれの場合において、好ましくは２〜２０％である。

ｘ）ＬＣホスト混合物中の式ＣＹ、ＰＹ、およびＺＫの化合物の割合が全体として７０％超、好ましくは８０％超であるＬＣ媒体

ｙ）ＬＣホスト混合物が、好ましくは式ＡＮおよびＡＹから選択され、非常に好ましくは式ＡＮ１、ＡＮ３、ＡＮ６、およびＡＹ１４から選択され、最も好ましくは式ＡＮ１ａ、ＡＮ３ａ、ＡＮ６ａ、およびＡＹ１４から選択される、１種以上のアルケニル基を含む化合物を含むＬＣ媒体。ＬＣホスト混合物中のこれらの化合物の濃度は、好ましくは２〜７０％、非常に好ましくは３〜５５％である。

ｚ）成分Ｂ）またはＬＣホスト混合物が、式ＰＹ１〜ＰＹ８、非常に好ましくは式ＰＹ２から選択される１種以上の、好ましくは１〜５種の化合物を含むＬＣ媒体。ＬＣホスト混合物中のこれらの化合物の割合は、全体として好ましくは１〜３０％、特に好ましくは２〜２０％である。これらの個々の化合物の含有量は、それぞれの場合において、好ましくは１〜２０％である。

ｚ１）成分Ｂ）またはＬＣホスト混合物が、式Ｔ１、Ｔ２、Ｔ３、およびＴ２１、非常に好ましくは式Ｔ２から選択される１種以上の、好ましくは１、２または３種の化合物を含むＬＣ媒体。ＬＣホスト混合物中のこれらの化合物の含有量は、全体として好ましくは１〜２０％である。

ｚ２）ＬＣホスト混合物が１種以上、好ましくは１、２または３種の式ＢＦ１の化合物、および１種以上、好ましくは１、２または３種の式ＡＹ１４、ＡＹ１５、およびＡＹ１６から選択される化合物、非常に好ましくは式ＡＹ１４の化合物を含むＬＣ媒体。ＬＣホスト混合物中の式ＡＹ１４〜ＡＹ１６の化合物の割合は、好ましくは２〜３５％、非常に好ましくは３〜３０％である。ＬＣホスト混合物中の式ＢＦ１の化合物の割合は、好ましくは０．５〜２０％、非常に好ましくは１〜１５％である。さらに好ましくは、この好ましい実施形態によるＬＣホスト混合物は、１種以上の、好ましくは１、２または３種の式Ｔの化合物、好ましくは式Ｔ１、Ｔ２、およびＴ３から選択される化合物、非常に好ましくは式Ｔ２から選択される化合物を含む。ＬＣホスト混合物媒体中の式Ｔの化合物の割合は、好ましくは０．５〜１５％、非常に好ましくは１〜１０％である。

本発明によるＬＣ媒体において、ＬＣホスト混合物の使用と、上記のような第１、第２、および第３の重合性化合物の組み合わせを含む重合性成分の使用は、ＬＣディスプレイにおける有利な特性をもたらす。特に、以下の利点のうちの１つ以上が達成され得る。

・第１および第２の重合性化合物によって形成されるポリマーの重合誘起相分離によるポリマー壁の容易かつ迅速な形成
・高精細な形状と一定の厚さのポリマー壁の形成
・一定のセルギャップ
・プラスチック基板が使用される場合のディスプレイセルの高い可撓性
・機械的圧力に対するディスプレイセルの高い耐性、および圧力下でのセルギャップの小さな変動
・基板へのポリマー壁の良好な接着
・少ない欠陥数
・異なる電気光学特性（応答時間やコントラストなど）を持つドメイン形成の減少
・高い透明度
・良好なコントラスト
・速い応答時間

ディスプレイ製造方法は当業者に知られており、文献、例えば米国特許第６１３０７３８号明細書および欧州特許出願公開第２８１８５３４号明細書に記載されている。

本発明はまた、上記および下記のＬＣ媒体をディスプレイに供する工程と、ディスプレイの規定領域内で重合性化合物を重合する工程とを含む、上記および下記のＬＣディスプレイの製造方法にも関する。

好ましくは、重合性化合物はＵＶ照射への曝露により光重合される。

さらに好ましくは、重合性化合物は、フォトマスクを通してＵＶ照射へ曝すことにより光重合される。紫外線は、限定されるものではないが、アークランプ、ＬＥＤライト、レーザー光源など、当業者に知られている様々な光源によって発生させることができる。

フォトマスクは、光重合に使用される紫外線を透過する領域と、光重合に使用される紫外線を透過しない領域とを含み、透過領域が所望とするポリマー壁の形状に対応するパターンまたはイメージを形成するように設計されていることが好ましい。この結果、重合性化合物は、フォトマスクの透過領域で覆われているディスプレイのこれらの部分においてのみ重合し、それによって所望の形状のポリマー壁が形成される。

フォトマスクを使用する代わりに、事前に成形された輪郭の光を放射する光源を使用できる。例えば２つのレーザビームの干渉によって、そのような輪郭を生成できる。

本発明の好ましい実施形態では、ディスプレイは、上記の第１のＵＶ照射工程の後に、好ましくはフォトマスクを使用せずに、第２のＵＶ照射工程に供される。それにより、第１の工程において重合しなかった、または部分的にのみ重合したモノマーの重合を完了できる。第２のＵＶ工程は、第１の工程と同じ、または第１の工程とは異なる、発光スペクトルおよび／または強度であってよい。

２つの別々の照射工程を２回適用する代わりに、強度をＵＶ露光中に変える。好ましくは、強度をＵＶ露光中に徐々に増加させる。

例えば、本発明のＬＣ媒体は以下のように製造できる。上記および下記の重合性化合物を適切なＬＣホスト混合物と組み合わせる。次いで、従来の製造プロセスを使用することによって、この得られたＬＣ媒体をディスプレイに組み込んでよい。例えば毛管力を用いて、２枚の基板によって形成されるセルギャップに得られたＬＣ媒体を充填できる。

