JP2019530719A - 4−(2−((1r,2r)−2−ヒドロキシシクロヘキシルアミノ)ベンゾチアゾール−6−イルオキシ)−n−メチルピコリンアミドの結晶形 - Google Patents
4−(2−((1r,2r)−2−ヒドロキシシクロヘキシルアミノ)ベンゾチアゾール−6−イルオキシ)−n−メチルピコリンアミドの結晶形 Download PDFInfo
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Abstract
Description
本出願は、2016年10月14日に出願された米国仮特許出願第62/408,358号に対する優先権および利益を主張するものであり、この仮特許出願の全内容は、全体が参照により本明細書に援用される。
の構造を有するCSF−1Rキナーゼ阻害剤である。
a)希釈剤、例えば、ラクトース、デキストロース、スクロース、マンニトール、ソルビトール、セルロースおよび/またはグリシン;
b)滑沢剤、例えば、シリカ、タルカム、ステアリン酸、そのマグネシウム塩またはカルシウム塩および/またはポリエチレングリコール;錠剤についてはさらに、
c)結合剤、例えば、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、でんぷんペースト、ゼラチン、トラガカント、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウムおよび/またはポリビニルピロリドン;必要に応じて;
d)カプチゾル(captisol)、PEG、グリセリン、シクロデキストリンなどの共溶媒和(co−solvating)材料を含有する水性ビヒクルなどの担体;
e)崩壊剤、例えば、でんぷん、寒天、アルギン酸またはそのナトリウム塩、または発泡剤混合物;および/または
f)吸収剤、着色剤、香味料および甘味料
などの少なくとも1つの賦形剤と一緒に有効成分を含む錠剤またはカプセル剤である。
60〜65℃でTHF中の4−(2−((1R,2R)−2−ヒドロキシシクロヘキシルアミノ)ベンゾチアゾール−6−イルオキシ)−N−メチルピコリンアミド遊離塩基の透明な溶液に、H2O中6NのHCl(3.0当量)を加えた。反応混合物を、60〜65℃で約6時間撹拌した。得られた固体をろ過し、新鮮なTHFで洗浄し、乾燥させて、結晶形Aを得た。
約10mgの、4−(2−((1R,2R)−2−ヒドロキシシクロヘキシルアミノ)ベンゾチアゾール−6−イルオキシ)−N−メチルピコリンアミドの二塩酸塩一水和物塩を、約24時間にわたって25℃で、ニートエタノール中で撹拌した。次に、懸濁液をろ過し、得られた固体を空気乾燥させた。回収された材料のXRPD分析は、高結晶質のエタノール溶媒和物が形成されたことを示した。
2−プロパノール中の4−(2−((1R,2R)−2−ヒドロキシシクロヘキシルアミノ)ベンゾチアゾール−6−イルオキシ)−N−メチルピコリンアミドの二塩酸塩の透明な溶液に、HCl溶液(過剰)を加えた。得られた溶液を、周囲温度で蒸発させた。得られた固体を回収し、XRPDによって分析した。
55〜60℃でイソプロピルアルコール(IPA)中の4−(2−((1R,2R)−2−ヒドロキシシクロヘキシルアミノ)ベンゾチアゾール−6−イルオキシ)−N−メチルピコリンアミド遊離塩基の懸濁液に、IPA中のHCl(1.1〜1.2当量)を加えた。得られた溶液を撹拌させ、その後、溶液を酢酸イソプロピルで希釈し、濃縮し、固体を単離し、XRPDによって分析した。
X線粉末回折(XRPD)データを、Bruker GADDS(General Area Detector Diffraction System)マニュアルカイプラットフォームゴニオメータ(manual chi platform goniometer)を用いて得た。粉末試料を、2つのKapton箔の間で調製した。試料−検出器の距離は、17cmであった。放射線は、Cu Kα(λ=1.5418Å)であった。データを、少なくとも300秒の試料暴露時間で、3<2θ<40°について収集した。
