JP2019518000A - 方法、組成物、及びそれらに関する使用 - Google Patents

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Abstract

染色された材料からの色落ちに対処する方法であって、前記材料をアルファ置換アルデヒドを含む組成物に接触させるステップを含む方法。

Description

本発明は、染色された材料を処置する方法、そのような方法で使用するための組成物、及びそれに関する使用に関する。特に、本発明は、染色されたケラチン材料、とりわけ毛を処置する方法に関する。該方法は、染色された材料、とりわけ染色された毛からの色落ちを低減させる、阻害する、又は防止するのにとりわけ有用である。
材料、とりわけ毛及び他のケラチン材料を染色するための手順は、長年にわたって存在している。しかし、染色された材料は、染色後に色の強さと鮮やかさを失う。このように色を失う理由の1つは、水、又は染料を溶解/可溶化させてそれを材料から拡散させることができる他の溶媒と接触したときに、材料から染料分子が浸出することであると考えられる。よって、こうした色落ちは、材料を洗浄する(又は毛の場合はシャンプーする)などの工程中に、又は材料が、水若しくは染料を材料から浸出させることができる他の溶媒と接触する他の工程中に起こり得る。この問題は、染料分子が小さい場合の方が大きい。なぜなら、これらの方が大きい染料分子よりも移動しやすく、よってより速い速度で物質から浸出するからである。結果的に、材料を繰り返し洗浄すると、経時的に色落ちすることになり得る。これは、例えば、材料を着色するために使用される混合物に存在する1又は2以上の染料化合物が、洗浄中に他方より多く材料から浸出することによって、色ずれを引き起こすこともある。
繊維材料及び布地の場合、色落ちは、材料の洗浄中に、手洗い工程又は全自動洗濯機のいずれであっても生じ得る。
色落ちを防止する又は阻害することができる有効な一手段は、ホルムアルデヒドで処置することによる。しかし、ホルムアルデヒドは発がん物質の疑いがあり、よってそれを美容用組成物に使用することは厳しく規制されており、非常に望ましくない。毛からの色落ちに対処する代替手段を提供するための幾つかの試みがなされてきた。しかし、現在までに、これらのうちに完全に満足できるものはなく、したがってさらなる代替戦略を立てる必要性がある。
本発明の目的は、染色された材料からの色落ちを低減させる、阻害する、又は防止するための手段を提供することである。
本発明の第1の態様によれば、染色された材料からの色落ちに対処する方法であって、アルファ置換アルデヒドを含む組成物に該材料を接触させるステップを含む方法が提供される。
アルファ置換アルデヒドとは、カルボニル基に隣接する炭素原子で非水素基に置換された任意のアルデヒドを指すことを意味する。そのような化合物は、本明細書では、アルファ置換アルデヒド又は2−置換アルデヒドと呼ぶことができる。
本発明は、染色された材料からの色落ちに対処する方法に関する。該方法は、染色された材料を処置すること、及び/又は染色しようとする材料を処置すること、及び/又は染色工程の一部として材料を処置することを含むことができる。該方法は、任意の手段で染色された/染色しようとする任意の材料を処置するために使用することができる。
幾つかの実施形態では、本発明の方法は、染色された繊維材料からの色落ちに対処するために使用することができる。そのような実施形態では、染色された繊維材料は、適切には羊毛を含み、好ましくはその主体として羊毛を含む。
好ましい実施形態では、材料はケラチン材料である。より好ましくは、材料はケラチン繊維を含む。好ましくは、材料は毛である。毛は、ヒトの毛又は動物の毛であってもよい。とりわけ好ましい実施形態では、本発明の方法は、ヒトの毛を処置する方法である。最も好ましくは、それは、ヒトの頭に成長している毛を処置する方法である。
しかし、本発明の方法は、かつら又は動物の毛、例えば羊毛などの、最早成長していない毛(すなわち、取り出したもの)からの色落ちに対処するためにも使用できることを理解されたい。
とりわけ好ましい実施形態では、本発明は、色落ちに対処するために、染色された毛を処置する方法に関する。該方法は、任意の手段で染色された毛からの色落ちに対処するために使用することができる。例えば、本発明は、直接染料を使用して染色された毛からの色落ちに対処するために使用することができる。毛のための直接染料として分類される化合物のタイプは当業者には公知であろう。これらには、ニトロフェニレンジアミン化合物(例えば、2−ニトロ−o−フェニレンジアミン、HC Yellow 10、HC Red 14、N,N’−ビス−(2−ヒドロキシエチル)−2−ニトロ−p−フェニレンジアミン、HC Violet 2、及びHC Blue 2);ニトロアミノフェノール化合物(例えば、HC Yellow 4、2−アミノ−3−ニトロフェノール、HC Orange 3、4−ヒドロキシプロピルアミノ−3−ニトロフェノール、及び3−ニトロ−p−ヒドロキシエチルアミノフェノール);及びアントラキノン化合物(例えば、Disperse Red 11、Disperse Violet 4、Disperse Blue 3、及びHC Blue 14)が含まれる。しかし、本発明の方法は、酸化染料を使用して染色された毛からの色落ちの防止に特に有効である。
毛の酸化染色は、毛の永久的、セミ永久的(semi-permanent)、又はデミ永久的(demi-permanent)な着色のために汎用される。それは、酸化されて活性な染料分子をその場所に生成する小さな置換芳香族化合物(例えば、フェノール、ナフトール、フェニレンジアミン、及びアミノフェノール(中間体として公知である))で毛を処置することを含む。このタイプの毛を着色する方法は、当業者には極めて周知であろう。
本発明の方法は、アルファ置換アルデヒドを含む組成物に材料、好ましくは毛を接触させるステップを含む。
幾つかの実施形態では、本発明の第1の態様の方法は、毛などの材料を染色する方法ではなく、染色された材料を処置する方法である。
よって、本発明は、適切には、既に染色された毛を処置する方法を提供する。そのような実施形態では、該方法に使用される組成物は、適切には毛を染色するいかなる化合物も含有しない。好ましくは、該方法は、毛を染色してから少なくとも12時間後、好ましくは少なくとも24時間後に実施される。
幾つかの実施形態では、該方法は、染色工程の一部として、材料を染色する前、途中、直後の任意の時間に実施されてもよい。
第1の態様の方法が毛を染色する前、途中、又は直後の任意の時間に実施される実施形態では、本発明は、向上した毛を着色する方法をさらに提供することができる。染色直前又は直後とは、好ましくは2時間以内、より好ましくは1時間以内、適切には30分以内を意味する。
本発明の第2の態様によれば、毛を着色する方法であって、
(a)着色用組成物に毛を接触させるステップ;及び
(b)アルファ置換アルデヒドを含む組成物に毛を接触させるステップ
を含む方法が提供される。
本発明は、着色用組成物を使用して毛を着色する方法に関する。これは、本明細書では、染色用組成物を使用して毛を染色する方法とも呼ぶことができる。
第2の態様の方法は、毛を着色する方法である。これは、ヒトの毛を着色すること、又は羊毛を含む動物の毛を着色することを含むことを意味する。好ましくは、第2の態様の方法は、ヒトの毛を着色する方法である。より好ましくは、ヒトの頭に成長している毛を着色する方法である。
ステップ(a)及び(b)は、任意の順序で別々に実施されてもよいし、又は同時に実施されてもよい。
幾つかの実施形態では、ステップ(b)は、ステップ(a)の前に実施され、よって、該方法は、染色前にアルファ置換アルデヒドを含む組成物で毛を予備処置するステップを含む。
幾つかの実施形態では、ステップ(a)及び(b)は同時に実施されてもよく、該方法は、アルファ置換アルデヒドを含む着色用組成物に毛を接触させることを含む。
幾つかの好ましい実施形態では、ステップ(b)は、ステップ(a)の後に実施される。適切には、ステップ(a)とステップ(b)の間に毛はすすがれ、場合によって乾かされてもよい。
ステップ(a)は、任意の適切な着色用組成物に毛を接触させることを含んでもよい。そのような組成物は、当業者には公知であろう。
幾つかの好ましい実施形態では、ステップ(a)は、染料前駆体化合物及び酸化組成物(顕色剤)を酸化染色方法で塗布することによって、その場で毛に着色用組成物を形成することを含んでもよい。
幾つかの実施形態では、ステップ(a)は、1又は2以上の直接染料を含む着色用組成物に毛を接触させることを含んでもよい。
幾つかの実施形態では、本発明の第1の態様の方法は、染色工程の一部として実施されず、毛に接触させる組成物は、シャンプー用組成物(shampoo composition)、コンディショニング用組成物(conditioning composition)、ヘアスタイリング用組成物(hair styling composition)、ヘアパーマネントウェーブ用組成物(hair styling composition)、ヘアストレートパーマ用組成物(hair permanent straightening composition)、縮毛矯正用組成物(hair relaxing composition)、又はその後毛を着色する/毛を染色する組成物(subsequent hair colouring/hair dyeing composition)の形態であり得る。
複数の機能を果たす組成物、例えば、シャンプーとコンディショニングとを合わせた組成物も本発明の範囲内である。
本発明の第3の態様によれば、アルファ置換アルデヒドを含む組成物が提供される。
次に、本発明の第1、第2、及び第3の態様の好ましい特徴について説明する。任意の特徴を、任意の他の態様に適宜適用することができる。よって、第1の態様の方法及び第2の態様の方法は、適切には、第3の態様に関して定義される通りのアルファ置換アルデヒドを含む組成物に毛を接触させることを含み得る。
本発明の第3の態様の組成物は、アルファ置換アルデヒドを含む。
任意の適切なアルファ置換アルデヒドが含まれてもよい。
本明細書で使用するのに適したアルデヒドは、少なくとも2個の炭素原子を有する。好ましくは、それらは少なくとも3個の炭素原子を有する。
本明細書で使用するのに適したアルデヒドは、最大36個の炭素原子、好ましくは最大30個の炭素原子、より好ましくは最大24個の炭素原子、好ましくは最大20個の炭素原子、例えば最大18個の炭素原子又は最大16個の炭素原子を有してもよい。
本明細書で使用するのに好ましい幾つかのアルデヒドは、3〜20個の炭素原子、例えば3〜16個の炭素原子を有する。
本明細書で使用するのに好ましい幾つかのアルデヒドは、3〜12個の炭素原子、例えば3〜11個の炭素原子を有する。
本明細書で使用するのにとりわけ好ましい幾つかのアルデヒドは、3〜9個の炭素原子、より好ましくは3〜8個の炭素原子を有する。
本明細書で使用するのに好ましい幾つかの他のアルデヒドは、8〜16個の炭素原子、例えば10〜14個の炭素原子を有する。
幾つかの好ましい実施形態では、アルファ置換アルデヒドは、唯1つのアルデヒド官能基を含有する。幾つかの実施形態では、アルファ置換アルデヒドは、2以上、例えば2個のアルデヒド官能基を含有する。
アルファ置換アルデヒドは、適切には式(I)の化合物であり、
式中、Xは、ヒドロキシ、アルコキシ、カルボキシ、アルキルカルボキシ、アミノ、ニトロ、メルカプト、ハロ、ケト、スルホキシ、アルキル、メルカプト、アミド、ニトリル、イソニトリル、エステル、及び他のカルボニル含有基から選択され;Yは、水素、ヒドロキシ、アルコキシ、カルボキシ、アルキルカルボキシ、アミノ、ニトロ、メルカプト、ハロ、ケト、スルホキシ、アルキル、メルカプト、アミド、ニトリル、イソニトリル、エステル、及び他のカルボニル含有基から選択され;Rは、水素、又は1〜36個の炭素原子を有する置換されていてもよいヒドロカルビル基である。
好ましい実施形態では、Yは、水素及びハロゲンから選択される。Yがハロゲンであるとき、Xは適切にはハロゲンであり、例えば、X及びYはいずれもフッ素であってもよい。好ましい実施形態では、Yは水素である。
好ましくは、アルファ置換アルデヒドは、式(II)の化合物であり、