あるいは、ＬＣ媒体を基板上に層として堆積させることができ、気泡の混入を防ぐために真空下で別の基板をＬＣ層の上に置く。ＬＣ媒体は、いずれの場合にも、図１ａに例示されるように、２枚の基板によって形成されるセルギャップに配置される。これらの基板は通常、ＬＣ媒体と直接接触している配向層によって被覆されている。基板自体は、ＴＦＴ、ブラックマトリックス、カラーフィルタなどの他の機能的な構成要素を担持してよい。

続いて、図１ｂに例示されているように、ネマチック相または等方性相のいずれかにあるＬＣ媒体を、フォトマスクを通して平行光のＵＶ線に露光することによって重合誘起相分離が開始する。これにより、図１ｃに例示されるように、ポリマー壁構造の形成、ＬＣホストの復元、および配向層によるＬＣ相の配向がもたらされる。

この工程は、産業界で確立されているディスプレイ製造工程を有利に利用できる。例として、従来のＬＣＤ製造において確立された技術としては、例えばワンドロップ充填（ＯＤＦ）による、ディスプレイ充填工程、および例えばＰＳ−ＶＡのようなポリマー安定化またはＰＳ型ディスプレイモードから知られる、ディスプレイ封止後の放射線開始重合工程の両方が挙げられる。

本発明の好ましいＬＣディスプレイは、
・画素領域を定め、それぞれの画素領域に配置されたスイッチング素子に連結され、必要に応じマイクロスリットパターンが施されている画素電極を含み、および画素電極上に配置された第１の配向層を任意選択で含む第１の基板と、
・第１の基板に面している第２の基板の全体部分に配置され得る共通電極層を含み、および第２の配向層を任意選択で含む第２の基板と、
・上および下に記載する通りの重合性成分Ａ）および液晶成分Ｂ）（ただし、重合性成分Ａ）は重合されている。）を含むＬＣ媒体を含み、第１および第２の基板間に配置されたＬＣ層と、
を含む。

ＬＣディスプレイは、カラーフィルタ、ブラックマトリクス、パッシベーション層、光学レタデーション層、個々の画素をアドレスするためのトランジスタ素子などの更なる要素を含んでよく、これらは全て当業者に既知で、特許性のある技量を発揮することなく用いることができる。

電極構造は、個々のディスプレイのタイプに応じて当業者が設計できる。例えばＶＡディスプレイでは、２個、４個またはそれ以上の異なるチルト配向方向を生成するために、スリットおよび／または隆起もしくは突起を有する電極を提供することで、ＬＣ分子のマルチドメイン配向性を誘発できる。

第１および／または第２の配向層は、ＬＣ層のＬＣ分子の配向方向を制御する。例えばＴＮディスプレイにおいては、配向層がＬＣ分子を表面に平行な方向に配向するよう配向層を選択し、一方ＶＡディスプレイにおいては、ＬＣ分子をホメオトロピック配向、即ち、表面に垂直な方向に配向するよう配向層を選択する。そのような配向層は、例えば、ポリイミドを含み、ラビングされていてもよく、光配向法で調製されてもよい。

例えば、湾曲ディスプレイの場合には、基板はガラス基板でよい。ガラス基板を有するＬＣディスプレイにおいて本発明によるＬＣ媒体を使用することで、幾つかの利点を提供できる。例えばＬＣ媒体中にポリマー壁構造を形成することは、ガラス基板に加えられた圧力が望ましくない光学的欠陥を引き起こす所謂「プール効果（ｐｏｏｌｉｎｇ ｅｆｆｅｃｔ）」を防止するのに役立つ。またポリマー壁構造の安定化効果により、パネルの厚さをさらに最小化することもできる。さらにガラス基板を有する曲げられたパネルにおいてポリマー壁構造により、より小さい曲率半径が可能になる。

フレキシブルＬＣディスプレイには、好ましくはプラスチック基板が用いられる。これらのプラスチック基板は、好ましくは複屈折性が低い。例えば、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）、ポリ環状オレフィン（ＰＣＯ）、ポリアリレート（ＰＡＲ）、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、またはカラーレスポリイミド（ＣＰＩ）基板が挙げられる。

ディスプレイ製造業者によって従来から使用されている方法、例えば、ワンドロップ充填（ＯＤＦ）法、によってディスプレイの基板間にＬＣ媒体を有するＬＣ層を堆積させることができる。次いで、ＬＣ媒体の重合性成分を、例えばＵＶ光重合によって、重合させる。

重合性化合物がスペーサー粒子の代わりとして使用される場合、ディスプレイ製造方法は好ましくは以下の工程を含む。

第１工程において、ＬＣホストおよびモノマー前駆体を含むＬＣ媒体は、好ましくは以下の堆積方法：ワンドロップ充填、インクジェット印刷、スピンコーティング、スリットコーティング、フレキソ印刷または同等の方法のうちの１つを使用することによって、２枚の基板の１つに塗布される。その場合の基板は、カラーフィルタ、ＴＦＴデバイス、ブラックマトリックス、ポリイミドコーティング、またはディスプレイ基板上に通常見られる他の構成要素を担持することができる。塗布されたＬＣ媒体は、最終的なデバイスの目標セルギャップの厚さを有する薄くて均一な膜を形成する。

第２工程において、塗布膜は強度プロファイルを有する紫外線に曝される。このプロファイルは、例えば、レーザー干渉、直接レーザー書き込み、または同等の方法を使用して、フォトマスクを通して照射することによって生成される。膜の照射は、基板のどちら側から行ってもよい。フォトマスクを使用する場合、マスクを基板上に配置して基板を通過する光によってＬＣ膜を硬化させても、マスクをＬＣ膜に直接近接させてＬＣ媒体を直接硬化させてもよい。この第２工程では、スペーサーとして機能するポリマー壁構造が作製される。

続いて、カラーフィルタ、ＴＦＴデバイス、ブラックマトリックス、ポリイミドコーティング、またはディスプレイ基板上で通常見られる他の構成要素も担持できる第２の基板を、ＬＣ膜が２枚の基板間で静止するように第１の基板の上に配置する。

未反応のモノマーを反応させるため、２枚の基板間に接着力を生じさせるため、および／またはディスプレイの端部を封止するために、さらなる照射を直ちに行ってもよい。

重合性化合物の重合は、１段階または２段階以上で行ってよい。連続して数回のＵＶ照射、および／または加熱もしくは冷却工程にて重合を行ってもよい。例えば、ディスプレイ製造方法は、プレチルト角を生じさせるための室温での第１のＵＶ照射工程、およびその後、第１の工程で反応しなかった化合物を重合または架橋するための第２の重合工程（「最終硬化」）を含んでよい。

