JP2019525724A - タウ認識抗体 - Google Patents

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Abstract

本発明は、タウに特異的に結合する抗体を提供する。抗体は、タウ関連症状および関連病状悪化を抑制するまたは遅らせる。【選択図】図１

Description

関連出願の相互参照
本出願は、２０１６年５月２日に出願された米国特許仮出願第６２／３３０，７８９号に関連する。この仮出願特許は、本出願において参照によりその全体が組み込まれる。
配列表への参照
ファイル４９７１０７ＳＥＱＬＩＳＴ．ＴＸＴに記載の配列表は６５キロバイトで、２０１７年５月２日に作成された。この配列表は、参照により本明細書に組み込まれる。
タウは、リン酸化型で存在し得るよく知られたヒトタンパク質である（例えば、Ｇｏｅｄｅｒｔ，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．８５：４０５１−４０５５（１９８８）；Ｇｏｅｄｅｒｔ，ＥＭＢＯ Ｊ．８：３９３−３９９（１９８９）；Ｌｅｅ，Ｎｅｕｒｏｎ ２：１６１５−１６２４（１９８９）；Ｇｏｅｄｅｒｔ，Ｎｅｕｒｏｎ ３：５１９−５２６（１９８９）；Ａｎｄｒｅａｄｉｓ，Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ３１：１０６２６−１０６３３（１９９２）を参照されたい）。タウは、特に中枢神経系における微小管の安定化に関与すると報告されている。総タウ（ｔ−タウ、すなわち、リン酸化型および非リン酸化型）ならびにリン酸化タウ（ｐｈｏｓｐｈｏ−ｔａｕ）（ｐ−タウ、すなわち、リン酸化されたタウ）は、神経損傷および神経変性に応答して脳によって放出され、母集団と比べて、アルツハイマー病患者のＣＳＦにおいてレベルが増加していることが報告されている（Ｊａｃｋ ｅｔ ａｌ．，Ｌａｎｃｅｔ Ｎｅｕｒｏｌ ９：１１９−２８（２０１０））。
タウは、神経原線維濃縮体の主要な構成成分であり、プラークと共にアルツハイマー病の顕著な特徴である。濃縮体は、８０ｎｍの規則的な周期で螺旋状に巻かれたペアで生じる直径１０ｎｍの異常な原線維で構成されている。神経原線維濃縮体内のタウは、分子上の特定の部位に結合したリン酸基で異常にリン酸化（高リン酸化）されている。アルツハイマー病における神経原線維濃縮体の強い関与は、嗅内皮質層ＩＩニューロン、海馬のＣＡ１領域および海馬台領域、扁桃体、ならびに新皮質のより深い層（層ＩＩＩ、Ｖ、および表面のＶＩ）に見られる。高リン酸化タウはまた、微小管アセンブリーを妨害することが報告されており、これは神経回路網の破壊を促進し得る。
タウ封入体は、アルツハイマー病、前頭側頭葉変性症、進行性核上性麻痺およびピック病を含むいくつかの神経変性疾患の神経病理を特徴付ける要素である。
一態様では、本発明は、タウに結合する単離モノクローナル抗体を提供する。このような抗体は、配列番号３のアミノ酸残基１９９〜２１３または２６２〜２７６（それぞれ、配列番号１のアミノ酸残基２５７〜２７１または３２０〜３３４に相当する）内のエピトープに結合する。
いくつかのこのような抗体は、抗体３Ｄ６とヒトタウへの結合に関し競合する。いくつかのこのような抗体は、３Ｄ６と同じヒトタウ上のエピトープに結合する。
いくつかの抗体は、モノクローナル抗体３Ｄ６の３つの軽鎖ＣＤＲおよび３つの重鎖ＣＤＲを含み、この３Ｄ６は、配列番号７を含むアミノ酸配列を有する重鎖可変領域および配列番号１１を含むアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域を特徴とするマウス抗体である。いくつかの抗体では、３つの重鎖ＣＤＲは、カバット／コチアの組み合わせにより定義される通り（配列番号８、９、および１０）であり、３つの軽鎖ＣＤＲは、カバット／コチアの組み合わせにより定義される通り（配列番号１２、１３、および１４）である。
例えば、抗体は、３Ｄ６、またはキメラ、ベニア、もしくはそれらのヒト化型とすることができる。いくつかのこのような抗体では、重鎖可変領域は、ヒト配列に、≧８５％の同一性を有する。いくつかのこのような抗体では、軽鎖可変領域は、ヒト配列に、≧８５％の同一性を有する。いくつかのこのような抗体では、重鎖可変領域および軽鎖可変領域のそれぞれは、ヒト生殖系列配列に、≧８５％の同一性を有する。
いくつかのこのような抗体では、成熟重鎖可変領域は、カバット／コチアの組み合わせにより定義される３つの重鎖ＣＤＲ（配列番号８、９、および１０）およびカバット／コチアの組み合わせにより定義される３つの軽鎖ＣＤＲ（配列番号１２、１３、および１４）を含む。但し、位置Ｈ２７がＦまたはＹにより占められ、Ｈ２８がＮまたはＴにより占められ、Ｈ２９がＩまたはＦにより占められ、Ｈ３０がＫまたはＴにより占められ、位置Ｈ５１がＩまたはＶにより占められ、位置Ｈ５４がＮまたはＤより占められ、位置Ｈ６０がＤまたはＡにより占められ、Ｈ６１がＰまたはＥにより占められ、Ｈ１０２がＦまたはＹにより占められるという条件の場合である。いくつかのこのような抗体では、ＣＤＲ−Ｈ１は、配列番号４２を含むアミノ酸配列を有する。いくつかのこのような抗体では、ＣＤＲ−Ｈ１は、配列番号５８を含むアミノ酸配列を有する。いくつかのこのような抗体では、ＣＤＲ−Ｈ１は、配列番号５９を含むアミノ酸配列を有する。いくつかのこのような抗体では、ＣＤＲ−Ｈ１は、配列番号６０を含むアミノ酸配列を有する。いくつかのこのような抗体では、ＣＤＲ−Ｈ２は、配列番号４３を含むアミノ酸配列を有する。いくつかのこのような抗体では、ＣＤＲ−Ｈ２は、配列番号６１を含むアミノ酸配列を有する。いくつかのこのような抗体では、ＣＤＲ−Ｈ２は、配列番号６２を含むアミノ酸配列を有する。いくつかのこのような抗体では、ＣＤＲ−Ｈ２は、配列番号６３を含むアミノ酸配列を有する。いくつかのこのような抗体では、ＣＤＲ−Ｈ２は、配列番号６４を含むアミノ酸配列を有する。いくつかのこのような抗体では、ＣＤＲ−Ｈ３は、配列番号６５を含むアミノ酸配列を有する。
いくつかのこのような抗体では、抗体はヒト化抗体である。いくつかのこのような抗体では、ＣＤＲ−Ｈ１は配列番号４２を含むアミノ酸配列を有し、ＣＤＲ−Ｈ２は配列番号４３を含むアミノ酸配列を有する。いくつかのこのような抗体では、ＣＤＲ−Ｈ１は配列番号４２を含むアミノ酸配列を有し、ＣＤＲ−Ｈ２は配列番号６１を含むアミノ酸配列を有する。いくつかのこのような抗体では、ＣＤＲ−Ｈ１は配列番号４２を含むアミノ酸配列を有し、ＣＤＲ−Ｈ２は配列番号６４を含むアミノ酸配列を有する。いくつかのこのような抗体では、ＣＤＲ−Ｈ１は配列番号４２を含むアミノ酸配列を有し、ＣＤＲ−Ｈ２は配列番号６３を含むアミノ酸配列を有し、ＣＤＲ−Ｈ３は配列番号６５を含むアミノ酸配列を有する。いくつかのこのような抗体では、ＣＤＲ−Ｈ１は配列番号５８を含むアミノ酸配列を有し、ＣＤＲ−Ｈ２は配列番号６２を含むアミノ酸配列を有する。いくつかのこのような抗体では、ＣＤＲ−Ｈ１は配列番号５９を含むアミノ酸配列を有し、ＣＤＲ−Ｈ２は配列番号６３を含むアミノ酸配列を有する。いくつかのこのような抗体では、ＣＤＲ−Ｈ１は配列番号６０を含むアミノ酸配列を有し、ＣＤＲ−Ｈ２は配列番号６２を含むアミノ酸配列を有する。
いくつかの抗体は、ヒトタウに特異的に結合するヒト化またはキメラ３Ｄ６抗体であり、３Ｄ６は、配列番号７の成熟重鎖可変領域および配列番号１１の成熟軽鎖可変領域を特徴とするマウス抗体である。いくつかのこのような抗体は、３Ｄ６の３つの重鎖ＣＤＲを含むヒト化成熟重鎖可変領域および３Ｄ６の３つの軽鎖ＣＤＲを含むヒト化成熟軽鎖可変領域を含むヒト化抗体である。いくつかのこのような抗体では、ＣＤＲは、カバット、コチア、カバット／コチアの組み合わせ、ＡｂＭおよびＣｏｎｔａｃｔからなる群から選択される定義による。
いくつかのこのような抗体では、ヒト化成熟重鎖可変領域は、３Ｄ６の３つのカバット／コチアの組み合わせ重鎖ＣＤＲ（配列番号８〜１０）を含み、ヒト化成熟軽鎖可変領域は、３Ｄ６の３つのカバット／コチアの組み合わせ軽鎖ＣＤＲ（配列番号１２〜１４）を含む。
いくつかのこのような抗体では、ヒト化成熟重鎖可変領域は、３Ｄ６の３つのカバット重鎖ＣＤＲ（配列番号３２、配列番号９、および配列番号１０）を含み、ヒト化成熟軽鎖可変領域は、３Ｄ６の３つのカバット軽鎖ＣＤＲ（配列番号１２〜１４）を含む。
いくつかのこのような抗体では、ヒト化成熟重鎖可変領域は、３Ｄ６の３つのコチア重鎖ＣＤＲ（配列番号３３、配列番号３４、および配列番号１０）を含み、ヒト化成熟軽鎖可変領域は、３Ｄ６の３つのコチア軽鎖ＣＤＲ（配列番号１２〜１４）を含む。
いくつかのこのような抗体では、ヒト化成熟重鎖可変領域は、３Ｄ６の３つのＡｂＭ重鎖ＣＤＲ（配列番号８、配列番号３５、および配列番号１０）を含み、ヒト化成熟軽鎖可変領域は、３Ｄ６の３つのＡｂＭ軽鎖ＣＤＲ（配列番号１２〜１４）を含む。
いくつかのこのような抗体では、ヒト化成熟重鎖可変領域は、３Ｄ６の３つのＣｏｎｔａｃｔ重鎖ＣＤＲ（配列番号３９〜４１）を含み、ヒト化成熟軽鎖可変領域は、３Ｄ６の３つのＣｏｎｔａｃｔ軽鎖ＣＤＲ（配列番号３６〜３８）を含む。
いくつかの抗体では、位置Ｈ１７をＴまたはＳ、および位置Ｈ２０をＩまたはＶとすることができること以外は、ヒト化成熟重鎖可変領域は、配列番号１５〜１９および配列番号４６〜５７のいずれか１つに少なくとも９０％同一性のアミノ酸配列を有し、ヒト化成熟軽鎖可変領域は、配列番号２０〜２３のいずれか１つに少なくとも９０％同一性のアミノ酸配列を有する。
いくつかのこのような抗体では、次に示すＶＨ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる：Ｈ３８はＲにより占められ、Ｈ９３はＳにより占められる。いくつかのこのような抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ３８およびＨ９３は、それぞれ、ＲおよびＳにより占められる。
いくつかのこのような抗体では、次に示すＶＨ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる：Ｈ３８はＲにより占められ、Ｈ４３はＱにより占められ、Ｈ８３はＴにより占められ、Ｈ９３はＳにより占められる。いくつかのこのような抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ３８、Ｈ４３、Ｈ８３、およびＨ９３は、それぞれ、Ｒ、Ｑ、Ｔ、およびＳにより占められる。
いくつかの抗体では、次に示すＶＨ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる：Ｈ１２はＶにより占められ、Ｈ２４はＡにより占められ、Ｈ４８はＩにより占められ、Ｈ６７はＡにより占められ、Ｈ８０はＬにより占められ、Ｈ８１はＱにより占められ、およびＨ９１はＦにより占められる。いくつかの抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ１２、Ｈ２４、Ｈ４８、Ｈ６７、Ｈ８０、Ｈ８１、およびＨ９１は、それぞれ、Ｖ、Ａ、Ｉ、Ａ、Ｌ、ＱおよびＦにより占められる。
いくつかの抗体では、次に示すＶＨ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる：Ｈ１３はＲにより占められ、Ｈ６６はＫにより占められる。いくつかの抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ１３およびＨ６６は、それぞれ、ＲおよびＫにより占められる。
いくつかの抗体では、次に示すＶＨ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる：Ｈ４０はＲにより占められ、Ｈ８２ａはＧにより占められる。いくつかの抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ４０およびＨ８２ａは、それぞれ、ＲおよびＧにより占められる。
いくつかの抗体では、次に示すＶＨ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる：Ｈ４２はＥにより占められ、Ｈ７６はＮにより占められる。いくつかの抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ４２およびＨ７６は、それぞれ、ＥおよびＮにより占められる。
いくつかの抗体では、次に示すＶＨ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる：Ｈ４０はＲにより占められ、Ｈ８２ａはＧにより占められ、Ｈ８３はＴにより占められる。いくつかの抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ４０、Ｈ８２ａ、およびＨ８３は、それぞれ、Ｒ、Ｇ、およびＴにより占められる。
いくつかの抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ１２はＶにより占められる。
いくつかの抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ８０はＬにより占められる。
いくつかの抗体では、次に示すＶＨ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる：Ｈ２４はＡにより占められ、Ｈ４８はＩにより占められ、Ｈ６７はＡにより占められ、Ｈ８０はＬにより占められ、およびＨ９１はＦにより占められる。いくつかの抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ２４、Ｈ４８、Ｈ６７、Ｈ８０、およびＨ９１は、それぞれ、Ａ、Ｉ、Ａ、Ｌ、およびＦにより占められる。
いくつかの抗体では、次に示すＶＨ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる：Ｈ４３はＱにより占められ、Ｈ８１はＱにより占められる。いくつかの抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ４３およびＨ８１は、それぞれ、ＱおよびＱにより占められる。
いくつかの抗体では、次に示すＶＨ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる：Ｈ２４はＡにより占められ、Ｈ９１はＦにより占められる。いくつかの抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ２４、およびＨ９１は、それぞれ、Ａ、およびＦにより占められる。
いくつかの抗体では、次に示すＶＨ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる：Ｈ１３はＲにより占められ、Ｈ１７はＬにより占められ、Ｈ２９はＦにより占められ、Ｈ４２はＥにより占められ、Ｈ４３はＱにより占められ、Ｈ６１はＥにより占められ、Ｈ７６はＮにより占められ、Ｈ８０はＬにより占められ、Ｈ８１はＱにより占められる。いくつかの抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ１３、Ｈ１７、Ｈ２９、Ｈ４２、Ｈ４３、Ｈ６１、Ｈ７６、Ｈ８０、およびＨ８１は、それぞれ、Ｒ、Ｌ、Ｆ、Ｅ、Ｑ、Ｅ、Ｎ、ＬおよびＱにより占められる。
いくつかの抗体では、次に示すＶＨ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる：Ｈ２４はＡにより占められ、Ｈ２８はＴにより占められ、Ｈ４８はＩにより占められ、Ｈ５４はＤにより占められ、Ｈ６０はＡにより占められ、Ｈ６７はＡにより占められ、Ｈ８０はＬにより占められ、およびＨ９１はＦにより占められる。いくつかの抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ２４、Ｈ２８、Ｈ４８、Ｈ５４、Ｈ６０、Ｈ６７、Ｈ８０、およびＨ９１は、それぞれ、Ａ、Ｔ、Ｉ、Ｄ、Ａ、Ａ、Ｌ、およびＦにより占められる。
いくつかの抗体では、次に示すＶＨ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる：Ｈ１０はＤにより占められ、Ｈ１７はＬにより占められ、Ｈ２４はＡにより占められ、Ｈ２８はＴにより占められ、Ｈ４３はＱにより占められ、Ｈ４８はＩにより占められ、Ｈ６０はＡにより占められ、Ｈ６１はＥにより占められ、Ｈ９１はＦにより占められ、Ｈ１０８はＴにより占められ、およびＨ１０９はＬにより占められる。いくつかの抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ１０、Ｈ１７、Ｈ２４、Ｈ２８、Ｈ４３、Ｈ４８、Ｈ６０、Ｈ６１、Ｈ９１、Ｈ１０８、およびＨ１０９は、それぞれ、Ｄ、Ｌ、Ａ、Ｔ、Ｑ、Ｉ、Ａ、Ｅ、Ｆ、Ｔ、およびＬにより占められる。
いくつかの抗体では、次に示すＶＨ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる：Ｈ１７はＬにより占められ、Ｈ２７はＹにより占められ、Ｈ２９はＦにより占められ、Ｈ６１はＥにより占められる。いくつかの抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ１７、Ｈ２７、Ｈ２９、およびＨ６１は、それぞれ、Ｌ、Ｙ、Ｆ、およびＥにより占められる。
いくつかの抗体では、次に示すＶＨ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる：Ｈ１７はＬにより占められ、Ｈ２７はＹにより占められ、Ｈ２９はＦにより占められ、Ｈ６１はＥにより占められ、Ｈ７６はＮにより占められ、およびＨ８２ａはＧにより占められる。いくつかの抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ１７、Ｈ２７、Ｈ２９、Ｈ６１、Ｈ７６、およびＨ８２ａは、それぞれ、Ｌ、Ｙ、Ｆ、Ｅ、Ｎ、およびＧにより占められる。
いくつかの抗体では、次に示すＶＨ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる：Ｈ１２はＶにより占められ、Ｈ１７はＬにより占められ、Ｈ２４はＡにより占められ、Ｈ４３はＱにより占められ、Ｈ４８はＩにより占められ、Ｈ８３はＴにより占められ、およびＨ９１はＦにより占められる。いくつかの抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ１２、Ｈ１７、Ｈ２４、Ｈ４３、Ｈ４８、Ｈ８３、およびＨ９１は、それぞれ、Ｖ、Ｌ、Ａ、Ｑ、Ｉ、ＴおよびＦにより占められる。
いくつかの抗体では、次に示すＶＨ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる：Ｈ１２はＶにより占められ、Ｈ２４はＡにより占められ、Ｈ４８はＩにより占められ、Ｈ６７はＡにより占められ、Ｈ８０はＬにより占められ、Ｈ８３はＴにより占められ、およびＨ９１はＦにより占められる。いくつかの抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ１２、Ｈ２４、Ｈ４８、Ｈ６７、Ｈ８０、Ｈ８３、およびＨ９１は、それぞれ、Ｖ、Ａ、Ｉ、Ａ、Ｌ、ＴおよびＦにより占められる。
いくつかの抗体では、次に示すＶＨ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる：Ｈ１０はＥまたはＤにより占められ、Ｈ１２はＫまたはＶにより占められ、Ｈ１３はＫまたはＲにより占められ、Ｈ１７はＴ、ＬまたはＳにより占められ、Ｈ２４はＶまたはＡにより占められ、Ｈ２７はＦまたはＹにより占められ、Ｈ２８はＮまたはＴにより占められ、Ｈ２９はＩまたはＦにより占められ、Ｈ３０はＫまたはＴにより占められ、Ｈ３８はＱまたはＲにより占められ、Ｈ４０はＡまたはＲにより占められ、Ｈ４２はＧまたはＥにより占められ、Ｈ４３はＫまたはＱにより占められ、Ｈ４８はＭまたはＩにより占められ、Ｈ５１はＶまたはＩにより占められ、Ｈ５４はＮまたはＤにより占められ、Ｈ６０はＤまたはＡにより占められ、Ｈ６１はＰまたはＥにより占められ、Ｈ６６はＲまたはＫにより占められ、Ｈ６７はＶまたはＡにより占められ、Ｈ７６はＤまたはＮにより占められ、Ｈ８０はＭまたはＬにより占められ、Ｈ８１はＥまたはＱにより占められ、Ｈ８２ａはＳまたはＧにより占められ、Ｈ８３はＴまたはＲにより占められ、Ｈ９１はＹまたはＦにより占められ、Ｈ９３はＡまたはＳにより占められ、Ｈ１０２はＦまたはＹにより占められ、Ｈ１０８はＴまたはＬにより占められ、Ｈ１０９はＬまたはＶにより占められる。いくつかの抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ１２、Ｈ１３、Ｈ１７、Ｈ２４、Ｈ３８、Ｈ４２、Ｈ４３、Ｈ４８、Ｈ６６、Ｈ６７、Ｈ７６、Ｈ８０、Ｈ８１、Ｈ８３、Ｈ９１、およびＨ９３は、それぞれ、Ｖ、Ｒ、Ｌ、Ａ、Ｒ、Ｅ、Ｑ、Ｉ、Ｋ、Ａ、Ｎ、Ｌ、Ｑ、Ｔ、Ｆ、およびＳにより占められる。
いくつかの抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ３８、Ｈ４２、Ｈ４３、Ｈ７６、Ｈ８３、およびＨ９３は、それぞれ、Ｒ、Ｅ、Ｑ、Ｎ、Ｔ、およびＳにより占められる。いくつかの抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ１２、Ｈ１３、Ｈ１７、Ｈ２４、Ｈ３８、Ｈ４０、Ｈ４２、Ｈ４３、Ｈ４８、Ｈ６６、Ｈ６７、Ｈ７６、Ｈ８０、Ｈ８１、Ｈ８２Ａ、Ｈ８３、Ｈ９１、およびＨ９３は、それぞれ、Ｖ、Ｒ、Ｌ、Ａ、Ｒ、Ｒ、Ｅ、Ｑ、Ｉ、Ｋ、Ａ、Ｎ、Ｌ、Ｑ、Ｇ、Ｔ、Ｆ、およびＳにより占められる。いくつかの抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ１２、Ｈ２４、Ｈ３８、Ｈ４０、Ｈ４３、Ｈ４８、Ｈ６７、Ｈ８０、Ｈ８１、Ｈ８２Ａ、Ｈ８３、Ｈ９１、およびＨ９３は、それぞれ、Ｖ、Ａ、Ｒ、Ｒ、Ｑ、Ｉ、Ａ、Ｌ、Ｑ、Ｇ、Ｔ、Ｆ、およびＳにより占められる。いくつかの抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ１２、Ｈ２４、Ｈ２８、Ｈ３８、Ｈ４０、Ｈ４３、Ｈ４８、Ｈ５４、Ｈ６０、Ｈ６７、Ｈ８０、Ｈ８１、Ｈ８２Ａ、Ｈ８３、Ｈ９１、およびＨ９３は、それぞれ、Ｖ、Ａ、Ｔ、Ｒ、Ｒ、Ｑ、Ｉ、Ｄ、Ａ、Ａ、Ｌ、Ｑ、Ｇ、Ｔ、Ｆ、およびＳにより占められる。
いくつかの抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ１２、Ｈ２４、Ｈ２８、Ｈ３８、Ｈ４０、Ｈ４８、Ｈ５１、Ｈ５４、Ｈ６０、Ｈ６７、Ｈ８０、Ｈ８２Ａ、Ｈ８３、Ｈ９１、およびＨ９３は、それぞれ、Ｖ、Ａ、Ｔ、Ｒ、Ｒ、Ｉ、Ｖ、Ｄ、Ａ、Ａ、Ｌ、Ｇ、Ｔ、Ｆ、およびＳにより占められる。いくつかの抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ１２、Ｈ２４、Ｈ２８、Ｈ３８、Ｈ４０、Ｈ４８、Ｈ５４、Ｈ６０、Ｈ６７、Ｈ８０、Ｈ８２Ａ、Ｈ８３、Ｈ９１、およびＨ９３は、それぞれ、Ｖ、Ａ、Ｔ、Ｒ、Ｒ、Ｉ、Ｄ、Ａ、Ａ、Ｌ、Ｇ、Ｔ、Ｆ、およびＳにより占められる。いくつかの抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ１３、Ｈ１７、Ｈ２４、Ｈ２９、Ｈ３８、Ｈ４０、Ｈ４２、Ｈ４３、Ｈ５４、Ｈ６１、Ｈ７６、Ｈ８０、Ｈ８１、Ｈ８２Ａ、Ｈ８３、Ｈ９１、およびＨ９３は、それぞれ、Ｒ、Ｌ、Ａ、Ｆ、Ｒ、Ｒ、Ｅ、Ｑ、Ｎ、Ｅ、Ｎ、Ｌ、Ｑ、Ｇ、Ｔ、Ｆ、およびＳにより占められる。
いくつかの抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ１３、Ｈ１７、Ｈ２４、Ｈ２７、Ｈ２８、Ｈ２９、Ｈ３０、Ｈ３８、Ｈ４０、Ｈ４２、Ｈ４３、Ｈ５１、Ｈ５４、Ｈ６０、Ｈ６１、Ｈ７６、Ｈ８０、Ｈ８１、Ｈ８２Ａ、Ｈ８３、Ｈ９１、およびＨ９３は、それぞれ、Ｒ、Ｌ、Ａ、Ｙ、Ｔ、Ｆ、Ｔ、Ｒ、Ｒ、Ｅ、Ｑ、Ｖ、Ｄ、Ａ、Ｅ、Ｎ、Ｌ、Ｑ、Ｇ、Ｔ、Ｆ、およびＳにより占められる。いくつかの抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ１０、Ｈ１２、Ｈ１７、Ｈ２４、Ｈ２８、Ｈ３８、Ｈ４０、Ｈ４２、Ｈ４３、Ｈ４８、Ｈ５４、Ｈ６０、Ｈ６１、Ｈ７６、Ｈ８０、Ｈ８２Ａ、Ｈ８３、Ｈ９１、Ｈ９３、Ｈ１０８、およびＨ１０９は、それぞれ、Ｄ、Ｖ、Ｌ、Ａ、Ｔ、Ｒ、Ｒ、Ｅ、Ｑ、Ｉ、Ｎ、Ａ、Ｅ、Ｎ、Ｌ、Ｇ、Ｔ、Ｆ、Ｓ、Ｔ、およびＬにより占められる。いくつかの抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ１０、Ｈ１２、Ｈ１７、Ｈ２４、Ｈ２８、Ｈ３８、Ｈ４０、Ｈ４３、Ｈ４８、Ｈ５１、Ｈ５４、Ｈ６０、Ｈ６１、Ｈ８２Ａ、Ｈ８３、Ｈ９１、Ｈ９３、Ｈ１０２、Ｈ１０８、およびＨ１０９は、それぞれ、Ｄ、Ｖ、Ｌ、Ａ、Ｔ、Ｒ、Ｒ、Ｑ、Ｉ、Ｖ、Ｄ、Ａ、Ｅ、Ｇ、Ｔ、Ｆ、Ｓ、Ｙ、Ｔ、およびＬにより占められる。
いくつかの抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ３８およびＨ９３は、それぞれ、ＲおよびＳにより占められる。いくつかの抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ１７、Ｈ２７、Ｈ２９、Ｈ３８、Ｈ６１、Ｈ７６、Ｈ８２Ａ、およびＨ９３は、それぞれ、Ｌ、Ｙ、Ｆ、Ｒ、Ｅ、Ｎ、Ｇ、およびＳにより占められる。いくつかの抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ１７、Ｈ２７、Ｈ２８、Ｈ２９、Ｈ３０、Ｈ３８、Ｈ５１、Ｈ５４、Ｈ６０、Ｈ６１、Ｈ７６、Ｈ８２Ａ、およびＨ９３は、それぞれ、Ｌ、Ｙ、Ｔ、Ｆ、Ｔ、Ｒ、Ｖ、Ｄ、Ａ、Ｅ、Ｎ、Ｇ、およびＳにより占められる。
いくつかの抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ１２、Ｈ３８、Ｈ４０、Ｈ４８、Ｈ６６、Ｈ６７、Ｈ７６、Ｈ８０、Ｈ８２Ａ、Ｈ８３、およびＨ９３は、それぞれ、Ｖ、Ｒ、Ｒ、Ｉ、Ｋ、Ａ、Ｎ、Ｌ、Ｇ、Ｔ、およびＳにより占められる。
いくつかの抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ１２、Ｈ１７、Ｈ２７、Ｈ２９、Ｈ３８、Ｈ４０、Ｈ６１、Ｈ８０、Ｈ８２Ａ、Ｈ８３、およびＨ９３は、それぞれ、Ｖ、Ｌ、Ｙ、Ｆ、Ｒ、Ｒ、Ｅ、Ｌ、Ｇ、Ｔ、およびＳにより占められる。いくつかの抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ１２、Ｈ１７、Ｈ２７、Ｈ２８、Ｈ２９、Ｈ３０、Ｈ３８、Ｈ４０、Ｈ５１、Ｈ５４、Ｈ６０、Ｈ６１、Ｈ８０、Ｈ８２Ａ、Ｈ８３およびＨ９３は、それぞれ、Ｖ、Ｌ、Ｙ、Ｔ、Ｆ、Ｔ、Ｒ、Ｒ、Ｖ、Ｄ、Ａ、Ｅ、Ｌ、Ｇ、Ｔ、およびＳにより占められる。
いくつかの抗体では、次に示すＶＬ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる：Ｌ３６はＬにより占められ、Ｌ３７はＬにより占められ、Ｌ１００はＧにより占められる。いくつかの抗体では、ＶＬ領域の位置Ｌ３６、Ｌ３７、およびＬ１００は、それぞれ、Ｌ、Ｌ、およびＧにより占められる。
いくつかの抗体では、次に示すＶＬ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる：Ｌ１２はＳにより占められ、Ｌ４５はＫにより占められる。いくつかの抗体では、ＶＬ領域の位置Ｌ１２およびＬ４５は、それぞれ、ＳおよびＫにより占められる。
いくつかの抗体では、次に示すＶＬ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸：Ｌ２はＶまたはＩ、Ｌ７はＳまたはＴ、Ｌ１２はＰまたはＳ、Ｌ１５はＬまたはＩ、Ｌ３６はＬ、Ｌ３７はＬ、Ｌ４５はＲまたはＫ、Ｌ６０はＤまたはＳ、Ｌ１００はＧにより占められる。
いくつかの抗体では、ＶＬ領域の位置Ｌ１２、Ｌ３６、Ｌ３７、Ｌ４５、およびＬ１００は、それぞれ、Ｓ、Ｌ、Ｌ、ＫおよびＧにより占められる。いくつかの抗体では、ＶＬ領域の位置Ｌ３６、Ｌ３７、およびＬ１００は、それぞれ、Ｌ、Ｌ、およびＧにより占められる。いくつかの抗体では、ＶＬ領域の位置Ｌ３６、Ｌ３７、Ｌ６０、およびＬ１００は、それぞれ、Ｌ、Ｌ、Ｓ、およびＧにより占められる。いくつかの抗体では、ＶＬ領域の位置Ｌ２、Ｌ７、Ｌ１２、Ｌ１５、Ｌ３６、Ｌ３７、Ｌ４５、およびＬ１００は、それぞれ、Ｉ、Ｔ、Ｓ、Ｉ、Ｌ、Ｌ、ＫおよびＧにより占められる。いくつかの抗体では、ＶＬ領域の位置Ｌ２、Ｌ７、Ｌ１２、Ｌ１５、Ｌ３６、Ｌ３７、Ｌ４５、およびＬ１００は、それぞれ、Ｖ、Ｓ、Ｐ、Ｌ、Ｌ、Ｌ、ＲおよびＧにより占められる。
いくつかの抗体は、位置Ｈ１７をＴまたはＳ、および位置Ｈ２０をＩまたはＶとすることができること以外は、配列番号１５〜１９、４６〜５７のいずれか１つに少なくとも９５％同一性のアミノ酸配列を有する成熟重鎖可変領域、および配列番号２０〜２３のいずれか１つに少なくとも９５％同一性のアミノ酸配列を有する成熟軽鎖可変領域を含む。いくつかの抗体は、位置Ｈ１７をＴまたはＳ、および位置Ｈ２０をＩまたはＶとすることができること以外は、配列番号１５〜１９、４６〜５７のいずれか１つに少なくとも９８％同一性のアミノ酸配列を有する成熟重鎖可変領域、および配列番号２０〜２３のいずれか１つに少なくとも９８％同一性のアミノ酸配列を有する成熟軽鎖可変領域を含む。
いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号１５〜１９および配列番号４６〜５７のいずれか１つのアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２０〜２３のいずれか１つのアミノ酸配列を有する。いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号１５のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２０のアミノ酸配列を有する。いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号１５のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２１のアミノ酸配列を有する。いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号１５のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２２のアミノ酸配列を有する。いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号１５のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２３のアミノ酸配列を有する。
いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号１６のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２０のアミノ酸配列を有する。いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号１６のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２１のアミノ酸配列を有する。いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号１６のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２２のアミノ酸配列を有する。いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号１６のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２３のアミノ酸配列を有する。
いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号１７のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２０のアミノ酸配列を有する。いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号１７のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２１のアミノ酸配列を有する。いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号１７のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２２のアミノ酸配列を有する。いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号１７のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２３のアミノ酸配列を有する。
いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号１８のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２０のアミノ酸配列を有する。いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号１８のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２１のアミノ酸配列を有する。いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号１８のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２２のアミノ酸配列を有する。いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号１８のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２３のアミノ酸配列を有する。
いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号１９のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２０のアミノ酸配列を有する。いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号１９のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２１のアミノ酸配列を有する。いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号１９のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２２のアミノ酸配列を有する。いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号１９のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２３のアミノ酸配列を有する。
いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号４６のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２０のアミノ酸配列を有する。いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号４６のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２１のアミノ酸配列を有する。いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号４６のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２２のアミノ酸配列を有する。いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号４６のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２３のアミノ酸配列を有する。
いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号４７のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２０のアミノ酸配列を有する。いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号４７のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２１のアミノ酸配列を有する。いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号４７のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２２のアミノ酸配列を有する。いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号４７のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２３のアミノ酸配列を有する。
いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号４８のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２０のアミノ酸配列を有する。いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号４８のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２１のアミノ酸配列を有する。いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号４８のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２２のアミノ酸配列を有する。いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号４８のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２３のアミノ酸配列を有する。
いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号４９のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２０のアミノ酸配列を有する。いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号４９のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２１のアミノ酸配列を有する。いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号４９のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２２のアミノ酸配列を有する。いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号４９のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２３のアミノ酸配列を有する。
いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号５０のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２０のアミノ酸配列を有する。いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号５０のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２１のアミノ酸配列を有する。いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号５０のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２２のアミノ酸配列を有する。いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号５０のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２３のアミノ酸配列を有する。
いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号５１のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２０のアミノ酸配列を有する。いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号５１のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２１のアミノ酸配列を有する。いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号５１のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２２のアミノ酸配列を有する。いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号５１のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２３のアミノ酸配列を有する。
いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号５２のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２０のアミノ酸配列を有する。いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号５２のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２１のアミノ酸配列を有する。いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号５２のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２２のアミノ酸配列を有する。いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号５２のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２３のアミノ酸配列を有する。
いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号５３のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２０のアミノ酸配列を有する。いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号５３のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２１のアミノ酸配列を有する。いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号５３のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２２のアミノ酸配列を有する。いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号５３のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２３のアミノ酸配列を有する。
いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号５４のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２０のアミノ酸配列を有する。いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号５４のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２１のアミノ酸配列を有する。いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号５４のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２２のアミノ酸配列を有する。いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号５４のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２３のアミノ酸配列を有する。
いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号５５のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２０のアミノ酸配列を有する。いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号５５のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２１のアミノ酸配列を有する。いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号５５のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２２のアミノ酸配列を有する。いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号５５のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２３のアミノ酸配列を有する。
いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号５６のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２０のアミノ酸配列を有する。いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号５６のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２１のアミノ酸配列を有する。いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号５６のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２２のアミノ酸配列を有する。いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号５６のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２３のアミノ酸配列を有する。
いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号５７のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２０のアミノ酸配列を有する。いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号５７のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２１のアミノ酸配列を有する。いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号５７のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２２のアミノ酸配列を有する。いくつかの抗体では、成熟重鎖可変領域は配列番号５７のアミノ酸配列を有し、成熟軽鎖可変領域は、配列番号２３のアミノ酸配列を有する。
例えば、抗体は、キメラ抗体とすることができる。例えば、抗体は、ベニア抗体とすることができる。
抗体は、完全マウス抗体、キメラ抗体、ベニア抗体もしくはヒト化抗体または結合フラグメント、単鎖抗体単鎖抗体Ｆａｂフラグメント、Ｆａｂ’２フラグメント、または単鎖Ｆｖとすることができる。いくつかの抗体は、ヒトＩｇＧ１アイソタイプを有し、一方、他の抗体は、ヒトＩｇＧ２またはＩｇＧ４アイソタイプを有してもよい。いくつかの抗体は、軽鎖定常領域に融合された成熟軽鎖可変領域および重鎖定常領域に融合された成熟重鎖可変領域を有する。いくつかの抗体の重鎖定常領域は、天然のヒト定常領域と比較して、Ｆｃγ受容体への結合が低減した天然のヒト定常領域の変異型である。
いくつかの抗体は、定常領域に少なくとも１つの変異、例えば、補体結合または定常領域による活性化を減少させる変異、例えば、ＥＵナンバリングで、位置２４１、２６４、２６５、２７０、２９６、２９７、３１８、３２０、３２２、３２９および３３１の１つまたは複数の位置での変異を有し得る。いくつかの抗体は、位置３１８、３２０および３２２にアラニンを有する。いくつかの抗体は、少なくとも９５％ｗ／ｗの純度であり得る。抗体は、治療薬、細胞傷害剤、細胞分裂停止剤、神経栄養剤、または神経保護剤にコンジュゲートすることができる。
別の態様では、本発明は、本明細書で開示のいずれかの抗体および薬学的に許容可能なキャリアを含む医薬組成物を提供する。
別の態様では、本発明は、本明細書で開示のいずれかの重鎖および／または軽鎖をコードする核酸、該核酸を含む組換え体発現ベクター、および該組換え体発現ベクターで形質転換された宿主細胞を提供する。
さらに別の態様では、本発明は、本明細書に記載のいずれかの非ヒト抗体、例えば、マウス抗体３Ｄ６をヒト化する方法を提供する。この３Ｄ６は、配列番号７の成熟重鎖可変領域および配列番号１１の成熟軽鎖可変領域を特徴とする。このような方法は、１種または複数の受容体抗体を選択すること、マウス重鎖のＣＤＲを含むヒト化重鎖をコードする核酸およびマウス抗体軽鎖のＣＤＲを含むヒト化軽鎖をコードする核酸を合成すること、ならびに、宿主細胞中で該核酸を発現してヒト化抗体を産生することを含み得る。