(II)
式中、Xは、ヒドロキシ、アルコキシ、カルボキシ、アルキルカルボキシ、アミノ、ニトロ、メルカプト、ハロ、ケト、スルホキシ、アルキル、メルカプト、アミド、ニトリル、イソニトリル、エステル、及び他のカルボニル含有基から選択され、Rは、水素、CHO、又は1〜36個の炭素原子を有する置換されていてもよいヒドロカルビル基である。
Rは、水素、CHO、又は1〜30個の炭素原子、好ましくは1〜20個の炭素原子、より好ましくは1〜10個の炭素原子を有する、置換されていてもよいアルキル、アルケニル、若しくはアリール基であってもよい。
適切には、Rは、水素、又は1〜30個の炭素原子、好ましくは1〜20個の炭素原子、より好ましくは1〜10個の炭素原子を有する、置換されていてもよいアルキル、アルケニル、若しくはアリール基であり得る。
幾つかの実施形態では、RはCHOであり、アルデヒドは、マロンジアルデヒド誘導体である。
好ましくは、Rは、水素、又は1〜30個、好ましくは1〜20個、適切には1〜10個の炭素原子を有する、置換されていてもよいアルキル若しくはアルケニル基である。
幾つかの実施形態では、Rは、1〜7個、好ましくは1〜6個の炭素原子を有する、置換されていてもよいアルキル若しくはアルケニル基である。
幾つかの実施形態では、Rは、8〜14個、好ましくは8〜12個の炭素原子を有する、置換されていてもよいアルキル若しくはアルケニル基である。
Rは、ケト、ヒドロキシ、ハロ、カルボキシ、アシル、ニトロ、アミノ、メルカプト、アルコキシ、スルホキシ、エステル、ニトリル、イソニトリル、又はアミドから選択される1又は2以上の置換基で置換されていてもよい。炭素主鎖は、1又は2以上のヘテロ原子、例えば、1又は2以上の酸素、窒素、又はイオウ原子に割り込まれてもよい。
幾つかの好ましい実施形態では、Rは、1〜8個、好ましくは1〜6個の炭素原子を有する非置換のアルキル基である。
幾つかの好ましい実施形態では、Rは、4〜16、好ましくは8〜12個の炭素原子を有する非置換のアルキル基である。
Rは、ヒドロキシメチレン、メチル、ブチル、ヘキシル、オクチル、デシル、及びドデシルから選択されてもよい。これらの基は、直鎖状又は分岐状であってもよい。好ましくは、これらは直鎖状である。
適切には、Rは、水素、ヒドロキシメチレン、メチル、n−ブチル、及びn−ヘキシルから選択される。
Rは、メチル、n−ブチル、n−ヘキシル、n−オクチル、n−デシル、及びn−ドデシルから選択されてもよい。
好ましくは、Rは、メチル、n−ブチル、及びn−ヘキシルから選択される。
最も好ましくは、Rは、n−ブチル、及びn−ヘキシルから選択される。
幾つかの好ましい実施形態では、アルデヒドは、アルファ−置換脂肪族アルデヒドである。
Xは、ヒドロキシ、アルコキシ、カルボキシ、アルキルカルボキシ、アミノ、ニトロ、メルカプト、ハロ、ケト、スルホキシ、アルキル、メルカプト、アミド、ニトリル、イソニトリル、エステル、及び他のカルボニル含有基から選択される。
幾つかの好ましい実施形態では、Xは式OZの基であり、式中、Zは、H、R、RCOR、RCONHR、RNHCOR、ROCOR、又はRCOORであり、ここで、R及びRのそれぞれは、1〜20個の炭素原子、好ましくは1〜8個の炭素原子、好ましくは1〜6個の炭素原子、最も好ましくは1〜4個の炭素原子を有する、置換されていてもよいヒドロカルビル基であり;Rは、結合、又は1〜20個の炭素原子、好ましくは1〜8個の炭素原子、好ましくは1〜6個の炭素原子、最も好ましくは1〜4個の炭素原子を有するアルキレン基である。
及びRは、置換されていてもよいアルキル基である。好ましい置換基は、ヒドロキシ基、とりわけ末端ヒドロキシ基である。
適切には、R及びRは、アルキル基であり、好ましくはC−Cアルキル基である。
幾つかのとりわけ好ましい実施形態では、Zは、H又はRであり、ここで、Rは、C−Cアルキル基又は式HO(CHの基であり、式中、nは、1〜6、好ましくは1〜4、好ましくは2又は3である。
幾つかの好ましい実施形態では、Xはハロ基である。適切には、Xは、F、Br、又はClであり、好ましくはBrである。
幾つかのとりわけ好ましい実施形態では、Xは、OH、O(CHA、Cl、Br、又はFから選択され、式中、nは、1〜6、好ましくは1〜4であり、Aは、H又はOHである。
幾つかの好ましい実施形態では、XはHOCHCHであり、Rは水素である。
幾つかの好ましい実施形態では、XはBrであり、RはCHOである。
幾つかの最も好ましい実施形態では、XはOHであり、アルデヒドは2−ヒドロキシアルデヒドである。
幾つかの最も好ましい実施形態では、XはOHであり、アルデヒドは脂肪族2−ヒドロキシアルデヒドである。
幾つかの好ましい実施形態では、XはOHであり、Rは、C1−C6アルキル又はヒドロキシアルキル基である。
式(II)の化合物は、2位で置換されているアルデヒドである。それは、1又は2以上のさらなる置換基を有してもよい。
適切なさらなる置換基は、ヒドロキシ置換基、さらなるアルデヒド基、ケト基、カルボキシ基、アシル基、ハロ基、アルコキシ基、アルキル基、ニトロ基、アミノ基、スルホキシ基、メルカプト基、アミド、エステル、ニトリル基、又はイソニトリル基から選択されてもよい。
好ましいハロ置換基は、クロロ、フルオロ、及びブロモである。
好ましいアルコキシ置換基は、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、及びブトキシであり、それらの異性体を含む。
好ましいアルキル置換基は、C−Cアルキル、好ましくはC−Cアルキルであり、それらの異性体を含む。
幾つかの実施形態では、アルファ置換アルデヒドは、さらなるアルデヒド官能基を含んでもよい。適切には、そのようなさらなるアルデヒド基は、α−置換されていてもよい。
好ましい実施形態では、アルデヒドは、炭化水素鎖を含む。これは、適切には炭素主鎖を有する鎖である。しかし、炭素主鎖が1又は2以上のヘテロ原子に割り込まれた化合物も本発明の範囲内である。例えば、炭素主鎖は、1又は2以上の酸素、イオウ、又は窒素分子に割り込まれてもよく、よって、アルデヒドは、エーテル、チオエーテル、アミン、又はジスルフィド部分を含んでもよい。
アルデヒドは、性質上、脂肪族が優勢であっても、又は芳香族が優勢であってもよい。好ましくは、アルデヒドは脂肪族である。しかし、それは、1若しくは2以上の二重結合、及び/又は1若しくは2以上の環式基を含んでいてもよい。それは、直鎖状又は分岐状であってもよい。
本明細書で使用するのに適したアルファ置換アルデヒドには、2−ヒドロキシデカナール、2−ヒドロキシドデカナール、2−ヒドロキシテトラデカナール、2−ヒドロキシヘキサナール、2−ヒドロキシオクタナール、2−ヒドロキシプロパナール、グリセルアルデヒド、2−ヒドロキシブタナール、ブロモマロンアルデヒド、2−(2−ヒドロキシエトキシ)アセトアルデヒド、2−クロロオクタナール、2−フルオロオクタナール、及び2−ブロモオクタナールが含まれる。
本明細書で使用するのに適したアルファ置換アルデヒドには、2−ヒドロキシデカナール、2−ヒドロキシドデカナール、2−ヒドロキシテトラデカナール、2−ヒドロキシヘキサナール、2−ヒドロキシオクタナール、2−ヒドロキシプロパナール、2−ヒドロキシブタナール、ブロモマロンアルデヒド、2−(2−ヒドロキシエトキシ)アセトアルデヒド、2−クロロオクタナール、2−フルオロオクタナール、及び2−ブロモオクタナールが含まれる。
本明細書で使用するのに適したアルファ置換アルデヒドには、2−ヒドロキシヘキサナール、2−ヒドロキシオクタナール、2−ヒドロキシプロパナール、グリセルアルデヒド、2−ヒドロキシブタナール、ブロモマロンアルデヒド、2−(2−ヒドロキシエトキシ)アセトアルデヒド、2−クロロオクタナール、2−フルオロオクタナール、及び2−ブロモオクタナールが含まれる。
本明細書で使用するのに適したアルファ置換アルデヒドには、2−ヒドロキシヘキサナール、2−ヒドロキシオクタナール、2−ヒドロキシプロパナール、2−ヒドロキシブタナール、ブロモマロンアルデヒド、2−(2−ヒドロキシエトキシ)アセトアルデヒド、2−クロロオクタナール、2−フルオロオクタナール、及び2−ブロモオクタナールが含まれる。
本明細書で使用するのに好ましいアルファ置換アルデヒドには、2−ヒドロキシヘキサナール、2−ヒドロキシオクタナール、2−ヒドロキシプロパナール、グリセルアルデヒド、2−ヒドロキシブタナール、ブロモマロンアルデヒド、及び2−(2−ヒドロキシエトキシ)アセトアルデヒドが含まれる。
本明細書で使用するのに好ましいアルファ置換アルデヒドには、2−ヒドロキシヘキサナール、2−ヒドロキシオクタナール、2−ヒドロキシプロパナール、2−ヒドロキシブタナール、ブロモマロンアルデヒド、及び2−(2−ヒドロキシエトキシ)アセトアルデヒドが含まれる。
本明細書で使用するのにより好ましいアルファ置換アルデヒドには、2−ヒドロキシヘキサナール、2−ヒドロキシオクタナール、2−ヒドロキシプロパナール、及びグリセルアルデヒドが含まれる。
本明細書で使用するのに最も好ましいアルファ置換アルデヒドは、2−ヒドロキシヘキサナール、2−ヒドロキシオクタナール、及び2−ヒドロキシプロパナールである。
組成物は、アルファ置換アルデヒドを、最大50wt%、好ましくは最大30wt%、適切には最大20wt%、好ましくは最大10wt%、より好ましくは最大5wt%、例えば最大4wt%、最大3wt%、又は最大2.75wt%の量で含んでもよい。
幾つかの実施形態では、組成物は、0.1〜10wt%、好ましくは0.5〜5wt%、適切には0.5〜3wt%のアルファ置換アルデヒドを含む。
幾つかの代替実施形態では、組成物は、はるかに高い濃度のアルファ置換アルデヒドを含んでもよく、例えば、20〜100wt%、好ましくは50〜100wt%、例えば70〜100wt%、又は90〜100wt%のアルファ置換アルデヒドを含んでもよい。
第3の態様の組成物は、2又は3以上のアルファ置換アルデヒドの混合物を含んでもよい。そのような実施形態では、上記の量は、組成物中に存在するそのような化合物すべての総量を指す。
幾つかの実施形態では、第3の態様の組成物は、2又は3以上のアルファ置換アルデヒドの混合物を含む。
