JP2019515878A5 - - Google Patents

Info

Publication number
JP2019515878A5
JP2019515878A5 JP2018548895A JP2018548895A JP2019515878A5 JP 2019515878 A5 JP2019515878 A5 JP 2019515878A5 JP 2018548895 A JP2018548895 A JP 2018548895A JP 2018548895 A JP2018548895 A JP 2018548895A JP 2019515878 A5 JP2019515878 A5 JP 2019515878A5
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
groups
substituted
unsubstituted
acid
group
Prior art date
Application number
JP2018548895A
Other languages
English (en)
Japanese (ja)
Other versions
JP2019515878A (ja
JP7605579B2 (ja
JPWO2017157322A5 (https=
Filing date
Publication date
Priority claimed from CN201610149958.6A external-priority patent/CN107200706A/zh
Application filed filed Critical
Publication of JP2019515878A publication Critical patent/JP2019515878A/ja
Publication of JP2019515878A5 publication Critical patent/JP2019515878A5/ja
Publication of JPWO2017157322A5 publication Critical patent/JPWO2017157322A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7605579B2 publication Critical patent/JP7605579B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

JP2018548895A 2016-03-16 2017-03-16 フッ素置換シクロプロピルアミン系化合物並びにその製造方法、薬物組成物及び使用 Active JP7605579B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610149958.6 2016-03-16
CN201610149958.6A CN107200706A (zh) 2016-03-16 2016-03-16 一类氟取代的环丙胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用途
PCT/CN2017/076967 WO2017157322A1 (zh) 2016-03-16 2017-03-16 一类氟取代的环丙胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用途

Publications (4)

Publication Number Publication Date
JP2019515878A JP2019515878A (ja) 2019-06-13
JP2019515878A5 true JP2019515878A5 (https=) 2022-03-09
JPWO2017157322A5 JPWO2017157322A5 (https=) 2022-03-09
JP7605579B2 JP7605579B2 (ja) 2024-12-24

Family

ID=59850098

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2018548895A Active JP7605579B2 (ja) 2016-03-16 2017-03-16 フッ素置換シクロプロピルアミン系化合物並びにその製造方法、薬物組成物及び使用

Country Status (9)

Country Link
US (1) US10836743B2 (https=)
EP (1) EP3431471A4 (https=)
JP (1) JP7605579B2 (https=)
KR (1) KR102196050B1 (https=)
CN (2) CN107200706A (https=)
CA (1) CA3021608C (https=)
RU (1) RU2746323C9 (https=)
SG (1) SG11201808017PA (https=)
WO (1) WO2017157322A1 (https=)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102479789B1 (ko) 2016-05-09 2022-12-22 주빌런트 에피코어 엘엘씨 이중 lsd1/hdac 억제제로서 사이클로프로필-아마이드 화합물
CN107459476B (zh) * 2016-06-03 2022-06-24 中国科学院上海药物研究所 反吲哚啉环丙胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用途
WO2018083189A1 (en) 2016-11-03 2018-05-11 Oryzon Genomics, S.A. Biomarkers for determining responsiveness to lsd1 inhibitors
RU2763898C9 (ru) * 2017-01-24 2022-03-18 Цспц Чжунци Фармасьютикал Текнолоджи (Шицзячжуан) Ко., Лтд. Ингибитор lsd1, а также способ его получения и его применение
MX2020001323A (es) 2017-08-03 2020-03-20 Oryzon Genomics Sa Metodos para tratar alteraciones del comportamiento.
CN109321940A (zh) * 2018-11-30 2019-02-12 西南大学 一种酰胺的电化学氧化合成方法及其应用
SG11202109159VA (en) 2019-03-20 2021-10-28 Oryzon Genomics Sa Methods of treating borderline personality disorder
ES3053813T3 (en) 2019-03-20 2026-01-26 Oryzon Genomics Sa Methods of treating attention deficit hyperactivity disorder using kdm1a inhibitors such as the compound vafidemstat
CN114341366A (zh) 2019-07-05 2022-04-12 奥莱松基因组股份有限公司 用于使用kdm1a抑制剂个体化治疗小细胞肺癌的生物标志物和方法
CN112939846B (zh) * 2019-11-26 2023-12-26 中国科学院上海药物研究所 一种乙酰胆碱酯酶抑制剂的晶型及其制备方法和应用
JP2024513260A (ja) 2021-04-08 2024-03-22 オリゾン ジェノミックス ソシエダッド アノニマ 骨髄癌処置のためのｌｓｄ１阻害剤の組み合わせ
CN119546292A (zh) 2022-05-09 2025-02-28 奥莱松基因组股份有限公司 使用lsd1抑制剂治疗恶性周围神经鞘瘤(mpnst)的方法
JP2025516648A (ja) 2022-05-09 2025-05-30 オリゾン・ゲノミクス・ソシエダッド・アノニマ Ｌｓｄ１阻害薬を用いるｎｆ１変異腫瘍の治療法
CN120529900A (zh) 2022-11-24 2025-08-22 奥莱松基因组股份有限公司 用于治疗癌症的LSD1抑制剂和Menin抑制剂的组合
CN118239883A (zh) * 2022-12-22 2024-06-25 江苏联环药业股份有限公司 一类赖氨酸特异性脱甲基酶1（lsd1）抑制剂的制备方法
CN118787751A (zh) * 2023-04-12 2024-10-18 中国科学院上海药物研究所 Lsd1抑制剂与药物联用治疗癌症的用途