重合では、重合性化合物は互いに反応して、ＬＣホスト混合物から巨視的相分離を起こしてＬＣ媒体中にポリマー壁を形成するポリマーになる。

適切かつ好ましい重合方法は、例えば熱または光重合、好ましくは光重合、特にはＵＶ照射への重合性化合物の露光によって達成可能なＵＶ誘起光重合である。

好ましくは、ＬＣ媒体は１種以上の重合開始剤を含む。

本発明の重合性化合物は、開始剤なしの重合にも適しており、例えば、より低い材料コスト、および特には、考えられ得る残留量の開始剤またはその分解物によるＬＣ媒体の汚染の減少などの重要な利点を伴う。従って、重合は開始剤を添加せずに実施してもよい。好ましい実施形態では、ＬＣ媒体は重合開始剤を含む。

また、例えば、保存または輸送中におけるＲＭの好ましくない自発的な重合を防止するために、ＬＣ媒体は１種類以上の安定剤または抑制剤を含んでもよい。安定剤の適切な種類および量は当業者に既知であり、文献に記載されている。例えば、Ｉｒｇａｎｏｘ（登録商標）シリーズ（Ｃｉｂａ社）からの商業的に入手可能な安定剤、例えば、Ｉｒｇａｎｏｘ（登録商標）１０７６などが特に適切である。安定剤を用いる場合、安定剤の割合は、ＲＭまたは重合性成分（成分Ａ）の総量を基礎として、好ましくは１０〜５００，０００ｐｐｍ、特に好ましくは５０〜５０，０００ｐｐｍである。

好ましくは、本発明のＬＣ媒体は、本質的に上記および下記の重合性成分Ａ）およびＬＣ成分Ｂ）（またはＬＣホスト混合物）から成る。しかしながら、ＬＣ媒体は、１種以上のさらなる成分または添加剤をさらに含んでよい。

本発明のＬＣ媒体は、例えば重合開始剤、抑制剤、安定剤、増感剤、界面活性剤、またはキラルドーパントなど、当業者に知られ、文献に記載されているさらなる添加剤を含んでもよい。これらは重合性であっても、非重合性であってもよい。重合性添加剤、重合開始剤、および増感剤は、重合性成分または成分Ａ）に属する。他の非重合性添加剤は、非重合性成分または成分Ｂ）に属する。

限定されるものではないが、好ましい添加剤は、コモノマー、キラルドーパント、重合開始剤、抑制剤、安定剤、界面活性剤、湿潤剤、潤滑剤、分散剤、疎水化剤、接着剤、流動性向上剤、消泡剤、脱泡剤、希釈剤、反応性希釈剤、助剤、着色剤、染料、顔料、およびナノ粒子を含むリストから選択される。

好ましい実施形態において、ＬＣ媒体は、好ましくは０．０１〜１重量％、非常に好ましくは０．０５〜０．５重量％の濃度で、１種以上のキラルドーパントを含む。キラルドーパントは、好ましくは下の表Ｂの化合物から成る群より、非常に好ましくはＲ−またはＳ−１０１１、Ｒ−またはＳ−２０１１、Ｒ−またはＳ−３０１１、Ｒ−またはＳ−４０１１、およびＲ−またはＳ−５０１１から成る群より選択される。

他の好ましい実施形態において、ＬＣ媒体は、１種類以上のキラルドーパントのラセミ体を含有し、キラルドーパントは、好ましくは、先の段落で述べたキラルドーパントより選択される。

さらに、例えば、０〜１５重量％の多色性色素、さらに、導電性を向上するために、ナノ粒子、導電性塩、好ましくは、エチルジメチルドデシルアンモニウム４−ヘキソキシベンゾエート、テトラブチルアンモニウムテトラフェニルボレートまたはクラウンエーテルの錯塩（例えば、Ｈａｌｌｅｒら、Ｍｏｌ．Ｃｒｙｓｔ．Ｌｉｑ．Ｃｒｙｓｔ．２４巻、２４９〜２５８頁（１９７３年）参照）、または、ネマチック相の誘電異方性、粘度および／または配向を改変するための物質をＬＣ媒体に加えることも可能である。このタイプの物質は、例えば、独国特許出願公開第２２ ０９ １２７号公報、独国特許出願公開第２２ ４０ ８６４号公報、独国特許出願公開第２３ ２１ ６３２号公報、独国特許出願公開第２３ ３８ ２８１号公報、独国特許出願公開第２４ ５０ ０８８号公報、独国特許出願公開第２６ ３７ ４３０号公報、および独国特許出願公開第２８ ５３ ７２８号公報に記載されている。

本発明に従って使用できるＬＣ媒体は、例えば、１種類以上の上述の化合物を、上で定義される通りの１種類以上の重合性化合物と、および、任意成分として、さらなる液晶化合物および／または添加剤と混合することで、それ自身は従来の様式によって調製される。一般に、より少量で使用される成分の所望量を、主要な構成成分を構成する成分に、有利には昇温して、溶解する。また、有機溶媒中、例えば、アセトン、クロロホルムまたはメタノール中における成分の溶液を混合し、完全に混合後、例えば蒸留により、溶媒を再び除去することも可能である。本発明は、さらに、本発明によるＬＣ媒体を調製する方法に関する。

また、本発明によるＬＣ媒体が、例えば、Ｈ、Ｎ、Ｏ、Ｃｌ、Ｆが重水素などのような対応する同位体に置き換えられた化合物も含んでもよいことは、当業者に言うまでもない。

以下の例は、本発明を限定することなく本発明を説明する。しかしながら、それらは、当業者に対して、好ましく用いられる化合物、それらのそれぞれの濃度、および互いの組み合わせにより、好ましい混合の考え方を示す。加えて、例は、どのような特性および特性の組み合わせが得られるかを示す。