幾つかの実施形態では、第3の態様の組成物は、2−ヒドロキシオクタナールと、1又は2以上のさらなるアルファ置換アルデヒド、例えば、1又は2以上のさらなるヒドロキシ置換アルデヒドとを含む。
幾つかの実施形態では、第3の態様の組成物は、グリセルアルデヒドと、1又は2以上のさらなるアルファ置換アルデヒド、例えば、1又は2以上のさらなるヒドロキシ置換アルデヒドとを含む。
幾つかの実施形態では、第3の態様の組成物は、2−ヒドロキシオクタナールと、グリセルアルデヒドとを含む。これは、場合によって1又は2以上のさらなるアルファ置換アルデヒドを含んでもよい。
幾つかの実施形態では、組成物は、0.1wt%未満の、適切には0.01wt%未満のグリセルアルデヒドを含む。適切には、組成物は、グリセルアルデヒドを含まない。
幾つかの実施形態では、第3の態様の組成物は、10個未満の炭素原子を有する第1のアルファ置換アルデヒドと、10又は11以上の炭素原子を有する第2のアルファ置換アルデヒドとを含む。それは、場合によって1又は2以上のさらなるアルファ置換アルデヒドを含んでもよい。例えば、第3の態様の組成物は、3〜9個の炭素原子、好ましくは3〜8個の炭素原子を有する第1のアルファ置換アルデヒドと、10〜18個の炭素原子、好ましくは10〜16個の炭素原子、より好ましくは10〜14個の炭素原子を有する第2のアルファ置換アルデヒドとを含んでもよい。それは、場合によって1又は2以上のさらなるアルファ置換アルデヒドを含んでもよい。
幾つかの実施形態では、第3の態様の組成物は、2−ヒドロキシデカナール、2−ヒドロキシドデカナール、及び2−ヒドロキシテトラデカナールから選択される1又は2以上のアルファ置換アルデヒドと、2−ヒドロキシヘキサナール、2−ヒドロキシオクタナール、2−ヒドロキシプロパナール、グリセルアルデヒド、2−ヒドロキシブタナール、ブロモマロンアルデヒド、及び2−(2−ヒドロキシエトキシ)アセトアルデヒドから選択される1又は2以上のさらなるアルファ置換アルデヒドとを含む。
幾つかの実施形態では、第3の態様の組成物は、2−ヒドロキシデカナール、2−ヒドロキシドデカナール、及び2−ヒドロキシテトラデカナールから選択される1又は2以上のアルファ置換アルデヒドと、2−ヒドロキシヘキサナール、2−ヒドロキシオクタナール、2−ヒドロキシプロパナール、2−ヒドロキシブタナール、ブロモマロンアルデヒド、及び2−(2−ヒドロキシエトキシ)アセトアルデヒドから選択される1又は2以上のさらなるアルファ置換アルデヒドとを含む。
幾つかの実施形態では、第3の態様の組成物は、2−ヒドロキシデカナール、2−ヒドロキシドデカナール、及び2−ヒドロキシテトラデカナールから選択される1又は2以上のアルファ置換アルデヒドと、2−ヒドロキシヘキサナール、2−ヒドロキシオクタナール、2−ヒドロキシプロパナール、及びグリセルアルデヒドから選択される1又は2以上のさらなるアルファ置換アルデヒドとを含んでもよい。
幾つかの実施形態では、第3の態様の組成物は、2−ヒドロキシデカナール、2−ヒドロキシドデカナール、及び2−ヒドロキシテトラデカナールから選択される1又は2以上のアルファ置換アルデヒドと、2−ヒドロキシヘキサナール、2−ヒドロキシオクタナール、及び2−ヒドロキシプロパナールから選択される1又は2以上のさらなるアルファ置換アルデヒドとを含んでもよい。
本発明の組成物は、任意の適切な形態で提供されてもよい。それは、ジェル、ペースト、クリーム、又はワックスの形態であってもよい。それは、液体組成物の形態であってもよい。そのような組成物は、溶液、分散液、又は乳濁液の形態であってもよい。それは、固体組成物として、例えば、粉末として、又はバーとして提供されてもよい。幾つかの実施形態では、使用前に希釈されるべき濃縮組成物が提供されてもよい。幾つかの実施形態では、第3の態様の組成物は、材料と接触させる前に1又は2以上のさらなる構成成分と混合されるべき前駆体組成物の一部であってもよい。
第3の態様の組成物の形態と性質は、その対象となる用途に応じて決まるであろう。
幾つかの実施形態では、組成物は洗濯洗剤用組成物である。そのような実施形態では、組成物は、適切には、ビルダー、界面活性剤、キレート剤、漂白剤、蛍光増白剤、酵素、香料、及び洗濯洗剤用組成物に一般に見られるそのような他の成分から選択される、1又は2以上のさらなる成分を含む。組成物は、手洗い洗濯洗剤用組成物であっても、又は全自動洗濯洗剤用組成物であってもよい。
とりわけ好ましい実施形態では、組成物は、ヘアケア用組成物である。
適切には、組成物は、1又は2以上の希釈剤又は担体を含む。好ましい希釈剤及び担体は、化粧品的に許容される化合物であり、これらの適切な例は、当業者には公知であろう。適切な担体の例には、有機溶媒(例えば、炭化水素溶媒(例えば、イソドデカン)、アルコール(例えば、エタノール、プロパノール、及びブタノール)、炭酸プロピレン、ベンジルアルコール、脂肪族又は芳香族エステル(例えば、植物油、ミリスチン酸イソプロピル、安息香酸C12−15アルキル)、ペルフルオロカーボン溶媒、及びシリコーン油が含まれる。
幾つかの実施形態では、組成物は、水性組成物である。適切には、水が、組成物中に存在する主要な溶媒である。幾つかの実施形態では、水は、組成物中に存在するすべての溶媒の少なくとも50wt%、好ましくは少なくとも60wt%、より好ましくは少なくとも70wt%、適切には少なくとも80wt%、例えば少なくとも90wt%、又は少なくとも95wt%となる。幾つかの実施形態では、1又は2以上のさらなる水混和性溶媒が存在してもよい。適切な水混和性溶媒の例には、一価及び多価アルコール、例えば、エタノール、グリセロール、及びイソプロパノールが含まれる。
幾つかの実施形態では、本発明の組成物は水性ではなく、主要な希釈剤又は担体は親油性材料である。そのような実施形態では、組成物は、主溶媒として1又は2以上の高級脂肪族アルコール、鉱物油及び/又は植物油を含んでもよい。
幾つかの実施形態では、組成物は実質的に水性であるが、アルデヒドは、それが可溶性である親油性相中に分散している。
幾つかの実施形態では、組成物は、1又は2以上のアルファ置換アルデヒドと、1又は2以上の希釈剤又は担体とから本質的になっていてもよい。好ましい実施形態では、組成物は、1又は2以上のさらなる構成成分を含む。適切な構成成分は、典型的にはパーソナルケア用組成物に使用されるものであり、それらは当業者には公知である。
上で詳述したように、本発明の組成物は、その対象となる用途に応じて異なる構成成分を含んでもよい。幾つかの実施形態では、組成物は、毛を染色した直後に使用されてもよい。代替的に、組成物は、ヘアトリートメント用組成物として1又は2回以上使用されてもよい。幾つかの実施形態では、それは色落ち防止用組成物として使用されてもよい。代替的に、組成物は、シャンプー、コンディショナー、又はヘアスタイリング製品の形態、例えば、美容液、ワックス、ムース、ジェル、若しくはスプレー、又は一般的なヘアケアの利益をもたらすために使用できると思われる任意の他のヘアトリートメントの形態であってもよい。複数の機能を果たす組成物、例えば、シャンプーとコンディショニングとを合わせた組成物も本発明の範囲内である。
適切には、組成物は、界面活性剤(アニオン性、両性、非イオン性、及びカチオン性界面活性剤を含む);コンディショニング剤(第四級アンモニウム化合物、カチオン性ポリマー、シリコーン、合成若しくは天然油又は樹脂などを含む)、脂肪族アルコール、電解質又は他のレオロジー改質剤、不透明化剤/パール化剤、頭皮有益剤(scalp benefit agent)、香料、染料、UVフィルター、浸透促進剤(例えば、炭酸プロピレン、ベンジルアルコールなど)、防腐剤、酸化防止剤、乳化剤、pH調整剤及び緩衝剤、並びにスタイリングポリマー(例えば、ポリビニルピロリドンなど)から選択される、1又は2以上の追加構成成分を含む。
幾つかの実施形態では、組成物はpH調整剤を含む。
本明細書で使用するのに適したpH調整剤には、乳酸、水酸化ナトリウム、リン酸ナトリウム、並びにそれらの塩及び緩衝剤が含まれてもよい。
組成物のpHは、その対象となる用途に応じて決まるであろう。しかし、好ましい実施形態では、組成物は、3〜9、好ましくは3.5〜8、より好ましくは4〜7、好ましくは4〜6のpHを有する。
幾つかの好ましい実施形態では、組成物は、ヘアケア用組成物である。適切なヘアケア用組成物には、シャンプー用組成物、コンディショニング用組成物、ヘアスタイリング用組成物、及びヘアパーマネントウェーブ、縮毛矯正、若しくはヘアストレートパーマ用組成物、又はヘアカラー用組成物(hair colouring composition)が含まれる。
ヘアケア用組成物に使用すべき適切なさらなる成分及びその量は、当業者には公知であろう。構成成分の相対比及びそのような組成物の製剤は、当業者の技量の範囲内であろう。
適切には、組成物は、実質的に水性の組成物であり、適切には、少なくとも50wt%、好ましくは少なくとも60wt%、より好ましくは少なくとも70wt%の水を含む。
適切には、組成物は、1又は2以上の界面活性剤を含む。例えば、組成物は、0.1〜60wt%、好ましくは1〜30wt%、適切には5〜25wt%の界面活性剤を含んでもよい。
適切には、組成物は、1又は2以上のアニオン性界面活性剤を含む。例えば、組成物は、0.1〜60wt%、好ましくは1〜30wt%、適切には5〜25wt%のアニオン性界面活性剤を含んでもよい。
幾つかの実施形態では、組成物は、適切には0.1〜20wt%、好ましくは0.1〜10wt%の量の第四級アンモニウム塩を含んでもよい。
幾つかの実施形態では、組成物は、スクシンイミジルエステルをさらに含む。このタイプの適切な化合物は、仏国特許出願公開第2937543号明細書に記載されている。
よって、本発明は、ヒドロキシ置換アルデヒドとスクシンイミジルエステルとを含むヘアケア用組成物を提供することができる。
そのような実施形態では、アルデヒドは、適切には、0.1〜50wt%、好ましくは0.1〜10wt%、より好ましくは0.5〜5wt%の量で存在し、スクシンイミジルエステルは、適切には、0.1〜50wt%、好ましくは0.1〜10wt%、より好ましくは0.5〜5wt%の量で存在する。
好ましくは、スクシンイミジルエステルは、式(I)の化合物であり、