結晶形Aを、熱重量分析(TG)および示差熱分析(DTA)(Seiko TG/DTA)を用いて分析した。セル/試料室を、100ml/分の超高純度の窒素ガスでパージした。機器を、高純度のインジウムで校正した。加熱速度は、10度/分の走査速度で、25〜295℃の温度範囲で10℃/分であった。試料重量によって正規化された熱流量を、測定された試料温度に対してプロットした。TGデータは、%重量減少およびエネルギー(マイクロVolt(uV))を示す。下向きの吸熱ピークでプロットを行った。吸熱融解ピーク(融点)を、外挿した開始温度について評価した。結晶形Aを用いて生成される例示的なTG/DTAトレースが、図3に示される。
Claims (29)
- 1.5418Åの波長および約22℃の温度で、CuKα放射線を用いて測定したとき、12.1±0.2°2θにおけるピークを含むX線粉末回折パターンを特徴とする、4−(2−((1R,2R)−2−ヒドロキシシクロヘキシルアミノ)ベンゾチアゾール−6−イルオキシ)−N−メチルピコリンアミドの二塩酸塩一水和物塩の結晶形。
- 前記X線粉末回折パターンが、1.5418Åの波長および約22℃の温度で、CuKα放射線を用いて測定したとき、6.3±0.2°2θ、7.3±0.2°2θ、10.9±0.2°2θ、および17.9±0.2°2θから選択される1つ以上のピークを含む、請求項1に記載の結晶形。
- 前記X線粉末回折パターンが、1.5418Åの波長および約22℃の温度で、CuKα放射線を用いて測定したとき、8.9±0.2°2θおよび24.2±0.2°2θから選択される1つ以上のピークを含む、請求項1または2に記載の結晶形。
- 前記結晶形が形態Aである、請求項1、2または3のいずれか一項に記載の結晶形。
- 前記形態Aが、実質的に相純粋である、請求項4に記載の結晶形。
- 1.5418Åの波長および約22℃の温度で、CuKα放射線を用いて測定したとき、12.1±0.2°2θにおけるピークを含むX線粉末回折パターンを特徴とする、4−(2−((1R,2R)−2−ヒドロキシシクロヘキシルアミノ)ベンゾチアゾール−6−イルオキシ)−N−メチルピコリンアミドの二塩酸塩一水和物塩の結晶形と、薬学的に許容できる賦形剤とを含む医薬組成物。
- 前記X線粉末回折パターンが、1.5418Åの波長および約22℃の温度で、CuKα放射線を用いて測定したとき、6.3±0.2°2θ、7.3±0.2°2θ、10.9±0.2°2θ、および17.9±0.2°2θから選択される1つ以上のピークを含む、請求項6に記載の医薬組成物。
- 前記X線粉末回折パターンが、1.5418Åの波長および約22℃の温度で、CuKα放射線を用いて測定したとき、8.9±0.2°2θおよび24.2±0.2°2θから選択される1つ以上のピークを含む、請求項6または7に記載の医薬組成物。
- 前記結晶形が形態Aである、請求項6〜8のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 4−(2−((1R,2R)−2−ヒドロキシシクロヘキシルアミノ)ベンゾチアゾール−6−イルオキシ)−N−メチルピコリンアミドの少なくとも1つの他の固体形態をさらに含む、請求項6〜9のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 4−(2−((1R,2R)−2−ヒドロキシシクロヘキシルアミノ)ベンゾチアゾール−6−イルオキシ)−N−メチルピコリンアミドの一塩酸塩をさらに含む、請求項6〜10のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 4−(2−((1R,2R)−2−ヒドロキシシクロヘキシルアミノ)ベンゾチアゾール−6−イルオキシ)−N−メチルピコリンアミドまたはその薬学的に許容できる塩の非晶形をさらに含む、請求項6〜10のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 前記非晶形が、4−(2−((1R,2R)−2−ヒドロキシシクロヘキシルアミノ)ベンゾチアゾール−6−イルオキシ)−N−メチルピコリンアミドの塩酸塩である、請求項12に記載の医薬組成物。
- 前記形態Aが、実質的に相純粋である、請求項9に記載の医薬組成物。