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RS55348B1 (sr) 2010-04-19 2017-03-31 Oryzon Gnomics S A Inhibitori lizin specifične demetilaze-1 i njihova upotreba
WO2012013728A1 (en) * 2010-07-29 2012-02-02 Oryzon Genomics S.A. Arylcyclopropylamine based demethylase inhibitors of lsd1 and their medical use
EA023143B1 (ru) 2011-03-25 2016-04-29 Глэксосмитклайн Интеллекчуал Проперти (No.2) Лимитед Замещенный циклопропиламин в качестве ингибитора lsd1
RU2668952C2 (ru) 2011-10-20 2018-10-05 Оризон Дженомикс, С.А. (гетеро)арилциклопропиламины в качестве ингибиторов lsd1
MX356344B (es) 2011-10-20 2018-05-23 Oryzon Genomics Sa Compuestos de (hetero)arilciclopropilamina como inhibidores de lsd1.
MX373103B (es) * 2014-02-13 2020-04-17 Incyte Holdings Corp Ciclopropilaminas como inhibidores de desmetilasa específica de lisina 1 (lsd1).
SI3105218T1 (sl) 2014-02-13 2019-11-29 Incyte Corp Ciklopropilamini kot inhibitorji LSD1
EP3105219B9 (en) * 2014-02-13 2018-10-03 Incyte Corporation Cyclopropylamines as lsd1 inhibitors
US9527835B2 (en) * 2014-02-13 2016-12-27 Incyte Corporation Cyclopropylamines as LSD1 inhibitors

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2019515878A5 (https=)
RU2018136336A (ru) Фторированное соединение циклопропиламина, способ получения, фармацевтическая композиция и ее использование
ES2655899T3 (es) Compuestos de pirazolo[1,5-a]pirimidina sustituidos como inhibidores de la Trk cinasa
RU2015148006A (ru) Дейтерированные нуклеозидные пролекарства, применимые для лечения hcv
RU2477723C2 (ru) Ингибиторы протеинкиназ (варианты), их применение для лечения онкологических заболеваний и фармацевтическая композиция на их основе
HRP20201985T1 (hr) Piridonski spoj kao c-met inhibitor
ECSP034475A (es) Derivados de 4-fenil-piridin como antagonistas del receptor de neuroquinina-1
RU2009143926A (ru) Производные пиридина, замещенные гетероциклическим циклом и фосфоноаминогруппой, и содержащее их противогрибковое средство
JPWO2017157322A5 (https=)
RU2014145819A (ru) Бициклическое соединение
RU2010126105A (ru) Производные пиридина, замещенные гетероциклическим кольцом и фосфоноксиметильной группой, и содержащие их противогрибковые средства
RU2011119990A (ru) Циклоалкиламины в качестве ингибиторов повторного поглощения моноамина
AR067896A1 (es) Procedimiento para sintetizar compuestos utiles para tratar hepatitis c
EA201391324A1 (ru) Бис(фторалкил)-1,4-бензодиазепиноновые соединения
JP2007538092A5 (https=)
AR045738A1 (es) Derivados de bencimidazol n3 alquilados como inhibidores de mek
JP2009511490A5 (https=)
AR112789A2 (es) COMPUESTOS INHIBIDORES DE DOPAMINA-b-HIDROXILASA
CY1109493T1 (el) Παραγωγα οξαζολιου ως παραγοντες η3 υποδοχεα ισταμινης, παρασκευη και θεραπευτικες χρησεις
RU2010113358A (ru) Гуанидинсодержащие соединения, применимые в качестве антагонистов мускариновых рецепторов
RU2012109554A (ru) Лиганды сигма-рецепторов для предупреждения или лечения боли, вызванной химиотерапией
RU2005133994A (ru) Оксимные производные и их применение в качестве фармацевтически активных агентов
RU2013125326A (ru) Гетероциклические соединения в качестве зондов для визуализации tau-патологии
EA201071012A1 (ru) Производные азетидинов, способ их получения и применение их в терапии
AR121674A1 (es) Amidas heterocíclicas como inhibidoras del receptor de tirosina quinasa de tipo iii