＜表Ａ１＞
表Ａ１において、ｍおよびｎは、互いに独立に、１〜１２の整数、好ましくは１、２、３、４、５、または６であり、ｋは、０、１、２、３、４、５、または６であり、（Ｏ）Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１は、Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１またはＯＣ_ｍＨ_２ｍ＋１を意味する。

＜表Ａ２＞
表Ａ２において、ｍおよびｎは、互いに独立に、１〜１２の整数、好ましくは１、２、３、４、５、または６であり、ｋは、０、１、２、３、４、５、または６であり、（Ｏ）Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１は、Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１またはＯＣ_ｍＨ_２ｍ＋１を意味する。

本発明の第１の好ましい実施形態において、本発明のＬＣ媒体、特に正の誘電異方性を有するものは、表Ａ１の化合物から成る群より選択される１種以上の化合物を含む。

本発明の第２の好ましい実施形態において、本発明のＬＣ媒体、特に負の誘電異方性を有するものは、表Ａ２の化合物から成る群より選択される１種以上の化合物を含む。

＜表Ｂ＞
表Ｂに、本発明のＬＣ媒体に加えることができる可能なキラルドーパントを示す。

ＬＣ媒体は、好ましくは０〜１０重量％、特には０．０１〜５重量％、特に好ましくは０．１〜３重量％のドーパントを含む。ＬＣ媒体は、好ましくは、表Ｂの化合物から成る群より選択される１種以上のドーパントを含む。

＜表Ｃ＞
表Ｃに、本発明によるＬＣ媒体に添加できる可能な安定剤を示す。ｎは、ここで、１〜１２の整数、好ましくは、１、２、３、４、５、６、７または８を表し、末端のメチル基は示していない。

ＬＣ媒体は、好ましくは０〜１０重量％、特には１ｐｐｍ〜５重量％、特に好ましくは１ｐｐｍ〜１重量％の安定剤を含む。ＬＣ媒体は、好ましくは、表Ｃの化合物から成る群より選択される１種以上の安定剤を含む。

加えて、以下の略称および記号を使用する：
Ｖ_０は２０℃における容量閾電圧［Ｖ］であり、
ｎ_ｅは２０℃および５８９ｎｍにおける異常屈折率であり、
ｎ_０は２０℃および５８９ｎｍにおける通常屈折率であり、
Δｎは２０℃および５８９ｎｍにおける光学的異方性であり、
ε_⊥は２０℃および１ｋＨｚにおけるダイレクターに垂直な誘電率であり、
ε_‖は２０℃および１ｋＨｚにおけるダイレクターに平行な誘電率であり、
Δεは２０℃および１ｋＨｚにおける誘電異方性であり、
ｃｌ．ｐ．、Ｔ（Ｎ，Ｉ）は透明点［℃］であり、
γ_１は２０℃における回転粘度［ｍＰａ・ｓ］であり、
Ｋ_１は２０℃における「スプレイ（ｓｐｌａｙ）」変形に対する弾性定数［ｐＮ］であり、
Ｋ_２は２０℃における「ツイスト（ｔｗｉｓｔ）」変形に対する弾性定数［ｐＮ］であり、
Ｋ_３は２０℃における「ベンド（ｂｅｎｄ）」変形に対する弾性定数［ｐＮ］である。

他に明記しない限り、本出願において全ての濃度および比率は、好ましくは全ての固形分または液晶成分を含み、溶媒を含まない対応する混合物全体に対する、重量パーセントで示される。

他に明記しない限り、例えば、融点Ｔ（Ｃ，Ｎ）、スメクチック（Ｓ）からネマチック（Ｎ）相への転移Ｔ（Ｓ，Ｎ）および透明点Ｔ（Ｎ，Ｉ）などの本出願において示される全ての温度の値は摂氏度（℃）で示される。ｍ．ｐ．は融点を表し、ｃｌ．ｐ．は透明点である。さらに、Ｃは結晶状態であり、Ｎはネマチック相であり、Ｓはスメクチック相であり、Ｉは等方相である。これらの記号の間のデータは、転移温度を表す。

全ての物理的特性は「メルク液晶、液晶の物理的特性」１９９７年１１月、ドイツ国メルク社に従って決定されるか決定されたものであり、それぞれの場合で他に明示しない限り、２０℃の温度が適用され、Δｎは５８９ｎｍで決定され、Δεは１ｋＨｚで決定される。

本発明については、用語「閾電圧」は、他に明示しない限り、フレデリックス閾値としても既知の容量閾値（Ｖ_０）に関する。また、例において、一般的に通常であるが、１０％相対コントラスト（Ｖ_１０）に対する光学的閾値も示す場合がある。

＜例１＞
ネマチックＬＣホスト混合物Ｎ１を以下の通り調合する。

＜例２＞
ネマチックＬＣホスト混合物Ｎ２を以下の通り調合する。

＜重合性混合物例＞
重合性混合物の調製：ＬＣホスト、モノマー、および光開始剤を混合し、次いで得られた混合物を透明点以上に加熱することによって均質化することによって、ポリマー壁形成のための重合性ＬＣ媒体を調製する。

モノマーの構造を以下に列挙する。

混合物組成を下記表１に示す。混合物１〜４は、本発明の混合物であり、マレイミド基を有する重合性化合物を含む。混合物Ｃ１、Ｃ２、およびＣ３は比較混合物であり、マレイミド基を有する重合性化合物を含まない。

＜試験セル＞
ＦｌｅｘＥｎａｂｌｅ（３４ Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｐａｒｋ， Ｍｉｌｔｏｎ Ｒｄ， Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ ＣＢ４ ０ＦＸ，英国）により供給される２枚の２ｃｍ×１０ｃｍプラスチック基板を用いてプラスチック試験セルを組み立てた。プラスチック基板は、キャリアフィルム、液晶混合物を配向させる手段、および２枚の基板間のセルギャップを調整する手段を含んでいた。第１の基板の一方の上に少量の液晶材料を配置した。続いて、第２の基板を上に置き、セルギャップを調整し、余分なモノマーを除去するために積層体を一緒にプレスした。次いでアセンブリをさらに処理した。

