JP2019511520A - ニコチン性アセチルコリン受容体アゴニストによる副鼻腔粘膜疾患を処置するための組成物及び方法 - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、米国特許法第119条の下で、2016年4月12日に出願されたオーストラリア仮特許出願第2016901359号に対する優先権を主張し、その開示は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
a.約0.1mg/ml〜2mg/mlの濃度の(S)-(1-メチル-2-ピロリジニル)-ピリジン又はその薬学的に許容される塩、及び
b.組成物の総質量に対して、0.5質量%〜1質量%の濃度のメチルセルロースを含む、経鼻投与に好適な希釈剤、賦形剤又は担体
を含む医薬組成物に関する。
本発明の方法で使用する医薬組成物は、ニコチン性アセチルコリン受容体(nAChR)アゴニスト及び少なくとも1つの薬学的に許容される希釈剤、賦形剤又は担体を含む。本開示に照らして、当業者に知られている任意の希釈剤、賦形剤又は担体を使用することができる。好ましくは、希釈剤、賦形剤又は担体は、経鼻投与に好適である。本発明での使用に好適な希釈剤、賦形剤、及び/又は担体の非限定的な例としては、水、増粘剤又は粘度上昇剤、及び防腐剤が挙げられる。例えば、(S)-(1-メチル-2-ピロリジニル)-ピリジン等のnAChRアゴニストは、ヒト及び/又は動物における医薬用途に好適な水性(水)ベースのビヒクル又は賦形剤と組み合わせることができる。本明細書に記載の医薬組成物のいずれも、本発明の方法において使用することができる。
或いは、驚くほど低い用量で約0.1mg/ml〜0.5mg/mlの範囲の濃度を使用することができるが、依然として治療効果を有し得る。2mg/mlより高い濃度は、患者に刺激を与え、処置成功のための処方された治療へのコンプライアンスを低下させる可能性があるため、典型的には経鼻適用には望ましくない。例えば、患者は、経鼻適用する禁煙療法を使用する人々によくある鼻のかゆみや他の副作用を経験することがある。より高い濃度の代わりになるものは、より頻繁な投薬の使用である。例えば、初期症状の重篤度又は慢性的性質に起因する応答の欠如があり、かつ以下に更に記載するような状況の場合、投薬の増加が望ましいことがある。投薬については、以下で更に詳細に説明する。
本発明の実施形態によれば、医薬組成物は、対象の鼻腔又は副鼻腔粘膜に投与する。本開示に照らして、当技術分野で知られている任意の方法を、鼻腔又は副鼻腔粘膜への投与に使用することができる。好ましくは、医薬組成物は、例えば点鼻薬、経鼻エアロゾルスプレー、軟膏又はゲル等により、経鼻投与する。
(実施例1)
慢性鼻詰まりの患者の処置
過去10年間、慢性鼻詰まりの31歳の女性患者。複数の医師による前処置は、局所及び全身の血管収縮剤及び抗生物質による前処置を含み、不良なアウトカムを有していた。患者の初期検査によると、患者の鼻腔粘膜は中等度の浮腫を示していた。右下鼻甲介はわずかに拡大し、炎症を起こしていた。患者はまた、額領域に頻繁に頭痛を訴えた。
鼻出血及び乾燥の病歴を有する患者の処置
患者は68歳の女性で、少量の鼻出血及び鼻や目の乾燥感の病歴があった。患者はまた、関節疼痛の長い病歴を報告したが、他の顕著な病歴はなかった。患者は、検査で、鼻腔粘膜の萎縮を示し、これは最近のものではないと判断された。
実施形態1は、対象における鼻腔又は副鼻腔粘膜の状態を処置又は予防する方法であって、対象の鼻腔又は副鼻腔粘膜に、ニコチン性アセチルコリン受容体(nAChR)アゴニスト及び少なくとも1つの薬学的に許容される希釈剤、賦形剤又は担体を含む、治療有効量の医薬組成物を投与することを含む方法である。
各鼻孔に1滴又は2滴、及び
毎日2〜4回繰り返す
のうちの少なくとも1つに従って投与する、実施形態1〜12のいずれか1つに記載の方法である。
a.約0.1mg/ml〜2mg/mlの濃度の(S)-(1-メチル-2-ピロリジニル)-ピリジン又はその薬学的に許容される塩、類似体、前駆体又は誘導体、及び
b.経鼻投与に好適な希釈剤、賦形剤、又は担体
を含む医薬組成物である。
Claims (20)
