JP2019508534A - 印刷可能な接着剤組成物によるウェブ縁部処理を伴うウェブ巻取りロール - Google Patents
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Abstract
Description
例えば、エチル(メタ)アクリレート、n−ブチル(メタ)アクリレート、ヘキシル(メタ)アクリレート、n−オクチル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、イソブチル(メタ)アクリレート、tert−ブチル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレート、イソボルニル(メタ)アクリレート、ジシクロペンタニル(メタ)アクリレートなどの、炭素原子数2〜22の直鎖、分岐又は環状アルキル基を有するアルキル(メタ)アクリレート;
例えば、メトキシエチル(メタ)アクリレート、エトキシエチル(メタ)アクリレート、ブトキシエチル(メタ)アクリレート、エチルカルビトール(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシルカルビトール(メタ)アクリレート、などのアルコキシ(メタ)アクリレート;
例えば、フェノキシエチル(メタ)アクリレート、フェノキシエチルポリエチレングリコール(メタ)アクリレート、ノニルフェノキシポリエチレングリコール(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレートなどの芳香族(メタ)アクリレート;
例えば、ポリカプロラクトンモノ(メタ)アクリレート、テトラヒドロフルフリル(メタ)アクリレートなどの他の(メタ)アクリレート;
例えば、エチレン、ブタジエン、イソプレン、及びイソブチレンなどのオレフィン;
例えば、ビニルアセテート、ビニルプロピオネート、スチレンなどのビニルモノマー;
例えば、(メタ)アクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、クロトン酸、及びイソクロトン酸、又はこれらの無水物(無水マレイン酸など)などのカルボキシル基含有モノマー;
例えば、N−ビニルカプロラクタム、N−ビニルピロリドン、(メタ)アクリルアミド、N−メチル(メタ)アクリルアミド、N,N−ジメチル(メタ)アクリルアミド、及びN−オクチル(メタ)アクリルアミドなどのアミド基含有モノマー;並びに
例えば、N,N−ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート、N,N−ジエチルアミノエチル(メタ)アクリレート、及びN,N−ジメチルアミノエチル(メタ)アクルアミドなどのアミノ基含有モノマー
のうちの1つ以上が挙げられる。
(例えば、商品名ダロキュア1173としてチバ・スペシャルティ・ケミカルズ株式会社から入手可能な)2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニルプロパン−1−オン;(例えば、商品名イルガキュア184としてチバ・スペシャルティ・ケミカルズ株式会社から入手可能な)1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン;(例えば、商品名イルガキュア127としてチバ・スペシャルティ・ケミカルズ株式会社から入手可能な)2−ヒドロキシ−1−{4−[4−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピオニル)−ベンジル]−フェニル}−2−メチルプロパン−1−オン;(例えば、商品名イルガキュア2959としてチバ・スペシャルティ・ケミカルズ株式会社から入手可能な)1−[4−(2−ヒドロキシエトキシ)−フェニル]−2−ヒドロキシ−2−メチル−1−プロパン−1−オン;(例えば、商品名イルガキュア651としてチバ・スペシャルティ・ケミカルズ株式会社から入手可能な)2,2−ジメトキシ−1,2−ジフェニルエタン−1−オン;(例えば、商品名イルガキュア369としてチバ・スペシャルティ・ケミカルズ株式会社から入手可能な)2−ベンジル−2−ジメチルアミノ−1−(4−モルフォリノフェニル)−1−ブタノン;(例えば、商品名イルガキュア907としてチバ・