ヒト化、キメラまたはベニア抗体、例えば、３Ｄ６のヒト化、キメラまたはベニア型などの抗体の産生方法も提供される。このような方法では、抗体の重鎖および軽鎖をコードする核酸で形質転換された細胞は、抗体を分泌するように培養される。その後、抗体は、細胞培養培地から精製される。
本明細書で開示のいずれかの抗体を産生する細胞株は、抗体の重鎖および軽鎖ならびに選択マーカーをコードするベクターおよび選択可能マーカーを細胞中に導入し、コピー数が増加したベクターを有する細胞を選択する条件下で細胞を増殖させ、選択細胞から単細胞を単離し、抗体の収量に基づいて選択した単細胞からクローニングした細胞を保存することにより、産生することができる。
いくつかの細胞は、選択条件下で増幅させて、自然に発現し、少なくとも１００ｍｇ／Ｌ／１０６細胞／２４時間を分泌する細胞株をスクリーニングできる。単細胞は、選択細胞から単離できる。単細胞からクローニングした細胞は、その後、保存できる。単細胞は、抗体の収率などの望ましい特性に基づいて選択できる。代表的細胞株は、３Ｄ６を発現する細胞株である。
本発明はまた、タウ媒介アミロイド症の対象を発症するリスクのある対象におけるタウの凝集を抑制するまたは減らす方法も提供し、該方法は、対象に本明細書で開示の抗体の有効な投与計画を投与し、それにより、対象におけるタウの凝集を抑制するかまたは減らすことを含む。代表的抗体には、３Ｄ６のヒト化型が含まれる。
また、対象のタウ関連疾患を処置するまたは予防する方法も提供され、該方法は、本明細書で開示の抗体の有効な投与計画を投与し、それにより、疾患の処置または予防をすることを含む。このような疾患の例は、アルツハイマー病、ダウン症候群、軽度認知障害、原発性年齢関連タウオパチー、脳炎後パーキンソニズム、外傷後認知症またはボクサー認知症、ピック病、Ｃ型ニーマン・ピック病、核上性麻痺、前頭側頭型認知症、前頭側頭葉変性症、嗜銀性顆粒病、ｇｌｏｂｕｌａｒ ｇｌｉａｌ ｔａｕｏｐａｔｈｙ、グァム筋萎縮性側索硬化症−パーキンソン病／認知症複合；大脳皮質基底核変性症（ＣＢＤ）、レビー小体型痴呆、レビー小体型アルツハイマー病（ＬＢＶＡＤ）、または進行性核上麻痺（ＰＳＰ）である。いくつかの方法では、タウ関連疾患は、アルツハイマー病である。いくつかの方法では、患者はＡｐｏＥ４保因者である。
また、タウの異常伝播を減らす方法も提供され、該方法は、本明細書で開示の抗体の有効な投与計画を投与し、それにより、タウの伝播を減らすことを含む。
また、タウの食作用を誘導する方法も提供され、該方法は、本明細書で開示の抗体の有効な投与計画を投与し、それにより、タウの食作用を誘導することを含む。
また、タウの凝集または沈着を抑制する方法も提供され、該方法は、本明細書で開示の抗体の有効な投与計画を投与し、それにより、タウの凝集または沈着を抑制することを含む。
また、タウの濃縮体の形成を抑制する方法も提供され、該方法は、本明細書で開示の抗体の有効な投与計画を投与することを含む。
本発明はまた、タウ凝集または沈着に関連のある疾患の対象またはその疾患のリスクのある対象におけるタウタンパク質沈着物の検出方法が提供され、該方法は、本明細書で開示の抗体を対象に投与し、対象のタウに結合した抗体を検出することを含む。このような疾患の例は、アルツハイマー病、ダウン症候群、軽度認知障害、原発性年齢関連タウオパチー、脳炎後パーキンソニズム、外傷後認知症またはボクサー認知症、ピック病、Ｃ型ニーマン・ピック病、核上性麻痺、前頭側頭型認知症、前頭側頭葉変性症、嗜銀性顆粒病、ｇｌｏｂｕｌａｒ ｇｌｉａｌ ｔａｕｏｐａｔｈｙ、グァム筋萎縮性側索硬化症−パーキンソン病／認知症複合；大脳皮質基底核変性症（ＣＢＤ）、レビー小体型痴呆、レビー小体型アルツハイマー病（ＬＢＶＡＤ）、または進行性核上麻痺（ＰＳＰ）である。いくつかの実施形態では、抗体は、静脈内注射により対象の身体に投与される。いくつかの実施形態では、抗体は、頭蓋内注射により、または対象の頭蓋骨を通る孔をあけることにより、対象の脳に直接投与される。いくつかの実施形態では、抗体は標識される。いくつかの実施形態では、抗体は、蛍光標識、常磁性標識、または放射性標識により標識される。いくつかの実施形態では、放射性標識は、陽電子放出断層撮影（ＰＥＴ）または単一光子放射型コンピュータ断層撮影（ＳＰＥＣＴ）を用いて検出される。
本発明はまた、タウ凝集または沈着に関連する疾患を処置される対象の処置の効力を測定する方法も提供し、該方法は、本明細書で開示の抗体を対象に投与することによる処置の前に対象のタウタンパク質沈着物の第１のレベルを測定すること、ならびに対象のタウに結合した抗体の第１の量を測定すること、対象に処置を投与すること、対象に抗体を投与することによる処置後に対象のタウタンパク質沈着物の第２のレベルを測定すること、および対象のタウに結合した抗体を検出することを含み、タウタンパク質沈着物のレベルの減少が処置に対する陽性の反応を示す。
本発明はまた、タウ凝集または沈着に関連する疾患を処置される対象の処置の効力を測定する方法も提供し、該方法は、本明細書で開示の抗体を対象に投与することによる処置の前に対象のタウタンパク質沈着物の第１のレベルを測定すること、ならびに対象のタウに結合した抗体の第１の量を測定すること、対象に処置を投与すること、対象に抗体を投与することによる処置後に対象のタウタンパク質沈着物の第２のレベルを測定すること、および対象のタウに結合した抗体の第２の量を検出することを含み、タウタンパク質沈着物のレベルの無変化またはタウタンパク質沈着物の小さい増加が処置に対する陽性の反応を示す。
マウス３Ｄ６モノクローナル抗体により結合されたエピトープ（１種または複数）をマッピングするように設計した実験の結果を示す。 マウス３Ｄ６抗体および３Ｄ６抗体のヒト化型（ＶＨｖ１、ＶＨｖ２、ＶＨｖ１ｂ、ＶＨｖ１ｂＡ１１、およびＶＨｖ５）の重鎖可変領域の配列比較を示す。マウス３Ｄ６抗体および３Ｄ６抗体のヒト化型（ＶＨｖ１、ＶＨｖ２、ＶＨｖ１ｂ、ＶＨｖ１ｂＡ１１、およびＶＨｖ５）の重鎖可変領域中のコンセンサスアミノ酸配列は、「Ｍａｊｏｒｉｔｙ」と標識している。カバット／コチアの組み合わせにより定義されるＣＤＲは太字で示している。マウス３Ｄ６抗体および３Ｄ６抗体のヒト化型（ＶＨｖ１、ＶＨｖ２、ＶＨｖ１ｂ、ＶＨｖ１ｂＡ１１、およびＶＨｖ５）の重鎖可変領域の位置の「Ｍａｊｏｒｉｔｙ」配列と異なるアミノ酸残基は、四角で囲って示している。 マウス３Ｄ６抗体および３Ｄ６抗体のヒト化型の軽鎖可変領域の配列比較を示す。マウス３Ｄ６抗体と選択ヒト化３Ｄ６抗体との軽鎖可変領域間のコンセンサスアミノ酸配列は、「Ｍａｊｏｒｉｔｙ」と標識している。カバットにより定義されるＣＤＲは太字で示している。マウス３Ｄ６抗体および３Ｄ６抗体のヒト化型の軽鎖可変領域の位置の「Ｍａｊｏｒｉｔｙ」配列と異なるアミノ酸残基は、四角で囲って示している。 マウス３Ｄ６抗体および３Ｄ６抗体のヒト化型（ＶＨｖ１、ＶＨｖ１ｂ、ＶＨｖ１ｂＡ１１、ＶＨｖ１ｂＡ１１Ｂ６Ｇ２、ＶＨｖ１ｂＡ１１Ｂ６Ｈ３、ＶＨｖ１ｃ、ＶＨｖ１ｄ、ＶＨｖ１ｅ、ＶＨｖ１ｆ、ＶＨｖ２、ＶＨｖ３、ＶＨｖ３ｂ、ＶＨｖ３ｃ、ＶＨｖ４、ＶＨｖ４ｂ、ＶＨｖ４ｃ、およびＶＨｖ５）の重鎖可変領域の配列比較を示す。３Ｄ６抗体のヒト化型（ＶＨｖ１、ＶＨｖ１ｂ、ＶＨｖ１ｂＡ１１、ＶＨｖ１ｂＡ１１Ｂ６Ｇ２、ＶＨｖ１ｂＡ１１Ｂ６Ｈ３、ＶＨｖ１ｃ、ＶＨｖ１ｄ、ＶＨｖ１ｅ、ＶＨｖ１ｆ、ＶＨｖ２、ＶＨｖ３、ＶＨｖ３ｂ、ＶＨｖ３ｃ、ＶＨｖ４、ＶＨｖ４ｂ、ＶＨｖ４ｃ、およびＶＨｖ５）の重鎖可変領域中のコンセンサスアミノ酸配列は「Ｍａｊｏｒｉｔｙ」と標識している。カバット／コチアの組み合わせにより定義されるＣＤＲは太字で示している。３Ｄ６抗体のヒト化型（ＶＨｖ１、ＶＨｖ１ｂ、ＶＨｖ１ｂＡ１１、ＶＨｖ１ｂＡ１１Ｂ６Ｇ２、ＶＨｖ１ｂＡ１１Ｂ６Ｈ３、ＶＨｖ１ｃ、ＶＨｖ１ｄ、ＶＨｖ１ｅ、ＶＨｖ１ｆ、ＶＨｖ２、ＶＨｖ３、ＶＨｖ３ｂ、ＶＨｖ３ｃ、ＶＨｖ４、ＶＨｖ４ｂ、ＶＨｖ４ｃ、およびＶＨｖ５）の重鎖可変領域の位置で、「Ｍａｊｏｒｉｔｙ」配列と異なるアミノ酸残基の位置は、四角で囲って示している。 マウス３Ｄ６抗体および３Ｄ６抗体のヒト化型（ＶＨｖ１、ＶＨｖ１ｂ、ＶＨｖ１ｂＡ１１、ＶＨｖ１ｂＡ１１Ｂ６Ｇ２、ＶＨｖ１ｂＡ１１Ｂ６Ｈ３、ＶＨｖ１ｃ、ＶＨｖ１ｄ、ＶＨｖ１ｅ、ＶＨｖ１ｆ、ＶＨｖ２、ＶＨｖ３、ＶＨｖ３ｂ、ＶＨｖ３ｃ、ＶＨｖ４、ＶＨｖ４ｂ、ＶＨｖ４ｃ、およびＶＨｖ５）の重鎖可変領域の配列比較を示す。３Ｄ６抗体のヒト化型（ＶＨｖ１、ＶＨｖ１ｂ、ＶＨｖ１ｂＡ１１、ＶＨｖ１ｂＡ１１Ｂ６Ｇ２、ＶＨｖ１ｂＡ１１Ｂ６Ｈ３、ＶＨｖ１ｃ、ＶＨｖ１ｄ、ＶＨｖ１ｅ、ＶＨｖ１ｆ、ＶＨｖ２、ＶＨｖ３、ＶＨｖ３ｂ、ＶＨｖ３ｃ、ＶＨｖ４、ＶＨｖ４ｂ、ＶＨｖ４ｃ、およびＶＨｖ５）の重鎖可変領域中のコンセンサスアミノ酸配列は「Ｍａｊｏｒｉｔｙ」と標識している。カバット／コチアの組み合わせにより定義されるＣＤＲは太字で示している。３Ｄ６抗体のヒト化型（ＶＨｖ１、ＶＨｖ１ｂ、ＶＨｖ１ｂＡ１１、ＶＨｖ１ｂＡ１１Ｂ６Ｇ２、ＶＨｖ１ｂＡ１１Ｂ６Ｈ３、ＶＨｖ１ｃ、ＶＨｖ１ｄ、ＶＨｖ１ｅ、ＶＨｖ１ｆ、ＶＨｖ２、ＶＨｖ３、ＶＨｖ３ｂ、ＶＨｖ３ｃ、ＶＨｖ４、ＶＨｖ４ｂ、ＶＨｖ４ｃ、およびＶＨｖ５）の重鎖可変領域の位置で、「Ｍａｊｏｒｉｔｙ」配列と異なるアミノ酸残基の位置は、四角で囲って示している。 選択マウスモノクローナル抗タウ抗体に対するＥＬＩＳＡスクリーニングアッセイの結果を示す。 選択マウスモノクローナル抗タウ抗体に対するＥＬＩＳＡスクリーニングアッセイの結果を示す。 選択マウスモノクローナル抗タウ抗体に対するＥＬＩＳＡスクリーニングアッセイの結果を示す。 選択マウスモノクローナル抗タウ抗体の組換えヒトタウに対する結合動力学を示す。 選択マウスモノクローナル抗タウ抗体に対する機能ブロッキングアッセイの結果を示す。 選択マウスモノクローナル抗タウ抗体に対する脱凝集アッセイの結果を示す。 ３Ｄ６および５Ｇ８がヒトアルツハイマー病組織由来のタウを免疫捕獲することを示す実験の結果を示す。 タウに対するヒト化３Ｄ６バリアントの親和性を示す実験の結果を示す。 タウに対するヒト化３Ｄ６バリアントの親和性を示す実験の結果を示す。 タウに対するヒト化３Ｄ６バリアントの親和性を示す実験の結果を示す。
配列の簡単な説明
配列番号１は、ヒトタウのアイソフォーム（スイスプロットＰ１０６３６−８）のアミノ酸配列を示す。
配列番号２は、ヒトタウのアイソフォーム（スイスプロットＰ１０６３６−７）のアミノ酸配列を示す。
配列番号３は、ヒトタウのアイソフォーム（スイスプロットＰ１０６３６−６）、（４Ｒ０Ｎヒトタウ）のアミノ酸配列を示す。
配列番号４は、ヒトタウのアイソフォーム（スイスプロットＰ１０６３６−５）のアミノ酸配列を示す。
配列番号５は、ヒトタウのアイソフォーム（スイスプロットＰ１０６３６−４）のアミノ酸配列を示す。
配列番号６は、ヒトタウのアイソフォーム（スイスプロットＰ１０６３６−２）のアミノ酸配列を示す。
配列番号７は、マウス３Ｄ６抗体の重鎖可変領域のアミノ酸配列を示す。
配列番号８は、マウス３Ｄ６抗体のカバット／コチアの組み合わせＣＤＲ−Ｈ１のアミノ酸配列を示す。
配列番号９は、マウス３Ｄ６抗体のカバットＣＤＲ−Ｈ２のアミノ酸配列を示す。
配列番号１０は、マウス３Ｄ６抗体のカバットＣＤＲ−Ｈ３のアミノ酸配列を示す。
配列番号１１は、マウス３Ｄ６抗体およびマウス６Ａ１０抗体の軽鎖可変領域のアミノ酸配列を示す。
配列番号１２は、マウス３Ｄ６抗体およびマウス６Ａ１０抗体のカバットＣＤＲ−Ｌ１のアミノ酸配列を示す。
配列番号１３は、マウス３Ｄ６抗体およびマウス６Ａ１０抗体のカバットＣＤＲ−Ｌ２のアミノ酸配列を示す。
配列番号１４は、マウス３Ｄ６抗体およびマウス６Ａ１０抗体のカバットＣＤＲ−Ｌ３のアミノ酸配列を示す。
配列番号１５は、ヒト化３Ｄ６抗体ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１の重鎖可変領域のアミノ酸配列を示す。
配列番号１６は、ヒト化３Ｄ６抗体ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ２の重鎖可変領域のアミノ酸配列を示す。
配列番号１７は、ヒト化３Ｄ６抗体ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｂの重鎖可変領域のアミノ酸配列を示す。
配列番号１８は、ヒト化３Ｄ６抗体ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｂＡ１１の重鎖可変領域のアミノ酸配列を示す。
配列番号１９は、ヒト化３Ｄ６抗体ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ５の重鎖可変領域のアミノ酸配列を示す。
配列番号２０は、ヒト化３Ｄ６抗体ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ１の軽鎖可変領域のアミノ酸配列を示す。
配列番号２１は、ヒト化３Ｄ６抗体ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ２の軽鎖可変領域のアミノ酸配列を示す。
配列番号２２は、ヒト化３Ｄ６抗体ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ３の軽鎖可変領域のアミノ酸配列を示す。
配列番号２３は、ヒト化３Ｄ６抗体ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ４の軽鎖可変領域のアミノ酸配列を示す。
配列番号２４は、重鎖可変受容体受入番号ＢＡＣ０１９８６．１のアミノ酸配列を示す。
配列番号２５は、重鎖可変受容体ＩＭＧＴ受入番号ＩＧＨＶ１−６９−２＊０１のアミノ酸配列を示す。
配列番号２６は、重鎖可変受容体ＩＭＧＴ受入番号ＩＧＫＪ１＊０１のアミノ酸配列を示す。
配列番号２７は、軽鎖可変受容体ＩＭＧＴ受入番号ＩＧＫＶ２−３０＊０２のアミノ酸配列を示す。
配列番号２８は、軽鎖可変受容体ＩＭＧＴ受入番号ＩＧＫＪ２＊０１のアミノ酸配列を示す。
配列番号２９は、軽鎖可変受容体受入番号ＡＡＺ０９０４８．１のアミノ酸配列を示す。
配列番号３０は、マウス３Ｄ６抗体の重鎖可変領域をコードする核酸配列を示す。
配列番号３１は、マウス３Ｄ６抗体の軽鎖可変領域をコードする核酸配列を示す。
配列番号３２は、マウス３Ｄ６抗体のカバットＣＤＲ−Ｈ１のアミノ酸配列を示す。
配列番号３３は、マウス３Ｄ６抗体のコチアＣＤＲ−Ｈ１のアミノ酸配列を示す。
配列番号３４は、マウス３Ｄ６抗体のコチアＣＤＲ−Ｈ２のアミノ酸配列を示す。
配列番号３５は、マウス３Ｄ６抗体のＡｂＭ ＣＤＲ−Ｈ２のアミノ酸配列を示す。
配列番号３６は、マウス３Ｄ６抗体のＣｏｎｔａｃｔ ＣＤＲ−Ｌ１のアミノ酸配列を示す。
配列番号３７は、マウス３Ｄ６抗体のＣｏｎｔａｃｔ ＣＤＲ−Ｌ２のアミノ酸配列を示す。
配列番号３８は、マウス３Ｄ６抗体のＣｏｎｔａｃｔ ＣＤＲ−Ｌ３のアミノ酸配列を示す。
配列番号３９は、マウス３Ｄ６抗体のＣｏｎｔａｃｔ ＣＤＲ−Ｈ１のアミノ酸配列を示す。
配列番号４０は、マウス３Ｄ６抗体のＣｏｎｔａｃｔ ＣＤＲ−Ｈ２のアミノ酸配列を示す。
配列番号４１は、マウス３Ｄ６抗体のＣｏｎｔａｃｔ ＣＤＲ−Ｈ３のアミノ酸配列を示す。
配列番号４２は、ヒト化３Ｄ６抗体（ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ５、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｂＡ１１Ｂ６Ｇ２、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｂＡ１１Ｂ６Ｈ３、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｅ、およびｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｆ由来）の別のカバット−コチアの組み合わせＣＤＲ−Ｈ１のアミノ酸配列を示す。
配列番号４３は、ヒト化３Ｄ６抗体（ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ５およびｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｂＡ１１Ｂ６Ｈ３由来）の別のカバットＣＤＲ−Ｈ２のアミノ酸配列を示す。
配列番号４４は、マウス３Ｄ６および選択ヒト化３Ｄ６抗体（ＶＨｖ１、ＶＨｖ２、ＶＨｖ１ｂ、ＶＨｖ１ｂＡ１１、およびＶＨｖ５）（図２で「Ｍａｊｏｒｉｔｙ」と標識）の重鎖可変領域中のコンセンサスアミノ酸配列を示す。
配列番号４５は、マウス３Ｄ６および選択ヒト化３Ｄ６抗体（図３で「Ｍａｊｏｒｉｔｙ」と標識）の軽鎖可変領域間のコンセンサスアミノ酸配列を示す。
配列番号４６は、ヒト化３Ｄ６抗体ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｂＡ１１Ｂ６Ｇ２の重鎖可変領域のアミノ酸配列を示す。
配列番号４７は、ヒト化３Ｄ６抗体ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｂＡ１１Ｂ６Ｈ３の重鎖可変領域のアミノ酸配列を示す。
配列番号４８は、ヒト化３Ｄ６抗体ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｃの重鎖可変領域のアミノ酸配列を示す。
配列番号４９は、ヒト化３Ｄ６抗体ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｄの重鎖可変領域のアミノ酸配列を示す。
配列番号５０は、ヒト化３Ｄ６抗体ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｅの重鎖可変領域のアミノ酸配列を示す。
配列番号５１は、ヒト化３Ｄ６抗体ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｆの重鎖可変領域のアミノ酸配列を示す。
配列番号５２は、ヒト化３Ｄ６抗体ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ３の重鎖可変領域のアミノ酸配列を示す。
配列番号５３は、ヒト化３Ｄ６抗体ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ３ｂの重鎖可変領域のアミノ酸配列を示す。
配列番号５４は、ヒト化３Ｄ６抗体ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ３ｃの重鎖可変領域のアミノ酸配列を示す。
配列番号５５は、ヒト化３Ｄ６抗体ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ４の重鎖可変領域のアミノ酸配列を示す。
配列番号５６は、ヒト化３Ｄ６抗体ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ４ｂの重鎖可変領域のアミノ酸配列を示す。
配列番号５７は、ヒト化３Ｄ６抗体ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ４ｃの重鎖可変領域のアミノ酸配列を示す。
配列番号５８は、ヒト化３Ｄ６抗体（ｈｕ３Ｄ６ＶＨ１ｃ由来）の別のカバット−コチアの組み合わせＣＤＲ−Ｈ１のアミノ酸配列を示す。
配列番号５９は、ヒト化３Ｄ６抗体（ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｄ、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ３ｃ、およびｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ４ｃ由来）の別のカバット−コチアの組み合わせＣＤＲ−Ｈ１のアミノ酸配列を示す。
配列番号６０は、ヒト化３Ｄ６抗体（ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ３ｂおよびｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ４ｂ由来）の別のカバット−コチアの組み合わせＣＤＲ−Ｈ１のアミノ酸配列を示す。
配列番号６１は、ヒト化３Ｄ６抗体（ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｂＡ１１Ｂ６Ｇ２由来）の別のカバットＣＤＲ−Ｈ２のアミノ酸配列を示す。
配列番号６２は、ヒト化３Ｄ６抗体（ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｃ、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ３ｂ、およびｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ４ｂ由来）の別のカバットＣＤＲ−Ｈ２のアミノ酸配列を示す。
配列番号６３は、ヒト化３Ｄ６抗体（ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｄ、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｆ、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ３ｃ、およびｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ４ｃ由来）の別のカバットＣＤＲ−Ｈ２のアミノ酸配列を示す。
配列番号６４は、ヒト化３Ｄ６抗体（ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｅ由来）の別のカバットＣＤＲ−Ｈ２のアミノ酸配列を示す。
配列番号６５は、ヒト化３Ｄ６抗体（ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｆ由来）の別のカバットＣＤＲ−Ｈ３のアミノ酸配列を示す。
配列番号６６は、マウス６Ａ１０抗体の重鎖可変領域のアミノ酸配列を示す。
配列番号６７は、マウス６Ａ１０抗体のカバット／コチアの組み合わせＣＤＲ−Ｈ１のアミノ酸配列を示す。
配列番号６８は、マウス６Ａ１０抗体のカバットＣＤＲ−Ｈ２のアミノ酸配列を示す。
配列番号６９は、マウス６Ａ１０抗体のカバットＣＤＲ−Ｈ３のアミノ酸配列を示す。
配列番号７０は、重鎖ヒト化のための構造テンプレートとして使用したマウス抗体（ｐｄｂコード１ＣＲ９）のＶＨ領域のアミノ酸配列を示す。
配列番号７１は、選択ヒト化３Ｄ６抗体（ＶＨｖ１、ＶＨｖ１ｂ、ＶＨｖ１ｂＡ１１、ＶＨｖ１ｂＡ１１Ｂ６Ｇ２、ＶＨｖ１ｂＡ１１Ｂ６Ｈ３、ＶＨｖ１ｃ、ＶＨｖ１ｄ、ＶＨｖ１ｅ、ＶＨｖ１ｆ、ＶＨｖ２、ＶＨｖ３、ＶＨｖ３ｂ、ＶＨｖ３ｃ、ＶＨｖ４、ＶＨｖ４ｂ、ＶＨｖ４ｃ、およびＶＨｖ５）（図４Ａおよび４Ｂでは「Ｍａｊｏｒｉｔｙ」と標識）の重鎖可変領域中のコンセンサスアミノ酸配列を示す。
配列番号７２は、キメラ３Ｄ６抗体の重鎖のアミノ酸配列を示す。
配列番号７３は、キメラ３Ｄ６抗体の軽鎖のアミノ酸配列を示す。
定義
モノクローナル抗体またはその他の生物学的実体は通常、単離型で提供される。これは、抗体またはその他の生物学的実体が通常、干渉タンパク質およびその製造または精製から生じる他の混入物に対して少なくとも５０％ｗ／ｗの純度であることを意味するが、そのモノクローナル抗体が、過剰の薬学的に許容されるキャリア（単一または複数）または使用を容易にすることが意図される他のビークルと組み合わされる可能性を排除しない。時には、モノクローナル抗体は、干渉タンパク質および製造または精製から生じる他の混入物に対して少なくとも６０％、７０％、８０％、９０％、９５％または９９％ｗ／ｗの純度である。単離モノクローナル抗体またはその他の生物学的実体は、多くの場合、その精製後に残る主要な巨大分子種である。
抗体のその標的抗原に対する特異的結合は、少なくとも１０６、１０７、１０８、１０９、１０１０、１０１１、または１０１２Ｍ−１の親和性および／または結合活性を意味する。特異的結合は、それが大きさにおいて検出可能なほど高く、さらに少なくとも１つの無関係な標的に生じる非特異的結合と区別可能である結合である。特異的結合は、特定の官能基または特定の空間的嵌合（例えば、ロック・アンド・キータイプ）間の結合の形成の結果であり得るが、非特異的結合は、通常、ファンデルワールス力の結果である。しかし、特異的結合は、必ずしも抗体が唯一の標的に結合することを意味するものではない。
基本的な抗体構造単位は、サブユニットの四量体である。四量体はそれぞれ、ポリペプチド鎖の２つの同一の対を含み、各対は１つの「軽」鎖（約２５ｋＤａ）および１つの「重」鎖（約５０〜７０ｋＤａ）を有する。各鎖のアミノ末端部分は、主に抗原認識に関与する約１００〜１１０個またはそれを超えるアミノ酸の可変領域を含む。切断可能なシグナルペプチドに連結されたこの可変領域が、最初に発現される。シグナルペプチドを含まない可変領域は、しばしば成熟可変領域と呼ばれる。したがって、例えば、軽鎖の成熟可変領域は、軽鎖シグナルペプチドを含まない軽鎖可変領域を意味する。各鎖のカルボキシ末端部分は、主にエフェクター機能に関与する定常領域を規定する。
軽鎖は、カッパまたはラムダのいずれかに分類される。重鎖は、ガンマ、ミュー、アルファ、デルタ、またはイプシロンとして分類され、それぞれＩｇＧ、ＩｇＭ、ＩｇＡ、ＩｇＤおよびＩｇＥとして抗体のアイソタイプを規定する。軽鎖および重鎖内で、可変領域および定常領域は、約１２個以上のアミノ酸の「Ｊ」領域によって連結されており、重鎖はまた、約１０個以上のアミノ酸の「Ｄ」領域を含む。（概論としては、Ｆｕｎｄａｍｅｎｔａｌ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ，Ｐａｕｌ，Ｗ．，ｅｄ．，２ｎｄ ｅｄ．Ｒａｖｅｎ Ｐｒｅｓｓ，Ｎ．Ｙ．，１９８９，Ｃｈ．７（本出願において、参照によりその全体が組み込まれる））。
免疫グロブリン軽鎖または重鎖可変領域（本明細書においては、それぞれ、「軽鎖可変ドメイン」（ＶＬドメイン）または「重鎖可変ドメイン」（「ＶＨドメイン」）としても参照される）は、３つの「相補性決定領域」または「ＣＤＲ」により分断された「フレームワーク」領域からなる。フレームワーク領域は、抗原のエピトープに特異的に結合するためにＣＤＲを整列させる役割をする。ＣＤＲは、主に抗原結合に関与する抗体のアミノ酸残基を含む。アミノ末端からカルボキシル末端まで、ＶＬおよびＶＨの両ドメインは、次のフレームワーク（ＦＲ）およびＣＤＲ領域：ＦＲ１、ＣＤＲ１、ＦＲ２、ＣＤＲ２、ＦＲ３、ＣＤＲ３、およびＦＲ４を含む。ＶＬドメインのＣＤＲ１、２、および３はまた、本明細書では、それぞれ、ＣＤＲ−Ｌ１、ＣＤＲ−Ｌ２、およびＣＤＲ−Ｌ３；ＶＨドメインのＣＤＲ１、２、および３はまた、本明細書では、それぞれ、ＣＤＲ−Ｈ１、ＣＤＲ−Ｈ２、およびＣＤＲ−Ｈ３とも呼ばれる。
アミノ酸のそれぞれＶＬおよびＶＨドメインへの帰属は、ＣＤＲのいずれかの従来の定義と一致する。従来の定義には、カバットによる定義（Ｋａｂａｔ，Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｓ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ，Ｂｅｔｈｅｓｄａ，ＭＤ，１９８７ ａｎｄ １９９１）、コチアによる定義（Ｃｈｏｔｈｉａ ＆ Ｌｅｓｋ，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１９６：９０１−９１７，１９８７；Ｃｈｏｔｈｉａ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ ３４２：８７８−８８３，１９８９）；Ｃｈｏｔｈｉａ Ｋａｂａｔ ＣＤＲの組合せ、この場合、ＣＤＲ−Ｈ１は、ＣｈｏｔｈｉａとＫａｂａｔ ＣＤＲの組み合わせである；Ｏｘｆｏｒｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ’ｓ ａｎｔｉｂｏｄｙ ｍｏｄｅｌｌｉｎｇ ｓｏｆｔｗａｒｅにより使用されるＡｂＭの定義；および、Ｍａｒｔｉｎら（ｂｉｏｉｎｆｏ．ｏｒｇ．ｕｋ／ａｂｓ）によるｃｏｎｔａｃｔの定義が含まれる（表１参照）。カバットは、異なる重鎖間または異なる軽鎖間の対応する残基に同じ番号が割り当てられる、広く使用されているナンバリング規則（カバットナンバリング）を提供する。抗体が特定のＣＤＲ定義（例えば、カバット）によるＣＤＲを含むと言われる場合、その定義は、抗体中に存在する最小数のＣＤＲ残基（すなわち、カバットＣＤＲ）を規定する。別の従来のＣＤＲ定義内に入るが、その指定定義外であるその他の残基も同様に存在することを排除しない。例えば、カバットにより定義されるＣＤＲを含む抗体は、他の可能性の内で、ＣＤＲがカバットＣＤＲ残基を含み、他のＣＤＲ残基を含まない抗体、およびＣＤＲ Ｈ１がコチア−カバットの組み合わせＣＤＲ Ｈ１であり、その他のＣＤＲがカバットＣＤＲ残基を含み、他の定義に基づく追加のＣＤＲ残基を含まない抗体を含む。
「抗体」という用語は、完全な抗体およびその結合フラグメントを含む。通常、単離された重鎖、軽鎖Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆ（ａｂ）ｃ、Ｄａｂ、ナノボディ、およびＦｖを含む、フラグメントは、由来元の完全な抗体と標的への特異的結合を競合する。フラグメントは、組換えＤＮＡ技術によって、または完全な免疫グロブリンの酵素的または化学的分離により産生できる。用語「抗体」はまた、二重特異性抗体および／またはヒト化抗体も含む。二重特異性または二価抗体は、２つの異なる重鎖／軽鎖対および２つの異なる結合部位を有する人工ハイブリッド抗体である（例えば、Ｓｏｎｇｓｉｖｉｌａｉ ａｎｄ Ｌａｃｈｍａｎｎ，Ｃｌｉｎ．Ｅｘｐ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，７９：３１５−３２１（１９９０）；Ｋｏｓｔｅｌｎｙ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１４８：１５４７−５３（１９９２）を参照されたい）。いくつかの二重特異性抗体では、２つの異なる重鎖／軽鎖対は、ヒト化３Ｄ６重鎖／軽鎖対および３Ｄ６により結合されるものよりタウ上の異なるエピトープに特異的な重鎖／軽鎖対を含む。
いくつかの二重特異性抗体では、１つの重鎖／軽鎖対は、以下でさらに開示されるヒト化３Ｄ６抗体であり、もう一方の重鎖／軽鎖対は、血液脳関門上に発現した受容体、例えば、インスリン受容体、インスリン様増殖因子（ＩＧＦ）受容体、レプチン受容体、またはリポタンパク質受容体、またはトランスフェリン受容体に結合する抗体由来である（Ｆｒｉｄｅｎ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８８：４７７１−４７７５，１９９１；Ｆｒｉｄｅｎ ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２５９：３７３−３７７，１９９３）。このような二重特異性抗体は、受容体媒介トランスサイトーシスにより、血液脳関門を横切って移送できる。二重特異性抗体の脳による取込は、特異的抗体を血液脳関門受容体に対する親和性を減らすように設計することにより、さらに高めることができる。受容体に対する低下した親和性により、脳内でのより広汎な分布が得られる（例えば、Ａｔｗａｌ ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉ．Ｔｒａｎｓ．Ｍｅｄ．３，８４ｒａ４３，２０１１；Ｙｕ ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉ．Ｔｒａｎｓ．Ｍｅｄ．３，８４ｒａ４４，２０１１を参照）。
代表的二重特異性抗体は、次記とすることもできる：（１）二重可変ドメイン抗体（ＤＶＤ−Ｉｇ）、この場合、各軽鎖および重鎖は、短ペプチド結合を介して直列の２つの可変ドメインを含む（Ｗｕ ｅｔ ａｌ．，Ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ａ Ｄｕａｌ Ｖａｒｉａｂｌｅ Ｄｏｍａｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ（ＤＶＤ−ＩｇＴＭ）Ｍｏｌｅｃｕｌｅ，Ｉｎ：Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｂｅｒｌｉｎ Ｈｅｉｄｅｌｂｅｒｇ（２０１０））；（２）Ｔａｎｄａｂ、これは、２つの単鎖ディアボディの融合体で、それぞれの標的抗原に対し２つの結合部位を有する四価の二重特異性抗体を生じる。（３）フレキシボディ（ｆｌｅｘｉｂｏｄｙ）、これは、ｓｃＦｖとダイアボディの組み合わせで、多価分子を生ずる；（４）いわゆる「ｄｏｃｋ ａｎｄ ｌｏｃｋ」分子、プロテインキナーゼＡにおける「二量体化およびドッキングドメイン」に基づいたもので、これをＦａｂに適用すると、異なるＦａｂフラグメントに結合した２つの同じＦａｂフラグメントからなる三価の二重特異性結合タンパク質を得ることができる；または（５）いわゆるスコーピオン分子、これは、例えば、ヒトＦｃ領域の両方の終端に融合した２つのｓｃＦｖを含む。二重特異性抗体を調製するのに有用なプラットホームの例には、ＢｉＴＥ（Ｍｉｃｒｏｍｅｔ）、ＤＡＲＴ（ＭａｃｒｏＧｅｎｉｃｓ）、ＦｃａｂおよびＭａｂ２（Ｆ−ｓｔａｒ）、Ｆｃ改変ＩｇＧｌ（Ｘｅｎｃｏｒ）またはＤｕｏＢｏｄｙ（Ｆａｂアーム交換に基づく、Ｇｅｎｍａｂ）が含まれる。
用語「エピトープ」は、抗体が結合する抗原上の部位を意味する。エピトープは、連続アミノ酸または１つもしくは複数のタンパク質の３次折り畳み構造によって並置された非連続アミノ酸から形成され得る。連続アミノ酸から形成されるエピトープ（線形エピトープとしても知られる）は通常、変性溶媒に曝露されても保持されるが、三次フォールディングによって形成されたエピトープ（立体構造エピトープとしても知られる）は通常、変性溶媒での処理で失われる。エピトープは、典型的には、独特の空間高次構造において少なくとも３個以上、通常は少なくとも５個または８〜１０個のアミノ酸を含む。エピトープの空間的高次構造を決定する方法には、例えば、ｘ線結晶学および２次元核磁気共鳴が含まれる。例えば、Ｅｐｉｔｏｐｅ Ｍａｐｐｉｎｇ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ，ｉｎ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ｖｏｌ．６６，Ｇｌｅｎｎ Ｅ．Ｍｏｒｒｉｓ，Ｅｄ．（１９９６）を参照されたい。
同じまたは重複するエピトープを認識する抗体は、標的抗原に対して他方の抗体の結合と競合する一方の抗体の能力を示す簡単な免疫アッセイで特定できる。抗体のエピトープはまた、その抗原に結合した抗体のＸ線結晶解析により接触残基を特定して、決定することもできる。あるいは、一方の抗体の結合を低減または解消する抗原内の全てのアミノ酸変異が、他方の結合を低減または解消する場合は、２つの抗体は同じエピトープを有する。一方の抗体の結合を低減または解消するいくつかのアミノ酸変異が、他方抗体の結合を低減または解消する場合は、２つの抗体は重複するエピトープを有する。
抗体間の競合は、試験抗体が共通抗原への参照抗体の特異的結合を阻害するアッセイによって決定される（例えば、Ｊｕｎｇｈａｎｓ ｅｔ ａｌ．，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．５０：１４９５，１９９０）。競合結合アッセイで測定した時、過剰（例えば、少なくとも２倍、５倍、１０倍、２０倍または１００倍）の試験抗体が参照抗体の結合を少なくとも５０％阻害する場合、試験抗体は参照抗体と競合する。いくつかの試験抗体は、参照抗体の結合を、少なくとも７５％、９０％または９９％阻害する。競合アッセイによって特定される抗体（競合抗体）には、参照抗体と同じエピトープに結合する抗体、および立体障害が起こるために、参照抗体が結合するエピトープに十分近位にある隣接エピトープに結合する抗体が含まれる。
用語の「薬学的に許容可能な」は、キャリア、希釈剤または賦形剤、または補助材料が、他の製剤成分と適合し、レシピエントに実質的に有害ではないことを意味する。
「患者」という用語は、予防的処置または治療的処置のいずれかを受けるヒトおよび他の哺乳動物対象を含む。
対象が、少なくとも１つの既知のリスク因子（例えば、遺伝的、生化学的、家族歴、状況暴露）を有し、そのリスク因子を有する個体で、そのリスク因子がない個体よりも疾患を発症するリスクが統計的に有意に高くなる場合、個体は疾患のリスクが高い。
用語の「生物試料」は、生物源、例えば、ヒトまたは哺乳動物対象内のまたはそれから得ることができる生体物質の試料を意味する。このような試料は、臓器、オルガネラ、組織、組織の切片、体液、末梢血、血漿、血清、細胞、タンパク質およびペプチドなどの分子、およびこれら由来の任意の部分またはその組み合わせとすることができる。用語の「生物試料」はまた、試料の処理により得られる任意の材料を包含し得る。由来材料には、細胞またはそれらの子孫を含み得る。生物試料の処理には、濾過、蒸留、抽出、濃縮、固定、干渉成分の不活化、などの内の１種または複数を含み得る。
用語の「コントロール試料」は、タウ関連疾患罹患領域を含むことが知られていないもしくはそのように疑われていないか、または少なくとも所定のタイプの疾患領域を含むと知られていないもしくはそれを含むと疑われていない生物試料を意味する。コントロール試料は、タウ関連疾患に罹患していない個体から得ることができる。あるいは、コントロール試料は、タウ関連疾患に罹患していない患者から得ることができる。このような試料は、生物試料がタウ関連疾患を含むと考えられるのと同時にまたは別の時期に得ることができる。生物試料およびコントロール試料は両方とも、同じ組織から得ることができる。好ましくは、コントロール試料は、基本的にまたは完全に、健常な領域からなり、タウ関連疾患罹患領域を含むと思われる生物試料と比較して使用できる。好ましくは、コントロール試料の組織は、生物試料中の組織と同じタイプである。好ましくは、生物試料中にあると思われるタウ関連疾患罹患細胞は、コントロール試料中の細胞型と同じ細胞型（例えば、ニューロンまたはグリア）から生ずるのが好ましい。
用語の「疾患」は、生理学的機能を損なう何らかの異常な状態を意味する。この用語は、病因の性質に関係なく、生理学的機能が障害される、任意の障害、疾病、異常性、病理学、病的状態、状態、または症候群を包含する広い意味で使用される。
用語の「症状」は、対象が気付くような歩調の変化などの疾患の主観的証拠を意味する。「徴候」は、医師が認めるような疾患の客観的証拠を意味する。
用語の「処置に対する陽性反応」は、処置を受けていないコントロール集団での平均的反応に比較して、患者集団中の個々の患者におけるより好ましい反応または平均的反応を意味する。
アミノ酸置換を保存的または非保存的アミノ酸置換として分類する目的のために、アミノ酸は次のようにグループ化される：グループＩ（疎水性側鎖）：ｍｅｔ、ａｌａ、ｖａｌ、ｌｅｕ、ｉｌｅ；グループＩＩ（中性親水性側鎖）：ｃｙｓ、ｓｅｒ、ｔｈｒ；グループＩＩＩ（酸性側鎖）：ａｓｐ、ｇｌｕ；グループＩＶ（塩基性側鎖）：ａｓｎ、ｇｌｎ、ｈｉｓ、ｌｙｓ、ａｒｇ；グループＶ（鎖の配向に影響を与える残基）：ｇｌｙ、ｐｒｏ；およびグループＶＩ族（芳香族側鎖）：ｔｒｐ、ｔｙｒ、ｐｈｅ。保存的置換は、同じクラスのアミノ酸間の置換を含む。非保存的置換は、これらのクラスの１つのメンバーを別のクラスのメンバーと交換することである。
パーセント配列同一性は、カバットナンバリング規則により最大限整列させた抗体配列を用いて決定される。整列後、対象抗体領域（例えば、重鎖または軽鎖の全体の成熟可変領域）を参照抗体の同じ領域と比較する場合、対象抗体領域と参照抗体領域の間のパーセント配列同一性は、対象抗体領域と参照抗体領域の両方において同じアミノ酸が占有する位置の数を、整列させた２つの領域の位置の総数（ギャップはカウントしない）で割り、１００を乗じてパーセンテージに変換したものである。
１つまたは複数の記述要素を「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」または「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」組成物または方法は、特に記述していない他の要素を含んでよい。例えば、抗体を「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」または「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」組成物は、抗体単独、または他の成分と組み合わせた抗体を含んでもよい。
値の範囲の表記は、その範囲内またはその範囲を規定する全ての整数、およびその範囲内の整数により規定される全ての部分範囲を含む。
文脈から別義が明らかでない限り、用語の「約」は、ごくわずかな変動、例えば、示した値の測定の標準的許容誤差（例えば、ＳＥＭ）を包含する。
統計的有意性とは、ｐ＜０．０５を意味する。
冠詞の単数形（「ａ」、「ａｎ」および「ｔｈｅ」）は、文脈により明確に別義が示されない限り、複数の参照物を包含する。例えば、用語「化合物（ａ ｃｏｍｐｏｕｎｄ）」または用語「少なくとも１つの化合物」は、その混合物を含めて、複数の化合物を包含することができる。
詳細な説明
Ｉ．概要
本発明は、タウに結合する抗体を提供する。いくつかの抗体は、配列番号３の残基１９９〜２１３または２６２〜２７６（それぞれ、配列番号１の残基２５７〜２７１または３２０〜３３４に相当する）内のエピトープに特異的に結合する。いくつかの抗体はリン酸化状態に関係なくタウに結合する。本発明のいくつかの抗体は、タウに関連する病勢悪化およびタウに関連する病状悪化を抑制するかまたは遅らせるのに役立つ。機序を理解することは本発明の実施に必要ではないが、数ある機序の中でも特に、非毒性高次構造を安定化することにより、病原性タウ形態の細胞間もしくは細胞内伝播を抑制することにより、タウのリン酸化の阻害により、タウの細胞への結合を妨害することにより、またはタウのタンパク質切断を誘導することにより、抗体による、タウの食作用の誘導、タウの分子間もしくは分子内凝集の抑制または他の分子に対する結合の抑制がもたらされる結果として、毒性の低下が生じ得る。このような抗体を誘導する本発明の抗体または薬剤は、アルツハイマー病およびタウと関連する他の疾患の処置法または効果的な予防法に使用できる。
ＩＩ．標的分子
文脈から別義が明らかな場合を除き、タウへの言及は、翻訳後修飾（例えば、リン酸化、糖化、またはアセチル化）が存在するか否かにかかわらず、全てのアイソフォームを含む天然のヒト型タウを意味する。ヒトの脳にはタウの６つの主要なアイソフォーム（スプライスバリアント）が生じる。これらの変異型の最長のものは、最初のメチオニン残基が切断された４４１個のアミノ酸を有する。残基は、４４１アイソフォームに従って番号が付けられている。したがって、例えば、位置４０４でのリン酸化への言及は、４４１アイソフォームの位置４０４、または４４１アイソフォームと最大限整列させた場合には任意の他のアイソフォームの対応する位置を意味する。アイソフォームのアミノ酸配列およびスイスプロット番号を以下に示す。
Ｐ１０６３６−８（配列番号１）
１０ ２０ ３０
ＭＡＥＰＲＱＥＦＥＶ ＭＥＤＨＡＧＴＹＧＬ ＧＤＲＫＤＱＧＧＹＴ
４０ ５０ ６０
ＭＨＱＤＱＥＧＤＴＤ ＡＧＬＫＥＳＰＬＱＴ ＰＴＥＤＧＳＥＥＰＧ
７０ ８０ ９０
ＳＥＴＳＤＡＫＳＴＰ ＴＡＥＤＶＴＡＰＬＶ ＤＥＧＡＰＧＫＱＡＡ
１００ １１０ １２０
ＡＱＰＨＴＥＩＰＥＧ ＴＴＡＥＥＡＧＩＧＤ ＴＰＳＬＥＤＥＡＡＧ
１３０ １４０ １５０
ＨＶＴＱＡＲＭＶＳＫ ＳＫＤＧＴＧＳＤＤＫ ＫＡＫＧＡＤＧＫＴＫ
１６０ １７０ １８０
ＩＡＴＰＲＧＡＡＰＰ ＧＱＫＧＱＡＮＡＴＲ ＩＰＡＫＴＰＰＡＰＫ
１９０ ２００ ２１０
ＴＰＰＳＳＧＥＰＰＫ ＳＧＤＲＳＧＹＳＳＰ ＧＳＰＧＴＰＧＳＲＳ
２２０ ２３０ ２４０
ＲＴＰＳＬＰＴＰＰＴ ＲＥＰＫＫＶＡＶＶＲ ＴＰＰＫＳＰＳＳＡＫ
２５０ ２６０ ２７０
ＳＲＬＱＴＡＰＶＰＭ ＰＤＬＫＮＶＫＳＫＩ ＧＳＴＥＮＬＫＨＱＰ
２８０ ２９０ ３００
ＧＧＧＫＶＱＩＩＮＫ ＫＬＤＬＳＮＶＱＳＫ ＣＧＳＫＤＮＩＫＨＶ
３１０ ３２０ ３３０
ＰＧＧＧＳＶＱＩＶＹ ＫＰＶＤＬＳＫＶＴＳ ＫＣＧＳＬＧＮＩＨＨ
３４０ ３５０ ３６０
ＫＰＧＧＧＱＶＥＶＫ ＳＥＫＬＤＦＫＤＲＶ ＱＳＫＩＧＳＬＤＮＩ
３７０ ３８０ ３９０
ＴＨＶＰＧＧＧＮＫＫ ＩＥＴＨＫＬＴＦＲＥ ＮＡＫＡＫＴＤＨＧＡ
４００ ４１０ ４２０
ＥＩＶＹＫＳＰＶＶＳ ＧＤＴＳＰＲＨＬＳＮ ＶＳＳＴＧＳＩＤＭＶ
４３０ ４４０
ＤＳＰＱＬＡＴＬＡＤ ＥＶＳＡＳＬＡＫＱＧ Ｌ
Ｐ１０６３６−７（配列番号２）
１０ ２０ ３０
ＭＡＥＰＲＱＥＦＥＶ ＭＥＤＨＡＧＴＹＧＬ ＧＤＲＫＤＱＧＧＹＴ
４０ ５０ ６０
ＭＨＱＤＱＥＧＤＴＤ ＡＧＬＫＥＳＰＬＱＴ ＰＴＥＤＧＳＥＥＰＧ
７０ ８０ ９０
ＳＥＴＳＤＡＫＳＴＰ ＴＡＥＡＥＥＡＧＩＧ ＤＴＰＳＬＥＤＥＡＡ
１００ １１０ １２０
ＧＨＶＴＱＡＲＭＶＳ ＫＳＫＤＧＴＧＳＤＤ ＫＫＡＫＧＡＤＧＫＴ
１３０ １４０ １５０
ＫＩＡＴＰＲＧＡＡＰ ＰＧＱＫＧＱＡＮＡＴ ＲＩＰＡＫＴＰＰＡＰ
１６０ １７０ １８０
ＫＴＰＰＳＳＧＥＰＰ ＫＳＧＤＲＳＧＹＳＳ ＰＧＳＰＧＴＰＧＳＲ
１９０ ２００ ２１０
ＳＲＴＰＳＬＰＴＰＰ ＴＲＥＰＫＫＶＡＶＶ ＲＴＰＰＫＳＰＳＳＡ
２２０ ２３０ ２４０
ＫＳＲＬＱＴＡＰＶＰ ＭＰＤＬＫＮＶＫＳＫ ＩＧＳＴＥＮＬＫＨＱ
２５０ ２６０ ２７０
ＰＧＧＧＫＶＱＩＩＮ ＫＫＬＤＬＳＮＶＱＳ ＫＣＧＳＫＤＮＩＫＨ
２８０ ２９０ ３００
ＶＰＧＧＧＳＶＱＩＶ ＹＫＰＶＤＬＳＫＶＴ ＳＫＣＧＳＬＧＮＩＨ
３１０ ３２０ ３３０
ＨＫＰＧＧＧＱＶＥＶ ＫＳＥＫＬＤＦＫＤＲ ＶＱＳＫＩＧＳＬＤＮ
３４０ ３５０ ３６０
ＩＴＨＶＰＧＧＧＮＫ ＫＩＥＴＨＫＬＴＦＲ ＥＮＡＫＡＫＴＤＨＧ
３７０ ３８０ ３９０
ＡＥＩＶＹＫＳＰＶＶ ＳＧＤＴＳＰＲＨＬＳ ＮＶＳＳＴＧＳＩＤＭ
４００ ４１０
ＶＤＳＰＱＬＡＴＬＡ ＤＥＶＳＡＳＬＡＫＱ ＧＬ
Ｐ１０６３６−６（４Ｒ０Ｎヒトタウ）（配列番号３）
１０ ２０ ３０
ＭＡＥＰＲＱＥＦＥＶ ＭＥＤＨＡＧＴＹＧＬ ＧＤＲＫＤＱＧＧＹＴ
４０ ５０ ６０
ＭＨＱＤＱＥＧＤＴＤ ＡＧＬＫＡＥＥＡＧＩ ＧＤＴＰＳＬＥＤＥＡ
７０ ８０ ９０
ＡＧＨＶＴＱＡＲＭＶ ＳＫＳＫＤＧＴＧＳＤ ＤＫＫＡＫＧＡＤＧＫ
１００ １１０ １２０
ＴＫＩＡＴＰＲＧＡＡ ＰＰＧＱＫＧＱＡＮＡ ＴＲＩＰＡＫＴＰＰＡ
１３０ １４０ １５０
ＰＫＴＰＰＳＳＧＥＰ ＰＫＳＧＤＲＳＧＹＳ ＳＰＧＳＰＧＴＰＧＳ
１６０ １７０ １８０
ＲＳＲＴＰＳＬＰＴＰ ＰＴＲＥＰＫＫＶＡＶ ＶＲＴＰＰＫＳＰＳＳ
１９０ ２００ ２１０
ＡＫＳＲＬＱＴＡＰＶ ＰＭＰＤＬＫＮＶＫＳ ＫＩＧＳＴＥＮＬＫＨ
２２０ ２３０ ２４０
ＱＰＧＧＧＫＶＱＩＩ ＮＫＫＬＤＬＳＮＶＱ ＳＫＣＧＳＫＤＮＩＫ
２５０ ２６０ ２７０
ＨＶＰＧＧＧＳＶＱＩ ＶＹＫＰＶＤＬＳＫＶ ＴＳＫＣＧＳＬＧＮＩ
２８０ ２９０ ３００
ＨＨＫＰＧＧＧＱＶＥ ＶＫＳＥＫＬＤＦＫＤ ＲＶＱＳＫＩＧＳＬＤ
３１０ ３２０ ３３０
ＮＩＴＨＶＰＧＧＧＮ ＫＫＩＥＴＨＫＬＴＦ ＲＥＮＡＫＡＫＴＤＨ
３４０ ３５０ ３６０
ＧＡＥＩＶＹＫＳＰＶ ＶＳＧＤＴＳＰＲＨＬ ＳＮＶＳＳＴＧＳＩＤ
３７０ ３８０
ＭＶＤＳＰＱＬＡＴＬ ＡＤＥＶＳＡＳＬＡＫ ＱＧＬ
Ｐ１０６３６−５（配列番号４）
１０ ２０ ３０
ＭＡＥＰＲＱＥＦＥＶ ＭＥＤＨＡＧＴＹＧＬ ＧＤＲＫＤＱＧＧＹＴ
４０ ５０ ６０
ＭＨＱＤＱＥＧＤＴＤ ＡＧＬＫＥＳＰＬＱＴ ＰＴＥＤＧＳＥＥＰＧ
７０ ８０ ９０
ＳＥＴＳＤＡＫＳＴＰ ＴＡＥＤＶＴＡＰＬＶ ＤＥＧＡＰＧＫＱＡＡ
１００ １１０ １２０
ＡＱＰＨＴＥＩＰＥＧ ＴＴＡＥＥＡＧＩＧＤ ＴＰＳＬＥＤＥＡＡＧ
１３０ １４０ １５０
ＨＶＴＱＡＲＭＶＳＫ ＳＫＤＧＴＧＳＤＤＫ ＫＡＫＧＡＤＧＫＴＫ
１６０ １７０ １８０
ＩＡＴＰＲＧＡＡＰＰ ＧＱＫＧＱＡＮＡＴＲ ＩＰＡＫＴＰＰＡＰＫ
１９０ ２００ ２１０
ＴＰＰＳＳＧＥＰＰＫ ＳＧＤＲＳＧＹＳＳＰ ＧＳＰＧＴＰＧＳＲＳ
２２０ ２３０ ２４０
ＲＴＰＳＬＰＴＰＰＴ ＲＥＰＫＫＶＡＶＶＲ ＴＰＰＫＳＰＳＳＡＫ
２５０ ２６０ ２７０
ＳＲＬＱＴＡＰＶＰＭ ＰＤＬＫＮＶＫＳＫＩ ＧＳＴＥＮＬＫＨＱＰ
２８０ ２９０ ３００
ＧＧＧＫＶＱＩＶＹＫ ＰＶＤＬＳＫＶＴＳＫ ＣＧＳＬＧＮＩＨＨＫ
３１０ ３２０ ３３０
ＰＧＧＧＱＶＥＶＫＳ ＥＫＬＤＦＫＤＲＶＱ ＳＫＩＧＳＬＤＮＩＴ
３４０ ３５０ ３６０
ＨＶＰＧＧＧＮＫＫＩ ＥＴＨＫＬＴＦＲＥＮ ＡＫＡＫＴＤＨＧＡＥ
３７０ ３８０ ３９０
ＩＶＹＫＳＰＶＶＳＧ ＤＴＳＰＲＨＬＳＮＶ ＳＳＴＧＳＩＤＭＶＤ
４００ ４１０
ＳＰＱＬＡＴＬＡＤＥ ＶＳＡＳＬＡＫＱＧＬ
Ｐ１０６３６−４（配列番号５）
１０ ２０ ３０
ＭＡＥＰＲＱＥＦＥＶ ＭＥＤＨＡＧＴＹＧＬ ＧＤＲＫＤＱＧＧＹＴ
４０ ５０ ６０
ＭＨＱＤＱＥＧＤＴＤ ＡＧＬＫＥＳＰＬＱＴ ＰＴＥＤＧＳＥＥＰＧ
７０ ８０ ９０
ＳＥＴＳＤＡＫＳＴＰ ＴＡＥＡＥＥＡＧＩＧ ＤＴＰＳＬＥＤＥＡＡ
１００ １１０ １２０
ＧＨＶＴＱＡＲＭＶＳ ＫＳＫＤＧＴＧＳＤＤ ＫＫＡＫＧＡＤＧＫＴ
１３０ １４０ １５０
ＫＩＡＴＰＲＧＡＡＰ ＰＧＱＫＧＱＡＮＡＴ ＲＩＰＡＫＴＰＰＡＰ
１６０ １７０ １８０
ＫＴＰＰＳＳＧＥＰＰ ＫＳＧＤＲＳＧＹＳＳ ＰＧＳＰＧＴＰＧＳＲ
１９０ ２００ ２１０
ＳＲＴＰＳＬＰＴＰＰ ＴＲＥＰＫＫＶＡＶＶ ＲＴＰＰＫＳＰＳＳＡ
２２０ ２３０ ２４０
ＫＳＲＬＱＴＡＰＶＰ ＭＰＤＬＫＮＶＫＳＫ ＩＧＳＴＥＮＬＫＨＱ
２５０ ２６０ ２７０
ＰＧＧＧＫＶＱＩＶＹ ＫＰＶＤＬＳＫＶＴＳ ＫＣＧＳＬＧＮＩＨＨ
２８０ ２９０ ３００
ＫＰＧＧＧＱＶＥＶＫ ＳＥＫＬＤＦＫＤＲＶ ＱＳＫＩＧＳＬＤＮＩ
３１０ ３２０ ３３０
ＴＨＶＰＧＧＧＮＫＫ ＩＥＴＨＫＬＴＦＲＥ ＮＡＫＡＫＴＤＨＧＡ
３４０ ３５０ ３６０
ＥＩＶＹＫＳＰＶＶＳ ＧＤＴＳＰＲＨＬＳＮ ＶＳＳＴＧＳＩＤＭＶ
３７０ ３８０
ＤＳＰＱＬＡＴＬＡＤ ＥＶＳＡＳＬＡＫＱＧ Ｌ
Ｐ１０６３６−２（配列番号６）
１０ ２０ ３０
ＭＡＥＰＲＱＥＦＥＶ ＭＥＤＨＡＧＴＹＧＬ ＧＤＲＫＤＱＧＧＹＴ
４０ ５０ ６０
ＭＨＱＤＱＥＧＤＴＤ ＡＧＬＫＡＥＥＡＧＩ ＧＤＴＰＳＬＥＤＥＡ
７０ ８０ ９０
ＡＧＨＶＴＱＡＲＭＶ ＳＫＳＫＤＧＴＧＳＤ ＤＫＫＡＫＧＡＤＧＫ
１００ １１０ １２０