- それを必要とする対象における鼻腔又は副鼻腔粘膜の状態を処置又は予防する方法であって、対象の鼻腔又は副鼻腔粘膜に、(S)-(1-メチル-2-ピロリジニル)-ピリジン、(R)-(1-メチル-2-ピロリジニル)-ピリジン、若しくはそれらの混合物、又はその薬学的に許容される塩、類似体、前駆体又は誘導体からなる群から選択されるニコチン性アセチルコリン受容体(nAChR)アゴニスト、及び少なくとも1つの薬学的に許容される希釈剤、賦形剤又は担体を含む、治療有効量の医薬組成物を投与することを含む方法。
- nAChRアゴニストが、(S)-(1-メチル-2-ピロリジニル)-ピリジン又はその薬学的に許容される塩である、請求項1に記載の方法。
- 対象が、ヒト対象である、請求項1に記載の方法。
- 鼻腔又は副鼻腔粘膜の状態が、鼻詰まり、鼻炎、アレルギー性鼻炎、急性鼻炎、萎縮性鼻炎、血管運動性鼻炎、慢性又は再発性副鼻腔炎、炎症、慢性炎症性疾患、急性炎症性疾患、出血、軽度の出血、慢性変性疾患、急性変性疾患、粘膜の浮腫、及び1つ又は複数の鼻甲介の浮腫からなる群から選択される、請求項1に記載の方法。
- 鼻腔又は副鼻腔粘膜の状態が、後鼻漏症、顔面圧及び疼痛、頭痛、喉の下への粘膜分泌物の滴下、後鼻漏、鼻孔からの鼻水、味覚異常、上気道の乾燥感、眠気、鼻腔の刺激、嗅覚の喪失、鼻の内部の灼熱感、耳や聴覚の問題、鼻のかゆみ、目のかゆみ、涙目、くしゃみ、鼻づまり、いびき、睡眠時無呼吸症、喘息、鼻ポリープ(鼻ポリープ症)、並びに環境刺激物質又はアレルゲンへの曝露からなる群から選択される、少なくとも1つの状態である、請求項1に記載の方法。
- nAChRアゴニストの濃度が、約0.1mg/ml〜2.0mg/mlである、請求項1に記載の方法。
- nAChRアゴニストの濃度が、約0.1mg/ml〜0.5mg/mlである、請求項1に記載の方法。
- 医薬組成物が水溶液である、請求項1に記載の方法。
- 薬学的に許容される希釈剤、賦形剤、又は担体が、組成物の総質量に対して約0.5質量%〜1質量%の濃度のメチルセルロースを含む、請求項1に記載の方法。
- 医薬組成物を、経鼻投与する、請求項1に記載の方法。
- 医薬組成物を、点鼻薬、経鼻エアロゾルスプレー、軟膏又はゲルによって投与する、請求項1に記載の方法。
- 医薬組成物を、鼻孔あたり1滴又は2滴の用量で、各滴が約0.01ml〜0.1mlの体積で投与し、投与を、任意に毎日2〜4回繰り返す、請求項1に記載の方法。
- 医薬組成物を、
a.上鼻甲介、中鼻甲介及び下鼻甲介、嗅球のうちの、鼻腔の1つ若しくは複数の粘膜、並びに/又は
b.前頭洞、蝶形洞、上顎洞及び篩骨洞からなる副鼻腔の1つ若しくは複数の粘膜
への局部的適用によって経鼻投与する、請求項1に記載の方法。 - 光線療法による対象の処置を更に含む、請求項1に記載の方法。
- それを必要とするヒト対象における鼻腔又は副鼻腔粘膜の状態を処置する方法であって、対象の鼻腔又は副鼻腔粘膜に、約0.1mg/ml〜2.0mg/mlの(S)-(1-メチル-2-ピロリジニル)-ピリジン又はその薬学的に許容される塩、及び少なくとも1つの薬学的に許容される希釈剤、賦形剤又は担体を含む、治療有効量の水性医薬組成物を経鼻投与することを含み、状態が、鼻詰まり及び鼻出血(「鼻血」)からなる群から選択される、方法。
- 薬学的に許容される担体、希釈剤又は賦形剤が、組成物の総質量に対して0.5質量%〜1質量%の濃度でメチルセルロースを含む、請求項15に記載の方法。
- 医薬組成物を、点鼻薬又は経鼻エアロゾルスプレーによって投与する、請求項15に記載の方法。
- 水性医薬組成物を、鼻孔あたり1滴又は2滴の用量で、各滴が約0.01ml〜0.1mlの体積で投与し、投与を、任意に毎日2〜4回繰り返す、請求項15に記載の方法。
- 光線療法によるヒト対象の処置を更に含む、請求項15に記載の方法。
- a.約0.1mg/ml〜2mg/mlの濃度の(S)-(1-メチル-2-ピロリジニル)-ピリジン又はその薬学的に許容される塩と、
b.組成物の総質量に対して、0.5質量%〜1質量%の濃度のメチルセルロースを含む、経鼻投与に好適な希釈剤、賦形剤、又は担体と、任意に約0.5mg/mlの濃度のサリチル酸と
を含む医薬組成物。
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