JP2019504045A - 表面をコーティングするための抗菌組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
マイクロメートルの金属銅粒子:1マイクロメートル以上で、1000マイクロメートル以下のサイズの粒子を指す。これは、ナノ粒子及び1000ミクロンより大きい金属片と、上記粒子を区別するためである。
ナノメートル金属銅粒子:1ナノメートル〜250ミクロンのサイズの粒子を指す。
100%固体樹脂:揮発性有機溶剤を含まない結合化合物を指す。
本発明は、低温で塗布され重合メカニズムによって硬化される液体ビヒクル中に様々な形、サイズ、及び比率の粒子が分布する、微粒子化されたマイクロメートルの高純度の金属銅化合物及び任意にナノメートル金属銅である、表面をコーティングするための抗菌組成物に対応する(図1参照)。
・非結晶
・球状
・繊維状、及び
・層状。
・第1段階は、最大のイオン電荷を有する銅の質量に対応する。この段階は、最大すなわち最も大きい粒子はコーティングの下部又はコーティングの内部へ移動するので、コーティングされる表面と接触するより低いゾーンに位置する傾向にある。
・第2段階は、層状粒子−好ましくは及び任意には微粒子金属銅の一部−が位置し表面と接触して浮いているコーティングの表面、及びコーティングの内部媒体に対応する。これらの粒子は低い電荷を有するが、コーティングの外側に向かうより大きな表面暴露を有する。
・第3段階は、ポリマーの助けをかりてイオンの接触及び伝達のネットワークを形成する、金属銅の、球状、非結晶、繊維状、樹状の粒子・ナノ粒子を含み、ポリマーは銅粒子の結合ビヒクルとして作用する。これらの粒子は質量も表面領域もほとんどもたないが、表面の層状粒子と電荷の寄与が高い粒子の間のコミュニケーションの橋渡しをする。
以下に記載される製造方法は例示の態様で示されているのであり、故に、記載にしたがって粒子が調製される方法は本発明で使用される粒子を限定するものではないことに留意されたい。
組成物を塗布するための、第1の工程は、調製物を作成し、組成物が塗布される基板を浄化することである。Znリン酸塩のチキソトロープ性の安定化添加剤を含有する樹脂基材をより大きいサイズの活性化剤粒子と次いで混合し、次いでそれを硬化試薬と混合する。組成物をエアレス装置(エアレス突起)を用いて塗布する。塗布される生成物は、表面及びコーティングの内部媒体と接触して浮いている銅粒子を含有する。
1.銅イオンが銅表面から放出され、細菌細胞に浸透し細胞膜への損傷を引き起こす。
2.細胞膜の破壊が銅イオンの侵入を促進し、これが膜の機能不全および酸化ストレスの増加をもたらす。
3.必須酵素の機能的損傷と共に、細胞質内でタンパク質合成の変更が起こる。
4.細胞死及び細菌DNAの分解
である。
これはマイクロメートルの銅であるので、コーティングされる表面に暴露される使用者に対し無毒である。ナノメートル粒子の使用に関し、それは金属銅にも相当する。
樹脂はチキソトロピック添加剤を含有するが、より大きいサイズの球状、非結晶、及び繊維状の粒子の密度及び形により、粒子は取り込まれた後数日で沈降することが見出され、この理由から、樹脂基材は、1〜3%の割合で層状粒子と共に、Cuの酸化を安定化する発熱性シリカのチキソトロピック添加剤及びZnリン酸塩添加剤と共に運ばれる。硬化剤と同時に塗布時にのみ組み込まれるために、50ミクロン程度の、より大きな非結晶又は球状の粒子は別々に運ばれ;高純度の金属銅の30〜90重量%の球状粒子が組み込まれる。混合物の寿命は20℃で1時間未満であり、寿命は高温で減少する。
実施例1:「銅鎧」コーティングを有する検体の抗菌活性の定量(実験室報告)
以下のデータは、本発明者の依頼により、David Montero,M.SC.,Ph.D.(c)によって2015年9月25日に行われた分析からのものである。
銅を含有する表面の殺菌剤の有効性を決定するために、米国環境保護庁(EPA)によって記載されたプロトコル1を、少し変更して用いた。
検体あたりの生菌数:
N=(C×D×V)/v2
式中、
N=試験検体あたりの回収された生菌数
C=2度繰り返した検体の平均カウント
D=各プレートの計数された希釈係数
V=ml単位の、各検体に加えられたPBSの量
V2=ml単位の、プレーティング量
減少率:
減少率(%)=[(a―b)/a]×100
式中、
a=対照検体における平均の最初の接種菌液又は回収された生菌数
b=目的の検体中の平均の回収された生菌数
1.大腸菌O157:H7に対する抗菌活性
使用した接種菌液:
アッセイ1
N=(C×D×V)/V2
N=((25+14)(10000)(1ml))/0.01ml
N=1.95×107
アッセイ2