ＴＫＩＡＴＰＲＧＡＡ ＰＰＧＱＫＧＱＡＮＡ ＴＲＩＰＡＫＴＰＰＡ
１３０ １４０ １５０
ＰＫＴＰＰＳＳＧＥＰ ＰＫＳＧＤＲＳＧＹＳ ＳＰＧＳＰＧＴＰＧＳ
１６０ １７０ １８０
ＲＳＲＴＰＳＬＰＴＰ ＰＴＲＥＰＫＫＶＡＶ ＶＲＴＰＰＫＳＰＳＳ
１９０ ２００ ２１０
ＡＫＳＲＬＱＴＡＰＶ ＰＭＰＤＬＫＮＶＫＳ ＫＩＧＳＴＥＮＬＫＨ
２２０ ２３０ ２４０
ＱＰＧＧＧＫＶＱＩＶ ＹＫＰＶＤＬＳＫＶＴ ＳＫＣＧＳＬＧＮＩＨ
２５０ ２６０ ２７０
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２８０ ２９０ ３００
ＩＴＨＶＰＧＧＧＮＫ ＫＩＥＴＨＫＬＴＦＲ ＥＮＡＫＡＫＴＤＨＧ
３１０ ３２０ ３３０
ＡＥＩＶＹＫＳＰＶＶ ＳＧＤＴＳＰＲＨＬＳ ＮＶＳＳＴＧＳＩＤＭ
３４０ ３５０
ＶＤＳＰＱＬＡＴＬＡ ＤＥＶＳＡＳＬＡＫＱ ＧＬ
タウへの言及は、スイスプロットデータベースおよびその順列に列挙されている約３０個の既知の天然の多様性、ならびに認知症、ピック病、核上性麻痺などのタウ病理と関連する変異を含む（例えば、スイスプロットデータベースおよびＰｏｏｒｋａｊ，ｅｔ ａｌ．Ａｎｎ Ｎｅｕｒｏｌ．４３：８１５−８２５（１９９８）を参照されたい）。４４１アイソフォームにより番号付けされたタウ変異のいくつかの例としては、アミノ酸残基２５７におけるリシンからスレオニンへの変異（Ｋ２５７Ｔ）、アミノ酸位置２６０におけるイソロイシンからバリンへの変異（Ｉ２６０Ｖ）、アミノ酸位置２７２におけるグリシンからバリンへの変異（Ｇ２７２Ｖ）、アミノ酸位置２７９におけるアスパラギンからリシンへの変異（Ｎ２７９Ｋ）、アミノ酸位置２９６におけるアスパラギンからヒスチジンへの変異（Ｎ２９６Ｈ）、アミノ酸位置３０１におけるプロリンからセリンへの変異（Ｐ３０１Ｓ）、アミノ酸３０１におけるプロリンからロイシンへの変異（Ｐ３０１Ｌ）、アミノ酸位置３０３におけるグリシンからバリンへの変異（Ｇ３０３Ｖ）、位置３０５におけるセリンからアスパラギンへの変異（Ｓ３０５Ｎ）、アミノ酸位置３３５におけるグリシンからセリンへの変異（Ｇ３３５Ｓ）、位置３３７におけるバリンからメチオニンへの変異（Ｖ３３７Ｍ）、位置３４２におけるグルタミン酸からバリンへの変異（Ｅ３４２Ｖ）、アミノ酸位置３６９におけるリシンからイソロイシンへの変異（Ｋ３６９１）、アミノ酸位置３８９におけるグリシンからアルギニンへの変異（Ｇ３８９Ｒ）、位置４０６におけるアルギニンからトリプトファンへの変異（Ｒ４０６Ｗ）が挙げられる。
タウは、アミノ酸位置１８、２９、９７、３１０、および３９４におけるチロシン、アミノ酸位置１８４、１８５、１９８、１９９、２０２、２０８、２１４、２３５、２３７、２３８、２６２、２９３、３２４、３５６、３９６、４００、４０４、４０９、４１２、４１３、および４２２におけるセリン、ならびにアミノ酸位置１７５、１８１、２０５、２１２、２１７、２３１、および４０３におけるスレオニンを含む１つまたは複数のアミノ酸残基がリン酸化され得る。文脈から別義が明らかでない限り、タウまたはそれらのフラグメントへの言及は、そのアイソフォーム、変異体、およびアレルバリアントを含む天然のヒトアミノ酸配列を含む。
ＩＩＩ．抗体
Ａ．結合特異性および機能特性
本発明は、タウに結合する抗体を提供する。いくつかの抗体は、３８３アミノ酸４Ｒ０Ｎヒトタウタンパク質（配列番号３）の残基１９９〜２１３（配列番号１の残基２５７〜２７１に相当する）内のエピトープに特異的に結合する。いくつかの抗体は、３８３アミノ酸４Ｒ０Ｎヒトタウタンパク質（配列番号３）の残基２６２〜２７６（配列番号１の残基３２０〜３３４に相当する）内のエピトープに特異的に結合する。いくつかの抗体はリン酸化状態に関係なくタウに結合する。いくつかの抗体は、リン酸化を受ける残基を含まないエピトープに結合する。これらの抗体は、天然源から精製するかまたは組換え発現させたタウポリペプチドで免疫することにより取得できる。抗体は、非リン酸化型のタウ、およびリン酸化を受けやすい１つもしくは複数の残基がリン酸化された形態のタウへの結合に関してスクリーニングできる。このような抗体は、好ましくは、非リン酸化タウと比較して、区別できない親和性で結合するか、またはリン酸化タウに少なくとも１．５倍、２倍または３倍の係数の範囲内で結合する（すなわち、「汎特異的である」）。３Ｄ６は、汎特異的モノクローナル抗体の一例である。本発明はまた、例えば、３Ｄ６のエピトープなどの上記の抗体のいずれかと同じエピトープに結合する抗体を提供する。また、例えば、３Ｄ６と競合するものなどの上記の抗体のいずれかとタウへの結合に関して競合する抗体も含まれる。
上記の抗体は、配列番号３の残基１９９〜２１３または２６２〜２７６（それぞれ、配列番号１の残基２５７〜２７１または３２０〜３３４に相当）を含むペプチドで免疫するか、または、このような残基を含む完全長タウポリペプチドまたはそのフラグメントで免疫し、このような残基を含むペプチドへの特異的結合に関してスクリーニングすることによって新たに生成できる。このようなペプチドは、好ましくは、ペプチドに対する抗体応答の誘発を促進する異種コンジュゲート分子に結合される。結合は、直接的に、またはスペーサーペプチドもしくはスペーサーアミノ酸を介して行うことができる。遊離ＳＨ基がキャリア分子の結合を促進するため、システインが、スペーサーアミノ酸として使用される。グリシンとペプチドとの間のシステイン残基の有無に関わらず、ポリグリシンリンカー（例えば、２〜６グリシン）も使用できる。キャリア分子は、ペプチドに対する抗体応答の誘発を促進するＴ細胞エピトープを提供する役割をする。いくつかのキャリアは、特に、よく使用されるキーホールリンペットヘモシアニン（ＫＬＨ）、卵白アルブミンおよびウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）である。ペプチドスペーサーは、固相ペプチド合成の一部として、ペプチド免疫原に付加できる。キャリアは通常、化学的架橋によって付加される。使用できる化学架橋剤のいくつかの例としては、クロス−Ｎ−マレイミド−６−アミノカプロイルエステルまたはｍ−マレイミドベンゾイル−Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドエステル（ＭＢＳ）が挙げられる（例えば、Ｈａｒｌｏｗ，Ｅ．ｅｔ ａｌ．，Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ，Ｎ．Ｙ．１９８８；Ｓｉｎｉｇａｇｌｉａ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ，３３６：７７８−７８０（１９８８）；Ｃｈｉｃｚ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．，１７８：２７−４７（１９９３）；Ｈａｍｍｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｃｅｌｌ ７４：１９７−２０３（１９９３）；Ｆａｌｋ Ｋ．ｅｔ ａｌ．，Ｉｍｍｕｎｏｇｅｎｅｔｉｃｓ，３９：２３０−２４２（１９９４）；国際公開第９８／２３６３５号；および、Ｓｏｕｔｈｗｏｏｄ ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ，１６０：３３６３−３３７３（１９９８）を参照されたい）。キャリアおよびスペーサーが存在する場合は、免疫原の両端に結合させることができる。
任意のスペーサーおよびキャリアを有するペプチドを用いて、以下により詳細に記載するように、実験動物またはＢ細胞を免疫することができる。ハイブリドーマ上清を、配列番号３の残基１９９〜２１３または２６２〜２７６（それぞれ、配列番号１の残基２５７〜２７１または３２０〜３３４に相当）を含む１つまたは複数のペプチドおよび／または、例えば、リン酸化型で位置４０４を有するタウの完全長アイソフォームなどのタウのリン酸化型および非リン酸化型に結合する能力に関して試験し得る。ペプチドは、スクリーニングアッセイを容易にするために、キャリアまたは他のタグに結合させることができる。この場合には、タウペプチドよりもむしろスペーサーまたはキャリアに特異的な抗体を除去するために、キャリアまたはタグは、免疫化のために使用されるスペーサーおよびキャリア分子の組み合わせより高い優先性を持たせるように差異を付けている。任意のタウのアイソフォームを使用できる。
本発明は、タウへ内のエピトープに結合するモノクローナル抗体を提供する。３Ｄ６と呼称される抗体は、１つのこのような代表的マウス抗体である。文脈から別義が明らかでない限り、３Ｄ６への言及は、この抗体の、マウス、キメラ、ベニアおよびヒト化型のいずれかに言及していると理解されるべきである。この抗体は、［受託番号］として寄託されている。この抗体は、３８３アミノ酸４Ｒ０Ｎヒトタウタンパク質（配列番号３）のアミノ酸残基１９９〜２１３または２６２〜２７６（それぞれ、配列番号１のアミノ酸残基２５７〜２７１または３２０〜３３４に相当する）内に特異的に結合する。この抗体は、リン酸化および非リン酸化タウの両方、非病理学的および病理学的形態ならびに高次構造のタウの両方、および誤って折り畳まれた／凝集した形態のタウに結合する能力をさらに特徴とする。６Ａ１０と呼称される抗体は、１つのこのような代表的マウス抗体である。文脈から別義が明らかでない限り、６Ａ１０への言及は、この抗体の、マウス、キメラ、ベニアおよびヒト化型のいずれかに言及していると理解されるべきである。６Ａ１０の重鎖のカバット／コチアの組み合わせＣＤＲは、配列番号６７、６８、および６９にそれぞれ示されており、また、６Ａ１０の軽鎖のカバットＣＤＲは、それぞれ、配列番号１２、１３、および１４に示されている。マウス６Ａ１０は、マウス３Ｄ６のＶＨ鎖およびＶＬ鎖と、それぞれ、８２．１％のＶＨ配列同一性および１００％のＶＬ配列同一性を共有している。
本発明のいくつかの抗体は、３Ｄ６と呼称される抗体と、同じまたは重なり合うエピトープに結合する。この抗体の重鎖および軽鎖成熟可変領域の配列は、それぞれ、配列番号７および１１に示されている。このような結合特異性を有する他の抗体は、目的のエピトープ（例えば、配列番号３の１９９〜２１３または２６２〜２７６、それぞれ配列番号１の２５７〜２７１または３２０〜３３４に相当）を含むタウまたはその一部分を有するマウスに免役し、得られた抗体をタウに対する結合に関し、場合に応じ、マウス３Ｄ６の可変領域を有する抗体（ＩｇＧ１カッパ）と競合させて、スクリーニングすることにより生成することができる。目的のエピトープを含むタウのフラグメントは、そのフラグメントに対する抗体応答の誘発を推進するキャリアに結合でき、またはこのような応答の誘発を推進するアジュバントと組み合わせることができる。このような抗体は、指定残基の変異体と比較して、タウまたはそのフラグメントに対する異なる結合に関しスクリーニングできる。このような変異体に対するスクリーニングは、結合が特定の残基の変異誘発により阻害される抗体の特定を可能とする結合特異性をさらに正確に決定し、これにより、他の例示された抗体の機能特性を共有する可能性がある。変異は、アラニン（またはアラニンが既に存在している場合には、セリン）での、一度に１つ、またはもっと広い間隔で、エピトープが存在することが既知の標的全体またはその一区分をくまなく、系統的置換とすることができる。同じセットの変異が２つの抗体の結合を著しく低下させる場合は、２つの抗体は、同じエピトープに結合する。
選択されたマウス抗体（例えば、３Ｄ６）の結合特異性を有する抗体はまた、ファージディスプレイ法の変形型を用いて産生できる。Ｗｉｎｔｅｒの国際公開第９２／２０７９１号を参照されたい。この方法は、ヒト抗体を産生するのに特に適している。この方法では、選択されたマウス抗体の重鎖または軽鎖可変領域のいずれかが出発材料として使用される。例えば、軽鎖可変領域を出発物質として選択した場合、ファージライブラリーは、メンバーが同じ軽鎖可変領域（すなわち、マウス出発物質）および異なる重鎖可変領域を提示するように構成されている。重鎖可変領域は、例えば、再配列ヒト重鎖可変領域のライブラリーから得ることができる。タウまたはそのフラグメントに強い特異的結合を示すファージ（例えば、少なくとも１０８および好ましくは少なくとも１０９Ｍ−１）が選択される。その後、このファージ由来の重鎖可変領域は、さらなるファージライブラリーを構築するための出発物質として役立つ。このライブラリーでは、各ファージは、同じ重鎖可変領域（すなわち、第一のディスプレイライブラリーから特定された領域）および異なる軽鎖可変領域を提示する。軽鎖可変領域は、例えば、再配列ヒト可変軽鎖領域のライブラリーから取得できる。ここでも、タウまたはそのフラグメントに対して強力な特異的結合を示すファージが選択される。得られた抗体は、通常、マウス出発物質と同一または類似のエピトープ特異性を有する。
３Ｄ６の重鎖のカバット／コチアの組み合わせＣＤＲは、配列番号８、９、および１０にそれぞれ示されており、また、３Ｄ６の軽鎖のカバットＣＤＲは、それぞれ、配列番号１２、１３、および１４に示されている。
表２は、カバット、コチア、コチアとカバットの組み合わせ（これは、本明細書では、「カバット／コチアの組み合わせ」とも呼ばれる）、ＡｂＭ、およびＣｏｎｔａｃｔにより定義される３Ｄ６ ＣＤＲを示す。
他の抗体は、３Ｄ６などの代表的な抗体の重鎖および軽鎖をコードするｃＤＮＡの変異誘発によって取得できる。成熟重鎖および／または軽鎖可変領域のアミノ酸配列において３Ｄ６と少なくとも７０％、８０％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％、または９９％同一であり、その機能特性を保持するモノクローナル抗体、および／または少数の機能的に重要でないアミノ酸置換（例えば、保存的置換）、欠失、もしくは挿入によってそれぞれの抗体とは異なるモノクローナル抗体も本発明に含まれる。カバットによって定義されるような、３Ｄ６の対応するＣＤＲと９０％、９５％、９９％または１００％同一であるいずれか従来の定義、好ましくはカバットの定義による少なくとも１つ、または全６つのＣＤＲを有するモノクローナル抗体も含まれる。
本発明はまた、完全にまたは実質的に３Ｄ６に由来するいくつかのまたは全ての（例えば、３、４、５、および６つの）ＣＤＲを有する抗体も提供する。このような抗体には、完全にまたは実質的に３Ｄ６の重鎖可変領域に由来する、少なくとも２つの、および通常３つ全てのＣＤＲを有する重鎖可変領域および／または完全にまたは実質的に３Ｄ６の軽鎖可変領域に由来する、少なくとも２つの、および通常３つ全てのＣＤＲを有する軽鎖可変領域を含めることができる。抗体は、重鎖および軽鎖の両方を含むことができる。ＣＤＲは、４、３、２、または１以下の置換、挿入、または欠失を含む場合、ＣＤＲ−Ｈ２（カバットにより定義される場合）が６、５、４、３、２、または１以下の置換、挿入、または欠失を有することができることを除いて、実質的に、対応する３Ｄ６ ＣＤＲ由来である。このような抗体は、成熟重鎖および／または軽鎖可変領域のアミノ酸配列で３Ｄ６と少なくとも７０％、８０％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％、または９９％同一性を有し、その機能特性を保持し得、および／または少数の機能的に重要でないアミノ酸置換（例えば、保存的置換）、欠失、もしくは挿入によって３Ｄ６の抗体とは異なり得る。
このようなアッセイにより特定されたいくつかの抗体は、モノマー、誤って折り畳まれた、凝集した、リン酸化された、または非リン酸化形態のタウ等に結合できる。同様に、いくつかの抗体は、タウの非病理学的および病理学的形態および高次構造に対し免疫反応性である。
Ｂ．非ヒト抗体
その他の非ヒト抗体、例えば、マウス、モルモット、霊長類、ウサギまたはラットのタウまたはそのフラグメント（配列番号３のアミノ酸残基１９９〜２１３または２６２〜２７６）（それぞれ、配列番号１のアミノ酸残基２５７〜２７１または３２０〜３３４に相当する））に対する抗体の産生は、例えば、動物をタウまたはそのフラグメントで免役することによって実現できる。Ｈａｒｌｏｗ ＆ Ｌａｎｅ、Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ，Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ（ＣＳＨＰ ＮＹ，１９８８）（本出願において、参照により組み込まれる）を参照されたい。このような免疫原は、ペプチド合成または組換え発現によって、天然源から取得できる。必要に応じて、融合法または別の方法でキャリアタンパク質と複合化された免疫原を投与することができる。必要に応じて、免疫原はアジュバントと共に投与できる。アジュバントのいくつかの種類は、以下に記載されるように使用できる。完全フロイントアジュバントと、それに続く不完全アジュバントは、実験動物の免疫化に好ましい。ウサギまたはモルモットが通常、ポリクローナル抗体を作製するために使用される。マウスは通常、モノクローナル抗体を作製するために使用される。抗体は、タウまたはタウ内のエピトープ（例えば、配列番号３のアミノ酸残基１９９〜２１３または２６２〜２７６）（それぞれ、配列番号１のアミノ酸残基２５７〜２７１または３２０〜３３４に相当する）への特異的結合により、スクリーニングされる。このようなスクリーニングは、タウバリアントのコレクション、例えば、配列番号３のアミノ酸残基１９９〜２１３または２６２〜２７６（それぞれ、配列番号１のアミノ酸残基２５７〜２７１または３２０〜３３４に相当）を含むタウバリアント、またはこれらの残基内の変異への抗体の結合を決定し、どの欠失バリアントが抗体に結合するかを決定することによって達成できる。結合は、例えば、ウェスタンブロット、ＦＡＣＳまたはＥＬＩＳＡにより評価できる。
Ｃ．ヒト化抗体
ヒト化抗体は遺伝子改変された抗体であり、非ヒト「ドナー」抗体由来のＣＤＲがヒト「受容体」抗体配列にグラフト化されている（例えば、Ｑｕｅｅｎの米国特許第５，５３０，１０１号および同第５，５８５，０８９号；Ｗｉｎｔｅｒの米国特許第５，２２５，５３９号、Ｃａｒｔｅｒの米国特許第６，４０７，２１３号、Ａｄａｉｒの米国特許第５，８５９，２０５号、およびＦｏｏｔｅの米国特許第６，８８１，５５７号を参照されたい）。受容体抗体の配列は、例えば、成熟ヒト抗体配列、そのような配列の複合体、ヒト抗体配列のコンセンサス配列、または生殖系列領域の配列であり得る。したがって、ヒト化抗体は、完全にもしくは実質的にドナー抗体由来の少なくとも３つ、４つ、５つまたは全てのＣＤＲ、ならびに可変領域フレームワーク配列および存在する場合には、完全にもしくは実質的にヒト抗体配列に由来する定常領域を有する抗体である。同様に、ヒト化重鎖は、完全にもしくは実質的にドナー抗体重鎖由来の少なくとも１つ、２つ、通常は全３つＣＤＲ、存在する場合には、実質的にヒト重鎖可変領域フレームワークおよび定常領域配列由来の重鎖可変領域フレームワーク配列および重鎖定常領域を有する。同様に、ヒト化軽鎖は、完全にもしくは実質的にドナー抗体軽鎖由来の少なくとも１つ、２つ、通常は全３つＣＤＲ、存在する場合には、実質的にヒト軽鎖可変領域フレームワークおよび定常領域配列由来の軽鎖可変領域フレームワーク配列および軽鎖定常領域を有する。ナノボディおよびｄＡｂ以外に、ヒト化抗体は、ヒト化重鎖およびヒト化軽鎖を含む。ヒト化抗体中のＣＤＲは、対応する残基（いずれかの従来の方式により定義されるが好ましくは、カバットにより定義される）の少なくとも８５％、９０％、９５％、または１００％がそれぞれのＣＤＲ間で同一である場合に、実質的に非ヒト抗体中の対応するＣＤＲに由来する。抗体鎖の可変領域フレームワーク配列または抗体鎖の定常領域は、カバットによって定義される対応する残基の少なくとも８５％、９０％、９５％または１００％が同一である場合に、それぞれ実質的にヒト可変領域フレームワーク配列またはヒト定常領域に由来する。２０１４年世界保健機関（ＷＨＯ）ヒト化抗体の国際一般的名称（ＩＮＮ）定義に従いヒト化として分類されるためには、ヒト生殖系列抗体配列と（すなわち、体細胞超変異の前に）少なくとも８５％の同一性がなければならない。混合抗体は、１つの抗体鎖（例えば、重鎖）が閾値を満たし、残りの鎖（例えば、軽鎖）が閾値を満たさない抗体である。いずれの鎖も閾値を満たさない場合には、たとえ、両方の鎖の可変フレームワーク領域がいくつかの逆突然変異を有する実質的にヒトであるとしても、抗体はキメラとして分類される。Ｊｏｎｅｓ ｅｔ ａｌ．（２０１６）Ｔｈｅ ＩＮＮｓ ａｎｄ ｏｕｔｓ ｏｆ ａｎｔｉｂｏｄｙ ｎｏｎｐｒｏｐｒｉｅｔａｒｙ ｎａｍｅｓ，ｍＡｂｓ ８：１，１−９，ＤＯＩ：１０．１０８０／１９４２０８６２．２０１５．１１１４３２０を参照されたい。また、“ＷＨＯ−ＩＮＮ：Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ｎｏｎｐｒｏｐｒｉｅｔａｒｙ ｎａｍｅｓ（ＩＮＮ）ｆｏｒ ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ａｎｄ ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｃａｌ ｓｕｂｓｔａｎｃｅｓ（ａ ｒｅｖｉｅｗ）”（Ｉｎｔｅｒｎｅｔ）２０１４．ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｗｈｏ．ｉｎｔ／ｍｅｄｉｃｉｎｅｓ／ｓｅｒｖｉｃｅｓ／ｉｎｎ／ＢｉｏＲｅｖ２０１４．ｐｄｆ）から入手可能。本文献は、参照により本明細書に組み込まれる。誤解を避けるために記すと、本明細書で使用される場合、用語の「ヒト化」は、２０１４ ＷＨＯ ＩＮＮヒト化抗体の定義に限定されることを意図していない。本明細書で提供されるいくつかのヒト化抗体は、ヒト生殖系列配列に少なくとも８５％の配列同一性を有し、また、本明細書で提供されるいくつかのヒト化抗体は、ヒト生殖系列配列に対し８５％未満の配列同一性を有する。本明細書で提供されるヒト化抗体のいくつかの重鎖は、ヒト生殖細胞系列配列に対し約６０％〜１００％の配列同一性、例えば、約６０％〜６９％、７０％〜７９％、８０％〜８４％、または８５％〜８９％の範囲などの配列同一性を有する。いくつかの重鎖は２０１４ ＷＨＯ ＩＮＮ定義を下回り、例えば、ヒト生殖細胞系列配列に対し、約６４％、６５％、６６％、６７％、６８％、６９％、７０％、７１％、７２％、７３％、７４％、７５％、７６％、７７％、７８％、７９％、８０％、８１％、または８２％、８３％または８４％の配列同一性を有し、一方、他の重鎖は２０１４ ＷＨＯ ＩＮＮ定義に適合し、ヒト生殖細胞系列配列に対し、約８５％、８６％、８７％、８８％、８９％またはそれを超える配列同一性を有する。本明細書で提供されるヒト化抗体のいくつかの軽鎖は、ヒト生殖細胞系列配列に対し約６０％〜１００％の配列同一性、例えば、８０％〜８４％、または８５％〜８９％の範囲などの配列同一性を有する。いくつかの軽鎖は２０１４ ＷＨＯ ＩＮＮ定義を下回り、例えば、ヒト生殖細胞系列配列に対し、約８１％、８２％、８３％、または８４％の配列同一性を有し、一方、他の軽鎖は２０１４ ＷＨＯ ＩＮＮ定義を満たし、ヒト生殖細胞系列配列に対し、約８５％、８６％、８７％、８８％、８９％またはそれを超える配列同一性を有する。本明細書で提供される、２０１４ ＷＨＯ ＩＮＮ定義により「キメラ」であるいくつかのヒト化抗体は、ヒト生殖細胞系列配列に対して８５％未満の同一性を有する重鎖を、ヒト生殖細胞系列配列に対して８５％未満の同一性を有する軽鎖と対をなして、有する。例えば、ヒト生殖細胞系列配列に対して少なくとも８５％の同一性を有する重鎖を、ヒト生殖細胞系列配列に対して８５％未満の同一性を有する軽鎖と対をなして有する本明細書で提供されるいくつかのヒト化抗体は、２０１４ ＷＨＯ ＩＮＮ定義により「混合」であり、またはその逆も「混合」である。本明細書で提供されるいくつかのヒト化抗体は、２０１４ ＷＨＯ ＩＮＮの「ヒト化」の定義に適合し、ヒト生殖細胞系列配列に対して少なくとも８５％の同一性を有する重鎖を、ヒト生殖細胞系列配列に対して少なくとも８５％の同一性を有する軽鎖と対をなして有する。本発明の追加のヒト化抗体は、２０１４ ＷＨＯ ＩＮＮの「混合」の定義に適合し、配列番号１５〜１９および配列番号４６〜５７のいずれかのアミノ酸配列を有する成熟重鎖を有する抗体を、配列番号２０〜２３のいずれかのアミノ酸配列を有する成熟軽鎖と対をなして含む。
ヒト化抗体は、マウス抗体由来の全６つのＣＤＲ（いずれかの従来方式により定義されるが、好ましくはカバットによって定義されるような）を包含する場合が多いが、マウス抗体由来の全てより少ないＣＤＲ（例えば、少なくとも３、４、または５個のＣＤＲ）でも作製できる（例えば、Ｐａｓｃａｌｉｓ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１６９：３０７６，２００２；Ｖａｊｄｏｓ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．ｏｆ Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．，３２０：４１５−４２８，２００２；Ｉｗａｈａｓｈｉ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．３６：１０７９−１０９１，１９９９；Ｔａｍｕｒａ ｅｔ ａｌ，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１６４：１４３２−１４４１，２０００）。
いくつかの抗体では、ＣＤＲの一部のみ、すなわち、ＳＤＲと呼ばれる結合に必要なＣＤＲ残基のサブセットは、ヒト化抗体において結合を保持するために必要とされる。抗原に接触せず、ＳＤＲ中に存在しないＣＤＲ残基は、以前の研究に基づいて（例えば、ＣＤＲ Ｈ２中の残基Ｈ６０〜Ｈ６５は必要とされない場合が多い）、コチア高頻度可変性ループ（Ｃｈｏｔｈｉａ，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１９６：９０１，１９８７）の外側にあるカバットＣＤＲの領域から分子モデリングおよび／もしくは経験的に、またはＧｏｎｚａｌｅｓ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．４１：８６３，２００４に記載の通りに特定することができる。このようなヒト化抗体では、１つまたは複数のドナーＣＤＲ残基が存在しないか、またはドナーＣＤＲ全体が除去されている位置において、その位置を占めるアミノ酸は、受容体抗体配列中の対応する位置（カバットナンバリングによる）を占めるアミノ酸であり得る。ＣＤＲ中に包含するドナーアミノ酸のための受容体のこのような置換の数は、競合する考慮事項のバランスを反映している。このような置換は、潜在的に、ヒト化抗体中のマウスアミノ酸の数を減少させ、結果として潜在的な免疫原性を減少させる点で、および／またはＷＨＯ ＩＮＮの「ヒト化」の定義に適合させるために、都合がよい。しかし、置換はまた、親和性の変化を生ずることがあり、親和性の顕著な低下は避けるのが好ましい。ＣＤＲ内の置換の位置および置換するアミノ酸も経験的に選択できる。
ヒト受容体抗体配列は、ヒト受容体配列の可変領域フレームワークとドナー抗体鎖の対応する可変領域フレームワークとの間に高度な配列同一性（例えば、６５〜８５％の同一性）を提供するために、必要に応じて、多くの既知のヒト抗体配列の中から選択できる。
重鎖の受容体配列の例は、ＮＣＢＩアクセッションコードＢＡＣ０１９８６．１（配列番号２４）のヒト成熟重鎖可変領域である。重鎖の受容体配列の例は、ＮＣＢＩアクセッションコードＩＭＧＴ番号ＩＧＨＶ１−６９−２＊０１（配列番号２５）のヒト成熟重鎖可変領域である。重鎖の受容体配列の例は、ＮＣＢＩアクセッションコードＩＭＧＴ番号ＩＧＫＪ１＊０１（配列番号２６）のヒト成熟重鎖可変領域である。ＩＭＧＴ番号ＩＧＨＶ１−６９−２＊０１（配列番号２５）は、正準型のマウス３Ｄ６重鎖ＣＤＲ−Ｈ１およびＨ２を共有する。ＩＭＧＴ番号ＩＧＨＶ１−６９−２＊０１（配列番号２５）およびＩＭＧＴ番号ＩＧＫＪ１＊０１（配列番号２６）および両方は、ヒト重鎖サブグループ１に属する。軽鎖の受容体配列の例は、ＮＣＢＩアクセッションコードＩＭＧＴ番号ＩＧＫＶ２−３０＊０２（配列番号２７）のヒト成熟軽鎖可変領域である。軽鎖の受容体配列の例は、ＮＣＢＩアクセッションコードＩＭＧＴ番号ＩＧＫＪ２＊０１（配列番号２８）のヒト成熟軽鎖可変領域である。軽鎖の受容体配列の例は、ＮＣＢＩアクセッションコードＡＡＺ０９０４８．１（配列番号２９）のヒト成熟軽鎖可変領域である。ＩＭＧＴ番号ＩＧＫＶ２−３０＊０２（配列番号２７）は、マウス３Ｄ６と同じＣＤＲ−Ｌ１、ＣＤＲ−Ｌ２およびＣＤＲ−Ｌ３の正準クラスを有する。ＩＭＧＴ番号ＩＧＫＶ２−３０＊０２（配列番号２７）およびＩＭＧＴ番号ＩＧＫＪ２＊０１（配列番号２８）は、ヒトカッパサブグループ２に属する。
２つ以上のヒト受容体抗体配列が選択される場合、これらの受容体の複合体またはハイブリッドを使用でき、ヒト化軽鎖および重鎖可変領域の異なる位置で使用されるアミノ酸は、いずれかの使われるヒト受容体抗体配列から選択できる。例えば、ＮＣＢＩアクセッションコードＩＭＧＴ番号ＩＧＨＶ１−６９−２＊０１（配列番号２５）およびＢＡＣ０１９８６．１（配列番号２４）のヒト成熟重鎖可変領域が、３Ｄ６成熟重鎖可変領域のヒト化のための受容体配列として使用された。これらの２つの受容体が異なる位置の例には、位置Ｈ１７（ＴまたはＳ）およびＨ２０（ＩまたはＶ）が含まれる。３Ｄ６重鎖可変領域のヒト化型は、これらの位置のいずれかにどちらかのアミノ酸を含めることができる。
ヒト可変領域フレームワーク残基由来の特定のアミノ酸は、ＣＤＲ高次構造および／または抗原への結合に対するそれらの可能な影響に基づいて置換に関し選択できる。このような可能な影響の研究は、モデリング、特定の位置でのアミノ酸の特徴の検査、または特定のアミノ酸の置換もしくは変異誘発の効果の経験的観察によるものである。
例えば、アミノ酸がマウス可変領域フレームワーク残基と選択したヒト可変領域フレームワーク残基との間で異なる場合、ヒトフレームワークアミノ酸は、マウス抗体由来の等価のフレームワークアミノ酸によって置換でき、その際、アミノ酸が、
（１）直接抗原と非共有結合する、
（２）ＣＤＲ領域に隣接しているまたはカバットではなくコチアにより定義されたＣＤＲ内にある、
（３）そうでなければ、ＣＤＲ領域と相互作用する（例えば、ＣＤＲ領域の約６Å内である）、（例えば、相同な既知免疫グロブリン鎖の解析された構造上で軽鎖または重鎖をモデリングすることにより識別される）、または
（４）ＶＬ−ＶＨ界面に関与する残基である、
ことを想定することは理にかなっている。
本発明は、ヒト化型のマウス３Ｄ６抗体を提供し、これには、１７個の代表的ヒト化重鎖成熟可変領域（ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１（配列番号１５）、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ２（配列番号１６）、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｂ（配列番号１７）、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｂＡ１１（配列番号１８）、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ５（配列番号１９）、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｂＡ１１Ｂ６Ｇ２（配列番号４６）、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｂＡ１１Ｂ６Ｈ３（配列番号４７）、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｃ（配列番号４８）、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｄ（配列番号４９）、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｅ（配列番号５０）、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｆ（配列番号５１）、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ３（配列番号５２）、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ３ｂ（配列番号５３）、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ３ｃ（配列番号５４）、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ４（配列番号５５）、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ４ｂ（配列番号５６）、およびｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ４ｃ（配列番号５７））および４個の代表的ヒト化軽鎖成熟可変領域（ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ１（配列番号２０）、ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ２（配列番号２１、ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ３（配列番号２２）、およびｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ４（配列番号２３））が含まれる。
ある実施形態では、ヒト化配列は、ＱｕｉｋＣｈａｎｇｅ部位特異的変異誘発［Ｗａｎｇ，Ｗ．ａｎｄ Ｍａｌｃｏｌｍ，Ｂ．Ａ．（１９９９）ＢｉｏＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ２６：６８０−６８２］を用いて複数の変異、欠失、および挿入が導入可能な２段ＰＣＲプロトコルを用いて生成される。
Ｑｕｅｅｎの米国特許第５，５３０，１０１号により定義されるとおり、クラス（１）〜（３）のフレームワーク残基は、交互に正準およびバーニア（ｖｅｒｎｉｅｒ）残基と呼ばれることもある。ＣＤＲループの高次構造の決定を支援するフレームワーク残基は、正準残基と呼ばれることもある（Ｃｈｏｔｈｉａ ＆ Ｌｅｓｋ，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１９６，９０１−９１７（１９８７），Ｔｈｏｒｎｔｏｎ ＆ Ｍａｒｔｉｎ Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．，２６３：８００−８１５（１９９６））。抗原結合ループの高次構造を支持し、抗原に対する抗体の適合を微調整する役割を果たすフレームワーク残基は、バーニア残基と呼ばれることもある（Ｆｏｏｔｅ ＆ Ｗｉｎｔｅｒ，Ｊ Ｍｏｌ．Ｂｉｏ ２２４：４８７−４９９（１９９２））。
置換候補である他のフレームワーク残基は、潜在的なグリコシル化部位を作り出す。さらなる他の置換候補は、ヒト免疫グロブリンにとってその位置のものとしては通常とは異なる受容体ヒトフレームワークアミノ酸である。これらのアミノ酸は、マウスドナー抗体の等価位置のアミノ酸またはより典型的なヒト免疫グロブリンの等価位置由来のアミノ酸で置換できる。
置換候補であるその他のフレームワーク残基は、ピログルタミン酸変換の可能性を最小化するためにグルタミン酸（Ｅ）を置換されてもよいＮ末端グルタミン残基（Ｑ）である［Ｙ．Ｄｉａｎａ Ｌｉｕ，ｅｔ ａｌ．，２０１１，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，２８６：１１２１１−１１２１７］。ピログルタミン酸（ｐＥ）へのグルタミン酸（Ｅ）の変換は、グルタミン（Ｑ）からよりもゆっくり起こる。グルタミンのｐＥへの変換での一級アミンの減少のために、抗体はより酸性になる。不完全な変換は、抗体の不均一性をもたらし、これは、電荷に基づく分析方法により複数のピークとして観察できる。不均一性の差異は、プロセス制御が不十分であることを示し得る。
代表的ヒト化抗体は、Ｈｕ３Ｄ６と呼称されるマウス３Ｄ６のヒト化型である。
マウス抗体３Ｄ６は、それぞれ、配列番号７および１１を含むアミノ酸配列を有する成熟重鎖および軽鎖可変領域を含む。本発明は、１７個の代表的ヒト化成熟重鎖可変領域：ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ２、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｂ、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｂＡ１１、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ５、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｂＡ１１Ｂ６Ｇ２、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｂＡ１１Ｂ６Ｈ３、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｃ、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｄ、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｅ、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｆ、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ３、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ３ｂ、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ３ｃ、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ４、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ４ｂ、およびｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ４ｃを提供する。本発明はさらに、４個の代表的ヒト成熟軽鎖可変領域：ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ１、ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ２、ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ３、およびＶＬｖ４を提供する。図２および３は、マウス３Ｄ６および種々のヒト化抗体の、それぞれ、重鎖可変領域および軽鎖可変領域の配列比較を示す。
ＣＤＲ高次構造および／または抗原への結合、重鎖と軽鎖間の相互作用の媒介、定常領域との相互作用、望ましいまたは望ましくない翻訳後修飾のための部位であること、ヒト可変領域中のその位置にとって通常とは異なる残基であるために免疫原性の可能性があること、凝集潜在能力の取得、に対し影響を与える可能性などの理由のために、およびその他の理由のために、さらに例により明示されるように、次の３０個の可変領域フレームワーク位置を、４個の代表的ヒト成熟軽鎖可変領域および１７個の代表的ヒト成熟重鎖可変領域における置換候補として検討した：Ｌ２（Ｖ２Ｉ）、Ｌ７（Ｓ７Ｔ）、Ｌ１２（Ｐ１２Ｓ）、Ｌ１５（Ｌ１５Ｉ）、Ｌ３６（Ｆ３６Ｌ）、Ｌ３７（Ｑ３７Ｌ）、Ｌ４５（Ｒ４５Ｋ）、Ｌ６０（Ｄ６０Ｓ）、Ｌ１００（Ｑ１００Ｇ）、Ｈ１０（Ｅ１０Ｄ）、Ｈ１２（Ｋ１２Ｖ）、Ｈ１３（Ｋ１３Ｒ）、Ｈ１７（Ｔ１７Ｌ）、Ｈ２４（Ｖ２４Ａ）、Ｈ３８（Ｑ３８Ｒ）、Ｈ４０（Ａ４０Ｒ）、Ｈ４２（Ｇ４２Ｅ）、Ｈ４３（Ｋ４３Ｑ）、Ｈ４８（Ｍ４８Ｉ）、Ｈ６６（Ｒ６６Ｋ）、Ｈ６７（Ｖ６７Ａ）、Ｈ７６（Ｄ７６Ｎ）、Ｈ８０（Ｍ８０Ｌ）、Ｈ８１（Ｅ８１Ｑ）、Ｈ８２ａ（Ｓ８２ａ−Ｇ）、Ｈ８３（Ｒ８３Ｔ）、Ｈ９１（Ｙ９１Ｆ）、Ｈ９３（Ａ９３Ｓ）、Ｈ１０８（Ｌ１０８Ｔ）、およびＨ１０９（Ｖ１０９Ｌ）。次の９個の可変領域ＣＤＲ位置を、さらに例により明示されるように、１７個の代表的ヒト成熟重鎖可変領域における置換候補として検討した：Ｈ２７（Ｆ２７Ｙ）、Ｈ２８（Ｎ２８Ｔ）、Ｈ２９（Ｉ２９Ｆ）、Ｈ３０（Ｋ３０Ｔ）、Ｈ５１（Ｉ５１Ｖ）、Ｈ５４（Ｎ５４Ｄ）、Ｈ６０（Ｄ６０Ａ）、Ｈ６１（Ｐ６１Ｅ）、およびＨ１０２（Ｆ１０２Ｙ）。いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、カバット−コチアの組み合わせＣＤＲ−Ｈ１は、配列番号４２を含むアミノ酸配列を有し、カバットＣＤＲ−Ｈ２は、配列番号４３を含むアミノ酸配列を有する。いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、カバット−コチアの組み合わせＣＤＲ−Ｈ１は、配列番号４２を含むアミノ酸配列を有し、カバットＣＤＲ−Ｈ２は、配列番号６１を含むアミノ酸配列を有する。いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、カバット−コチアの組み合わせＣＤＲ−Ｈ１は、配列番号５８を含むアミノ酸配列を有し、カバットＣＤＲ−Ｈ２は、配列番号６２を含むアミノ酸配列を有する。いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、カバット−コチアの組み合わせＣＤＲ−Ｈ１は、配列番号４２を含むアミノ酸配列を有し、カバットＣＤＲ−Ｈ２は、配列番号６４を含むアミノ酸配列を有し、カバットＣＤＲ−Ｈ３は、配列番号６５を含むアミノ酸配列を有する。いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、カバット−コチアの組み合わせＣＤＲ−Ｈ１は、配列番号４２を含むアミノ酸配列を有し、カバットＣＤＲ−Ｈ２は、配列番号６４を含むアミノ酸配列を有する。いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、カバット−コチアの組み合わせＣＤＲ−Ｈ１は、配列番号５９を含むアミノ酸配列を有し、カバットＣＤＲ−Ｈ２は、配列番号６３を含むアミノ酸配列を有する。いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、カバット−コチアの組み合わせＣＤＲ−Ｈ１は、配列番号６０を含むアミノ酸配列を有し、カバットＣＤＲ−Ｈ２は、配列番号６２を含むアミノ酸配列を有する。
ここでは、他のところと同様に、最初に言及される残基は、カバットＣＤＲまたはＣＤＲ−Ｈ１の場合にはコチア−カバットの組み合わせＣＤＲをヒト受容体フレームワークにグラフト化することにより形成されたヒト化抗体の残基であり、２番目に言及される残基は、このような残基を置換するために検討されている残基である。したがって、可変領域フレームワーク内で最初に言及される残基はヒトであり、ＣＤＲ内で最初に言及される残基はマウスである。
抗体の例には、次に例示した成熟重鎖および軽鎖可変領域の任意の順列または組み合わせが含まれる：ＶＨｖ１／ＶＬｖ１、ＶＨｖ１／ＶＬｖ２、ＶＨｖ１／ＶＬｖ３、ＶＨｖ１／ＶＬｖ４、ＶＨｖ２／ＶＬｖ１、ＶＨｖ２／ＶＬｖ２、ＶＨｖ２／ＶＬｖ３、ＶＨｖ２／ＶＬｖ４、ＶＨｖ１ｂ／ＶＬｖ１、ＶＨｖ１ｂ／ＶＬｖ２、ＶＨｖ１ｂ／ＶＬｖ３、ＶＨｖ１ｂ／ＶＬｖ４、ＶＨｖ１ｂＡ１１／ＶＬｖ１、ＶＨｖ１ｂＡ１１／ＶＬｖ２、ＶＨｖ１ｂＡ１１／ＶＬｖ３、ＶＨｖ１ｂＡ１１／ＶＬｖ４、ＶＨｖ５／ＶＬｖ１、ＶＨｖ５／ＶＬｖ２、ＶＨｖ５／ＶＬｖ３、ＶＨｖ５／ＶＬｖ４、ＶＨｖ１ｂＡ１１Ｂ６Ｇ２／ＶＬｖ１、ＶＨｖ１ｂＡ１１Ｂ６Ｇ２／ＶＬｖ２、ＶＨｖ１ｂＡ１１Ｂ６Ｇ２／ＶＬｖ３、ＶＨｖ１ｂＡ１１Ｂ６Ｇ２／ＶＬｖ４、ＶＨｖ１ｂＡ１１Ｂ６Ｈ３／ＶＬｖ１、ＶＨｖ１ｂＡ１１Ｂ６Ｈ３／ＶＬｖ２、ＶＨｖ１ｂＡ１１Ｂ６Ｈ３／ＶＬｖ３、ＶＨｖ１ｂＡ１１Ｂ６Ｈ３／ＶＬｖ４、ＶＨｖ１ｃ／ＶＬｖ１、ＶＨｖ１ｃ／ＶＬｖ２、ＶＨｖ１ｃ／ＶＬｖ３、ＶＨｖ１ｃ／ＶＬｖ４、ＶＨｖ１ｄ／ＶＬｖ１、ＶＨｖ１ｄ／ＶＬｖ２、ＶＨｖ１ｄ／ＶＬｖ３、ＶＨｖ１ｄ／ＶＬｖ４、ＶＨｖ１ｅ／ＶＬｖ１、ＶＨｖ１ｅ／ＶＬｖ２、ＶＨｖ１ｅ／ＶＬｖ３、ＶＨｖ１ｅ／ＶＬｖ４、ＶＨｖ１ｆ／ＶＬｖ１、ＶＨｖ１ｆ／ＶＬｖ２、ＶＨｖ１ｆ／ＶＬｖ３、ＶＨｖ１ｆ／ＶＬｖ４、ＶＨｖ３／ＶＬｖ１、ＶＨｖ３／ＶＬｖ２、ＶＨｖ３／ＶＬｖ３、ＶＨｖ３／ＶＬｖ４、ＶＨｖ３ｂ／ＶＬｖ１、ＶＨｖ３ｂ／ＶＬｖ２、ＶＨｖ３ｂ／ＶＬｖ３、ＶＨｖ３ｂ／ＶＬｖ４、ＶＨｖ３ｃ／ＶＬｖ１、ＶＨｖ３ｃ／ＶＬｖ２、ＶＨｖ３ｃ／ＶＬｖ３、ＶＨｖ３ｃ／ＶＬｖ４、ＶＨｖ４／ＶＬｖ１、ＶＨｖ４／ＶＬｖ２、ＶＨｖ４／ＶＬｖ３、ＶＨｖ４／ＶＬｖ４、ＶＨｖ４ｂ／ＶＬｖ１、ＶＨｖ４ｂ／ＶＬｖ２、ＶＨｖ４ｂ／ＶＬｖ３、ＶＨｖ４ｂ／ＶＬｖ４、ＶＨｖ４ｃ／ＶＬｖ１、ＶＨｖ４ｃ／ＶＬｖ２、ＶＨｖ４ｃ／ＶＬｖ３、またはＶＨｖ４ｃ／ＶＬｖ４
本発明は、３Ｄ６ヒト化型抗体のバリアントを提供し、これは、ヒト化成熟重鎖可変領域が、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１（配列番号１５）、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ２（配列番号１６）、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｂ（配列番号１７）、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｂＡ１１（配列番号１８）、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ５（配列番号１９）、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｂＡ１１Ｂ６Ｇ２（配列番号４６）、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｂＡ１１Ｂ６Ｈ３（配列番号４７）、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｃ（配列番号４８）、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｄ（配列番号４９）、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｅ（配列番号５０）、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｆ（配列番号５１）、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ３（配列番号５２）、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ３ｂ（配列番号５３）、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ３ｃ（配列番号５４）、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ４（配列番号５５）、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ４ｂ（配列番号５６）、およびｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ４ｃ（配列番号５７）に少なくとも９０％、９５％、９６％、９７％、９８％、または９９％の同一性を示し、また、ヒト化成熟軽鎖可変領域が、ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ１（配列番号２０）、ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ２（配列番号２１、ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ３（配列番号２２）、およびｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ４（配列番号２３）に少なくとも９０％、９５％、９６％、９７％、９８％、または９９％の同一性を示す。いくつかのこのような抗体では、配列番号１５〜１９、配列番号２０〜２３、および配列番号４６〜５７中の、少なくとも、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８個、もしくは全３９個の逆突然変異またはその他の変異が保持される。
いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、次に示すＶＨ領域中の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる：Ｈ３８はＲにより占められ、Ｈ９３はＳにより占められる。いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ３８およびＨ９３は、それぞれ、ＲおよびＳにより占められる。
いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、次に示すＶＨ領域中の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる：Ｈ３８はＲにより占められ、Ｈ３８はＲにより占められ、Ｈ４３はＱにより占められ、Ｈ８３はＴにより占められ、Ｈ９３はＳにより占められる。いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ３８、Ｈ４３、Ｈ８３、およびＨ９３は、それぞれ、Ｒ、Ｑ、Ｔ、およびＳにより占められる。
いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、次に示すＶＨ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる：Ｈ１２はＶにより占められ、Ｈ２４はＡにより占められ、Ｈ４８はＩにより占められ、Ｈ６７はＡにより占められ、Ｈ８０はＬにより占められ、Ｈ８１はＱにより占められ、およびＨ９１はＦにより占められる。いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ１２、Ｈ２４、Ｈ４８、Ｈ６７、Ｈ８０、Ｈ８１、およびＨ９１は、それぞれ、Ｖ、Ａ、Ｉ、Ａ、Ｌ、ＱおよびＦにより占められる。
いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、次に示すＶＨ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる：Ｈ１３はＲにより占められ、Ｈ６６はＫにより占められる。いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ１３およびＨ６６は、それぞれ、ＲおよびＫにより占められる。
いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、次に示すＶＨ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる：Ｈ４０はＲにより占められ、Ｈ８２ａはＧにより占められる。いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ４０およびＨ８２ａは、それぞれ、ＲおよびＧにより占められる。
いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、次に示すＶＨ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる：Ｈ４２はＥにより占められ、Ｈ７６はＮにより占められる。いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ４２およびＨ７６は、それぞれ、ＥおよびＮにより占められる。
いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、次に示すＶＨ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる：Ｈ４０はＲにより占められ、Ｈ８２ａはＧにより占められ、Ｈ８３はＴにより占められる。いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ４０、Ｈ８２ａ、およびＨ８３は、それぞれ、Ｒ、Ｇ、およびＴにより占められる。
いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、ＶＨ領域のＨ１２はＶにより占められる。
いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、ＶＨ領域のＨ８０はＬにより占められる。
いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、次に示すＶＨ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる：Ｈ２４はＡにより占められ、Ｈ４８はＩにより占められ、Ｈ６７はＡにより占められ、Ｈ８０はＬにより占められ、およびＨ９１はＦにより占められる。いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ２４、Ｈ４８、Ｈ６７、Ｈ８０、およびＨ９１は、それぞれ、Ａ、Ｉ、Ａ、Ｌ、およびＦにより占められる。
いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、次に示すＶＨ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる：Ｈ４３はＱにより占められ、Ｈ８１はＱにより占められる。いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ４３およびＨ８１は、それぞれ、ＱおよびＱにより占められる。
いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、次に示すＶＨ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる：Ｈ２４はＡにより占められ、Ｈ９１はＦにより占められる。いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ２４、およびＨ９１は、それぞれ、Ａ、およびＦにより占められる。
いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、次に示すＶＨ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる：Ｈ１３はＲにより占められ、Ｈ１７はＬにより占められ、Ｈ２９はＦにより占められ、Ｈ４２はＥにより占められ、Ｈ４３はＱにより占められ、Ｈ６１はＥにより占められ、Ｈ７６はＮにより占められ、Ｈ８０はＬにより占められ、Ｈ８１はＱにより占められる。いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ１３、Ｈ１７、Ｈ２９、Ｈ４２、Ｈ４３、Ｈ６１、Ｈ７６、Ｈ８０、およびＨ８１は、それぞれ、Ｒ、Ｌ、Ｆ、Ｅ、Ｑ、Ｅ、Ｎ、ＬおよびＱにより占められる。
いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、次に示すＶＨ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる：Ｈ２４はＡにより占められ、Ｈ２８はＴにより占められ、Ｈ４８はＩにより占められ、Ｈ５４はＤにより占められ、Ｈ６０はＡにより占められ、Ｈ６７はＡにより占められ、Ｈ８０はＬにより占められ、およびＨ９１はＦにより占められる。いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ２４、Ｈ２８、Ｈ４８、Ｈ５４、Ｈ６０、Ｈ６７、Ｈ８０、およびＨ９１は、それぞれ、Ａ、Ｔ、Ｉ、Ｄ、Ａ、Ａ、Ｌ、およびＦにより占められる。
いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、次に示すＶＨ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる：Ｈ１０はＤにより占められ、Ｈ１７はＬにより占められ、Ｈ２４はＡにより占められ、Ｈ２８はＴにより占められ、Ｈ４３はＱにより占められ、Ｈ４８はＩにより占められ、Ｈ６０はＡにより占められ、Ｈ６１はＥにより占められ、Ｈ９１はＦにより占められ、Ｈ１０８はＴにより占められ、およびＨ１０９はＬにより占められる。いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ１０、Ｈ１７、Ｈ２４、Ｈ２８、Ｈ４３、Ｈ４８、Ｈ６０、Ｈ６１、Ｈ９１、Ｈ１０８、およびＨ１０９は、それぞれ、Ｄ、Ｌ、Ａ、Ｔ、Ｑ、Ｉ、Ａ、Ｅ、Ｆ、Ｔ、およびＬにより占められる。
いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、次に示すＶＨ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる：Ｈ１７はＬにより占められ、Ｈ２７はＹにより占められ、Ｈ２９はＦにより占められ、Ｈ６１はＥにより占められる。いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ１７、Ｈ２７、Ｈ２９、およびＨ６１は、それぞれ、Ｌ、Ｙ、Ｆ、およびＥにより占められる。
いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、次に示すＶＨ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる：Ｈ１７はＬにより占められ、Ｈ２７はＹにより占められ、Ｈ２９はＦにより占められ、Ｈ６１はＥにより占められ、Ｈ７６はＮにより占められ、およびＨ８２ａはＧにより占められる。
いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ１７、Ｈ２７、Ｈ２９、Ｈ６１、Ｈ７６、およびＨ８２ａは、それぞれ、Ｌ、Ｙ、Ｆ、Ｅ、Ｎ、およびＧにより占められる。
いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、次に示すＶＨ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる：Ｈ１２はＶにより占められ、Ｈ１７はＬにより占められ、Ｈ２４はＡにより占められ、Ｈ４３はＱにより占められ、Ｈ４８はＩにより占められ、Ｈ８３はＴにより占められ、およびＨ９１はＦにより占められる。いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ１２、Ｈ１７、Ｈ２４、Ｈ４３、Ｈ４８、Ｈ８３、およびＨ９１は、それぞれ、Ｖ、Ｌ、Ａ、Ｑ、Ｉ、ＴおよびＦにより占められる。
いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、次に示すＶＨ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる：Ｈ１２はＶにより占められ、Ｈ２４はＡにより占められ、Ｈ４８はＩにより占められ、Ｈ６７はＡにより占められ、Ｈ８０はＬにより占められ、Ｈ８３はＴにより占められ、およびＨ９１はＦにより占められる。いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ１２、Ｈ２４、Ｈ４８、Ｈ６７、Ｈ８０、Ｈ８３、およびＨ９１は、それぞれ、Ｖ、Ａ、Ｉ、Ａ、Ｌ、ＴおよびＦにより占められる。
いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、次に示すＶＨ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる：Ｈ１０はＥまたはＤにより占められ、Ｈ１２はＫまたはＶにより占められ、Ｈ１３はＫまたはＲにより占められ、Ｈ１７はＴ、ＬまたはＳにより占められ、Ｈ２４はＶまたはＡにより占められ、Ｈ２７はＦまたはＹにより占められ、Ｈ２８はＮまたはＴにより占められ、Ｈ２９はＩまたはＦにより占められ、Ｈ３０はＫまたはＴにより占められ、Ｈ３８はＱまたはＲにより占められ、Ｈ４０はＡまたはＲにより占められ、Ｈ４２はＧまたはＥにより占められ、Ｈ４３はＫまたはＱにより占められ、Ｈ４８はＭまたはＩにより占められ、Ｈ５１はＶまたはＩにより占められ、Ｈ５４はＮまたはＤにより占められ、Ｈ６０はＤまたはＡにより占められ、Ｈ６１はＰまたはＥにより占められ、Ｈ６６はＲまたはＫにより占められ、Ｈ６７はＶまたはＡにより占められ、Ｈ７６はＤまたはＮにより占められ、Ｈ８０はＭまたはＬにより占められ、Ｈ８１はＥまたはＱにより占められ、Ｈ８２ａはＳまたはＧにより占められ、Ｈ８３はＴまたはＲにより占められ、Ｈ９１はＹまたはＦにより占められ、Ｈ９３はＡまたはＳにより占められ、Ｈ１０２はＦまたはＹにより占められ、Ｈ１０８はＴまたはＬにより占められ、Ｈ１０９はＬまたはＶにより占められる。
いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ１２、Ｈ１３、Ｈ１７、Ｈ２４、Ｈ３８、Ｈ４２、Ｈ４３、Ｈ４８、Ｈ６６、Ｈ６７、Ｈ７６、Ｈ８０、Ｈ８１、Ｈ８３、Ｈ９１、およびＨ９３は、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１におけるように、それぞれ、Ｖ、Ｒ、Ｌ、Ａ、Ｒ、Ｅ、Ｑ、Ｉ、Ｋ、Ａ、Ｎ、Ｌ、Ｑ、Ｔ、Ｆ、およびＳにより占められる。いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ３８、Ｈ４２、Ｈ４３、Ｈ７６、Ｈ８３、およびＨ９３は、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ２におけるように、それぞれ、Ｒ、Ｅ、Ｑ、Ｎ、Ｔ、およびＳにより占められる。いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ１２、Ｈ１３、Ｈ１７、Ｈ２４、Ｈ３８、Ｈ４０、Ｈ４２、Ｈ４３、Ｈ４８、Ｈ６６、Ｈ６７、Ｈ７６、Ｈ８０、Ｈ８１、Ｈ８２Ａ、Ｈ８３、Ｈ９１、およびＨ９３は、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｂにおけるように、それぞれ、Ｖ、Ｒ、Ｌ、Ａ、Ｒ、Ｒ、Ｅ、Ｑ、Ｉ、Ｋ、Ａ、Ｎ、Ｌ、Ｑ、Ｇ、Ｔ、Ｆ、およびＳにより占められる。いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ１２、Ｈ２４、Ｈ３８、Ｈ４０、Ｈ４３、Ｈ４８、Ｈ６７、Ｈ８０、Ｈ８１、Ｈ８２Ａ、Ｈ８３、Ｈ９１、およびＨ９３は、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｂＡ１１におけるように、それぞれ、Ｖ、Ａ、Ｒ、Ｒ、Ｑ、Ｉ、Ａ、Ｌ、Ｑ、Ｇ、Ｔ、Ｆ、およびＳにより占められる。いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ１２、Ｈ２４、Ｈ２８、Ｈ３８、Ｈ４０、Ｈ４３、Ｈ４８、Ｈ５４、Ｈ６０、Ｈ６７、Ｈ８０、Ｈ８１、Ｈ８２Ａ、Ｈ８３、Ｈ９１、およびＨ９３は、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ５におけるように、それぞれ、Ｖ、Ａ、Ｔ、Ｒ、Ｒ、Ｑ、Ｉ、Ｄ、Ａ、Ａ、Ｌ、Ｑ、Ｇ、Ｔ、Ｆ、およびＳにより占められる。いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ１２、Ｈ２４、Ｈ２８、Ｈ３８、Ｈ４０、Ｈ４８、Ｈ５１、Ｈ５４、Ｈ６０、Ｈ６７、Ｈ８０、Ｈ８２Ａ、Ｈ８３、Ｈ９１、およびＨ９３は、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｂＡ１１Ｂ６Ｇ２におけるように、それぞれ、Ｖ、Ａ、Ｔ、Ｒ、Ｒ、Ｉ、Ｖ、Ｄ、Ａ、Ａ、Ｌ、Ｇ、Ｔ、Ｆ、およびＳにより占められる。いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ１２、Ｈ２４、Ｈ２８、Ｈ３８、Ｈ４０、Ｈ４８、Ｈ５４、Ｈ６０、Ｈ６７、Ｈ８０、Ｈ８２Ａ、Ｈ８３、Ｈ９１、およびＨ９３は、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｂＡ１１Ｂ６Ｈ３におけるように、それぞれ、Ｖ、Ａ、Ｔ、Ｒ、Ｒ、Ｉ、Ｄ、Ａ、Ａ、Ｌ、Ｇ、Ｔ、Ｆ、およびＳにより占められる。いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ１３、Ｈ１７、Ｈ２４、Ｈ２９、Ｈ３８、Ｈ４０、Ｈ４２、Ｈ４３、Ｈ５４、Ｈ６１、Ｈ７６、Ｈ８０、Ｈ８１、Ｈ８２Ａ、Ｈ８３、Ｈ９１、およびＨ９３は、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｃにおけるように、それぞれ、Ｒ、Ｌ、Ａ、Ｆ、Ｒ、Ｒ、Ｅ、Ｑ、Ｎ、Ｅ、Ｎ、Ｌ、Ｑ、Ｇ、Ｔ、Ｆ、およびＳにより占められる。いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ１３、Ｈ１７、Ｈ２４、Ｈ２７、Ｈ２８、Ｈ２９、Ｈ３０、Ｈ３８、Ｈ４０、Ｈ４２、Ｈ４３、Ｈ５１、Ｈ５４、Ｈ６０、Ｈ６１、Ｈ７６、Ｈ８０、Ｈ８１、Ｈ８２Ａ、Ｈ８３、Ｈ９１、およびＨ９３は、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｄにおけるように、それぞれ、Ｒ、Ｌ、Ａ、Ｙ、Ｔ、Ｆ、Ｔ、Ｒ、Ｒ、Ｅ、Ｑ、Ｖ、Ｄ、Ａ、Ｅ、Ｎ、Ｌ、Ｑ、Ｇ、Ｔ、Ｆ、およびＳにより占められる。いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ１０、Ｈ１２、Ｈ１７、Ｈ２４、Ｈ２８、Ｈ３８、Ｈ４０、Ｈ４２、Ｈ４３、Ｈ４８、Ｈ５４、Ｈ６０、Ｈ６１、Ｈ７６、Ｈ８０、Ｈ８２Ａ、Ｈ８３、Ｈ９１、Ｈ９３、Ｈ１０８、およびＨ１０９は、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｅにおけるように、それぞれ、Ｄ、Ｖ、Ｌ、Ａ、Ｔ、Ｒ、Ｒ、Ｅ、Ｑ、Ｉ、Ｎ、Ａ、Ｅ、Ｎ、Ｌ、Ｇ、Ｔ、Ｆ、Ｓ、Ｔ、およびＬにより占められる。いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ１０、Ｈ１２、Ｈ１７、Ｈ２４、Ｈ２８、Ｈ３８、Ｈ４０、Ｈ４３、Ｈ４８、Ｈ５１、Ｈ５４、Ｈ６０、Ｈ６１、Ｈ８２Ａ、Ｈ８３、Ｈ９１、Ｈ９３、Ｈ１０２、Ｈ１０８、およびＨ１０９は、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｆにおけるように、それぞれ、Ｄ、Ｖ、Ｌ、Ａ、Ｔ、Ｒ、Ｒ、Ｑ、Ｉ、Ｖ、Ｄ、Ａ、Ｅ、Ｇ、Ｔ、Ｆ、Ｓ、Ｙ、Ｔ、およびＬにより占められる。いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ３８およびＨ９３は、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ３におけるように、それぞれ、ＲおよびＳにより占められる。いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ１７、Ｈ２７、Ｈ２９、Ｈ３８、Ｈ６１、Ｈ７６、Ｈ８２Ａ、およびＨ９３は、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ３ｂにおけるように、それぞれ、Ｌ、Ｙ、Ｆ、Ｒ、Ｅ、Ｎ、Ｇ、およびＳにより占められる。いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ１７、Ｈ２７、Ｈ２８、Ｈ２９、Ｈ３０、Ｈ３８、Ｈ５１、Ｈ５４、Ｈ６０、Ｈ６１、Ｈ７６、Ｈ８２Ａ、およびＨ９３は、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ３ｃにおけるように、それぞれ、Ｌ、Ｙ、Ｔ、Ｆ、Ｔ、Ｒ、Ｖ、Ｄ、Ａ、Ｅ、Ｎ、Ｇ、およびＳにより占められる。いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ１２、Ｈ３８、Ｈ４０、Ｈ４８、Ｈ６６、Ｈ６７、Ｈ７６、Ｈ８０、Ｈ８２Ａ、Ｈ８３、およびＨ９３は、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ４におけるように、それぞれ、Ｖ、Ｒ、Ｒ、Ｉ、Ｋ、Ａ、Ｎ、Ｌ、Ｇ、Ｔ、およびＳにより占められる。いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ１２、Ｈ１７、Ｈ２７、Ｈ２９、Ｈ３８、Ｈ４０、Ｈ６１、Ｈ８０、Ｈ８２Ａ、Ｈ８３、およびＨ９３は、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ４ｂにおけるように、それぞれ、Ｖ、Ｌ、Ｙ、Ｆ、Ｒ、Ｒ、Ｅ、Ｌ、Ｇ、Ｔ、およびＳにより占められる。いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、ＶＨ領域の位置Ｈ１２、Ｈ１７、Ｈ２７、Ｈ２８、Ｈ２９、Ｈ３０、Ｈ３８、Ｈ４０、Ｈ５１、Ｈ５４、Ｈ６０、Ｈ６１、Ｈ８０、Ｈ８２Ａ、Ｈ８３およびＨ９３は、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ４ｃにおけるように、それぞれ、Ｖ、Ｌ、Ｙ、Ｔ、Ｆ、Ｔ、Ｒ、Ｒ、Ｖ、Ｄ、Ａ、Ｅ、Ｌ、Ｇ、Ｔ、およびＳにより占められる。
いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、次に示すＶＬ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる：Ｌ３６はＬにより占められ、Ｌ３７はＬにより占められ、Ｌ１００はＧにより占められる。いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、位置Ｌ３６、Ｌ３７、およびＬ１００は、それぞれ、Ｌ、Ｌ、およびＧにより占められる。
いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、次に示すＶＬ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる：Ｌ１２はＳにより占められ、Ｌ４５はＫにより占められる。いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、ＶＬ領域の位置Ｌ１２およびＬ４５は、それぞれ、ＳおよびＫにより占められる。
いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、次に示すＶＬ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸：Ｌ２はＶまたはＩ、Ｌ７はＳまたはＴ、Ｌ１２はＰまたはＳ、Ｌ１５はＬまたはＩ、Ｌ３６はＬ、Ｌ３７はＬ、Ｌ４５はＲまたはＫ、Ｌ６０はＤまたはＳ、Ｌ１００はＧにより占められる。
いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、ＶＬ領域の位置Ｌ１２、Ｌ３６、Ｌ３７、Ｌ４５、およびＬ１００は、ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ１におけるように、それぞれ、Ｓ、Ｌ、Ｌ、ＫおよびＧにより占められる。いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、ＶＬ領域の位置Ｌ３６、Ｌ３７、およびＬ１００は、ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ２におけるように、それぞれ、Ｌ、Ｌ、およびＧにより占められる。いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、ＶＬ領域の位置Ｌ３６、Ｌ３７、Ｌ６０、およびＬ１００は、ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ３におけるように、それぞれ、Ｌ、Ｌ、Ｓ、およびＧにより占められる。いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、ＶＬ領域の位置Ｌ２、Ｌ７、Ｌ１２、Ｌ１５、Ｌ３６、Ｌ３７、Ｌ４５、およびＬ１００は、ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ４におけるように、それぞれ、Ｉ、Ｔ、Ｓ、Ｉ、Ｌ、Ｌ、ＫおよびＧにより占められる。いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、ＶＬ領域の位置Ｌ２、Ｌ７、Ｌ１２、Ｌ１５、Ｌ３６、Ｌ３７、Ｌ４５、およびＬ１００は、それぞれ、Ｖ、Ｓ、Ｐ、Ｌ、Ｌ、Ｌ、ＲおよびＧにより占められる。
いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、重鎖可変領域は、ヒト配列に、≧８５％の同一性を有する。いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、軽鎖可変領域は、ヒト配列に、≧８５％の同一性を有する。いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、重鎖可変領域および軽鎖可変領域のそれぞれは、ヒト生殖系列配列に、≧８５％の同一性を有する。いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、３つの重鎖ＣＤＲは、カバット／コチアの組み合わせにより定義される通り（配列番号８、９、および１０）であり、３つの軽鎖ＣＤＲは、カバット／コチアの組み合わせにより定義される通り（配列番号１２、１３、および１４）である。但し、位置Ｈ２７がＦまたはＹにより占められ、Ｈ２８がＮまたはＴにより占められ、位置Ｈ２９がＩまたはＦにより占められ、位置Ｈ３０がＫまたはＴにより占められ、位置Ｈ５１がＩまたはＶにより占められ、位置Ｈ５４がＮまたはＤより占められ、位置Ｈ６０がＤまたはＡにより占められ、位置Ｈ６１がＰまたはＥにより占められ、位置Ｈ１０２がＦまたはＹにより占められるという条件の場合である。いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、カバット／コチアの組み合わせＣＤＲ−Ｈ１は、配列番号４２、配列番号５８、配列番号６９、または配列番号６０を含むアミノ酸配列を有する。いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、カバットＣＤＲ−Ｈ２は、配列番号４３、配列番号６１、配列番号６２、配列番号６３、または配列番号６４を含むアミノ酸配列を有する。いくつかのヒト化３Ｄ６抗体では、カバットＣＤＲ−Ｈ３は、配列番号６５を含むアミノ酸配列を有する。
このようなヒト化抗体のＣＤＲ領域は、３Ｄ６のＣＤＲ領域と同一または実質的に同一であり得る。ＣＤＲ領域は、任意の従来の定義（例えば、コチア、またはコチアとカバットの組み合わせ）によって定義できるが、好ましくはカバットによって定義されるものである。
別に定める場合を除き、可変領域フレームワーク位置は、カバットナンバリングと一致する。その他のこのようなバリアントは通常、例示Ｈｕ３Ｄ６重鎖および軽鎖の配列とは、少数（例えば、通常、１、２、３、５、１０、または１５個）の置換、欠失または挿入だけ異なる。このような差異は通常、フレームワーク中にあるが、ＣＤＲ中でも発生し得る。
ヒト化３Ｄ６バリアントにおける追加の多様性の１つの可能性は、可変領域フレームワークでの追加の逆突然変異である。ヒト化ｍＡｂ中のＣＤＲと接触しないフレームワーク残基の多くは、ドナーマウスｍＡｂまたは他のマウスもしくはヒトの抗体の対応する位置のアミノ酸の置換に順応でき、さらに多くの潜在的なＣＤＲ接触残基もまた置換を受けやすい。ＣＤＲ内のアミノ酸でさえ、例えば、可変領域フレームワークを提供するために使用されるヒト受容体配列の対応する位置に見られる残基で変更され得る。さらに、例えば、重鎖および／または軽鎖に対し、別のヒト受容体配列が使用できる。異なる受容体配列が使用される場合、対応するドナーおよび受容体残基はすでに逆突然変異を含まないものであるため、上記で推奨する逆突然変異のうちの１つまたは複数は実行されなくてもよい。
ヒト化３Ｄ６バリアントにおける置換または逆突然変異は（保存的であるか、そうでないかにかかわらず）、ヒト化ｍＡｂの結合親和性または能力、すなわち、タウに結合する能力、に実質的に影響を与えないのが好ましい。
ヒト化３Ｄ６抗体は、リン酸化および非リン酸化タウの両方、および誤って折り畳まれた／凝集した形態のタウに結合する能力をさらに特徴とする。
Ｄ．キメラ抗体およびベニヤ抗体
本発明はさらに、非ヒト抗体、特に、例示３Ｄ６抗体のキメラおよびベニヤ型を提供する。
キメラ抗体は、非ヒト抗体（例えば、マウス）の軽鎖および重鎖の成熟可変領域をヒト軽鎖および重鎖定常領域と組み合わせた抗体である。このような抗体は、実質的にまたは完全にマウス抗体の結合特異性を保持し、ヒト配列の約２／３である。ある実施形態では、キメラ３Ｄ６抗体は、配列番号７２の重鎖アミノ酸配列および配列番号７３の軽鎖アミノ酸配列を有する。
ベニヤ抗体は、ＣＤＲのいくつかおよび通常は全てならびに非ヒト抗体の非ヒト可変領域フレームワーク残基の一部を保持しているが、Ｂ−細胞エピトープまたはＴ−細胞エピトープ、例えば、露出した残基（Ｐａｄｌａｎ，Ｍｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．２８：４８９，１９９１）に寄与し得る他の可変領域フレームワーク残基がヒト抗体配列の対応する位置由来の残基と置換されているヒト化抗体の一種である。その結果、ＣＤＲが完全にまたは実質的に非ヒト抗体に由来し、非ヒト抗体の可変領域フレームワークが置換によってよりヒト様に作られた抗体が得られる。３Ｄ６抗体のベニヤ型は本発明に含まれる。
Ｅ．ヒト抗体
タウまたはそのフラグメント対するヒト抗体（例えば、配列番号３のアミノ酸残基１９９〜２１３または２６２〜２７６、これは配列番号１のアミノ酸残基２５７〜２７１または３２０〜３３４に相当する）は、以下に記載の様々な技術により得られる。いくつかのヒト抗体は、実施例に記載のマウスモノクローナル抗体の１種などの、特定のマウス抗体と同じエピトープ特異性を有するように、上記または別の、競合結合実験により、Ｗｉｎｔｅｒのファージディスプレイ方法により、選択される。ヒト抗体はまた、標的抗原として、配列番号３のアミノ酸残基１９９〜２１３または２６２〜２７６（それぞれ、配列番号１のアミノ酸残基２５７〜２７１または３２０〜３４４に相当する）のみを含むタウフラグメントなどのタウのフラグメントのみを用いることにより、および／または配列番号３のアミノ酸残基１９９〜２１３または２６２〜２７６（それぞれ、配列番号１のアミノ酸残基２５７〜２７１または３２０〜３４４に相当する）内の種々の変異を含むタウバリアントなどのタウバリアントコレクションに対して抗体をスクリーニングすることにより、特定のエピトープ特異性もスクリーニングできる。
ヒト抗体を産生するための方法には、Ｏｅｓｔｂｅｒｇ ｅｔ ａｌ．，Ｈｙｂｒｉｄｏｍａ ２：３６１−３６７（１９８３）；Ｏｅｓｔｂｅｒｇの米国特許第４，６３４，６６４号、およびＥｎｇｌｅｍａｎらの米国特許第４，６３４，６６６号のトリオーマ法、ヒト免疫グロブリン遺伝子を含む遺伝子導入マウスの使用（例えば、Ｌｏｎｂｅｒｇらの国際公開第９３／１２２２７号（１９９３）；米国特許第５，８７７，３９７号、同第５，８７４，２９９号、同第５，８１４，３１８号、同第５，７８９，６５０号、同第５，７７０，４２９号、同第５，６６１，０１６号、同第５，６３３，４２５号、同第５，６２５，１２６号、同第５，５６９，８２５号、同第５，５４５，８０６号、Ｎｅｕｂｅｒｇｅｒ，Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．１４：８２６（１９９６）、およびＫｕｃｈｅｒｌａｐａｔｉ、国際公開第９１／１０７４１号（１９９１）を参照されたい）ファージディスプレイ法（例えば、Ｄｏｗｅｒらの国際公開第９１／１７２７１号、ＭｃＣａｆｆｅｒｔｙらの国際公開第９２／０１０４７号、米国特許第５，８７７，２１８号、同第５，８７１，９０７号、同第５，８５８，６５７号、同第５，８３７，２４２号、同第５，７３３，７４３号および同第５，５６５，３３２号を参照されたい）、および国際公開第２００８／０８１００８号に記載の方法（例えば、例えば、ＥＢＶを用いたヒトから単離したメモリーＢ細胞の不死化、望ましい特性のスクリーニング、および組換え型のクローニングと発現）が挙げられる。
Ｆ．定常領域の選択
キメラ抗体、ベニヤ抗体、なたはヒト化抗体の重鎖および軽鎖の可変領域は、ヒト定常領域の少なくとも一部に連結できる。定常領域の選択は、ある程度、抗体依存性細胞傷害、抗体依存性細胞食作用および／または補体依存細胞毒性が所望されるか否かに依存する。例えば、ヒトアイソタイプＩｇＧ１およびＩｇＧ３は、補体依存性細胞傷害を有し、ヒトアイソタイプＩｇＧ２およびＩｇＧ４は有さない。ヒトＩｇＧ１およびＩｇＧ３はまた、ヒトＩｇＧ２およびＩｇＧ４より強力な細胞媒介エフェクター機能を誘導する。軽鎖定常領域は、ラムダまたはカッパであり得る。定常領域のナンバリング規則には、ＥＵナンバリング（Ｅｄｅｌｍａｎ，Ｇ．Ｍ．ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．ＵＳＡ，６３，７８−８５（１９６９））、カバットナンバリング（Ｋａｂａｔ，Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｓ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ，Ｂｅｔｈｅｓｄａ，ＭＤ，１９９１）、ＩＭＧＴ独自ナンバリング（Ｌｅｆｒａｎｃ Ｍ．−Ｐ．ｅｔ ａｌ．，ＩＭＧＴ ｕｎｉｑｕｅ ｎｕｍｂｅｒｉｎｇ ｆｏｒ ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ ａｎｄ Ｔ ｃｅｌｌ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｃｏｎｓｔａｎｔ ｄｏｍａｉｎｓ ａｎｄ Ｉｇ ｓｕｐｅｒｆａｍｉｌｙ Ｃ−ｌｉｋｅ ｄｏｍａｉｎｓ，Ｄｅｖ．Ｃｏｍｐ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，２９，１８５−２０３（２００５））、およびＩＭＧＴエキソンナンバリング（Ｌｅｆｒａｎｃ，ｓｕｐｒａ）が挙げられる。
重鎖のＣ末端リシンなどの軽鎖および／または重鎖のアミノ末端またはカルボキシ末端における１つまたはいくつかのアミノ酸は、分子の一部または全てを欠損していても、または誘導体化されていてもよい。置換は、補体媒介性細胞傷害もしくはＡＤＣＣなどのエフェクター機能を低減または増加させるために（例えば、Ｗｉｎｔｅｒらの米国特許第５，６２４，８２１号、Ｔｓｏらの米国特許第５，８３４，５９７号、およびＬａｚａｒ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ １０３：４００５，２００６を参照されたい）、またはヒトにおける半減期を延長するために定常領域で行われ得る（例えば、Ｈｉｎｔｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７９：６２１３，２００４を参照されたい）。抗体の半減期を増加させるための代表的な置換には、位置２５０におけるＧｌｎおよび／または位置４２８におけるＬｅｕが含まれる（定常領域のＥＵナンバリングがこの段落で使用される）。位置２３４、２３５、２３６および／もしくは２３７のいずれかまたは全ての置換は、Ｆｃγ受容体、特に、ＦｃγＲＩ受容体の親和性を低下させる（例えば、米国特許第６，６２４，８２１号を参照されたい）。ヒトＩｇＧ１の位置２３４、２３５および２３７でのアラニン置換は、エフェクター機能を低下させるために使用できる。いくつかの抗体は、エフェクター機能を低下させるために、ヒトＩｇＧ１の位置２３４、２３５および２３７でのアラニン置換を有する。必要に応じて、ヒトＩｇＧ２中の２３４、２３６および／または２３７はアラニンと置換され、位置２３５はグルタミンと置換されている（例えば、米国特許第５，６２４，８２１号を参照されたい）。いくつかの抗体では、ＥＵナンバリングで、ヒトＩｇＧ１の位置２４１、２６４、２６５、２７０、２９６、２９７、３２２、３２９および３３１の１つまたは複数の位置での変異が使用される。いくつかの抗体では、ＥＵナンバリングで、ヒトＩｇＧ１の位置３１８、３２０、および３２２の１つまたは複数の位置での変異が使用される。いくつかの抗体では、位置２３４および／または２３５はアラニンで置換され、および／または位置３２９はグリシンで置換される。いくつかの抗体では、位置２３４および２３５はアラニンで置換される。いくつかの抗体では、アイソタイプは、ヒトＩｇＧ２またはＩｇＧ４である。
抗体は、２つの軽鎖および２つの重鎖を含む四量体として、別々の重鎖、軽鎖として、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２、およびＦｖとして、または重鎖および軽鎖の成熟可変ドメインがスペーサーを介して連結されている単鎖抗体として発現させることができる。
ヒト定常領域は、異なる個体間でアロタイプ変異およびイソアロタイプ変異を示す。すなわち、定常領域は、１つまたは複数の多型位置で別々の個体において異なり得る。イソアロタイプは、イソアロタイプを認識する血清が１つまたは複数の他のアイソタイプの非多型領域に結合する点で、アロタイプとは異なる。したがって、例えば、別の重鎖定常領域は、Ｃ末端リシンを有するか有しないＩｇＧ１ Ｇ１ｍ３である。ヒト定常領域への言及は、任意の天然のアロタイプまたは天然のアロタイプ中の位置を占める残基の任意の順列を有する定常領域を含む。
Ｇ．組換え抗体の発現
抗体発現細胞株（例えば、ハイブリドーマ）を用いた、キメラおよびヒト化抗体の産生に関するいくつかの方法が知られている。例えば、抗体の免疫グロブリン可変領域は、よく知られた方法を用いて、クローン化および配列決定できる。一方法では、重鎖可変ＶＨ領域は、ハイブリドーマ細胞から調製したｍＲＮＡを用いてＲＴ−ＰＣＲによりクローン化される。コンセンサスプライマーを、翻訳開始を５’プライマーとして、ｇ２ｂ定常領域を特異的３’プライマーとして包含するＶＨ領域リーダーペプチドに用いる。代表的プライマーは、Ｓｃｈｅｎｋらによる米国特許出願公開第２００５／０００９１５０号（以降では「Ｓｃｈｅｎｋ」）に記載されている。複数の独立に誘導されたクローン由来の配列を比較して、増幅中に変化が導入されていないことを保証できる。ＶＨ領域の配列はまた、５’ＲＡＣＥ ＲＴ−ＰＣＲ法および３’ ｇ２ｂ特異的プライマーにより得たＶＨフラグメントをシーケンシングすることにより決定または確認できる。
軽鎖可変ＶＬ領域は、類似の方法でクローン化できる。一手法では、コンセンサスプライマーセットが、翻訳開始コドンを包含するＶＬ領域およびＶ−Ｊ結合領域の下流にあるＣｋ領域に特異的な３’プライマーにハイブリッド形成するように設計された５’プライマーを用いてＶＬ領域の増幅のために設計される。２つ目の手法では、５’ＲＡＣＥ ＲＴ−ＰＣＲ法を用いて、ＶＬをコードするｃＤＮＡをクローン化する。代表的プライマーはＳｃｈｅｎｋ（上記参照）に記載されている。クローン化配列はその後、ヒト（またはその他の非ヒト種）定常領域をコードする配列と結合される。
一手法では、重鎖および軽鎖可変領域は、それぞれのＶＤＪまたはＶＪ接合部の下流にスプライスドナー配列をコードするように再改変され、重鎖用のｐＣＭＶ−ｈγ１および軽鎖用のｐＣＭＶ−Ｍｃｌなどの哺乳動物発現ベクター中に挿入される。これらのベクターは、ヒトγ１およびＣｋ定常領域を、挿入された可変領域カセットの下流にエキソンフラグメントとして、コードする。配列検証後に、重鎖および軽鎖発現ベクターを、ＣＨＯ細胞中に同時形質導入して、キメラ抗体を産生することができる。遺伝子導入の４８時間後に培養上清を収集し、ウェスタンブロット分析により抗体産生を、またはＥＬＩＳＡにより抗原結合を分析する。キメラ抗体は上述のようにヒト化される。
キメラ、ベニヤ、ヒト化抗体およびヒト抗体は通常、組換え発現により産生される。組換えポリヌクレオチド構築物は通常、天然関連または異種発現制御配列、例えば、プロモーター、を含む抗体鎖コード配列に作動可能に連結された発現制御配列を含む。発現制御配列は、真核生物宿主細胞を形質転換または遺伝子導入することができるベクター中のプロモーター系であり得る。ベクターが適切な宿主に組み込まれた後、宿主は、ヌクレオチド配列の高レベル発現、ならびに交差反応抗体の収集および精製に好適する条件下で維持される。
これらの発現ベクターは通常、宿主生物中で、エピソームとして、または宿主染色体ＤＮＡの一体化部分として、複製可能である。一般に、発現ベクターは、例えば、アンピシリン耐性またはヒグロマイシン耐性などの選択マーカーを含み、目的のＤＮＡ配列で形質転換されたこれらの細胞の検出を可能とする。
大腸菌は、抗体、特に、抗体フラグメントを発現させるのに有用な原核生物宿主の１種である。酵母などの微生物も発現に有用である。サッカロミセス属は、必要に応じて、発現制御配列、複製起点、および終止配列などを有する適切なベクターを有する酵母宿主である。代表的なプロモーターには、３−ホスホグリセリン酸キナーゼおよび他の糖分解酵素が含まれる。誘導性酵母プロモーターには、特に、アルコール脱水素酵素、イソチトクロームＣ、およびマルトースおよびガラクトース利用に関与する酵素由来のプロモーターが含まれる。
哺乳動物細胞は、免疫グロブリンまたはそのフラグメントをコードするヌクレオチドセグメントを発現するために使用できる。Ｗｉｎｎａｃｋｅｒ、Ｆｒｏｍ Ｇｅｎｅｓ ｔｏ Ｃｌｏｎｅｓ（ＶＣＨ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ，ＮＹ，１９８７）を参照されたい。完全な異種タンパク質を分泌することができるいくつかの適切な宿主細胞株が開発されており、これらには、ＣＨＯ細胞株、様々なＣＯＳ細胞株、ＨｅＬａ細胞、ＨＥＫ２９３細胞、Ｌ細胞、ならびにＳＰ２／０およびＮＳ０を含む非抗体産生骨髄腫が含まれる。細胞は、非ヒトであり得る。これらの細胞用の発現ベクターは、複製起点、プロモーター、エンハンサーなどの発現制御配列（Ｑｕｅｅｎ ｅｔ ａｌ．，Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｒｅｖ．８９：４９（１９８６））、ならびにリボソーム結合部位、ＲＮＡスプライス部位、ポリアデニル化部位、および転写終結配列などの必要な情報処理部位を含むことができる。発現制御配列は、内因性遺伝子、サイトメガロウイルス、ＳＶ４０、アデノウイルス、およびウシパピローマウイルスなどに由来するプロモーターを含むことができる。Ｃｏ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１４８：１１４９（１９９２）を参照されたい。
あるいは、遺伝子導入動物のゲノムへの導入およびその後の遺伝子導入動物のミルク中での発現のために、抗体コード配列を導入遺伝子中に組み込むことができる（例えば、米国特許第５，７４１，９５７号、同第５，３０４，４８９号、および同第５，８４９，９９２号を参照されたい）。好適な導入遺伝子は、乳腺特異的遺伝子、例えば、カゼインまたはベータラクトグロブリン由来のプロモーターおよびエンハンサーと機能的に連結された軽鎖および／または重鎖のコード配列を含む。
目的のＤＮＡセグメントを含むベクターは、宿主細胞型の種類に応じた方法を用いて、宿主細胞中に導入できる。例えば、塩化カルシウム遺伝子導入は通常、原核細胞に用いられ、一方、リン酸カルシウム処理、電気穿孔、リポフェクション、遺伝子銃、またはウイルス系遺伝子導入は、その他の細胞宿主に使用できる。哺乳動物細胞を形質転換するのに使用される他の方法には、ポリブレン、原形質融合、リポソーム、電気穿孔、および微量注入の使用が含まれる。遺伝子導入動物の産生のために、導入遺伝子は、受精卵母細胞中に微量注入でき、または胚性幹細胞のゲノム中に組み込みことができ、このような細胞の細胞核は、除核卵母細胞中に導入できる。
細胞培養物中に抗体の重鎖および軽鎖をコードするベクター（単一または複数）を導入し、無血清培地中で増殖生産性および製品品質に関して細胞プールをスクリーニングできる。その後、最高産生細胞プールをＦＡＣＳベースの単細胞クローニングに供し、モノクローナル株を生成できる。７．５ｇ／Ｌ超の培養物の製品力価に相当する、一日あたり細胞あたり５０ｐｇまたは１００ｐｇを上回る比生産性を使用できる。単細胞クローンが産生する抗体はまた、濁度、濾過特性、ＰＡＧＥ、ＩＥＦ、ＵＶスキャン、ＨＰ−ＳＥＣ、炭水化物−オリゴ糖マッピング、質量分析、およびＥＬＩＳＡまたはＢｉａｃｏｒｅなどの結合アッセイの試験をすることができる。その後、選択されたクローンは、複数のバイアルに入れ、後の使用のために凍結保存され得る。
発現させると、抗体は、プロテインＡ捕捉、ＨＰＬＣ精製、カラムクロマトグラフィー、ゲル電気泳動法などを含む、当技術分野の標準的な手順に従って精製できる（概要については、Ｓｃｏｐｅｓ，Ｐｒｏｔｅｉｎ ＰｕｒｉｆｉｃａＴｉｏｎ（Ｓｐｒｉｎｇｅｒ−Ｖｅｒｌａｇ，ＮＹ，１９８２）を参照されたい）。
コドン最適化、プロモーターの選択、転写エレメントの選択、ターミネーターの選択、無血清の単細胞クローニング、細胞保存、コピー数の増幅のための選択マーカーの使用、ＣＨＯターミネーター、またはタンパク質力価の改善を含む抗体の商業生産のための方法論を用いることができる（例えば、米国特許第５，７８６，４６４号、同第６，１１４，１４８号、同第６，０６３，５９８号、同第７，５６９，３３９号、国際公開第２００４／０５０８８４号、同第２００８／０１２１４２号、同第２００８／０１２１４２号、同第２００５／０１９４４２号、同第２００８／１０７３８８号、および同第２００９／０２７４７１号、ならびに米国特許第５，８８８，８０９号を参照されたい）。
ＩＶ．能動免疫原
能動免疫に使用される薬剤は、上記の受動免疫に関連して説明した同じ種類の抗体を患者に誘導するのに役立つ。能動免疫に使用される薬剤は、実験動物中でモノクローナル抗体を生成するために使用される同じ種類の免疫原、例えば、配列番号３の残基１９９〜２１３または２６２〜２７６（それぞれ、配列番号１の残基２５７〜２７１または３２０〜３３４に相当）に相当するタウの領域由来の３〜１５または３〜１２または５〜１２、または５〜８の連続したアミノ酸のペプチド、例えば、配列番号３の残基１９９〜２１３または２６２〜２７６（それぞれ、配列番号１の残基２５７〜２７１または３２０〜３３４に相当）を含むペプチドなどであり得る。３Ｄ６と同じまたは重複するエピトープに結合する抗体を誘導するために、これらの抗体のエピトープ特異性を（例えば、タウ全体にわたる一連の重複ペプチドへの結合を試験することによって）マッピングできる。その後、エピトープからなるかまたはそれを含むもしくは重複するタウのフラグメントを免疫原として使用できる。このようなフラグメントは通常、非リン酸化形態で使用される。
異種キャリアおよびアジュバントは、用いる場合、モノクローナル抗体を生成するために使用されるものと同じであってもよいが、ヒトにおける使用のためにより良い医薬適合性について選択されてもよい。適切なキャリアには、血清アルブミン、キーホールリンペットヘモシアニン、免疫グロブリン分子、サイログロブリン、オボアルブミン、破傷風トキソイド、またはジフテリア（例えば、ＣＲＭ１９７）、大腸菌、コレラ、もしくはＨ．ピロリなどの他の病原性細菌由来のトキソイド、または弱毒化毒素誘導体が含まれる。Ｔ細胞エピトープも好適なキャリア分子である。一部のコンジュゲートは、免疫刺激性ポリマー分子（例えば、トリパルミトイル−Ｓ−グリセリンシステイン（Ｐａｍ３Ｃｙｓ）、マンナン（マンノースポリマー）、またはグルカン（ａβ１→２ポリマー））、サイトカイン（例えば、ＩＬ−１、ＩＬ−１アルファおよびＩＬ−１βペプチド、ＩＬ−２、γ−ＩＮＦ、ＩＬ−１０、ＧＭ−ＣＳＦ）、およびケモカイン（例えば、ＭＩＰ１−αおよびＭＩＰ１−β、ならびにＲＡＮＴＥＳ）に本発明の薬剤を連結することにより形成できる。免疫原は、スペーサーアミノ酸（例えば、ｇｌｙ−ｇｌｙ）の有無に関わらずキャリアに連結してもよい。さらなるキャリアにはウイルス様粒子が含まれる。偽ビリオンまたはウイルス由来粒子とも呼ばれるウイルス様粒子（ＶＬＰ）は、複数コピーのウイルスキャプシドおよび／または定義される球対称のＶＬＰ内でインビボ自己集合可能なエンベロープタンパク質で構成されるサブユニット構造を示す（Ｐｏｗｉｌｌｅｉｔ，ｅｔ ａｌ．，（２００７）ＰＬｏＳ ＯＮＥ ２（５）：ｅ４１５．）。あるいは、ペプチド免疫原を、パンＤＲエピトープ（「ＰＡＤＲＥ」）などのＭＨＣクラスＩＩ分子の大部分に結合可能な少なくとも１つの人工Ｔ細胞エピトープに連結できる。ＰＡＤＲＥは、米国特許第５，７３６，１４２号、国際公開第９５／０７７０７号、およびＡｌｅｘａｎｄｅｒ Ｊ ｅｔ ａｌ，Ｉｍｍｕｎｉｔｙ，１：７５１−７６１（１９９４）に記載されている。能動免疫原は、複数コピーの免疫原および／またはそのキャリアが単一共有結合分子として存在する多量体形態で存在できる。
フラグメントは、薬学的に許容できるアジュバントと共に投与される場合が多い。アジュバントは、ペプチドが単独で使用された場合の状況に比べて、誘導された抗体の力価および／または誘導された抗体の結合親和性を増加させる。様々なアジュバントは、免疫応答を誘発するためにタウの免疫原性フラグメントと組み合わせて使用できる。好ましいアジュバントは、応答の質的な形態に影響を与える免疫原の立体構造変化を引き起こすことなく、免疫原に対する固有の応答を増大させる。好ましいアジュバントには、水酸化アルミニウムおよびリン酸アルミニウムなどのアルミニウム塩、３Ｄｅ−Ｏ−アシル化モノホスホリル脂質Ａ（ＭＰＬ（商標））（ＧＢ２２２０２１１（ＲＩＢＩ ＩｍｍｕｎｏＣｈｅｍ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｉｎｃ．，Ｈａｍｉｌｔｏｎ，Ｍｏｎｔａｎａ（現在はＣｏｒｉｘａの一部）を参照されたい）が含まれる。Ｓｔｉｍｕｌｏｎ（商標）ＱＳ−２１は、南米で見つかったキラヤ・サポナリア・モリナの樹皮から単離されるトリテルペングリコシドすなわちサポニンである（Ｋｅｎｓｉｌ ｅｔ ａｌ．，Ｖａｃｃｉｎｅ Ｄｅｓｉｇｎ：Ｔｈｅ Ｓｕｂｕｎｉｔ ａｎｄ Ａｄｊｕｖａｎｔ Ａｐｐｒｏａｃｈ（ｅｄｓ．Ｐｏｗｅｌｌ ＆ Ｎｅｗｍａｎ，Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ，ＮＹ，１９９５）；米国特許第５，０５７，５４０号を参照されたい）、（Ａｑｕｉｌａ ＢｉｏＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ，Ｆｒａｍｉｎｇｈａｍ，ＭＡ（現在は、Ａｎｔｉｇｅｎｉｃｓ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，ＮＹ）。他のアジュバントは、必要に応じ、モノホスホリル脂質Ａ（Ｓｔｏｕｔｅ ｅｔ ａｌ．，Ｎ．Ｅｎｇｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．３３６，８６−９１（１９９７）を参照されたい）、プルロニックポリマー、および死滅させたマイコバクテリアなどの免疫刺激剤と組み合わせた（スクアレンまたはピーナッツ油などの）水中油型エマルジョンである。リビアジュバントは、水中油型エマルジョンである。リビは、Ｔｗｅｅｎ８０を含む生理食塩水で乳化した代謝可能な油（スクアレン）を含む。リビはまた、免疫賦活剤として機能する精製されたマイコバクテリア生成物および細菌モノホスホリル脂質Ａも含む。別のアジュバントはＣｐＧ（国際公開第９８／４０１００号）である。アジュバントは、活性剤と共に治療組成物の成分として投与されるか、または別々に治療薬の投与前、それと同時、もしくはその後に投与できる。