＜壁形成＞
^１）試験セルをＬＣ媒体で満たし、そして黒色の無反射面上に置く。フォトマスクを試験セルの上に置き、そしてサンプルを３０分間ＵＶ照射（Ｈｇ／Ｘｅアーチランプ、ＬＯＴ ＱｕａｎｔｕｍＤｅｓｉｇｎ Ｅｕｒｏｐｅ、ＬＳ０２０５、ＦＷＨＭ３６５±１０ｎｍで測定されるサンプルにおける強度４ｍＷ／ｃｍ^２）に供する。３２０ｎｍ未満の発光スペクトルの放射は、ダイクロイックミラーによって除去される。フォトマスクは通常、同じ太さの等距離線のパターンを有する。線の太さは１４０ミクロン、線間の距離は９ミクロンである。

^２）壁形成は上記のように行われるが、４ｍＷ／ｃｍ^２の強度で３０分間の第１工程、および１０ｍＷ／ｃｍ^２の強度で３０分間の第２工程でＵＶ照射が印加される（両方の工程はＦＷＨＭ３６５±１０ｎｍである）。

＜特性＞
サンプルを偏光顕微鏡で分析する。等方性のポリマー壁は、複屈折ＬＣを含む領域とは明らかに区別できる。壁の幅およびポリマー壁へのＬＣの含有、ならびにポリマーの混入による画素領域の欠陥または壁形成工程で生じたＬＣのずれを観察できる。

＜機械的応力試験＞
０．５ｍ^２の先端部によって１０Ｎの力で１０秒間、基板上部に圧力を加えることによって試験セルを機械的応力に曝す。ポリマー壁構造に対する損傷は、偏光顕微鏡を用いて評価する。

ポリマー壁構造が機械的応力よる重大な損傷を示さなかったことが観察された。

＜電子顕微鏡写真＞
電子顕微鏡写真を撮ることによってポリマー壁の構造およびポリマーによる画素領域の汚染を調査する。サンプルは、上面画像のために上基板をリフトオフする、または壁の断面を見るためにガラススライドを半分に割ることによって調製される。サンプルをエタノールで洗うことによってＬＣを除去し、続いて基板を空気流中で乾燥させ、導電層（金）でスパッタコーティングする。

＜電気光学的特性＞
液晶ホストの電気光学的性質は、０．０５Ｖごとに０から１０Ｖの間の電位を印加することによって特徴付けられる。得られた応答は、交差偏光子（積分球を備えたＤＭＳ３０１）の間のサンプルの透過率変化を測定することによって記録される。

液晶ホストの電気光学特性はポリマー壁構造によって有意には影響されないことが観察された。

＜デバイス例＞
重合性ＬＣ混合物１〜４およびＣ１、Ｃ２、およびＣ３を試験セルにそれぞれ満たし、上記の通りフォトマスク下でＵＶ照射に供した。

図２、５、７、および８は、それぞれ、重合性混合物１、２、３、および４から調製した試験セルの重合後の偏光顕微鏡画像を示す。形成したポリマー壁は暗い線として見ることができる。

図３、４、および６は、それぞれ、重合性比較混合物Ｃ１、Ｃ２、およびＣ３から調製した試験セルの重合後の偏光顕微鏡画像を示す。形成したポリマー壁は暗い線として見ることができる。

図２〜４から、式Ｉのマレイミドモノマーを含む混合物１（図２）は、少量の光開始剤でも良好に画定されている形状を有するポリマー壁の形成を示し、一方、同量の光開始剤を含むが式Ｉのマレイミドモノマーを含んでいない混合物Ｃ１（図３）は、完全なポリマー壁の形成を示さないことが分かる。より多量の光開始剤を含む混合物Ｃ２（図４）のみがポリマー壁の形成を示す。

図５〜６から、式Ｉのマレイミドモノマーを含む混合物２（図５）は、光開始剤を用いなくても良好に画定されている形状を有するポリマー壁の形成を示し、一方、光開始剤を含まなく、式Ｉのマレイミドモノマーを含んでいない混合物Ｃ３（図６）は、ポリマー壁の形成を全く示さないことが分かる。

図７〜８から、式Ｉのマレイミドモノマーが式ＩＩ、ＩＩＡ、およびＩＩＩの（メタ）アクリレートモノマーと組み合わされている混合物３（図７）および混合物４（図８）も、少量の光開始剤を用いて、または光開始剤を用いなくても良好に画定されている形状を有するポリマー壁の形成を示すことが分かる。

Claims (36)

1. １種以上の重合性化合物を含む重合性成分Ａ）、および１種以上のメソゲンまたは液晶化合物を含む液晶成分Ｂ）を含み、重合性成分Ａ）が、マレイミド基を含む１種以上の第１の重合性化合物を含む、液晶（ＬＣ）媒体。
2. 成分Ａ）が、１〜３０個のＣ原子を有する直鎖または分岐の炭化水素基、または３〜２４個の環原子を有する単環式炭化水素基、または４〜３０個の環原子を有する二環式または多環式炭化水素基と、それに結合した１個の重合性基とを含む１種以上の第２の重合性化合物をさらに含む、請求項１に記載のＬＣ媒体。
3. 成分Ａ）が、１〜３０個のＣ原子を有する直鎖、分岐、または環状の炭化水素基、およびそれに結合した２個以上の重合性基を含む１種以上の第３の重合性化合物をさらに含む、請求項１または２に記載のＬＣ媒体。
4. 成分Ａ）が式Ｉから選択される１種以上の第１の重合性化合物を含む、請求項１〜３のいずれか１項に記載のＬＣ媒体。
   

   

   （式中、各基は、互いに独立にそれぞれの出現において同一または異なって、以下の意味を有し、
   Ｒ^ａ、Ｒ^ｂは、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、Ｐ^ｙ、またはＲ^ｘであり、但し、Ｒ^ａおよびＲ^ｂの少なくとも一方は、Ｐ^ｙであり、
   

   