(I)
式中、Rは、5〜36個の炭素原子を有する置換されていてもよいヒドロカルビル基であり;Rは、水素又は可溶化基である。
好ましくは、Rは、5〜20個の炭素原子を有する置換されていてもよいアルキル、アルケニル、又はアリール基である。より好ましくは、Rは、フェニル及びCH(CH(式中、nは4〜10である)から選択される。
適切には、Rは、水素又はスルホネート部分であり、好ましくは水素である。
幾つかの実施形態では、組成物は、キレート剤をさらに含む。好ましいキレート剤は、ポリカルボン酸から誘導されるキレート剤である。
よって、本発明は、ヒドロキシ置換アルデヒドと、ポリカルボン酸から誘導されるキレート剤とを含むヘアケア用組成物を提供することができる。
そのような実施形態では、アルデヒドは、適切には、0.1〜50wt%、好ましくは0.1〜10wt%、より好ましくは0.5〜5wt%の量で存在し、キレート剤は、適切には、0.1〜50wt%、好ましくは0.1〜10wt%、より好ましくは0.5〜5wt%の量で存在する。
適切には、キレート剤は、グルタミン酸N,N−二酢酸(GLDA,glutamic acid N,N-diacetic acid)、ジエチレントリアミン五酢酸(DTPA,diethylene triamine pentaacetic acid)、イミドジコハク酸(IDS,imido disuccinic acid)、エチレンジアミン四酢酸(EDTA,ethylene diamine tetraacetic acid)、エチレンジアミンジコハク酸(EDDS,ethylene diamine disuccinic acid)、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸(HEDTA,hydroxyethyl ethylenediaminetriacetic acid)、クエン酸、及びそれらの混合物から選択される。
幾つかの好ましい実施形態では、キレート剤は、DTPA、GLDA、IDS、及びそれらの混合物から選択される。幾つかのとりわけ好ましい実施形態では、キレート剤は、DTPA、GLDA、及びそれらの混合物から選択される。
幾つかの実施形態では、組成物は、カルボン酸のアミン塩をさらに含む。このタイプの好ましい化合物は、カルボン酸(4〜10個の炭素原子を有する)のアミン塩である。
よって、本発明は、ヒドロキシ置換アルデヒドとカルボン酸のアミン塩とを含むヘアケア用組成物を提供することができる。
そのような実施形態では、アルデヒドは、適切には、0.1〜50wt%、好ましくは0.1〜10wt%、より好ましくは0.5〜5wt%の量で存在し、アミン塩は、適切には、0.1〜50wt%、好ましくは0.1〜10wt%、より好ましくは0.5〜5wt%の量で存在する。
適切には、カルボン酸は、4〜10個の炭素原子、好ましくは6〜8個の炭素原子を有する。
好ましくは、塩は、第二級若しくは第三級アルキルアミン、及び/又はアルカノールアミン、又は置換アルキレンジアミンのものである。トリエタノールアミン及びジエタノールアミンがとりわけ好ましい。
最も好ましくは、塩は、n−ヘキサン酸又はn−オクタン酸のトリエタノールアミン又はジエタノールアミン塩である。
幾つかの実施形態では、組成物は、カルボン酸のアミン塩とポリカルボン酸から誘導されるキレート剤とをさらに含む。
幾つかの実施形態では、組成物は、カルボン酸のアミン塩とスクシンイミジルエステルとをさらに含む。
幾つかの実施形態では、組成物は、スクシンイミジルエステルとポリカルボン酸から誘導されるキレート剤とをさらに含む。
幾つかの実施形態では、組成物は、カルボン酸のアミン塩と、スクシンイミジルエステルと、ポリカルボン酸から誘導されるキレート剤とをさらに含む。
幾つかの実施形態では、組成物は、2又は3以上の反応性部分とリンカーとを含む架橋剤をさらに含んでもよい。このタイプの化合物は、例えば、米国特許出願公開第2015/034117号明細書及び米国特許出願公開第2015/0034119号明細書に記載されている。
幾つかの実施形態では、反応性部分は、活性化されたカルボン酸又はスルホン酸誘導体であり、リンカーは、反応性部分と塩又は共有結合を形成することができるポリアミノ化合物である。
幾つかの実施形態では、反応性部分はマレイン酸誘導体であり、リンカーは、アルキレン又はオキシアルキレン鎖によって連結された2又は3以上のアミノ基を有する。架橋剤は、マレイミド又はマレイン酸のアミン塩であってもよい。
幾つかの実施形態では、反応性部分はマレイン酸イオンであり、リンカーは、アルキレン又はオキシアルキレン鎖によって連結された第四級アンモニウムイオンを含む。
幾つかの好ましい架橋剤は、以下の構造を有する:

2又は3以上の反応性部分とリンカーとを含む架橋剤は、0.1〜30wt%、好ましくは0.1〜10wt%、適切には0.5〜5wt%の量で存在してもよい。
幾つかの実施形態では、本発明の第3の態様の組成物は、シャンプー用組成物である。
本発明の適切なシャンプー用組成物は、典型的には、0.5〜60wt%、好ましくは1〜50wt%、より好ましくは5〜30wt%、例えば8〜20wt%又は8〜12wt%の1又は2以上のアニオン性界面活性剤;場合によって、0.1〜30wt%、好ましくは1〜15wt%、例えば2〜12wt%の両性界面活性剤;及び場合によって、0.1〜40wt%、好ましくは0.5〜30wt%、例えば1〜15wt%又は2〜12wt%の非イオン性界面活性剤を含んでもよい。
本発明のシャンプー用組成物は、アニオン性界面活性剤(例えば、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウロイルメチルイセチオン酸ナトリウム、ココイルメチルイセチオン酸ナトリウム、アルファ−オレフィンスルホン酸ナトリウム、ラウリルスルホ酢酸ナトリウム、モノアルキルリン酸ナトリウム、ジアルキルリン酸ナトリウム、ココイルメチルタウリンナトリウム)、両性界面活性剤(例えば、コカミドプロピルベタイン、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、コカミドプロピルヒドロキシスルタイン、及びココアンホ二酢酸二ナトリウム)、気泡増強剤(例えば、コカミドDEA、コカミドMEA、コカミドMIPA ラウレス−3)、脂肪族アルキルアルコール(例えば、セチルアルコール、ステアリルアルコール、及びベヘニルアルコール)、非イオン性界面活性剤(例えば、アルキルポリグルコシド及びアルキルエーテルエトキシレート)、カチオン性ポリマー(例えば、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、ポリクオタニウム−10)、シリコーン(例えば、ジメチコン及びジメチコノールなどのポリジメチルシロキサン)、レオロジー改質剤(例えば、カルボマー、ジステアリン酸PEG−150、及びキサンタンガム)、合成若しくは天然油又は樹脂(例えば、鉱物油又は植物油)、ふけ防止剤(例えば、ピロクトンオラミン、ジンクピリチオン、及びサリチル酸)、スタイリング剤(例えば、ポリイソブチレン、及びポリビニルピロリドン/酢酸ビニルコポリマー)、湿潤剤(例えば、パンテノール及びグリセロール)、非ポリマーコンディショニング剤(例えば、ベヘントリモニウムクロリド及びステアラルコニウムクロリドなどの第四級アンモニウム化合物)、不透明化剤/パール化剤(例えば、スチレン/アクリレートコポリマー及びジステアリン酸エチレングリコール)、頭皮有益剤、香料、着色料、染毛剤、日焼け止め剤、UVフィルター、防腐剤、浸透促進剤(例えば、炭酸プロピレン、ベンジルアルコールなど)、並びに本明細書で定義した通りの希釈剤及び担体から選択される、1又は2以上の成分を含んでもよい。
本発明の幾つかの好ましいシャンプー用組成物は、0.5〜60wt%の1又は2以上のアニオン性界面活性剤(例えば、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウロイルメチルイセチオン酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム、アルファ−オレフィンスルホン酸ナトリウム、ラウリルスルホ酢酸ナトリウム、モノアルキルリン酸ナトリウム、及びジアルキルリン酸ナトリウム);及び0〜30wt%の両性界面活性剤(例えば、コカミドプロピルベタイン、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、及びコカミドプロピルヒドロキシスルタイン)を含む。
幾つかの実施形態では、本発明の第3の態様の組成物は、コンディショニング用組成物である。
本発明の適切なコンディショニング組成物は、典型的には、0.1〜20wt%、好ましくは0.5〜8wt%、より好ましくは1〜4wt%の1又は2以上のカチオン性界面活性剤;及び0.1〜20wt%、好ましくは0.5〜8wt%、より好ましくは1〜4wt%の1又は2以上の脂肪族アルキルアルコール;及び場合によって、0.1〜20wt%、好ましくは0.5〜8wt%、より好ましくは1〜4wt%の1又は2以上の非イオン性界面活性剤;及び場合によって、0.1〜20wt%、好ましくは0.5〜8wt%、より好ましくは1〜4wt%の1又は2以上のカチオン性ポリマーを含んでもよい。
本発明のコンディショニング用組成物には、洗い流す及び洗い流さないコンディショナー(‘ヘアマスク’を含む)、並びに毛に艶を与える又は外観を向上させる製品、まとまりを良くするトリートメント美容液及び着色直後又はその後いつでも毛に塗布されるように設計された他の洗い流す又は洗い流さないトリートメント、並びにヘアトニックが含まれる。そのような組成物は、モノ−及びジ−脂肪族アルキル第三級アミン及び第四級アンモニウム化合物を含むカチオン性界面活性剤(例えば、セトリモニウムクロリド、ステアルトリモニウムクロリド、及びベヘントリモニウムクロリドなどのモノ−及びジ−脂肪族アルキル第四級アンモニウム化合物)、脂肪族アルキルアルコール(例えば、セチルアルコール、ステアリルアルコール、及びベヘニルアルコール)、非イオン性界面活性剤(例えば、アルキルポリグルコシド及びアルキルエーテルエトキシレート、例えば、セテアレス−20)、カチオン性ポリマー(例えば、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、ポリクオタニウム−10)、シリコーン(例えば、ジメチコン及びジメチコノールなどのポリジメチルシロキサン)、レオロジー改質剤(例えば、ヒドロキシエチルセルロース及びポリクオタニウム−37)、湿潤剤(例えば、パンテノール及びグリセロール)、非ポリマーコンディショニング剤(例えば、ベヘントリモニウムクロリド及びステアラルコニウムクロリドなどの第四級アンモニウム化合物)、頭皮有益剤、香料、着色料、染毛剤、日焼け止め剤、UVフィルター防腐剤、浸透促進剤(例えば、炭酸プロピレン、ベンジルアルコールなど)、並びに本明細書で定義した通りの希釈剤及び担体から選択される、1又は2以上のさらなる成分を含んでもよい。
本発明の幾つかの好ましいコンディショニング用組成物は、0.1〜20wt%のカチオン性界面活性剤(例えば、モノ−及びジ−脂肪族アルキル第四級アンモニウム化合物、モノ−及びジ−脂肪族アルキル第三級アミン)、0.1%〜20wt%の脂肪族アルキルアルコール;及び0.1%〜20wt%の非イオン性界面活性剤(例えばセテアレス−20)を含む。
幾つかの実施形態では、本発明の第3の態様の組成物は、ヘアスタイリング組成物である。
本発明の適切なヘアスタイリング組成物は、典型的には、0.1〜40wt%、好ましくは0.1〜30wt%、より好ましくは0.5〜10wt%の1又は2以上のヘアスタイリングポリマーを含んでもよい。
本発明のヘアスタイリング組成物(ジェル、ムース(噴射剤を用いる又は用いない)、ヘアスプレー(噴射剤を用いる又は用いない)、ヘアポマード、ヘアワックス、ヘアクリーム、ヘアオイル、及びヘアドライヤー、カーリングトング、ストレートアイロン、熱風フード(例えば、美容院で使用されるようなもの)などの加熱されたスタイリング器具とともに使用されるように設計された組成物を含む)は、ヘアスタイリングポリマー(例えば、ポリビニルピロリドン、ポリビニルピロリドン/酢酸ビニルコポリマー、オクチルアクリルアミド/アクリレーツ/メタクリル酸ブチルアミノエチルコポリマー、メチルビニルエーテル/無水マレイン酸コポリマー、及びポリエチレンワックス)、レオロジー改質剤(例えば、カルボマー、アクリレーツコポリマー、ヒドロキシエチルセルロース、キサンタンガム、及びポリクオタニウム−37)、アミノメチルプロパノール、脂肪族アルキルアルコール(例えば、セチルアルコール、ステアリルアルコール、及びベヘニルアルコール)、エタノール、プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ペトロラタム、鉱物油、オゾケライト、ミツロウ、カルナウバロウ、シリコーン(例えば、ジメチコン及びジメチコノールなどのポリジメチルシロキサン)、ポリエチレングリコール、アニオン性界面活性剤(例えば、ラウレス硫酸ナトリウム及びラウロイルメチルイセチオン酸ナトリウム)、両性界面活性剤(例えば、コカミドプロピルベタイン及びココアンホ二酢酸二ナトリウム)、非イオン性界面活性剤(例えば、アルキルポリグルコシド及びアルキルエーテルエトキシレート)、カチオン性ポリマー(例えば、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、ポリクオタニウム−10)、シリコーン(例えば、ジメチコン及びジメチコノールなどのポリジメチルシロキサン)、湿潤剤(例えば、パンテノール及びグリセロール)、非ポリマーコンディショニング剤(例えば、ベヘントリモニウムクロリド及びステアラルコニウムクロリドなどの第四級アンモニウム化合物)、頭皮有益剤、香料、着色料、染毛剤、日焼け止め剤、UVフィルター、防腐剤、浸透促進剤(例えば、炭酸プロピレン、ベンジルアルコールなど)、並びに本明細書で定義した通りの希釈剤及び担体から選択される、1又は2以上のさらなる成分を含んでもよい。
本発明の幾つかの好ましいヘアスタイリング組成物は、0.1〜40wt%の1又は2以上のヘアスタイリングポリマー/樹脂(例えば、ポリビニルピロリドン、ポリビニルピロリドン/酢酸ビニルコポリマー、オクチルアクリルアミド/アクリレーツ/メタクリル酸ブチルアミノエチルコポリマー、メチルビニルエーテル/無水マレイン酸コポリマー、及びポリエチレンワックス)を含む。
適正な成分を含有する単一の製品から毛にヘアコンディショニング、艶など、及びヘアスタイリングのうちの1又は2以上の特質を付与することが可能であり、よってそのような毛の有益な効果の組み合わせを有する組成物も本発明に網羅されることが、当業者であれば理解するであろう。
幾つかの実施形態では、第3の態様の組成物は、ヘアパーマネントウェーブ用組成物である。
本発明の適切なヘアパーマネントウェーブ用組成物は、典型的には、0.1〜20wt%、好ましくは0.5〜15wt%、より好ましくは3〜12wt%の1又は2以上の還元剤を含んでもよい。
本発明の幾つかの好ましいヘアパーマネントウェーブ用組成物は、0.5〜15wt%の1又は2以上の還元剤(例えば、チオグリコール酸、チオグリコール酸アンモニウム、チオ乳酸、システアミン、システイン、グリセロールモノチオグリコレート、亜硫酸ナトリウム/亜硫酸水素ナトリウムなど);還元構成成分のpHをpH8〜13に調整するのに十分な量のアルカリ化剤(例えば、アンモニア、モノエタノールアミン)を含む。ヘアパーマネントウェーブ用組成物は、典型的には、還元剤組成物が塗布された後に塗布され、処理が行われた後に洗い流される、0.5〜10wt%の1又は2以上の酸化剤(例えば、過酸化水素、臭素酸ナトリウム、過炭酸ナトリウム、及び過ホウ酸ナトリウム)を含む、第2の組成物と同梱されて提供される。
幾つかの実施形態では、本発明の第3の態様の組成物は、縮毛矯正用組成物である。
本発明の縮毛矯正用組成物は、水酸化ナトリウム、水酸化リチウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、及び炭酸グアニジンから選択される1又は2以上の成分を含んでもよい。これらの構成成分は、適切には0.5〜5wt%の量で存在する。
他のタイプのストレートパーマネント用組成物は、ホルムアルデヒド、グリオキシル酸、グルタルアルデヒド、及びグリオキシロイルカルボシステインから選択される1又は2以上の成分を含んでもよい。これらの構成成分は、適切には0.1〜10wt%の量で存在する。
上述のヘアパーマネントウェーブ、縮毛矯正、及びヘアストレートパーマ用組成物は、アニオン性界面活性剤(例えば、ラウレス硫酸ナトリウム及びラウロイルメチルイセチオン酸ナトリウム)、両性界面活性剤(例えば、コカミドプロピルベタイン及びココアンホ二酢酸二ナトリウム)、第四級アンモニウム化合物(例えば、セトリモニウムクロリド、ステアルトリモニウムクロリド、及びベヘントリモニウムクロリド)、脂肪族アルキルアルコール(例えば、セチルアルコール、ステアリルアルコール、及びベヘニルアルコール)、非イオン性界面活性剤(例えば、アルキルポリグルコシド及びアルキルエーテルエトキシレート)、カチオン性ポリマー(例えば、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、ポリクオタニウム−10)、シリコーン(例えば、ジメチコン及びジメチコノールなどのポリジメチルシロキサン)、不透明剤(例えば、スチレンアクリレーツコポリマー)、レオロジー改質剤(例えば、ヒドロキシエチルセルロース及びキサンタンガム)、湿潤剤(例えば、パンテノール及びグリセロール)、非ポリマーコンディショニング剤(例えば、ベヘントリモニウムクロリド及びステアラルコニウムクロリドなどの第四級アンモニウム化合物)、香料、日焼け止め剤、UVフィルター、着色料、並びに本明細書で定義した通りの希釈剤及び担体から選択される、1又は2以上の追加成分をさらに含んでもよい。
幾つかの実施形態では、本発明の第3の態様の組成物は、毛を着色する組成物である。
毛を着色する組成物は、染料化合物を含んでもよく、及び/又は酸化組成物との混合後にその場で毛に活性染料を形成する染料前駆体化合物を含んでもよい。