タウに対する抗体を誘導するタウの天然フラグメントの類似体も使用できる。例えば、１つもしくは複数または全てのＬ−アミノ酸は、そのようなペプチド中のＤ−アミノ酸で置換できる。また、アミノ酸の順序は逆にすることができる（レトロペプチド）。必要に応じて、ペプチドは、逆の順序で全てのＤ−アミノ酸を含む（レトロインベルソペプチド）。ペプチドおよび他の化合物は、タウペプチドと顕著なアミノ酸配列類似性を必ずしも有する必要はないが、それにもかかわらず、タウペプチドの模倣体として機能し、同様の免疫応答を誘発する。上記のようにタウのモノクローナル抗体に対する抗イディオタイプ抗体も使用できる。このような抗Ｉｄ抗体は、抗原を模倣し、それに対する免疫応答をもたらす（Ｅｓｓｅｎｔｉａｌ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ，Ｒｏｉｔ ｅｄ．，Ｂｌａｃｋｗｅｌｌ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ，Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ，ＣＡ ６ｔｈ ｅｄ．，ｐ．１８１、を参照されたい）。
ペプチド（および必要に応じてペプチドに融合されたキャリア）はまた、ペプチドをコードする核酸の形態で投与して、患者の体内でインサイツ発現させることができる。免疫原をコードする核酸セグメントは通常、患者の意図される標的細胞内でＤＮＡセグメントの発現を可能にするプロモーターおよびエンハンサーなどの調節エレメントに連結されている。そのままでの免疫応答の誘導に望ましい、血液細胞中での発現には、軽鎖または重鎖免疫グロブリン遺伝子由来のプロモーターおよびエンハンサーエレメントまたはＣＭＶ主要中初期プロモーターおよびエンハンサーが発現を誘導するのに適している。連結された調節エレメントおよびコード配列は、多くの場合、ベクターに挿入される。抗体はまた、抗体の重鎖および／または軽鎖をコードする核酸の形態で投与できる。重鎖および軽鎖の両方が存在する場合、鎖は好ましくは、単鎖抗体として連結される。受動的投与のための抗体はまた、例えば、ペプチド免疫原で処置した患者の血清からアフィニティークロマトグラフィーにより調製できる。
ＤＮＡは裸の形態で（すなわち、コロイド状またはカプセル化材料なしで）送達できる。別の選択肢としては、レトロウイルス系（例えば、Ｌａｗｒｉｅ ａｎｄ Ｔｕｍｉｎ，Ｃｕｒ．Ｏｐｉｎ．Ｇｅｎｅｔ．Ｄｅｖｅｌｏｐ．３，１０２−１０９（１９９３）参照）；アデノウイルスベクター（例えば、Ｂｅｔｔ ｅｔ ａｌ，Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．６７，５９１１（１９９３）参照）；アデノ随伴ウイルスベクター（例えば、Ｚｈｏｕ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．１７９，１８６７（１９９４）参照）；ワクシニアウイルスおよびトリのポックスウイルスを含むポックスファミリーのウイルスベクター、シンドビスおよびセムリキ森林ウイルス由来のものなどのアルファウイルス属のウイルスベクター（例えば、Ｄｕｂｅｎｓｋｙ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．７０，５０８−５１９（１９９６）参照）、ベネズエラウマ脳炎ウイルス（米国特許第５，６４３，５７６号参照）および水疱性口内炎ウイルスなどのラブドウイルス（国際公開第９６／３４６２５号参照）ならびにパピローマウイルス（Ｏｈｅ ｅｔ ａｌ．，Ｈｕｍａｎ Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ ６，３２５−３３３（１９９５）；Ｗｏｏ ｅｔ ａｌ，国際公開第９４／１２６２９号およびＸｉａｏ ＆ Ｂｒａｎｄｓｍａ，Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ．Ｒｅｓ．２４，２６３０−２６２２（１９９６））を含むいくつかのウイルスベクター系が使用できる。
免疫原をコードするＤＮＡ、またはそれを含有するベクターは、リポソームにパッケージすることができる。適切な脂質および関連類似体は、米国特許第５，２０８，０３６号、同第５，２６４，６１８号、同第５，２７９，８３３号および同第５，２８３，１８５号に記載されている。免疫原をコードするベクターおよびＤＮＡはまた、微粒子キャリアに吸着または結合させることもでき、その例として、ポリメチルメタクリレートポリマーおよびポリラクチドならびにポリ（ラクチド−ｃｏ−グリコリド）が挙げられる（例えば、ＭｃＧｅｅ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｉｃｒｏ Ｅｎｃａｐ．１９９６を参照されたい）。
Ｈ．抗体スクリーニングアッセイ
上記のように、抗体は、最初に目的とする結合特異性に関しスクリーニングされ得る。能動免疫原は、同様に、このような結合特異性を有する抗体を誘導する能力に関しスクリーニングされ得る。この場合、能動免疫原を用いて実験動物を免疫し、得られた血清を適切な結合特異性に関し試験する。
その後、目的とする結合特異性を有する抗体を、細胞および動物モデルで試験できる。このようなスクリーニングに使用される細胞としては神経細胞を優先すべきである。神経芽腫細胞に、必要に応じてタウ病理と関連する変異と共に、タウの４リピートドメインを遺伝子導入したタウ病理の細胞モデルが報告されている（例えば、デルタＫ２８０、Ｋｈｌｉｓｔｕｎｏｖａ，Ｃｕｒｒｅｎｔ Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ４，５４４−５４６（２００７）を参照されたい）。別のモデルでは、ドキシサイクリンを添加することにより、タウが神経芽細胞腫Ｎ２ａ細胞株中で誘導される。この細胞モデルは、可溶性または凝集状態で細胞に対するタウの毒性、タウ遺伝子発現のスイッチをオンにした後のタウ凝集体の外観、再び遺伝子発現のスイッチをオフにした後のタウ凝集体の溶解、ならびにタウ凝集体の形成抑制またはそれらを脱凝集における抗体の効率を研究するのを可能とする。
抗体または能動免疫原はまた、タウと関連する疾患の遺伝子導入動物モデルでスクリーニングできる。このような遺伝子導入動物は、タウ導入遺伝子（例えば、ヒトアイソフォームのいずれか）および必要に応じて、とりわけタウ、ＡｐｏＥ、プレセニリンまたはアルファ−シヌクレインをリン酸化するキナーゼなどのヒトＡＰＰ導入遺伝子を含み得る。このような遺伝子導入動物は、タウと関連する疾患の少なくとも１つの徴候または症状を発症するように処理されている。
代表的な遺伝子導入動物は、マウスのＫ３株である（Ｉｔｎｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ １０５（４１）：１５９９７−６００２（２００８））。これらのマウスは、Ｋ３６９Ｉ変異（この変異はピック病と関連している）およびＴｈｙ１．２プロモーターを有するヒトタウ導入遺伝子を有する。このモデルは、神経変性、運動障害ならびに求心性繊維および小脳顆粒細胞の変性の急速な経過を示す。別の代表的な動物は、マウスのＪＮＰＬ３株である。これらのマウスは、Ｐ３０１Ｌ変異（この変異は前頭側頭型認知症と関連している）およびＴｈｙ１．２プロモーターを有するヒトタウ導入遺伝子を有する（Ｔａｃｏｎｉｃ，Ｇｅｒｍａｎｔｏｗｎ，Ｎ．Ｙ．，Ｌｅｗｉｓ，ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔ Ｇｅｎｅｔ．２５：４０２−４０５（２０００））。これらのマウスは、神経変性のより緩やかな経過を有する。このマウスは、いくつかの脳領域および脊髄における神経原線維濃縮体を発症し、これは本明細書にその全体が参照により組み込まれる。これは、濃縮体の発症の結果を研究するため、およびこれらの凝集体の生成を抑制することができる治療法をスクリーニングするための優れたモデルである。これらの動物の別の利点は、病変の比較的早い段階での発症である。ホモ接合系統では、タウ病理と関連する行動異常は、少なくとも、早ければ３ヶ月目に観察できるが、これらの動物は少なくとも生後８ヶ月まで比較的健康を維持する。つまり、８ヶ月の時点で、これらの動物は歩き回り、それら自体で摂食し、処置効果の監視を可能にするのに十分なほど行動タスクを実行できる。６〜１３ヶ月間、これらのマウスをＡＩ ｗＩ ＫＬＨ−ＰＨＦ−１で能動免疫することにより、約１，０００の力価を生じさせ、未処置のコントロールマウスと比較して神経原線維濃縮体はより少なく、ｐＳｅｒ４２２も、体重減少も低下した。
抗体または活性剤の活性は、総タウまたはリン酸化タウの量の減少、Αβのアミロイド沈着物などの他の病理学的特徴の減少、および行動欠陥の抑制もしくは遅延を含む様々な基準によって評価できる。能動免疫原はまた、血清中の抗体の誘導に関し試験され得る。受動と能動の両方の免疫原は、遺伝子導入動物の血液脳関門から脳内への抗体の通過に関し試験され得る。抗体または抗体を誘発するフラグメントはまた、天然または誘導を介してタウを特徴とする疾患の症状を発症する非ヒト霊長類で試験され得る。抗体または活性剤の試験は通常、抗体または活性剤が存在しない（例えば、ビークルで置き換えられる）ことを除いて並列に行われるコントロール実験と同時に実行される。その後、試験中の抗体または活性剤に起因する疾患の徴候または症状の減少、遅延または抑制がコントロールと比較して評価され得る。
Ｖ．処置の対象となる患者
神経原線維濃縮体の存在は、アルツハイマー病、ダウン症候群、軽度認知障害、原発性年齢関連タウオパチー、脳炎後パーキンソニズム、外傷後認知症またはボクサー認知症、ピック病、Ｃ型ニーマン・ピック病、核上性麻痺、前頭側頭型認知症、前頭側頭葉変性症、嗜銀性顆粒病、ｇｌｏｂｕｌａｒ ｇｌｉａｌ ｔａｕｏｐａｔｈｙ、グァム筋萎縮性側索硬化症−パーキンソン病／認知症複合；大脳皮質基底核変性症（ＣＢＤ）、レビー小体型痴呆、レビー小体型アルツハイマー病（ＬＢＶＡＤ）、および進行性核上麻痺（ＰＳＰ）を含むいくつかの疾患で認められている。本投与計画はまた、これらの疾患のいずれかの処置または予防にも使用できる。神経疾患および病状とタウの間の広範囲に及ぶ関係のために、本投与計画は、神経疾患のない個体の平均値と比較して、（例えば、ＣＳＦ内の）タウもしくはリン酸化タウのレベルの上昇を示す任意の対象の処置または予防に使用できる。本投与計画は、神経疾患と関連するタウの変異を有する個体における神経疾患の処置または予防にも使用できる。本方法は、アルツハイマー病、および特に患者における処置または予防に特に適している。
処置の対象となる患者は、疾患のリスクはあるが、症状を示さない個体および現在症状を示す患者を含む。疾患のリスクのある患者には、疾患の既知の遺伝的リスクを有する患者が含まれる。このような個体には、この疾患を経験している親族を有する個体、およびそのリスクが遺伝子マーカーまたは生化学的マーカーの分析によって決定されている個体が含まれる。リスクの遺伝子マーカーには、上述したものなどのタウの変異、ならびに神経疾患と関連する他の遺伝子の変異が含まれる。例えば、ホモ接合型はもちろんだがヘテロ接合型のＡｐｏＥ４対立遺伝子も、アルツハイマー病のリスクと関連している。アルツハイマー病のリスクの他のマーカーには、ＡＰＰ遺伝子の変異、特に７１７位での変異およびハーディ変異およびスウェーデン変異と呼ばれる位置６７０および６７１での変異、プレセニリン遺伝子のＰＳ１およびＰＳ２の変異、ＡＤ、高コレステロール血症またはアテローム性動脈硬化症の家族歴が含まれる。現在アルツハイマー病に罹患している個体は、特徴的な認知症、および上述の危険因子の存在から、ＰＥＴイメージングによって認識できる。さらに、いくつかの診断テストは、ＡＤを有する個体を同定するために利用可能である。これらには、ＣＳＦタウまたはリン酸化タウおよびΑβ４２レベルの測定が含まれる。タウまたはリン酸化タウのレベルの上昇およびΑβ４２レベルの低下は、ＡＤの存在を意味する。いくつかの変異はパーキンソン病と関連する。Ａｌａ３０ＰｒｏもしくはＡｌａ５３、またはロイシンリッチリピートキナーゼのＰＡＲＫ８などの他の遺伝子の変異は、パーキンソン病と関連する。個体はまた、ＤＳＭ ＩＶ ＴＲの基準によって、上述の神経疾患のいずれかであると診断され得る。
無症状の患者では、処置は全ての年齢（例えば、１０、２０、３０）で開始できる。しかし、通常、患者が４０、５０、６０または７０歳に達するまでは処置を開始する必要はない。処置は通常、一定の期間にわたり複数投薬を必要とする。処置は、経時的に抗体レベルをアッセイすることにより監視できる。応答が低下した場合は、追加免疫投与が必要である。潜在的なダウン症候群患者の場合には、母親に治療薬を投与することによって処置を出生前に開始するか、または出生直後に開始できる。
Ｉ．核酸
本発明は、上記重鎖および軽鎖のいずれか（例えば、配列番号７、１１、１５〜１９、および配列番号２０〜２３、配列番号４６〜５７、および配列番号６６）をコードする核酸を提供する。必要に応じ、このような核酸は、シグナルペプチドをされにコードし、定常領域に結合したシグナルペプチドを発現できる。核酸のコード配列は、調節配列に機能的に連結され、プロモーター、エンハンサー、リボソーム結合部位、転写終結シグナル、などのコード配列の発現を確実にできる。重鎖および軽鎖をコードする核酸は、単離型で生じ得、または１つまたは複数のベクター中に挿入できる。核酸は、例えば、固相合成またはオーバーラッピングオリゴヌクレオチドのＰＣＲにより合成できる。重鎖および軽鎖をコードする核酸は、例えば、発現ベクター内の１つの連続した核酸として連結でき、または別々の、例えば、それぞれ自身の発現ベクター中に挿入できる。
Ｊ．コンジュゲート抗体
タウなどの抗原に特異的に結合するコンジュゲート抗体は、タウの存在の検出；アルツハイマー病、ダウン症候群、軽度認知障害、原発性年齢関連タウオパチー、脳炎後パーキンソニズム、外傷後認知症またはボクサー認知症、ピック病、Ｃ型ニーマン・ピック病、核上性麻痺、前頭側頭型認知症、前頭側頭葉変性症、嗜銀性顆粒病、ｇｌｏｂｕｌａｒ ｇｌｉａｌ ｔａｕｏｐａｔｈｙ、グァム筋萎縮性側索硬化症−パーキンソン病／認知症複合；大脳皮質基底核変性症（ＣＢＤ）、レビー小体型痴呆、レビー小体型アルツハイマー病（ＬＢＶＡＤ）、または進行性核上麻痺（ＰＳＰ）と診断された患者を処置するのに使用される治療薬の効力の監視および評価；タウの凝集の抑制または低減；タウ原線維形成の抑制または低減；タウ沈着物の低減または除去；タウの非毒性高次構造の安定化；または患者のアルツハイマー病、ダウン症候群、軽度認知障害、原発性年齢関連タウオパチー、脳炎後パーキンソニズム、外傷後認知症またはボクサー認知症、ピック病、Ｃ型ニーマン・ピック病、核上性麻痺、前頭側頭型認知症、前頭側頭葉変性症、嗜銀性顆粒病、ｇｌｏｂｕｌａｒ ｇｌｉａｌ ｔａｕｏｐａｔｈｙ、グァム筋萎縮性側索硬化症−パーキンソン病／認知症複合；大脳皮質基底核変性症（ＣＢＤ）、レビー小体型痴呆、レビー小体型アルツハイマー病（ＬＢＶＡＤ）、または進行性核上麻痺（ＰＳＰ）の処置もしくは予防、に有用である。例えば、このような抗体は、他の治療薬の部分、他のタンパク質、他の抗体、および／または検出可能な標識とコンジュゲート化できる。国際公開第０３／０５７８３８号；米国特許第８，４５５，６２２号を参照されたい。このような治療薬の部分は、アルツハイマー病、ダウン症候群、軽度認知障害、原発性年齢関連タウオパチー、脳炎後パーキンソニズム、外傷後認知症またはボクサー認知症、ピック病、Ｃ型ニーマン・ピック病、核上性麻痺、前頭側頭型認知症、前頭側頭葉変性症、嗜銀性顆粒病、ｇｌｏｂｕｌａｒ ｇｌｉａｌ ｔａｕｏｐａｔｈｙ、グァム筋萎縮性側索硬化症−パーキンソン病／認知症複合；大脳皮質基底核変性症（ＣＢＤ）、レビー小体型痴呆、レビー小体型アルツハイマー病（ＬＢＶＡＤ）、または進行性核上麻痺（ＰＳＰ）などの患者の望ましくない状態または疾患を処置する、と戦う、緩和する、防止する、または改善するのに使用できる任意の薬剤であり得る。
コンジュゲート化した治療薬部分には、細胞傷害薬、細胞分裂阻害剤、神経分化誘導物質、神経保護薬、放射線治療薬、免疫調節物質、または抗体の活性を推進または強化するいずれかの生理活性物質を含み得る。細胞傷害薬は、細胞に対し毒性である任意の薬剤であり得る。細胞傷害薬は、細胞増殖を阻害する任意の薬剤であり得る。神経分化誘導物質は、ニューロン維持、増殖、または分化を促進する化学またはタンパク質物質を含む任意の薬剤であり得る。神経保護薬は、急性侵襲または変性過程からニューロンを保護する、化学またはタンパク質物質を含む、薬剤であり得る。免疫調節物質は、免疫応答の発生または維持を刺激または抑制する任意の薬剤であり得る。放射線治療薬は、放射線を放出する任意の分子または化合物であり得る。このような治療薬部分が、本明細書に記載の抗体などのタウ特異的抗体に結合される場合、結合された治療薬部分は、正常細胞に勝るタウ関連疾患罹患細胞に対する特異的親和性を有するであろう。したがって、コンジュゲート抗体の投与は、周囲の健常な組織に対しては最小限の損傷で、癌細胞を直接標的とする。これは、治療薬部分がそれら単独で投与されるには毒性が高すぎる場合には特に有用であり得る。さらに、より少ない量の治療薬部分を使用できる。
いくつかのこのような抗体は、免疫毒素として作用するように修正できる。例えば、米国特許第５，１９４，５９４号を参照されたい。例えば、植物に由来する細胞毒素であるリシンを、抗体に対する二官能性試薬Ｓ−アセチルメルカプトコハク酸無水物およびリシンに対するスクシンイミジル ３−（２−ピリジルジチオ）プロピオネートを用いて、抗体に結合させることができる。Ｐｉｅｔｅｒｓｚ ｅｔ ａｌ．，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．４８（１６）：４４６９−４４７６（１９９８）を参照されたい。結合により、リシンのＢ鎖結合活性は低下するが、リシンＡ鎖の毒性潜在能力および抗体活性のいずれも損なわれない。同様に、リボソームアセンブリーの阻害剤であるサポリンも、化学的に挿入されたスルフヒドリル基間のジスルフィド結合を介して抗体に結合させることができる。Ｐｏｌｉｔｏ ｅｔ ａｌ．，Ｌｅｕｋｅｍｉａ １８：１２１５−１２２２（２００４）を参照されたい。
いくつかのこのような抗体は、放射性同位元素に連結できる。放射性同位元素の例には、としては、例えば、イットリウム９０（９０Ｙ）インジウム１１１（１１１Ｉｎ）、１３１Ｉ、９９ｍＴｃ、放射性銀−１１１、放射性銀−１９９、およびビスマス２１３が挙げられる。放射性同位元素の抗体への連結は、従来の二官能キレートで実施し得る。放射性銀−１１１および放射性銀−１９９の連結に対しては、硫黄系リンカーを使用し得る。Ｈａｚｒａ ｅｔ ａｌ．，Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｐｈｙｓ．２４−２５：１−７（１９９４）を参照されたい。銀放射性同位元素の連結は、免疫グロブリンのアスコルビン酸による還元を必要とする場合がある。１１１Ｉｎおよび９０Ｙなどの放射性同位元素に対しては、イブリツモマブチウキセタンを使用でき、このような同位体と反応して、それぞれ１１１Ｉｎ−イブリツモマブチウキセタンおよび９０Ｙ−イブリツモマブチウキセタンを形成する。Ｗｉｔｚｉｇ，Ｃａｎｃｅｒ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，４８ Ｓｕｐｐｌ １：Ｓ９１−Ｓ９５（２００１）を参照されたい。
いくつかのこのような抗体は、その他の治療薬の部分に連結できる。このような治療薬部分は、例えば、細胞傷害性、細胞分裂停止性、神経栄養性、または神経保護性であり得る。例えば、抗体は、メイタンシン、ゲルダナマイシン、チューブリン結合剤（例えば、オーリスタチン）などのチューブリン阻害剤、またはカリチアマイシンなどの小溝結合剤などの毒性化学療法剤と結合できる。その他の代表的治療薬の部分には、患者のアルツハイマー病、ダウン症候群、軽度認知障害、原発性年齢関連タウオパチー、脳炎後パーキンソニズム、外傷後認知症またはボクサー認知症、ピック病、Ｃ型ニーマン・ピック病、核上性麻痺、前頭側頭型認知症、前頭側頭葉変性症、嗜銀性顆粒病、ｇｌｏｂｕｌａｒ ｇｌｉａｌ ｔａｕｏｐａｔｈｙ、グァム筋萎縮性側索硬化症−パーキンソン病／認知症複合；大脳皮質基底核変性症（ＣＢＤ）、レビー小体型痴呆、レビー小体型アルツハイマー病（ＬＢＶＡＤ）、または進行性核上麻痺（ＰＳＰ）の処置、管理、もしくは改善に有用であることが知られている薬剤が含まれる。
抗体はまた、その他のタンパク質と結合することもできる。例えば、抗体はフィノマーと結合できる。フィノマーは、ヒト癌遺伝子Ｆｙｎ ＳＨ３ドメイン由来の小さい結合タンパク質（例えば、７ｋＤａ）である。それらは、安定で可溶性であり得、システイン残基およびジスルフィド結合を欠いている場合がある。フィノマーは、抗体と同じ親和性および特異性で標的分子に結合するように遺伝子改変できる。それらは、抗体をベースにした多重特異的融合タンパク質を生成するのに好適する。例えば、フィノマーを抗体のＮ末端および／またはＣ末端に融合して、異なる構造を有する二重または三重特異性ＦｙｎｏｍＡｂを生成できる。フィノマーは、フィノマーライブラリーに対し、最適特性を有するフィノマーの効率的な選択を可能とするＦＡＣＳ、Ｂｉａｃｏｒｅ、および細胞ベースのアッセイを用いたスクリーニング技術を通して、選択できる。フィノマーの例は、Ｇｒａｂｕｌｏｖｓｋｉ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２８２：３１９６−３２０４（２００７）；Ｂｅｒｔｓｃｈｉｎｇｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇ．Ｄｅｓ．Ｓｅｌ．２０：５７−６８（２００７）；Ｓｃｈｌａｔｔｅｒ ｅｔ ａｌ．，ＭＡｂｓ．４：４９７−５０８（２０１１）；Ｂａｎｎｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ａｃｔａ．Ｃｒｙｓｔａｌｌｏｇｒ．Ｄ．Ｂｉｏｌ．Ｃｒｙｓｔａｌｌｏｇｒ．６９（Ｐｔ６）：１１２４−１１３７（２０１３）；およびＢｒａｃｋ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌ．Ｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒ．１３：２０３０−２０３９（２０１４）に開示されている。
本明細書で開示の抗体はまた、１種または複数の他の抗体に結合またはコンジュゲート化できる（例えば、抗体ヘテロコンジュゲートを形成するために）。このような他の抗体は、タウ内の異なるエピトープに結合でき、または異なる標的抗原に結合できる。
抗体はまた、検出可能な標識とも結合できる。このような抗体は、例えば、アルツハイマー病、ダウン症候群、軽度認知障害、原発性年齢関連タウオパチー、脳炎後パーキンソニズム、外傷後認知症またはボクサー認知症、ピック病、Ｃ型ニーマン・ピック病、核上性麻痺、前頭側頭型認知症、前頭側頭葉変性症、嗜銀性顆粒病、ｇｌｏｂｕｌａｒ ｇｌｉａｌ ｔａｕｏｐａｔｈｙ、グァム筋萎縮性側索硬化症−パーキンソン病／認知症複合；大脳皮質基底核変性症（ＣＢＤ）、レビー小体型痴呆、レビー小体型アルツハイマー病（ＬＢＶＡＤ）、または進行性核上麻痺（ＰＳＰ）の診断、および／または処置の効力を評価するために使用できる。このような抗体は、アルツハイマー病、ダウン症候群、軽度認知障害、原発性年齢関連タウオパチー、脳炎後パーキンソニズム、外傷後認知症またはボクサー認知症、ピック病、Ｃ型ニーマン・ピック病、核上性麻痺、前頭側頭型認知症、前頭側頭葉変性症、嗜銀性顆粒病、ｇｌｏｂｕｌａｒ ｇｌｉａｌ ｔａｕｏｐａｔｈｙ、グァム筋萎縮性側索硬化症−パーキンソン病／認知症複合；大脳皮質基底核変性症（ＣＢＤ）、レビー小体型痴呆、レビー小体型アルツハイマー病（ＬＢＶＡＤ）、または進行性核上麻痺（ＰＳＰ）、の対象またはこれらの病気に罹患しやすい対象における、またはこのような対象から得た適切な生物試料におけるこのような判断を行うのに特に有用である。抗体に結合または連結し得る検出可能な代表的標識には、西洋ワサビペルオキシダーゼ、アルカリフォスファターゼ、ベータガラクトシダーゼ、またはアセチルコリンエステラーゼなどの種々の酵素；ストレプトアビジン／ビオチンおよびアビジン／ビオチンなどの補欠分子団；ウンベリフェロン、フルオレセイン、フルオレセインイソチオシアネート、ローダミン、ジクロロトリアジニルアミンフルオレセン、ダンシルクロリドまたはフィコエリトリンなどの蛍光材料；ルミノールなどの発光材料；ルシフェラーゼ、ルシフェリン、およびエクオリンなどの生物発光材料；放射性銀−１１１、放射性銀−１９９、ビスマス２１３、ヨウ素（１３１Ｉ、１２５Ｉ、１２３Ｉ、１２１Ｉ）、炭素（１４Ｃ）、硫黄（５Ｓ）、トリチウム（３Ｈ）、インジウム（１１５Ｉｎ、１１３Ｉｎ、１１２Ｉｎ、１１１Ｉｎ）、テクネチウム（９９Ｔｃ）、タリウム（２０１Ｔｌ）、ガリウム（６８Ｇａ、６７Ｇａ）、パラジウム（１０３Ｐｄ）、モリブデン（９９Ｍｏ）、キセノン（１３３Ｘｅ）、フッ素（１８Ｆ）、１５３Ｓｍ、１７７Ｌｕ、１５９Ｇｄ、１４９Ｐｍ、１４０Ｌａ、１７５Ｙｂ、１６６Ｈｏ、９０Ｙ、４７Ｓｃ、１８６Ｒｅ、１８８Ｒｅ、１４２Ｐｒ、１０５Ｒｈ、９７Ｒｕ、６８Ｇｅ、５７Ｃｏ、６５Ｚｎ、８５Ｓｒ、３２Ｐ、１５３Ｇｄ、１６９Ｙｂ、５１Ｃｒ、５４Ｍｎ、７５Ｓｅ、１１３Ｓｎ、および１１７スズなどの放射性の材料；種々のポジトロン放射型断層撮影法を用いたポジトロン放出金属；非放射性常磁性金属イオン；および放射標識されたまたは特定の放射性同位元素にコンジュゲート化された分子、が挙げられる。
放射性同位元素の抗体への連結は、従来の二官能キレートで実施し得る。放射性銀−１１１および放射性銀−１９９の連結に対しては、硫黄系リンカーを使用し得る。Ｈａｚｒａ ｅｔ ａｌ．，Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｐｈｙｓ．２４−２５：１−７（１９９４）を参照されたい。銀放射性同位元素の連結は、免疫グロブリンのアスコルビン酸による還元を必要とする場合がある。１１１Ｉｎおよび９０Ｙなどの放射性同位元素に対しては、イブリツモマブチウキセタンを使用でき、このような同位体と反応して、それぞれ１１１Ｉｎ−イブリツモマブチウキセタンおよび９０Ｙ−イブリツモマブチウキセタンを形成する。Ｗｉｔｚｉｇ，Ｃａｎｃｅｒ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，４８ Ｓｕｐｐｌ １：Ｓ９１−Ｓ９５（２００１）を参照されたい。
治療薬の部分、他のタンパク質、他の抗体、および／または検出可能な標識は、仲介物（例えば、リンカー）を介して本発明の抗体に直接的にまたは間接的に、結合またはコンジュゲート化され得る。例えば、Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ Ａｎｄ Ｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒａｐｙ，Ｒｅｉｓｆｅｌｄ ｅｔ ａｌ．（ｅｄｓ．），ｐｐ．２４３−５６（Ａｌａｎ Ｒ．Ｌｉｓｓ，Ｉｎｃ．１９８５）中のＡｒｎｏｎ ｅｔ ａｌ．，“Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ Ｆｏｒ Ｉｍｍｕｎｏｔａｒｇｅｔｉｎｇ Ｏｆ Ｄｒｕｇｓ Ｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒａｐｙ，”；Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ（２ｎｄ Ｅｄ．），Ｒｏｂｉｎｓｏｎ ｅｔ ａｌ．（ｅｄｓ．），ｐｐ．６２３−５３（Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．１９８７）中のＨｅｌｌｓｔｒｏｍ ｅｔ ａｌ．，“Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ Ｆｏｒ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ，”；Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ８４：Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ａｎｄ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ，Ｐｉｎｃｈｅｒａ ｅｔ ａｌ．（ｅｄｓ．），ｐｐ．４７５−５０６（１９８５）中のＴｈｏｒｐｅ，“Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｃａｒｒｉｅｒｓ Ｏｆ Ｃｙｔｏｔｏｘｉｃ Ａｇｅｎｔｓ Ｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒａｐｙ：Ａ Ｒｅｖｉｅｗ，”；“Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ Ｆｏｒ Ｃａｎｃｅｒ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ Ａｎｄ Ｔｈｅｒａｐｙ，Ｂａｌｄｗｉｎ ｅｔ ａｌ．（ｅｄｓ．），ｐｐ．３０３−１６（Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ １９８５）中のＡｎａｌｙｓｉｓ，Ｒｅｓｕｌｔｓ，Ａｎｄ Ｆｕｔｕｒｅ Ｐｒｏｓｐｅｃｔｉｖｅ Ｏｆ Ｔｈｅ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ｕｓｅ Ｏｆ Ｒａｄｉｏｌａｂｅｌｅｄ Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒａｐｙ，”；およびＴｈｏｒｐｅ ｅｔ ａｌ．，Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｒｅｖ．，６２：１１９−５８（１９８２）を参照されたい。好適なリンカーとしては、例えば、切断可能および非切断可能リンカーが挙げられる。酸性または還元条件下で特定のプロテアーゼに曝露時に、またはその他の所定の条件下で、結合した治療薬部分、タンパク質、抗体、および／または検出可能標識を放出する異なるリンカーを用いることができる。
ＶＩ．医薬組成物および使用方法
予防的適用では、抗体もしくは抗体を誘導するための薬剤またはその医薬組成物は、疾患（例えば、アルツハイマー病）に罹患しやすい患者、あるいは、疾患のリスクのある患者に、疾患のリスクを低減する、疾患の重症度を軽減する、または疾患の少なくとも１つの徴候もしくは症状の発症を遅延させるのに有効な投与計画（投与の用量、頻度および経路）で投与される。特に、投与計画は、好ましくは脳内でタウもしくはリン酸化タウおよびそれから形成されるフィラメント対を抑制もしくは遅延させるか、および／またはその毒性作用を抑制もしくは遅延させるか、および／または行動欠陥の発症を抑制もしくは遅延させるのに有効である。治療用途では、抗体または抗体を誘発する薬剤は、疾患の少なくとも１つの徴候または症状の改善または少なくともさらなる悪化を抑制するのに効果的な投与計画（投与の用量、頻度および経路）で疾患（例えば、アルツハイマー病）の疑いのある患者、または既に疾患に罹患している患者に投与される。特に、この投与計画は、タウ、リン酸化タウ、もしくはそれから形成されるフィラメント対のレベルのさらなる上昇、関連する毒性および／または行動障害を低減または少なくとも抑制するのに効果的であるのが好ましい。
個々の処置された患者が、本発明の方法によって処置されない同等の患者のコントロール集団における平均的な治療成績よりも良好な治療成績を達成した場合、または比較臨床試験（例えば、第ＩＩ相、第ＩＩ／ＩＩＩ相または第ＩＩＩ相試験）で、コントロール患者に対する処置患者のより良好な治療成績がｐ＜０．０５または０．０１、あるいはさらに０．００１のレベルで示される場合には、投与計画は治療的または予防的に効果的であると見なされる。
多くの異なる要因、例えば、投与手段、標的部位、患者の生理的状態、患者がＡｐｏＥ保因者であるか否か、患者がヒトまたは動物であるか否か、他の薬剤が投与されるか、処置が予防的または治療的であるか否かに応じて、有効用量は変化する。
抗体の代表的な用量範囲は、患者の体重１ｋｇ当たり約０．０１〜６０ｍｇ／ｋｇ、または約０．１〜３ｍｇ／ｋｇまたは０．１５〜２ｍｇ／ｋｇまたは０．１５〜１．５ｍｇ／ｋｇである。抗体は、このような用量で毎日、一日置きに、毎週、隔週、毎月、四半期ごと、または実証的分析によって決定された任意の他のスケジュールに従って投与できる。代表的な処置は、長期間にわたって、例えば、少なくとも６ヶ月間、複数回投与での投与を必要とする。さらなる代表的な投与計画は、２週間に１回ごと、または月に１回、または３〜６ヶ月に１回の投与を必要とする。
能動投与のための薬剤の量は、患者あたり０．１〜５００μｇで、より一般的にはヒトへの投与のための注射あたり１〜１００または１〜１０μｇと変化する。注射のタイミングは、１日に１回から１年に１回、１０年に１回と大きく変化し得る。典型的な投与計画は、免疫化に続いて６週間間隔または２ヶ月などの時間間隔でのブースター注射からなる。別の投与計画は、免疫化に続いて１、２および１２ヶ月後のブースター注射からなる。別の投与計画は、生きている間、２ヶ月ごとの注射を伴う。あるいは、免疫応答の監視によって示されるように、ブースター注射は不定期になり得る。
抗体または抗体を誘導するための薬剤は、好ましくは末梢経路（すなわち、投与または誘導される抗体が血液脳関門を通過し、脳内の意図された部位に到達する経路）を介して投与される。投与経路には、局所、静脈内、経口、皮下、動脈内、頭蓋内、髄腔内、腹腔内、鼻腔内、眼内または筋肉内投与が含まれる。好ましい抗体の投与経路は、静脈内および皮下経路である。能動免疫に好ましい経路は、皮下および筋肉内経路である。この種の注射は、最も典型的には、腕または脚の筋肉に行われる。いくつかの方法では、薬剤は、沈着物が蓄積した特定の組織に直接注射、例えば、頭蓋内注射される。
非経口投与のための医薬組成物は、好ましくは無菌であり、実質的に等張で、ＧＭＰ条件下で製造される。医薬組成物は、単位剤形（すなわち、単回投与のための投与量）で提供され得る。医薬組成物は、１つまたは複数の生理学的に許容されるキャリア、希釈剤、賦形剤または補助剤を用いて処方できる。製剤は、選択された投与経路に依存する。注射のために、抗体は、水溶液で、好ましくは、（注射部位での不快感を軽減するために）ハンクス液、リンゲル液、もしくは生理食塩水または酢酸緩衝液などの生理的に適合性のある緩衝液で処方できる。溶液は、懸濁剤、安定化剤および／または分散剤などの製剤化剤を含有できる。あるいは、抗体は、使用前に適切なビークル、例えば、無菌で発熱物質を含まない水で構成するために凍結乾燥形態であり得る。
本投与計画は、処置される疾患の処置または予防に有効な別の薬剤と組み合わせて投与され得る。例えば、アルツハイマー病の場合、本投与計画は、Ａβ（国際公開第２０００／０７２８８０号）、コリンエステラーゼ阻害剤もしくはメマンチンに対する免疫療法と組み合わせることができ、またはパーキンソン病の免疫療法の場合には、α−シヌクレイン（国際公開第２００８／１０３４７２号）、レボドパ、ドーパミン作動薬、ＣＯＭＴ阻害剤、ＭＡＯ−Ｂ阻害剤、アマンタジン、もしくは抗コリン薬に対する免疫療法と組み合わせることができる。
抗体は効果的投与計画で投与され、これは、発症を遅らせる、重症度を低減する、さらなる悪化を抑制する、および／または処置される障害の少なくとも１つの徴候または症状を改善する投与量、投与経路および投与頻度を含む投与計画を意味する。患者が既に障害に罹患している場合は、投与計画は治療的に効果的な投与計画と称される場合もある。患者が母集団に比べて障害の高いリスクを有するが、まだ症状がない場合、投与計画は、予防的に効果的な投与計画と称される場合もある。いくつかの事例では、治療的または予防的効力は、同じ患者のヒストリカルコントロールまたは過去の経験に対して個別の患者で観察され得る。他のケースでは、治療的または予防的効力は、非処置患者のコントロール集団に比べて、処置患者集団の臨床前または臨床試験中に実証できる。
抗体の代表的投与量は、０．１〜６０ｍｇ／ｋｇ（例えば、０．５、３、１０、３０、または６０ｍｇ／ｋｇ）、または０．５〜５ｍｇ／ｋｇ体重（例えば、０．５、１、２、３、４または５ｍｇ／ｋｇ）または固定投与量として、１０〜４０００ｍｇまたは１０〜１５００ｍｇである。投与量は、特に、患者の状態および前の処置がある場合その応答に、処置が予防的であるかまたは治療的であるか、および障害が急性であるかまたは慢性であるかに依存する。
投与は、非経口、局所、静脈内、経口、皮下、動脈内、頭蓋内、髄腔内、腹腔内、鼻腔内または筋肉内投与であり得る。いくつかの抗体は、静脈内または皮下投与により体循環中に投与できる。静脈内投与は、例えば、３０〜９０分にわたる輸注であり得る。
投与頻度は、特に、循環中の抗体の半減期、患者の状態および投与経路に依存する。頻度は、患者の状態または処置される障害の進行の変化に応じて、毎日、毎週、毎月、３ヶ月毎、または不規則な間隔とすることができる。静脈内投与の代表的頻度は、処置の原因によって毎週〜３ヶ月毎であるが、さらに多いまたは少ない頻度の投与も可能である。皮下投与としては、代表的投与頻度は、毎日から毎月であるが、さらに多いまたは少ない頻度の投与も可能である。
投薬の回数は、障害が急性であるか慢性であるかおよび処置に対する障害の応答に依存する。急性障害または慢性障害の急性悪化に対しては、多くの場合１〜１０回の服用量である。時には、急性障害または慢性障害の急性悪化に対しては、必要に応じ分割形態とした、単一急速投与量で十分である。急性障害または急性悪化の再発に対しては、処置を反復し得る。慢性障害に対しては、抗体は、規則的な間隔、例えば、毎週、隔週、毎月、３ヶ月毎、６ヶ月毎を少なくとも１、５または１０年間、または患者の一生の間投与され得る。
Ａ．診断および監視方法
インビボイメージング、診断方法、および最適化免疫療法
本発明は、患者のタウタンパク質沈着物（例えば、神経原線維濃縮体およびタウ封入体）をインビボイメージングする方法を提供する。本方法は、タウに結合する抗体（例えば、マウス、ヒト化、キメラまたはベニヤ３Ｄ６抗体）などの薬剤を患者に投与し、その後、タウに結合した薬剤を検出することによる作用する。配列番号３のアミノ酸残基１９９〜２１３または２６２〜２７６（それぞれ、配列番号１のアミノ酸残基２５７〜２７１または３２０〜３３４に相当する）内のタウのエピトープに結合する抗体が好ましい。いくつかの方法では、抗体は、配列番号３のアミノ酸残基１９９〜２１３（配列番号１のアミノ酸残基２５７〜２７１に相当する）内のエピトープ、または配列番号３のアミノ酸残基２６２〜２７６（配列番号１のアミノ酸残基３２０〜３３４に相当する）内のエピトープに結合する。投与した抗体の除去反応は、Ｆａｂなどの完全長の定常領域を欠く抗体フラグメントを使用することによって回避または低減することができる。いくつかの方法では、同一の抗体は、処置および診断試薬の両方として機能し得る。
診断試薬は、患者の体内への静脈内注射によって、または頭蓋内注射によるかもしくは、頭蓋骨に孔を穿孔することによって脳に直接投与できる。試薬の投与量は、処置方法の場合と同じ範囲内である必要がある。典型的には、試薬は標識されるが、いくつかの方法では、タウに対する親和性を有する一次試薬は標識されず、二次標識剤を一次試薬に結合させるために使用される。標識の選択は検出の手段に依存する。例えば、蛍光標識は光学的検出に適する。常磁性標識の使用は、外科的介入を用いない断層撮影検出に適する。放射性標識はまた、陽電子放出断層撮影（ＰＥＴ）または単一光子放射型コンピュータ断層撮影（ＳＰＥＣＴ）を用いて検出できる。
タウタンパク質沈着物のインビボイメージングの方法は、アルツハイマー病、前頭側頭葉変性症、進行性核上性麻痺およびピック病、またはそのような疾患に対する感受性などのタウオパチーを診断するのに、またはその診断を確定するのに有用である。例えば、本方法は、認知症の症状を示す患者に使用できる。患者に異常な神経原線維濃縮体がある場合、その患者は、アルツハイマー病を罹患している可能性がある。別の選択肢としては、患者に異常なタウ封入体がある場合には、封入体の位置に応じて、その患者は前頭側頭葉変性症に罹患している可能性がある。本方法はまた、無症状の患者にも使用できる。異常なタウタンパク質沈着物の存在は、将来、症候性疾患に罹りやすいことを示す。この方法はまた、以前にタウ関連疾患と診断された患者における疾患の進行および／または処置に対する応答を監視するのに有用である。
診断は、標識された遺伝子座の数、サイズ、および／または強度を対応するベースライン値と比較することによって行われ得る。ベースライン値は、非疾患個体集団における平均レベルを表し得る。ベースライン値はまた、同じ患者で決定された以前のレベルを表し得る。例えば、患者のベースライン値は、タウ免疫療法処置を開始する前に測定することができ、その後、測定値とベースライン値と比較できる。ベースラインシグナルに対する値の減少は、処置に対する陽性反応を示す。
一部の患者では、タウオパチーの診断は、ＰＥＴスキャンを実行することによって支援され得る。ＰＥＴスキャンは、例えば、従来のＰＥＴ撮像装置および補助装置を用いて実施され得る。スキャンは通常、タウタンパク質沈着物と関連することが一般に知られている脳の１つまたは複数の領域、およびあったとしても少数の沈着物が通常、存在してコントロールとしての役割を果たす１つまたは複数の領域を含む。
ＰＥＴスキャンで検出したシグナルは、多次元画像として表すことができる。多次元画像は、二次元では脳の断面を表し、三次元では三次元脳を表すか、または四次元では三次元脳の経時的変化を表し得る。カラースケールは、異なる色を用いて行うことができ、異なる標識量および検出される推定タウタンパク質沈着物を示す。スキャンの結果はまた、検出される標識の量およびその結果としてのタウタンパク質沈着物の量と関連する数で数値的に提示できる。特定のタウオパチー（例えば、アルツハイマー病）の、沈着物と関連することが知られている脳の領域に存在する標識は、前者の領域内における沈着物の程度を表す比率を提供するために、沈着物と関連することが知られていない領域内に存在する標識と比較できる。同じ放射性標識リガンドに対するこのような比率は、タウタンパク質沈着物の比較可能な尺度および異なる患者間でのその変化を与える。
いくつかの方法では、ＰＥＴスキャンは、ＭＲＩまたはＣＡＴスキャンと同時に、またはＭＲＩまたはＣＡＴスキャンと同じ患者の訪問で実施される。ＭＲＩまたはＣＡＴスキャンは、ＰＥＴスキャンよりも脳のより解剖学的詳細を提供する。しかし、ＰＥＴスキャンからの画像は、脳内の解剖学的構造に対するＰＥＴリガンドおよび推定タウ沈着物の位置をより正確に示すＭＲＩまたはＣＡＴスキャン画像上に重ね合わせることができる。一部の装置は、スキャンの間に患者が位置を変えることなく患者のＰＥＴスキャンとＭＲＩまたはＣＡＴスキャンの両方を実行し、画像の重ね合わせを容易にすることできる。
好適なＰＥＴリガンドは、本発明の放射標識抗体（例えば、マウス、ヒト化、キメラまたはベニヤ３Ｄ６抗体）を含む。使用される放射性同位体は、例えば、Ｃ１１、Ｎ１３、Ｏ１５、Ｆ１８、またはＩ１２３であり得る。ＰＥＴリガンドの投与と、スキャンを実行する間隔は、ＰＥＴリガンド、特に脳への取り込み速度および除去速度、ならびにその放射性標識物の半減期に依存し得る。
ＰＥＴスキャンはまた、無症状の患者または軽度認知障害の症状を有するが、タウオパチーと診断されておらず、それでもタウオパチーを発症するリスクが高い患者で予防処置として実施することもできる。無症状の患者では、スキャンは、家族歴、遺伝的もしくは生化学的危険因子または熟年のためにタウオパチーのリスクが高いと考えられる個体に特に有用である。予防的スキャンは、例えば、４５〜７５歳の年齢の患者で開始できる。一部の患者では、最初のスキャンは５０歳で行われる。
予防的スキャンは、例えば、６ヶ月〜１０年、好ましくは、１〜５年の間隔で行われ得る。一部の患者では、予防的スキャンが毎年行われる。予防的措置として行われるＰＥＴスキャンが異常に高いレベルのタウタンパク質沈着物を示す場合、免疫療法が開始され、その後、ＰＥＴスキャンが、タウオパチーと診断された患者と同様に開始できる。予防処置として行われるＰＥＴスキャンが正常レベル内にあるタウタンパク質沈着物のレベルを示す場合、さらにＰＥＴスキャンが、前述のように、６ヶ月〜１０年、好ましくは、１〜５年の間隔で、またはタウオパチーもしくは軽度認知障害の徴候および症状の出現に応答して行われ得る。上記の正常レベルのタウタンパク質沈着物が検出される場合、予防的スキャンとタウ標的化免疫療法の投与を組み合わせることによって、タウタンパク質沈着物のレベルは正常レベルまで低下するかもしくはそれにより近いレベルになるか、または少なくともさらに増加するのを防ぐことができ、患者は、予防的スキャンおよびタウ標的化免疫療法を受けていない場合よりも長い期間（例えば、少なくとも５、１０、１５もしくは２０年、または患者の残りの人生の間）、タウオパチーのない状態のままであり得る。
正常レベルのタウタンパク質沈着物は、特定のタウオパチー（例えば、アルツハイマー病）と診断されておらず、このような疾患を発症するリスクが高いとみなされていない母集団の個体の代表的な試料（例えば、年齢が５０歳未満の無病の個体の代表的な試料）の脳内における神経原線維濃縮体またはタウ封入体の量によって決定され得る。あるいは、タウタンパク質沈着物が生じることが知られている脳の領域における、本発明の方法によるＰＥＴシグナルが、このような沈着物が通常生じることが知られている脳の領域からのシグナルと（測定の精度内で）異なっていない場合には、正常なレベルが個々の患者で認識され得る。個体におけるレベルの上昇は、正常レベルとの比較（例えば、平均＋標準偏差の分散の外側のレベル）によってまたは、単に、沈着物と関連することが知られていない領域と比較したタウタンパク質沈着物と関連する脳の領域における実験誤差を超えて上昇したシグナルから認識され得る。個体および集団におけるタウタンパク質沈着物のレベルを比較する目的の場合、タウタンパク質沈着物は、好ましくは、脳の同じ領域（複数可）において決定されるべきであり、これらの領域は、特定のタウオパチー（例えば、アルツハイマー病）と関連するタウタンパク質沈着物を形成することが知られている少なくとも１つの領域を含む。タウタンパク質沈着物のレベルが上昇した患者は、免疫療法を開始するための候補である。
免疫療法を開始した後のタウタンパク質沈着物のレベルの低下は、最初に、処置が所望の効果を有していることを示すものとして見ることができる。観察された減少は、例えば、ベースライン値の１〜１００％、１〜５０％、または１〜２５％の範囲内であり得る。このような効果は、沈着物を形成することが知られている脳の１つまたは複数の領域で測定できるか、またはそのような領域の平均値から測定できる。処置の総合効果は、処置しない場合に、平均的な非処置患者で生じるタウタンパク質沈着物の増加にベースラインに対する減少率を加えることによって概算できる。
タウタンパク質沈着物のほぼ一定のレベルでの維持またはタウタンパク質沈着物が少しでも増加することは、準最適な応答ではあるが、処置に対する応答の指標となり得る。このような応答は、免疫療法がタウタンパク質沈着物のさらなる増加を抑制する効果を有するか否かを決定するために、処置を受けていない特定のタウオパチー（例えば、アルツハイマー病）を有する患者におけるタウタンパク質沈着物のレベルの時間経過と比較できる。
タウタンパク質沈着物の変化の監視により、その処置に応答した免疫療法または他の治療計画の調整が可能になる。ＰＥＴ監視は、処置に対する応答の性質および程度の指標を提供する。その後、処置の調整を行うべきか否かを判断することができ、必要であれば、処置はＰＥＴ監視に応じて調整できる。したがって、他のバイオマーカー、ＭＲＩまたは認知の測定が検出可能なほど応答する前に、ＰＥＴ監視によって、タウ標的化免疫療法または他の処置の投与計画の調整が可能になる。著しい変化は、ベースに対する処置後のパラメータの値を比較することで、処置が有益な効果をもたらしたかまたはもたらしていないという証拠が得られることを意味する。いくつかの事例では、患者自身におけるパラメータの値の変化から、処置が有益な効果をもたらしたかまたはもたらしていないという証拠が得られる。他の例では、患者における値の変化がある場合、免疫療法を受けていない患者の代表的なコントロール集団における値の変化がある場合にはその変化と比較される。特定の患者の応答とコントロール患者の正常な応答との差異（例えば、平均値プラス標準偏差の分散）はまた、免疫療法の投与計画が患者において有益な効果を達成しているかまたはしていないかという証拠を提供することができる。
一部の患者では、監視によって、タウタンパク質沈着物の検出可能な低下が示されるが、タウタンパク質沈着物のレベルは正常を上回ったままである。このような患者では、許容できない副作用がない場合、そのままの投与頻度および／もしくは用量で、または最大推奨用量でない場合は、投与頻度および／もしくは用量を増加させて、治療計画を継続することができる。
監視によって、患者におけるタウタンパク質沈着物のレベルが正常またはほぼ正常まで低下したことが示される場合は、免疫療法の投与計画は、誘導の投与計画（すなわち、タウタンパク質沈着物のレベルを低下させる計画）から維持の投与計画（すなわち、ほぼ一定のレベルでタウタンパク質沈着物を維持する計画）に調整できる。このような投与計画は、免疫療法の用量および／または投与頻度を減少させることによって行われ得る。
他の患者では、監視は、免疫療法がいくつかの有益な効果を有しているが準最適な効果であることを示し得る。最適な効果は、治療の開始後の所定の時点で免疫療法を受けているタウオパチー患者の代表的な試料の（タウタンパク質沈着物が形成することが知られているその全体脳もしくは代表的な領域（単一または複数）にわたって測定または計算された）タウタンパク質沈着物の変化の上半分または四分位内のタウタンパク質沈着物のレベルの減少率として定義され得る。タウタンパク質沈着物が少し低下した患者、またはタウタンパク質沈着物が一定のままの患者、または増加するが、免疫療法の非存在下で（例えば、免疫療法を投与されていない患者のコントロール群から推測したときに）予想される値よりも低い程度までの増加である患者は、陽性ではあるが準最適な反応を経験する患者として分類され得る。このような患者には、必要に応じて、薬剤の用量および／または投与頻度を増加させる投与計画の調整が施され得る。
一部の患者では、タウタンパク質沈着物は、免疫療法を受けていない患者におけるタウ沈着と同様にまたはそれを上回って増加し得る。このような増加が、１８ヶ月または２年などの期間にわたって継続する場合は、薬剤の頻度または用量が増加した後であっても、必要に応じて、他の処置を優先して免疫療法が中断され得る。
タウオパチーの診断、監視、および処置の調整に関する前述の説明は、主にＰＥＴスキャンの使用に焦点を置いてきた。しかし、本発明のタウ抗体（例えば、マウス、ヒト化、キメラもしくはベニヤ３Ｄ６抗体）の使用の影響を受けやすいタウタンパク質沈着物の視覚化および／または測定ための任意の他の技術が、このような方法を実行するためにＰＥＴスキャンの代わりに使用できる。