   Ｓｐ^ｙは、１〜２０個のＣ原子を有する直鎖、分岐、または環状のアルキレン、または単結合であり、但し、１個以上の隣接していないＣＨ_２基は、Ｏおよび／またはＳ原子が互いに直接結合しないように、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−で置き換えられてよく、
   Ｒ^ｍ、Ｒ^ｎは、Ｈまたは１〜５個のＣ原子を有するアルキルであり、
   Ｒ^ｘは、１〜２５個のＣ原子を有する直鎖、分岐、または環状のアルキルであり、１個以上の隣接していないＣＨ_２基は、Ｏおよび／またはＳ原子が互いに直接結合しないように、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ^０−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−Ｃ（Ｒ^０）＝Ｃ（Ｒ^００）−、−Ｃ≡Ｃ−で置き換えられてよく、１個以上のＨ原子は、それぞれＦまたはＣｌで置き換えられてよく、
   Ａ^ｘは、４〜２５個の環原子を有する芳香族、ヘテロ芳香族、脂環式、または複素環式基であり、縮合環を含んでよく、無置換であっても、Ｌで一置換または多置換されてもよく、
   Ｚ^ｘは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−ＯＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＳＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｓ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｓ−、−ＳＣＦ_２−、−（ＣＨ_２）_ｎ１１−、−ＣＦ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＦ_２−、−（ＣＦ_２）_ｎ１１−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＲ^０Ｒ^００、または単結合であり、
   Ｌは、Ｆ、Ｃｌ、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＮＣＯ、−ＮＣＳ、−ＯＣＮ、−ＳＣＮ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｑ）_２、−Ｃ（＝Ｏ）Ｙ^ｚ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ^ｑ、−Ｎ（Ｒ^ｑ）_２、置換されていてもよいシリル、置換されていてもよく５〜２０個の環原子を有するアリールまたはヘテロアリール、または１〜２５個のＣ原子を有する直鎖また分岐のアルキルであり、但し加えて、１個以上の隣接していないＣＨ_２基は、Ｏおよび／またはＳ原子が互いに直接連結しないように、それぞれ互いに独立に、−Ｃ（Ｒ^０）＝Ｃ（Ｒ^００）−、−Ｃ≡Ｃ−、−Ｎ（Ｒ^０）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−で置き換えられてよく、但し加えて、１個以上のＨ原子は、Ｆ、Ｃｌ、−ＣＮで置き換えられてよく、
   Ｒ^ｑは、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、または１〜２５個のＣ原子を有する直鎖、分岐、または環状のアルキルであり、１個以上の隣接していないＣＨ_２基は、Ｏおよび／またはＳ原子が互いに直接結合しないように、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−で置き換えられてよく、１個以上のＨ原子は、それぞれＦまたはＣｌで置き換えられてよく、
   Ｒ^０、Ｒ^００は、Ｈまたは１〜２０個のＣ原子を有するアルキルであり、
   Ｙ^ｚは、ハロゲンであり、
   ｍ１は、０、１、または２であり、
   ｎ１１は、１、２、３、または４である。）
5. 成分Ａ）が以下式から選択される１種以上の第１の重合性化合物を含む、請求項１〜４のいずれか１項に記載のＬＣ媒体。
   

   

   （式中、Ｒ^ｘ、Ｓｐ^ｙ、Ａ^ｘ、およびＺ^ｘは、請求項４で定義される通りである。）
6. 成分Ａ）が以下式から選択される１種以上の第１の重合性化合物を含む、請求項１〜５のいずれか１項に記載のＬＣ媒体。
   

   
7. 成分Ａ）が式ＩＩから選択される１種以上の第２の重合性化合物を含む、請求項１〜６のいずれか１項に記載のＬＣ媒体。
   

   

   （式中、
   Ｐは、重合性基であり、
   Ｓｐは、スペーサー基または単結合であり、
   Ｇ^１は、１〜２０個のＣ原子を有する直鎖または分岐のアルキル基、または３〜２４個のＣ原子を有する単環式アルキル基であり、フッ素で一置換、多置換または全置換されてもよく、１個以上の請求項４で定義される基Ｌで置換されてもよく、１個以上のＣＨ_２基は、Ｏ原子が互いに直接隣接しないように、−Ｏ−、−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−、または−ＣＯ−Ｏ−で置き換えられてよい。）
8. 成分Ａ）が以下式から選択される１種以上の第２の重合性化合物を含む、請求項１〜７のいずれか１項に記載のＬＣ媒体。
   

   

   （式中、各基は、互いに独立にそれぞれの出現において同一または異なって、以下の意味を有し、
   Ｐ、Ｓｐは、請求項７で与えられる意味を有し、
   Ｗ^１１、Ｗ^１２は、Ｈ、Ｆ、または直鎖または分岐のＣ_１〜Ｃ_１２アルキルであり、
   Ｗ^１３、Ｗ^１４は、ＨまたはＦであり、
   ｎ１は、２〜１５の整数であり、
   ｎ２、ｎ３は、０または１〜３の整数である。）
9. 成分Ａ）が４〜３０個の環原子を有する二環式または多環式炭化水素基およびそれに結合した重合性基を含む１種以上の第２の重合性化合物を含む、請求項１〜８のいずれか１項に記載のＬＣ媒体。
10. 成分Ａ）が式ＩＩＡから選択される１種以上の第２の重合性化合物を含む、請求項１〜９のいずれか１項に記載のＬＣ媒体。
    

    

    （式中、ＰおよびＳｐは、請求項７で与えられる意味を有し、Ｇ^２は、４〜３０の環原子を有する二環式または多環式炭化水素基であり、請求項４で定義される１個以上の基Ｌで置換されていてもよい。）
11. 成分Ａ）が以下式から選択される１種以上の第２の重合性化合物を含む、請求項１〜１０のいずれか１項に記載のＬＣ媒体。
    

    

    （式中、Ｒは、それぞれの出現において同一または異なって、Ｐ−Ｓｐ−を表すか、請求項７でＲ^ｘに与えられる１つの意味を有し、式ＩＩＡＡ〜ＩＩＡＣのそれぞれにおいて、基Ｒの１つは、Ｐ−Ｓｐ−を表す。）
12. 成分Ａ）が以下式から選択される１種以上の第２の重合性化合物を含む、請求項１〜１１のいずれか１項に記載のＬＣ媒体。
    

    

    （式中、ＰおよびＳｐは、請求項７で与えられる意味を有し、Ｗ^１１、Ｗ^１２、およびＷ^１３は、互いに独立に、Ｈ、Ｆ、またはＣ_１〜Ｃ_１２アルキルであり、シクロアルキル基は１個以上の請求項４で定義される基Ｌで置換されてもよい。）
13. 成分Ａ）が以下式から選択される１種以上の第２の重合性化合物を含む、請求項１〜１２のいずれか１項に記載のＬＣ媒体。
    