N=((22+26)(10000)(1ml))/0.01ml
N=2.4×107
第1のアッセイについて、1.95×107の細菌の接種菌液(図2A、左)、及び2.4×107の細菌の接種菌液を第2のアッセイのために使用した(図2A、右)。
検体あたりの生菌カウント:
種類A1−3試料及び種類B1−3試料を用いて行ったアッセイの全てにおいて、接触の1時間後に、生菌は観察されなかった(図2B)。結果として、細菌負荷の減少は100%であった。
使用した接種菌液:
アッセイ1
N=((43+44)(10000)(1ml))/0.01ml
N=4.35×107
アッセイ2
N=((12+18)(10000)(1ml))/0.01ml
N=1.5×107
第1のアッセイについて、4.35×107の細菌の接種菌液(図3A、左)、及び1.5×107の細菌の接種菌液を第2のアッセイのために使用した(図3A、右)。
検体あたりの生菌カウント:
種類A1−3試料及び種類B1−3試料を用いて行ったアッセイの全てにおいて、接触の1時間後に、生菌は観察されなかった(図2B)。結果として、細菌負荷の減少は100%であった。
1 United States Environmental Protection Agency (EPA). 2014. Protocol for the Evaluation of Bactericidal Activity of Hard, Non−porous Copper/Copper−Alloy Surfaces. EPA, Washington, DC
Claims (18)
- 微粒子化された高純度の金属銅粒子の化合物、及び低温で塗布される液体ビヒクルを含むことを特徴とする、表面をコーティングするための抗菌組成物。
- 前記微粒子化された金属銅粒子の化合物が異なる形、サイズ、及び比率の粒子の分布を有することを特徴とする、請求項1に記載の組成物。
- 前記液体ビヒクル化合物が重合メカニズムによって硬化されるポリマーであることを特徴とする、請求項1に記載の組成物。
- 前記微粒子化された金属銅粒子の化合物が球状、繊維状、非結晶、及び層状の形の粒子を含むことを特徴とする、請求項1又は2に記載の組成物。
- 銅粒子のサイズ分布が1ナノメートル〜50ミクロンの範囲であることを特徴とする、請求項1〜4に記載の組成物。
- 該組成物中の銅含有量が最終組成物の重量に関して30%〜90%であることを特徴とする、請求項1〜5に記載の組成物。
- 該ポリマーがその硬化後に溶剤を含まないことを特徴とする、請求項1〜6のいずれか一項に記載の組成物。
- 該ポリマーがとりわけポリアミドエポキシ、ポリウレタン、ポリメチルメタクリレートなどの無機樹脂の中から選択され得ることを特徴とする、請求項1に記載の組成物。
- 表面をコーティングするための抗菌組成物を調製するためのプロセスであって、
a.高純度の微粒子化された金属銅の球状及び半球状の粒子を調製する工程;
b.球状及び半球状の粒子の画分を分離し、ミルでそれらを処理し、かつ層状の粒子及び非結晶の粒子を取得する工程;
c.繊維状の粒子を取得する工程;
d.層状の粒子のみと樹脂を混合する工程;並びに
e.生成物の調製時及び硬化剤と前記樹脂の「混合寿命」内により大きいサイズの粒子を前の混合物に組み込む工程、
を含むことを特徴とする、プロセス。 - 前記粒子が金属酸化を防止するために熱誘導溶融プロセスの手段及びその後の低温での不活性ガス媒体中での粉砕によって調製されることを特徴とする、請求項9に記載のプロセス。
- 前記得られた粒子が50ミクロン未満の粒度分布範囲を得るためにスクリーニングされることを特徴とする、請求項9又は10に記載のプロセス。
- (b)で使用されるミルがボール及びローラーミルであることを特徴とする、請求項9に記載のプロセス。
- 前記繊維状粒子がマイクロワイヤーを用いる技術の手段によって調製されることを特徴とする、請求項9に記載のプロセス。
- 前記繊維状粒子がガラス毛細管中で銅を融解することによって調製されることを特徴とする、請求項9に記載のプロセス。
- 添加剤Znリン酸塩がまた(d)に記載の混合物に添加されることを特徴とする、請求項9に記載のプロセス。
- 前記樹脂が発熱性の珪質タイプのチキソトロープ性樹脂を含有することを特徴とする、請求項9に記載のプロセス。
- エアレス突起の手段によって又は手動手段によって塗布されることを特徴とする、表面をコーティングするための抗菌組成物を塗布するための方法。
- 塗布され次いで乾燥されると、前記コーティングが静電手段によって活性化されることを特徴とする、請求項17に記載の方法。
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