タウ関連疾患に罹患しているまたは罹患しやすい患者のタウに対する免疫応答の検出方法も提供される。この方法を用いて、本明細書で提供される作用物質による治療および予防処置の過程を監視することができる、受動的免疫化後の抗体プロファイルは通常、直後の抗体濃度のピークとそれに続く指数関数的減衰を示す。さらに投与がなければ、減衰は、投与され多孔体の半減期に応じて、数日から数ヶ月の期間内に処置前のレベルに近付く。例えば、いくつかのヒト抗体の半減期は、２０日の程度である。
いくつかの方法では、対象のタウに対する抗体のベースライン測定は投与前に行われ、第２の測定は、その直ぐ後に、抗体のピークレベルを測定するために行われ、さらに１回または複数回のさらなる測定は、抗体のレベルの減衰を監視するために間隔を置いて行われる。抗体のレベルがベースラインまたはベースラインを差し引いたピークの所定のパーセンテージ（５０％、２５％または１０％）まで低下すると、さらなる用量の抗体の投与が行われる。いくつかの方法では、ピークまたはバックグラウンドを差し引いたその後の測定レベルがあらかじめ決定した基準レベルと比較され、他の対象に対する有益な予防または治療処置投与計画が作成される。測定抗体レベルが基準レベルより大きく低い場合（例えば、処置から利益を受ける対象集団の基準値の平均マイナス１標準偏差、好ましくは２標準偏差未満の場合）には、追加の抗体投与量が必要である。
例えば、対象由来の試料中のタウを測定することにより、または対象のタウのインビボイメージングにより、対象のタウを検出する方法も提供される。このような方法は、タウに関連する疾患、またはそれに対する罹りやすさの診断または診断の確定に有用である。この方法はまた、無症状の対象にも使用できる。タウの存在は、将来、症候性疾患に罹りやすいことを示す。この方法はまた、以前に、アルツハイマー病、ダウン症候群、軽度認知障害、原発性年齢関連タウオパチー、脳炎後パーキンソニズム、外傷後認知症またはボクサー認知症、ピック病、Ｃ型ニーマン・ピック病、核上性麻痺、前頭側頭型認知症、前頭側頭葉変性症、嗜銀性顆粒病、ｇｌｏｂｕｌａｒ ｇｌｉａｌ ｔａｕｏｐａｔｈｙ、グァム筋萎縮性側索硬化症−パーキンソン病／認知症複合；大脳皮質基底核変性症（ＣＢＤ）、レビー小体型痴呆、レビー小体型アルツハイマー病（ＬＢＶＡＤ）、または進行性核上麻痺（ＰＳＰ）と診断されたことがある対象の疾患進行および／または処置に対する反応を監視するのに有用である。
アルツハイマー病、ダウン症候群、軽度認知障害、原発性年齢関連タウオパチー、脳炎後パーキンソニズム、外傷後認知症またはボクサー認知症、ピック病、Ｃ型ニーマン・ピック病、核上性麻痺、前頭側頭型認知症、前頭側頭葉変性症、嗜銀性顆粒病、ｇｌｏｂｕｌａｒ ｇｌｉａｌ ｔａｕｏｐａｔｈｙ、グァム筋萎縮性側索硬化症−パーキンソン病／認知症複合；大脳皮質基底核変性症（ＣＢＤ）、レビー小体型痴呆、レビー小体型アルツハイマー病（ＬＢＶＡＤ）、または進行性核上麻痺（ＰＳＰ）を有する、有すると疑われる、または有するリスクのある対象から得た生物試料を、本明細書で開示の抗体に接触させて、タウの存在を評価することができる。例えば、このような対象のタウのレベルが健康な対象に存在するタウのレベルと比較され得る。あるいは、疾患の処置を受けているこのような対象のタウのレベルが、アルツハイマー病、ダウン症候群、軽度認知障害、原発性年齢関連タウオパチー、脳炎後パーキンソニズム、外傷後認知症またはボクサー認知症、ピック病、Ｃ型ニーマン・ピック病、核上性麻痺、前頭側頭型認知症、前頭側頭葉変性症、嗜銀性顆粒病、ｇｌｏｂｕｌａｒ ｇｌｉａｌ ｔａｕｏｐａｔｈｙ、グァム筋萎縮性側索硬化症−パーキンソン病／認知症複合；大脳皮質基底核変性症（ＣＢＤ）、レビー小体型痴呆、レビー小体型アルツハイマー病（ＬＢＶＡＤ）、または進行性核上麻痺（ＰＳＰ）の処置を受けたことがない対象のタウのレベルと比較され得る。いくつかのこのような試験は、このような対象から得た組織の生検材料を必要とする。ＥＬＩＳＡアッセイはまた、例えば、流体試料中のタウを評価するために有用な方法であり得る。
ＶＩＩ．キット
本発明波佐羅にキット（例えば、容器）を提供し、該キットは、本明細書で開示の抗体および関連物、例えば、使用説明書（例えば、添付文書）を含む。使用説明書は、例えば、抗体および必要に応じ、１種または複数の追加の薬剤の投与のための説明書を含んでよい。抗体の容器は、単位用量、大量包装（例えば、複数回投与用包装）または分割単位用量であってよい。
添付文書は、適応症、使用法、投与量、投与、このような治療薬の使用に関する禁忌および／または警告についての情報を含む治療薬の商業用パッケージに習慣的に含められる説明書を意味する。
キットはまた、無菌注射用水（ＢＷＦＩ）、リン酸塩緩衝生理食塩水、リンゲル液およびデキストロース溶液などの薬学的に許容可能な緩衝液を含む第２の容器を含む。キットはまた、商業上およびユーザーの点から見て望ましい他の材料を含めてもよく、これらには、他の緩衝液、希釈液、フィルター、針、シリンジが含まれる。
ＶＩＩＩ．その他の用途
臨床診断または処置または研究の場合、抗体は、タウまたはそのフラグメントの検出に使用できる。例えば、抗体を使用して、生物試料がタウ沈着物を含むという指標として生物試料中のタウの存在を検出することができる。抗体の生物試料への結合は、抗体のコントロール試料への結合と比較できる。コントロール試料および生物試料は、同じ組織起源の細胞を含み得る。コントロール試料および生物試料は、同じ個体または異なる個体から、同じ時期または異なる時期に得ることができる。必要に応じ、複数の生物試料および複数のコントロール試料が複数の時期に評価され、試料間の差異とは関係のないランダムな変動に対し保護される。その後、生物試料（単一または複数）とコントロール試料（単一または複数）との間の直接比較が行われ、生物試料（単一または複数）に対する抗体結合（すなわち、タウの存在）がコントロール試料（単一または複数）に対する抗体結合と比べて、増加、減少、または同じであるかどうかが判定される。抗体の、コントロール試料（単一または複数）に対する結合と比べて、生物試料（単一または複数）に対する結合の増加は、生物試料（単一または複数）中のタウの存在を示す。いくつかの事例では、抗体結合の増加は統計的に有意である。場合により、生物試料に対する抗体結合は、コントロール試料に対する抗体結合よりも、少なくとも１．５倍、２倍、３倍、４倍、５倍、１０倍、２０倍または１００倍である。
さらに、抗体を使用して、生物試料中のタウの存在を検出し、アルツハイマー病、ダウン症候群、軽度認知障害、原発性年齢関連タウオパチー、脳炎後パーキンソニズム、外傷後認知症またはボクサー認知症、ピック病、Ｃ型ニーマン・ピック病、核上性麻痺、前頭側頭型認知症、前頭側頭葉変性症、嗜銀性顆粒病、ｇｌｏｂｕｌａｒ ｇｌｉａｌ ｔａｕｏｐａｔｈｙ、グァム筋萎縮性側索硬化症−パーキンソン病／認知症複合；大脳皮質基底核変性症（ＣＢＤ）、レビー小体型痴呆、レビー小体型アルツハイマー病（ＬＢＶＡＤ）、または進行性核上麻痺（ＰＳＰ）と診断された患者の処置に使用されている治療薬の効力を監視および評価することができる。アルツハイマー病、ダウン症候群、軽度認知障害、原発性年齢関連タウオパチー、脳炎後パーキンソニズム、外傷後認知症またはボクサー認知症、ピック病、Ｃ型ニーマン・ピック病、核上性麻痺、前頭側頭型認知症、前頭側頭葉変性症、嗜銀性顆粒病、ｇｌｏｂｕｌａｒ ｇｌｉａｌ ｔａｕｏｐａｔｈｙ、グァム筋萎縮性側索硬化症−パーキンソン病／認知症複合；大脳皮質基底核変性症（ＣＢＤ）、レビー小体型痴呆、レビー小体型アルツハイマー病（ＬＢＶＡＤ）、または進行性核上麻痺（ＰＳＰ）と診断された患者由来の生物試料を評価して、その治療薬による治療を開始する前に、その試料に対する抗体の結合のベースライン（すなわち、試料中のタウの存在に対するベースライン）が確定される。いくつかの事例では、患者由来の複数の生物試料が複数の時期に評価されて、処置には無関係のランダムな変動のベースラインおよび基準の両方が確定される。その後、治療薬が投与計画により投与される。投与計画は、一定の期間にわたり薬剤の複数の投与を含んでもよい。場合により、抗体の結合（すなわち、タウの存在）は、複数の時期に複数の生物試料で評価され、ランダムな変動の基準を確定し、免疫療法に応答する傾向を示す。生物試料に対する抗体結合の種々の比較評価がその後行われる。２つのみの評価を行う場合には、２つの評価間で直接評価がなされて、抗体結合（すなわち、タウの存在）が、２つの評価間で増加、減少、または同じで維持されるかどうかが決定される。３回以上の測定がなされる場合は、測定値は、治療薬による処置前に開始される経時変化としておよび治療過程を介して進行する経時変化として分析できる。患者において、生物試料に対する抗体結合（すなわち、タウの存在）が低減した場合、患者のアルツハイマー病、ダウン症候群、軽度認知障害、原発性年齢関連タウオパチー、脳炎後パーキンソニズム、外傷後認知症またはボクサー認知症、ピック病、Ｃ型ニーマン・ピック病、核上性麻痺、前頭側頭型認知症、前頭側頭葉変性症、嗜銀性顆粒病、ｇｌｏｂｕｌａｒ ｇｌｉａｌ ｔａｕｏｐａｔｈｙ、グァム筋萎縮性側索硬化症−パーキンソン病／認知症複合；大脳皮質基底核変性症（ＣＢＤ）、レビー小体型痴呆、レビー小体型アルツハイマー病（ＬＢＶＡＤ）、または進行性核上麻痺（ＰＳＰ）の処置に治療薬が効果的であると結論できる。抗体結合の低減は統計的に有意である。場合により、結合は、少なくとも１％、２％、３％、４％、５％、１０％、１５％、２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、または１００％減少する。抗対結合の評価は、アルツハイマー病、ダウン症候群、軽度認知障害、原発性年齢関連タウオパチー、脳炎後パーキンソニズム、外傷後認知症またはボクサー認知症、ピック病、Ｃ型ニーマン・ピック病、核上性麻痺、前頭側頭型認知症、前頭側頭葉変性症、嗜銀性顆粒病、ｇｌｏｂｕｌａｒ ｇｌｉａｌ ｔａｕｏｐａｔｈｙ、グァム筋萎縮性側索硬化症−パーキンソン病／認知症複合；大脳皮質基底核変性症（ＣＢＤ）、レビー小体型痴呆、レビー小体型アルツハイマー病（ＬＢＶＡＤ）、または進行性核上麻痺（ＰＳＰ）の徴候および症状の評価と併せて行うことができる。
抗体は、タウまたはそのフラグメント検出研究用の研究試薬としても使用できる。このような用途では、抗体は、蛍光分子、スピン標識分子、酵素、放射性同位元素で標識でき、検出アッセイの実施に必要な全ての試薬と共に、キットの形で提供できる。また、抗体を用いて、例えば、親和性クロマトグラフィーにより、タウ、またはタウの結合相手を精製することができる。
上記または下記で引用した全ての特許申請、ウェブサイト、その他の刊行物、受入番号などは、あたかも個別の項目が具体的に、個別に参照により組み込まれることが示される場合と同じ程度に、参照によりその全体が、本出願において組み込まれる。配列の異なるバージョンが異なる時間の受入番号と関連する場合は、本出願の有効な出願日の受入番号に関連するバージョンを意味している。有効な出願日は、実際の出願日または該当する場合は、受入番号に関する優先権出願の出願日より早い日付を意味する同様に、刊行物、ウェブサイトなどの異なるバージョンが異なる時間に発表された場合には、別段の指示がない限り、出願の有効出願日で、最近発表されたバージョンを意味する。本発明の任意の特徴、工程、要素、実施形態、または態様は、特に別義が示されない限り、任意の他のものと組み合わせて使用できる。本発明は、明確さおよび理解の目的のために例示および実施例によっていくらか詳細に説明してきたが、特定の変更および修正が、添付の特許請求の範囲内で実施され得ることは明らかであろう。
実施例
実施例１．タウモノクローナル抗体の特定
タウに対するモノクローナル抗体を以下のように生成した。Ｐ３０１Ｓ変異を含む組換えＮ末端Ｈｉｓタグ付き３８３ａ．ａ．ヒトタウ（４Ｒ０Ｎ）［免疫原Ａ］またはＰ３０１Ｓ変異を含み、Ｎ末端Ｈｉｓタグを欠く組換え３８３ａ．ａ．ヒトタウ（４Ｒ０Ｎ）［免疫原Ｂ］を用いて、免疫化を実施した。免疫原は、ＲＩＢＩアジュバント中に乳化した。
５週齢雌Ｂａｌｂ／ｃマウスを２５μｇの免疫原Ａで０日目に腹腔内免疫し、また、１０μｇの免疫原Ａで各７、１４、２１、２７、３４、４８、５５、および６２日目に腹腔内免役した。マウスを７６および９０日目に１０μｇの免疫原Ｂで免役した。４３および９８日目に、マウスを採血し、免疫原Ａに対する力価を測定した；１０１日目に最高力価の動物に５０μｇの免疫原Ｂの終末免疫で追加免疫した。この追加免疫は、１／２を腹腔内送達し、１／２を静脈内に送達した。融合ハイブリドーマをＥＬＩＳＡにより両方の免疫原に対しスクリーニングし、最も高いシグナルを有するものをエピトープマッピングした（実施例２参照）。３Ｄ６は、配列番号３のアミノ酸残基１９９〜２１３および配列番号３のアミノ酸残基２６２〜２７６（タウの最長ＣＮＳアイソフォームのナンバリングによる。これは配列番号１のアミノ酸残基２５７〜２７１および配列番号１のアミノ酸残基３２０〜３３４に対応する）に対応するペプチドと反応した。
実施例２．抗体３Ｄ６のエピトープマッピング
３８３ａａ ４Ｒ０Ｎヒトタウタンパク質全体にわたる一連の重複ビオチン化ペプチドをマウス３Ｄ６抗体のマッピングに使用した。別のペプチドを使用して、タンパク質のＣ末端およびＮ末端の潜在的翻訳後修飾のモデル化を行った。
ビオチン化ペプチドを、ストレプトアビジンコートＥＬＩＳＡプレートの別々のウェルに結合させた。プレートをブロッキングし、マウス３Ｄ６で処理し、続けて、西洋ワサビペルオキシダーゼ標識抗マウス抗体と共にインキュベートした。完全な洗浄後、ＯＰＤをプレートに適用し、発色させた。４５０ｎｍでプレートの吸光度を読み取った。一次抗体を含まないウェル由来の吸光度値のバックグラウンド除去を実施し、陽性結合の閾値０．２吸光度単位に設定した。
配列番号３のアミノ酸残基１９９〜２１３（配列番号３）およびアミノ酸残基２６２〜２７６（配列番号３）にわたるペプチドに対し、陽性結合を検出した。これらのペプチドは、完全長４Ｒ２Ｎヒトタウタンパク質（４４１アミノ酸）ナンバリングを用いると、アミノ酸残基２５７〜２７１（配列番号１）および３２０〜３３４（配列番号１）に対応するに対応するペプチドに対応する。（図１）。
実施例３．ヒト化３Ｄ６の設計
ヒト化のための出発点またはドナー抗体は、マウス抗体３Ｄ６であった。成熟ｍ３Ｄ６の重鎖可変アミノ酸配列は、配列番号７として提供されている。成熟ｍ３Ｄ６の軽鎖可変アミノ酸配列は、配列番号１１として提供されている。重鎖カバット／コチアの組み合わせＣＤＲ１、ＣＤＲ２、およびＣＤＲ３アミノ酸配列は、配列番号８〜１０としてそれぞれ提供されている。軽鎖カバットＣＤＲ１、ＣＤＲ２、およびＣＤＲ３アミノ酸配列は、配列番号１２〜１４としてそれぞれ提供されている。カバットナンバリングが全体を通して使用される。
３Ｄ６抗体の可変カッパ（Ｖκ）は、ヒトカバットサブグループ２に対応するマウスカバットサブグループ２に属し、可変重質（Ｖｈ）は、ヒトカバットサブグループ１に対応するマウスカバットサブグループ２ｃに属する［Ｋａｂａｔ Ｅ．Ａ．，ｅｔ ａｌ．，（１９９１），Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ，Ｆｉｆｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ．ＮＩＨ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ Ｎｏ．９１−３２４２］。１６個の残基のコチアＣＤＲ−Ｌ１はＶκの正準クラス４に属し、７個の残基のコチアＣＤＲ−Ｌ２はクラス１に属し、９個の残基のコチアＣＤＲ−Ｌ３はクラス１に属する［Ｍａｒｔｉｎ Ａ．Ｃ，ａｎｄ Ｔｈｏｒｎｔｏｎ Ｊ．Ｍ．（１９９６）Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２６３：８００−１５．［Ｍａｒｔｉｎ ＆ Ｔｈｏｒｎｔｏｎ，１９９６］。１０個残基のコチアＣＤＲ−Ｈ１はクラス１に属し、１７個の残基のコチアＣＤＲ−Ｈ２はクラス２に属する［Ｍａｒｔｉｎ ＆ Ｔｈｏｒｎｔｏｎ，１９９６］。ＣＤＲ−Ｈ３は、正準クラスを有さない。３Ｄ６の抗体の大まかな構造モデルを与える構造を見つけるために、ＰＤＢデータベースのタンパク質配列に対し検索した［Ｄｅｓｈｐａｎｄｅ Ｎ，ｅｔ ａｌ．，（２００５）Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．３３：Ｄ２３３−７］。３Ｄ６のＦｖモデルを構築するために、２．０Åの解像度を有するＰｒＰｃのＰｒＰＳｃへの構造変化（ｐｄｂコード１ＣＲ９；配列番号７０）［Ｋａｎｙｏ，Ｚ．Ｆ．，ｅｔ ａｌ．（１９９９）．Ｊ．Ｍｏｌ．．Ｂｉｏｌ．２９３：８５５−８６３］に関与するエピトープに結合する抗体の構造を使用した。これは、３Ｄ６のループと同じ正準構造を保持していた。２０１５年のＩＮＮ抗体ヒト化規則［Ｊｏｎｅｓ，Ｔ．Ｄ．，ｅｔ ａｌ，（２０１６），Ｔｈｅ ＩＮＮｓ ａｎｄ ｏｕｔｓ ｏｆ ａｎｔｉｂｏｄｙ ｎｏｎｐｒｏｐｒｉｅｔａｒｙ ｎａｍｅｓ．ｍＡｂｓ（ｈｔｔｐ：／／ｄｘ．ｄｏｉ．ｏｒｇ／１０．１０８０／１９４２０８６２．２０１５．１１１４３２０）］後、ＩＭＧＴデータベースの検索では、好適な、マウスＣＤＲをグラフト化するヒト生殖系列フレームワークの選択が可能となった。Ｖκに対しては、ＩＭＧＴ番号ＩＧＫＶ２−３０＊０２（ヒト生殖系列ＶＨ配列）およびＩＭＧＴ番号ＩＧＫＪ２＊０１（ヒト生殖系列ＶＪ配列）を有するヒトカッパ軽鎖が選択された。ＩＭＧＴ番号ＩＧＫＶ２−３０＊０２は、マウス３Ｄ６と同じＣＤＲ−Ｌ１、ＣＤＲ−Ｌ２およびＣＤＲ−Ｌ３の正準クラスを有する。ＩＭＧＴ番号ＩＧＫＶ２−３０＊０２およびＩＭＧＴ番号ＩＧＫＪ２＊０１は、ヒトカッパサブグループ２に属する。ヒトＶＬ受容体ＡＡＺ０９０４８．１も適用された。Ｖｈに対しては、ＩＭＧＴ番号ＩＧＨＶ１−６９−２＊０１（ヒト生殖系列ＶＨ配列）およびＩＭＧＴ番号ＩＧＫＪ１＊０１（ヒト生殖系列ＶＪ配列）を有するヒト重鎖が選択された。これらは両方共ヒト重鎖サブグループ１に属する。ＩＭＧＴ番号ＩＧＨＶ１−６９−２＊０１は、正準型のマウス３Ｄ６ ＣＤＲ−Ｈ１およびＨ２を共有する。ＶＨ設計１および２に対しては、ＮＣＢＩ由来の非冗長性タンパク質配列データベースの検索からのヒトＶＨ受容体ＢＡ０１９８６．１も同様に適用した（前に記載のＩＮＮヒト化規則に従って）。
２０１５年のＩＮＮ抗体ヒト化規則［Ｊｏｎｅｓ，Ｔ．Ｄ．，ｅｔ ａｌ，（２０１６），Ｔｈｅ ＩＮＮｓ ａｎｄ ｏｕｔｓ ｏｆ ａｎｔｉｂｏｄｙ ｎｏｎｐｒｏｐｒｉｅｔａｒｙ ｎａｍｅｓ．ｍＡｂｓ（ｈｔｔｐ：／／ｄｘ．ｄｏｉ．ｏｒｇ／１０．１０８０／１９４２０８６２．２０１５．１１１４３２０）］後、ＩＭＧＴデータベースの検索では、好適な、マウスＣＤＲをグラフト化するヒト生殖系列フレームワークの選択が可能となった。抗体ヒト化プロセスから生じた重鎖および軽鎖バリアント配列を、ＩＭＧＴ Ｄｏｍａｉｎ ＧａｐＡｌｉｇｎツールを用いて、ヒト生殖細胞系列配列にさらに整列させて、ＷＨＯ ＩＮＮ 委員会ガイドラインに概要が示されているように、重鎖および軽鎖のヒト化度を評価した。（ＷＨＯ−ＩＮＮ：生物学的および生物工学的物質のための国際一般名称（ＩＮＮ）（概説）（インターネット）２０１４。ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｗｈｏ．ｉｎｔ／ｍｅｄｉｃｉｎｅｓ／ｓｅｒｖｉｃｅｓ／ｉｎｎ／ＢｉｏＲｅｖ２０１４．ｐｄｆから入手可能）可能であれば、残基を、対応するヒト生殖細胞系列配列に対応するように変更し、ヒト化度を高めた。
異なる置換順列ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１（配列番号１５）；ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ２（配列番号１６）；、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｂ（配列番号１７）；ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｂＡ１１（配列番号１８）；ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ５（配列番号１９）；ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｂＡ１１Ｂ６Ｇ２（配列番号４６）；ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｂＡ１１Ｂ６Ｈ３（配列番号４７）；ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｃ（配列番号４８）；ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｄ（配列番号４９）；ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｅ（配列番号５０）；ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｆ（配列番号５１）；ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ３（配列番号５２）；ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ３ｂ（配列番号５３）；ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ３ｃ（配列番号５４）；ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ４（配列番号５５）；ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ４ｂ（配列番号５６）；およびｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ４ｃ（配列番号５７）；ならびにｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ１、ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ２、ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ３、およびｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ４（それぞれ、配列番号２０〜２３）（表３および４）を含む１７個のヒト化重鎖可変領域バリアントおよび４個のヒト化軽鎖可変領域バリアントを構築した。選択ヒトフレームワークに基づく逆突然変異およびその他の変異を有する、代表的ヒト化ＶκおよびＶｈの設計をそれぞれ、表３および４に示す。表３および４の灰色網掛け領域は、カバット／コチアの組み合わせにより定義されるＣＤＲを示している。配列番号：１５〜１９、配列番号：２０〜２３、配列番号４６〜５７は、表５に示すように、逆突然変異およびその他の変異を含む。ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ２、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｂ、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｂＡ１１、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ５、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｂＡ１１Ｂ６Ｇ２、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｂＡ１１Ｂ６Ｈ３、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｃ、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｄ、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｅ、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｆ、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ３、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ３ｂ、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ３ｃ、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ４、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ４ｂ、およびｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ４ｃ中の位置のアミノ酸は表６に示している。ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ１、ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ２、ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ３、およびｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ４中の位置のアミノ酸は、表７に示している。ヒト化ＶＨ鎖ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ２、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｂ、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｂＡ１１、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ５、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｂＡ１１Ｂ６Ｇ２、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｂＡ１１Ｂ６Ｈ３、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｃ、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｄ、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｅ、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｆ、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ３、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ３ｂ、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ３ｃ、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ４、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ４ｂ、およびｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ４ｃ（それぞれ、配列番号１５〜１９、４６〜５７）のパーセンテージヒト化度およびヒト化ＶＬ鎖ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ１、ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ２、ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ３、およびｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ４（それぞれ、配列番号２０〜２３）のパーセンテージヒト化度は表８に示している。




マウスとヒト受容体配列の間で、正準残基、バーニア残基、または界面残基が異なる位置は、置換の候補である。正準／ＣＤＲ相互作用残基の例には、表３および４のカバット残基Ｈ２４、Ｈ２７、Ｈ２９、Ｈ３４、Ｈ３８、およびＨ６７が挙げられる。界面／パッキング（ＶＨ＋ＶＬ）残基の例には、表３および４のカバット残基Ｈ４０、Ｈ４３、Ｈ４８、Ｈ９１、Ｈ９３、Ｌ３６、Ｌ９８、およびＬ１００が挙げられる。
軽鎖可変領域中の表４に示す位置の置換候補としての選択の原理は、以下の通りである。
Ｑ１００Ｇは、界面残基に接触する残基の変異である。Ｆ３６ＬおよびＭ８９Ｗは、界面残基の変異である。Ｖ２Ｉは、頻度／生殖細胞系列整列変異（ａｌｉｇｎｉｎｇ ｍｕｔａｔｉｏｎ）である。Ｓ７Ｔは、Ｓに類似の残基の変異であり、類似の免疫原性を有し得る。Ｐ１２Ｓは、Ｅ１０５との接触を高めることを試みるための変異である。Ｌ１５Ｉは、Ｌに類似の残基に対する変異である。Ｒ４５Ｋは、Ｒに類似の残基に対する変異である。Ｄ６０Ｓは、Ｄがプロテアーゼ切断部位であることが予測される場合のＳに対する変異である。
重鎖可変領域中の表３に示す位置の置換候補としての選択の原理は、以下の通りである。
Ｖ２４Ａは、ＨＣＤＲ１正準残基の変異である。Ｖ６７Ａは、ＨＣＤＲ２と接触する残基の変異である。Ｑ３８Ｒは、正準／ＣＤＲ相互作用残基の変異である。Ａ４０Ｒ、Ｋ４３Ｑ、およびＭ４８Ｉは、界面残基に接触する残基の変異である。Ｙ９１ＦおよびＡ９３Ｓは、界面残基の変異である。Ｋ１２Ｖ、Ｍ８０Ｌ、およびＥ８１Ｑは、頻度ベース逆突然変異または生殖細胞系列整列変異である。Ｓ８２ａＧは、結合の増加を試験するための変異である。
ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ２中のカバット残基Ｈ１７のＳは、ヒトＶＨ受容体受入番号ＢＡＣ０１９８６．１から取得した。
ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１およびｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ２中のカバット残基Ｈ２０のＶは、ヒトＶＨ受容体受入番号ＢＡＣ０１９８６．１から取得した。ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｆ中のカバット残基Ｈ１０２のＹは、Ｍｕｓ ＶＨ構造テンプレート（ＰＤＢ番号１ＣＲ９＿Ｈ；配列番号７０）から、およびマウス抗タウモノクローナル抗体６Ａ１０から取得した。
ヒト化配列は、ＱｕｉｋＣｈａｎｇｅ部位特異的変異誘発を用いて複数の変異、欠失、および挿入を導入可能な２段ＰＣＲプロトコルを用いて生成される［Ｗａｎｇ，Ｗ．ａｎｄ Ｍａｌｃｏｌｍ，Ｂ．Ａ．（１９９９）ＢｉｏＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ２６：６８０−６８２］。
これらのヒトフレームワークに基づく設計を以下に示す：
ＶＡＲＩＡＢＬＥ ＫＡＰＰＡ
ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ１（配列番号２０）：
ＤＶＶＭＴＱＳＰＬＳＬＳＶＴＬＧＱＰＡＳＩＳＣＫＳＳＱＳＬＬＤＳＤＧＫＴＹＬＮＷＬＬＱＲＰＧＱＳＰＫＲＬＩＹＬＶＳＫＬＤＳＧＶＰＤＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＫＩＳＲＶＥＡＥＤＶＧＶＹＹＣＷＱＧＴＨＦＰＹＴＦＧＧＧＴＫＬＥＩＫＲ
ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ２（配列番号２１）：
ＤＶＶＭＴＱＳＰＬＳＬＰＶＴＬＧＱＰＡＳＩＳＣＫＳＳＱＳＬＬＤＳＤＧＫＴＹＬＮＷＬＬＱＲＰＧＱＳＰＲＲＬＩＹＬＶＳＫＬＤＳＧＶＰＤＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＫＩＳＲＶＥＡＥＤＶＧＶＹＹＣＷＱＧＴＨＦＰＹＴＦＧＧＧＴＫＬＥＩＫＲ
ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ３（配列番号２２）：
ＤＶＶＭＴＱＳＰＬＳＬＰＶＴＬＧＱＰＡＳＩＳＣＫＳＳＱＳＬＬＤＳＤＧＫＴＹＬＮＷＬＬＱＲＰＧＱＳＰＲＲＬＩＹＬＶＳＫＬＤＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＫＩＳＲＶＥＡＥＤＶＧＶＹＹＣＷＱＧＴＨＦＰＹＴＦＧＧＧＴＫＬＥＩＫＲ
ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ４（配列番号２４）：
ＤＩＶＭＴＱＴＰＬＳＬＳＶＴＩＧＱＰＡＳＩＳＣＫＳＳＱＳＬＬＤＳＤＧＫＴＹＬＮＷＬＬＱＫＰＧＱＳＰＫＲＬＩＹＬＶＳＫＬＤＳＧＶＰＤＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＫＩＳＲＶＥＡＥＤＶＧＶＹＹＣＷＱＧＴＨＦＰＹＴＦＧＧＧＴＫＬＥＩＫＲ
ＶＡＲＩＡＢＬＥ ＨＥＡＶＹ
ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１（配列番号１５）：
ＥＶＱＬＶＱＳＧＡＥＶＶＲＰＧＡＬＶＫＶＳＣＫＡＳＧＦＮＩＫＤＹＹＬＨＷＶＲＱＡＰＥＱＧＬＥＷＩＧＷＩＤＰＥＮＧＤＴＶＹＤＰＫＦＱＧＫＡＴＩＴＡＤＴＳＴＮＴＡＹＬＱＬＳＳＬＴＳＥＤＴＡＶＹＦＣＳＴＬＤＦＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ
ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ２（配列番号１６）：
ＥＶＱＬＶＱＳＧＡＥＶＫＫＰＧＡＳＶＫＶＳＣＫＶＳＧＦＮＩＫＤＹＹＬＨＷＶＲＱＡＰＥＱＧＬＥＷＭＧＷＩＤＰＥＮＧＤＴＶＹＤＰＫＦＱＧＲＶＴＩＴＡＤＴＳＴＮＴＡＹＭＥＬＳＳＬＴＳＥＤＴＡＶＹＹＣＳＴＬＤＦＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ
ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｂ（配列番号１７）：
ＥＶＱＬＶＱＳＧＡＥＶＶＲＰＧＡＬＶＫＩＳＣＫＡＳＧＦＮＩＫＤＹＹＬＨＷＶＲＱＲＰＥＱＧＬＥＷＩＧＷＩＤＰＥＮＧＤＴＶＹＤＰＫＦＱＧＫＡＴＩＴＡＤＴＳＴＮＴＡＹＬＱＬＧＳＬＴＳＥＤＴＡＶＹＦＣＳＴＬＤＦＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ
ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｂＡ１１（配列番号１８）：
ＥＶＱＬＶＱＳＧＡＥＶＶＫＰＧＡＴＶＫＩＳＣＫＡＳＧＦＮＩＫＤＹＹＬＨＷＶＲＱＲＰＧＱＧＬＥＷＩＧＷＩＤＰＥＮＧＤＴＶＹＤＰＫＦＱＧＲＡＴＩＴＡＤＴＳＴＤＴＡＹＬＱＬＧＳＬＴＳＥＤＴＡＶＹＦＣＳＴＬＤＦＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ
ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ５（配列番号１９）：
ＥＶＱＬＶＱＳＧＡＥＶＶＫＰＧＡＴＶＫＩＳＣＫＡＳＧＦＴＩＫＤＹＹＬＨＷＶＲＱＲＰＧＱＧＬＥＷＩＧＷＩＤＰＥＤＧＤＴＶＹＡＰＫＦＱＧＲＡＴＩＴＡＤＴＳＴＤＴＡＹＬＱＬＧＳＬＴＳＥＤＴＡＶＹＦＣＳＴＬＤＦＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ
ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｂＡ１１Ｂ６Ｇ２（配列番号４６）：
ＥＶＱＬＶＱＳＧＡＥＶＶＫＰＧＡＴＶＫＩＳＣＫＡＳＧＦＴＩＫＤＹＹＬＨＷＶＲＱＲＰＧＫＧＬＥＷＩＧＷＶＤＰＥＤＧＤＴＶＹＡＰＫＦＱＧＲＡＴＩＴＡＤＴＳＴＤＴＡＹＬＥＬＧＳＬＴＳＥＤＴＡＶＹＦＣＳＴＬＤＦＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ
ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｂＡ１１Ｂ６Ｈ３（配列番号４７）：
ＥＶＱＬＶＱＳＧＡＥＶＶＫＰＧＡＴＶＫＩＳＣＫＡＳＧＦＴＩＫＤＹＹＬＨＷＶＲＱＲＰＧＫＧＬＥＷＩＧＷＩＤＰＥＤＧＤＴＶＹＡＰＫＦＱＧＲＡＴＩＴＡＤＴＳＴＤＴＡＹＬＥＬＧＳＬＴＳＥＤＴＡＶＹＦＣＳＴＬＤＦＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ
ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｃ（配列番号４８）：
ＥＶＱＬＶＱＳＧＡＥＶＫＲＰＧＡＬＶＫＩＳＣＫＡＳＧＦＮＦＫＤＹＹＬＨＷＶＲＱＲＰＥＱＧＬＥＷＭＧＷＩＤＰＥＮＧＤＴＶＹＤＥＫＦＱＧＲＶＴＩＴＡＤＴＳＴＮＴＡＹＬＱＬＧＳＬＴＳＥＤＴＡＶＹＦＣＳＴＬＤＦＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ
ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｄ（配列番号４９）：
ＥＶＱＬＶＱＳＧＡＥＶＫＲＰＧＡＬＶＫＩＳＣＫＡＳＧＹＴＦＴＤＹＹＬＨＷＶＲＱＲＰＥＱＧＬＥＷＭＧＷＶＤＰＥＤＧＤＴＶＹＡＥＫＦＱＧＲＶＴＩＴＡＤＴＳＴＮＴＡＹＬＱＬＧＳＬＴＳＥＤＴＡＶＹＦＣＳＴＬＤＦＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ
ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｅ（配列番号５０）：
ＥＶＱＬＶＱＳＧＡＤＶｖｋＰＧＡＬＶＫＩＳＣＫＡＳＧＦＴＩＫＤＹＹＬＨＷＶＲＱＲＰＥＱＧＬＥＷＩＧＷＩＤＰＥＮＧＤＴＶＹＡＥＫＦＱＧＲＶＴＩＴＡＤＴＳＴＮＴＡＹＬｅＬＧＳＬＴＳＥＤＴＡＶＹＦＣＳＴＬＤＦＷＧＱＧＴＴＬＴＶＳＳ
ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｆ（配列番号５１）：
ＥＶＱＬＶＱＳＧＡＤＶＶＫＰＧＡＬＶＫＩＳＣＫＡＳＧＦＴＩＫＤＹＹＬＨＷＶＲＱＲＰＧＱＧＬＥＷＩＧＷＶＤＰＥＤＧＤＴＶＹＡＥＫＦＱＧＲＶＴＩＴＡＤＴＳＴＤＴＡＹＭＥＬＧＳＬＴＳＥＤＴＡＶＹＦＣＳＴＬＤＹＷＧＱＧＴＴＬＴＶＳＳ
ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ３（配列番号５２）：
ＥＶＱＬＶＱＳＧＡＥＶＫＫＰＧＡＴＶＫＩＳＣＫＶＳＧＦＮＩＫＤＹＹＬＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＭＧＷＩＤＰＥＮＧＤＴＶＹＤＰＫＦＱＧＲＶＴＩＴＡＤＴＳＴＤＴＡＹＭＥＬＳＳＬＲＳＥＤＴＡＶＹＹＣＳＴＬＤＦＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ
ｈｕ３Ｄ６ＶＨ３ｂ（配列番号５３）：
ＥＶＱＬＶＱＳＧＡＥＶＫＫＰＧＡＬＶＫＩＳＣＫＶＳＧＹＮＦＫＤＹＹＬＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＭＧＷＩＤＰＥＮＧＤＴＶＹＤＥＫＦＱＧＲＶＴＩＴＡＤＴＳＴＮＴＡＹＭＥＬＧＳＬＲＳＥＤＴＡＶＹＹＣＳＴＬＤＦＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ
ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ３ｃ（配列番号５４）：
ＥＶＱＬＶＱＳＧＡＥＶＫＫＰＧＡＬＶＫＩＳＣＫＶＳＧＹＴＦＴＤＹＹＬＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＭＧＷＶＤＰＥＤＧＤＴＶＹＡＥＫＦＱＧＲＶＴＩＴＡＤＴＳＴＮＴＡＹＭＥＬＧＳＬＲＳＥＤＴＡＶＹＹＣＳＴＬＤＦＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ
ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ４（配列番号５５）：
ＥＶＱＬＶＱＳＧＡＥＶＶＫＰＧＡＴＶＫＩＳＣＫＶＳＧＦＮＩＫＤＹＹＬＨＷＶＲＱＲＰＧＫＧＬＥＷＩＧＷＩＤＰＥＮＧＤＴＶＹＤＰＫＦＱＧＫＡＴＩＴＡＤＴＳＴＮＴＡＹＬＥＬＧＳＬＴＳＥＤＴＡＶＹＹＣＳＴＬＤＦＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ
ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ４ｂ（配列番号５６）：
ＥＶＱＬＶＱＳＧＡＥＶＶＫＰＧＡＬＶＫＩＳＣＫＶＳＧＹＮＦＫＤＹＹＬＨＷＶＲＱＲＰＧＫＧＬＥＷＭＧＷＩＤＰＥＮＧＤＴＶＹＤＥＫＦＱＧＲＶＴＩＴＡＤＴＳＴＤＴＡＹＬＥＬＧＳＬＴＳＥＤＴＡＶＹＹＣＳＴＬＤＦＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ
ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ４ｃ（配列番号５７）：
ＥＶＱＬＶＱＳＧＡＥＶＶＫＰＧＡＬＶＫＩＳＣＫＶＳＧＹＴＦＴＤＹＹＬＨＷＶＲＱＲＰＧＫＧＬＥＷＭＧＷＶＤＰＥＤＧＤＴＶＹＡＥＫＦＱＧＲＶＴＩＴＡＤＴＳＴＤＴＡＹＬＥＬＧＳＬＴＳＥＤＴＡＶＹＹＣＳＴＬＤＦＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ
実施例４．マウスモノクローナル抗体はＥＬＩＳＡアッセイでタウに結合する
方法：間接ＥＬＩＳＡ：９６ウェルポリスチレンプレートを、１ｘＰＢＳ中に懸濁させた捕捉抗体の抗−６ｘＨｉｓ（図５Ａ）またはポリクローナル抗タウ（Ｄａｋｏ＃Ａ２００２４、図５Ｂ）で、室温で２時間または４℃で１６時間コートした。コーティング液を除去し、プレートを１ｘＰＢＳ中の１％ＢＳＡで１時間ブロッキングし、続けて、ヒト組換えタウと共に、タンパク質のＮ−末端にポリヒスチジンタグを付加した場合（図５Ａ）と付加しない場合（図５Ｂ）について、インキュベートした。洗浄後、プレートを示した抗体と共にインキュベートし、ＨＲＰ標識ヤギ抗マウス二次抗体と共にインキュベートした。プレートをＴＭＢで発色させ、Ａ４５０をプレートリーダーで測定した。
サンドウィッチＥＬＩＳＡ：９６ウェルポリスチレンプレートを、１ｘＰＢＳ中の抗マウス抗体を用いて、室温で２時間または４℃で１６時間コートした。コーティング液を除去し、プレートを１ｘＰＢＳ中の１％ＢＳＡで１時間ブロッキングした。次に、プレートを示した同じ濃度の抗体と共にインキュベートし、１ｘＰＢＳ中の０．１％ＢＳＡで希釈した。プレートを、ヒトタウ、ポリクローナルウサギ抗タウ（Ｄａｋｏ＃Ａ００２４）、およびＨＲＰ標識ヤギ抗ウサギ抗体で連続的に処理した。全て、ＰＢＳ中の０．１％ＢＳＡで希釈し、各ステップの間で洗浄を行った。ストレプトアビジン−ＨＲＰを加え、プレートをＴＭＢで発色させ、Ａ４５０をプレートリーダーで測定した。図５Ｃを参照されたい。
結果：いくつかの異なるＥＬＩＳＡフォーマットにより、一連のハイブリドーマ産生抗体のタウへの結合に関し、アッセイした。タウの検出は、間接フォーマットを用い、タウのＮ末端に融合したポリヒスチジンタグにより固定されたタウタンパク質を使って確証された（図５Ａ）。未変性の非タグタンパク質も同様に確証された（図５Ｂ）。種々の抗体の養液親和性を評価するために、試験したハイブリドーマ抗体を捕捉試薬として使用するサンドイッチＥＬＩＳＡフォーマットを使用した（図５Ｃ）。
実施例５．タウに対するマウスモノクローナル抗体の親和性
方法：Ｂｉａｃｏｒｅ Ｔ２００を使って、ＳＰＲ分析を実施し、マウス抗体の組換えヒトタウに対する結合動力学を測定した。センサー表面を調製するために、抗マウス抗体（ＧＥ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ）をアミンカップリングを介してセンサーチップＣＭ５上に固定し、５０ＲＵの最大結合を確保するレベルで抗体を捕捉した。１０〜０．１４ｎＭの範囲の種々の濃度の組換えタウを、１８０秒の結合および９００秒の解離のために、ランニングバッファー（ＨＢＳ＋０．０５％Ｐ−２０、１ｍｇ／ｍＬ ＢＳＡ）中で、５０μＬ／分の流速で捕捉リガンド上を通過させた。データを、捕捉部分からのリガンドの解離を捕捉するために、抗体リガンド不含の無関係のセンサー、および０ｎＭの分析物濃度の両方に対する二重基準とした。その後、データをグローバル１：１フィットを用いて分析した。
結果：複数のマウス抗体を一連のＥＬＩＳＡアッセイの成績に基づいて選択し、それらの結合親和性をＳＰＲにより評価した。抗体を同時に数セット試験し、それらの結合と解離速度を比較して組換えヒトタウに対する最高結合物質を選択した。最大結合親和性は、抗体クローン３Ｄ６で観察された。結合親和性を図６に示す。
実施例６．マウスモノクローナル抗体はヒトタウの不死化神経細胞表面に対する結合を妨害する
方法：Ｂ１０３神経芽腫細胞へのタウの結合の抗タウモノクローナル抗体による阻害
１．Ｂ１０３細胞を５ｘ１０５細胞／ｍＬの濃度で再懸濁する。ＭＳＤ高結合プレートにウェル当たり５０μＬの細胞懸濁液を蒔く。これにより、２５ｋ細胞／ウェルが得られる。プレートを覆い、３７℃、５％ＣＯ２下で２時間細胞を付着させる。
２．細胞付着後、プレートを反転することにより、ウェルからＰＢＳを除去し、静かにタッピングして過剰緩衝液を除去する。５０μｌのＰＢＳ中の３％ＭＳＤブロッカーＡ緩衝液または他の好適するブロッキング緩衝液を各ウェルに加え、震盪せずに室温でプレートを１時間インキュベートした。
３．プレートブロッキングステップ中に、タウおよび抗タウ抗体を以下のように共インキュベートする：
ａ．２ｍｇ／ｍＬの抗タウ抗体から出発し、ＰＢＳで１：２の系列希釈により追加の７種の希釈を行う。
ｂ．タウをＰＢＳ中２０ｎＭに希釈する。タウ濃度はそれぞれのウェルで一定になる。
ｃ．１０ｎＭの最終タウ濃度となるように、また１ｍｇ／ｍＬの開始抗タウ濃度として、タウおよび抗タウ抗体を１：１で混合する。
ｄ．混合物を室温で約１時間震盪（６００ｒｐｍ）しながらインキュベートする。
４．ステップ２のプレートブロッキング後、プレートを反転してウェルからブロッキング緩衝液を除去し、静かにタッピング後、マルチチャンネルピペットを用いてプレートをＰＢＳで２回洗浄した。過剰緩衝液を確実に完全に除去する。タウ：抗タウ複合体を加える前に、蒔いた細胞を４℃に冷却する。
５．ステップ３の５０μＬの冷却した複合体を播種した細胞に加え、氷上で３０分間インキュベートする。
６．以前記載したように、プレートを冷却ＰＢＳで２回洗浄する。
７．細胞表面結合タウの検出のために、ウェル当たり５０μＬの１６Ｂ５．ＳＵＬＦＯ−ＴＡＧを加える。氷上で３０分間インキュベートする。
８．以前記載したように、プレートを再度、冷却ＰＢＳで２回洗浄する。
９．ウェル当たり１５０μＬの１Ｘ界面活性剤不含リードバッファＴ（Ｈ２Ｏで希釈）を加え、ＭＳＤ ＳＥＣＴＯＲ（商標）６００測定器で直ちに読み取る。リードバッファを加えるときに、気泡の混入を避ける。
１０．ＭＳＤシグナル対タウの濃度を報告する。
試験した抗体は、抗タウ抗体３Ｄ６、１６Ｇ７、３Ｈ９、４Ｃ５、および５Ｇ８、ならびにアイソタイプコントロールであった。
結果：試験抗体の増加と共に生じるスルホタグ抗タウシグナルの増加は、タウの神経細胞への結合の機能的ブロッキングを示す。アイソタイプコントロール、１６Ｇ７、または３Ｈ９では、ブロッキングは観察されなかった。機能的ブロッキング活性の量の増加が４Ｃ５、５Ｇ８、および３Ｄ６で観察された。３Ｄ６は、試験した抗体の中で最も強いブロッキング活性を示した。図７を参照されたい。
実施例７．脱凝集活性
方法：組換えタウ−Ｎ末端６ｘＨｉｓタグを有する精製組換えタウを、１ｘＰＢＳ（ｐＨ７．４）中の等モル量の低分子量ヘパリンと混合し、旋回装置を用いて３７℃で９６時間インキュベートした。チオフラビンＴに対する結合により、試料の凝集を確認した。
抗体とインキュベーション−凝集した組換えタウと共に抗体を、回転または旋回装置を用いないで３７℃で９６時間インキュベートした。実験の終わりに、試料を２５ｍＭのチオフラビンＴと共にインキュベートし、放出蛍光（４５０／４８２ ｅｘ／ｅｍ）を測定することにより、凝集を測定した。シグナルから、緩衝液試料までバックグラウンドを差し引いた。
結果：図８に示すように、３Ｄ６は、完全なタウ原線維を選択的に分解する。種々のモル比の３Ｄ６（三角形）、アイソタイプコントロール（円）および１６Ｇ７（四角）をアミロイド含有タウ原線維と共に９６時間インキュベートした。この期間の最後に、チオフラビンＴに対する結合により凝集の程度が評価された。３Ｄ６は、アイソタイプコントロール抗体ならびに異なる領域のタウに結合する抗タウ抗体の１６Ｇ７と比べて、試料中に存在するチオフラビンＴシグナルを選択的に低減させる。
実施例８．３Ｄ６および５Ｇ８がヒト疾患組織由来のタウを免疫捕獲する。
方法：高塩可溶性タンパク質画分を１ｍｇ／ｍｌに調製した。それぞれの免疫沈殿に対し、２００μｇの試料を使用した。１０μｇの示した抗体（アイソタイプコントロール、３Ｄ６、または抗タウ抗体５Ｇ８）を高塩試料調製物に加え、２時間インキュベートした。その後、プロテインＧ磁気ビーズを混合物に加え、さらに１時間インキュベートして、抗体／抗原複合体を捕捉した。試料を１ｘＰＢＳで完全に洗浄し、ビーズを還元／変性試料緩衝液中で煮沸し、捕捉したタンパク質を放出させた。得られた試料をＳＤＳ−ＰＡＧＥにより分離し、ポリクローナル抗タウ抗体（Ｄａｋｏ、＃Ａ００２４）を用いて、ウェスタンブロッティングを実施した。
結果：図９に示すように、３Ｄ６および５Ｇ８は、アルツハイマー疾患組織由来タウと免疫沈降した。高塩可溶性画分を示した抗体で免疫沈降し、３Ｄ６とタウ抗体Ａの結合部位から分離したタウ分子の領域に対するポリクローナル抗タウ抗体で検出した。３Ｄ６は、この画分からタウを確実に捕捉した。入力（高塩可溶性試料）を右側に示す。
実施例９．３Ｄ６の免疫組織化学による免疫反応性