スペシャルティ・ケミカルズ株式会社から入手可能な)2−メチル−1−[4−(メチルチオ)フェニル]−2−モルフォリノ−1−プロパノン;(例えば、商品名イルガキュア819としてチバ・スペシャルティ・ケミカルズ株式会社から入手可能な)ビス(2,4,6−トリメチルベンゾイル)フェニルホスフィンオキシド;(例えば、商品名ダロキュアTPOとしてチバ・スペシャルティ・ケミカルズ株式会社から入手可能な)2,4,6−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド;東京化成工業株式会社から入手可能なカンファーキノン;(例えば、商品名KAYACURE BP−100としてチバ・スペシャルティ・ケミカルズ株式会社から入手可能な)ベンゾフェノン;(例えば、商品名KAYACURE DETX−Sとして日本化薬株式会社から入手可能な)2,4−ジエチルチオキサントン
のうちの1つ以上が挙げられる。
明細書及び特許請求の範囲の全体を通して特定の用語が使用されており、大部分は周知であるが、いくらか説明を必要とするものもある。以下を理解されたい:
例示的実施形態を以下に列挙する。実施形態1から13、14から21及び22から24のいずれか1つを組み合わせることができることが理解されたい。
第1の主面と、前記第1の主面の反対側にある第2の主面と、少なくとも2つのウェブ縁部と、を有する基材を含む連続ウェブと、
第1及び第2の主面の一方又は両方の上に、ウェブ縁部の一方又は両方に隣接して配置される1つ以上の離散的な量の接着剤と、
を備え、
基材は、複数回の回転により自身の上に巻回され、
各回転分は、1つ以上の離散的な量の接着剤によって、次の回転分から実質的に分離されて保持される、物品である。
炭素数2〜6のアルキル基を有する約50〜99.89重量部のヒドロキシアルキルアクリレートと、
ビニルモノマー、アクリレートモノマー及び(メタ)アクリレートモノマーのうちの1つ以上を含む、約0〜49.89重量部のエチレン性不飽和モノマーと、
(メタ)アクリル官能基を有する約0.01〜5.0重量部の多官能性アクリレート又はオリゴマーと、
約0.1〜10重量部の光開始剤と、
を含む、実施形態6の物品である。
第1の主面と、第1の主面の反対側にある第2の主面と、少なくとも2つのウェブ縁部と、を有する基材を含む連続ウェブを準備することと、
第1及び第2の主面の一方又は両方の上の、ウェブ縁部の一方又は両方に隣接する1つ以上の離散的な量の接着剤の形態でインク組成物を供給することと、
インク組成物を硬化することと、
複数回の回転により基材を自身の上に巻取ることと、を含み、
各回転分は、1つ以上の離散的な量の接着剤によって、次の回転分から実質的に分離されて保持される、巻取りウェブを形成する方法である。
炭素数2〜6のアルキル基を有する約50〜99.89重量部のヒドロキシアルキルアクリレートと、
ビニルモノマー、アクリレートモノマー及び(メタ)アクリレートモノマーのうちの1つ以上を含む、約0〜49.89重量部のエチレン性不飽和モノマーと、
(メタ)アクリル官能基を有する約0.01〜5.0重量部の多官能性アクリレート又はオリゴマーと、
約0.1〜10重量部の光開始剤と、
を含む、実施形態14〜17のいずれか1つに記載の方法である。
炭素数2〜6のアルキル基を有する約50〜99.89重量部のヒドロキシアルキルアクリレートと、
ビニルモノマー、アクリレートモノマー及び(メタ)アクリレートモノマーのうちの1つ以上を含む、約0〜49.89重量部のエチレン性不飽和モノマーと、
(メタ)アクリル官能基を有する約0.01〜5.0重量部の多官能性アクリレート又はオリゴマーと、
約0.1〜10重量部の光開始剤と、
を含み、
本組成物の粘度が、約1〜50mPa・sであり、本組成物の表面張力が、約20〜40dyn/cmである、組成物である。
実施形態22又は23に記載のインクジェット印刷可能な組成物を準備することと、
インクジェットプリンタにより、基材上に1つ以上の離散的な量でインクジェット印刷可能な組成物を供給することと、
UV放射にインクジェット印刷可能な組成物量を曝して、接着剤ドットのアレイを形成する、ことと、
を含む、実施形態1〜23のいずれか1つに記載の方法である。
4−HBA:大阪府の大阪有機化学工業株式会社から市販されている4−ヒドロキシブチルアクリレート(Tg=−32℃);