    

    （式中、ｎは、０または１〜８の整数であり、Ｗは、Ｈ、ＣＨ_３、またはＣ_２Ｈ_５であり、Ｗ^１１、Ｗ^１２、およびＷ^１３は、Ｈ、Ｆ、またはＣ_１〜Ｃ_１２アルキルである。）
14. 成分Ａ）が式ＩＩＩから選択される１種以上の第３の重合性化合物を含む、請求項１〜１３のいずれか１項に記載のＬＣ媒体。
    

    

    （式中、
    Ｐ^１およびＰ^２は、互いに独立に、それぞれの出現において同一または異なって、重合性基を表し、
    Ｓｐ^１およびＳｐ^２は、互いに独立に同一または異なって、スペーサー基または単結合を表し、
    Ｇ^３は、１〜２０個のＣ原子を有する、直鎖、分岐、または環状のアルキル基であり、フッ素で一置換、多置換または全置換されてもよく、１個以上の請求項４で定義される基Ｌで置換されてもよく、１個以上のＣＨ_２基は、Ｏ原子が互いに直接隣接しないように、−Ｏ−、−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−、または−ＣＯ−Ｏ−で置き換えられてもよい。）
15. 成分Ａ）が、２個の重合性基または基Ｐ^１およびＰ^２が互いに異なっている１種以上の第３の重合性化合物を含む、請求項１〜１４のいずれか１項に記載のＬＣ媒体。
16. 成分Ａ）が以下式から選択される１種以上の第３の重合性化合物を含む、請求項１〜１５のいずれか１項に記載のＬＣ媒体。
    

    

    （式中、
    Ｐ^１、Ｐ^２、Ｓｐ^１、Ｓｐ^２は、請求項１４で定義される通りであり、
    Ｗ^１１、Ｗ^１２は、それぞれの出現において同一または異なって、Ｈ、Ｆ、またはＣ_１〜Ｃ_１２アルキルであり、
    ｎ１は、２〜１５の整数であり、
    ｎ２、ｎ３は、互いに独立に、０または１〜３の整数であり、
    ｎ４は、０または１〜１５の整数であり、
    ｎ５は、３または４であり、
    式ＩＩＩ２のシクロヘキシレン環は、同一または異なる１個以上の基Ｗ^１１で置換されてもよい。）
17. 成分Ａ）が以下式から選択される１種以上の第３の重合性化合物を含む、請求項１〜１６のいずれか１項に記載のＬＣ媒体。
    

    

    （式中、Ｗは、Ｈ、ＣＨ_３、またはＣ_２Ｈ_５であり、Ｗ^１１、Ｗ^１２、ｎ１、ｎ２、およびｎ４は、請求項１６で定義される通りであり、式ＩＩＩ２ａ〜ｃのシクロヘキシレン環は、同一または異なる１個以上の基Ｗ^１１で置換されてもよい。）
18. 成分Ａ）が１個以上の芳香環またはヘテロ芳香環または縮合芳香環または縮合ヘテロ芳香環を含む環系、およびそれに結合した同一または互いに異なる２個の重合性基を含む１種以上の第４の重合性化合物を含む、請求項１〜１７のいずれか１項に記載のＬＣ媒体。
19. 成分Ａ）が以下式から選択される１種以上の第４の重合性化合物を含む、請求項１〜１８のいずれか１項に記載のＬＣ媒体。
    

    

    （式中、
    Ｐ^１、Ｐ^２、Ｓｐ^１、Ｓｐ^２は、請求項１６で定義される通りであり、
    Ｂ^１およびＢ^２は、互いに独立に、それぞれの出現において同一または異なって、４〜２５個の環原子を有する、芳香族、ヘテロ芳香族、脂環式、または複素環式基であり、縮合環を含んでよく、無置換でも請求項４で定義されるＬで一置換または多置換されてもよく、但し、Ｂ^１およびＢ^２の少なくとも一方は、芳香族またはヘテロ芳香族基を表し、
    Ｚ^ｂは、それぞれの出現において同一または異なって、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−ＯＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＳＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｓ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｓ−、−ＳＣＦ_２−、−（ＣＨ_２）_ｎ１１−、−ＣＦ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＦ_２−、−（ＣＦ_２）_ｎ１１−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＲ^０Ｒ^００、または単結合であり、
    Ｒ^０およびＲ^００は、それぞれ互いに独立に、Ｈ、または１〜２０個のＣ原子を有するアルキルを表し、
    ｍは、０、１、２、３、または４を表し、
    ｎ１１は、１、２、３、または４を表す。）
20. 成分Ａ）が、２〜２０個のＣ原子を有する炭化水素スペーサー基を介してＯ原子がアクリレートまたはメタクリレート基に結合しているシンナメート基を含む、１種以上の第５の重合性化合物を含む、請求項１〜１９のいずれか１項に記載のＬＣ媒体。
21. 成分Ａ）が１種以上の式Ｖの第５の重合性化合物を含む、請求項１〜２０のいずれか１項に記載のＬＣ媒体。
    

    

    （式中、各基は、互いに独立にそれぞれの出現において同一または異なって、以下の意味を有し、
    Ｐ^ｘは、アクリレートまたはメタクリレート基であり、
    Ｓｐ^ｘは、２〜２０個のＣ原子を有する直鎖、分岐、または環状のアルキレンであり、１個以上の隣接していないＣＨ_２基は、Ｏおよび／またはＳ原子が互いに直接結合しないように、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−で置き換えられてよく、
    Ｒ^ｃは、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、Ｐ^ｘ、Ｐ^ｘ−Ｓｐ^ｘ−、Ｒ^ｘ、Ｒ^ｘ−Ｏ−ＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、Ｐ^ｘ−Ｓｐ^ｘ−Ｏ−ＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、Ｒ^ｘ−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯ−Ｏ−、Ｐ^ｘ−Ｓｐ^ｘ−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯ−Ｏ−であり、
    Ｒ^ｘ、Ａ^ｘ、Ｚ^ｘ、およびｍ１は、請求項４で定義される通りである。）
22. 成分Ａ）が光開始剤および／または光増感剤を含む、請求項１〜２０のいずれか１項に記載のＬＣ媒体。
23. 第１の重合性化合物のＬＣ媒体中の濃度が１〜３０重量％である、請求項１〜２２のいずれか１項に記載のＬＣ媒体。
24. 第１、第２、第３、第４、および第５の重合性化合物のＬＣ媒体中の総濃度が１０〜４０重量％である、請求項１〜２２のいずれか１項に記載のＬＣ媒体。
25. 成分Ｂ）が式ＡおよびＢから選択される１種以上の化合物を含む、請求項１〜２４のいずれか１項に記載のＬＣ媒体。
    