前頭側頭皮質を、死後評価時に確証された、神経変性疾患のない患者またはアルツハイマー病の患者から得た。免疫組織化学を、スライドにマウントし、軽くアセトン固定した１０ｕｍの凍結切片上で行った。Ｌｅｉｃａ ＢＯＮＤ Ｒｘ自動免疫染色装置とＬｅｉｃａ消耗品を用いて全染色ステップを実施した。マウスまたはヒト型の３Ｄ６を組織切片とともにインキュベートし、続けて、ＨＲＰポリマーにコンジュゲートした、種に適切な二次抗体を加えた。ヒト化抗体をヒト組織に対して使用した場合の内在性免疫グロブリンの非特異的結合を防ぐために、組織のインキュベーションの前に、抗体を、ビオチンコンジュゲート抗ヒト一価Ｆａｂフラグメントで非共有結合によりインビトロ標識した。一次抗体−ビオチンＦａｂフラグメント複合体で標識した組織を、アビジン−ビオチン増幅システム（Ｖｅｃｔｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｂｕｒｌｉｎｇａｍｅ，ＣＡ）を用いてさらに増殖した。染色をＤＡＢ色素原を用いて可視化し、これにより褐色の沈着物が生成した。ネガティブコントロールは、ＩｇＧアイソタイプコントロール抗体を用いて、隣接切片上で全免疫組織化学的手順を実行することにより作成した。
試験した抗体は、マウスＣＤ６、キメラ３Ｄ６（これは、ヒト定常領域を有するマウス抗体由来のＶＨとＶＬ、重鎖配列番号７２および軽鎖配列番号７３を含んでいた）、およびヒト化バリアントｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ５／ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ２であった。
マウス、キメラ、およびヒト化型の３ｄ６に実施した染色を、染色強度および輝度、ならびに免疫反応性の局在化を定性的に比較し、評価した。染色輝度は、マウス型の抗体と比較して、３Ｄ６のキメラおよびヒト化型で類似であり、類似の局在化パターンを示した。神経原線維濃縮体、原線維、糸屑状構造物中、および変性した軸索中でタウを検出した。顕著な細胞体染色も検出された。
実施例１０．ヒト化バリアントのタウに対する親和性
方法：間接ＥＬＩＳＡ：９６ウェルポリスチレンプレートを、１ｘＰＢＳ中に懸濁したヒト組換えタウを用いて、室温で２時間または４℃で１６時間コートした。コーティング液を除去し、プレートを１ｘＰＢＳ中の１％ＢＳＡで１時間ブロッキングした。１ｘＰＢＳ中の０．１％ＢＳＡ中の１μｇ／ｍＬの示した抗体をプレートに加え、１時間の保持に続けて洗浄し、ＨＲＰ標識ヤギ抗ヒト抗体を加えた。プレートをＴＭＢで発色させ、Ａ４５０をプレートリーダーで測定した。
サンドイッチＥＬＩＳＡ：９６ウェルポリスチレンプレートを、１ｘＰＢＳ中の抗ヒト抗体を用いて、室温で２時間または４℃で１６時間コートした。コーティング液を除去し、プレートを１ｘＰＢＳ中の１％ＢＳＡで１時間ブロッキングした。示した種々の濃度の示した抗体を、１ｘＰＢＳ中の０．１％ＢＳＡで希釈してプレートに加え、１時間の保持に続けて洗浄し、１ｘＰＢＳ中の０．１％ＢＳＡで希釈したビオチン化組換えヒトタウを加えた。洗浄後、ストレプトアビジン−ＨＲＰを加え、プレートをＴＭＢで発色させ、Ａ４５０をプレートリーダーで測定した。
Ｂｉａｃｏｒｅ Ｔ２００を使って、ＳＰＲ分析を実施し、ｈ３Ｄ６−ＶＨｖ５−Ｌ２の組換えヒトタウに対する結合動力学を測定した。センサー表面を調製するために、抗ヒト抗体（ＧＥ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ）をアミンカップリングを介してセンサーチップＣＭ５上に固定し、５０ＲＵの最大結合を確保するレベルでｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ５／ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ２を捕捉した。１０〜０．１４ｎＭの範囲の種々の濃度の組換えタウを、１８０秒の結合および９００秒の解離のために、ランニングバッファー（ＨＢＳ＋０．０５％Ｐ−２０、１ｍｇ／ｍＬ ＢＳＡ）中で、５０μＬ／分の流速で捕捉リガンド上を通過させた。データを、捕捉部分からのリガンドの解離を捕捉するために、抗体リガンド不含の無関係のセンサー、および０ｎＭの分析物濃度の両方に対する二重基準とした。その後、データをグローバル１：１フィットを用いて分析した。
試験した抗体は、キメラ３Ｄ６（ヒト定常領域を有するマウスＶＨおよびＶＬ領域；配列番号７２（重鎖）および配列番号７３（軽鎖）を含む）、およびヒト化バリアント（ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｂ／ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ２、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｃ／ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ２、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｄ／ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ２、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｅ／ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ２、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｆ／ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ２、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ２／ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ２、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ３／ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ２、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ３ｂ／ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ２、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ３ｃ／ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ２、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ４／ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ２、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ４ｂ／ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ２、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ４ｃ／ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ２、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ５／ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ２、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｂＢ６Ａ１１／ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ２、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｂＢ６Ａ１１Ｂ６Ｇ２／ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ２、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｂＢ６Ａ１１Ｂ６Ｈ２／ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ２）であった。
図１０Ａ：３Ｄ６ヒト化による複数候補配列をＥＬＩＳＡで試験し、組換えヒトタウに対する結合を比較した。吸光度値を、マウス抗体由来のＶＨおよびＶＬ含有キメラ３Ｄ６の値と比較し、この値で正規化した。キメラ抗体と比較した場合、複数候補配列は、類似の結合を有しており、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ５／ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ２が最高の反応性を示した。
図１０Ｂ：ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ５／ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ２の結合を、キメラ３Ｄ６およびｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ５／ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ２をタウ捕捉試薬として使用して、サンドイッチＥＬＩＳＡの濃度曲線により、キメラ３Ｄ６と比較した。両方の抗体は、類似の結合曲線を示し、類似の親和性であることを示した。
図１０Ｃ：ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ５／ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ２の親和性をＳＰＲ分析により測定した。種々の濃度の組換えタウを固定化抗体上を流し、得られたセンサーグラムをグローバル１：１フィットを用いて解析した。動力学的親和性、結合、および解離速度をここに示し、マウス３Ｄ６の値と比較しても極めて有利である。
配列リスト
Ｐ１０６３６−８（配列番号１）
ＭＡＥＰＲＱＥＦＥＶＭＥＤＨＡＧＴＹＧＬＧＤＲＫＤＱＧＧＹＴＭＨＱＤＱＥＧＤＴＤＡＧＬＫＥＳＰＬＱＴＰＴＥＤＧＳＥＥＰＧＳＥＴＳＤＡＫＳＴＰＴＡＥＤＶＴＡＰＬＶＤＥＧＡＰＧＫＱＡＡＡＱＰＨＴＥＩＰＥＧＴＴＡＥＥＡＧＩＧＤＴＰＳＬＥＤＥＡＡＧＨＶＴＱＡＲＭＶＳＫＳＫＤＧＴＧＳＤＤＫＫＡＫＧＡＤＧＫＴＫＩＡＴＰＲＧＡＡＰＰＧＱＫＧＱＡＮＡＴＲＩＰＡＫＴＰＰＡＰＫＴＰＰＳＳＧＥＰＰＫＳＧＤＲＳＧＹＳＳＰＧＳＰＧＴＰＧＳＲＳＲＴＰＳＬＰＴＰＰＴＲＥＰＫＫＶＡＶＶＲＴＰＰＫＳＰＳＳＡＫＳＲＬＱＴＡＰＶＰＭＰＤＬＫＮＶＫＳＫＩＧＳＴＥＮＬＫＨＱＰＧＧＧＫＶＱＩＩＮＫＫＬＤＬＳＮＶＱＳＫＣＧＳＫＤＮＩＫＨＶＰＧＧＧＳＶＱＩＶＹＫＰＶＤＬＳＫＶＴＳＫＣＧＳＬＧＮＩＨＨＫＰＧＧＧＱＶＥＶＫＳＥＫＬＤＦＫＤＲＶＱＳＫＩＧＳＬＤＮＩＴＨＶＰＧＧＧＮＫＫＩＥＴＨＫＬＴＦＲＥＮＡＫＡＫＴＤＨＧＡＥＩＶＹＫＳＰＶＶＳＧＤＴＳＰＲＨＬＳＮＶＳＳＴＧＳＩＤＭＶＤＳＰＱＬＡＴＬＡＤＥＶＳＡＳＬＡＫＱＧＬ
Ｐ１０６３６−７（配列番号２）
ＭＡＥＰＲＱＥＦＥＶＭＥＤＨＡＧＴＹＧＬＧＤＲＫＤＱＧＧＹＴＭＨＱＤＱＥＧＤＴＤＡＧＬＫＥＳＰＬＱＴＰＴＥＤＧＳＥＥＰＧＳＥＴＳＤＡＫＳＴＰＴＡＥＡＥＥＡＧＩＧＤＴＰＳＬＥＤＥＡＡＧＨＶＴＱＡＲＭＶＳＫＳＫＤＧＴＧＳＤＤＫＫＡＫＧＡＤＧＫＴＫＩＡＴＰＲＧＡＡＰＰＧＱＫＧＱＡＮＡＴＲＩＰＡＫＴＰＰＡＰＫＴＰＰＳＳＧＥＰＰＫＳＧＤＲＳＧＹＳＳＰＧＳＰＧＴＰＧＳＲＳＲＴＰＳＬＰＴＰＰＴＲＥＰＫＫＶＡＶＶＲＴＰＰＫＳＰＳＳＡＫＳＲＬＱＴＡＰＶＰＭＰＤＬＫＮＶＫＳＫＩＧＳＴＥＮＬＫＨＱＰＧＧＧＫＶＱＩＩＮＫＫＬＤＬＳＮＶＱＳＫＣＧＳＫＤＮＩＫＨＶＰＧＧＧＳＶＱＩＶＹＫＰＶＤＬＳＫＶＴＳＫＣＧＳＬＧＮＩＨＨＫＰＧＧＧＱＶＥＶＫＳＥＫＬＤＦＫＤＲＶＱＳＫＩＧＳＬＤＮＩＴＨＶＰＧＧＧＮＫＫＩＥＴＨＫＬＴＦＲＥＮＡＫＡＫＴＤＨＧＡＥＩＶＹＫＳＰＶＶＳＧＤＴＳＰＲＨＬＳＮＶＳＳＴＧＳＩＤＭＶＤＳＰＱＬＡＴＬＡＤＥＶＳＡＳＬＡＫＱＧＬ
Ｐ１０６３６−６（４ＲＯＮヒトタウ）（配列番号３）
ＭＡＥＰＲＱＥＦＥＶＭＥＤＨＡＧＴＹＧＬＧＤＲＫＤＱＧＧＹＴＭＨＱＤＱＥＧＤＴＤＡＧＬＫＡＥＥＡＧＩＧＤＴＰＳＬＥＤＥＡＡＧＨＶＴＱＡＲＭＶＳＫＳＫＤＧＴＧＳＤＤＫＫＡＫＧＡＤＧＫＴＫＩＡＴＰＲＧＡＡＰＰＧＱＫＧＱＡＮＡＴＲＩＰＡＫＴＰＰＡＰＫＴＰＰＳＳＧＥＰＰＫＳＧＤＲＳＧＹＳＳＰＧＳＰＧＴＰＧＳＲＳＲＴＰＳＬＰＴＰＰＴＲＥＰＫＫＶＡＶＶＲＴＰＰＫＳＰＳＳＡＫＳＲＬＱＴＡＰＶＰＭＰＤＬＫＮＶＫＳＫＩＧＳＴＥＮＬＫＨＱＰＧＧＧＫＶＱＩＩＮＫＫＬＤＬＳＮＶＱＳＫＣＧＳＫＤＮＩＫＨＶＰＧＧＧＳＶＱＩＶＹＫＰＶＤＬＳＫＶＴＳＫＣＧＳＬＧＮＩＨＨＫＰＧＧＧＱＶＥＶＫＳＥＫＬＤＦＫＤＲＶＱＳＫＩＧＳＬＤＮＩＴＨＶＰＧＧＧＮＫＫＩＥＴＨＫＬＴＦＲＥＮＡＫＡＫＴＤＨＧＡＥＩＶＹＫＳＰＶＶＳＧＤＴＳＰＲＨＬＳＮＶＳＳＴＧＳＩＤＭＶＤＳＰＱＬＡＴＬＡＤＥＶＳＡＳＬＡＫＱＧＬ
Ｐ１０６３６−５（配列番号４）
ＭＡＥＰＲＱＥＦＥＶＭＥＤＨＡＧＴＹＧＬＧＤＲＫＤＱＧＧＹＴＭＨＱＤＱＥＧＤＴＤＡＧＬＫＥＳＰＬＱＴＰＴＥＤＧＳＥＥＰＧＳＥＴＳＤＡＫＳＴＰＴＡＥＤＶＴＡＰＬＶＤＥＧＡＰＧＫＱＡＡＡＱＰＨＴＥＩＰＥＧＴＴＡＥＥＡＧＩＧＤＴＰＳＬＥＤＥＡＡＧＨＶＴＱＡＲＭＶＳＫＳＫＤＧＴＧＳＤＤＫＫＡＫＧＡＤＧＫＴＫＩＡＴＰＲＧＡＡＰＰＧＱＫＧＱＡＮＡＴＲＩＰＡＫＴＰＰＡＰＫＴＰＰＳＳＧＥＰＰＫＳＧＤＲＳＧＹＳＳＰＧＳＰＧＴＰＧＳＲＳＲＴＰＳＬＰＴＰＰＴＲＥＰＫＫＶＡＶＶＲＴＰＰＫＳＰＳＳＡＫＳＲＬＱＴＡＰＶＰＭＰＤＬＫＮＶＫＳＫＩＧＳＴＥＮＬＫＨＱＰＧＧＧＫＶＱＩＶＹＫＰＶＤＬＳＫＶＴＳＫＣＧＳＬＧＮＩＨＨＫＰＧＧＧＱＶＥＶＫＳＥＫＬＤＦＫＤＲＶＱＳＫＩＧＳＬＤＮＩＴＨＶＰＧＧＧＮＫＫＩＥＴＨＫＬＴＦＲＥＮＡＫＡＫＴＤＨＧＡＥＩＶＹＫＳＰＶＶＳＧＤＴＳＰＲＨＬＳＮＶＳＳＴＧＳＩＤＭＶＤＳＰＱＬＡＴＬＡＤＥＶＳＡＳＬＡＫＱＧＬ
Ｐ１０６３６−４（配列番号５）
ＭＡＥＰＲＱＥＦＥＶＭＥＤＨＡＧＴＹＧＬＧＤＲＫＤＱＧＧＹＴＭＨＱＤＱＥＧＤＴＤＡＧＬＫＥＳＰＬＱＴＰＴＥＤＧＳＥＥＰＧＳＥＴＳＤＡＫＳＴＰＴＡＥＡＥＥＡＧＩＧＤＴＰＳＬＥＤＥＡＡＧＨＶＴＱＡＲＭＶＳＫＳＫＤＧＴＧＳＤＤＫＫＡＫＧＡＤＧＫＴＫＩＡＴＰＲＧＡＡＰＰＧＱＫＧＱＡＮＡＴＲＩＰＡＫＴＰＰＡＰＫＴＰＰＳＳＧＥＰＰＫＳＧＤＲＳＧＹＳＳＰＧＳＰＧＴＰＧＳＲＳＲＴＰＳＬＰＴＰＰＴＲＥＰＫＫＶＡＶＶＲＴＰＰＫＳＰＳＳＡＫＳＲＬＱＴＡＰＶＰＭＰＤＬＫＮＶＫＳＫＩＧＳＴＥＮＬＫＨＱＰＧＧＧＫＶＱＩＶＹＫＰＶＤＬＳＫＶＴＳＫＣＧＳＬＧＮＩＨＨＫＰＧＧＧＱＶＥＶＫＳＥＫＬＤＦＫＤＲＶＱＳＫＩＧＳＬＤＮＩＴＨＶＰＧＧＧＮＫＫＩＥＴＨＫＬＴＦＲＥＮＡＫＡＫＴＤＨＧＡＥＩＶＹＫＳＰＶＶＳＧＤＴＳＰＲＨＬＳＮＶＳＳＴＧＳＩＤＭＶＤＳＰＱＬＡＴＬＡＤＥＶＳＡＳＬＡＫＱＧＬ
Ｐ１０６３６−２（配列番号６）
ＭＡＥＰＲＱＥＦＥＶＭＥＤＨＡＧＴＹＧＬＧＤＲＫＤＱＧＧＹＴＭＨＱＤＱＥＧＤＴＤＡＧＬＫＡＥＥＡＧＩＧＤＴＰＳＬＥＤＥＡＡＧＨＶＴＱＡＲＭＶＳＫＳＫＤＧＴＧＳＤＤＫＫＡＫＧＡＤＧＫＴＫＩＡＴＰＲＧＡＡＰＰＧＱＫＧＱＡＮＡＴＲＩＰＡＫＴＰＰＡＰＫＴＰＰＳＳＧＥＰＰＫＳＧＤＲＳＧＹＳＳＰＧＳＰＧＴＰＧＳＲＳＲＴＰＳＬＰＴＰＰＴＲＥＰＫＫＶＡＶＶＲＴＰＰＫＳＰＳＳＡＫＳＲＬＱＴＡＰＶＰＭＰＤＬＫＮＶＫＳＫＩＧＳＴＥＮＬＫＨＱＰＧＧＧＫＶＱＩＶＹＫＰＶＤＬＳＫＶＴＳＫＣＧＳＬＧＮＩＨＨＫＰＧＧＧＱＶＥＶＫＳＥＫＬＤＦＫＤＲＶＱＳＫＩＧＳＬＤＮＩＴＨＶＰＧＧＧＮＫＫＩＥＴＨＫＬＴＦＲＥＮＡＫＡＫＴＤＨＧＡＥＩＶＹＫＳＰＶＶＳＧＤＴＳＰＲＨＬＳＮＶＳＳＴＧＳＩＤＭＶＤＳＰＱＬＡＴＬＡＤＥＶＳＡＳＬＡＫＱＧＬ
配列番号７；３Ｄ６ ＶＨアミノ酸配列：
ＥＶＱＬＱＱＳＧＡＤＬＶＲＰＧＡＬＶＫＬＳＣＫＡＳＧＦＮＩＫＤＹＹＬＨＷＶＲＱＲＰＥＱＧＬＥＷＩＧＷＩＤＰＥＮＧＤＴＶＹＤＰＫＦＱＧＫＡＴＩＴＡＤＴＳＳＮＴＡＹＬＱＬＧＳＬＴＳＥＤＴＡＶＹＦＣＳＴＬＤＦＷＧＱＧＴＴＬＴＶＳＳ
配列番号８；カバット／コチアＨＣＤＲ１：
ＧＦＮＩＫＤＹＹＬＨ
配列番号９；カバットＨＣＤＲ２：
ＷＩＤＰＥＮＧＤＴＶＹＤＰＫＦＱＧ
配列番号１０；カバットＨＣＤＲ３：
ＬＤＦ
配列番号１１；マウス３Ｄ６ ＶＬアミノ酸配列：
ＤＶＶＭＴＱＴＰＬＴＬＳＶＴＩＧＱＰＡＳＩＳＣＫＳＳＱＳＬＬＤＳＤＧＫＴＹＬＮＷＬＬＱＲＰＧＱＳＰＫＲＬＩＹＬＶＳＫＬＤＳＧＶＰＤＲＦＴＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＫＩＳＲＶＥＡＥＤＬＧＶＹＹＣＷＱＧＴＨＦＰＹＴＦＧＧＧＴＫＬＥＩＫＲ
配列番号１２；マウスカバットＬＣＤＲ１：
ＫＳＳＱＳＬＬＤＳＤＧＫＴＹＬＮ
配列番号１３；マウスカバットＬＣＤＲ２：
ＬＶＳＫＬＤＳ
配列番号１４；マウスカバットＬＣＤＲ３：
ＷＱＧＴＨＦＰＹＴ
配列番号１５；ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１：
ＥＶＱＬＶＱＳＧＡＥＶＶＲＰＧＡＬＶＫＶＳＣＫＡＳＧＦＮＩＫＤＹＹＬＨＷＶＲＱＡＰＥＱＧＬＥＷＩＧＷＩＤＰＥＮＧＤＴＶＹＤＰＫＦＱＧＫＡＴＩＴＡＤＴＳＴＮＴＡＹＬＱＬＳＳＬＴＳＥＤＴＡＶＹＦＣＳＴＬＤＦＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ
配列番号１６；ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ２：
ＥＶＱＬＶＱＳＧＡＥＶＫＫＰＧＡＳＶＫＶＳＣＫＶＳＧＦＮＩＫＤＹＹＬＨＷＶＲＱＡＰＥＱＧＬＥＷＭＧＷＩＤＰＥＮＧＤＴＶＹＤＰＫＦＱＧＲＶＴＩＴＡＤＴＳＴＮＴＡＹＭＥＬＳＳＬＴＳＥＤＴＡＶＹＹＣＳＴＬＤＦＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ
配列番号１７；ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｂ：
ＥＶＱＬＶＱＳＧＡＥＶＶＲＰＧＡＬＶＫＩＳＣＫＡＳＧＦＮＩＫＤＹＹＬＨＷＶＲＱＲＰＥＱＧＬＥＷＩＧＷＩＤＰＥＮＧＤＴＶＹＤＰＫＦＱＧＫＡＴＩＴＡＤＴＳＴＮＴＡＹＬＱＬＧＳＬＴＳＥＤＴＡＶＹＦＣＳＴＬＤＦＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ
配列番号１８；ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｂＡ１１：
ＥＶＱＬＶＱＳＧＡＥＶＶＫＰＧＡＴＶＫＩＳＣＫＡＳＧＦＮＩＫＤＹＹＬＨＷＶＲＱＲＰＧＱＧＬＥＷＩＧＷＩＤＰＥＮＧＤＴＶＹＤＰＫＦＱＧＲＡＴＩＴＡＤＴＳＴＤＴＡＹＬＱＬＧＳＬＴＳＥＤＴＡＶＹＦＣＳＴＬＤＦＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ
配列番号１９；ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ５：
ＥＶＱＬＶＱＳＧＡＥＶＶＫＰＧＡＴＶＫＩＳＣＫＡＳＧＦＴＩＫＤＹＹＬＨＷＶＲＱＲＰＧＱＧＬＥＷＩＧＷＩＤＰＥＤＧＤＴＶＹＡＰＫＦＱＧＲＡＴＩＴＡＤＴＳＴＤＴＡＹＬＱＬＧＳＬＴＳＥＤＴＡＶＹＦＣＳＴＬＤＦＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ
配列番号２０；ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ１：
ＤＶＶＭＴＱＳＰＬＳＬＳＶＴＬＧＱＰＡＳＩＳＣＫＳＳＱＳＬＬＤＳＤＧＫＴＹＬＮＷＬＬＱＲＰＧＱＳＰＫＲＬＩＹＬＶＳＫＬＤＳＧＶＰＤＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＫＩＳＲＶＥＡＥＤＶＧＶＹＹＣＷＱＧＴＨＦＰＹＴＦＧＧＧＴＫＬＥＩＫＲ
配列番号２１；ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ２：
ＤＶＶＭＴＱＳＰＬＳＬＰＶＴＬＧＱＰＡＳＩＳＣＫＳＳＱＳＬＬＤＳＤＧＫＴＹＬＮＷＬＬＱＲＰＧＱＳＰＲＲＬＩＹＬＶＳＫＬＤＳＧＶＰＤＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＫＩＳＲＶＥＡＥＤＶＧＶＹＹＣＷＱＧＴＨＦＰＹＴＦＧＧＧＴＫＬＥＩＫＲ
配列番号２２；ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ３：
ＤＶＶＭＴＱＳＰＬＳＬＰＶＴＬＧＱＰＡＳＩＳＣＫＳＳＱＳＬＬＤＳＤＧＫＴＹＬＮＷＬＬＱＲＰＧＱＳＰＲＲＬＩＹＬＶＳＫＬＤＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＫＩＳＲＶＥＡＥＤＶＧＶＹＹＣＷＱＧＴＨＦＰＹＴＦＧＧＧＴＫＬＥＩＫＲ
配列番号２３；ｈｕ３Ｄ６ＶＬｖ４：
ＤＩＶＭＴＱＴＰＬＳＬＳＶＴＩＧＱＰＡＳＩＳＣＫＳＳＱＳＬＬＤＳＤＧＫＴＹＬＮＷＬＬＱＫＰＧＱＳＰＫＲＬＩＹＬＶＳＫＬＤＳＧＶＰＤＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＫＩＳＲＶＥＡＥＤＶＧＶＹＹＣＷＱＧＴＨＦＰＹＴＦＧＧＧＴＫＬＥＩＫＲ
配列番号２４；重鎖可変受容体受入番号ＢＡＣ０１９８６．１
ＱＶＱＬＱＱＳＧＡＥＶＫＫＰＧＳＳＶＫＶＳＣＫＡＳＧＧＴＦＧＳＹＡＩＳＷＶＲＱＡＰＧＱＧＬＥＷＭＧＲＩＩＰＩＬＧＩＡＴＹＡＱＫＦＱＧＲＶＴＩＴＡＤＫＳＴＳＴＡＹＭＤＬＳＳＬＲＳＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＧＫＧＥＦＥＧＭＤＶＷＧＱＧＴＴＶＴＶＳＳ
配列番号２５；重鎖可変受容体ＩＭＧＴ受入番号ＩＧＨＶ１−６９−２＊０１
ＥＶＱＬＶＱＳＧＡＥＶＫＫＰＧＡＴＶＫＩＳＣＫＶＳＧＹＴＦＴＤＹＹＭＨＷＶＱＱＡＰＧＫＧＬＥＷＭＧＬＶＤＰＥＤＧＥＴＩＹＡＥＫＦＱＧＲＶＴＩＴＡＤＴＳＴＤＴＡＹＭＥＬＳＳＬＲＳＥＤＴＡＶＹＹＣＡＴ
配列番号２６；重鎖可変受容体ＩＭＧＴ受入番号ＩＧＫＪ１＊０１
ＱＨＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ
配列番号２７；軽鎖可変受容体ＩＭＧＴ受入番号ＩＧＫＶ２−３０＊０２
ＤＶＶＭＴＱＳＰＬＳＬＰＶＴＬＧＱＰＡＳＩＳＣＲＳＳＱＳＬＶＨＳＤＧＮＴＹＬＮＷＦＱＱＲＰＧＱＳＰＲＲＬＩＹＫＶＳＮＲＤＳＧＶＰＤＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＫＩＳＲＶＥＡＥＤＶＧＶＹＹＣＭＱＧＴＨＷＰ
配列番号２８；軽鎖可変受容体ＩＭＧＴ受入番号ＩＧＫＪ２＊０１
ＹＴＦＧＱＧＴＫＬＥＩＫ
配列番号２９；軽鎖可変受容体受入番号ＡＡＺ０９０４８．１
ＤＶＶＭＴＱＳＰＬＳＬＴＶＴＬＧＱＰＡＳＩＳＣＲＳＳＱＳＬＶＹＳＤＧＮＴＹＬＮＷＦＱＱＲＰＧＱＳＰＲＲＬＩＹＲＶＳＨＷＤＳＧＶＰＤＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＫＩＳＲＶＥＡＥＤＶＧＶＹＹＣＭＱＧＴＹＷＰＬＴＦＧＱＧＴＫＬＥＩＫ
配列番号３０；マウス３Ｄ６ ＶＨ核酸配列：
ＧＡＧＧＴＴＣＡＧＣＴＧＣＡＧＣＡＧＴＣＴＧＧＧＧＣＴＧＡＣＣＴＴＧＴＧＡＧＧＣＣＡＧＧＧＧＣＣＴＴＡＧＴＣＡＡＧＴＴＧＴＣＣＴＧＣＡＡＡＧＣＴＴＣＴＧＧＣＴＴＣＡＡＣＡＴＴＡＡＡＧＡＣＴＡＣＴＡＴＴＴＧＣＡＣＴＧＧＧＴＧＡＧＧＣＡＧＡＧＧＣＣＴＧＡＡＣＡＧＧＧＣＣＴＧＧＡＧＴＧＧＡＴＴＧＧＡＴＧＧＡＴＴＧＡＴＣＣＴＧＡＧＡＡＴＧＧＴＧＡＴＡＣＴＧＴＡＴＡＴＧＡＣＣＣＧＡＡＧＴＴＣＣＡＧＧＧＣＡＡＧＧＣＣＡＣＴＡＴＡＡＣＡＧＣＡＧＡＣＡＣＡＴＣＣＴＣＣＡＡＴＡＣＡＧＣＣＴＡＣＣＴＧＣＡＧＣＴＣＧＧＣＡＧＣＣＴＧＡＣＡＴＣＴＧＡＧＧＡＣＡＣＴＧＣＣＧＴＣＴＡＴＴＴＣＴＧＴＴＣＴＡＣＣＣＴＴＧＡＣＴＴＣＴＧＧＧＧＣＣＡＡＧＧＣＡＣＣＡＣＴＣＴＣＡＣＡＧＴＣＴＣＣＴＣＡ
配列番号３１；マウス３Ｄ６ ＶＬ核酸配列：
ＧＡＴＧＴＴＧＴＧＡＴＧＡＣＣＣＡＧＡＣＴＣＣＡＣＴＣＡＣＴＴＴＧＴＣＧＧＴＴＡＣＣＡＴＴＧＧＡＣＡＡＣＣＡＧＣＣＴＣＣＡＴＣＴＣＴＴＧＣＡＡＧＴＣＡＡＧＴＣＡＧＡＧＣＣＴＣＴＴＡＧＡＴＡＧＴＧＡＴＧＧＡＡＡＧＡＣＡＴＡＴＴＴＧＡＡＴＴＧＧＴＴＧＴＴＡＣＡＧＡＧＧＣＣＡＧＧＣＣＡＧＴＣＴＣＣＡＡＡＧＣＧＣＣＴＡＡＴＣＴＡＴＣＴＧＧＴＧＴＣＴＡＡＡＣＴＧＧＡＣＴＣＴＧＧＡＧＴＣＣＣＴＧＡＣＡＧＧＴＴＣＡＣＴＧＧＣＡＧＴＧＧＡＴＣＡＧＧＧＡＣＡＧＡＴＴＴＣＡＣＡＣＴＧＡＡＡＡＴＣＡＧＣＡＧＡＧＴＧＧＡＧＧＣＴＧＡＧＧＡＴＴＴＧＧＧＡＧＴＴＴＡＴＴＡＴＴＧＣＴＧＧＣＡＡＧＧＴＡＣＡＣＡＴＴＴＴＣＣＧＴＡＣＡＣＧＴＴＣＧＧＡＧＧＧＧＧＧＡＣＣＡＡＧＣＴＧＧＡＡＡＴＡＡＡＡＣＧＴ
配列番号３２；マウスＣＤＲ−Ｈ１カバット
ＤＹＹＬＨ
配列番号３３；マウスＣＤＲ−Ｈ１コチア
ＧＦＮＩＫＤＹ
配列番号３４；マウスＣＤＲ−Ｈ２コチア
ＤＰＥＮＧＤ
配列番号３５；マウスＣＤＲ−Ｈ２ ＡｂＭ
ＷＩＤＰＥＮＧＤＴＶ
配列番号３６；マウスＣＤＲ−Ｌ１ Ｃｏｎｔａｃｔ
ＫＴＹＬＮＷＬ
配列番号３７；マウスＣＤＲ−Ｌ２ Ｃｏｎｔａｃｔ
ＲＬＩＹＬＶＳＫＬＤ
配列番号３８；マウスＣＤＲ−Ｌ３ Ｃｏｎｔａｃｔ
ＷＱＧＴＨＦＰＹ
配列番号３９；マウスＣＤＲ−Ｈ１ Ｃｏｎｔａｃｔ
ＫＤＹＹＬＨ
配列番号４０；マウスＣＤＲ−Ｈ２ Ｃｏｎｔａｃｔ
ＷＩＧＷＩＤＰＥＮＧＤＴＶ
配列番号４１；マウスＣＤＲ−Ｈ３ Ｃｏｎｔａｃｔ
ＳＴＬＤ
配列番号４２；別のカバット−コチアＣＤＲ−Ｈ１
ＧＦＴＩＫＤＹＹＬＨ
配列番号４３；別のカバットＣＤＲ−Ｈ２
ＷＩＤＰＥＤＧＤＴＶＹＡＰＫＦＱＧ
配列番号４４；図２からのコンセンサスＶＨアミノ酸配列
ＥＶＱＬＶＱＳＧＡＥＶＶＸＰＧＡＬＶＫＩＳＣＫＡＳＧＦＮＩＫＤＹＹＬＨＷＶＲＱＲＰＥＱＧＬＥＷＩＧＷＩＤＰＥＮＧＤＴＶＹＤＰＫＦＱＧＸＡＴＩＴＡＤＴＳＴＮＴＡＹＬＱＬＧＳＬＴＳＥＤＴＡＶＹＦＣＳＴＬＤＦＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ
配列番号４５；コンセンサスＶＬアミノ酸配列
ＤＶＶＭＴＱＳＰＬＳＬＳＶＴＬＧＱＰＡＳＩＳＣＫＳＳＱＳＬＬＤＳＤＧＫＴＹＬＮＷＬＬＱＲＰＧＱＳＰＫＲＬＩＹＬＶＳＫＬＤＳＧＶＰＤＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＫＩＳＲＶＥＡＥＤＶＧＶＹＹＣＷＱＧＴＨＦＰＹＴＦＧＧＧＴＫＬＥＩＫＲ
配列番号４６；ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｂＡ１１Ｂ６Ｇ２：
ＥＶＱＬＶＱＳＧＡＥＶＶＫＰＧＡＴＶＫＩＳＣＫＡＳＧＦＴＩＫＤＹＹＬＨＷＶＲＱＲＰＧＫＧＬＥＷＩＧＷＶＤＰＥＤＧＤＴＶＹＡＰＫＦＱＧＲＡＴＩＴＡＤＴＳＴＤＴＡＹＬＥＬＧＳＬＴＳＥＤＴＡＶＹＦＣＳＴＬＤＦＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ
配列番号４７；ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｂＡ１１Ｂ６Ｈ３：
ＥＶＱＬＶＱＳＧＡＥＶＶＫＰＧＡＴＶＫＩＳＣＫＡＳＧＦＴＩＫＤＹＹＬＨＷＶＲＱＲＰＧＫＧＬＥＷＩＧＷＩＤＰＥＤＧＤＴＶＹＡＰＫＦＱＧＲＡＴＩＴＡＤＴＳＴＤＴＡＹＬＥＬＧＳＬＴＳＥＤＴＡＶＹＦＣＳＴＬＤＦＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ
配列番号４８；ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｃ：
ＥＶＱＬＶＱＳＧＡＥＶＫＲＰＧＡＬＶＫＩＳＣＫＡＳＧＦＮＦＫＤＹＹＬＨＷＶＲＱＲＰＥＱＧＬＥＷＭＧＷＩＤＰＥＮＧＤＴＶＹＤＥＫＦＱＧＲＶＴＩＴＡＤＴＳＴＮＴＡＹＬＱＬＧＳＬＴＳＥＤＴＡＶＹＦＣＳＴＬＤＦＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ
配列番号４９；ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｄ：
ＥＶＱＬＶＱＳＧＡＥＶＫＲＰＧＡＬＶＫＩＳＣＫＡＳＧＹＴＦＴＤＹＹＬＨＷＶＲＱＲＰＥＱＧＬＥＷＭＧＷＶＤＰＥＤＧＤＴＶＹＡＥＫＦＱＧＲＶＴＩＴＡＤＴＳＴＮＴＡＹＬＱＬＧＳＬＴＳＥＤＴＡＶＹＦＣＳＴＬＤＦＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ
配列番号５０；ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｅ：
ＥＶＱＬＶＱＳＧＡＤＶｖｋＰＧＡＬＶＫＩＳＣＫＡＳＧＦＴＩＫＤＹＹＬＨＷＶＲＱＲＰＥＱＧＬＥＷＩＧＷＩＤＰＥＮＧＤＴＶＹＡＥＫＦＱＧＲＶＴＩＴＡＤＴＳＴＮＴＡＹＬｅＬＧＳＬＴＳＥＤＴＡＶＹＦＣＳＴＬＤＦＷＧＱＧＴＴＬＴＶＳＳ
配列番号５１；ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｆ：
ＥＶＱＬＶＱＳＧＡＤＶＶＫＰＧＡＬＶＫＩＳＣＫＡＳＧＦＴＩＫＤＹＹＬＨＷＶＲＱＲＰＧＱＧＬＥＷＩＧＷＶＤＰＥＤＧＤＴＶＹＡＥＫＦＱＧＲＶＴＩＴＡＤＴＳＴＤＴＡＹＭＥＬＧＳＬＴＳＥＤＴＡＶＹＦＣＳＴＬＤＹＷＧＱＧＴＴＬＴＶＳＳ
配列番号５２；ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ３：
ＥＶＱＬＶＱＳＧＡＥＶＫＫＰＧＡＴＶＫＩＳＣＫＶＳＧＦＮＩＫＤＹＹＬＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＭＧＷＩＤＰＥＮＧＤＴＶＹＤＰＫＦＱＧＲＶＴＩＴＡＤＴＳＴＤＴＡＹＭＥＬＳＳＬＲＳＥＤＴＡＶＹＹＣＳＴＬＤＦＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ
配列番号５３；ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ３ｂ：
ＥＶＱＬＶＱＳＧＡＥＶＫＫＰＧＡＬＶＫＩＳＣＫＶＳＧＹＮＦＫＤＹＹＬＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＭＧＷＩＤＰＥＮＧＤＴＶＹＤＥＫＦＱＧＲＶＴＩＴＡＤＴＳＴＮＴＡＹＭＥＬＧＳＬＲＳＥＤＴＡＶＹＹＣＳＴＬＤＦＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ
配列番号５４；ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ３ｃ：
ＥＶＱＬＶＱＳＧＡＥＶＫＫＰＧＡＬＶＫＩＳＣＫＶＳＧＹＴＦＴＤＹＹＬＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＭＧＷＶＤＰＥＤＧＤＴＶＹＡＥＫＦＱＧＲＶＴＩＴＡＤＴＳＴＮＴＡＹＭＥＬＧＳＬＲＳＥＤＴＡＶＹＹＣＳＴＬＤＦＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ
配列番号５５；ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ４：
ＥＶＱＬＶＱＳＧＡＥＶＶＫＰＧＡＴＶＫＩＳＣＫＶＳＧＦＮＩＫＤＹＹＬＨＷＶＲＱＲＰＧＫＧＬＥＷＩＧＷＩＤＰＥＮＧＤＴＶＹＤＰＫＦＱＧＫＡＴＩＴＡＤＴＳＴＮＴＡＹＬＥＬＧＳＬＴＳＥＤＴＡＶＹＹＣＳＴＬＤＦＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ
配列番号５６；ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ４ｂ：
ＥＶＱＬＶＱＳＧＡＥＶＶＫＰＧＡＬＶＫＩＳＣＫＶＳＧＹＮＦＫＤＹＹＬＨＷＶＲＱＲＰＧＫＧＬＥＷＭＧＷＩＤＰＥＮＧＤＴＶＹＤＥＫＦＱＧＲＶＴＩＴＡＤＴＳＴＤＴＡＹＬＥＬＧＳＬＴＳＥＤＴＡＶＹＹＣＳＴＬＤＦＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ
配列番号５７；ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ４ｃ：
ＥＶＱＬＶＱＳＧＡＥＶＶＫＰＧＡＬＶＫＩＳＣＫＶＳＧＹＴＦＴＤＹＹＬＨＷＶＲＱＲＰＧＫＧＬＥＷＭＧＷＶＤＰＥＤＧＤＴＶＹＡＥＫＦＱＧＲＶＴＩＴＡＤＴＳＴＤＴＡＹＬＥＬＧＳＬＴＳＥＤＴＡＶＹＹＣＳＴＬＤＦＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ
配列番号５８；別のカバット−コチアＣＤＲ−Ｈ１（ｈｕ３Ｄ６ＶＨ１ｃ由来）。
ＧＦＮＦＫＤＹＹＬＨ
配列番号５９；別のカバット−コチアＣＤＲ−Ｈ１（ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｄ、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ３ｃ、およびｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ４ｃ由来）。
ＧＹＴＦＴＤＹＹＬＨ
配列番号６０；別のカバット−コチアＣＤＲ−Ｈ１（ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ３ｂおよびｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ４ｂ由来）
ＧＹＮＦＫＤＹＹＬＨ
配列番号６１；別のカバットＣＤＲ−Ｈ２（ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｂＡ１１Ｂ６Ｇ２由来）。
ＷＶＤＰＥＤＧＤＴＶＹＡＰＫＦＱＧ
配列番号６２；別のカバットＣＤＲ−Ｈ２（ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｃ、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ３ｂ、およびｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ４ｂ由来）。
ＷＩＤＰＥＮＧＤＴＶＹＤＥＫＦＱＧ
配列番号６３；別のカバットＣＤＲ−Ｈ２（ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｄ、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｆ、ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ３ｃ、およびｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ４ｃ由来）
ＷＶＤＰＥＤＧＤＴＶＹＡＥＫＦＱＧ
配列番号６４；別のカバットＣＤＲ−Ｈ２（ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｅ由来）。
ＷＩＤＰＥＮＧＤＴＶＹＡＥＫＦＱＧ
配列番号６５；別のカバットＣＤＲ−Ｈ３（ｈｕ３Ｄ６ＶＨｖ１ｆ由来）
ＬＤＹ
配列番号６６；マウス６Ａ１０抗体の重鎖可変領域
ＥＶＱＬＱＱＳＧＡＥＬＶＲＳＧＡＳＶＫＬＳＣＴＡＳＧＬＮＩＫＤＹＹＩＨＷＶＫＱＲＰＥＱＧＬＥＷＩＧＷＩＤＰＥＮＤＤＴＥＹＡＰＫＦＱＧＲＡＴＬＴＴＤＴＳＳＮＴＡＹＬＱＬＳＳＬＴＳＥＤＴＡＶＹＹＣＴＰＬＤＹＷＧＱＧＴＳＶＴＶＳＳ
配列番号６７；マウス６Ａ１０抗体のカバット／コチアの組み合わせＣＤＲ−Ｈ１
ＧＬＮＩＫＤＹＹＩＨ
配列番号６８；マウス６Ａ１０抗体のカバットＣＤＲ−Ｈ２
ＷＩＤＰＥＮＤＤＴＥＹＡＰＫＦＱＧ
配列番号６９；マウス６Ａ１０抗体のカバットＣＤＲ−Ｈ３
ＬＤＹ
配列番号７０；Ｍｕｓ ＶＨ構造テンプレート（ＰＤＢ＃１ＣＲ９＿Ｈ）
ＫＶＫＬＱＱＳＧＡＥＬＶＲＳＧＡＳＶＫＬＳＣＴＡＳＧＦＮＩＫＤＹＹＩＱＷＶＫＱＲＰＥＱＧＬＥＷＩＧＷＩＤＰＥＮＧＮＳＥＹＡＰＲＦＱＧＫＡＴＭＴＡＤＴＬＳＮＴＡＹＬＱＬＳＳＬＴＳＥＤＴＡＶＹＹＣＮＡＤＬＨＤＹＷＧＱＧＴＴＬＴＶＳＳ
配列番号７１；図４Ａおよび４ＢからのコンセンサスＶＨアミノ酸配列
ＥＶＱＬＶＱＳＧＡＥＶＶＫＰＧＡＬＶＫＩＳＣＫＡＳＧＦＮＩＫＤＹＹＬＨＷＶＲＱＲＰＧＱＧＬＥＷＩＧＷＩＤＰＥＮＧＤＴＶＹＤＰＫＦＱＧＲＶＴＩＴＡＤＴＳＴＮＴＡＹＬＥＬＧＳＬＴＳＥＤＴＡＶＹＦＣＳＴＬＤＦＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ
配列番号７２；キメラ３Ｄ６抗体の重鎖
ＥＶＱＬＱＱＳＧＡＤＬＶＲＰＧＡＬＶＫＬＳＣＫＡＳＧＦＮＩＫＤＹＹＬＨＷＶＲＱＲＰＥＱＧＬＥＷＩＧＷＩＤＰＥＮＧＤＴＶＹＤＰＫＦＱＧＫＡＴＩＴＡＤＴＳＳＮＴＡＹＬＱＬＧＳＬＴＳＥＤＴＡＶＹＦＣＳＴＬＤＦＷＧＱＧＴＴＬＴＶＳＳＡＳＴＫＧＰＳＶＦＰＬＡＰＳＳＫＳＴＳＧＧＴＡＡＬＧＣＬＶＫＤＹＦＰＥＰＶＴＶＳＷＮＳＧＡＬＴＳＧＶＨＴＦＰＡＶＬＱＳＳＧＬＹＳＬＳＳＶＶＴＶＰＳＳＳＬＧＴＱＴＹＩＣＮＶＮＨＫＰＳＮＴＫＶＤＫＫＶＥＰＫＳＣＤＫＴＨＴＣＰＰＣＰＡＰＥＬＬＧＧＰＳＶＦＬＦＰＰＫＰＫＤＴＬＭＩＳＲＴＰＥＶＴＣＶＶＶＤＶＳＨＥＤＰＥＶＫＦＮＷＹＶＤＧＶＥＶＨＮＡＫＴＫＰＲＥＥＱＹＮＳＴＹＲＶＶＳＶＬＴＶＬＨＱＤＷＬＮＧＫＥＹＫＣＫＶＳＮＫＡＬＰＡＰＩＥＫＴＩＳＫＡＫＧＱＰＲＥＰＱＶＹＴＬＰＰＳＲＥＥＭＴＫＮＱＶＳＬＴＣＬＶＫＧＦＹＰＳＤＩＡＶＥＷＥＳＮＧＱＰＥＮＮＹＫＴＴＰＰＶＬＤＳＤＧＳＦＦＬＹＳＫＬＴＶＤＫＳＲＷＱＱＧＮＶＦＳＣＳＶＭＨＥＡＬＨＮＨＹＴＱＫＳＬＳＬＳＰＧＫ
配列番号７３；キメラ３Ｄ６抗体の軽鎖
ＤＶＶＭＴＱＴＰＬＴＬＳＶＴＩＧＱＰＡＳＩＳＣＫＳＳＱＳＬＬＤＳＤＧＫＴＹＬＮＷＬＬＱＲＰＧＱＳＰＫＲＬＩＹＬＶＳＫＬＤＳＧＶＰＤＲＦＴＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＫＩＳＲＶＥＡＥＤＬＧＶＹＹＣＷＱＧＴＨＦＰＹＴＦＧＧＧＴＫＬＥＩＫＲＴＶＡＡＰＳＶＦＩＦＰＰＳＤＥＱＬＫＳＧＴＡＳＶＶＣＬＬＮＮＦＹＰＲＥＡＫＶＱＷＫＶＤＮＡＬＱＳＧＮＳＱＥＳＶＴＥＱＤＳＫＤＳＴＹＳＬＳＳＴＬＴＬＳＫＡＤＹＥＫＨＫＶＹＡＣＥＶＴＨＱＧＬＳＳＰＶＴＫＳＦＮＲＧＥＣ

Claims (215)

  1. ヒトタウへの結合に関して抗体３Ｄ６と競合する、単離モノクローナル抗体。
  2. ヒトタウ上の、３Ｄ６と同じエピトープに結合する、請求項１に記載の抗体。
  3. モノクローナル抗体３Ｄ６の３つの軽鎖ＣＤＲおよび３つの重鎖ＣＤＲを含み、３Ｄ６が、配列番号７を含むアミノ酸配列を有する重鎖可変領域および配列番号１１を含むアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域を特徴とするマウス抗体である、請求項１に記載の抗体。
  4. 前記３つの重鎖ＣＤＲが、カバット／コチアの組み合わせにより定義される通り（配列番号８、９、および１０）であり、前記３つの軽鎖ＣＤＲが、カバット／コチアの組み合わせにより定義される通り（配列番号１２、１３、および１４）である、請求項３に記載の抗体。
  5. ３Ｄ６またはキメラ、ベニア、もしくはそれらのヒト化型である、請求項１に記載の抗体。
  6. 前記重鎖可変領域が、ヒト配列に、≧８５％の同一性を有する、請求項５に記載の抗体。
  7. 前記軽鎖可変領域が、ヒト配列に、≧８５％の同一性を有する、請求項５に記載の抗体。
  8. 前記重鎖可変領域および軽鎖可変領域のそれぞれが、ヒト生殖系列配列に、≧８５％の同一性を有する、請求項５に記載の抗体。
  9. 前記３つの重鎖ＣＤＲが、カバット／コチアの組み合わせにより定義される通り（配列番号８、９、および１０）であり、前記３つの軽鎖ＣＤＲが、カバット／コチアの組み合わせにより定義され通り（配列番号１２、１３、および１４）であるが、但し、これは、位置Ｈ２７がＦまたはＹにより占められ、Ｈ２８がＮまたはＴにより占められ、Ｈ２９がＩまたはＦにより占められ、Ｈ３０がＫまたはＴにより占められ、位置Ｈ５１がＩまたはＶにより占められ、位置Ｈ５４がにＮまたはＤより占められ、位置Ｈ６０がＤまたはＡにより占められ、Ｈ６１がＰまたはＥにより占められ、Ｈ１０２がＦまたはＹにより占められるという条件の場合である、請求項５に記載の抗体。
  10. ＣＤＲ−Ｈ１が、配列番号４２を含むアミノ酸配列を有する、請求項９に記載の抗体。
  11. ＣＤＲ−Ｈ１が、配列番号５８を含むアミノ酸配列を有する、請求項９に記載の抗体。
  12. ＣＤＲ−Ｈ１が、配列番号５９を含むアミノ酸配列を有する、請求項９に記載の抗体。
  13. ＣＤＲ−Ｈ１が、配列番号６０を含むアミノ酸配列を有する、請求項９に記載の抗体。
  14. ＣＤＲ−Ｈ２が、配列番号４３を含むアミノ酸配列を有する、請求項９に記載の抗体。
  15. ＣＤＲ−Ｈ２が、配列番号６１を含むアミノ酸配列を有する、請求項９に記載の抗体。
  16. ＣＤＲ−Ｈ２が、配列番号６２を含むアミノ酸配列を有する、請求項９に記載の抗体。
  17. ＣＤＲ−Ｈ２が、配列番号６３を含むアミノ酸配列を有する、請求項９に記載の抗体。
  18. ＣＤＲ−Ｈ２が、配列番号６４を含むアミノ酸配列を有する、請求項９に記載の抗体。
  19. ＣＤＲ−Ｈ３が、配列番号６５を含むアミノ酸配列を有する、請求項９に記載の抗体。
  20. 前記抗体がヒト化抗体である、請求項１〜１９のいずれか１項に記載の抗体。
  21. ＣＤＲ−Ｈ１が、配列番号４２を含むアミノ酸配列を有し、ＣＤＲ−Ｈ２が配列番号４３を含むアミノ酸配列を有する、請求項２０に記載のヒト化抗体。
  22. ＣＤＲ−Ｈ１が配列番号４２を含むアミノ酸配列を有し、ＣＤＲ−Ｈ２が配列番号６１を含むアミノ酸配列を有する、請求項２０に記載のヒト化抗体。
  23. ＣＤＲ−Ｈ１が配列番号４２を含むアミノ酸配列を有し、ＣＤＲ−Ｈ２が配列番号６４を含むアミノ酸配列を有する、請求項２０に記載のヒト化抗体。
  24. ＣＤＲ−Ｈ１が配列番号４２を含むアミノ酸配列を有し、ＣＤＲ−Ｈ２が配列番号６３を含むアミノ酸配列を有し、ＣＤＲ−Ｈ３が配列番号６５を含むアミノ酸配列を有する、請求項２０に記載のヒト化抗体。
  25. ＣＤＲ−Ｈ１が配列番号５８を含むアミノ酸配列を有し、ＣＤＲ−Ｈ２が配列番号６２を含むアミノ酸配列を有する、請求項２０に記載のヒト化抗体。
  26. ＣＤＲ−Ｈ１が配列番号５９を含むアミノ酸配列を有し、ＣＤＲ−Ｈ２が配列番号６３を含むアミノ酸配列を有する、請求項２０に記載のヒト化抗体。
  27. ＣＤＲ−Ｈ１が配列番号６０を含むアミノ酸配列を有し、ＣＤＲ−Ｈ２が配列番号６２を含むアミノ酸配列を有する、請求項２０に記載のヒト化抗体。
  28. ヒトタウに特異的に結合するヒト化またはキメラ３Ｄ６抗体であって、３Ｄ６が、配列番号７の成熟重鎖可変領域および配列番号１１の成熟軽鎖可変領域を特徴とするマウス抗体である、請求項５に記載の抗体。
  29. ３Ｄ６の前記３つの重鎖ＣＤＲを含むヒト化成熟重鎖可変領域および３Ｄ６の前記３つの軽鎖ＣＤＲを含むヒト化成熟軽鎖可変領域を含む、請求項２８に記載のヒト化抗体。
  30. 前記ＣＤＲが、カバット、コチア、カバット／コチアの組み合わせ、ＡｂＭおよびＣｏｎｔａｃｔからなる群から選択される定義による、請求項２９に記載のヒト化抗体。
  31. 前記ヒト化成熟重鎖可変領域が、３Ｄ６の３つのカバット／コチアの組み合わせ重鎖ＣＤＲ（配列番号８〜１０）を含み、前記ヒト化成熟軽鎖可変領域が、３Ｄ６の３つのカバット／コチアの組み合わせ軽鎖ＣＤＲ（配列番号１２〜１４）を含む、請求項３０に記載のヒト化抗体。
  32. 前記ヒト化成熟重鎖可変領域が、３Ｄ６の前記３つのカバット重鎖ＣＤＲ（配列番号３２、配列番号９、および配列番号１０）を含み、前記ヒト化成熟軽鎖可変領域が、３Ｄ６の前記３つのカバット軽鎖ＣＤＲ（配列番号１２〜１４）を含む、請求項３０に記載のヒト化抗体。
  33. 前記ヒト化成熟重鎖可変領域が、３Ｄ６の前記３つのコチア重鎖ＣＤＲ（配列番号３３、配列番号３４、および配列番号１０）を含み、前記ヒト化成熟軽鎖可変領域が、３Ｄ６の前記３つのコチア軽鎖ＣＤＲ（配列番号１２〜１４）を含む、請求項３０に記載のヒト化抗体。
  34. 前記ヒト化成熟重鎖可変領域が、３Ｄ６の前記３つのＡｂＭ重鎖ＣＤＲ（配列番号８、配列番号３５、および配列番号１０）を含み、前記ヒト化成熟軽鎖可変領域が、３Ｄ６の前記３つのＡｂＭ軽鎖ＣＤＲ（配列番号１２〜１４）を含む、請求項３０に記載のヒト化抗体。
  35. 前記ヒト化成熟重鎖可変領域が、３Ｄ６の３つのＣｏｎｔａｃｔ重鎖ＣＤＲ（配列番号３９〜４１）を含み、ヒト化成熟軽鎖可変領域が、３Ｄ６の前記３つのＣｏｎｔａｃｔ軽鎖ＣＤＲ（配列番号３６〜３８）を含む、請求項３０に記載のヒト化抗体。
  36. 位置Ｈ１７をＴまたはＳ、および位置Ｈ２０をＩまたはＶとすることができること以外は、配列番号１５〜１９および配列番号４６〜５７のいずれか１つに少なくとも９０％同一性のアミノ酸配列を有するヒト化成熟重鎖可変領域、および配列番号２０〜２３のいずれか１つに少なくとも９０％同一性のアミノ酸配列を有するヒト化成熟軽鎖可変領域を含む、請求項２１〜３５のいずれか１項に記載のヒト化抗体。
  37. 次に示す前記ＶＨ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる、請求項３６に記載のヒト化抗体：Ｈ３８がＲにより占められ、Ｈ９３がＳにより占められる。
  38. 前記ＶＨ領域の位置Ｈ３８およびＨ９３は、それぞれ、ＲおよびＳにより占められることが前提である、請求項３６に記載のヒト化抗体。
  39. 次に示す前記ＶＨ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる、請求項３６に記載のヒト化抗体：Ｈ３８がＲにより占められ、Ｈ４３がＱにより占められ、Ｈ８３がＴにより占められ、Ｈ９３がＳにより占められる。
  40. 前記ＶＨ領域の位置Ｈ３８、Ｈ４３、Ｈ８３、およびＨ９３が、それぞれ、Ｒ、Ｑ、Ｔ、およびＳにより占められることが前提である、請求項３９に記載のヒト化抗体。
  41. 次に示す前記ＶＨ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる、請求項３９に記載のヒト化抗体：Ｈ１２がＶにより占められ、Ｈ２４がＡにより占められ、Ｈ４８がＩにより占められ、Ｈ６７がＡにより占められ、Ｈ８０がＬにより占められ、Ｈ８１がＱにより占められ、Ｈ９１がＦにより占められる。
  42. 前記ＶＨ領域の位置Ｈ１２、Ｈ２４、Ｈ４８、Ｈ６７、Ｈ８０、Ｈ８１、およびＨ９１が、それぞれ、Ｖ、Ａ、Ｉ、Ａ、Ｌ、ＱおよびＦにより占められることが前提である、請求項４１に記載のヒト化抗体。
  43. 次に示す前記ＶＨ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる、請求項４１に記載のヒト化抗体：Ｈ１３がＲにより占められ、Ｈ６６がＫにより占められる。
  44. 前記ＶＨ領域の位置Ｈ１３およびＨ６６が、それぞれ、ＲおよびＫにより占められることが前提である、請求項４３に記載のヒト化抗体。
  45. 次に示す前記ＶＨ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる、請求項４１に記載のヒト化抗体：Ｈ４０がＲにより占められ、Ｈ８２ａがＧにより占められる。
  46. 前記ＶＨ領域の位置Ｈ４０およびＨ８２ａが、それぞれ、ＲおよびＧにより占められることが前提である、請求項４５に記載のヒト化抗体。
  47. 次に示す前記ＶＨ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる、請求項３９に記載のヒト化抗体：Ｈ４２がＥにより占められ、Ｈ７６がＮにより占められる。
  48. 前記ＶＨ領域の位置Ｈ４２およびＨ７６が、それぞれ、ＥおよびＮにより占められることが前提である、請求項４７に記載のヒト化抗体。
  49. 次に示す前記ＶＨ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる、請求項３７に記載のヒト化抗体：Ｈ４０がＲにより占められ、Ｈ８２ａがＧにより占められ、Ｈ８３がＴにより占められる。
  50. 前記ＶＨ領域の位置Ｈ４０、Ｈ８２ａ、およびＨ８３が、それぞれ、Ｒ、Ｇ、およびＴにより占められることが前提である、請求項４９に記載のヒト化抗体。
  51. 前記ＶＨ領域のＨ１２がＶにより占められる、請求項４９に記載のヒト化抗体。
  52. 前記ＶＨ領域のＨ８０がＬにより占められる、請求項５１に記載のヒト化抗体。
  53. 次に示す前記ＶＨ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる、請求項５２に記載のヒト化抗体：Ｈ２４がＡにより占められ、Ｈ４８がＩにより占められ、Ｈ６７がＡにより占められ、Ｈ８０がＬにより占められ、Ｈ９１がＦにより占められる。
  54. 前記ＶＨ領域の位置Ｈ２４、Ｈ４８、Ｈ６７、Ｈ８０、およびＨ９１が、それぞれ、Ａ、Ｉ、Ａ、Ｌ、およびＦにより占められることが前提である、請求項５３に記載のヒト化抗体。
  55. 次に示す前記ＶＨ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる、請求項５２に記載のヒト化抗体：Ｈ４３がＱにより占められ、Ｈ８１がＱにより占められる。
  56. 前記ＶＨ領域の位置Ｈ４３およびＨ８１が、それぞれ、ＱおよびＱにより占められることが前提である、請求項５５に記載のヒト化抗体。
  57. 次に示す前記ＶＨ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる、請求項４９に記載のヒト化抗体：Ｈ２４がＡにより占められ、Ｈ９１がＦにより占められる。
  58. 前記ＶＨ領域の位置Ｈ２４およびＨ９１が、それぞれ、ＡおよびＦにより占められることが前提である、請求項５７に記載のヒト化抗体。
  59. 次に示す前記ＶＨ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる、請求項５７に記載のヒト化抗体：Ｈ１３がＲにより占められ、Ｈ１７がＬにより占められ、Ｈ２９がＦにより占められ、Ｈ４２がＥにより占められ、Ｈ４３がＱにより占められ、Ｈ６１がＥにより占められ、Ｈ７６がＮにより占められ、Ｈ８０がＬにより占められ、Ｈ８１がＱにより占められる。
  60. 前記ＶＨ領域の位置Ｈ１３、Ｈ１７、Ｈ２９、Ｈ４２、Ｈ４３、Ｈ６１、Ｈ７６、Ｈ８０、およびＨ８１が、それぞれ、Ｒ、Ｌ、Ｆ、Ｅ、Ｑ、Ｅ、Ｎ、Ｌ、およびＱにより占められることが前提である、請求項５９に記載のヒト化抗体。
  61. 次に示す前記ＶＨ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる、請求項５１に記載のヒト化抗体：Ｈ２４がＡにより占められ、Ｈ２８がＴにより占められ、Ｈ４８がＩにより占められ、Ｈ５４がＤにより占められ、Ｈ６０がＡにより占められ、Ｈ６７がＡにより占められ、Ｈ８０がＬにより占められ、Ｈ９１がＦにより占められる。