ライトアクリレートP2HA:商品名ライトアクリレートP2HAとして大阪府の共栄社化学株式会社から市販されているフェノキシポリエチレングリコール(n=2)アクリレート(Tg=−25℃);
ISTA:大阪有機化学工業株式会社から市販されているイソステアリルアクリレート(Tg=−30℃);
プラクセルFA2D:商品名プラクセルFA2Dとして大阪府の株式会社ダイセルから市販されている修飾ポリカプロラクトン(n=2)アクリレート(Tg=−40℃);
LA:大阪有機化学工業株式会社から市販されているラウリルアクリレート(Tg=15℃);
アクリル酸:東京都の三菱ケミカル株式会社から市販されている(Tg=106℃);
HEAA:東京都の興人フィルム&ケミカルズ株式会社から市販されているヒドロキシエチルアクリルアミド(Tg=98℃);
ライトアクリレート1,6HX−A:商品名ライトアクリレート1,6HX−Aとして共栄社化学株式会社から市販されている1,6−ヘキサンジオールジアクリレート;
NKエコノマーA−3070PER:商品名NKエコノマーA−3070PERとして和歌山県の新中村化学工業株式会社から市販されているポリエチレンオキシド(n=51)−ポリプロピレンオキシド(m=13)ジアクリレート(MW 3,000);
NKオリゴUA−1013P:商品名NKオリゴUA−1013Pとして新中村化学工業株式会社から市販されているポリプロピレンオキシドウレタンアクリレート(MW 14,000);
イルガキュア2959:商品名イルガキュア2959として独国ルートヴィヒスハーフェンのBASFから市販されている光開始剤としての1−[4−(2−ヒドロキシエトキシ)−フェニル]−2−ヒドロキシ−2−メチル−1−プロパン−1−オン;
イルガキュア127:商品名イルガキュア127としてBASFから市販されている光開始剤としての2−ヒドロキシ−1−{4−[4−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピオニル)ベンジル]−フェニル}−2−メチルプロパン−1−オン。
実施例1では、概ね図5において説明したような装置を準備し、幅300mmの不定長ウェブ50μm厚PETフィルムの形態の(コ)ポリマーフィルムを未巻取りのスタンドに巻き掛けた。商品名KAYANOVAとして日本化薬株式会社から市販されているハードコート(2μm厚)の形態の上層をスロットダイにより塗布した。商品名アロセット8142として株式会社日本触媒から市販されている従来のアクリル系感圧接着剤から作られた接着剤層(30μm厚)を従来のスロットダイにより塗布した。商品名SP−PET−O1−25BUとして三井化学東セロ株式会社から市販されているシリコーン処理ポリエステルフィルムライナーから作られた剥離ライナー(25μm厚)を積層ステーションにより塗布した。次いで、REA JETとして独国ミュールタール町ヴァッシェンバッハ地区のRea Jetから市販されているインクジェットプリンタヘッドを使用して、剥離ライナーに表1において実施例1として記載した組成物を塗布した。本システムを使用して、剥離ライナー上に、十分に大きなサイズ(54nlの液滴体積)のインクドットをアレイで供給した。より具体的には、アレイは、両ウェブ縁部の10mm内の領域において、平方センチメートル当たり6つのドットから構成された。HERAEUS VPSとして米国メリーランド州ゲイザースバーグのHeraeus Noblelight Fusion UV Inc.から市販されている240W/cmに設定したHバルブを使用した硬化システムによって、インクドットを感圧接着剤へと硬化した。硬化作業は、酸素濃度が900ppm未満となるように窒素パージ下で行った。硬化後、ロールに5N/300mm(すなわち0.0167N/mm)の張力を与えて、巻取りスタンド上に巻取ることにより巻取りウェブ物品を形成した。
実施例2〜6では、表1に記載の組成物を使用したことを除き、実施例1の手順に従った。これらの実施例の結果を実施形態1と比較すると、光開始剤の選択が、ライン速度が速い場合の結果と関係していることがわかった。
比較例Aでは、表1に記載の組成物を使用したことを除き、実施例1の手順に従った。この実施例の結果を実施形態2〜6と比較すると、最終的な組成物の計算されたTgの選択が、ライン速度が速い場合の結果と関係していることがわかった。