- 治療の必要性が認識されたヒト対象における多形性膠芽腫を治療する方法であって、1.5418Åの波長および約22℃の温度で、CuKα放射線を用いて測定したとき、12.1±0.2°2θにおけるピークを含むX線粉末回折パターンを特徴とする、4−(2−((1R,2R)−2−ヒドロキシシクロヘキシルアミノ)ベンゾチアゾール−6−イルオキシ)−N−メチルピコリンアミドの二塩酸塩一水和物塩の結晶形を治療有効量で前記ヒト対象に投与することを含む方法。
- 前記X線粉末回折パターンが、1.5418Åの波長および約22℃の温度で、CuKα放射線を用いて測定したとき、7.3±0.2°2θ、10.9±0.2°2θ、および17.9±0.2°2θから選択される1つ以上のピークを含む、請求項15に記載の方法。
- 前記X線粉末回折パターンが、1.5418Åの波長および約22℃の温度で、CuKα放射線を用いて測定したとき、8.9±0.2°2θおよび24.2±0.2°2θから選択される1つ以上のピークを含む、請求項15または請求項16に記載の方法。
- 前記結晶形が形態Aである、請求項15に記載の方法。
- 治療の必要性が認識されたヒト対象における乳癌を治療する方法であって、1.5418Åの波長および約22℃の温度で、CuKα放射線を用いて測定したとき、12.1±0.2°2θにおけるピークを含むX線粉末回折パターンを特徴とする、4−(2−((1R,2R)−2−ヒドロキシシクロヘキシルアミノ)ベンゾチアゾール−6−イルオキシ)−N−メチルピコリンアミドの二塩酸塩一水和物塩の結晶形を治療有効量で前記ヒト対象に投与することを含む方法。
- 前記X線粉末回折パターンが、1.5418Åの波長および約22℃の温度で、CuKα放射線を用いて測定したとき、7.3±0.2°2θ、10.9±0.2°2θ、および17.9±0.2°2θから選択される1つ以上のピークを含む、請求項19に記載の方法。
- 前記X線粉末回折パターンが、1.5418Åの波長および約22℃の温度で、CuKα放射線を用いて測定したとき、8.9±0.2°2θおよび24.2±0.2°2θから選択される1つ以上のピークを含む、請求項19または請求項20に記載の方法。
- 前記結晶形が形態Aである、請求項21に記載の方法。
- 治療の必要性が認識されたヒト対象における膵臓癌を治療する方法であって、1.5418Åの波長および約22℃の温度で、CuKα放射線を用いて測定したとき、12.1±0.2°2θにおけるピークを含むX線粉末回折パターンを特徴とする、4−(2−((1R,2R)−2−ヒドロキシシクロヘキシルアミノ)ベンゾチアゾール−6−イルオキシ)−N−メチルピコリンアミドの二塩酸塩一水和物塩の結晶形を治療有効量で前記ヒト対象に投与することを含む方法。
- 前記X線粉末回折パターンが、1.5418Åの波長および約22℃の温度で、CuKα放射線を用いて測定したとき、7.3±0.2°2θ、10.9±0.2°2θ、および17.9±0.2°2θから選択される1つ以上のピークを含む、請求項23に記載の方法。
- 前記X線粉末回折パターンが、1.5418Åの波長および約22℃の温度で、CuKα放射線を用いて測定したとき、8.9±0.2°2θおよび24.2±0.2°2θから選択される1つ以上のピークを含む、請求項23または請求項24に記載の方法。
- 前記結晶形が形態Aである、請求項23に記載の方法。
- 1.5418Åの波長および約22℃の温度で、CuKα放射線を用いて測定したとき、12.1±0.2°2θにおけるピークを含むX線粉末回折パターンを特徴とする、4−(2−((1R,2R)−2−ヒドロキシシクロヘキシルアミノ)ベンゾチアゾール−6−イルオキシ)−N−メチルピコリンアミドの二塩酸塩一水和物塩の結晶形の、医薬品の製造における使用。
- 医薬組成物を製造する方法であって、1.5418Åの波長および約22℃の温度で、CuKα放射線を用いて測定したとき、12.1±0.2°2θにおけるピークを含むX線粉末回折パターンを特徴とする、4−(2−((1R,2R)−2−ヒドロキシシクロヘキシルアミノ)ベンゾチアゾール−6−イルオキシ)−N−メチルピコリンアミドの二塩酸塩一水和物塩の結晶形を、少なくとも1つの薬学的に許容できる賦形剤と接触させることを含む方法。
- 前記形態Aが、実質的に相純粋である、請求項18、22または26のいずれか一項に記載の方法。
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