  62. 前記ＶＨ領域の位置Ｈ２４、Ｈ２８、Ｈ４８、Ｈ５４、Ｈ６０、Ｈ６７、Ｈ８０、およびＨ９１が、それぞれ、Ａ、Ｔ、Ｉ、Ｄ、Ａ、Ａ、Ｌ、およびＦにより占められることが前提である、請求項６１に記載のヒト化抗体。
  63. 次に示す前記ＶＨ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる、請求項５１に記載のヒト化抗体：Ｈ１０がＤにより占められ、Ｈ１７がＬにより占められ、Ｈ２４がＡにより占められ、Ｈ２８がＴにより占められ、Ｈ４３がＱにより占められ、Ｈ６０がＡにより占められ、Ｈ６１がＥにより占められ、Ｈ９１がＦにより占められ、Ｈ１０８がＴにより占められ、Ｈ１０９がＬにより占められる。
  64. 前記ＶＨ領域の位置Ｈ１０、Ｈ１７、Ｈ２４、Ｈ２８、Ｈ４３、Ｈ４８、Ｈ６０、Ｈ６１、Ｈ９１、Ｈ１０８、およびＨ１０９が、それぞれ、Ｄ、Ｌ、Ａ、Ｔ、Ｑ、Ｉ、Ａ、Ｅ、Ｆ、Ｔ、およびＬにより占められることが前提である、請求項６３に記載のヒト化抗体。
  65. 次に示す前記ＶＨ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる、請求項５２に記載のヒト化抗体：Ｈ１７がＬにより占められ、Ｈ２７がＹにより占められ、Ｈ２９がＦにより占められ、Ｈ６１がＥにより占められる。
  66. 前記ＶＨ領域の位置Ｈ１７、Ｈ２７、Ｈ２９、およびＨ６１は、それぞれ、Ｌ、Ｙ、Ｆ、およびＥにより占められることが前提である、請求項６５に記載のヒト化抗体。
  67. 次に示す前記ＶＨ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる、請求項３７に記載のヒト化抗体：Ｈ１７がＬにより占められ、Ｈ２７がＹにより占められ、Ｈ２９がＦにより占められ、Ｈ６１がＥにより占められ、Ｈ７６がＮにより占められ、Ｈ８２ａがＧにより占められる。
  68. 前記ＶＨ領域の位置Ｈ１７、Ｈ２７、Ｈ２９、Ｈ６１、Ｈ７６、およびＨ８２ａが、それぞれ、Ｌ、Ｙ、Ｆ、Ｅ、Ｎ、およびＧにより占められることが前提である、請求項６７に記載のヒト化抗体。
  69. 次に示す前記ＶＨ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる、請求項３７に記載のヒト化抗体：Ｈ１２がＶにより占められ、Ｈ１７がＬにより占められ、Ｈ２４がＡにより占められ、Ｈ４３がＱにより占められ、Ｈ４８がＩにより占められ、Ｈ８３がＴにより占められ、Ｈ９１がＦにより占められる。
  70. 前記ＶＨ領域の位置Ｈ１２、Ｈ１７、Ｈ２４、Ｈ４３、Ｈ４８、Ｈ８３、およびＨ９１は、それぞれ、Ｖ、Ｌ、Ａ、Ｑ、Ｉ、Ｔ、Ｆにより占められることが前提である、請求項６９に記載のヒト化抗体。
  71. 次に示す前記ＶＨ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる、請求項３７に記載のヒト化抗体：Ｈ１２がＶにより占められ、Ｈ２４がＡにより占められ、Ｈ４８がＩにより占められ、Ｈ６７がＡにより占められ、Ｈ８０がＬにより占められ、Ｈ８３がＴにより占められ、Ｈ９１がＦにより占められる。
  72. 前記ＶＨ領域の位置Ｈ１２、Ｈ２４、Ｈ４８、Ｈ６７、Ｈ８０、Ｈ８３、およびＨ９１が、それぞれ、Ｖ、Ａ、Ｉ、Ａ、Ｌ、ＴおよびＦにより占められることが前提である、請求項７１に記載のヒト化抗体。
  73. 次に示す前記ＶＨ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる、請求項３６に記載のヒト化抗体：Ｈ１０がＥまたはＤにより占められ、Ｈ１２がＫまたはＶにより占められ、Ｈ１３がＫまたはＲにより占められ、Ｈ１７がＴ、ＬまたはＳにより占められ、Ｈ２４がＶまたはＡにより占められ、Ｈ２７がＦまたはＹにより占められ、Ｈ２８がＮまたはＴにより占められ、Ｈ２９がＩまたはＦにより占められ、Ｈ３０がＫまたはＴにより占められ、Ｈ３８が、ＱまたはＲにより占められ、Ｈ４０がＡまたはＲにより占められ、Ｈ４２がＧまたはＥにより占められ、Ｈ４３が、ＫまたはＱにより占められ、Ｈ４８がＭまたはＩにより占められ、Ｈ５１がＶまたはＩにより占められ、Ｈ５４がＮまたはＤにより占められ、Ｈ６０がＤまたはＡにより占められ、Ｈ６１がＰまたはＥにより占められ、Ｈ６６がＲまたはＫにより占められ、Ｈ６７がＶまたはＡにより占められ、Ｈ７６がＤまたはＮにより占められ、Ｈ８０が、ＭまたはＬにより占められ、Ｈ８１がＥまたはＱにより占められ、Ｈ８２ａがＳまたはＧにより占められ、Ｈ８３がＴまたはＲにより占められ、Ｈ９１がＹまたはＦにより占められ、Ｈ９３が、ＡまたはＳにより占められ、Ｈ１０２がＦまたはＹにより占められ、Ｈ１０８がＴまたはＬにより占められ、Ｈ１０９がＬまたはＶにより占められる。
  74. 前記ＶＨ領域の位置Ｈ１２、Ｈ１３、Ｈ１７、Ｈ２４、Ｈ３８、Ｈ４２、Ｈ４３、Ｈ４８、Ｈ６６、Ｈ６７、Ｈ７６、Ｈ８０、Ｈ８１、Ｈ８３、Ｈ９１、およびＨ９３が、それぞれ、Ｖ、Ｒ、Ｌ、Ａ、Ｒ、Ｅ、Ｑ、Ｉ、Ｋ、Ａ、Ｎ、Ｌ、Ｑ、Ｔ、Ｆ、およびＳにより占められることが前提である、請求項７３に記載のヒト化抗体。
  75. 前記ＶＨ領域の位置Ｈ３８、Ｈ４２、Ｈ４３、Ｈ７６、Ｈ８３、およびＨ９３が、それぞれ、Ｒ、Ｅ、Ｑ、Ｎ、Ｔ、およびＳにより占められることが前提である、請求項７３に記載のヒト化抗体。
  76. 前記ＶＨ領域の位置Ｈ１２、Ｈ１３、Ｈ１７、Ｈ２４、Ｈ３８、Ｈ４０、Ｈ４２、Ｈ４３、Ｈ４８、Ｈ６６、Ｈ６７、Ｈ７６、Ｈ８０、Ｈ８１、Ｈ８２Ａ、Ｈ８３、Ｈ９１、およびＨ９３が、それぞれ、Ｖ、Ｒ、Ｌ、Ａ、Ｒ、Ｒ、Ｅ、Ｑ、Ｉ、Ｋ、Ａ、Ｎ、Ｌ、Ｑ、Ｔ、Ｆ、およびＳにより占められることが前提である、請求項７３に記載のヒト化抗体。
  77. 前記ＶＨ領域の位置Ｈ１２、Ｈ２４、Ｈ３８、Ｈ４０、Ｈ４３、Ｈ４８、Ｈ６７、Ｈ８０、Ｈ８１、Ｈ８２Ａ、Ｈ８３、Ｈ９１、およびＨ９３が、それぞれ、Ｖ、Ａ、Ｒ、Ｒ、Ｑ、Ｉ、Ａ、Ｌ、Ｑ、Ｇ、Ｔ、Ｆ、およびＳにより占められることが前提である、請求項７３に記載のヒト化抗体。
  78. 前記ＶＨ領域の位置Ｈ１２、Ｈ２４、Ｈ２８、Ｈ３８、Ｈ４０、Ｈ４３、Ｈ４８、Ｈ５４、Ｈ６０、Ｈ６７、Ｈ８０、Ｈ８１、Ｈ８２Ａ、Ｈ８３、Ｈ９１、およびＨ９３が、それぞれ、Ｖ、Ａ、Ｔ、Ｒ、Ｒ、Ｑ、Ｉ、Ｄ、Ａ、Ａ、Ｌ、Ｑ、Ｇ、Ｔ、Ｆ、およびＳにより占められることが前提である、請求項７３に記載のヒト化抗体。
  79. 前記ＶＨ領域の位置Ｈ１２、Ｈ２４、Ｈ２８、Ｈ３８、Ｈ４０、Ｈ４８、Ｈ５１、Ｈ５４、Ｈ６０、Ｈ６７、Ｈ８０、Ｈ８２Ａ、Ｈ８３、Ｈ９１、およびＨ９３が、それぞれ、Ｖ、Ａ、Ｔ、Ｒ、Ｒ、Ｉ、Ｖ、Ｄ、Ａ、Ａ、Ｌ、Ｇ、Ｔ、Ｆ、およびＳにより占められることが前提である、請求項７３に記載のヒト化抗体。
  80. 前記ＶＨ領域の位置Ｈ１２、Ｈ２４、Ｈ２８、Ｈ３８、Ｈ４０、Ｈ４８、Ｈ５４、Ｈ６０、Ｈ６７、Ｈ８０、Ｈ８２Ａ、Ｈ８３、Ｈ９１、およびＨ９３が、それぞれ、Ｖ、Ａ、Ｔ、Ｒ、Ｒ、Ｉ、Ｄ、Ａ、Ａ、Ｌ、Ｇ、Ｔ、Ｆ、およびＳにより占められることが前提である、請求項７３に記載のヒト化抗体。
  81. 前記ＶＨ領域の位置Ｈ１３、Ｈ１７、Ｈ２４、Ｈ２９、Ｈ３８、Ｈ４０、Ｈ４２、Ｈ４３、Ｈ５４、Ｈ６１、Ｈ７６、Ｈ８０、Ｈ８１、Ｈ８２Ａ、Ｈ８３、Ｈ９１、およびＨ９３が、それぞれ、Ｒ、Ｌ、Ａ、Ｆ、Ｒ、Ｒ、Ｅ、Ｑ、Ｎ、Ｅ、Ｎ、Ｌ、Ｑ、Ｇ、Ｔ、Ｆ、およびＳにより占められることが前提である、請求項７３に記載のヒト化抗体。
  82. 前記ＶＨ領域の位置Ｈ１３、Ｈ１７、Ｈ２４、Ｈ２７、Ｈ２８、Ｈ２９、Ｈ３０、Ｈ３８、Ｈ４０、Ｈ４２、Ｈ４３、Ｈ５１、Ｈ５４、Ｈ６０、Ｈ６１、Ｈ７６、Ｈ８０、Ｈ８１、Ｈ８２Ａ、Ｈ８３、Ｈ９１、およびＨ９３が、それぞれ、Ｒ、Ｌ、Ａ、Ｙ、Ｔ、Ｆ、Ｔ、Ｒ、Ｒ、Ｅ、Ｑ、Ｖ、Ｄ、Ａ、Ｅ、Ｎ、Ｌ、Ｑ、Ｇ、Ｔ、Ｆ、およびＳにより占められることが前提である、請求項７３に記載のヒト化抗体。
  83. 前記ＶＨ領域の位置Ｈ１０、Ｈ１２、Ｈ１７、Ｈ２４、Ｈ２８、Ｈ３８、Ｈ４０、Ｈ４２、Ｈ４３、Ｈ４８、Ｈ５４、Ｈ６０、Ｈ６１、Ｈ７６、Ｈ８０、Ｈ８２Ａ、Ｈ８３、Ｈ９１、Ｈ９３、Ｈ１０８、およびＨ１０９が、それぞれ、Ｄ、Ｖ、Ｌ、Ａ、Ｔ、Ｒ、Ｒ、Ｅ、Ｑ、Ｉ、Ｎ、Ａ、Ｅ、Ｎ、Ｌ、Ｇ、Ｔ、Ｆ、Ｓ、Ｔ、およびＬにより占められることが前提である、請求項７３に記載のヒト化抗体。
  84. 前記ＶＨ領域の位置Ｈ１０、Ｈ１２、Ｈ１７、Ｈ２４、Ｈ２８、Ｈ３８、Ｈ４０、Ｈ４３、Ｈ４８、Ｈ５１、Ｈ５４、Ｈ６０、Ｈ６１、Ｈ８２Ａ、Ｈ８３、Ｈ９１、Ｈ９３、Ｈ１０２、Ｈ１０８、およびＨ１０９が、それぞれ、Ｄ、Ｖ、Ｌ、Ａ、Ｔ、Ｒ、Ｒ、Ｑ、Ｉ、Ｖ、Ｄ、Ａ、Ｅ、Ｇ、Ｔ、Ｆ、Ｓ、Ｙ、Ｔ、およびＬにより占められることが前提である、請求項７３に記載のヒト化抗体。
  85. 前記ＶＨ領域の位置Ｈ３８およびＨ９３が、それぞれ、ＲおよびＳにより占められることが前提である、請求項７３に記載のヒト化抗体。
  86. 前記ＶＨ領域の位置Ｈ１７、Ｈ２７、Ｈ２９、Ｈ３８、Ｈ６１、Ｈ７６、Ｈ８２Ａ、およびＨ９３が、それぞれ、Ｌ、Ｙ、Ｆ、Ｒ、Ｅ、Ｎ、Ｇ、およびＳにより占められることが前提である、請求項７３に記載のヒト化抗体。
  87. 前記ＶＨ領域の位置Ｈ１７、Ｈ２７、Ｈ２８、Ｈ２９、Ｈ３０、Ｈ３８、Ｈ５１、Ｈ５４、Ｈ６０、Ｈ６１、Ｈ７６、Ｈ８２Ａ、およびＨ９３が、それぞれ、Ｌ、Ｙ、Ｔ、Ｆ、Ｔ、Ｒ、Ｖ、Ｄ、Ａ、Ｅ、Ｎ、Ｇ、およびＳにより占められることが前提である、請求項７３に記載のヒト化抗体。
  88. 前記ＶＨ領域の位置Ｈ１２、Ｈ３８、Ｈ４０、Ｈ４８、Ｈ６６、Ｈ６７、Ｈ７６、Ｈ８０、Ｈ８２Ａ、Ｈ８３、およびＨ９３が、それぞれ、Ｖ、Ｒ、Ｒ、Ｉ、Ｋ、Ａ、Ｎ、Ｌ、Ｇ、Ｔ、およびＳにより占められることが前提である、請求項７３に記載のヒト化抗体。
  89. 前記ＶＨ領域の位置Ｈ１２、Ｈ１７、Ｈ２７、Ｈ２９、Ｈ３８、Ｈ４０、Ｈ６１、Ｈ８０、Ｈ８２Ａ、Ｈ８３、およびＨ９３が、それぞれ、Ｖ、Ｌ、Ｙ、Ｆ、Ｒ、Ｒ、Ｅ、Ｌ、Ｇ、Ｔ、およびＳにより占められることが前提である、請求項７３に記載のヒト化抗体。
  90. 前記ＶＨ領域の位置Ｈ１２、Ｈ１７、Ｈ２７、Ｈ２８、Ｈ２９、Ｈ３０、Ｈ３８、Ｈ４０、Ｈ５１、Ｈ５４、Ｈ６０、Ｈ６１、Ｈ８０、Ｈ８２Ａ、Ｈ８３およびＨ９３が、それぞれ、Ｖ、Ｌ、Ｙ、Ｔ、Ｆ、Ｔ、Ｒ、Ｒ、Ｖ、Ｄ、Ａ、Ｅ、Ｌ、Ｇ、Ｔ、およびＳにより占められることが前提である、請求項７３に記載のヒト化抗体。
  91. 次に示す前記ＶＬ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる、請求項３６に記載のヒト化抗体：Ｌ３６がＬにより占められ、Ｌ３７がＬにより占められ、Ｌ１００がＧにより占められる。
  92. 前記ＶＬ領域の位置Ｌ３６、Ｌ３７、およびＬ１００が、それぞれ、Ｌ、Ｌ、およびＧにより占められることが前提である、請求項９１に記載のヒト化抗体。
  93. 次に示す前記ＶＬ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる、請求項９１に記載のヒト化抗体：Ｌ１２がＳにより占められ、Ｌ４５がＫにより占められる。
  94. 前記ＶＬ領域の位置Ｌ１２およびＬ４５が、それぞれ、ＳおよびＫにより占められることが前提である、請求項９３に記載のヒト化抗体。
  95. 次に示す前記ＶＬ領域の位置の少なくとも１つが指定したアミノ酸により占められる、請求項３６に記載のヒト化抗体：Ｌ２はＶまたはＩ、Ｌ７はＳまたはＴ、Ｌ１２はＰまたはＳ、Ｌ１５はＬまたはＩ、Ｌ３６はＬ、Ｌ３７はＬ、Ｌ４５はＲまたはＫ、Ｌ６０はＤまたはＳ、Ｌ１００はＧにより占められる。
  96. 前記ＶＬ領域の位置Ｌ１２、Ｌ３６、Ｌ３７、Ｌ４５、およびＬ１００が、それぞれ、Ｓ、Ｌ、Ｌ、Ｋ、およびＧにより占められることが前提である、請求項９５に記載のヒト化抗体。
  97. 前記ＶＬ領域の位置Ｌ３６、Ｌ３７、およびＬ１００が、それぞれ、Ｌ、Ｌ、およびＧにより占められることが前提である、請求項９５に記載のヒト化抗体。
  98. 前記ＶＬ領域の位置Ｌ３６、Ｌ３７、Ｌ６０、およびＬ１００が、それぞれ、Ｌ、Ｌ、Ｓ、およびＧにより占められることが前提である、請求項９５に記載のヒト化抗体。
  99. 前記ＶＬ領域の位置Ｌ２、Ｌ７、Ｌ１２、Ｌ１５、Ｌ３６、Ｌ３７、Ｌ４５、およびＬ１００が、それぞれ、Ｉ、Ｔ、Ｓ、Ｉ、Ｌ、Ｌ、ＫおよびＧにより占められることが前提である、請求項９５に記載のヒト化抗体。
  100. 前記ＶＬ領域の位置Ｌ２、Ｌ７、Ｌ１２、Ｌ１５、Ｌ３６、Ｌ３７、Ｌ４５、およびＬ１００が、それぞれ、Ｖ、Ｓ、Ｐ、Ｌ、Ｌ、Ｌ、ＲおよびＧにより占められることが前提である、請求項９５に記載のヒト化抗体。
  101. 位置Ｈ１７をＴまたはＳ、および位置Ｈ２０をＩまたはＶとすることができること以外は、配列番号１５〜１９および配列番号４６〜５７のいずれか１つに少なくとも９５％同一性のアミノ酸配列を有する成熟重鎖可変領域、および配列番号２０〜２３のいずれか１つに少なくとも９５％同一性のアミノ酸配列を有する成熟軽鎖可変領域を含む、請求項３６に記載のヒト化抗体。
  102. 位置Ｈ１７をＴまたはＳ、および位置Ｈ２０をＩまたはＶとすることができること以外は、配列番号１５〜１９および配列番号４６〜５７のいずれか１つに少なくとも９８％同一性のアミノ酸配列を有する成熟重鎖可変領域、および配列番号２０〜２３のいずれか１つに少なくとも９８％同一性のアミノ酸配列を有する成熟軽鎖可変領域を含む、請求項１０１に記載のヒト化抗体。
  103. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号１５〜１９および配列番号４６〜５７のいずれかのアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２０〜２３のいずれか１つのアミノ酸配列を有する、請求項１０２に記載のヒト化抗体。
  104. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号１５のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２０のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  105. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号１５のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２１のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  106. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号１５のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２２のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  107. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号１５のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２３のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  108. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号１６のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２０のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  109. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号１６のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２１のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  110. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号１６のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２２のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  111. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号１６のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２３のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  112. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号１７のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２０のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  113. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号１７のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２１のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  114. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号１７のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２２のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  115. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号１７のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２３のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  116. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号１８のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２０のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  117. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号１８のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２１のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  118. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号１８のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２２のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  119. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号１８のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２３のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  120. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号１９のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２０のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  121. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号１９のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２１のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  122. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号１９のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２２のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  123. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号１９のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２３のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  124. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号４６のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２０のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  125. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号４６のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２１のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  126. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号４６のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２２のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  127. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号４６のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２３のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  128. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号４７のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２０のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  129. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号４７のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２１のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  130. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号４７のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２２のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  131. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号４７のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２３のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  132. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号４８のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２０のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  133. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号４８のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２１のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  134. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号４８のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２２のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  135. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号４８のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２３のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  136. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号４９のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２０のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  137. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号４９のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２１のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  138. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号４９のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２２のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  139. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号４９のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２３のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  140. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号５０のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２０のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  141. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号５０のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２１のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  142. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号５０のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２２のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  143. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号５０のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２３のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  144. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号５１のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２０のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  145. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号５１のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２１のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  146. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号５１のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２２のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  147. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号５１のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２３のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  148. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号５２のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２０のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  149. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号５２のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２１のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  150. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号５２のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２２のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  151. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号５２のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２３のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  152. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号５３のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２０のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  153. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号５３のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２１のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  154. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号５３のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２２のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  155. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号５３のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２３のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  156. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号５４のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２０のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  157. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号５４のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２１のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  158. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号５４のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２２のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  159. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号５４のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２３のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  160. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号５５のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２０のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  161. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号５５のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２１のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  162. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号５５のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２２のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  163. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号５５のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２３のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  164. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号５６のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２０のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  165. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号５６のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２１のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  166. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号５６のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２２のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  167. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号５６のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２３のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  168. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号５７のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２０のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  169. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号５７のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２１のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  170. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号５７のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２２のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  171. 前記成熟重鎖可変領域が配列番号５７のアミノ酸配列を有し、前記成熟軽鎖可変領域が配列番号２３のアミノ酸配列を有する、請求項１０３に記載のヒト化抗体。
  172. 前記抗体がキメラ抗体である、請求項１〜５のいずれか１項に記載の抗体。
  173. 前記抗体がベニア抗体である、請求項１〜５のいずれか１項に記載の抗体。
  174. 完全な抗体である、請求項１〜１７３のいずれか１項に記載の抗体。
  175. 結合フラグメントである、請求項１〜１７３のいずれか１項に記載の抗体。
  176. 前記結合フラグメントが単鎖抗体、Ｆａｂ、またはＦａｂ’２フラグメントである、請求項１７５に記載の抗体。
  177. Ｆａｂフラグメント、または単鎖Ｆｖである、請求項１〜１７３のいずれか１項に記載の抗体。
  178. 前記アイソタイプがヒトＩｇＧ１である、請求項１〜１７７のいずれか１項に記載の抗体。
  179. 前記成熟軽鎖可変領域が軽鎖定常領域に融合され、前記成熟重鎖可変領域が重鎖定常領域に融合されている、請求項２８〜１７１または１７３〜１７８のいずれか１項に記載のヒト化抗体。
  180. 前記重鎖定常領域が、天然のヒト重鎖定常領域と比較してＦｃγ受容体への結合が低減した天然のヒト定常領域の変異型である、請求項１７９に記載のヒト化抗体。
  181. 前記重鎖定常領域がＩｇＧ１アイソタイプである、請求項１７９または１８０に記載のヒト化抗体。
  182. 前記定常領域内に少なくとも１つの変異を有する、請求項１〜１８１のいずれか１項に記載の抗体。
  183. 前記変異が、補体結合または前記定常領域による活性化を低減する、請求項１８２に記載の抗体。
  184. ＥＵナンバリングで、位置２４１、２６４、２６５、２７０、２９６、２９７、３１８、３２０、３２２、３２９および３３１の内の１つまたは複数の位置で変異を有する、請求項１８３に記載の抗体。
  185. 位置３１８、３２０および３２２にアラニンを有する、請求項１８４に記載の抗体。
  186. 前記アイソタイプが、ヒトＩｇＧ２またはＩｇＧ４アイソタイプである、請求項１〜１８０のいずれか１項に記載の抗体。
  187. 前記抗体が少なくとも９５％の純度である、請求項１〜１８６のいずれか１項に記載の抗体。
  188. 前記抗体が、治療薬、細胞傷害剤、細胞分裂停止剤、神経栄養剤、または神経保護剤にコンジュゲートされる、請求項１〜１８７のいずれか１項に記載の抗体。
  189. 請求項１〜１８８のいずれか１項で定められる抗体および薬学的に許容されるキャリアを含む医薬組成物。
  190. 請求項１〜１８９のいずれか１項に記載の抗体の前記重鎖および／または軽鎖をコードする核酸。
  191. 請求項１９０に記載の核酸を含む組換え体発現ベクター。
  192. 請求項１９１に記載の組換え体発現ベクターで形質転換された宿主細胞。
  193. マウス抗体のヒト化方法であって、
    （ａ）１種または複数の受容体抗体を選択すること；
    （ｂ）保持されるべき前記マウス抗体のアミノ酸残基を特定すること；
    （ｃ）前記マウス抗体重鎖のＣＤＲを含むヒト化重鎖をコードする核酸および前記マウス抗体軽鎖のＣＤＲを含むヒト化軽鎖をコードする核酸を合成すること、ならびに
    （ｄ）宿主細胞中で前記核酸を発現させてヒト化抗体を産生すること
    を含み、
    前記マウス抗体が３Ｄ６であり、３Ｄ６が、配列番号７の成熟重鎖可変領域および配列番号１１の成熟軽鎖可変領域を特徴とする、方法。
  194. ヒト化抗体、キメラ抗体またはベニヤ抗体の産生方法であって、
    （ａ）前記抗体の重鎖および軽鎖をコードする核酸で形質転換された細胞を培養し、それにより、前記細胞が前記抗体を分泌すること；ならびに
    （ｂ）細胞培養培地から前記抗体を精製すること
    を含み、
    前記抗体が、３Ｄ６のヒト化型、キメラ型またはベニヤ型である、方法。
  195. ヒト化抗体、キメラ抗体またはベニヤ抗体を産生する細胞株の製造方法であって、
    （ａ）抗体の重鎖および軽鎖および選択可能マーカーをコードするベクターを細胞に導入すること；
    （ｂ）前記ベクターの増大したコピー数を有する細胞を選択する条件下で、前記細胞を増殖すること；
    （ｃ）前記選択細胞から単細胞を単離すること；ならびに
    （ｄ）抗体の収率に基づいて選択した単細胞からクローニングした細胞を保存すること
    を含み、
    前記抗体が、３Ｄ６のヒト化型、キメラ型またはベニヤ型である、方法。
  196. 選択条件下で前記細胞を増幅させて、自然に発現し、少なくとも１００ｍｇ／Ｌ／１０６細胞／２４時間を分泌する細胞株をスクリーニングすることをさらに含む、請求項１９５に記載の方法。
  197. タウ媒介アミロイド症の対象またはそれを発症するリスクのある対象におけるタウの凝集を抑制するまたは減らす方法であって、前記対象に、請求項１〜１８９のいずれか１項に記載の抗体の有効な投与計画を投与し、それにより、前記対象におけるタウの凝集を抑制するかまたは減らすことを含む、方法。
  198. 前記抗体が３Ｄ６のヒト化型である、請求項１９７に記載の方法。
  199. 対象のタウ関連疾患を処置または予防する方法であって、請求項１〜１８９のいずれか１項で定められる抗体の有効な投与計画を投与し、それにより、前記疾患の処置または予防をすることを含む、方法。
  200. 前記タウ関連疾患が、アルツハイマー病、ダウン症候群、軽度認知障害、原発性年齢関連タウオパチー、脳炎後パーキンソニズム、外傷後認知症またはボクサー認知症、ピック病、Ｃ型ニーマン・ピック病、核上性麻痺、前頭側頭型認知症、前頭側頭葉変性症、嗜銀性顆粒病、ｇｌｏｂｕｌａｒ ｇｌｉａｌ ｔａｕｏｐａｔｈｙ、グァム筋萎縮性側索硬化症−パーキンソン病／認知症複合；大脳皮質基底核変性症（ＣＢＤ）、レビー小体型痴呆、レビー小体型アルツハイマー病（ＬＢＶＡＤ）、または進行性核上麻痺（ＰＳＰ）である、請求項１９９に記載の方法。
  201. 前記タウ関連疾患が、アルツハイマー病である、請求項２００に記載の方法。
  202. 前記患者がＡｐｏＥ４保因者である、請求項２０１に記載の方法。
  203. タウの異常伝播を減らす方法であって、請求項１〜１８９のいずれか１項で定められる抗体の有効な投与計画を投与し、それにより、タウの伝播を減らすことを含む、方法。
  204. タウの食作用を誘導する方法であって、請求項１〜１８９のいずれか１項で定められる抗体の有効な投与計画を投与し、それにより、タウの食作用を誘導することを含む、方法。
  205. タウの凝集または沈着を抑制する方法であって、請求項１〜１８９のいずれか１項で定められる抗体の有効な投与計画を投与し、それにより、タウの凝集または沈着を抑制することを含む、方法。
  206. タウの濃縮体の形成を抑制する方法であって、請求項１〜１８９のいずれか１項で定められる抗体の有効な投与計画を投与することを含む、方法。
  207. タウ凝集または沈着に関連する疾患の対象またはその疾患のリスクのある対象におけるタウタンパク質沈着物を検出する方法であって、請求項１〜１８９のいずれか１項で定められる抗体を対象に投与し、前記対象のタウに結合した抗体を検出することを含む、方法。
  208. 前記タウの凝集または沈着に関連する疾患が、アルツハイマー病、ダウン症候群、軽度認知障害、原発性年齢関連タウオパチー、脳炎後パーキンソニズム、外傷後認知症またはボクサー認知症、ピック病、Ｃ型ニーマン・ピック病、核上性麻痺、前頭側頭型認知症、前頭側頭葉変性症、嗜銀性顆粒病、ｇｌｏｂｕｌａｒ ｇｌｉａｌ ｔａｕｏｐａｔｈｙ、グァム筋萎縮性側索硬化症−パーキンソン病／認知症複合；大脳皮質基底核変性症（ＣＢＤ）、レビー小体型痴呆、レビー小体型アルツハイマー病（ＬＢＶＡＤ）、または進行性核上麻痺（ＰＳＰ）である、請求項２０７に記載の方法。
  209. 前記抗体が、静脈内注射により前記対象の身体に投与される、請求項２０７に記載の方法。
  210. 前記抗体が、頭蓋内注射により、または前記対象の頭蓋骨を通る孔をあけることにより、前記対象の脳に直接投与される、請求項２０７に記載の方法。
  211. 前記抗体が標識される、請求項２０７に記載の方法。
  212. 前記抗体が、蛍光標識、常磁性標識、または放射性標識により標識される、請求項２１１に記載の方法。
  213. 前記放射性標識が、陽電子放出断層撮影（ＰＥＴ）または単一光子放射型コンピュータ断層撮影（ＳＰＥＣＴ）を用いて検出される、請求項２１２に記載の方法。
  214. タウ凝集または沈着に関連する疾患のために処置される対象における処置の効力を測定する方法であって、
    （ａ）請求項１〜１８９のいずれか１項で定められる抗体を対象に投与による処置の前に、前記対象中のタウタンパク質沈着物の第１のレベルを測定し、前記対象中のタウに結合した抗体の第１の量を検出すること、
    （ｂ）前記対象に前記処置を投与すること、
    （ｃ）前記抗体を対象に投与による処置の後で、前記対象中のタウタンパク質沈着物の第２のレベルを測定し、前記対象中のタウに結合した抗体を検出すること
    を含み、
    前記タウタンパク質沈着物のレベルの低下が、処置に対する陽性反応を示す、方法。
  215. タウ凝集または沈着に関連する疾患のために処置される対象における処置の効力を測定する方法であって、
    （ａ）請求項１〜１８９のいずれか１項で定められる抗体を対象に投与による処置の前に、前記対象中のタウタンパク質沈着物の第１のレベルを測定し、前記対象中のタウに結合した抗体の第１の量を検出すること、
    （ｂ）前記対象に前記処置を投与すること、
    （ｃ）前記抗体を対象に投与による処置の後で、前記対象中のタウタンパク質沈着物の第２のレベルを測定し、前記対象中のタウに結合した抗体の第２の量を検出すること
    を含み、
    タウタンパク質沈着物のレベルの変化のないこと、またはわずかな増加が、処置に対する陽性反応を示す、方法。

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20130209453A1 (en) * 2007-10-17 2013-08-15 Wyeth Llc Use of tau to monitor immunotherapy
JP2014530597A (ja) * 2011-09-19 2014-11-20 アクソン ニューロサイエンス エスエー アルツハイマー病におけるタウ媒介性病理のタンパク質ベースの治療および診断
JP2016512551A (ja) * 2013-03-13 2016-04-28 プロセナ バイオサイエンシーズ リミテッド タウ免疫療法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY, vol. 60, no. 6, JPN5019003732, 1993, US, pages 2068 - 2077, ISSN: 0004502873 *

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