本発明の毛を酸化着色する組成物は、1又は2以上の中間体、例えば、p−フェニレンジアミン、N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル)−p−フェニレンジアミン、p−トルエンジアミン、p−アミノフェノールフェニルメチルピラゾロン、m−フェニレンジアミン、レゾルシノール、1−ナフトール、1−ヒドロキシエチル4,5−ジアミノピラゾール、及びm−アミノフェノールを含んでもよい。これらの中間体は、所望の色合いに応じて、0.01%〜15%の総中間体濃度で、任意の組み合わせ及び比率で存在することができる。そのような組成物は、典型的には、1又は2以上のアルカリ化剤、例えば、アンモニア、水酸化アンモニウム、水酸化ナトリウム、及びモノエタノールアミンをさらに含む。酸化染色のための顕色剤組成物は、酸化剤、例えば、過酸化水素、臭素酸ナトリウム、過炭酸ナトリウム、又は過ホウ酸ナトリウムを含む。これらは、典型的には0.1〜30wt%の量で存在する。
本発明の直接染料着色用組成物は、例えば、ニトロフェニレンジアミン類(例えば、4−ニトロ−o−フェニレンジアミンなど)、ニトロアミノフェノール類(例えば、2−アミノ−4−ニトロフェノールなど)、及びアミノアントラキノン類(例えば、Disperse Red 11など)の部類から、1又は2以上の直接染料を含んでもよい。これらは、典型的には、所望の色合いに応じて0.1wt%〜20wt%の量で存在する。
幾つかの好ましい実施形態では、本発明の組成物は、毛を着色する組成物ではない。好ましくは、組成物は、0.1wt%未満、好ましくは0.01wt%未満の染料化合物及び/又は染料前駆体化合物を含む。好ましくは、組成物は、染料化合物及び/又は染料前駆体化合物を含まない。顔料及び真珠光沢剤などの、色を組成物にもたらす化合物が存在してもよいが、適切には、組成物は、毛を染色するために使用し得るいかなる化合物も含まない。
第1の態様の方法では、アルファ置換アルデヒドを含む組成物に材料を接触させる。
材料、好ましくは毛は、組成物に接触させるときに湿っていても乾いていてもよい。
適切には、組成物は、材料に塗布され、材料の表面に広げられる。材料が毛である好ましい実施形態では、組成物は、シャンプーの様式で毛にもみ込まれてもよく、及び/又は毛に櫛で梳かし込まれてもよい。
本発明の組成物は、材料上に残されてもよく、又は材料から除去されてもよい。適切には、温水を使用して洗い流されてもよい。
幾つかの実施形態では、組成物を材料に接触させ、全体に広げ、次いで直ちに除去してもよい。
適切には、組成物は、すすぐことによって、好ましくは水を使用することによって、材料から除去されてもよい。
幾つかの実施形態では、組成物は、洗剤用組成物で洗浄されることによって、材料から洗浄されてよい。
幾つかの実施形態では、組成物は、例えばブラッシングによって、材料から機械的に除去されてもよい。
幾つかの実施形態では、組成物は、材料上に残され、通常のサイクルの中で材料が洗浄されるまで除去されなくてもよい。
材料が毛である幾つかの実施形態では、組成物は、シャンプーの様式で、毛に塗布され、全体に広げられ、毛にもみ込まれ、次いで水で洗い流されてもよい。
材料が毛である幾つかの実施形態では、組成物は、コンディショナーの様式で、毛に塗布され、毛全体に広げられ(梳かしながらでもよい)、短時間毛に残され、次いで水で毛から洗い流されてもよい。
材料が毛である幾つかの実施形態では、スタイリング製品の様式で、組成物を毛に接触させ、毛に残してもよい。組成物は、毛全体にスプレーされても、毛全体にもみ込まれても、毛全体に櫛で梳かし込まれても、さもなければ当業者に公知の様式で毛全体に広げられてもよい。
組成物が毛に残される実施形態では、組成物は、適切には、次に毛が洗浄されるまで毛に残留するが、組成物の一部は、通常の活動の間にブラシで落とされるか、こすり落とされることがある。
本発明の方法では、組成物を、適切には、材料、好ましくは毛に、周囲温度で接触させる。幾つかの実施形態では、組成物を、材料に周囲温度より高い温度で接触させてもよい。
幾つかの実施形態では、組成物を毛に接触させてもよく、次いで組成物を保持する毛を加熱する、及び/又は操作する、及び/又は乾かす。よって、毛は、組成物塗布後にヘアドライヤーを使用して乾かされても、又はストレートに伸ばされてもよい。
本発明の第1及び第2の態様の方法は、毛を加熱することを含んでもよい。そのような加熱ステップは、一般に使用されるブロー乾燥などの加熱技法、又はトング、ストレートナー、又はフードなどの使用を含んでもよい。
本発明は、染色された材料、好ましくは染色された毛からの色落ちに対処する方法を提供する。色落ちに対処するとは、染色された材料からの色落ちを低減させること、及び/又は染色された材料、例えば染色された毛からの色落ちを防止すること若しくは阻害することを意味する。
色落ちを測定することができる方法は幾つもある。例えば、色の強さを、染色直後、及び次いで一定期間後又は何回も洗浄した後に測定することができる。本発明によって処置した材料からの色落ちはいずれも、染色され、その後に本発明によるアルファ置換アルデヒドを使用すること以外同様に処置された対照試料と比較することができる。
技能を有する経験豊富な専門家であれば、色調及び色の強さを目視によって判断することができ、よって色落ちは肉眼によって評価することができる。しかし、多くの場合、適切なデバイスが使用される。そのようなデバイス及びその操作は当業者には公知であり、それらには、例えば、色彩色差計又は比色計が含まれる。
色差を決定する標準的方法は、dE(又は、ΔE若しくはデルタE)測定値を得ることである。これは、色差に基づくCIELAB測定値を算出する式を使用する。
色落ちを決定する適当な一方法は、特定の波長における光の反射度を測定することである。時間が経過した後、洗浄後、又は他の処置後の反射度の差を対照と比較することができる。例えば、457nmにおける光の反射度を測定することができると思われる(R457)。
適当な一方法を実施例2に記載する。
好ましくは、本発明の方法は、色落ちを少なくとも10%、好ましくは少なくとも20%、より好ましくは少なくとも30%、例えば少なくとも40%低減させる。
幾つかの実施形態では、本発明の方法は、色落ちを50%超、好ましくは60%超、より好ましくは70%超、例えば80%超、又は90%超低減させることができる。
少なくとも10%の低減とは、材料が本発明の方法によって処置される場合、材料が、アルファ置換アルデヒドが含まれない同等の方法で処置される場合よりも、色落ちが少なくとも10%少なくなることを意味する。例えば、シャンプー用組成物の場合、アルファ置換アルデヒドを含むシャンプーで毛を洗浄すると、アルファ置換アルデヒドを含有しないこと以外同一であるシャンプーでの洗浄と比較して、色落ちが10%低減する。
適切には、本発明の方法は、実施例2の方法によって測定したとき、対照と比較して少なくとも10%、好ましくは少なくとも20%、適切には少なくとも30%の色落ちの低減をもたらす。これに関して、対照は100%の色落ちをもたらすことに留意するべきである。よって、90%の色落ちが観察されるならば、これは10%の色落ちの低減を表している。
本発明は、アルファ置換アルデヒドを含む組成物に材料を1又は2回以上接触させることを含んでもよい。
本発明は、定期的に使用されてもよく、例えば、毛(又は別の材料)を洗浄する度に使用されてもよい。代替的に、本発明は、より低い頻度で周期的に使用されてもよく、例えば、毎週又は毎月使用されてもよい。
驚いたことに、本発明の方法は、染色された毛からの色落ちを相当に低減できることが見出された。
本発明は、何回もの洗浄の後に色落ちの低減をもたらすことができる。例えば、本発明が着色用組成物に関する実施形態では、アルファ置換アルデヒドを染色工程のある段階で含むと、洗浄堅牢性が向上し、及び/又は経時的な色あせが低減し得る。
好ましくは、第2の態様の方法によって毛を染色すると、洗浄堅牢性が向上する。適切には、第2の態様の方法によって染色された毛は、アルファ置換アルデヒドを除く同等の方法によって染色された毛と比較して、3回の洗浄後に色落ちが少なくとも10%、好ましくは少なくとも30%、より好ましくは少なくとも50%少ない。
本発明で使用するのにとりわけ好ましい一化合物は、2−ヒドロキシオクタナールである。
本発明の第5の態様によれば、次式の化合物が提供される。
第6の態様によれば、第5の態様の化合物を調製する方法が提供される。
第5の態様の化合物は、任意の適切な方法によって調製されてもよい。そのような方法は、当業者には公知であろう。典型的には、化合物は、対応する1,2−ジオール化合物から、アルファアルコールの選択的酸化によって形成される。適切な一方法を実施例1に記載する。
本発明の第7の態様によれば、第5の態様の化合物を含む組成物が提供される。
好ましくは、組成物はヘアケア用組成物であり、好ましい特徴は、第3の態様に関して定義した通りである。
本発明の第8の態様によれば、1又は2以上の組成物を含む、毛を着色する包装された製品であって、該1又は2以上の組成物がともに、少なくとも1種の染料化合物及び/又は1種の染料前駆体化合物とアルファ置換アルデヒドとを含む、毛を着色する包装された製品が提供される。
第8の態様の好ましい特徴は、第1、第2、第3、及び第4の態様に関して記載された通りであり、製品は、第2の態様の着色方法での使用に適している。
幾つかの実施形態では、第8の態様の製品は、1又は2以上の染料前駆体化合物を含む第1の組成物と1又は2以上の酸化剤を含む第2の酸化組成物とを含む、毛を酸化染色するための製品であってもよい。アルファ置換アルデヒドは、1若しくは2以上の染料前駆体化合物を含む組成物中及び/又は酸化剤を含む組成物中に含まれてもよい。しかし、好ましい実施形態では、それは、別個の第3の組成物として提供される。この第3の組成物は、第1及び/又は第2の組成物での処置の前、途中、又は後に、毛に塗布することができる。代替的に、それを毛に接触させる前に、第1又は第2の組成物と混合してもよい。
実施例3の結果を示す図である。
次に、本発明を、以下の非限定的な実施例を参照しながらさらに定義する。
本発明に使用するヒドロキシ置換アルデヒド化合物を、以下の方法を使用して調製した。
これらは、対応する1,2−ジオール化合物から、アルファアルコールの選択的酸化によって形成される。三つ口フラスコ内で、高温油中の銅触媒を計量した。次いで、このフラスコに、サイドアーム、受けフラスコ、及び水冷凝縮器を取り付けた。反応物を、窒素流及び/又は真空下で撹拌しながら妥当な温度に加熱した。
必要とされるアルコールを一定の速度で連続的に添加した。生成物を反応混合物から蒸留によって収集した。アルデヒドの迅速な留去が確実に行われて、さらに酸化される可能性が低くなるように、真空又は窒素を調節した。正確な条件は、生成されるアルデヒドに応じて異なる。75%より大きい収率が典型的である。
検査する他のアルデヒドは、市販されているか、又は公知の方法によって調製した。
羊毛の見本を、以下のように形成された赤色の酸化染料で染色した。
表1に列挙する2wt%(化合物5、8、9、及び10を除く)の被検化合物及び0.1wt%のSLESを含む、酢酸ナトリウム緩衝液でpH5.5に緩衝された溶液中に、染色した見本を30分間40℃で浸漬した。次いで、見本を水中で2分間すすぎ、次いで乾かした。この布について視覚的評価を行い、これを以下の通りの1〜5の尺度で等級付けした。
1 色が対照より相当に濃く、当初の色に近い
2 色が対照より明らかに濃い
3 色が対照より明らかに濃くない
4 色が対照より明らかに薄い
5 色が対照より相当に薄い若しくは色相が変わる(例えば青色)、又は布が脂で汚れている若しくは染みがある(理由を記録する)
対照より濃いと視覚的に評価された布(評価点1又は2)について、次いで標準的な反射光測定を使用して色の強さの実際の読み取りを測定し、脱イオン水の対照(0.1wt%のSLESを含有する)と比較した。100%は、対照によって除去された染料の量であり、100%未満の数値は、対照より除去された染料が少ないことを示し、0%は、当初の布の色である。この場合、457nmの波長を有する光の反射度の差を測定した。
表1は、検査した化合物及び得られた結果の詳細を示す。化合物1〜7は本発明のものである。化合物11〜18は比較例である。
本発明による染色の洗浄堅牢性を以下の方法によって評価した。
羊毛の見本試料を最初に実施例2のように処置した。次いで、それらを処置し、0.1%SLESを含む脱イオン水組成物で洗浄して15分間湿らせ、すすぎ、乾かした。457nmにおける反射度(R457)を測定した。0.1%のSLESを含む脱イオン水でのさらなる2回の洗浄ステップをそれぞれ30分間実施した。
表2の結果はΔR457の絶対値であり、ここで、ΔR457は、当初の染色した羊毛見本と、表に詳しく示す通りに処置した見本の間の、457nmにおける反射度の差である。
表2及び図1の結果から、染料のその後の浸出を低減させるという点において、対照に対して本発明は利益をもたらすことが明白に示される。
本発明の方法によってブロモマロンアルデヒドを使用して処置した染色物の洗浄堅牢性を、実施例3に記載したものと同様の方法を使用して検査した。結果を表3に示す。
2−ヒドロキシオクタナールを含むシャンプー組成物を使用して洗浄堅牢性を実現する試験を、以下の方法によって実施した。
2−ヒドロキシオクタナールの2.5wt%溶液又は脱イオン水の対照、及び10%の基本的なシャンプー配合物(水中12.5wt%のSLES、2.5wt%のCAPB)を使用して、羊毛の見本試料を実施例2のように処置した。表4の結果は、ΔR457の絶対値であり、ここで、ΔR457は、当初の染色した羊毛見本と本発明の組成物又は対照で処置した見本の間の、457nmにおける反射度の差である。