    

    （式中、各基は、互いに独立におよびそれぞれの出現において同一または異なって、以下の意味を有し、
    

    

    Ｒ^２１，Ｒ^３１は、それぞれ互いに独立に、１〜９個のＣ原子を有する、アルキル、アルコキシ、オキサアルキル、またはアルコキシアルキル、または２〜９個のＣ原子を有するアルケニルまたはアルケニルオキシであり、これらは何れもフッ素置換されてよく、
    Ｘ^０は、Ｆ、Ｃｌ、１〜６個のＣ原子を有するハロゲン化アルキルまたはアルコキシ、または２〜６個のＣ原子を有するハロゲン化アルケニルまたはアルケニルオキシであり、
    Ｚ^３１は、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＦ_２ＣＦ_２−、−ＣＯＯ−、トランス−ＣＨ＝ＣＨ−、トランス−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ_２Ｏ−、または単結合であり、
    Ｌ^２１、Ｌ^２２、Ｌ^３１、Ｌ^３２は、それぞれ互いに独立に、ＨまたはＦであり、
    ｇは、０、１、２、または３である。）
26. 成分Ｂ）が、式Ａおよび／またはＢの化合物に加えて、アルケニル基を含む１種以上の式Ｅの化合物を含む、請求項２５に記載のＬＣ媒体。
    

    

    （式中、各基は、それぞれの出現において同一または異なって、それぞれ互いに独立に、以下の意味を有し、
    

    

    Ｒ^Ａ１は、２〜９個のＣ原子を有するアルケニルであり、環Ｘ、Ｙ、およびＺの少なくとも１つがシクロヘキセニルを表す場合、Ｒ^Ａ２の意味の１つであってもよく、
    Ｒ^Ａ２は、１〜１２個のＣ原子を有するアルキルであり、但し加えて、１または２個の隣接していないＣＨ_２基は、Ｏ原子が互いに直接連結しないように、−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＣＯＯ−で置き換えられてよく、
    ｘは、１または２である。）
27. 成分Ｂ）が式ＣＹおよびＰＹから選択される１種以上の化合物を含む、請求項１〜２４のいずれか１項に記載のＬＣ媒体。
    

    

    （式中、
    ａは、１または２を表し、
    ｂは、０または１を表し、
    

    

    Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ互いに独立に、１〜１２個のＣ原子を有するアルキルを表し、但し加えて、１または２個の隣接していないＣＨ_２基は、Ｏ原子が互いに直接連結しないように、−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＣＯＯ−で置き換えられてよく、
    Ｚ^ｘおよびＺ^ｙは、それぞれ互いに独立に、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｃ_２Ｆ_４−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ_２Ｏ−、または単結合を表し、
    Ｌ^１〜４は、それぞれ互いに独立に、Ｆ、Ｃｌ、ＯＣＦ_３、ＣＦ_３、ＣＨ_３、ＣＨ_２Ｆ、ＣＨＦ_２を表す。）
28. 成分Ｂ）が式ＡＮおよびＡＹから選択される１種以上のアルケニル化合物を含む、請求項２７に記載のＬＣ媒体。
    

    

    （式中、各基は、それぞれの出現において同一または異なって、それぞれ互いに独立に、以下の意味を有し、
    

    

    Ｒ^Ａ１は、２〜９個のＣ原子を有するアルケニルであり、環Ｘ、Ｙ、およびＺの少なくとも１つがシクロヘキセニルを表す場合Ｒ^Ａ２の意味の１つであってもよく、
    Ｒ^Ａ２は、１〜１２個のＣ原子を有するアルキルであり、但し加えて、１または２個の隣接していないＣＨ_２基は、Ｏ原子が互いに直接連結しないように、−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＣＯＯ−で置き換えられてよく、
    Ｚ^ｘは、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｃ_２Ｆ_４−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ_２Ｏ−、または単結合であり、
    Ｌ^１〜４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＯＣＦ_３、ＣＦ_３、ＣＨ_３、ＣＨ_２Ｆ、またはＣＨＦ_２であり、
    ｘは、１または２であり、
    ｚは、０または１である。）
29. 重合性化合物が重合している、請求項１〜２８のいずれか１項に記載のＬＣ媒体。
30. 請求項１〜２９のいずれか１項に記載のＬＣ媒体を含むＬＣディスプレイ。
31. フレキシブルまたは湾曲ディスプレイである、請求項３０に記載のＬＣディスプレイ。
32. ＴＮ、ＯＣＢ、ＩＰＳ、ＦＦＳ、正−ＶＡ、ＶＡ、またはＵＢ−ＦＦＳディスプレイである、請求項３０または３１に記載のＬＣディスプレイ。
33. 請求項１〜２８のいずれか１項に記載のＬＣ媒体をディスプレイに供する工程と、ディスプレイの規定領域内で重合性化合物を重合する工程とを含む、請求項３０〜３２のいずれか１項に記載のＬＣディスプレイの製造方法。
34. ＵＶ照射へ曝すことにより重合性化合物を光重合する、請求項３３に記載の方法。
35. フォトマスクを通してＵＶ照射へ曝すことにより重合性化合物を光重合する、請求項３４に記載の方法。
36. 請求項１および２５〜２８のいずれか１項に記載の液晶成分Ｂ）を、請求項１〜２４のいずれか１項に記載の１種以上の重合性化合物または成分Ａ）と、場合によりさらなるＬＣ化合物および／または添加剤と混合する工程を含む、請求項１〜２８のいずれか１項に記載のＬＣ媒体の調製方法。

Images