比較例Bでは、表1に記載の組成物を使用したことを除き、実施例1の手順に従った。この実施例の結果を実施形態2〜6と比較すると、最終的な組成物におけるヒドロキシル化モノマーの量の選択が、ライン速度が速い場合の結果と関係していることがわかった。
Claims (16)
- 第1の主面と、前記第1の主面とは反対側にある第2の主面と、少なくとも2つのウェブ縁部と、を有する基材を含む連続ウェブと、
前記第1及び第2の主面の一方又は両方の上に、前記ウェブ縁部の一方又は両方に隣接して配置された、1つ以上の離散的な量の接着剤と、
を備え、
前記基材は、複数回の回転において自身の上に巻回されており、
各回転分は、1つ以上の接着剤ドットのストライプによって、次の回転分から実質的に分離されて保持されている、物品。 - 前記離散的な量の接着剤は、それぞれがドーム形状を有する接着剤ドットを含む、請求項1に記載の物品。
- 前記接着剤は、ガラス転移温度(Tg)が約25℃以下である硬化インク組成物を含む、請求項1に記載の物品。
- 前記硬化インク組成物は、1つ以上の感圧接着剤(PSA)を含む、請求項3に記載の物品。
- 前記硬化インク組成物は、硬化性インク組成物を硬化することによって得られる、請求項3に記載の物品。
- 前記硬化性インク組成物は、
炭素数2〜6のアルキル基を有する約50〜99.89重量部のヒドロキシアルキルアクリレートと、
ビニルモノマー、アクリレートモノマー及び(メタ)アクリレートモノマーのうちの1つ以上を含む、約0〜49.89重量部のエチレン性不飽和モノマーと、
(メタ)アクリル官能基を有する約0.01〜5.0重量部の多官能性アクリレート又はオリゴマーと、
約0.1〜10重量部の光開始剤と、
を含む、請求項5に記載の物品。 - 前記インク組成物は、紫外線(UV)により硬化可能である、請求項5に記載の物品。
- 前記硬化性インク組成物は、約1〜約50mPa・sの粘度を有する、請求項5に記載の物品。
- 前記硬化性インク組成物は、約20〜約40dyn/cmの表面張力を有する、請求項5に記載の物品。
- 前記硬化性インク組成物は、インクジェット印刷可能である、請求項5に記載の物品。
- 前記基材は、可撓性ポリマーフィルムである、請求項1に記載の物品。
- 前記連続ウェブは、剥離ライナーを含む多層の光学的に透明な積層体であり、前記1つ以上の接着剤ドットのストライプは、前記ウェブ縁部のうちの1つ以上に沿って前記剥離ライナーの表面に配置されている、請求項1に記載の物品。
- 第1の主面と、前記第1の主面とは反対側にある第2の主面と、少なくとも2つのウェブ縁部と、を有する基材を含む連続ウェブを準備することと、
前記第1及び第2の主面の一方又は両方の上に、前記ウェブ縁部の一方又は両方に隣接して硬化性インク組成物を離散的な量で供給することと、
インク組成物を硬化させて、1つ以上の離散的な量の接着剤を形成することと、
複数回の回転において前記基材をそれ自身の上に巻取ること、
を含み、
各回転分は、前記1つ以上の離散的な量の接着剤によって、次の回転分から実質的に分離して保持される、巻取りウェブを形成する方法。 - 前記基材は、2N/cm以下の巻取り張力でロールツーロール工程で巻取られる、請求項13に記載の方法。
- 感圧接着剤へとUV硬化可能な物質からなるインクジェット印刷可能な組成物であって、前記組成物は、
炭素数2〜6のアルキル基を有する約50〜99.89重量部のヒドロキシアルキルアクリレートと、
ビニルモノマー、アクリレートモノマー及び(メタ)アクリレートモノマーのうちの1つ以上を含む、約0〜49.89重量部のエチレン性不飽和モノマーと、
(メタ)アクリル官能基を有する約0.01〜5.0重量部の多官能性アクリレート又はオリゴマーと、
約0.1〜10重量部の光開始剤と、
を含み、前記組成物の粘度が、約1〜50mPa・sであり、前記組成物の表面張力が、約20〜40dyn/cmである、組成物。 - 前記ヒドロキシアルキルアクリレートは、4−ヒドロキシブチルアクリレート(4−HBA)を含む、請求項15に記載の組成物。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
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