Claims (31)

  1. 染色された材料からの色落ちに対処する方法であって、前記材料をアルファ−置換アルデヒドを含む組成物に接触させるステップを含む、前記方法。
  2. 材料がケラチン材料である、請求項1に記載の方法。
  3. 材料が、ヒトの毛又は動物の毛であり、好ましくはヒトの毛である、請求項1又は2に記載の方法。
  4. 材料が、成長しているヒトの毛又は動物の毛であり、好ましくは成長しているヒトの毛である、請求項3に記載の方法。
  5. アルファ置換アルデヒドを含む、ヘアケア用組成物。
  6. 2又は3以上のアルファ置換アルデヒドを含む、請求項5に記載のヘアケア用組成物。
  7. ヒドロキシ置換アルデヒドを含む組成物が、シャンプー用組成物、コンディショニング用組成物、ヘアスタイリング用組成物、ヘアパーマネントウェーブ用組成物、縮毛矯正用組成物、ヘアストレートパーマ用組成物、又はヘアカラー用組成物から選択される、請求項1〜6のいずれかに記載の方法又は組成物。
  8. アミン塩を含む組成物が、1〜30wt%の1又は2以上の界面活性剤、好ましくは1又は2以上のアニオン性界面活性剤をさらに含む、請求項1〜7のいずれかに記載の方法又は組成物。
  9. 毛を着色する方法であって、
    (a)前記毛を着色用組成物に接触させるステップ;及び
    (b)前記毛をアルファ置換アルデヒドを含む組成物に接触させるステップ
    を含む、前記方法。
  10. アルデヒドがα−ヒドロキシアルデヒドである、請求項1〜9のいずれかに記載の方法又は組成物。
  11. アルデヒドが、2−ヒドロキシプロパナール、2−ヒドロキシヘキサナール、2−ヒドロキシオクタナール、ブロモマロンアルデヒド、2−(2−ヒドロキシエトキシ)アセトアルデヒド、及びグリセルアルデヒドから選択される、請求項1〜10のいずれかに記載の方法又は組成物。
  12. アルデヒドが、2−ヒドロキシプロパナール、2−ヒドロキシヘキサナール、2−ヒドロキシオクタナール、ブロモマロンアルデヒド、及び2−(2−ヒドロキシエトキシ)アセトアルデヒドから選択される、請求項1〜11のいずれかに記載の方法又は組成物。
  13. 10個未満の炭素原子を含む第1のアルファ置換アルデヒドと、10又は11以上の炭素原子を含む第2のアルファ置換アルデヒドとを含む、請求項1〜12のいずれかに記載の方法又は組成物。
  14. 第2のアルファ置換アルデヒドが、2−ヒドロキシデカナール、2−ヒドロキシドデカナール、及び2−ヒドロキシテトラデカナールから選択される、請求項13に記載の方法又は組成物。
  15. 第1のアルファ置換アルデヒドが、2−ヒドロキシプロパナール、2−ヒドロキシヘキサナール、2−ヒドロキシオクタナール、ブロモマロンアルデヒド、及び2−(2−ヒドロキシエトキシ)アセトアルデヒドから選択され、第2のアルファ置換アルデヒドが、2−ヒドロキシデカナール、2−ヒドロキシドデカナール、及び2−ヒドロキシテトラデカナールから選択される、請求項13に記載の方法又は組成物。
  16. アルデヒドを含む組成物が、カルボン酸のアミン塩をさらに含む、請求項1〜15のいずれかに記載の方法又は組成物。
  17. アルデヒドを含む組成物が、ポリカルボン酸から誘導されるキレート剤をさらに含む、請求項1〜16のいずれかに記載の方法又は組成物。
  18. アルデヒドを含む組成物が、スクシンイミジルエステルをさらに含む、請求項1〜17のいずれかに記載の方法又は組成物。
  19. アルデヒドを含む組成物が、マレイン酸から誘導される2又は3以上の反応部分と2又は3以上のアミノ基を有するリンカーとを含む架橋剤をさらに含む、請求項1〜18のいずれかに記載の方法又は組成物。
  20. ステップ(a)及び(b)が同時に実施され、毛をアルファ置換アルデヒドを含む着色用組成物に接触させることを含む、請求項9〜16のいずれかに記載の方法。
  21. ステップ(b)が、ステップ(a)の前に実施される、請求項9〜16のいずれかに記載の方法。
  22. ステップ(b)が、ステップ(a)の後に実施される、請求項9〜16のいずれかに記載の方法。
  23. アルファ置換アルデヒドを除く以外は同等の方法によって染色された毛と比較して、1〜3回の洗浄後に、毛の色が明らかにより濃いような、色落ちの顕著な低減をもたらす、請求項1〜22のいずれかに記載の方法又は組成物。
  24. アルファ置換アルデヒドを除く以外は同等の方法によって染色された毛と比較して、3回の洗浄後に少なくとも10%の色落ちの低減をもたらす、請求項1〜23のいずれかに記載の方法又は組成物。
  25. 染色された毛からの色落ちに対処するための、アルファ置換アルデヒドの使用。
  26. 染色された毛からの色落ちに対処するための、2又は3以上のアルファ−置換アルデヒドの、請求項25に記載の使用。
  27. 次式の化合物:
  28. 色落ちを少なくとも20%低減させる、請求項1〜4又は7〜26のいずれかに記載の方法又は使用。
  29. 1又は2以上の組成物を含む、包装された毛を着色する製品であって、前記1又は2以上の組成物がともに、少なくとも1種の染料化合物及び/又は1種の染料前駆体化合物とアルファ置換アルデヒドとを含む、前記包装された毛を着色する製品。
  30. 染色された材料が、繊維材料、好ましくは羊毛を含む繊維材料である、請求項1に記載の方法。
  31. 洗濯物の洗い工程において染色された繊維材料を洗浄した結果生じる色落ちに対処する、請求項1又は30に記載の方法。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019516667A (ja) * 2016-04-22 2019-06-20 インノスペック リミテッドInnospec Limited 方法、組成物、及びそれらに関する使用
JP2019519469A (ja) * 2016-04-22 2019-07-11 インノスペック リミテッドInnospec Limited 方法、組成物、及びそれらに関する使用

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2763495C2 (ru) 2016-04-22 2021-12-29 Инноспек Лимитед Способы, композиции и относящиеся к ним применения
GB201616657D0 (en) 2016-09-30 2016-11-16 Innospec Ltd Methods, compositions and uses relating thereto
MY190592A (en) * 2016-09-30 2022-04-27 Innospec Ltd Concentrate compositions suitable for hair care
GB201616674D0 (en) * 2016-09-30 2016-11-16 Innospec Ltd Methods, compositions and uses relating thereto

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63243020A (ja) * 1987-03-30 1988-10-07 Shiseido Co Ltd 染毛用組成物
JPH02180810A (ja) * 1988-11-21 1990-07-13 Bristol Myers Squibb Co インドール―アルデヒド毛髪染料
JP2001316216A (ja) * 2000-05-09 2001-11-13 Mandom Corp 日焼け様化粧料
WO2002030373A2 (de) * 2000-10-04 2002-04-18 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Neue verwendung von kurzkettigen aldehyden und formaldehyd abspaltenden verbindungen
JP2002187830A (ja) * 2000-12-19 2002-07-05 Mandom Corp 泡状自己サンタン化粧料
JP2003506575A (ja) * 1999-08-06 2003-02-18 ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト α位で置換されたカルボニル化合物の製法
JP2019516667A (ja) * 2016-04-22 2019-06-20 インノスペック リミテッドInnospec Limited 方法、組成物、及びそれらに関する使用

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5961964A (en) * 1997-06-20 1999-10-05 O'lenick, Jr.; Anthony J. Cosmetic use of cationic free radical polymers
JP3715769B2 (ja) * 1997-12-26 2005-11-16 ライオン株式会社 毛髪化粧料
GB9917453D0 (en) * 1999-07-23 1999-09-29 Unilever Plc Method of hair treatment using organic amino compounds
US7815900B1 (en) 2000-07-11 2010-10-19 L'ORéAL S.A. Use of C3-C5 monosaccharides to protect keratinous fibers
DE10218588A1 (de) 2002-04-26 2003-11-06 Wella Ag Mittel zum oxidativen Färben von Keratinfasern
EP1529517A3 (de) * 2003-11-04 2005-09-14 Clariant GmbH Verwendung von Polymeren zur Erhaltung der Farbe in gefärbtem Haar
JP4837543B2 (ja) 2005-12-21 2011-12-14 ホーユー株式会社 染色された繊維の色調安定化方法
DE102006038343A1 (de) 2006-08-15 2008-02-21 Henkel Kgaa Aufhell- und/oder Färbemittel mit Aldehyd(en)
FR2915376B1 (fr) * 2007-04-30 2011-06-24 Oreal Utilisation d'un agent de couplage multi-carbo sites multi-groupements pour proteger la couleur vis-a-vis du lavage de fibres keratiniques teintes artificiellement; procedes de coloration
FR2917614B1 (fr) * 2007-06-21 2009-10-02 Oreal Composition cosmetique comprenant un polyester et un compose hydrocarbone ramifie.
FR2937543B1 (fr) 2008-10-27 2011-02-25 Oreal Utilisation d'un ester de n-hydroxysuccinimidyle pour proteger la couleur vis-a-vis du lavage de fibres keratiniques teintes artificiellement ; procedes de coloration
BR112012004667A2 (pt) * 2009-09-02 2021-09-14 L'oreal Composição que compreende um corante hidrofóbico, um agente alcalino orgânico e/ou mineral particular, um composto particular (i) e um composto orgânico particular (ii) e o uso como tingimento dos mesmos
US9095518B2 (en) 2013-08-01 2015-08-04 Liqwd, Inc. Methods for fixing hair and skin
US20150034119A1 (en) 2013-08-01 2015-02-05 Liqwd, Inc. Hair Color Smoothing Compositions and Methods
US20150037270A1 (en) * 2013-08-01 2015-02-05 Liqwd, Inc. Compositions and Kits for Hair and Skin
US10588839B2 (en) * 2013-11-21 2020-03-17 Conopco, Inc. Method of shaping hair
WO2016078970A1 (en) 2014-11-17 2016-05-26 Unilever Plc Hair shaping composition
WO2017182820A1 (en) * 2016-04-22 2017-10-26 Innospec Limited Methods, compositions and uses relating thereto
RU2763495C2 (ru) * 2016-04-22 2021-12-29 Инноспек Лимитед Способы, композиции и относящиеся к ним применения

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63243020A (ja) * 1987-03-30 1988-10-07 Shiseido Co Ltd 染毛用組成物
JPH02180810A (ja) * 1988-11-21 1990-07-13 Bristol Myers Squibb Co インドール―アルデヒド毛髪染料
JP2003506575A (ja) * 1999-08-06 2003-02-18 ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト α位で置換されたカルボニル化合物の製法
JP2001316216A (ja) * 2000-05-09 2001-11-13 Mandom Corp 日焼け様化粧料
WO2002030373A2 (de) * 2000-10-04 2002-04-18 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Neue verwendung von kurzkettigen aldehyden und formaldehyd abspaltenden verbindungen
JP2002187830A (ja) * 2000-12-19 2002-07-05 Mandom Corp 泡状自己サンタン化粧料
JP2019516667A (ja) * 2016-04-22 2019-06-20 インノスペック リミテッドInnospec Limited 方法、組成物、及びそれらに関する使用

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019516667A (ja) * 2016-04-22 2019-06-20 インノスペック リミテッドInnospec Limited 方法、組成物、及びそれらに関する使用
JP2019519469A (ja) * 2016-04-22 2019-07-11 インノスペック リミテッドInnospec Limited 方法、組成物、及びそれらに関する使用
JP7076374B2 (ja) 2016-04-22 2022-05-27 インノスペック リミテッド 方法、組成物、及びそれらに関する使用
JP7076375B2 (ja) 2016-04-22 2022-05-27 インノスペック リミテッド 方法、組成物、及びそれらに関する使用

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